SA98190657B1 - حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation - Google Patents
حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation Download PDFInfo
- Publication number
- SA98190657B1 SA98190657B1 SA98190657A SA98190657A SA98190657B1 SA 98190657 B1 SA98190657 B1 SA 98190657B1 SA 98190657 A SA98190657 A SA 98190657A SA 98190657 A SA98190657 A SA 98190657A SA 98190657 B1 SA98190657 B1 SA 98190657B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- propane
- catalyst
- oxide
- ammonia
- silica
- Prior art date
Links
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 278
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 172
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 169
- 239000001294 propane Substances 0.000 title claims abstract description 139
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 112
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 69
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 title claims abstract description 56
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 183
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 87
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims abstract description 29
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 23
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims abstract description 23
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- -1 garolinium Chemical compound 0.000 claims abstract description 21
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 124
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 62
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 15
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- VASAOPRCJYVDQC-UHFFFAOYSA-N [Er].[Dy] Chemical compound [Er].[Dy] VASAOPRCJYVDQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- JSSLNEAEZRGSKN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane Chemical compound CC(C)C.CC(C)C JSSLNEAEZRGSKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- GESWHEKGODWMHD-UHFFFAOYSA-N [Pr].[La] Chemical compound [Pr].[La] GESWHEKGODWMHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N butane;propane Chemical compound CCC.CCCC HOWJQLVNDUGZBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- VENQAUZFHNCKMK-UHFFFAOYSA-N [Dy].[Yb] Chemical compound [Dy].[Yb] VENQAUZFHNCKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 129
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 129
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 69
- 235000013847 iso-butane Nutrition 0.000 description 51
- OSCVBYCJUSOYPN-UHFFFAOYSA-K ytterbium(3+);triacetate Chemical compound [Yb+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O OSCVBYCJUSOYPN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 21
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 11
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 11
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- ZCNBOEGXFWYXEO-UHFFFAOYSA-N scandium Chemical compound [Sc].[Sc] ZCNBOEGXFWYXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 9
- OVHUTIJPHWTHKJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane;propane Chemical compound CCC.CC(C)C OVHUTIJPHWTHKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N orthotelluric acid Chemical compound O[Te](O)(O)(O)(O)O FXADMRZICBQPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 7
- ZUNLRMXHVJDCME-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er].[Er] ZUNLRMXHVJDCME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N metavanadate Chemical compound [O-][V](=O)=O ALTWGIIQPLQAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 5
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 5
- KUBYTSCYMRPPAG-UHFFFAOYSA-N ytterbium(3+);trinitrate Chemical class [Yb+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KUBYTSCYMRPPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEHNZZCIMPHNOU-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane prop-2-enenitrile Chemical compound CC(C)C.C=CC#N VEHNZZCIMPHNOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KZKCOVQRXJUGDG-UHFFFAOYSA-N praseodymium Chemical compound [Pr][Pr] KZKCOVQRXJUGDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CIWQUTFBVFJFSC-UHFFFAOYSA-N azane 2-methylpropane Chemical compound N.CC(C)C CIWQUTFBVFJFSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 3
- YSZUKWLZJXGOTF-UHFFFAOYSA-N propane Chemical compound CCC.CCC YSZUKWLZJXGOTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 3
- PVFYDPMTPBPRQA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enenitrile;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC#N.CC(=C)C#N PVFYDPMTPBPRQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PDNNQADNLPRFPG-UHFFFAOYSA-N N.[O] Chemical compound N.[O] PDNNQADNLPRFPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIMYJRKBGVCUJY-UHFFFAOYSA-N [Pr].[Eu] Chemical compound [Pr].[Eu] PIMYJRKBGVCUJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GGRORJWYKJHYKK-UHFFFAOYSA-N [Sm].[La] Chemical compound [Sm].[La] GGRORJWYKJHYKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- FXZWOQFWONGGEK-UHFFFAOYSA-N azane;prop-2-enenitrile Chemical compound N.C=CC#N FXZWOQFWONGGEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- WUOBERCRSABHOT-UHFFFAOYSA-N diantimony Chemical compound [Sb]#[Sb] WUOBERCRSABHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- DBUHPIKTDUMWTR-UHFFFAOYSA-K erbium(3+);triacetate Chemical compound [Er+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O DBUHPIKTDUMWTR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- MDFCXYVJUZMYCJ-UHFFFAOYSA-N europium gadolinium Chemical compound [Eu][Gd] MDFCXYVJUZMYCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEMUQONDDAKUKD-UHFFFAOYSA-N gadolinium Chemical compound [Gd].[Gd] SEMUQONDDAKUKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQWUQSSKOBTIHZ-UHFFFAOYSA-N gadolinium terbium Chemical compound [Gd][Tb] HQWUQSSKOBTIHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JLRJWBUSTKIQQH-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);triacetate Chemical compound [La+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JLRJWBUSTKIQQH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- ABLLXXOPOBEPIU-UHFFFAOYSA-N niobium vanadium Chemical compound [V].[Nb] ABLLXXOPOBEPIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N palladium platinum Chemical compound [Pd].[Pt] JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 2
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 1
- AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 1,3,2$l^{4},4$l^{4}-dioxadistibetane 2,4-dioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb](=O)=O AHBGXHAWSHTPOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUHRMMVAXIDDI-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enenitrile propane Chemical compound CCC.CC(=C)C#N WHUHRMMVAXIDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYDYILQCRDXHLB-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylpyridine-2-carbaldehyde Chemical compound CC1=CN=C(C=O)C(C)=C1 BYDYILQCRDXHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017722 AgMo Inorganic materials 0.000 description 1
- ZKEHTYWGPMMGBC-XUXIUFHCSA-N Ala-Leu-Leu-Ser Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O ZKEHTYWGPMMGBC-XUXIUFHCSA-N 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- PWCVCZBZHQVIHO-UHFFFAOYSA-N C(C(C)C)#N.C(C=C)#N Chemical compound C(C(C)C)#N.C(C=C)#N PWCVCZBZHQVIHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNKLWERGKGROOW-UHFFFAOYSA-N CCC.C=CC#N Chemical compound CCC.C=CC#N CNKLWERGKGROOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGUPKIQEDWTMPP-UHFFFAOYSA-N N.CC(C)C.CCC Chemical compound N.CC(C)C.CCC KGUPKIQEDWTMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003206 NH4VO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001410206 Protella Species 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150104365 Tomt gene Proteins 0.000 description 1
- KFVPJMZRRXCXAO-UHFFFAOYSA-N [He].[O] Chemical compound [He].[O] KFVPJMZRRXCXAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCAGTBCTRGJANH-UHFFFAOYSA-N [Ho].[Tb] Chemical compound [Ho].[Tb] KCAGTBCTRGJANH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQNUBQUNDDGZTB-UHFFFAOYSA-N [Ho].[Tm] Chemical compound [Ho].[Tm] WQNUBQUNDDGZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDOQJHLCRCDUQU-UHFFFAOYSA-N [Lu].[Tm] Chemical compound [Lu].[Tm] GDOQJHLCRCDUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPZWYPLOCEZIX-UHFFFAOYSA-N [Nb]#[Nb] Chemical compound [Nb]#[Nb] YTPZWYPLOCEZIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCYXDPQRKFQCSQ-UHFFFAOYSA-N [Nd].[Sm] Chemical compound [Nd].[Sm] WCYXDPQRKFQCSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRMIFNAYHCLJR-UHFFFAOYSA-N [O].CCC Chemical compound [O].CCC ATRMIFNAYHCLJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZYUAAGFXBZMA-UHFFFAOYSA-N [Pr].[Er] Chemical compound [Pr].[Er] BGZYUAAGFXBZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMAUXABAQODLLT-UHFFFAOYSA-N [Sb].[Ba] Chemical compound [Sb].[Ba] FMAUXABAQODLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCHWLFAPXMPHAX-UHFFFAOYSA-N [Sc].[Tm] Chemical compound [Sc].[Tm] XCHWLFAPXMPHAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIJJJPBJUGJMME-UHFFFAOYSA-N [Ta].[Ta] Chemical compound [Ta].[Ta] CIJJJPBJUGJMME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOSURRVHVKOQHA-UHFFFAOYSA-N [Tb].[Dy] Chemical compound [Tb].[Dy] MOSURRVHVKOQHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXGZODHGXZLTIP-UHFFFAOYSA-N acetic acid helium Chemical class C(C)(=O)O.[He] HXGZODHGXZLTIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150029133 agmo gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- BLJNPOIVYYWHMA-UHFFFAOYSA-N alumane;cobalt Chemical compound [AlH3].[Co] BLJNPOIVYYWHMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LORQYBGBGJXRFG-UHFFFAOYSA-N antimony dysprosium Chemical compound [Sb].[Dy] LORQYBGBGJXRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000411 antimony tetroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) antimony(5+) oxygen(2-) Chemical group [O--].[O--].[O--].[O--].[Sb+3].[Sb+5] QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWRMVXOVJDQTON-UHFFFAOYSA-N azane;propane Chemical compound N.CCC PWRMVXOVJDQTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O azanium;oxido(dioxo)vanadium Chemical compound [NH4+].[O-][V](=O)=O UNTBPXHCXVWYOI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- AFDBQQUMYHWKNQ-UHFFFAOYSA-N calcium;strontium Chemical compound [Ca+2].[Sr] AFDBQQUMYHWKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012018 catalyst precursor Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- BQKCOFRVVANBNO-UHFFFAOYSA-N chromium manganese Chemical compound [Cr][Mn][Cr] BQKCOFRVVANBNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLWBWEUXNYUQKJ-UHFFFAOYSA-N cobalt ruthenium Chemical compound [Co].[Ru] VLWBWEUXNYUQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- ZGHDMISTQPRNRG-UHFFFAOYSA-N dimolybdenum Chemical compound [Mo]#[Mo] ZGHDMISTQPRNRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- HKCSKROOVZMKSO-UHFFFAOYSA-K dysprosium(3+);triacetate Chemical class [Dy+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O HKCSKROOVZMKSO-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DVENVBCPDCQQGD-UHFFFAOYSA-N dysprosium(3+);trinitrate Chemical class [Dy+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DVENVBCPDCQQGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWMNWMQPPKKDII-UHFFFAOYSA-N erbium ytterbium Chemical compound [Er].[Yb] KWMNWMQPPKKDII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBYGDBANBWOYIF-UHFFFAOYSA-N erbium(3+);trinitrate Chemical class [Er+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YBYGDBANBWOYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- LYQGMALGKYWNIU-UHFFFAOYSA-K gadolinium(3+);triacetate Chemical class [Gd+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O LYQGMALGKYWNIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- USPBSVTXIGCMKY-UHFFFAOYSA-N hafnium Chemical compound [Hf].[Hf] USPBSVTXIGCMKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-RNFDNDRNSA-N helium-8 atom Chemical compound [8He] SWQJXJOGLNCZEY-RNFDNDRNSA-N 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002527 isonitriles Chemical class 0.000 description 1
