SU668604A3

SU668604A3 - Способ получени производных ксантина или их солей

Info

Publication number: SU668604A3
Application number: SU772469259A
Authority: SU
Inventors: Офферманнс Хериберт; Хайнц Клинглер Карл; Тимер Клаус; Штроман Фритц
Original assignee: Дегусса (Фирма)
Priority date: 1976-04-15
Filing date: 1977-04-15
Publication date: 1979-06-15
Also published as: MX5064E; JPS52128396A; DK141051B; ZA772294B; IN145872B; NO771301L; FR2361395A1; DK141051C; GB1527543A; NO148291C; FI61900B; ES457784A1; AU2425677A; GR63643B; FR2361395B1; NL7704087A; RO72835B; FI771187A; DK166677A; AT350070B

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КСАНТИНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

Изобретение относитс к способу получени новых производных ксантина общей формулы Г Т-АЕк -NH-CHj- СНСОН -СН -О-.Дг, где Т - остаток теофиллинил-7-или теоброминил-1, АЕ к - линейна или разветвленна алкиленова группа с 2-4 атомами углерода, котора может быть замещена гидрок сильной группой; Аг - фенил-, нафтил-или йндолил остаток, который может быть моно-, ди- или три замещен С -Су| -алкильным остатком, С -Сд-алкоксиостатком , атомом галогена,С -С -алкенильным остатком .Cj-Cg-алкенилоксиостатком или С2-Сд-алканоиламиноостатком , или их солей, обладающих ценными фармакологическими свойствами, Известен способ получени производ ных ксантина формулы Т-Лек. - NH-СИ-СН- Vr, . -I 1 Т. ОН гдеТ - теофиллинил-7-остаток; R., - водород или метильна группа; Аг. - фенильный остаток, замещенный оксигруппами, метильными группами или оксиметильными группами; Ае К( - линейна или разветвлен1на низша алкиленова группа , путем каталитическо .го гидрировани соответствующего 2 -оксопроизводного теофиллина. Цель изобретени - расширение ассортимента биологически активных производных ксантина. Цель достигаетс описываемым способом , заключающимс в том, что соединение формулы Н Т - АЕк - Z подвергают взаимодействию с соединением формулы 1U X - СН2 - СН(ОН) - СН - О - Аг где Т, АРк и Аг имеют указанные выше значени , а Z и X - различные и представл ют собой аминогруппу, или зашищенную аминогруппу или этерифицированную сильной органической или неорганической кислотой гидроксильную группу, котора в этерифицированной форме Вместе с соседней второй гидроксильной группой может образовывать этиленоксидное кольцо, и в полученных соединени х отщепл ют имеющуюс защитную группу с последующим выделением целевых продуктов.

Пример 1. 7-{3- 3-(l-Haфтилoкcи ) -2-окси-пропиламино -пропил}-теЬфиллин ,

, 26 г 7-(3-аминопропил)-теофиллина смещивают с 12,9 г 1-хлор-З-(1-нафтилокси )-пропанола-(2) и 125 мл ксилола и полученную смесь в течение 67 ч при перемешивании кип т т с обратным холодильником. После охлаждени отсасывают образовавшийс аминопропилтеофиллингидрохлорид и фильтрат выпаривают в вакууме. Остаток раствор ют в этаноле и гидрохлорид осаждают путем добавки спиртовой сол ной кислоты. Получают 13 г сырого продукта, который можно очищать путем перекристаллизации из метанола (т, пл, гидрохлорида 209-211 С) ,

Пример 2, (З-фенокси-2-оксипропиламино )-пропил -теофиллин, Теофиллинил-7-CHj -CH Теофил-. линил-7 - 5 Теофиллинил-7 - -СН -C 6 Теофиллинил-7-CHj-CH 7 Теофиллинил-7-CH -CH 8 Теофил-СН2-/3 линил-79 Теофиллинил-7- -/CHg/j 10 Теофиллинил-7 -

