SK14902001A3

SK14902001A3 - Dihydrát hydrochloridu 5-[4-[2-(N-metyl-(2-pyridyl)amino)etoxy] benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, spôsob jeho prípravy, farmaceutický prostriedok s jeho obsahom a jeho použitie

Info

Publication number: SK14902001A3
Application number: SK1490-2001A
Authority: SK
Inventors: Paul David James Blackler; Robert Gordon Giles; Michael John Sasse
Original assignee: Smithkline Beecham Plc
Priority date: 1999-04-20
Filing date: 2000-04-19
Publication date: 2002-02-05
Also published as: OA11866A; HRP20010770A2; EA004232B1; CO5170422A1; SI1173436T1; BR0009897A; TWI277616B; ATE268770T1; UY26112A1; PE20010050A1; NO320609B1; NO20015104D0; WO2000063205A3; RS50136B; CN1327447A; BG106112A; BG65864B1; KR20010110791A; EP1411055A1; MA26783A1

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka dihydrátu hydrochloridu 5-[4-[2-(/V-metyl-A/-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, spôsobu jeho prípravy a jeho použitia v medicíne.

Doterajší stav techniky

Európska patentová prihláška číslo zverejnenia 0,306,228 sa týka niektorých tiazolidíndiónových derivátov opísaných ako látky, ktoré majú hypoglykemickú a hypolipidemickú aktivitu. Látka z Príkladu 30 z EP 0,306,228 je 5-[4-[2-(A/-metyl-A/(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-dión (ďalej v tomto dokumente tiež označovaný ako Látka I).

Medzinárodná patentová prihláška číslo zverejnenia WO94/05659 opisuje niektoré soli látok EP 0,306,228 a konkrétne soli s kyselinou maleínovou.

Medzinárodné patentové prihlášky číslo zverejnenia WO99/31093, WO99/31094 a WO99/31095 opisujú zvláštne hydráty Látky I.

Podstata vvnálezu

Teraz sa zistilo, že Látka I existuje vo forme novej hydrochloridovej soli, ktorá je dihydratovaná. Tento nový dihydrát hydrochloridovej soli (ďalej v tomto dokumente tiež označovaný ako Hydrát hydrochloridu) je zvlášť vhodný na hromadnú prípravu a spracovanie. Nová forma sa môže pripraviť pomocou účinného, ekonomického a reprodukovateľného spôsobu zvlášť vhodného na prípravu vo veľkom meradle.

Nový Hydrát hydrochloridu má tiež užitočné farmaceutické vlastnosti a konkrétne sa označuje ako látka užitočná na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes

-2mellitus, stavov spojených s diabetes meliitus a ich niektorých komplikácií.

Podstatou vynálezu je dihydrát hydrochloridu 5-[4-[2-(/V-metyl-/V-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-diónu, charakterizovaný tým, že:

(i) poskytuje infračervené spektrum, ktoré obsahuje piky pri 3392, 2739, 1751, 1325 a 713 cm¹; a/alebo (ii) poskytuje rôntgenový práškový difrakčný (XRPD) záznam, ktorý obsahuje piky pri 9,1, 12,0,15,7,16,3 a 19,8 °2θ.

V jednom výhodnom uskutočnení Hydrát hydrochloridu poskytuje infračervené spektrum v podstate v zhode s Obrázkom 1.

V jednom výhodnom uskutočnení Hydrát hydrochloridu poskytuje rôntgenový práškový difrakčný záznam (XRPD) v podstate v zhode s Obrázkom 2.

Hydrát hydrochloridu môže existovať v niektorých dehydratovaných formách, ktoré sa reverzibilne konvertujú na Hydrát hydrochloridu, keď sa kontaktujú s vodou, buď v kvapalnej forme alebo vo forme pary. Tento vynález zahrnuje všetky takéto reverzibilne rehydratovateľné formy Hydrátu hydrochloridu. Výhodne sa poskytuje hydratovaná forma, ako je charakterizované vyššie.

Tento vynález zahrnuje Hydrát hydrochloridu izolovaný v čistej forme alebo keď je zmiešaný s ďalšími materiálmi.

