SK78595A3 - Anticonvulsive agents for treatment of neurological lesions - Google Patents
Anticonvulsive agents for treatment of neurological lesions Download PDFInfo
- Publication number
- SK78595A3 SK78595A3 SK785-95A SK78595A SK78595A3 SK 78595 A3 SK78595 A3 SK 78595A3 SK 78595 A SK78595 A SK 78595A SK 78595 A3 SK78595 A3 SK 78595A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- injuries
- treatment
- neurological lesions
- pharmaceutically acceptable
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Data Exchanges In Wide-Area Networks (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka nového terapeutického použitia protikŕčových činidiel zvolených z množiny zahŕňajúcej carbamazepin a oxcarbazepin a farmaceutický prijateľné soli
- týchto zlúčenín.
Doterajší stav techniky
Carbamazepin a oxcarbazepin a farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín sú opísané ako protikŕčové a protiepileptické činidlá predovšetkým v patente EP 50589.
Podstata vynálezu , Teraz sa s prekvapením zistilo, že tieto zlúčeniny možno taktiež použiť pri liečení neurologických lézií, ktoré vznikajú pri úrazoch, predovšetkým pri úrazoch chrbtice, lebky alebo/a kombinovanom poranení lebky a chrbtice.
Účinnosť týchto produktov na lézie miechy bola demonštrovaná na modelovej lézii miechy u potkana indukovanej technikou ventrálnej kompresie, popísanej E.C.Benzel-om a kol. v Journal of Spinal Disorders, 3, 4, 334-338 (1990) alebo na modelovej traumatickej tetraplégii indukovanej kompresiou miechy nafukováteľným mikrobalónikom, popísanou D.Martin-om a kol. v Journal of Neuroscience Research, 32, 539-550 (1992).
Pri týchto testoch carbamazepin a oxcarbazepin znižujú neurologický deficit zvierat (paraplégia) sprevádzajúva léziu miechy, ako i histopatologické lézie (nekróza miechy). Toto zníženie vedeného deficitu a histopatologických lézií je všeobecne vyššie alebo rovné 5 %.
Účinnosť týchto produktov bola taktiež demonštrovaná na modelových medulárnych léziách u 15 králikov Fauve de Bourgogne s telesnou hmotnosťou 4 kg (+ 200 g). Pokusné zvieratá sú rozdelené do troch skupín, pričom každej skupine sa spôsobí rôzna miera lézie podľa nasledujúceho protokolu.
a) Príprava pokusného zvieraťa: králikom sa intramuskulárne injikuje 5 mg produktu váliumR a 1/16 mg atropínu. Po 30 minútach sa zvieratám zavedie infúzia izotonického fyziologického roztoku a králičí sa anestetizujú pozvoľnou intravenóznou injekciou 40 mg/kg produktu NesdonalR. Potom sa aplikuje kardioskop, pretože u pokusného zvieraťa môže vzniknúť, obzvlášť pri opakovaných injekciách produktu Nesdonal“, trvalá zástava dychu spojená s bradykardiou.
b) Záznam somestezických evokovaných potenciálov (PES): tieto záznamy poskytujú presný prehľad o integrite senzitívnych ciest miechy, stimulácia sa uskutočňuje na úrovni interného zákoleného ischiatického nervu (SPI). Intenzita stimulácie sa vypočíta tak, aby sa evokoval potenciál v senzitívnych vláknach veľkého priemeru, čo sa realizuje na úrovni prahovej motorickej stimulácie (minimálny pohyb labky). Snímanie potenciálu sa uskutočňuje pomocou elektródy zavedenej do skalpu na úrovni kontralaterálnej temennej mozgovej kôry. Referenčná elektróda sa zavedie v mediálnej línii skalpu na frontálnej úrovni (Fz). Pred uložením sondy sa zmeria PES a táto hodnota slúži ako referenčná hodnota.
