SK4752002A3 - Synergistic herbicidal methods and compositions - Google Patents

Synergistic herbicidal methods and compositions Download PDF

Info

Publication number
SK4752002A3
SK4752002A3 SK475-2002A SK4752002A SK4752002A3 SK 4752002 A3 SK4752002 A3 SK 4752002A3 SK 4752002 A SK4752002 A SK 4752002A SK 4752002 A3 SK4752002 A3 SK 4752002A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
group
herbicide
picolinafen
composition
hydrogen
Prior art date
Application number
SK475-2002A
Other languages
English (en)
Other versions
SK287048B6 (sk
Inventor
Ronald Steven Pidskalny
Roy Allan Killins
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of SK4752002A3 publication Critical patent/SK4752002A3/sk
Publication of SK287048B6 publication Critical patent/SK287048B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka spôsobu synergického ničenia nežiaducich rastlín s použitím synergického množstva aryloxypikolínamidového herbicídu v kombinácii s jednou alebo ďalšími zvolenými herbicídnymi zlúčeninami ako aj spôsobu prípravy takýchto kombinácii.
Doterajší stav techniky
Aryloxypikolínamidy, ako sú tie, ktoré sú opísané v americkom patentovom dokumente US 5,294,597, vykazujú vynikajúcu herbicídnu aktivitu, predovšetkým proti širokolistým burinám v obilninách. Avšak s uvedenými aryloxypikolínamidmi, ak sa používajú ako jediná účinná zložka, sa nedosahuje vždy účinné ničenie celého spektra druhov burín, s ktorými sa stretávame v komerčnej agronomickej praxi, pri aplikačných dávkach požadovaných pre prijateľnú bezpečnosť plodín. Takéto rozpory v spektre ničenia sa môžu často napraviť spoločným ošetrením s použitím ďalšieho herbicídu, o ktorom je známe, že je účinný proti príslušným druhom burín. Zistilo sa (americký patentový dokument US 5,674,807), že vybrané kombinácie aryloxypikolínamidov neposkytujú len očakávaný aditívny účinok, ale môžu vykazovať signifikantný synergický účinok (t.j. kombinácia vykazuje oveľa vyššiu hladinu aktivity, než ako by sa dalo predpokladať z aktivít jednotlivých zložiek). Tento synergický účinok umožňuje väčšiu hranicu bezpečnosti pre druhy poľnohospodárskych plodín. Avšak uvedený opis sa obmedzuje na dvojzložkové kombinácie aryloxypikolínamidov a členov zvolených zo známych chemických tried, ktoré nezahrňujú herbicídne druhy v triedach imidazolinónov, cyklohexandiónov, aryloxyfenoxypropiónových kyselín alebo pyridí n karboxylových kyselín. Okrem toho, hoci je opísaná chemická trieda fenoxyoctovej kyseliny, 2,4dichlórfenoxyoctová kyselina (2,4-D), jej estery a soli nie sú špecificky doložené príkladmi.
Podstata vynálezu
-2Preto predmetom tohto vynálezu je poskytnúť synergické, vzhľadom na poľnohospodárske plodiny selekívne, herbicídne kombinácie so širokým spektrom účinku proti burinám.
Ďalším predmetom predloženého vynálezu je poskytnúť herbicídne kompozície využiteľné pri synergickom ničení širokého spektra burín v prítomnosti poľnohospodárskych plodín.
Hoci aryloxypikolínamidové zlúčeniny vykazujú vynikajúcu herbicidnu aktivitu, ak sa aplikujú samotné, nedosahuje sa vždy s nimi požadované spektrum ničenia burín pri dávkach, ktoré sa požadujú pre prijateľnú bezpečnosť poľnohospodárskych plodín. Prekvapujúco sa teraz zistilo, že dvojzložková kombinácia obsahujúca aryloxypikolínamidovú zlúčeninu všeobecného vzorca I
v ktorom
Z znamená atóm kyslíka alebo síry;
R1 predstavuje vodík alebo atóm halogénu alebo alkylovú skupinu alebo halogénalkylovú skupinu;
R2 znamená vodík alebo alkylovú skupinu;
q predstavuje 0 alebo 1;
R3 znamená vodík alebo alkylovú skupinu alebo alkenylovú skupinu;
skupina alebo každá skupina X, navzájom nezávisle od seba predstavuje atóm halogénu alebo prípadne substituovanú alkylovú skupinu alebo alkoxyskupinu, výhodne halogénalkylovú skupinu, alebo
-3alkenyloxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylovú skupinu, (alkyltio)-karbonylovú skupinu, alkylkarbonylovú skupinu, amidoskupinu, alkylamidoskupinu, nitroskupinu, alkyltioskupinu, halogénalkyltioskupinu, alkenyltioskupinu, alkinyltioskupinu, alkylsulfinylovú skupinu, alkylsulfonylovú skupinu, alkyloxyminoalkylovú skupinu alebo alkenyloximinoalkylovú skupinu;
n znamená 0 alebo celé číslo od 1 do 5;
skupina alebo každá skupina Y, navzájom nezávisle od seba, predstavuje atóm halogénu alebo alkylovú skupinu, nitroskupinu, kyanoskupinu, halogénalkylovú skupinu, alkoxyskupinu alebo halogénalkoxyskupinu; a m znamená 0 alebo celé číslo od 1 do 5;
alebo jednu z jej solí kompatibilnú so životným prostredím;
plus druhý herbicíd zvolený z herbicídu 2,4-dichlórfenoxyoctovej kyseliny (2,4-D) alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, herbicídov imidazolinónu, cyklohexándiónu, aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny alebo pyridínkarboxylovej kyseliny, vykazuje synergický herbicidny účinok. Ďalej, neočakávane, zvolená trojzložková kombinácia obsahujúca aryloxypikolínamidovú zlúčeninu vzorca I a 2,4-D alebo jeden z jej esterov alebo soli kompatibilných so životným prostredím; a tretí herbicíd zvolený zo skupiny herbicídov zahrňujúcej imidazolinón, cyklohexandión a aryloxyfenoxypropiónovú kyselinu poskytuje signifikantný synergický účinok. Výhodne synergické dvojzložkové a trojzložkové kombinácie podľa vynálezu umožňujú znížiť aplikačné dávky uvedeného aryloxypikolínamidu pri súčasnom zvýšení spektra ničenia buriny. Okrem toho, synergické herbicídne spôsoby a kompozície podľa tohto vynálezu poskytujú účinný manažment rezistencie.
Predložený vynález poskytuje spôsob synergického ničenia nežiaducich rastlín, ako je Polygonum, Kochia, Galeopsis, Gálium, Stelaria, Sinapis a Avena, pričom tento spôsob zahrňuje aplikovanie na miesto výskytu uvedených rastlín alebo na listy alebo stonky uvedených rastlín synergický účinného množstva dvojzložkovej kombinácie obsahujúcej aryloxypikolínamidovú zlúčeninu vzorca I
-4plus druhý herbicíd zvolený z 2,4-D alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, herbicíd imidazolinónu, cyklohexandiónu, aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny alebo pyridínkarboxylovej kyseliny. Predložený vynález taktiež poskytuje spôsob synergického ničenia nežiaducich rastlín, ktorý zahrňuje aplikovanie na miesto výskytu uvedených rastlín synergicky účinného množstva trojzložkovej kombinácie obsahujúcej aryloxypikolínamidovú zlúčeninu vzorca I, 2,4-D alebo jeden z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím a tretí herbicíd zvolený zo skupiny herbicídov zahrňujúcej imidazolinón, cyklohexandión alebo aryloxyfenoxypropionát.