Teda v jednom uskutočnení sa poskytuje Hydrát hydrochloridu v izolovanej forme.

V ďalšom uskutočnení sa poskytuje Hydrát hydrochloridu v čistej forme.

V ešte ďalšom uskutočnení sa poskytuje Hydrát hydrochloridu v kryštalickej forme.

Vynález tiež poskytuje spôsobu prípravy Hydrátu hydrochloridu, v ktorom sa na 5-[4-[2-(/V-metyl-/\/-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-dión (Látka I) pôsobí kyselinou chlorovodíkovou a potom sa požadovaná látka oddelí.

Výhodne sa vodný roztok s kyselinou chlorovodíkovou tvorí primiešaním koncentrovanej kyseliny chlorovodíkovej a vody alebo vhodného organického rozpúšťadla, ako napríklad denaturovaného etanolu alebo propán-2-olu alebo ich zmesí.

Výhodne sa reakcia uskutočňuje pri okolitej teplote, ale môže sa použiť akákoľvek vhodná teplota, ktorá poskytuje požadovaný produkt.

-3V jednom uskutočnení sa Hydrát hydrochloridu pripravuje spôsobom, v ktorom sa:

(i) na 5-[4-[2-(/V-metyl-W-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-dión vo vodnom propán-2-ole pôsobí vodným roztokom kyseliny chlorovodíkovej pri zvýšenej teplote, napríklad pri teplote v rozsahu od 60 °C do 80 °C, výhodne 65 °C až 75 °C, napríklad 75 °C;

(ii) tento roztok sa ochladí na okolitú teplotu, napríklad 25 °C;

(iii) roztok sa očkuje Hydrátom hydrochloridu, výhodne sa reakčná teplota ďalej zníži na teplotu v rozsahu od 0 do 5 °C na úplnú kryštalizáciu.

Vo vyššie zmienenom spôsobe celkové množstvo vody v reakčnej zmesi je výhodne v rozsahu od 15 % do 50 % (hmotnosť/objem), výhodne 25 % do 40 % (hmotnosť/objem), napríklad 27 % (hmotnosť/objem).

Možno si všimnúť, že vo vyššie zmienených spôsoboch sa kyselina chlorovodíková môže nahradiť akýmkoľvek vhodným zdrojom hydrochloridových iónov, za predpokladu, že množstvo vody v reakčnej zmesi je vhodné na tvorbu Hydrátu hydrochloridu. Vhodné množstvo vody je všeobecne najmenej dva molové ekvivalenty a všeobecne je to prebytok nad touto hodnotou, napríklad množstvo ekvivalentné množstvu použitému vo vyššie zmienených spôsoboch.

Oddelenie a získanie požadovanej látky všeobecne zahrnuje kryštalizáciu z vhodného rozpúšťadla, napríklad z vody alebo vodného denaturovaného etanolu.

Kryštalizácia sa všeobecne uskutočňuje pri zníženej až okolitej teplote, napríklad pri teplote v rozsahu od 0 do 30 °C napríklad 25 °C; alternatívne sa kryštalizácia môže iniciovať pri zvýšenej teplote, napríklad pri teplote v rozsahu od 30 °C do 60 °C, napríklad 50 °C, a potom sa dokončí tak, že sa teplota rozpúšťadla nechá ochladiť na okolitú alebo zníženú teplotu, napríklad na teplotu v rozsahu od 0 do 30 °C, napríklad 25 °C. Kryštalizácia sa môže iniciovať naočkovaním kryštálmi Hydrátu hydrochloridu, ale toto nie je podstatné.

Látka I sa pripravuje podľa známych postupov, ako napríklad postupov opísaných v EP 0,306,228 a WO94/05659. Zistenia EP 0,306,228 a WO94/05659 sú včlenené v tomto dokumente ako odkaz.

Pri používaní v tomto dokumente pojem „profylaxia stavov spojených s diabetes mellitus“ zahrnuje liečenie takých stavov, ako je napríklad inzulínová

-4rezistencia, zhoršená glukózová tolerancia, hyperinzulinémia a gestačný diabetes.

