JPH08504428A - 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるラモトリジンの適用 - Google Patents
外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるラモトリジンの適用Info
- Publication number
- JPH08504428A JPH08504428A JP6513878A JP51387894A JPH08504428A JP H08504428 A JPH08504428 A JP H08504428A JP 6513878 A JP6513878 A JP 6513878A JP 51387894 A JP51387894 A JP 51387894A JP H08504428 A JPH08504428 A JP H08504428A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trauma
- treatment
- lamotrigine
- neurological lesions
- application
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Data Exchanges In Wide-Area Networks (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
外傷性損傷に関連する、そして特に脊髄、頭蓋または頭蓋脊髄の外傷に関連する神経学的病変の処置における、ラモトリジンまたはその薬学的に許容可能な塩の適用。
Description
【発明の詳細な説明】
外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるラモトリジンの適用
本発明はラモトリジン(lamotrigine)またはこの化合物の薬学的に許容可能
な塩から選択される抗痙攣薬の新規な治療上の適用に関する。
ラモトリジンおよびこの化合物の薬学的に許容可能な塩は抗痙攣薬および抗癲
癇薬として特にヨーロッパ特許第247,892号に記載されている。
驚くべきことに、今回、この化合物がまた外傷に関連する、そして特に脊髄、
頭蓋または頭蓋脊髄の外傷に関連する神経学的病変の処置において使用できるこ
とが見いだされた。
脊髄の病変に関するこの化合物の活性は、E.C.Benzel et al.,Journal of
Spinal Disorders,3,4,334−338(1990)に記載されている腹
側圧縮の技術によりラットにおける脊髄病変のモデルを用いて、またはD.Mart
in et al.,Journal of Neuroscience Research,32,539−550(19
92)に記載されている技術に従う膨張可能なマイクロバルーンを用いる脊髄の
圧縮により誘発される外傷性四肢麻痺のモデルを用いて示されている。
これらの試験では、ラモトリジンは脊髄の病変並びに組織病理学的病変(脊髄
の壊死)に関連する動物の神経学的欠損(対麻痺)を減少させる。この減少は一
般的に5%もしくはそれ以上である。
この化合物の活性は4kg(±200g)の体重の15匹の「ファウベ・デ・
ボルゴーン(Fauve de Bourgogne)」兎に対する髄質病変のモデルにおいても示
されている。兎を3群に分け、そして下記の案に従い可
変的寸法の外傷を受けさせる:
a)動物の準備:兎に5mgのバリウム(valium)Rおよび1/16mgのアトロ
ピンを筋肉内注射する。30分後に、等張性食塩水灌流を設定し、そして兎に4
0mg/kgのネスドナール(Nesdonal)Rの速度の遅い静脈注射により麻酔を
かける。動物が特にネスドナールRの再注射時に徐脈を伴う持続性無呼吸を示す
かもしれないため、心臓鏡を設置する。
b)生体知覚誘発性電位(SEP)の記録:これらの記録は脊髄の知覚経路の
保全性を示す。内膝窩坐骨(IPS)神経に対して刺激を与える。刺激の強さを
計算して、大口径の知覚ファイバー中でモーター刺激のしきい値水準(足の最少
運動)において発生する電位を誘発させる。この信号を対側性壁皮質中の頭皮中
に移植された電極により受ける。対照電極は頭皮の正中線の上に前部(Fz)位
置に置かれる。対照値を得るために探針の挿入前にSEPを記録する。
c)外傷の形成:脊柱管中に硬膜外位置に置かれたフォガルティ・フレンチ(
Fogarty French)3探針のバルーンを膨張させることにより外傷を形成する。こ
のためには、下腰部のラミネクトミー(laminectomy)を行う。黄色靭帯の解放
により探針を第一腰椎の位置まで挿入し、そして手術傷を閉じる。さらにSEP
を記録して探針の挿入中の機能的病変の不存在を調べる。次にバルーンを可変量
の空気(0.2、0.4および0.55mlの空気)を用いて膨張させることに
より病変を生成せしめ、そして探針をその後除去する。外傷直後にさらにSEP
測定を行い、そして対照SEPと比較する(大きさおよび潜伏性)。
d)化合物を5日間にわたり1日に1回、1〜8mg/kgの間の投与量で腹
腔内注射する。
e)組織学:損傷された位置を含む脊髄ブロックを取り出しそして10%ホル
マリンの中に入れる。1週間後に、脊髄をブロックから抽出する(この固定時間
は死後病変を避けるために必要なようである)。肉眼で見える出血領域が外傷の
位置を示す。連続する組織学的切片が病変の程度を示す。
f)結果:ラモトリジンにより、脊髄の病変に関連する神経学的欠損を減少さ
せることができ、知覚神経学的経路を保護することができ、そして脊髄の灰色物
体内の出血性壊死領域を減少させることができる。これらの減少は一般的に5%
もしくはそれ以上である。
頭蓋外傷中のこの化合物の活性は、T.K.McIntosh et al.,Central Nervou
s System Trauma,4,2,119−134(1987)に記載されている技術
に従いラットにおいても示されている。
この試験では、ラモトリジンは頭蓋外傷を受けた動物の神経学的評点を改良し
そして壊死病変を減少させる。この減少は一般的に5%もしくはそれ以上である
。
薬学的に許容可能な塩としては、無機酸との付加塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、
硝酸塩もしくは燐酸塩、または有機酸とのもの、例えば酢酸塩、プロピオン酸塩
、琥珀酸塩、シュウ酸塩、安息香酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、メタンスル
ホン酸塩、イセチオン酸塩、テオフィリン酢酸塩、サリチル酸塩、フェノールフ
タリン酸塩もしくはメチレンビス(β−ヒドロキシナフトエ酸塩)、またはこれ
らの誘導体の置換誘導体が特に挙げられる。
薬剤製品は、純粋状態の、または不活性もしくは生理学的に活性であってもよ