Predložený vynález poskytuje tiež synergickú herbicídnu kompozíciu, ktorá obsahuje poľnohospodársky prijateľný nosič a synergicky účinné množstvo dvojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidovej zlúčeniny vzorca I plus druhý herbicíd zvolený z 2,4-D alebo jedného z jeho esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, herbicídu imidazolinónu, cyklohexandiónu, aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny alebo pyridínkarboxylovej kyseliny; alebo trojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidovej zlúčeniny vzorca I, 2,4-D alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, a tretí herbicíd zvolený zo skupiny herbicídov zahrňujúcej imidazolinón, cyklohexandión a aryloxyfenoxypropionát.
Aryloxypikolínamidy vzorca I (I) v ktorom Z, R1, R2, R3, X, n, Y a m majú vyššie definované významy a spôsoby ich prípravy sú opísané v americkom patentovom dokumente US 5,294,597. Uvedené aryloxypikolínamidy vykazujú vynikajúcu herbicídnu aktivitu, predovšetkým proti širokolistým burinám v obilninách. Avšak s uvedenými aryloxypikolínamidmi, ak sa používajú ako jediná účinná zložka, sa nedosahuje vždy účinné ničenie celého
-5spektra druhov burín s ktorými sa stretávame v komerčnej agronomickej praxi, spolu so spoľahlivou selektivitou pre druhy poľnohospodárskych plodín.
Prekvapujúco sa teraz zistilo, že dvojzložková kombinácia aryloxypikolínamidu vzorca I a druhého herbicídu zvoleného z 2,4-D alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, herbicídov imidazolinónu, cyklohexandiónu, aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny alebo pyridínkarboxylovej kyseliny, poskytuje synergické ničenie problematických burín, ako je Polygonum, Kochia, Galeopsis, Gálium, Stelaria, Sinapis a Avena. Taktiež prekvapujúco, trojzložková kombinácia aryloxypikolínamidu vzorca I a 2,4-D alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím plus tretej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupiny herbicídov zahrňujúcej imidazolinón, cyklohexandión a aryloxyfenoxy-propiónovú kyselinu, poskytuje synergické ničenie buriny. To znamená, že aplikácia dvojzložkovej alebo trojzložkovej kombinácie podlá predloženého vynálezu poskytuje vzájomný zosilnený účinok, takže aplikačné dávky jednotlivých herbicídnych zložiek sa môžu znížiť a jednako sa dosiahne rovnaký herbicídny účinok alebo, alternatívne, aplikácia kombinácie herbicídnych zložiek ukazuje väčší herbicídny účinok než ako sa očakáva z účinku aplikácie jednotlivých herbicídnych zložiek, ak sa aplikujú jednotlivo v dávke, v ktorej sú prítomné v kombinácii (synergický účinok).
Aryloxypikolínamidy vzorca I môžu byť vo forme svojich solí, kompatibilných so životným prostredím. Vhodnými solárni sú vo všeobecnosti soli takých katiónov alebo kyslé adičné soli takých kyselín, ktorých katióny alebo anióny nepriaznivo neovplyvňujú herbicídny účinok účinných zložiek.
Vhodnými katiónmi sú predovšetkým ióny alkalických kovov, výhodne lítia, sodíka a draslíka, ióny kovov alkalických zemín, výhodne vápnika a horčíka, a ióny prechodných kovov, výhodne mangánu, medi, zinku a železa, a tiež amónia, pričom v tomto prípade, ak je to potrebné, môžu byť jeden až štyri atómy vodíka nahradené CrC4-alkylovou skupinou, hydroxy-CrC4-alkylovou skupinou, CrC4alkoxy-CrC4-alkylovou skupinou, hydroxy-Ci-C4-alkoxy-Ci-C4-alkylovou skupinou, fenylovou skupinou alebo benzylovou skupinou, výhodne amónium, dimetylamónium, diizopropylamónium, tetrametylamónium, tetrabutylamónium, 2(2-hydroxyet-1-oxy)et-1-yl-amónium, di(2-hydroxyet-1-yl)amónium,
-6trimetylbenzylamónium, ďalej tiež fosfóniové ióny, sulfóniové ióny, výhodne tri(CiC4-alkyl)sulfóniové a sulfoxóniové ióny, výhodne, tri(Ci-C4-alkyl)sulfoxónium.
Aniónmi vhodných kyslých adičných solí sú hlavne chlorid, bromid, fluorid, hydrogensíran, síran, dihydrogenfosforečnan, hydrogenfosforečnan, dusičnan, hydrogenuhličitan, uhličitan, hexafluórkremičitan, hexafluórfosforečnan, benzoát a anióny CrC4-alkánových kyselín, výhodne mravčan, octan, propionát a butyrát.
V predloženom opise a patentových nárokoch výraz 2,4-D označuje 2,4dichlórfenoxyoctovú kyselinu. 2,4-D môže tiež jestvovať vo forme svojich esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím.
Vhodnými soľami sú vo všeobecnosti soli takých katiónov, ktoré nepriaznivo neovplyvňujú herbicídny účinok účinných zložiek.
Vhodnými katiónmi sú predovšetkým ióny alkalických kovov, výhodne lítia, sodíka a draslíka, ióny kovov alkalických zemín, výhodne vápnika a horčíka, a ióny prechodných kovov, výhodne mangánu, medi, zinku a železa, a tiež amónia, pričom v tomto prípade, ak je to potrebné, môžu byť jeden až štyri atómy vodíka nahradené Ci-C4-alkylovou skupinou, hydroxy-Ci-C4-alkylovou skupinou, Ci-C4alkoxy-C-i-C4-alkylovou skupinou, hydroxy-C1-C4-alkoxy-Ci-C4-alkylovou skupinou, fenylovou skupinou alebo benzylovou skupinou, výhodne amónium, dimetylamónium, diizopropylamónium, (2-hydroxy-et-1-yl)amónium, di(2— hydroxy-et-1-yl)amónium alebo tri(2-hydroxy-et-1-yl)amónium.
Špecificky vhodnými katiónmi sú sodík, dimetylamónium, di(2-hydroxy-et1-yl)amónium a tri(2-hydroxy-et-1-yl)amónium.
Vhodnými estermi 2,4-D sú C-i-C8-alkylestery, napríklad metylester, etylester, propylester, 1-metyletylester, butylester, 1-metylpropylester, 2metylpropylester, 1,1-dimetyletylester, pentylester, 1-metylbutylester, 2metylbutylester, 3-metylbutylester, 2,2-dimetylpropylester, 1-etylpropylester, hexylester, 1,1-dimetylpropylester, 1,2-dimetylpropylester, 1-metylpentylester, 2metylpentylester, 3-metylpentylester, 4-metylpentylester, 1,1-dimetylbutylester, 1,2-dimetylbutylester, 1,3-dimetylbutylester, 2,2-dimetylbutylester, 2,3dimetylbutylester, 3,3-dimetylbutylester, 1-etylbutylester, 2-etylbutylester, 1,1,2-7trimetylpropylester, 1-etyl-1-metylpropylester, 1-etyl-3-metylpropylester, heptylester, 5-metyl-1-hexylester, oktylester, 6-metyl-1-heptylester, 2—etyl—1— hexylester alebo 4-etyl-1-hexylester, alebo Ci-C^alkoxy-C^C^alkylestery, napríklad metoxymetylester, etoxymetylester, propoxymetylester, (1metyletoxy)metylester, butoxymetylester, (l-metylpropoxy)metylester, (2metylpropoxy)metylester, (1,1-dimetyletoxy)metylester, 2-(metoxy)etylester, 2(etoxy)etylester, 2-(propoxy)etylester, 2-(1-metyletoxy)etylester, 2(butoxy)etylester, 2-(1-metylpropoxy)etylester, 2-(2-metylpropoxy)etylester, 2(1,1-dimetyletoxy)-etylester, 2-(metoxy)propylester, 2-(etoxy)propylester, 2(propoxy)propylester, 2-(1-metyletoxy)propylester, 2-(butoxy)propylester, 2-(1metylpropoxy)propylester, 2-(2-metylpropoxy)propylester, 2-(1,1dimetyletoxy)propylester, 3-(metoxy)propylester, 3-(etoxy)propylester, 3(propoxy)propylester, 3-(1-metyletoxy)propylester, 3-(butoxy)-propylester, 3—(1— metylpropoxy)propylester, 3-(2-metylpropoxy)propylester, 3-(1,1dimetyletoxy)propylester, 2-(metoxy)butylester, 2-(etoxy)butylester, 2-(propoxy)butylester, 2-(1-metyletoxy)butylester, 2-(butoxy)butylester, 2-(1-mety,propoxy)butylester, 2-(2-metylpropoxy)butylester, 2-(1,1-dimetyletoxy)butylester, 3(metoxy)-butylester, 3-(etoxy)butylester, 3-(propoxy)butylester, 3(metyletoxy)butylester, 3-(butoxy)butylester, 3-(1-metylpropoxy)butylester, 3—(2— metylpropoxy)butylester, 3-(1,1-dimetyletoxy)butylester, 4-(metoxy) butylester, 4(etoxy)butylester, 4-(propoxy)-butylester, 4-(1-metyletoxy)butylester, 4(butoxy)butylester, 4-(1-metylpropoxy)-butylester, 4-(2-metylpropoxy)butylester alebo 4-(1,1 ,-dimetyletoxy)butylester.
