NO325269B1 - Vandige suspensjoner av mineralmaterialer og deres anvendelser - Google Patents
Vandige suspensjoner av mineralmaterialer og deres anvendelser Download PDFInfo
- Publication number
- NO325269B1 NO325269B1 NO19983310A NO983310A NO325269B1 NO 325269 B1 NO325269 B1 NO 325269B1 NO 19983310 A NO19983310 A NO 19983310A NO 983310 A NO983310 A NO 983310A NO 325269 B1 NO325269 B1 NO 325269B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- test
- acid
- weight
- aqueous suspension
- suspension
- Prior art date
Links
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 title claims abstract description 173
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 86
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 86
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 135
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 91
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 49
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 30
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl carbamate Chemical compound NC(=O)OCC=C OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N ethyl n-prop-2-enoylcarbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C=C IPZIVCLZBFDXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 128
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 109
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 98
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 92
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 84
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 81
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 81
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 64
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 55
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 45
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 40
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 40
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 23
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000004579 marble Substances 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 20
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 16
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 16
- DOEXKUOGPAEBAD-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(2-methylprop-2-enoyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NC(=O)C(C)=C DOEXKUOGPAEBAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 claims description 15
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 claims description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 12
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 10
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 10
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 241001448862 Croton Species 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOP(O)(O)=O SEILKFZTLVMHRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 claims description 5
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OP(O)(=O)OCCOC(=O)C=C UDXXYUDJOHIIDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BRWBXCPVJZQRHJ-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)COC(=O)C(C)=C BRWBXCPVJZQRHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZWJWOOXWVLIPPX-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonooxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OP(=O)(O)OC(C)COC(=O)C=C ZWJWOOXWVLIPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylamino)-2-methylidenepentanamide Chemical compound CN(C)CCCC(=C)C(N)=O ZWAPMFBHEQZLGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 5
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 claims description 5
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 5
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 claims description 5
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 5
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N isocrotonic acid Chemical compound C\C=C/C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-IHWYPQMZSA-N 0.000 claims description 5
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 5
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N N-methylcyclohexylamine Chemical compound CNC1CCCCC1 XTUVJUMINZSXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- HMHJOFWCPXNXGT-UHFFFAOYSA-N chloromethane N,N-dimethylmethanamine Chemical compound CCl.CN(C)C HMHJOFWCPXNXGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 claims 2
- RESQVPCTJIALIE-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(=C)C(O)=O RESQVPCTJIALIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 153
- -1 (meth)acrylic Chemical class 0.000 abstract description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 abstract description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 313
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 160
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 148
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 74
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 58
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 58
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 55
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 15
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 13
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 9
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 9
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 5
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 4
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 4
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 4
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- WWMQIJFJSHVMDM-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxycarbonylbenzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C WWMQIJFJSHVMDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 2
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJDUBPOTVNQPI-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C(C)=C XTJDUBPOTVNQPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(prop-2-enoylamino)propane-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)(C)CNC(=O)C=C OUEBZMGRFLTABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- ADNDAQYUNGTYSF-UHFFFAOYSA-N ethyl N-but-2-enoylcarbamate Chemical compound CC=CC(=O)NC(=O)OCC ADNDAQYUNGTYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 1
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/44—Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
- D21H19/56—Macromolecular organic compounds or oligomers thereof obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/58—Polymers or oligomers of diolefins, aromatic vinyl monomers or unsaturated acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
- C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paper (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Seasonings (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører nye vandige suspensjoner av mineralfyllstoffer beregnet for papirindustrien og anvendelse derav i fremstillingen av papir og beleggfarge for papir samt beleggfarge inneholdende slike.
I praksis blir disse vandige suspensjonene av mineralfyllstoffer, hvis reologi er slik at det letter deres anvendelse, benyttet som del av prosessen for produksjon av arkpapir og kartong ved blanding av disse med vandige suspensjoner av cellulosefibre for å forbedre opasiteten, hvitheten eller trykkbarheten til det fremstilte papiret.
De benyttes også i alle anvendelser i løpet av hvilke papiret belegges og er således i form av vandige forbindelser referert til som beleggfarger, vesentlig bestående av vann, bindemidler og pigmenter eller mineralfyllstoffer.
Disse pigmentene eller mineralfyllstoffene, som kan være av varierende opprinnelser, har en forskjellig affinitet overfor vann avhengig av deres natur.
En første kategori består av mineralstoffer med en ladet hydrofil overflate slik som naturlige eller syntetiske kalsiumkarbonater, spesielt krittmaterialer, kalsitter eller marmor, dolomittene eller alternativt kaolinene samt kalsiumsulfat eller titanoksider, satenghvitt, aluminiumhydroksider eller andre, som eksempler.
En annen kategori dekker mineralfyllstoffer med en hydrofob overflate slik som talk, glimmer eller andre, som eksempler.
Selv om disse to typene av mineralstoffer ikke utviser den samme reologiske atferd når de anbringes i suspensjon i vann, spesielt når de er fremstilt i høye konsentrasjoner, må de ikke desto mindre utvise de samme kvalitetskriteriene for brukeren. De vandige suspensjonene av mineralstoffer må derfor være i besittelse av en tilstrekkelig høy flyte-grense for å unngå all risiko for sedimentering samt en høy nok, men ikke for høy, Brookfield-viskositet for å hindre eventuell herding av partikler av mineralstoffene, slik at brukeren lett vil kunne håndtere dem selv under lagring i beholdere i flere dager uten omrøring. Videre må disse suspensjonene ha et så høyt innhold av mineralstoff som mulig for å redusere alle omkostningene som er forbundet med transport på grunn av mengden av tilstedeværende vann.
Hittil har suspensjoner av mineralstoffer med en ladet hydrofil overflate konvensjonelt inneholdt dispergeringsmidler eller knusehjelpemidler bestående av polyakrylater med en lav molekylvekt (EP 100 947, EP 542 643, EP 542 644).
Disse midlene har imidlertid en ulempe ved at de ikke er særlig effektive ved anbringelse i suspensjon og/eller knusing av hydrofobe stoffer, slik som talk eller glimmer, som vanligvis benyttes alene eller i blandinger.
Fagmannen innen teknikken benytter suspensjoner av mineraler med en hydrofob overflate inneholdende andre dispergeringsmidler og/eller knusehjelpemidler, hvor disse er kopolymerer hvori én av monomerene ha ren overflateaktiv struktur (EP 0 003 235, EP 215 565). Disse kopolymerene har imidlertid en ulempe ved at de ikke er effektive når det dreier seg om anbringelse i suspensjon og/eller knusing av mineralstoffer som har en hydrofil overflate slik som kalsiumkarbonatene eller kaolinene, kalsiumsulfat, titanoksider, satenghvitt, aluminiumhydroksider eller andre.
For å dispergere og/eller knuse et mineralstoff som har en hydrofob overflate, har det følgelig hittil vært ekstremt vanskelig for fagmannen å benytte et dispergerings- og/eller knusemiddel som er kjent for sin effektivitet med hensyn til dispergering av og/eller som et hjelpemiddel for knusing av mineralstoffer som har en hydrofil overflate og vice versa.
Stilt overfor dette problemet med anvendelse av dispergeirngsmidler og/eller et knusehjelpemiddel spesifikt for en type av mineralstoff, har det i foreliggende sammenheng blitt utført omfattende forskning og utvikling av nye suspensjoner av mineralpigment-fyllstoffer som, uansett mineralstoffets natur, har de samme reologiske egenskapene og inneholder det samme dispergeirngsmidlet og/eller knusemidlet.
Et av oppfinnelsens formål er derfor å oppnå vandige suspensjoner av mineralstoffer som er lett for brukeren å håndtere og kan benyttes i papirindustrien, uansett om disse mineralstoffene har ladete hydroflle overflater eller hydrofobe overflater.
Dette formålet oppnås ved anvendelse som et dispergeirngsmiddel og/eller knusehjelpemiddel av en kopolymer som består av:
a) minst én etylenisk umettet monomer med en karboksylisk funksjon,
b) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer med en sulfonisk eller fosfonisk funksjon eller en blanding derav, c) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, d) minst én overflateaktiv, oksyalkylert, etylenisk umettet monomer som ender med en hydrofob kjede, hvis radikal er valgt med henblikk på anvendelse av
kopolymeren som et dispergeringsmiddel og/eller knusehjelpemiddel uansett typen av mineralstoffer som skal dispergeres og/eller knuses.
Det kan noteres at med referanse til et helt annet teknisk problem enn det løst av foreliggende oppfinnelse, beskriver EP 0 577 526 at vandige sammensetninger omfattende polymerene av EP 0 577 526 tykner under en lav skjærgradient grunnet tykningseffektiviteten av polymerene i EP 0 577 526. Som sådan, stilt overfor det tekniske problemet tatt opp i foreliggende oppfinnelse, ville fagpersonen ikke slått opp i dette dokumentet.
Et annet formål med oppfinnelsen er anvendelsen av disse vandige suspensjonene av mineralfyllstoffer som foreslått ifølge oppfinnelsen, i fremstillingen av papir og beleggfarger for papir.
Foreliggende oppfinnelse vedrører således vandige suspensjonen av mineralstoffer som tilfredsstiller de ovennevnte kvalitetskriteriene, inneholdende en kopolymer som et dispergeringsmiddel og/eller knusehjelpemiddel for mineralstoffer i vandig suspensjon, særpreget ved at kopolymeren er fremstilt av: a) minst én etylenisk umettet monomer som har en karboksylisk funksjon, valgt blant monosyrene slik som akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, isokrotonsyre eller kanelsyre, disyrene slik som itakonsyre, fumarsyre, maleinsyre eller sitrakonsyre, anhydridene av karboksylsyrer slik som maleinsyreanhydrid og hemiestrene av disyrer slik som monoestrene ved Citil C4, av maleinsyre eller itakonsyre, b) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer som har en sulfonisk funksjon, valgt blant akrylamidometylpropansulfonsyre, natriummetallylsulfonat,
vinylsulfonsyrene og styrensulfonsyrene, eller med en fosforisk funksjon valgt blant etylenglykolmetakrylatfosfat, propylenglykolmetakrylatfosfat,
etylenglykolakrylatfosfat, propylenglykolakrylatfosfat og deres etoksylater eller blandinger derav,
c) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, valgt fra gruppen omfattende estrene av akrylsyre eller metakrylsyre slik som
metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylheksylakrylatene eller -metakrylatene eller akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetat, styren, metylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam eller alternativt de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller deres substituerte derivater slik som dimetylaminopropylakrylamid eller -metakrylamid, akryl- eller metakrylestrene av glykol, metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid eller -sulfat, metakrylat av trimetylammoniumetylklorid eller -sulfat samt deres akrylat- og kvaterniserte akrylamidmotstykker og/eller dimetyldiallylammoniumklorid,
d) minst én etylenisk umettet oksyalkylert monomer som avsluttes med en hydrofob kjede som har den generelle formel (I):
hvor:
- m og p representerer et antall alkylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - n representerer et antall etylenoksidenheter mindre enn eller lik 100,
- q er et tall i det minste er lik 1 og slik at:
Ri er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R2er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R representerer det polymeriserbare umettede radikalet som tilhører gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere samt de umettede uretanene slik som akryluretan, metakryluretan, a-a'-dimetyl-m-isopropenylbenzyluretan, allyluretan,
R' representerer det hydrofobe radikalet slik som tristyrylfenylgruppen eller de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene som har minst 8 karbonatomer eller dialkylaminene som har minst 8 karbonatomer når R representerer de umettede uretanene eller R' representerer de hydrofobe radikalene slik som tristyrylfenyl samt de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene som har fler enn 30 karbonatomer eller dialkylaminene som har fler enn 22 karbonatomer når R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere,
idet de totale bestanddelene (a), (b), (c) og (d) er lik 100,
og ved at den har en spesifikk viskositet høyst lik 50 og fortrinnsvis høyst lik 25.