Diabetes mellitus výhodne znamená diabetes mellitus Typu II.

Stavy spojené s diabetes zahrnujú hyperglykémiu a inzulínovú rezistenciu a obezitu. Ďalšie stavy spojené s diabetes zahrnujú hypertenziu, kardiovaskulárne choroby, zvlášť aterosklerózu, niektoré poruchy jedenia, konkrétne regulácie chuti do jedla a príjmu potravy u subjektov trpiacich poruchami spojenými s hladovaním, ako napríklad anorexia nervosa, a poruchami spojenými s prejedaním, ako napríklad obezita a anorexia bulímia. Ďalšie stavy spojené s diabetes zahrnujú polycystický ovariálny syndróm a steroidmi indukovanú inzulínovú rezistenciu.

Tu začlenené komplikácie stavov spojených s diabetes mellitus zahrnujú obličkové choroby, zvlášť obličkové choroby spojené s vývojom diabetes Typu II, vrátane diabetickej nefropatie, glomerulonefritídy, glomerulárnej sklerózy, nefrotického syndrómu, hypertenznej nefrosklerózy a konečného štádia obličkových chorôb.

Ako je uvedené vyššie, látka podľa tohto vynálezu má užitočné terapeutické vlastnosti. Tento vynález podľa toho poskytuje Hydrát hydrochloridu ako aktívnu terapeutickú látku.

Konkrétnejšie tento vynález poskytuje Hydrát hydrochloridu na použitie na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií.

Hydrát hydrochloridu sa môže podávať samotný alebo výhodne ako farmaceutický prostriedok, ktorý tiež obsahuje farmaceutický prijateľný nosič. Príprava Hydrátu hydrochloridu a jeho dávkovanie sú všeobecne také, ako je opísané pre Látku I vo vyššie zmienených publikáciách.

Podľa toho tento vynález tiež poskytuje farmaceutický prostriedok, ktorý obsahuje Hydrát hydrochloridu a farmaceutický prijateľný nosič.

Hydrát hydrochloridu sa normálne podáva v jednotkovej dávkovej forme.

Aktívna látka sa môže podávať pomocou akéhokoľvek vhodného spôsobu, ale obvykle pomocou orálneho alebo parenterálneho spôsobu. Na takéto použitie bude táto látka normálne používaná vo forme farmaceutického prostriedku v spojení s farmaceutickým nosičom, zrieďovadlom a/alebo vehikulom, hoci exaktná forma prostriedku bude prirodzene závisieť od spôsobu podávania.

-5Farmaceutické prostriedky sa pripravujú pomocou zmiešania a sú vhodne upravené pre orálne, parenterálne alebo topikálne podávanie a ako také môžu byť vo forme tabliet, kapsúl, orálnych kvapalných prípravkov, práškov, granúl, piluliek, pastiliek, rekonštituovateľných práškov, injekčných a infúznych roztokov alebo suspenzií, čapíkov a transdermálnych zariadení. Orálne podávateľné prostriedky sú výhodné, zvlášť tvarované orálne prostriedky, pretože sú vhodnejšie na všeobecné použitie.

Tablety a kapsuly na orálne podávanie sú obvykle predstavované v jednotkovej dávke a obsahujú konvenčné vehikulá, ako napríklad spojivá, plnivá, zried’ovadlá, tabletovacie činidlá, lubrikanty, dezintegranty, farbivá, príchute a zvlhčovacie činidlá. Tablety môžu byť potiahnuté pomocou metód dobre známych v danej oblasti techniky.

Vhodné plnivá zahrnujú celulózu, manitol, laktózu a ďalšie podobné činidlá. Vhodné dezintegranty zahrnujú škrob, polyvinylpyrolidón a škrobové deriváty, ako je napríklad sodná soľ glykolátu škrobu. Vhodné lubrikanty zahrnujú napríklad stearan horečnatý. Vhodné farmaceutický prijateľné zvlhčovacie činidlá zahrnujú laurylsulfát sodný.

