SA517382084B1 - عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون - Google Patents

عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون Download PDF

Info

Publication number
SA517382084B1
SA517382084B1 SA517382084A SA517382084A SA517382084B1 SA 517382084 B1 SA517382084 B1 SA 517382084B1 SA 517382084 A SA517382084 A SA 517382084A SA 517382084 A SA517382084 A SA 517382084A SA 517382084 B1 SA517382084 B1 SA 517382084B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
solvent
catalyst
polymerization
beta
propiolactone
Prior art date
Application number
SA517382084A
Other languages
English (en)
Inventor
بيتير جاليباش
ساديش اتش سوكراج
كيل شيرى
جاى جا فارمير
Original Assignee
.نوفومير, إنك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .نوفومير, إنك filed Critical .نوفومير, إنك
Publication of SA517382084B1 publication Critical patent/SA517382084B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/82—Preparation processes characterised by the catalyst used
    • C08G63/823—Preparation processes characterised by the catalyst used for the preparation of polylactones or polylactides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
    • B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتقديم العمليات المتكاملة في هذه الوثيقة فعالية كربون carbon محسنة لعمليات بناءً على لتغويز فحم أو كتلة حيوية أو تصفية بخار ميثان steam methane. يتم تقديم أيضاً منتجات إدخال كربونيل carbonylation products على أكسيد إيثيلين ethylene oxide مثل بيتا – بروبيولاكتون Beta-propiolactone وسكسينيك أنهيدريد succinic anhydride بمحتوى بأساس حيوي بين 0٪ و100٪، وطرق لإنتاجها وتحليلها. شكل1

Description

عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون ‎Process and System for Production of Polypropiolactone‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بشكل عام بإنتاج بولي بروبيولاكتون ‎epolypropiolactone‏ وبشكل أكثر تحديدا بإنتاج بولي بروبيولاكتون من تيارات تغذية ‎feedstock streams‏ أوكسيد إيقيلين ‎ethylene oxide‏ وأول أكسيد الكريون ‎.carbon monoxide‏ بولي بروبيولاكتون عبارة عن ‎sale‏ بادئة ‎precursor‏ مفيدة لإنتاج حمض ‎-acrylic acid lb‏ يؤدي الاتحلال الحراري ‎Pyrolysis‏ لبولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك جليدي ‎«glacial acrylic acid‏ وهو مطلوب جدا لإنتاج بوليمرات فائقة الامتصاص ‎superabsorbent polymers‏ قائمة على أساس بولي حمض أكربليك ‎polyacrylic acid‏ ثمة ميزة لبولي بروبيولاكتون هي أنه يمكن نقلها وتخزينها بشكل آمن لمدد ممتدة دون أخذات الأمان أو الجودة المرتبطة بشحن وتخزين حمض أكربليك جليدي. 0 أخذا بالأخذ حجم سوق حمض الأكربليك وأهمية التطبيقات التالية لحمض الأكربليك؛ هناك حاجة لطرق محسنة لإنتاج مواد بادئة ‎precursors‏ من حمض أكربليك مثل بولي بروبيولاكتون. تم وصف الطرق ‎Cus‏ يتم تحضير بولي بروبيولاكتون ‎(PPL) polypropiolactone‏ عبر معالجة بكريونيل ‎carbonylation‏ لأوكسيد إيثيلين مع أول أكسيد الكريون؛ متبوعا ببلمرة مركب وسيط بيتا بروبيولاكتون ‎+(BPL) beta propiolactone‏ مع ذلك يمكن أن تكون هذه العملية مشاكل توافق 5 المذيب عند التشغيل كعملية مستمرة؛ ‎lie‏ باستخدام تيار منتج معالجة بكريونيل ‎product stream‏ ‎of carbonylation‏ لتيار تغذية ‎feedstock stream‏ بيتا بروبيولاكتون للبلمرة. ‎Ole‏ المذيبات المتلى المستخدمة للمعالجة بكريونيل غالبا ما تكون متعامدة على المذيبات المثلى لخطوة البلمرة. بالتالي؛ هناك حاجة لطرق معالجة هذه المشكلة في المجال. الوصف العام للاختراع 0 في أحد الجوانب»؛ تم توفير طريقة لتخليق بولي بروبيولاكتون تتضمن: توفير تيارات تغذية أوكسيد إيثيلين ‎(EO) ethylene oxide‏ وأول أكسيد الكربون؛ حيث تيارات التغذية مدمجة اختباريا؛ توجيه تيارات التغذية إلى منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ أولى؛
ملامسة تيارات التغذية مع حفاز معالجة بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ في وجود مذيب معالجة بكريونيل ‎ carbonylation solvent‏ منطقة التفاعل الأولى لتحويل ‎gia‏ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروديولاكتون» حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ حفاز معالجة بكريونيل» ومذيب معالجة بكريونيل؛
فصل جز على الأقل من ‎Slim‏ معالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون لإنتاج تيار إعادة تدوير حفاز معالجة بكريونيل وتيار منتج بيتا بروييولاكتون معالج؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج يتضمن بيتا بروبيولاكتون ومذيب معالجة بكريونيل؛ توجيه تيار ‎mile‏ بيتا بروبيولاكتون المعالج إلى منطقة إزالة مذيب ‎solvent removal zone‏ معالجة بكريونيل؛
‎dll) 0‏ جزء على الأقل من مذيب المعالجة بكربونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج لإنتاج تيار تغذية بلمرة ‎Gus polymerization feed stream‏ تيار تغذية البلمرة يتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه تيار تغذية البلمرة إلى منطقة تفاعل ثانية؛ و ملامسة بيتا بروبيولاكتون في تيار تغذية البلمرة مع حفاز ‎polymerization catalyst yal‏ منطقة التفاعل الثانية لإنتاج بولي بروبيولاكتون. 5 في صور مختلفة من الطريقة الموضحة ‎cole]‏ تتضمن الطريقة أيضا إدخال مذيب ثاني في تيار تغذية البلمرة؛ قبل ملامسة تيار تغذية البلمرة مع حفاز البلمرة. في جانب آخرء تم توفير نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون؛ تتضمن: مصدر أوكسيد إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد الكريون؛ 0 مصدر حفاز معالجة بكريونيل؛ مصدر مذيب ‎dallas‏ بكريونيل؛ مصدر حفاز بلمرة؛ منطقة تفاعل أولى مهيأة لاستلام أوكسيد إيثيلين من مصدر أوكسيد إيثيلين؛ أول أكسيد الكريون من مصدر أول أكسيد الكريون؛ حفاز معالجة بكريونيل من مصدر حفاز المعالجة بكريونيل؛ ومذيب 5 معالجة بكريونيل من مصدر مذيب المعالجة بكريونيل» ولإخراج تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من ملامسة أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون مع حفاز المعالجة بكريونيل في وجود مذيب المعالجة
بكريونيل في منطقة التفاعل الأولى» حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن مذيب معالجة بكريونيل ‎Lug‏ بروبيولاكتون؛ وحدة إزالة المذيب ‎solvent removal unit‏ مهيأة لإزالة جزءِ على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و
منطقة تفاعل ثانية مهيأة لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من وحدة إزالة المذيب»؛ ‎Sling‏ بلمرة من مصدر حفاز البلمرة؛ ولإخراج تيار منتج بولي بروبيولاكتون من ملامسة تيار منتج بيتا بروبيولاكتون مع حفاز البلمرة في منطقة التفاعل الثانية؛ حيث تيار منتج بولي برونيولاكتون يتضمن بولي بروبيولاكتون. شرح مختصر للرسومات
0 يمكن فهم الطلب الحالي بالإشارة إلى الوصف التالي الذي سيتم أخذه فيما يتعلق بالأشكال المصاحبة؛ حيث تشير الأرقام نفسها إلى نفس الأجزاء. يبين الشكل 1 نظام مثالي لإنتاج بولي بروبيولاكتون وحمض أكريليك. الوصف التفصيلي يتم وصف التعريفات الخاصة بالمجموعات الوظيفية المعينة والمصطلحات التقنية بالمزيد بالتفاصيل 5 أدناه. يتم تحديد العناصر الكيماوية ‎chemical elements‏ وفقا لالجدول الدوري للعناصر؛ نسخة سى أيه أس ‎Handbook of Chemistry and Physics, 75% Ed. «CAS‏ الغلاف الداخلي؛ وبتم تحديد المجموعات الوظيفية ‎functional groups‏ المعينة بشكل عام كما هو موضح هنا. بشكل إضافي؛ تم وصف المبادئ العامة للكيمياء العضوية؛ بالإضافة إلى الشقوق الوظيفية ‎functional moieties‏ المعينة والتفاعلية؛ في ‎Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books,‏ ‎Sausalito, 1999; Smith and March March's Advanced Organic Chemistry, 5% Edition, 20‏ ‎John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic‏ ‎Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989; Carruthers, Some Modern‏ ‎Methods of Organic Synthesis, 3 Edition, Cambridge University Press, Cambridge,‏ 1987. 5 المصطلحات "هالو ‎halo‏ و"هالوجين ‎"halogen‏ حسب الاستخدام هنا تشير إلى ذرة مختارة من فلور ‎fluorine‏ (فلورو ‎«fluoro‏ ) كلور ‎chlorine‏ (كلورو ‎«chloro‏ ل©-)؛ بروم ‎bromine‏ (برومو ‎¢(—Br <bromo‏ ودود ‎iodine‏ (يودو ‎«iodo‏ 1-).
المصطلح "ليفاتية" أو 'مجموعة أليفاتية ‎(aliphatic group‏ حسب الاستخدام هناء يشير إلى شق هيدروكريون ‎hydrocarbon moiety‏ الذي يمكن أن يتكون عبارة عن سلسلة مستقيمة (أي غير متفرعة)؛ متفرعة؛ أو ‎Lila‏ (شاملة حلقية مدمجة؛ مجسرة؛ ومدمجة حلزونية متعددة الحلقة ‎spiro—‏ ‎(fused polycyclic‏ وبمكن أن تكون مشبعة ‎WIS‏ أو يمكن أن تحتوي على واحد أو أكثر من وحدات عدم تشبع ‎cunits of unsaturation‏ ولكنها تلك غير العطرية. في بعض النماذج المختلفة؛ المجموعة الأليفاتية غير متفرعة أو متفرعة. في نماذج أخرى مختلفة؛ المجموعة الأليفاتية حلقية. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة» تحتوي المجموعات الأليفاتية ‎aliphatic groups‏ على 30-1 ذرة كريون ‎carbon‏ في بعض ‎Sail‏ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 12-1 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 1 - 8 ذرات كربون. في بعض النماذج؛ 0 تحتوي المجموعات الأليفاتية على 6-1 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 5-1 ذرة كربون» في بعض النماذج؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 4-1 ذرة كربون» في نماذج أخرى معينة تحتوي المجموعات الأليفاتية على 3-1 ذرات ‎(OS‏ وفي نماذج أخرى معينة؛ تحتوي المجموعات الأليفاتية على 2-1 ذرة كريون. تتضمن المجموعات الأليفاتية المناسبة؛ مثلا؛ مجموعات خطية أو متفرعة؛ ألكيل ‎calkyl‏ ألكئيل ‎alkenyl‏ وألكينيل ‎calkynyl‏ ونواتج هجين ‎hybrids‏ ‏15 منها مثل (سيكلى ألكيل)ألكيل ‎«(cycloalkylalkyl‏ (سيكلى ألكنيل)ألكيل ‎(cycloalkenylalkyl‏ أو
(سيكلو ألكيل)ألكنيل ‎.(cycloalkyl)alkenyl‏ ‏يتم استبدال المصطلح ‎sll‏ غير متجانس ع0616:08110180؛" حسب الاستخدام هناء يشير إلى المجموعات الأليفاتية حيث واحد أو أكثر من ذرة كريون بشكل مستفل بواسطة واحد أو أكثر من ذرات مختارة من المجموعة المكونة من أوكسيجين ‎oxygen‏ كبربت ‎sulfur‏ نيتروجين ‎cnitrogen‏ ‏0 فوسفور ‎«phosphorus‏ أو بورون ‎boron‏ في بعض النماذج؛ يتم استبدال واحد أو اثنين من ذرات الكريون بشكل مستقل بواسطة واحد أو ‎ST‏ من أوكسيجين؛ كبربت؛ نيتروجين؛ أو فوسفور. يمكن أن تكون المجموعات الأليفاتية غير المتجانسة ‎Heteroaliphatic groups‏ مستبدلة أو غير مستبدلة؛ متفرعة أو غير متفرعة؛ حلقية أو أليفاتية حلقية؛ وتتضمن مجموعات "حلقة غير متجانسة ‎“cheterocycle‏ "سيكليل غير متجانسة 1ر066" "سيكلو أليفاتية غير متجانسة ‎ "cheterocycloaliphatic 5‏ "حلقية غير متجانسة ‎heterocyclic‏ في بعض النماذج المختلفة؛ المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة متفرعة أو غير متفرعة. في نماذج أخرى مختلفة؛ المجموعة
الأليفاتية غير المتجانسة ‎heteroaliphatic group‏ حلقية. في نماذج أخرى مختلفة أيضاء المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة عبارة عن مجموعة أليفاتية حلقية. المصطلح "أكريلات ‎"acrylate‏ أو ‎cle sand’‏ أكريلات ‎"acrylates‏ حسب الاستخدام هنا يشير إلى أي مجموعة أسيل ‎acyl‏ لها مجموعة فينيل ‎vinyl‏ مجاورة لأسيل كريونيل ‎acyl carbonyl‏ يتضمن المصطلحات مجموعات ‎did‏ مستبدلة بمونو-» داي- وتراي-. يمكن أن تتضمن مجموعات أكريلات » مثلاء أكريلات ؛» ميثاكريلات ‎«methacrylate‏ إيثاكريلات ‎cethacrylate‏ سينامات (3-فينيل أكريلات) ‎<cinnamate (3-phenylacrylate)‏ كروتونات ‎crotonate‏ تيجلات ‎ctiglate‏ وسينيسيوات ‎.senecioate‏ ‏المصطلحات "حمض ‎"crude acrylic acid ala lb‏ و"حمض أكريليك جليدي"؛ حسب الاستخدام 0 هناء تصف حمض أكريليك ذو نقاء منخفض ومرتفع نسبياء على التوالي. حمض أكريليك خام (المسمى أيضا حمض أكريليك من الدرجة التقنية) له أقل مستوى نقاء مثالي بمقدار 794 ويمكن استخدام لصنع مركبات أكريليك إستر ‎acrylic esters‏ لمواد الطلاء؛ اللصقء النسيج؛ الورق؛ الجلد؛ الليفة :66 والمواد البلاستيكية المضافة. يتضمن حمض أكربليك جليدي نقاء كلي مثالي متفاوت من 798 إلى 799.99 ويمكن استخدامه لصنع بولي حمض أكريليك لبوليمرات فائقة الامتصاص ‎(SAPs) superabsorbent polymers 5‏ في الحفاضات التي تستخدم لمرة واحدة؛ ملابس ‎call‏ ‏الملابس التحية الخاصة بسلس البول للبالغين والفوط الصحية. يتم أيضا استخدام بولي حمض أكريليك في تركيبات للورق ومعالجة الماء؛ وفي التطبيقات الخاصة بتكوين المنظفات. في بعض النماذج المختلفة. يتضمن حمض أكربليك نقاء بمقدار على الأقل 798؛ على الأقل 798.5 على الأقل 799 على الأقل 799.1 على الأقل 7992 على الأقل 7993 على الأقل 799.4« على 0 الأقل 799.5 على الأقل 799.6 على الأقل 799.7؛ على الأقل 799.8 أو على الأقل 799.9؛ أو بين 799 و799.95 بين 799.5 و799.95 بين 799.6 و799.95 بين 799.7 و199.95 أو بين 799.8 و199.95. تتضمن ‎١‏ لأملاح المناسبة من بوليمرات حمض ‎١ (PAA) acrylic acid polymers lb‏ لأملاح المعدنية ‎salts‏ 006001؛ ‎Jia‏ تلك الخاصة بالكاتيونات القلوية ‎lis) alkali cations‏ كفلل ‎¢«(K*‏ ‏5 كاتيونات الأقلاء الأرضية ‎earth cations‏ عصتلمعاله. في نماذج معينة؛ ملح بوليمرات حمض أكريليك عبارة عن ملح ‎(Nat‏ أي؛ بوليمرات حمض أكريليك صوديوم ‎sodium‏ في نماذج معينة؛ الملح عبارة
عن ملح جل أي ؛ بوليمرات حمض أكريليك بوتأسيوم ‎-potassium‏ ‏يتم تقليل الشوائب في حمض أكريليك جليدي بالقدر الممكن لتسهيل درجة البلمرة العالية إلى بوليمرات حمض أكريليك وتجنب الأثر العكسي للمنتجات الثانوية في التطبيقات النهائية. مثلاء تقوم شوائب ألدهايد ‎aldehyde‏ في حمض أكريليك بإعاقة البلمرة ويمكن أن تقوم بإفساد لون حمض ‎ALT‏ ‏5 المبلمر ‎acrylic acid‏ 017016©:12©0م. يمكن أن تشكل شوائب ماليك اللإماثية ‎Maleic anhydride‏ ‎impurities‏ بوليمرات مشتركة ‎copolymers‏ غير مطلوية والتي تكون ضارة لخواص البوليمر. يمكن أن تؤثر أحماض كريوكسيليك ‎lie «Carboxylic acids‏ أحماض كربوكسيليك المشبعة التي لا تساهم في البلمرة» على الرائحة النهائية لبوليمرات حمض أكريليك أو المنتجات التي تحتوي على بوليمر فائق الامتصاص ‎(SAP) superabsorbent polymers‏ و/أو تجعلها غير قابلة للاستخدام. ‎Se 0‏ يمكن أن تنتشر روائع الشوائب من بوليمر فائق الامتصاص التي تحتوي على حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ أو حمض بروبيونيك ‎propionic acid‏ ويمكن أن ينتج تهيج الجلد من بوليمر فائق الامتصاص الذي يحتوي على حمض فورميك ‎formic acid‏ عملية تقليل أو إزالة الشوائب من حمض أكريليك قائم على أساس بترول ‎petroleum-based acrylic acid‏ مكلف؛ سواء لإنتاج حمض أكريليك قائم على أساس بترول خام أو حمض أكريليك قائم على أساس بترول جليدي. يتم استخدام هذه الخطوات متعددة المراحل الخاصة بالتقطير و/أو الاستخلاص و/أو التبلر بشكل عام ‎Ole)‏ كما هو موضح في براءات الاختراع الأمريكية أرقام 5705.688 و6:5410665). يشير المصطلح "بوليمر» حسب الاستخدام هناء إلى جزيء يتضمن العديد من الوحدات المتكررة. في بعض النماذج المختلفة؛ البوليمر ‎Ble‏ عن جزيء ذو كتلة جزيء ‎molecular mass‏ عالية نسبياء البنية التي تتضمن التكرار المتعدد للوحدات المشتقة؛ بشكل فعلي أو مبدأي؛ من جزيئات ذو كتلة 0 جزبثئية منخفضة نسبيا. في بعض النماذج؛ يتكون بوليمر من مونومر ‎monomer‏ واحد فقط ‎lic)‏ ‏بولي أوكسيد إيثيلين ‎(polyethylene oxide‏ في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون البوليمر بوليمر مشترك ‎copolymer‏ بوليمر ثلاثي ‎cterpolymer‏ بوليمر غير متجانس ‎cheteropolymer‏ بوليمر كتلي مشترك ‎cblock copolymer‏ أو بوليمر غير متجانس غير مستدق ‎tapered heteropolymer‏ من واحد أو أكثر من مركبات إيبوكسيد ‎epoxides‏ في أحد النماذج المختلفة؛ يمكن أن يكون البوليمر 5 عبارة عن بوليمر مشترك؛ بوليمر ‎DE‏ ( بوليمر غير ‎culate‏ بوليمر كتلي مشترك؛ أو بوليمر غير متجانس غير مستدق من اثنين أو أكثر من المونومرات ‎.monomers‏
المصطلح "غير ‎Callas‏ حسب الاستخدام هناء يعني أن الشق يتضمن واحد أو أكثر من الروابط المزدوجة أو الثلاثية. المصطلحات "سيكلو أليفاتية ‎Scycloaliphatic‏ "حلقة كربو ‎carbocycle‏ أو ‎Laila gS‏ ‎carbocyclic‏ المستخدمة فقط أو كجزءِ من شق أكبرء تشير إلى أنظمة حلقية ‎ring systems‏ مشبعة أو ‎Wis‏ غير معالجة أليفاتية أحادية أو ثنائية أو ثلاثية الحلقة. كما هو موضح هناء لها من 3 إلى 2 حلقات؛ ‎Cus‏ النظام الحلقي ‎١‏ لأليفاتي ‎aliphatic ring system‏ مستبدل اختياريا كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها هنا. تتضمن مجموعات سيكلى الأليفاتية ‎«Cycloaliphatic groups‏ مثلاء سيكلو بروييل ‎cyclopropyl‏ سيكلو بيوتيل ‎ccyclobutyl‏ سيكلو بنتيل ‎cyclopentyl‏ بنتنيل الإمعاصعصماءن» سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ سيكلو هكسنيل انردت*«عرما»؛ سيكلو هبتيل ‎sus ccycloheptyl 0‏ هبتنيل ‎ccycloheptenyl‏ سيكلو أوكتيل ‎ccyclooctyl‏ سيكلو أوكتنيل ‎ccyclooctenyl‏ وسيكلو أوكتا ‎(gl‏ ينيل الإ0ع701000180ر0. في بعض النماذج؛ يتضمن سيكلو ألكيل 6-3 ذرات كريون. تتضمن المصطلحات "سيكلو أليفاتية"» "حلقة كربو" أو 'كربوحلقية" أيضا حلقات أليفاتية ‎aliphatic rings‏ والتي يتم دمجها بواحد أو ‎JST‏ من الحلقات العطرية أو غير العطرية؛ مثل ديكا هيدر ونافقيل ‎decahydronaphthyl‏ أو تترا هيدرونافثيل ‎ctetrahydronaphthyl‏ حيث الشق أو 5 تنقطة الإلحاق موجودة على الحلقة الأليفاتية ‎aliphatic ring‏ في بعض النماذج؛ المجموعة الكريوحلقية ‎carbocyclic group‏ ثنائية الحلقة 00116. في بعض النماذج؛ المجموعة الكريوحلقية ثلاثية الحلقة ‎tricyclic‏ في بعض النماذج؛ المجموعة الكربوحلقية متعددة الحلقية ‎-polycyclic‏ ‏المصطلح ‎Ai‏ ؛' حسب الاستخدام هناء يشير إلى شق هيدروكريون مشبع ‎saturated hydrocarbon‏ ‎radical‏ في بعض النماذج المختلفة. مجموعة ألكيل عبارة عن شقوق سلسلة هيدروكربون ‎chain‏ ‎hydrocarbon radicals 0‏ مشبعة؛ مستقيمة- أو متفرعة- مشتق من شق أليفاتي ‎aliphatic moiety‏ يحتوي على بين واحد وست ذرات كربون بواسطة إزالة ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ واحدة. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 12-1 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 8-1 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ‎J‏ على 6-1 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 5-1 ذرة كريون؛ في 5 بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكيل على 4-1 ذرة كربون» في نماذج أخرى معينة تحتوي مجموعات ألكيل على 3-1 ذرة كربون» وفي نماذج أخرى معينة تحتوي مجموعات ألكيل على 1-
2 كريون. يمكن أن تتضمن شقوق ألكيل ‎Alkyl radicals‏ مثلاء ميثيل ‎cethyl Ji) methyl‏
—sec «isobutyl ‏أيزو -بيوتيل‎ en—butyl ‏0-بيوتيل‎ «isopropyl Jig ‏أيزو‎ en—propyl Jug n
بيوتيل ‎¢sec—butyl‏ ع»:-بنتيل ‎¢sec—pentyl‏ أيزو -بنتيل ‎ciso—pentyl‏ ترت-بيوتيل ‎—n «tert-butyl‏ بنتيل ‎en—pentyl‏ نيوينتيل ‎¢neopentyl‏ «-هكسيل ‎n—hexyl‏ عمنو-هكسيل ‎Jian esec—hexyl‏ ‎cn-heptyl 5‏ «أوكتيل ‎en—decyl ليسيد-٠ en—octyl‏ «-أونديسيل ‎cn—undecyl‏ ودوديسيل ‎.dodecyl‏ ‏المصطلح "ألكنيل ‎"alkenyl‏ حسب الاستخدام هناء يشير إلى مجموعة أحادية التكافق ‎monovalent‏ ‎group‏ لها رابط كريون-كريون مزدوج ‎carbon—carbon double bond‏ واحد على الأقل. في بعض النماذج المختلفة» مجموعة ألكنيل عبارة عن مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من سلسلة مستقيمة أو متفرعة من شق أليفاتي له رابط كربون-كربون مزدوج واحد على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين
0 واحدة. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات ألكنيل على 2- 2 ذرة كريون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكنيل على 8-2 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكنيل على 6-2 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات
ألكنيل على 5-2 ذرة كربون»؛ في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكنيل على 4-2 ذرة كربون؛
في نماذج أخرى معينة تحتوي مجموعات ألكنيل على 3-2 ذرة كربون؛ وفي نماذج أخرى معينة
تحتوي مجموعات ألكنيل على 2 ذرة كريون. تتضمن مجموعات ‎Nie «Sl‏ إيقينيل ‎cethenyl‏ ‏بروبينيل ‎cpropenyl‏ بيوتينيل ‎cbutenyl‏ و 1-ميثيل -2-بيوتين -1-يل ‎.1-methyl-2-buten—1-yl‏ ‏المصطلح ‎Jul‏ الإ«وعلله؛” حسب الاستخدام هناء يشير إلى مجموعة أحادية التكافؤ لها ‎Ly‏ ‏كريون-كربون ثلاثي واحد على الأقل. في بعض النماذج المختلفة. مجموعة ألكينيل عبارة عن مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من سلسلة مستقيمة أو متفرعة شق أليفاتي له رابط كربون-كربون
0 ثلاثي ‎carbon—carbon triple bond‏ واحد على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات ألكينيل 12-2 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكينيل 8-2 ذرة كريون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكينيل
6-2 ذرة كربون. في بعض النماذج؛ تحتوي مجموعات ألكينيل 5-2 ذرة كربون؛ في بعض النماذج؛
تحتوي مجموعات ألكينيل 4-2 ذرة كربون؛ في نماذج أخرى معينة تحتوي مجموعات ألكينيل 3-2
5 ذرة كربون» وفي نماذج أخرى ‎dune‏ تحتوي مجموعات ألكينيل 2 ذرة كريون. تتضمن مجموعات ‎Sia (Jul‏ إيثينيل» 2-بروبيثيل (برويارجيل) ‎«2-propynyl (propargyl)‏ و1-بروبينيل -1
‎-propynyl‏ ‏المصطلح "حلقة كريو" و"حلقة كربوحلقية ‎"carbocyclic ring‏ حسب الاستخدام هناء يشير إلى شقوق أحادية الحلقة ومتعددة الحلقة حيث تحتوي الحلقات فقط على ذرة كربون. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ يمكن أن تكون حلقات الكربو ‎carbocycles‏ مشبعة؛ غير معالجة جزئيا أو عطرية؛ وتحتوي على 3 إلى 20 ذرة كريون. تتضمن مجموعات كريوسيل ‎carbocyles‏ التمثيلية؛ ‎Sie‏ سيكلو بروييان ‎cyclopropane‏ سيكلو بيوتان ‎ccyclobutane‏ سيكلو بنتان ‎ccyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎cyclohexane‏ باي سيكلو [2201إهبتان ‎¢bicyclo[2,2,1]heptane‏ نوريورنين ‎cnorbornene‏ فينيل ارصعم» سيكلو هكسين ‎cyclohexene‏ نافثالين ‎naphthalene‏ وسبيرو[4.5لاديكان ‎.spiro[4.5]decane‏ ‏0 المصطلح "ريل ‎"aryl‏ المستخدم فقط أو كجزء من شق أكبر كما في ‎aralkyl BSI‏ "أرالكوكسي ‎Caralkoxy‏ أو "أريل أوكسي ألكيل ‎Caryloxyalkyl‏ يشير إلى أنظمة حلقية أحادية الحلقة ومتعددة الحلقة لها إجمالي خمسة إلى 20 حلقات؛ حيث تكون حلقة واحدة على الأقل في النظام عطرية وحيث كل حلقة في النظام تحتوي على ثلاثة إلى إثني عشرة حلقة. يمكن استخدام المصطلح ‎"dl‏ ‏بالتبادل مع المصطلح "حلقة أريل ‎aryl ring‏ بعض النماذج؛ ‎dal‏ " يشير إلى نظام حلقي 5 عطري ‎aromatic ring system‏ والذي يتضمن» ‎Mie‏ فيتيل ‎cphenyl‏ تافئيل ‎enaphthyl‏ وأنتراسيل ‎lly canthracyl‏ يمكن أن تحمل واحد أو أكثر من البدائل. أيضا يتضمن منظور المصطلح ‎Cf‏ ‏حسب المستخدم هناء عبارة عن مجموعة حيث يتم دمج حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ بواحد أو أكثر من الحلقات الإضافية؛ ‎Jie‏ بنزو فيورائيل ‎baad cindanyl Joly) cbenzofuranyl‏ ‎<phthalimidyl‏ نافثيميديل ‎cnaphthimidyl‏ فينان تريميديل ‎cphenanthridinyl‏ وتترا هيدرونافتيل ‎.tetrahydronaphthyl 0‏ تشير المصطلحات ‎Jf‏ غير متجانس ‎ar’ g "heteroaryl‏ غير متجانس- -71666:0287؛ المستخدم فقط أو كجزءِ من شق أكبر» ‎Mie‏ "أرالكيل غير متجانتس ‎'heteroaralkyl‏ أو "أرالكوكسي غير متجانس ‎("heteroaralkoxy‏ إلى مجموعات لها 5 إلى 14 ذرة حلقية ‎ring atoms‏ بشكل مفضل 5؛ 6< أو 10 ذرة حلقية؛ لها 6 10 أو 14 ‎pi‏ )0( إلكترون ‎electrons‏ مشترك في مصفوفة حلقية ‎array 25‏ عنادين؛ ولهاء بالإضافة إلى ذرة ‎gel‏ من واحد إلى خمسة ‎ahd‏ غير متجانسة ‎heteroatoms‏ المصطلح 53 غير متجانسة ‎"heteroatom‏ يشير إلى نيتروجين؛ أوكسيجين» أو
كبريت» ويتضمن أي صورة مؤكسدة من نيتروجين أو كبربيت» ‎(gly‏ صورة رباعية من نيتروجين أساسي . تتضمن مجموعات ‎dof‏ غير متجانس؛ ‎lie‏ ثاينيل ‎cthienyl‏ فيورانيل ‎cfuranyl‏ بيروليل ‎<pyrrolyl‏ إيميدا زوليل ‎<imidazolyl‏ بيرازوليل ‎<pyrazolyl‏ ترايازوليل اترامعمته» تترا زوليل ‎ctetrazolyl‏ أوكسازوليل ‎coxazolyl‏ أيزوكسازوليل ‎cisoxazolyl‏ أوكسا ‎(sh‏ ازوليل ‎coxadiazolyl‏ ‎cthiazolyl Jalgils 5‏ أيزو شيازوليل ‎cisothiazolyl‏ ثيا داي ازوليل ‎cthiadiazolyl‏ بيريديل ‎«pyridyl‏ ‏بيريدازينيل ‎epyridazinyl‏ بيربميدينيل انإمتنةنصتدوم» بيرازينيل ‎cpyrazinyl‏ إندوليزينيل ‎¢indolizinyl‏ ‏بيوربنيل ‎cpurinyl‏ نافتيربدينيل ‎enaphthyridinyl‏ بنزو فيوراتيل ‎benzofuranyl‏ وتتيريدينيل 1 م. تتضمن المصطلحات ‎dof‏ غير متجانس" ‎ar’‏ غير ‎palate‏ حسب الاستخدام هناء ‎Lad‏ مجموعات حيث يتم دمج حلقة عطرية غير متجانسة بواحد أو ‎AST‏ من أريل» سيكلو أليفاتية؛ 0 أو حلقات سيكليل غير متجانس ‎Cus heterocyclyl rings‏ الشق أو نقطة الإلحاق موجودة على الحلقة غير المتجانسة العطرية ‎heteroaromatic ring‏ تتضمن الأمثلة إندوليل 000011 أيزو إندوليل انا صتمي بنزوى ثاينيل ‎<benzothienyl‏ بنزو فيورائيل ‎«benzofuranyl‏ داي ينزو فيورائيل ‎ «dibenzofuranyl‏ إندازوليل ‎ dindazolyl‏ بنزيميدازوليل ‎cbenzimidazolyl‏ بنزثيازوليل ‎cbenzthiazolyl‏ كوبنوليل ‎cquinolyl‏ أيزو كوبنوليل ‎cisoquinolyl‏ سينولينيل ‎ccinnolinyl‏ فثالازينيل ‎cphthalazinyl 5‏ كوبنا زوليثيل ‎cquinazolinyl‏ كوبنوكسالينيل الإصتلة«مصتتي» 114-كوبنو ليزينيل ‎«4H-quinolizinyl‏ كريازوليل ‎cacridinyl Jawa ST ccarbazolyl‏ فينازينيل ‎phenazinyl‏ فينوثيا زيتيل ‎LSsud cphenothiazinyl‏ زينيل ‎phenoxazinyl‏ تترا هيدروكوينو لينيل ‎ctetrahydroquinolinyl‏ تترا هيدرو أيزو كوبتو لينيل ‎—[b=2¢3] yx m5 ctetrahydroisoquinolinyl‏ 4 -أوكسازين- 114(3)-ون عص0ه-(2)411-دنعة<-1,4-[011100]2,3-5. يمكن أن تكون مجموعة 0 أربل غير متجانس عبارة عن حلقة أحادية أو ثنائية. يمكن استخدام المصطلح "أربل غير متجانس" بالتبادل مع المصطلحات "حلقة أريل غير متجانسة"؛ 'مجموعة أريل غير متجانسة"؛ أو 'مجموعة عطرية غير متجانسة"؛ تتضمن أي من هذه المصطلحات حلقات التي تم استبدالها اختياريا. يشير المصطلح ‎JS‏ غير متجانس" يشير إلى مجموعة ألكيل مستبدلة بواسطة أريل غير متجانس؛
حيث الأجزاء ألكيل وأريل غير متجانسة بشكل مستقل مستبدلة اختياريا. حسب الاستخدام هناء يتم استخدام المصطلحات "حلقة غير متجانسة"؛ 'سيكليل غير متجانس"؛ 'شق حلقي غير متجانس ‎(heterocyclic radical‏ و"حلقة غير متجانسة' بالتبادل ويمكن أن تكون مشبعة
أو غير معالجة جزئياء وتتضمن؛ بالإضافة إلى ذرة كربون؛ واحد أو أكثر من؛ بشكل مفضل واحد إلى أربعة؛ ذرات غير متجانسة؛ كما هو مذكور أعلاه. في بعض النماذج المختلفة؛ المجموعة الحلقية غير المتجانسة عبارة عن حلقة أحادية ذات 5- إلى 7- ذرات أو شق غير متجانس ثنائي الحلقة ‎bicyclic heterocyclic moiety‏ ذو 7- إلى 14-ذرة والتي تكون إما مشبعة أو غير معالجة ‎Wits‏ ‏5 ولهاء بالإضافة إلى ذرة كربون؛ واحد أو أكثر من؛ بشكل مفضل واحد إلى أربعة؛ ذرات غير متجانسة؛ كما هو مذكور أعلاه. عند الاستخدام بالإشارة إلى ذرة حلقية من حلقة غير متجانسة؛ يتضمن المصطلح "نيتروجين" نيتروجين مستبدل. كمثال؛ في حلقة مشبعة أو غير معالجة ‎Wis‏ لها 3-0 ذرات غير متجانسة مختارة من أوكسيجين؛ كبريت أو نيتروجين» يمكن أن يكون النيتروجين عبارة عن ‎N‏ (كما في 364-داي هيدرو -112-بيروليل ‎WS) NH ¢(3,4-dihydro-2H-pyrrolyl‏ في 0 بيروليدينيل ‎¢(pyrrolidinyl‏ أو ‎WS) *NR‏ في بيروليدينيلك مستبدل ب 17 ‎N-substituted‏
.(pyrrolidinyl ‏يمكن إلحاق حلقة غير متجانسة بمجموعة متشابكة عند أي ذرة غير متجانسة أو ذرة كربون تؤدي‎ ‏إلى بنية مستقرة ويمكن أن تكون أي من الذرات الحلقية مستبدلة اختياريا. تتضمن أمثلة الشقوق‎ ‏تترا‎ Ole Wika ‏المشبعة أو غير المعالجة‎ heterocyclic radicals ‏الحلقية غير المتجانسة‎ «pyrrolidinyl ‏بيروتيدينيل‎ ctetrahydrothienyl ‏تترا هيدر وتاينيل‎ ctetrahydrofuranyl ‏هيدر وفيورائيل‎ 5 ‏تترا هيدروكوينو لينيل‎ epyrrolinyl ‏بيروليدونيل 107010001 بيبيربدينيل 1060001 بيرولينيل‎ ‏ديكا هيدروكوينو‎ ctetrahydroisoquinolinyl ‏لينيل‎ gig ‏تترا هيدرو أيزو‎ ctetrahydroquinolinyl ‏داي أوكسا‎ «piperazinyl ‏بيبيرازينيل‎ coxazolidinyl ‏أوكسا زوليديئيل‎ ¢decahydroquinolinyl ‏ليتيل‎ ‎Jain ‏أوكسا‎ cdiazepinyl ‏داي أزببينيل‎ «dioxolanyl ‏نيل [رصة«مثة» داي أوكسو لاتيل‎ -quinuclidinyl ‏وكوبنو كليدينيل‎ cmorpholinyl ‏مورفولينيل‎ cthiazepinyl ‏ثيا زيبينيل‎ coxazepinyl 0 ‏يتم استخدام المصطلحات "حلقة غير متجانسة"؛ 'سيكليل غير متجانس"؛ "حلقة سيكليل غير‎ ‏متجانس" 'مجموعة حلقية غير متجانسة"؛ "شق حلقي غير متجانس"؛ و"شق حلقي غير متجانس"؛‎ ‏بالتبادل هناء وتتضمن أيضا مجموعات حيث يتم دمج حلقة سيكليل غير متجانسة بواحد أو أكثر‎ ‏113-إندوليل‎ cindolinyl ‏إندولينيل‎ ie ‏أريل غير متجانس» أو سيكلو أليفاتية حلقات؛‎ cdl ‏من‎ ‏أو تترا هيدروكوينو لينيل‎ <phenanthridinyl ‏فينان تريميديل‎ cchromanyl ‏كرومائيل‎ <3H-indolyl 5 ‏الشق أو نقطة إلحاق موجود على حلقة سيكليل غير المتجانس. يمكن‎ Gua ctetrahydroquinolinyl
أن يكون سيكليل غير متجانس أحادي الحلقة أو ثنائي الحلقة. يشير المصطلح 'سيكليل ألكيل غير متجانس ‎"heterocyclylalkyl‏ إلى مجموعة ألكيل مستبدلة بواسطة سيكليل غير ‎(alate‏ حيث أجزاء ألكيل وسيكليل غير متجانس بشكل مستقل مستبدلة اختياريا. حسب الاستخدام هناء المصطلح "غير معالجة ‎Wide‏ يشير إلى حلقة شق ‎Ally‏ تتضمن رابط ثنائي أو ثلاثي واحد على الأقل. المصطلح "غير معالجة جزئيا" يقصد به أن يتضمن حلقات لها مواقع متعددة من عدم التشبغ؛ ولكن لا يقصد بها أن تتضمن شقوق ‎dol‏ أو أريل غير متجانس؛ كما هو محدد أدناه. كما هو موضح ‎lis‏ يمكن أن تتضمن المركبات هنا مركبات تحتوي على شقوق "مستبدلة اختياريا". بشكل ‎ale‏ المصطلح ‎Caan‏ سواء كان مسبوقا بواسطة المصطلح "ختياريا" أو لاء يعني أن 0 واحد أو أكثر من ذرات الهيدروجين للشق المعين مستبدلة بمجموعة الاستبدال المناسبة. ما لم يتم تحديد غير ذلك؛ يمكن أن تتضمن مجموعة "مستبدلة ‎"Lidl‏ مجموعة الاستبدال المناسبة عند كل موضع قابل للاستبدال من المجموعة؛ وعند استبدال أكثر من موضع واحد في أي بنية معينة مع أكثر من مجموعة استبدال واحدة مختارة من مجموعة معينة؛ يمكن أن تكون مجموعة الاستبدال إما هي نفسها أو مختلفة عن غيرها. يفضل أن تكون توليفات البدائل المذكورة هي تلك التي تؤدي إلى 5 تكوين مركبات مستقرة أو مفيدة كيماويا. المصطلح ‎Cid‏ حسب الاستخدام هناء يشير إلى المركبات التي يتم تعديلها أساسا عند ظروف للسماح بإنتاجها؛ والكشف عنهاء و؛ في بعض النماذج؛ استخلاصهاء؛ تنقيتها؛ واستخدامها لواحد أو ‎ST‏ من الأغراض المذكورة هنا. في بعض البنيات الكيماوية ‎chemical structures‏ هناء يتم توضيح البدائل الملحقة هنا برابط والذي يعبر رابط في حلقة من الجزيء المبين. وهذا يعني أنه يمكن إلحاق واحد أو أكثر من البدائل بالحلقة 0 عند أي موضع متاح (عادة في موضع ذرة هيدروجين من البنية الواضحة). في حالات حيث ذرة حلقة يتم استبدالها لتتضمن اثنين من المواضع القابلة للاستبدال» يمكن أن يكون هناك اثنين من المجموعات على نفس الذرة الحلقية. عند وجود أكثر من مجموعة استبدال» يمكن أن تتضمن كل منها بشكل مستقل عن الأخرى؛ بنية مختلفة. في حالات حيث مجموعة الاستبدال المبينة تعبر رابط من الحلقة عبارة عن ‎R=‏ وهي لها نفس المعنى كما لو أن الحلقة يقال أنها 'مستبدلة اختياريا" كما 5 هو موضح في الفقرة السابقة. البدائل أحادية التكافؤ ‎monovalent substituents‏ المناسبة على ذرة كريون القابلة للاستبدال من
مجموعة 'مستبدلة اختياريا" بشكل مستقل عبارة عن هالوجين؛ ‎—(CH2)o- ¢~(CH2)o4R°‏ معم؛ ‎¢-O-(CH2)04C(O)OR®‏ :011)089 بول )-؟ #ااقبو(ت)-؟ طم( والتي يمكن أن تكون مستبدلة ب *18؛ ‎~(CH2)o4O(CH2)o-1Ph‏ والتي يمكن أن تكون مستبدلة ب *؛ - ‎Ally «CH=CHPh‏ يمكن أن تكون مستبدلة ب 2 ‎N02‏ ارم يل ‎¢~(CH2ouN(R®)‏ - العرمجعسومس؟؟ ‎¢~(CH2)04N(R®)C(O)NR®: ¢-N(R®)C(S)R®‏ 12043727 - عورم جع للبومشس)؟؛ ‎ «NRONROCOINR®, ¢N(RONR)C(O)R®‏ - ‎$~(CH2)ouC(O)OR® C(S)R® ¢—~(CH2)04C(OIR® ¢N(R®N(R®)C(O)OR®‏ .وق - ‎ ¢(CH2)0o4OC(O)R® ¢~(CH2)04C(O)OSIR% ¢~(CH2)o4C(O)SR® £C(O)N(R®),‏ - ‎¢-C(S)NR®2 ¢~(CH2)04C(O)NR®, ¢~(CH2)04SC(O)R® ¢-SC(S)SR® «OC(O)(CHz)o4SR®‏ ‎ C(O)N(OR®R® ¢(CH2)o4OC(O)NR®2 «SC(S)SR° ¢C(S)SR° 0‏ — ‎¢(CH2)04S(0)2R® ¢(CH2)04SSR® ¢~C(NOR®)R® ¢-C(O)CH,C(O)R® ¢C(O)C(O)R®‏ - ‎ ¢(CH2)04S(O)R° &S(O)NR% ¢-(CH2)04OS(0)2R° {(CH2)04S(0)20R®‏ — ‎¢N(R®)S(0)2NR‏ عدر وجيت ‎¢-C(NH)NR®; ¢-N(OR®)R®‏ بعرو ‎-P(O)R®,‏ ‎(C14 $SiR% $-OP(O)(OR®)2 $~OP(O)R%‏ ألكيلين مستقيم أو ‎HO-NRO)g se‏ أو ‎(Cia‏ ‏5 ألكيلين ‎alkylene‏ مستقيم أو ‎OC(0)O-N(RO)og sie‏ حيث يمكن أن تكون كل ‎RO‏ مستبدلة كما هو محدد أدناه ويشكل مستقل عبارة عن هيدروجين» + :© أليفاتي» (11271©-» ‎~O(CH2)o-1Ph‏ أو عبارة عن مجموعة ذات 6-5 ذرات»؛ غير معالجة ‎(Wits‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين» وكبربت؛ أو» على الرغم من التعريف المذكور أعلاه؛ اثنين من الحالات المستقلة من 149 مع أخذ ذراتها المتداخلة ‎intervening atom(s)‏ تشكل حلقة 0 ذات 12-3 ذرة؛ غير معالجة ‎(Wiis‏ أو أريل مونو- أو متعددة الحلقة حلقة لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبربت؛ والتي يمكن استبدالها كما هو
محدد أدناه. البدائل أحادية التكافؤ المناسبة على ‎RO‏ (أو الحلقة المكونة بواسطة أخذ اثنين من الحالات المستقلة من ‎RO‏ مع ذراتها المتداخلة)؛ بشكل مستقل ‎Ble‏ عن هالوجين» *0110(028)-» هالو(" - ‎«—(CH2)o2OR® «(CH2)o20H 5‏ رمي موزيتك).؟ )ه-هالورقعى ‎~(CHa)o- «N3 «CN‏ ‎—~(CH2)o- ¢-(CH2)04C(O)N(R®)2 «—(CH2)02C(O)OR® «—(CH2)o2C(O)OH «C(O)R®‏
معو لاقمورلت)ت ‎«-(CH2)0oNR®> «—(CH2)0oNHR® «—(CH2)0oNH>‏ دولك وقعزقف ‎(Cis ~C(O)SR® 05185:‏ ألكيلين مستقيم أو متفرع*00)0(018 أو *551- حيث كل ‎R®‏ غير مستبدلة أو تكون مسبوقة بواسطة "هالو" مستبدلة فقط بواحد أو أكثر من ذرات هالوجين؛ وبشكل مستقل مختارة من ب أليفاتية ‎—O(CHz)o1Ph «-CHaPh «Ci aliphatic‏ أو ‎dala‏ ذات 6-5 ذرات؛ غير معالجة ‎ja‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين » وكبريت. البدائل ثنائية التكافؤ ‎divalent substituents‏ المناسبة على ذرة كريون مشبعة من 189 تتضمن 0- و5-. تتضمن البدائل ثنائية التكافؤ المناسبة على ذرة كريون مشبعة من مجموعة ‎ind‏ اختياريا" ما يلي: وف وح ‎«<=NR” «=NNHS(0):R" 11401200867 1110120867 =NNR";‏ ‎«~O(C(R™2))230- «=NOR* 0‏ أو ‎—S(CR™))235—‏ حيث كل من “8 بشكل مستقل مختارة من هيدروجين» م6 أليفاتية والتي يمكن استبدالها كما هو محدد أدناه؛ أو حلقة ذات 6-5 ذرات غير مستبدلة؛ غير معالجة ‎lis‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين؛ وكبريت. تتضمن البدائل ثنائية التكافؤ المناسبة إلى ذرات كربون متجاورة قابلة للاستبدال من مجموعة 'مستبدلة اختياريا": -0)0”2(20-؛ ‎Gus‏ كل حالة مستقلة يتم اختيار 5 *8 بشكل مستقل من هيدروجين» ‎Cig‏ أليفاتية والتي يمكن استبدالها كما هو محدد أدناه؛ أو حلقة ذات 6-5 ذرات غير مستبدلة؛ غير معالجة ‎(Wigs‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت. تتضمن البدائل المناسبة على المجموعة الأليفاتية ل “1 هالوجين؛ ‎—OR® OH R®)slla-( -R®‏ ‎(R*) slla—O(‏ الك ‎«~C(O)OR® «—C(O)OH‏ يتللا ‎«-NHR®‏ :189 أو ‎NO‏ حيث ‎JS‏ ‎R® 0‏ غير مستبدلة أو حيث تكون مسبوقة بواسطة "هالو" مستبدلة فقط مع واحد أو أكثر من ذرات هالوجين» وبشكل مستقل عبارة عن بر أليفاتية؛ ‎«—CHaPh‏ (0)01(0:51-؛ أو حلقة ذات 6-5 ذرات» غير معالجة جزئياء أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت. تتضمن البدائل المناسبة على نيتروجين قابل للاستبدال لمجموعة 'مستبدلة اختياريا" ‎«RT‏ 1112 ‎C(O)R" 5‏ تعمرمع + ‎«—C(O)CH2C(O)R «—C(O)C(O)RT‏ تعدرماف ‎«-S(0)NR",‏ - ‎—C(NH)NRT, «C(S)NR‏ أو 78(5)0(28-)؛ حيث كل أ بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين»
‎Ci‏ أليفاتية ‎Cig aliphatic‏ والتي يمكن استبدالها كما هو محدد أدناه001 - غير مستبدلة؛ أو حلقة ذات 6-5 ذرات غير مستبدلة؛ غير معالجة ‎(Lida‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين» وكبربت؛ أو» على الرغم من التعريف المذكور أعلاه؛ اثنين من الحالات المستقلة من ‎(RT‏ مع أخذ ذراتها المتداخلة تكون ‎dala‏ ذات 12-3 ذرة غير مستبدلة؛ غير معالجة جزئياء أو حلقة أريل أحادية أو ثنائية الحلقة لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت. البدائل المناسبة على المجموعة الأليفاتية ل ‎RT‏ بشكل مستقل عبارة عن هالوجين؛ *-؛ )-هالور(*؛ ‎«CN (R®) slla—O( «—OR® «OH‏ لزامرمى» ‎1٠95 «NHR® «NH; «C(O)OR®‏ أو ‎NO;‏ حيث كل ‎R®‏ غير مستبدلة أو حيث تكون مسبوقة بواسطة "هالو" مستبدلة فقط مع واحد 0 أو أكثر من ذرات هالوجين» وبشكل مستقل عبارة عن ‎Cis‏ أليفاتية؛ (11271©-» ‎—O(CHa)o-1Ph‏ أو ‎dala‏ ذات 6-5 ذرات مشبعة؛ غير معالجة ‎(lis‏ أو حلقة أريل لها 4-0 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت. حسب الاستخدام هناء المصطلح "حفاز” يشير إلى وجود ‎sale‏ والتي تزيد معدل تفاعل كيماوي؛ والتي يتم استهلاكها أو تخضع لتغيير كيماوي دائم. 5 تترا دينتات ‎"Tetradentate‏ يشير إلى مركبات ترابطية ‎ligands‏ لها أربعة مواقع قادرة على التنسيق مع مركز معدن ‎metal center‏ فردي . حسب الاستخدام هناء المصطلح "حوالي" الذي يسبق واحد أو أكثر من القيم الرقمية يعني القيمة الرقمية 75. يجب أن يتم فهم أن الإشارة إلى ‎dad" sa”‏ أو متغير هنا يتضمن (وبصف) النماذج التي تتعلق بتلك القيمة أو متغير بعينه. ‎Ole‏ يشير الوصف إلى "حوالي ‎x‏ يتضمن وصف "” 0 بعينه. تقوم الطرق والأنظمة التي تم وصفها هنا بمعالجة واحد من المشاكل المعروفة في المجال بواسطة إزالة مذيب المعالجة بكريونيل قبل خطوة البلمرة. عند القيام بذلك؛ تلك الطرق التي تم وصفها هنا لإنتاج بولي بروبيولاكتون أكثر فعالية وكفاءة. في أحد الجوانب؛ يتم توفير طرق لمعالجة بكربونيل لأوكسيد إيثيلين مع أول أكسيد الكريون لإنتاج بيتا بروبيولاكتون؛ إزالة مذيب معالجة بكربونيل من 5 بيتا بروبيولاكتون» وبلمرة بيتا بروبيولاكتون لإنتاج بولي بروبيولاكتون. تسمح ‎All)‏ مذيب معالجة بكريونيل عند هذه المرحلة باستخدام مذيب مختلف في خطوة البلمرة؛ ويقدم تيار مذيب نظيف معاد
تدويره ‎cclean recycled solvent stream‏ وهو أسهل في الإزالة في السياقات التالية. في أحد الأمثلة المعينة»؛ تسمح الطريقة التي تم وصفها هنا باستخدام تترا هيدروفيوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ في تغذية عمليات معالجة بكريونيل ‎carbonylation processes‏ في إنتاج بولي بروبيولاكتون . لأن تترا هيدروفيوران قادر على تسميم حفازات معينة خاصة ببلمرة بولي بروبيولاكتون؛ لا يمكن استخدامها في عمليات معالجة بكريونيل-بلمرة ‎carbonylation-polymerization processes‏ مستمرة. مع ‎«lly‏ ‏تسمح الطرق التي تم وصفها هنا باختيار المذيبات المثلى لكل من خطوات المعالجة بكريونيل وخطوات البلمرة» والتي يمكن أن تكون مختلفة؛ وبالتالي تزيد المرونة وفعالية إنتاج بولي بروبيولاكتون. 1 الطرق في أحد الجوانب؛ تم توفير عمليات متكاملة وطرق لإنتاج بولي بروبيولاكتون من أوكسيد إيثيلين. في 0 نماذج معينة؛ تم توفير عمليات متكاملة لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون عبر معالجة بكريونيل» حيث تتم إزالة مذيب معالجة بكريونيل بعد خطوة المعالجة بكربيونيل وقبل بلمرة بولي بروديولاكتون. في بعض النماذج؛ تم توفير طريقة لتخليق بولي بروبيولاكتون تتضمن: (أ) توفير تيارات تغذية أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكربون» تيارات التغذية هذه مدمجة اختباريا؛ 5 (ب) توجيه تيارات التغذية إلى منطقة تفاعل أولى حيث تتلامس مع حفاز معالجة بكريونيل في وجود مذيب ‎dallas‏ بكربونيل وحيث يتم تحويل جزءِ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروييولاكتون تتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ (ج) فصل حفاز معالجة بكريونيل من بيتا منتج بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ لتوفير تيار ‎Bale]‏ تدوير ‎recycling stream‏ حفاز معالجة بكريونيل؛ و 0 (د) توجيه تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن بيتا بروبيولاكتون ومذيب معالجة بكريونيل إلى منطقة إزالة مذيب معالجة بكريونيل حيث تتم ‎Al)‏ مذيب معالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و (ه) اختياريا إدخال مذيب ثاني في تيار منتج بيتا بروبيولاكتون بعد الخطوة (د) وتوجيه تيار منتج بيتا بروييولاكتون إلى منطقة تفاعل ثانية حيث تتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع حفاز بلمرة لتكوين 5 بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج المختلفة؛ تم توفير طريقة لتخليق بولي بروبيولاكتون تتضمن:
توفير تيارات تغذية أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون؛ حيث تيارات التغذية مدمجة اختباريا؛ توجيه تيارات التغذية إلى منطقة تفاعل أولى؛ ملامسة تيارات التغذية مع حفاز معالجة بكريونيل في وجود مذيب معالجة بكريونيل في منطقة التفاعل الأولى لتحويل ‎ga‏ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروبيولاكتون» حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن بيتا بروبيولاكتون» حفاز معالجة بكربونيل» ومذيب معالجة بكريونيل؛ فصل ‎ga‏ على الأقل من حفاز معالجة بكربونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون لإنتاج تيار إعادة تدوير حفاز معالجة بكربونيل وتيار منتج بيتا بروييولاكتون معالج؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج يتضمن بيتا بروبيولاكتون ومذيب معالجة بكريونيل؛ 0 توجيه تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج إلى منطقة إزالة مذيب معالجة بكربونيل؛ إزالة ‎ga‏ على الأقل من مذيب المعالجة بكربونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج لإنتاج تيار تغذية بلمرة» حيث تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ يتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه تيار تغذية البلمرة إلى منطقة تفاعل ثانية؛ و ملامسة بيتا بروبيولاكتون في تيار تغذية البلمرة مع حفاز بلمرة في منطقة التفاعل الثانية لإنتاج بولي 5 بروبيولاكتون. في بعض النماذج المختلفة للطريقة الموضحة أعلاه؛ تتضمن الطريقة أيضا إدخال مذيب ثاني في تيار تغذية البلمرة» قبل ملامسة تيار تغذية البلمرة مع حفاز البلمرة. سوف تقوم الأجزاء التالية بوصف نماذج معينة كليا من الطرق والظروف المستخدمة لهذه الطرق. معالجة بكريونيل 0 في نماذج ‎dime‏ تتضمن الطرق المكشوف عنها منطقة تفاعل أولى لمعالجة بكريونيل لأوكسيد إيثيلين في بيتا بروبيولاكتون عبر 'تفاعل معالجة بكريونيل ‎".carbonylation reaction‏ طرق صنع بيتا بروبيولاكتون من أوكسيد إيثيلين معروفة في المجال وتتضمن تلك الموضحة في البراءة الدولية 3 و004858/2014. في بعض ‎or Sal‏ تتلقى منطقة التفاعل الأولى خليط يحتوي على أوكسيد إيثيلين (مثل من مصدر أوكسيد إيثيلين) و أول أكسيد ‎carbon monoxide (gS!‏ ‎(CO) 5‏ (مثل من مصدر أول أكسيد الكريون)؛ بالإضافة إلى حفاز معالجة بكريونيل ومذيبات؛ ‎Ming‏ ‏تفاعل المعالجة بكربونيل لأوكسيد إيثيلين في منطقة التفاعل الأولى. في نماذج معينة؛ تفاعل المعالجة
بكريونيل مستمر. يمكن تنفيذ تفاعلات المعالجة بكريونيل المستمرة هذه في مفاعل ذو حاوية ‎stirred‏
‎tank reactor‏ مقلبة مستمرة أو مفاعل تدفق سدادي ‎plug flow reactor‏ بحيث يتم سحب محلول بيتا
‏بروبيولاكتون بنفس المعدل أساسا والتي يتم تكوبنها.
‏في نماذج معينة؛ يستمر تفاعل المعالجة بكريونيل لأوكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون كما هو
‏5 مبين أدناه: 0 و 0 ‎A‏ ‎catalyst‏ إ:
‏ظروف تفاعل المعالجة بكربونيل
‏تم وصف الحفازات المناسبة وظروف التفاعل لتنفيذ تفاعل المعالجة بكربونيل هنا وأيضا تم الكشف 0 عنها في طلبات النشر الدولى المنشورة: البراءة الدولية 050154/2003 089923/2004؛
‏2 118128/2010» 063191/2013» و008232/2014؛ في براءات الاختراع
‏| لأمريكية رقم 553594081 2953106948 الطلب 'تخليق مركبات بيتا -لاكتون ‎"beta-Lactones‏
‎J.
Am.
Chem.
Soc., vol. 124, 2002, pages 1174-1175
‏في نماذج معينة؛ تتم تغذية تفاعل معالجة بكربونيل بواسطة تيار تغذية يتضمن أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكربون. في نماذج معينة؛ يتضمن تيار التغذية ‎feedstock stream‏ المغذى في تفاعل المعالجة
‏بكربونيل خليط يحتوي على أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون. في نماذج معينة؛ تتفاوت النسبة
‏المولارية لأول أكسيد الكربون إلى أوكسيد إيثيلين في تيار التفاعل من حوالي 1:1 إلى حوالي
‏1. في نماذج معينة؛ النسبة المولارية لأول أكسيد الكربون إلى أوكسيد إيثيلين في تيار
‏التفاعل حوالي ¢5000:1 حوالي 2500:1 حوالي 2000:1 حوالي 1500:1؛ حوالي 1000:1؛ 0 حوالي 500:1 حوالي ¢1:500 حوالي 200:1 حوالي 100:1 حوالي 50:1 حوالي 20:1؛
‏حوالي 10:1؛ حوالي 5:1 أو حوالي 1:1؛ في نطاق شاملة أي اثنين من هذه النطاقات. في بعض
‏النماذج» يتم اختيار نسبة أول أكسيد الكريون إلى إيبوكسيد ‎oly epoxide‏ على ظروف التفاعل
‏الاخرى بحيث يستمر التفاعل بطريقة اقتصادية ومجدية زمنيا.
‏في نماذج معينة؛ يتضمن تيار التغذية أيضا واحد أو أكثر من المكونات الإضافية. في نماذج معينة؛ 5 تتضمن المكونات الإضافية مخففات والتي لا تساهم مباشرة في التفاعلات الكيماوية لأوكسيد إيثيلين.
في نماذج معينة؛ يمكن أن تتضمن هذه المخففات واحد أو أكثر من الغازات الخاملة ‎inert gases‏ ‎Oli)‏ النيتروجين» الأرجون ‎argon‏ الهيليوم ‎helium‏ وما شابه) أو الجزيئات العضوبة الطيارة ‎volatile organic molecules‏ مثل ذرات هيدرو كربون ‎chydrocarbons‏ مركبات إيثر ‎cethers‏ وما شابه. في نماذج معينة؛ يمكن أن يتضمن تيار التفاعل أيضا على هيدروجين؛ آثار ثاني أوكسيد الكربون ‎ccarbon dioxide‏ ميثان ع0ة08» وغيرها من المركبات الموجودة بشكل مشترك في تيارات ‎Jf‏ أكسيد الكريون الصناعية. في نماذج معينة؛ يمكن أن يتضمن تيار التغذية مواد يمكن أن يكون لها وظيفة كيماوية مباشرة أو غير مباشرة في واحد أو أكثر من العمليات المتضمنة في تحويل أوكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون والعديد من المنتجات النهائية. يمكن أن تتضمن المواد المتفاعلة ‎reactants‏ الإضافية أيضا خلطات من أول أكسيد الكريون وغاز آخر. ‎lie‏ كما هو مذكور ‎del‏ ‏0 في نماذج معينة؛ يتم توفير أول أكسيد الكريون في خليط مع هيدروجين ‎lie)‏ غاز تخليقي ‎(Syngas‏ ‏في نماذج معينة؛ يتسم تيار التغذية بأنه خالي أساسا من الأوكسيجين. في نماذج معينة؛ يتسم تيار التغذية بأنه خالي أساسا من ماء. في نماذج معينة؛ يتسم تيار التغذية بأنه خالي أساسا من أوكسيجين وماء. في بعض النماذج المختلفة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 0.01 7 بالوزن من أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 0.005 7 بالوزن أوكسيجين. في صور مختلفة 5 معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 200 جزء بالمليون أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية ‎JB‏ من 150 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 100 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 0 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 10 جزءٍ بالمليون أوكسيجين» أقل من 5 جزءِ بالمليون أوكسيجين» أقل من 2 ‎3a‏ بالمليون أوكسيجين؛ أو أقل من 1 ‎oa‏ بالمليون أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 0.05 7 بالوزن 0 ماء. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 0.01 7 بالوزن ماء. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 1000 ‎ea‏ بالمليون ماء. في صور مختلفة معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 500 ‎ein‏ بالمليون ماء؛ أقل من 400 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 250 ‎ex‏ ‏بالمليون ‎cola‏ أقل من 200 ‎eda‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 150 ‎eda‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 100 ‎ea‏ ‏بالمليون ‎cols‏ أقل من 50 ‎3a‏ بالمليون ماء؛ أو أقل من 10 £33 بالمليون ماء. في صور مختلفة
5 معينة؛ يتضمن تيار التغذية أقل من 200 جزءٍ بالمليون من أوكسيجين ‎slag‏ مجتمعين.
مذيبات معالجة بكربونيل
في نماذج معيئة؛ يتم تنفيذ تفاعل معالجة بكربونيل تم وصفها هنا في مذيب. في نماذج معينة؛ تتم
تغذية المذيب إلى منطقة التفاعل ‎١‏ لأولى كتيار منفصل ‎.separate stream‏ في نماذج أخرى » يمكن
تغذية المذيب إلى منطقة تفاعل أولى بالإضافة إلى الحفاز» أوكسيد إيثيلين أو تيار تغذية آخر يدخل تفاعل المعالجة بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى. في نماذج معينة؛ يدخل المذيب منطقة التفاعل
الأولى بالإضافة إلى حفاز معالجة بكريونيل والذي يتم توفيره كمحلول حفاز ‎catalyst solution‏ في
المذيب. في نماذج معينة؛ يدخل المذيب منطقة التفاعل الأولى في اثنين أو أكثر من تيارات تغذية
منفصلة ‎separate feed streams‏ في النماذج ‎Cua‏ المذيب موجود في منطقة تفاعل أولى؛ يكون
موجودا أيضا في تيار خرج المعالجة بكربونيل (مثل في تيار منتج بيتا بروبيولاكتون).
0 يمكن اختيار مذيب معالجة بكربونيل من أي مذيب؛ وخلطات من مذيبات. بشكل إضافي؛ يمكن استخدام بيتا بروبيولاكتون كمذيب مشترك ‎Lco-solvent‏ أغلب المذيبات مناسبة من أجل طرق المعالجة بكريونيل تتضمن مركبات ‎hl‏ ذرات هيدرو كريون؛ ومذيبات قطبية غير بروتونية ‎non protic‏ ‎polar solvents‏ تتضمن المذيبات المناسبة» ‎Ole‏ تترا هيدروفيوران» تترا هيدروبيران ‎tetrahydropyran‏ 2:5-داي ميثيل تترا هيدروفيوران ‎2,5-dimethyl tetrahydrofuran‏ سلفولان
5 عصماطان»ه؛ 17-ميثيل بيروليدون ‎gla 1¢3 «N-methyl pyrrolidone‏ ميثيل -2-إيميدازو ليدينون ‎dimethyl-2-imidazolidinone‏ 1,3 داي ‎als‏ عصراعنك» تراي ‎ctriglyme als‏ تترا ‎pds‏ ‎ctetraglyme‏ داي إيثيلين جليكول داي بيوتيل إيثر ‎«diethylene glycol dibutyl ether‏ مركبات أيزو سورييد إيثر ‎cisosorbide ethers‏ ميثيل ترتبيوتيل إيثر ‎tertbutyl ether‏ 1إطاء» ‎(gla‏ إيثيل إيثر ‎(gla diethylether‏ فينيل ‎«diphenyl ether Jul‏ 4 1-داي أوكسان ‎¢1,4-dioxane‏ إيثيلين كريونات
‎cethylene carbonate 0‏ بروبيلين كريونات ‎«propylene carbonate‏ بيوتيلين كريونات ‎butylene‏ ‎carbonate‏ مركبات إستر ثنائية القاعدة ‎cdibasic esters‏ داي إيقيل ‎«diethyl ether Ji)‏ أسيتونيتريل ‎cacetonitrile‏ إيثيل أسيتات ‎Jug cethyl acetate‏ أسيتات ‎«propyl acetate‏ بيوتيل أسيتات ‎butyl‏ ‎acetate‏ 2-بيوتانون ‎2-butanone‏ سيكلو هكسانون ‎cyclohexanone‏ تولوين ‎«toluene‏ داي فلوروينزين ‎«difluorobenzene‏ داي ميثأوكسي إيثان ‎cdimethoxy ethane‏ أسيتون ‎cacetone‏ وميثيل
‎Jil 5‏ كيتون ‎ketone‏ الإطاء1رظطاع. دون الحاجة للارتباط بنظرية معينة؛ مذيبات ذات توتر ‎Lewis‏ ‏قاعدي جيد ‎(Sag‏ أن تكون مفيدة كمذيبات معالجة بكريونيل ‎solvents‏ 71800 81000. في بعض
النماذج؛ مذيب المعالجة بكريونيل عبارة عن مذيب متبرع قطبي ‎polar donating solvent‏ في بعض النماذج» مذيب المعالجة بكريونيل عبارة عن تترا هيدروفيوران. في نماذج معينة؛ يتضمن تفاعل المعالجة ‎(ign)‏ أيضا ‎ale‏ مضافة ‎Lewis‏ قاعدية ‎Lewis base‏ ‎additive‏ إلى ‎Jolin‏ المعالجة بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى. في بعض النماذج يمكن أن تقوم مواد مضافة ‎Lewis‏ القاعدية بتثبيت أو تقليل تثبيط الحفازات. في نماذج معينة؛ يتم اختبار مادة مضافة ‎Lewis‏ قاعدية من المجموعة المكونة من مركبات فوسفين ‎cphosphines‏ مركبات أمين ‎camines‏ مركبات جوانيدين ‎cguanidines‏ أمينيدين ‎camidines‏ وحلقات غير متجانسة تحتوي على نيتروجين ‎heterocycles‏ 0108نها0100860-000. في نماذج معينة؛ مادة مضافة ‎Lewis‏ قاعدية ‎Ble‏ ‏عن مادة أمين قاعدية ‎hindered amine base‏ في نماذج معينة؛ ‎sale‏ مضافة ‎Lewis‏ قاعدية ‎Ble‏ ‏0 عن 266-لوتيدين عصتهتا2,6-10؛ إيميدازول ‎«imidazole‏ 1 ميقل إيميدازول ‎¢1-methylimidazole‏ ‏4-داي ‎(ise‏ أمينو بيريدين ‎«4-dimethylaminopyridine‏ تراي هكسيل أمين ‎trihexylamine‏ وتراي فينيل فوسفين ع110م0011607101:08. يمكن استخدام أي توليفات من المواد المضافة ‎Lewis‏ القاعدية التي تم وصفها هنا. حفاز المعالجة بكريونيل 5 هناك العديد من حفازات معالجة بكريونيل معروفة في المجال مناسبة (أو يمكن تهيئتها مع) الطرق التي تم وصفها هنا. مثلاء في بعض النماذج؛ تقوم طرق المعالجة بكريونيل باستخدام حفاز حمضي ‎acid catalyst‏ كريونيل معدني ‎Jie metal carbonyl-Lewis Lewis—‏ تلك الموضحة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6852865. في نماذج أخرى؛ يتم تنفيذ خطوة المعالجة بكربونيل مع واحد أو أكثر من حفازات المعالجة بكربونيل المكشوف عنها في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 0 ¢820:958/10 و5864826/10. في نماذج أخرى» يتم تنفيذ خطوة المعالجة بكربونيل مع واحد أو أكثر من الحفازات المكشوف عنها في براءات الاختراع الأمريكية رقم ¢5:310¢948 7420:064؛ و5:3590081. تم ذكر حفازات إضافية للمعالجة بكربونيل لمركبات إيبوكسيد في مراجعة في ‎Chem.‏ ‎.Commun., 2007, 657-674‏ في بعض النماذج؛ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل مركب كربونيل معدني ‎metal carbonyl‏ ‎.compound 5‏ بشكل مثالي» في أحد النماذج المختلفة؛ يتم توفير مركب كربونيل معدني؛ ولكن في بعض النماذج؛ يتم توفير خلطات من اثنين أو أكثر من مركبات كربونيل معدني. بالتالي؛ عندما
'يتضمن" مركب الكريونيل المعدني الذي تم توفيرء ‎Sle‏ مركب كربونيل معدني متعادل ‎neutral‏ ‎metal carbonyl‏ سوف يتم فهم أن مركب الكريونيل المعدني الذي تم توفيره يمكن أن يكون عبارة عن مركب كربونيل معدني متعادل واحدء أو مركب كربونيل معدني متعادل في توليفة مع واحد أو ‎SS]‏ من مركبات كريونيل معدني. بشكل مفضل؛ مركب الكربونيل المعدني الذي تم توفيره قادر على فتحة حلقة إيبوكسيد وتسهيل إدخال أول أكسيد الكريون في رابط الكريون المعدني ‎metal carbon‏ ‎bond‏ الناتج. مركبات الكربونيل المعدني مع هذه التفاعلية معروفة في المجال وبتم استخدامها ‎asi‏ المعملي_بالإضافة إلى العمليات الصناعية. ‎dalled ide Jie‏ بهيدرو فورميل ‎-hydroformylation‏ ‏في بعض النماذج؛ يتضمن مركب الكريونيل المعدني ‎Blan‏ كربونيل معدني أنيوني ‎anionic metal‏ ‎.carbonyl moiety 0‏ في نماذج أخرى ‎٠»‏ يتضمن مركب الكربونيل المعدني مركب كربونيل معدني متعادل. في بعض النماذج؛ يتضمن مركب هيدريد الكريونيل المعدني ‎metal carbonyl hydride‏ كريونيل معدني أو مركب هيدريدو كريونيل معدني ‎metal carbonyl‏ 170100. في بعض النماذج؛ يعمل مركب الكربونيل المعدني كحفاز أولي ‎pre-catalyst‏ والذي يتفاعل في الموقع مع واحد أو أكثر من تفاعلات تفاعل لتوفير أنواع نشطة مختلفة عن المركب الذي تم توفيره أوليا. يتم تضمين هذه 5 الحفازات الأولية ‎pre-catalysts‏ تحديدا حيث تتم معرفة أن الأنواع النشطة في تفاعل معين يمكن أن يكون معروف بشكل محدد؛ بالتالي تحديد هذه الأنواع التفاعلية في الموقع التي لا تخرج من المنظور أو التعليمات المذكورة هنا. في بعض النماذج؛ يتضمن مركب الكريونيل المعدني أنواع كريونيل معدني أنيوني. في بعض النماذج؛ تتضمن أنواع الكريونيل المعدني الأنيوني هذه الصيغة العامة 0410400(.[7]؛ ‎Cun‏ © عبارة عن أي مركب ترابطي ‎ligand‏ ولا تحتاج إلى أن تكون موجودة» 11 عبارة عن ذرة معدنية ‎«metal atom‏ 0 عبارة عن عدد صحيح بين صفر و8 ‎(WS‏ ع عبارة عن عدد صحيح بين 1 و6 كلياء ‎w‏ عبارة عن عدد ‎Dis‏ لتوفير معقد كريونيل معدني أنيوني ‎anionic metal carbonyl complex‏ المستقر؛ 3 ‎y‏ ‏هو شحنة أنواع الكربونيل المعدني الأنيوني. في بعض النماذج؛ الكربونيل المعدني الأنيوني له الصيغة العامة 01400(,[7]» ‎Cus‏ © عبارة عن أي مركب ترابطي ولا تحتاج إلى أن تكون 5 موجودة؛ 14 عبارة عن ذرة معدنية؛ » ‎Ble‏ عن عدد مثلا لتوفير الكريونيل المعدني الأنيوني المستقرء ور هو شحنة الكربونيل المعدني الأنيوني.
في بعض النماذج؛ تتضمن أنواع الكريونيل المعدني الأنيوني معقدات كربونيل أحادية الأنيون ‎monoanionic carbonyl complexes‏ من معادن من مجموعات 5؛ 7 أو 9 من الجدول الدوري أو معقدات كريونيل ثنائية الأنيون ‎dianionic carbonyl complexes‏ من معادن من مجموعات 4 أو 8 من الجدول الدوري. في بعض ‎dal‏ يحتوي مركب الكربونيل المعدني الأنيوني على كويالت تلدطم» أو منجنيز ‎.manganese‏ في بعض النماذج؛ يحتوي مركب الكريونيل المعدني ا لأنيوني على ‎rhodium agg)‏ تتضمن مركبات كريونيل معدني الأنيونية المناسبةء ‎Nie‏ "[وروى)ه]؛ ‎ »]11)60(67‏ [و(0ع)17]» لسمعطعل #لسوعغاع وسو سطل *لمرمع] “لمعا ‎«[Te(CO)sI™ «[Fex(CONIF‏ [:(0ع)ء»]» و ‎[Mn(CO)sT‏ في بعض النماذج؛ الكربونيل المعدني الأنيوني يتضمن [(00)00]. في بعض النماذج؛ يمكن أن يكون هناك خليط 0 من اثنين أو أكثر من معقدات كربونيل معدنية أنيونية في حفازات المعالجة بكريونيل مستخدم في الطرق. يتم استخدام المصطلح ‎Did’‏ لتوفير كريونيل معدني أنيوني مستقر" ل 9014.00(.[7] هنا ليعني أن ‎[QuM (CO)‏ عبارة عن أنواع يمكن وصفها بواسطة وسيلة تحليلية ‎canalytical means‏ مثلاء ‎(IR «(NMR‏ تصور البلورات بالأشعة السينية ‎crystallography‏ يددع مطياف ‎spectroscopy‏ ‎Raman 15‏ و/أو رنين دوران إلكترون ‎(EPR) electron spin resonance‏ وقابل للعزل في صورة حفاز في وجود كاتيون ‎cation‏ مناسب أو أنواع مكونة في الموقع. سوف يتم فهم أن المعادل التي يمكن أن تشكل معقدات كربونيل معدني مستقرة لها قدرات تناسقية وميول لتكوين معقدات متعددة النواة ‎polynuclear complexes‏ والتي» مع عدد وخاصية المركبات الترابطية © الاختيارية التي يمكن أن تكون موجودة والشحنة على المعقد سوف تحدد عدد المواقع المتاحة من أجل أول أكسيد الكربون لتناسق ‎Jilly‏ قيمة ». بشكل ‎(Jie‏ تتوافق هذه المركبات مع 82018 18 الاكترون”. هذه المعرفة متاحة للخبير في المجال المتعلق بتخليق ووصف مركبات كربونيل معدني. في النماذج حيث مركب الكربونيل المعدني عبارة عن أنواع ‎cig‏ يجب أن يكون هناك واحد أو أكثر من الكاتيونات ‎cations‏ أيضا. لا يقوم الكشف ‎Jal‏ بوضع قيود ‎dime‏ على هوية هذه الكاتيونات. في بعض النماذج؛ يتضمن الكاتيون ذو الصلة بمركب كريونيل معدني أنيوني يتضمن 5 مكون تفاعل ‎reaction component‏ لفئة أخرى تم وصفها هنا أدناه ‎Ole ٠‏ في بعض النماذج؛ أنيون الكريونيل المعدني ‎metal carbonyl anion‏ مرتبط بحمض ‎Lewis‏ كاتيوني. في نماذج أخرى كاتيون
مرتبط بمركب كربونيل معدني أنيوني تم توفيره عبارة عن كاتيون معدني ‎metal cation‏ بسيط مثل تلك من المجموعات 1 أو 2 من الجدول الدوري ‎(Lit Nat Ole)‏ *16؛ 5 ‎A. (Mg?‏ نماذج أخرى الكاتيون المرتبط بمركب كربونيل معدني أنيوني تم توفيره عبارة عن كاتيون كتلي غير آلف للإلكترون ‎bulky non electrophilic cation‏ مثل "ملح أونيوم ‎«PhysP* PPN* «BwN* is) "onium salt‏ و*وهب). في نماذج ‎egal‏ أنيون الكريونيل المعدني مرتبط بمركب نيتروجين معالج بالبروتون ‎protonated nitrogen compound‏ (مثلاء يمكن أن يتضمن الكاتيون مركب ‎(MeTBD-H* (ie‏ ‎(DBU-H* 3 <DABCO-H* <DMAP-H*‏ .4 بعض النماذج؛ تتضمن المركبات مركبات النيتروجين المعالجة بالبروتون ‎protonated nitrogen compounds‏ كمنتج تفاعل ‎reaction product‏ بين مركب هيدريدو كريونيل معدني حمضي ‎acidic hydrido metal carbonyl‏ ومركب قاعدي يحتوي على 0 تيتروجين ‎basic nitrogen-containing compound‏ (مثلا؛ خليط من ‎HCo(CO)4) 3 DBU‏ في بعض النماذج؛ تم وصف حفاز مستخدم في الطرق التي تم وصفها هنا يتضمن مركب كريونيل معدني متعادل. في بعض النماذج؛ مركبات الكريونيل المعدني المتعادلة لها الصيغة العامة (000100»؛ حيث © ‎Ble‏ عن أي مركب ترابطي ولا تحتاج إلى أن تكون موجودة؛ ‎M'‏ عبارة عن ذرة معدنية؛ ‎d‏ عبارة عن عدد صحيح بين صفر و8 كلياء ع عبارة عن عدد صحيح بين 1 و6 5 كلياء ‎wy‏ عبارة عن عدد ‎Die‏ لتوفير معقد كريونيل معدني المتعادل المستقر. في بعض النماذج؛ ‎igs I‏ المعدني المتعادل له الصيغة العامة ,(014)00. في بعض النماذج؛ الكريونيل المعدني المتعادل له الصيغة العامة (180)00. في بعض النماذج؛ الكربونيل المعدني المتعادل له الصيغة العامة (0147)00. في بعض النماذج؛ الكريونيل المعدني المتعادل له الصيغة العامة »(145)00. تتضمن مركبات كريونيل معدني المتعادلة المناسبة؛ ‎(Cr(CO)s Va(CON2 ¢Ti(COY Mie‏ ‎«Mnao(CO)1o «W(CO)s «Mo(CO)s 0‏ مررفق اب ‎«0s(CO)s Ru(CO)s «Fe(CO)s «Rex(CO)10‏ ‎Os3(CO)2 «Ruz(CO)i2‏ ررم )اال ‎«Rhe(CO)16 «Rha(CO)12 «Cos4(CO)12 ¢Fea(CO)o‏ ‎Ni(CO)s_9 «C02(CO)g ¢Ira(CO)12‏ يتم استخدام المصطلح "مثلا لتوفير كربونيل معدني متعادل مستقر" ل ‎QuM(CO)w‏ هنا ليعني أن (0:1)00 عبارة عن أنواع ‎(Sa‏ وصفها بواسطة وسيلة تحليلية؛ مثلاء ‎(IR NMR‏ تصور 5 البلورات بالآشعة السينية؛ مطياف ‎Raman‏ و/أو رنين دوران إلكترون وقابل للعزل في صورة حفاز في وجود كاتيون مناسب أو أنواع مكونة في الموقع. سوف يتم فهم أن المعادل التي يمكن أن تشكل
معقدات كربونيل ‎Same‏ مستقرة لها قدرات تناسقية وميول لتكوين معقدات متعددة النواة والتي» مع عدد وخاصية المركبات الترابطية © الاختيارية التي يمكن أن تكون موجودة والشحنة على المعقد سوف تحدد عدد المواقع المتاحة من أجل أول أكسيد الكريون للتناسق وبالتالي قيمة ». بشكل مثالي؛ تتوافق هذه المركبات مع 'قاعدة 18 الاكترون”. هذه المعرفة متاحة للخبير في المجال المتعلق بتخليق ووصف مركبات كربونيل معدني. في بعض النماذج؛ لا توجد مركبات ترابطية © موجودة على مركب الكربونيل المعدني. في نماذج أخرى؛ يوجد واحد أو أكثر من مركبات ترابطية © على مركب الكريونيل المعدني. في بعض النماذج؛ حيث © موجودة؛ كل حالة من © مختارة من المجموعة المكونة من مركبات فوسفين ترابطية ‎ligands‏ عصنطم»10م مركبات أمين ترابطية ‎camine ligands‏ مركبات سيكلو ‎by‏ داي ينيل ترابطية ‎ccyclopentadienyl ligands 0‏ مركبات حلقية غير متجانسة ترابطية ‎cheterocyclic ligands‏ مركبات نيتريل ‎nitriles‏ مركبات فينول ‎phenols‏ وتوليفات من اثنين أو أكثر منها. في بعض النماذج؛ يتم استبدال واحد أو أكثر من مركبات أول أكسيد الكريون ترابطية من أي من مركبات الكريونيل المعدني الموضحة أعلاه بمركب ترابطي 0. في بعض ‎Q pial‏ عبارة عن مركبات فوسفين ترابطي. في بعض النماذج» © ‎Ble‏ عن تراي أريل فوسفين ‎-triaryl phosphine‏ في بعض النماذج؛ ‎Q‏ عبارة 5 1 عن تراي ألكيل فوسفين ‎.trialkyl phosphine‏ في بعض ‎Q oz all‏ عبارة عن مركب فوسفيت ترابطي ‎-phosphite ligand‏ في بعض النماذج» © عبارة عن مركب سيكلو بنتا داي ينيل ترابطي ‎cyclopentadienyl ligand‏ مستبدل اختياريا. في بعض النماذج؛ © عبارة عن 0©. في بعض النماذج؛ © عبارة عن ‎opt‏ بعض النماذج» © ‎Ble‏ عن أمين ‎amine‏ أو حلقة غير متجانسة. في بعض النماذج؛ حفاز المعالجة بكريونيل المستخدم في الطرق الموضحة أعلاه والذي يتضمن 0 أيضا مكون حمضي ‎Lewis‏ في بعض النماذج؛ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل معقد كريونيل معدني أنيوني ومكون حمض ‎Lewis‏ كاتيوني. في بعض النماذج؛ يتضمن معقد الكربونيل المعدني كريونيل كويالتات وحفاز ‎Lewis‏ الحمضي المشترك حمض ‎Lewis‏ كاتيوني ‎cationic Lewis acid‏ ذو مركز معدني. في بعض النماذج؛ يتضمن حمض ‎Lewis‏ المتضمن مركب بورون. في بعض النماذج؛ حيث يتضمن حمض ‎Lewis‏ مركب ‎(Gg er‏ يتضمن مركب البورون مركب تراي 5 ألكيل بورون ‎trialkyl boron‏ أو مركب تراي ‎Jol‏ بورون ‎boron‏ 0701. في بعض النماذج؛ يتضمن مركب بورون المضمن واحد أو أكثر من روابط بورون-هالوجين ‎bonds‏ 00100-101080. في بعض
‎cz Sail‏ حيث يتضمن مركب بورون المضمن واحد أو أكثر من روابط بورون-هالوجين؛ المركب عبارة عن مركب داي ألكيل هالو بورون ‎dialkyl halo boron‏ (مثلاء ‎(R2BX‏ ؛ مركب داي هالو مونو ألكيل ‎dihalo monoalkyl‏ (مثلاء 837)؛ مركب أريل هالو ‎aryl halo boron (sys‏ (مثلا؛ ‎AnBX‏ أو ‎ArBX2)‏ أو مركب تراي هالو بورون ‎trihalo boron‏ (مثلاء و50 أو ‎Cua (BBrs‏ كل ‎R‏ عبارة عن مجموعة ألكيل؛ كل ‎X‏ عبارة عن هالوجين؛ وكل ‎Ble Ar‏ عن مجموعة عطرية ‎.aromatic group‏ في بعض ‎oz all‏ حيث يتضمن حمض ‎Lewis‏ المتضمن ‎Lewis aes‏ كاتيوني ذو مركز معدني؛ حمض ‎Lewis‏ عبارة عن معقد معدني كاتيوني ‎cationic metal complex‏ في بعض النماذج؛ المعقد المعدني الكاتيوني له شحنة متوازنة إما جزئيا أو كليا بواسطة واحد أو أكثر من شقوق كريونيل معدني 0 أنيوني. تتضمن مركبات كربونيل معدني الأنيونية المناسبة تلك الموضحة أعلاه. في بعض النماذج؛ هناك 1 إلى 17 من مركبات كربونيل معدني أنيوني توازن شحنة المعقد المعدني ‎complex‏ 116121. في بعض النماذج؛ هناك 1 إلى 9 مركبات كربونيل معدني أنيوني توازن شحنة المعقد المعدني. في بعض النماذج؛ هناك 1 إلى 5 مركبات كربونيل معدني أنيوني توازن شحنة المعقد المعدني. في بعض النماذج؛ هناك 1 إلى 3 مركبات ‎Jig‏ معدني أنيوني توازن شحنة المعقد المعدني. 5 في بعض النماذج» حيث تتضمن حفازات المعالجة بكريونيل المستخدمة في الطرق التي تم وصفها هنا معقد معدني كاتيوني؛ يتضمن المعقد المعدني الصيغة ‎([(L)yMp]™‏ حيث: ‎Ble 1°‏ عن مركب ترابطي حيث؛ عند وجود اثنين أو ‎ST‏ من ‎Lf‏ يمكن أن يكون كل منها هو نفسه أو مختلف؛ ‎M‏ عبارة عن ذرة معدنية حيث؛ عند وجود اثنين من 84 يمكن أن يكون كل منها هو نفسه أو مختلف؛ » عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 4 كليا؛ ‎b‏ عبارة عن عدد صحيح من 1 إلى 2 كليا؛ و 7 عبارة عن عدد صحيح أكبر من صفر الذي يمثل الشحنة الكاتيونية ‎cationic charge‏ على المعقد المعدني . 5 في بعض النماذج؛ تم توفير حمض ‎Lewiss‏ متوافق مع البنية 1:
— 8 2 — ‎I‏ ‏حيث: ‏عبارة عن مركب ترابطي متعدد الدينتات ‎¢tmultidentate ligand‏ ‎He 1 5‏ عن ذرة معدنية متوافق مع مركب ترابطي متعدد الدينتات؛ 8 هو شحنة الذرة المعدنية ودتفاوت من صفر إلى 2 و ‎M la+ 11227‏ > 01 ‎Cus‏ كما هو مذكور أعلاه ‎(Ka)‏ أن تكون كل منها هي نفسها أو مختلفة)؛ و 0 111 عبارة عن ذرة معدنية أولى؛ ‎M2‏ عبارة عن 53 معدنية ثانية؛ و يتضمن مركب عديد دينتات ترابطي نظام قادر على توفيق كل من الذرات المعدنية ‎.metal atoms‏ للتوضيح؛ ولتجنب الخلط بين الشحنة الصافية والكلية للذرات المعدنية في المعقدات 1 و17 وغيرها 15 .من البنيات المذكورة ‎(Ua‏ الشحنة )2%( المبينة على الذرة المعدنية فى المعقدات 1 ‎Tg‏ أعلاه تمثل الشحنة الصافية على الذرة المعدنية بعد تلبية أي مواقع أنيونية ‎anionic sites‏ لمركب ترابطى متعدد الدينتات. ‎Sle‏ إذا كانت الذرة المعدنية في معقد من الصيغة 1 (0:011» ‎Cally‏ الترابطي عبارة عن بورفيرين ‎porphyrin‏ (مركب تترا دينتات ترابطي ‎tetradentate ligand‏ مع شحنة -2)؛ ‎dag‏ ‏ذلك قد يكون لها ذرة كروم ‎chromium‏ ذات شحنة صافية ل +1؛ وقد تكون 1. 0 تتضمن مركبات عديد دينتات ترابطية ‎Sle emultidentate ligands‏ بورفيرين مركبات ترابطية
— 9 2 — ‎porphyrin ligands‏ 1« مركبات سالين ترابطية ‎salen ligands‏ 2« مركبات داي بنزو تترا ميثيل تترا أنا[14]أنولين ‎(tmtaa)‏ ترابطية ‎dibenzotetramethyltetraaza[ 14]annulene (tmtaa) ligands‏ 3 مركبات فثالوسيانات ترابطية ‎phthalocyaninate ligands‏ 4« مركب ‎Trost‏ ترابطي ‎Trost ligand‏ 5< مركب تترا فينيل بورفيرين ترابطية ‎tetraphenylporphyrin ligands‏ 6 ومركبات كورول ترابطية ‎corrole ligands 5‏ 7. في بعض النماذج» مركب ترابطي متعدد الدينتات عبارة عن مركبات سالين ترابطية. في نماذج أخرى» المركب الترابطي متعدد الدينتات عبارة عن مركبات بورفيرين ترابطية. في نماذج أخرى» المركب الترابطي متعدد الدينتات عبارة عن مركبات تترا فينيل بورفيرين ترابطية ‎.tetraphenylporphyrin ligands‏ في ‎zl‏ أخرى » المركب الترابطي متعدد الدينتات عبارة عن مركبات كورول ترابطية. يمكن أن يكون أي مما سبق من المركبات الترابطية غير مستبدل أو 0 مستبدل. هناك العديد من النظائر المستبدلة ‎substituted analogs‏ لهذه المركبات الترايبطية معروفة في المجال وسوف تكون واضحة للخبير في المجال . 12 ‎d Rd‏ 1.48 ‎R1d 4 NRE REX‏ — \ ‎Rd‏ ار 1 ‎R22‏ اا أن ‎R28‏ ‎a ANY‏ 7 اح ~ \ ‎N N‏ 0 0 \ 38 38 ‎R R RANK‏ ‎Rd 1‏ 2 للبم ‎S—‏ ‎N “RY ? RS‏ 7 ‎R 7 \‏ ! من ~~ > \ ‎Rd‏ ‎N= —‏ بلا ‎N M N JN \‏ ‎NT NN 1 Rl NM Rl?‏ \ ‎N N=‏ \ ~ ‎nf \‏ كاك ‎a od RQ / 3‏
٠ 3 0 ٠ 0 ‏ب‎ R 0 0
N N nae pe
RY ‏صر‎ ‎N ‏حي‎ >» A Rd \ 7 ‏ا‎ ‎Rd ‎8 N
FZ
Rd Rd
NG Yh ‏بلص‎ ‎\ ‎N N= 7 \ ‏“ل كيلا‎
R << \ #7 \ / \ / 0 N
RES 7 Xo © >
Nd
Rd d
RY SANE R
NY NX A d ‏يل‎ R¢
R
\ ~~ 7
A; 8 / ‏للم‎ 7 [4 ‏فى الفئات‎ is ‏ماج تجن مج و11‎ (R* (R32 ‏مج‎ (R!2 «(RY ‏حيث تم تحديد ووصف كل من عمجل‎ ‏والفئات الثانوية المذكورة هنا.‎ 5 ‏بتوفير حفازات معالجة بكربونيل المستخدمة في الطرق التي‎ Lewiss ‏حمض‎ a ‏في بعض النماذج؛‎ ‏في بعض‎ .metal-porphinato complexes ‏تتضمن معقدات بورفيناتو المعدنية‎ Ally ‏تم وصفها هنا‎
النماذج؛ يتضمن الشق البنية: ‎d‏ ‎Sd‏ ‎NX XK‏ ‎R Ne RY‏ ‎NN /‏ \ ‎REN Kg‏ ‎Rd‏ ‏حيث كل من 14 وكما هو مذكور أعلاه وكما هو موضح في الفئات والفئات الثانوية هناء و 4 في كل ‎dla‏ بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين» هالوجين؛ ‎-NR2 ¢-OR*‏ لعا ‎-CN‏ - ‎¢-SORY ¢-SO2RY «(NO2 5‏ ونعتاءه؟ ‎«-CNO‏ تطوموتعالك ‎¢-NCO‏ يلك ‎¢-SiR¥3‏ أو مجموعة
مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية ‎Crap ¢C1a aliphatic‏ أليفاتي غير
متجانس ‎Cao heteroaliphatic‏ لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة
المكونة من نيتروجين» أوكسيجين» وكبريت؛ أريل ذو 10-6 ذرات؛ أريل ذو 5- إلى 10- ذرات
غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين؛ وكبريت؛ 0 ومجموعة ذات 4- إلى 7- ذرات حلقية غير متجانسة لها 2-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل
مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبربت؛ حيث يمكن أن يشكل اثنين أو
أكثر من مجموعات ‎RY‏ لتكوين واحد أو أكثر من حلقات مستبدلة اختيارياء
كل ‎RY‏ بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين» مجموعة مستبدلة اختياريا مختارة المجموعة المكونة من
أسيل؛ كريامويل ‎«carbamoyl‏ أريل ألكيل ‎Jol ¢arylalkyl‏ ذو 10-6 ذرات؛ ددر أليفاتية عدر ‎taliphatic 5‏ عن أليفاتي غير متجانس ‎Cian heteroaliphatic‏ لها 2-1 ذرات غير متجانسة بشكل
مستقل مختارة من المجموعة المكونة من ‎(Omg in‏ أوكسيجين؛ وكبريت؛ أريل ذو 5- إلى 10-
ذرات غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من
نيتروجين» أوكسيجين» وكبريت؛ مجموعة ذات 4- إلى 7- ذرات حلقية غير متجانسة لها 2-1
ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت؛ 0 مجموعة أوكسيجين واقية ‎foxygen protecting group‏ ومجموعة نيتروجين واقية ‎nitrogen‏
— 2 3 — ‎¢protecting group‏ يتم أخذ اثنين من ‎RY‏ على نفس ذرة النيتروجين مع ذرة النيتروجين لتكوين ‎dala‏ ‏غير متجانسة مستبدلة اختياريا ذات 4- إلى 7- ذرات لها 2-0 ذرات غير متجانسة إضافية بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت؛ و كل ‎RY‏ بشكل مستقل عبارة عن مجموعة هيدروكسيل واقية ‎hydroxyl protecting group‏ أو ‎.RY‏ ‏5 في بعض النماذج؛ يتضمن الشق 5 البنية: ‎Rd‏ ‎iS <<‏ = ‎d d‏ ‎Rea AAR‏ ‎N N=‏ \ 0 ب ‎Wa 7A‏ ‎R 0‏ ‎N N‏ > أ م“ ‎R \ 7 Rd‏ © ‎a)‏ ‎d‏ ‎R‏ . حيث ‎(M‏ م و19 هى كما هو مذكور أعلاه وفى الفئات والفئات الثانوية هنا. فى يعض ‎oz all‏ الشق ٍ له البنية: ابو — ‎١ /‏ ‎REV IN Ny \ 1711‏ ‎Ns‏ أجل ذا ‎N M*‏ / 4 ‎N N‏ ‎NNN‏ ‎=F =‏ ‎R¢ R‏ 3[ حيث ‎M‏ 2 و14 هى كما هو مذكور أعلاه وفى الفئات والفئات الثانوية هنا.
— 3 3 — في بعض النماذ ‎‘z‏ يتضمن حمض ‎Lewiss‏ المتضمن في حفازات معالجة بكريونيل المستخدمة في الطرق التي تم وصفها هنا معقدات سالينات معدنية ‎salenate complexes‏ 10ل01610. في بعض النماذج؛ يتضمن الشق * البنية: 48
Rl 2 73 18 =N_ N=
R22 \ Met R22
SNL) 0 0
R3 a' R32 ¢ ‏حيث:‎ 5 ‎cM‏ وه هى كما هو مذكور أعلاه وفى الفئات والفئات الثانوية هنا. ‏منج ‎(R22 (R'#‏ تجن ‎R¥* 4 (R3®‏ بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين ‘ هالوجين ‘ ‎«-NRY> «-OR*‏ _ ‎¢-SiRY3 ‏ملك‎ ¢-NCO ¢-NRYSO2RY ¢-CNO ¢-SO2NRY; ¢-SORY ‏رولك ننادوفىف‎ ¢-CN «SRY ‏أو مجموعة مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من © أليفاتية؛ ‎Ciao‏ أليفاتي غير 0 متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ ‏أوكسيجين 3 وكبريت؛ ‎dl‏ ذو 10-6 ذرات؛ ‎dl‏ ذو 5- إلى 0- ذرات غير متجانس لها 4-1 ‏ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين» وكبريت؛ ومجموعة ذات 4- ‏إلى 7- ذرات حلقية غير متجانسة لها 2-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة ‏المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين»؛ وكبريت؛ حيث كل ‎RY‏ ولع بشكل مستقل هو كما هو مذكور أعلاه وموضح في الفئات والفئات الثانوية هناء ‎(R*¥ R) ‘ (R* R') ‘ ‏ونع‎ R*) ‘ (R* 5 R*) ‏أن يكون‎ ٠. < ¢ ‏أن يكون أي من‎ ٠. < ¢ ‏حيث‎ ‏اختياريا مع أخذ 853 الكربون التي يتم إلحاقها بها لتكوين واحد أو أكثر من حلقات والتي يمكن أن ‏تكون بدورها مستبدلة بواحد أو أكثر من مجموعات ‎RY‏ و ‎R*‏ مختارة من المجموعة المكونة من:
— 4 3 — 0 0 ‎Re R* R RC‏ ‎wd Py‏ )© ‎R€ R€‏ ‎RU R®‏ ‎d‏ ‎Pe (R dm’‏ / \ 5 ‎wh WS ; and‏ ‎Hm‏ ‎I‏ ‎h) Ta bY , where‏ ‎RC‏ في كل حالة بشكل مستقل ‎fle‏ عن هيدروجين؛» ‎(panda‏ كوت ‎«-CN -SRY ¢-NR%‏ - ‎(NO,‏ توف ‎¢-CNO ¢-SO;NRY; ¢-SORY‏ لعر0 ونع 100 ‎¢-N3‏ ول518-؛ أو مجموعة مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية؛ ‎Crap‏ أليفاتي غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت؛ ‎Jol‏ ذو 10-6 ذرات؛ ‎Jol‏ ذو 5- إلى 10- ذرات غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة يبشكل مستقل مختارة من نيتروجين 13 أوكسيجين 13 وكبريت ¢ ومجموعة ذات 4- إلى 7- ذرات حلقية غير متجانسة لها 2-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من ‎(ung fio‏ أوكسيجين» وكبريت؛ 0 حيث: يمكن أن يكون هناك اثنين أو أكثر من مجموعات “18 مع أخذ ذرة الكربون التي يتم إلحاقها بها وأي ذرات متداخلة لتكوين واحد أو أكثر من حلقات؛ عند إلحاق اثنين من مجموعات © بنفس ذرة الكريون» يمكن أن يتم أخذها بالإضافة إلى ذرة الكريون التي يتم إلحاقها بها لتكوين شق مختار من المجموعة المكونة من: حلقة ذات 3- إلى 8- ذرات
سبيرو حلقية ‎«carbonyl (xis espirocyclic‏ أوكسيم ‎oxime‏ منطقة هيدرا ‎chydrazone‏ إيمين ‎¢imine‏ وألكين ‎alkene‏ مستبدل اختياريا؛ حيث ‎RY‏ و87 كما هو مذكور أعلاه ‎Ag‏ الفئات والفئات الثانوية هنا؛ ‎Y‏ عبارة عن رابط ثنائي التكافؤ ‎divalent linker‏ مختار من المجموعة المكونة من: ‎—NRY-‏ ‏5 «(مو)عقعي» ‎-C(O)NRY-‏ -ف ‎«-C(0)O- «—OC(0)- «—C(0)-‏ ىق ‎-SO-‏ ‎¢-N=N- -C(=NR)- - -C(=8) ¢-SOx-‏ بولي إيثر ‎tpolyether‏ حلقة كربو :© إلى :© مستبدلة أو غير مستبدلة؛ وحلقة غير متجانسة ,© إلى :© مستبدلة أو غير مستبدلة؛ ‎lem’‏ عن صفر أو عدد صحيح من 1 إلى 4 كليا؛ ‎g‏ عبارة عن صفر أو عدد صحيح من 1 إلى 4 كليا؛ و 0 « عبارة عن صفرء 1 أو 2. في بعض النماذج؛ يتضمن حمض ‎Lewis‏ تم توفيره مركب سالين معدني ‎metallo salen‏ ‎compound‏ كما هو مبين في الصيغة ‎Ta‏ ‏© ‎N=‏ [[- ‎N/A 7 <<‏ ‎Rd 0 [a 0 Rd‏ ‘ حيث كل من ‎cay (RY M‏ كما هو مذكور أعلاه وفي الفئات والفئات الثانوية هناء ‎Jia <2 15‏ شق مستبدل اختياريا يريط ذرتي النيتروجين ‎ead‏ داي أمين ‎diamine portion‏ من مركب سالين ترابطي ‎a Cus salen ligand‏ مختار من المجموعة المكونة من حلقة كربو كني ‎«C3-Cis heterocycle‏ مجمرعة ممع أريل ‎aryl group‏ وغ حلقة ‎C3-Ciy‏ غير متجانسة ‎«C3-Cig heterocycle‏ ومجموعة ‎Cs5-Cio‏ أريل غير متجانسة ‎¢Cs-Cio heteroaryl group‏ أو مجموعة مستبدلة اختياريا ‎Cop‏ أليفاتية حيث واحد أو أكثر من وحدات ميثيلين ‎methylene‏ ‏0 اختياريا وبشكل مستقل مستبدلة بواسطة ‎-C(O)N(RY)- ¢-N(R")C(O)- «NRY-‏ ‎-SO- -5- ¢-C(O)O- -00)0(- -0)0(- -0- -00)0(0- «-N(RHC(0)O- «-OC(O)N(RY)-‏
— 6 3 — وق ‎.-N=N- I -C(=NORY)- «-C(=NRY)- «-C(=S)-‏ في بعض النماذج المعقدات المعدنية لها الصيغة ‎Ta‏ المذكورة أعلاه؛ يتضمن واحد على الأقل من حلقات فينيل ‎ea» phenyl rings‏ مشتق من سالسيل ألدهايد ‎salicylaldehyde-derived portion‏ من المعقد المعدني مختار بشكل مستقل من المجموعة المكونة من ‎OY *‏ م + ٍ : كٍ 0 + $0 ‎x “0 0‏ .8“ ‎Et” “Et Fo Fo‏ ‎Et ¢ ¢ ¢ ¢ 5‏ ¢ ‎OC 0‏ ‎i ae Fo‏ 2“ ‎Beg eal salto‏ ‎So ‘ So ‘ So ¢ So‏ ‘ ‎Et Et‏ == وإ ‎hort‏ ‎So ¢ So ¢ $0‏ ¢ ‎"ol ONC‏ ‎Fo >. ©.‏ ؛ .© و ؛ © 0 ¢ + = حٍ ‎fo‏ م ‎Fo‏ م8
— 3 7 — = =3= =$= > ‏و م‎ ord ‏م‎ ‏رصع‎ “Et ¢ Et ¢ ¢ ¢ =3= 5 ne (> + + ‏و‎ So
So So
LO. ‏ل‎ ‎SC ‎Fo ‏تم توفيره مركب سالين معدني؛ يتوافق مع واحد من‎ Lewis ‏في بعض النماذج؛ يتضمن حمض‎
Vb: ‏أو‎ Va ‏الصيغ‎ 5 yp =N{ N= 3a
Met
RICO No
R la
Va ‏أو‎ ‎R¥E =N_ N= 3a at eT"
R la Rl a
Vb
٠ 3 8 ٠ ‏ص » كما هو مذكور أعلاه وفى الفئات والفئات‎ ١ ‏ثقس علس قبن و‎ (R12 (RY <a ‏حيث ل‎ ‏الثانوية هنا.‎
C1-Cao ‏بشكل مستقل»‎ (Ry 1812 ‏كل‎ «VD ‏أو‎ Va ‏في بعض نماذج معقدات معدنية لها الصيغ‎ ‏أليفاتية مستبدل اختياريا.‎ في بعض النماذج؛ الشق 8 يتضمن شق 162-فينيل ‎1,2-phenyl moiety‏ مستبدل اختياريا . في بعض النماذ ‎‘z‏ يتضمن حمض ‎Lewiss‏ المتضمن في حفازات معالجة بكريونيل المستخدمة في طرق تم وصفها هنا معقدات ‎tmtaa‏ معدنية ‎tmtaa complexes‏ -[01612. في بعض النماذج؛ يتضمن الشق & البنية: 0 ‎x‏ § ‎=N_ N=‏ ‎R¢ \ Met R¢‏ ا 7 ‎N N‏ ‎Rd —_‏ حيث ‎<M‏ د و84 كما هو مذكور أعلاه وفى الفئات والفئات الثانوية هناء و ‎ARC‏ كل حالة بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين» هالوجين؛ ‎¢-OR‏ ولعاك ‎¢-NO2 ¢-CN ¢-SRY‏ سروىي ‎«-NRYSOR? «-CNO ¢-SO;NR?; ¢-SOR?‏ 100 وآ ‎¢-SiRY3‏ أو مجموعة مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية؛؟ وم أليفاتي غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبريت؛ أريل ذو 10-6 ذرات ¢ ‎dl‏ ذو 5- إلى 10- ذرات غير متجانس لها 4-1 ذرات غير متجانسة يبشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ وكبربت؛ ومجموعة ذات 4- إلى 7= ذرات حلقية غير متجانسة لها 2-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من المجموعة المكونة من نيتروجين»؛ أوكسيجين؛ وكبريت.
في بعض النماذج؛ الشق له البنية: ‎N_ N 0‏ 0 ‎a‏ ‎x a" iQ‏ ‎RIE | rd‏ ا لح . حيث كل من 1 ‎ca‏ “8 و89 كما هو مذكور أعلاه وفي الفئات والفئات الثانوية هنا. في بعض النماذج» حيث تتضمن حفازات معالجة بكربونيل المستخدمة في الطرق التي تم وصفها هنا معقد معدني من حمض ‎HA Lewis‏ المعدنية مختارة من مجموعات الجدول الدوري 13-2؛ كليا. في بعض النماذج؛ ,1 عبارة عن معدن انتقالي ‎transition metal‏ مختار من مجموعات الجدول الدوري 4 6< 11؛ 12 و13. في بعض النماذج؛ ‎M‏ عبارة عن ألومنيوم ‎cag caluminum‏ تيتانيوم ‎ctitanium‏ إنديوم ‎cindium‏ جاليوم ««دتللقع» زنك كوبالت ‎«zinc cobalt‏ أو نحاس. في بعض النماذج» ‎M‏ عبارة عن ألومنيوم. في نماذج أخرى» ‎M‏ عبارة عن كروم. 0 في بعض النماذج؛ 34 له ‎Alla‏ أكسدة ‎oxidation state‏ +2. في بعض النماذج» 14 ‎Ble‏ عن ‎«Mn(II) «Cu(II) Zn(II)‏ شسو)يى» يست بلط ‎<Rh(IT) «Co(IT)‏ تتلا ‎PA(IT)‏ أو (0ع11. في بعض النماذج ‎He M‏ عن (720)01. في بعض النماذج 14 عبارة عن ‎Cu(Il)‏ ‏في بعض النماذج؛ 14 له حالة أكسدة +3. في بعض النماذج» 14 عبارة عن ‎Cr(Il) ALI)‏ ‎<Fe(IIl)‏ شت)وع؛ 101 نهم ‎Ga(II)‏ أو (14001. في بعض النماذج 14 عبارة عن ‎ALI)‏ ‏5 في بعض النماذج ‎M‏ عبارة عن ‎C(I)‏ ‏في بعض النماذج؛ 14 له حالة أكسدة +4. في بعض النماذج؛ 14 عبارة عن ‎Ti(IV)‏ أو (007. في بعض النماذج؛ !14 و142 كل منها بشكل مستقل عبارة عن 3 معدنية مختارة من مجموعات الجدول الدوري 13-2 كليا. في بعض النماذج؛ 14 عبارة عن معدن انتقالي مختارة من مجموعات الجدول الدوري 4 6؛ ‎١11‏ 12 و13. في بعض النماذج؛ 14 عبارة عن ‎caning‏ كروم؛ تيتانيوم؛ إنديوم؛ جاليوم؛ زنك كوبالت؛ أو نحاس. في بعض النماذج؛ 14 عبارة عن ألومنيوم. في نماذج أخرى؛
4 عبارة عن كروم. في بعض النماذج؛ 14 و12 هي نفسها. في بعض النماذج» 14 ‎MPs‏ هي نفس المعدن؛ ولكن لها حالات أكسدة مختلفة. في بعض النماذج؛ !134 و1342 ‎Ble‏ عن معادن في بعض النماذج؛ واحد أو أكثر من !14 ‎M25‏ له حالة أكسدة +2. في بعض النماذج؛ !14 عبارة عن فى سطس ‎«Ru(Il) «Co(Il) «Mn(Il)‏ طعت ‎«Rh(IT) «Co(Il)‏ تل ‎PA(ID)‏ أو ‎Mg(ID‏ في بعض النماذج 14 عبارة عن (20)11. في بعض النماذج !14 عبارة عن ‎Cull)‏ في بعض النماذج؛ 142 عبارة عن ‎Zn(I)‏ لصنت ‎Ru(l) «Co(I) Mn(IT)‏ صوص ‎«Co(Il)‏ ‎Pd(ID) «Ni(ID) «Rh(ID)‏ أو (01ع10. في بعض النماذج 142 عبارة عن (20011. في بعض النماذج 2 عبارة عن ‎CuI)‏ ‏0 في بعض النماذج؛ واحد أو أكثر من ‎M!‏ و1042 له حالة أكسدة +3. في بعض النماذج؛ !14 عبارة عن ‎<AI(III)‏ (لتل)تث» ‎Ga(III) ¢In(III) 11011( «Co(III) ¢«Fe(Ill)‏ أو لصا . في بعض النماذج ‎M!‏ عبارة عن (1010. في بعض النماذج !14 ‎is‏ (0:011. في بعض ‎Ble MP ill‏ عن ‎«AI(IT)‏ تت شتوءط شت)م» 1:01 07م ‎Ga(TIT)‏ أو (108010. في بعض النماذج 142 ‎Sle‏ عن (81011. في بعض النماذج 142 عبارة عن (0:011. 5 في بعض النماذج؛ واحد أو أكثر من ‎M!‏ و1042 له حالة أكسدة +4. في بعض النماذج؛ !14 عبارة عن ‎Ti(V)‏ أو ‎.Cr(IV)‏ في بعض ‎M? ila)‏ عبارة عن (1107 أو (0:017. في بعض النماذج؛ يتضمن مكون ‎Lewis‏ الحمضي ‎Lewis-acidic component‏ ذو المركز المعدني لحفاز المعالجة بكريونيل مركب تترا دينتات ترابطي ثنائي الأنيون ‎.dianionic tetradentate ligand‏ في بعض النماذج» مركب تترا دينتات ترابطي ثنائي الأنيون مختار من المجموعة المكونة من: مركب بورفيرين ترابطي ‎¢porphyrin ligand‏ مركب سالين ترابطي 40 «عله؟؛ مركب داي بنزو تترا ‎Jie‏ تترا أزا[14]أنولين ‎(tmtaa)‏ ترابطي ‎dibenzotetramethyltetraaza[ 14]annulene (tmtaa)‏ 0؛ مركب فتالوسيانات ترابطي؛ ومركب ‎Trost‏ ترابطي . في بعض النماذج؛ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كربونيل كويالتات ‎carbonyl cobaltate‏ في توليفة مع مركب ألومنيوم بورفيرين ‎aluminum porphyrin‏ في بعض النماذج؛ حفاز المعالجة 5 بكربونيل ‎Ble‏ عن [170(81)111([]60)60(4)] ‎TPP Cus‏ يشير إلى تترا ‎Jud‏ بورفيرين ‎ tetraphenylporphyrin‏ 1117 يشير إلى تترا هيدروفيوران.
في بعض النماذج» يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كربونيل كوبالتات في توليفة مع مركب كروم
.chromium porphyrin ‏بورفيرين‎
في بعض النماذج» يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كربونيل كوبالتات في توليفة مع مركب كروم
سالين ‎chromium salen‏ في بعض النماذج؛ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كربونيل كويالتات
في توليفة مع مركب كروم سالوفين ‎.chromium salophen‏
في بعض ‎oz dail‏ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كربونيل كوبالتات في توليفة مع مركب ألومنيوم
سالين ‎aluminum salen‏ في بعض النماذج؛ يتضمن حفاز المعالجة بكريونيل كريونيل كوبالتات في
توليفة مع مركب ألومنيوم سالوفين.
في بعض النماذج؛ يتجانس واحد أو أكثر من المجموعات المائحة للإلكترون ‎electron donors‏ 0 المتعادلة مع 1 !11 أو 112 ‎Sig‏ تكافؤ التناسق ‎coordination valence‏ للذرة المعدنية. في بعض
النماذج؛ المجموعتين المتعادلتين المانحتين للالكترون عبارة عن جزيء مذيب ‎solvent molecule‏
في بعض النماذج؛ المجموعتين المتعادلتين المانحتين للالكترون عبارة عن إيثر ‎Aether‏ بعض
النماذج» المجموعتين المتعادلتين المانحتين للالكترون عبارة عن تترا هيدروفيوران» داي إيثيل إيثر
‎«diethyl ether‏ أسيتونيتريل ‎cacetonitrile‏ كربون داي سلفيد ‎«carbon disulfide‏ أو بيربدين ‎pyridine 15‏ في بعض النماذج؛ المجموعتين المتعادلتين المانحتين للالكترون عبارة عن تترا
‏هيدروفيوران. في بعض النماذج؛ المجموعتين المتعادلتين المانحتين للالكترون عبارة عن إيبوكسيد.
‏في بعض النماذج, المجموعتين المتعادلتين المائحتين للالكترون عبارة عن إستر أو لاكتون.
‏إزالة مذيب معالجة بكريونيل
‏كما هو موضح أعلاه بشكل عام؛ تتضمن الطرق التي تم وصفها هنا إزالة واحد أو أكثر من مذيبات 0 معالجة بكريونيل من عمليات تيار ‎process streams‏ تم وصفها هنا. في بعض النماذج؛ تتم عملية
‏إزالة المذيب هذه في منطقة إزالة مذيب معالجة بكربونيل. في بعض النماذج؛ تتضمن منطقة ‎Al)‏
‏مذيب معالجة بكربونيل وسيلة تقطير ‎distiller‏ في بعض النماذج؛ يتم استخدام عمود تقطير
‎distillation column‏ لتقطير مذيب معالجة بكربونيل بعيدا عن بيتا بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛
‏منطقة التفاعل عبارة عن أو تتضمن عمود تقطير تفاعلي ‎reactive distillation column‏ في بعض 5 النماذج؛ تم توفير طرق تتضمن سحب تيار تقطير ‎distillation stream‏ لمذيب ‎dallas‏ بكريونيل.
‏في بعض النماذج؛ مذيب معالجة بكريونيل لها نقطة غليان أقل من 160 “م عند 1 جوي. في بعض
النماذج المختلفة؛ مذيب المعالجة بكريونيل لها نقطة غليان» عند 1 جوي؛ أقل من 150 "م؛ ‎Jil‏ ‏من 140 “م أقل من 130 “م أقل من 120 ‎ca”‏ أقل من 110 2° أقل من 100 “م أقل من 90 “م؛ أو أقل من 80 “م؛ أو بين 60 “م و160 ‎a”‏ بين 60 "م و150 "م بين 60 "ثم و140 ثم؛ بين 60 “م و130 "م؛ بين 60 “م و120 "م؛ بين 60 “م و110 ‎ep”‏ بين 60 "م و110 "م؛ بين 60 تم و100 ‎<a”‏ بين 60 “م و90 ‎<a”‏ بين 60 “م و80 “م؛ بين 70 “م و160 ثم بين 70 ثم و150 “م بين 70 “م و140 ‎ca”‏ بين 70 “م و130 “م بين 70 2° و120 ‎<a”‏ بين 70 "م و110 ‎<p”‏ بين 70 “م و110 “م؛ بين 70 “م و100 ‎mp”‏ 70 ثم و90 ثم؛ أو بين 70 “م و80 ‎a‏ ‏في بعض النماذج؛ يتم توجيه تيار تقطير لمذيب معالجة بكربونيل إلى منطقة تفاعل أولى واختياريا يتم الخلط بتيارات تغذية أوكسيد إيثيلين و/أو أول أكسيد الكريون قبل منطقة التفاعل الأولى. في 0 بعض النماذج؛ تتضمن الطريقة التي تم توفيرها أيضا سحب تيار تقطير لمذيب ثاني معالجة بكربونيل. تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في بعض النماذج؛ يتضمن تيار المنتج بيتا بروبيولاكتون والذي يدخل منطقة تفاعل تم وصفها هنا كغاز أو كسائل. يمكن تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في أي من الطور الغازي 5 أو ‎(Sag Jil)‏ جعله منتظم؛ أو في وجود غاز حامل ‎cule ccarrier gas‏ أو مخفف ‎diluent‏ ‏آخر. في بعض ‎oz dail)‏ تيار تغذية بيتا بروبيولاكتون منتظم عند الإدخال في منطقة التفاعل الثانية. سوف يتم فهم أنه في نماذج معينة؛ يمكن أن يتم دمج الطرق والأنظمة التي تم وصفها هنا أيضا بتكوين أوكسيد إيثيلين» وبالتالي تجنب عزل وتخزين هذا المركب الوسيط السمي والذي يحتمل أن يكون انفجاري. في نماذج معينة؛ تتم تغذية العمليات الموضحة هنا بواسطة غاز إيثيلين ‎ethylene‏ ‏0 ومع الذي يتم تحويله إلى أوكسيد ‎cali)‏ بعد ذلك يقوم أوكسيد إيثيلين بتغذية التفاعل التالي حيث تتم المعالجة بكريونيل بتيار تغذية ناتج يتضمن بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في صيغة تدفق مستمرة. في نماذج معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في صيغة تدفق مستمرة في الطور الغازي ‎gas phase‏ في نماذج ‎dime‏ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في صيغة تدفق مستمرة في الطور السائل ‎-liquid phase‏ في نماذج معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي برونيولاكتون في طور سائل في دفعة أو صورة شبه دفعة. يمكن
تنفذي تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون تحت تشكيلة من الظروف. في نماذج معينة؛ يمكن تنفيذ التفاعل في وجود واحد أو أكثر من الحفازات التي تسهل نقل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروديولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم توجيه تيار تغذية يتضمن بيتا بروبيولاكتون إلى منطقة تفاعل حيث يتلامس مع حفاز مناسب وحيث يتم تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروديولاكتون. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على منطقة التفاعل عند درجة حرارة مناسبة لتكوين بولي بروبيولاكتون. في بعض ‎rill‏ عملية الحفاظ على درجة الحرارة هذه يتضمن ‎A)‏ الحرارة من منطقة التفاعل. في بعض النماذج؛ يتم توجيه تيار تغذية يتضمن بيتا بروبيولاكتون إلى منطقة تفاعل ثانية ‎Cus‏ ‏يتلامس مع حفاز مناسب وحيث يتم تحويل ‎ein‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى تيار منتج 0 بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج, يتم الحفاظ على منطقة التفاعل الثانية عند درجة حرارة مناسبة لتكوين بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج» عملية الحفاظ على درجة الحرارة هذه يتضمن إزالة الحرارة من منطقة التفاعل الثانية. في نماذج معينة؛ يقوم تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون باستخدام حفاز كريوكسيلات صلب ‎solid carboxylate catalyst‏ ويتم تنفيذ التحويل جزئيا على الأقل في الطور الغازي. في نماذج 5 معينة؛ حفاز الكربوكسيلات الصلب في مرحلة تحويل بيتا لاكتون يتضمن حفاز حمض أكربليك صلب ‎acrylic acid catalyst‏ 50110. في نماذج معينة؛ يتم إدخال بيتا بروبيولاكتون كسائل وبتلامس مع حفاز كريوكسيلات صلب لتكوين بولي بروبيولاكتون. في نماذج ‎coal‏ يتم إدخال بيتا بروبيولاكتون كغاز ويتلامس مع حفاز كريوكسيلات صلب لتكوين بولي بروبيولاكتون. في نماذج معينة للعمليات التي تم وصفها ‎(ld‏ يمكن زيادة معدلات التغذية ‎feed rates‏ معدلات 0 التفاعل»؛ وأحجام المفاعل بحيث يتم استخدام كل مرحلة تالية في العملية أساسا من كل من نواتج التدفق ‎effluent‏ من المرحلة السابقة. في نماذج ‎dine‏ تتضمن الطرق واحد أو أكثر من خطوات تضمين واحد أو أكثر من الأنظمة المتغيرة المختارة من المجموعة المكونة من: معدلات و/أو نسب تغذية إيثيلين وأوكسيجين؛ منطقة أكسدة إيثيلين وتفاعل درجة حرارة؛ معدل تغذية أول أكسيد الكربون؛ درجة حرارة مرحلة المعالجة ‎«Jigs‏ ضغط تفاعل مرحلة المعالجة بكريونيل؛ معدل تغذية واحد أو 5 أكثر من المواد المتفاعلة التي تدخل منطقة التفاعل الثانية؛ درجة حرارة و/أو ضغط منطقة التفاعل الثانية؛ وتوليفة من أي من اثنين أو أكثر من هذه المتغيرات. في نماذج معينة؛ يتم تنفيذ تضمين
هذه الأنظمة المتغيرة بحيث يتوافق معدل التحويل لكل وقت وحدة زمنية من كل مرحلة مع المرحلة السابقة بحيث يمكن استخدام دفق مباشرة لتغذية المرحلة التالية. في نماذج معينة؛ تتضمن الطرق واحد أو أكثر من خطوات تحليل الدفق من واحد أو أكثر من المراحل لتقييم محتواه. في نماذج معينة؛ تتضمن عملية تحليل الخطوات هذه تنفيذ تحليل طيفي ‎Hie)‏ مطياف بالأآشعة تحت الحمراء ‎infrared‏ ‎spectroscopy 5‏ مطياف ‎Oty‏ مغناطيسي نووي ‎nuclear magnetic resonance Spectroscopy‏ مطياف بالآشعة فوق البنفسجية أو الضوء ‎all‏ وما شابه)» كروماتوجراف ‎chromatography‏ ‏(مثلاء غاز أو سائل كروماتوجراف ‎(liquid chromatography‏ في نماذج معينة؛ يتم تنفيذ هذه التحليلات في وضع تدفق نافذ أو تدفق واقف والتي تقدم بيانات في الوقت الفعلي على التركيبة الكيماوية ‎chemical composition‏ للدفق. في نماذج معينة؛ يتم استخدام هذه البيانات لتوفير توجيه 0 لتعديل واحد أو أكثر من الالأنظمة المتغيرة الموضحة أعلاه. كما هو موضح أعلاه؛ في بعض النماذج؛ يتم تحويل ‎sha‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى تيار منتج بولي بروبيولاكتون في منطقة تفاعل ثانية. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند أو أقل من درجة حرارة الاتنحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند أو أقل من حوالي 150 ‎Get‏ ‏5 بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي صفر “م إلى حوالي 0 ثم. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي 25 “م إلى حوالي 150 *م. في بعض النماذج» يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي 50 "م إلى حوالي 150 "“م. في بعض النماذج, يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي 75 "م إلى حوالي 150 *م. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة 0 منطقة التفاعل الثانية عند حوالي 100 “م إلى حوالي 150 "م. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي صفر “م إلى حوالي 100 “م. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية عند حوالي 50 "م إلى حوالي 100 “م. بولي بروبيولاكتون الانحلال الحراري في بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن الطرق التي تم وصفها هنا تحويل بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك. في بعض التماذج؛ يتم تحويل بولي بروبيولاكتون المكون بواسطة بلمرة بيتا بروبيولاكتون ‎Wl‏ إلى حمض أكريليك ‎ie)‏ جى أيه أيه ‎(GAA‏ عبر الانحلال الحراري في منطقة
التفاعل الثانية. في بعض ‎riled)‏ يتم الحفاظ على منطقة التفاعل الثانية يحتوي على تفاعل ‎by‏ ‏بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الاتحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون بحيث يقوم التحلل الحراري لبولي بروبيولاكتون بإنتاج حمض أكريليك. دون الحاجة للارتباط بنظرية معينة؛ يعتقد أنه في هذه النماذج ‎Cus‏ يتفاعل بيتا بروبيولاكتون مع حمض أكريليك لبدء سلاسل بوليمر ‎cpolymer chains‏ يعمل التحلل الحراري ‎thermal decomposition‏ على تدهور البوليمر إلى حمض أكريليك. في نماذج معينة؛ يتم توجيه تيار منتج بولي بروبيولاكتون الموضح أعلاه المكون في منطقة التفاعل الثانية إلى منطقة تفاعل ثالثة. حيث يتم الحفاظ على منطقة التفاعل الثالثة عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون بحيث ينتج التحلل الحراري لبولي بروبيولاكتون 0 حمض أكريليك. في بعض النماذج؛ درجة حرارة منطقة تفاعل ثانية مختلفة عن درجة حرارة منطقة تفاعل ثالثة. في بعض النماذج» درجة حرارة منطقة تفاعل ثانية أقل من درجة حرارة الانحلال الحراري ل بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛ تيار منتج بولي بروبيولاكتون الذي يدخل منطقة تفاعل ثالثة تتضمن كمية من بيتا بروبيولاكتون غير متفاعل. بمعنى ‎OAT‏ يحتاج تكوين بولي برونيولاكتون إلى أن يكون كامل قبل تيار منتج بولي بروبيولاكتون الذي يدخل منطقة تفاعل ‎All‏ وفي هذه 5 الحالات يمكن أن يخضع بيتا بروبيولاكتون إلى بلمرة إلى بولي بروبيولاكتون متبوعا بالانحلال الحراري في منطقة التفاعل الثالثة. في بعض النماذج؛ يستمر تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك في منطقة التفاعل الثانية؛ والتي يمكن أن تعمل في تشكيلة نطاقات درجة حرارة وضغط. في بعض النماذج؛ يمكن أن تتفاوت درجة الحرارة من حوالي 150 "م إلى حوالي 300 "“م. في بعض النماذج؛ تتفاوت درجة الحرارة من 0 حوالي 150 "م إلى حوالي 200 "م. في بعض النماذج؛ تتفاوت درجة الحرارة من حوالي 150 "م إلى حوالي 250 "م. في بعض النماذج؛ تتفاوت درجة ‎Shall‏ من حوالي 175 "م إلى حوالي 300 "م. في بعض النماذج؛ نتفاوت درجة الحرارة من حوالي 200 “م إلى حوالي 250 “م. في بعض ‎or Sail‏ تتفاوت درجة الحرارة من حوالي 225 "م إلى حوالي 275 “م. في بعض النماذج, تتفاوت درجة الحرارة من حوالي 250 "م إلى حوالي 300 "“م. في بعض النماذج؛ تتفاوت درجة الحرارة من 5 حوالي 200 "م إلى حوالي 300 أم. في بعض النماذج؛» يستمر الانحلال ‎hall‏ في منطقة تفاعل ثالثة ويتم الحفاظ على منطقة التفاعل
الثالثة عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون. في بعض ‎or Sal)‏ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق ‎Joa‏ 150 “م. في بعض ‎or Sal)‏ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق ‎Joa‏ 160 “م. في بعض ‎or Sal)‏ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق ‎Joa‏ 175 “م. في بعض النماذج؛ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق حوالي 200 ‎ea”‏ بعض ‎or Sal)‏ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق حوالي 225 ‎ea”‏ بعض ‎or Sal)‏ يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق ‎ea” 250 Joa‏ بعض النماذج» يتم الحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثالثة عند أو فوق حوالي 275 "م. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة التي تم توفيرها من 0 حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من 5 حوالي 1 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من 0 حوالي 100 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 250 جوي (مطلق). في بعض النماذج؛ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 300 جوي (مطلق). في بعض ‎ez Sail)‏ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في بعض ‎ez Sail)‏ يمكن أن يتفاوت الضغط من حوالي 250 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). 5 مناطق التفاعل حسب الاستخدام هناء يشير المصطلح 'منطقة ‎"deli‏ إلى مفاعل أو ‎die gia‏ حيث يتم تفاعل معين.
يمكن أن يتم ‎Jeli‏ معين في العديد من مناطق التفاعل» ويمكن أن تتضمن مختلف مناطق التفاعل مفاعلات منفصلة أو أجزاء من المفاعل نفسه. يتضمن "مفاعل" بشكل مثالي واحد أو أكثر من أوعية مع واحد أو أكثر من وصلات بمفاعلات أو مكونات نظام أخرى. في بعض نماذج الطرق والأنظمة التي تم توفيرهاء يتم تضمين منطقة التفاعل الثانية في وسيلة بثتق مفاعل ‎reactor‏ :611:06. في بعض النماذج؛ منطقة تفاعل ثانية عبارة عن وسيلة بثق تفاعلية ‎reactive extruder‏ في بعض ‎gla‏ الطرق والأنظمة التي تم توفيرهاء يتم تضمين منطقة تفاعل ثانية وثالثة في وسيلة بثق مفاعل. في بعض النماذج» تتضمن وسيلة بثق المفاعل تدريج درجة حرارة بين منطقة تفاعل ثانية ومنطقة تفاعل ثالثة. سوف يتم فهم أن درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية يمكن أن تكون أقل من تلك الخاصة بمنطقة التفاعل الثالثة بسبب درجات الحرارة النسبية المطلوية 0 تتنفيذ التفاعل المذكور هنا. في بعض النماذج؛ تقدم وسيلة بثق المفاعل بتوفير درجة حرارة في منطقة تفاعل ثانية حوالي صفر “م إلى حوالي 150 ‎a”‏ ودرجة حرارة في منطقة تفاعل ثالثة بمقدار حوالي 0 تم إلى حوالي 300 "م. في بعض ‎ial‏ درجة الحرارة النهائية لوسيلة البثق عند أو فوق درجة ‎gla‏ الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون. أوكسيد إيثيلين 5 تتضمن الطرق والأنظمة التي تم توفيرها اختيارياء عند طرفها البعدي؛ يقوم ‎Jolie‏ مؤكسد ‎oxidative‏ ‎reactor‏ يقوم بإنتاج أوكسيد إيثيلين في الموقف ‎ating‏ أوكسيد إيثيلين إلى المفاعل المركزي ‎central‏ ‏«. في نماذج معينة؛ يتم الحصول على أوكسيد إيثيلين مباشرة من أكسدة الطور الغازي للإيثيلين. وهذا النموذج مفيد في أنه يقدم الحاجة لعزل؛ تخزين؛ ونقل أوكسيد إيثيلين والذي يكون ساما وقابل للانفجار. في نماذج معينة؛ يتم الحفاظ على أوكسيد إيثيلين في الطور الغازي كما هو 0 وتتم تغذيته إلى المفاعل المركزي دون تكثيفه إلى سائل. في نماذج أخرى؛ تتم تغذية أوكسيد الإيثيلين إلى تفاعل معالجة بكربونيل كسائل. بالتالي» في نماذج معينة؛ تتضمن الطرق والأنظمة التي تم توفيرها أيضا مفاعل مؤكسد؛ يتضمن مدخل تتم تغذيته بإيثيلين» منطقة تفاعل مؤكسد ‎oxidative reaction zone‏ والتي تقوم بتحويل بعض على الأقل من إيثيلين إلى أوكسيد إيثيلين» ومخرج والذي يقدم مخرج تيار يتضمن أوكسيد إيثيلين؛ 5 وحيث بعد ذلك يتضمن تيار تغذية أوكسيد إيثيلين للمعالجة بكريونيل. أول أكسيد الكريون
يمكن توفير أول أكسيد الكربون إما كتيار نقي ‎pure stream‏ أو كخليط من أول أكسيد الكربون وواحد أو أكثر من غازات إضافية. في بعض النماذج. يتم توفير أول أكسيد الكربون في خليط مع هيدروجين (مثلاء غاز تخليقي). يمكن أن تكون نسبة أول أكسيد الكربون والهيدروجين ‎Ble‏ عن أي نسبة؛ شاملة مثلا 1:1 1:2؛ 1:4ء 1:10 10:1 4:1؛ أو 2:1 أو في أي نطاق مع هذه النسب كنقاط طرفية. في بعض النماذج؛ يتم توفير أول أكسيد الكربون في خليط مع غازات كغاز عملية صناعية ‎industrial process gas‏ يتضمن مصدر أول أكسيد الذرات كريون مثلا غاز خشب»؛ غاز ‎(Ee‏ ‏غاز فحم ‎coal gas‏ غاز مدينة؛ غاز مصنع؛ ‎<hygas‏ غاز ‎Dowson‏ أو غاز ماي ‎«water gas‏ من بين غيرها. في بعض ‎ila)‏ يتم توفير أول أكسيد الكريون عند ضغط فائق عن الضغط الجوي. 0 حخفازات البلمرة كما هو موضح ‎coded‏ تستمر بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في وجود حفاز بلمرة مناسب. هناك العديد من حفازات معروفة لبلمرة فتح الحلقة لمركبات بيتا لاكتون. يمكن استخدام أي من هذه الحفازات في العملية الحالية. تم الكشف عن الحفازات المناسبة لخطوة البلمرة الخاصة ‎ie‏ الحلقة للطرق المكشوف عنها هناء 5 مثلاء في: 15239-15248 ,)124(51 ,)2002( ‎Journal of the American Chemical Society‏ ‎Macromolecules, vol. 24, No. 20, pp. 5732-5733, Journal of Polymer Science, Part A-1,‏ ‎vol. 9, No. 10, pp. 2775-2787; Inoue, S., Y.
Tomoi, T.
Tsuruta & J.
Furukawa;‏ ‎Macromolecules, vol. 26, No. 20, pp. 5533-5534; Macromolecules, vol. 23, No. 13, pp.‏ ‎Polymer Preprints (1999), 40(1), 508-509; Macromolecules, vol. 21, No. 9,‏ ;3206-3212 ‎pp. 2657-2668; and Journal of Organometallic Chemistry, vol. 341, No. 1-3, pp. 83-9; 0‏ ‎and in US Patent Nos. 3,678,069, 3,169,945, 6,133,402; 5,648,452; 6,316,590; 6,538,101;‏ ‎.and 6,608,170‏ يمكن تنفيذ بلمرة مركبات لاكتون إلى بولي إستر ‎polyester‏ مع عدد من مواد بدء ‎Sali‏ ‎polymerization initiators‏ شاملة؛ مثلاء كحولات ‎calcohols‏ مركبات أمين ‎camines‏ مركبات بوليول ‎polyols 5‏ بولي مركبات أمين ‎polyamines‏ ومركبات داي ول ‎diols‏ من بين غيرها. أيضاء يمكن استخدام تشكيلة الحفازات في تفاعل البلمرة؛ شاملة مثلا المعادن (مثلا؛ ليثيوم 000نطاا» صوديوم؛ بوتاسيوم؛ مغنسيوم ‎magnesium‏ كالسيوم ‎calcium‏ زنك»؛ ألومنيوم؛ تيتانيوم» كوبالت» إلخ..) الأكاسيد المعدنية ‎oxides‏ 0010 مركبات كريونات من معادن قلوية وأقلاء أرضية؛ مركبات بورات
‎borates‏ مركبات سيليكات 11:00168» من العديد من المعادن. في بعض النماذج المختلفة؛ تتضمن الحفازات التي يمكن استخدامها في تفاعل البلمرة؛ مثلا المعادن (مثلاء ليثيوم؛ صوديوم؛ بوتاسيوم؛ مغنسيوم؛ كالسيوم؛ زنك؛ ألومنيوم؛ تيتانيوم» كويالت؛ إلخ..) الأكاسيد المعدنية؛ أملاح المعادن القلوية ومعادن الأقلاء الأرضية (مثل كربونات»؛ بورات؛ هيدروكسيد ‎hydroxides‏ الكوكسيد ‎calkoxides‏ ‏5 وكربوكسيلات ‎«alysis (carboxylates‏ سيليكات؛ أو أملاح من معادن أخرى.
في نماذج ‎(dire‏ تتضمن حفازات البلمرة ‎polymerization catalysts‏ المناسبة أملاح كريوكسيلات ‎carboxylate salts‏ من أيونات معدنية ‎metal ions‏ أو كاتيونات عضوية ‎cations‏ عنصمع:0. في
بعض النماذج؛ ملح كريوكسيلات ‎carboxylate salt‏ هو غير الكريونات ‎.carbonate‏ ‏في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية تصل إلى حوالي 0 1:100000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ تبلغ النسبة حوالي 1:100000 إلى حوالي 25:100 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيت بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:50000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:25000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:25000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:10000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 00 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:10000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:15000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:5000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:5000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى 0 حوالي 1:1000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:2000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:500 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:1000 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1:200 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:500 حفاز بلمرة:بيتا 5 بروبيولاكتون إلى حوالي 1:100 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج معينة النسبة المولارية حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون حوالي 1:50000. 1:25000ء. ¢1:15000 ¢1:10000 1:5000«
1:1000« ¢1:500 1:250 أو نطاق يتضمن أي اثنين من هذه القيم. في نماذج معينة النسبة المولارية حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون حوالي 1:100ء 5:100؛ 10:100< 15:100؛ 20:100؛ 0 أو نطاق يتضمن أي اثنين من هذه القيم. في نماذج معينة؛ يتم دمج حفاز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية حوالي 1:100 ‎Slim‏ بلمرة:بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 25:100 حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون. في نماذج ‎lime‏ النسبة المولارية حفاز بلمرة:بيتا بروبيولاكتون حوالي 0+ 5:100» 10:100« ¢15:100 20:100؛ 25:100؛ أو نطاق يتضمن أي اثنين من هذه النسب. في نماذج ‎cnn‏ حيث حفاز البلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات؛ يتضمن الكربوكسيلات البنية بحيث عند بدء البلمرة بيتا بروبيولاكتون» تتضمن سلاسل البوليمر الناتجة طرف سلسلة أكريلات ‎acrylate‏ ‎.chainend 10‏ في نماذج معينة؛ أيون كريوكسيلات ‎carboxylate ion‏ على حفاز بلمرة هو الصورة الأنيونية من عامل نقل سلسلة ‎chain transfer agent‏ في عملية البلمرة. في نماذج ‎dine‏ ملح الكريوكسيلات لحفاز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات ‎acrylate salt‏ (أي؛ الصورة الأنيونية) من مركب من الصيغة ‎HI)‏ ‎(LX‏ 0 ‎H‏ ‎oko)‏ ‎x 5‏ أو خليط من أي اثنين أو ‎SST‏ منهاء حيث م( من صفر إلى 9. في نماذج معينة؛ م من صفر إلى 5. في نماذج معينة؛ ملح الكريوكسيلات لحفاز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات (أي؛ لمركب من الصيغة ‎(I)‏ حيث ‎=p‏ 0). في نماذج معينة؛ ملح الكريوكسيلات من حفاز البلمرة عبارة عن ملح من دايمر حمض أكزيليك 0 0 ‎Shoo «acrylic acid dimer 0‏ . في نماذج معينة؛ ملح الكربوكسيلات من حفاز البلمرة 0 0 0 ‎Ble‏ عن ملح من ترايمر حمض ‎«acrylic acid trimer lb‏ يو .# سي أ # صو ال< في نماذج معينة؛ حيث يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات؛ ‎Culp Sl‏ عبارة عن صورة أنيونية من حمض كريوكسيليك ‎Cio carboxylic acid Ciao‏ في نماذج معينة؛ يمكن أن يكون ملح
— 1 5 — الكربوكسيلات عبارة عن ملح من بولي حمض كريوكسيليك ‎polycarboxylic acid‏ (مثلا مركب له اثنين أو أكثر من مجموعات حمض كربوكسيليك). في نماذج معينة؛ تتضمن الكربوكسيلات أنيون حمض كريوكسيليك ‎LCi carboxylic acid Ciao‏ في نماذج معينة؛ تتضمن الكريوكسيلات يتضمن حمض كريوكسيليك د :© ‎Coup carboxylic acid‏ في نماذج معينة؛ تتضمن الكريوكسيلات أنيون حمض كريوكسيليك ‎carboxylic acid Crs‏ :©. في نماذج معينة؛ تتضمن الكربوكسيلات أنيون حمض كريوكسيليك ‎Coy carboxylic acid Cra‏ نماذج معينة؛ تتضمن الكربوكسيلات أنيون مستبدل اختياريا بحمض بنزوبك ‎acid‏ 6602016. في نماذج معينة؛ الكريوكسيلات مختارة من المجموعة المكونة من: فورمات ‎formate‏ أسيتات ‎cacetate‏ بروبيونات ‎propionate‏ فاليرات ‎valerate‏ بيوتيرات ‎butyrate‏ كريوكسيلات ‎Csi‏ أليفاتية ‎«Cs.10 aliphatic carboxylate‏ وكربوكسيلات ممم أليفاتية ‎.C10-20 aliphatic carboxylate‏ حسب الحاجة؛ في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كربوكسيلات لكاتيون عضوي ‎organic‏ ‎cation‏ في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كربوكسيلات من كاتيون حيث الشحنة الإيجابية موضوع جزئيا على الأقل على نيتروجين؛ كبريت؛ أو فوسفور ذرة ‎phosphorus atom‏ في نماذج ‎(dina‏ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من كاتيون نيتروجين ‎nitrogen cation‏ في نماذج 5 معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كربوكسيلات من كاتيون مختار من المجموعة المكونة من: أمونيوم ‎cammonium‏ أميدينيوم ‎camidinium‏ جوانيدينيوم ‎cguanidinium‏ صورة كاتيونية من حلفة نيتروجين غير متجانسة ‎heterocycle‏ 0100860 وأي توليفة من اثنين أو أكثر منها. في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من كاتيون فوسفور ‎phosphorus cation‏ في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز_البلمرة ملح كربوكسيلات من كاتيون ‏ مختار من المجموعة ‎BSA‏ من فوسفونيوم ‎phosphonium 0‏ وفوسفازينيوم ‎.phosphazenium‏ في نماذج ‎(dime‏ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من كاتيون يحتوي على كبريت ‎Lsulfur-containing cation‏ في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح سلفونيوم ‎-sulfonium salt‏ في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من معدن. في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من معدل قلوي أو أقلاء أرضية. في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة 5 ملح كريوكسيلات من معدن قلوي ‎alkali metal‏ في نماذج ‎dime‏ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من صوديوم أو بوتاسيوم. في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كربوكسيلات
-2 5 — من صوديوم. في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من أمين معالج ببروتون ‎protonated‏ ‏1ج ‏دم ‎ro‏ ‎amine‏ 1 حيث: كل ل18 و82 بشكل مستقل ‎Ble‏ عن هيدروجين أو بشكل مستقل ‎Ble‏ عن هيدروجين مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crag‏ أليفاتية؛ ‎Crap‏ أليفاتي غير متجانس؛ حلقة كريو ذات 3- إلى 8- ذرات
مشبعة أو غير معالجة ‎Wis‏ أحادية الحلقة؛ حلقة كريو ذات 7- إلى 14- ذات مشبعة أو غير
‎dallas‏ جزئيا متعددة الحلقة؛ حلقة أريل غير متجانس ذات 4-1 ذرات مشبعة أو غير معالجة جزثيا
‏متعددة الحلقة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين؛ أو كبريت؛ حلقة ‎dul‏ غير متجانس
‏ذات 14-8 ذرة غير متجانسة لها 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» 0 أوكسيجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة ذات 8-3 ذرات مشبعة أو غير معالجة ‎Wis‏ أحادية
‏الحلقة؛ حلقة غير متجانسة لها 3-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛
‏أوكسيجين» أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة ذات 14-6 ذرة مشبعة أو غير ‎dallas‏ جزئيا متعددة
‏الحلقة؛ حلقة غير متجانسة ذات 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين»؛
‏أوكسيجين» أو كبريت؛ فينيل ؛ أو حلقة أريل بها 14-8 ذرة متعددة الحلقة؛ حيث يمكن أخذ ا و2 5 مع ذرات متداخلة لتكوين واحد أو أكثر من حلقات مستبدلة اختياريا اختياريا يحتوي على واحد أو
‏أكثر من ذرات إضافية غير متجانسة؛
‏كل 183 بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين مختارة من المجموعة
‏المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية؛ ‎Ciao‏ أليفاتي غير متجانس؛ حلقة كريو ذات 3- إلى 8- ذرات مشبعة
‏أو غير معالجة جزئيا أحادية الحلقة؛ حلقة كريو ذات 7- إلى 14- ذات مشبعة أو غير معالجة 0 جزثيا متعددة الحلقة؛ حلقة أريل غير متجانس ذات 4-1 ذرات مشبعة أو غير معالجة جزئيا متعددة
‏الحلقة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين» أو كبربت؛ حلقة أريل غير متجانس ذات 8-
‏4 غير متجانسة لها 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛
‏أو كبريت؛ ‎dala‏ غير متجانسة ذات 8-3 ذرات مشبعة أو غير معالجة جزئيا أحادية الحلقة؛ حلقة
‏غير متجانسة لها 3-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ أو
‎٠ 5 3 —‏ كبريت؛ حلقة غير متجانسة ذات 14-6 ذرة مشبعة ‎of‏ غير معالجة جزئيا متعددة الحلقة؛ حلقة غير متجانسة ذات 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ أو كبريت؛ فينيل ¢ أو حلقة ‎dl‏ بها 4-8 1 ذرة متعددة الحلقة؛ حيث يمكن ‎R3 de gana asd‏ مع ‎R! de gana‏ أو 2 لتكوين واحد أو أكثر من حلقات مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة حيث حفاز البلمرة يتضمن ملح كربوكسيلات من أمين معالج ببروتون؛ الأمين المعالج ببروتون مختار من المجموعة المكونة من: ‎—N + vy 2‏ ا + ‎N‏ ب" وب ‎NH, , + in‏ , + و , 1 ’ ’ + و + ’ ’ ?4 أن حر اجر هار ا ا ‎MN + 7 0‏ 0 5 بلا 0 #- ل 4 — » _ ’ ._ » 3 + ‎—N + 0 AVI‏ اذ 7 57 1 / / ] 3 / | } 87 37 7 ‎H 15 H H- H H-‏ لا ل ,ا 27 : لأ 8 ا 2 + /+ ) /+ ل /+ ‎oh H Fh >‏ , ما > ‎—N , + H —N—H‏ > كا ‎—N H‏ ‎N—H x ) —N-H —NH,‏ بح ‎A H‏ سر 0 ‎Ph Ph Ph Ph Ph‏ ‎Ph + Ph Ph‏ , و > ‎—N-H en ’ —N-H‏ , لظ ’ ‎—N— Nn Na‏ ‎Ph — EN‏ لا لا — 0 ‎Ph / Ph Ph Ph Ph Ph‏ ‎a H a. ’ a ’‏ ’ عيبا , وبا ’ ‎on‏ ‏را ‎١ E ) Pas‏ :7 | بك“ ‎H‏ ‎ECE 0 « NE OF‏ نال نال ‎L 1 H‏ ‎a‏ ‎—=N +‏ ل مر ‎H Ph H‏ ‎—N, , and 74 AN .‏ , / 4 + , با , الا ‎H =‏ ل“ ل“ في نماذ ‎z‏ معينة 3 حفاز البلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من ملح أمونيوم رباعي ‎quaternary‏ ‏1ج ‏© ‎R3- N —R?‏ ‎R* :ammonium salt‏ حيث: ‎RS 10‏ 82 و83 هي كما هو موضح أعلاه؛ و
كل * بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية؛ ‎Ciao‏ أليفاتي غير متجانس؛ حلقة كريو ذات 3- إلى 8- ذرات مشبعة أو غير معالجة جزئيا أحادية الحلقة؛ حلقة كريو ذات 7- إلى 14- ذات مشبعة أو غير معالجة جزئيا متعددة الحلقة؛ حلقة أريل غير متجانس ذات 4-1 ذرات مشبعة أو غير معالجة جزئيا متعددة الحلقة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين» أوكسيجين» أو كبريت؛ حلقة أريل غير متجانس ذات 8- 4 غير متجانسة لها 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ أو كبريت؛ ‎dala‏ غير متجانسة ذات 8-3 ذرات مشبعة أو غير معالجة جزئيا أحادية الحلقة؛ حلقة غير متجانسة لها 3-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة ‎ld‏ 14-6 ذرة مشبعة أو غير ‎dallas‏ جزئيا متعددة الحلقة؛ حلقة غير 0 متجانسة ذات 5-1 ذرات غير متجانسة بشكل مستقل مختارة من نيتروجين؛ أوكسيجين؛ أو كبريت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل بها 14-8 ذرة متعددة الحلقة؛ حيث يمكن أخذ مجموعة “18 مع مجموعة ‎(R!‏ ‏2 أو 3ج لتكوين واحد أو أكثر من حلقات مستبدلة اختياريا. ترم ايج ال ‎WOW‏ ‏في نماذج معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كربوكسيلات من مجموعة جوانيدينيوم: ‎RE‏ تج ‎٠‏ حيث كل ‎RY‏ و82 بشكل مستقل هو كما هو مذكور أعلاه وتم وصفه في الفئات والفئات الثانوية 5 هنا. في نماذج ‎cdma‏ كل !© و12 بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو ‎Crag‏ أليفاتية. في نماذج معينة؛ كل !18 و182 بشكل مستقل ‎Ble‏ عن هيدروجين أو ‎Cr‏ أليفاتية. في نماذج معينة؛ كل ‎R!‏ ‏و12 بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو ‎Crag‏ أليفاتي غير متجانس. في نماذج معينة؛ كل !18 و2 بشكل مستقل ‎Ble‏ عن هيدروجين أو فينيل. في نماذج معينة؛ كل 1 و12 بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو أريل ذو 10-8 ذرات. في نماذج معينة؛ كل !1 و2 بشكل مستقل ‎Ble‏ عن 0 ميدروجين أو أريل ذو 5- إلى 10- ذرات غير متجانس. في نماذج معينة؛ كل !18 و12 بشكل مستقل عبارة عن هيدروجين أو مجموعة حلقة غير متجانسة ذات 7-3 ذرات. في نماذج معينة؛ واحد أو أكثر من ‎RY‏ و82 عبارة عن ‎Cio‏ أليفاتية مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ أي اثنين أو أكثر من مجموعة ا أو ‎R?‏ مع أخذ ذرات متداخلة لتكوين واحد أو أكثر من مستبدل اختياريا كريوحلقية؛ حلقية غير متجانسة؛ أريل؛ أو حلقات أريل غير متجانسة. في
— 5 5 — ‎z ala‏ معينة 13 يتم ‎R! Cle gana aad‏ وخع لتكوين حلقة ذات 6-5 ذرات مستبدلة اختياريا . فى ‎z alas‏ معينة ¢ يتم أخذ ثلاثة أو أكثر من ‎R!‏ و/أو ‎RZ‏ لتكوين نظام حلقي مدمج ‎ring system‏ 0 مستبدل اختياريا. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة !18 و1832 مع أخذ ذرات متداخلة لتكوين مركب مختارة من: 2 1 ‎R 8‏ رق ‎R‏ ‎go Mrs 1°‏ ‎“N N > N N‏ ‎G‏ ‏5 ع ‎R2‏ أو ا ؛» حيث كل ‎RZ R!‏ هي بشكل مستقل كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هناء وحلقة 6 عبارة عن حلقة مشبعة أو غير معالجة ‎Wis‏ ‏غير متجانسة بها 5 - 7 ذرات مستبدلة اختياريا . ‎R NE R2‏ بم ‎Ay MN _‏ سوف يتم فهم أنه عند تصوير كاتيون جوانيدينيوم ‎Gigw¢ RR? Sguanidinium cation‏ يتم ذكر كل من هذه الصور الرنينية ويتم تضمينها بواسطة الكشف الحالي. مثلا؛ يمكن تصوير هذه ‎RF Ae ©‏ م ! ا ح الج © ‎K PY ! KX PS‏ رار مضا ‎het‏ ‏0 المجموعات ‎RR OR RR Rg lad‏ ,أو ‎RRR‏ . في نماذج معينة؛ كاتيون جوانيدينيوم مختار من المجموعة المكونة من:
— 6 5 — ‎H ® H‏ ‎“NT H Net H Net 0 H Ne 0 NO‏ ‎A I |‏ ‎[I ~ 5 ~ 5‏ | << و ‎.CN‏ - + 0 م سم ال الم الم الم خض 2 ‎UNH,‏ 157 ‎H I I | | | ] |‏ ‎H H H H H H ( Ls‏ ‎NO NO H ®_H H ®_H H ® H‏ ‎N N >“‏ ‎LO,‏ ض الي 17 ‎yw 4 ’ < | 0‏ 4 ~ ’ ~ ’ 4 ~ ‎١ ١ ١ ١‏ ‎١ ١‏ ‎A H H H H AY‏ ‎NO H Se H LJ H Net H Nd‏ ض 1 , ‎JP,‏ ‎H “Sa “So‏ ِ > أو ~ ‎SS.‏ ‎Ax $ 1-7 and EEN Ax NO;‏ ب 7< ‎N NF‏ 5 ‎El | | .‏ > ا ‎Ed El‏ ‎H H H H H‏ | ان 5 في نماذ ‎z‏ معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من مجموعة سلفونيوم أو مجموعة أرسونيوم 2ج ريه ‎١‏ ‏8 ا ‎carsonium‏ مثل ‎R"‏ أو ‎٠ R’‏ حيث كل من !8 82 و83 هى كما هو مذكور أعلاه وتم وصفه فى الفئات والفئات الثانوية هنا . في نماذج ‎dime‏ كاتيون أرسونيوم ‎arsonium cation‏ مختار من المجموعة المكونة من: ‎iE‏ : 8 ب ‎Le‏ ‎$-As— ,and -§-AsPh‏ | يه ‎C0 A Ph‏ في نماذج معينة» يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين عبارة عن حلقة عطرية غير متجانسة ‎aromatic heterocycle‏ في نماذج معينة؛ الحلقة غير 0 المتجانسة ‎All‏ تحتوي على نيتروجين مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من: بيريدين ‎<pyridine‏ إيميدازول ‎imidazole‏ بيروليدين ‎«pyrrolidine‏ بيرازول ع1201رم» كوبنولين ‎«quinoline‏ ‏ثيا زول ‎«thiazole‏ داي ثيا زول 010102016» أوكسا زول عامعة«ه»؛ تراي أزول ‎criazole‏ بيرازولم ‎pyrazolem‏ أيزوكسا زول ‎cisoxazole‏ أيزو ثيا زول ع201هن0ه18» تترا زول ‎tetrazole‏ بيرازين
— 7 5 — ‎pyrazine‏ ثيا زين عصتعمنط» وتراي أزين ‎.triazine‏ ‏في نماذج ‎dime‏ تتضمن أمثلة حلقة غير متجانسة تحتوي على ذرة نيتروجين نيتروجين ‎Lely‏ ‎.quaternarized nitrogen atom‏ في نماذج معينة؛ تتضمن ‎dala‏ غير متجانسة تحتوي على نيتروجين دب ‎Sg‏ >" > شق إيمينيوم ‎Jie iminium moiety‏ + د . في نماذج معينة؛ تحتوي الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من بيريديوم ‎pyridinium‏ إيميدازوليوم ‎dmidazolium‏ بيروليديتيوم صتتستكتاهدرص بيرازوليوم ‎«pyrazolium‏ ‏كوبنولينيوم ‎cquinolinium‏ ثيا زوليوم ‎Lila cthiazolium‏ زوليوم ‎«dithiazolium‏ أوكسا زوليوم ‎coxazolium‏ تراي أزوليوم ‎ ctriazolium‏ أيزوكسا زوليوم ‎dsoxazolium‏ أيزو ‎Lb‏ زوليوم ‎cisothiazolium‏ تترا ‎ctetrazolium agg)‏ بيرازينيوم ‎cpyrazinium‏ ثيا زينيوم ممنتصنعمنطا» وتراي أزبنيوم ‎.triazinium‏ ‏في نماذج معينة؛ يتم ربط حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين بمعقد معدني عبر حلقة ذرة نيتروجين. في نماذج معينة؛ تكون حلقة نيتروجين التي يتم بها الإلحاق رباعية؛ وفي نماذج معينة؛ يقوم الرابط مع معقد معدني بأخذ مكان رابط ‎N-H‏ وذرة النيتروجين وبالتالي تظل متعادلة. في نماذج معينة؛ حلقة غير متجانسة مريوطة عند الطرف 1<7- مستبدلة اختياريا تحتوي على نيتروجين عبارة 5 عن مشتق بيريديوم ‎derivative‏ مسسنمتلتدرم. في نماذج معينة؛ حلقة غير متجانسة مريوطة عند الطرف 1<7- مستبدلة اختياريا تحتوي على نيتروجين عبارة عن مشتق إيميدازوليوم ‎imidazolium‏ ‏68 . في نماذج ‎(dine‏ حلقة غير متجانسة مربوطة عند الطرف 17- مستبدلة اختياريا تحتوي على نيتروجين عبارة عن مشتق ثيازوليوم ‎derivative‏ 000:ا1020. في نماذج معينة؛ حلقة غير متجانسة ‎dag pe‏ عند الطرف 17- مستبدلة اختياريا تحتوي على نيتروجين عبارة عن مشتق بيريديوم. ل ‎N َ‏ احج 0 في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كريوكسيلات من #8 . في نماذج معينة؛ الحلقة ‎A‏ عبارة عن مجموعة أريل غير متجانسة ذات 10-5 ذرات مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ الحلقة ‎A‏ عبارة عن مجموعة أريل غير متجانسة ذات 6 ذرات مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ حلقة ‎A‏ عبارة عن حلقة من حلقة غير متجانسة مدمجة. في نماذج معينة؛ الحلقة ‎A‏ عبارة عن
في نماذج معينة؛ يتم اختيار كاتيون ‎heterocyclic cation ls‏ غير متجانس يحتوي على نيتروجين من المجموعة المكونة من: ‎Anne Anne PU‏ ممعم ‎NH NH ~‏ ‎٠6‏ © © © © انب ‎H = > >@ , 0 > NO s NO) | H © | , - © | >‏ = ‎NC) 9 | H N N 17 117‏ ‎N F ¥ F H H‏ ‎H‏ / معد معام ‎SAY ne YON WN‏ > ي عار 0 | | ع 2:4 ~ ‎_NH‏ 25 ‎N = NH ®‏ ’ ‎n® ¢ AN 3 ¢ \ H 5‏ ® 4[ ل ¢ ‎Tow‏ ‎N‏ 7 ٍ مل علد 0 علد 0 )20 ي ‎N N@® \ Sr‏ > ي“ب_ - لي © ‎(ls‏ ‎NN > ¢HN-N ©‏ إ ‎oy Nd ins hw‏ ‎po = C © N N 2‏ ‎CCC Ce) N ©] CONE‏ ب اس ‎pa x N N‏ ‎١-1 ١‏ و ا 0 ¢ ¢ ¢ بعلي 1 | 1 1 يخ جل قد ‎fo ode (hoy‏ فض ذم ‎S&P ob‏ لاى< 2 1 7 الها 1 79 . ‎RY .R?‏ ‎ne N 9‏ ‎w N SN R3‏ 3ج ل << في تماذ ‎z‏ معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من 2ج أو ‎R?‏ ‘ حيث كل 0 ل8؛ ‎RZ‏ و3 بشكل مستقل هو كما هو مذكور أعلاه وتم وصفه في الفئات والفئات الثانوية هنا. ‎p2‏ © 1 ‎RY N _R‏ 2 ‎dys‏ ‏في ‎z ala‏ معينة 3 حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من ‎R!‏ ¢ حيث كل ‎R!‏ وٌع يبشكل مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.
‎R?‏ تم ‎SX‏ 1 في نماذج معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من ‎ope‏ حيث ‎R' JS‏ عل ‎Ry‏ ‏بشكل مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا. ‎"Nr RE‏ ا في نماذج معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من 8# !8 ؛ حيث كل من ‎R? R'‏ ‎RC‏ و7 كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.
في نماذج معينة؛ ‎RE‏ و7 كل ‎ie‏ بشكل مستقل عبارة عن مجموعة مستبدلة اختياريا مختارة من المجموعة المكونة من ‎Crap‏ أليفاتية؛ ‎Crag‏ أليفاتي غير متجانس؛ ‎duly eid‏ ذات 10-8 ذرات. في نماذج معينة؛ ‎R75 RE‏ كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Crap‏ أليفاتية مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ 185 و87 كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Crap‏ أليفاتي غير متجانس مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ ‎RO‏ و87 كل منها بشكل مستقل عبارة عن فينيل أو أريل ذات 10-8 ذرات مستبدلة
0 اختياريا. في نماذج معينة؛ ‎RO‏ و187كل منها بشكل مستقل عبارة عن أريل غير متجانس ذو 10-5 ذرات مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ يمكن أخذ ‎RO‏ و187* ذرات متداخلة لتكوين واحد أو أكثر من حلقات مختارة من المجموعة المكونة من: 6-0 حلقة كريو مستبدلة اختيارياء من-ى حلقة غير متجانسة مستبدلة اختيارياء 66-00 أريل مستبدلة اختيارياء و أريل ذو 5- إلى 10- ذرات غير متجانس مستبدلة اختياريا. في نماذج معينة؛ 16 و87 كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Cre‏ أليفاتية
5 مستبدلة اختياريا. في نماذج ‎(dims‏ كل حالة من ‎RO‏ و/187 بشكل مستقل عبارة عن ميثيل ‎«methyl‏ ‎ethyl Jib‏ بروييل ‎propyl‏ بيوتيل ‎butyl‏ بنتيل ‎«pentyl‏ هكسيل ‎chexyl‏ هبتيل ‎cheptyl‏ أوكتيل ‎octyl‏ أو بنزيل ‎benzyl‏ في نماذج معينة»؛ كل حالة من ‎RO‏ و187 بشكل مستقل عبارة عن بيرفلورو ‎-perfluoro‏ في نماذج معينة؛ كل ‎Alls‏ من 18 و87 بشكل مستقل عبارة عن ‎—CF:CF3‏
قر © جم 1 اع في نماذج معينة؛ يتضمن حفاز البلمرة ملح كربوكسيلات من ‎RR‏ حيث كل ل8 و82 بشكل 0 مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.
٠ 6 0 ٠ 3 ‏عع‎ R ‏دم ا لال‎ : 1 . 5 . .
R3 R% (R! ‏كل‎ Cus R ‏معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من اج‎ z ‏في نماذ‎ ‏بشكل مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.‎ ‏معينة؛ الكاتيون عبارة عن‎ z ala ‏في‎ ‏تع اتج‎ RZ OR? 2
RU | _R! RI | _R ‏شر لج عر لعج‎ 11 N N 2 2 ‏ترج‎ 3 © JR? | | ® KR No R] Nt No R! ‏ليح‎ 1 ~$—P=N—P=N( 1 5-0-7 SN—P—N’
RUN NR N NR | ‏ديا‎ 81 | R2
AN Nope ‏ال‎ 2 1 ‏خخ‎ 1 R™ ‏1ح 27 1 و‎ 2 1 ¢ R R [4 R R ¢ R R ¢ R R ‏دو | ليرا للع‎ RR? OR!
N N N—R RI | _R | R2
R! ~ ~N N N— 1 9 | | 7 NH | © | | R ~$-P=N—P—N=P—N__, SN BNP —N=P
No Ne, Neg} ‏أ الج‎ ! | CR?
R21 ‏دمدال الج ٍِ ا ]+ ا‎ N~g2 ‏بشكا‎ R25 R! ‏حيث كل‎ « R!' © R! ‏لمج ال لج ؛ أو‎ 5 . ‏مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها فى الفئات والفئات الثانوية هنا‎
R2
RN “RI! 2: 8: 2 1 ‏حا ام‎ we qo. x ‏و82 بشكل‎ R Kam RR 0 ‏في نماذج معينة؛ حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات‎ ‏مستقل هى كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.‎
R2 ~, | ® ‏ممعي‎ ‏وتع‎ «R% (R! ‏كل‎ Cua R? ‏حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من‎ (dima 2 ‏في تماذ‎ ‏بشكل مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا.‎ 0
R? / ‏افق‎ ‏ز‎ 1 7 5-6-7-7 2 R? ()* ‏اطع‎ ‏حيث كل‎ ‘ R! ‏معينة 3 حفاز بلمرة يتضمن ملح كريوكسيلات من‎ z ala ‏في‎ ‏و82 بشكل مستقل هي كما هو مذكور أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الثانوية هنا في‎ R!
الحفازات المناسبة الحفازات الحمضية ‎acid catalysts‏ في نماذج معينة؛ الحفاز عبارة عن حفاز غير متجانس ‎catalyst‏ 60260115ع1616:02. في نماذج معينة» ملح الكريوكسيلات من حفاز ‎Hall‏ عبارة عن مركب من الصيغة ((1): 0 0 ‎Hoe Lop‏ 0 ¢ ‎mm 5‏ حيث م من صفر إلى 9 و5 عبارة عن شق غير متطاير ‎moiety‏ 000-7012016. المصطلح "شق غير متطاير” حسب الاستخدام هناء يشير إلى شق أو مادة يتم بها إلحاق الكريوكسيلات؛ والتي تتضمن الكريوكسيلات ‎Die)‏ عندما يكون م - 0) غير متطايرة في ظروف ‎Dal‏ الحراري. في بعض النماذج؛ شق غير متطاير مختار من المجموعة المكونة من أسطح زجاجية ‎«glass surfaces‏ 10 أسطح سيليكا ‎«silica surfaces‏ أسطح بلاستيكية ‎«plastic surfaces‏ أسطح معدنية ‎metal surfaces‏ شاملة مركبات زيوليت ‎«zeolites‏ أسطح تحتوي على طلاء معدني أو كيماوي ¢ أغشية ‎membranes‏ ‎Obie)‏ نيلون «0710؛ بولي سلفون ‎polysulfone‏ سيليكا)؛ كريات دقيقة ‎micro-beads‏ (مثلا.؛ لاتكس ‎clatex‏ بولي ستيرين ‎«polystyrene‏ أو بوليمر آخر)؛ ومصفوفات بوليمربة مسامية ‎porous polymer‏ ‎matrices‏ (مثلا.؛ بولي أكربلاميد ‎Js «polyacrylamide‏ ساكاريد ‎«polysaccharide‏ بولي ميثاكريلات ‎+(polymethacrylate‏ في بعض النماذج؛ شق غير متطاير له وزن جزيئي فوق 100 200 500 أو 1000 جم/مول. في بعض النماذج؛ الشق غير المتطاير ‎Ble‏ عن جزءِ من نظام طبقي ‎bed system‏ مثبت أو معباً. في بعض النماذج؛ الشق غير المتطاير ‎Ble‏ عن ‎gia‏ من نظام طبقي مثبت أو معباً يتضمن كربات (مثلاء زبوليت ‎(zeolite‏ ‏في نماذج معينة؛ ‎p‏ من صفر إلى 5. في نماذج معينة» ملح الكربوكسيلات من حفاز البلمرة ‎She‏ ‏0 عن ملح أكريلات (أي ‎٠‏ لمركب من الصيغة ‎(II)‏ حيث ‎=p‏ 0). في بعض النماذج؛ حفاز الكربوكسيلات المناسب متجانس. في بعض النماذج؛ سوف يظل حفاز الكريوكسيلات المناسب في منطقة تفاعل كملح أو صهارة بعد إزالة كل المنتجات الأخرى؛ المركبات الوسيطة»؛ مواد بادئة ‎starting materials‏ منتجات ‎(gl‏ وتفاعلات أخرى ‎٠‏ في بعض النماذج؛ سوف يظل حفاز كريوكسيلات ‎carboxylate catalyst‏ مناسب من الصيغة ‎(IT)‏ في منطقة تفاعل 5 كملح أو صهازة بعد ‎A)‏ كل تيار منتج حمض أكريليك.
في نماذج معينة؛ يتم تدوير حفاز البلمرة للاستخدام الآخر في منطقة تفاعل. في بعض النماذج؛ يتم تدوير ملح أو صهارة حفاز ‎melt catalyst‏ إلى منطقة تفاعل. في بعض النماذج؛ تم توفير طرق أخرى تتضمن سحب تيار إعادة تدوير لحفاز متجانس ‎homogeneous catalyst‏ إلى منطقة تفاعل. في ‎oz dled) (amy‏ تيار ‎Sale]‏ التدوير هذا يتضمن مذيب ‎Se‏ الغليان ‎high boiling solvent‏ حيث نقطة غليان المذيب موجودة فوق درجة حرارة الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون وبظل الحفاز في المذيب ‎Me‏ الغليان أثناء الانحلال الحراري أثناء تيار السحب لمنتج حمض أكريليك غازي. حسب الاستخدام هناء المصطلح "مذيب عالي الغليان" يشير إلى مذيب له نقطة غليان أعلى من ذلك الخاص بدرجة حرارة الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛ المذيب ذو نقطة الغليان العالية له نقطة غليان أعلى من 150 “م. نقاط الغليان المستخدمة هنا هي نقاط الغليان عند 0 ضغط بمقدار 1 جوي. في بعض النماذج المختلفة الخاصة ‎Lay‏ سبق؛ تيار ‎sale]‏ تدوير الحفاز ‎catalyst recycling stream‏ له أقل من 0.01 7 بالوزن من أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ تيار إعادة تدوير الحفاز له أقل من 0.005 7 بالوزن أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ تيار ‎sale)‏ تدوير الحفاز له أقل من 200 جزء بالمليون أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ تيار ‎sale]‏ تدوير الحفاز له أقل من 150 > 5 بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 100 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 50 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 جزءٍ بالمليون أوكسيجين» أقل من 10 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 5 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 2 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أو أقل من 1 ‎gn‏ بالمليون أوكسيجين. في صور مختلفة معينة؛ تيار إعادة تدوير الحفاز له أقل من 0.05 7 بالوزن ماء. في صور مختلفة معينة؛ تيار ‎sale]‏ تدوير الحفاز له ‎J‏ من 0.01 7 بالوزن ماء. في صور مختلفة معينة؛ تيار إعادة تدوير 0 الحفاز له أقل من 1000 جزءٍ بالمليون ماء. في صور مختلفة معينة؛ تيار إعادة تدوير الحفاز له أقل من 500 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 400 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 250 جزءٍ بالمليون ‎cele‏ ‏أقل من 200 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 150 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 100 جزءٍ بالمليون ماء؛ ‎J‏ من 50 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أو أقل من 10 جزءٍ بالمليون ماء. في صور مختلفة معينة؛ تيار إعادة تدوير الحفاز له أقل من 200 ‎gia‏ بالمليون من أوكسيجين ‎slog‏ مجتمعين. 5 ترشيح بحجم النانو
كما هو مذكور أعلاه؛ في نماذج معينة» تتضمن الطرق فصل حفاز معالجة بكريونيل من بيتا منتج بيتا لاكتون. طرق فصل حفاز معالجة بكريونيل من بيتا منتج بيتا لاكتون معروفة في المجال وتتضمن تلك الموضحة في البراءة الدولية 008232/2014. في بعض النماذج؛ يتم تنفيذ فصل حفاز المعالجة بكريونيل بواسطة ترشيح بحجم النانو ‎nanofiltration‏ على غشاء ترشيح بحجم النانو ‎nanofiltration membrane 5‏ يمكن أن تنتج اثنين من تيارات العملية ‎tprocess streams‏ يتضمن تيار ناتج النفاذية ‎permeate stream‏ منتج بيتا لاكتون في ‎oi‏ من مذيب عضوي ‎organic solvent‏ يمر خلال غشاء الترشيح بحجم النانو وتيار ناتج احتجاز ‎retentate stream‏ يحتوي على حفاز المعالجة بكريونيل المحتجز بواسطة غشاء الترشيح بحجم النانو ويقية المذيب العضوي. في بعض النماذج» قام هذا باحتجاز خليط من المذيب العضوي وتتم معالجة حفاز المعالجة بكريونيل ‎JS‏
0 إعادة تدوير حفاز. في هذه النماذج؛ يمكن إعادة تيار إعادة تدوير الحفاز إلى الخطوة الأولى من العملية حيث تتم إعادة شحنها أو ملامستها مع إيبوكسيد إضافي ويمر خلال المتوالية مرة أخرى. في بعض النماذج؛ يتم تقطير تيار ناتج التفاذية لفصل منتج اللاكتون من المذيب العضوي. في بعض النماذج؛ تتم تغذية تيار ناتج النفاذية إلى وحدة تقطير ‎distillation unit‏ قبل معالجة ‎Uy‏ لاكتون تحت ظروف تؤدي إلى بلمرة إلى بولي برونيولاكتون.
في بعض النماذج. يتم تنفيذ فصل بيتا لاكتون من حفاز بواسطة تعريض تيار عملية يحتوي على لاكتون إلى غشاء ترشيح بحجم النانو. غشاء الترشيح بحجم النانو بشكل مفضل عبارة عن غشاء ترشيح بحجم النانو مستقر مع المذيب العضوي. على الرغم من إمكانية استخدام أي غشاء ترشيح بحجم النانو في توليفة مع أي مذيب عضوي أو نظام المذيب العضوي متوافق مع تفاعل المعالجة بكريونيل وغشاء الترشيح بحجم ‎gill‏ في المنظور المذكور ‎clin‏ غشاء الترشيح بحجم النانو بشكل
0 مفضل مختار في توليفة مع المذيب العضوي أو مذيبات بحيث تحقق العملية المحددة مستويات من تكوين لاكتون وفصل الحفاز. التيار الآخر الناتج من خطوة الترشيح بحجم ‎lil‏ هو تيار ناتج الاحتجاز أو تيار إعادة تدوير الحفاز. في نماذج معينة؛ تتم إعادة هذا التيار إلى بداية العملية حيث يدخل مرة أخرى إلى خطوة المعالجة بكربونيل وبتلامس مع إيبوكسيد إضافي وأول أكسيد الكربون. في بعض النماذج؛ تتضمن
5 الطرق التي تم توفيرها إعادة تيار إعادة تدوير حفاز معالجة بكريونيل إلى منطقة التفاعل الأولى. في نماذج معينة؛ تتم معالجة تيار إعادة تدوير الحفاز قبل إعادة إدخال عملية المعالجة بكربونيل. يمكن
— 4 6 — أن تتضمن هذه العلاجات» مثلاء الترشيح؛ التركيز؛ء التخفيف»؛ التسخينء التبريد ¢ أو عمليات نزع الغاز من التيار؛ إزالة الحفاز المستهلك؛ إزالة المنتجات الثانوية للتفاعل؛ إضافة حفاز طازج ‎fresh‏ ‏1؛ إضافة واحد أو أكثر من مكونات حفاز؛ وأي توليفة من اثنين أو أكثر منها. إعادة تدوير الأكريلات يستمر وضع ‎Bab‏ بولي بروبيولاكتون من بيتا بروبيولاكتون بطريقة على العكس من بلمرة البولي إستر المثالية. بينما يتم تكوين مركبات البولي إستر بشكل عام بواسطة مهاجمة مجموعة هيدروكسيل عند كريونيل من مجموعة كربوكسيليك؛ تقوم جديلة حلقة بيتا بروبيولاكتون بإعطاء تفاعلية فريدة ‎Cua‏ يهاجم أنيون كريوكسيلات عند بيتا كريون ‎cbeta carbon‏ بما يؤدي إلى كربوكسيلات طرفي ‎terminal carboxylate‏ والذي يتفاعل بعد ذلك مع وحدة أخرى من بيتا بروبيولاكتون لنشر سلسلة 0 البوثيمر ‎:polymer chain‏ ‎NER 0 0‏ ململ حلا ليث 0 في بعض نماذج الطرق التي تم توفيرهاء يتم تحفيز البلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون بواسطة أكريلات ‎٠.‏ سوف تتضمن سلاسل البوليمر الناتجة مجموعات أكريلات طرفية ‎acrylate end‏ ‎groups‏ في بعض النماذج» حيث يخضع بولي بروبيولاكتون للاتحلال الحراري إلى حمض أكريليك؛ 5 الكربوكسيلات المطلوية لبدء البلمرة عبارة عن حمض أكريليك تم توفيره عبر حلقة إعادة ‎return loop‏ من تيار منتج. في بعض النماذج؛ تتم إعادة جز من حمض الأكريليك الناتج بواسطة طريقة تم توفيرها المعاد إلى منطقة تفاعل لبدء البلمرة. في بعض النماذج؛ حمض ‎ll SY‏ المكونة في الموقع في طريقة تم توفيرها كافية لبدء والحفاظ على تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. إمساك الحرارة 0 في بعض نماذج الطرق التي تم توفيرهاء يتم إمساك الحرارة المولدة من جزءٍ واحد من العملية. ‎Ole‏ ‏تكون بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون طاردة للحرارة ويمكن إمساك فائض الحرارة المولدة من التفاعل. في نماذج ‎(dime‏ الحرارة التي تم إمساكها هي حرارة ذات درجة منخفضة. في بعض التماذج؛ يتم استخدام الحرارة المولدة من منطقة تفاعل ثانية للحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية. في بعض نماذج الطرق التي تم توفيرها» يتم إمساك وتوجيه الحرارة المولدة من منطقة 5 تفاعل ثانية إلى عمليات أخرى. في نماذج معينة؛ يتم توجيه الحرارة إلى منطقة تفاعل ثالثة. في
بعض التماذج؛ يتم توجيه الحرارة إلى تقطير مذيب معالجة بكريونيل. في نماذج معينة؛ يتم توجيه الحرارة إلى منطقة تفاعل أولى يحتوي على عملية معالجة بكريونيل مستخدمة لتوفير بيتا بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛ يتم توجيه الحرارة للحفاظ على تيار منتج بعدي ‎downstream product stream‏ ‎lid)‏ حمض أكريليك) عند درجة حرارة مناسبة. وضع التفاعل لا تقوم الطرق هنا بوضع قيود على نوع؛ حجم أو شكل المفاعل المستخدم وحقاء في بعض الحالات؛ يمكن استخدام أكثر من واحد من المفاعلات. سوف يتم فهم أن المصطلح "'مفاعل" المذكور في الطرق هنا يمكن أن يمثل فعلا أكثر من مفاعل ‎physical reactor (gals‏ واحد (مثلا يمكن أن يكون المفاعل عبارة عن سلسة من مفاعلات ذات ‎gla‏ ذات تقليب مستمر ‎continuous stirred tank‏ ‎(CSTRs) reactors 0‏ متصلة بالتوازي أو بشكل متسلسل؛ أو مجموعة من مفاعلات تدفق سدادية ‎(plug flow reactors‏ في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن "المفاعل" المضار إليه هنا في الطرق هنا يمكن أن تتضمن أيضا أكثر من نوع واحد من المفاعلات (مثلا يمكن أن يتضمن المفاعل سلسلة من وسائل بثق المفاعل ‎(extruder reactors‏ هناك العديد من هذه التوليفات معروفة في المجال ويمكن استخدامها بواسطة الخبير في المجال لتحقيق تفاعل فعال في الطرق التي تم وصفها هنا. 5 مذيبات البلمرة ‎Polymerization Solvents‏ في بعض النماذج؛ تستمر بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في غياب المذيب. في نماذج أخرى» يتم تنفيذ ملامسة بيتا لاكتون مع حفاز بلمرة في وجود واحد أو أكثر من المذيبات. يمكن أن تتضمن المذيبات المناسبة؛ مثلاء ذرات هيدرو كريون؛ مركبات إيثر ‎cothers‏ مركبات إستر 5 ؛ مركبات كيتون ‎ketones‏ مركبات نيتريل ‎cnitriles‏ مركبات أميد ‎camides‏ مركبات سلفون ‎csulfones 0‏ مركبات ذرات هيدرو كربون مهلجنة ‎chalogenated hydrocarbons‏ وما شابه. في نماذج معينة؛ المذيب مختارة بحيث يكون البوليمر المكون قابل للذويان في وسط التفاعل ‎reaction‏ ‎-medium‏ ‏مع توليفات معينة من المعالجة بكريونيل وحفازات البلمرة؛ تمت ملاحظة تعامد المذيب حيث المذيب الأمثل في تفاعل واحد غير متوافق مع التفاعل الآخر. ‎lie‏ في بعض النماذج المختلفة؛ يمكن أن 5 يتم تفاعل المعالجة بكريونيل في المذيب؛ حيث لا تتم البلمرة في هذا المذيب. بالتالي؛ في نماذج معينة تقوم الطرق التي تم توفيرها بإعطاء الفرصة لاختيار أفضل مذيب لكل تفاعل بواسطة السماح
بإزالة مذيب المعالجة البكربونيل من تيار التفاعل واختياريا إضافة مذيب آخر لتفاعل البلمرة. في بعض النماذج؛ مذيب المعالجة بكربونيل ومذيب البلمرة مختلفة. دون الحاجة للارتباط بنظرية معينة؛ يعتقد أن المذيبات تتضمن مواد ‎Lewis‏ قاعدية ذات قطبية منخفضة إلى متوسطة يمكن أن تقوم بتحسين أداء تفاعل البلمرة. بالتالي؛ في نماذج معينة؛ يتضمن مذيب البلمرة مادة ‎Lewis‏ قاعدية وأقل قطبية من 103-داي أوكسان ‎1,3-dioxane‏ )¢ = ثابت عزل كهربي ‎dielectric constant‏ عند 20 "م - 13.6). في نماذج معينة؛ يتضمن مذيب البلمرة ‎Bale‏ ‎Lewis‏ قاعدية وأقل قطبية من أورثو-داي فلوروينزين ‎ortho-difluorobenzene‏ )¢ = 13). في نماذج معينة؛ يتضمن مذيب البلمرة ‎Lewis sale‏ قاعدية وأقل قطبية من ميتا داي فلوروبنزين ‎metadifluorobenzene‏ (ء = 5). في نماذج معينة؛ يتضمن مذيب البلمرة مادة ‎Lewis‏ قاعدية مع نفس القطبية أساسا ‎Jie‏ 164-داي أوكسان ‎A-dioxane‏ 1 (ء = 2.2). في بعض النماذج؛ مذيب بلمرة أقل قطبية من مذيب معالجة بكربونيل كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي. في بعض النماذج؛ يتضمن مذيب البلمرة ثابت عزل كهربي عند 20 "م من أقل من حوالي 13.6 أقل من حوالي 13 أو أقل من حوالي 5. 11 أنظمة 5 في جانب آخرء تم توفير أنظمة لتخليق بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج؛ نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون يتضمن: (أ) أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون؛ (ب) منطقة تفاعل أولى حيث تتم ملامسة أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون مع حفاز معالجة بكربونيل في وجود مذيب معالجة بكربونيل» حيث يتم تحويل جزءِ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى 0 تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ (ج) وحدة إزالة المذيب لإزالة ‎ude‏ معالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و (د) اختياريا مذيب ثاني مختلف عن مذيب المعالجة بكربونيل؛ تم إدخاله في تيار منتج ‎by‏ ‏بروبيولاكتون بعد إزالة المذنيب؛ و )4( منطقة تفاعل ثانية حيث تتم ملامسة تيار منتج بيتا بروييولاكتون مع حفاز بلمرة مناسب؛ حيث 5 يقوم جزءِ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون بتكوين بولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج المختلفة؛ تم توفير نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون؛ تتضمن:
مصدر أوكسيد إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد الكريون؛ مصدر حفاز معالجة بكريونيل؛ مصدر مذيب معالجة بكريونيل؛ مصدر حفاز بلمرة؛ منطقة تفاعل أولى مهيأة لاستلام أوكسيد إيثيلين من مصدر أوكسيد إيثيلين» أول أكسيد الكربون من مصدر أول أكسيد الكربون؛ حفاز معالجة بكربونيل من مصدر حفاز المعالجة بكربونيل؛ ومذيب معالجة بكريونيل من مصدر مذيب المعالجة بكربونيل» ولإخراج تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من ملامسة أوكسيد إيثيلين ‎sly‏ أكسيد الكربون مع حفاز المعالجة بكربونيل في وجود مذيب المعالجة 0 بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى» حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن مذيب معالجة بكريونيل ‎Lng‏ بروديولاكتون؛ وحدة إزالة المذيب ‎solvent removal unit‏ مهيأة لإزالة جزء على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و منطقة تفاعل ثانية مهيأة لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من وحدة إزالة المذيب»؛ ‎Sling‏ بلمرة 5 من مصدر حفاز البلمرة؛ ولإخراج تيار منتج بولي بروبيولاكتون من ملامسة تيار منتج بيتا بروبيولاكتون مع حفاز البلمرة في منطقة التفاعل الثانية؛ حيث تيار منتج بولي برونيولاكتون يتضمن بولي بروديولاكتون. في بعض النماذج المختلفة؛ تم توفير نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون؛ تتضمن: مصدر أوكسيد إيثيلين؛ 0 مصدر أول أكسيد الكريون؛ مصدر حفاز معالجة بكريونيل؛ مصدر مذيب ‎dallas‏ بكريونيل؛ مصدر حفاز بلمرة؛ منطقة تفاعل أولى مهيأة لاستلام أوكسيد إيثيلين من مصدر أوكسيد إيثيلين؛ أول أكسيد الكريون من 5 مصدر أول أكسيد الكريون؛ حفاز معالجة بكريونيل من مصدر حفاز ‎(Jig dalled)‏ ومذيب معالجة بكريونيل من مصدر مذيب المعالجة بكربونيل» ولإخراج تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من
ملامسة أوكسيد إيثيلين ‎sly‏ أكسيد الكربون مع حفاز المعالجة بكربونيل في وجود مذيب المعالجة بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن مذيب معالجة بكربونيل ‎Lng‏ بروديولاكتون؛ ‎sang‏ إزالة المذيب مهيأة ‎AY‏ جزء على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و منطقة تفاعل ثانية مهيأة لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من وحدة إزالة المذيب؛ ‎Sling‏ بلمرة من مصدر حفاز البلمرة؛ ولإخراج تيار منتج بولي بروبيولاكتون من ملامسة تيار منتج بيتا بروبيولاكتون مع حفاز البلمرة في منطقة التفاعل الثانية؛ حيث تيار منتج بولي برونيولاكتون يتضمن بولي بروديولاكتون.
0 في أحد النماذج المختلفة؛ يتضمن النظام أيضا مصدر مذيب ثاني؛ ‎Cum‏ مصدر المذيب الثاني مهياً لإخراج مذيب ثاني للدمج مع تيار منتج بيتا بروبيولاكتون» حيث المذيب الثاني مختلف عن مذيب المعالجة بكريونيل. بشكل عام سوف يتم فهم أن الإشارة إلى 'منطقة تفاعل أولى" و'منطقة تفاعل ‎al‏ إلخ. أو 'مذيب أول" و'مذيب ثاني إلخ.؛ أو ‎aad‏ مذيب أول" ‎saad‏ مذيب ‎Cal‏ إلخ.؛ لا تحتاج إلى أن
5 تتضمن بالضرورة ترتيب مناطق ‎(Jeli‏ مصادر مذيبات أو مذيب. في بعض النماذج المختلفة؛ يشير استخدام هذه المراجع إلى عدد مناطق التفاعل؛ المذيبات أو مصادر المذيب الموجودة. في نماذج أخرى مختلفة؛ ‎(Sa‏ تضمين ترتيب بواسطة السياق حيث تتم تهيئة أو استخدام مناطق التفاعل» المذيبات أو مصادر المذيب. مثلاء يصور الشكل 1 نظام مثالي 100 لإنتاج بولي بروبيولاكتون وحمض أكريليك جليدي. مع
0 الإشارة إلى الشكل 1؛ أوكسيد إيثيلين من مصدر أوكسيد إيثيلين 102؛ أول أكسيد الكريون ‎carbon‏ ‎(CO) monoxide‏ من مصدر أول أكسيد الكربون 104 تتم تغذية حفاز معالجة بكربونيل من حاوية حفاز ‎catalyst tank‏ 106؛ ومذيب ‎dallas‏ بكريونيل من مصدر مذيب 108 إلى مفاعل لاكتون ‎lactone reactor‏ 110 لإنتاج ‎Lin‏ بروبيولاكتون. يمكن إزالة فائض أول أكسيد الكريون 116 في تيار المنتج الذي يخرج من مفاعل اللاكتون 110 عبر حاوية نضح ‎flash tank‏ 112 ومكثف ‎condenser‏
5 114 عندما يدخل تيار المنتج بيتا بروبيولاكتون ترشيح بحجم النانو نظام 120 لإزالة حفاز المعالجة بكربونيل. في بعض النماذج المختلفة للنظام»؛ يمكن أن يمر تيار منتج بيتا بروبيولاكتون خلال مرشح
أولي 8 قبل الدخول في وحدة ترشيح بحجم النانو ‎nanofiltration unit‏ 120. يمكن أن تقوم حلقة إعادة تدوير ‎recycling loop‏ حفاز معالجة بكريونيل 121 بتغذية حفاز معالجة بكريونيل العائد إلى مفاعل لاكتون 110. بعد ذلك يدخل تيار منتج بيتا بروييولاكتون المرشح الذي يخرج من وحدة ترشيح بحجم النانو 120 ويعد ذلك تدخل وحدة التقطير 122؛ حيث تتم ‎dll)‏ مذيب معالجة بكربونيل من بيتا بروبيولاكتون» ويمكن تخزين تيار سحب المذيب في مخزن إعادة تدوير ‎recycle storage‏ 124 و/أو تتم إعادتها إلى مفاعل لاكتون 110. يتم دمج حفاز بولي بروبيولاكتون من حاوية حفاز بولي بروبيولاكتون 128 مع تيار ‎Gu‏ بروبيولاكتون 126 منتظم ودخول وسيلة بثق مفاعل ‎extruder‏ ‎reactor‏ 130 جمعاء اختياريا بالإضافة إلى مذيب ثاني (غير مبين في الشكل 1). يتم تخليق بولي بروبيولاكتون في وسيلة بثق المفاعل 130 ويتم سحبه وتوجيهه إلى مفاعل الانحلال الحراري 132.
0 يمكن الحفاظ على مفاعل الانحلال الحراري ‎Pyrolysis reactor‏ 132 عند درجة حرارة عند أو فوق ‎sla da):‏ الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون؛ ويتم سحب تيار منتج ‎GAA‏ 134. في بعض النماذج المختلفة؛ يمكن أن يتضمن النظام 100 أيضا مكثف 136 لتكثيف الشوائب عالية الغليان» ويمكن بعد ذلك نضح هذه الشوائب من المفاعل كتيار مخلفات ‎waste stream‏ متبقية. يمكن نضح المخلفات 138 من مفاعل الانحلال الحراري 132.
5 بشكل عام سوف يتم فهم أنه يمكن استبعاد أو إضافة واحد أو أكثر من الوحدات إلى النظام ‎Sal)‏ ‏0 المبين في الشكل 1. ‎Ole‏ في بعض النماذج المختلفة؛ يمكن استبعاد حاوية الحفاز 106 لاستخدام حفاز معالجة بكريونيل غير متجانس في تجهيزة طبقية مثبتة ‎fixed bed arrangement‏ في مفاعل لاكتون 110. في نماذج أخرى مختلفة؛ يمكن استبعاد المرشح الأولي ‎pre-filter‏ 118؛ ويمكن أن يمر تيار المنتج بيتا بروبيولاكتون مباشرة خلال في وحدة ترشيح بحجم النانو 120. في نماذج
0 أخرى مختلفة؛ يمكن أن تتم تنقية ‎sale) dala‏ تدوير حفاز معالجة بكريونيل 112 في تنقية إضافية (شاملة؛ مثلاء وحدة تقطير إضافية) قبل الإعادة إلى مفاعل لاكتون 110. بشكل عام سوف يتم فهم أن أي من الاختلافات والنماذج التي تم وصفها هنا للطرق يمكن أيضا تطبيقها على الأنظمة التي تم وصفها هنا. النماذج المرقمة
5 ما يلي تمثل النماذج المرقمة بعض جوانب الاختراع.
1. طريقة لتخليق بولي بروبيولاكتون تتضمن:
(أ) توفير تيارات تغذية أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون؛ تيارات التغذية هذه مدمجة اختباريا؛ (ب) توجيه تيارات التغذية إلى منطقة تفاعل أولى حيث تتلامس مع حفاز معالجة بكريونيل في وجود مذيب معالجة بكربونيل وحيث يتم تحويل جزءِ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروديولاكتون تتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ (ج) فصل حفاز معالجة بكربونيل من بيتا منتج بيتا لاكتون لتوفير تيار إعادة تدوير حفاز معالجة بكريونيل؛ (د) توجيه تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن بيتا بروبيولاكتون ومذيب معالجة بكربونيل إلى منطقة إزالة مذيب معالجة بكريونيل حيث تتم ‎dll)‏ مذيب معالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ (ه) اختياريا إدخال مذيب ثاني في تيار ‎mite‏ بيتا بروبيولاكتون بعد الخطوة (د) وتوجيه تيار منتج 0 بيتا بروبيولاكتون إلى منطقة تفاعل ثانية حيث تتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع حفاز بلمرة لتكوين بولي بروبيولاكتون. 2. الطريقة وفقا للنموذج 1؛ حيث الخطوة (د) يتضمن تقطير مذيب المعالجة بكريونيل وسحب تيار تقطير لمذيب المعالجة بكريونيل. 3. الطريقة وفقا للنموذج 1 أو 2 حيث مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة غليان أقل من 160 5 لثم عند 1 جوي. 4 الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ ‎Cus‏ منطقة التفاعل الثانية عبارة عن وسيلة بثق تفاعلية ‎reactive extruder‏ 5. الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ حيث الخطوة )7( يتضمن ترشيح بحجم النانو على غشاء ترشيح بحجم النانو. 0 6. الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة. تتضمن أيضا خطوة إعادة تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل المعاد إلى منطقة التفاعل الأولى. 7. الطريقة وفقا لأي من النماذج ‎dill)‏ حيث يتم استخدام الحرارة المولدة في الخطوة (ه) للحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية. 8. الطريقة وفقا للنموذج ‎of‏ تتضمن أيضا خطوات إمساك الحرارة المولدة من الخطوة (ه) 5 وتوجيه الحرارة إلى عمليات أخرى. 9. الطريقة وفقا للنموذج 8؛ حيث يتم توجيه الحرارة إلى تقطير مذيب المعالجة بكريونيل.
0-. الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون في الخطوة (ه) منتظم عند الإدخال في منطقة التفاعل الثانية. 1. الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ حيث حفاز البلمرة وفقا للخطوة (ه) عبارة عن ملح من مركب من الصيغة: ‎(LX‏ 0 ‎H‏ ‎Hoo)‏ ‏5 حيث م عبارة عن صفر إلى 9. 2. الطريقة وفقا لأي من النماذج 10-1( حيث حفاز البلمرة وفقا للخطوة (ه) عبارة عن ملح من مركب من الصيغة: 0 0 الما ‎P‏ 3 حيث م من صفر إلى 9 و5 ‎Ble‏ عن شق غير متطاير. 0 13. الطريقة ‎Wy‏ لأي من النماذج السابقة؛ حيث حفاز المعالجة بكريونيل يتضمن كربونيل 4- الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ حيث مذيب المعالجة ‎Jig‏ يتضمن مذيب متبرع قطبي ‎.polar donating solvent‏ 5. الطريقة وفقا لأي من النماذج السابقة؛ حيث يتم تنفيذ الخطوة (ه) في غياب مذيب. 16. الطريقة وفقا لأي من النماذج 14-1؛ حيث المذيب الثاني وفقا للخطوة (ه) مختلف عن مذيب المعالجة بكريونيل. 7. الطريقة وفقا لأي من النماذج 14-1 أو 16؛ ‎Cus‏ المذيب الثاني وفقا للخطوة (ه) أقل قطبية من مذيب المعالجة بكريونيل كما هو مقاس بواسطة ثابت ‎Jie‏ كهربي ‎dielectric constant‏ 8 نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون تتضمن: 0 () أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكربون؛
— 2 7 — (ب) منطقة تفاعل أولى حيث تتم ملامسة أوكسيد إيثيلين ‎sly‏ أكسيد الكريون مع حفاز معالجة بكريونيل في وجود ‎Cade‏ معالجة بكربونيل» حيث يتم تحويل جزءٍ على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ (ج) وحدة إزالة المذيب لإزالة ‎ude‏ معالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ و (د) اختياريا مذيب ثاني مختلف عن مذيب المعالجة بكربونيل» تم إدخاله في تيار منتج بيتا بروبيولاكتون بعد إزالة المذنيب؛ و )4( منطقة تفاعل ثانية حيث تتم ملامسة تيار منتج بيتا بروييولاكتون مع حفاز بلمرة مناسب؛ حيث يقوم جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون بتكوين بولي بروبيولاكتون. 9. النظام وفقا للنموذج 18( حيث مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة غليان أقل من 160 "م 0. النظام وفقا للنموذج 18 أو 19( حيث منطقة التفاعل الثانية عبارة عن وسيلة بثق تفاعلية. 1. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 20 حيث وحدة إزالة المذيب يتضمن غشاء ترشيح بحجم النانو. 2. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 21 حيث يتم توصيل المبادل الحراري ‎heat exchanger‏ 5 بمنطقة التفاعل الثانية. 3. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 22( حيث حفاز البلمرة عبارة عن ملح من مركب من الصيغة: اونما 0 0 م حيث ‎p‏ عبارة عن صفر إلى 9. 4. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 22 حيث حفاز البلمرة عبارة عن ملح من مركب من 0 الصيغة: الم الام ‎R? <0 0‏ ‎p‏ 3 حيث ‎ep‏ صفر إلى ‎Ble R99‏ عن شق غير متطاير.
5. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 24 حيث حفاز المعالجة بكربونيل يتضمن كربونيل 6. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 25 حيث مذيب المعالجة بكربونيل يتضمن مذيب متبرع قطبي. ‎dla) 27 5‏ وفقا لأي من النماذج 18 إلى 26؛ حيث المذيب الثاني مختلف عن مذيب المعالجة
بكربونيل. 8. النظام وفقا لأي من النماذج 18 إلى 27 حيث المذيب الثاني أقل قطبية من مذيب المعالجة بكريونيل كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي. 9. طريقة لإنتاج بولي بروبيولاكتون» تتضمن:
0 توفير تيارات تغذية أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكربون» حيث تيارات التغذية مدمجة اختباريا؛ توجيه تيارات التغذية إلى منطقة تفاعل أولى؛ ملامسة تيارات التغذية مع حفاز معالجة بكربونيل في وجود مذيب معالجة بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى لتحويل جزء على الأقل من أوكسيد إيثيلين إلى تيار منتج بيتا بروبيولاكتون؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن بيتا بروبيولاكتون» حفاز معالجة بكربونيل» ومذيب معالجة
بكربونيل؛ فصل ‎ga‏ على الأقل من حفاز ‎dallas‏ بكربونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون لإنتاج تيار إعادة تدوير حفاز معالجة بكريونيل وتيار منتج بيتا بروييولاكتون معالج؛ حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج يتضمن بيتا بروبيولاكتون ومذيب معالجة بكريونيل؛ توجيه تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج إلى منطقة إزالة مذيب معالجة بكريونيل؛
0 إزالة ‎gn‏ على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج لإنتاج تيار تغذية بلمرة ‎polymerization feed stream‏ حيث تيار تغذية البلمرة يتضمن بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه تيار تغذية البلمرة إلى منطقة تفاعل ثانية؛ و ملامسة بيتا بروبيولاكتون في تيار تغذية البلمرة مع حفاز بلمرة في منطقة التفاعل الثانية لإنتاج بولي بروديولاكتون.
5 30. الطريقة وفقا للنموذج 29؛ تتضمن أيضا إدخال مذيب ثاني في تيار تغذية البلمرة؛ قبل ملامسة تيار تغذية البلمرة مع حفاز البلمرة.
1. الطريقة وفقا للنموذج 29 أو 30؛ حيث إزالة ‎oda‏ على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروبيولاكتون المعالج يتضمن تقطير جزءِ على الأقل من ‎ude‏ المعالجة بكريونيل وسحب تيار تقطير لمذيب المعالجة بكريونيل. 2. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 31 حيث مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة غليان أقل من 160 "م عند 1 جوي. 3. الطريقة ‎Wy‏ للنموذج 32( ‎Cua‏ مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة ‎colle‏ عند 1 جوي؛ ‎Jil‏ ‏من 150 2° أقل من 140 "م أقل من 130 "م؛ أقل من 120 2° أقل من 110 تم؛ أقل من 0 تم أقل من 90 “م أو أقل من 80 2° أو بين 60 2° و160 2°« بين 60 2° و150 ثم؛ بين 60 “م و140 “م؛ بين 60 “م و130 ‎a”‏ بين 60 “م و120 “م؛ بين 60 “م و110 "م؛ بين 0 60 "مو110 "م»؛ بين 60 2° و100 ‎a”‏ بين 2°60 و90 ‎a”‏ بين 60 “م و80 ‎ea”‏ بين 70 "م و160 "م؛ بين 70 “م و150 ‎<a”‏ بين 70 “م و140 ‎<a”‏ بين 70 2° و130 ‎ea”‏ بين 70 "م و120 “م» بين 70 2° و110 ‎a”‏ بين 70 "م و110 ‎<a”‏ بين 70 م و100 "م؛ بين 70 "م و90 "م؛ أو بين 70 "م و80 "م. 4. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 33 حيث منطقة التفاعل الثانية عبارة عن وسيلة بثق 5 تفاعلية. 5. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 34؛ حيث فصل جزءِ على الأقل من حفاز معالجة بكربونيل من تيار منتج بيتا بروييولاكتون يتضمن ترشيح بحجم النانو على غشاء ترشيح بحجم النانو. 6. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 35؛ تتضمن أيضا إعادة تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل المعاد إلى منطقة التفاعل الأولى. 0 37. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 36 حيث يتم توليد الحرارة من ملامسة بيتا بروبيولاكتون في تيار تغذية البلمرة مع حفاز البلمرة. 8. الطريقة وفقا للنموذج 37 حيث يتم استخدام ‎gia‏ على الأقل من الحرارة المولدة للحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية. 9. الطريقة وفقا للنموذج 37؛ تتضمن أيضا إمساك جزءٍ على الأقل من الحرارة المولدة؛ وتوجيه 5 الحرارة المحتجزة إلى عمليات أخرى. 0. الطريقة وفقا للنموذج 39؛ ‎Cus‏ يتم توجيه الحرارة المحتجزة إلى تقطير مذيب المعالجة بكريونيل.
— 5 7- 1. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 40 حيث يكون تيار تغذية البلمرة منتظم عند الإدخال فى منطقة التفاعل الثانية. 42 الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 41؛ حيث حفاز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من مركب من الصيغة: نمام 0 0 م حيث م عبارة عن صفر إلى 9. 3. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 41؛ حيث حفاز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من مركب من الصيغة: 0 0 ‎H‏ ‏0 محلم 0 ¢ حيث ‎ep‏ صفر إلى ‎R99‏ عبارة عن شق غير متطاير. 0 44. الطريقة ‎Wy‏ لأي من النماذج 29 إلى 43 حيث حفاز المعالجة بكريونيل يتضمن كربونيل معدنى. 5. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 44؛ حيث مذيب المعالجة بكريونيل يتضمن مذيب متبرع 6. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 45؛ حيث يتم تنفيذ ملامسة بيتا بروبيولاكتون في تيار 5 تغذية البلمرة مع حفاز البلمرة في غياب مذيب. 7. الطريقة وفقا لأي من النماذج 30 إلى 46؛ حيث المذيب الثاني مختلف عن مذيب المعالجة بكريونيل. 8. الطريقة وفقا لأي من النماذج 30 إلى 45 أو 47؛ حيث المذيب الثاني أقل قطبية من مذيب المعالجة بكريونيل كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي. 49 الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 48 حيث يتضمن كل تيار تغذية بشكل مستقل أقل من
0. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 48؛ حيث يتضمن كل تيار تغذية بشكل مستقل أقل من
0 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 150 جزءٍ بالمليون أوكسيجين» أقل من 100 جزءٍ بالمليون
أوكسيجين؛ أقل من 50 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 10
جزءِ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 5 ‎edn‏ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 2 جزء بالمليون أوكسيجين؛
أو أقل من 1 جزءٍ بالمليون أوكسيجين.
1. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 50؛ حيث يتضمن كل تيار تغذية بشكل مستقل أقل من
5 7 بالوزن ماء؛ أو أقل من 0.01 7 بالوزن ماء.
2. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 50؛ حيث يتضمن كل تيار تغذية بشكل مستقل أقل من
0 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 500 ‎gia‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 400 ‎gia‏ بالمليون ‎cole‏ أقل 0 من 250 £32 بالمليون ‎cole‏ أقل من 200 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 150 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل
من 100 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 50 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أو أقل من 10 جزءٍ بالمليون ماء.
3. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 50؛ حيث يتضمن كل تيار تغذية بشكل مستقل أقل من
200 £32 بالمليون من أوكسيجين وماء مجتمعين.
4. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 53؛ حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة 5 بكربونيل أقل من 0.005 7 بالوزن أوكسيجين.
5. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 53 حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة
بكريونيل أقل من 200 جزءِ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 150 ‎gia‏ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من
0 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 50 جزءِ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 £32 بالمليون
أوكسيجين» أقل من 10 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 5 جزء بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 2 0 جزءٍ بالمليون أوكسيجين» أو أقل من 1 جزءٍ بالمليون أوكسيجين.
6. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 55؛ ‎Cua‏ يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة
بكريونيل أقل من 0.05 #7 بالوزن ماء؛ أو أقل من 0.01 7 بالوزن ماء.
7 الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 55؛ حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة
بكربونيل أقل من 1000 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 500 جزءِ بالمليون ‎JH cole‏ من 400 > 5 بالمليون ‎cole‏ أقل من 250 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 200 632 بالمليون ‎cole‏ أقل من 150 ‎ga‏
بالمليون ‎cola‏ أقل من 100 جزء بالمليون ماء؛ أقل من 50 جزء بالمليون ‎cole‏ أو أقل من 10 جزء بالمليون ماء. 8. الطريقة وفقا لأي من النماذج 29 إلى 57؛ ‎Cua‏ يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل أقل من 200 جزءٍ بالمليون من أوكسيجين وماء مجتمعين. 59. نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين إلى بولي بروبيولاكتون؛ تتضمن: مصدر أوكسيد إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد الكريون؛ مصدر حفاز معالجة بكريونيل؛ مصدر مذيب ‎dallas‏ بكريونيل؛ 0 مصدر حفاز بلمرة؛ منطقة تفاعل أولى مهيأة لاستلام أوكسيد إيثيلين من مصدر أوكسيد إيثيلين؛ أول أكسيد الكريون من مصدر أول أكسيد الكريون؛ حفاز معالجة بكريونيل من مصدر حفاز المعالجة بكريونيل؛ ومذيب معالجة بكريونيل من مصدر ‎ude‏ المعالجة بكريونيل» ولإخراج تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من ملامسة أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون مع حفاز المعالجة بكريونيل في وجود مذيب المعالجة 5 بكربونيل في منطقة التفاعل الأولى» حيث تيار منتج بيتا بروبيولاكتون يتضمن مذيب معالجة بكريونيل وبيتا بروبيولاكتون؛ وحدة إزالة المذيب ‎shee‏ لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون ولإزالة ‎ga‏ على الأقل من مذيب المعالجة بكريونيل من تيار منتج بيتا بروييولاكتون؛ و منطقة تفاعل ثانية مهيأة لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون من وحدة إزالة المذيب»؛ ‎Sling‏ بلمرة 0 من مصدر حفاز البلمرة؛ ولإخراج تيار منتج بولي بروبيولاكتون من ملامسة تيار منتج بيتا بروبيولاكتون مع حفاز البلمرة في منطقة التفاعل الثانية؛ حيث تيار منتج بولي برونيولاكتون يتضمن بولي بروديولاكتون. 0. النظام وفقا للنموذج 59؛ يتضمن ‎Load‏ مصدر مذيب ثاني؛ حيث مصدر المذيب الثاني مهيا لإخراج مذيب ثاني للدمج مع تيار منتج بيتا بروبيولاكتون» حيث المذيب الثاني مختلف عن مذيب 5 المعالجة بكربونيل.
1. النظام وفقا للنموذج 59 أو 60( حيث مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة غليان أقل من 160 “م عند 1 جوي. 2. النظام وفقا للنموذج 61( حيث مذيب المعالجة بكربونيل لها نقطة ‎colle‏ عند 1 جوي؛ أقل من 150 2° أقل من 140 "م أقل من 130 "م؛ أقل من 120 2° أقل من 110 0° أقل من 100 2° أقل من 90 “م؛ أو أقل من 80 “م؛ أو بين 60 2° و160 2°« بين 60 2° و150 ثم؛ بين 60 “م و140 “م؛ بين 60 “م و130 ‎<a”‏ بين 60 “م و120 "م؛ بين 60 “م و110 ‎a”‏ بين 0 2° و110 ‎ca”‏ بين 60 “م و100 ‎ca”‏ بين 2°60 و90 تم؛ بين 60 “م و80 “م؛ بين 70 ثم و160 ‎<a”‏ بين 70 "م و150 "م بين 70 “م و140 "م؛ بين 70 “م و130 ‎ca”‏ بين 70 "م و120 “م» بين 70 2° و110 ‎a”‏ بين 70 "م و110 ‎<a”‏ بين 70 م و100 "م؛ بين 70 "م و90 "م؛ أو 0 بين 805470 "م. 3. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 62 حيث منطقة التفاعل الثانية عبارة عن وسيلة بثق تفاعلية. 4. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 63؛ تتضمن ‎Lad‏ غشاء ترشيح بحجم النانو مهيأة لاستلام تيار منتج بيتا بروبيولاكتون» لإزالة جزء على الأقل من حفاز المعالجة بكربونيل من تيار 5 منتج بيتا بروبيولاكتون؛ ولإخراج تيار إعادة تدوير حفاز وتيار تغذية بلمرة؛ ‎Cus‏ تيار تغذية البلمرة يتضمن بيتا بروبيولاكتون» وحيث منطقة التفاعل الثانية ‎shige‏ لاستلام تيار تغذية البلمرة. 5. النظام ‎Wg‏ للنموذج 64؛ يتضمن أيضا حلقة إعادة تدوير حفاز معالجة بكربونيل ‎shige‏ لإعادة خرج تيار إعادة تدوير الحفاز من غشاء الترشيح بحجم النانو إلى منطقة التفاعل الأولى. 0 66. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 65؛ تتضمن أيضا مبادل حراري ‎Lge‏ لإمساك ‎orn‏ على الأقل من الحرارة المولدة في منطقة التفاعل الثانية. 7. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 66 حيث حفاز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من مركب من الصيغة: 0 0 ‎Je Ap‏
حيث ‎Ble p‏ عن صفر إلى 9.
8. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 66» حيث حفاز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من مركب من
الصيغة:
0 0 ‎Hoe Lop‏ 0 ¢ حيث م من صفر إلى 9 و68 عبارة عن شق غير متطاير.
9. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 68 حيث حفاز المعالجة بكريونيل يتضمن كربونيل
0. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 69؛ حيث مذيب المعالجة بكريونيل يتضمن مذيب متبرع 0 71. النظام وفقا لأي من النماذج 60 إلى 70؛ حيث المذيب الثاني مختلف عن مذيب المعالجة
بكريونيل.
2. النظام وفقا لأي من النماذج 60 إلى 71؛ حيث المذيب الثاني أقل قطبية من مذيب المعالجة
بكريونيل كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي.
3. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 72( حيث يتضمن كل من أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد 5 الكريون بشكل مستقل أقل من 0.005 7 بالوزن أوكسيجين.
4. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 72( حيث يتضمن كل من أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد
الكريون بشكل مستقل أقل من 200 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 150 ‎ein‏ بالمليون أوكسيجين؛
أقل من 100 ‎ga‏ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 50 ‎ein‏ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 جزءٍ
بالمليون أوكسيجين» أقل من 10 جزءٍ بالمليون أوكسيجين» أقل من 5 جزءِ بالمليون أوكسيجين؛ أقل 0 من 2 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أو أقل من 1 جزءٍ بالمليون أوكسيجين.
5. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 74 حيث يتضمن كل من أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد
الكريون بشكل مستقل أقل من 0.05 7 بالوزن ‎cole‏ أو أقل من 0.01 7 بالوزن ماء.
6. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 74 حيث يتضمن كل من أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد
الكريون بشكل مستقل أقل من 1000 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من 500 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من ‎oa 400 5‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 250 جز بالمليون ‎cole‏ أقل من 200 جزءٍ بالمليون ماء؛ أقل من
0 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 100 جزءٍ بالمليون ‎cele‏ أقل من 50 جزءٍ بالمليون ‎cele‏ أو أقل من 10 جزءٍ بالمليون ماء. 7. النظام وفقا لأي من النماذج 59 إلى 76( حيث يتضمن كل من أوكسيد إيثيلين وأول أكسيد الكريون بشكل مستقل أقل من 200 ‎ga‏ بالمليون من أوكسيجين وماء مجتمعين. 78. النظام وفقا لأي من النماذج 64 إلى 77 حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل أقل من 0.005 7 بالوزن أوكسيجين. 9. النظام وفقا لأي من النماذج 64 إلى 77 حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل أقل من 200 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 150 ‎ein‏ بالمليون أوكسيجين» أقل من 0 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 50 جزءِ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 20 £32 بالمليون 0 أوكسيجين»؛ أقل من 10 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 5 جزءٍ بالمليون أوكسيجين؛ أقل من 2 ‎oa‏ بالمليون أوكسيجين؛ أو أقل من 1 جزءٍ بالمليون أوكسيجين. 0. النظام وفقا لأي من النماذج 64 إلى 79 حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة بكريونيل أقل من 0.05 #7 بالوزن ماء؛ أو أقل من 0.01 7 بالوزن ماء. 1. النظام وفقا لأي من النماذج 64 إلى 79( حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة 5 بكريونيل أقل من 1000 جزءِ بالمليون ماء؛ أقل من 500 ‎gia‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 400 جزءِ بالمليون ‎cola‏ أقل من 250 ‎eda‏ بالمليون ‎cole‏ أقل من 200 جزءٍ بالمليون ‎cole‏ أقل من 150 ‎ea‏ ‏بالمليون ‎cole‏ أقل من 100 جزء بالمليون ماء؛ أقل من 50 جزء بالمليون ‎cole‏ أو أقل من 10 > بالمليون ماء. 2. النظام وفقا لأي من النماذج 64 إلى 81؛ حيث يتضمن تيار إعادة تدوير حفاز المعالجة 0 بكربونيل أقل من 200 جزءٍ بالمليون من أوكسيجين وماء مجتمعين. ما سبق كان وصفا للنماذج غير المقيدة للاختراع. بالتالي» سوف يتم فهم أن نماذج الاختراع الموضحة هنا توضح فقط استخدام مبادئ الاختراع. لا يقصد بالإشارة هنا إلى تفاصيل النماذج الموضحة أن تقيد منتظور عناصر الحماية؛ والتي تشير نفسها إلى الخواص المذكورة على أنها أساسية للاختراع. 5 قائمة التتابع: 0 تشيح بحجم النانو
4 136 مكثف 8 مشح اول 2 وميض 110 مفاعل لاكتون ‎gs 106 5‏ حفاز
EO 102 co 116104 ‏منتظم‎ BPL 6 ‏تقطير‎ 2 ‎GAA 134 0‏ 8 حاوية ‎PPL la‏ 108 مذيب 0 وحدة بثق 124 تخزين اعادة تدوير ‏5 132 مفاعل تحلل حراري 138 مخلفات

Claims (1)

  1. — 2 8 — عناصر الحماية
    1. طريقة لإنتاج بولي بروبيولاكتون ‎«(PPL) polypropiolactone‏ تتضمن: توفير تيارات تغذية ‎feedstock streams‏ أوكسيد إيقلين ‎(EO) ethylene oxide‏ وأول أكسيد ‎Osos‏ ‎ccarbon monoxide‏ حيث تيارات التغذية ‎feedstock streams‏ مدمجة اختياريا؛ توجيه تيارات التغذية ‎feedstock streams‏ إلى منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ أولى؛ ملامسة تيارات التغذية ‎feedstock streams‏ مع حفاز معالجة بكربيونيل ‎catalyst‏ 00100-01811010 في وجود مذيب معالجة بكربونيل ‎carbonylation solvent‏ في منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ الأولى لتحويل جزءِ من أو كل أوكسيد ‎ethylene oxide (ulin!‏ إلى تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروديولاكتون ‎beta propiolactone‏ (871)؛ ‎Cus‏ تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروديولاكتون ‎beta‏ ‎propiolactone‏ يتضمن بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ حفاز ‎dallas‏ بكريونيل ‎ccarbonylation catalyst 0‏ ومذيب ‎dallas‏ بكريونيل ‎tcarbonylation solvent‏ حيث يكون تفاعل تحوبل ‎eda‏ من أو كل أوكسيد الإيثيلين ‎ethylene oxide‏ إلى تيار منتج ‎product‏ ‎stream‏ بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ عبارة عن تفاعل مستمر؛ فصل جزءِ من أو كل حفاز المعالجة بكربونيل ‎carbonylation catalyst‏ من تيار ‎product zie‏ ‎Gu stream‏ بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ لإنتاج تيار إعادة تدوير ‎recycling stream‏ حفاز ‎dallas 5‏ بكربونيل ‎carbonylation catalyst‏ وتيار منتج ‎Gu product stream‏ بروبيولاكتون ‎beta‏ ‎propiolactone‏ معالج؛ ‎Cus‏ تيار ‎Wy product stream zie‏ برونيولاكتون ‎beta propiolactone‏ المعالج يتضمن ‎Gu‏ بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ ومذيب ‎dallas‏ بكريونيل ‎carbonylation‏ ‎¢solvent‏ ‏توجيه تيار منتج ‎product stream‏ بيتا برونيولاكتون ‎beta propiolactone‏ المعالج إلى منطقة إزالة 0 مذيب ‎dallas‏ بكريونيل ‎¢carbonylation solvent removal zone‏ ‎All)‏ جزءه من أو ‎JS‏ مذيب المعالجة بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ من تيار منتج ‎product‏ ‎stream‏ بيتا بروديولاكتون ‎beta propiolactone‏ المعالج لإنتاج تيار تغذية بلمرة ‎polymerization‏ ‎Cus feed stream‏ تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ يتضمن بيتا بروبيولاكتون ‎¢tbeta propiolactone‏ 5 توجيه تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ إلى منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ ثانية؛
    — 3 8 — ملامسة بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ مع حفاز بلمرة ‎polymerization catalyst‏ في منطقة ‎second reaction Je lil)‏ الثانية لإنتاج بولي بروبيولاكتون ‎¢polypropiolactone‏ و تتضمن أيضا إدخال مذيب ثاني في تيار تغذية البلمرة ‎«polymerization feed stream‏ قبل ملامسة تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ مع حفاز البلمرة ‎polymerization catalyst‏ حيث يكون مذيب البلمرة مختلفا عن مذيب معالجة بكريونيل ‎«carbonylation catalyst‏ و ‎Cua‏ يتم تحويل بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ إلى بولي بروبيولاكتون ‎polypropiolactone‏ ‏بنظام تدفق مستمر.
    0 2. الطريقة ‎Uy‏ لعنصر الحماية ‎Cum ol‏ إزالة جز من أو كل مذيب المعالجة ‎Joss‏ ‎carbonylation solvent‏ من تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ المعالج يتضمن تقطير جزءِ من أو كل مذيب المعالجة بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ وسحب تيار تقطير ‎distillation stream‏ من ‎cule‏ المعاتجة بكريونيل ‎.carbonylation solvent‏
    5 3. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 2 » حيث مذيب المعالجة بكربونيل ‎carbonylation solvent‏ له نقطة غليان تتراوح بين 0 و160 “م عند 1 جوي؛ و/أو؛ ‎(i) Cus‏ منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ 408 عبارة عن وسيلة بثق تفاعلية ‎‘reactive extruder‏ و/أو؛ حيث ‎(ii)‏ فصل ‎ed‏ من أو كل حفاز المعالجة بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ من تيار منتج ‎product stream 20‏ بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ يتضمن ترشيح بحجم ‎nanofiltration gl‏ على غشاء ترشيح بحجم الناتى ‎-nanofiltration membrane‏
    4. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 تتضمن أيضا ‎sale)‏ تيار إعادة تدوير ‎recycling stream‏ حفاز المعالجة بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ المعاد إلى منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ الأولى. ‏25
    ‏5. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم توليد ‎Ball‏ من ملامسة بيتا بروبيولاكتون ‎beta‏ ‎propiolactone‏ في تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ مع حفاز البلمرة
    — 4 8 — ‎catalyst‏ 00171061281100 حيث يتم استخدام جزءٍ من أو كل الحرارة للحفاظ على درجة حرارة منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ الثانية؛ أو؛ يتم ‎alg‏ الحرارة من ملامسة بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ في تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ مع حفاز البلمرة ‎cpolymerization catalyst‏ وتتضمن الطريقة أيضا إمساك جزهِ من أو كل الحرارة» وتوجيه الحرارة المحتجزة إلى عمليات أخرى؛ حيث يتم اختياريا توجيه الحرارة إلى تقطير مذيب المعالجة بكريونيل ‎.carbonylation solvent‏
    6. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون تيار تغذية البلمرة ‎polymerization feed stream‏ منتظم عند ‎١‏ لإدخال في منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ !408
    7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون حفاز البلمرة ‎polymerization catalyst‏ عبارة عن ملح من مركب من الصيغة: 0 0 ‎H‏ ‏0 0 ‎p‏ حيث تكون م من صفر إلى 9.
    8. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث ‎Sls‏ البلمرة ‎polymerization catalyst‏ عبارة عن ملح من مركب من الصيغة: ‎LA‏ ‎IQ H‏ ‎R? "O 0‏ ‎p‏ ‘ ‎Cus‏ تكون م من صفر إلى 9 ‎Ras‏ عبارة عن شق غير متطاير ‎.non-volatile moiety‏
    9. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث حفاز المعالجة بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ يتضمن كريونيل معدني ‎-metal carbonyl‏
    0. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث مذيب المعالجة بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ يتضمن 5 مذيب متبرع قطبي ‎-polar donating solvent‏
    1. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث مذيب البلمرة: 0 أقل قطبية من مذيب المعالجة بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي ‎¢dielectric constant‏ أو ‎(ii)‏ له ثابت عزل كهربي ‎dielectric constant‏ عند 20 "م يتراوح بين 1 و13.6.
    2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل مذيب البلمرة: (ن) قاعدة لويس ‎Lewis base‏ وتكون أقل قطبية من 1» 3- دايوكسان ‎¢1,3-dioxane‏ أو أورثو- داي فلورو بنزين ‎cortho-difluorobenzene‏ أو ميتا داي فلورو بنزين ‎¢metadifluorobenzene‏ أو ‎(ii)‏ قاعدة لويس ‎Lewis base‏ ولها بصفة أساسية نفس قطبية 1 4- دايوكسان عن0ة*«10ل1,4-0.
    3. نظام لتحويل أوكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ باستمرار إلى بولي بروبيولاكتون ‎¢polypropiolactone‏ يتضمن: مصدر أوكسيد إيثيلين ‎tethylene oxide‏ مصدر أول أكسيد الكريون ‎¢carbon monoxide‏ 5 مصدر حفاز ‎dallas‏ بكريونيل ‎¢carbonylation catalyst‏ مصدر ‎dallas cule‏ بكريونيل ‎tcarbonylation solvent‏ مصدر حفاز بلمرة ‎¢polymerization catalyst‏ منطقة ‎reaction zone Jeli‏ أولى مهيأة لاستلام أوكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ من مصدر أوكسيد ‎cethylene oxide (pli‏ أول أكسيد الكربون ‎carbon monoxide‏ من مصدر أول أكسيد الكريون ‎ccarbon monoxide 0‏ حفاز ‎dallas‏ بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ من مصدر حفاز المعالجة بكريونيل ‎ccarbonylation catalyst‏ ومذيب ‎dallas‏ بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ من مصدر مذيب المعالجة بكريونيل ‎ccarbonylation solvent‏ ولإخراج تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروديولاكتون ‎beta propiolactone‏ من ملامسة أوكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ وأول أكسيد ‎Osos‏ ‎carbon monoxide‏ مع حفاز المعالجة بكريونيل ‎carbonylation catalyst‏ في وجود مذيب المعالجة 5 بكربونيل ‎carbonylation solvent‏ في منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ الأولى؛ حيث تيار منتج
    — 6 8 — ‎Gn product stream‏ بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ يتضمن ‎dallas ud‏ بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ وبيتا برونيولاكتون ‎tbeta propiolactone‏ وحدة إزالة المذيب ‎solvent removal unit‏ مهيأة لإزالة جزءِ من أو كل مذيب المعالجة بكريونيل ‎carbonylation solvent‏ من تيار منتج ‎Wy product stream‏ بروبيولاكتون ‎tbeta propiolactone‏ منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ ثانية مهيأة لاستلام تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروبيولاكتون ‎beta‏ ‎propiolactone‏ من وحدة إزالة المذيب ‎solvent removal unit‏ وحفاز بلمرة ‎polymerization‏ ‎catalyst‏ من مصدر حفاز البلمرة ‎<polymerization catalyst‏ ولإخراج تيار منتج ‎product stream‏ بولي بروبيولاكتون ‎polypropiolactone‏ من ملامسة تيار منتج ‎product stream‏ بيتا بروبيولاكتون ‎beta propiolactone‏ مع حفاز البلمرة ‎polymerization catalyst‏ منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ الثانية؛ حيث تيار منتج ‎product stream‏ بولي بروبيولاكتون ‎polypropiolactone‏ يتضمن بولي بروبيولاكتون ‎¢polypropiolactone‏ و مصدر مذيب ‎solvent source‏ بلمرة؛ حيث مصدر ‎solvent source cule‏ البلمرة مهياً لإخراج مذيب بلمرة للدمج مع منتج ‎product stream‏ بيتا بروديولاكتون ‎Cus «beta propiolactone‏ مذيب البلمرة يكون مختلفا عن مذيب المعالجة بكربونيل ‎.carbonylation solvent‏
    4. النظام وفقا لعنصر الحماية 13 حيث يكون مذيب البلمرة: ‎Jal (i)‏ قطبية من مذيب المعالجة بالكريونيل ‎carbonylation solvent‏ كما هو مقاس بواسطة ثابت عزل كهربي ‎¢dielectric constant‏ أو ‎(ii)‏ له ثابت عزل كهربي ‎dielectric constant‏ عند 20 “م يتراوح بين 1 و13.6؛ أو ‎(iii) 0‏ يشتمل على قاعدة لويس ‎Lewis base‏ ويكون أقل قطبية من 1« 3- دايوكسان ‎(1,3-dioxane‏ ‏أو أورثو- ‎ga‏ فلورو بنزين ‎cortho-difluorobenzene‏ أو ‎Lae‏ داي فلورو بنزين ‎¢metadifluorobenzene‏ أو ‎(iv)‏ يشتمل على قاعدة لويس ‎Lewis base‏ ولها بصفة أساسية نفس قطبية ]¢ 4- دايوكسان -1,4
    ‎.dioxane‏
    — 8 7 — Yue ‏ص‎ ‎| Coy ‏4و 0 نا‎ "4 ¥ EN ‏ب‎ ‏با‎ Ye # ™ elt ‏شا اا‎ 0 1 | yy
    I. SH o > TT] 2 re SI LL HE Vr. yas 0 ! ed TE ‏ا‎ ‎| ] RR Ld an brn od j ’ 0 ‏ادا‎ ‎| 2 SR ‏ا‎ ‎| 0 i Vey +5 ‏ف‎ EEE ‏ا‎ oh C ‏ا‎ ' i fe nl ْ i Lr Ie En waa SCC ] Bs ‏م مسي‎ ead bogs
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517382084A 2015-02-13 2017-08-09 عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون SA517382084B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562116326P 2015-02-13 2015-02-13
PCT/US2016/017878 WO2016131001A1 (en) 2015-02-13 2016-02-12 Process and system for production of polypropiolactone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517382084B1 true SA517382084B1 (ar) 2021-03-31

Family

ID=56614967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517382084A SA517382084B1 (ar) 2015-02-13 2017-08-09 عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون

Country Status (11)

Country Link
US (3) US10662283B2 (ar)
EP (2) EP3256510B1 (ar)
JP (2) JP6847843B2 (ar)
KR (1) KR20170134375A (ar)
CN (2) CN107428921B (ar)
AU (1) AU2016218999A1 (ar)
CA (1) CA2976255A1 (ar)
HK (2) HK1245308A1 (ar)
MX (1) MX2017010405A (ar)
SA (1) SA517382084B1 (ar)
WO (1) WO2016131001A1 (ar)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014527456A (ja) 2011-05-13 2014-10-16 ノボマー， インコーポレイテッド 触媒的カルボニル化用触媒および方法
CN103987682B (zh) 2011-10-26 2017-06-16 诺沃梅尔公司 用于由环氧化物制备丙烯酸酯的工艺
CN110183402B (zh) 2013-12-07 2024-04-02 诺沃梅尔公司 纳米过滤膜和使用方法
US10858329B2 (en) 2014-05-05 2020-12-08 Novomer, Inc. Catalyst recycle methods
KR20170012479A (ko) 2014-05-30 2017-02-02 노보머, 인코포레이티드 화학 합성을 위한 통합된 방법
US20170225157A1 (en) 2014-07-25 2017-08-10 Novomer, Inc. Synthesis of metal complexes and uses thereof
MA41508A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique
MX2017010405A (es) 2015-02-13 2018-02-23 Novomer Inc Proceso y sistema para producir polipropiolactona.
MA41510A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de production d'acide acrylique
MA41513A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique
MA41507A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production de polymères
KR20170134374A (ko) 2015-02-13 2017-12-06 노보머, 인코포레이티드 연속 카보닐화 방법
MA41514A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédés intégrés de synthèse chimique
CN107406362B (zh) 2015-02-13 2020-12-22 诺沃梅尔公司 灵活的化学生产平台
MX2018001404A (es) 2015-07-31 2018-08-15 Novomer Inc Sistema de produccion/proceso de producción para acido acrilico y sus precursores.
AU2017238018A1 (en) 2016-03-21 2018-11-08 Novomer, Inc. Acrylic acid, and methods of producing thereof
US10711095B2 (en) 2016-03-21 2020-07-14 Novomer, Inc. Systems and methods for producing superabsorbent polymers
KR20190083348A (ko) 2016-11-02 2019-07-11 노보머, 인코포레이티드 흡수성 중합체, 이의 제조를 위한 방법 및 시스템 및 이의 용도
US10144802B2 (en) 2016-12-05 2018-12-04 Novomer, Inc. Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof
US10500104B2 (en) 2016-12-06 2019-12-10 Novomer, Inc. Biodegradable sanitary articles with higher biobased content
US10065914B1 (en) 2017-04-24 2018-09-04 Novomer, Inc. Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid
US10676426B2 (en) 2017-06-30 2020-06-09 Novomer, Inc. Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents
US10590099B1 (en) 2017-08-10 2020-03-17 Novomer, Inc. Processes for producing beta-lactone with heterogenous catalysts
EP4122597A3 (en) 2017-10-05 2023-02-15 Novomer, Inc. A process for producing a diisocyanate product, a process for producing an aromatic isocyanate product and a process for producing a polyurethane product
US11814478B2 (en) 2018-06-14 2023-11-14 Novomer, Inc. Stabilizing polypropiolactone by end-capping with end-capping agents
CN112423962A (zh) 2018-07-13 2021-02-26 诺沃梅尔公司 聚内酯发泡体及其制造方法
US11498894B2 (en) 2019-03-08 2022-11-15 Novomer, Inc. Integrated methods and systems for producing amide and nitrile compounds
KR20230053655A (ko) 2020-08-17 2023-04-21 노보머, 인코포레이티드 베타-프로피오락톤 및 기능화된 베타-프로피오락톤 기반 중합체 시스템
EP4298147A1 (en) 2021-02-26 2024-01-03 Novomer, Inc. Methods for production of biodegradable polyesters
WO2022221266A1 (en) 2021-04-16 2022-10-20 Novomer, Inc. Polypropiolactones and methods of preparation
WO2023003890A1 (en) 2021-07-21 2023-01-26 Novomer, Inc. Methods for beta-lactone copolymerization

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3169945A (en) 1956-04-13 1965-02-16 Union Carbide Corp Lactone polyesters
US3678069A (en) 1968-12-04 1972-07-18 Phillips Petroleum Co Lactone polymerization with a dicarboxylic acid-water initiator
US5310948A (en) 1992-06-29 1994-05-10 Shell Oil Company Carbonylation of epoxides
HUT75188A (en) 1994-01-28 1997-04-28 Procter & Gamble Process for producing polyester and polymer produced thereby
FR2736912B1 (fr) 1995-07-18 1997-08-22 Atochem Elf Sa Procede de purification de l'acide acrylique obtenu par oxydation catalytique du propylene
DE19829477A1 (de) 1998-07-01 2000-01-05 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation
US6133402A (en) 1998-08-04 2000-10-17 Cornell Research Foundation, Inc. Polycarbonates made using high activity catalysts
US6608170B1 (en) 1999-03-31 2003-08-19 Cornell Research Foundation, Inc. Syndiotactic poly(lactic acid)
US6316590B1 (en) 1999-11-10 2001-11-13 Cornell Research Foundation, Inc. Synthesis of stereospecific and atactic poly(lactic acid)s
AU2001294527A1 (en) 2000-10-24 2002-05-06 Cornell Research Foundation Inc. Preparing isotactic stereoblock poly(lactic acid)
AU2002356929A1 (en) 2001-12-06 2003-06-23 Cornell Research Foundation, Inc. Catalytic carbonylation of three and four membered heterocycles
DE10235317A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen
DE10235316A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen
KR20050121247A (ko) 2003-04-09 2005-12-26 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. 에폭시드의 카보닐화
WO2009137540A1 (en) * 2008-05-09 2009-11-12 Cornell University Polymers of ethylene oxide and carbon dioxide
CA2757835A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Novomer, Inc. Process for beta-lactone production
US9156803B2 (en) 2010-08-28 2015-10-13 Novomer, Inc. Succinic anhydride from ethylene oxide
JP2014527456A (ja) 2011-05-13 2014-10-16 ノボマー， インコーポレイテッド 触媒的カルボニル化用触媒および方法
JP2012248613A (ja) * 2011-05-26 2012-12-13 Elpida Memory Inc 半導体装置の製造方法
CN103987682B (zh) * 2011-10-26 2017-06-16 诺沃梅尔公司 用于由环氧化物制备丙烯酸酯的工艺
BR112014019944A8 (pt) 2012-02-13 2017-07-11 Novomer Inc Método para a produção contínua de um anidrido de ácido
JP6294240B2 (ja) 2012-02-22 2018-03-14 ノボマー， インコーポレイテッド アクリル酸の製造方法
US20150368394A1 (en) 2012-06-27 2015-12-24 Novomer, Inc. Catalysts and methods for polyester production
JP2015523363A (ja) * 2012-07-02 2015-08-13 ノボマー， インコーポレイテッド アクリレート生成のための過程
DE102012212437A1 (de) 2012-07-16 2014-01-16 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethylenoxid und Kohlenmonoxid
JP2014024501A (ja) * 2012-07-30 2014-02-06 Yamaha Motor Co Ltd 船外機
CN110183402B (zh) 2013-12-07 2024-04-02 诺沃梅尔公司 纳米过滤膜和使用方法
CA2941714A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Novomer, Inc. Catalysts for epoxide carbonylation
US10858329B2 (en) 2014-05-05 2020-12-08 Novomer, Inc. Catalyst recycle methods
KR20170012479A (ko) 2014-05-30 2017-02-02 노보머, 인코포레이티드 화학 합성을 위한 통합된 방법
US20170225157A1 (en) 2014-07-25 2017-08-10 Novomer, Inc. Synthesis of metal complexes and uses thereof
MA41513A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique
KR20170134374A (ko) 2015-02-13 2017-12-06 노보머, 인코포레이티드 연속 카보닐화 방법
CN107406362B (zh) 2015-02-13 2020-12-22 诺沃梅尔公司 灵活的化学生产平台
MA41508A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique
MA41510A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de production d'acide acrylique
MX2017010405A (es) 2015-02-13 2018-02-23 Novomer Inc Proceso y sistema para producir polipropiolactona.
MA41507A (fr) * 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production de polymères
MA41514A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédés intégrés de synthèse chimique
MX2018001404A (es) 2015-07-31 2018-08-15 Novomer Inc Sistema de produccion/proceso de producción para acido acrilico y sus precursores.
AU2017238018A1 (en) 2016-03-21 2018-11-08 Novomer, Inc. Acrylic acid, and methods of producing thereof
US10711095B2 (en) 2016-03-21 2020-07-14 Novomer, Inc. Systems and methods for producing superabsorbent polymers
BR102017023556A2 (pt) 2016-11-02 2019-04-16 Novomer, Inc. Polímeros absorventes e métodos para sua produção e seus usos
KR20190083348A (ko) 2016-11-02 2019-07-11 노보머, 인코포레이티드 흡수성 중합체, 이의 제조를 위한 방법 및 시스템 및 이의 용도
AR110833A1 (es) 2017-01-19 2019-05-08 Novomer Inc Métodos y sistemas para el tratamiento de óxido de etileno
CN115368555A (zh) 2017-03-17 2022-11-22 诺沃梅尔公司 聚酰胺和其制造方法
CN111094237A (zh) 2017-09-09 2020-05-01 诺沃梅尔公司 酰胺化合物和腈化合物及其生产与使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021098862A (ja) 2021-07-01
HK1245308A1 (zh) 2018-08-24
CN111944130A (zh) 2020-11-17
EP3256510A4 (en) 2018-09-12
US10662283B2 (en) 2020-05-26
AU2016218999A1 (en) 2017-08-31
HK1246332A1 (zh) 2018-09-07
EP3256510B1 (en) 2020-12-09
CA2976255A1 (en) 2016-08-18
CN107428921A (zh) 2017-12-01
JP6847843B2 (ja) 2021-03-24
EP3798247A1 (en) 2021-03-31
WO2016131001A1 (en) 2016-08-18
US20200239627A1 (en) 2020-07-30
JP7072295B2 (ja) 2022-05-20
US11492443B2 (en) 2022-11-08
EP3256510A1 (en) 2017-12-20
WO2016131001A9 (en) 2017-07-13
CN107428921B (zh) 2020-09-08
MX2017010405A (es) 2018-02-23
JP2018507934A (ja) 2018-03-22
KR20170134375A (ko) 2017-12-06
US20180030201A1 (en) 2018-02-01
US20230085963A1 (en) 2023-03-23
EP3798247B1 (en) 2024-04-17
CN111944130B (zh) 2022-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517382084B1 (ar) عملية ونظام لإنتاج بولي بروبيولاكتون
US10927091B2 (en) Continuous carbonylation processes
SA517382085B1 (ar) أنظمة وعمليات لإنتاج حمض بولي أكريليك
US9156803B2 (en) Succinic anhydride from ethylene oxide
SA517382088B1 (ar) محطة إنتاج كيميائي مرن
CA2976220A1 (en) Distillation process for production of acrylic acid
CA2878028A1 (en) Process for acrylate production
WO2015085295A2 (en) Nanofiltration membranes and methods of use
KR20140135740A (ko) 에폭사이드로부터 산 무수물의 생산 방법
KR20160135300A (ko) 에폭사이드 카보닐화용 촉매
KR20140028072A (ko) 촉매적 카르보닐화 촉매 및 방법