SU660590A3 - Способ получени продукта конденсации соли диазони - Google Patents

Способ получени продукта конденсации соли диазони

Info

Publication number
SU660590A3
SU660590A3 SU701435301A SU1435301A SU660590A3 SU 660590 A3 SU660590 A3 SU 660590A3 SU 701435301 A SU701435301 A SU 701435301A SU 1435301 A SU1435301 A SU 1435301A SU 660590 A3 SU660590 A3 SU 660590A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dissolved
condensation
water
mixture
solution
Prior art date
Application number
SU701435301A
Other languages
English (en)
Inventor
Штеппан Хартмут
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU660590A3 publication Critical patent/SU660590A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/06Amines
    • C08G12/08Amines aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/22Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G16/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
    • C08G16/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes
    • C08G8/08Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ
    • C08G8/10Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes of formaldehyde, e.g. of formaldehyde formed in situ with phenol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G8/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08G8/28Chemically modified polycondensates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Furnace Details (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Claims (6)

  1. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА КОНДЕНСАЦИИ СОЛИ ДИАЗОНИЯ которые получают взаимодействием соединени  формулы II ( R -ЕЗ)Р -R2 - , где R, Rj, р и X имеют вышеуказанные значени , с соединени ми формулы III . E(-CHRci - OR),, III где Е, , R и m имеют вышеуказанные .значени , в кислой среде. В качестве кислой среды могут быт использованы следующие кислоты,: кон центрированна  фойфорна , серна  кислоты или метансульфокислота концентрацией 70-100%. Используют также о этофосФорную кислоту концентрацией 80-100%, , Процесс можно вести при 10-70, предпочтительнее при 10-40°С. Пример 1. 17,75г сульфата 4-метоксидифениламино-4-диазони  (91%) раствор ют в 150 мл 86%-ной фосфорной кислоты, 11,2 г диамида диметилолтерефталовой кислоты ввод т в виде мелкого порошка в раствор пр энергичном перемешивании и конденсацию осуществл ют в течение 21 ч при комнатной температуре. Сырой конден сат раствор ют в 1 л воды при 40с и продукт конденсации осаждают из раствора добавлением 200 мл 50%-ного раствора цинка. Двойную сол отдел ют, раствор ют в 500 при 50°С и осуждают добавлением хло рида цинка. Выход 26,8 г (С 46,8%; N 11,5%). Согласно анализам продукт содержит N и С в соотношении 5:23,6 Пример 2. 6,5 г фосфата 3-метоксидифениламино-4-диазони  рас вор ют в 60 мл 86,7%-ной фосфорной кислоты при 4ос. Раствор охлаждают при комнатной температуре и быстро добавл ют раст вор 3,4 г 2,6-диметил-4-метилфенола в 7 мл N-метилпирролидона при перемешивании . Смесь охлаждают до . Смесь затем конденсируют в течение 2 ч при 40°С. Получают сьзрой конден сат, растворимый в воде без остатка Дл  осаждени  продукта конденсации смесь сырого конденсата размешивают в 100 мл изопропанола, осадок фильтруют, промывают дважды 200 мл изопропанола и сушат/ Выход 7,5 г. Получают кислый фосфат, который в с ответствии с анализами имеет избыточное содержание около 9 атомов уг лерода ка. одну диа зогруппу по сравнению с неконденсированным диазосое динением (С 47,3%; N 7,6%; ND 5,1; Р 9,4;. атомное отношение 21,7:3:2: :1,67). Пример 3. 32,3 г сульфата З-метоксидифениламино-4-диазони  раствор ют в 100 мл 86%-ной фосфорной кислоты. 