Tuhé orálne prostriedky sa môžu pripraviť pomocou konvenčných metód zmiešavania, plnenia, tabletovania a podobne. Opakované premiešavacie operácie sa môžu použiť na rozdelenie aktívneho činidla v týchto prostriedkoch pri použití veľkých množstiev plnív. Takéto operácie sú samozrejme v danej oblasti techniky konvenčné.

Orálne kvapalné prípravky môžu byť vo forme napríklad vodných alebo olejových suspenzií, roztokov, emulzií, sirupov alebo elixírov, alebo môžu predstavovať suchý produkt na rekonštitúciu s vodou alebo ďalšími vhodnými vehikulami pred použitím. Takéto kvapalné prípravky môžu obsahovať konvenčné aditíva, ako napríklad suspenzačné činidlá, napríklad sorbitol, sirup, metylcelulózu, želatínu, hydroxyetylcelulózu, karboxymetylcelulózu, gél stearanu hlinitého alebo hydrogenované jedlé tuky, emulzifikačné činidlá, napríklad lecitín, sorbitánmonooleát, alebo arabskú gumu; nevodné vehikulá (ktoré môžu zahrnovať jedlé oleje), napríklad mandľový olej, frakcionovaný kokosový olej, olejové estery ako napríklad estery glycerínu, propylénglykol, alebo etylalkohol; konzervačné látky, napríklad

-6metyl- alebo propyl- p-hydroxybenzoan alebo kyselina sorbová, a ak je to požadované, konvenčné ochucovacie alebo farbiace činidlá.

Na parenterálne podávanie sa tekuté jednotkové dávkové formy pripravujú tak, že obsahujú látku podľa tohto vynálezu a sterilné vehikulum. Látka v závislosti od vehikula a koncentrácie sa môže buď suspendovať alebo rozpustiť. Parenterálne roztoky sa normálne pripravujú pomocou rozpustenia aktívnej látky vo vehikule a sterilizovania filtráciou pred plnením do vhodnej liekovky alebo ampuly a uzavretím. Výhodne sú adjuvans, ako napríklad lokálne anestetiká, konzervačné látky a pufrujúce činidlá, tiež rozpustené vo vehikule. Na zvýšenie stability sa prostriedok môže po naplnení do liekovky zmraziť a voda sa odstráni za vákua.

Parenterálne suspenzie sa pripravujú v podstate rovnakým spôsobom s výnimkou, že sa aktívna látka suspenduje vo vehikule namiesto rozpustenia a sterilizuje sa pomocou expozície etylénoxidom pred suspendovaním v sterilnom vehikule. Výhodne sa do kompozície zahrnuje povrchovo aktívna látka alebo zvlhčovacie činidlo na uľahčenie rovnomerného rozdelenia aktívnej látky.

Ako je bežná prax, farmaceutické prostriedky budú obvykle sprevádzané písanými alebo tlačenými pokynmi o použití pri danom liečení.

V tomto dokumente sa používa pojem „farmaceutický prijateľný“ tak, že zahrnuje látky, farmaceutické prostriedky a prísady pre humánne aj veterinárne použitie, napríklad pojem „farmaceutický prijateľná soľ“ zahrnuje veterinárne prijateľnú soľ.

Tento vynález ďalej poskytuje spôsob liečenia a/alebo profylaxie diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií; u človeka alebo iných cicavcov, ktorý zahrnuje podávanie účinného netoxického množstva Hydrátu hydrochloridu ľuďom alebo iným cicavcom, ktorí to potrebujú.

Vhodne sa aktívna zložka môže podávať ako farmaceutický prostriedok definovaný skôr v tomto dokumente a toto tvorí zvláštne uskutočnenie tohto vynálezu.

Okrem toho sa Hydrát hydrochloridu môže použiť v kombinácii s ďalšími antidiabetickými činidlami, ako je napríklad inzulínové sekretagogum, napríklad sulfonylmočoviny, biguanidy, ako je napríklad metformín, inhibítory alfa glukozidázy, ako je napríklad akarbóza, beta agonistické látky a inzulín, ako napríklad činidlá

-7opísané WO98/57649, WO98/57634, WO98/57635 alebo WO98/57636. Ďalšie antidiabetické činidlá, ich množstvá a spôsoby podávania, sú opísané vo vyššie zmienených publikáciách. Príprava Hydrátu hydrochloridu a jeho dávkovanie v týchto prostriedkoch sú všeobecne opísané pre Látku I vo vyššie zmienených publikáciách.