い他の薬学的に相容性である化合物と組み合わされた組成物の形
態の、遊離形もしくは薬学的に許容可能な酸との付加塩形であるラモトリジンか
ら少なくともなる。本発明に従う薬剤製品は経口的にまたは非経口的に使用する
ことができる。
経口的投与用の固体組成物としては、錠剤、丸薬、粉剤(ゼラチンカプセル、
ウエファーカプセル)または粒剤を使用することができる。これらの組成物では
、本発明に従う活性成分は1種もしくはそれ以上の不活性希釈剤、例えば澱粉、
セルロース、スクロース、ラクトースまたはシリカと、アルゴン気流下で混合さ
れる。これらの組成物は希釈剤以外の物質、例えば1種もしくはそれ以上の潤滑
剤、例えばステアリン酸マグネシウムもしくは滑石、着色剤、コーテイング(糖
衣丸)またはワニスを含んでなることもできる。
経口的投与用の液体組成物としては、不活性希釈剤、例えば水、エタノール、
グリセロール、植物油または液体パラフィンを含有する薬学的に許容可能な溶液
、懸濁液、乳化液、シロップおよびエリキシルを使用することができる。これら
の組成物は希釈剤以外の物質、例えば湿潤用、甘味用、濃化用、香味用または安
定用化合物を含んでなることができる。
非経口的投与用の殺菌性組成物は好ましくは溶液、水性もしくは非水性の懸濁
液または乳化液であることができる。溶媒または賦形薬としては、水、プロピレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、植物油、特にオリーブ油、注射用有機
エステル類、例えばオレイン酸エチル、または他の適当な有機溶媒を使用するこ
とができる。これらの組成物は添加剤、特に湿潤剤、張力調節剤、乳化剤、分散
剤および安定剤を含有することもできる。殺菌は数種の方法で、例えば無菌濾過
により、組成物中への殺菌剤の加入により、照射によりまたは加熱により行うこ
とができ
る。それらはまた殺菌性固体組成物の形状で製造することもでき、それらを使用
時に殺菌水または他の殺菌性注射媒体の中に溶解させることができる。
投与量は求められる効果、処置期間および使用する投与経路に依存しており、
それらは一般的には経口的方式によると成人に対して1日当たり50〜800m
gの間であり、1回の投与量は25〜200mgの活性物質の範囲であり、そし
て静脈方式によると成人に対して1日当たり25〜600mgの間であり、1回
の投与量は12.5〜200mgの活性物質の範囲である。
一般的に述べると、処置される患者に固有の年令、体重および全ての他の要素
に従い医師が適切な投与量を決めることとなる。
下記の実施例は本発明に従う薬剤製品を説明するものである。
実施例A
50mg投与量の活性化合物を含有しそして下記の組成を有する錠剤を一般的
技術に従い製造した:
−活性化合物 50mg
−マンニトール 64mg
−微結晶性セルロース 50mg
−ポビドン賦形薬 12mg
−ナトリウムカルボキシメチル澱粉 16mg
−滑石 4mg
−ステアリン酸マグネシウム 2mg
−コロイド状シリカ、無水 2mg
−245mg重量の1個の完成されたフィルム−コーテイング錠剤にす
るのに十分量のメチルヒドロキシプロピルセルロース、ポリエチレングリコール
6000および二酸化チタンの(72:3.5:24.5)混合物
実施例B
50mg投与量の活性化合物を含有しそして下記の組成を有する硬質ゼラチン
カプセルを一般的技術に従い製造した:
−活性化合物 50mg
−セルロース 18mg
−ラクトース 55mg
−コロイド状シリカ、無水 1mg
−ナトリウムカルボキシメチル澱粉 10mg
−滑石 10mg
−ステアリン酸マグネシウム 1mg
実施例C
10mg投与量の活性化合物を含有しそして下記の組成を有する注射液を一般
的技術に従い製造した:
−活性化合物 10mg
−安息香酸 80mg
−ベンジルアルコール 0.06cm3
−安息香酸ナトリウム 80mg
−エタノール、95% 0.4cm3
−水酸化ナトリウム 24mg
−プロピレングリコール 1.6cm3
−水 4cm3にするのに十分な量
本発明はまた、ラモトリジンまたはこの化合物の薬学的に許容可能な塩から選
択される抗痙攣薬を1種もしくはそれ以上の相容性であり且つ薬学的に許容可能
な希釈剤および/または添加剤と混合することからなる、外傷に関連する、そし
て特に脊髄、頭蓋または頭蓋脊髄の外傷に関連する神経学的病変の処置において
使用できる薬剤製品に関する。
本発明はまた、有効量のラモトリジンまたはこの化合物の薬学的に許容可能な
塩から選択される抗痙攣薬の投与を含んでなる、外傷に関連する、そして特に脊
髄、頭蓋または頭蓋脊髄の外傷に関連する神経学的病変を有する哺乳動物、そし
て特に人間の処置方法に関する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 プラト, ジエレミー
フランス国エフ―94220シヤラントン―ル
―ポン・アベニユージヤン―ジヨレス1
(72)発明者 ステユツマン, ジヤン−マリー
フランス国エフ―94440ビルクレスヌ・リ
ユドラルシユ9
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.外傷に関連する神経学的病変の処置のために意図された薬剤製品の製造に対 する、ラモトリジンまたはこの化合物の薬学的に許容可能な塩から選択される抗 痙攣薬の適用。 2.脊髄外傷に関連する神経学的病変の処置のために意図された薬剤製品の製造 に対する、請求の範囲第1項に記載の適用。 3.頭蓋外傷に関連する神経学的病変の処置のために意図された薬剤製品の製造 に対する、請求の範囲第1項に記載の適用。 4.頭蓋脊髄外傷に関連する神経学的病変の処置のために意図された薬剤製品の 製造に対する、請求の範囲第1項に記載の適用。 5.25〜200mgのラモトリジンを含んでなる経口的に使用することができ る薬剤製品を得るための、請求の範囲第1〜4項の1項に記載の適用。 6.12.5〜200mgのラモトリジンを含んでなる経静脈的に使用すること ができる薬剤製品を得るための、請求の範囲第1〜4項の1項に記載の適用。 7.ラモトリジンまたはこの化合物の薬学的に許容可能な塩から選択される抗痙 攣薬を1種もしくはそれ以上の相容性であり且つ薬学的に許容可能な希釈剤およ び/または添加剤と混合することを特徴とする、外傷に関連する、そして特に脊 髄、頭蓋または頭蓋脊髄の外傷に関連する神経学的病変の処置のために使用する ことができる薬剤製品の製造方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9215148A FR2699077B1 (fr) | 1992-12-16 | 1992-12-16 | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. |
FR92/15148 | 1992-12-16 | ||
