SK286491B6 - Vodné suspenzie minerálnych látok a ich použitie - Google Patents
Vodné suspenzie minerálnych látok a ich použitie Download PDFInfo
- Publication number
- SK286491B6 SK286491B6 SK969-98A SK96998A SK286491B6 SK 286491 B6 SK286491 B6 SK 286491B6 SK 96998 A SK96998 A SK 96998A SK 286491 B6 SK286491 B6 SK 286491B6
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- test
- weight
- suspension
- dry matter
- aqueous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
- C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paper (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Seasonings (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Vodné suspenzie minerálnych látok obsahujúce ako dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie kopolymér vytvorený z: a) aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru s karboxylovou funkčnou skupinou, b) prípadne aspoň jedného nenasýteného monoméru so sulfónovou alebo fosforečnou funkčnou skupinou alebo ich zmesí, c) prípadene aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru bez karboxylovej funkčnej skupiny, a d) aspoň jedného etylénicky nenasýteného oxyalkylovaného povrchovo aktívneho monoméru zakončeného hydrofóbnym reťazcom.Opísané je aj použitie týchto suspenzií v papierenskom priemysle, najmä na výrobu papiera a prípravu náterových kompozícií, a náterová kompozícia obsahujúca túto vodnú suspenziu.
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka nových vodných suspenzií minerálnych plnív, určených pre papierenský priemysel, a ich použitia pri výrobe papiera a pri výrobe náterovej kompozície na papier.
Doterajší stav techniky
V praxi sa tieto vodné suspenzie minerálnych plnív, ktorých reológia je taká, že uľahčuje ich použitie, používajú ako súčasť procesu výroby papierového pásu a lepenky miešaním s vodnými suspenziami celulózových vlákien na účely zlepšenia opacity, belosti alebo potlačovateľnosti získavaného papiera.
Používajú sa tiež vo všetkých aplikáciách, pri ktorých sa papier natiera, a to vo forme vodných kompozícií, nazývaných náterové kompozície, pozostávajúcich v podstate z vody, spojív a pigmentov alebo minerálnych plnív.
Tieto pigmenty alebo minerálne plnivá, ktoré môžu byť rôzneho pôvodu, majú v závislosti od charakteru rôznu afinitu k vode.
Prvá kategória je tvorená minerálnymi látkami s nabitým hydrofilným povrchom, ako sú napríklad prírodné alebo syntetické uhličitany vápenaté, hlavne kriedy, kalcity alebo mramory, dolomity alebo alternatívne kaolíny, ako aj síran vápenatý alebo oxidy titánu, atlasová beloba, hydroxidy hlinité a ďalšie.
Druhá kategória zahrnuje minerálne plnivá s hydrofóbnym povrchom, ako je napríklad mastenec, sľuda a ďalšie.
Aj keď tieto dva typy minerálnych látok nemajú rovnaké reologické chovanie, ak sú suspendované vo vode, hlavne ak sa pripravujú suspenzie vo vysokých koncentráciách, musia mať rovnaké kvalitatívne kritéria pre používateľa. Vodné suspenzie minerálnych látok preto musia mať dostatočne vysokú medzu toku na vylúčenie akéhokoľvek rizika sedimentácie, rovnako ako dosť vysokú, ale nie príliš vysokú Brookfieldovú viskozitu, aby nehrozilo nebezpečenstvo stvrdnutia častíc minerálnych látok, aby bola zaistená u používateľa ľahká manipulácia s nimi aj po uskladnení v tankoch počas niekoľkých dní bez miešania. Ďalej musia mať tieto suspenzie čo najvyšší obsah minerálnej látky, aby boli redukované všetky náklady súvisiace s transportom v dôsledku množstva prítomnej vody.
Doposiaľ obsahujú suspenzie minerálnych látok s nabitým hydrofilným povrchom dispergačné prostriedky alebo pomocné prostriedky na mletie, tvorené polyakrylátmi s nízkou molekulovou hmotnosťou (EP 100 947, EP 542 643, EP 542 644).
Nevýhodou týchto prostriedkov však je, že nie sú veľmi účinné pri suspendovaní a/alebo mletí hydrofóbnych látok, ako je mastenec alebo sľuda, ktoré sa obvykle používajú samotné alebo v zmesiach.
Odborníci v súčasnosti používajú suspenzie minerálov s hydrofóbnym povrchom obsahujúce ďalšie dispergačné prostriedky a/alebo pomocné prostriedky na mletie, ktorými sú kopolyméry, v ktorých jeden z monomérov má povrchovo aktívnu štruktúru (EP 0 003 235, EP 0 215 565). Nevýhodou týchto kopolymérov však je, že nie sú účinné, ak sa suspendujú a/alebo melú minerálne látky s hydrofilným povrchom, ako sú uhličitany vápenaté alebo kaolíny, síran vápenatý, oxidy titánu, atlasová beloba, hydroxidy hliníka alebo ďalšie.
V dôsledku toho bolo až doposiaľ na účely dispergovania a/alebo mletia minerálnej látky s hydrofóbnym povrchom pre odborníka veľmi obtiažne používať dispergačný a/alebo pomocný mlecí prostriedok, známy pre svoju účinnosť pri dispergácii a/alebo napomáhaní mletia minerálnych látok s hydrofilným povrchom a naopak. V konfrontácii s týmto problémom použitie dispergačných prostriedkov a/alebo pomocných prostriedkov na mletie špecifických pre daný typ minerálnej látky podnikol prihlasovateľ rozsiahly výskum a vyvinul nové suspenzie minerálnych pigmentových plnív, ktoré majú bez ohľadu na charakter minerálnej látky rovnaké teologické vlastnosti a obsahujú rovnaký dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie.
Podstata vynálezu
Účelom vynálezu je teda získať vodné suspenzie minerálnych látok, ktoré umožňujú ľahkú manipuláciu u používateľa a môžu byť používané v papierenskom priemysle, a to bez ohľadu na to, či tieto minerálne látky majú nabitý hydrofilný povrch alebo hydrofóbny povrch.
Tento účel sa dosiahne tak, že sa ako dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie použije kopolymér, ktorý pozostáva z:
a) aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru s karboxylovou funkčnou skupinou,
b) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru so sulfónovou alebo fosforečnou funkčnou skupinou, alebo ich zmesi,
c) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru, ktorý nemá karboxylovú funkčnú skupinu,
d) aspoň jedného povrchovo aktívneho oxyalkylovaného etylénicky nenasýteného monoméru, ukončeného hydrofóbnym reťazcom, ktorého radikál je vybraný s ohľadom na použitie kopolyméru ako dispergačného prostriedku a/alebo pomocného prostriedku na mletie bez ohľadu na typ minerálnych látok, ktoré majú byť dispergované a/alebo mleté.
Ďalším účelom vynálezu je použitie týchto vodných suspenzií minerálnych plnív podľa vynálezu pri výrobe papiera a natieracích kompozícií na papier.
Podstata vodných suspenzií minerálnych látok podľa vynálezu, ktoré spĺňajú uvedené kvalitatívne kritériá, spočíva v tom, že kopolymér, dispergačný a/alebo pomocný mlecí prostriedok, pozostáva z:
a) aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru s karboxylovou funkčnou skupinou, vybraného z monokyselín, ako je kyselina akrylová, metakrylová, krotónová, izokrotónová alebo škoricová, dikyselín, ako je kyselina itakónová, fumarová, maleínová alebo citrakónová, anhydridov karboxylových kyselín, ako je maleínanhydrid, a hemiesterov dikyselín, ako sú monoestery Cl až C4 kyseliny maleínovej alebo itakónovej, alebo ich zmesí,
b) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru so sulfónovou funkčnou skupinou, vybraného z akrylamidometylpropánsulfónovej kyseliny, metallylsulfonátu sodného, vinylsulfónových kyselín a styrénsulfónových kyselín, alebo s fosforečnou funkčnou skupinou, vybraného z etylénglykol-metakrylátfosfátu, propylénglykolmetakrylátfosfátu, etylénglykolakrylátfosfátu, propylénglykolakrylátfosfátu a ich etoxylátov, alebo ich zmesi,
c) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru bez karboxylovej funkčnej skupiny, vybraného zo skupiny zahrnujúcej estery kyseliny akrylovej alebo metakrylovej, ako je metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylhexylakrylát alebo -metakrylát, alebo akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetát, styrén, metylstyrén, diizobutylén, vinylpyrrolidón, vinylkaprolaktám, alebo alternatívne nenasýtené amidy, ako je akrylamid, metakrylamid alebo ich substituované deriváty, ako je napríklad dimetylaminopropylakrylamid alebo -metakrylamid, estery akrylovej alebo metakrylovej kyseliny a glykolu, metakrylamidopropyltrimetylamóniumchlorid alebo -sulfát, metakrylát trimetylamóniumetylchloridu alebo -sulfátu, ako aj ich akrylátové a kvartemizované akrylamidové náprotivky a/alebo dimetyldiallylamóniumchlorid,
d) aspoň jedného etylénicky nenasýteného oxyalkylovaného monoméru, zakončeného hydrofóbnym reťazcom, všeobecného vzorca (I)
R - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’
Ri
R2 (I), kde m a p predstavujú počet alkylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, n predstavuje počet etylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, q je číslo aspoň rovnajúce sa 1 a také, že < q(n+m+p) <100,
Ri je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R2 je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál náležiaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej, vinylftalovej, ako aj nenasýtených uretánov, ako je napríklad akryluretán, metakryluretán, α,α’-dimetyl-m-izopropenylbenzyluretán, alyluretán,
R’ predstavuje hydrofóbny radikál, ako je tristyrylfenylová skupina, alebo lineárne, alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny aspoň s 8 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny aspoň s 8 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje nenasýtené uretány, alebo
R’ predstavuje hydrofóbne radikály, ako je tristyrylfenyl, ako aj lineárne alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s viac než 30 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny s viac než 22 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál náležiaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej alebo vinylftalovej, pričom celkový súčet zložiek (a), (b), (c) a (d) sa rovná 100 % hmotn., a má špecifickú viskozitu rovnajúcu sa nanajvýš 50, prednostne nanajvýš 25.
