SU650499A3 - Способ получени аминоэфиров или их солей - Google Patents

Способ получени аминоэфиров или их солей

Info

Publication number
SU650499A3
SU650499A3 SU752162236A SU2162236A SU650499A3 SU 650499 A3 SU650499 A3 SU 650499A3 SU 752162236 A SU752162236 A SU 752162236A SU 2162236 A SU2162236 A SU 2162236A SU 650499 A3 SU650499 A3 SU 650499A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
group
halogen
general formula
sulfonyloxy
salts
Prior art date
Application number
SU752162236A
Other languages
English (en)
Inventor
Харшаньи Кальман
Секереш Ласла
Хейа Гергель
Папп Дьла
Корбонитш Деже
Киш Рал
Original Assignee
Хиноин Дьедсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие) filed Critical Хиноин Дьедсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU650499A3 publication Critical patent/SU650499A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79Acids; Esters
    • C07D213/80Acids; Esters in position 3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭФИРОВ ИЛИ ИХ СОЛЕЙ
Предпочтительно процесс проводить в среде дипол рного апротонного растворител , например диметилсульфоксиде или диметилформамиде , и в присутствии третичного амина или в избытке исходного амина.
Целевой продукт выдел ют как в свободном виде, так и в виде соли, использу  дл  этого такие кислоты, как сол на , серна , азотна , уксусна , молочна , лимонна , малеинова , винна  или этилендисульфокислота .
Пример. 5,95 г циклогексиламина раствор ют в 10 мм диметилсульфоксида, затем к нему добавл ют раствор 5,5 г р-хлорэтилового эфира 3,4,5-триметоксибензойной кислоты в 20 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь нагревают на вод ной бане в течение 8 ч и после этого концентрируют . Остаток обрабатывают хлороформом, промывают водой, и хлороформную фазу пасыпцают хлористым водородом. Высаженные эфиром кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Получают Ы-2-оксиэтилциклогексиламино-3,4,5триметоксибензоатгидрохлорид с т. пл. 208-210°С.

Claims (3)

1. Способ получени  аминоэфиров общей формулы
Ас - О - (Ш ) 2 гШ - СК(
В
где Ас - ди- или тризамещенна  галогеном , нитро-, ОКСИ-, низшей алкокси- или сульфамоилгруппой бензоильна  группа или ди- или тризамещенна  низщей алкоксигруппой фенилацетилгруппа; А и В вместе с соседним атомом углерода образуют циклоалкилгруппу с 5-6 атомами углерода,
или их солей, отличающийс  тем, что соединение общей формулы
Ас-О-{СН2)2-Y
где Ас - имеет указанные значени ,
Y - галоген, сульфонилокси- или аминогруппа ,
подвергают взаимодействию с соединением общей формулы
Х-СН
в
где А и В имеют указанные значени ;
X - аминогруииа, если Y - галоген или сульфонилоксигруппа, или X - галоген или сульфонилоксигруппа , если Y - аминогруппа, при температуре 50-130°С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.
2.Способ по п. 1, отл и ч а ю щи и с   тем, что процесс провод т в дипол рном апротонном органическом растворителе, таком как диметилсульфоксид или диметилформамид .
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс   тем, что процесс провод т в присутствии
третичного амина или в избытке исходного амина.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К. и Пирсон Д. Органические синтезы. М., «Мир, 1970, с. 504-507.
SU752162236A 1972-04-28 1975-07-25 Способ получени аминоэфиров или их солей SU650499A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI1231A HU165022B (ru) 1972-04-28 1972-04-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU650499A3 true SU650499A3 (ru) 1979-02-28

Family

ID=10994439

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1914706A SU539521A3 (ru) 1972-04-28 1973-04-27 Способ получени аминоэфиров или их солей
SU752159067A SU618036A3 (ru) 1972-04-28 1975-07-23 Способ получени аминов или их солей
SU752162236A SU650499A3 (ru) 1972-04-28 1975-07-25 Способ получени аминоэфиров или их солей
SU752162230A SU621314A3 (ru) 1972-04-28 1975-07-25 Способ получени аминов или их солей

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1914706A SU539521A3 (ru) 1972-04-28 1973-04-27 Способ получени аминоэфиров или их солей
SU752159067A SU618036A3 (ru) 1972-04-28 1975-07-23 Способ получени аминов или их солей

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752162230A SU621314A3 (ru) 1972-04-28 1975-07-25 Способ получени аминов или их солей

Country Status (21)

Country Link
US (1) US4010193A (ru)
JP (1) JPS4954342A (ru)
AR (2) AR203010A1 (ru)
AT (1) AT336586B (ru)
BE (1) BE798811A (ru)
BG (1) BG22808A3 (ru)
CA (1) CA985689A (ru)
CH (4) CH589602A5 (ru)
DD (1) DD107904A5 (ru)
DE (1) DE2320378A1 (ru)
EG (1) EG11264A (ru)
ES (4) ES414148A1 (ru)
FR (1) FR2183013B1 (ru)
GB (1) GB1426514A (ru)
HU (1) HU165022B (ru)
IL (1) IL42101A (ru)
IN (1) IN139005B (ru)
NL (1) NL7305829A (ru)
NO (1) NO137892C (ru)
PL (2) PL96117B1 (ru)
SU (4) SU539521A3 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5451244A (en) * 1977-09-30 1979-04-21 Sugiaki Kusatake Cover for colored earth surface portion buried frame
US4619938A (en) * 1984-03-21 1986-10-28 Terumo Kabushiki Kaisha Fatty acid derivatives of aminoalkyl nicotinic acid esters and platelet aggregation inhibitors
US5162344A (en) * 1987-05-04 1992-11-10 Robert Koch Procaine double salt complexes
US5254686A (en) * 1987-05-04 1993-10-19 Robert Koch Procaine double salt complexes

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2339914A (en) * 1940-11-29 1944-01-25 Sharp & Dohme Inc Chemical compound
US2421129A (en) * 1944-06-22 1947-05-27 Oradent Chemical Co Inc Beta-isobutyl amino-beta, betadimethyl, ethyl benzoate
US2606205A (en) * 1946-07-09 1952-08-05 Wm S Merrell Co Dihalogen benzoic acid esters of amino alcohols
US2767207A (en) * 1953-10-30 1956-10-16 Mizzy Inc Beta (n-propylamino)beta, beta-dimethyl ethyl benzoate and its water-soluble salts
US2831016A (en) * 1954-05-27 1958-04-15 Univ Missouri beta-substituted aminoalkyl 2,6-dialkylsubstituted benzoates and method of making the same
NL216318A (ru) * 1957-04-13
US2971018A (en) * 1958-04-08 1961-02-07 Seymour L Shapiro Quaternary ammonium salts of (2-diethylamino-1-phenylethyl) benzoates

Also Published As

Publication number Publication date
DE2320378A1 (de) 1973-11-08
ES414148A1 (es) 1976-06-16
PL96117B1 (pl) 1977-12-31
SU621314A3 (ru) 1978-08-25
GB1426514A (en) 1976-03-03
EG11264A (en) 1977-12-31
CH589603A5 (ru) 1977-07-15
IL42101A (en) 1977-07-31
AT336586B (de) 1977-05-10
AR199361A1 (es) 1974-08-23
CA985689A (en) 1976-03-16
CH589601A5 (ru) 1977-07-15
BG22808A3 (bg) 1977-04-20
ES441244A1 (es) 1977-04-01
IL42101A0 (en) 1973-08-29
ATA348973A (de) 1976-09-15
HU165022B (ru) 1974-06-28
NO137892C (no) 1978-05-24
SU618036A3 (ru) 1978-07-30
CH590207A5 (ru) 1977-07-29
NO137892B (no) 1978-02-06
JPS4954342A (ru) 1974-05-27
PL96131B1 (pl) 1977-12-31
AU5490973A (en) 1974-10-31
ES441242A1 (es) 1977-04-01
IN139005B (ru) 1976-04-24
SU539521A3 (ru) 1976-12-15
US4010193A (en) 1977-03-01
BE798811A (fr) 1973-08-16
FR2183013A1 (ru) 1973-12-14
CH589602A5 (ru) 1977-07-15
AR203010A1 (es) 1975-08-08
NL7305829A (ru) 1973-10-30
DD107904A5 (ru) 1974-08-20
FR2183013B1 (ru) 1976-07-02
ES441243A1 (es) 1977-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU543341A3 (ru) Способ получени производных бензиламина или их солей
SU578870A3 (ru) Способ получени -(метоксиметил) фурилметил-6,7-бензоморфанов или морфинанов или их солей
SU508205A3 (ru) Способ получени производных изофлавона
JP2019147763A (ja) プロリンアミド化合物の製造方法
SU650499A3 (ru) Способ получени аминоэфиров или их солей
SU466658A3 (ru) Способ получени -(фурилметил) -морфинанов
SU555846A3 (ru) Способ получени амидов 5-ацетамидо-2,4,6-трийодизофталевой кислоты
SU546280A3 (ru) Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида
US2578526A (en) Pyrrolidine compounds and method for preparing same
SU946401A3 (ru) Способ получени N-/1-метил-2-пирролидинилметил/-2,3-диметокси-5-метилсульфамоилбензамида или его окисей,или оптических изомеров
US3983162A (en) Optical resolution of alkyl esters of DL-phenylalanine
SU470960A3 (ru) Способ получени производных 3-амино-2-пиразолина
SU486505A3 (ru) Способ получени эфиров /3,4-диалканилоксифенил/аланина
JPH01190655A (ja) 飽和脂肪族α,ω−ジアミノモノカルボン酸のN,ωトリフルオロアセチル化方法
SU505358A3 (ru) Способ получени производных пиперазина
SU512697A3 (ru) Способ получени бензиламинов
SU453827A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АМИНО-р-ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙКИСЛОТЫ
SU899553A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-этоксикарбонил-хиноксалинов
US2517588A (en) Process for manufacture of penaldic acids and their derivatives
SU634666A3 (ru) Способ получени сложных эфиров 6,7диалкокси-4-оксихинолин-3-карбоновой кислоты
SU550977A3 (ru) Способ получени 1-изопропиламино-3-/4-(2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси/-пропанолов-2 или их солей, рацематов, или оптически активных антиподов
SU560530A3 (ru) Способ получени производных бис (бензамидо)бензойной кислоты
US3103520A (en) Aminobenzoxacycloalkanes
SU626693A3 (ru) Способ получени 1-этил-2-(2-метокси-5 -сульфонамидобензоил)аминометилпирролидина или его солей
SU519123A3 (ru) Способ получени бензиламинов или их солей