PCT/FR1993/001227 WO1994013296A1 (fr) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | Application de la lamotrigine dans le traitement de lesions neurologiques liees a des traumatismes |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08504428A true JPH08504428A (ja) | 1996-05-14 |
Family
ID=9436652
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6513878A Pending JPH08504428A (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるラモトリジンの適用 |
JP6513879A Pending JPH08504429A (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるカルバマゼピンおよびオキシカルバゼピンの適用 |
JP51388094A Expired - Fee Related JP3712239B2 (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるリルゾールの適用 |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6513879A Pending JPH08504429A (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるカルバマゼピンおよびオキシカルバゼピンの適用 |
JP51388094A Expired - Fee Related JP3712239B2 (ja) | 1992-12-16 | 1993-12-10 | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるリルゾールの適用 |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5830907A (ja) |
EP (3) | EP0674520A1 (ja) |
JP (3) | JPH08504428A (ja) |
KR (3) | KR950703965A (ja) |
AT (1) | ATE164067T1 (ja) |
AU (3) | AU678795B2 (ja) |
CA (3) | CA2151603A1 (ja) |
CZ (3) | CZ154795A3 (ja) |
DE (1) | DE69317578T2 (ja) |
DK (1) | DK0674512T3 (ja) |
ES (1) | ES2113635T3 (ja) |
FR (1) | FR2699077B1 (ja) |
GR (1) | GR3026403T3 (ja) |
HU (3) | HUT71839A (ja) |
IL (3) | IL108053A0 (ja) |
MX (3) | MX9307883A (ja) |
NO (3) | NO952228D0 (ja) |
PL (3) | PL309348A1 (ja) |
RU (1) | RU2142800C1 (ja) |
SK (3) | SK78795A3 (ja) |
UA (1) | UA41906C2 (ja) |
WO (3) | WO1994013288A1 (ja) |
ZA (3) | ZA939400B (ja) |
Families Citing this family (75)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2700117B1 (fr) * | 1993-01-07 | 1995-02-03 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de la maladie de Parkinson et des syndromes parkinsoniens. |
GB9424766D0 (en) * | 1994-12-07 | 1995-02-08 | Wellcome Found | Pharmaceutical composition |
FR2733684B1 (fr) | 1995-05-03 | 1997-05-30 | Cird Galderma | Utilisation de retinoides dans une composition cosmetique ou pour la fabrication d'une composition pharmaceutique |
GB9512854D0 (en) * | 1995-06-23 | 1995-08-23 | Wellcome Found | Novel formulation |
US20020022056A1 (en) | 1997-02-14 | 2002-02-21 | Burkhard Schlutermann | Oxacarbazepine film-coated tablets |
CO4920215A1 (es) * | 1997-02-14 | 2000-05-29 | Novartis Ag | Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones |
EP1369421B1 (en) * | 1997-09-05 | 2004-11-03 | Glaxo Group Limited | Pharmaceutical compositions comprising 2,3-Diaryl-pyrazolo[1,5-B]pyridazine derivatives |
GB9808015D0 (en) * | 1998-04-15 | 1998-06-17 | United Medical And Dental Scho | Protection of the nervous system from the effects of inflammatory disease |
US6150423A (en) * | 1998-10-15 | 2000-11-21 | Phoenix Scientific, Inc. | Propofol-based anesthetic and method of making same |
FR2787028B1 (fr) * | 1998-12-15 | 2002-10-18 | Aventis Pharma Sa | Utilisation du riluzole dans le traitement des traumatismes acoustiques |
