SK279327B6 - Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie - Google Patents

Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie Download PDF

Info

Publication number
SK279327B6
SK279327B6 SK503-95A SK50395A SK279327B6 SK 279327 B6 SK279327 B6 SK 279327B6 SK 50395 A SK50395 A SK 50395A SK 279327 B6 SK279327 B6 SK 279327B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
chamber
inhaler
impeller
air
medicament
Prior art date
Application number
SK503-95A
Other languages
English (en)
Other versions
SK50395A3 (en
Inventor
Mark B. Mecikalski
David R. Williams
David O. Thueson
Original Assignee
Dura Pharmaceuticals
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dura Pharmaceuticals filed Critical Dura Pharmaceuticals
Publication of SK50395A3 publication Critical patent/SK50395A3/sk
Publication of SK279327B6 publication Critical patent/SK279327B6/sk

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0005Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament
    • A61M15/0006Details of inhalators; Constructional features thereof with means for agitating the medicament using rotating means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0001Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0013Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
    • A61M15/0016Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located downstream of the dispenser, i.e. traversed by the product
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A61M15/0046Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier
    • A61M15/0048Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters characterized by the type of carrier the dosages being arranged in a plane, e.g. on diskettes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057Pumps therefor
    • A61M16/0066Blowers or centrifugal pumps

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka zariadenia na vytváranie aerosólu z práškového lieku na inhaláciu.
Doterajší stav techniky
Zo stavu techniky sú známe rôzne inhalátory na vytváranie inhalovateľnej hmly z rozprášeného lieku. Tieto inhalátory sa delia do dvoch základných skupín, pričom do prvej skupiny patria inhalátory na vytváranie hmly z kvapalných liekov a do druhej skupiny inhalátory na vytváranie hmly z práškových liekov. Fyzikálne charakteristiky práškových liekov s časticami veľkosti v rozsahu od asi 1 mikrónu (0,001 mm) do asi 100 mikrónov, najmä v rozsahu od 1 mikrónu do 5 mikrónov, sú v podstate odlišné od vlastností kvapalných liekov. Preto je veľmi malá podobnosť medzi technickými požiadavkami a konštrukčným riešením týchto dvoch typov zariadení.
Väčšina známych inhalátorov používa práškové lieky, ktoré sú obsiahnuté v želatínových tobolkách, v ktorých je obsiahnutá vždy jedna dávka lieku. Malé rozmery týchto toboliek a potreba ich plnenia a vyprázdňovania prinášajú ťažkosti pri používaní inhalátorov.
Pomalé vyprázdňovanie práškového lieku z perforovanej tobolky do zmiešavacej komory, kombinované s prúdením vzduchu komorou, má za následok taký stav, že v zmiešavacej komore nie sú nikdy prítomné všetky práškové častice naraz. Zistilo sa, že vzájomné obrusovanie víriacich častíc alebo narážanie jednotlivých častíc na seba sú dôležitými znakmi pre odvádzanie práškového lieku z komory a pre jeho zavádzanie do pľúc. Súčasne takéto pomalé vysypávanie práškového lieku z tobolky a jeho privádzanie do zmiešavacej komory redukuje množstvo častíc, ktoré na seba narážajú a omieľajú sa a umožňuje tvorbu zlepených zhlukov častíc lieku v rôznych častiach zmiešavacej komory·
Ďalšia dôležitá okolnosť spočíva v tom, žc si doteraz nikto neuvedomil možnosť dosiahnutia niekoľkých dôležitých výhod, ak je dodávanie lieku relatívne nezávislé od prietoku vzduchu pri dýchaní pacienta (to znamená od toho, ako hlboko sa pacient nadýchava) alebo od koordinácie činnosti (to znamená od načasovania inhalácie pacientom). Inhalačné zariadenie, ktoré je nezávislé od prietoku vzduchu pri nadychovaní pacienta, je vhodné pre pacientov, ktorý sú schopní vdýchnuť naraz len malé množstvo vzduchu, napríklad pre deti alebo pre pacientov trpiacich aspiračnými ťažkosťami. Okrem toho, ak dodávka lieku nezávisí od množstva vdýchnutého vzduchu v určitom časovom intervale, zostáva inhalovaná dávka relatívne nezávislá od charakteristických hodnôt nadýchavania pacienta. Inhalátory, ktoré sú upravené na vydávanie odmeraných dávok lieku a ktoré spravidla používajú hnací plyn, vyžadujú od pacienta značnú koordináciu rôznych aktivít. Uvedenie inhalátora do činnosti sa musí uskutočniť v priebehu nadýchavania, inak sa väčšina lieku usadí v ústach a v hrdle pacienta. Preto sa v súčasnosti dáva prednosť inhalačným zariadeniam ovládaným dýchaním, ktoré znižujú potrebu koordinácie činností pacienta na minimum.
Okrem toho sa pri doterajších známych zariadeniach zrejme nevenovala dostatočná pozornosť výhode, ktorá plynie zo zmenšovania veľkosti väčších častíc alebo aglomerovaných častíc v priebehu použitia inhalačného zaria denia. Veľké alebo aglomerované častice získavajú v priebehu nútenej inhalácie alebo vdychovania stále vyšší pohybový moment a narážajú na mäkké a vlhké tkanivo v okolí hrdla a hrtanu namiesto toho, aby zostávali v prúde vzduchu a mohli sa dostať až do pľúc. Za týchto podmienok sa väčšina liekov zrejme nedostane hlboko do pľúc a tým sa neukladá v strategickej polohe, kde by sa častice liekov mali rozpúšťať areolámym tkanivom a dostávať sa do krvného obehu. V horších prípadoch môže takéto narážanie častíc vyvolať zakašľanie v priebehu inhalácie a tým by sa dostalo veľké množstvo vzduchu, ktoré obsahuje vlhkosť a jemne rozptýlené sliny, späť do inhalačného zariadenia, kde by potom dochádzalo ku zlepovaniu častíc práškového lieku.
Úlohou vynálezu je preto vyriešiť zdokonalený inhalátor na inhalovanie práškových liekov.
Podstata vynálezu
Táto úloha sa vyriešila zariadením na vytváranie aerosólu z práškového inhalačného lieku podľa vynálezu, ktorého podstata spočíva v tom. že zariadenie obsahuje puzdro, aerosolizačnú komoru kotúčového tvaru, vytvorenú vo vnútri puzdra, obežné koleso uložené vnútri rozprašovacej komory, elektromotor spojený s obežným kolesom na jeho uvádzanie do otáčavého pohybu v aerosolizačnej komore, najmä jeden vstupný otvor vyústený dovnútra aerosolizačnej komory a najmenej jeden výstupný otvor vyvedený von z aerosolizačnej komory.
Vo výhodnom uskutočnení vynálezu má aerosolizačná komora rovinnú prednú stenu a zadnú stenu, ktoré sú spojené s jej obvodovú stenou. Obežné koleso má väčší priemer ako je odstup medzi prednou stenou a zadnou stenou aerosolizačnej komory a je vybavené dvoma plochými lopatkami.
Pri zariadení podľa vynálezu, ktoré môže byť vytvorené najmä ako inhalátor na inhaláciu práškových liekov, vstupuje prúd vzduchu do komory, v ktorej sa zmiešava s práškovou inhalačnou látkou pomocou obežného kolesa udržiavaného v otáčavom pohybe vnútri komory, pričom zmes vzduchu a práškového lieku potom prúdi von z komory a vstupuje do náustku. Zariadenie podľa vynálezu je nezávislé od prietoku nadychovaného vzduchu a je ovládané najmä dychom pacienta, pričom ale pri vytváraní inhalačného aerosólu nie je nutná náročná koordinácia činností pacienta. Dávky lieku sa môžu vydávať zo zásobníka dávok, ktorý obsahuje skupinu jednotlivých oddelení pre dávky a ktorý je uložený v inhalátore, a privádzať do zmiešavacej komory. Na zvýšenie účinnosti dodávania práškovej látky sa môže regulovať rýchlosť prúdenia vzduchu zmiešavacou komorou a rýchlosť otáčania obežného kolesa vzhľadom na potreby jednotlivých druhov liekov.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Vynález bude bližšie objasnený pomocou príkladov uskutočnení zobrazených na výkresoch, kde znázorňujú obr. 1 pôdorysný pohľad na prvé výhodné uskutočnenie zariadenia na vytváranie aerosólu z práškového lieku, ktoré je v tomto prípade vytvorené ako inhalátor, obr. 2 bočný pohľad na prvé príkladné uskutočnenie zariadenia z obr. 1, pri ktorom je vysúvacia rukoväť na vysúva
SK 279327 Β6 nie dávok lieku odklopená zo svojej zabezpečenej prepravnej polohy, a pri ktorom je predný koncový diel puzdra sklopený dole, aby umožnil prístup dovnútra zariadenia, obr. 3 vodorovný rez prvým príkladným uskutočnením zariadenia, ktorý sa vedie rovinou 3-3 z obr. 2, obr. 4 zvislý priečny rez zariadením, ktorý sa vedie rovinou 4-4 z obr. 1, zobrazujúci zmiešavaciu komoru na vytváranie aerosólu a mimostredové uloženie obežného kolesa v tejto aerosolizačnej komore, obr. 5 iný zvislý priečny rez, ktorý sa vedie rovinou 5-5 z obr.l, prechádzajúci pred zadnou stenou predného náustkového dielu, ktorý zobrazuje výhodné rozmiestnenie vzduchových prívodných otvorov, obr. 6 predný čelný pohľad na prvé príkladné uskutočnenie zariadenia z obr. 1, obr. 7 zadný čelný pohľad na prvé príkladné uskutočnenie zariadenia z obr. 1, obr. 8 detailný pohľad na zmiešavaciu komoru na vytváranie aerosólu, v ktorej je obežné koleso umiestnené excentrický mimo stred komory, obr. 9 bočný pohľad na obežné koleso z obr. 8, obr. 10 pôdorysný pohľad na zostavený zásobník dávok, ktorý sa používa v zariadení z obr. 1, obr. 11 osový rez zásobníkom dávok lieku, vedený rovinou 11-11 z obr. 10, obr. 12 pôdorysný pohľad na prstencový diel zásobníka, zabezpečený otvormi na uloženie jednotlivých dávok lieku, obr. 13 pohľad zhora na jednu z krycích dosiek zásobníka dávok zobrazeného na obr. 10, obr. 14 pohľad zhora na druhé príkladné uskutočnenie zariadenia podľa vynálezu, obr. 15 pozdĺžny zvislý rez zariadením, vedený rovinou 15-15 z obr. 14, obr. 16 vodorovný rez zariadením, vedený rovinou 16-16 z obr. 15, obr. 17 zvislý priečny rez zariadením, vedený rovinou 17-17 z obr. 14, obr. 18 zvislý priečny rez zariadením, vedený rovinou 18-18 z obr. 14, obr. 19 predný čelný pohľad na zariadenie z obr. 14, obr. 20 zadný čelný pohľad na zariadenie z obr. 14, obr. 21 predný pohľad v zväčšenej mierke na obežné koleso zariadenia z obr. 14, obr. 22 zvislý rez obežným kolesom zariadenia, vedený rovinou 22-22 z obr. 21, obr. 23 pohľad zhora na zostavený zásobník s dávkami lieku, ktorý· sa použil v príkladnom uskutočnení zariadenia z obr. 14, obr. 24 zvislý osový rez zostaveným zásobníkom dávok lieku, vedený rovinou 24-24 z obr, 23, obr. 25 pohľad zhora na prstencový diel zásobníka dávok znázorneného na obr. 23, z ktorého je zrejmé vytvorenie a rozmiestnenie otvorov na uchovávanie dávok suchého prášku, obr. 26 pohľad zhora na zásobníkovú sústavu z obr. 23 vrátane hornej krycej dosky, obr. 27 bočný pohľad na prstencový diel zásobníka znázornený v pohľade zhora na obr. 25, obr. 28 pohľad zhora na inhalátor z obr. 14, ktorý má pre lepšiu ilustráciu odklopenú alebo odstránenú pridržiavaciu páku a odstránenú hornú kryciu dosku zásobníka dávok práškového lieku, obr. 29 bočný pohľad na inhalátor z obr. 14, zobrazujúci dráhu odklopného pohybu pridržiavacej páky, obr. 30 zvislý pozdĺžny rez inhalátorom z obr. 14 s vyznačením dráhy prúdu vzduchu vnútri zariadenia, obr. 31 pohľad zhora na zariadenie z obr. 14, obr. 32 pohľad zhora na rozložené zariadenie z obr. 14, obr. 33 bočný pohľad na rozložené zariadenie z obr. 14, zobrazené čiastočne v reze, obr. 34 čelný pohľad na motorovú jednotku, vedený z roviny 34-34 z obr. 32, obr. 35 čelný pohľad na puzdro, vedený z roviny 35-35 vyznačenej na obr. 32, obr. 36 zadný čelný pohľad na predný valec, vedený z roviny 36-36 vyznačenej na obr. 32 a obr. 37 predný čelný pohľad na predný valec, vedený z roviny 37-37 z obr. 32.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Obr. 1 až 3 znázorňujú celkové pohľady na prvé príkladné uskutočnenie zariadenia podľa vynálezu, vytvoreného v tomto prípade vo forme inhalátora, ktorého dutý predný koncový diel 3 je otočné spojený dvojicou jazýčkových závesov 5 s vnútorným stredným dielom 1. Dvojica čapov 7 na jazýčkových závesoch 5 má svoje konce uložené v strednom diele 1, aby sa dal predný koncový diel 3 natáčať dole a smerom od stredného dielu 1. Predný koncový diel 3 obsahuje dutý valcový náustok 9, vytvorený na jeho prednom konci, a zadnú stenu 11, uzatvárajúcu zadnú stranu predného koncového dielu 3. K strednému dielu 1 je na jeho zadnej strane pozdĺž jeho okrajovej hrany 15 upevnený zadný koncový diel 13 pomocou zaklápavacej obruby 17 alebo iného známeho spoja. Stredný diel 1 má výhodne ploché dno 19, dvojicu zaoblených bočných stien 21a, 21b a sploštenú kruhovú hornú plochu 23 na ľahké uchopenie rukou.
Ako je z obr. 2, 3, 4 a 8 zrejmé, v prednej stene 27 stredného dielu 1 zariadenia v tvare inhalátora je vytvorená kotúčová alebo v priereze kruhovité tvarovaná aerosolizačná komora 25, ktorá je usporiadaná kolmo na smer prúdenia vzduchu, zobrazený na obr. 2 a 3 šípkami, smerujúci do valcového náustku 9. Komora 25 má kotúčový tvar a jej priemer je predovšetkým 13 mm a šírka 3 mm a pomer priemerov komory 25 k jej hrúbke alebo hĺbke je predovšetkým približne 4:1. Komora 25 je ohraničená na svojej prednej strane časťou uzatváracej zadnej steny 11 odklopného predného koncového dielu 3, na zadnej strane hladkou stenou 29 a na obvode obvodovou stenou 30.
Na obr. 3, 4, 8 a 9 je zobrazené také obežné koleso 31, ktoré tvorí tenká rovinná kruhová doska 33, ktorá má obvodový okraj 35, z ktorej vystupuje radiálne smerom von skupina krátkych lopatiek 37. Táto kruhová doska 33 je umiestnená excentrický mimo stred komory 25. Ako je zrejmé z obr. 4 a 5, obežné koleso 31 je umiestnené pod geometrickým stredom aerosolizačnej komory 25 smerom ku spodnej časti jej obvodovej steny 30. Čelná plocha obežného kolesa 31 je umiestnená vo veľmi tesnej blízkosti zadnej steny 11. Obežné koleso 31 je upevnené na strednom hriadeli 39, ktorý prechádza otvorom 41 vytvorenom v zadnej hladkej stene 29 komory 25 a upravenom pre rýchlobežné otáčanie okolo pevnej osy x-x, znázornenej na obr. 3. Stredný hriadeľ 39 je spojený s rýchlobežným elektromotorom 43, poháňaným predovšetkým jednou, ale najmä dvomi batériami 45. Batérie 45 sú uložené v dvoch puzdrách 47a, 47b, umiestnených v odstupe od seba. Aero solizačná komora 25 na vytváranie aerosólu je otvorená a prístupná na čistenie a vykonávanie údržby vyklopením predného koncového dielu 3 okolo čapov 7, ako je to znázornené na obr. 2.
Vzduch prúdi vnútorným priestorom stredného dielu 1 po dráhe 49, ako je zrejmé z obr. 3, 5 a 7, vo forme prvého škrteného prúdu vzduchu smerom k valcovému náustku 9 a k inhalujúcemu užívateľovi. V dráhe 49 prvého prúdu vzduchu sa vyskytuje najmenej jeden vstupný otvor 51 vytvorený v zadnom koncovom diele 13, ktorým prichádza vonkajší vzduch do stredného dielu 1. Na vstupný otvor 51 nadväzujú priechodové kanáliky 53 vytvorené v strednom diele 1, ktoré umožňujú vedenie prúdu vzduchu v smere, vyznačenom šípkami na obr. 2 a 3, stredným dielom 1 v smere k valcovému náustku 9. Tieto priechodové kanáliky 53 sa vedú do dutého predného koncového dielu 3 najmenej jedným, ale najmä skupinou škrtiacich otvorov 55 vytvorených v jeho zadnej stene 11, ako je to zobrazené na obr. 5. Veľkosť škrtiacich otvorov 51, priechodových kanálikov 53 a škrtiacich otvorov 55 sa volí vzhľadom na zabezpečenie dostatočného odporu proti prúdeniu vzduchu, aby sa rýchlosť prúdu vnútri stredného dielu 1 zmenšila a prúd vzduchu prichádzal do úst užívateľa s malou rýchlosťou. Tým sa znižuje predovšetkým pohybový moment častíc a v dôsledku toho tiež intenzita nárazov častíc na zadnú stranu úst alebo hrdla užívateľa.
Časť hlavného prúdu vzduchu je odklonená od čiastkového prúdu vzduchu, ako je to znázornené šípkami na obr. 2 a 3, ktorý po prebehnutí aerosolizačnou komorou 25 sa vracia a unáša práškový liek späť do hlavného prúdu vzduchu. Vstup čiastkového prúdu vzduchu umožňuje prívodný otvor 59, ktorý je vytvorený v uzatváracej zadnej stene 11 v blízkosti stredu obežného kolesa 31. V uzatváracej zadnej stene 11 je v homej časti aerosolizačnej komory 25 vytvorený výstupný otvor 61. Ak sa obežné koleso 31 udržiava elektromotorom 43 vo vysokých otáčkach, pôsobí toto obežné koleso 31 ako odstredivé vzduchové čerpadlo, ktoré nasáva vzduch do komory 25 na vytváranie aerosólu prívodným otvorom 59, zmiešava vzduch s celou dávkou práškového lieku vnútri komory 25 a vyháňa vzduch a práškový liek vo forme jemnej, riedkej a suchej hmly von výstupným otvorom 61. Vzduch s rozptýleným práškom alebo ľahká suchá hmla sa potom privádza do hlavného zoškrteného prúdu vzduchu vo valcovom náustku 9 a do úst pacienta na inhaláciu. Veľkosť otvorov 59, 61 sa volí tak, že suchá hmla opúšťa komoru 25 výstupným otvorom 61 klinicky zanedbateľnou rýchlosťou. Prívodný otvor 59 môže mať napríklad priemer 2,4 mm a výstupný otvor 61 môže mať napríklad priemer 1,6 mm. Pri tejto malej rýchlosti dochádza pri zlúčení takto vytvorenej zmesi s prvým škrteným prúdom vzduchu jemná a suchá hmla, ktorá sa môže ľahko inhalovať, bez toho, aby bolo treba zabezpečovať nútenú inhaláciu. Pretože pri tomto riešení nie je potrebné zabezpečovať prepichovanic tobolky alebo iného obalu s liekom alebo použitie vákua, prípadne odstredivé sily na odoberanie lieku z obalu, užívateľ sa pri použití inhalátora podľa vynálezu nemusí namáhať, aby nasal liek do pľúc.
Obežné koleso 31 sa elektromotorom 43 uvádza do otáčavého pohybu s mimoriadne vysokým počtom otáčok, ktoré sa pohybujú medzi 12 000 a 14 000 otáčkami za minútu. Taká vysoká rýchlosť otáčania vyvoláva veľkú rýchlosť prúdenia vzduchu a vírenie prášku v prúde vzduchu, pričom nevyváženosť tohto prúdenia, vyplývajúca z excentrického uloženia obežného kolesa 31, núti narážať častice jednu na druhú a tiež na steny 11, 29, 30 komory 25 a tým dochádza k ich rozomieľaniu a rozbíjaniu na menšie častice, ktoré sa ľahšie vdychujú. Tento účinok tiež prispieva k dokonalému premiešaniu častíc s prúdom vzduchu a k zabezpečeniu samočistiaceho pôsobeniu na steny 11, 29, 30 komory 25. V dôsledku mimostredového uloženia obežného kolesa 31 v komore 25 sa vyskytujú v rýchle cirkulujúcom prúde vzduchu v rôznych miestach komory 25 rozdielne tlaky a rýchlosti. Tento jav zrejme podporuje turbulentné zmiešavanie častíc a vzduchu a redukuje zlepovanie zrniek práškového lieku. Ako je z obr. 5 zrejmé, prívodný otvor 59 môže byť umiestnený v širokej oblasti pod nábojom 62 obežného kolesa 31, ale predovšetkým je umiestnený priamo pod týmto nábojom 62 a nad lopatkami 37, aby sa dosiahol menej obmedzený vstup vzduchu do komory 25. Podobne sa môže umiestniť výstupný otvor 61 v ľubovoľnom mieste nad nábojom 62 obežného kolesa 31, ale najvýhodnejšie miesto pre tento výstupný otvor 62 je nad lopatkami 37 a na jednej strane alebo na druhej strane od osi komory 25. Ak sa pacient snaží intenzívne nasať vzduch z priechodového náustku 9, vznikne v strednom diele 1 čiastočný podtlak, ktorý by sa však rozšíril do celého vnútorného priestoru stredného dielu 1, takže odstredivý čerpací účinok excentrického obežného kolesa 31 by nebol ovplyvnený podtlakom alebo intenzitou nasávania vzduchu v náustku.
Na obr. 10 až 12 je zobrazený zásobník 63 s jednotlivými dávkami lieku, upravený na použitie v prvom príkladnom uskutočnení inhalátora, ktoré je zobrazené na obr.
1. Ako znázorňuje obr. 12, zásobník 63 obsahuje pomerne tenký prstenec 65 z plastu alebo iného ľahkého materiálu, majúci zúbkovaný vonkajší okraj 67 a hladký vnútorný okraj 69. Po celom obvode prstenca 65 je medzi vonkajším okrajom 67 a vnútorným okrajom 69 vytvorený rad priechodových otvorov 71, v ktorých sa ukladajú a uchovávajú jednotlivé dávky práškového lieku. Ako je zrejmé z obr. 10 a 11, obe strany prstenca 65 sú prekryté dvojicou krycích dosiek 73a, 73b, ktoré majú tenké vonkajšie príruby 75, vonkajšie okraje 77 a hrubšie vnútorné časti 79. Vo vonkajšej prírube 75 každej z kry cích dosiek 73a, 73b je vytvorený otvor 81 v tvare U. Krycie dosky 73a, 73b umiestnené v tejto spriahnutej polohe a obrátené k sebe, ako je to zobrazené na obr. 11, pridržiavajú medzi sebou prstenec 65. Vonkajší okraj 77 má taký priemer, že sa nachádza tesne pred zúbkovaným vonkajším okrajom 67 prstenca 65, ako je to zobrazené na obr. 10. Otvory 81 v tvare U v krycích doskách 73a, 73b sú umiestnené oproti sebe, ako je to zrejmé z obr. 10, takže v priebehu otáčania prstenca 65 medzi krycími doskami 73a, 73b sa sprístupní vždy len jedna dávka lieku. Vo vonkajších plochách krycích dosiek 73a, 73b je okolo stredovej diery 85 vytvorená stredová priehlbeň 83 so stredovou dierou 85 uprostred. Do tejto stredovej diery 85 je vložený dutý nit 87 alebo iný spojovací prostriedok na pridržiavanie krycích dosiek 73a, 73b po oboch stranách prstenca 65.
Na strednom diele 1 je upevnený zavádzači mechanizmus 89 na ukladanie zásobníka 63 s dávkami lieku do stredného dielu 1 a na zavádzanie lieku do aerosolizačnej komory 25 na vytváranie aerosólu. Zavádzači mechanizmus 89, ktorý je zobrazený na obr. 1 a 2, obsahuje pridržiavaciu páku 91, otočnú okolo čapu 93, ktorý je upevnený na zadnom koncovom diele 13 inhalátora. V homej ploche 23 stredného dielu 1 je vytvorená hore otvorená oblasť 95 na nasadenie zásobníka 63 dávok na stredný kolík 97. Ex centrický kolík 98 je zasunutý do malého otvoru 99 vytvoreného v krycích doskách 73a, 73b zásobníka 63, aby znemožnil nežiaduci pohyb týchto krycích dosiek 73a, 73b. Z predného konca pridržiavacej páky 91 vystupuje dole aretačný tŕň 100 obsahujúci guličkovú západku 101 zaťaženú pružinkou a upravený na vloženie do úložnej diery 103 vytvorenej v hornej zadnej časti predného koncového dielu 3.
V pridržiavacej páke 91 je vytvorená diera 107, v ktorej je posuvne v dvoch navzájom opačných smeroch uložený vysúvací plunžer 105 na vydávanie dávok lieku, vybavený hlavou 106 tvaru T a tlačený pružinkou 109 oproti zarážke 110 vytvorenej na dávkovacom plunžeri 105. V strednom diele 1 je pod vysúvacím plunžerom 105 vytvorený zavádzači kanálik 111, prebiehajúci do hornej časti aerosolizačnej komory 25 na vytváranie aerosólu. Priemer tohto zavádzacieho kanálika 111 sa predovšetkým rovná priemeru priechodového otvoru 71 v prstenci 65 zásobníka 63.
