SU651648A3 - Гербицидный состав - Google Patents
Гербицидный составInfo
- Publication number
- SU651648A3 SU651648A3 SU742043771A SU2043771A SU651648A3 SU 651648 A3 SU651648 A3 SU 651648A3 SU 742043771 A SU742043771 A SU 742043771A SU 2043771 A SU2043771 A SU 2043771A SU 651648 A3 SU651648 A3 SU 651648A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxide
- compounds
- phosphonomethylglycine
- herbicidal
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 11
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title abstract description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- -1 phosphorus organic compounds Chemical class 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BFMRUPBDRCFGEB-UHFFFAOYSA-N O.O.[Na].[Na].[Na] Chemical compound O.O.[Na].[Na].[Na] BFMRUPBDRCFGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N (aminomethyl)phosphonic acid Chemical class NCP(O)(O)=O MGRVRXRGTBOSHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUAUXLZKLYVTSH-UHFFFAOYSA-N 2-[hydroxy(phosphonomethyl)amino]acetic acid Chemical class OC(=O)CN(O)CP(O)(O)=O OUAUXLZKLYVTSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- PFWWFLLJSYIUAF-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Na].[Na].[Na] Chemical compound O.O.O.[Na].[Na].[Na] PFWWFLLJSYIUAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMEKHKCRNHDFOW-UHFFFAOYSA-N O.O.[Na].[Na] Chemical compound O.O.[Na].[Na] XMEKHKCRNHDFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQAPLBZOHJKLII-UHFFFAOYSA-N O.O.[Na].[Na].[Na].[Na] Chemical compound O.O.[Na].[Na].[Na].[Na] OQAPLBZOHJKLII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N Rohrzucker Natural products OCC1OC(CO)(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)C(O)C1O CZMRCDWAGMRECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000275012 Sesbania cannabina Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002152 aqueous-organic solution Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N carbamoylphosphonic acid Chemical class NC(=O)P(O)(O)=O VNVRRNRPVIZREH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 125000006286 dichlorobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B43—WRITING OR DRAWING IMPLEMENTS; BUREAU ACCESSORIES
- B43K—IMPLEMENTS FOR WRITING OR DRAWING
- B43K5/00—Pens with ink reservoirs in holders, e.g. fountain-pens
- B43K5/18—Arrangements for feeding the ink to the nibs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/40—Esters thereof
- C07F9/4003—Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
- C07F9/4006—Esters of acyclic acids which can have further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к новому гербицидному составу содержащему действующие вещества из группы, фосфорорганичаских соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов и т.д. Известны составы на основе фосфор органических соединений, обладающие гербицидной рострегулирующей активностью . К ним отно й тс , например, состав на основе карбамоилфосфонатов 1 или замещенных аминометилфосфонатов 2, Однако такие составы недостаточно эффективны. Целью изобретени вл етсй повышение активности рербицидиого состава . Цель достигаетс тем, что в предлагаемом гербицидном составе в качестве действу|ощего вещества использую оксиды N-фосфонометилглицина общей формулы ORl BodCHj-u-CH-iPC (I) I « ORj де R, Rj - водород, алкил , енил, катион органического или нерганичейкого основани ; R 5 - алкил Cj|- циклогекг ил, бензил, дихлороензил, фенилэтиЛ, СН2СООМ или СИ2Р(ОМ)2 , где О Н - водород, катион органического или неорганического основани , в количестве 5-90 вес.%. Формы применени гербицидногр состава обычные: раствор, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готов т известными способами. Соединени Общей формулы (I) получают путем окислени соответствующих N-opraHO-N-фосфонометилглицинов перекисью водорода или другими окислител ми в щелочной или кислой среде. Ниже представлены соединени общей формулы (I) и примеры испытаний кх гербицидной активности. Пример 1. Послевсходовое применение. Опытные растени в возрасте 1421 дней, вырс1Щенные в услови х теплиtyj , обрабатывают действующими веществами в виде водных или водноорганических растворов.
Оценку гербнцидной активности проводит через две н четыре, недели после обработки.
Шкала оценки
О - отсутствие повреждений;
1- слабое повреждение;
2- среднее повреждение;
3- сильное повреждение;
4- полна гибель растений. Результаты опытов представлены
в табл. 1, 2 и 3.
