SA520411959B1 - مركب بوليمر البولي أوليفين - Google Patents

مركب بوليمر البولي أوليفين Download PDF

Info

Publication number
SA520411959B1
SA520411959B1 SA520411959A SA520411959A SA520411959B1 SA 520411959 B1 SA520411959 B1 SA 520411959B1 SA 520411959 A SA520411959 A SA 520411959A SA 520411959 A SA520411959 A SA 520411959A SA 520411959 B1 SA520411959 B1 SA 520411959B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
rrr
aaa
nnn
sre
ree
Prior art date
Application number
SA520411959A
Other languages
English (en)
Inventor
هينتولاى احمد
فان اجموند جان
بى . مارين فلاديمير
Original Assignee
دبليو. ار. جراس اند كو – كون.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2018/059311 external-priority patent/WO2019094347A1/en
Application filed by دبليو. ار. جراس اند كو – كون. filed Critical دبليو. ار. جراس اند كو – كون.
Publication of SA520411959B1 publication Critical patent/SA520411959B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/658—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, not provided for in a single group of groups C08F4/653 - C08F4/657
    • C08F4/6586—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, not provided for in a single group of groups C08F4/653 - C08F4/657 and silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/20—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state
    • B01J35/23—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their non-solid state in a colloidal state
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/031—Precipitation
    • B01J37/033—Using Hydrolysis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/78—Benzoic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F110/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
    • C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/656—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C08F4/6567—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof and aluminium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/20—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group II (IIA or IIB) of the Periodic Table
    • B01J2523/22—Magnesium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/40—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group IV (IVA or IVB) of the Periodic Table
    • B01J2523/41—Silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • B01J2523/40—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts of Group IV (IVA or IVB) of the Periodic Table
    • B01J2523/47—Titanium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0204—Ethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0209—Esters of carboxylic or carbonic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
    • B01J31/0212—Alkoxylates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0255—Phosphorus containing compounds
    • B01J31/0257—Phosphorus acids or phosphorus acid esters
    • B01J31/0258—Phosphoric acid mono-, di- or triesters ((RO)(R'O)2P=O), i.e. R= C, R'= C, H
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0272—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255
    • B01J31/0274—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing elements other than those covered by B01J31/0201 - B01J31/0255 containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • B01J31/143—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron of aluminium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/36—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of vanadium, niobium or tantalum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/38—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of titanium, zirconium or hafnium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/02—Polymerisation in bulk
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/14—Organic medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/03—Multinuclear procatalyst, i.e. containing two or more metals, being different or not
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
    • C08F2410/06—Catalyst characterized by its size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/12—Melt flow index or melt flow ratio
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/18—Bulk density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/24—Polymer with special particle form or size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2800/00—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed
    • C08F2800/20—Copolymer characterised by the proportions of the comonomers expressed as weight or mass percentages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/61—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/60 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/612—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/618—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, provided for in at least two of the groups C08F4/613 - C08F4/617
    • C08F4/6183—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, provided for in at least two of the groups C08F4/613 - C08F4/617 and magnesium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/61—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/60 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/612—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/618—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, provided for in at least two of the groups C08F4/613 - C08F4/617
    • C08F4/6186—Pretreating with metals or metal-containing compounds with metals or metal-containing compounds, provided for in at least two of the groups C08F4/613 - C08F4/617 and silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6497—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/654—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof
    • C08F4/6543—Pretreating with metals or metal-containing compounds with magnesium or compounds thereof halides of magnesium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/656—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
    • C08F4/652—Pretreating with metals or metal-containing compounds
    • C08F4/656—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof
    • C08F4/6565—Pretreating with metals or metal-containing compounds with silicon or compounds thereof and magnesium or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/02—Heterophasic composition
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lock And Its Accessories (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)

Abstract

يتعلّق الاختراع الحالي، بوجه عام، ببوليمرات البولي أوليفين polyolefin polymers، مثل البوليمرات المتجانسة من البولي بروبيلين polypropylene homopolymers، والبوليمرات المشتركة من البروبيلين – إيثيلين propylene-ethylene copolymers التي لها خصائص تدفق محسنة. في أحد النماذج التطبيقية، يمكن إنتاج البوليمرات باستخدام مكون محفز صلب solid catalyst component يتضمن أ) إذابة مركب مغنيسيوم يحتوي على هاليد halide-containing magnesium compound في خليط، ويشتمل الخليط على مركب إيبوكسي epoxy compound، ومركب فوسفوري عضوي organic phosphorus compound، ومذيب هيدروكربوني hydrocarbon solvent لتكوين محلول متجانس homogenous solution؛ وب) معالجة المحلول المتجانس بمركب السيليكون العضوي organosilicon compound أثناء خطوة الإذابة dissolving step أو بعدها؛ وج) معالجة المحلول المتجانس بمركب تيتانيوم titanium compound أول في وجود مانح إلكتروني من غير الفثالات non-phthalate electron donor أول، ومركب سيليكون عضوي، لتكوين راسب صلب solid precipitate؛ ود) معالجة الراسب الصلب بمركب تيتانيوم ثانٍ في وجود مانح إلكترونات ثانٍ من