c) Uskutočnenie lézie: lézia sa uskutoční nafúknutím balónikov sondy Fogarty French 3 zavedenej do miechového kanálika v extradurálnej polohe. Za týmto účelom sa uskutoční laminektómia v spodnej lumbálnej zóne. Otvorenie žltého väzu umožní priechod sondy až na úroveň prvého lumbálneho stavca a operačná rana sa opäť uzavrie. Zaznamená sa ďalší PES za účelom overenia, že nevznikla funkčná lézia počas priebehu priechodu sondy. Samotná lézia sa potom uskutoční nafúknutím balónika rôznymi objemami vzduchu (0,2 ml vzduchu, 0,4 ml vzduchu a 0,55 ml vzduchu), a potom sa sonda vytiahne. Bezprostredne po uskutočnení lézie sa zaznamená ďalší PES a takto zaznamenaný PES (amplitúdy a latencie) sa porovná s referenčným PES.
d) Produkty sa injikujú intraperitorieálne raz denne po dobu 5 dní v dávkach medzi 1 a 8 mg/kg.
e) Histológia: odoberie sa miechovo-chrbtový blok obsahujúci uskutočnenú léziu a tento blok sa uloží do 10 % formalínu. Po uplynutí jedného týždňa sa miecha z bloku extrahuje (táto fixačná perióda sa zdá nevyhnutná vzhľadom ku tomu, aby sa zamedzilo lézii post-mortem) . Hemoragická zóna viditeľná púh'ym okom ukazuje sektor, v ktorom sa uskutočnila lézia.
f) Výsledky: carbamazepin a oxcarbazepin umožňujú znížiť neurologický deficit sprevádzajúci léziu chrbticovej miechy, chrániť senzitívne neurologické cesty a zmenšiť hemoragickú nekrotickú zónu v šedej hmote chrbtovej miechy. Tieto zníženia sú všeobecne vyššie alebo rovné 5 %.
Účinnosť uvedených produktov pri úrazoch lebky sa taktiež preukázala u potkanov technikou popísanou T.K.McIntosh-om a kol. v Centrál Nervous Systém Trauma, 4, 2, 119-134 (1987).
Pri tomto teste carbamazepin a oxcarbazepin zlepšili neurologické skóre pokusných zvierat, u ktorých sa indukoval úraz lebky, a obmedzili nekrotické lézie. Toto obmedzenie je všeobecne vyššie alebo rovné 5 %.
Ako farmaceutický prijateľné soli možno uviesť predovšetkým adičné soli s minerálnymi kyselinami, akými sú hydrochlorid, sulfát, nitrát, fosfát, alebo s organickými kyselinami, akými sú propionát, sukcinát, oxalát, benzoát, fumarát, maleát, metánsulfonát, izetionát, teofillín-acetát, salicylát, fenolftalinát, metylén-bis-beta-oxynaftoát alebo substitučné deriváty týchto derivátov.
Liečivá sú tvorené aspoň jedným protikŕčovým činidlom zvoleným z množiny zahŕňajúcej carbamazepin a oxcarbazepin vo voľnej forme adičných solí s farmaceutický prijateľnou kyselinou, v čistom stave alebo vo forme prostriedku, v ktorom je uvedené protikŕčové činidlo v kombinácii s ľubovoľným iným farmaceutický zlúčiteľným produktom, ktorý môže byť inertný alebo fyziologicky aktívny. Liečivá podľa vynálezu možno použiť perorálne alebo parenterálne.
Ako pevné prostriedky vhodné na perorálne podanie možno použiť tablety, pilulky, prášky (želatínové kapsle, sáčky) alebo granule. V týchto prostriedkoch je účinná látka podľa vynálezu zmiešaná s jedným alebo niekoľkými inertnými riedidlami, akými sú škrob, celulóza, sacharóza, laktóza alebo silika, pričom sa uvedené miešanie uskutočňuje pod prúdom argónu. Tieto prostriedky môžu taktiež obsahovať iné látky ako riedidlá, a síce napríklad jedno alebo niekoľko mazív, akými sú stearát horečnatý alebo smolinec, farbivo, zapúzdrovaciu látku (dražé) alebo lak.
Ako kvapalné prostriedky určené na perorálne podanie možno použiť roztoky, suspenzie, emulzie, sirupy a elixíry s farmaceutický prijateľným charakterom a obsahujúce inertné riedidlá, akými sú voda, etanol, glycerol, rastlinné oleje alebo parafínový olej. Tieto prostriedky môžu obsahovať i látky iné ako riedidlá, a síce napríklad zmáčadlá, sladidlá, zhutňovadlá, aromatické látky a stabilizátory.