19,4 г бис-(оксиметил) -дурола добавл ют при перемешивании небольшими порци ми при комнатной температуре и конденсацию осуществл ют в течение 25 ч при комнатной температуре. Сырой конденсат раствор ют в 1 л воды, получают несколько мутный раствор , который очищают фильтрованием под давлением. Хлорид продукта конденсации , осаждают путем нагревани  фильтрата до и добавлением 220 мл сол ной кислоты {361-ную сол ную кислоту разбавл ют равным объемом воды). С целью очистки переосаждение повтор ют . Выход 33,8 г. Анализированный продукт конденсации имеет избыточное содержание около 13 атомов углерода на одну диазогруппу , по сравнению с неконденсиРОБэнным диазосоединением. Это относитс  к пропорции около 1,1 моль второго соединени  на 1 моль диазосоед нени  (С 65,0%; N 8,7%; Ct 9,2%; атомное отношение 26,1:3:1,25). Пример 4. 17,8 г сульфата З-метоксидифениламино-4-диазони  раствор ют в 55 мл 86%-ной фосфорной кислоты. 10 г мелко размельченного 4-метил-2,6-бис-{оксиметил)-анизола постепенно добавл ют при перемешивании . Перемешивание продолжают 5 ч при комнатной температуре и в течение 8,5 ч при 40°С, массу затем отстаивают в течение 30 ч при комнатной температуре. Конденсационную смесь раствор ют в 300 мл воды (чистый раствор) и конденсат осаждают при перемешивании и температуре +5°С в 150 мл насьаценного- раствора соли. Осадок отдел ют и переосаждают таким же образом. Получаю.т 18,7 г липкого продукта конденсации, который- в соответствии с анализом имеет избыточное содержание атомов углерода 11,2 на одну диазогруппу по сраваению с неконденсированным диазосоединением. Это относитс  к пропорции около 1,1 мол  второго соединени  на 1 моль диазосоединени  (С 60,3%; N 8,7%; се 10,2%; атомное отношение 24,2:3: :1,38). П р и. м е р 5. 15,42 сульфата ди-. фениламино-4-диазони  (95%) раствор ют в 100 мл метансульфокислоты (90%). 6,8 г мелко размельченного 1,5-ди-(ацетоксиметил)-нафталина добавл ют при перемешивании. После конденсаций в течение 1,5 ч при комнатной температуре сырой конденсат образует в воде прозрачный раствор, 4,15 г 1,З-диметил-4,6-диметилолбензола ввод т в смесь при перемешивании и конденсацию продолжают еще 45 мин при комнатной температуре. Сырой конденсат раствор ют в 500 мл воды (чистый раствор). Продукт конденсации осаждают при температуре 10 С добавлением 200 мл сол ной кислоты (36,5%-ную кислоту разбавл ют равным количеством воды). Дл  очистки продукт раствор ют в воде и осаж5 дают в виде хлорида добавлением сол ной кислоты. Выход 14,5 г. В соответствии с анализами продукт конденсации имеет избыточное содержание атомов углерода 10,7% на одну диазогруппу. По сравнению с неконденсированным диазосоединением (С 67,2%; N 10,4; атомное соотноше ние 22,6:3). Пример 6. 32,4 г сульфата З-метоксидифениламино-4-диазони  раствор ют в 320 мл 86%-ной фосфорн кислоты. При 25 С ввод т 44,5 г 1,3 -диизопропил-4,6-диметилолбензола в тонко размельченной форме при перем шивании. Перемешивание продолжают в течение 1 ч без нагревани  и конден сацию затем продолжают в течение 20 ч при 40С. Получают сырой конде сат, образующий в воде прозрачный раствор. Продукт конденсации осаждаю из водного раствора сырого конденса та сол ной кислотой, оп ть раствор  ют в воде и осаждают сол ной кислотой . Выход 64 г (С 68,2%; N 5,1%; атомное отношение 46,8:3). Из результатов анализа следует, что вводитс  около 2,4 моль второго соединени  на 1 моль диазосоединени  Пример 7. При комнатной тем пературе и при перемешивании добавл ют осторожно 2,8 г ди-(ацетоксиметил )-дурола в раствор 3,4 г фосфата 2-карбоксидифениламино-4-диазони  в 20 мл 90%-ной метансульфокислоты и. перемешивание продолжают 24 ч при комнатной температуре. Дл  выделени  продукта реакции конденсационную сме примешивают в 250 мл воды. -Осадок отфильтровывают,промывают в 250 мл в ды, раствор ют при 50°С в 250 мл вод и осаждают добавлением 50 мл 18%-но сол ной кислоты. Проведение процесса фильтрации улучшаетс  нагреванием суспензии до и повторного охлаж дени . Продукт отфильтровывают, промывают 1 н. сол ной кислотой и сушат при 35°С. Выход 3,7 г(С 64,0%; N 8,5%; атомное отношение 26,3:3). В соответствии с анализами, смешанный конденсат содержит около 1,1 мол второго соединени  на 1 моль диазосоединени . Пример 8. 