Description

مركب بوليمر البولي أوليفين ‎POLYOLEFIN POLYMER COMPOSITION‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
تعتبرالبولي أوليفينات ‎Polyolefins‏ هي نوع من البوليمرات ‎dai Gall polymers‏ من ‎١‏ لأوليفينات
‎olefins‏ البسيطة. وتتضمن الطرق المعروفة لتحضير البولي أوليفينات استخدام محفزات بلمرة
‏زيغلر ناتا ‎.Ziegler-Natta polymerization catalysts‏ وتقوم هذه المحفزات ببلمرة مونومرات الأوليفين ‎olefin monomers‏ باستخدام هاليد فلزي انتقالي ‎transition metal halide‏ لتوفير بوليمر
‏من خلال أنواع متعددة من تكويتات الكيمياء الفراغية ‎.stereochemical configurations‏
‏ويتضمن أحد أنواع أنظمة التحفيز زيغلر ناتا ‎Ziegler-Natta catalyst system‏ مكون محفز صلب
‎magnesium halide ‏أولي ؛ والذي تشكل من خلال هاليد المغتسيوم‎ solid catalyst component
‏الذي يدعم مركب التيتاثيوم ‎(Ti) titanium compound‏ ومركب داخلي ‎ila‏ للإلكترونات
‎internal electron donor 0‏ وللحفاظ على الحساسية العالية لمنتج بوليمر متساوي التوتر ‎isotactic‏ ‎product‏ «عصراهم» يمكن إضافة مركبات داخلية مانحة للإلكترونات ‎internal electron donor‏ 08 أثناء تحضير المحفز. يمكن أن يكون المانح الداخلي من أنواع مختلفة. وعلى نحو تقليدي» عندما يلزم للبوليمر ‎polymer‏ درجة بلورة أعلى؛ يضاف أيضًا مركب خارجي مانح ‎external donor compound‏ أثناء تفاعل البلمرة ‎.polymerization reaction‏
‏15 خلال الثلاثين ‎Gle‏ الماضية؛ تم تطوير العديد من محفزات زيغلر ‎Zicgler-Natta catalysts BL‏ المدعومة التي تتحمل نشضاطًا أعلى بكثير في تفاعلات بلمرة الأوليفين ‎olefin polymerization‏ ومحتوى أعلى بكثير من الأجزاء متساوية التوتر في البوليمرات التي تنتجها. مع تطور المركبات الداخلية والخارجية الماذحة للإلكترونات ‎donor compounds‏ 1600:00» يتم تجديد أنظمة محفز البولي أوليفين ‎polyolefin catalyst systems‏ بشكل مستمر.
‏0 يعد التحكم في البنية الشكلية للمحفز ‎lage ils‏ في تشغيل ‎aime‏ البولي أوليفين الصناعي ‎polyolefin plant‏ ل1100800. تؤثر سمات البنية الشكلية للمحفز على خصائص مسحوق البوليمر ‎polymer powder‏ مثل الكثافة الظاهرية والانسيابية وإزالة الغازات والالتصاق بالجسيمات. تؤثر هذه الخصائص بشكل كبير على كفاءة تشغيل المصنع. على سبيل المثال؛ قد تتسبب البنية الشكلية غير
المناسبة للمحفز في حدوث فشل في التحكم في البنية الشكلية للبوليمر؛ مما قد يؤدي إلى مشكلات خطيرة في تشغيل المصنع؛ مثل التلوث أو التغطية. بالإضافة إلى البنية الشكلية للمحفزء يمكن أن يكون عمر المحفز أو قدرة المحفز على البقاء ‎Tai‏ على مدى فترات ‎Aish‏ من الزمن ‎lage‏ أيضًا في إنتاج البوليمرات ذات الخصائص المرغوية. فالمحفزات ذات العمر الطويل؛ على سبيل المثال؛ يمكن أن تنتج بوليمرات البولي أوليفين ‎polyolefin polymers‏ وخاصة بوليمرات البوليفين المقاومة للصدمات والمميزة بخصائص محسنة وأكثر تحكمًا. على الرغم من التقدم الكبير الذي تم إحرازه في عمليات بلمرة البولي أوليفين ‎polyolefin‏ ‎polymerization processes‏ وفي تكوين أنظمة محفز ‎catalyst systems‏ جديدة» إلا أنه يلزم إجراء 0 المزيد من التحسينات. على سبيل المثال» هناك حاجة لعملية البلمرة ‎polymerization process‏ لإنتاج بوليمرات البولي أوليفين مع تحسين انسيابية البوليمرات ومعالجتها. على سبيل المثال» تعد مشكلات انسيابية البوليمر سائدة على نحو خاص عند إنتاج بوليمرات البولي أوليفين المقاومة للصدمات والتي لها خصائص مطاطية) يكشف الطلب الأمريكي 112016289436 عن عملية لإنتاج بوليمر مشترك له تأثير بروبيلين ‎¢(ICOP) propylene impact copolymer 5‏ تشتمل العملية على خطوات تغذية البروييلين واختيارياً واحد أو أكثر من المونومرات المشتركة ‎comonomers‏ الأولى في مفاعل أول؛ تغذية خليط محفز في المفاعل الأول؛ تلامس البروبيلين مع خليط المحفز في ظروف البلمرة الأولى لتكوين بوليمر أساسه بروبيلين ‎tactive propylene-based polymer Jai‏ نقل جزء على الأقل من محتويات المفاعل الأول إلى مفاعل ثان؛ تغذية عامل مقيد للنشاط ‎activity limiting agent‏ إضافي؛ وعامل 0 تحكم انتقائي ‎selectivity control agent‏ إضافي و» اختياربًا محفز مشترك ‎cocatalyst‏ إضافي وواحد أو ‎AST‏ من المونومرات المشتركة الثانية في المفاعل الثاني؛ والحفاظ على المفاعل الثاني عند درجة حرارة مفاعل ثانٍ في نطاق ‎GIS‏ للسماح بالبلمرة المشتركة ‎copolymerization‏ لتكوين بوليمر مشترك له تأثير بروبيلين» حيث تكون درجة حرارة المفاعل الثاني أقل من 70 درجة ‎Agia‏ ‏يكشف الطلب الدولي 201518540 1 عن بنية تركيب ‎mounting structure‏ )1( لمحرك كهربائي ‎electric motor 5‏ حيث يتم تركيب إطار ‎frame‏ )2( للمحرك على قدم ‎foot‏ )4( بواسطة مسمار ملولب ‎screw‏ (6)؛ ‎Cua‏ يمتد المسمار الملولب (6) من خلال ثقب (14) في لوح مباعد ‎spacer‏
‎plate‏ )12( واقع بين الإطار (2) والقدم (4)؛ ولذا سيسمح بتركيب محرك كهربائي بجهود تصنيع منخفضة؛ مع السماح في نفس الوقت للاهتزازات بالبقاء داخل الحدود المسموح بها. تحقيقا لهذه ‎Ala‏ يتكون لوح المباعد )12( من مادة ‎-elastic material Lye‏ الوصف العام للاختراع بشكل عام؛ يكون الكشف ‎Jal‏ موجهًا إلى إنتاج بوليمرات البولي أوليفين التي تتمتع بخصائص انسيابية محسنة تسهل معالجتها ونقلها. يمكن إنتاج بوليمرات البولي أوليفين ذات خصائص الانسياب المحسنة؛ على سبيل المثال؛ باستخدام نظام محفز ليس له عمر طويل وممتد فحسب؛ بل ‎Lal aa‏ إنتاج بوليمرات بولي أوليفين ذات خصائص بنية شكلية محسنة تتحول إلى راتنج بوليمر له خصائص شبيهة بالسوائل و أسهل في المعالجة. من خلال عملية الكشف الحالي؛ تم 0 تحسين كفاءة عملية إنتاج البوليمر بشكل كبير. في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل المثال؛ يكون الكشف الحالي موجهًا إلى تركيبة بوليمر ‎Jui Ga‏ على بوليمر بروييلين - إيثيلين مشترك ‎propylene-ethylene copolymer‏ يكون على شكل جسيمات. يشتمل بوليمر البروبيلين - إيثيلين المشترك على البروبيلين كمونومر أساسي ‎primary monomer‏ ويحتوي على الإيثيلين ‎ethylene‏ بكمية أكبر من حوالي 5 حسب ‎cell‏ ‏5 ومثل أن يكون بكمية أكبر من حوالي 78 حسب الوزن؛ ومثل أن يكون بكمية أكبر من حوالي 0 حسب الوزن» وبصورة عامة بكمية تقل عن حوالي 745 حسب الوزن. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون بوليمر بروبيلين-إيثيلين المشترك عبارة عن بوليمر غير متجانس ‎heterophasic‏ ‎polymer‏ و/أو يمكن أن يكون له خصائص مطاطية. ‎Gg‏ للكشف الحالي؛ يمكن تكوين جسيمات بوليمر بروييلين-إيثيلين المشترك بحيث يكون له خصائص انسيابية محسنة بحيث يعرض 0 الببوليمر المشترك نتيجة اختبار الكأس لمدة تقل عن 10 ثوانٍ ‎Gui‏ على سبيل المثال؛ يمكن للبوليمر المشترك أن يعرض مؤشر اختبار الكأس ‎Cup Test Index‏ 2 أو أقل. يمكن أن يكون لبوليمر بروبيلين-إيثيلين ‎dag‏ عام مؤشر تدفق ذوبان ‎melt flow index‏ أكبر من حوالي 10 جم/10 دقائق؛ وعلى سييل المثال أكبر من حوالي 20 جم/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 30 جم/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 40 جم/10 دقائق؛ 5 وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 50 جم/10 دقائق»؛ ويوجه عام أقل من حوالي 500 جم/10 دقائق.
في نموذج تطبيقي بديل ‎٠‏ يكون الكشف الحالي ‎Gage‏ إلى تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ تحتوي على بوليمر بولي أوليفين ‎polyolefin polymer‏ مثل بوليمر بولي بروبيلين ‎polypropylene polymer‏ يوجد بوليمر بولي بروبيلين في شكل جسيمات. يمكن أن يكون للجسيمات حجم جسيم ‎DSO‏ من حوالي 150 ميكرون إلى حوالي 3000 ميكرون» على سبيل المثال من حوالي 450 ميكرون إلى حوالي 1000 ميكرون. وفقًا للكشف الحالي؛ يكون للجسيمات البنية الشكلية للجسيمات بحيث يكون للجسيمات 3/13 أكبر من حوالي 0.6؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.68؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.7؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.8؛ ويوجه عام أقل من 1. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن يكون لمركب البوليمر ‎BES‏ ‏ظاهرية عالية نسبيًا. يمكن أن تكون الكثافة الظاهرية؛ على سبيل المثال؛ أكبر من حوالي 0.415 0 جم/سم3؛ على سبيل المثال من حوالي 0.42 جم/سم3 إلى حوالي 0.6 جم/سم3. يمكن أن يكون لجسيمات البوليمر شكل دائري ويمكن أن تكون خالية من التكتلات. في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل المثال؛ قد تشتمل جسيمات ‎polymer particles jad gall‏ على كريات دقيقة ‎microspheres‏ ‏يمكن تشكيل بوليمرات البولي أوليفين كما هو موضح أعلاه؛ مثل بوليمرات البولي برويلين- 5 بيثيلين المشتركة ‎propylene-ethylene copolymers‏ وبوليمرات البولي برويلين ‎polypropylene‏ ‎polymers‏ الأخرى؛ باستخدام عمليات مختلفة. في أحد النماذج التطبيقة؛ على سبيل المثال؛ يتم إنتاج بوليمر البولي أوليفين في وجود نظام محفز يتضمن مكون محفز صلب ‎solid catalyst‏ ‎component‏ مقترثًا بمركب ألومنيوم ‎caluminum compound‏ وعامل تحكم انتقائي ‎selectivity‏ ‎control agent‏ واحدًا على الأقل ؛» وعامل تقييد نشاط ‎(ALA) activity limiting agent‏ اختيارتًا. 0 في أحد النماذج التطبيقية. يشتمل مكون المحفز الصلب على ناتج تفاعل مركب مغنيسيوم ‎magnesium compound‏ مع مركب إيبوكسي ‎epoxy compound‏ يمكن أن يشتمل مكون المحفز الصلب أيضًا على مركب فسفوري عضوي ‎corganic phosphorous compound‏ ومركب تيتانيوم ‎titanium compound‏ ومركب سيليكون عضوي ‎corganosilicon compound‏ ومانح إلكترونات داخلي ‎-internal electron donor‏ يمكن أن يشتمل مكون المحفز الصلب أيضًا على مانح داعم. 5 في أحد النماذج التطبيقية؛ يشتمل المانح الداعم على بنزوات الإيثيل ‎cethyl benzoate‏ بينما يشتمل ‎mile‏ الإلكترونات الداخلي على ثنائي إستر أريل ‎aryl diester‏
يتم توجيه الكشف الحالي ‎Lind‏ إلى مكون محفز صلب. يشتمل مكون المحفز الصلب؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ على: مركب مغنيسيوم يتضمن مركب مغنيسيوم يحتوي على هاليد ‎halide‏ وناتج تفاعل مركب مغنيسيوم مع مركب إيبوكسي ‎tepoxy compound‏ ‎Spey 5‏ فوسفوري عضوي؛ ومركب تيتانيوم؛ ومركب سيليكون عضوي يحتوي على: 0-:5؛ أو مجموعات 0-:0-5؛ ‎mile‏ إلكترونات داخلي؛ ويتألف مانح الإلكترونات الداخلي من ثنائي إستر أريل ‎aryl diester‏ و1,2-ثنائي بنزوات الفينيلين ‎¢1,2-phenylene dibenzoate‏ وثنائي الإيثر ‎diether‏ وسكسينات ‎csuccinate 0‏ وإستر حمض عضوي ‎corganic acid ester‏ وإاستر حمض بولي كريوكسيل ‎cpolycarboxylic acid ester‏ وإستر بولي هيدروكسي ‎(polyhydroxy ester‏ وإستر حمض بولي كريوكسيل متغاير الحلقة ‎<heterocyclic polycarboxylic acid ester‏ وإستر حمض غير عضوي ‎cinorganic acid ester‏ وإستر حمض بولي كريبوكسيل أليفاتي حلقي ‎alicyclic polycarboxylic‏ ‎cacid ester‏ ومركب إستر حمض كريوكسيل هيدروكسي مستدل ‎hydroxy-substituted‏ ‎carboxylic acid ester compound 5‏ يحتوي على 2 إلى 30 ذرة كريون ‎carbon atoms‏ أو مركب به ‎ether Jif de gana‏ واحدة على الأقل ومجموعة كيتون ‎ketone group‏ واحدة على ‎edi‏ أو مخاليط منها؛ حيث يكون مكون المحفز الصلب خاليًا من نواتج التفاعل الجانبي بين حمض الكريوكسيل ‎carboxylic acid‏ أو أنهيدريد ‎anhydride‏ منه ومركب المغنيسيوم أو مركب التيتانيوم» و حيث يكون لمكون المحفز الصلب حجم جسيم من حوالي 5 ميكرون إلى حوالي 70 ميكرون (على أساس 750 حسب الحجم). في جانب آخرء يتم توفير نظام محفز للاستخدام في البلمرة الأوليفينية ‎colefinic polymerization‏ ونظام المحفز الذي يمل مكون المحفز الصلب الناتج عن معالجة أي من العمليات المذكورة ‎ode‏ ومركب ألومنيوم عضوي ‎corganoaluminum compound‏ ومركب سلليكون عضوي ‎organosilicon compound ~~ 25‏ بصورة اختيارية.
في أي من النماذج التطبيقية لنظام المحفز المذكورة أعلاه؛ يمكن أن يكون مركب الألومنيوم العضوي مركب ألكيل-ألومنيوم ‎.alkyl-aluminum compound‏ على سبيل المثال؛ قد يكون مركب ألكيل- ألومنيوم عبارة عن مركب ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkyl aluminum compound‏ مثل ثلاثي إيثيل الألومنيوم ‎ctriethylaluminum‏ أو ‎I‏ آيزوبوتيل الألومنيوم ‎ctriisobutylaluminum 5‏ أو ثلاثي - إن - أوكتيل الالومتيوم ‎tri-n-octylaluminum‏ ‏في جانب آخرء يتم توفير عملية للبلمرة أو البلمرة المشتركة لمونومر بولي بروبيلين ‎monomer‏ 00170107106 قد تتضمن العملية ملامسة مونومر أوليفيني ‎monomer‏ 01611016 أو خليطًا من موتومرات أوليفينية ‎olefinic monomers‏ مع نظام المحفز المذكور أعلاه لتكوين بوليمر متجانس ‎homopolymer‏ من مونومر أوليفيني أو بوليمر مشترك ‎co-polymer‏ لخليط من مونومرات 0 وأوليفينية. تتم مناقشة الجوانب والميزات الأخرى للكشف الحالي بتفاصيل أكثر أدناه. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال 5 (مقارنة). الشكل 2 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز ‎catalyst‏ المثال 7. الشكل 3 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال 9. الشكل 4 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال ‎JT‏ ‏الشكل 5 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال 13 (مقارنة). الشكل 6 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال 23. الشكل 7 يوضح منظرًا مجهريًا للبوليمر الناتج مع مكون المحفز في المثال 34. 0 الوصف التفصيلي: قبل وصف العديد من أمثلة النماذج التطبيقية» يجب أن يُفهم أن الاختراع لا يقتصر على تفاصيل خطوات التكوين أو العملية المتصوص عليها في الوصف التالي. يتسم الاختراع بالقدرة على إنشاء نماذج تطبيقية أخرى وإمكانية تطبيقها أو تنفيذها بطرق مختلفة. إن الإشارة في هذه المووصفة بالكامل إلى 'نموذج تطبيقي واحد" أو 'نماذج تطبيقية معينة" أو 5 تتموذج تطبيقي واحد أو ‎"EST‏ أو 'نموذج تطبيقي” تعني أن الخاصية أو البنية أو المادة أو السمة المعينة الموصوفة ‎Lad‏ يتعلق بالنموذج التطبيقي مدرجة في نموذج تطبيقي واحد على الأقل.
وبالتالي؛ فإن المعنى الظاهر للعبارات مثل 'في نموذج تطبيقي واحد أو أكثر” أو 'في نماذج تطبيقية معينة' أو 'في نموذج تطبيقي واحد" أو 'في نموذج تطبيقي" في أماكن مختلفة طوال هذه المواصفة لا يشير بالضرورة إلى النموذج التطبيقي نفسه. علاوة على ذلك؛ يمكن دمج الخصائص أو البنى أو المواد أو السمات الخاصة بأي طريقة مناسبة في نموذج تطبيقي واحد أو أكثر.
وعلى الرغم من أن الإشارة هنا إلى نماذج تطبيقية معينة» يجب تفهم أن هذه النماذج التطبيقية ما هي إلا مجرد توضيحات لمبادئ وتطبيقات الاختراع الحالي. سوف يتضح لأصحاب المهارة في المجال أنه يمكن إجراء تعديلات وتنوعات مختلفة على طريقة الاختراع الحالي وجهازه دون الابتعاد عن نطاق ومجال الاختراع. وبالتالي؛ من المزمع أن يشتمل الاختراع الحالي على تعديلات وتنوعات تقع في نطاق المطالبات الملحقة وما يماثلها.
0 بوجه عام؛ يكون الكشف الحالي ‎Gage‏ إلى بوليمرات البولي أوليفين ‎polyolefin polymers‏ التي لها خصائص انسيابية محسنة. على سبيل المثال؛ يمكن إنتاج بوليمرات البولي أوليفين في شكل جسيمات لها خصائص شبيهة بالسوائل توفر مزايا وفوائد مختلفة. تعمل جسيمات البوليمر ‎polymer particles‏ على سبيل المثال» على تحسين كفاءة العملية؛ وتقليل الهدر؛ وتسمح بمعالجة بوليمرات البولي أوليفين ونقلها بسهولة.
‎kay 5‏ للكشضف الحالي؛ يتم إنتاج راتنجات بوليمر البولي أوليفين ‎polyolefin polymer resins‏ ذات خصائص انسيابية محسنة؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ بالتحكم الدقيق في البنية الشكلية للجسيمات أثناء البلمرة. في نموذج تطبيقي بديل؛ يمكن تحسين خصائص انسيابية بوليمر البولي أوليفين باستخدام محفز له عمر حفاز ممتد. تم العثور على استخدام محفز ذو نشاط ممتد وقوي لإنتاج بوليمرات البولي أوليفينء خاصة البوليمرات المشتركة العشوائية من البولي بروبيلين
‎polypropylene random copolymers 0‏ التي لها بنية جسيمسة تمنع الجسيمات من التكتل أو الالتصاق ‎Ge‏ لإمداد راتنج البوليمر ‎polymer resin‏ بخصائص انسيابية محسنة بشكل كبير. كما سيرد وصفه بمزيد من التفصيل أدناه؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم تكوين جسيمات البولي أوليفين في الكخف الحالي في وجود محفز زيغلر ‎BU‏ يتكون من مركب مغنيسيوم»؛ ومركب تيتانيوم» ‎Souls‏ » وواحد أو أكثر من مانحات الإلكترونات الداخلية ‎internal electron donors‏
‏5 و/أو المائنحات الداعمة ‎.supportive donors‏
في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم تكوين بوليمر بولي بروبيلين وفقًا للكشف الحالي حيث يحتوي على بنية شكلية للجسيمات ‎deals‏ للتحكم. على ‎dag‏ الخصوص؛ يمكن تشكيل جسيمات البولي برويلين ‎polypropylene particles‏ بحيث يكون لها شكل دائري أو كروي بالتزامن مع الكثافة الظاهرية العالية نسبيًا التي تحسن من عملية إنتاج البوليمر وتحسن بشكل كبير من انسيابية البوليمر. على سبيل المثال؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون لجسيمات بوليمر البولي بروبيلين حجم جسيم 0 أكبر من حوالي 400 ميكرون» على سبيل المثال أكبر من حوالي 500 ميكرون؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 600 ميكرون؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 700 ميكرون؛ ‎dag‏ عام بمعدل أقل من حوالي 1500 ميكرون» على سييل المثال أقل من 1200 ميكرون؛ 0 وعلى سبيل المثال أقل من حوالي 1000 ميكرون. يمكن أن يكون لجسيمات البوليمر شكل دائري. تتمثل البنية الشكلية للجسيمات؛ على سبيل المثال؛ في أن الجسيمات لها نسبة عرض إلى ‎cp lin)‏ مثل قيمة 8/13 أكبر من حوالي 0.6؛ على سبيل المثال أكبر من حوالي 0.68؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.7؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.75؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.8؛ وبوجه عام أقل من حوالي 1. على سيبل ‎Ball‏ يمكن أن تكون 5 جسيمات البوليمر خالية من التكتلات ويمكن أن يكون لها شكل كروي بشكل أساسي. في أحد التماذج التطبيقية؛» على سبيل المثال؛ قد تشتمل جسيمات البوليمر على كريات دقيقة. بالإضافة إلى الحصول على شكل دائري؛ ‎(Sa‏ أن يكون لجسيمات البوليمر كثافة ظاهرية عالية ‎las‏ يمكن أن تكون الكثافة الظاهرية للجسيمات؛ على سبيل المثال؛ أكبر من حوالي 0.415 جم/سم؟. على سبيل المثال» يمكن أن تكون الكثافة الظاهرية لجسيمات البوليمر أكبر من حوالي 0 042 جم/سم”؛ على سبيل المثال أكبر من حوالي 0.44 ‎Canfas‏ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.46 جم/سم"؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0.48 جم/سم". تكون الكثافة الظاهرية بوجه عام أقل من حوالي 0.6 جم/سم. تم العثور على شكل الجسيمات والبنية البنية الشكلية أعلاه لتحسين انسيابية البوليمر ومعالجته. في نماذج تطبيقية مختلفة؛ يمكن أن يشتمل البوليمر على بوليمر متجانس أو بوليمر مشترك. ‎(Sa 5‏ أن يشتمل البوليمر المشترك؛ على سبيل المثال؛ على بوليمر بروبيلين-إيثيلين عشوائي.
في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم تكوين جسيمات البوليمر في عملية بلمرة ‎polymerization‏ ‏95 باستخدام محفز له شكل دائري وبنية شكلية محسنة. بالإضافة إلى تكوين جسيمات البوليمر ذات الحجم والشكل المطلوبين كما هو موضح أعلاه؛ في نموذج تطبيقي بديل» يمكن تحسين انسيابية بوليمرات البولي بروبلين المطاطة ‎elastomeric‏ ‎polypropylene copolymers 5‏ باستخدام نفس المحفز أو محفز مشابه. على الرغم من أنه غير ‎cig yaa‏ يُعتقد أن استخدام محفز له عمر أو نشاط ‎dish‏ يمكن أن يسهل إنتاج بوليمر بولي بروبلين عشوائي له خصائص شبيهة بالمطاط مع خصائص انسيابية ممتازة. على سبيل المثال؛ ‎(Sa‏ تشكيل بوليمر البولي برويلين العشضوائي باستخدام مفاعلات متعددة؛ مثل مفاعلين مختلفين على الأقل لإنتاج بوليمر مشترك له خصائص مطاطية. من خلال عملية الكشف الحالي؛ يمكن 0 إنتاج بوليمر البولي بروبلين ‎Sly ial)‏ المشترك الذي لا ينتقل بسهولة فقط من مفاعل أول إلى مفاعل ثانٍ ؛ ولكن يمكن أيضًا معالجته وإزالته بسهولة من المفاعل النهائي بسبب تحسن الانسيابية. على سبيل المثال؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن أن يشتمل بوليمر البولي برويلين العضوائي المشترك على بوليمر بولي بروديلين-إيثيلين مشترك يحتوي على إيثيلين بكمية أكبر من حوالي 73 حسب الوزن؛ مثل أن يكون بكمية أكبر من حوالي 75 حسب الوزن؛ ‎ie‏ أن يكون بكمية أكبر من حوالي 78 حسب الوزن مثل أن يكون بكمية أكبر من حوالي 710 حسب الوزن؛ ويوجه عام بكمية أقل من حوالي 745 حسب الوزن. يمكن أن يكون بوليمر بروبيلين-إيثيلين العشوائي المشترك عبارة عن بوليمر غير متجانس الطور له خصائص مطاطية. تتمتع هذه البوليمرات بمقاومة ممتازة للصدمات ولكنها تميل إلى أن تكون لها خصائص انسيابية معاكسة. ومع ذلك؛ يمكن أن تحتوي بوليمرات البولي بروبلين-إيثيلين المشتركة المصنعة ‎By‏ للكشف الحالي على خصائص انسياب ‎Jie‏ ‏0 أن يُظهر البوليمر المشترك نتيجة اختبار كأس ‎OF‏ من حوالي 10 ثوان؛ وعلى سبيل المثال أقل من حوالي 9 ثوان؛ وعلى سبيل المثال أقل من حوالي 8 ثوانٍ. على سبيل المثال؛ يمكن لبوليمر البروبيلين-إيثيلين المشترك أن يعرض مؤشر اختبار الكأس 2 أو أقل. اختبار الكأس عبارة عن طريقة تقيس انسيابية المسحوق؛ ‎dali‏ مساحيق بوليمر البولي بروبلين عالية المحتوى المطاطي. يمكن أن يكون لبوليمر البروبيلين-إيثيلين معدل تدفق مصهور من حوالي 1 جم/10 دقائق إلى 5 حوالي 1000 جم/10 دقائق. على سبيل ‎JB)‏ يمكن أن يكون للبوليمر المشترك معدل تدفق مصهور أكبر من حوالي 10 جم/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 20 جم/10
دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 30 جم/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 0 جم/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أكبر من حوالي 50 جم/10 دقائق. عادة ما يكون معدل تدفق المصهور أقل من حوالي 500 جرام/10 دقائق؛ على سبيل المثال أقل من حوالي 400 جرام/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أقل من حوالي 300 جرام/10 دقائق؛ وعلى سبيل المثال أقل من حوالي 200 جرام/10 دقائق. في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن أن يتراوح معدل تدفق المصهور من حوالي 50 جم/10 دقائق إلى حوالي 150 جم/10 دقائق. نماذج تطبيقية لأنظمة المحفز المستخدمة لإنتاج بوليمرات البولي أوليفين يرد في هذه الوثيقة وصف أنظمة محفز زيغلر ‎Ziegler-Natta catalyst systems GU‏ كما تدعم محفزات زيغلر ناتا وطرق صنعها. يتمثل أحد جوانب أنظمة المحفز في مكون محفز صلب يحتوي 0 على مركب مغنيسيوم يحتوي على هاليد ومركب تيتانيوم لبلمرة الأوليفين» حيث يكون لمكون المحفز الصلب شكل كروي أو شبه كروي إلى حد كبير. يمكن استخدام مكون المحفز الصلب لتكوين محفز زيغلر ناتا كفء بالاشتراك مع واحد أو أكثر من مائحات الإلكترونات الخارجية و/أو الداخلية ومركب ألومنيوم عضوي. على النحو المستخدم طوال هذا الكشف»؛ يشير مصطلح "مكون محفز صلب" إلى محفز سابق 5 يحتوي على مركب مغنيسيوم يحتوي على هاليد ومركب تيتانيوم؛ وبشكل اختياري على واحد أو أكثر من مائحات الإلكترونات المفيدة لتشكيل نظام محفز زيغلر-ناتا يتسم بالكفاءة عند الجمع مع ألكيل فلز مجموعة رئيسية ‎.main group metal alkyl‏ بطريقة نموذجية لاستخدام نظام محفز زيغار-ناتاء يشكل مكون محفز صلب ومائح إلكترونات ومركب ألومنيوم عضوي (ألكيل فلز مجموعة رئيسية) نظام محفز معلق يمكن أن يحتوي على أي سائل مناسب مثل وسط هيدروكريون خامل ‎hydrocarbon medium‏ 14. تشمل أمثلة الوسط الهيدروكربوني الخامل الهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ مثل البرويان ‎«propane‏ والبوتان عصمان» والبنتان عصمادتم؛ والهكسان ‎chexane‏ والهيبتان ‎cheptane‏ والأوكتان ‎coctane‏ والديكان ‎edecane‏ والدوديكان ‎dodecane‏ والكيروسين ‎tkerosene‏ والهيدروكريونات الأليفاتية الحلقية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل سككلوينتان ‎cyclopentane‏ وسيكلوهكسان ‎cyclohexane 5‏ وميقيل سيكلوينتان ‎¢methyleyclopentane‏ وهيدركريونات أروماتية ‎aromatic‏ ‎hydrocarbons‏ مثل البنزين ‎benzene‏ والتولوين ‎toluene‏ والزيلين ‎xylene‏ والهيدروكريونات
المهلجنة ‎halogenated hydrocarbons‏ مثل كلوريد الإيثيلين ‎ethylene chloride‏ وكلوروينزين ‎¢chlorobenzene‏ وخلائط منها. يمكن أن يكون وسط المعلق ‎slurry medium‏ هيكسان أو هيبتان أو ‎Cu)‏ معدني ‎.mineral oil‏ يمكن أن يكون وسط المعلق مختلقًا عن مادة التخفيف المستخدمة في تكوين الخليط الذي يتم من خلاله تكوين مكون المحفز الصلب.
يمكن استخدام مواد دعم المحفز الصلب الموصوفة هنا في أي نظام محفز بلمرة زيغلر-ناتا مناسب. تشتمل أنظمة محفز زيغلر-ناتا على كاشف أو مجموعة من الكواشف التي تعمل على تحفيز بلمرة ‎I‏ -ألكينات (ألفا-أوليفينات) ‎1-alkenes (a-olefins)‏ لتكوين بوليمرات؛ ‎Bale‏ ما تكون ذات نشاط متماثل الترتيب بدرجة عالية؛ عندما تتم بلمرة 1-ألكينات بروكيرال -1 ‎pro-chiral‏ ‎alkenes‏ يشير المصطلح "محفز زيغلر -ناتا" إلى أي تركيبة تشتمل على فلز انتقالي ومكون ألكيل
‎HB 0‏ مجموعة رئيسية قادر على دعم تحفيز بلمرة 1-ألكين ‎.1-alkene polymerization‏ عادة ما يكون مكون الفلز الانتقالي أحد فلزات المجموعة الرابعة مثل التيتانيوم ‎ctitanium‏ أو الفاناديوم ‎sale vanadium‏ ما يكون ألكيل فلز ‎metal alkyl‏ المجموعة الرئيسية عبارة عن مركب ألومنيوم عضوي يحتوي على رابطة كربون - ألومنيوم ‎(Saag ccarbon-Aluminum bond‏ أن يكون مانح الإلكترونات ‎Ul‏ من العديد من المركبات بما في ذلك الإسترات العطرية ‎caromatic esters‏
‏15 وألكوكسي سيلانات ‎calkoxysilanes‏ يمكن استخدام الأمينات ‎amines‏ والكيتونات ‎ketones‏ ‏كماتحات خارجية ضاف إلى مكون الفلز الانتقالي ‎transition metal component‏ ومكون ألكيل فلز ‎metal alkyl component‏ المجموعة الرئيسية أو ‎mile‏ داخلي مناسب يضاف إلى مكون الفلز الانتقالي ومكون ألكيل فلز المجموعة الرئيسية أثناء توليف تلك المكونات. يرد في هذه الوثيقة وصوف طرق صنع مكون محفز صلب للاستخدام في محفز زيغلر-ناتاء
‏0 وتكون الطرق والمحفزات خالية من حمض الكريوكسيل أو الأنهيدريد. ونظرًا لخلوها من أحماض الكريوكسيل ‎carboxylic acids‏ و/أو الأنهيدريد؛ توفر المحفزات نشاطًا عاليًا بسبب عدم وجود نواتج جانبية للتفاعل بين حمض الكريوكسيل و/أو | لأنهيدريد مع مركبات المغتيسيوم ‎magnesium‏ ‏05 ورباعي كلوريد التيتانيوم ‎Titanium tetrachloride‏ (ب1104)» ‎Ally‏ قد تؤدي إلى تعطيل نشاط المراكز النشطة في عملية البلمرة.
‏5 وتشكل البنية الشكلية للمحفز/المادة الداعمة عاملاً أساسيًا يجب مراعاته في أي عملية لإنتاج البوليمرات التجارية. للتحكم في المحفز/المادة الداعمة؛ تُستخدم تقنيات وعمليات البنية الشكلية المتغيرة. تتمثل
‎(gaa)‏ هذه التقنيات في استخدام مادة خافضة للتوتر المسطحي ‎surfactant‏ أثناء تكوين المادة الداعمة. المواد الخافضة للتوتر السطحي ‎Surfactants‏ عبارة عن مركبات تخفض التوتر السطحي (أو التوتر بين السطوح ‎(interfacial tension‏ بين سائلين أو بين سائل وصلب. عادة ما تكون المواد الخافضة للتوتر السطحي عبارة عن مركبات عضوية قطبية ‎epolar organic compounds‏ ويمكن إزالتها من المحفز الصلب أو يمكن أن تبقى ‎do Gia‏ سطح المحفز. قد تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي أيضًا كمواد مائحة داخلية داعمة تتفاعل مع المادة المائحة الداخلية الرئيسية أو تعمل كمكون سالب يعطل تنشيط المركز التحفيزي النشط أثناء عملية البلمرة. في الجانب الأول؛ يتم توفير عملية لتحضير مكون محفز صلب لإنتاج بولي أوليفين 00101650 ‎Jie‏ بولي ‎(plug‏ ع00170:007160. تتضمن العمليات إذابة مركب مغنيسيوم يحتوي على هاليد 0 في ‎ada‏ حيث يشتمل الخليط على مركب إيبوكسي؛ ومركب فوسفوري عضوي؛ ومذيب هيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ أول لتكوين محلول متجانس ‎solution‏ 1020008600115. ثم تتم معالجة المحلول المتجانس بمركب تيتانيوم أول في وجود مركب سيليكون عضوي وبصورة اختيارية مع مانح إلكترونات من غير الفثالات ‎non-phthalate electron donor‏ و/أو مانح داعم؛ لتشكيل راسب صلب ‎precipitate‏ 80110. ثم يُعالج الراسب الصلب بمركب تيتانيوم ثانٍ في وجود مانح إلكترونات من غير الفثالات لتكوين مكون المحفز الصلب. يجب أن تتم العملية خالية من الأحماض الكريوكسيلية والأنهيدريد. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يتم إذابة المحلول المتجانس ومعالجته بالتتابع أو في وقت واحد. ‎aly‏ يتم تمثيل مركبي التيتانيوم ‎titanium compounds‏ الأول والثاني بشكل مستقل على النحو التالي: يبتو(7:)08 0 حيث يشير كل ‎MR‏ ألكيل ‎alkyl Cr-Cs‏ ©-:©؛ وبشير ‎X‏ إلى ‎Br‏ أو © أو 1؛ وع عبارة عن 0 أو 1 أو 2 أو 3 أو 4. يتفاعل مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد ومركب الإيبوكسي ومركب الفوسفور العضوي في وجود مذيب هيدروكريوني. يمكن أن يشتمل المذيب الهيدروكربوني على مذيبات عطرية أو غير عطرية أو توليفات منها. في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار المذيب الهيدروكربوني العطري ‎(aromatic hydrocarbon solvent 5‏ تولوين وألكيل بنزين ‎alkylbenzene C2-C20‏ 02-020. في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار المذيب الهيدروكربوني غير العطري ‎nonaromatic‏
‎(hydrocarbon solvent‏ هكسان وهبتان. في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون المذيب الهيدروكربوني عبارة عن خليط من التولوين والهكسان. في نموذج تطبيقي ‎AT‏ يكون المذيب الهيدروكريوني عبارة عن خليط من إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ وهبتان. في نماذج تطبيقية معينة؛ تكون نسبة المذيب غير العطري ‎non-aromatic solvent‏ إلى المذيب العطري ‎aromatic solvent‏ من 10:90 إلى 90:10 من الوزن” أو 30:70 إلى 70:30 من الوزن أو 40:60 إلى 65:35 من الوزن 7
‏أو 50: 50 إلى 45:55 من الوزن 7. في نموذج تطبيقي معين؛ يتفاعل مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد؛ ومركب الإيبوكسي؛ ومركب الفوسفور العضوي في وجود مذيب عضوي عند درجة حرارة أولية 135 من حوالي 25 إلى حوالي 100 درجة مئوية لتكوين محلول متجانس. وفي نموذج تطبيقي آخرء ‎lai‏ درجة الحرارة الأولية من حوالي 40
‏0 إلى حوالي 90 درجة مثوية أو من حوالي 50 إلى حوالي 70 درجة مئوية. في نموذج تطبيقي معين؛ تكون النسبة المولارية لمركب المغنيسيوم إلى ألكيل بوكسيد من حوالي 0.1:2 إلى حوالي 2:0.1 أو من حوالي 1:0.25 إلى حوالي 4 أو من حوالي 1:0.9 إلى حوالي 1:2.2. في نموذج تطبيقي معين» تكون النسبة المولارية لمركب المغنيسيوم إلى قاعدة لويس من حوالي 1:0.1 إلى حوالي 1:4 أو من 1 إلى 2.0:1 أو من 1:0.7 إلى 1:1. بدون الرغبة في الارتباط بأي نظرية؛ يُعتقد أن ذرة
‏5 الهالوجين تنتقل من مركب المغنيسيوم إلى مركب الإييوكسي لفتح حلقة الإييوكسيد ‎epoxide ring‏ وتشكيل أنواع مغتسيوم ألكوكسيد ‎alkoxide magnesium‏ لها ‎dad)‏ بين ذرة المغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎(Mg) atom‏ وذرة الأكسجين لمجموعة الكوكسيد المشكلة حديثًا. أثناء هذه العملية؛ يرتبط مركب الفوسفور العضوي £3 المغنيسيوم ‎Oxygen atom‏ في مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد ويزيد قابلية ذويان الأنواع المحتوية على المغنيسيوم الموجودة.
‏0 .قد تشتمل عملية تحضير مكون المحفز الصلب ‎Lind‏ على إضافة مركب سيليكون عضوي أثناء إذابة مركب المغنيسيوم في المذيب العضوي أو بعدهاء جنبًا إلى جنب مع مركب الإيبوكسي. قد يكون مركب السيليكون العضوي عبارة عن سيلان ‎silane‏ أو سيلوكسان ‎siloxane‏ أو بولي سيلوكسان ع06ة*00175110. يمكن تمثيل مركب السيليكون العضوي»؛ في بعض النماذج التطبيقية؛ بالصيغة ‎(II)‏
‎51) ‏بل‎ (IT) 25
في الصيغة )11( قد يشير كل ‎H (JR‏ أو ألكيل؛ أو أريل ‎aryl‏ قد يشير كل ”© إلى ‎cH‏ أو ‎dll‏ أو أريل» أو مو( 5:8.:)016-» حيث تكون 0 هي 0 أو 1 أو 2 أو 3. في بعض النماذج التطبيقية؛ يكون السيليكون العضوي مركب أحادي أو بوليمر. قد يحتوي مركب السيليكون العضوي على مجموعات -(51-0-5- داخل جزيء واحد أو بين جزيئات أخرى. وتشتمل الأمثلة التوضيحية الأخرى لمركب السيليكون العضدوي على بولي ثنائي ألكيل سيلوكسان ‎polydialkylsiloxane‏ و/أو تيترا ألكوكسيسيلان ‎tetraalkoxysilane‏ يمكن استخدام هذه المركبات بشكل فردي أو كمجموعة منها. يمكن استخدام مركب السيليكون العضدوي بالاشتراك مع ألكوكسيدات الألومنيوم ‎aluminum alkoxides‏ ومانح داخلي أول ‎٠‏ في بعض النماذج التطبيقية؛ يمكن استخدام ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان ‎polydimethylsiloxane‏ و/أو رباعي إيثوكسي سيلان ‎.tetracthoxysilane 0‏ قد يكون الكوكسيد الألومنيوم ‎aluminum alkoxide‏ المشار إليه أعلاه من الصيغة 81)01(5 ‎Cua‏ ‏يشير كل ‎MR‏ هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ فردي مع ما يصل إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ ‎atoms‏ قد يشمل ذلك عندما يشير كل "#8 ‎Gad‏ إلى ميثيل ‎emethyl‏ أو إيثيل الإء؛ أو ن-بروييل ‎n-propyl‏ أو إيزوبروبيل ‎ciso-propyl‏ أو ن-بوتيل ‎n-butyl‏ أو ثانوي-بوتيل ‎esec-butyl‏ أو 5 ثالثي بوتيل ‎sec-butyl‏ أو ن-بنتيل ‎en-pentyl‏ أو إيزوينتيل 50-0601 أو نيوينتيل ‎eneo-pentyl‏ ‏إلخ. يُعتقد أن مركب السيليكون العضوي يتفاعل مع أكسيد الألومنيوم ‎aluminum oxide‏ أثناء تحضير مكون المحفز؛ ويالتالي تكوين مركبات تحتوي على روابط 81-0-51-0. لذلك؛ يمكن تحضير هذه المركبات قبل توليف مكون المحفز وإضافته مباشرة إلى العملية. يساعد مركب السيليكون العضوي على ترسيب مكون المحفز الصلب من المحلول. ويعتقد أن 0 مجموعات 51-0 من مركب السيليكون العضوي ترتبط بذرات المغنيسيوم من مركب المغنيسيوم أثناء ترسيب مكون المحفز الصلب؛ مما يؤدي إلى الحصول على البنية الشكلية المطلوبة لمكون المحفز. وعادة ما يكون هذا النوع من التنسيق ضعيقًا. لذلك؛ أثناء معالجة مكون المحفز الصلب بمركب تيتانيوم ثان ومانح داخلي ‎olf‏ من غير الفثالات؛ فإنهما يحلان محل مركب السيليكون العضوي من مركب المغنيسيوم» مما يوفر مكون المحفز عالي النشاط. 25 .من المعروف أن ترسيب مكون المحفز الصلب باستخدام مركبات المغنيسيوم في وسط إيبوكسي ‎epoxy medium‏ يحتوي على أنهيدريدات ‎anhydrides‏ أو أحماض عضوية ‎organic acids‏ ينتج
عنه بعض النواتج الجانبية التي تحتوي على مشضتقات تتكون من تفاعل مركبات الإييوكسي مع أنهيدريدات أو أحماض عضوية. تحتوي هذه المشتقات على مجموعات ‎carbonyl groups Jig‏ منسقة بقوة مع ذرة مغنيسيوم وبمكن أن تكون موجودة على مكون المحفز النهائي؛ وتؤدي إلى إلغاء نشاط المراكز النشطة للمحفز ‎catalyst active centers‏ تعالج أنظمة المحفز المذكورة أعلاه؛ الخالية من الأحماض العضوية و/أو الأنهيدريدات؛ أوجه القصور هذه في الأنظمة السابقة. تتم معالجة مركب المغنيسيوم المحتوي على هاليد في المحلول المتجانس بمركب هاليد تيتانيوم ‎titanium halide compound‏ لتكوين ‎uly‏ صلب. يمكن تسخين المحلول وبمكن إضافة معدل سطحي للتحكم في البنية الشكلية للطور. ‎(Lal‏ عند المعالجة بمركب هاليد التيتانيوم» يضاف مانح إلكترونات من غير الفثالات. يقوم مانح الإلكترونات بتغيير اللزوجة والقطبية للمحلول الذي 0 يؤثر على البنية الشكلية للجسيمات المترسبة؛وحجم الجسيمات على وجه الخصوص؛ وشكل الجسيمات وكثافة الجسيمات. كما لوحظ أعلاه؛ يتم تنفيذ العملية في وجود المائحات من غير الفثالات. في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم استخدام مانح داعم يمكن الإشارة إليه أيضًا على أنه مانح أول من غير الفثالات. يمكن أن يكون ‎mild)‏ الداعم أو المانح الأول من غير الفثالات ثنائي إيثر؛ وسكسينات؛ وثنائي ‎«inl‏ ومانح 5 إلكترونات يحتوي على الأكسجين مثل إستر عضوي ‎corganic ester‏ ويوليستر 00176516 وبولي هيدروكسي إستر ‎cpolyhydroxy ester‏ وبوليستر غير متغاير الحلفة ‎cheterocyclic polyester‏ وإسترات غير عضوية ‎¢inorganic esters‏ ويوليستر ‎polyester SLI‏ عناءرعنله» وإسترات مستبدلة الهيدروكسي ‎hydroxy-substituted esters‏ تحتوي على 2 إلى ‎Mea‏ 30 ذرة كريون. تشتمل العناصر المائحة الأولى التوضيحية من غير الفثالات أو العناصر المائحة الداعمة على 0 فورمات ‎¢methyl formate (dud‏ أو أسيتات ‎ethyl acetate Jy!‏ أو أسيتات الفيئيل ‎vinyl‏ ‎acetate‏ أو أسيتات ‎¢propyl acetate Cag yall‏ أو أسيتات الأوكتيل ‎acetate‏ 1رءه؛ أو أسيتات سيكلو همكسيل ‎tcyclohexyl acetate‏ أو بروديونات الإيثيل ‎tethyl propionate‏ أو ميثيل بوتيرات ‎¢methyl butyrate‏ أو فاليرات الإيئيل ‎ethyl valerate‏ أو ستيرات الإيقيل ‎tethyl stearate‏ أو ميثيل كلور أسيتات ‎methyl chloroacetate‏ أو ثنائي كلورو أسيتات الإيقيل ‎ethyl dichloroacetate‏ أو 5 ميثاكريلات الميقيل ‎¢methyl methacrylate‏ أو كروتونات الإيقيل ‎tethyl crotonate‏ أو ماليات ثنائي البوتيل ‎¢dibutyl maleate‏ أو بوتيلمالونات ثنائي الإيقيل ‎¢diethyl butylmalonate‏ أو ثنائي
بوتيلمالونات ثناتي الإيقيل ‎¢diethyl dibutylmalonate‏ أو ‎Ji)‏ سيكلو هكسان كريوكسيل ‎ethyl‏ ‎¢cyclohexanecarboxylate‏ أو ثنائي ‎AW 162 di)‏ كريوكسيلات حلقي الهكسان -1,2 ‎diethyl‏ ‎¢cyclohexanedicarboxylate‏ أو ثنائي-2-إيثيل الهكسيل 162 ‎AU‏ كريوكسيلات حلقي الهكسان ‎¢di-2-ethylhexyl 1,2-cyclohexanedicarboxylate‏ أو بنزوات الميقيل ‎¢tmethyl benzoate‏ أو
بنزوات الإيثيل ‎tethyl benzoate‏ أو بنزوات البروييل ‎¢propyl benzoate‏ أو بنزوات البوتيل ‎butyl‏ ‎tbenzoate‏ أو بنزوات الأوكتيل ‎¢octyl benzoate‏ أو بنزوات سيكلى هكسيل ‎¢cyclohexyl benzoate‏
أو بنزوات الفيئيل ‎¢phenyl benzoate‏ أو بنزوات البنزيل ‎¢benzyl benzoate‏ أو تولوات الميثيل ‎¢methyl toluate‏ أو تولوات الإيقيل ‎toluate‏ الإطاء؛ أو تولوات الأميل ‎tamyl toluate‏ أو ‎Jil‏ ‏بنزوات ‎ethylbenzoate (iy)‏ 1رطاء؛ أو أئيسيت الميثيل ‎¢methyl anisate‏ أو أنيسيت الإيثيل
‎ethyl anisate 0‏ أو ‎Jiu)‏ إيزوكسي بنزوات ‎ethyl ethoxybenzoate‏ غاما -بوتيرولاكتون -7 ‎¢butyrolactone‏ أو ‎Lily‏ فاليرولاكتون عصماءة5-72[:01؛ أو كومارين ‎¢coumarine‏ أو الفتاليد ‎¢phthalide‏ أو كريونات الإيقيلين ‎ethylene carbonate‏ أو سيليكات ‎silicate Joy!‏ الإطاء؛ أو سيليكات البوتيل ‎silicate‏ 01؛ أو فينيل تريثوكسي سيلان ‎¢vinyltriethoxysilane‏ أو ‎Jud‏ ‏تريثوكسي سيلان ‎¢phenyltriethoxysilane‏ أو ثنائي فينيل ديثوكسي سيلان
‎¢diphenyldiethoxysilane 5‏ أو ثنائي ‎Ji)‏ 162 كريبوكسيلات حلقي الهكسان -1,2 ‎diethyl‏ ‎¢cyclohexanecarboxylate‏ أو ديسبوتيل 162 كريوكسيلات حلقي الهكسان -1,2 ‎diisobutyl‏ ‎¢cyclohexanecarboxylate‏ أو ثنائي ‎Jai‏ حمض رباعي هيدروفثاليك ‎diethyl‏ ‎tetrahydrophthalate‏ وحمض نادي ‎¢nadic acid‏ أو إستر ثنائي إيقيل ‎¢diethyl ester‏ أو ثناتي
‏إيثيل نفثالين ثنائي كربوكسيلات ‎«diethyl naphthalenedicarboxylate‏ أو ثنائي بوتيل نفثالين ثنائي
‏20 كريوكسيلات ‎«dibutyl naphthlenedicarboxylate‏ أو ثلاثي إيثيل ثلاثي الميليتات ‎triethyl‏ ‎trimellitate‏ وثنائي بوتيل ثلاثي الميليتات ‎«dibutyl trimellitate‏ أو 3,4-إسترات حمض الفورانيك