US6239156B1 (en) * | 1999-04-29 | 2001-05-29 | Centre National De La Recherche Scientifique Cnrs | Method for the prevention of ischemic spinal cord injury caused by aortic crossclamping |
GB9925962D0 (en) * | 1999-11-02 | 1999-12-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
GB9930058D0 (en) | 1999-12-20 | 2000-02-09 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20060252745A1 (en) | 2005-05-06 | 2006-11-09 | Almeida Jose L D | Methods of preparing pharmaceutical compositions comprising eslicarbazepine acetate and methods of use |
CA2661448A1 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Steven Michael Weiss | Reducing myocardial damage and the incidence of arrhythmia arising from loss, reduction or interruption in coronary blood flow |
GB0700773D0 (en) | 2007-01-15 | 2007-02-21 | Portela & Ca Sa | Drug therapies |
US9303038B2 (en) | 2011-09-06 | 2016-04-05 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological diseases |
CN104603096A (zh) | 2012-05-07 | 2015-05-06 | 塞利克斯比奥私人有限公司 | 用于治疗神经肌肉障碍和神经退行性疾病的组合物和方法 |
JP2015519333A (ja) * | 2012-05-07 | 2015-07-09 | セリックスビオ プライヴェート リミテッド | 神経疾患の治療のための組成物および方法 |
WO2013167990A1 (en) | 2012-05-07 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of depression |
US9266823B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-02-23 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of parkinson's disease |
WO2013167993A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of neurological degenerative disorders |
US9403826B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-08-02 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammatory disorders |
US9522884B2 (en) | 2012-05-08 | 2016-12-20 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of metabolic disorders |
WO2013168025A1 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for treatment of blood clotting disorders |
US9273061B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-03-01 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of chronic pain |
US9242939B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-01-26 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders |
WO2013168014A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of familial amyloid polyneuropathy |
US9233161B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-01-12 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurological conditions |
US9339484B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-05-17 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of restless leg syndrome and fibromyalgia |
US9315461B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-04-19 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases |
WO2013168000A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of severe pain |
US9499526B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-11-22 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases |
US9321775B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-04-26 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain |
WO2013168015A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of asthma and allergy |
WO2013168004A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of fibromyalgia pain |
WO2013168016A1 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
WO2013167997A2 (en) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
AU2013264896A1 (en) | 2012-05-23 | 2014-11-27 | Cellixbio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
WO2013175376A2 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of local pain |
EP2852570B1 (en) | 2012-05-23 | 2020-04-22 | Cellixbio Private Limited | Composition for the treatment of inflammatory bowel disease |
US9434729B2 (en) | 2012-05-23 | 2016-09-06 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis |
CA2873104A1 (en) | 2012-05-23 | 2013-11-28 | Cellixbio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of mucositis |
US9227974B2 (en) | 2012-05-23 | 2016-01-05 | Cellex Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders |
US9108942B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-08-18 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain |
US9187427B2 (en) | 2012-08-03 | 2015-11-17 | Cellix Bio Private Limited | N-substituted nicotinamide compounds and compositions for the treatment migraine and neurologic diseases |
US9624168B2 (en) | 2012-09-06 | 2017-04-18 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment inflammation and lipid disorders |
CN104364231A (zh) | 2012-09-08 | 2015-02-18 | 塞利克斯比奥私人有限公司 | 用于治疗炎症和脂质异常的组合物和方法 |
US9333187B1 (en) | 2013-05-15 | 2016-05-10 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease |
CA2914461A1 (en) | 2013-06-04 | 2014-12-11 | Cellixbio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of diabetes and pre-diabetes |
US9096537B1 (en) | 2014-12-31 | 2015-08-04 | Mahesh Kandula | Compositions and methods for the treatment of mucositis |
US10227301B2 (en) | 2015-01-06 | 2019-03-12 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of inflammation and pain |
SG11201706952VA (en) | 2014-09-26 | 2017-10-30 | Cellix Bio Private Ltd | Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological disorders |
SG11201702554QA (en) | 2014-09-29 | 2017-04-27 | Cellix Bio Private Ltd | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
AU2014414316B2 (en) | 2014-10-27 | 2020-04-09 | Cellix Bio Private Limited | Three component salts of fumaric acid monomethyl ester with piperazine or ethylene diamine for the treatment of multiple sclerosis |
US9284287B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-03-15 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the suppression of carbonic anhydrase activity |
US9321716B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-04-26 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome |
US9175008B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-11-03 | Cellix Bio Private Limited | Prodrugs of anti-platelet agents |
US10208014B2 (en) | 2014-11-05 | 2019-02-19 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurological disorders |