Смесь из 75г 7-(3-аминопропил)-теофиллина и 27,4 г 1-хлор-З-феноксипропаиола- (2) нагревают в течение 8ч при 130-140°С. К охлажденному до 70-90С расплаву добавл ют этанол и кип т т непродолжительное врем с обратным холодильником. После сто ни в течение ночи отсасывают непрореагировавший и выпавший в осадок гидрохлорид аминопропилтеофиллина, фильтрат подкисл ют с помощью спиртового раствора сол ной кислоты, сильно сгущают и добавл ют ацетон вплоть до начинающейс кристаллизации. Продукт реализации отдел ют и перекристаллизовывают из метанола , получают 30,2 г вещества, т, пл, гидрохлорида 183-18бс,

Аналогичным образом, как указано в приведенном выше примере, получают указанные в табл. 1 соединени . Соответствующие количества исходных компонентов формул и Т| , а также соответствующие времена реакций и температуры реакции указаны в табл, 2,

Таблица 1 242-244 Этанол/Н О . 10,4 232-235 (содержит 1 моль кристаллизационной воды) Этанол/Н2 О27 203-206 Метанол (ки- 25,3 п тили с ацетоном) Метанол (ки- 43,2 п тили с этанолом ) 207-209 Метанол (ки- 20,5 п тили с этанолом ) 162-165 Этанол 19,3 172-175 Этанол 24,4 205-206 Метанол (ки- 26,3 п тили с этанолом ) Теофил-// -7- -/CHj/Теофиллинил-7- -СН2.-СН2.-СН/СНЗ/Теофиллинил-7- -/CHg/jТеофиллинил-7- -/CHjА Теофилдинил-7- ,ТеофилJ . .о. линил-7- -CHg-CHj-CH/CH./--/ VsH-СОбНз248i / Теефиллинил-7- -/СН /дТеофиллинил-7- -/СНрЛТеофил- - линил-7- -СН2-СН5-СН/СН /-- / Ч данные в скобках означают, что после с указанным в скобках растворителем.

6

Продолжение табл. 1. СНг-Сн СНг 145 248 / 216 173 -КНЧоСНз 226 ГЛ JW-COdHj 1680- (1Н2-Ск СДг /Л 1710-СНг-Сн С ,Нг 147Этанол (ки-11 5 47 п тили с ацетоном ) Водный 50 метанол Метанол (ки- 18,6 19 п тили с этанолом ) Этанол (ки- 12 76 п тили с ацетоном ) Метанол (ки- 22,9 28 п тили с ацетоном ) 0 Метанол (ки- 9,4 п тили с этанолом ) 0 Метанол (ки- 28,7 п тили с ацетоном ) 3 Этанолметанол Этанол (ки- 27,2 9 п тили с ацетоном ) перекристаллизации еще раз кип тили

50 г 7-12-амино- 26,6 г 1-хлор- БТ140-1ЬО) этилтеофиллина) -3-(1-нафтилокси ) -пропано. {2)

4 75 г 7-(3-амино- 34,5 г 1-хлор-З- 6(140-150) бутилтеофиллина) -(1-нефтилокси) -пропанол- (2)

25,7 г 1-хлор- 8(130-140)

69 г 7-(3-аминобутил )-теофилли-3-феноксипропанол- (2) на

38 г 1-хлор-З- 6(140)

90,5 г 7-(2-аминоэтил )-теофил-феноксипропанола- (2) лина

24,3 г 1-хлор- 5(140)

65,4 г 7-(2-ме7 тилэтил)-теоо -3-феноксипропанола- (2) филлина

50 г 7-(3-ами21 ,1 г 1-хлор- 8(140) нопропил)-тео-3-о-метилфефиллина ноксипропанола- (2)

50 г 7-(3-ами21 ,1 г 1-хлор- 8(140) нопропил)-тео-3-м-метилфиллина феноксипропанола- (2)

0

50 г 7-(3-ами21 ,1 г 1-хлор- 8(130-140) нопропил)-тео-3-п-метилфиллина

феноксипропанола- (2)

50 г 7-(3-ами1

20 г 1-хлор-З- 8(140) нобутил)-тео-о-метилфенокфиллина сипропанола-(2)

2

50 г 7-(3-ами20 г 1-хлор-Знобутил )-тео-м-метилфенокфиллина сипропанола- (2)

