SK109894A3 - One-way reaction vessel for the solid-phase immunological analysis of, and method of measuring constituents which can be determined via immune reaction - Google Patents

One-way reaction vessel for the solid-phase immunological analysis of, and method of measuring constituents which can be determined via immune reaction Download PDF

Info

Publication number
SK109894A3
SK109894A3 SK1098-94A SK109894A SK109894A3 SK 109894 A3 SK109894 A3 SK 109894A3 SK 109894 A SK109894 A SK 109894A SK 109894 A3 SK109894 A3 SK 109894A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
reaction vessel
way reaction
way
determined
vessel according
Prior art date
Application number
SK1098-94A
Other languages
English (en)
Inventor
Ursula Dr Erhardt
Original Assignee
Abion Ohg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Abion Ohg filed Critical Abion Ohg
Publication of SK109894A3 publication Critical patent/SK109894A3/sk

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/60—Construction of the column
    • G01N30/6091—Cartridges
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/60—Construction of the column
    • G01N30/6052—Construction of the column body
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02—Column chromatography
    • G01N30/60—Construction of the column
    • G01N30/6034—Construction of the column joining multiple columns
    • G01N30/6039—Construction of the column joining multiple columns in series

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Description

Jednocestná reakčná nádobka pre imunologickú analýzu v pevnej fáze a spôsob merania zložiek, ktoré môžu byť stanovené imunitnými reakciami
Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka jednorázovej reakčnej nádobky pre imunitnú analýzu v pevnej fáze a spôsobu jej použitia.
Doterajší stav techniky
Afinitná chromatografia je technológia, ktorá sa v širokom rozsahu používa pri preparatívnom čistení molekúl. Výhoda spočíva v špecifickej interakcii medzi molekulou, ktorá je stanovovaná a komplementárnym väzobným partnerom. V obecnom prevedení takýchto metód sa vzorka, obsahujúca čistenú biomolekulu, aplikuje na chromatografický stĺpec, ktorý obsahuje jeden zo vzájomne komplementárnych väzobných partnerov naviazaný na pevný substrát. Príklady párov komplementárnych väzobných partnerov sú enzýmy a ich substráty, protilátky a haptén, resp. antigén a vzájomne komplementárne DNA alebo RNA jednotlivé reťazce.
Imunoafinitná chromatografia používaná pre kvantifikáciu, je založená na interakcii medzi antigénom, resp. hapténom a komplementárnou protilátkou.
V súčasnej dobe sa pri imunoskúskach používajú v afinitne j chromatografii opakovane použitelné kolóny, ktoré sú balené s protilátkou alebo antigénom (ďalej nazývané ligand) naviazaným k pevnému substrátu. Analyzovaná vzorka sa pretlačí chromatografickou kolónou pri vysokom tlaku pre zaistenie rýchleho chromatografického spracovania. Aplikácia vysokotlakovej kvapalinovej chromatografie (IiPLC) pre imunoskúsky je opísaná napr. v práci, ktorej autorom je de Elwis W.U. a Wilson G.S. v Analytical Chemistry, 1985, zv. 57, str. 2754-2756 a Sportsman, J.R. a kol. v Analytical Chemistry, 1983, zv. 55, str. 771-775. Použitie HPLC však má určité nevýhody. Jednak je nevyhnutné použiť, drahé zariadenia pre túto techniku a jednak musia chromatografické kolóny pre analýzu vyhovovať vysokým technickým požiadavkám. Kolóny musia odolávať vysokému tlaku aplikovanému pri HPLC, ako aj byť znovu použiteľné, aby táto technológia bola racionálna. Opätovné použitie kolón však vyžaduje ďalšie meranie pred tým, ako je možné na tej istej kolóne analyzovať ďalšiu vzorku. Ako je •t publikované v DE-OS 37 11 894 , opakovane použiteľné kolóny sa regenerujú pred každou analýzou, aby sa zabránilo vplyvom ! zachytených a neúplne eluovaných substancií z predchádzajúceho testu.
V DE-OS 24 48 411 je opísaná reakčná nádoba pre imunitnú analýzu v pevnej fáze. Avšak pred kvantitatívnym stanovením vyžaduje táto nádoba pre opakované použitie kalibráciu pomocou štandardov zložiek, ktoré sa stanovujú. Okrem toho sú nevyhnutné dlhé inkubačné doby v tejto opísanej reakčnej nádobe, pri ktorých je prietok kolónou ukončený. Sú doporučované doby 6 hodín až 2 dni pre zaistenie dostatočného naviazania stanovenej zložky k imunologický komplementárnemu väzobnému partnerovi, naviazanému na substrát. Avšak väzobná reakcia je vždy zakončená pred dosiahnutím väzobnej rovnováhy, ktorá trvá 1 - 2 dni, pre zaistenie racionálneho prevedenia. Tiež to- a to predčasné zakončenie väzobnej reakcie má za následok, že pre kalibráciu musí byť vykonaná porovnávacia analýza s roz* tokmi štandardov.
V súlade s praktickými výhodami jednorázových kolón opisuje DE-PS 26 26 823 postup prípravy vopred pripravenej jednorázovej adsorpčnej kolóny, predovšetkým pre rádioimunoskúsky pri použití analytických zariadení, aplikujúcich odstredivé sily. Táto kolóna však nie je reakčná kolóna a je použi3 telná len pre separáciu po imunitnej reakcii, pretože nie je na nej umiestnená špecifickej imunoreaktívna zložka. K zabráneniu rušivých vplyvov počas separácie gólovým lôžkom je udržovaný tokový odpor porézneho zadržujúceho zariadenia čo možno najmenší.
Podstata vynálezu
Objektom predloženého vynálezu je poskytnúť jednorázovú reakčnú nádobku pre imunoanalýzu v pevnej fáze, ktorá umožni rýchle priame prevedenie imunoskúšok, s ktorou sa lahko zaobchádza a ktorá je schopná bezprostredného použitia bez predchádzajúcej kalibrácie alebo regenerácie a spôsob aplikácie takejto nádobky.
Zariadenie je podlá predloženého vynálezu predstavované jednorazovou reakčnou nádobkou pre imunitnú analýzu, ktorá je otvorená na hornom a dolnom konci, z ktorej je aspoň jedna imunologický reaktívna zložka naviazaná k substrátu, ktorá sa vyznačuje objemom lôžka substrátu až do 600 μΐ a obmedzením rýchlosti toku kvapaliny permeabilitou substrátu. Substrát je buď pevná frita, membrána alebo podobne, alebo je obsiahnutý medzi vrchom a spodkom deliaceho zariadenia.
Metóda sa uskutočňuje postupom stanovenia zložiek, ktoré môžu byť stanovené imunitnými reakciami, a vyznačuje sa aplikáciou analyzovanej vzorky do jednorázovej reakčnej nádobky podlá nárokov 1 až 20, a ďalej sa vyznačuje zadržaním zložky vzorky, ktorá sa stanovuje komplementárnou imunologický reaktívnou zložkou v jednorázovej reakčnej nádobke počas priameho prietoku a v ktorej je stanovovaná reakčná zložka:
a) eluovaná a stanovená alebo
b) je v jednorázovej reakčnej nádobke označená pomocou amplifikačných reakcií obvyklými imunologickými markermi a po tom je stanovená, alebo
c) je stanovená pomocou značenej zlúčeniny konkurujúcej v reakcii stanovovanej zložke.
Popis obrázkov na priložených výkresoch
Vynález je podrobne opísaný na priložených obrázkoch 1 a 2 , kde:
Obr. la predstavuje pozdĺžny rez jednorázovou reakčnou nádobkou jl podl’a vynálezu, obsahujúcou dva oddeíovacie prostriedky 2a a 2b, medzi ktorými je umiestnený substrát s imunologický reaktívnou zložkou 3,.
Obr. lb predstavuje pôdorys jednorázovou reakčnou nádobkou _1 a obr. 2 predstavuje schému on-line systému kontroly produkcie protilátok.
Rozmery, ktoré sú uvedené na obr. la a lb sú len príklady rozmerov.
Opísaná jednorazová reakčná nádobka i a opísaná metóda, ktorá využíva jednorázovú reakčnú nádobku i, má značné výhody v porovnaní so známymi reakčnými nádobkami, resp. metódami.