Mer spesielt er denne vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge oppfinnelsen og inneholdende en kopolymer som et dispegeringsmiddel og/eller knusehjelpemiddel, kjennetegnet ved at nevnte kopolymer består av følgende: a) fra 99 til 10 vekt-% og enda mer spesielt, av grunner som er knyttet til polymerisasjonsprosessen, fra 97 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer som har en karboksylisk funksjon, valgt blant monosyrene slik som akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, isokrotonsyre, kanelsyre, disyrene slik som itakonsyre, fumarsyre, maleinsyre, citrakonsyre, og karboksylsyreanhydridene slik som maleinsyreanhydrid og hemiestrene av disyrer slik som monoestrene ved Citil C4, av maleinsyre eller itakonsyre eller blandinger derav, b) fra 0 til 50 % av minst én etylenisk umettet monomer med en sulfonisk funksjon valgt blant akrylamidometylpropansulfonsyre, natriummetallylsulfonat, vinylsulfonsyrene og styrensulfonsyrene, eller med en fosforfunksjon valgt blant etylenglykolmetakrylatfosfat, propylenglykolmetakrylatfosfat, etylenglykolakrylatfosfat, propylenglykolakrylatfosfat og deres etoksylater eller blandinger derav, c) fra 0 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, valgt fra gruppen omfattende akryl- eller metakrylsyreestrene slik som
metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylheksylakrylatene eller -metakrylatene eller akrylonitril,
vinylacetat, styren, metylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller deres substituerte derivater, slik som f.eks. dimetylaminopropylakrylamid eller metakrylamid, akryl- eller
metakrylestrene av glykol, metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid eller - sulfat, metakrylatet av trimetylammoniumetylklorid eller -sulfat samt deres akrylat- eller kvaterniserte akrylamidmotstykker og/eller dimetyldiallylammoniumklorid, d) fra 1 til 90 vekt-% og enda mer spesielt, av grunner som er knyttet til polymerisasjonsprosessen, fra 3 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet
oksylert monomer som avsluttes med en hydrofob kjede, av den generelle formel
(I):
hvor:
- m og p representerer et antall alkylenoksideneheter mindre enn eller lik 100,
- n representerer et antall etylenoksidenheter mindre enn eller lik 100,
- q er et tall som i det minste er lik 1 og slik at:
Ri er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R2er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R representerer det polymeriserbare umettede radikalet som tilhører gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere samt de umettede uretanene slik som for eksempel akryluretan, metakryluretan, a-a'-dimetyl-m-isopropenylbenzyluretan, allyluretan,
R' representerer det hydrofobe radikalet slik som tristyrylfenylgruppen eller de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med minst 8 karbonatomer eller dialkylaminene med minst 8 karbonatomer når R representerer de umettede uretanene, eller R<1>representerer de hydrofobe radikalene slik som tristyrylfenyl samt de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med fler enn 30 karbonatomer eller dialkylaminene med fler enn 22 karbonatomer når R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere,
idet totalen av bestanddeler (a), (b), (c) og (d) er lik 100,
og at den har en spesifikk viskositet som i det minste er lik 50 og fortrinnsvis i det minste lik 25.
Denne kopolymeren oppnås ved hjelp av kjente metoder for radikal-kopolymerisasjon i oppløsning, i direkte eller invers emulsjon, i suspensjon eller utfelling i passende opp-løsningsmidler i nærvær av kjente katalytiske systemer og overføringsmidler.
Denne kopolymeren, som oppnås i syreform og eventuelt destillert, kan delvis eller fullstendig nøytraliseres med ett eller flere nøytraliseirngsmidler som har en enverdig funksjon eller en flerverdig funksjon slik som f.eks. de som velges fra gruppen omfattende de alkaliske kationene, spesielt natrium, kalium eller ammonium eller alternativt de primære, sekundære eller tertiære alifatiske og/eller cykliske aminene slik som f.eks. stearylamin, etanolaminene (mono-, di-, trietanolamin), mono- og dietylamin, cykloheksylamin, metylcykloheksylamin eller de valgt fra gruppen omfattende de to verdige jordalkalikationene, spesielt magnesium og kalsium og alternativt sink, samt de treverdige kationene inkludert spesielt aluminium, eller alternativt visse kationer med en høyere valens.
Hvert nøytraliseringsmiddel anvendes i en mengde som er egnet for de nøytraliserings-mengder som er hensiktsmessig for hver valensfunksjon.
Når denne kopolymeren er oppnådd så kan den anvendes i fullstendig syreform eller delvis nøytralisert eller fullstendig nøytralisert.
I en annen variant kan kopolymeren som fremstilt ved kopolymerisasjonsreaksjonen, behandles og separeres i flere faser, enten før eller etter den totale eller delvise nøytraliseringsreaksjonen, ved anvendelse av de statiske eller dynamiske prosessene som er kjent for fagfolk innen teknikken, med ett eller flere polare oppløsningsmidler tilhørende spesielt gruppen omfattende vann, alkoholene slik som metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanolen, ketonene, slik som spesielt aceton, metyletylketon, cykloheksanon eller alternativt tetrahydrofuran, dimetylsulfoksid eller blandinger derav.
Én av fasene tilsvarer da den kopolymer som inneholdes i den vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge foreliggende oppfinnelse.
Den spesifikke viskositeten til kopolymeren symboliseres med bokstaven "ri" og bestemmes på følgende måte:
Det tilberedes en polymeroppløsning slik at det oppnås en oppløsning tilsvarende 2,5 g tørr polymer nøytralisert med soda og 50 ml av en bipermutert vannoppløsning. Ved bruk av et kapillærviskometer med en Baume-konstant lik 0,000105 anbrakt i et bad som reguleres termostatisk til 25°C, tas en måling av strømningstiden for et gitt volum av ovennevnte oppløsning inneholdende polymeren samt strømningstiden for den samme oppløsningen av bipermutert vann uten nevnte kopolymer. Det vil da være mulig å definere den spesifikke viskositeten "r|" ved hjelp av følgende ligning:
Kapillærrøret velges generelt slik at strømningstiden for den permuterte vannopp-løsningen uten kopolymeren er fra ca 90 til 100 sekunder, hvilket således gir meget nøyaktige spesifikke viskositetsavlesninger.
Foreliggende mineralstoffer er av meget forskjellig opprinnelse og kan klassifiseres i to kategorier.
Den første kategorien består av mineralstoffer med en ladet hydrofil overflate slik som de naturlige eller syntetiske kalsiumkarbonatene, f.eks. spesielt krittmaterialer, kalsitter, marmormaterialer eller dolomitter, eller alternativt kaolinene, kalsiumsulfat, titanoksider eller satenghvitt eller aluminiumhydroksider eller hvilket som helst annet mineral med en hydrofil overflate.
Den andre innbefatter mineralfyllstoffer med en hydrofob overflate slik som f.eks. talk, glimmer og et hvilket som helst annet mineral med en hydrofob overflate.
Foruten kopolymeren som benyttes som et dispergeringsmiddel og/eller knusehjelpemiddel, er denne vandige suspensjonen av mineralstoffer kjennetegnet ved at nevnte mineralstoff eller -stoffer er valgt enten fra mineralstoffene med en ladet hydrofil overflate slik som de naturlige eller syntetiske kalsiumkarbonatene, spesielt kritt, kalsitt, marmor eller dolomitt eller kaolinene, kalsiumsulfat, titanoksider eller blandinger derav, eller er valgt fra mineralstoffene med en hydrofob overflate slik som talk eller glimmer eller blandinger derav, spesielt eller alternativt en blanding av mineralstoffer med en hydrofil overflate og mineralfyllstoffer med en hydrofob overflate.
I praksis vil en måte for dispergering av mineralstoffet eller -stoffene som skal dispergeres, bestå av fremstilling, under omrøring, av en vandig oppløsning av dispergeringsmidlet som benyttes ifølge oppfinnelsen til hvilken mineralstoffet eller -stoffene som skal dispergeres tilsettes.
For foreliggende oppfinnelses formål blir dispergeringsmidlet innført i en mengde fra 0,05 til 5 vekt-% av den tørkede fraksjonen av nevnte polymerer i forhold til tørrvekten av mineralstoffet eller -stoffene som skal raffineres.
Likeledes vil i praksis operasjonen med knusing av mineralstoffet eller -stoffene som skal raffineres, bestå av knusing av mineralstoffet eller -stoffene med et knusemedium i meget fine partikler i et vandig medium inneholdende knusemidlet. En vandig suspensjon av mineralstoffet eller -stoffene som skal knuses blir således dannet.
Knusemediet som tilsettes til suspensjonen av mineralstoffet eller -stoffene som skal knuses har fordelaktig en kornstørrelse mellom 0,20 og 4 mm. Knusemediet er generelt til stede i form av partikler av stoffer så forskjellige som silisiumoksid, aluminiumoksid, zirkoniumoksid eller blandinger derav samt de meget harde syntetiske harpiksene, stålmaterialer eller andre. Et eksempel på en sammensetning for slike knusemedia er angitt i FR-patent 2 303 681 som beskriver knusemedia bestående av 30-70 vekt-% zirkoniumoksid, 0,1-50 % aluminiumoksid og 5-20 % silisiumoksid. Det er foretrukket at knusemediet tilsettes til suspensjonen i en mengde slik at vektforholdet av dette knusemediet til mineralstoffet eller -stoffene som skal knuses er minst 2/1, idet dette forholdet fortrinnsvis er innenfor områdene 3/1 og 5/1.
Blandingen av suspensjonen og knusemediet underkastes deretter mekanisk omrøring slik som den som oppnås i et konvensjonelt knuseapparat med mikroelementer.
Ifølge oppfinnelsen blir dispergeirngsmidlet og/eller knusehjelpemidlet også innført i blandingen omfattende den vandige suspensjonen av mineralstoffer og knusemediet i en mengde på 0,05-5 vekt-% av den tørkede fraksjonen av nevnte polymerer i forhold til tørrvekten av mineralstoffet eller -stoffene som skal raffineres.
Tiden som er nødvendig for oppnåelse av en utmerket finhet på mineralstoffene etter knusing vil avhenge av typen og mengden av mineralstoffene som skal knuses samt omrøringsmetoden som benyttes og omgivelsestemperaturen under knuseoperasjonen.
Dersom mineralstoffet eller -stoffene er ett eller flere mineralstoffer med en hydrofil overflate, så vil den vandige suspensjonen av mineralstoffer som foreslås ifølge oppfinnelsen også ha en høy flytespenning samt en lav Brookfield-viskositet med høye innhold av tørrstoff, dvs. minst 45 % og fortrinnsvis minst 60 %.
Dersom mineralstoffet eller -stoffene er ett eller flere mineralstoffer med en hydrofob overflate, så vil den vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge oppfinnelsen ha en høy flytespenning og en lav Brookfield-viskositet med høye innhold av tørrstoff, dvs. minst 45 % og fortrinnsvis minst 60 %.
Likeledes, dersom mineralstoffene er en blanding av mineralstoffer med en hydrofil overflate og mineralstoffer med en hydrofob overflate, så vil den vandige suspensjonen av mineralstoffene ifølge oppfinnelsen ha en høy flytespenning og en lav Brookfield-viskositet med høye innhold av tørrstoff, dvs. minst 45 % og fortrinnsvis minst 60 %.
De ovenfor nevnte reologiske egenskapene til de vandige suspensjonene av mineralstoffer ifølge oppfinnelsen gjør dem egnet for bruk i papirindustrien, spesielt som et massefyllstoff for papir eller som en vesentlig komponent i beleggfarger. Oppfinnelsen vedrører således også anvendelse av suspensjonene i papirindustrien, for fremstilling av papir og beleggfarger, samt beleggfarge som inneholder suspensjoenene.
