SA517382088B1 - محطة إنتاج كيميائي مرن - Google Patents

محطة إنتاج كيميائي مرن Download PDF

Info

Publication number
SA517382088B1
SA517382088B1 SA517382088A SA517382088A SA517382088B1 SA 517382088 B1 SA517382088 B1 SA 517382088B1 SA 517382088 A SA517382088 A SA 517382088A SA 517382088 A SA517382088 A SA 517382088A SA 517382088 B1 SA517382088 B1 SA 517382088B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
reactor
beta
stream
product
designed
Prior art date
Application number
SA517382088A
Other languages
English (en)
Inventor
بيتير جاليباش
ساديش اتش سوكراج
كيل شيرى
Original Assignee
.نوفومير إنك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .نوفومير إنك filed Critical .نوفومير إنك
Publication of SA517382088B1 publication Critical patent/SA517382088B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/2445—Stationary reactors without moving elements inside placed in parallel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0006—Controlling or regulating processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
    • B01J19/245—Stationary reactors without moving elements inside placed in series
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02—Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
    • C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/25—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring
    • C07C51/252—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of unsaturated compounds containing no six-membered aromatic ring of propene, butenes, acrolein or methacrolein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/03—Preparation of carboxylic acid esters by reacting an ester group with a hydroxy group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/10—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having one or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/12—Beta-lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/08—Preparation of tetrahydrofuran
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/32—Oxygen atoms
    • C07D307/33—Oxygen atoms in position 2, the oxygen atom being in its keto or unsubstituted enol form
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/60—Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78—Preparation processes
    • C08G63/785—Preparation processes characterised by the apparatus used
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C08J11/12—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation by dry-heat treatment only
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049—Controlling or regulating processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/24—Stationary reactors without moving elements inside
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن أنظمة متكاملة وطرق لتحويل إيبوكسيدات epoxides إلى بيتا لاكتونات beta lactones وإلى منتجات C3 و/ أو منتجات C4 متعددة. شكل1

Description

محطة إنتاج كيميائي مرن ‎Flexible Chemical Production Platform‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الكشف الحالي بصفة ‎dale‏ بإنتاج مواد كيميائية؛ وبتحديد أكثر بتحويل إيبوكسيدات ‎epoxides‏ ‏إلى منتجات ‎Cs‏ و/ أو منتجات ب مختلفة؛ ‎Jie‏ حمض ‎(AA) acrylic acid lb‏ وأنهيدريدات الحمض ‎.acid anhydrides‏ تعتمد معظم المواد الكيميايئة بالنطاق الصناعي بصفة عامة على مواد الإنتاج المخلقة المخصصة؛ والتحويلات الكيميائية ومحطات الإنتاج ‎production plants‏ التي لا تراكم أو تدمج بسهولة إنتاج المواد الكيميائية الأخرى. على سبيل المثال» إنتاج مواد كيميائية ‎C3‏ ذات ثلاث ذرات كربون ‎carbon‏ ‎ia‏ حمض أكريليك وإسترات ‎esters‏ منهاء وتلك لمواد كيميائية 4© ذات أريع ذرات كربون؛ مثل سكسينيك أنهيدريد ‎(SA) succinic anhydride‏ بصفة ‎dale‏ ناتج من مواد إنتاج عن طريق تحويلات 00 ذات صلة حيث تتطلب محطات وطرق مخصصة. يتم إنتاج حمض ‎Line (C3) lb‏ عن طريق أكسدة طور بخار ‎vapor phase oxidation‏ بروبيلين ‎«C3 propylene‏ بمشاركة مفاعلين على التوالي؛ باستخدام المحفزات المنفصلة. في ذلك ‎Creat‏ ‏يحول المفاعل الأول البروييلين إلى أكرولين ‎acrolein‏ و© وبحول المفاعل الثاني الأكرولين إلى حمض أكربليك. يحدث إنتاج أنهيدريدات الحمض؛ تتضمن ‎Cy‏ سكسينيك أنهيدريد» بصفة ‎dale‏ عن 5 طريق تحويلات تخليقية مميزة؛ مثل إزالة ماء أحماض ‎C4‏ المقابلة أو هدرجة أنهيدريد مالييك ‎maleic‏ ‎.C4 anhydride‏ تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم: 21018570/2014 عن عملية لتحضير حمض أكريليك من أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ وأول أكسيد الكريون ‎ccarbon monoxide‏ بينما يتعلق الطلب الدولي رقم: 191/2013 1063 1 بعمليات لإنتاج أكريلات ‎acrylates‏ من إيبوكسيدات ‎epoxides‏ علاوة 0 على ذلك؛ يكشف الطلب الدولي رقم: 122905/2013 أ1 عن طريقة لصنع أنهيدريدات حمض ‎acid anhydrides‏ من خامات تغذية إيبوكسيد ‎epoxide feedstocks‏ وأول أكسيد لكريون. علاوة على ‎(lai cell‏ براءة الاختراع الأمريكية رقم: 3136623 أ بطريقة لاختزال أكاسيد المعدن ‎metal oxides‏ وتكشف براءة الاختراع الأوروبية رقم : 112395067 عن عملية تهذيب حفزي ‎catalytic reforming‏
‎.process‏ ‏توجد حاجة لتطوير الطرق المرنة والأنظمة المركزية لإنتاج سلاسل منتج مميزة من ‎Sale‏ إنتاج مخلقة مشتركة. يمكن أن تكون تلك الطرق والأنظمة بقيمة خاصة إذا كان من الممكن أن تعدّل الإنتاج النسبي لسلاسل ‎all‏ المميزة حسب الحاجة. الوصف العام للاختراع يتم في هذه الوثيقة تقديم طرق وأنظمة توحّد سلاسل المنتج المتعددة في مرفق واحد يمكن أن يسمح باستجابة مواد إنتاج بسرعة لتغيرات طلب السوق لكل منتج وخفض اعتمادها الحالي على نقل مركبات الإنتاج الوسيطة المعينة؛ التي يكون بعض منها مثل حمض أكريليك عالي التفاعلية وخطيااً. في إحدى السمات؛ يتم تقديم أنظمة متكاملة مناسبة لإجراء تحويل إيبوكسيدات ‎epoxides‏ إلى 0 منتجات :© و/ أو منتجات ,© متعددة. في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج مواد كيميائية؛ يشتمل على: مفاعل مركزي؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة مصدر إيبوكسيد ومصدر أول أكسيد كربون ‎¢(CO) carbon monoxide‏ منطقة تفاعل مركزية ‎central reaction zone‏ حيث تحوّل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون ‎cbeta lactone‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بيتا الاكتونء اثنين أو أكثر من: ‎(i)‏ مفاعل :© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي ‎central reactor‏ منطقة تفاعل مي أولى حيث تحؤل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© أول» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ 0 (ن) مفاعل © ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي ‎ccentral reactor‏ منطقة تفاعل :© ثانية حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ثاني؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :6 الثاني؛ و ‎(iii)‏ مفاعل © أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي» منطقة تفاعل © أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون 5 إلى منتج ‎Cy‏ أول؛ ومخرج ‎Cus‏ يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الأول؛ و وحدة تحكم ‎controller‏ لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛
بشرط أن يختلف منتج ‎C3‏ الأول عن منتج :© الثاني. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج ,© ومنتجات ‎(Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل ‎(Se‏ يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كريون؛ منطقة تفاعل مركزية ‎central reaction zone‏ مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و
0 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على ‎by‏ لاكتون؛ اثنين أو أكثر من )1( = ‎(iii)‏ ‎(i)‏ مفاعل ‎«Jl Cs‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل © أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول؛ و
5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ ‎(id)‏ مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثاني؛ و
0 (ننن) مفاعل ,© أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Ca‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛
5 بشرط أن منتج :© الأول يختلف عن منتج ‎Cs‏ الثاني. في نموذج مختلف ‎«AT‏ يتم تقديم نظام»؛ يشتمل على:
مصدر ‎tethylene (bil‏ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول ‎talcohol‏ ‏مفاعل مؤكسد ‎oxidative reactor‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛
منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين ‎ethylene‏ ‎<(EO) oxide‏ و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على:
0 مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كريون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون ‎«(BPL) beta propiolactone‏ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛
5 مفاعل 03 أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون ‎«(PPL) polypropiolactone‏ و
مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل 63 الأول؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و
مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكربليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل ‎ZEN C3‏ مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات ‎«acrylate esters‏ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات ‎acrylate ester stream‏ يشتمل على إسترات أكريلات ؛و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض ‎cdl SI‏ وإسترات أكريلات. في نموذج مختلف آخرء يتم تقديم نظام»؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ 0 مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين» منطقة تفاعل مؤكسدة ‎oxidative reaction zone‏ مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين 5 إلى أكسيد إيثيلين؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ 0 منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروديولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ 5 منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون؛ و
مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛
مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل
المركزي؛
منطقة تفاعل 63 ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض ‎(Lb ST‏
و
مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛
مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل 0 المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛
منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛
و
مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ و
وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض 5 أكريليك» وإسترات أكريلات.
في نموذج مختلف ‎liad AT‏ يتم تقديم نظام؛ يشتمل على:
مصدر إيثيلين؛
مصدر أول أكسيد كريون؛
مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛
منطقة ‎Jolin‏ مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و
مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛
مفاعل مركزي يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد ‎oxidative reactor‏ 5 وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛
منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و re ‏مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛‎ ‏مفاعل 3© أول يشتمل على:‎ ‏مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل‎ ‏المركزي؛‎ ‏منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي‎ 5 ‏بروبيولاكتون» و‎ ‏مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛‎ ‏مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛‎ ‏مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل 63 الأول؛‎ ‏ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛‎ C3 ‏منطقة تفاعل‎ 0 ‏و‎ ‏مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛‎ ‏مفاعل 4© أول يشتمل على:‎ ‏مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل‎ ‏المركزي؛ وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛‎ 5 ‏منطقة تفاعل 4© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك‎ ‏أنهيدريد؛ و‎ ‏مخرج مصمم لإمداد تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و‎ ‏وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض‎ ‏أكريليك؛ وسكسينيك أنهيدريد.‎ 0 ‏يتم تقديم نظام؛ يشتمل على:‎ liad AT ‏في نموذج مختلف‎ ‏مصدر إيثيلين؛‎ ‏مصدر أول أكسيد كريون؛‎ ‏مصدر كحول؛‎ ‏مفاعل مؤكسد يشتمل على:‎ 5 ‏مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛‎
منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وجزءِ على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل 0 المركزي؛ منطقة ‎dels‏ 3© أولى مصممة لتحويل بعض على ‎J‏ من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ 5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة ‎Joli‏ 63 ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على: 0 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ 5 مفاعل 4© أول يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وجزء على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل 4© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض ‎ERS‏ إسترات أكريلات؛ وسكسينيك أنهيدريد. في سمة أخرى؛ يتم الكشف ‎die‏ الطرق ذات الصلة لتحويل إيبوكسيدات إلى منتجات © و/ أو منتجات ,© متعددة. في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لتحويل إيبوكسيد إلى اثنين أو أكثر 0 من: منتج :© أول» منتج :© ثاني؛ ومنتج ‎Cu‏ أول ‎dala‏ نظام متكامل؛ تشتمل الطريقة على: إمداد تيار مدخل يشتمل على إيبوكسيد وأول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي بالنظام المتكامل ‎¢integrated system‏ ملامسة تيار المدخل مع محفز إدخال كريونيل ‎carbonylation catalyst‏ في منطقة تفاعل مركزية؛ تحويل ‎ga‏ على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون لإنتاج تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ 5 )7( توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على ‎by‏ لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ أول؛ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© أول في مفاعل :© الأول لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ أو ‎(i)‏ توجيه تيار المخرج الذي ‎daily‏ على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ ثاني؛ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني في مفاعل :© الثاني لإنتاج 0 تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثاني؛ أو ‎(ii)‏ توجيه تيار المخرج الذي ‎daily‏ على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ب أول؛ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cy‏ أول في مفاعل ‎Ca‏ الأول لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول؛ بشرط أن يتم اختيار اثنين على الأقل من (:)-(ننن)؛ و 5 الحصول على اثنين أو ‎JST‏ من منتج :© الأول؛ منتج :© الثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ الأول. في نموذج مختلف ‎AT‏ ¢ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على:
إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
على أكسيد إيثيلين» ويشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كريون؛
ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون مع محفز إدخال كريونيل في المفاعل المركزي؛
تحويل ‎gia‏ على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛
توجيه جزء على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 أول؛
‎digas‏ جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج
‏تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛
‏توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ ثاني؛
‏تحويل ‎gia‏ على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في ‎elie‏ 63 الثاني لإنتاج تيار 0 حمض أكريليك يشتمل على حمض ‎LST‏ من مفاعل 63 الثاني؛
‏توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛
‏ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الثالث مع كحول؛ و
‏تحويل ‎ga‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 63 الثالث؛ لإنتاج
‏تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات. 5 في نموذج مختلف ‎(load AT‏ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على:
‏إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
‏على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛
‏ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛
‏تحويل جزءٍ على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ 0 توجيه ‎on‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛
‏تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل 63 الأول؛ لإنتاج
‏تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛
‏توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛
‏تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار 5 حمض أكريليك يشتمل على حمض ‎LST‏ من مفاعل 63 الثاني؛
‏توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛
ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون مع كحول في المفاعل 03 الثالث؛ و تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 03 الثالث؛ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات. في نموذج مختلف ‎load AT‏ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛
0 تحويل ‎en‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك في مفاعل 63 الثاني لإنتاج تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛
5 توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 4© أول؛ و تحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل ‎C4‏ الأول؛ لإنتاج تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على أنهيدريد السكسينيك من مفاعل 64 الأول. في نموذج مختلف ‎load AT‏ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
0 على أكسيد إيثيلين» ويشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كريون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وجزء على الأقل من تيار ‎Jol‏ أكسيد كريون باستخدام محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛
5 تحويل جزءِ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛
توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛ توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروديولاكتون مع كحول في المفاعل ‎C3‏ الثالث؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في مفاعل ‎«C3‏ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C4‏ أول؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون ‎sag‏ على الأقل من تيار أول أكسيد كريبون في مفاعل 64 الأول؛ و 0 تحويل جزه على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل ‎C4‏ الأول» لإنتاج تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على سكسينيك أنهيدريد. تم وصف الأنظمة والطرق التي تم الكشف عنها بتفصيل أكثر أدناه. شرح مختصر للرسومات يمكن فهم الطلب الحالي بأفضل صورة بالإشارة إلى الوصف التالي بالترافق مع الأشكال الملحقة؛ 5 التي بها يمكن الإشارة إلى الأجزاء المتشابهة بأرقام متشابهة. الشكل 1 يعرض؛ في أحد التجسيدات؛ عملية تمثيلية تخطيطياً للأنظمة التي تم الكشف عنها. الوصف ‎١‏ لتفصيلي: تم وصف تعريفات المجموعات الوظيفية المعينة والتعبيرات الكيميائية بتفصيل أكثر أدناه. تم تعريف العناصر الكيميائية وفقاً للجدول الدوري للعناصر» إصدار ‎Handbook of Chemistry and «CAS‏ ‎Physics, 750250. 20‏ داخل الغلاف» وتم تعريف مجموعات وظيفية معينة بصفة ‎dale‏ كما تم وصفه في هذه الوثيقة. على نحو إضافي؛ تم صوف مبادئ عامة للكيمياء العضوية؛ بالإضافة إلى الأجزاء
Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science ‏الوظيفية الخاصة والتفاعلية» في‎
Smith and March March’s Advanced Organic Chemistry, 5% ¢Books, Sausalito, 1999
Larock, Comprehensive Organic ¢Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 2001
Carruthers, Some Modern ‘Transformations, VCH Publishers, Inc., New York, 1989 5
Methods of Organic Synthesis, 3 Edition, Cambridge University Press, Cambridge,
تشير التعبيرات “هالو ‎"halo‏ و"هالوجين ‎“halogen‏ على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى ذرة منتقاة من فلور ‎fluorine‏ (فلورو ‎«(F— «fluoro‏ كلور ‎chlorine‏ (كلورو ‎«chloro‏ -©)؛ بروم ‎<(Br— <bromo sag) bromine‏ ودود ‎iodine‏ (يودو ‎«iodo‏ -]).
يشير التعبير “ليفاتية” أو “مجموعة أليفاتية؛ ‎LS‏ هو مستخدم هناء على جزءِ هيدروكربون ‎hydrocarbon moiety‏ حيث يمكن أن تكون عبارة عن سلسلة مستقيمة (أي» غير متفرعة)؛ متفرعة؛ أو حلقية (بما في ذلك عديدة الحلقات مندمجة؛ مجسرة؛ وسبيرو مندمجة) ويمكن أن تكون مشبعة بالكامل أو يمكن أن تحتوي على واحدة أو أكثر من وحدات عدم تشبع؛ ولكن لا تكون عطرية. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير متفرعة أو متفرعة. في النماذج المختلفة
0 الأخرى؛ تكون المجموعة الأليفاتية حلقية. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على 30-1 ذرة كربون ‎carbon atoms‏ في تجسيدات ‎(dime‏ تحتوي مجموعات أليفاتية على 12-1 ذرة كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على [- 8 ذرات كربون. في تجسيدات ‎cline‏ تحتوي مجموعات أليفاتية على 6-1 ذرات كربون. في تجسيدات ‎dina‏ تحتوي مجموعات أليفاتية على 5-1 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات
5 أليفاتية على 4-1 ذرات كربون» في تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات أليفاتية على 3-1 ذرات كريون» وفي تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات أليفاتية على 2-1 ذرة كربون. تتضمن مجموعات أليفاتية مناسبة؛ على سبيل المثال» مجموعات ألكيل ‎calkyl‏ ألكنيل ‎calkenyl‏ وألكينيل ‎alkynyl‏ خطية أو متفرعة؛» وصور هجينة منها ‎Jie‏ (سيكلو ألكيل) ألكيل ‎«(cycloalkylalkyl‏ ‏(سيكلو ألكنيل) ألكيل ‎(cycloalkenyl)alkyl‏ أو (سيكلو ألكيل) ‎.(cycloalkyl)alkenyl Juli‏
0 يشير التعبير “أليفاتية غير متجانسة ‎"heteroaliphatic‏ كما هو مستخدم هناء إلى مجموعات أليفاتية ‎Cus aliphatic groups‏ يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكريون بشكل مستقل بواسطة واحدة أو أكثر من الذرات المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على أكسجين ‎oxygen‏ كبريت ‎esulfur‏ ‏نيتروجين ‎cnitrogen‏ فوسفور ‎«phosphorus‏ أو بورون ‎‘boron‏ تجسيدات معينة؛ يتم استبدال واحدة أو اثنين من ذرات الكريون بشكل مستقل بواسطة واحد أو أكثر من أكسجين؛ كبريت؛ نيتروجين؛
5 أو فوسفور. يمكن أن تكون مجموعات أليفاتية غير متجانسة بها استبدال أو ليس بها استبدال؛ متفرعة أو غير متفرعة؛ حلقية أو ناقصة الحلقة؛ وتتضمن مجموعات “حلقة غير متجانسة
‎Chetercyclyl‏ “سيكليل غير متجانسة ‎Chetereyelyl‏ “سيكلو أليفاتية غير متجانسة ‎“heterocycloaliphatic‏ أو “سيكليك غير متجانسة ‎heterocycli‏ في بعض النماذج المختلفة؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة متفرعة أو غير متفرعة. في النماذج المختلفة الأخرى؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة حلقية. في النماذج المختلفة الأخرى أيضاً؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة ناقصة الحلقة. يشير التعبير “غير مشبع”؛ كما هو مستخدم هناء إلى أن جزء به واحدة أو أكثر من روابط مزدوجة أو ثلاثية. تشير التعبيرات “سيكلو أليفاتية”» “كريوسيكل ‎gf carbocycle‏ “كريوسيكليك عنارعوايف” المستخدمة منفردة أو على هيئة جزء من ‎OST ga‏ إلى أنظمة حلقة حلقية أليفاتية مشبعة أو غير 0 مشبعة جزثياً أحادية ‎cial)‏ ثنائية الحلقة؛ أو عديدة الحلقات؛ كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛ به من 3 إلى 12 ذرة؛ حيث يكون نظام الحلقة الأليفاتية ‎aliphatic ring system‏ به استبدال اختياري كما هو معرّف أعلاه وموصوف في هذه الوثيقة. تتضمن مجموعات سيكلو ‎dali]‏ على سبيل المثال» سيكلو ‎ceyclopropyl dug»‏ سيكلو بيوتيل ‎ccyclobutyl‏ سيكلو بنتيل ‎ceyclopentyl‏ سيكلو بنتينيل ‎ccyclopentenyl‏ سيكلو هكسيل ‎cyclohexyl‏ سيكلو هكسينيل ‎ccyclohexenyl‏ سيكلو هبتيل ‎ccycloheptyl 5‏ سيكلو هبتينيل [ودعامعطماعع» سيكلو أوكتيل ‎J ccyclooctyl‏ أوكتينيل ‎ccyclooctenyl‏ وسيكلو أوكتادينيل ‎-cyclooctadienyl‏ في تجسيدات معينة؛ يكون بالسيكلو ألكيل 6-3 ذرات كربون. تتضمن التعبيرات “سيكلو أليفاتية”؛ “كربوسيكل * أو “كربوسيكليك” أيضاً حلقات أليفاتية تندمج بواحدة أو أكثر من حلقات عطرية أو غير عطرية؛ ‎Jie‏ ديكا هيدرو تافثيل ‎decahydronaphthyl‏ أو تترا هيدرو نافقيل ‎ctetrahydronaphthyl‏ حيث يكون الشق أو نقطة الارتباط 0 على الحلقة الأليفاتية ‎aliphatic ring‏ في تجسيدات معينة؛ تكون مجموعة كريوسيكليك ‎carbocyclic‏ ‎group‏ هي ثنائية الحلقة. في تجسيدات معينة؛ تكون مجموعة كريوسيكليك ثلاثية الحلقة. في تجسيدات معينة؛ تكون مجموعة كريوسيكليك هي عديدة الحلقات. يشير التعبير ‎alkyl JS‏ كما هو مستخدم هناء إلى شق هيدروكريون مشبع. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة ألكيل هي شقوق هيدروكربون مشبعة؛ بسلسلة مستقيمة أو متفرعة مشتقة 5 من جزء أليفاتي يحتوي ما بين واحدة وست ذرات كريون عن طريق إزالة ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ‎atom‏ واحدة. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على
12-1 ذرة كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 8-1 ذرات كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 6-1 ذرات كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 5-1 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 1- 4 ذرات كريون» في تجسيدات أخرى ‎Lind‏ تحتوي مجموعات الألكيل على 3-1 ذرات كريون؛ وفي تجسيدات أخرى ‎Lad‏ تحتوي مجموعات الألكيل على 2-1 ذرة كربون. يمكن أن تتضمن شقوق ‎«JY‏ على سبيل المثال؛ ميثيل الإطاع»؛ إيثيل ‎—n cethyl‏ بروييل ‎en—propyl‏ أيزو بروييل ‎—n isopropyl‏ بيوتيل ‎n-butyl‏ أيزو- بيوتيل ‎—sec ¢iso-butyl‏ بيوتيل 1واناطع»»؛ ‎—sec‏ بنتيل ‎¢sec—pentyl‏ أيزو- بنتيل 0«0(1ح-90؛ تيرت- بيوتيل ‎—n tert-butyl‏ بنتيل ‎en—pentyl‏ نيو بنتيل ‎—n cneopentyl‏ هكسيل ‎—sec n—hexyl‏ هكسيل ‎—n ¢sec—hexyl‏ هبتيل ‎—n en—heptyl‏ أوكتيل ‎n—‏ ‎—n octyl 0‏ ديسيل ‎—n ¢n—decyl‏ أونديسيل ‎cn—undecyl‏ ودوديسيل ‎.dodecyl‏ ‏التعبيرات “ ألكنيل ‎alkenyl‏ كما هو مستخدم هناء تشير إلى مجموعة أحادية التكافؤ بها رابطة كربون-كربون مزدوجة ‎carbon-carbon double bond‏ على الأقل. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة الألكنيل هي مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من ‎hn‏ أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة بها رابطة كريون-كريون مزدوجة على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يحدد 5 خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 12-2 ذرة كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 8-2 ذرات كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 6-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 5-2 ذرات كريون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 4-2 ذرات كربون؛ في تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات الألكنيل على 3-2 ذرات ‎By (pS‏ تجسيدات أخرى 0 أيضاً تحتوي مجموعات الألكنيل على 2 ذرة كريون. تتضمن مجموعات ألكنيل» على سبيل المثال؛ إيشينيل ‎cethenyl‏ بروبينيل ‎cpropenyl‏ بيوتينيل ‎<butenyl‏ و 1— ميثيل -2- بيوتين -1- يل -1 ‎.methyl-2-buten—1-yl‏ ‏يشير التعبير “ألكينيل ‎alkynyl‏ كما هو مستخدم هناء إلى مجموعة أحادية التكافؤ بها ‎daly‏ ‏كريون-كريون ثلاثية ‎carbon—carbon triple bond‏ على الأقل. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون 5 مجموعة ‎Jil‏ عبارة عن مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من جزءٍ أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة بها رابطة كريون-كريون ثلاثية على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يحدد خلاف
ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 12-2 ذرة كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 8-2 ذرات كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 6-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 5-2 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 4-2 ذرات كريون؛ في تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات الألكينيل على 3-2 ذرات كريون» وفي تجسيدات أخرى ‎Lad‏ تحتوي مجموعات الألكينيل على 2 ذرة كريون. تتضمن مجموعات الألكينيل التمثيلية» على سبيل المثال؛ ‎cethynyl Jad‏ 2- بروبينيل (برويارجيل) ‎«2-propynyl (propargyl)‏ و1- بروبينيل -1 ‎-propynyl‏ ‏يشير التعبير “كريوسيكل ‎carbocycle‏ و ‎dala”‏ كريوسيكليك ‎"carbocyclic ring‏ كما هو مستخدم 0 هناء إلى أجزاء أحادية الحلقة وعديدة الحلقات حيث تحتوي الحلقات فقط على ذرات كربون. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ يمكن أن تكون الكربوسيكلات ‎carbocycles‏ مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً أو عطرية؛ وتحتوي على 3 إلى 5320 كربون. تتضمن مركبات كربوسيكل تمثيلية؛ على سبيل المثال؛ سيكلو برويان ‎cyclopropane‏ سيكلو بيوتان ‎ccyclobutane‏ سيكلو بنتان ‎ceyclopentane‏ سيكلو هكسان ‎sb ccyclohexane‏ سيكلو ]2 2« 1] هبتان ‎<bicyclo[2,2,1]heptane‏ نوريورنين ‎«norbornene‏ ‏5 فينيل ‎«phenyl‏ سيكلو هكسين ‎«cyclohexene‏ نافتالين ‎naphthalene‏ وسبيرو ]4.5[ ديكان ‎.spiro[4.5]decane‏ ‏يشير التعبير “أريل ‎“aryl‏ المستخدم منفرداً أو كجزءِ من ‎ga‏ أكبر كما في “أرالكيل ‎Caralkyl‏ ‏“أرالكوكسي ‎Caralkoxy‏ أو “أريل أوكسي الكيل ‎<“aryloxyalkyl‏ إلى أنظمة حلقية ‎ring systems‏ أحادية الحلقة ‎monocyclic‏ وعديدة الحلفات ‎polycyclic‏ بها إجمالي خمسة إلى 20 ذرة بالحلفة؛ 0 حيث تكون حلقة واحدة على الأقل في النظام عطرية وحيث تحتوي كل حلقة في النظام على ثلاثة إلى إثنى عشر ذرة بالحلقة. يمكن استخدام التعبير “أريل بالتبادل مع التعبير “حلقة أريل”. في تجسيدات معينة؛ يشير “أريل“ إلى نظام بحلقة عطرية حيث تتضمن؛ على سبيل المثال؛ فينيل ‎«phenyl‏ تافقيل ‎cnaphthyl‏ وأنتراسيل ‎Gua canthracyl‏ يمكن أن تحمل واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال. يتم أيضاً تضمين في مجال التعبير “أريل “؛ كما تم استخدامه في هذه الوثيقة. مجموعة 5 حيث بها يتم دمج حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ بواحدة أو أكثر من الحلقات الإضافية؛ ‎Jie‏ بنزو فيورائيل ‎<benzofuranyl‏ إندانيل ‎cphthalimidyl (sawed cindanyl‏ ناففيميديل ‎«naphthimidyl‏
فينانثربدينيل ‎«phenanthridiny]‏ وتترا هيدرو ‎.tetrahydronaphthyl JG‏ تشير التعبيرات “أريل غير متجانسة” و“أر- غير متجانسة ‎Cheteroar‏ المستخدمة منفردة أو كجزء من ‎ST ga‏ على سبيل المثال» “أرالكيل غير متجانسة ‎Cheteroaralkyl‏ أو “ أرالكوكسي ‎heteroaralkoxy‏ غير متجانسة”؛ إلى مجموعات بها 5 إلى 14 ذرة بالحلقة؛ بشكل مفضل 5؛ 6؛ 9 أو 10 ذرات بالحلقة؛ بها 6 10 أو 4 باي )1( إلكترونات مشتركة في مصفوفة حلقية؛ ويهاء بالإضافة إلى ذرات كربون؛ من واحدة إلى خمس ذرات غير متجائسة. يشير التعبير ‎BF‏ غير متجانسة” إلى نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت» وتتضمن أي صورة مؤكسدة من نيتروجين أو كبريت؛ وأي صورة رباعية من نيتروجين أساسي. تتضمن مجموعات أريل غير متجانسة؛ على سبيل المثال؛ تينيل ‎cthienyl‏ فيورانيل ‎cfuranyl‏ بيروليل ‎cpyrrolyl‏ إيميدازوليل ‎cimidazolyl‏ بيرازوليل 07720171 0 ترايازوليل ‎ctriazolyl‏ تترازوليل ‎ctetrazolyl‏ أوكسازوليل ‎coxazolyl oxazolyl‏ أيزوكسازوليل ‎cisoxazolyl‏ أوكسا دايازوليل ‎coxadiazolyl‏ ثيازوليل ‎cthiazolyl‏ أيزو قيازوليل ‎«isothiazolyl‏ ثيا دايازوليل ‎cthiadiazolyl‏ بيربديل ‎pyridyl‏ بيريدازيتيل ‎pyridazinyl‏ بيربميدينيل ‎¢pyrimidinyl‏ ‏بيرازينيل ‎epyrazinyl‏ إندوليزينيل ‎cindolizinyl‏ بيورينيل ‎cpurinyl‏ نافثيريدينيل ‎«naphthyridinyl‏ ‏بنزو فيورانيل ‎benzofuranyl‏ وبتيريدينيل ‎Lpteridingl‏ التعبيرات “أريل غير متجانسة” و“أر- غير 5 متجانسة” كما هو مستخدم هناء تتضمن أيضاً مجموعات حيث بها يتم دمج حلقة عطرية غير متجانسة ‎heteroaromatic ring‏ بواحد أو أكثر من حلقات أريل؛ سيكلو أليفاتية؛ أو سيكليل غير متجانسة؛ حيث يكون الشق أو نقطة الارتباط على الحلقة العطرية غير المتجانسة. تتضمن الأمثلة ‎cindolyl Jule)‏ أيزو إتدوليل ‎cisoindolyl‏ بنزى تبثيل ‎cbenzothienyl‏ بتزو فيوراتيل ‎<benzofuranyl‏ ‏داي ينزو فيوراتيل ‎cdibenzofuranyl‏ إتدازوليل ‎cindazolyl‏ بنزيميدازوليل ‎<benzimidazolyl‏ ‏0 بنزثيازوليل ‎cbenzthiazolyl‏ كينوليل ‎cquinolyl‏ أيزو كينوليل ‎cisoquinolyl‏ كيتولينيل ‎«cinnolinyl‏ ‏فنا لازينيل ‎cphthalazinyl‏ كيناز ولينيل ‎cquinazolinyl‏ كينوكساتينيل ‎«quinoxalinyl‏ 114-كينوليزينيل الإستعتامصننو-477 كربازوليل ‎ccarbazolyl‏ أكربديثيل ‎cacridingl‏ فينازينيل اللوإصتتمصعطم فينو ثيازينيل ‎ cphenothiazinyl‏ فينوكسازينيل ‎cphenoxazinyl‏ تترا هيدرو كينولينيل ‎ctetrahydroquinolinyl‏ تترا هيدرو أيزو كينولينيل ‎ctetrahydroisoquinolinyl‏ وبيريدو ]2 ‎—[b—3‏ ‏5 1 4— أوكسازين ‎—(H4)3—‏ أون ع0ه-(3)411-منعة«ه-1,4-[071100]2,3-5. يمكن أن تكون مجموعة أريل غير متجانسة عبارة عن أحادية الحلقة أو ثنائية الحلقة. يمكن استخدام التعبير “أريل
غير متجانسة” بالتبادل مع التعبيرات “حلقة أريل غير متجانسة ‎de sens” heteroaryl ring‏ أربل غير متجانسة”؛ أو “عطرية غير متجانسة”؛ يتضمن أي من تلك التعبيرات حلقات تكون بها استبدال اختياري. يشير التعبير “ أرالكيل غير متجانسة“ إلى مجموعة ألكيل بها استبدال بواسطة أريل غير متجانسة؛ حيث تكون أجزاء الألكيل والأريل غير المتجانسة بشكل مستقل بها استبدال اختياري.
كما هو مستخدم هناء يتم استخدام التعبيرات “حلقة غير متجانسة”؛ “سيكليل غير متجانسة”؛ “شق سيكليك غير متجانسة”؛ و“حلقة سيكليك غير متجانسة” بالتبادل ويمكن أن تكون مشبعة أو غير مشبعة جزئياً؛ ‎day‏ بالإضافة إلى ذرات كربون؛ واحدة أو أكثر؛ بشكل مفضل واحدة إلى أريعة؛ ذرات غير متجانسة؛ كما هو معرّف أعلاه. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة السيكليك غير المتجانسة عبارة عن ‎da‏ سيكليك غير متجانس مستقر به 5- إلى 7- ذرات أحادية الحلقة أو
0 7- إلى 53-14 ثنائية الحلقة تكون إما مشبعة أو غير مشبعة ‎Lim‏ وبهاء بالإضافة إلى ذرات كربون؛ واحدة أو أكثر؛ بشكل مفضل واحدة إلى أريعة؛ ذرات غير متجانسة؛ كما هو معرّف ‎lel‏ ‏عند الاستخدام للإشارة إلى ذرة حلقة من حلقة غير متجانسة؛ يتضمن التعبير “نيتروجين” نيتروجين به استبدال. على سبيل ‎(JE)‏ في حلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎Wa‏ بها 3-0 ذرات غير متجانسة منتقاة من أكسجين؛ كبريت أو نيتروجين؛ يمكن أن يكون النيتروجين عبارة عن 17 (كما في 3 4-
5 داي هيدرو ‎—H2—‏ بيروليل ‎WS) NH «(3,4-dihydro-2H-pyrrolyl‏ في بيروليدينيل ‎¢(pyrrolidinyl‏ أو ‎WS) *NR‏ في بيروليدينيل ‎pyrrolidinyl‏ بها استبدال ب 17). يمكن أن ترتبط حلقة سيكليك غير متجانسة ‎heterocyclic ring‏ بمجموعتها المتدلية عند أي ذرة غير متجانسة أو ذرة كريون ‎carbon atom‏ تنتج بنية مستقرة ويمكن أن تكون أي من الذرات بالحلقة بها استبدال اختياري. تتضمن أمثلة شقوق سيكليك غير متجانسة مشبعة أو غير مشبعة ‎lids‏ على
سبيل المثال»؛ تتراهيدرو فيورانيل ‎g,maly0 ctetrahydrofuranyl‏ ثينيل ‎ctetrahydrothienyl‏ ‏بيروليديتيل اتوصتهناوم» بيروليدوتيل ‎epyrrolidonyl‏ بيبربدينيل ‎epiperidinyl‏ بيرولينيل ‎cpyrrolinyl‏ تترا هيدرو كينولينتيل ‎IE ctetrahydroquinolinyl‏ هيدرو أيزو كينولينيل ‎ctetrahydroisoquinolinyl‏ ديكا هيدرو كينوليتيل ‎ cdecahydroquinolinyl‏ أوكسازوليدينيل ‎coxazolidinyl‏ بيبرازينيل ‎epiperazinyl‏ دايوكساتيل ‎cdioxanyl‏ دايوكسولائيل ‎cdioxolanyl‏ داي
5 أربينيل ‎diazepinyl‏ أوكسازيبينيل ‎coxazepinyl‏ ثيازببينيل ‎cthiazepinyl‏ مورفولينيل ‎«morpholinyl‏ ‏وكينوكليدينيل الرصنهناء«ند؟. يتم استخدام التعبيرات “حلقة غير متجانسة” “سيكليل غير متجانسة”؛
“حلقة سيكليل غير متجانسة"؛ “” مجموعة سيكليك غير متجانسة”؛ “ ‎gia‏ سيكليك غير متجانسة”؛ و“ شق سيكليك غير متجانسة” بالتبادل في هذه الوثيقة؛ وتتضمن أيضاً مجموعات حيث بها يتم دمج في حلقة سيكليل غير متجانسة بواحد أو أكثر من ‎cdf‏ أريل غير متجانسة؛ أو حلقات سيكلو أليفاتية ‎cycloaliphatic rings‏ مثل إندوليئيل ‎cindolinyl‏ 11-3 إتدوليل ‎3H-indolyl‏ كرومانيل ‎cchromanyl 5‏ فينانثربدينيل ‎cphenanthridinyl‏ أو تترا هيدرو كينولينيل ‎ctetrahydroquinolinyl‏ حيث يكون الشق أو نقطة الارتباط على حلقة السيكليل غير المتجانسة ‎heterocyclyl ring‏ يمكن أن تكون سيكليل غير متجانسة أحادية أو ثنائية الحلقة. يشير التعبير “سيكليل غير متجانسة ألكيل ‎“heterocyclylalkyl‏ إلى مجموعة ألكيل بها استبدال بواسطة سيكليل غير متجانسة؛ حيث تكون
أجزاء الألكيل والسيكليل غير المتجانسة بشكل مستقل بها استبدال اختياري.