33,2 сульфата 3-метоксидифениламино-4-диазони  (97,5%) раствор ют в 100 мл 86%-ной фосфорной кислоты. В течение 15 мин прикапывают 25,9 г метоксиметилдифенилоксида при перемешивании. Получают чистый сырой конденсат, который перемешивают еще в течение 1,5 ч при комнатной температуре и затем в течение 6 ч при . Конденсат раствор ют в 500 мл воды и раствор фильт руют. Прюдукт конденсации осаждают сол ной кислотой. Дл  осаждени  может использоватьс  хлористый натрий. При получении продукта, свободного 0 от фосфорной кислоты, продукт осаждают аналогичным способом. Выход 37,6 г. В соответствии с анализами, продукт конденсации содержит более 16 атомов углерода на одну диазомолекулу, чем неконденсированное диазосоединение (С 61,7%; N 7,4%; С 9,3%; атомное отношение 29,2:3:1,5). Использованный метоксиметилдифенилоксид имеет следующий состав,%: Дифениловый эфир1,3 Моно-о-(метоксиметил)-дифениловый эфир2,2 Моно-п-(метоксиметил)-дифениловый эфир 11,8 Неизвестный аналогичный компонент монометоксиметила3 ,9 п, п-Ди- (метоксиметил) -дифениловый эфир 47,3 о,п-Ди-(метоксиметил)-дифениловый эфир 21,9 Три-(метоксиметил)-дифениловый эфир 1,3 Тетра-(метоксиметил)-дифениловый эфир 9,5 При введении метоксиметилдифенилоксида в кислоту при отсутствии диазосоединени  его вначале раствор ют при энергичном перемешивании. Через несколько секунд или через несколько минут осаждаетс  конденсат, нерастворимый в кислоте и в кип шей воде. Пример 9. 4,65г сульфата дифениламино-4-гдиазони  (95%) раствор ют в 600 мл 86%-ной фосфорной кислоты. Затем раствор ют 4,65 г 1,4-ди-(ci-оксибензил)-бензола в 30 мл лед ной уксусной кислоты, при нагревании. Гор чий раствор уксусной кислотывыливают в раствор диазосоединени  при энергичном перемешивании . Конденсацию осуществл ют при комнатной температуре в течение 21 ч. Конденсационную смесь затем раствор ют в 2000 мл воды, фильтруют до получени  чистого раствора и осаждают добавлением 300 мл концентрированной сол ной кислоты. Осадок отдел ют, раствор ют при в 500 мл, фильтруют и осаждают добавлением 50 мл 6 н. раствора сол ной кислоты в воде. Продукт переосаждают еше раз. Получают 4,8 г хлорида конденсационного продукта конденсации. В соответствии с анализами, получают следующие пропорции C:N:Ce-28,6:3:1,05 . Это соответствует соотношению около 0,73 моль второго соединени  на 1 моль диазосоединени  (С 69,2%; N 9,1%; С 8,1%). Пример 10. 30,84 г сульфата дифениламино-4-диазони  (95%) раствор ют в 1 г 86%-ной фосфорной кислоты. В течение 1 ч добавл ют 18,4 г бензгидрола в 200 мл лед ной уксусной кислоты по капл м при переешивании . Конденсацию осуществл ют в течение 24 ч при комнатной температуре . Получают чистый сырой конденсат , который раствор етс  в воде без остатка. Половину сырого конденсата ввод т в 2,5л воды, нагретой до . Продукт конденсации образует чистый раствор и кристаллизуетс  в форме небольших хлопьев после охлаждени . Выход 21,9 г (С 56,6%; N 8,1%; Р 8,9%; атомное отношение 24,5:3:1,5).. В соответствии с анализами продук конденсации имеет содержание более 12,5 атомов углерода на одну диазогруппу , чем неконденсированное соеди нение. Это соответствует