Испытывают следующие соединени общей формулы (I):
Номер соединени
I N-Фосфонометилиминодиуксуснокислотный N-оксид и Ы,Ы-Дифосфонометилглицин-Ы-оксид-монометил т
III Мононатриева соль N-фосфономеТилиминодиуксуснокислотного N-оксида
IY Н,Ы-Дифосфонометилглидин-Ы-оксид-моногидрат Y К-Метил-К-фосфономе-тилглицин-Н-оксид
Y1 Дигидрат динатриевой соли N-фосфонометилиминоуксуснокислотного N-оксида
YII Дигидрат тринатриевой. соли N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
III Дигидрат тётранатриевой соли N-фосфонометилиминоуксуснокислотного N-оксида
IX Моиоизопропиламмониева соль N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
.X Этиловый эфир N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
XI Дигидрат тринатриевой соли N-мeтил-N-фocфoнoмeтилглицин-N-oкcидa
XIIN-Фocфoйoмeтил-N-пpoпилглицин-N-oкcид
IIIN-Фocфoнoмeтил-N-изoпpoпилглицин-N-oкcид
XIYN-Фосфонометил-Н-этилглицин-Н-оксид
XYN-Фocфoнoмeтил-N-бeнзилглицин-N-oкcид
XYI N-Фocфoнoмeтил-N-3,4-диxлopбeнзилглицин-N-оксид
YII Тригидрат тринатриевой соли N-втор.-бутил-N-фocфoнoмётилглицйн-N-oкcидa
. , , ,
VIII . Триги-драт тринатриевой соли N-изoбyтил-N-фocфoнoмeтилглицин-N-oкcидa
,
XIX Диги рат тринатриевой соли N-циклoгeкcил-N-фocфoнoмeтилглицин-N-oкcидa
XXN- eнилэтил-N-фocфoнoмeтилглицин-дигидpaт тркиатриевой соли Ы-оксида
XXIМ-Долецил- 4-фосфонометилглицин-дигидрат тр1 натриевой соли N-оксида
Название Виды используемых растений в табл.1 обозначены следующими буквами: А - со культурна ; Б свекла сахарна ; В - пшеница; Г - рис Д сорго обыкновенное; Е - дурнишник Ж Число недель, по истечений которых наблюдаютс растени .
В тестах согласно табл.1 соединение было нанесено на растени в возрасте 3 недель.
Номера соединений в табл.1-3 соответствуют номерам соединений, приводимых ниже.
Таблица 2 гречиха природна ; Э вьюнок пурпурный; И - сесбаниа; И - марь бела ; Л - лимнохарис; М - костер; Н - про;со; О - барниардграсс; П - крабграе , Таблица
XIII
Продолжение табл. 2
3 3 4 1 2 2 2 О 2 2
10
4
10
10
О
4
10 4
О
I
1. 2 4
10
4 1
4 10
1
1 2 2 1 2 О О
.4 2 1
10
/Соединени . 1 - другие соединени
10
651648 Продолжение табл. 2
2
4 4 4 1 2 2 4 1 1 1 4 О О 1 1 4
3 3 4 1 1 О
21
3 4 4 3 4 3 3
3 4 3 О 2 1 1 1 1 2
3 3 4 2 3 3 4 1 I 1 3 О
3
2 42
3 3 О 2 2 3 1 4 4 4 О О 3 3 4
4
4 2 2 4 43
3
1 1
1
О 1
2, 22
2
2 4 2 32
3
1 о 1 о О 1
1
1
О 1
2
4 2 4
2
1 1
1 .
2
2 О С 1 4 2 12
2
3 2
О
О О 2
„2 4 2 4 2
О
О
1
2
О 1
2 3 4
1
1 2
2 2
4 3
3 11
3
22
2
4 О
3
4 О
4 О
4 1
4 О
4 2
О 0 1
О
2 2
2 1 2
2 4 2 4 2 4 2 4
О 2 1 2 О О
2 3 1 2 2 4 О О
4
1
1 2 2 1
3 3 3
4 3 3 4
3 4 2 2 О 1
01
1 2
1
О О 01 О 1
2 О О
2 . 4 О 3
О
о 1 0 О
О
о 02
1
X нанесены на растени в возрасте трех недель, - на растени в возрасте двух недель.
