SA521421542B1 - أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر - Google Patents
أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر Download PDFInfo
- Publication number
- SA521421542B1 SA521421542B1 SA521421542A SA521421542A SA521421542B1 SA 521421542 B1 SA521421542 B1 SA 521421542B1 SA 521421542 A SA521421542 A SA 521421542A SA 521421542 A SA521421542 A SA 521421542A SA 521421542 B1 SA521421542 B1 SA 521421542B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polypropiolactone
- certain embodiments
- mol
- polypropylactone
- group
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 109
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 73
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 39
- 230000008569 process Effects 0.000 title description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 195
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 50
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 175
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 116
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 94
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 73
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 57
- 229920000247 superabsorbent polymer Polymers 0.000 claims description 44
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 33
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N beta-propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 100
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 96
- 229960000380 propiolactone Drugs 0.000 description 94
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 82
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 59
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 59
- -1 cyclopropyl cyclobutyl cyclopentyl cyclopentenyl cyclohexyl cyclohexenyl cycloheptyl cycloheptenyl cycloheptenyl cycloheptenyl cyclohexenyl Chemical group 0.000 description 55
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 50
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 49
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 46
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 46
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 37
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 34
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 34
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 33
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 30
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 30
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 28
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 27
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 27
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000047 product Substances 0.000 description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 23
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 20
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 19
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 16
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 15
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 13
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 13
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 13
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 11
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 11
- 239000004583 superabsorbent polymers (SAPs) Substances 0.000 description 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 10
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 7
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 4
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 4
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 4
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 3-hydroxypropionate Chemical compound OCCC([O-])=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical group NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical class OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229920000140 heteropolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 3
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 3
- SBPIDKODQVLBGV-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;pyridine Chemical compound C1=CNC=N1.C1=CC=NC=C1 SBPIDKODQVLBGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 2-nitroacridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC([N+](=O)[O-])=CC=C3N=C21 VAPQAGMSICPBKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropanoic acid Chemical group OC(=O)CCOC(=O)C=C CYUZOYPRAQASLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 7-amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC2=CC(N)=CC=C21 KYARBIJYVGJZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108010074506 Transfer Factor Proteins 0.000 description 2
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000003180 beta-lactone group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 2
- OIQOECYRLBNNBQ-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide;cobalt Chemical compound [Co].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-].[O+]#[C-] OIQOECYRLBNNBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 description 2
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 229910003480 inorganic solid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- YFIQXXZYXQTDGB-UHFFFAOYSA-M prop-2-enoate;tetrabutylazanium Chemical compound [O-]C(=O)C=C.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC YFIQXXZYXQTDGB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M tetrabutylazanium;acetate Chemical compound CC([O-])=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC MCZDHTKJGDCTAE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O thiamine pyrophosphate Chemical compound CC1=C(CCOP(O)(=O)OP(O)(O)=O)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N AYEKOFBPNLCAJY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 238000012549 training Methods 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- UBWFWCYQLDDVFQ-ARJAWSKDSA-N (z)-4-oxo-4-prop-2-enoyloxybut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(=O)OC(=O)C=C UBWFWCYQLDDVFQ-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZMWCRLYANYBKA-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazole;2h-triazole Chemical compound C1=CNN=N1.C1=COC=N1 YZMWCRLYANYBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000530 1-propynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- ONNXFXIGLQKJDU-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1.C1=CNC=N1 ONNXFXIGLQKJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-xylenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C)=C1 KUFFULVDNCHOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUPXFVODCFJIKG-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O KUPXFVODCFJIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTPBBPYNVACCBB-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NTPBBPYNVACCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUDARWUVENLYLT-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O AUDARWUVENLYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 4-methoxyguaiacol Natural products COC1=CC=C(O)C(OC)=C1 MNVMYTVDDOXZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 241000258740 Abia Species 0.000 description 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011960 Brassica ruvo Nutrition 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJIKDOHNRRPOKN-UHFFFAOYSA-L C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(CCC)[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.C(CCC)[N+](CCCC)(CCCC)CCCC Chemical group C(C=C)(=O)[O-].C(C=C)(=O)[O-].C(CCC)[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.C(CCC)[N+](CCCC)(CCCC)CCCC XJIKDOHNRRPOKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102100033668 Cartilage matrix protein Human genes 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N Cyclopropane Chemical compound C1CC1 LVZWSLJZHVFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 101100289061 Drosophila melanogaster lili gene Proteins 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001018382 Homo sapiens Cartilage matrix protein Proteins 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZBPYAIJHOSKHN-UHFFFAOYSA-N N1=CC=NC=C1.S1NC=CC=C1 Chemical compound N1=CC=NC=C1.S1NC=CC=C1 TZBPYAIJHOSKHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024099 Olla Species 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N Phenazopyridine Chemical class NC1=NC(N)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1 QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O Pyrazolium Chemical compound C1=CN[NH+]=C1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 101150088095 RTM2 gene Proteins 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N [N].[S] Chemical compound [N].[S] PFRUBEOIWWEFOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;acetic acid Chemical compound CC=O.CC(O)=O TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KGQLBLGDIQNGSB-UHFFFAOYSA-N benzene-1,4-diol;methoxymethane Chemical compound COC.OC1=CC=C(O)C=C1 KGQLBLGDIQNGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M benzoate Chemical class [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- UMYVESYOFCWRIW-UHFFFAOYSA-N cobalt;methanone Chemical compound O=C=[Co] UMYVESYOFCWRIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000039 congener Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920003020 cross-linked polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004703 cross-linked polyethylene Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 125000002576 diazepinyl group Chemical group N1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N fluoridochlorine Chemical compound ClF OMRRUNXAWXNVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O guanidinium Chemical compound NC(N)=[NH2+] ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O hydron;1,2-oxazole Chemical compound C=1C=[NH+]OC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-O hydron;1,3-oxazole Chemical compound C1=COC=[NH+]1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000816 matrix-assisted laser desorption--ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 125000001620 monocyclic carbocycle group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001728 nano-filtration Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- LATODTAJYKQWTR-UHFFFAOYSA-N oxetan-2-one Chemical compound O=C1CCO1.O=C1CCO1 LATODTAJYKQWTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 125000005545 phthalimidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHFQAROQMWLMEY-UHFFFAOYSA-N propylene dimer Chemical group CC=C.CC=C WHFQAROQMWLMEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001422 pyrrolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012508 resin bead Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N spirodecane Chemical compound C1CCCC21CCCCC2 CTDQAGUNKPRERK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005308 thiazepinyl group Chemical group S1N=C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
- C08G63/08—Lactones or lactides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
- C07C57/03—Monocarboxylic acids
- C07C57/04—Acrylic acid; Methacrylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
- C08F4/30—Inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2650/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G2650/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule characterized by the type of post-polymerisation functionalisation
- C08G2650/04—End-capping
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن تركيبات وطرق تتعلق بتركيبة بولي بروبيولاكتون polypropiolactone تشتمل على بوليمرات بولي بروبيولاكتون polypropiolactone polymers. تتضمن تلك البوليمرات سلاسل بولي بروبيولاكتون polypropiolactone chains بالصيغة (I): (I) حيث n هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 1،000 وY هي إما –H أو كاتيون cation.
Description
أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر
Systems and Processes for Polymer Production الوصف الكامل خلفية الاختراع هذا التطبيق هو طلب جزئي من طلب براءة الاختراع السعودي رقم 521421542؛ المودع في 9 أغسطس لعام 2017. يتعلق الكشف الحالي dale diay ببولي بروبيولاكتون polypropiolactone وطرق لإنتاجه؛ وبتحديد أكثر ببولي بروبيولاكتون بها مجموعات أكريلات طرفية acrylate end groups وطرق لإنتاجهاء واستخدام تلك البولي بروبيولاكتون التي بها مجموعات أكريلات طرفية في إنتاج حمض AST .acrylic acid تم وصف الطرق حيث يتم إنتاج حمض أكربليك (AA) acrylic acid عن طريق الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون (Je) (PPL) polypropiolactone سبيل المثال» انظر براءة الاختراع ١ لأمريكية 0 رقم 2.361.036). مع dll لا ينتج الانحلال الحراري pyrolysis لبولي بروبيولاكتون كما هو موصوف في ذلك المجال ومجال ذي صلة حمض أكريليك بنقاء كافي للاستخدام المباشر في بلمرة راديكالية radical polymerization لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص superabsorbent polymer (SAP) بديلاً عن ذلك؛ تتطلب الطرق تنقية مكلفة ومستهلكة للطاقة بشكل كثيف لحمض الأكربليك قبل إمكانية بلمرته لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص. بالتالي توجد حاجة في المجال لطرق للإنتاج 5 المباشر لأكريليك جلاكيال glacial acrylic بدون الحاجة لتنقية حمض أكربليك مكلفة وكثيفة استهلاك الطاقة. يظهر الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون إلى حمض AST تحديات متعددة للتسويق التجاري. ot” م ل Q Tn SA, AA PPL BPL monomeric 4 ya gigall في المخطط أعلاه؛ تشير كل * إلى نقطة ارتباط على أي جانب بالوحدات 0 ببوليمر بولي بروبيولاكتون. يكون الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون إلى خام أو حمض units محاط بالمشاكل. بالرغم من إمكانية تحضير بولي glacial acrylic acid جلاكيال أكريليك يمكن أن يحدث لك التحويل مع «(BPL) beta propiolactone بروبيولاكتون من بيتا بروبيولاكتون
تحكم قليل cl من دفعة إلى دفعة؛ Leb يتعلق بالوزن sal و/ أو التشتت المتعدد لبولي
بروديولاكتون.
يمكن إضافة مثبطات البلمرة Polymerization inhibitors وعوامل مضادة للإرغاء anti-foaming
cagents إلى بولي بروبيولاكتون أثناء الانحلال الحراري؛ أو إلى حمض أكربليك بمجرد تشكيله؛ للتحكم بالتفاعلية؛. حفظ حمض أكريليك من التدهورء البلمرة و/ أو خفض الإرغاء. مع ذلك؛ توجد
حاجة متزايدة لإنتاج حمض أكريليك؛ بالتحديد حمض جلاكيال أكريليك؛ به ملوثات ALE أو بدون
ملوثات؛ ومستويات منخفضة من مثبطات البلمرة و/ أو عوامل مضادة للإرغاء؛ لتقليص تلويث
البوليمرات التالية؛ مثل بوليمرات فائقة الامتصاص (SAPs) superabsorbent polymers ومنتجات
ناتج نهائي Jie حفاضات.
0 يكشف الطلب الأمريكي رقم 201401857011 عن عملية لتحضير حمض الأكريليك من أكسيد الإيثيلين ethylene oxide ومونوكسيد الكريون Cus «carbon monoxide يتم كرينة carbonylation أكسيد الإيثيلين في مذيب غير بروتوني aprotic solvent مع مونوكسيد الكربون في وجود نظام محفز بالكويالت slay cobalt catalyst system بولي-3- هيدروكسي بروبيونات -0017-3 chydroxypropionate يتم تقليل محتوى الكويالت في بولي-3- هيدروكسي بروبيونات المتشكل
15 بمساعدة الماء و/أو محلول مائي كسائل ترسيب و/أو (Jud ويتم تقسيم بولي-3- هيدروكسي بروبيونات لاحقًا عن طريق التحلل الحراري thermolysis لإعطاء حمض الأكريليك. الوصف العام للاختراع تعالج الأنظمة والعمليات الموصوفة في هذه الوثيقة التحديات المختلفة المعروفة في المجال المرتبط بالانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون إلى خام أو حمض جلاكيال أكريليك بنطاق صناعي.
0 .يتم في هذه الوثيقة الكشف عن تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون polypropiolactone chains بالصيغة (I) و/ أو (17)؛ كما تم وصفها أدناه. حيث توفر تحويل أعلى وأكثر سلاسة إلى حمض أكريليك أثناء الانحلال الحراري. بدون التقيّد بنظرية؛ يكون من المعتقد أن ذلك التحسين يمكن أن يكون بسبب» (Lm الأوزان الجزيئية الأقل و/ أو توزيع الوزن الجزيئي الضيق لتركيبات البولي بروبيولاكتون التي تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11)؛
5 بها درجة عالية من مجموعات طرفية أكريلاتية و/ أو هيدروكسيلية. في إحدى السمات؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي
بروبيولاكتون بالصيغة ([): 0 0 J Oo of. 0 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 10000 و1 هي H— Wl أو كاتيون «cation 5 تشتمل على بلمرة بيتا بروبيولاكتون في وجود عامل نقل سلسلة chain transfer agent بالصيغة )110( LA Hoop 0 0 م ال 00 أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9. 0 في (Al dew يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (17): 0 0
07 0 HO (1m) حيث « هي عدد صحيح من حوالي 10 إلى حوالي 1000 و77 هي إما H- أو كاتيون.
5 في سمة gal يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض (bb SI تشتمل الطريقة على تسخين تركيبة بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (1). في تجسيدات معينة؛ يكون ب 790 على الأقل من سلاسل البوليمر في تركيبة البولي بروبيولاكتون مجموعة أكريلات طرفية acrylate end group بالصيغة (I) و/ أو de gana هيدروكسيل hydroxyl بالصيغة (11). تم Cag تلك السمات وسمات أخرى بتفصيل أكثر أدناه.
0 في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون؛ تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون وعامل نقل سلسلة على الأقل لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون» حيث: يكون عامل نقل السلسلة على الأقل مركب واحد على الأقل؛ أو ملح منه؛ بشكل مستقل تشتمل على:
0 0%[ () مجموعة أكريلات طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية hydracrylate 0 7 end group لها البنية 0و LA) اختيارياً (if) سلسلة تشتمل على واحدة أو أكثر من الوحدات التى لها O aad : حيث تغطى مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بالسلسلة؛ و حيث يكون لعامل نقل السلسلة على الأقل بشكل مستقل متوسط عدد وزن umber average (Sa (Ma) molecular weigh أقل من حوالي 0 جم/ مول؛ و تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون «polypropiolactone polymers أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على: 0
ٍ ٍ م
0 () مجموعة أكريلات طرفية لها البنية || أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية
0 [ho 4 «HO 0
(ب). سلسلة بوليمر polymer chain تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية حيث تغطى مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة adsl و
5 حيث: )1( يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 40000 [o> مول؛ أو )2 يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت (PDI) polydispersity index aie أقل من أو تساوي dss 2.0؛ أو
)3( تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها إما مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية؛ أو أي توليفات من (1)-(3) أعلاه. في النماذج المختلفة AY) يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون» تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون والماء لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون؛ حيث تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على: 0 مخ (أ) مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 و ل (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر؛ و حيث: )1( يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 400000 جم/ مول؛ 5 (2) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ )3( تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الهيدراكريلات الطرفية؛ أو أي توليفات من (1)-(3) أعلاه. في سمات (GAT يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكربليك» يشتمل على تسخين أي من تركيبات 0 البولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة لإنتاج حمض الأكريليك. في سمات أخرى (lead يتم تقديم أيضاً طريقة لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص؛ تشتمل على: الحل الحراري لأي من تركيبة البولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة؛ و بلمرة حمض أكربليك ممزوج مع قاعدة في وجود مادة بادئة راديكالية لإنتاج البوليمر فائق الامتصاص.
في بعض النماذج المختلفة؛ تكون القاعدة هي هيدروكسيد صوديوم -sodium hydroxide في سمات معينة؛ يتم تقديم تركيبة بولي بروبيولاكتون» يشتمل على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على: 0 fo (أ) مجموعة أكريلات طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 nd «HO 5 4 2 (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر. في بعض النماذج المختلفة التي يمكن تجميعها مع السمة السابقة؛ يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 40000 جم/ 0 _مول. في النماذج المختلفة AY) التي يمكن تجميعها مع السمات والاختلافات السابقة؛ يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0. في النماذج المختلفة الأخرى Lad التي يمكن تجميعها مع السمات والاختلافات السابقة؛ تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية. التعريفات تم وصف تعريفات المجموعات الوظيفية functional groups المعينة والتعبيرات Lobel) بتفصيل أكثر أدناه. تم تعريف العناصر الكيميائية chemical elements وفقاً للجدول الدوري للعناصرء إصدار سي أيه أس Handbook of Chemistry and Physics, 75 Ed. «CAS داخل الغلاف؛ وتم تعريف مجموعات وظيفية معينة بصفة عامة كما تم وصفه في هذه الوثيقة. على نحو إضافي؛ تم صوف مبادئ عامة للكيمياء العضوية chemistry عنصدع:ه» بالإضافة إلى الأجزاء الوظيفية الخاصة والتفاعلية؛ في الكيمياء العضوية؛ Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, Smith and March March's Advanced Organic Chemistry, 5® Edition, John Wiley ;1999 Sons, Inc., New York, 2001; Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH &
Publishers, Inc., New York, 1989; Carruthers, Some Modern Methods of Organic .Synthesis, 3" Edition, Cambridge University Press, Cambridge, 1987 تشير التعبيرات “هالو "halo و"هالوجين “halogen على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى ذرة منتقاة من فلور fluorine (فلورو «(F— «fluoro كلور chlorine (كلورو «chloro -©)؛ بروم ¢(Br— <bromo sag) bromine 5 ودود iodine (يودو «iodo -]). يشير التعبير “أليفاتية” أو “مجموعة أليفاتية WS aliphatic group هو مستخدم هناء على جزءٍ هيدروكريون hydrocarbon moiety حيث يمكن أن تكون بسلسلة مستقيمة (أي ٠ غير متفرعة)ء؛ متفرعة؛ أو حلقية (بما في ذلك عديدة الحلقات مندمجة؛ مجسرة؛ وسبيرو مندمجة) ويمكن أن تكون مشبعة بالكامل أو يمكن أن تحتوي على واحدة أو أكثر من وحدات عدم تشبع cunits of unsaturation 0 ولكن لا تكون عطرية. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير متفرعة أو متفرعة. في النماذج المختلفة الأخرى؛ تكون المجموعة الأليفاتية حلقية. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية aliphatic groups على 30-1 ذرة كريبون -carbon تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على 12-1 ذرة كريون. في تجسيدات dine تحتوي مجموعات أليفاتية على 8-1 ذرات كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على [- 6 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على 5-1 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات أليفاتية على 4-1 ذرات كربون» في تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات أليفاتية على 3-1 ذرات كربون؛ وفي تجسيدات أخرى Lal تحتوي مجموعات أليفاتية على 2-1 ذرة كريون. تتضمن مجموعات أليفاتية مناسبة؛ على سبيل (Jl مجموعات ألكيل alkyl ألكنيل calkenyl وألكينيل alkynyl خطية أو متفرعة؛؛ وصور هجينة منها مثل (سيكلو ألكيل) 0 ألكيل «(cycloalkylalkyl (سيكلو ألكنيل) ألكيل (cycloalkenylalkyl أو (سيكلو ألكيل) Jus .(cycloalkyl)alkenyl التعبير “أليفاتية غير متجانسة “heteroaliphatic كما هو مستخدم هناء يشير إلى مجموعات أليفاتية حيث يتم استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكريون بشكل مستقل بواسطة واحدة أو أكثر من الذرات المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على أكسجين مععلا«ه؛ كبريت ¢sulfur نيتروجين cnitrogen 5 فوسفور «phosphorus أو بورون boron في تجسيدات معينة؛ يتم استبدال واحدة أو اثنين من ذرات الكريون بشكل مستقل بواسطة واحد أو أكثر من أكسجين؛ كبريت؛ نيتروجين؛ أو فوسفور. يمكن أن
تكون مجموعات أليفاتية غير متجانسة Heteroaliphatic groups بها استبدال أو ليس بها استبدال»
متفرعة أو غير متفرعة؛ حلقية أو ناقصة الحلقة acyclic وتتضمن مجموعات “حلقة غير متجانسة
heterocycle “سيكليل غير متجانسة Chetercyelyl “سيكلو أليفاتية غير متجانسة
“heterocycloaliphatic أو “سيكليك غير متجانسة heterocyclic في بعض النماذج المختلفة؛ تكون المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة متفرعة أو غير متفرعة. في النماذج المختلفة الأخرى؛
تكون المجموعة الأليفاتية غير المتجانسة حلقية. في النماذج المختلفة الأخرى أيضاً؛ تكون المجموعة
الأليفاتية غير المتجانسة ناقصة الحلقة.
يشير التعبير “غير مشبع”؛ كما هو مستخدم هناء إلى أن جزء به واحدة أو أكثر من روابط مزدوجة
أو ثلاثية.
pas 0 التعبيرات “سيكلو أليفاتية eycloaliphatic “كريوسيكل carbocycle أو “كربوسيكليك “carbocyclic المستخدمة منفردة أو على هيئة en من ga أكبر؛ إلى أنظمة ring systems dala حلقية أليفاتية مشبعة أو غير مشبعة Wits أحادية الحلقة؛ ثنائية الحلقة؛ أو عديدة الحلقات؛ كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛ به من 3 إلى 12 ذرة؛ حيث يكون نظام الحلقة الأليفاتية aliphatic ring system به استبدال اختياري كما هو معرّف أعلاه وموصوف في هذه الوثيقة. تتضمن مجموعات
5 ميكلو أليفاتية «Cycloaliphatic groups على سبيل المثال؛ سيكلو بروييل cyclopropyl سيكلو بيوتيل ccyclobutyl سيكلو بنتيل cyclopentyl سيكلو بنتينيل cyclopentenyl سيكلو هكسيل cyclohexyl سيكلو هكسينيل cyclohexenyl سيكلو هبتيل cycloheptyl سيكلو هبتينيل ccycloheptenyl سيكلو أوكتيل [راءدماعي» سيكلو أوكتينيل ccyclooctenyl وسيكلو أوكتادينيل 01ها01000». في تجسيدات معينة؛ يكون بالسيكلو ألكيل 6-3 ذرات كريون. تتضمن التعبيرات
0 تسيكلو أليفاتية”؛ “كريوسيكل “ أو “كريوسيكليك” أيضاً حلقات أليفاتية aliphatic rings تندمج بواحدة أو أكثر من حلقات عطرية أو غير عطرية؛ (fie ديكا هيدرو ناققيل decahydronaphthyl أو تترا هيدرو نافئيل Cus ctetrahydronaphthyl يكون الشق أو نقطة الارتباط على الحلقة الأليفاتية aliphatic ring في تجسيدات معينة؛ تكون مجموعات كربوسيكليك carbocyclic groups ثنائية الحلقة 116. في تجسيدات dime تكون مجموعة كربوسيكليك ثلاثية الحلقة tricyclic
25 تجسيدات (Aime تكون مجموعة كربوسيكليك هي عديدة الحلقات polycyclic يشير التعبير “ألكيل“ كما هو مستخدم هناء إلى شق هيدروكريون مشبع saturated hydrocarbon
radical في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة ألكيل هي شقوق هيدروكريون مشبعة؛ بسلسلة مستقيمة أو متفرعة مشتقة من ein أليفاتي aliphatic moiety يحتوي ما بين واحدة وست ذرات كريون عن طريق إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 12-1 ذرة كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 8-1 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 6-1 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 5-1 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكيل على 4-1 ذرات كربون؛ في تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات الألكيل على 3-1 ذرات كربون؛ وفي تجسيدات أخرى أيضاً تحتوي مجموعات الألكيل على 2-1 ذرة كربون. يمكن أن تتضمن شقوق الألكيل Alkyl radicals على سبيل المثال» ميثيل 1رطاعه» إيقيل cethyl 0 «- بروبيل en—propyl أيزو بروبيل 0001 —n بيوتيل «n-butyl أيزو- بيوتيل ¢iso—butyl —sec بيوتيل —sec ¢sec—butyl بنتيل csec—pentyl أيزو- بنتيل eiso—pentyl تيرت- بيوتيل tert— نض —n ينتيل n—pentyl نيو بنتيل —n «neopentyl هكسيل —sec «n-hexyl هكسيل sec— —n chexyl هبتيل —n n—heptyl أوكتيل —n «n—octyl ديسيل —n n—decyl أونديسيل ¢n—undecyl ودوديسيل .dodecyl 15 تشير التعبيرات “ألكن Malkene و”ألكنيل”؛ كما هو مستخدم هناء إلى مجموعة أحادية التكافؤ monovalent group بها رابطة كريون -كريون مزدوجة carbon-carbon double bond على الأقل. في بعض النماذج cilia) تكون مجموعة الألكنيل هي مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من a أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة بها رابطة كريون-كريون مزدوجة على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل 0 على 12-2 ذرة كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 8-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 6-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 5-2 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكنيل على 4-2 ذرات كربون» في تجسيدات AT أيضاً تحتوي مجموعات الألكنيل على 3-2 ذرات كريون؛ وفي تجسيدات أخرى Load تحتوي مجموعات الألكنيل على 2 ذرة كربون. تتضمن مجموعات ألكنيل؛ 5 على سبيل المثال؛ cethenyl Judy) بروبينيل cpropenyl بيوتينيل «butenyl 1- ميثيل -2- بيوتين -1- يل ¢1-methyl-2-buten—1-yl وما شابه ذلك.