Špecificky vhodnými estermi sú 1-metyl-1 -etylester, butylester, 6-metyl-1heptylester, 2—etyl—1 -hexylester alebo 2-butoxy-1-etylester.
Príklady imidazolinónového herbicídu, ktorý je vhodný na použitie pri spôsoboch a kompozíciách podľa predloženého vynálezu zahrňujú imazapyr, imazetapyr, imazapic, imazaquin, imazamox, imazametabenzmetyl, imazametapyr alebo podobne, alebo jednu z jeho solí kompatibilnú so životným prostredím, výhodne imazametabenzmetyl. Vhodnými soľami sú vo všeobecnosti soli takých aniónov, ktoré nepriaznivo neovplyvňujú herbicídny účinok účinnej zložky. Tieto sú podobné ako anióny vymenované pre zlúčeniny vzorca I.
-8Cyklohexandiónový herbicíd, vhodný na použitie pri spôsoboch a kompozíciách podľa predloženého vynálezu zahrňuje sethoxydim, clethodim, alloxydim, tralkoxydim, cycloxydim, butroxydin, clefoxydim, cloproxydim, tepraloxydim alebo podobne, alebo jednu z jeho solí kompatibilnú so životným prostredím, výhodne tralkoxydim. Vhodnými soľami sú všeobecnosti soli takých katiónov, ktoré nepriaznivo neovplyvňujú herbicídny účinok účinnej zložky. Tieto sú podobné ako kanióny vymenované pre zlúčeniny vzorca I.
Príklady aryloxyfenoxypropionátových herbicídov vhodných na použitie pri spôsoboch a kompozíciách podľa predloženého vynálezu zahrňujú fluazifop-pbutyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-p-etyl, quizalofop-p-terfuryl, quizalofop-p, haloxyfop-metyl, clodinafop-propargyl, izoxapurifop, cyhalofop-butyl, fentioprop, propaquizafop, quizalafop-etyl, quizalafop-P-etyl alebo podobne, alebo jednu z ich solí kompatibilnú so životným prostredím, výhodne fenoxaprop-p-etyl. Vhodné soli alebo estery sú podobné tým, ktoré sú vymenované pre 2,4-D.
Herbicíd pyridínkarboxylovej kyseliny, ako je picloran, clopyralid alebo podobne, výhodne clopyralid, je vhodný na použitie v dvojzložkovej kombinácii podľa vynálezu. Môžu sa tiež použiť jeho soli. Vhodné soli alebo estery sú podobné tým, ktoré sú vymenované pre 2,4-D.
V opise a v patentových nárokoch termín alkyl (samotný alebo v kombinácii) predstavuje C-i-C6-alkylovú skupinu, predovšetkým Ci-C4-alkylovú skupinu; termín alkoxy (samotný alebo v kombinácii) predstavuje Ci-Ce-alkoxyskupinu, predovšetkým Ci-C4-alkoxyskupinu; termín alkenyl (samotný alebo v kombinácii) predstavuje C3-C6-alkenylovú skupinu, predovšetkým C3-C4-alkenylovú skupinu; termín alkinyl predstavuje C3-C6-alkinylovú skupinu, predovšetkým C3-C4alkinylovú skupinu.
Výhodnými synergickými kombináciami podľa vynálezu sú také dvojzložkové alebo trojzložkové kombinácie, ktoré obsahujú aryloxypikolínamid vzorca I, v ktorom
Z znamená kyslík;
znamená vodík;
-9q predstavuje 0;
R3 znamená vodík;
X znamená halogénalkylovú skupinu; a
Y znamená vodík alebo fluór.
Výhodné sú predovšetkým také dvojzložkové alebo trojzložkové kombinácie, ktoré obsahujú aryloxypikolínamid vzorca I, v ktorom n = 1 a X je viazané v metapolohe ku fenylovému zvyšku (vzhľadom na kyslíkový mostík).
Ešte výhodnejšími synergickými dvojzložkovými a trojzložkovými kombináciami sú také kombinácie, kde zlúčeninou vzorca I je N-(4-fluórfenyl)-6-[3trifluórmetyl)-fenoxy]-2-pyridínkarboxamid znázornený nižšie, a v ďalšom označovaný ako pikolinafen.
pikolinafen
Výhodnými druhými herbicídmi pre dvojzložkové kombinácie podľa predloženého vynálezu sú 2,4-D, imazametabenzmetyl, tralkoxydim, fenoxaprop-petyl a clopyralid.
Ďalším výhodným uskutočnením podľa predloženého vynálezu sú také dvojzložkové kombinácie, v ktorých druhým herbicídom je 2,4-D alebo jeden z jeho esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, predovšetkým 2,4-D.
Ešte ďalším výhodným uskutočnením podľa predloženého vynálezu sú také dvojzložkové kombinácie, v ktorých druhý herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazolinónový herbicíd, cyklohexandiónový herbicíd a herbicíd pyridínkarboxylovej kyseliny. Špecificky výhodným druhým herbicídom je imazametabenzmetyl, tralkoxydim alebo clopyralid.
-10Ďalším výhodným uskutočnením podľa predloženého vynálezu sú také dvojzložkové kombinácie, v ktorých druhým herbicídom je aryoxyfenoxypropionátový herbicíd. Špecificky výhodným druhým herbicídom je fenoxa-prop-petyl.
Výhodnými tretími herbicídmi pre trojzložkové kombinácie podľa predloženého vynálezu sú imazametabenzmetyl, tralkoxydim alebo fenoxaprop-petyl.
Ďalším výhodným uskutočnením podľa predloženého vynálezu sú také trojzložkové kombinácie, v ktorých tretí herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazolinónový herbicíd a cyklohexandiónový herbicíd.
Špecificky výhodným tretím herbicídom je imazametabenzmetyl alebo tralkoxydim.
Ďalším výhodným uskutočnením podľa predloženého vynálezu sú také trojzložkové kombinácie, v ktorých tretím herbicídom je ayloxyfenoxypropionátový herbicíd. Špecificky výhodným druhým herbicídom je fenoxaprop-p-etyl.
V bežnej praxi sa kombinácia podľa predloženého vynálezu môže aplikovať simultánne (ako tank mix alebo ako premix), oddelene alebo následne.