US9173877B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-11-03 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of local pain |
US9150557B1 (en) | 2014-11-05 | 2015-10-06 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of hyperglycemia |
US9290486B1 (en) | 2014-11-05 | 2016-03-22 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of epilepsy |
US9932294B2 (en) | 2014-12-01 | 2018-04-03 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis |
US9206111B1 (en) | 2014-12-17 | 2015-12-08 | Cellix Bio Private Limited | Compositions and methods for the treatment of neurological diseases |
WO2017050259A1 (en) | 2015-09-23 | 2017-03-30 | Xw Laboratories Inc. | Prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid, compositions and uses thereof |
AU2017406159B2 (en) | 2017-03-30 | 2020-05-21 | XWPharma Ltd. | Bicyclic heteroaryl derivatives and preparation and uses thereof |
US10322114B2 (en) | 2017-07-31 | 2019-06-18 | Above And Beyond Nb, Llc | Formulation of a riluzole solution with beta-cyclodextrins |
WO2019108594A1 (en) * | 2017-11-28 | 2019-06-06 | University Of Houston System | Liquid formulations of riluzole for oral and intravenous use |
WO2020062251A1 (en) | 2018-09-30 | 2020-04-02 | Xw Laboratories, Inc. | Compounds as neuronal histamine receptor-3 antagonists and uses thereof |
WO2021127461A1 (en) | 2019-12-20 | 2021-06-24 | Xw Laboratories Limited | Methods of synthesizing 4-valyloxybutyric acid |
JP2023537192A (ja) | 2020-06-18 | 2023-08-31 | エックスダブリューファーマ リミテッド | 水溶性医薬品有効成分の医薬造粒物 |
CN115038432B (zh) | 2020-06-18 | 2023-12-26 | 凯瑞康宁生物工程(武汉)有限公司 | 水溶性活性药物成分的控制释放制粒 |
WO2022020621A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-27 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
AU2021357705A1 (en) | 2020-10-05 | 2023-05-18 | XWPharma Ltd. | Modified release compositions of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
EP4308086A1 (en) | 2021-03-19 | 2024-01-24 | XWPharma Ltd. | Pharmacokinetics of combined release formulations of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0059987B1 (en) * | 1979-06-01 | 1985-08-14 | The Wellcome Foundation Limited | Alpha-cyano-alpha-((n-guanidino)-imino) toluenes |
US4431641A (en) * | 1980-10-17 | 1984-02-14 | Ciba-Geigy Corporation | Pharmaceutical compositions having antiepileptic and antineuralgic action |
FR2492258A1 (fr) * | 1980-10-17 | 1982-04-23 | Pharmindustrie | Nouveau medicament a base d'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole |
GB8613183D0 (en) * | 1986-05-30 | 1986-07-02 | Wellcome Found | Triazine salt |
US4826860A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-02 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminobenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US4918090A (en) * | 1988-01-25 | 1990-04-17 | Warner-Lambert Company | Substituted 2-aminbenzothiazoles and derivatives useful as cerebrovascular agents |
US5240948A (en) * | 1989-12-13 | 1993-08-31 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | 3-(3-alkylthiopropyl)benzothiazoline derivatives, their preparation and the medicament containing them |