0 كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “غير مشبعة جزئياً “ إلى جزء حلقة حيث يتضمن رابطة ثنائية أو ثلاثية على الأقل. من المقرر أن يشتمل التعبير “غير مشبعة جزيياً” على حلقات بها مواقع متعددة من عدم التشبع؛ ولكن يكون من غير المقرر أن تتضمن أجزاء أريل أو ‎dul‏ غير متجانسة؛ كما هو محدد في هذه الوثيقة. كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛ يمكن أن تحتوي المركبات الموصوفة في هذه الوثيقة على ‎shal‏
“بها استبدال اختياري”. بصفة عامة؛ يشير التعبير “بها استبدال”» سواء يسبقه التعبير “اختياري” أو لاء إلى أن واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين ‎hydrogens‏ بالجزيء المميز يتم استبدالها باستخدام مجموعة استبدال مناسبة. ما لم يشار إلى خلاف ذلك؛ يمكن أن يكون بمجموعة “بها استبدال اختياري” مجموعة استبدال مناسبة عند كل موضع قابل للاستبدال بالمجموعة؛ وعندما يكون أكثر من موضع بأي بنية معينة به استبدال باستخدام أكثر من مجموعة استبدال منتقاة من مجموعة
0 معينة؛ يمكن أن تكون مجموعة الاستبدال إما متشابهة أو مختلفة عند كل موضع. تكون توليفات مجموعات الاستبدال المقترحة هي بشكل مفضل تلك التي تنتج تكوين مركبات مستقرة أو ذات جدوى كيميائية. يشير التعبير “مستقر”؛ كما هو مستخدم هناء إلى مركبات لا يتم استبدالها إلى حدٍ كبير عند التعريض إلى ظروف للسماح بإنتاجهاء وكشفها؛ و؛ في تجسيدات ‎(dime‏ استخراجهاء؛ تنقيتهاء واستخدامها لواحد أو أكثر من الأغراض التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة.
5 في بعض البنيات الكيميائية في هذه ‎dish‏ تم عرض مجموعات الاستبدال مرتبطة برابطة حيث تقاطع رابطة في حلقة الجزيء المصور. يعني ذلك أنه يمكن ربط واحد أو أكثر من مجموعات
الاستبدال بالحلقة عند أي موضع متاح ‎Bale)‏ بدلاً من ذرة هيدروجين بالبنية الأصلية). في حالات ‎Cus‏ تكون ذرة بحلقة بها استبدال موضعين قابلين للاستبدال؛ يمكن أن توجد مجموعتين على نفس ذرة الحلقة. عندما توجد أكثر من مجموعة استبدال واحدة؛ تم تعريف كل منها بشكل مستقل عن الأخريات؛ ويمكن أن يكون لكل منها بنية مختلفة. في الحالات حيث تكون مجموعة الاستبدال الموضحة تقاطع رابطة الحلقة عبارة عن ‎eR‏ يكون لهذا نفس المعنى كما لو تم ذكر الحلقة بأن “بها
استبدال اختياري” كما هو موصوف في الفقرة السابقة. تكون مجموعات الاستبدال أحادية التكافؤ ‎monovalent substituents‏ المناسبة على ذرة كريون قابلة للاستبدال من مجموعة “بها استبدال اختياري” بشكل مستقل عبارة عن هالوجين؛ ‎¢(CH2)04R—‏ - كمومه )؟؛ ‎(CH2)o— 4(CH2)04SR°— ¢(CH2)o4CH(OR®)— ¢O-(CH2)04C(O)OR°~‏ ‎Ph 10‏ حيث يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام *18؛ ‎(CH2)o4O(CH2)o1Ph—‏ حيث يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام ©8؛ ‎Gua «CH=CHPh—‏ يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام *؛ - يمي ‎¢CN—‏ حملا ورقع تلب10)؛ ‎(CH2)o— ¢N(R°)C(S)R°— ¢(CH2)04N(R®)C(O)R°—‏ ‎£4N(R°)C(O)NR®;‏ -د2 119081 -كعمرم)ه ع تابىواءتن)؟ ‎N(RN(R®)C(O)R°—‏ ‎ ¢N(R®)N(R®)C(O)NR®»—‏ كعورم جوع صتروعسمسس؟؛ ‎$C(S)R°—‏ - ‎¢(CH2)04C(0)OSiR%3— ¢(CH2)o4C(0O)SR°— ¢(CH2)04C(O)N(R®),— ¢(CH2)o4C(O)OR® 5‏ ‎(CH2)o— $(CH2)04SC(O)R°— ¢SC(S)SR°— ¢OC(O)(CH2)04SR°— {(CH2)p4OC(O)R°—‏ ‎ {CH2)4OC(O)NR%— ¢SC(S)SR°— ¢C(S)SR°— ¢C(S)NR%— %C(O)NR®,‏ — ‎4(CH2)04SSR°— ¢C(NOR®)R°— ¢C(O)CH2C(0)R°~ ¢C(0)C(O)R°— ¢C(O)N(OR®)R®‏ — ‎(CH2)o— ¢S(O):NR°— ¢(CH2)04OS(O)R°= ¢(CH2)04S(0)20R°— ¢(CH2)04S(0):R°‏ ‎(P(0):R°— ¢{C(NH)NR°»— {N(OR®)R°— ¢N(R°)S(0):R°— (N(R®)S(0):NR°— &S(O)R° 0‏ ‎Cru)— ¢SiR% OP(O)(OR®)— (OP(O)R°— (P(O)R°—‏ ألكيلن مستقيمة أو متفرعة)-0 ‎ENR)‏ أو -(بر ألكيلن مستقيمة أو ‎«C(O)O-N(RO) (Ayia‏ حيث كل ‎RO‏ يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفه أدناه وهي بشكل مستقل هيدروجين» ‎Crp‏ أليفاتية؛ -01201؛ ‎O(CHa)o—‏ ‎Ph‏ أو مشبعة؛ غير مشبعة ‎Wis‏ بها 6-5 ذرات» أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة 5 متتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين»؛ وكبربت؛ أو» بالرغم من التعريف أعلاه» يشكل ظهورين مستقلين من ‎RO‏ مجتمعين سوباً مع ذرة (ذرات) تداخلهاء حلقة أريل أحادية أو عديدة الحلقات
مشبعة؛ غير مشبعة ‎(Life‏ بها 12-3 ذرة بها 4-0 ذرات غير متجانسة ‎lite‏ بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت؛ حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه. تكون مجموعات الاستبدال أحادية التكافؤ المناسبة على ‎RO‏ (أو الحلقة المشكلة عن طريق تجميع ظهورين مستقلين من ‎RO‏ بالترافق مع ذرات تداخلها)» بشكل مستقل عبارة عن هالوجين» ‎(CH2)o—‏ ‎oR®* 5‏ -(هالر ‎¢«(CH2)02CH(OR®)>— «(CH2)020R®— ¢(CH2)02OH— ¢(R®‏ -0(هالو ‎¢(R*‏ - ‎(CH2)0.— «(CH2)02C(O)OR®— «(CH2)o2C(O)OH— «(CH2)o2C(O)R®— «N3— «CN‏ ‎(CH2)0.— «(CH2)02NHR*— ¢(CH2)0-2NH>— ¢«(CH2)0-2SH— ¢«(CH2)0-2SR*— £4C(O)N(R°)‏ ‎C(O)SR®— «OSiR*3— ¢SiR*— (NOx— 2NR®‏ -(بر6 ‎(LSI‏ مستقيمة أو ‎«C(O)OR® (dese‏ أو ‎SSR‏ حيث كل ‎R®‏ تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط 0 باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات؛ وتكون منتقاة بشكل مستقل من بر أليفاتية؛ ‎«CHoPh—‏ ‎«O(CH2)o-1Ph—‏ أو مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً بها 6-5 ذرات؛ أو حلقة ‎dof‏ بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبربت. تشتمل مجموعات الاستبدال ثنائية ‎gals)‏ المناسبة على ذرة كريون مشبعة من 18 على <0 و-5. تتضمن مجموعات الاستبدال ثنائية التكافؤ ‎divalent substituents‏ المناسبة على ذرة كريون مشبعة من مجموعة “بها استبدال اختياري” ما يلي: حو =$ ‎(NNHC(O)R"= «(NNR=‏ ‎«—O(C(R*))230— (NOR*= (NR*= (NNHS(O),R*= (NNHC(O)OR"=‏ أرى ‎S(C(R*2))2—‏ ‏5-» حيث يتم اختيار كل ظهور مستقل ل “© من هيدروجين» ‎Cig‏ أليفاتية حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال؛ غير مشبعة ‎Lia‏ ‏أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت. 0 تتضمن مجموعات الاستبدال ثنائية التكافؤ المناسبة التي ترتبط بمركبات كربون قابلة للاستبدال مجاورة لمجموعة “بها استبدال اختياري”: ‎—O(CR™)250—‏ حيث يتم اختيار كل ظهور مستقل ل ‎RT‏ من هيدروجين» ‎Cig‏ أليفاتية حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال» غير مشبعة ‎Lids‏ أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة ‎JS‏ مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت. 5 تتضمن مجموعات الاستبدال المناسبة على المجموعات الأليفاتية من “1 هالوجين» ‎R=‏ -(هالو ‎¢(R®‏ حتاف ‎«OR*-‏ -و(مالرو ‎«C(O)OH— «CN— ¢(R*‏ -كعوري. ‎(NHR®*- (NHz—‏ -
:089 أو ‎(NO‏ حيث كل ‎R®‏ تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات ‎¢halogens‏ وهي بشكل مستقل بر أليفاتية؛ ‎«CH Ph—‏ ‎«O(CH2)oPh—‏ أو مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً بها 6-5 ذرات؛ أو حلقة ‎aryl ring Jol‏ بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت.
تشتمل مجموعات الاستبدال المناسبة على نيتروجين قابل للاستبدال بمجموعة “بها استبدال اختياري” على ‎(NRT,— (R=‏ حاعرمى ‎«C(O)CH>C(O)R™= «C(O)C(O)RT= «C(O)OR'™—‏ -للورم)قى -دتنعتارم)ي -وتعتارق) -7 111717 أو ‎eN(RT)S(0)2R™-‏ حيث كل ‎RT‏ هي بشكل مستقل هيدروجين» ‎Cre‏ أليفاتية ‎aliphatic‏ مر حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها ‎old‏ — ‎OPR‏ ليس بها استبدال؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال» غير مشبعة جزئياً؛ أو حلقة
0 أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» وكبربت؛ أو بالرغم من التعريف أعلاه؛ ظهورين مستقلين من ‎RT‏ مجتمعين سوباً مع ذرة (ذرات) تداخلها تشكل غير مشبعة جزئياً؛ أو حلقة أريل أحادية أو ثنائية الحلقة؛ مشبعة بها 12-3 ذرة ليس بها استبدال بها 0- 4ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت. تكون مجموعات الاستبدال المناسبة على المجموعات الأليفاتية من ‎RT‏ بشكل مستقل ‎Ble‏ عن
5 هالوجين ‎R*—‏ -(مهالو ‎«OR®— «OH— ¢(R®‏ -0 (مالو ‎«C(O)OR®*— «C(O)OH— ¢«CN— ¢(R®‏ تال ‎<NR®— «<NHR®—‏ أو ‎(NO2—‏ حيث كل ‎R®‏ تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات» وهي بشكل مستقل ‎cll] Cry‏ - (7؛ -:اطه(0)001؛ أو مشبعة؛ غير مشبعة ‎(Lys‏ أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة بها 6-5 ذرات منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت.
0 كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “منطقة تفاعل” إلى مفاعل أو ‎gia‏ منه حيث يحدث تفاعل معين. يمكن أن يحدث تفاعل معين في مناطق تفاعل متعددة؛ ‎(Sarg‏ أن تشتمل مناطق تفاعل ‎reaction‏ ‎zones‏ مختلفة على مفاعلات منفصلة أو أجزاء من نفس المفاعل. يشتمل “مفاعل” نمطياً على واحد أو أكثر من الأوعية مع واحد أو أكثر من الوصلات بالمفاعلات الأخرى أو مكونات النظام. كما هو مستخدم ‎cla‏ تشير التعبيرات “تيار تفاعل ‎“reaction stream‏ و"تيار مدخل ‎"inlet stream‏
5 إلى وسط ‎cba‏ أو سائل أو غاز يشتمل على ‎sale‏ تفاعل تدخل منطقة تفاعل. كما هو مستخدم هناء تشير التعبيرات “تيار منتج” ‎SUE‏ مخرج” إلى وسط صلبء أو سائل أو غاز يشتمل على منتج
يخرج من منطقة تفاعل. يمكن أن يكون كل تيار تفاعل ومنتج ‎cl)‏ مدخل أو مخرج) نظيفاً بالنسبة لمادة التفاعل ‎reactant‏ والمنتج أو حيث يمكن أن تتضمن مواد متفاعلة مشتركة ‎cco-reactants‏ ‏منتجات مشتركة؛ محفزات ‎ccatalysts‏ مذيبات ‎solvents‏ غاز حامل ‎carrier gas‏ و/ أو الملوثات. يشير التعبير “بوليمر ‎polymer‏ كما هو مستخدم هناء إلى جزيء يشتمل على وحدات تكرار ‎repeating units 5‏ متعدد. في بعض النماذج المختلفة؛ يكون البوليمر عبارة عن جزيء من كتلة جزيئية عالية ‎dbus‏ تشتمل بنيتها على التكرار المتعدد من الوحدات المشتقة؛ فعلياً أو بشكل متزامن؛ من جزيء بكتلة جزيئية منخفضة نسبياً. في تجسيدات معينة؛ يتكون بوليمر من أنواع مونومر واحد فقط (على سبيل المثال؛ بولي أكسيد إيقيلين ‎(polyethylene oxide‏ + في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون البوليمر عبارة عن بوليمر مشترك ©©0001700؛ تيربوليمر ‎cterpolymer‏ بوليمر غير متجانس ‎ads cheteropolymer | 0‏ مشترك قالبي ‎«block copolymer‏ أو بوليمر غير متجانس مستدق ‎tapered heteropolymer‏ من واحد أو أكثر من إيبوكسيدات. في أحد النماذج المختلفة؛ يمكن أن يكون البوليمر ‎Sle‏ عن بوليمر مشترك» تيريوليمر» بوليمر غير متجانس» بوليمر مشترك قالبي؛ أو بوليمر غير متجانس مستدق من اثنين أو أكثر من مونومرات ‎monomers‏ ‏في بعض النماذج المختلفة؛ التعبير “ إيبوكسيد”؛ كما هو مستخدم هناء يشير إلى أوكسيران ‎oxirane‏ ‏15 به أو ليس به استبدال. لا يتم وضع أي قيود خاصة على هوية الإيبوكسيد المستخدم في تفاعلات إدخال الكربونيل الموصوفة في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الإيبوكسيد من المجموعة التي تشتمل على أكسيد ‎(obi)‏ أكسيد بروبيلين ‎«propylene oxide‏ 1؛ 2- بيوتيلين أكسيد -1,2 ‎«butylene oxide‏ .2 3- بيوتيلين أكسيد ‎2.3-butylene oxide‏ إبي كلورو هيدرين ‎cepichlorohydrin‏ سيكلو هكسين أكسيد ‎ccyclohexene oxide‏ سيكلو بنتين أكسيد ‎cyclopentene‏ ‏0 علنده؛» 3 3 3- تراي فلورو-1؛ 2- إيبوكسي برويان ‎¢3,3,3-trifluoro-1,2-epoxypropane‏ ‏ستيرين أكسيد ‎styrene oxide‏ جليسيديل إيثر ‎cglycidyl ether‏ وجليسيديل إستر ‎glycidyl ester‏ في تجسيدات معينة؛ يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد بروييلين. في تجسيدات معينة؛ يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين. في تجسيدات معينة؛ يتم تحضير الإيبوكسيد من ألكن مثل ‎ethylene (pli‏ أو بروبيلين ‎٠ propylene‏ في بعض النماذج المختلفة؛ يشير التعبير “جليسيديل ‎Cglycidyl‏ كما هو مستخدم هناء إلى أوكسيران بها استبدال باستخدام مجموعة هيدروكسيل ميثيل ‎hydroxyl methyl‏ أو مشتق منه. في النماذج
المختلفة الأخرى؛ يقصد بالتعبير جليسيديل على النحو المستخدم في هذه الوثيقة أنه يعني تضمين أجزاء بها استبدال إضافي على واحد أو أكثر من ذرات الكريون بحلقة الأوكسيران ‎oxirane ring‏ أو على مجموعة الميثيلين بجزءِ الهيدروكسي ‎chydroxymethyl moiety (ise‏ يمكن أن تتضمن أمثلة مجموعة الاستبدال ‎coda‏ على سبيل ‎Jal‏ مجموعات الألكيل» ذرات هالوجين ‎chalogen atoms‏ ومجموعة أريل. تشير التعبيرات جليسيديل إستر ‎cglycidyl ester‏ جليسيديل أكريلات ‎glycidyl‏ ‎cacrylate‏ وجليديديل إيثر ‎glydidyl ether‏ إلى الاستبدال عند ذرة الأكسجين0م1ه ‎oxygen‏ من مجموعة هيدروكسي ‎hydroxymethyl Jie‏ المذكورة أعلاه ‎٠.‏ على سبيل ‎(JO‏ يتم ريط ذرة الأكسجين بمجموعة أسيل» مجموعة أكريلات؛ أو مجموعة ‎(JS‏ على التوالي. يشير التعبير “أكريلات ‎"acrylate‏ أو “مركبات أكريلات 5 على النحو المستخدم في هذه 0 الوثيقة إلى أي مجموعة أسيل بها مجموعة فينيل مجاورة للأسيل كربونيل ‎acyl carbonyl‏ تشتمل التعبيرات على مجموعات ‎did‏ أحادية؛ وثنائية وثلاثية الاستبدال. يمكن أن تتضمن مركبات الأكريلات » على سبيل المثال؛ أكريلات « ميثاكريلات ‎«methacrylate‏ إيثاكريلات ‎cethacrylate‏ ‏سيننامات (3- فينيل أكريلات) ‎(3-phenylacrylate)‏ عتمصمقصصنك» كروتونات عامقدمامن» تيجلات ‎ctiglate‏ وسينيكيوات ‎.senecioate‏ ‏5 كما هو مستخدم ‎(lia‏ تصف التعبيرات “حمض أكريليك خام ‎crude acrylic acid‏ “ و" حمض جلاكيال أكريليك ‎(GAA) “ glacial acrylic acid‏ حمض أكربليك ‎olay‏ منخفض وعالي ‎ls‏ على التوالي. يكون لخام حمض ‎Gl ST‏ (يسمى أيضاً حمض ‎SLT‏ بدرجة فنية) أدنى مستوى نقاء كلي نمطي يبلغ 294؛ بالوزن؛ ويمكن استخدامه لتحضير أكربليك إسترات لتطبيقات الطلاء؛ المادة اللاصقة؛ نسيج؛ ورق؛ جلد؛ ‎(Bl‏ وتطبيقات مادة إضافة مرنة. يكون ب حمض جلاكيال أكربليك 0 مستوى نقاء كلي نمطي يتراوح من 798 إلى 799.99 ويمكن استخدامه لتحضير حمض بولي أكربليك ‎«(PAA) polyacrylic acid‏ أو ملح منه؛ لبوليمرات فائقة الامتصاص ‎superabsorbent‏ ‎(SAPs) polymers‏ في حفاضات الاستخدام الواحد؛ سراويل التدريب ‎ctraining pants‏ سراويل سلس البول للبالغين ‎adult incontinence‏ وفوط صحية. يتم استخدام حمض بولي أكربليك؛ أو ملح منه؛ ‎Lad‏ في تركيبات لمعالجة الورق والماء؛ وفي تطبيقات تكوين مشترك للتنظيف. في بعض النماذج 5 المختلفة؛ يكون لحمض أكريليك نقاء على الأقل 798 على الأقل 798.5 على الأقل 799 على الأقل 799.1 على الأقل 799.2 على الأقل 799.3 على الأقل 799.4 على الأقل 1799.5
على الأقل 799.6 على الأقل 799.7 على الأقل 799.8( أو على الأقل 799.9؛ أو بين 799 799.95 بين 799.5 و799.95؛ بين 799.6 و799.95؛ بين 799.7 799.955 أو بين 8 و99.95. تتضمن أملاح من حمض بولي أكريليك المناسبة أملاح معدن ‎fie (metal salts‏ تلك من أي كاتيونات قلوية (على سبيل المثال» ‎((K* (Nat‏ كاتيونات أرضية قاعدية ‎alkaline earth cations‏ في تجسيدات معينة؛ يكون ملح حمض بولي أكربليك عبارة عن ملح ‎Nat‏ أي؛ صوديوم ‎sodium‏ ‏حمض بولي أكريليك ‎٠‏ في تجسيدات معينة؛ يكون الملح عبارة عن ملح ‎K*‏ أي ¢ بوتأاسيوم ‎potassium‏ ‏حمض بولي أكريليك. يتم خفض الملوثات في حمض جلاكيال أكريليك إلى مدى متاح لمساعدة درجة عالية من البلمرة إلى 0 حمض بولي أكربليك وتجنب الآثار السلبية من المنتجات الجانبية في التطبيقات النهائية. على سبيل المثال» تعيق ملوثات ‎١‏ لألدهيد ‎aldehyde impurities‏ في حمض أكريليك البلمرة ويمكن أن تزيل لون حمض بولي أكريليك. تشكل ملوثات أنهيدريك مالييك ‎Maleic anhydride‏ بوليمرات مشتركة غير مرغوب فيها حيث يمكن أن تكون مضرة لخواص البوليمر. الأحماض الكربوكسيلية ‎Carboxylic‏ ‎acids‏ على سبيل المثال» يمكن أن تؤثر الأحماض الكريوكسيلية المشبعة التي لا تشارك في البلمرة؛ 5 على الرائحة النهائية للمنتجات التي تحتوي على حمض بولي أكريليك أو بوليمر فائق الامتصاص ‎(SAP) superabsorbent polymer‏ و/ أو ينقص من استخدامها. على سبيل المثال؛ يمكن أن تبعث روائح كريهة من بوليمر فائق الامتصاص التي تحتوي على حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ أو حمض بروبيونيك ‎propionic acid‏ ويمكن أن ينتج تهيج الجلد من بوليمر فائق الامتصاص التي تحتوي على حمض فورميك ‎formic acid‏ 0 يكون خفض أو إزالة الملوثات من حمض أكريليك بأساس بروبيلين مكلفاً؛ سواء لإنتاج خام حمض أكريليك بأساس بروبيلين أو جلاكيال حمض أكريليك بأساس بروبيلين. يتم استخدام خطوات التقطير و/ أو الاستخلاص و/ أو البلورة المكلفة هذه بصفة عامة (على سبيل ‎(JU‏ كما تم وصفها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.705.688 و براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.541.665). تتضمن الملوثات الملحوظة من حمض أكريليك بأساس بروديلين التي تم خفضها و/ أو إزالتها من التركيبات 5 التي تم الكشف عنهاء على سبيل المثال؛ ملوثات الألدهيد ومنتجات أو منتجات ثانوية من أكسدة البروييلين ‎.propylene oxidation‏
كما هو مستخدم هناء يتم استخدام التعبير “منتج أو منتج ثانوي من أكسدة البروبيلين” أو “المركب الذي ينتج من أكسدة بروبيلين" بالتبادل للإشارة إلى المنتجات والمنتجات الثانوية من أكسدة البروبيلين ‎Ly‏ في ذلك؛ على سبيل المثال؛ مركبات ,© مثل فورمالدهيد. وحمض فورميك؛ مركبات ,© ‎die‏ ‏أسيتالدهيد ‎acetaldehyde‏ حمض أسيتيك ‎acetic acid‏ مركبات ‎C3‏ مثل بروبيلين ‎«propylene‏ ‎Jeu 5‏ ألليل ‎alcohol‏ اتراله» أكرولين ‎acrolein‏ (أي ‎٠»‏ بروبيثال ‎¢(propenal‏ بروياتول ‎«propanol‏ ‏كحول أيزو بروبيل ‎«isopropyl alcohol‏ أسيتون ‎cacetone‏ حمض بروبيونيك ‎¢propionic acid‏ مركبات ‎Cp‏ مثل أنهيدريد مالييك؛ ومركبات ‎Cs‏ مثل فورفورال ‎furfural‏ .2 كما هو مستخدم هناء يتضمن التعبير “ملوثات ألدهيد” أي من الألدهيدات ‎aldehydes‏ في الفقرة السابقة. 0 كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “خالي إلى حدٍ كبير” إلى أقل من 5 7 بالوزن» 1 7 بالوزن؛ 1 7 بالوزن» 0.01 7 بالوزن» أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ أو أقل من 10000 جزء بالمليون» 14000 ‎gia‏ بالمليون» 500 جزءٍ بالمليون» 100 ‎gia‏ بالمليون» 50 ‎oda‏ بالمليون؛ 0 جزء بالمليون؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في أحد النماذج المختلفة؛ يكون لتركيبة خالية إلى حدٍ كبير من المركب م أقل من ‎JETS‏ من ‎TA‏ أقل من 3 أقل من 72؛ أقل من ‎ZT 5‏ أقل من 70.9 أقل من 20.8»؛ أقل من 0.7 أقل من 70.6»؛ أقل من 70.5 أقل من 70.4 أقل من 70.3 أقل من 02 أقل من 70.1 أقل من 0.05 أقل من 70.01؛ أو أقل من 1 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنين من القيم المذكورة ‎clad‏ من مركب ‎A‏ ‏يتم استخدام مواد مثبتة بشكل مألوف لحفظ حمض أكريليك. كما هو مستخدم هناء يتضمن التعبير “مادة مثبتة” أي متبط بلمرة راديكالية ‎radical polymerization inhibitor‏ أو عامل مضاد للإرغاء ‎Lanti-foaming agent 20‏ تكون حمض أكريليك عرضة لإضافة ‎Michael‏ غير مرغوب فيها لنفسه وإلى بلمرة خالية من الشق غير مرغوب فيها بنفسهاء حيث يمكن مواجهتها بواسطة إضافة مثبطات البلمرة إلى حمض أكربليك. تتضمن مثبطات البلمرة المناسبة؛ على سبيل ‎(JB‏ ميثيل إيثر مونو هيدروكينون ‎al <hydroquinone monomethyl ether‏ إي اتش كيو ‎(MEHQ‏ ألكيل فينولات ‎—m «=o Ji «alkylphenols‏ أو ‎=p‏ كربسول (ميثيل فينول) ‎m- or p-cresol (methylphenol)‏ مدو 2-تيرت- بيوتيل -4- ميثيل فينول ‎2-tert-butyl-4-methylphenol‏ 6-تيرت- بيوتيل -2؛ 4- داي ميثيل فينول 1مدعدمانإطاع10ل-6-16:1-001-2,4» 2 6-داي -تيرت- بيوتيل -4- ميثيل
فيتول ‎«2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol‏ 2-تيرت- بيوتيل فينول ‎2-tert-butylphenol‏ 4-
تيرت- بيوتيل فينول ‎cd-tert-butylphenol‏ 2 4-داي -تيرت- بيوتيل فينول ‎24-di-tert-‏
‎butylphenol‏ و2- ميثيل -4-تيرت- بيوتيل فينول ‎2-methyl-4-tert-butylphenol‏ وهيدروكسي
‏فينولات ‎Jia hydroxyphenols‏ هيدرو كينون ‎hydroquinone‏ كاتيكول ‎ccatechol‏ ربسوركينول
‎resorcinol 5‏ 2- ميثيل هيدرو كينون ‎2-methylhydroquinone‏ 9 2« 5-داي -تيرت- بيوتيل هيدرو
‏كينون ‎.2,5-di-tert-butylhydroquinone‏ تتضمن أمثلة عوامل مضادة للإرغاء ‎anti-foaming‏
‏5 سيليكونية (على سبيل المثال» بولي ‎(gla‏ ميثيل سيلوكسانات ‎¢(polydimethylsiloxanes‏
‎glycols ‏وجليكولات‎ ¢stearates ‏ستيارات‎ calcohols ‏كحولات‎
‏كما هو مستخدم ‎(BA‏ يشير التعبير “حوالي” الذي يسبق واحد أو أكثر من قيم عددية إلى القيمة 0 العددية +75. يجب أن يكون من المفهوم أن الإشارة إلى “حوالي” قيمة أو متغير في هذه الوثيقة
‏تتضمن (وتصف) تجسيدات تكون موجهة لتلك القيمة أو المتغير بحد ذاته. على سبيل المثال؛
‏الوصف الذي يشير إلى “حوالي ‎"x‏ يتضمن وصف ل ‎"x"‏ بحد ذاتها.
‏يواجه مشغلي المحطات الكيميائية الحالية التي تنتج منتج واحد بشكل حتمي انخفاض في الطلب
‏على ذلك المنتج. بصفة عامة؛ يجب أن تخفض أو تعلق الإنتاج لتلبية الطلب. يتم في هذه الوثيقة الكشف عن محطات كيميائية ‎chemical plants‏ وطرق إنتاج تستخدم إيبوكسيدات مشتقة من إيثيلين
‏للإنتاج المتكامل لمنتجات ,© و/ أو ‎Cy‏ مختلفة يتم إنتاجها في الموقع. تكون المحطات التي تم
‏الكشف عنها مرنة لأنها يمكن أن توجّه الإيبوكسيد؛ حسب الحاجة؛ إلى أي من منتجات :© و/ أو
‎Gob ‏المختلفة. ويمكن تعويض انخفاض في إنتاج أحد المنتجات؛ بسبب هبوط في الطلب؛ عن‎ Cy
‏زيادة في منتج ‎AT‏ يكون الطلب عليه قوياً. بسبب تنوعها جزئياً؛ توفر المحطات الكيميائية وطرق 0 الإنتاج التي تم الكشف عنها فعاليات الزائدة بالنسبة للمحطات الكيميائية والطرق الحالية.
‏الطرق
‏في إحدى السمات؛ يتم تقديم طرق متكاملة لتحويل إيبوكسيدات إلى بيتا لاكتونات وبعد ذلك إلى
‏منتجات ,© و/ أو منتجات ,© متعددة.
‏بالإشارة إلى الشكل 1 يتم تصوير عملية نموذجية تخطيطية لإنتاج منتجات :© و/ أو ب©. تشتمل 5 العملية المصورة على أكسدة الإيثيلين في الخطوة 100؛ إدخال كربونيل الخطوة 200 لإنتاج بيتا
‏بروبيولاكتون» وإنتاج منتجات :© و/ أو ب مختلفة في الخطوة 300. في الخطوة 100؛ يتم تغذية
الإيثيلين في إلى مفاعل مؤكسد لإنتاج أكسيد إيثيلين عن طريق أكسدة الإيثيلين. يتم تغذية تيار مخرج أكسيد إيثيلين 110 يشتمل على أكسيد إيثيلين خارج من منطقة التفاعل المؤكسد إلى مفاعل مركزي لتحويل أكسيد إيثيلين وأول أكسيد كربون إلى بيتا بروبيولاكتون. في الخطوة 200 يدخل تيار مخرج أكسيد إيثيلين 110 يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ من منطقة التفاعل المؤكسد؛ في المفاعل المركزي على هيئة تيار مدخل حيث يتم تجميعه مع أول أكسيد كربون. تخرج تيارات مخرج بيتا بروبيولاكتون 210 و/ أو 220 التي تشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي. يتم تغذية تيارات مخرج بيتا بروبيولاكتون 210 و/ أو 220 في المفاعل 3© و/ أو 4© الأول» والثاني» والثالث وحتى «. في الخطوة 300 تدخل تيارات مخرج بيتا بروبيولاكتون 210 و/ أو 220 تشتمل على بيتا بروبيولاكتون» من المفاعل المركزي؛ كل من المفاعل 3© و/ أو 4© الأول؛ والثاني؛ والثالث ‎sing‏ ‏0 .>« على هيئة تيار مدخل حيث يتم تحويل كل منها إلى منتجات 3© و/ أو ‎JY) C4‏ « والثانية؛ والثالثة وحتى «. في الخطوة 300؛ يخرج تيار المخرج الأول والثاني؛ والثالث وحتى « تشتمل على منتجات 3© و/ أو ‎C4‏ الأولى» والثانية؛ والثالثة ‎(Jing‏ « من المفاعل 3© و/ أو ‎C4‏ الأول؛ والثاني؛ والثالث وحتى «. في الخطوة 400 يتم تنقية تيار المخرج الأول ‎Sly‏ والثالث وحتى « الخارج و/ أو فصله لإنتاج منتجات 3© و/ أو ‎C4‏ الأولى» والثانية؛ والثالثة وحتى « (مصورة في الشكل 1 5 ب ‎Pn ”03“ 02“ CPL‏ على التوالي). يجب أن يكون من المفهوم بصفة عامة أنه؛ في النماذج المختلفة الأخرى للعملية الموصوفة في الشكل 1؛ يمكن إضافة أو إلغاء واحدة أو أكثر من الخطوات. على سبيل المثال؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يمكن إلغاء الخطوة 100( ويمكن تغذية أكسيد الإيثيلين الناتج من أي مصدر متاح تجارياً في المفاعل المركزي في الخطوة 200. 0 بالتالي؛ في بعض السمات؛ يتم تقديم طريقة لتحويل إيبوكسيد إلى اثنين أو أكثر من: منتج و© ‎esl‏ ‏منتج :© ثاني؛ ومنتج ب© أول داخل نظام متكامل؛ تشتمل الطريقة على: ‎(i‏ إمداد تيار مدخل يشتمل على إيبوكسيد وأول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي بالنظام المتكامل؛ ‎(id‏ ملامسة تيار المدخل مع محفز إدخال كربونيل في منطقة تفاعل مركزية لإجراء تحويل ‎gyn‏ ‏5 على الأقل من الإيبوكسيد المزود إلى بيتا لاكتون؛
‎(id‏ توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى اثنين أو
‏أكثر من:
‏(أ) مفاعل ‎«Jl C3‏ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون
‏من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى
‏5 منتج :© ‎«sl‏ ومخرج يمكن منه الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج 63 الأول؛
‏(ب) مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا
‏لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ‎Cy‏ ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل من بيتا لاكتون
‏إلى منتج :© ثاني؛ ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎C3‏ الثاني؛ و
‏(ج) مفاعل ,© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا 0 الاكتون من المفاعل المركزي» منطقة تفاعل ب© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون
‏إلى منتج ‎«dsl Cy‏ ومخرج يمكن منه الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج 4© الأول؛ و
‎(iv‏ الحصول على اثنين أو أكثر من منتج :© الأول؛ منتج :© الثاني؛ ومنتج ‎Cs‏ الأول.
‏في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على:
‏إمداد تيار مدخل يشتمل على إيثيلين إلى مدخل مفاعل مؤكسد يتم به تحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين و
‏إمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد؛ إلى مدخل المفاعل المركزي حيث
‏به يتم تحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون.
‏في بعض النماذج المختلفة؛ تشتمل الطريقة ‎Load‏ على:
‏إمداد تيار مدخل يشتمل على إيثيلين إلى مدخل مفاعل مؤكسد؛ 0 تحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين؛
‏توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد إلى مدخل المفاعل المركزي؛
‏و
‏تحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون.
‏في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون 5 .من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل :© الأول ومفاعل :© الثاني.
‏في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون
من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ الأول ومفاعل ‎C4‏ الأول.
في تجسيدات معينة؛ يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون البيتا لاكتون عبارة عن بيتا
بروديولاكتون.
في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار منتج ‎Cs‏ الأول ومنتج :© الثاني بشكل مستقل من حمض ‎ca‏ 8]- غير مشبع؛ إستر ‎co o,f-unsaturated acid‏ م]-غير مشبع ‎<o,B-unsaturated ester‏ أميد ‎—B ca‏
غير مشبع ‎co B-unsaturated amide‏ بوليمر و1» 3- برويان دايول ‎-(PDO) 1,3-propanediol‏
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون.
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الأول عبارة عن حمض ‎AST‏
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الأول عبارة عن حمض البولي أكريليك.
0 في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الأول عبارة عن إستر أكريلات. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار إستر ‎١‏ لأكريلات من ميثيل أكريلات ‎acrylate‏ الإطاع» بيوتيل أكريلات ‎butyl acrylate‏ و2- إيثيل هكسيل أكريلات ‎.ethylhexyl acrylate‏ في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الأول عبارة عن 1 3- بروبان دايول. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على:
5 توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول إلى مفاعل ‎C3‏ ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎Cy‏ الأول» منطقة تفاعل :© الثالثة حيث تحؤل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج © ثالث؛ ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج 63 الثالث. في بعض النماذج المختلفة؛ تشتمل الطريقة ‎Load‏ على:
0 توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبييلاكتون من مفاعل :© الأول إلى مفاعل ‎C3‏ ثالث؛ و تحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ثالث في مفاعل ‎Cs‏ الثالث لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج و الثالث. في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون.
5 في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الثالث عبارة عن حمض أكريليك. في تجسيدات معينة؛ يكون ‎CEN ©: mite‏ عبارة عن حمض البولي أكريليك.
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ,© الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد. في تجسيدات ‎dime‏ يكون منتج ‎Cy‏ الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد» وتشتمل الطريقة أيضاً على مفاعل 4© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من ‎C4 Jolie‏ الأول» منطقة تفاعل ,© ثانية حيث تحوّل بعض على الأقل من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ‎Cy‏ ثاني؛ ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cd‏ ‏الثاني. ‏في بعض النماذج المختلفة حيث يكون منتج ب الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ تشتمل الطريقة أيضاً على: توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ,© الأول إلى مفاعل 04 ثاني؛ و تحويل بعض على الأقل من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ‎Cy‏ ثاني في مفاعل ‎Cy‏ الثاني لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الثاني. في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ,© الثاني عبارة عن حمض ‎dino‏ 1؛ 4 بيوتان دايول 1,4 ‎(BDO) butanediol‏ تترا هيدرو فيوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ أو جاما بيوتيرو لاكتون ‎gamma‏ ‎.(GBL) butyrolactone 5‏ في أحد التجسيدات؛ يتم تقديم طريقة متكاملة لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض أكريليك»؛ وإسترات أكريلات من إيبوكسيد. بالتالي» في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون مع محفز إدخال كريونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزءٍ على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل 63 الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ 5 توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ ثاني؛
تحويل جزءٍ على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في ‎elie‏ 63 الثاني لإنتاج تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛ توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون في مفاعل 03 الثالث مع كحول؛ و تحويل ‎ga‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 63 الثالث؛ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات. في بعض النماذج المختلفة؛ تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وبتم إنتاج تيار الإستر أكريلات في نفس الوقت. في نماذج مختلفة ‎dime‏ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات منتج في تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ 0 وتيار إستر أكريلات. في النماذج المختلفة الأخرى ‎clad‏ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل ‎oa‏ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة مفاعل 3 الثاني. في تجسيد آخرء يتم تقديم طريقة متكاملة لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض أكربليك؛ وإسترات أكريلات من إيبوكسيد. بالتالي» في نموذج مختلف آخر» يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين 5 على أكسيد إيثيلين» ‎Jang‏ تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كريون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ ‎digas‏ جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج 0 تيار ‎Jo‏ بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل 63 الأول؛ توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛ توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ 5 ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون مع كحول في المفاعل 03 الثالث؛ و
تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 03 الثالث؛ لإنتاج
تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات.
في بعض النماذج المختلفة؛ تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وبتم إنتاج تيار الإستر
أكريلات في نفس الوقت. في نماذج مختلفة معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة بولي
بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات منتج في تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض ‎cil ST‏
وتيار إستر أكريلات. في النماذج المختلفة الأخرى أيضاً؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل ‎ea‏ تيار
بيتا بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول وحيث تعدّل وحدة التحكم ‎ein‏ تيار بيتا بروبيولاكتون الذي
يتم استقباله بواسطة مفاعل 03 الثاني.
في تجسيد آخر ‎clad‏ يتم تقديم طريقة متكاملة لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض أكريليك» وسكسينيك 0 أنهيدريد. بالتالي؛ في نموذج مختلف ‎AT‏ ¢ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على:
إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛
ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛
تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ 5 توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛
تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل 63 الأول؛ لإنتاج
تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛
توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛
تحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني لإنتاج 0 تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من مفاعل 63 الثاني؛
توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 4© أول؛ و
تحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل ‎C4‏ الأول؛ لإنتاج
تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على أنهيدريد السكسينيك من مفاعل 64 الأول.
في بعض النماذج المختلفة؛ يتم إنتاج تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض ‎cell ST‏ وتيار سكسينيك 5 أنهيدريد في نفس الوقت. في نماذج مختلفة معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة بولي
بروبيولاكتون: حمض أكريليك: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛
وتيار سكسينيك أنهيدريد. في نماذج مختلفة معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل جزءٍ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة ‎Jolie‏ 03 الثاني. في النماذج المختلفة الأخرى ‎Lad‏ تشتمل الطريقة أيضاً على توجيه تيار سكسينيك أنهيدريد إلى ‎C4 Jolie‏ ثاني؛ ملامسة عند تيار سكسينيك أنهيدريد مع هيدروجين في مفاعل 64 الثاني؛ وتحويل جزء على الأقل من سكسينيك أنهيدريد إلى 01 4 بيوتان ‎dah‏ تترا هيدرو فيوران» أو جاما بيوتيرو لاكتون» أو أي توليفات منها. في نموذج مختلف آخرء تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة 1؛ 4 بيوتان دايول: تترا هيدرو فيوران: جاما بيوتيرو لاكتون منتج في مفاعل 4 الثاني. في تجسيد ‎AT‏ أيضاً؛ يتم تقديم طريقة متكاملة لإنتاج بولي بروبيولاكتون؛ حمض أكريليك وإستر أكريلات. بالتالي؛ في نموذج مختلف ‎load AT‏ يتم تقديم طريقة؛ تشتمل على: 0 إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وجزء على الأقل من تيار ‎Jol‏ أكسيد كريون باستخدام محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ 5 توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ ‎digas‏ جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار 0 حمض أكريليك يشتمل على حمض ‎LST‏ من مفاعل 63 الثاني؛ توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون مع كحول في المفاعل ‎C3‏ الثالث؛ تحويل ‎gia‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في مفاعل ‎«C3‏ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ 5 توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C4‏ أول؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون ‎sag‏ على الأقل من تيار أول أكسيد كريبون في مفاعل 64 الأول؛ و
تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل 04 الأول لإنتاج تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على سكسينيك أنهيدريد. في بعض النماذج المختلفة؛ تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وبتم إنتاج تيار الإستر أكريلات في نفس الوقت. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم إنتاج تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد في نفس الوقت. في نماذج مختلفة معينة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون» تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. في النماذج المختلفة الأخرى؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة مخرجات بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار 0 مكسينيك أنهيدريد. في أحد النماذج المختلفة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل ‎ga‏ تيار بيتا بروبيولاكتون الذي يتم استقباله بواسطة مفاعل 63 الثاني. في بعض النماذج المختلفة التي يمكن تجميعها مع النماذج المختلفة السابقة للطرق الموصوفة في هذه الوثيقة؛ تتضمن الطريقة أيضاً: توجيه تيار سكسينيك أنهيدريد إلى ‎C4 Jolie‏ ثاني؛ ملامسة عند تيار سكسينيك أنهيدريد مع هيدروجين في مفاعل ‎C4‏ الثاني؛ وتحويل جزءٍ على الأقل من 5 مكسينيك أنهيدريد إلى 1؛ 4 بيوتان دايول؛ تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. في أحد النماذج المختلفة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على تعديل نسبة 1؛ 4 بيوتان دايول: تترا هيدرو فيوران: جاما بيوتيرو لاكتون منتج في مفاعل 64 الثاني. في النماذج المختلفة الأخرى أيضاً التي يمكن تجميعها مع النماذج المختلفة السابقة للطرق الموصوفة في هذه الوثيقة؛ تشتمل الطريقة أيضاً على ‎alae]‏ تيار إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد؛ حيث يشتمل تيار 0 الإيثيلين على إيثيلين؛ وتحويل ‎gla‏ على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ لإنتاج تيار أكسيد إيثيلين . في النماذج المختلفة الأخرى أيضاً التي يمكن تجميعها مع النماذج المختلفة السابقة للطرق الموصوفة في هذه الوثيقة حيث يتم إنتاج بولي بروبيولاكتون؛ تشتمل الطريقة أيضاً على فصل بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون؛ وتعبئة بولي بروبيولاكتون المفصول للتوزيع. 5 الأنظمة في إحدى السمات؛ يتم تقديم أنظمة متكاملة مناسبة لإجراء تحويل إيبوكسيدات إلى منتجات :© و/
أو منتجات ,© متعددة. في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج مواد كيميائية؛ يشتمل على: مفاعل مركزي؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة مصدر إيبوكسيد ومصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية حيث تحوّل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ اثنين أو أكثر من:
‎(i)‏ مفاعل :© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© أولى حيث ‎Jian‏ بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎«Jol Cs‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ ‎(ii)‏ مفاعل ‎Cs‏ ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا
‏0 الاكتون من المفاعل المركزي» منطقة تفاعل ‎Cy‏ ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج © ثاني؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :6 الثاني؛ و ‎(iii)‏ مفاعل © أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ,© أول؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و
‏5 وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛ بشرط أن يختلف منتج 3© الأول عن منتج ‎Cs‏ الثاني. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج ,© ومنتجات ‎(Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛
‏0 مفاعل مركزي؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كريون؛ منطقة ‎Jolin‏ مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛
‏5 اثنين أو أكثر من ()-(نن): ‎(i)‏ مفاعل ‎«Jl Cs‏ يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل © أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ ‎(id)‏ مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثاني؛ و ‎(i)‏ مفاعل ‎Cs‏ أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ 0 منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج © أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛ بشرط أن منتج ‎Cs‏ الأول يختلف عن منتج و الثاني. في تجسيدات معينة؛ يكون اثنين أو ‎AST‏ من ()-(ننن) عبارة عن ‎(i)‏ مفاعل :© الأول و(نن) مفاعل 5 0 الثاني. بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج منتجات ‎«Cy‏ يشتمل على مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مركزي؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد ‎«wes 0‏ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ مفاعل ‎«Js Cs‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ 5 منطقة تفاعل :© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛
مفاعل و© ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج و6 الثاني؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛
بشرط أن منتج ‎Cs‏ الأول يختلف عن منتج و الثاني. في تجسيدات معينة؛ يكون اثنين أو ‎AST‏ من (:)-(نن) عبارة عن ‎(i)‏ مفاعل ‎C3‏ الأول و(ننن) مفاعل ‎C4‏ الأول. بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج ,© ومنتجات ‎«Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد؛
0 مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مركزي؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد ‎(Oss‏ ‏منطقة ‎Jolin‏ مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و
5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ مفاعل ‎«C3‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 3© مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج 3©؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎(Cs‏
0 مفاعل 4©؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 4© مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ب©؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج +©؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات.
5 في تجسيدات معينة؛ يكون اثنين أو أكثر من (:)-(ننن) عبارة عن ‎(ii)‏ مفاعل :© الثاني 5 ‎(iii)‏ ‏مفاعل 04 الأول . بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج ‎Cs‏ ومنتجات ‎«Cy‏ يشتمل
على: مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مركزي؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد ‎(Oss‏ ‏منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ مفاعل ‎«C3‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي ‎daily‏ على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 3© مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج 3©؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎(Cs‏ ‏مفاعل 04؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ 5 منطقة تفاعل 4© مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج 4©؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج +©؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛ في تجسيدات أخرى ‎lad‏ يكون اثنين أو أكثر من (ن)-(ننة) ‎Ble‏ عن ‎(i)‏ مفاعل :© ‎(if) «Jol‏ مفاعل ‎Cs‏ ثاني» و(ننة) مفاعل ‎Cy‏ أول. بالتالي» في النماذج المختلفة الأخرى؛ يتم تقديم نظام لإنتاج 0 يم ومنتجات ‎«Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مركزي؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد 5 كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و
مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ مفاعل ‎«Js Cs‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل © أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛
مفاعل و© ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج و6 الثاني؛
0 مفاعل ‎Cy‏ أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Ca‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛
5 بشرط أن منتج :© الأول يختلف عن منتج ‎Cs‏ الثاني. يجب أن يكون من المفهوم بصفة ‎caf dale‏ في النماذج المختلفة الأخرى؛ يمكن إضافة أو إزالة واحد أو أكثر من مكونات الأنظمة الموصوفة أعلاه. على سبيل ‎JB‏ في أحد النماذج المختلفة؛ يشتمل النظام أيضاً على: مصدر إيثيلين؛
0 مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ وتغذية تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين إلى مدخل المفاعل المركزي.
5 في أحد النماذج المختلفة ‎Cua‏ يكون منتج :© الأول ‎Ble‏ عن بولي بروبيولاكتون؛ يشتمل النظام أيضاً على:
مفاعل 05 ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول؛ منطقة تفاعل :© الثالثتة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ‏ثالث؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الثالث. في نموذج مختلف آخر حيث يكون منتج ب الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ يشتمل النظام أيضاً على: مفاعل ,© ثاني يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ,© الأول؛ 0 منطقة تفاعل ‎C4‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج +© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الثاني. في أحد النماذج المختلفة من الطرق السابقة؛ يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون البيتا لاكتون عبارة عن بيتا بروبيولاكتون. 5 في أحد التجسيدات؛ يتم تقديم نظام متكامل لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض ‎«lb ST‏ وإسترات أكريلات من إيبوكسيد. بالتالي؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ 0 مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة ‎Jolin‏ مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كريون من مصدر أول أكسيد كربون؛
منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة ‎dels‏ 3© أولى مصممة لتحويل بعض على ‎J‏ من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ 0 مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل 63 الأول؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على: 5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎gia‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ و 0 وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون؛ بولي بروبيولاكتون». حمض ‎cdl SI‏ وإسترات أكريلات. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تصميم النظام لإنتاج في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. في نماذج مختلفة معينة؛ تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ 5 وتيار إستر أكريلات. في أحد النماذج المختلفة ‎Cus‏ يتم تصميم المدخل من مفاعل 63 الثاني لاستقبال بولي بروبيولاكتون من جزءِ من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ تعدّل وحدة
التحكم ‎gia‏ تيار مخرجات بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة المدخل من مفاعل ‎C3‏ ‏الثاني . في تجسيد آخرء يتم تقديم نظام متكامل لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض أكربليك» وإسترات أكريلات من إيبوكسيد. بالتالي؛ في نموذج مختلف آخرء يتم تقديم نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ 0 منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ 5 منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ 0 منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل 5 المركزي؛
منطقة ‎C3 Jolin‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ و 0 وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون؛ بولي بروبيولاكتون». حمض ‎cdl SI‏ وإسترات أكريلات. في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تصميم النظام لإنتاج في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. في نماذج مختلفة معينة؛ تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ 5 وتيار إستر أكريلات. في تجسيد آخر ‎bad‏ يتم تقديم نظام متكامل لإنتاج بولي بروبيولاكتون حمض أكريليك» وسكسينيك أنهيدريد. بالتالي؛ في نموذج مختلف آخرء يتم تقديم نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ 0 مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كريون من مصدر أول أكسيد كربون؛
منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة ‎dels‏ 3© أولى مصممة لتحويل بعض على ‎J‏ من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ 0 مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل 63 الأول؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل 4© أول يشتمل على: 5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎gia‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل 4© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و 0 وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون؛ بولي بروبيولاكتون». حمض أكربليك» وسكسينيك أنهيدريد. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تصميم النظام لإنتاج في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد. في نماذج مختلفة معينة؛ تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ 5 وتيار سكسينيك أنهيدريد. في نماذج مختلفة معينة حيث يتم تصميم المدخل من مفاعل 03 الثاني لاستقبال بولي بروبيولاكتون من جزءِ من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ تعدّل وحدة
التحكم جزءٍ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة المدخل من مفاعل 63 الثاني. في بعض النماذج المختلفة من النظام السابق؛ يشتمل النظام أيضاً على: مصدر هيدروجين ‎thydrogen‏ و مفاعل ‎C4‏ ثاني يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال سكسينيك أنهيدريد من تيار سكسينيك أنهيدريد من مفاعل 04 الأول؛ مدخل هيدروجين يتم تغذيته من مصدر الهيدروجين؛ منطقة تفاعل 04 ثانية مصممة لهدرجة ‎ein‏ على الأقل من سكسينيك أنهيدريد لتوفير تيار منتج ‎C4‏ ‏يشتمل على 1 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ يتم تصميم وحدة التحكم لتعديل إضافي لإنتاج 1؛ 4 بيوتان 0 دايول؛ تترا هيدرو فيوران؛ وجاما بيوتيرو لاكتون. في تجسيد ‎liad AT‏ يتم تقديم نظام متكامل لإنتاج بولي بروبيولاكتون» حمض أكريليك وإستر أكريلات. بالتالي؛ في نموذج مختلف ‎liad AT‏ يتم تقديم نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ 5 مصدر كحول؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ 0 مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وجزءِ على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ 5 مفاعل 03 أول يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛
مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروييولاكتون من تيار بيتا بروديولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة ‎C3 Jolin‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و
0 مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛
5 و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات ‎acrylate ester stream‏ يشتمل على إسترات أكريلات ¢ مفاعل 4© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وجزء على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛
0 منطقة تفاعل ‎C4‏ أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض ‎ERS‏ إسترات أكريلات؛ وسكسينيك أنهيدريد.
5 في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تصميم النظام لإنتاج في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار إستر أكريلات. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تصميم النظام لإنتاج في
نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون» تيار حمض أكربليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد ‎٠‏ في نماذج مختلفة معينة؛ تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار إستر أكريلات. في نماذج مختلفة معينة؛ تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد . في بعض النماذج المختلفة من النظام السابق؛ يشتمل النظام أيضاً على: مصدر هيدروجين؟؛ مفاعل ‎C4‏ ثاني يشتمل على: 0 مدخل واحد على الأقل مصمم لاستقبال سكسينيك أنهيدريد من تيار سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ‎C4‏ الأول؛ وهيدروجين من مصدر الهيدروجين؛ منطقة تفاعل 04 ثانية مصممة لهدرجة ‎ein‏ على الأقل من سكسينيك أنهيدريد لتوفير تيار منتج ‎C4‏ ‏يشتمل على 1 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. في نماذج مختلفة معينة؛ يتم تصميم وحدة التحكم لتعديل إضافي لإنتاج 1 4 بيوتان دايول» تترا 5 ميدرو فيوران؛ وجاما بيوتيرو لاكتون. في بعض النماذج المختلفة من الأنظمة الموصوفة في هذه الوثيقة حيث يتم إنتاج بولي بروبيولاكتون؛ يشتمل النظام أيضاً على: وحدة فصل ‎isolation unit‏ بولي بروبيولاكتون تشتمل على: وحدة ‎processing unit dallas‏ بولي بروبيولاكتون» 0 وحدة تعبئة ‎packaging unit‏ بولي بروبيولاكتون» و مخرج بولي بروبيولاكتون مصمم لتوفير بولي بروبيولاكتون معبأة للتوزيع. يجب أن يكون من المفهوم بصفة عامة أن الإشارة إلى “منطقة تفاعل أولى” و"منطقة تفاعل ثانية”»..الخ. أو “مفاعل أول” و“مفاعل ثاني”..الخ.؛ أو “تيار أول” و“تيار ثاني”...الخ.؛ أو “منتج أول” و“منتج ثاني”...الخ.؛ لا تفرض بالضرورة ترتيب لمناطق التفاعل؛ المفاعلات؛ التيارات؛ أو 5 المنتجات. في بعض النماذج ‎Ada)‏ يشير استخدام تلك الإشارات إلى عدد مناطق التفاعل؛ المفاعلات؛ التيارات؛ أو المنتجات الموجودة. في النماذج المختلفة الأخرى؛ يمكن فرض ترتيب
بواسطة السياق حيث به يتم تصميم مناطق التفاعل؛ المفاعلات؛ التيارات؛ أو المنتجات؛ أو استخدامها أو تكون موجودة. تصف الأجزاء أدناه بشمول أكثر عناصر الأنظمة المتكاملة والطرق بالإضافة إلى بعض من التفاعلات والظروف لإحداث تحويل الإيبوكسيدات إلى منتجات .© و/ أو ‎Cy‏ متعددة. وحدة التحكم يمكن أن تكون وحدة التحكم ‎Ble‏ عن أي وسيلة متكاملة ‎Ae) integrated means‏ سبيل المثال؛ شبكة بأساس كمبيوتر ‎(computer-based network‏ للتحكم ب مراقبة و/ أو تعديل ‎Ae)‏ سبيل ‎(JU‏ زيادة؛ أو خفض أو حفظ) كل العمليات والمكونات المتعلقة بالنظام الذي تم الكشف ‎ie‏ ‏تتضمن كل مناطق التفاعل (عن طريق مستشعرات 56050:8؛ مفاتيح» صمامات ‎valves‏ تفريغ ‎cvacuum 0‏ مضخات وم««م..الخ.). يمكن أن ‎Jia‏ وحدة التحكم بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون بواسطة المفاعل المركزي؛ إنتاج الإيبوكسيد في مفاعل مؤكسد؛ إن وجدء والإنتاج لكل من المنتجات؛ في مفاعلاتها الخاصة؛ بواسطة؛ على سبيل المثال» بشكل مستقل التحكم بدرجات الحرارة والضغوط في كل منطقة تفاعل ومعدلات التدفق لتيارات المدخل والمخرج. في بعض التجسيدات؛ يتم استخدام وحدة التحكم لزيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج الإيبوكسيد بواسطة 5 المفاعل المؤكسد؛ ‎(Sos‏ مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج بيتا لاكتون بواسطة المفاعل المركزي» وبشكل مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج :© الأول بواسطة مفاعل :© الأول؛ ‎Say‏ مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج :© الثاني بواسطة مفاعل :© الثاني؛ ويشكل مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج ‎Cy‏ الأول بواسطة مفاعل 04 الأول»..الخ. في بعض التجسيدات؛ يتم استخدام ‎sang‏ التحكم لحفظ إنتاج الإيبوكسيد وبيتا لاكتون؛ وتزيد أو تخفض بشكل 0 مستقل إنتاج منتج :© الأول» منتج ‎SB C3‏ ومنتج 4© أول»..الخ. ألكن ‎Alkene‏ إلى إيبوكسيد في تجسيدات معينة؛ يكون أكسيد الإيثيلين عبارة عن الإيبوكسيد. يتضمن النظام الذي تم الكشف ‎ae‏ اختيارياً ‎liad‏ عند طرف منبعه؛ مفاعل مؤكسد ينتج أكسيد إيثيلين في الموقع ويمد أكسيد إيثيلين إلى المفاعل المركزي. في تجسيدات معينة؛ يتم الحصول على أكسيد إيثيلين ‎Ble‏ من 5 أكسدة طور الغاز لإيثيلين. يكون ذلك التجسيد مميزاً في أنه يتجنب الحاجة لفصل؛ تخزين؛ ونقل أكسيد إيثيلين حيث يكون ساماً وانفجاري. في تجسيدات معينة؛ يتم حفظ أكسيد الإيثيلين في طور
الغاز كما تم إنتاجه وتغذيته إلى المفاعل المركزي بدون اعتباره سائل. تتضمن فائدة أخرى لإنتاج أكسيد إيثيلين في الموقع زيادة كبيرة في سعة المحطة لإنتاج كميات أكبر من منتجات ‎Cs‏ و/ أو ب©. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن ينتج النظام أي توليفة من منتجات ب و/ أو ب بمعدل حوالي 200 250 300 350 400 450 500 550 600« 650 700« 750 800 850 900 950 14000 كيلو طن بالسنة ‎«(kta) kilotons per annum‏ أو ضمن نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. بالتالي؛ في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على مفاعل مؤكسد؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة إيثيلين» منطقة تفاعل مؤكسدة ‎Cua oxidative reaction zone‏ تحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» ومخرج ‎Cus‏ يوفر تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين» حيث يتم تغذيته إلى مدخل المفاعل المركزي. على نحو بديل؛ في تجسيدات ‎(al‏ لا يتم إنتاج أكسيد إيثيلين داخل النظام الذي تم الكشف عنه. بدلاً من ذلك؛ في تلك التجسيدات؛ يكون مفاعل مؤكسد سابق غائب ويتم تغذية المفاعل المركزي بأكسيد إيثيلين الذي يتم إنتاجه بعيد عن الموقع. إيبوكسيد إلى لاكتون ‎Lactone‏ ‏5 في تجسيدات معينة؛ يتضمن النظام الذي تم الكشف ‎aie‏ مفاعل مركزي لإدخال كربونيل على إيبوكسيد في بيتا لاكتون عن طريق تفاعل “إدخال كريونيل”. يستقبل المفاعل المركزي خليط غازي يحتوي على الإيبوكسيد (على سبيل المثال؛ من مصدر الإيبوكسيد) وأول أكسيد كريون (على سبيل المثال» من مصدر أول أكسيد كريون)؛ بالإضافة إلى محفز إدخال الكريونيل والمذيبات»..الخ. ‎Say‏ ‏تفاعل إدخال الكريونيل ‎carbonylation reaction‏ على الإيبوكسيد في منطقة التفاعل المركزية. في 0 تجسيدات معينة؛ يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون البيتا لاكتون ‎She‏ عن بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يكون تفاعل إدخال الكريونيل مستمراً. يمكن تنفيذ تفاعلات إدخال الكريونيل ‎carbonylation reactions‏ المستمرة هذه في مفاعل 93 صهريج تقليب ‎stirred tank reactor‏ مستمر أو مفاعل تدفق ذو سدادة ‎plug flow reactor‏ بحيث يتم سحب محلول بيتا بروبيولاكتون بنفس معدل تشكيله جوهرياً. 5 في تجسيدات معينة؛ يتقدم تفاعل إدخال الكربونيل كما هو موضح أدناه حيث يكون الإيبوكسيد عبازة عن أكسيد إيثيلين ويكون منتج إدخال الكريونيل ‎carbonylation product‏ عبارة عن بيتا بروبيولاكتون:
— 2 5 — ‎ne Re‏ ‎CO Eo‏ 0 ‎٠ |‏ ور —— ‎Ln‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يتقدم تفاعل إدخال الكريونيل كما هو موضح أدناه حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد ‎propylene oxide (plug‏ ويكون منتج إدخال الكريونيل ‎Ble‏ عن بيتا بيوتيرو لاكتون: 03 يب امسا ب 5 ‎PY —‏ مسي ‎kas‏ ب في تجسيدات معينة؛ يتقدم تفاعل إدخال الكربونيل كما هو موضح أدناه: ب :. بج 00 0 اله ‎FANE‏ ‎Ava‏ م محر “1 ‎o‏ ‎pl‏ ب 3 حيث؛ ‎RY‏ تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على ‎Cre He‏ أليفاتية. ظروف تفاعل إدخال الكريونيل 0 الدولية رقم 063191/2013 و رقم 004858/2014. تم وصف المحفزات وظروف التفاعل المناسبة لتنفيذ التفاعلات أعلاه في هذه الوثيقة وتم الكشف عنها أيضاً في طلبات نشر براءات الاختراع المنشورة: براءات الاختراع الدولية رقم 050154/2003؛ ورقم 089923/2004؛ ورقم 2 ورقم 118128/2012» ورقم 0613191/2013»؛ و رقم 008232/2014؛ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.359.081 ورقم 5.310.948وفي المنشور ‎"Synthesis of beta-‏ ‎.Lactones" J.
AM.
CHEM.
SOC., vol. 124, 2002, pages 1174-1175 15‏ فى تجسيدات معينة؛ يتم تغذية المفاعل المركزي؛ الذي يشتمل على مدخلء بواسطة “تيار ‎Je la‏ ‎(aids "reaction stream‏ على الإيبوكسيد وأول أكسيد كربون. في تجسيدات معينة؛ يشتمل تيار ‎Jel‏ الذي تم تغذيته في تفاعل إدخال الكريونيل على خليط غازي يحتوي على إيبوكسيد وأول أكسيد كربون. في تجسيدات معينة؛ تتراوح النسبة المولارية لأول أكسيد كربون إلى إيبوكسيد في تيار 0 التفاعل من حوالي 1: 1 إلى حوالي 2106000 1. في تجسيدات معينة؛ تكون النسبة المولارية لأول أكسيد كربون إلى إيبوكسيد في تيار التفاعل هي حوالي 5000: 1< هي حوالي 2500: 1 هي
حوالي 2000: 1 هي حوالي 1500: 1 هي حوالي 1000: 1» هي حوالي 500: 1؛ هي حوالي 1 0 هي حوالي 200: 1< هي حوالي 100: 1 هي حوالي 50: 1 هي حوالي 20: 1 هي حوالي 10: ‎el‏ هي حوالي 5: 1 أو هي حوالي 1: 1؛ أو ضمن نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك النسب.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل تيار التفاعل أيضاً على واحد أو أكثر من المكونات الإضافية. في تجسيدات معينة؛ تشتمل المكونات الإضافية على مواد مخففة ‎Cus diluents‏ لا تترسب مباشرة في التفاعلات الكيميائية للإيبوكسيد أو مشتقاته. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتضمن تلك المواد المخففة واحد أو أكثر من الغازات الخاملة (على سبيل المثال» نيتروجين» أرجون ‎argon‏ هيليوم ‎Ly helium‏ شابه ‎(ly‏ أو جزيئات عضوية متطايرة ‎Jie volatile organic molecules‏
0 هيدروكريونات ‎chydrocarbons‏ إيثرات ‎cethers‏ وما شابه ذلك. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يشتمل التفاعل على هيدروجين؛ بقايا من ثاني أكسيد الكريون» ميثان ‎cmethane‏ ومركبات أخرى موجودة بشكل شائع في تيارات أول أكسيد كربون صناعية. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تشتمل تيارات التغذية أيضاً على مواد يمكن أن يكون لها وظيفية كيميائية مباشرة أو غير مباشرة في واحد أو أكثر من العمليات المشاركة في تحويل الإيبوكسيد إلى منتجات نهائية مختلفة. يمكن أن تتضمن مواد
‎Jeti 5‏ الإضافية أيضاً خلائط منها أول أكسيد كريون وغاز آخر. على سبيل المثال؛ كما هو مذكور أعلاه؛ في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم أول أكسيد كريون في خليط مع هيدروجين (على سبيل المثال؛ غاز تخليق ‎(Syngas‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يتميز تيار التفاعل بأنه يكون خالياً بشكل أساسي من أكسجين. في تجسيدات معينة؛ يتميز تيار التفاعل بأنه يكون خالياً بشكل أساسي من الماء. في تجسيدات معينة؛ يتميز تيار
‏0 التفاعل ‎al‏ يكون خالياً بشكل أساسي من أكسجين والماء. إدخال كربونيل المذيبات ‎Carbonylation Solvents‏ في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تفاعل إدخال الكريونيل الموصوف في هذه الوثيقة في مذيب. في تجسيدات معينة؛ يتم تغذية المذيب إلى منطقة التفاعل المركزية على هيئة تيار منفصل. في تجسيدات أخرى» يتم تغذية المذيب إلى منطقة التفاعل المركزية بالترافق مع المحفزء الإيبوكسيد أو تيار تغذية
‏5 آخر يدخل تفاعل إدخال الكريونيل في منطقة التفاعل المركزية. في تجسيدات معينة؛ يدخل المذيب منطقة التفاعل المركزية بالترافق مع محفز إدخال الكريونيل حيث يتم إمداده على هيئة محلول محفز
في المذيب. في تجسيدات معينة؛ يدخل المذيب منطقة التفاعل المركزية في اثنين أو أكثر من تيارات تغذية منفصلة. في التجسيدات عندما يوجد المذيب في منطقة التفاعل المركزية؛ يوجد أيضاً في تيار مخرج إدخال الكريوتيل ‎-carbonylation outlet stream‏ يمكن اختيار المذيب من أي مذيب؛ وخلائط من تلك المذيبات. على نحو إضافي؛ يمكن استخدام بيتا لاكتون على هيئة مذيب مشترك. تتضمن المذيبات الأكثر ملائمة للطرق إيثرات ‎others‏ ‏هيدروكريونات ومذيبات قطبية غير بروتونية ‎atid .non protic polar solvents‏ تتضمن المذيبات المناسبة؛ على سبيل المثال» تترا هيدرو فيوران» سلفولان ‎—N csulfolane‏ ميثيل بيروليدون ‎N-‏ ‎¢methyl pyrrolidone‏ 1» 3 داي ميثيل -2- إيميدازوليدينون ‎dimethyl-2-imidazolidinone‏ 1,3 داي جليم ‎cdiglyme‏ تراي ‎ctriglyme ails‏ تترا جليم ‎ctetraglyme‏ داي إيثيلين جليكول داي بيوتيل 0 بيقر ‎«diethylene glycol dibutyl ether‏ أيزو ‎au) gu‏ إيثرات ‎ethers‏ 1505010106 ميثيل تيرت بيوتيل إيثر ‎cmethyl tertbutyl ether‏ داي ‎Jil‏ إيثر ‎diethylether‏ داي فينيل ‎«diphenyl ether Jil‏ 1« 4- دايوكسان ‎¢1,4-dioxane‏ إيثيلين ‎cethylene carbonate «lig S‏ بروبيلين كريونات ‎propylene‏ ‎«carbonate‏ بيوتيلين كريونات ‎butylene carbonate‏ إسترات ثنائية القاعدة ‎«dibasic esters‏ داي إيثيل إيقر ‎«diethyl ether‏ أسيتونيتريل ‎cacetonitrile‏ أسيتات إيثيل ‎(gla cethyl acetate‏ ميثوكسي 5 ليثان ‎ethane‏ ««مطاعصنة» أسيتون ‎cacetone‏ وميقيل ‎(ii)‏ كبتون ‎.methylethyl ketone‏ في تجسيدات معينة؛ يتضمن تفاعل إدخال الكربونيل ‎sabe Load‏ إضافة قاعدة ‎Lewis‏ إلى تفاعل إدخال ‎Jug SU‏ في منطقة التفاعل المركزية. في بعض التجسيدات يمكن أن تؤدي مواد إضافة قاعدة ‎Lewis‏ هذه إلى تثبيت أو خفض تعطيل المحفزات. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار مادة إضافة قاعدة ‎Lewis‏ من المجموعة التي تشتمل على فوسفينات ‎<phosphines‏ أمينات ‎«amines‏ ‏0 جوائيدينات ‎cguanidines‏ أميدينات ‎camidines‏ وحلقات غير متجانسة تحتوي على نيتروجين ‎heterocycles‏ 08ل0نها00©-0100860. في تجسيدات ‎(dime‏ تكون ‎sale‏ إضافة قاعدة ‎Lewis‏ عبارة عن قاعدة أمين معاقة. في تجسيدات معينة؛ تكون ‎sale‏ إضافة قاعدة ‎Lewis‏ عبارة عن 2 6- لوتيدين ‎¢2,6-lutidine‏ إيميدازول ‎<imidazole‏ 1- ميثيل ‎«I-methylimidazoleJg laa‏ 4- داي ‎(i‏ أمينو بيريدين ‎¢4-dimethylaminopyridine‏ تراي هكسيل أمين ‎trihexylamine‏ أو تراي فينيل 5 فوسفين ‎.triphenylphosphine‏ ‏محفز إدخال كربونيل
تكون محفزات إدخال الكربونيل ‎carbonylation catalysts‏ المتعددة المعروفة في المجال مناسبة ل (أو يمكن تهيئتها ل) الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة. على سبيل ‎JB‏ في بعض التجسيدات؛ تستخدم طرق إدخال الكريونيل محفز كربونيل معدن - حمض ‎Lewis‏ مثل تلك الموصوفة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.852.865. في تجسيدات أخرى؛ يتم تنفيذ إدخال الكريونيل باستخدام واحد أو أكثر من محفزات إدخال الكربونيل التي تم الكشف عنها في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 0 و براءة الاختراع الأمريكي رقم 586.826/10. في تجسيدات أخرى؛ يتم تنفيذ إدخال الكريونيل باستخدام واحد أو أكثر من المحفزات التي تم الكشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.310.948؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 7.420.064 ؛ و براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.359:081. تمت مناقشة المحفزات الإضافية لإدخال الكريونيل على الإيبوكسيدات في مراجعة في 657-674 ,2007 ‎-Chem.
Commun.,‏ في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل مركب معدن كربونيل ‎metal carbonyl‏ ‎blast . 0‏ يتم تقديم مركب كربونيل معدن واحد؛ ولكن في بعض التجسيدات؛ يتم تقديم خلائط منها اثنين أو أكثر من مركبات كريونيل المعدن. بالتالي» عندما “يشتمل” مركب كريونيل معدن على؛ على سبيل المثال» مركب كربونيل معدن متعادل؛ يكون من المفهوم أن مركب كريونيل المعدن المتوفر يمكن أن يكون ‎Ble‏ عن مركب كريونيل معدن متعادل واحد؛ أو مركب كريونيل معدن متعادل في توليفة مع واحد أو أكثر من مركبات كريونيل معدن. بشكل مفضل؛ يكون مركب كربونيل المعدن المتوفر قادر على فتحة حلقة إيبوكسيد ومساعدة إدخال أول أكسيد كريون في رابطة ‎Gea S‏ المعدن الناتجة. تكون مركبات كريونيل المعدن ‎metal carbonyl compounds‏ ذات هذه التفاعلية معروفة جيداً في المجال وتستخدم للتجرية المعملية بالإضافة إلى العمليات الصناعية مثل 0 إدخال الهيدرو فورميل ‎.hydroformylation‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل مركب كربونيل معدن متوفر على جزءِ كربونيل معدن أنيوني ‎anionic‏ ‎‘metal carbonyl moiety‏ تجسيدات أخرى؛ يشتمل مركب كربونيل معدن متوفر على مركب كريونيل معدن متعادل. في بعض التجسيدات؛ يشتمل مركب كربونيل معدن متوفر على هيدريد معدن كريونيل ‎metal carbonyl hydride‏ أو مركب هيدريدو كريونيل معدن ‎hydrido metal carbonyl‏ ‎.compound 5‏ في بعض التجسيدات؛ يشتمل مركب كريونيل معدن متوفر على هيئة محفز أولي ‎Cus‏ ‏يتفاعل في الموقع مع واحد أو أكثر من مكونات التفاعل لتوفير أنواع نشطة تختلف عن المركب
المقدم مبدئياً. يتم تضمين تلك المحفزات الأولية ‎pre-catalysts‏ بصفة خاصة حيث يكون من المفهوم أن الأنواع النشطة في تفاعل معين لا تكون معروفة بشكل مؤكد؛ بالتالي لا يحيد تعريف تلك الأنواع التفاعلية في الموقع بنفسها عن الفحوى أو التقنيات في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدريدو كريونيل المعدن ‎hydrido metal carbonyl‏ (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على واحد أو أكثر من ‎(HMn(CO)s HCoQ(CO); HCo(CO)‏ ‎«HMo(CO)2Q> 1105:)00(:0 <HMo(CO)3:Q «HRe(CO)s «HW(CO)3Q «HMn(CO)4Q‏ ‎HoFe(CO)s (HRuCOQ2 (HW(CO2Q: «Q(CO2)HFe‏ أو ‎(HRu(CO):‏ حيث كل © تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدريد كريونيل المعدن (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على +(1100)00. في 0 تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدربد كربونيل المعدن (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على ‎Cua (HCo(CO)3PR3‏ كل 1 بشكل مستقل عبارة عن مجموععة أريل بها استبدال اختياري؛ مجموعة ‎Crap‏ أليفاتية بها استبدال ‎«(glial‏ مجموعة ‎Crag‏ ألكوكسي ‎Crp alkoxy‏ بها استبدال اختياري؛ أو مجموعة فينوكسي ‎phenoxy‏ بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدريد كربونيل المعدن ‎metal carbonyl hydride‏ (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على ‎«HCo(CO)scp‏ ‏5 حيث ‎Je‏ بويز تمثل مركب بنتادينيل ترابطي ‎pentadienyl ligand‏ به استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدريد كربونيل المعدن (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على ‎.HMn(CO)s‏ في تجسيدات معينة؛ يشتمل هيدريد كربونيل المعدن (سواء كما تم توفيره أو توليده في الموقع) على ‎HaFe(CO)s‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل مركب كريونيل المعدن على أنواع كربونيل معدن أنيونية ‎anionic‏ ‎carbonyl 0‏ اداء. في بعض التجسيدات؛ يكون لأنواع كربونيل المعدن الأنيونية هذه الصيغة العامة [(000000]» حيث © هي أي مركب ترابطي ولا تتطلب أن تكون موجودة» 14” هي ذرة معدن ‎metal atom‏ ؛ 0 هي عدد صحيح بين 0 و8 يتضمنهماء ع هي عدد صحيح بين 1 و6 يتضمنهماء هي عدد مثلاً لتوفير معقد كريونيل المعدن ‎١‏ لأنيوني ‎anionic metal carbonyl complex‏ المستقرء ور هي شحنة أنواع كربونيل المعدن الأنيوني. في بعض التجسيدات؛ يكون لكربونيل المعدن الأنيوني 5 الصيغة العامة 014200(.[7]» حيث © هي أي مركب ترابطي ولا تتطلب أن تكون موجودة؛ 4(" هي ذرة معدن؛ » هي عدد مثلاً لتوفير كريونيل المعدن الأنيونية المستقرة؛ ور هي شحنة كربونيل
المعدن الأنيونية. في بعض التجسيدات؛ تتضمن أنواع كريونيل المعدن الأنيوني معقدات كربونيل مونو أنيونية ‎monoanionic carbonyl complexes‏ من معادن من المجموعات 5؛ 7 أو 9 من الجدول الدوري أو معقدات كريونيل داي أنيونية ‎dianionic carbonyl complexes‏ من معادن من المجموعات 4 أو 8 من الجدول الدوري. في بعض التجسيدات؛ يحتوي مركب كربونيل المعدن الأنيوني على كويالت ‎cobalt‏ أو منجنيز ©010080065. في بعض التجسيدات»؛ يحتوي مركب كربونيل المعدن الأنيوني على روديوم ‎rhodium‏ تتضمن مركبات كريونيل معدن أنيوني ‎anionic metal carbonyl compounds‏ مناسبة؛ على سبيل المثال» [(0)20) ‎«[Fe(CO)4J> ¢([RR(CO)]" «[V(CO)g] «[Ti(CO)]*‏ #لسمقع)مقال ‎ ¢[Cra(COY10]* ¢[Os(CO)4]*‏ ا[«معاعاث زصفع)1) [ورمعامع] 0 و[:(200/00. في بعض التجسيدات؛ يشتمل كربونيل المعدن الأنيوني على [00)00(4]. في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يوجد خليط من اثنين أو أكثر من معقدات كريونيل معدن أنيونية في محفزات إدخال الكريونيل ‎carbonylation catalysts‏ المستخدمة في الطرق. يتم استخدام التعبير “مثلاً لتوفير كربونيل معدن أنيوني مستقر” ل 90:14”400(,[7] في هذه الوثيقة ليعني أن 000000([7] هي نوع يمكن أن يتميز بوسيلة تحليلية» على سبيل المثال؛ 5 كروماتوجراف رنين مغناطيسي نووي ‎«(NMR) Nuclear magnetic resonance‏ أشعة فوق حمراء ‎«(IR) Infrared‏ أشعة ‎¢X‏ مطياف ‎Raman‏ و/ أو رنين تدوير إلكترون ‎electron spin resonance‏ ‎(EPR)‏ وقابل للفصل في صورة محفز في وجود كاتيون ‎cation‏ مناسب أو نوع مشكل في الموقع. يكون من المفهوم أن معادن يمكن أن تشكل معقدات كريونيل معدن ‎metal carbonyl complexes‏ مستقرة يكون له قدرات تساهمية معروفة ونزعات لتشكيل معقدات عديدة النواة ‎polynuclear‏ ‎«Cus complexes 20‏ بالترافق مع عدد وميزة المركبات الترابطية الاختيارية © التي يمكن أن توجد وسوف تحدد الشحنة على المعقد عدد المواقع المتاحة لأول أكسيد كريون للتنسيق وبالتالي قيمة «. نمطياً؛ تطابق تلك المركبات “قاعدة 18 إلكترون ‎electron‏ ”. تكون تلك المعرفة ضمن فهم أحد ذوي المهارة العادية في المجالات المتعلقة بتخليق وتمييز مركبات كريونيل المعدن. في التجسيدات حيث يكون مركب كربونيل المعدن المتوفر ‎Ble‏ عن نوع أنيوني؛ يجب أن يوجد 5 واحد أو أكثر من الكاتيونات ‎cations‏ بالصرورة أيضاً. لا يضع الكشف الحالي قيود خاصة على هوية تلك الكاتيونات. في بعض التجسيدات؛ يشتمل الكاتيون المرتبط بمركب كربونيل معدن أنيوني
على مكون تفاعل من فئة أخرى الموصوفة في هذه الوثيقة. على سبيل المثال؛ في بعض التجسيدات؛ يتم ربط كربونيل معدن أنيوني بحمض ‎Lewis‏ كاتيوني. في تجسيدات أخرى يكون كاتيون مرتبط بمركب كربونيل معدن أنيوني متاح عبارة عن كاتيون معدن بسيط مثل تلك من المجموعات 1 أو 2 من الجدول الدوري (على سبيل المثال» ‎(Mg? 5 KF Lit Nat‏ في تجسيدات أخرى يكون كاتيون مرتبط بمركب كربونيل معدن أنيوني متاح عبارة عن كاتيون غير ‎call‏ للإلكترون ضخم ‎Jie‏ “ملح أونيوم ‎"onium salt‏ (على سبيل المثال» ‎PPN* BusN*‏ *طبباط؛ و ‎-(PhsAs*‏ في تجسيدات أخرىء يرتبط أنيون معدن كريونيل بمركب نيتروجين بروتوني ‎protonated nitrogen compound‏ (على سبيل المتال» يمكن أن يشتمل كاتيون على مركب ‎«DABCO-H* (DMAP-H* 01618017 Jie‏ و*0110-14). في بعض التجسيدات؛ يتم تقديم المركبات التي تشتمل على تلك المركبات النيتروجينية 0 البروتونية ‎protonated nitrogen compounds‏ على هيئة منتج التفاعل بين مركب هيدريدو كريونيل معدن حمضي ومركب يحتوي على نيتروجين أساسي (على سبيل المثال؛ خليط من دي بي يو ‎DBU‏ ‏و«00)ئ1)). ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل المحفز المستخدم في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة على مركب كريونيل معدن متعادل. في بعض التجسيدات»؛ يكون لمركبات كربونيل معدن المتعادلة الصيغة العامة 5 (000000؛ حيث © هي أي مركب ترابطي ولا تتطلب أن تكون موجودة؛ ‎TM‏ هي ذرة معدن» 0و هي عدد صحيح بين 0 و5 يتضمنهما؛ ه هي عدد صحيح بين 1 و6 يتضمنهماء و7 هي عدد مثلاً لتوفير معقد كربونيل المعدن المتعادل المستقر. في بعض التجسيدات؛ يكون لكربونيل المعدن المتعادل الصيغة العامة (014)20. في بعض التجسيدات؛ يكون لكريونيل المعدن المتعادل الصيغة العامة »(10)00. في بعض التجسيدات؛ يكون لكريونيل المعدن المتعادل الصيغة العامة 0 .(010:00. في بعض التجسيدات؛ يكون لكريونيل المعدن المتعادل الصيغة العامة ,(102)00. تتضمن مركبات كربونيل المعدن المتعادلة المناسبة؛ على سبيل المثال» ‎THCOY‏ 7)60(:5؟؛ ‎«Cr(CO)s‏ ورو0 )مال ‎«Tca(CO)10 «Mn2(CO)10 ¢W(CO)s‏ مررم)اعاال ‎«Ru(CO)s Fe(CO)s‏ ‎(Rh4(CO)12 «Co4(CO)12 Fea(CO)g «Os3(CO)2 Fes(CO)iz2 «Ruz(CO)2 «Os(CO)s‏ ‎Ni(CO)4_g «C02(CO)g ¢Ira(CO)12 «Rhe(CO)16‏ 5 يتم استخدام التعبير “مثل لتوفير كريونيل معدن متعادل مستقر” ل ‎QIMLCON‏ في هذه الوثيقة ليعني أن ‎QiMACO)w‏ هي نوع يمكن أن يتميز بوسيلة تحليلية» على سبيل المثال» كروماتوجراف
رنين مغناطيسي نووي» آشعة فوق حمراء» أشعة 76 مطياف ‎Raman‏ و/ أو رنين تدوير إلكترون وقابل للفصل في صورة نقية أو نوع مشكل في الموقع. يكون من المفهوم أن معادن يمكن أن تشكل معقدات كريونيل معدن مستقرة يكون له قدرات تساهمية معروفة ونزعات لتشكيل معقدات عديدة النواة حيث؛ بالترافق مع عدد وميزة المركبات الترابطية الاختيارية ‎Q‏ التي يمكن أن توجد سوف تحدد عدد المواقع المتاحة ل ‎Jf‏ أكسيد كربون للتنسيق وبالتالي قيمة ”». ‎baat‏ تطابق تلك المركبات القياسات المتكافئة التي تطابق “قاعدة 18 إلكترون”. تكون تلك المعرفة ضمن فهم أحد ذوي المهارة العادية في المجالات المتعلقة بتخليق وتمييز مركبات كريونيل المعدن. في بعض التجسيدات»؛ لا توجد أي مركبات ترابطية © على مركب كريونيل المعدن. في تجسيدات أخرى؛ يوجد واحد أو أكثر من المركبات الترابطية © على مركب كريونيل المعدن. في بعض 0 التجسيدات؛ حيث توجد ©؛ كل ظهور ل © تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على مركبات فوسفين ترابطية ‎cphosphine ligands‏ مركبات أمين ترابطية ‎amine ligands‏ مركبات سيكلو بنتاداينيل ترابطية ‎ccyclopentadienyl ligands‏ مركبات سيكليك غير متجانسة ترابطية ‎heterocyclic ligands‏ نيتريلات معاتتانص» فينولات 160018م» وتوليفات من اثنين أو أكثر منها. في بعض التجسيدات؛ يتم استبدال واحد أو أكثر من مركبات أول أكسيد كربون الترابطية من أي من 5 مركبات كربونيل المعدن الموصوفة أعلاه بمركب ‎Q‏ ترابطي. في بعض التجسيدات» ‎Q‏ هي مركب فوسفين ترابطي ‎phosphine ligand‏ في بعض التجسيدات» © هي تراي أريل فوسفين ‎triaryl‏ ‎phosphine‏ في بعض التجسيدات» ‎Q‏ هي تراي ألكيل فوسفين ‎-trialkyl phosphine‏ في بعض التجسيدات؛ ‎Q‏ هي مركب فوسفيت ‎phosphite‏ في بعض التجسيدات» ‎Q‏ هي مركب سيكلو بنتادينيل بها استبدال اختياري. في بعض التجسيدات» ‎Q‏ هي م©. في بعض التجسيدات» © هي *م0. في 0 بعض التجسيدات» 0 هي أمين ‎amine‏ أو حلقة غير متجانسة. في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكربونيل المستخدم في الطرق الموصوفة أعلاه أيضاً مكون حمض ‎Lewis‏ في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل معقد كريونيل معدن أنيوني ‎anionic metal carbonyl complex‏ ومكون حمض ‎Lewis‏ كاتيوني. في بعض التجسيدات؛ يتضمن معقد كريونيل المعدن كويالت كريونيلات ‎carbonyl cobaltate‏ ويتضمن محفز حمض ‎Lewis‏ ‏5 مشترك حمض ‎Lewis‏ كاتيوني بمركز معدن. في بعض التجسيدات؛ يشتمل حمض ‎Lewis‏ مضمّن على مركب بورون ‎.boron compound‏
في تجسيدات معينة؛ بالنسبة لأي من مركبات كربونيل المعدن الموصوفة أعلاه؛ ‎TM‏ تشتمل على معدن انتقالي. في تجسيدات معينة؛ بالنسبة لأي من مركبات كربونيل المعدن الموصوفة ‎Model‏ ‏تكون منتقاة من المجموعات 5 ‎(Ti)‏ إلى 10 ‎(Ni)‏ من الجدول الدوري. في تجسيدات معينة؛ 14" هي معدن مجموعة 9. في تجسيدات معينة؛ 14 هي 00. في تجسيدات معينة؛ 14" هي ‎Rh‏ ‏5 تجسيدات معينة؛ 14" هي «1. في تجسيدات معينة؛ 14 هي ‎Fe‏ في تجسيدات معينة؛ 14 هي ‎-Mn‏ ‏في بعض التجسيدات؛ حيث يشتمل حمض ‎Lewis‏ مضمّن على مركب بورون؛ يشتمل مركب البورون على مركب تراي ألكيل بورون ‎trialkyl boron compound‏ أو مركب تراي ‎dl‏ بورون ‎-triaryl boron compound‏ في بعض التجسيدات؛ يشتمل مركب بورون مضمّن على واحد أو أكثر 10 من روابط بورون — هالوجين ‎.boron-halogen bonds‏ في بعض التجسيدات؛ حيث يشتمل مركب بورون مضمّن على واحد أو أكثر من روابط بورون - هالوجين؛ يكون المركب عبارة عن مركب ‎sla‏ ألكيل هالو بورون ‎dihalo monoalkyl compound‏ (على سبيل المثال» ‎¢((RoBX‏ مركب داي هالو مونو ألكيل ‎Ae)‏ سبيل ‎«Jal‏ 8376)؛ مركب أريل هالو بورون ‎aryl halo boron compound‏ ‎Je)‏ سبيل ‎AnBX «Jbl‏ أو ‎«(ArBX:‏ أو مركب تراي هالو بورون ‎trihalo boron compound‏ 15 (على سبيل المثال» ‎BCI‏ أو :813)» حيث كل ‎R‏ هي مجموعة ألكيل؛ كل ‎X‏ هي هالوجين؛ وتكون كل ‎Ar‏ عبارة عن مجموعة عطرية. في بعض التجسيدات؛ حيث ‎daily‏ حمض ‎Lewis‏ المضمن على حمض ‎Lewis‏ كاتيوني بمركز معدن؛ يكون حمض ‎Lewis‏ عبارة عن معقد معدن كاتيوني. في بعض التجسيدات؛ يكون بمعقد المعدن الكاتيوني شحنة متوازنة إما ‎Liga‏ أو كلياً بواسطة واحد أو أكثر من أجزاء كريونيل معدن 0 أنيوني. مركبات كربونيل معدن أنيوني مناسبة تتضمن تلك الموصوفة أعلاه. في بعض التجسيدات؛ يوجد 1 إلى 17 من مركبات كربونيل المعدن الأنيونية هذه التي توازن شحنة معقد المعدن. في بعض التجسيدات؛ يوجد 1 إلى 9 من مركبات كربونيل المعدن الأنيونية هذه التي توازن شحنة معقد المعدن. في بعض التجسيدات؛ يوجد 1 إلى 5 من مركبات كريونيل المعدن الأنيونية هذه التي توازن شحنة معقد المعدن. في بعض التجسيدات؛ يوجد 1 إلى 3 من مركبات كريونيل المعدن الأنيونية هذه التي توازن شحنة معقد المعدن. في بعض التجسيدات؛ حيث يتضمن إدخال محفزات الكربونيل المستخدمة في الطرق الموصوفة في
— 1 6 — هذه الوثيقة معقد معدن كاتيونى»؛ يكون لمعقد المعدن الصيغة ‎(LOM)?‏ حيث: 1° هي مركب ترابطي حيث؛ عندما يوجد اثنين أو أكثر من 1( يمكن أن تكون كل منها متشابهة أو مختلفة؛ ‎M‏ هي ذرة معدن حيث؛ عندما توجد اثنين من 14 يمكن أن تكون كل ‎Wie‏ متشابهة أو مختلفة؛ 7< هي عدد صحيح من 1 إلى 4 يتضمنهما؛
هي عدد صحيح من 1 إلى 2 يتضمنهما؛ و 7 هي عدد صحيح أكبر من 0 يمثل الشحنة الكاتيونية ‎cationic charge‏ على معقد المعدن ‎metal‏ ‎.complex‏ ‏فى ‎an‏ التجسيدات 3 بشرط أن أحماض ‎Lewis‏ تطابق البنية 1:
1 حيث: هي مركب ترابطي متعدد الطبقات ‎¢multidentate ligand‏ 4 هي ذرة معدن منسقة للمركب الترابطي متعدد الطبقات؛ و
8 هي شحنة ذرة المعدن وتتراوح من 0 إلى 2 فى بعض التجسيدات؛ يتم تقديم معقدات معدن تطابق البنية ]1:
11 >“
حيث ‎a‏ تكون كما تم تعريفها أعلاه ‎(Kara JS)‏ أن تكون متشابهة أو مختلفة)؛ و !1 هي ذرة معدن أولى؛
0 107 هي ذرة معدن ثانية؛ تشتمل على نظام ترابط متعدد الطبقات قادر على تنسيق كلاً من ذرتي المعدن.
بغرض التوضيح؛ ولتجنب الالتباس بين الشحنة الصافية والشحنة الإجمالية لذرات المعدن ‎metal‏ ‎atoms‏ في المعقدات 1 و11 والبنيات الأخرى في هذه الوثيقة؛ الشحنة ‎(a)‏ الموضحة على ذرة المعدن في المعقدات 1 و11 أعلاه تمثل الشحنة الصافية على ذرة المعدن بعد أن تستوفي أي مواقع أنيونية بالمركب الترابطي متعدد الطبقات. على سبيل المثال؛ إذا كانت ذرة المعدن في معقد بالصيغة 1 هي ‎CHI) 5‏ ويكون المركب الترابطي عبارة عن بورفيرين ‎porphyrin‏ (تترا تشير إلى مركب ترابطي بشحنة -2)؛ ثم يمكن أن يكون بذرة الكروميوم ‎chromium atom‏ شحنة صافية +1؛ وه يمكن أن يكون عبارة عن 1. تتضمن المركبات الترابطية متعددة الطبقات ‎multidentate ligands‏ المناسبة؛ على سبيل المثال؛ مشتقات بورفيرين ‎porphyrin‏ 1؛ مركبات سالين ترابطية ‎salen ligands‏ 2« مركبات داي بنزو تترا 10 ميثيل تترا آزا ]14[ أنولين ‎(tmtaa)‏ ترابطية ‎dibenzotetramethyltetraaza[ 14]annulene (tmtaa)‏ ‎ligands‏ 3« مركبات فتالوسيانينات ترابطية ‎phthalocyaninate ligands‏ 4 مركب ‎Trost‏ الترابطي 5؛ تترا فينيل مركبات بورفيرين ترابطية ‎tetraphenylporphyrin ligands‏ 6» ومركبات كورول ترابطية ‎corrole ligands‏ 7. في بعض التجسيدات؛ يكون المركب الترابطي متعدد الطبقات عبارة عن مركب سالين ترابطي ‎ligand‏ 80160. في تجسيدات أخرى؛ يكون المركب الترابطي متعدد الطبقات عبارة عن مركبات بورفيرين ترابطي. في تجسيدات أخرى» يكون المركب الترابطي متعدد الطبقات عبارة عن مركب تترا فينيل بورفيرين ترابطي ‎ -tetraphenylporphyrin ligand‏ تجسيدات أخرى؛ يكون المركب الترابطي متعدد الطبقات عبارة عن مركب كورول ترابطي ‎.corrole ligand‏ أي من يمكن أن تكون المركبات الترابطية السابقة ليس بها استبدال أو بها استبدال. يكون العديد من النظائر التي بها استبدال المختلفة لتلك المركبات الترابطية معروفاً في المجال وسوف تظهر للممارس الماهر.
‎IE (= ©‏ سس ورب ب ‎R42 3 RIT x Na‏ له ‎Ry Nn‏ ب 18 3 8 118 8 \ “رن 18 أ ا 18 ‎N=‏ لنب 0 ‎RY‏ انيب 1 ‎R \ g Ne 7 128 \ aS 7 R22 R \ "7 = R MN ¥ \o A‏ 0 ب 138 ‎&X WW R3‏ ‎R A Ry 2 4 ) 3 1 . N 9 ١ 4‏ ‎RY 24 RY RY‏ ‎os‏ ‏2 ‎d 1‏ ص ‎R® RY‏ ‎ST hy, y Nd‏ ) ( ‎Xx =‏ م 0 ,0 ‎R¢ “Se Re‏ ما { ‎UNC 8 2 ) A‏ ‎VAAN /‏ \ ل ‎PN‏ ا ( عيض حر“ ‎Re PS Re 6 aL,‏ ترما 5 7 2 1 > ‎R!‏ ¢ حيث كل من مج 1 ماج ‎(R3 (R22‏ تدج ماج تجن مج ‎My‏ هي كما تم تعريفها وتم وصفها فى الفئات والفئات الفرعية فى هذه الوثقة. في ‎a‏ التجسيد ات تشتمل أحماض ‎Lewis‏ التي توفر إدخال محفزات كريونيل تستخدم في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة على معقدات معدن -بورفيناتو ‎complexes‏ 01612[1-0017010260. في بعض التجسيدات؛ يكون للجزء البنية: ‎d d‏ ‎d‏ ‎R SY‏ ‎NS d‏ د ) عو "مر ‎RQ‏ ‎N N 0‏ 4 ‎RIF ps‏ حيث: كل من 14 وه تكون كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ و ‎RA 10‏ عند كل ظهور تمثل ‎Jeu‏ مستقل هيدروجين» هالوجين « كور حونفريل ‎(CN— «SRY—‏ — ‎«NO;‏ -تا"اووى ‎¢SiRY3— «N3— «(NCO— «(NRYSO2RY— «CNO— ¢SO:NRY>— «SORY—‏ أو مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التى تشتمل على ‎Ci20‏ أليفاتية؛ ‎Ciao‏ أليفاتية غير متجانسة بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين» أكسجين؛ وكبربت؛ أريل بها 6- إلى 10- ذرات؛ أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- 5 ذات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين» وكبريت؛ وسيكليك
غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ حيث يمكن تجميع اثنين أو أكثر من مجموعات ‎RY‏ ‏سوياً لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري؛ كل ‎RY‏ هي بشكل مستقل هيدروجين؛ مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة المجموعة التي تشتمل على ‎tacyl Jud‏ كريامويل ‎«carbamoyl‏ أريل ألكيل ‎Jol carylalkyl‏ بها 6- إلى 10- ذرات؛ © د, أليفاتية؛ © أليفاتية غير متجانسة بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها 1- 4 رات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ سيكليك غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل 0 مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت؛ مجموعة حماية أكسجين؛ ومجموعة حماية نيتروجين؛ يتم تجميع اثنين ‎RY‏ على نفس ذرة النيتروجين ‎nitrogen atom‏ ذرة النيتروجين لتشكيل بها استبدال اختياري سيكليك غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بالحلقة بها 2-0 ذرة غير متجانسة إضافية منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ و 5 كل 18 هي بشكل مستقل مجموعة حماية هيد روكسيل ‎hydroxyl protecting group‏ أو ‎.RY‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يكون للجزء البنية: ‎RAS‏ ‎ZZ‏ ‎OT‏ ‏© ‎Re‏ ‏حيث 4 م ‎Rg‏ تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في بعض التجسيدات؛ يكون للجزء البنية:
‏أجل‎ N=
N ‏ضار‎ N
N N
‘ R¢ ‏ف‎ حيث 4 م ‎Rg‏ تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في بعض التجسيدات؛ تشتمل أحماض ‎Lewis‏ المضمنة في إدخال محفزات كريونيل تستخدم في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة على معقدات سالينات معدنية. في بعض التجسيدات؛ يكون للجزء البنية: ‎R%‏ : ‎Re 1 18‏ ‎de / R28‏ ‎R39 R32‏ } حيث: ‎<M‏ وه تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. ‎- ‏كور وروي‎ Calla ‏هي بشكل مستقل هيدروجين‎ R¥* (R3® (RZ (R22 (Rl? (Rl2 ‏حال‎ «(NCO— «(NRYSOR¥~ ‏حمل‎ ¢SO;NR¥;~ «SORY¥~— «SOR¥~ «NO, ‏حلاف‎ SR¥ 0 ‎Cr ‏أليفاتية؛‎ Crap ‏بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التي تشتمل على‎ de sane ‏أو‎ ¢SiRY— ‏و« أليفاتية غير متجانسة بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل ‏على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ أريل بها 6- إلى 10- ذرات؛ أريل غير متجانسة بها 5- إلى ‏0- ذرات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ 5 وسيكليك غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من ‏المجموعة التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ حيث كل ‎RY‏ و87 تكون بشكل مستقل ‏كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ ‏حيث أي من ‎((R% R') (R* R%) (R* R*)‏ وقلع 4 ‎(R™‏ يمكن اختيارياً أن تكون ‏مجتمعة سوياً مع ذرات الكربون التي ترتبط بها لتشكيل واحدة أو ‎SST‏ من الحلقات التي يمكن بدورها 0 أن تكون بها استبدال باستخدام واحدة أو أكثر من مجموعات ‎RY‏ و
1 تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على: عل ‎Ey a‏ ‎oy Er‏ ‎hap AN?‏ مقا بت الا ‎Me‏ ‎wo i‏ ؛ ‎Cua‏ ‎RE‏ عند كل ظهور تمثل بشكل مستقل هيدروجين» هالوجين ‎¢halogen‏ كير ‎(SRY— «(NRY>—‏ — ‎«CN‏ صوال ‎«(NR'SO2RY= «CNO— ¢SO2NRY>— ¢«SORY= ¢SOzRY=‏ -00لل حولال ‎¢SiRY3~‏ ‎of 5‏ مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التي تشتمل على ‎Crap‏ أليفاتية؛ 20 أليفاتية غير متجانسة بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على نيتروجين» أكسجين؛ وكبربت؛ أريل بها 6- إلى 10- ذرات؛ أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت؛ وسيكليك غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة 0 _ التي ‎dats‏ على نيتروجين؛ أكسجين» وكبريت؛ حيث: يمكن أن تكون اثنتين أو أكثر من مجموعات ‎RE‏ مجتمعة سوياً مع ذرات الكريون التي ترتبط بها وأي ذرات تداخل لتشكيل واحدة أو أكثر من الحلقات؛ عند ربط مجموعتين “8 بنفس ذرة الكربون؛ يمكن أن تجتمع سوياً مع ذرة الكربون التي ترتبط بها لتشكيل ‎gia‏ منتقى من المجموعة التي تشتمل على: حلقة سبيرو سيكليك ‎spirocyclic ring‏ بها 3- إلى 8- ‎ely‏ كربونيل ‎«carbonyl‏ أوكسيم ‎oxime‏ هيدرازون ‎chydrazone‏ إيمين ‎¢imine‏ وألكن ‎alkene‏ بها استبدال اختياري؛
حيث ‎RY 5 RY‏ تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ 7 هي وصلة ثنائية التكافؤ ‎divalent linker‏ منتقاة من المجموعة التي تشتمل على: ‎NR'=‏ - - ‏-ورمو)ات وت -0 و‎ «—0OC(O)— 0 ‏-رمو‎ ¢«—0O— «—C(O)NRY= «—N(RY)C(O)
Cs carbocycle ‏كريوكسيل‎ tpolyether Jil ‏-1-7-؛ بولي‎ «—C(=NR*)~ «= C(=S)~ ‏وى‎ إلى © بها أو ليس بها استبدال؛ وحلقة غير متجانسة ,© إلى »© بها أو ليس بها استبدال؛ 41 هي 0 أو عدد صحيح من 1 إلى 4؛ يتضمنهما؛ هي 0 أو عدد صحيح من 1 إلى 4؛ يتضمنهما؛ و * هي 0< 1 أو 2. في بعض التجسيدات؛ يشتمل حمض ‎Lewis‏ متوفر على مركب سالين معدني ‎metallo salen‏ ‎compound 0‏ كما هو موضح في الصيغة ‎fla‏ 2 1 Lo 2d ‘ حيث كل ‎cag RY Me‏ تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ 2 تمثل جزءِ به استبدال اختياري يصل ذرتي النيتروجين بجزءٍ الداي أمين من مركب السالين الترابطي؛ ‎ssl) Cus‏ منتقاة من المجموعة التي تشتمل على مجموعة 0-0 كريوسيكل ‎aryl jl Co-Cro de sane «C3-Cis heterocycle 5‏ 00-م0؛ حلقة ‎C3-Ciy‏ غير متجانسة؛ ومجموعة ‎Cs-Cio‏ أريل غير متجانسة؛ أو مجموعة ‎Cop‏ أليفاتية بها استبدال اختياري؛ حيث تكون واحدة أو ‏أكثر من وحدات الميثيلين ‎methylene units‏ اختيارياً ويشكل مستقل مستبدلة بواسطة (108--؛ - ‎— -0- -0020(0- «—N(RY)C(0)O~ «—OC(O)N(RY)— «—C(O)N(R¥)— «—N(R")C(O) ‎- «—C(=NRY)— «—C(=5)— ¢=SO2~ ‏حت دوت‎ «—C(0)0O—~ «—0OCO)~ C(O) .—N=N- 4 -C(=NORY) 0 ‏في بعض تجسيدات معقدات المعدن التي لها الصيغة ‎Ta‏ أعلاه؛ يتم اختيار واحدة على الأقل من ‏حلقات الفينيل ‎phenyl rings‏ التي تشتمل على ‎gall‏ المشتق من ساليسيل ‎salicylaldehyde wal‏ ‏من معقد المعدن بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على:
٠ 6 8 ٠ %= == $= ‏م م‎ 8 + 4= 4 $=
LCL WD RD I
¢ ¢ ¢ PET ¢ ¢ ¢ ‏د‎ ‎¢ JO ¢ SOT ¢ or ¢ ort ¢ ® ¢ > 1 Et Et rok YF Nort DO ¢ So ® ® ¢ Boas ¢ so ¢ So ¢ ‏وخ‎ ‎: + (J == + + & == %o ‏مك‎ "0 ¢ Fo ¢ ¢ ¢ ‏ر م‎ ®
N N 5 ‏د‎ + $=
Fo Fo Fo rd ord Fo ¢ ¢ ¢ PROT ¢ ¢ 5
DOAN Sale
Fo Fo Fo © 0,2, 0, © ‏متوفر على مركب سالين معدني؛ يطابق واحد بالصيغة‎ Lewis ‏في بعض التجسيدات؛ يشتمل حمض‎ ‘Vb ‏أو‎ Va 4 4
R¥ =N_ N= 3a oY = 3a
AIT Ch AIT
RI! Rla Rl
Vb Va ‏و‎ ‏؛ تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات‎ / ١ ‏مل تثبل و‎ (R3 ‏فلو‎ RY ca M ‏حيث‎ 0 ‏الفرعية في هذه الوثيقة.‎ ‏و1832 بشكل مستقلء‎ RI! ‏تكون كل‎ VD ‏أو‎ Va ‏في بعض تجسيدات معقدات المعدن التي لها الصيغ‎ ‏عن م:©-,0 أليفاتية بها استبدال اختياري.‎ Ble
في بعض التجسيدات؛ يشتمل الجزء ‎a‏ على جزء 1< 2- ‎1,2-phenyl moiety Jud‏ به
استبدال اختياري.
في بعض التجسيدات؛ تشتمل أحماض ‎Lewis‏ المضمنة في إدخال محفزات كريونيل تستخدم في
الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة على معقدات معدن-00100. في بعض التجسيدات؛ يكون ‎Sal‏
البنية: ل يرا فت ع اا 52 0ج
حيث ‎a <M‏ و14 تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ و
- «CN= ‏عند كل ظهور تمثل بشكل مستقل هيدروجين؛ هالوجين ج“ا0 دكين طرق‎ RC
دولل ‎«(NCO— «(NRYSO2RY— «CNO— ¢SOoNRY>— ¢SORY— «SORY=‏ حال ‎¢SiRY3—‏ أو 0 مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التي تشتمل على ‎Crap‏ أليفاتية؛ مدر أليفاتية
غير متجانسة بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة التي تشتمل على
نيتروجين» أكسجين؛ وكبربت؛ أريل بها 6- إلى 10- ذرات؛ أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10-
ذرات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» وكبربت؛ وسيكليك
غير متجانسة بها 4- إلى 7- ذرات بها 2-1 ذرة غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من المجموعة 5 التي تشتمل على نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت.
في بعض التجسيدات؛ يكون للجزء البنية:
‎Ox N_ XN 0‏ ‎Poe‏ ‏2 يجان حيث كل ‎RE ca (Me‏ و84 تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة.
في بعض التجسيدات؛ حيث يتضمن إدخال محفزات الكريونيل المستخدمة في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة معقدن معدن حمض ‎(Lewis‏ يتم اختيار 53 المعدن من مجموعات الجدول الدوري 2- 13 يتضمنهما. في بعض التجسيدات؛ 14 هي معدن انتقالي ‎transition metal‏ منتفى من مجموعات الجدول الدوري 4؛ 6؛ 11 12 و13. في بعض التجسيدات» ‎AM‏ ألومينيوم ‎caluminum‏ كروميوم ‎«chromium 5‏ تيتانيوم ‎ctitanium‏ إنديوم ‎cindium‏ جاليوم ‎cgallium‏ زنك كويالت ‎cobalt‏ ع210» أو نحاس ‎copper‏ في بعض التجسيدات» 11 هي الومينيوم. في تجسيدات أخرى ‎٠‏ 1 هي كروميوم. في بعض التجسيدات؛ 14 لها ‎Als‏ أكسدة +2. في بعض التجسيدات؛ 14 هي ‎«Cu(l) Zn(I)‏ ممت ‎<Fe(I) «Ru(I) «Co(Il)‏ شام ‎PA(I) «Ni(I) «Rh(I)‏ أو ‎-Mg(ID)‏ في بعض التجسيدات ‎M‏ هي (20)011. في بعض التجسيدات ‎M‏ هي ‎Cu(l)‏ ‏0 في بعض التجسيدات؛ 14 لها ‎dls‏ أكسدة +3. في بعض التجسيدات؛ ‎ALI) AM‏ (01؛ بشسوءض ‎«Co(II‏ (0هم1 ‎Gall) <Ti(II)‏ أو (10007. في بعض التجسيدات 14 هي ‎AID)‏ ‏في بعض التجسيدات 14 هي ((0:01. في بعض التجسيدات؛ 14 لها حالة أكسدة +4. في بعض التجسيدات»؛ ‎M‏ هي (1107 أو (0:07. في بعض التجسيدات؛ !11 و14 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ذرة معدن منتقاة من مجموعات الجدول الدوري 13-2؛ يتضمنهما. في بعض التجسيدات؛ 14 هي معدن انتقالي منتقى من مجموعات الجدول الدوري 4؛ 6 11؛ 12 و13. في بعض التجسيدات؛ 14 هي ألومينيوم؛ كروميوم, تيتانيوم؛ إنديوم؛ جاليوم؛ زنك كوبالت؛ أو نحاس. في بعض التجسيدات»؛ 14 هي ألومينيوم. في تجسيدات أخرى؛ 14 هي كروميوم. في بعض التجسيدات؛ ‎MY‏ و10 تكون متشابهة. في بعض التجسيدات؛ !14 و1412 هي نفس المعدن؛ ولكن له حالات أكسدة مختلفة. في بعض التجسيدات؛ 11 0 و1402 هي معادن مختلفة. في بعض التجسيدات؛ واحد أو أكثر من !14 و1042 لها ‎Ala‏ أكسدة +2. في بعض التجسيدات؛ !11 هي 0ف ‎<Mn(Il) «Cu(Il)‏ 0م ‎<Rh(I) «Co(Il) Fe(II) «Ru(I)‏ طمنلا ‎PA(ID)‏ أو ‎Mg(ID)‏ في بعض التجسيدات !14 هي ‎Zn(I])‏ في بعض التجسيدات ‎M!‏ هي (0001. في بعض التجسيدات؛ ‎M?‏ في ‎Zn(II)‏ تمن ‎«Co(II) Fe(II) <Ru(II) «Co(IT) <Mn(II)‏ بلطل ‎«Ni(IT)‏ ‎PAID 25‏ أو ‎Mg(ID)‏ في بعض التجسيدات ‎M?‏ هي (20)011. في بعض التجسيدات 112 هي ‎Cull)‏ ‏في بعض التجسيدات؛ واحد أو أكثر من !14 و1042 لها ‎Ala‏ أكسدة +3. في بعض التجسيدات؛ !11
هي بتلو)لفى بلت» ‎<Fe(Ill)‏ بلوم» بشفج)ما ‎Ga(lll) <Ti(IlI)‏ أو ‎«Mn(III)‏ في بعض التجسيدات !14 هي ‎LAID)‏ في بعض التجسيدات !141 هي (011:©. في بعض التجسيدات»؛ 12 هي بتلو)لفى بلت» ‎<Fe(Ill)‏ بلوم» بشفج)ما ‎Ga(lll) <Ti(IlI)‏ أو ‎«Mn(III)‏ في بعض التجسيدات ‎M2‏ هي ‎LAID‏ في بعض التجسيدات 143 هي ([001. في بعض التجسيدات؛ واحد أو أكثر من !14 و1042 لها حالة أكسدة +4. في بعض التجسيدات؛ !11 هي (710177 أو ‎.CH(IV)‏ في بعض التجسيدات؛ 142 هي ‎TI(IV)‏ أو (0017. في بعض التجسيدات؛ يتضمن المكون حمض ‎Lewis‏ بمركز معدن بمحفز إدخال الكريونيل مركب ترابطي تترا دنتات ثنائي الأنيونية ‎SL dianionic tetradentate ligand‏ بعض التجسيدات؛ يتم اختيار المركب الترابطي تترا دنتات ثنائي الأنيونية من المجموعة التي تشتمل على: مركبات بورفيرين ترابطية ‎¢porphyrin ligands 0‏ مركبات سالين ترابطية ‎¢salen ligands‏ مركبات داي بنزو تترا ميثيل تترا أزا ]14[ أنولين ‎(tmtaa)‏ ترابطية ‎¢dibenzotetramethyltetraaza[14]annulene (tmtaa) ligands‏ مركبات فتالوسياتينات ترابطية ‎¢phthalocyaninate ligands‏ ومركبات ‎Trost‏ ترابطية. في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل كويالت كريونيلات ‎carbonyl cobaltate‏ توليفة مع مركب ألومينيوم بورفيرين ‎aluminum porphyrin compound‏ في بعض التجسيدات؛ 5 يكون محفز إدخال الكريونيل عبارة عن ‎TPP Cua ([(TPP)AITHF)][Co(CO)4]‏ تشير إلى تترا فينيل بورفيرين ‎THF tetraphenylporphyrin‏ تشير إلى تترا هيدرو فيوران. في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل ‎Alls‏ كربونيلات في توليفة مع مركب كروميوم بورفيرين ‎.chromium porphyrin compound‏ في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل كوبالت كربونيلات في توليفة مع مركب 0 كروميوم سالين ‎salen compound‏ مسنصسمتطه. في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل كويالت كربونيلات في توليفة مع مركب كروميوم سالوفين ‎chromium salophen‏ ‎.compound‏ ‏في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز إدخال الكريونيل كوبالت كربونيلات في توليفة مع مركب ألومينيوم سالين ‎aluminum salen compound‏ في بعض التجسيدات؛ يتضمن محفز ‎Jad‏ ‏5 الكربونيل كوبالت كربونيلات في توليفة مع مركب ألومينيوم سالوفين ‎aluminum salophen‏ ‎.compound‏
في بعض التجسيدات؛ يتناسق واحد أو أكثر من مانح ثنائي الإلكترون متعادل مع ‎MM!‏ أو 14
Sle ‏تكافؤ تنسيق ذرة المعدن. في بعض التجسيدات؛ يكون مانح ثنائي الإلكترون متعادل‎ Sa عن جزيء مذيب. في بعض التجسيدات؛ يكون مانح ثنائي الإلكترون متعادل عبارة عن إيثر. في بعض التجسيدات؛ يكون ‎eile‏ ثنائي الإلكترون متعادل عبارة عن تترا هيدرو فيوران» داي إيثيل إيثر ‎diethyl ether 5‏ أسيتونيتريل ‎cacetonitrile‏ داي كبريتيد كربون ‎carbon disulfide‏ أو بيريدين ‎pyridine‏ في بعض التجسيدات؛ يكون ‎mile‏ ثنائي الإلكترون متعادل عبارة عن تترا هيدرو فيوران. ‏في بعض التجسيدات؛ يكون مانح ثنائي الإلكترون متعادل عبارة عن إيبوكسيد. في بعض التجسيدات؛ ‏يكون مانح ثنائي الإلكترون متعادل عبارة عن إستر ‎fester‏ لاكتون ‎Jactone‏ ‏منتجات ‎C3‏ و/ أو ‎Cy‏ ‏0 بمجرد إنتاج بيتا لاكتون» مثل بيتا بروديولاكتون؛ داخل المفاعل المركزي؛ يمكن توزيعه؛ على سبيل ‎Jal)‏ تغذيته إلى اثنين أو أكثر من مفاعل © ‎dsl‏ مفاعل :© ثاني» ومفاعل ‎Ca‏ أول»..الخ.؛ حيث يتم تعريض البيتا لاكتون إلى ظروف تحوّله إلى اثنين أو ‎AST‏ من منتج :© ‎«dsl‏ منتج ‎Cs‏ ‏ثاني؛ ومنتج ‎Cy‏ أول. يشار إلى مرحلة التفاعل هذه بشكل بديل في هذه الوثيقة بمرحلة تحويل بيت لاكتون. ‏15 كما هو مستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير “مفاعل ‎"C3‏ إلى ‎elie‏ كيميائي ومكونات ذات صلة تحوّل بيتا لاكتون؛ مثل بيتا بروبيولاكتون؛ إلى “منتج 3©” حيث يعني مركب أو بوليمر حيث يتضمن سلسلة ذات ثلاث ذرات كريون. تتضمن أمثلة منتجات 63 التمثيلية بولي بروبيولاكتون». حمض البولي أكريليك. حمض ‎a‏ 8-غير مشبع؛ مثل حمض أكريليك؛ إستر ‎ca‏ |-غير مشبع؛ أميد ‎co‏ ‏م-غير مشبع أو 1 3- ‎Gln‏ دايول. ‏0 كما هو مستخدم في هذه الوثيقة يشير التعبير “مفاعل ‎"Cy‏ إلى مفاعل كيميائي ومكوناته ذات الصلة تحوّل بيتا لاكتون؛ على سبيل المثال؛ بيتا بروبيولاكتون؛ إلى “منتج ب©” حيث يعني مركب أو بوليمر حيث يتضمن سلسلة ذات ‎al‏ ذرات كريون. تتضمن أمثلة منتجات ‎Cy‏ التمثيلية سكسينيك أنهيدريد؛ حمض سكسينيك؛ 1 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون. يمكن أن تنتج الأنظمة التي تم الكشف ‎ie‏ منتجات ,© و/ أو ©. في تجسيدات معينة؛ يشتمل ‏25 النظام على مفاعل ‎Cs‏ الأول ومفاعل ‎Cs‏ الأول لإنتاج منتج 3 على الأقل ومنتج بخ على الأقل . في بعض التجسيدات؛ تنتج الأنظمة التي تم الكشف عنها منتج و© أول على الأقل ومنتج ‎Ca‏ أول
على ‎(J)‏ كل منهما يتم تشكيله من بيتا لاكتون (على سبيل المثال؛ بيتا بروبيولاكتون).
في بعض التجسيدات؛ تنتج الأنظمة التي تم الكشف عنها :© أول على الأقل منتقى من المجموعة
التي تشتمل على حمض ‎Pca‏ مشبع؛ ‎Jie‏ حمض أكريليك؛ ‎co ind‏ |]-غير مشبع؛ أميد ‎co‏
م-غير مشبع؛ بولي بروبيولاكتون» حمض بولي أكريليك و1 3- بروبان دايول وعلى الأقل منتج
بح أول؛ سكسينيك أنهيدريد»؛ كل منه يتم تشكيله من بيتا بروبيولاكتون.
لاكتون إلى منتجات م
في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام على مفاعل :© الأول ومفاعل :© الثاني لإنتاج على الأقل اثنين
أو أكثر من منتجات ,© حيث تختلف عن بعضها البعض. وعليه؛ يتم تشكيل منتجيت ‎C3‏ مختلفي
على الأقل من بيتا لاكتون (على سبيل المثال؛ بيتا بروبيولاكتون). على سبيل المثال» يمكن أن يكون 0 منتج :© أول عبارة عن بولي بروبيولاكتون» حيث يمكن أن يكون منتج 03 الثاني ‎Ble‏ عن حمض
أكربليك. على نحو بديل؛ يمكن أن يكون منتج 3© أول عبارة عن حمض أكريليك؛ حيث يمكن أن
يكون منتج 63 الثاني عبارة عن حمض بولي أكريليك؛ أو ملح منه. في التجسيد السابق؛. حمض
أكريليك وحمض بولي أكريليك هي منتج موازي لبيتا بروبيولاكتون: يحوّل مفاعل :© الأول ‎tw‏
بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك» منتج و© الأول» ويحوّل مفاعل ‎Cs‏ الثاني بيتا بروبيولاكتون إلى 5 مركب وسيط حمض أكريليك وإلى حمض بولي أكريليك؛ منتج ‎Cy‏ الثاني. في تجسيدات معينة؛ يتم
اعتبار إسترات ‎co‏ م]- غير مشبعة ‎go B-unsaturated esters‏ المختلفة؛ ‎Jie‏ ميثيل ‎methyl‏ وإيثيل
أكريلات ‎cethyl acrylate‏ بالإضافة إلى ‎co‏ م-أميدات ‎o,B-unsaturated amides‏ السابقة ليس بها
استبدال» مختلفة عن بعضها البعض. بالتالي؛ يمكن أن يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن ميثيل
أكريلات ‎acrylate‏ الإطاء» ‎Sarg‏ أن يكون منتج 63 الثاني عبارة عن إيثيل أكريلات» حيث يتم 0 اعتبار تلك المنتجات مختلفة عن بعضها البعض.
في تجسيدات أخرى؛ لا تعتبر إسترات ‎co‏ |- غير مشبعة المختلفة؛ مثل ميثيل وإيثيل أكريلات
مختلفة عن بعضها البعض. بالتالي؛ يمكن أن يكون منتج :© الأول عبارة عن ميثيل أكريلات؛
ويمكن أن يكون منتج ‎C3‏ الثاني عبارة عن إيثيل أكريلات؛ حيث لا تعتبر تلك المنتجات مختلفة عن
بعضها البعض. تتضمن تلك التجسيدات بالضرورة»؛ على سبيل المثال» منطقة تفاعل ‎Cs‏ أخرى و/ 5 أو منطقة تفاعل ب© أولى لتحضير منتج واحد على الأقل يختلف عن إستر ‎EP co‏ مشبع.
في تجسيدات معينة؛ تتضمن الأنظمة التي تم الكشف عنها واحد أو أكثر من مناطق التفاعل ‎C3‏
(الثالثة؛ الرابعة؛ الخامسة؛ السادسة؛ السابعة؛ الثامنة؛ التاسعة؛ العاشرة؛..الخ.) إضافية تنتج منتجات
,© (الثالث؛ الرابع؛ الخامس؛ السادس؛ السابع,؛ الثامن؛ التاسع؛ العاشرء..الخ.) المقابلة.
في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار منتج ‎Cs‏ الأول ومنتج :© الثاني بشكل مستقل من حمض »؛ 8-
غير مشبع؛ إستر ‎co‏ |-غير مشبع؛ أميد ‎2B co‏ مشبع؛ بوليمر 3© و1؛ 3- برويان دايول.
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج و0 الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يكون
منتج :© الأول عبارة عن حمض أكربليك.
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ‎Cs‏ الأول ‎Ble‏ عن بولي بروبيولاكتون» وبشتمل النظام ‎Lad‏ على
مفاعل ‎C3‏ ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بولي
بروبيولاكتون من مفاعل و© الأول؛ منطقة تفاعل ‎Cs‏ الثالثة حيث تحؤل بعض على الأقل من بولي 0 بروبيولاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ثالث؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج و6 الثالث.
في تجسيدات معينة؛ يكون منتج :© الثالث عبارة عن حمض أكريليك.
في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الأولى بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في
تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الثانية بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في
تجسيدات ‎(dime‏ تحوّل منطقة تفاعل 63 الثالثة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في 5 تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الرابعة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في
تجسيدات معينة؛ تكون منطقة تفاعل 63 الخامسة بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في
تجسيدات معينة؛ ‎J3a3‏ منطقة تفاعل 3© السادسة؛ السابعة؛ الثامنة؛ التاسعة و/ والعاشرة بيتا
بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون.
في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الأولى بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك. في 0 تجسيدات ‎clive‏ تحوّل منطقة تفاعل 03 الثانية بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك. في تجسيدات
معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل ‎C3‏ الثالثة بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك. في تجسيدات معينة؛
تحوّل منطقة تفاعل ‎C3‏ الرابعة بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك. في تجسيدات معينة؛ تكون
منطقة تفاعل €3 الخامسة بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك. في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة
تفاعل ‎C3‏ السادسة؛ السابعة؛ الثامنة؛ التاسعة و/ والعاشرة بيتا بروبيولاكتون إلى حمض ‎LST‏ ‏5 في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 03 الأولى بيتا بروبيولاكتون إلى إستر ‎eB co‏ مشبع.
في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الثانية بيتا بروييولاكتون إلى إستر 0؛ ‎2B‏ مشبع.
في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل 63 الثالثة بيتا بروبيولاكتون إلى إستر 0؛ م]-غير مشبع. في تجسيدات ‎(dine‏ تحوّل منطقة تفاعل ‎C3‏ الرابعة بيتا بروبيولاكتون إلى إستر 0؛ ‎eB‏ مشبع. في تجسيدات معينة؛ تكون منطقة تفاعل 63 الخامسة بيتا بروبيولاكتون إلى إستر 0؛ ]-غير مشبع. في تجسيدات ‎dime‏ تحوّل منطقة ‎Jolin‏ 3© السادسة؛ السابعة؛ الثامنة؛ التاسعة و/ والعاشرة بيتا بروبييلاكتون إلى إستر © 8-غير مشبع. في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل :© الأولى بيتا بروبيولاكتون إلى أميد 0 ]-غير مشبع. في تجسيدات معينة؛ تحول منطقة تفاعل و0 الثانية بيتا بروبيولاكتون إلى أميد ‎ca‏ |]-غير مشبع. في تجسيدات معينة؛ تحول منطقة تفاعل ‎Cs‏ الثالثة بيتا بروبيولاكتون إلى أميد 0؛ |]-غير مشبع. في تجسيدات معينة؛ تحوّل منطقة تفاعل :© الرابعة بيتا بروبيولاكتون إلى أميد © |]-غير مشبع. 0 في تجسيدات معينة؛ تكون منطقة تفاعل ‎C3‏ الخامسة بيتا بروبيولاكتون إلى أميد © ]-غير مشبع. في تجسيدات ‎dime‏ تحوّل منطقة ‎Jolin‏ 3© السادسة؛ السابعة؛ الثامنة؛ التاسعة و/ والعاشرة بيتا بروبيولاكتون إلى أميد ©؛ ]-غير مشبع. إسترات حمض أكربليك ‎=P coy‏ غير مشبعة في تجسيدات معينة؛ يكون منتج مرحلة تحويل بيتا لاكتون عبارة عن حمض أو إستر ‎“Bo‏ ‏5 كربوكسيليك غير مشبع. يوجد عدد من الاختيارات المتاحة لتحويل بيتا لاكتونات عن طريق التحلل الحراري أو الانحلال الكحولي ‎alcoholoysis‏ إلى حمض كربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ (على سبيل ‎(Jil‏ حمض ‎(ALT‏ أو إستر (على سبيل ‎JB‏ إسترات أكريلات)؛ على التوالي. في أحد التجسيدات؛ يتم تغذية بيتا بروبيولاكتون مباشرة إلى مفاعل يحتوي على حمض فوسفوريك مسخن ‎cheated phosphoric acid‏ اختيارياً يتضمن معدن تحاس ‎copper metal‏ ملح نحاس ‎copper salt‏ أو محفز ‎OAT‏ لإنتاج أبخرة حمض أكريليك حيث يتم إزالتها بشكل مستمر لتجنب تكوين المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها. يمكن أن يحدث تكوين حمض أكربليك عند ضغوط جوية؛ أو فوق الجوية أو تحت الجوية؛ عند درجات الحرارة عالية تبلغ 300 درجة مثوية. بعد ذلك يتم تكثيف حمض أكريليك المنتج وتنقيته بواسطة أي من الطرق المعروفة لأحد المهرة في المجال. تتضمن المركبات الإضافية المفيدة في تحويل بيتا لاكتونات إلى الأحماض الكربوكسيلية ‎carboxylic acids‏ على سبيل ‎JB‏ حمض كبريتك ‎csulfuric acid‏ كلوريد زنك ‎ezine chloride‏ بيكبريتات صوديوم ‎bisulfate‏ صصستكم0» حمض بوريك ‎«boric acid‏ أنهيدريد بوريك ‎cboric anhydride‏ فوسفور بنتوكسيد
‎phosphorus pentoxide‏ بالإضافة إلى التحفيز المعدني مثل؛ أكسيد ألومينيوم ‎aluminum oxide‏ أكاسيد حديد ‎iron oxides‏ أكاسيد تيتانيوم ‎All ctitanium oxides‏ علاوة على ذلك؛ يمكن استخدام التحفيز ‎la gael)‏ في ذلك هيدروكسيد كالسيوم ‎hydroxide‏ #«ساعله» أكسيد ماغنسيوم ‎cmagnesium oxide‏ بوراكس ‎(sha cborax‏ صوديوم فوسفات ‎«disodium phosphate‏ .الخ. في تجسيدات معينة؛ يمكن إضافة الماء إلى هذه العملية للعمل على هيئة محفز. بدون التقيّد بنظرية
أو تقييد مجال الاختراع الحالي؛ من المعتقد أن الماء يمكن أن يساعد في ذلك التحويل عن طريق فتح بيتا لاكتون لتشكيل حمض بيتا هيدروكسي ‎beta hydroxy acid‏ وسيط ‎Cus‏ يتم بعد ذلك نزع الماء لتوفير حمض »؛ 8- غير المشبع المرغوب فيه وإعادة توليد الماء. يمكن إضافة الماء إلى تيار بيتا لاكتون قبل دخول منطقة التفاعل الثانية؛ أو يمكن أن يوجد في (أو إضافته بشكل مستقل
0 إلى) منطقة التفاعل الثانية. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك باستخدام طرق ‎Jie‏ تلك التي تم الكشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 3.176.042؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.485.510« براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.623.067« براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.361.036. في تجسيدات أخرى؛ ‎(Sa‏ أن يكون إنتاج الأكريلات ‎ine‏ بقاعدة؛ انظر على سبيل المثال )389-91(1992 ,)57(1 ‎Journal of Organic Chemistry,‏
يمكن استخدام محفزات كثيرة معروفة في المجال؛ أو تهيئتها لهذه الخطوة. في تجسيدات معينة؛ تتضمن الظروف تفاعل باستخدام عوامل إزالة ‎Jie fad‏ حمض كبريتك ‎esulfuric acid‏ حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ أو إسترات ‎esters‏ منها كما هو موصوف في براءة الاختراع ا لأمريكية رقم 2.352.641؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.376.704؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5 براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.510.423؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.623.067؛
0 براءة الاختراع الأمريكية رقم 3.176.042 وفي براءة الاختراع البريطانية رقم 9940091. في تجسيدات أخرى؛ يمكن تفاعل اللاكتون مع مركب هالوجيني للحصول على حمض بيتا هالو ‎beta halo acid‏ إستر بيتا هالو ‎cbeta halo ester‏ أو هاليد حمض بيتا هالو ‎halo acid halide‏ ماعط حيث يمكن بعد ذلك تعربضها إلى إزالة ماء الهالوجين ‎dehydrohalogenation‏ و/ أو تحليل المذيب للحصول على إستر حمض أكريليك أو ‎Bo‏ غير مباشر المقابل. في تجسيدات معينة؛ تم استخدام
5 الظروف التي تم الكشف عنها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.422.728 في هذه العملية. بالمثل؛ يمكن استخدام طرق متعددة لتحويل بيتا لاكتون إلى إستر ‎ca‏ []-غير مشبع ‎a,B-unsaturated‏
‎ester‏ على سبيل المثال»؛ تستخدم معظم الطرق كحول في مرحلة تحويل ‎conversion stage‏ بيتا لاكتون (أو الإضافة إلى تيار ‎Uw‏ لاكتون ‎beta lactone stream‏ قبل تغذيته إلى هذه المرحلة) لمساعدة فتح ‎dala‏ بيتا لاكتون إلى ‎Ln‏ هيدروكسي إستر ‎cbeta hydroxy ester‏ أو حمض بيتا ألكوكسي ‎(Sa cbeta alkoxy acid‏ تحويل كل منهما إلى إسترات ‎Boca‏ غير مشبعة ‎0B‏ ‎unsaturated esters 5‏ في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود كحول. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود كحول 0,20. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود كحول ‎Crs‏ في تجسيدات ‎dime‏ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود كحول منتقى من المجموعة التي تشتمل على: ميثانول ‎methanol‏ إيثاتول ‎cethanol‏ بروياتول ‎«propanol‏ ‏بيوتانول ‎cbutanol‏ هكسانول ‎chexanol‏ و2- إيثيل — هكسانول ‎2-ethyl-hexanol‏ لتحضير إستر
0 الأكريلات ‎ester‏ عادا«»د المقابلة. في تجسيدات معينة؛ يكون الكحول المستخدم عبارة عن كحول هبتيل ‎cheptyl alcohol‏ كحول أوكتيل ‎octyl alcohol‏ كحول تونيل ‎¢nonyl alcohol‏ كحول ‎—n‏ ‏ديسيل ‎en-decyl alcohol‏ كحول ‎=n‏ أوتديسيل ‎en-undecyl alchol‏ كحول سيتيل ‎«cetyl alcohol‏ كحول ‎—n‏ دوديسيل ‎n-dodecyl alchol‏ كحول ‎—n‏ تترا ديسيل ‎n-tetradecyl alcohol‏ وكحولات أولية ‎primary alcohols‏ أخرى . علاوة على ذلك؛ يمكن استخدام كحولات أخرى في تحويل بيتا
بروبيولاكتون؛ على سبيل المثال» كحول ‎—sec‏ بيوتيل ‎sec-butyl alcohol‏ كحول تيرت- بيوتيل ‎ctert-butyl alcohol‏ كحول ألليل ‎callyl alcohol‏ كحول بيتا - إيثوكسي — إيثيل ‎beta-ethoxy-‏ ‎cethyl alcohol‏ داي إيثيلين جليكول مونو إيثيل إيثر ‎diethylene glycol monoethyl either‏ سيكلو هيانول ‎ccycloheanol‏ كحول فورفوريل كحول بنزيلي ‎cfurfuryl alcohol benzyl alcohol‏ وايثيلين جليكول ‎ethylene glycol‏ من بين أمور أخرى كما تم وصفه أعلاه.
0 يتم تنفيذ تحويل بيتا لاكتون بصفة عامة في وجود محفز. على سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة؛ يتم تفاعل بيتا لاكتون مع كحول في وجود محفز إزالة ماء. تتضمن محفزات إزالة الماء ‎dehydrating‏ ‎catalyst‏ النموذجية؛ على سبيل المثال؛ أكاسيد معدن ‎metal oxides‏ (على سبيل المثال» أكاسيد ألومينيوم ‎caluminum oxides‏ أكاسيد تيتانيوم ‎¢(titanium oxides‏ زبوليتات ‎¢zeolites‏ سيليكا ‎«silica‏ ‏ومركبات ألومينو- سيليكات ‎calumino-silicates‏ من بين أمور أخرى. ‎asi‏ يتم تنفيذ ذلك التحويل
5 في طور السائل؛ وبتم فصل إسترات المنتج بالتقطير. في تجسيدات معينة؛ ‎(Say‏ تنفيذ تحويل البيتا لاكتون باستخدام كريون منشط ‎activated carbon‏ على
هيئة محفز لإنتاج إسترات 0؛ 8]- غير مشبعة ‎esters‏ 0,0-00500078080. في تجسيدات معينة؛ يتم ‎Jeli‏ بيتا لاكتون مع كحول في طور الغاز وفوق محفز كريون منشط ‎activated carbon catalyst‏ لإنتاج إسترات. يمكن إمداد الكريون المنشط في أي صورة؛ على سبيل ‎(Jd)‏ مسحوقة؛ محببة؛ مقذوفة؛ كريات » مغموراً بالعناصر الأخرى (على سبيل المثال» يود 00:06 فضة ‎csilver‏ كاتيونات معدنية ‎cations‏ عتالماعم..الخ.). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتضمن التفاعل مثبط بلمرة لمنع تكوين البوليمرات. تتضمن مثبطات البلمرة ‎polymerization inhibitors‏ النموذجية ‎«lad‏ أملاح نحاس ‎copper salts‏ هيدرو كينون ‎jade chydroquinone‏ ¢ أملاح منجنيز ‎manganese salts‏ كروميوم؛ وأملاح كروميوم ‎chromium‏ ‎.salts‏ ‏10 كما تم وصفه أعلاه؛ يمكن ‎shal‏ تحويل البيتا لاكتون ضمن مجموعة متنوعة من نطاقات درجة حرارة وضغط عندما تكون حمض أو إستر 0؛ |- كريوكسيلي غير مشبعة هي المنتجات المرغوب فيها. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مثوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات ‎(dime‏ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 50 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 100 درجة مئوية. 5 في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 100 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة 0 الحرارة من حوالي 100 درجة ‎sta‏ إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 100 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 100 درجة مثئوية إلى 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة ‎age‏ إلى 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مثوية إلى 300 درجة مثوية. في تجسيدات معينة» تتراوح درجة الحرارة من حوالي 200 درجة 5 مثوية إلى 300 درجة مثوية. في تجسيدات معينة» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق).
في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات ‎dine‏ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في 0 تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 250 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 300 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 250 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). 5 في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة لتحويل بيتا لاكتونات ‎beta lactones‏ إلى أحماض ألفاء بيتا غير مشبعة ‎alpha beta unsaturated acids‏ أو إسترات أقل من حوالي 5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة أقل من حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0 0.1 جوي إلى حوالي 0.8 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 0.5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.4 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.05 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). 5 يتم وصف طرق لإنتاج إسترات ‎ca‏ 8]- غير مشبعة من بيتا لاكتونات في براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.466.501« براءة الاختراع الأمريكية رقم 2.376.704.
حمض أكريليك بواسطة عملية ‎Celanese‏
في تجسيدات معينة؛ حمض أكريليك وبتم تحضير إستراته وفقاً للعملية المطورة بواسطة ‎Celanese‏ formaldehyde ‏تفاعل فورمائد هيد‎ mite ‏للتحلل الحراري لبيتا بروديولاكتون» مشكل من‎ Corporation
باستخدام كيتون ‎ketene‏ لإنتاج حمض أكربليك وإستراته. في تلك التجسيدات؛ يستقبل المفاعل المركزي فورمالدهيد وكيتين يتم تحويله إلى بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتقدم التحلل
الحراري ل بيتا بروبيولاكتون باستخدام حمض فوسفوريك باستخدام محفز من مسحوق نحاس عند
0 - 180 درجة ‎dase‏ و25 - 250 بار لتشكيل بشكل كمي حمض أكربليك. في بعض
التجسيدات؛ يمكن تحفيز ذلك التفاعل عن طريق إضافة الماء. إذا تم إجراء نفس التفاعل في وجود
كحول؛ يتم تشكيل إستر ‎١‏ لأكريلات ‎acrylate ester‏ المقابلة مباشرة.
0 أميدات »» م]-غير مشبعة ‎o,f-Unsaturated Amides‏ على نحو بديل؛ يمكن عرض أمونيا ‎ammonia‏ أو أمين عضوي ‎organic amine‏ في هذه المرحلة لمساعدة فتح حلقة بيتا لاكتون إلى بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy amide‏ حيث يمكن تحويلها إلى أميدات ‎oP a‏ مشبعة. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود أمونيا لإنتاج أكريل أميد. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل اللاكتون في وجود ‎Crag‏ أمين لإنتاج
مشتقات ‎-N‏ أكريل أميد ليس بها استبدال ‎N-substituted acrylamide‏ (على سبيل المثال؛ ‎—B ca‏ أميد ليس بها استبدال ‎(o,B-unsaturated amide‏ | تتضمن أمينات ‎amines‏ نموذجية على سبيل المثال ميثيل أمين ‎methyl amine‏ إيثيل ‎cethyl amine (pel‏ بروبيل أمينات ‎«propyl amines‏ بيوتيل أمينات ‎cbutyl amines‏ أميل أمينات ‎amyl amines‏ وداي ألكيل أمينات ‎.dialkyl amines‏ في تجسيدات معينة؛ يكون ‎IS‏ من الأمين ‎amine‏ والبيتا لاكتون ‎SUE‏ للذويان في الماء .
0 كما تم وصفه أعلاه؛ يمكن تشغيل تحويل البيتا لاكتون ضمن مجموعة متنوعة من نطاقات درجة حرارة وضغط عندما تكون أميدات ‎co‏ م]-غير مشبعة هي المنتجات المرغوب فيها. يكون بعض من التفاعلات طارداً للحرارة وبالتالي يمكن أن تكون درجات الحرارة الأقل مفيدة؛ بالإضافة إلى نقل ‎Sha‏ ‏كافي للتحكم بدرجة حرارة التفاعل. كما تم وصفه أعلاه؛ يمكن إجراء تحويل البيتا لاكتون ضمن مجموعة متنوعة من نطاقات درجة حرارة وضغط عندما تكون أميدات 0؛ 8-غير مشبعة هي
5 المنتجات المرغوب فيها. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مثوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة
مئوية إلى 50 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 0 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مثوية إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مئوية إلى 200 درجة مثوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 100 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 100 درجة مثئوية إلى 150 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 100 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 100 درجة مئوية إلى 250 درجة مئوية. في تجسيدات ‎dae‏ تتراوح درجة 0 الحرارة من حوالي 150 درجة مئوية إلى 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مئوية إلى 300 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من
حوالي 200 درجة مثوية إلى 300 درجة مثوية. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). 5 في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في 0 تجسيدات ‎cine‏ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 250 جوي (مطلق). في 5 تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 300 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في
تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 250 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة لتحويل بيتا لاكتونات إلى ألفا بيتا أميدات غير مشبعة أقل من حوالي 5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة أقل من حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 1 ‎om‏ (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.8 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.4 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في 0 بعض التجسيدات»؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.05 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). تم وصف طرق لإنتاج أميدات »» ‎ep‏ مشبعة من بيتا لاكتونات في براءة الاختراع الأمريكية رقم 2 8 155 لاكتون إلى بوليمرات في تجسيدات معينة؛ يتم تغذية بيتا لاكتون من إدخال الكريونيل في مرحلة تالية تشتمل على محفز 5 بلمرة ‎polymerization catalyst‏ الموصوفة بتفصيل أكثر أدناه ‎٠‏ يقدم ذلك فرصة لإنتاج بولي إسترات قابلة للتدهور الحيوي ‎biodegradable polyesters‏ مثل بولي (3- هيدروكسي بيوتيرات) ‎«(P-3HB) poly(3-hydroxy butyrate)‏ وبولي بروبيولاكتون_بدون الحاجة _لتداول ونقل ‎by‏ ‏لاكتونات. ‏في تجسيدات معينة حيث يشتمل تحويل بيتا لاكتون على بلمرة بيتا ‎GY‏ تتضمن الخطوة ملامسة 0 بيتا لاكتون باستخدام محفز بلمرة؛ اختيارياً في وجود واحد أو أكثر من المذيبات. يمكن أن تتضمن المذيبات المناسبة؛ على سبيل المثال؛ هيدروكريونات ‎chydrocarbons‏ إيثرات ‎cethers‏ إسترات 5+ كيتونات ‎cketones‏ نيتريلات ‎enitriles‏ أميدات ‎camides‏ سلفونات ‎csulfones‏ هيدروكريونات مهلجنة ‎chalogenated hydrocarbons‏ وما شابه ذلك. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار المذيب بحيث يكون البوليمر المشكل مناسباً في وسط التفاعل. 5 في تجسيدات معينة حيث يشتمل تحويل بيتا لاكتون على بلمرة بيتا لاكتون لتشكيل بوليستر ‎cpolyester‏ تشتمل الخطوة على بلمرة مستمرة. يمكن تنفيذ عمليات البلمرة ‎polymerizations‏ المستمرة
هذه في مفاعل ذو صهريج تقليب ‎stirred tank reactor‏ مستمر أو مفاعل تدفق ذو سدادة ‎plug‏ ‎flow reactor‏ بحيث يتم سحب البوليمر أو محلول البوليمر بنفس معدل تشكيله جوهرياً. يمكن تنفيذ بلمرة اللاكتونات إلى بوليستر باستخدام عدد من مواد بداية البلمرة بما في ذلك؛ على سبيل المثال؛ كحولات ‎alcohols‏ أمينات ‎camines‏ بوليولات ‎«polyols‏ بولي أمينات ‎polyamines‏ ودايولات ‎«diols‏ ‏5 من بين أخريات. يمكن استخدام مجموعة متنوعة أخرى من المحفزات في تفاعل البلمرة؛ بما في ذلك بدون ‎pas‏ معادن ‎Je)‏ سبيل المثال؛ ليثيوم ‎dithium‏ صوديوم ‎csodium‏ بوتاسيوم ‎«potassium‏ ‏ماغنسيوم ‎cmagnesium‏ كالسيوم ‎calcium‏ زنك» ألومينيوم » تيتانيوم» كويالت الدحام»». .الخ. ) أكاسيد معدن» مركبات كربونات ‎carbonates‏ من معادن قلوية وأرضية قاعدية؛ بورات ‎chorates‏ مركبات سيليكات ‎csilicates‏ من معادن مختلفة. في بعض النماذج المختلفة؛ تتضمن المحفزات التي يمكن 0 استخدمها في تفاعل البلمرة؛ على سبيل المثال معادن (على سبيل المثال؛ ليثيوم» صوديوم؛ بوتاسيوم؛ ماغنسيوم؛ كالسيوم» زنك» ألومينيوم؛ تيتانيوم» كويالت؛..الخ.) أكاسيد ‎(are‏ أملاح من معادن قلوية وأرضية قاعدية ‎Ji)‏ مركبات ‎lin‏ بورات؛ هيدروكسيدات ‎hydroxides‏ الكوكسيدات ‎calkoxides‏ وكريوكسيلات ‎¢(carboxylates‏ وبورات ؛ مركبات سيليكات»؛ أو أملاح من معادن أخرى. تصف براءة الاختراع الأمريكية رقم 3.169.945 و براءة الاختراع الأمريكية رقم 3.678.069طرق الاإنتاج بولي إسترات من بيتا لاكتونات. محفزات البلمرة ‎Polymerization Catalysts‏ تكون محفزات كثيرة معروفة لفتح حلقة بلمرة لاكتونات (مثل كابرو لاكتون ‎caprolactone‏ وبيتا لاكتونات). يمكن استخدام أي من تلك المحفزات. يتم في هذه الوثيقة الكشف عن محفزات مناسبة لطرق فتح حلقة البلمرة؛ على سبيل ‎etal)‏ في: ‎Journal of the American Chemical Society (2002), 124(51), 15239-15248 20‏ ‎Macromolecules, vol. 24, No. 20, pp. 5732-5733, Journal of Polymer Science, Part A-1,‏ ‎¢Inoue, S., Y.
Tomoi, T.
Tsuruta & J.
Furukawa ¢vol. 9, No. 10, pp. 2775-2787‏ ‎Macromolecules, vol. 23, No. 13, pp. ¢Macromolecules, vol. 26, No. 20, pp. 5533-5534‏ ‎Macromolecules, vol. 21, No. 9, ¢Polymer Preprints (1999), 40(1), 508-509 ¢3206-3212‏ ‎¢pp. 2657-2668 5‏ و 83-9 ‎Journal of Organometallic Chemistry, vol. 341, No. 1-3, pp.‏ ¢ وفي براءات الاختراع الأمريكية أرقام 3.678.069 4 3.169.945 و ¢6.133.402 و ¢5.648.452 و 6.316.590؛ و 6.538.101؛ و 6.608.170.
في تجسيدات معينة؛ تتضمن المحفزات المناسبة أملاح كريوكسيلات ‎carboxylate salts‏ من أيونات المعدن ‎metal ions‏ أو كاتيونات عضوية ‎organic cations‏ في تجسيدات معينة؛ يكون ملح
كريوكسيلات ‎carboxylate salt‏ بخلاف ‎lig‏ ‏في تجسيدات معينة»؛ يتم تجميع محفز البلمرة ‎polymerization catalyst‏ مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية تصل إلى حوالي 1: 1004000 محفز بلمرة: بيتا بروبيلاكتون. في تجسيدات معيئة؛ تكون النسبة من حوالي 1: 1000000 إلى حوالي 25: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 504000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 256000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 254000 محفز بلمرة: بيتا 0 بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 106000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معيئة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 206000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 10:000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 156000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1 0 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا 5 بروبيولاكتون في نسبة مولازية حوالي 1: 5000 محفز بلمرة: بيتا بروبيلاكتون إلى حوالي 1: 0 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معيئة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 26000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 500 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 16000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 200 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 500 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة تكون النسبة المولارية لمحفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون هي حوالي 1: 50:000؛ 1: 25¢000« 1: ¢15¢<000 1: 10000 1: 5»000» 1: 14000« 1: ¢500 1: 250 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون 5 في نسبة مولارية حوالي 1: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 25: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات ‎dime‏ تكون النسبة المولارية لمحفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون هي
حوالي 1+ 5: 100« 10: 100 15: 100« 20: 100,؛ 25: 100 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات؛ يكون للكريوكسيلات بنية بحيث أثناء بدء بلمرة بيتا بروبييلاكتون؛ يكون بسلاسل البوليمر المنتجة طرف سلسلة أكريلات ‎-acrylate chain 5‏ في تجسيدات معينة؛ يكون أيون الكريوكسيلات ‎carboxylate ion‏ على محفز بلمرة عبارة عن الصورة الأنيونية ‎Jai Jalal‏ السلسلة ‎(CTA) chain transfer agent‏ المستخدم في عملية البلمرة. في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات ‎carboxylate salt‏ من محفز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات ‎acrylate salt‏ (أي؛ الصورة الأنيونية) لمركب ل 0 ‎H‏ ‎peter‏ ‏أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9. في تجسيدات معينة؛ م هي من 0 إلى 5. في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات (أي؛ من مركب أعلاه حيث م = 0). في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكربوكسيلات من محفز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من حمض أكربليك 0 0 دايمير ‎٠ SA Aon «acrylic acid dimer‏ في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة ‎Ble‏ عن ملح من حمض أكريليك ترايمير ‎cacrylic acid trimer‏ 0 0 0 ‎AAAs‏ ال< إ: في تجسيدات معينة؛ حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات؛ تكون الكريوكسيلات هي الصورة الأنيونية لحمض وبر كريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ مدر©. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن 0 يكون ملح الكريوكسيلات عبارة عن ملح من حمض بولي كريوكسيليك ‎polycarboxylic acid‏ (على سبيل المثال مركب به اثنين أو أكثر من مجموعات حمض كريوكسيليك ‎(carboxylic acid‏ في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض ‎Crap‏ كريوكسليك ‎carboxylic‏ مين ‎acid‏ في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض ‎Crip‏ كريوكسليك ‎Cir‏
— 6 8 — 40 عنارٍ«000. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض ‎Clg‏ كريوكسليك ‎Cig carboxylic acid‏ في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض ‎Cia‏ ‏كريوكسليك ‎carboxylic acid‏ ير©. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض بنزويك به استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الكريوكسيلات من المجموعة التي تشتمل على: فورمات ‎formate‏ أسيتات ‎cacetate‏ بروبنيونات ‎propionate‏ قاليرات ‎«valerate‏ ‏بيوتيرات ‎<butyrate‏ مدو أليفاتية كريوكسيلات ‎Cio209 ¢Cs.10 aliphatic carboxylate‏ أليفاتية كريوكسيلات ‎aliphatic carboxylate‏ معمرن. كما هو مذكور؛ في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون عضوي ‎-organic cation‏ في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون حيث 0 يتم وضع الشحنة الموجبة ‎Lia‏ على الأقل على ذرة ‎(Gung an‏ كبريت؛ أو فوسفور. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون نيتروجين ‎cation‏ 0100860 في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون منتقى من المجموعة التي تشتمل على: أمونيوم» أميدينيوم ‎camidinium‏ جوانيدينيوم ‎cguanidinium‏ صورة كاتيونية من ‎dala‏ ‏نيتروجين غير متجانسة؛ ‎(gly‏ توليفة من اثنين أو أكثر منها. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز 5 البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون فوسفور. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون منتقى من المجموعة التي ‎Jails‏ على: فوسفونيوم ‎phosphonium‏ ‏وفوسفازينيوم 000102201001 في تجسيدات ‎cine‏ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون يحتوي على كبريت. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح سلفونيوم ‎.sulfonium salt‏ في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من معدن. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من معدن قلوي أو أرضي قاعدي. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من معدن قلوي. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من صوديوم ‎sodium‏ أو بوتاسيوم 001858000. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من صوديوم.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من أمين بروتوني ‎protonated‏ ‏1ج ‏دم ‎ron‏ ‎‘amine‏ 1 ؛» حيث: كل ‎RGR!‏ هي بشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال اختياري منتقى من المجموعة التي تشتمل على ‎Crap‏ أليفاتية؛ ‎Crap‏ أليفاتية غير متجانسة؛ كريوسيكل أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزثئياً بها 3- إلى 8- ذرات؛ كربوسيكل عديدة الحلقات مشبعة أو غير مشبعة ‎Lis‏ بها 7- إلى 14- ذرة؛ حلقة ‎dof‏ غير متجانسة أحادية الحلقة بها 5- إلى 6- ‎ahd‏ بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من ‎Gung i‏ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة أريل غير متجانسة عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة ‎slate‏ بشكل مستقل من نيتروجين»؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎ijn‏ بها 3- 0 إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎Wika‏ بها 6- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» أو كبربيت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة؛ حيث !8 و82 يمكن أن تجتمع سوياً مع ذرات تداخل لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري التي تحتوي اختيارياً على واحد أو أكثر من ذرات 5 غير متجانسة إضافية؛ كل 183 هي بشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال اختياري منتقى من المجموعة التي تشتمل على ومر6 أليفاتية؛ ‎Ciao‏ أليفاتية غير متجانسة؛ كريوسيكل أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 3- إلى 8- ذرات؛ كربوسيكل عديدة الحلقات مشبعة أو غير مشبعة ‎Ws‏ بها 7- إلى 4- ذرة؛ حلقة أريل غير متجانسة أحادية الحلقة بها 5- إلى 6- ‎ahd‏ بها 4-1 ذرات غير 0 متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» أو كبريت؛ حلقة أريل غير متجانسة عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة ‎slate‏ بشكل مستقل من نيتروجين»؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎ijn‏ بها 3- إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 6- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات
غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» أو كبربيت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة ¢ ‎R3 de gana Cua‏ يمكن أن تجتمع مع ‎R! de gana‏ أو ‎RZ‏ لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التى بها استبدال اختياري. في تجسيد ات معينة حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من أمين بروتوني 3 يتم اختيار ا لأمين البروتوني من المجموعة التي تشتمل على : اله | لام ارال“ | سس ا الك لل ب : واي م ‎HH‏ ‏نامج سا جع ‎Es‏ الع / كج اللي الست ذا ‎x {ob‏ قا 3 ذم ّم 3 2 مساح ‎“a‏ ‎SE RTE RN of‏ الك ‎N‏ آلا ‎Whe‏ اق ‎HH‏ ري ا # ‎He FH ® Me‏ ‎AY + ™, Fa <3 >‏ م كا > + ذا كد دادعا العم لاق د ‎١‏ ادس اك اس ‎we‏ لل الب سلا ‎NH‏ ابن ل ا ‎Hoy‏ ‎Spon "‏ ,5 0 5 0 سلا 0 5 الح اما 7 ‎i bY‏ 2 و ‎Fh 8 Pk 8: i‏ اط ب" ‎x Sh Fi ou‏ 7 اال > + ل يال ‎EN TD NE AR LE I a‏ ا ‎iy Foon » Pi : 5 8 8 : + 2 3 3 5‏ سلا 2 * ‎kN + " LN.‏ " ‎H LES Ea * 4 a Paw‏ ‎a‏ 5 : : م أ .... ا ا متسر 1 ‎a‏ ‏الاب م الى ب اللاي ا مي اللا وخر الجخ الج ييا سيا ا ايا الاجم يبا - ما الا ”لا 7 سلا ‎AN‏ ‎A Fiz‏ 0 ا < ا اي ¥ ال ال خمه ‎bo Ny‏ = يد اها عدا © داز لخد لاا كم ‎HS Se”‏ ما ‎RE H‏ سا 7ج ‎oF‏ ‏8-11 ب" ‎MN‏ } ‎Vf ) )‏ كم ‎Hol‏ ال ‎Woo Be‏ ام ‎I.‏ الاسم ‎i‏ 0 ا يا الى ال ‎NY‏ ‎SE‏ ل ا ل اس د د د ‎ee TE TE SE‏ ‎Bre nd‏ ب ‎Ht VJ‏ ل فى تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ملح أمونيوم ريا عى ‎quaternary‏ ‎R 1‏ © 2ج ‎R3- N—‏ . 4 : ‎R ‘ammonium salt‏ » حيث: كل ا ‎R33 R?‏ تم وصفها أعلاه؛ و
كل ‎R*‏ هي يبشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال اختياري منتقى من المجموعة التي تشتمل على ‎Ciao‏ أليفاتية؛ ‎Ci20‏ أليفاتية غير متجانسة؛ كريوسيكل أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎Lida‏ بها 3- إلى 8- ذرات؛ كريوسيكل عديدة الحلقات مشبعة أو غير مشبعة ‎Ws‏ بها 7- إلى
4- ذرة؛ حلقة أريل غير متجانسة أحادية الحلقة بها 5- إلى 6- ‎ahd‏ بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين»؛ أو كبريت؛ حلقة أريل غير متجانسة عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة ‎slate‏ بشكل مستقل من نيتروجين»؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎ijn‏ بها 3- إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة ‎Wika‏ بها 6- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» أو كبربيت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة؛ حيث مجموعة ‎RY‏ يمكن أن تجتمع مع مجموعة اي ‎R?‏ أو ث1 لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري. 0 في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات_ من مجموعة جوانيدينيوم: ‎Rl ®_R?‏ ‎AA‏ ‎WN‏ ‎RE RE‏ « حيث كل ل و2 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ كل 18 و12 هي بشكل مستقل هيدروجين أو ‎Crap‏ أليفاتية. في تجسيدات معينة؛ كل ل18 و18 هي بشكل مستقل هيدروجين أو ددر أليفاتية. في تجسيدات معينة؛ كل ‎R25 RY‏ هي بشكل مستقل هيدروجين أو ‎Crag‏ أليفاتية غير متجانسة. في
5 تجسيدات معينة؛ كل !8 و82 هي بشكل مستقل هيدروجين أو فينيل. في تجسيدات معينة؛ كل !1 و12 هي بشكل مستقل هيدروجين أو ‎Jul‏ بها 8- إلى 10- ذرات. في تجسيدات معينة؛ كل ا و2 هي بشكل مستقل هيدروجين أو أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات. في تجسيدات معينة؛ كل ‎RY‏ و82 هي بشكل مستقل هيدروجين أو سيكليك غير متجانسة بها 3- إلى 7- ذرات. في تجسيدات معينة؛ واحد أو أكثر من !18 و12 هي ‎Crip‏ أليفاتية بها استبدال اختياري.
0 في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع أي اثنين أو أكثر من مجموعات !8ج أو 182 مع ذرات تداخل لتشكيل واحد أو أكثر من حلقات كريوسيكليك بها استبدال اختياري؛ سيكليك غير متجانسة؛ أريل؛ أو أريل غير متجانسة. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع !18 ‎R75‏ سوباً لتشكيل ‎dala‏ بها 5- أو 6- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع ثلاثة أو أكثر من مجموعات ‎R!‏ و/ أو 182 سوباً لتشكيل نظام حلقة مندمجة ‎fused ring system‏ بها استبدال اختياري.
— 0 9 — في تجسيدات معينة ¢ يتم تجميع مجموعة ‎R!‏ و2ٌع مع ذرات تداخل لتشكيل مركب منتقى من: مم ‎Rl ®_R?‏ ‎N N D.‏ لل لج ‎PR‏ 5 ‎N N‏ > "م ‎N‏ م ‎G I I‏ ‎eS - 1 2 2‏ بن ‎Px‏ تم تى يفها أ !« ‎R‏ " أو ءا ؛» حيث كل ‎RY‏ و22 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها فى الفئات والفئات الفرعية فى هذه ‎(didi oll‏ وحلقة © هى حلقة سيكليك غير متجانسة ‎heterocyclic ring‏ مشبعة أو غير مشبعة ‎Wika‏ بها 5- إلى 7- ذرات بها استبدال اختياري. سوف يكون من المفهوم أنه عند تصوير كاتيون جوائيديتيوم ‎guanidinium cation‏ على هيئة 2 و" اج ‎K MN‏ 1 5 ‎R? R?‏ 0 يتم اقتراح وتضمين كل صور الرنين هذه بواسطة الكشف الحالى . على سبيل المثال 3 ‎_R?‏ ل ‎_R?‏ ل ‎_R?‏ ل 2 و ‎N‏ > و ‎N‏ > و ‎N‏ > تج ‎PS‏ لج ‎N PC‏ 1ج ‎N eo J‏ ‎A 1 a 1 a 0‏ “ - -. 1.4 2 2 2 2 ( 2 2 يمكن تصوير تلك المجموعات ‎baal‏ ب ‎R R ¢ R R‏ ؛ أو ‎R R‏ . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار كاتيون جوانيدينيوم من المجموعة ‎All‏ تشتمل على: ‎HEE H.@ Hn H @ # EH & 3 NRPS‏ ال ‎Noa‏ و 0 : ‎Fee UN og Be Be BE‏ ال ‎Fy‏ 2 كييك ‎x NH, © # NTN For SS ١‏ أ ‎H EH HE EO Hoo qs‏ المأ ‎HE SH‏ ال ‎WE H SEK E BoM‏ مرق ‎i% 5 bud ha = Ee‏ ‎nN‏ 0 لا , ‎|e‏ 8 : "0 ‎WS EC NN PE :‏ بج ‎UIE ERT: NUE‏ .30 3 الي ‎on A EI OLS Lo] Fay SIN‏ ا ايح ا كل ري حي جيك ‎tas SCC‏ 8" ا ‎EI,‏ ال ال ال ‎Pod‏ 1 ‎AN ! H H H H 0 oq‏ ين 6 ‎aol) Baw BE.&‏ رقي رق ‎x 5 kd N N‏ ‎ER‏ لل ف جع آل ف ‎A.‏ ا ‎TNT HN‏ ا ل لي حبك ‎Shy ERT ORT‏ ‎i : RA 8 : 5 3 ١ 1 3 8 :‏ ‎H ; [SEY KH EB 0 H‏ | 8 2 ‎Sp‏
— 1 9 — في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ‎do gana‏ سلفونيوم ‎sulfonium‏ ‎R2‏ ‎oe 49"‏ ‎group‏ أو مجموعة أرسونيوم ‎Jie carsonium‏ أ أو 1 ‎٠‏ حيث كل من ‎R? (R!‏ و تكون كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار كاتيون أرسونيوم ‎arsonium cation‏ من المجموعة التي تشتمل على: ‎Le . Aen‏ $42 ‎CNTR‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين عبارة عن ‎dala‏ غير متجانسة عطرية ‎aromatic heterocycle‏ في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين بها استبدال اختياري من المجموعة 0 التي تشتمل ‎ide‏ بيريدين ‎pyridine‏ إيميدازول ‎imidazole‏ بيروليدين ‎«pyrrolidine‏ بيرازول ‎¢pyrazole‏ كينولين ‎«quinoline‏ تيازول عامعمنط» داي قيازول ‎cdithiazole‏ أوكسازول ‎oxazole‏ ‏ترايازول ‎ctriazole‏ بيرازولم ‎epyrazolem‏ أيزوكسازول ‎isoxazole‏ أيزو قيازول ‎disothiazole‏ تترازول ‎ctetrazole‏ بيرازين عصنعة:1م» ثيازين عصنعمنط» وترايازين ‎triazine‏ ‏في تجسيدات معينة؛ تتضمن حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين ذرة نيتروجين ‎Lely‏ ‎.quaternarized nitrogen atom 1 5‏ في تجسيدات معينة؛ تتضمن حلقة غير متجانسة تحتوي على م © ‎Te Ne‏ نيتروجين ‎gia‏ إيمينيوم ‎Ji iminium moiety‏ !* أو "© . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين بها استبدال اختياري من المجموعة التي تشتمل على بيريديوم ‎pyridinium‏ إيميدازوليوم ‎cimidazolium‏ بيروليدينيوم مستمتامناو دوو بيرازوليوم م«سنتامعهةترم» كينوليتيوم ‎ cquinolinium‏ ثازوليوم ‎cthiazolium‏ داي ثيازوليوم ‎«dithiazolium 0‏ أوكسازوليوم ‎coxazolium‏ ترايازوليوم ‎ctriazolium‏ أيزوكسازوليوم سدنامعة«مون أيزو ثيازوليوم ‎<isothiazolium‏ تترا زوليوم ‎tetrazolium‏ بيرازينيوم مستمتعة”رم» ثيازينيوم ‎¢thiazinium‏ وترايازينيوم ‎triazinium‏
— 2 9 — في تجسيدات معينة؛ يتم ربط حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين بمعقد معدن عن طريق ذرة نيتروجين بحلقة ‎ring nitrogen atom‏ في تجسيدات معينة؛ يكون نيتروجين حلقة يحدث الارتباط معها بالتالى بصورة ‎dae ly‏ وفى تجسيدات معينة؛ ‎J‏ لارتباط ‎aa‏ معدن يستبدل مكان رابطة ‎N-H‏ ‏وتبقى ذرة النيتروجين بالتالى متعادلة. في تجسيدات معينة؛ تكون حلقة غير متجانسة تحتوي على تنيتروجين مرتبطة ب ‎N‏ بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق بيريديوم ‎pyridinium derivative‏ في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة ‎Al)‏ تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب ‎N‏ بها استبدال اختياري عبارة عن ‎Fide‏ إيميدازوليوم ‎.imidazolium derivative‏ في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب ‎N‏ بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق ثيازوليوم. في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب ‎N 10‏ بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق بيربديوم. اب في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من #8 . فى تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة ‎A‏ عبارة عن ‎dl de gana‏ غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها استبدال اختياري . فى تجسيد ات معينة 13 تكون الحلقة ‎A‏ عبارة عن ‎Jol de gana‏ غير متجانسة بها 6- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات ‎dime‏ تكون الحلقة ‎A‏ عبارة عن حلقة سيكيل غير متجانسة 5 1 مندمجة. فى تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة ‎A‏ عبارة عن مجموعة بيريديل ‎pyridyl‏ بها استبدال اختياري . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار كاتيون حلقي غير متجانس ‎heterocyclic cation‏ يحتوي على نيتروجين من المجموعة التي تشتمل على: مهم مهم ‎ne ne‏ 2 حر ‎NH : NH : 2 2 ASE ANE‏ ‎SP , ~@ R ~@ , NO) , LO) | , © | ,‏ 8 | م , | م ‎N N N NTT SNR‏ | 9 9 ‎N F 1 F | H H‏ ‎pre ne / H‏ ‎SN‏ ال 8 _ ‎a‏ > > ي عام فا ها ‎JRC‏ ا 27 ‎NH N® No‏ نا ‎٠2‏ 2 رز ‎S ¢ H 4 >“ ¢ ¢ \ 20‏ ¢
— 3 9 — ‎OO‏ | سم - | ‎(fe‏ )0 ‎ww N‏ > ‎N N ® -‏ ‎en ©) f=‏ ‎PN 3 > (HN-N 9‏ 3 3 | 3 يعلد ‎Ne‏ ‎N N ® aw 1‏ 0 } + © م ‎SOF‏ ل + ا | ‎١ N*®‏ 8 ل ها 0 ‎N‏ يا ل ‎Cl « N° N \‏ 3 3 3 ‎skis 1 ve 1‏ ب إ بعلم ‎FI + YS‏ ق ‎OF‏ “ق فى ب نان ‎N” ¢ 7 ¢ Z =N‏ ¢ . 2 1 ‎RY, _R? R “NR‏ ‎N © IN‏ ‎N R3‏ ل ‎he‏ ¥ في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من أو ‎Re‏ ¢ حيث كل ‎RY R? RD‏ تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. 2ج © 1 مايا8 ‎R?‏ - مالو فى تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من 4 حيث كل ‎R!‏ ‏و2 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. ‎R? R?‏ ® 1ج ~ ‎NS‏ ‏إ ‏فى تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من وكيد حيث كل !اي 0 1 جل وتع تكون يبشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها فى الفئات والفئات الفرعية فى هذه الوثيقة. ‎Nr R®‏ لاا © ‎HN‏ ‏فى تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ‎R?‏ لج » حيث كل من ‎(R!‏ جل كع و7 تكون كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة.
في تجسيدات معينة؛ ‎RO‏ و187 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التي تشتمل على ‎Crap‏ أليفاتية؛ ور أليفاتية غير متجانسة؛ فينيل؛ وأربل بها 10-8- ذرات. في تجسيدات معينة؛ ‎RO‏ و17 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Cran‏ أليفاتية بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ ‎R79 RO‏ تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Cio‏ ‏5 أليفاتية غير متجانسة بها استبدال اختياري بها. في تجسيدات معينة؛ ‎RO‏ و87 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن فينيل أو أريل بها 10-8- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات ‎RO dime‏ و87 تكون كل منها بشكل مستقل ‎Ble‏ عن أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ ‎RE‏ و87 يمكن أن تجتمع سوياً مع ذرات تداخل لتشكيل واحدة أو أكثر من الحلقات المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على: ‎C3-Cy‏ كريوسيكل ‎C3-Cus carbocycle‏ بها 0 استبدال ‎lid)‏ ى©-:© حلقة غير متجانسة بها استبدال اختياري» :6-0 ‎aryl Jol‏ م0-م بها استبدال» وأريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ ‎RC‏ و87 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن ‎Cre‏ أليفاتية بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ في كل ظهور ‎ROD‏ و87 تكون بشكل مستقل عبارة عن ‎propyl dug» edi) cae‏ بيوتيل ‎butyl‏ بنتيل ‎cpentyl‏ هكسيل ‎chexyl‏ هبتيل ‎cheptyl‏ أوكتيل ‎coctyl‏ أو بنزيل ‎benzyl‏ في تجسيدات معينة؛ في كل ظهور ‎ROD‏ و/18 تكون بشكل مستقل عبارة عن بيرفلورو 06:010070. في تجسيدات ‎dine‏ في كل ظهور ل 16 و27 تكون بشكل مستقل عبارة عن ‎CRCF—‏ ‏تبر عم 1 ااا في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز ‎sald)‏ على ملح كربوكسيلات ‎BR‏ حيث كل اج ‎R‏ تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. 3 8 في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من "8 87 حيث كل ايل ‎R35 RP 20‏ تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يكون كاتيون عبارة عن
— 5 9 — ‎R2 2 R2 2‏ ‎RL JR? RL JR?‏ را للع ‎RL | _R!‏ ‎“N N 2 SN N 2 SN 1‏ ‎R R N 1 ~ 1‏ ~ ‎Ni | © | ١ © + I © R NN © R‏ بحا لدي ‎N=P=N—P=N( ~3—P=N—P—N_‏ ويا ‎RY i‏ دا ‎N N R! lL‏ ل ا ‎R? | “R? NR NR‏ راد اس ‎R! R! . RL R! . R2 rR! . 2 R!‏ . 1 2 2 1 2 2 ‎RU Lr re RU (EY Ire‏ 1 1 ‎١ @] | JR 1 el | JR‏ ‎a pr‏ بحاي ‎EEE a I‏ ‎R‏ ‎Mp2 NR?‏ اتج } ‎R20 Nag? NR?‏ ‎R R‏ لي ‎R R R ne‏ ¢ حيث كل ‎RY‏ و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية فى هذه الوثيقة. 2ج ‎U‏ ‎N “RI‏ ا في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ‎RER‏ حيث كل الج وٌع تكون يبشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها فى الفئات والفئات ‎doc yall‏ فى هذه ‎dad oll‏ . 2ج © | ~ ا ‎XN N‏ فى تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من 2ج حيث كل لي 2ع» 5 ‎RP‏ تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية فى هذه الوثيقة. 2 7 قي . 0 7 6-7-1 5 نا 2 0 تع في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ‎R!‏
0 + حيث كل ‎RPGR‏ تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية فى هذه الوثيقة. فى تجسيدات معينة؛ تتضمن المحفزات المناسبة مركبات معدن ‎transition JE‏ ‎.metal compounds‏ فى تجسيدات ‎(dime‏ تتضمن المحفزات المناسبة محفزات حمض ‎acid‏ ‎catalysts‏ فى تجسيدات ‎(dire‏ يكون المحفز عبارة عن محفز غير متجانس ‎heterogeneous‏ ‎.catalyst‏
في تجسيدات معينة؛ يتم ربط أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية السابقة بمادة دعم صلبة ‎solid‏ polymeric ‏المناسبة مواد صلبة بوليمرية‎ solid supports ‏تتضمن أمثلة مواد الدعم الصلبة‎ support ‎(Ae) solids‏ سبيل المثال كريات بوليمر ‎polymer beads‏ رقائق ‎films‏ ألياف ‎fibers‏ أنسجة ‎inorganic solids ‏جسيمات وما شابه ذلك) بالإضافة إلى المواد الصلبة غير العضوية‎ cfabrics ‏5 (على سبيل المثال طين؛ سيليكات مدء:ا:ه؛ ألومينات ممصنصسله» تراب دياتومي ‎diatomaceous‏ ‎earth‏ مواد خزفية ‎ceramics‏ أكاسيد معدن ‎emetal oxides‏ كريات ‎fibers beads «alll‏ أو جسيمات ‏معدنية؛ وما شابه ذلك). تتضمن الأمثلة الخاصة لتلك المجموعات الوظيفية الكاتيونية المدعومة ‏كريات راتنج بوليستيرين ‎polystyrene resin‏ بمجموعة وظيفية مع مجموعات أمونيوم ؛» كريات راتنج ‏بوليستيرين بمجموعة وظيفية مع مجموعات فوسفونيوم» وكريات راتنج بوليستيرين بمجموعة وظيفية 0 مع مجموعات جوانيدينيوم. تتضمن الأمثلة الخاصة لتلك المجموعات الوظيفية الكاتيونية المدعومة ‏سيليكا جسيمات بمجموعة وظيفية مع مجموعات أمونيوم»؛ جسيمات ألومينا بمجموعة وظيفية مع ‏مجموعات فوسفونيوم» وكريات خزفية بمجموعة وظيفية مع مجموعات جوانيدينيوم. في تجسيدات ‏معينة» تشتمل محفزات بلمرة على أملاح كريوكسيلات من أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية ‏الصلبة المدعومة السابقة. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على أملاح أكريلات ‎acrylate‏ ‎salts 5‏ من أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية المدعومة الصلبة السابقة. ‏في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على مواد صلبة كاتيونية حيث تشتمل الكاتيونات على ‏ذرات معدن. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على أملاح كربوكسيلات من أي من ذرات ‏المعدن الكاتيونية الصلبة ‎solid cationic metal atoms‏ المدعومة السابقة. في تجسيدات معينة؛ ‏تشتمل محفزات بلمرة على أملاح أكريلات من أي من ذرات المعدن الكاتيونية الصلبة المدعومة 0 السايقة. ‏في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة ‎Ble‏ عن مركب: ‎0 0
RN
3 p ‏حيث 0 هي من 0 إلى 9 و1885 هي جزء غير متطاير. يشير التعبير “جزء غير متطاير”؛ كما هو ‏مستخدم هناء إلى جزء أو مادة يمكن أن ترتبط بها كريوكسيلات؛ ويجعل الكريوكسيلات (على سبيل المثال؛ عندما تكون م = 0) غير متطايرة إلى ظروف الانحلال الحراري. في تجسيدات معينة؛ يتم
اختيار جزء غير متطاير من المجموعة التي تشتمل على أسطح زجاجية؛ أسطح سليكاء أسطح مرنة؛ أسطح معدنية تتضمن زيوليتات؛ أسطح تحتوي على طلاء معدني أو كيميائي؛ أغشية (على سبيل المثال؛ نيلون ‎nylon‏ بولي سلفون ‎cpolysulfone‏ سيليكا ‎(silica‏ كريات دقيقة (على سبيل المثال» لاتكس ‎clatex‏ بولي ستيرين ‎«polystyrene‏ أو بوليمر آخر)؛ ومصفوفات بوليمر مسامية ‎porous‏ ‎Jad daw Je) polymer matrices 5‏ بولي أكريل أميد 0172071806 بولي ساكاريد ‎¢polysaccharide‏ بولي ميثاكريلات ‎SL (polymethacrylate‏ تجسيدات معينة؛ يكون لجزء غير متطاير وزن جزيئي أعلى من 100 200« 500؛ أو 0 جم/ مول. في تجسيدات معينة؛ يكون ‎oa‏ غير متطاير ‎Ble‏ عن ‎ga‏ من نظام بطبقة ثابتة أو معبأة. في تجسيدات معينة؛ يكون ‎Sn‏ ‏غير متطاير عبارة عن جزءٍ من نظام بطبقة ثابتة أو ‎shina‏ يشتمل على كريات (على سبيل المثال؛ 0 زنوليت ‎«(zeolite‏ ‏في تجسيدات معينة؛ 0 هي من 0 إلى 5. في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات (أي؛ المركب أعلاه حيث م = 0). في تجسيدات معينة؛ يكون محفز كريوكسيلات مناسب غير متجانس. في تجسيدات ‎dime‏ سوف يبقى محفز كريوكسيلات مناسب في منطقة تفاعل على هيئة ملح أو مصهور بعد إزالة كل المنتجات الأخرى؛ المركبات الوسيطة» المواد البادئة ‎estarting materials‏ المنتجات الثانوية» ومكونات التفاعل الأخرى ‎٠‏ في تجسيدات ‎(dims‏ سوف يبقى محفز كربوكسيلات ‎carboxylate catalyst‏ مناسب )81( المركب أعلاه حيث ‎p‏ هي من 0 إلى 9) في منطقة تفاعل على هيئة ملح أو مصهور بعد إزالة كل ه تيار منتج. في تجسيدات معينة؛ يتم ‎sale)‏ تدوير المحفز للاستخدام الإضافي في منطقة تفاعل. في تجسيدات 0 معينة؛ يتم إعادة تدوير ملح أو محفز مصهور ‎melt catalyst‏ إلى منطقة تفاعل. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطرق المقدمة أيضاً على سحب تيار إعادة تدوير محفز متجانس إلى منطقة تفاعل. في تجسيدات معيئة؛ يشتمل تيار إعادة التدوير هذا على مذيب عالي الغليان» حيث تكون نقطة غليان المذيب أعلى من درجة حرارة الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون ويبقى المحفز في المذيب عالي درجة الغليان أثناء الانحلال ‎bal‏ في حين يكون تيار المنتج المسحوب. 5 بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك
في بعض التجسيدات؛ يتم تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك (بما في ذلك؛ على سبيل ‎(Jal‏ حمض جلاكيال أكريليك) بدون فصل بولي بروبيولاكتون الوسيط حيث يتم تحويل بولي بروبيولاكتون المشكلة عن طريق بلمرة بيتا بروبيولاكتون بشكل متزامن إلى حمض أكريليك (بما في ذلك؛ على سبيل ‎(Jud)‏ حمض جلاكيال أكريليك) عن طريق الانحلال الحراري في نفس منطقة التفاعل (على سبيل المثال» طريقة “وعاء واحد”). في تجسيدات معينة؛ يتم حفظ منطقة التفاعل التي تحتوي على تفاعل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الاتحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون بحيث ينتج التحلل الحراري لبولي بروبيولاكتون حمض أكربليك. بدون الرغبة في التقيّد بأي نظرية خاصة؛ يكون من المعتقد أنه في تلك التجسيدات حيث بيتا بروبيولاكتون تتفاعل مع حمض أكربليك ‎ead‏ سلاسل ‎asl‏ سوف يؤدي التحلل الحراري إلى 0 تدهور البوليمر إلى حمض أكريليك. يمكن إجراء تحويل بيتا بروبيولاكتون في وعاء واحد إلى حمض أكريليك ضمن مجموعة متنوعة من نطاقات درجة حرارة وضغط. في تجسيدات معينة» يمكن أن تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مثوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح ‎days‏ الحرارة من حوالي 150 درجة مثوية إلى حوالي 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح ‎days‏ الحرارة من حوالي 150 5 درجة مثوية إلى حوالي 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح ‎days‏ الحرارة من حوالي 175 درجة مثوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في بعض التجسيدات؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مثوية إلى حوالي 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 5 درجة مثوية إلى حوالي 275 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 درجة مثوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 0 200 درجة مئوية إلى حوالي 300 درجة ‎Agia‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة من حوالي 1 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 5 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1
جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 250 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 300 جوي (مطلق). في تجسيدات ‎cline‏ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 250 0 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة لتحويل بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك أقل من حوالي 5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة أقل من حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح 5 الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.8 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات»؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.4 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.05 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). 0 بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في بعض التجسيدات حيث واحد على الأقل من مفاعلات 63 ينتج بولي بروبيولاكتون؛ يتم تغذية جزء على الأقل من تيار بولي بروبيولاكتون الناتج إلى 3© آخر حيث يتم تحويله إلى حمض أكريليك (بما في ذلك؛ على سبيل ‎(Jal‏ حمض جلاكيال ‎(LST‏ في تجسيدات معينة؛ يتم حفظ منطقة التفاعل تحويل بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة 5 الاتحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون بحيث ينتج التحلل الحراري لبولي بروبيولاكتون حمض أكربليك.
يمكن إجراء تحويل بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك ضمن مجموعة متنوعة من نطاقات درجة حرارة وضغط. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مئوية إلى حوالي 300 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 150 درجة مئوية إلى حوالي 250 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 175 درجة مئوية إلى حوالي 300 درجة مثئوية. في بعض التجسيدات؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 200 درجة مئوية إلى حوالي 250 درجة مثوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 225 درجة مئوية إلى حوالي 275 درجة مثوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 250 درجة مئوية إلى حوالي 300 درجة مثوية. في تجسيدات معينة؛ تتراوح درجة الحرارة من حوالي 200 درجة مئوية 0 إلى حوالي 300 درجة ‎Asie‏ ‏في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة لتحويل بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في 5 تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 10 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 1 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 50 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة»؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 10 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في 0 تجسيدات ‎eine‏ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 100 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 50 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 200 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 100 جوي إلى حوالي 250 جوي (مطلق). في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 300 جوي (مطلق). في 5 تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 200 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق). في تجسيدات ‎dima‏ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 250 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق).
في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة لتحويل بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك أقل من حوالي 5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يكون الضغط المستخدم في الطرق والأنظمة المقدمة أقل من حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.8 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات»؛ يمكن أن ‎gob‏ ‏الضغط من حوالي 0.1 جوي إلى حوالي 0.5 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات» يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.4 جوي إلى حوالي 1 جوي (مطلق). في بعض التجسيدات؛ يمكن أن يتراوح الضغط من حوالي 0.05 جوي إلى حوالي 0.1 جوي (مطلق). 0 الاكتون إلى منتجات بع في تجسيدات معينة؛ تشتمل الأنظمة التي تم الكشف عنها على مفاعل ب© أول يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي. يحوّل مفاعل ب الأول بيتا لاكتون؛ ‎Jie‏ بيتا بروبيولاكتون؛ إلى منتج ,© أول. في تجسيدات معينة؛ يكون منتج بخ الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد. 5 في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ب الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ وبشتمل النظام ‎Lad‏ على مفاعل 4© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل 64 الأول؛ منطقة تفاعل ,© ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل من سكسينيك أنهيدريد إلى منتج ,© ثاني؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الثاني. في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ,© الثاني عبارة عن حمض مكسينيك» 1 4 بيوتان دايول؛ ‎Bi‏ 0 هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون. في تجسيدات معينة؛ يكون منتج ب© الأول عبارة عن ناتج من تفاعل إدخال كربونيل ثاني كما هو موضح أدناه حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون منتج إدخال الكريونيل 4© ثنائي الخطوة عبارة عن سكسينيك أنهيدريد: 0 660 6 A Co SIPS NS
A ‏م أ يسبت هد‎
Ja ">" Ja ‏سما‎
يعتبر ذلك تسلسل على خطوات بواسطته يتم إضافة مكافئين من أول أكسيد كريون إلى أكسيد إيثيلين أولاً لإنتاج بيتا بروبيولاكتون من :© متبوعاً بإدخال ثاني لأول أكسيد كريون لإنتاج سكسينيك أنهيدريد من ب©. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تسلسل الخطوتين تدريجياً في مفاعلات مختلفة؛ حيث يستقبل المفاعل المركزي تيار تفاعل يشتمل على أكسيد إيثيلين ‎gly‏ أكسيد كريون ويحولها إلى بيتا بروبيولاكتون» ويكون مفاعل ‎Cs‏ الأول عبارة عن وعاء تفاعل مختلف من المفاعل المركزي؛ يستقبل تيار تفاعل يشتمل على بيتا بروبيولاكتون وأول أكسيد كربون إضافي ويحوله إلى منتج ‎Cy‏ الأول؛ سكسينيك أنهيدريد . في تجسيدات أخرى؛ يتم تنفيذ تسلسل الخطوتين في تسلسل في قدر واحد في ‎slog‏ تفاعل واحد؛ حيث يستقبل المفاعل المركزي تيار مدخل يشتمل على أكسيد إيثيلين وأول أكسيد كربون ويحولها إلى 0 بيتا بروبيولاكتون. في ذلك التسلسل»؛ يصبح المفاعل المركزي منطقة تفاعل ,© الأولى عندما تستقبل أول أكسيد كريون إضافي وتحوّل بيتا بروبيولاكتون إلى منتج ب© ‎(Jol‏ سكسينيك أنهيدريد. في تجسيدات معينة؛ ينتج تفاعل إدخال الكربونية ثنائي الخطوة التفاعل الكلي التالي: 8 co Os ‏م‎ ‎nt es ‏محر‎ 0 Sd حيث؛ لي تكون منتقاة من المجموعة التي تشتمل على ‎Cros H-‏ أليفاتية. 5 في تجسيدات معينة؛ ينتج تفاعل إدخال الكربونية ثنائي الخطوة التفاعل الكلي التالي حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد بروبيلين ويكون منتج إدخال الكربونيل عبارة عن ‎dine‏ سكسينيك أنهيدريد :methylsuccinic anhydride 0 Co ‏واد‎
EY J sof تم وصف المحفزات وظروف التفاعل المناسبة لتنفيذ التفاعلات أعلاه في هذه الوثيقة وتم الكشف 0 عنها ‎Lad‏ في طلبات نشر براءات الاختراع المنشورة الدوليقرقم 030619/2012 و رقم 3../ وياءة الاختراع الأمريكية رقم 8.481.756. سكسينيك أنهيدريد إلى تترا هيدرو فيوران؛ جاما بيوتيرو لاكتون و1؛ 4 بيوتان دايول
بالمثل؛ في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتضمن النظام مفاعل © ‎Jol‏ لتحويل بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ حيث يشتمل النظام أيضاً على منطقة تفاعل ,© ثانية تستقبل تيار مدخل يشتمل على أنهيدريد السكسينيك من منطقة تفاعل ‎Cy‏ الأولى ويحوله إلى منتج ,© ثاني ‎Jie‏ 1؛ 4 بيوتان ‎(Jal‏ تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون.
في بعض تجسيدات النظام؛ يمكن تصميم مناطق التفاعل 3© و/ أو ‎zl «C4‏ منتج 3© و/ أو ‎C4‏ ‏مبدئي؛ على التوازي مع مناطق التفاعل 3© و/ أو ‎C4‏ التالية اللاحقة لتحويل منتج :© و/ أو بع المبدئي إلى منتج 3© و/ أو 4© تالي. على سبيل المثال؛ في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يتضمن النظام منطقة تفاعل :© أولى لتحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون؛ حيث يشتمل النظام ‎Lad‏ على منطقة تفاعل :© الثالثة تستقبل تيار تفاعل يشتمل على بولي بروبيولاكتون من منطقة
0 تفاعل :© الأولى وبحوله إلى منتج © ثالث مثل حمض أكريليك. إنتاج حمض ‎lb ST‏ واسع النطاق في سمة أخرى » يتم تقديم نظام لإنتاج حمض أكريليك ؛ على سبيل المثال» ‎dase‏ إنتاج ‎production‏ ‎plant‏ حمض أكربليك؛ حيث ينتج النظام حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 إلى حوالي 10000 كيلو طن بالسنة. حالياً؛ تولد المحطات الكيميائية تقريباً 160 كيلو طن بالسنة حمض أكريليك من 5 خام تغذية بأساس بروبيلين. بدون التقيّد بنظرية؛ تكون الأنظمة التي تم الكشف عنها قادرة على إنتاج مخرجات أكبر من حمض أكريليك من خام تغذية بأساس إيثيلين. في تجسيدات معينة؛ ينتج النظام حمض أكريليك من إيثيلين. في تجسيدات ‎dine‏ يكون حمض أكريليك عبارة عن حمض أكريليك خام. في تجسيدات معينة؛ يكون حمض أكربليك عبارة عن جلاكيال حمض أكربليك. في بعض التجسيدات؛ يكون حمض أكريليك خالياً إلى حدٍ كبير من منتج أو منتج ثانوي من أكسدة البروبيلين. 0 في بعض التجسيدات؛ يكون حمض أكريليك خالياً إلى حدٍ كبير من ملوثات ألدهيد. في بعض التجسيدات؛ يكون حمض أكريليك خالياً إلى حدٍ كبير من المواد المثبتة. في بعض التجسيدات؛ يكون حمض أكريليك خالياً إلى حدٍ كبير من متبطات بلمرة راديكالية ‎radical polymerization inhibitors‏ في بعض التجسيدات؛ يكون حمض أكريليك خالياً إلى حدٍ كبير من عوامل مضادة للإرغاء ‎anti-‏ ‎.foam agents‏
بصفة خاصة؛ تتضمن الأنظمة التي تم الكشف ‎lie‏ مفاعل لأكسدة الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ مفاعل لإدخال كربونيل على أكسيد إيثيلين باستخدام أول أكسيد كريون لإنتاج بيتا بروبيولاكتون؛ ومفاعلات لتحويل بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ اختيارياً عن ‎Gob‏ بولي بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ ينتج النظام حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 250 300 350 400 450 500 550 600« 650« 700« 750« 800« 850« 900 950 14000 كيلو طن بالسنة؛ أو ضمن نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ يشتمل النظام على ‎Jolie‏ مؤكسد؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة إيثيلين» منطقة ‎Jol‏ مؤكسدة حيث تحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على أكسيد 0 إيثيلين؛ حيث يتم تغذيته إلى مدخل مفاعل مركزي؛ المفاعل المركزي؛ يشتمل على المدخل الذي يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد ومصدر أول أكسيد كريون» منطقة تفاعل مركزية حيث تحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» ومخرج ‎Cus‏ يوفر تيار مخرج يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ 5 واحد أو أكثر من: ‎(i)‏ مفاعل ‎C3‏ أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار ‎pad‏ الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ ومفاعل ,© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بولي 0 بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول؛ منطقة تفاعل :© ثانية ‎Cus‏ تحوّل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على حمض أكربليك؛ و ‎(ii)‏ مفاعل 63 ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :> الثالثة ‎Cus‏ تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج :© ثاني يكون بخلاف بولي بروبيولاكتون أو حمض أكريليك؛ ومخرج ‎Cus‏ ‏25 يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :© الثاني» و
وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» حمض أكربليك و؛ اختيارياً؛
بولي برونيولاكتون ‎gly‏ منتجات 03 أخرى.
في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج حمض ‎GLb ST‏ من إيثيلين» يشتمل على:
مصدر إيثيلين؛
مصدر أول أكسيد كريون؛
مفاعل مؤكسد يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛
منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و
مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ وتغذية تيار المخرج الذي يشتمل على 0 أكسيد إيثيلين إلى مدخل مفاعل مركزي؛
يشتمل المفاعل المركزي على:
مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار المخرج بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كربون من
مصدر أول أكسيد ‎«OS‏
منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و 5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛
واحد من ‎(i)‏ أو (نن)ء أو كلاهما:
0 مفاعل ‎Cs‏ أول يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛
منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون؛ 0 و
مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ و
مفاعل ‎C3‏ ثاني يشتمل على؛
مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول؛
منطقة تفاعل و© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك؛ 5 و
مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على حمض أكريليك؛ و
‎(ii)‏ مفاعل :© ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على حمض أكريليك؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» حمض أكربليك و؛ اختيارياً؛ بولي بروبيولاكتون وأي منتجات. في أحد التجسيدات؛ يكون واحد من ‎(i)‏ أو ‎oii)‏ أو كلاهما عبارة عن ‎(i)‏ بالتالي؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج حمض أكريليك من ‎cli)‏ يشتمل على: 0 مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و 5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد ‎li)‏ وتغذية تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين إلى مدخل مفاعل مركزي؛ يشتمل المفاعل المركزي على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد ومصدر أول أكسيد كربون؛ 0 منطقة ‎Jeli‏ مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل ‎Cs‏ أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون؛ 5 و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ و
مفاعل ‎Cs‏ ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ منطقة تفاعل :© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على حمض أكريليك؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين» بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون وحمض أكربليك. في أحد التجسيدات؛ يكون واحد من ‎(i)‏ أو ‎oii)‏ أو كلاهما عبارة عن ‎(i)‏ بالتالي؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم نظام لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين» يشتمل على: 0 مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و 5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد ‎(li)‏ وتغذية تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين إلى مدخل مفاعل مركزي؛ يشتمل المفاعل المركزي على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد ومصدر أول أكسيد كربون؛ 0 منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل ‎C3‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 3© مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و 5 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على حمض أكريليك؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين» بيتا بروبيولاكتون وحمض أكربليك.
في تجسيدات ‎cine‏ يشتمل النظام أيضاً على واحد أو أكثر من: ‎(iv)‏ مفاعل ‎C3‏ رابع؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي ‎daily‏ على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي» منطقة تفاعل :© رابعة حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج :© بخلاف حمض أكربليك» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :© بخلاف حمض أكريليك؛ و (») مفاعل ب© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ب© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج ب© ‎«Jol‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الأول. في بعض التجسيدات؛ يشتمل النظام أيضاً على واحدة من ‎(iv)‏ أو (»)؛ أو كلاهما: ‎(iv) 0‏ مفاعل ‎C3‏ رابع يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل و© رابعة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج ,© بخلاف حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ بخلاف حمض أكربليك؛ و ‎(v) 15‏ مفاعل ‎Cs‏ أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ب© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج ‎«dsl Ca‏ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول. 0 في تجسيدات معينة؛ يكون واحدة من ‎(iv)‏ أو (»)؛ أو كلاهما عبارة عن ‎(iv)‏ بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على: مفاعل 3© آخر يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل © أخرى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج :© بخلاف 5 حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© بخلاف حمض أكريليك.
في تجسيدات معينة؛ يكون واحدة من ‎(iv)‏ أو (»)؛ أو كلاهما عبارة عن (»). بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ يشتمل النظام أيضاً على: مفاعل ‎C4‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ بخ منطقة تفاعل مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج ‎Co‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول. في سمة أخرى» يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكربليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛
0 إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ وواحد على الأقل من خطوات التوفير التالية: إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و
5 إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و فصل حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 إلى ‎iss‏ 800 كيلو طن بالسنة. في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على:
0 إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحول بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ وواحد على الأقل أو كلاً من )1( 5 ‎(if)‏
‎(i)‏ إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون
‏5 إلى حمض أكريليك؛ و
‎(i)‏ إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروديولاكتون. في نماذج مختلفة معينة من الطريقة السابقة؛ يتم إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون؛ وتشتمل الطريقة أيضاً على فصل حمض أكربليك بمعدل حوالي 200 إلى حوالي 800 كيلو طن بالسنة. في أحد التجسيدات؛ يكون واحد على الأقل أو ‎(i) oo OS‏ و(نن) عبارة عن (). بالتالي؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ 0 إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و اختيارياً فصل حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 إلى حوالي 800 كيلو طن بالسنة. 5 في تجسيد آخرء يكون واحد على الأقل أو كلاً من ‎(i)‏ و(نن) عبارة عن ‎(ii)‏ بالتالي؛ في أحد النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا 0 بروبيولاكتون؛ و إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحول بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون. في تجسيد آخر ‎Lad‏ يكون واحد على الأقل أو كلا من ‎(ii) 5 (i)‏ عبارة عن ‎OS‏ من (ن) و(ن). بالتالي؛ في نموذج مختلف آخر ‎liad‏ يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين في نظام متتكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛
إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون؛ و اختيارياً فصل حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 إلى حوالي 800 كيلو طن بالسنة. يشير التعبير “نظام متكامل” على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى نظام واحد مثل محطة كيميائية ‎chemical plant‏ يقتصر على وضع جغرافي ‎coal‏ وتشتمل على سلسلة متاخمة من المفاعلات أو 0 مكونات النظام. يمكن أن ينتج النظام المتكامل منتجات متعددة من مادة إنتاج واحدة مثل إيبوكسيد أو لاكتون. التجسيدات المتعددة تكون التجسيدات المتعددة التالية تمثيلاً لبعض سمات الاختراع. 1- نظام لإنتاج مواد كيميائية؛ يشتمل على: 5 مفاعل مركزي؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة مصدر إيبوكسيد ومصدر أول أكسيد كربون» منطقة تفاعل مركزية حيث تحوّل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ اثنين أو أكثر من: ‎(i)‏ مفاعل :© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون 0 .من المفاعل ‎(gall‏ منطقة تفاعل © أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎«Jol Cs‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ ‎(ii)‏ مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج © ثاني؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج :6 الثاني؛ و
‎(i)‏ مفاعل ب© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ,© أول؛ ومخرج ‎Cus‏ يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛ بشرط أن يختلف منتج 03 الأول عن منتج :© الثاني. 2- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ يشتمل على مفاعل :© الأول ومفاعل و الثاني. 3- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ يشتمل على مفاعل :© الأول ومفاعل 64 الأول. 4- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون ‎Gad)‏ لاكتون عبارة عن بيتا بروبيولاكتون. 0 5- النظام وفقاً للتجسيد 4؛ يشتمل أيضاً على مفاعل مؤكسد؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة إيثيلين» منطقة تفاعل مؤكسدة حيث تحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد ‎eli‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على أكسيد ‎Gali)‏ حيث يتم تغذيته إلى مدخل المفاعل المركزي. 6- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يتم اختيار منتج :© الأول ومنتج :© الثاني بشكل مستقل من حمض ‎ca‏ 8-غير مشبع؛ إستر ‎co‏ 8|-غير ‎alia‏ أميد ‎co‏ ]-غير مشبع؛ بوليمر و1 3- بروبان 5 دايول. 7- النظام وفقاً للتجسيد 6؛ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول ‎Ble‏ عن بولي برونيولاكتون. 8- النظام وفقاً للتجسيد 6< حيث يكون منتج :© الأول عبارة عن حمض ‎LST‏ ‏9- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون؛ ويشتمل النظام ‎La‏ على مفاعل ‎C3‏ ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على 0 بولي بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول؛ منطقة تفاعل :© الثالثة حيث تحوّل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج ‎«BCs‏ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج و6 الثالث. 0- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الثالث عبارة عن حمض ‎LST‏ ‏1- النظام وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون منتج ‎Ca‏ الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد. 2- النظام ‎Ty‏ للتجسيد 1؛ حيث يكون منتج ‎Co‏ الأول عبارة عن ‎insu‏ أنهيدريد؛ ويشتمل 5 الننظام أيضاً على مفاعل ‎C4‏ ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ‎C4‏ الأول؛ منطقة تفاعل ,© ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل
من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ,© ثاني؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Co‏ ‏الثاني. ‏3- النظام وفقاً للتجسيد 12 حيث يكون منتج ‎Cy‏ الثاني عبارة عن حمض مكسينيك؛ 1؛ 4 بيوتان ‎(Jal‏ تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون. 14- نظام لإنتاج حمض أكريليك؛ حيث ينتج النظام حمض أكريليك عند حوالي 200 إلى حوالي 0 كيلو طن بالسنة. 5- النظام وفقاً للتجسيد 14؛ حيث ينتج النظام حمض ‎GL ST‏ من إيثيلين. 6- النظام وفقاً للتجسيد 15( يشتمل على: ‎Jolie‏ مؤكسد؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة إيثيلين» منطقة تفاعل مؤكسدة حيث تحوّل 0 بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين» حيث يتم تغذيته إلى مدخل مفاعل مركزي؛ المفاعل المركزي؛ يشتمل على المدخل الذي يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد ومصدر أول أكسيد كربون» منطقة تفاعل مركزية حيث تحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بيتا 5 بروبيولاكتون؛ واحد أو أكثر من: ‎(i)‏ مفاعل ‎C3‏ أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار ‎pad‏ الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي»؛ منطقة تفاعل © أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ ومفاعل ‎C3‏ ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل و© الأول؛ منطقة تفاعل ‎Cs‏ الثالثة حيث تحؤل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على حمض أكربليك؛ و ‎(ii)‏ مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© ثانية حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا 5 بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ ومخرج ‎Cus‏ يوفر تيار مخرج يشتمل على حمض أكربليك؛ و
وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» حمض أكربليك و؛ اختيارياً؛ بولي بروبيولاكتون وأي منتجات. 7- النظام وفقاً للتجسيد 16؛ يشتمل أيضاً على واحد أو أكثر من: ‎(iv)‏ مفاعل ‎C3‏ رابع؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي ‎daily‏ على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي» منطقة تفاعل :© رابعة حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى منتج :© بخلاف حمض أكربليك» ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ب بخلاف حمض أكريليك؛ و (») مفاعل ب© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي»؛ منطقة تفاعل ,© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا 0 بروبيولاكتون إلى منتج ب© أول؛ ومخرج حيث يوفر تيار مخرج يشتمل على منتج ب© الأول. 8- طريقة؛ حيث تكون الطريقة لتحويل إيبوكسيد إلى اثنين أو ‎AST‏ من: منتج :© أول؛ منتج ‎Cs‏ ‏ثاني؛ ومنتج © أول داخل نظام ‎«Jala‏ تشتمل الطريقة على: إمداد تيار مدخل يشتمل على إيبوكسيد وأول أكسيد كريون إلى مفاعل مركزي بالنظام المتكامل؛ ملامسة تيار المدخل مع محفز إدخال كربونيل في منطقة تفاعل مركزية لإجراء تحويل ‎or‏ على 5 الأقل من الإيبوكسيد المزود إلى بيتا لاكتون؛ توجيه تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى اثنين أو أكثر من: ‎(i)‏ مفاعل :© أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل :© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول؛ ومخرج يمكن منه الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎C3‏ الأول؛ ‎(i) 0‏ مفاعل ‎C3‏ ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ‎Cy‏ ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني؛ ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎C3‏ الثاني؛ و ‎(iii)‏ مفاعل © أول؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى حيث تحوّل بعض على الأقل من بيتا لاكتون 5 إلى منتج ‎«sl Ca‏ ومخرج يمكن منه الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎C4‏ الأول؛ و الحصول على اثنين أو أكثر من منتج :© الأول؛ منتج :© الثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ الأول.
9- الطريقة وفقاً للتجسيد 18؛ تشتمل ‎Load‏ على: إمداد تيار مدخل يشتمل على إيثيلين إلى مدخل مفاعل مؤكسد يتم به تحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و إمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد؛ إلى مدخل المفاعل المركزي حيث به يتم تحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون. 0- الطريقة وفقاً للتجسيد 18؛ تشتمل على توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل :© الأول ومفاعل :© الثاني. 1- الطريقة وفقاً للتجسيد 18؛ تشتمل على توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ الأول ومفاعل 04 الأول. 0 22- الطريقة ‎Ty‏ للتجسيد 18 حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون البيتا لاكتون عبارة عن بيتا بروبيولاكتون. 3- الطريقة وفقاً للتجسيد 18؛ حيث يتم اختيار منتج ,© الأول ومنتج :© الثاني بشكل مستقل من حمض ‎co‏ 08-غير مشبع؛ إستر ‎EB co‏ مشبع؛ أميد ‎2B co‏ مشبع؛ بوليمر 3© و1 3- برويان دايول. 5 24- الطريقة وفقاً للتجسيد 18 حيث يكون منتج :© الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون. 5- الطريقة وفقاً للتجسيد 18 حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن حمض ‎LUST‏ ‏6- الطريقة وفقاً للتجسيد 24؛ تشتمل أيضاً على: توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎Cs‏ الأول إلى مفاعل 63 ثالث؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل 0 6 الأول» منطقة تفاعل :© الثالثة حيث تحوؤل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج © ثالث؛ ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج 63 الثالث. 7. الطريقة وفقاً للتجسيد 26 حيث يكون منتج و6 الثالث عبارة عن حمض أكريليك. 8- الطريقة وفقاً للتجسيد 18( حيث يكون منتج ب© الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد. 9- الطريقة وفقاً للتجسيد 18( ‎Cun‏ يكون منتج ,© الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ ويشتمل 5 الننظام أيضاً على مفاعل ‎C4‏ ثاني؛ يشتمل على مدخل يتم تغذيته بواسطة تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ‎C4‏ الأول؛ منطقة تفاعل ,© ثانية حيث تحؤل بعض على الأقل
من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ,© ثاني» ومخرج يمكن ‎die‏ الحصول على تيار مخرج يشتمل على منتج ‎C4‏ الثاني. 0- الطريقة وفقاً للتجسيد 29 حيث يكون منتج ,© الثاني عبارة عن حمض ‎inde‏ 1؛ 4 بيوتان ‎(Jala‏ تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون. 31- طريقة؛ حيث تكون الطريقة لإنتاج حمض أكريليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل
الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛
0 واحد على الأقل من: إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و
5 فصل حمض أكريليك بمعدل حوالي 200 إلى حوالي 800 كيلو طن بالسنة. 2. نظام لإنتاج و© ومنتجات ‎«Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مركزي؛ يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال إيبوكسيد من مصدر الإيبوكسيد وأول أكسيد كريون من مصدر أول أكسيد ‎(Oss‏ ‏منطقة ‎Jolin‏ مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ اثنين أو أكثر من )1( = ‎(iii)‏
5 (ن) مفاعل :© أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛
منطقة تفاعل © أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الأول؛ ‎(id)‏ مفاعل :© ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل © ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج و© ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثاني؛ و ‎(i)‏ مفاعل ‎Cs‏ أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل ,© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Ca‏ أول؛ و 0 مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cy‏ الأول؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون وكل من المنتجات؛ بشرط أن منتج :© الأول يختلف عن منتج :6 الثاني. 3- النظام وفقاً للتجسيد 32( حيث يكون اثنين أو أكثر من ()-(ننن) عبارة عن ‎(i)‏ مفاعل ‎Cs‏ ‏الأول و(نن) مفاعل :© الثاني. 5 34- النظام وفقاً للتجسيد 32؛ حيث يكون اثنين أو أكثر من ()-(ننن) عبارة عن ‎(i)‏ مفاعل ‎Cs‏ ‏الأول 5 ‎(iii)‏ مفاعل ‎C4‏ الأول. 5- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 32 إلى 34؛ حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين ويكون البيتا لاكتون عبارة عن بيتا بروبيولاكتون. 6- النظام وفقاً للتجسيد 35؛ يشتمل أيضاً على؛ 0 مصدر إيثيلين؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ وتغذية تيار المخرج الذي يشتمل على 5 أكسيد إيثيلين إلى مدخل المفاعل المركزي.
7- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 32 إلى 36؛ حيث يتم اختيار منتج و© الأول ومنتج :© الثاني بشكل مستقل من حمض ‎JEP co‏ مشبع؛ إستر ‎ca‏ ]-غير مشبع؛ أميد ‎co‏ ]-غير مشبع؛ بوليمر و1 3- برويان دايول. 8- النظام وفقاً للتجسيد 37( حيث يكون منتج :© الأول ‎Ble‏ عن بولي برونيولاكتون. 39- النظام وفقاً للتجسيد 37( حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن حمض أكريليك. 0- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 32 إلى 38؛ حيث يكون منتج :© الأول عبارة عن بولي بروبيولاكتون؛ ويشتمل النظام أيضاً على: مفاعل ‎Cs‏ ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل :© الأول؛ 0 منطقة تفاعل :© الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ‏ثالث؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج :© الثالث. 1- النظام وفقاً للتجسيد 40؛ حيث يكون منتج ‎C3‏ الثالث عبارة عن حمض أكريليك. 2- النظام وفقاً للتجسيد 41؛ حيث يتم تصميم النظام لإنتاج حمض أكريليك عند حوالي 200 إلى 5 حوالي 800 كيلو طن بالسنة. 3- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 32 إلى 42؛ حيث يكون منتج بح الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد . 4- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 32 إلى 42؛ حيث يكون منتج ب الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ ويشتمل النظام ‎Lad‏ على: 0 مفاعل بي ثاني يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ‎C4‏ الأول؛ منطقة تفاعل ,© ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ب ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الثاني. 5 45- النظام وفقاً للتجسيد 44؛ حيث يكون منتج ,© الثاني عبارة عن حمض سكسينيك؛ 1» 4 بيوتان ‎(Jad‏ تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون.
6- نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على:
0 مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كريون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على:
5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎gia‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على ‎J‏ من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛
0 مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من ‎C3 Jolie‏ الأول؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛
5 مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على:
مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض أكريليك؛ وإسترات أكريلات. 7- النظام وفقاً للتجسيد 46؛ حيث ينتج النظام في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات ‎.acrylate ester stream‏ 0 48- النظام وفقاً للتجسيد 46 أو 47 حيث تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبنيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. 9- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 46 إلى 47؛ حيث يتم تصميم المدخل من مفاعل 63 الثاني لاستقبال بولي بروبيولاكتون من جزء من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ وحيث تعدّل وحدة التحكم ‎oda‏ تيار مخرجات بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة المدخل من مفاعل 5 38 الثاني. 0- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 46 إلى 49؛ يشتمل أيضاً على: وحدة فصل ‎isolation unit‏ بولي بروبيولاكتون تشتمل على: وحدة ‎processing unit dallas‏ بولي بروبيولاكتون؛ وحدة ‎packaging unit dias‏ بولي بروبيولاكتون؛ و 0 مخرج بولي بروبيولاكتون مصمم لتوفير بولي بروبيولاكتون معبأة للتوزيع. 1- نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ 5 مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر ‎(Oa)‏
منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كريون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل 0 المركزي؛ منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ 5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎gia‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ منطقة ‎C3 Jolin‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ 0 مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و 5 مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ و
وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض ‎cdl SI‏ وإسترات أكريلات. 2- النظام وفقاً للتجسيد 51؛ حيث ينتج النظام في نفس الوقت اثنين أو أكثر من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربيليك؛ وتيار إستر أكريلات 53- النظام وفقاً للتجسيد ‎ST‏ حيث ينتج النظام في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار
حمض أكريليك؛ وتيار إستر أكريلات. 4- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 51 إلى 53؛ حيث تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات.
0 55- نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛
5 منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛
0 منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛
5 منطقة تفاعل 3© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و
مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون من ‎C3 Jolie‏ الأول؛ منطقة تفاعل ‎C3‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكربليك؛ و
مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل 4© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وأول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛
0 منطقة تفاعل 4© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض أكربليك» وسكسينيك أنهيدريد.
5 56- النظام وفقاً للتجسيد 55؛ حيث ينتج النظام في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد. 7- النظام وفقاً للتجسيد 55 أو 56؛ حيث تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد .
0 58- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 55 إلى 57؛ حيث يتم تصميم المدخل من مفاعل 63 الثاني لاستقبال بولي بروبيولاكتون من جزء من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ وحيث تعدّل وحدة التحكم ‎eh‏ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة المدخل من مفاعل 03 الثاني. 9- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 55 إلى 58؛ يشتمل ‎Lad‏ على: وحدة فصل بولي بروبيولاكتون تشتمل على:
5 وحدة ‎dallas‏ بولي بروبيولاكتون» وحدة تعبئة بولي بروبيولاكتون»؛ و
مخرج بولي بروبيولاكتون مصمم لتوفير بولي بروبيولاكتون معبأة للتوزيع. 0- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 55 إلى 59؛ يشتمل أيضاً على: مصدر هيدروجين؛ و مفاعل ‎C4‏ ثاني يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال سكسينيك أنهيدريد من تيار سكسينيك أنهيدريد من مفاعل 04 الأول؛ مدخل هيدروجين يتم تغذيته من مصدر الهيدروجين؛ منطقة تفاعل 04 ثانية مصممة لهدرجة ‎ein‏ على الأقل من سكسينيك أنهيدريد لتوفير تيار منتج ‎C4‏ ‏يشتمل على 1 4 بيوتان ‎(Jal‏ تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. 1- النظام وفقاً للتجسيد 60؛ حيث يتم تصميم وحدة التحكم لتعديل إضافي لإنتاج 1؛ 4 بيوتان 0 دايول؛ تترا هيدرو فيوران؛ وجاما بيوتيرو لاكتون. 2- نظام؛ يشتمل على: مصدر إيثيلين؛ مصدر أول أكسيد كريون؛ مصدر كحول؛ 5 مفاعل مؤكسد يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال إيثيلين من مصدر إيثيلين؛ منطقة تفاعل مؤكسدة مصممة لتحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» و مخرج مصمم لإمداد تيار أكسيد إيثيلين يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ مفاعل مركزي يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال أكسيد إيثيلين من تيار أكسيد إيثيلين بالمفاعل المؤكسد ‎sn‏ على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل مركزية مصممة لتحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ مفاعل 3© أول يشتمل على: 5 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎gia‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛
منطقة ‎dels‏ 3© أولى مصممة لتحويل بعض على ‎J‏ من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون» و مخرج مصمم لإمداد تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون؛ مفاعل 63 ثاني يشتمل على؛ مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروييولاكتون من تيار بيتا بروديولاكتون من المفاعل المركزي؛
منطقة ‎C3 Jolin‏ ثانية مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك؛ مفاعل ‎C3‏ ثالث يشتمل على:
0 مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من ‎oda‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وكحول من مصدر الكحول؛ منطقة تفاعل 03 الثالثة مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات؛ و مخرج مصمم لتوفير تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛
5 مفاعل 4© أول يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال بيتا بروبيولاكتون من جزءٍ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون من المفاعل المركزي؛ وجزء على الأقل من أول أكسيد كربون من مصدر أول أكسيد كربون؛ منطقة تفاعل 4© أولى مصممة لتحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد؛ و
0 مخرج مصمم لتوفير تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على السكسينيك أنهيدريد؛ و وحدة تحكم لتعديل بشكل مستقل إنتاج أكسيد إيثيلين؛ بيتا بروبيولاكتون» بولي بروبيولاكتون». حمض ‎ERS‏ إسترات أكريلات؛ وسكسينيك أنهيدريد. 3- النظام وفقاً للتجسيد 62 حيث ينتج النظام في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار إستر أكريلات.
5 64- النظام وفقاً للتجسيد 62 حيث ينتج النظام في نفس الوقت تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد.
5- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 62 إلى 64؛ حيث تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. 6- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 62 إلى 65؛ حيث تعدّل وحدة التحكم نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد. 7- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 62 إلى 66؛ حيث يتم تصميم المدخل من مفاعل 63 الثاني لاستقبال بولي بروبيولاكتون من جزء من تيار بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ وحيث تعدّل وحدة التحكم ‎eda‏ تيار بولي بروبيولاكتون يتم تغذيته إلى مفاعل ‎C3‏ الثاني. 0 68- النظام وفقاً لأي من التجسيدات 62 إلى 67؛ يشتمل ‎Lad‏ على: مصدر هيدروجين؟؛ مفاعل ‎C4‏ ثاني يشتمل على: مدخل واحد على الأقل مصمم لاستقبال سكسينيك أنهيدريد من تيار سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ‎C4‏ الأول؛ وهيدروجين من مصدر الهيدروجين؛ 5 منطقة تفاعل ‎C4‏ ثانية مصممة لهدرجة جزء على الأقل من سكسينيك أنهيدريد لتوفير تيار منتج ‎Cd‏ ‏يشتمل على 1 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. 9- النظام وفقاً للتجسيد 68؛ حيث يتم تصميم وحدة التحكم لتعديل إضافي لإنتاج 1 4 بيوتان دايول؛ تترا هيدرو فيوران؛ وجاما بيوتيرو لاكتون. 0- طريقة لتحويل إيبوكسيد إلى اثنين أو ‎AST‏ من: منتج ‎Cs‏ أول؛ منتج :© ثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ أول 0 داخل نظام متكامل؛ تشتمل الطريقة على: إمداد تيار مدخل يشتمل على إيبوكسيد وأول أكسيد كريون إلى مفاعل مركزي بالنظام المتكامل؛ ملامسة تيار المدخل مع محفز إدخال كربونيل في منطقة تفاعل مركزية؛ تحويل جزءٍ على الأقل من الإيبوكسيد إلى بيتا لاكتون لإنتاج تيار مخرج يشتمل على بيتا لاكتون؛ ‎(i)‏ توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎«dsl © 5‏ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج ‎Cs‏ أول في مفاعل :© الأول لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول؛ أو
‎(i)‏ توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ ثاني؛ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى منتج :© ثاني في مفاعل :© الثاني لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثاني؛ أو ‎(i)‏ توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل بخ ‎«dsl‏ وتحويل بعض على الأقل من بيتا لاكتون إلى ‎Cy mite‏ أول في مفاعل ,© الأول لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول؛ بشرط أن يتم اختيار اثنين على الأقل من (:)-(ننن)؛ و الحصول على اثنين أو أكثر من منتج :© الأول؛ منتج :© الثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ الأول. 1- الطريقة ‎Tag‏ للتجسيد 70؛ تشتمل أيضاً على: 0 إمداد تيار مدخل يشتمل على إيثيلين إلى مدخل مفاعل مؤكسد؛ تحويل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار مخرج يشتمل على أكسيد إيثيلين؛ توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على أكسيد إيثيلين من المفاعل المؤكسد إلى مدخل المفاعل المركزي؛ و تحويل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون. 5 72- الطريقة وفقاً للتجسيد 70 أو ‎(TT‏ حيث يتم توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎C3‏ الأول ومفاعل :© الثاني. 3- الطريقة وفقاً للتجسيد 70 أو 71 حيث يتم توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بيتا لاكتون من منطقة التفاعل المركزية إلى مفاعل ‎Cs‏ الأول ومفاعل ‎C4‏ الأول. 4- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 73 حيث يكون الإيبوكسيد عبارة عن أكسيد إيثيلين وبكون البيتا لاكتون عبارة عن بيتا بروبيولاكتون. 5- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 74؛ حيث يتم اختيار منتج © الأول ومنتج ‎Cs‏ ‏الثاني بشكل مستقل من حمض ‎co‏ 0|-غير مشبع؛ إستر ‎EP co‏ مشبع؛ أميد ‎eB co‏ مشبع؛ بوليمر 3© و1؛ 3- برويان دايول. 6- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 74؛ حيث يكون منتج :© الأول ‎Ble‏ عن بولي 5 بروبيولاكتون.
7- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 74؛ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول ‎Ble‏ عن حمض أكربليك. 8- الطريقة وفقاً للتجسيد 77( تشتمل أيضاً على: توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎Cs‏ الأول إلى مفاعل 63 ثالث؛ تحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى منتج ‎Cs‏ ثالث في مفاعل ‎Cs‏ الثالث لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ‎Cs‏ الثالث. 9- الطريقة وفقاً للتجسيد 78 حيث يكون منتج و0 الثالث عبارة عن حمض أكريليك. 0- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 79( حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد . 0 81- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 70 إلى 79( حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول عبارة عن سكسينيك أنهيدريد؛ وتشتمل الطريقة أيضاً على: توجيه تيار المخرج الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد من مفاعل ,© الأول إلى مفاعل 04 ثاني؛ تحويل بعض على الأقل من أنهيدريد السكسينيك إلى منتج ‎Cy‏ ثاني في مفاعل ‎Cy‏ الثاني لإنتاج تيار مخرج يشتمل على منتج ,© الثاني. 5 82- الطريقة وفقاً للتجسيد 81؛ حيث يكون منتج ‎Cy‏ الثاني عبارة عن حمض ‎insu‏ 1 4 بيوتان ‎(Jala‏ تترا هيدرو فيوران أو جاما بيوتيرو لاكتون. 3- طريقة لإنتاج حمض أكربليك من إيثيلين في نظام متكامل واحد؛ تشتمل الطريقة على: إمداد إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد حيث يحوّل بعض على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين؛ إمداد أكسيد إيثيلين إلى مفاعل مركزي حيث يحوّل بعض على الأقل من أكسيد إيثيلين إلى بيتا بروبيولاكتون؛ وواحد على الأقل أو كلاً من )1( و(ن): ‎(i)‏ إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك؛ و ‎(i)‏ إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل حيث يحوّل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى 5 بولي بروبيولاكتون.
4- الطريقة وفقاً للتجسيد 83؛ حيث يتم إمداد بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل أول حيث يحل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون» وتشتمل الطريقة أيضاً على فصل حمض أكريليك بمعدل حوالي 0 إلى حوالي 800 كيلو طن بالسنة. 5- طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين
على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛
0 تحويل ‎en‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزءٍ على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في ‎elie‏ 63 الثاني لإنتاج تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛
5 توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون في مفاعل 03 الثالث مع كحول؛ و تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 03 الثالث؛ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات. 6- الطريقة وفقاً للتجسيد 85؛ تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ ويتم إنتاج تيار
0 الإستر أكريلات في نفس الوقت. 7- الطريقة وفقاً للتجسيد 85 أو 86؛ تشتمل أيضاً على تعديل نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات منتج في تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. 8- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 85 إلى 87 تشتمل أيضاً على تعديل ‎ga‏ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة مفاعل 03 الثاني.
5 89- طريقة؛ تشتمل على:
إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه جزءِ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل 63 الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار 0 حمض أكريليك يشتمل على حمض ‎LST‏ من مفاعل 63 الثاني؛ توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون مع كحول في المفاعل 03 الثالث؛ و تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في المفاعل 03 الثالث؛ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات. 5 90- الطريقة وفقاً للتجسيد 89؛ حيث اثنين أو أكثر من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك» وتم إنتاج تيار الإستر أكريلات في نفس الوقت. 1- الطريقة وفقاً للتجسيد 89؛ حيث تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وبتم إنتاج تيار الإستر أكريلات في نفس الوقت. 2- الطريقة ‎Wy‏ لأي من التجسيدات 89 إلى 91؛ تشتمل ‎Lad‏ على تعديل نسبة بولي 0 بروبيولاكتون: حمض أكربليك: إستر أكريلات منتج في تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات. 3- طريقة؛ تشتمل على: إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛ ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كريون مع محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل جزء على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛
توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل 63 الأول؛ لإنتاج تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه تيار بولي بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل بعض على الأقل من بولي بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني لإنتاج
تيار حمض أكربليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛ توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 4© أول؛ و تحويل بعض على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل ‎C4‏ الأول؛ لإنتاج تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على أنهيدريد السكسينيك من مفاعل 64 الأول.
0 94- الطريقة وفقاً للتجسيد 93؛ ‎Cus‏ يتم إنتاج تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد في نفس الوقت. 5- الطريقة وفقاً للتجسيد 93 أو 94؛ تشتمل أيضاً على تعديل نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد .
5 96- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 93 إلى 95؛ تشتمل أيضاً على تعديل ‎a‏ تيار بولي بروبيولاكتون حيث يتم استقباله بواسطة مفاعل 03 الثاني. 7- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 93 إلى 96؛ تشتمل ‎Lad‏ على: توجيه تيار سكسينيك أنهيدريد إلى مفاعل 64 ثاني؛ ملامسة عند تيار سكسينيك أنهيدريد مع هيدروجين في مفاعل 04 الثاني؛ و
تحويل جزء على الأقل من سكسينيك أنهيدريد إلى 1؛ 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها. 8- الطريقة وفقاً للتجسيد 97؛ تشتمل أيضاً على تعديل نسبة 1 4 بيوتان دايول: تترا هيدرو فيوران: جاما بيوتيرو لاكتون منتج في مفاعل 64 الثاني. 9- طريقة؛ تشتمل على:
5 إمداد تيار أكسيد إيثيلين وتيار أول أكسيد كربون إلى مفاعل مركزي؛ حيث يشتمل تيار أكسيد إيثيلين على أكسيد إيثيلين» وبشتمل تيار أول أكسيد كربون على أول أكسيد كربون؛
ملامسة تيار أكسيد إيثيلين وجزء على الأقل من تيار ‎Jol‏ أكسيد كريون باستخدام محفز إدخال كربونيل في المفاعل المركزي؛ تحويل ‎ha‏ على الأقل من أكسيد إيثيلين لإنتاج تيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا بروبيولاكتون؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C3‏ أول؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بولي بروبيولاكتون في مفاعل ‎C3‏ الأول؛ لإنتاج
تيار بولي بروبيولاكتون يشتمل على بولي بروبيولاكتون من مفاعل ‎C3‏ الأول؛ توجيه ‎ohn‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثاني؛ تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى حمض أكريليك في مفاعل 63 الثاني؛ لإنتاج تيار حمض أكريليك يشتمل على حمض أكريليك من ‎Jolie‏ 03 الثاني؛
0 توجيه ‎ga‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل 63 ثالث؛ ملامسة تيار بيتا بروبيولاكتون مع كحول في المفاعل ‎C3‏ الثالث؛ تحويل ‎gia‏ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى إسترات أكريلات في مفاعل ‎«C3‏ لإنتاج تيار إستر أكريلات يشتمل على إسترات أكريلات؛ توجيه ‎oa‏ على الأقل من تيار بيتا بروبيولاكتون إلى مفاعل ‎C4‏ أول؛
5 ملامسة تيار ‎tin‏ بروبيولاكتون وجزءِ على الأقل من تيار أول أكسيد كربون في مفاعل 64 الأول؛ و تحويل جزء على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى سكسينيك أنهيدريد في مفاعل 04 الأول لإنتاج تيار سكسينيك أنهيدريد يشتمل على سكسينيك أنهيدريد. 0- الطريقة وفقاً للتجسيد 99؛ حيث تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكريليك؛ ويتم إنتاج تيار الإستر أكريلات في نفس الوقت.
0 101- الطريقة وفقاً للتجسيد 99؛ حيث يتم إنتاج تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد في نفس الوقت. 2- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 99 إلى 101؛ تشتمل ‎Lad‏ على تعديل نسبة بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات من تيار بولي بروبيولاكتون؛ تيار حمض أكربليك؛ وتيار إستر أكريلات.
3- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 99 إلى 102( تشتمل أيضاً على تعديل نسبة مخرجات
بولي بروبيولاكتون: حمض أكريليك: إستر أكريلات: سكسينيك أنهيدريد من تيار بولي بروبيولاكتون؛
تيار حمض أكريليك؛ تيار إستر أكريلات؛ وتيار سكسينيك أنهيدريد.
4- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 99 إلى 103؛ تشتمل ‎Lad‏ على تعديل ‎ga‏ تيار بيتا
بروبيولاكتون الذي يتم استقباله بواسطة مفاعل 63 الثاني.
5- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 99 إلى 104( تشتمل ‎Lad‏ على:
توجيه تيار سكسينيك أنهيدريد إلى مفاعل 64 ثاني؛
ملامسة عند تيار سكسينيك أنهيدريد مع هيدروجين في مفاعل 04 الثاني؛ و
تحويل جزء على الأقل من سكسينيك أنهيدريد إلى 1؛ 4 بيوتان دايول» تترا هيدرو فيوران؛ أو جاما 0 بيوتيرو لاكتون؛ أو أي توليفات منها.
6- الطريقة وفقاً للتجسيد 105؛ تشتمل أيضاً على تعديل نسبة 1؛ 4 بيوتان دايول: تترا هيدرو
فيوران: جاما بيوتيرو لاكتون منتج في مفاعل 64 الثاني.
7- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 85 إلى 106( تشتمل أيضاً على:
إمداد تيار إيثيلين إلى مفاعل مؤكسد؛ حيث يشتمل تيار الإيثيلين على إيثيلين؛ و 5 تحويل جزء على الأقل من الإيثيلين إلى أكسيد إيثيلين» وإمداد تيار أكسيد إيثيلين.
8- الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 85 إلى 107( تشتمل ‎Lad‏ على:
فصل بولي بروبيولاكتون من تيار بولي بروبيولاكتون؛ و
تعبئة بولي بروبيولاكتون المفصول للتوزيع.
يعتبر ما سبق وصف لتجسيدات غير حصرية معينة من الاختراع. وفقاً لذلك» يكون من المفهوم أن 0 تجسيدات الاختراع الموصوفة في هذه الوثيقة تكون مجرد توضيح لتطبيق مبادئ الاختراع. لا يكون
من المقرر للإشارة في هذه الوثيقة إلى تفاصيل التجسيدات الموضحة أن 08 من مجال عناصر
الحماية؛ التي تنص بنفسها على تلك السمات التي تعتبر أساسية للاختراع.
قائمة التتابع: ‎"TT 5‏ حمض بولي أكربليك- بوليمر فائق الامتصاص
اب" حمض جلاكيال ‎ALS‏
"ج'. أولاً - تحويل مباشر "د" ثانياً (ب) - انحلال حراري ‎a‏ ثانياً (أ) - بوليمر ‎yg‏ ثالثاً - انحلال حراري ‎"YS‏ بيتا بروبيولاكتون 'ح" - بولي بروبيولاكتون 'ط' أو يي" أكسيد إيثيلين+أول أكسيد الكريون لك" مفاعل مركزي 0 "ل" أكسيد إيثيلين "م" أكسدة الإيثيلين ان" مفاعل مؤكسد

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- نظام لإنتاج ‎Cs‏ ومنتجات ‎«Cy‏ يشتمل على: مصدر إيبوكسيد ‎tepoxide source‏ مصدر أول أكسيد كربون ‎tcarbon monoxide‏ مفاعل مركزي ‎central reactor‏ يشتمل على: مدخل ‎paras‏ لاستقبال إيبوكسيد ‎epoxide‏ من مصدر الإيبوكسيد ‎epoxide source‏ وأول أكسيد ‎carbon monoxide OS‏ من مصدر أول أكسيد كربون ‎«carbon monoxide‏ منطقة ‎Jo li‏ مركزية ‎central reaction zone‏ مصممة لتحويل بعض أو كل من الإيبوكسيد ‎epoxide‏ ‏إلى بيتا لاكتون ‎«beta lactone‏ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على بيتا لاكتون ‎«beta lactone‏ 0 اثنين أو أكثر من )1( = ‎(iii)‏ ‎(i)‏ مفاعل ‎reactor Cs‏ و© أول؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎lactone‏ 1618 من المفاعل المركزي ‎«central reactor‏ منطقة تفاعل ‎C3 reaction zone C3‏ أولى مصممة لتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta‏ ‎lactone 15‏ إلى منتج ‎C3‏ أول» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج ‎C3‏ الأول ‎(ii)‏ مفاعل ‎Cs reactor Cs‏ ثاني؛ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎lactone‏ 1618 من المفاعل المركزي ‎«central reactor‏ 0 منطقة تفاعل ‎Cs reaction zone Cz‏ ثانية مصممة لتحويبل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta‏ ‎lactone‏ إلى منتج ‎C3‏ ثاني؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج و6 الثاني؛ و ‎(iii)‏ مفاعل بن ‎reactor‏ ين أول » يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎lactone‏ 1618 من 5 المفاعل المركزي ‎«central reactor‏
    منطقة ‎C4 reaction zone Cy Jeli‏ أولى مصممة لتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta‏ ‎lactone‏ إلى منتج ‎Cy‏ أول» و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج بت الأول و ‎sas‏ تحكم ‎controller‏ لتعديل بشكل مستقل إنتاج بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ وكل من المنتجات؛ بشرط أن منتج ‎Cs‏ الأول يختلف عن منتج ‎Cs‏ الثاني. 2- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الإيبوكسيد ‎epoxide‏ هو أكسيد إيثيلين ‎ethylene‏ ‎(EO) oxide‏ وبيكون بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ هو بيتا بروبيولاكتون ‎.(BPL) beta propiolactone‏ 3- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ أو 2 يشمل أيضًا: مصدر ألكن ‎talkene source‏ مفاعل مؤكسد ‎oxidative reactor‏ يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال ألكن ‎calkene‏ ‏منطقة تفاعل مؤكسدة ‎oxidative reaction zone‏ مصممة لتحويل بعض أو كل من ألكن ‎alkene‏ ‏5 إلى إيبوكسيد ‎cepoxide‏ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشمل الإيبوكسيد ع00<10©؛ وتغذية تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشمل الإيبوكسيد ‎epoxide‏ إلى مدخل المفاعل المركزي ‎.central reactor‏ 4- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث (1) يتم اختيار منتج :© الأول ومنتج ‎Cy‏ الثاني مختارين 0 على حدة من حمض ‎EP a‏ مشبع ‎co,B-unsaturated acid‏ إستر ‎=P co‏ مشبع ‎oB-‏ ‎cunsaturated ester‏ أميد ‎<a‏ 8]-غير مشبع ‎amide‏ 0,0-00880078160»؛ بوليمر و1؛ 3- برويان دايول ‎¢(PDO) 1,3-propanediol‏ أو: حيث (2) يكون منتج ‎C3‏ الأول عبارة عن إلى بولي بروبيولاكتون ‎«(PPL) polypropiolactone‏ ويشمل النظام أيضًا: 5 مفاعل ‎Cs reactor C3‏ ثالث يشمل:
    ‎Jas‏ مصمم الاستقبال تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بولي بروبيولاكتون ‎polypropiolactone‏ من مفاعل ‎C3 reactor C3‏ الأول منطقة تفاعل ‎Cj reaction zone C3‏ ثالثة مصممة لتحويل بعض أو كل من بولي بروبيولاكتون ‎polypropiolactone‏ إلى منتج ‎C3‏ ثالث؛ و مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج :© الثالث؛
    ‎Glad‏ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الثالث هو حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ (هذ). 5- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون منتج :© الأول هو أميد ‎ca‏ 8-غير مشبع ‎of‏ ‎«unsaturated amide‏ و
    ‏0 حيث: (1) تكون منطقة تفاعل ول ‎C3 reaction zone‏ | لأولى مصممة لتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى بيتا هيدروكسي أميد ‎hydroxy amide‏ عاط في وجود أمين عضوي ‎corganic amine‏ ولتحويل بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy amide‏ إلى ‎zie‏ © الأول اختياريًا ‎Cua‏ تعمل منطقة تفاعل ب© ‎beta lactone‏ الأولى عند نطاق درجة حرارة من حوالي 50 درجة مئوية إلى 200 درجة مئوية؛ عند نطاق ضغط من حوالي 0.01 ‎pm‏ إلى حوالي 500 جوي
    ‏5 (طلق)؛ أو توليفة من ذلك؛ أو: حيث (2) تكون منطقة تفاعل ‎beta lactone Cs‏ الأولى مصممة لتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى بيتا هيدروكسي أميد ‎hydroxy amide‏ م061 في وجود أمونيا ‎cammonia‏ ولتحويل بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy amide‏ إلى أكريلاميد ‎.acrylamide‏
    ‏0 6- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون منتج ب© الأول هو سكسينيك أنهيدريد ‎succinic‏ ‎canhydride‏ وشتمل النظام أيضًا على: مفاعل ب© ‎Cy reactor‏ ثان يشتمل على: مدخل مصمم لاستقبال تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على سكسينيك أنهيدريد ‎succinic‏ ‎anhydride‏ من مفاعل بن ‎C4 reactor‏ الأول
    ‏5 منطقة تفاعل ب ‎C4 reaction zone‏ ثانية مصممة لتحويل بعض أو كل من أنهيدريد السكسينيك ‎succinic anhydride‏ إلى منتج ب© ثاني؛ و
    مخرج مصمم لإمداد تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج ‎Cy‏ الثاني؛ اختياريًا حيث يكون منتج ب الثاني هو حمض مكسينيك ‎succinic acid‏ 1» 4 بيوتان دايول 1,4 ‎(BDO) butanediol‏ تترا هيدرو فيوران ‎(THF) tetrahydrofuran‏ أو جاما بيوتيرو لاكتون ‎gamma‏
    ‎.(GBL) butyrolactone‏ 7 النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون وحدة التحكم ‎controller‏ عبارة عن شبكة بأساس كمبيوتر ‎computer-based network‏ 8- النظام طبقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث تقوم وحدة التحكم ‎controller‏ بشكل مستقل بتعديل إنتاج بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ وكل من المنتجات من خلال التحكم بشكل مستقل في درجات الحرارة والضغط في كل منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ ومعدل التدفق لتيارات المدخل والمخرج ‎inlet and‏
    ‎.outlet streams‏ 9- النظام طبقًا لعنصر الحماية 3؛ حيث تقوم وحدة التحكم ‎controller‏ بشكل مستقل بتعديل إنتاج ‎Wy 5‏ لاكتون ‎beta lactone‏ من خلال المفاعل المركزي ‎central reactor‏ إنتاج الإيبوكسيد ‎epoxide‏ ‏في المفاعل المؤكسد ‎«oxidative reactor‏ وإنتاج كل من المنتجات في المفاعلات ‎reactors‏ الخاصة
    بهم. 0- النظام طبقًا لعنصر الحماية 3؛ حيث يتم استخدام وحدة التحكم ‎controller‏ لزيادة؛ أو خفض 0 أو حفظ إنتاج الإيبوكسيد ‎epoxide‏ بواسطة المفاعل المؤكسد ‎ coxidative reactor‏ بشكل مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ بواسطة المفاعل المركزي ‎«central reactor‏ و وبشكل مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج ‎Cs‏ الأول بواسطة مفاعل ‎Cs reactor C3‏ الأول» و 5 بشكل مستقل زبادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج و© الثاني بواسطة مفاعل ‎reactor C3‏ :© الثاني؛ و
    بشكل مستقل زيادة؛ أو خفض أو حفظ إنتاج منتج ‎Cy‏ الأول بواسطة مفاعل ‎Cy reactor C4‏ الأول. 1- طريقة لتحويل إيبوكسيد ‎epoxide‏ إلى اثنين أو أكثر من: منتج :© أول؛ منتج ‎C3‏ ثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ أول داخل نظام متكامل ‎Jails 016810160 system‏ الطريقة على: إمداد تيار ‎inlet stream Jide‏ يشتمل على إيبوكسيد ‎epoxide‏ وأول أكسيد كربون ‎carbon‏ ‎monoxide‏ إلى مفاعل مركزي ‎central reactor‏ بالنظام المتكامل ‎¢integrated system‏ ملامسة تيار المدخل ‎inlet stream‏ مع محفز إدخال كريونيل ‎carbonylation catalyst‏ في منطقة تفاعل مركزية ‎¢central reaction zone‏ تحويل جزء من الإيبوكسيد ‎epoxide‏ إلى بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ لإنتاج تيار مخرج ‎outlet stream‏ 0 يشتمل على بيتا لاكتون ‎tbeta lactone‏ ‎(i)‏ توجيه تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ من منطقة التفاعل المركزية ‎central reaction zone‏ إلى مفاعل ‎«Js Careactor Cs‏ وتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى منتج © أول في مفاعل ‎Cs reactor Cs‏ الأول لإنتاج تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول ‘ أو ‎(ii) 5‏ توجيه تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ من منطقة التفاعل المركزية ‎central reaction zone‏ إلى مفاعل ‎Cs reactor C3‏ ثاني » وتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى منتج ‎Cs‏ ثاني في مفاعل ‎Cs reactor Cs‏ الثاني لإنتاج تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج :© الثاني؛ أو ‎(iid)‏ توجيه تيار المخرج ‎outlet stream‏ الذي يشتمل على بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ من منطقة 0 التفاعل المركزية ‎central reaction zone‏ إلى مفاعل بن ‎Careactor‏ أول ‎٠‏ وتحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى منتج بت أول في مفاعل بن ‎reactor‏ ب الأول لإنتاج تيار مخرج ‎outlet stream‏ يشتمل على منتج ‎Cs‏ الأول 1 بشرط أن يتم اختيار اثنين من (:)-(ننن)؛ و الحصول على اثنين أو أكثر من منتج :© الأول؛ منتج :© الثاني؛ ومنتج ‎Ca‏ الأول.
    2- الطريقة طبقًا لعنصر الحماية 11؛ حيث يكون منتج ‎Cs‏ الأول هو أميد ‎ca‏ ]-غير مشبع ‎0B‏ ‎«unsaturated amide‏ و حيث (1) يشتمل تحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى منتج ‎Cs‏ الأول على: ملامسة بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ مع أمين عضوي ‎torganic amine‏ فتح حلقة بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy‏ 006 في وجود الأمين العضوي ‎amine‏ عنصمدع:ه؛ و تحويل ‎by‏ هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy amide‏ إلى أميد ‎=f co‏ مشبع 08-00581073160 ‎camide‏ ‎Glial‏ حيث يحدث التحويل عند نطاق درجة حرارة من حوالي 50 درجة مثوية إلى 200 درجة 0 مئوية؛ عند نطاق ضغط من حوالي 0.01 جوي إلى حوالي 500 جوي (مطلق)؛ أو توليفة من ذلك؛ أو: حيث (2) يشتمل تحويل بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى منتج ‎Cs‏ الأول على: ملامسة بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ مع ‎tammonia Lgl‏ فتح حلقة بعض أو كل من بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ إلى بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy‏ ‎amide 5‏ وجود ‎ammonia Wise‏ تحويل بيتا هيدروكسي أميد ‎beta hydroxy amide‏ إلى أكريلاميد ‎.acrylamide‏ ‏3- الطريقة طبقًا لعنصر الحماية 11 أو 12( حيث يكون الإيبوكسيد ‎epoxide‏ هو أكسيد إيثيلين ‎ethylene oxide‏ ويكون بيتا لاكتون هو بيتا بروبيولاكتون ‎propiolactone‏ قاءط.
    4- الطريقة طبقًا لعنصر الحماية 11؛ تشمل أيضًا تعديل بشكل مستقل لإنتاج بيتا لاكتون ‎beta‏ ‎lactone‏ وكل من المنتجات باستخدام وحدة تحكم ‎controller‏ واختياريًا؛ حيث تكون وحدة التحكم ‎controller‏ عبارة عن شبكة بأساس كمبيوتر ‎.computer-based network‏ 5 15- الطريقة ‎Ba‏ لعنصر الحماية 14( حيث تقوم وحدة التحكم ‎controller‏ بشكل مستقل بتعديل إنتاج بيتا لاكتون ‎beta lactone‏ وكل من المنتجات من خلال التحكم بشكل مستقل في درجات الحرارة
    والضغط في كل منطقة تفاعل ‎reaction zone‏ ومعدل التدفق لتيارات المدخل والمخرج ‎inlet and‏ ‎streams‏ أعلاناه. ‏6- الطريقة طبقًا لعنصر الحماية 11؛ حيث تشمل ‎Lind‏ تحويل ألكن ‎alkene‏ إلى إيبوكسيد ‎epoxide 5‏ مفاعل مؤكسد ‎coxidative reactor‏ يوفر الإيبوكسيد ‎epoxide‏ في تيار المدخل ‎inlet‏
    ‎.central reactor ‏إلى المفاعل المركزي‎ stream ‏7- الطريقة طبقًا لعنصر الحماية 16( تشمل ‎Wad‏ تعديل بشكل مستقل لإنتاج بيتا لاكتون ‎beta‏ ‎lactone‏ بواسطة المفاعل المركزي ‎central reactor‏ إنتاج الإيبوكسيد ‎epoxide‏ في المفاعل المؤكسد ‎oxidative reactor 0‏ وإنتاج كل من المنتجات في المفاعلات ‎reactors‏ الخاصة بهم باستخدام وحدة ‏تحكم ‎controller‏ واختيارتًا» حيث تكون وحدة التحكم ‎controller‏ عبارة عن شبكة بأساس كمبيوتر
    ‎.computer-based network
    م ا سسب ‎ERE‏ ا دل مم ل ل — ‎Sl 3 $‏ ا ا 5 م 7 ‎Lo MER. [cl‏ | 0 ‎aL 3 A‏ 0 مس اد تشافت ااا ] 4 { ‎ae vy OL in A RR‏ ا : 3 3 ‎i LR EL omit.
    JA AO‏ 4 2 ‎RS H :‏ اورت ‎J i% aS‏ ‎Pa H Foe‏ 0 ا 7 ان بج ا ‎I: M % 5‏ ان " ‎Ne a Why AR SNE‏ ‎Co Lana ate A 1 3 ed fe‏ ‎i 1‏ ل ا ا ل ا 1% 1 م ل 2 0 ل 27 ‎crt |‏ ل ا ‎EF bn‏ ا ‎i‏ ‎A or i) BEA > BN‏ 4 ‎A # or a‏ 0 يومد اا ‎pi’ " i i RS‏ 1 ل 1 ا ‎co‏ الإ ‎Zz A‏ ‎i 1 2‏ ا ‎i 5 ١ BG‏ ‎Broa nde Be, non‏ 1 اتوي سر ] 8 1 و لا ‎Toman 2 ] Sd‏ ‎oi‏ 5 الوخد ا ل ل اس ا ا ا ‎nro‏ د او ‎La ees cn‏ ‎vy TTT‏ وا ‎ES Ny np‏ 4 ‎a YY.‏ ‎fo‏ ‎ji £3‏ 3
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517382088A 2015-02-13 2017-08-09 محطة إنتاج كيميائي مرن SA517382088B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562116234P 2015-02-13 2015-02-13
PCT/US2016/017861 WO2016130988A1 (en) 2015-02-13 2016-02-12 Flexible chemical production platform

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517382088B1 true SA517382088B1 (ar) 2021-07-17

Family

ID=56614807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517382088A SA517382088B1 (ar) 2015-02-13 2017-08-09 محطة إنتاج كيميائي مرن

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20180029005A1 (ar)
EP (2) EP3757088A1 (ar)
JP (1) JP2018506546A (ar)
KR (1) KR20170129735A (ar)
CN (1) CN107406362B (ar)
AU (1) AU2016219077A1 (ar)
CA (1) CA2977969A1 (ar)
HK (2) HK1245243A1 (ar)
MX (1) MX2017010411A (ar)
SA (1) SA517382088B1 (ar)
WO (1) WO2016130988A1 (ar)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140028072A (ko) 2011-05-13 2014-03-07 노보머, 인코포레이티드 촉매적 카르보닐화 촉매 및 방법
LT2771307T (lt) 2011-10-26 2018-09-25 Novomer, Inc. Akrilatų gamybos būdas iš epoksidų
WO2015085295A2 (en) 2013-12-07 2015-06-11 Novomer, Inc. Nanofiltration membranes and methods of use
US10858329B2 (en) 2014-05-05 2020-12-08 Novomer, Inc. Catalyst recycle methods
US10597294B2 (en) 2014-05-30 2020-03-24 Novomer, Inc. Integrated methods for chemical synthesis
CN106714966B (zh) 2014-07-25 2021-02-02 诺沃梅尔公司 金属络合物的合成及其用途
MA41508A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique
MA41507A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production de polymères
MA41513A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique
AU2016219077A1 (en) 2015-02-13 2017-08-24 Novomer, Inc. Flexible chemical production platform
AU2016218996A1 (en) 2015-02-13 2017-08-24 Novomer, Inc. Continuous carbonylation processes
MA41510A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de production d'acide acrylique
CA2976255A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Novomer, Inc. Process and system for production of polypropiolactone
MA41514A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédés intégrés de synthèse chimique
CA2994403A1 (en) 2015-07-31 2017-02-09 Novomer, Inc. Production system/production process for acrylic acid and precursors thereof
US10622161B2 (en) 2016-01-06 2020-04-14 Nutech Ventures Narrow band perovskite single crystal photodetectors with tunable spectral response
CN114736111A (zh) 2016-03-21 2022-07-12 诺沃梅尔公司 改进的丙烯酸制造工艺
EP3433227A1 (en) 2016-03-21 2019-01-30 Novomer, Inc. Systems and methods for producing superabsorbent polymers
MX2019005098A (es) 2016-11-02 2019-08-12 Novomer Inc Polimeros absorbentes, metodos y sistemas para producir y usar los mismos.
US10144802B2 (en) 2016-12-05 2018-12-04 Novomer, Inc. Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof
US20180155490A1 (en) * 2016-12-05 2018-06-07 Novomer, Inc. Biodegradable polyols having higher biobased content
US10500104B2 (en) 2016-12-06 2019-12-10 Novomer, Inc. Biodegradable sanitary articles with higher biobased content
US10065914B1 (en) 2017-04-24 2018-09-04 Novomer, Inc. Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid
US10676426B2 (en) 2017-06-30 2020-06-09 Novomer, Inc. Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents
US10961209B2 (en) 2017-08-10 2021-03-30 Novomer, Inc. Processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives with heterogenous catalysts
US10590099B1 (en) 2017-08-10 2020-03-17 Novomer, Inc. Processes for producing beta-lactone with heterogenous catalysts
WO2020014466A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Novomer, Inc. Polylactone foams and methods of making the same
WO2020033248A1 (en) * 2018-08-07 2020-02-13 Novomer, Inc. Processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives with heterogenous catalysts
CN113614064A (zh) 2019-03-08 2021-11-05 诺沃梅尔公司 用于产生酰胺和腈化合物的集成方法和系统
EP4196511A1 (en) 2020-08-17 2023-06-21 Novomer, Inc. Betapropiolactone and functionalized betapropiolactone based polymer systems

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2361036A (en) 1941-07-31 1944-10-24 Goodrich Co B F Preparation of alpha-beta unsaturated carboxylic acids
US2352641A (en) 1941-08-05 1944-07-04 Goodrich Co B F Preparation of beta-alkoxy monocarboxylic acids
US2376704A (en) 1943-10-01 1945-05-22 Goodrich Co B F Preparation of esters of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acids
US2422728A (en) 1945-10-05 1947-06-24 Goodrich Co B F Reaction of beta-lactone, alcohol and hydrogen halide
US2449995A (en) 1945-11-28 1948-09-28 Goodrich Co B F Preparation of esters of alpha beta unsaturated carboxylic acids
US2485510A (en) 1946-02-13 1949-10-18 American Cyanamid Co Preparation of acrylic acid and esters thereof
US2466501A (en) 1947-03-31 1949-04-05 Goodrich Co B F Preparation of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acid esters
US2510423A (en) 1948-02-09 1950-06-06 Goodrich Co B F Method of producing alkyl esters of alpha-beta unsaturated monocarboxylic acids froma beta-lactone and an alcohol
US2548155A (en) 1948-10-02 1951-04-10 Goodrich Co B F Preparation of amides
US2623067A (en) 1950-01-10 1952-12-23 Goodrich Co B F Preparation of beta-substituted acrylic acids
US3169945A (en) 1956-04-13 1965-02-16 Union Carbide Corp Lactone polyesters
US3176042A (en) 1959-10-20 1965-03-30 Celanese Corp Treating propiolactone with heated phosphoric acid to produce acrylic acid
US3136623A (en) 1960-11-04 1964-06-09 Pullman Inc Method for reducing metal oxides
DE1443433A1 (de) 1962-02-22 1968-10-31 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Acrylestern
US3678069A (en) 1968-12-04 1972-07-18 Phillips Petroleum Co Lactone polymerization with a dicarboxylic acid-water initiator
US5310948A (en) 1992-06-29 1994-05-10 Shell Oil Company Carbonylation of epoxides
NZ279142A (en) 1994-01-28 1998-06-26 Procter & Gamble Polymerisation of beta-substituted-beta-propiolactones using alkylzincalkoxide initiator
FR2736912B1 (fr) 1995-07-18 1997-08-22 Atochem Elf Sa Procede de purification de l'acide acrylique obtenu par oxydation catalytique du propylene
BE1011698A6 (fr) * 1998-01-08 1999-12-07 Pantochim Sa Procede de production de tetrahydrofuranne, de gamma-butyrolactone et de butanediol.
IT1298535B1 (it) * 1998-02-02 2000-01-12 Lonza Spa Procedimento per la produzione di gamma-butirrolattone
DE19829477A1 (de) 1998-07-01 2000-01-05 Basf Ag Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation
US6133402A (en) 1998-08-04 2000-10-17 Cornell Research Foundation, Inc. Polycarbonates made using high activity catalysts
US6608170B1 (en) 1999-03-31 2003-08-19 Cornell Research Foundation, Inc. Syndiotactic poly(lactic acid)
US6316590B1 (en) 1999-11-10 2001-11-13 Cornell Research Foundation, Inc. Synthesis of stereospecific and atactic poly(lactic acid)s
WO2002034804A1 (en) 2000-10-24 2002-05-02 Cornell Research Foundation, Inc. Preparing isotactic stereoblock poly(lactic acid)
DE60233163D1 (de) 2001-12-06 2009-09-10 Cornell Res Foundation Inc Katalytische carbonylierung von drei- und viergliedrigen heterocyklen
DE10235317A1 (de) 2002-08-01 2004-02-12 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Carbonylierung von Oxiranen
EP1615901A1 (en) 2003-04-09 2006-01-18 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Carbonylation of epoxides
DE102004002875A1 (de) 2004-01-20 2005-10-06 Basf Ag Katalysator zur Carbonylierung von Oxiranen
DE102006019242A1 (de) * 2006-04-21 2007-10-25 Bayer Technology Services Gmbh Prozessanalysensystem mit steriler Probenahme von mechanisch empfindlichem Material aus einem Bioreaktor
US8481756B1 (en) 2007-09-04 2013-07-09 Cornell Research Foundation, Inc. Succinic anhydrides from epoxides
CN101412665B (zh) * 2008-11-27 2011-01-12 何东 利用粗甲醇联产精甲醇和二甲醚或单产精甲醇或二甲醚的装置
WO2010118128A1 (en) 2009-04-08 2010-10-14 Novomer, Inc. Process for beta-lactone production
FR2961215B1 (fr) * 2010-06-09 2013-11-08 Inst Francais Du Petrole Nouveau procede de reformage catalytique avec recyclage de l'effluent de reduction en amont du premier reacteur et recyclage du gaz de recyclage sur le ou les derniers reacteurs de la serie.
CN102276390A (zh) * 2010-06-11 2011-12-14 中国石油化工股份有限公司 甲醇制烯烃工艺中调整产品比例的方法
CN101891583A (zh) * 2010-07-20 2010-11-24 阿拉善达康三四氯乙烯有限公司 气相催化法联产三氯乙烯和四氯乙烯的方法
CN103140482B (zh) 2010-08-28 2017-03-29 诺沃梅尔公司 由环氧乙烷制备的丁二酸酐
HUE046261T2 (hu) 2010-10-11 2020-02-28 Novomer Inc Polimerkeverékek
KR20140028072A (ko) 2011-05-13 2014-03-07 노보머, 인코포레이티드 촉매적 카르보닐화 촉매 및 방법
LT2771307T (lt) 2011-10-26 2018-09-25 Novomer, Inc. Akrilatų gamybos būdas iš epoksidų
WO2013122905A1 (en) 2012-02-13 2013-08-22 Novomer, Inc. Process for the production of acid anhydrides from epoxides
DK2817285T3 (en) 2012-02-22 2019-04-01 Novomer Inc Methods for preparing acrylic acid
BR112014032747A2 (pt) 2012-06-27 2017-06-27 Novomer Inc catalisadores e métodos para produção de poliéster
WO2014008232A2 (en) 2012-07-02 2014-01-09 Novomer, Inc. Process for acrylate production
DE102012212437A1 (de) * 2012-07-16 2014-01-16 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethylenoxid und Kohlenmonoxid
WO2015085295A2 (en) 2013-12-07 2015-06-11 Novomer, Inc. Nanofiltration membranes and methods of use
WO2015138975A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Novomer, Inc. Catalysts for epoxide carbonylation
US10858329B2 (en) 2014-05-05 2020-12-08 Novomer, Inc. Catalyst recycle methods
US10597294B2 (en) 2014-05-30 2020-03-24 Novomer, Inc. Integrated methods for chemical synthesis
CN106714966B (zh) 2014-07-25 2021-02-02 诺沃梅尔公司 金属络合物的合成及其用途
MA41514A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédés intégrés de synthèse chimique
AU2016218996A1 (en) 2015-02-13 2017-08-24 Novomer, Inc. Continuous carbonylation processes
MA41508A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique
AU2016219077A1 (en) 2015-02-13 2017-08-24 Novomer, Inc. Flexible chemical production platform
CA2976255A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Novomer, Inc. Process and system for production of polypropiolactone
MA41510A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de production d'acide acrylique
MA41513A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique
MA41507A (fr) 2015-02-13 2017-12-19 Novomer Inc Systèmes et procédés de production de polymères
CN107922602A (zh) 2015-07-01 2018-04-17 诺沃梅尔公司 由生物基乙醇制造的聚合物组合物
US20170001946A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Sadesh Sookraj Terephthalate derivatives and compositions thereof
CA2994403A1 (en) 2015-07-31 2017-02-09 Novomer, Inc. Production system/production process for acrylic acid and precursors thereof
US20180282251A1 (en) 2017-03-21 2018-10-04 Novomer, Inc. Systems and processes for producing organic acids direct from beta-lactones
US20180305286A1 (en) 2016-03-21 2018-10-25 Novomer, Inc. Systems and Processes for Producing Organic Acids Direct from Beta-Lactones
EP3433227A1 (en) 2016-03-21 2019-01-30 Novomer, Inc. Systems and methods for producing superabsorbent polymers
CN114736111A (zh) 2016-03-21 2022-07-12 诺沃梅尔公司 改进的丙烯酸制造工艺
EP3535305A4 (en) 2016-11-02 2020-06-24 Novomer, Inc. ABSORBENT POLYMERS, METHODS OF PRODUCTION AND USES THEREOF
MX2019005098A (es) 2016-11-02 2019-08-12 Novomer Inc Polimeros absorbentes, metodos y sistemas para producir y usar los mismos.
US10144802B2 (en) 2016-12-05 2018-12-04 Novomer, Inc. Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof
US20180155490A1 (en) 2016-12-05 2018-06-07 Novomer, Inc. Biodegradable polyols having higher biobased content
US10500104B2 (en) 2016-12-06 2019-12-10 Novomer, Inc. Biodegradable sanitary articles with higher biobased content
AR110833A1 (es) 2017-01-19 2019-05-08 Novomer Inc Métodos y sistemas para el tratamiento de óxido de etileno
BR112019019313A2 (pt) 2017-03-17 2020-04-14 Novomer Inc poliamidas e métodos de produção das mesmas
US10065914B1 (en) 2017-04-24 2018-09-04 Novomer, Inc. Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid
US10676426B2 (en) 2017-06-30 2020-06-09 Novomer, Inc. Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents
US10781156B2 (en) 2017-06-30 2020-09-22 Novomer, Inc. Compositions for improved production of acrylic acid
US20190002385A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Novomer, Inc. Compositions for improved production of acrylic acid
US10899622B2 (en) 2017-06-30 2021-01-26 Novomer, Inc. Biobased carbon fibers and carbon black and methods of making the same
US10961209B2 (en) 2017-08-10 2021-03-30 Novomer, Inc. Processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives with heterogenous catalysts
CN111094237A (zh) 2017-09-09 2020-05-01 诺沃梅尔公司 酰胺化合物和腈化合物及其生产与使用方法
US20190076834A1 (en) 2017-09-11 2019-03-14 Novomer, Inc. Processes Using Multifunctional Catalysts
US20190076835A1 (en) 2017-09-11 2019-03-14 Novomer, Inc. Processses using multifunctional catalysts
US11814360B2 (en) 2017-10-05 2023-11-14 Novomer, Inc. Isocyanates, derivatives, and processes for producing the same
CN111954686A (zh) 2018-03-22 2020-11-17 诺沃梅尔公司 含硫的聚合物和含磷的聚合物、及其生产方法
CN111868138A (zh) 2018-04-06 2020-10-30 诺沃梅尔公司 聚丙内酯膜、及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20200298199A1 (en) 2020-09-24
US11420177B2 (en) 2022-08-23
KR20170129735A (ko) 2017-11-27
JP2018506546A (ja) 2018-03-08
AU2016219077A1 (en) 2017-08-24
CN107406362B (zh) 2020-12-22
CA2977969A1 (en) 2016-08-18
HK1245243A1 (zh) 2018-08-24
MX2017010411A (es) 2018-02-23
EP3256443A1 (en) 2017-12-20
EP3256443B1 (en) 2020-09-16
EP3757088A1 (en) 2020-12-30
WO2016130988A1 (en) 2016-08-18
US20180029005A1 (en) 2018-02-01
HK1246268A1 (zh) 2018-09-07
EP3256443A4 (en) 2018-08-15
CN107406362A (zh) 2017-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517382088B1 (ar) محطة إنتاج كيميائي مرن
SA517382085B1 (ar) أنظمة وعمليات لإنتاج حمض بولي أكريليك
CN107382699B (zh) 用于由环氧化物制备丙烯酸酯的工艺
EP3256510B1 (en) Process and system for production of polypropiolactone
CN103140482B (zh) 由环氧乙烷制备的丁二酸酐
CA2941714A1 (en) Catalysts for epoxide carbonylation
SA521421542B1 (ar) أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر
JP2019512585A (ja) 高吸収性ポリマーを生成するためのシステムおよび方法
Han et al. Carboxylic acid functionalized imidazolium-based ionic liquids: efficient catalysts for cycloaddition of CO 2 and epoxides
CN102421821A (zh) β-内酯的制造方法
Dahiya et al. Well‐defined Cp* Co (III)‐catalyzed Hydrogenation of Carbonates and Polycarbonates
CN107949554A (zh) 由环氧乙烷共同制造对苯二甲酸和苯乙烯的方法
Marx et al. A total synthesis of salinosporamide A
Zhao et al. New Types of Soluble Polymer‐Supported Bisphosphine Ligands with a Cyclobutane Backbone for Pd‐Catalyzed Enantioselective Allylic Substitution Reactions
JP2005133093A6 (ja) ナフタレンジカルボン酸のエステル化反応生成物混合液または混合物およびこれらの製造方法、ならびにポリエチレンナフタレートの製造方法
Qiu et al. Imidazolium-modified poly (l-leucine) catalyst: an efficient and recoverable catalyst for Juliá–Colonna reactions
JPS60142933A (ja) 溶媒存在下にメタノ−ル、一酸化炭素および水素を、金属触媒を用いて液相反応させ、エタノ−ルおよび／またはアセトアルデヒドを製造する方法
Federle Sesquiterpenes as building blocks for the synthesis of bio-based polymers
JPS60501757A (ja) ６−カルボキシ−３，４−ジハイドロ−２ｈ−ピランの製造