‏دي كربوكسيل ‎4-furanedicarboxylic acid esters‏ ,43 أو 2 دياسيتوكسي بنزين -1,2 ‎¢diacetoxybenzene‏ أو 1-ميثيل -2,3-دياسيتوكسي بنزين ‎¢1-methyl-2,3-diacetoxybenzene‏
‏أو 2-ميثيل -2,3-دياسيتوكسي بنزين ‎¢2-methyl-2,3-diacetoxybenzene‏ أو 8 دياسيتوكسي
‎¢2.8-diacetoxynaphthalene (pili: 5‏ أو ثنائي بيفالات إيثيلين جليكول ‎ethylene glycol‏ ‎¢dipivalate‏ أو بيوتاتيديول بيفالات ‎¢butanediol pivalate‏ أو بنزويل ‎Ji)‏ ساليسيلات
‎tbenzoylethyl salicylate‏ أو أسيتيل أيزوبوتيل ساليسيلات ‎salicylate‏ الجاناداه؟نانزاءعة؛ أو أسيتيل ميثيل ساليسيلات ‎tacetylmethyl salicylate‏ أو ثنائي إيقيل أديبات ‎¢diethyl adipate‏ أو ديسبوتيل أديبات ‎¢diisobutyl adipate‏ أو ديسبروييل سيباكات ‎«diisopropyl sebacate‏ أو دي -ن - بوتيل سيباكات ‎¢di-n-butyl sebacate‏ أو دي -ن- أوكتيل سيباكات ‎¢di-n-octyl sebacate‏ أو دي-2- ‎Jl 5‏ هكسيل سيباكات ‎¢di-2-ethylhexyl sebacate‏ في بعض النماذج التطبيقية؛ يكون المانح من غير الفثالات ‎non-phthalate donor‏ الأول هو فورمات ميثيل ‎methyl formate‏ أو فورمات بوتيل ‎cbutyl formate‏ أو أسيتات إيقيل ‎cethyl acetate‏ أو أسيتات فينيل ‎evinyl acetate‏ أو أسيتات بروبيل ‎acetate‏ 0:01 أو أسيتات أوكتيل ‎coctyl acetate‏ أو أسيتات سيكلوهكسيل ‎cyclohexyl‏ ‎acetate‏ أو إيثيل بروبيونات ‎propionate‏ الرطاء» أو ميقل بوتيرات ‎«methyl butyrate‏ أو إيقيل 0 بووتيرات ‎cethyl butyrate‏ أو أيزو بيوتيل بوتيرات ‎csobutyl butyrate‏ أو إيقيل فاليرات ‎ethyl‏ ‎cvalerate‏ أو ستيارات إيقيل ‎cethyl stearate‏ أو كلورو أسيتات الميقيل ‎cmethyl chloroacetate‏ أو إيثيل ثنائي كلورو أسيتات ‎«ethyl dichloroacetate‏ أو إيقيل أكريليت ‎cethyl acrylate‏ أو ميثيل ميثاكريلات ‎«methyl methacrylate‏ أو إيقيل كروتونات ‎cethyl crotonate‏ أو ‎Ji‏ سيكلوهكسان كريوكسيل ‎cethyl cyclohexanecarboxylate‏ أو بنزوات ميقيل ‎cmethyl benzoate‏ أو بنزوات ‎Ji)‏ ‎cethyl benzoate 5‏ أو بنزوات بروبيل ‎«propyl benzoate‏ أو بنزوات بيوتيل ‎«butyl benzoate‏ أو بنزوات أوكتيل ‎coctyl benzoate‏ أو بنزوات سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl benzoate‏ أو بنزوات فينيل ‎«phenyl benzoate‏ أو بنزوات بنزيل ‎«benzyl benzoate‏ أو إيثيل بارا ميثوكسي بنزوات ‎ethyl p-‏ ‎cmethoxybenzoate‏ أو إيثيل بارا ‎Sse‏ بنتزوات» أو ميثيل بارا ميقيل بتزوات ‎methyl p-methyl‏ ‎cbenzoate‏ أو ‎Jul‏ +-م-بيوتيل بنزوات ‎p-t-butyl benzoate‏ ارطاء» أو ‎Ji‏ نفتوات ‎ethyl‏ ‎<naphthoate 0‏ أو ميقيل تولات ‎emethyl toluate‏ أو ‎Ji‏ تولات ‎toluate‏ الرطاء» أو أميل تولات ‎camyl toluate‏ أو ‎(iil Jil‏ بنزوات ‎cethyl ethyl benzoate‏ أو أئيسات إيقيل ‎«methyl anisate‏ أو
‏أنيسات ميثيل ‎anisate‏ الإطاء» أو إيثيل إيزوكسي بنزوات ‎ethyl ethoxybenzoate‏ يمكن استخدام مزيج من عناصر ‎daile‏ داعمة ‎supportive donors‏ مختلفة أو عناصر مناحة داخلية ‎internal donors‏ أولى ومذيبات لإنتاج مكون محفز له بنية شكلية مختلفة: أي حبيبية و/أو كروية. على ‎ang‏ الخصوص» يمكن إنتاج مكون محفز مع دعم حبيبي باستخدام مونو إستر ‎mono-ester‏ كمائح داخلي أول مع مذيب عطري أو هيدروكريوني؛ بينما يمكن إنتاج مكونات
— 9 1 — محفز من النوع الكروي باستخدام اثنين أو ثلاثة عناصر مائحة داخلية مختلفة ‎Ae)‏ سبيل المثال مونو إسترء ثاني ألكيل ‎dialkyl ether ju)‏ وا لأكريلات ‎J (acrylates‏ خليط من مذيبين (عطري وهيدروكربوني). في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم امستخدام مانح داعم أو مانح إلكترونات داخلي أول بالاقتران مع مائح إلكترونات ثان من غير الفثالات. قد ‎Jud dn‏ مائحات الإلكترونات الثانية من غير الفتالات على مركبات مختلفة عن ‎mile‏ الإلكترونات الأول من غير الفثالات؛ وهو مركب مانح ثنائي ‎«ji‏ وسكسينات؛ ومانحات إلكترونات تحتوي على الأكسجين ‎Jie‏ الإستر العضويء والبوليسترء وإستر بولي هيدروكسي؛ وبوليستر متغاير الحلقة؛ وإسترات غير عضوية؛ وبوليستر أليكسيليك؛ وإسترات مستبدلة الهيدروكسي تحتوي على 2 إلى حوالي 30 ذرة كربون أو مركب به مجموعة 0 لإيثر واحدة على الأقل ومجموعة كيتون واحدة على الأقل. في بعض النماذج التطبيقية؛ يتم اختيار المائح الثاني من غير الفثالات من المجموعة التي تتكون من خط ‎doh‏ من ثنائيات الإيثر الحلقية ‎cyclic diethers‏ وثنائيات الإيثر العطرية من غير الفثالات ‎non-phthalate‏ ‎.aromatic diesters‏ في نموذج تطبيقي ‎AT‏ ؛ قد يكون مانح الإلكترونات الثاني عبارة عن ثنائي بنزوات ‎«dibenzoate‏ و/أو الكيلات ‎«dialkylate‏ و/أو داياريليت ‎.diarylate‏ ‏5 يمكن أن تتضمن مائحات الإلكترونات الإيضاحية الإضافية الثانية من غير الفثالات» بمفردها أو بالاشتراك مع أي مما سبق؛ المركبات الممثلة بالصيغ التالية: ‎R?‏ 1ج ‎r=‏ ‏0 0 ‎rR!‏ 3ج ‎i R® R®‏ ¢ و
— 0 2 — ‎R’ R®‏ ‎PY A‏ ‎R2 R! 0‏ 2 1ج ض ض 1 ‎R!‏ ‎R! 4‏ 3 أ ‎i‏ ‏¢ و 6 اج 5 اج ‎A 0‏ ~ 0 ‎R17 A R18‏ ‎R20‏ 9 اج ¢ و ‎OR?! OR?‏ ‎R23 R24‏ 26 ‎R‏ 25 8ج 2 ‎R‏ ‎R22 av R30‏ ‎R32‏ 31 ‎R‏ ‏حيث يشير كل من ‎R!‏ حتى 134 بشكل مستفل إلى 11 أو ‎F‏ أو 0 أو ‎Br‏ أو 1 أو ‎OR33‏ ¢ أو ألكيل ‎alkyl 5‏ أو سيكلو ألكيل ‎cycloalkyl‏ أو سيكلو ألكيل ألكيل ‎«cycloalkylalkyl‏ أو أريل ‎aryl‏ أو آرالكيل ‎caralkyl‏ أو مجموعة حلقية غير متجاتنسة ‎cheterocyclyl‏ أو ألكيل مجموعة حلقية غير متجانسة ‎cheterocyclylalkyl‏ أو ‎al de gana‏ غير متجانسة ‎cheteroaryl‏ أو ألكيل مجموعة أريل غير متجانسة ‎theteroarylalkyl‏ و عدد صحيح من 0 إلى 12( حيث يكون ‎RP‏ عبارة عن ألكيل أو مجموعة ألكيل غير متجانسة ‎heteroalkyl‏ قد تشمل الماتحات الأخرى من غير الفثالات ‎Loaf‏ تلك
المدرجة كمانحات إلكترونات داخلية في طلب براءة الاختراع الأمريكي 9,045,570 والمدرج هنا على سبيل المرجعية. ‎Jas‏ أمثلة مركبات المغنيسيوم المحتوية على هاليد على كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎Jag pg (MgCla) chloride‏ المغنيسيوم ‎magnesium bromide‏ 23419 المغتنسيوم ‎magnesium‏ ‎jodide 5‏ وفلوريد المغنيسيوم ‎-magnesium fluoride‏ في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون مركب المغنيسيوم المحتوي على هاليد هو كلوريد المغنيسيوم. من الأمثلة التوضيحية لمركبات الإيبوكسي ‎compounds‏ 087ع؛ على سبيل المثال لا الحصر؛ المركبات التي تحتوي على جليسيديل ‎glycidyl‏ بالصيغة: 0 ‎R? (CH, :‏ حيث يكون "ه' من 1( أو 512 3 أو 4« أو 5 ‎X‏ عبارة عن ©؛ أو ‎«Cl‏ أو ‎Br‏ أو 1 أو ميثيل» ويكون ‎RE‏ عبارة عن ‎GH‏ أو ألكيل؛ أو أريل» أو سيكليل اراعرن. في أحد النماذج التطبيقية» يكون ألكيل بوكسيد ‎alkylepoxide‏ عبارة عن إيبيكلوروهيدرين ‎ -epichlorohydrin‏ ‏بعض النماذج»؛ يكون مركب الإيبوكسي عبارة عن إيبوكسيد هالو ألكيل ‎haloalkylepoxide‏ أو إيبوكسيد غير هالو ألكيل ‎.nonhaloalkylepoxide‏ ‏5 وفنا لبعض النماذج التطبيقية؛ يتم اختيار مركب الإيبوكسي من المجموعة التي تتكون من أكسيد الإيقيلين ‎¢ethylene oxide‏ وأكسيد ‎oxide (plug ll‏ 0:0071606؛ و162-إيبوكسي بوتان -1,2 ‎tepoxybutane‏ و 263-إيبوكسي بوتان ‎¢2,3-epoxybutane‏ و162-إيبوكسي هكسان -1,2 ‎tepoxyhexane‏ و 162 إيبوكسي أوكتان ‎¢1,2-epoxyoctane‏ و162-إيبوكسي ديكان -1,2 ‎tepoxydecane‏ و102-إيبوكسي دوديكان ‎¢1,2-epoxydodecane‏ و162- إيبوكسي تيترا ديكان -1,2 ‎tepoxytetradecane 0‏ و 162-إيبوكسي هكسا ديكان ‎¢1,2-epoxyhexadecane‏ و122- إيبوكسي أوكتا ديكان ‎¢1,2-epoxyoctadecane‏ و7)8-إيبوكسي -2-ميثيل أوكتا ديكان ‎7.8-epoxy-2-‏ ‎¢methyloctadecane‏ و 2-فينيل أوكسيران ‎¢2-vinyl oxirane‏ و 2-ميثيل-2-فينيل أوكسيران -2 ‎¢methyl-2-vinyl oxirane‏ و 102 - إيبوكسي -5-هكسان ‎¢1,2-epoxy-5-hexene‏ و 122- إيبوكسي- 7-أوكتين ‎¢1,2-epoxy-7-octene‏ و 1-فينيل-23 إيبوكسي برويان -1-016071-2,3 ‎tepoxypropane 5‏ و 1-(1-تافثيل)-2:3 إيبوكسي برويان ‎¢1-(1-naphthyl)-2,3-epoxypropane‏
و 1-سيكلوهكسيل -3)»4- إيبوكسي ‎¢1-cyclohexyl-3,4-epoxybutane (Us)‏ و163-ثاني أكسيد البوتادين ‎dioxide‏ 1,3-001801606؛ و102678-ديبوكسي أوكتان ‎¢1,2,7.8-diepoxyoctane‏ ‏وأكسيد السيكلوينتين ‎¢cyclopentene oxide‏ وأكسيد السيكلووكتين ‎¢cyclooctene oxide‏ وألفا أكسيد
بينين ‎ta-pinene oxide‏ و 263 إيبوكسي نوربورنان ‎3-epoxynorbornane‏ 2 وأكسيد الليمونين
‎tlimonene oxide 5‏ وايبوكسيد ‎ala‏ الديكان ‎tcyclodecane epoxide‏ و235»6-ديبوكسينوربوران ‎€2,3,5,6-diepoxynorbornane‏ وأكسيد الستايرين ‎¢styrene oxide‏ و 3-أكسيد ميثيل السترين -3
‎¢methylstyrene oxide‏ أو2 1-إيبوكسي بوتيل بنزين ‎¢1,2-epoxybutylbenzene‏ و 162-إيبوكسي
‏أوكتيل بنزين ‎¢1,2-epoxyoctylbenzene‏ وأكسيد ستيلبين ‎¢stilbene oxide‏ و 3-أكسيد الفينيل ستايرين ‎¢3-vinylstyrene oxide‏ و1-(1-ميثيل-1,2-إيبوكسي إيثيل)-3-(1-ميثيل فينيل بنزين)
‎¢1-(1-methyl-1,2-epoxyethyl)-3-(1-methylvinyl benzene) 0‏ و164-ثنائي (162-إيبوكسي بروبيل)بنزين ‎¢1,4-bis(1,2-epoxypropyl)benzene‏ و163-ثنائي (122- إيبوكسي-1-ميثيل إيثيل)بنزين ‎¢1,3-bis(1,2-epoxy-1-methylethyl)benzene‏ و1»4-ثنائي (162- إيبوكسي -1 -ميثيل إيثيل)بنزين ‎¢1,4-bis(1,2-epoxy-1-methylethyl)benzene‏ وايبيكلو روهيدرين ‎tepichlorohydrin‏ ‏وإيبيكلو روهيدرين؛ وأبيبروموهدرين ‎tepibromohydrin‏ وأكسيد سداسي فلور البروبيلين
‎¢thexafluoropropylene oxide 5‏ و 162 -إيبوكسي - 4-فلورويوتان ‎1,2-epoxy-4-fluorobutane‏ ¢ و1-(23-إيبوكسي برويبيل)-4-فلوروينزين ‎¢1-(2,3-epoxypropyl)-4-fluorobenzene‏ و1-
‏(34- إيبوكسي بوتيل)-2-فلوروينزين ‎¢1-(3,4-epoxybutyl)-2-fluorobenzene‏ و1-(2:3- إيبوكسي بروييل)-4-كلوروينزين ‎1-(2,3-epoxypropyl)-4-chlorobenzene‏ ؛ و1-(34- إيبوكسي بوتيل)- 3- كلو روبنزين ‎¢1-(3,4-epoxybutyl)-3-chlorobenzene‏ و4-فلورو-12-أكسيد حلقي
‏0 الهكسين ‎¢4-fluoro-1,2-cyclohexene oxide‏ و6 كلورو -263-إيبوكسي ثنائي الحلقة[2.2.1]هبتان ‎¢6-chloro-2,3-epoxybicyclo[2.2.1]heptane‏ و4-أكسيد فلورو ستايرين -4
‎1-(1,2-epoxypropyl)- ‏و 1-(12 يبوكسي بروبيل)-3-تراي فلوروينزين‎ ¢fluorostyrene oxide ‏و4-‎ ¢3-acetyl-1,2-epoxypropane ‏و 3-أسيتيل-2 1-إيبوكسي برويان‎ ¢3-trifluorobenzene ‏و4-(4-بنزويل)فينيل-122-‎ 4-benzoyl-1,2-epoxybutane ‏بنزويل -162 - إيبوكسي بوتأن‎
‏5 إيبوكسي بوتان ‎¢4-(4-benzoyl)phenyl-1,2-epoxybutane‏ و4 4-ثنائي (3»4- إيبوكسي بوتيل )بنزوفينون ‎¢4,4"-bis(3,4-epoxybutyl)benzophenone‏ و3»4-إيبوكسي-1 -حلقي الهكسانون
2,3- ‏و2,3- إيبوكسي-5- أوكسي ثنائي الحلقة[2.2.1]هبتان‎ ¢3,4-epoxy-1-cyclohexanone —4 5 ¢3-acetylstyrene oxide ‏و3-أكسيد أسيتيل السترين‎ ¢epoxy-5-oxobicyclo[2.2.1 heptane
)2 1 إيبوكسي ‎¢4-(1,2-epoxypropyl)benzophenone (gig yi Jug‏ وجليسيديل ميثيل إيثر ‎¢glycidyl methyl ether‏ وبوتيل جليسسيديل إيثر ‎tbutyl glycidyl ether‏ و 2-إيثيل هكسيل
جليسيديل إيقر ‎2-ethylhexyl glycidyl ether‏ ¢ وأليل جليسيديل إيثر ‎allyl glycidyl ether‏ وإيثيل 4 إيبوكسي بوتيل ‎ethyl 3,4-epoxybutyl ether jul‏ وجليسيديل فينيل إيثر ‎glycidyl phenyl‏ ‎tether‏ وجليسيديل 4-تالثي-بوتيل فينيل ‎¢glycidyl 4-tert-butylphenyl ether jul‏ وجليسيديل
4-كلورو فينيل إيثر ‎tglycidyl 4-chlorophenyl ether‏ وجليسيديل 4-ميثوكسي فينيل إيثر glycidyl 2-phenylphenyl ul ‏وجليسيديل 2-فينيل فينيل‎ ¢glycidyl 4-methoxyphenyl ether
‎tether 10‏ وجليسيديل 1-نافثيل إيثر ‎¢glycidyl 1-naphthyl ether‏ وجليسيديل 2-فينيل فينيل إيثر ‎¢glycidyl 2-phenylphenyl ether‏ وجليسسيديل 1-نافيل ‎¢glycidyl 1-naphthyl ether jul‏ وجليسيديل 4-إندوليل إيثر ‎¢glycidyl 4-indolyl ether‏ وجليسيديل ن -ميثيل - ألفا -كينولون -4-يل
‎glycidyl N-methyl-a-quinolon-4-yl ether i)‏ وإيثيلين جليكول ‎SLE‏ جليسيديل إيثر ‎tethyleneglycol diglycidyl ether‏ و1,4-بيوتان دايول جليسسيديل إيثر ‎1,4-butanediol‏ ‎ether 5‏ الإونهراونل؛ و1,2-ثنائي جليسيديل أوكسي بنزين ‎¢1,2-diglycidyloxybenzene‏ 5 2,2— ثنائي (4-جليسيديل أوكسي فينيل)برويان ‎2,2-bis(4-glycidyloxyphenyl)propane‏ ؛ وثلاثي (4- جليسيديل أوكسي فينيل)ميثان ‎Jo ¢tris(4-glycidyloxyphenyl)methane‏ (أوكسي بروبيلين)ترايول ثلاثي جليسيديل ‎¢poly(oxypropylene)triol triglycidyl ether Jil‏ وجليسيديل إيثر ‎glycidic ether‏ من الفينول نوفولاك ‎novolac‏ 0116001؛ و 162- إيبوكسي -4-مينوكسي
‏0 سيكلوهكسان ‎1,2-epoxy-4-methoxycyclohexane‏ ؛ و 2,3- إيبوكسي-5)»6-داي ميثوكسي ثنائي الحلقة[2.2.1إهبتان ‎2.3-epoxy-5,6-dimethoxybicyclo[2.2.1 heptane‏ و4-أكسيد
‏ميتوكسيسترين ‎t4-methoxystyrene oxide‏ و1-(2؛ 1- إيبوكسي بوتيل)-2 -فينوكسي بنزين -1 ‎¢(1,2-epoxybutyl)-2-phenoxybenzene‏ وجليسيديل فورمات ‎glycidyl formate‏ وجليسيديل أسيتات ‎tglycidyl acetate‏ و 2:3 إيبوكسي بوتيل أسيتات ‎3-epoxybutyl acetate‏ €2 وجليسيديل
‏5 بوتيرات ‎butyrate‏ 1ل610:ر1ع؛ وجليسيديل بنزوات ‎benzoate‏ 1ل17010ع؛ وجليسيديل تيرفثالات ‎tdiglycidyl terephthalate‏ وبولي (جليسسيديل أكريلات) ‎tpoly(glycidyl acrylate)‏ وبولي
(جليسيديل ميثا أكريلات) ‎methacrylate)‏ 761071اع)017م؛ وبوليمر مشترك من جليسيديل أكريلات ‎glycidyl acrylate‏ مع مونومر ‎AT‏ ؛ وبوليمر مشترك من ‎ha wala‏ ميثا أكريلات ‎glycidyl‏ ‎methacrylate‏ مع مونومر ‎AT‏ ¢ و162- إيبوكسي-4-هكسان ميثوكسي كربونيل ‎1,2-epoxy-4-‏ ‎¢tmethoxycarbonyleyclohexane‏ و 2,3 إيبوكسي- 5 ميثوكسي كريونيل ثنائي الحلقة[2.2.1]هبتان ‎July ¢2,3-epoxy-5-butoxycarbonylbicyclo[2.2.1]heptane‏ 4-(122- إيبوكسي إيثيل)بنزوات ‎tethyl 4-(1,2-epoxyethyl)benzoate‏ وميثيل 3-(102- إيبوكسي بوتيل)بنزوات ‎3-(1,2-epoxybutyl)benzoate‏ الإطاعه؛ و 3-(102- إيبوكسي بوتيل)-5-فيلي بنزوات ‎¢methyl 3-(1,2-epoxybutyl)-5-pheylbenzoate‏ و17»11-جليسيديل -ميثيل أسيتاميد ‎N,N-‏ ‎¢glycidyl-methylacetamide‏ و117-إيثيل ‎Jovy wn ba‏ بروييوناميد 11,1 ‎¢ethylglycidylpropionamide 0‏ و1111-جليسديل ميقل بنزاميد ‎¢N,N-glycidylmethylbenzamide‏ ‏و11-(45-إيبوكسي بنتيل) -17-ميفيل - بنزاميد ‎¢N-(4,5-epoxypentyl)-N-methyl-benzamide‏ ‏و1777 ديجليسيلانيلين ‎¢N N-diglycylaniline‏ وثنائي (4-ديجليسيديل أمينوفينيل)ميثان ‎bis(4-‏ ‎¢diglycidylaminophenyl)methane‏ وبيولي (1711-جليسيديل ميثيل أكربلاميد) ‎poly(N,N-‏ ‎¢glycidylmethylacrylamide)‏ و162-إيبوكسي-3-(ثنائي فينيل كاريامويل)الهكسان الحلقي -1,2 ‎tepoxy-3-(diphenylcarbamoyl)cyclohexane 5‏ و23 -إيبوكسي-6- (داي ميثيل كاريامويل[1. 2.2]إهبتان ‎¢2,3-epoxy-6-(dimethylcarbamoyl)bicycle[2.2.1]heptane‏ و 2-(داي ميثيل كاريامويل)أكسيد الستايرين ‎£2-(dimethylcarbamoyl)styrene oxide‏ و4-(102- إيبوكسي بوتيل)-4-(ذاي ميثيل كاريامويل)باي فينيل ‎A-(12-cpoxybutyD-4=‏ ‎¢(dimethylcarbamoyl)biphenyl‏ و4-سيانو -162-إيبوكسي ‎t4-cyano-1,2-epoxybutane (Us:‏ 0 و1-(3-سيانو فينيل)-263- إيبوكسي بوتان ‎¢1-(3-cyanophenyl)-2,3-epoxybutane‏ و 2- أكسيد سيانو إسترين ‎oxide‏ 2-078005780©8؛ و6-سيانو-1-(162-إيبوكسي-2-فينيل إيثيل)نفثالين -6 ‎.cyano-1-(1,2-epoxy-2-phenylethyl)naphthalene‏ ‏كمثال لمركب الفوسفور العضوي؛ يمكن استخدام إسترات حمض الفوسفات ‎phosphate acid‏ ‎Jie esters‏ إستر حمض الفوسفات تراي ألكيل ‎.(rialkyl phosphate acid ester‏ قد يتم تمثيل هذه 5 المركبات بالصيغة:
0 ‎R,0—F—OR;‏ ‎R,‏ ‏حيث يتم اختيار كل من ‎Ras (Ri‏ وي بشكل مستقل من المجموعة التي تتكون من مجموعات ‎Juli‏ ميثيل ‎Joly‏ وخط أو تفرع من مجموعات ألكيل ‎alkyl (C3-Cho)‏ (م©-:). في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون إستر حمض الفوسفات تراي ألكيل هو إستر حمض ثلاثي بوتيل الفوسفات ‎.tributyl phosphate acid ester 5‏
‎peed‏ مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد ومركب الإيبوكسي ومركب الفوسفور العضوي في وجود مذيب هيدروكريوني. يمكن أن يشتمل المذيب الهيدروكربوني على مذيبات عطرية أو غير عطرية أو توليفات منها. في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار المذيب الهيدروكريوني العطري من تولوين وألكيل بنزين ‎alkylbenzene Co-Cao‏ مو02-0. في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار المذيب 0 الهيدروكريوني غير العطري من هكسان وهبتان. في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون المذيب الهيدروكربوني عبارة عن خليط من التولوين والهكسان. في نموذج تطبيقي آخرء يكون المذيب الهيدروكريوني عبارة عن خليط من إيثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ وهبتان. في نماذج تطبيقية معينة؛ تكون نسبة المذيب غير العطري إلى المذيب العطري من 10:90 إلى 90:10 من الوزن أو 0 إلى 70:30 من الوزن أو 40:60 إلى 65:35 من الوزن7 أو 50: 50 إلى 45:55 من
‏5 الوزن 7. في نموذج تطبيقي ‎(Gare‏ تتم ملامسة مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد؛ ومركب الإيبوكسي؛ ومركب الفوسفور العضوي في وجود مذيب عضوي عند درجة حرارة أولية تبدأ من حوالي 25 إلى حوالي 100 درجة مئوية لتكوين محلول متجانس. وفي نموذج تطبيقي آخرء ‎Tus‏ ‏درجة الحرارة الأولية من حوالي 40 إلى حوالي 90 درجة مئوية أو من ‎ss‏ 50 إلى ‎dss‏ 70 0 درجة مئوية. في نموذج تطبيقي معين؛ تكون النسبة المولارية لمركب المغنيسييوم إلى ألكيل بوكسيد من حوالي 0.1:2 إلى حوالي 2:0.1 أو من حوالي 1:0.25 إلى حوالي 1:4 أو من حوالي 1:0.9 إلى حوالي 1:2.2. في نموذج تطبيقي معين؛ تكون النسبة المولارية لمركب المغنيسيوم إلى قاعدة لويس من حوالي 1:0.1 إلى حوالي 1:4 أو من 0.5:1 إلى 2.0:1 أو من 7 إلى 1:1. بدون الرغبة في الارتباط بأي نظرية؛ يُعتقد أن ذرة الهالوجين ‎halogen atom‏ تنتقل من مركب المغنيسيوم إلى مركب الإيبوكسي لفتح حلقة الإيبوكسيد وتشكيل أنواع مغنسيوم
ألكوكسيد لها رابطة بين ذرة المغنيسيوم وذرة الأكسجين لمجموعة الكوكسيد المشكلة حديثًا. يعمل مركب الفوسفور العضوي على زيادة قابلية الأنواع المحتوية على المغنيسيوم للذوبان. بعد التكوين» يمكن معالجة المحلول المتجانس اختياريًا بامستخدام عامل هالوجيني ‎halogenating‏ ‎agent‏ يمكن أن يكون العامل الهالوجيني مركبًا عضويًا أو غير عضوي يحتوي على ذرة هالوجين واحدة على الأقل يمكن نقلها إلى 55 المغنيسيوم. في نماذج ‎(gins cine‏ العامل الهالوجيني على الكلور ‎chlorine‏ في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار العامل الهالوجيني من كلوريدات الأرنويل ‎arynoyl chlorides‏ وكلوريدات الألكانيل ‎alkanoyl chlorides‏ وكلوريدات الأأكيل ‎.alkyl chlorides‏ في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار العامل الهالوجيني من كلوريد البتزويل ‎<benzoyl chloride‏ وكلوريد الفورويل ‎chloride‏ انرون وكلوريد الأمسيتيل ‎acetyl chloride‏ وكلوريد الألكيل ‎alkyl‏ ‎chloride 0‏ الخطي أو المتفزّع (و©-.©) وكلوريد الكاتويل ‎alkanoyl chloride (C1-Co)‏ (و©-:0). في أحد النماذج التطبيقية؛ قد يكون العامل الهالوجيني هو كلوريد الفثالويل. في نماذج تطبيقية أخرى؛ مع ذلك؛ يمكن أن يكون تكوين المحفز خاليًا تمامًا من الفثتالات. في نماذج تطبيقية أخرى؛ يتم اختيار العامل الهالوجيني من ‎TiCLs (HCI‏ مبلعتايل وباعاق» ومبلتعتامةل ومبلعاهمة حيث يمثل ‎R‏ ‎(JH‏ وسيكلو ‎«JST‏ عطري أو ألكوكسي ‎calkoxy‏ وبشير « إلى عدد صحيح مشبع للصيغة 0>0>4. 5 في نماذج تطبيقية معينة؛ تكون نسبة العامل الهالوجيني إلى مركب المغنيسيوم على الأقل 1:1 مول. قد تكون النسبة المولارية لمركب التيتانيوم الأول المضاف إلى مركب المغنيسيوم المحتوي على هاليد من حوالي 3:1 إلى حوالي 15:1 أو من حوالي 5:1 إلى حوالي 10:1. يمكن أن يكون المحلول المحتوي على المغنيسيوم الذي تم تكوينه أثناء تفاعل مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد ومركب الإيبوكسي ومركب الفوسفور العضوي ومركب السيليكون العضوي 0 على شكل مشتتات ‎dispersions‏ وغرويات 08؛ ومستحلبات ‎cemulsions‏ وأنظمة أخرى ثنائية الطور. يمكن استحلاب المحلول المتجانس باستخدام تقنيات مستحلب ‎emulsion‏ ‎techniques‏ تقليدية بما في ذلك واحد أو أكثر من التقليب؛ والتحريك؛ والخلطء وخلط القص العالي و/أو المنخفض» وفوهات الخلط ‎nozzles‏ عصتحن» والبخاخات ‎catomizers‏ وتقنيات استحلاب الغقناء ‎cmembrane emulsification techniques‏ وصوتنة الطحن ‎milling‏ ‎¢sonication 5‏ والاهتزاز ‎cvibration‏ والإسالة الميكرونية ‎cmicrofluidization‏ وما شابه.
ينتشر طور ‎١‏ لأنواع المحتوية على المغنيسيوم في طور المذيبات ‎solvent phase‏ يمكن التحكم في حجم وشكل القطرات التي تشكل طور المغنيسيوم ‎magnesium phase‏ من خلال مجموعة من ضبط درجة ‎gall‏ وتعديل كمية المذيب»؛ وتعديل طاقة التحربك؛ بما في ذلك/ياستثناء الإضافات المختلفة؛ بما في ذلك معدل السطح. تتراوح درجة الحرارة أثناء إضافة مركبات التيتانيوم من حوالي -35 درجة منوية إلى حوالي 15 درجة مئوية. بعد فصل الطور و/أو إضافة مركب التيتانيوم» يُرفع الخليط إلى درجة حرارة أعلى. وفي أحد النماذج التطبيقية» تتراوح درجة الحرارة المرتفعة بين حوالي 15 درجة مئوية إلى حوالي 100 درجة مئوية. وفي نموذج تطبيقي ‎«AT‏ تبدأ درجة الحرارة من حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 90 درجة مئوية أو من حوالي 50 درجة مئوية إلى حوالي 85 درجة مئوية أو من حوالي 60 درجة مئوية إلى حوالي 85 درجة مئوية. في أحد النماذج التطبيقية؛ بينما يكون الخليط 0 بين درجات الحرارة الدنيا والعلياء تتم إضافة معدل سطح لتسهيل تكوين قطرات كروية لطور المغنيسيوم محاطة بطور المذيب. أي أن إضافة معيّل السطح يمكن أن يساعد في التحكم في شكل قطرات طور المغنيسيوم. أثناء إضافة مركب هاليد التيتاتيوم ‎titanium halide compound‏ إلى محلول المغنيسيوم الذي يحتوي على جزيئات أو مجموعات من جزيئات ألكوكسيد المغتسيوم ‎magnesium alkoxide‏ 5 المرتبط بمركب فوسفور عضوي منسق ومركب سيليكون عضوي وجزيئات المذيب؛ يحدث التفاعل بين ألكوكسيد المغنسيوم ومركب هاليد التيتانيوم الذي يشكل هاليد المغنيسيوم ومركبات هاليد المغنيسيوم مع مركب هاليد التيتانيوم وألكوكسيد التيتانيوم. في بداية التفاعل (عادة عند درجة حرارة منخفضة: (-35 إلى -20درجة مئوية)) توجد المجموعات المرتبطة المشكلة ‎Coos‏ من جزيئات هاليد المغتيسيوم ‎magnesium halide‏ 0 ومجموعات هاليد المغتيسيوم مع مركب هاليد التيتانيوم ‎titanium halide‏ وألكوكسيد التيتانيوم ‎titanium alkoxide‏ في 'قطرات طور الزيت ‎"oil phase-droplets‏ (سائل بلزوجة أعلى من وسائط أخرى (المذيب) موجودة حوله). أثناء استمرار التفاعل (يتم رفع درجة حرارة التفاعل إلى 40-0 درجة مئوية) تتبلور جزيئات هاليد المغتنسيوم ومجموعات هاليد المغنيسيوم مع مركب هاليد التيتانيوم وألكوكسيد التيتانيوم في طور الزيت. عادة ما تكتمل عملية التبلور ‎crystallization‏ ‎process 5‏ عند درجات حرارة 100-50 درجة مئوية مكونة مكون محفز وسيط صلب ‎solid‏ ‎.intermediate catalyst component‏
يعتمد شكل مكون المحفز الوسيط الصلب (ومكون المحفز) (حجم الجزيء وشكله) على العديد من العوامل بما في ذلك قطبية المذيب ووجود الكواشف للتحكم في الترسيب والمواد الخافضة للتوتر السطحي والإضافات وغيرها. على وجه الخصوص» يمكن التحكم في حجم وشكل القطرات التي تشكل طور المغنيسيوم من خلال مجموعة من ضبط درجة الحرارة؛ وكمية المذيب» وتعديل طاقة التحريك ‎cagitation energy‏ ‎Ly‏ في ذلك/باستثناء الإضافات المختلفة؛ ‎Loy‏ في ذلك معدل السطح ودرجة حرارة الترسيب. يتم التحكم في البنية الشكلية لمكون المحفز وأداء المحفز بشكل كافٍ بإضافة ‎mile‏ (أو عناصر ‎(dale‏ إلكترونات داعم. مانح الإلكترونات الداعم هو مركب عضوي يحتوي على ذرة أكسجين ولديه القدرة على التنسيق مع ذرات المغنيسيوم من المغنيسيوم في 'قطرات طور الزيت" وسمح 0 بالتحكم في عملية الترسيب لمكون المحفز الصلب مع البنية الشكلية المطلوية. في أحد النماذج التطبيقية؛ يتحكم مانح الإلكترون الداعم فقط في عملية الترسسيب ‎precipitation‏ ‎process‏ والبنية الشكلية لمكون المحفز ولا يتم دمجه في مكون المحفز. في نماذج تطبيقية أخرى؛ يتحكم مائح الإلكترون الداعم في عملية الترسيب والبنية الشكلية لمكون المحفز ويتم دمجه في مكون المحفز. لذلك؛ يمكن لمانح الإلكترونات الداعم ومانح الإلكترونات 5 تحديد أداء المحفز في عملية البلمرة. ‎Bale‏ ما تكون مائحات الإلكترونات الداعمة أضعف من مانحات الإلكترونات ‎.electron donors‏ يسمح الجمع بين مركب السيليكون العضوي ومائح الإلكترونات الداعم أثناء ترسيب وسيط المحفز الصلب بجعل مكون المحفز بالبنية الشكلية ذات الشكل الحبيبي أو الكروي المطلوب. يمكن تحضير البنية الشكلية لمكون المحفز الحبيبي ‎granular catalyst component‏ مع شكل ‎«gi‏ ‏0 وشكل توت دائري؛ وشكل مستدير وشكل كروي إلى حد كبير (كريات صغيرة) عن طريق تغيير مركبات السيليكون العضوي » ومائحات الإلكترونات الداعمة وظروف ترسيب وسط المحفز الصلب. تتراوح أحجام الجسيمات لمكون المحفز من حوالي 5 ميكرون إلى حوالي 70 ميكرون (على أساس 0 حسب الحجم) وتعتمد على ظروف الترسيب (درجة الحرارة وسرعة التحريض والمذيبات وغيرها) ونوع ‎old‏ الداعم وكميته. 5 يتم اختيار ‎mile‏ الإلكترونات الداعم من فورمات ميثيل أحاديات الكربوكسسيل ‎carboxylic‏ ‎cmonoesters methyl formate‏ وفورمات بوتيل؛ وأسيتات إيثيل؛ وأسيتات فينيل؛ وأسيتات بروبيل؛
وأسيتات أوكتيل» وأسيتات سيكلوهكسيء ‎ily‏ بروبيونات» وميثيل بوتيرات» وإيثيل بوتيرات؛ وأيزو بيوتيل بوتيرات» وإيثيل فاليرات» وستيارات إيثيل» وكلورو أسيتات الميثيل؛ وإيثيل ثنائي كلورو أسيتات» وإيثيل أكريليت» وميثيل ميثاكريلات» وإيثيل كروتونات؛ وإيثيل سيكلوهكسان كربوكسيلات؛ وينزوات ميثيل؛ وبنزوات إيثيل؛ وبنزوات بروبيل؛ وبنزوات بيوتيل؛ وبنزوات أوكتيل؛ وبنزوات سيكلو هكسيل» وبنزوات فينيل» وبنزوات بنزيل» وإيثيل بارا ميثوكسي بنزوات؛ وإيثيل بارا ميثوكسي بنزوات» وميثيل بارا ميثيل بنزوات» وإيثيل +-م-بيوتيل بنزوات» وإيثيل نفثوات» وميثيل تولات» وإيثيل تولات» وأميل تولات؛ وإيثيل إيثيل بنزوات» وأنيسات إيثيل؛ وأنيسات ‎«ine‏ وإيثيل إيزوكسي بنزوات. قد يؤدي الجمع بين مركب المغنيسيوم المحتوي على الهاليد ومركب الإيبوكسي ومركب الفوسفور 0 العضسبي وهاليد التيتانيوم والمذيب الهيدروكربوني إلى إنشاء مستحلب بطورين: طور المذيب وطور زبت التيتانيوم-المغنيسيوم مع الاختيار المناسب للمذيب والكواشف. يمكن استخدام هذه العملية لإعداد البنية الشكلية الكروية. يتم تحقيق فصل الطور عن طريق اختيار المذيبات المناسبة. يتضمن اختيار المذيب النظر في واحد أو أكثر من الاختلافات في الخصائص الفيزيائية في القطبية والكثافة والتوتر السطحي بين أمور ‎(AT‏ مما يسبب الفصل بين المذيب وطور المغنيسيوم. التولوين هو مخفف مذيب 5 عضوي تم استخدامه لتكوين مكونات محفز التيتانيوم الصلب؛ ومع ذلك؛ فإن استخدام التولوين لا يعزز دائمًا تكوين طورين. ‎Lad‏ تم اكتشاف أن استخدام مركبات ألكيل بنزين ‎«(AT‏ هيكسان وهيبتان كمذيب أو يمكن استخدام خليط من العطريات والهيدروكربونات وبنتج ‎die‏ تكوين طور مذيب وطور مغنيسيوم. يتم الحفاظ على الطورين عند الإضافة اللاحقة لمركب التيتانيوم. يسمح الجمع بين اثنين أو أكثر من المانحات الداعمة المختلفة بإنتاج مكون المحفز الصلب مع الأنواع الكروية. 0 يستخدم ‎Di- (C1-C12)‏ - ألكيل ‎Di-(Ci-Cro)-alkylether Jul‏ بالاشتراك مع الأكريلات (معدل السطح) كمائح إلكترونات داعم لتحضير مكون المحفز من النوع الكروي. تتضمن الأمثلة العامة لمعدّل السطح المواد الخافضة للتوتر السطحي من البوليمر؛ مثل البولي أكريلات ‎polyacrylates‏ أو البولي ميثاكريلات ‎polymethacrylates‏ أو البولي ألكيل ميثاكريلات ‎polyalkyl methacrylates‏ أو أي خافض للتوتر السطحي يمكن أن يستقر ويستحلب. المواد 5 الخافضة للتوتر السطحي معروفة في المجال؛ ويرد وصف العديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي في ‎McCutcheon’s "Volume I: Emulsifiers and Detergents”, 2001, North‏
‎American Edition, published by Manufacturing Confectioner Publishing Co., Glen‏ ‎«Rock, NJ‏ وبالأخص؛ الصفحات 233-1 التي تصف عددًا من المواد الخافضة للتوتر السطحي وبتم الإشارة إليها على سبيل المرجعية للكشف الحالي في هذا الصدد. وبولي ألكيل ميشاكريلات عبارة عن بوليمر يحتوي على واحد أو أكثر من مونومرات ميشاكريلات ‎methacrylate monomers 5‏ كمونومرين أو ثلاثة مونومرات مختلفة على الأقل. وعلى أية حال؛ قد تحتوي بوليمرات الأكريلات والميثاكريلات على مونومرات غير مونومرات الأكريلات والميشاكريلات ما دامت المادة البوليمرية الفاعلة بالسطح تحتوي على مونومرات أكريلات
وميثاكريلات بما لا يقل عن حوالي 740 من وزنها. تشتمل الأمثلة على المونومرات التي يمكن بلمرتها باستخدام تقنيات البلمرة المعروفة في المواد الخافضة 0 لللتوتر السطحي للبوليمر على واحد أو أكثر من الأكريلات؛ أكريلات ‎DE‏ بوتيل ‎tert-butyl‏ ‎tacrylate‏ وأكريللات ن- هكسيل ‎n-hexyl acrylate‏ وميثاأكريلات؛ وميثاكريلات الميثيل؛ وميثاكريلات ‎ethyl methacrylate Jil)‏ وميثاكريلات البروبيل ‎¢propyl methacrylate‏ وميثاكريلات الأيزوبروبيل ‎¢isopropyl methacrylate‏ وميثاكريلات ن- بوتيل ‎¢n-butyl methacrylate‏ وميثاكريلات ت-بوتيل ‎methacrylate‏ انزان-؛ وميثاكريلات أيزوبوتيل ‎tisobutyl methacrylate‏ وميثاكريلات بنتيل ‎pentyl‏ ‎¢methacrylate 5‏ وميثاكريلات أيزوأميل ‎tisoamyl methacrylate‏ وميثاكريلات ن-فكسيل ‎n-hexyl‏ ‎¢methacrylate‏ وميثاكريلات أيزوديسيل ‎tisodecyl methacrylate‏ وميثاكريلات لوريل ‎lauryl‏ ‎¢methacrylate‏ وميثاكريلات ستيازيل ‎¢stearyl methacrylate‏ وأكريلات الأيسو أوكتيل ‎isooctyl‏ ‎acrylate‏ وأكريلات لوريل ‎¢lauryl acrylate‏ وأكريلات ستياريل ‎sstearyl acrylate‏ وأكريلات سيكلو هيكسيل ‎acrylate‏ انر«عداماءن؛ وميثاأكريلات سيكلو هيكسيل ‎methacrylate‏ الإ«عراماءنن؛ وأكريلات 0 مثوكسي إيقيل ‎‘methoxyethyl acrylate‏ وأكريلات أيزوينزيل ‎¢tisobenzyl acrylate‏ وأكريلات أبزودسيل ‎tisodecyl acrylate‏ وأكريلات ن-دوديسيل ‎¢n-dodecyl acrylate‏ وأكريلات بنزيل ‎tbenzyl acrylate‏ وأكريلات أيزوبورنئيل ‎¢tisobornyl acrylate‏ وأكريلات أيزوبورنئيل ‎isobornyl‏ ‎tacrylate‏ وميثاأكريلات أيزوبورنيل ‎tisobornyl methacrylate‏ و2-هيدروكسي إيثيل أكريلات -2 ‎thydroxyethyl acrylate‏ و2-هيدروكسي بروبيل أكريلات ‎¢2-hydroxypropyl acrylate‏ 5 2— ميتوكسي ‎J)‏ أكريلات ‎acrylate‏ الإطاء«2-00600؛ و2 ميثوكسي بوتيل أكريلات -2 ‎tmethoxybutyl acrylate‏ و2-(2- إيثوكسي إيثوكسي)إيثيل أكريلات ‎2-(2-ethoxyethoxy)ethyl‏
‎facrylate‏ و2 فينوكسي إيثيل أكريلات ‎€2-phenoxyethyl acrylate‏ وتتراهيد روفورفلوريل أكريلات ‎tetrahydrofurfuryl acrylate‏ و2-(2 فينوكسي إيثوكسي)إيفثيل أكريلات -2(-2 ‎¢phenoxyethoxy)ethyl acrylate‏ وتراي برويبيلين جلايكول موناكريلات ميثوكسيلاتي ‎¢methoxylated tripropylene glycol monacrylate‏ و16 -هيكسسانيديول دي أكريلات -1,6 ‎thexanediol diacrylate 5‏ ودي مينا أكريلات إيثيلين جليكول ‎tethylene glycol dimethacrylate‏ ودي ميثا أكريلات دي إيثيلين جليكول ‎tdiethylene glycol dimethacrylate‏ ودي ميثا أكريلات تراي إيثيلين جليكول ‎triethylene glycol dimethacrylate‏ ودي مينا أكريلات بولي إيثيلين جليكول ‎polyethylene glycol dimethacrylate‏ ودي ميثا أكريلات بوتيلين جليكول ‎butylene glycol‏ ‎tdimethacrylate‏ وثلاثي ميثيل البرويان-3-تراي أكريلات الإبتؤكسيلات ‎trimethylolpropane-3-‏ ‎ethoxylate triacrylate 0‏ و144-دي أكريلات بوتاتيديول ‎¢1.4-butanediol diacrylate‏ و169-دي أكريلات نانايديول ‎¢1,9-nonanediol diacrylate‏ ونيوبينتيل جلايكول دي أكريلات ‎neopentyl‏ ‎diacrylate‏ 1ه»نراع؛ وتراي بروييلين جلايكول دي أكريلات ‎¢tripropylene glycol diacrylate‏ وتيترا إيثيلين جلايكول دي أكريلات ‎stetracthylene glycol diacrylate‏ وهبتا ‎Glug pn‏ جلايكول دي أكريلات ‎theptapropylene glycol diacrylate‏ وثلاثي ميثلول ‎Olan‏ تراي أكريلات ‎trimethylol‏ ‎tpropane triacrylate 5‏ وثلاثي ميثيلول بروبان تراي أكريلات الإبيتوكسيلات ‎ethoxylated‏ ‎ttrimethylol propane triacrylate‏ وخماسي إيريثريتول تراي أكريلات ‎¢pentaerythritol triacrylate‏ وثلاثي ميثيل البرويان تراي ميثا أكريلات ‎ttrimethylolpropane trimethacrylate‏ وتراي بروبيلين جلايكول دي أكريلات ‎tripropylene glycol diacrylate‏ وخماسي إيربثريتول تيترا أكريلات ‎pentaerythritol tetraacrylate‏ وغليسريل بروبوكسي تراي أكريلات ‎glyceryl propoxy‏ ‎ttriacrylate 0‏ وثلاثي فوسفات (أكريلولوكسي ‎¢tris(acryloyloxyethyl)phosphate (Ji‏ و1[- أكريلوكسي-3-ميثا أكريلوكسي غليسيرول ‎¢1-acryloxy-3-methacryloxy glycerol‏ و 2-ميثا أكربلوكسي -ن- إيثيل مورفولين ‎¢methacryloxy-N-ethyl morpholine‏ وأليل ‎tise‏ أكريلات ‎allyl‏
‎«methacrylate‏ وما شابه. في نماذج تطبيقية معينة؛ يتم اختيار معدل السطح من بولي ‎(C1-Co))‏ ألكيل) أكريلات -:0)) رادم ‎(C1-Co)) i925 «Co) alkyl) acrylate 5‏ ألكيل) ميثا أكريلات ‎alkyl) methacrylate‏ و©-))نراوم وبوليمر مشترك من بولي ‎(CC)‏ الكيل) أكريلات وبولي( ‎(C10)‏ ألكيل) ميثا أكريلات. في
النماذج التطبيقية؛ تكون نسبة معدل السطح إلى مركب المغنيسيوم المحتوي على هاليد من 1:10 إلى 72:1 حسب الوزن أو من 1:5 إلى 71:1 حسب الوزن. تتضمن أمثلة المواد الخافضة للتوتر السطحي للبوليمر المتاحة تجاريًا تلك الموجودة تحت التسمية التجارية ‎VISCOPLEX®‏ المتاحة من ‎(RohMax Additives, GmbH‏ بما في ذلك تلك التي تحتوي على تسميات المنتج 254-1« 256-1 وتلك الموجودة تحت التسميات التجارية ‎CARBOPOL®‏ ‏و ‎PEMULEN®‏ المتاحة من ‎.Noveon/Lubrizol‏ ‏يضاف خافض التوتر السطحي للبوليمر عادة في خليط مع مذيب عضوي. عند إضافته كمزيج بمذيب عضويء فإن نسبة وزن خافض التوتر السطحي إلى المذيب العضوي تتراوح من حوالي 0 إلى حوالي 2:1. وفي نموذج تطبيقي ‎AT‏ تكون نسبة وزن خافض التوتر السطحي إلى 0 المذيب العضوي من حوالي 1:10 إلى حوالي 1:1. وفي نموذج تطبيقي ‎«AT‏ تكون نسبة وزن خافض التوتر السطحي إلى المذيب العضوي من حوالي 1:4 إلى حوالي 1:2. قد يشمل العلاج بمركب التيتانيوم الثاني إضافة مركب هاليد التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات الثاني إلى محلول ‎(ging‏ على الراسب لتكوين تركيبة محفز صلب؛ ثم رفع درجة حرارة تكوين المحفز الصلب من 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية وتتم المعالجة الإضافية بمركب التيتانيوم 5 الثاني لتكوين مكون المحفز الصلب. في أحد النماذج التطبيقية؛ قد يشتمل العلاج على أكثر من مانح إلكترونات ‎٠. Ob‏ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام مجموعة كبيرة من مانحات الإلكترونات أثناء العلاج بمركب التيتانيوم الثاني. في نموذج تطبيقي ‎HAT‏ تشتمل المعالجة الثانية لمركب التيتانيوم على خطوات ترشيح الراسب؛ وإضافة مركب التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات الثاني في مذيب إلى الراسب لتكوين تركيبة محفز صلبء ورفع درجة حرارة تكوين المحفز الصلب من 80 0 درجة مثوية إلى 150 درجة مئوية. في نموذج تطبيقي آخر؛ تشتمل معالجة مركب التيتانيوم الثاني على خطوات إضافة مركب التيتانيوم الثاني إلى محلول يحتوي على الراسب؛ ثم ضبط درجة ‎Sha‏ ‏تركيبة المحفز الصلب من 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية وإجراء معالجة إضافية بمركب التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات الثاني لتكوين مكون المحفز الصلب. قد يشمل العلاج بمركب التيتانيوم الثاني إضافة مركب هاليد التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات 5 الثاني إلى محلول ‎(ging‏ على الراسب لتكوين تركيبة محفز صلب؛ ثم رفع درجة حرارة تكوين المحفز الصلب من 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية وتتم المعالجة الإضافية بمركب التيتانيوم
الثاني لتكوين مكون المحفز الصلب. في نموذج تطبيقي آخرء تشتمل المعالجة الثانية لمركب التيتانيوم على خطوات ترشيح ‎cull‏ وإضافة مركب التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات الثاني في مذيب إلى الراسب لتكوين تركيبة محفز صلب؛ ورفع درجة حرارة تكوين المحفز الصلب من 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية. في نموذج تطبيقي آخرء تشتمل معالجة مركب التيتانيوم الثاني على خطوات إضافة مركب التيتانيوم الثاني إلى محلول يحتوي على الراسب؛ ثم ضبط درجة ‎Sha‏ ‏تركيبة المحفز الصلب من 80 درجة مئوية إلى 150 درجة مثوية وإجراء معالجة إضافية بمركب
التيتانيوم الثاني ومانح الإلكترونات الثاني لتكوين مكون المحفز الصلب. أثناء هذا ‎oz Dad)‏ تتم إزالة ‎eile‏ الإلكترونات الداعم ‎Wigan‏ أو ‎LIS‏ من مكون المحفز وتضبط مانحات الإلكترونات التنسيق على هاليدات المغنيسيوم ‎magnesium halides‏ مما يؤدي إلى زيادة
‎pad bls 10‏ في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل ‎(Jal‏ يمكن تصنيع مكون محفز صلب ‎Gy‏ للكشف الحالي عن طريق دمج هاليد المغنيسيوم؛ ‎Jie‏ كلوريد المغنسيوم مع مركب إيبوكسي. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون مركب الإيبوكسي إيبيكلوروهيدرين. يمكن دمج هاليد المغنيسيوم ومركب الإيبوكسي ‎Las‏ بنسبة مولارية من حوالي 0.5:1 إلى حوالي 1:0.5؛ مثل من حوالي 0.8:1.2 إلى حوالي
‏5 1.2:0.8. في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل المثال؛ يمكن دمج هاليد المغنيسيوم ومركب الإييوكسي ‎ie‏ بنسبة مولارية 1 إلى 1 تقريبًا. يمكن دمج هاليد المغنسيوم ومركب الإيبوكسي ‎le‏ ‏في وجود فوسفات مثل فوسفات ثلاثي بوتيل ومذيب مثل التولوين. بالإضافة إلى ذلك؛ قد يكون خافض التوتر السطحي بألكوكسيد الألومنيوم ‎aluminum alkoxide‏ موجودًا؛ ‎Jie‏ ألكوكسيد لألومنيوم/| لأيزويروبوكسيد ‎.isopropoxide‏
‏20 يمكن إضافة أحادي إسترء ‎Jie‏ إيثيل بنزوات ‎ethylbenzoate‏ وسليكات ‎Jie silicate‏ رباعي إيثيل أورثتوسيليكاتي ‎tetraethylorthosilicate‏ إلى التركيبة الواردة أعلاه بالإضافة إلى هاليد التيتانيوم ‎Jie‏ ‏رياعي كلوريد التيتانيوم ‎titaniumtetrachloride‏ للحصول على راسب. في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن أن تتكون مجموعات هاليد المغنسيوم مع أحادي إستر ‎cmomoester‏ وكلوريد التيتانيوم بما في ذلك ‎.Cl3-Ti-O-CH(CH2Cl),‏
‏5 يمكن بعد ذلك معالجة الراسب الوارد أعلاه بمانح داخلي ثان؛ مثل ثنائي إستر ‎dul‏ واختياريًا؛ في وجوده مع هاليد التيتانيوم. يمكن غسل مكون المحفز الصلب الناتج واستخدامه حسب الرغبة.