Pri použití inhalátora podľa tohto príkladného uskutočnenia sa zásobník 63 s jednotlivými dávkami lieku osadí do otvorenej oblasti 95 na kolíky 97, 98. Prítlačná páka 91 sa potom sklopí dole, aby pridržiavala zásobník 63 dávok a uzamkla náustok 9 inhalátora v jeho prevádzkovej uzatvorenej polohe. Otvory 81 v tvare U v krycích doskách 73a, 73b sa po zapadnutí excentrického kolíka 98 do malého otvoru 99 automaticky nastavia pod vysúvací plunžer 105. Aerosolizačná komora 25 na vytváranie aerosólu má svoj výstupný otvor 61 výhodne presadený bokom od osi zavádzacieho kanálika 111, aby sa nenarušovalo privádzanie dávky lieku alebo aby sa nemohol v priebehu privádzania dávky výstupný otvor 61 upchať privádzaným liekom.
V zadnom koncovom diele 13 inhalátora je uložená gulička 113, zobrazená na obr. 1, ktorá sa pružinkou pritláča na zúbkovaný vonkajší okraj 67 zásobníka 63, aby sa tak zamedzilo nežiaducemu pootočeniu jeho prstenca 65. Prstenec 65 sa potom otáča, aby sa jeden priechodový otvor 71 naplnený liekom premiestnil do osi zavádzacieho kanálika 111. Vysúvací plunžer 105 sa potom stlačí dole proti sile pružinky 109, aby zatlačil celú dávku práškového lieku do aerosolizačnej komory 25 na vytváranie aerosólu. Vysúvací plunžer 105 potom zostane zasunutý v zavádzačom kanáliku 111, aby jeho čelo tvorilo časť obvodovej steny 30 aerosolizačnej komory 25 na vytváranie aerosólu. Vysúvací plunžer 105 sa môže v tejto polohe udržiavať proti sile vratnej pružinky otočením hlavy 106 vysúvacieho plunžera 105 pod presahujúce záchyty 117, umiestnené okolo dutiny 119 a vytvorenej v prednej časti pridržiavacej páky 91, ako je to zobrazené na obr. 1.
Inhalátor podľa vynálezu je zabezpečený v tomto príkladnom uskutočnení blokovacim systémom 121, ktorý zamedzuje vstupu vzduchu vydychovaného pacientom do inhalátora, aby sa tak z vydychovaného vzduchu nedostala dovnútra žiadna vlhkosť, ktorá by mohla spôsobiť zlepovanie práškového lieku. Blokovací systém 121 obsahuje jednocestný ventil 123 vo forme klapky, ktorá je výkyvné zavesená na čape 125 a ktorá prekrýva vnútri vstupný otvor 51 v zadnom koncovom diele 13. S jednocestným ventilom 123 je spojená prítlačná pružina 127, ktorá ho pritláča do uzatvorenej polohy, v ktorej pri všetkej manipulácii s inhalátorom celkom prekrýva vstupný otvor 51, ak pacient nenasáva vzduch vdychovacím náustkom 9. Ak pacient inhaluje alebo nasáva vzduch zo stredného dielu 1 inhalátora, umožní sa atmosférickému tlaku vzduchu, pôsobiacemu na jednocestný ventil 123 vo forme klapky, znížením vnútorného tlaku v strednom diele 1, prekonať prítlačnú silu prítlačnej pružiny 127 a zatláčať klapku tvoriacu jednocestný ventil 123 do otvorenej polohy, aby tak mohol vnútri stredného dielu 1 vzniknúť prvý prúd vzduchu, ako sa opísalo v predchádzajúcej časti popisu. Ku klapke jednocestného ventilu 123 je priradený elektrický zapínací spínač 129, ktorý je zapojený medzi elektromotor 43 a batérie 45 cez elektrickú škatuľu 131, uloženú vnútri stredného dielu 1, ktorá zabezpečuje, že elektromotor 43 sa neuvedie do chodu, pokiaľ nie je klapka tvoriaca jednocestný ventil 123 otvorená. Klapka sa otvorí, len čo pacient nasaje vzduch náustkom 9, aby inhaloval práškový liek, rozprášený do formy aerosólu.
Objem jednej dávky je pri mnohých liekoch väčšinou mimoriadne malý. V praxi sa mnoho rokov táto malá dávka lieku rozpúšťala v inertných plnidlách, aby sa celkový objem dávky zväčšil na veľkosť zodpovedajúcu dávkam iných liekov, napríklad aspirínových tabliet a podobne. Tiež v oblasti inhalovaných práškových liekov sa zaviedla taká prax, že k lieku sa pridával inertný prášok, aby sa objem jednej dávky zvýšil na hodnotu, ktorá sa môže účinne inhalovať.
V týchto prípadoch sa však venovala malá alebo sa nevenovala žiadna pozornosť veľkosti častíc inertného prášku a z toho plynúceho problému, ktorý vyplýval z veľkého pohybového momentu častíc a tvorby zhlukov častíc. Teraz sa zistilo, že zmiešaním určitého množstva starostlivo triedeného inertného prášku, obsahujúceho podstatne väčšie častice, s prakticky ľubovoľnou dávkou jemných aktívnych zložiek alebo práškového lieku sa získa použiteľná zmes častíc rôznych veľkostí, ktoré sa v aerosolizačnej komore 25 na vytváranie aerosólu vzájomne premiešavajú alebo sa samy medzi sebou rozomieľajú a obrusujú. Pri použití tejto zmesi sa prášok rozomicľa alebo obrusuje na malé častice malých veľkosti, ktoré sa môžu vypudiť ako prvé, zatiaľ čo väčšie častice inertného materiálu obrusujú a čistia vnútorné plochy aerosolizačnej komory 25 na vytváranie aerosólu. Väčšie častice sa pritom takisto rozomieľajú nárazmi o seba a omieľajú, aby boli vhodné na inhaláciu. Pretože rýchlosť prúdu zmesi vzduchu a práškových častíc pri prechode náustkom 9 je malá v dôsledku škrtiaceho účinku pôsobiaceho v dráhe 49 prúdu vzduchu, nemajú ani väčšie častice taký pohybový moment, ktorý by stačil vyvolať citeľné nárazy na mäkké vlhké tkanivo úst a hrtana. Ak sa súčasne použije riedidlo vo forme častíc netoxických látok, napríklad laktóza, kde podstatná časť týchto prísad má priemer častíc okolo 50 mikrónov alebo väčších, sa liek tvorený časticami s malou veľkosťou vypudí z acrosolizačnej komory 25 na vytváreanie aerosólu bez ohľadu na počiatočnú vlhkosť lieku.
Druhé príkladné uskutočnenie inhalátora 200 podľa vynálezu je zobrazené na obr. 14 až 37. Na obr. 14 je inhalátor 200 takisto zabezpečený stredným dielom 201 vo forme puzdra. Predný koncový diel 203 na prednej strane stredného dielu 201 sa zužuje do náustku 209, ktorý má taký priemer, aby bol prispôsobený pohodlnému otvoreniu úst pacienta. Stredný diel 201 je vybavený rovinnou spodnou plochou 211. Zadný koncový diel 213 je pripojený k zadnému okraju stredného dielu 201. Na hornej strane stredného dielu 201 je otočné uložený zásobník 263 dávok práškového lieku, ktorý sa udržiava vo svojej polohe pridržiavacou pákou 201, prekrývajúcou zásobník 263.
Na obr. 15 je znázornené, že predný valec 217 má valcovú stenu 221 a zadnú stenu 225, ktoré tvoria prednú komoru 219. Z valcovej steny 221 vystupuje radiálne smerom von a v malom odstupe od zadnej steny 225 príruba 223. Zadnou stenou 225 prechádzajú kužeľové a zapustené výstupné otvory 227, ktoré majú na zadnej ploche zadnej steny 225 ostrú hranu. Výstupné otvory 227 sú vo výhodnom uskutočnení usporiadané do obrazca zobrazeného na obr. 37. Valcovou stenou 221 predného valca 217 prechádzajú radiálne diery 229, ktoré vyúsťujú do prednej komory 219 v malom odstupe od výstupných otvorov 227. Radiálne diery 229 sú usporiadané najmä v pravidelných odstupoch od seba po obvode valcovej steny 221. Hornou stranou stredného dielu 201 prechádza zavádzači kanálik 261 na prívod práškového lieku, ktorý vyúsťuje do komory 235 s obežným kolesom 233 a vstupnými otvormi 231 na vstup vzduchu prechádzajú predným koncovým dielom 203 do rozvádzacej komory 307 vytvorenej vnútri medzi predným koncovým dielom 203 a predným valcom 217.
Na obr. 15, 16 a 17 je znázornené uloženie motorovej jednotky 205 vnútri stredného dielu 201. Motorovú jednotku 205 tvoria dve postranné puzdrá 239 na uloženie batérií, spojené so stredným motorovým puzdrom 241 spojovacími rebrami 245, ako je to zobrazené na obr. 32 až 34. Naprieč zadným koncom motorovej jednotky 205 prebieha deliaca stena 309 vybavená vzduchovými prívodnými otvormi 311
Vnútri predného konca stredného motorového puzdra 241 je uložený vysokootáčkový miniatúrny elektromotor 243, ako je to zrejmé z obr. 16. Hriadeľ 237 tohto elektromotora 243 vychádza z elektromotora 243 a prechádza otvorom hriadeľa v prednej stene 247 stredného motorového puzdra 241 a vstupuje do komory 235 s obežným kolesom 233. Ako je to zobrazené na obr. 21 a 22, obežné koleso 233 tvoria dve vzájomne protiľahlé a smerom ku koncu sa zužujúce ramená, ktoré vytvárajú rovnostranný rovnobežník.
Komoru 235 na uloženie obežného kolesa 233 tvorí priestor medzi prednou stenou 207 stredného dielu 201, prednou axiálnou obrubou 208 stredného dielu 201, vytvorenou okolo prednej steny 207, a zadnou stenou 225 predného valca 217, pričom treba poznamenať, že sú možné i iné príkladné uskutočnenia tejto komory. Komora 235 na uloženie obežného kolesa 233 je vytvorená tak, ako je zrejmé z obr. 15 a 16, vo forme kotúčového otvoreného priestoru. Obežné koleso 233 je uložené vnútri komory 235 s minimálnou vôľou, pohybujúce sa predovšetkým medzi 0,2 až 0,3 mm, medzi prednou a zadnou stenou komory 235, to znamená medzi zadnou stenou 225 a prednou stenou 207 stredného dielu 201, pričom táto dĺžka lopatiek alebo priemer obežného kolesa 233 je len mierne menšia ako vnútorný priemer prstencovej axiálnej obruby 208. Toto pomerne tesné uloženie obežného kolesa 233 vnútri komory 235 zabezpečuje správne premiešavacie pôsobenie medzi vzduchom a práškovým liekom. Na rozdiel od prvého príkladného uskutočnenia vynálezu je obežné koleso 233 umiestnené uprostred v osi komory 235.
Na obr. 16 a 32 je zobrazené, že predný koncový diel 203 má po oboch stranách náustka 209 výstupok 251 s vnútorným závitom. Predný valec 217 je pripojený k prednému koncovému dielu pomocou skrutiek 253, ktoré prechádzajú otvormi v prírube 223 a ktoré sú zaskrutkované do vnútorných závitov vo výstupkoch 251. Skrutky 251 majú osadené klobúčiky 254, ktoré zasahujú do montáž nych štrbín 249 v strednom diele 201, ako je to zrejmé z obr. 18. Predný koncový diel 203 a predný koniec 217 sa môžu pripojiť ku strednému dielu 201 vložením osadených klobúčikov 254 zasúvacím otvorom 250 do montážnych štrbín 249 a natočením predného koncového dielu 203 v rozsahu ostrého uhla. Opačným sledom montážnych operácií sa môžu tieto diely od seba oddeliť, aby sa umožnil prístup do komory 235 s obežným kolesom 233.
Náhornej strane stredného dielu 201 je osadený zásobník 263, ktorý obsahuje zásobníkový prstence 264, ktorý má na obvode pílovité zuby 265, ako je to zrejmé z obr. 25. V zásobníkovom prstenci 264 je po jeho obvode vytvorený rad priechodových otvorov 271, ktoré sú naplnené vo výrobni alebo v lekárni dávkami suchého práškového lieku. Zásobníkový prstenec 264 je zhora prekrytý hornou doskou 273 a zdola spodnou doskou 275, aby sa tak vytvoril kompletný zásobník 263 a aby sa zamedzilo vysýpavaniu práškového lieku alebo naopak prenikaniu nečistôt do lieku v priechodových otvoroch 271, ako je to znázornené na obr. 23, 24 a 26. Horná doska 273 je spojená so spodnou doskou 275 nitom alebo iným spojovacím prvkom alebo spojom, aby sa zabezpečilo uloženie zásobníkového prstenca 264 medzi nimi. Hornou doskou 273 a spodnou doskou 275 prechádzajú polohovacími otvormi 277 pre zamedzenie ich nežiaduceho otáčania. V hornej doske 273 a v spodnej doske 275 je vytvorený zavádzači otvor 279, pričom pri premiestnení týchto zavádzacích otvorov 279 oproti niektorému z priechodových otvorov 271 je umožnený prístup do tohto priechodového otvoru 271.
Ako je znázornené na obr. 14, 15, 28 a 29, zásobník 263 dávok lieku je osadený na strednom diele 201 a je nasadený na dohora vystupujúcom vretene 259, ktoré je upevnené na strednom diele 201 a ktoré zasahuje do strednej diery 267 zásobníka 263 dávok. Zo stredného dielu 201 vystupuje dohora tiež polohovací kolík 269, ktorý prechádza súosovými polohovacími otvormi 277, aby sa zamedzilo vzájomnému natáčaniu oboch dosiek 273, 275 a zásobníkového prstenca 274. Na obr. 28 je zobrazené, ako je pružinová západka 257 upevnená na západkovej podpere 255 na strednom diele 201 inhalátora 200 a zapadá do pílovitých zubov 265 na obvode zásobníkového prstenca 264, takže zásobníkový prstenec 264 sa môže otáčať len v jednom smere, ktorým je v príkladnom uskutočnení a pohľade podľa obr. 28 smer pohybu hodinových ručičiek.
K zadnému koncovému dielu 213 inhalátora 200 je výkyvné pripojený pomocou čapu 287 odklopný pákový rámček 283, ktorý je pomocou západky 293 uvoľniteľne upevnený svojím predným koncom k prednému koncovému dielu 203. Vnútri odklopného pákového rámčeka 283 je uložená pridržiavacia páka 291, ktorá je takisto uložená výkyvné na čape 287. K pridržiavacej páke 291 je pomocou spojovacieho otočného čapu 285 pripojený otočné piest 289, ktorý je súosový s kanálikom 261 na privádzanie práškového lieku.
Na obr. 30 a 31 je zobrazené, že zadným koncovým dielom 213 prechádza vtokový otvor 325. Tento vtokový otvor 325 je oddelený jednocestným ventilom 323 od zadného priestoru 301 v zadnom koncovom diele 213. Naprieč zadným koncovým dielom 213 prebieha doska 321 s prepojovacím obvodom. Zadný priestor 301 je otvorený do stredného priestoru 303 vzduchovým prívodným otvorom 311, ktorý prechádza deliacou stenou 309. Stredný priestor 303 prebieha dopredu vnútri stredného dielu 201 a prichádza do dvoch kanálikových štrbín 305 v prednej stene 207, ktoré vedú do vnútorného priestoru komory 235 s obežným kolesom 233. Na jednocestnom ventile 323 je upevnený spínač 329, ktorý je elektricky spojený s elektromotorom 43 a s batériami 45 prostredníctvom dosky 321 s prepojovacím obvodom, aby sa pri otvorení jednocestného ventilu 323 otvoril elektromotor 43 do chodu.
Pri použití tohto inhalátora 200 sa doň vloží zásobník 263 dávok po predchádzajúcom odklopení odklopného pákového rámčeka 283 a zdvihnutí pridržiavacej páky 291 dohora, ako je to zobrazené na obr. 29. Zásobník 263 dávok je nasadený na vreteno 259 tak, že polohovací kolík 269 prejde polohovacimi otvormi 277 v hornej doske 273 a v spodnej doske 275 zásobníka 263 dávok. Odklopný pákový rámček 283 sa sklopí naspäť na stredný diel 201 a tiež pridržiavacia páka 291 sa stlačí dole spolu s piestom 289, ktorý je súosový s priechodovým otvorom 271 v zásobníku 263 dávok. Pri stláčaní pridržiavacej páky 291 smerom dole vytláča piest 289 práškový liek z priechodového otvoru 271 a zatláča dávku lieku kanálikom 261 do komory 235 s obežným kolesom 233. Rozmery piesta 289 sa volia tak, že jeho priemer sa tesne blíži priemeru priechodového otvoru 271, aby sa účinne a spoľahlivo vytlačila celá dávka práškového lieku von z priechodového otvoru 271. Piest 289 prechádza takisto celou dĺžkou kanálika 261, takže celá dávka obsiahnutá pôvodne v priechodovom otvore 271 je vtlačená do komory 235 a v kanáliku 261 nezostane žiadny prášok. Objem jednej dávky lieku je veľmi malý v porovnaní s objemom rozprašovacej komory 235, ako je to zrejmé z výkresov. Inhalátor 200 je v tomto stave pripojený na použitie.
Pri použití inhalátora 200 si pacient vloží náustok 209 do úst. Pri nenásilnej inhalácii vyvolá nadýchavanie pacienta mierny pokles tlaku v prednej komore 219 a tým tiež v komore 235 s obežným kolesom 233, v strednom priestore 303 a v zadnom priestore 301, ktoré sú medzi sebou prepojené. Zníženie vnútorného tlaku v zadnom priestore 301 vyvolá otvorenie jednocestného ventilu 323 a zopnutie spínača 329, ktorý uvedie do chodu elektromotor 243. Len čo sa elektromotor 243 uvedie do otáčavého pohybu a roztoči obežné koleso 233 vnútri komory 235 (v ktorej je teraz uložená dávka práškového lieku), začne vzduch prúdiť vtokovým otvorom 325 do inhalátora 200 a konkrétne do jeho zadného otvoru 301, odkiaľ potom prúdi vzduchovým prívodným otvorom 311 do stredného priestoru 303 a kanáli kovými štrbinami 305 prichádza do komory 235, ako je to schematicky znázornené na obr. 30 a 31. Prúd vzduchu tiež zabraňuje prenikaniu práškového lieku do elektromotora 243.
Obežné koleso 233 sa otáča rýchlosťou približne 14 000 otáčok za minútu a účinne premiešava prášok so vzduchom prúdiacim komorou 235. Na obr. 30 a 31 je zobrazené, že vzduch zmiešaný s práškom vychádza z rozprašovacej komory 235 výstupnými otvormi 227 a prichádza do prednej komory 219. Ostré hrany výstupných otvorov 227, ktoré sú vytvorené na ich strane privrátenej do rozprašovacej komory 235, v podstate zamedzujú usadzovaniu prášku na ich vnútorných stenách a tým znemožňujú ich upchávanie. Vonkajší vzduch vstupuje do rozvádzacej komory 307 predným vstupným otvorom 231, ktorého plocha môže byť nastaviteľná alebo môže mať premenlivú veľkosť, aby sa zvýšil alebo znížil prívod vzduchu podľa potrieb zvýšenej dopravnej účinnosti. Vonkajší pridávaný vzduch prúdi z rozvádzacej komory 307 v radiálnom smere radiálnymi otvormi 229, ktoré obmedzujú svojím vytvorením a veľko sťou prúdenia vzduchu. Vonkajší vzduch má vytvoriť v prednej komore 219 hraničnú vrstvu okolo hlavného prúdu vzduchu, obsahujúceho práškový liek. Hlavný prúd vzduchu s práškom, obklopený na svojom obvode hraničnou vrstvou vonkajšieho čistého vzduchu, sa nasáva z prednej komory 219 do úst pacienta a do jeho hrtana a pľúc, aby tam dodal práškový liek. Hraničná vrstva napomáha udržiavať práškový liek v odstupe od vnútorných stien náustka 209, takže prášok sa nemôže na týchto vnútorných stenách zachytávať a hromadiť, a okrem toho tiež pomáha zamedzovať usadzovaniu prášku vzduchu v ústach a hrdle pacienta. Ak pacient prestane inhalovať, jednocestný ventil 232 uzatvorí vtokový otvor 325 a prepne spínač 329, takže elektromotor 43 sa zastaví. Inhalátor 200 podľa tohto príkladného uskutočnenia sa tak ovláda dychom. Pretože sa jednocestný ventil 323 otvára už pri malom poklese tlaku, pacient nemusí pri inhalovaní vyvíjať veľké úsilie, aby uviedol inhalátor 200 do chodu.
Inhalátor 200 produkuje podobne ako prvé príkladné uskutočnenie inhalátora z obr. 1 pomaly sa pohybujúcu aerosólovú hmlu obsahujúcu rozptýlený jemný prášok, ktorá sa môže ľahko a bezpečne inhalovať hlboko do pľúc, aby sa tak dosiahla skutočne dodaná dávka lieku a zvýšil sa účinok lieku. Podobne ako mnoho známych inhalátorov nevyžaduje ani inhalátor podľa vynálezu usilovné alebo hlboké nadychovanie, aby sa dosiahlo dodanie lieku na potrebné miesta. Pri tomto uskutočnení nie je súčasne funkcia pľúc pacienta taká dôležitá ako pri známych inhalátoroch. Inhalátor podľa vynálezu je preto veľmi výhodný pre pacientov s poškodenou funkciou pľúc.
Okrem toho nemôže prísť pri inhalátore 200 podľa vynálezu ku vdýchnutiu vzduchu do jeho vnútorného priestoru, pretože jednocestný ventil 323 sa uzatvorí už pri pôsobení malého pretlaku vnútri zadného priestoru 301 inhalátora 200. Ak pacient zakašle alebo fúkne do inhalátora 200 časť vlhkosti obsiahnutej v dychu prenikne predným vstupným otvorom 231, ale do komory 235 s obežným kolesom 233 sa nedostane žiadne zaznamenateľné množstvo vlhkosti ani pri opakovanom a silnom vdychovaní do inhalátora 200.
Inhalátor podľa vynálezu môže obsahovať konštrukčné znaky upravené na základe zistenia, že rôzne práškové lieky majú rôzne charakteristiky. Práškové zmesi liekov majú rôzne veľkosti častíc a rôznu krivku zrnitosti, rôznu hustotu a súdržnosť (tendenciu častíc lieku ku vzájomnému zlepovaniu) a priľnavosť (tendenciu častíc lieku k prilípaniu na povrch inhalátora). Preto je výhodné pre zabezpečenie správneho dodávania liekov na miesto určenia, aby sa prietokové parametre inhalátora nastavili podľa konkrétneho druhu lieku, ktorý sa bude na inhaláciu používať. Nastavenie prevádzkových parametrov sa môže uskutočniť voľbou rýchlosti otáčania obežného kolesa 233 a zmenou prúdenia vzduchu rozprašovacou komorou 235. Prúd vzduchu prechádzajúci rozprašovacou komorou 235 sa môže regulovať posúvačovým alebo tanierovým hradidlom 327 s otvorom, ktorým sa zväčšuje alebo zmenšuje veľkosť vzduchového prívodného otvoru 311. V alternatívnom uskutočnení sa môže vzduchový prívodný otvor vyseknúť alebo prevŕtať na inú veľkosť, ktorá sa požaduje pre daný druh lieku. V dôsledku toho je inhalátor podľa vynálezu výhodne vybavený nastavovaním rýchlosti prúdenia vzduchu, nastavovaním rýchlosti otáčania elektromotora a veľkosti otvorov na vedenie prúdu vzduchu, prípadne mož7 nosťou zmeny veľkosti vzduchového prívodného otvoru podľa charakteristík lieku, ktorý má inhalátor dodávať.
Elektrické zapojenie sa v príkladoch uskutočnenia nezobrazovalo, aby sa zachovala lepšia prehľadnosť vytvorenia inhalátora, pretože potrebné zapojenie je známe zo stavu techniky. Výkresy tiež zobrazujú výhodné veľkosti jednotlivých časti inhalátora.
Vynález sa objasňoval pomocou konkrétnych príkladných uskutočnení inhalátora podľa vynálezu, ale odborníkom v tomto odbore sú zrejmé možnosti ďalších modifikácii príkladných uskutočnení, bez toho, aby tieto úpravy prekračovali rámec vynálezu. Odborníkom je takisto zrejmé, že rôzne znaky uvedené v súvislosti s príkladnými uskutočneniami sa môžu využiť samostatne alebo vo vzájomnej kombinácii pri iných príkladných uskutočneniach.