Sterilné prostriedky určené na parenterálne podanie možno výhodne použiť ako vodné alebo nevodné roztoky, suspenzie alebo emulzie. Ako rozpúšťadlo alebo vehikulum možno použiť vodu, propylénglykol, polyetylénglykol, rastlinné oleje, predovšetkým olivový olej, injikovateľné organické estery, napríklad etyloleát, alebo ďalšie vhodné organické rozpúšťadlá. Tieto prostriedky môžu taktiež obsahovať prísady, predovšetkým zmáčadlá, izotonizujúce činidlá, emulgačné činidlá, dispergačné činidlá a stabilizátory. Sterilizáciu možno uskutočniť niekoľkými spôsobmi, napríklad aseptizujúcou filtráciou, zavedením sterilizačného činidla, ožiarením alebo zohrievaním. Tieto prostriedky možno taktiež pripraviť vo forme pevných sterilných prostriedkov, ktoré možno rozpustiť bezprostredne pred podaním v sterilnej vode alebo v inom injikovateľnom sterilnom prostredí.
Dávky budú závisieť na požadovanom účinku, dobe liečenia a na použitom spôsobe podania. Tieto dávky sú všeobecne 50 až 800 mg denne pri perorálnom podaní dospelému pacientovi pri použití jednotkových dávkových foriem od 25 do 200 mg účinnej látky a 25 až 600 mg denne pri intravenóznom podaní dospelému pacientovi pri použití jednotkových dávkových foriem od 12,5 do 200 mg účinnej látky.
Vhodné dávkovanie všeobecne stanoví lekár v závislosti na veku, hmotnosti a všetkých ostatných charakteristikách liečeného pacienta.
Nasledujúce príklady ilustrujú liečivá podľa vynálezu.
Príklad A
Zvyčajnou technikou sa pripravia tablety obsahujúce 50 mg účinnej látky a s nasledujúcim zložením:
účinná látka | 50 mg |
manitol | 64 mg |
mikrokryštalická celulóza | 50 mg |
polyvidonový excipient | 12 mg |
nátriumkarboxymetylškrob | 16 mg |
mastenec | 4 mg |
stearát horečnatý | 2 mg |
bezvodá koloidná silika | 2 mg |
zmes metylhydroxypropylcelulózy, polyetylénglykolu 6000 a oxidu titaničitého (72:3,5:24,5)-doplniť na hmotnosť finálnej zapúzdrenej tablety 245 mg.
pripravia želatínové tobolky s nasledujúcim zložením:
Príklad B
Zvyčajnou technikou sa obsahujúce 50 mg účinnej látky
účinná látka | 50 mg |
celulóza | 18 mg |
laktóza | 55 mg |
koloidná silika | 1 mg |
nátriumkarboxymetylškrob | 10 mg |
mastenec | 10 mg |
stearát horečnatý | 1 mg |
Príklad C
Pripraví sa injikovateľný látky s nasledujúcim zložením:
roztok obsahujúci 10 mg účinnej účinná látka kyselina benzoová benzylalkohol benzoát sodný etanol (95 %) hydroxid sodný propylénglykol voda doplnit do mg mg
0,06 cm3 mg
0,4 cm3 mg
1,6 cm3 cm3.
spôsobu prípravy liečiv
Vynález sa taktiež týka použiteľných pri liečení neurologických lézií, ktoré vznikajú pri úrazoch, predovšetkým úrazoch chrbtice, úrazoch lebky a kombinovaných úrazoch lebky a chrbtice, ktorého podstata spočíva v tom, že sa zmieša protikŕčové činidlo zvolené z množiny zahŕňajúcej carbamazepin a a oxcarbazepin a ich farmaceutický prijateľné soli s jedným alebo niekoľkými farmaceutický prijateľnými riedidlami alebo/a prísadami.
Vynález sa taktiež týka spôsobu liečenia cicavca, predovšetkým človeka, ktorý trpí neurologickými léziami v dôsledku poranenia, predovšetkým poranenia chrbtice alebo poranenia lebky alebo kombinovaného poranenia lebky a chrbtice, ktorého podstata spočíva v tom, že sa podá účinné množstvo protikŕčového činidla zvoleného z množiny zahŕňajúcej carbamazepin a oxcarbazepin a ich farmaceutický prijateľné soli.