يشير التعبير “ألكينيل alkynyl كما هو مستخدم هناء إلى مجموعة أحادية التكافؤ بها daly كريون-كريون ثلاثية carbon—carbon triple bond على الأقل. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة ألكينيل عبارة عن مجموعة أحادية التكافؤ مشتقة من جزءٍ أليفاتي بسلسلة مستقيمة أو متفرعة بها رابطة كريون-كريون ثلاثية على الأقل بواسطة إزالة ذرة هيدروجين واحدة. ما لم يحدد خلاف ذلك؛ في بعض النماذج المختلفة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 12-2 ذرة كريون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 8-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 6-2 ذرات كربون. في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 5-2 ذرات كربون؛ في تجسيدات معينة؛ تحتوي مجموعات الألكينيل على 4-2 ذرات كريون؛ في تجسيدات أخرى Lad تحتوي مجموعات الألكينيل على 3-2 ذرات كربون» وفي تجسيدات أخرى Lad تحتوي 0 مجموعات الألكينيل على 2 ذرة كريون. تتضمن مجموعات الألكينيل التمثيلية» على سبيل Jud) إيثينيل» 2- بروبينيل (بروبارجيل) 2—propynyl (propargyl) و 1- بروبينيل الإ0رم1-0:0. يشير التعبير "“كريوسيكل “carbocycle و“حلقة كريوسيكليك “carbocyclic ring كما هو مستخدم هناء إلى أجزاء أحادية الحلقة وعديدة الحلقات حيث تحتوي الحلقات فقط على ذرات كربون. ما لم يحدد خلاف ll يمكن أن تكون الكريوسيكلات مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً أو عطرية؛ وتحتوي على 5 3 إلى 5320 كربون. تتضمن مركبات كريوسيكل تمثيلية؛ على سبيل المثال؛ سيكلو بروبان cyclopropane سيكلو بيوتان عصمقادطماعين؛ سيكلو بنتان ccyclopentane سيكلو هكسان sb ccyclohexane سيكلو ]2 2« 1] هبتان <bicyclo[2,2,1]heptane نوريورنين «norbornene فينيل «phenyl سيكلو هكسين naphthalene (UU «cyclohexene وسبيرو ]4.5[ ديكان .spiro[4.5]decane us 20 التعبير “أريل “aryl المستخدم منفرداً أو كجزءِ من جزءِ أكبر كما في “أرالكيل Caralkyl “أرالكوكسي Caralkoxy أو “أريل أوكسي الكيل “aryloxyalkyl إلى أنظمة حلقية أحادية الحلقة وعديدة الحلقات بها إجمالي خمسة إلى 20 ذرة بالحلقة؛ حيث تكون dala واحدة على الأقل في النظام عطرية وحيث تحتوي كل حلقة في النظام على ثلاثة إلى اثنى عشر ذرة بالحلقة. يمكن استخدام التعبير “dai بالتبادل مع التعبير “حلقة أريل Caryl ring في تجسيدات معينة؛ يشير “أريل“ إلى 5 نظام بحلقة عطرية حيث تتضمن؛ على سبيل المثال» فينيل 1:801م» نافثيل cnaphthyl وأنثراسيل Gua canthracyl يمكن أن تحمل واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال. يتم أيضاً تضمين في
مجال التعبير “أريل“» كما تم استخدامه في هذه الوثيقة؛. مجموعة حيث بها يتم دمج حلقة عطرية aromatic ring بواحدة أو أكثر من الحلقات الإضافية؛ Jie بنزو فيوراتئيل cbenzofuranyl إندانيل الإصسمعصة phthalimidyl Jae نافثيميديل cnaphthimidyl فينانثربدينيل «phenanthridinyl وتترا هيدرو نافقيل .tetrahydronaphthyl
تشير التعبيرات “أريل غير متجانسة "heteroaryl و“أر- غير متجانسة -11016:002”؛ المستخدمة منفردة أو كجزءِ من ga أكبرء على سبيل المثال» “أرالكيل غير متجانسة 1نولالدية616:0:" أو “ أرالكوكسي غير متجانسة ««هءالة:16)602”؛ إلى مجموعات بها 5 إلى 14 ذرة بالحلقة «ring atoms بشكل مفضل 5 6 9 أو 10 ذرات بالحلقة؛ بها 6 10؛ أو 4 (n) sb إلكترونات مشتركة في مصفوفة حلقية array عناعرن؛ وبهاء بالإضافة إلى ذرات كربون؛ من واحدة إلى خمس ذرات غير
0 متجانسة heteroatoms يشير التعبير “ذرة غير متجانسة "heteroatom إلى نيتروجين» أكسجين؛ أو كبريت» وتتضمن أي صورة مؤكسدة من نيتروجين أو كبريت»؛ (gly صورة رباعية من نيتروجين أساسي . تتضمن مجموعات أريل غير متجانسة Heteroaryl groups على سبيل المثال؛ ثينيل cthienyl فيورائيل cfuranyl بيروليل ¢pyrrolyl إيميدازوليل cimidazolyl بيرازوليل cpyrazolyl ترايازوليل ctriazolyl تترازوليل ctetrazolyl أوكسازوليل coxazolyl أيزوكسازوليل cisoxazolyl
5 أوكسا دايازوليل coxadiazolyl تيازوليل cthiazolyl أيزو ثيازوليل cisothiazolyl ثيا دايازوليل cthiadiazolyl بيربديل 1101م بيربدازينيل epyridazinyl بيريميدينيل epyrimidinyl بيرازينيل 1تإصتعهدوم» إندوليزينيل indolizinyl بيورينيل cpurinyl نافثيربدينيل enaphthyridinyl بنزو فيورانيل benzofuranyl وبتيريدينيل Lpteridiny]l التعبيرات “أريل غير متجانسة” و“أر- غير متجانسة” كما هو مستخدم هناء تتضمن أيضاً مجموعات Cus بها يتم دمج حلقة عطرية غير متجانسة بواحد أو
0 أكثر من حلقات أريل؛ سيكلو cdl] أو سيكليل غير متجانسة؛ حيث يكون الشق أو نقطة الارتباط على الحلقة العطرية غير المتجانسة heteroaromatic ring تتضمن الأمثلة إندوليل 000171 أيزو إندوليل ¢isoindolyl بنزو ثينيل cbenzothienyl ينزو فيورائيل 1لإصة:602020» داي بنزو فيورائيل «dibenzofuranyl إندازوليل cindazolyl بنزيميدازوليل cbenzimidazolyl بنزثيازوليل cbenzthiazolyl كينوليل cquinolyl أيزو كينوليل cisoquinolyl كينولينيل ccinnolinyl فثالازينيل
4H- 114-كينوليزينيل «quinoxalinyl كينوكسالينيل cquinazolinyl كيناز ولينيل «phthalazinyl 5 فينوثيازينيل cphenazinyl فينازينيل cacridinyl أكربدينيل «carbazolyl كربازوليل ¢quinolizinyl
cphenothiazinyl فينوكسازينيل cphenoxazinyl تترا هيدرو كينولينيل ctetrahydroquinolinyl تترا هيدرو أيزو كينولينيل ctetrahydroisoquinolinyl وبيريدو ]2 1-[b-3 4- أوكسازين -114(3)- (sl ع«ه-(3)411-منعة<ه-1,4-[010300]2,3-0. يمكن أن تكون مجموعة أريل غير متجانسة heteroaryl group أحادية أو ثنائية الحلقة. يمكن استخدام التعبير “أربل غير متجانسة” بالتبادل مع التعبيرات “حلقة أريل غير متجانسة”» “مجموعة أريل غير متجانسة”؛ أو “عطرية غير متجانسة”؛ يتضمن أي من تلك التعبيرات حلقات تكون بها استبدال اختياري. يشير التعبير “ أرالكيل غير متجانسة” إلى مجموعة ألكيل بها استبدال بواسطة أريل غير متجانسة؛ حيث تكون أجزاء الألكيل Yl غير المتجانسة بشكل مستقل بها استبدال اختياري. كما هو مستخدم هناء يتم استخدام التعبيرات “حلقة غير متجانسة”؛ “سيكليل غير متجانسة”؛ “شق 0 سيكليك غير متجانسة ("heterocyclic radical و dala” سيكليك غير متجانسة "heterocyclic ring بالتبادل ويمكن أن تكون مشبعة أو غير مشبعة جزيياً؛ das بالإضافة إلى ذرات كربون؛ واحدة أو أكثرء بشكل مفضل واحدة إلى cal ذرات غير متجانسة؛ كما هو معرّف أعلاه. في بعض النماذج المختلفة؛ تكون مجموعة السيكليك غير المتجانسة عبارة عن gia سيكليك غير متجانس مستقر به 5- إلى 7- ذرات أحادية الحلقة أو 7- إلى 14- ذرة ثنائية الحلقة تكون إما مشبعة أو غير مشبعة olin 5 وبهاء بالإضافة إلى ذرات كربون» واحدة أو أكثر» بشكل مفضل واحدة إلى أربعة؛ ذرات غير متجانسة؛ كما هو معرّف أعلاه. عند الاستخدام للإشارة إلى ذرة حلقة من حلقة غير متجانسة؛ يتضمن التعبير “نيتروجين“ نيتروجين به استبدال. على سبيل المثال؛ في حلقة مشبعة أو غير مشبعة Lika بها 3-0 ذرات غير متجانسة منتقاة من أكسجين؛ كبريت أو نيتروجين؛ يمكن أن يكون النيتروجين عبارة عن 17 (كما في 3 4- داي هيدرو -112- بيروليل «(3,4-dihydro—2H-pyrrolyl WS) NH 0 في بيروليدينيل ¢(pyrrolidingl أو LS) *NR في بيروليدينيل بها استبدال ب N-N (substituted pyrrolidinyl يمكن أن ترتبط حلقة سيكليك غير متجانسة بمجموعتها المتدلية pendant group عند أي ذرة غير متجانسة أو ذرة كريون تنتج بنية مستقرة ويمكن أن تكون أي من الذرات بالحلقة ring atoms بها استبدال اختياري . تتضمن أمثلة شقوق سيكليك غير متجانسة heterocyclic radicals مشبعة أو غير 5 مشبعة lila على (Jal due تتراهيدرو فيورانيل dtetrahydrofuranyl تتراهيدرو ثينيل ctetrahydrothienyl بي روليدينيل 1نوصتهناه1وم» بي روليدونيل cpyrrolidonyl بيبريدينيل «piperidinyl
بيرولينيل «pyrrolinyl تترا هيدرو كينولينيل ctetrahydroquinolingl 1% هيدرو أيزو كينولينيل ctetrahydroisoquinolinyl ديكا هيدرو كينوليتيل cdecahydroquinolinyl أوكسازوليدينيل coxazolidinyl بيبرازينيل epiperazinyl دايوكساتيل cdioxanyl دايوكسولاتيل cdioxolanyl داي «diazepinyl Jaa] أوكسازيبينيل coxazepinyl تيازيبينيل cthiazepinyl مورفولينيل «morpholinyl 5 وكينوكليدينيل .quinucliding] يتم استخدام التعبيرات “حلقة غير متجانسة”؛ “سيكليل غير متجانسة” “حلقة سيكليل غير متجانسة”» “ مجموعة سيكليك غير متجانسة”؛ “ جزء سيكليك غير متجانسة”؛ و“ شق سيكليك غير متجانسة” بالتبادل في هذه الوثيقة؛ وتتضمن أيضاً مجموعات حيث بها يتم دمج في حلقة سيكليل غير متجانسة بواحد أو أكثر من cdf أريل غير متجانسة؛ أو حلقات سيكلو أليفاتية cycloaliphatic rings مثل إندوليئيل cindolinyl 11-3 إتدوليل 3H-indolyl كرومانيل
cchromanyl 0 فينانثربدينيل cphenanthridinyl أو تترا هيدرو كينولينيل ctetrahydroquinolinyl حيث يكون الشق أو نقطة الارتباط على حلقة السيكليل غير المتجانسة. يمكن أن تكون سيكليل غير متجانسة أحادية أو ثنائية الحلقة. يشير التعبير “سيكليل غير متجانسة ألكيل“ إلى مجموعة ألكيل بها استبدال بواسطة سيكليل غير متجانسة؛ حيث تكون أجزاء الألكيل والسيكليل غير المتجانسة بشكل مستقل بها استبدال اختياري.
5 .كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “غير مشبعة جزئياً" إلى جز حلقة حيث يتضمن رابطة ثنائية أو ثلاثية على الأقل. من المقرر أن يشتمل التعبير “غير مشبعة "Lm على حلقات بها مواقع متعددة من عدم التشبع؛ ولكن يكون من غير المقرر أن تتضمن أجزاء أريل أو أريل غير متجانسة؛ كما هو محدد في هذه الوثيقة. كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛ يمكن أن تحتوي المركبات الموصوفة في هذه الوثيقة على shal
0 “بها استبدال اختياري”. بصفة عامة؛ يشير التعبير “بها استبدال”» سواء يسبقه التعبير “اختياري” أو لا إلى أن واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين بالجزيء المميز يتم استبدالها باستخدام مجموعة استبدال مناسبة. ما لم يشار إلى خلاف ذلك؛ يمكن أن يكون بمجموعة “بها استبدال اختياري” مجموعة استبدال مناسبة عند كل موضع قابل للاستبدال بالمجموعة؛ وعندما يكون أكثر من موضع بأي بنية معينة به استبدال باستخدام أكثر من مجموعة استبدال منتقاة من مجموعة معينة؛ يمكن أن
5 تكون مجموعة الاستبدال إما متشابهة أو مختلفة عند كل موضع. تكون توليفات من مجموعات الاستبدال المقترحة في هذه الوثيقة هي بشكل مفضل تلك التي تنتج تكوين مركبات مستقرة أو ذات
جدوى كيميائية. يشير التعبير “مستقر”؛ كما هو مستخدم هناء إلى مركبات لا يتم استبدالها إلى حدٍ كبير عند التعريض إلى ظروف للسماح بإنتاجهاء وكشفهاء و في تجسيدات معينة؛ استخراجهاء تنقيتها؛ واستخدامها لواحد أو أكثر من الأغراض التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. في بعض البنيات الكيميائية chemical structures في هذه الوثيقة؛. تم عرض مجموعات الاستبدال مرتبطة برابطة حيث تقاطع رابطة في حلقة الجزيء المصور. يعني ذلك أنه يمكن ربط واحد أو أكثر من مجموعات الاستبدال بالحلقة عند أي موضع متاح Bile) بدلاً من ذرة هيدروجين بالبنية الأصلية). في حالات حيث تكون ذرة بحلقة بها استبدال موضعين قابلين للاستبدال؛ يمكن أن توجد مجموعتين على نفس ذرة الحلقة. عندما توجد أكثر من مجموعة استبدال واحدة؛ تم تعريف كل منها بشكل مستقل عن الأخريات؛ ويمكن أن يكون لكل منها بنية مختلفة. في الحالات حيث تكون مجموعة 0 الاستبدال الموضحة تقاطع رابطة الحلقة عبارة عن + يكون لهذا نفس المعنى كما لو تم ذكر الحلقة بأن “بها استبدال اختياري” كما هو موصوف في الفقرة السابقة. تكون مجموعات الاستبدال أحادية التكافؤ monovalent substituents المناسبة على ذرة كريون قابلة للاستبدال من مجموعة “بها استبدال اختياري” بشكل مستقل عبارة عن هالوجين؛ ¢(CH2)04R— - ¢O-(CH2)04C(O)OR°— ¢(CH2)o4OR® 09 صووت)؛ (CH2)o— $(CH2)04SR°— Ph 15 حيث يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام *8؛ (CH2)o4O(CH2)o1Ph— حيث يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام ©8؛ Gua «CH=CHPh— يمكن أن تكون بها استبدال باستخدام *؛ - موس ¢N3— ¢CN— رقع تابو وت0)؛ (CH2)o— ¢N(R®)C(S)R°— ¢(CH2)04N(R®)C(O)R°— ¢N(R®)N(R°)C(O)R°— ¢(CH2)0uN(R°)C(O)OR’— ¢N(R°)C(S)NR®— ¢4N(R®)C(O)NR®; (C(S)R°— ¢{(CH2)o4C(O)R°— ¢N(R°)N(R®)C(O)OR°— ¢N(R°)N(R®)C(O)NR®2— — ¢(CH2)04C(0)OSiR%3— ¢(CH2)04C(O)SR°— ¢(CH2)04C(O)N(R®)— ¢(CH2)04C(O)OR® 0 (CH2)o— €(CH2)04SC(O)R°— ¢SC(S)SR°— ¢OC(0)(CH2)04SR°— ¢(CH2)04OC(O)R— {CH2)04OC(O)NR°— ¢SC(S)SR°— ¢C(S)SR°— ¢C(S)NR%— &C(O)NR® — ¢(CH2)04SSR°— ¢{C(NOR®)R°— ¢C(0)CH2C(O)R°~ ¢C(O)C(O)R°— ¢C(O)N(OR®)R® — (CH2)o— ¢S(O)2NR%— $(CH2)04OS(0)R°= ¢(CH2)04S(0)20R°— ¢(CH2)04S(0):R® ¢P(O)2R°— ¢{C(NH)NR:— ¢{N(OR®)R°— ¢N(R®)S(O)2R°— ¢N(R°)S(O):NR°— &S(O)R° 5 Ciu)— $SiR% ¢OP(O)OR°)— OP(O)R°— ¢P(O)R°— ألكيلن alkylene مستقيمة أو
متفرعة)د(07089؛ أو Cru)— ألكيلن مستقيمة أو متفرعة):(0(0-14089)؛ حيث كل RO يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفه أدناه وهي بشكل مستقل هيدروجين» ».© أليفاتية؛ (CHoPh— - «O(CHa)o1Ph أو مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً بها 6-5 ذرات؛ أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت؛ أو» بالرغم من التعريف أعلاه؛ يشكل ظهورين مستقلين من (RO مجتمعين سوياً مع ذرة (ذرات) تداخلهاء حلقة أريل أحادية أو عديدة الحلقات مشبعة؛ غير مشبعة lids بها 12-3 ذرة بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل
مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت؛ حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه. تكون مجموعات الاستبدال أحادية التكافؤ المناسبة على RO (أو الحلقة المشكلة عن طريق تجميع ظهورين مستقلين من RO بالترافق مع ذرات تداخلها)» بشكل مستقل عبارة عن هالوجين» (CH2)o—
- ¢(R* -0(هالو ¢«(CH2)02CH(OR®)>— «(CH2)020R®— ¢(CH2)020H— ¢(R® -زهالر oR* 0 (CH2)o.— «(CH2)02C(O)OR®*— «(CH2)02C(O)OH— «(CH2)0C(O)R*~ N3— «CN (CH2)o.— «(CH2)02NHR*— «(CH2)02NH— «(CH2)o2SH— «(CH2)02SR*— &4C(O)N(R®): «C(O)OR® (dese مستقيمة أو (LSI C1s)— C(O)SR®— «OSiR®3— ¢SiR*— (NOx— :NR® تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط R® حيث كل SSR أو
5 باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات halogens وتكون منتقاة بشكل مستقل من Crs أليفاتية Cro «CHoPh— » aliphatic -ط0)01:(0؛ أو مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً بها 6-5 ذرات؛ أو حلقة dof بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت. تشتمل مجموعات الاستبدال ثنائية التكافؤ divalent substituents المناسبة على ذرة OX مشبعة من R® على -<0 و-5.
0 تتضمن مجموعات الاستبدال ثنائية التكافؤ المناسبة على ذرة كربون مشبعة من مجموعة “بها استبدال اختياري” ما يلي: حو حقى «NNHS(O)2R"= «(NNHC(O)OR™= (NNHC(O)R™= «(NNR">= (NOR'™= «(NR’= -0 مور( 0)0)8-) أو Cus —S(C(R™2))235— يتم اختيار كل ظهور مستقل ل 87 من هيدروجين» Crs أليفاتية حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال» غير مشبعة جزئياً؛ أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة
5 متتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت. تتضمن مجموعات الاستبدال ثنائية SAS المناسبة التي ترتبط بمركبات كربون قابلة للاستبدال مجاورة لمجموعة “بها استبدال اختياري”: -
—O(CR™)230 حيث يتم اختيار كل ظهور مستقل ل “© من هيدروجين» Cros أليفاتية حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال؛ غير مشبعة جزئياً» أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت. تتضمن مجموعات الاستبدال المناسبة على المجموعات الأليفاتية من “1 هالوجين» R= -(هالو
قعل حتاف «OR®*- -و(مالر «C(O)OH— «CN— ¢(R® -كطورمن. (NHR®— (NH— - :089 أو (NO حيث كل R® تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات؛ وهي بشكل مستقل Cry أليفاتية؛ «CHPh— - «O(CHa)o1Ph أو مشبعة؛ غير مشبعة جزئياً بها 6-5 ذرات؛ أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير
0 متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت. تشتمل مجموعات الاستبدال المناسبة على نيتروجين قابل للاستبدال بمجموعة “بها استبدال اختياري” على (NRT,— (R= حاترم «C(O)C(O)RT= «C(O)OR'— -له#رمعووو رم -لتورم)قى -دتنعلارم)ي -تعلارق - 1111 ؛ أو -110875)0(28؛ حيث كل RT هي بشكل مستقل هيدروجين» Crag أليفاتية Cig aliphatic حيث يمكن أن تكون بها استبدال كما تم تعريفها أدناه. -
OPE 5 ليس بها استبدال؛ أو مشبعة بها 6-5 ذرات ليس بها استبدال» غير مشبعة Lie أو حلقة أريل بها 4-0 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ وكبريت؛ أو؛ بالرغم من التعريف أعلاه؛ ظهورين مستقلين من RT مجتمعين سوياً مع ذرة (ذرات) تداخلها تشكل غير مشبعة جزئياً؛ أو حلقة أريل أحادية أو ثنائية الحلقة؛ مشبعة بها 12-3 ذرة ليس بها استبدال بها 0- 4ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ وكبريت.
0 تكون مجموعات الاستبدال المناسبة على المجموعات الأليفاتية من RT بشكل مستقل Ble عن هالوجين R*— -(هالو «OR®— «OH— ¢(R® -0 (هالو «C(O)OR®*— «C(O)OH— ¢«CN— ¢(R® تال <NR®— «<NHR®— أو (NO2— حيث كل *» تكون ليس بها استبدال أو متى سبقتها “هالو” تكون بها استبدال فقط باستخدام واحدة أو أكثر من هالوجينات» وهي بشكل مستقل Cry أليفاتية؛ - «CH:Ph -0)011(0:1؛ أو مشبعة؛ غير مشبعة (Loja أو حلقة dof بها 4-0 ذرات غير متجانسة
5 بها 6-5 ذرات منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» وكبريت. كما هو مستخدم هناء تصف التعبيرات “حمض أكريليك “crude acrylic acid ala و“ حمض جلاكيال
أكربليك" حمض أكريليك lis منخفض وعالي نسبياًء على التوالي. يكون لحمض أكريليك خام (يسمى Lad حمض GLb ST بدرجة فنية) أدنى مستوى نقاء كلي نمطي يبلغ 294؛ (Sag (Gill استخدامه لتحضير أكريليك إسترات acrylic esters لتطبيقات الطلاء؛ المادة اللاصقة؛ نسيج؛ ورق» cals ألياف fiber وتطبيقات مادة إضافة مرنة. يكون لحمض جلاكيال أكريليك مستوى نقاء كلي نمطي يتراوح من 98 إلى 799.99 ويمكن استخدامه لتحضير حمض بولي أكريليك «(PAA) polyacrylic acid أو ملح منه؛ لبوليمرات فائقة الامتصاص في حفاضات الاستخدام الواحد؛ سراويل التدريب»؛ سراويل سلس البول للبالغين وفوط صحية. يتم استخدام حمض بولي أكريليك أيضاً في تركيبات لمعالجة الورق والماء؛ وفي تطبيقات تكوين مشترك للتنظيف. في بعض النماذج المختلفة؛ يكون لحمض أكريليك نقاء على الأقل 798؛ على الأقل 798.5 على الأقل 799 على الأقل 799.1 على 0 الأقل 7992 على الأقل 799.3 على الأقل 799.4 على الأقل 799.5 على الأقل 799.6 على الأقل 799.7 على الأقل 799.8؛ أو على الأقل 799.9؛ أو بين 799 و299.95؛ بين 5 و299.95؛ بين 799.6 و799.95 بين 799.7 و799.95 أو بين 799.8 و199.95. تتضمن أملاح من حمض بولي lb <I المناسبة أملاح معدن fie (metal salts تلك من أي كاتيونات قلوية Ae) alkali cations سبيل المثال»؛ (K* «Na* » كاتيونات أرضية قاعدية alkaline earth cations 15 في تجسيدات معينة؛ يكون ملح حمض بولي Ble lb <I عن ملح (gl Na* صوديوم sodium حمض بولي أكريليك. في تجسيدات معينة؛ يكون الملح عبارة عن ملح KF أي
بوتاسيوم potassium حمض بولي أكريليك . يتم خفض الملوثات في حمض جلاكيال أكريليك إلى مدى متاح لمساعدة درجة عالية من البلمرة إلى بوليمرات حمض أكريليك (PAA) acrylic acid polymers وتجنب الآثار السلبية من المنتجات 0 الجانبية في التطبيقات النهائية. على سبيل المثال؛ تعيق ملوثات الألدهيد aldehyde حمض lb <I البلمرة (Sag أن تزيل لون حمض ١ لأكريليك المبلمر polymerized acrylic acid تشكل ملوثات أنهيدريك مالييك Maleic anhydride impurities بوليمرات مشتركة copolymers غير مرغوب فيها حيث يمكن أن تكون مضرة لخواص البوليمر. الأحماض الكربوكسيلية Carboxylic acids على سبيل المثال» يمكن أن تؤثر الأحماض الكريوكسيلية المشبعة التي لا تشارك في البلمرة؛ 5 على الرائحة النهائية للمنتجات التي تحتوي على حمض بولي أكريليك أو بوليمر فائق الامتصاص و/ أو ينقص من استخدامها. على سبيل المثال؛ يمكن أن تبعث روائح كريهة من بوليمر فائق
الامتصاص التي تحتوي على حمض أسيتيك acetic acid أو حمض برونيونيك propionic acid ويمكن أن ينتج تهيج الجلد من بوليمر فائق الامتصاص التي تحتوي على حمض فورميك formic .acid يكون خفض أو إزالة الملونات من حمض أكريليك بأساس بروبيلين propylene-based acrylic acid مكلفاً؛ سواء لإنتاج حمض أكريليك بأساس بروبيلين خام أو حمض جلاكيال أكربليك بأساس بروبيلين. يتم استخدام خطوات التقطير و/ أو الاستخلاص و/ أو البلورة المكلفة هذه بصفة عامة (على سبيل المثتال» كما تم وصفها في براءة الاختراع الأمريكية رقم 5.705.688 و6.541.665). تتضمن الملوثات الملحوظة من حمض أكريليك بأساس بروبيلين التي سيتم خفضها و/ أو إزالتها من التركيبات التي تم الكشف عنهاء على سبيل المثال؛ ملوثات الألدهيد ومنتجات أو منتجات ثانوية من أكسدة 0 البروبيلين .propylene oxidation كما هو مستخدم هناء يتم استخدام التعبير “منتج أو منتج ثانوي من أكسدة البروبيلين” أو “المركب الذي ينتج من أكسدة بروبيلين" بالتبادل للإشارة إلى المنتجات والمنتجات الثانوية من أكسدة البروبيلين La في ذلك؛ على سبيل المثال؛ مركبات ,© Jie فورمالدهيد formaldehyde وحمض فورميك؛ مركبات © مثل أسيتالد هيد cacetaldehyde حمض أسيتيك؛ مركبات «propylene (lug yn Jie C3 5 كحول ألليل callyl alcohol أكرولين acrolein (أي ٠» بروبيثال ¢(propenal بروياتول «propanol كحول أيزو بروبيل «isopropyl alcohol أسيتون cacetone حمض بروبيونيك ¢propionic acid مركبات ب Jie أنهيدريد مالييك ¢maleic anhydride ومركبات Jie Cs فورفورال gl cfurfural كما هو مستخدم (la يتضمن التعبير “ملوثات ألدهيد” أي من الألدهيدات في الفقرة السابقة. كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “خالي إلى حدٍ كبير” إلى؛ في بعض النماذج المختلفة؛ أقل من 0 5 7 بالوزن؛ 1 7 بالوزن؛ 0.1 7 بالوزن» 0.01 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ أو أقل من 10000 جزءِ بالمليون» 16000 gia بالمليون» 500 gia بالمليون» 100 gy بالمليون» 50 جزءٍ بالمليون» 10 sia بالمليون؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في أحد النماذج المختلفة؛ يكون لتركيبة خالية إلى حدٍ كبير من المركب JA من 75 أقل من 74 أقل من 3 أقل من 72 أقل من LT أقل من 70.9 أقل من 0.8 أقل من 70.7 أقل من 70.6 5 أقل من 70.5 أقل من 70.4 أقل من 70.3 أقل من 70.2؛ أقل من 70.1» أقل من 70.05 أقل من 70.01 أو أقل من 70.001 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنين من القيم المذكورة lial
من مركب A يتم استخدام مواد مثبتة Stabilizers بشكل مألوف لحفظ حمض أكريليك. كما هو مستخدم هناء يتضمن التعبير sala" مثبتة "stabilizer أي متبط بلمرة راديكالية radical polymerization inhibitor أو عامل مضاد للإرغاء .anti-foaming agent يكون حمض | ell SY عرضة لإضافة Michael 5 غير مرغوب lod لنفسه Js بلمرة خالية من الشق free-radical polymerization غير مرغوب فيها بنفسهاء حيث يمكن مواجهتها بواسطة إضافة مثبطات البلمرة polymerization inhibitors إلى حمض الأكريليك. تتضمن مثبطات البلمرة المناسبة؛ على سبيل (JAI ميثيل إيثر مونو هيدروكينون al hydroquinone monomethyl ether إي اتش كيو (MEHQ ألكيل فينولات alkylphenols مثل Smo م- كربسول (ميثيل فينول) «p-cresol (methylphenol) 2-تيرت- بيوتيل -4- ميثيل 0 فينول 2-tert-butyl-4-methylphenol 6-تيرت- بيوتيل -2؛ 4- داي ميثيل فينول 6-tert-butyl- «2,4-dimethylphenol 2 6-داي -تيرت- بيوتيل -4-_ميثيل فينول 2,6-di-tert-butyl-4- ¢methylphenol 2-تيرت- ign فينول 2-tert-butylphenol 4-تيرت- بيوتيل فينول d-tert- <butylphenol 2 4-داي -تيرت- بيوتيل فينول 4-di-tert-butylphenol و2- ميثيل -4-تيرت- بيوتيل فينول 2-methyl-4-tert-butylphenol وهيدروكسي فينولات hydroxyphenols مثل هيدرو كينون chydroquinone كاتيكول ccatechol ريسوركينول resorcinol 2- ميثيل هيدرو كينون -2 methylhydroquinone و2 5-داي -تيرت- بيوتيل هيدرو كينون 2,5-di-tert- .butylhydroquinone تتضمن أمثلة عوامل مضادة للإرغاء سيليكونية silicones (على سبيل (Jbl) بولي (gla ميثيل سيلوكسانات ¢(polydimethylsiloxanes كحولات» ستيارات 5:60:8168» وجليكولات .glycols LS 20 هو مستخدم هناء تشير التعبيرات “تشتت متعدد” و“مؤشر تشتت متعدد” بالتبادل إلى قياس توزيع كتلة جزيئية في عينة بوليمر معينة. يتم احتساب مؤشر تشتت متعدد على أساس متوسط الوزن الجزيثي average molecular weight المرجح (Mw) مقسوماً على متوسط عدد الوزن الجزيئي. متوسط عدد وزن Aa هي إجمالي وزن كل جزيئات البوليمر polymer molecules في عينة؛ مقسوماً على lea] عدد جزبئات البوليمر في عينة. متوسط الوزن الجزيئي تشير إلى حقيقة أن البوليمرات الأكبر تحتوي على أكثر من كتلة إجمالية من البوليمر في عيئة عن البوليمرات الأصغر. على سبيل المثال؛ متوسط عدد وزن جزيئي خليط افتراضي من أريع سلاسل بوليمر لها الأوزن
الجزيئية التالية» في [an مولء 7006.000 10000 12000 و1500 (مقسوماً على 4) هي 180< 875. على (pall متوسط الوزن الجزيئي يتم حسابها عن طريق ضرب الوزن الجزيئي لكل سلسلة بوليمر في نسبة إجمالي الوزن الذي تساهم بيه كل سلسلة بوليمر في العينة )7006000 x x 1500) + )0.017 x 12:000( + (0.014 x 10000( + (0.968 0.0021) = 677:604. تشير مؤشر تشتت متعدد إلى توزيع كتل جزيئية molecular masses مستقلة في عينة بوليمر. يكون لمؤشر تشتت متعدد da تساوي أو أكبر من 1؛ ومثل سلاسل البوليمر طول سلسلة منتظم؛ تقترب مؤشر تشتت متعدد من الوحدة (1). يمكن احتساب مؤشر تشتت متعدد باستخدام طرق روتينية؛ مثل كروماتوجراف Jl جل WS) gel permeation chromatography هو معروف أيضاً بكروماتوجراف إقصاء حجمي (size exclusion chromatography قياسات تبعثر light scattering sega Jie measurements 0 تبعثر ضوءٍ ديناميكي «dynamic light scattering و/ أو بواسطة قياس مباشر عن طريق طيف كتلة mass spectrometry باستخدام al أيه أل دي أي MALDI أو إي أس أي - أم أس ESI-MS كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “بوليمر فائق الامتصاص” إلى بوليمر قابل للانتفاخ بالماء؛ غير قابل للذويان بالماء قادر؛ تحت أغلب الظروف المفضلة؛ لامتصاص على الأقل حوالي 10 مرات 5 وزنه في محلول مائي aqueous solution يحتوي على 0.9 نسبة بالوزن من كلوريد صوديوم sodium chloride يمكن أن تعتمد قابلية بوليمر فائق الامتصاص على امتصاص الماء على التركيز الأيوني للمحلول المائي. في الماء منزوع الأيونات والمقطر؛ يمكن أن تمتص بوليمر فائق الامتصاص 500 مرة من وزنه (من 30 إلى 60 مرة من حجمه) ويمكن أن يصبح حتى 799.9 سائل؛ ولكن عند وضعه في 9 محلول ملحي ¢saline solution يمكن أن تهبط الامتصاصية إلى 50 مرة من وزنه. يشير التعبير “أكريلات” أو “مركبات أكريلات "acrylates على النحو المستخدم في هذه الوثيقة إلى أي مجموعة أسيل acyl بها مجموعة فينيل مجاورة للأسيل كربونيل acyl carbonyl تشتمل التعبيرات على مجموعات فينيل أحادية» وثنائية وثلاثية الاستبدال. يمكن أن تتضمن مركبات الأكريلات؛ على سبيل المثال» أكريلات؛ ميثاكريلات cmethacrylate إيثاكريلات cethacrylate سيننامات (3- فينيل أكريلات) (3-phenylacrylate) عتمصمصصنه» كروتونات ¢crotonate تيجلات ctiglate وسينيكيوات .senecioate
يشير التعبير “بوليمر”؛ كما هو مستخدم هناء إلى جزيء يشتمل على وحدات تكرار متعدد. في بعض النماذج المختلفة» يكون البوليمر Sle عن جزيء من كتلة جزيئية عالية نسبياً؛ تشتمل بنيتها على التكرار المتعدد من الوحدات المشتقة؛ فعلياً أو بشكل متزامن» من جزيء AS جزيئية منخفضة نسبياً. في تجسيدات معينة؛ يتكون بوليمر من أنواع مونومر monomer واحد فقط (على سبيل المثال؛ بولي أكسيد إيثيلين (polyethylene oxide في تجسيدات معينة؛ يكون البوليمر Ble عن بوليمر مشترك ccopolymer تيريوليمر cterpolymer بوليمر غير متجانس cheteropolymer بوليمر مشترك قالبي block copolymer أو بوليمر غير متجانس مستدق tapered heteropolymer من واحد أو أكثر من إيبوكسيدات epoxides في أحد النماذج المختلفة؛ يمكن أن يكون البوليمر Ble عن بوليمر مشترك؛ تيربوليمر؛ بوليمر غير متجانس؛ بوليمر مشترك قالبي؛ أو بوليمر غير متجانس مستدق من 0 اثنين أو أكثر من مونومرات .monomers في بعض النماذج المختلفة؛ التعبير “ إيبوكسيد”؛ كما هو مستخدم هناء يشير إلى أوكسيران oxirane به أو ليس به استبدال. تتضمن مركبات الأوكسيران 85 التي بها استبدال أوكسيرانات أحادية الاستبدال «monosubstituted oxiranes مركبات أوكسيران ثنائية الاستبدال disubstituted coxiranes مركبات أوكسيران ثلاثية الاستبدال ctrisubstituted oxiranes ومركبات أوكسيران رباعية 5 الاستبدال tetrasubstituted oxiranes يمكن أن تكون تلك الإيبوكسيدات أيضاً بها استبدال اختياري كما هو معرف في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الإيبوكسيدات على جزء أوكسيران oxirane moiety واحد. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الإيبوكسيدات على اثنين أو أكثر من أجزاء أوكسيران .oxirane moieties كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “حوالي” الذي يسبق واحد أو أكثر من قيم عددية إلى القيمة 0 العددية +75. يجب أن يكون من المفهوم أن الإشارة إلى “حوالي” قيمة أو متغير في هذه الوثيقة تتضمن (وتصف) تجسيدات تكون موجهة لتلك القيمة أو المتغير بحد ذاته. على سبيل المثال؛ الوصف الذي يشير إلى “حوالي "x يتضمن وصف ل "x" بحد ذاتها. تمت ملاحظة أن الانحلال الحراري لبولي بروبيولاكتون بالوزن الجزيئي العالي نسبياً و/ أو التشتيت 5 المتعدد بولي بروبيولاكتون ينتج حمض أكريليك Cagle بدرجة عالية نسبياً من المنتجات الجانبية غير المرغوب فيها و/ أو منتجات التحلل nal) (en decomposition products بنظرية» يكون من
المعتقد أنه الحرارة المطلوية للحل الحراري بفعالية لبولي بروبيولاكتون بالوزن الجزيئي العالي نسبياً
أنواع تتجاوز تلك المطلوبة للحل الحراري لأنواع بولي بروبيولاكتون بالوزن الجزيئي المنخفض؛ مما
يؤدي إلى منتجات تدهور غير مرغوب فيها.
بالتالي» في بعض السمات؛ يتم في هذه الوثيقة وصف تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على
بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منها. في بعض التجسيدات؛ بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء تشتمل بشكل مستقل على: 0 fo (أ) مجموعة أكريلات طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 fo ¢HO 4 1(
)9( سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي de gana 0 الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر.
يجب أن يكون من المفهوم بصفة عامة أن “طرف ألكيل "alkyl terminus بسلسلة البوليمر يشير
إلى ما يلي:
طرف ألكيل Ly
يجب أن يكون من المفهوم أيضاً أن تركيبات بولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة يمكن أن 5 تتضمن خليط من بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منها. على سبيل (JE بوليمرات بولي
بروبيولاكتون + أو أملاح منهاء مخلقة باستخدام مجموعات هيدروكسيلات طرفية hydroxylate end
groups تخضع لإزالة الماء جزئياً للحصول على خليط من بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح
منهاء باستخدام أكريلات ومجموعات هيدرو أكريلات طرفية ‘hydracrylate end groups
في تجسيدات معينة؛ يتم في هذه الوثيقة وصف تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل 0 بالصيغة (I) و/ أو (I) كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛. حيث توفر تحويل أعلى وأكثر سلاسة
إلى حمض أكريليك. بدون التقيّد بنظرية؛ يكون من المعتقد أن ذلك يمكن أن يكون بسبب؛ جزثياً؛ الأوزان الجزيئية الأقل و/ أو توزيع الوزن الجزبئي الضيق لتركيبات البوليمر المقدمة في هذه الوثيقة. في بعض السمات؛ يتم تقديم تركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة oT) بها مجموعة أكريلات طرفية؛ يمكن أن تكون أكثر فعالية وتتحول بفعالية (على سبيل المثال» عن طريق الانحلال الحراري) إلى حمض أكريليك عن بولي بروبيولاكتون gull حيث
تفتقر إلى أو تفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات الأكريلات الطرفية. يتم أدناه تصوير مخطط تفاعل عام يوضح عملية ثنائية الخطوة نموذجية لإنتاج حمض أكربليك باستخدام تركيبات البولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة. في الخطوة الأولى المصورة في مخطط التفاعل العام؛ يتم تجميع بيتا بروبيولاكتون مع جزيء يحتوي على أكريلات (على سبيل
0 المثال» عام لنقل سلسلة يحتوي على أكريلات) لإنتاج بولي بروبيولاكتون بالصيغة oI) حيث يمكن تسخينه بعد ذلك لإنتاج حمض أكريليك.
+ جح + احم wag Te J 7 — تن بمل< الم Ho = OT على أكريلات (I) في بعض النماذج المختلفة؛ الجزيء المحتوي على أكريلات هو حمض أكريليك.
5 في سمات أخرى» يتم تقديم أيضاً تركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (11)؛ بها مجموعات هيدروكسيل طرفية؛ تكون AST فعالية وتتحول بفعالية lo) سبيل المثال» عن طريق الانحلال الحراري) إلى حمض أكربليك عن بولي بروبيولاكتون Luli) حيث يفتقر أو يفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات هيدروكسيل طرفية. يتم أدناه تصوير مخطط تفاعل عام يوضح عملية ذات خطوتين نموذجية أخرى لإنتاج حمض
0 أكريليك باستخدام تركيبات البولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة. في الخطوة الأولى المصورة في مخطط التفاعل call) يتم تجميع بيتا بروبيولاكتون مع الماء أو مشتق حمض هيدراكريليك hydracrylic acid derivative لإنتاج بولي بروبيولاكتون بالصيغة (IT) حيث (Say بعد ذلك التحويل إلى حمض أكريليك.
٠ عامل 5 سلسلة a Ff © ١ يحتوي على ماء J Age A i 1 حمض هيدركرينيك oi” 0 0 كما هو مستخدم هناء يشير التعبير “بولي بروبيولاكتون تفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات أكريلات أو هيدروكسيل طرفية” إلى تركيبات بولي بروبيولاكتون حيث يحتوي أقل من 740 720 10 5 72 أو 21 من السلاسل في التركيبة على مجموعات الأكريلات أو الهيدروكسيل الطرفية. بالنسبة لسلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) أو (11)؛ 8 هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 0 ولا هي 11- أو كاتيون. تتضمن الكاتيونات المناسبة أي كاتيون قلوي (على سبيل المثال؛ ¢(K* Na* كاتيون أرضي قاعدي alkaline earth cation أو كاتيون عضوي organic cation (على سبيل المثال» يحتوي على نيتروجين -» كبريت -» فوسفور- أو أرسينيك- efarsenic- مثل تلك 0 الموصوفة في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يكون الكاتيون عبارة عن Nat في تجسيدات معينة؛ يكون لسلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) أو (I) وزن جزيئي منخفض نسبياً (على سبيل المثال؛ أقل من أو تساوي حوالي 404000 جم/ مول) و/ أو تشتت متعدد (على سبيل المثال؛ مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0). يتم تقديم أيضاً طرق لتحضير تركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل البوليمر بالصيغة )1( أو )11( ولتنفيذ الانحلال 5 الحراري لإنتاج نفس حمض الأكريليك. las il) في بعض السمات؛ يتم تقديم بولي بروبيولاكتون تركيبات؛ يشتمل على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منها. في إحدى السمات؛ تتضمن بوليمرات البولي بروبيولاكتون, أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة سلاسل بوليمر بولي بروبيولاكتون بها مجموعات أكريلات طرفية. 0 في بعض النماذج المختلفة؛ بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء تشتمل بشكل مستقل على: 0 = )1( مجموعة أكريلات طرفية لها البنية sel
— 6 2 — (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية OF ¢ حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر. في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ تشتمل تركيبة بولي بروبيولاكتون على أملاح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون. في نماذج مختلفة معينة؛ يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على كاتيون مجموعة 1 أو مجموعة 17. في أحد النماذج المختلفة؛ يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على كاتيون صوديوم أو بوتاسيوم. في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ )1( يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح gia متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 406000 جم/ مول؛ (نن) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (iff) تشتمل 90 7 بالوزن على 0 الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها الأكريلات الطرفية؛ أو أي توليفة من )1( = (iii) في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) : 0 0 Jr ro of. ¢ Wn 5 حيث: « هي عدد صحيح من حوالي 10 إلى حوالي 1000؛ و ا هي 11- أو كاتيون. في بعض النماذ 2 المختلفة 6 يتم تقديم بولي بروبيولاكتون تركيبات» يشتمل على سلاسل بولي 0 بروبيولاكتون بالصيغة HI) 0 0 oT ع ¢ 0 حيث:
« هي عدد صحيح؛ و 7 هي 11- أو كاتيون؛ و حيث يكون متوسط عدد الوزن الجزيئي لتركيبات بولي بروبيولاكتون في النطاق من حوالي 800 جم/ مول إلى حوالي 724000 جم/ se 5 في تجسيدات معينة؛ « هي عدد صحيح من حوالي 10 (على سبيل المثال سلاسل بولي بروبيولاكتون بوزن جزيئي حوالي 800 جم/ مول) إلى حوالي 500 (على سبيل المثال سلاسل بولي بروبيولاكتون بوزن جزيئي حوالي 364000 (Use [on في تجسيدات معينة؛ AY *118. في تجسيدات معينة؛ 7 هي هيدروجين. في تجسيدات معينة؛ Y هي كاتيون عضوي يحتوي على فوسفور؛ نيتروجين أو كبريت؛ أو أي توليفات منها. 0 في تجسيدات معينة؛ تتضمن تركيبات البولي بروبيولاكتون سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (Ta) (LX 0 H نمام (Ta) حيث 8 هي عدد صحيح من حوالي 10 إلى حوالي 1000. في تجسيدات معينة؛ تتضمن تركيبات البولي بروبيولاكتون سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (la) حيث « هي عدد صحيح من حوالي إلى حوالي 500. في سمة أخرى؛ تتضمن بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة سلاسل بوليمر بولي بروبيولاكتون بها مجموعات هيدرو أكريلات طرفية. في بعض النماذج المختلفة؛ بوليمرات البولي بروبيولاكتون» أو أملاح منها؛ تشتمل بشكل مستقل على: 0 مخ (أ) مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية «HO و 5 0 (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر. في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ تشتمل تركيبة بولي بروبيولاكتون على أملاح من بوليمرات
البولي بروبيولاكتون. في نماذج مختلفة معينة؛ يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على كاتيون مجموعة 1 أو مجموعة ]1. في أحد النماذج المختلفة؛ يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على كاتيون صوديوم أو بوتاسيوم. في أحد النماذج المختلفة؛ يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على كاتيون عضوي. في نماذج مختلفة معينة يشتمل الملح من بوليمرات البولي بروبيولاكتون على ملح أمونيوم ammonium salt أو ملح فوسفونيوم -phosphonium salt في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ )1( يكون لتركيبات بوليمر البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 404000 جم/ مول؛ (ii) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد JB من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (i) تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعة 0 الهيدراكريلات الطرفية»؛ أو أي توليفة من )1( = (iii) في تجسيدات معينة؛ تشتمل تركيبات بولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (IT) [LX 0 7 AA) HO (1m) 5 حيث: « هي عدد صحيح من حوالي 10 إلى حوالي 1000؛ و Y هي H- أو كاتيون. في بعض النماذج المختلفة؛ تشتمل تركيبات بولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (IT) ل 0 7 Ao of «HO 20 (1m) حيث: « هي عدد صحيح؛ و
7 هي 11- أو كاتيون؛
حيث يكون لتركيبات البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزبئي من حوالي 800 جم/ مول إلى
حوالي 724000 [p> مول.
في تجسيدات معينة؛ « هي عدد صحيح من حوالي 10 (Ae) سبيل المثال سلاسل بولي بروبيولاكتون بوزن جزيئي حوالي 800 جم/ مول) إلى حوالي 500 (على سبيل المثال سلاسل بولي بروبيولاكتون
بوزن جزيئي حوالي 366000 جم/ (Use
في تجسيدات معينة؛ 57 هي *110. في تجسيدات معينة؛ (AY هيدروجين. في أحد النماذج المختلفة؛
7 هي كاتيون عضوي. في تجسيدات معينة 7 هي ملح أمونيوم. في تجسيدات معينة (AY ملح
فوسفونيوم.
0 في تجسيدات معينة؛ تشتمل تركيبات بولي بروبيولاكتون المتوفرة على خليط سلاسل بولي بروبيولاكتون به مجموعات 7 مختلفة. في تجسيدات معينة؛ تشتمل التركيبات على خليط من سلاسل بولي بروبيولاكتون Cus 7 هي 11- بالترافق مع سلاسل بولي بروبيولاكتون حيث Ym هي كاتيون. في تجسيدات معينة من تلك التركيبات؛ في غالبية السلاسل Y= هي 11-. في تجسيدات معينة؛ يكون لعلى الأقل 750 على الأقل من السلاسل على مجموعة Ho طرفية. في تجسيدات معينة؛ يكون ب
5 260 على الأقل؛ على الأقل 775؛ على الأقل 780؛ على الأقل 785؛ على الأقل 790؛ أو على الأقل 795 من سلاسل البوليمر مجموعة Ho طرفية؛ مع باقي سلاسل بولي بروبيولاكتون بها مجموعة كاتيونية Y= تجسيدات أخرى من تلك التركيبات» في غالبية سلاسل بولي بروبيولاكتون تكون Yo هي كاتيون. في تجسيدات معينة؛ يكون لعلى الأقل 750 على الأقل من السلاسل على مجموعة كاتيونية طرفية ~cationic end group في تجسيدات معينة؛ تشتمل على JN 760 على
0 الأقل 775 على الأقل 780 على الأقل 785؛ على الأقل 790 أو على الأقل 795 من السلاسل على مجموعة كاتيونية ؛ مع (BL سلاسل بولي بروبيولاكتون بها oH هيئة مجموعة 7-. في تجسيدات معينة من تلك التركيبات» تشتمل أطراف السلسلة الكاتيونية cationic chain ends على كاتيون صوديوم -sodium cation في تجسيدات معينة من تلك التركيبات؛ تشتمل أطراف السلسلة الكاتيونية على كاتيون أمونيوم .ammonium cation
5 في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على بوليمرات بولي بروديولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلسلة بولي بروبيولاكتون
بالصيغة (1) و/ أو (17). في تجسيدات معينة؛ تكون بوليمرات البولي بروبيولاكتون هذه؛ أو أملاح منهاء تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (I) عبارة عن على الأقل 20 7 <Z 60 2 50 </ 40 J 30 70 2 80 2 90 7 95 7 أو 99 7 نقاء؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ تكون بوليمرات البولي بروبيولاكتون هذه؛ أو أملاح منهاء تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة (آ) و/ أو (11)» عبارة عن على الأقل 20 7 30 7 /¢ 50 3 60 2 70 2 80 2 90 7< 95 7 أو 99 7 نقاء على أساس وزن/ 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ بالنسبة لبولي بروبيولاكتون بوليمر بدون مجموعة أكريلات
أو هيدروكسيل طرفية. في تجسيدات معينة؛ تكون بوليمرات البولي بروبيولاكتون هذه؛ أو أملاح منهاء تتضمن سلسلة البولي 0 بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (TT) عبارة عن على الأقل 80 7 7285 أو على الأقل 90 7 نقاء على أساس وزن/ 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ بالنسبة لبولي بروبيولاكتون بوليمر بدون مجموعة أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات (hydracrylate طرفية. في تجسيدات معينة؛ تكون بوليمرات البولي بروبيولاكتون هذه؛ أو أملاح منهاء تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو )11( عبارة عن على الأقل 95 J. 96« 197 197.5 198 198.5 أو 99 sli 7 5 على أساس وزن/ 7# بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ بالنسبة لبولي بروبيولاكتون بوليمر بدون مجموعة أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية. في تجسيدات معينة؛ تكون بوليمرات البولي بروبيولاكتون هذه؛ أو أملاح منهاء تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو «(IT) عبارة عن على الأقل 99 799.1 399.2 3099.4 399.5 399.6 07 799.8 أو 799.9 نقاء على أساس وزن/ 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من 0 "تلك cil بالنسبة_لبولي بروبيولاكتون بوليمر بدون مجموعة أكريلات أو هيدروكسيل (أو
هيدراكريلات) طرفية. في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم تركيبة بولي بروبيولاكتون تحتوي على الأقل 20 7 بالوزن من بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة. تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (11). في تجسيدات معينة؛ تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على الأقل 30 7 5 بالوزن» 40 # بالوزن» 50 # بالوزن» 60 7 بالوزن» 70 #7 بالوزن» 80 #7 بالوزن أو 90 7 بالوزن من بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة؛. تتضمن سلسلة البولي
بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11)؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ بالنسبة ل 7 بالوزن من التركيبة. في بعض النماذج المختلفة؛ تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على 95 7 «sll على الأقل 96 7 بالوزن؛ على الأقل 97 7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن؛ على الأقل 99 7 بالوزن» على الأقل 99.1 7؛ على الأقل 99.2 7 بالوزن؛ على الأقل 99.3 7 بالوزن؛ على الأقل 994 7 بالوزن؛ على الأقل 99.5 7 بالوزن» على الأقل 99.6 7 بالوزن؛ على الأقل 799.7 بالوزن؛ على الأقل 99.8 7 بالوزن؛ أو على الأقل 99.9 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم» بالنسبة ل 7 بالوزن من التركيبة؛ من بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة. تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11). بالإضافة لذلك؛ وفقاً لتجسيدات معينة في هذه الوثيقة؛ يكون لتركيبات البولي بروبيولاكتون نسبة 0 عالية (وزن/ 7 بالوزن) من بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعات أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية؛ تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو ([)؛ بالنسبة لبولي بروبيولاكتون بدون مجموعات أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات البولي بروبيولاكتون حوالي 30 7 بالوزن» 40 7 بالوزن» 50 7# بالوزن» 60 # «stl 70 7 بالوزن» 80 Z بالوزن» 90 7 بالوزن» 95 7 بالوزن» 99 7# بالوزن 5 أو 100 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك call من بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها cle gana أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية؛ تتضمن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (17)؛ بالنسبة لحوالي 70 7 بالوزن» 60 7 بالوزن؛ 50 7 بالوزن؛ 0 بالوزن» 30 7 بالوزن» 20 7 بالوزن» 10 7 بالوزن» 5 7# بالوزن» 1 # بالوزن أو 0 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم؛ من بولي بروبيولاكتون بدون مجموعات أكريلات 0 أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية. في بعض النماذج المختلفة؛. على الأقل 95 7 بالوزن؛ على الأقل 96 7 بالوزن» على الأقل 97 7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن؛ على الأقل 99 7 بالوزن» على الأقل 99.1 of على الأقل 99.2 7 بالوزن؛ على الأقل 99.3 7 بالوزن» على الأقل 4 7 بالوزن؛ على الأقل 99.5 7 ysl على الأقل 99.6 7 بالوزن؛ على الأقل 99.7 7 بالوزن؛ على الأقل 99.8 7 بالوزن؛ أو على الأقل 99.9 7 بالوزن؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين 5 .من تلك pill من تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعات أكريلات أو هيدروكسيل (أو هيدراكريلات) طرفية.
في تجسيدات معينة؛ يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (I) وزن Ss منخفض نسبياً؛ على سبيل المثال؛ أقل من أو تساوي حوالي 406000 جم/ مول. في تجسيدات معينة؛ يكون الوزن الجزيئي هو متوسط الوزن الجزيئي. في تجسيدات معينة؛ يكون الوزن الجزيئي هو متوسط عدد وزن جزيئي. في تجسيدات معينة؛ يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (1)؛ وزن جزبئي (متوسط الوزن الجزيئي أو متوسط عدد وزن جزيئي) أقل من أو تساوي حوالي 356000 جم/ مول 300000 جم/ مول؛ 250000 جم/ مول» 20000 جم/ مول 150000 [an مول 100000 جم/ Isa 5000 جم/ مول 46000 [an مول» 36000 [ax مول» 2000 جم/ مول أو 16000 [an مول؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في نماذج مختلفة معينة؛ بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (11)؛ لها متوسط عدد وزن جزيئي بين 0 جم/ مول و35000 fon مول؛ بين 16000 جم/ مول 5 306000 «Ja fon بين 16000 fon مول و25:000 [an مول؛ بين 16000 fan مول 5 206000 [an مول؛ بين 16000 Jon مول [an 1560005 5 مولء أو بين 16000 جم/ مول 5 106000 جم/ مول. في تجسيدات معينة؛ في سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو ([1)؛ 8 هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 14000. في تجسيدات معينة؛ « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 20؛ من 0 إلى حوالي 30؛ من 30 إلى حوالي 40 من 40 إلى حوالي 50؛ من 50 إلى حوالي 460 من 0 إلى حوالي 70» من 70 إلى حوالي 80؛ من 80 إلى حوالي 90 من 90 إلى حوالي 100؛ من 0 100 إلى حوالي 150 من 150 إلى حوالي 200 من 200 إلى حوالي 250 من 250 إلى حوالي 300 من 300 إلى حوالي 350 من 350 إلى حوالي 400 من 400 إلى حوالي 450؛ من 450 إلى حوالي 500؛ من 500 إلى حوالي 14000 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن السلاسل بالصيغة )1( و/ 5 أو (I) مؤشر تشتت متعدد منخفض clipes على سبيل المثال» أقل من أو تساوي حوالي 2.0. يتم احتساب مؤشر تشتت متعدد على أساس متوسط الوزن الجزيئي المرجح مقسوماً على متوسط عدد
الوزن الجزيئي. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون dad مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 9+ 1.7 1.6 1.5 1.4 1.3 1.2 أو 1.1 أو له مؤشر تشتت متعدد ضمن نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون dad مؤشر تشتت متعدد حوالي 1.5 إلى 1.0. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون dad مؤشر تشتت متعدد حوالي 1.2 إلى 1.0. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون dad مؤشر تشتت متعدد حوالي 1.1 إلى 1.0. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون قيمة مؤشر تشتت متعدد حوالي 1.0. في تجسيدات معينة؛ يكون لتركيبات بولي بروبيولاكتون dad مؤشر تشتت متعدد حوالي 1.5. يجب أن يكون من المفهوم بصفة dele أن اختلافات الوزن sal) (بما في ذلك متوسط عدد وزن 0 جزيئي)؛ مؤشر تشتت متعدد ويمكن تجميع كمية بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية موصوفة في هذه الوثيقة سوياً كما لو تم إدراج أي وكل توليفة بشكل مستقل. علاوة على ذلك؛ يمكن تجميع اختلافات الوزن الجزيئي (بما في ذلك متوسط عدد وزن جزيئي)؛ مؤشر تشتت متعدد وكمية بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية موصوفة في هذه الوثيقة مع أي من الاختلافات 5 المتعلقة بسلاسل البولي بروبيولاكتون La) في ذلك سلاسل بولي بروبيولاكتون لها صيغة 1 و/ أو 11)» كما لو تم إدراك أي وكل توليفة بشكل مستقل. على سبيل المثال» في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم تركيبة بوليمر تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو ]1: [A 0 0 0 Y Y RN Ato) HO 11 1 . 0 حيث كل من « و-7 تكون كما تم تعريفها أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ و حيث يكون لتركيبة البوليمر: (i) متوسط عدد وزن Suda بين 16000 و10:000 جم/ مول؛ أو (ii) مؤشر تشتت متعدد أقل من 2؛ أو (ii) أكبر من 95 7 بالوزن من سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو ]1؛ أو
— 4 3 — أي توليفات من (iii) = (i) أعلاه. في بعض النماذ z المختلفة؛ يتم تقديم تركيبة بوليمر تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو 11: 0 0 0 0 J (Eb n 0 o/h 0 0 I HO 11 . حيث كل من « و-7 تكون كما تم تعريفها أعلاه Ag الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ و حيث يكون لتركيبة البوليمر: (i) متوسط عدد وزن جزيئي بين 16000 و3000 fan مول؛ أو (ii) مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.7؛ أو (iii) أكبر من 98 7 بالوزن من سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو IT أو أي توليفات من (ii) = (i) أعلاه. في النماذج المختلفة (AY) ¢ يتم تقديم تركيبة بوليمر تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو 11: 0 0 0 0 لمت hn 0 07 0 0 HO 11 1 حيث كل من « و-7 تكون كما تم تعريفها أعلاه وفى الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة؛ و 5 حيث يكون لتركيبة البوليمر: (i) متوسط عدد وزن جزيئي بين 16000 و5000 جم/ مول؛ أو (ii) مؤشر تشتت متعدد بين 1 و2؛ أو (i) أكبر من 99 7 بالوزن من سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1 و/ أو 17؛ أو أي توليفات من (:)-(ننز) أعلاه. 0 في تجسيدات أخرى؛ تكون سلاسل البولي بروبيولاكتون في تركيبة البوليمر في الغالب سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة 1. في تجسيدات أخرى؛ تكون متوسط عدد وزن جزيئي لسلاسل البولي بروبيولاكتون في تركيبة البوليمر بين حوالي 16000 و4000 جم/ مول.
في تجسيدات أخرى؛ تكون مؤشر تشتت متعدد لتركيبة البوليمر أقل من حوالي 1.7. في سمة أخرى» يتم تقديم تيار تفاعل يشتمل على أي من بوليمرات البولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء الموصوفة في هذه الوثيقة. على سبيل Jal في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم تيار تفاعل reaction stream يشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة HT) by ا 0
oo 0 n 5 (I) حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي ¢16000 ولا هي إما -11 أو كاتيون» وحيث ينتج تيار التفاعل حمض أكريليك بمعدل على الأقل حوالي 500 كجم/ ساعة. يقابل تيار التفاعل محلول من المركب الذي يدخل أو يخرج من مفاعل.
0 طرق لتحضير تركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بالصيغة (1) و/ أو الصيغة )11( في بعض السمات؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون» تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون وعامل نقل سلسلة يحتوي على أكريلات على الأقل لإنتاج تركيبة البولي بروديولاكتون. على سبيل JE) يمكن أن يكون عامل نقل السلسلة المحتوي على أكريلات عبرة عن مركب؛ أو
0 SI ملح edie يشتمل على مجموعة أكريلات طرفية لها البنية أ. في بعض النماذج المختلفة؛ يمكن أن يكون عامل نقل السلسلة المحتوي على DLT عبرة عن مركب به مجموعة أكريلات ل
طرفية؛ وسلسلة تشتمل على واحدة أو أكثر من الوحدات التي لها البنية ٠ of حيث
تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية طرف الألكيل بالسلسلة. في بعض النماذج المختلفة مما سبق؛ يكون لعامل نقل السلسلة متوسط عدد وزن جزيئي أقل من حوالي 1000 جم/ مول» أقل من حوالي 900 جم/ esa أقل من حوالي 800 جم/ مول» أقل من
0 حوالي 700 cpa fon أقل من حوالي 600 جم/ se أقل من حوالي 500 جم/ Use أقل من حوالي 400 جم/ مول أقل من حوالي 300 جم/ edge أقل من حوالي 200 جم/ مول» أقل من حوالي 100 جم/ مول» أقل من حوالي 75 ese fon أو أقل من حوالي 50 جم/ مول؛ أو بين 50 جم/ مول و1000 fon مول؛ بين 50 [an مول و900 fon مول» بين 50 جم/ مول و800 [on
— 6 3 — مول؛ بين 50 جم/ مول 5 700 fan مول؛ بين 50 [an مول 6005 جم/ مول؛ بين 50 fan مول [o> 500 مول؛ بين 50 [o> مول 4005 [o> مول؛ بين 50 [o> مول 3005 [o> مول؛ بين 50 جم/ مول 2005 جم/ مول؛ بين 50 جم/ مول 1005 [an مولء أو بين 50 [an مول و75 جم/ مول. في إحدى السمات؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( 0 0 J [To of. (I) Cus « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 1000 و17 هي إما H— أو كاتيون» 0 1 33 تشتمل على بلمرة بيتا بروبيولاكتون في وجود عامل Jay سلسلة با ل لصيغة )101( : را as 0 0 م ال )111( أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9 في بعض النماذج المختلفة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) كما هو موصوف في هذه الوثيقة؛ تشتمل الطريقة على تجميع بيتا بروبيولاكتون ومركب على الأقل بالصيغة (111)؛ أو ملح منه؛ كما تم وصفها في هذه الوثيقة لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون. عامل تقل السلسلة تنتج الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على نسب عالية (على سبيل (Jal على الأقل «ist 7 30 sa 40 7 بالوزن» 50 7 بالوزن» 60 7 بالوزن» 70 7 «olla 80 7 بالوزنء أو 90 7 بالوزن) من بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة ([)؛ بالنسبة لسلاسل بولي بروبيولاكتون بدون أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية. في تجسيدات معينة؛ يكون ب 790 على الأقل من سلاسل البوليمر في التركيبة مجموعة أكريلات أو هيدراكريلات
— 7 3 — طرفية. في تجسيدات معينة؛ على الأقل 790 من سلاسل البوليمر في التركيبة تطابق الصيغة (I) فى تجسيدات معينة؛ يكون للتركيبة مؤشر تشتت متعدد أقل من 2. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطرق على بلمرة بيتا بروييولاكتون في وجود عامل نقل سلسلة chain (CTA) transfer agent حيث يكون عامل تقل السلسلة عبارة عن مركب بالصيغة (I) LA as 0 0 ع ال (1m) أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث 0 هي من 0 إلى 9. في تجسيدات معينة م هي من 0 إلى 5. في تجسيدات معينة؛ p هي 0؛ أي؛ حمض أكربليك. في تجسيدات معينة؛ p هي 1. في تجسيدات معينة؛ p هي 2. في تجسيدات معينة؛ 0 هي 3. في تجسيدات معينة؛ PP 10 4 فى تجسيدات معينة؛ p هى 5 فى تجسيدات معينة؛ p هى 6. فى تجسيدات معينة؛ p هى 7 في تجسيدات معينة؛ p هي 8. في تجسيدات معينة؛ p هي 9. في تجسيدات معينة؛ عندما يكون عامل نقل السلسلة بالصيغة (I) عبارة عن أوليجومر coligomer يكون لعامل نقل السلسلة متوسط عدد وزن D> حوالي 200 [o> مول؛ حوالي 300 (Je [o> حوالي 400 [o> مولء؛ حوالي 500 [o> مول ‘ حوالي 600 [o> مول أو حوالي 700 [o> مول أو يكون ضمن نطاق محدد بأي اثنتين fe 15 تلك القيم. في بعض النماذج المختلفة» يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن مركب واحد على 1( أو ملح منه؛ بشكل مستقل تشتمل على: 0 0%[ (i) مجموعة DLS طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 محر (HO و اختيارباً (if) سلسلة تشتمل على واحدة أو أكثر من الوحدات التي لها aad © : حيث تغطى مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بالسلسلة.
تتضمن ١ لأملاح المناسبة من عوامل نقل السلسلة chain transfer agents الموصوفة في هذه الوثيقة تلك من أي كاتيونات قلوية Ae) سبيل المثال؛ 1187 (K* » كاتيونات أرضية قاعدية alkaline earth cations أو كاتيونات تحتوي على نيتروجين - أو فوسفور- (على سبيل المثال؛ أمونيوم؛ ألكيل -؛ داي ألكيل -1 1-ولامنة» تراي ألكيل - ctrialkyl- تترا ألكيل - أمونيوم ctetraalkyl- ammonium أو فوسفونيوم)؛ مثل تلك الموصوفة في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يكون الملح هو ملح Nat مثل أكريلات صوديوم sodium acrylate في تجسيدات معينة؛ يكون الملح عبارة عن ملح Jie (K* بوتاسيوم أكريلات .potassium acrylate في تجسيدات معينة؛ يوفر استخدام عامل نقل السلسلة بالصيغة oI) وتضمين مجموعة أكريلات على كثير؛ معظم أو إلى حدٍ كبير كل أطراف السلسلة؛ إنتاج مقنن لسلاسل البولي بروبيولاكتون 0 بالصيغة )1( التي لها أطوال سلسلة قصيرة نسبياً وفي تركيبات لها مؤشر تشتت متعدد أقل؛ والتي بدورها تسمح بانحلال حراري مقنن أكثر لتركيبة بولي بروبيولاكتون بالنسبة لبولي بروبيولاكتون تفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات أكريلات طرفية. في تجسيدات معينة؛ يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن حمض أكريليك أو ملح منه. في تجسيدات معينة للطريقة؛ يكون عامل تقل السلسلة عبارة عن حمض أكريليك دايمير «acrylic acid dimer 0 0 روها# سو SA + أو ملح منه. في تجسيدات dime للطريقة؛ يكون عامل نقل السلسلة عبارة 0 0 0 عن aes أكريليك ترايمير «acrylic acid trimer بوص ال# لد » أو ملح منه. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع عامل نقل السلسلة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1 : 0 عامل تقل السلسلة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 10 عامل نقل السلسلة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة تكون النسبة المولارية لعامل نقل السلسلة: بيتا بروبيولاكتون حوالي 1: 56000 0 1: 2500 1: 1000 1: 500 1: 200« 1: 100 1: 20 1: 10 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك النسب. في تجسيدات معينة؛ يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل نقل السلسلة عند درجة حرارة أكبر من 0 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 50 درجة مئوية إلى حوالي 0 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 100 درجة مئوية إلى
حوالي 200 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 100 درجة مئوية إلى حوالي 180 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 120 درجة مثوية إلى حوالي 160 درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 140 درجة مئوية إلى حوالي 180 درجة مئوية. سلاسل بولي بروبيولاكتون هيدروكسيلية Hydroxylated Polypropiolactone Chains في سمات معينة؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون؛ تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون والماء لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون. في بعض النماذج المختلفة؛ تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على: 0 مخ (أ) مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 و 1( 0 (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي de gana الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر. في سمة أخرى؛ يتم تقديم طرق لتحضير تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل على نسب عالية (على سبيل المثال» على الأقل حوالي 0 7 بالوزن» 40 7 بالوزن» 50 7 بالوزن» 60 7# بالوزن» 70 7 بالوزن» 80 7 بالوزن» 90 7 بالوزن) من بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعات 5 هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )11( بالنسبة لسلاسل بولي بروييولاكتون بدون مجموعات هيدروكسيل طرفية. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطريقة على بلمرة by بروبيولاكتون في وجود الماء. +
HO IY OH
H,0 0 0 في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع الماء مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 5000 الماء: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 10 الماء: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة تكون النسبة
المولارية للماء: بيتا بروبيولاكتون حوالي 1: 5€000< 1: 2500 1: 1000 1: 500 1: 200؛ 1: ¢100 1: 20« 1: 10 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك النسب. في تجسيدات معينة؛ يوفر استخدام الماء وتضمين مجموعة هيدروكسيل على كثير؛ معظم أو إلى حدٍ كبير كل أطراف السلسلة؛ إنتاج مقنن لسلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1)؛ التي لها أطوال سلسلة قصيرة نسبياً وفي تركيبات لها مؤشر تشتت متعدد أقل» lly بدورها تسمح بانحلال حراري مقنن أكثر لتركيبات بولي بروبيولاكتون بالنسبة لبولي بروبيولاكتون تفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات الهيدروكسيل الطرفية هذه. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الطرق على بلمرة بيتا بروبيولاكتون في وجود عامل نقل سلسلة؛ حيث يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن مركب بالصيغة Hla) 0 0 AeA م «HO 10 (Ila) أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9. في تجسيدات معينة مهي من 0 إلى 5. في تجسيدات معينة؛ م هي 0؛ أي؛ حمض هيدراكريليك. في تجسيدات معينة؛ هي 1. في تجسيدات معينة؛ 0 هي 2. في تجسيدات معينة؛ 0 هي 3. في تجسيدات معينة؛ p 5 هي 4. في تجسيدات معينة؛ م هي 5. في تجسيدات معينة؛ Ap 6. في تجسيدات معينة؛ م( هي 7. في تجسيدات معينة؛ م هي 8. في تجسيدات معينة؛ 0 هي 9. في تجسيدات معينة؛ حيث يكون عامل نقل السلسلة بالصيغة (Ia) عبارة عن أوليجومر؛ يتميز بأن له متوسط عدد وزن Gs حوالي 200 fon مول؛ حوالي 300 cs fon حوالي 400 جم/ مول؛ حوالي 500 جم/ مول؛ حوالي 600 جم/ مول أو حوالي 700 جم/ ese أو يكون ضمن نطاق محدد بأي اثنتين من تلك 0 القيم. في تجسيدات معينة؛ يوفر استخدام عامل نقل السلسلة بالصيغة oIla) وتضمين مجموعة هيدراكريلات طرفية على كثير؛ معظم أو إلى حدٍ كبير كل أطراف السلسلة؛ إنتاج مقنن لسلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة )11( التي لها أطوال سلسلة قصيرة نسبياً وفي تركيبات لها مؤشر تشتت متعدد «JB والتي بدورها تسمح باتحلال حراري مقنن أكثر لتركيبة بولي بروبيولاكتون بالنسبة
لبولي بروبيولاكتون تفتقر إلى حدٍ كبير لمجموعات هيدرو أكريلات طرفية. في تجسيدات معينة؛ يكون عامل تقل السلسلة عبارة عن حمض هيدراكريليك أو ملح منه. في تجسيدات معينة للطريقة؛ يكون عامل نقل السلسلة عبارة عن حمض هيدراكريليك دايمير hydracrylic 0 0 cacid dimer بحاصو ؛ أو ملح منه. في تجسيدات معينة للطريقة؛ يكون عامل تقل السلسلة He عن حمض هيدراكريليك ترايمير chydacrylic acid trimer 0 0 0 ملمنسلم ل محفزات البلمرة في تجسيدات معينة؛ يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل نقل السلسلة في وجود محفز بلمرة polymerization catalyst يمكن استخدام مجموعة متنوعة من المحفزات في تفاعل البلمرة؛ بما في 0 ذلك بدون pas معادن Je) سبيل المثال؛ ليثيوم clithium صوديوم؛ بوتاسيوم؛ ماغنسيوم cmagnesium كالسيوم «calcium زنك «zinc ألومينيوم caluminum تيتاتيوم ctitanium كوبالت الدطامم؛..الخ..) أكاسيد معدن؛ أملاح من معادن قلوية وأرضية قاعدية Jie) مركبات كريونات carbonates بورات borates هيدروكسيدات chydroxides الكوكسيدات alkoxides وكريوكسيلات «(carboxylates وبورات chorates مركبات سيليكات csilicates أو أملاح من معادن ٠ GA في 5 تجسيدات dime تتضمن المحفزات المناسبة أملاح كريوكسيلات carboxylate salts من أيونات المعدن 1008 metal في تجسيدات معينة تتضمن المحفزات المناسبة أملاح كريوكسيلات من كاتيونات عضوية organic cations في بعض التجسيدات؛ يكون ملح كريوكسيلات بخلاف كربونات. في بعض التجسيدات؛ يكون ملح كربوكسيلات Ble عن أكريلات. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة () و/ أو (1)؛ في وجود محفز بلمرة. في تجسيدات معينة؛ تتضمن محفزات البلمرة المناسبة أملاح كربوكسيلات من أيونات المعدن أو كاتيونات عضوية. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية من حوالي 1: 0 محفز بلمرة: بيتا بروديولاكتون إلى حوالي 1: 10 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في
تجسيدات معينة تكون النسبة المولارية لمحفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون هي حوالي 1: 1006000 1: 50¢000< : 20<000< 1: 10<000< 1: 5¢000< 1: 1000 1: 500« 1: 200 1: 0 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك النسب. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (1)» في وجود نسبة محددة من بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل السلسلة: محفز. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار النسبة المستخدمة بحيث يتم تقليص كمية المحفز المستخدمة في حين تبقى تحقق الوزن الجزيئي لبولي بروييولاكتون المرغوب فيه وتركيبة المجموعة الطرفية. على سبيل المثال؛ عندما يشتمل المحفز المستخدم على مجموعة initiator group ah لا تؤدي إلى تكوين سلسلة بوليمر 0 بالصيغة )1( أو (17)؛ يكون من المرغوب فيه حفظ نسبة عامل Ji سلسلة: المحفز عالية حتى يتم تقليص نسبة سلاسل بولي بروبيولاكتون في تركيبة بولي بروبيولاكتون الناتجة التي لا تطابق الصيغة )1( أو )11( بالإضافة لذلك» سوف تحدد النسبة المولارية لبيتا بروبيولاكتون إلى مجموع عامل نقل سلسلة والمحفز dad « الموصوفة في الصيغة )1( أو )11( لذلك؛ يتم حفظ تلك النسبة بشكل مفضل في النطاق حوالي 10: 1 إلى حوالي 10000: 1 للحصول على تركيبات بولي بروبيولاكتون التي 5 للها نطاقات الوزن الجزيئي الموصوفة أعلاه وفي الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو oI) تحت ظروف بحيث تكون كمية بيتا بروبيولاكتون المحولة من حوالي 10 إلى حوالي 0 مرة من كمية المحفز وعامل نقل سلسلة المستخدمة (على أساس مولاري). في تجسيدات 0 معينة»؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء؛ بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو )11( تحت ظروف بحيث تكون النسبة المولارية لبيتا بروبيولاكتون: (المحفز + عامل نقل سلسلة) حوالي 0»: 1< حوالي 700: 1 حوالي 500: 1< حوالي 400: 1< حوالي 300: 1< حوالي 250: 1 حوالي 200: 1» حوالي 150: 1 حوالي 100: 1 حوالي 50: 1» حوالي 20: 1 أو حوالي 5 1:10. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح
منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة () و/ أو (17)؛ تحت الظروف بحيث تكون كمية مولارية من بيتا بروبيولاكتون محولة إلى بوليمر من 100 إلى حوالي 1000000 مرةٍ الكمية المولارية من المحفز المستخدم ومن حوالي 10 مرات إلى حوالي 16000 550 الكمية المولارية من عامل نقل سلسلة المستخدم. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ بلمرة بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (Im) تحت الظروف بحيث تتراوح النسب المولاري لبيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز من حوالي 100: 10: 1 إلى حوالي 100000: 1:000: 1. في تجسيدات cme تكون نسبة بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز حوالي 100: 10: 1« حوالي 200: 1:10 حوالي 500: 0 1:10 أو حوالي 14000: 10: 1. في تجسيدات معينة؛ تكون نسبة بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز sa 500: 50: 1< حوالي 10000: 50: 1 حوالي 2¢500: 50: 1 حوالي 00 50: ¢1 أو حوالي £10:000 50: 1. في تجسيدات معينة؛ تكون نسبة بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز حوالي 10000: 100: 1< حوالي 2<000: 100: 1< حوالي 5¢000: 0: 1« حوالي 10<000: 100: 1؛ حوالي 0 : 100: 1 أو حوالي 100<000: 100: 5 1. في تجسيدات معينة؛ تكون نسبة بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز حوالي 26000 200: 1< حوالي 5:000: 200: 1< حوالي 100000: 200: 1؛ حوالي 0 ؛ 200: 1 أو حوالي 100<000: 200: 1. في تجسيدات معينة؛ تكون نسبة بيتا بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز حوالي 5:000: 500: 1< حوالي 10:000: 500: 1 حوالي 250000: 500: 1< حوالي 0: 500: 1ء أو حوالي 100:000: 500: 1. في تجسيدات Aina تكون نسبة بيتا 0 بروبيولاكتون: عامل نقل سلسلة: المحفز حوالي 100000: 1:000: 1< حوالي 20:000: 16000
1 حوالي 0؛ 1000: 1 أو حوالي 100<000: 1000: 1. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون بنسبة مولارية تصل إلى حوالي 1: 100000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ تكون النسبة من حوالي 1: 0 إلى حوالي 25: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع 5 محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 504000 محفز بلمرة: بيتا بروديولاكتون إلى حوالي 1: 25000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة
مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 25000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1 0 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 20000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 0 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 15.000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 0 محفز بلمرة: بيتا بروييولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروديولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 5000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 0 محفز بلمرة: بيتا بروييولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروديولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 26000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 500 0 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 16000 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 200 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع محفز البلمرة مع بيتا بروبيولاكتون في نسبة مولارية حوالي 1: 500 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون إلى حوالي 1: 100 محفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة تكون النسبة المولارية لمحفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون هي حوالي 1: 504000« 5 25»000:1 1: 15000 1: 10000« 1: 5»000» 1: 14000 1: ¢500 1: 250 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات معينة تكون النسبة المولارية لمحفز بلمرة: بيتا بروبيولاكتون هي حوالي 1+ 5: 100< 10: 100 15: 100 20: 100 25: 100 أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك القيم. في تجسيدات dime حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات؛ يكون للكريوكسيلات بنية 0 بحيث أثناء بدء بلمرة بيتا بروبيولاكتون» يكون بسلاسل البوليمر المنتجة طرف سلسلة أكريلات. في تجسيدات معينة؛ يكون أيون الكريوكسيلات carboxylate jon على محفز بلمرة عبارة عن الصورة الأنيونية لعامل نقل السلسلة المستخدم في عملية البلمرة. في أحد النماذج المختلفة؛ يتم استخدام حمض أكريليك وأكريلات صوديوم sodium acrylate في الطرق الموصوفة في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة Ble عن ملح أكريلات (أي؛ الصورة 5 الأنيونية) لمركب بالصيغة (111):
ا 0 H نم 00 أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9. في تجسيدات edie م هي من 0 إلى 5. في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة عبارة عن ملح أكريلات (أي؛ من مركب بالصيغة (111) حيث م = 0). في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكربوكسيلات من محفز البلمرة Ble عن ملح من حمض أكربليك 0 0 دايمير SoHo «acrylic acid dimer . في تجسيدات معينة؛ يكون ملح الكريوكسيلات من محفز البلمرة Ble عن ملح من حمض أكريليك ترايمير cacrylic acid trimer 0 0 0 وه لك سأك حي ال< :
0 في تجسيدات معينة؛ حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات؛ تكون الكريوكسيلات هي الصورة الأنيونية لحمض Cry كريوكسيليك carboxylic acid ممر©. في تجسيدات معينة؛ يمكن أن يكون ملح الكربوكسيلات عبارة عن ملح من حمض بولي كربوكسيليك polycarboxylic acid (على سبيل المثال مركب به اثنين أو أكثر من مجموعات حمض كربوكسيليك). في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريبوكسيلات على أنيون Crap (aes كريوكسليك Ciao carboxylic acid في تجسيدات
معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض Crip كريوكسليك carboxylic acid ددر©. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض Cg كريوكسليك carboxylic acid ير . في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض Cry كريوكسليك carboxylic مر 40. في تجسيدات معينة؛ تشتمل الكريوكسيلات على أنيون حمض بنزوبك benzoic acid به استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الكريوكسيلات من المجموعة التي تشتمل على:
0 فورمات formate أسيتات cacetate بروبيونات «propionate قاليرات evalerate بيوتيرات butyate ¢ 05-10 أليفاتية كريوكسيلات aliphatic carboxylate مدي»؛ وميم أليفاتية كريوكسيلات Cio20 .aliphatic carboxylate كما هو مذكور؛ في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون عضوي.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون حيث يتم وضع الشحنة
الموجبة جزئياً على الأقل على ذرة نيتروجين؛ كبريت؛ أو فوسفور. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز
البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون نيتروجين nitrogen cation في تجسيدات معينة؛ يشتمل
محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون منتقى من المجموعة التي تشتمل على: أمونيوم؛
أميدينيوم camidinium جوانيدينيوم cguanidinium صورة كاتيونية من حلقة نيتروجين غير متجانسة
nitrogen heterocycle ¢ وأي توليفة من اثنين أو أكثر منها. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز
البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون فوسفور phosphorus cation في تجسيدات معينة؛ يشتمل
محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من كاتيون منتقى من المجموعة التي تشتمل على: فوسفونيوم
phosphonium وفوسفازينيوم -phosphazenium في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح 0 كريوكسيلات من كاتيون يحتوي على كبريت. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز Halll على ملح
سلفونيوم.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من معدن. في تجسيدات معينة؛
يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من معدن قلوي أو أرضي قاعدي. في تجسيدات معينة؛
يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من معدن قلوي alkali metal في تجسيدات معينة؛ 5 يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من صوديوم أو بوتاسيوم. في تجسيدات معينة؛ يشتمل
محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من صوديوم.
في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من أمين بروتوني protonated
1ج دم Rn
:amine 1 حيث:
كل اي و1832 هي بشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال substituted radical اختياري منتقى 0 .من المجموعة التي تشتمل على Crap أليفاتية؛ Crop أليفاتية غير متجانسة؛ كربوسيكل أحادية الحلقة
مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 3- إلى 8- ذرات؛ كربوسيكل عديدة الحلقات مشبعة أو غير مشبعة
-1 بها 7- إلى 14- ذرة؛ حلقة أريل غير متجانسة أحادية الحلقة بها 5- إلى 6- ذرات بها Li
4 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين» أو كبريت؛ حلقة أريل غير
متجانسة عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل
من Gung in أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة Laks بها 3- إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبربت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 6- إلى 4- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة؛ حيث ا و02 يمكن أن تجتمع سوياً مع ذرات تداخل لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري التي تحتوي اختيارياً على واحد أو أكثر من ذرات غير متجانسة إضافية؛ و كل 183 هي بشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال اختياري منتقى من المجموعة التي تشتمل على ومر6 أليفاتية؛ Ciao أليفاتية غير متجانسة؛ كريوسيكل أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة 0 جزئياً بها 3- إلى 8- ذرات؛ كريوسيكل عديدة الحلقات مشبعة أو غير مشبعة Ls بها 7- إلى 4- ذرة؛ حلقة أريل غير متجانسة أحادية الحلقة بها 5- إلى 6- ذرات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من (Gang i أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة أريل غير متجانسة عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة slate بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 3- 5 إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين؛ أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة Wika بها 6- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين» أو كبريت؛ فينيل؛ أو حلقة أريل عديدة الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة؛ Cun مجموعة 13 يمكن أن تجتمع مع مجموعة !8 أو 182 لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري. 0 في تجسيدات معينة حيث يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من أمين بروتوني؛ يتم اختيار الأمين البروتوني من المجموعة التي تشتمل على:
— 8 4 — لط / / / / / *NH 2 ol 2 ol 2 —N ; , N+ 2 N+ 3 —NG 2 —N + 2 —N 2 2 TNT NN ANE WN WY لاف يك + / : ابيا : ايلا EUR — ال تيلا 5 / / / و 7 7 لا MW HM WYK جا8# WW اك + + /+ + PP وجا 8 = lk بل ا 0 H in —N—-H —NH, تا“ H of Ph Ph Ph Ph Ph Ph Ph , م ’ —N-H on 3 —N-H , ويا , ملا , a Non بر — oh نا WH Ph «ي_ م ويل LN Wl N-H »_—_N-H : —N-H °° د N-H 5 ل 2 ار ويا بر سر لا ; ا H + + 0H HOO HOY نال نال i H H الح H Ph H H.| ل AD ee لك نك م a ا لد TR في تجسيد ات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من ملح أمونيوم ريا عي quaternary 1ج © R2 = لثم RE ammonium salt حيث: كل RZ «R! وتع تم وصفها أعلاه ¢ 9 كل RY هي بشكل مستقل هيدروجين أو شق به استبدال اختياري منتقى من المجموعة التي تشتمل على ممت أليفاتية؛ مير أليفاتية غير متجانسة؛ كريوسيكل أحادية الحلقة monocyclic carbocycle مشبعة أو غير مشبعة Wiis بها 3- إلى 8- ذرات؛ كريوسيكل عديدة الحلقات polycyclic carbocycle مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 7- إلى 14- ذرة؛ حلقة أريل غير متجانسة أحادية 0 الحلقة monocyclic heteroaryl ring بها 5- إلى 6- ذرات بها 4-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة Jf غير متجانسة عديدة الحلقات
polycyclic heteroaryl ring بها 8- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة سيكليك غير متجانسة أحادية الحلقة monocyclic heterocyclic ring مشبعة أو غير مشبعة Lita بها 3- إلى 8- ذرات بها 3-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من نيتروجين» أكسجين؛ أو كبريت؛ حلقة غير متجانسة أحادية الحلقة مشبعة أو غير مشبعة جزئياً بها 6- إلى 14- ذرة بها 5-1 ذرات غير متجانسة منتقاة بشكل مستقل من (ag in أكسجين» أو كبربت؛ فينيل؛ أو dala أريل sane الحلقات بها 8- إلى 14- ذرة؛ Cus مجموعة RY يمكن أن تجتمع مع مجموعة R? GR! أو 83 لتشكيل واحد أو أكثر من الحلقات التي بها استبدال اختياري. في تجسيدات dime يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من مجموعة جوانيدينيوم: رمم ميلم N NT RE RE 10 « حيث كل RN و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ كل !18 و1682 هي بشكل مستقل هيدروجين أو Crap أليفاتية. في تجسيدات معينة؛ كل ل18 و1832 هي بشكل مستقل هيدروجين أو ددر أليفاتية. في تجسيدات معينة؛ كل R25 RY هي بشكل مستقل هيدروجين أو Crag أليفاتية غير متجانسة. في تجسيدات معينة؛ كل R75 RY هي بشكل مستقل هيدروجين أو فينيل. في تجسيدات معينة؛ كل !1 5 و8 هي بشكل مستقل هيدروجين أو أريل بها 8- إلى 10- ذرات. في تجسيدات معينة؛ كل !18 و2 هي بشكل مستقل هيدروجين أو أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات. في تجسيدات معينة؛ كل RY و82 هي بشكل مستقل هيدروجين أو سيكليك غير متجانسة بها 3- إلى 7- ذرات. في تجسيدات معينة؛ واحد أو أكثر من RY و12 هي Crip أليفاتية بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع أي اثنين أو أكثر من مجموعات !8ج أو 182 مع ذرات تداخل لتشكيل 0 واحد أو أكثر من حلقات كريوسيكليك بها استبدال اختياري؛ سيكليك غير متجانسة؛ أريل؛ أو أريل غير متجانسة. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع !1 و82 Louw لتشكيل حلقة بها 5- أو 6- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع ثلاثة أو أكثر من مجموعات 18 و/ أو 182 سوباً لتشكيل نظام dala مندمجة بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ يتم تجميع مجموعة ل18 R75 مع ذرات تداخل لتشكيل مركب منتقى من:
— 0 5 — R\® ارقا A R! 3 Je ° > N N م لا Co © | . 2 2" أو ٠» حيث كل اي و2 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في alist) والفئات الفرعية في هذه (didi oll وحلقة 0 هي حلقة سيكليك غير متجانسة مشبعة أو غير مشبعة Wis بها 5- إلى 7- ذرات بها استبدال اختياري. سوف يكون من المفهوم أنه عند تصوير كاتيون جوانيدينيوم guanidinium cation على هيئة R? 4 8 Ar 2 Ay 5 8# ؛ يتم اقتراح وتضمين كل صور الرنين هذه بواسطة الكشف الحالي. على سبيل د 8 he RT A R! > AY 4 J Jud يمكن تصوير تلك المجموعات RR RR RR, lal أو RN" R? 1 « 7 رقم تع . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار كاتيون جوانيدينيوم من المجموعة التي تشتمل على:
— 1 5 — H ® H “NT HOH EN 0 HOH 0 NO NX IL | | « a < ’ ~ ’ ™ و s ~ CN كو No NH, & <7 Fyn ¥ NNN Fon H H H H H H H ( Qe NO HOH HOH H ® H رق J NT [ بي . wl Cw Ms مم ئلا مل FA Nn NT Fyn يج HOR يا ل | | | AN NO H NN H H 2 LJ H Ne H H os الي | الى ب |« | ws | بق Fon Fyn | Fogo | Fn a SS yo go 1 ٍّ H H H H في تجسيد ات معينة ¢ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من مجموعة سلفونيوم أو de gana R2 —s ®R? 1 فم % . : % 1 : أرسونيوم carsonium مثل 1+ أو Cus ¢ R كل من نجل «R? وتع تكون كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. فى تجسيدات معينة؛ يتم اختيار كاتيون أرسونيوم arsonium cation من المجموعة All تشتمل على: حلا 6 © ايم A , +A , and Ph ل فى تجسيدات معينة ¢ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التى تحتوي على نيتروجين عبارة عن حلقة غير متجانسة عطرية aromatic heterocycle في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الحلقة غير المتجانسة All تحتوي على 0 تيتروجين بها استبدال اختياري من المجموعة التي تشتمل على: بيريدين pyridine إيميدازول ¢imidazole بيروليدين ¢pyrrolidine بيرازول ¢pyrazole كينولين «quinoline تيازول عادعمنطء داي قيازول ع201منطانل» أوكسازول oxazole ترايازول etriazole بيرازولم pyrazolem أيزوكسازول isoxazole أيزو ثيازول «isothiazole تترازول ctetrazole بيرازين pyrazine ثيازين عستحمنطء وترايازين triazine
— 2 5 — في تجسيدات معينة؛ تتضمن حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين ذرة نيتروجين Lely -quaternarized nitrogen atom في تجسيدات معينة؛ تتضمن حلقة غير متجانسة تحتوي على ve Swe نيتروجين eda إيمينيوم Jie iminium moiety !7 أو RO . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين بها استبدال اختياري من المجموعة التي تشتمل على بيريديوم pyridinium إيميدازوليوم imidazolium بيروليدينيوم cpyrrolidinium بيرازوليوم م«سنتامعهةترم» كينوليتيوم cquinolinium ثيازوليوم cthiazolium داي ثيازوليوم «dithiazolium أوكسازوليوم coxazolium ترايازوليوم ctriazolium أيزوكسازوليوم سدنامعم«مون أيزو ثيازوليوم <isothiazolium تترا زوليوم tetrazolium بيرازينيوم pyrazinium ثيازينيوم ¢thiazinium وترايازينيوم triazinium 0 في تجسيدات معينة؛ يتم ريط حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين بمعقد معدن metal complex عن طريق ذرة نيتروجين بحلفة ring nitrogen atom في تجسيدات معينة؛ يكون نيتروجين Aaa يحدث الارتباط معها بالتالي بصورة رياعية؛ وفي تجسيدات معينة؛ الارتباط بمعقد معدن يستبدل مكان رابطة NH وتبقى 53 النيتروجين بالتالي متعادلة. في تجسيدات معينة؛ تكون حلقة غير متجانسة تحتوي على نيتروجين مرتبطة ب 17 بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق بيريديوم pyridinium derivative 5 في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب 17 بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق إيميدازوليوم imidazolium derivative في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب N بها استبدال اختياري عبارة عن مشتق ثيازوليوم derivative 1000ا01820. في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على نيتروجين المرتبطة ب N بها استبدال اختياري عبارة 0 عن مشتق بيريديوم. © NG > في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات Re . في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة م عبارة عن مجموعة Jul غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات؛ بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ تكون الحلقة A عبارة عن مجموعة أربل غير متجانسة بها 6- ذرات؛
_— 3 5 _— بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة»؛ تكون الحلقة A عبارة عن حلقة سيكيل غير متجانسة مندمجة. في تجسيدات (dime تكون الحلقة A عبارة عن مجموعة pyridyl diy بها استبدال اختياري . فى تجسيدات (dime يتم اختيار كاتيون حلقى غير متجانس heterocyclic cation يحتوى في يتم y ٍ نيتروجين من المجموعة التي تشتمل على: حم ممم Arne Arne a Oy ANE A 7 2 ل ا ا ل 3 | مه , ٍ © ’ | SP ’ SP ’ NC) 3 aD 3 = 3 = H N N N 3 N _ | © © N F N F | H H H / ٍ بعلم wn \ ~ ~ N pa N د ب _ الي > > ® A فا ها Gr أي Fv CW CO I “es N =N NH N® ’ No | ‘ \ H ‘ ®7 ® لو ‘ A ل | iw ®“ ®“ N ww > — © > (x 8 0) (J AN AN ¢HN-N ® ‘ ‘ win ey @ 1 No he mm نسو AL _N® SS N \ © Co NY @3 © 2 ل 0 N جا x ~= ١ 0 177 د لا Cl ‘ ‘ ‘ Av | معد ملم للم NO N® 0 Ny N N 2 N SAEs tori ge Ulu 0 أل 2 ne NIN Zz 2 1 2 1 R We R N x Wha Wo N A R3 في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من #" أو R ¢ حيث كل 01 02 وتع تكون يبشكل مستقل كما تم تعريفها Del وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. 2ج © 1 R “N° R N° R2 تالو في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من R! « حيث R! JS
و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. R? R? NG, A في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من TER حيث كل لي 2ع 5 RP تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. RR 45 5 في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من 8# 8 ؛ حيث كل من R75 (ROR? (R! تكون كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ R75 RO تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن مجموعة بها استبدال اختياري منتقاة من المجموعة التي تشتمل على Crap أليفاتية؛ مر أليفاتية غير متجانسة؛ فينيل؛ وأربل بها 10-8- ذرات. في تجسيدات معينة؛ RO و17 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Cran أليفاتية 0 - بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ RE و17 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Ciao أليفاتية غير متجانسة بها استبدال اختياري بها. في تجسيدات معينة؛ RY و07 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن فينيل أو dol بها 10-8- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ RO و87 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن أريل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ 186 و87 يمكن أن تجتمع سوياً مع ذرات تداخل لتشكيل واحدة أو أكثر 5 .من الحلقات المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على: بر0-و كريوسيكل carbocycle ب0-و بها استبدال اختياري» بر©-و© حلقة غير متجانسة heterocycle بر©-و بها استبدال اختياري؛ Co-Cro أريل aryl ©-م0 بها استبدال»؛ وأربل غير متجانسة بها 5- إلى 10- ذرات بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ RO و7 تكون كل منها بشكل مستقل عبارة عن Crs أليفاتية بها استبدال اختياري. في تجسيدات معينة؛ في كل ظهور ل 186 و87 تكون بشكل مستقل عبارة عن ميثيل cmethyl ethyl Ji) 0 بروييل propyl بيوتيل butyl بنتيل «pentyl هكسيل chexyl هبتيل cheptyl أوكتيل coctyl أو بنزيل benzyl في تجسيدات معينة؛ في كل ظهور ROT و87 تكون بشكل مستقل عبارة عن بيرفلورو 0©100:0. في تجسيدات معينة؛ في كل ظهور ROD و87 تكون بشكل مستقل عبارة عن -01::01.
— 5 5 — 2 \ X © R ,-P=N 1ج 1 RY في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من R حيث كل R! و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. 3 R قن دم لا : و : RI 1 : في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من "8# 8 حيث كل R' 0 وتع تكون يبشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثقة. في تجسيدات معينة؛ يكون كاتيون عبارة عن R? 2 12 2 R? 1 يز 1 R! R | _R! R! R | _R! Neo R! إل بير Ter 8 Ne ا ا ترج 7 ا بق SN—p=N—P=N, -$—P=N—P—N{ با ا R! 1 Lb rl Lb Lb “rl I \ RY RY 1 IR? R21 I “R2 NR NR RR! . لج خط لي RY ا ل ليم ‘ R! R? 1 R! R 2 R! RY 3 R! 3 2 NR SN N° N-R الا ا نر | ١ ol لخ ١ @] | JR SN—P=N—P—N=P-N__, م1 رحبت حر Lb I "R rR X | - ٠ تحار “R? | 2 . قحال 2 الاج لج الج R! » أو لع الع RY « حيث كل ا و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. R2 SoD وج لا ا في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كربوكسيلات من cus ROR! كل R! و82 تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة. R2 NE 1 = “اوج N في تجسيدات (dure يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من R? حيث كل لي 0 وتع تكون يبشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرعية في هذه الوثيقة.
nN . 5-6-7-7 he R*-N في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز البلمرة على ملح كريوكسيلات من Cow حيث كل R25 RY تكون بشكل مستقل كما تم تعريفها أعلاه وتم وصفها في الفئات والفئات الفرحية في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ تتضمن المحفزات المناسبة مركبات معدن انتقالي transition metal في تجسيدات معينة؛ تتضمن المحفزات المناسبة محفزات حمض acid catalysts تجسيدات معينة؛ يكون المحفز عبارة عن محفز غير متجانس heterogeneous catalyst في تجسيدات معينة؛ يتم ربط أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية cationic functional groups السابقة بمادة دعم صلبة. تتضمن أمثلة مواد الدعم الصلبة المناسبة مواد صلبة بوليمرية polymeric solids (على سبيل المثال كريات بوليمر polymer beads رقائق؛ ألياف cfibers نسيج ليفي «fabric جسيمات وما شابه ذلك) بالإضافة إلى المواد الصلبة غير العضوية inorganic solids (على سبيل 0 المثال طين؛ سيليكات esilicas ألومينات 85 . تراب دياتومي؛ مواد خزفية؛ أكاسيد معدن metal oxides كربات ألياف fibers beads أو جسيمات معدنية؛ وما شابه ذلك). تتضمن الأمثلة الخاصة لتلك المجموعات الوظيفية الكاتيونية المدعومة كريات راتنج بوليستيرين polystyrene resin beads بمجموعة وظيفية مع مجموعات أمونيوم»؛ كريات راتنج بوليستيرين بمجموعة وظيفية مع مجموعات فوسفونيوم» وكريات راتنج بوليستيرين بمجموعة وظيفية مع مجموعات جوانيدينيوم. تتضمن 5 الأمثلة الخاصة لتلك المجموعات الوظيفية الكاتيونية المدعومة سيليكا جسيمات silica particles بمجموعة وظيفية مع مجموعات أمونيوم ٠ جسيمات ألومينا alumina particles بمجموعة وظيفية مع مجموعات فوسفونيوم» وكريات خزفية بمجموعة وظيفية مع مجموعات جوانيدينيوم. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على أملاح كريوكسيلات من أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية الصلبة المدعومة السابقة. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على أملاح أكريلات acrylate salts 0 من أي من المجموعات الوظيفية الكاتيونية الصلبة المدعومة السابقة. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على مواد صلبة كاتيونية Cua cationic solids تشتمل
الكاتيونات على ذرات معدن. في تجسيدات معينة؛ تشتمل محفزات بلمرة على أملاح كريوكسيلات carboxylate salts من أي من ذرات المعدن الكاتيونية الصلبة المدعومة السابقة. في تجسيدات cde تشتمل محفزات بلمرة على أملاح أكريلات من أي من ذرات المعدن الكاتيونية الصلبة المدعومة السابقة.
طرق لتحضير حمض أكربليك من تركيبات بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو )1( في سمات أخرى» يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك؛ يشتمل على تسخين أي من تركيبات البولي بروبيولاكتون الموصوفة في هذه الوثيقة لإنتاج حمض الأكربليك. على سبيل المثال» في بعض النماذج المختلفة» تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح
منهاء بشكل مستقل تشتمل على:
0 fo () مجموعة أكريلات طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 - HO 6و 2[
)9( سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ of حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر.
5 في نماذج مختلفة معينة مما سبق؛ )1( يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 404000 جم/ مول؛ (if) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (iii) على الأقل 90 7 بالوزن من بوليمرات البولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء في تركيبة البولي بروبيولاكتون يكون بها مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية؛ أو أي توليفة من ()-(ننز). يكون لحمض الأكريليك الناتج من
0 تك الطريقة درجة عالية من النقاء. في daw أخرى» يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك» تشتمل الطريقة على تسخين (على سبيل المثال» انحلال حراري) تركيبة بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة
— 8 5 — )1( 0 0 J [To of 0 Cua « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 16000 ولا هي He Wl أو كاتيون؛ لتحرير حمض أكربليك. في daw أخرى؛ يتم تقديم طريقة لإنتاج حمض أكريليك» تشتمل الطريقة على تسخين تركيبة بولي بروبيولاكتون تحتوي على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة HID) 0 0 7 of محر HO
)1( حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 16000 ولا هي إما -11 أو كاتيون؛ لتحرير حمض
أكربليك.
في بعض التجسيدات؛ تتضمن تركيبات بولي بروبيولاكتون (على سبيل (JE على الأقل حوالي
0 7# بالوزن» 40 7 بالوزن» 50 7 بالوزن» 60 7 بالوزن» 70 7 بالوزن» 80 7 بالوزن» 90 7
بالوزن) من سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) أو (I) بالنسبة لسلاسل بولي بروبيولاكتون 5 بدون أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية.
أكربليك» حيث تعمل مجموعة الهيدروكسيل من (IT) على تحرير واحد مول من الماء زائد واحد مول
من حمض أكريليك. بالتالي» تكون سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (IT) مناسبة بصفة خاصة
لتحضير صورة عالية النقاء من حمض الأكربليك المائي أو المحتوي على الماء (على سبيل المثال؛ حمض lb <I يشتمل على 1 341 كلك 10ت 25/¢ 50 799 الما أو نطاق يتضمن
أي اثنتين من تلك القيم). في تجسيدات معينة؛ تكون تلك الصور من حمض الأكربليك المائي أو
المحتوي على الماء بنقاء عالى بصورة أخرىء مما يعنى أن بها أقل من (5 4 3 2 J1
5؛ 20.1. 20.01؛ 70.001 الملوثات؛ أو نطاق يتضمن أي اثنتين من تلك (pill حيث
تتضمن الملوثات ملوثات الألدهيد؛ منتجات أو منتجات ثانوية من أكسدة البروبيلين» و/ أو مواد
— 9 5 — مثبتة كما تم تعريفها في هذه الوثيقة؛. .الخ. فى تجسيد ات معينة » تشتمل طرق لتحضير حمض أكريليك » مثل خام و/ أو حمض جلاكيال أكريليك ¢ على Play) الحراري لأي من سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو )11( الموصوفة في هذه الوثيقة؛ أو تركيبات بولي بروبيولاكتون تشتمل عليها. تم اكتشاف أن أكريلات ومجموعات هيدروكسيل طرفية من سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (11) تحسّن من الانحلال الحراري لحمض الأكربليك» حيث أي مجموعة طرفية Alas تتحول إلى حمض أكريليك أو حمض أكريليك والماء؛ على التوالى. فى تجسيدات معينة؛ يتم تقديم طريقة للإنتاج (على سبيل المثال؛ إنتاج متكامل) لتركيبة تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI) 0 0 of مم 0 " 0 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 14000 ولا هي إما -11 أو كاتيون؛ تشتمل على بلمرة بيتا بروبيولاكتون في وجود عامل نقل سلسلة منتقى من المجموعة التي تشتمل على: مركب بالصيغة (111): 0 0 H 0 ملم 5 #8 ال (1m) أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م( هي من 0 إلى 9. في تجسيدات معينة؛ تشتمل التركيبة أيضاً على بولي بروبيولاكتون. في تجسيد ات معينة؛ يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل تقل السلسلة في وجود محفز بلمرة . في تجسيدات معينة؛ يتم اختيار محفز البلمرة من المجموعة التى تشتمل على : 1 ملح أكريلات من كاتيون معدن «metal cation ب) ملح أكريلات من كاتيون عضوي؛ ج) مركب معدن انتقالي؛ د محفز (aes و
ه) محفز قاعدة .base catalyst
يمكن استخدام أي توليفات من محفزات البلمرة polymerization catalysts الموصوفة في هذه الوثيقة
أيضاً.
في تجسيدات معينة؛ يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل نقل السلسلة عند درجة حرارة أكبر من درجة مئوية. في تجسيدات معينة؛ تكون درجة الحرارة في النطاق من 50 درجة مئوية إلى حوالي
0 درجة مئوية؛ أو في النطاق من 80 درجة مئوية إلى حوالي 200 درجة مئوية؛ النطاق من 80
درجة مئوية إلى حوالي 180 درجة مئوية؛ أو في النطاق من 100 درجة gia إلى حوالي 200
درجة مئوية؛ أو في النطاق من 120 درجة مئوية إلى حوالي 180 درجة مئوية؛ أو في النطاق من
0 درجة مثوية إلى حوالي 160 درجة مثوية.
0 في تجسيدات die يتم تمييز تركيبة البولي بروبيولاكتون المشكلة بأن على الأقل 790 795 9 99.5 99.8 أو 799.9 من سلاسل البوليمر في التركيبة يكون بها مجموعة أكريلات طرفية. في تجسيدات معينة؛ يتم تمييز تركيبة البولي بروبيولاكتون المشكلة بأن على الأقل 790 795 9. 199.5 99.8 أو 799.9 من سلاسل البوليمر في التركيبة تكون بالصيغة ([).
5 في تجسيدات معينة؛ « هيء بالمتوسط في تركيبة البولي بروبيولاكتون: بين 10 و50؛ أو بين 50 و100؛ أو بين 100 و150, أو بين 150 و250 أو
0 بين 513505250 بين 350 و500. في تجسيدات معينة؛ يتم تمييز تركيبة البولي بروبيولاكتون بأن لها مؤشر تشتت متعدد أقل من 2. في تجسيدات معينة؛ يتم تمييز تركيبة البولي بروبيولاكتون بأن لها مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.8؛ أو أقل من 1.6 أو أقل من 1.5 أو أقل من 01.3 أو أقل من 1.2 أو أقل من 1.1.
5 في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ الحل الحراري لتركيبة بولي بروبيولاكتون المحتوية على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (I) بشكل مستمر (على سبيل المثال؛ في مفاعل بتغذية على
دفعات fed batch reactor أو صيغة مفاعل تدفق flow reactor مستمر أخرى ). في تجسيدات (dime يتم تريط عملية الانحلال الحراري المستمر بعملية بلمرة حمض Sb ST مستمرة (على سبيل المثال عملية بلمرة لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص أو منتج بلمرة حمض أكريليك) للحصول على حمض أكريليك بمعدل يطابق معدل استهلاك عملية بلمرة حمض أكربليك. في تجسيدات معينة؛ يكون لتلك الطريقة ميزنة عدم الحاجة لإضافة و/ أو إزالة المواد المثبتة إلى أو من تغذية حمض الأكريليك إلى عملية بلمرة حمض الأكريليك. بالتالي؛ في نماذج مختلفة معينة؛ لا يتم استخدام أي مادة مثبتة. تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو )11( يمكن توفير by - لاكتون تيار خام تغذية beta-lactone feedstock stream مستخدم وفقاً للطرق 0 والأنظمة المقدمة من أي واحد أو أكثر من عدد من المصادر المعروفة لبيتا بروبيولاكتون. تكون طرق تصنيع بيتا بروبيولاكتون معروفة في المجال وتتضمن تلك الموصوفة في البراءة الامريكية 6.852.865« 8.445.703« 8.796.475« البراءة الدولية 2004089923 و2013126375. في بعض التجسيدات؛ يدخل تيار خام تغذية يشتمل على بيتا بروبيولاكتون منطقة تفاعل reaction zone موصوفة في هذه الوثيقة على هيئة غاز أو على هيئة سائل. يمكن تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون 5 إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (1)» في أي من طور الغاز gas phase أو طور السائل (Sag liquid phase تنفيذه lass أو في وجود غاز gas dels «عتصه»؛ مذيب؛ أو مادة مخففة diluent أخرى. في بعض التجسيدات؛ يكون تيار خام تغذية بيتا بروبيولاكتون نظيفاً. سوف يكون من المفهوم أن في تجسيدات معينة؛ يمكن دمج الطرق والأنظمة مباشرةً أيضاً لتكوين 0 أكسيد إيثيلين. بالتالي تجنب فصل وتخزين ذلك المركب الوسيط السام والانفجاري بشكل محتمل. في تجسيدات معينة؛ يتم تغذية العمليات بواسطة غاز إيثيلين Cua ethylene gas يتم تحويله إلى أكسيد إيثيلين؛ يتم تغذية أكسيد الإيثيلين بعد ذلك إلى تفاعل ثاني حيث يتم تنفيذ إدخال الكريونيل للحصول على تيار خام تغذية يشتمل على بيتا بروبيولاكتون. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو (17)؛ في صيغة تدفق مستمر. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى
بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو (11)؛ في صيغة تدفق مستمر في طور الغاز. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة () و/ أو (17)؛ في صيغة تدفق مستمر في طور السائل. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11)؛ في طور سائل في صيغة على دفعات أو شبه على دفعات. يمكن تنفيذ تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل 0 بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو oI) تحت مجموعة متنوعة من الظروف. في تجسيدات معينة؛ يمكن تنفيذ التفاعل في وجود واحد أو أكثر من محفزات الأكريلات acrylate catalysts التي تساعد في تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (I) في تجسيدات معينة؛ يتم توجيه تيار خام تغذية يشتمل على بيتا بروبيولاكتون إلى تيار تفاعل في 5 منطقة تفاعل حيث يتلامس مع محفز أكريلات مناسب وحيث يتم تحويل ein على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (11). في بعض التجسيدات؛ يتم حفظ منطقة التفاعل عند درجة حرارة مناسبة لتكوين بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( 0 و/ أو (17). في بعض التجسيدات»؛ يشتمل حفظ درجة الحرارة هذا على A الحرارة من منطقة
التفاعل. في بعض التجسيدات؛ يتم توجيه تيار خام تغذية يشتمل على بيتا بروبيولاكتون إلى تيار تفاعل في منطقة تفاعل أولى حيث يتلامس مع محفز أكريلات مناسب وحيث يتم تحويل جزءِ على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى تيار منتج يحتوي على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها 5 أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11). في بعض التجسيدات» يتم حفظ منطقة التفاعل الأولى عند درجة حرارة مناسبة لتكوين
بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11). في بعض التجسيدات؛ يشتمل حفظ درجة الحرارة هذا على إزالة الحرارة من منطقة التفاعل الأولى. في تجسيدات معينة؛ يستخدم تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة () و/ أو (IO) مادة صلبة أكريلات المحفز og solid acrylate catalyst تنفيذ التحويل Lon على الأقل في طور الغاز. في تجسيدات معينة؛ يشتمل محفز الأكريلات الصلب في مرحلة تحويل بيتا لاكتون beta lactone على محفز حمض أكريليك صلب. في تجسيدات معينة؛ يتم إدخال بيتا بروبيولاكتون على هيئة سائل وبتلامس مع مادة صلبة أكريلات المحفز لتشكيل سلاسل بولي 0 بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو )10( حيث يتعرض للانحلال الحراري إلى حمض أكريليك حيث يتم إزالته على هيئة تيار غازي gaseous stream في تجسيدات أخرى؛ يتم إدخال بيتا بروبيولاكتون على هيئة Gla يتلامس مع مادة صلبة أكريلات المحفز لتشكيل بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1) و/ أو oI) حيث يتعرض للانحلال الحراري إلى حمض أكريليك حيث يتم إزالته على 5 هيئة تيار غازي. في تجسيدات معينة؛ يتم تمييز العمليات الموصوفة في هذه الوثيقة بمعدلات تغذية «feed rates ومعدلات (Jolin وأحجام مفاعل مضبوطة بحيث يمكن تستخدم كل مرحلة تالية في العملية بشكل أساسي كل النفايات السائلة من المرحلة السابقة. في تجسيدات معينة؛ تتضمن الطرق واحدة أو أكثر من خطوات توحيد واحد أو أكثر من متغيرات النظام المنتقاة من المجموعة التي تشتمل على: درجة 0 حرارة و/ أو ضغط مرحلة تحويل اللاكتون» درجة حرارة و/ أو ضغط مرحلة Da) الحراري؛ وتوليفة من أي اثنين أو أكثر من تلك المتغيرات. في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ ذلك التوحيد لمتغيرات النظام بحيث يطابق معدل التحويل لكل وحدة زمنية لكل مرحلة ذلك للمرحلة السابقة بحيث يمكن استخدام النفايات السائلة من المرحلة السابقة مباشرةٌ لتغذية المرحلة التالية. في تجسيدات معينة؛ تتضمن الطرق واحدة أو أكثر من خطوات تحليل النفايات السائلة من واحد أو أكثر من المراحل anil 5 محتوياتها. في تجسيدات معينة؛ تتضمن خطوات التحليل هذه تنفيذ مطياف lo) سبيل المثال؛ مطياف أشعة تحت الحمراء cinfrared spectroscopy مطياف رئنين مغناطيسي 599°( nuclear
¢magnetic resonance spectroscopy مطياف موجات فوق البنفسجية أو Se spa وما شابه ذلك)» كروماتوجراف chromatography (على سبيل المثال» كروماتوجراف غاز أو سائل). في تجسيدات معينة؛ يتم تنفيذ تلك التحاليل في نظام تدفق خلالي أو تدفق-توقف حيث يوفر بيانات الزمن الحقيقي على التركيبة الكيمياثية chemical composition للنفايات التصفية. في تجسيدات معينة؛ يتم استخدام تلك البيانات لتوفير معزز لتعديل واحد أو أكثر من متغيرات النظام الموصوفة أعلاه. الانحلال الحراري لسلاسل بولي بروديولاكتون بالصيغة (1) و/ أو (II) في إحدى السمات؛ يتم تحويل بيتا بروبيولاكتون إلى جي أيه أيه GAA بدون فصل تركيبات بولي بروبيولاكتون الوسيطة التي تحتوي على بوليمرات البولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها أكريلات 0 أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن السلاسل بالصيغة (I) و/ أو (I) في بعض التجسيدات؛ يتم تحويل بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو )11( المشكلة عن طريق بلمرة بيتا بروبيولاكتون» في وجود كاشف نقل سلسلة chain-transfer reagent بشكل متزامن إلى حمض أكريليك (على سبيل المثال» (GAA عن طريق الانحلال الحراري في نفس منطقة التفاعل 5 (على سبيل المثال» طريقة “وعاء واحد”). في بعض التجسيدات؛ يتم حفظ منطقة التفاعل التي تدعم تفاعل بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11)» عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الانحلال الحراري لبوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو )11( 0 بحيث ينتج التحلل الحراري لها حمض lb ST بدون الرغبة في التقيّد بأي نظرية خاصة؛ يكون من المعتقد أنه في تلك التجسيدات حيث بيتا بروبيولاكتون تتفاعل مع حمض أكربليك لبدء سلاسل «adsl يمكن أن يسبب التحليل الحراري تدهور البوليمر إلى حمض أكريليك. في تجسيدات معينة؛ يتم تشكيل تركيبة بولي بروبيولاكتون تحتوي على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن السلاسل بالصيغة )1( 5 و/ أو (10)؛ بتيار المنتج في منطقة Jolin أولى وبعد ذلك توجيهه إلى منطقة تفاعل ثانية؛ حيث يتم حفظ منطقة التفاعل الثانية عند درجة حرارة عند أو فوق درجة حرارة الانحلال الحراري لبوليمرات
البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو (11)؛ بحيث ينتج التحلل (hall لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو ([1) حمض أكريليك. في بعض التجسيدات؛ تختلف درجة حرارة منطقة التفاعل الأولى عن درجة حرارة منطقة التفاعل الثانية. في بعض التجسيدات؛ تكون درجة حرارة منطقة التفاعل الأولى أقل من درجة حرارة الانحلال الحراري لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (17). يمكن وصف تلك التجسيدات أيضاً على هيئة طريقة من "خطوتين"؛ حيث يتم تحويل ga على الأقل من بيتا بروبيولاكتون إلى بوليمرات بولي
0 بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( و/ أو (11)؛ قبل دخول منطقة التفاعل المحفوظة عند أو فوق درجة حرارة الانحلال الحراري. في بعض التجسيدات؛ تحتوي تركيبة بولي بروبيولاكتون الداخلة في منطقة التفاعل الثانية على كمية من بيتا بروبيولاكتون غير متفاعلة. بصورة أخرى» لا يحتاج تكوين بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن
5 سلاسل Jo بروبيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو (11)؛ الاكتمال قبل دخول تركيبة بولي بروبيولاكتون إلى منطقة التفاعل الثانية. في تلك celal يمكن أن تخضع بيتا بروبيولاكتون للبلمرة إلى بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي برونيولاكتون بالصيغة (I) و/ أو )10( يلي ذلك الانحلال الحراري داخل منطقة التفاعل الثانية.
0 يجب أن يكون من المفهوم بصفة عامة أن الإشارة إلى “منطقة تفاعل أولى” و"منطقة تفاعل ثانية”»..الخ. أو “مفاعل أول” أو “مفاعل ثاني”..الخ.؛ لا تفرض بالضرورة ترتيب لمناطق التفاعل أو المفاعلات. في بعض النماذج المختلفة؛ يشير استخدام تلك الإشارات إلى عدد مناطق التفاعل أو المفاعلات الموجودة. في النماذج المختلفة الأخرى؛ يمكن فرض ترتيب بواسطة السياق حيث به يتم تصميم أو استخدام مناطق التفاعل أو المفاعلات.
5 بوليمرات فائقة الامتصاص والمنتجات في سمة أخرى أيضاً؛ يتم تقديم بوليمر فائق الامتصاص؛ يشتمل على حمض بولي أكريليك يكون
مشتق؛ على الأقل Lia من حمض أكريليك الذي ينتج من بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح
منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة
(I) و/ أو (11)؛ كما هو موصوف في هذه الوثيقة.
في تجسيدات معينة؛ يتم تقديم بوليمر فائق الامتصاص يشتمل على حمض بولي AST يكون
5 مشتق من حمض الأكريليك المشكل من الانحلال الحراري لسلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة ([): 0 0
LE
0
حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 16000 ولا هي 17- أو كاتيون؛ وحيث يشتمل البوليمر
فائق الامتصاص على أقل من حوالي 1000 in بالمليون من بقايا مونومر غير مشبع Lai) cmonoethylenically unsaturated monomer 0 وتكون خالية إلى حدٍ كبير من ملوثات ألدهيد أو
مركب ينتج من أكسدة بروبيلين.
تتطلب sale إنتاج GAA مونومرية من بوليمرات فائقة الامتصاص نمطياً اكتمال أو اقتراب اكتمال
التفاعل حتى يتم منع أو تقليص وجود بقايا مونومر غير متفاعلة unreacted monomer في بوليمر
فائق الامتصاص أو المنتجات؛ Jie الحفاضات؛ المصنوعة من بوليمر فائق الامتصاص. تكن أحماض الأكريليك وأحماض البولي أكربليك polyacrylic acids التي تم الكشف عنها المصنوعة من
بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛
تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) أو (IT) الموصوفة في هذه الوثيقة؛ خالية إلى حدٍ
كبير من المركبات التي تنتج من أكسدة بروبيلين و/ أو ملوثات الألدهيد. وعليه؛ يتفاعل حمض
الأكريليك الذي تم الكشف عنه بشكل كامل أكثر لإنتاج بولي حمض أكريليك؛ صوديوم بولي أكريلات sodium polyacrylate 0 ويوليمرات مشتركة أخرى؛ بها أدنى بقايا أو إلى حدٍ كبير بدون بقايا حمض
أكريليك غير متفاعلة؛ مناسبة للتضمين في بوليمرات فائقة الامتصاص.
يتم تصنيع بوليمرات فائقة الامتصاص بصفة عامة من بلمرة حمض الأكريليك الممزوج مع هيدروكسيد
صوديوم sodium hydroxide في وجود مادة بادئة راديكالية radical initiator (على سبيل المثال»
أزو بيس أيزو بيوتيرو نيتربل «azobisisobutyronitrile أيه أي بي أن (AIBN لتشكيل ملح 5 حمض بولي أكريليك صوديوم polyacrylic acid sodium salt (في بعض الأحيان يشار له بصوديوم
بولي أكريلات ٠ (sodium polyacrylate يكون ذلك البوليمر حالياً من بين معظم أنواع بوليمرات فائقة الامتصاص شيوعاً. يتم استخدام المواد الأخرى أيضاً لتحضير بوليمر فائق الامتصاص؛ مثل بوليمر بولي أكريل أميد مشترك palsy «polyacrylamide copolymer إيثيلين أنهيدريد مالييك مشترك cethylene maleic anhydride copolymer كربوكسي ميثيل سيلولوز متشابك cross-linked ccarboxymethyleellulose 5 بوليمرات كحول بولي قفينيل مشتركة «polyvinyl alcohol copolymers بولي أكسيد إيثيلين متشابك cross-linked polyethylene oxide ويوليمر مشترك مطعم بالنشا starch grafted copolymer من بولي Shs نيتريل ¢polyacrylonitrile من بين أمور أخرى ٠ يتم تصنيع بوليمرات فائقة الامتصاص بصفة عامة باستخدام واحدة من الطرق الثلاثة: بلمرة الجل؛ بلمرة
المعلق أو بلمرة المحلول.
0 في تجسيدات معينة؛ يكون لبوليمرات فائقة الامتصاص محضرة من بولي حمض «hl صوديوم بولي أكريلات sodium polyacrylate وأحماض أكريليك تنتج من بوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها أكريلات أو مجموعات هيدرو أكريلات طرفية؛ تتضمن سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( أو (II) الموصوفة في هذه الوثيقة؛ أقل من حوالي 0+ 500» 200« 100 50 أو 0 جز بالمليون من بقايا مونومر غير مشبع Lili) حيث يمكن أن تنتج على سبيل المثال من
5 .مونومر حمض أكريليك غير مشبع. في تجسيدات معينة؛ يكون البوليمر فائق الامتصاص خالي إلى حدٍ كبير من مركب ينتج من أكسدة بروبيلين. في تجسيدات معينة؛ يشتمل البوليمر فائق الامتصاص على أقل من حوالي 0+ 500» 200« 100< 50 أو 0 جزء بالمليون من المركب الذي ينتج من أكسدة بروبيلين. في تجسيدات معيتة؛ يكون البوليمر فائق الامتصاص خالي إلى حدٍ كبير من ملوثات ألدهيد. في تجسيدات معينة؛ يشتمل البوليمر فائق الامتصاص على أقل من حوالي 1000؛
0 500؛ 200 100,؛ 50 أو 10 جزءِ بالمليون من ملوثات الألدهيد. في سمة أخرى؛ يتم توفير منتج يشتمل على أي من بوليمرات فائقة الامتصاص التي تم الكشف عنها في هذه الوثيقة. في تجسيدات معينة؛ يكون المنتج عبارة عن حفاض للاستخدام الواحد» سراويل التدريب؛ سراويل سلسل البول للبالغين أو مناديل صحية. في تجسيدات معينة؛ يكون المنتج She عن حفاض للاستخدام الواحد.
التجسيدات المتعددة تكون التجسيدات المتعددة التالية تمثيلاً لبعض سمات الاختراع.
1. طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI) 0 0
PS
(I) Cus « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 1000 و17 هي إما H— أو كاتيون» 5 تشتمل على خطوة بلمرة بيتا بروبيولاكتون في وجود عامل Ji سلسلة بالصيغة HI) (LR 0 H نم 00 أو ملح منه؛ أو خليط من أي اثنين أو أكثر منهاء حيث م هي من 0 إلى 9. 2. الطريقة وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل نقل السلسلة في وجود 0 محفز بلمرة. 3. الطريقة وفقاً للتجسيد 2؛ حيث يتم اختيار محفز البلمرة من المجموعة التي تشتمل على: أ) ملح أكريلات من كاتيون معدن» ب) ملح أكريلات من كاتيون عضوي؛ ج) مركب معدن انتقالي؛ د) محفز حمض؛ و ه) محفز قاعدة. 4 الطريقة وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يتم ملامسة بيتا بروبيولاكتون مع عامل نقل السلسلة عند درجة حرارة أكبر من 50 درجة sie 5. الطريقة وفقاً للتجسيد 4 حيث تكون درجة الحرارة في النطاق من 50 درجة Liga إلى حوالي 0 250 درجة مثوية. 6. الطريقة وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون ب 790 على JY) من سلاسل البوليمر في التركيبة مجموعة أكريلات طرفية. 7. الطريقة وفقاً للتجسيد 1 حيث يكون 790 على الأقل من سلاسل البوليمر في التركيبة عبارة عن سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة (I)
— 9 6 — 8. الطريقة وفقاً للتجسيد 1؛ حيث يكون للتركيبة مؤشر تشتت متعدد أقل من 2 9. طريقة لإنتاج حمض أكربليك تشتمل على تسخين سلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI) 0 0 n 0 0 0 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 16000 Y5 هي إما H- أو كاتيون. 0. تركيبة بولي بروبيولاكتون تشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) 0 0 n 0 0 0 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 14000 و77 هي إما -11 أو كاتيون؛ و 0 يكون 790 على BY) من سلاسل البوليمر في التركيبة عبارة عن بالصيغة (I) 1. التركيبة وفقاً للتجسيد 10( حيث يكون للتركيبة مؤشر تشتت متعدد أقل من 2. 2. تيار تفاعل reaction stream يشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (1): 0 0 J n 0 0 0 5 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 14000 و77 هي إما -11 أو كاتيون»؛ وحيث ينتج تيار التفاعل حمض أكربليك بمعدل على الأقل حوالي 500 كجم/ ساعة. 3. بوليمر فائق الامتصاص يشتمل على حمض بولي LST ينتج من حمض الأكريليك المشكل من الانحلال الحراري لسلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI) 0 0 br n 0 0 0 0 حيث « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 14000 و77 هي إما -11 أو كاتيون؛ و حيث يشتمل البوليمر فائق الامتصاص على أقل من حوالي 1000 gia بالمليون من بقايا مونومر غير مشبع (Ll) وتكون خالية إلى حدٍ كبير من ملوثات ألدهيد أو مركب ينتج من أكسدة بروبيلين.
4. منتج يشتمل على البوليمر فائق الامتصاص Wy للتجسيد 13. 5. المنتج وفقاً للتجسيد 14 حيث يكون المنتج عبارة عن حفاض للاستخدام الواحد. 6. طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون» تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون ومركب على الأقل بالصيغة (111)» أو ملح منه؛ لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون؛ حيث: يكون للمركب على الأقل بالصيغة (IM) بشكل مستقل البنية: [LX 0 H Hort} )111( حيث كل p هي بشكل مستقل عدد صحيح من 0 إلى 9؛ و تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل 0 تشتمل على: 0 Ho )1( مجموعة أكريلات طرفية لها البنية sel ل )9( سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية of ؛» حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر؛ و حيث: 5 (1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 400000 جم/ مول؛ أو (2) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (3) تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية؛ أو 0 أي توليفات من (1)-(3). 7. الطريقة وفقاً للتجسيد 16؛ حيث يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل بنية بالصيغة HI)
0 0 منج )0( حيث: « هي عدد صحيح من 10 إلى 5414000 AY 5 1-- أو كاتيون. 8. الطريقة وفقاً للتجسيد 16 أو 17( حيث يتم تجميع بيتا بروبيولاكتون والمركب على الأقل بالصيغة (111)؛ أو ملح منه؛ أيضاً من محفز بلمرة. 9. الطريقة وفقاً للتجسيد 18 حيث يتم اختيار محفز البلمرة من المجموعة التي تشتمل على: أ) ملح أكريلات من كاتيون معدن» 0 ب) ملح أكريلات من كاتيون عضوي؛ ج) مركب معدن انتقالي؛ د) محفز حمض؛ و ه) محفز قاعدة؛ أو أي توليفات منها. 20. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 19( حيث يتم تجميع بيتا بروبيولاكتون مع Cal على الأقل بالصيغة (TI) أو ملح منه؛ عند درجة حرارة أكبر من 50 درجة مئوية. 1. الطريقة وفقاً للتجسيد 20 حيث تكون درجة الحرارة في النطاق من 140 درجة مئوية إلى 200 درجة مثوية. 2. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 21 على الأقل 95 7 بالوزن» على JN 796 0 بالوزن» على الأقل 97 7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن» على الأقل 99 7 بالوزن» على الأقل of 99.1 على الأقل 99.2 7 بالوزن» على الأقل 99.3 7 (yell على الأقل 99.4 7 «db على الأقل 99.5 #7 بالوزن» على الأقل 99.6 #7 بالوزن؛ على الأقل 99.7 7 بالوزن؛ على الأقل 8 7 بالوزن»؛ أو على الأقل 99.9 7 بالوزن» من تشتمل تركيبة البولي بروديولاكتون على بوليمرات بولي برونيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية.
3. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 17 إلى 22 حيث على الأقل 95 7 بالوزن» على الأقل 96 # بالوزن؛ على الأقل 97 7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن» على الأقل 99 7 بالوزن» على الأقل 1 #2 على الأقل 99.2 7 بالوزن؛ على الأقل 99.3 7 بالوزن» على الأقل 99.4 7 «sth على الأقل 99.5 #7 بالوزن» على الأقل 99.6 #7 بالوزن؛ على الأقل 99.7 7 بالوزن؛ على الأقل 99.8 7 بالوزن» أو على الأقل 99.9 7 بالوزن» من تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء لها البنية بالصيغة )1( 4. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 23 حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.9( أقل من 1.8» أقل من 1.7 أقل من 1.6 أقل من 1.5 أقل من 1.4 أقل من 1.3( أقل من 1.2؛ أقل من 1.1 أو أقل من 1؛ أو بين 1 و2؛ بين 1 و1.9؛ بين 1 0 و1.8. بين 1 و1.7؛ بين 1651 أو بين 1 و1.5. 5. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 24 حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من 356000 fon مول»؛ أقل من 306000 جم/ مول»؛ أقل من 354000 جم/ cs أقل من 306000 fon مول»؛ أقل من 250000 fan مول» أقل من 204000 fan مول» أقل من 150000 [an مول»؛ أقل من 106000 fan مول» أقل من 56000 fan مول؛ أقل من 40000 جم/ مول» أقل من 36000 (ga fon أقل من 26000 fon مول أو أقل من 1000 fan مول؛ أو بين 1:000 [an مول 5 35:000 جم/ مول؛ بين 14000 fan مول و30:000 [an مول؛ بين [an 16000 مول و25:000 «se [an بين 16000 [an مول 5 206000 [an مول؛ بين 14000 جم/ مول 1560005 جم/ «Use أو بين 16000 جم/ مول 1060005 جم/ مول. 6. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 25 حيث م هي 0. 0 27. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 26 حيث يتم تجميع الملح من مركب على الأقل بالصيغة (ITT) أو ملح منه؛ مع بيتا بروبيولاكتون. 8. الطريقة Taig لأي من التجسيدات 16 إلى 27 حيث يكون مركب على الأقل بالصيغة (TMT) 0 0 أو ملح منه؛ Ble عن A ذه أو Sho » أو توليفة منهاء A Cus هي كاتيون مجموعة T أو كاتيون مجموعة J 5 29. الطريقة ly للتجسيد 28؛ حيث AY هي Nat أو KH
— 3 7- 0. الطريقة وفقاً للتجسيد 28 حيث يكون المركب على الأقل بالصيغة (111)؛ أو ملح منه؛ عبارة 0 Na* J Na* مطح _Na . < ie 0 أو ؛» أو توليفة منها. 1. طريقة لإنتاج حمض lL ST يشتمل على تسخين تركيبة بولي بروبيولاكتون لإنتاج حمض الأكريليك؛ حيث تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل تف fer اعم على: 0 م (أ) مجموعة أكريلات طرفية لها البنية | أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 7 (HO و of , : , : . (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية ٠ حيث تغطي do gana 0 الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر؛ و حيث: (1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 40.000 جم/ مول؛ أو (2) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو 5 (3) تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية؛ أو أي توليفات من (1)-(3). 2. الطريقة Gy للتجسيد 31 حيث يتم إنتاج حمض الأكربليك بمعدل على الأقل حوالي 500 كجم/ ساعة. 0 33. الطريقة وفقاً للتجسيد 31 أو 32( حيث على الأقل 95 7 بالوزن» على الأقل 96 7 بالوزن؛ على الأقل 97 7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن» على الأقل 99 7 بالوزن» على الأقل 99.1
#. على الأقل 99.2 7 بالوزن؛ على الأقل 99.3 #7 بالوزن؛ على الأقل 99.4 7 بالوزن؛ على الأقل بالوزن» على الأقل 99.6 #7 بالوزن» على الأقل 99.7 7 بالوزن» على الأقل 799.8 ell أو على الأقل 99.9 7 بالوزن؛ من تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروديولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية. 5 34. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 31 إلى 33 حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.9( أقل من 1.8» أقل من 1.7 أقل من 1.6 أقل من 1.5 أقل من 1.4 أقل من 1.3( أقل من 1.2؛ أقل من 1.1 أو أقل من 1؛ أو بين 1 و2؛ بين 1 و1.9؛ بين 1 و1.8؛ بين 1 و1.7؛ بين 1.651 أو بين 1 و1.5. 5. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 31 إلى 34 حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط 0 عد وزن جزيئي أقل من 35000 cso [pn أقل من 30000 fan مول» أقل من 354000 جم/ مول؛ أقل من 306000 Use [an أقل من 256000 fon مول»؛ أقل من 204000 جم/ مول» أقل من 156000 [an مول أقل من 106000 [an مول»؛ أقل من 5000 (Usa fan أقل من 4.000 fan مول؛ أقل من 3000 fan مول»؛ أقل من 2000 fan مول أو أقل من 16000 fan مول؛ أو بين 16000 [on مول 3560005 [an مول؛ بين 16000 جم/ مول 3060005 جم/ «dss بين [an 1.000 5 مول و25:000 [on مول»؛ بين 14000 fon مول و20:000 «se [an بين 14000 [on مول 1560005 «Js [an أو بين 14000 جم/ مول و10:000 fax مول. 6. تركيبة بولي بروبيولاكتون» يشتمل على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على: 0 ا مل (أ) مجموعة أكريلات طرفية لها البنية || أو مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 ا ما و ل )9( سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية of ؛» حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر؛ و
(1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 40.000 جم/ مول؛ أو (2) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (3) تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية أو مجموعة الهيدراكريلات الطرفية؛ أو أي توليفات من (1)-(3). 7. تركيبة البولي بروبيولاكتون وفقاً للتجسيد 36؛ Cum على الأقل 90 7 بالوزن؛ على الأقل 95
0 7 بالوزن؛ على الأقل 96 7 بالوزن»؛ على الأقل 97 7 بالوزن» على الأقل 98 7 بالوزن؛ على الأقل 9 7 بالوزن» على الأقل 99.1 7؛ على الأقل 99.2 7 بالوزن؛ على الأقل 99.3 7 بالوزن» على الأقل 99.4 7 بالوزن» على الأقل 99.5 7 بالوزن» على الأقل 99.6 7 بالوزن» على الأقل 99.7 7 بالوزن» على الأقل 99.8 7 بالوزن؛ أو على الأقل 99.9 7 بالوزن» من تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الأكريلات الطرفية أو
5 مجموعة الهيدراكريلات الطرفية.
8. تركيبة البولي بروبيولاكتون وفقاً للتجسيد 36 أو BT حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.9 أقل من 1.8؛ أقل من 1.7» أقل من 1.6» أقل من 1.5 أقل من 4 أقل من 1.3( أقل من 01.2 أقل من 1.1 أو أقل من 1؛ أو بين 1 و2؛ بين 1 و1.9؛ بين 1 و1.8؛ بين 1 و1.7؛ بين 1 و1.6؛ أو بين 1 و1.5.
0 39. تركيبة البولي بروبيولاكتون وفقاً لأي من التجسيدات 36 إلى 38؛ حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من 35000 se [an أقل من 304000 جم/ مول؛ أقل من 356000 [an مول» أقل من 300000 [an مول؛ أقل من 256000 fan مول؛ أقل من 0 جم/ مول أقل من 15000 [an مول»؛ أقل من 104000 fan مول أقل من 5000 fon مول؛ أقل من 4000 edge fom أقل من 34000 جم/ مول» أقل من 26000 fom مول أو أقل
5 من 16000 fon مول؛ أو بين 16000 جم/ مول 3560005 [an مول»؛ بين 16000 جم/ مول و30000 جم/ «se بين 16000 جم/ مول و 256000 جم/ مول؛ بين 16000 جم/ مول 5 204000
— 6 7 — [o> مول؛ بين 1000 [o> مول 4 15¢000 (Je [o> أو بين 1000 [o> مول 10<000 [o> مول. 0. تركيبة البولي بروبيولاكتون وفقاً لأي من التجسيدات 36 إلى 39؛ حيث يكون لبوليمرات البولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل بنية بالصيغة () أو (11): 0 0 0 0 7 Jr م n 0 0 Yo 07 | أو (HO
)0( )0 حيث: « هي عدد صحيح من 10 إلى 5416000 ا هي 11- أو كاتيون.
0 41. طريقة لإنتاج تركيبة بولي بروبيولاكتون» تشتمل على: تجميع بيتا بروبيولاكتون والماء لإنتاج تركيبة البولي بروبيولاكتون؛ حيث تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بشكل مستقل تشتمل على:
0 مخ (أ) مجموعة هيدراكريلات طرفية لها البنية 0 و الهلا
5 (ب) سلسلة بوليمر تشتمل على وحدات تكرارية لها البنية /2 ؛» حيث تغطي مجموعة الهيدراكريلات الطرفية طرف الألكيل بسلسلة البوليمر؛ و حيث: (1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من أو تساوي حوالي 40.000 جم/ مول؛ أو
0 )2( يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من أو تساوي حوالي 2.0؛ أو (3) تشتمل 90 7 بالوزن على الأقل من تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون؛ أو أملاح منهاء بها مجموعة الهيدراكريلات الطرفية؛ أو
أي توليفات من (1)-(3). 2. الطريقة وفقاً للتجسيد 41؛ حيث على الأقل 90 7 بالوزن» على الأقل 95 7 بالوزن» على الأقل 96 7 بالوزن؛ على الأقل 97 #7 بالوزن؛ على الأقل 98 7 بالوزن» على الأقل 99 7 بالوزنء على الأقل 99.1 7, على الأقل 99.2 7 بالوزن» على الأقل 99.3 7 بالوزن» على الأقل 99.4 7 بالوزن؛ على الأقل 99.5 7 بالوزن» على الأقل 99.6 7 بالوزن؛ على الأقل 99.7 7 بالوزن» على الأقل 99.8 7 بالوزن» أو على الأقل 99.9 7 بالوزن؛ من تشتمل تركيبة البولي بروبيولاكتون على بوليمرات بولي بروبيولاكتون» أو أملاح منهاء بها مجموعة الهيدراكريلات الطرفية. 3. الطريقة وفقاً للتجسيد 41 أو 42؛ حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون مؤشر تشتت متعدد أقل من 1.9 أقل من 1.8» أقل من 1.7( أقل من 1.6 أقل من 1.5 أقل من 1.4؛ أقل من 1.3؛ 0 أقل من 1.2 أقل من 1.1؛ أو أقل من 1؛ أو بين 1 و2 بين 1 و1.9» بين 1 و1.8؛ بين 1 و1.7؛ بين 1.651 أو بين 1 و1.5. 4. الطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 41 إلى 43؛ حيث يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون متوسط عدد وزن جزيئي أقل من 35000 [pn مول» أقل من 306000 fan مول»؛ أقل من 356000 جم/ cs أقل من 306000 fon مول»؛ أقل من 250000 fan مول» أقل من 204000 fan مول» أقل 5 من 15000 [an مول» أقل من 10000 se [an أقل من 5000 (Usa fan أقل من 4.000 fan مول؛ أقل من 3000 fan مول»؛ أقل من 2000 fan مول أو أقل من 16000 fan مول؛ أو بين 1:000 [an مول 5 35:000 جم/ مول؛ بين 14000 fan مول و30:000 [an مول؛ بين [an 16000 مول و25:000 «se [an بين 16000 [an مول 5 206000 [an مول؛ بين 14000 جم/ مول 1560005 جم/ «Use أو بين 16000 جم/ مول 1060005 جم/ مول. 0 45. طريقة لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص؛ تشتمل على: الحل الحراري لتركيبة بولي بروبيولاكتون وفقاً لأي من التجسيدات 36 إلى 40؛ أو تحضيرها وفقاً للطريقة وفقاً لأي من التجسيدات 16 إلى 30؛ و41 إلى 44؛ لإنتاج حمض أكربليك؛ و بلمرة حمض أكريليك ممزوج مع هيدروكسيد صوديوم sodium hydroxide في وجود مادة بادئة راديكالية لإنتاج البوليمر فائق الامتصاص. 5 466. بوليمر فائق الامتصاص منتج وفقاً للطريقة وفقاً للتجسيد 45. 7. تيار تفاعل يشتمل على سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI)
0 0 LE )0 حيث: « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 5414000 7 هي -H أو كاتيون؛ و حيث ينتج تيار التفاعل حمض أكريليك بمعدل على الأقل حوالي 500 كجم/ ساعة. 8. بوليمر فائق الامتصاص يشتمل على حمض بولي أكريليك مشتق من حمض الأكريليك المشكل من الانحلال الحراري لسلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة HI) ا 0 Y Hoot 0 0 حيث: « هي عدد صحيح من 10 إلى حوالي 5414000 7 هي 11- أو كاتيون؛ و حيث يشتمل البوليمر فائق الامتصاص على أقل من حوالي 1000 جزء بالمليون من بقايا مونومر 5 غير مشبع ly) وتكون خالية إلى حدٍ كبير من ملوثات ألدهيد أو مركب مشتق من أكسدة بروبيلين. 9. البوليمر فائق الامتصاص Tidy للتجسيد 48؛ حيث يوجد أقل من 100 جزءٍ بالمليون من ملوثات الألدهيد أو المركب المشتق من أكسدة بروبيلين في البوليمر فائق الامتصاص. 0. البوليمر فائق الامتصاص Tidy للتجسيد 48؛ حيث يوجد أقل من 106000 جزءٍ بالمليون من ملوثات الألدهيد أو المركب المشتق من أكسدة بروبيلين في البوليمر فائق الامتصاص. 1. البوليمر فائق الامتصاص Tidy للتجسيد 48 Cun أقل من 10 gia بالمليون من ملوثات الألدهيد . 2. منتج يشتمل على البوليمر فائق الامتصاص وفقاً لأي من التجسيدات 46 48 إلى 41. 3. المنتج وفقاً للتجسيد 52( حيث يكون المنتج عبارة عن حفاض للاستخدام الواحد.
يعتبر ما سبق وصف لتجسيدات غير حصرية معينة من الاختراع. وفقاً لذلك؛ يكون من المفهوم أن تجسيدات الاختراع الموصوفة في هذه الوثيقة تكون مجرد توضيح لتطبيق مبادئ الاختراع. لا يكون من المقرر للإشارة في هذه الوثيقة إلى تفاصيل التجسيدات الموضحة أن 585 من مجال عناصر الحماية؛ التي تنص بنفسها على تلك السمات التي تعتبر أساسية للاختراع. الأمثلة تكون الأمثلة التالية توضيحية فقط ولا يقصد تقييد أي سمات من الكشف الحالي بأي حال. المثال 1: إدخال كريونيل على إي أوه EO وبلمرة بيتا بروبيولاكتون لتشكيل سلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة (). الخطوة 1. تحت نيتروجين جاف؛ تم (ad مفاعل Je الضغط Parr high-pressure reactor 300 مل باستخدام محفز إدخال كريوثيل «[(TPP)AL(THF)2][Co(CO)4]) 1 carbonylation catalyst 6 مجم؛ 0.3 (Ale مول) و85 مل من تي اتش أف THF جاف؛ منزوع الأكسجين. J [Co(CO),I Rt J المحفز 1 يتم تسخين المفاعل إلى 45 درجة مئوية؛ هزه عند 500 لفة بالدقيقة؛ والضغط إلى 1.034 ميغا 5 باسكال (150 رطل) للبوصة المريعة باستخدام سي أوه (CO بعد تثبيت درجة حرارة المفاعل؛ تم حقن 13.5 جم من (Me 306) EO مول) تحت 4.1 ميغا باسكال )600 (dh) لكل بوصة مربعة من 00. تم حفظ خليط التفاعل reaction mixture عند 4.13 ميغا باسكال (600 رطل) لكل dag مربعة لمدة 210 دقائق بعد حقن (EO ثم تم تنفيثظ ضغط CO ببطء إلى الضغط المحيط وتم حمل بيتا بروبيولاكتون إلى الخطوة التالية. 0 الخطوة 2. تمت إضافة محلول من محفز بلمرة 2 إلى المفاعل (PPNTFA) 1.98 جم 3.0 مللي مول في 5 مل من كلوريد ميثيلين (methylene chloride تحت نيتروجين.
J J 00000 (=O) 00
المحفز 2
تمت إضافة عامل نقل سلسلة حمض أكريليك إلى المفاعل تحت نيتروجين. تم تقليب الخليط في
المفاعل عند 45 درجة مثوية لمدة 16 ساعة. تم إخماد البلمرة بواسطة إضافة 33 مل من 71 HCL
في .MeOH ثم تمت إضافة 250 مل من MeOH لترسيب البوليمر بالصيغة (I) تم تفريغ المفاعل
وغسله باستخدام 20 مل من دل©011. تم تجميع خليط التفاعل المجمع وناتج الغسل؛ وترشيحه
للحصول على مادة صلبة بلون أبيض. تم غسل المادة الصلبة باستخدام 100 مل من (MeOH
والإذابة في 40 مل من و1101 وإعادة الترسيب في 300 مل من MeOH تم ترشيح الراسب وغسله
باستخدام 200 مل من MeOH والتجفيف في فرن تفريغ vacuum oven عند 40 درجة مئوية لمدة 0 16 ساعة؛ لتوفير سلسلة بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I)
المثال 2: الانحلال الحراري لسلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة (I)
في دورق مستدير القاع سعة 50 (de تم تجميع 10 جم من رمال؛ 2.0 جم من سلسلة البولي
بروبيولاكتون بالصيغة )1( من المثال ١1 و8.6 مجم من 105110 (ميثيل إيثر مونو هيدروكينون
«(hydroquinone monomethyl ether وتم تقليب الخليط باستخدام قضيب تقليب مغناطيسي magnetic stirbar ~~ 5 تم ضبط النظام بالكامل تحت التفريغ؛ وتم الغلق عند وصول الضغط إلى 500
مللي تور. ثم يتم وضع الدورق المحتوي على البوليمر في غلاف تسخين cheating mantle والتسخين
إلى 210 درجة مثوية؛ أثناء غمر دورق الاستقبال في حام ثلج/ أسيتون جاف. يتم تحليل حمض
أكريليك من البوليمر في الدورق المسخن وتقله بالتفريغ إلى دورق الاستقبال. تم إيقاف التسخين عند
عدم ملاحظة سائل إضافي في دورق الاستقبال. عند نهاية الانحلال hall تم استعادة سائل رائق من الدورق الاستقبال. يكون حمض الأكريليك خالي إلى حدٍ كبير من ملوثات الألدهيد أو المركب
المشتق من أكسدة البروبيلين.
Jal 3: إنتاج بنطاق تجرببي لحمض أكربليك.
يتم تغذية مفاعل أول يقترب من دورق غاز صفحي shale gas باستخدام 75 كجم/ ساعة من أكسيد
إيثيلين (Fide من تيار منتج C2 product stream مشتق من غاز صفحي. يتم تشغيل المفاعل الأول
عند ظروف حالة جاهزة باستخدام 1.5 مولار من تركيز بيتا بروبيولاكتون موجود في حيز المفاعل.
على نحو إضافي؛ يتم تغذية 4850 لتر/ ساعة من مذيب يحتوي على 15 [Use ساعة من المحفز
[(TPP)AITHF)2][Co(CO)4] 1 إلى المفاعل. تم حفظ المفاعل عند ضغط 4.13 ميغا باسكال
)600 رطل) لكل بوصة مريعة بالمقياس من أول أكسيد كريون ومضبوط الحجم بحيث يكون للتغذية
5 والمذيب زمن احتجاز على الأقل 2.5 ساعة (على سبيل (Jad) على الأقل 15000 لتر في
الحجم). تحت تلك ecg lal) يتم إنتاج تيار تفاعل يحتوي على حوالي 1740 مول/ ساعة من tar
- بروبيولاكتون (125 كجم/ ساعة).
يتم توجيه تيار بيتا - لاكتون إلى وحدة فصل حيث تفصل التيار إلى تيار إعادة تدوير محفز
catalyst recycling stream يحتوي على مذيب والمحفز وتيار بيتا بروبيولاكتون يشتمل على بيتا 0 بروبيولاكتون ومذيب. يتم إعادة تيار إعادة تدوير المحفز إلى المفاعل الأول ويتم تغذية تيار بيتا
بروديولاكتون إلى مفاعل ثاني حيث يتلارمس مع بي بي أن 007 -أكريلات (المحفز (a2 .
0
0 FO 00
المحفز 2
يتم إضافة عامل نقل سلسلة حمض أكريليك تحت نيتروجين. يكون المفاعل الثاني عبارة عن مفاعل ذو سدادة تدفق plug flow reactor بحجم بحيث يكون للمواد المتفاعلة زمن احتجاز على الأقل 30
دقيقة (على سبيل (Ja 1250 لتر في الحجم) محفوظ عند درجة حرارة وحمل المحفز بحيث يتم
استهلاك كل من اللاكتون خلال زمن الاحتجاز. ينتج المفاعل الثاني تقريباً 1740 مول/ ساعة من
سلاسل بولي بروبيولاكتون بالصيغة (I) (123 كجم/ ساعة). يتم معالجة النفايات السائلة من المفاعل
ذو سدادة تدفق باستخدام حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid وميثانول methanol لترسيب 0 البوليمر. يتم تحبيب البوليمر المترسب وتغذيته في قادوس موصل بمفاعل بطبقة متميعة fluidized
:0 ل060. يتم كسح مفاعل الطبقة المتميعة باستخدام نيتروجين جاف عند 150 درجة Lge
والتغذية من القادوس بمعدل 500 كجم من حبات سلسلة البولي بروبيولاكتون بالصيغة )1( لكل
ساعة. يتم توجيه كسح النيتروجين من الطبقة المتميعة إلى مرحلة مكثف condenser حيث تنتج تيار
من حمض جلاكيال أكربليك سائل بمعدل تقريباً 480 كجم/ ساعة.
— 2 8 — المثال 4: بلمرة دفعات بيتا بروبيولاكتون نقى؛ بدون إضافة عوامل نقل سلسلة. تم تنفيذ عمليات البلمرة في مفاعل ضغط Parr pressure reactor مجهز بسخان ذو غلاف jacket heater ومطياف spectrometer أي آر IR مدمج في الموقع (ReactIR) .5 شحن محفز البلمرة في المفاعل تحت نيتروجين جوي في صندوق قفازي لتجنب الأكسجين وتلوث الرطوية. يجب أن يكون من المفهوم أنه في ذلك التفاعل؛ يعمل المحفز على هيئة مادة بادئة في البلمرة. ثم يتم إحكام المفاعل» وإزالته من الصندوق القفازي وتسخينه إلى درجة حرارة (80 إلى 100 درجة (Lge في ذلك الوقت تمت إضافة بيتا بروبيولاكتون في قسامة واحدة تحت خلط شديد. بعد طرد حرارة (Ate تم تسخين المفاعل لحفظ درجة حرارة 140 درجة مئوية حتى اكتمال البلمرة. تم عرض تتائج البلمرة في الجدول 1 أدناه. 0 1 الجدول 1 . متوسط بيتا الوزن 4 حداءة Sal) i لزجة Be برونيولاكتون ١ ... درجة حرارة | Aa الجزيثي | ul رقم المثال المحفز ف | bpL 5 رسئة أ ** 12017 درجة Hh . يوا إلى المبادة | TGA cap.
Rxn ُ المضافة ع" Rxn أ أ مثوية البادئة نب © i NMR (درجة (درجة البداية (درجة (مللي مول) (ay |0 0 3 (بويز) منوية) منوية) (sie ا|صمست ا 179-117 0.039 9000 1160 | 2573 11.48 184-117 0.030 11600 0 | 2038 35.16 195-117 0.024 14500 2120 | 2547 EE EE 197-117 0.189 1800 0 | 2440 41.06 203-117 0.183 1900 1260 | 2385 4781 205-117 0.183 1900 1370 | 2305 7781 maa] 107-117 0.042 8000 7 |© ]100 2230 | 2422 rr eae] TBAAcr = تترا بيوتيل أمونيوم أكريلات tetrabutylammonium acrylate
— 3 8 — NaAcr = أكريلات صوديوم sodium acrylate TBAAC = تترا بيوتيل أمونيوم أسيتات tetrabutylammonium acetate PPNAcr = بيس (تراي فينيل فوسفين) إيمينيوم أكريلات Bis(triphenylphosphine)iminium acrylate 5 المثال 5: بلمرة دفعات بيتا بروبيولاكتون نقي مع نقل سلسلة بواسطة حمض أكريليك. تم تنفيذ عمليات بلمرة بيتا بروبيولاكتون باستخدام ho بيوتيل أمونيوم أكريلات tetrabutyl ammonium acrylate المحفز في مفاعل ضغط Parr وفقاً للأمثلة السابقة؛ باستثناء إضافة حمض أكربليك إلى خليط البلمرة polymerization mixture على هيئة عامل نقل سلسلة. تم تلخيص النتائج في الجدول 2 lial وتتضمن التجارب حيث يتم تغيير نسبة عامل نقل سلسلة إلى المحفز من 8: 0 1 إلى 478: 1. تؤدي نسبة زيادة حمض أكربليك إلى تركيبات بولي بروبيولاكتون بأوزان جزيئية منخفضة. في كل الحالات؛ يشير تحليل NMR بشكل أساسي إلى كل سلاسل بولي بروبيولاكتون في التركيبات التي بها مجموعات أكريلات طرفية. الجدول 2. : وا أل 3 اللزوجة عد المادة = بروبيولاكتون | cn درجة حرارة | درجة الوزن الزوجة عند المثال أكريليك bPL ov درارة | TGA Gal 0 درجة البادئة Raab | سل ور رجي مضاف ف Rxn اسطة مثوية بادئة بو NMR (مللي البداية (مللي ا ٍ مول) (درجة (درجة (درجة مول) ا :ً :ً TBAAcr (دقيقة) | منوية) متوية) متوية) (بويز) 162 0.041 1.09 9000 105 100 130 1680 243.8 16.04 167 0.040 0.024 11.48 9000 173 100 130 770 227.9 3.87 195 المثال 6: بلمرة مستمرة بمحاليل THF من بيتا برونيولاكتون توضح الأمثلة التالية إنتاج بولي (بروبيولاكتون) من بيتا بروبيولاكتون في مفاعل ذو سدادة تدفق مستمر . أ) التجرية 1 بلمرة بيتا بروبيولاكتون باستخدام محفز أسيتات
تم تحضير 500 مل من 0.100 مولار من محلول المحفز catalyst solution عن طريق إذابة 68 جم من تترا بيوتيل أمونيوم أسيتات «Aldrich «TBA OAc) tetrabutylammonium acetate التجفيف تحت التفريغ عند 90 درجة مئوية) في THF (التجفيف فوق 3 أنجسترون JAS جزيئية نشطة (molecular sieves في صندوق نيتروجين قفازي -nitrogen glove-box ينتج إدخال الكريونيل الحفزي المستمر على أكسيد إيثيلين والترشيح بحجم النانو 24.7 7 بالوزن محلول من بيتا بروبيولاكتون في THF (مادة نافذة -(permeate تم تغذية المادة النافذة ومحلول المحفز إلى مفاعل بسدادة تدفق يتكون من خلاط 2/1” x 24.75” مغلف ثابت؛ باستخدام محول ضغط epressure transducer Jade ومخرج مصمم باستخدام مقرن حراري cthermocouple مسبار IR في الموقع؛ ومنظم ضغط عكسي -back-pressure regulator تم 0 تغذية محاليل المادة النافذة والمحفز إلى المفاعل بمعدلات 1.00 و0.100 مل/ دقيقة على التوالي لتوفير نسبة بيتا بروبيولاكتون: محفز تبلغ 340: 1 وزمن احتجاز بالمفاعل 23 دقيقة. مع حفظ المفاعل عند 0.689 ميغا باسكال (100 رطل) لكل بوصة dase بالمقياس و80 درجة مثوية؛ بعد 0 دقيقة؛ أشار طيف 18 من المسبار في الموقع إلى >799 تحويل وتم تجميع المنتج في زجاجة تجميع تحتوي على 500 مل من ميثانول. تراكم المنتج بنفس الطريقة لمدة 198 دقيقة وتم شطف 5 المفاعل باستخدام دايوكسان dioxane عند 1.00 مل/ دقيقة في وعاء تجميع ثاني لمدة 218 دقيقة إضافية. تم تجميع الراسب من الزجاجات بواسطة الترشيح وتجفيف الهواء طوال الليل للحصول على 7 جم بولي بروبيولاكتون على هيئة مسحوق بلون أبيض مائل للاسمرار (أس إي سي ©58: متوسط عدد وزن جزيئي = 9610 متوسط الوزن الجزيئي = 166700( مؤشر تشتت متعدد = t, 2H, § 2.64, t, 2H, § 6.39, dd, 0.0066, § 6.09, dd, ¢1.7 ,4.34 ة :(يل0ط) 111111 (0.0066H, 58 5.82, dd, 0.0066H, § 2.03, s, 0.026H 0 + تقترح نسبة رنين الأسيتات عند 5 2.03 إلى رنين فينيل في طيف NMR تقريباً 743 من سلاسل بولي بروبيولاكتون تحتوي على مجموعات أكريلات طرفية وتقريباً 757 من سلاسل تحتوي على مجموعات أسيتات طرفية. ب) التجربة 2 بلمرة بيتا بروبيولاكتون باستخدام محفز أكريلات يوضح ذلك المثال بلمرة بيتا بروبيولاكتون مستمرة باستخدام محفز تترا بيوتيل أمونيوم أكريلات .tetrabutylammonium acrylate 5 تم تنفيذ بلمرة تدفق مستمرة تحت ظروف مشابهة للتجرية 1 أعاه؛ باستثناء تغيير مصدر محفز البلمرة إلى 0.049 مللي مولار من تترا بيوتيل أمونيوم أكريلات في
— 5 8 — تغذية THF عند 0.374 (dada [o> تم رفع درجة حرارة البلمرة إلى 112 درجة مثوية؛ تم زيادة زمن الاحتجاز إلى 120 دقيقة؛ وتم زيادة معدل تغذية بيتا بروبيولاكتون إلى 3.364 جم/ دقيقة من 20 7 بالوزن محلول بيتا بروبيولاكتون. يكون لمنتج بولي بروبيولاكتون المجمع من هذه البلمرة متوسط عدد وزن جزيئي من 5930 جم/ مول ولزوجة 14577 سنتي بويز عند 120 درجة مئوية وقص 1/ث. يشير تحليل NMR بشكل أساسي إلى كل سلاسل بولي بروبيولاكتون في التركيبة بها مجموعة أكريلات طرفية.
Claims (5)
1. طريقة لإنتاج حمض أكريليك cacrylic acid تشتمل الطريقة على تسخين تركيبة بولي بروبيولاكتون polypropiolactone لإنتاج؛ حيث تشتمل تركيبة بولي بروبيولاكتون polypropiolactone على بوليمرات بولي بروبيولاكتون «polypropiolactone polymers أو ملح منه؛ بشكل مستقل تشتمل على: 0 ,£ ع oo ع )1( مجموعة أكريلات طرفية acrylate end group لها البنية | أو مجموعة COL Shas 0 [ho طرفية hydracrylate end group لها البنية «HO 3 )9( سلسلة بوليمر polymer chain تشتمل على وحدات تكرار repeating units لها البنية 0 + حيث تغطي مجموعة ١ لأكريلات الطرفية acrylate end group مجموعة الهيدراكريلات الطرفية hydracrylate end group طرف ألكيل alkyl terminus لسلسلة البوليمر «polymer chain 0 حيث: (1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone متوسط Ne وزن جزيئي umber (Ma) average molecular weigh لا يتجاوز أو يساوي 40000 جم/ مول؛ )2( يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone مؤشر تشتت متعدد polydispersity (PDI) index 5 من 2.0 إلى 1.0؛ و )3( تشتمل نسبة تتجاوز 790 بالوزن من تركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone على بوليمرات بولي بروبيولاكتون «polypropiolactone polymers أو ملح (die به مجموعة أكريلات طرفية «acrylate end group اختيارياً:
حيث يتم إنتاج حمض الأكريليك acrylic acid بمعدل 500 كجم/ الساعة؛ وحيث يتم تحديد مؤشر تشتت متعدد (PDI) polydispersity index ومتوسط عدد وزن جزيئي umber average molecular (Ma) weigh كما هو موضح في الوصف.
2. تركيبة_بولي بروبيولاكتون cpolypropiolactone تشتمل على بوليمرات بولي بروبيولاكتون «polypropiolactone polymers أو ملح منه؛ تشتمل بشكل مستقل على: 0 2 )( مجموعة أكريلات طرفية acrylate end group البنية " ] أو مجموعة هيدراكريلات 0 1-7 طرفية hydracrylate end group لها البنية «HO و (ب) سلسلة بوليمر polymer chain تشتمل على وحدات تكرار repeating units لها Lull مم of 10 + حيث تغطي مجموعة الأكريلات الطرفية acrylate end group مجموعة الهيدراكريلات الطرفية hydracrylate end group طرف ألكيل alkyl terminus لسلسلة البوليمر «polymer chain و حيث: (1) يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone متوسط Ne وزن جزيئي umber (Ma) average molecular weigh 5 لا يتجاوز أو يساوي 40000 جم/ مول؛ )2( يكون لتركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone مؤشر تشتت متعدد polydispersity (PDI) index من 2.0 إلى 1.0؛ و )3( تشتمل نسبة تتجاوز 790 بالوزن من تركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone على بوليمرات بولي بروبيولاكتون «polypropiolactone polymers أو ملح (die به مجموعة أكريلات 0 طرفية «acrylate end group اختيارياً:
— 8 8 — حيث تحتوي بوليمرات البولي بروبيولاكتون cpolypropiolactone polymers أو | لأملاح منهاء بشكل مستقل على بنية من الصيغة (I) أو HAD) 0 0 Y 0 0 of 7 0 n 0 0 (IT) HO San | | حيث: « عبارة عن عدد صحيح من 10 إلى 1000 ؛ و (PDI) polydispersity index يتم تحديد مؤشر تشتت متعدد Cus cation و11 أو الكاتيون Y كما هو موضح في الوصف. (My) umber average molecular weigh ومتوسط عدد وزن جزيثي : حيث تشتمل على super absorbent polymer طريقة لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص 3 0 تحويل تركيبة البولي بروبيولاكتون polypropiolactone وفقاً لعنصر الحماية 2؛ و بلمرة polymerizing حمض acrylic acid ell SY ١ الممزوج بهيدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide في وجود sale بادئة راديكالية radical initiator لإنتاج بوليمر فائق الامتصاص
.superabsorbent polymer
5 4. بوليمر فائق الامتصاص superabsorbent polymer يتم إنتاجه Gag للطريقة المذكورة في عنصر الحماية 3.
الحاضهة الهيلة السعودية الملضية الفكرية Swed Authority for intallentual Property pW RE .¥ + \ ا 0 § ام 5 + < Ne ge ”بن اج > عي كي الج دا لي ايام TEE ببح ةا Nase eg + Ed - 2 - 3 .++ .* وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. »> صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > ”+ ص ب 101١ .| لريا 1*١ uo ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562116238P | 2015-02-13 | 2015-02-13 | |
| PCT/US2016/017797 WO2016130947A1 (en) | 2015-02-13 | 2016-02-12 | Systems and processes for polymer production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA521421542B1 true SA521421542B1 (ar) | 2023-02-08 |
Family
ID=56614873
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517382086A SA517382086B1 (ar) | 2015-02-13 | 2017-08-09 | أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر |
| SA521421542A SA521421542B1 (ar) | 2015-02-13 | 2017-08-09 | أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517382086A SA517382086B1 (ar) | 2015-02-13 | 2017-08-09 | أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10683390B2 (ar) |
| EP (1) | EP3257009B1 (ar) |
| JP (2) | JP6921749B2 (ar) |
| KR (1) | KR20170129738A (ar) |
| CN (1) | CN107430734B (ar) |
| AU (1) | AU2016219129A1 (ar) |
| CA (1) | CA2976456A1 (ar) |
| HK (2) | HK1245471A1 (ar) |
| MA (1) | MA41507A (ar) |
| MX (1) | MX2017010406A (ar) |
| SA (2) | SA517382086B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016130947A1 (ar) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012158573A1 (en) | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Novomer, Inc. | Catalytic carbonylation catalysts and methods |
| LT2771307T (lt) | 2011-10-26 | 2018-09-25 | Novomer, Inc. | Akrilatų gamybos būdas iš epoksidų |
| CN106170334B (zh) | 2013-12-07 | 2019-07-09 | 诺沃梅尔公司 | 纳米过滤膜和使用方法 |
| WO2015171372A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-12 | Novomer, Inc. | Catalyst recycle methods |
| CA2950434A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Novomer Inc. | Integrated methods for chemical synthesis |
| CN106714966B (zh) | 2014-07-25 | 2021-02-02 | 诺沃梅尔公司 | 金属络合物的合成及其用途 |
| CN107428656B (zh) | 2015-02-13 | 2021-06-08 | 诺沃梅尔公司 | 连续羰基化方法 |
| MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
| MX2017010405A (es) * | 2015-02-13 | 2018-02-23 | Novomer Inc | Proceso y sistema para producir polipropiolactona. |
| MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
| MA41508A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique |
| MA41507A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production de polymères |
| CN107406362B (zh) | 2015-02-13 | 2020-12-22 | 诺沃梅尔公司 | 灵活的化学生产平台 |
| MA41513A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique |
| CN115449058A (zh) | 2015-07-31 | 2022-12-09 | 诺沃梅尔公司 | 用于丙烯酸及其前体的生产系统/生产方法 |
| EP3433227A1 (en) | 2016-03-21 | 2019-01-30 | Novomer, Inc. | Systems and methods for producing superabsorbent polymers |
| US20200325093A1 (en) | 2016-03-21 | 2020-10-15 | Novomer, Inc. | Acrylic acid, and methods of producing thereof |
| WO2018085254A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Novomer, Inc. | Absorbent polymers, and methods and systems of producing thereof and uses thereof |
| KR20190083349A (ko) * | 2016-11-02 | 2019-07-11 | 노보머, 인코포레이티드 | 흡수성 중합체, 및 이의 제조 방법 및 이의 용도 |
| US10144802B2 (en) | 2016-12-05 | 2018-12-04 | Novomer, Inc. | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
| US10500104B2 (en) | 2016-12-06 | 2019-12-10 | Novomer, Inc. | Biodegradable sanitary articles with higher biobased content |
| US10065914B1 (en) | 2017-04-24 | 2018-09-04 | Novomer, Inc. | Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid |
| US20190002385A1 (en) * | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10676426B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-06-09 | Novomer, Inc. | Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents |
| US10781156B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-09-22 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10590099B1 (en) | 2017-08-10 | 2020-03-17 | Novomer, Inc. | Processes for producing beta-lactone with heterogenous catalysts |
| JP7114109B2 (ja) | 2017-10-05 | 2022-08-08 | ノボマー， インコーポレイテッド | イソシアネート、誘導体及びその製造方法 |
| WO2019195168A1 (en) | 2018-04-06 | 2019-10-10 | Novomer, Inc. | Polypropiolactone films, and methods of producing thereof |
| JP2021528515A (ja) | 2018-06-14 | 2021-10-21 | ノボマー， インコーポレイテッド | 末端封止剤を用いた末端封止によるポリプロピオラクトンの安定化 |
| JP2021531373A (ja) | 2018-07-13 | 2021-11-18 | ノボマー， インコーポレイテッド | ポリラクトン発泡体及びその製造方法 |
| JP7368010B2 (ja) | 2019-03-08 | 2023-10-24 | ノボマー， インコーポレイテッド | アミド化合物及びニトリル化合物を生成するための統合された方法及びシステム |
| EP3738987A1 (en) * | 2019-05-13 | 2020-11-18 | Henkel AG & Co. KGaA | Radiation curable polymers |
| JP2023542612A (ja) | 2020-08-17 | 2023-10-11 | ノボマー， インコーポレイテッド | ベータプロピオラクトン及び官能化ベータプロピオラクトンベースのポリマー系 |
| KR20230170697A (ko) * | 2021-04-16 | 2023-12-19 | 노보머, 인코포레이티드 | 폴리프로피오락톤 및 제조 방법 |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2361036A (en) | 1941-07-31 | 1944-10-24 | Goodrich Co B F | Preparation of alpha-beta unsaturated carboxylic acids |
| US2526554A (en) * | 1947-07-28 | 1950-10-17 | Goodrich Co B F | Preparation of beta-hydroxy carboxylic acid esters by alcoholysis of linear polyesters derived from beta-lactones |
| FR2736912B1 (fr) | 1995-07-18 | 1997-08-22 | Atochem Elf Sa | Procede de purification de l'acide acrylique obtenu par oxydation catalytique du propylene |
| DE19829477A1 (de) | 1998-07-01 | 2000-01-05 | Basf Ag | Verfahren zur Reinigung von Acrylsäure oder Methacrylsäure durch Kristallisation und Destillation |
| US6852865B2 (en) | 2001-12-06 | 2005-02-08 | Cornell Research Foundation, Inc. | Catalytic carbonylation of three and four membered heterocycles |
| KR20050121247A (ko) | 2003-04-09 | 2005-12-26 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 에폭시드의 카보닐화 |
| KR20120023643A (ko) | 2009-04-08 | 2012-03-13 | 노보머, 인코포레이티드 | 베타-락톤의 제조방법 |
| US20130158230A1 (en) * | 2010-06-22 | 2013-06-20 | Cornell University | Carbonylative Polymerization Methods |
| CN103140482B (zh) | 2010-08-28 | 2017-03-29 | 诺沃梅尔公司 | 由环氧乙烷制备的丁二酸酐 |
| KR20130121106A (ko) | 2010-10-11 | 2013-11-05 | 노보머, 인코포레이티드 | 폴리머 배합체 |
| WO2012158573A1 (en) | 2011-05-13 | 2012-11-22 | Novomer, Inc. | Catalytic carbonylation catalysts and methods |
| LT2771307T (lt) | 2011-10-26 | 2018-09-25 | Novomer, Inc. | Akrilatų gamybos būdas iš epoksidų |
| KR20140135740A (ko) | 2012-02-13 | 2014-11-26 | 노보머, 인코포레이티드 | 에폭사이드로부터 산 무수물의 생산 방법 |
| CN106588627A (zh) * | 2012-02-22 | 2017-04-26 | 诺沃梅尔公司 | 丙烯酸生产方法 |
| CA2877903A1 (en) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Novomer, Inc. | Catalysts and methods for polyester production |
| WO2014008232A2 (en) * | 2012-07-02 | 2014-01-09 | Novomer, Inc. | Process for acrylate production |
| DE102012212424A1 (de) * | 2012-07-16 | 2014-01-16 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch eine mit wenigstens einer molekularen Wirkverbindung katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat |
| DE102012212437A1 (de) * | 2012-07-16 | 2014-01-16 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethylenoxid und Kohlenmonoxid |
| CN106170334B (zh) | 2013-12-07 | 2019-07-09 | 诺沃梅尔公司 | 纳米过滤膜和使用方法 |
| KR20160135300A (ko) | 2014-03-14 | 2016-11-25 | 노보머, 인코포레이티드 | 에폭사이드 카보닐화용 촉매 |
| WO2015171372A1 (en) | 2014-05-05 | 2015-11-12 | Novomer, Inc. | Catalyst recycle methods |
| CA2950434A1 (en) | 2014-05-30 | 2015-12-03 | Novomer Inc. | Integrated methods for chemical synthesis |
| CN106714966B (zh) | 2014-07-25 | 2021-02-02 | 诺沃梅尔公司 | 金属络合物的合成及其用途 |
| MA41510A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de production d'acide acrylique |
| MA41513A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédé de distillation pour la production d'acide acrylique |
| MX2017010405A (es) | 2015-02-13 | 2018-02-23 | Novomer Inc | Proceso y sistema para producir polipropiolactona. |
| CN107406362B (zh) | 2015-02-13 | 2020-12-22 | 诺沃梅尔公司 | 灵活的化学生产平台 |
| CN107428656B (zh) | 2015-02-13 | 2021-06-08 | 诺沃梅尔公司 | 连续羰基化方法 |
| MA41507A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production de polymères |
| MA41514A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Procédés intégrés de synthèse chimique |
| MA41508A (fr) | 2015-02-13 | 2017-12-19 | Novomer Inc | Systèmes et procédés de production d'acide polyacrylique |
| CN107922602A (zh) | 2015-07-01 | 2018-04-17 | 诺沃梅尔公司 | 由生物基乙醇制造的聚合物组合物 |
| US20170001946A1 (en) | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Sadesh Sookraj | Terephthalate derivatives and compositions thereof |
| CN115449058A (zh) | 2015-07-31 | 2022-12-09 | 诺沃梅尔公司 | 用于丙烯酸及其前体的生产系统/生产方法 |
| EP3433227A1 (en) | 2016-03-21 | 2019-01-30 | Novomer, Inc. | Systems and methods for producing superabsorbent polymers |
| US20200325093A1 (en) | 2016-03-21 | 2020-10-15 | Novomer, Inc. | Acrylic acid, and methods of producing thereof |
| US20180305286A1 (en) | 2016-03-21 | 2018-10-25 | Novomer, Inc. | Systems and Processes for Producing Organic Acids Direct from Beta-Lactones |
| US20180282251A1 (en) | 2017-03-21 | 2018-10-04 | Novomer, Inc. | Systems and processes for producing organic acids direct from beta-lactones |
| KR20190083349A (ko) | 2016-11-02 | 2019-07-11 | 노보머, 인코포레이티드 | 흡수성 중합체, 및 이의 제조 방법 및 이의 용도 |
| WO2018085254A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Novomer, Inc. | Absorbent polymers, and methods and systems of producing thereof and uses thereof |
| US10144802B2 (en) | 2016-12-05 | 2018-12-04 | Novomer, Inc. | Beta-propiolactone based copolymers containing biogenic carbon, methods for their production and uses thereof |
| US20180155490A1 (en) | 2016-12-05 | 2018-06-07 | Novomer, Inc. | Biodegradable polyols having higher biobased content |
| US10500104B2 (en) | 2016-12-06 | 2019-12-10 | Novomer, Inc. | Biodegradable sanitary articles with higher biobased content |
| AR110833A1 (es) | 2017-01-19 | 2019-05-08 | Novomer Inc | Métodos y sistemas para el tratamiento de óxido de etileno |
| US11718714B2 (en) | 2017-03-17 | 2023-08-08 | Novomer, Inc. | Polyamides, and methods of producing thereof |
| US10065914B1 (en) | 2017-04-24 | 2018-09-04 | Novomer, Inc. | Thermolysis of polypropiolactone to produce acrylic acid |
| US10781156B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-09-22 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10899622B2 (en) | 2017-06-30 | 2021-01-26 | Novomer, Inc. | Biobased carbon fibers and carbon black and methods of making the same |
| US10676426B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-06-09 | Novomer, Inc. | Acrylonitrile derivatives from epoxide and carbon monoxide reagents |
| US20190002385A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Novomer, Inc. | Compositions for improved production of acrylic acid |
| US10961209B2 (en) | 2017-08-10 | 2021-03-30 | Novomer, Inc. | Processes for producing beta-lactone and beta-lactone derivatives with heterogenous catalysts |
| KR102529865B1 (ko) | 2017-09-09 | 2023-05-09 | 노보머, 인코포레이티드 | 아마이드 및 니트릴 화합물 및 이의 제조 및 사용 방법 |
| US20190076834A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Novomer, Inc. | Processes Using Multifunctional Catalysts |
| US20190076835A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Novomer, Inc. | Processses using multifunctional catalysts |
| JP7114109B2 (ja) | 2017-10-05 | 2022-08-08 | ノボマー， インコーポレイテッド | イソシアネート、誘導体及びその製造方法 |
| WO2019183284A1 (en) | 2018-03-22 | 2019-09-26 | Novomer, Inc. | Sulfur- and phosphorus-containing polymers, and methods of producing thereof |
| WO2019195168A1 (en) | 2018-04-06 | 2019-10-10 | Novomer, Inc. | Polypropiolactone films, and methods of producing thereof |
| WO2019221925A1 (en) | 2018-05-18 | 2019-11-21 | Novomer, Inc. | Integrated systems and processes for chemical production |
| WO2019226570A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-11-28 | Novomer, Inc. | Processes for producing bio-based aromatic compounds and derivatives |
-
2016
- 2016-02-11 MA MA041507A patent/MA41507A/fr unknown
- 2016-02-12 KR KR1020177025874A patent/KR20170129738A/ko unknown
- 2016-02-12 CN CN201680019337.4A patent/CN107430734B/zh active Active
- 2016-02-12 AU AU2016219129A patent/AU2016219129A1/en not_active Abandoned
- 2016-02-12 JP JP2017542465A patent/JP6921749B2/ja active Active
- 2016-02-12 MX MX2017010406A patent/MX2017010406A/es unknown
- 2016-02-12 WO PCT/US2016/017797 patent/WO2016130947A1/en active Application Filing
- 2016-02-12 CA CA2976456A patent/CA2976456A1/en not_active Abandoned
- 2016-02-12 US US15/550,161 patent/US10683390B2/en active Active
- 2016-02-12 EP EP16749983.9A patent/EP3257009B1/en active Active
-
2017
- 2017-08-09 SA SA517382086A patent/SA517382086B1/ar unknown
- 2017-08-09 SA SA521421542A patent/SA521421542B1/ar unknown
-
2018
- 2018-04-11 HK HK18104754.8A patent/HK1245471A1/zh unknown
- 2018-04-25 HK HK18105372.7A patent/HK1246461A1/zh unknown
-
2020
- 2020-05-22 US US16/881,403 patent/US20200283569A1/en active Pending
-
2021
- 2021-07-28 JP JP2021123494A patent/JP7403169B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107430734B (zh) | 2021-10-22 |
| US20200283569A1 (en) | 2020-09-10 |
| US20180094100A1 (en) | 2018-04-05 |
| HK1245471A1 (zh) | 2018-08-24 |
| WO2016130947A1 (en) | 2016-08-18 |
| US10683390B2 (en) | 2020-06-16 |
| AU2016219129A1 (en) | 2017-08-24 |
| JP6921749B2 (ja) | 2021-08-18 |
| MX2017010406A (es) | 2018-02-23 |
| KR20170129738A (ko) | 2017-11-27 |
| SA517382086B1 (ar) | 2021-12-08 |
| MA41507A (fr) | 2017-12-19 |
| JP2018505286A (ja) | 2018-02-22 |
| CN107430734A (zh) | 2017-12-01 |
| HK1246461A1 (zh) | 2018-09-07 |
| EP3257009A1 (en) | 2017-12-20 |
| CA2976456A1 (en) | 2016-08-18 |
| EP3257009B1 (en) | 2022-04-06 |
| JP7403169B2 (ja) | 2023-12-22 |
| EP3257009A4 (en) | 2018-10-24 |
| JP2021181576A (ja) | 2021-11-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA521421542B1 (ar) | أنظمة وعمليات لإنتاج بوليمر | |
| US11155511B2 (en) | Distillation process for production of acrylic acid | |
| KR20170129737A (ko) | 아크릴산의 제조 방법 | |
| JP2021073338A (ja) | ポリアクリル酸生成のためのシステムおよびプロセス | |
| US11420177B2 (en) | Flexible chemical production method | |
| JP5082859B2 (ja) | （メタ）アクリル酸エステルの製造方法 | |
| JPWO2004033527A1 (ja) | 脂肪族ポリエステルの製造方法 | |
| JP5120682B2 (ja) | アルケニル基含有ポリオキシアルキレン誘導体及びその製造方法 | |
| TW219368B (ar) | ||
| TWI250149B (en) | Composition of vinyl ether group-containing (meth)acrylic acid ester and production method thereof | |
| TW574203B (en) | Purified salt of beta-hydroxyethoxy acetic acid, purified 2-p-dioxanone, and manufacturing method therefor | |
| CA2657206C (en) | Anhydrized copolymer | |
| Kryuchkov et al. | Challenging activated monomer ring-opening polymerization for direct synthesis of thiol end-functionalized polyesters | |
| JP4120271B2 (ja) | ［４−（ヒドロキシメチル）シクロヘキシル］メチルアクリレートの製造法 | |
| TH35572C3 (th) | ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้น | |
| TH45964A3 (th) | ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้น | |
| US20110112248A1 (en) | Method for the production of polyvinyl acetals having a low residual aldehyde content in waste water |