- YMPHWTSLMNFNFB-UHFFFAOYSA-K lutetium(3+);triacetate Chemical class [Lu+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O YMPHWTSLMNFNFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUJISAYEUPRJOG-UHFFFAOYSA-N molybdenum vanadium Chemical compound [V].[Mo] WUJISAYEUPRJOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFSAPTWLWWYADB-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-1-phenylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)C(CN)C1=CC=CC=C1 NFSAPTWLWWYADB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFYGEIAZMVFFDE-UHFFFAOYSA-N neodymium(3+);trinitrate Chemical class [Nd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O CFYGEIAZMVFFDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002822 niobium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000484 niobium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WPCMRGJTLPITMF-UHFFFAOYSA-I niobium(5+);pentahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Nb+5] WPCMRGJTLPITMF-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- KPXRPRLCONABEG-UHFFFAOYSA-K praseodymium acetate Chemical class [Pr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O KPXRPRLCONABEG-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- OPFWLGPBQWUINW-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile oxide Chemical compound [O-][N+]#CC=C OPFWLGPBQWUINW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- JPDBEEUPLFWHAJ-UHFFFAOYSA-K samarium(3+);triacetate Chemical class [Sm+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JPDBEEUPLFWHAJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DFCYEXJMCFQPPA-UHFFFAOYSA-N scandium(3+);trinitrate Chemical class [Sc+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DFCYEXJMCFQPPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- VSSLEOGOUUKTNN-UHFFFAOYSA-N tantalum titanium Chemical compound [Ti].[Ta] VSSLEOGOUUKTNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDJAGKOCVFYQOV-UHFFFAOYSA-N tellanylideneantimony Chemical compound [Te]=[Sb] DDJAGKOCVFYQOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJVUGDIORBKPLC-UHFFFAOYSA-N terbium(3+);trinitrate Chemical compound [Tb+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YJVUGDIORBKPLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNMVVAHJCCXTQR-UHFFFAOYSA-K thulium(3+);triacetate Chemical class [Tm+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O SNMVVAHJCCXTQR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000005514 two-phase flow Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/28—Molybdenum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/057—Selenium or tellurium; Compounds thereof
- B01J27/0576—Tellurium; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
- C07C253/24—Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الإختراع بحفاز عملية الأموكسدة ammoxidation ، يشعل أكسيد oxide مركب الذي يحتوي، في نسب ذرية محددة من موليبدنيوم molybdenum ، فاناديوم vanadium ، نيوبيوم niobium ، وعنصر واحد على الأقل منتقى من تيليريوم tellurium وأنتيموني antimony ، وعنصر واحد على الأقل منتقى من يتيربيون ytterbium ، ديسبروسيوم dysprosium ، أربيوم erbium ، نيوديميوم neodymium ، سامريوم samarium ، لانثانوم lanthanum ، براسيوديميوم ، praseodymium إيوروبيوم europium ، جارولينيوم ، gadolinium تيربيوم terbium ، هولميوم holmium ، ثوليوم thulium ، ليوتيتيوم lutetium وسكانديوم scandium . وبواسطة إستخدام حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع الحالي ، ويمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها أمونيا ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلو نيتريل methacrylonitrile بدرجة كبيرة بدون خسارةالإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile . ولذا ، يمكن إستخدام خام الأمونيا ammonia بفعالية في عملية الأموكسدة ammoxidation للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane أثناء تحقيق الإستخدام الفعال للبروبان propane أو الأيزوبيوتان isobutane. ،
Description
Y
أو acrylonitrile حفاز عملية الأموكسدة 00 للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل isobutane أو أيزوبيوثان propane من بروبان methacrylonitrile ميثأكريلو نيتريل ammoxidation الأموكسدة Alas بواسطة الملخص خلفية الإختراع يتعلق الإختراع الحالي بحفاز catalyst لعملية الأموكسدة 0 للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من البروبان propane أو الأيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation في الحالة gaseous Aja) 0 . وبالأخص ؛ يتعلق الإختراع الحالي بحفاز لعملية الأموكسدة يشمل أكسيد oxide مركب الذي يحتوي ؛ في نسب ذرية محددة موليبدنيوم molybdenum ؛ فاناديوم vanadium ء نيوبيوم niobium ؛ وعنصر واحد على الأقل منتقي من تيليريوم tellurium وأنتيموني antimony » وعنصر واحد على الأقل منتقى من يتيربيون ytterbium ¢ dysprosium a srg yuu ¢ أربيوم erbium ؛ نيوديميوم neodymium » سامريوم samarium ٠ ¢ لانثانوم lanthanum ¢ براسيوديميوم europium ass sd ¢ prascodymium ¢ جارولينيوم gadolinium » تيربيوم terbium « هولميوم holmium «¢ توليوم thulium ¢ ليوتيتيوم 101610070 وسكانديوم scandium . وبواسطة إستخدام حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع الحالي ؛ يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها ammonia Li sal لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلو نيتريل methacrylonitrile بدرجة كبيرة بدون Vo خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان sb SY isobutane نيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلو نيتريل methacrylonitrile . وبمعني أخر ؛» يمكن إستخدام خام الأمونيا ammonia في الإختراع الحالي في عملية الأموكسدة للبروبان propane الأيزوبيوتان isobutane أثناء تحقيق إستخدام فعال للبروبان propane أو الايزوبيوتان isobutane ويتعلق الإختراع الحالي Lead بعملية لإنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو Yo ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile بإستخدام حفاز Jie حفاز عملية الأموكسدة الممتاز هذا. لقد وجدت عمليات معروفة جيدة لإنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشأكريلو نيتريل methacrylonitrile بواسطة عملية الأموكسدة للبروبيلين propylene أو أيزوبيوتيلين كم v
isobutylene . ومؤخراً ٠ وكبديل لمثل تلك العملية التي تستخدم البروبيلين propylene أو أيزوبيوتيلين isobutylene ¢ تم لفت الإنتباه إلى عملية لإنتاج أكريلو acrylonitrile J— jis أو sb Stu نيتريل methacrylonitrile بواسطة حفاز لعملية الأموكسدة في الحالة الغازية للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane « أي ؛ بواسطة التفاعل الحفزي بالحالة الغازي gaseous © للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane مع الأمونيا ammonia والأكسجين
0 الجزيئي. وفي عملية الأموكسدة ammoxidation للبروبان propane أو الأيزوبيوتان isobutane « على نحو متكافئ ؛ تكون الكمية المولارية للأمونيا ammonia المتفاعلة مساوية للكمية المولارية للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane المتفاعل ؛ أي تكون النسبة ٠ -_المولارية للأمونيا المتفاعلة إلى البروبان propane أو أيزوبيوتان المتفاعل هي تساوي الوحدة )١( على نحو متكافئ . على أية حال ؛ وعموماً أثتاء مسار عملية الأموكسدة ammoxidation ؛ لا تتحول ammonia Li say) التي هي واحدة من الخامات لعملية الأموكسدة فقط إلى نواتج جانبية (مثل أسيتر نيتريل acetonitrile وحمض هيدروسيانيك (hydrocyanic acid بالإضافة إلى أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشأكريلو نيتريل methacrylonitile ٠ كالناتج المرغوب ؛ ولكنها تتحلل أيضاً إلى نيتروجين nitrogen بواسطة الأكسدة [أنظر Applied Catalysis AGeneral (الجزء 1597 صفحة رقم 43 AVY -١
.])١ 47 وتوضح المواد الحفازة التقليدية للإستخدام في Adee الأموكسدة للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane مشكلة Cus يحدث تحويل الأمونيا ammonia خلال عملية الأموكسدة ٠ إلى النواتج الجانبية ويحدث التحلل ammonia Lisl إلى نيتروجين nitrogen بكمية كبيرة ¢ مما يؤدي إلى خفض إنتاجية أكريلو نيتريل acrylonitrile أو مبشأكريلو نيتريل methacrylonitrile « وليس فقط فيما يتعلق بالإنتاجية التي أساسها البروبان propane أو أيزوبيوتان ولكن أيضاً فيما يتعلق بالإنتاجية التي أساسها أمونيا (فيما يلي ؛ عادة ما يشار إلى إنتاجية أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile إعتماداً على Yo تغذية البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane "الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نبتريل methacrylonitrile " ¢ وعادة كم
¢
ما يشار إلى إنتاجية أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile « إعتماداً على الأمونيا ammonia « ب "الإنتاجية التي أساسها الأمونيا ammonia لأكريلو
.) methacrylonitrile J is أو ميثأكريلو acrylonitrile Ju sis لأكريلو isobutane أو أيزوبيوتان propane ويمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها بروبان بواسطة طريقة تتم بها تغذية خام methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل acrylonitrile تيتريل © أو أيزوبيوتان لتغذية propane بكمية أكبر من الكمية المولارية للبروبان ammonia الأمونيا البروبان أو أيزوبيوتان ؛ أي تزيد النسبة المولارية لتغذية الأمونيا إلى تغذية البروبان على أية حال ؛ لا حاجة بنا لقول أنه . ١ إلى أكبر من isobutane أو أيزوبيوثان propane عندما تتم تغذية الأمونيا في هذه الطرقة ببساطة بكمية زائدة ؛ تتناقص الإنتاجية التي أو ميشأكريلو نيتريل acrylonitrile لأكريلو نيتريل ammonia أساسها الأمونيا ٠ هذا ds. أيضاً ammonia أي يتناقص إستخدام خام الأمونيا ٠ Lind methacrylonitrile أو propane الصدد ¢ يجب ملاحظة أن تكلفة الأمونيا عادة ما تساوي تلك للبروبان في عملية الأموكسدة ammonia أيزوبيوتان . لذا ؛ عندما تزيد كمية تغذية الأمونيا أو أيزوبيوتان ؛ تزيد التكلفة الاجمالية لإنتاج أكريلو نيتريل propane للبروبان ammoxidation على نحو ammoxidation بواسطة عملية الأموكسدة methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل ve وعلى الجانب الأخر ؛ عندما تتناقص كمية تغذية الأمونيا ¢ يمكن زيادة الإنتاجية التي على . methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل acrylonitrile أساسها الأمونيا لأكريلو نيتريل مشكلة حيث يسبب النقص في كمية تغذية A000) catalyst حال ؛ يوجد بالمواد الحفازة A أو أيزوبيوتان propane الأمونيا حتماً نقصاً كبيراً في الإنتاجية التي أساسها بروبان ٠ أي لا يمكن زيادة ٠ methacrylonitrile أو ميتأكريلو نيتريل acrylonitrile لأكريلو نيتريل أو ميشأكريلو نيتريل acrylonitrile الإنتاجية التي أساسها أموتيا لأكريلو نيتريل أو propane بدون إحداث نقص كبير في الإنتاجية التي أساسها بروبان methacrylonitrile
أيزوبيوتان لها. Yo لذا zy أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشأكريلو نيتريل methacrylonitrile بفعالية وعلى نحو إقتصادي من البروبان propane أو الايزوبيوتان isobutane بواسطة عملية كم
° الأموكسدة ؛ فمن المفيد جداً أن يتم وقف تحويل الامونيا للنواتج الجانبية وتحلل الأمونيا إلى نيتروجين nitrogen أثناء عملية الاموكسدة عند مستوى منخفض بقدر الإمكان ؛ وبذلك زيادة الانتاجية التي أساسها أمونيا لأكريلو نيتريل 80010010716 أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان لها. وفيما يتعلق بالمواد الحفازة والطرق للاستخدام في عملية الاموكسدة للبروبان أو أيزوبيوتان ٠ تم عمل عدد من الاقتراحات. على سبيل المثال ؛ للإستخدام كحفاز catalyst في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من البروبان propane أو ايزوبيوتان isobutane Ne بواسطة عملية الاموكسدة « ammoxidation يكون إستخدام حفاز لاكسيد oxide يحتوي موليبدنيوم molybdenum « فاناديوم vanadium ¢ نيوبيوم niobium وتيليريوم tellurium معروفا . وتوضح المواد الحفازة لأكسيد تلك في البراءة الأمريكية رقم 0٠49547 ؛ البراءة الأمريكية 07717146 ؛ البراءة الأمريكية ave 77 ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم VV EEVTY ؛ تخصيص طلب البراءة ALL الذي 10 .لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم A=OYFIA ؛ و تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم 41661 8-1. وأيضاً ؛ يوضح طلب البراءة الأوروبية لنشر رقم 71671764 حفاز أكسيد oxide catalyst يحتوي موليبدنيوم molybdenum « فاناديوم vanadium « أنتيموني antimony و X X Cua هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوبيون niobium ؛ تنتالوم tantalum Ye ¢ تنجستين tungsten ؛ تيتانيوم titanium ¢ زركونيوم zirconium ؛ كروميوم manganese aie ¢ chromium « حديد iron ¢ روثيتيوم ruthenium ¢ كوبلت cobalt « روديوم rhodium « تيكل nickel ¢ بالاديوم palladium ¢ بلاتينيوم platinum ¢ بورون boron أنديوم indium ¢ سيريوم cerium ¢ معادن 4358 alkali metals ومعادن metals أرضية قلوية. Yo ومن بين مستندات المجال السابق السابقة ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم £474Y ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم كم
د 7-177 ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم 4 --+ء؛ و تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم ٠ 4-١145 أيضاً مواد حفازة لأكسيد oxide يحتوي ؛ بالإضافة إلى الموليبدنيوم molybdenum » الفاناديوم ١ vanadium التيوبيوم niobium ¢ التيليريوم tellurium « أنواع 0 أخرى من العناصر . على أية حال ؛ لا يوجد مثال يعمل في أي من مستندات المجال السابق هذه حيث تجري عملية الاموكسدة ammoxidation للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بإستخدام مواد حفازة catalyst لذلك الأكسيد 56 تحتوي ؛ بالاضافة إلى الموليبدنيوم molybdenum » فاناديوم vanadium ¢ نيوبيوم niobium وتيليريوم tellurium ¢ أنواع أخرى من العناصر. Ye وأيضاً ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم 64 حفاز أكسيد oxide catalyst يحتوى موليبدنيوم molybdenum « فاناديوم vanadium ¢ نيوبيوم niobium ¢ تيليريوم tellurjum ؛ وعنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من ماغنسيوم magnesium « كالسيوم calcium ؛ ستروتثيوم strontium ¢ باريوم barium ؛ الومنيوم aluminum ¢ جاليوم gallium ¢ ثاليوم thallium ¢ أنديوم indium ¢ تيتانيوم titanium ¢ زركونيوم zirconium « هافنيوم hafnium ¢ تتتالوم tantalum ؛ كروم chromium ¢ منجنيز manganese « تتجستين tungsten ¢ حديد iron ¢ روثينيوم «ruthenium كوبلت cobalt ¢ روديوم rhodium ¢ نيكل nickel ¢ بالاديوم palladium ¢ بلاتينيوم platinum ¢ زنك zinc ¢ قصدير tin ¢ رصاص lead ¢ أرسينيك arsenic ¢ أنتيموني antimony ¢ بزموث bismuth ¢ لاتثاتوم lanthanum وسريوم cerium على أية حال ؛ تكون من بين العناصر المذكورة بالسابق ماعدا الموليبدنيوم molybdenum | ٠٠ ؛ الفاناديوم vanadium » النيوبيوم niobium والتيليديوم tellurium ¢ تكون العناصر المستخدمة في المواد الحفازة والمحضرة في الأمثلة العاملة لمستندات المجال السابق هذا هي فقط المنجنيز manganese « النيكل nickel ؛ الماغنسيوم magnesium ؛ الحديد iron « القصدير tin » الكوبلت cobalt ء الألومنيوم aluminum ¢ الكالسيوم calcium ؛ الباريوم barium ؛ الإنتيموني antimony ؛ البزموث bismuth ¢ الزنك zine » التتنتالوم tantalum « © التنجستين tungsten ¢ الكروم chromium ¢ التيتانيوم titanium والبالاديوم palladium وتكون المواد الحفازة للأكسيد oxide الموضحة في جميع مستتدات المجال السابق السابقة غير مفيدة ليس فقط في أن المستوى المرضي للإنتاجية التي أساسها بروبان propane At
أو أيزوبيوتان el SY isobutane نيتريل acrylonitrile 0 ميتأكريلو نيتريل methacrylonitrile لا يمكن تحقيقه ؛ ولكن في أن الإنتاجية التي أساسها الأمونياً ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثتأكريلو نيتريل methacrylonitrile لا تكون مرضية أيضاً : وعلى الجانب الأخر ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم 854977975 نوعين من المواد © الحفازة catalyst . وعلى نحو خاص ؛ يكون أحد أنواع الحفاز catalyst هو حفاز الأكسيد oxide [فيما بعد ؛ كثيراً ما يشار إليه ب "الحفاز (أ)] الذي يشمل أكسيد oxide مركب يحتوي موليبدنيوم molybdenum ¢ فاناديوم vanadium «¢ تيليريوم Xs ¢ tellurium (حيث 7 هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوبيوم 01001070 تنتالوم tantalum ؛ تنجستين tungsten ؛ تيتانيوم titanium ¢ ألومنيوم aluminum ¢ زركونيوم zirconium ؛ ٠ | - كروميوم chromium ¢ منجنيز manganese ؛ حديد iron ¢ روثينيوم ruthenium ؛ كوبلت cobalt + روديوم rhodium » نيكل nickel « بالاديوم palladium « بلاتيتيوم platinum « أنتيموني antimony ¢ بزموث bismuth + بورون boron وسيريوم ٠ (cerium ويكون النوع الآخر من الحفاز هو حفاز أكسيد Lad] oxide catalyst بعد ؛ كثيراً ما يشار إليه بالحفاز (ب)'] الذي يتم الحصول عليه بواسطة طريقة يتم بها إضافة مركب يحتوي على عنصر واحد Vo على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من أنتيموني antimony ¢ بزموث bismuth ¢ سيريوم cerium ¢ بورون boron ¢ منجنيز manganese » كروم chromium ¢ جاليوم gallium ¢ جرمانيوم germanium ¢ يتريوم yttrium ؛ ورصاص lead إليه ويخلط مع أكسيد المركسب للحفاز (أ) بالسابق. وفي مستتد المجال السابق هذا ؛ يوجد وصف لعملية الاأموكسدة ammoxidation ٠ _ للبروبان propane أو أيزوبيوتان بإستخدام ؛ كالحفاز (أ) المذكور السابق ؛ حفاز أكسيد يحتوي موليبدنيوم molybdenum » فادناديوم vanadium » نيوبيوم niobium « وتيليريوم tellurium . وبواسطة تقنية هذا المجال السابق ؛ وعندما تكون النسبة المولارية لتغذية الأمونيا ammonia إلى تغذية البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane (فيما بعد ؛ كثيراً ما يشار إليها "بالنسبة المولارية [أمونيا: بروبان أو أيزوبيوتان (‘isobutane هي ١ أو أقل ؛ تحسن الإنتاجية التي Yo أساسها أكريلو نيتريل acrylonitrile أو sb Ste نيتريل methacrylonitrile . على أية حال ؛ تكون التقنية غير مفيدة ليس فقط في أن التحسن في الإنتاجية التي أساسها الأمونيا Ag
A
غير كافية ¢ ولكن أيضا methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل acrylonitrile نيتريل sb SY لأكريلو نيتريل isobutane أو أيزوبيوتان propane في أن الإنتاجية التي أساسها بروبان على نحو ملحوظ عندما تكون Jif methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ١ هي lisobutane أو أيزوبيوتان propane بروبان ammonia النسبة المولارية [أمونيا أقل. ويحتوي مستند المجال السابق الذي مضى على أوصفات لعمليات الأموكسدة ammoxidation للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بإستخدام ؛ كالحفاز catalyst (ب) المذكور بالسابق ¢ حفاز catalyst يشمل خليط من رابع أكسيد ثاني أنتيموني (,0:ة5) وأكسيد 6 مركب يحتوي موليبدنيوم molybdenum ؛ فاناديوم vanadium ؛ تيليريوم tellurium ٠ ونيوبيوم niobium . وفي بعض عمليات الاموكسدة ammoxidation هذه ؛ وحتي عندما تكون النسبة المولارية [أمونيا: بروبان propane أو أيزوبيوتان [isobutane هي ١ أو أقل ؛ تتحسن الانتاجية التي أساسها أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile . وفي بعض عمليات الاموكسدة هذه ؛ عندما تكون النسبة المولارية :ammonia Li sal] بروبان propane أو أيزوبيوتان [isobutane هي ١ أو أقل ؛ وبالرغم من ١ حدوث خفض للإنتاجية التي أساسها البروبان propane أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile ؛ تتحسن الإنتاجية التي أساسها أمونيا ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile على نحو ملحوظ. على أية حال ؛ يكون لتقنية هذا المجال السابق الضرر حيث أنه للحصول على الحفاز ٠٠ (ب) سابق الذكر ؛ من الضروري إستخدام طريقة إنتاج معقدة ومرهقة . وعلى نحو خاص ؛ تشمل طريقة إنتاج الحفاز: تحضير أكسيد 56 مركب يحتوي موليبدنيوم molybdenum « فاناديوم vanadium ء تيليريوم tellurium ونيوبيوم niobium ؛ قولبة أكسيد المركب المحضر إلى قرص ؛ تعرض القرص الناتج للسحق والغربلة ؛ للحصول بذلك على أكسيد oxide مركب جزيئي ؛ تعريض أكسيد oxide المركب الجزيئي للتكليس تحت تيار من غاز النيتروجين nitrogen YO سحق المركب الناتج المكلس الجزيئي بواسطة مطحن للحصول على أكسيد مركب مطحون بإضافة رابع أكسيد ثاني أنتيموني (50:0) إلى أكسيد oxide مركب مطحون ¢
A
" للحصول بذلك على خليط» قولبة الخليط الناتج إلى قرص؛ تعريض القرص الناتج للسحق والغربلة ؛ للحصول بذلك على مادة بادئة لتكوين الحفاز الجزيئي ؛ وتعريض المادة البادشة لتكوين الحفاز catalyst الناتجة للتكليس تحت تيار من غاز النيتروجين nitrogen gas ¢ للحصول بذلك على الحفاز (ب) . لذا ؛ يكون هذا الحفاز (ب) ؛ الذي يتطلب طريقة الإنتاج © الثقيلة تلك ؛ غير مفيد من وجهة النظر التجارية. لذلك ؛ فمن المرغوب بشدة تطوير حفاز لعملية الاموكسدة ammoxidation محسن الذي يكون مفيداً ليس فقط في زيادة الإنتاجية التي أساسها الأمونيا لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile بدرجة كبيرة بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوثان isobutane لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ٠ ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile ؛ ولكن أيضاً في أن يكون الحفاز سهل الإنتاج ومن ثم مفيداً من وجهة النظر التجارية. الوصف العام للإختراع وفي هذا الموقف ¢ أجرى المخترعون الحاليون دراسات ALLS ومكثفة برؤية نحو تطوير حفاز catalyst محسن للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشأكريلو ١ تيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسد ammoxidation في الحالة الغازية gaseous ؛ الممكن إنتاجه بسهولة والذي يعد أيضاً ميزة كبيرة حيث يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها الأمونيا ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile « أي ميزة ٠ لللتحقيق الآتي لكلا الإستخدام الفعال لخام الأمونيا ammonia والاستخدام الفعال لخام البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane . وكتتيجة لذلك ؛ فقد وجد على نحو غير متوقع أنه يمكن بلوغ الهدف السابق بواسطة حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation الذي Jods أكسيد oxide مركب يحتوي ؛ بنسب ذرية محددة ؛ موليبدنيوم molybdenum ؛ فأناديوم vanadium « نيوبيوم «niobium وعنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيليريوم tellurium + ¢ وأنتيموني antimony ¢ وعنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيريوم terbium ¢ ديسبروسيوم dysprosium + إربيوم erbium ¢ نيوديميوم neodymium « AeA
Ya ؛ إيروبيوم praseodymium براسيوديميوم ¢ lanthanum ؛ لانثاتوم samarium سامريوم ؛ ثوليوم holmium ؛ هولميوم terbium ء تيربيوم gadolinium ؛ جادولينيوم europium alee) وقد تم إكتمال الإختراع الحالي . scandium وسكانديوم Tutetium ؛ ليوتيتيوم thulium على الأكتشاف الجديد السابق.
8 وبالتالي » فمن هدف الإختراع الحالي هو إعداد حفاز لعملية الاموكسدة 8 0ت للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوثان isobutane بواسطة عملية الاموكسدة في الحالة الغازية gaseous ؛ الذي يمكن إنتاجه بسهولة ويعد أيضاً ميزة كبيرة حيث يمكن زيادة الانتاجية التي أساسها الامونيا لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو sb SU نيتريل
methacrylonitrile ٠ بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile « أي ميزة التحقيق آنياً لكلا الإستخدام الفعال لخام الامونيا ammonia والاستخدام الفعال لخام البروبان propane أيزوبيرثان .isobutane
وهدف آخر للإختراع الحالي هو إعداد عملية لإنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile ve ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان أو أيزوبيوتان بواسطة Adee الاموكسدة ¢ بإستخدام مثل ذلك الحفاز catalyst الممتاز. وسوف تكون الأهداف السابقة والأهداف الأخرى ؛ خصائص ومزايا الإختراع الحالي واضحة لذوى الخبرة في المجال من الوصف التفصيلي التالي المأخوذ بالاتصال بالرسم المرفق والعناصر الملحقة.
٠ شرح مختصر للرسومات في الرسم: الشكل ١ عبارة عن مخطط يوضح العلاقات بين الإنتاجية التي أساسها بروبان [(:7)0] (7) لأكريلو نيتريل acrylonitrile والإنتاجية التي أساسها الامونياً [Y(NH; ammonia )7( لأكريلو نيتريل acrylonitrile الملاحظة في عمليات الاموكسدة ammoxidation التي أجريت
.١ والمثال المقارن ١ بالمثال Ye
كم
١١ الوصف لأرقام الإشارة
Y(NH;) بء ج: نقاط تم الحصول عليها على الترتيب بواسطة تخطيط قيم df (الأحداثي السيني) ؛ فيما يتعلق بعمليات الاموكسدة 7)0,( af (الأحداثي العمودي) مقابل .١ التي أجريت في المثال ammoxidation of 0 ب"ء ج: نقاط تم الحصول عليها على الترتيب بواسطة تخطيط قيم Y(NH;) (الأحداثي العمودي) مقابل قيم (:7)0 (الأحداثي السيني) ؛ فيما يتعلق بعمليات الاموكسدة ammoxidation التي اجريت في المثال المقارن .١ لوصف التفصيلى في أحد dag الإختراع؛ تم إعداد catalyst lia عملية الأموكسدة ammoxidation ٠ ا للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو sb Sue نيتريل methacrylonitrile من البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation في Al الغازية gaseous ؛ يشمل أكسيد oxide مركب ممثل بالصيغة التالية: On (1) .قي م Moyo VaNby حيث: XO ٠ هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيلليريوم tellurium وأنتيموني <antimony 7 هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من يتيربيوم terbilm ؛ ديسبروسيوم dysprosium وإربيوم cerbium E هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوديميوم neodymilm ؛ Yo سامريوم samarium « لانثانيوم lanthanum ؛ براسيوديميوم praseodymium ء إيوروبيوم europium ؛ جادولينيوم gadolinium ¢ تيربيوم terbium ¢ هولميوم 10101070 ؛ ثوليوم thulium ¢ ليوتيتيوم Tutetium وسكاناديوم scandium ¢ و ed cc ob ca © و © هيء؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم vanadium ¢ نيوبيوم «Z «X ¢ niobium 8 والأكسجين 8 »+ بالنسبة للمولييدنيوم -molybdenum Yo حيث: Ag
\Y 0.1 <a <1.0 001 <b < 1.0; 001 <¢ <1.0; 0 =d =<0.1; 0 =e > 1: 8 0.001 =d + يه > 0.1: and هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في « .)١( المركب بالصيغة oxide أكسيد acrylonitrile وفي وجه آخر للإختراع الحالي ؛ تم إعداد عملية لإنتاج أكريلو نيتريل أو أيزوبيوتان propane تفاعل بروبان Jai ؛ التي methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل ٠ في gaseous جزيئي في الحالة الغازية oxygen وأكسجين ammonia مع أمونيا isobutane وجود المحدد بالسابق. ولفهم سهل للإختراع الحالي ؛ سيتم سرد الخصائص الضرورية والتجسيمات العديدة المفضلة للإختراع الحالي فيما يلي. للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ammoxidation لعملية الأموكسدة catalyst حفاز =) Vo isobutane sus من بروبان أو methacrylonitrile أو ميتأكريلو نيتريل acrylonitrile مركب ممثل بالصيغة التالية oxide بواسطة عملية الأموكسدة في الحالة الغازية ¢ يشمل أكسيد :)١( مرماط VaNby, مط م مال On (1) : حيث Yo وأنتيموني tellurium هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم X «antimony ديسبروسيوم ¢ terbium مكونة من يتيربيوم do gana هو عنصر واحد على الأقل منتقي من 7 «erbium وإربيوم dysprosium ¢ neodymium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم 7 YO إيوروبيوم » praseodymium براسيوديميوم ¢ lanthanum لانثانيوم » samarium سأمريوم كم
VY
توليوم ¢ holmium هولميوم « terbium ؛ تيربيوم gadolinium جادولينيوم ¢ europium و ¢ scandium وسكاناديوم Tutetium ليوتيتيوم ¢ thulium نيوبيوم ¢ vanadium و « هي ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم © «dc cb ca .molybdenum بالنسبة للموليبدنيوم ¢ oxygen والأكسجين 8 2 ¢X » niobium حيث © 0.1 =a <1.0 001 =b =< 1.0; 001 =c¢ = 1.0; 0 > ل <0.1; 0 <e <0; ٠ 0001 =d + e > 0.1: and هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في « .)١( المركب بالصيغة oxide أكسيد tellurium هو تيليريوم )١( بالصيغة X وفقاً للفقرة السابقة ؛ حيث catalyst الحفاز -" تستنفي العلاقة التالية: )١( أو ؟ السابقة ؛ حيث ل بالصيغة ١ الحفاز وفقاً للفقرة -# ١ 0.001.Horeq.d.Horeq.0.1 إلى * السابقة ؛ حيث 7 بالصيغة )1( هي ١ ؛- الحفاز وفقاً لأي واحد من الفقرات من erbium يتيربيوم إلى ؛ السابقة ؛ الذي يشمل أيضاً ناقل ١ وفقاً لأي واحد من الفقرات من catalyst الحفاز —o بكمية silica يحتوي أكسيد المركب مدعموماً عليه ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا silica السيليكا Yo يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب Lad إلى 770 من الوزن ٠١ من silica وناقل السيليكاً التي » methacrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل acrylonitrile عملية لإنتاج أكريلو نيتريل -١ والأكسجين ammonia مع الأمونيا isobutane أو أيزوبيوتان propane تشمل تفاعل بروبان في وجود حفاز لعملية الأموكسدة gaseous الجزيئي في الحالة الغازية oxygen Yo :)١( يشمل أكسيد مركب ممثل بالصيغة التالية ammoxidation
At
٠ مرمالط VaNby مم E. و0 (1) : حيث وأنتيموني tellurium هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم X <antimony © ؛ ديسبروسيوم terbium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم 7 «erbium وإربيوم dysprosium ¢ Neodymium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم 8 إيوروبيوم « praseodymium براسيوديميوم ¢ lanthanum ؛ لانثانيوم samarium سامريوم توليوم ٠ holmium ؛ هولميوم terbium ؛ تيربيوم gadolinium جادولينيوم ¢ europium | ٠ ؛ و scandium ؛ ليوتيتيوم 11600077 وسكاناديوم thulium تيوبيوم » vanadium ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاتاديوم an 0؛ © و cba -molybdenum ؛ بالنسبة للموليبدتيوم oxygen 8؛ والأكسجين «ZX ¢ niobium حيث: 01 <a =1.0; Yo 001 =b =< 1.0; 001 =c =£1.0; 0 =d =<0.1; 0 <e =0.1; 0001 £d + e > 0.1: and Ye. هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في أكسيد « : .)١( المركب بالصيغة oxide tellurium هو التيليريوم )١( بالصيغة X العملية وفقاً للفقرة 1 السابقة ؛ حيث -" تستنفي العلاقة التالية: )١( العملية وفقاً للفقرة > أو 7 السابقة ؛ حيث 4 بالصيغة —A 0.001 =d > 1 Yo بالصيغة )1( هي Z إلى + السابقة ؛ حيث ١ العملية وفقاً لأي واحد من الفقرات من -4 .terbium يتيربيوم Ag yo catalyst العملية وفقاً لأي واحد من الفقرات من 6 إلى 4 السابقة ؛ حيث يشمل الحفاز — حيث يوجد ناقل السيليكا cle يحتوي أكسيد المركب مدعموماً silica أيضاً ناقل السيليكا يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي Les إلى 710 من الوزن ٠١ بكمية من silica silica لأكسيد المركب وناقل السيليكا وفيما يلي ؛ سيتم وصف الإختراع الحالي بتفصيل أكثر. ° للإختراع الحالي على خاصية مميزة ammoxidation يحتوي حفاز عملية الأموكسدة :)١( في أنه يشمل أكسيد مركب ممثل بالصيغة التالية
Moi Va Nby Xe Zg Ee من 1 : حيث وأنتيموني tellurium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيلليريوم * Ve cantimony ديسبروسيوم ¢ terbium هو عنصر واحد على الأقل منثقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم 27 cerbium وإربيوم dysprosium ¢ neodymium مكونة من نيوديميوم de gana هو عنصر واحد على الأقل منتقي من 8 إيوروبيوم ¢ praseodymium براسيوديميوم ¢ lanthanum ؛ لاتثانيوم samarium سامريوم VO ؛ توليوم holmium هولميوم ¢ terbium ء تيربيوم gadolinium ء جادولينيوم europium ؛ و scandium ؛ ليوتيتيوم 1016000 وسكاناديوم thulium ؛ نيوبيوم vanadium ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاتاديوم am 0؛ © و © cb aa .molybdenum بالنسبة للموليبدنيوم ¢ oxygen والأكسجين ¢E «Z ل + niobium
Cus ٠٠ 01 <a =< 1.0; preferabyl 0.2 <a < 0.6; 001 <b > 1.0; preferably 0.05 <b =< 0.5; 001 =c¢ =< 1.0; Yo preferably 0.05 <c¢ =< 0.5;
Ag
:1 > ل > 0 preferabyl 0.001 <d < 0.1;
more preferably 0.005 <d < 0.05;
0 =e =< 0.1;
preferably 0.001 <e < 0.1; 5 more preferably 0.005 <e =< 0.05:
0001 d + e <0.1;
and
« هو عدد محدد بواسطة متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة. ٠١ وفي حفاز catalyst عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع الحالي ¢ من المفضل أن يكون X بالصيغة )١( هو تيليريوم tellurium ؛ و Z بالصيغة )١( هو يتيربيوم erbium ٠٠ وقد يشمل حفاز catalyst عملية الأموكسدة للإختراع الحالي أيضاً ناقل سيليكا silica يحتوي مدعوماً عليه أكسيد oxide المركب . وعندما يكون الحفاز بالإختراع الحالي في VO صورة سيليكا 811168 مدعومة ؛ يبدي الحفاز قوة ميكانيكية Alle ؛ بحيث يمكن إستخدامه على نحو مفيد لعملية الاموكسدة في مفاعل ذو طبقة سفلية مميعة . ويفضل وجود ناقل السيليكا silica بكمية من ٠١ إلى 770 من الوزن فيما يتعلق ب 8:0 ؛ وأكثر تفضيلاً من ٠٠ إلى 746 من الوزن Lad يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا silica 5 وقد يحتوي حفاز الإختراع الحالي إختيارياً Lad (0) على عنصر واحد على الأقل الذي يكون غير عناصر المكون المذكورة بالسابق المحتواة في الحفاز للإختراع الحالي على سبيل المثال ؛ قد يحتوي حفاز الإختراع الحالي أيضاً ؛ كعقتصر مكون إختياري © ؛ عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تتجستين tungsten ¢ كروم chromium ¢ تتتالوم tantalum » تيتانيوم titanium ¢ زركونيوم zirconium YO ¢ هافنيوم hafnium ¢ منجنيز manganese « رونيوم ¢ حديد fron ¢ روثينيوم ruthenium ¢ كوبلت cobalt ؛ روديوم rhodium « تيكل nickel ¢ بالاديوم palladium « AEN
لا بلاتينيوم platinum ¢ فضة ¢ زنك 7106 بورون boron « ألومنيوم aluminum ¢ جاليوم gallium ؛ أنديوم indium ¢ جرمانيوم germanium ¢ قصدير تن رصاص lead ¢ فوسفور phosphorus ¢ بزموث bismuth ¢ ومعادن metals أرضية قلوية alkaline . . وعندما يحتوي حفاز الإختراع الحالي على نحو إختيار عخصر المكون Q ؛ فمن 0 المفضل أن تكون كمية عنصر المكون © هي ٠,١ أو أقل فيما يتعلق بالنسبة الذرية لعنصر المكون Q إلى الموليبدنيوم .molybdenum Lady يتعلق بمصدر كل عنصر مكون لحفاز catalyst عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع الحالي ؛ لا يوجد تحديد ron خاص . وتتضمن BY النموذجية لمصادر العناصر المكونة لحفاز عملية الأموكسدة للإختراع الحالي خامس ٠ موليبدات الأموتيوم ammonium heptamolybdate [41120.-11070:4و(ب11134)] كمصدر للموليبدنيوم molybdenum ؛ ميتافاندات الأمونيا (NH4VO3) ammonia metavanadate كمصدر للفاناديوم vanadium ¢ حمض نيوبيك niobic acid ؛ ملح حمض غير عضوي للنيوبيوم niobium inorganic acid أو ملح حمض عضوي للنيوبيوم niobium organic acid كمصدر للنيوبيوم niobium « حمض تيلليريك (HgTeOs) telluric acid كمصدر للتيليريوم tellurium ٠ (عنصر المكون (X ؛ وثالث أكسيد ثاني أنتيموني (Sb,03) diantimony trioxide كمصدر للأنتيموني antimony (عنصر المكون A(X Leds يتعلق بمصدر النيوبيوم niobium ؛ فمن المفضل إستخدام حمض نيوبيك niobic acid . ويكون "حمض نيوبيك niobic acid " هو مركب مهدرج hydrated ممثل بالصيغة التالية: 200501100 والمعروف La 'بهيدروكسيد التيوبيوم "niobium hydroxide ٠٠ أو "هيدرات أكسيد النيوبيوم "niobium oxide hydrate . ومن المفشضل بصفة خاصة إستخدام محلول مائي محتوي على نيوبيوم niobium والموضع بطلب البراءة الأوروبية رقم 9481148575 ؛ والذي يشمل ماء يذاب به حمض ثاني كربوكسيليك dicarboxyic acid ؛ مركب نيوبيوم niobium وأمونيا ammonia إختيارياً حيث تكون النسبة المولارية لحمض ثاني كربوكسيليك/ نيوبيوم dicarboxylic acid/niobium هي ١ إلى § ؛ YO وتكون النسبة المولارية للأمونيا ammonia / النيوبيوم niobium هي صفر إلى ؟. كم
YA
؛ ديسبروسيوم erbium (أي ¢ تيريوم Z وتتضمن أمثلة مصادر عنصر المكون ¢ neodymium نيوديميوم ¢ sl) E وعنصر المكون (erbium و/ أو إربيوم dysprosium ؛ إيروبيوم praseodymium ؛ لانثانوم 10000 براسيوديميوم samarium سامريوم توليوم « holmium هولميوم ¢ terbium ؛ تيربيوم gadolinium ؛ جادولينيوم europium متضمنة أملاح حمض عضوي (scandium و/ أو سكانديوم ¢ lutetium ؛ ليتيتيوم thulium © للعناصر . ومن هذه ؛ تكون مركبات halides وهاليدات nitrates ؛ نيترات organic acid salts العناصر هي المفضلة. nitrates أسيتات 5 ونيترات « nitrates وتتضمن أمثلة مصادر العناصر المكونة الإختيارية و مركبات نيترات ؛ أملاح oxides أكسيد « hydroxides هيدروكسيد « acetates أسيتات « oxalates أوكسالات للعناصر. carbonates وكربونات ammonium salts أمونيا ٠ للإختراع الحالي ammoxidation عملية الأموكسدة catalyst ويمكن إنتاج حفاز بواسطة طريقة تقليدية . على سبيل المثال؛ يمكن إنتاج الحفاز بواسطة طريقة تشمل )7( » (على سبيل المثال ؛ عجينة من المواد الخام) pla تحضير خليط مادة (V) الخطوات السابق للحصول على مادة بادئة لتكوين حفاز )١( تجفيف خليط المادة الخام الناتج بالخطوة مجفف ؛ (©) تعريض المادة البادئة لتكوين الحفاز المجفف الناتجة بالخطوة (7) السابقة لعملية VO الكلسنة. يتم عمل توضيح فيما يتعلق بالتجسيم المفضل للطريقة سابقة الذكر ٠ وفيما يلي ؛ )١( للإختراع الحالي ؛ التي تشمل الخطوات ammoxidation لإنتاج حفاز عملية الأموكسدة (؟) و )7( ¢ السابقة. ؛ يتم تحضير خليط المادة الخام. )١( وفي الخطوة Y. أولاً: يحضر خليط مائي بواسطة إذابة سابع موليبدات الأمونيا وحمض ¢ ammonia metavanadate ميتافاتدات الأمونيا » ammonia heptamolybdate في الماء (يشار لهذا الخليط المائي ب "الخليط أ). telluric acid تيليريك كعنصر المكون ¢ يحضر antimony وعلى نحو بديل ؛ عندما يستخدم الأنتيموني خليط مائي أولاً بواسطة الطريقة التي يوزع بها مسحوق ثالث أكسيد ثاني انتيموني Yo وبذلك ammonia metavanadate لميتافاندات الأمونيوم Sle في محلول diantimony trioxide الحصول على تشتيت ؛ ويسخن التشتيت الناتج تحت ظروف إرجاع للحصول على محلول
Ag
أو عجينة ؛ ثم يضاف سابع موليبدات ammonia heptamolybdate Li sey) وإختيارياً حمض تيلريك telluric acid للمحلول الناتج أو العجينة للحصول على خليط مائي (ويشار لهذا الخليط المائي "بالخليط أ').
Jey الجانب الأخر ؛ يذاب حمض أوكساليك oxalic acid وحمض نيوبيك
niobic acid © في ماء أثناء التسخين والتقليب وبذلك الحصول على خليط مائي (يشار لهذا
الخليط المائي "بالخليط ب").
ويذاب مصدر العنصر المكون 7 و/ أو العنصر المكون BE لأكسيد oxide المركب مثل أسيتات اليتيريوم yiterbium acetates ؛ في الماء للحصول على خليط مائي (يشار لهذا الخليط المائي 'بالخليط ج').
٠ وأيضاً « عندما يحتوي حفاز catalyst عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع Jad) على عنصر المكون الإختياري سابق الذكر © ؛ نيترات «nitrates أوكسالات oxalates « أسيتات ua ¢ acetates وكسيد hydroxides » أكسيد oxide « ملح Li gal ammonia salt ؛ كربونات أو ما يشبهها من عنصر المكون الإختياري © في الماء؛ للحصول على خليط مائي (يشار لهذا الخليط المائي "بالخليط د").
ب ويضاف للخليط أ أو أ بنجاح الخليط ب ؛ الخليط ج والخليط د إختيارياً ؛ وبذلك على خليط مادة خام.
وعندما يشمل حفاز عملية الأموكسدة للإختراع الحالي أيضاً على ناقل سليليكا silica يحتوي أكسيد مركب مدعم عليه ؛ يحضر خليط المادة الخام بحيث يحتوي أيضاً على محلول سيليكا silica . ويمكن إضافة محلول السيليكا silica عند أي وقت خلال
٠ عملية التحضير السابقة لخليط المادة الخام ؛ التي تشمل تحضير خليط أ أو أ ومخاليط باو ج وإختيارياً الخليط د والخلط سوياً لهذه المخاليط أ أو أ والمخاليط ب و ج وإختيارياً الخليط د.
لذا يمكن أن يكون خليط المادة الخام إما في شكل محلول أو عجينة . على أية حال ؛ يتم الحصول على خليط المادة الخام عموماً في شكل عجينة.
Yo وفي الخطوة )١( ؛ يتم تعريض خليط المادة الخام الناتج بالخطوة )١( السابقة إلى التجفيف بالرش . ويمكن إجراء التجفيف بالرش لخليط المادة الخام عموماً بواسطة الطرد المركزي + طريقة فوهة التدفق ذو الطورين أو طريقة الفوهة عالية الضغط للحصول على
AA
له مادة بادثة لتكوين الحفاز catalyst الجزيئي المجفف . وفي هذا المثال ؛ من المفضل إستخدام هواء تم تسخينه بالبخار ؛ سخان كهربي أو ما يشبهها ؛ كمصدر تسخين للتجفيف ؛ ومن المفضل أن تكون درجة حرارة مجفف الرش عند المدخل لقطاع المجفف له من ١٠50 إلى ف“ اقم .
° وفي الخطوة (©) ؛ تكلس المادة البادئة لتكوين الحفاز الجزيئي المجفف الناتجة بالخطوة )1( السابقة للحصول بذلك على حفاز . ويكلس الحفاز الجزيئي المجفف في جومن 0 غاز خامل Jie ¢ inert gas غاز النيتروجين nitrogen gas » غاز الأرجون argon gas أو غاز الهليوم helium gas ؛ عند درجة حرارة من 5٠٠ إلى 0٠0٠م ؛ ويفضل من 05٠ إلى ٠م ؛ لمدة من ١,* إلى Yo ساعة ؛ ويفضل من ١ إلى A ساعات.
١ وبالنسبة للتكليس ؛ يمكن إستخدام فرن ؛ مثل فرن دوار ؛ فرن نفق ؛ فرن لافح وفرن إشعال مميع . ويمكن إجراء تكليس الحفاز catalyst على نحو متكرر. وقبل التكليس بالخطوة )١( ؛ ويمكن تعريض المادة البادئة لتكوين الحفاز الجاف إلى تكليس مسبق . أي قبل التكليس بالخطوة (©) ؛ يمكن إعادة تكليس المادة البادئة لتكوين الحفاز الجاف الناتجة بالخطوة (Y) السابقة في جو من الهواء تحت تدفق من الهواء عند Yoo Vo إلى Lee لمدة ١ إلى © ساعات. ويمكن إنتاج أكريلو نيتريل أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile بواسطة تفاعل بروبان propane أو أيزوبيوثان isobutane مع الأموتيا ammonia والأكسجين oxygen الجزيئي في الحالة الغازية gaseous في وجود حفاز الإختراع الحالي. وبالتالي ؛ كما ذكر بالسابق ؛ وفي وجه آخر للإختراع الحالي ؛ يتم إعداد عملية ٠٠ الإنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ob Ste نيتريل methacrylonitrile ¢ التي تشمل تفاعل بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane مع الأمونيا ammonia والأكسجين oxygen الجزيئي في الحالة الغازية في وجود الحفاز المحدد بالسابق. ولا يجب أن يكون البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane والأمونيا المستخدمة في عملية الإختراع Jad ذوى درجة عالية جداً من النقاء ولكن قد يكونوا في الدرجة Ye التجارية. Ag
الجزيئي للهواء ؛ الهواء الغني بالأكسجين ؛ oxygen مصادر الأكسجين Ad وتتضمن ¢ helium الجزيئي ذلك بالهليوم oxygen أيضاً قد يخفف مصدر الأكسجين ٠ والأكسجين النقي ؛ البخار أو ما carbon dioxide ؛ ثاني أكسيد الكربون nitrogen نيتروجين ¢ argon أرجون وفي عملية الإختراع الحالي ؛ عموماً ما تكون النسبة المولارية للأمونيا إلى البروبان ٠,7 في النطاق من ammoxidation المستخدم في عملية الأموكسدة isobutane أو أيزوبيوتان وبواسطة إستخدام الحفاز بالإختراع الحالي ؛ يميكن Noe إلى A إلى 16 ؛ ويفضل من للبروبان أو أيزوبيوتان تحت ظروف حيث تكون ammoxidation إجراء عملية الأموكسدة إلى البروبان أو أيزوبيوتان عند مستوى منخفض ؛ مقارنة ammonia النسبة المولارية للأمونيا عملية تستخدم حفاز تقليدي لعملية الأموكسدة. Alla بالمستوى المتطلب في ٠ أو propane الجزيئي إلى البروبان oxygen وتكون النسبة المولارية للأكسجين إلى 76 ؛ ويفضل ١,١ المستخدم لعملية الأموكسدة عموماً في النطاق من isobutane أيزوبيوتان . 4 إلى ., o من وفي عملية الإختراع الحالي ¢ تكون درجة حرارة عملية الأموكسدة عموماً في النطاق
ALY إلى YA م ؛ ويفضل من Yer من ٠ يكون ضغط عملية الأموكسدة عموماً في النطاق من ٠ وفي عملية الإختراع الحالي ب إلى © ضغط جوي ؛ ويفضل من الضغط الجوي إلى ¥ ضغط جوي. catalyst والحفاز gaseous الإتصال) بين الخامات الغازية cdg) ويكون وقت إتصال ثواني . جرام/ سنتيمتر مكعب ؛ ويفضل من 5,. إلى ه ٠١ إلى ٠,١ عموما في النطاق من خلال Jha ثواني . جرام/ سنتيمتر مكعب . وفي عملية الإختراع الحالي يحدد وقت ١ وفقاً للصيغة التالية: isobutane أو ايزوبيوتان propane عملية الأموكسدة للبروبان = (Faw وقت الاتصال (ثائية + جم/ 273 (W/F) x — (273+T) Yo حيث: A) تمثل الوزن (جرام) للحفاز المحتوي في المفاعل؛ W
YY
ستتيمتر Nee سنتيمتر مكعب/ ثانية) للخام الغازي [وتعني N) معدل التدفق F وتمثل ضغط جوي )[ ؛و ٠ 2° Jia) درجة حرارة وضغط عادية Cag la مكعب مقاس تحت . (¢°) تمثل 1 درجة حرارة عملية الأموكسدة أو ميثأكريلو acrylonitrile ويمكن إجراء عملية الإختراع الحالي لإنتاج أكريلو نيتريل في isobutane أو أيزوبيوتان propane للبروبان lee بواسطة methacrylonitrile نيتريل © ذو طبقة سفلية مثبتة ؛ مفاعل ذو طبقة سفلية Jolie الحالة الغازية في مفاعل تقليدي ؛ مثل مميعة أو مفاعل ذو طبقة سفلية متحركة . ولتسهيل إزالة حرارة التفاعل المولدة خلال عملية يفضل المفاعل ذو الطبقة السفلية المميعة. ¢« ammoxidation الأموكسدة وقد يكون أفضل نظام تفاعل مستخدم في عملية الإختراع الحالي هو إما نظام الإجراء ا لمدة واحدة أو نظام إعادة الدوران. ٠ التالية ABS سيتم وصف الإختراع بتفصيل أكبر مع الإشارة ٠ فيما يلي والأمثلة المقارنة . التي لا يجب جعلها تحديداً لمدى الإختراع الحالي. إلى ammonia وفي الأمثلة التالية والأمثلة المقارنة التالية ¢ تكون نسبة تغذية الأمونيا كما (R) بعد ؛ عادة ما يشار إليها "بالنسبة المولارية للأمونيا/ بروبان") Led) تغذية البروبان Ve (mole of ammonia fed)
R=E—————— (mole of propane fed) لأكريلو نيتريل (7) [Y(CH)] وبالإضافة ؛ تحدد الإنتاجية التي أساسها بروبان ١ ء acrylonitrile لأكريلو نيتريل (%) [Y(NH3)] والإنتاجية التي أساسها أمونيا acrylonitrile ؛ كما يلي: propane المستخدمة كل منها لتقدير نتائج عملية الأموكسدة للبروبان (mole of acrylonitrile formed) -_ x 0 (mole of propane fed) Yo
Ag
YY
١ مثال (ammoxidation عملية الأموكسدة catalyst (تحضير حفاز مركب والممثل بالصيغة: oxide الأموكسدة المشتمل على أكسيد Adee حفاز Moyo بروطلة بيو Teo24 رووطالا On تم تحضيره كما يلي: ° ammonia heptamolybdate جرام من سابع موليبدات الأموتيا ١74,17 تم إذابة ammonia metavanadate Ls sa¥! جرام من ميتافائدات 44,07 ]044(2400:+-411:0[ جرام ٠٠١٠١ في 01.1600 telluric acid جرام من حمض تيليريك ١١,١١ (:170ب2011) و من الماء عند حوالي 0٠م ؛ أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد إلى حوالي ٠*تم ؛ وبذلك الحصول على الخليط أ-١ (المناظر للخليط أ الموصوف بالسابق). ٠ (محتوي (Nb,05.nH,0) niobic acid وأذيب 0 جرام من حمض نيوبيك oxalic acid جرام من حمصض أوكساليك You, Ya من الوزن) و LY HA :Nb, Os ام أثناء التقليب ‘ متبوعاً بالتبريد ٠ في ا جرام من الماء عند حوالي (H,C;04.H,0) إلى حوالي ٠7م ؛ وبذلك الحصول على الخليط ب-١ (المناظر إلى الخليط ب الموصوف بالسابق). ١ والخليط ج-١ أتاء EAS NU EN الناتج بالسابق بنجاح ١ وأضيف إلى الخليط أ- . على خليط مادة خام J saa) التقليب ‘ وبذلك وتم تعريض خليط المادة الخام للتجفيف بالرش بإستخدام جهاز التجفيف بالرش من ٠ م Yio النوع ذو الطرد المركزي تحت ظروف حيث تكون درجة حرارة مدخل الجهاز م ‘ وبذلك الحصول على مادة بادئة لتكوين الحفاز Yeo ودرجة حر ارة مخرج الجهاز Ye الجزيئي الكروي المجفف. 1 dela ¥ م لمدة YVYo الناتج عند catalyst وثم تكليس المادة البادئة لتكوين الحفاز جرام من الأكسيد الناتج AO وتم شحن . oxide في جو من الهواء للحصول على أكسيد وفقاً للمعايير الصناعية اليابانية) ذات قطر SUS) في أنبوبة من الصلب الذي لا يصداً قم لمدة ¥ ساعة تحت تيار من غاز النيتروجين ٠٠ ثم التكليس عند chap) داخلي من Yo
AEN
Y¢ سنتيمتر مكعب/ دقيقة ؛ وبذلك الحصول على N ١5١ عند معدل تدفق من nitrogen gas حفاز. (propane للبروبان ammoxidation (عملية الأموكسدة بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل كما بلي. © جرام من الحفاز الناتج في أنبوبة تفاعل ذات طبقة مثبتة ذات ٠١ تم شحن ؛ تم catalyst مللي متر . وفي أنبوبة التفاعل المحتوية على الحفاز ٠١ قطر داخلي من إجراء عملية الأموكسدة للبروبان تحت ظروف حيث يكون وقت الإتصال بين الحفاز « ammonia الأموتيا » propane والخليط الخام الغازي (أي الخليط الغازي للبروبان ثاني . جرام/ سنتيمتر مكعب 0 وكانت ٠١ هو (helium الجزيئي والهليوم oxygen الأكسجين ٠ في الخليط helium: النسبة المولارية [بروبان: أمونيا 00200018ه: أكسجين جزيئي: هليوم (VY =R (النسبة المولارية للأمونيا/ بروبان ١,١ YA :1,7 :٠.١ الخام الغازي هي وكانت درجة حرارة عملية الأموكسدة 266 وكان ضغط عملية الأموكسدة هو الضغط الجوي . وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من أنبوبة التفاعل (حيث يكون لناتج التفاعل الناتج من الخليط الغازي الخام لنسبة مولارية ٠ لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان (1,Y من R propane بروبان fammonia للأمونيا من )7( [Y(NH3)] والإنتاجية التي أساسها أمونيا acrylonitrile لأكريلو نيتريل (7) ]7)©([ .acrylonitrile أكريلو نيتريل للحصول على نسبة مولارية gaseous وبالتالي تم تغيير تركيب خليط الخام الغازي [helium هليوم molecular جزيئي oxygen أكسجين :ammonia أمونيا propane أبروبان ٠
R propane بروبان / ammonia المولارية للأمونيا Ll) ١7.٠ TAY :1.,١ من للبروبان تحت نفس الظروف كما ammoxidation ثم ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة . (V,0 = وتم تحليل جزء . ٠١ كانت R) ذكر بالسابق عدا أن النسبة المولارية للأمونيا/ بروبان من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من أنبوبة التفاعل (حيث تم الحصول على ناتج التفاعل من خليط الخام الغازي المحتوي على نسبة مولارية من أمونيا/ بروبان 1 من Yo
Ag
Yo acrylonitrile لأكريلو نيتريل (7) [Y(C3)] لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان )٠. acrylonitrile لأكريلو نيتريل ( [Y(NH3)]Z( والإنتاجية التي أساسها .١ ويتم توضيح النتائج لعمليات الأموكسدة السابقة في الجدول ١ المثال المقارن (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) ©
Jae مركب oxide عملية الأموكسدة المشتمل على أكسيد catalyst تم تحضير حفاز بالصيغة: Moi 0Vo.34 Nbo.14 T€0.240n عداد أنه لم يتم إستخدام أسيتات اليتيربيوم ١ في نفس الأسلوب تماماً كما بالمثال .[Yb(CH5C00)3.4H,0] ytterbium acetates ٠ (عملية الأموكسدة للبروبان) بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة . ١ متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال .١ بالجدول ammoxidation ١ والمثال المقارن ١ وتوضح العلاقة بين (:77)0 و (:7011 في كل من المثال Ye (الاحداثي Y(Cs) (الاحداثي العمودي) مقابل قيم Y(NHz) pf تخطط Cus ¢) بالشكل السيني). ١ مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) oxide المشتملة على أكسيد ammoxidation تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة Y. المركب والممثل بالصيغة: مرملط V4 Nbo.1a Teg24 Do.o1s On
Ag
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١ عداد أنه تم إمستتخدام 13,001 جرام من أسيتات الديسبروسيوم Yay [Dy(CH;C00);3.4H,0] dysprosium acetates من أسيتات اليتيربيوم [Yb(CH3COO0);.4H,0] ytterbium acetates (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز catalyst الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات أموكسدة البروبان propane © على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ١ عدا أنه تم تغيير تركيبات مخاليط الخام الغازية gaseous بحيث نحصل على نسب مولارية ammonia Li soll / بروبان (R) propane من ٠٠١ و +A وتوضح ili عمليات الأموكسدة بالجدول 7. Y Jia (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) ٠١ تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة: Moi Vo.34 Nbo.14 Teo2s 0.015 On في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١ عداد أنه تم إمستخدام 13,16 جرام من أسيتات الإربيوم [Er(CH3CO0)3.4H,0] erbium acetates بكلا من أسيتات اليتيربيوم [YB(CH3COO)3.4H,0] ytterbium acetate (أموكددة البروبان .(ammoxidation of propane بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان propane على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟. ٠ مثالء (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation المشتملة على أكسيد oxide المركب والممثل بالصيغة: Nbo.o13 On عدو 1 بروطلظ Vo.34 مرماط كم
ل
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١ عداد أنه تم إستخدام 9,79 جرام من أسيتات النيوديميوم Ya [Nb(CH3C0O0)3.4H,0] acetates من أسيتات اليتيربيوم ytterbium acetate [Yb(CH:COO0);.4H,0] (أموكسدة البروبان).
بإستخدام الحفاز catalyst الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان
propane © على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج
عمليات الأموكسدة بالجدول 7. مثال 5 (تحضير حفاز عملية الأموكسدة)
تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:
Moi.
Vos Nbg.14 Tep24 تومت On ٠١ جرام من أسيتات ٠٠,44 عداد أنه تم إستخدام ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال من أسيتات اليتيربيوم Yay ]9:)011:000(:-41120[ samarium acetates السامريوم
ytterbium acetate [70)011:000(:.411:0] (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان VO على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف Lalas كما بالمثال " . ويتم توضيح نتائج عمليات
الأموكسدة بالجدول 7. مثال 5 (تحضير حفاز Alas الأموكسدة)
تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد oxide المركب والممثقل
Yo بالصيغة: و Lago و1 Moyo Vo.34 Nbo.14
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١ عداد أنه تم إستخدام 7,40 جرام من أسيتات اللانثانوم [La(CH3COO)3.nH,0] lanthanum acetates (محتوي (0يهآ: 747,7 من الوزن) Ya من أسيتات اليتيربيوم ytterbium acetate [70)01:000(:.41120] (أموكسدة البروبان).
Ag
YA ammoxidation بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف تماما كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح propane للبروبان .7 نتائج عمليات الأموكسدة بالج دول
V مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) © عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل catalyst تم تحضير حفاز بالصيغة: : Moyo بيو Nbo.1a Teo.24 دمو On جرام من أسيتات 8,7١0 عداد أنه تم إستخدام ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١ من أسيتات اليتيربيوم Ya [Pr(CH3COO0)3.4H,0] praseodymium acetates براسيوديميوم . (أموكسدة البروبان) [Yb(CH;CO0)3.4H,0] ytterbium acetate بالسابق ¢ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان al catalyst بإستخدام الحفاز ويتم توضيح نتائج ٠ كما بالمثال ؟ Lala على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف ." عمليات الأموكسدة بالجدول VO
A مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:
Mog Vo.34 Nbg.14 Teo.24 Euoo12 On جرام من أسيتات TA عداد أنه تم إستخدام ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال 7 بدلا من أسيتات اليتيربيوم [Eu(CH;COO)3.3H;0] yiterbium acetates اليوروبيوم (أموكسدة البروبان). [YB(CH;COO)s.4H,0] yiterbium acetate ammoxidation عمليات الأموكسدة ol 5 a) بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماما كما بالمثال ا ويتم توضيح نتائج
A Y عمليات الأموكسدة بالجدول YO
Ya 4 مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) المركب والممقل oxide عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد lia تم تحضير : بالصيغة
On 5 عام م60 يعو 1 Moi.
Voss Nbo.14 في نفس الطريقة Lob كما بالمثال ١ عداد أنه تم إستخدام ١7,484 جرام من أسيتات الجادولينيوم gadolinium acetates [411:0-:(00)011:000] بدلاً من أسيتات اليتيربيوم
[Yb(CH3COO);.4H,0] ytterbium acetate (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز catalyst الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان propane ٠ على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف ثماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول 7. مثال ٠١ (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز catalyst عملية الأموكسدة ammoxidation المشتملة على أكسيد NO المركب والممثل بالصيغة:
Moi 0 ميو Nbo14 مرموط1 مم1 On جرام من Vo TY عداد أنه تم إمستخدام ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال yiterbium من أسيتات اليتيرييوم Y 3 [Th(CH3CO0)3.4H,0] acetates أسيتات التربيوم
[YB(CH;COO)3.4H,0] acetate (أموكسدة البروبان). Y. بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان Je propane نحو متسلسل تحت نفس الظروف Lila: كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟. At
Ye ١١ مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) المركب والممشثل oxide تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد بالصيغة: 24و16 مروظاة عرو ورم 1100.011 On © عداد أنه تم إستخدام 9,59 جرام من ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال بدلاً من أسيتات اليتيربيوم ]110)011:000(:.41120[ helium acetates أسيتات الهليوم (أموكسدة البروبان). [YB(CH;COO):.4H,0] ytterbium acetate بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات ٠ الأموكسدة بالجدول ؟. ١١ | مثاز (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:
Moi 0 Vo.34 Nbg.14 مم16 2 On Vo جرام من ٠١,57 عداد أنه تم إستخدام ١ في نفس الطريقة تماما كما بالمثال من أسيتات اليتيربيوم Yay [Tm(CH3C00)3.4H,0] thulium acetates sd il أسيتات (أموكسدة البروبان). [Yb(CH;C00)3.4H,0] ytterbium acetate الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة catalyst بإستخدام الحفاز كما Lalas على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف propane للبروبان ammoxidation | ١ .7 بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ١٠١ ia (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) المركب والممثل oxide تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد بالصيغة: Yo
Moo عه Nbo.14 1 مدو Lug 013 On
Ag
A
جرام من ١١,١" عداد أنه تم إستخدام ١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال بدلاً من أسيتات اليتيربيوم ]10)011:000(:3120[ lutetium acetates أسيتات الليوتيتيوم . (أموكسدة البروبان) [Yb(CH3CO0)3.4H,0] ytterbium acetate بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات Ld نحو متسلسل تحت نفس الظروف © .7 الأموكسدة بالجدول
VE مثال (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) المركب والممشل oxide تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد بالصيغة: ٠
Moo Vo3a مروططة Teo24 Sco.005 On عداد أنه تم إستخدام 3,19 جرام من نيترات ١ كما بالمثال Lalas في نفس الطريقة ytterbium acetate بعلا من أسيتات اليتيربيوم [Sc(NO3)3.4H,0] nitrates السكانديوم (أموكسدة البروبان). [YB(CH;CO0)3.4H,0] الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة catalyst بإستخدام الحفاز vo للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم 0 توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟. المثال المقارن ؟ المركب والممثل oxide تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد بالصيغة: AK
Mo1.0 Vo.34 مرولا Teo2s Ybo20 On عداد إستخدام الخليط الغازي الناتج ١ في نفس الأسلوب تماماً كما بالمثال في 7,100 جرام ytterbium acetate بواسطة إذابة 977,87 جرام من أسيتات اليتيربيوم جرام من أسيتت اليتربيوم AAR من الماء بدلا من الخليط ج-٠١ الناتج بإذابة
Ag جرام من الماء. YAS في [YD(CH3COO);.4H,0] yiterbium acetates Yo
YY
(عملية الأموكسدة للبروبان) propane بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات .7 الأموكسدة بالجدول مثال ما © (إتحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتمل على ناقل سيليكا 1168و مدع م عليه من الوزن فيما يتعلق ب AF بكمية من silica أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا وحيث يمثل أكسيد silica ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا 2 المركب بالصيغة: ٠ مومرملا Vos Nbo 14 Teo 24 Ybo.ors On كما يلي: ammonia heptamolybdate جرام من ناتج موليبدات الأمونيا 071,6١ تم إذابة ammonia metavanadate جرام من ميتافاندات الأمونياً ١11,0 [(NH)eM07024.4H0] جرام 50٠0 م01:10 في telluric acid _جرام من حمض تيليريك ١1,74 (NEVO) ٠8 “تم ؛ وبذلك الحصول +٠ من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد إلى حوالي على الخليط أً-7 (المناظر للخليط أ الموصوف بالسابق). (محتوي (Nb,Os.nH;0) niobic acid وأذيب 71,77 جرام من حمض نيوبيك oxalic acid و05!: 17,1 من الوزن) و 178,79 جرام من حمض أوكماليك في 180 جرام من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد 01:0:0421:0( ٠ إلى حوالي ١*””م ؛ وبذلك الحصول على الخليط ب-؟ (المناظر للخليط ب المورصوف بالسابق). في © جرام [Yb(No3)s.4H,0] nitrates وأذيب 1 جرام من نيترات التيربيوم ؛ وبذلك الحصول Fe من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتقليب إلى حوالي
Ag على الخليط ج-؟ (المناظر للخليط ج الموصوف بالسابق). YO
YY
جرام ٠٠٠١ وأضيف إلى الخليط أ-7 الناتج بالسابق بنجاح المخاليط ب-؟ و ج-؟ و من الوزن اثناء التقليب ؛ وبذلك 77٠0 ذو المحتوي من 5:02 من silica من محلول السيليكا الحصول على خليط المادة الخام. وتم تعريض خليط المادة الخام إلى التجفيف بالرش ؛ كلس مسبقاً وكلس ؛ التي أجريت catalyst ء وبذلك الحصول على الحفاز ١ بنفس الطريقة كما بالمثال © (عملية الأموكسدة للبروبان) ammoxidation بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل كما يلي. تم شحن £0,0 جرام من الحفاز الناتج إلى أنبوبة تفاعل ذات طبقة سفلية مميعة مللي متر . وفي أنبوبة التفاعل المحتوية على Yo .من زجاج :79760 ذات قطر داخلي من ٠ تحت ظروف حيث يكون وقت propane الحفاز ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة للبروبان الاتصال بين الحفاز وخليط الخام الغازي (أي ؛ الخليط الغازي من البروبان ؛ الأمونيا ثانية . جرام/ ستتيمتر 5,٠ هو (helium الأكسجين 8 الجزيئي والهليوم + ammonia مكعب ؛ وكانت النسبة المولارية [بروبان 00806<م: أمونيا ه«00»<ه: أكسجين جزيئي: هليوم (أي النسبة المولارية للأمونيا/ VY, YA Ye Ye في خليط الخام الغازي هي [helium ٠ وكان ضغط عملية PEE ؛ وكانت درجة حرارة عملية الأموكسدة )٠.١ =R بروبان الأموكسدة هو الضغط الجوي . وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي والمتكون والمتدفق من أنبوبة التفاعل » (حيث تم الحصول على ناتج التفاعل من خليط الخام لقياس الإنتاجية التي )٠١ من R الغازي المحتوي على نسبة مولارية للأمونيا/ بروبان والإنتاجية التي أساسها أمونتيا acrylonitrile أساسها بروبان [(:7)0] (7) أكريلو نيتريل ٠ acrylonitrile لأكريلر نيتريل )7( [Y(NH)] وبالتالي؛ تم تغيير تركيب خليط الخام الغازي للحصول على نسبة مولارية (النسبة VY, 0 YA TGA DY من [helium [بروبان: أمونيا: أكسجين جزيئي: هليوم ammoxidation ثم ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة . (v,A =R المولارية للأمونيا/ بروبان ammonia للبروبان تحت نفس الظروف كما ذكر بالسابق عدا أن النسبة المولارية للأمونيا YO rg وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من نبوبة . oA بروبان 1 كانت ye التفاعل (حيث تم الحصول على ناتج التفاعل من الخليط الخام الغازي المحتوي على نسبة لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان [(:7)0] (7) لأكريلو نيتريل (40h من R مولارية .acrylonitrile لأكريلو نيتريل (%) [Y(NH3)] والإنتاجية التي أساسها أمونيا acrylonitrile المثال المقارن ؟ (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) © مدعم silica عملية | لأموكسدة المشتمل على ناقل سيليكا catalyst تم تحضير حفاز من الوزن فيما 77٠ بكمية من silica مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا oxide عليه أكسيد وحيث «silica يتعلق ب 5:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا يمثل أكسيد المركب بالصيغة:
Moy Vo.34 Nbg.14 Tep.24 On ٠١ كما بالمثال ١٠عدا أنه لم يتم إستخدام نيترات اليتربيوم Lala في نفس الطريقة .ytterbium nitrates [Yb(No3)3.4H,O] (عملية الأموكسدة للبروبان) ammoxidation بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة وتوضح نتائج عمليات . ١5 _للبروبان على نحو متسلسل في نفس الظروف تماماً كما بالمثال ٠ .2 الأموكسدة بالجدول ل ia (تحضير حفاز عملية الاموكسدة) المشتمل على ناقل سيليكا ammoxidation عملية الأموكسدة catalyst تم تحضير حفاز من AY بكمية من silica مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا oxide مدعوم عليه أكسيد silica Yo المركب وناقل السيليكا oxide يتعلق ب 58:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد Lad الوزن وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة: silica
Moi. يه Nbo.14 Teo24 Yboo2 م عدا أنه تم إستخدام 75,77 جرام من V0 في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال Yo
VE . جرام) ١٠8585 (بدلاً من [Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrates نيترات اليتربيوم
Yo (عملية الأموكسدة للبروبان) ammoxidation بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة وتوضح . ١5 نحو متسلسل في نفس الظطروف تماما كما بالمثال lo propane للبروبان .9 نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول : ٠١7 مثال © (تحضير حفاز عملية الاموكمسدة) مدعوم silica Sabu تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتمل على ناقل من الوزن فيما يتعلق ب 77٠ بكمية من silica عليه أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا ؛ وحيث يمثل أكسيد silica إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا « 2 المركب بالصيغة: ١ يوا رما Nbo14 Teo24 1070150 On جرام VAY عدا أنه تم إبستتخدام Ve في نفس الطريقة تماماً كما بالمشال بدلاً من نيترات اليتربيوم [Dy(No3)s.5H,0] dysprosium nitrates نيترات الديسبروسيوم .[Yb(No3)3.4H,0] nitrates ytterbium ل" (عملية الأموكسدة للبروبان) بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان كما بالمثال 8 . وتوضح نتائج Lalas Cag yall على نحو متسلسل في نفس propane .“ عمليات الأموكسدة بالجدول
VA مثال (تحضير حفاز عملية الاموكسدة) ٠ تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة 02 والمشتمل على ناقل سيليكا بكمية من 7760 من silica السيليكا (JB حيث يوجد ٠ مدعم عليه أكسيد 6 مركب 48 يتلق ب 58:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا Las الوزن وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة: ¢ silica
Ag Mo; 0 Vo.34 Nbg.14 Teo 24 Ergo15 On Yo
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ١١ عدا أنه تم إستخدام 14,5 جرام نيترات الإربيوم erbium nitrates [2:040:(:511:0] بدلاً من نيترات اليتربيوم .[Yb(No3)3.4H,0] ytterbium nitrates (عملية الأموكسدة 0 للبروبان) 8 بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل في نفس الظروف Lila كما بالمثال ١5 . وتوضح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول 2. ٠١ Ja (تحضير حفاز عملية الاموكسدة) silica تم تحضير حفاز 1 عملية الأموكسدة المنتمل على ناقل سيليكا Yo بكمية من 770 من الوزن فيما silica مدعوم عليه أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا ؛ وحيث silica يتعلق ب 8:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا أكسيد المركب بالصيغة: Jue
Moo Voss Nbo.1s كرو ملظ مم1 On عدا أنه تم إبستتخدام 18,791 جراء ١١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال 0 بدلاً من نيترات اليتربيوم [NA(Nos)s. 6H;0] neodymium nitrates نيترات النيوديميوم .[Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrates (عملية الأموكسدة للبروبان) بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان ولو ضح نتائج ٠. Yo وف ثماماً كما بالمثال yal ١ على نحو متسلسل في نفس propane Y
F عمليات الأموكسدة بالجدول ٠١ مثال تحضير حفاز عملية الاموكسدة) 5) عملية الأموكسدة 02 المشتمل على ناقل catalyst تم تحضير حفاز
Ag من Ie يوجد تاقل السيليكا بكمية من Cus مركب ؛ oxide مدعوم عليه أكسيد silica lus Ye vv الوزن فيما يتعلق ب 5:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة: «silica
Moyo Vo.34 Nbo.14 24و16 520015 On عدا أنه تم إبستخدام 19,58 جرام ١١ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال من نيترات التيربيوم Ya, [Sm(Nos)3.6H,0] samarium nitrates نيترات السأمريوم © .[Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrate (عملية الأموكسدة للبروبان) بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل في نفس الظروف تماماً كما بالمثال 10 . وتوضح نتائج عمليات propane . الأموكسدة بالجدول ٠ ١ جدول تركيب عملية الأموكسدة الحفاز ا catalyst ا | | oe | ses | es | ses | ma omp ex بإستخدام مفاعل ذو طبقة ammoxidation ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة .١ والمثال المقارن ١ مللي متر) في المثال ٠١ مثبتة (قطر داخلي: درجة الحرارة- 6 م ضغط- ضغط جويء \o ثانية . نقطة متعددة . جرام/ سنتيمتر مكعب؛ ٠١ وقت إتصال- هليوم : 20 أكسجين :ammonia أمونيا :propane النسبة المولارية [بروبان
YY SYA (A (تراء .ار :١ =[helium إلى تغذية البروبان. ammonia تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا © :١ ملاحظة Ag
YA
من (1) propane تعني الإنتاجية التي أساسها بروبان ¥(Cy) ملاحظة ؟: .acrylonitrile أكريلو نيتريل من (7) ammonia Li sel تعني الإتتاجية التي أساسها Y(NH;) ملاحظة ؟: acrylonitrile أكريلو نيتريل ١ جدول 5 ال (Composition of ammoxidation catalyst) قت | PN ويروا | قي ا ا ل د سس يه | [ona بع | ب لكسية هيام بم ا ws || ب | يو ماهر ب me اوها يه | mn. | ge ل يه ايها بسو | بي لتقا بن ا عم يوا ب | بي اساي | برا يه | يم مو و | ET برا يم سا يع | زور | سسا بي ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة ammoxidation بإستخدام مفاعل ذو طبقة مثبتة (قطر داخلي:١٠ مللي متر) في المثال ؟ إلى ve والمثال المقارن .١ fe = all درجة ضغط- ضغط جويء Ya وقت إتصال- ٠.١ ثانية. نقطة متعددة. جرام/ سنتيمتر مكعب؛ 11م vq أمونيا متصمسدده: أكسجين 0 هليوم propane النسبة المولارية [بروبان
YY YA (A و ٠.١ 0) ,١( :١ =[helium إلى تغذية البروبان ammonia تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا R :١ ملاحظة .propane من أكريلو (7) propane تعني الإنتاجية التي أساسها بروبان Y(Cy) ملاحظة ؟: 0 .acrylonitrile نيتريل من أكريلو (7) ammonia تعني الإنتاجية التي أساسها أمونيا Y(NIT) :© ملاحظة .acrylonitrile نيتريل جدول ؟ سا ا (Composition of ammoxidation catalyst) comps | Moroes es0fS0: | igs | sea | sso | eo pe tp | ين | اسه | ssa | sus | or pe ir ل فسةسهي ا | sng | ss | ssa | as ete | Moan ب | 0 فقي | su || as ور er EE مع ا [00 | go | به ايه يه بإستخدام مفاعل ذو طبقة ammoxidation ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة :“ والمثال المقارن Ye إلى Ve مللي متر) في المثال YO سفلية ممعية (قطر داخلي: ft = درجة الحرارة الضغط- الضغط الجوي؛ Yo ثانية . نقطة متعددة . جرام/ سنتيمتر مكعب؛ ٠١ وقت الأتصال- هليوم oxygen أكسجين ammonia أموتيا :propane النسبة المولارية [بروبان
AY تن( وام ): ا =[helium إلى تغذية البروبان. ammonia تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا R :١ ملاحظة AEN
ملاحظة ؟: Y(Cy) تعني الإنتاجية التي أساسها بروبيان propane )7( من أكريلو .acrylonitrile Jy as ملاحظة ؟: Y(NH) تعني الإنتاجية التي أساسها أمونيا ammonia )7( من أكريلو نيتريل .acrylonitrile © ملاحظة ؛: في الأمثلة ٠ إلى ٠١ والمثال المقارن ؟ ؛ تكون كمية ناقل التسيليكا silica (SiO) هي 77١ من الوزن. يمكن إنتاج حفاز catalyst عملية الأموكسدة 00 بسهيولة ويعد أيضاً ميزة كبيرة Cun يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها أمونيا ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلو نيتريل methacrylonitrile بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها Ve بروبان أو أيزوبيوتان isobutane لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميشاكريلو نيتريل methacrylonitrile « ويمكن تحقيق إستخدام فعال لخام البروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane في نفس الوقت. AEN
Claims (1)
- ty عناصر الحماية للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ammoxidation حفاز لعملية الأموكسدة -١ ١ أو propane من البروبان methacrylonitrile ميشاكريلو نيتريل acrylonitrile ¥ الحالة الغازرية 4 ammoxidation بواسطة عملية الأموكسدة isobutane الأيزوبيوثان :)١( يشمل أكسيد 6 مركب ممثل بواسطة الصيغة التالية gaseous - ؛ Mojo Va Nbp Xe Zg Ec و0 (1) ° : حيث 1 tellurium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تلليريوم XV «antimony وأنتيموني A ؛ ytterbium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم 7. 4 cerbium وإربيوم dysprosium ديسبروسيوم ٠ ؛ neodymium عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم WEN) « praseodymium براسيوديميوم ¢ lanthanum ؛ لانثشانيوم samarium سامريوم ٠١" ؛ هولميوم terbium تيربيوم ¢ gadolinium جادوليتيوم ¢ europium as—moosd OY ؛ و scandium وسكاناديوم lutetium ؛ ليوتيتيوم thulium م 1¢ نيوبيوم ¢ vanadium النسب الذرية لفاناديوم ٠ الترتيب Jeo an sed cba م.molybdenum ء بالنسبة للموليبدنيوم oxygen والأكسجين «BE «Z ¢X ¢ niobium 13 حيث: VY0.1 <a =< 1.0; م0.01 =b > 40: 14 001 5ك ©» > 0: 7٠ 0 =d ى 4: 1١ 0 =e نا.0ير YY0.001 =d + e =<0.1; and yy AENYE « هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في Yo أكسيد oxide المركب بالصيغة .)١(tellurium هو التيليريرم )١( ؛ حيث بالصيغة ١ ؟- الحفاز وفقاً للعنصر ١or) الحفاز وفقاً لأي واحد من العناصر ١ أو ؟ ؛ حيث 2 بالصيغة )١( هو يتيربيوم erbium ١silica ناقل سيليكا Lind أو 7 ؛ والذي يشمل ١ لأي واحد من العناصر Gy الحفاز -+ ١ silica مدعوم على أكسيد 56 المركب المذكور ؛ حيث يوجد ناقل اتسيليكا YX إلى 7760 من الوزن فيما يتعلق ب 802 « إعتماداً على الوزن ٠١ المذكور بكمية من . » المذكور. silica المركب المذكور وناقل السيليكا oxide الكلي لأكسيد ؛-٠ ° عملية zy أكريلو نيتريل acrylonitrile أو sh Ste نيتريل methacrylonitrile « ١ والتي تشمل تفاعل بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane مع الأمونيا ammonia ¥ والأكسجين 8 الجزيئي في الحالة الغازية gaseous في وجود حفاز YF عملية الأموكسدة ammoxidation الذي يشتمل أكسيد oxide مركب ممثل بالصيغة oe التتالية )١(Moro Va Nby يق يتم Oy (1) ١ حيث:tellurium هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم X cantimony وأنتيموني A4 7 هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم torbium ؛ ٠ ديسبروسيوم dysprosium وإربيوم cerbium¢ neodymium هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم 5 ١١ ¢ praseodymium ؛ براسيوديميوم lanthanum ؛ لانثاتيوم samarium سامريوم ١" ؛ هولميوم terbium ؛ تيربيوم gadolinium ؛ جادولينيوم europium إيوروبيوم ٠ و + scandium ؛ ليوتيتيوم 101600077 وسكاناديوم thulium ؛ ثوليوم holmium ٠4كم ty نيوبيوم ¢ vanadium هي ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم 2 sed cba ٠ .molybdenum بالنسبة للموليبدنيوم ¢ oxygen والأكسجين BE 2 ¢X + niobium 7 حيث: VY0.1 <a < 0: YA 001 <b تك 40.01 > © ول :1.0 5ك0.01 <c <1.0; 71١ 0 ك5 0ك 0. YY 0 <e =0.1 vy0.001 =d + e¢ > 0.1: 40 7 الموجودة في GAY) هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر « YO .)١( أكسيد 56 المركب بالصيغة vn tellurium هو التيليريوم )١( بالصيغة X عملية وفقاً للعنصر 6 ؛ حيث -+ ١ هو يتيربيوم )١( عملية وفقاً لأي واحد من العناصر © أو 6 ؛ حيث 7 بالصيغة -# ١ terbium catalyst حيث يشمل الحفاز VJ 0 لأي واحد من العناصر ls idee —A ١ Cua المركب المذكور ؛ oxide مدعوم على أكسيد silica المذكور أيضاً ناقل سيليكا " يتعللق Lad إلى 7710 من الوزن 7٠0 المذكور بكمية من silica يوجد ناقل السيليكا - silica المركب المذكور وناقل السيليكا oxide ب و5:0ء إعتماداً على الوزن لأكسيد ؛ Sade Ag
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28230497 | 1997-10-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98190657B1 true SA98190657B1 (ar) | 2006-05-23 |
Family
ID=17650685
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98190657A SA98190657B1 (ar) | 1997-10-15 | 1998-10-17 | حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6043186A (ar) |
| CN (1) | CN1088398C (ar) |
| DE (1) | DE19847656B4 (ar) |
| HK (1) | HK1018947A1 (ar) |
| ID (1) | ID21155A (ar) |
| SA (1) | SA98190657B1 (ar) |
| UA (1) | UA51701C2 (ar) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2271397A1 (en) * | 1998-05-21 | 1999-11-21 | Rohm And Haas Company | A process for preparing a catalyst |
| TWI268806B (en) * | 1999-09-15 | 2006-12-21 | Rohm & Haas | A catalyst useful for oxidation of alkanes |
| US6444845B1 (en) * | 2000-04-28 | 2002-09-03 | Saudia Basic Industries Corporation | Process for the oxidation of unsaturated aldehydes to produce carboxylic acids using Mo-V based catalysts |
| CN1174801C (zh) * | 2000-06-15 | 2004-11-10 | 旭化成株式会社 | 用于丙烷或异丁烷的气相催化氧化或气相催化氨氧化的催化剂 |
| US6461996B2 (en) * | 2000-09-28 | 2002-10-08 | Rohm And Haas Company | Halogen promoted multi-metal oxide catalyst |
| US6407031B1 (en) | 2000-09-28 | 2002-06-18 | Rohm And Haas Company | Promoted multi-metal oxide catalyst |
| US6734136B2 (en) | 2000-09-28 | 2004-05-11 | Rohm And Haas Company | IR and/or SM promoted multi-metal oxide catalyst |
| JP4530595B2 (ja) * | 2000-12-13 | 2010-08-25 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 酸化またはアンモ酸化用酸化物触媒 |
| US7348292B2 (en) * | 2001-04-25 | 2008-03-25 | Rohm And Haas Company | Annealed and promoted catalyst |
| US6645905B2 (en) * | 2001-04-25 | 2003-11-11 | Rohm And Haas Company | Annealed and promoted catalyst |
| US7396955B2 (en) * | 2001-04-25 | 2008-07-08 | Rohm And Haas Company | Annealed and promoted catalyst |
| KR20030035896A (ko) * | 2001-10-26 | 2003-05-09 | 롬 앤드 하스 캄파니 | 혼합 금속 산화물 촉매의 처리 |
| ZA200209011B (en) * | 2001-11-20 | 2003-05-26 | Rohm & Haas | Electroactive catalysis. |
| US7087147B2 (en) * | 2001-11-20 | 2006-08-08 | Rohm And Haas Company | Electroactive catalysis |
| US20050054869A1 (en) * | 2003-06-06 | 2005-03-10 | Lugmair Claus G. | Mixed metal oxide catalysts for propane and isobutane oxidation and ammoxidation, and methods of preparing same |
| US8642501B2 (en) * | 2004-08-17 | 2014-02-04 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Composite oxide catalyst |
| JP5263855B2 (ja) * | 2004-08-17 | 2013-08-14 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 複合酸化物からなる触媒 |
| US7795469B2 (en) | 2006-12-21 | 2010-09-14 | Rohm And Haas Company | Process for the selective (AMM) oxidation of lower molecular weight alkanes and alkenes |
| US7531681B2 (en) * | 2007-02-16 | 2009-05-12 | Ineos Usa Llc | Process for the ammoxidation of propane and isobutane |
| US7754910B2 (en) * | 2007-02-16 | 2010-07-13 | Ineos Usa Llc | Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane |
| RU2451548C2 (ru) * | 2007-02-16 | 2012-05-27 | ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи | Способ окислительного аммонолиза пропана и изобутана в присутствии смешанных металлоксидных катализаторов |
| WO2008103255A1 (en) * | 2007-02-16 | 2008-08-28 | Ineos Usa Llc | Process for the ammoxidation of propane and isobutane using mixed metal oxide catalysts |
| CN101632922B (zh) * | 2008-07-25 | 2013-09-25 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 高可见光催化活性钒钆氧复合氧化物催化剂及其制备方法和用途 |
| CN101797510B (zh) * | 2010-04-02 | 2012-07-25 | 华东理工大学 | 含稀土的烷烃氨氧化反应催化剂 |
| KR101524392B1 (ko) * | 2011-03-02 | 2015-05-29 | 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 | 불포화 니트릴의 제조 방법 |
| EP3115107B1 (en) * | 2014-03-06 | 2020-08-12 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Method for producing an oxide catalyst, and a method for producing unsaturated nitrile |
| CN115501882B (zh) * | 2021-06-23 | 2024-01-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US521214A (en) * | 1894-06-12 | Spoke-tenoning machine | ||
| US4148757A (en) * | 1977-08-10 | 1979-04-10 | The Standard Oil Company | Process for forming multi-component oxide complex catalysts |
| US5049692A (en) * | 1987-11-25 | 1991-09-17 | Mitsubishi Kasei Corporation | Catalytic conversion of alkanes to nitriles, and a catalyst therefor |
| JP2608768B2 (ja) * | 1987-11-25 | 1997-05-14 | 三菱化学株式会社 | ニトリルの製造法 |
| CN1020597C (zh) * | 1987-11-25 | 1993-05-12 | 三菱化成株式会社 | 生产腈的方法 |
| TW218008B (ar) * | 1991-05-09 | 1993-12-21 | Mitsubishi Chemicals Co Ltd | |
| US5472925A (en) * | 1991-08-08 | 1995-12-05 | Mitsubishi Chemical Corporation | Catalyst for the production of nitriles |
| DE4220859A1 (de) * | 1992-06-25 | 1994-01-05 | Basf Ag | Multimetalloxidmassen |
| EP0603836B1 (en) * | 1992-12-24 | 1998-05-20 | Mitsubishi Chemical Corporation | Process for preparing a catalyst useful for producing a nitrile |
| DE4332542A1 (de) * | 1993-09-24 | 1995-03-30 | Basf Ag | Katalysator auf der Basis von Fe-, Co-, Bi- und Mo-Oxiden |
| JP3536326B2 (ja) * | 1993-11-25 | 2004-06-07 | 三菱化学株式会社 | ニトリル製造用触媒の製造方法 |
| JP3500682B2 (ja) * | 1994-02-23 | 2004-02-23 | 三菱化学株式会社 | アルカンよりニトリルを製造するための触媒 |
| JPH0857319A (ja) * | 1994-08-24 | 1996-03-05 | Mitsubishi Chem Corp | 金属酸化物触媒の活性化方法 |
| JPH08141401A (ja) * | 1994-11-17 | 1996-06-04 | Mitsubishi Chem Corp | ニトリル製造用触媒 |
| US5750760A (en) * | 1995-10-05 | 1998-05-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing a nitrile |
-
1998
- 1998-10-13 UA UA98105382A patent/UA51701C2/uk unknown
- 1998-10-14 ID IDP981358A patent/ID21155A/id unknown
- 1998-10-15 DE DE19847656A patent/DE19847656B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-15 US US09/172,648 patent/US6043186A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-15 CN CN98124536A patent/CN1088398C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-17 SA SA98190657A patent/SA98190657B1/ar unknown
-
1999
- 1999-09-17 HK HK99104012A patent/HK1018947A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1216721A (zh) | 1999-05-19 |
| CN1088398C (zh) | 2002-07-31 |
| DE19847656A1 (de) | 1999-05-06 |
| US6043186A (en) | 2000-03-28 |
| UA51701C2 (uk) | 2002-12-16 |
| DE19847656B4 (de) | 2013-10-31 |
| ID21155A (id) | 1999-04-29 |
| HK1018947A1 (en) | 2000-01-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA98190657B1 (ar) | حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation | |
| US5663113A (en) | Ammoxidation catalyst composition | |
| US6514902B1 (en) | Method for producing an oxide catalyst for use in producing acrylonitrile or methacrylonitrile from propane or isobutane | |
| US7378541B2 (en) | Oxide catalyst for oxidation or ammoxidation | |
| KR101772249B1 (ko) | 고효율 암모산화 공정 및 혼합 금속 산화물 촉매 | |
| US5658842A (en) | Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same | |
| EP2550099B1 (en) | Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts | |
| CA1276615C (en) | Catalyst for vapor-phase intermolecular dehydration reaction of alkanolamines | |
| JPH10156185A (ja) | アクリロニトリルへのプロピレンのアンモ酸化のための触媒 | |
| US8420566B2 (en) | High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts | |
| WO2001028984A1 (fr) | Procede de production d'acrylonitrile, catalyseur utilise et procede de preparation de celui-ci | |
| US20080103325A1 (en) | Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane | |
| JP3497558B2 (ja) | アンモ酸化用触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法 | |
| JPH07328441A (ja) | アンモ酸化に用いる触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法 | |
| CN107073455B (zh) | 改进的选择性氨氧化催化剂 | |
| EP0713724B1 (en) | Ammoxidation catalyst composition and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile by using the same | |
| US7341974B2 (en) | Method for preparing a catalyst for partial oxidation of propylene | |
| JP4209007B2 (ja) | アクリロニトリルまたはメタクリロニトリル製造用触媒 | |
| JP2000070714A (ja) | 不飽和ニトリル製造用触媒の製造方法 | |
| SA05260332B1 (ar) | عامل حفاز لإنتاج حالة غازية gas لحمض الأسيتيك acetic acid من الإيثان ethane ، عمليات لتحضيره وطرق لاستعماله | |
| JPH1135519A (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
| JP3146486B2 (ja) | メタクリル酸製造用触媒の製造方法 | |
| JP2001187771A (ja) | アクリロニトリルの製造方法 | |
| US6635794B2 (en) | Catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes and a process for producing olefins | |
| JPH11114426A (ja) | 触媒およびこれを用いた不飽和ニトリルの製造方法 |