بوجه عام؛ يحتوي مكون المحفز الصلب الناتج على هاليد المغنيسيوم وهاليد التيتانيوم والمانح الداخلي الأول أو المانح الداعم والمانح الداخلي الثاني. بالإضافة إلى ذلك» يمكن أن يحتوي مكون المحفز الصلب على كميات متبقية من ألكوكسيد الألومنيوم ومركب السيليكون العضوي ومركب الفوسفور. على سبيل ‎Jal‏ يمكن أن تكون كمية ألكوكسيد الألومنيوم و/أو مركب السيليكون العضوي الموجود في المحفز النهائي أكبر بشكل عام من حوالي 70.001 حسب الوزن؛ مثل أكبر من حوالي 70.01 حسب الوزن؛ ومثل أكبر من حوالي 70.1 حسب الوزن وعمومًا بنسبة أقل من حوالي 71 حسب الوزن» مثل أقل من حوالي 70.5 حسب الوزن؛ ومثل أقل من حوالي 70.3 حسب الوزن. يمكن أن يحتوي مكون المحفز الصلب أيضًا على مركب الفوسفور بشكل عام بكمية أكبر من حوالي 70.1 حسب الوزن؛ مثل أن يكون بكمية أكبر من حوالي 70.2 حسب الوزن؛ مثل 0 أن يكون بكمية أكبر من حوالي 70.3 حسب ‎cll‏ مثل أن يكون بكمية أقل من حوالي 71 حسب الوزن مثل أن يكون بكمية أقل من حوالي 70.5 حسب الوزن. في نموذج ‎(hay‏ خاصة من أجل تكوين جزيئات كروية؛ قد لا يتضمن ‎pile‏ الإلكترونات الداخلي الأول أحادي إستر واحد فقط ولكن أيضًا ثنائي ألكيل إيثر. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن دمج مانح الإلكترونات الأول الداخلي في تركيبة المحفز مع خافض توتر سطحي معزز -كروي؛ مثل 5 خافض توتر سطحي من الأكريلات ‎-acrylate surfactant‏ في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل المثال؛ يمكن أن يشتمل خافض التوتر السطحي على مادة بولي ألكيل ‎tue‏ أكريلات ‎polyalkyl‏ ‎.methacrylate‏ ‏يتم إنتاج مكون المحفز الصلب للكشف الحالي بالعديد من الخصائص والسمات المفيدة. على سبيل المثال؛ في أحد النماذج؛ يمكن تصنيع مكون المحفز بمساحة سطح عالية نسبيًا. على سبيل المثال؛ يمكن أن تكون مساحة سطح ‎BET surface area‏ للمحفز أكبر من حوالي 100 ‎pas‏ مثل أن تكون أكبر من حوالي 200 م“ /جم؛ ومثل أن تكون أكبر من ‎sa‏ 300 م /جم؛ ومثل أن تكون أكبر من حوالي 400 ‎ona‏ وبوجه عام بنسبة أقل من حوالي 700 م“/جم؛ مثل أن تكون أقل من حوالي 600 م /جم. وقد يحتوي نظام المحفز على مركب ألومنيوم عض دي واحد على الأقل إضافة إلى مكون محفز 5 صلب. ويمكن استخدام المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم -كربون ‎aluminum-carbon bond‏
واحدة على الأفل في الجزيء كمركب ألومنيوم عضوي. تتضمن أمثلة مركبات الألومنيوم العضوي ‎organoaluminum compounds‏ تلك الخاصة بالصيغة: ‎AIR: X34‏ حيث يمثل 1# بشكل مستقل - ‎de gana‏ هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ تحتوي ‎sale‏ على 1 إلى حوالي ذرة كربون» وبمثل ‎X‏ ذرة هالوجين» و0>0>3. وتشتمل بعض أمثلة مركبات الألومنيوم العضوي - على سبيل المثال لا الحصر - على مركبات ثلاثي ألكيل الألومنيوم ‎trialkyl aluminums‏ مثل ثلاثي إيثيل الألومنيوم ‎triethyl aluminu‏ وثلاثي بوتيل الألومنيوم ‎tributyl aluminum‏ وثلاثي مكسيل الألومنيوم ‎aluminum‏ ار«عطتئن؛ ومركبات ثلاثي الكينيل الألومنيوم ‎trialkenyl aluminums‏ مثل ثلاثي أيزوبروبيل الألومنيوم ‎triisoprenyl‏ ‏10 مسمتصسله؛ ومركبات هاليد ثنائي ألكيل الألومنيوم ‎Jie dialkyl aluminum halides‏ كلوريد ثاني ‎Jul‏ الألومنيوم ‎diethyl aluminum chloride‏ وكلوريد ثاني بوتيل الألومنيوم ‎dibutyl aluminum‏ ‎chloride‏ وبروميد ثاني إيثيل الألومنيوم ‎¢diethyl aluminum bromide‏ ومركبات سيسكو هاليد ألكيل ‎alkyl aluminum sesquihalides‏ مثل سيسكو كلوريد ‎J‏ ألومنيوم ‎ethyl aluminum‏ ‎sesquichloride‏ وسيسكو كلوريد بوتيل ألومنيوم ‎butyl aluminum sesquichloride‏ وسيسكو بروميد ‎Jal 5‏ ألومنيوم ‎tethyl aluminum sesquibromide‏ ومركبات ثاني هاليد ألكيل الألومنيوم ‎alkyl‏ ‎Jie aluminum 65‏ ثاني كلوريد إيثيل الألومنيوم ‎ethyl aluminum dichloride‏ وثاني كلوريد بروبيل الألومنيوم ‎propyl aluminum dichloride‏ وثاني بروميد بوتيل الألومنيوم ‎butyl aluminum‏ ‎tdibromide‏ ومركبات هيدريد ثاني ألكيل الألومنيوم ‎Jie dialkyl aluminum hydrides‏ هيدريد ثاني ‎Jul‏ الألومنيوم ‎diethyl aluminum hydride‏ وهيدريد ثاني بوتيل الألومنيوم ‎dibutyl aluminum‏ ‎¢hydride 0‏ ومركبات ألومنيوم ألكيل ‎hydrogenated alkyl aluminum‏ مهدرجة ‎Wika‏ أخرى ‎Jie‏ ثاني هيدريد إيثيل الألومنيوم ‎ethyl aluminum dihydride‏ وثاني هيدريد بروبيل الألومنيوم ‎propyl‏ ‎.aluminum dihydride‏ ‎(Sag‏ استخدام مركب الألومنيوم العضوي في نظام المحفزات بكمية تتراوح فيها النسبة المولية للألومنيوم إلى التيتائيوم (من مكون المحفز الصلب) بين حوالي 5 إلى حوالي 1. وفي نموذج 5 تطبيقي آخرء؛ تكون النسبة المولية للألومنيوم إلى التيتانيوم في نظام المحفز من حوالي 10 إلى
حوالي 700. وفي نموذج تطبيقي آخرء تكون النسبة المولية للألومنيوم إلى التيتانيوم في نظام
المحفز من حوالي 25 إلى حوالي 400.
وقد يحتوي نظام المحفز على واحد أو أكثر من عوامل التحكم الانتقائية ‎selectivity control‏
‎(SCA) agents‏ بإضافة إلى مكون محفز صلب. في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن أن يشتمل
‏5 عامل التحكم الانتقائي على واحد أو أكثر من مركبات السيليكون العضوية؛ مثل واحد أو أكثر
‏من مركبات السيلان. وقد يعمل مركب السيليكون العضوي هذا باعتباره مانحًا خارجيًا
‏للإلكترونات. ويحتوي مركب السيليكون العضوي على لجين هيدروجين ‎hydrogen ligand‏
‏(مجموعة هيدروكربون) واحدة على الأقل. وتتضمن الأمثلة العامة لمجموعات الهيدروكريونات
‏مجموعات الألكيل ومجموعات السيكلو ألكيل ومجموعات (سيكلوألكيل)ميثيلين ‎(cycloalkyl)methylene 0‏ ومجموعات الألكين ‎alkene‏ والمجموعات الأروماتية ‎aromatic groups‏
‏وما شابه.
‏ويساهم مركب السيليكون العضوي - عند استخدامه كمانح خارجي للإلكترونات يعمل كمكون
‏لنظام محفز زيغلر ناتا لبلمرة الأوليفينات ‎olefin polymerization‏ - في القدرة على الححسول
‏على بوليمر (يكون جزء منه على الأقل عبارة عن بولي أوليفين) يتمتع بتوزيع وزن جزيئي يمكن التحكم فيه ودرجة بلورية يمكن التحكم فيها مع الاحتفاظ بأداء عالٍ له صلة بالنشاط التحفيزي.
‎piss ui‏ مركب السيليكون ‎(gy mal)‏ في نظام المحفزات بكمية تتراوح فيها النسبة المولية
‏للألومنيوم العضوي إلى السيليكون العضوي بين حوالي 2 إلى حوالي 90 على سبيل المثال. وفي
‏نموذج تطبيقي آخرء تكون النسبة المولية للألومنيوم العضوي إلى السيليكون العضوي من حوالي
‏5 إلى حوالي 70. وفي نموذج تطبيقي آخرء تكون النسبة المولية للألومنيوم العض دوي إلى 0 السيليكون العضوي من حوالي 7 إلى حوالي 35.
‏وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتم تمثيل مركب السيليكون العضوي بالصيغة:
‏م4( 0 )لمم
‏حيث يمثل كل 1840018 بصورة مستقلة مجموعة هيدروكريون؛ ويكون « هو 0>4 > 0.
‏وتشتمل بعض أمثلة مركب السيليكون العضوي - على سبيل المثال - على ثلاثي ميثيل ميثوكسي سيلان ‎trimethylmethoxysilane‏ وثلاثي ميثيل إيثتوكسي سيلان ‎trimethylethoxysilane‏ وثنائي
‏ميثيل ثنائي ميثوكسي ‎dimethyldimethoxysilane (law‏ وثنائي ميثيل ثنائي ‎Ssh‏ سيلان
‎dimethyldiethoxysilane‏ وثنائي أيزوبرويبيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎diisopropyldimethoxysilane‏ وثناتي أيزوبيوتيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎diisobutyldimethoxysilane‏ وثالث بوتيل ميثيل ثنائي ميثوكسي ‎Pas‏ ‎butylmethyldimethoxysilane‏ وثالث بوتيل ميثيل ‎Sad‏ إيثوكسي سيلان -
‎butylmethyldiethoxysilane 5‏ وثالث أميل ميثيل ثنائي إيثوكسي سيلان © ‎amylmethyldiethoxysilane‏ وثنائي سيكلو بنتيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane‏ وثتائي فينيل ثنائي ميثوكسي ‎diphenyldimethoxysilane (Slaw‏
‏وفينيل ميثيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎phenylmethyldimethoxysilane‏ وثنائي ‎Jad‏ ثنائي ‎Ss)‏ ‏سيلان ‎diphenyldiethoxysilane‏ وثنائي-0-تولي ثنائي ميثوكسي سيلان ‎bis-0-‏
‎tolydimethoxysilane 0‏ وثنائي-(«- تولي ثنائي ميتوكسسي سيلان ‎bis-m-tolydimethoxysilane‏ ‏وثنائي -م-تولي ثنائي ميثتؤكسي سيلان ‎bis-p-tolydimethoxysilane‏ وثنائي-م-تولي ثنائي ‎Ssh‏ سيلان ‎bis-p-tolydiethoxysilane‏ وثنائي إيثيل فينيل ثنائي مينوكسي سيلان ‎ALS bisethylphenyldimethoxysilane‏ سيكلو هكسيل ثثائي مينؤكسي سيلان ‎dicyclohexyldimethoxysilane‏ وسيكلو هكسيل ميثيل ‎ALS‏ ميثوكسي سيلان
‎cyclohexylmethyldimethoxysilane 5‏ وسيكلو هكسيل ميثيل ‎ALS‏ إينؤكسي سيلان ‎cyclohexylmethyldiethoxysilane‏ وإيثيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎ethyltrimethoxysilane‏ وإيثيل
‎SOU‏ إيثوكسي سيلان ‎ethyltriethoxysilane‏ وفينئيل ثلاثي ميثتوكسي سيلان ‎vinyltrimethoxysilane‏ وميثيل ثلاثي ميثتوكسي سيلان ‎methyltrimethoxysilane‏ و0 بروبيل
‏ثلاثي إيثتوؤكسي ‎n-propyltriethoxysilane (Sau‏ وديسيل ثلاثي مينؤكسي سيلان
‎decyltrimethoxysilane 0‏ وديسيل ثلاثي إيثتؤكسي سيلان ‎decyltriethoxysilane‏ وفينيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎phenyltrimethoxysilane‏ وجاما-كلورو ‎dug pn‏ ثلاثي ‎Sie‏ سيلان -7 ‎chloropropyltrimethoxysilane‏ وميثوكسي ‎SN‏ إيثتؤكسي سيلان ‎methyltriethoxysilane‏ ‎Jl‏ ثلاثي إينؤكسي سيلان ‎ethyltriethoxysilane‏ وفينيل ثلاثي إيثتوؤكسي سيلان ‎vinyltriethoxysilane‏ وثالث بوتيل ثلاثي إيتوكسي سيلان ‎t-butyltriethoxysilane‏ و0 بوتيل
‏25 ثلاثي ‎Ss)‏ سيلان ‎nbutyltriethoxysilan‏ وأيزو -بوتيل ثلاثي ‎Sg)‏ سيلان ‎iso-‏ ‎butyltriethoxysilane‏ وفينيل ثلاثي إيثنوكسي سيلان ‎phenyltriethoxysilane‏ وجاما-أمينو بروبيل
ثلاثي إيثتؤكسي ‎y-amniopropyltriethoxysilane (Slaw‏ وكلورو ثلاثي ‎Sg)‏ سيلان ‎cholotriethoxysilane‏ وإيثيل ثلاتي أيزوي روبوكسي سيلان ‎ethyltriisopropoxysilane‏ وفينيل ثلاثي بوتوكسي سيلان ‎vinyltributoxysilane‏ وسيكلو هكسيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎cyclohexyltrimethoxysilane‏ وسيكلو هكسسيل ثلاثي إيثوكسي سيلان ‎cyclohexyltriethoxysilane 5‏ و2 -نوريونين ثلاثي ميثوكسي سيلان -2 ‎norbornanetrimethoxysilane‏ و 2-نوربونين ثلاثي إيثوكسي ‎2-norboranetriethoxysilane (Slaw‏ و2-نوريونين ميثيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎Jul 2-norboranemethyldimethoxysilane‏ سيليكات ‎ethyl silicate‏ وبوتيل سيليكات ‎butyl silicate‏ وثلاثي ميثيل فينوكسي سيلان ‎trimethylphenoxysilane‏ وميثيل ثلاتي أليلوكسي سيلان ‎.methyltriallyloxysilane‏ ‏0 وفي نموذج تطبيقي ‎RT‏ يتم تمثيل مركب السيليكون العضوي بالصيغة الكيميائية: ‎SiRR'n(OR")3.m‏ ‏حيث؛ ‎«0<m<3‏ مثل 2< ‎(0<m‏ ويمثل ‎R‏ - بشكل مستقل - هيدروكريون ‎cyclic Gala‏ ‎hydrocarbon‏ أو مجموعة هيدروكريون ‎la‏ مستبدّل. وتشتمل الأمثلة التوضيحية للمجموعة ‎R‏ ‏- على سبيل المثال لا الحصر - على سيكلويروييل ‎tcyclopropyl‏ وسيكلوبوتيل ‎tcyclobutyl‏ ‏5 وسيكلوينتيل ‎¢cyclopentyl‏ و 2-ميثيل سيكلوينتيل ‎¢2-methyleyclopentyl‏ و 3-ميثيل سيكلوينتيل ‎¢3-methylcyclopentyl‏ و 2- إيقيل سيكلوينتيل ‎2-ethyleyclopentyl‏ و 3-بروييل سيكلوينتيل -3 ‎¢propyleyclopentyl‏ و3- أيزويروييل سيكلوبنتيل ‎¢3-isopropylcyclopentyl‏ و3-بوتيل سيكلوينتيل ‎¢3-butyleyclopentyl‏ و3-ثلاثي بوتيل سيكلوينتيل ‎¢3-tertiary-butyl cyclopentyl‏ و2,2-ثنائي ميثيل سيكلوينتيل ‎¢2,2-dimethyleyclopentyl‏ و2,3-ثنائي ميثيل سيكلوينتيل -2,3 ‎¢dimethylcyclopentyl 0‏ و2,5-ثنائي ميثيل سيكلوينتيل ‎¢2,5-dimethylcyclopentyl‏ 5 2,2,5= ثلاثي ميثيل سيكلوينتيل ‎5-trimethylcyclopentyl‏ 2,2 و2,3,4,5-رباعي ميثيل سيكلوينتيل ‎5-tetramethylcyclopentyl‏ ,42,34 و2,2,5,53-رباعي ميثيل سيكلوينتيل -2,2,5,5 ‎Jing w—1 ttetramethylcyclopentyl‏ بروييل ‎¢I-cyclopentylpropyl‏ و 1-ميقيل-1- سيكلوينتيل إيقيل ‎¢1-methyl-1-cyclopentylethyl‏ وسيكلوينتينيل ‎tcyclopentenyl‏ 5 2— سيكلوبينتينيل ‎¢2-cyclopentenyl‏ و3 سيكلوينتينيل ‎¢3-cyclopentenyl‏ و2-مقيل-1- ‎Jing‏ الإصعادم2-08171-1-0010؟؛ و 2-ميقيل- 3-“سيكلوينتينيل ‎2-methyl-3-‏
‎ ¢cyclopentenyl‏ 3-ميقيل- 3-“سيكلوينتتينيل ‎¢3-methyl-3-cyclopentenyl‏ و 2-إيقيل-3- سيكلوينتينيل ‎¢2-cthyl-3-cyclopentenyl‏ و 2,2-ثنائي ميثيل -3-سيكلوينتينيل ‎2,2-dimethyl-3-‏ ‏1إعا0م010؛ و2,5-ثنائي ميفيل -3-سيكلوينتيتيل ‎¢2,5-dimethyl-3-cyclopentenyl‏ ‏و2,3,4,5-رياعي ميثيل - 3-سيكلو ينتينيل ‎£2,3,4,5-tetramethyl-3-cyclopentenyl‏ 5 2,2,3,3-
‎ely 5‏ ميثيل -3-سيكلوينتينيل ‎2,2,5,5-tetramethyl-3-cyclopentenyl‏ ؛ و 1,3 -سيكلوبنتادينيل ‎¢1,3-cyclopentadienyl‏ و 2,4 -سيكلويتتادينيل ‎¢2.4-cyclopentadienyl‏ و 1,4 -سيكلوبتتادينيل ‎¢1,4-cyclopentadienyl‏ و 2-ميثيل-- 1,3“ سيكلوينتادينيل ‎¢2-methyl-1,3-cyclopentadienyl‏ ‏و2-ميقيل-2,4-سيكلوينتاديتيل ‎¢2-methyl-2,4-cyclopentadienyl‏ و 3-ميقيل-2,4- سيكلوينتادينيل ‎¢3-methyl-2,4-cyclopentadienyl‏ و 2-إيثيل -2,4-سيكلوينتادينيل ‎2-ethyl-2.4-‏
‎tcyclopentadienyl 0‏ و2,2-ثنائي ميثيل-2,4-سيكلوينتادينيل -2,2-010160:91-2,4 ‎teyclopentadienyl‏ و2,3-ثنائي ميثيل-2,4-سيكلوينتادينيل ‎2,3-dimethyl-2,4-‏ ‎teyclopentadienyl‏ و2,5-ثنائي ميثيل-12,4-سيكلوينتادينيل ‎2,5-dimethyl-2,4-‏ ‎¢cyclopentadienyl‏ و2,3,4,5-رباعي ميثيل -2,4-سيكلوينتادينيل ‎2,3,4,5-tetramethyl-2,4-‏ ‎tcyclopentadienyl‏ وإندينيل؛ و 2-ميثيل إندينيل ‎tindenyl; 2-methylindenyl‏ و 2-إيثيل إندينيل
‎ethylindenyl 5‏ -2؛ و 2-إندينيل ‎¢2-indenyl‏ و 1-ميثيل-2-إندينيل ‎;1-methyl-2-indenyl‏ و1,3- ثنائي ‎Jie‏ -2-إندينيل ‎¢1,3-dimethyl-2-indenyl‏ وإندانيل ‎¢indanyl‏ و2-ميثيل إندانيل -2 ‎émethylindanyl‏ و2-إندانيل؛ و1,3-ثنائي ميثيل-2-إندانيل؛ و4,5,6,7-رياعي هيدرو إندينيل ‎7-tetrahydroindenyl‏ ,4,5,6؛ و4,5,6,7-رياعي هيدرو -2-إندينيل ‎T-tetrahydro-2-‏ ,4,5,6 ‎tindenyl‏ و4,5,6,7-رياعي هيدرو -1-ميثيل -2-إندينيل ‎T-tetrahydro-1-methyl-2-‏ ,4,5,6
‎tindenyl 0‏ و4,5,6,7-رباعي هيدرو -1,3-ثنائي ميثيل-2-إندينيل ‎T-tetrahydro-1,3-‏ ,4,5,6 ‎¢dimethyl-2-indenyl‏ ومجموعات فلورينيل ‎¢fluorenyl‏ وسيكلو هكسيل؛ وميثيل سيكلو هكسيل ‎tmethylcyclohexyl‏ وإيثيل سيكلو هكسيل ‎Jug ng tethyleyleohexyl‏ سيكلو ‎daa‏ ‎¢propyleyclohexyl‏ وأيزويروييل سيكلو مكسيل ‎tisopropyleyclohexyl‏ و«-بوتيل سيكلو هكسيل ‎tn-butyleyclohexyl‏ وثالث بوتيل ‎Iw‏ هكسيل ‎¢tertiary-butyl cyclohexyl‏ وثاني
‏5 ميثيل سيكلو هكسيل ‎¢dimethyleyclohexyl‏ وثلاثي ميثيل سيكلى هكسيل ‎-trimethylcyclohexyl‏
بالصيغة: يكون ‎"Rg 18 SIRR'm(OR "3m‏ متطابقين أو مختلفين ‎Jiang‏ كل منهما مركبات هيدروكربون. وتتمثل أمثلة ‎RY‏ و17 في مجموعات الألكيل والسيكلو ألكيل والأريل والأرالكيل التي تحتوي على 3 ذرات كريون ‎carbon atoms‏ أو أكثر. فضلاً عن ذلك؛ يمكن ربط ‎RR‏ بمجموعة ‎JH‏ وغير ذلك. وتتمثل الأمثلة العامة لمركبات السيليكون العضوي في المركبات ذات الصيغة ‎(VID) 5‏ حيث يكون ‎R‏ عبارة عن مجموعة سيكلوبنتيل» و18 عبارة عن مجموعة ألكيل مثل مجموعة ميثيل أو سيكلوينتيل ‎coyclopentyl‏ و18 عبارة عن مجموعة ‎(Jl‏ خاصة مجموعة ميثيل أو
إيثيل. وتشتمل بعض أمثلة مركب السيليكون العضوي ذات الصيغة ..("5188..)01 - على سبيل المثال لا الحصر - على مركبات ثلاثي ألكوكسي سيلان ‎Jie trialkoxysilanes‏ سيكلو ‎Jug‏ ثلاثي ميثوكسي 0 سيلان ‎cyclopropyltrimethoxysilane‏ وسيكلو بوتيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎cyclobutyltrimethoxysilane‏ وسيكلو بنتيل ثلاثي ميتوكسي ‎cyclopentyltrimethoxysilane (Slaw‏ و2-ميثيل سيكلو بنتيل ثلاثي ميثوكسي ‎2-methylcyclopentyltrimethoxysilane (Sas‏ و2,3- ثنائي ميثيل سيكلو بنتيل ثلاثي ميتوكسي سيلان ‎2,3-dimethylcyclopentyltrimethoxysilane‏ ‏و2,5-ثنائي ميثيل سيكلو بنتيل ثلاثي ميثوكسي ‎2,5-dimethylcyclopentyltrimethoxysilane (Slaw‏ وسيكلو بنتيل ثلاثي إيثوكسي سيلان ‎cyclopentyltriethoxysilane‏ وسيكلو بنتينيل ثلاثي ‎Sse‏ ‏سيلان ‎cyclopentenyltrimethoxysilane‏ و3-سيكلو بنتينيل ثلاثي ميتؤكسي سللان -3 ‎cyclopentenyltrimethoxysilane‏ و12,4-سيكلو بنتادينيل ثلاثي مينؤكسي سللان -2,4 ‎cyclopentadienyltrimethoxysilane‏ وإندينيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎indenyltrimethoxysilane‏ ‏وفلورينيل ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎Hfluorenyltrimethoxysilane‏ ومركبات ثنائي ألكوكسي سيلان ‎AS Ji dialkoxysilanes | 0‏ سيكلو بنتيل ‎A‏ ميثوكسي سيلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane‏ ‏وثنائي(2-ميثيل سيكلو بنتيل)ثنائي ميتوكسي سيلان ‎bis(2-methylcyclopentyl)dimethoxysilane‏ ‏وتنائي(3-ثالث بوتيل سيكلو بنتيل)ثتنائي ميثوكسي سيلان ‎bis(3-tertiary-‏ ‎butyleyclopentyl)dimethoxysilane‏ وثنائي(2,3- ثنائي ميثيل سيكلوبنتيل)ثنائي مينوكسي سيلان ‎Al bis(2,3- dimethyleyclopentyl)dimethoxysilane‏ (2,5- ثتائي ميثيل سيكلوبنتيل)ثنائي 5 ميثوكسي سيلان ‎bis(2,5-dimethylcyclopentyl)dimethoxysilane‏ وثنائي سيكلو بنتيل ثنائي إيتؤكسي سيلان ‎dicyclopentyldiethoxysilane‏ وثنائي سيكلو بوتيل ثنائي إينوؤكسي سيلان
‎dicyclobutyldiethoxysilane‏ وسيكلويروبيل سيكلو بوتيل ‎ALD‏ إينوكسي سيلان ‎Alig cyclopropyleyclobutyldiethoxysilane‏ سيكلوينتيل ‎SLE‏ ميثوؤكسي سيلان
‎di(3- Pha Sse ‏وثتائي(3-سيكلوبنتينل)ثتنائي‎ dicyclopentenyldimethoxysilane ‏وثنائي(2,5-ثنائي ميثيل -3-سيكلوبنتيل)ثنائي ميثوكسي سيلان‎ cyclopentenyl)dimethoxysilane
‎bis(2,5-dimethyl-3-cyclopentenyl)dimethoxysilane 5‏ وثنائي -2,4-“سيكلوبنتادينيل)ثنائي ميتؤكسي سيلان ‎di-2,4-cyclopentadienyl)dimethoxysilane‏ وثنائي(2,5-ثنائي ميئيل-2,4- سيكلو بنتلاينيل)ثنائي ميثوكسي سييلان ‎bis(2,5-dimethyl-2,4-‏ ‎cyclopentadienyl)dimethoxysilane‏ وثنائي(1-ميثيل-1 -سيكلو بنتيل ‎(A‏ ميثوكسي سيلان ‎bis(l-methyl-1-cyclopentylethyl)dimethoxysilane‏ وسيكلوينتيل سيكلو بنتينيل ‎Sie A‏ 0 سيلان ‎cyclopentyleyclopentenyldimethoxysilane‏ وسيكلوينتيل سيكلو بنتادينيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎cyclopentyleyclopentadienyldimethoxysilane‏ وثنائي إندينيل ثتائي مينوكسي سيلان ‎diindenyldimethoxysilane‏ وثنائي(1,3- ثنائي ميثيل -2- إندينيل)ثنائي ميتوكسي سيلان ‎bis(1,3-‏ ‎dimethyl-2- indenyl)dimethoxysilane‏ وسيكلو بنتادينيل إندينيل ‎A‏ مينؤكسي سيلان ‎cyclopentadienylindenyldimethoxysilane‏ وثتائي فلورينيل ‎SLE‏ مينوؤكسي سيلان
‎difluorenyldimethoxysilane 5‏ وسيكلو بنتيل فلورينيل ‎ALE‏ ميثوكسي سيلان ‎cyclopentylfluorenyldimethoxysilane‏ وإندينيل فلورينئيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎¢indenylfluorenyldimethoxysilane‏ ومركبات أحادي ألكوكسي سيلان ‎Jie monoalkoxysilanes‏
‏ثلاثي سيكلوبنتيل ميثوكسي سيلان ‎tricyclopentylmethoxysilane‏ وثلاثي سيكلو بنتيلينيل ميثوكسي سيلان ‎ricyclopentenylmethoxysilane‏ وثلاثي سيكلوبنتينيل ميثوؤكسي سيلان وثلاثي سيكلو
‏20 بتتادينيل ميثوكسي سيلان ‎tricyclopentadienylmethoxysilane‏ وثلاثي سيكلوبنتيل إيثوكسي سيلان ‎ricyclopentylethoxysilane‏ وثنائي سيكلو بنتيل ميثيل ميثوكسي سيلان ‎ALS dicyclopentylmethylmethoxysilane‏ سيكلو بنتيل إيثيل مينوؤكسي سيلان ‎dicyclopentylethylmethoxysilane‏ وثنائي سيكلوينتيل ميثيل إيثوكسي سيلان ‎dicyclopentylmethylethoxysilane‏ وسيكلو بنتيل ثتائي ميثيل ميثوكسي سيلان
‎cyclopentyldimethylmethoxysilane 5‏ وسيكلو بنتيل ثنائي ‎Ji)‏ مينوؤكسي سيلان ‎cyclopentyldiethylmethoxysilane‏ وسيكلوينتيل ‎ALS‏ ميثيل إيثوكسي سيلان
‎cyclopentyldimethylethoxysilane‏ ومكرر (2,5- ثنائي ميثيل سيكلو بنتيل)سيكلوينتيل ميثوكسي سيلان ‎bis(2,5-dimethyleyclopentyl)cyclopentylmethoxysilane‏ وثنائي سيكلو ‎day‏ سيكلو بنتينيل ميثوكسي سيلان ‎dicyclopentylcyclopentenylmethoxysilane‏ وثنائي مسيكلوبنتيل سيكلوبتتينادينيل ميتوكسي سيلان ‎dicyclopentylcyclopentenadienylmethoxysilane‏ وثنائي إندينيل سيكلو بنتيل ميتؤكسي سيلان ‎¢diindenyleyclopentylmethoxysilane‏ وايثيلين ثنائي- سيكلوينتيل ثنائي ميثوكسي ‎-ethylenebis-cyclopentyldimethoxysilane (Saw‏ في أحد النماذج التطبيقية؛ يوجد عامل تحكم انتقائي واحد أو أكثر في نظام المحفز. تفتمل عوامل التحكم في الانتقائية المفضلة بشكل خاص على ثنائي ‎dine‏ ثنائي ميثوكسي سيلان؛ أو «-بروبيل ثلاثي ميثوكسي سيلان؛ أو ميثيل سيكلو هكسيل ثنائي ميثوكسي سيلان. أو ثنائي 0 أيزوبروبيل ثنائي ميثوكسي سيلان؛ أو «- بروبيل ثلاثي إيثوكسي سيلان؛ أو ‎SUE‏ (بيرهيدرو أيزوكيونولين) ثنائي ‎Sue‏ سيلان ‎«bis(perhydroisoquinolino) dimethoxysilane‏ أو 6 رباعي ميثيل البيبيريدين ‎2.2.6.6-tetramethylpiperidine‏ أو خلائط منها. في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن استخدام عامل تحكم انتقائي واحد أو أكثر بالتزامن مع عامل تقييد للنشاط. يمكن أن يكون عامل تقييد النشاط إستر أليفاتي ‎aliphatic ester‏ وقد يكون الإستر ‎i 5‏ لأليفاتي عبارة عن إستر حمض أليفاتي ‎aliphatic acid ester C4-Cao‏ .:ت-ن»؛ وقد يكون ‎Wil‏ ‎Gala‏ أو متعددًا (اثنين أو أكثر)؛ وقد يكون سلسلة مستقيمة أو متفرعة؛ وقد يكون مشبعًا أو غير مشبع؛ وأي تركيبات من ذلك. وقد يتم ‎Wiad‏ استبدال إستر الحمض الأليفاتي 4-050 بواحد أو أكثر من مجموعة 14 أو 15 أو 16 من الذرات غير المتجانسة التي تحتوي على بدائل. وتشمل الأمثلة. على سبيل المثال لا الحصر؛ على استرات الحمض الأليفاتي ‎Ca-Croaliphatic Ca-Cao‏ ‎acid esters 20‏ المناسبة» إسترات ألكيل عن ‎alkyl esters‏ معن من ‎١‏ لأحماض الكريوكسيلية ‎١‏ لأحادية ‎Cys‏ الأليفاتية ‎of catiphatic Caz monocarboxyiic acids‏ إسترات ألكيل ‎Ciao alkyl Ciao‏ ‎esters‏ من ‎١‏ لأحماض الكريوكسيلية معي الأليفاتية ‎monocarboxylic acids‏ مون ‎aliphatic‏ أو أحادي إستر وثنائي إسترات ألكيل ‎Crs ativl mono- and diesters Cia‏ من ‎١‏ لأحماض الكريبوكسيلية معن الأليفاتية ‎aliphatic Caz monocarboxylic acids‏ وأحماض ‎AL‏ الكريوكسيل ‎cdicarboxylic acids 5‏ أو إسترات ألكيل ‎Cry‏ من الأحماض الكريوكسيلية ‎Csag‏ الأليفاتية ‎aliphatic‏ ‎acids‏ 1100007116 ود وأحماض ثنائية الكريوكسيل » أو كريوكسيل أحادي أو متعدد
— 3 4 — كريبوكسيل ألكيل ‎Cap allyl mono- or polycarboxylate Cano‏ المشتق من (متعدد)الجليكول ‎Ca.‏ ‏100 مقلموجتع(جاو) وم أو إسترات (متعدد )الجليكول 00 ‎(polyviglyenl ethers‏ وما وفي تجسيد إضافي؛ قد يكون إستر الحمض الأليفاتي ‎ester Ca-Cao‏ اعزعه ‎Co-Capatiphatic‏ عبارة عن ‎Jang yg‏ ؛» وميريستات ‎dsopropyl myristate‏ وسبباكات ثنائي بيوتيل ‎di-n-butyl gale‏ ‎csebacate 5‏ و(متعدد)(ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي الأسيتات ‎(polyialkylene glycol)‏ ‎or diacetaies‏ -000ته» و(متعدد) (ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي الميرستات ‎{polyialkylene‏ ‎di-myristaies‏ عه ‎glycol) mono-‏ و(متعدد)(ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي اللورات ‎mono- or di-laurates‏ بللممجاع عد ابطتلة)ل ‎«(poly‏ و(متعدد)(ألكيلين جليكول) أحادي أو ثنائي الأوليات ‎glycol) mono- or di-oleates‏ عد ارططله)(وا0ع)» وجليسيريل ثلاني (أسيتات) ‎glyceryl‏ ‏0 «(عنقاع»1)8» وجليسيريل ثلاثي إستر «عاوة-ي) ‎glyceryl‏ من الأحماض الكريوكسيلية الأليفاتية ‎Co.‏ ‎carboxylic acids 40‏ علندطماله ‎«Tag‏ ومخاليط منها. وفي تجسيد إضافي؛ يكون الإستر ا لأليفاتي ‎Ble Ci-Ca‏ عن أيزوبروبيل ميرستات أو ثنائي-إن-بوتيل سيباكات. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يكون عامل تقييد نتشاط عبارة عن تركيبة ليس بها ‎non-ester Aad‏ ‎eg composition‏ النحو المستخدم هناء فإن "التركيبة التي ليس بها إستر" هي عبارة عن ذرة أو جزيء أو مركب خالٍ من مجموعة الإستر الوظيفية؛ وبمعنى آخر فإن التركيبة من هذا النوع لا تحتوي على المجموعة الوظيفية التالية. 0 كي دن ) وفقًا لأحد النماذج التطبيقية؛ قد تكون التركيبة التي ليس بها إستر عبارة عن ثنائي الألكيل ثنائي الإثير ‎diether‏ ارطادنك أو أمين ‎amine‏ ودمكن أن يكون مركب ثنائي ‎Js‏ ثنائي الإثير با 2 لصيغة التالية؛ ! ‎RO CHC — CH,—OR*‏ ‎RR?‏ ‏حيث تكون العناصر من ‎R!‏ إلى ‎R*‏ مشتقة من مجموعة ألكيل أو ‎dol‏ أو أرا ألكيل أخرى تحتوي على ما يصل إلى 20 ذرة كربون والتي بدورها قد تحتوي على ذرات غير متجانسة من المجموعة 4 أو 15 أو 16 أو 17 شريطة أن يكون ج و82 عبارة عن ذرات هيدروجين. ومن بين الأمثلة 5 على مركبات إثير ثنائي الألكيل ‎diatiyl ether compounds‏ المناسبة إثير ثنائي الميثيل
— 4 4 — ‎cdimethyl ether‏ وإثير ثنائي الإيثيل ‎diethyl ether‏ وإثير ‎AUS‏ البيوتيل ‎dibutyl ether‏ وإثير إيثيل الميثيل ‎ethyl ether‏ لبطاعده» وإثير بيوتيل الميثيل ‎amethiyl butyl ether‏ وإثير ‎doula‏ ‏الميثيل الحلقي ‎emethiyl cyclohexyl ether‏ و2,2-ثنائي ميثيل - 3- ثنائي ميثوكسي برويان؛ و2,2- ثنائي إيثيل-1,3-ثنائي ميثوكسي برويان ‎«22-dimetyl-1,3-dimethoxypropane‏ 22- ثنائي بيوتيل عادي-1,3-ثنائي ميثوكسي برويان ‎2-diethyl-1,3-dimethoxypropane‏ 2« 22- ثنائي أيزوبيوتيل- 3 - ثنائي ميثوكسي برويان ‎Q.2-di-n-butyl-1,3-dimethoxypropane‏ و2- إيثيل-2-بيوتيل عادي-1,3-ثنائي ميثوكسي بروبان -2-211-2-0-641-1,3 ‎cdimethoxypropane‏ و 2-بروييل عادي -2-بنتيل حلقي-1,3-ثنائي ميثتوكسي برويان ‎Zone‏ ‎epropyl-2-cyclopentyl-1,3-dimethoxypropane‏ و2,2ثنائي ميثيل-1,3-ثنائي إيثؤكسي 0 برويان ‎2,2-dimethyl-1,3-dicthoxypropane‏ » و 2- أيزويروييل-2- أيزوبيوتيل- 3 - ثنائي ميثوكسي برويان ‎2-isopropyl-2-isobutyl-L3-dimethoxypropane‏ و 2,2ثنائي بنتيل حلقي- 1,3 -ثنائي ميثوكسي برويان ‎2-dicyclopentyl-1,3-dimethoxypropane‏ .2 و 2-بروييل حلقي- 2-هكسيل حلقي-1,3-ثنائي إيثوكسي بروبان ‎2-n-propyl-Z-cyclohexyl-1,3-‏ ‎cdicthoxypropane‏ و 9,9 - ثنائي (ميثتوكسي ميثيل )فلورين 110160( 1ببطا عند وده 9.9-515)16. ‎By 15‏ لنموذج تطبيقي آخرء قد يكون مركب الإثير ثنائي الألكيل عبازة عن 2,2-ثنائي أيزوبيوتيل- 3 -ثنائي ميثوكسي برويان مممع ري مط1011ل-3, 1 -1نلط2,2-0110. وفقًا لأحد النماذج التطبيقية؛ قد تكون التركيبة التي ليس بها إستر ‎Ble‏ عن مركب أمين ‎amine‏ ‏48 0. ومن بين ‎ABN)‏ على مركبات الأمين ‎amine componnds‏ المناسبة 2,6- بيبريدين ‎Jie 2,6-substituted piperidines Jail‏ 2,6ثنائي ميثيل بيبريدين ‎6-dimethylpiperidine‏ 2 و2,2,6,60-رباعي ميثيل بيبريدين ‎6-tetramethylpiperidine‏ 2,26 و2,5-بيبريدين مستبدّل -2,5 ‎Gy .5058010160 piperidines‏ لتجسيد آخر » يكون مركب البيبريدين عبارة عن 2,2,0.,6 -رياعي ميثيل بيبريدين. بالنسبة لعامل تقييد نشاط الذي يحتوي على أكثر من مجموعات كريوكسيلية ‎carboxylate‏ ‎caroups‏ تكون جميع المجموعات الكريوكسيلية عبارة عن مكونات فاعلة. فعلى سبييل المثال؛ 5 تحتوي جزيئات السيباكات ‎sebacate molecule‏ على مجموعتين وظيفتين كريوكسليتين ‎carboxylate‏ يُفترض أن يكون بهما اثنان من الجزيئات الوظيفية الفاعلة.
كما هو موضح أعلاه؛ في أحد النماذج التطبيقية؛ يكون عامل تقييد النشاط هو 4© إلى 030 إستر حمض أليفاتي ‎fiphatic acid ester‏ هر. ‎Ya‏ من ذلك؛ يمكن أن يشتمل عامل تقييد النتشاط على ثنائي إيثر أو إستر بولي (ألكين جليكول) ‎pelyialkene glycol) ester‏ من ‎C4‏ إلى ‎C30‏ حمض أليفاتي ‎aliphatic acid‏ تشتمل عوامل تقييد التشاط المحددة التي يمكن دمجها في نظام المحفز على الآيزويروييل ‎«isopropyl myristate <li wipe‏ أو ثنائي-ن-بوتيل سيباكات» أو إيقيل 4- ‎Ss)‏ بنزوات ‎cdi-n-butyl sebacate‏ أو إسترات حمض كوكو دهنية ‎coco fatty acid esters‏ بروبوكسيلية ‎Jie (POE) propoxylated‏ أن تحتوي على 10 إلى 20 مول من بروبوكسيلية؛ أو بولي (إيثيلين) ‎jiu‏ حمض جليكول ‎«poly(ethylene)glycol coco fatty acid ester Ss‏ أو
مخاليط منها.
0 يتمثل مزيج مفضل بشكل خاص من مكونات عوامل التحكم الانتقائية/عامل تقييد نشاط في خليط من ألكوكسي سيلان ‎alkoxy silane‏ يتم اختياره من مجموعة تتكون من ثنائي سيكلو بنتيل ثنائي ميثوكسي سيلان ‎dicyelopentyldimethoxvsilane‏ وميثيل سيكلو هكسيل- ثنائي ‎She‏ سيلان ‎dag yng methyleyclobexyl-dimethoxysitane‏ ثلاثي ميثوكسي سيلان ‎pe‏ ‎cpropylirimethoxysiiane‏ مع إستر وهو أيزوبروبيل ميريستات ‎dsopropyl myristate‏ وثثائي ‎—n)‏
5 بوتيل) سبباكات ‎«difn-boiyly sebacate‏ (أحادي لورات (إيثيلين جليكول) أحادي لورات ‎«polyethylene glycol) monelaurate‏ و(بولي) (ألكين جليكول) ثنائي أوليات ‎{polyiatkene‏ ‎dioleate‏ (لم»ياع»؛ و(بولي) (إيثيلين جليكول) لورات ميثيل إيثر ‎(polyxetylene glycol) methyl‏ ‎ether 1:6‏ غليسيريل ثلاثي (أسيتات) ‎cglyeeryl frifacetate)‏ أو خليط منها. مخاليط عوامل التحكم الانتقائية/,عامل تقييد نشاط المفضلة ‎By‏ للاختراع هي تلك التي تشتمل على من
0 1 إلى 999 وعلى نحو أكثر تفضيلاً من 30 إلى 99؛ والأفضل من 50 إلى 98 نسبة مكافئة من واحد أو أكثر من مركبات عامل تقييد نشاط ¢ وبالمقابل من 99 إلى 0.1؛ ويفضل بشكل أكثر من 70 إلى 1» والأفضل من 50 إلى 2 نسبة مكافئة من واحد أو أكثر من مركبات ألكوكسي سيلان. بغض النظر عن مجموعة المكونات السابقة؛ يجب أن يفهم المتخصصون الماهرون في المجال أن نشاط البلمرة المعياري عند درجة حرارة مرتفعة يجب أن يكون أقل من ذلك الذي يمكن الحصول عليه عند
5 67 درجة ‎sie‏ وأقل من ذلك؛ يمكن الحصول عليه إذا تم استخدام ألكوكسي سيلان ‎alkoxysitane‏ ‏وحده بنفس الكمية المولارية الكلية لعوامل التحكم الانتقائية.
تكون الكمية المولارية الإجمالية لخليط عوامل التحكم الانتقائية الممستخدم في الاختراع الحالي استنادًا إلى مولات الفلزات الانتقالية على نحو مرغوب من 0.1 إلى 500؛ ‎Aes‏ نحو يفوق المرغوب من 0.5 إلى 100 والأفضل من 1.0 إلى 50. فيما يتعلق بكمية عامل تقييد نشاط ¢ فإن النسبة المولارية المقابلة المستندة إلى فلز انتقالي تكون مرغوبة من 1 إلى 10000؛ ويفضل أن تكون من 2 إلى 1000؛ والأفضل من 5 إلى 100. تكون البنية الشكلية لجسيمات المحفز مؤشرًا للبنية الشكلية لجسيمات البوليمر الناتجة منها. يمكن تحديد المعلمات الثلاث للبنية الشكلية لجسيمات البوليمر ‎dug SI)‏ والتناظرية ونسبة العرض إلى الارتفاع) باستخدام أداة ‎All Camsizer‏ يتم تسويقها من جانب ‎Scientific‏ 1101168. 0 خصائص ‎:Camsizer‏ ‎47A‏ ‏الكروية = ‎SPIT‏ = الدائرية2 (المنظمة الدولية للمعايير ‎International Organization for‏ ‎(ISO)Standardization‏ 6-9276(« حيث: يشير © إلى محيط قياس مسقط الجسيم ‎¢particle projection‏ و 5 يشير م إلى المساحة المقيسة المغطاة بمسقط الجسيم. يشير © إلى محيط قياس مسقط الجسيم؛ و يشير م إلى المساحة المقيسة المغطاة بمسقط الجسيم. للحصول على الشكل الكروي المثالي؛ يتم تعريف ‎SPHT‏ على أنه 1. وخلاف ذلك؛ تكون القيمة أقل من 1. 0 يعرف التناظر على النحو التالي: ‎RY‏ 17 . ٍ م إ لذ الأنتى 4 1 3 = ‎Symp,‏ ‏حيث» © و هي المسافة من مركز المساحة إلى الحدود في اتجاه القياس. للجسيمات غير المتماثلة؛ يكون ‎Symm‏ أقل من 1. إذا كان مركز المساحة خارج الجسيم؛ أي ا أقل من 0.5 5 0 2+2 2 من أو "تدر" هو القيمة الدنيا لمجموعة قيم ‎JL)‏ المقيسة من اتجاهات مختلفة.
نسبة العرض إلى الارتفاع: ‎bil, met‏ ‎RE UR:‏ حيث إن ‎Xe min‏ و ‎max‏ م»«خارج المجموعة المقيسة من قيم ‎Xe‏ و»». يمكن استخدام خصائص البنية الشكلية للمحفز مثل نسبة العرض إلى الارتفاع (18/137) لتوصيف البنية الشكلية للبوليمر. في بعض العمليات؛ تكون نسبة العرض إلى الارتفاع أعلى من 6 أو أعلى من 0.7 أو أعلى من 0.8 أو أعلى من 0.90. يمكن أن يختلف حجم الجسيمات لمكون المحفز الناتج حسب ظروف العملية والنتيجة المرغوية. بوجه عام؛ يمكن أن يكون حجم الجسيم 050 أكبر من حوالي 5 ميكرون؛ مثل أن يكون أكبر من 0 حوالي 10 ميكرون؛ مثل أن يكون أكبر من حوالي 20 ميكرون؛ ‎die‏ أن يكون أكبر من حوالي 0 ميكرون؛ مثل أن يكون أكبر من حوالي 40 ‎eg Se‏ مثل أن يكون أكبر من حوالي 50 ميكرون؛ مثل أن يكون أكبر من حوالي 60 ميكرون؛ ‎Jie‏ أن يكون أكبر من حوالي 70 ميكرون؛ ‎Jie‏ أن يكون أقل من حوالي 50 ميكرون؛ مثل أن يكون أقل من حوالي 30 ميكرون» مثل أن يكون أقل من حوالي 25 ميكرون.
5 عمليات البلمرة ‎Polymerization Processes‏ يمكن بلمرة الأوليفينات في وجود أنظمة المحفز على النحو المحضر والموصوف أعلاه. يمكن بلمرة الأوليفينات المختلفة ‎Gy‏ للكشف الحالي. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام أنظمة المحفز للكشف الحالي لبلمرة الإيثيلين والبروبيلين وما شابه. يمكن ‎Lal‏ استخدام أنظمة المحفز لإنتاج البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة. ويوجه عام؛ تتم ملامسة مونومر الأوليفين بنظام المحفز 0 الموصوف أعلاه في ظروف مناسبة لتشكيل المنتجات البوليمرية المطلوية. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتم إجراء البلمرة الأولية الموصوفة أعلاه قبل البلمرة الرئيسية. وفي نموذج تطبيقي آخر» يتم إجراء البلمرة دون البلمرة الأولية. وفي نموذج تطبيقي آخرء يتم تشكيل بوليمر البولي بروبيلين المشترك ‎polypropylene-co-polymer‏ باستخدام منطقتي بلمرة ‎polymerization zones‏
الأقل.
من المزايا الخاصة؛ يعتبر مكون المحفز في الكشف الحالي مناسبًا تمامًا للإستخدام في جميع أنواع عمليات البلمرة المختلفة. على سبيل المثال؛ يمكن استخدام مكون المحفز للكشف الحالي في عمليات البلمرة الحلقية الظاهرية ‎bulk loop polymerization processes‏ وعمليات الطور ‎gas phase processes Syl‏ وما شابه. يمكن أيضًا استخدام مكون المحفز في عملية الوسط ‎.slurry process 5‏
وأثناء البلمرة الأولية؛ يُمستخدّم مكون المحفز الصلب في العادة مع جزءِ على الأقل من مركب الألومنيوم العضوي. ويمكن إجراء هذه البلمرة في وجود كل مركب السيليكون العضوي (مركب مانح الإلكترونات الخارجي) أو جزء منه. وقد يكون تركيز نظام المحفز المستخدم في البلمرة الأولية
أعلى من تركيزه في نظام التفاعل الخاص بالبلمرة الرئيسية.
‎ss 0‏ أثناء البلمرة الأولية ‎polymerization‏ بصتمصتصناء:م» يتراوح تركيز مكون المحفز الصلب ‎sale‏ ‏بين حوالي 0.01 إلى حوالي 200 مللي مول؛ أو من ‎sa‏ 0.05 إلى حوالي 100 مللي ‎(se‏ ‏وتُحتستّب بذرات التيتانيوم ‎titanium atoms‏ لكل لتر من وسط الهيدروكريون الخامل ‎inert‏ ‎hydrocarbon medium‏ الموصوف أدناه ‎٠‏ وفي أحد النماذج التطبيقية» يتم إجراء البلمرة الأولية عن طريق إضافة بروبيلين أو خليط من البروبيلين مع أوليفين ‎AT‏ ومكونات نظام المحفز
‏5 السابق إلى وسط هيدروكربون خامل وبلمرة الأوليفينات في ظروف معتدلة. وتشتمل بعض أمثلة وسط الهيدروكربون الخامل - على سبيل المثال لا الحصر - على هيدروكريونات أليفاتية ‎Jie aliphatic hydrocarbons‏ البرويان والبوتان والبنتان والهيكسان والهيبتان والأوكتان والديكان والدوديكان والكيروسين؛ والهيدروكربونات الأليفاتية الحلقية مثل سيكلوينتان وسيكلوهكسان وميثيل سيكلوينتان؛ وهيدركربونات أروماتية مثل البنزين والتولوين والزيلين؛ وخلائط
‏20 منها. في بعض النماذج التطبيقية؛ يمكن استخدام أوليفين سائل ‎Yau liquid olefin‏ من كل وسط الهيدروكريون الخامل أو من جزءٍ منه. وقد يكون الأوليفين المُستخدم في البلمرة الأولية مشابها للأوليفين المُستخدّم في البلمرة الرئيسية أو ودرجة حرارة تفاعل البلمرة الأولية تكون كافية بحيث لا يذوب البوليمر الأولي الناتج في ‎buy‏
‏5 الهيدروكربون الخامل. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ تتراوح درجة الحرارة بين حوالي -20© م إلى
حوالي 100" م. وفي نموذج تطبيقي آخر + تتراوح درجة الحرارة بين حوالي -10*م إلى حوالي 80
*م. وفي نموذج تطبيقي ‎AT‏ تتراوح درجة الحرارة بين حوالي 0" م إلى حوالي 40 م.
واختياريًا؛ يمكن استخدام عامل التحكم في الوزن الجزيئي؛ مثل الهيدروجين؛ في البلمرة الأولية.
وُستخدّم عامل التحكم في الوزن الجزيئي ‎molecular weight controlling agent‏ بكمية يتمتع
معها البوليمر الذي يتم الحصول عليه بواسطة البلمرة الأولية بلزوجة داخلية؛ وثقاس عامل التحكم
في الديكالتر عند 135 درجة مئوية بمقدار لا يقل عن حوالي 0.2 ديسيلتر/جم أو من حوالي 0.5
إلى 10 ديسيلترات.
في أحد النماذج التطبيقية؛ يتم إجراء البلمرة الأولية بحيث يتشكل بوليمر بكمية تتراوح بين حوالي
1 جم إلى حوالي 1000 جم لكل جرام من مكون المحفز الصلب في نظام المحفزات. وفي 0 تموذج تطبيقي آخر» يتم إجراء البلمرة الأولية بحيث يتش كل بوليمر بكمية ‎cob‏ بين حوالي 0.3
جم إلى حوالي 500 جم لكل جرام من مكون المحفز الصلب. إذا كانت كمية البوليمر المتشكل
بواسطة البلمرة الأولية كبيرة للغاية» فإن فاعلية إنتاج بوليمر الأوليفين في البلمرة الرئيسية قد
تنخفض ‎(Blal‏ وعندما يتشكل بوليمر الأوليفين الناتج في صورة رقاقة أو مادة ‎(al‏ تظهر بقع
واسعة في المادة المقولبة ‎article‏ 01001060. وقد يتم إجراء البلمرة الأولية على مراحل أو بشكل 5 متواصل.
بعد إجراء البلمرة الأولية على النحو المطلوب أعلاه أو بدون إجراء أي بلمرة ‎cdl‏ يتم إجراء البلمرة
الرئيسية للبروبيلين في وجود نظام محفز البلمرة الموصوف سابقًا والمتشكل من مكون المحفز الصلب
ومركب الألومنيوم العضوي ومركب السيليكون العضوي (مركب خارجي مانح للإلكترونات).
وتتمثل أمثلة الأوليفينات الأخرى التي يمكن استخدامها أثناء البلمرة الرئيسية مع البروييلين في 0 ألفا أوليفينات يتراوح عدد ذرات الكريون بها بين 2 و20 مثل الإيثيلين ‎ethylene‏ والبروييلين
1- ‏و1-بنتين‎ 4-methyl-1-pentene ‏و4-ميثيل-1-بنتين‎ 1-butene ‏و1 -بيوتين‎ propylene
3-methyl-1- ‏و3-ميثيل -1-بنتين‎ 1-hexene ‏و 1-هيكسين‎ 1-octene ‏و1-أوكتين‎ pentene
1- ‏و 1-تتراديسين‎ 1-decene ‏و 1-ديسين‎ 3-methyl-1-butene ‏و 3-ميقيل-1-بيوتين‎ pentene
‎tetradecene‏ و 1-إيكوسين ‎1-eicosene‏ وفينيل سيكلوهكسان ‎.vinylcyclohexane‏ في العمليات 5 التوضيحية؛ يمكن استخدام الألفا أوليفينات هذه بمفردها أو مع مركبات أخرى.