Konkrétnejšie spočíva táto vodná suspenzia minerálnych látok podľa vynálezu, obsahujúca kopolymér ako dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie, v tom, že tento kopolymér je vyrobený z:
a) 10 až 99 % hmotnostných a obzvlášť hlavne z dôvodov podstatných v kopolymerizačnom procese 50 až 97 % hmotnostných aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru s karboxylovou funkčnou skupinou, vybraného z monokyselín, ako je kyselina akrylová, metakrylová, krotónová, izokrotónová, škoricová, diky selín, ako j e kyselina itakónová, fumarová, maleínová, citrakónová, alebo anhydridov karboxylových kyselín, ako je maleín-anhydríd, a hemiesterov dikyselín, ako sú monoestery Cl až C4 kyseliny maleínovej alebo itakónovej, alebo ich zmesí,
b) 0 až 50 % hmotnostných aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru so sulfónovou funkčnou skupinou, vybraného z akrylamidometyl-propánsulfónovej kyseliny, metallylsulfonátu sodného, vinylsulfónových kyselín a styrénsulfónových kyselín, alebo s fosforečnou funkčnou skupinou, vybraného z etylénglykolmetakrylátfosfátu, propylénglykolmetakrylátfosfátu, etylénglykol-akrylátfosfátu, propylénglykolakrylátfosfátu a ich etoxylátov alebo ich zmesi,
c) 0 až 50 % hmotnostných aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru bez karboxylovej funkčnej skupiny, vybraného zo skupiny zahrnujúcej estery kyseliny akrylovej alebo metakrylovej, ako je metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylhexylakrylát alebo -metakrylát, alebo akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetát, styrén, metylstyrén, diizobutylén, vinylpyrrolidón, vinylkaprolaktám alebo nenasýtené amidy, ako je akrylamid, metakrylamid, alebo ich substituované deriváty, ako je napríklad dimetylaminopropylakrylamid alebo -metakrylamid, akrylové alebo metakrylové estery glykolu, metakrylamidopropyltrimetyl-amóniumchlorid alebo -sulfát, metakrylát trimetylamóniumetylchloridu alebo -sulfátu, ako aj ich akrylátové a kvartemizované akrylamidové náprotivky a/alebo dimetyldialylamóniumchlorid,
d) 1 až 90 % hmotnostných, hlavne z dôvodov súvisiacich s kopolymerizačným procesom 3 až 50 % hmotnostných aspoň jedného etylénicky nenasýteného oxyalkylovaného monoméru, zakončeného hydrofóbnym reťazcom, všeobecného vzorca (I)
R - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’
Ri (I), kde m a p predstavujú počet alkylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, n predstavuje počet etylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, q je číslo aspoň rovnajúce sa 1 a také, že 0 < q(n+m+p) <100,
R! je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R2 je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál náležiaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej, vinylftalovej, ako aj nenasýtených uretánov, ako je napríklad akryluretán, metakryluretán, α,α’-dimetyl-m-izopropenylbenzyluretán, alyluretán,
R’ predstavuje hydrofóbny radikál, ako je tristyrylfenylová skupina, alebo lineárne, alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny aspoň s 8 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny aspoň s 8 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje nenasýtené uretány, alebo
R’ predstavuje hydrofóbny radikál, ako je tristyrylfenyl, ako aj lineárne alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s viac než 30 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny s viac než 22 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál náležiaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej alebo vinylftalovej, pričom celkový súčet zložiek (a), (b), (c) a (d) sa rovná 100 % hmotn., a má špecifickú viskozitu rovnajúcu sa nanajvýš 50, prednostne nanajvýš 25.
Tento kopolymér sa získava známymi metódami radikálovej kopolymerizácie v roztoku, v priamej alebo inverznej emulzii, v suspenzii alebo zrážaním vo vhodných rozpúšťadlách v prítomnosti známych katalytických systémov a prenosových činidiel.
Tento kopolymér, získavaný vo forme kyseliny a pripadne destilovaný, môže byť čiastočne alebo úplne neutralizovaný jedným alebo viac neutralizačnými činidlami, majúcimi jednoväzbovú alebo viacväzbovú funkčnú skupinu, ako sú napríklad činidlá vybrané zo skupiny zahrnujúcej alkalické katióny, hlavne sodík, draslík alebo amónium, alebo primárne, sekundárne alebo terciáme alifatické a/alebo cyklické amíny, ako je napríklad stearylamín, etanolaminy (mono-, di-, trietanolamín), mono- a dietylamin, cyklohexylamín, metylcyklohexylamin, alebo činidlá vybrané zo skupiny zahrnujúcej dvojväzbové katióny alkalických zemín, hlavne horčík a vápnik alebo alternatívne zinok, ako aj trojväzbové katióny, zahrnujúce hlavne hliník, alebo alternatívne určité katióny s vyššou valenciou.
Každé neutralizačné činidlo sa používa v množstve vhodnom pre rýchlosť neutralizácie príslušnú funkčnej skupine každej valencie.
Len čo je tento kopolymér pripravený, môže byť použitý úplne vo forme kyseliny alebo vo forme čiastočne alebo úplne neutralizovanej.
SK 286491 Β6
Podľa iného variantu je možné kopolymér, získaný kopolymerizačnou reakciou, spracovať a rozdeliť na niekoľko fáz, buď pred, alebo po čiastočnej, alebo úplnej neutralizačnej reakcii, s použitím statických alebo dynamických procesov, odborníkovi známych, pomocou jedného alebo viac polárnych rozpúšťadiel, prináležiacich hlavne do skupiny zahrnujúcej vodu, metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanoly, ketóny, ako hlavne acetón, metyletylketón, cyklohexanón, alebo alternatívne tetrahydrofurán, dimetylsulfoxid alebo ich zmesi.
Jedna z fáz potom zodpovedá kopolyméru obsiahnutému vo vodnej suspenzii minerálnych látok podľa vynálezu.
Špecifická viskozita kopolyméru sa značí symbolom ,,η“ a stanovuje sa nasledujúcim spôsobom:
Pripraví sa roztok polyméru tak, aby bol získaný roztok zodpovedajúci 2,5 g suchého polyméru, neutralizovaného hydroxidom sodným a 50 ml roztoku deionizovanej vody. S použitím kapilárneho viskozimetra s Baumého konštantou rovnajúcou sa 0,000105, umiesteného v kúpeli s teplotou termostaticky udržiavanou na 25 °C, sa vykonáva meranie času prietoku daného objemu uvedeného roztoku obsahujúceho polymér a tiež času prietoku rovnakého roztoku deionizovanej vody bez uvedeného kopolyméru. Potom je možné špecifickú viskozitu ,,η“ definovať pomocou nasledujúcej rovnice:
(čas prietoku roztoku polyméru) - (čas prietoku roztoku deionizovanej vody) ,,T|ÍÍ=----------------------------------:--------------------tt---------:--------------------------------------čas prietoku roztoku deionizovanej vody
Kapilárna trubica sa obvykle volí tak, aby čas prietoku roztoku deionizovanej vody bez kopolyméru bol približne 90 až 100 s, a poskytoval tak vysoko presné hodnoty špecifickej viskozity.
Minerálne látky, používané podľa vynálezu, sú značne rozličného pôvodu a môžu byť klasifikované vo dvoch kategóriách.
Prvá kategória je tvorená minerálnymi látkami s nabitým hydrofilným povrchom, ako sú napríklad prírodné alebo syntetické uhličitany vápenaté, hlavne kriedy, vápenca, mramory alebo dolomity, alebo alternatívne kaolíny, síran vápenatý, oxidy titánu alebo atlasová beloba, alebo hydroxidy hliníka alebo iné minerály s hydrofilným povrchom.
Druhá kategória zahrnuje minerálne plnivá s hydrofóbnym povrchom, ako je napríklad mastenec, sľuda a iné minerály s hydrofóbnym povrchom.
Okrem kopolyméru použitého ako dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie spočíva táto vodná suspenzia minerálnych látok v tom, že minerálna látka alebo látky sú vybrané buď z minerálnych látok s nabitým hydrofilným povrchom, ako sú prírodné alebo syntetické uhličitany vápenaté, hlavne krieda, vápenec, mramor alebo dolomit, alebo kaolíny, síran vápenatý, oxidy titánu alebo ich zmesi, alebo sú vybrané z minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom, ako je hlavne mastenec alebo sľuda, alebo ich zmesi, alebo alternatívne ako zmes minerálnych plnív s hydrofilným povrchom a minerálnych plnív s hydrofóbnym povrchom.
V praxi spočíva jeden spôsob dispergovania minerálnej látky alebo látok, ktoré majú byť dispergované, v tom, že sa za miešania pripraví vodný roztok dispergačného prostriedku podľa vynálezu, ku ktorému sa pridá minerálna látka alebo látky, ktoré majú byť dispergované.
Na účely vynálezu je dispergačný prostriedok pridávaný v množstve 0,05 až 5 % hmotnostných suchého podielu uvedených polymérov, vztiahnuté na sušinu pridávanej minerálnej látky alebo látok.
Podobne v praxi operácia mletia minerálnej látky alebo látok, ktoré majú byť rozmelené, spočíva v mletí minerálnej látky alebo látok s mlecím prostriedkom na veľmi jemné častice vo vodnom prostredí obsahujúcom mlecí prostriedok. Potom sa vytvorí vodná suspenzia minerálnej látky alebo látok, ktoré majú byť mleté.
Mlecí prostriedok, pridávaný k suspenzii minerálnej látky alebo látok, ktoré majú byť rozmelené, má výhodne veľkosť zŕn medzi 0,20 a 4 mm. Mlecí prostriedok je obvykle prítomný vo forme častíc rôznych látok, ako je oxid kremičitý, oxid hlinitý, oxid zirkoničitý alebo ich zmesi, ako aj veľmi tvrdých syntetických živíc, ocelí alebo iných. Príklad zloženia takého mlecieho prostriedku je uvedený v patente FR 2 303 681, ktorý opisuje mlecí prostriedok vyrobený z 30 až 70 % hmotnostných oxidu zirkoničitého, 0,1 až 5 % oxidu hlinitého a 5 až 20 % oxidu kremičitého.
Prednostne sa mlecí prostriedok pridáva k suspenzii v takom množstve, aby hmotnostný pomer tohto mlecieho prostriedku k minerálnej látke, ktorá má byť rozmelená, bol aspoň 2/1, prednostne v rozmedzí 3/1 až 5/1.
Zmes suspenzie a mlecieho prostriedku sa potom podrobí mechanickému miešaniu, k akému napríklad dochádza v bežnom drxríči s mikroelementmi.
Podľa vynálezu sa dispergačný prostriedok a/alebo pomocný mlecí prostriedok tiež privádza do zmesi zahrnujúcej vodnú suspenziu minerálnych látok a mlecieho prostriedku v množstve 0,05 až 5 % hmotnostných suchého podielu uvedených polymérov, vztiahnuté na sušinu minerálnej látky alebo látok, ktoré majú byť rozmelené.
Čas potrebný na dosiahnutie vynikajúcej jemnosti minerálnej látky po mletí závisí od povahy a množstva minerálnych látok, ktoré majú byť rozmelené, ako aj od použitého spôsobu miešania a okolitej teploty počas operácie mletia.
Ak je minerálnou látkou jedna alebo viac minerálnych látok s hydrofílným povrchom, bude mať vodná suspenzia minerálnych látok podľa vynálezu tiež vysoké napätie na medzi klzu, ako aj nízku Brookfieldovú viskozitu s vysokým obsahom sušiny, t. j. aspoň 45 %, prednostne aspoň 60 %.
