SU570607A1 - Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты - Google Patents

Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты

Info

Publication number
SU570607A1
SU570607A1 SU7502182068A SU2182068A SU570607A1 SU 570607 A1 SU570607 A1 SU 570607A1 SU 7502182068 A SU7502182068 A SU 7502182068A SU 2182068 A SU2182068 A SU 2182068A SU 570607 A1 SU570607 A1 SU 570607A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
benzothiadiazine
dioxide
substituted amides
carbon acid
preparing substituted
Prior art date
Application number
SU7502182068A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Петрович Черных
Виктор Иванович Гридасов
Original Assignee
Chernykh Valentin P
Gridasov Viktor
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chernykh Valentin P, Gridasov Viktor filed Critical Chernykh Valentin P
Priority to SU7502182068A priority Critical patent/SU570607A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU570607A1 publication Critical patent/SU570607A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

ХОЛОДИЛЬНИКОМ, загружают 50 мл воды, 5,6 г {0,1 моль) восстановленного железа и 2 мл концентрированной сол ной кислоты. В течение 15 мин при температуре 60-80°С колбу нагревают на вод ной бане. Затем к гор чему раствору небольшими порци ми в течение 3ч добавл ют 7,6 г (0,02 моль) л-метоксифениламида о-нитробензолсульфонилоксаминовой кислоты. По истечении указанного времени к
реакционной массе, нагретой до 70-75°С, прибавл ют 4,5 мл 30%-ного pacTBOipa едкого натра , перемешивают и в гор чем состо нии фильтруют. Осадок на фильтре трижды промывают 30 мл 0,5%-ным раствором NaOH.
Охлажденный фильтрат подкисл ют водным
раствором НС1 (1:1) до рН 2. Выпавщий
осадок фильтруют, сушат. Крнсталлизуют из
водного ДМФА. Выход 70,8% (4,69 г).
Аналогично получают другие соединени 
общей формулы I.
Данные о составе, физических свойствах и выходах целевых П1родуктов приведены в таблице .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  замещенных амидов 2Н1 ,2,4-бензотиадиазин - 1,1-диоксид-3-1карбоновой кислоты общей формулы
    о
    С
    Nlffi
    Ж1
    SO,
    где R - Н, алкильный, циклоалкильный или ароматический радикал, отличающийс  тем, что замещенный амид о-нитробензолсульфонилоксаминовой кислоты общей формулы
    NOj
    ;30п-кнсосожк
    где R имеет указанные значени , восстанавливают металлическим железом в среде сол ной кислоты при температуре 60-80°С.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Рубцов М. В. и др. Синтетические химико-фармацевтические препараты, М., 1971, с. 141.
SU7502182068A 1975-10-16 1975-10-16 Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты SU570607A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502182068A SU570607A1 (ru) 1975-10-16 1975-10-16 Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502182068A SU570607A1 (ru) 1975-10-16 1975-10-16 Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU570607A1 true SU570607A1 (ru) 1977-08-30

Family

ID=20634898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502182068A SU570607A1 (ru) 1975-10-16 1975-10-16 Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU570607A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU493967A3 (ru) Способ получени 2-карбалкоксиаминобензимидазол -5(6)-фенилэфиров
US3632645A (en) Substituted phenylacetyl derivatives of guanidine o-alkylisoureas s-alkylisothioureas and p-nitrobenzylisothiourea
US2548257A (en) Para-hippurylamido salicylic acids and derivatives and process of manufacture
US3168531A (en) 1-aryl-5-(p-lower alkoxyphenyl)-pyrrole-2-propionic acid compounds
SU570607A1 (ru) Способ получени замещенных амидов 2н-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид3-карбоновой кислоты
US3060194A (en) 4-cyano-3-oxo-pyrrolidine carboxylates
SU486507A3 (ru) Способ получени бензолсульфонилмочевины
US2839529A (en) Isothiazole compounds
US2829157A (en) Novel hydantoic acids and their alkyl esters
US4225716A (en) Process for the manufacture of 2,6-dichloropyridine derivatives
JPS591714B2 (ja) イソチアゾロイソキノリン誘導体の製法
US2524802A (en) Hydroxybenzenesulfonamidopyridazines and preparation of same
US2409291A (en) Chemotherapeutic sulfanilamide derivatives
US4014879A (en) Continuous process for the production of 2-alkyl or cycloalkyl-4-methyl-6-hydroxy-pyrimidines
US3417080A (en) Sulfamylanthranilic acid amides and process for preparing them
US3873552A (en) Process and intermediates for preparing 3-thiolpicolnic acid
US2785182A (en) Substituted pyrrolecarboxamidopyroles
US2396711A (en) Preparation of alkaline-earthmetal salt of sulphadiazine
US2563725A (en) Phenolsulfonamides
US2496364A (en) 3 - sulfanilamido-benzotriazines-1,2,4 and method for their preparation
SU454739A3 (ru) Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов
SU470957A3 (ru) Способ получени производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей
US3901934A (en) Substituted salicylonitriles
Kato et al. The Synthesis of Pyrido [2, 1-b]-3, 4-dihydro-4-iminothiazole Derivatives. A New Meso-ionic Heterocyclic System
US2654753A (en) 2-sulfanilamido-5-aminopyrimidine and salts thereof