А - N,N-Бис-(фосфонометил)глицин (патент США №3455675), В - NiN-Бвс-(карбоксиметил)аминометилфосФонова кислота (патент США №3455675).
Представленные данные свидетельствуют о ббйее высокой ербицидной ; ктйв 1остй7ср 5тайа согласно йЗобрё$1Йй8э Ш ёраШёншо с известными гербицидами аналогичного характера. 7 ФЬрмула изобретени
Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы фосфороргдничесКйх соединений и вспомо гатёлЁнШё кбйЙонейты кз числа жидких или твердых носителей, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью повьЕиени эффективности состава, в качестве фбсфорбрганических соединений использхтот соединение общей формулы О f ОЛ,
ч
Ko jdHj-is-eHjp (11
It
I в.
U/OR,
о 5 о
Таблица 3
где R, R и Kg- водород, алкил , (|)енил, катион органического или неорганичес сого основани ; ,
RB
- алкил , ЦИКлобензил , дихлорбензил, фейилгексил , этил, или СН2Р(ОМ)2-группа,
О
где М - водород, катион орга- иического или неорганического основани , в количестве 5-90 вес.%.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1,Патент США № 3627507, кл. 71-76, 1971.
2.Патент США № 3455675, кл. 71-86, 1969.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31370672A | 1972-12-11 | 1972-12-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU651648A3 true SU651648A3 (ru) | 1979-03-05 |
Family
ID=23216793
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731976101A SU850008A3 (ru) | 1972-12-11 | 1973-12-10 | Способ получени -замещенных -фос-фОНОМЕТилглициН- -ОКиСЕй |
SU742043771A SU651648A3 (ru) | 1972-12-11 | 1974-07-15 | Гербицидный состав |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731976101A SU850008A3 (ru) | 1972-12-11 | 1973-12-10 | Способ получени -замещенных -фос-фОНОМЕТилглициН- -ОКиСЕй |
Country Status (31)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4062669A (ru) |
JP (1) | JPS5241336B2 (ru) |
AR (1) | AR196832A1 (ru) |
AT (1) | AT334129B (ru) |
BE (1) | BE808448A (ru) |
BG (2) | BG27904A3 (ru) |
BR (1) | BR7309524D0 (ru) |
CA (1) | CA1032174A (ru) |
CH (1) | CH577784A5 (ru) |
CS (1) | CS179995B2 (ru) |
DD (2) | DD112598A5 (ru) |
DE (1) | DE2361382C3 (ru) |
DK (1) | DK142056B (ru) |
EG (1) | EG11387A (ru) |
ES (2) | ES421263A1 (ru) |
FR (1) | FR2209770B1 (ru) |
GB (1) | GB1449875A (ru) |
HU (1) | HU173367B (ru) |
IE (1) | IE38874B1 (ru) |
IL (1) | IL43790A (ru) |
IT (1) | IT1048501B (ru) |
MX (1) | MX3910E (ru) |
MY (1) | MY7800042A (ru) |
NL (1) | NL173408C (ru) |
PH (1) | PH12636A (ru) |
PL (2) | PL94192B1 (ru) |
RO (1) | RO67869A (ru) |
SE (2) | SE407804B (ru) |
SU (2) | SU850008A3 (ru) |
YU (1) | YU40096B (ru) |
ZA (1) | ZA739372B (ru) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4340415A (en) * | 1975-08-15 | 1982-07-20 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic-acid |
US4340747A (en) * | 1975-08-15 | 1982-07-20 | Ciba-Geigy Corporation | Esters of 1,2-diphenyl-cyclohex-1-ene-4-carboxylic-acid |
US4130412A (en) * | 1975-09-15 | 1978-12-19 | Monsanto Company | N-Organo-N-phosphonomethylglycine-N-oxides and phytotoxicant compositions containing same |
CH634968A5 (de) * | 1977-04-01 | 1983-03-15 | Ciba Geigy Ag | Herbizides und pflanzenwuchsregulierendes mittel enthaltend eine neue phosphinsaeure oder deren salze, ester, amide oder hydrazide sowie verwendung derselben. |
US4180394A (en) * | 1978-07-10 | 1979-12-25 | Monsanto Company | Derivatives of N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycinates and the herbicidal use thereof |
US4251256A (en) * | 1978-12-22 | 1981-02-17 | Monsanto Company | Herbicidal N-substituted ethylene derivatives of N-phosphonomethylglycine |
US4243591A (en) * | 1979-03-02 | 1981-01-06 | Monsanto Company | Poly(vinyl phosphonomethylene amino carboxylates) and process for preparation |
