SU564812A3 - Способ получени нитроимидазолов или их солей - Google Patents

Способ получени нитроимидазолов или их солей

Info

Publication number
SU564812A3
SU564812A3 SU7502149413A SU2149413A SU564812A3 SU 564812 A3 SU564812 A3 SU 564812A3 SU 7502149413 A SU7502149413 A SU 7502149413A SU 2149413 A SU2149413 A SU 2149413A SU 564812 A3 SU564812 A3 SU 564812A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
dmf
nitroimidazolyl
oxo
salts
Prior art date
Application number
SU7502149413A
Other languages
English (en)
Inventor
Нагараян Куппусвамы
Пракаш Ариа Вишва
Георге Томас
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU564812A3 publication Critical patent/SU564812A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/91Nitro radicals
    • C07D233/92Nitro radicals attached in position 4 or 5
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОИММДАЗОЛОВ ИЛИ ИХ

Claims (2)

  1. СОЛЕЙ 85 равьиную, уксусную, пропионовую,  нтарную, гпиколевую , молочную,  блочную, винную, лимонную, аскорбшювую, маленновую, окошалеиновую, пировиноградную, фенилуксусную, бензсйную, п аминобензойную , анграшшовую, п - оксибензойну1б| салициловую, п - аминосалициловую, змбоновую , метан-, зтан-, оксиэтан-, этилен-, галоидбёнЗОЛ- , толуол- или нафталинсульфоновую, сульфониловую кислоту; метионин; триптофан, лизин или аргинин. П р и м е р 1. К суспензии 0,1 г 50% ного гидрида натри  в 2 мл сухого ДМФА прибавл ют по капл м раствор 0,4 г 2 - оксо ; 3 - метил- 5 -нитроимидазолил - (2) 1 - тетрагидромидазола в 8мл сухого ДМФА, перемешивают 15 мин при коА4натной температуре, добавл ют раствор 0,2 г метнлизоцианата в 2мл сухого ДМФА, нагревают 3 час при 100°С, вьтаривают в вакууме, растирают остаток с 50 мл воды, экстрагируют зтилендихлоридом , cjouaT экстракт (льфатом натри , выпаривают , зфоматографируют остаток на силикагеле, элнжру  2%-ным раствором метанола в хлороформе , и получают 1 - N - метилкарбамоил - 2 - оксо -3 - tl - метил - 5 - нитроимидазолил - (2) тетраги1фоимидаз6л ,т.пл. 176-177° С, . . П р и м е р 2. Раствор 0,4 г 2 - оксо - 3 - 1 -метил - 5 - нитроимидазолил - (2) тетрагидроимидазола в 8 мл ДМФА прибавл ют к суспензии 0,1 г хлорида натри  в ДМФА, перемешивают 25 мин при комнатной температуре, добавл ют смесь 0,2г метилизоцианата и 2 мл ДМФА, нагревают 3 час при 100 С, вьшартаают, растирают с 1 н. сол ной кислотой, экстрагируют метвденхлоридом и полу2 1чают 1 - N - метилкарбамоил - 2 - оксо - 3 - 1 - метил - 5 - нитроимидазолил - (2)) - тетрагидроимидазол ,т.ш1. 176-177° С. . Формула изобретени  1. Способ получени  нитроимидазолов общей формулы гrN I 1 02:№Д jf J-;Кчх:к-(jo-H где RI - низший алкил и низший алкокси-низ- ший алкил; R2 - низша  алкиламиногрупла, или их солей,отличающийс  тем,чтоимидазолыобщей формулы т II BI о где RI имеет указанные значени , подвергают взаимодействию с алкилизоцианатами в среде даметилформамида с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
  2. 2. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс осуществл ют при 100° С в присутствии гидрида натри  щш хлорида натри . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1. Выложенна  за вка ФРГ №2304508, 12 р 9, 16.08.73.
SU7502149413A 1973-09-24 1975-07-02 Способ получени нитроимидазолов или их солей SU564812A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1366773A CH592653A5 (ru) 1973-09-24 1973-09-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU564812A3 true SU564812A3 (ru) 1977-07-05

Family

ID=4394325

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063056A SU542473A3 (ru) 1973-09-24 1974-09-23 Способ получени имидазолов, их солей или -окисей
SU7502149413A SU564812A3 (ru) 1973-09-24 1975-07-02 Способ получени нитроимидазолов или их солей
SU7502149414A SU571191A3 (ru) 1973-09-24 1975-07-02 Способ получени нитроимидазолов или их солей

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2063056A SU542473A3 (ru) 1973-09-24 1974-09-23 Способ получени имидазолов, их солей или -окисей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502149414A SU571191A3 (ru) 1973-09-24 1975-07-02 Способ получени нитроимидазолов или их солей

Country Status (26)