Claims (7)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Použitie protikŕčového činidla zvoleného z množiny, zahŕňajúcej carbamazepin a oxcarbazepin a farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín, pri príprave liečiv určených na liečenie neurologických lézií sprevádzajúcich úrazy.
- 2. Použitie podľa nároku 1 na prípravu liečiv určených na liečenie neurologických lézií sprevádzajúcich úrazy chrbtice.
- 3. Použitie podľa nároku 1 na prípravu liečiv určených na liečenie neurologických lézií sprevádzajúcich úrazy lebky.
- 4. Použitie podľa nároku 1 na prípravu liečiv určených na liečenie neurologických lézií sprevádzajúcich kranio-spinálne úrazy.
- 5. Použitie podľa niektorého z nárokov 1 až 4 na.získanie liečiva vhodného na perorálne podanie a obsahujúceho 25 až 200 mg uvedeného protikŕčového činidla.
- 6. Použitie podľa niektorého z nárokov 1 až 4 na získanie liečiva vhodného na intravenózne podanie a obsahujúceho 12,5 až 200 mg uvedeného protikŕčového činidla.
- 7. Spôsob prípravy liečiva vhodného na liečenie neurologických lézií sprevádzajúcich úrazy, predovšetkým úrazy chrbtice alebo lebky alebo kranio-spinálne úrazy, vyznačený tým, že sa zmieša protikŕčové činidlo zvolené z množiny, zahŕňajúcej carbamazepin a oxcarbazepin a farmaceutický prijateľné soli týchto zlúčenín, s jedným alebo niekoľkými zlúčiteľnými alebo farmaceutický prijateľnými riadidlami alebo/a prísadami.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9215148A FR2699077B1 (fr) | 1992-12-16 | 1992-12-16 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. |
PCT/FR1993/001228 WO1994013298A1 (fr) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Application de la carbamazepine et de l'oxcarbazepine dans le traitement de lesions neurologiques liees a des traumatismes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK78595A3 true SK78595A3 (en) | 1996-05-08 |
Family
ID=9436652
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK785-95A SK78595A3 (en) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Anticonvulsive agents for treatment of neurological lesions |
SK786-95A SK279759B6 (sk) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Použitie riluzolu na prípravu liečiva na liečenie |
SK787-95A SK78795A3 (en) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Application of lamotrigine in the treatment of neurological lesions related to traumatic injuries |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK786-95A SK279759B6 (sk) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Použitie riluzolu na prípravu liečiva na liečenie |
SK787-95A SK78795A3 (en) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Application of lamotrigine in the treatment of neurological lesions related to traumatic injuries |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5830907A (sk) |
EP (3) | EP0674512B1 (sk) |
JP (3) | JP3712239B2 (sk) |
KR (3) | KR100298808B1 (sk) |
AT (1) | ATE164067T1 (sk) |
AU (3) | AU678795B2 (sk) |
CA (3) | CA2151604C (sk) |
CZ (3) | CZ154795A3 (sk) |
DE (1) | DE69317578T2 (sk) |
DK (1) | DK0674512T3 (sk) |
ES (1) | ES2113635T3 (sk) |
FR (1) | FR2699077B1 (sk) |
GR (1) | GR3026403T3 (sk) |
HU (3) | HUT71812A (sk) |
IL (3) | IL108051A (sk) |
MX (3) | MX9307883A (sk) |
NO (3) | NO952229L (sk) |
PL (3) | PL309348A1 (sk) |
RU (1) | RU2142800C1 (sk) |
SK (3) | SK78595A3 (sk) |
UA (1) | UA41906C2 (sk) |
WO (3) | WO1994013288A1 (sk) |
ZA (3) | ZA939399B (sk) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700117B1 (fr) * | 1993-01-07 | 1995-02-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de la maladie de Parkinson et des syndromes parkinsoniens. |
GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
FR2733684B1 (fr) | 1995-05-03 | 1997-05-30 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
DE69833464T2 (de) | 1997-09-05 | 2006-08-24 | Glaxo Group Ltd., Greenford | Pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend 2,3-Diaryl-PyrazoloÄ1,5-bÜPyridazin Derivate |
GB9808015D0 (en) * | 1998-04-15 | 1998-06-17 | United Medical And Dental Scho | Protection of the nervous system from the effects of inflammatory disease |
US6150423A (en) * | 1998-10-15 | 2000-11-21 | Phoenix Scientific, Inc. | Propofol-based anesthetic and method of making same |
FR2787028B1 (fr) * | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
JP2002543131A (ja) * | 1999-04-29 | 2002-12-17 | センター ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) | 大動脈クロスクランピングが原因の虚血性脊髄損傷の防止方法 |
GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
US9629817B2 (en) | 2005-08-25 | 2017-04-25 | Steven Michael Weiss | Reducing myocardial damage and the incidence of arrhythmia arising from loss, reduction or interruption in coronary blood flow |
GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
WO2014037832A2 (en) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological diseases |
CN104603096A (zh) | 2012-05-07 | 2015-05-06 | 塞利克斯比奥私人有限公司 | 用于治疗神经肌肉障碍和神经退行性疾病的组合物和方法 |
SG11201407300VA (en) | 2012-05-07 | 2014-12-30 | Cellix Bio Private Ltd | Compositions and methods for the treatment of neurological disorders |
WO2013167990A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of depression |
WO2013168025A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for treatment of blood clotting disorders |
WO2013167992A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of inflammatory disorders |
US9266823B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-02-23 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of parkinson's disease |
US9522884B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-12-20 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of metabolic disorders |
WO2013167993A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of neurological degenerative disorders |
WO2013168002A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of neurological conditions |
US9499527B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-11-22 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of familial amyloid polyneuropathy |
WO2013168005A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of restless leg syndrome and fibromyalgia |
US9346742B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-05-24 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of fibromyalgia pain |
US9321775B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-04-26 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain |
WO2013168012A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders |
WO2013168016A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
US9273061B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-03-01 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of chronic pain |
US9315461B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-04-19 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases |
WO2013168000A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of severe pain |
US9315478B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-04-19 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
WO2013168033A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for treatment of neurologic diseases |
WO2013168015A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of asthma and allergy |
WO2013175344A2 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis |
WO2013175376A2 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of local pain |
SG11201407326XA (en) | 2012-05-23 | 2014-12-30 | Cellix Bio Private Ltd | Compositions and methods for treatment of mucositis |
CN104603100A (zh) | 2012-05-23 | 2015-05-06 | 塞利克斯比奥私人有限公司 | 用于治疗炎症性肠病的组合物和方法 |
CA2873098A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Cellixbio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
WO2013175347A2 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders |
US9108942B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-08-18 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain |
US9187427B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-11-17 | Cellix Bio Private Limited | N-substituted nicotinamide compounds and compositions for the treatment migraine and neurologic diseases |
WO2014037833A2 (en) | 2012-09-06 | 2014-03-13 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment inflammation and lipid disorders |
US9670153B2 (en) | 2012-09-08 | 2017-06-06 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammation and lipid disorders |
US9333187B1 (en) | 2013-05-15 | 2016-05-10 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease |
AU2014276346A1 (en) | 2013-06-04 | 2015-12-24 | Cellixbio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of diabetes and pre-diabetes |
WO2016110865A1 (en) | 2015-01-06 | 2016-07-14 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammation and pain |
US9096537B1 (en) | 2014-12-31 | 2015-08-04 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of mucositis |