Beleggfargene i foreliggende oppfinnelse fremstilles på en måte som er kjent for fagfolk innen teknikken ved blanding av suspensjoner av mineralfyllstoffer ifølge oppfinnelsen med vann og ett eller flere bindemidler av naturlig eller syntetisk opprinnelse slik som f.eks. stivelse, karboksymetylcellulose, polyvinylalkoholene eller alternativt lateks av styrenbutadien- eller styrenakrylattypen eller alternativt lateks av akryl-, vinyl- eller andre typer.
Beleggfargene kan på en måte som er kjent for fagfolk innen teknikken, inneholde vanlige additiver slik som reologimodifiserende midler, organiske fyllstoffer, anti-skummemidler, optiske lysgjøringsmidler, biocider, smøremidler, alkaliske hydroksider og andre.
Viktigheten av oppfinnelsen vil lett forstås fra følgende eksempler, som ikke på noen måte er begrensende, spesielt hva angår den rekkefølge de forskjellige bestanddelene innføres i suspensjonene.
EKSEMPEL 1:
Dette eksemplet angår fremstilling av vandige suspensjoner av kalsiumkarbonat.
For dette formål og for hver av testene som utføres ved bruk av et marmormateriale fra Gummern-forekomsten (Østerrike) med en kornstørrelse slik at 90 % av partiklene har en diameter på mindre enn 2 mikrometer, blir en mengde av nevnte marmormateriale som er nødvendig for å fremstille en suspensjon med en 65 % konsentrasjon av tørrstoff, innført i et 2 liters begerglass inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,5 vekt-% tørr kopolymer i forhold til den totale vekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring i 20 minutter tas en måling, ved omgivelsestemperatur, av Brookfield-viskositeten ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av RVT-typen ved 10 omdreininger pr minutt (omdr/min) og 100 omdr/min ved anvendelse av den passende spindelen.
Test nr 1:
Denne testen, som illustrerer den tidligere teknikk, benytter et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45.
Test nr 2:
Denne testen, som illustrerer den tidligere teknikk, benytter en blanding bestående av 25 vektdeler av et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45 og 75 vektdeler av et alkylenpolyoksid som markedsføres under navnet Plurnoic PE 4300 av BASF.
Test nr 3:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda og som har en spesifikk viskositet på 4,35 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 4:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda og har en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-%: 90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 40 mol etylenoksid.
Test nr 5:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 4,43 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 60 mol etylenoksid.
Test nr 6:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 2,45 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metylakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er en lineær alkylgruppe med 22 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 7:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 1,52 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en -N-(R"R'") gruppe hvor R" og R<1>" er alkylkjeder med 12 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 50.
Test nr 8:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 2,47 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er en forgrenet alkylgruppe med 28 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 9:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 1,79 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 30 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 10:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 2,59 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 11:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 5,49 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
2 % etylakrylat
8 % metakrylsyre
10 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 12:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 3,02 og fremstilt av, i vekt-%:
97 % akrylsyre
3 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 13:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 3,94 og fremstilt av, i vekt-%: 93 % akrylsyre
7 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 14:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 3,74 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
15 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 15:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 7,53 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % metakrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 16:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 5,58 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % itakonsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 17:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 7,16 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % maleinsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 18:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 6,68 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % akrylamidometylpropansulfonsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 19:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 20:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 5,71 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % etylenglykolmetakrylatfosfat
10 % tristyrylfenomietakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 21:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 5,49 og fremstilt av, i vekt-%: 80 % akrylsyre
2 % etylakrylat
8 % metakrylsyre
10 % metakryluretan av generell formel (T) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 22:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 0,67 og fremstilt av, i vekt-%: 95 % akrylsyre
5 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 23:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 1,94 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 24:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 2,66 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 25:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 100 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 12,04 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 26:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er 70 % nøytralisert med soda med en spesifikk viskositet på 4,35 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Resultatene fra alle disse forsøkene er angitt i nedenstående tabell 1.
Tabell 1 kaster lys over det faktum at ved anvendelse av oppfinnelsen oppnås vandige suspensjoner av kalsiumkarbonat med lave Brookfield-viskositeten
Ved å studere tabellen fremgår det også klart at bruk av et polyakrylat i forbindelse med et alkylenoksid, en oppskrift som for tiden benyttes for å anbringe mineralstoffer med en hydrofob overflate i suspensjon, ikke gir kalsiumkarbonatsuspensjoner ved en lav Brookfield-viskositet.
EKSEMPEL 2
Dette eksemplet illustrerer oppfinnelsen og omfatter fremstilling av en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat med et innhold av tørrstoff lik 45 %.
For dette formål, i anledning av nedenstående test nr 27, utført ved anvendelse av et marmormateriale fra Gummern-forekomsten (Østerrike) hvor kornstørrelsen er slik at 90 % av partiklene har en diameter på mindre enn 2 mikrometer, tilsettes en mengde av nevnte marmormateriale som er nødvendig for å oppnå en suspensjon med 45 % konsentrasjon tørrstoff, ved helling og under omrøring, til et 2 liters begerglass inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,23 vekt-% tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes er en polymer nøytralisert 75 % med soda og produktet fra en fraksjoneringsprosess, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og bestående av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Etter 20 minutters omrøring måles Brookfield-viskositetene ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av RVT-typen ved 10 omdreininger pr minutt (omdr/min) og 100 omdr/min ved anvendelse av en passende spindel.
Disse viskositetene er henholdvis 790 mPa.s og 110 mPa.s
EKSEMPEL 3
Dette eksemplet innebærer også fremstilling av vandige suspensjoner av kalsiumkarbonat, men med en grovere kornstørrelse.
For dette formål ble det for hver av de følgende testene som ble utført på et marmormateriale fra en norsk forekomst hvor kornstørrelsen er slik at 60 % av partiklene har en diameter på mindre enn 2 mikrometer, tilsatt en mengde av nevnte marmormateriale som er nødvendig for å oppnå en suspensjon med en 75 % konsentrasjon tørrstoff, ved helling og under omrøring til et 2 liters begerglass inneholdende vann. Dette beger glasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,5 vekt-% tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter 20 minutters omrøring måles Brookfield-viskositetene (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved bruk av den passende spindelen.
Brookfield-viskositetene måles også etter 24 timer, 2 dager, 3 dager og 1 uke med lagring uten omrøring.
Da en avlesning hadde blitt tatt av Brookfield-viskositeten før omrøring (viskositet AV AG) etter 7 dagers lagring, ble prøven omrørt for å fastslå Brookfield-viskositeten etter omrøring (viskositet AP AG).
Videre ble disse prøvene fortynnet til 72 % og lagret i 7 dager uten omrøring for å se om det var noen sedimentering ved innføring av en spatel ned til kolbens bunn.
Test nr 28:
Denne testen, som illustrerer den tidligere teknikk, benytter et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45.
Test nr 29:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer 100 % nøytralisert med soda og med en spesifikk viskositet på 1,94 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 30:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer 100 % nøytralisert med soda og med en spesifikk viskositet på 3,02 og fremstilt av, i vekt-%:
97 % akrylsyre
3 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 31:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer 100 % nøytralisert med soda og med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 32:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer 100 % nøytralisert med soda og med en spesifikk viskositet på 5,49 og fremstilt av, i vekt-%:
80 % akrylsyre
2 % etylakrylat
8 % metakrylsyre
10 % metakryluretan av generell formel (1) hvor det hydrofobe radikalet R' er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Resultatene fra alle disse forsøkene er angitt i nedenstående tabell 2.
Tabell 2 viser det faktum at det kan oppnås vandige suspensjoner av kalsiumkarbonat som har lave Brookfield-viskositeter, og at disse suspensjonene er stabile over tid og ikke utviser noen tilbøyelighet for sedimentering til tross for det faktum at korn-størrelsen til bestanddelpartiklene ikke er så fine.
EKSEMPEL 4:
Dette eksemplet angår fremstilling av vandige suspensjoner av talk.
For dette formål og ved anvendelse av samme operasjonsmetode bortsett fra at omrøringens varighet som er 45 minutter og ved anvendelse av samme apparatur som benyttet i eksempel 1, blir talk, Finntalc CIO solgt av Finnminerals, blandet med en mengde vann som er nødvendig for å gi en suspensjon med en 65 % konsentrasjon av tørrstoff og en mengde av fuUnøytralisert polymer som skal testes tilsvarende 2,0 % beregnet på tørrvekt av tørr sur kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Test nr 33:
Denne testen, som illustrerer den tidligere teknikk, anvender et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45.
Den kan ikke anbringes i suspensjon på grunn av det faktum at agitatoren blir blokkert på grunn av en for høy viskositet.
Test nr 34:
Denne testen, som illustrerer den tidligere teknikk, anvender en blanding fremstilt av 25 vektdeler av et natriumpolyakrylat som har en spesifikk viskositet på 0,45 og 75 vektdeler av et alkylenpolyoksid som markedsføres under navnet Pluronic PE 4300 av
BASF.
Test nr 35:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer med en spesifikk viskositet på 7,5 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 16 mol etylenoksid.
Test nr 36:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer med en spesifikk viskositet på 7,5 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 8 mol etylenoksid og oksypropylert med
13 mol propylenoksid.
Test nr 37:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, anvender en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 38:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 4,38 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 40 mol etylenoksid.
Test nr 39:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, anvender en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 4,43 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 60 mol etylenoksid.
Test nr 40:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 2,59 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 41:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 5,49 og fremstilt av, i vekt-%:
80 % akrylsyre
2 % etakrylat
8 % metakrylsyre
10 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 42:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,02 og er fremstilt av, i vekt-%:
97 % akrylsyre
3 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 43:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,31 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 44:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,94 og er fremstilt av, i vekt-%:
93 % akrylsyre
7 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 45:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, anvender en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,74 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
15 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 46:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, anvender en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer med en spesifikk viskositet på 7,53 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % metakrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 47:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 5,58 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % itakonsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 48:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 7,16 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % maleinsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 49:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 6,68 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % akrylamidometylpropansulfonsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 50:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 4,38 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 51:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 5,71 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % etylenglykolmetakrylatfosfat
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 52:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 5,49 og er fremstilt av, i vekt-%:
80 % akrylsyre
2 % etylakrylat
8 % metakrylsyre
10 % metakrylurtan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q 0 1 og n = 25.
Test nr 53:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 1,94 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 54:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 2,66 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 55:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,38 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 56:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 12,04 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 57:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er nøytralisert, i molarprosent, 75 % med soda og 25 % med kalk, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 58:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som er nøytralisert, i molarprosent, 50 % med soda og 50 % med kalk, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 59:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som er nøytralisert, i molarprosent, 25 % med soda og 75 % med kalk, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 60:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som er nøytralisert, i molarprosent, 75 % med soda og 25 % med magnesiumhydroksid, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 61:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med pottaske, har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 62:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer nøytralisert 100 % med ammoniakk, har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Resultatene av alle testene er angitt i nedenstående tabeller 3.1 og 3.2.
Tabeller 3.1 og 3.2. viser det faktum at det ifølge oppfinnelsen kan fremstilles vandige suspensjoner av talk som har lave Brookfield-viskositeter ved en høy konsentrasjon av tørrstoff.
Tabellene viser også at bruken av et polyakrylat som er vanlig benyttet for anbringelse av mineralstoffer med et hydrofilt stoff i suspensjon ikke vil gi anledning til fremstilling av talksuspensjoner av en lav Brookfield-viskositet.
EKSEMPEL 5:
Som tilfellet er med det foregående eksemplet angår dette eksemplet fremstilling av vandige suspensjoner av talk, men inneholdende en forskjellig mengde kopolymer.
