SE452725B - Kombinationsfilm innehallande polyolefinskikt med god vidheftning till polymerer med polera grupper - Google Patents

Kombinationsfilm innehallande polyolefinskikt med god vidheftning till polymerer med polera grupper

Info

Publication number
SE452725B
SE452725B SE8405009A SE8405009A SE452725B SE 452725 B SE452725 B SE 452725B SE 8405009 A SE8405009 A SE 8405009A SE 8405009 A SE8405009 A SE 8405009A SE 452725 B SE452725 B SE 452725B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
polyolefin
silane
combination film
modified
polymers
Prior art date
Application number
SE8405009A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8405009D0 (sv
SE8405009L (sv
Inventor
C Bergstrom
Original Assignee
Neste Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Neste Oy filed Critical Neste Oy
Publication of SE8405009D0 publication Critical patent/SE8405009D0/sv
Publication of SE8405009L publication Critical patent/SE8405009L/sv
Publication of SE452725B publication Critical patent/SE452725B/sv

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/306—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising vinyl acetate or vinyl alcohol (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
    • C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C08G81/021—Block or graft polymers containing only sequences of polymers of C08C or C08F
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/12—Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/12—Chemical modification
    • C08J7/16—Chemical modification with polymerisable compounds
    • C08J7/18—Chemical modification with polymerisable compounds using wave energy or particle radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2309/00—Parameters for the laminating or treatment process; Apparatus details
    • B32B2309/04—Time
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2323/00—Polyalkenes
    • B32B2323/04—Polyethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12222—Shaped configuration for melting [e.g., package, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31652—Of asbestos
    • Y10T428/31667—Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y10T428/31739—Nylon type
    • Y10T428/31743—Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • Y10T428/31746—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y10T428/3175—Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31725—Of polyamide
    • Y10T428/3175—Next to addition polymer from unsaturated monomer[s]
    • Y10T428/31757—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
    • Y10T428/31797—Next to addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