V súlade so spôsobom podľa vynálezu sa synergicky účinné množstvo dvojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidu a druhého herbicídu zvoleného z
2,4-D, alebo jednej z jej solí alebo esterov kompatibilných so životným prostredím, herbicídu imidazolinónu, cyklohexandiónu, aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny alebo pyridínkarboxylovej kyseliny; alebo synergicky účinné množstvo trojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidu, 2,4-D, jednej z jej solí alebo esterov kompatibilných so životným prostredím, a tretieho herbicídu zvoleného z imidazolinónu, cyklohexandiónu alebo aryloxyfenoxypropionátu, aplikuje na miesto výskytu, listy alebo stonky nežiaducich rastlín, predovšetkým rastlín vybratých rodu Polygonum, Kochia, Galeopsis, Gálium, Stelaria, Sinapis a Avena, prípadne v prítomnosti poľnohospodárskej plodiny, výhodne obilniny, ako je pšenica, jačmeň, ryža, kukurica, raž alebo podobne.
-11 Synergicky účinné množstvo dvojzložkovej alebo trojzložkovej kombinácie, ktoré sú opísané vyššie, môže varírovať podľa prevažujúcich podmienok, ako je prítomnosť príslušnej druhej alebo tretej zložky, množstvo buriny, doba aplikácie, poveternostné podmienky, pôdne podmienky, spôsob aplikácie, topografický charakter, cieľový druh poľnohospodárskej plodiny a podobne.
Výhodnými dvojzložkovými kombináciami podľa vynálezu sú také kombinácie, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť aryloxypikolínamidu vzorca I ku druhej zlúčenine predstavuje približne:
aryloxypikolínamid : 2,4 D (alebo jeho soli alebo ester), 1 : 1 až 1 : 25;
aryloxypikolínamid : imidazolinónový herbicíd, 1 :1 až 1 : 35;
aryloxypikolínamid : cyklohexandiónový herbicíd, 1 :1 až 1 : 20;
aryloxypikolínamid : aryloxyfenoxypropionátový herbicíd, 1 :1 až 1 : 10;
aryloxypikolínamid : herbicíd pyridínkarboxylovej kyseliny, 1 : 1 až 1 : 15.
Výhodnejšími dvojzložkovými kombináciami podľa predloženého vynálezu sú také kombinácie, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť pikolinafenu ku druhej zložke predstavuje približne:
pikolinafen : 2,4-D, 1 : 1 až 1 : 25;
pikolinafen : imazetabenzmetyl, 1 : 1 až 1 : 35;
pikolinafen : tralkoxydim, 1 : 1 až 1 : 20;
pikolinafen : fenoxaprop-p-etyl, 1 : 1 až 1 : 10; alebo pikolinafen : clopyralid, 1 : 1 až 1 : 15.
Výhodnejšími trojzložkovými kombináciami podľa predloženého vynálezu sú také kombinácie, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť/hmotnosť aryloxypikolínamidu vzorca i ku 2,4-D (alebo jeho soliam alebo esterom) ku tretej zložke predstavuje približne:
-12aryloxypikolínamid : 2,4 D (alebo jej soli alebo estery) : imidazolinónový herbicíd, 1 : 1 : 1 až 1 : 35 : 25;
aryloxypikolínamid : 2,4 D (alebo jej soli alebo estery) : cyklohexandiónový herbicíd; 1 : 1 : 1 až 1 : 20 : 25;
aryloxypikolínamid : 2,4 D (alebo jej soli alebo estery) : aryloxyfenoxypropionátový herbicíd, 1 ; 1 : 1 až 1 : 10 : 25.
Výhodnejšími trojzložkovými kombináciami podľa predloženého vynálezu sú také kombinácie, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť/hmotnosť pikolinafenu ku
2,4-D ku tretej zložke predstavuje približne:
pikolinafen : 2,4-D : imazametabenzmetyl, 1 : 1 :1 až 1 : 35 : 25;
pikolinafen : 2,4-D : tralkoxydim, 1 : 1 : 1 až 1 : 20 : 25; alebo pikolinafen ; 2,4-D : fenoxaprop-p-etyl, 1 : 1 : 1 až 1 : 10 : 25.
Predložený vynález tiež poskytuje synergickú herbicídnu kompozíciu, ktorá obsahuje poľnohospodársky prijateľný nosič a synergicky účinné množstvo dvojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidu vzorca I a druhej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupiny zahrňujúcej 2,4-D, alebo jednej z jej solí alebo esterov kompatibilných so životným prostredím, imidazolinónového herbicídu, cyklohexan-diónového herbicídu, herbicídu aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny a herbicídu pyridínkarboxylovej kyseliny. Predložený vynález ďalej poskytuje synergickú herbicídnu kompozíciu, ktorá obsahuje poľnohospodársky prijateľný nosič a synergicky účinné množstvo trojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidovej zlúčeniny vzorca I, 2,4-D, alebo jednej z jej soli alebo esterov kompatibilných so životným prostredím, a tretej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupiny zahrňujúcej imidazolinónový herbicíd, cyklohexandiónový herbicíd a herbicíd aryloxyfenoxypropionátu.
Poľnohospodársky prijateľný nosič môže byť pevný alebo kvapalný, výhodne kvapalný, predovšetkým výhodne voda. Hoci sa to nepožaduje, kompozície kombinácií podľa predloženého vynálezu môžu tiež obsahovať ďalšie prísady, ako sú hnojivá, inertné pomocné látky pre prípravky, t.j. povrchovo aktívne látky,
-13emulgačné činidlá, odpeňovacie činidlá, farbivá, plnidlá alebo iné konvenčné inertné prísady, ktoré sa typicky používajú v herbicidnych prípravkoch.
Kompozície podľa predloženého vynálezu sa môžu upraviť na akúkoľvek konvenčnú formu, napríklad na formu dvojitého balenia alebo ako vodný koncentrát, rozpustné granule, dispergovateľné granule alebo podobne.
Výhodnými dvojzložkovými kompozíciami kombinácií podľa predloženého vynálezu sú také kompozície, v ktorých aryloxypikolínamidovou zlúčeninou je pikolinafen. Taktiež výhodnými sú také synergické dvojzložkové kompozície kombinácií, v ktorých druhý herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej 2,4-D, imazametabenzmetyl, tralkoxydim, fenoxaprop-p-etyl a clopyralid. Výhodnejšími dvojzložkovými kompozíciami kombinácií podľa predloženého vynálezu sú také kompozície podľa vynálezu, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť pikolinafen ku druhej zložke predstavuje približne:
pikolinafen : 2,4-D, 1 : 1 až 1 : 25;
pikolinafen ; imazetabenzmetyl, 1 :1 až 1 : 35;
pikolinafen : tralkoxydim, 1 : 1 až 1 : 20;
pikolinafen : fenoxaprop-p-etyl, 1 : 1 až 1 ; 10; alebo pikolinafen : clopyralid, 1 : 1 až 1 : 15.
Výhodnými trojzložkovými kompozíciami kombinácií podľa predloženého vynálezu sú také kompozície, v ktorých pikolínamidovou zlúčeninou je pikolinafen. Taktiež výhodnými sú také synergické trojzložkové kompozície kombinácií, v ktorých tretí herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej imazametabenzmetyl, tralkoxydim a fenoxaprop-p-etyl. Predovšetkým výhodnými trojzložkovými kompozíciami kombinácií podľa predloženého vynálezu sú také kompozície, v ktorých pomer hmotnosť/hmotnosť/hmotnosť pikolinafenu ku 2,4-D ku tretej zložke predstavuje približne:
pikolinafen : 2,4-D : imazametabenzmetyl, 1 : 1 :1 až 1 : 35 : 25;
- 14pikolinafen : 2,4-D : tralkoxydim, 1 : 1 : 1 až 1 : 20 : 25; alebo pikolinafen : 2,4-D : fenoxaprop-p-etyl, 1 :1 : 1 až 1 : 10 : 25.
Pre jasnejšie pochopenie vynálezu sú nižšie uvedené jeho špecifické príklady. Tieto príklady slúžia len na ilustráciu a v žiadnom prípade ich nemožno ich pokladať za obmedzenie rozsahu a podstaty predloženého vynálezu.
