TH45964A3 - ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้น - Google Patents
ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้นInfo
- Publication number
- TH45964A3 TH45964A3 TH9901001415A TH9901001415A TH45964A3 TH 45964 A3 TH45964 A3 TH 45964A3 TH 9901001415 A TH9901001415 A TH 9901001415A TH 9901001415 A TH9901001415 A TH 9901001415A TH 45964 A3 TH45964 A3 TH 45964A3
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- phenol
- reaction
- approximately
- reaction mixture
- catalyst
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (15/06/42) เอกสารกำหนดรายละเอียดนี้ เปิดเผยถึงวิธีการสำหรับ ผลิตผลผลิตโพลีฟีนอลิค เรืองแสง ที่มีการดูดแสง UV สูง การทำให้เป็น อีพอกไซด์ ในขั้นต่อมาของสารนี้รวมทั้ง ผลผลิตโพลีฟีนอลิค และ อนุพันธุ์ที่ทำให้เป็น อีพอกไซด์แล้ว และสารผสมของสารเหล่านั้น ผลผลิตโพลีฟีนอลิค ได้รับการเตรียมขึ้น โดยการให้ความร้อนแก่ ไกลออกซาล ที่อุณหภูมิประมาณ 80 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 100 องศา เซลเซียส กับฟีนอลเกินพอ เมื่อคิดเป็นโมลในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด ซึ่งจะถูกขจัดออกจากของ ผสมของปฏิกิริยาที่อุณหภูมิต่ำกว่าประมาณ 170 องศาเซลเซียส อัตราส่วนทั้งหมด เมื่อคิดเป็นโมลของไกล ออกซาล ต่อฟีนอล ที่ป้อนเข้าสู่ของผสมของการทำปฏิกิริยาเท่ากับประมาณ 0.15 ถึง 0.22 โมล ของไกล ออกซาล สำหรับแต่ละโมลของฟีนอล ไกลออกซาล ถูกเติมอย่างต่อเนื่อง หรือโดยการเติมแบบเป็นขั้นตอน ลงไปยังฟีนอล ในลักษณะที่รักษาระดับหน่วยอัลดีฮายด์ ในของผสมของปฏิกิริยาให้ต่ำกว่าประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ ของหน่วยอัลดีฮายด์ ในปริมาณทั้งหมดของ ไกลออกซาล ที่เติมลงไป เพื่อทำโพลีฟีนอล น้ำถูก กลั่นออกแบบเป็นขั้นตอน หรืออย่างต่อเนื่องจาก ของผสมของปฏิกิริยาสารเร่งปฏิกิริยา ถูกเอาออกจากของ ผสมของปฏิกิริยา โดยการกลั่นของผสมของปฏิกิริยาต่อไปอีก ซึ่งโดยทั่วไปกลั่นที่อุณหภูมิสูงขึ้น หลังจาก เอาสารเร่งปฏิกิริยาออกแล้ว ฟีนอลที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาถูกเอาออกโดยการกลั่น และของผสมของปฏิกิริยาถูก ทำให้ร้อนขึ้นที่อุณหูมิประมาณ 175 องศาเซลเซียส ถึง 200 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 0.25 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 3 ชั่วโมง เพื่อให้ได้ผลผลิตที่ได้จากการทำปฏิกิริยาที่เป็นสาร โพลีฟีนอล ที่มีการเรืองแสงสูง การ ดูดแสง UV สูง และการละลายได้สูง ในตัวทำละลายอินทรีย์ ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาที่เป็นสารโพลี ฟีนอล อาจถูกทำให้เป็น อีพอกไซด์ ได้โดยวิธีการธรรมดา และอาจนำผลิตภัณฑ์อีพอกซิ เช่นนี้ใช้ในการ ผลิตวัสดุอัดชั้น, สารเคลือบและกาว เอกสารกำหนดรายละเอียดนี้ เปิดเผยถึงวิธีการสำหรับ ผลิตผลผลิตโพลีฟีนอลิค เรืองแสง ที่มีการดูดแสง UV สูง การทำให้เป็น อีพอกไซด์ ในขั้นต่อมาของสารนี้รวมทั้ง ผลผลิตโพลีฟีนอลิค และ อนุพันธุ์ที่ทำให้เป็น อีพอกไซด์แล้ว และสารผสมของสารเหล่านั้น ผลผลิตโพลีฟีนอลิค ได้รับการเตรียมขึ้น โดยการให้ความร้อนแก่ ไกลออกซาล ที่อุณหภูมิประมาณ 80 องศาเซลเซียส ถึงประมาณ 100 องศา เซลเซียส กับฟีนอลเกินพอ เมื่อคิดเป็นโมลในขณะ ที่มีสารเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรด ซึ่งจะถูกขจัดออกจากของ ผสมของปฏิกิริยาที่อุณหภูมิต่ำกว่าประมาณ 170 องศาเซลเซียส อัตราส่วนทั้งหมด เมื่อคิดเป็นโมลของไกล ออกซาล ต่อฟีนอล ที่ป้อนเข้าสู่ของผสมของการทำปฏิกิริยาเท่ากับประมาณ 0.15 ถึง 0.22 โมล ของไกล ออกซาล สำหรับแต่ละโมลของฟีนอล ไกลออกซาล ถูกเติมอย่างต่อเนื่อง หรือโดยการเติมแบบเป็นขั้นตอน ลงไปยังฟีนอล ในลักษณะที่รักษาระดับหน่วยอัลดีฮายด์ ในของผสมของปฏิกิริยาให้ต่ำกว่าประมาณ 70 เปอร์เซ็นต์ ของหน่วยอัลดีฮายด์ ในปริมาณทั้งหมดของ ไกลออกซาล ที่เติมลงไป เพื่อทำโพลีฟีนอล น้ำถูก กลั่นออกแบบเป็นขั้นตอน หรืออย่างต่อเนื่องจาก ของผสมของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา ถูกเอาออกจากของ ผสมของปฏิกิริยา โดยการกลั่นของผสมของปฏิกิริยาต่อไปอีก ซึ่งโดยทั่วไปกลั่นที่อุณหภูมิสูงขึ้น หลังจาก เอาสารเร่งปฏิกิริยาออกแล้ว ฟีนอลที่ไม่ได้ทำปฏิกิริยาถูกเอาออกโดยการกลั่น และของผสมของปฏิกิริยาถูก ทำให้ร้อนขึ้นที่อุณหูมิประมาณ 175 องศาเซลเซียส ถึง 200 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 0.25 ชั่วโมง ถึง ประมาณ 3ชั่วโมง เพื่อให้ได้ผลผลิตที่ได้จากการทำปฏิกิริยาที่เป็นสาร โพลีฟีนอล ที่มีการเรียงแสงสูง การ ดูดแสง UV สูง และการละลายได้สูง ในตัวทำละลายอินทรีย์ ผลผลิตของการทำปฏิกิริยาที่เป็นสารโพลี ฟีนอล อาจถูกทำให้เป็น อีพอกไซด์ ได้โดยวิธีการธรรมดา และอาจนำผลิตภัณฑ์อีพอกซิ เช่นนี้ใช้ในการ ผลิตวัสดุอัดชั้น, สารเคลือบและกาว
Claims (1)
1. ผลผลิตที่ได้รับการรวตัวของ ฟีนอล-ไกลออกซาลจะมี TPE ไม่มากกว่าประมาณ 6 เปอร์เซ็นต์ เเละมีการดูดเเสงอุลตราไวโอเลคอย่างน้อย 0.260 ที่ 365 นาโนเมตร เเละ/หรือ อย่างน้อย 0.400 ที่ 350 นาโนเมตร
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH45964A3 true TH45964A3 (th) | 2001-06-29 |
| TH35572C3 TH35572C3 (th) | 2013-04-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106687437B (zh) | 制备甲基丙烯醛的优化方法 | |
| KR100500104B1 (ko) | 아세탈의제조방법 | |
| EP2913319B1 (en) | Synthesis of guerbet alcohols | |
| CN109422624B (zh) | 一种1,3-丁二醇的制备方法 | |
| KR20000062250A (ko) | 폴리알콜의 제조 방법 | |
| MY115502A (en) | Phenol-novolacs with improved optical properties | |
| KR100748797B1 (ko) | 트리메틸올알칸 비스-모노 선형 포름알을 포함하는 조성물의 처리 방법 | |
| EP2300414B1 (en) | Method for producing phenolic compound | |
| JP2004189898A (ja) | ポリエチレンテレフタレートの製造方法 | |
| EP1987018B1 (en) | Process for the production of alkylene carbonate and use of alkylene carbonate thus produced in the manufacture of an alkane diol and a dialkyl carbonate | |
| MY120087A (en) | Phenol-novolacs with improved optical properties. | |
| TH35572C3 (th) | ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้น | |
| TH45964A3 (th) | ฟีนอล-โนโวแลค ที่มีคุณสมบัติทางแสงดีขึ้น | |
| IE53063B1 (en) | Preparation of a bis-allyl or bis-butenyl carbonate of a dihydric alcohol | |
| US3290263A (en) | Process of reacting sugars with reagents wherein the sugar is dissolved in monohydric alcohols containing grouping | |
| KR100338852B1 (ko) | 프로필렌옥시드의회수방법 | |
| RU2169137C1 (ru) | Способ получения n-алкил-n'-фенил- или n,n'-диалкил-п-фенилендиаминов | |
| US7402709B2 (en) | Process for synthesizing heliotropine and its derivatives | |
| SU555840A3 (ru) | Способ получени фенолов и карбонильных соединений | |
| Shevelev et al. | A general method for the synthesis of 1, 3-diaryloxy-5-nitrobenzenes | |
| JP2001213822A (ja) | 1,3−ブチレングリコールの製造方法 | |
| WO1992003439A1 (fr) | Procede de production de composes d'acetal | |
| KR100194249B1 (ko) | 고순도 하이드록시피브알데히드의 제조방법 | |
| CN111747834B (zh) | 1,3-二羟丙酮的制备方法 | |
| EP0183160A1 (en) | Preparation process of indole |