SA517381923B1 - نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين - Google Patents

نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين Download PDF

Info

Publication number
SA517381923B1
SA517381923B1 SA517381923A SA517381923A SA517381923B1 SA 517381923 B1 SA517381923 B1 SA 517381923B1 SA 517381923 A SA517381923 A SA 517381923A SA 517381923 A SA517381923 A SA 517381923A SA 517381923 B1 SA517381923 B1 SA 517381923B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
olefin
catalyst
bad
double
good
Prior art date
Application number
SA517381923A
Other languages
English (en)
Inventor
كونجكيات سورى
بورين كيمثونج
Original Assignee
اس ام اتش كو., ليمتد
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by اس ام اتش كو., ليمتد filed Critical اس ام اتش كو., ليمتد
Publication of SA517381923B1 publication Critical patent/SA517381923B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/007—Mixed salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/20—Carbon compounds
    • B01J27/232—Carbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/24—Nitrogen compounds
    • B01J27/25—Nitrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/076—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/166—Y-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7038—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7815—Zeolite Beta
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/7876—MWW-type, e.g. MCM-22, ERB-1, ITQ-1, PSH-3 or SSZ-25
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/04—Mixing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/50—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids
    • B01J38/52—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids oxygen-containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/02—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/04—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • B01J29/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J29/163—X-type faujasite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
    • B01J29/69—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/30—Tungsten
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/08—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y
    • C07C2529/16—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the faujasite type, e.g. type X or Y containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بنظام محفز catalyst system للتبديل المزدوج للأوليفين olefin، يشتمل نظام المحفز على: أ) منطقة نظام system zone أولى تشتمل إلى حدٍ كبير على هيدروكسيد مزدوج الطبقة layered double hydroxide؛ وب) منطقة نظام ثانية تشتمل على محفز تبديل مزدوج metathesis catalyst. شكل1

Description

نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين ‎Catalyst System for Olefin Metathesis‏ الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بنظام محفز ‎catalyst system‏ للتبديل المزدوج للأوليفين ‎olefin‏ وعملية تبديل
مزدوج للأوليفين ‎olefin metathesis process‏ منفذة باستخدام نظام المحفز المبتكر.
يكون التبديل المزدوج هو أحد التفاعلات الضرورية لصناعة البتروكيماويات» بصفة خاصة التبديل المزدوج المتقاطع لإيثان ‎ethene‏ و«- بيوتين ‎nbutene‏ حيث تكون ‎Ble‏ عن وسيلة اقتصادية
للإنتاج الانتقائي ‎le propene (pug nll‏ الطلب. تتضمن العوامل المؤثرة على جدوى العملية
التحويل» والانتقائية»؛ واستهلاك الطاقة؛ وزمن دورة التفاعل ‎reaction cycle‏
وتم إجراء محاولات لتحسين الفعالية الكلية لعملية التبديل المزدوج للأوليفين. تم استخدام طرق متعددة.
على سبيل المثال؛ تكشف البراءة الامريكية 4.575.575 عن تفاعل تبادل مزدوج بين إيثان و2-
بيوتين ‎2-butene‏ منفذ في وجود محفز أكسيد تنجستن مدعوم على ‎silica-supported Sb‏ ‎tungsten oxide‏ توليفة مع محفز أكسيد ماغنسيوم مشترك ‎-magnesium oxide co-catalyst‏ تكشف البراءة الامريكية 3.658.929 عن عمليات لتحويل الأوليفينات ‎colefins‏ تتضمن تبديل مزدوج للأوليفينات؛ حيث يتم معالجة تغذيات الأوليفين أولياً عن طريق الملامسة مع أكسيد ماغنسيوم قبل التحويل.
5 يكشف طلب البراءة الامريكية 5.120.894 أيضاً عن عملية لتحويل الأوليفين حيث تكون منطقة التفاعل ‎reaction zone‏ عبارة عن طبقة محفز ‎catalyst bed‏ مصممة بحيث يكون الطرف العلوي للطبقة هو أكسيد ماغنسيوم والطرف السفلي للطبقة هو خليط من أكسيد ماغنسيوم وأكسيد تنجستن ‎tungsten oxide‏ على محفز سيليكا ‎silica catalyst‏ في تلك الكشوفات تم استخدام أكسيد ماغنسيوم لتنفيذ أزمرة مزدوجة الرابطة ‎double bond‏
‎isomerization 20‏ لتغذية الأوليفين» ‎Jie‏ أزمرة 1- بيوتين ©1-50160 إلى 2- ‎conan‏ حتى يتم تحقيق معدل تحويل أوليفين ‎olefin conversion rate‏ أعلى. مع ذلك؛ يتلبد أكسيد الماغنسيوم بشكل معتدل عند درجة حرارة عالية ‎Sally‏ تهبط كفاءته ‎Bale‏ بشكل كبير بعد إعادة التوليد.