وفي أحد النماذج التطبيقية؛ تتم بلمرة البروبيلين بشكل متجانس» أو تتم بلمرة أوليفين مزدوج يحتوي على بروبيلين بشكل مشترك باعتباره ‎Bee‏ رئيسيًا. وعند استخدام الأوليفين الممزوج؛ لا تقل النسبة المولية للبروبيلين المُستخدم كمكون رئيسي - عادة - عن حوالي 250 أو ألا تقل عن 1770. ومن خلال إجراء البلمرة الأولية. يمكن ضبط درجة نشاط نظام المحفزات أثناء البلمرة الرئيسية. وبنتج عن هذا الضبط مسحوق بوليمر ذو كثافة ظاهرية مرتفعة. فضلاً عن ذلك؛ ‎Lovie‏ يتم إجراء البلمرة الأوليةء يصبح شكل جزيئات البوليمر الناتج كرويًا؛ وفي حالة بلمرة المعلق» فإن المعلق يكتسب خواص ممتازة؛ أما في حالة بلمرة الطور الغازي؛ فإن طبقة البوليمر البذرية تكتسب خواص رائعة. فضلاً عن ذلك؛ في هذه النماذج التطبيقية؛ يمكن إنتاج بوليمر يتمتع بمؤشر تناسق مجسم مرتفع بفعل الفاعلية التحفيزية العالية الناتجة عن بلمرة ألفا أوليفين يحتوي 0 على ذرات كربون لا يقل عددها عن 3. وتبعًا لذلك؛ عند إنتاج بوليمر بروبيلين مشترك» يصبح من السهل معالجة مسحوق البوليمر المشترك الناتج أو البوليمر المشترك. وعند البلمرة المشتركة للبروييلين» يمكن استخدام مركب عديد اللاتشيع ‎polyunsaturated compound‏ ‎Jia‏ مركب الدايين المقترن ‎conjugated diene‏ أو غير المقترن كمونومر مشترك. وتتضمن أمثلة المونومرات المشتركة الستيرين ‎styrene‏ والبوتادين ‎butadiene‏ والأكريلونيتريل ‎acrylonitrile‏ ‏15 والأكربلاميد ‎acrylamide‏ وألفا-ميقيل ستيرين ‎a-methyl styrene‏ وكلوروستيرين ‎chlorostyrene‏ ‏وفينيل تولوين ‎vinyl toluene‏ وثتنائي فينيل بنزين ‎By divinyl benzene‏ أليل فالات ‎diallyphthalate‏ وألكيل ميثاكريلات ‎alkyl methacrylates‏ وألكيل أكريلات ‎-alkyl acrylates‏ وفي أحد النماذج التطبيقية» تتضمن المونومرات المشتركة مونومرات مطاطية وملانة بالحرارة. ‎shal gig‏ البلمرة الرئيسية للأوليفينات عادة في الطور الغازي أو السائل. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ تستخدم 0 البلمرة (البلمرة الرئيسية) نظامًا ‎Bina‏ يحتوي على مكون محفز صلب بكمية تتراوح بين حوالي 1 إلى حوالي 0.75 مللي مول - حيث تُحتسّب هذه الكمية في صورة ذرة التيتانيوم لكل لتر في منطقة البلمرة - ومركب ألومنيوم عض دي بكمية تتراوح بين حوالي 1 إلى حوالي 2000 مول لكل مول من ذرات التيتانيوم في مكون المحفز الأولي الصلب ومركب سيليكون عضوي بكمية تتراوح بين حوالي 0.001 إلى حوالي 10 مول وتُحتسب هذه الكمية في صورة ذرات السيليكون ‎(Si) silicon‏ في 5 مركب السيليكون العضوي لكل مول من الذرات الفلزية في مركب الألومنيوم العضوي. وفي نموذج تطبيقي آخرء تستخدم البلمرة نظامًا محفرًا يحتوي على مكون محفز صلب بكمية تتراوح بين حوالي
إلى حوالي 0.5 ‎Ae‏ مول - حيث تُحتسّب هذه الكمية في صورة ذرة التيتانيوم لكل لتر في منطقة البلمرة - ومركب ألومنيوم عضوي بكمية تتراوح بين حوالي 5 إلى حوالي 500 مول لكل مول من ذرات التيتانيوم في مكون المحفز الصلب ومركب سيليكون عضوي بكمية تتراوح بين حوالي 1 إلى حوالي 2 مول وتُحتسب هذه الكمية في صورة ذرات السيليكون في مركب السيليكون 5 العضدوي لكل مول من الذرات الفلزية في مركب الألومنيوم العضوي. ‎Ag‏ نموذج تطبيقي ‎OAT‏ ‏تستخدم البلمرة نظامًا ‎Hine‏ يحتوي على مشتق بنزوات الألكيل بكمية تتراوح بين حوالي 0.005 إلى حوالي 1 ‎edge‏ وتُحتسّب هذه الكمية في صورة ذرات السيليكون في مركب السيليكون العضوي لكل
مول من الذرات الفلزية في مركب الألومنيوم العضوي. عندما يُستخدّم مركب الألومنيوم العضوي ومركب السليكون العضوي بشكل جزئي في البلمرة
0 الأولية؛ يُستخدّم نظام المحفز الخاضع للبلمرة الأولية مع بقية مكونات نظام المحفز. وقد يحتوي نظام المحفز الخاضع للبلمرة الأولية على منتج البلمرة الأولية. ويعزز استخدام الهيدروجين أثناء البلمرة من التحكم في الوزن ‎ial)‏ للبوليمر الناتج؛ وقد يتمتع البوليمر الناتج بمعدل تدفق مصهور عالٍ. وفي هذه الحالة؛ يزداد - بوجه عام - مؤشر التناسق المجسم للبوليمر الناتج ونشاط نظام المحفز وفقًا للطرق الواردة أعلاه.
5 وفي أحد النماذج التطبيقية» تتراوح درجة حرارة البلمرة بين حوالي 20 درجة مئوية إلى حوالي 170 درجة مثوية. وفي نموذج تطبيقي آخر؛ تتراوح درجة حرارة البلمرة بين حوالي 50 درجة مئوية إلى حوالي 165 درجة مئوية. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتراوح ضغط البلمرة - عادة - بين الضغط الجوي إلى حوالي 100 كجم/إسم”. ‎Ag‏ نموذج تطبيقي؛ يتراوح ضغط البلمرة - عادة - بين 2 كجم/سم” إلى حوالي 50 كجم/سم”. وقد يتم ‎shal‏ البلمرة الرئيسية على مراحل أو بشكل متواصل
0 أو شبه متواصل. ويمكن أيضًا إجراء البلمرة على مرحلتين أو ثلاث في ظروف تفاعل مختلفة. وقد يكون بوليمر الأوليفين عبارة عن بوليمر متجانس أو بوليمر مشترك عشوائي أو بوليمر مشترك كتلي أو بوليمر مشترك ارتطامي ‎impact copolymer‏ ويحتوي البوليمر المشترك الكتلي على خليط شديد الارتباط من بوليمر أوليفينات عديدة مشترك ومطاط بولي أوليفين. وتتضمن ‎atid‏ مطاط البولي أوليفين مطاط إيثيلين بروبيلين ‎(EPR) ethylene propylene rubber‏ مثل
مطاط بوليمر إيثيلين بروييلين ميثيلين مشترك ‎ethylene propylene methylene copolymer‏ ethylene propylene ‏ومطاط بوليمر ثلاثي من إيثيلين بروبيلين دايين ميثيلين‎ (EPM) rubber
.(EPDM) diene methylene terpolymer rubber
ويضم بوليمر الأوليفين الناتج عن استخدام نظام محفز كمية صغيرة ‎13a‏ من مكون بوليمر
لابلوري ‎amorphous polymer‏ وكمية صغيرة من مكون قابل للذويان في الهيدروكربون ‎component 5‏ عا0ن07000:000-801ر1. وتبعًا لذلك»؛ تتمتع الرقاقة ‎AIS Snell‏ من البوليمر الناتج
بلزوجة سطحية منخفضة.
ويتميز البولي أوليفين الناتج عن عملية البلمرة بخواص فائقة تتمثل في توزيع حجم الجزيئات
وقطر الجزيئات والكثافة الظاهرية؛ بينما يتمتع البولي أوليفين المشترك بتوزيع ضيق النطاق
للتركيبة. وفي البوليمر المشترك الارتطامي؛ يمكن الحصول على ميوعة ممتازة ومقاومة منخفضة
0 لدرجة الحرارة والتوازن المطلوب بين الصلابة والمرونة. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتم إجراء بلمرة مشتركة لبروبيلين وألفا أوليفين يُقدر عدد ذرات الكريون ‎carbon atoms‏ به بذرتين أو من ‎Jos‏ 4 إلى ‎les‏ 20 ذرة كربون في وجود نظام المحفز الموصوف أعلاه. وقد يخضع نظام المحفز للبلمرة الأولية الموصوفة أعلاه. وفي نموذج تطبيقي ‎ST‏ يشتمل مطاط بروبيلين وإيثيلين في مفاعلين مقترنين تسلسليًا لتشسكيل بوليمر
ارتطامي. ويتمثل الألفا أوليفين الذي يضم ذرتي كريون في الإيثيلين» وتتمثل أمثلة ‎WY‏ أوليفين الذي يضم من حوالي 4 إلى 20 ذرة كربون في 1-بيوتين و1-بنتين ‎1-pentene‏ و4-ميثيل-1-بنتين و1- أوكتين و1-هكسين و3-ميثيل-1-بنتين و3-ميثيل-1-بيوتين و1-ديسين وفينيل سيكلوهكسان ‎1-decene, vinylcyclohexane‏ و 1-رياعي ديسين ‎I-tetradecene‏ وما شابه.
0 وفي أثناء البلمرة الرئيسية؛ يمكن إجراء بلمرة مشتركة للبروبيلين باثنين أو أكثر من الألفا أوليفينات -0 ‎olefins‏ فعلى سبيل المثال» يمكن إجراء بلمرة مشتركة للبروبيلين مع الإيثيلين و1-بيوتين. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتم إجراء بلمرة مشتركة للبروبيلين مع الإيثيلين أو 1-بيوتين أو الإيثيلين و1-بيوتين. ويمكن إجراء البلمرة المثتركة للبروبيلين وألفا أوليفين ‎AT‏ على مرحلتين. وقد تكون البلمرة في المرحلة الأولى ‎Ble‏ عن بلمرة متجانسة للبروبيلين أو بلمرة مشتركة للبروبيلين مع ألفا أوليفين
5 آخر. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ تتراوح كمية المونومرات المبلمرة في المرحلة الأولى بين حوالي 0 إلى حوالي 795 حسب الوزن. وفي نموذج تطبيقي آخر» تتراوح كمية المونومرات المبلمرة
في المرحلة ‎A)‏ بين حوالي 60 إلى حوالي 790 حسب الوزن. ويمكن ‎shal‏ بلمرة المرحلة
الأولى على مرحلتين أو أكثر في ظروف البلمرة ذاتها أو ظروف بلمرة مختلفة.
وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يتم إجراء البلمرة في مرحلتها الثانية بحيث تتراوح النسبة المولية للبروبيلين
إلى ألفا أوليفين آخر بين حوالي 90/10 إلى حوالي 10/90. وفي نموذج تطبيقي آخر» يتم إجراء البلمرة في مرحلتها الثانية بحيث تتراوح النسبة المولية للبروبيلين إلى ألفا أوليفين ‎AT‏ بين حوالي
0 إلى حوالي 20/80. وفي نموذج تطبيقي ‎«AT‏ يتم إجراء البلمرة في مرحلتها الثانية بحيث
تتراوح النسبة المولية للبروبيلين إلى ألفا أوليفين آخر بين حوالي 70/30إلى حوالي 30/70. وقد يتم
إنتاج بوليمر بلوري ‎crystalline polymer‏ أو بوليمر مشترك ‎WY‏ أوليفين آخر في المرحلة الثانية من
البلمرة.
0 وقد يكون بوليمر البروبيلين المشترك الناتج عبارة عن بوليمر مشترك عشوائي أو البوليمر المشترك الكتلي الموصوف أعلاه. ويمكن أن يحتوي بوليمر البروبيلين المشترك - عادة - على وحدات - تتراوح نسبتها المولية بين حوالي 7 إلى حوالي 750 - مشتقة من ألفا أوليفين يضم ذرتي كربون أو من حوالي 4 إلى حوالي 20 ذزة كربون. وفي أحد النماذج التطبيقية؛ يحتوي بوليمر البروبيلين المشترك العشوائي على وحدات - تتراوح نسبتها المولية بين حوالي 7 إلى حوالي 720 - مشتقة
5 من ألفا أوليفين يضم 33 كربون أو من حوالي 4 إلى حوالي 20 ذرة كربون. وفي نموذج تطبيقي آخرء يحتوي بوليمر البروبيلين المشترك الكتلي على وحدات - تتراوح نسبتها المولية بين حوالي 0 إلى حوالي 750 - مشتقة من ألفا أوليفين يضم ذرتّي كربون أو من 4 إلى 20 ذرة كربون. وفي نموذج تطبيقي آخرء تحتوي البوليمرات المشتركة المتشكلة من نظام المحفز على بولي ‎Wl‏ ‏أوليفينات تتراوح نسبتها بين حوالي 750 وحوالي 799 حسب الوزن ومونومرات مشتركة تتراوح
0 نسبتها بين ‎Moa‏ 71 وحوالي 750 حسب الوزن (مثل المونومرات المطاطية وملدنة بالحرارة ‎٠ (thermoplastic or elastomeric monomers‏ وفي نموذج تطبيقي آخر ؛» تحتوي البوليمرات المشتركة المتشكلة من نظام المحفز على بولي ألفا أوليفينات تتراوح نسبتها بين حوالي 775 وحوالي 798 حسب الوزن ومونومرات مشتركة تتراوح نسبتها بين حوالي 72 وحوالي 725 حسب الوزن.
5 في أحد النماذج التطبيقية؛ يمكن استخدام نظام ‎Jolie‏ من مرحلتين؛ مثل مفاعلين من الطبقة المميعة المتسلسلة؛ لإنتاج بوليمر بولي بروبيلين مشترك غير متجانس الطور. على سبيل المثال؛
في أحد النماذج؛ يتم تحضير بوليمر متجانس من البولي بروبيلين أو بوليمر مشترك عشوائب من البولي بروبيلين للمرحلة الأولى في مفاعل المرحلة الأولى. يمكن أن تشضتمل المرحلة الأولى على طور بوليمر مستمر في البوليمر الناتج. ثم يتم إنتاج بوليمر مشترك من البولي بروبلين المرن في المرحلة الثانية ‎JS ug‏ المرحلة الثانية. يمكن إجراء بلمرة المرحلة الأولى في مفاعل واحد أو أكثر؛ أو في مفاعل غاز واحد أو أكثر. يمكن إجراء بلمرة المرحلة الثانية في مفاعل غاز واحد أو أكثر. عادة ما يتم تنفيذ بلمرة المرحلة الثانية مباشضرة بعد بلمرة المرحلة الأولى. يمكن أن يكون للبوليمر المشترك الناتج غير متجانس الطور؛ والذي يمكن أن يشتمل على بوليمر بولي بروبيلين - إيثيلين مشترك؛ خصائص مقاومة ممتازة للصدمات وله خصائص مطاطية. المحفز كما هو موضح أعلاه مناسب بشكل خاص للاستخدام في إنتاج بوليمرات البولي بروبلين 0 في مفاعلات ثنائية المرحلة ‎stage reactors‏ 00. على سبيل ‎(JE‏ وجد أن للمحفز عمر ‎dish‏ ‏بشكل كبير وبالتالي يحافظ على مستويات عالية من نشاط المحفز داخل المفاعل الثاني. من المعتقد أن زيادة ‎jee‏ المحفز يساعد على إنتاج راتنجات بوليمر ذات خصائص انسيابية أفضل. وفي أحد النماذج التطبيقية» لا تقل فاعلية المحفز (يُقاس بكل كيلوجرام يتم إنتاجه لكل جرام من المحفز) لنظام المحفز عن حوالي 30 كجم/جم/ساعة. يمكن أن يكون نقص المحفزء على سبيل ‎Jad)‏ أعلى 5 من حوالي 60 كجم/جم/ساعة؛ مثل أن يكون أكبر من حوالي 80 كجم/جم/ساعة؛ ومثل أن يكون أكبر من حوالي 100 كجم/جم/ساعة؛ ومثل أن يكون أكبر من حوالي 140 كجم/جم/ساعة. يمكن أن تؤدي المحفزات/الطرق التي تمت مناقشتها أعلاه في بعض الحالات إلى إنتاج بولي أوليفينات متعددة الأوليفين ذات معدلات تدفق منصهر ‎MFR") melt flow rates‏ جم/10 دقائق) من حوالي 0.01 إلى حوالي 500 جم/10 دقائق؛ مثل من حوالي 0.1 إلى حوالي 400 جرام/10 0 دقائق. في نموذج تطبيقي ‎SAT‏ يتم إنتاج بولي-ألفا-أولفينات ‎poly-a-olefins‏ لها معدل تدفق منصهر من 0.1 إلى حوالي 300. بالإضافة إلى معدل التدفق المصهور؛ يمكن أن يختلف مؤشر التشتت المتعدد ‎polydispersity‏ ‎(PI) index‏ اعتمادًا على العوامل المختلفة والنتيجة المرجوة. يمكن أن يكون مؤشر ‎coil‏ ‏المتعدد بشكل عام أكبر من حوالي 3؛ مثل أكبر من حوالي 5؛ وعمومًا أقل من حوالي 8؛ ‎Jie‏ ‏5 أقل من حوالي 6.
وفي بعض الأمثلة؛ قد تؤدي المحفزات/الطرق الموصوفة أعلاه إلى إنتاج بولي ألفا أوليفينات تتمتع بكثافات ظاهرية ‎(BD) bulk densities‏ لا تقل عن حوالي 0.35 سم مكعب/جم. وفي نموذج تطبيقي آخرء يتم إنتاج بولي ‎WH‏ أوليفينات تتمتع ب كتافات ظاهرية لا تقل عن حوالي 0.4 سم مكعب/جم. في أحد النماذج التطبيقية؛ على سبيل المثال؛ يمكن إنتاج بوليمرات البولي برويلين ذات الكثافة الظاهرية العالية نسبيًا. يمكن أن تكون الكثافة الظاهرية؛ على سبيل ‎QU)‏ أكبر من 5 جم/سم” مثل أكبر من 0.42 ‎Cafes‏ مثل أكبر من 0.44 ‎Caio‏ مثل أكبر من 6 جمإ/سم؟. تكون الكثافة الظاهرية بوجه عام أقل من ‎Joa‏ 0.8 جم/سم؟؛ ‎Jie‏ أقل من حوالي 6 جم اسم . قد تؤدي المحفزات/الطرق الموصوفة أعلاه إلى إنتاج بولي ألفا أوليفينات تتمتع بنطاق لا تقل عن 0 حوالي 1.0. في بعض النماذج التطبيقية؛ يكون النطاق أقل من 0.6. يمكن أن تؤدي النماذج التطبيقية في الاختراع الحالي إلى إنتاج بوليمرات البروبيلين الكتلية المشتركة والبوليمرات المشتركة الصدمية؛ بما في ذلك بوليمرات مشتركة ارتطامية قائمة على البروبيلين تتمتع بواحدة أو أكثر من الخواص المعززة المتمثلة في تدفق ‎joe mall‏ والقولبة والتوازن المطلوب بين الصلابة والمرونة والتحكم الجيد في خواص التجسيم والتحكم الجيد في حجم جزيئات البوليمر والشكل 5 وتوزيع الحجم وتوزيع الوزن الجزيئي والقوة الارتطامية بغضل الفاعلية التحفيزية العالية و/أو ‎LUE‏ ‏التشغيل الجيدة. ويؤدي استخدام أنظمة المحفزات التي تحتوي على مكون محفز صلب؛ ‎Gy‏ للنماذج التطبيقية للاختراع ‎Jal‏ إلى إنتاج محفزات تتمتع بفاعلية تحفيزية عالية وواحدة أو أكثر من الخواص المتمثلة في التدفق المتميز للمصهور وقابلية البثق وقابلية القولبة والصلابة والمرونة وقوة الارتطام. توضح الأمثلة التالية أمثلة تطبيقية للاختراع الحالي. ما لم يرد خلاف ذلك في الأمثلة التالية وفي 0 أي مكان آخر في المواصفات والمطالبات؛ تكون جميع الأجزاء والنسب المئوية بالوزن» وجميع درجات الحرارة بالدرجات المئوية؛ والضغط عند الغلاف الجوي أو بالقرب منه. الأمثلة الاختصارات والتعريفات يمثل 0:0" حجم الجسيمات (القطر)؛ حيث تكون 710 من الجسيمات أقل من هذا الحجم؛ ‎'Dso’‏ يمثل حجم الجسيمات؛ حيث تكون 750 من الجسيمات أقل من هذا الحجم؛ 5 ‎"Doo"‏ يمثل
‎aaa‏ الجسيمات؛ حيث تكون 790 من الجسيمات أقل من هذا الحجم. يمثل "النطاق” توزيع
‏أحجام الجسيمات. يمكن حساب القيمة بالصيغة التالية:
‎Span = (Dgo — D10)/Dso
‏يشير ‎"PP"‏ قبل أي قيمة ‎D‏ أو ‎Span‏ إلى قيمة 0 أو قيمة ‎Span‏ للبولي برويلين ‎polypropylene‏
‏5 المحضرة باستخدام المحفزات الموضحة ما لم ينص على خلاف ذلك؛,تكون جميع القيم
‏بالميكرون.
‏80 هو اختصار للكثافة الظاهرية؛ ‎ang‏ الإبلاغ ‎die‏ بوحدات [جم/مل أو جم/إسم3. لقياس الكثافة
‏الظاهرية؛ يتم تجفيف البوليمر في فرن عند 60 درجة مثوية لمدة ساعة ثم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة
‏قبل القياس. يتم استخدام كأس قياس أسطواني بارتفاع 241.3 ملليمتر (9 بوصات ونصف) وله قطر 0 داخلي 45.72 ملليمتر (1.8 بوصة). يبلغ حجم كأس القياس 395 مل. يتم تركيب قمع بفتحة قطرها
‏4 مليمتر (1 بوصة) في ‎gall‏ السفلي على مسافة 38.1 ملليمتر (1 2/1 بوصة) فوق كأس
‏القياس. الطرف الصغير من القمع مغطى بحافة مستقيمة. يتم تحميل 500 مل من عينة البوليمر في
‏القمع. ثم تتم إزالة الحافة المستقيمة بسرعة مما يسمح لعينة البوليمر بالتدفق في كأس القياس. مباشرة
‏بعد توقف تدفق البوليمر في الكأس؛ يتم استخدام حافة مستقيمة لإزالة العينة الزائدة من أعلى كأس القياس. الكثافة الظاهرية تساوي الكتلة الصافية للعينة مقسومة على 395 مل.
‎CE‏ اختصار لكفاءة المحفز ‎catalyst efficiency‏ وتم تسجيله بوحدات من بوليمر كجم لكل جرام
‏من المحفز (كجم/جم) أثناء البلمرة لمدة ساعة واحدة.
‏معدل تدفق منصهر اختصار لمعدل تدفق المصهور ويتم تسجيله بوحدات جم/10 دقائق. يتم
‏قياس معدل تدفق منصهر ‎Bay‏ لرقم ‎Lad)‏ الجمعية الأمريكية لاختبار المواد ‎American Society‏ ‎1238D(ASTM) for Testing and Materials ~~ 20‏ عند 230 درجة مئوية مع حمولة 2.16 كجم.
‏تم إجراء تحليل حجم الجسيمات لمكون المحفز باستخدام طريقة تشتت ضوء الليزر ‎laser light‏
‎scattering method‏ بواسطة جهاز 3000 ‎Malvern Mastersizer‏ يستخدم التولوين كمذيب.
‏تم قياس مساحة السطح وتوزيع حجم المسام لمكونات المحفز بواسطة أداة ‎Micrometrics‏
‎L ASAP 2020‏ تم نزع الغاز من عينات مكون المحفز عن طريق التسخين عند 60 درجة مئوية 5 تحت التفريغ لعدة ساعات قبل القياس.
تم الحصول على مؤشر التشتت المتعدد ولزوجة القص الصفرية لعينات البوليمر من البيانات
الانسيابية بواسطة ‎ARES 62 Rheometer‏ يتم الضغط على عينة البوليمر المستقرة على المكبس
الساخن لعمل الصفيحة. ثم يتم تحليل صفيحة البوليمر على مقياس التيار. من مخطط البيانات يتم
احتساب مؤشر التشتت المتعدد ولزوجة القص الصفرية ‎zero shear viscosity‏ باستخدام برنامج
‎MWD 5‏ المدمج.
‏يعد اختبار الكأس طريقة لقياس انسيابية مسحوق البوليمر. الاختبار مناسب بشكل خاص لقياس
‏انسيابية البوليمرات المشتركة من البولي بروبيلين التصادمية ‎polypropylene impact copolymers‏
‏ذات المحتوى المطاطي العالي. الاختبار مفيد بشكل خاص عندما تكون راتنجات البوليمر لزجة مما
‏يجعل قياسات زاوية الاستقرار غير موثوقة. تتضمن الطريقة تعبئة فنجان قهوة من البوليسترين 12 0 أونصة مع مسحوق راتنج البوليمر ‎polymer resin powder‏ تتم تعبئة الفنجان براتنج البوليمر
‏وستخدم حافة مسطحة لإزالة الفائض. ويتم تحويل الكأس بعد ذلك إلى سطح مستو لمدة 30 دقيقة.
‏وبعدها تتم إزالة الكأس ويراقب المختبر كيف تغير شكل المسحوق وما الوقت الذي استغرقه ليتغير
‏شكل مما كان عليه في البداية. يمكن قياس اختبار الكأس في ثوانٍ حتى يهبط المسحوق. يتضمن
‏اختبار الكأس أيضًا مؤشر اختبار الكأس ‎Cup Test Index‏ على النحو المحدد أدناه:
‏ل
‎| mses] ©
‎NPDE‏ اختصار لإستر دياريل غير الفثالات ‎(Sag non-phthalate diaryl ester‏ أن يكون
‏بالصيغة:
0 0 0 9 :0 َع ‎R!‏ ‏م ‎R}‏ ‏حيث يتم اختيار !- ‎R4‏ من مجموعات أربل مستبدلة أو غير ‎lap we‏ وتعد ‎RPR*‏ كرك ألكيل أو سيكلو ألكيل متماثلة أو مختلفة تحتوي على 1 إلى 5320 كربون؛ غير متجانسة أو مزيج منها. على النحو المستخدم هناء يشير إستر دياريل غير الفثالات1 إلى 3-ميثيل-5-بوتيل ثالثي-1,2-ثنائي بنزوات الفينيلين ‎-3-methyl-5-tert-butyl-1,2-phenylene dibenzoate‏ من تاحية أخرى»؛ تم وصف إستر دياريل غير الفثالات2 في الفقرة 52 من منشور براءات الاختراع الأمريكي رقم 0261273/2013؛ والذي تم تضمينه على سبيل المرجعية. ‎Syltherm‏ هو الاسم التجاري لثنائي ميثيل بولي سيلوكسان ‎(PDMS) polydimethyl siloxane‏ وهو متاح ‎Glad‏ من خلال ‎.Dow Chemical‏ ‎Viscoplex 0‏ هو اسم تجاري لميثاكريلات بولي ألكيل المتاحة من ‎.Evonik‏ ‎EB‏ اختصار لبنزوات الإيقيل ‎.ethyl benzoate‏ ‎TBP‏ اختصار لفوسفات ثلاثي بوتيل ‎tributyl phosphate‏ 1 اختصار لإيبيكلوروهيدرين ‎.epichlorohydrin‏ ‏5 اختصار لرباعي إيثيل أورثتوسيليكاتي ‎.tetracthylorthosilicate‏ ‏5 اتتيتانيوم والمغنيسيوم و هي نسب الوزن (7 حسب الوزن) لكل من التيتانيوم والمغنيسيوم والمانح الداخلي (إستر دياريل غير الفثالات)» على التوالي» في ‎AS‏ ‎XS‏ اختصار لزيلين قابل للذويان ‎wig exylene solubles‏ تسجيله بوحدات وزن 7. بلمرة البروبيلين بكميات كبيرة حيث يتم استخدام محفزات الأمثلة في طريقة بلمرة البروبيلين» تم استخدام الطريقة التالية. تم خبز 0 المفاعل عند 100 درجة مئوية تحت تدفق النيتروجين ‎nitrogen‏ لمدة 30 دقيقة قبل إجراء البلمرة. تم تبريد المفاعل إلى 35-30 درجة مئوية وأضيف المحفز المشترك (1.5 مل من 725 من الوزن من ثلاثي إيثيل ألومنيوم ‎willl ¢(TEAD) triethylaluminum‏ المشترك [سيكلوهيكسيل ميثي داي
‎Sse‏ سيلان] ‎C-donor [cyclohexylmethydimethoxysilane]‏ )1 مل)؛ هيدروجين 0.024 ميجا بأسكال )3.5 أرطال/بوصة مريعة) وبروبيلين سائل ‎(Je 1500) liquid propylene‏ بهذا التسلسل في المفاعل. تم دفع المحفز (10-5 مجم)؛ الذي تم تحميله كمعلق من الزيت المعدني؛ إلى المفاعلات باستخدام نيتروجين ‎le‏ الضغط. تم إجراء البلمرة لمدة ساعة عند 70 درجة مئوية. بعد البلمرة؛ تم تبريد المفاعلات إلى 22 درجة متوية؛ وتنفيسها بالضغط الجوي؛ وتم تجميع البوليمر.
بلمرة البروبيلين في المرحلة الغازية حيث يتم استخدام محفزات الأمثلة في طريقة بلمرة البروبيلين» تم استخدام الطريقة التالية. تم خبز المفاعل عند 100 درجة مئوية تحت تدفق النيتروجين لمدة 30 دقيقة قبل إجراء البلمرة. تم تبريد المفاعل إلى 30 درجة مئوية وتم شحن البروبيلين )120 جم)؛ مع ‎Sine‏ مشترك (0.27 مل
0 بمعدل 725 من الوزن من ثلاثي إيثيل ألومنيوم (ومانح مشترك [سيكلوهيكسيل ميثي داي ميثوكسي سيلان] (0.38 مل)؛ وهيدروجين (0.5 جم). تم تسخين المفاعل إلى 35 درجة مئوية وتم إجراء وميض لمكون المحفز (0.7-0.5 مجم) إلى المفاعل باستخدام البروبيلين (120 جم). تم إجراء البلمرة لمدة ساعة عند 70 درجة مثئوية. بعد البلمرة؛ تم تبريد المفاعلات إلى 22 درجة مئوية؛ وتنفيسها بالضغط الجوي؛ وتم تجميع البوليمر.
5 توضح الأمثلة من 1 إلى 3 إعداد مكونات المحفز باستخدام مركب سيليكون عضوي بدون مانح داعم وتوفر خصائص البوليمر الناتج باستخدام مخطط بلمرة بروييلين بكميات كبيرة. المثال 1 يوضح تحضير مكون المحفز باستخدام رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي. أنتج المحفز البوليمر ببنية شكلية تشبه التوت مع كثافة ظاهرية أقل من 0.40 جم/سم مكعب وتم شحن ‎B/L3< 7‏
0 3.3 جم من كلوريد المغنيسيوم» و20 جم من التولين؛ و6.7 جم من فوسفات ثلاثي بوتيل» و6.43 جم من إيبيكلوروهيدرين إلى المفاعل. يسخن الخليط إلى 60 درجة مئوية ويحتفظ به لمدة 8 ساعات عند سرعة التحربيك 600 دورة في الدقيقة. وتم السماح بتبريد الخليط حتى 25 درجة مئوية. وتمت إضافة 27 جرامًا من التولوين و1.5 ‎pha‏ من رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي في 3 جرامات من التولوين إلى المفاعل عند 25 درجة ‎Lge‏ تم تبريد المفاعل إلى -25 درجة مئوية وأضيف 65.2
5 جرامًا من رباعي كلوريد التيتانيوم. بعد الإضافة؛ انخفض معدل التقليب إلى 200 دورة في الدقيقة وتم تسخين التفاعل إلى 35 درجة مئوية لأكثر من ساعتين والاحتفاظ به لمدة 30 دقيقة؛ وتم
تسخينه إلى 85 درجة مثئوية لمدة 30 دقيقة والاحتفاظ به لمدة 30 دقيقة. التصفية. تم غسل التفاعل باستخدام 50 مل من التولوين» 3*. تمت إضافة 65 مل من التولوين وتم تسخين المفاعل إلى 40 درجة مثوية عند 400 دورة في الدقيقة. تمت إضافة 0.64 جرام من إستر دياريل غير الفثالات1 وتم تسخين المفاعل ‎As‏ 105 درجات ‎gia‏ واحتفظ به لمدة ساعة واحدة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من 7210 رياعي كلوريد التيتانيوم ورفع درجة الحرارة إلى 105 درجات مئوية لمدة ساعة واحدة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من 710 رباعي كلوريد التيتانيوم ورفع درجة الحرارة إلى 110 درجات ‎Logie‏ لمدة 30 دقيقة والتصفية 3 مرات. تم غسل المادة الصلبة باستخدام 0 مل من الهكسان عند 65 درجة مثوية و400 دورة في الدقيقة 3 مرات. تم تفريغ مكون المحفز
كمعلق هكسان. يتم عرض البيانات التحليلية وأداء المحفز أدناه.
0 المثال 2 يوضح مكون المحفز باستتخدام مركبين من السيليكون العض دي (رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي 5 ‎(Syltherm PDMS‏ و01003) ‎AL‏ تمت إضافة المانح الداخلي في مكانين: قبل تكوين المادة الصلبة وإلى المكون الصلب. أنتج المحفز بوليمر له بنية شكلية من نوع التوت المستدير وكثافة ظاهرية محسنة (كثافة ظاهرية-0.44 جم/سم مكعب). تم شحن 3.3 جم من كلوريد المغنيسيوم لتصحيح الالتقاط ‎coe dll‏ و0.25 جم من ‎(AL(O-PD)3‏
5 و20 جم تولوين» و9.1 جم فوسفات ثلاثي بوتيل» و1.0 جم من ‎Syltherm(‏ ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان و3.55 جم من إيبيكلوروهيدرين إلى المفاعل. يسخن الخليط إلى 60 درجة مئوية ويحتفظ به لمدة 8 ساعات عند سرعة التحريك 600 دورة في الدقيقة. وتم السماح بتبريد الخليط حتى 25 درجة مئوية. وتمت إضافة 27 جرامًا من التولوين» و 1.5 ‎Wha‏ من رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي في 3 جرامات من التولوين» و0.64 ‎Wha‏ من إستر دياريل غير الفثالات1 إلى
0 المفاعل. تم تبريد المفاعل إلى -25 درجة مئوية وأضيف 65.4 جرامًا من رباعي كلوريد التيتانيوم إلى المفاعل. تم ضبط التحريك على 300 دورة في الدقيقة وتم رفع درجة الحرارةإلى 35 درجة مئوية لمدة ساحتين. تم الاحتفاظ بالتفاعل عند 35 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة عند 300 دورة في الدقيقة. وتمت تسخين التفاعل إلى 85 درجة مئوية واحتفظ به لمدة 30 دقيقة تمت تصفية التفاعل وإضافة 50 مل من التولوين. تم تسخين المفاعل إلى 40 درجة مئوية عند 400 دورة في الدقيقة
5 وأضيف 0.64 جرام من إستر دياريل غير الفثالات1. استمر المفاعل في التسخين إلى 105 درجة مئوية وتم الاحتفاظ به لمدة ساعة واحدة؛ ثم سمح له بالاستقرار والصب. تمت إضافة 65 مل من
0 رباعي كلوريد التيتانيوم والتسخين إلى 105 درجات مثوية والاحتفاظ به لمدة ساعة واحدة. وتم السماح للتفاعل بالاستقرار وتم صبه. تمت إضافة 65 مل من 710 رباعي كلوريد التيتانيوم والتسخين إلى 110 درجات مثوية والاحتفاظ به لمدة ساعة واحدة. وتم السماح للتفاعل بالاستقرار وتم صبه. تمت إضافة 50 مل من الهكسان مع التقليب لمدة 5 دقائق عند درجة حرارة الغلاف 65 درجة مئوية. وتم السماح للتفاعل بالاستقرار وتم صبه. ثم أضيف الهكسان وتم تصريف المنتج كمعلق هكسان. المتال 3 يوضح مكون المحفز باستخدام مركبين من السيليكون العض دي ‎ols)‏ إيثيل أورثوسيليكاتي ‎Syltherm y‏ ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان) و0:03) ‎LAL‏ تمت إضافة المانح الداخلي إلى المكون الصلب. . زاد حجم الجسيمات لمكون المحفز إلى 14 ميكرون (مقارنة 0 بالمثالين 1 و2). تم شحن 3.3 جم من كلوريد المغنيسيوم؛ و0.25 جم من 81)0-1003؛ و20 جم من التولوين؛ و6.7 جم من فوسفات ثلاثي بوتيل» و1.0 جم من ‎SUSyltherm(‏ ميثيل بولي سيلوكسانن و6.43 جم من إيبيكلوروهيدرين إلى المفاعل. يسخن الخليط إلى 60 درجة مئوية ويحتفظ به لمدة 8 ساعات عند سرعة التحريك 600 دورة في الدقيقة. وتم السماح بتبريد الخليط حتى 25 درجة 5 مثوية. وتمت إضافة 27 ‎laa‏ من التولوين و1.5 جرام من رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي في 3 جرامات من التولوين إلى المفاعل عند 600 دورة في الدقيقة و25 درجة مئوية. تم تبريد المفاعل إلى -25 درجة مئوية وأضيف 65.2 جرامًا من رياعي كلوريد التيتانيوم. تم تسخين المفاعل إلى 5 درجة مئوية عند 200 دورة في الدقيقة لأكثر من ساعتين والاحتفاظ به عند 35 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة؛ ثم تم التسخين إلى 85 درجة مئوية على مدى 30 دقيقة والتثبيت عند 85 درجة ‎Augie 0‏ لمدة 30 دقيقة ثم تم الغسل بالصب 3 مرات بالتولوين. بعد ذلك يتم التبريد حتى 25 درجة مئوية والتثبيت في عطلة نهاية الأسبوع. للتصفية؛ تتم إضافة 65 جم من التولوين. ثم يتم التسخين إلى 40 درجة مئوية عند 400 دورة في الدقيقة وبضافة 0.64 جرام من إستر دياريل غير الفتالات1. يتم التسخين إلى 105 درجات مئوية لمدة ساعة واحدة. التصفية. تتم إضافة 65 مل من 710 رباعي كلوريد التيتانيوم والتسخين إلى 105 درجات مثئوية والاحتفاظ به لمدة ساعة 5 واحدة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من 710 رباعي كلوريد التيتانيوم والتسخين إلى 110 درجات ‎Liste‏ والاحتفاظ به لمدة ساعة واحدة. التصفية. ثم يتم الغسل باستخدام 50 مل من الهكسان 3
مرات» وعند درجة حرارة الغلاف 65 درجة مئوية؛ وتحريك لمدة 5 دقائق بين مرات الغسيل. ثم يتم التصريف في صورة معلق هكسان ‎slurry‏ عصة«16. المثال 4 (رؤية مقارنة). يوضح هذا المثال تحضير مكون المحفز بدون مركب سيليكون عضوي. أنتج المحفز بوليمر له بنية شكلية غير منتظمة مع جزيئات بوليمر متكتلة.
تم شحن 3.3 جم من كلوريد المغنيسيوم؛ و1.15 جم من 81)0-1003؛ و20 جم من التولوين؛ و6.7 جم من فوسفات ثلاثي بوتيل» و6.43 جم من إيبيكلوروهيدرين إلى المفاعل 814. يسخن الخليط إلى 60 درجة مئوية ويحتفظ به لمدة 8 ساعات عند سرعة التحريك 600 دورة في الدقيقة. وتم السماح بتبريد الخليط حتى 25 درجة ‎Agia‏ تمت إضافة 30 ‎aba‏ من التولوين إلى المفاعل عند 25 درجة ‎du gia‏ و600 دورة في الدقيقة. تم تبريد المفاعل إلى -25 درجة مئوية وأضيف
0 65.2 جرامًا من رباعي كلوريد التيتانيوم. بعد الإضافة؛ ينخفض معدل التقليب إلى 200 درجة وبتم تسخين التفاعل إلى 35 درجة مئوية لمدة ساعتين. ويتم التثبيت لمدة 30 دقيقة. ثم يتم التسخين إلى 85 درجة مثوية لمدة 30 دقيقة. وبتم التثبيت ‎saad‏ 30 دقيقة. التصفية. تم غسل التفاعل باستخدام 50 مل من التولوين» 3 مرات» عند درجة حرارة الغلاف 80 درجة مثئوية؛ عند 400 دورة في الدقيقة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من التولوين وتم تسخين المفاعل إلى 40 درجة مئوية
5 عند 400 دورة في الدقيقة. تمت إضافة 0.64 ‎aha‏ من إستر دياريل غير الفثالات1 وتم تسخين المفاعل حتى 105 درجات مئوية واحتفظ به لمدة ساعة واحدة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من 0 رباعي كلوريد التيتانيوم ورفع درجة الحرارة إلى 105 درجات مئوية لمدة ساعة واحدة. التصفية. تمت إضافة 65 مل من 710 رياعي كلوريد التيتانيوم ورفع درجة الحرارة إلى 110 درجات مئوية لمدة 30 دقيقة والتصفية 3 مرات. تم غسل المفاعل باستخدام 50 مل من الهكسان
0 عند 65 درجة ‎Logie‏ و400 دورة في الدقيقة 3 مرات. تم تفريغ الناتج كمعلق هكسان. الجدول 1. مكونات المحفز المحضرة بمركبي سيليكون عضوي و81)0:70(3
مثال المكون ‏ 15010101 1090| النطاق | التيتانيوم7 | المغنيسيوم |إستر دياريل موجود 7 غير الفثالات 1 7 المثال 1 رباعي ‎a‏ |0.928/14.9/19.84|5.81| 3.79 | 17.34 9.3 أورثوسيليكاتي
— 3 6- المثتال 2 ‎«Al(OiPr)3‏ 10.982|13.8(8.94|5.02 3.94 15.76 17.08 ‎«Syltherm‏ ‏رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي؛ إستر دياريل غير الفثالات 1[ المثال 3. ‎«Al(OiPr)3‏ 0.817|21.5(14.5|9.67| 4.19 17.64 9.73 ‎«Syltherm‏ ‏رباعي إيثيل أورثوسيليكات؛ المثتال 4 0-زم فقط |1.356|13.5|7.12|3.85| 2.818 | 18.48 7.41 (رؤية مقارنة) الجدول 2. خصائص المحفزات والبوليمر (مكونات المحفز المحضرة بمركبي سيليكون عضوي ‎(AL(OiPr)3 5‏ مكون المحفز | كفاءة | معدل ازيلين قابل| كثافة | بولي ‎١‏ بولي | بولي | بولي ‎B/L3‏ تعليق المحفز | تدفق اللذويانء7 اظاهرية؛ | بروبلين ابروبلين |برويلين |برودلين على البنية كجم/جم منصهرء جرام/سم 1010 ‎DOO D50‏ النطاق الشكلية جم/10 مكعب لبولي دقائق بروبلين المثال 1 65 1.46 3.1 ]0.397[ 353 | 590 | 1120 | 1.3 شكل التوت المثال 2 912 0.25 8 |0443| 319 | 495 | 915 10.6811.204 شضكل التوت المستدير المثال 3 544 | 1.84 42 0.394 319 | 617 | 1081 0.682/1.235) ضكل العنب
-4 6 — المثال 514 286 | 4.07 10.237 612 | 1393 | 2085 |0.624]1.057| البنية (رؤية مقارنة) الشكلية غير أل ‎Ian‏ 2 توضح الأمثلة 13-5 تحضير مكونات المحفز باستخدام مانح داعم؛ بنزوات الإيثيل. مثال التعليقات ‏ 090105010101 | النطاق | التيتانيوم7 | المغنيسيوم | إستر (زن |( |( 7 ادياريل غير الفثالات 1 7 المثال 5 (رؤية مقارنة). | عدم وجود مركب 1.35 3.6 16.16 1617 إيبوكسي المثال 6 باعي 59 9 3.36 | 17.62 | 13.5 إيثيل أورثوسيليكاتي <2/1؛ بنزوات الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.34 المثال 7 ‎=u Sylthermy/‏ 04 266 10.960 3.26 | 1521 | 11.7 إيثيل أورثوسيليكاتي <1/1؛ بنزوات الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.34 المثال 8 ‎el,‏ إيثيل |10.720126.1|18.6{12.7 3.71 | 1637 | 142 أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.34 المثال 9 باعي 7 198/141 0.788 3.53 | 16.25 | 11.7 إيثيل أورثوسيليكاتي <2/1؛ بنزوات
— 5 6 — الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.34 المثال 10 ‎sSyltherm‏ بنزوات | 1338]172]10.5[3.1[ 296 | 164 | 113 الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.34 المثال 11 ‎cL,‏ إيثيلن |64 0842149102 3.16 | 1736| 104 أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.26؛ 0 دورة في الدقيقة المثال 12 رباعى إيثيل 6 301 | 18.56 | 10.9 أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل/كلوريد المغنيسيوم- 0.26؛ 0 دورة في الدقيقة المثال 13 عدم وجود مركب 59 3.06 | 17.19 | 11.1 سيليكون عضويء؛ بنزوات الإيثيل المثال 14 (رؤية مقارنة). | عدم وجود مركب 2 3 2.52 | 18.70 | 1046 سيليكون عضويء؛ أنهيدريد فثاليك الجدول 3 مكونات المحفز المحضرة بمركبات سيليكون عضوي ومع مانحات داعمة الجدول 4 خصائص المحفزات والبوليمر (مكونات المحفز المحضرة بمركبات السيليكون العضوي ومع المائحات الداعمة) (بلمرة البروييلين بكميات كبيرة)
— 6 6 — مكون المحفز كفاءة | معدل إزيلين قابل| كثافة | بولي | بولي | 8/13 |بولي بروبلين المحفز | تدفق اللذويانء7 اظاهرية؛ | بروبلين |برودلين البنية الشكلية كجم/جم | منصهرء جم/مل 0 النطاق جم/10 دقائق المثال 5 (رؤية مقارنة). | 70.9 | 0.23 | 2.89 ]0.321[ 449 |10.6721/1.178.جزيئات ‎Ia‏ - ومكتلة المثال 6 91.7 | 0.10 | 2.29 | 0.383[ 1087 0.573 0.706 شكل التوت المستدير المثال 7 82.9 | 0.26 | 2.28 |0418| 836 ]0.720]0.435[ شكل التوت المستدير المثال 9 843 | 0.17 | 3.14 |0454| 705 ]0.707[0.704[ ‎<a‏ التوت المستدير المثال 12 4 ‎١‏ 02 | 2.00 ]0.425[ 643 10736 10.713 شكل التوت المستدير المثال 13 (رؤية مقارنة). | 754 | 0.07 | 1.83 104101 644 10.6261 0.699 شكل العنب مع جسيمات فرعية صغيرة سح ‎i‏ - وس المثال 5 (رؤية مقارنة). تم تصنيع مكون المحفز باستخدام رباعي إيثيل أورتوسيليكاتي والمانح الداعم 6 وبنزوات ‎Jay J‏ ويددون مركب إيبوكسي لإذ ابة كلوريد المغنيسيوم ‎٠.‏ يوضح هذا المثال البنية الشكلية غير المنتظمة للبوليمر مع انخفاض ‎US‏ ظاهرية.
تم دمج كلوريد المغنيسيوم (12.0 جم) وهكسان (130 جم) لتشكيل خليط تفاعل أولي. ثم يضاف إلى الخليط 2-إيثيل هكسانول (50 جم) مع التقليب )600 دورة في الدقيقة)» ثم ترتفع درجة الحرارة إلى 120 درجة مئوية. ثم تم التثبيت على درجة الحرارة هذه ‎sad‏ 4 ساعات. ثم أضيف إلى خليط التفاعل بعد ذلك رياعي إيثيل أووثوسيليكاتي (1.75 جم في 2.0 جم من هكسان)؛ وبتم تثبيت التفاعل لمدة 20 دقيقة؛ ثم يتم التبريد إلى -25 درجة مثئوية. عند درجة الحرارة المنخفضة؛ تمت إضافة ‎oly‏ كلوريد التيتانيوم (150 ‎(de‏ خلال 1.5 ساعة؛ ويعد ذلك تم رفع درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة. عند درجة حرارة ‎Adal‏ يضاف بنزوات الإيثيل (2 جم في 2 جم هكسان) ويسخن الخليط إلى 100 درجة مئوية. ثم تمت إضافة إستر دياريل غير الفثالات1) 3.0 جم في 5 جم من التولوين) وتثبيت خليط التفاعل عند 100 درجة مثوية ‎Baal‏ ساعة واحدة. تم بعد ذلك جمع 0 المادة الصلبة بالترشيح وتم غسلها باستخدام التولوين (3 مرات باستخدام 200 مل عند 85 درجة ‎Lisi‏ مع 10 دقائق من التحريك في درجة حرارة ما قبل ‎sale]‏ الترشضيح). عند إعادة تعليق المادة الصلبة في التولوين» تمت إضافة إستر دياريل غير الفثالات1 إضافي (2.0 جم في 5.0 جم من التولوين) عند 40 درجة مثوية؛ ويتم تجميع المادة الصلبة عن طريق الترشيح وغسلها باستخدام الهكسان. تم بعد ذلك تكرار عملية إضافة إستر دياريل غير الفثالات1؛ والتسخين عند 110 5 درجات مئوية )0.5 ساعة) والتصفية؛ ثم تم إجراء عملية الغسل بالهكسان وتكرار الترشيح 3 مرات. وأخيرًا؛ يتم غسل المنتج الصلب باستخدام (4 مرات باستخدام 300 مل من هكسان عند 65 درجة مئوية)؛ ويتم تصريف المادة الصلبة إلى معلق هكسان. الشكل 1 صورة للبوليمر الذي تم الحصول عليه من المثال 5 (مقارنة). الصور المعروضة هي صور ‎SEM‏ لجسيمات البولي برويلين المنتجة بالمحفزات من الأمثلة المقابلة. نظرًا لأن جسيمات 0 البوليمر تحل محل جسيمات المحفز؛ يمكننا مقارنة البنية الشكلية للمحفز في كل مثال. وتشكل البنية الشكلية بلمحفز والبوليمر عوامل أساسية يجب مراعاتها في عمليات إنتاج البوليمرات التجارية. تتطلب عمليات البلمرة انسيابية البوليمر بوتيرة جيدة لنقل البوليمر من وحدة مفاعل إلى أخرى. يجب أن تعمل العملية بدون إنتاج أي دقائق بوليمر تؤدي إلى انسداد مفاعل البلمرة. لذلك» في أي عملية بلمرة؛ تفضل البنية الشكلية القوية والموحدة للمحفز والكثافة الظاهرية العالية للبوليمر. 5 على النحو الموضح في الشكل 1؛ تتضمن البنية الشكلية للبوليمر من البوليمر المحضر في المثال 5 (مقارنة) جزيئات فرعية صغيرة. تكون الكثافة الظاهرية للبوليمر منخفضة جدَا عند
0.321 جم/مل. المحفز والبوليمر في هذا المثال غير مفضلان وسيؤديان إلى انسداد المفاعل بسبب العناصر الدقيقة التي يتم إنشاؤها. المثال 6. تحضير مكون محفز مدعوم بشكل حبيبي باستخدام ‎Syltherm‏ ورباعي إيثيل أورثوسيليكاتي (كمركبات سيليكون عضوية) وبنزوات الإيثيل كمانح إلكترونات داعم. يوضح المثال تحسين مكون المحفز بحجم جزيئي أكبر 24 ميكرون ومحفز عالي النشاط (كفاءة المحفز 2 كجم/جم) وإنتاج بوليمر بشكل دائري. يتم الجمع بين كلوريد المغنيسيوم )13.2 جم) و ‎1.0)AIOCH(CH3)2)3‏ جم) والتولوين )59.5 جم) وثلاثئي -ن- بوتيل الفوسفات )36.3 جم) وإيبيكلوروهيدرين )14.25 جم) و ‎6.0)Syltherm‏ جم) وتسخن إلى 60 درجة مئوية مع التحربك عند 600 دورة في الدقيقة لمدة 8 ساعات تحت جو من 0 النيتروجين. عند التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تمت إضافة التولوين (140 جم)؛ مع بنزوات الإيثيل (4.5 جم) ورباعي إيثيل أورثوسيليكاتي (3 جم). ثم تم تبريد الخليط إلى 25-7 درجة مئوية وإضافة رباعي كلوريد التيتانيوم )261 جم) ببطء تحت 600 دورة في الدقيقة من التقليب؛ مع تثبيت درجة الحرارة عند -25 درجة متوية. بعد اكتمال الإضافة؛ تم تثبيت درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة قبل التسخين إلى 35 درجة مثوية خلال 30 دقيقة؛ وعندها تم تثبيت درجة الحرارة لمدة 30 دقيقة؛ ثم تم 5 رفع درجة الحرارة إلى 85 درجة مئوية خلال 30 دقيقة؛ وتم تثبيتها لمدة 30 دقيقة قبل جمع رسب صلب عن طريق الترشيح. تم غسل الراسب الصلب ثلاث مرات باستخدام التولوين (200 مل؛ كل غسلة). تم دمج الراسب الناتج مع رباعي كلوريد التيتانيوم في التولوين (264 مل؛ 710 من الحجم). تم تسخين هذا الخليط تحت التحريك إلى 85 درجة مئوية؛ ثم تمت إضافة إستر دياريل غير الفثالات 1 0 (2.0 جم) في التولوين (10 جم). واستمر التسخين عند 85 درجة مئوية لمدة ساعة قبل جمع المادة الصلبة عن طريق الترشضيح. تم تكرار عملية الدمج مع ‎ely)‏ كلوريد التيتانيوم في التولوين؛ والتسخين؛ وإضافة إستر دياريل غير ‎CWE‏ 1؛ عند 95 درجة مئوية ومرة أخرى عند 110 درجات ‎dosha‏ قبل غسل المنتج النهائي ‎auf‏ مرات باستخدام الهكسان )200 مل؛ كل غسلة)؛ والتحريك عند 65-0 درجة مئوية لمدة 10 دقائق لكل غسلة. ثم تم تفريغ مكون المحفز كمعلق هكسان. الشكل 2 5 عبارة عن صورة للبوليمر الناتج بمكون المحفز الذي تم الحصول عليه من المثال 6. البنية الشكلية للبوليمر تشبه شكل التوت المستدير مع جزيئات فرعية كبيرة.