WO2016046835A1 (en) | 2014-09-26 | 2016-03-31 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological disorders |
WO2016051420A1 (en) | 2014-09-29 | 2016-04-07 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
EP3212626B1 (en) | 2014-10-27 | 2018-11-07 | Cellix Bio Private Limited | Three component salts of fumaric acid monomethyl ester with piperazine or ethylene diamine for the treatment of multiple sclerosis |
US9284287B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-03-15 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the suppression of carbonic anhydrase activity |
US9150557B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-10-06 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of hyperglycemia |
US9173877B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-11-03 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of local pain |
US9175008B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-11-03 | Cellix Bio Private Limited | Prodrugs of anti-platelet agents |
US9321716B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-04-26 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
US10208014B2 (en) | 2014-11-05 | 2019-02-19 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurological disorders |
US9290486B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-03-22 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of epilepsy |
US9932294B2 (en) | 2014-12-01 | 2018-04-03 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
US9206111B1 (en) | 2014-12-17 | 2015-12-08 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurological diseases |
AU2016328150B2 (en) | 2015-09-23 | 2020-10-01 | Xw Laboratories Inc. | Prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid, compositions and uses thereof |
KR102378845B1 (ko) | 2017-03-30 | 2022-03-24 | 엑스더블유파마 리미티드 | 이환형 헤테로아릴 유도체 및 이의 제조 및 용도 |
US10322114B2 (en) | 2017-07-31 | 2019-06-18 | Above And Beyond Nb, Llc | Formulation of a riluzole solution with beta-cyclodextrins |
WO2019108594A1 (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-06 | University Of Houston System | Liquid formulations of riluzole for oral and intravenous use |
EP3856719B1 (en) | 2018-09-30 | 2023-06-07 | XWPharma Ltd. | Compounds as neuronal histamine receptor-3 antagonists and uses thereof |
TW202136194A (zh) | 2019-12-20 | 2021-10-01 | 香港商凱瑞康寧有限公司 | 4-纈胺醯氧基丁酸的合成方法 |
US11357734B2 (en) | 2020-06-18 | 2022-06-14 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients |
CA3182394A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | Sami Karaborni | Controlled release granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients |
CN116261451A (zh) | 2020-07-24 | 2023-06-13 | 凯瑞康宁生物工程有限公司 | γ-羟基丁酸衍生物的药物组合物和药物动力学 |
KR20230058151A (ko) | 2020-10-05 | 2023-05-02 | 엑스더블유파마 리미티드 | 감마-하이드록시부티르산 유도체의 변형된 방출 조성물 |
AU2022238423A1 (en) | 2021-03-19 | 2023-10-19 | XWPharma Ltd. | Pharmacokinetics of combined release formulations of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU530999B2 (en) * | 1979-06-01 | 1983-08-04 | Wellcome Foundation Limited, The | Substituted amino triazines and their use in treatment of cns disorders |
FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US5240948A (en) * | 1989-12-13 | 1993-08-31 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | 3-(3-alkylthiopropyl)benzothiazoline derivatives, their preparation and the medicament containing them |
GB9012312D0 (en) * | 1990-06-01 | 1990-07-18 | Wellcome Found | Pharmacologically active cns compounds |
DE69230220T2 (de) * | 1991-02-08 | 2000-06-21 | Cambridge Neuroscience Res | Substituierte guanidine und derivate hiervon als modulatoren der freisetzung von neurotransmittern und neue methode zur identifizierung von inhibitoren der neurotransmitter-freisetzung |
FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
-
1992
- 1992-12-16 FR FR9215148A patent/FR2699077B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-10 KR KR1019950702460A patent/KR100298808B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 ES ES94902019T patent/ES2113635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 DK DK94902019.2T patent/DK0674512T3/da active
- 1993-12-10 KR KR1019950702459A patent/KR950703968A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001229 patent/WO1994013288A1/fr active IP Right Grant
- 1993-12-10 EP EP94902019A patent/EP0674512B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 JP JP51388094A patent/JP3712239B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-10 PL PL93309348A patent/PL309348A1/xx unknown