V nasledujúcich príkladoch sa synergický účinok dvojzložkových kombinácií sa stanovil s použitím Colbyho metódy (S. R. Colby, Weeds 1967 (15), 20), t.j. očakávaná (alebo predpokladaná) odozva kombinácie sa vypočítala tak, že sa zobral produkt s pozorovanou odozvou pre každú jednotlivú zložku kombinácie, aplikovaný samostatne, vydelil sa 100 a táto hodnota sa odpočítala od sumy pozorovanej odozvy pre každú zložku, aplikovanú samostatne. Synergický účinok kombinácie sa potom stanovil porovnaním pozorovanej odozvy kombinácie ku očakávanej (alebo predpokladanej odozve) odozve, ktorá sa vypočítala z pozorovaných odoziev pre každú jednotlivú zložku samostatne. Ak je pozorovaná odozva kombinácie väčšia ako očakávaná (alebo predpokladaná) odozva, potom sa dá povedať, že kombinácia je synergické a spadá do rozsahu definície synergického účinku, tak ako bol definovaný.
Vyššie uvedené je v ďalšom znázornené matematicky, kde dvojzložková kombinácia, C2, pozostáva zo zložky X plus zložky Y a Poz. označuje pozorovanú odozvu kombinácie C2.
XY (X + Y) - - = Očakávaná odozva (Očak.)
100
Synergizmus ξ Ροζ. > Očak.
Podobným spôsobom pre prípad trojzložkovej kombinácie, C3, sa skladá zo zložky
X plus zložky Y plus zložky X a Poz. označuje pozorovanú odozvu kombinácie C3.
(XY+XZ+YZ) XYZ (X + Y + Z) - - + - = Očak.
100 10000
Synergizmus = Poz. > Očak.
-15V nasledujúcich príkladoch sa stupne tolerancie poľnohospodárskych plodín periodicky zaznamenávali cez celé obdobie rastu. Prvý stupeň sa zaznamenal jeden až dva týždne po ošetrení a konečný stupeň sa zaznamenal tesne pred žatvou. Pre všetky ošetrenia opísané v nasledujúcich príkladoch bola tolerancia poľnohospodárskych plodín komerčne prijateľná, t.j. < 20 % poškodenia, pri každej z troch testovaných poľnohospodárskych plodín. Žiadne z týchto ošetrení nevykazovalo komerčne neprijateľné poškodenie pre jačmeň, tvrdú pšenicu alebo pre tvrdú jarnú pšenicu.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu a kyseliny 2,4dichlórfenoxyoctovej
Trávové a širokolisté buriny sa vysiali buď kolmo na smer poľnohospodárskej plodiny alebo sa vysiali naširoko začiatkom až v strede mája. Poľnohospodárska plodina sa vysiala po výseve buriny. Šírka riadkov bola 18 cm. Semená sa vysiali s použitím sejačky Roger so šírkou 1,8 m do hĺbky 5 cm.
Pri všetkých pokusoch sa použili štandardné akceptované vedecké postupy. Aplikácie sa uskutočnili so strieškovým rozstrekovačom Roger s práškovým CO2. Testovacím projektom bol modifikovaný náhodný komplexný blokový projekt so štyrmi opakovaniami. Všetky aplikácie sa uskutočnili post-emergentne vzhľadom na burinu a poľnohospodárske plodiny.
Testované roztoky sa pripravili postupom zmiešania v zásobníku (tankmixing) dostatočných množstiev vodných roztokov a/alebo disperzií testovaných zlúčenín.
Ošetrené parcely sa skúmali v intervaloch počas obdobia rastu a prepočítali sa na percento ničenia buriny a poškodenia poľnohospodárskej plodiny. Uvedené údaje sú priemerom opakovaní pre takéto ošetrenie. Colbyho metóda analýz sa použila na stanovenie výsledného biologického účinku kombinácie ošetrenia v porovnaní s biologickým účinkom každej zložky, ak sa aplikuje samostatne. Údaje sú zosumarizované v tabuľke I.
- 16Ako sa dá vidieť z údajov uvedených v tabuľke I, aplikácia kombinácie pikolinafenu plus 2,4-D poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu alebo samotnej 2,4-D.
Tabuľka I
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus 2,4-D
pikolinafen 50 g/ha 2,4-D 280 g/ha pikolinafen + 2,4-D 50 g/ha + 280 g/ha
Druhy buriny Percento ničenia Pozorovan é Očakávané
Avena fatua 5 2 15 7
Chenopodium album 57 91 97 96
Polygonum convolvulus 54 48 80 76
Galeopsis tetrahit 59 2 70 60
Polygonum spp. (stavikrv) 26 53 85 65
Vaccaria pyramaidata 63 51 97 82
Príklad 2
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu a imazametabenzmetylu
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu a imazametabenzmetylu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke II.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky II, aplikácia kombinácie pikolinafenu plus imazametabenzmetylu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa
- 17dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu alebo samotného imazametabenzmetylu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus imazametabenzmetylu
pikolinafen + imazametabenzmetyl 50 g/ha + 400 g/ha Očakávané 1 cn co ic ·<- co cm cm o o CO CM CD CD CD (O CO N- CD h-
Pozorované 5- CM CD CD CD O M- tO Q> h* O M- CO 00 h- <75 00 00 h*
imazametabenzmetyl 400 q/ha Percento ničenia 00 O f-. OO 00 CO T- m C3 oo t- ° t- v r- n 03 cm
pikolinafen 50 g/ha |O xr tn s- cx> co co σι co ro u' r- id mincMcxjiomco
Druhy buriny Avena fatua Setaria virídis Brassica napus (tolerantný voči imidazolinónu) Chenopodium album Galeopsis tetrahit Gálium aparíne Polygonum spp. Kochia scoparia Salsola kati Vaccaria pyramaidata
- 19Príklad 3
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu a tralkoxydimu
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu a tralkoxydimu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke III.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky III, aplikácia kombinácie pikolinafenu plus tralkoxydimu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu alebo samotného tralkoxydimu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus tralkoxydimu
pikolinafen + tralkoxydim 50 g/ha + 200 g/ha — Očakávané oo o m o n 'í co O) n- r- to σι m m co
Pozorované co 'T m <\i co co r- co O) O) O) O) 0)0)0000
tralkoxydim 200 g/ha Percento ničenia o5 o O O v- o O o
pikolinafen 50 g/ha ,Γ, 00 O V) O ( M- co “’r^-r-co o> in m co
Druhy burín Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (tolerantný voči imidazolinónu) Amaranthus retroflexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata
-21 Príklad 4
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu a fenoxaprop-p-etylu
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu a fenoxaprop-p-etylu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke IV.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky IV, aplikácia kombinácie pikolinafenu plus fenoxaprop-p-etylu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu alebo samotného fenoxaprop-p-etylu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus fenoxaprop-p-etylu
pikolinafen + fenoxaprop-p-etyl 50 g/ha + 72 g/ha Očakávané oo co o m t- h- vr co r- σ> b- co ro m m co
|- Pozorované 1_____ co σι s s vr in vr ▼- CT) O) CT) CT) O) O) h- h-
fenoxaprop-p-etyl 72 g/ha Percento ničenia O g O O CT) O O O
pikolinafen 50 g/ha oo vr o m o r- vr co r- -r- b- to CT>inmc0
Druhy burín Sinapis arvensis Setaria virídis Brassica napus Brassica napus (tolerantné voči imidazolinónu) Amaranthus retroflexus Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaria pyramaidata
-23Príklad 5