US4395275A (en) * | 1981-06-19 | 1983-07-26 | Monsanto Company | Mono and diesters of N-phosphonomethylglycinates as herbicides |
FR2560198B1 (fr) * | 1984-02-23 | 1987-05-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Esters de la famille de la n-phosphonomethylglycine et leur utilisation pour la preparation d'herbicides connus |
ES8603901A1 (es) * | 1983-07-27 | 1986-01-01 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procedimiento de preparacion de sulfonamidas con grupo ansinometilfosfonico |
US5874612A (en) * | 1984-12-28 | 1999-02-23 | Baysdon; Sherrol L. | Process for the preparation of glyphosate and glyphosate derivatives |
US4921991A (en) * | 1985-02-22 | 1990-05-01 | Guy Lacroix | Preparation of esters of the N-phosphonomethylglycine and the N-phosphonomethyl glycines |
US5580841A (en) * | 1985-05-29 | 1996-12-03 | Zeneca Limited | Solid, phytoactive compositions and method for their preparation |
DE3532344A1 (de) * | 1985-09-11 | 1987-03-19 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylglycin |
US5468718A (en) * | 1985-10-21 | 1995-11-21 | Ici Americas Inc. | Liquid, phytoactive compositions and method for their preparation |
US5047079A (en) * | 1986-08-18 | 1991-09-10 | Ici Americas Inc. | Method of preparation and use of solid, phytoactive compositions |
US4889906A (en) * | 1988-11-25 | 1989-12-26 | Monsanto Company | Amine salts of 1,4,2-oxazaphospholidine-4-acetic acid, 2-alkoxy-2-oxides |
US5047579A (en) * | 1990-01-26 | 1991-09-10 | Monsanto Company | Process for producing n-phosphonomethylglycine |
US5043475A (en) * | 1990-06-25 | 1991-08-27 | Monsanto Company | Peroxide process for producing N-phosphonomethylglycine |
ITTO980048A1 (it) * | 1998-01-20 | 1999-07-20 | Ipici Spa | Composizioni erbicide, procedimenti per la loro preparazione ed impieghi |
US6232494B1 (en) | 1998-02-12 | 2001-05-15 | Monsanto Company | Process for the preparation of N-(phosphonomethyl)glycine by oxidizing N-substituted N-(phosphonomethyl)glycine |
CN109761859B (zh) * | 2019-03-04 | 2021-06-08 | 济宁康德瑞化工科技有限公司 | 一种有机胺氧化物的制备方法 |
EP4231833A1 (en) * | 2020-10-21 | 2023-08-30 | Mustgrow Biologics Corp. | Methods and compositions comprising herbicidally active compounds and thiocyanate compounds for controlling weed growth |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3160632A (en) * | 1961-01-30 | 1964-12-08 | Stauffer Chemical Co | Aminomethylenephosphinic acids, salts thereof, and process for their production |
DE1567121A1 (de) * | 1965-11-24 | 1970-07-30 | Shell Int Research | Unkrautbekaempfungsmittel |
GB1147438A (en) * | 1966-07-06 | 1969-04-02 | Monsanto Chemicals | Halophenylpyridine derivatives and the use thereof as herbicides |
US3535328A (en) * | 1967-09-01 | 1970-10-20 | Exxon Research Engineering Co | Certain substituted aminothioethoxy pyridines |
US3455675A (en) * | 1968-06-25 | 1969-07-15 | Monsanto Co | Aminophosphonate herbicides |
US3556762A (en) * | 1968-10-21 | 1971-01-19 | Monsanto Co | Increasing carbohydrate deposition in plants with aminophosphonates |
-
1973
- 1973-12-04 BR BR9524/73A patent/BR7309524D0/pt unknown
- 1973-12-04 RO RO7376882A patent/RO67869A/ro unknown
- 1973-12-07 ES ES421263A patent/ES421263A1/es not_active Expired
- 1973-12-07 NL NLAANVRAGE7316784,A patent/NL173408C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-09 EG EG468/73A patent/EG11387A/xx active
- 1973-12-10 SE SE7316612A patent/SE407804B/sv unknown
- 1973-12-10 AT AT1030273A patent/AT334129B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-12-10 HU HU73MO890A patent/HU173367B/hu not_active IP Right Cessation
- 1973-12-10 BG BG7325197A patent/BG27904A3/xx unknown