Ďalej tento vynález poskytuje použitie Hydrátu hydrochloridu na výrobu lieku na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií.

Na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií, sa Hydrát hydrochloridu môže brať v dávkach, ako sú napríklad dávky opísané vyššie.

Pre látky podľa tohto vynálezu nie sú indikované žiadne toxikologické účinky pri vyššie zmienenom liečení.

Nasledujúce príklady ilustrujú vynález, ale žiadnym spôsobom ho neobmedzujú.

Prehľad obrázkov na výkresoch

Na obr. 1 je znázornené infračervené absorpčné spektrum disperzie Hydrátu hydrochloridu v minerálnom oleji.

Na obr. 2 je znázornený rôntgenový práškový difrakčný záznam Hydrátu hydrochloridu.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príprava dihydrátu hydrochloridu 5-[4-[2-(/\/-metyl-/\/-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-diónu

Príklad 1

5-[4-[2-(/V-Metyl-/\/-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-dión (4 g) sa suspendoval vo vode (25 ml) a pridala sa koncentrovaná kyselina chlorovodíková (4 ml), pričom sa vytvoril číry roztok a potom hustá suspenzia. Po 1 hodine sa

-8suspenzia zriedila vodou (10 ml), surový produkt sa odfiltroval a potom premyl denaturovaným etanolom (20 ml). Surový produkt sa premiešaval v dietyléteri (50 ml), odfiltroval sa a vysušil pri 50 °C, čím sa poskytla látka z názvu tohto príkladu (3,1 g, 63 %).

Príklad 2

5-[4-[2-(/V-Metyl-/\/-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-dión (4 g) sa suspendoval v denaturovanom etanole (40 ml) a pridala sa koncentrovaná kyselina chlorovodíková (4 ml), pričom sa tvoril roztok. Pridala sa voda (40 ml) a výsledná suspenzia sa ochladila na 0 °C a premiešavala sa počas 3 hodín. Produkt sa odfiltroval, premyl acetónom (2 x 10 ml) a vysušil pri 50 °C, čím sa poskytla látka z názvu tohto príkladu (3,91 g, 82 %).

Príklad 3

Zmes 5-[4-[2-(/V-metyl-/V-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-diónu (5,0 g), propán-2-olu (75 ml) a vody (20 ml) sa premiešavala a zahrievala na 75 °C. Pridal sa vodný roztok kyseliny chlorovodíkovej (2,8 mol/l, 10 ml) a zmes sa premiešavala počas 15 minút, pričom sa v tejto chvíli spozoroval číry roztok. Po ochladení na 25 °C sa pridali zárodočné kryštály dihydrátu hydrochloridu rosiglitazónu a zmes sa ochladila na 0 až 5 °C a premiešavala sa počas 2 hodín. Produkt sa oddelil pomocou filtrácie, premyl propán-2-olom (20 ml) a vysušil za vákua počas 16 hodín, čím sa poskytol Hydrát hydrochloridu ako biela kryštalická tuhá látka (4,8 g).

Charakteristické údaje: Nasledujúce charakteristické údaje boli získané pre Hydrát hydrochloridu:

A) Obsah vody

Určil sa ako 8,4 % hmotnostného použitím Karl-Fischerovho prístroja (teoreticky pre dihydrát 8,37 % hmotnostného).

-9B) Iónový chlór

Určil sa ako 8,5 % hmotnostného (teoreticky pre dihydrát 8,26 % hmotnostného).