المثال 7. أنتج هذا المثال محفرًا ‎Las de Lane‏ يوضح محفز كثافة ظاهرية/بولي برويلين عالٍ؛ مع نطاق ضيق. تم تكرار المثال 6؛ ولكن تمت إضافة ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان عند 3.0 ‎can‏ وأضيف ‎0.5)AI(OCH(CH3)2)3‏ جم) وإستر دياريل غير الفثالات 1 (2.0 جم) في غسل التولوين قبل المعالجة النهائية لرياعي كلوريد التيتانيوم/تولوين. المثال 8. تم تكرار المثال 7 ولكن تمت إضافة ‎eb)‏ إيثيل أووثوسيليكاتي عند 6.0 جم ولم تتم إضافة أي ‎Syltherm‏ أنتج هذا المثال محفرًا محببًا مدعمًا والذي أنتج بوليمر له بنية شكلية دائرية ‎(0.74=B/L3)‏ ‏المثال 9. أنتج هذا المثال محفرًا محببًا مدعمًا يوضح تحسن المحفز والبنية الشكلية للبوليمر» وكثافة ظاهرية/بولي برويلين عالٍ؛ مع نطاق ضيق. يتم توضيح البوليمر في الشكل 3. وتم 0 تكرار المثال 7؛ ولكن تمت إضافة رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي عند 1.50 جم. المثال 10. يوضح تحضير مكون المحفز باستخدام ‎Syltherm‏ كمركب سيليكون عضوي. مكون محفز مدعم حبيبي يوضح انخفاض أحجام الجسيمات. تم تكرار المثال 7؛ ولكن لم تتم إضافة أي رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي. يوضح الشكلان 2 و3 البنية الشكلية لنوع التوت المستدير للبوليمرات التي تم تحضيرها بواسطة 5 محفزات المثالين 7 و9 على التوالي؛ باستخدام مركب إيبوكسي لإذابة كلوريد المغنيسيوم؛ جنبًا إلى جنب مع مجموعات مختلفة من مركبات السيليكون العضوي (ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان ورباعي إيثوكسي ‎((TEOS)) tetraethoxysilane (Slaw‏ وبنزوات الإيثيل» ويوضحان التحسن في البنية الشكلية للمحفز والبوليمر. يوضح الشكلان 2 و3 المواد على أنها تحتوي على بنية شكلية محددة جيدًا. ترتبط الجزيئات الفرعية الكبيرة بجسيمات كبيرة. تظهر البوليمرات المنتجة باستخدام هذه المحفزات كثافة عالية )<0.40 جم/مل) وكروية ‎(B/L3>0.71)‏ (انظر الجداول أعلاه). المثال 11. يوضح تأثير كمية المانح الداعم على حجم جسيمات مكون المحفز. تم تكرار المثال 8 باستثناء تقليل كمية بنزوات الإيثيل من 0.34 جم/جم كلوريد المغنيسيوم إلى 0.26 جم/جم كلوريد المغنيسيوم مما أدى إلى انخفاض حجم جسيمات مكون المحفز من 18.6 ميكرون إلى 2 ميكرون. 5 الشكل 4 الشكل المستدير للبنية الشكلية للبوليمر الناتج عن المحفز من المثال 11.
‎J‏ 12. يوضح تأثير سرعة التحريك أثناء ترسيب مكون المحفز على حجم ‎gia‏ مكون المحفز. تم تكرار المثال 11 باستثتاء انخفاض سرعة التحربيك من 300 دورة في الدقيقة إلى 200 دورة في الدقيقة؛ مما أدى إلى زيادة حجم جسيمات مكون المحفز من 10.2 ميكرون إلى 13.6 ميكرون المثال 13. (مقارنة). محفز محبب مدعم يوضح انخفاض أحجام الجسيمات والكثافة الظاهرية للمحفز والبوليمر. لم يتم استخدام 810001003(2(3» أو «67ار8» أو رباعي إيثيل أورتوسيليكاتي. تم تكرار المثال 7» ولكن لم تتم إضافة ‎CAI(OCH(CH3)2)3‏ أو ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان؛ أو رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي. يوضح المثال 13 أن أداء مكون المحفز المحضر باستخدام مركب إيبوكسي لإذابة كلوريد المغنيسيوم؛ واستخدام بنزوات الإيثيل فقط كمانح داعم دون استخدام مركبات السيليكون العضوي. يمثل الشكل 5 البنية الشكلية للبوليمر الناتج ‎Gg‏ للمثال 13. يحتوي كل جسيم بوليمر على 0 العديد من الجزيئات الفرعية الصغيرة. في بعض عمليات البلمرة؛ لا تُفضل هذه البنية الشكلية لأن هذه الجسيمات يمكن تفكيكها بسهولة أثناء عملية البلمرة. المثال 14. (مقارنة). مكون محفز مصنوع من أنهيدريد الفثاليك كعامل ترسيب. يحتوي مكون المحفز على ثنائي فثالات (103-ثنائي كلورو-أيزو-بروبيل) ‎bis(1,3-dichloro-iso-propyl)‏ ‎phthalate‏ )71.2( وكلوريد فثالويل (70.3) كناتج تفاعل من أنهيدريد فثاليك مع مركبات رباعي 5 كلوريد التيتانيوم والمغنيسيوم أثناء تحضير مكون المحفز. يظهر مكون المحفز أن نشاط المحفز أقل من المحفز المنتج بموجب المطالبات الحالية. البنية الشكلية لجسيمات البوليمر هي من نوع ‎all‏ 0.70 > 3/13. تم دمج كلوريد المغنيسيوم (13.2 جم)؛ والتولوين (190.0 جم)؛ وثلاثي -ن- بيوتيل فوسفات 26.6 جم)» وايبيكلوروهيدرين )25.6 جم) والتسخين إلى 60 درجة مئوية مع التحريك عند 600 دورة في 0 الدقيقة لمدة 8 ساعات تحت جو نيتروجين. تمت إضافة أنهيدريد الفثاليك (4.6 جم) عند 60 درجة ‎Lage‏ يتم تبريد الخليط بعد ذلك إلى -25 درجة مئوية»؛ وفي درجة حرارة هذه؛ تتم إضافة ‎oly)‏ كلوريد التيتانيوم (260 جم) ببطء مع التحريك بمعدل 600 دورة في الدقيقة. تم تثبيت درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة؛ متبوعة برفع درجة الحرارة إلى 10 درجات مئوية خلال 30 دقيقة؛ والتثبيت ‎sal‏ 30 دقيقة؛ ثم رفعها إلى 85 درجة مئوية خلال 70 دقيقة؛ والتثبيت لمدة 15 دقيقة قبل جمع المادة الصلبة عن ‎Gob‏ ‏5 الترشيح. تم غسل المادة الصلبة ثلاث مرات باستخدام التولوين (200 مل) لمدة 10 دقائق لكل منها عند 85 درجة مثوية. تم بعد ذلك تجميع المادة الصلبة بالترشيح وغسلها بالتولوين (265 مل). بعد
الترشيح؛ تمت إضافة محلول رباعي كلوريد التيتانيوم/التولوين و إستر دياريل غير الفثالات 1 )3.0 جم) في التولوين (2 جم)؛ وتم التسخين عند 105 درجات ‎Age‏ بعد الترشيح مرة أخرى؛ يتم جمع المادة الصلبة وغسلها بمحلول رباعي كلوريد التيتانيوم/التولوين عند 110 درجات مئوية مع التحريك. ‎fal‏ تم غسل المادة الصلبة باستخدام هكسان )200 ‎(do‏ أريع مرات مع التحريك عند 65-60 درجة مثوية؛ مع ‎foi‏ المحفز كمعلق هكسان. يوضح محفز المثال 14 نشاط محفز بمعدل أقل من المحفز المحضر بدون أنهيدريد الفاليك. الأمثلة من 15 إلى 17 توضح تحضير مكون المحفز باستخدام رياعي إيثيل أورثوسيليكاتي كمركب سليكون عضوي وبنزوات الإيثيل كمائح إلكترونات داعم. الأمثلة من 18 إلى 23 توضح بيانات البلمرة في مفاعلات البروييلين ومراحل الطور الغازي التي تنتج البوليمر بشكل كروي إلى 0 حد كبير. المثال 15. تم تكرار المثال 11 بمقياس كلوريد المغنيسيوم = 20 كجم المثال 16. تتم إضافة 13.2جم من كلوريد المغنيسيوم؛ و0.5 جم من 81)08(3؛ و72 جم من التولين» و25.7 جم من إيبيكلوروهيدرين» و26.8 جم من فوسفات ثلاثي بوتيل» مع التسخين والتحريك عند 60 درجة مثوية/600 دورة في الدقيقات/8 ساعات. ثم يتم التبريد إلى 25 ‎dan‏ مئوية. ثم يترك 5 حتى اليوم التالي تحت غطاء من النيتروجين. يضاف 75.0 جم تولوين؛ و3.5 جم بنزوات الإيثيل في 2 جم تولوين» و6.0 جم رباعي ‎did‏ أورثوسيليكاتي في 8 جم تولوين عند 25 درجة ‎digi‏ وبتم التبريد إلى -25 درجة مئوية عند 600 دورة في الدقيقة وتتم إضافة 260.8 جم من رباعي كلوريد التيتانيوم ببطء. ثم تُرفع درجة الحرارة من -25 درجة مئوية إلى 35 درجة مئوية لمدة ساعتين عند 0 دورة في الدقيقة والتثبيت عند 35 درجة مثوية لمدة 30 دقيقة/350 دورة في الدقيقة.ثم ترفع درجة ‎gall 0‏ من 35 درجة ‎Augie‏ إلى 85 درجة مئوية في 30 دقيقة والتثبيت عند 85 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة عند 350 دورة في الدقيقة للتصفية. يتم الغسل مع 200 مل تولين/3 مرات/10 دقائق وتتم إضافة 200 مل تولين؛ وترك تحت غطاء من النيتروجين لليوم التالي مع الترشيح. ثم يضاف 265 مل من التولوين مع التسخين؛ ويُضاف 1.25 جم من إستر دياريل غير الفثالات1؛ مع التسخين حتى 5 درجة مثوية عند 400 دورة في الدقيقة لمدة ساعة واحدة. ثم يتم الترشضيح؛ مع تنفيذ أول ‎shal‏ ‏5 بإضافة 265 مل 710 من رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين والتسخين حتى 105 درجات 400/255 دورة في الدقيقة/لمدة ساعة واحدة والترشيح من الإجراء الثاني إلى الإجراء الرابع؛ ثم تتم إضافة 265
مل 710 ‎oly‏ كلوريد التيتانيوم/تولوين والتسخين حتى 110 درجات مثوية/400 دورة في الدقيقة/لمدة 0 دقيقة؛ ويغسل المرشح مع 200 مل من الهكسان عند 011/465 مرات/لمدة 10 دقائق والتفريغ كمعلق هكسان المثال 17. تم تكرار المثال 15 بزيادة كمية إستر دياريل غير الفثالات1 بنسبة 710 تعليق على مكون المحفز | 110 | 050 النطاق | التيتانيوم | المغنيسيوم |إستر دياريل الفثالات1 7 المثال 15 ‎el‏ إيثيل 88 | 11.6 | 154 0570[ 304 16.85 10.68 أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل (بمقياس 20 كجم من كلوريد المغنيسيوم) المثال 16 | إيبيكلوروهيدرين/كلوريد 11.5 | 17.5 | 264 |0851| 295 16.88 10.54 المغنيسيوم = 2 (مول)؛ رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل المثال 17 ‎el‏ إيثيل 6.19 | 11.4 | 181 ‎١1.044‏ 256 16.64 10.37 أورثوسيليكاتي؛ بنزوات الإيثيل (بمقياس 20 كجم من كلوريد المغنيسيوم) الجدول 5 الجدول 6 مثال | مكون المحفز | شرط كفاءة | معدل إزيلين قابل| كثافة | بولي | بولي | بولي | ‎de‏ 8/13 | بولي البلمرة المحفز | تدفق اللذويان7 |ظاهرية؛ ‎Cbg nf‏ ابرودلين |بروبلين ابرودلين برودلين جم/10 مكعب الشكلية دقائق المثال| من المثال 15 ‎au i]‏ 70.6 | 1.36 | 2.40 |0463| 490 | 717 | 1698 ]1.685 ]0.706[ شكل ‎EE‏ ال
— 3 7 — المثال| من المثال 15 | الطور 643 | 4.20 | 2.15 ]0436[ 443 | 511 | 672 [0.7297/0.447| الشكل 19 الغازي الكروي إلى حد كبير المثال! من المثال 16 | ‎ai‏ 93.6 | 0.26 | 225 0432[ 706 | 848 | 1107 ]0.762[0.473[ شكل المثال! من المثال 16 الطور 63.9 | 1.70 | 1.94 ]0.389[ 645 | 756 | 919 [0.782[0363| ‎<a‏ ‏21 الغازي الكروي إلى حد كبير المثال من المثال 17 | ‎zi‏ 90.1 | 0.33 | 2.04 ]0435[ 446 | 558 | 843 [0.763/0.711) الشكل 2 السائبة الكروي إلى حد كبير المثال! من المثال 17 الطور 60.6 | 1.4 | 1.89 ]0.414[ 423 | 508 | 716 (0.763/0.575) الشكل 23 الغازي الكروي إلى حد كبير ‎dial)‏ 23-18 توضح بوليمر الإنتاج في مفاعلات البلمرة للمراحل السائبة والغازية مع شكل كروي كبير للجسيمات مع 3/13 يقدر ب 0.8. يوضح الشكل 6 بولي برويلين مع بنية شكلية كروية إلى حد كبير (كريات صغيرة) من المثال 23. يُظهر قياس مساحة السطح ‎(BET)‏ ومسامية مكونات المحفز مساحة سطح تبلغ حوالي 400 م2/جم . الجدول 7. مساحة السطح ‎(BET)‏ ‏مكون ‎A DesPD | A <AdsPD | DesPV | «AdsPV | BET «SA‏ المحفز م"/جم سم "/جم سم "/جم المثال 23 395.0 0.2714 0.2719 27.4841 27.5313
الأمثلة 27-24 توضح العلاقة بين أداء المحفز والنسبة النسبية لمانح الإلكترونات الداعم ومانح الإلكترونات الداخلي. يقل تساوي نشاط المحفز (#زيلين قابل للذويان) مع زيادة نسبة بنزوات الإيثيل/إستر دياريل غير الفثالات1 ولكن نشاط المحفز لا يتغير بشكل كاف. الجدول 8. بيانات تحليلية لمكونات المحفز وبيانات بلمرة المحفز المقابلة مع نسبة متغيرة من مانح الإلكترونات الداعم ومانح الإلكترونات ‎Jb‏ | إستر دياريل غير | التيتانيوم؛7 | المغنيسيوم7 |إستر دياريل بنزوات | كفاءة | معدل ‎oly‏ قابل الفثالات 1/كلوريد غير |الإيثيل؛ | المحفز | تدفق ‎Lego‏ ‏المغنيسيوم» وزن الفثالات1؛ | #7 | كجم/جم ‎gaia]‏ ‏1 جم/10 دقائق ‎Jaro‏ لت | ‎[oo‏ 07 255 الت ‎ow [os [oor‏ تم إنتاج مكونات المحفز في الأمثلة من 24 إلى 27 كما في المثال 8 باستثناء كمية إستر دياريل غير الفثالات1 التي تم استخدامها كما في الجدول 8. أحجام جسيمات مكون المحفز هي 32 ميكرون (يتم إنتاجها بسرعة تحريك 200 دورة في الدقيقة أثناء الصب المساعد).
0 المثال 28 يوضح مكونات المحفز الحبيبي الذي تم تحضيره باستخدام إستر دياريل غير الفثالات2 كإستر داياريل ‎mile‏ داخلي ويعرض المثال 29 بيانات البلمرة في بروبيلين السائب. المثال 28. تم تكرار المثال 8 باستثناء استخدام إستر دياريل غير الفثالات2 ‎ATS‏ إلكترونات داخلي (إستر دياريل غير الفثالات2/كلوريد المغنيسيوم = 0.18 (وزن) تم اختبار مكون المحفز في بلمرة البروبيلين السائب لتقييم استجابة الهيدروجين على معدل تدفق
5 منصهر. الجدول 8. بيانات تحليلية لمكونات المحفز مع إستر دياريل غير الفثالات 2 هن ادها ل أن نا اهم انا لسن ا
المثال 28 | إستر دياريل | 11.2 | 18.8 | 28.9 | 0.940 3.53 17.12 غير متاح غير الفثالات2 رباعي ‎dil‏ ‏أورثوسيليكاتي ‏الجدول 9 بيانات البلمرة باستخدام مكون المحفز من المثال 28 ا المحفز 5 لمحفز | منصهرء | للتويان | جرام/ سم | برويطين | بروبلين | ‎Co‏ | بروبلين كجم/جم | جم/ 10 دقائق 1 مكعب ‎gia | 090 | 0 D10‏ المثال 29أمن ‎Jal‏ 50 94.7 1.5 3.36 0.424 762 986 1604 | 0.854 0.69 ‎TTL RT‏ على النحو الموضح أعلاه؛ تم ‎shal‏ المثال 29 بتركيز هيدروجين قدره 5 ‎SL‏ بوجه ‎ple‏ يمكن أن يكون تركيز الهيدروجين من حوالي 5 .51 إلى حوالي 40 .51 أو أعلى. بوجه عام؛ عند تركيزات هيدروجين أقل» مثل أقل من حوالي 20 ‎SL‏ ومثل أقل من حوالي 10 ‎SL‏ يتم إنتاج البوليمرات ذات معدل تدفق مصهور منخفض نسييًا. على سبيل المثال» يمكن أن يكون معدل تدفق المصهور أقل من حوالي 8 جم/10 دقائق؛ ‎Jie‏ أقل من حوالي 5 جم/10 دقائق؛ مثل أقل من حوالي 3 جم/10 دقائق؛ ومثل أقل من حوالي 2 جم/10 دقائق؛ ومثل أقل من 1 جم/10 دقائق؛ وبوجه عام بنسبة أكبر من 0 حوالي 0.01 جم/10 دقائق. عند كميات الهيدروجين الأعلى؛ مثل أكبر من حوالي 30 ‎SL‏ ومثل من حوالي 30 ‎SL‏ إلى حوالي 50 ‎SL‏ يمكن زيادة معدل تدفق المصهور بشكل كبير. على سبيل المثال؛ يمكن أن يكون معدل تدفق المصهور أكبر من حوالي 100 جم/10 دقائق؛ مثل أكبر من حوالي 150 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 200 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 250 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 300 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 350 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من 5 حوالي 400 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 450 جم/10 دقائق؛ ومثل أكبر من حوالي 500 جم/10 دقائق؛ ويوجه عام بنسبة أقل من حوالي 800 جم/10 دقائق. يمكن أن يكون لتركيز الهيدروجين بعض التأثير على نشاط المحفز. بوجه عام» يمكن أن يتراوح نشاط المحفز من حوالي 90 كجم/جم إلى حوالي 200 كجم/جم. يمكن أن يعكس نشاط المحفز من حوالي 150 كجم/جم إلى حوالي 200 كجم/جم مظهرًا حركيًا مسطحًا.
لا يؤثر تركيز الهيدروجين بوجه عام على الكثافة الظاهرية أو حجم الجسيمات. على سبيل ‎(JO‏ ‏يمكن أن تكون الكثافة الظاهرية أكبر من حوالي 0.3 جرامإسم مكعب؛ مثل أكبر من حوالي 0.35 جرامإسم مكعب؛ ومثل أكبر من حوالي 0.4 جرامإسم ‎cae‏ وبوجه عام أقل من حوالي 0.5 جرام/إسم مكعب؛ مثل أقل من حوالي 0.45 جم/سم مكعب. يمكن أن يكون للجسيمات حجم جسيم 050 من حوالي 500 ميكرون إلى حوالي 1700 ميكرون؛ على سبيل المثال من حوالي 800 ميكرون إلى حوالي 1400 ميكرون. يمكن أن يكون 3/13 للبوليمر بوجه عام أكبر من حوالي 0.6؛
مثل أكبر من حوالي 0.65؛ وعمومًا ‎Ji‏ من حوالي 0.8؛ مثل أقل من حوالي 0.75. الأمثلة 32-30 توضح تحضير مكونات المحفز باستخدام 1:3 ثنائي إيثر (363-ثنائي (ميثوكسي ميثيل) -2646-ثنائي ميقثيل هبتان) ‎diether (3,3-bis(methoxymethyl)-2,6-‏ 1,3
‎(DEMH) dimethylheptane) | 10‏ كمانح داخلي. في المثال 30 تمت إضافة 6.6 جم من كلوريد المغنيسيوم؛ و0.5 جم من 1)0-003 و48 جم تولوين و18.2 جم فوسفات ثلاثي بوتيل و7.1 جم إيبيكلوروهيدرين إلى المفاعل. وتم التسخين والتحريك عند 60 درجة منوية/600 دورة في الدقيقة/8 ساعات. ثم تم التبريد إلى 25 درجة ‎ashe‏ ‏تمت إضافة 35 جم من التولوين و2.25 جم من بنزوات الإيثيل في 5 جم من التولوين و3.0 جم 5 رباعي إيثيل أووثوسيليكاتي في 5 جم من التولوين و0.75 جم من 13 ثنائي إيثر (33-ثنائي (ميتوكسي ميثيل) -246-ثنائي ميثيل هبتان) في 5 جم من التولوين عند 25 درجة مثوية. وتم التبريد إلى -25 درجة مئوية عند 600 دورة في الدقيقة وتمت إضافة 130.4 جم من رباعي كلوريد التيتانيوم ببطء. ثم تم رفع درجة الحرارة من -25 درجة مئوية إلى 35 درجة مئوية على مدار ساعتين عند 250 دورة في الدقيقة والتثبيت عند 35 درجة ‎Asia‏ لمدة 30 دقيقة/250 دورة في 0 الدقيقة. ثم تم رفع درجة الحرارة من 35 درجة ‎Augie‏ إلى 85 درجة مئوية في 30 دقيقة؛ والتثبيت لمدة ساعة واحدة؛ ثم تم الترشيح. تم الغسل مع 100 مل تولوين/3 مرات/10 دقائق. تمت إضافة 132 مل من 710رياعي كلوريد التيتانيوم/التولوين؛ وإضافة (1.25 جم من 1:3 ثنائي إيثر (363-ثنائي (ميتوكسي ميثيل) -246-ثنائي ميثيل هبتان) في 5 جم من التولوين عند 40 درجة مئوية. وتم التسخين إلى 80 درجة مئوية لمدة ساعة واحدة؛ ثم تم الترفيح. تمت إضافة 132 مل من 5 10رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين والتسخين عند 105 درجات مثئوية لمدة ساعة واحدة. تم تكرار
— 7 7 — المعالجة عند 110 درجات ‎Lge‏ لمدة 30 دقيقة ثلاث مرات أخرى ‎٠‏ تم غسل المادة الصلبة باستخدام هكسان وتفريغها كمعلق هكسان. المثال 31. تم تكرار المثال 8 باستثناء ترسيب المادة الصلبة الذي تم إجراؤه عند 350 دورة في الدقيقة من سرعة المحرض 80 0 جم من 1:3 ثناتي إيثر (3؛ 3-ثنائي (ميثنوكسي ميثيل) - 6 2-ثنائي ‎Jie‏ هبتان) المستخدم كمانح داخلي مع معالجة — ‎Z15‏ = كلوريد التيتانيوم//تولوين. المثال 32. تم تكرار المثال 9 ‎Lad‏ عدا إجراء معالجة المحفز بامستخدام 720 ‎ely‏ كلوريد التيتانيوم/تولوين. الجدول 10. توصيف مكون المحفز (3؛ 1 ثنائي إيثر (3؛ 3-ثنائي (ميثوكسي ميثيل) -246- ثنائي 0 ميثيل هبتان) 0 | النطاق |التيتائيوم7 | المغنيسيوم 13 ثنائي| كفاءة | معدل أزيلين قابل| كثافة | بولي | بولي | 18/13 بولي ‎x‏ إيثر | المحفز | تدفق اللذويانء7 اظاهرية؛ |بروبلين أبروبلين ‎Calis‏ ‏(33- أكجم/جم ‎pial‏ جرام/سم | 050 |النطاق البنية ثناتي جم/10 مكعب الشكلية (ميثوكسي دقائق ميثيل) _ 6-ثنائي هبتان) 76 المثال 1.014118.4130 2 | 762[ 85 | 1.24 |0.407[ 835 0.620 10.736 ‎Jean‏ ‏الكروي ‏إلى حد كبير المثال 0.525110.8131| 2.66 | 18.03 | 122 | 746 0.424[ 710 0.672/1.2441) شعكل التوت المستدير المثال 30[ 11 ]0.547[ 2.92 | 17.84 | 12.9 | 98.0[ 5.1 | 2.83 0437| 616 0.688/1.268) شكل التوت المستدير المثال 33. شرح تحضير وأداء مكون المحفز الكروي. تم دمج كلوريد المغنيسيوم )13.2 ع)؛ ‎«(aa 1.0( AIOCH(CH3)2)3‏ وتولوين (59.5 ‎(aa‏ ثلاثي ن-بيوتيل فوسفات ‎tri-n-‏
‎"¢TBP') butylphosphate‏ 36.3 جم)ء وايبيكلوروهيدرين )14.25 ‎Syltherm y «(an‏ )6.0 جم) وتم التسخين حتى 60 درجة مئوية مع التحريك بمعدل 600 دورة في الدقيقة لمدة 8 ساعات تحت غطاء من النيتروجين. عند التبريد إلى درجة حرارة الغرفة؛ تم خلط هكسان )59.0 جم)؛ وثنائي بوتيل إيثر )8 جم في 13 جم هكسان)؛ وفيسكوبلكس (6.0 جم) في هكسان (40 جم)؛ وبنزوات ‎JANI‏ (4.5 جم) في هكسان )5 جم) وتم التبريد إلى 0 درجة مئوية؛ وفي هذه ‎all‏ تمت إضافة رياعي كلوريد التيتانيوم )288 جم) ببطء مع التحريك بمعدل 600 دورة في الدقيقة. تم تثبيت درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة»؛ متبوعة برفع درجة الحرارة إلى 10 درجات مئوية خلال 30 دقيقة؛ والتثبيت لمدة 30 دقيقة؛ ثم رفعها إلى 85 درجة مئوية خلال 70 دقيقة؛ والتثبيت لمدة 15 دقيقة قبل جمع المادة الصلبة عن ‎Gob‏ ‏الترشيح. تم غسل المادة الصلبة ثلاث مرات باستخدام التولوين (200 مل) لمدة 10 دقائق لكل منها 0 عند 85 درجة مئوية. تم بعد ذلك تجميع المادة الصلبة عن طريق الترشيح وغسلها بمحلول 710 حسب الوزن من رياعي كلوريد التيتانيوم/التولوين )265 مل) مع التحريك عند 85 درجة مئوية؛ ثم تتم إضافة إستر دياريل غير الفثالات1 (2.0 جم) في التولوين (5.0 جم) مع التسخين عند 85 درجة مئوية لمدة 60 دقيقة؛ ثم يتم الترشيح. بعد الترشيح؛ يتم غسل المادة الصلبة مرة أخرى بمحلول رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين وإستر دياريل غير الفثالات1 )0.5 جم) في تولوين (2 جم)؛ ولكن هذه المرة 5 عند 95 درجة مئوية. بعد الترشيح مرة أخرى؛ يتم جمع المادة الصلبة وغسلها بمحلول رباعي كلوريد التيتانيوم/التولوين عند 110 درجات مئوية مع التحريك. ‎uals‏ تم غسل المادة الصلبة باستخدام هكسان (200 مل) أربع مرات مع التحريك عند 65-60 درجة مثئوية؛ مع تفريغ المحفز كمعلق هكسان. المثال 34 يوضح تحضير مكون محفز كروي مصنوع باستخدام مركبات إيبوكسي لإذابة كلوريد 0 المغنيسيوم؛ ولكن بدون استخدام أنهيدريد . بدلاً من ذلك؛ تم استخدام مركب سيليكون عضوي؛ ‎<Al )0- 03‏ وينزوات الإيثيل. يُظهر البوليمر المنتج باستخدام هذا المحفز (الشكل 7) جزيئات عالية الكثافة وكروية جيدة (كريات دقيقة). المثال 35 شرح تحضير وأداء مكون المحفز الكروي باستخدام رباعي إيثيل أورثوسيليكاتي بدلاً من ««عط1ر5. تم تكرار المثال 34؛ ولكن تم استبدال ‎Syltherm‏ برباعي إيثيل أورثوسيليكاتي (3 جم) 5 .وتم استخدام إيثر ثنائي البيوتيل (12 جم).
المثال 36 (رؤية مقارنة). تم صنع المحفز باستخدام بنزوات الإيثيل (بدون ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان؛ وبدون ألكوكسيد ألومنيوم) مما يدل على التشكل غير المنتظم للمحفز/البوليمر» وانخفاض كثافة ظاهرية للمحفز/البوليمر والمحفز العريض/نطاق بولي برويلين. تم تكرار المثال 33؛ ولكن لم تتم إضافة ثنائي ميثيل بولي سيلوكسان 5 ‎LAIOCH(CH3)2)3‏ المثال 35 يوضح تحضير مكون محفزء تم تحضيره باستخدام مركب إيبوكسي لإذابة كلوريد المغنيسيوم وبنزوات الإيثيل. لم يتم استخدام مركبات السيليكون العضوي و1)0-703م. يُظهر البوليمر الناتج بمحفز المثال 35 جسيمات منخفضة الكثافة الظاهرية مع بنية شكلية غير منتظمة. الجدول 11: بيانات تحليلية لمكونات المحفز الصلب الكروي وخصائص البوليمر ]89 وبما أن البنية الشكلية للبوليمر ‎Ble‏ عن نسخة طبق الأصل من البنية الشكلية للمحفزء فسيتوقع حدوث نفس الاتجاهات في البنية الشكلية للمحفز. وتشكل خواص المحفز والبوليمر عوامل أساسية
يجب مراعاتها في أي عملية لإنتاج البوليمرات الصناعية. ومن المعروف أن بعض عمليات البلمرة تتطلب قابلية تدفق البوليمر بوتيرة جيدة؛ أو نقل البوليمر من وحدة مفاعل ‎reactor unit‏ إلى أخرى. وتؤدي المحفزات/الطرق إلى إنتاج بولي ألفا أوليفينات تتمتع بتوزيع متنوع للوزن الجزيئي. ويرتبط مؤشر التشتت المتعدد ارتباطًا ‎Gy‏ بتوزيع الوزن الجزيئي للبوليمر. الأمثلة 39-37 توضح خصائص البولي برويلين (مؤشر التشتت المتعدد والعرض الانسيابي) الناتج مع مكونات المحفز باستخدام مانحات داخلية مختلفة الجدول 12 مؤشر التشتت المتعدد والاتساع المنطقي لبولي برويلين الناتج مع محفزات مختارة مثال العامل الحفاز | مانح داخلي ‎١‏ مؤشر التشتت العرض ا ا المثال 37 المحفز بناء على | إستر دياريل 5.2559 0.4 الس ا المثال 38 المحفز ‎sly‏ على | إستر دياريل 6.1586 0.2 اال يي المثال 39 المحفز بناء على | 1:3 ثنائي إيثر 3.8113 0.3912 ‎Jud‏ 31 (33-ثنائي (ميثوكسي ميثيل) -2:6- تنائي ميثيل هبتان) المثال 43-40. تم استخدام مكون المحفز الصلب من المثال 11 لبلمرة البروبيلين السائب كما هو 0 موضح ‎del‏ باستثناء خليط من مانحات خارجية يتم بيعها تحت التسمية 06500؛ وهي متاحة تجارتًا من ‎-W.R.
Grace and Company.‏ يوضح الجدول أدناه تأثير كمية خليط من الماتحات الخارجية على مستوى زيلين قابل للذويان إنشاط المحفز) وخصائص البوليمر. الجدول 13
— 1 8 — مثال مكون المائح ‎B/D Corr CE‏ معدل تدفق ‎ols‏ قابل بولي بروبلين النطاق ‎b/13‏ ‎mn‏ | زمل) ‎١‏ 21029( منصهرء جم/10 | للذويان.7 | ‎DSO‏ ميكرون دقائق المثال | المثال | 0.39 108.8 0.411 2.46 5.53 1698 1.042 ]0.59 40 15 6 المثال | ‎Judi‏ | 0.78 96.8 0.439 0.73 3.27 716 1.094 ]0.69 41 15 5 المثال | المثال | 1.17 85.6 0.446 0.91 2.25 562 0.859 ]0.75 ‎I 15 42‏ المثال | المثال | 1.56 91.6 0.429 1.25 1.99 563 0.917 0.751 43 15 1 يمكن استخدام مكونات المحفز الصلب أو الرواسب الصلبة في عملية بلمرة الإيثيلين. المتال 44 يوضح نشاط المحفز وخصائص البولي إيثيلين الناتج عن الراسب الصلب من المثال 15. وتمت البلمرة في الهكسان في ‎Ale Je laa‏ جالون واحد . وتمت تنفية المفاعل عند 100 م في وجود النيتروجين لمدة ساعة واحدة. وعند درجة حرارة الغرفة؛ أضيف 0.6 مل من ثلاثي إيثيل ألومنيوم بنسبة 725 في هيبتان إلى المفاعل. ثم تمت إضافة 1500 مل من الهكسان وإضافة 10 ملجم من المحفز المُحضّر أعلاه إلى المفاعل. واستُخدم الهيدروجين لتعريض المفاعل لضغط مقداره 1 ميجاباسكال (60.0 رطلاً لكل بوصة مربعة) ثم شُحن المفاعل بالإيثيلين ليصل الضغط إلى 0.799 ميجابإاسكال )116 ‎Sh)‏ لكل بوصة مربعة). ثم سلخن المفاعل إلى 80" م وتم 0 الاحتفاظ به عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعتين. عند انتهاء فترة الاحتفاظ» تمت تهوبة المفاعل واستخلاص البوليمر. مثال ‎DO‏ | التيتانيوم» | المغنيسيوم» | كفاءة | كثافة | ‎MELO | MFI2‏ | 0122| نسبة ‎PE|‏ | النطاق ‎D50 oC Co‏ 7 7 المحفزء ظاهرية؛ ‎MFI‏ ‏كجم/جم ‎Soule]‏ ‎uu‏ ]12 | 4.45 | 1584 | 352 | 0303 11.918 1330137.791172.484117.205 0.883 44 الجدول 14. بلمرة الإيثيلين بالمكون الصلب المثالات 45 و46 يوضحان العمر المحسن للمحفزات المصنوعة ‎dg‏ للكشف الحالى.
يمكن أن يكون عمر محفزات البلمرة مهمًا للإنتاج التجاري للبولي أوليفينات. يسمح العمر الطويل للمحفز بإجراء عمليات البلمرة باستمرار في مفاعلات مختلفة تنتج البوليمرات المتجانة والبوليمرات المشتركة ذات الخصائص المتنوعة. العديد من محفزات ‎Hla)‏ -ناتاء ولا سيما المحفزات المانحة غير الفثالات؛ لها عمر محدود. عادة ما يكون نشاط المحفز لهذه الأنواع من المحفزات مرتفعًا جدًا في بداية عملية البلمرة وينخفض بشكل كبير بعد ذلك. في عمليتين أو ثلاث عمليات بلمرة ‎(Jolie‏ تكون هذه المحفزات غير مفيدة بسبب انخفاض نشاط المحفز بعد بلمرة المفاعل الأول. يرتبط تحلل نشاط المحفز بتعطيل المراكز النشطة على سطح المحفز. تم اختبار أنظمة المحفز المصنوعة وفقًا للكشف الحالي للتعرف على عمر المحفز. على ‎day‏ ‎(ya gail‏ تم تقييم حركية المحفزات بعد ساعة واحدة )45 دقيقة) ويعد ساعتين (105 دقائق) 0 لتحديد الفرق في نشاط المحفز طوال الفترة الزمنية بأكملها. تم تحضير المحفزات التالية. المثال رقم 45 تم تحضير المحفز كما هو موضح في المثال رقم 34. ‎Jad‏ رقم 46 5 تتم إضافة 3.3 جم ‎TOHO‏ كلوريد المغنيسيوم» و0.125 جم 1)0-00(3» و3.55 جم إيبيكلوروهيدرين» و9.1 جم فوسفات ثلاثي بوتيل» و15 جم تولين» و 0.75 جم ‎Syltherm‏ في زجاجة المصل. ثم يتم التحريك عند 60 درجة مثوية/600 دورة في الدقيقة/8 ساعات+. ثم يتم التبريد إلى 25 درجة مئوية. ثم يترك حتى اليوم التالي تحت غطاء من النيتروجين. يضاف 27 جم تولوين؛ و1.12 جم من بنزوات الإيثيل في 3 جم تولوين» و0.75 جم رباعي إيثيل 0 أورثوسيليكاتي في 3 جم تولوين عند 25 درجة مئوية. ويتم التبريد إلى -25 درجة مئوية عند 0 دورة في الدقيقة وتتم إضافة 65.2 جم من رباعي كلوريد التيتانيوم ببطء. ثم تُرفع درجة الحرارة من -25 درجة مئوية إلى 35 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة عند 300 دورة في الدقيقة. ثم يتم التثبيت عند 35 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة/300 دورة في الدقيقة. ثم تُرفع درجة الحرارة من 5 درجة مثوية إلى 85 درجة مئوية في 30 دقيقة وبتم التثبيت عند 85 درجة مئوية لمدة 30 5 دقيقة عند 300 دورة في الدقيقة. ثم يتم الغسل باستخدام 50 مل من تولوين 3 مرات عند 400 دورة في الدقيقة لمدة 10 دقائق عند 80 درجة مئوية ‎JT‏ التصفية. اليوم التالي. ثم يضاف 65
مل من #10رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين إلى ‎rx/400‏ دورة في الدقيقة. ثم يضاف (0.25 جم إستر دياريل غير الفثالات في 2 جم تولين) عند 70 درجة مئوية.ثم يتم التسخين إلى 85 درجة ‎Ld gia‏ ثم يتم التثبيت والتحريك عند 85 درجة مئوية/لمدة ساعة واحدة/400 دورة في الدقيقة. التصفية. ‎65=Act]‏ مل 10 #رياعي كلوريد التيتانيوم/تولوين و(0.5 جم إستر دياريل غير الفثالات في 2 جم تولوين عند 70 درجة مئوية). ثم يتم التثبيت عند 95 درجة مثوية/إسبساعة واحدة؛ 65-8012 مل #710رياعي كلوريد التيتانيوم/تولوين عند 110 درجات مئوية/30 دقيقة؛ ‎65=Act3‏ مل 710رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين عند 110 درجات مئوية/30 دقيقة؛ 65-4 مل #10رباعي كلوريد التيتانيوم/تولوين عند 110 درجات مئوية/30 دقيقة؛ ثم يتم الغسل باستخدام 50 مل من الهكسان/400 دورة في الدقيقة عند 65 درجة مئوية 17/التحريك ‎sad 0‏ 5 دقائق(4 مرات)؛ ثم يتم التصريف في صورة معلق هكسان. تم استخدام المحفزات المذكورة أعلاه لإنتاج بوليمرات البولي برويلين. تم خبز مفاعل عند 100 درجة مئوية تحت تدفق النيتروجين لمدة 30 دقيقة قبل إجراء البلمرة. تم تبريد المفاعل إلى 35-30 درجة مئوبة وأضيف المحفز المشترك (1.5 مل من 725 من الوزن من ثلاثي إيثيل ألومنيوم (والمائح المشترك [سيكلوهيكسيل ميثي داي ميثؤكسي ‎[hm‏ (1 مل)؛ 5 هيدروجين 0.024 ميجاباسكال )3.5 أرطال/بوصة مريبعة) وبروبيلين سائل )1500 مل) بهذا التسلسل في المفاعل. تم دفع المحفز (10-5 مجم)؛ الذي تم تحميله كمعلق من الزيت المعدني؛ إلى المفاعلات باستخدام نيتروجين عالي الضغط. تم إجراء البلمرة لمدة ساعة أو ساعتين عند 70 درجة مثوية. بعد البلمرة؛ تم تبريد المفاعلات إلى 22 درجة مئوية؛ وتنفيسها بالضغط الجوي؛ وتم تجميع البوليمر. 0 تتم الحصول على النتائج التالية: المثال | وقت أكفاءة المحفزا ‎B/D‏ | معدل تدفق | زيلين قابل | 10-50 | لنطاق | 903 | الشق رقم |التشغيل | كجم/جم ‎TT]‏ | منصهر ‎CS 1) ast]‏ الأول جرام/ 10 والثاني دقائق ‎hs‏ )%( | 60 | 693 0444| 024 | 136 | 793 0339 0.315 554 46 | 60 | 822 ]0417[ 018 | 22 | 824 55407200501
على النحو الموضح أعلاه؛ فإن المحفزات التي تم إجراؤها ‎Bg‏ للكشف ‎Jad)‏ لها نشاط محفز ممتاز طوال فترة ساعتين من البلمرة. وبشكل ‎ST‏ تحديدًاء توضح البيانات أن أنظمة المحفز ‎Gy‏ للكشف ‎Jal‏ لها عمر ‎dish‏ بحيث لا يقل نشاط المحفز خلال الساعة الثانية من البلمرة عن حوالي 78؛ مثل ما لا يقل عن 77 من نشاط المحفز لنظام المحفز خلال الساعة الأولى من البلمرة.
الأمثلة 51-47 تم إجراء الأمثلة التالية من أجل إظهار التحسن المثير وغير المتوقع في الانسيابية أو البوليمرات التي تم إجراؤها ‎Bag‏ للكشف الحالي. على ‎dng‏ الخصوص؛ توضح الأمثلة التالية خصائص الانسيابية المحسنة لبوليمرات البولي برويلين-الإيثيلين المشتركة المصنوعة ‎Gg‏ للكشف الحالي
0 الذي يحتوي على كميات عالية نسبيًا من البولي إيثيلين غير المتبلور الذي يزود البوليمرات بخصائص مطاطية. الأمثلة الواردة أدناه؛. على سبيل المثال؛ لها محتوى مطاطي يزيد عن 730 من الوزن. عادة ما تحتوي راتنجات البوليمر هذه على خصائص انسيابية ضعيفة للغاية وتميل إلى الالتصاق ‎ae‏ وتكوين التكتلات. تم تكوين البوليمرات المشتركة العشوائية من البروبيلين الإيثيلين باستخدام عملية بلمرة المرحلة الغازية.
5 تضمن المفاعل الذي تم إنفاه مفاعلين من الطبقة المميعة على التوالي. تم إنتاج بوليمر البولي برويلين المتجانس في المفاعل الأول. تم استخدام المحفزات من غير الفثالات لإنتاج البوليمرات. يعد المثالان رقم 47 و48 أدناه من الأمثلة المقارنة. في هذه الأمثلة؛ يتم استخدام محفز متوفر تجاريًا ويباع تحت اسم ‎CONSISTA‏ والمتاح من ‎Grace & Co.‏ .1718افي الأمثلة رقم 49-51؛ مع ذلك؛ تم عمل محفز ‎Gy‏ للمثال رقم 8 أعلاه باستثناء أنه تم استخدام مقياس 20 كجم.
0 في المفاعل الأول؛ تم استخدام المحفز بالتزامن مع ثلاثي إيثيل ألومنيوم كمحفز. كما تم استخدام ‎mile‏ إلكترونات خارجي مختلط. في المثالين 47 و48؛ تضمتت مانحات الإلكترونات المختلطة الخارجية ثنائي سيكلو ‎Juin‏ ثنائي ميثتؤكسي سيلان ‎dicyclopentyldimethoxysilane‏ ‎(DCPDMS)‏ كعامل تحكم انتقائي وإيزوبروييل ميرمتات ‎(IPM) iso-propylmyristate‏ كعامل مقيد للنفاط. في المثال رقم 51-49« تضمتت مانحات الإلكترونات المختلطة الخارجية «-
5 بروبيل ثلاثي ميتوؤكسي سيلان ‎(NPTMS) n-propyltrimethoxysilane‏ كعامل للتحكم في الانتقائية وينتيل فاليرات ‎(PV) pentyl valerate‏ كعامل مقيد للنشاط.
— 5 8 — 0 تركيبة المانح 20/80 20/80 0 بإبنتيل 0 بإبنتيل 10/90 ‎Rx‏ إيزوبروبيل | إيزوبروبيل | ‎nell‏ | فاليرات«/- | بنتيل ميرستات/ | ميرستات/ | بروييل ثلاثي | بروبيل ثلاثي | ‎nella‏ /- ثنائي | ثنائي سيكلو | ميثوكسي ميثوكسي بروييل سيكلو بنتيل | بنتيل ثنائي سيلان سيلان ثلاثي ميثوكسي سيلان سيلان سيلان تركيبة مضادا 40/60 40/60 40/60 40/60 40/60 الاتساخ ‎Rx2‏ | إيزوبروبيل | إيزوبروبيل | إيزوبروبيل | إيزوبروبيل | إيزوبروبيل ميرستات / ميرستات / ميرستات/ ميرستات/ ميرستات / « -بروييل | « -بروييل | « -بروييل « -بروييل | « -بروييل سيلان سيلان سيلان سيلان سيلان ‎Rx1 MF‏ (جم/10 29.5 44.2 63.7 64.2 63.8 دقائق ( ‎XS‏ 1 »رطب 1.78 1.73 1.71 1.66 162 (وزن 7) إنتاجية - ‎Rx1‏ ‎XRF‏ ‏60870 56757 25577 27143 27708 (كجم/كجم) (رطل/رطل)
_— 6 8 _— درجة حرارة ‎Rxl‏ (درجة 71.9 72.1 72.0 72.0 72.0 ‎(Lise‏ ‎Rx1 C3PP‏ (ميجاباسكال) 2.205 2.206 2.204 (رطل/بوصة )319.9( )320.0( 2.19 )318.7( 2.2 )319.5( )319.7( مربعة)) وزن طبقة ‎Rx‏ 2231 50.5)22.9( | 53.0)24( 23 )50.9( 22.18 )48.9( )49.2( (كجم) ‎(dh)‏ ‎Rx1 FBD‏ رطل/قد 128.14 131.35 115.33 (رطل/قدم )8.0 )8.2 7.3)116.93( | 115.33 )7.2( )7.2( مكعبة) ‎SBD‏ ‏(كجم/متر ‏مكعب) 20.5 22.5 18.4 17.9 17.9 (رطل/قدم مكعبة) ‎Rx1 APS‏ 0.424 0.421 0.444 0.436 0.53 (مم) (بوصة) )0.0167( )0.0166( )0.0175( )0.0172( )0.0209( المواد الدقيقة لموا .7 9.1 11.0 6.2 7.3 41 ‎Rxl‏ (وزن 7) ‎Rx1 Al‏ 26 22 25 26 28 ‎((ppmw‏ ‎Rx1 Ti‏ 0.74 1.04 0.98 ‎((ppmw‏ ‎GRADEX‏ ‎NT Rx1 10 Mesh‏ (ونن7)
— 8 7 —
NT GRADEX
2.82 0.63 3.92 3.29 Rx1 18 Mesh (7s)
NT GRADEX
49.44 36.25 26.32 26.73 Rx1 35 Mesh (7s)
NT GRADEX
33.27 41.48 40.72 43.25 Rx1 60 Mesh (70s)
NT GRADEX
10.24 15.47 18.08 17.58 Rx1 120 )7 ‏(وزن‎ Mesh
NT GRADEX
2.82 4.61 5.52 5.42 Rx1 200 )7 ‏(وزن‎ Mesh
NT GRADEX
1.32 1.56 5.44 3.73 Rx1 Pan (7s)
JalseRx1 ‏التحكم‎ ‎97 109 48 74 ‏الانتقائية فى‎ ppm ‏راتنج‎ ‎Rx2 MF 21.07 22.33 22.27 28.66 18.93 10/02) ‏دقائق)‎ ‏درجة حرارة‎ 70 70 70 65 65 ‏(درجة‎ Rx? ‏مئوية)‎ ‎0.83 1.15 1.25 Rx2 C3 PP (121.3) (119.0) 0.82 | (137.5) 0.94 (167.9) (182.0) ‏(ميجابإسكال)‎
— 8 8 — (رطل/بوصة مربعة) عوامل التحكم الانتقائية / 2 0.44 0.38 0.15 0.15 0.15 عوامل التحكم الانتقائية[ زن طبقة ‎Rx2‏ ‏ورب حي ‎xe‏ 87)39.46( | 91)41.27( | 83)37.64( 38.1 )84( 38.55 )85( (كجم) (رطل) ‎Rx2 FBD‏ (كجم/متر كعب) 206.15 208.59 190.94 199.42 200.71 ‎١‏ )12.87( )13.02( )11.92( (12.45) (12.53) (رطل/قدم مكعبة) ‎Rx2 SBD‏ كجم/متر 286.73 294.73 249.88 مكعت ب )17.9 )18.4( 267.5 )16.7( | 267.5 )16.7( )15.6( (رطل/قدم مكعبة) ‎Rx2 APS‏ 1.168 1.117 0.914 0.965 )0.038( | 0.863 )0.034( 2 0.046 0.044 0.036 (مم) ‎(as)‏ ) ( ) ( ) ( المواد الدشقة لموا 7 0.08 0.22 0.40 0.40 ‎Rx2‏ (وزن 7) ‎Rx2 Ti‏ 0.45 0.38 0.73 0.77 0.81 ‎((ppmw‏ ‎Rx2 Al‏ 21 19 34 26 28 ‎((ppmw‏ ‎Rx2 10 Mesh‏ ‎NT 2.01 4.19 5.52‏ 2.92 )#09(
— 9 8 — ‎NT Rx2 18 Mesh‏ . 50.53 49.77 36.06 29.08 (وزن 7) ‎NT Rx2 35 Mesh‏ . 38.77 38.05 52.34 50.73 ‎Cs)‏ %( ‎NT Rx2 60 Mesh‏ . 5.11 7.81 9.07 16.20 (وزن 7) ‎NT Rx2 120‏ . 0.30 ‎Mesh‏ (وزن 7) ‎NT Rx2 200‏ . 0.08 0.22 0.27 ‎Mesh‏ (وزن 7) ‎NT Rx2 Pan‏ . 0.13 ‎Cs)‏ %( ‎Fe‏ )1 من ) ص 33.2 31.0 34.6 31.8 31.3 الوزن) ‎E‏ ( مر ¢ ) ص 41.1 41.7 41.9 39.8 40.2 الوزن) ‎Et‏ )1 مر ) ص 13.6 12.9 14.5 12.7 12.6 الوزن) درجة اختبار الكأس لمدة 30 42 34 7 دقيقة ‎(oly)‏ ‏تم تمرير مسحوق البوليمر المتجانس الناتج في المفاعل الأول إلى المفاعل الثاني حيث احتوت المرحلة الغازية على الإيثيلين والبروبيلين. يُحفظ المسحوق في المفاعل الثاني لفترة إقامة طويلة ‎Le‏ يكفي لإنتاج مسحوق يحتوي على محتوى مطاطي من الإيثيلين/البروبيلين يبلغ حوالي 731 حسب الوزن.
كان المفاعل الذي تم إنشاؤه عبارة عن نظام مفاعل ‎UNIPOL‏ ثنائي المرحلة الغازية مزود بطبقة مميعة متاح للترخيص بواسطة ‎Grace & Co.‏ .1177.8 وقد تم وصفه في براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,882,380؛ والتي تم دمجها هنا على سبيل المرجعية.
بعد إنتاج البوليمرات المشتركة لبروبيلين-إيثيلين؛ تم اختبار راتنجات البوليمر ‎By‏ لاختبار الكأس كما هو موضح أعلاه. يتضمن الجدول التالي ظروف التشغيل ومعلومات الناتج ونتائج اختبار الكأس. على النحو الموضح أعلاه؛ فإن بوليمرات البولي بروبلين-إيثيلين المصممة ‎Uy‏ للكشف الحالي قد قللت بشكل كبير من أوقات اختبار الكأس على عكس الأمثلة المقارنة. على الرغم من توضيح ووصف بعض النماذج التطبيقية؛ يجب إدراك أن التغييرات والتعديلات تتم في ضوء المعرفة العادية في المجال دون الابتعاد عن الجوانب الأوسع للتقنية كما هو محدد في عناصر الحماية التالية. ‎(Sag‏ تطبيق النماذج التطبيقية - الموضحة هنا - في غياب أي من العناصر أو القيود؛ رغم عدم الكخف عنها بشكل خاص. فعلى سبيل المثال» تجب قراءة المصطلح 'يتألف من" و'يشتمل على" 0 وايحتوي على" بمعناها الشامل دون قيد. إضافة إلى ‎cally‏ استُخدمت المص ‎lalla‏ والتعبيرات الواردة هنا كمصطلحات للوصف وليس التقييد؛ وليست هناك نية لاستخدام هذه المصطلحات والتعبيرات بهدف استثناء أي ميزات موضحة وموصوفة مكافئة لهاء لكن ينبغي معرفة أنه من الممكن إجراء تعديلات متنوعة داخل نطاق التقنية المطلوبة. فضلاً عن ذلك» يُفهم من العبارة 'يتكون في الأساس من" الاشتمال على العناصر المذكورة بشكل خاص والعناصر الإضافية التي لا تؤثر بشكل مادي على 5 الخواص الأساسية والمبتكرة للتقنية المطلوية. وتستبعد العبارة 'يتكون من" أي عنصر غير محدد. ولا يقتصر الكشف الحالي على مصطلحات النماذج التطبيقية الخاصة الموصوفة في هذا الطلب. ويمكن إجراء العديد من التعديلات والاختلافات دون الابتعاد عن روح هذا الاختراع ونطاقه؛ كما يظهر لمن لديه مهارة في المجال. إن الطرق والتركيبات المكافئة من الناحية الوظيفية والتي يشملها نطاق هذا الكشف - إضافة إلى الطرق الواردة هنا - ستكون واضحة لمن يملك مهارة في 0 المجال ‎dam‏ تعرفه على الأوصاف السابقة. ومثل هذه التعديلات والاختلافات مُصممة لتقع ضمن نطاق عناصر الحماية الملحقة. يقتصر الكشف الحالي على مصطلحات عناصر الحماية الملحقة فضلاً عن النطاق الكامل لما يكافئها من مصطلحات تتعلق بها عناصر الحماية هذه. يجب إدراك أن هذا الكف لا يقتصر على طرق أو كواشف أو مركبات أو أنظمة بيولوجية خاصة؛ بل إنها قد تتباين بطبيعة الحال. ويجب إدراك أيضًا أن المصطلحات تُستخدّم هنا بهدف 5 وصف النماذج التطبيقية فقط وليس الغرض منها التقييد.
إضافة إلى ذلك؛ عندما توصف ميزات الكشف أو جوانبه في ‎sgn‏ مجموعات ‎Markush‏ سيدرك من يملك مهارة في المجال أن الكشف يوصف في ضوء أي عنصر فردي أو مجموعة عناصر فرعية في مجموعة ‎-Markush‏ ‎Bigg‏ لما يدركه من يملك مهارة في ‎(Jaa)‏ تمل جميع النطاقات الواردة هنا أي نطاقات فرعية محتملة وأي مجموعات تتألف من هذه النطاقات الفرعية؛ وذلك لجميع الأغراض خاصة ما يتعلق بالأوصاف المكتوية. يمكن بسهولة التعرف على أي نطاق مذكور عن طريق الوصف الكافي لنطاق يتم تقسيمه إلى ما لا يقل عن نصفين متساوبين أو أثلاث أو أرباع أو أخماس أو أعشار أو غير ذلك. فعلى سبيل المثال - غير المقيد - يمكن بسهولة تقسيم أي نطاق وردت مناقشته هنا إلى ثلث سفلي وثلث أوسط وثلث علوي وغير ذلك. ووفقًا لما سيدركه من يملك مهارة في المجال؛ فإن كل 0 العبارات اللغوية مثل '"يصل إلى" و'على الأقل' ‎LST‏ من" وأقل من" وما شابه تتضمن العدد المذكور وتشير إلى نطاقات يمكن تقسيمها بعد ذلك إلى نطاقات فرعية على النحو الموصوف سابقًا. ‎cdl‏ يتضمن النطاق أي عنصر فردي ‎ly‏ لما يدركه من يملك مهارة في المجال. جميع النشرات وطلبات براءات الاختراع وبراءات الاختراع الصادرة والمستندات الأخرى المُشار ‎Leal)‏ ‏في هذه المواصفات مدمجة هنا على سبيل المرجعية كما لو أن ‎U‏ منها مُشار إليها بشكل فردي 5 وخاص قد أدمجت بكاملها على سبيل المرجعية. ويتم استبعاد التعريفات التي يتضمنها أي نص أدمج على سبيل المرجعية متى كانت متعارضة مع التعريفات الواردة في هذا الكشف. الإشارة المرجعية للرسومات الشكل 6 ‎i 0‏ - 6م11 قائمة التتابع: ‎mm "fr‏ ب" ‎HLMD‏ ‎pm =z" 5‏ ‎MD "J‏

