DE3641342A1 - Schichtpressstoff aus faserverstaerktem, vernetztem polypropylen - Google Patents
Schichtpressstoff aus faserverstaerktem, vernetztem polypropylenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen Schichtpreßstoff zur Herstellung
von gedruckten Schaltungen und entsprechenden
flächigen Gebilden aus einer oder mehreren Leiterschichten
und einer oder mehreren isolierenden Schichten, bestehend
aus einer oder mehreren imprägnierten Deck- und
Kernlagen mit Gehalten von hierfür neuartigen Imprägniermitteln.
Schichtpreßstoffe dienen vorwiegend als Träger von gedruckten
Schaltungen od. dgl. und entstehen aus gleichen
oder verschiedenen harzimprägnierten Bahnen, welche zu
Blättern oder Bögen geschnitten, in Lagen aufeinandergelegt
und, unter Wärme- und Druckeinwirkung, zu einer
Einheit verbunden und verfestigt werden. Für Schichtpreßstoffe,
auch Laminate bzw. Multilayer genannt, sind
zahlreiche Harzbindemittel der Bogenmaterialien bekannt,
um insbesondere höchsten Anforderungen an physikalische,
elektrische und chemische Eigenschaften zu genügen.
Schichtpreßstoffe sind ein unerläßliches Basismaterial
der modernen Elektronik, wie beispielsweise von K. Borchert,
Elektroanzeiger Essen, Nr. 18 (1966), S. 27 bis
30, beschrieben. Als Trägerschichten für die Bindeharze
werden überwiegend Glasgewebebahnen, auch Papierbahnen,
eingesetzt, wobei glasfaserverstärkte Epoxidharzlaminate
die hochwertigsten Schichtpreßstoffe ergeben. Die Laminate
können ein- oder beidseitig mit einer Metallfolie
aus Kupfer oder Aluminium kaschiert oder elektrochemisch
mit Metallschichten versehen werden. Schichtpreßstoffe
können sowohl für die inneren Schichten der bis zu 10
Kernlagen wie auch für die äußeren Schichten der Decklagen
einheitlich gleiches Trägermaterial und gleiches
Harz oder verschiedene Trägermaterialien bzw. Verstärkungsschichten
aus Glasgewebe, Glasvlies, Glaspapier,
Papier- oder Zellulosematerialien, Polyestergewirke,
Asbestfasern od. dgl. und verschiedene Harzbeschichtungen
tragen, welche in aller Regel Kondensationsharze sind.
Die Herstellung erfordert nach dem Stand der Technik
eine Naßimprägnierung mit Harzlösungen, die Trocknung
und Vorkondensation, die Auskondensation und schließlich
die Verpressung in Heizpressen von mehreren Lagen
unter Auskondensation der Harze.
Schichtpreßstoffe der konventionellen Art haben trotz
ihrer unbedingten Notwendigkeit eine Anzahl von Nachteilen
und einen umständlichen Herstellweg durch die
Notwendigkeit der Kondensation der Harze und umständliche
Handhabung beim Verpressen der zahlreichen Schichten.
Schichtpreßstoffe mit Glasfaserverstärkung sind
zudem schlecht mechanisch bearbeitbar, z. B. durch Bohren,
Schneiden oder Stanzen, zumal hohe Präzision bei
Herstellen gedruckter Schaltungen verlangt wird.
Man hat versucht, die Bearbeitung zu verbessern, indem
glasfaserverstärkte Schichten mit Kernlagen mit papiergebundenen
Bahnen kombiniert wurden. Auch wurden bereits
dieselben Schichtpreßstofflagen mit verschiedener Harzbindung
eingesetzt, wobei auch Polyester die Harze ersetzen
können und synthetische Fasermaterialien verwendet
wurden. Weiter wurden bereits Kernlagen aus gehärteten
Kunststoffschäumen mit geschlossenen Zellen
und Decklagen aus harzimprägnierten Faserlagen vorgeschlagen.