For dette formål og ved anvendelse av den samme operasjonsmetoden og den samme apparaturen som det som er benyttet i det foregående eksemplet, blir Finntalc CIO som selges av Finnminerals blandet med en mengde vann som er nødvendig for å gi en suspensjon med en 65 % konsentrasjon av tørrstoff og en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 % beregnet på tørrvekt av tørr sur kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Test nr 63:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk, benytter et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45.
Den kunne ikke anbringes i suspensjon fordi agitatoren ble blokkert på grunn av for høy viskositet.
Test nr 64:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 24 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
15 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 65:
Denne testen, som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 19 og er fremstilt av, i vekt-%:
80 % akrylsyre
20 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid og oksypropylert med
13 mol propylenoksid.
Test nr 66:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer bestående av, i vekt-%: 70 % akrylsyre
30 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 67:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer fremstilt av, i vekt-%: 60 % akrylsyre
40 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 68:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 4,47 og er fremstilt av, i vekt-%:
50 % akrylsyre
10% tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid
40 % akrylamido-2-metyl-2-propansulfonsyre.
Test nr 69:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,0 og er fremstilt av, i vekt-%:
50 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid
40 % etylenglykolmetakrylatfosfat.
Test nr 70:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda er en polymer som har en spesifikk viskositet på 3,67 og er fremstilt av, i vekt-%:
40 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid
50 % akrylamid.
Resultatene fra alle testene er angitt i nedenstående tabell 4:
Tabell 4 illustrerer det faktum at oppfinnelsen er i stand til å gi vandige suspensjoner av talk med lave Brookfield-viskositeter ved en høy konsentrasjon av tørrstoff.
Den viser også at bruk av polyakrylat slik som vanligvis benyttes for å anbringe mineralstoffer med en hydrofil overflate i suspensjon ikke vil gi talksuspensjoner med en lav Brookfield-viskositet.
EKSEMPEL 6:
Dette eksemplet angår fremstillingen av vandige suspensjoner av glimmer.
For dette formål og ved anvendelse av samme operasjonsmetoden og samme apparatur som benyttet i eksempel 1, blir glimmeret som selges under navnet Ascoat 30 av Jungbunzlauer GmbH, blandet med en mengde vann som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 68 % konsentrasjon av tørrstoff og en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,6 vekt-% beregnet på tørrvekt av tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Test nr 71:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en kopolymer 100 % nøytralisert med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,7 og er fremstilt av, i vekt-%, av 90 % akrylsyre og 10 % metakrylat av laurinalkohol etoksylert med 23 mol etylenoksid.
Test nr 72:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en kopolymer 100 % nøytralisert med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,66 og er fremstilt av, i vekt-%, 90 % akrylsyre og 10 % nonylfenolmetakrylat etoksylert med 30 mol etylenoksid.
Test nr 73:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,0 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 8 mol etylenoksid og oksypropylert med
13 mol proplenoksid.
Test nr 74:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 75:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,38 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 40 mol etylenoksid.
Test nr 76:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, og har en spesifikk viskositet på 4,43 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 60 mol etylenoksid.
Test nr 77:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 2,54 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er en lineær alkylgruppe med 22 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 78:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,52 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en -N-(R"R'") gruppe hvor R" og R'" er lineære alkylkjeder med 12 karbonatomer, m og p er lik 0, q =
2 og n = 25.
Test nr 79:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 2,47 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R<1>er en forgrenet alkylgruppe med 28 karbonatomer, og m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 80:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,79 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 30 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 81:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 2,59 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25
Test nr 82:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen, benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 3,02 og er fremstilt av, i vekt-%:
97 % akrylsyre
3 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 83:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 3,94 og er fremstilt av, i vekt-%:
93 % akrylsyre
7 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 84:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 3,74 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
15 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 85:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,38 og er fremstilt av, i vekt-%:
85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 86:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 0,67 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 87:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,94 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 88:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 2,66 og er fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Alle testresultatene er angitt i nedenstående tabell 5:
Tabell 5 viser at oppfinnelsen kan benyttes for oppnåelse av vandige suspensjoner av glimmer med lave Brookfield-viskositeter ved en høy konsentrasjon av tørrstoff.
Tabellen viser også at vandige suspensjoner av glimmer med en lav-Brookfield-viskositet ikke kan oppnås ved bruk av en kopolymer ifølge den tidligere teknikk.
EKSEMPEL 7:
Dette eksemplet angår fremstillingen av vandige suspensjoner av kaolin.
For dette formål og ved anvendelse av den samme operasjonsmetoden og den samme apparaturen som benyttet i eksempel 1, blandes kaolin, solgt under betegnelsen SPS av ECC, med en mengde vann som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 66 % konsentrasjon av tørrstoff og en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,52 % beregnet på tørrvekt, av tørr sur kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som befinner seg i suspensjonen.
Test nr 89:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter et natriumpolyakrylat med spesifikk viskositet på 0,45.
Test nr 90:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 0,40 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Test nr 91:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 0,42 og er fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Resultatene er angitt i nedenstående tabell 6.
Tabell 6 viser det faktum at oppfinnelsen kan benyttes for fremstilling av vandige suspensjoner av kaolin med lave Brookfield-viskositeter ved en høy konsentrasjon av tørrstoff.
EKSEMPEL 8:
Dette eksemplet angår fremstillingen av vandige suspensjoner av blandinger av mineralstoffer uansett om de har en hydrofil eller hydrofob overflate.
Test nr 92:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består av fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat og en vandig suspensjon av kaolin, deretter dannelse av en blanding av lik vekt av tørrstoff av de to oppnådde vandige suspensjonene.
For dette formål og ved anvendelse av marmor fra en norsk forekomst hvor korn-størrelsen er slik at 60 % av partiklene har en diameter mindre enn 2 mikrometer, tilberedes en vandig kalsiumkarbonatsuspensjon ved innføring, ved helling og under omrøring, av en mengde av nevnte marmor som er nødvendig for dannelse av en suspensjon med en 70 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,5 vekt-% tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som befinner seg i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,35 og er fremstilt av, i vekt-%: 90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur dannes en vandig suspensjon av kaolin (solgt under betegnelsen SPS av ECC) samtidig, og har en konsentrasjon på 63 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,5 % beregnet på tørr syrevekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved helling i et begerglass, 714,3 g av den ene og 793,7 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat og 50 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 1900 mPa.s.
Den vandige suspensjonen oppnådd ifølge oppfinnelsen er derfor en blandet suspensjon (50 %/50 % beregnet på tørrvekt) av kalsiumkarbonat og kaolin som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (66,3 %).
Test nr 93:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består av fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat og en vandig suspensjon av kaolin, deretter dannelse av en blanding for fremstilling av en suspensjon av 70 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat og 30 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
For dette formål og ved anvendelse av en marmor fra en norsk forekomst hvor korn-størrelsen er slik at 60 % av partiklene har en diameter mindre enn 2 mikrometer,
dannes en kalsiumkarbonatsuspensjon ved innføring, ved helling og under omrøring, av en mengde av nevnte marmor som skal til for oppnåelse av en suspensjon med en 70 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 0,5 vekt-% av tørr
syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som, etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,35 er fremstilt av, i vekt-%: 90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av det samme materialet fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kaolin (selges under navnet SPS av ECC), med en konsentrasjon på 63 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,5 % beregnet på tørr syrevekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved helling i et begerglass, 1000 g av den ene og 476,2 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 70 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat og 30 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 1100 mPa.s.
Den vandige suspensjonen oppnådd ifølge oppfinnelsen er derfor en blandet suspensjon (70 %/30 % beregnet på tørrvekt) av kalsiumkarbonat og kaolin som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (67,7 %).
Test nr 94:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består av fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av kaolin og en vandig suspensjon av glimmer, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 50 % beregnet på tørrvekt av kaolin og 50 % beregnet på tørrvekt av glimmer.
For dette formål fremstilles en vandig suspensjon av kaolin ved innføring, ved helling og under omrøring, av en mengde av kaolin (markedsført under betegnelsen SPS av ECC) som skal til for å danne en suspensjon med en 65,1 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 vekt-% tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 2,54 og fremstilt av, i vekt-%: 95 % akrylsyre 5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en lineær alkylgruppe med 22 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av glimmer (som selges under betegnelsen Ascoat 30 av Jungbunzlauer), med en konsentrasjon på 67,4 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,6 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved helling i et begerglass, 760 g av den ene og 742 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 50 % beregnet på tørrvekt av kaolin og 50 % beregnet på tørrvekt av glimmer.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 732 mPa.s.
Den vandige suspensjonen oppnådd ifølge oppfinnelsen er derfor en blandet suspensjon (50 %/50 % beregnet på tørrvekt) av kaolin og glimmer som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (66,2 %).
Test nr 95:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består av fremstilling i paralell av en vandig suspensjon av kaolin og en vandig suspensjon av glimmer, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 75 % beregnet på tørrvekt av kaolin og 25 % beregnet på tørrvekt av glimmer.
For dette formål fremstilles en vandig suspensjon av kaolin ved innføring, ved helling og under omrøring, av en mengde av kaolin (markedsført under betegnelsen SPS av ECC) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 65,1 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 vekt-% tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 2,54 og fremstilt av, i vekt-%: 95 % akrylsyre 5 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en lineær alkylgruppe med 22 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av glimmer (solgt under betegnelsen Ascoat 30 av Jungbunzlauer GmbH), med en konsentrasjon på 67,4 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,6 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som befinner seg i suspensjonen.
Etter omrøring blandes disse to suspensjonene i 20 minutter ved å helle dem i et begerglass, 1152 g av en og 371 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 75 % beregnet på tørrvekt av kaolin og 25 % beregnet på tørrvekt av glimmer.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 1380 mPa.s.
Den vandige suspensjonen oppnådd ifølge oppfinnelsen er derfor en blandet suspensjon (75 %/25 % beregnet på tørrvekt) av kaolin og glimmer som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,6 %).
Test nr 96:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består av fremstillingen i paralell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kaolin, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 75 % beregnet på tørrvekt av talk og 25 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling og under omrøring, av en mengde av talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 %
konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal
testes tilsvarende 1,0 vekt-% tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-%: 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kaolin (solgt under betegnelsen SPESWHITE av EEC), med en konsentrasjon på 65,1 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 1,0 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved helling i et begerglass, 1155,6 g av en av dem og 384 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 75 % beregnet på tørrvekt av talk og 25 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter beholdes Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 1230 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (75 %/25 vekt-%) av talk og kaolin som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0%).
Test nr 97:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kaolin, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 50 % beregnet på tørrvekt av talk og 50 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, av en mengde talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 vekt-% av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-% 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakryl etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved bruk av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kaolin (som selges under betegnelsen SPESWHITE av ECC), som har en konsentrasjon på 65,1 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 1,0 % beregnet på tørr syrevekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 770,5 g av den ene og 768 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 50 % beregnet på tørrvekt av talk, og 50 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den måte Brookfield-viskositeten er 2380 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (50 %/50 % beregnet på tørrvekt) av talk og kaolin som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0 %).
Test nr 98:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kaolin, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 25 % beregnet på tørrvekt av talk og 75 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, av en mengde talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 vekt-% av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-%
85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakryl etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kaolin (som selges under betegnelsen SPES WHITE av ECC), som har en konsentrasjon på 65,1 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 1 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 385,2 g av den ene og 1152 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 25 % beregnet på tørrvekt av talk, og 75 % beregnet på tørrvekt av kaolin.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den måte Brookfield-viskositeten er 1860 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (25 %/75 % beregnet på tørrvekt) av talk og kaolin som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0 %).