соотношени около 1 моль второго соединени  на Ь моль диазосоединени . Вторую половину сырого конденсата смешивают с 1,5 г параформальдегида и конденсируют в течение 20 ч при комна гной температуре. Сырой конденсат раствор ют в 2 л воды и очищают от небольшой мути фильтрацией. Конде сат выдел ют известным образом в виде двойной соли хлорида цинка. Выход 22,9 г (С 59,9%; N 8,5%; атомное отношение 24 , 6 : 3. . Пример- 11. Дл  получ:ени  сы рого конденсата ввод т 11 г сульфата З-метоксидифениламино-4-диазони  в 39,9 г 86%-ной фосфорной кислоты и смесь охлаждают до комнатной температуры . Затем добавл ютс  5,17 г сме си соединени  метоксиметилдифенилово го эфира, полученного в примере 8, по капл м и смесь перемешивают в течени 1 ч. Затем смесь нагревают до , добавл ют смесь 22,1 г того же диазо соединени  с .2,4 г параформальдегида и конденсацию осуществл ют в течение 24 ч при 40°С. Пример 12. Дл  получени  диазопродуктов конденсации раствор ютс  81 г сульфата 3-метоксидифениламино-4-диазони  в 500 мл 85%-ной фосфорной кислоты, 61 г 1,3-диизопро пил-4,6-диметилолбензола ввод т в те чение 15 мин и массу конденсируют ,39 ч при . Конденсационную смесь образующую прозрачный раствор в воде раствор ют в 2,5 л воды и осаждают добавлением 500 мл 18%-ного раствора сол ной кислоты. Осадок отфильтровывают , промывают 0,5 н. сол ной кисло той и сушат. Выход ИЗ г хлорида про дукта конденсации (С 66,2%; N 8,8% атомное отношение 26,3:3). По резуль татам анализов конденсат содержит 1 моль второго соединени  на 1 моль диазосоединени . Пример 13. 4,84 г фосфата З-метоксидифениламино-4-диазони  и 4,4 г фосфата дифениламино-4-диазони  раствор ют в 300 мл 86%-ной фосфорной кислоты. 6 г 2,5 ди-(этоксиметил ) -тиофена добавл ют по капл м. при энергичном перемешивании. Смесь становитс  красноватой, но остаетс  прозрачной. Конденсацию ведут в течение 2,5 ч при комнатной температуре . Сырой конденсат образует в воде прозрачный раствор. Дл  осаждени  реакционного продукта смесь ввод т при перемешивании в изопропиловый спирт при 65°С и охлаждают до комнатной температуры. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают изопропиловым спиртом и сушат. Выход 10,9 г. В соответствии с анализами, продукт конденсации в виде кислого фосфата содержит соединени  З-метокси-4-диазодифениламин, 4-диазодифениламин и тиофен в соотношении 0,7:0,3:2. (С 46,9%; N 6,7%; S 10,1%; OCH,j 3,1%; атомное отношение 24,6:3:1,98:0,73). При введении 2,5-ди-(этоксиметил)-тиофена в фосфорную кислоту при отсутствии диазосоединени , гомоконденсат этого соединени  образуетс  немедленно, не растворим в воде и в кислоте. Пример 14. 3,6 г хлористого 2,5-диметокси-4-феноксибензолдиазони  в виде двойной соли раствор ют с 0,5 моль хлорида цинка, содержащего NaCe (N 7,7%) в 60 мл 93%-ной фосфорной кислоты. Через раствор пропускают воздух до тех пор, пока не будет более вьщел тьс  хлористый водород. Затем добавл ют 2,7 г 1,3-диизопропил-4 ,6-ди-(метоксиметил)-бензола и массу конденсируют в течение 1 ч при комнатной, температуре и в течение 2 ч при 40°С. Конденсационную смесь раствор ют в воде, где она образует чистый раствор, в конденсат добавл ют хлористый цинк, осадок отдел ют и сушат . Выход 2,9 г (С 57,6%; N 4,4%; атомное отношение 30,6:2). Пример 15. 3,6 г соли диазони , использованной в примере 65, раствор ют в 60 мл 90%-ной метансульфокислоты , через раствор пропускают воздух до тех пор, пока не будет поступать хлористый водород. Затем ввод т 2,7 г 1,З-диизопропил-4,6-ди- (метоксиметил)-бензола и массу конденсируют в течение 1 ч при комнатной температуре и в течение 2 ч при 40°С. Смесь выливают на воду и добавл ют активированный уголь, после чего фильтруют. Продукт конденсации осаждают из фильтрата в виде двойной соли хлористого цинка. Выход 5,8 г (С 41,0%; N 2,7%; атомное отношение 35,3:2). Это соответствует содержанию 1,5 моль второго компонента на 1 моль диазосоединени . Пример 16. 