Stets besteht jedoch der Nachteil, daß die Kondensationsharze
und die zahlreichen Schichten eine hohe Steifigkeit
des Schichtpreßstoffes bewirken, und eine vielfach
gewünschte Biegsamkeit und Flexibilität bei den
bekannten Materialien schwer oder nicht erreichbar ist.
Es bestand daher die Aufgabe, einen Schichtpreßstoff
oder entsprechende mit Metallschichten versehene Flächengebilde
mit enthaltenen Faserverstärkungen, der
besonders günstige elektrische Eigenschaften, wie niedrige
Dielektrizitätskonstante und niedrigen elektrischen
Verlustfaktor sowie verbesserte mechanische Bearbeitbarkeit
aufweist, auf einfache Weise, ggf. durch
einen anderen Verfahrensweg herzustellen.
Ggf. waren Kunststoffmaterialien zu verwenden, die bisher
nicht zur Herstellung von Schichtpreßstoffen gedient
haben. Besonders sollte eine gute und verbesserte
Lötbadbeständigkeit nach DIN-IEC 52 erzielt werden,
bei der bei 260°C die Probe schwimmend auf flüssigem
Lot gelagert und auf Veränderungen geprüft wird.
Überraschend wurde gefunden, daß vernetztes Polypropylen
in Verbindung mit schmelzbaren und nicht schmelzbaren
Fasern die erforderlichen hohen Temperaturen genügend
lange aushalten und damit die Anforderung guter Lötbarkeit
erfüllt.
Weiterhin wurden zahlreiche Verbesserungen der Qualität
gefunden, insbesondere eine wesentlich verbesserte mechanische
Bearbeitbarkeit durch Stanzen, Schneiden, Bohren
od. dgl. Der Herstellweg ist anders und wesentlich vereinfacht.
Gegenstand der Erfindung ist daher ein Schichtpreßstoff
gemäß Patentanspruch 1 und den Unteransprüchen.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur
Herstellung dieser Schichtpreßstoffe nach dem Verfahrensanspruch
und dessen Unteransprüchen.
Überraschend wurde nämlich festgestellt, daß Polypropylen,
welches an sich nicht oder nur sehr schwierig und mit geringer
Vernetzungsdichte vernetzbar ist, erfindungsgemäß
Vernetzungsgrade von mindestens 30% und bei bestimmten
Maßnahmen Vernetzungsgrade im Bereich von 70 bis 90%
aufweist, insbesondere wenn bestimmte erfindungsgemäße
Maßnahmen zusammenwirken. Insbesondere sollen bei der
Herstellung der Schichtpreßstoffe in der Presse Temperaturen
von mindestens 200 bis 230°C auf eine genügende
Zeit eingehalten werden, welche jedoch, je nach Temperaturbeständigkeit
der Schichtpreßstoffe, auch überschritten
werden können. Weiterhin ist Voraussetzung einer genügenden
Vernetzung die Wahl von vernetzenden Stoffen, insbesondere
das nachfolgend erwähnte Zusammenwirken bestimmter
Silane, bestimmter Peroxide und die bevorzugte Verwendung
von Silanol-Kondensationskatalysatoren auf Basis
von Zinnverbindungen. Einen wesentlichen Einfluß hat jedoch
ebenfalls die Art des Polypropylens.
Insbesondere hat sich überraschend herausgestellt, daß
Molekulargewichte des Polypropylen-Homopolymerisate oder
der Copolymerisate von größer 5 × 10⁵, somit überraschend
ein sehr hochpolymeres Material, Voraussetzung für eine
genügende Vernetzungsdichte ist. Sehr bevorzugt wird das
sogenannte teilkristalline, isotaktische Homopolymerisat
des Propylens oder entsprechende Copolymerisate verwendet,
welche kristalline Anteile aufweisen. Von weiterem
Einfluß ist der Schmelzindex des Polypropylens der Art,
daß Polypropylen mit einem Schmelzindex MFI (230/5) von 3
nur bis zu Vernetzungsgraden von etwa 30% vernetzbar ist,
während Material mit einem MFI von etwa 1 Vernetzungsgrade
bis 70% aufweist und Polypropylen mit einem MFI (230/5)
von 0,1 bis 0,3 g/10 min praktisch vollständige Vernetzung
mit Vernetzungsgraden im Bereich von 70 bis 95
erreichen läßt. Der Vernetzungsgrad wird hierbei durch
Bestimmung des unlöslichen Anteils in Dekalin nach der
Normmethode gemessen.