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu a clopyralidu
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu a clopyralidu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke V.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky V, aplikácia kombinácie pikolinafenu plus clopyralidu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu alebo samotného clopyralidu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus clopyralidu
pikolinafen + clopyralid 50 g/ha + 150 q/ha Očakávané CN Ν’ CO O) 00 CO 00 l·- CD h- <0 CN
Pozorované r- oo in n o o co r- oo oo <o
clopyralid 150 q/ha Percento ničenia “ 00 £ ° o
pikolinafen 50 g/ha co o lo r- \j- oo r* h* cd m cd cn
Druhy burín Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (tolerantné voči imidazolinónu) Chenopodium album Stellaria média Gálium aparíne
-25Príklad 6
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu, imazametabenzmetylu a
2,4-D
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu, 2,4-D a imazametabenzmetylu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke VI.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky VI, aplikácia kombinácie pikolinafenu,
2,4-D a imazametabenzmetylu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu, samotného 2,4-D alebo samotného imazametabenzmetylu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu, 2,4-D a imazametabenzmetylu
pikolinafen + 2,4-D + imazametabenzmetyl 50 g/ha + 280 g/ha + 400 g/ha | Očakávané cnno’-OJCMCO'sŕm OOCNJľ^CDh-CDOOt^OO
Pozorované T-OitDC^TŕOJCOb-CO ojxrooeocnojojoja)
2,4-D 280 g/ha Percento ničenia ojciOojeofOCMinT-
imazametabenzmetyl 400 g/ha
pikolinafen 50 g/ha ^TtTfOOOCOOCOCO “•'r-comcMtNinioto
.·§ tn m o> g- 'C E CO *5 S* S? •ΰ σ πί ·ρ* co d S í i 1 ! i l ! § 3 1 1 ι 1 i 1 1 i 1 i 1
-27Príklad 7
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu, tralkoxydimu a 2,4-D
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu, 2,4-D a tralkoxydimu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke VII.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky VII, aplikácia kombinácie pikolinafenu,
2,4-D a tralkoxydimu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu, samotného 2,4-D alebo samotného tralkoxydimu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu plus 2,4-D a tralkoxydimu
pikolinafen + 2,4-D + tralkoxydim 50 g/ha + 200 g/ha + 280 g/ha Očakávané r*- oo oo oo co co oj O) 0) O> O) O) h- OO
Pozorované OO CD S S 00 O O cd co — “ cn cn cn
2,4-D 280 g/ha Percento ničenia CJ CO 'Ť 1-00·«- ™ CD OJ 03 CD TT m
tralkoxydim 200 g/ha o5 o o o o o o
pikolinafen 50 g/ha ,n oo o m r- v co h- cd m in <d
Druhy burín Avena fatua Sinapis arvensis Brassica napus Brassica napus (tolerantné voči imidazolinónu) Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaría pyramaidata
-29Príklad 8
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu, 2,4-D a fenoxaprop-petyl u
S použitím rovnakého postupu ako je opísaný v príklade 1 a použitím pikolinafenu, 2,4-D a fenoxaprop-p-etylu sa získali údaje zosumarizované v tabuľke VIII.
Ako sa dá vidieť z údajov z tabuľky VIII, aplikácia kombinácie pikolinafenu,
2,4-D a fenoxaprop-p-etylu poskytla signifikantne vyššie ničenie buriny než ako by sa dalo predpokladať z výsledkov ničenia buriny pri aplikácii buď samotného pikolinafenu, samotného 2,4-D alebo samotného fenoxaprop-p-etylu.
Vyhodnotenie herbicídnej aktivity kombinácie pikolinafenu, plus 2,4-D a fenoxaprop-p-etylu
pikolinafen + 2,4-D + fenoxaprop-p-etyl 50 g/ha + 280 g/ha + 72 g/ha Očakávané 00 00 CD CO CN 05 05 05 r- CO
Pozorované § § CO CD ° 5 O) 05 05
2,4-D 280 g/ha Percento ničenia m xr x- oo το en o) v m
fenoxaprop-p-etyl 72 g/ha o o o o o
pikolinafen 50 g/ha O LO h- N- co h- CD LO LO CD
Druhy burín Brassica napus Brassica napus (tolerantné voči imidazolinónu) Chenopodium album Polygonum convolvulus Vaccaría pyramaidata

Claims (17)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Synergické herbicídna kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje poľnohospodársky prijateľný nosič a synergicky účinné množstvo dvojzložkovej kombinácie aryloxypikolínamidu všeobecného vzorca I v ktorom
    Z znamená atóm kyslíka alebo síry;
    R1 predstavuje vodík alebo atóm halogénu alebo alkylovú skupinu alebo halogénalkylovú skupinu;
    R2 znamená vodík alebo alkylovú skupinu;
    q predstavuje 0 alebo 1 ;
    R3 znamená vodík alebo alkylovú skupinu alebo alkenylovú skupinu;
    skupina alebo každá skupina X, navzájom nezávisle od seba predstavuje atóm halogénu alebo prípadne substituovanú alkylovú skupinu alebo alkoxyskupinu, výhodne halogénalkylovú skupinu, alebo alkenyloxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylovú skupinu, (alkyltio)karbonylovú skupinu, alkylkarbonylovú skupinu, amidoskupinu, alkylamidoskupinu, nitroskupinu, alkyltioskupinu, halogénalkyltioskupinu, alkenyltioskupinu, alkinyltioskupinu, alkylsulfinylovú skupinu, alkylsulfonylovú skupinu, alkyloxyminoalkylovú skupinu alebo alkenyloximinoalkylovú skupinu;
    -32n znamená Ο alebo celé číslo od 1 do 5;
    skupina alebo každá skupina Y, navzájom nezávisle od seba, predstavuje atóm halogénu alebo alkylovú skupinu, nitroskupinu, kyanoskupinu, halogénalkylovú skupinu, alkoxyskupinu alebo halogénalkoxyskupinu; a m znamená 0 alebo celé číslo od 1 do 5;
    alebo jednej z jeho solí kompatibilnej so životným prostredím;
    a druhý herbicíd zvolený zo skupiny zahrňujúcej 2,4-D, alebo jednu z jej solí alebo esterov kompatibilných so životným prostredím, herbicíd imidazolinónu, herbicíd cyklohexandiónu, herbicíd aryloxyfenoxypropionátu a herbicíd pyridínkarboxylovej kyseliny.
  2. 2. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aryloxypikolínamid vzorca I, v ktorom
    Z znamená kyslík;
    R1 znamená vodík;
    q predstavuje 0;
    R3 znamená vodík;
    X znamená halogénalkylovú skupinu; a
    Y znamená vodík alebo fluór.
  3. 3. Kompozícia podľa nároku 2, vyznačujúca sa tým, že uvedeným aryloxypikolínamidom vzorca I je pikolinafen.
  4. 4. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že druhým herbicídom je 2,4-D alebo jeden z jeho esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím.
    - 335. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že druhý herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej herbicíd imidazolinónu, herbicíd cyklohexandiónu a herbicíd pyridínkarboxylovej kyseliny.
  5. 6. Kompozícia podľa nároku 5, vyznačujúca sa tým, že druhým herbicídom je imazametabenzmetyl, tralkoxydim alebo clopyralid.
  6. 7. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že druhým herbicídom je herbicíd aryloxyfenoxypropionátu.
  7. 8. Kompozícia podľa nároku 7, vyznačujúca sa tým, že druhým herbicídom je fenoxaprop-p-etyl.
  8. 9. Kompozícia podľa nárokov 4 až 8, vyznačujúca sa tým, že uvedeným aryloxypikolínamidom vzorca I je pikolinafen.