GB9012312D0 (en) * | 1990-06-01 | 1990-07-18 | Wellcome Found | Pharmacologically active cns compounds |
KR100246083B1 (ko) * | 1991-02-08 | 2000-03-15 | 버틀러 그레고리 비. | 신경전달물질의 방출조절물질인 치환 구아니딘류 및 그것의 유도체와 그들을 함유하는 약학 조성물 |
FR2688138B1 (fr) * | 1992-03-06 | 1995-05-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Application de l'amino-2 trifluoromethoxy-6 benzothiazole pour obtenir un medicament destine au traitement de la sclerose laterale amyotrophique. |
-
1992
- 1992-12-16 FR FR9215148A patent/FR2699077B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-10 KR KR1019950702458A patent/KR950703965A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 ES ES94902019T patent/ES2113635T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 EP EP94902018A patent/EP0674520A1/fr not_active Ceased
- 1993-12-10 CZ CZ951547A patent/CZ154795A3/cs unknown
- 1993-12-10 AU AU56540/94A patent/AU678795B2/en not_active Ceased
- 1993-12-10 AT AT94902019T patent/ATE164067T1/de active
- 1993-12-10 CZ CZ951546A patent/CZ154695A3/cs unknown
- 1993-12-10 US US08/424,529 patent/US5830907A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 HU HU9501752A patent/HUT71839A/hu unknown
- 1993-12-10 PL PL93309348A patent/PL309348A1/xx unknown
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001229 patent/WO1994013288A1/fr active IP Right Grant
- 1993-12-10 DE DE69317578T patent/DE69317578T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 CA CA002151603A patent/CA2151603A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-10 SK SK787-95A patent/SK78795A3/sk unknown
- 1993-12-10 JP JP6513878A patent/JPH08504428A/ja active Pending
- 1993-12-10 SK SK786-95A patent/SK279759B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 CA CA002151601A patent/CA2151601A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-10 PL PL93309347A patent/PL309347A1/xx unknown
- 1993-12-10 HU HU9501753A patent/HUT71812A/hu unknown
- 1993-12-10 KR KR1019950702460A patent/KR100298808B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 DK DK94902019.2T patent/DK0674512T3/da active
- 1993-12-10 JP JP6513879A patent/JPH08504429A/ja active Pending
- 1993-12-10 HU HU9501751A patent/HU217133B/hu not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 SK SK785-95A patent/SK78595A3/sk unknown
- 1993-12-10 UA UA95062798A patent/UA41906C2/uk unknown
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001228 patent/WO1994013298A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 PL PL93309346A patent/PL309346A1/xx unknown
- 1993-12-10 CZ CZ951545A patent/CZ284420B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 JP JP51388094A patent/JP3712239B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-10 KR KR1019950702459A patent/KR950703968A/ko not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 WO PCT/FR1993/001227 patent/WO1994013296A1/fr not_active Application Discontinuation
- 1993-12-10 RU RU95114405A patent/RU2142800C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-12-10 AU AU57020/94A patent/AU5702094A/en not_active Abandoned