- 1973-12-10 JP JP48136936A patent/JPS5241336B2/ja not_active Expired
- 1973-12-10 ZA ZA739372A patent/ZA739372B/xx unknown
- 1973-12-10 DD DD20175229A patent/DD112598A5/xx unknown
- 1973-12-10 MX MX732228U patent/MX3910E/es unknown
- 1973-12-10 AR AR251435A patent/AR196832A1/es active
- 1973-12-10 FR FR7343994A patent/FR2209770B1/fr not_active Expired
- 1973-12-10 BG BG7737201A patent/BG32717A3/xx unknown
- 1973-12-10 IL IL43790A patent/IL43790A/en unknown
- 1973-12-10 CS CS7300008527A patent/CS179995B2/cs unknown
- 1973-12-10 BE BE138707A patent/BE808448A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-10 CA CA187,756A patent/CA1032174A/en not_active Expired
- 1973-12-10 DD DD182281*A patent/DD116620A5/xx unknown
- 1973-12-10 IE IE02231/73A patent/IE38874B1/xx unknown
- 1973-12-10 DE DE2361382A patent/DE2361382C3/de not_active Expired
- 1973-12-10 GB GB5715073A patent/GB1449875A/en not_active Expired
- 1973-12-10 SU SU731976101A patent/SU850008A3/ru active
- 1973-12-10 YU YU3202/73A patent/YU40096B/xx unknown
- 1973-12-10 CH CH1727573A patent/CH577784A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-10 PL PL1973183652A patent/PL94192B1/pl unknown
- 1973-12-10 PL PL1973167194A patent/PL91572B1/pl unknown
- 1973-12-10 DK DK667873AA patent/DK142056B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-12-10 PH PH15306A patent/PH12636A/en unknown
- 1973-12-18 IT IT42931/73A patent/IT1048501B/it active
-
1974
- 1974-07-15 SU SU742043771A patent/SU651648A3/ru active
-
1975
- 1975-09-15 US US05/613,708 patent/US4062669A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-05-02 ES ES458382A patent/ES458382A1/es not_active Expired
-
1978
- 1978-01-03 SE SE7800073A patent/SE436089B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-12-30 MY MY42/78A patent/MY7800042A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU651648A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU963446A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
SE7714408L (sv) | Forfarande for framstellning av n-fosfonometylglycinsalter | |
SU692540A3 (ru) | Гербицидна композици | |
CA1048053A (en) | Carboxyalkyl esters of n-phosphonomethyl glycine and the herbicidal use thereof | |
KR880001688A (ko) | 피리미딘과 푸린염기의 n-포스포닐메톡시 알킬유도체와 그의 제조 방법 | |
ES454604A1 (es) | Un procedimiento para la produccion de triesteres de n-fos- fonometil glicina. | |
SE7708592L (sv) | Forfarande for framstellning av fosfonsyraderivat | |
EP0044163A3 (en) | Quinazolinyloxy(amino)phenoxyalkane carboxylic acid derivatives, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides | |
US3101265A (en) | Method for preventing undesired plant growth | |
GB1509068A (en) | Phosphonic and thiophosphonic acid derivatives and their use as plant growth regulants | |
SU665776A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU667099A3 (ru) | Гербицидное средство | |
US4130412A (en) | N-Organo-N-phosphonomethylglycine-N-oxides and phytotoxicant compositions containing same | |
SU571175A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU629851A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательным ростом растений | |
SU628799A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU580799A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU725543A1 (ru) | Инсектицидное средство | |
SU710501A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU736858A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
SU648049A3 (ru) | Гербицидное средство | |
SU852302A1 (ru) | Стимул тор роста растений | |
SU843696A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US4110100A (en) | Phosphinylmethylimino-acetic acid N-oxide compounds and the sucrose increasing use thereof |