Test nr 99:
Denne testen illustrerer den tidligere teknikk og består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 75 % beregnet på tørrvekt av talk og 25 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, av en mengde talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde natriumpolyakrylat som skal testes, som har en spesifikk viskositet på 0,48, tilsvarende 0,15 vekt-% av tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen og en mengde alkylenpolyoksid (solgt av BASF under betegnelsen Pluronic PE 4300) tilsvarende 1,4 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen samt en mengde soda tilsvarende 0,08 vekt-% i forhold til tørr-vekten av tørrstoff som befinner seg i suspensjonen.
På samme måte og ved bruk av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat ved anvendelse av et marmormateriale fra en norsk forekomst med en kornstørrelse slik at 75 % av partiklene har en diameter på mindre enn 1 mikrometer, med en konsentrasjon på 65 % tørrstoff og et innhold av natriumpolyakrylat lik 0,5 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 1155,5 g av den ene og 384,6 g av den andre for dannelse av en vandig suspensjon som er 75 % beregnet på tørrvekt av talk, og 25 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den passende spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 150 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (75 %/25 vekt-%) av talk og kalsiumkarbonat som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0 %), men nødvendiggjør bruk av to forskjellige dispergeringsformler, en for det hydrofile mineralfyllstoffet, den andre for det hydrofobe mineralfyllstoffet.
Test nr 100:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 75 % beregnet på tørrvekt av talk og 25 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring ved helling under omrøring av en mengde talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes tilsvarende 1,0 % beregnet på tørrvekt av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-% 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakryl etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparaturen fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat ved anvendelse av et marmormateriale fra en norsk forekomst som har en kornstørrelse slik at 75 % av partiklene har en diameter på mindre enn 1 mikrometer, hvilken suspensjon har en konsentrasjon på 65 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 1,0 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 1155,5 g av den ene og 384,6 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 75 % beregnet på tørrvekt av talk, og 25 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den måte Brookfield-viskositeten er 150 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (75 %/25 % beregnet på tørrvekt) av talk og kalsiumkarbonat som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0 %), og anvender således et enkelt dispergeringsmiddel.
Test nr 101:
Denne testen illustrerer den tidligere teknikk og består i fremstilling direkte av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 50 % beregnet på tørrvekt av talk og 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, av en mengde talk (markedsført under betegnelsen Finntalc CIO av Finnminerals) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann. Dette begerglasset inneholder også en mengde natriumpolyakrylat som skal testes med en spesifikk viskositet på 0,48, tilsvarende 0,15 vekt-% tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen og en mengde alkylenpolyoksid (solgt av BASF under betegnelsen Pluronic PE 4300) tilsvarende 1,4 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen samt en mengde soda tilsvarende 0,08 vekt-% i forhold til tørr-vekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur fremstilles samtidig en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat ved anvendelse av et marmormateriale fra en norsk forekomst med en kornstørrelse slik at 75 % av partiklene har en diameter på mindre enn 1 mikrometer, hvilken suspensjon har en konsentrasjon på 65 % tørrstoff og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,5 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 770,4 g av den ene og 769,2 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 50 % beregnet på tørrvekt av talk, og 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 350 mPa.s for en konsentrasjon av tørrstoff på 65,0 %.
Det skal påpekes at testen nødvendiggjorde bruk av to forskjellige dispergeringsformler, en for det hydrofile mineralfyllstoffet og den andre for det hydrofobe mineralstoffet.
Test nr 102:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen og består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon av 50 % beregnet på tørrvekt av talk og 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann, av en mengde talk (solgt av Finnminerals under betegnelsen Finntalc CIO) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes og tilsvarende 1,0 vekt-% av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-% 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakryl etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved anvendelse av samme apparatur, ved å starte med et maromormateriale fra en norsk forekomst hvor kornstørrelsen er slik at 75 % av partiklene har en diameter på mindre enn 1 mikrometer, fremstilles en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat som har en konsentrasjon på tørrstoff på 65 % og et innhold av kopolymer som skal testes på 1 vekt- % tørr syre i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 770,4 g av den ene og 769,2 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon som er 50 % beregnet på tørrvekt av talk, og 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den måte Brookfield-viskositeten er 350 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (50 %/50 % beregnet på tørrvekt) av talk og kalsiumkarbonat som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65 %), og anvender således et enkelt dispergeringsmiddel.
Test nr 103:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk består i fremstilling i paralell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon som er 25 % beregnet på tørrvekt av talk og 75 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling og under omrøring, i et 2 liters beger utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann, av en mengde talk (solgt av Finnminerals under betegnelsen Finntalc Cio) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff. Dette begerglasset inneholder også en mengde natriumpolyakrylat som skal testes og som har en spesifikk viskositet på 0,48 og tilsvarende 0,15 vekt-% tørr kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen og en mengde av et alkylenperoksid (som selges av BASF under betegnelsen Pluronic PE 4300) tilsvarende 1,4 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen samt en mengde soda tilsvarende 0,08 % beregnet på tørrvekt av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
På samme måte og ved anvendelse av den samme apparaturen, med utgangspunkt i et marmormateriale fra en norsk forekomst hvor kornstørrelsen er slik at 75 % av partiklene har en diameter på mindre enn 1 mikrometer, fremstilles en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat med en konsentrasjon av tørrstoff på 65 % og et innhold av kopolymer som skal testes på 0,5 % beregnet på tørrvekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 385,2 g i den ene og 1153,8 g i den andre, for dannelse av en vandig suspensjon av 25 % beregnet på tørrvekt av talk, og 75 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVII-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 465 mPa.s for en konsentrasjon av tørrstoff på 65,0 %.
Det skal påpekes at denne testen nødvendiggjorde bruk av to dispergeringsformler, en for det hydrofile mineralfyllstoffet og den andre for det hydrofobe mineralstoffet.
Test nr 104:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen består i fremstilling i parallell av en vandig suspensjon av talk og en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat, deretter dannelse av en blanding for oppnåelse av en suspensjon som er 25 % beregnet på tørrvekt av talk og 75 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
For dette formålet fremstilles en vandig suspensjon av talk ved innføring, ved helling under omrøring, i et 2 liters begerglass utstyrt med en Pendraulik-agitator og inneholdende vann, av en mengde talk (solgt av Finnminerals under betegnelsen Finntalc Cio) som er nødvendig for oppnåelse av en suspensjon med en 64,9 % konsentrasjon av tørrstoff og en mengde kopolymer som skal testes og tilsvarende 1,0 vekt-% av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,38 og fremstilt av, i vekt-% 85 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
På samme måte og ved bruk av samme apparatur, med utgangspunkt i et maromormateriale fra en norsk forekomst hvor kornstørrelsen er slik at 75 % av partiklene har en diameter mindre enn 1 mikrometer, fremstilles en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat med en konsentrasjon på tørrstoff på 65 % og et innhold av kopolymer som skal testes på 1 % beregnet på tørr syrevekt i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Etter omrøring av disse to suspensjonene i 20 minutter blir de blandet ved å helle dem i et begerglass, 385,2 g av den ene og 1153,8 g av den andre, for dannelse av en vandig suspensjon av 25 % beregnet på tørrvekt av talk, og 75 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 220 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (25 %/75 % beregnet på tørrvekt) av talk og kalsiumkarbonat som er lett å håndtere ved en høy konsentrasjon av tørrstoff (65,0 %), og er dette ved hjelp av et enkelt dispergeringsmiddel.
Test nr 105:
Denne testen illustrerer oppfinnelsen består i direkte fremstilling av en blandet vandig suspensjon av 50 % beregnet på tørrvekt av kalsiumkarbonat og 50 % beregnet på tørrvekt av talk
For dette formålet og med utgangspunkt i et marmormateriale fra en norsk forekomst med en kornstørrelse slik at 60 % av partiklene har en diameter mindre enn 2 mikrometer og ved bruk av talk (solgt av Finnminerals under varebetegnelsen Finntalc Cio) fremstilles en blandet vandig suspensjon av kalsiumkarbonat og talk ved tilsetning, ved helling og under omrøring, til et 2 liters begerglass inneholdende vann av samme mengde av nevnte marmormateriale og nevnte talk som er nødvendig for dannelsen av en suspensjon av en 65 % konsentrasjon av tørrstoff. Dette begerglasset inneholder også en mengde kopolymer som skal testes og tilsvarende 2,0 vekt-% av tørr syre-kopolymer i forhold til totalvekten av tørrstoff som er til stede i suspensjonen.
Kopolymeren som benyttes i denne testen er en polymer som etter 100 % nøytralisering med soda, er en polymer med en spesifikk viskositet på 4,35 og fremstilt av, i vekt-% 90 % akrylsyre
5 % akrylamid
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
Etter omrøring av blandingen i 10 minutter måles Brookfield-viskositeten (TO) ved omgivelsestemperatur ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVH-typen ved 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen. Den målte Brookfield-viskositeten er 350 mPa.s.
Den ifølge oppfinnelsen oppnådde vandige suspensjon er derfor en blandet suspensjon (50 %/50 % beregnet på tørrvekt) av kalsiumkarbonat og talk som er lett å håndtere med en høy konsentrasjon av tørrstoff (65 %).
EKSEMPEL 9:
Dette eksemplet angår fremstilling av en grov kalsiumkarbonatsuspensjon som underkastes en knuseprosess for å raffinere den til en mikropartikkelformig suspensjon. For dette formål ble det fremstilt en suspensjon av grovkornet kalsiumkarbonat fra et naturlig forekommende kalsiumkarbonat markedsført under betegnelsen BL 200 av OMYA S.A., ved bruk av de forskjellige knusemidlene som skal testes:
Test nr 106:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 0,67 og fremstilt av, i vekt-%:
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (T) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 107:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 4,6 og fremstilt av, i vekt-%:
90 % akrylsyre
10 % tristyrylfenolmetakrylat etoksylert med 25 mol etylenoksid.
For hver test fremstilles en vandig suspensjon av kalsiumkarbonat fra Orgon-forekomsten (Frankrike), som har en kornstørrelse slik at 19 % av partiklene har en diameter mindre enn 2 mikrometer.
Den vandige suspensjonen har en konsentrasjon av tørrstoff på 76 vekt-% i forhold til totalvekten.
Knusemidlet innføres i suspensjonen i de mengder som er angitt i nedenstående tabell, uttrykt som en prosentandel beregnet på tørrvekt i forhold til vekten av tørt kalsiumkarbonat som skal knuses.
Suspensjonen sirkulerer i et knuseapparat av Dyno-Mill-typen med en fiksert sylinder og roterende skovler, idet knusemediet er korundkuler av en diameter varierende mellom 0,6 mm og 1,0 mm.
Det totale volumet som opptas av knusemediet er 1.150 cm<3>mens dets vekt er 2.900 g. Knusekammerets volum er 1.400 cm<3>.
Knuserens omkretshastighet er 10 m/sek.
Kalsiumkarbonatsuspensjonen resirkuleres ved en hastighet på 18 l/time.
Dyno-Mill-knuserens utløp er koblet til en separator med en meshstørrelse på 200 mikrometer slik at suspensjonen som resulterer fra knusingen og knusemediet kan separeres.
Temperaturen under hver knusetest holdes ved ca 60°C.
Ved slutten av knusingen (TO), fjernes en prøve av den raffinerte pigmentsuspensjonen i en kolbe og viskositeten måles ved hjelp av et Brookfield-viskometer av RVT-typen ved en temperatur på 20°C og rotasjonshastigheter på 10 omdr/min og 100 omdr/min ved anvendelse av den hensiktsmessige spindelen.
Kornstørrelsen bestemmes ved måling ved bruk av en Sedigraph 5100 produsert av Micromeritics.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 7.
Tabell 7 viser at det kan oppnås vandige suspensjoner av raffinert kalsiumkarbonat med en høy konsentrasjon av tørrstoff.
EKSEMPEL 10
Dette eksemplet angår fremstillingen av en vandig suspensjon av grovkornet glimmer (som selges under betegnelsen ASCOAT 30 av Jungbunzlauer GmbH, med en korn-størrelse slik at 18 % av partiklene har en diameter mindre enn 1 mikrometer) som underkastes knusing for å raffinere den ned til en mikropartikkelformig suspensjon.