  9. 10. Synergická herbicídna kompozícia, vyznačujúca sa tým, že obsahuje poľnohospodársky prijateľný nosič a synergicky účinné množstvo trojzložkovej
    kombinácie, ktorá v zásade pozostáva z aryloxypikolínamidu všeobecného vzorca I 1 R X—4- y y R3 γ 1 /-Tv T '<CHR2,’-0 (I) Z '-' v ktorom
    Z znamená atóm kyslíka alebo síry;
    R1 predstavuje vodík alebo atóm halogénu alebo alkylovú skupinu alebo halogénalkylovú skupinu;
    R2 znamená vodík alebo alkylovú skupinu;
    predstavuje 0 alebo 1;
    -34R3 znamená vodík alebo alkylovú skupinu alebo alkenylovú skupinu;
    skupina alebo každá skupina X, navzájom nezávisle od seba predstavuje atóm halogénu alebo prípadne substituovanú alkylovú skupinu alebo alkoxyskupinu, výhodne halogénalkylovú skupinu, alebo alkenyloxyskupinu, kyanoskupinu, karboxylovú skupinu, alkoxykarbonylovú skupinu, (alkyltio)karbonylovú skupinu, alkylkarbonylovú skupinu, amidoskupinu, alkylamidoskupinu, nitroskupinu, alkyltioskupinu, halogénalkyltioskupinu, alkenyltioskupinu, alkinyltioskupinu, alkylsulfinylovú skupinu, alkylsulfonylovú skupinu, alkyloxyminoalkylovú skupinu alebo alkenyloximinoalkylovú skupinu;
    n znamená 0 alebo celé číslo od 1 do 5;
    skupina alebo každá skupina Y, navzájom nezávisle od seba, predstavuje atóm halogénu alebo alkylovú skupinu, nitroskupinu, kyanoskupinu, halogénalkylovú skupinu, alkoxyskupinu alebo halogénalkoxyskupinu; a m znamená 0 alebo celé číslo od 1 do 5;
    alebo jednej z jeho solí kompatibilnej so životným prostredím;
    2,4-D, alebo jedného z jej esterov alebo solí kompatibilných so životným prostredím, a tretieho herbicídu zvoleného zo skupiny zahrňujúcej herbicíd imidazolinónu, herbicíd cyklohexandiónu a herbicíd aryloxyfenoxypropiónovej kyseliny.
  10. 11. Kompozícia podľa nároku 10, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aryloxypikolínamid vzorca I, v ktorom
    Z znamená kyslík;
    R1 znamená vodík;
    q predstavuje 0;
    R3 znamená vodík;
    -35X znamená halogénalkylovú skupinu; a
    Y znamená vodík alebo fluór.
  11. 12. Kompozícia podľa nároku 11, vyznačujúca sa tým, že uvedeným aryloxypíkolínamidom vzorca I je pikolinafen.
  12. 13. Kompozícia podľa nároku 10, vyznačujúca sa tým, že tretí herbicíd je zvolený zo skupiny zahrňujúcej herbicíd imidazolinónu a herbicíd cyklohexandiónu.
  13. 14. Kompozícia podľa nároku 13, vyznačujúca sa tým, že tretím herbicídom je imazametabenzmetyl alebo tralkoxydim.
  14. 15. Kompozícia podľa nároku 10, vyznačujúca sa tým, že tretím herbicídom je herbicíd aryloxyfenoxypropionátu.
  15. 16. Kompozícia podľa nároku 15, vyznačujúca sa tým, že tretím herbicídom je fenoxaprop-p-etyl.
  16. 17. Kompozícia podľa nárokov 13 až 16, vyznačujúca sa tým, že uvedeným aryloxypikolínamidom vzorca I je pikolinafen.
  17. 18. Spôsob synergického ničenia nežiaducich rastlín, vyznačujúci sa tým, že zahrňuje aplikovanie na miesto výskytu uvedených rastlín alebo na listy alebo stonky uvedených rastlín synergicky účinnéhoho množstva kompozícií podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 17.
SK475-2002A 1999-10-14 2000-10-12 Synergické herbicídne kompozície a spôsob ničenia nežiaducich rastlín SK287048B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15938399P 1999-10-14 1999-10-14
PCT/EP2000/010040 WO2001026466A2 (en) 1999-10-14 2000-10-12 Synergistic herbicidal methods and compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK4752002A3 true SK4752002A3 (en) 2002-10-08
SK287048B6 SK287048B6 (sk) 2009-10-07

Family

ID=22572385

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK475-2002A SK287048B6 (sk) 1999-10-14 2000-10-12 Synergické herbicídne kompozície a spôsob ničenia nežiaducich rastlín
SK50041-2009A SK287584B6 (sk) 1999-10-14 2000-10-12 Synergické herbicídne kompozície a spôsob synergického ničenia nežiaducich rastlín

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK50041-2009A SK287584B6 (sk) 1999-10-14 2000-10-12 Synergické herbicídne kompozície a spôsob synergického ničenia nežiaducich rastlín

Country Status (28)

Country Link
US (1) US6451733B1 (sk)
EP (5) EP1369039B1 (sk)
JP (1) JP2003511395A (sk)
CN (3) CN100429976C (sk)
AT (2) ATE255332T1 (sk)
AU (2) AU782247B2 (sk)
BG (2) BG65973B1 (sk)
CA (3) CA2653855C (sk)
CZ (1) CZ20021306A3 (sk)
DE (2) DE60017475T2 (sk)
DK (1) DK1369039T3 (sk)
EA (5) EA022145B1 (sk)
EE (2) EE05542B1 (sk)
ES (2) ES2211636T3 (sk)
GE (1) GEP20053671B (sk)
HR (5) HRP20020414B1 (sk)
HU (1) HU229334B1 (sk)
IL (2) IL148955A0 (sk)
MA (1) MA25560A1 (sk)
NO (1) NO329148B1 (sk)
NZ (5) NZ529840A (sk)
PL (5) PL201776B1 (sk)
PT (1) PT1369039E (sk)
RS (4) RS20110191A (sk)
SK (2) SK287048B6 (sk)
TR (1) TR200201005T2 (sk)
UA (3) UA85827C2 (sk)
WO (1) WO2001026466A2 (sk)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003237568A1 (en) * 2002-01-24 2003-09-02 Sepro Corporation Methods and compositions for controlling algae
NZ542199A (en) 2003-03-13 2009-02-28 Basf Ag Herbicidal mixtures containing picolinafen and a benzoic acid or a quinolinecarboxylic acid
MXPA05009186A (es) 2003-03-13 2005-10-18 Basf Ag Mezclas herbicidas que actuan sinergicamente.