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ تشضتمل على جسيمات بوليمر بولي بروبيلين ‎Cua polypropylene polymer‏ يشضتمل بوليمر البولي بروبيلين ‎polypropylene polymer‏ على بوليمر متجانس من بولي بروبيلين ‎polypropylene homopolymer‏ أو بوليمر مشترك من بولي بروبديلين ‎¢polypropylene copolymer‏ جسيمات لها ‎aaa‏ جسيم ‎particle size‏ 1350 يتراوح من حوالي 150 ميكرون إلى ‎Moa‏ 3000 ميكرون؛ يكون لجسيمات البوليمر ‎polymer particles‏ لها شكل جسيمي ‎particle morphology‏ بحيث يكون للجسيمات 3/13 من 0.7 إلى 1.0؛ وحيث يكون لتركيبة البوليمر ‎polymer composition‏ كثافة حجمية ‎bulk density‏ من 0.42 جم/سم؟ إلى
    0.60 جمإسمة وبظهر البوليمر المتجانس من البولي بروبلين ‎polypropylene homopolymer‏ تدفق مصهور ‎melt flow‏ بالأحرى من 50 جم/10 4285 إلى 500 جم/10 دقائق؛ وحيث تشتمل 00 الجسيمات على كريات دقيقة ‎‘microspheres‏ و حيث تم إنتاج بوليمر البولي برويلين ‎polypropylene polymer‏ في وجود نظام ‎catalyst ise‏ ‎system‏ يشتمل نظام المحفز ‎catalyst system‏ على مكون ‎jaa‏ صلب ‎solid catalyst‏ ‎component‏ مدمج مع مركب ألومنيوم ‎Jules aluminum‏ تحكم انتقائي ‎selectivity control‏ 1 واحد على الأقل؛ واختيارياً عامل مقيد للنشاط ‎cactivity limiting agent‏ يشتمل مكون 5 المحفز الصلب ‎solid catalyst component‏ على تفاعل منتج من مركب ماغنيسيوم ‎magnesium‏ ‏مع مركب إيبوكسي ««وم» يشتمل مكون المحفز الصلب ‎solid catalyst component‏ كذلك على مركب فوسفور عضوي ‎corganic phosphorus compound‏ ومركب ‎ctitanium agli‏ ومركب سيليكون عضوي ‎corganosilicon compound‏ ومانح ‎Jala‏ للإلكترون ‎internal electron donor‏ واختيارياً ‎mile‏ داعم ‎supportive donor‏ يشتمل على إستر ‎dol‏ أحادي ‎¢mono aryl ester‏ حيث 0 يفضل أن يشتمل المانح الداخلي للإلكترون ‎internal electron donor‏ على إحدى الصيغ التالية:
    — 9 3 — R! R? >_< 0 0 ‏3ج‎ rR R® R° R RS NN A A 0 rR? ‏اج‎ 0 ‏اج ض ض 1 اج‎ 2 : ‏أ 3 أ‎ 4 ‏1ج 5 1ج‎ 6 0 A, A 0 R!7 As ‏18ج‎ ‎١ ‏اج‎ 9 R20 ‏و‎ 6 0821 ‏م0‎ ‎R23 R24 26 R Ke ‏8ج‎ ‎R ‏30ج زلا 29ج‎ 31 32 R RSS ‏تي‎ R
    حيث: كل من ل إلى 134 هي بشكل مستقل 11 تل ‎eI Br «Cl‏ الكيل ‎calkyl‏ سيكلىو الكيل ‎cycloalkyl‏ ‏سيكلو ألكيل ألكيل ‎ccycloalkylalkyl‏ أريل ‎aryl‏ أرالكيل ‎caralkyl‏ سيكليل غير متجانس ‎cheterocyclyl‏ سيكليل ألكيل غير متجانس ‎cheterocyclylalkyl‏ أريل غير متجانس ‎cheteroaryl‏ ‏5 أو أريل ألكيل غير متجانس ‎theteroarylalkyl‏ ‏؟ عدد صحيح من 0 إلى 12؛ و يكون مكون المحفز الصلب ‎BIA solid catalyst component‏ من نواتج التفاعل الجانبية بين حمض كريوكسيلي ‎carboxylic acid‏ أو أنهيدريد ‎anhydride‏ منه ومركب ماغنيسيوم ‎magnesium‏ ‏أو مركب تيتانيوم ‎titanium‏ ‏10 ‏2- تركيبة بوليمر ‎polymer composition‏ وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يكون للجسيمات 1/13 يتراوح من 0.8 إلى 1.0. 3- تركيبة بوليمر ‎dg polymer composition‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل بوليمر البولي بروبلين ‎polypropylene polymer‏ على بوليمر متجانس من البولي بروبيلين ‎polypropylene‏ ‎-homopolymer‏ ‏4- تركيبة بوليمر ‎Wy polymer composition‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل بوليمر البولي برويلين ‎polypropylene polymer‏ على بوليمر مشترك من بروبيلين - إيثيلين ‎propylene-ethylene‏
    ‎.copolymer 0‏ 5- تركيبة بوليمر ‎Wy polymer composition‏ لعنصر الحماية 4؛ حيث يشتمل بوليمر البولي بروبلين ‎polypropylene polymer‏ على بوليمر مشترك عشوائي متغاير الطور ‎heterophasic‏
    ‎.random copolymer‏
    جوج ا ا ‎REN NN . SEA Naa =‏ ‎Na‏ اا الا 2 ‎Ne 0 Yd Ea‏ ‎SNA ENR Nid EE a.‏ ‎See Th a Co‏ مو ا ‎Nae‏ الا ‎aN TTT‏ ا ‎a \ fa No Sd, Nan Ha‏ ا 0 ‎NTR Ry EER ARR PART TR EE RR eal co ERIN‏ ‎NL Ne PRN Nag Se a NN Bo NN‏ ااا ‎De a‏ ارا 0 ‎Fai Ro ENN AR Nig an NN 7 Na STN VY‏ ‎PEAS SL ERR AR SEE RN Soar a ANNE AE XS x CRANE : N‏ 0 ال ‎ON LL‏ ل ل ‎BEE a SN TERN COONS ES‏ ‎Gn No EAR No Nn Li‏ 7 ل ا الا ءءء ااا ا ل ب ‎ae NR NEE RN NSE RN NN‏ ل ‎LL . aa Ne‏ - ‎Ne NaN aE oY SEEN EHNA RE Re ANG 43‏ ا 0 ا ا ا ااا ا اع ارش ‎Wa GRR a NL‏ ‎Be Net FO NE an) SR Sn SONNY NY LN 0‏ ا لا ‎AR‏ ‎Sai NN FERRER Ga‏ ا ‎RN Na ra SAREE A RAIN IN‏ 8 ا 0 ا 5 ‎A 7a He JN Re Haan AER‏ ‎we NN aan 0 BA Sa 2 4‏ ا ا ا الى ‎ZB NN‏ ل ‎SRE NY Wer‏ ل ا ‎RRR‏ ا 2 0 ‎NNR‏ ‎CARNEGIE Se ANN RR NR RNR PATER RAG Eo ei RN‏ ‎ITA 8 SRE SIRE pn i TS Rasy Ra‏ ال اليج ‎Bo Si REY 8 Se A SE as ns Shad AN‏ ‎Nase Ne SEES aN EI‏ ل ا ا ‎Se‏ ا ا ا ‎NN NN‏ ‎HR Soi RNIN Gt A Ha Sai Rae‏ 0 ل ‎RL RR EE a: ERR‏ ‎No SU aaa RNG neath NR Aan NINN i ON ARRAN gers.‏ ‎i TENN SERENA TERR NAR FN SRE aT SR RR or 23‏ اا ‎Ne‏ ب 0 0 ‎Sn Sees‏ ا ‎Co © Ga TE NN‏ ‎ARIE: 53‏ 0 ل ‎a) \ . RRS NRE RN A SE A re pls‏ ب = ‎NN a a Ne aN a‏ ‎by a oo XN NE Ne NN iN CE GT EN‏ ‎La a Sa RR a SEEN Neen RE Lea So ERAN RN‏ : ‎Bi Ni EAR NN NY EE Sal NN ea INSEE NL NN‏ ‎LN \ J Sree ae EER a PN RE Hee AN‏ . 0 ‎RR‏ ا و ا الا ل ا ل ال ا ا و ا ‎NR NN EEN RR Te SEA REY STEREO LE‏ م ‎I‏ ا #هان لل ‎Ra NEE aN NN ENN SEE SR‏ . ا ‎OREN La NNN aN Na 757A NEE NN‏ ‎aaa AN PRO Ar es AOR Ee 0 EINER SR‏ ‎oo Baa RR SRA JR Sos SEPIA RAN Ned 8 Ne or Ca aR‏ ‎NaS aaa ENG aN Ni oY aN i a XN aN No‏ ‎La Sa SR RN RS ey Rema 1 RN Ra NN SARI Se‏ ‎ENN RNR Se Tue CaaS Nhs‏ - ‎TE a‏ ا ‎BE NN Nai GaN ZT aR‏ ل ا ‎Ne TN‏ ل ل 8 ‎We‏ .= . ا 0 0 ‎NN Yn Ne LAAN A REN AIRE aan‏ ا ا ‎al‏ ال ا ا ا اا ‎a RN ar NEN R a Noe aN SNE - NL‏ ل ‎Na 5‏ ا ‎a Ld‏ ‎SET NN A RG hmm TERA Sr IR II Se NNN dE‏ ا ‎Re Sa‏ ا ‎aE ENR RE RR LE Resa ENR‏ الا ‎Ne RNY NS NA HR RNR ANN‏ ‎Fae SN EN NE SW QR RN 8 0 0 RA SCR ST A re RN‏ ‎a ag 8 oa Ra EY aN Xe‏ ‎Canon ER ee IN EEN Ns AN 0 0 IE on eR NE SR a on‏ ‎PELE‏ اال ل ‎La aE NN SL aN a 2 ONIN FE‏ ‎aE RN NN ee ay NY LEZ BR Ne ZN‏ ‎ENN NN ChE Ra a aaa NN‏ ‎REE AN ARE A RN REARS RR 5 SERN EER a PRE Saar 011‏ 2 ا 0 ‎TN we oo‏ ول اا ل ا 8 ‎nN‏ ‎hae Sa SN SIR Be EE RNR RAIA RN Rt un RRR NAN SASATIRRI ARE = a‏ ‎Ny v0‏ ا الا ا اا ‎EN NE a En SER ES SR NNT Go TRIN NR SNE ARR NR ge INANE SR‏ ‎a Re AN NN ANNE 7 NaN‏ ‎ETRE ea a‏ ل ‎IR Nee Na RE RN Naas FERRY‏ ‎EN Ne ii 5 SNR TEER TET aR ER‏ نات ‎AN a RA‏ ‎et SONNE a HET RRR, RR RN a SEER TN g‏ اا ا 0 ‎SER Re SER SR SAN Es RRs: oo BENNY‏ ا ‎fe a NY Se © NN AN \ . NN‏ ا ل ‎Co a Ci RN CR EER EI Raa ZEA EN RE Rey CREE‏ ‎NaN FEE oa RET IRR IN NRG Aa SHEET ON Nn No‏ / ‎SE ARAN 8 0 0‏ ا ا 0 ‎EN Era Soe NRE‏ ‎XL FRA We a= Eo: Sr TREE RR oo INET ZN Nae as NY‏ ‎Rs SR CR TOA Aa RE RR‏ ا ‎NN ihr 2 8 ENN EISEN‏ ‎Ng NX Ema HE NN :‏ ا 0 ااا ا ا 8 ‎NN‏ ‏ا ا ا ‎TN‏ 0 ا ا ا ا م ‎a‏ ‎on RRR ARENT SAN Wz RAEN NAN Fan 8‏ 0 اا اا اا ‎TN Nl we‏ ل اا ا ااا ااا 0 ا 0 ‎pO AAAS RR Dra PETER Se Raa FT No Na‏ ‎No Ta 5 aN‏ ا 8 ‎SNS ER aN‏ ااا ا 0 ا ‎re RE A Se AR A ORR‏ 0 ا 0 ‎oN $n 8 ME NINE Ts ER aR‏ ‎ZEN NN 5 5 ON‏ ا ‎LL bas a BN SERENA Wy‏ 8 ‎ENN re ee FEET REN EY Co NN .‏ ‎Gg Sa ZINA YN SE 20) NE‏ ا اد = ا 0 0 ! ا ‎Pea HENS NN RN NG Re BESS REN San a OO‏ ‎ve AN 0 - .‏ ا ‎a ZAR Sa AN NN Ee ENE ns OR‏ ل ا ا اد اي ‎xX Nan‏ ل 0 9 ‎Raa a San RN‏ ‎NZ NNN a \ LY LL‏ ا ا 0 ا 0 . ‎oo‏ 3 ا ‎AE RNR A a SRNR SNe‏ ‎ON‏ 2 ا ا ال ا اا ا ‎SN NY SHO NS REAR 8 NRE TN ns SR 8 NN‏ ‎NN Ss NN ea 8 ZEN Ra SEY oy NN ; NN NN‏ ‎NN NN 3 NR a0 NN AR 0‏ . \ ا ا ‎NV Xe ah Sead ad‏ 5“ ل ‎KEAN NaN Ei 2 NN J Na No‏ ‎SHA No‏ ا 0 ‎rae‏ جسنت ‎Sa‏ ةاوه ‎NaN‏ ال ‎a‏ ‏3 = > و ا 5 ‎RE SEERA‏ 5 } يود رب ب تمي يدس لود دميو + الاي ‎Yule‏ محا ا
    ب ‎Te‏ ا ‎NS‏ ا ا ا ا تع ل ا حا ا ل جا > سس مادو0ؤ0ا( ئ ل ساس 7 وو][دض وى >” جا ىو وو ووووو٠7[|آ]ق| ‏ وم ”ااو”«ااا]مو0[, ووا|اررج ص #ظدؤوؤ©تظ ا ا ل ا ناوالا تالا ا ا جح لخي مح ل ا ا لت ل ا ا ل ‎eae LE RE‏ ا 1 ‎ERE ENN‏ اتات اا & ‎FREER NN NN ee‏ 8 ا ا ‎NR ENE‏ ‎TIEN Nee SE hr AN‏ ا ل ا ‎NNN‏ ااا ل الات تالش ‎is‏ 5 ا ل ال ا ا ا ا ا ‎HEE NN TENNER YN N ON CE NNN‏ ‎IR I 8 NRE No REE NNON‏ ا ا ‎Balai Nan‏ ‎BON Ne ae ONAN NNN NN‏ ‎NaN NN‏ ا ‎NEN NaN NaS.‏ ‎NNN‏ ا ‎ON aE Ne NE EER Na NE‏ ا ‎Ea‏ ‎RANI EAN EAN‏ ا ‎ag‏ ل ‎Na‏ ا ل ‎RN‏ ‏ا ‎aN CONNER EE NNN aN NNN‏ ‎NN EAN AN ; NAN eu‏ ل ‎NY a) 2 a‏ ‎NR RNC RNR ON oo NN‏ ات اق ‎ee NE‏ ا ا ‎NR NRE NNR‏ ‎Ne 0 NAR An ni Le ZN ZEN RENE BNE NN ENN‏ ‎NN NY 5 0 RARE EERIE NNN RE‏ ال ال ا ‎GN : AN ART TT‏ 25 0 ‎I NNT SE REE SEEN HO Sa) NEE Co RNR Gora ONAN EN‏ ‎AN aN AEN EN NNN‏ ا ا ‎AN ONG NE a‏ ‎No‏ اي ‎No ANNAN NNN ae‏ ‎a NE NH‏ الس ا ل ل 8 ‎Re‏ ا ا ا ‎PN NN NN‏ ‎a NONE NE No ON LE RET NEN‏ ! ‎ER A RENE RRL RS ER SE hE ER Li AEE REN‏ ا ا ل ل لا ل ا ‎ING‏ اد ا ا ‎RN CONE a Ree NN AN‏ الاي ‎AN‏ الا ‎EE Ne NEY‏ ‎EE pe I TR 2 EN 0‏ الم ون ا اجا ‎a A Re Se RE REN NE eR‏ ‎Vo) NO‏ ا ‎Nd a VAN NN a‏ ‎ENN‏ ال ‎Gh ONAN EL aR‏ ا ‎NOREEN‏ ‏ا ا ل ا ا ‎DONTE‏ ‎iN CN NJ NS‏ ل أ ‎ea es NEN CERNE‏ ا ا ‎EN QO) a Sew Ch ENGNG NONE‏ اه 4 ‎fo NE AEN‏ ‎NN NN a‏ الما ا ا ‎a‏ ل ا ‎BRIE ER RI‏ ‎g a No 1 NNN ON FR NN No‏ ‎EN ANA‏ الل ا ا 8 ‎eR a A aN‏ ل ‎Pie N Ba NUN Nao UN ON NY‏ ‎NANNY ON‏ ا 0 ‎Fo dE ANON dd ae‏ ‎ARN‏ ل ‎Et a INN SEN‏ الو ‎Bar aie‏ ‎oN a aa CN Nay 0 NO NN NNN No 2)‏ ‎a CL: = rel 2 an San RRC, feet i 9‏ ده وا دا لاج مج يد تعزن لد جد لات نيا لج حي ا لور د باورا د ا و ححا تار اج ب نا ‎an NS,‏ ‎Rn aay 0‏ خخخ ل ل ل ‎IN‏ ل ‎A A‏ ادن ‎EG‏ ‏د ‎a a ~~ AY oO Ad‏ ‎RNIN ENN NN ny‏ ا ل ا ‎ARN RR‏ لاا ‎NT‏ ل ا ا ا ل الا ا ‎NT‏ ا ا ال ‎A‏ لا اا اللا ‎Ja 4 REN 2 2 CREB NNR‏ ‎XO) RN a i)‏ ا 8 ‎RNS 8 SN‏ ‎ENN NNN YN NONE NANG NON a a NE a‏ ا ا ا ل ا ا ‎BEANS San NORE RR re AN‏ ‎NA NEN Na NAN ZN A NN NN NN NN NNN a‏ ‎NN A ON NS aN NR eae I NR: AN LT‏ ‎BER Se SEE‏ ل ل ل لا ل لاا ات 8 ‎NN Naa SERN‏ ل ‎Ne‏ ‎NE NN on RR‏ 0 2 ا 7 ‎Bo‏ ‎i Na LA ANY OY a GU‏ ‎AR eNO A Ns‏ ل ‎TH 2 a‏ ا ‎RR NN ANNE a,‏ ‎AN‏ 2 ا ا ‎NE CN 8 EN 3 ONSEN‏ ‎NE‏ 5 فز ا ‎ER A‏ ‎NN‏ ا ‎ZN NENA AN NN No‏ ا ‎LN‏ : ‎Ne TE 2‏ خا ‎a‏ ل ل ل ا ا ل ‎$e NE a a‏ ] ‎he 0 aaa a‏ ‎Nea NN SRS NNN EN‏ ا ا اا ا ‎b‏ ‏ا ا ا لات الما ا الت جا اخ ا ا اا ‎RT SS I NN NER a‏ ل الا ا أ ا ‎Ns ERA Ns‏ ا ‎Neos‏ ا ‎aa aN BON NR ANG‏ ا ل ل ‎RoE aE RRR‏ : ا ا ‎aN‏ 8 ا ا ل ا لاا ل ا ‎PS‏ ‏م ‎Lo NNN AN RE‏ ل 2 ‎NAY Vo NU NONE‏ ا ا ا ‎NON NNN‏ ا ا ل ل ل ا ل ا ات لت ا ‎FSO NON‏ ل ‎NNER NNR A ENE ENN Ne‏ ل ا ‎aN‏ ا ‎LY ha‏ ا ‎Ra NN NaN NAN SON aan CN RR NS RNIN‏ ‎BRENNER a aN No SENSOR‏ ‎NN an EEN NEY NNN NNN NEE re La‏ ا ‎RNR ANY‏ ا ا الت ا الات ات اجات ا 0 ‎Ra‏ ا ا 1 1 0 ‎NN‏ ‎Ne Nn NN NN Asa ei ER NNER 8‏ 1 ل 2 ا ري ~ ‎wy = 3 1Y « Se a £4‏
    A Raa 0 Lala Sa Lah 8 Ra 2 0 — aN Nh NS as SE IA BR RAR LY RN ‏ا‎ NN -
    LL . nh ._ rr kh oy Gn ni a SR NR EE RN 1 ‏ا‎ NE iE INR RN Na TERA TTI LL Ne Ce TS NN SR a RRR nN Tre REE NNR RN a SNE Tas RN Rais el a NORE RR BE RX NS Yd Aa Na ee SIRI SI SN NEE EEN x 0 Oa RN Ne AON Ne aN Aa Sa | Rn BE SSNs Ne ‏ا‎ NNN ES Ne ZEN LL : = A La RR SE RN A Ne Ca [EE Ra AE 8 ‏ا‎ 0 Ma SE 20 TREES San Nika Nay SE ARR aN N 0 0 \ = ‏الا‎ ay 8 NER RNR NN RE SE SRN RN 0 ‏ا‎ ‏ا 0 0 0 0 ا ا‎ SEER Naa Sy SOIR 8 + ‏ا‎ RN ge RR Shae CROW IIR ERE NN RN SN \ Bz Laan 8 nN SNR ‏ل‎ NEN Nay PHAN 5 ‏ا‎ XY Lo 8 8 Na Se SRR EEE Nn A ARAN SNES NN NS Le an RRR RN Sole ANSE as 92 NEN SRE 8 ‏ا ا‎ 8 ‏ااا‎ SRNR ‏ا‎ WN TE Ei ST 0 9 NR he SRNR TUTE Se RN 0 Sa SEE SEE RN Na a ARR EARS X LL 8 ‏ا‎ A 8 Ra ‏ا‎ 0 NN RN coe Nae RN 0 rr LL . HH. SN ; Al ‏ا‎ an a 0 SN Nee ANN NX © ‏اا‎ ‎RE SOREN SNe 2 ANN Naa TON TN ‏د‎ ‏ا‎ REAR iE SUS i ENN 8 ‏ا ا ا ا ا‎ 0 ‏ا 2 ا‎ A Sal Sa AR RR WN NN A Sn 2 Se SA : . RX Nae i NR Nn CRNA Se REN NAR x 3 a oo . on . . Ne Pr ER Waa ER NNN 3 5 Ce ‏ا‎ SER Em ‏ا‎ Sa oy A 0 ‏ا‎ AE RE 0 ‏ا‎ XN X NN eo ‏ا ض ل ل‎ 0 0 Ena Ne RNR AE REE ese ZN Na Rha . ‏ل ا ٍ ااا و‎ ‏ا‎ Sn ERR RE ST ~ EERE NAN Tk Na . LL Pa IIE 8 RY JE Hans ENN 3} IH Ne . i 0 \ 0 ‏ا ا ا‎ 1 UAE ALE SERA A NES Eo CAR As She ERR SSE AEN HANEY NR EA SrA SERRA NR RN X . : LL ‏ا‎ 0 0 ‏د‎ SE ‏ا 8 ل‎ 01 REE a a Na SER 0 8 PRR Sy . 8 ER Ea aS ARN Ge pa NE 0 SEEN aR ie RE aE ERR NRT ‏و ا ا‎ ‏ا اا‎ : RN 1 ‏ا‎ Sam TR NR ae ae RY 8 RR i RR NR a RAY RRRRRAN 0 RRR a 0 5 A sa AN N RD a Ra er REE 1 5 aaa Ns a RN NHN RR aaa RN ii Ss a SIR Nae: TN LL a ‏ا‎ ‎SRE Ne Ea Nae ; aaa Na 0 . ‏ا‎ NE 2 RR NN a a - oo Hl x ‏ا‎ NER NN = sn ONE aN TT rT hE 10 0 ERAN RN ‏ا اد ا ا‎ Ra LN NE IN AE RR NAR io a __ Ra RE oo LL \ a NN La Sa ‏ا تا لاا ا‎ ae EN Na a RAR Ne a REE NE SN AAA RN NN CERN Nh Ra Le aN a 2 Nae 7 a Ro Nae RR os -. an mat wy, ‏اا‎ ‎; - . oa = FINN NN 5 ‏ا ا‎ SES MN Be LE RRR Se aE - . . ] ‏ل‎ 0 RR Sais ‏ل‎ ANN Sa nN \ ‏ل ا‎ 0 2: Lhe NE ST ui a 0 . > a Ln RN pac SITES AAR ae RN NN aN RE SE a EE a A nha Se NAR LL i . WN Ra NN 3 SE, TI RNR i RR REE SER ‏ا ل‎ Ne 8 8 RR xan ‏ا‎ 0 AN a 8 ‏ا‎ en NN NY NNER a RE Ne =. 0 ‏ا‎ . LL Ne NN a NNN ah a Wag . \ ._ Nae Sa SAREE WER 9 0 ‏ل‎ ‎a RR RN nn NE 5 Se AREA ln X = f Sn RN 0 Nan SR Sh CRATER Re WER I os SAR Ne RR RRR 8 a RE hee a x a - 0 IR Rh 0 RE NN. Ha SE SOE TE
    NN. TORN a an a . LL . Ne RTE Na aN mn . di — ‏ا‎ RR BE SRE aS Rk 0 ‏ااا ا ا‎ g RE Nae HS a Rk . ‏ا‎ ‎BR Ne SIMA aN 8 Nn . - Na Zo TERRA R _. TH REE he i 1 ‏ا‎ ‎8 ‏ا ا‎ NRT ‏ا‎ HE 0 ‏ا‎ NE Ni Na . a LL a T_T Rae a ATRYN Nw i ‏ا ا‎ 0 RN NN Ca ARR ‏ا‎ ‏ا‎ ans RE LE + RR Na NN a pets ERR RN Re Sh 0 ‏ا‎ ِ 0 0 _ّ A NR a AN aR Na ‏ا‎ RE Na . 1 8 8 ‏ا‎ EAE RR ‏ا‎ RRR 3 0 4 . LL a a N NN ae RRR Na SE EN T_T Rt Na Na 0 8 8 Ng ‏ا ا ا ا 8 لا ا اا‎ 0 58 RR RE 3 Sov Saha: RR 8 ARN Ga TaN NE A a oo J ER a 1 ‏ال‎ ‎RRA RN NRE Sig IRR NR RN = Aa La RN 8 1 Cid a ARERR Te RRR an Nn 4 EN Es Ea SE AN Nn . . 0 : i \ Na ERE 8 ‏ان‎ RR 9 RR Naa CE RANA a Riise TENN NN . . Raa WN 8 ‏ا ا‎ RRS Na AE X_N NN .
    hs . RTT aN \ - =. 8# 8 Sa 2 NS SR x aan Nh . LL RENNER RRR Nae SRR NN a A = . . ‏ب‎ ‏ا ا‎ NN. ‏ا‎ Y : ‏ا ال ال‎ IR ~ ah CC ‏ل‎ ‎0 ‏ا‎ Sa TIER 8 NR Sg EINER RN A GAN RRR a) ‏ا‎ a a 2 X NN Ti RR 8 RRR SLT i ERR TR 0 ‏ا ا‎ RRR RA ag 888 EA SRR a RN . 08 0 ‏سس‎ Ne ‏ا‎ ‎a Te We ._ SL 1 ‏مم‎ OA 8 ae a 0 : 2 Xv ARR ARE PRR 2 AN 1 * SRT to os esa aa kh % 4 1 BE RR AIRY IN + ١ . 1 > RSH ‏العف‎ 5 3 HOVE Tat Wise Seem Le
    ووس حم ‎٠ ٠٠ 7 eeu A RR‏ ل ‎PSN‏ ‏جب بوجوو > ‎SS ST TT‏ ل ‎TT‏ ] ‎Na‏ ا ‎RR‏ ا ا ‎ENR‏ ل ‎a By AEE Sh : EE TN NE Hr EEN 0 a Ne Ea‏ ا ‎os GR SER a TE SR aa‏ ل ل 0 3 ‎mins‏ ‎ER‏ ل ‎a Naa REE : Ne BRAS Be ay‏ ا ا ا 1 ل ا ل ل ‎I Zune 8 Na NN IES RN Noi RE‏ رو اتا ا ا ل ‎RY i ES ET RR i 0 SRE IN‏ 3 ا ا الح ا ا ا 0 ‎ay CONN 0 ar i‏ ‎EN ER i‏ ل ‎Lr ea‏ 0 0 ل ل ! ‎LER ana SE aN rr RE NE NN Ra‏ ‎RR 0‏ ل ا ا ا اح ووو ا 11700 ‎A‏ ل 0 ا 1 ا اال القن اجن | اال ا ‎a‏ ‎oo‏ ل ‎Te NE‏ ا ا ‎i ES RE SNE‏ ‎a Na Ha oy‏ ا ا ا ‎ETER‏ ل 0 ‎Ea fo‏ ال ‎SE EE NNER SR TE Ne ne‏ ال ‎ER Re‏ ا ‎ao SR Ar REE ee NR eh TR RN a NE NY ie‏ ال ‎a NER NE TM‏ ا ا ‎Seog Na. RNR‏ ‎Simm grossing Na TE NRE ne a ER Sa TR RN NE Ne TY NN‏ 4 ال ا ا ‎Sa AE‏ ل ا ا 1 ‎A 2 W Re Na‏ ال ا ‎REE CO A Ne‏ ‎Ngan a Na CI NEE EN Na Be NNR TT‏ ال ا ‎TNR‏ ا ا و ل ا ‎bE‏ ‎TN ET ERR Re Son‏ 0 ل ا ا ا إٍ ‎SEER RRR TL TEER Sala LRN ERNE aaa‏ ‎PEER aR a eS SEEN NER =‏ ‎a‏ الا ا ‎ee BR‏ ا ‎PERN a a ha‏ ‎nt Sle en 5 0 a a ERAS‏ ا ا ا ‎a drat oR re‏ أ ‎I RN‏ ‎RENT FE NN Ta‏ ا ل ال الا ا 000 ‎a.‏ ‎RE Ria AN HN RR RRR Shag Ta I RI‏ ‎nn Ne =‏ ا ‎an Na Nd Ee‏ د ‎RN‏
    ‎٠. NE > Nn Aaa‏ أ ‎ENN‏ :00 أذ خخ ‎Pe REE SIN‏ ‎re TERN SN ae‏ ال 0 و ‎CONNEC‏ ا ‎a RN 0‏ ا ‎x WINN‏ ا ‎Re a RE‏ م ‎Say 3 AOE a LL nN TTR SEN‏ ا ا ا ‎RNS a‏ ل ‎IN Er RN‏ ل ل ‎REE‏ ‎Se EEE Sr NER Sha Ae‏ ا ‎ET IR EAE‏ ا ‎|i Sa‏ ا ا ل ل ل الال ا ‎LN a CERN‏ ‎a‏ ا ا ا ‎iN‏ لاا ‎ies‏ ل ‎Gi Ea Ne RNA CBE Se La Si‏ 0 ا 1 ‎RRR‏ 000 تسج 3 ‎A i A NE NN I‏ ا ‎SU RY RRA NR‏ ا ‎i SRE NRRL 1 i SURE‏ ‎BREE‏ ال ‎NG Nn SiN ERNE i ge SEER‏ ا ‎Nr eee NON‏ ‎EE ia a SEEN NR‏ ا ‎i BN NERNEY RN‏ ا ‎AN RR RE‏ ا ‎rt NR Te ENN NN‏ د ‎I‏ ‎SINNER i‏ 0 1 ا ا ل 0 ‎tae‏ ‎FN 0 SRR RA NR eR X 2 Ne ARREARS RS RRA‏ ‎REE STR en BA WR EEE REE ee‏ 1 ‎EN Tg‏ ا ‎INR RE Ra ee‏ 5 ا ‎SS 4‏ 0 ل ‎EN Ba ERR NER EEE RR‏ ‎Rv PRR RR A Ee‏ ا ال ‎RON 7 NN‏ ا ‎Nine‏ ا ا ‎EE aE‏ 0 ل ‎NTR a SEE Bt Re‏ ‎ZR SN TIN‏ 0 ل ل ل ‎PRR RRR‏ ا ا ا ‎Sh 8 ERR RRR RR rye‏ م ‎SN‏ ل ‎AR eR‏ § ‎RR EE Na aaa‏ ا ‎١ eR EN Ne‏ ‎EE a oii‏ ا ل ‎a‏ 8 1 ما 8 ‎Ul NL ana BREEN‏ ‎a‏ الا ا ا ل ل : ‎ni Rn RE‏ ا ‎a‏ ا ‎OR‏ الي ‎gE a ee RRR RENAN‏ ا 01 ‎SNR BNL‏ ا ‎RATAN RE‏ 3 1 ‎RA SR‏ ا 0 ‎Ge SNS EEE SER ARR‏ 0 ا إ ا ووه 5 77 ‎a SOVRORBE NRE‏ 3 1 ا 5 1 ‎Ea A S SARE TINT 0 0 BN I‏ ا 8 1 ‎i Be EN RA RY NSE CIN‏ ‎NE re A RR EN RN‏ يح 1 ‎he X SER‏ ا ل ل ‎fog : SAN a EINE‏ ‎PORE EE El I a LN‏ ا ‎oa FE a EA BES Ha II‏ ‎RE Cr RN RR +‏ ل ‎EE‏ ل 0 ا ل ل ل ‎gi‏ لا د ل اا ا ل ‎SO‏ ‎EE NE aaa‏ ا ااا لان ل ‎RRR‏ ل ‎EE eS.‏ 2 ل 8 £7 1 1 ‎SE So GARR‏ 1 ‎RO bd‏ ل ‎RR‏ ا ‎SE Se RN‏ اا ا ل ل ا ‎a‏ ل ‎I NS Er EE Nae‏ ‎BS NER Ra RR raat‏ ل ا ا إ ا ال تت ‎PON EE ee IEE EN Na 0 5 0 RR‏ ا 5 5 ا ا ‎a a‏ ا ‎UREN NRARRENRp‏ ل ‎ON‏ ا ‎a NNN NE NE NN‏ ل ا ا ل ‎NN AER Cn. NN‏ ا ‎ee A RA‏ 0 ل ‎FSR‏ ‎NEE ORE ENR AI ANY EN NN RAN RR‏ الا ‎Na GEE‏ ا ل ‎SR‏ ا ‎EEE RR NN EEE AY‏ ا ا ‎NNER‏ ا ا ا ا ا ل ا ل ال ا ا 5 ‎EN‏ ل ل 0 ‎R‏ ار ل دا ‎pen i RE‏ الل ‎TaN EERE‏ ا ل ب ال ‎Sr SHR‏ ا ‎LL aa RAC frig So‏ ل 8 ‎i ot‏ ‎NR 220 EY he Sai OR‏ ا ل ل ا ع 0 ‎TN \ E‏ ‎NER a nad‏ ا 0 0 وه ا ‎NN‏ ا ا ‎Poa A I A i RN NO rR NN a © Re srr‏ ‎A NN BEAN RR I RRR A RA Ne RS a IN‏ ‎SATA Nd El EA INR EON At 5 pale Nl NB 4 gE‏ 1 نا ا اللي ‎DR ae SARA RE A‏ له ‎BR‏ ‎Ae‏ ا ا ‎NNN‏ 2 ا ‎NEE ON ee IRR NL aE‏ ل ل ل ل 3 ‎oY La NEE PEN Se‏ ا : ا ا 6 ‎RR‏ ا ل ‎ean‏ ال اح 1 ‎a 4 EA RRS LY RR eo‏ ا "0 ااا ‎ERR‏ ل 0 ل ‎NE‏ يي 0 ‎ERR‏ 0 0 ل 1 ‎I RN 000 RRR eS‏ ‎TS Re x Bo‏ يي ااا م اح ل 1 ‎ETS i ah 2‏ ا م ‎SR Sh a Pe Sanam‏ م ‎SN Na RN‏ ‎ZN IR EE RR A SS EN ARR‏ د ا 1 ‎Sa Aaa 5 SR ARN RN‏ ا 0 ‎LL 5 MN Nd‏ ‎LS Wie‏ ل ‎|S TR AER IAN ER‏ ‎PN BR nee Co NR 24 Sena ES ey SIE aN SIV‏ ‎Noa SERRE EE ase WE Ne NN‏ ‎TN) Na an Na‏ ا ‎a wae‏ ةا 5 ‎TT Ra SN CRRA a ERR SRR eR SHER‏ ا ‎SERIE TR‏ 1 ‎Sh‏ ا ا ا ال ‎A‏ د ل ل ل 1 ‎NE TA‏ ا ‎FE 0 Re‏ ‎on‏ 8 لي إل 7 - ; \ 3 $ ! - ‎٠ ١‏ تفن ‎STN‏ ‎١ 8‏ ِ
    ا اد ‎hos Sa 8 8‏ 0 88 م 5 إَ ‎pon AN NN . i‏ ا الت ‎oN BR RRR Sr Ca‏ : اا ‎CD 5 = a‏ . ‎NN ee Rs RA PARR ERR‏ ا 0 ‎wn‏ ‎i RS 0 TEE WN RR Si 1‏ ‎SE 2 ET TIN a a Be: EN “a 0‏ ب ا ‎OR RRR NE Boa‏ ل ا ‎NR BR 0 aE Sly Ca aN‏ ‎SEY BS NN SE a :‏ ا ‎ER RE Ea‏ ‎ER ER RN Ey SRST RETR‏ ا ا ‎a) NRG Sei ag‏ | . . ‎a Er RN Ni A ve ERE TN Ga CN 0‏ ‎Na Se ER a LL NN‏ ع ا © ‎FAR NN pe pr he SE SE 7 SON Sa oR Gn EA NY : i‏ ‎IN Hi aa ise Ei ou ns Aa a Nui SN . _‏ ٍ اا الى“ 0 ‎a EER as aE Bota PR RRR a EAR SN SEE RR nL‏ ‎pa RY 5 om Ee 8 NN Bs 0 Ne OR lala ma 8‏ حم ‎Sa sae Na NN OY Ne : 4 1 SN Sa‏ ال 0 ب : 1 ض ٍ ! ‎i = ou 0 i‏ 5 ا 1 ‎BLS REA Se e as fe oR‏ 1 ‎aay Sy he Pr a Ei Ea Sa oN NaN a‏ اا 4 ‎NER lee |‏ ا ‎Gein RRR Na AEE NN FN Se 8 0 Ve EEN‏ 8 ا ‎ERE SY Sn sR EARN‏ م 8 1 ‎a‏ ان 0 ل 0 ‎ie‏ ; ; 1 _ . ب - ‎ha nN‏ ا اا ‎pet NN EN Fn‏
    ا . ‎Ne Tae Le BR a Na‏ ا 0 ا ل ا ‎of ri‏ > لات بك اا اال ‎REA i SE a Na IRR WN‏ : ا 2 ا 0 "0 اا 3 ‎BERR: a i]‏ 0 0 ا ‎k OREN AREER RRO: SRR Soe ARE = Na RR RR Se Ape ETN SEs So‏ ا ا ار ا ‎No a TCR Ce Baba‏ ‎CEE ad Rea) SR Fa‏ 5 ا 0 ا ا ‎١ i» LL i‏ ِ ‎Ni oe SEE Si ee aa RRR‏ ا لي ا ا . 4 1 . ‎HB 0 BR + i RNY Rn Sh RNA RR aR 1 ER Sa “a a n | :‏ ‎a ow a F es TS -‏ - و 2 ‎RB‏ 0 اا 0 ‎NAY‏ ا ا ‎I = 3 SARE a an N 3 CA 8 REE‏ ‎SN Yn RN Ne 2 Ea Ni Na Rei ne x po Sh :‏ ام ‎i‏ ‎fF Sn XN an FRAN Ha ah 2: SINR NRE Re 2 N= RE, Bo‏ : /' ‎ot EEN SE a Ha CNR Be‏ ا 5 8 ‎RE: SRE Lae IR 8 a Sa a LE‏ ‎aN Ne ER Na Ga RARE Sa SAE XE Re Bina‏ ا 8 ‎r oo a‏ ا 0 اا 8 ‎aw‏ 3 ايا 8 ‎nN Ni an‏ . = ’ ‎Nu BF 2 HEA a RY SHES CR oe‏ ا ‎oe fas NRG SH SH‏ 0 ‎NN a a A NN La HA oh 5‏ ب — ‎a‏ ‎Ra wo SE a Ee‏ 8 ا ل 0 ‎NE Nhe‏ ال 1 ‎Ca 0 SIN‏ ل ا 0 0 ا ‎Na SE So‏ ا ‎aN Na of‏ ا ا ‎A RE Wi oa‏ ا ‎aa ae 8 Wo‏ ا ا 8 اد 0 ا ال ‎a - of LL aN ٠ SRE a Gn EN X‏ ‎NN‏ ا 0 5 ‎NN Sea pe ENR LE BTR‏ 1 0 ا ا 0 ‎RN 7 7 0 SLES pres TN RE Sa Le No‏ ا ا ا ‎Eo‏ ا | ‎i 5 a von Na‏ ; ب . ‎AA rn 8 EN Ra fond RR DEER ar SR RRR Be 1 TNE Ron REI SS ON‏ 1 ‎Na Ca THR & x AEE Va a NN‏ ا ا ا ا ‎SHE Nh «0 ha‏ اا ‎Ha :F‏ ص ‎NT ee : RE oie‏ ‎a od aN LL 0‏ ل 0 ل ا ا 2 ‎Ne NY Ne‏ ٍ ا اد 0 8 ‎ENS 5 Cw TR RE Naa Sh Ra A se aa‏ ‎NR 1 BARREN RRS Fo ge RR Bo ERIN EN RR 2 REN RR NS an 3‏ ا ا ا ‎eae a RN 8 Sar ae Se 8 RN 1 SR REN NAG 7 ON Ne .‏ 1 ‎Nene a RR a fo HAR Ha 0 SITE LL REN NG 3‏ ‎Co nh 0 8 EN Ea pa NS SRR SS a HER a NN NN‏ 2 ا ٍ ل“ \ 3 ‎ANN San RR gH BRN Ne RT puss APIA Sat ih BEAR a‏ 0 ‎he Nh NN a‏ ل ا ا : ا ‎am‏ ا ا ‎Be aN NR Nn ea he LK EY‏ اا ‎a i‏ ‎SN SRE a RN CER PR a AN LR Sh EN NR ae TRU ERI ORAS RN‏ 0 ا ‎SER a 0 0 aE oo AE 8 ER Gi rh AAAI A RT Raa: Ho SRA Rn SI AR‏ ا ٍ ا ‎F LL.‏ ا ا 0 ل 0 ‎ee XN Na Ny CR a‏ ‎SEAR cs RR: or RT 9 011 ao RR ah RAE Sa ER ore‏ ا ا ‎NS 7 ARR‏ \ ا ‎a ga BIEN RRR Fria CE 8 TER 8 Rs REE a‏ 0 ل ا ‎fe an‏ ‎N a ER oo Co Le 0 Se TE‏ ا ا ا ا 0 2 ‎RR RRS‏ ا ا 0 ‎NEN‏ اد ا 0 ‎a ND > CEN ND NN i EE AN 8 Lae NN Na 5 a a‏ ا ‎we‏ ; ض 1 ض : :ٍ ض 0 ِ 1 : ‎STE RW Tn aE bei AR : . d‏ ل ‎k a RE a a Tr‏ ‎wv‏ » 1 ِ 0 0 0 ا 5 ا ل ا 0 ‎RN BE is‏ اد 5 ‎Ea EE EY SE a a HEN NR‏ ا لا ل اام 8 اد ا 0 3 ‎ike aw Ne Loan‏ ا ااا ا ‎aN Le a a LL i‏ ل ‎a AA CN Laan‏ ا ‎a E NN ZEON XN . So Lah ; . a .‏ ‎Re Say LL BERR Rl ee ERA NE al RE 3‏ 88 ا 0 1 ‎REN AR SRT REN NN Na bs EEN a‏ ‎PRR a RN RR SRE BERN RN CN 8 SR BRR FRR RE Se Lo‏ ‎os » 1‏ 0 ل" ا اا" ‎MI ETN NN Ea NE‏ ‎REN‏ ا ‎LL SN Ne fi an SRY Sn EDA SE a Bee TR ee ERR oN‏ + ‎BAR 8 SN Sr FR Ne SRE WR WW ae BE HR Naa aan SRE La‏ 1 ‎i aN i ERAN . NE NE en WD Laem EY Naa 3% NS‏ ‎La ON La 8‏ ا = . ‎SR‏ : ‎a RE QA a NR No)‏ 8 ا ل ال ٍ ‎ERR aa ION Na ae \ a‏ و ‎aaa Ba SR SE 2 AN a‏ 5 ‎NN a= 4‏ اا ا مد 5 ‎ERR‏ ‏ا ا 8 5 ‎EER aa‏ ‎CS Sa HA NN LL‏ ‎i‏ 8 ا 8 ‎S Saag EN a NY‏ ل" 1 ‎Poni Edit ie‏ ‎RRR a a Boa Na 3‏ 2 3 ‎wa A Se de EE‏ ‎Fr . SO eal 8‏ أ ‎x Si‏ ! ‎ROE }‏ 9 ‎bE 1‏
    ‎SH‏ ع دا سد تو و ‎NN SN‏ ا ‎aa‏ ‎ar ny‏ #لهي ‎AA‏ ا ‎Caan ae Hy ad‏ ‎BEER TIE rae BE a as SAS SR DORON LC‏ 1 ل ال ‎ROSE HERRERO TOI Rs BS EA BR‏ 0 هه 1 ‎NT Ee NI SNE Sa EN‏ ‎So PE INN ES SO ER a‏ ل ‎EEN‏ ‎BN ER BNE A RES NNN OL Ny‏ ‎HER Nn BERRA EIN RS da SANE A RN NE Raum NN‏ ‎SNR aN EI AN‏ ال ‎BR CL EE Ee‏ ‎FER Conn ARREARS Cade TEA SEER ENE, Ne Na BREE NN‏ ‎ana oS Bit olan Shee Na a en Bs MN i‏ ا ‎HIRT Ea IER sd Saas ER Sessa) 2 gn RD ARE‏ ا ‎PA TE TEE SEER enn HL‏ ‎a Ba SEE der EE ne SRE a 1‏ ا ل ‎NN‏ 3 ‎aE‏ ل ا ل ‎EE‏ ل ‎eS‏ 00 ‎Ly‏ ا ‎Ren Ne EE Ea Se SN‏ 0 ا ‎SRE PE TN NS AN NE NN aN‏ ا ا ا ل ال ل ل ا ‎SENN NE rn‏ 88 ا ل ا ‎Rental ve are Fr RNS RO SNARES Oy Ne ANN re EEN‏ ‎EAE wy‏ 0 ا 3 ‎pr Cnn RR‏ 0 ل ا 5 ا ‎EER Se‏ ‎OR Se ese Ne a‏ ل ‎ee NER SRR ERE Se A‏ ا ا ا ا ‎ra rae EE a Se‏ ا ا ‎EN‏ ا ‎RE Se EE‏ ‎NNN a aN a Ba ET GE‏ 23 اا ا ل ل لل ااا ا ‎oN NE‏ ‎Pr IN SERA TAN NN ail NE ENS RN SN aa BRR‏ و 2 ‎Sr NRE IN AR SA BARONY Na aN‏ ل ا ‎By‏ ‏ا ا ‎fro tnt Bieta 8 ANN 7 ANN NN RR‏ ا ‎fein DNR NS SER EE AN NNT a‏ ‎REBAR AT RAR ID. BN Ea NS‏ جا ا 1 مج م ل ل ‎TE A‏ اليه ا 1 ‎BEE i TA‏ ال ا ا ‎ThE Sa Ee RN‏ 8 ا لا ل 0 ا ا و ا ا ‎RES‏ ‎RN a CA RRA a INNER ERs‏ ا ‎RR En‏ ا ا ا ا ل ان 5 ‎Ne‏ ل ار ا ‎NRE i a SEE ea haan a‏ 0 ‎SE AR [Ra aa‏ اا ا اي ‎LN na‏ 5 ا ا ل ا ا ‎I a‏ ‎ARR NR a se eg NN atcha‏ 0 1 ا ‎BRE Na a NNN ERNE NS AN NRE ne‏ ‎eA Di oR Age Tee CERES SER 0‏ ل ا ‎Oe‏ ا أ أ أ ‎TL a a‏ ‎Eh ANE PREG‏ 5 اا ‎ean‏ ل ‎a a‏ ; ب ‎GEER ea 0 : nie EI EE RE SEEN‏ ‎a ae Sa Re NRE a SE‏ ل ا ا ‎NN RE A Some ag‏ ل ل ‎ONC xX CELT aaa EE Nae‏ ا ا ‎mn i‏ ‎RRR ee Br ETE NN NY ii ee EY a Rs‏ ا 1 1 ‎eY‏ الح + ‎A rE prs‏ ا اا . ا ‎NRA NN‏ ل ‎NN NN‏ الى الي ا | ‎RR SNR BRAN ENN NR EN‏ ‎RR RE SPAN NN es + ENN NN‏ ل ‎RRR ARR SSR RR‏ ‎be RE SSR BRE GREER NS HS NN a‏ ‎SR NN Rte‏ 8 ا ا 0 الاح حي لج 0 ل ‎a ame‏ ل ‎NT EERE. SI RE LIE CIEE ER 8 1 RRNA COR SNR Fan‏ ‎aN ee eo oo‏ ا ا ا ان ا ل ‎NZ I aN NEN aa XN Ch ae‏ ‎Naa ._‏ ا ‎a‏ ‎ANS ea SAR RSET 0 1 RRR dr LN ol NT RRR Td PRS RAI‏ ‎Re‏ 0 0 0 ا ‎SERRE NRE a‏ ل ا 8 ‎SNE OM NRE NY Sa aN‏ ‎San HE Sona 000 i RE in a NER 1 EN 8 0 REE‏ ل ‎ENE RN Nag NRE Ly‏ ل ا ل ا ‎a‏ ‏اليا الصا ات را الم ا ا ‎So a Pa 1 SEER SES 3 Bona ERR SRE ae‏ ا ا ل ل ل ‎A a ee CAE‏ ال ا ‎I Rn‏ 0 اله ا ال ا ا ا اا ا 0 ‎NN‏ ا الا ااال ‎RRR a‏ ال ا > ل ‎NNN Sas‏ ‎AL COREE‏ ل ‎FEAR Ns 1 RR SE BE SRE eo ER‏ م 5 ا 5 ‎ANN aN NERA EN BRR SA 2 2 er NRE Ra FE HE‏ 7 ‎NN La Nd‏ ال 0 ‎Re‏ 0 ‎Sa NN‏ ل ‎NR I‏ 0 ا ‎SA EAN‏ ل ‎A THANE NRE se‏ ‎Tn = No‏ ا ا ‎SEY‏ ل ل 5 ‎Er‏ ل ‎CN NNN NE ee BERN Na‏ اا 0 ‎a ol‏ ‎Nee Ra ne SE RS INE NY SE ERE 8 SS‏ ل ‎SRNR‏ الوا ‎RR Sine and EE ENR‏ 0 ل ‎aa‏ ا ‎SE ERAN ERR REC NR ERR Sea an‏ ‎NEN Na Naa de Zo‏ ا ‎BRR SRO Ran‏ 1 لت ال ‎SEN AN CR ET‏ ا ‎Ne Na EN SR‏ ‎EB Na Sr SAT Lea‏ ا ‎aN‏ . ا لل ا ا ‎NE‏ ال ل ‎NE‏ ‏ا ا ا ل ‎ANN‏ الأ ا اا ا ‎ENN‏ الس اح اا ال ا ‎a Hae‏ اا ال 8 : ‎Ba aaa NY a‏ ل اتا ا ا اا ‎Se FN SRE‏ 0 ل اا ا ‎STN aa NT iim‏ 2 2 ا ا ‎SNS‏ ا ‎ey NNN AN‏ ‎ARRAY‏ ت ‎Ny Ee RR aN ELIE IRMA TET NAR 3 RRC EE‏ اا ال ا ل ‎NN \ a LT NN Nu‏ ا ‎Aaa‏ ‎i Shae a NRE NR RGN Re Sn RRA aa hr INE Ra Sn TNR RAE‏ ااي ‎NE I BE RRR A SR SEER RE EE RE NASER RE A er REY‏ ‎RN RENEE 2 SRNR nL SE NNR oh IRR NR NINN‏ أ ‎a Ta a Da a‏ ا ‎NR RR a ne‏ ‎RN NEL naa 0 Re ih SORE aE Sod‏ ا 8 ‎Na Sh ne a NR Tai‏ ‎ae a 0 NX 4 JN i‏ ا ب ا ‎NTH‏ ا ‎AL Re AE‏ ا ‎ES A A NR eT Nar SR Rid‏ ا 9 ‎RNR RRA CANNONS REET NX A ENN RR aes NS Sn Sey‏ ‎NN Xe. ON RE aa Hn EEN A NS NL aie‏ ‎Ne NN Na NG Ne SEL 0 NN Eis RNIN TEENA REE ENN‏ ‎SN a x RN NN NY. an‏ ‎RNG Erin‏ ا 0 ل ‎ENE‏ 1 = © ‎No ENE Ee NNN NE Nes i‏ ال 0 0 ‎ARE NSERC NY Ra Co‏ ‎a aaa‏ 3 ون ال ا د ل 7 7 ‎$e xy =‏
    ‎iY. Fae Py‏ 3
    3 Fen NN NY Soa RE NR NS 0 FEAR RE aay CHE =a EE CO aN a NL Le 7 NN - NR 8 ‏ا‎ Ae Pa : ELE 7 NN oc NN Nea RRR Ss SE . RE ZN RN NN Sama ‏اا‎ 5 IIR Nea ge Slat Ta © NN ‏ا‎ RN 2 ‏ا ا‎ pS an Nn SE HE NON Ne LOSE 2 SAN Hs FE a See a we Sm ‏ا ب ب‎ SIN ZN 7 Ra he ‏ا ا‎ Jan ‏ا‎ SN .
    6 . a - aN RIN Lg ANN GEISER RAR Seren RN ‏اس‎ 8 Ne Ea pa dR oa | no a age LEN Tha ‏ما‎ Eo Ne 3 ‏ب ا ااا‎ 0 : LEAN RN Nie SLA 2 SRN 2 i XN SRR ER A NN on . 0 0 ‏ب‎ ‎Sa NE Te PERE SRE ER pe Cai ER aoa a Vo PF 0 . Si 8 5 HRI Re SRR Raa ARG ‏ل ا‎ 0 Td ANN 0 0 Si on oe FE : ; i iy 3 ‏ا ا ا 0 ا ا‎ py Bs NO NG CEG i NN NN Sh CONE Ch Ga No ANE Co oo ‏ا‎ "0 SRN Pon EER Ne ‏ل ا‎ Na SEED AR ry CEE CN aaa aN oN NAN 1 Fo i For IR co Bes MEE : ‏ا ل‎ 1# SRI EER AER Rea SEs RN Na da a Aa Nan Sad Ente So N\' a Eko Fa HE 5 SEE Sa 0 8 en fon SEER WELZ NE [as ‏ا‎ N Ga Na a LL | J 0 7 ِ i - | LL NN oN ‏ل اللا‎ NaN NS Lf a ‏ا ا ا ا ا ا‎ CEE TI Sn aN Ne No Sv SRR aR NON SE ST RRR ARNE TEE Be RE RRR aN NR oo Na Sg oO) NE SRR Ne Si NEA RL AEN RN Nan RR NE 1: 0: 7 OR 0 CRA LH 0 0 wh RIN Lwin Na SALA Ne EL 0 ‏ا‎ 0 Nt NN NN LN) NN © NU Be No Raat RN No SON gin aN NaN Raa ‏ا‎ aN SE SESE Si Ns NN ‏د ا ل‎ a FENN Rs RN ERR 7 NE ER Sea TREN 3 a NR ; Ne SEEN SN AR Ns SERIE NR Nua SRL Sr EN AN No RY a NN 5 0 ‏ل‎ ESTERS 8 ‏ا‎ 0 ETN EE Na Fae LN Las HR Niet TREE AER Niza ERR iY RN SE A INNS a 8 NY NS EEN 2 SERRE 2 EIN ERE BRC + ‏ل 8 ل‎ bist ‏الت‎ Es NN RE Ea Mean a So Bn Ni Hi Co 0 ‏ا‎ SEE Ne NN Na 3 a ‏اال ل‎ ThE NEN a Ly = . i ‏ا اا‎ pains 5 a AEE Feat EERE SRE Ne NE HR Ee RR 0 0 ZA We CaN AR ‏ا‎ 0 Goa Ne EERE NE Cr ERR San TH ‏ل ا ب ا ل‎ i Sa Nai 1 ‏ا ا‎ SNR 1 ‏ا‎ ‎ERR Noa i ‏ا ا‎ 5 Se gs ‏ا ل‎ \ : 1 - 0 ‏ا‎ SET Re” 8 No os nN SNE a PRA REIT BEANE Se REARS RR NN Nn og a SN To 8 AR aE Soh Ni aE RE Go 88-07 8 ‏م ا ا‎ IIR Na 0 ‏اا اا‎ Ri SE Va EERE No 2 XN He Ne Say SE Ni Pe AR ER Wa EAE SARS aN BRAN NE 5 NE RAG EONS 8 ‏ا 0 ا‎ Xe GEA Nd Re NER ER 8 FLAME) Rt ‏ل‎ ER OE OP, RR has = Ne SE CNN SAAN SRE 5 CR 5 Ra Petia, ENN aN ENN 7 ‏ا‎ ‏ا‎ SEs 1 RINE HAN RA EN 88 aE Siar EER NN oN = a : Lo No NEE Nw NE 1 EE EE NN TURN Sane Ta on SN A SE ae om Nae oN NEN aN eg WON RR 7 aR RR: SRE RE N 0 a oo EN NX) 8 ‏اد‎ 0 pes 3 0 Eg ‏ب‎ ‏ا ا‎ XN “a No Na EE ae we NN 2 ‏ا‎ Ne 0 ‏ا ا ا‎ ENR GEER LD Re EEN ‏ا امس‎ 0 0 = - NY AN NOE BA bs a LEERY: SRT IY Re CEE a Gera PIATRA La oo 3 CNN LEE ER X ON CL a ER DR CER Na 0 AREER he ANNE ‏ل اا ل ل‎ EE Ga) Na iN RE ER 0 ‏ل‎ 0 5A MRR Na NS NG ERR EE SEEN NA NN Ne EN a Aa be - Ne Nt De HEE ENN NE RR Ge AINE 5 ‏ل‎ GENT aN Sa SRT NON Re i Sn ‏ا ل‎ 0 Ea RRR VEEN ERE ‏ا‎ fie Sea 8 ‏ااا 0 ا 8 ا‎ Go er 0 Nn ERE 50 NN 3 a Na CL NY Su SEEN FEA Noa NL LL Nl ANNE an 9 FAN Nh . ‏ص 0 ل‎ x 0 FERRI SRA AN SR © ETON aa Re XE PEE 3 So SR 2 SIREN ERR WY SRE Nes BE SEA DR Sa TR Sa GEIR NEES 5 Ninf RE RE . OL > RN OL ir CN Ra 5 Baa Nh Shad 7 aa Ry RY ARR XN Nan 8 a 0 ‏ل 0 ل‎ 0 > = : 1 ; Se ORR NNN NR ER EN Naan Nh SN EAN Za Sean ENN a a 0) \\ So IE RNR LA HE EN Ten ‏ا 8 ا‎ Wa ON aan RN SRE REE Se BELAY NE RN rr ‏ا اا اا‎ a A EL NN SAN Sis RN kr NNR 8 NN > : 0 ِ "“ " ‏بل‎ . a NNN SRE SIRE fai NZ So ‏ال‎ AN SE GE EN Na CL 3 EE BH . Le CE pha ER TEN RN REA 2 XE REE HRN NN NA 2 RE 2 NA SAN x 2 . - 0 ‏ا ل ا 0 ا‎ a SENG rr ERAN Nea 9 SR > Rn i IIT SS NERS HE ‏ام‎ 2 RR No NN 2 XX RN La Ey REAP RR a Sok LIE NR ns RRR SRE 88 SpA I RENE SEA NES 8 0 ‏ا‎ : "0 0 ‏ل‎ : PINE BEY ZZ NIN SERRE RNa Sri Sk ENN RRA Ra RANE LL ie BRN FAR, NN 0 RE ps ENS 8 RE Sem RR SEE Sr RR CANN Re
    _ . ‏نا اا‎ ERT RN Na Sed 1 Ra SE Sa SNS EN RES Na ER ZINE 3 NS 3 a a NN ‏يس ب‎ 4 . on aaa SN Vo A 0 ‏ا ا السب اا‎ : SS NN St FE Sha EN Ga Rosine ZN 3 Naa EE SN oan Ep YN 1 xX os EE Baa i SEER Ci ; EN ae NT ia ANE nbs AN Epes SEEN RN a Ra BERR SEE Pan TASER Se fg ‏م ا الي ني لمج‎ Noa RE Ss EO NN SAAN pa TEEN SRE Nn Ba NR RN SR Nh AR ge 0 0 1 ‏ل‎ BRE ERE TEES Sais Sa . 0 ٍ ‏ا ج‎ A : i | ‏ا 0 ا ب‎ REL Ce RN SE aaa 9 ‏ا‎ 0 ‏ا‎ Sa Bie) ‏ال ل‎ EI EEE SA IEE Ee En fis — ‏ا‎ Sn ~ NN ‏اا‎ . Bboy hp ER Rr Dri J See RRC, Ee Repay Pa J SE SA EN Tn ~~ Bor ANNE fo > RR SERGE ra EEE 0 a ‏ال ا ال ا‎ PRA Sa EA NSU NS SR oa CO pes Rae 1 0 Et) ty RRS NG SE REE On SHEEN RRs ‘ QS LL Lo JARS HR TE 3 SERRE SE ad ‏ال ل ب‎ RN NO ER Ea . oO SER RR a ‏ل ا‎ saa 5 ‏اس‎ EE CHEE Se "0 0 df 0 a > Ne AN Ne AN NG RH petit Ree RNR Se RNR ND Ns SN NRE ror RRR Nea ‏ا اا‎ 4 To i 2 0 0 08083 0 ٍ ‏ل‎ Sa Wali: EIR Ne Fann SR, CEE AR LA BEE ad a ©) a 3 Me ERAN Ne 7 NE ERLE 88 WE ‏ال‎ Rta Nan Ce SN PE NaN NN SRE PAR Nee EER ‏ل‎ OR ‏وج‎ py BER) FR Ra SRA NEE RE TR REE Rent ERR on bat 9 . Re LY ‏ا‎ S$ a SL EC N20 = # ¥ x i Ee ‏ا‎ Na fern ow EN ! wT : - aN XN SE ERR HR oy ph EF Ny Lal ‏أ‎ ‎a FE eo Se 8 SEER IN 2 CR FE a ‏ل‎ ENN a TR 2
    الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية ‎Swed Authority for intallentual Property pW‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < ‎Ne‏ ‎ge‏ ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام ‎TEE‏ ‏ببح ةا ‎Nase eg‏ + ‎Ed - 2 -‏ 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ uo‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA520411959A 2017-11-13 2020-05-13 مركب بوليمر البولي أوليفين SA520411959B1 (ar)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762585137P 2017-11-13 2017-11-13
PCT/US2018/057980 WO2019094216A1 (en) 2017-11-13 2018-10-29 Catalyst components for propylene polymerization
PCT/US2018/059311 WO2019094347A1 (en) 2017-11-13 2018-11-06 Catalyst components for propylene polymerization
PCT/US2018/060768 WO2019094942A1 (en) 2017-11-13 2018-11-13 Polyolefin polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA520411959B1 true SA520411959B1 (ar) 2022-12-13

Family

ID=66439070

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520411949A SA520411949B1 (ar) 2017-11-13 2020-05-11 مكونات الحفاز بلمرة البروبيلين
SA520411959A SA520411959B1 (ar) 2017-11-13 2020-05-13 مركب بوليمر البولي أوليفين

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA520411949A SA520411949B1 (ar) 2017-11-13 2020-05-11 مكونات الحفاز بلمرة البروبيلين

Country Status (12)

Country Link
US (3) US11634520B2 (ar)
EP (2) EP3710159A4 (ar)
JP (2) JP7366912B2 (ar)
KR (2) KR20200079310A (ar)
CN (2) CN111479627A (ar)
AR (1) AR113501A1 (ar)
BR (1) BR112020009437A2 (ar)
CA (2) CA3082147A1 (ar)
CO (1) CO2020006368A2 (ar)
SA (2) SA520411949B1 (ar)
TW (1) TWI788456B (ar)
WO (1) WO2019094216A1 (ar)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019094216A1 (en) * 2017-11-13 2019-05-16 W.R. Grace & Co.-Conn. Catalyst components for propylene polymerization
US20220220060A1 (en) 2019-09-18 2022-07-14 W.R. Grace & Co.-Conn Catalyst composition for polyolefin polymers
CN113527555B (zh) * 2020-04-21 2023-04-11 中国石油化工股份有限公司 含环氧树脂的催化剂组分及其制备方法和应用
JP7526587B2 (ja) * 2020-04-28 2024-08-01 東邦チタニウム株式会社 オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法
CN113773423A (zh) * 2020-06-09 2021-12-10 中国石油化工股份有限公司 一种制备烯烃聚合物的固体催化剂组分及其应用
KR20220001225A (ko) 2020-06-29 2022-01-05 주식회사 엘지에너지솔루션 연쇄발화를 방지하는 전지 모듈 제조방법
CN114426600B (zh) * 2020-10-15 2024-03-26 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的固体催化剂的制备方法
EP4238935A4 (en) * 2020-10-28 2024-10-23 Toho Titanium Co Ltd SOLID CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, METHOD FOR PRODUCING THE SOLID CATALYST
US20240010759A1 (en) * 2020-11-27 2024-01-11 Sabic Global Technologies B.V. Process to prepare a solid support for a procatalyst for polymerization of olefins
JP2023552736A (ja) * 2020-12-15 2023-12-19 ピーティーティー グローバル ケミカル パブリック カンパニー リミテッド 外部電子供与体によるポリエチレンの分子量分布の調整
CN113221474B (zh) * 2021-03-31 2022-08-23 深圳大学 考虑颗粒形状的cfd-dem模拟渗流侵蚀破坏的方法
WO2023034334A1 (en) * 2021-09-02 2023-03-09 W.R. Grace & Co.-Conn. Catalyst component for propylene polymerization with improved catalyst performance
EP4424725A1 (en) * 2021-10-27 2024-09-04 China Petroleum & Chemical Corporation Polypropylene microsphere and preparation method therefor, 3d printing raw material, and use
CN116023554A (zh) * 2021-10-27 2023-04-28 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合反应的催化剂活性组分、固体催化剂及催化剂体系
CN116023552A (zh) * 2021-10-27 2023-04-28 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合反应的催化剂及催化剂体系
CN116023544A (zh) * 2021-10-27 2023-04-28 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法、催化剂和烯烃聚合方法
EP4190823A1 (en) * 2021-12-06 2023-06-07 Clariant International Ltd Process for the preparation of a spherical support for ziegler-natta catalyst
WO2023147021A1 (en) * 2022-01-31 2023-08-03 W.R. Grace & Co.-Conn. Olefin polymerization catalyst comprising magnesium, titanium, an epoxy compound and an internal electron donor, such as a 1,2-phenylene dibenzoate-based compound
WO2023213992A1 (en) * 2022-05-06 2023-11-09 Sabic Global Technologies B.V. Process for preparing a propylene composition

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1006071B (zh) 1985-04-01 1989-12-13 中国石油化工总公司 用于烯烃聚合和共聚合的催化剂体系
US5885924A (en) 1995-06-07 1999-03-23 W. R. Grace & Co.-Conn. Halogenated supports and supported activators
US5767034A (en) 1996-05-31 1998-06-16 Intevep, S.A. Olefin polymerization catalyst with additive comprising aluminum-silicon composition, calixarene derivatives or cyclodextrin derivatives
JP3871291B2 (ja) * 1998-02-17 2007-01-24 東邦チタニウム株式会社 オレフィン類重合用固体触媒成分の調製方法
FI981717A (fi) 1998-08-07 2000-02-08 Borealis As Katalysaattorikomponentti, joka käsittää magnesiumia, titaania, halogeenia ja elektronidonorin, sen valmistus ja käyttö
CN1137156C (zh) * 1999-12-06 2004-02-04 中国石油化工集团公司 用于烯烃聚合的催化剂组分、烯烃聚合催化剂及其用途
CN1137155C (zh) * 1999-12-06 2004-02-04 中国石油化工集团公司 用于烯烃聚合或共聚合的催化剂体系
SG95635A1 (en) 2000-03-30 2003-04-23 Sumitomo Chemical Co Process for producing catalyst for ethylene polymerization and process for producing ehtylene polymer
DE10025727A1 (de) 2000-05-25 2002-01-03 Basell Polypropylen Gmbh Hochfließfähige Propylenblockcopolymerisate
US6376417B1 (en) * 2000-06-29 2002-04-23 China Petro Chemical Corp. Catalyst for the polymerization of propylene and its use
USH2060H1 (en) * 2000-08-22 2003-03-04 Engelhard Corporation Cyclobutyl silanes for catalysts useful for making highly isotactic olefin polymers
US6469112B2 (en) * 2000-08-22 2002-10-22 Engelhard Corporation (Cycloalkyl)methyl silanes as external donors for polyolefin catalysts
KR100844062B1 (ko) * 2001-02-21 2008-07-07 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합용 촉매 및 이 촉매를 사용하는 올레핀중합체의 제조방법
US6825146B2 (en) 2001-05-29 2004-11-30 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Olefin polymerization catalyst compositions and method of preparation
CN100471829C (zh) 2002-05-24 2009-03-25 出光兴产株式会社 镁化合物、烯烃聚合用固体催化剂成分、烯烃聚合用催化剂以及聚烯烃的制备方法
US20030236365A1 (en) 2002-06-24 2003-12-25 Fina Technology, Inc. Polyolefin production with a high performance support for a metallocene catalyst system
CN1229400C (zh) * 2003-09-18 2005-11-30 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂
RU2345094C2 (ru) 2003-09-23 2009-01-27 Дау Глобал Текнолоджиз Инк. Композиция катализатора с самоограничением реакции, включающая внутренний донор в виде сложного эфира дикарбоновой кислоты, и способ полимеризации пропилена
US7351778B2 (en) * 2004-04-30 2008-04-01 China Petroleum & Chemical Corporation Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same
US7388060B2 (en) * 2006-01-04 2008-06-17 China Petroleum & Chemical Corporation Catalyst component for olefin (co)polymerization, preparation thereof, a catalyst comprising the same and use thereof
JP5524068B2 (ja) 2007-10-15 2014-06-18 サンアロマー株式会社 高流動性プロピレンポリマーの製造方法
EP2065404B1 (en) 2007-11-30 2011-11-09 Borealis Technology OY Process for the manufacture of heterophasic propylene copolymer
US8344079B2 (en) * 2007-12-31 2013-01-01 Basf Corporation Molar ratio modifications to larger polyolefin catalysts
US8003558B2 (en) * 2008-07-29 2011-08-23 Basf Corporation Internal donor for olefin polymerization catalysts
CN102186889B (zh) 2008-08-21 2013-11-06 陶氏环球技术有限责任公司 具有混合的选择性控制剂的催化剂组合物和使用它的聚合反应方法
KR20160017096A (ko) 2008-08-21 2016-02-15 더블유.알. 그레이스 앤드 캄파니-콘. 고 용융 유동 내충격성 프로필렌 공중합체 및 방법
CN101724105B (zh) * 2008-10-24 2011-10-12 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂
EP2350153B1 (en) 2008-11-21 2013-07-31 Borealis AG Method for improving flowability of heterophasic polypropylene powder
EP2373699A1 (en) 2008-12-31 2011-10-12 Dow Global Technologies LLC Propylene-based polymer, articles, and process for producing same
MY153117A (en) 2008-12-31 2014-12-31 Grace W R & Co Procatalyst composition with substituted 1,2-phenylene aromatic diester internal donor and method
BRPI1004565B1 (pt) * 2009-03-17 2019-09-10 Toho Titanium Co Ltd componente de catalisador sólido, catalisador de polimerização de olefina, e , processo para produzir um polímero de olefina.
SG175203A1 (en) * 2009-04-17 2011-11-28 China Petroleum & Chemical Catalyst component used for olefin polymerization, process for preparing the same, and catalyst containing the same
CN101993506B (zh) * 2009-08-21 2012-08-29 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法及其催化剂
EP2264099A1 (en) 2009-05-21 2010-12-22 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Propylene polymer compositions
US8211819B2 (en) * 2009-12-21 2012-07-03 Basf Corporation Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts
US8318626B2 (en) * 2010-03-01 2012-11-27 Basf Corporation Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts III
EP2585499B1 (en) 2010-06-24 2019-02-27 Basell Poliolefine Italia S.r.l. Catalyst system for the polymerization of olefins
US8227370B2 (en) * 2010-11-10 2012-07-24 Basf Corporation High activity catalyst component for olefin polymerization and method of using the same
EP2452976A1 (en) 2010-11-12 2012-05-16 Borealis AG Heterophasic propylene copolymers with improved stiffness/impact/flowability balance
RU2606512C2 (ru) 2010-12-21 2017-01-10 У.Р.Грейс Энд Ко.-Конн. Способ производства полимера на основе пропилена с высокой скоростью течения расплава и продукты, изготовленные из него
US20120157645A1 (en) 2010-12-21 2012-06-21 Linfeng Chen Procatalyst Composition with Alkoxypropyl Ester Internal Electron Donor and Polymer From Same
US20120157295A1 (en) 2010-12-21 2012-06-21 Linfeng Chen Process for Producing Procatalyst Composition with Alkoxyalkyl Ester Internal Electron Donor and Product
US8685879B2 (en) 2011-04-29 2014-04-01 Basf Corporation Emulsion process for improved large spherical polypropylene catalysts
US8765626B2 (en) * 2011-11-30 2014-07-01 Basf Corporation Internal donor structure for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same
JP2013213074A (ja) 2012-03-30 2013-10-17 Japan Polypropylene Corp α−オレフィン重合用固体触媒成分の製造方法および固体触媒成分
US20130296510A1 (en) * 2012-05-03 2013-11-07 Zhengyang Guo Catalysts for olefin polymerization, processes for preparation thereof and processes for olefin polymerization
EP2666818B1 (en) 2012-05-21 2016-10-26 Borealis AG High flow polypropylene with excellent mechanical properties
CN102875704B (zh) * 2012-09-05 2015-04-08 中国石油天然气股份有限公司 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法与应用
CN104903359B (zh) * 2012-11-08 2018-05-08 格雷斯公司 生成催化剂性质受控的聚合催化剂的方法及其在烯烃聚合中的用途
US8933180B2 (en) * 2013-03-14 2015-01-13 Basf Corporation Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts IV
TWI644896B (zh) * 2013-05-21 2018-12-21 中國石油化工科技開發有限公司 Catalyst component, catalyst and application for olefin polymerization
CN104558275B (zh) 2013-10-10 2017-03-29 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合用催化剂及其制备方法和应用
CN104558263B (zh) * 2013-10-15 2017-05-31 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和催化剂
CN104558282B (zh) 2013-10-18 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用
CN104558288B (zh) * 2013-10-25 2017-09-29 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合物及其制备方法
CN103923237B (zh) * 2013-10-31 2017-01-25 北京利和知信科技有限公司 用于烯烃聚合的催化剂组分及其应用
US9663647B2 (en) 2013-11-26 2017-05-30 W. R. Grace & Co.-Conn. Producing propylene impact copolymers and products
JP6573885B2 (ja) 2013-11-27 2019-09-11 ダブリュー・アール・グレース・アンド・カンパニー−コーンＷ Ｒ Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ−Ｃｏｎｎ プロ触媒粒子及びインパクトコポリマーの重合方法
EP2902438B1 (en) 2014-01-29 2016-03-30 Borealis AG High flow polyolefin composition with high stiffness and puncture resistance
MY176619A (en) * 2014-04-24 2020-08-18 China Petroleum & Chem Corp Catalyst component for olefin polymerization, and catalyst containing the same
EA032542B1 (ru) 2014-06-02 2019-06-28 Сабик Глоубл Текнолоджиз Б.В. Прокатализатор полимеризации олефинов, содержащий сложный моноэфир и амидобензоатный внутренний донор
US9663595B2 (en) * 2014-08-05 2017-05-30 W. R. Grace & Co. —Conn. Solid catalyst components for olefin polymerization and methods of making and using the same
US9738736B2 (en) * 2014-08-12 2017-08-22 W. R. Grace & Co.-Conn Combined internal donor system for Ziegler-Natta polyolefin catalysts and methods of making and using same
US9714302B2 (en) * 2014-10-10 2017-07-25 W. R. Grace & Co.—Conn. Process for preparing spherical polymerization catalyst components for use in olefin polymerizations
CN105566524B (zh) * 2014-10-10 2018-01-23 中国石油化工股份有限公司 一种用于乙烯聚合反应的催化剂组分及其催化剂
BR112017003454B1 (pt) 2014-10-27 2021-10-26 Borealis Ag Composição de polipropileno heterofásico, processos para polimerização de propileno e para preparação de uma composição de polipropileno heterofásico, uso de uma composição de polímero de propileno, e, película, artigo extrudado, moldado por sopro ou moldado por injeção
EP3015504A1 (en) 2014-10-27 2016-05-04 Borealis AG Heterophasic polypropylene with improved puncture respectively impact strength/stiffness balance
CN105622789B (zh) * 2014-11-06 2018-07-20 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合用的小孔径催化剂组分、制备方法及其应用
US9637575B2 (en) * 2014-12-31 2017-05-02 W. R. Grace & Co. -Conn. Catalyst system, olefin polymerization catalyst components comprising at least an internal electron donor compound, and methods of making and using the same
CN106496377B (zh) * 2015-09-06 2019-05-31 中国石油化工股份有限公司 一种用于乙烯聚合的催化剂组分及催化剂
CN106866848A (zh) * 2015-12-10 2017-06-20 中国石油天然气股份有限公司 乙烯聚合主催化剂及其制备方法、含该主催化剂的乙烯聚合催化剂
EP3392277B1 (en) * 2015-12-18 2024-04-24 Japan Polypropylene Corporation Method for producing solid catalyst component for alpha-olefin polymerization, and method for producing alpha-olefin polymer using same
US10759931B2 (en) 2016-03-04 2020-09-01 Borealis Ag High flow heterophasic polyolefin compositions having improved stiffness/impact balance
MX2018014356A (es) * 2016-05-23 2019-08-21 Grace W R & Co Donador sin ftalato para catalizadores de poliolefina.
WO2019094216A1 (en) * 2017-11-13 2019-05-16 W.R. Grace & Co.-Conn. Catalyst components for propylene polymerization
SG11202112486PA (en) * 2019-05-10 2021-12-30 Grace W R & Co Activated catalyst components for olefin polymerization

Also Published As

Publication number Publication date
JP7366912B2 (ja) 2023-10-23
RU2020119397A (ru) 2021-12-15
EP3710527A1 (en) 2020-09-23
US11421056B2 (en) 2022-08-23
CA3082119C (en) 2023-10-31
KR20200079310A (ko) 2020-07-02
KR102660279B1 (ko) 2024-04-23
RU2020119468A (ru) 2021-12-15
US11634520B2 (en) 2023-04-25
TWI788456B (zh) 2023-01-01
US20200270381A1 (en) 2020-08-27
CO2020006368A2 (es) 2020-07-31
SA520411949B1 (ar) 2023-01-26
EP3710159A1 (en) 2020-09-23
RU2020119397A3 (ar) 2022-03-23
US20220289881A1 (en) 2022-09-15
CN111479871A (zh) 2020-07-31
CN111479627A (zh) 2020-07-31
US20200283553A1 (en) 2020-09-10
EP3710527A4 (en) 2022-05-25
JP7223017B2 (ja) 2023-02-15
JP2021502471A (ja) 2021-01-28
AR113501A1 (es) 2020-05-13
CA3082147A1 (en) 2019-05-16
RU2020119468A3 (ar) 2022-02-10
TW201925244A (zh) 2019-07-01
JP2021502469A (ja) 2021-01-28
BR112020009437A2 (pt) 2020-11-03
WO2019094216A1 (en) 2019-05-16
CA3082119A1 (en) 2019-05-16
EP3710159A4 (en) 2021-12-01
KR20200074225A (ko) 2020-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA520411959B1 (ar) مركب بوليمر البولي أوليفين
ES2405585T3 (es) Donador interno para catalizadores de polimerización de olefina
ES2574085T3 (es) Nuevos compuestos donadores internos y externos para catalizadores de polimerización de olefinas
KR102573618B1 (ko) 폴리올레핀 촉매를 위한 비-프탈레이트 공여체
US10273321B2 (en) Process of polymerization catalyst production with controlled catalyst properties and use of same in olefin polymerizations
SA515360122B1 (ar) مركب عضوي فلزي في صورة صلبة، عملية لتحضير نفس المادة واستخدامها
SA515360121B1 (ar) محفِّز لبلمرة الأوليفينات وعملية منه
EP2440589B1 (en) Internal donor for olefin polymerization catalysts
ES2606052T3 (es) Catalizador de alta actividad para la polimerización de olefinas
US9403924B2 (en) Process of production of large and spherical polymerization catalyst and use of same in olefin polymerizations
WO2019094942A1 (en) Polyolefin polymer composition
RU2800539C2 (ru) Композиция полиолефинового полимера
US11236181B2 (en) Olefin polymerization catalyst
RU2793854C2 (ru) Каталитические компоненты для полимеризации пропилена
WO2016168108A1 (en) Olefin polymerization catalyst component with auxiliary internal electron donor
BR112020004055B1 (pt) Processo para preparar um componente de pré-catalisador sólido para uso em polimerização olefínica