Test nr 108:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter sammen med den samme apparaturen og den samme operasjonsmetoden som i eksempel 9 med unntakelse av tørrstoffet i suspensjonen, som er lik 65 %, av en polymer 100 % nøytralisert med soda, hvor suspensjonen har en spesifikk viskositet på 1,85 og er fremstilt av, i vekt-%
95 % akrylsyre
5 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
De oppnådde resultater er angitt i nedenstående tabell 8:
Tabell 8 viser at det kan oppnås raffinerte vandige suspensjoner av glimmer med en høy konsentrasjon av tørrstoff, hvilket ikke er mulig ved bruk av et middel ifølge den tidligere teknikk.
EKSEMPEL 11
I dette eksemplet måles den reologiske atferd for vandige suspensjoner av kalsiumkarbonat, fremstilt ifølge operasjonsmetoden angitt i eksempel 1.
Etter omrøring i 20 minutter måles den reologiske atferden til suspensjonen fremstilt på denne måten ved omgivelsestemperatur ved anvendelse av en Stress Tech®-visko-elastisitetsmåler produsert av Reologica Instruments AB (Sverige) utstyrt med CC25 koaksiale sylindere.
Metoden benyttet for måling av den reologiske atferd til suspensjonen er identisk i hver av testene; således, for hver test, blir en prøve av suspensjonen fremstilt ved anvendelse av polymeren som skal testes injisert i viskoelastisitetsmålerens sylinder og den utsettes for forhåndsskjærpåvirkning ved 10 Pa i 12 sekunder og etter en oppholdstid på 180 sekunder hvilket tilsvarer likevektstiden, blir den underkastet skjærpåvirkning som forløper på en lineær basis fra 0,025 Pa til 2,5 Pa i løpet av 100 sekunder og 40 intervaller.
Flytespenningen, tilsvarende skjærpåvirkningen som skal påføres på suspensjonen for å bryte de interne bindingene og for å oppnå en suspensjon med redusert viskositet, bestemmes av viskositetskurvens maksimumverdi i Pa.s som en funksjon av skjærpåvirkningen i Pa.
Test nr 109:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon som fremstilt for test nr 1.
Test nr 110:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 8.
Test nr 111:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 9.
Test nr 112:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon inneholdende en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,83 og fremstilt av:
90 % akrylsyre
10 % metakrylat av generell formel (T) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, og m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Test nr 113:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon inneholdende en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,80 og fremstilt av:
90 % akrylsyre
10 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, og m og p er lik 0, q = 2 og n = 25.
Test nr 114:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 6.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 9.
Tabell 9 viser at de vandige suspensjonene av kalsiumkarbonat ifølge oppfinnelsen har en høyere flytespenning enn den for den tidligere teknikk, hvilket er karakteristisk for suspensjoner som utviser en god stabilitetsgrad.
EKSEMPEL 12:
I dette eksemplet måles den reologiske atferd til vandige suspensjoner av talk fremstilt ifølge operasjonsmetoden i eksempel 4.
For alle følgende tester er operasjonsmetoden og apparaturen benyttet for denne målingen identiske med de benyttet i eksempel 11.
Test nr 115:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk, benytter den vandige suspensjonen i test nr 34.
Test nr 116:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 37.
Resultatene i alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 10.
Tabell 10 viser at de vandige suspensjonene av talk, som foreslått ifølge oppfinnelsen, har en høyere flytespenning enn den for den tidligere teknikk, hvilket er karakteristisk for suspensjoner som utviser en høy stabilitet.
EKSEMPEL 13:
I dette eksemplet måles den reologiske atferd for vandige suspensjoner av talk fremstilt ved operasjonsmetoden i eksempel 5.
Etter 45 minutters omrøring måles den reologiske atferden til suspensjoner fremstilt på denne måten ved 25°C ved anvendelse av en Stress Tech®-viskoelastisitetsmåler produsert av Reologica Instruments AB (Sverige), utstyrt med CC25 koaksiale sylindere.
Operasjonsmetoden benyttet for å måle den reologiske atferden til suspensjonene er identisk for hver av testene; således, for hver test, blir en prøve av suspensjonen fremstilt ved bruk av polymeren som skal testes injisert i viskoelastisitetsmålerens sylinder og underkastet forhåndsskjærpåkjenning ved 15 Pa i 12 sekunder og etter en oppholdstid på 600 sekunder, hvilket tilsvarer likevektstiden, blir den underkastet skjærpåvirkning som forløper på en lineær basis fra 0,1 Pa til 2,5 Pa i løpet av 100 sekunder og 60 intervaller.
Flytespenningen, tilsvarende den skjærpåvirkning som skal påføres på suspensjonen for å bryte de interne bindingene og oppnå en suspensjon med redusert viskositet, bestemmes av viskositetskurvens maksimumsverdi i Pa.s som en funksjon av skjærpåvirkningen i Pa.
Test nr 117:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon av talk oppnådd ved bruk av 1,0 % beregnet på tørrvekt av en blanding fremstilt av 25 vektdeler av et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45 og 75 vektdeler av et alkylenpolyoksid solgt av BASF under betegnelsen Pluronic PE 4300.
Test nr 118:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 66.
Test nr 119:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 67.
Test nr 120:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 68.
Test nr 121:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 69.
Test nr 122:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter den vandige suspensjonen i test nr 70.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 11.
Tabell 11 viser at de vandige suspensjonene av talk ifølge oppfinnelsen har en høyere flytespenning enn den for den tidligere teknikk, hvilket er karakteristisk for suspensjoner som utvise en god stabilitetsgrad.
EKSEMPEL 14:
I dette eksemplet måles den reologiske atferden til vandige suspensjoner av glimmer fremstilt ifølge operasjonsmetoden i eksempel 6.
For alle følgende tester er operasjonsmetoden og apparaturen benyttet for denne målingen identiske med de benyttet i eksempel 11.
Test nr 123:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon inneholdende et natriumpolyakrylat med en spesifikk viskositet på 0,45.
Test nr 124:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon inneholdende en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 1,83 og fremstilt av:
90 % akrylsyre
10 % metakrylat av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer, m og p er lik 0, q = 1 og n = 50.
Test nr 125:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 82.
Test nr 126:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon inneholdende en polymer nøytralisert 100 % med soda, som har en spesifikk viskositet på 5,49 og fremstilt av:
80 % akrylsyre
2 % etylakrylat
10 % metakrylsyre
10 % metakryluretan av generell formel (I) hvor det hydrofobe radikalet R' er et tristyrylfenylradikal, m og p er lik 0, q = 1 og n = 25.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 12.
Tabell 12 viser at de vandige suspensjonene av glimmer som foreslått ifølge oppfinnelsen, har en høyere flytespenning enn den i den tidligere teknikk, hvilket er karakteristisk for suspensjoner som utviser en høy stabilitet.
EKSEMPEL 15:
I dette eksemplet måles den reologiske atferden til vandige suspensjoner av talk og kalsiumkarbonat fremstilt ved operasjonsmetoden i eksempel 8.
For alle nedenstående tester er operasjonsmetoden og apparaturen benyttet for denne målingen identiske med de i eksempel 11.
Test nr 127:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 99.
Test nr 128:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 100.
Test nr 129:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 101.
Test nr 130:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 102.
Test nr 131:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 103.
Test nr 132:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon som angitt i test nr 104.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 13.
Tabell 13 viser at de vandige suspensjonene av talk og kalsiumkarbonat ifølge oppfinnelsen har en høyere flytespenning enn den for den tidligere teknikk, hvilket er karakteristisk for suspensjoner som utviser en god stabilitetsgrad.
EKSEMPEL 16:
Dette eksemplet angår bruk av vandige suspensjoner av mineralfyllstoffer som foreslått ifølge oppfinnelsen i fremstillingen av beleggfarge for papir.
For dette formål fremstilles beleggfarger ved blanding av de vandige suspensjonene av mineralfyllstoffer som skal testes i vann med andre bestanddeler i beleggfargen, hvis sammensetning beregnet på vekt er som følger: 100 deler av vandige suspensjoner som skal testes med et innhold på 65 % tørrstoff
12 deler av en karboksylert styren-butadienlateks markedsført av Dow Chemical
under betegnelsen DL 905
0,5 deler karboksymetylcellulose solgt av Metsa Serai under betegnelsen Finnfix 5,
idet innholdet av tørrstoff er av størrelsesorden på 64,5 % og pH-verdien er lik 8,4.
Brookfield-viskositetsmålinger utføres deretter på beleggfargene fremstilt på denne måten, ved omgivelsestemperatur og ved 20 omdr/min, 50 omdr/min og 100 omdr/min ved bruk av et Brookfield-viskometer av DVH-typen utstyrt med den hensiktsmessige spindelen.
Test nr 133:
Denne testen som illustrerer den tidligere teknikk benytter en vandig suspensjon av talk som fremstilt for test nr 34.
Test nr 134:
Denne testen som illustrerer oppfinnelsen benytter en vandig suspensjon av talk som fremstilt for test nr 37.
Resultatene fra alle forsøkene er angitt i nedenstående tabell 14.
Tabell 14 viser at beleggfargen ifølge oppfinnelsen er mer fluid enn den i den tidligere teknikk.
Claims (16)
1.
Vandig suspensjon av mineralstoffer inneholdende en kopolymer som et dispergeringsmiddel og/eller knusehjelpemiddel for mineralstoffer i vandig suspensjon,karakterisert vedat kopolymeren er fremstilt av: e) minst én etylenisk umettet monomer som har en karboksylisk funksjon, valgt blant monosyrene slik som akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, isokrotonsyre eller kanelsyre, disyrene slik som itakonsyre, fumarsyre, maleinsyre eller sitrakonsyre, anhydridene av karboksylsyrer slik som maleinsyreanhydrid og hemiestrene av disyrer slik som monoestrene ved Citil C4, av maleinsyre eller itakonsyre, f) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer som har en sulfonisk funksjon, valgt blant akrylamidometylpropansulfonsyre, natriummetallylsulfonat, vinylsulfonsyrene og styrensulfonsyrene, eller med en fosforisk funksjon valgt blant etylenglykolmetakrylatfosfat, propylenglykolmetakrylatfosfat, etylenglykolakrylatfosfat, propylenglykolakrylatfosfat og deres etoksylater eller blandinger derav, g) eventuelt minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, valgt fra gruppen omfattende estrene av akrylsyre eller metakrylsyre slik som metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylheksylakrylatene eller -metakrylatene eller akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetat, styren, metylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam eller alternativt de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller deres substituerte derivater slik som dimetylaminopropylakrylamid eller -metakrylamid, akryl- eller metakrylestrene av glykol, metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid eller -sulfat, metakrylat av trimetylammoniumetylklorid eller -sulfat samt deres akrylat- og kvaterniserte akrylamidmotstykker og/eller dimetyldiallylammoniumklorid, h) minst én etylenisk umettet oksyalkylert monomer som avsluttes med en hydrofob
kjede som har den generelle formel (I):
hvor: - m og p representerer et antall alkylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - n representerer et antall etylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - q er et tall i det minste er lik 1 og slik at:
Ri er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R2er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R representerer det polymeriserbare umettede radikalet som tilhører gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere samt de umettede uretanene slik som akryluretan, metakryluretan, a-a'-dimetyl-m-isopropenylbenzyluretan, allyluretan,
R1 representerer det hydrofobe radikalet slik som tristyrylfenylgruppen eller de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene som har minst 8 karbonatomer eller dialkylaminene som har minst 8 karbonatomer når R representerer de umettede uretanene eller R' representerer de hydrofobe radikalene slik som tristyrylfenyl samt de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene som har fler enn 30 karbonatomer eller dialkylaminene som har fler enn 22 karbonatomer når R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere,
idet de totale bestanddelene (a), (b), (c) og (d) er lik 100,
og ved at den har en spesifikk viskositet høyst lik 50 og fortrinnsvis høyst lik 25.