DK1608222T3 (en) 2003-03-13 2016-03-21 Basf Se herbicide mixtures
WO2006006569A1 (ja) * 2004-07-12 2006-01-19 Nihon Nohyaku Co., Ltd. フェニルピリジン類又はその塩類、これらを有効成分とする除草剤及びその使用方法
RU2320333C2 (ru) * 2005-12-02 2008-03-27 Германов Евгений Павлович Лекарственное средство
CN102027965B (zh) * 2009-09-28 2014-04-16 南京华洲药业有限公司 一种含氟吡草腙与二氯吡啶酸的除草组合物及其应用
UA109797C2 (uk) * 2010-11-05 2015-10-12 Спосіб боротьби з бур'янами, що мають стійкість до гербіцидів на основі феноксіалканових кислот, за допомогою 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонової кислоти і її солей або складних ефірів
CN102239842A (zh) * 2011-07-06 2011-11-16 陕西美邦农药有限公司 一种含吡氟酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物
CN102919229B (zh) * 2012-11-26 2014-04-16 联保作物科技有限公司 一种除草组合物
HRP20231050T1 (hr) * 2014-04-02 2023-12-22 Adama Agan Ltd. Herbicidna smjesa spoja za inhibiciju biosinteze karotenoida i spoja za inhibiciju ahas/als i njihova uporaba
RU2563663C1 (ru) * 2014-06-20 2015-09-20 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Синергетическая гербицидная композиция
US11641800B2 (en) 2020-02-06 2023-05-09 Deere & Company Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system
US11957072B2 (en) 2020-02-06 2024-04-16 Deere & Company Pre-emergence weed detection and mitigation system
US11467605B2 (en) 2019-04-10 2022-10-11 Deere & Company Zonal machine control
US11079725B2 (en) 2019-04-10 2021-08-03 Deere & Company Machine control using real-time model
US11589509B2 (en) 2018-10-26 2023-02-28 Deere & Company Predictive machine characteristic map generation and control system
US11653588B2 (en) 2018-10-26 2023-05-23 Deere & Company Yield map generation and control system
US11240961B2 (en) 2018-10-26 2022-02-08 Deere & Company Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity
US11178818B2 (en) 2018-10-26 2021-11-23 Deere & Company Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data
US11672203B2 (en) 2018-10-26 2023-06-13 Deere & Company Predictive map generation and control
US11778945B2 (en) 2019-04-10 2023-10-10 Deere & Company Machine control using real-time model
US11234366B2 (en) 2019-04-10 2022-02-01 Deere & Company Image selection for machine control
US11477940B2 (en) 2020-03-26 2022-10-25 Deere & Company Mobile work machine control based on zone parameter modification
US11650587B2 (en) 2020-10-09 2023-05-16 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US11592822B2 (en) 2020-10-09 2023-02-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11895948B2 (en) 2020-10-09 2024-02-13 Deere & Company Predictive map generation and control based on soil properties
US11889788B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive biomass map generation and control
US11635765B2 (en) 2020-10-09 2023-04-25 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11864483B2 (en) 2020-10-09 2024-01-09 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11844311B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11675354B2 (en) 2020-10-09 2023-06-13 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11874669B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Map generation and control system
US11727680B2 (en) 2020-10-09 2023-08-15 Deere & Company Predictive map generation based on seeding characteristics and control
US11849672B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11849671B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11871697B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Crop moisture map generation and control system
US11845449B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Map generation and control system
US11825768B2 (en) 2020-10-09 2023-11-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US12013245B2 (en) 2020-10-09 2024-06-18 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11711995B2 (en) 2020-10-09 2023-08-01 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11927459B2 (en) 2020-10-09 2024-03-12 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11946747B2 (en) 2020-10-09 2024-04-02 Deere & Company Crop constituent map generation and control system
US11983009B2 (en) 2020-10-09 2024-05-14 Deere & Company Map generation and control system
US11474523B2 (en) 2020-10-09 2022-10-18 Deere & Company Machine control using a predictive speed map
US11889787B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive speed map generation and control system

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3032259A1 (de) * 1980-08-27 1982-04-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten
EP0188815A1 (en) * 1985-01-14 1986-07-30 American Cyanamid Company Herbicidal combinations
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB9005965D0 (en) * 1990-03-16 1990-05-09 Shell Int Research Herbicidal carboxamide derivatives
SK322292A3 (en) * 1991-11-15 1995-12-06 Ciba Geigy Ag Synergic agent and method of selective weed suppression
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
US6030924A (en) * 1997-05-07 2000-02-29 American Cyanamid Company Solid formulations
US6348434B1 (en) * 1999-07-01 2002-02-19 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal emulsifiable concentrate
DE19935263A1 (de) * 1999-07-27 2001-02-01 Bosch Gmbh Robert Brennstoffeinspritzventil

Also Published As

Publication number Publication date
EP1964469A2 (en) 2008-09-03
EE05542B1 (et) 2012-06-15
EP1369039B1 (en) 2005-01-12
CN1593132A (zh) 2005-03-16
PL204340B1 (pl) 2010-01-29
EA200501255A1 (ru) 2006-02-24
EA200700879A1 (ru) 2007-10-26
EE200900053A (et) 2009-10-15
BG66047B1 (bg) 2010-12-30
DE60017475T2 (de) 2005-06-23
EE200200196A (et) 2003-04-15
NZ529842A (en) 2005-05-27
EA200801708A3 (ru) 2009-02-27
SK287048B6 (sk) 2009-10-07
AU2005204319B2 (en) 2007-12-06
EA200801708A2 (ru) 2008-12-30
DE60017475D1 (de) 2005-02-17
CN1193667C (zh) 2005-03-23
BG65973B1 (bg) 2010-08-31
ATE286656T1 (de) 2005-01-15
HUP0203143A3 (en) 2004-12-28
YU27402A (sh) 2004-11-25
AU2005204319A1 (en) 2005-09-22
EP2225939A2 (en) 2010-09-08
RS51689B (sr) 2011-10-31
UA85827C2 (uk) 2009-03-10
EA022145B1 (ru) 2015-11-30
HRP20050489A2 (en) 2006-02-28
AU1136901A (en) 2001-04-23
CA2538114A1 (en) 2001-04-19
PL201776B1 (pl) 2009-05-29
ES2211636T3 (es) 2004-07-16
GEP20053671B (en) 2005-11-25
CA2653855C (en) 2011-07-26
BG106604A (bg) 2002-12-29
DK1369039T3 (da) 2005-03-29
EP2225939A3 (en) 2011-03-30
DE60006983D1 (de) 2004-01-15
HRP20050487A2 (en) 2006-02-28
HRP20050488B1 (en) 2008-06-30
NZ529840A (en) 2005-05-27
HRP20050486A2 (en) 2006-02-28
EA201201423A1 (ru) 2013-03-29
PL204339B1 (pl) 2010-01-29
WO2001026466A3 (en) 2001-12-06
CN1379620A (zh) 2002-11-13
NO20021685D0 (no) 2002-04-10
EP1220609B1 (en) 2003-12-03
EA200200405A1 (ru) 2002-10-31
EA017859B1 (ru) 2013-03-29
MA25560A1 (fr) 2002-10-01
ES2236654T3 (es) 2005-07-16
EA012445B1 (ru) 2009-10-30
HUP0203143A2 (hu) 2003-01-28
EP1369039A1 (en) 2003-12-10
HU229334B1 (en) 2013-11-28
EE05122B1 (et) 2009-02-16
BG110456A (bg) 2010-02-26
TR200201005T2 (tr) 2002-07-22
NZ529841A (en) 2005-05-27
WO2001026466A2 (en) 2001-04-19
PL204338B1 (pl) 2010-01-29
EP1964469A3 (en) 2010-03-17
HRP20020414A2 (en) 2004-02-29
CA2538114C (en) 2009-05-12
NZ529843A (en) 2005-05-27
RS20090312A (en) 2009-12-31
IL148955A (en) 2007-02-11
CN1762214A (zh) 2006-04-26
EA009168B1 (ru) 2007-10-26
AU782247B2 (en) 2005-07-14
PL357414A1 (en) 2004-07-26
UA87620C2 (ru) 2009-07-27
HRP20050486B1 (en) 2008-02-29
ATE255332T1 (de) 2003-12-15
CA2653855A1 (en) 2001-04-19
UA74559C2 (en) 2006-01-16
CA2382619C (en) 2009-07-21
CN1310584C (zh) 2007-04-18
NO329148B1 (no) 2010-08-30
RS20110191A (en) 2011-10-31
SK287584B6 (sk) 2011-03-04
US6451733B1 (en) 2002-09-17
NO20021685L (no) 2002-04-10
CA2382619A1 (en) 2001-04-19
CN100429976C (zh) 2008-11-05
EP1220609A2 (en) 2002-07-10
HRP20020414B1 (en) 2005-06-30
IL148955A0 (en) 2002-11-10
PT1369039E (pt) 2005-03-31
NZ518168A (en) 2004-05-28
CZ20021306A3 (cs) 2003-01-15
EA006502B1 (ru) 2005-12-29
JP2003511395A (ja) 2003-03-25
RS52225B (en) 2012-10-31
PL204341B1 (pl) 2010-01-29
EP1486119A1 (en) 2004-12-15
HRP20050488A2 (en) 2006-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK4752002A3 (en) Synergistic herbicidal methods and compositions
AU2007200896A1 (en) Synergistic Herbicidal Methods &amp; Compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20141012