1,75 г хлористого 4-(2,5-дйэтоксибензоиламино)-2,5-диэтоксибензолдиазони  в виде двойной соли хлористого цинка (N 4,8%) раствор ют в 10 мл 90%-ной метансульфокислоты и через смесь пропускают воздух до тех пор, пока не будет наблюдатьс  выделени  хлористого водорода. Затем добавл ют 0,14 г у 1,4-ДН-(оксиметилбензола). После ко денсации в течение 4 ч при комнатно температуре смесь разбавл ют водой, фильтруют, конденсат осаждают из фильтрата раствором хлористого цинк Выход 2,2 г (С 25,2%; N 3,6%; атом ное отношение 24,5:3). Пример 17, 0,78 г хлористо го З-метоксидифениленоксид-2-диазон в виде двойной соли с 0,5 моль хлористого цинка (N 7,2%) раствор ют в 10 мл 90%-ной метавсульфокислоты и через смесь пропускают воздух до те пор, пока не будет наблюдатьс  выде ни  хлористого водорода. Затем добавл ют 0,14 г 1,4-диметилолбензола конденсацию осуществл ют в течение 4 ч при комнатной температуре. Продукт конденсации осаждают хлористым цинком. Выход 1,4 г (С 22,4%; N 2,9 атомное отношение 18:2). Из результатов анализа следует, что ввод тс  около 0,6 моль второго соединени  на 1 моль диазосоединени Пример 18. Продукт конденсации получают из хлористого 3-меток сидифениламин-4-диазони  и формальде гида, как описано в патенте США № 3.406.159, и выдел ют в виде кисло го фосфата, который содержит некоторое количество фосфорной кислоты (N 9,3%; атомное отношение C:N:P 14:3:2,3). Продукт имеет с.тепень конденсации: около 3 единиц соли метоксидифениламиндиазони  на одну молекулу, как это определено дл  диазоаминосое динени  с диизобутиламином в бензоле при использовании криоскопического метода определени  молекул рного веса . 10 г конденсационного диазопродукта раствор ют в 85 г 85%-ной фосфорной кислоты, добавл ют по капл м 5,7 г 4,4-диметоксиметилдифенилового эфира Б течение 10 мин и смесь конденсируют 20 ч без дополнительног нагревани . Конденсационную смесь, об разующую в воде прозрачный раствор, разбавл ют 100 мл воды и затем добавл ют 330 г-лл насыщенного раствора поваренной соли. Полученный осадок очищают повторным растворением в воде и повторным осаждением раствором поваренной соли. Осажденный продукт сушат. Выход 8,1 г (С 48,3%; Ы 4,3; атомное отношение 39,4:3). В соответствии с анализом, в смешанном конденсате присутствуют диазогомоконденсат и второе соединение в мол рном соотношении 1:5,4. Пример 19, 5г хлористого 4-п-толилмеркапто-2,5-диметоксибензолдиазони  в виде двойной соли хлористого цинка (N 6,9%) раствор ют в 40 мл 80%-ной серной кислоты и через раствор пропускают воздух до тех пор, пока не будет наблюдатьс  выделени  хлористого водорода. 0.88 г 1,4-ди-(оксиметил)-бензола добавл ют в раствор част ми, сютвор пере0 мешивают в течение 1 ч при комнатной температуре и затем оставл ют дл  отстаивани  на ночь. После этого смесь выливают в 300 мл воды, добавл ют 2 г активированного угл  и раствор затем фильтруют. Из фильтрата продукт конденсации осаждают добавлением хлористого цинка и поваренной соли и осадок сушат. Выход 5,4 г {С 31,0%; N 3,5%; атомное отношение 20,6:2). Продукт содержит около 0,7 моль второго соединени  на 1 моль диазосоединени . Пример 20. 