2.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge krav 1,karakterisert vedat kopolymeren er fremstilt av: a) fra 99 til 10 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer som har en karboksylisk funksjon, valgt blant monosyrene slik som akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, isokrotonsyre, kanelsyre, disyrene slik som itakonsyre, fumarsyre, maleinsyre, citrakonsyre, eller anhydridene av karboksylsyrer slik som maleinsyreanhydrid og hemiestrene av disyrer slik som monoestrene ved Citil C4, av maleinsyre eller itakonsyre eller blandinger derav, b) fra 0 til 50 % av minst én etylenisk umettet monomer som har en sulfonisk funksjon valgt blant akrylamidometylpropansulfonsyre, natriummetallylsulfonat, vinylsulfonsyrene og styrensulfonsyrene, eller som har en fosforisk funksjon valgt blant etylenglykolmetakrylatfosfat, propylenglykolmetakrylatfosfat, etylenglykolakrylatfosfat, propylenglykolakrylatfosfat og deres etoksylater eller blandinger derav, c) fra 0 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, valgt fra gruppen omfattende akryl- eller metakrylsyreestere slik som metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylheksylakrylatene eller -metakrylatene eller akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetat, styren, metylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam, eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller deres substituerte derivater, slik som f.eks. dimetylaminopropylakrylamid eller -metakrylamid, akryl- eller metakrylestrene av glykol, metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid eller -sulfat, metakrylatet av trimetylammoniumetylklorid eller -sulfat samt deres akrylat- og kvaterniserte akrylamidmotstykker og/eller dimetyldiallylammoniumklorid, d) fra 1 til 90 vekt-% av minst én etylenisk umettet oksylert monomer som avsluttes
med en hydrofob kjede, av den generelle formel (Q:
hvor: - m og p representerer et antall alkylenoksideneheter mindre enn eller lik 100, - n representerer et antall etylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - q er et tall i det minste er lik 1 og slik at:
Ri er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R2er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere samt de umettede uretanene slik som akryluretan, metakryluretan, a-a'-dimetyl-m-isopropenylbenzyluretan, allyluretan,
R1 representerer det hydrofobe radikalet slik som tristyrylfenylgruppen eller de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med minst 8 karbonatomer eller dialkylaminene med minst 8 karbonatomer når R representerer de umettede uretanene, eller R<1>representerer de hydrofobe radikalene slik som tristyrylfenyl samt de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med mer enn 30 karbonatomer eller dialkylaminene med mer enn 22 karbonatomer når R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere,
idet de totale bestanddelene (a), (b), (c) og (d) er lik 100,
og at den har en spesifikk viskositet som høyst lik 50 og fortrinnsvis i høyst lik 25.
3.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge krav 2,karakterisert vedat kopolymeren er fremstilt av: a) fra 97 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer som har en karboksylisk funksjon, valgt blant monosyrene slik som akrylsyre, metakrylsyre, krotonsyre, isokrotonsyre, kanelsyre, disyrene slik som itakonsyre, fumarsyre, maleinsyre, citrakonsyre, eller anhydridene av karboksylsyrer slik som maleinsyreanhydrid og hemiestrene av disyrer slik som monoestrene ved Citil C4, av maleinsyre eller itakonsyre, eller blandinger derav, b) fra 0 til 50 % av minst én etylenisk umettet monomer som har en sulfonisk funksjon, valgt blant akrylamidometylpropansulfonsyre, natriummetallylsulfonat, vinylsulfonsyrene og styrensulfonsyrene, eller som har en fosforisk funksjon valgt blant etylenglykolmetakrylatfosfat, propylenglykolmetakrylatfosfat, etylenglykolakrylatfosfat, propylenglykolakrylatfosfat og deres etoksylater eller blandinger derav, c) fra 0 til 50 vekt-% av minst én etylenisk umettet monomer uten noen karboksylisk funksjon, valgt fra gruppen omfattende akryl- eller metakrylsyreestere slik som metyl-, etyl-, butyl-, 2-etylheksylakrylatene eller -metakrylatene eller akrylonitril, metakrylonitril, vinylacetat, styren, metylstyren, diisobutylen, vinylpyrrolidon, vinylkaprolaktam eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller de umettede amidene slik som akrylamid, metakrylamid eller deres substituerte derivater slik som dimetylaminopropylakrylamid eller -metakrylamid, akryl- eller metakrylestrene av glykol, metakrylamidopropyltrimetylammoniumklorid eller -sulfat, metakrylat av trimetylammoniumetylklorid eller -sulfat samt deres akrylat- og kvaterniserte akrylamidmotstykker og/eller dimetyldiallylammoniumklorid, d) fra 3 til 50 vekt-% av minst én oksyalkylert etylenisk umettet monomer som
avsluttes med en hydrofob kjede, av generelle formel (I):
hvor: - m og p representerer et antall alkylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - n representerer et antall etylenoksidenheter mindre enn eller lik 100, - q er et tall som i det minste er lik 1 og slik at:
Ri er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R2er hydrogen eller metyl- eller etylradikalet,
R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere samt de umettede uretanene slik som akryluretan, metakryluretan, a-a<1->dimetyl-m-isopropenylbenzyluretan, allyluretan, R' representerer det hydrofobe radikalet slik som tristyrylfenylgruppen eller de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med minst 8 karbonatomer eller dialkylaminene med minst 8 karbonatomer når R representerer de umettede uretanene eller R' representerer de hydrofobe radikalene slik som tristyrylfenyl samt de lineære eller forgrenede alkyl-, alkylaryl-, arylalkyl-, arylgruppene med fler enn 30 karbonatomer eller dialkylaminene med fler enn 22 karbonatomer når R representerer det polymeriserbare umettede radikalet tilhørende gruppen av akryl-, metakryl-, malein-, itakon-, kroton-, vinylftalestere,
idet de totale bestanddelene (a), (b), (c) og (d) er lik 100,
og ved at den har en spesifikk viskositet på høyst lik 50 og fortrinnsvis høyst lik 25.
4.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge hvilket som helst av kravene 1-3,karakterisert vedat det hydrofobe radikalet R' i monomer d) er en forgrenet alkylgruppe med 32 karbonatomer når R representerer en metakrylester.
5.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge hvilket som helst av kravene 1-3,karakterisert vedat det hydrofobe radikalet R' i monomer d) er en tristyrylfenylgruppe når R representerer en metakrylester eller et metakryluretan.
6.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge hvilket som helst av kravene 1-5,karakterisert vedat kopolymeren er i syreform, eller er delvis eller fullstendig nøytralisert av ett eller flere nøytaliseringsmidler som har en enverdig funksjon valgt fra gruppen omfattende de alkaliske kationene, spesielt natrium, kalium eller ammonium, eller alternativt de primære, sekundære eller tertiære alifatiske og/eller cykliske aminene slik som mono- eller distearylamin, etanolaminene (mono-, di-, trietanolamin), mono- og dietylamin, cykloheksylamin, metylcykloheksylamin og/eller ett eller flere nøytaliseringsmidler som har en flerverdig funksjon valgt fra gruppen omfattende toverdige jordalkalikationer, spesielt magnesium og kalsium eller alternativt sink samt de treverdig kationene hvorav aluminium spesielt, eller alternativt visse kationer med en høyere valens.
7.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge hvilket som helst av kravene 1-6,karakterisert vedat den inneholder 0,05-5 vekt-% av den tørkede kopolymerfraksjonen i forhold til tørrvekten av mineralstoffet eller -stoffene.
8.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge et av kravene 1-7,karakterisert vedat mineralstoffet eller-stoffene er valgt blant de mineralstoffer som har en ladet hydrofil overflate og fortrinnsvis valgt blant naturlige eller syntetiske kalsiumkarbonatene eller dolomitt eller kaolinene og blandinger derav og meget foretrukket blant kalk, kalsitt eller marmor.
9.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge krav 8,karakterisert vedat mineralstoffet er et kalsiumkarbonat og ved at den samtidig har en høy flytespenning og en lav Brookfield-viskositet for en konsentrasjon av tørrstoff på minst 65 % og fortrinnsvis minst 60 %.
10.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge et av kravene 1-7,karakterisert vedat mineralstoffet eller-stoffene er valgt blant mineralstoffene med en hydrofob overflate og er fortrinnsvis valgt blant talk eller glimmer eller en blanding derav.
11.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge krav 10,karakterisert vedat mineralstoffet er et talkmateriale eller et glimmermateriale og ved at den samtidig har en høy flytespenning og en lav Brookfield-viskositet for en konsentrasjon av tørrstoff på minst 45 % og fortrinnsvis minst 60 %.
12.
Vandig suspensjon av mineralstoffer ifølge krav 1-7,karakterisert vedat mineralstoffene er en blanding av mineralstoffer med en hydrofil overflate og/eller en blanding av mineralstoffer med en hydrofob overflate og fortrinnsvis en blanding av talk og kalsiumkarbonat eller talk og kaolin.
13.
Anvendelse av den vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge hvilket som helst av kravene 1-12, i papirindustrien.
14.
Anvendelse av den vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge krav 13, for fremstilling av papir.
15.
Anvendelse av den vandige suspensjonen av mineralstoffer ifølge krav 13, for fremstilling av beleggfarger.
16.