Vollständige Vernetzung muß nicht angestrebt werden.
Die erfindungsgemäßen Schichtpreßstoffe können mehrlagig
sein oder sind bevorzugt einlagig, was erhebliche Vereinfachungen
des Herstellverfahrens gegenüber konventionellen
Schichtpreßstoffen mit sich bringt. Die Schichtpreßstoffe
können einseitig oder beidseitig mit einer
Metallfolie, insbesondere Kupferfolie oder ggf. Aluminiumfolie,
ggf. unter Vermittlung eines Haftvermittlers
kaschiert sein. Auch Zwischenschichten von Metallfolien
sind möglich. Bei mehrschichtigen Materialien können die
verschiedenen Schichten verschiedene Polypropylene enthalten,
verschiedene Vernetzungsdichte aufweisen, oder
verschiedene Verstärkungsschichten enthalten. Weiterhin
ist die Mitverwendung konventioneller Schichten aus
harzgetränkten Schichtpreßstoffen, sog. Prepregs, möglich.
Die Trägerschicht der Schichtpreßstoffe oder deren Lagen
kann aus Glasfasern oder genügend temperaturfesten
organischen Fasern in Form von Vliesen, Geweben, Gewirken,
Wirrschichten od. dgl., bei kontinuierlicher Herstellung
aus in Rollen erhältlichen Bahnen dieser Materialien
bestehen.
Synthetische Fasermaterialien, besonders solche aus
thermoplastischen Kunststoffen, sollen Vicaterweichungstemperaturen,
gemessen nach DIN 53 460, Verfahren B mit
einer Gewichtsbelastung von 5 kp, höher als 1200°C
aufweisen und schmelzbar sein, oder, wie Polyacrylnitrilfasern
keinen Schmelzpunkt aufweisen, wobei jedoch deren
Formbeständigkeit in der Wärme nach Iso/R 75 hoch ist
und beispielsweise höher als thermoplastischer, linearer
Polyester liegt.
Geeignete thermoplastische Kunststoffe für die Verstärkungsbahnen
sind insbesondere Polyester und/oder
Mischpolyester wie Polybutylen-terephthalat, Poly-1,6-
cyclohexylendimethylterephthalat, Polyethylenterephthalat,
Polyethylenterephthalat-adipat und/oder Polybutylenterephthalat-
adipat. Weiterhin sind hierfür Polyimide
und Polyamide, darunter Polyarylamide geeignet. Weitere
geeignete Fasern können aus Polyacrylnitril und/oder
Styrol-acrylnitril bestehen. Geeignet sind auch Fasern
aus Polysulfon, Polyethersulfon, Polyacrylether, Polyphenylensulfid,
modifiziertem Polyphenylenoxid und/oder
Polyparahydroxybenzoat.
Die Trägerschichten bzw. Verstärkungsschichten können
auch aus zwei verschiedenen Fasern aufgebaut sein, darüber
hinaus sind sog. Bikomponenten-Fasern einsetzbar.
In vielen Fällen sind Glasfasern oder Mineralfasern bevorzugt.
Eine vorteilhafte Ausbildung der Verstärkungsschichten
kann auf Basis Polyethylenterephthalat bzw.
Polybutylenterephthalat bzw. Poly-1,6-hexylenterephthalat
oder Copolyestern der Terephthalsäure mit einer
zweiten Dicarbonsäure, z. B. Isophthalsäure und/oder aliphatischen
gesättigten Dicarbonsäuren mit 2 bis 6 C-Atomen.
Die Trägerschicht kann z. B. auch Bikomponentenfasern
enthalten, d. h. eines der genannten Flächengebilde,
welches eine zusätzliche Bindung oder Verstärkung durch
geschmolzene Fasern, Streifen, Pulver od. dgl. aus thermoplastischen
Kunststoffen, z. B. Polyethylenterephthalat
oder Copolyestern erhalten hat, wobei Mengen bis zu 30
Gew.-%, bezogen auf das Flächengebilde, vorhanden sein
können. Als Binder in Form eines auf Flächengebilde aufgestreutes
Pulver oder als zusätzlich aufgebrachte Fasern
kommen auch Polyacrylate, Polyvinylacetate, Polyvinylpropionat,
Polyurethan, Melaminharze, Harnstoff-Formaldehydharze
und/oder Phenolharze in Frage, wodurch eine Thermofixierung
auch dünner Vliese erreichbar ist.
Die Menge der textilen Verstärkungen der Schichtpreßstoffe
soll 5 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 7 bis 45 Gew.-%,
betragen, wodurch Einfluß auf die gewünschte Flexibilität
oder Steifheit des Schichtpreßstoffes sowie auf die
elektrischen Eigenschaften genommen wird.
Eine geeignete Vernetzung ist insbesondere durch Zusatz
von Silanen, vorzugsweise zusammen mit Peroxiden geeigneter
Art und weiterhin vorzugsweise zusammen mit Silanol-
Kondensationskatalysatoren auf Basis von Zinnverbindung
möglich. Zusatzmengen der Silane liegen im Bereich
von 1,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte Polypropylen.
Geeignete Silane sind insbesondere Alkoxysilanverbindungen
nach der Definition des Patentanspruches 5.
Von diesem sind bevorzugt γ-Methacryloxypropyltrimethoxysilan,
γ-Acryloxypropyltrimethoxysilan sowie die entsprechenden
Triethoxysilane. Weitere geeignete Silane sind
in den Beispielen angegeben. Eine geeignete Auswahl der
Silane ist möglich, wobei solche mit Siedepunkten größer
als 150°C bevorzugt sind, und weiterhin Silane mit enthaltenen
Acrylgruppen, Methacrylgruppen und Vinylgruppen,
wobei jedoch auch Alkoxygruppen in geeigneter Weise abspalten
und eine Vernetzung bewirken.
Vorzugsweise werden Silane zusammen mit Peroxiden eingesetzt.
Die Mengen Peroxid sollen vorzugsweise 0,1 bis
0,8 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte Polypropylen, betragen.
Eine geeignete Auswahl der Peroxide ist anhand
ihrer Halbwertszeit-Temperatur von etwa 160 bis 240°C
möglich. Sehr bevorzugt ist Dicumylperoxid, auch wegen
der einfachen Beschaffbarkeit. Weitere geeignete Peroxide
sind in den Beispielen angeführt.
Als Silanol-Kondensationskatalysator eignet sich insbesondere
Dibutylzinndilaurat.
Überraschend wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen
Schichtpreßstoffe niedrige Zahlenwerte des dielektrischen
Verlustfaktors und daher beste Isolierwirkung
sowie sehr niedrige Dielektrizitätskonstanten haben. Die
Lötbadbeständigkeit, in Abhängigkeit von Menge und Art
des Fasermaterials ist hoch. Von großem Vorteil ist die
Möglichkeit, die Steifheit des Materials bzw. die Flexibilität
auf gewollte Werte einzustellen und auch geringe
Schichtdicken wählen zu können.
Die Schichtpreßstoffe gemäß der Erfindung können besonders
als Basismaterial für gedruckte Schaltungen mit Metallschichten
versehen werden, oder nachträglich elektrochemisch
Metallschichten erhalten. Weiterhin können
insbesondere Flachkabel, d. h. parallel angeordnete, vorzugsweise
flache, metallene Leiterbahnen mit gemeinsamer
Bedeckung aus Lagen des erfindungsgemäßen Schichtpreßstoffes
und Anschlüssen an jedem Ende einer Leiterbahn
auf diese Weise vorteilhaft hergestellt werden.
Das Herstellverfahren weicht von den üblichen Herstellverfahren
für Schichtpreßstoffe ab.
Zunächst ist eine Vormischung aus dem genannten Polypropylen
und den Vernetzungsmitteln durch Vermischen in
feinverteilter Form oder durch Kompoundierung und anschließendes
Granulieren herzustellen, wobei auch geeignete
Füllstoffe, Flammschutzmittel, Pigmente,
Stabilisatoren, Antioxidantien etc. beigegeben
werden können.
Für eine Produktion mit kleinen Stückzahlen kann in den
bei der Schichtpreßstoff-Herstellung üblichen Heizpressen
bei Temperaturen von 170 bis 240°C und Drücken von
10 bis 200 bar ein Aufstreuen von Granulat oder Pulver
aus den genannten Komponenten erfolgen, worauf die Verstärkungsschicht
eingelegt wird und erneut Granulat oder
Pulver aufgestreut wird. Eine oder mehrere Metallschichten
können eingelegt werden, ebenso sind mehrere Lagen
Granulat oder Pulver und mehrere Lagen der Verstärkung
möglich. Es ist auch möglich, mehrere Schichtpreßstoff-
Platten gleichzeitig herzustellen, wenn entsprechende
Trennschichten verwendet werden.
Zweckmäßiger ist es jedoch, eine mit dem vernetzenden
Polymerisat ummantelte, endlose Trägerbahn auf geeigneten
Beschichtungsanlagen durch beidseitiges Aufpressen
der plastifizierten, beispielsweise aus einem Extruderschlitz
austretenden Polymerisate, zu ummanteln.
Geeignet ist insbesondere ein Mehrwalzenstuhl mit 3 oder
4 Walzen, der eine nachgeschaltete Glättvorrichtung besitzt.
Auf diese Weise können Folienbahnen mit enthaltener
Trägerschicht in geeigneter Weise vorgefertigt werden,
welche bereits teilweise vernetzt sind.
In den genannten Heizpressen werden dann Abschnitte dieser
Bahnen oder Pakete von dünnen Bahnenabschnitten mit
einer beliebigen Anzahl von Metallfolien verpreßt und
bei der Verpressung in der gewünschten Weise vernetzt.
Pressen mit automatisierter Einlegung und Entnahmen sind
bevorzugt.
Eine Mischung aus 100 Gew.-Teilen Polypropylen mit einem
MFI (230/5) von < 0,3 g/10 min und 1,2 Gew.-Teilen
γ-Methacryloxypropyltrimethoxysilan und 0,4 Gew.-Teilen
Dicumylperoxid und 0,05 Gew.-Teilen Dibutylzinndilaurat
und 0,3 Gew.-Teilen Antioxidans wird homogen vermengt
und in einer Form gleichmäßig auf den Boden und
nach Auflegen eines Glasvlieses mit einem m²-Gewicht von
80 g (Beisp. 1) bzw. 227 g (Beisp. 2) auf dieses aufgestreut
und in einer Presse bei 100 bar innerhalb von
5 min auf 230°C aufgeheizt. In einem zweiten Arbeitsgang
werden die einlagigen Schichtpreßstoffe mit einer
0,035 mm Kupferfolie bei 200°C und 60 bar kaschiert.
Die Eigenschaften dieser kupferkaschierten Schichtpreßstoffe
sind in Tabelle 1 aufgeführt.
Die in Beispielen 1 und 2 genannte vernetzende Polypropylenmischung
wird einer Extrusionsvorrichtung mit 2 Extrudern
und einem 4-Walzenglättstuhl zugeführt. Die Extrusion
erfolgt bei einer Massetemperatur von 220 bis
230°C. In den ersten Spalt des 4-Walzenglättwerks läßt
man ein Glasvlies aus Endlosglasfasern mit einem m²-Gewicht
von 80 g (Beisp. 3) bzw. eine Glasmatte von 660 g
(Beisp. 4) einlaufen. Die Penetration des Glasvlieses
bzw. der Glasmatte erfolgt aus Breitschlitzdüsen von beiden
Seiten der Faserbahn (Fig. 1). Anschließend wird die
erhaltene Bahn auf Format geschnitten und, wie in Beisp. 1
und 2 beschrieben, mit einer Kupferfolie kaschiert. Eigenschaften
vgl. Tabelle 1.
Es ist in entsprechender Weise möglich, mehrere Lagen
von Abschnitten von dünnen Bahnen in der Presse aufeinanderzuschichten
und mit einer Kupferfolie oder mit mehreren
Lagen von Kupferfolie zu versehen. Weiter können zusätzliche
Lagen von bekannten, harzgebundenen Prepregs
mit Verstärkungen aus Glasfaser, Kunstfasern, Papier
od. dgl. in die Presse eingelegt werden.
Nach der gleichen Verfahrensweise, wie bei den Beispielen
1 und 2 beschrieben, wird mit Polyestervliesen auf Basis
von Polyethylenterephthalat folgender m²-Gewichte gearbeitet:
Beispiel 5 250 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 6 140 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 7 135 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 8 200 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 9 120 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 6 140 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 7 135 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 8 200 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Beispiel 9 120 g/m² (Polyethylenterephthalat)
Die Eigenschaften sind in Tabelle 2 dargestellt
Die Schichtpreßstoffe werden, wie im Beispiel 1 und 2 beschrieben,
hergestellt, jedoch werden anstelle der verwendeten
Glasvliese Gewebe aus Aramid mit unterschiedlichen
m²-Gewichten und unterschiedlichen Gewebebindungen
eingesetzt:
Beispiel 10 Leinenbindung 220 g/m²
Beispiel 11 Körperbindung 220 g/m²
Beispiel 12 Leinen 161 g/m²
Beispiel 13 Leinen 80 g/m²
Beispiel 11 Körperbindung 220 g/m²
Beispiel 12 Leinen 161 g/m²
Beispiel 13 Leinen 80 g/m²
Stoffanteile und Eigenschaften gibt Tabelle 3 an.
Polypropylen eines MFI von 230/5 von 0,3 g/10 min wird
mit verschiedenen Peroxiden und Silanen gemäß Beispiel
4 auf einem 3-Walzenstuhl mit nachgeschalteten Glättrollen
bearbeitet. In Beispiel 17 wird ein PP-Copolymerisat
mit Gehalten von 8 Gew.-% Ethylen zusammen mit
Vinyltrimethoxysilan und γ-Methacryloxypropyltrimethoxisilan
und Peroxid A verarbeitet. Je nach Einstellung der
Walzenspalte kann Bahnware mit Dicken von 0,2 bis 1,5 mm
erhalten werden, die geschnitten und nachfolgend in einer
Presse mit Kupfer- oder Al-Folie kaschiert wird. Die
elektrischen Werte entsprechen denen von Beispiel 4.
Claims (13)
1. Schichtpreßstoff aus einer oder mehreren Lagen als
Basismaterial von gedruckten Schaltungen oder von
Flachkabeln, enthaltend eine oder mehrere faserverstärkte
Trägerschichten, dadurch gekennzeichnet, daß die flächige Trägerschicht ein
Flächengebilde aus synthetischen organischen Fasern
und/oder aus Glasfasern darstellt und mit einem Vernetzungsmittel
enthaltenden Polypropylen penetriert
ist und der Schichtstoff eine Dielektrizitätszahl ε r
bei 20°C und 10⁶ Hz kleiner 3, einen dielektrischen
Verlustfaktor tanδ bei 20°C und 10⁶ Hz (gemessen
nach Limatisierung 96 h bei 40°C und 92% relativer
Luftfeuchtigkeit (DIN 53 483) von < 0,02 und eine Lötbadbeständigkeit
< 20 sec, gemessen bei 260°C nach
DIN-IEC 52, aufweist, welcher mit Metallschichten
versehen ist oder versehen werden kann.
2. Schichtpreßstoff nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Flächengebilde Fasern in Form
von Vliesen, Geweben oder Matten auf Basis von Glasfasern,
Mineralfasern oder synthetischen Fasern mit
Schmelzpunkten über 120°C, vorzugsweise von 190 bis
240°C, enthalten.
3. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß je nach gewünschter Flexibilität
oder Steifigkeit 5 bis 60 Gew.-% an Verstärkungsfasern,
vorzugsweise 7 bis 45 Gew.-%, bezogen
auf den Schichtpreßstoff, eingesetzt werden.
4. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß zum Penetrieren der Verstärkungsfasern
ein im wesentlichen isotaktisches Homopolymer
des Propylens mit einer Dichte von etwa
0,90 bis 0,91 g/cm³ und einem Schmelzindex MFI
(230°C/5 kp) kleiner 3,0 g/10 min, vorzugsweise
kleiner 1,0 g/10 min, sehr bevorzugt von 0,1 bis
0,3 g/10 min, und einem Molekulargewicht größer
5 × 10⁵ eingesetzt wird.
5. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß zur Vernetzung 1,0 bis
5 Gew.-%, bezogen auf die eingesetzte Menge Polypropylen,
einer Alkoxysilanverbindung der Formel
worin R₁ Wasserstoff oder ein Alkylradial mit 1 bis
4 Kohlenstoffatomen, R₂ ein geradkettiges Alkylenradikal
mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, R₃ ein Alkloxyradikal
mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, das ggf. durch
ein Sauerstoffatom unterbrochen sein kann, und m und
n gleich 0 oder 1 sind, eingesetzt werden.
6. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, daß 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bezogen
auf die eingesetzte Menge Polypropylen, organisches
Peroxid mit einer einminütigen Halbwertszeit-
Temperatur von etwa 160 bis 240°C verwendet
wird.
7. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß zur Vernetzung bis zu
0,1 Gew.-% einer Zinnverbindung als Silanolkondensationskatalysator,
bezogen auf das Gewicht der eingesetzten
Menge Polypropylen, eingesetzt werden.
8. Schichtpreßstoff nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß eine Metallfolie, insbesondere
eine Kupferfolie mit mindestens einer der äußeren
Schichten, ggf. mittels eines Haftvermittlers, verbunden
ist.
9. Schichtpreßstoff nach einem der vorangehenden Ansprüche,
worin das Polypropylen ein Polypropylen-Homopolymerisat
oder ggf. ein Polypropylen-Copolymerisat mit
bis zu 12 Gew.-% Ethylen ist.
10. Schichtpreßstoff nach einem der vorangehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß die Flächengebilde
aus linearen, gesättigten Polyestern oder Copolyestern
bestehen.
11. Verfahren zur Herstellung von Schichtpreßstoffen nach
einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet,
daß eine flächige Trägerschicht mit beidseitiger
Bedeckung von Polypropylen-Homopolymerisat oder
-Copolymerisat mit Gehalten von Vernetzungsmitteln,
oder mehrere dieser Lagen, ggf. zusammen mit Metallschichten,
in einer Heizpresse unter Druck von 5 bis
200 bar zu Flächengebilden von 0,1 bis 2,0 mm Dicke
verpreßt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Trägerschichten Abschnitte aus kontinuierlich hergestellten,
mit vernetzbarem bzw. vernetztem Polypropylen,
ummantelte Verstärkungsbahnen sind.
13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die
mit Polypropylen-Homo- oder -Copolymerisat bedeckte Trägerschicht
kontinuierlich auf einem Mehrwalzenstuhl durch Einbringen
von Polypropylen mit Gehalten von Vernetzungsmittel
auf beide Seiten der Trägerschicht und Glättung zu Folienbahnen
hergestellt wird.
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OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
8127 | New person/name/address of the applicant |
Owner name: SPIELAU, PAUL, DIPL.-CHEM. DR., 5210 TROISDORF, DE |
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8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |