SA518391579B1 - طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين - Google Patents
طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين Download PDFInfo
- Publication number
- SA518391579B1 SA518391579B1 SA518391579A SA518391579A SA518391579B1 SA 518391579 B1 SA518391579 B1 SA 518391579B1 SA 518391579 A SA518391579 A SA 518391579A SA 518391579 A SA518391579 A SA 518391579A SA 518391579 B1 SA518391579 B1 SA 518391579B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymerization
- catalyst
- compound
- contact
- catalytic component
- Prior art date
Links
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 106
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 104
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 92
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 124
- -1 phthalic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 112
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 104
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 100
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 43
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical group [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 66
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 27
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 7
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 63
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 abstract description 60
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 abstract description 18
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 abstract description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 41
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 41
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 36
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 29
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 29
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 17
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 17
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 16
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 16
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 13
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 13
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 11
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 9
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 6
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N ethylcyclohexane Chemical compound CCC1CCCCC1 IIEWJVIFRVWJOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(C(C)C)(COC)CCC(C)C BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 5
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 4
- KTSWBLUMAWETAK-UHFFFAOYSA-N heptane octane Chemical compound CCCCCCC.CCCCCCCC.CCCCCCC KTSWBLUMAWETAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N methyl benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1 QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 3
- VUWPIBNKJSEYIN-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-benzylidenepropanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(=O)OCC)=CC1=CC=CC=C1 VUWPIBNKJSEYIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N heptane - octane Natural products CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N propyl ethylene Natural products CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTMHWPIWNRWQEG-UHFFFAOYSA-N 1-methylcyclohexene Chemical compound CC1=CCCCC1 CTMHWPIWNRWQEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- HYWXVLUNERUJHH-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-4-(methoxymethyl)-2,7-dimethyloctane Chemical compound COCC(C(OC)C(C)C)CCC(C)C HYWXVLUNERUJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBQLGIKHSXQZTB-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)C(C)C(C)O RBQLGIKHSXQZTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene Chemical compound C1=CC=C2C(COC)(COC)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLOMTDIORDREGP-UHFFFAOYSA-N N-(ethylaminosilyl)ethanamine Chemical compound CCN[SiH2]NCC SLOMTDIORDREGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N benzene;toluene Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 JKOSHCYVZPCHSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N cyclohexene Chemical compound C1CCC=CC1 HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMQOSQJMIIITHA-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsilane Chemical compound [SiH3]C1CCCCC1 UMQOSQJMIIITHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N decalin Chemical compound C1CCCC2CCCCC21 NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 2
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFAOZKNGVLIXLC-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-(2-methylpropyl)-propan-2-ylsilane Chemical compound CO[Si](C(C)C)(OC)CC(C)C XFAOZKNGVLIXLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHPUZTHRFWIGAW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-di(propan-2-yl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(C(C)C)C(C)C VHPUZTHRFWIGAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2C3=C[CH]C=CC3=CC2=C1 RMBPEFMHABBEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N magnesium;ethanolate Chemical compound [Mg+2].CC[O-].CC[O-] XDKQUSKHRIUJEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940095102 methyl benzoate Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 2
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N o-biphenylenemethane Natural products C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L titanium(ii) chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ti+2] ZWYDDDAMNQQZHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LVTPRIAGCBEGPW-UHFFFAOYSA-N (2-benzoyloxyphenyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 LVTPRIAGCBEGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRMBZXADVHJDV-UHFFFAOYSA-N 1,2-diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(C(=O)O)CCCCC1(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 XIRMBZXADVHJDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXQHJIGWZNIQDS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxybutane Chemical compound CCC(C)(OC)OC OXQHJIGWZNIQDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethyloctane Chemical group CC(C)CCCCC(C)C KEVMYFLMMDUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 2-butylpropanedioic acid Chemical compound CCCCC(C(O)=O)C(O)=O MCRZWYDXIGCFKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,5-dimethylhexane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)C(C)C RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQBVVSONJDUVEJ-UHFFFAOYSA-N 4-cyclohexyloxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OC1CCCCC1 CQBVVSONJDUVEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound CC1CCC(C(O)=O)C(C(O)=O)C1 YWVFNWVZBAWOOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMDPSAZWSOCFGE-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound CC(CC=C)C.CC(CC=C)C ZMDPSAZWSOCFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAXHCOBJUBVMDB-UHFFFAOYSA-N CCOCCOC(=O)OC=C Chemical compound CCOCCOC(=O)OC=C MAXHCOBJUBVMDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STTQJGAZXOPBQO-UHFFFAOYSA-N CO[Si](OC)(OC)c1ccccc1.CO[Si](OC)(OC)c1ccccc1 Chemical compound CO[Si](OC)(OC)c1ccccc1.CO[Si](OC)(OC)c1ccccc1 STTQJGAZXOPBQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000370738 Chlorion Species 0.000 description 1
- 239000004805 Cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- MAMMVUWCKMOLSG-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC1CCCCC1 MAMMVUWCKMOLSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDHDWBQBROFBFJ-UHFFFAOYSA-N N-[ethylamino(methyl)silyl]ethanamine Chemical compound CCN[SiH](C)NCC NDHDWBQBROFBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- GYEMBELVDBJWQM-UHFFFAOYSA-K aluminum tribromide hydrobromide Chemical compound [Al+3].Br.[Br-].[Br-].[Br-] GYEMBELVDBJWQM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 238000012661 block copolymerization Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- UAGFUANDQOICRP-UHFFFAOYSA-J chloro(diethyl)alumane trichloroalumane Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl.CC[Al](Cl)CC UAGFUANDQOICRP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- IQFKUCPTJJDHPN-UHFFFAOYSA-N cyclohexane methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1.C1CCCCC1 IQFKUCPTJJDHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- XUCKQPJKYWZURJ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl(dimethoxy)silane Chemical compound CO[SiH](OC)C1CCCCC1 XUCKQPJKYWZURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1 IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRDHFIVAPVZJN-UHFFFAOYSA-N cyclotrisiloxane Chemical compound O1[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]1 JJRDHFIVAPVZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHYFIJRXGOQNFS-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis(2-methylpropyl)silane Chemical compound CC(C)C[Si](OC)(CC(C)C)OC NHYFIJRXGOQNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKUDHFZOVQKVAX-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-bis(3-methylbutyl)silane Chemical compound CC(C)CC[Si](OC)(CCC(C)C)OC IKUDHFZOVQKVAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMSDGXIKDYLSHB-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2,2-bis(2-methylpropyl)propanedioate Chemical compound COC(=O)C(CC(C)C)(CC(C)C)C(=O)OC VMSDGXIKDYLSHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- FLJRRSUJYGDWJC-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(ethoxymethyl)-3-methylbutanoate Chemical compound CCOCC(C(C)C)C(=O)OCC FLJRRSUJYGDWJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSLVSGVAVRTLAV-UHFFFAOYSA-N ethyl(dimethoxy)silane Chemical compound CC[SiH](OC)OC YSLVSGVAVRTLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VALITRSOAVOZOJ-UHFFFAOYSA-N hexane pentane Chemical compound CCCCC.CCCCCC.CCCCC VALITRSOAVOZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000013403 hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 230000035874 hyperreactivity Effects 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HFTSQAKJLBPKBD-UHFFFAOYSA-N magnesium;butan-1-olate Chemical compound [Mg+2].CCCC[O-].CCCC[O-] HFTSQAKJLBPKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLPASUVGCQPFFO-UHFFFAOYSA-N magnesium;ethane Chemical compound [Mg+2].[CH2-]C.[CH2-]C DLPASUVGCQPFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N magnesium;methanolate Chemical compound [Mg+2].[O-]C.[O-]C CRGZYKWWYNQGEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNJYXPXGUGOGBO-UHFFFAOYSA-N magnesium;propan-1-olate Chemical compound CCCO[Mg]OCCC WNJYXPXGUGOGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N methylsilane Chemical compound [SiH3]C UIUXUFNYAYAMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- WRUFJVBJAJAEPL-UHFFFAOYSA-N n-[(cyclohexylamino)-dimethoxysilyl]cyclohexanamine Chemical compound C1CCCCC1N[Si](OC)(OC)NC1CCCCC1 WRUFJVBJAJAEPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXVAWVPVNXHVFX-UHFFFAOYSA-N n-[dicyclopentyl(ethylamino)silyl]ethanamine Chemical compound C1CCCC1[Si](NCC)(NCC)C1CCCC1 RXVAWVPVNXHVFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N n-butyl benzyl phthalate Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 IRIAEXORFWYRCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOFGHHIZTRGVAF-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-triethoxysilylethanamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)N(CC)CC KOFGHHIZTRGVAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N octamethylcyclotetrasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HMMGMWAXVFQUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003151 propanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N propionic acid isobutyl ester Natural products CCC(=O)OCC(C)C FZXRXKLUIMKDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 231100000615 substance of very high concern Toxicity 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- NETBVGNWMHLXRP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C(C)(C)C NETBVGNWMHLXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
- C08F4/12—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
- C08F4/14—Boron halides or aluminium halides; Complexes thereof with organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/52—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides selected from boron, aluminium, gallium, indium, thallium or rare earths
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2410/00—Features related to the catalyst preparation, the catalyst use or to the deactivation of the catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتقديم طريقة لإنتاج محفز catalyst لبلمرة الأولفين olefin polymerization يُظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة polymerization treatment ويسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية، قابلية تدفق المصهور melt flowability، وما إلى ذلك، حتى عندما يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل باستخدام مكون حفزي صلب solid catalytic component يشتمل على مركب مانح للإلكترون electron-donating compound بخلاف استر حمض فثاليك phthalic acid ester. وتشتمل طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين على معالجة قبل التلامس لجعل مكون حفزي صلب (أ) يشتمل على ذرة ماغنسيوم magnesium atom، ذرة تيتانيوم titanium atom، ذرة هالوجين halogen atom ومركب مانح للإلكترون ليس له بنية استر حمض فثاليك، مركب ألومينيوم عضوي organoaluminum compound محدد (ب) ومركب مانح للإلكترون خارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين olefin.
Description
طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين
METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج محفز catalyst لبلمرة الأولفين .olefin polymerization حتى الآن ٠» المحفزات الصلبة solid catalysts التي تتكون من مكون حفزي catalytic component lal انتقالي transition metal مثل التيتانيوم titanium ومكون حفزي لفلز نمطي ١ Jie لألومينيوم aluminum 5 معروفة على نطاق واسع كمحفزات catalysts لبلمرة الأولفين. ظهور المحفزات المحمولة باستخدام مركب ماغنسيوم magnesium compound كمادة حاملة 1 يزيد بدرجة بالغة من نشاط بلمرة محفزات بلمرة الأولفين. علاوة على ذلك؛ محفزات بلمرة الأولفين المكملة بمانح الكترون electron donor مثل مركب استر ester compound تمكن أيضا إنتاج البوليمرات ذات الفراغية العالية من »-أولفينات a-olefins بها 3 ذرات كربون carbon atoms 0 . أو أكثر. على سبيل (JU اقترح مرجع براءة الاختراع 1 (كشف براءة الاختراع اليابانية رقم 63310-57) طريقة لبلمرة بروييلين propylene باستخدام مركب mile للإلكترون Ole) استر حمض Cll (sSe—(phthalic acid ester حفزي catalytic component من التيتانيوم الصلب المحمول solid titanium 51010001160» مركب ألومينيوم عضوي organoaluminum compound كمكون معزز promoter component 5 مادة Blea ومركب سيليكون عضوي organosilicon compound به رابطة Si-0-C واحدة على الأقل. وقد واقترحت العديد من المراجع؛ بما في ذلك مرجع براءة الاختراع هذاء طريقة للحصول على بوليمر فراغي stercoregular polymer بدرجة عالية بعائد مرتفع باستخدام استر حمض فثاليك كمركب مائح للإلكترون. مع ذلك؛ يتم تعريف ثنائي -«-بيوتيل فثالات di-n-butyl phthalate وبنزيل بيوتيل فالات benzyl cbutyl phthalate 0 التي يتم تضمينها في استر حمض (LIEN باسم مادة ذات أهمية كبيرة جداً Registration, Evaluation, بواسطة (SVHC) Substance of Very High Concern .Authorization and Restriction of Chemicals (REACH) regulation in Europe
بالتالي » توجد حاجة متزايدة للتحول إلى أنظمة حفزية catalytic systems من خلال عدم استخدام
مادة ذات أهمية كبيرة جداً؛ في ضوء الاختزال في الحمولة البيئية.
تكون المكونات الحفزية الصلبة Solid catalytic components التي تحتوي على مركب مانح
للإلكترون» مثل استر حمض مكسينيك succinic acid ester استر حمض مالييك maleic acid
ester 5 استر حمض مالونيك acid ester 0121001 أو ثنائي Jul «©:0160؛ الذي لا يخضع إلى نظام مادة ذات أهمية كبيرة جداً معروفة. [مرجع براءة الاختراع 1] كشف براءة الاختراع اليابانية رقم 63310-57.
الوصف العام للاختراع
لسوء cial المكونات الحفزية الصلبة التي تحتوي على مركب مانح للإلكترون غير الخاضع لنظام 10 مادة ذات أهمية كبيرة جداً نادرا ما نُظهر أداء مكافئ للمكونات الحفزية الصلبة التي تحتوي على
استر حمض فتاليك. وتميل المكونات الحفزية الصلبة التي تحتوي على مركب مانح للإلكترون غير
الخاضع لنظام مادة ذات أهمية كبيرة جداً إلى تقليل النشاط بدرجة ملحوظة؛ تحديدا؛ في بلمرة تسهل
تضمين عملية لجعل مكون حفزي صلب catalytic component 50110» ومركب ألومينيوم عضوي
organoaluminum compound ومركب مانح للإلكترون خارجي في تلامس مع بعضهم البعض في جو غاز خامل Jie جو نيتروجين atmosphere 01008©0. بالتالي؛ توجد dala لمزيد من التحسين.
في ظل هذه cca lll يتمثل أحد أهداف الاختراع الحالي في تقديم طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين
يُظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة polymerization treatment وسمح بإنتاج
بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق المصهور emelt flowability وما إلى ذلك؛ حتى عندما يتم
تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل باستخدام مكون حفزي صلب يشتمل على مركب مانح للإلكترون بخلاف استر حمض CLE
أجرى المخترعون الحاليون دراسات دؤوية لحل المشكلات الفنية الموصوفة أعلاه وبالتبعية جد أنه
يمكن حل المشكلات الفنية بواسطة تحضير محفز لبلمرة الأولفين بواسطة إجراء معالجة قبل التلامس
لجعل مكون حفزي صلب 0 يشتمل على ذرة مأغنسيوم emagnesium atom ذرة تيتانيوم titanium
atom ذرة هالوجين halogen atom ومركب mile للإلكترون ليس له بنية استر حمض LIE مركب 5 ألومينيوم عضوي محدد (ب) ومركب مانح للإلكترون خارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض
عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين. بناء على هذه النتيجة؛ تم إكمال الاختراع الحالي. بصفة خاصة؛ يقدم الاختراع الحالي: )1( طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين؛ تشتمل على إجراء معالجة قبل التلامس لجعل مكون حفزي صلب (أ) يشتمل على ذرة ماغنسيوم» ذرة تيتانيوم؛ ذرة هالوجين ومركب مانح للإلكترون ليس له بنية استر حمض colli مركب ألومينيوم عضوي (ب) ممثل بالصيغة العامة التالية (1): (I) مدونخمل حيث لي تكون عبارة عن مجموعة ألكيل بها 1 إلى 6 ذرات كربون Q carbon atoms تكون عبارة 0 عن ذرة هيدروجين hydrogen atom أو ذرة هالوجين chalogen atom وم عبارة عن عدد حقيقي يبلغ p>0 > 3؛ ومركب مانح للإلكترون خارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين؛ (2) طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل (1)؛ حيث يكون المركب المائح للإلكترون عبارة عن مركب به واحدة أو أكثر من المجموعات المنتقاه من مجموعة استر coster مجموعة كربيونات carbonate 5 ومجموعة ايثر tether )3( طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل (1)؛ حيث يكون المركب المائح للإلكترون عبارة عن مركب واحد على الأقل منتقى من ثنائي استر حمض سكسينيك csuccinic acid diester ثنائي استر حمض مالونيك acid diester عل00لهم» ثنائي استر حمض مالييك ¢maleic acid diester ثنائي استر حمض سيكلو هيكسين كريوكسيلي ccyclohexenecarboxylic acid diester استر حمض ايثر 0 كريوكسيلي carboxylic acid ester «6»_بيكريونات cdicarbonate وكريونات -ايثر carbonate- tether )4( طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل )2( حيث يكون المركب المائح للإلكترون عبارة عن مركب واحد على الأقل متتقى من ثنائي استر حمض سكسينيك؛ ثنائي استر حمض مالونيك؛ ثنائي استر حمض مالييك؛ ثنائي استر حمض سيكلو هيكسين كريوكسيلي؛ استر حمض ايثر كريوكسيلي؛ 5 بيكربونات؛ وكريونات-ايثر؛
)5( طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل o(1) حيث تتراوح درجة حرارة المعالجة لمعالجة قبل التلامس من 15-7 درجة مثوية إلى 10 درجات tage )6( طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل (2)» حيث تتراوح درجة حرارة المعالجة لمعالجة قبل التلامس من -15 درجة مئوية إلى 10 درجات مثئوية؛ (7) طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا ل (3)» حيث تتراوح درجة حرارة المعالجة لمعالجة قبل التلامس من -15 درجة مئوية إلى 10 درجات مثئوية؛ (8) طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين Gy ل (4) حيث تتراوح درجة حرارة المعالجة لمعالجة قبل التلادمس من -15 درجة مئوية إلى 10 درجات مئوية؛ و )9( طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا لأي من (1) إلى (8)؛ حيث يتراوح زمن المعالجة 0 للمعالجة قبل التلامس من 5 ثواني إلى 20 دقبقة. Lod بعد؛ يشتمل المكون الحفزي الصلب (أ) على ذرة ماغنسيوم؛ ذرة تيتانيوم» ذرة هالوجين وتتم الإشارة إلى مركب mile للإلكترون ليس له بنية استر حمض SIE بصورة مناسبة كمكون حفزي صلب (أ) أو مكون حفزي صلب. وفقا للاختراع الحالي» مكون حفزي صلب )1( يشتمل على ذرة ماغنسيوم؛ ذرة تيتانيوم» ذرة هالوجين 5 ومركب mile للإلكترون ليس له بنية استر حمض (lll مركب ألومينيوم عضوي محدد (ب) كمعزز Bale حفازة؛ ومركب mile للإلكترون خارجي (ج) يتم جعلهم في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة Ba منخفضة لفترة زمنية قصيرة في غياب أولفين؛ قبل تلامس مع الأولفين؛ في جو غاز خامل. تتم مراعاة هذا الأمر لتحسين تأثير مركب الألومينيوم العضوي المحدد (ب) على المركب المائح للإلكترون (ج) بينما يتم كبت sled] الموقع النشط الحفزي؛ بحيث يمكن تنشيط المكون الحفزي 0 الصلب بصورة مثالية. بناء عليه يمكن أن يقدم الاختراع Jal طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين يُظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة ويسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق المصهورء وما إلى ذلك؛ حتى عندما يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل باستخدام مكون حفزي صلب يشتمل على مركب مانح للإلكترون بخلاف استر حمض PLE
تشتمل طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي على إجراء معالجة قبل التلامس لجعل مكون حفزي صلب (أ) يشتمل على ذرة ماغنسيوم» ذرة تيتانيوم» ذرة هالوجين ومركب مانح للإلكترون ليس له بنية استر حمض bil مركب ألومينيوم عضوي (ب) ممثل بالصيغة العامة التالية )1( (I) مدونخمل حيث أ تكون عبارة عن مجموعة ألكيل بها 1 إلى 6 ذرات كربون» © تكون عبارة عن ذرة هيدروجين أو ذرة هالوجين» وم عبارة عن عدد حقيقي يبلغ 0<م < 3؛ ومركب مانح للإلكترون خارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 5 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين. في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين Uy للاختراع الحالي» يتم الحصول على المكون الحفزي الصلب 0 بصورة مفضلة بواسطة جعل مركب ماغنسيوم 0 » مركب هالوجين تيتانيوم titanium halogen compound (ب) ومركب مانح للإلكترون (ج) ليس له بنية استر حمض فتاليك في تلامس مع بعضهم البعض. يكون مركب الماغنسيوم (أ) عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من؛ على سبيل المثال؛ ثنائي هاليد الماغنسيوم cmagnesium dihalide ثنائي ألكيل الماغنسيوم «dialkyl magnesium ألكيل 5 هاليد الماغنسيوم alkyl magnesium halide ثنائي ألكوكسي الماغتسيوم «dialkoxy magnesium ثناتي dl أوكسي الماغتسيوم «diaryloxy magnesium ألكوكسي هاليد الماغنسيوم alkoxy magnesium halide وماغنسيوم حمض دهني fatty acid magnesium من بين مركبات الماغنسيوم magnesium compounds هذه؛ ثنائي هاليد الماغنسيوم» يفضل خليط من ثنائي هاليد الماغنسيوم وثنائي ألكوكسي الماغنسيوم cdialkoxy magnesium وثنائي ألكوكسي 0 الماغنسيوم؛ وبفضل ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم تحديدا. وتتضمن الأمثلة المحددة من ذلك ثنائي ميتوكسي الماغنسيوم dimethoxy magnesium ثنائي ايثوكسي الماغنسيوم diethoxy cmagnesium ثنائي بروبوكسي الماغنسيوم dipropoxy magnesium ثنائي بيوتوكسي الماغنسيوم Sel «dibutoxy magnesium ميثوكسي الماغنسيوم cethoxymethoxy magnesium ايثوكسي برويوكسي الماغنسيوم cethoxypropoxy magnesium وبيوتوكسي ايثوكسي الماغنسيوم .butoxyethoxy magnesiu ~~ 25 من بينهاء يفضل ثنائي اينوكسي الماغنسيوم تحديدا.
يمكن الحصول على ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم بواسطة تفاعل الماغنسيوم المعدني metallic magnesium مع كحول alcohol في وجود فلز عضوي organometal يحتوي على هالوجين -halogen يكون ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم في صورة حبيبية أو مطحونة؛ ويمكن أن يكون شكله غير متبلر أو كروية. على سبيل المثال؛ استخدام ثنائي ألكوكسي ماغنسيوم كروي يسهل الحصول على مسحوق بوليمر polymer powder له شكل جسيمي أكثر تفضيلا وتوزيع حجم حجسيم أضيق؛ يحسن سهولة التعامل مع مسحوق بوليمر منتج في عملية بلمرة؛ ag المشكلات بسهولة؛ مثل انسداد المرشح filter في جهاز فصل البوليمر (polymer separation apparatus المنسوب إلى المساحيق الدقيقة المتضمنة في مسحوق البوليمر المنتج. يمكن استخدام مركبات ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم dialkoxy magnesiums هذه بمفردها أو في توليفة مع اثنين أو أكثر. ليس من الضرورة أن يكون ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم الكروي كروي بشكل واضح ويمكنان يكون بيضاوي أو على شكل البطاطس. بصفة خاصة؛ تبلغ نسبة قطر المحور الرئيسي major axis L diameter إلى قطر المحور الثانوي 17 (L/W) بصورة مفضلة 3 أو أقل» بصورة أكثر تفضيلا 5 تتراوح من 1 إلى 2 بصورة مفضلة كذلك من 1 إلى 1.5؛ بالنسبة لشكل الجسيم. يكون لثنائي ألكوكسي الماغنسيوم متوسط قطر جسيم يتراوح بصورة مفضلة من 1 إلى 200 ميكرومتر؛ بصورة أكثر تفضيلاً 5 إلى 150 ميكرومتر. عندما يكون ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم كروي» يتراوح متوسط قطر جسيمه بصورة مفضلة من 1 إلى 100 ميكرومتر» بصورة أكثر تفضيلا 5 إلى 80 ميكرومتر» بصورة مفضلة كذلك 10 إلى 60 ميكرومتر. 0 بالنسبة لحجم الجسيم؛ يكون لثنائي ألكوكسي الماغنسيوم بصورة مفضلة محتويات منخفضة من المساحيق الدقيقة والمساحيق الخشنة وله توزيع حجم الجسيم ضيق. بصفة خاصة؛ يكون لثنائي ألكوكسي الماغنسيوم بصورة مفضلة 720 أو أقل؛ بصورة أكثر تفضيلا 0 أو أقل؛ 5 ميكرومتر أو جسيمات أصغر. من الناحية الأخرى؛ يكون لثنائي ألكوكسي الماغنسيوم بصورة مفضلة 710 أو أقل؛ بصورة أكثر تفضيلا 75 أو cil من 100 ميكرومتر أو 5 جمسيمات أكبر. بينما يبلغ توزيع حجم جسيمه الممثل ب 010/090 (حيث يمثل DIO قطر جسيم
عند حجم جسيم متراكم يبلغ £90 و1010 يمثل حجم الجسيم عند حجم جسيم متراكم يبلغ 710) بصورة مفضلة 3 أو أقل» بصورة JST تفضيلا 2 أو أقل. يتم وصف طريقة تمثيلية لإنتاج ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم الكروي على النحو الموصوف أعلاه في» على سبيل المثال» كشف براءة الاختراع اليابانية أرقام 4132-58 1633-62 4341-3
368391-4< 5 73388-8. لا يتم تقييد مركب هالوجين التيتانيوم titanium halogen compound (ب) تحديدا ويمكن أن يكون واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من» على سبيل المثال؛ تترا هاليد التيتانيوم titanium tetrahalide
وهاليد ألكوكسي التيتانيوم alkoxy titanium halide يكون مركب هالوجين التيتانيوم (ب) بصورة مفضلة عبارة عن مركب منتقى من مجموعات تترا هاليد 0 التيتانيوم وهاليد ألكوكسي التيتانيوم الممثلة بالصيغة العامة :-71)0182(:4 (حيث RZ تمثل مجموعة ألكيل بها 1 إلى 4 ذرات كريون؛ X تمثل ذرة هالوجين؛ وز تمثل عدد صحيح يبلغ 0 أو أكثر و4 أو أصغر). Jie مركب هالوجين التيتانيوم (ب)» تتضمن الأمثلة المحددة على هاليد التيتاتيوم titanium halide مركبات تترا هاليد التيتاتيوم titanium tetrahalides مثل تترا كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride 5 تترا بروميد التيتانيوم ctitanium tetrabromide وتترا يوديد التيتانيوم titanjum 60006). بينما الأمثلة المحددة على هاليد ألكوكسي التيتانيوم alkoxy titanium halide تتضمن تراي كلوريد ميثوكسي التيتانيوم cmethoxy titanium trichloride تراي كلوريد ايثوكسي التيتانيوم cethoxy titanium trichloride تراي كلوريد برويوكسي التيتانيوم «propoxy titanium trichloride تراي كلوريد «-بيوتوكسي التيتانيوم in-butoxy titanium trichloride داي كلوريد ثنائي ميثوكسي 0 التيتانيوم (gla cdimethoxy titanium dichloride كلوريد ثنائي ايثوكسي التيتانيوم diethoxy (gla ¢titanium dichloride كلوريد ثنائي برويوكسي التيتانيوم «dipropoxy titanium dichloride داي كلوريد ثنائي —n— بيوتوكسي التيتانيوم «di-n- butoxy titanium dichloride تراي ميثوكسي كلوريد التيتانيوم ctrimethoxy titanium chloride تراي ايثوكسي كلوريد التيتانيوم triethoxy ctitanium chloride تراي برويبوكسي كلوريد التيتانيوم ctripropoxy titanium chloride وترأي -0- 5 بيوتوكسي كلوريد التيتانيوم -tri-n-butoxy titanium chloride
من بين مركبات هالوجين التيتانيوم titanium halogen compounds هذه (ب)» تكون مركبات تترا هاليد التيتانيوم مفضلة؛ ويكون تترا كلوريد التيتانيوم مفضل أكثر. يكون المركب المائح للإلكترون (ج) الذي ليس له بنية استر حمض (ll للاستخدام كمركب مانح للإلكترون في المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة عبارة عن مركب عضوي ليس له بنية استر حمض lili ويه واحدة أو JST من المجموعات المنتقاه من مجموعة استرء مجموعة كريونات ومجموعة ايثر. عندما يكون المركب المانح للإلكترون (ج) عبارة عن مركب به مجموعة استر؛ تكون المركبات التي بها 1 إلى 3 وحدة استر بنائية ester residues مفضلة. ويمكن أن تتضمن أمثلة على ذلك استرات حمض أحادي كريوكسيلي monocarboxylic acid بها وحدة استر بنائية واحدة؛ ثنائي استرات ثنائي 0 حمض كربوكسيلي dicarboxylic acid diesters بها وحدتي استر بنائيتين؛ بولي استرات حمض بولي كريوكسيلي polycarboxylic acid polyesters بها ثلاث وحدات استر بنائية أو أكثرء استرات jl -حمض كريوكسيلي lg ether-carboxylic acid esters وحدة استر duly واحدة ومجموعة ألكوكسي alkoxy واحدة؛ دايول استرات «diol esters استرات عديدة الهيدروكسيل polyol esters وثنائي استرات عطرية من فينيلين phenylene aromatic diesters بها استبدال. على سبيل المثال» 5 يفضل ثنائي استرات حمض مكسينيك «succinic acid diesters ثنائي استرات حمض مالونيك acid diesters عنصه0له» AUS استرات حمض مالييك maleic acid diesters وثنائي استرات حمض سيكلو هيكسين كريوكسيلي .cyclohexenecarboxylic acid diesters من بين تلك الموصوفة أعلاه؛ يُفضل استرات حمض أحادي كريوكسيلي monocarboxylic acid Jie esters استرات حمض أسيتيك acid esters عناءعة؛ استرات حمض بروبيونيك propionic acid cesters 0 استرات حمض بنزويك benzoic acid esters استرات حمض م-تولويك p-toluic acid cesters واسترات حمض أنيسوني (AU fanisic acid esters استرات حمض ثنائي كريوكسيلي Jie dicarboxylic acid diesters ثنائي استرات حمض مالييك acid diesters 001616؛ ثنائي استرات حمض 263-داي ألكيل سكسينيك (AW »2,3- dialkylsuccinic acid diesters استرات حمض بنزبليدين مالونيك cbenzylidenemalonic acid diesters ثنائي استرات حمض سيكلو هكسان-12- 5 داي كربوكسيلي (AS ccyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diesters استرات حمض 1-سيكلو هيكسين -12-داي كريوكسيلي cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid diesters -1) ثنائي استرات
حمض 4-ميثيل سيكلو هكسان-162-داي كريوكسيلي methylcyclohexane-1,2-dicarboxylic -4 acid diesters ثنائي استرات حمض 3-ميثيل سيكلو هكسان-102-داي كريوكسيلي -3 cmethylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diesters ثنائي استرات حمض 346-داي فينيل سيكلو هكسان-102-داي كريوكسيلي diphenylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid -3,6
diesters 5 وثنائي استرات حمض 3-ميثيل-6-«-بروييل سيكلو هكسان-162-داي كريوكسيلي -3 ¢methyl-6-n-propylcyclohexane-1,2-dicarboxylic acid diesters استرات . ايثر-حمض
ethyl بروبيونات Jug ايثيل 3-ايثوكسي-2-أيزو Jie ether-carboxylic acid esters كريوكسيلي
ethyl 3- ايقل 3-ايثوكسي-2-أيزو بيوتيل بروبيونات »3- ethoxy-2-isopropylpropionate ethyl 3-ethoxy-2-t- ايثيل 3-ايثوكسي-2--بيوتيل بروبيونات cethoxy-2- isobutylpropionate
cbutylpropionate 0 ايثيل 3-ايثوكسي-2--بنتيل بروبيونات ethyl 3-ethoxy-2-t- 0607101001006 ايثيل 3-ايثوكسي-2-سيكلو هكسيل بروبيونات ethyl 3-ethoxy-2- «cyclohexylpropionate وايثيل 3-ايثوكسي-2-سيكلو Jin بروبيونات ethyl 3-ethoxy-2-
2,4- 24-بنتان دايول داي بنزوات Jia diol esters ودايول استرات tcyclopentylpropionate 3-methyl-2,4-pentanediol 3-ميثيل-24-بنتان دايول داي بنزوات «pentanediol dibenzoate
«dibenzoate 5 3-ميثيل-5--بيوتيل-12-فينيلين داي بنزوات 3-methyl-5-t-butyl-1,2- «phenylene dibenzoate و5 3-داي أيزو بروييل-162-فينيلين داي بنزوات 3,5-diisopropyl- .1,2-phenylene dibenzoate بصورة مفضلة تحديدا يمكن أن يوجد واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من؛ على سبيل المثال؛ داي ايثيل ماليات diethyl maleate داي ايثيل بنزيليدين مالونات diethyl benzylidenemalonate داي ايثيل 263-داي أيزو بروييل سكسينات -2,3 diethyl
(gla cdiisopropylsuccinate 0 ايثيل سيكلو هكسان-162-ثنائي كريوكسيلات diethyl cyclohexane- عاداٍ«1,2-01600»_ثنائي dug pn سيكلو هكسان-162-ثنائي كريوكسيلات di-n-propyl JU ccyclohexane-1,2-dicarboxylate -«-بيوتيل سيكلو هكسان-162-ثنائي كريوكسيلات di- <n-butyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate ايثيل 3-ايثوكسي-2-أيزو بروييل بروبيونات ethyl 3-ethoxy-2-isopropylpropionate ايثيل 3-ايثوكسي-2--بيوتيل بروبيونات ethyl 3-ethoxy-
-t-butylpropionate 5 ايثيل 3-ايثوكسي-2--بنتيل بروبيونات ethyl 3-ethoxy-2-t- ه010 6010:0م» 24-بنتان دايول hy بنزوات 2,4-pentanediol dibenzoate 3-ميثيل-
4 -بنتان دايول داي بنزوات «3-methyl 2,4-pentanediol dibenzoate 3-ميثيل-5-)-بيوتيل- 2 -فينيلين (gla بنزوات «3-methyl-5-t-butyl-1,2- phenylene dibenzoate و5 3-داي أيزو بروييل-162 - فينيلين داي بنزوات .3,5-diisopropyl-1,2-phenylene dibenzoate عندما يكون المركب المانح للإلكترون (ج) Ble عن مركب به مجموعة كريونات «carbonate 5 المركبات التي بها 1 إلى 3 مجموعات كربونات تكون مفضلة. أمثلة على ذلك تتضمن كربونات- ايثرات carbonate-ethers بها de gana كريونات واحدة ومجموعة ألكوكسي واحدة؛ كريونات-استرات carbonate-esters بها مجموعة كربونات واحدة ووحدة استر بنائية واحدة؛ المركبات التي بها مجموعة كربونات واحدة ومجموعة كريوكسيل carboxyl واحدة؛ بيكريونات بها مجموعتي كربونات؛ وبولي كريونات بها ثلاث مجموعات كربونات أو أكثر. من بينهاء كريونات- ايثرات؛ وكريونات-استرات 0 وبيكربونات تكون مفضلة؛ و 2- ايثوكسي ايثيل ميثيل كريونات 2-ethoxyethyl methyl carbonate « 2 برويوكسي ايثيل ميثيل كريونات 2-propoxyethyl methyl carbonate 2-بنزيل أوكسي Jail فينيل كريونات «2-benzyloxy ethyl phenyl carbonate و5-ا- بيوتيل-162-فينيلين ثنائي فينيل بيكريونات butyl-1,2-phenylene diphenyl dicarbonate -5-1 تكون مفضلة تحديدا . عندما يكون المركب المائح للإلكترون (ج) Sle عن مركب به مجموعة ايثرء المركبات التي بها مجموعة Jul واحدة؛ المركبات التي بها بنية فلورين fluorene structure والمركبات التي بها Lu ثنائي ايقر diether structure بها واحدة أو اثنتين من مجموعات الألكيل alkyl أو مجموعات سيكلو ألكيل cycloalkyl بها 3 إلى 7 ذرات كريون تكون مفضلة. بصفة خاصة؛ يمكن أن يكون المركب الذي به مجموعة ايثر عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من؛ على سبيل المثال؛ أحادي ايثرات (Jie monoethers ميثيل Ji) emethyl ether J) ايثر cethyl ether بروبيل ايثر propyl ether 0 بيوتيل butyl ether jul وأميل ايثر tamyl ether وثنائي ايثرات Jie diethers ثنائي فينيل ايثر «diphenyl ether مركبات 62-262( —13-Jusll ثنائي ألكوكسي برويان 2,2-dialkyl-1,3- «dialkoxypropanes مركبات 262-داي سيكلو ألكيل- 3-ثنائي ميثوكسي برويان -2,2 «dicycloalkyl-1,3-dimethoxypropanes و969-بيس(ميثوكسي Jaa )فلورين -9,9 .bis(methoxymethyl)fluorene وتكون استرات حمض Jul كريوكسيلي carboxylic acid esters 5 وما شابه مفضلة.
من بين تلك الموصوفة أعلاه؛ تكون 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بيوتيل-13-ثنائي ميثوكسي بروبان «2-isopropyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane 934-2 بروييل-2-أيزو بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي بروبان 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- dimethoxypropane و99- بيس (ميثوكسي ميثيل)فلورين 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene مفضلة تحديدا . يكون المركب المانح للإلكترون (ج) بصورة مفضلة عبارة عن واحد أو أكثر على الأقل من المركبات المنتقاه من ثنائي استر حمض سكسينيك؛ ثنائي استر (men مالونيك؛ ثنائي استر حمض مالييك؛ ثنائي استر حمض سيكلو هيكسين كربوكسيلي؛ بيكريونات؛ كريونات-ايثر واستر حمض A كريوكسيلي .ether carboxylic acid ester يشتمل المكون الحفزي الصلب (أ) على مركب ibe للإلكترون (ج) بخلاف استر حمض فثاليك. 0 على النحو المذكور لاحقاء يتم تحضير محفز لبلمرة الأولفين بواسطة إجراء معالجة قبل التلامس لجعل المركب الحفزي الصلب Spas) الألومينيوم العضوي المحدد (ب) والمركب المانح للإلكترون الخارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين. كما يُظهر المحفز الذي تم الحصول عليه لبلمرة الأولفين نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة ويسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ 5 قابلية تدفق المصهور» وما إلى ذلك يمكن أن يحتوي المكون الحفزي الصلب (أ) على بولي سيلوكسان. في هذه الحالة؛ (Sa تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) بواسطة جعل مركب الماغنسيوم المذكور آنفا (أ)؛ ومركب هالوجين التيتانيوم (ب) والمركب المانح للإلكترون (ج) الذي ليس له بنية استر حمض فتثاليك؛ وكذلك؛ البولي سيلوكسان 00175110806 في تلامس مع بعضهم البعض. يمكن أن يحسن التلامس مع البولي سيلوكسان بسهولة فراغية أو درجة تبلور البوليمر الناتج وعلاوة على ذلك؛ يمكن أن يقلل بسهولة محتوى المساحيق الدقيقة في البوليمر الناتج. يكون البولي سيلوكسان عبارة عن بوليمر به رابطة سيلوكسان siloxane bond (رابطة 51-0-) في المجموعة الرئيسية. يُقصد بالبولي سيلوكسان» يسمى Lad بشكل عام زيت السيليكون esilicone oil سلسلة؛ مهدرجة جزثيا؛ بولي سيلوكسان حلقي أو معدل يكون في حالة سائلة أو لزجة عند درجة 5 الحرارة العادية وله لزوج تتراوح من 0.02 إلى 100 سم /ث (2 إلى 1000 سنتي استوك) عند 25 درجة مثوية.
أمثلة على بولي سيلوكسان السلسلة تتضمن (gla ميثيل بولي سيلوكسان dimethylpolysiloxane وميثيل فينيل بولي سيلوكسان .methylphenylpolysiloxane بينما أمثلة على بولي سيلوكسان المهدرجة partially hydrogenated polysiloxane Wij تتضمن ميثيل هيدروجين بولي سيلوكسان methyl hydrogen polysiloxane لها معدل هدرجة يتراوح من 10 إلى 780. وأمثلة على البولي سيلوكسان الحلقية cyclic polysiloxane تتضمن هكسا Jie سيكلو تراي سيلوكسان <hexamethylcyclotrisiloxane أوكتا ميثيل سيكلو تترا سيلوكسان «octamethylcyclotetrasiloxane ديكا ميثيل سيكلو بنتان سيلوكسان «decamethylcyclopentanesiloxane 2¢4¢6— تراي ميثيل سيكلو تراي سيلوكسان -2,4,6 ctrimethyleyclotrisiloxane و2)4446:8- تترا ميثيل سيكلو تترا سيلوكسان -2,4,6,8 .tetramethylcyclotetrasiloxane ~~ 0 أمثلة على البولي سيلوكسان المعدل تتضمن داي ميثيل سيلوكسان dimethylsiloxane بها استبدال بمجموعة حمض دهني fatty acid أعلى (gla ميثيل سيلوكسان بها استبدال بمجموعة ايبوكسي؛ و داي ميثيل سيلوكسان بها استبدال بمجموعة بولي أوكسي ألكيلين .polyoxyalkylene من بينهاء ديكا ميثيل سيكلو بنتا سيلوكسان decamethylcyclopentasiloxane وداي ميثيل بولي سيلوكسان dimethylpolysiloxane تكون مفضلة؛ ويُفضل ديكا ميثيل سيكلو بنتا 5 سيلوكسان تحديدا. يتم تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة بواسطة جعل مركب الماغنسيوم ol) ومركب هالوجين التيتانيوم (ب) والمركب المائح للإلكترون (ج)؛ واختيارياء البولي سيلوكسان في تلامس مع بعضهم البعض في وجود مذيب عضوي خامل .inert organic solvent يكون المذيب العضوي الخامل بصورة مفضلة عبازة عن مذيب يذيب مركب هالوجين التيتانيوم (ب) 0 ولا يذيب مركب الماغنسيوم (أ) وبصفة خاصة؛ يمكن أن يكون واحد أو أكثر من المذيبات المنتقاه من؛ على سبيل المثال؛ مركبات الهيدروكريون المشبعة Jie saturated hydrocarbon compounds بنتان pentane هكسان chexane هبتان heptane أوكتان coctane نونان cnonane ديكان «decane سيكلو هكسان cyclohexane ميثيل سيكلو هكسان Jil cmethyleyclohexane سيكلو هكسان cethyleyclohexane 102-داي_ Jil سيكلو هكسان diethyleyclohexane -1,2»_ميثيل سيكلو 5 غهيكسين cmethyleyclohexene ديكالين cdecalin وزبت معدني آذه 00106:81؛ مركبات هيدروكربون عطرية Jie aromatic hydrocarbon compounds بنزين benzene تولوين ctoluene زايلين xylene
«(XS) وايثيل بنزين ethylbenzene ومركبات هيدروكريون معالجة بالهالوجين halogenated Js hydrocarbon compounds ٠-داي كلورو بنزين dichlorobenzene -0؛ كلوريد ميثيلين «methylene chloride 162-داي كلورو بنزين ¢1,2-dichlorobenzene تترا كلوريد الكريون carbon «tetrachloride وداي كلورو ايثان .dichloroethane
يستخدم مركب هيدروكريون مشبع saturated hydrocarbon compound أو مركب هيدروكربون عطري aromatic hydrocarbon يكون في حالة سائلة عند درجة الحرارة العادية وله نقطة غليان بالترتيب من 50 إلى 200 درجة مئوية بصورة مفضلة كمذيب عضوي خامل. من بينهاء يُفضل واحد أو أكثر من المذيبات المنتقاه من هكسان؛ هبتان؛ أوكتان؛ ايثيل سيكلو هكسان؛ زيت معدني؛ تولوين» زايلين» وايثيل بنزين.
0 يمكن أن تتضمن أمثلة على طريقة تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) طريقة تحضير تنطوي على تعليق مركب الماغنسيوم (أ) والمركب المانح للإلكترون (ج) في مذيب عضوي خامل lie) مركب هيدروكربون عطري له نقطة غليان من 50 إلى 150 درجة مئوية) لتكوين معلق»؛ وجعل محلول مختلط مكون من مركب هالوجين التيتانيوم (ب) ومذيب عضوي خامل Ole) مركب هيدروكريون عطري) في تلامس مع المعلق؛ يلي ذلك التفاعل.
5 مثال AT لطريقة تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) يمكن أن يتضمن طريقة تحضير تنطوي على تعليق مركب الماغنسيوم (أ) في مركب هالوجين التيتانيوم (ب) أو مذيب عضوي خامل Sie) مركب هيدروكريون عطري)؛ وبصورة لاحقة جعل المركب المانح للإلكترون (ج) واختيارياء مركب هالوجين التيتانيوم (ب) في تلامس مع المعلق؛ يلي ذلك التفاعل. في طريقة التحضير الحالية؛ يمكن الحصول على مكون حفزي كروي له توزيع حجم جسيم حاد
0 باستخدام مركب ماغنسيوم كروي مثل مركب الماغنسيوم (أ). نتيجة لذلك؛ يمكن الحصول على المكون الحفزي الصلب (أ) في صورة مماثلة. بالمثل؛ يمكن Lind الحصول على مكون حفزي كروي صلب له توزيع حجم جسيم حاد؛ بدون استخدام مركب الماغنسيوم الكروي of) بواسطة تكوين جسيمات؛ على سبيل By (JB لما يسمى بطريقة التجفيف بالرش spray dry method لرش وتجفيف محلول أو معلق باستخدام جهاز رش spraying apparatus
في Als تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) بواسطة جعل مركب الماغنسيوم (أ)» مركب هالوجين التيتانيوم (ب) والمركب المانح للإلكترون (ج)؛ واختياريا؛ البولي سيلوكسان؛ وما إلى ذلك في تلامس مع بعضهم (Sa cand) إجراء تلارمس كل مكون في جو غاز خامل.
بصفة خاصة؛ يمكن جعل كل مكون في تلامس مع التقليب في حاوية container مزودة بأداة تقليب
stirrer 5 في ظل ظروف خالية من الرطوية أو ما شابه في جو غاز خامل.
يمكن أن تقع درجة حرارة التلامس ضمن نطاق درجة حرارة منخفضة نسبيا حول درجة حرارة الغرفة لتلامس بسيط يليه التقليب والخلط أو لتشتيت أو تعليق يليه معالجة تعديل. للحصول على منتج من خلال التفاعل بعد التلامس» يُفضل نطاق درجة الحرارة يتراوح من 40 إلى 130 درجة مئوية. في هذه الحالة؛ يُفضل إجراء التفاعل مع الحفاظ على درجة الحرارة هذه بعد التلامس.
0 عنما تكون درجة الحرارة أقل من 40 درجة مثوية؛ لا يتقدم التفاعل بدرجة كافية. نتيجة ols cll ما يُظهر المكون الحفزي الصلب الناتج أداء كافٍ. عندما تتجاوز درجة الحرارة 130 درجة (Augie يصعب التحكم في التفاعل؛ على سبيل المثال؛ حيث يتبخر المذيب المستخدم إلى حد كبير.
يبلغ زمن التفاعل بصورة مفضلة 1 دقيقة أو «Jbl بصورة أكثر تفضيلا 10 دقائق أو أطول؛ بصورة مفضلة كذلك 30 دقيقة أو أطول.
5 تختلف نسبة كمية كل مكون مستخدم في تحضير المكون الحفزي الصلب )1( بناء على طريقة التحضير وبناء عليه (Ka تحديدها بشكل مناسب. لتحضير المكون الحفزي of) ball يُفضل جعله يتراوح من 0.5 إلى 100 مول؛ بصورة أكثر تفضيلا 0.5 إلى 10 مول؛ بصورة مفضلة كذلك 1 إلى 5 sa من مركب هالوجين التيتانيوم (ب) في تلامس لكل مول من مركب الماغنسيوم (أ).
0 لتحضير المكون الحفزي؛ يُفضل جعله يتراوح من 0.01 إلى 10 se بصورة أكثر تفضيلا 0.01 إلى 1 مول؛ بصورة مفضلة كذلك 0.02 إلى 0.6 مول؛ من المركب المانح للإلكترون (ج) في تلامس لكل مول من مركب الماغنسيوم (أ). لتحضير المكون الحفزي؛ في حالة باستخدام البولي سيلوكسان؛ يُفضل جعله يتراوح من 0.01 إلى cabs 0 بصورة أكثر تفضيلا 0.05 إلى 80 aba بصورة مفضلة كذلك 1 إلى 50 جرام؛ من
5 البولي سيلوكسان في تلامس لكل مول من مركب الماغنسيوم (أ).
تتراوح كمية المذيب العضوي الخامل Sle) مركب هيدروكريون عطري) المستخدمة في تحضير المكون الحفزي بصورة مفضلة من 0.001 إلى 500 مول بصورة أكثر تفضيلا 0.001 إلى 70 مول؛ بصورة مفضلة كذلك 0.005 إلى 50 مول؛ لكل مول من مركب الماغنسيوم (أ). في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ لا يتم تقييد محتويات ذرة التيتانيوم» ذرة الماغنسيوم» ذرة الهالوجين والمركب المانح للإلكترون الذي يُشكّل المكون الحفزي الصلب (أ) تحديدا طالما أنه يمكن إظهار تأثيرات الاختراع الحالي. يحتوي المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة على 1.0 إلى 710 بالكتلة» بصورة أكثر تفضيلا 5 إلى 78 بالكتلة؛ بصورة مفضلة كذلك 1.5 إلى 75 بالكتلة؛ من ذرة التيتانيوم. يحتوي المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة على 10 إلى 770 بالكتلة؛ بصورة أكثر تفضيلا 0 10 إلى 750 بالكتلة؛ بصورة مفضلة كذلك 15 إلى 740 بالكتلة؛ لا يزال بصورة مفضلة كذلك 15 إلى 725 بالكتلة؛ من ذرة الماغنسيوم. يحتوي المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة على 20 إلى 790 بالكتلة؛ بصورة أكثر تفضيلا 0 إلى 785 بالكتلة. بصورة مفضلة كذلك 40 إلى 780 بالكتلة؛ لا يزال بصورة مفضلة كذلك 45 إلى 780 بالكتلة؛ من ذرة الهالوجين. 5 يحتوي المكون الحفزي الصلب (أ) بصورة مفضلة على 0.5 إلى 730 بالكتلة في المجمل؛ بصورة أكثر تفضيلا 1 إلى 725 بالكتلة في المجمل؛ بصورة مفضلة كذلك 2 إلى 720 بالكتلة في المجمل؛ من المركب المانح للإلكترون (ج). في المواصفة الحالية؛ يُقصد بمحتويات ذرة التيتانيوم وذرة الماغنسيوم المتضمنة في المكون الحفزي الصلب )7( القيم المقاسة ly للطريقة (معايرة الاختزال والأكسدة (redox titration الموصوفة في Method for determination of titanium in titanium ores" JIS 8311-1997 0 ". في المواصفة الحالية؛ يُقصد بمحتوى ذرة الهالوجين الذي يُشكّل المكون الحفزي الصلب )1( وفقا للاختراع الحالي قيمة مقاسة بواسطة طريقة معايرة نيترات الفضة silver nitrate لمعالجة المكون الحفزي الصلب باستخدام محلول مختلط من حمض كبربتيك sulfuric acid وماء نقي لتحضير محلول مائي؛ بعد ذلك فصل كمية محددة منه؛ ومعايرة ذرة الهالوجين باستخدام محلول قياسي من 5 تيترات فضة. بينما ييقصد بمحتوى المركب المائح للالكترون قيمة مقاسة بواسطة التحلل المائي للمحفز الصلب؛ بعد ذلك استخلاص mile الكترون داخلي باستخدام مذيب عطري aromatic
csolvent وقياس هذا المحلول بواسطة طريقة كاشف تأين اللهب (FID) flame ionization detector لكر وماتوجراف غاز .gas chromatography بصورة مفضلة تحديدا أمثلة على طريقة تحضير المكون الحفزي الصلب (أ) يمكن أن تتضمن طريقة تحضير تنطوي على تعليق أول لمركب الماغنسيوم (أ) في مركب هيدروكريون عطري له bis غليان من 50 إلى 150 درجة she بصورة لاحقة جعل مركب هالوجين التيتانيوم (ب) في تلامس مع المعلق الذي تم الحصول عليه؛ إجراء معالجة (Jeli جعل واحدة أو أكثر من المركبات المانحة للالكترون electron- donating compounds (ج) التي ليس لها بنية استر حمض فتاليك في تلامس عند -20 إلى 130 درجة مئوية قبل أو بعد تلامس مركب هالوجين التيتانيوم (ب) مع المعلق؛ 0 واختياريا جعل البولي سيلوكسان في تلامس مع؛ يلي ذلك معالجة تفاعل reaction treatment بالنسبة لطريقة التحضير» يكون من المرغوب فيه إجراء تفاعل تعتيق عند درجة حرارة متخفضة قبل أو بعد تلامس المركب المانح للإلكترون (ج). في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ المكون الحفزي الصلب of) ومركب ألومينيوم عضوي (ب) ممثل بالصيغة العامة التالية (1): RIpAIQ3p, © 5 حيث !18 تكون عبارة عن مجموعة ألكيل بها 1 إلى 6 ذرات كريون؛ 0 تكون عبارة عن ذرة هيدروجين أو ذرة هالوجين» وم عبارة عن عدد حقيقي يبلغ 0<م < 3؛ ومركب mile للإلكترون خارجي (ج) يتم جعلهم في تلامس مع بعضهم البعض. في مركب الألومينيوم العضوي الممثل بالصيغة العامة (1)؛ RE تكون عبارة عن مجموعة ألكيل بها 0 1 إلى 6 ذرات كربون ويمكن أن تكون She عن مجموعة منتقاة من مجموعة ميثيل methyl مجموعة ايثيل cothyl مجموعة بروبيل propyl مجموعة أيزو بروبيل cisopropyl مجموعة بيوتيل cbutyl مجموعة أيزو بيوتيل cisobutyl مجموعة بنتيل pentyl مجموعة أيزو بنتيل cisopentyl مجموعة هكسيل hexyl ومجموعة أيزو هكسيل 14016»(1. يُفضل مجموعة ايثيل أو مجموعة أيزو
في مركب الألومينيوم العضوي organoaluminum compound الممثل بالصيغة العامة )1(¢ Q تكون
Ble عن ذرة هيدروجين أو ذرة هالوجين وتكون بصورة مفضلة عبارة عن BY هيدروجين؛ أو ذرة
.bromine atom ag أو ذرة «chlorine atom كلور
في مركب الألومينيوم العضوي الممثل بالصيغة العامة (1)؛ م عبارة عن عدد حقيقي يبلغ 0<م >
5 3 وببلغ بصورة مفضلة 2 أو 3 بصورة أكثر تفضيلا 3.
الأمثلة المحددة على مركب الألومينيوم العضوي المذكور (ب) تتضمن تراي ايثيل ألومينيوم triethyl
caluminum داي ايثيل ألومينيوم كلوريد aluminum chloride الإطاعنه» تراي أيزو بيوتيل ألومينيوم
ctriisobutyl aluminum بروميد ألومينيوم داي aluminum bromide Jil الإطاعتك» وهيدريد
ألومينيوم داي ايثيل diethyl aluminum hydride ويمكن استخدام واحد أو اثنتين أو أكثر منهم. 0 يُفضل تراي ايثيل ألومينيوم وتراي أيزو بيوتيل ألومينيوم.
في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ يتم أخذ استخدام مركب الألومينيوم
العضوي الممثل بالصيغة العامة (I) في الاعتبار لتحسين تأثير مركب الألومينيوم العضوي المحدد
(ب) على المركب المائح للإلكترون الذي JE المكون الحفزي الصلب (أ) بحيث يمكن تنشيط
المكون الحفزي الصلب بصورة مثالية. بالتالي؛ يتم أخذ المحفز الناتج في الاعتبار لإظهار نشاط gia 5 ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة والسماح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق
المصهور» وما إلى ذلك؛ حتى عندما يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل باستخدام المكون
الحفزي الصلب (أ) يشتمل على مركب مانح للإلكترون بخلاف استر حمض CLE
في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي» يمكن أن تتضمن أمثلة على المركب
المائح للإلكترون الخارجي (ج) تلك المشابهة للأمثلة المذكورة آنفا على المركب المانح للإلكترون 0 (ج) الذي يُشكّل المكون الحفزي الصلب (أ). من بينهاء يُفضل واحد أو SST من المركبات المنتقاه
من كريونات ccarbonate وايثر؛ واستر ester ومركب سيليكون عضوي -organosilicon compound
عندما يكون المركب المانح للإلكترون الخارجي عبارة عن كريونات» تكون الكريونات بصورة مفضلة
عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من كربونات فينيل 2-ايثوكسي ايثيل 2-ethoxyethyl
2-benzyloxy ethyl phenyl carbonate كريونات فينيل ايثيل 2-بنزيل أوكسي phenyl carbonate .2-ethoxyethyl-1- methyl carbonate وكربونات 2-ايثوكسي ايثيل-1 -ميثيل 5
عندما يكون المركب المانح للإلكترون الخارجي عبارة عن ايثرء يكون الايثر بصورة مفضلة عبارة عن 163-داي ايثر 3-diether 1 تحديدا بصورة مفضلة واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من 9 بيس (مينثوكسي ميثيل)فلورين 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene و2- أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-163-ثنائي ميثوكسي برويان .2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane 5 عندما يكون المركب المانح للإلكترون الخارجي عبارة عن استرء يكون الاستر بصورة مفضلة عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من ميثيل بنزوات (ily methyl benzoate بتزوات ethyl 660202816 . عندما يكون المركب المانح للإلكترون الخارجي Ble عن مركب سيليكون عضوي؛ يُفضل واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من مركب سيليكون عضوي يحتوي على رابطة ©-0-:8 ومركب سيليكون 0 عضوي يحتوي على رابطة Si-N-C أمثلة على مركب السيليكون العضوي تتضمن المركبات الممثلة بالصيغة العامة التالية :(I0) R3rSi(NR4RY)5(ORO)4- (14s) (ID) Cus وه تكون كل منها على حدة عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى 4؛ + «عبارة عن عدد صحيح يتراوح من 0 إلى R34 4ع أو RY عبارة عن ذرة هيدروجين أو أي مجموعة منتقاه من مجموعة ألكيل خطية بها 1 إلى 12 53 كريون؛ مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 12 ذرةٍ كريون؛ de gana فينيل vinyl مجموعة أليل de gana callyl سيكلو ألكيل cycloalkyl بها استبدال أو ليس بها استبدال» مجموعة فينيل ومجموعة آرالكيل aralkyl وتحتوي اختياريا على ذرة غير متجانسة؛ تكون متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض» أو RY و85 تكون مرتبطة اختياريا لتكوين حلقة؛ RSS RA R35 0 تكون مماثلة أو مختلفة؛ و6 تمثل أي مجموعة منتقاه من مجموعة ألكيل بها 1 إلى 4 ذرات كريون» مجموعة فينيل» مجموعة «Jil مجموعة سيكلو ألكيل بها 3 إلى 12 ذرة كربون؛ مجموعة فينيل بها 6 إلى 12 ذرة كربون ومجموعة آرالكيل وتحتوي اختياريا على ذرة غير متجانسة. في الصيغة العامة (11)» RI تكون بصورة مفضلة عبارة عن مجموعة ألكيل خطية linear alkyl بها 1 إلى 10 ذرات كريون» مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 10 ذرات (03S أو مجموعة سيكلو 5 ألكيل بها 5 إلى 8 ذرات كربون» تحديدا بصورة مفضلة مجموعة ألكيل خطية بها 1 إلى 8 ذرات
كربون» مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 8 ذرات كربون؛ أو مجموعة سيكلو ألكيل بها 5 إلى 8
ذرات كربون.
في الصيغة العامة (11)» كل من RII RE تكون بصورة مفضلة عبارة عن مجموعة ألكيل خطية بها
1 إلى 10 ذرات كربون؛ مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 10 ذرات كربون؛ أو مجموعة سيكلو ألكيل بها 5 إلى 8 ذرات كريون» تحديدا بصورة مفضلة مجموعة ألكيل خطية بها 1 إلى 8 ذرات
7 مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 8 ذرات كربون؛ أو مجموعة سيكلو ألكيل بها 5 إلى (OS
ذرات كريون. ويمكن أن تكون 14 ROS مرتبطة لتكوين حلقة. في هذه الحالة؛ أمثلة على مجموعة
(NR4RY) التي تشكّل الحلقة تتضمن مجموعة بير هيدرو كوبنولينو perhydroquinolino ومجموعة
بير هيدرو أيزو كوبنولينو .perhydroisoquinolino
0 في الصيغة العامة (11)» RO تمثل أي مجموعة منتقاه من de gana ألكيل بها 1 إلى 4 ذرات كربون؛ مجموعة سيكلو (JI مجموعة فينيل» مجموعة فينيل» مجموعة أليل ومجموعة آرالكيل وتكون بصورة مفضلة عبارة عن «مجموعة ألكيل خطية بها 1 إلى 6 ذرات كربون؛ أو مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 6 ذرات كربون؛ تحديدا بصورة مفضلة مجموعة ألكيل خطية بها 1 إلى 4 ذرات كربون؛ أو مجموعة ألكيل متفرعة بها 3 إلى 4 ذرات كربون.
5 يمكن أن يكون المركب المانح للإلكترون الخارجي الممثل بالصيغة العامة (I) عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من؛ على سبيل المثال؛ فينيل ألكوكسي «phenylalkoxysilane (Plus ألكيل ألكوكسي سيلان | calkylalkoxysilane فينيل ألكيل ألكوكسي سيلان cphenylalkylalkoxysilane سيكلو ألكيل ألكوكسي سيلان عصمان«ه»للدابوالدماي» سيكلو ألكيل (ألكيل)ألكوكسي سيلان Jas «cycloalkyl(alkyl)alkoxysilane أمينو)ألكوكسي سيلان
«(alkylamino)alkoxysilane 0 ألكيل Just أمينو)ألكوكسي سيلان calkyl(alkylamino)alkoxysilane ألكيل Jas أمينو)سيلان calkyl(alkylamino)silane وألكيل أمينو سيلان alkylaminosilane ويكون بصفة خاصة عبارة عن واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه منء على سبيل JB فينيل تراي oS gine سيلان «phenyltrimethoxysilane +-بيوتيل تراي ميثوكسي سيلان Su «t-butyltrimethoxysilane أيزو بروبيل ثنائي ميثوكسي سيلان
diisopropyldimethoxysilane 5 أيزو بروبيل أيزو بيوتيل ثنائي ميثوكسي سيلان cisopropylisobutyldimethoxysilane ثنائي أيزو doy ثنائي ميثوكسي سيلان bis(2- بيس(2-ايثيل هكسيل)ثنائي ميثوكسي سيلان diisopentyldimethoxysilane + ثنائي ميثوكسي سيلان die . +-بيوتيل cethylhexyl)dimethoxysilane + +-بيوتيل . ايثيل ثنائي ميثوكسي سيلان cbutylmethyldimethoxysilane سيكلو | بنتيل ثنائي ميثوكسي | سيلان AW cbutylethyldimethoxysilane
gla ddicyclopentyldimethoxysilane 5 سيكلو | Juss ثنائي ميثوكسي سيلان cdicyclohexyldimethoxysilane سيكلو Jin ols Juss ثنائي ميثوكسي سيلان ccyclohexylcyclopentyldimethoxysilane .سيكلو هكسيل ميثيل ثناتي oS fae سيلان hi cyclohexylmethyldimethoxysilane ايثوكسي سيلان ctetracthoxysilane تترا بيوتوكسي سيلان «tetrabutoxysilane بيس (ايثيل أمينو)ميثيل Jal سيلان
cbis(ethylamino)methylethylsilane 0 +-بيوتيل . ميثيل بيس(ايثيل أمينو)سيلان ععملنه ل ممنسمانبطاء) 116 لإطاع10 وان »بيس Jil) أمينو)د اي | سيكلو dala سيلان AW cbis(ethylamino)dicyclohexylsilane سيكلو din بيس(ايثيل أمينو)سيلان (tae) sun <dicyclopentylbis(ethylamino)silane أمينو)(ميثيل سيكلو بنتيل أمينو)ميثيل سيلان (gla ¢bis(methylamino)(methylcyclopentylamino)methylsilane ايثيل أمينوتراي Ss 5 سيلان cdiethylaminotriethoxysilane بيس(سيكلو هكسيل أمينو)ثنائي ميثوكسي سيلان عصملتسي«مطاعستل (مصنصسما نر «عطماء()كذنا» بيس (بير هيدرو أيزو كوبنولينو)ثنائي oS gine سيلان cbis(perhydroisoquinolino)dimethoxysilane بيس(بير هيدرو كوبنولينو)ثنائي ميثوكسي سيلان Jily cbis(perhydroquinolino)dimethoxysilane (أيزو كوبنولينو)ثنائي ميثوكسي سيلان .ethyl(isoquinolino)dimethoxysilane من بينها؛ يُستخدم واحد أو أكثر من المركبات المنتقاه من
0 على سبيل المثال» فينيل تراي ميثوكسي سيلان cphenyltrimethoxysilane +-بيوتيل ميثيل ثنائي Se سيلان «t-butylmethyldimethoxysilane +- بيوتيل ايثيل ثنائي ميثوكسي سيلان t- (AE cbutylethyldimethoxysilane أيزو Jugn ثائي ميثوكسي | سيلان «diisopropyldimethoxysilane أيزو بروييل أيزو بيوتيل ثنائي ميثوكسي سيلان cisopropylisobutyldimethoxysilane ثنائي أيزو doy ثنائي ميثوكسي سيلان
«diisopentyldimethoxysilane 25 ثنائي فينيل AUS ميثوكسي «diphenyldimethoxysilane (Ds AU سيكلو بنتيل ثنائي ميثوكسي سيلان dicyclopentyldimethoxysilane سيكلو هكسيل ميثيل
ثنائي ميثوكسي سيلان ccyclohexylmethyldimethoxysilane تترا ميثتوكسي سيلان
ctetramethoxysilane تترا Ss سيلان ctetracthoxysilane +-بيوتيل ميثيل بيس(ايثيل
أمينو)سيلان عصملتة ل( ممتنسمانرطاء) 1016 بطاعصارراط-» بيس (ايثيل أمينو)داي سيكلو هكسيل سيلان
AW cbis(ethylamino)dicyclohexylsilane سيكلو din بيس(ايثيل أمينو)سيلان
dicyclopentylbis(ethylamino)silane 5 بيس(بير هيدرو كوبنولينو)ثتائي ميثوكسي سيلان
cbis(perhydroquinolino)dimethoxysilane بيس (بير هيدرو أيزو كوبنولينو)ثنائي ميثوكسي سيلان
«bis(perhydroisoquinolino)dimethoxysilane وداي ايثيل أمينوتراي Ss سيلان
diethylaminotriethoxysilane بصورة مفضلة.
يمكن استخدام هذه المركبات المائحة للإلكترون electron-donating compounds الخارجية (z) 0 بمفردها أو في توليفة من اثنين أو أكثر.
في المواصفة الحالية؛ ييقصد بقبل التلامس أن المكون الحفزي الصلب (أ)؛ مركب الألومينيوم العضوي
(ب) الممثل بالصيغة العامة )1( والمركب المانح للإلكترون الخارجي (ج) يتم جعلهم في تلامس مع
بعضهم البعض قبل تلامس مع أولفين.
يُفضل أن يكون الجو قبل التلامس عبارة عن جو غاز خامل. ويمكن أن يكون الغاز الخامل she 5 .عن واحد أو أكثر من الغازات المنتقاه؛ على سبيل cB من غاز النيتروجين gas 100800 غاز
الهيليوم gas صدناعط» غاز النيون neon gas غاز الأرجون argon غاز الميثان «methane gas
غاز الايثان ethane gas وغاز البرويان propane gas ويُفضل أن يكو ن عبارة عن غاز النيتروجين
أو غاز الأرجون.
يمكن إجراء عملية التلامس المسبق في وجود مذيب عضوي خامل. في هذا السياق» يُستخدم المذيب 0 العضوي الخامل كوسط لتفاعل كل مكون ويكون بصورة مفضلة عبارة عن واحد أو أكثر من المذيبات
المنتقاه من هيدروكريون مشبع في السلسلة chain saturated hydrocarbon وهيدروكريون_دهني
-alicyclic hydrocarbon حلقي
بصفة خاصة؛ يمكن أن يكون المذيب العضوي الخامل عبارة عن واحد أو أكثر من المذيبات المنتقاه
من؛ على سبيل (Jl) مركبات الهيدروكربون المشبعة Jie بنتان ؛ هكسان؛ هبتان؛ أوكتان؛ (lis 5 «ديكان؛ سيكلو هكسان؛ ميثيل سيكلو هكسان؛ ايثيل سيكلو هكسان؛ 162-داي ايثيل سيكلو هكسان؛
ميثيل سيكلو هيكسين؛ (lS وزيت معدني؛ مركبات هيدروكريون عطرية die بنزين؛ تولوين؛
زايلين» وايثيل بنزين؛ ومركبات هيدروكربون معالجة بالهالوجين Jie 0-داي كلورو بنزين؛ ميثيلين كلوريد» 102-داي كلورو بنزين؛ تترا كلوريد الكربون؛ وداي كلورو ايثان. يكون المذيب العضوي الخامل بصورة مفضلة عبارة عن واحد أو أكثر من المذيبات المنتقاه من مركبات هيدروكريون عطرية التي تكون في حالة سائلة عند درجة الحرارة العادية Lely نقطة Olle 5 بالترتيب من 50 إلى 200 درجة مئوية؛ بصفة خاصة؛ هكسان؛ هبتان؛ أوكتان؛ ايثيل سيكلو هكسان؛ تولوين؛ زايلين؛ وايثيل بنزين. في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ تتراوح كمية التلامس من مركب الألومينيوم العضوي (ب) الممثل بالصيغة العامة (I) في عملية التلامس المسبق بصورة مفضلة من 1 إلى 1000 مول» بصورة أكثر تفضيلا 1 إلى 800 مول؛ بصورة مفضلة كذلك 20 إلى 600 eds 0 لكل مول من ذرة التيتانيوم في المكون الحفزي الصلب (أ). في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ تتراوح كمية التلامس من المركب المانح للإلكترون الخارجي (ج) في عملية التلامس المسبق تكون بصورة مفضلة من 0.005 إلى 1 مول؛ بصورة أكثر تفضيلا 0.08 إلى 0.5 مول؛ بصورة مفضلة كذلك 0.01 إلى 0.3 ese لكل مول من مركب الألومينيوم العضوي (ب) الممثل بالصيغة العامة (I) 5 في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ تنطوي المعالجة قبل التلامس على جعل المكون الحفزي الصلب (أ)؛ مركب الألومينيوم العضوي (ب) الممثل بالصيغة العامة (1) والمركب المائح للإلكترون الخارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مئوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين. درجة حرارة التلامس تحدث عملية التلامس المسبق لمدة أقل من 15 درجة مئوية وتتراوح بصورة 0 مفضلة من 15 إلى 10 درجات مئوية؛ بصورة أكثر تفضيلا 0 إلى 10 درجات مئوبة. ويبلغ زمن التلامس لعملية التلامس المسبق 30 دقيقة أو أقل وتكون بصورة مفضلة عبارة عن 5 ثواني إلى 20 دقيقة» بصورة أكثر تفضيلا 30 ثواني إلى 15 دقيقة؛. بصورة مفضلة كذلك 1 إلى 10 دقائق. عادة؛ يتقدم التفاعل بسرعة عند تلامس مركب ألومينيوم عضوي كمعزز مادة حفازة ومركب مانح لإلكترون خارجي مع مكون حفزي صلب للتسبب في إزالة مركب mile للإلكترون JRE المكون الحفزي الصلب؛ تبادل هذا المركب المانح للإلكترون مع المركب المانح للإلكترون الخارجي؛ وتنشيط
المكون الحفزي الصلب بواسطة مركب الألومينيوم العضوي من معزز المادة الحفازة. تحديداء في جو
غاز (Jala يسهل إخماد الموقع النشط الحفزي catalytic active site (موقع نشط بالتيتاتيوم
(titanium active site نتيجة للتفاعل المفرط.
في طريقة إنتاج محفز لبلمرة الأولفين وفقا للاختراع الحالي؛ تعمل المعالجة قبل التلامس عند درجة حرارة التلامس لزمن التلامس على النحو الموصوف أعلاه على كبت التفاعل المفرط للموقع النشط
بالتيتانيوم في المكون الحفزي الصلب مع مركب الألومينيوم العضوي بحيث يمكن كبت إخماد الموقع
النشط الحفزي بفعالية.
في طريقة إنتاج وفقا للاختراع الحالي» يمكن تحضير محفز بلمرة الأولفين محل الاهتمام بواسطة
المعالجة قبل التلامس.
0 في حالة بلمرة الأولفين باستخدام محفز البلمرة الذي تم الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج وفقا للاختراع الحالي» يمكن إخضاع محفز البلمرة لعملية معالجة بالبلمرة بواسطة عزل محفز البلمرة بعد المعالجة قبل التلامس وجعل المحفز المعزول في تلامس مع الأولفين؛ أو بواسطة بواسطة جعل محفز البلمرة مباشرة بعد المعالجة قبل التلامس في تلامس مع الأولفين. يمكن أن تكون بلمرة الأولفين عبارة عن بلمرة متجانسة للأولفين أوعبارة عن بلمرة مشتركة يمكن أن
5 تكون بلمرة مشتركة عشوائية random copolymerization أو يمكن أن تكون بلمرة مشتركة كتلية -block copolymerization يمكن أن يكون الأولفين عبازة عن واحد أو أكثر من الأعضاء المنتقاه؛ على سبيل المثال؛ من ايثيلين «propylene (plug ethylene 1-بروتين ¢1-butene 1-بنتين ع(عاد0م-1؛ 4-ميثيل-1-بنتين methyl-1-pentene -4؛ وفينيل سيكلو هكسان vinyleyclohexane ويكون تحديدا بصورة مفضلة
0 عبارة عن بروبيلين. في حالة البلمرة المشتركة للأولفينات» على سبيل المثال» Spall المشتركة لبروبيلين وأولفين بخلاف بروبيلين» يمكن أن يكون الأولفين ذو البلمرة المشتركة مع البروبيلين عبارة عن واحد أو أكثر من الأعضاء colina) على سبيل المثال؛ من ايثيلين» 1-بروتين» 1-بنتين» 4-ميثيل-1-بنتين» وفينيل سيكلو هكسان ويكون تحديدا بصورة مفضلة عبارة عن ايثيلين أو 1-بروتين.
5 في حالة البلمرة المشتركة للبروبيلين مع أولفين إضافي؛ بناء عليه يمكن أن تتضمن أمثلة على الطريقة البلمرة المشتركة العشوائية لبلمرة البروبيلين وكمية صغيرة من الايثيلين مونومرات مشتركة
comonomers في خطوة واحدة؛ وما يسمى البلمرة المشتركة الكتلية للبروييلين-أ لايثيلين propylene- ethylene لإجراء بلمرة متجانسة homopolymerization لبروييلين في خطوة أولى (وعاء بلمرة polymerization vessel أول) وإجراء بلمرة مشتركة لبروبيلين وايثيلين في خطوة ثانية (وعاء بلمرة ثاني) أو خطوات متعددة أكثر (أوعية بلمرة متعددة -(multiple polymerization vessels تكون درجة حرارة بلمرة الأولفين بصورة مفضلة عبارة عن درجة حرارة الغرفة أو أعلى و200 درجة مئوية أو «JB بصورة أكثر تفضيلا درجة حرارة الغرفة أو أعلى و100 درجة مئوية أو أقل. يبلغ ضغط بلمرة الأولفين تكون بصورة مفضلة 10 ملي باسكال أو أقل» بصورة أكثر تفضيلا 6 ملي JIS أو أقل. كما يمكن بلمرة الأولفين بواسطة طريقة بلمرة مستمرة أو يمكن بلمرته بواسطة طريقة بلمرة على دفعات. كما يمكن إجراء تفاعل البلمرة في خطوة واحدة أو يمكن إجرائه في خطوتين أو 0 أكثر (خطوات متعددة). في Ala إجراء تفاعل بلمرة الأولفين؛ يمكن أن يكون جو البلمرة عبارة عن جو غاز خامل أو يمكن أن يكون أي جو غاز من الأولفين يتم بلمرته؛ مثل البروبيلين. وفقا للاختراع الحالي مكون حفزي صلب (أ) يشتمل على ذرة ماغنسيوم» ذرة تيتانيوم» ذرة هالوجين ومركب mile للإلكترون ليس له بنية استر حمض (lll مركب ألومينيوم عضوي محدد (ب) 5 كمعزز مادة حفازة؛ ومركب mile للإلكترون خارجي (ج) يتم جعلهم في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة متخفضة لفترة زمنية قصيرة في غياب أولفين؛ قبل تلامس مع الأولفين؛ في جو غاز خامل. تتم مراعاة هذا الأمر لتحسين تأثير مركب الألومينيوم العضوي المحدد (ب) على المركب المائح للإلكترون (ج) بينما يتم كبت إخماد الموقع النشط الحفزي؛ بحيث يمكن تنشيط المكون الحفزي الصلب بصورة مثالية. بناء عليه يمكن أن يقدم الاختراع Jal طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين 0 يظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة ويسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق المصهورء وما إلى ذلك؛ حتى Laie يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز dela باستخدام مكون حفزي صلب يشتمل على مركب مانح للإلكترون بخلاف استر حمض PLE [الأمثلة] (المثال 1)
<تحضير مكون حفزي صلب> تم تطهير دورق بقاعدة مستديرة (سعة: 500 مل) مزود بأداة تقليب بالكامل بغاز النيتروجين وشحنه ب 20 aha من ثنائي ايثوكسي الماغنسيوم diethoxy magnesium و60 مل من تولوين للحصول على معلق يحتوي على ثنائي ايتوكسي الماغنسيوم. بصورة لاحقة؛ تمت إضافة المعلق الذي يحتوي على ثنائي ايثوكسي الماغنسيوم إلى محلول مختلط من 50 مل من تولوين و40 مل من تترا كلوريد التيتانيوم الموضوع مسبقا في دورق بقاعدة مستديرة (سعة: 500 مل) مزود بأداة تقليب ومطهر بالكامل بغاز النيتروجين؛ لتحضير معلق. بصورة لاحقة؛ تم تفاعل المعلق الذي تم الحصول عليه عند -6 درجة مئوية لمدة 1 ساعة. بعد ذلك؛ تمت إضافة 22.9 ملي مول من 2-أيزو بروبيل-2- أيزو بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي بروبان 2-isopropyl-2- isopentyl-1,3-dimethoxypropane إليه. بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 100 درجة 0 مثوية؛ تم إجراء معالجة تفاعل لمدة ساعتين مع التقليب. بعد اكتمال التفاعل؛ تم استخلاص المادة الطافية وغسلها 4 مرات باستخدام 150 مل من تولوين عند 90 درجة مثوية. إلى منتج التفاعل الذي تم الحصول عليه؛ تمت إضافة 20 مل من تترا كلوريد التيتانيوم titanium tetrachloride و100 مل من تولوين » وتمت زيادة درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية؛ يلي ذلك التفاعل لمدة 15 دقيقة. وأجريت هذه المعالجة 4 مرات. بعد ذلك؛ تم غسل منتج 5 اتتفاعل 6 مرات باستخدام 150 مل من «-هبتان n-heptane عند 40 درجة مئوية للحصول على مكون حفزي صلب (مكون حفزي صلب ()). بعد فصل المادة الصلبة-السائلة؛ تم قياس (sine التيتانيوم في المكون الحفزي الصلب الذي تم الحصول عليه وبلغ بالتبعية 73.2 بالكتلة. <تكوين محفز بلمرة (قبل التلامس) وبلمرة الأولفين > 0 "تم شحن جهاز تعقيم بالبخار المضغوط (سعة داخلية: 2.0 لتر) مزود بأداة تقليب ومطهر بالكامل بغاز النيتروجين ب 7 مل من «-هبتان» 1.32 ملي مول من تراي ايثيل ألومينيوم triethyl متسصتصصلة» 0.13 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي oS gine سيلان (CMDMS) cyclohexylmethyldimethoxysilane 5 0.0026 ملي مول (من Cus ذرة تيتانيوم) من المكون الحفزي الصلب (Al) وتم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات مثوية لمدة 3 5 دقائق في جو نيتروجين لتكوين محفز للبلمرة.
بصورة لاحقة؛ تم شحن جهاز التعقيم بالبخار المضغوط ب 1.5 لتر من غاز الهيدروجين و1.4 لتر من بروبيلين سائل وتسخينه إلى 20 درجة مثوية؛ يلي ذلك البلمرة المسبقة عند درجة الحرارة الداخلية التي تبلغ 20 درجة مئوية لمدة 5 دقائق. بعد ذلك؛ تم تسخين جهاز التعقيم بالبخار المضغوط إلى 0 درجة مثوية»؛ يلي ذلك تفاعل بلمرة عند درجة الحرارة الداخلية التي تبلغ 70 درجة Logie لمدة 1 dele 5 تم تحديد نشاط البلمرة في التفاعل بواسطة طريقة مبينة أدناه؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بواسطة طرق مبينة أدناه. يتم عرض النتائج في الجدول 1. <نشاط البلمرة> 10 .تم حساب نشاط البلمرة (cat=PPlg—kg) الذي يشير إلى (F) كجم من البوليمر المكون في الساعة من زمن البلمرة لكل aba من المكون الحفزي الصلب وفقا للتجرية التالية: نشاط البلمرة (F) = (cat—PP/g—kg) كجم من البوليمر المكون / جرام من المكون الحفزي الصلب / 1 ساعة <قابلية تدفق المصهور للبوليمر> تتم قياس معدل تدفق المصهور (MFR) melt flow rate الذي يشير إلى قابلية تدفق المصهور من البوليمر وفقا للجمعية الاميركية للاختبار والمواد American Society for testing and material (ASTM) دي 238 و جيه أى إس كيه 11516 7210. حنواتج ذوبان زايلين للبوليمر> تم شحن دورق مزود بجهاز تقليب ب 4.0 جرام من البوليمر (بولي بروبيلين (polypropylene و200 0 مل من م-زايلين ©160-م. وتمت إذابة البوليمر على مدار ساعتين بينما تم إبقاء درجة حرارة م(- الزايلين داخل الدورق عند درجة حرارة (137 إلى 138 درجة مئوية) أدنى من نقطة الغليان بواسطة ضبط درجة الحرارة الخارجية إلى درجة حرارة (تقريبا 150 درجة مئوية) تساوي أو أعلى من نقطة غليان الزايلين. بعد ذلك؛ تم تبريد درجة حرارة المحلول إلى 23 درجة مئوية على مدار 1 ساعة. تم فصل المكونات القابلة للذويان من المكونات غير القابلة للذويان بالترشيح. وتم تجميع محلول 5 المكونات القابلة للذويان. وتم تقطير ©-الزايلين بواسطة التسخين والتجفيف تحت ضغط منخفض.
كما استُخدمت الوحدة البنائية التي تم الحصول عليها كنواتج ذويان زايلين» وتم تحديد كتلتها كقيمة نسبية )7 بالكتلة) إلى البوليمر (بولي بروبيلين). (المثال 2) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات مثوية لمدة 20 دقيقة بدلا من 10 درجات مثئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. 0 (لمثال المقارن 1( تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 15 درجة مثوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مثئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور 5 وناتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال المقارن 2) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة 0 الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال المقارن 3)
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما
في المثال 1 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة
الداخلية عند 35 درجة مثوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مثئوية لمدة 3 دقائق.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1» وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض
النتائج في الجدول 1.
(المثال المقارن 4)
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما
في المثال 1 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة
0 الداخلية عند 10 درجات مئوية لمدة 60 دقائق بدلا من 10 درجات Augie لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1» وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 3)
5 .تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تمت إضافة 22.9 ملي مول من 5--بيوتيل-162- فينيلين داي ايثيل كريونات 5-t-butyl-1,2- phenylene diethyl carbonate بدلا من 22.9 ملي مول من 2-أيزو Jug p -2-أيزو بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي برويان 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- tdimethoxypropane وفي عملية تكوين محفز البلمرة polymerization catalyst (قبل التلامس)؛
0 .تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 5 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1» وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1.
5 «(المثال 4(
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة ويلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه تمت إضافة 22.9 ملي مول من داي ايثيل 2:3-داي أيزو Jun سكسينات diethyl 2,3- diisopropylsuccinate بدلا من 22.9 ملي مول من 2-أيزو بروييل-2- أيزو بنتيل-163-ثنائي ميثوكسي برويان isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane -2.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1 وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال المقارن 5) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما
0 في المثال 4 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1 وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1.
Jud) 5 5( تم shal عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تمت إضافة 22.9 ملي مول من ايثيل 3-ايثوكسي-2-- بيوتيل بروبيونات ethyl3-ethoxy-2-t- butylpropionate بدلا من 22.9 ملي مول من 2- أيزو بروبيل- 2-أيزو بنتيل-163-ثنائي ميثوكسي برويان isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane -2؟
0 وفي عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 5 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مثوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1 وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. 5 (لمثال المقارن 6)
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 5 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 6) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه تم استخدام 22.9 ملي مول من 2-بنزيل أوكسي ايثيل فينيل كريونات -2 benzyloxy ethyl phenyl carbonate 0 بدلا من 22.9 ملي مول من 2-أيزو بروييل- 2-أيزو بنتيل- 3 -ثنائي isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane (lig Sse -2. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1 وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. 5 (لمثال المقارن 7( تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 6 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات متوية لمدة 60 دقائق بدلا من 10 درجات مثوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور 0 وناتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 7) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تمت إضافة 24 ملي مول من 2-ايثوكسي ايثيل-1-ميثيل كريونات 5 و6.0 ملي مول من 2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-103- ثنائي ميثوكسي بروبان بدلا من 22.9 ملي مول من 2- أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1.3-ثنائي ميثوكسي بروبان؛ وفي عملية تكوين
محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 4 درجة مئوية لمدة 6 دقائق بدلا من 10 درجات مثئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 8) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات متوية لمدة 3 دقائق بدلا من 4 درجة مئوية لمدة 6 دقائق. 0 وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 9) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما 5 في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 13 درجة متوية لمدة 3 دقائق بدلا من 4 درجة مثوية لمدة 6 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1.
Judd) 0 10( تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة
الداخلية عند 10 درجات مثوية لمدة 20 دقيقة بدلا من 4 درجة مئوية لمدة 6 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور 5 ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1.
(المثال المقارن 8) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة متوية لمدة 3 دقائق بدلا من 4 درجة مثوية لمدة 6 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال المقارن 9) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما 0 في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 34 درجة متوية لمدة 3 دقائق بدلا من 4 درجة مثوية لمدة 6 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. 5 (لمثال المقارن 10) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 7 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات متوية لمدة 60 دقائق بدلا من 4 درجة مئوية لمدة 6 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور 0 ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 11) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بواسطة نفس المعالجة كما في المثال 1 باستثناء أنه تمت إضافة 24 ملي مول من 2-ايثوكسي ايثيل-1-ايثيل 5 كربونات 2-cthoxyethyl-1-ethyl carbonate و6.0 ملي مول من 2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-
3 -ثنائي ميثوكسي برويان 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- dimethoxypropane بدلا من 22.9 ملي مول من 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1.3-ثنائي ميثوكسي برويان. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1» وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1.
(المثال المقارن 11) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 11 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق.
0 وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 1. (المثال 12) <تحضير مكون حفزي صلب>
5 .تمت الحصول على مكون حفزي صلب (مكون حفزي صلب (42)) بواسطة نفس المعالجة كما في المثال 1 باستثناء أنه تمت إضافة 22.9 ملي مول من داي ايثيل 1-سيكلو هيكسين-162-ثنائي كريوكسيلات diethyl 1-cyclohexene-1,2-dicarboxylate بدلا من 22.9 ملي مول من 2-أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي برويان. <تكوين محفز بلمرة (قبل التلامس) وبلمرة الأولفين>
5 الحصول على بوليمر بولي بروبيلين بواسطة تكوين محفز للبلمرة (قبل التلامس) وتفاعل بلمرة بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تم استخدام المكون الحفزي الصلب (A2) بدلا من المكون الحفزي الصلب (Al) في نفس الشيء؛ واستخدم 0.13 ملي مول من داي أيزو بنتيل ثنائي ميثوكسي (DIPDMS) diisopentyldimethoxysilane (Slaw بدلا من 0.13 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي ميتوكسي سيلان.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2. (المثال المقارن 12)
"تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة ويلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 12 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض
0 النتائج في الجدول 2. (المثال 13) تم الحصول على مكون حفزي صلب (مكون حفزي صلب ((A3) بواسطة نفس المعالجة كما في المثال 1 باستثناء أنه تم استخدام 24 ملي مول من داي ايثيل بنزيليدين مالونات و6.0 ملي مول من 2-أيزو بروييل-2-أيزو بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي بروبان بدلا من 22.9 ملي مول من 2- 5 أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-1.3-ثنائي ميثوكسي برويان. <تكوين محفز بلمرة (قبل التلامس) وبلمرة الأولفين> تم الحصول على بوليمر بولي بروبيلين بواسطة تكوين محفز للبلمرة (قبل التلامس) وتفاعل بلمرة بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تم استخدام المكون الحفزي الصلب (A3) بدلا من المكون الحفزي الصلب (1م)؛ في نفس الشيء؛ واسثخدم 0.13 ملي مول من داي سيكلو بنتيل ثنائي ميثوكسي سيلان (DCPDMS) dicyclopentyldimethoxysilane بدلا من 0.13 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي ميثوكسي سيلان. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2. 5 (لمثال المقارن 13(
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما
في المثال 12 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة
الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور
ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض
النتائج في الجدول 2.
(المثال 14)
<تحضير مكون حفزي صلب>
تم الحصول على مكون حفزي صلب (مكون حفزي صلب (Ad) بواسطة نفس المعالجة كما في 0 المثال 1 باستثناء أن تم استخدام 7.5 ملي مول من 2-ايثوكسي ايثيل-1-ايثيل كربونات و22 ملي
مول من داي ميثيل داي أيزو بيوتيل مالونات بدلا من 22.9 ملي مول من 2- أيزو بروبيل-2-أيزو
بنتيل-13-ثنائي ميثوكسي بروبان.
<تكوين محفز بلمرة (قبل التلامس) وبلمرة الأولفين>
تم الحصول على بوليمر بولي بروبيلين بواسطة تكوين محفز للبلمرة (قبل التلامس) وتفاعل بلمرة 5 بنفس الطريقة كما في المثال 1 باستثناء أنه: تم استخدام المكون الحفزي الصلب (Ad) بدلا من
المكون الحفزي الصلب (Al) في نفس الشيء؛ واستخدم 0.13 ملي مول من داي أيزو بنتيل ثنائي
ميتوكسي سيلان بدلا من 0.13 ملي مول من سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي ميتوكسي سيلان.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور
ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض 0 النتائج في الجدول 2.
(المثال المقارن 14)
تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما
في المثال 14 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة
الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق.
وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2. (المثال المقارن 15)
تم shal عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة ويلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 14 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 34 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق. وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض
0 النتائج في الجدول 2. (المثال المقارن 16) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما في المثال 14 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 10 درجات متوية لمدة 60 دقائق بدلا من 10 درجات مثوية لمدة 3 دقائق. 5 وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2. (المثال 15) تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي صلب؛ وتكوين محفز بلمرة ويلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما 0 في المثال 1 باستثناء أنه تم استخدام 7.5 ملي مول من داي ايثيل ماليات و22 ملي مول من داي ميثيل داي أيزو بيوتيل مالونات dimethyl diisobutylmalonate بدلا من 22.9 ملي مول من 2- أيزو بروبيل-2-أيزو بنتيل-163-ثنائي ميثوكسي برويان 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- .dimethoxypropane وتم قياس نشاط البلمرة في التفاعل بنفس الطريقة كما في المثال 1؛ وتم قياس قابلية تدفق المصهور 5 ونواتج ذوبان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2.
٠ 3 8 ٠ )17 (المثال المقارن وتكوين محفز بلمرة وبلمرة الأولفين بنفس الطريقة كما cla تم إجراء عملية تحضير مكون حفزي في المثال 15 باستثناء أنه في عملية تكوين محفز البلمرة (قبل التلامس)؛ تم إبقاء درجة الحرارة الداخلية عند 20 درجة مئوية لمدة 3 دقائق بدلا من 10 درجات مئوية لمدة 3 دقائق.
وتم قياس نشاط البلمرة فى التفاعل بنفس الطريقة كما فى المثال 1 3 وتم قياس قابلية تدفق المصهور ونواتج ذويان زايلين من البوليمر الذي تم الحصول عليه بنفس الطريقة كما في المثال 1. يتم عرض النتائج في الجدول 2. [جدول 1]
الظرف قبل التلارمس قابلية تدفق | نواتج ذوبان مركب مانح مركب mile للإلكترون | dap كل نشاط البلمرة | المصهور زايلين SIPS) في مكون حفزي صلب | حرارة ١ الزمن ب [جرام/جرام] adsl للبوليمر [7 (درجة | TT (aay [جرام/10 دقائق] بالكتلة] (dase سيكلو هكسيل المثال 1 10 3 © | 55,100 264 13 سيلان سيكلو هكسيل المثال 2 0 | 20 © | 46,700 24.0 14 سيلان 2 أيزو بروبيل-2- ايزو بنتيل - 3- pci المثال ميثيل ثنائي ميثوكسي بروبان 15 3 © | 45,600 25.2 14 المقارن 1 i ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 3 © | 36,100 24.0 14 المقارن 2 ميثوكسي سيلان 3 24,600 264 16 المقارن 3 ميثيل ثنائي
ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 10 . 35,700 28.8 1.6 المقارن 4 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل 5-)-بيوتيل-12- ميثيل ثنائتي المثال 3[ فيئيلين داي ايثيل 5 3 | 30,100 20.0 3.0 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل ميثيل ثنائتي المثال 4 10 3 . 31,900 4.0 22 ميثوكسي داي Jad 23- داي سيلان أيزو dug yp سكسينات سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 3 . 20,900 3.6 2.3 المقارن 5 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي المثال 5 5 3 46000 10.7 2.1 ميثوكسي Ji 3-ايثوكسي-2-- سيلان بيوتيل بروبيونات سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 20 3 . 33,900 9.7 2.0 المقارن 6 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل ميثيل ثنائي المثال 6 10 3 36,100 12.1 1.5 ميثوكسي 2 بنزيل أوكسي ايثيل سيلان فينيل كربونات سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 10 . 23,400 13.2 1.9 المقارن 7 ميثوكسي سيلان
— 0 4 — سيكلو هكسيل المثال 7 4 . 35,800 10.0 1.5 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال 8 10 3 39,100 110 1.4 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال 9 13 3 33,300 10.0 1.4 ميثوكسي سيلان 2-ايثوكسي ايثيل-1- سيكلو هكسيل ميل كربونات + 2- المثال ١ . . ميثيل ثنائي أيزو بروبيل-2- أيزو | 10 | 20 33,100 10.0 1.5 ميثوكسي بنتيل-163- ثنائي ١ سيلان ميثوكسي بروبان سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 3 ) 25,600 10.0 1.5 المقارن 8 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي 34 3 ) 17,500 11.0 1.7 المقارن 9 ميثوكسي سيلان سيكلو هكسيل المثال ميثيل ثنائي المقارن 10 ge 25,300 12.0 1.7 10 >" سيلان سيكلو هكسيل المثال 2 -ايثوكسي ايثيل-1- ميثيل Sl . ) 10 3 ) 44,300 110 12 11 ايثيل كريونات + 2- ميثوكسي أيزو بروديل-2- أيزو سيلان guy | بنتيل-1:3- ثنائي المقارن | ميثوكسي بروبان 20 3 مل ١ 29,000 10.0 12 ١ 11
— 1 4 — ميثوكسي سيلان [جدول 2] الظرف قبل قابلية تدفق التلامس نواتج ذوبان مركب le المصهور مركب mile للإلكترون في| dap نشاط البلمرة زايلين : لإلكترون للبوليمر : مكون حفزي صلب | حرارة | الزمن [جرام/جرام] للبوليمر [7 خارجي [جرام/10 . (درجة | (دقيقة) بالكتلة] دقائق] (dase داي أيزو المثال بنتيل ثنائي 3 28,600 12.0 1.4 12 ميثوكسي داي ايثيل 1- سيكلو سيلان هيكسين-12- ثنائي - داي ايز لمثال ١ كيلا ينتيل ثنا ٍ بتتيل ثنائي المقارن 20 3 تكسي 18,0 11.0 1.5 gia ١ 12 سيلان داي سيكلو المثال بنتيل ثنائي ] ] 10 3 ) 38,300 15.4 1.5 13 2-ايزو بروييل-2- ايزو ميثوكسي بنتيل-13- ثنائي سيلان ميثوكسي برويان + داي داي سيكلو Ji | 5 بنزيليدين مالونات بنتيل ثنائي المقارن 20 3 vy 25,100 14.0 1.6 gia ١ 13 سيلان داي أيزو المثال بنتيل ثنائي ] 10 3 33,600 37.0 1.6 14 داي ميثيل داي أيزو ميثوكسي بيوتيل مالونات + 2- سيلان ايثوكسي ايثيل-1-ايثيل داي أيزو المثال igs بنتيل ثنائي المقارن 20 3 تكسي 29,0 470 1.8 gia ١ 14 سيلان
— 2 4 — داي أيزو J بنقيل ثنائي المقارن 34 | 3 ~ | 28,000 40.0 1.6 ميثوكسي 15 سيلان داي أيزو J بنقيل ثنائي المقارن 10 ~ | 16,600 26.0 1.9 ميثوكسي 16 سيلان داي أيزو المثال بنتيل ثنائي 0 | 3 33,800 27.5 1.6 15 ميثوكسي Mia gla داي أيزو ١ ١ ) سيلان بيوتيل مالونات + داي - ha ايزو : ايثيل ماليات . J بنقيل ثنائي المقارن 0 | 3 ° | 22,100 25.0 1.7 ميثوكسي 17 سيلان كدليل من نتائج الجداول 1 إلى 3؛ تم تحضير محفزات بلمرة الأولفين التي تم الحصول عليها في الأمثلة 1 إلى 15 بواسطة إجراء معالجة قبل التلامس لجعل مكون حفزي صلب (أ) يشتمل على ذرة ماغنسيوم؛ ذرة تيتانيوم» ذرة هالوجين ومركب mile للإلكترون ليس له بنية استر حمض Cll مركب ألومينيوم عضوي محدد (ب) كمعزز Bilin Bale ومركب mile للإلكترون خارجي (ج) في تلامس مع pany البعض عند درجة حرارة تبلغ أقل من 15 درجة مثوية لمدة تبلغ 30 دقيقة أو أقل في غياب الأولفين» قبل تلامس مع الأولفين» sling عليه يمكن تقديم طريقة لإنتاج محفز Bald الأولفين يُظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة وسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق المصهور»؛ وما إلى ذلك؛ حتى عندما يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل؛ على الرغم من استخدام مكون حفزي صلب يشتمل على مركب مانح للإلكترون بخلاف استر حمض Luis 0 من الناحية الأخرى؛ كدليل من نتائج الجدول 1 تكون محفزات بلمرة الأولفين التي تم الحصول عليها باستخدام المكونات الحفزية الصلبة لبلمرة الأولفين الذي تم الحصول عليه في الأمثلة المقارنة 1 إلى 7 متدنية في نشاط البلمرة في بلمرة الأولفين؛ متدنية في قابلية تدفق المصهور من البوليمر؛ أو متدنية في الفراغية نواتج ذويان زايلين منخفضتةنتيجة لدرجة حرارة تلامس تبلغ 15 درجة مئوية أو
Le في عملية التلامس المسبق لجعل المكون الحفزي الصلب (أ)؛ مركب الألومينيوم العضوي المحدد (ب) كمعزز مادة حفازة؛ والمركب المانح للإلكترون الخارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض (الأمثلة المقارنة 1 إلى 3؛ 5؛ 6؛ 8؛ 9< 11 إلى 15؛ و17) أو زمن تلامس يتجاوز 30 دقيقة في عملية التلامس المسبق (الأمثلة المقارنة 4 7 ¢10 و16). قابلية التطبيق الصناعي: يمكن أن يقدم الاختراع الحالي طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين يُظهر نشاط حفزي ممتاز في عملية معالجة بالبلمرة ويسمح بإنتاج بوليمر ممتاز في الفراغية؛ قابلية تدفق المصهور؛ وما إلى ذلك؛ حتى عندما يتم تحضير بلمرة المحفز في جو غاز خامل باستخدام مكون حفزي صلب daily على مركب mile للإلكترون بخلاف استر حمض فثاليك.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1 طريقة لإنتاج محفز catalyst لبلمرة polymerization الأولفين colefin تشتمل على إجراء معالجة قبل التلامس pre-contact treatment لجعل مكون حفزي catalytic component صلب 0 يشتمل على ذرة ماغنسيوم magnesium atom مشتفة من ثنائي ألكوكسي الماغنسيوم dialkoxy ¢magnesium ذرة تيتاتيوم «titanium atom ذرة هالوجين halogen atom ومركب مانح للإلكترون electron 5 ليس له بنية إستر حمض قتثاليك phthalic acid ester يكون المركب المانح للإلكترون electron هو واحد على الأقل مختار من ثنائي استرات حمض مالونيك «malonic acid diester ثنائي إسترات حمض مالييك «maleic acid diester ثنائي إسترات حمض سيكلو هيكسين كريوكسيلي cyclohexenecarboxylic acid diester إستر حمض ايثر كريوكسيلي ether carboxylic acid cester بيكريونات cdicarbonate وكريونات- إيثر ¢carbonate-ether ومركب ١ لألومينيوم العضوي organoaluminum 0 (ب) ممثل بالصيغة العامة التالية (1): Q3 —p تدمع )1( حيث RY عبارة عن مجموعة ألكيل alkyl لها 1 إلى 6 ذرات كربون «carbon atoms © عبارة عن ذرة هيدروجين hydrogen atom أو ذرة هالوجين chalogen atom وم عبارة عن عدد حقيقي من صفر < م < 3؛ ومركب mile للإلكترون electron خارجي (ج) في تلامس مع بعضهم البعض عند درجة حرارة من -15 درجة مثوية إلى 10 درجة gic لمدة من 5 ثوان إلى 20 دقيقة في غياب الأولفين olefinلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015228708A JP6670081B2 (ja) | 2015-11-24 | 2015-11-24 | オレフィン類重合用触媒の製造方法 |
| PCT/JP2016/082094 WO2017090377A1 (ja) | 2015-11-24 | 2016-10-28 | オレフィン類重合用触媒の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA518391579B1 true SA518391579B1 (ar) | 2021-09-08 |
Family
ID=58763162
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA518391579A SA518391579B1 (ar) | 2015-11-24 | 2018-05-15 | طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190023820A1 (ar) |
| EP (1) | EP3381952B1 (ar) |
| JP (1) | JP6670081B2 (ar) |
| KR (1) | KR20180086205A (ar) |
| CN (1) | CN108290974B (ar) |
| BR (1) | BR112018010449B1 (ar) |
| SA (1) | SA518391579B1 (ar) |
| SG (2) | SG11201804025QA (ar) |
| TW (1) | TWI701263B (ar) |
| WO (1) | WO2017090377A1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021220645A1 (ja) * | 2020-04-28 | 2021-11-04 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用触媒及びオレフィン類重合体の製造方法 |
| US11219891B1 (en) * | 2020-10-30 | 2022-01-11 | Toho Titanium Co., Ltd. | Method for manufacturing solid catalyst component for polymerization of olefin, method for manufacturing catalyst for polymerization of olefin, and method for manufacturing polymer of olefin |
| JP2023110425A (ja) * | 2022-01-28 | 2023-08-09 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分及びその製造方法、オレフィン類重合用触媒の製造方法、並びにオレフィン類重合体の製造方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1209255B (it) | 1980-08-13 | 1989-07-16 | Montedison Spa | Catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| JP3279349B2 (ja) * | 1992-08-05 | 2002-04-30 | 昭和電工株式会社 | α−オレフィンの重合方法 |
| JP3279352B2 (ja) * | 1992-09-02 | 2002-04-30 | 昭和電工株式会社 | α−オレフィンの重合方法 |
| IT1271346B (it) * | 1994-12-29 | 1997-05-27 | Spherilene Srl | Precesso per la (co) polimerizzazione dell'etilene |
| JP3577394B2 (ja) * | 1996-10-15 | 2004-10-13 | 出光石油化学株式会社 | プロピレンの連続重合方法 |
| JP4406479B2 (ja) * | 1999-05-26 | 2010-01-27 | チッソ石油化学株式会社 | プロピレン・エチレンブロックコポリマー及びその製造方法 |
| EP1747249B1 (en) * | 2004-05-21 | 2010-03-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Impact resistant polyolefin compositions |
| JP2009167431A (ja) * | 2009-05-07 | 2009-07-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 予備重合触媒成分の製造方法、予備重合触媒成分および予備重合触媒成分を用いるプロピレン系重合体の製造方法 |
| JP5667406B2 (ja) * | 2010-10-06 | 2015-02-12 | 住友化学株式会社 | オレフィン重合用の予備重合触媒、予備重合触媒の製造方法、及びオレフィン重合体の製造方法 |
| EP2759552B1 (en) * | 2011-09-20 | 2016-02-10 | Toho Titanium CO., LTD. | Solid catalyst component for polymerization of olefin, catalyst for polymerization of olefin, and method for producing olefin polymer |
| EP2594593A1 (en) * | 2011-11-17 | 2013-05-22 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Process for the preparation of heterophasic propylene polymer compositions |
| CN103289210A (zh) * | 2012-01-23 | 2013-09-11 | 住友化学株式会社 | 聚丙烯树脂组合物以及含有其的成型体 |
| KR102100006B1 (ko) * | 2013-02-27 | 2020-05-26 | 도호 티타늄 가부시키가이샤 | 프로필렌계 블록 공중합체의 제조 방법 |
| EP2829397A1 (en) * | 2013-07-22 | 2015-01-28 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Heat sealable polyolefin films and sheets |
| CN104558287B (zh) * | 2013-10-24 | 2017-03-01 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合用催化剂组分及催化剂 |
-
2015
- 2015-11-24 JP JP2015228708A patent/JP6670081B2/ja active Active
-
2016
- 2016-10-28 US US15/773,278 patent/US20190023820A1/en active Pending
- 2016-10-28 CN CN201680067198.2A patent/CN108290974B/zh active Active
- 2016-10-28 WO PCT/JP2016/082094 patent/WO2017090377A1/ja active Application Filing
- 2016-10-28 SG SG11201804025QA patent/SG11201804025QA/en unknown
- 2016-10-28 KR KR1020187016020A patent/KR20180086205A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-10-28 EP EP16868326.6A patent/EP3381952B1/en active Active
- 2016-10-28 BR BR112018010449-3A patent/BR112018010449B1/pt active IP Right Grant
- 2016-10-28 SG SG10201912861YA patent/SG10201912861YA/en unknown
- 2016-11-10 TW TW105136618A patent/TWI701263B/zh active
-
2018
- 2018-05-15 SA SA518391579A patent/SA518391579B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112018010449B1 (pt) | 2022-03-22 |
| SG10201912861YA (en) | 2020-02-27 |
| SG11201804025QA (en) | 2018-06-28 |
| BR112018010449A2 (pt) | 2018-11-21 |
| EP3381952A1 (en) | 2018-10-03 |
| BR112018010449A8 (pt) | 2019-02-26 |
| JP6670081B2 (ja) | 2020-03-18 |
| EP3381952B1 (en) | 2022-04-13 |
| TW201738279A (zh) | 2017-11-01 |
| KR20180086205A (ko) | 2018-07-30 |
| JP2017095581A (ja) | 2017-06-01 |
| WO2017090377A1 (ja) | 2017-06-01 |
| EP3381952A4 (en) | 2019-07-31 |
| CN108290974A (zh) | 2018-07-17 |
| TWI701263B (zh) | 2020-08-11 |
| CN108290974B (zh) | 2022-02-25 |
| US20190023820A1 (en) | 2019-01-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102462715B1 (ko) | 올레핀류 중합 촉매의 제조 방법 및 올레핀류 중합체의 제조 방법 | |
| JP5894988B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用触媒及びオレフィン類重合体の製造方法 | |
| SA518391579B1 (ar) | طريقة لإنتاج محفز لبلمرة الأولفين | |
| JP5785809B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分、その製造方法、オレフィン類重合触媒およびオレフィン類重合体の製造方法 | |
| WO2012060361A1 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用触媒およびオレフィン類重合体の製造方法 | |
| US10472436B2 (en) | Olefin-polymerization solid catalytic component, production method for olefin-polymerization catalyst, and production method for olefin polymer | |
| JP5771462B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒 | |
| WO2017188180A1 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分、オレフィン類重合用触媒およびオレフィン類重合体の製造方法 | |
| KR101898315B1 (ko) | 올레핀류 중합용 고체 촉매 성분의 제조 방법, 올레핀류 중합용 촉매 및 올레핀류 중합체의 제조 방법 | |
| JP7023322B2 (ja) | オレフィン類重合用触媒の製造方法 | |
| JP7162035B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン類重合用触媒、オレフィン類重合用触媒の製造方法及びオレフィン類重合体の製造方法 | |
| US20230220143A1 (en) | Method for producing catalyst for polymerization of olefin, catalyst for polymerization of olefin, and method for producing polymer of olefin | |
| CN108473612B (zh) | 烯烃类聚合用固体催化剂成分、烯烃类聚合用催化剂和烯烃类聚合物的制造方法 | |
| JP6662781B2 (ja) | プロピレン系ブロック共重合体の製造方法 | |
| JP5785805B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法 | |
| JP6234689B2 (ja) | オレフィン類重合用固体触媒成分の製造方法、オレフィン類重合用触媒の製造方法及びオレフィン類重合体の製造方法 | |
| WO2022014298A1 (en) | Method for producing solid catalyst component for polymerization of olefin, solid catalyst component for polymerization of olefin, catalyst for polymerization of olefin, method for producing catalyst for polymerization of olefin and method for producing polymer of olefin | |
| KR20200079221A (ko) | 올레핀류 중합용 고체 촉매 성분, 올레핀류 중합용 고체 촉매 성분의 제조 방법, 올레핀류 중합용 촉매 및 올레핀류 중합체의 제조 방법 |