32,3 г сульфата З-метоксидифениламино-4-диазони  раствор ют в 265 г 931-ной фосфорной кислоты, добавл ют 25,8 г 4,4-бис -(метоксиметил)-дифенилового эфира по капл м и конденсацию провод т в течение 2 ч при . В реакционную смесь ввод т 16 г параформальдегида, после чего смесь образует в воде прозрачный раствор, конденсирование продолжают в течение 6 ч при 40-С и смесь затем выдерживают в течение ночи. Смесь раствор ют в воде и добавл ют насыщенный раствор поваренной соли. При в течение 1 ч выдел етс  осадок, который отфильтровывают , а фильтрат сушат над п тиокисью фосфора, после чего продукт превращаетс  в жесткую зеленую.массу, котора  плавитс  с формальдегидом. Выход 175 г {С 16,4%; N 1,9%; S 0,45%; Р 13,7%; атомное отношение C:N:P 30,2:3:9,7). По сравнению с неконденсированными диазосоединени ми продукт конденсации содержит более 17 атомов углерода. Формула изобретени  1. Способ получени  продукта конденсации соли диазони  обшей формулы I , где R - Cg.5 .-арил или С -гетероиклический ароматический остаток, оторые могут содержать заместитель активны атомом водорода; R2 - арилен бензольного или нафалинового р да; R3 проста  св зь или остатки (СН2)а,-МК4- -(CH2)2-NR5-(CH2),, 0-(CH2)f,-NR.-, -S-(CH2)r-NR4-f 0-Rg-O-, -0-, -S-, -CO-NR ИЛИ -SQjNR -; q - 0-S; r - 2-5; атом водорода, C. -алкил. -аралкил или Cg.2 арил; R - атом водорода или C.g -алкил; R - Е - остаток от отщеплени  Н от эфиров фенола, ароматических тиоэФиов , ароматических углеводородов, неосновных гетероциклических соеди- . ( ,,-г. f 11 нений,или амида органической ты; RCI - атом водорода, алкил арил ; Rf - атом водорода, алкил -ацил или фенил; m - 1-10; п от О до m - 1; 1 и Б- целые числа; - 1-3; - анион соли диазони ; соотношение f : 1 составл 0,1:1 до 50:1, о тл и Ч аю . :,   тем, что соединение форм ( R - Rj) -R2- NgX, где Н, Н, Rg, Р и X имею указанные значени , подвергают взаимодействию нени ми формулы Е (- :нна-ок)„, где.Е, Rj-j, и m имеют вьи ные значени , в кислой среде..
  2. 2.Способ по П.1, отличаюш и и с   тем, что в качестве среды используют концентрированную кислоту.
  3. 3.Способ по п.2, отличающий с   тем, что в качестве кислоты используют фосфорную, серную или метансульфокислоту концентрацией 70-100%.
  4. 4.Способ по п.З, отличающийс  тем, что используют ортофосфорную кислоту концентрацией 80100% .
  5. 5.Способ по П.1, отличающийс  тем, что процесс ведут при 10-7О С.
  6. 6.Способ по пп. 4-5, о т л ичающийс  тем, что процесс ведут при 10-40°С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент CIJA 3311605, кл. 240-141, 1967.
SU701435301A 1969-05-20 1970-05-15 Способ получени продукта конденсации соли диазони SU660590A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US82629669A 1969-05-20 1969-05-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU660590A3 true SU660590A3 (ru) 1979-04-30

Family

ID=25246170

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU701435301A SU660590A3 (ru) 1969-05-20 1970-05-15 Способ получени продукта конденсации соли диазони

Country Status (20)

Country Link
JP (1) JPS4945323B1 (ru)
AT (1) AT327171B (ru)
BE (1) BE750693A (ru)
BG (1) BG20629A3 (ru)
CA (1) CA971160A (ru)
CH (1) CH607098A5 (ru)
DE (2) DE2024242C2 (ru)
DK (1) DK143621C (ru)
ES (1) ES379775A1 (ru)
FI (1) FI53896C (ru)
FR (1) FR2048537A5 (ru)
GB (1) GB1312926A (ru)
IL (1) IL34548A (ru)
NL (1) NL174835C (ru)
NO (1) NO133756C (ru)
PL (1) PL92450B1 (ru)
SE (1) SE386435B (ru)
SU (1) SU660590A3 (ru)
YU (1) YU33996B (ru)
ZA (1) ZA703394B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2058178C2 (de) * 1970-11-26 1982-04-01 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Siebdruckformen
GB1450196A (en) * 1972-11-25 1976-09-22 Hoechst Ag Light-sensitive preparations
JPS5128001A (en) * 1974-08-29 1976-03-09 Polychrome Corp Kizaijono kankohifuku oyobi sonoseizoho
FR2406230A1 (fr) * 1977-10-11 1979-05-11 Eastman Kodak Co Composition photosensible et produi