Beleggfarge,karakterisert vedat den i tillegg til de vanlige additivene inneholder én eller flere vandige suspensjoner av mineralstoffer som definert i hvilket som helst av kravene 1-1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9709388A FR2766107B1 (fr) | 1997-07-18 | 1997-07-18 | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO983310D0 NO983310D0 (no) | 1998-07-17 |
NO983310L NO983310L (no) | 1999-01-19 |
NO325269B1 true NO325269B1 (no) | 2008-03-17 |
Family
ID=9509557
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO19983310A NO325269B1 (no) | 1997-07-18 | 1998-07-17 | Vandige suspensjoner av mineralmaterialer og deres anvendelser |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6057398A (no) |
EP (1) | EP0892111B8 (no) |
JP (1) | JP4260930B2 (no) |
KR (1) | KR19990014038A (no) |
CN (1) | CN1116478C (no) |
AT (1) | ATE403776T1 (no) |
AU (1) | AU747463B2 (no) |
BR (1) | BR9803713A (no) |
CA (1) | CA2240859C (no) |
CO (1) | CO5221054A1 (no) |
CZ (1) | CZ299793B6 (no) |
DE (1) | DE69839833D1 (no) |
ES (1) | ES2312182T3 (no) |
FR (1) | FR2766107B1 (no) |
HU (1) | HU230125B1 (no) |
ID (1) | ID20601A (no) |
IN (1) | IN190671B (no) |
MY (1) | MY119646A (no) |
NO (1) | NO325269B1 (no) |
NZ (1) | NZ331003A (no) |
PL (1) | PL201874B1 (no) |
PT (1) | PT892111E (no) |
SI (1) | SI0892111T1 (no) |
SK (1) | SK286491B6 (no) |
TR (1) | TR199801401A3 (no) |
ZA (1) | ZA986372B (no) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2766107B1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-08-20 | Pluss Stauffer Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
FR2766106B1 (fr) * | 1997-07-18 | 2001-09-07 | Coatex Sa | Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage |
FR2792932B1 (fr) * | 1999-04-30 | 2001-07-06 | Coatex Sa | Nouveaux agents de type copolymeres acryliques a base d'urethanne pour ameliorer la maniabilite des liants hydrauliques, leur procede de preparation, les liants les contenant et leurs applications |
FR2810261B1 (fr) * | 2000-06-15 | 2002-08-30 | Coatex Sa | Utilisation de copolymeres faiblement anioniques comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage de suspension aqueuse de matieres minerales, suspensions aqueuses obtenues et leurs utilisations |
US6660793B1 (en) * | 2000-06-15 | 2003-12-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous coating compositions having improved transparency |
FR2815627B1 (fr) * | 2000-10-25 | 2003-09-05 | Coatex Sas | Procede pour ameliorer la resistance mecanique notamment "aux jeunes ages" des matrices cimentaires, matrices cimentaires ainsi obtenues et leurs utilisations |
FR2815629B1 (fr) * | 2000-10-25 | 2003-09-05 | Coatex Sas | Procede pour ameliorer la resistance mecanique notamment "aux jeunes ages" des matrices cimentaires, matrices cimentaires obtenues et leurs utilisations |
US20030073586A1 (en) * | 2001-10-03 | 2003-04-17 | Martin Crossman | Scale control composition for high scaling environments |
KR100452558B1 (ko) * | 2001-11-20 | 2004-10-14 | 주식회사 엘지화학 | 공중합성 이온 단량체를 함유하는 종이 코팅용 라텍스 |
FR2846978B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2007-05-18 | Coatex Sas | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant l'activation de l'azurage optique et produits obtenus |
FR2846972B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2005-02-18 | Omya Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales broyees, faiblement chargees ioniquement et leurs utilisations |
FR2846971B1 (fr) * | 2002-11-08 | 2006-09-29 | Omya Ag | Utilisation d'un copolymere disposant d'au moins une fonction greffee alkoxy ou hydroxy polyalkylene glycol, comme agent ameliorant la brillance du papier et produits obtenus |
US7205352B2 (en) * | 2003-12-17 | 2007-04-17 | Ethox Chemicals, Llc | Dispersions containing fatty acid esters of styrenated phenol alkoxylates |
US7271211B2 (en) * | 2003-12-17 | 2007-09-18 | Ethox Chemicals, Llc | Dispersions containing fatty acid esters of styrenated phenol alkoxylates |
US7261770B2 (en) * | 2004-11-24 | 2007-08-28 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Compositions and methods comprising pigments and polyprotic dispersing agents |
JP2006167655A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
JP2006198556A (ja) * | 2005-01-21 | 2006-08-03 | Daicel Chem Ind Ltd | マイクロカプセル |
DE102006026965A1 (de) * | 2006-06-09 | 2007-12-13 | Omya Development Ag | Komposits aus anorganischen und/oder organischen Mikropartikeln und Nano-Calciumcarbonatpartikeln |
FR2907127B1 (fr) | 2006-10-12 | 2011-07-29 | Coatex Sas | Utilisation d'une suspension et/ou d'une dispersion aqueuse de matieres minerales contenant un copolymere hydrosoluble a groupement hydrophobe dans la fabrication d'une feuille de papier. |
FR2907347B1 (fr) * | 2006-10-19 | 2008-12-05 | Coatex Sas | Utilisation d'un agent dispersant sterique de matieres minerales dans l'eau, dispersion aqueuse obtenue et son utilisation dans la fabrication du papier |
FR2913427B1 (fr) * | 2007-03-05 | 2011-10-07 | Omya Development Ag | Procede de broyage a sec d'un ou plusieurs materiaux comprenant au moins un carbonate de calcium |
DE102007059736A1 (de) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Omya Development Ag | Oberflächenmineralisierte organische Fasern |
EP2075374A1 (fr) | 2007-12-17 | 2009-07-01 | Omya Development AG | Procédé de fabrication d'une sauce de couchage avec mise en oeuvre d'un epaississant acrylique à chaine hydrophobe ramifiée et sauce obtenue |
FR2925077A1 (fr) * | 2007-12-17 | 2009-06-19 | Coatex Soc Par Actions Simplif | Epaississant acrylique a chaine hydrophobe et ramifiee pour sauce de couchage papetiere a retention d'eau amelioree |
EP2199348A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-23 | Omya Development AG | Process for manufacturing aqueous suspensions of mineral materials or dried mineral materials, the obtained products, as well as uses thereof |
EP2208761B1 (en) * | 2009-01-16 | 2012-10-10 | Omya Development AG | Process to prepare self-binding pigment particles implementing acrylic comb copolymers with hydrophobic groups as coupling agents, self binding pigment particles and uses thereof |
JP2011105853A (ja) * | 2009-11-17 | 2011-06-02 | Fimatec Ltd | 湿式粉砕助剤及び微粒重質炭酸カルシウム分散体 |
CN102199248B (zh) * | 2010-03-26 | 2012-11-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 三元丙烯腈共聚体及其制备方法 |
CN102060950A (zh) * | 2010-11-22 | 2011-05-18 | 青岛科技大学 | 一种制备二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和共聚物的方法 |
EP2505615B9 (en) * | 2011-04-01 | 2014-10-29 | Omya International AG | Self-binding pigment hybrid |
SI2505614T1 (sl) | 2011-04-01 | 2014-02-28 | Omya International Ag | Postopek za pripravo samopovezujočih pigmentnih delcev |
ES2456369T3 (es) | 2011-08-31 | 2014-04-22 | Omya International Ag | Híbrido de pigmentos autoaglutinantes |
CA2866651C (en) | 2012-03-08 | 2016-11-01 | Hercules Incorporated | Viscosity suppression of associative thickeners using organophosphates |
HUE025800T2 (en) * | 2012-06-28 | 2016-04-28 | Omya Int Ag | High solids aqueous mineral and / or filler and / or pigment in acidic pH media |
US9145340B2 (en) | 2012-08-13 | 2015-09-29 | Verdesian Life Sciences, Llc | Method of reducing atmospheric ammonia in livestock and poultry containment facilities |
US9961922B2 (en) | 2012-10-15 | 2018-05-08 | Verdesian Life Sciences, Llc | Animal feed and/or water amendments for lowering ammonia concentrations in animal excrement |
US11254620B2 (en) | 2013-08-05 | 2022-02-22 | Verdesian Life Sciences U.S., Llc | Micronutrient-enhanced polymeric seed coatings |
TW201522390A (zh) | 2013-08-27 | 2015-06-16 | 特級肥料產品公司 | 聚陰離子聚合物 |
WO2015035031A1 (en) | 2013-09-05 | 2015-03-12 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer-boric acid compositions |
CA2945823C (en) | 2014-05-21 | 2022-04-26 | Verdesian Life Sciences, Llc | Polymer soil treatment compositions including humic acids |
US10822487B2 (en) | 2014-05-22 | 2020-11-03 | Verdesian Life Sciences Llc | Polymeric compositions |
KR20180126485A (ko) * | 2016-03-18 | 2018-11-27 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 종이 코팅 조성물 및 이의 제조 방법 |
CN109943102B (zh) * | 2019-04-09 | 2021-08-31 | 江西广源化工有限责任公司 | 一种涂布级超微细针状硅灰石的生产方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3567503A (en) * | 1969-09-30 | 1971-03-02 | Monsanto Co | Paper treated with copolymer compositions |
EP0011806B1 (en) * | 1978-11-27 | 1983-11-23 | The Dow Chemical Company | Liquid emulsion polymers, process for preparing them and aqueous compositions thickened with these emulsions |
EP0215565B1 (en) * | 1985-08-12 | 1991-07-24 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Dispersing agents |
EP0401790B1 (de) * | 1989-06-06 | 1998-04-22 | Plüss-Staufer AG | Hochkonzentrierte wässrige Suspension aus Mineralien und/oder Füllstoffen und/oder Pigmenten |
FR2650594B1 (fr) * | 1989-08-04 | 1992-04-03 | Coatex Sa | Application aux suspensions aqueuses pigmentaires de carbonate de calcium d'un agent polycarboxylique a fonction phosphatee ou phosphonee inhibant l'effet de choc provoque par l'introduction d'un electrolyte sous forme concentree |
GB9116523D0 (en) * | 1991-07-31 | 1991-09-11 | Raychem Sa Nv | Electrical component |
FR2693203B1 (fr) * | 1992-07-01 | 1994-08-26 | Coatex Sas | Copolymère acrylique partiellement ou totalement hydrosoluble, réticulé ou non et son utilisation. |
GB9320233D0 (en) * | 1993-10-01 | 1993-11-17 | Ecc Int Ltd | Paper coating pigment |
GB9522228D0 (en) * | 1995-10-31 | 1996-01-03 | Ecc Int Ltd | Pigments for paper coating compositions |
JPH09255740A (ja) * | 1996-03-26 | 1997-09-30 | Nof Corp | 三元共重合体 |
FR2766107B1 (fr) * | 1997-07-18 | 1999-08-20 | Pluss Stauffer Ag | Suspensions aqueuses de matieres minerales et leurs utilisations |
-
1997
- 1997-07-18 FR FR9709388A patent/FR2766107B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-11 ES ES98202339T patent/ES2312182T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 AT AT98202339T patent/ATE403776T1/de active
- 1998-07-11 DE DE69839833T patent/DE69839833D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 EP EP98202339A patent/EP0892111B8/fr not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-11 SI SI9830912T patent/SI0892111T1/sl unknown
- 1998-07-11 PT PT98202339T patent/PT892111E/pt unknown
- 1998-07-15 SK SK969-98A patent/SK286491B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1998-07-15 NZ NZ331003A patent/NZ331003A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-07-16 PL PL327527A patent/PL201874B1/pl unknown
- 1998-07-16 CZ CZ0224198A patent/CZ299793B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 JP JP20411098A patent/JP4260930B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 ZA ZA986372A patent/ZA986372B/xx unknown
- 1998-07-17 BR BR9803713-7A patent/BR9803713A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 HU HU9801624A patent/HU230125B1/hu unknown
- 1998-07-17 CN CN98120256A patent/CN1116478C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 IN IN465BO1998 patent/IN190671B/en unknown
- 1998-07-17 CO CO98040804A patent/CO5221054A1/es not_active Application Discontinuation
- 1998-07-17 NO NO19983310A patent/NO325269B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-07-17 AU AU77304/98A patent/AU747463B2/en not_active Expired
- 1998-07-17 MY MYPI98003291A patent/MY119646A/en unknown
- 1998-07-17 CA CA002240859A patent/CA2240859C/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-17 ID IDP981016A patent/ID20601A/id unknown
- 1998-07-18 KR KR1019980029363A patent/KR19990014038A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-07-20 US US09/119,016 patent/US6057398A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-20 TR TR1998/01401A patent/TR199801401A3/tr unknown
-
1999
- 1999-12-21 US US09/468,781 patent/US6414074B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO325269B1 (no) | Vandige suspensjoner av mineralmaterialer og deres anvendelser | |
US6093764A (en) | Use of a copolymer with a surface-active structure as a dispersing and/or crushing aid | |
US6946510B2 (en) | Use of weakly anionic copolymers as dispersing and/or grinding aid agent of an aqueous suspension of mineral materials | |
US7772351B2 (en) | Use of a copolymer having at least one grafted alkoxy or hydroxy polyalkylene glycol function as an agent for improving optical brightening activation, and products obtained | |
JP5346319B2 (ja) | グラフトされた少なくとも1種のアルコキシまたはヒドロキシポリアルキレングリコール官能基を有するコポリマー、およびその使用 | |
JP4686192B2 (ja) | 低イオン負荷の粉砕無機物の水性懸濁液およびそれらの使用 | |
NO336145B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig suspensjon av mineralfyllstoffer med forbedrede egenskaper, vandig suspensjon av mineralpartikler, anvendelse av produktet i form av en suspensjon samt beleggsfarve inneholdende produktet. | |
MXPA98005800A (en) | Aqueous suspensions of mineral materials and their u | |
MXPA98005801A (en) | Use of a copolymer as an active structure superficially as a dispersion agent and / or triturac |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |