SA98190657B1 - حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation - Google Patents

حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation Download PDF

Info

Publication number
SA98190657B1
SA98190657B1 SA98190657A SA98190657A SA98190657B1 SA 98190657 B1 SA98190657 B1 SA 98190657B1 SA 98190657 A SA98190657 A SA 98190657A SA 98190657 A SA98190657 A SA 98190657A SA 98190657 B1 SA98190657 B1 SA 98190657B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
propane
catalyst
oxide
ammonia
silica
Prior art date
Application number
SA98190657A
Other languages
English (en)
Inventor
كازويوكي هامادا
ساتورو كومادا
Original Assignee
اساهي كاساى كابوشيكي كايشا
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اساهي كاساى كابوشيكي كايشا filed Critical اساهي كاساى كابوشيكي كايشا
Publication of SA98190657B1 publication Critical patent/SA98190657B1/ar

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28Molybdenum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/02Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/057Selenium or tellurium; Compounds thereof
    • B01J27/0576Tellurium; Compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/24Preparation of carboxylic acid nitriles by ammoxidation of hydrocarbons or substituted hydrocarbons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08Silica
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق هذا الإختراع بحفاز عملية الأموكسدة ammoxidation ، يشعل أكسيد oxide مركب الذي يحتوي، في نسب ذرية محددة من موليبدنيوم molybdenum ، فاناديوم vanadium ، نيوبيوم niobium ، وعنصر واحد على الأقل منتقى من تيليريوم tellurium وأنتيموني antimony ، وعنصر واحد على الأقل منتقى من يتيربيون ytterbium ، ديسبروسيوم dysprosium ، أربيوم erbium ، نيوديميوم neodymium ، سامريوم samarium ، لانثانوم lanthanum ، براسيوديميوم ، praseodymium إيوروبيوم europium ، جارولينيوم ، gadolinium تيربيوم terbium ، هولميوم holmium ، ثوليوم thulium ، ليوتيتيوم lutetium وسكانديوم scandium . وبواسطة إستخدام حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإختراع الحالي ، ويمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها أمونيا ammonia لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثاكريلو نيتريل methacrylonitrile بدرجة كبيرة بدون خسارةالإنتاجية التي أساسها بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane لأكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile . ولذا ، يمكن إستخدام خام الأمونيا ammonia بفعالية في عملية الأموكسدة ammoxidation للبروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane أثناء تحقيق الإستخدام الفعال للبروبان propane أو الأيزوبيوتان isobutane. ،

Description

Y
‏أو‎ acrylonitrile ‏حفاز عملية الأموكسدة 00 للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل‎ isobutane ‏أو أيزوبيوثان‎ propane ‏من بروبان‎ methacrylonitrile ‏ميثأكريلو نيتريل‎ ammoxidation ‏الأموكسدة‎ Alas ‏بواسطة‎ ‏الملخص‎ ‏خلفية الإختراع‎ يتعلق الإختراع الحالي بحفاز ‎catalyst‏ لعملية الأموكسدة 0 للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ من البروبان ‎propane‏ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ في الحالة ‎gaseous Aja) 0‏ . وبالأخص ؛ يتعلق الإختراع الحالي بحفاز لعملية الأموكسدة يشمل أكسيد ‎oxide‏ مركب الذي يحتوي ؛ في نسب ذرية محددة موليبدنيوم ‎molybdenum‏ ؛ فاناديوم ‎vanadium‏ ء نيوبيوم ‎niobium‏ ؛ وعنصر واحد على الأقل منتقي من تيليريوم ‎tellurium‏ ‏وأنتيموني ‎antimony‏ » وعنصر واحد على الأقل منتقى من يتيربيون ‎ytterbium‏ ¢ ‎dysprosium a srg yuu‏ ¢ أربيوم ‎erbium‏ ؛ نيوديميوم ‎neodymium‏ » سامريوم ‎samarium ٠‏ ¢ لانثانوم ‎lanthanum‏ ¢ براسيوديميوم ‎europium ass sd ¢ prascodymium‏ ¢ جارولينيوم ‎gadolinium‏ » تيربيوم ‎terbium‏ « هولميوم ‎holmium‏ «¢ توليوم ‎thulium‏ ¢ ليوتيتيوم 101610070 وسكانديوم ‎scandium‏ . وبواسطة إستخدام حفاز عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للإختراع الحالي ؛ يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها ‎ammonia Li sal‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثاكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بدرجة كبيرة بدون ‎Vo‏ خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎sb SY isobutane‏ نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثاكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ . وبمعني أخر ؛» يمكن إستخدام خام الأمونيا ‎ammonia‏ في الإختراع الحالي في عملية الأموكسدة للبروبان ‎propane‏ ‏الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ أثناء تحقيق إستخدام فعال للبروبان ‎propane‏ أو الايزوبيوتان ‎isobutane‏ ويتعلق الإختراع الحالي ‎Lead‏ بعملية لإنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎Yo‏ ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بإستخدام حفاز ‎Jie‏ حفاز عملية الأموكسدة الممتاز هذا. لقد وجدت عمليات معروفة جيدة لإنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بواسطة عملية الأموكسدة للبروبيلين ‎propylene‏ أو أيزوبيوتيلين ‏كم v
‎isobutylene‏ . ومؤخراً ‎٠‏ وكبديل لمثل تلك العملية التي تستخدم البروبيلين ‎propylene‏ أو أيزوبيوتيلين ‎isobutylene‏ ¢ تم لفت الإنتباه إلى عملية لإنتاج أكريلو ‎acrylonitrile J— jis‏ أو ‎sb Stu‏ نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بواسطة حفاز لعملية الأموكسدة في الحالة الغازية للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ « أي ؛ بواسطة التفاعل الحفزي بالحالة الغازي ‎gaseous ©‏ للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ مع الأمونيا ‎ammonia‏ والأكسجين
‏0 الجزيئي. وفي عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للبروبان ‎propane‏ أو الأيزوبيوتان ‎isobutane‏ « على نحو متكافئ ؛ تكون الكمية المولارية للأمونيا ‎ammonia‏ المتفاعلة مساوية للكمية المولارية للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ المتفاعل ؛ أي تكون النسبة ‎٠‏ -_المولارية للأمونيا المتفاعلة إلى البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان المتفاعل هي تساوي الوحدة ‎)١(‏ على نحو متكافئ . على أية حال ؛ وعموماً أثتاء مسار عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ ؛ لا تتحول ‎ammonia Li say)‏ التي هي واحدة من الخامات لعملية الأموكسدة فقط إلى نواتج جانبية (مثل أسيتر نيتريل ‎acetonitrile‏ وحمض هيدروسيانيك ‎(hydrocyanic acid‏ بالإضافة إلى أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشأكريلو نيتريل ‎methacrylonitile ٠‏ كالناتج المرغوب ؛ ولكنها تتحلل أيضاً إلى نيتروجين ‎nitrogen‏ بواسطة الأكسدة [أنظر ‎Applied Catalysis AGeneral‏ (الجزء 1597 صفحة رقم 43 ‎AVY -١‏
‎.])١ 47‏ وتوضح المواد الحفازة التقليدية للإستخدام في ‎Adee‏ الأموكسدة للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ مشكلة ‎Cus‏ يحدث تحويل الأمونيا ‎ammonia‏ خلال عملية الأموكسدة ‎٠‏ إلى النواتج الجانبية ويحدث التحلل ‎ammonia Lisl‏ إلى نيتروجين ‎nitrogen‏ بكمية كبيرة ¢ مما يؤدي إلى خفض إنتاجية أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو مبشأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « وليس فقط فيما يتعلق بالإنتاجية التي أساسها البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ولكن أيضاً فيما يتعلق بالإنتاجية التي أساسها أمونيا (فيما يلي ؛ عادة ما يشار إلى إنتاجية أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ إعتماداً على ‎Yo‏ تغذية البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ "الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ ‏أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نبتريل ‎methacrylonitrile‏ " ¢ وعادة كم
¢
ما يشار إلى إنتاجية أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « إعتماداً على الأمونيا ‎ammonia‏ « ب "الإنتاجية التي أساسها الأمونيا ‎ammonia‏ لأكريلو
.) methacrylonitrile J is ‏أو ميثأكريلو‎ acrylonitrile Ju sis ‏لأكريلو‎ isobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏ويمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ ‏بواسطة طريقة تتم بها تغذية خام‎ methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏تيتريل‎ © ‏أو أيزوبيوتان لتغذية‎ propane ‏بكمية أكبر من الكمية المولارية للبروبان‎ ammonia ‏الأمونيا‎ ‏البروبان أو أيزوبيوتان ؛ أي تزيد النسبة المولارية لتغذية الأمونيا إلى تغذية البروبان‎ ‏على أية حال ؛ لا حاجة بنا لقول أنه‎ . ١ ‏إلى أكبر من‎ isobutane ‏أو أيزوبيوثان‎ propane ‏عندما تتم تغذية الأمونيا في هذه الطرقة ببساطة بكمية زائدة ؛ تتناقص الإنتاجية التي‎ ‏أو ميشأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ ammonia ‏أساسها الأمونيا‎ ٠ ‏هذا‎ ds. ‏أيضاً‎ ammonia ‏أي يتناقص إستخدام خام الأمونيا‎ ٠ Lind methacrylonitrile ‏أو‎ propane ‏الصدد ¢ يجب ملاحظة أن تكلفة الأمونيا عادة ما تساوي تلك للبروبان‎ ‏في عملية الأموكسدة‎ ammonia ‏أيزوبيوتان . لذا ؛ عندما تزيد كمية تغذية الأمونيا‎ ‏أو أيزوبيوتان ؛ تزيد التكلفة الاجمالية لإنتاج أكريلو نيتريل‎ propane ‏للبروبان‎ ammoxidation ‏على نحو‎ ammoxidation ‏بواسطة عملية الأموكسدة‎ methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ ve ‏وعلى الجانب الأخر ؛ عندما تتناقص كمية تغذية الأمونيا ¢ يمكن زيادة الإنتاجية التي‎ ‏على‎ . methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏أساسها الأمونيا لأكريلو نيتريل‎ ‏مشكلة حيث يسبب النقص في كمية تغذية‎ A000) catalyst ‏حال ؛ يوجد بالمواد الحفازة‎ A ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏الأمونيا حتماً نقصاً كبيراً في الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ ٠ ‏أي لا يمكن زيادة‎ ٠ methacrylonitrile ‏أو ميتأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ ‏أو ميشأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏الإنتاجية التي أساسها أموتيا لأكريلو نيتريل‎ ‏أو‎ propane ‏بدون إحداث نقص كبير في الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ methacrylonitrile
أيزوبيوتان لها. ‎Yo‏ لذا ‎zy‏ أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ ‏بفعالية وعلى نحو إقتصادي من البروبان ‎propane‏ أو الايزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة عملية كم
° الأموكسدة ؛ فمن المفيد جداً أن يتم وقف تحويل الامونيا للنواتج الجانبية وتحلل الأمونيا إلى نيتروجين ‎nitrogen‏ أثناء عملية الاموكسدة عند مستوى منخفض بقدر الإمكان ؛ وبذلك زيادة الانتاجية التي أساسها أمونيا لأكريلو نيتريل 80010010716 أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان لها. وفيما يتعلق بالمواد الحفازة والطرق للاستخدام في عملية الاموكسدة للبروبان أو أيزوبيوتان ‎٠‏ تم عمل عدد من الاقتراحات. على سبيل المثال ؛ للإستخدام كحفاز ‎catalyst‏ في إنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ ‏أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ من البروبان ‎propane‏ أو ايزوبيوتان ‎isobutane‏ ‎Ne‏ بواسطة عملية الاموكسدة « ‎ammoxidation‏ يكون إستخدام حفاز لاكسيد ‎oxide‏ يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ « فاناديوم ‎vanadium‏ ¢ نيوبيوم ‎niobium‏ وتيليريوم ‎tellurium‏ ‏معروفا . وتوضح المواد الحفازة لأكسيد تلك في البراءة الأمريكية رقم ‎0٠49547‏ ؛ البراءة الأمريكية 07717146 ؛ البراءة الأمريكية ‎ave‏ 77 ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم ‎VV EEVTY‏ ؛ تخصيص طلب البراءة ‎ALL‏ الذي 10 .لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم ‎A=OYFIA‏ ؛ و تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم 41661 8-1. وأيضاً ؛ يوضح طلب البراءة الأوروبية لنشر رقم 71671764 حفاز أكسيد ‎oxide‏ ‎catalyst‏ يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ « فاناديوم ‎vanadium‏ « أنتيموني ‎antimony‏ و ‎X‏ ‎X Cua‏ هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوبيون ‎niobium‏ ؛ تنتالوم ‎tantalum Ye‏ ¢ تنجستين ‎tungsten‏ ؛ تيتانيوم ‎titanium‏ ¢ زركونيوم ‎zirconium‏ ؛ كروميوم ‎manganese aie ¢ chromium‏ « حديد ‎iron‏ ¢ روثيتيوم ‎ruthenium‏ ¢ كوبلت ‎cobalt‏ « روديوم ‎rhodium‏ « تيكل ‎nickel‏ ¢ بالاديوم ‎palladium‏ ¢ بلاتينيوم ‎platinum‏ ¢ بورون ‎boron‏ ‏أنديوم ‎indium‏ ¢ سيريوم ‎cerium‏ ¢ معادن 4358 ‎alkali metals‏ ومعادن ‎metals‏ أرضية قلوية. ‎Yo‏ ومن بين مستندات المجال السابق السابقة ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم ‎£474Y‏ ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم كم
د 7-177 ؛ تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم 4 --+ء؛ و تخصيص طلب البراءة اليابانية الذي لم يتم فحصه بعد والمتاح للجمهور رقم ‎٠‏ ‎4-١145‏ أيضاً مواد حفازة لأكسيد ‎oxide‏ يحتوي ؛ بالإضافة إلى الموليبدنيوم ‎molybdenum‏ » الفاناديوم ‎١ vanadium‏ التيوبيوم ‎niobium‏ ¢ التيليريوم ‎tellurium‏ « أنواع 0 أخرى من العناصر . على أية حال ؛ لا يوجد مثال يعمل في أي من مستندات المجال السابق هذه حيث تجري عملية الاموكسدة ‎ammoxidation‏ للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ بإستخدام مواد حفازة ‎catalyst‏ لذلك الأكسيد 56 تحتوي ؛ بالاضافة إلى الموليبدنيوم ‎molybdenum‏ » فاناديوم ‎vanadium‏ ¢ نيوبيوم ‎niobium‏ وتيليريوم ‎tellurium‏ ¢ أنواع أخرى من العناصر. ‎Ye‏ وأيضاً ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم 64 حفاز أكسيد ‎oxide catalyst‏ يحتوى موليبدنيوم ‎molybdenum‏ « فاناديوم ‎vanadium‏ ¢ نيوبيوم ‎niobium‏ ¢ تيليريوم ‎tellurjum‏ ؛ وعنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من ماغنسيوم ‎magnesium‏ « كالسيوم ‎calcium‏ ؛ ستروتثيوم ‎strontium‏ ¢ باريوم ‎barium‏ ؛ الومنيوم ‎aluminum‏ ¢ جاليوم ‎gallium‏ ¢ ثاليوم ‎thallium‏ ¢ أنديوم ‎indium‏ ¢ تيتانيوم ‎titanium‏ ¢ زركونيوم ‎zirconium‏ « هافنيوم ‎hafnium‏ ¢ تتتالوم ‎tantalum‏ ؛ كروم ‎chromium‏ ¢ منجنيز ‎manganese‏ « تتجستين ‎tungsten‏ ¢ حديد ‎iron‏ ¢ روثينيوم ‎«ruthenium‏ كوبلت ‎cobalt‏ ¢ روديوم ‎rhodium‏ ¢ نيكل ‎nickel‏ ¢ بالاديوم ‎palladium‏ ¢ بلاتينيوم ‎platinum‏ ¢ زنك ‎zinc‏ ¢ قصدير ‎tin‏ ¢ رصاص ‎lead‏ ¢ أرسينيك ‎arsenic‏ ¢ أنتيموني ‎antimony‏ ¢ بزموث ‎bismuth‏ ¢ لاتثاتوم ‎lanthanum‏ ‏وسريوم ‎cerium‏ على أية حال ؛ تكون من بين العناصر المذكورة بالسابق ماعدا الموليبدنيوم ‎molybdenum | ٠٠‏ ؛ الفاناديوم ‎vanadium‏ » النيوبيوم ‎niobium‏ والتيليديوم ‎tellurium‏ ¢ تكون العناصر المستخدمة في المواد الحفازة والمحضرة في الأمثلة العاملة لمستندات المجال السابق هذا هي فقط المنجنيز ‎manganese‏ « النيكل ‎nickel‏ ؛ الماغنسيوم ‎magnesium‏ ؛ الحديد ‎iron‏ « القصدير ‎tin‏ » الكوبلت ‎cobalt‏ ء الألومنيوم ‎aluminum‏ ¢ الكالسيوم ‎calcium‏ ؛ الباريوم ‎barium‏ ؛ الإنتيموني ‎antimony‏ ؛ البزموث ‎bismuth‏ ¢ الزنك ‎zine‏ » التتنتالوم ‎tantalum‏ « © التنجستين ‎tungsten‏ ¢ الكروم ‎chromium‏ ¢ التيتانيوم ‎titanium‏ والبالاديوم ‎palladium‏ ‏وتكون المواد الحفازة للأكسيد ‎oxide‏ الموضحة في جميع مستتدات المجال السابق السابقة غير مفيدة ليس فقط في أن المستوى المرضي للإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ ‎At‏
أو أيزوبيوتان ‎el SY isobutane‏ نيتريل ‎acrylonitrile‏ 0 ميتأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ لا يمكن تحقيقه ؛ ولكن في أن الإنتاجية التي أساسها الأمونياً ‎ammonia‏ ‏لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثتأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ لا تكون مرضية أيضاً : وعلى الجانب الأخر ؛ توضح البراءة الأمريكية رقم 854977975 نوعين من المواد © الحفازة ‎catalyst‏ . وعلى نحو خاص ؛ يكون أحد أنواع الحفاز ‎catalyst‏ هو حفاز الأكسيد ‎oxide‏ [فيما بعد ؛ كثيراً ما يشار إليه ب "الحفاز (أ)] الذي يشمل أكسيد ‎oxide‏ مركب يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ ¢ فاناديوم ‎vanadium‏ «¢ تيليريوم ‎Xs ¢ tellurium‏ (حيث 7 هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوبيوم 01001070 تنتالوم ‎tantalum‏ ؛ تنجستين ‎tungsten‏ ؛ تيتانيوم ‎titanium‏ ¢ ألومنيوم ‎aluminum‏ ¢ زركونيوم ‎zirconium‏ ؛ ‎٠ |‏ - كروميوم ‎chromium‏ ¢ منجنيز ‎manganese‏ ؛ حديد ‎iron‏ ¢ روثينيوم ‎ruthenium‏ ؛ كوبلت ‎cobalt‏ + روديوم ‎rhodium‏ » نيكل ‎nickel‏ « بالاديوم ‎palladium‏ « بلاتيتيوم ‎platinum‏ « أنتيموني ‎antimony‏ ¢ بزموث ‎bismuth‏ + بورون ‎boron‏ وسيريوم ‎٠ (cerium‏ ويكون النوع الآخر من الحفاز هو حفاز أكسيد ‎Lad] oxide catalyst‏ بعد ؛ كثيراً ما يشار إليه بالحفاز (ب)'] الذي يتم الحصول عليه بواسطة طريقة يتم بها إضافة مركب يحتوي على عنصر واحد ‎Vo‏ على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من أنتيموني ‎antimony‏ ¢ بزموث ‎bismuth‏ ¢ سيريوم ‎cerium‏ ¢ بورون ‎boron‏ ¢ منجنيز ‎manganese‏ » كروم ‎chromium‏ ¢ جاليوم ‎gallium‏ ¢ جرمانيوم ‎germanium‏ ¢ يتريوم ‎yttrium‏ ؛ ورصاص ‎lead‏ إليه ويخلط مع أكسيد المركسب للحفاز (أ) بالسابق. وفي مستتد المجال السابق هذا ؛ يوجد وصف لعملية الاأموكسدة ‎ammoxidation‏ ‎٠‏ _ للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان بإستخدام ؛ كالحفاز (أ) المذكور السابق ؛ حفاز أكسيد يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ » فادناديوم ‎vanadium‏ » نيوبيوم ‎niobium‏ « وتيليريوم ‎tellurium‏ . وبواسطة تقنية هذا المجال السابق ؛ وعندما تكون النسبة المولارية لتغذية الأمونيا ‎ammonia‏ ‏إلى تغذية البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ (فيما بعد ؛ كثيراً ما يشار إليها "بالنسبة المولارية [أمونيا: بروبان أو أيزوبيوتان ‎(‘isobutane‏ هي ‎١‏ أو أقل ؛ تحسن الإنتاجية التي ‎Yo‏ أساسها أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎sb Ste‏ نيتريل ‎methacrylonitrile‏ . على أية حال ؛ تكون التقنية غير مفيدة ليس فقط في أن التحسن في الإنتاجية التي أساسها الأمونيا ‎Ag‏
A
‏غير كافية ¢ ولكن أيضا‎ methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏نيتريل‎ sb SY ‏لأكريلو نيتريل‎ isobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏في أن الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ ‏على نحو ملحوظ عندما تكون‎ Jif methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏أو‎ ١ ‏هي‎ lisobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏بروبان‎ ammonia ‏النسبة المولارية [أمونيا‎ ‏أقل.‎ ويحتوي مستند المجال السابق الذي مضى على أوصفات لعمليات الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للبروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ بإستخدام ؛ كالحفاز ‎catalyst‏ ‏(ب) المذكور بالسابق ¢ حفاز ‎catalyst‏ يشمل خليط من رابع أكسيد ثاني أنتيموني (,0:ة5) وأكسيد 6 مركب يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ ؛ فاناديوم ‎vanadium‏ ؛ تيليريوم ‎tellurium ٠‏ ونيوبيوم ‎niobium‏ . وفي بعض عمليات الاموكسدة ‎ammoxidation‏ هذه ؛ وحتي عندما تكون النسبة المولارية [أمونيا: بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎[isobutane‏ هي ‎١‏ أو أقل ؛ تتحسن الانتاجية التي أساسها أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ . وفي بعض عمليات الاموكسدة هذه ؛ عندما تكون النسبة المولارية ‎:ammonia Li sal]‏ بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎[isobutane‏ هي ‎١‏ أو أقل ؛ وبالرغم من ‎١‏ حدوث خفض للإنتاجية التي أساسها البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ ؛ تتحسن الإنتاجية التي أساسها أمونيا ‎ammonia‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ على نحو ملحوظ. على أية حال ؛ يكون لتقنية هذا المجال السابق الضرر حيث أنه للحصول على الحفاز ‎٠٠‏ (ب) سابق الذكر ؛ من الضروري إستخدام طريقة إنتاج معقدة ومرهقة . وعلى نحو خاص ؛ تشمل طريقة إنتاج الحفاز: تحضير أكسيد 56 مركب يحتوي موليبدنيوم ‎molybdenum‏ « فاناديوم ‎vanadium‏ ء تيليريوم ‎tellurium‏ ونيوبيوم ‎niobium‏ ؛ قولبة أكسيد المركب المحضر إلى قرص ؛ تعرض القرص الناتج للسحق والغربلة ؛ للحصول بذلك على أكسيد ‎oxide‏ مركب جزيئي ؛ تعريض أكسيد ‎oxide‏ المركب الجزيئي للتكليس تحت تيار من غاز النيتروجين ‎nitrogen YO‏ سحق المركب الناتج المكلس الجزيئي بواسطة مطحن للحصول على أكسيد مركب مطحون بإضافة رابع أكسيد ثاني أنتيموني (50:0) إلى أكسيد ‎oxide‏ مركب مطحون ¢
A
" للحصول بذلك على خليط» قولبة الخليط الناتج إلى قرص؛ تعريض القرص الناتج للسحق والغربلة ؛ للحصول بذلك على مادة بادئة لتكوين الحفاز الجزيئي ؛ وتعريض المادة البادشة لتكوين الحفاز ‎catalyst‏ الناتجة للتكليس تحت تيار من غاز النيتروجين ‎nitrogen gas‏ ¢ للحصول بذلك على الحفاز (ب) . لذا ؛ يكون هذا الحفاز (ب) ؛ الذي يتطلب طريقة الإنتاج © الثقيلة تلك ؛ غير مفيد من وجهة النظر التجارية. لذلك ؛ فمن المرغوب بشدة تطوير حفاز لعملية الاموكسدة ‎ammoxidation‏ محسن الذي يكون مفيداً ليس فقط في زيادة الإنتاجية التي أساسها الأمونيا لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بدرجة كبيرة بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوثان ‎isobutane‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎٠‏ ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ ؛ ولكن أيضاً في أن يكون الحفاز سهل الإنتاج ومن ثم مفيداً من وجهة النظر التجارية. الوصف العام للإختراع وفي هذا الموقف ¢ أجرى المخترعون الحاليون دراسات ‎ALLS‏ ومكثفة برؤية نحو تطوير حفاز ‎catalyst‏ محسن للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشأكريلو ‎١‏ تيتريل ‎methacrylonitrile‏ من بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة عملية الأموكسد ‎ammoxidation‏ في الحالة الغازية ‎gaseous‏ ؛ الممكن إنتاجه بسهولة والذي يعد أيضاً ميزة كبيرة حيث يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها الأمونيا ‎ammonia‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « أي ميزة ‎٠‏ لللتحقيق الآتي لكلا الإستخدام الفعال لخام الأمونيا ‎ammonia‏ والاستخدام الفعال لخام البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ . وكتتيجة لذلك ؛ فقد وجد على نحو غير متوقع أنه يمكن بلوغ الهدف السابق بواسطة حفاز عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ الذي ‎Jods‏ أكسيد ‎oxide‏ ‏مركب يحتوي ؛ بنسب ذرية محددة ؛ موليبدنيوم ‎molybdenum‏ ؛ فأناديوم ‎vanadium‏ « نيوبيوم ‎«niobium‏ وعنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيليريوم ‎tellurium +‏ ¢ وأنتيموني ‎antimony‏ ¢ وعنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيريوم ‎terbium‏ ¢ ديسبروسيوم ‎dysprosium‏ + إربيوم ‎erbium‏ ¢ نيوديميوم ‎neodymium‏ « ‎AeA‏
Ya ‏؛ إيروبيوم‎ praseodymium ‏براسيوديميوم‎ ¢ lanthanum ‏؛ لانثاتوم‎ samarium ‏سامريوم‎ ‏؛ ثوليوم‎ holmium ‏؛ هولميوم‎ terbium ‏ء تيربيوم‎ gadolinium ‏؛ جادولينيوم‎ europium alee) ‏وقد تم إكتمال الإختراع الحالي‎ . scandium ‏وسكانديوم‎ Tutetium ‏؛ ليوتيتيوم‎ thulium ‏على الأكتشاف الجديد السابق.‎
8 وبالتالي » فمن هدف الإختراع الحالي هو إعداد حفاز لعملية الاموكسدة 8 0ت للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ من بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوثان ‎isobutane‏ بواسطة عملية الاموكسدة في الحالة الغازية ‎gaseous‏ ؛ الذي يمكن إنتاجه بسهولة ويعد أيضاً ميزة كبيرة حيث يمكن زيادة الانتاجية التي أساسها الامونيا لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎sb SU‏ نيتريل
‎methacrylonitrile ٠‏ بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « أي ميزة التحقيق آنياً لكلا الإستخدام الفعال لخام الامونيا ‎ammonia‏ والاستخدام الفعال لخام البروبان ‎propane‏ أيزوبيرثان ‎.isobutane‏
‏وهدف آخر للإختراع الحالي هو إعداد عملية لإنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ ‎ve‏ ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ من بروبان أو أيزوبيوتان بواسطة ‎Adee‏ الاموكسدة ¢ بإستخدام مثل ذلك الحفاز ‎catalyst‏ الممتاز. وسوف تكون الأهداف السابقة والأهداف الأخرى ؛ خصائص ومزايا الإختراع الحالي واضحة لذوى الخبرة في المجال من الوصف التفصيلي التالي المأخوذ بالاتصال بالرسم المرفق والعناصر الملحقة.
‎٠‏ شرح مختصر للرسومات في الرسم: الشكل ‎١‏ عبارة عن مخطط يوضح العلاقات بين الإنتاجية التي أساسها بروبان [(:7)0] (7) لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ والإنتاجية التي أساسها الامونياً ‎[Y(NH; ammonia‏ )7( لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ الملاحظة في عمليات الاموكسدة ‎ammoxidation‏ التي أجريت
‎.١ ‏والمثال المقارن‎ ١ ‏بالمثال‎ Ye
‏كم
١١ ‏الوصف لأرقام الإشارة‎
Y(NH;) ‏بء ج: نقاط تم الحصول عليها على الترتيب بواسطة تخطيط قيم‎ df ‏(الأحداثي السيني) ؛ فيما يتعلق بعمليات الاموكسدة‎ 7)0,( af ‏(الأحداثي العمودي) مقابل‎ .١ ‏التي أجريت في المثال‎ ammoxidation ‎of 0‏ ب"ء ج: نقاط تم الحصول عليها على الترتيب بواسطة تخطيط قيم ‎Y(NH;)‏ ‏(الأحداثي العمودي) مقابل قيم (:7)0 (الأحداثي السيني) ؛ فيما يتعلق بعمليات الاموكسدة ‎ammoxidation‏ التي اجريت في المثال المقارن ‎.١‏ ‏لوصف التفصيلى ‏في أحد ‎dag‏ الإختراع؛ تم إعداد ‎catalyst lia‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ ‎٠‏ ا للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎sb Sue‏ نيتريل ‎methacrylonitrile‏ من البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ بواسطة عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ في ‎Al‏ الغازية ‎gaseous‏ ؛ يشمل أكسيد ‎oxide‏ مركب ممثل بالصيغة التالية: ‎On (1)‏ .قي م ‎Moyo VaNby‏ حيث: ‎XO ٠‏ هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيلليريوم ‎tellurium‏ وأنتيموني ‎<antimony‏ ‏7 هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من يتيربيوم ‎terbilm‏ ؛ ديسبروسيوم ‎dysprosium‏ وإربيوم ‎cerbium‏ ‎E‏ هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من نيوديميوم ‎neodymilm‏ ؛ ‎Yo‏ سامريوم ‎samarium‏ « لانثانيوم ‎lanthanum‏ ؛ براسيوديميوم ‎praseodymium‏ ء إيوروبيوم ‎europium‏ ؛ جادولينيوم ‎gadolinium‏ ¢ تيربيوم ‎terbium‏ ¢ هولميوم 10101070 ؛ ثوليوم ‎thulium‏ ¢ ليوتيتيوم ‎Tutetium‏ وسكاناديوم ‎scandium‏ ¢ و ‎ed cc ob ca‏ © و © هيء؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم ‎vanadium‏ ¢ نيوبيوم ‎«Z «X ¢ niobium‏ 8 والأكسجين 8 »+ بالنسبة للمولييدنيوم ‎-molybdenum‏ ‎Yo‏ حيث: ‎Ag‏
\Y 0.1 <a <1.0 001 <b < 1.0; 001 <¢ <1.0; 0 =d =<0.1; 0 =e > 1: 8 0.001 =d + ‏يه‎ > 0.1: and ‏هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في‎ « .)١( ‏المركب بالصيغة‎ oxide ‏أكسيد‎ ‎acrylonitrile ‏وفي وجه آخر للإختراع الحالي ؛ تم إعداد عملية لإنتاج أكريلو نيتريل‎ ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏تفاعل بروبان‎ Jai ‏؛ التي‎ methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ ٠ ‏في‎ gaseous ‏جزيئي في الحالة الغازية‎ oxygen ‏وأكسجين‎ ammonia ‏مع أمونيا‎ isobutane ‏وجود المحدد بالسابق.‎ ‏ولفهم سهل للإختراع الحالي ؛ سيتم سرد الخصائص الضرورية والتجسيمات العديدة‎ ‏المفضلة للإختراع الحالي فيما يلي.‎ ‏للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل‎ ammoxidation ‏لعملية الأموكسدة‎ catalyst ‏حفاز‎ =) Vo isobutane sus ‏من بروبان أو‎ methacrylonitrile ‏أو ميتأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏مركب ممثل بالصيغة التالية‎ oxide ‏بواسطة عملية الأموكسدة في الحالة الغازية ¢ يشمل أكسيد‎ :)١( ‏مرماط‎ VaNby, ‏مط م مال‎ On (1) : ‏حيث‎ Yo ‏وأنتيموني‎ tellurium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم‎ X «antimony ‏ديسبروسيوم‎ ¢ terbium ‏مكونة من يتيربيوم‎ do gana ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من‎ 7 «erbium ‏وإربيوم‎ dysprosium ¢ neodymium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم‎ 7 YO ‏إيوروبيوم‎ » praseodymium ‏براسيوديميوم‎ ¢ lanthanum ‏لانثانيوم‎ » samarium ‏سأمريوم‎ ‏كم‎
VY
‏توليوم‎ ¢ holmium ‏هولميوم‎ « terbium ‏؛ تيربيوم‎ gadolinium ‏جادولينيوم‎ ¢ europium ‏و‎ ¢ scandium ‏وسكاناديوم‎ Tutetium ‏ليوتيتيوم‎ ¢ thulium ‏نيوبيوم‎ ¢ vanadium ‏و « هي ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم‎ © «dc cb ca .molybdenum ‏بالنسبة للموليبدنيوم‎ ¢ oxygen ‏والأكسجين‎ 8 2 ¢X » niobium ‏حيث‎ © 0.1 =a <1.0 001 =b =< 1.0; 001 =c¢ = 1.0; 0 > ‏ل‎ <0.1; 0 <e <0; ٠ 0001 =d + e > 0.1: and ‏هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في‎ « .)١( ‏المركب بالصيغة‎ oxide ‏أكسيد‎ ‎tellurium ‏هو تيليريوم‎ )١( ‏بالصيغة‎ X ‏وفقاً للفقرة السابقة ؛ حيث‎ catalyst ‏الحفاز‎ -" ‏تستنفي العلاقة التالية:‎ )١( ‏أو ؟ السابقة ؛ حيث ل بالصيغة‎ ١ ‏الحفاز وفقاً للفقرة‎ -# ١ 0.001.Horeq.d.Horeq.0.1 ‏إلى * السابقة ؛ حيث 7 بالصيغة )1( هي‎ ١ ‏؛- الحفاز وفقاً لأي واحد من الفقرات من‎ erbium ‏يتيربيوم‎ ‏إلى ؛ السابقة ؛ الذي يشمل أيضاً ناقل‎ ١ ‏وفقاً لأي واحد من الفقرات من‎ catalyst ‏الحفاز‎ —o ‏بكمية‎ silica ‏يحتوي أكسيد المركب مدعموماً عليه ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ silica ‏السيليكا‎ Yo ‏يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب‎ Lad ‏إلى 770 من الوزن‎ ٠١ ‏من‎ ‎silica ‏وناقل السيليكاً‎ ‏التي‎ » methacrylonitrile ‏أو ميثأكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ‏عملية لإنتاج أكريلو نيتريل‎ -١ ‏والأكسجين‎ ammonia ‏مع الأمونيا‎ isobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏تشمل تفاعل بروبان‎ ‏في وجود حفاز لعملية الأموكسدة‎ gaseous ‏الجزيئي في الحالة الغازية‎ oxygen Yo :)١( ‏يشمل أكسيد مركب ممثل بالصيغة التالية‎ ammoxidation
At
٠ ‏مرمالط‎ VaNby ‏مم‎ E. ‏و0‎ (1) : ‏حيث‎ ‏وأنتيموني‎ tellurium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم‎ X <antimony © ‏؛ ديسبروسيوم‎ terbium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم‎ 7 «erbium ‏وإربيوم‎ dysprosium ¢ Neodymium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم‎ 8 ‏إيوروبيوم‎ « praseodymium ‏براسيوديميوم‎ ¢ lanthanum ‏؛ لانثانيوم‎ samarium ‏سامريوم‎ ‏توليوم‎ ٠ holmium ‏؛ هولميوم‎ terbium ‏؛ تيربيوم‎ gadolinium ‏جادولينيوم‎ ¢ europium | ٠ ‏؛ و‎ scandium ‏؛ ليوتيتيوم 11600077 وسكاناديوم‎ thulium ‏تيوبيوم‎ » vanadium ‏؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاتاديوم‎ an ‏0؛ © و‎ cba -molybdenum ‏؛ بالنسبة للموليبدتيوم‎ oxygen ‏8؛ والأكسجين‎ «ZX ¢ niobium ‏حيث:‎ ‎01 <a =1.0; Yo 001 =b =< 1.0; 001 =c =£1.0; 0 =d =<0.1; 0 <e =0.1; 0001 £d + e > 0.1: and Ye. ‏هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في أكسيد‎ « : .)١( ‏المركب بالصيغة‎ oxide tellurium ‏هو التيليريوم‎ )١( ‏بالصيغة‎ X ‏العملية وفقاً للفقرة 1 السابقة ؛ حيث‎ -" ‏تستنفي العلاقة التالية:‎ )١( ‏العملية وفقاً للفقرة > أو 7 السابقة ؛ حيث 4 بالصيغة‎ —A 0.001 =d > 1 Yo ‏بالصيغة )1( هي‎ Z ‏إلى + السابقة ؛ حيث‎ ١ ‏العملية وفقاً لأي واحد من الفقرات من‎ -4 .terbium ‏يتيربيوم‎ ‎Ag yo catalyst ‏العملية وفقاً لأي واحد من الفقرات من 6 إلى 4 السابقة ؛ حيث يشمل الحفاز‎ — ‏حيث يوجد ناقل السيليكا‎ cle ‏يحتوي أكسيد المركب مدعموماً‎ silica ‏أيضاً ناقل السيليكا‎ ‏يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي‎ Les ‏إلى 710 من الوزن‎ ٠١ ‏بكمية من‎ silica silica ‏لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ ‏وفيما يلي ؛ سيتم وصف الإختراع الحالي بتفصيل أكثر.‎ ° ‏للإختراع الحالي على خاصية مميزة‎ ammoxidation ‏يحتوي حفاز عملية الأموكسدة‎ :)١( ‏في أنه يشمل أكسيد مركب ممثل بالصيغة التالية‎
Moi Va Nby Xe Zg Ee ‏من‎ 1 : ‏حيث‎ ‏وأنتيموني‎ tellurium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تيلليريوم‎ * Ve cantimony ‏ديسبروسيوم‎ ¢ terbium ‏هو عنصر واحد على الأقل منثقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم‎ 27 cerbium ‏وإربيوم‎ dysprosium ¢ neodymium ‏مكونة من نيوديميوم‎ de gana ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من‎ 8 ‏إيوروبيوم‎ ¢ praseodymium ‏براسيوديميوم‎ ¢ lanthanum ‏؛ لاتثانيوم‎ samarium ‏سامريوم‎ VO ‏؛ توليوم‎ holmium ‏هولميوم‎ ¢ terbium ‏ء تيربيوم‎ gadolinium ‏ء جادولينيوم‎ europium ‏؛ و‎ scandium ‏؛ ليوتيتيوم 1016000 وسكاناديوم‎ thulium ‏؛ نيوبيوم‎ vanadium ‏؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاتاديوم‎ am ‏0؛ © و‎ © cb aa .molybdenum ‏بالنسبة للموليبدنيوم‎ ¢ oxygen ‏والأكسجين‎ ¢E «Z ‏ل‎ + niobium
Cus ٠٠ 01 <a =< 1.0; preferabyl 0.2 <a < 0.6; 001 <b > 1.0; preferably 0.05 <b =< 0.5; 001 =c¢ =< 1.0; Yo preferably 0.05 <c¢ =< 0.5;
Ag
:1 > ل > 0 preferabyl 0.001 <d < 0.1;
more preferably 0.005 <d < 0.05;
0 =e =< 0.1;
preferably 0.001 <e < 0.1; 5 more preferably 0.005 <e =< 0.05:
0001 d + e <0.1;
and