تكشف البراءة الامريكية 20100145126 أ1 عن عملية لإنتاج أوليفينات من خلال تفاعل تبادل مزدوج» ‎Cus‏ يتم تحسين التفاعلية الحفزية ‎catalytic reactivity‏ عن طريق السماح بالوجود المشترك لغاز الهيدروجين ‎hydrogen gas‏ مع ذلك؛ يمكن أن تحدث التفاعلات الجانبية بين تغذية الهيدروجين والأوليفين أو المنتج وبالتالي يتم خفض حصيلة المنتج.
تكشف البراءة الامريكية 0194903/2008 أ1 عن طريقة لتنقية منتج بادئ ‎starting product‏ تشتمل على ملامسة تيار تغذية ‎feed stream‏ مع مادة امتزاز 8050106101 يتم تنشيطها تشتمل على الأقل على 73 بالوزن من أكسيد ألومينيوم ‎aluminum oxide‏ لإزالة واحد أو أكثر من الملوثات من تيار التغذية. يتم تنفيذ تنشيط مادة الامتزاز عند درجة ‎ha‏ عالية وبالتالي يوجد حاجة لطاقة عالية.
0 يتمثل عامل آخر يمكن أن يلعب دوراً ‎lage‏ على فعالية محفز التبديل المزدوج ‎metathesis‏ ‎catalyst‏ في عملية تشكيل المحفز ‎.catalyst shaping process‏ نمطياً يتم تحضير المحفزات غير المتجانسة ‎cheterogeneous catalysts‏ التي تتضمن محفز تبديل مزدوج؛ ‎Line‏ في صورة مسحوق. وتتطلب تشكيلها في هيكل ملائم؛ على سبيل المثال؛ كرية؛ أو ‎pa‏ أو ناتج قذف 56. قبل الاستخدام في عملية صناعية. توفر بنية ملاثمة قوة ميكانيكية جيدة؛ وتداول
5 أسهل؛ وتمنع الهبوط العالي لضغط العملية. يتم إضافة ‎sale‏ ربط ‎Sale catalyst binder ise‏ إلى تركيبة المحفز ‎catalyst composition‏ أثناء عملية تشكيل محفز لريط مواد المسحوق ‎powder materials‏ سوباً. تؤثر اختيارات مادة الربط بشكل كبير على الخواص المادية ‎Lady‏ ‏الكفاءة الحفزية للمحفز النهائي. إذا كان لا يمكن تحديد أو الحصول على ‎sale‏ ربط ملائمة لا تؤثر بالسلب على فعالية المحفزء فتوجد حاجة لحل مناسب للتحديد لاستعادة فعالية المحفز أثناء استخدامه
0 في العملية. الوصف العام للاختراع بالتالي يتمثل هدف الاختراع الحالي في توفير نظام محفز يتغلب على عيوب المجال السابق؛ بالتحديد يتسم بإنتاجية ‎Alle‏ واستقرار جيد. يتمثل هدف إضافي في توفير نظام محفز حيث به يتم تجنب هبوط فعالية محفز مشكل عن طريق ملامسة مسحوق محفز ‎catalyst powder‏ مع مادة ريط.
يتم تحقيق ذلك الهدف بواسطة نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين» يشتمل نظام المحفز على: أ)
منطقة نظام ‎system zone‏ أولى تشتمل إلى حدٍ كبير على هيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered‏ ‎tdouble hydroxide‏ وب) منطقة نظام ثانية تشتمل على محفز تبديل مزدوج. شرح مختصر للرسومات يعمل الاختراع لتفاعل التبديل المزدوج للأوليفين؛ والأكثر تفضيلاً في تفاعل التبديل المزدوج للأوليفين بين إيثان وبيوتين لإنتاج بروبين. سوف تصبح السمات والمميزات الإضافية للاختراع الحالي واضحة في الوصف المفصل التالي على أساس الأمثلة بالإشارة إلى الرسومات؛ حيث بها الشكل 1 يوضح تجسيدين لنظام المحفز المبتكر. الشكل 2 يوضح نتائج حصيلة بروبين لأنظمة المحفز ‎catalyst systems‏ المختلفة المقاسة على مدار زمن التفاعل على التيار. 0 الوصف التفصيلي: يتم وضع نظام المحفزء وفقاً للاختراع الحالي؛ عند تثبيته واستعداده للاستخدام المقرر في منطقة النظام الأولى للتبادل المزدوج للأوليفين قبل منطقة النظام ‎cll‏ بشكل مفضل تسبقها مباشرةً. وتشير قبل في ذلك الصدد إلى تيار تغذية يتلامس مع نظام المحفز لنقل المركبات التي تتكون من تيار التغذية الذي سوف يتلامس أولاً مع منطقة النظام الأولى (السابقة) وبعد ذلك تتلامس مع منطقة 5 النظام الثائية (التالية). في ذلك ‎canal)‏ يتم تفضيل استخدام المحفز في طبقة محفز. يمكن وضع الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎(LDH) layered double hydroxide‏ المتكون في منطقة النظام الأولى في مفاعل ‎reactor‏ منفصل عن مفاعل محفز التبديل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ ‎reactor‏ حيث؛ يتم فصل منطقة النظام الأولى ومنطقة النظام الثانية مكانياً. يتم توضيح ذلك التجهيز كبديل 1 في الشكل 1. يكون من الممكن أن يتم وضع منطقة النظام الأولى التي تشتمل 0 إلى حدٍ كبير على الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ومنطقة النظام الثانية التي تتكون من محفز التبديل المزدوج في نفس المفاعل في هيكل طبقي ‎dayered structure‏ كما يتضح كبديل 2 في الشكل 1. يجب فهم أن تشتمل إلى حدٍ كبير على فيما يتعلق بالاختراع الحالي بأنه منطقة النظام الخاصة لا تحتوي على أي أنواع نشطة (حفزياً) أخرى (أو فقط بكميات لا تؤثر بشكل كبير على الخواص الحفزية لمنطقة النظام الخاصة ونظام المحفز). ومن ثم؛ يكون من الممكن أن تشتمل منطقة النظام 5 الخاصة التي تشتمل إلى حدٍ كبير على الهيدروكسيد مزدوج الطبقة (منطقة النظام الأولى) أيضاً على المواد الخاملة ‎inert materials‏ التي ليس لها تأثير (سلبي) على سلوك المنطقة الخاصة ونظام
المحفز. يكون من المفضل أن تشتمل منطقة النظام الثانية إلى حدٍ كبير على محفز تبديل مزدوج.
في ذلك ‎canal‏ يكون من المفضل أن تتكون منطقة النظام الأولى من هيدروكسيد مزدوج الطبقة.
بنفس الطريقة؛ يكون من المفضل أن يتكون منطقة النظام الثانية من محفز تبديل مزدوج.
بشكل مفضل يشتمل محفز التبديل المزدوج المتكون من منطقة النظام الثانية على معدن انتقالي ‎transition metal 5‏ منتقى من المجموعة ‎VIA‏ و ‎VIIA‏ من الجدول الدوري للعناصر مدعوماً على
.inorganic support ‏دعم غير عضوية‎ sale
في سياق الاختراع الحالي؛ يتعلق التعبير 'المجموعة ‎"VIA‏ بعناصر المجموعة 6 من مجموعة الكروم
‎«chromium‏ أي الكروم؛ موليبدينوم ‎molybdenum‏ وتنغستن ‎tungsten‏ (177). بنفس الطريقة؛ يتعلق
‏التعبير "المجموعة ‎"VIIA‏ بعناصر المجموعة 7 من مجموعة المنغنيز ‎cmanganese‏ أي المنغنيز»
‏0 التكتيشيوم ‎technetium‏ والريتيوم ‎rhenium‏ ‏في تجسيدات مفضلة؛ تكون جزء بالوزن بالنسبة لمكونات المحفز المبتكرة هي النسبة المئوية بالوزن. يكون من المفضل أن يتم اختيار المعدن الانتقالي المستخدم في ذلك المحفز من المجموعة التي تتكون من موليبدينيوم» تنجستن؛ وربنيوم» ‎Cua‏ يكون ‎le‏ النشاط في تفاعل تبديل مزدوج. يمكن أن يوجد المعدن الانتقالي في صور مختلفة تتضمن عنصر معدن ‎element‏ 06101 أكسيد ‎coxide‏
‏5 كبريتيد ع0150»؛ هيدريد ‎chydride‏ وهيدروكسيد من المعدن الانتقالي. بالتحديد؛ تكون أكاسيد ‎oxides‏ ‎Jie‏ تراى أكسيد التنجستن ‎«(WO3) Tungsten trioxide‏ تراى أكسيد الموليبدينيوم ‎Molybdenum‏ ‎(Mo03) trioxide‏ ؛ و أكسيد الرينيوم السابع ‎(Re207) Rhenium(VII) oxide‏ مفضلة؛ وتراى أكسيد التنجستن تكون أكثر تفضيلاً أيضاً. في أحد التجسيدات؛ يشتمل محفز الاختراع الحالي على 1 إلى جز بالوزن؛ بشكل مفضل 7 إلى 11 جزءٍ بالوزن؛ من المعدن الانتقالي.
‏0 تكون مجموعة متنوعة من مواد الدعم غير العضوية ‎inorganic supports‏ معروفة جيداً في المجال. لا يتم تقييد أنواع مادة الدعم العضوية بشكل محدد. في تجسيد مفضل؛ يتم اختيار مادة ‎ped)‏ ‏العضوية من المجموعة التي تتكون من سيليكا» ألومينا ‎calumina‏ تيتانيا ‎titania‏ زيركونيا قن0ه216؛ وخلائط منهاء بشكل مفضل سيليكاء ألوميناء وخلائط منها. في تجسيد مفضل؛ يشتمل محفز التبادل المزدوج المتكون من منطقة النظام الثانية ‎Lind‏ على 0.1
‏5 إلى 60 32 بالوزن من زيوليت ‎zeolite‏
لا تتقيد أنواع الزيوليت؛ ولكن يمكن أن تكون منتقاة بشكل مفضل من المجموعة التي تتكون من زد أس أم.-5 7511-5 - زيوليت ‎«Y-zeolite cule) -577 «X-zeolite‏ بيتا- زبوليت ‎«beta-zeolite‏ ‏أم سى أم-22 000184-22 فيريريت؛ أو خلائط منها. في تجسيد مفضل؛ يتم اختيار الزيوليت من المجموعة التي تتكون من 2511-5 7- زيوليت؛ أو فيريريت ‎dferrierite‏ بشكل مفضل أكثر 7- زيوليت.
بشكل مفضل؛ يكون محتوى الزيوليت في محفز التبادل المزدوج في النطاق 30-0.5 جزء بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 20-1 جزء بالوزن.
في تجسيد مفضل آخرء يشتمل محفز التبديل المزدوج المتكون من منطقة النظام الثانية ‎Load‏ على 1 إلى 80 جزءِ بالوزن من هيدروكسيد مزدوج الطبقة.
0 بالنسبة لمحفز التبديل المزدوج المتكون من منطقة النظام الثانية؛ يمكن ملاحظة تأثير الهيدروكسيد مزدوج الطبقة على تحويل المحفز والانتقائية؛ وتكوين منتج ثانوي حتى عند تركيز منخفض. في أحد التجسيدات؛ يشتمل محفز التبديل المزدوج على 50-0.5 ‎oda‏ بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر 30-1 جزء بالوزن من الهيدروكسيد مزدوج الطبقة. تشتمل منطقة النظام الأولى على هيدروكسيد مزدوج الطبقة. أيضاً يشتمل محفز التبديل المزدوج
5 المتكون من منطقة النظام الثانية بشكل مفضل على الهيدروكسيد مزدوج الطبقة في تجسيدات مفضلة. يتم اختيار ‎SIS‏ من الهيدروكسيد مزدوج الطبقة بشكل مستقل عن بعضها البعض؛ حيث؛ يمكن أو لا يمكن أن تكون الهيدروكسيد مزدوج الطبقة التي تتكون من منطقة النظام الأولى والهيدروكسيد مزدوج الطبقة من محفز التبديل المزدوج المتكون من منطقة النظام الثانية متشابهة. يكون وصف التجسيدات المفضلة للهيدروكسيد مزدوج الطبقة المقدمة في هذه الوثيقة؛ بالتحديد الوصف المفصل المقدم أدناه؛
0 قابل للتطبيق على كلا نوعي الهيدروكسيد مزدوج الطبقة. تكون الهيدروكسيدات مزدوجة الطبقة ‎clayered double hydroxides‏ المعروفة ‎Load‏ بمواد طينية غير أيونية ‎anionic clays‏ أو مواد تشبه هيد روتالكيت ‎chydrotalcite-like materials‏ عبارة عن عائلة من المواد التي لها بنية فريدة تحتوي على طبقات بشحنة موجبة ‎positively charged layers‏ مع أنيونات توازن شحنة ‎charge-balancing anions‏ وطبقات ماء بينية ‎water interlayers‏ يمكن