Opísaná jednorazová reakčná nádobka 1 umožňuje rýchle prevedenie kvantitatívneho stanovenia zložiek, ktoré majú byť stanovené imunoreakciami. Zaobchádzanie s reakčnou nádobkou je veími jednoduché a nevyžaduje použitie nákladných zariadení, ako je HPLC zariadenie. Okrem toho sa získajú vynikajúce výsledky s touto jednorázovou reakčnou nádobkou 1 pri extrémne nízkej spotrebe substrátu 2 s naviazanou imunologický reaktívnou zložkou (ďalej nazývanou substrátové lôžko). Výhodne sa používa jednorázová reakčná nádobka 2 so substrátovým lôžkom objemu 8, t.j. objemu medzi horným a spodným oddeíovacím prostriedkom 2a a 2b, 50 μΐ. Malý objem lôžka substrátu umožňuje použiť malé množstvo elučnej kvapaliny s tým dôsled kom, že efekt riedenia elucii zostáva malý a tak hranica detekcie nie je zhoršená na rozdiel od iných metód, v ktorých sú nevyhnutné väčšie elučné objemy. Zvýšením objemového pomeru roztoku vzorka/elučný pufr, t.j. použitím väčšieho množstva roztoku vzorky, môže byť hranica detekcie ešte ďalej znížená .
Ďalej reakčná nádobka 2 umožňuje kvantitatívne stanovenie vo väzobnej rovnováhe (konečný bod stanovenia) medzi stanovenou zložkou a imunologický reaktívnou zložkou, pričom sa väzobná rovnováha ustanoví pred použitím reakčnej nádobky 1 počas inkubačnej doby 1 minúty.
Rýchle ustanovenie väzobnej rovnováhy je umožnené malým objemom substrátového lôžka 8, jeho odporom k prietoku, ako i vysokým plnením nosného materiálu. Riadený prietok a vysoká hustota plnenia nosičového materiálu reaktívnou zložkou majú za následok, že sa stanovovaná zložka počas asi 1 minúty viaže kvantitatívne (väzobná rovnováha) na reaktívnu zložku, pred tým, ako pretekajúca kvapalina opustí objem nosičového lôžka. Tým je ušetrená zrovnávacia analytika s roztokmi štandardov .
Rýchla analýza vzoriek je ďalej umožnená tý, že jednocestná reakčná nádobka 2 umožňuje bezprostredné použitie, pretože v nej obsiahnutý nosičový materiál 2 íe štandardizovaný imunologickými reaktívnymi komponentami a pripravený k použitiu a jednocestná reakčná nádobka 1 nemusí byť pred použitím kalibrovaná.
I’retože jednocestná reakčná nádobka umožňuje rýchlu analýzu vzorky, bez použitia I-1PLC, nemusí byť nosičový materiál 3 stabilný za tlaku. Ako nosičove materiály 2 prichádzajú do úvahy všetky materiály, používané v afinitnej chromatografii. Výhodnými nosičovými materiálmi sú polymérne cukry, umelé hmoty, nosiče modifikované umelými hmotami, oxidy kovov alebo silikáty. Zvlášť výhodné sú nosičove materiály vo forme frit. Pre preukázanie veľmi veľkých zložiek, ako sú vírusy, ktoré nemajú žiadny prístup k pórom takýchto nosičových materiálov, sú výhodné očkované kopolyméry s vedľajšími reťazcami s aktívymi skupinami. Imunologický reaktívne komponenty nanesené na nosičový materiál 3, môžu byť viazané ako kovalentne, tak tiež adsorpciou na nosičový materiál. Imunologický reaktívne komponenty môžu byť zvolené zo skupiny, zahŕňajúcej haptény, antigény, protilátky a .imunologický afinné proteíny. Ako protilátky sa môžu používať ako polyklonálne, tak monoklonálne protilátky.
Pretože jednocestná reakčná nádobka χ nemusí byť v spôsobe podľa vynálezu vystavená vysokým tlakom, nie je potrebné, aby materiál nádobky bol stabilný za tlaku. Preto prichádzajú do úvahy okrem materiálov, ktoré sú stabilné za tlaku, ako sú kovy, aj iné materiály, ktoré nie sú za tlaku stabilné, ako je sklo, prírodné hmoty a umelé hmoty. Výhodnými umelými hmotami sú polyetylén, polypropylén a/alebo polystyrén a výhodnými kovmi sú hliník a nehrdzavejúca oceľ.
Výhodná je jednocestná reakčná nádobka 1 na jednom konci vybavená lemom 5, ktorý umožňuje zachytenie reakčnej nádobky v držiaku a dopravnom zariadení pre automatický transport. Toto je nutné pre použitie v automatických zariadeniach na spracovanie vzoriek. Ďalej je výhodné, aby jednocestná reakčná nádobka 9 bola na opačnej strane ku koncu, ktorý je vybavený lemom, vybavená spojom o menšom priemere, ako je priemer nádobky, výhodne spojom, ktorý umožňuje spojenie zasunutím s ďalšou jednocestnou reakčnou nádobkou. Toto napríklad umožní spojenie viac jednocestných reakčných nádobiek 1 v sérii, pričom výstup 6 prvej nádobky je so vstupom druhej nádobky spojený jednoduchým vzájomným zasunutím typu samec-samica oboch nádobiek.
Ďalej je jednocestná reakčná nádoba 1 uzavierateľná viečkami 7 a 9.
Spôsob podľa vynálezu pri použití uvedenej jednocéstnej reakčnej nádobky X sa vyznačuje okrem iného tým, že jeho vykonanie je v porovnaní s doterajšími spôsobmi výrazne zjednodušené a umožňuje rýchle kvantitatívne a kvalitatívne stanovenie. Toto je čiastočne umožnené tým, že stanovenie určovaných zložiek nevyžaduje žiadnu predchádzajúcu kalibráciu alebo regeneráciu nosičového materiálu používaného v jednocestnej reakčnej nádobke a nie je nutné vykonávať žiadne série referenčných meraní so štandardnými roztokmi. Jednoduchá ma- * nipulácia umožňuje aplikovať vzorky a ďalšie roztoky obvyklými laboratórnymi pomocnými prostriedkami alebo automatickými * pipetami.
Okrem manuálneho spôsobu sa použitím jednocestnej reakčnej nádobky 1 tiež zlepši automatizovaný spôsob. Pri takom spôsobe sa vykonáva aplikácia vzorky a ďalšie stupne spôsobu automatickým zariadením pre spracovanie vzorky. Takéto zariadenie pre spracovanie sa napríklad vyskytuje pri on line kontrole produkcie protilátok vyrobených vo fermentore. Pri takom spôsobe sa prevádza automatické odoberanie vzoriek v časových intervaloch asi 6 až 8 hodín a koncentrácia protilátok vo fermentačnom médiu tak môže byť stanovená kontinuálne vo väčšom časovom úseku rýchle a jednoducho za pomoci jednocestnej reakčnej nádobky jL. Schematické znázornenie systému kontroly produkcie protilátok, pri ktorom môže byť použitá » jednocestná reakčná nádobka 1 podlá vynálezu, je uvedené na obr. 2. Jednocestná reakčná nádobka 1 sa pritom nachádza « v automatickom zariadení pre spracovanie vzorky.
Spôsob podlá vynálezu môže tiež byť prevedený rýchle, bez toho, že by museli byť na jednocestná reakčnú nádobku i vyvinuté po aplikácii vzorky vysoké tlaky. Pre rýchlejšie prevedenie spôsobu môžu byť však použité slabé sily sania alebo tlaku, ktoré napríklad vznikajú pri odstreďovaní alebo porno8 cou čerpadiel.
Ak je to nutné, môže byt pri spôsobe podlá vynálezu umiestnené sériovo alebo paralelne viac jednocestných reakčných nádobiek 1.. Toto napríklad umožňuje súčasne stanoviť viac parametrov v jedinej vzorke, prípadne súčasnú analýzu viacej vzoriek.
Spojenie viac jednocestných reakčných nádobiek v sérii je napr. zvlášť výhodné pri prevádzaní testov alergii. Používajú sa pritom rôzne kolóny vždy s rozdielnymi antigénmi (alergény), kolóny sa potom usporiadajú v sérii a vzorka, obsahujúca protilátky triedy IgE, vyvolávajúce alergickú reakciu sa vnesie do prvej reakčnej nádobky. Vzorka postupne prechádza rôznymi jednocestnýnii reakčnými nádobkami 1, obsahujúcimi rôzne alergény.
V reakčnej nádobke, ktorá obsahuje antigén, vyvolávajúci alergiu, sa naviaže vo vzorke obsiahnutý IgE a môže potom byť napr. dokázaný pomocou fluorescenčnej detekcie. Jediná vzorka tak môže byť súčasne testovaná mnohými rôznymi potenciálnymi alergénmi.