Country Link
JP (1) JPS5910347B2 (ru)
AR (2) AR212578A1 (ru)
AT (1) AT337692B (ru)
BE (1) BE820206A (ru)
BG (2) BG22813A3 (ru)
CH (1) CH592653A5 (ru)
CS (1) CS195689B2 (ru)
DD (1) DD114814A5 (ru)
DE (1) DE2444070A1 (ru)
DK (1) DK447474A (ru)
DO (1) DOP1981002973A (ru)
ES (1) ES430352A1 (ru)
FI (1) FI62293C (ru)
FR (1) FR2244498A1 (ru)
HU (1) HU171562B (ru)
IE (1) IE40003B1 (ru)
IL (1) IL45536A (ru)
NL (1) NL7412482A (ru)
NO (1) NO141895C (ru)
OA (1) OA04828A (ru)
PH (1) PH13743A (ru)
PL (3) PL95689B1 (ru)
RO (1) RO70190A (ru)
SE (1) SE416300B (ru)
SU (3) SU542473A3 (ru)
YU (3) YU37337B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5956254U (ja) * 1982-10-05 1984-04-12 住友金属鉱山株式会社 擁壁ブロツク
JPH0423998Y2 (ru) * 1985-02-01 1992-06-04
DE4426757A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag 2-Imidazolidinon-Derivate

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2944061A (en) * 1957-09-20 1960-07-05 Acyl derivatives and process
IL39283A (en) * 1971-05-03 1976-01-30 Ciba Geigy Ag Substituted 2-oxo or thioxo-3-(5-nitro-imidazol-2-yl)-tetrahydroimidazoles and their manufacture
BE795068A (fr) * 1972-02-08 1973-08-07 Ciba Geigy Nouveaux 4- ou 5-nitro-inmidazoles et procedes pour leur preparation

Also Published As

Publication number Publication date
YU37338B (en) 1984-08-31
NO743395L (ru) 1975-04-21
YU37337B (en) 1984-08-31
AR212578A1 (es) 1978-08-15
PL95689B1 (pl) 1977-11-30
NO141895C (no) 1980-06-04
FR2244498A1 (en) 1975-04-18
NO141895B (no) 1980-02-18
BE820206A (fr) 1975-03-24
AT337692B (de) 1977-07-11
HU171562B (hu) 1978-02-28
DOP1981002973A (es) 1986-06-02
IE40003L (en) 1975-03-24
RO70190A (ro) 1982-09-09
SE7411296L (ru) 1975-03-25
BG22823A3 (ru) 1977-04-20
YU255974A (en) 1983-04-27
JPS5910347B2 (ja) 1984-03-08
PL96510B1 (pl) 1977-12-31
SU571191A3 (ru) 1977-08-30
ES430352A1 (es) 1976-09-16
DK447474A (ru) 1975-05-20
OA04828A (fr) 1980-10-31
DD114814A5 (ru) 1975-08-20
SE416300B (sv) 1980-12-15
SU542473A3 (ru) 1977-01-05
IL45536A (en) 1978-10-31
FI62293C (fi) 1982-12-10
YU298280A (en) 1983-04-27
FI266974A (ru) 1975-03-25
BG22813A3 (ru) 1977-04-20
AR207980A1 (es) 1976-11-22
CH592653A5 (ru) 1977-10-31
FI62293B (fi) 1982-08-31
YU298380A (en) 1983-04-27
DE2444070A1 (de) 1975-03-27
JPS5058071A (ru) 1975-05-20
FR2244498B1 (ru) 1978-07-21
YU37339B (en) 1984-08-31
PH13743A (en) 1980-09-17
CS195689B2 (en) 1980-02-29
IE40003B1 (en) 1979-02-14
PL95691B1 (pl) 1977-11-30
IL45536A0 (en) 1974-11-29
ATA762174A (de) 1976-11-15
NL7412482A (nl) 1975-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Waisvisz et al. The structure of the sulfur-containing moiety of bottromycin
SU582762A3 (ru) Способ получени производных бензоксазола
NO151039B (no) Utgangsmateriale for fremstilling av 5(6)-thio-benzimidazolderivater
SU564812A3 (ru) Способ получени нитроимидазолов или их солей
Yamazaki et al. Synthesis of inosine, 2-alkylinosine, and xanthosine from 5-amino-1-. beta.-D-ribofuranosyl-4-imidazolecarboxamide
SU665800A3 (ru) Способ получени 2-бром6 фтор- - 2-имидазолинилиденбензамина или его соли
US2557041A (en) Synthesis of tryptophane
US3549626A (en) Process for preparing 1-loweralkyl-5-nitroimidazoles
US3299095A (en) 1-benzyl tetramic acid derivatives
DK170372B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af 4-substituerede indolin-2-oner
US3030377A (en) Process for the manufacture of nitriles of tetracyclines
Hearn et al. Stereoisomerism of N, N'-Oxalylbis-(alanine) Derivatives1
US3275649A (en) Process for the preparation of
SU650499A3 (ru) Способ получени аминоэфиров или их солей
SU415879A3 (ru)
US2773872A (en) Dihydroorotic acid
SU887568A1 (ru) Производные 1-арил-5-карбоксиметилгидантоинов как промежуточные продукты дл синтеза соединений,обладающих рострегулирующими свойствами,и способ их получени
SU570607A1 (ru) Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты
US2753347A (en) Dihydroqrotic acid
SU577972A3 (ru) Способ получени производных аминопропанола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
Gilman et al. Orientation in the Furan Nucleus. XII. 3-Methyl-4-furoic Acid and Some of its Derivatives
SU770012A1 (ru) D,L-или L-N-метакрилоилтриптофан в качестве мономера дл получени полимеров с ковалентно присоединенными триптофановыми группами
US4006221A (en) Derivatives of diumycin A and diumycin A'