- 1993-12-10 PL PL93309346A patent/PL309346A1/xx unknown
- 1993-12-10 UA UA95062798A patent/UA41906C2/uk unknown
- 1993-12-10 RU RU95114405A patent/RU2142800C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001227 patent/WO1994013296A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 DE DE69317578T patent/DE69317578T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 HU HU9501753A patent/HUT71812A/hu unknown
- 1993-12-10 JP JP6513879A patent/JPH08504429A/ja active Pending
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001228 patent/WO1994013298A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 SK SK785-95A patent/SK78595A3/sk unknown
- 1993-12-10 AU AU56540/94A patent/AU678795B2/en not_active Ceased
- 1993-12-10 SK SK786-95A patent/SK279759B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 PL PL93309347A patent/PL309347A1/xx unknown
- 1993-12-10 HU HU9501751A patent/HU217133B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 KR KR1019950702458A patent/KR950703965A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 CZ CZ951547A patent/CZ154795A3/cs unknown
- 1993-12-10 EP EP94902018A patent/EP0674520A1/fr not_active Ceased
- 1993-12-10 CA CA002151604A patent/CA2151604C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-10 CZ CZ951545A patent/CZ284420B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 CA CA002151601A patent/CA2151601A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-10 AU AU57020/94A patent/AU5702094A/en not_active Abandoned
- 1993-12-10 CZ CZ951546A patent/CZ154695A3/cs unknown
- 1993-12-10 AT AT94902019T patent/ATE164067T1/de active
- 1993-12-10 SK SK787-95A patent/SK78795A3/sk unknown
- 1993-12-10 CA CA002151603A patent/CA2151603A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-10 JP JP6513878A patent/JPH08504428A/ja active Pending
- 1993-12-10 HU HU9501752A patent/HUT71839A/hu unknown
- 1993-12-10 AU AU56539/94A patent/AU5653994A/en not_active Abandoned
- 1993-12-10 EP EP94902802A patent/EP0674518A1/fr not_active Withdrawn
- 1993-12-10 US US08/424,529 patent/US5830907A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-13 MX MX9307883A patent/MX9307883A/es unknown
- 1993-12-13 MX MX9307884A patent/MX9307884A/es unknown
- 1993-12-13 MX MX9307882A patent/MX9307882A/es not_active Application Discontinuation
- 1993-12-15 ZA ZA939399A patent/ZA939399B/xx unknown
- 1993-12-15 ZA ZA939400A patent/ZA939400B/xx unknown
- 1993-12-15 ZA ZA939401A patent/ZA939401B/xx unknown
- 1993-12-16 IL IL10805193A patent/IL108051A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-12-16 IL IL10805293A patent/IL108052A0/xx unknown
- 1993-12-16 IL IL10805393A patent/IL108053A0/xx unknown
-
1995
- 1995-06-06 NO NO952229A patent/NO952229L/no unknown
- 1995-06-06 NO NO952230A patent/NO307027B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-06-06 NO NO952228A patent/NO952228D0/no unknown
-
1998
- 1998-03-19 GR GR970403094T patent/GR3026403T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK78595A3 (en) | Anticonvulsive agents for treatment of neurological lesions | |
Wauquier et al. | Topiramate: a potent anticonvulsant in the amygdala-kindled rat | |
EP1244456B1 (en) | A pyrrolidineacetamide derivative for treatment of chronic or neuropathic pain | |
DE69400799T2 (de) | Verwendung von riluzol zur behandlung von parkinson und den parkinson-syndromen | |
KR19990067527A (ko) | 동통의 치료를 위한 에피나스틴의 용도 | |
DE69635754T9 (de) | Medikamente zur verhinderung von eingriffsbedingter stenose als folge von nicht-bypass invasiver eingriffe | |
DE10139410A1 (de) | Verwendung von BIBN4096 in Kombination mit anderen Arzneistoffen gegen Migräne für die Behandlung von Migräne | |
EP0147185A2 (en) | Therapeutic use of cytidyl disphosphocholine to increase neuronal acetylcholine | |
Koss et al. | Potentiation of two sympathetic reflexes by yohimbine hydrochloride | |
JP6126134B2 (ja) | 線維筋痛症および慢性疲労症候群の治療のための、(1r,4r)−6’−フルオロ−(N−メチル−またはN,N−ジメチル−)−4−フェニル−4’,9’−ジヒドロ−3’H−スピロ[シクロヘキサン−1,1’−ピラノ[3,4,b]インドール]−4−アミン | |
US4877784A (en) | Histidylprolineamide derivatives | |
JP4011669B2 (ja) | 脊髄損傷に対する治療剤 | |
FR2699079A1 (fr) | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. | |
FR2699078A1 (fr) | Application de la lamotrigine dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. | |
US20040171610A1 (en) | Application of 2-cyano-10- (2-methyl-3- (methylamino)- propyl) phenothiazine or a pharmaceutically acceptable salt as medicament |