20 25 30 35 452 725 2 De metoder som används i avsikt att förbättra vid- häftningsförmågan hos polyolefinskikt är behäftade med många nackdelar. Sà t ex är ympning av maleinsyraanhydrid eller av akrylsyra till polyolefin riskabel i samband med livsmedelstillämpningar, eftersom dessa ämnen kan anses giftiga. Vidare är t ex tillsättning av maleinsyraanhydrid i samband med filmsträngsprutningsoperationer besvärlig och medför användning av lösningsmedel. Ändamålet med föreliggande uppfinning är en samman- satt film, vari åtminstone ett polyolefinskikt har god vidhäftningsförmåga till polymerer, som innehåller polära radikaler. Ett ytterligare ändamål med uppfinningen är en sammansatt filmprodukt, i vilken vidhäftningsskiktet inte innehåller nâgra ämnen som är skadliga för hälsan och som är lätt att tillverka. Ytterligare ett ändamål med uppfin- ningen är en sammansatt film, i vilken egenskaperna hos vidhäftningsskiktet är lätta att reglera under omvand- lingsprocessen.
Den polyolefininnehållande kombinationsfilmen enligt uppfinningen, i vilken minst ett polyolefinskikt har god förmåga till fasthäftning vid polymerer som innehåller polära grupper, kännetecknas därav, att nämnda skikt bildas av polyolefin, som har modifierats a) genom att inblanda i polyolefinen 0,1-10 % omättad alk- oxisilan och 0,01-0,5 % radikalbildare i sådana förhål- landen, att inympning av silan inte äger rum, och sedan b) ympats vid bildandet av kombinationsfilmen som är slutprodukten.
Den silan som ympas till polyolefiner kan vara varje omättad alkoxisilan som är lämpad för ändamålet. Sådana alkoxisilaner är t ex vinyltrimetoxisilan, vinyltrietoxi- silan, vinyl-tris(betametoxietoxi)silan eller gamma-met- akryloxipropyltrimetoxisilan. Émpning av polyolefiner med silaner är inte nytt i och för sig. Ursprungligen utvecklades hydrolyserbara alkoxisilaner för att förbättra blandbarheten hos polymerer och oorganiska fyllmedel (för att tjäna 10 15 20 25 30 35' 452 725 _ 3 som kopplingsmedel). I sådana fall hydrolyseras alkoxi- radikalerna hos silanen till hydroxiradikaler och därefter sker kondensation med hydroxiradikalerna på ytan av fyllmedlen. Dessa silaner innehåller, för- utom alkoxiradikalerna, en eller flera radikaler, som har sådan kemisk sammansättning att de blandas väl med polymeren.
Eftersom alkoxiradikalerna eller silanerna konden- seras genom inverkan av vatten (och en katalysator, t ex dibutyltenndilaurat), har silaner också införts i tvärbindningstekniken. Detta baseras på att omättad alkoxisilan ympas med hjälp av peroxid till polymeren, och tvärbindning sker inte förrän efter det att slut- produkten har färdigframställts, med hjälp av vatten eller ånga. Pà detta sätt blir det möjligt att maskin- bearbeta polymeren vid höga temperaturer utan risk för tvärbindning. Dessutom är tvärbindningssteget billigare med avseende pà energi och investeringskost- nader. När silaner används för tvärbindning måste en kondensationskatalysator alltid förefinnas. Vid ett av förfarandena sätts två polymerblandningar (LDPE ympat med silan och LPDE innehållande katalysator) till en konventionelll kabelframställningsextruder, medan vid ett annat förfarande alla ràmaterialkompo- nenterna sätts direkt till en kabelextruder av sär- skild konstruktion, där ympningen äger rum. Det har noterats vid tillverkning av kablarna med dessa förfaran- den att vissa silanympade LDPE-sorter häftar bra till aluminium.
Vidhäfthingsförmàgan till polymerer, som inne- håller polära radikaler, hos polyolefiner, som modifierats på det beskrivna sättet, är emellertid dålig, och därför är de inte lämpade att användas i en sammansatt filmprodukt enligt uppfinningen. Anledningen till detta är att de polymerer som modifierats såsom beskri- vits ovan, har behandlats allt för länge vid behandlings- temperaturen, varigenom ympningsreaktionen har fortskri- 10 15 20 25 30 35 452 725 . 4 dit till slut. Man har observerat vid föreliggande uppfinning att vid framställning av ett silanmodfierat vidhäftningsskikt måste värmebehandlingen minimeras och ympningen får inte tillåtas äga rum förrän vid. produktomvandlingssteget. Detta är en väsentlig skill- nad gentemot silanympningsförfarandet enligt tidigare teknik, och dess konsekvens är att polyolefin, som modifierats med silan såsom utläres av uppfinningen, har god vidhäftningsförmâga till polymerer, som inne- håller polära radikaler.
Vid framställning av den modfierade polyolefin som krävs i den sammansatta filmen enligt uppfinningen används såsom radikalbildare för ympningen varje lämp- ligt ämne, som har förmåga att alstra radikaler vid behandlingstemperaturen, dvs vid framställningen av den sammansatta film som utgör slutprodukten, men inte medan ràmaterialblandningen framställs. Lämpliga radikalbildare är t ex peroxidföreningar, såsom di- kumylperoxid. Den erforderliga mängden radikalbildare ligger mellan 0,01 och 0,5 vikt% räknat pà vikten av den modifierade polyolefinen.
Ràmaterialblandningen framställs antingen genom att framställa en mekanisk blandning av polyolefin, silan och peroxid, eller genom att av dessa ämnen framställa en sammansatt massa genom att sammanblanda den smälta polyolefinen, silanen och peroxiden. I det första fallet kan framställningen ske vid rumstem- peratur genom att sammanblanda polyolefingranuler, flytande silan och peroxid samt genom att blanda mekaniskt tillräckligt länge för att uppnå blandning. I det senare fallet måste man vara noga med att inte tillåta temperaturen hos blandningen att stiga sà mycket att den använda peroxiden börjar sönderdelas. I praktiken mäste blandningstemperaturen hos den sammansatta bland- ningen begränsas till l15-l70°C.
Vidhäftningsförmàgan till polära polymerer hos den silanmodifierade polyolefinen kan regleras genom 10 15 20 25 30 35 452 725 5 att variera silanmängden, mängden radikalbildare och vid slutproduktsframställningssteget, temperaturen och tiden och därigenom påverka ympningen av silanen.
Härigenom göres det möjligt att uppnå varje önskad. grad av vidhäftningsförmâga beroende pà tillämpningen.
Det finns olika möjligheter med avseende på fram~ ställningen av den sammansatta filmen enligt uppfin- ningen. Så t ex kan silanmodifierad polyolefin kombi- neras i smält tillstànd med en polymerfilm, som inne- håller polära radikaler. Enligt ett annat alternativ föreligger den modifierade polymeren såväl som poly~ meren, som innehåller polära radikaler, i smält till- stånd, och enligt ett tredje alternativ kombineras en film, som framställts av polyolefin modifierad enligt uppfinningen, i smält tillstànd med en polymer- film, som innehåller polära radikaler. I samtliga fall skall silanympningen inte äga rum före detta steg, hos vilket temperaturen och uppehàllstiden juste- ras så, att silanen har tid att ympas. I praktiken är den tid som krävs för framställning av den slutliga sammansatta produkten mindre än 4 min, företrädesvis 2-3 min.
En laminerad produkt, som innehåller polyolefin enligt uppfinningen, kan användas pà olika sätt vid tillämpningar, som inbegriper samtidig användning av polyolefiner och polymerer, som innehåller polära radikaler, i en och samma sammansatta filmprodukt.
Ett sätt är att använda ett polyolefinskikt, som modi- fierats enligt uppfinningen, och direkt belägga detta på nylon, polyester eller vanlig polyolefin. Ett annat alternativ är att använda ett silanmodfierat poly- olefinskikt som ett mellanskikt eller vidhäftningsskikt vid beläggning av nylonrör, flaskor och andra föremål.
Härutöver kan nämnas sammansatta filmer av nylon och modifierad polyolefin, sammansatta filmer av polyester och modifierad polyolefin, och sammansatta filmer av vanlig polyolefin och modifierad polyolefin. Det 10 15 20 25 30 35 452-725 6 modfierade polyolefinskiktet kan i dessa fall utgöra antingen ytterskiktet, innerskiktet eller mellanskiktet i en flerskiktsprodukt, beroende på produktens avsedda användning. .
Den modfierade polyolefin som används i poly- olefininnehållande, laminerade produkter enligt uppfin- ningen, kan vara HD- eller LD-polyeten, polypropen, eller olika sampolymerer av eten och propen med t ex vinylacetat, eller blandningar av de ovannämnda.
Uppfinningen beskrivs närmare i det följande, icke begränsande exemplen.
Exempel 1 Remsor framställdes i en Brabender-extruder med en längd 20 L/D och ett 3/l. Temperaturen var en skruvdiameter av 19 mm, kompressionsförhållande av l30°C/200°C och skruvens rotationshastighet 20'r/min.
Uppehållstiden var därvid ca 2 min. Polyolefinen var LD-polyeten (0,922 g/cm3) med ett smältindex av 4 g/10 min. Den använda radikalbildaren var dikumyl- peroxid (DCP) och som silaner användes vinyltrimetoxi- silan (Sil-1), vinyltrietoxisilan (Sil-2), viny1-tris- (betametoxietoxi)silan (Sil-3) och gamma-metakryloxi- propylmetoxisilan (Sil-4).
Remsorna pressades till ark med 1 mm tjocklek vid l40°C. Därefter sammanpressades en polyamidfilm och det silanmodifierade polyolefinarket. I tre fall utbyttes polyamiden mot en polyesterfilm (PET). Tem- peraturen vid pressförbindningen var 200°C och trycket 7,8 MPa. Från de så framställda skivorna utskars fem provstycken med en bredd av 20 mm och en längd av 125 mm. Proverna lagrades under 3 dagar vid 23°C och 50% relativ fuktighet.
Belastningsstyrkan, som återspeglar vidhäftningen, mättes med en "Instron"-dragprovningsmaskin med använd- ning av en dragningshastighet av 50 mm/min. Från det registrerade diagrammet avlästes den kraft som krävs för att separera de olika skikten, varifrån vidhäft- 10 15 20 25 30 35 452 725 7 ningen kunde beräknas i Ncm_1.
Tabellen nedan anger några testresultat som erhölls med de silanmodifierade polyolefinerna. Referensen är omodifierad polyeten.
Vidhäft- Polymer DCP, Silân, Smält- Densgtet, ning, N/cm Press- Z Z index, 3/cm A1 PA PET temp., gl10 °C min. 1. LPDE 0 0 3,9 0,920 0 0 0 200 2. " 0,05 2,5 Sil-1 2,5 0,924 25 10 10 200 3. " 0,1 5,0 " 1,7 0,923 33 8 20 200 4. " 0,05 2,5 Síl“2 2,8 0,922 30 2 - 200 5. " 0,05 2,5 Sil-3 2,6 0,923 18 9 - 200 6. " 0,05 2,5 Síl-Å 3,9 0,923 0 5 - 200 " 0,05 2,5 Sil-I 0,1 0,92Å 18 5 - 200 a. " o,os 2,5 " 2,5 0,921. 2 o 3' 140 " 0,05 2,5 " 2,5 0,924 94 13 40 300 Resultaten visar att vidhäftningen hos polyolefinen till nylon och polyester kan regleras i viss utsträck- ning genom att t ex variera silanmängden och presstem- peraturen. Omodifierad polyolefin häftade inte alls till polyamid- eller polyesterfilmerna.
Exempel 2 Provark framställdes och vidhäftningsförmàgan provades såsom i exempel 1, utom att det modifierade polyetenet var HD-polyeten och eten-viny1acetatsam- polymer (EVA) med en vinylacetathalt av 20%. Vid prov- ning av vidhäftningsförmàgan hos dessa filmer till nylon erhölls följande resultat: Vidhäftning, P°1Ymef DCP» silâfl, Smält- Densitet, N/cm Press- Z 2 index, g/cm p¿ t¿mp_, 8/10 OC min. 1. HDPE 0,05 2,5 Sil-1 0,1 0,957 O 200 2. u 0,1 5,0 " 0,1 0,957 12 300 3. EVA 0,05 2,5 " 0,1 0,949 34 200 10 15 20 25 30 35 452 725 . 8 Resultaten avslöjar att HDPE kräver en stdrre peroxid- och silanmängd och högre presstemperatur än LDPE för att man skall erhålla god vidhäftning till nylon. ' Exempel 3 Inverkan av extruderuppehâllstiden på vidhäftníngs- förmågan hos silanmodífierat LDPE studerades. Det använda polyetenet var detsamma som i exempel 1. Den använda silanmängden av l,5% Sil-1, och dikumylperoxid- mängden var 0,03%. Temperaturprofilen i Brabender- -extrudern var l30°C/200°C och genom att ändra skruvens rotationshastighet erhölls uppehàllstider på l, 2, 2,5, 3, 3,5, 4 och 6 min. Fig l visar att med denna formulering erhölls optimal vidhäftning till nylon när uppehàllstiden var 3 min.
Exempel 4 Till LDPE-polyetenet enligt exempel 1 sattes 2,5% Sil-1 och 0,05% DCP i form av en torr blandning ochg en 50 um blåst film framställdes. Den använda extrudern var en 45 mm 25 L/D Bandera. Begynnelse- temperaturen var 130°C och sluttemperaturen 200°C.
Skruvens rotationshastighet var 79 r/min och munstycks- storleken 150 mm/l mm. Följande egenskaper hos filmen bestämdes och jämfördes med motsvarande värden hos baspolymeren.
Egenskap LDPE LDPE - 2,5% Sil-L, 0,05% DCP Opacitet, % 5,6 6,2 Glans, % 11,3 12,4 Dragbrottrgäns, M.D./C.D., MPa 14,1/12,5 16,8/16,7 Sträckgräns M.D./C.D., MPa 10,8/9,9 11,4/10,4 ßrottöjning M.n./c.n., % 340/470 490/610 Falltest g/50% sönder 82 69 Vidhäftning Al/PA, N/cm O/0 13/8 452 725 9 M.D. = filmens maskinriktning C.D. = filmens tvärriktning Opacitet - ASTM D 1003 Glans - ASTM D 523 ' Dragbrottgräns - ASTM D 882 Sträckgräns - ASTM D 882 Brottöjning - ASTM D 882 Faíltestvärde - ASTM D 1709

Claims (3)

10 15 20 452 725 10 PATENTKRAV
1. l. Kombinationsfilm som innehåller polyolefin, i vilken minst ett polyolefinskikt har god förmåga till fasthäftning vid polymerer som innehåller polära grupper, därav, att nämndå skikt bildas av polyolefin, som har modifierats k ä n n e t e c k n a d a) genom att inblanda i polyolefinen 0,1-10 % omättad alkoxisilan och 0,01-0,5 % radikalbíldare i sådana förhållanden, att inympning av silan inte äger rum, och sedan b) ympats vid bildandet av kombinationsfilmen som är slutprodukten.
2. Kombinationsfilm enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a d därav, att silanen är vinyl- trimetoxisilan, vinyltrietoxisilan, vinyltris(betamet- oxietoxi)silan eller gammametakryloxipropyltrimetoxisilan.
3. Kombinationsfilm enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e t e c k n a d därav, att den innehåller ett eller flera skikt polyamid, polyester, polyeten eller polypropen samt ett eller flera skikt av den modifierade polyolefinen.
SE8405009A 1983-03-07 1984-10-08 Kombinationsfilm innehallande polyolefinskikt med god vidheftning till polymerer med polera grupper SE452725B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE0/210270A BE896096A (fr) 1983-03-07 1983-03-07 Pellicule composite contenant une polyolefine

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8405009D0 SE8405009D0 (sv) 1984-10-08
SE8405009L SE8405009L (sv) 1984-10-08
SE452725B true SE452725B (sv) 1987-12-14

Family

ID=3843613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8405009A SE452725B (sv) 1983-03-07 1984-10-08 Kombinationsfilm innehallande polyolefinskikt med god vidheftning till polymerer med polera grupper

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4639398A (sv)
AT (1) AT383992B (sv)
BE (1) BE896096A (sv)
CH (1) CH667041A5 (sv)
DE (1) DE3390464T1 (sv)
FR (1) FR2542003B1 (sv)
NL (1) NL8320048A (sv)
SE (1) SE452725B (sv)
WO (1) WO1984003240A1 (sv)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH667659A5 (de) * 1984-02-03 1988-10-31 Neste Oy Modifiziertes polyolefin.
DE3641342A1 (de) * 1986-12-03 1988-06-09 Huels Troisdorf Schichtpressstoff aus faserverstaerktem, vernetztem polypropylen
DE3818479A1 (de) * 1988-05-31 1989-12-07 Huels Troisdorf Verbundwerkstoff, enthaltend eine metallschicht, einen haftvermittler und eine polypropylenschicht
US4888394A (en) * 1988-06-15 1989-12-19 Phillips Petroleum Company Process to graft stereoregular polymers of branched, higher alpha-olefins and compositions thereof
DE3911695A1 (de) * 1989-04-10 1990-10-11 Inventa Ag Verbundwerkstoffe und ihre verwendung
DE4319142A1 (de) * 1993-06-09 1994-12-15 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zur Herstellung von Verbundgegenständen aus Polyamiden und Elastomeren
US6964798B2 (en) 1993-11-16 2005-11-15 Baxter International Inc. Multi-layered polymer based thin film structure for medical grade products
CA2161712A1 (en) * 1994-11-03 1996-05-04 Ketan N. Shah Silane modified elastomeric compositions and articles made therefrom
DE19509613A1 (de) * 1995-03-16 1996-09-19 Rotex Gmbh Formkörper mit einer Sauerstoffbarriere-Schicht, insbesondere Hohlprofilformkörper
US6083587A (en) 1997-09-22 2000-07-04 Baxter International Inc. Multilayered polymer structure for medical products
US20030077466A1 (en) * 2001-10-19 2003-04-24 Smith Sidney T. Multilayered polymer structure
ES2263138T3 (es) * 2003-02-28 2006-12-01 TETRA LAVAL HOLDINGS & FINANCE S.A. Aglutinante y estratificado para envasado que comprende al aglutinante.
DE102008002163A1 (de) 2008-06-02 2009-12-03 Wacker Chemie Ag Bindemittel auf der Basis von alpha-silangruppenhaltigen Polymeren
DE102009028353A1 (de) 2009-08-07 2011-04-14 Wacker Chemie Ag Bindemittel auf der Basis von silangruppenhaltigen hochverzweigten Polyolefinen
US10131121B2 (en) 2012-06-05 2018-11-20 Dow Global Technologies Llc Films containing functional ethylene-based polymer composition
US10471688B2 (en) 2012-08-28 2019-11-12 Dow Global Technologies Llc Films containing functional ethylene-based polymer compositions
CN115716959B (zh) * 2022-11-23 2024-03-29 金旸（厦门）新材料科技有限公司 一种低气味聚丙烯-聚酰胺合金材料及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE7401956L (sv) * 1973-07-13 1975-01-14 Ube Industries Forfarande for framstellning av sammansatta platar innefattande minst en plat av kolstal.
JPS5184879A (ja) * 1975-01-22 1976-07-24 Ube Industries Horipuropirenshiitoto kinzokubantonofukugobannoseiho
JPS5184882A (ja) * 1975-01-22 1976-07-24 Ube Industries Horipuropirenshiitotokinzokubantonofukugobanoseizosuruhoho
JPS5184880A (ja) * 1975-01-22 1976-07-24 Ube Industries Horipuropirenshiitotokinzokubantonofukugobannoseizoho
GB1536562A (en) * 1975-02-13 1978-12-20 Bicc Ltd Manufacture of laminates including cross-linked polymers
GB2002684B (en) * 1977-08-06 1982-02-17 Showa Electric Wire & Cable Co Laminated insulating paper and oil-filled cable insulated thereby
JPS5461274A (en) * 1977-10-24 1979-05-17 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Production of polyolefin laminate
US4395459A (en) * 1978-07-11 1983-07-26 Herschdorfer C George Reinforced laminates produced from crosslinkable thermoplastic olefin polymer material
JPS5611248A (en) * 1979-07-10 1981-02-04 Mitsui Petrochemical Ind Silane bridging polyolefin laminate
JPS56151561A (en) * 1980-04-25 1981-11-24 Mitsubishi Petrochemical Co Manufacture of water bridging olefin polymer laminate
JPS57180814A (en) * 1981-04-30 1982-11-08 Showa Electric Wire & Cable Co Laminated insulating paper and oil paper insulated electric equipment using same

Also Published As

Publication number Publication date
WO1984003240A1 (en) 1984-08-30
FR2542003A1 (fr) 1984-09-07
US4639398A (en) 1987-01-27
CH667041A5 (de) 1988-09-15
FR2542003B1 (fr) 1987-08-07
NL8320048A (nl) 1985-01-02
DE3390464T1 (de) 1985-04-04
SE8405009D0 (sv) 1984-10-08
ATA907783A (de) 1987-02-15
AT383992B (de) 1987-09-10
BE896096A (fr) 1983-07-01
SE8405009L (sv) 1984-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE452725B (sv) Kombinationsfilm innehallande polyolefinskikt med god vidheftning till polymerer med polera grupper
DK161064B (da) Polyolefinholdig kombinationsfolie
CN110352129B (zh) 屋面膜、制造其的组合物和方法
DE68925238T2 (de) Mit Kunststoff beschichtetes Stahlrohr
US5169900A (en) Polyolefin coatings and films having release characteristics
US5112919A (en) Solid feeding of silane crosslinking agents into extruder
US4978436A (en) Corona-discharge treated release films
GB2028831A (en) Moisture-curable polymer composition
BR112017013963B1 (pt) Estrutura multicamada e método para preparar uma estrutura reciclada
WO2015103108A1 (en) Polyethylene and polypropylene based tie resin
JPS62290706A (ja) シラン変性エチレン共重合体、その製造方法およびその共重合体からなる接着剤
US5164432A (en) Moulding compositions comprising polyolefins and cellulose fibres, process for their manufacture and objects wrought from these compositions
NO164909B (no) Polyolefin med gode adhesjonsegenskaper.
JP5845595B2 (ja) エチレン系重合体ペレットおよび該ペレットを用いる押出成形方法
EP0584927B1 (en) Thermoplastic compositions and processes for cross-linking
JP4027231B2 (ja) 多層ポリマー構造体
FI66626B (fi) Kombinationsfilm som innehaoller polyolefin i vilken minst ettpolyolefinskikt har god foermaoga till fasthaeftning vid lpomerer som innehaoller polaera grupper
JPH03500747A (ja) 気密で熱に安定な多層材料およびその製造方法
JP2002097324A (ja) 水架橋性オレフィン系樹脂組成物、これを用いた水架橋オレフィン系樹脂成形体の製造方法および該樹脂成形体
JPH0288610A (ja) ポリオレフィン変性重合体及びその製法
JP7427955B2 (ja) 延伸フィルム及び微多孔フィルム
JPH09506134A (ja) 改良された溶融加工可能な湿分硬化性エチレンコポリマーのホットメルト接着剤
JP2022072709A (ja) 熱収縮性フィルム用シラン変性エチレン系重合体組成物、シラン架橋エチレン系重合体組成物、熱収縮性フィルム及び、熱収縮性フィルムの製造方法
WO1989000591A1 (en) A method for production of a cross-linked polymer film
JPS603333B2 (ja) 熱接着性の向上した改質有機重合体架橋物

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8405009-5

Format of ref document f/p: F