Claims (27)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Jednocestná reakčná nádobka (1), ktorá je otvorená na spodnom a hornom konci, pre imunoanalýzu v pevnej fáze aspoň s jednou, na nosičový materiál s aktívnym pripadne aktivovaným povrchom (3), nanesenou imunologický reaktívnou zložkou v takej hustote nanesenia, že sa stanovovaná zložka kvantitatívne (väzobná rovnováha) viaže na reaktívnu zložku pred výstupom pretekajúcej kvapaliny z nosiča, pričom objem nosičového lôžka (8) je až 600 μΐ a kde je pritom prietoková rýchlosť kvapaliny nosičovým lôžkom vhodne stanovená.
  2. 2. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 1, vyznačujúca sa tým, že nosičový materiál (3) je štandardizovaný a je dostupný s imunologický reaktívnou zložkou, čo umožňuje okamžité použitie jednocestnej reakčnej nádobky (1).
  3. 3. Jednocestná reakčná nádobka podlá niektorého z nárokov
    1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že nosičový materiál (3) je vybraný zo skupiny, zahŕňajúcej polymérne cukry, umelé hmoty, umelými hmotami modifikované organické alebo anorganické nosiče, porézne kovy a zliatiny, oxidy kovov, sklá, silikáty alebo keramické materiály.
  4. 4. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 3, vyznačujúca sa tým, že nosičový materiál je vo forme frity alebo membrány, pričom porozita nosičového materiálu určuje prietokovú rýchlosť kvapaliny podlá nároku 1.
  5. 5. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 3 a 4, vyznačujúca sa tým, že umelá hmota je modifikáciou polyetylénu, polystyrénu, polyakrylátu, polyamidu, ich kopolymérov alebo celulózy, že kovom je hliník a že oxidom kovu je oxid hlinitý, oxid titaničitý alebo oxid zirkoničitý.
  6. 6. Jednocestná reakčná nádobka podľa nároku 1 a 2, vyznačujúca sa tým, že nosičový materiál vykazuje signifikantnú povrchovú štruktúru s vysokou koncentráciou aktívnych väzobných miest pre imunologický reaktívnu zložku a kde prietoková rýchlosť kvapaliny je určená vzťahom medzi veľkosťou častíc a štruktúrou povrchu nosičového materiálu podľa nároku 1.
  7. 7. Jednocestná reakčná nádobka podľa nároku 6, vyznačujúca sa tým, že nosičovým materiálom je očkovaný kopolymér (tentakelpolymer), kde prietoková rýchlosť kvapaliny je určená vzťahom medzi veíkosťou častíc a dĺžkou postranných reťazcov podía nároku 1.
  8. 8. Jednocestná reakčná nádobka podía nároku 1, vyznačujúca sa tým, že imunologický reaktívna zložka je naviazaná kovalentne alebo adsorpčne na nosičový materiál (3). ·
  9. 9. Jednocestná reakčná nádobka podía nároku 8, vyznačujúca sa tým, že imunologický reaktívna zložka je zvolená zo skupiny, zahŕňajúcej haptén, antigén, protilátku a imunologický afinný protein.
  10. 10.
    Jednocestná reakčná nádobka podía nároku sa tým, že protilátka je polyklonálna.
    9, vyznačujúca
  11. 11.
    Jednocestná reakčná nádobka podía nároku sa tým, že protilátka je monoklonálna.
    9, vyznačujúca
  12. 12.
    Jednocestná reakčná sa tým, že nosičový nádobka podía nároku materiál má porozitu vyznačujúca μιυ až 100
    Jednocestná reakčná nádobka podía nároku
    4, vyznačujúca sa tým, že nosičový materiál má hrúbku vrstvy 0,1 mm až 2 0 mm.
  13. 14. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 7, vyznačujúca sa tým, že očkovaným kopolymérom je polystyrén s naočkovaným polyetylénglykolom s velkosťou častíc 10 až
  14. 15 μιη.
    > 15. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 1 až 14, vyznačujúca sa tým, že materiál (4) nádobky je zvolený zo skupiny, zahŕňajúcej umelé hmoty, sklá, kovy a prírodné hmoty.
    ΐ
  15. 16. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 15, vyznačujúca ' sa tým, že umelou hmotou je polyetylén, polypropylén a/alebo polystyrén.
  16. 17. Jednocestná reakčná nádobka podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 16, vyznačujúca sa tým, že reakčná nádobka (1) je na jednom konci vybavená lemom (5), ktorý umožňuje umiestnenie reakčnej nádobky do držiaku a dopravného zariadenia pre automatický pohyb.
  17. 18. Jednocestná reakčná nádobka podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 17, vyznačujúca sa tým, že reakčná nádobka (1) je na opačnom konci, ku koncu nesúcemu lem (5), vybavená spojom (6) s menším priemerom, ako je priemer nádobky.
  18. 19. Jednocestná reakčná nádobka podlá nároku 18, vyznačujúca v sa tým, že opačné konce reakčnej nádobky umožňujú vzájomné spojenie zasunutím typu samec-samica pre sériové usporiadanie viac jednocestných reakčných nádobiek.
  19. 20. Jednocestná reakčná nádobka podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov 1 až 19, vyznačujúca sa tým, že objem nosičového lôžka (8) je 50 μΐ.
  20. 21. Spôsob stanovenia imunoreakciou stanovitelných zložiek, vyznačujúci sa tým, že analyzovaná vzorka sa aplikuje do jednocestnej reakčnej nádobky podlá niektorého z nárokov 1 až 20, stanovovaná zložka vo vzorke sa počas priameho prietoku naviaže na komplementárnu imunologický reaktívnu zložku v jednocestnej reakčnej nádobke a stanovovaná zložka sa:
    a) eluuje a stanoví, alebo
    b) sa v reakčnej nádobke pomocou amplifikačnej reakcie s imunologickými markermi označí a potom sa stanoví, alebo
    c) sa stanoví pomocou označenej zlúčeniny konkurujúcej stanovovanej zložke.
  21. 22. Spôsob podlá nároku 21, vyznačujúci sa tým, že stanovenie sa vykonáva bez predchádzajúcej kalibrácie alebo regenerácie nosičového materiálu a na ňom nanesenej reaktívnej zložky.
  22. 23. Spôsob podlá nároku 21 alebo 22, vyznačujúci sa tým, že nanesenie vzorky a ďalších roztokov sa vykonáva bežnými laboratórnymi pomocnými prostriedkami alebo pipetovacími automatmi.
  23. 24. Spôsob podlá niektorého z nárokov 21 alebo 22, vyznačujúci sa tým, že nanesenie vzorky a ďalšie kroky spôsobu sa vykonávajú automatickým zariadením pre spracovanie vzorky.
  24. 25. Spôsob podlá nároku 24, vyznačujúci sa tým, že automatické nanášanie vzorky prebieha v on-line systéme kontroly procesu.
  25. 26. Spôsob podlá niektorého z nárokov 21 až 25, vyznačujúci sa tým, že pre rýchlejšie vykonanie spôsobu sú na jedno- cestnú reakčnú nádobku po nanesení vzorky bé sacie alebo tlakové sily.
  26. 27. Spôsob podlá niektorého z nárokov 21 až sa tým, že viac jednocestných nádobiek je riovo alebo paralelne.
  27. 28. Spôsob podlá nároku 27, vyznačujúci sa stanovované alergény.
    aplikované sla26, vyznačujúci usporiadané sétým, že sú ním
SK1098-94A 1992-03-18 1993-03-08 One-way reaction vessel for the solid-phase immunological analysis of, and method of measuring constituents which can be determined via immune reaction SK109894A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4208732A DE4208732C2 (de) 1992-03-18 1992-03-18 Einwegreaktionsgefäß für die Festphasenimmunanalytik und Verfahren zur Messung von über Immunreaktionen bestimmbaren Komponenten
PCT/EP1993/000520 WO1993019368A1 (de) 1992-03-18 1993-03-08 Einwegreaktionsgefäss für die festphasenimmunanalytik und verfahren zur messung von über immunreaktionen bestimmbaren komponenten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK109894A3 true SK109894A3 (en) 1995-05-10

Family

ID=6454401

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1098-94A SK109894A3 (en) 1992-03-18 1993-03-08 One-way reaction vessel for the solid-phase immunological analysis of, and method of measuring constituents which can be determined via immune reaction

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0634015B1 (sk)
JP (1) JPH07504983A (sk)
KR (1) KR100270209B1 (sk)
AT (1) ATE158081T1 (sk)
AU (1) AU675781B2 (sk)
BR (1) BR9306086A (sk)
CA (1) CA2131007A1 (sk)
CZ (1) CZ217294A3 (sk)
DE (2) DE4208732C2 (sk)
ES (1) ES2106326T3 (sk)
FI (1) FI944320A (sk)
HU (1) HUT74558A (sk)
NO (1) NO943462D0 (sk)
NZ (1) NZ249491A (sk)
RU (1) RU2115122C1 (sk)
SK (1) SK109894A3 (sk)
WO (1) WO1993019368A1 (sk)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995019569A1 (en) * 1994-01-13 1995-07-20 Abion Beteiligungs- Und Verwaltungsgesellschaft Mbh Reaction columns for simultaneous multiple measurement and method
DE19528847C2 (de) * 1995-08-05 1997-12-11 Biotest Ag Affinitätschromatographisches Verfahren zum Nachweis von Antigenen und/oder Antikörpern
DE19543240A1 (de) * 1995-11-20 1997-05-22 Abion Ohg Einwegauftragsvorrichtung sowie Kit
DE29701511U1 (de) * 1996-01-30 1998-05-28 ABION Beteiligungs- und Verwaltungsgesellschaft mbH, 52428 Jülich Im Durchfluß beladbares Trägermaterial für Festphasenassays
GB9708961D0 (en) * 1997-05-02 1997-06-25 Ringel Karl Peter Immunoassay
AU1315699A (en) * 1997-11-12 1999-05-31 Life Technologies, Inc. Device and methods for purifying biological molecules using low volumes of chromatographic and adsorptive media
DE29803712U1 (de) * 1998-03-04 1998-04-23 Macherey, Nagel GmbH & Co. Handelsgesellschaft, 52355 Düren Vorrichtung zur Behandlung von Biomolekülen
US6177009B1 (en) 1998-04-03 2001-01-23 Macherey, Nagel Gmbh & Co. Apparatus for treating biomolecules
DE10057195A1 (de) * 2000-11-17 2002-05-23 Robert Loesel Reaktionsgefäß mit Membranboden
DE10247430A1 (de) * 2002-10-11 2004-04-29 Fresenius Hemocare Gmbh Verfahren zur Bestimmung des Gehalts an Endotoxinen in Flüssigkeiten
DE20218503U1 (de) 2002-11-28 2003-03-06 Macherey, Nagel GmbH & Co. Handelsgesellschaft, 52355 Düren Trennvorrichtung zur Behandlung von Biomolekülen
DE102007025311A1 (de) 2007-05-30 2008-12-04 Senova Gesellschaft für Biowissenschaft und Technik mbH Quantitativer heterogener schneller Bindungsassay mit breitem dynamischen Bereich und einfacher photometrischer Detektion
GB0802355D0 (en) * 2008-02-08 2008-03-12 Univ Greenwich Modified SPE adsorbent cartridge
EP2264461A1 (de) 2009-06-19 2010-12-22 FZMB GmbH Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie Vorrichtung zur Durchführung eines affinitätschromatographischen Probentests
WO2012016720A1 (en) * 2010-08-05 2012-02-09 Vibod Gmbh New columns for incubation and isolation of chemical and/or biological samples
EP2487490A1 (de) 2011-02-11 2012-08-15 FZMB GmbH Forschungszentrum für Medizintechnik und Biotechnologie Heterogener Bindungsassay mit verbesserter optischer Auswertbarkeit oder poröse Festphase für Bindungsassays mit verbesserter optischer Auswertbarkeit
CN104159559B (zh) * 2011-11-10 2018-01-02 拜奥法尔诊断有限责任公司 装填管瓶