« هو عدد محدد بواسطة متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة. ‎٠١‏ وفي حفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للإختراع الحالي ¢ من المفضل أن يكون ‎X‏ بالصيغة ‎)١(‏ هو تيليريوم ‎tellurium‏ ؛ و ‎Z‏ بالصيغة ‎)١(‏ هو يتيربيوم ‎erbium ٠٠‏ وقد يشمل حفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة للإختراع الحالي أيضاً ناقل سيليكا ‎silica‏ ‏يحتوي مدعوماً عليه أكسيد ‎oxide‏ المركب . وعندما يكون الحفاز بالإختراع الحالي في ‎VO‏ صورة سيليكا 811168 مدعومة ؛ يبدي الحفاز قوة ميكانيكية ‎Alle‏ ؛ بحيث يمكن إستخدامه على نحو مفيد لعملية الاموكسدة في مفاعل ذو طبقة سفلية مميعة . ويفضل وجود ناقل السيليكا ‎silica‏ بكمية من ‎٠١‏ إلى 770 من الوزن فيما يتعلق ب 8:0 ؛ وأكثر تفضيلاً من ‎٠٠‏ إلى 746 من الوزن ‎Lad‏ يتعلق ب 8:0 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا ‎silica‏ ‏5 وقد يحتوي حفاز الإختراع الحالي إختيارياً ‎Lad‏ (0) على عنصر واحد على الأقل الذي يكون غير عناصر المكون المذكورة بالسابق المحتواة في الحفاز للإختراع الحالي على سبيل المثال ؛ قد يحتوي حفاز الإختراع الحالي أيضاً ؛ كعقتصر مكون إختياري © ؛ عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تتجستين ‎tungsten‏ ¢ كروم ‎chromium‏ ¢ تتتالوم ‎tantalum‏ » تيتانيوم ‎titanium‏ ¢ زركونيوم ‎zirconium YO‏ ¢ هافنيوم ‎hafnium‏ ¢ منجنيز ‎manganese‏ « رونيوم ¢ حديد ‎fron‏ ¢ روثينيوم ‎ruthenium‏ ¢ كوبلت ‎cobalt‏ ؛ روديوم ‎rhodium‏ « تيكل ‎nickel‏ ¢ بالاديوم ‎palladium‏ « ‎AEN‏
لا بلاتينيوم ‎platinum‏ ¢ فضة ¢ زنك 7106 بورون ‎boron‏ « ألومنيوم ‎aluminum‏ ¢ جاليوم ‎gallium‏ ؛ أنديوم ‎indium‏ ¢ جرمانيوم ‎germanium‏ ¢ قصدير تن رصاص ‎lead‏ ¢ فوسفور ‎phosphorus‏ ¢ بزموث ‎bismuth‏ ¢ ومعادن ‎metals‏ أرضية قلوية ‎alkaline‏ . . وعندما يحتوي حفاز الإختراع الحالي على نحو إختيار عخصر المكون ‎Q‏ ؛ فمن 0 المفضل أن تكون كمية عنصر المكون © هي ‎٠,١‏ أو أقل فيما يتعلق بالنسبة الذرية لعنصر المكون ‎Q‏ إلى الموليبدنيوم ‎.molybdenum‏ ‎Lady‏ يتعلق بمصدر كل عنصر مكون لحفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للإختراع الحالي ؛ لا يوجد تحديد ‎ron‏ خاص . وتتضمن ‎BY‏ ‏النموذجية لمصادر العناصر المكونة لحفاز عملية الأموكسدة للإختراع الحالي خامس ‎٠‏ موليبدات الأموتيوم ‎ammonium heptamolybdate‏ [41120.-11070:4و(ب11134)] كمصدر للموليبدنيوم ‎molybdenum‏ ؛ ميتافاندات الأمونيا ‎(NH4VO3) ammonia metavanadate‏ كمصدر للفاناديوم ‎vanadium‏ ¢ حمض نيوبيك ‎niobic acid‏ ؛ ملح حمض غير عضوي للنيوبيوم ‎niobium inorganic acid‏ أو ملح حمض عضوي للنيوبيوم ‎niobium organic acid‏ كمصدر للنيوبيوم ‎niobium‏ « حمض تيلليريك ‎(HgTeOs) telluric acid‏ كمصدر للتيليريوم ‎tellurium ٠‏ (عنصر المكون ‎(X‏ ؛ وثالث أكسيد ثاني أنتيموني ‎(Sb,03) diantimony trioxide‏ كمصدر للأنتيموني ‎antimony‏ (عنصر المكون ‎A(X‏ ‎Leds‏ يتعلق بمصدر النيوبيوم ‎niobium‏ ؛ فمن المفضل إستخدام حمض نيوبيك ‎niobic acid‏ . ويكون "حمض نيوبيك ‎niobic acid‏ " هو مركب مهدرج ‎hydrated‏ ممثل بالصيغة التالية: 200501100 والمعروف ‎La‏ 'بهيدروكسيد التيوبيوم ‎"niobium hydroxide ٠٠‏ أو "هيدرات أكسيد النيوبيوم ‎"niobium oxide hydrate‏ . ومن المفشضل بصفة خاصة إستخدام محلول مائي محتوي على نيوبيوم ‎niobium‏ والموضع بطلب البراءة الأوروبية رقم 9481148575 ؛ والذي يشمل ماء يذاب به حمض ثاني كربوكسيليك ‎dicarboxyic acid‏ ؛ مركب نيوبيوم ‎niobium‏ وأمونيا ‎ammonia‏ إختيارياً حيث تكون النسبة المولارية لحمض ثاني كربوكسيليك/ نيوبيوم ‎dicarboxylic acid/niobium‏ هي ‎١‏ إلى § ؛ ‎YO‏ وتكون النسبة المولارية للأمونيا ‎ammonia‏ / النيوبيوم ‎niobium‏ هي صفر إلى ؟. كم
YA
‏؛ ديسبروسيوم‎ erbium ‏(أي ¢ تيريوم‎ Z ‏وتتضمن أمثلة مصادر عنصر المكون‎ ¢ neodymium ‏نيوديميوم‎ ¢ sl) E ‏وعنصر المكون‎ (erbium ‏و/ أو إربيوم‎ dysprosium ‏؛ إيروبيوم‎ praseodymium ‏؛ لانثانوم 10000 براسيوديميوم‎ samarium ‏سامريوم‎ ‏توليوم‎ « holmium ‏هولميوم‎ ¢ terbium ‏؛ تيربيوم‎ gadolinium ‏؛ جادولينيوم‎ europium ‏متضمنة أملاح حمض عضوي‎ (scandium ‏و/ أو سكانديوم‎ ¢ lutetium ‏؛ ليتيتيوم‎ thulium © ‏للعناصر . ومن هذه ؛ تكون مركبات‎ halides ‏وهاليدات‎ nitrates ‏؛ نيترات‎ organic acid salts ‏العناصر هي المفضلة.‎ nitrates ‏أسيتات 5 ونيترات‎ « nitrates ‏وتتضمن أمثلة مصادر العناصر المكونة الإختيارية و مركبات نيترات‎ ‏؛ أملاح‎ oxides ‏أكسيد‎ « hydroxides ‏هيدروكسيد‎ « acetates ‏أسيتات‎ « oxalates ‏أوكسالات‎ ‏للعناصر.‎ carbonates ‏وكربونات‎ ammonium salts ‏أمونيا‎ ٠ ‏للإختراع الحالي‎ ammoxidation ‏عملية الأموكسدة‎ catalyst ‏ويمكن إنتاج حفاز‎ ‏بواسطة طريقة تقليدية . على سبيل المثال؛ يمكن إنتاج الحفاز بواسطة طريقة تشمل‎ )7( » ‏(على سبيل المثال ؛ عجينة من المواد الخام)‎ pla ‏تحضير خليط مادة‎ (V) ‏الخطوات‎ ‏السابق للحصول على مادة بادئة لتكوين حفاز‎ )١( ‏تجفيف خليط المادة الخام الناتج بالخطوة‎ ‏مجفف ؛ (©) تعريض المادة البادئة لتكوين الحفاز المجفف الناتجة بالخطوة (7) السابقة لعملية‎ VO ‏الكلسنة.‎ ‏يتم عمل توضيح فيما يتعلق بالتجسيم المفضل للطريقة سابقة الذكر‎ ٠ ‏وفيما يلي‎ ‏؛‎ )١( ‏للإختراع الحالي ؛ التي تشمل الخطوات‎ ammoxidation ‏لإنتاج حفاز عملية الأموكسدة‎ ‏(؟) و )7( ¢ السابقة.‎ ‏؛ يتم تحضير خليط المادة الخام.‎ )١( ‏وفي الخطوة‎ Y. ‏أولاً: يحضر خليط مائي بواسطة إذابة سابع موليبدات الأمونيا‎ ‏وحمض‎ ¢ ammonia metavanadate ‏ميتافاتدات الأمونيا‎ » ammonia heptamolybdate ‏في الماء (يشار لهذا الخليط المائي ب "الخليط أ).‎ telluric acid ‏تيليريك‎ ‏كعنصر المكون ¢ يحضر‎ antimony ‏وعلى نحو بديل ؛ عندما يستخدم الأنتيموني‎ ‏خليط مائي أولاً بواسطة الطريقة التي يوزع بها مسحوق ثالث أكسيد ثاني انتيموني‎ Yo ‏وبذلك‎ ammonia metavanadate ‏لميتافاندات الأمونيوم‎ Sle ‏في محلول‎ diantimony trioxide ‏الحصول على تشتيت ؛ ويسخن التشتيت الناتج تحت ظروف إرجاع للحصول على محلول‎
Ag
أو عجينة ؛ ثم يضاف سابع موليبدات ‎ammonia heptamolybdate Li sey)‏ وإختيارياً حمض تيلريك ‎telluric acid‏ للمحلول الناتج أو العجينة للحصول على خليط مائي (ويشار لهذا الخليط المائي "بالخليط أ').
‎Jey‏ الجانب الأخر ؛ يذاب حمض أوكساليك ‎oxalic acid‏ وحمض نيوبيك
‎niobic acid ©‏ في ماء أثناء التسخين والتقليب وبذلك الحصول على خليط مائي (يشار لهذا
‏الخليط المائي "بالخليط ب").
‏ويذاب مصدر العنصر المكون 7 و/ أو العنصر المكون ‎BE‏ لأكسيد ‎oxide‏ المركب مثل أسيتات اليتيريوم ‎yiterbium acetates‏ ؛ في الماء للحصول على خليط مائي (يشار لهذا الخليط المائي 'بالخليط ج').
‎٠‏ وأيضاً « عندما يحتوي حفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ للإختراع ‎Jad)‏ على عنصر المكون الإختياري سابق الذكر © ؛ نيترات ‎«nitrates‏ أوكسالات ‎oxalates‏ « أسيتات ‎ua ¢ acetates‏ وكسيد ‎hydroxides‏ » أكسيد ‎oxide‏ « ملح ‎Li gal‏ ‎ammonia salt‏ ؛ كربونات أو ما يشبهها من عنصر المكون الإختياري © في الماء؛ للحصول على خليط مائي (يشار لهذا الخليط المائي "بالخليط د").
‏ب ويضاف للخليط أ أو أ بنجاح الخليط ب ؛ الخليط ج والخليط د إختيارياً ؛ وبذلك على خليط مادة خام.
‏وعندما يشمل حفاز عملية الأموكسدة للإختراع الحالي أيضاً على ناقل سليليكا ‎silica‏ يحتوي أكسيد مركب مدعم عليه ؛ يحضر خليط المادة الخام بحيث يحتوي أيضاً على محلول سيليكا ‎silica‏ . ويمكن إضافة محلول السيليكا ‎silica‏ عند أي وقت خلال
‎٠‏ عملية التحضير السابقة لخليط المادة الخام ؛ التي تشمل تحضير خليط أ أو أ ومخاليط باو ج وإختيارياً الخليط د والخلط سوياً لهذه المخاليط أ أو أ والمخاليط ب و ج وإختيارياً الخليط د.
‏لذا يمكن أن يكون خليط المادة الخام إما في شكل محلول أو عجينة . على أية حال ؛ يتم الحصول على خليط المادة الخام عموماً في شكل عجينة.
‎Yo‏ وفي الخطوة ‎)١(‏ ؛ يتم تعريض خليط المادة الخام الناتج بالخطوة ‎)١(‏ السابقة إلى التجفيف بالرش . ويمكن إجراء التجفيف بالرش لخليط المادة الخام عموماً بواسطة الطرد المركزي + طريقة فوهة التدفق ذو الطورين أو طريقة الفوهة عالية الضغط للحصول على
‎AA
له مادة بادثة لتكوين الحفاز ‎catalyst‏ الجزيئي المجفف . وفي هذا المثال ؛ من المفضل إستخدام هواء تم تسخينه بالبخار ؛ سخان كهربي أو ما يشبهها ؛ كمصدر تسخين للتجفيف ؛ ومن المفضل أن تكون درجة حرارة مجفف الرش عند المدخل لقطاع المجفف له من ‎١٠50‏ إلى ف“ اقم .
° وفي الخطوة (©) ؛ تكلس المادة البادئة لتكوين الحفاز الجزيئي المجفف الناتجة بالخطوة )1( السابقة للحصول بذلك على حفاز . ويكلس الحفاز الجزيئي المجفف في جومن 0 غاز خامل ‎Jie ¢ inert gas‏ غاز النيتروجين ‎nitrogen gas‏ » غاز الأرجون ‎argon gas‏ أو غاز الهليوم ‎helium gas‏ ؛ عند درجة حرارة من ‎5٠٠‏ إلى 0٠0٠م‏ ؛ ويفضل من ‎05٠‏ إلى ٠م‏ ؛ لمدة من ‎١,*‏ إلى ‎Yo‏ ساعة ؛ ويفضل من ‎١‏ إلى ‎A‏ ساعات.
‎١‏ وبالنسبة للتكليس ؛ يمكن إستخدام فرن ؛ مثل فرن دوار ؛ فرن نفق ؛ فرن لافح وفرن إشعال مميع . ويمكن إجراء تكليس الحفاز ‎catalyst‏ على نحو متكرر. وقبل التكليس بالخطوة ‎)١(‏ ؛ ويمكن تعريض المادة البادئة لتكوين الحفاز الجاف إلى تكليس مسبق . أي قبل التكليس بالخطوة (©) ؛ يمكن إعادة تكليس المادة البادئة لتكوين الحفاز الجاف الناتجة بالخطوة ‎(Y)‏ السابقة في جو من الهواء تحت تدفق من الهواء عند ‎Yoo‏ ‎Vo‏ إلى ‎Lee‏ لمدة ‎١‏ إلى © ساعات. ويمكن إنتاج أكريلو نيتريل أو ميثأكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بواسطة تفاعل بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوثان ‎isobutane‏ مع الأموتيا ‎ammonia‏ والأكسجين ‎oxygen‏ ‏الجزيئي في الحالة الغازية ‎gaseous‏ في وجود حفاز الإختراع الحالي. وبالتالي ؛ كما ذكر بالسابق ؛ وفي وجه آخر للإختراع الحالي ؛ يتم إعداد عملية ‎٠٠‏ الإنتاج أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎ob Ste‏ نيتريل ‎methacrylonitrile‏ ¢ التي تشمل تفاعل بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ مع الأمونيا ‎ammonia‏ والأكسجين ‎oxygen‏ ‏الجزيئي في الحالة الغازية في وجود الحفاز المحدد بالسابق. ولا يجب أن يكون البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ والأمونيا المستخدمة في عملية الإختراع ‎Jad‏ ذوى درجة عالية جداً من النقاء ولكن قد يكونوا في الدرجة ‎Ye‏ التجارية. ‎Ag‏
‏الجزيئي للهواء ؛ الهواء الغني بالأكسجين ؛‎ oxygen ‏مصادر الأكسجين‎ Ad ‏وتتضمن‎ ‎¢ helium ‏الجزيئي ذلك بالهليوم‎ oxygen ‏أيضاً قد يخفف مصدر الأكسجين‎ ٠ ‏والأكسجين النقي‎ ‏؛ البخار أو ما‎ carbon dioxide ‏؛ ثاني أكسيد الكربون‎ nitrogen ‏نيتروجين‎ ¢ argon ‏أرجون‎ ‏وفي عملية الإختراع الحالي ؛ عموماً ما تكون النسبة المولارية للأمونيا إلى البروبان‎ ٠,7 ‏في النطاق من‎ ammoxidation ‏المستخدم في عملية الأموكسدة‎ isobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ ‏وبواسطة إستخدام الحفاز بالإختراع الحالي ؛ يميكن‎ Noe ‏إلى‎ A ‏إلى 16 ؛ ويفضل من‎ ‏للبروبان أو أيزوبيوتان تحت ظروف حيث تكون‎ ammoxidation ‏إجراء عملية الأموكسدة‎ ‏إلى البروبان أو أيزوبيوتان عند مستوى منخفض ؛ مقارنة‎ ammonia ‏النسبة المولارية للأمونيا‎ ‏عملية تستخدم حفاز تقليدي لعملية الأموكسدة.‎ Alla ‏بالمستوى المتطلب في‎ ٠ ‏أو‎ propane ‏الجزيئي إلى البروبان‎ oxygen ‏وتكون النسبة المولارية للأكسجين‎ ‏إلى 76 ؛ ويفضل‎ ١,١ ‏المستخدم لعملية الأموكسدة عموماً في النطاق من‎ isobutane ‏أيزوبيوتان‎ ‎. 4 ‏إلى‎ ., o ‏من‎ ‏وفي عملية الإختراع الحالي ¢ تكون درجة حرارة عملية الأموكسدة عموماً في النطاق‎
ALY ‏إلى‎ YA ‏م ؛ ويفضل من‎ Yer ‏من‎ ٠ ‏يكون ضغط عملية الأموكسدة عموماً في النطاق من‎ ٠ ‏وفي عملية الإختراع الحالي‎ ‏ب إلى © ضغط جوي ؛ ويفضل من الضغط الجوي إلى ¥ ضغط جوي.‎ catalyst ‏والحفاز‎ gaseous ‏الإتصال) بين الخامات الغازية‎ cdg) ‏ويكون وقت إتصال‎ ‏ثواني . جرام/ سنتيمتر مكعب ؛ ويفضل من 5,. إلى ه‎ ٠١ ‏إلى‎ ٠,١ ‏عموما في النطاق من‎ ‏خلال‎ Jha ‏ثواني . جرام/ سنتيمتر مكعب . وفي عملية الإختراع الحالي يحدد وقت‎ ١ ‏وفقاً للصيغة التالية:‎ isobutane ‏أو ايزوبيوتان‎ propane ‏عملية الأموكسدة للبروبان‎ = (Faw ‏وقت الاتصال (ثائية + جم/‎ 273 (W/F) x — (273+T) Yo ‏حيث:‎ ‎A) ‏تمثل الوزن (جرام) للحفاز المحتوي في المفاعل؛‎ W
YY
‏ستتيمتر‎ Nee ‏سنتيمتر مكعب/ ثانية) للخام الغازي [وتعني‎ N) ‏معدل التدفق‎ F ‏وتمثل‎ ‏ضغط جوي )[ ؛و‎ ٠ 2° Jia) ‏درجة حرارة وضغط عادية‎ Cag la ‏مكعب مقاس تحت‎ . (¢°) ‏تمثل 1 درجة حرارة عملية الأموكسدة‎ ‏أو ميثأكريلو‎ acrylonitrile ‏ويمكن إجراء عملية الإختراع الحالي لإنتاج أكريلو نيتريل‎ ‏في‎ isobutane ‏أو أيزوبيوتان‎ propane ‏للبروبان‎ lee ‏بواسطة‎ methacrylonitrile ‏نيتريل‎ © ‏ذو طبقة سفلية مثبتة ؛ مفاعل ذو طبقة سفلية‎ Jolie ‏الحالة الغازية في مفاعل تقليدي ؛ مثل‎ ‏مميعة أو مفاعل ذو طبقة سفلية متحركة . ولتسهيل إزالة حرارة التفاعل المولدة خلال عملية‎ ‏يفضل المفاعل ذو الطبقة السفلية المميعة.‎ ¢« ammoxidation ‏الأموكسدة‎ ‏وقد يكون أفضل نظام تفاعل مستخدم في عملية الإختراع الحالي هو إما نظام الإجراء‎ ‏ا لمدة واحدة أو نظام إعادة الدوران.‎ ٠ ‏التالية‎ ABS ‏سيتم وصف الإختراع بتفصيل أكبر مع الإشارة‎ ٠ ‏فيما يلي‎ ‏والأمثلة المقارنة . التي لا يجب جعلها تحديداً لمدى الإختراع الحالي.‎ ‏إلى‎ ammonia ‏وفي الأمثلة التالية والأمثلة المقارنة التالية ¢ تكون نسبة تغذية الأمونيا‎ ‏كما‎ (R) ‏بعد ؛ عادة ما يشار إليها "بالنسبة المولارية للأمونيا/ بروبان")‎ Led) ‏تغذية البروبان‎ Ve (mole of ammonia fed)
R=E—————— (mole of propane fed) ‏لأكريلو نيتريل‎ (7) [Y(CH)] ‏وبالإضافة ؛ تحدد الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ ١ ‏ء‎ acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ (%) [Y(NH3)] ‏والإنتاجية التي أساسها أمونيا‎ acrylonitrile ‏؛ كما يلي:‎ propane ‏المستخدمة كل منها لتقدير نتائج عملية الأموكسدة للبروبان‎ (mole of acrylonitrile formed) -_ x 0 (mole of propane fed) Yo
Ag
YY
١ ‏مثال‎ ‎(ammoxidation ‏عملية الأموكسدة‎ catalyst ‏(تحضير حفاز‎ ‏مركب والممثل بالصيغة:‎ oxide ‏الأموكسدة المشتمل على أكسيد‎ Adee ‏حفاز‎ ‎Moyo ‏بروطلة بيو‎ Teo24 ‏رووطالا‎ On ‏تم تحضيره كما يلي:‎ ° ammonia heptamolybdate ‏جرام من سابع موليبدات الأموتيا‎ ١74,17 ‏تم إذابة‎ ammonia metavanadate Ls sa¥! ‏جرام من ميتافائدات‎ 44,07 ]044(2400:+-411:0[ ‏جرام‎ ٠٠١٠١ ‏في‎ 01.1600 telluric acid ‏جرام من حمض تيليريك‎ ١١,١١ ‏(:170ب2011) و‎ ‏من الماء عند حوالي 0٠م ؛ أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد إلى حوالي ٠*تم ؛ وبذلك‎ ‏الحصول على الخليط أ-١ (المناظر للخليط أ الموصوف بالسابق).‎ ٠ ‏(محتوي‎ (Nb,05.nH,0) niobic acid ‏وأذيب 0 جرام من حمض نيوبيك‎ oxalic acid ‏جرام من حمصض أوكساليك‎ You, Ya ‏من الوزن) و‎ LY HA :Nb, Os ‏ام أثناء التقليب ‘ متبوعاً بالتبريد‎ ٠ ‏في ا جرام من الماء عند حوالي‎ (H,C;04.H,0) ‏إلى حوالي ٠7م ؛ وبذلك الحصول على الخليط ب-١ (المناظر إلى الخليط ب الموصوف‎ ‏بالسابق).‎ ١ ‏والخليط ج-١ أتاء‎ EAS NU EN ‏الناتج بالسابق بنجاح‎ ١ ‏وأضيف إلى الخليط أ-‎ . ‏على خليط مادة خام‎ J saa) ‏التقليب ‘ وبذلك‎ ‏وتم تعريض خليط المادة الخام للتجفيف بالرش بإستخدام جهاز التجفيف بالرش من‎ ٠ ‏م‎ Yio ‏النوع ذو الطرد المركزي تحت ظروف حيث تكون درجة حرارة مدخل الجهاز‎ ‏م ‘ وبذلك الحصول على مادة بادئة لتكوين الحفاز‎ Yeo ‏ودرجة حر ارة مخرج الجهاز‎ Ye ‏الجزيئي الكروي المجفف.‎ 1 dela ¥ ‏م لمدة‎ YVYo ‏الناتج عند‎ catalyst ‏وثم تكليس المادة البادئة لتكوين الحفاز‎ ‏جرام من الأكسيد الناتج‎ AO ‏وتم شحن‎ . oxide ‏في جو من الهواء للحصول على أكسيد‎ ‏وفقاً للمعايير الصناعية اليابانية) ذات قطر‎ SUS) ‏في أنبوبة من الصلب الذي لا يصداً‎ ‏قم لمدة ¥ ساعة تحت تيار من غاز النيتروجين‎ ٠٠ ‏ثم التكليس عند‎ chap) ‏داخلي من‎ Yo
AEN
Y¢ ‏سنتيمتر مكعب/ دقيقة ؛ وبذلك الحصول على‎ N ١5١ ‏عند معدل تدفق من‎ nitrogen gas ‏حفاز.‎ ‎(propane ‏للبروبان‎ ammoxidation ‏(عملية الأموكسدة‎ ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة للبروبان على نحو‎ ‏متسلسل كما بلي.‎ © ‏جرام من الحفاز الناتج في أنبوبة تفاعل ذات طبقة مثبتة ذات‎ ٠١ ‏تم شحن‎ ‏؛ تم‎ catalyst ‏مللي متر . وفي أنبوبة التفاعل المحتوية على الحفاز‎ ٠١ ‏قطر داخلي من‎ ‏إجراء عملية الأموكسدة للبروبان تحت ظروف حيث يكون وقت الإتصال بين الحفاز‎ « ammonia ‏الأموتيا‎ » propane ‏والخليط الخام الغازي (أي الخليط الغازي للبروبان‎ ‏ثاني . جرام/ سنتيمتر مكعب 0 وكانت‎ ٠١ ‏هو‎ (helium ‏الجزيئي والهليوم‎ oxygen ‏الأكسجين‎ ٠ ‏في الخليط‎ helium: ‏النسبة المولارية [بروبان: أمونيا 00200018ه: أكسجين جزيئي: هليوم‎ (VY =R ‏(النسبة المولارية للأمونيا/ بروبان‎ ١,١ YA :1,7 :٠.١ ‏الخام الغازي هي‎ ‏وكانت درجة حرارة عملية الأموكسدة 266 وكان ضغط عملية الأموكسدة هو‎ ‏الضغط الجوي . وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من‎ ‏أنبوبة التفاعل (حيث يكون لناتج التفاعل الناتج من الخليط الغازي الخام لنسبة مولارية‎ ٠ ‏لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ (1,Y ‏من‎ R propane ‏بروبان‎ fammonia ‏للأمونيا‎ ‏من‎ )7( [Y(NH3)] ‏والإنتاجية التي أساسها أمونيا‎ acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ (7) ]7)©([ .acrylonitrile ‏أكريلو نيتريل‎ ‏للحصول على نسبة مولارية‎ gaseous ‏وبالتالي تم تغيير تركيب خليط الخام الغازي‎ [helium ‏هليوم‎ molecular ‏جزيئي‎ oxygen ‏أكسجين‎ :ammonia ‏أمونيا‎ propane ‏أبروبان‎ ٠
R propane ‏بروبان‎ / ammonia ‏المولارية للأمونيا‎ Ll) ١7.٠ TAY :1.,١ ‏من‎ ‏للبروبان تحت نفس الظروف كما‎ ammoxidation ‏ثم ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة‎ . (V,0 = ‏وتم تحليل جزء‎ . ٠١ ‏كانت‎ R) ‏ذكر بالسابق عدا أن النسبة المولارية للأمونيا/ بروبان‎ ‏من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من أنبوبة التفاعل (حيث تم الحصول على‎ ‏ناتج التفاعل من خليط الخام الغازي المحتوي على نسبة مولارية من أمونيا/ بروبان 1 من‎ Yo
Ag
Yo acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ (7) [Y(C3)] ‏لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ )٠. acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ ( [Y(NH3)]Z( ‏والإنتاجية التي أساسها‎ .١ ‏ويتم توضيح النتائج لعمليات الأموكسدة السابقة في الجدول‎ ١ ‏المثال المقارن‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ©
Jae ‏مركب‎ oxide ‏عملية الأموكسدة المشتمل على أكسيد‎ catalyst ‏تم تحضير حفاز‎ ‏بالصيغة:‎ ‎Moi 0Vo.34 Nbo.14 T€0.240n ‏عداد أنه لم يتم إستخدام أسيتات اليتيربيوم‎ ١ ‏في نفس الأسلوب تماماً كما بالمثال‎ .[Yb(CH5C00)3.4H,0] ytterbium acetates ٠ ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو‎ ‏ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة‎ . ١ ‏متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال‎ .١ ‏بالجدول‎ ammoxidation ١ ‏والمثال المقارن‎ ١ ‏وتوضح العلاقة بين (:77)0 و (:7011 في كل من المثال‎ Ye ‏(الاحداثي‎ Y(Cs) ‏(الاحداثي العمودي) مقابل قيم‎ Y(NHz) pf ‏تخطط‎ Cus ¢) ‏بالشكل‎ ‏السيني).‎ ‎١ ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ oxide ‏المشتملة على أكسيد‎ ammoxidation ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة‎ Y. ‏المركب والممثل بالصيغة:‎ ‏مرملط‎ V4 Nbo.1a Teg24 Do.o1s On
Ag
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ‎١‏ عداد أنه تم إمستتخدام 13,001 جرام من أسيتات الديسبروسيوم ‎Yay [Dy(CH;C00);3.4H,0] dysprosium acetates‏ من أسيتات اليتيربيوم ‎[Yb(CH3COO0);.4H,0] ytterbium acetates‏ (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز ‎catalyst‏ الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات أموكسدة البروبان ‎propane ©‏ على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ‎١‏ عدا أنه تم تغيير تركيبات مخاليط الخام الغازية ‎gaseous‏ بحيث نحصل على نسب مولارية ‎ammonia Li soll‏ / بروبان ‎(R) propane‏ من ‎٠٠١‏ و ‎+A‏ وتوضح ‎ili‏ عمليات الأموكسدة بالجدول 7. ‎Y Jia‏ (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) ‎٠١‏ تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة: ‎Moi Vo.34 Nbo.14 Teo2s 0.015 On‏ في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ‎١‏ عداد أنه تم إمستخدام 13,16 جرام من أسيتات الإربيوم ‎[Er(CH3CO0)3.4H,0] erbium acetates‏ بكلا من أسيتات اليتيربيوم ‎[YB(CH3COO)3.4H,0] ytterbium acetate‏ (أموكددة البروبان ‎.(ammoxidation of propane‏ بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان ‎propane‏ ‏على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟. ‎٠‏ مثالء (تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ المشتملة على أكسيد ‎oxide‏ ‏المركب والممثل بالصيغة: ‎Nbo.o13 On‏ عدو 1 بروطلظ ‎Vo.34‏ مرماط كم
ل
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ‎١‏ عداد أنه تم إستخدام 9,79 جرام من أسيتات النيوديميوم ‎Ya [Nb(CH3C0O0)3.4H,0] acetates‏ من أسيتات اليتيربيوم ‎ytterbium acetate‏ ‎[Yb(CH:COO0);.4H,0]‏ (أموكسدة البروبان).
بإستخدام الحفاز ‎catalyst‏ الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان
‎propane ©‏ على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج
‏عمليات الأموكسدة بالجدول 7. مثال 5 (تحضير حفاز عملية الأموكسدة)
‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:
‎Moi.
Vos Nbg.14 Tep24 ‏تومت‎ On ٠١ ‏جرام من أسيتات‎ ٠٠,44 ‏عداد أنه تم إستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ ‏من أسيتات اليتيربيوم‎ Yay ]9:)011:000(:-41120[ samarium acetates ‏السامريوم‎
‎ytterbium acetate‏ [70)011:000(:.411:0] (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان ‎VO‏ على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف ‎Lalas‏ كما بالمثال " . ويتم توضيح نتائج عمليات
‏الأموكسدة بالجدول 7. مثال 5 (تحضير حفاز ‎Alas‏ الأموكسدة)
‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد ‎oxide‏ المركب والممثقل
‎Yo‏ بالصيغة: و ‎Lago‏ و1 ‎Moyo Vo.34 Nbo.14‏
‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ‎١‏ عداد أنه تم إستخدام 7,40 جرام من أسيتات اللانثانوم ‎[La(CH3COO)3.nH,0] lanthanum acetates‏ (محتوي (0يهآ: 747,7 من الوزن) ‎Ya‏ من أسيتات اليتيربيوم ‎ytterbium acetate‏ [70)01:000(:.41120] (أموكسدة البروبان).
‎Ag
YA ammoxidation ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة‎ ‏على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف تماما كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح‎ propane ‏للبروبان‎ ‎.7 ‏نتائج عمليات الأموكسدة بالج دول‎
V ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ © ‏عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل‎ catalyst ‏تم تحضير حفاز‎ ‏بالصيغة:‎ ‎: Moyo ‏بيو‎ Nbo.1a Teo.24 ‏دمو‎ On ‏جرام من أسيتات‎ 8,7١0 ‏عداد أنه تم إستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ ١ ‏من أسيتات اليتيربيوم‎ Ya [Pr(CH3COO0)3.4H,0] praseodymium acetates ‏براسيوديميوم‎ ‎. ‏(أموكسدة البروبان)‎ [Yb(CH;CO0)3.4H,0] ytterbium acetate ‏بالسابق ¢ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان‎ al catalyst ‏بإستخدام الحفاز‎ ‏ويتم توضيح نتائج‎ ٠ ‏كما بالمثال ؟‎ Lala ‏على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف‎ ." ‏عمليات الأموكسدة بالجدول‎ VO
A ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:‎
Mog Vo.34 Nbg.14 Teo.24 Euoo12 On ‏جرام من أسيتات‎ TA ‏عداد أنه تم إستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ 7 ‏بدلا من أسيتات اليتيربيوم‎ [Eu(CH;COO)3.3H;0] yiterbium acetates ‏اليوروبيوم‎ ‏(أموكسدة البروبان).‎ [YB(CH;COO)s.4H,0] yiterbium acetate ammoxidation ‏عمليات الأموكسدة‎ ol 5 a) ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم‎ ‏للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماما كما بالمثال ا ويتم توضيح نتائج‎
A Y ‏عمليات الأموكسدة بالجدول‎ YO
Ya 4 ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏المركب والممقل‎ oxide ‏عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد‎ lia ‏تم تحضير‎ : ‏بالصيغة‎
‎On 5‏ عام م60 يعو 1 ‎Moi.
Voss Nbo.14‏ في نفس الطريقة ‎Lob‏ كما بالمثال ‎١‏ عداد أنه تم إستخدام ‎١7,484‏ جرام من أسيتات الجادولينيوم ‎gadolinium acetates‏ [411:0-:(00)011:000] بدلاً من أسيتات اليتيربيوم
‎[Yb(CH3COO);.4H,0] ytterbium acetate‏ (أموكسدة البروبان). بإستخدام الحفاز ‎catalyst‏ الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان ‎propane ٠‏ على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف ثماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول 7. مثال ‎٠١‏ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة) تم تحضير حفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ المشتملة على أكسيد ‎NO‏ المركب والممثل بالصيغة:
‎Moi 0 ‏ميو‎ Nbo14 ‏مرموط1 مم1‎ On ‏جرام من‎ Vo TY ‏عداد أنه تم إمستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ yiterbium ‏من أسيتات اليتيرييوم‎ Y 3 [Th(CH3CO0)3.4H,0] acetates ‏أسيتات التربيوم‎
‎[YB(CH;COO)3.4H,0] acetate‏ (أموكسدة البروبان). ‎Y.‏ بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان ‎Je propane‏ نحو متسلسل تحت نفس الظروف ‎Lila:‏ كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟. ‎At‏
Ye ١١ ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏المركب والممشثل‎ oxide ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد‎ ‏بالصيغة:‎ ‏24و16 مروظاة عرو ورم‎ 1100.011 On © ‏عداد أنه تم إستخدام 9,59 جرام من‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ ‏بدلاً من أسيتات اليتيربيوم‎ ]110)011:000(:.41120[ helium acetates ‏أسيتات الهليوم‎ ‏(أموكسدة البروبان).‎ [YB(CH;COO):.4H,0] ytterbium acetate ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على‎ ‏نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات‎ ٠ ‏الأموكسدة بالجدول ؟.‎ ١١ | ‏مثاز‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد المركب والممثل بالصيغة:‎
Moi 0 Vo.34 Nbg.14 ‏مم16‎ 2 On Vo ‏جرام من‎ ٠١,57 ‏عداد أنه تم إستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماما كما بالمثال‎ ‏من أسيتات اليتيربيوم‎ Yay [Tm(CH3C00)3.4H,0] thulium acetates sd il ‏أسيتات‎ ‏(أموكسدة البروبان).‎ [Yb(CH;C00)3.4H,0] ytterbium acetate ‏الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة‎ catalyst ‏بإستخدام الحفاز‎ ‏كما‎ Lalas ‏على نحو متسلسل تحت نفس الظطروف‎ propane ‏للبروبان‎ ammoxidation | ١ .7 ‏بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول‎ ١٠١ ia ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏المركب والممثل‎ oxide ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد‎ ‏بالصيغة:‎ Yo
Moo ‏عه‎ Nbo.14 1 ‏مدو‎ Lug 013 On
Ag
A
‏جرام من‎ ١١,١" ‏عداد أنه تم إستخدام‎ ١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ ‏بدلاً من أسيتات اليتيربيوم‎ ]10)011:000(:3120[ lutetium acetates ‏أسيتات الليوتيتيوم‎ . ‏(أموكسدة البروبان)‎ [Yb(CH3CO0)3.4H,0] ytterbium acetate ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على‎ ‏كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات‎ Ld ‏نحو متسلسل تحت نفس الظروف‎ © .7 ‏الأموكسدة بالجدول‎
VE ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏المركب والممشل‎ oxide ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد‎ ‏بالصيغة:‎ ٠
Moo Vo3a ‏مروططة‎ Teo24 Sco.005 On ‏عداد أنه تم إستخدام 3,19 جرام من نيترات‎ ١ ‏كما بالمثال‎ Lalas ‏في نفس الطريقة‎ ytterbium acetate ‏بعلا من أسيتات اليتيربيوم‎ [Sc(NO3)3.4H,0] nitrates ‏السكانديوم‎ ‏(أموكسدة البروبان).‎ [YB(CH;CO0)3.4H,0] ‏الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة‎ catalyst ‏بإستخدام الحفاز‎ vo ‏للبروبان على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم‎ 0 ‏توضيح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول ؟.‎ ‏المثال المقارن ؟‎ ‏المركب والممثل‎ oxide ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتملة على أكسيد‎ ‏بالصيغة:‎ AK
Mo1.0 Vo.34 ‏مرولا‎ Teo2s Ybo20 On ‏عداد إستخدام الخليط الغازي الناتج‎ ١ ‏في نفس الأسلوب تماماً كما بالمثال‎ ‏في 7,100 جرام‎ ytterbium acetate ‏بواسطة إذابة 977,87 جرام من أسيتات اليتيربيوم‎ ‏جرام من أسيتت اليتربيوم‎ AAR ‏من الماء بدلا من الخليط ج-٠١ الناتج بإذابة‎
Ag ‏جرام من الماء.‎ YAS ‏في‎ [YD(CH3COO);.4H,0] yiterbium acetates Yo
YY
‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ propane ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ يتم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان‎ ‏على نحو متسلسل تحت نفس الظروف تماماً كما بالمثال ؟ . ويتم توضيح نتائج عمليات‎ .7 ‏الأموكسدة بالجدول‎ ‏مثال ما‎ © ‏(إتحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتمل على ناقل سيليكا 1168و مدع م عليه‎ ‏من الوزن فيما يتعلق ب‎ AF ‏بكمية من‎ silica ‏أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ ‏وحيث يمثل أكسيد‎ silica ‏؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ 2 ‏المركب بالصيغة:‎ ٠ ‏مومرملا‎ Vos Nbo 14 Teo 24 Ybo.ors On ‏كما يلي:‎ ammonia heptamolybdate ‏جرام من ناتج موليبدات الأمونيا‎ 071,6١ ‏تم إذابة‎ ammonia metavanadate ‏جرام من ميتافاندات الأمونياً‎ ١11,0 [(NH)eM07024.4H0] ‏جرام‎ 50٠0 ‏م01:10 في‎ telluric acid ‏_جرام من حمض تيليريك‎ ١1,74 (NEVO) ٠8 ‏“تم ؛ وبذلك الحصول‎ +٠ ‏من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد إلى حوالي‎ ‏على الخليط أً-7 (المناظر للخليط أ الموصوف بالسابق).‎ ‏(محتوي‎ (Nb,Os.nH;0) niobic acid ‏وأذيب 71,77 جرام من حمض نيوبيك‎ oxalic acid ‏و05!: 17,1 من الوزن) و 178,79 جرام من حمض أوكماليك‎ ‏في 180 جرام من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتبريد‎ 01:0:0421:0( ٠ ‏إلى حوالي ١*””م ؛ وبذلك الحصول على الخليط ب-؟ (المناظر للخليط ب المورصوف‎ ‏بالسابق).‎ ‏في © جرام‎ [Yb(No3)s.4H,0] nitrates ‏وأذيب 1 جرام من نيترات التيربيوم‎ ‏؛ وبذلك الحصول‎ Fe ‏من الماء عند حوالي ١٠م أثناء التقليب ؛ متبوعاً بالتقليب إلى حوالي‎
Ag ‏على الخليط ج-؟ (المناظر للخليط ج الموصوف بالسابق).‎ YO
YY
‏جرام‎ ٠٠٠١ ‏وأضيف إلى الخليط أ-7 الناتج بالسابق بنجاح المخاليط ب-؟ و ج-؟ و‎ ‏من الوزن اثناء التقليب ؛ وبذلك‎ 77٠0 ‏ذو المحتوي من 5:02 من‎ silica ‏من محلول السيليكا‎ ‏الحصول على خليط المادة الخام.‎ ‏وتم تعريض خليط المادة الخام إلى التجفيف بالرش ؛ كلس مسبقاً وكلس ؛ التي أجريت‎ catalyst ‏ء وبذلك الحصول على الحفاز‎ ١ ‏بنفس الطريقة كما بالمثال‎ © ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ammoxidation ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة‎ ‏للبروبان على نحو متسلسل كما يلي.‎ ‏تم شحن £0,0 جرام من الحفاز الناتج إلى أنبوبة تفاعل ذات طبقة سفلية مميعة‎ ‏مللي متر . وفي أنبوبة التفاعل المحتوية على‎ Yo ‏.من زجاج :79760 ذات قطر داخلي من‎ ٠ ‏تحت ظروف حيث يكون وقت‎ propane ‏الحفاز ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة للبروبان‎ ‏الاتصال بين الحفاز وخليط الخام الغازي (أي ؛ الخليط الغازي من البروبان ؛ الأمونيا‎ ‏ثانية . جرام/ ستتيمتر‎ 5,٠ ‏هو‎ (helium ‏الأكسجين 8 الجزيئي والهليوم‎ + ammonia ‏مكعب ؛ وكانت النسبة المولارية [بروبان 00806<م: أمونيا ه«00»<ه: أكسجين جزيئي: هليوم‎ ‏(أي النسبة المولارية للأمونيا/‎ VY, YA Ye Ye ‏في خليط الخام الغازي هي‎ [helium ٠ ‏وكان ضغط عملية‎ PEE ‏؛ وكانت درجة حرارة عملية الأموكسدة‎ )٠.١ =R ‏بروبان‎ ‏الأموكسدة هو الضغط الجوي . وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي والمتكون‎ ‏والمتدفق من أنبوبة التفاعل » (حيث تم الحصول على ناتج التفاعل من خليط الخام‎ ‏لقياس الإنتاجية التي‎ )٠١ ‏من‎ R ‏الغازي المحتوي على نسبة مولارية للأمونيا/ بروبان‎ ‏والإنتاجية التي أساسها أمونتيا‎ acrylonitrile ‏أساسها بروبان [(:7)0] (7) أكريلو نيتريل‎ ٠ acrylonitrile ‏لأكريلر نيتريل‎ )7( [Y(NH)] ‏وبالتالي؛ تم تغيير تركيب خليط الخام الغازي للحصول على نسبة مولارية‎ ‏(النسبة‎ VY, 0 YA TGA DY ‏من‎ [helium ‏[بروبان: أمونيا: أكسجين جزيئي: هليوم‎ ammoxidation ‏ثم ؛ تم إجراء عملية الأموكسدة‎ . (v,A =R ‏المولارية للأمونيا/ بروبان‎ ammonia ‏للبروبان تحت نفس الظروف كما ذكر بالسابق عدا أن النسبة المولارية للأمونيا‎ YO rg ‏وتم تحليل جزء من ناتج التفاعل الغازي المتكون والمتدفق من نبوبة‎ . oA ‏بروبان 1 كانت‎ ye ‏التفاعل (حيث تم الحصول على ناتج التفاعل من الخليط الخام الغازي المحتوي على نسبة‎ ‏لقياس الإنتاجية التي أساسها بروبان [(:7)0] (7) لأكريلو نيتريل‎ (40h ‏من‎ R ‏مولارية‎ ‎.acrylonitrile ‏لأكريلو نيتريل‎ (%) [Y(NH3)] ‏والإنتاجية التي أساسها أمونيا‎ acrylonitrile ‏المثال المقارن ؟‎ ‏(تحضير حفاز عملية الأموكسدة)‎ © ‏مدعم‎ silica ‏عملية | لأموكسدة المشتمل على ناقل سيليكا‎ catalyst ‏تم تحضير حفاز‎ ‏من الوزن فيما‎ 77٠ ‏بكمية من‎ silica ‏مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ oxide ‏عليه أكسيد‎ ‏وحيث‎ «silica ‏يتعلق ب 5:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ ‏يمثل أكسيد المركب بالصيغة:‎
Moy Vo.34 Nbg.14 Tep.24 On ٠١ ‏كما بالمثال ١٠عدا أنه لم يتم إستخدام نيترات اليتربيوم‎ Lala ‏في نفس الطريقة‎ .ytterbium nitrates [Yb(No3)3.4H,O] ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ammoxidation ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة‎ ‏وتوضح نتائج عمليات‎ . ١5 ‏_للبروبان على نحو متسلسل في نفس الظروف تماماً كما بالمثال‎ ٠ .2 ‏الأموكسدة بالجدول‎ ‏ل‎ ia ‏(تحضير حفاز عملية الاموكسدة)‎ ‏المشتمل على ناقل سيليكا‎ ammoxidation ‏عملية الأموكسدة‎ catalyst ‏تم تحضير حفاز‎ ‏من‎ AY ‏بكمية من‎ silica ‏مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ oxide ‏مدعوم عليه أكسيد‎ silica Yo ‏المركب وناقل السيليكا‎ oxide ‏يتعلق ب 58:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد‎ Lad ‏الوزن‎ ‏وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة:‎ silica
Moi. ‏يه‎ Nbo.14 Teo24 Yboo2 ‏م‎ ‏عدا أنه تم إستخدام 75,77 جرام من‎ V0 ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ Yo
VE . ‏جرام)‎ ١٠8585 ‏(بدلاً من‎ [Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrates ‏نيترات اليتربيوم‎
Yo ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ammoxidation ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة‎ ‏وتوضح‎ . ١5 ‏نحو متسلسل في نفس الظطروف تماما كما بالمثال‎ lo propane ‏للبروبان‎ ‎.9 ‏نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول‎ : ٠١7 ‏مثال‎ © ‏(تحضير حفاز عملية الاموكمسدة)‎ ‏مدعوم‎ silica Sabu ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة المشتمل على ناقل‎ ‏من الوزن فيما يتعلق ب‎ 77٠ ‏بكمية من‎ silica ‏عليه أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ ‏؛ وحيث يمثل أكسيد‎ silica ‏إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ « 2 ‏المركب بالصيغة:‎ ١ ‏يوا رما‎ Nbo14 Teo24 1070150 On ‏جرام‎ VAY ‏عدا أنه تم إبستتخدام‎ Ve ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمشال‎ ‏بدلاً من نيترات اليتربيوم‎ [Dy(No3)s.5H,0] dysprosium nitrates ‏نيترات الديسبروسيوم‎ .[Yb(No3)3.4H,0] nitrates ytterbium ‏ل" (عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان‎ ‏كما بالمثال 8 . وتوضح نتائج‎ Lalas Cag yall ‏على نحو متسلسل في نفس‎ propane .“ ‏عمليات الأموكسدة بالجدول‎
VA ‏مثال‎ ‏(تحضير حفاز عملية الاموكسدة)‎ ٠ ‏تم تحضير حفاز عملية الأموكسدة 02 والمشتمل على ناقل سيليكا‎ ‏بكمية من 7760 من‎ silica ‏السيليكا‎ (JB ‏حيث يوجد‎ ٠ ‏مدعم عليه أكسيد 6 مركب‎ 48 ‏يتلق ب 58:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ Las ‏الوزن‎ ‏وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة:‎ ¢ silica
Ag Mo; 0 Vo.34 Nbg.14 Teo 24 Ergo15 On Yo
في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال ‎١١‏ عدا أنه تم إستخدام 14,5 جرام نيترات الإربيوم ‎erbium nitrates‏ [2:040:(:511:0] بدلاً من نيترات اليتربيوم ‎.[Yb(No3)3.4H,0] ytterbium nitrates‏ (عملية الأموكسدة 0 للبروبان) 8 بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان على نحو متسلسل في نفس الظروف ‎Lila‏ كما بالمثال ‎١5‏ . وتوضح نتائج عمليات الأموكسدة بالجدول 2. ‎٠١ Ja‏ (تحضير حفاز عملية الاموكسدة) silica ‏تم تحضير حفاز 1 عملية الأموكسدة المنتمل على ناقل سيليكا‎ Yo ‏بكمية من 770 من الوزن فيما‎ silica ‏مدعوم عليه أكسيد مركب ؛ حيث يوجد ناقل السيليكا‎ ‏؛ وحيث‎ silica ‏يتعلق ب 8:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ ‏أكسيد المركب بالصيغة:‎ Jue
Moo Voss Nbo.1s ‏كرو ملظ مم1‎ On ‏عدا أنه تم إبستتخدام 18,791 جراء‎ ١١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ 0 ‏بدلاً من نيترات اليتربيوم‎ [NA(Nos)s. 6H;0] neodymium nitrates ‏نيترات النيوديميوم‎ .[Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrates ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان‎ ‏ولو ضح نتائج‎ ٠. Yo ‏وف ثماماً كما بالمثال‎ yal ١ ‏على نحو متسلسل في نفس‎ propane Y
F ‏عمليات الأموكسدة بالجدول‎ ٠١ ‏مثال‎ ‏تحضير حفاز عملية الاموكسدة)‎ 5) ‏عملية الأموكسدة 02 المشتمل على ناقل‎ catalyst ‏تم تحضير حفاز‎
Ag ‏من‎ Ie ‏يوجد تاقل السيليكا بكمية من‎ Cus ‏مركب ؛‎ oxide ‏مدعوم عليه أكسيد‎ silica lus Ye vv ‏الوزن فيما يتعلق ب 5:02 ؛ إعتماداً على الوزن الكلي لأكسيد المركب وناقل السيليكا‎ ‏وحيث يمثل أكسيد المركب بالصيغة:‎ «silica
Moyo Vo.34 Nbo.14 ‏24و16‎ 520015 On ‏عدا أنه تم إبستخدام 19,58 جرام‎ ١١ ‏في نفس الطريقة تماماً كما بالمثال‎ ‏من نيترات التيربيوم‎ Ya, [Sm(Nos)3.6H,0] samarium nitrates ‏نيترات السأمريوم‎ © .[Yb(No3);.4H,0] ytterbium nitrate ‏(عملية الأموكسدة للبروبان)‎ ‏بإستخدام الحفاز الناتج بالسابق ؛ تم إجراء عمليات الأموكسدة للبروبان‎ ‏على نحو متسلسل في نفس الظروف تماماً كما بالمثال 10 . وتوضح نتائج عمليات‎ propane . ‏الأموكسدة بالجدول‎ ٠ ١ ‏جدول‎ ‏تركيب عملية الأموكسدة الحفاز‎ ‏ا‎ ‎catalyst ‏ا‎ | | oe | ses | es | ses | ma omp ex ‏بإستخدام مفاعل ذو طبقة‎ ammoxidation ‏ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة‎ .١ ‏والمثال المقارن‎ ١ ‏مللي متر) في المثال‎ ٠١ ‏مثبتة (قطر داخلي:‎ ‏درجة الحرارة- 6 م‎ ‏ضغط- ضغط جويء‎ \o ‏ثانية . نقطة متعددة . جرام/ سنتيمتر مكعب؛‎ ٠١ ‏وقت إتصال-‎ ‏هليوم‎ : 20 ‏أكسجين‎ :ammonia ‏أمونيا‎ :propane ‏النسبة المولارية [بروبان‎
YY SYA (A ‏(تراء .ار‎ :١ =[helium ‏إلى تغذية البروبان.‎ ammonia ‏تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا‎ © :١ ‏ملاحظة‎ ‎Ag
YA
‏من‎ (1) propane ‏تعني الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ ¥(Cy) ‏ملاحظة ؟:‎ .acrylonitrile ‏أكريلو نيتريل‎ ‏من‎ (7) ammonia Li sel ‏تعني الإتتاجية التي أساسها‎ Y(NH;) ‏ملاحظة ؟:‎ acrylonitrile ‏أكريلو نيتريل‎ ١ ‏جدول‎ 5 ال ‎(Composition of ammoxidation catalyst)‏ قت | ‎PN‏ ويروا | قي ا ا ل د سس يه | ‎[ona‏ بع | ب لكسية هيام بم ا ‎ws‏ || ب | يو ماهر ب ‎me‏ اوها يه | ‎mn. | ge‏ ل يه ايها بسو | بي لتقا بن ا عم يوا ب | بي اساي | برا يه | يم مو و | ‎ET‏ برا يم سا يع | زور | سسا بي ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ بإستخدام مفاعل ذو طبقة مثبتة (قطر داخلي:١٠‏ مللي متر) في المثال ؟ إلى ‎ve‏ والمثال المقارن ‎.١‏ fe = all ‏درجة‎ ضغط- ضغط جويء ‎Ya‏ وقت إتصال- ‎٠.١‏ ثانية. نقطة متعددة. جرام/ سنتيمتر مكعب؛ 11م vq ‏أمونيا متصمسدده: أكسجين 0 هليوم‎ propane ‏النسبة المولارية [بروبان‎
YY YA (A ‏و‎ ٠.١ 0) ,١( :١ =[helium ‏إلى تغذية البروبان‎ ammonia ‏تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا‎ R :١ ‏ملاحظة‎ ‎.propane ‏من أكريلو‎ (7) propane ‏تعني الإنتاجية التي أساسها بروبان‎ Y(Cy) ‏ملاحظة ؟:‎ 0 .acrylonitrile ‏نيتريل‎ ‏من أكريلو‎ (7) ammonia ‏تعني الإنتاجية التي أساسها أمونيا‎ Y(NIT) :© ‏ملاحظة‎ ‎.acrylonitrile ‏نيتريل‎ ‏جدول ؟‎ ‏سا ا‎ (Composition of ammoxidation catalyst) comps | Moroes es0fS0: | igs | sea | sso | eo pe tp | ‏ين | اسه‎ | ssa | sus | or pe ir ‏ل فسةسهي ا‎ | sng | ss | ssa | as ete | Moan ‏ب | 0 فقي‎ | su || as ‏ور‎ er EE ‏مع ا‎ [00 | go | ‏به ايه يه‎ ‏بإستخدام مفاعل ذو طبقة‎ ammoxidation ‏ملاحظة: ظروف التفاعل لعملية الأموكسدة‎ :“ ‏والمثال المقارن‎ Ye ‏إلى‎ Ve ‏مللي متر) في المثال‎ YO ‏سفلية ممعية (قطر داخلي:‎ ft = ‏درجة الحرارة‎ ‏الضغط- الضغط الجوي؛‎ Yo ‏ثانية . نقطة متعددة . جرام/ سنتيمتر مكعب؛‎ ٠١ ‏وقت الأتصال-‎ ‏هليوم‎ oxygen ‏أكسجين‎ ammonia ‏أموتيا‎ :propane ‏النسبة المولارية [بروبان‎
AY ‏تن( وام ): ا‎ =[helium ‏إلى تغذية البروبان.‎ ammonia ‏تعني النسبة المولارية لتغذية الأمونيا‎ R :١ ‏ملاحظة‎ ‎AEN
ملاحظة ؟: ‎Y(Cy)‏ تعني الإنتاجية التي أساسها بروبيان ‎propane‏ )7( من أكريلو ‎.acrylonitrile Jy as‏ ملاحظة ؟: ‎Y(NH)‏ تعني الإنتاجية التي أساسها أمونيا ‎ammonia‏ )7( من أكريلو نيتريل ‎.acrylonitrile‏ ‏© ملاحظة ؛: في الأمثلة ‎٠‏ إلى ‎٠١‏ والمثال المقارن ؟ ؛ تكون كمية ناقل التسيليكا ‎silica‏ ‎(SiO)‏ هي ‎77١‏ من الوزن. يمكن إنتاج حفاز ‎catalyst‏ عملية الأموكسدة 00 بسهيولة ويعد أيضاً ميزة كبيرة ‎Cun‏ يمكن زيادة الإنتاجية التي أساسها أمونيا ‎ammonia‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميثاكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ بدون خسارة الإنتاجية التي أساسها ‎Ve‏ بروبان أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ لأكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ميشاكريلو نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « ويمكن تحقيق إستخدام فعال لخام البروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ في نفس الوقت. ‎AEN‏

Claims (1)

  1. ty ‏عناصر الحماية‎ ‏للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل‎ ammoxidation ‏حفاز لعملية الأموكسدة‎ -١ ١ ‏أو‎ propane ‏من البروبان‎ methacrylonitrile ‏ميشاكريلو نيتريل‎ acrylonitrile ¥ ‏الحالة الغازرية‎ 4 ammoxidation ‏بواسطة عملية الأموكسدة‎ isobutane ‏الأيزوبيوثان‎ ‎:)١( ‏يشمل أكسيد 6 مركب ممثل بواسطة الصيغة التالية‎ gaseous - ‏؛‎ ‎Mojo Va Nbp Xe Zg Ec ‏و0‎ (1) ° : ‏حيث‎ 1 tellurium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من تلليريوم‎ XV «antimony ‏وأنتيموني‎ A ‏؛‎ ytterbium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم‎ 7. 4 cerbium ‏وإربيوم‎ dysprosium ‏ديسبروسيوم‎ ٠ ‏؛‎ neodymium ‏عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم‎ WEN) « praseodymium ‏براسيوديميوم‎ ¢ lanthanum ‏؛ لانثشانيوم‎ samarium ‏سامريوم‎ ٠١" ‏؛ هولميوم‎ terbium ‏تيربيوم‎ ¢ gadolinium ‏جادوليتيوم‎ ¢ europium as—moosd OY ‏؛ و‎ scandium ‏وسكاناديوم‎ lutetium ‏؛ ليوتيتيوم‎ thulium ‏م‎ 1¢ ‏نيوبيوم‎ ¢ vanadium ‏النسب الذرية لفاناديوم‎ ٠ ‏الترتيب‎ Jeo an sed cba ‏م‎
    ‎.molybdenum ‏ء بالنسبة للموليبدنيوم‎ oxygen ‏والأكسجين‎ «BE «Z ¢X ¢ niobium 13 ‏حيث:‎ VY
    0.1 <a =< 1.0; ‏م‎
    ‎0.01 =b > 40: 14 001 ‏5ك‎ ©» > 0: 7٠ 0 =d ‏ى‎ 4: 1١ 0 =e ‏نا.0ير‎ YY
    0.001 =d + e =<0.1; and yy AEN
    ‎YE‏ « هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر الأخرى الموجودة في ‎Yo‏ أكسيد ‎oxide‏ المركب بالصيغة ‎.)١(‏
    ‎tellurium ‏هو التيليريرم‎ )١( ‏؛ حيث بالصيغة‎ ١ ‏؟- الحفاز وفقاً للعنصر‎ ١
    ‎or)‏ الحفاز وفقاً لأي واحد من العناصر ‎١‏ أو ؟ ؛ حيث 2 بالصيغة ‎)١(‏ هو يتيربيوم ‎erbium ١‏
    ‎silica ‏ناقل سيليكا‎ Lind ‏أو 7 ؛ والذي يشمل‎ ١ ‏لأي واحد من العناصر‎ Gy ‏الحفاز‎ -+ ١ silica ‏مدعوم على أكسيد 56 المركب المذكور ؛ حيث يوجد ناقل اتسيليكا‎ YX ‏إلى 7760 من الوزن فيما يتعلق ب 802 « إعتماداً على الوزن‎ ٠١ ‏المذكور بكمية من‎ . » ‏المذكور.‎ silica ‏المركب المذكور وناقل السيليكا‎ oxide ‏الكلي لأكسيد‎ ؛‎
    ‎-٠ °‏ عملية ‎zy‏ أكريلو نيتريل ‎acrylonitrile‏ أو ‎sh Ste‏ نيتريل ‎methacrylonitrile‏ « ‎١‏ والتي تشمل تفاعل بروبان ‎propane‏ أو أيزوبيوتان ‎isobutane‏ مع الأمونيا ‎ammonia ¥‏ والأكسجين 8 الجزيئي في الحالة الغازية ‎gaseous‏ في وجود حفاز ‎YF‏ عملية الأموكسدة ‎ammoxidation‏ الذي يشتمل أكسيد ‎oxide‏ مركب ممثل بالصيغة ‎oe‏ التتالية ‎)١(‏
    ‎Moro Va Nby ‏يق يتم‎ Oy (1) ‎١‏ حيث:
    ‎tellurium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقى من مجموعة مكونة من تيلليريوم‎ X cantimony ‏وأنتيموني‎ A
    ‏4 7 هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من يتيربيوم ‎torbium‏ ؛ ‎٠‏ ديسبروسيوم ‎dysprosium‏ وإربيوم ‎cerbium‏
    ‎¢ neodymium ‏هو عنصر واحد على الأقل منتقي من مجموعة مكونة من نيوديميوم‎ 5 ١١ ¢ praseodymium ‏؛ براسيوديميوم‎ lanthanum ‏؛ لانثاتيوم‎ samarium ‏سامريوم‎ ١" ‏؛ هولميوم‎ terbium ‏؛ تيربيوم‎ gadolinium ‏؛ جادولينيوم‎ europium ‏إيوروبيوم‎ ٠ ‏و‎ + scandium ‏؛ ليوتيتيوم 101600077 وسكاناديوم‎ thulium ‏؛ ثوليوم‎ holmium ٠4
    ‏كم ty ‏نيوبيوم‎ ¢ vanadium ‏هي ؛ على الترتيب ؛ النسب الذرية لفاناديوم‎ 2 sed cba ٠ .molybdenum ‏بالنسبة للموليبدنيوم‎ ¢ oxygen ‏والأكسجين‎ BE 2 ¢X + niobium 7 ‏حيث:‎ VY
    0.1 <a < 0: YA 001 <b ‏تك‎ 4
    0.01 > © ‏ول :1.0 5ك‎
    0.01 <c <1.0; 71١ 0 ‏ك5 0ك‎ 0. YY 0 <e =0.1 vy
    0.001 =d + e¢ > 0.1: 40 7 ‏الموجودة في‎ GAY) ‏هو عدد محدد بواسطة ومتوافق مع متطلبات التكافؤ للعناصر‎ « YO .)١( ‏أكسيد 56 المركب بالصيغة‎ vn tellurium ‏هو التيليريوم‎ )١( ‏بالصيغة‎ X ‏عملية وفقاً للعنصر 6 ؛ حيث‎ -+ ١ ‏هو يتيربيوم‎ )١( ‏عملية وفقاً لأي واحد من العناصر © أو 6 ؛ حيث 7 بالصيغة‎ -# ١ terbium catalyst ‏حيث يشمل الحفاز‎ VJ 0 ‏لأي واحد من العناصر‎ ls idee —A ١ Cua ‏المركب المذكور ؛‎ oxide ‏مدعوم على أكسيد‎ silica ‏المذكور أيضاً ناقل سيليكا‎ " ‏يتعللق‎ Lad ‏إلى 7710 من الوزن‎ 7٠0 ‏المذكور بكمية من‎ silica ‏يوجد ناقل السيليكا‎ - silica ‏المركب المذكور وناقل السيليكا‎ oxide ‏ب و5:0ء إعتماداً على الوزن لأكسيد‎ ؛‎ Sade Ag
SA98190657A 1997-10-15 1998-10-17 حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation SA98190657B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP28230497 1997-10-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA98190657B1 true SA98190657B1 (ar) 2006-05-23

Family

ID=17650685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA98190657A SA98190657B1 (ar) 1997-10-15 1998-10-17 حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6043186A (ar)
CN (1) CN1088398C (ar)
DE (1) DE19847656B4 (ar)
HK (1) HK1018947A1 (ar)
ID (1) ID21155A (ar)
SA (1) SA98190657B1 (ar)
UA (1) UA51701C2 (ar)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2271397A1 (en) * 1998-05-21 1999-11-21 Rohm And Haas Company A process for preparing a catalyst
TWI268806B (en) * 1999-09-15 2006-12-21 Rohm & Haas A catalyst useful for oxidation of alkanes
US6444845B1 (en) * 2000-04-28 2002-09-03 Saudia Basic Industries Corporation Process for the oxidation of unsaturated aldehydes to produce carboxylic acids using Mo-V based catalysts
CN1174801C (zh) * 2000-06-15 2004-11-10 旭化成株式会社 用于丙烷或异丁烷的气相催化氧化或气相催化氨氧化的催化剂
US6461996B2 (en) * 2000-09-28 2002-10-08 Rohm And Haas Company Halogen promoted multi-metal oxide catalyst
US6407031B1 (en) 2000-09-28 2002-06-18 Rohm And Haas Company Promoted multi-metal oxide catalyst
US6734136B2 (en) 2000-09-28 2004-05-11 Rohm And Haas Company IR and/or SM promoted multi-metal oxide catalyst
JP4530595B2 (ja) * 2000-12-13 2010-08-25 旭化成ケミカルズ株式会社 酸化またはアンモ酸化用酸化物触媒
US7348292B2 (en) * 2001-04-25 2008-03-25 Rohm And Haas Company Annealed and promoted catalyst
US6645905B2 (en) * 2001-04-25 2003-11-11 Rohm And Haas Company Annealed and promoted catalyst
US7396955B2 (en) * 2001-04-25 2008-07-08 Rohm And Haas Company Annealed and promoted catalyst
KR20030035896A (ko) * 2001-10-26 2003-05-09 롬 앤드 하스 캄파니 혼합 금속 산화물 촉매의 처리
ZA200209011B (en) * 2001-11-20 2003-05-26 Rohm & Haas Electroactive catalysis.
US7087147B2 (en) * 2001-11-20 2006-08-08 Rohm And Haas Company Electroactive catalysis
US20050054869A1 (en) * 2003-06-06 2005-03-10 Lugmair Claus G. Mixed metal oxide catalysts for propane and isobutane oxidation and ammoxidation, and methods of preparing same
US8642501B2 (en) * 2004-08-17 2014-02-04 Asahi Kasei Chemicals Corporation Composite oxide catalyst
JP5263855B2 (ja) * 2004-08-17 2013-08-14 旭化成ケミカルズ株式会社 複合酸化物からなる触媒
US7795469B2 (en) 2006-12-21 2010-09-14 Rohm And Haas Company Process for the selective (AMM) oxidation of lower molecular weight alkanes and alkenes
US7531681B2 (en) * 2007-02-16 2009-05-12 Ineos Usa Llc Process for the ammoxidation of propane and isobutane
US7754910B2 (en) * 2007-02-16 2010-07-13 Ineos Usa Llc Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane
RU2451548C2 (ru) * 2007-02-16 2012-05-27 ИНЕОС ЮЭсЭй ЭлЭлСи Способ окислительного аммонолиза пропана и изобутана в присутствии смешанных металлоксидных катализаторов
WO2008103255A1 (en) * 2007-02-16 2008-08-28 Ineos Usa Llc Process for the ammoxidation of propane and isobutane using mixed metal oxide catalysts
CN101632922B (zh) * 2008-07-25 2013-09-25 中国科学院福建物质结构研究所 高可见光催化活性钒钆氧复合氧化物催化剂及其制备方法和用途
CN101797510B (zh) * 2010-04-02 2012-07-25 华东理工大学 含稀土的烷烃氨氧化反应催化剂
KR101524392B1 (ko) * 2011-03-02 2015-05-29 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 불포화 니트릴의 제조 방법
EP3115107B1 (en) * 2014-03-06 2020-08-12 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Method for producing an oxide catalyst, and a method for producing unsaturated nitrile
CN115501882B (zh) * 2021-06-23 2024-01-30 中国石油化工股份有限公司 丙烯氨氧化制丙烯腈催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US521214A (en) * 1894-06-12 Spoke-tenoning machine
US4148757A (en) * 1977-08-10 1979-04-10 The Standard Oil Company Process for forming multi-component oxide complex catalysts
US5049692A (en) * 1987-11-25 1991-09-17 Mitsubishi Kasei Corporation Catalytic conversion of alkanes to nitriles, and a catalyst therefor
JP2608768B2 (ja) * 1987-11-25 1997-05-14 三菱化学株式会社 ニトリルの製造法
CN1020597C (zh) * 1987-11-25 1993-05-12 三菱化成株式会社 生产腈的方法
TW218008B (ar) * 1991-05-09 1993-12-21 Mitsubishi Chemicals Co Ltd
US5472925A (en) * 1991-08-08 1995-12-05 Mitsubishi Chemical Corporation Catalyst for the production of nitriles
DE4220859A1 (de) * 1992-06-25 1994-01-05 Basf Ag Multimetalloxidmassen
EP0603836B1 (en) * 1992-12-24 1998-05-20 Mitsubishi Chemical Corporation Process for preparing a catalyst useful for producing a nitrile
DE4332542A1 (de) * 1993-09-24 1995-03-30 Basf Ag Katalysator auf der Basis von Fe-, Co-, Bi- und Mo-Oxiden
JP3536326B2 (ja) * 1993-11-25 2004-06-07 三菱化学株式会社 ニトリル製造用触媒の製造方法
JP3500682B2 (ja) * 1994-02-23 2004-02-23 三菱化学株式会社 アルカンよりニトリルを製造するための触媒
JPH0857319A (ja) * 1994-08-24 1996-03-05 Mitsubishi Chem Corp 金属酸化物触媒の活性化方法
JPH08141401A (ja) * 1994-11-17 1996-06-04 Mitsubishi Chem Corp ニトリル製造用触媒
US5750760A (en) * 1995-10-05 1998-05-12 Mitsubishi Chemical Corporation Method for producing a nitrile

Also Published As

Publication number Publication date
CN1216721A (zh) 1999-05-19
CN1088398C (zh) 2002-07-31
DE19847656A1 (de) 1999-05-06
US6043186A (en) 2000-03-28
UA51701C2 (uk) 2002-12-16
DE19847656B4 (de) 2013-10-31
ID21155A (id) 1999-04-29
HK1018947A1 (en) 2000-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA98190657B1 (ar) حفاز عملية الأموكسدة ammoxidation للإستخدام في إنتاج أكريلو نيتريل acrylonitrile أو ميثأكريلو نيتريل methacrylonitrile من بروبان propane أو أيزوبيوتان isobutane بواسطة عملية الأموكسدة ammoxidation
US5663113A (en) Ammoxidation catalyst composition
US6514902B1 (en) Method for producing an oxide catalyst for use in producing acrylonitrile or methacrylonitrile from propane or isobutane
US7378541B2 (en) Oxide catalyst for oxidation or ammoxidation
KR101772249B1 (ko) 고효율 암모산화 공정 및 혼합 금속 산화물 촉매
US5658842A (en) Ammoxidation catalyst composition, and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile using the same
EP2550099B1 (en) Process for preparing improved mixed metal oxide ammoxidation catalysts
CA1276615C (en) Catalyst for vapor-phase intermolecular dehydration reaction of alkanolamines
JPH10156185A (ja) アクリロニトリルへのプロピレンのアンモ酸化のための触媒
US8420566B2 (en) High efficiency ammoxidation process and mixed metal oxide catalysts
WO2001028984A1 (fr) Procede de production d&#39;acrylonitrile, catalyseur utilise et procede de preparation de celui-ci
US20080103325A1 (en) Mixed metal oxide catalysts for the ammoxidation of propane and isobutane
JP3497558B2 (ja) アンモ酸化用触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法
JPH07328441A (ja) アンモ酸化に用いる触媒組成物及びこれを用いたアクリロニトリルまたはメタクリロニトリルの製造方法
CN107073455B (zh) 改进的选择性氨氧化催化剂
EP0713724B1 (en) Ammoxidation catalyst composition and process for producing acrylonitrile or methacrylonitrile by using the same
US7341974B2 (en) Method for preparing a catalyst for partial oxidation of propylene
JP4209007B2 (ja) アクリロニトリルまたはメタクリロニトリル製造用触媒
JP2000070714A (ja) 不飽和ニトリル製造用触媒の製造方法
SA05260332B1 (ar) عامل حفاز لإنتاج حالة غازية gas لحمض الأسيتيك acetic acid من الإيثان ethane ، عمليات لتحضيره وطرق لاستعماله
JPH1135519A (ja) アクリル酸の製造方法
JP3146486B2 (ja) メタクリル酸製造用触媒の製造方法
JP2001187771A (ja) アクリロニトリルの製造方法
US6635794B2 (en) Catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes and a process for producing olefins
JPH11114426A (ja) 触媒およびこれを用いた不飽和ニトリルの製造方法