SU470957A3

SU470957A3 - Способ получени производных 4-аминопирролин-3-она-2 или их солей

Info

Publication number: SU470957A3
Application number: SU1763658A
Authority: SU
Inventors: Мулин Франсоа (Швейцария); Боозен Карл-Йосеф (Фрг)
Original assignee: Лонца Аг (Фирма)
Priority date: 1971-03-25
Filing date: 1972-03-22
Publication date: 1975-05-15
Also published as: DE2214488B2; DE2214488A1; IT988054B; FR2130704B1; BE781160A; DE2214488C3; CS176186B2; AT313891B; CA964661A; FR2130704A1; NL7201106A; GB1323020A; CH543504A; LU65031A1

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 4-АМИНОПИРРОЛИН-3-ОНА-2 ИЛИ ИХ СОЛЕЙ них достаточно хорошо раствор ютс как ами ды, так и амины, а образующиес гидрогало гениды пирро.чинов труднорастворимы и по cijuiviy легко иыдел югс . Преимущественно примен ют беизол или толуол. Дл выделени аминопирролинонов из их iидрогалогенидов подход т обычные основа ни , такие как, например, едкий натр, аммиак этилат натри и т. д. b качестве у-галоидацетоуксусных амидов иримеи ют хлор-, бром-, йодацетокусусные амиды, преимущественно РЗЦ тоуксус иые амиды. lip им ер 1. 1-Фенил-4-фениламино-пирролин-й-он-2 . 21,15 г (0,1 мол ) у-хлорацетоуксусиого анилида раствор ют в 350 мл теплого бензола и после прибавлени 9,3 г (0,1 мол ) анилина нагревают 1 ч с обратнвш холодильником приблизительно до 80С. После охлаждени отсасывают выделенные кристаллы, промывают небольшим количеством бензола, обрабатывают ацетоном, отфильтровывают и Бысушивают. Выход гидрохлорида 28,65 г, что составл ет 99,9% от вычисленного. Найдено, %: С1 12,4. Вычислено, %: С1 12,36. 10 г (0,035 мол ) гидрохлорида суспендируют в 600 мл этанола и прибавл ют раствор i г натри в 50 мл этанола. Реакционную смесь выпаривают в вакууме досуха, остаток раствор ют в воде, фильтруют, промывают водой и высушивают в вакууме ири 60°С. Выход 7,9 г, что составл ет 90,0% от вычисленного . Найдено, %: С 76,56; И, 5,65; N 11,24%. Вычислено, %: С 76,7; В 5,59; N 11,20. Пример 2. Выделение основани из его хлоргидрата можно осуществл ть вместо указанного в примере 1 способа и следующим образом: 10 г (0,035 мол ) хлоргидрата диспергируют с помощью дисиергатора в 300 мл воды, содерл ащей 1,5 г NaOH. Нерастворимый осадок фильтруют, промывают водой и высушивают в вакууме. Выход 8,5 г (97% от вычисленного). Пример 3. 1-(о-Хлорфенил)-4-(о-хлорфенил ) аминопирролин-З-оп-2. 24,6 г (0,1 мол ) 7-хлорацетоуксусного охлоранилида и 12,75 г (0,1 мол ) о-хлоранилина раствор ют в 350 мл теплого бензола (приблизительно 80°С) и раствор кип т т с обратным холодильником. Полученное вещество выдел ют и иромывают, как указано в примере 1. Выход хлоргидрата через 2 ч кипени с обратным холодильником 23,5 г, что составл ет 66,2% от вычисленного. Выход хлоргидрата через 9,5 ч кипени с обратным холодильником 30,5 г, что составл ет 86% от вычисленного. Найдено, %: С1 29,8. Вычислено, %: С1 29,9%. 23,5 г (0,066 мол ) хлоргидрата диспергируют с помощью диспергатора в 300 мл воды, содержащей 15 мл 2и уо-ного аммиака. Нерастворимый осадок фильтруют, промывают водой и высушивают. Выход аминонирролинона 15.5г, что составл ет 87% от вычисленного. Найдено, %: С 60,о; Н 3,75; iN 8,61. Вычислено, %: С 60,19; Н 3,79; N 8,77. Пример 4. 1 - (л-Трифторметилфенил) -4 (.« -трифторметилфенил) - аминопирролин - 3 он-2 . 27,0 г (0,1 мол ) у юрацетоуксусного мтрифторметиланилида и 16,1 г (0,1 мол ) лг-трифторметиланилина раствор ют в 310 мл теплого толуола и раствор нагревают 2 ч до . Выделившийс осадок фильтруют, иромывают бензолом и ацетоном и затем высушивают в вакууме. Вес сухого вещества 39.6г. Из маточного раствора получают выпариванием еще 1,0 г хлоргидрата. Выход хлоргидрата 40,Ь г, что составл ет 96% от вычисленного . Найдено, %; С1 8,0. Вычислено, %: С1 8,38. Хлоргидрат раствор ют в этаноле и раствор довод т концентрированным раствором NaOH до щелочной реакции. Смесь выпаривают в вакууме и тестообразный остаток обрабатывают водой до тех пор, иока промывные воды не будут иметь нейтральной реакции. Тесто высушивают в вакууме. Продукт смачивают этанолом и перекристаллизовывают из лигроина. Белые кристаллы илав тс при 113-114°С. Найдено, %: С 59,9; Н 3,13; N 7,23. Вычислено, %: С 55,9; Н 3,11; N 7,26. Пример 5. 1-(п-Толил)-4 - фениламинопирролин-З-он-2 . 22,5 г (0,1 мол ) 7-х-10рацетоуксусного птолуидида и 9,3 г (0,1 мол ) анилина раствор ют в 500 мл теплого бензола и кип т т 1 ч с обратным холодильником. После охлаждени осажденный остаток фильтруют, промывают и высушивают, как указано в примере 1. Выход хлоргидрата 30,0 г, что составл ет 9,8% от вычисленного. Хлоргидрат диспергируют в 600 мл этанола прибавл ют раствор 4,5 г гидроокиси нати в 100 мл воды. Смесь выпаривают в ваууме , остаток промывают водой и затем выущивают в вакууме. Выход аминопирролинона 25,1 г, что состав ет 95% от вычисленного. Анализ продукта, дважды перекристаллизоанного из хлороформа: Найдено, %: С 77,3; Н 6,02; N 10,7. Вычислено, %: С 77,25; Н 6,06; N 10,6. Пример 6. 1-Фенил-4-(2-этил-гексил)-амиопирролии-З-он-2 .I 2,11 г (0,01 мол ) 7-хлорацетоуксусного нилида и 2,58 г (0,02 мол ) 2-этилгексиламиа раствор ют в 85 мл бензола и смесь кип т 13 ч с обратным холодильником. Коричнеый раствор насыщают газообразным НС1 садок сол нокислого анилина выдел ют и аствор высушивают в вакууме. Остаток расвор ют в. 120 мл ацетона и раствор выдержи-.

ваЮГ в течение нескольких дней. Ползчают 0,875 г хлоргидрата. Выход 26,6%.

Анализ после перекристаллизации из бензола:

Найдено, %: N 8,52.

Вычислено, %: N 8,67.

Пример 7. 4-Амииопирролин-3-ои-2.

В течение 4 ч прибавл ют в кии щий раствор 3 г (0,22 мол ) у-хлорацетоуксусиого амида в 250 мл бензола газообразный NHs. Смесь охлаждают и фильтруют; фильтрат концентрируют в вакууме. Остаток раствор ют в ацетоне. Нерастворимый осадок фильтруют и затем раствор ют в этаноле. Прибавление беизола к этому раствору вызывает медленную кристаллизацию хлоргидрата аминоиирролинона .

Найдено, %: N 20,7; CI 25,9.

Вычислено, %: N 20,8; С1 26,4. (Ионогенный хлор в водном растворе).

Пример 8. 1-Фенил-4-фениламинопирролин-3-он-2 .

10,58 г (0,05 мол ) 7Хлорацетоуксусиого анилида и 4,65 г (0,05 мол ) анилина раствор ют в 180 мл теплого толуола. Раствор выдерживают в течение 1 ч при перемешивании при 90°С. После охлаждени твердый остаток отдел ют и очищают, как указано в примере 1.

Выход хлоргидрата 12,92 г, что составл ет 90% от вычисленного.

Пример 9. 1-Фенил-4-фениламииопирролин-З-он-2 .

1,79 г (0,007 мол ) бромацетоуксусного анилида и 0,65 г (0,007 мол ) анилина в 50 мл бензола кип т т полтора часа с обратным холодильником. Образовавшийс твердый остаток измельчают в ступке, промывают сперва бензолом и затем ацетоном и после этого высушивают в вакууме. Выход бромгидрата 1,62 г, что составл ет 69,9% от вычисленного .

Найдено, %: Вг 23,9.

Вычислено, %: Вг 24,1.

Выделение основани г,- бромгидрата осуществл ют т к же, как указано выше.

Предмет изобретени

Claims

1. Способ получени производных 4-аминопирролип-З-она-2 общей формулы

кда

0

к

где RI и R2 - одинаковые или различные и означают водород, замещенный или незамещенный арильный остаток, гетероциклический остаток и RI означает, кроме того, неразветвленный или разветвленный алкил с 1- 12 атомами углерода; или их солей, отлич а ю щ и и с тем, что у-галоидацетоуксусный амид общей фор.мулы

X-СНа-С-CHsCONHRo,

ii О

где Ra имеет указанные значени ; X - галоид , подвергают взаимодействию с амином общей формулы

RiNH2,

где R имеет указанные значени , при нагревании в среде инертного органического растворител , например бензола, толуола, с последующим выделением целевого продукта в виде основани или переведением его в соль известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 80-100°С.