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1907014A1 (de) * 1969-02-12 1970-09-03 Haller Dr Wolfgang Verfahren zur Trennung von Blutkomponenten,insbesondere von immunologisch aktiven Globulinen,von anderen Komponenten
US4039652A (en) * 1973-10-11 1977-08-02 Miles Laboratories, Inc. Column method of immunoassay employing an immobilized binding partner
US4151254A (en) * 1975-06-16 1979-04-24 Union Carbide Corporation Adsorption columns for use in radioimmunoassays
US4145406A (en) * 1977-04-11 1979-03-20 Miles Laboratories, Inc. Specific binding - adsorbent assay method and test means
SE458643B (sv) * 1984-12-07 1989-04-17 Pharmacia Ab Anordning med kolonnelement uppdelat i provparti och referenspatri
JPH087217B2 (ja) * 1986-04-09 1996-01-29 オリンパス光学工業株式会社 アフイニテイ−クロマトグラフイ−を応用した免疫学的測定方法
JPH07119769B2 (ja) * 1986-10-01 1995-12-20 株式会社日立製作所 自動分析装置
DE3717211A1 (de) * 1987-05-22 1988-12-01 Diagen Inst Molekularbio Vorrichtung und verfahren zur trennung und reinigung von molekuelen
US4892710A (en) * 1987-07-07 1990-01-09 Bioprobe International, Inc. Cartridge assembly with multi-purpose closure tubing
DD268161A1 (de) * 1987-11-27 1989-05-24 Staatliches Inst Fuer Immunpra Verfahren zur herstellung von bakteriellen antigenen
GB8928501D0 (en) * 1989-12-18 1990-02-21 Unilever Plc Reagents
US5183740A (en) * 1990-02-23 1993-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Flow immunosensor method and apparatus
DE4126436A1 (de) * 1990-09-17 1992-03-19 Abion Ohg Einwegreaktionsgefaess fuer die festphasenimmunanalytik und verfahren zur messung von ueber immunreaktionen bestimmbaren komponenten

Also Published As

Publication number Publication date
EP0634015A1 (de) 1995-01-18
WO1993019368A1 (de) 1993-09-30
EP0634015B1 (de) 1997-09-10
AU675781B2 (en) 1997-02-20
HU9402654D0 (en) 1994-11-28
KR950701076A (ko) 1995-02-20
RU94041215A (ru) 1996-10-10
BR9306086A (pt) 1997-11-18
NO943462L (no) 1994-09-16
ES2106326T3 (es) 1997-11-01
DE59307345D1 (de) 1997-10-16
DE4208732A1 (de) 1993-09-30
FI944320A0 (fi) 1994-09-16
KR100270209B1 (ko) 2001-01-15
NZ249491A (en) 1996-06-25
AU3631693A (en) 1993-10-21
NO943462D0 (no) 1994-09-16
HUT74558A (en) 1997-01-28
RU2115122C1 (ru) 1998-07-10
CZ217294A3 (en) 1995-02-15
DE4208732C2 (de) 1995-04-27
ATE158081T1 (de) 1997-09-15
FI944320A (fi) 1994-09-16
CA2131007A1 (en) 1993-09-30
JPH07504983A (ja) 1995-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3119802B2 (ja) 固相免疫分析のための使い捨ての親和性クロマトグラフィー反応容器
DK172179B1 (da) Testmetode og reagenssæt dertil
SK109894A3 (en) One-way reaction vessel for the solid-phase immunological analysis of, and method of measuring constituents which can be determined via immune reaction
US5308580A (en) Sample collection and analytical device
EP0180638B1 (en) Method and apparatus for immunoassays
US4939098A (en) Immunoassay and measurement kit used therefor
JP2012008136A (ja) 制御流れアッセイ装置及び方法
US8822231B2 (en) Assay method and device
NO170825B (no) Fastfasesystem og apparat for detektering av en eller flere analytter i en vaeskeproeve, samt anvendelse av apparatetfor immunoanalyse
EP0630475A1 (en) Red blood cell separation means for specific binding assays
US4865997A (en) Assay for ligands by separating bound and free tracer from sample
CN115298547A (zh) 用于霉菌毒素分析的高通量亲和样品制备
US5098845A (en) Device and procedure for automated solid-phase immunoassay
JP2000088851A (ja) 生物学的特異反応測定法及び装置
EP0402023B1 (en) Elongated membrane flow-through diagnostic device and method
CA2132965A1 (en) Rapid hypersensitive flowthrough immunodetection system
US20080293587A1 (en) Method of Screening a Biological Target for Weak Interactions Using Weak Affinity Chromatography
US5258309A (en) Procedure for automated solid-phase immunoassay using a centrifuge tube
KR100193267B1 (ko) 면역 멤브레인 스트립 및 그의 제조방법
KR910001313B1 (ko) 면역 분석 방법 및 장치
NO860937L (no) Diagnostikum for assaybestemmelser.
JP2000146977A (ja) 生物学的特異反応測定法及び装置
JPH0727765A (ja) 吸収材料を使用するアッセイ