Claims (7)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Zariadenie na vytváranie aerosólu z práškového lieku na inhaláciu, vyznačujúce sa tým, že obsahuje puzdro, aerosolizačnú komoru (25, 235) kotúčového tvaru, vytvorenú vnútri puzdra, obežné koleso (31, 233) uložené vnútri aerosolizačnej komory (25, 235), elektromotor (43) spriahnutý s obežným kolesom (31, 233) na jeho uvádzanie do otáčavého pohybu v aerosolizačnej komore (25, 235), najmenej jeden vstupný otvor (51) vyústený dovnútra aerosolizačnej komory (25, 235) a najmenej jeden výstupný otvor (61, 227) vyvedený von z aerosolizačnej komory (25, 235).
  2. 2. Zariadenie podľa nároku 1,vyznačujúce sa t ý m , že aerosolizačná komora (25, 235) má rovinnú prednú stenu (29, 207) a rovinnú zadnú stenu (11, 225), ktoré sú spojené s jej obvodovou stenou (30).
  3. 3. Zariadenie podľa nároku 2, vyznačujúce sa t ý m , že obežné koleso (31, 233) má väčší priemer ako je odstup medzi rovinnou prednou stenou (29, 207) a rovinnou zadnou stenou (11, 225) aerosolizačnej komory (25, 235).
  4. 4. Zariadenie podľa nároku 1 alebo 3, vyznačujúce sa tým, že obežné koleso (233) je vybavené dvomi lopatkami.
  5. 5. Zariadenie podľa nároku 4, vyznačujúce sa t ý m , že lopatky obežného kolesa (233) sú ploché.
  6. 6. Zariadenie podľa nároku 2, vyznačujúce sa t ý m , že k puzdru je odoberateľne pripojený náustok (9, 209) obsahujúci rovinnú zadnú stenu (11, 225) aerosolizačnej komory (25, 235).
  7. 7. Zariadenie podľa nároku 1,vyznačujúce sa t ý m , že je vybavené ústrojenstvom na prívod prášku do aerosolizačnej komory (25,235).
SK503-95A 1992-10-19 1993-10-12 Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie SK279327B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96340992A 1992-10-19 1992-10-19
PCT/US1993/009751 WO1994008552A2 (en) 1992-10-19 1993-10-12 Dry powder inhaler