3

50 г 7-(3-ами20 г 1-хлор-З- 8(140) нобутил)-тео-п-метилфенокфиллина

си - проп аи ол а- (2)

4

50 г 7-(3-ами23 ,4 г 1-хлор- 8(130)

HonponHj| Teo-3-метоксифефиллина нокси-пропанола- (2)

5

44 г 7-(3-ами19 г 1-хлор-З- 8(130)

нобутил)-тео-о-метоксифеноксипропанола- (2)

филлина

Таблиц

Охлажденный реакционный расплав раствор ют в этаноле и избыточное количество исходного вещаства и осаждают добавкой эфира. Реакционный продукт получают из фильтрата путем добавки спиртового раствора НС8

Нет отсасывани и подкислени фильтрата. Перекристаллизованный из водного этанола продукт реакций дополнительно кип -т т с ацетоном

8(140)

I , I. . .

50,2 г 7-(3-ами- 22,7 г -хлор- 7 (iTfTT нобутил)-теофил- -З-о-аллилфелинаноксипропанола- (2)

47,5 г 7-(3-ами- 22,7 г 1-хлор- 7(140) нопропил) -теофил-о-аллилфеноксилина-пропанола- (2)

50,2 г 7-(3-ами- 22,1 г 1-хлор- 2(130-140) нобутил)-тео- -3-о-хлорфефиллинаноксипропанола- (2)

47,5 г 7-(3-ами- 22,1 г 1-хлор- 2(130-140) нопропил)-тео- -3-о-хлорфефиллинаноксипропанолэ- (2) 47,5 г 7-(422 ,1 г 1-хлор 2(120 -аминобутил)-3-о-хлорфетеофиллина ноксипропанола- (2) 24,4 г 4-(347 ,5 г 7-(3-аминопропил )-хлор-2-оксипропокси )-аце-теофиллина танилида 24,4 г 4-(350 ,2 г 7-(3-аминобутил )-хлор-2-оксипропокси )-теофиллина -адетанилида 24,4 г 4-(350 ,2 г 7-(4-аминобутил )-хлор-2-оксипропокси )-теофиллина -ацетанилида 47,5 г 7-(324 ,2 г 1-хлор- 2,5(1 -аминопропил)-3-о-аллилок-теофиллина сифеноксипропанола- (2) 50,2 г 7-(324 ,2 г 1-хлор- 2,5(1 аминобутил)-3-о-аллилоксифеноксипро- . -теофиллина панола-(2).

Пример 3.. (3-Индолил)- (4)-окси-2-окси-пропиламино)-пропилтеофиллин .

Реакционный расплав кип т т с этанолом с обратным холодильником до тех пор, пока не получитс суслензи . Затем поступают аналогично примеру 2. При обработке фильтрата, напротив, после подкислени не сгущают, а добавл ют абсолютный эфир до помутнени и продукт реакции по окончании кристаллизации отсасывают

Те же, что дл соединени 16

Фильтрат после подкислени спиртовой НС выдерживают в холодильнике 24 ч, причем выкристаллизовываетс продукт реакции ,

Те же, что дл соединени 18 2,5(1 2,5(1 2,5(1

4-(2,3-Эпоксипропокси)-индол, который , как указано ниже, получен из 14,5 г 4-оксииндола и 10,6 г эпихлорТо же, что дл соединени 18. Фильтрат после подкислени не сгущают, а смешивают с эфиром вплоть до помутнени и по окончании кристаллизации продукт реакции отсасывают , ПерекристаллиЕованный из метанола продукт реакции еще раз кип т т с этанолом Те же,что дл соединени 21 Те же,что дл соединени 21 Те же,что дл соединени 21 Те же,что дл соединени 21 гидрина и содержит erne незначительное количество 1-хлор-З-индолил-(4)-оксипропанола- (2), перемешивают в течение 3 ч вместе с 30 г 7-(3-аминопропил) -теофиллина при 125°С. Охлажденный, однако еще теплый продукт реакции смешивают с 20 мл воды и 100 мл хлоро форма. Перемешивают еще несколько минут , отдел ют хлороформную фазу в делительной воронке и встр хивают дважды по 50 мл воды. Высушенный над суль фатом натри хлороформный раствор перегон ют в вакууме досуха, остаток .раствор ют в 70 мл этанола и подкисл ют спиртовым раствором сол ной кислоты до слабокислой реакции. После отсасывани и высушивани в вакуумном сушильном шкафу получают 23 г гидрохпорида , который дл очистки перекристаллизуют из 90%-ного этанола (т. пл. гидрохлорида 248-250 С). Основание осаждают из водного раст вора гидрохлорида с помощью 1н. NoiOH и перекристаллизуют из этанола (т. пл |l38t) . Если смесь из 2,0 г этого основани и 1,0 г 8-хлортеофиллина раство27 Теофиллинил-(7)- -CH.2-CH 28 Теофиллинил-(7)- -СН2-СН 29 Теофиллинил-(7)- -/CHg/j 30 Теофиллинил-п(7)- -СН2-СН 31Теофиллинил-(7)- -СН2,-СН 32.Теофиллинил-(7) - -(СН) 33 Теофиллинил-(7)- -СН.-СН р ют в гор чем этаноле и оставл ют в холодильнике на ночь, то получают 2,5 г кристаллической 8-клортеофиллиновой соли указанного соединени (т. пл. 203°С). Получение исходного вещества 4- (2,3 эпоксипропокси)-индола. К раствору 4,5 г гидроокиси натри в 100 мл воды при интенсивном перемешивании и пропускании азота добавл ют 14,5 г 4-оксииндола. Спуст 15 мин добавл ют 10,6 г эпихлоргидрина и перемешивают еще 20 ч при 25°С. Затем встр хивают с хлористым метиленом,высушивают метиленхлоридный экстракт над сульфатом натри и растворитель отгон ют в вакууме.Остающеес масло непосредственно ввод т во взаимодействие далее. Аналогичным образом, как указано в примере,получают указанные в табл.3 соединени . Соответствующие коли чества исходных компонентов формул у и W , соответствующие времени реакции и температуре реакции, а также незначительные отклонени указаны в табл.4. Таблица 3 Индолил-(4)68-70 (8Изопропа- 2,5 -хлортео-оксиостаток филлинат 215°С) 2-Метилиндо пмп- ( л -птгг г-г лил-(4)-оксиостаток 2-Метилиндо168-172 лил-(4)-оксиостаток 114-116 2-Метилиндолил- (4)-оксиостаток 175-178 Этанол 2-метилиндолил- (4)-оксиостаток ног- соль- НСЕ-3 2,3-Диметил - 285-288соль - 70%индолил- (4) (разложение) ный этаоксиостаток нол, затем 80%ный метанол нее- соль - HGf -2,7 2,3-Диметил262-264соль 80%индолил- (4) (разлохсение) -ный изо-оксиостаток пропанол

Исходное вещество

Исходное вещество формулы 111 27 15,2 г 7-(3-аминобутил )-теофиллина 28 15,7 г 7-{3-аминобутил )-теофиллина 29 19 г 7-(3-аминопропил )-теофиллина

18 г 7-(2-амино2-Метил-4- (2,3-эпоксипроэтил )-теофиллина покси)-индол, сырой продукт из 5,9 г 2-метил-4-оксииндала и 3,85 г эпихлоргидрина

2-Метил-4-(2,3-эпоксипро19 ,5 г 7-(2-окси-3-аминопропил )-теопокси )-индола, сырой продукт из 5,9 г 2-метилфиллина -4-оксииндола и 3,85 г эпихлоргидрина 16,3 г 7-(3-амин пил)-теофиллина 17,3 г 7-(3-амин тил)-теофиллина

. Пример 4. (3-2-метилиндолил- (4)-окси-2-оксипропиламино)-пропил -теофиллин .

Речь идет о том же соединении, которое получают аналогично соединению 29 табл. 4. Теперь, однако,аминогруппа исходной компоненты 1 содержит отщепл емую при деструктивном гидрогенолизе защитную группу.

Врем реакции (температура реакции), ч(°с). Отклонени от примера W 26

3(125)

Claims

-24,8 г 7-(3-бензиламинопропил)-теофиллина вместе с полученным из 5,9 г 2-метил-4-оксииндола сырым 2-метил-4(2,3-эпоксипропокси)-индолом нагревают в течение 3 ч при перемеиквании при 130°С. После добавки хлороформа к волы продолжают перемеивать ,, слои раздел ют, хлороформную Фазу встр хивают дважды с водой, вы4- (2,3-Эпоксипропокси)- 3(125) -индол, сырой продукт из 8,3 г 4-оксииндола и 6,1 г эпихлоргидрина 2-Метил-4-(2,3-эпоксипро- 3(125) покси)-индол, сырой продукт из- 9,5 г 2-метил-4-оксииндола и 6,2 г эпихлоргидрина 2-Метил-4-(2,3-эпоксипропокси )-индол, сырой продукт из 5,9 г 2-метил-4-оксииндола и 3,85 г э пи хлорги дри н а 2-3-Диметил-4-(2,3-эпокси- 3(110-120) пропокси)-индол, сырой продукт из 5,7 г 2,3-диметил-4-оксииндола и 3,3-эпихлоргидрина 2,З-Диметил-4-(2,3-эпоксипропокси )-индол, сырой продукт из 5,7 г 3(125) Хлороформовый остаток раствор етс в 200 мл этанола 5(102). В присутствии 50 мл диоксана. После нагревани выпаривают в вакууме и остаток обрабатывают хлороформом и обрабатывают далее, как описано сутиивают хлороформный экстракт над сульфатом натри и растворитель отгон ют . Из спиртового раствора остатка осаждают гидрохлорид путем подкислени спиртовой сол ной кислртойе Перекристаллизованную из этанола соль гид рируют в спиртовом растворе при 60°С и 6 атм при добавке 0,5 г 5%-ного паллади на угле в качестве катализатора . Отфильтрованный реакционный раствор выпаривают в вакууме, остаток обрабатывают водой и осуждают с по-мощью 1н. .раствора NaOH, описанное в табл. 4 соединение 29 основание. Выход 1,8 г; т. пл. IGS-iyoC. Пример 5. 7-12-(3-Нафтил-(1) -окси-2-оксипрОпиламино)-пропил -тео филлин. 23,4 г 1-бензиламино-3-(l-нaфтилoкcи )-пpoпaнoлa-(2) и 15,0 г 7-ацетонилтеофиллина , или полученный из них продукт конденсации гидрируют в 300 мл этанола в присутствии 3 г 5%-ного паллади на угле при 60°С.По окончании поглоиени водорода фильтруют , растворитель отгон ют и раствор остат-ка в метаноле подкисл ют изопропанольным раствором сол ной кислоты. Добавл ют ацетон вплоть до не исчезающего помутнени и оставл ют на 2 дн при комнатной температуре. Выпавший в осадок гидрохлорид отсасывают , перекристаллизуют из метанола и кип т т в ацетоне. Выход 7,5 г, т.гш гидрохлорида 203-20бС. 6 16 . 4 Формула изобретени 1. Способ получени производных ксантина общей формулы T-AEK-NH-CHj-СН(ОН -СН20-А г Г где Т означает теофиллинил-7-или теобромннил-1-остаток; означает линейную или разветвленную алкйленовую группу с 2-4 атомами углерода, котора может, быть замещена гидроксильной группой; Аг означает фенил-, нафтил-или индолилостаток, который может быть моно-,ди-или три замещен С -С -алкильным остатком, -алкоксиостатком ,атомом галогена,CyCs-алкенильньш остатком, С -Cs-алкенилоксиостатком или С.-С -алканоиламиноостатком , или их солей, о т л и ч а ющ и. и с тем, что соединение формулы Т - АЕк - Z(П) подвергают взаимодействию с соединением формулы. . X - СНг - СН{ОН) - СНг - О - Аг (щ) где Т, и Аг имеют указанные выше значени и Z и X различные и означают или аминогруппу, или защищенную аминогруппу, или этерифицированную сильной органической или неорганической кислотой гидроксильную группу, котора в неэтерифицированной форме вместе с соседней второй гидроксильной группой может образовывать этиленоксидное кольцо, и в полученных соединени х отщепл ют имеющуюс защитную группу, после чего целевые продукты выдел ют.