DE2822887A1 (de) * 1978-05-26 1979-11-29 Hoechst Ag Lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung von reliefaufzeichnungen
US4436804A (en) 1981-03-20 1984-03-13 American Hoechst Corporation Light-sensitive polymeric diazonium condensates and reproduction compositions and materials therewith
EP0061150B1 (de) * 1981-03-20 1986-10-15 American Hoechst Corporation Lichtempfindliches Polykondensationsprodukt, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltendes lichtempfindliches Aufzeichnungsmaterial
US4469772A (en) * 1982-06-03 1984-09-04 American Hoechst Corporation Water developable dye coating on substrate with two diazo polycondensation products and water soluble polymeric binder
DE3364925D1 (en) * 1982-06-03 1986-09-04 Hoechst Co American Photosensitive composition developable with water, and photosensitive copying material produced therefrom
JP2944296B2 (ja) 1992-04-06 1999-08-30 富士写真フイルム株式会社 感光性平版印刷版の製造方法
CN110317130B (zh) * 2018-03-29 2021-12-21 深圳翰宇药业股份有限公司 化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL136718C (ru) * 1961-01-25

Also Published As

Publication number Publication date
DK143621C (da) 1982-02-15
SE386435B (sv) 1976-08-09
DE2065733A1 (de) 1975-09-04
NO133756C (ru) 1976-06-23
DK143621B (da) 1981-09-14
YU33996B (en) 1978-09-08
NL174835B (nl) 1984-03-16
CH607098A5 (ru) 1978-11-30
NL174835C (nl) 1984-08-16
DE2024242C2 (de) 1984-09-20
AT327171B (de) 1976-01-26
PL92450B1 (ru) 1977-04-30
FI53896C (fi) 1978-08-10
BG20629A3 (ru) 1975-12-05
DE2065733C2 (de) 1982-10-07
CA971160A (en) 1975-07-15
ES379775A1 (es) 1973-02-01
FI53896B (fi) 1978-05-02
BE750693A (fr) 1970-11-20
NO133756B (ru) 1976-03-15
IL34548A0 (en) 1970-07-19
DE2024242A1 (de) 1970-12-17
NL7006716A (ru) 1970-11-24
FR2048537A5 (ru) 1971-03-19
YU125470A (en) 1978-02-28
ZA703394B (en) 1971-06-30
ATA763971A (de) 1975-04-15
JPS4945323B1 (ru) 1974-12-03
GB1312926A (en) 1973-04-11
IL34548A (en) 1985-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2396938A (en) Method of treating boilers
SU660590A3 (ru) Способ получени продукта конденсации соли диазони
NO137891B (no) Fremgangsm}te til fremstilling av aromatiske hydroksyaldehyder
DE2752287C3 (de) Verfahren zur Gewinnung von Salzen der Asparaginsäure
US3406159A (en) Method for the manufacture of polyfunctional diazonium phosphates
Jones Pyridine Syntheses. II. A New Pyridine Synthesis Leading to Vitamin B6
DE1923267A1 (de) Sulfonsaeuregruppenhaltige optische Aufheller der Bis-styryl-benzolreihe
US994420A (en) Aminobenzoylaminobenzoyl-2-amino-5-naphthol-7-sulfonic acid.
Cook et al. Preparation of 5-Keto-gluconic acid by bromine oxidation
JPH10226656A (ja) 新規な中間体
US3578709A (en) Preparation of alkali metal salts of nitrilotriacetic acid
US2335136A (en) Sulphonated and halogenated organic condensation product and process of preparing it
Wood et al. Sulfur Studies. XII. Thioaldehydes in the Naphthalene and Anthracene Series
Gnagy SOME DIHYDROXYPHENONES AND DERIVATIVES1
US3549657A (en) N-aryl-4,6-dibromo-3-hydroxyphthalimide derivatives
US858143A (en) Salts of methylene citryl salicylic acid.
KR920005052B1 (ko) 벤조페논 유도체의 제조방법
US2037371A (en) Mono-acetoxy-mercuri-alkylphenol-sulphonic acid
Bell Jr et al. Synthesis of Aromatic Phosphonic Acids and their Derivatives. III. Some Amino and Hydroxy Substituted Acids1
SU668591A3 (ru) Способ получени производных ненасыщенных карбоновых кислот
US604049A (en) Cghxnhcochj
JPH04266841A (ja) メチロール化物の製造法
SU507567A1 (ru) Способ получени замещенных дитиокарбаматов
DE921265C (de) Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten Pyrazolinverbindungen
RU2181735C2 (ru) Способ получения алюминиевых и галлиевых комплексов фталоцианинфосфоновых кислот