- 1993-12-10 EP EP94902019A patent/EP0674512B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 EP EP94902802A patent/EP0674518A1/fr not_active Withdrawn
- 1993-12-10 AU AU56539/94A patent/AU5653994A/en not_active Abandoned
- 1993-12-10 CA CA002151604A patent/CA2151604C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-13 MX MX9307883A patent/MX9307883A/es unknown
- 1993-12-13 MX MX9307882A patent/MX9307882A/es not_active Application Discontinuation
- 1993-12-13 MX MX9307884A patent/MX9307884A/es unknown
- 1993-12-15 ZA ZA939400A patent/ZA939400B/xx unknown
- 1993-12-15 ZA ZA939399A patent/ZA939399B/xx unknown
- 1993-12-15 ZA ZA939401A patent/ZA939401B/xx unknown
- 1993-12-16 IL IL10805393A patent/IL108053A0/xx unknown
- 1993-12-16 IL IL10805193A patent/IL108051A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-12-16 IL IL10805293A patent/IL108052A0/xx unknown
-
1995
- 1995-06-06 NO NO952228A patent/NO952228D0/no unknown
- 1995-06-06 NO NO952230A patent/NO307027B1/no not_active IP Right Cessation
- 1995-06-06 NO NO952229A patent/NO952229D0/no unknown
-
1998
- 1998-03-19 GR GR970403094T patent/GR3026403T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH08504428A (ja) | 外傷性損傷に関連する神経学的病変の処置におけるラモトリジンの適用 | |
JP3120153B2 (ja) | パーキンソン病およびパーキンソン病症候群の治療におけるリルゾールの用途 | |
RU2095060C1 (ru) | Композиция, обладающая аналгетической или противовоспалительной активностью, способ аналгезии или лечения аллергических заболеваний | |
JP2001513812A (ja) | 顔面手術におけるレボブピバカインの使用 | |
US4906649A (en) | Use of a compound for the treatment of sleep disorders and depression | |
JP2001510794A (ja) | レボブピバカインとその使用 | |
DE60215525T2 (de) | Kombination aus quetiapin und zolmitriptan | |
WO1989010744A1 (en) | Neurologically active compounds | |
CZ292078B6 (cs) | Použití riluzolu při léčení sluchových poruch | |
CA2154906A1 (en) | Use of ifenprodil and diastereoisomers thereof for the preparation of medicines useful in the treatment of pheripheral neuropathies and central neurodegenerative diseases | |
JP3262275B2 (ja) | 照射後の回復を促進するためのリルゾールの応用 | |
JP5127092B2 (ja) | 小脳機能障害を予防および治療するための2−アミノ−6−トリフルオロメトキシ−ベンゾチアゾールの使用 | |
JP4011669B2 (ja) | 脊髄損傷に対する治療剤 | |
AU2690700A (en) | Intermittent claudication remedies | |
JP2008523015A (ja) | 薬剤4−(s)−(4−アセチル−ピペラジン−1−イル)−2−(r)−(4−フルオロ−2−メチル−フェニル)−ピペラジン−1−カルボン酸,[1−(r)−(3,5−ビス−トリフルオロメチル−フェニル)−エチル]−メチルアミドの使用 | |
FR2699078A1 (fr) | Application de la lamotrigine dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. | |
FR2699079A1 (fr) | Application d'anticonvulsivants dans le traitement de lésions neurologiques liées à des traumatismes. | |
US20040171610A1 (en) | Application of 2-cyano-10- (2-methyl-3- (methylamino)- propyl) phenothiazine or a pharmaceutically acceptable salt as medicament | |
JP2006503870A (ja) | 睡眠障害の処置のための5−ht2受容体拮抗薬の使用 | |
MXPA01006464A (en) | Use of a 5ht2a and 5ht2a/c receptor antagonist for preparing medicines for treating snoring and high resistance syndrome of upper anatomical airways |