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK50395A3 SK50395A3 (en) 1995-09-13
SK279327B6 true SK279327B6 (sk) 1998-10-07

Family

ID=25507205

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK503-95A SK279327B6 (sk) 1992-10-19 1993-10-12 Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie
SK516-95A SK51695A3 (en) 1992-10-19 1993-10-12 Dry powder medicament inhaler

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK516-95A SK51695A3 (en) 1992-10-19 1993-10-12 Dry powder medicament inhaler

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5577497A (sk)
EP (1) EP0665759B1 (sk)
JP (1) JP2912453B2 (sk)
KR (1) KR0177265B1 (sk)
AT (1) ATE174804T1 (sk)
AU (1) AU679700B2 (sk)
BG (1) BG61554B1 (sk)
BR (1) BR9307270A (sk)
CA (1) CA2147260C (sk)
CZ (1) CZ282964B6 (sk)
DE (1) DE69322789T2 (sk)
DK (1) DK0665759T3 (sk)
ES (1) ES2127837T3 (sk)
FI (1) FI951838A0 (sk)
GR (1) GR3029732T3 (sk)
HK (1) HK1013262A1 (sk)
HU (1) HU217917B (sk)
NO (1) NO311870B1 (sk)
NZ (1) NZ257056A (sk)
PL (1) PL172758B1 (sk)
RO (1) RO113214B1 (sk)
RU (1) RU2141849C1 (sk)
SK (2) SK279327B6 (sk)
TW (1) TW235245B (sk)
UA (1) UA27938C2 (sk)
WO (1) WO1994008552A2 (sk)

Families Citing this family (214)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY105368A (en) * 1990-03-02 1994-09-30 Glaxo Group Ltd Inhalation device.
SK280967B6 (sk) * 1990-03-02 2000-10-09 Glaxo Group Limited Inhalačný prístroj
US6055980A (en) * 1991-05-20 2000-05-02 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US5785049A (en) * 1994-09-21 1998-07-28 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for dispersion of dry powder medicaments
US6586006B2 (en) 1994-08-04 2003-07-01 Elan Drug Delivery Limited Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
US6290991B1 (en) 1994-12-02 2001-09-18 Quandrant Holdings Cambridge Limited Solid dose delivery vehicle and methods of making same
CA2200727C (en) * 1994-09-21 2006-11-28 Adrian E. Smith Apparatus and methods for dispersing dry powder medicaments
US5780014A (en) * 1995-04-14 1998-07-14 Inhale Therapeutic Systems Method and apparatus for pulmonary administration of dry powder alpha 1-antitrypsin
US5645051A (en) * 1995-04-21 1997-07-08 Dura Pharmaceuticals, Inc. Unit dose dry powder inhaler
US5622166A (en) * 1995-04-24 1997-04-22 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler delivery system
US5921237A (en) * 1995-04-24 1999-07-13 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6428771B1 (en) * 1995-05-15 2002-08-06 Pharmaceutical Discovery Corporation Method for drug delivery to the pulmonary system
US5669973A (en) * 1995-06-06 1997-09-23 David Sarnoff Research Center, Inc. Apparatus for electrostatically depositing and retaining materials upon a substrate
US5714007A (en) * 1995-06-06 1998-02-03 David Sarnoff Research Center, Inc. Apparatus for electrostatically depositing a medicament powder upon predefined regions of a substrate
US20040237961A1 (en) * 1995-06-08 2004-12-02 Snow John Medlin Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
US6672304B1 (en) 1995-06-08 2004-01-06 Innovative Devices, Llc Inhalation actuated device for use with metered dose inhalers (MDIs)
DE19523516C1 (de) * 1995-06-30 1996-10-31 Asta Medica Ag Inhalator zum Verabreichen von Medikamenten aus Blisterpackungen
US5642727A (en) * 1995-07-25 1997-07-01 David Sarnoff Research Center, Inc. Inhaler apparatus using a tribo-electric charging technique
US5875776A (en) * 1996-04-09 1999-03-02 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
DK0896525T3 (da) * 1996-04-29 2003-12-01 Quadrant Technologies Ltd Fremgangsmåder til tørpulverinhalation
US5857456A (en) * 1996-06-10 1999-01-12 Sarnoff Corporation Inhaler apparatus with an electronic means for enhanced release of dry powders
US5871010A (en) * 1996-06-10 1999-02-16 Sarnoff Corporation Inhaler apparatus with modified surfaces for enhanced release of dry powders
US5794613A (en) * 1997-01-09 1998-08-18 Sepracor, Inc. Multiple-dose dispenser for dry powder inhalers
TW469832U (en) * 1997-03-14 2001-12-21 Astra Ab Inhalation device
SE9700937D0 (sv) * 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Powder inhaler I
US6006747A (en) * 1997-03-20 1999-12-28 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US20060165606A1 (en) 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
NZ504021A (en) * 1997-10-17 2003-04-29 Systemic Pulmonary Delivery Lt Method and apparatus for delivering aerosolized medication having air discharged through air tube directly into plume of aerosolized medication
US6116238A (en) * 1997-12-02 2000-09-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
WO1999027987A1 (en) 1997-12-02 1999-06-10 Dura Pharmaceuticals, Inc. Dry powder inhaler
US6237591B1 (en) 1998-11-02 2001-05-29 Dura Pharmaceuticals, Inc. Turbine dry powder inhaler
US6192876B1 (en) 1997-12-12 2001-02-27 Astra Aktiebolag Inhalation apparatus and method
US6352722B1 (en) 1997-12-23 2002-03-05 Quadrant Holdings Cambridge Limited Derivatized carbohydrates, compositions comprised thereof and methods of use thereof
US6004268A (en) * 1998-04-21 1999-12-21 Addington; W. Robert Aspiration screening process for assessing post surgery patient's risk for pneumonia
US6257233B1 (en) 1998-06-04 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems Dry powder dispersing apparatus and methods for their use
US6149774A (en) 1998-06-10 2000-11-21 Delsys Pharmaceutical Corporation AC waveforms biasing for bead manipulating chucks
SE512386C2 (sv) * 1998-07-30 2000-03-06 Microdrug Ag Förfarande och anordning för klassificering av elektrostatiskt laddat pulverformigt material
UA73924C2 (en) 1998-10-09 2005-10-17 Nektar Therapeutics Device for delivering active agent formulation to lungs of human patient
FR2787031B1 (fr) * 1998-12-11 2001-03-30 Valois Sa Dispositif d'inhalation ameliore
EP1139746A4 (en) 1998-12-22 2003-09-17 Univ North Carolina CONNECTIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES AND THE ADMINISTRATION OF MEDICINAL SUBSTANCES
US6923979B2 (en) * 1999-04-27 2005-08-02 Microdose Technologies, Inc. Method for depositing particles onto a substrate using an alternating electric field
EP2280004B1 (en) * 1999-06-29 2016-04-20 MannKind Corporation Pharmaceutical formulations comprising insulin complexed with a diketopiperazine
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
US7464706B2 (en) 1999-07-23 2008-12-16 Mannkind Corporation Unit dose cartridge and dry powder inhaler
US7305986B1 (en) 1999-07-23 2007-12-11 Mannkind Corporation Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler
US20010029947A1 (en) 1999-12-17 2001-10-18 Steve Paboojian Receptacles to facilitate the extraction of powders
US6651655B1 (en) * 2000-01-18 2003-11-25 Quadrant Technologies Limited Inhaled vaccines
CA2401288A1 (en) 2000-02-28 2001-09-07 Vectura Limited Improvements in or relating to the delivery of oral drugs
US20030003057A1 (en) * 2000-07-07 2003-01-02 Jeffry Weers Methods for administering leuprolide by inhalation
US20040115133A1 (en) * 2000-05-10 2004-06-17 Wermeling Daniel P. Intranasal opioid compositions
US7871598B1 (en) 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
US6610271B2 (en) * 2000-05-10 2003-08-26 University Of Kentucky Research Foundation System and method for intranasal administration of lorazepam
MXPA02001323A (es) 2000-05-10 2004-07-16 Alliance Pharma Microgranulos con base fosfolipida para la liberacion de farmaco.
US20060083691A1 (en) * 2000-05-10 2006-04-20 Wermeling Daniel P Intranasal opioid compositions, delivery devices and methods of using same
US6948494B1 (en) * 2000-05-10 2005-09-27 Innovative Devices, Llc. Medicament container with same side airflow inlet and outlet and method of use
US8404217B2 (en) 2000-05-10 2013-03-26 Novartis Ag Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
AR028746A1 (es) * 2000-06-23 2003-05-21 Norton Health Care Ltd Cartucho de dosis previamente medidas para inhalador de polvo seco accionado por la respiracion, el inhalador y un metodo de provision de dosis previamente medidas de polvo seco
UA81743C2 (uk) 2000-08-07 2008-02-11 Центокор, Инк. МОНОКЛОНАЛЬНЕ АНТИТІЛО ЛЮДИНИ, ЩО СПЕЦИФІЧНО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З ФАКТОРОМ НЕКРОЗУ ПУХЛИН АЛЬФА (ФНПα), ФАРМАЦЕВТИЧНА КОМПОЗИЦІЯ, ЩО ЙОГО МІСТИТЬ, ТА СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РЕВМАТОЇДНОГО АРТРИТУ
US6902734B2 (en) 2000-08-07 2005-06-07 Centocor, Inc. Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof
US7288390B2 (en) 2000-08-07 2007-10-30 Centocor, Inc. Anti-dual integrin antibodies, compositions, methods and uses
AU2001283546A1 (en) 2000-08-14 2002-02-25 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device and method
US6948492B2 (en) * 2000-08-15 2005-09-27 University Of Kentucky Research Foundation Programmable multi-dose intranasal drug delivery device
US20040176359A1 (en) * 2001-02-20 2004-09-09 University Of Kentucky Research Foundation Intranasal Benzodiazepine compositions
US6766799B2 (en) 2001-04-16 2004-07-27 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device
WO2002092154A1 (en) 2001-04-26 2002-11-21 New England Pharmaceuticals, Inc. Metered dose delivery device for liquid and powder agents
FI20011317A0 (fi) * 2001-06-20 2001-06-20 Orion Corp Jauheinhalaattori
JP3619176B2 (ja) * 2001-09-14 2005-02-09 オムロンヘルスケア株式会社 エアロゾル粒子分別装置及び吸入器
US6871647B2 (en) * 2001-09-19 2005-03-29 Advent Pharmaceuticals Pty Ltd Inhaler
EP1450885B1 (en) * 2001-09-28 2015-04-22 Kurve Technology, Inc. Nasal nebulizer
CA2467719C (en) 2001-11-14 2015-03-17 Jill Giles-Komar Anti-il-6 antibodies, compositions, methods and uses
CA2468958C (en) 2001-12-19 2012-07-03 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery of aminoglycosides
JP4304077B2 (ja) 2002-02-13 2009-07-29 イミュノロジー ラボラトリーズ インコーポレイテッド 微生物感染の処置のための組成物および方法
WO2003080149A2 (en) 2002-03-20 2003-10-02 Mannkind Corporation Inhalation apparatus
WO2003088961A1 (en) * 2002-04-19 2003-10-30 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Beta-agonist compounds comprising nitric oxide donor groups and reactive oxygen species scavenger groups and their use in the treatment of respiratory disorders
US9339459B2 (en) 2003-04-24 2016-05-17 Nektar Therapeutics Particulate materials
WO2003099359A1 (en) 2002-05-09 2003-12-04 Kurve Technology, Inc. Particle dispersion chamber for nasal nebulizer
US7118010B2 (en) * 2002-05-10 2006-10-10 Oriel Therapeutics, Inc. Apparatus, systems and related methods for dispensing and /or evaluating dry powders
US6889690B2 (en) 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
US6985798B2 (en) * 2002-05-10 2006-01-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder dose filling systems and related methods
US7677411B2 (en) 2002-05-10 2010-03-16 Oriel Therapeutics, Inc. Apparatus, systems and related methods for processing, dispensing and/or evaluatingl dry powders
JP2006507110A (ja) 2002-06-27 2006-03-02 オリエル・セラピューティクス,インコーポレイテッド 非医薬品の乾燥粉末を処理、分配及び/又は評価するための装置、システム及び関連した方法
WO2004002417A2 (en) 2002-06-28 2004-01-08 Centocor, Inc. Mammalian ch1 deleted mimetibodies, compositions, methods and uses
WO2004037843A2 (en) * 2002-10-25 2004-05-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Steroid compounds comprising superoxide dismutase mimic groups and nitric oxide donor groups, and their use in the preparation of medicaments
EA007730B1 (ru) * 2002-12-13 2006-12-29 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Ингаляционное устройство для транспульмонального введения
GB0303870D0 (en) * 2003-02-20 2003-03-26 Norton Healthcare Ltd Pre-metered dose magazine for breath-actuated dry powder inhaler
AU2004266704B2 (en) 2003-08-18 2012-02-23 Parion Sciences, Inc. Capped pyrazinoylguanidine sodium channel blockers
WO2005023335A2 (en) * 2003-09-05 2005-03-17 Kurve Technology, Inc. Integrated nebulizer and particle dispersing chamber for delivery of medicament
WO2005023334A2 (en) * 2003-09-05 2005-03-17 Kurve Technology, Inc. Nasal adapter for the base of the nose
UA89481C2 (uk) 2003-09-30 2010-02-10 Центокор, Инк. Еритропоетинові міметичні шарнірно-серцевинні міметитіла людини, композиції, способи та застосування
CN1856296A (zh) * 2003-09-30 2006-11-01 阿库斯菲尔公司 可注射的、口服、或局部用缓释药物制剂
US7377277B2 (en) 2003-10-27 2008-05-27 Oriel Therapeutics, Inc. Blister packages with frames and associated methods of fabricating dry powder drug containment systems
US7451761B2 (en) 2003-10-27 2008-11-18 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister package indexing and opening mechanisms, and associated methods of dispensing dry powder substances
US7338171B2 (en) * 2003-10-27 2008-03-04 Jen-Chuen Hsieh Method and apparatus for visual drive control
WO2005040163A1 (en) 2003-10-28 2005-05-06 Dr. Reddy's Laboratories Ltd Heterocyclic compounds that block the effects of advanced glycation end products (age)
AU2005204378B2 (en) * 2004-01-12 2009-01-22 Mannkind Corporation A method of reducing serum proinsulin levels in type 2 diabetics
GB0400804D0 (en) 2004-01-14 2004-02-18 Innoscience Technology Bv Pharmaceutical compositions
US7607435B2 (en) * 2004-01-21 2009-10-27 Battelle Memorial Institute Gas or liquid flow sensor
US7491194B1 (en) 2004-02-03 2009-02-17 David Oliwa Remote control valve for urine collection bag
US20080090753A1 (en) 2004-03-12 2008-04-17 Biodel, Inc. Rapid Acting Injectable Insulin Compositions
EP1750754A4 (en) 2004-03-31 2010-09-22 Centocor Ortho Biotech Inc HUMAN GLP-1 MIMETIC BODIES, COMPOSITIONS, METHODS AND USES
JP2008507585A (ja) * 2004-07-26 2008-03-13 コセリックス インク 微粒子製剤を用いて吸入したイロプロストによる肺高血圧症の治療
JP5078014B2 (ja) 2004-08-20 2012-11-21 マンカインド コーポレイション ジケトピペラジン合成の触媒反応
MX2007002189A (es) 2004-08-23 2008-01-11 Mannkind Corp Sales de dicetopiperazina, sales de dicetomorfolina o sales de dicetodioxano para suministro de farmacos.
US7393662B2 (en) 2004-09-03 2008-07-01 Centocor, Inc. Human EPO mimetic hinge core mimetibodies, compositions, methods and uses
GB0427856D0 (en) 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Maniflod for use in medicament dispenser
GB0427858D0 (en) 2004-12-20 2005-01-19 Glaxo Group Ltd Manifold for use in medicament dispenser
DE502004006865D1 (de) 2004-12-23 2008-05-29 Kinematica Ag Vorrichtung zum Dispergieren eines festen, flüssigen oder gasförmigen Stoffes in einer Flüssigkeit
PA8672101A1 (es) 2005-04-29 2006-12-07 Centocor Inc Anticuerpos anti-il-6, composiciones, métodos y usos
EP1896073B1 (en) 2005-06-30 2013-03-06 Janssen Biotech, Inc. Anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses
US7803404B2 (en) 2005-09-14 2010-09-28 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces
US7713929B2 (en) 2006-04-12 2010-05-11 Biodel Inc. Rapid acting and long acting insulin combination formulations
US20070086952A1 (en) * 2005-09-29 2007-04-19 Biodel, Inc. Rapid Acting and Prolonged Acting Inhalable Insulin Preparations
US8084420B2 (en) 2005-09-29 2011-12-27 Biodel Inc. Rapid acting and long acting insulin combination formulations
AR058289A1 (es) 2005-12-12 2008-01-30 Glaxo Group Ltd Colector para ser usado en dispensador de medicamento
WO2007070851A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Acusphere, Inc. Processes for making particle-based pharmaceutical formulations for pulmonary or nasal administration
HUE049832T2 (hu) 2005-12-29 2020-10-28 Janssen Biotech Inc Humán anti-IL-23 ellenanyagok, készítmények, eljárás és alkalmazások
IN2015DN00888A (sk) 2006-02-22 2015-07-10 Mannkind Corp
ES2622493T3 (es) 2006-02-24 2017-07-06 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Composiciones y métodos para la inhibición de la ruta de JAK
US8037880B2 (en) * 2006-04-07 2011-10-18 The University Of Western Ontario Dry powder inhaler
DE102006016901A1 (de) * 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Mundstück für einen Inhalator
DE102006016904A1 (de) * 2006-04-11 2007-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalator
MX2008013165A (es) 2006-04-12 2009-01-29 Biodel Inc Formulaciones de combinacion de insulina de accion rapida y accion larga.
JP2010500360A (ja) 2006-08-10 2010-01-07 アルボア コーポレーション 炎症性サイトカイン阻害剤による下気道炎症疾患の局所療法
CA2698137A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Kurve Technology, Inc. Aerosol generating and delivery device
TW200843794A (en) 2006-12-21 2008-11-16 Centocor Inc Use of long-acting GLP-1 receptor agonists to improve insulin sensitivity and lipid profiles
US20080275030A1 (en) * 2007-01-19 2008-11-06 Sveinbjorn Gizurarson Methods and Compositions for the Delivery of a Therapeutic Agent
WO2008156586A2 (en) 2007-06-12 2008-12-24 Alkermes, Inc. Inhalation device for powdered substances
US8785396B2 (en) 2007-10-24 2014-07-22 Mannkind Corporation Method and composition for treating migraines
MX344703B (es) 2008-02-26 2017-01-03 Parion Sciences Inc Bloqueadores de canal de sodio poliaromaticos.
US8642831B2 (en) 2008-02-29 2014-02-04 Ferrosan Medical Devices A/S Device for promotion of hemostasis and/or wound healing
ES2560875T3 (es) * 2008-03-27 2016-02-23 Mannkind Corporation Sistema de inhalación de polvo seco
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
KR101933816B1 (ko) 2008-06-13 2019-03-29 맨카인드 코포레이션 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템
WO2009155581A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Mannkind Corporation An interactive apparatus and method for real-time profiling of inhalation efforts
US8517009B2 (en) * 2008-07-13 2013-08-27 Map Pharmaceuticals, Inc. Methods and apparatus for delivering aerosolized medication
TWI494123B (zh) 2008-08-11 2015-08-01 Mannkind Corp 超快起作用胰島素之用途
CA2733642A1 (en) 2008-08-14 2010-02-18 Cephalon Australia Pty Ltd Anti-il-12/il-23 antibodies
BRPI0919881B1 (pt) 2008-10-31 2021-09-08 Centocor Ortho Biotech Inc Proteína de arcabouço e seu método de geração, biblioteca e seu método de construção, molécula de ácido nucleico, vetor de ácido nucleico, célula hospedeira, composição, dispositivo médico e artigo de fabricação
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
PE20150621A1 (es) 2009-01-23 2015-05-07 Rigel Pharmaceuticals Inc Derivados de 2,4-diamino-pirimidina n2, n4-disustituidos como inhibidores de jak3
EP2396011B1 (en) 2009-02-12 2016-04-13 Janssen Biotech, Inc. Fibronectin type iii domain based scaffold compositions, methods and uses
EP2399637B1 (en) 2009-02-23 2014-10-22 Japan Tobacco, Inc. Non-heating tobacco flavor suction device
US9060927B2 (en) 2009-03-03 2015-06-23 Biodel Inc. Insulin formulations for rapid uptake
PL2405963T3 (pl) 2009-03-11 2014-04-30 Mannkind Corp Urządzenie, układ i sposób pomiaru oporu inhalatora
MX2011010050A (es) 2009-03-25 2011-12-14 Univ Texas Composiciones para estimulación de resistencia inmune innata de mamiferos a patógenos.
FR2946537B1 (fr) 2009-06-11 2012-08-03 Valois Sas Dispositif d'inhalation de poudre
BRPI1013154B1 (pt) 2009-06-12 2020-04-07 Mannkind Corp Micropartículas de dicetopiperazina com áreas de superfície específicas definidas, pó seco compreendendo as referidas micropartículas, método para formação das referidasmicropartículas e formação de micropartículas de fumaril diacetopiperazina, uso das referidas micropartículas e sistema de inalação
CA2778698A1 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Mannkind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
WO2011080761A1 (en) 2009-12-30 2011-07-07 Thirumalai Anadampillai Aparna An improved dry powder inhaler
AU2011210352A1 (en) 2010-01-26 2012-08-09 Radikal Therapeutics Inc. Compositions and methods for prevention and treatment of pulmonary hypertension
RU2573994C2 (ru) 2010-02-10 2016-01-27 Иммьюноджен, Инк Антитела против cd20 и их применение
AU2011268110B2 (en) 2010-06-19 2016-05-19 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Anti-GD2 antibodies
MX359281B (es) 2010-06-21 2018-09-21 Mannkind Corp Sistema y metodos para suministrar un farmaco en polvo seco.
MX353285B (es) 2011-04-01 2018-01-05 Mannkind Corp Paquete de blister para cartuchos farmaceuticos.
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
WO2012175735A1 (en) 2011-06-23 2012-12-27 Vib Vzw A20 inhibitors for the treatment of respiratory viral infections
BR112013032771B1 (pt) 2011-06-27 2021-01-12 Parion Sciences, Inc. dipeptídio quimicamente e metabolicamente estável possuindo potente atividade bloqueadora de canais de sódio
IN2014DN03093A (sk) 2011-10-24 2015-05-15 Mannkind Corp
WO2013131520A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Ferrosan Medical Devices A/S Pressurized container containing haemostatic paste
CA2865504A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Oxigene, Inc. Compositions and methods for inhibition of cathepsins
RU2636240C2 (ru) 2012-06-12 2017-11-21 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая гемостатическая композиция
SG10201605800UA (en) 2012-07-12 2016-09-29 Mannkind Corp Dry powder drug delivery system and methods
WO2014066856A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Mannkind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
TWI718086B (zh) 2013-01-07 2021-02-11 英屬維爾京群島商遠東超級實驗室有限公司 通過干擾素的經皮和/或經粘膜給藥治療骨癌、皮膚癌、皮下癌、粘膜癌和/或粘膜下癌的方法和組合物
KR102499439B1 (ko) 2013-03-15 2023-02-13 맨카인드 코포레이션 미세결정성 디케토피페라진 조성물 및 방법
KR102207859B1 (ko) 2013-03-15 2021-01-27 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 고 친화도 항-gd2 항체
JP6390873B2 (ja) 2013-06-21 2018-09-19 フェッローサン メディカル ディバイス エー/エス 減圧膨張させた乾燥組成物およびそれを保持するためのシリンジ
CA2918369C (en) 2013-07-18 2021-06-29 Mannkind Corporation Heat-stable dry powder pharmaceutical compositions and methods
WO2015021064A1 (en) 2013-08-05 2015-02-12 Mannkind Corporation Insufflation apparatus and methods
RU2678592C1 (ru) 2013-12-11 2019-01-30 Ферросан Медикал Дивайсиз А/С Сухая композиция, содержащая компонент, улучшающий экструзию
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
WO2016044839A2 (en) 2014-09-19 2016-03-24 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Compositions and methods for treating viral infections through stimulated innate immunity in combination with antiviral compounds
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
BR112017007466B1 (pt) 2014-10-13 2021-03-02 Ferrosan Medical Devices A/S método para preparar uma composição seca, método para reconstituir a composição seca, pasta, composição seca, recipiente, kit homeostático, e, uso de uma composição seca
JP6747650B2 (ja) 2014-12-24 2020-08-26 フェロサン メディカル デバイシーズ エイ/エス 第1の物質と第2の物質を保持し混合するためのシリンジ
KR102618312B1 (ko) 2015-03-17 2023-12-28 메모리얼 슬로안 케터링 캔서 센터 항muc16 항체 및 그의 용도
US10918796B2 (en) 2015-07-03 2021-02-16 Ferrosan Medical Devices A/S Syringe for mixing two components and for retaining a vacuum in a storage condition
RU2019104075A (ru) 2016-07-15 2020-08-17 Посейда Терапьютикс, Инк. Химерные рецепторы антигенов (car), специфические для muc1, и способы их применения
US20190177421A1 (en) 2016-07-15 2019-06-13 Poseida Therapeutics, Inc. Chimeric antigen receptors and methods for use
US11826422B2 (en) 2016-11-09 2023-11-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for adaptive immune modulation
CN110267660A (zh) 2016-12-16 2019-09-20 德克萨斯大学系统董事会 含布罗莫结构域蛋白4(brd4)的抑制剂
EP3574012A1 (en) 2017-01-27 2019-12-04 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Bispecific her2 and cd3 binding molecules
MX2019008989A (es) 2017-01-30 2019-10-09 Janssen Biotech Inc Anticuerpos anti-tnf, composiciones y metodos para el tratamiento de la artritis psoriasica activa.
CN110418652A (zh) 2017-02-07 2019-11-05 詹森生物科技公司 用于治疗活动性强直性脊柱炎的抗tnf抗体、组合物和方法
EP3728305A1 (en) 2017-12-20 2020-10-28 Poseida Therapeutics, Inc. Vcar compositions and methods for use
KR102016848B1 (ko) * 2018-03-06 2019-08-30 주식회사 케이티앤지 흡연 물품용 카트리지 및 이의 에어로졸 흡입기
KR102019593B1 (ko) * 2018-03-06 2019-09-06 주식회사 케이티앤지 에어로졸 흡입기
KR102019595B1 (ko) * 2018-03-07 2019-09-06 주식회사 케이티앤지 담배 물질 흡입기
US20210154418A1 (en) * 2018-05-08 2021-05-27 Societe Industrielle De Sonceboz Sa Inhaler
KR20210008479A (ko) 2018-05-09 2021-01-22 훼로산 메디칼 디바이스 에이/에스 지혈 조성물을 제조하는 방법
JP2021523138A (ja) 2018-05-11 2021-09-02 ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド Il−23抗体を使用してうつを治療する方法
US11389433B2 (en) 2018-06-18 2022-07-19 Board Of Regents, The University Of Texas System BRD4 inhibitor treatment of IgE-mediated diseases
WO2020092845A1 (en) 2018-11-01 2020-05-07 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Method and composition embodiments for treating acute myeloid leukemia
AU2019396749A1 (en) 2018-12-13 2021-06-10 ResMed Pty Ltd Pneumatic block for respiratory pressure therapy device
AU2020208828A1 (en) 2019-01-15 2021-08-05 Janssen Biotech, Inc. Anti-TNF antibody compositions and methods for the treatment of juvenile idiopathic arthritis
EA202192038A1 (ru) 2019-01-23 2021-10-05 Янссен Байотек, Инк. Композиции антител к фно для применения в способах лечения псориатического артрита
EP3938391A1 (en) 2019-03-14 2022-01-19 Janssen Biotech, Inc. Methods for producing anti-tnf antibody compositions
CA3133381A1 (en) 2019-03-14 2020-09-17 Janssen Biotech, Inc. Manufacturing methods for producing anti-tnf antibody compositions
EA202192508A1 (ru) 2019-03-14 2022-03-29 Янссен Байотек, Инк. Способы получения композиций антитела к фно
US11780911B2 (en) 2019-05-23 2023-10-10 Janssen Biotech, Inc. Method of treating inflammatory bowel disease with a combination therapy of antibodies to IL-23 and TNF alpha
WO2020243612A1 (en) 2019-05-29 2020-12-03 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Method of preventing and treating thrombosis
KR20220029593A (ko) 2019-06-03 2022-03-08 얀센 바이오테크 인코포레이티드 건선성 관절염의 치료를 위한 항-tnf 항체 조성물, 및 방법
JP2022535534A (ja) 2019-06-03 2022-08-09 ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド 活動性強直性脊椎炎を治療するための抗tnf抗体、組成物、及び方法
WO2021026451A1 (en) 2019-08-08 2021-02-11 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compounds and method for treating cytokine release syndrome
BR112022001896A2 (pt) 2019-08-14 2022-06-21 Rigel Pharmaceuticals Inc Método para bloquear ou atenuar síndrome de liberação de citocinas
WO2021028752A1 (en) 2019-08-15 2021-02-18 Janssen Biotech, Inc. Anti-tfn antibodies for treating type i diabetes
CN115996747A (zh) 2020-04-14 2023-04-21 波赛达治疗公司 用于治疗癌症的组合物和方法
WO2021214588A1 (en) 2020-04-21 2021-10-28 Janssen Biotech, Inc. Anti-tnf alpha agent for treating coronavirus infections
WO2021214587A1 (en) 2020-04-21 2021-10-28 Janssen Biotech, Inc. Anti-tnf alpha agent for treating viral infections
CN116782920A (zh) 2020-07-31 2023-09-19 常青树治疗公司 用于治疗病毒感染的神经毡蛋白和血管紧张素转化酶2融合肽
WO2023279115A1 (en) 2021-07-02 2023-01-05 Henry Ford Health System Compositions comprising endosidin 2 for reducing sars-cov-2 infection
US20230040065A1 (en) 2021-07-09 2023-02-09 Janssen Biotech, Inc. Manufacturing Methods for Producing Anti-TNF Antibody Compositions
WO2023281463A1 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Janssen Biotech, Inc. Manufacturing methods for producing anti-tnf antibody compositions
TW202346291A (zh) 2022-03-23 2023-12-01 美商雷傑製藥公司 作為irak抑制劑的嘧啶—2—基—吡唑化合物

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1262085A (en) * 1965-03-19 1972-02-02 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
GB1142015A (en) * 1965-09-10 1969-02-05 Unilever Ltd Preservation of foodstuffs
US3669113A (en) * 1966-03-07 1972-06-13 Fisons Ltd Inhalation device
GB1182779A (en) * 1966-09-17 1970-03-04 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation Device
US3507277A (en) * 1966-09-17 1970-04-21 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
GB1268051A (en) * 1968-06-07 1972-03-22 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
US3831606A (en) * 1971-02-19 1974-08-27 Alza Corp Auto inhaler
US3812853A (en) * 1971-11-17 1974-05-28 P Crain Apparatus for applying medication or the like to human nasal passages
US3971377A (en) * 1974-06-10 1976-07-27 Alza Corporation Medicament dispensing process for inhalation therapy
US4147166A (en) * 1977-05-02 1979-04-03 American Cyanamid Company Oral inhalator powder dispenser
US4452239A (en) * 1980-03-25 1984-06-05 Hilal Malem Medical nebulizing apparatus
US4307734A (en) * 1980-06-23 1981-12-29 B & B Inventors & Marketers, Inc. Snuff dispenser
DE3274065D1 (de) * 1981-07-08 1986-12-11 Draco Ab Powder inhalator
US4509515A (en) * 1982-02-23 1985-04-09 Fisons Plc Inhalation device
FI79651C (fi) * 1982-10-08 1990-02-12 Glaxo Group Ltd Doseringsanordning foer medicin.
US4534343A (en) * 1984-01-27 1985-08-13 Trutek Research, Inc. Metered dose inhaler
SE448277B (sv) * 1985-04-12 1987-02-09 Draco Ab Indikeringsanordning vid en doseringsanordning for lekemedel
AT384552B (de) * 1985-08-01 1987-12-10 Hurka Wilhelm Inhalationsgeraet zur dosierung und verteilung von festkoerpern in die atemluft
US4739754A (en) * 1986-05-06 1988-04-26 Shaner William T Suction resistant inhalator
EP0705614B1 (en) * 1989-04-28 2002-09-25 Riker Laboratories, Inc. Dry powder inhalation device
US5176132A (en) * 1989-05-31 1993-01-05 Fisons Plc Medicament inhalation device and formulation
IT1237118B (it) * 1989-10-27 1993-05-18 Miat Spa Inalatore multidose per farmaci in polvere.
US5113855A (en) * 1990-02-14 1992-05-19 Newhouse Michael T Powder inhaler
GB9021433D0 (en) * 1990-10-02 1990-11-14 Atomic Energy Authority Uk Power inhaler
US5327883A (en) * 1991-05-20 1994-07-12 Dura Pharmaceuticals, Inc. Apparatus for aerosolizing powdered medicine and process and using
US5161524A (en) * 1991-08-02 1992-11-10 Glaxo Inc. Dosage inhalator with air flow velocity regulating means

Also Published As

Publication number Publication date
HK1013262A1 (en) 1999-08-20
BR9307270A (pt) 1999-06-01
SK51695A3 (en) 1995-11-08
DK0665759T3 (da) 1999-08-23
PL172758B1 (pl) 1997-11-28
DE69322789T2 (de) 1999-07-01
HUT70571A (en) 1995-10-30
CA2147260C (en) 1999-04-13
DE69322789D1 (de) 1999-02-04
CA2147260A1 (en) 1994-04-28
BG61554B1 (en) 1997-12-30
AU5328994A (en) 1994-05-09
ES2127837T3 (es) 1999-05-01
HU9501102D0 (en) 1995-06-28
FI951838A (fi) 1995-04-18
AU679700B2 (en) 1997-07-10
CZ282964B6 (cs) 1997-11-12
EP0665759A4 (en) 1995-10-11
ATE174804T1 (de) 1999-01-15
JPH08502423A (ja) 1996-03-19
JP2912453B2 (ja) 1999-06-28
BG99579A (bg) 1996-01-31
GR3029732T3 (en) 1999-06-30
HU217917B (hu) 2000-05-28
NO951478D0 (no) 1995-04-19
NO311870B1 (no) 2002-02-11
EP0665759B1 (en) 1998-12-23
US5577497A (en) 1996-11-26
RO113214B1 (ro) 1998-05-29
EP0665759A1 (en) 1995-08-09
SK50395A3 (en) 1995-09-13
FI951838A0 (fi) 1995-04-18
UA27938C2 (uk) 2000-10-16
TW235245B (sk) 1994-12-01
NO951478L (no) 1995-04-19
CZ97795A3 (en) 1996-01-17
RU2141849C1 (ru) 1999-11-27
NZ257056A (en) 1996-08-27
WO1994008552A2 (en) 1994-04-28
KR0177265B1 (ko) 1999-04-01
PL308367A1 (en) 1995-07-24
WO1994008552A3 (en) 1995-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK279327B6 (sk) Zariadenie na vytváranie aerosolu z práškového lie
US5492112A (en) Dry powder inhaler
JP3381221B2 (ja) 吸入器
JP3299971B2 (ja) 一体的に形成された調量装置を備えた薬用粉末カートリッジおよび粉末薬剤吸入器
US6055980A (en) Dry powder inhaler
US7854226B2 (en) Powder inhaler
BG61432B1 (bg) Устройство за инхалиране
AU6761498A (en) Dry powder inhaler
JPH08103499A (ja) 吸入式投薬器
IL108121A (en) Dry powder medicine inhaler
MXPA96004768A (en) Dust inhaler s