Ak je minerálnou látkou jedna alebo viac minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom, bude mať vodná suspenzia minerálnych látok podľa vynálezu vysoké napätie na medzi klzu a nízku Brookfieldovú viskozitu s vysokým obsahom sušiny, t. j. aspoň 45 %, prednostne aspoň 60 %.
Podobne ak je minerálnou látkou zmes minerálnych látok s hydrofílným povrchom a minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom, bude mať vodná suspenzia minerálnych látok podľa vynálezu vysoké napätie na medzi klzu a nízku Brookfieldovú viskozitu s vysokým obsahom sušiny, t. j. aspoň 45 %, prednostne aspoň 60 %.
Uvedené reologické vlastnosti vodných suspenzií minerálnych látok podľa vynálezu ich robia vhodnými na požitie v papierenskom priemysle, hlavne ako plnivo v hmote na papier alebo ako podstatná zložka natieracích kompozícií.
Natieracie kompozície podľa vynálezu sa pripravujú spôsobom odborníkovi známym miešaním suspenzií minerálnych plnív podľa vynálezu s vodou a jedným alebo viac spojivami prírodného alebo syntetického pôvodu, ako je napríklad škrob, karboxymetylcelulóza, polyvinylalkoholy, alebo alternatívne latex styrén-butadiénového alebo styrén-akrylátového typu, alebo alternatívne latex akrylického, vinylového alebo iného typu.
Natieracie kompozície môžu obsahovať bežné prísady, známe odborníkovi, ako sú modifikátory reológie, organické plnivá, odpeňovače, optické zjasňovače, biocídy, mazivá, alkalické hydroxidy a ďalšie.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Rozsah významu vynálezu je bližšie osvetlený na príkladoch uskutočnenia, ktoré nie sú v žiadnom ohľade obmedzujúce, hlavne pokiaľ ide o poradie, v ktorom sú do suspenzie zavádzané rôzne zložky.
Príklad 1
Tento príklad sa týka prípravy vodných suspenzií uhličitanu vápenatého.
S týmto cieľom sa pri každom z testov, uskutočňovanom s použitím mramoru z ložiska Gummem (Rakúsko), ktorý má takú zrnitosť, že 90 % častíc má priemer menší než 2 pm, do dvojlitrovej kadičky, obsahujúcej vodu, pridá množstvo tohto mramoru, potrebné na získanie suspenzie so 65 % koncentráciou sušiny. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 0,5 % hmotnostných suchého kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešania sa meria pri teplote miestnosti Brookfieldová viskozita pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu RVT s 10 a 100 otáčkami za minútu (min.'1) s použitím príslušného vretena.
Test č. 1
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Test č. 2
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa zmes pozostávajúcu z 25 hmotnostných dielov polyakrylátu sodného so špecifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostných dielov alkylénpolyoxidu, predávaného firmou BASF pod názvom Pluronic PE 4300.
Test č. 3
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 4
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,38, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 40 mol etylénoxidu.
Test č. 5
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,43, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 60 mol etylénoxidu.
Test č. 6
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,54, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je lineárna alkylová skupina s 22 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 7
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,52, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je skupina -N-(R“R“’), kde R“ a R“ ’ sú lineárne alkylové reťazce s 12 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 50.
Test č. 8
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,47, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 28 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 9
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,79, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 30 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 10
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,59, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 25.
Test č. 11
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,49, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 12
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,02, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 13
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,94, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Teste. 14
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,74, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 15
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 7,53, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % kyseliny metakrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 16
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,58, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyselmy akrylovej, % kyseliny itakónovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 17
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 7,16, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % kyseliny maleínovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 18
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 6,68, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidometylpropánsulfónovej kyseliny, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 19
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,38, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 20
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,71, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylénglykolmetakrylátfosfátu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 21
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,49, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n - 25.
Test č. 22
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 0,67, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 23
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,94, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 24
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,66, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 25
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 12,04, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 26
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 70 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu. Výsledky všetkých týchto experimentov sú uvedené v tabuľke 1.
Tabuľka 1
test č. | Brookfieldová viskozita suspenzie v mPa.s | ||
10 min.1 | 100 min.' | ||
známy stav | 1 | 2000 | 350 |
známy stav | 2 | 24000 | 6200 |
vynález | 3 | 800 | 210 |
vynález | 4 | 1000 | 225 |
vynález | 5 | 1900 | 320 |
vynález | 6 | 1280 | 270 |
vynález | 7 | 1400 | 260 |
vynález | 8 | 840 | 210 |
vynález | 9 | 1040 | 230 |
vynález | 10 | 1150 | 230 |
vynález | 11 | 750 | 210 |
vynález | 12 | 1250 | 270 |
vynález | 13 | 1100 | 230 |
vynález | 14 | 950 | 230 |
vynález | 15 | 600 | 180 |
vynález | 16 | 600 | 175 |
vynález | 17 | 700 | 215 |
vynález | 18 | 800 | 230 |
vynález | 19 | 1100 | 290 |
vynález | 20 | 600 | 185 |
vynález | 21 | 750 | 210 |
vynález | 22 | 1850 | 325 |
vynález | 23 | 1000 | 215 |
vynález | 24 | 1100 | 290 |
test č. | Brookfieldová viskozita suspenzie v mPa.s | ||
10 min. | 100 min. | ||
vynález | 25 | 650 | 215 |
vynález | 26 | 190 | 110 |
Tabuľka 1 ozrejmuje skutočnosť, že použitím vynálezu sa získajú vodné suspenzie uhličitanu vápenatého s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Z tabuľky je tiež zrejmé, že požitie polyakrylátu v spojení s alkylénpolyoxidom, ako je v súčasnosti bežné pri suspendovaní minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom, neposkytuje suspenzie uhličitanu vápenatého s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Príklad 2
Tento príklad ilustruje vynález a zahrnuje prípravu vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s obsahom sušiny rovnajúcim sa 45 %.
S týmto cieľom sa na účely ďalej uvedeného testu č. 27, uskutočneného s použitím mramoru z ložiska Gummem (Rakúsko) s takou zrnitosťou, že 90 % častíc má priemer menší než 2 pm, pridá tento mramor v množstve potrebnom na získanie suspenzie s koncentráciou 45 % sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 0,23 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Použitým kopolymérom je polymér, neutralizovaný zo 75 % hydroxidom sodným, ktorý je produktom frakcionačného procesu, má špecifickú viskozitu 4,35 a je vytvorený v hmotnostných percentách z: 90 % kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Po 20 min. miešaní sa meria pri teplote miestnosti pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu RVT Brookfieldová viskozita pri 10 a 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena.
Viskozita robí 790, resp. 110 mPa.s.
Príklad 3
Tento príklad tiež zahrnuje prípravu vodných suspenzií uhličitanu vápenatého, ale s hrubšou veľkosťou častíc.
S týmto cieľom sa pre každý z ďalej uvedených testov, uskutočňovaných na mramore z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 60 % častíc má priemer menší než 2 μπι, pridá tento mramor v množstve potrebnom na získanie suspenzie s koncentráciou 75 % sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 0,5 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní sa meria pri teplote miestnosti pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII Brookfieldová viskozita (TO) pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena.
Brookfieldová viskozita sa ďalej stanovuje po 24 h, 2 dňoch, 3 dňoch a jednom týždni skladovania bez miešania.
Len čo sa odčíta Brookfieldová viskozita pred premiešaním (viskozita AVAG) po 7 dňoch skladovania, vzorka sa premieša na zistenie Brookfieldovej viskozity po premiešaní (viskozita APAG).
Ďalej boli tieto vzorky zriedené na 72 % a skladované 7 dní bez miešania, aby bolo možné zistiť, či dochádza k sedimentácii, vložením špachtle ku dnu banky.
Test č. 28
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Test č. 29
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,94, vytvorený v hmotnostných percentách z % kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 30
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,02, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 31
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,38, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 32
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, zo 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,49, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Výsledky všetkých týchto testov sú uvedené v tabuľke 2.
Tabuľka 2
test | Brookfieldova viskozita v mPa. s pri 100 min.1 | |||||||
TO | 24 h AVAG | 2 dni AVAG | 3 dni AVAG | 7 dní AVAG | 7 dní APAG | sedimentácia | ||
známy stav | 28 | 1650 | 1070 | 1200 | 1375 | 1760 | 1790 | ne |
vynález | 29 | 268 | 431 | 451 | 450 | 508 | 301 | ne |
vynález | 30 | 309 | 594 | 622 | 616 | 641 | 309 | ne |
vynález | 31 | 551 | 710 | 754 | 726 | 759 | 509 | ne |
vynález | 32 | 526 | 769 | 809 | 818 | 849 | 512 | ne |
Tabuľka 2 ozrejmuje skutočnosť, že je možné získať vodné suspenzie uhličitanu vápenatého, ktoré majú nízku Brookfieldovú viskozitu, sú v priebehu doby stabilné a nemajú tendencie k sedimentácii navzdory skutočnosti, že zrnitosť častíc, ktoré ich tvoria, nie je tak jemná.
Príklad 4
Tento príklad sa týka prípravy vodných suspenzií mastenca.
S týmto cieľom, s použitím rovnakého postupu s výnimkou času miešania, ktorý je 45 min., a s použitím rovnakého zariadenia ako v príklade 1, sa mastenec Finntalc C10, predávaný firmou Finnminerals, zmieša s vodou v množstve potrebnom na získanie suspenzie so 65 % koncentráciou sušiny a plne neutralizovaným testovaným polymérom v množstve zodpovedajúcom 2,0 % sušiny suchého kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Test č. 33
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Nemôže byť suspendovaný v dôsledku skutočnosti, že miešadlo je blokované vplyvom príliš vysokej viskozity.
Test č. 34
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa zmes pozostávajúcu z 25 hmotnostných dielov polyakrylátu sodného so špecifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostných dielov alkylénpolyoxidu, predávaného pod názvom Pluronic PE 4300 firmou BASF.
Test č. 35
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 7,5 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 16 mol etylénoxidu.
Test č. 36
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 4,0 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej,
SK 286491 Β6 % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 8 mol etylénoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylénoxidu.
Test č. 37
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 4,35 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 38
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 40 mol etylénoxidu.
Test č. 39
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným, je polymérom so špecifickou viskozitou 4,43 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 60 mol etylénoxidu.
Test č. 40
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 2,59 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 41
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 5,49 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 42
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,02 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 43
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,31 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 44
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,94 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 45
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,74 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 46
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 7,53 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % kyseliny metakrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 47
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 5,58 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % kyseliny itakónovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 48
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 7,16 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % kyseliny maleínovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 49
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 6,68 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidometylpropánsulfónovej kyseliny, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 50
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 51
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 5,71 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylénglykolmetakrylátfosfátu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 52
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 5,49 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 53
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 1,94 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 54
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 2,66 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 55
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 56
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 12,04 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 57
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný moláme zo 75 % hydroxidom sodným a z 25 % vápencom, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 58
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný moláme z 50 % hydroxidom sodným a z 50 % vápencom, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 59
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný moláme z 25 % hydroxidom sodným a zo 75 % vápencom, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 60
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný moláme zo 75 % hydroxidom sodným a z 25 % hydroxidom horečnatým, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z: 90 % kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 61
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný zo 100 % hydroxidom draselným, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 62
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, neutralizovaný zo 100 % amoniakom, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Výsledky všetkých týchto testov sú uvedené v tabuľkách 3.1 a 3.2.
Tabuľka 3.1
test č. | Brookfieldová viskozita v mPa.s | ||
10 min.' | 100 min.' | ||
známy stav | 33 | nemožné | nemožné |
známy stav | 34 | 700 | 270 |
vynález | 35 | 2840 | 1290 |
vynález | 36 | 800 | 950 |
test č. | Brookfieldová viskozita v mPa.s | ||
10 min.'1 | 100 min;1 | ||
vynález | 37 | 840 | 560 |
vynález | 38 | 1160 | 800 |
vynález | 39 | 540 | 730 |
vynález | 40 | 440 | 515 |
vynález | 41 | 1360 | 1000 |
vynález | 42 | 280 | 260 |
vynález | 43 | 200 | 185 |
vynález | 44 | 320 | 290 |
vynález | 45 | 880 | 510 |
vynález | 46 | 1280 | 570 |
vynález | 47 | 1050 | 550 |
vynález | 48 | 1600 | 635 |
vynález | 49 | 1480 | 640 |
vynález | 50 | 400 | 260 |
vynález | 51 | 1400 | 630 |
Tabuľka 3.2
test č. | Brookfieldová viskozita vmPa.s | ||
10 min.’1 | 100 min.'1 | ||
vynález | 52 | 1360 | 1000 |
vynález | 53 | 400 | 460 |
vynález | 54 | 460 | 470 |
vynález | 55 | 840 | 600 |
vynález | 56 | 2160 | 830 |
vynález | 57 | 350 | 170 |
vynález | 58 | 680 | 390 |
vynález | 59 | 480 | 350 |
vynález | 60 | 720 | 380 |
vynález | 61 | 1450 | 710 |
vynález | 62 | 700 | 390 |
Tabuľky 3.1 a 3.2 ozrejmujú skutočnosť, že je možné podľa vynálezu získať vodné suspenzie mastenca s nízkou Brookfieldovou viskozitou pri vysokej koncentrácii sušiny.
Tieto tabuľky ďalej ukazujú, že požitie polyakrylátu, bežne používaného na suspendovanie minerálnych látok s hydrofilnou látkou, neumožňuje získanie suspenzií mastenca s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Príklad 5
Rovnako ako predchádzajúci príklad sa tento príklad týka prípravy vodných suspenzií mastenca, ale s obsahom odlišného množstva kopolyméru.
S týmto cieľom, použitím rovnakého postupu a rovnakého zariadenia ako v predchádzajúcom príklade, sa mastenec Finntalc C10, predávaný firmou Finnminerals, zmieša s vodou v množstve potrebnom na získanie suspenzie so 65 % koncentráciou sušiny a testovaným kopolymérom v množstve zodpovedajúcom 1,0 % sušiny suchého kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Test č. 63
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Nemohol byť suspendovaný, pretože miešadlo sa zablokovalo vplyvom príliš vysokej viskozity.
Test č. 64
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 24 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylťenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 65
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 19 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylénoxidu.
Test č. 66
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 67
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 68
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 4,47 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu, % akrylamido-2-metyl-2-propánsulfónovej kyseliny.
Test č. 69
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,0 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu, % etylénglykolmetakrylátfosfátu.
Test č. 70
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným je polymérom so špecifickou viskozitou 3,67 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu, % akrylamidu.
Výsledky všetkých týchto testov sú uvedené v tabuľke 4.
Tabuľka 4
test č. | Brookfieldová viskozita v mPa.s | ||
10 min.’1 | 100 min.1 | ||
známy stav | 63 | nemožné | nemožné |
vynález | 64 | 1000 | 305 |
vynález | 65 | 500 | 180 |
vynález | 66 | 1080 | 280 |
vynález | 67 | 780 | 220 |
vynález | 68 | 280 | 200 |
vynález | 69 | 200 | 160 |
vynález | 70 | 165 | 175 |
Tabuľka 4 ozrejmuje skutočnosť, že vynález umožňuje získavanie vodných suspenzií mastenca s nízkou Brookfieldovou viskozitou pri vysokej koncentrácii sušiny.
Dokazuje ďalej, že požitie polyakrylátu, aký sa bežne používa, na suspendovanie minerálnych látok s hydrofilným povrchom neposkytuje suspenzie mastenca s nízkou Brookfieldovou viskozitou.
Príklad 6
Tento príklad sa týka prípravy vodných suspenzií sľudy.
S týmto cieľom, použitím rovnakého postupu a rovnakého zariadenia ako v príklade 1, sa sľuda, predávaná pod názvom Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH, zmieša s vodou v množstve potrebnom na získanie suspenzie so 68 % koncentráciou sušiny a testovaným kopolymérom v množstve zodpovedajúcom 0,6 % sušiny suchého kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Test č. 71
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa kopolymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,7, vytvorený v hmotnostných percentách z 90 % kyseliny akrylovej a 10 % metakrylátu laurylalkoholu, etoxylovaného 23 mol etylénoxidu.
Test č. 72
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa kopolymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,66, vytvorený v hmotnostných percentách z 90 % kyseliny akrylovej a 10 % nonylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 30 mol etylénoxidu.
Test č. 73
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,0, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 8 mol etylénoxidu a oxypropylovaného 13 mol propylénoxidu.
Test č. 74
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,35, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 75
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,38, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 40 mol etylénoxidu.
Test č. 76
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,43, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 60 mol etylénoxidu.
Test č. 77
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,54, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je lineárna alkylová skupina s 22 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 78
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,52, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je skupina -N-(R“R“’), kde R“ a R“’ sú lineárne alkylové reťazce s 12 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 2 a n = 25.
Test č. 79
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,47, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 28 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 80
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,79, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 30 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 81
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,59, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Test č. 82
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,02, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 83
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,94, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 84
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 3,74, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 85
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,38, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 86
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 0,67, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 87
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,94, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 88
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 2,66, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Výsledky všetkých týchto testov sú uvedené v tabuľke 5.
Tabuľka 5
test č. | Brookfieldová viskozita v mPa.s | ||
10 min.’1 | 100 min.'1 | ||
známy stav | 71 | 5200 | 1800 |
známy stav | 72 | 5200 | 1600 |
vynález | 73 | 1500 | 560 |
vynález | 74 | 2550 | 940 |
vynález | 75 | 3400 | 1300 |
vynález | 76 | 2500 | 440 |
vynález | 77 | 1250 | 770 |
vynález | 78 | 1400 | 500 |
vynález | 79 | 1100 | 440 |
vynález | 80 | 1000 | 400 |
vynález | 81 | 800 | 420 |
vynález | 82 | 2800 | 1000 |
vynález | 83 | 2000 | 1300 |
vynález | 84 | 1000 | 440 |
vynález | 85 | 1700 | 720 |
vynález | 86 | 1550 | 670 |
vynález | 87 | 1400 | 740 |
vynález | 88 | 2300 | 1030 |
Tabuľka 5 ozrejmuje skutočnosť, že vynález umožňuje získavanie vodných suspenzií sľudy s nízkou Brookfieldovou viskozitou pri vysokej koncentrácii sušiny.
Dokazuje ďalej, že vodné suspenzie sľudy s nízkou Brookfieldovou viskozitou nie je možné získavať použitím kopolyméru podľa známeho stavu.
Príklad 7
Tento príklad sa týka prípravy vodných suspenzií kaolínu.
S týmto cieľom, použitím rovnakého postupu a rovnakého zariadenia ako v príklade 1, sa kaolín, predávaný pod označením SPS firmou ECC, zmieša s vodou v množstve potrebnom na získanie suspenzie so 66 % koncentráciou sušiny a testovaným kopolymérom v množstve zodpovedajúcom 0,52 % sušiny suchého kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Test č. 89
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Test č. 90
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 0,40, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Test č. 91
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 0,42, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Výsledky týchto testov sú uvedené v tabuľke 6.
Tabuľka 6
test č. | Brookfieldová viskozita v mPa.s | ||
10 min.'1 | 100 min.'1 | ||
známy stav | 89 | 4000 | 850 |
vynález | 90 | 3720 | 840 |
vynález | 91 | 3700 | 710 |
Tabuľka 6 ozrejmuje skutočnosť, že vynález umožňuje získavanie vodných suspenzií kaolínu s nízkou Brookfieldovou viskozitou pri vysokej koncentrácii sušiny.
Príklad 8
Tento príklad sa týka prípravy vodných suspenzií zmesí minerálnych látok bez ohľadu na to, či majú hydrofilný alebo hydrofóbny povrch.
Test č. 92
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého a vodnej suspenzie kaolínu s následným vytvorením zmesi rovnakých hmotností sušiny oboch pripravených vodných suspenzií.
Na tento účel sa vytvorí suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 60 % častíc má priemer menší než 2 pm, vnesením tohto mramoru v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 70 % koncentráciou sušiny do dvojlitrovej kadičky, obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 0,5 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,35 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia kaolínu (predávaného pod označením SPS firmou ECC) s koncentráciou 63 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,5 % sušiny v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 714,3 g jednej a 793,7 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny kaolínu.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 1900 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (50 %/50 % hmotn. v sušine) uhličitanu vápenatého a kaolínu, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (66,3 %).
Test č. 93
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého a vodnej suspenzie kaolínu s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolínu.
Na tento účel sa vytvorí suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 60 % častíc má priemer menší než 2 pm, vnesením tohto mramoru v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 70 % koncentráciou sušiny do dvojlitrovej kadičky, obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 0,5 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,35 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a s použitím rovnakého materiálu sa súčasne pripraví vodná suspenzia kaolínu (predávaného pod označením SPS firmou ECC) s koncentráciou 63 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,5 % sušiny v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 1000 g jednej a
476,2 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 70 % sušiny uhličitanu vápenatého a 30 % sušiny kaolínu.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti Nameraná Brookfieldová viskozita je 1100 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (70 %/30 % v sušine) uhličitanu vápenatého a kaolínu, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (67,7 %).
Test č. 94
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie kaolínu a vodnej suspenzie sľudy s následným vytvorením zmesi s cieľom získať suspenziu 50 % sušiny kaolínu a 50 % sušiny sľudy.
S týmto cieľom sa vytvorí vodná suspenzia kaolínu vnesením kaolínu (predávaného pod označením SPS firmou ECC) za miešania v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 65,1 % koncentráciou sušiny do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 2,54 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je lineárna alkylová skupina s 22 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia sľudy (predávané pod názvom Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) s koncentráciou 67,4 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,6 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešam týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 760 g jednej a 742 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 50 % sušiny kaolínu a 50 % sušiny sľudy.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 732 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (50 %/50 % v sušine) kaolínu a sľudy, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (66,2 %).
Test č. 95
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie kaolínu a vodnej suspenzie sľudy s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 75 % sušiny kaolínu a 25 % sušiny sľudy.
S týmto cieľom sa pripraví vodná suspenzia kaolínu vnesením kaolínu (predávaného pod označením SPS firmou ECC) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 65,1 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 2,54 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je lineárna alkylová skupina s 22 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n = 25.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého materiálu sa súčasne pripraví vodná suspenzia sľudy (predávané pod názvom Ascoat 30 firmou Jungbunzlauer GmbH) s koncentráciou 67,4 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,6 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 1152 g jednej a 371 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 75 % sušiny kaolínu a 25 % sušiny sľudy.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 1380 mPas.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (75 %/25 % v sušine) kaolínu a sľudy, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,6 %).
Test č. 96
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie kaolínu s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny kaolínu.
S týmto cieľom sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého materiálu sa súčasne pripraví vodná suspenzia kaolínu (predávaného pod názvom SPESWHITE firmou ECC) s koncentráciou 65,1 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 1,0 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešam týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 1155,6 g jednej a 384 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny kaolínu.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 1230 mPas.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (75 %/25 % v sušine) mastenca a kaolínu, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %).
Test č. 97
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie kaolínu s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny kaolínu.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a s použitím rovnakého materiálu sa súčasne pripraví vodná suspenzia kaolínu (predávaného pod názvom SPESWHITE firmou ECC) s koncentráciou 65,1 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 1,0 % sušiny v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešam týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 770,5 g jednej a 768 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny kaolínu.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 2380 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (50 %/50 % v sušine) mastenca a kaolínu, ktorá je ľahko manipulovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %).
Test č. 98
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie kaolínu s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny kaolínu.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a s použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia kaolínu (predávaného pod názvom SPESWHITE firmou ECC) s koncentráciou 65,1 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 1 % sušiny v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 385,2 g jednej a 1152 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny kaolínu.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 1860 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (25 %/75 % v sušine) mastenca a kaolínu, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %).
Test č. 99
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
S týmto cieľom sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,48 v množstve zodpovedajúcom 0,15 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, a alkylénpolyoxid (predávaný firmou BASF pod názvom Pluronic PE 4300) v množstve zodpovedajúcom
1,4 % hmotnostných sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, ako aj hydroxid sodný v množstve zodpovedajúcom 0,08 % hmotnostných, vztiahnuté na sušinu látok v suspenzii.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 pm, s koncentráciou 65 % sušiny a obsahu polyakrylátu sodného rovnajúceho sa 0,5 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 1155,5 g jednej a 384,6 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 150 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (75 %/25 % v sušine) mastenca a uhličitanu vápenatého, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %), ale vyžaduje požitie dvoch rôznych spôsobov dispergácie, jedného pre hydrofilné minerálne plnivo a druhého pre hydrofóbne minerálne plnivo.
Test č. 100
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,38 aje vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 pm, s koncentráciou 65 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 1,0 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 1155,5 g jednej a
384,2 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 75 % sušiny mastenca a 25 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 150 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (75 %/25 % v sušine) mastenca a uhličitanu vápenatého, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačného prostriedku.
Test č. 101
Tento test ilustruje doterajší stav a spočíva v priamej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
S týmto cieľom sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,48 v množstve zodpovedajúcom 0,15 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, a alkylénpolyoxid (predávaný firmou BASF pod označením Pluronic PE 4300) v množstve zodpovedajúcom
1,4 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, ako aj hydroxid sodný v množstve zodpovedajúcom 0,08 % hmotnostných, vztiahnuté na sušinu prítomnú v suspenzii.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 gm, s koncentráciou 65 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,5 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešania týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 770,4 g jednej a
769,2 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min. miešania tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 350 mPa.s pre koncentráciu sušiny 65,0 %.
Je treba zdôrazniť, že test vyžadoval použitie dvoch rôznych metód dispergácie, jednej pre hydrofilné minerálne plnivo a druhej pre hydrofóbne minerálne plnivo.
Test č. 102
Tento test ilustruje vynález a spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa vychádza z mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 pm, a pripraví sa vodná suspenzia uhličitanu vápenatého s koncentráciou sušiny 65 % a obsahom testovaného kopolyméru 1 % sušiny kyslej formy, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 770,4 g jednej a
769,2 g druhej za vzniku vodnej suspenzie 50 % sušiny mastenca a 50 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min. miešaní sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 350 mPa.s
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (50 %/50 % v sušine) mastenca a uhličitanu vápenatého, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %), a to s použitím jediného dispergačného prostriedku.
Test č. 103
Tento test, ilustrujúci známy stav, spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,48 v množstve zodpovedajúcom 0,15 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, a alkylénpolyoxid (predávaný pod označením Pluronic PE 4300 firmou BASF) v množstve zodpovedajúcom.
1,4 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, ako aj hydroxid sodný v množstve zodpovedajúcom 0,08 % sušiny prítomnej v suspenzii.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa pripraví vodná suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 pm, s koncentráciou 65 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 0,5 % sušiny, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 385,2 g jednej a 1153,8 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 465 mPas pre koncentráciu sušiny 65,0 %.
Je treba upozorniť, že tento test vyžadoval použitie dvoch spôsobov dispergácie; jedného pre hydrofilné minerálne plnivo a druhého pre hydrofóbne minerálne plnivo.
Teste. 104
Tento test, ilustrujúci vynález, spočíva v paralelnej príprave vodnej suspenzie mastenca a vodnej suspenzie uhličitanu vápenatého s následným vytvorením zmesi za vzniku suspenzie 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Na tento účel sa pripraví vodná suspenzia mastenca vnesením mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) v množstve potrebnom na vytvorenie suspenzie so 64,9 % koncentráciou sušiny a testovaného kopolyméru v množstve zodpovedajúcom 1,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii, za miešania do dvojlitrovej kadičky, vybavenej miešadlom Pendraulik a obsahujúcej vodu.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným má špecifickú viskozitu 4,38 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % akrylamidu, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Rovnakým spôsobom a použitím rovnakého zariadenia sa súčasne pripraví vodná suspenzia uhličitanu vápenatého použitím mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 75 % častíc má priemer menší než 1 pm, s koncentráciou 65 % sušiny a obsahom testovaného kopolyméru 1 % sušiny v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Po 20 min. miešaní týchto suspenzií sa obe zmiešajú naliatím do kadičky v množstve 385,2 g jednej a 1153,8 g druhej tak, aby vznikla vodná suspenzia, obsahujúca 25 % sušiny mastenca a 75 % sušiny uhličitanu vápenatého.
Po 10 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 220 mPa.s
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (25 %/75 % sušiny) mastenca a uhličitanu vápenatého, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %), a to použitím jediného dispergačného prostriedku.
Teste. 105
Tento test, ilustrujúci vynález, spočíva v priamej príprave zmesovej vodnej suspenzie 50 % sušiny uhličitanu vápenatého a 50 % sušiny mastenca.
Na tento účel sa vychádza z mramoru z nórskeho ložiska s takou zrnitosťou, že 60 % častíc má priemer menší než 2 pm, a z mastenca (predávaného pod označením Finntalc C10 firmou Finnminerals) a zmesová vodná suspenzia uhličitanu vápenatého a mastenca sa pripraví vnesením rovnakého množstva uvedeného mramoru a uvedeného mastenca, potrebného na vytvorenie suspenzie so 65 % koncentráciou sušiny, za miešania do dvojlitrovej kadičky, obsahujúcej vodu. Táto kadička ďalej obsahuje testovaný kopolymér v množstve zodpovedajúcom 2,0 % hmotnostných sušiny kopolyméru v kyslej forme, vztiahnuté na celkovú hmotnosť sušiny prítomnej v suspenzii.
Kopolymérom použitým v tomto teste je polymér, ktorý má po 100 % neutralizácii hydroxidom sodným špecifickú viskozitu 4,35 a je vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Po 20 min. miešaní tejto zmesi sa pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu DVII pri 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita (TO) pri teplote miestnosti. Nameraná Brookfieldová viskozita je 350 mPa.s.
Vodnou suspenziou, získanou podľa vynálezu, je teda zmesová suspenzia (50 %/50 % v sušine) uhličitanu vápenatého a mastenca, ktorá je ľahko spracovateľná pri vysokej koncentrácii sušiny (65,0 %).
Príklad 9
Tento príklad sa týka prípravy hrubej suspenzie uhličitanu vápenatého, ktorá sa podrobí rozmeleniu na mikročasticovú suspenziu. Na tento účel bola pripravená suspenzia hrubého uhličitanu vápenatého z prírodného uhličitanu vápenatého, predávaného pod označením BL 200 firmou OMYA SA., použitím rôznych testovaných pomocných mlecích prostriedkov:
Test č. 106
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 0,67, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 25.
Test č. 107
Tento test, ilustrujúci vynález, používa polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 4,6, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % tristyrylfenolmetakrylátu, etoxylovaného 25 mol etylénoxidu.
Pre každý test sa pripraví suspenzia uhličitanu vápenatého z ložiska Orgon (Francúzsko) s takou zrnitosťou, že 19 % častíc má priemer menší než 2 pm.
Vodná suspenzia má koncentráciu sušiny 76 % hmotnostných, vztiahnuté na celkovú hmotnosť.
Mlecí prostriedok sa do tejto suspenzie pridáva v množstve uvedenom ďalej v tabuľke, vyjadrené ako percentuálny podiel sušiny, vztiahnuté na hmotnosť sušiny uhličitanu vápenatého, určeného na mletie.
Suspenzia obieha v mlyne typu Dyno-Mill s pevným valcom a otočným miešadlom, v ktorom sú mlecím médiom korundové guľôčky s priemerom v rozmedzí 0,6 až 1,0 mm.
Celkový objem, ktorý zaberá mlecí prostriedok, je 1150 cm3 a jeho hmotnosť je 2900 g.
Objem mlecej komory je 1400 cm3.
Obvodová rýchlosť mlyna je 10 ms1.
Suspenzia uhličitanu vápenatého sa recykluje rýchlosťou 18 ln'1.
Výstup z mlyna je vybavený odlučovačom s veľkosťou ôk sita 200 pm, takže je možné oddeliť suspenziu, vzniknutú mletím, a mlecie médium.
Teplota počas každého mlecieho testu sa udržuje približne na 60 °C.
Na konci mletia (TO) sa odoberie do banky vzorka suspenzie mletého pigmentu a pomocou Brookfieldovho viskozimetra typu RVT sa pri teplote 20 °C a pri 10 a 100 otáčkach za minútu s použitím príslušného vretena odmeria Brookfieldová viskozita.
Zrnitosť sa stanovuje meraním pomocou Sedigraph 5100 výrobca Micromeritics.
Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 7.
Tabuľka 7
test | použitý mlecí prostriedok | Brookfieldová viskozita v mPa.s. | ||||
špecifická viskozita | spotreba % suš/suš | zrnitosť % < 1 pm | 10 min.'1 | 100 min;1 | ||
vynález | 106 | 0,67 | 1,27 | 31 | 8100 | 1250 |
vynález | 107 | 4,6 | 1,1 | 45 | 8500 | 2040 |
Tabuľka 7 dokazuje, že je možné získať vodné suspenzie mletého uhličitanu vápenatého s vysokou koncentráciou sušiny.
Príklad 10
Tento príklad sa týka prípravy vodnej suspenzie hrubej sľudy (predávanej firmou Jungbunzlauer GmbH pod označením ASCOAT 30, s takou zrnitosťou, že 18 % častíc má priemer menší než 1 pm), ktorá sa podrobí mletiu na mikročasticovú suspenziu.
Test č. 108
Tento test, ilustrujúci vynález, používa, spolu s rovnakým zariadením a rovnakým pracovným postupom ako v príklade 9 okrem sušiny suspenzie, ktorá sa rovná 65 %, polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,85, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 25.
Získané výsledky sú uvedené v tabuľke 8.
Tabuľka 8
test | použitý mlecí prostriedok | Brookfieldová viskozita mPa.s. | ||||
špecifická viskozita | spotreba % suš/suš | zrnitosť %< 1 pm | 10 min.'1 | 100 min.'1 | ||
vynález | 108 | 1,85 | 0,70 | 36,1 | 25000 | 4100 |
Tabuľka 8 dokazuje, že je možné získať vodné suspenzie mletej sľudy s vysokou koncentráciou sušiny, čo nie je možné s prostriedkom podľa známeho stavu.
Príklad 11
V tomto príklade sa meria reologické chovanie vodných suspenzií uhličitanu vápenatého, pripravených spôsobom opísaným v príklade 1.
Po 20 min. miešania sa meria reologické chovanie suspenzie pripravenej týmto spôsobom pri teplote miestnosti s použitím prístroja na meranie viskoelasticity Stress Tech®, vyrábaného firmou Reologica Instruments AB (Švédsko), vybaveného koaxiálnymi valcami CC25.
Metóda, použitá na meranie reologického chovania je vo všetkých testoch rovnaká, pričom sa v každom teste vzorka suspenzie, pripravenej použitím testovaného polyméru, vstrekne do valca prístroja na meranie viskoelasticity a počas 12 s sa podrobí predbežnému šmykovému namáhaniu 10 Pa, nato sa po čakacej dobe 180 s, ktorá zodpovedá dobe rovnováhy, podrobí lineárne progresívnemu šmykovému namáhaniu od 0,025 Pa do 2,5 Pa po dobu 100 s v 40 intervaloch.
Napätie na medzi klzu, zodpovedajúce šmykovému napätiu, pri ktorom dôjde k porušeniu vnútorných väzieb v suspenzii a vznikne suspenzia so zníženou viskozitou, sa stanoví z maximálnej hodnoty viskozitnej krivky v Pa s ako funkcia šmykového napätia v Pa.
Test č. 109
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu, pripravenú pre test č. 1.
Teste. 110
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 8.
Test č. 111
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 9.
Test č. 112
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu obsahujúcu polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,83, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 25.
Test č. 113
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu obsahujúcu polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,80, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 2 a n sa rovná 25.
Test č. 114
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 6.
Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 9.
Tabuľka 9
test | viskozita Pas | napätie na medzi klzu Pa | |
známy stav | 109 | 362,8 | 0,4603 |
vynález | 110 | 40,9 | 0,8459 |
vynález | 111 | 94,6 | 1,1450 |
vynález | 112 | 118,5 | 0,7363 |
vynález | 113 | 124,8 | 0,6744 |
vynález | 114 | 129 | 0,8600 |
Tabuľka 9 ukazuje, že vodné suspenzie uhličitanu vápenatého podľa vynálezu majú oproti známemu stavu vyššie napätie na medzi klzu, čo je charakteristické pre suspenzie majúce priaznivý stupeň stability.
Príklad 12
V tomto príklade sa meria reologické chovanie vodných suspenzií mastenca, pripravených spôsobom opísaným v príklade 4.
Pre všetky nasledujúce testy je pracovný postup a zariadenie použité na meranie rovnaké ako v príklade
11.
Test č. 115
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu z testu č. 34.
Test č. 116
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 37. Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 10.
Tabuľka 10
test | viskozita Pas | napätie na medzi klzu P a | |
známy stav | 115 | 22,9 | 0,1180 |
vynález | 116 | 14,7 | 0,3035 |
Tabuľka 10 ukazuje, že vodné suspenzie mastenca podľa vynálezu majú oproti známemu stavu vyššie napätie na medzi klzu, čo je charakteristické pre suspenzie majúce vysokú stabilitu.
Príklad 13
V tomto príklade sa meria reologické chovanie vodných suspenzií mastenca, pripravených spôsobom opísaným v príklade 5.
Po 45 min. miešam sa meria reologické chovanie suspenzie pripravenej týmto spôsobom pri 25 °C s použitím prístroja na meranie viskoelasticity Stress Tech®, vyrábaného firmou Reologica Inštrumente AB (Švédsko), vybaveného koaxiálnymi valcami CC25.
Metóda, použitá na meranie Teologického chovania je vo všetkých testoch rovnaká, pričom sa v každom teste vzorka suspenzie, pripravenej použitím testovaného polyméru, vstrekne do valca prístroja na meranie viskoelasticity a počas 12 s sa podrobí predbežnému šmykovému namáhaniu 15 Pa, nato sa po čakacej dobe 600 s, ktorá zodpovedá dobe rovnováhy, podrobí lineárne progresívnemu šmykovému namáhaniu od 0,1 Pa do 2,5 Pa po dobu 100 s v 60 intervaloch.
Napätie na medzi klzu, zodpovedajúce šmykovému napätiu, pri ktorom dôjde k porušeniu vnútorných väzieb v suspenzii a vznikne suspenzia so zníženou viskozitou, sa stanoví z maximálnej hodnoty viskozitnej krivky v Pa s ako funkcia šmykového napätia v Pa.
Test č. 117
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu mastenca, pripravenú použitím 1,0 % sušiny zmesi získanej z 25 hmotnostných dielov polyakrylátu sodného so špecifickou viskozitou 0,45 a 75 hmotnostných dielov alkylénpolyoxidu, predávaného pod označením Pluronic PE 4300 firmou BASF.
Test č. 118
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 66.
Test č. 119
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 67.
Test č. 120
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 68.
Test č. 121
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 69.
Test č. 122
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 70. Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 11.
Tabuľka 11
test | viskozita Pas | napätie na medzi klzu Pa | |
známy stav | 117 | 2,0 | <0,1600 |
vynález | 118 | 17,3 | 0,4001 |
vynález | 119 | 10,6 | 0,2403 |
vynález | 120 | 9,58 | 0,1603 |
vynález | 121 | 3,68 | 0,1603 |
vynález | 122 | 2,44 | 0,2002 |
Tabuľka 11 ukazuje, že vodné suspenzie mastenca podľa vynálezu majú oproti známemu stavu vyššie napätie na medzi klzu, čo je charakteristické pre suspenzie majúce priaznivý stupeň stability.
Príklad 14
V tomto príklade sa meria reologické chovanie vodných suspenzií sľudy, pripravených spôsobom opísaným v príklade 6.
Pre všetky nasledujúce testy je pracovný postup a zariadenie použité na toto meranie rovnaké ako v príklade 11.
Test č. 123
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu, obsahujúcu polyakrylát sodný so špecifickou viskozitou 0,45.
Test č. 124
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu obsahujúcu polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 1,83, vytvorený v hmotnostných percentách z:
% kyseliny akrylovej, % metakrylátu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 50.
Test č. 125
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 80.
Test č. 126
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu obsahujúcu polymér, 100 % neutralizovaný hydroxidom sodným, so špecifickou viskozitou 5,49, vytvorený v hmotnostných percentách z: 80 % kyseliny akrylovej, 2 % etylakrylátu, % kyseliny metakrylovej, % metakryluretánu všeobecného vzorca (I), kde hydrofóbnym radikálom R’ je tristyrylfenylový radikál, m a p sa rovnajú 0, q = 1 a n sa rovná 25.
Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 12.
Tabuľka 12
test | viskozita Pas | napätie na medzi klzu Pa | |
známy stav | 123 | 15,5 | 0,1368 |
vynález | 124 | 50,5 | 0,4758 |
vynález | 125 | 28,4 | 0,6913 |
vynález | 126 | 43,6 | 1,046 |
Tabuľka 12 ukazuje, že vodné suspenzie sľudy podľa vynálezu majú oproti známemu stavu vyššie napätie na medzi klzu, čo je charakteristické pre suspenzie majúce vysokú stabilitu.
Príklad 15
V tomto príklade sa meria reologické chovanie vodných suspenzií mastenca a uhličitanu vápenatého, pripravených spôsobom opísaným v príklade 8.
Pre všetky ďalej uvedené testy je pracovný postup a zariadenie použité na toto meranie rovnaké ako v príklade 11.
Test č. 127
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu z testu č. 99.
Test č. 128
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 100.
Test č. 129
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu z testu č. 101.
Test č. 130
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 102.
Test č. 131
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu z testu č. 103.
Test č. 132
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu z testu č. 104. Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 13.
Tabuľka 13
test | viskozita Pas | napätie na medzi klzu Pa | |
známy stav | 127 | 68,7 | 0,304 |
vynález | 128 | 139 | 1,083 |
známy stav | 129 | 736 | 0,948 |
vynález | 130 | 14200 | 3,994 |
známy stav | 131 | 5790 | 1,912 |
vynález | 132 | 5190 | 2,9480 |
Tabuľka 13 ukazuje, že vodné suspenzie mastenca a uhličitanu vápenatého podľa vynálezu majú oproti známemu stavu vyššie napätie na medzi klzu, čo je charakteristické pre suspenzie majúce priaznivý stupeň stability.
Príklad 16
Tento príklad sa týka použitia vodných suspenzií minerálnych plnív podľa vynálezu pri výrobe náterovej kompozície na papier.
Na tento účel sa náterové hmoty pripravujú miešaním vodných suspenzií testovaných minerálnych plnív vo vode s ostatnými zložkami náterovej kompozície, ktorých hmotnostné zloženie je:
100 dielov testovaných vodných suspenzií s obsahom 65 % sušiny, dielov karboxylovaného styrén-butadiénového latexu, predávaného firmou Dow Chemical pod označením DL 905,
0,5 dielu karboxymetylcelulózy predávanej firmou Metsa Séria pod označením Finnfix 5, pričom obsah sušiny je rádovo 64,5 % a pH sa rovná 8,4.
Pri náterových kompozíciách, pripravených týmto spôsobom, sa potom meria Brookfieldová viskozita pri teplote miestnosti a pri 20, 40 a 100 otáčkach za minútu Brookíieldovým viskozimetrom typu DVII vybaveným príslušným vretenom.
Teste. 133
Tento test, ilustrujúci známy stav, používa vodnú suspenziu mastenca, pripravenú pre test č. 34.
Test č. 134
Tento test, ilustrujúci vynález, používa vodnú suspenziu mastenca, pripravenú pre test č. 37.
Výsledky všetkých experimentov sú uvedené v tabuľke 14.
Tabuľka 14
test | Brookfieldová viskozita v mPa s | |||
20 min.'1 | 50 min/1 | 100 min/1 | ||
známy stav | 133 | 4860 | 2892 | 2160 |
vynález | 1134 | 1420 | 920 | 877 |
Tabuľka 14 ukazuje, že náterová kompozícia podľa vynálezu je oproti známemu stavu tekutejšia.
Claims (5)
1. Vodná suspenzia minerálnych látok, obsahujúca kopolymér ako dispergačný prostriedok a/alebo pomocný prostriedok na mletie pre minerálne látky vo vodnej suspenzii, vyznačujúca sa tým, že tento kopolymér je vytvorený z:
a) aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru (a) s karboxylovou funkčnou skupinou, vybraného zo skupiny monokyselín, ktorú tvorí kyselina akrylová, metakrylová, krotónová, izokrotónová alebo škoricová, zo skupiny dikyselín, ktorú tvorí kyselina itakónová, fumarová, maleínová alebo citrakónová, anhydridov karboxylových kyselín, ktorú tvorí maleínanhydrid, a zo skupiny hemiesterov dikyselín, ktorú tvoria monoestery Cl až C4 kyseliny maleínovej alebo itakónovej,
b) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru (b) so sulfónovou funkčnou skupinou, vybraného z akrylamidometylpropánsulfónovej kyseliny, metalylsulfonátu sodného, vinylsulfónových kyselín a styrénsulfónových kyselín, alebo s fosforečnou funkčnou skupinou, vybraného z etylénglykolmetakrylátfosfátu, propylénglykoimetakrylátfosfátu, etylénglykolakrylátfosfátu, propylénglykolakrylátfosfátu a ich etoxylátov, alebo ich zmesi,
c) prípadne aspoň jedného etylénicky nenasýteného monoméru (c) bez karboxylovej funkčnej skupiny, vybraného zo skupiny pozostávajúcej z esterov kyseliny akrylovej alebo metakrylovej, vybraných z metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylhexylakrylátu alebo -metakrylátu, alebo akrylonitrilu, metakrylonitrilu, vinylacetátu, styrénu, metylstyrénu, diizobutylénu, vinylpyrolidónu, vinylkaprolaktámu, alebo alternatívne nenasýtených amidov, vybraných z akrylamidu, metakrylamidu alebo ich substituovaných derivátov, vybraných z dimetylaminopropylakrylamidu alebo -metakrylamidu, esterov akrylovej alebo metakrylovej kyseliny a glykolu, metakrylamidopropyltrimetylamóniumchloridu alebo -sulfátu, metakrylátu trimetylamóniumetylchloridu alebo -sulfátu, ako aj ich akrylátových a kvartemizovaných akrylamidových homológov a/alebo dimetyldialylamóniumchloridu,
d) aspoň jedného etylénicky nenasýteného oxyalkylovaného monoméru (d), zakončeného hydrofóbnym reťazcom, všeobecného vzorca (I)
R - [ - (CH2-CH-O)m(-CH2-CH2-O)n(-CH2-CH-O)p ]q - R’
I I (I),
Ri R2 kde m a p predstavujú počet alkylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, n predstavuje počet etylénoxidových jednotiek nižší než alebo rovnajúci sa 100, q je číslo aspoň rovnajúce sa 1 a také, že
0<q(n+m+p) < 100,
R, je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R2 je vodík alebo metylový, alebo etylový radikál,
R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál patriaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej, vinylftalovej, ako aj nenasýtených uretánov, vybraných z akryluretánu, metakryluretánu, a.,a'-dimetyl-»2-izopropenylbenzyluretánu, alyluretánu,
R’ predstavuje hydrofóbny radikál, ktorým je tristyrylfenylová skupina, alebo lineárne, alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny aspoň s 8 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny aspoň s 8 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje nenasýtené uretány, alebo
R’ predstavuje hydrofóbne radikály, ktorým je tristyrylfenyl, ako aj lineárne alebo rozvetvené alkylové, alkylarylové, arylalkylové, arylové skupiny s viac než 30 uhlíkovými atómami alebo dialkylamíny s viac než 22 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje polymérovateľný nenasýtený radikál náležiaci do skupiny esterov kyseliny akrylovej, metakrylovej, maleínovej, itakónovej, krotónovej alebo vinylftalovej, pričom celkový súčet zložiek (a), (b), (c) a (d) sa rovná 100 % hmota., a má špecifickú viskozitu rovnajúcu sa nanajvýš 50.
2. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že kopolymér má špecifickú viskozita rovnajúcu sa nanajvýš 25.
3. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že kopolymér je vytvorený z:
a) 10 až 99 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (a),
b) 0 až 50 % hmotnostných monoméru (b),
c) 0 až 50 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (c),
d) 1 až 90 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (d), pričom celkový súčet zložiek (a), (b), (c) a (d) sa rovná 100 % hmota., a má špecifickú viskozitu rovnajúcu sa nanajvýš 50, prednostne nanajvýš 25.
4. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa nároku 3,vyznačujúca sa tým, že kopolymér je vytvorený z:
a) 50 až 97 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (a),
b) 0 až 50 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (b),
c) 0 až 50 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (c),
d) 3 až 50 % hmotnostných aspoň jedného monoméru (d), pričom celkový súčet zložiek (a), (b), (c) a (d) sa rovná 100 % hmotn., a má špecifickú viskozitu rovnajúcu sa nanajvýš 50, prednostne nanajvýš 25.
5. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa t ý m , že hydrofóbny radikál R’ monoméru d) je rozvetvená alkylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje ester kyseliny metakrylovej.
6. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa t ý m , že hydrofóbny radikál R’ monoméru d) je tristyrylfenylová skupina s 32 uhlíkovými atómami, ak R predstavuje ester kyseliny metakrylovej alebo metakryluretán.
7. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, vyznačujúca sa t ý m , že kopolymér je vo forme kyseliny alebo je čiastočne, alebo úplne neutralizovaný jedným alebo viac neutralizačnými činidlami s jednoväzbovou funkčnou skupinou vybranými zo skupiny pozostávajúcej z alkalických katiónov, hlavne sodíka, draslíka alebo amónia, alebo alternatívne primárnych, sekundárnych alebo terciámych alifatických a/alebo cyklických amínov, ako je mono- alebo distearylamin, etanolaminov (mono-, di-, trietanolamín), mono- a diétylamínu, cyklohexylamínu, metylcyklohexylamími, a/alebo jedným, alebo viac neutralizačnými činidlami s viacväzbovou funkčnou skupinou vybranými zo skupiny pozostávajúcej z dvojmocných katiónov alkalických zemín, hlavne horčíka a vápnika, alebo alternatívne zinku, ako aj trojmocných katiónov, pozostávajúcich hlavne z hliníka, alebo alternatívne určitých katiónov s vyšším mocenstvom.
8. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7,vyznačujúca sa t ý m , že obsahuje 0,05 až 5 % hmotnostných sušiny kopolyméru, vztiahnuté na sušinu minerálnej látky alebo látok.
9. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8, vyznačujúca sa t ý m , že minerálna látka alebo látky sú zvolené z minerálnych látok s nabitým hydrofilným povrchom a výhodne sú vybrané z prírodných alebo syntetických uhličitanov vápenatých alebo dolomitov, alebo kaolínov a ich zmesí, prednostne z kriedy, vápenca alebo mramoru.
10. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa nároku 9, vyznačujúca sa tým, že minerálnou látkou je uhličitan vápenatý, ktorý má súčasne vysoké napätie na medzi klzu a nízku Brookfieldovú viskozitu pre koncentráciu sušiny aspoň 45 %, prednostne aspoň 60 %.
11. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8,vyznačujúca sa t ý m , že minerálna látka alebo látky sú zvolené z minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom a výhodne sú vybrané z mastenca alebo sľudy, alebo ich zmesi.
12. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa nároku 11,vyznačujúca sa tým, že minerálnou látkou je mastenec alebo sľuda, majúci súčasne vysoké napätie na medzi klzu a nízku Brookfieldovú viskozitu pre koncentráciu sušiny aspoň 45 %, prednostne aspoň 60 %.
13. Vodná suspenzia minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 8, vyznačujúca sa t ý m , že minerálne látky sú zmesou minerálnych látok s hydrofilným povrchom a/alebo zmesou minerálnych látok s hydrofóbnym povrchom a prednostne zmesou mastenca a uhličitanu vápenatého alebo mastenca a kaolínu.
14. Použitie vodnej suspenzie minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 13 v papierenskom priemysle.
15. Použitie vodnej suspenzie minerálnych látok podľa nároku 14 na výrobu papiera.
16. Použitie vodnej suspenzie minerálnych látok podľa nároku 14 na prípravu náterových kompozícií.
5 17. Náterová kompozícia, vyznačujúca sa tým, že okrem bežných prísad obsahuje jednu alebo viac vodných suspenzií minerálnych látok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 13.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9709388A FR2766107B1 (fr) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK96998A3 SK96998A3 (en) | 2000-02-14 |
SK286491B6 true SK286491B6 (sk) | 2008-11-06 |
Family
ID=9509557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK969-98A SK286491B6 (sk) | 1997-07-18 | 1998-07-15 | Vodné suspenzie minerálnych látok a ich použitie |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6057398A (sk) |
EP (1) | EP0892111B8 (sk) |
JP (1) | JP4260930B2 (sk) |
KR (1) | KR19990014038A (sk) |
CN (1) | CN1116478C (sk) |
AT (1) | ATE403776T1 (sk) |
AU (1) | AU747463B2 (sk) |
BR (1) | BR9803713A (sk) |
CA (1) | CA2240859C (sk) |
CO (1) | CO5221054A1 (sk) |
CZ (1) | CZ299793B6 (sk) |
DE (1) | DE69839833D1 (sk) |
ES (1) | ES2312182T3 (sk) |
FR (1) | FR2766107B1 (sk) |
HU (1) | HU230125B1 (sk) |
ID (1) | ID20601A (sk) |
IN (1) | IN190671B (sk) |
MY (1) | MY119646A (sk) |
NO (1) | NO325269B1 (sk) |
NZ (1) | NZ331003A (sk) |
PL (1) | PL201874B1 (sk) |
PT (1) | PT892111E (sk) |
SI (1) | SI0892111T1 (sk) |
SK (1) | SK286491B6 (sk) |
TR (1) | TR199801401A3 (sk) |
ZA (1) | ZA986372B (sk) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2766106B1 (fr) * | 1997-07-18 | 2001-09-07 | Coatex Sa | Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage |
FR2766107B1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-08-20 | Pluss Stauffer Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
FR2792932B1 (fr) * | 1999-04-30 | 2001-07-06 | Coatex Sa | Nouveaux agents de type copolymeres acryliques a base d'urethanne pour ameliorer la maniabilite des liants hydrauliques, leur procede de preparation, les liants les contenant et leurs applications |
FR2810261B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-08-30 | Coatex Sa | Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
US6660793B1 (en) * | 2000-06-15 | 2003-12-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous coating compositions having improved transparency |
FR2815627B1 (fr) * | 2000-10-25 | 2003-09-05 | Coatex Sas | Procede pour ameliorer la resistance mecanique notamment "aux jeunes ages" des matrices cimentaires, matrices cimentaires ainsi obtenues et leurs utilisations |
FR2815629B1 (fr) * | 2000-10-25 | 2003-09-05 | Coatex Sas | Procede pour ameliorer la resistance mecanique notamment "aux jeunes ages" des matrices cimentaires, matrices cimentaires obtenues et leurs utilisations |
US20030073586A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-17 | Martin Crossman | Scale control composition for high scaling environments |
KR100452558B1 (ko) * | 2001-11-20 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지화학 | 공중합성 이온 단량체를 함유하는 종이 코팅용 라텍스 |
FR2846972B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-02-18 | Omya Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees, faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations |
FR2846978B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2007-05-18 | Coatex Sas | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus |
FR2846971B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2006-09-29 | Omya Ag | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus |
US7271211B2 (en) * | 2003-12-17 | 2007-09-18 | Ethox Chemicals, Llc | Dispersions containing fatty acid esters of styrenated phenol alkoxylates |
US7205352B2 (en) * | 2003-12-17 | 2007-04-17 | Ethox Chemicals, Llc | Dispersions containing fatty acid esters of styrenated phenol alkoxylates |
US7261770B2 (en) * | 2004-11-24 | 2007-08-28 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Compositions and methods comprising pigments and polyprotic dispersing agents |
JP2006167655A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
JP2006198556A (ja) * | 2005-01-21 | 2006-08-03 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
DE102006026965A1 (de) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Omya Development Ag | Komposits aus anorganischen und/oder organischen Mikropartikeln und Nano-Calciumcarbonatpartikeln |
FR2907127B1 (fr) * | 2006-10-12 | 2011-07-29 | Coatex Sas | Utilisation d'une suspension et/ou d'une dispersion aqueuse de matieres minerales contenant un copolymere hydrosoluble a groupement hydrophobe dans la fabrication d'une feuille de papier. |
FR2907347B1 (fr) | 2006-10-19 | 2008-12-05 | Coatex Sas | Utilisation d'un agent dispersant sterique de matieres minerales dans l'eau, dispersion aqueuse obtenue et son utilisation dans la fabrication du papier |
FR2913427B1 (fr) * | 2007-03-05 | 2011-10-07 | Omya Development Ag | Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium |
DE102007059736A1 (de) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Omya Development Ag | Oberflächenmineralisierte organische Fasern |
FR2925077A1 (fr) * | 2007-12-17 | 2009-06-19 | Coatex Soc Par Actions Simplif | Epaississant acrylique a chaine hydrophobe et ramifiee pour sauce de couchage papetiere a retention d'eau amelioree |
EP2075374A1 (fr) * | 2007-12-17 | 2009-07-01 | Omya Development AG | Procédé de fabrication d'une sauce de couchage avec mise en oeuvre d'un epaississant acrylique à chaine hydrophobe ramifiée et sauce obtenue |
EP2199348A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Omya Development AG | Process for manufacturing aqueous suspensions of mineral materials or dried mineral materials, the obtained products, as well as uses thereof |
EP2208761B1 (en) * | 2009-01-16 | 2012-10-10 | Omya Development AG | Process to prepare self-binding pigment particles implementing acrylic comb copolymers with hydrophobic groups as coupling agents, self binding pigment particles and uses thereof |
JP2011105853A (ja) * | 2009-11-17 | 2011-06-02 | Fimatec Ltd | 湿式粉砕助剤及び微粒重質炭酸カルシウム分散体 |
CN102199248B (zh) * | 2010-03-26 | 2012-11-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 三元丙烯腈共聚体及其制备方法 |
CN102060950A (zh) * | 2010-11-22 | 2011-05-18 | 青岛科技大学 | 一种制备二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和共聚物的方法 |
SI2505615T1 (sl) * | 2011-04-01 | 2014-08-29 | Omya International Ag | Samovezujoäśi pigmentni hibrid |
PT2505614E (pt) | 2011-04-01 | 2014-01-30 | Omya Int Ag | Processo para a preparação de partículas de pigmentos autoligantes |
ES2456369T3 (es) | 2011-08-31 | 2014-04-22 | Omya International Ag | Híbrido de pigmentos autoaglutinantes |
CA2866651C (en) | 2012-03-08 | 2016-11-01 | Hercules Incorporated | Viscosity suppression of associative thickeners using organophosphates |
PL2679638T3 (pl) * | 2012-06-28 | 2016-02-29 | Omya Int Ag | Wodna zawiesina minerału i/lub wypełniacza i/lub pigmentu o dużej zawartości części stałych w środowisku o kwaśnym pH |
US9145340B2 (en) | 2012-08-13 | 2015-09-29 | Verdesian Life Sciences, Llc | Method of reducing atmospheric ammonia in livestock and poultry containment facilities |
US9961922B2 (en) | 2012-10-15 | 2018-05-08 | Verdesian Life Sciences, Llc | Animal feed and/or water amendments for lowering ammonia concentrations in animal excrement |
US11254620B2 (en) | 2013-08-05 | 2022-02-22 | Verdesian Life Sciences U.S., Llc | Micronutrient-enhanced polymeric seed coatings |
TW201522390A (zh) | 2013-08-27 | 2015-06-16 | 特級肥料產品公司 | 聚陰離子聚合物 |
WO2015035031A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer-boric acid compositions |
WO2015179687A1 (en) | 2014-05-21 | 2015-11-26 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer soil treatment compositions including humic acids |
CA2946202C (en) | 2014-05-22 | 2022-06-21 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymeric compositions |
MX2018011266A (es) * | 2016-03-18 | 2019-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Composicion de recubrimiento de papel y procesos para realizar la misma. |
CN109943102B (zh) * | 2019-04-09 | 2021-08-31 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种涂布级超微细针状硅灰石的生产方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3567503A (en) * | 1969-09-30 | 1971-03-02 | Monsanto Co | Paper treated with copolymer compositions |
EP0011806B1 (en) * | 1978-11-27 | 1983-11-23 | The Dow Chemical Company | Liquid emulsion polymers, process for preparing them and aqueous compositions thickened with these emulsions |
EP0215565B1 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-24 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Dispersing agents |
DE59010820D1 (de) * | 1989-06-06 | 1998-05-28 | Pluss Stauffer Ag | Hochkonzentrierte wässrige Suspension aus Mineralien und/oder Füllstoffen und/oder Pigmenten |
FR2650594B1 (fr) * | 1989-08-04 | 1992-04-03 | Coatex Sa | Application aux suspensions aqueuses pigmentaires de carbonate de calcium d'un agent polycarboxylique a fonction phosphatee ou phosphonee inhibant l'effet de choc provoque par l'introduction d'un electrolyte sous forme concentree |
GB9116523D0 (en) * | 1991-07-31 | 1991-09-11 | Raychem Sa Nv | Electrical component |
FR2693203B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
GB9320233D0 (en) * | 1993-10-01 | 1993-11-17 | Ecc Int Ltd | Paper coating pigment |
GB9522228D0 (en) * | 1995-10-31 | 1996-01-03 | Ecc Int Ltd | Pigments for paper coating compositions |
JPH09255740A (ja) * | 1996-03-26 | 1997-09-30 | Nof Corp | 三元共重合体 |
FR2766107B1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-08-20 | Pluss Stauffer Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
-
1997
- 1997-07-18 FR FR9709388A patent/FR2766107B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-11 ES ES98202339T patent/ES2312182T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 AT AT98202339T patent/ATE403776T1/de active
- 1998-07-11 EP EP98202339A patent/EP0892111B8/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 PT PT98202339T patent/PT892111E/pt unknown
- 1998-07-11 DE DE69839833T patent/DE69839833D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 SI SI9830912T patent/SI0892111T1/sl unknown
- 1998-07-15 NZ NZ331003A patent/NZ331003A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-15 SK SK969-98A patent/SK286491B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 CZ CZ0224198A patent/CZ299793B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 PL PL327527A patent/PL201874B1/pl unknown
- 1998-07-17 AU AU77304/98A patent/AU747463B2/en not_active Expired
- 1998-07-17 BR BR9803713-7A patent/BR9803713A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 CN CN98120256A patent/CN1116478C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 CO CO98040804A patent/CO5221054A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-17 HU HU9801624A patent/HU230125B1/hu unknown
- 1998-07-17 NO NO19983310A patent/NO325269B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 MY MYPI98003291A patent/MY119646A/en unknown
- 1998-07-17 ZA ZA986372A patent/ZA986372B/xx unknown
- 1998-07-17 JP JP20411098A patent/JP4260930B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 IN IN465BO1998 patent/IN190671B/en unknown
- 1998-07-17 CA CA002240859A patent/CA2240859C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 ID IDP981016A patent/ID20601A/id unknown
- 1998-07-18 KR KR1019980029363A patent/KR19990014038A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 US US09/119,016 patent/US6057398A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-20 TR TR1998/01401A patent/TR199801401A3/tr unknown
-
1999
- 1999-12-21 US US09/468,781 patent/US6414074B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK286491B6 (sk) | Vodné suspenzie minerálnych látok a ich použitie | |
SK286177B6 (sk) | Použitie kopolyméru s povrchovo aktívnou štruktúrou ako dispergačného prostriedku a/alebo pomocnéhoprostriedku na mletie | |
US6946510B2 (en) | Use of weakly anionic copolymers as dispersing and/or grinding aid agent of an aqueous suspension of mineral materials | |
JP4686192B2 (ja) | 低イオン負荷の粉砕無機物の水性懸濁液およびそれらの使用 | |
JP5346319B2 (ja) | グラフトされた少なくとも1種のアルコキシまたはヒドロキシポリアルキレングリコール官能基を有するコポリマー、およびその使用 | |
US20110236572A1 (en) | Polymer composition | |
MXPA98005800A (en) | Aqueous suspensions of mineral materials and their u | |
MXPA98005801A (en) | Use of a copolymer as an active structure superficially as a dispersion agent and / or triturac | |
JPH0469646B2 (sk) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK4A | Expiry of patent |
Expiry date: 20180715 |