C) Infračervené spektrum

Infračervené absorpčné spektrum disperzie Hydrátu hydrochloridu v minerálnom oleji sa získalo použitím spektrometra Nicolet 710 FT-IR pri 2 cm'¹rozlíšení. Údaje boli digitalizované s 1 cm'¹ intervalmi. Získané spektrum je uvedené na Obrázku 1. Polohy píkov sú nasledujúce: 3392, 3139, 3094, 2739, 1758, 1751, 1706, 1643, 1632, 1610, 1583, 1545, 1513, 1412, 1357, 1325, 1297, 1265, 1251, 1216, 1179, 1152, 1138, 1110, 1080, 1053, 1033, 1010, 985, 953, 931, 909, 827, 822, 812, 769, 739, 724, 713, 660, 620, 604, 593, 562, 539, 529 a 508 cm'¹.

D) Rôntgenový práškový difrakčný záznam (XRPD)

XRPD záznam Hydrátu hydrochloridu je uvedený nižšie na Obrázku 2 a prehľad XRPD uhlov a vypočítané mriežkové vzdialenosti charakteristické pre Hydrát hydrochloridu sú dané v Tabuľke I.

PW1710 rôntgenový práškový difraktometer (Cu rôntgenový zdroj) sa použil na generovanie práškového obrazu použitím nasledujúcich podmienok záznamu: Anóda trubice: Cu

Napätie generátora: 40 kV

Prúd generátora: 30 mA

Počiatočný uhol: 3,5 °2θ

Koncový uhol: 35,0 °2θ

Veľkosť kroku: 0,020 °2Θ

Čas na krok: 2,5 s

Tabuľka I

Rôntgenové práškové difrakčné uhly a vypočítané mriežkové vzdialenosti charakteristické pre Hydrát hydrochloridu

Difrakčný uhol (°2θ)	Mriežková vzdialenosť (Angstrômy)
9,1	9,75
12,0	7,37
15,7	5,64
16,3	5,42
18,2	4,88
18,6	4,77
19,8	4,48
20,9	4,24
21,6	4,11
22,8	3,89
24,1	3,69
24,7	3,60
25,4	3,50
26,0	3,42
27,5	3,24
27,7	3,21
28,7	3,11
31,4	2,84
31,6	2,83
32,1	2,79
33,1	2,71
33,6	2,66
34,6	2,59

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Dihydrát hydrochloridu 5-[4-[2-(A/-metyl-/\/-(2-pyridyl)amino)etoxy)benzyl]tiazolidín-2,4-diónu - Hydrát hydrochloridu, ktorý:

(i) poskytuje infračervené spektrum, ktoré obsahuje piky pri 3392, 2739, 1751,1325 a 713 cm'¹; a/alebo (ii) poskytuje rôntgenový práškový difrakčný - XRPD záznam, ktorý obsahuje piky pri 9,1,12,0,15,7,16,3 a 19,8 °2θ.
2. Hydrát hydrochloridu podľa nároku 1, ktorý poskytuje infračervené spektrum v podstate v zhode s Obrázkom 1.
3. Hydrát hydrochloridu podľa nároku 1 alebo nároku 2, ktorý poskytuje rôntgenový práškový difrakčný - XRPD záznam v podstate v zhode s Obrázkom 2.
4. Hydrát hydrochloridu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3 v izolovanej forme.
5. Hydrát hydrochloridu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4 v čistej forme.
6. Hydrát hydrochloridu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5 v kryštalickej forme.
7. Spôsob prípravy hydrátu podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa na 5-[4-[2-(/V-metyl-/V-(2-pyridyl)amino)etoxy]benzyl]tiazolidín-2,4-dión (Látka I) pôsobí vhodným zdrojom hydrochloridových protiiónov a vhodným množstvom vody na tvorbu Hydrátu hydrochloridu, ktorý sa potom oddelí.
8. Farmaceutický prostriedok, vyznačujúci sa tým, že obsahuje účinné netoxické množstvo Hydrátu hydrochloridu podľa nároku 1 a farmaceutický prijateľný nosič.

-129. Hydrát hydrochloridu podľa nároku 1 na použitie ako účinná terapeutická látka.
10. Hydrát hydrochloridu podľa nároku 1 na použitie na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií.
11. Použitie Hydrátu hydrochloridu na výrobu lieku na liečenie a/alebo profylaxiu diabetes mellitus, stavov spojených s diabetes mellitus a ich niektorých komplikácií u ľudí alebo iných cicavcov.