‎LS 5‏ الصيغة الكيميائية العامة للهيدروكسيدات مزدوجة الطبقة ب: ‎b(H20)‏ - .0ته) 3[د(011 )نامر *117]
هي معدن أول؛ 1 9 هي معدن ثاني؛ هه هي أنيون؛ ‎x 5‏ هي عدد؛ بشكل مفضل في النطاق من 0.1 إلى 0.9؛
‎y‏ هي رقم شحنة المعدن الأول ‎٠»‏ بشكل مفضل يساوي 1 أو 2؛ ‎z‏ هي رقم شحنة المعدن الثاني بشكل مفضل يساوي 3 أو 4« ‎a‏ تكون محددة بواسطة ‎(zg cy x‏ بشكل مفضل 2 — ‎ta =(1-X)y + xz‏ 1 هي رقم شحنة الأنيون؛
‎n 0‏ تكون محددة بواسطة ‎orga‏ بشكل مفضل ‎trfa =n‏ هي عدد جزيئات الماء؛ بشكل مفضل في النطاق من 10-0. يمكن أن يكون المعدن الأول والمعدن الثاني ‎Ble‏ عن معادن قلوية؛ أرضية قاعدية؛ انتقالية؛ أو غير ذلك. في تجسيد مفضل؛ يتم اختيار المعدن الأول من المجموعة التي تتكون من ليقيوم ‎lithium‏ ‏كلسيوم ‎calcium‏ مغنسيوم ‎magnesium‏ منغنيز 01080880656 حديد ‎¢iron‏ كويالت الدطام»» نيكل
‎nickel 5‏ نحاس ‎«copper‏ زنك ‎ezine‏ وخلائط منهاء بشكل مفضل كلسيوم؛ مغنسيوم؛ زنك» وخلائط منها. في تجسيد مفضل آخرء؛ يتم اختيار المعدن الثاني من المجموعة التي تتكون من ألومنيوم ‎caluminum‏ غاليوم ‎cgallium‏ انديوم صتتادن منغنيز؛ حديد؛ كويالت؛ كروم؛ نيكل؛ فاناديوم ‎evanadium‏ تيتانيوم ‎etitanium‏ زركونيوم ‎ezirconium‏ إيتريوم ‎cyttrium‏ وخلائط منهاء بشكل مفضل ألومنيوم.
‏0 تتضمن الأمثلة المفضلة لأنيونات الكلوريد ‎«chloride‏ بروميد ‎<bromide‏ كريونات ‎«carbonate‏ ‏بيكربونات ‎bicarbonate‏ فوسفات هيدروجين ‎chydrogen phosphate‏ داي فوسفات هيدروجين ‎«dihydrogen phosphate‏ نيتربت ‎enitrite‏ بورات ‎cborate‏ نيترات ‎enitrate‏ كبريتات ‎sulfate‏ فوسفات ‎phosphate‏ هيدروكسيد ع0:0«10نيط؛ فلوريد ‎wag fluoride‏ 00:0 وخلائط منها. في تجسيد مفضل ‎has‏ يتم اختيار الأنيون من المجموعة التي تتكون من كريونات و/ أو نيترات.
‎(Sa 25‏ استخدام كلا من مواد الهيدروكسيد مزدوجة الطبقة ‎layered double hydroxide materials‏ المخلقة والطبيعية في الاختراع الحالي.
re
في تجسيدات مفضلة؛ يشتمل محفز التبديل المزدوج أيضاً على مادة ربط. تتضمن أمثلة مواد الريط
المناسبة لمحفز التبديل المزدوج من الاختراع الحالي هذا مواد في مجموعة أكسيد غير عضوي
‎cinorganic oxide‏ محلول أكسيد غير عضوي؛ ومواد طينية.
‏من المفضل أكثر أيضاً؛ تكون النسبة الوزنية للهيدروكسيد مزدوج الطبقة المتكون من منطقة النظام
‏5 الأولى ومحفز التبديل المزدوج المتكون من منطقة النظام ‎Lull‏ (نسبة الهيدروكسيد مزدوج الطبقة
‏إلى محفز التبديل لمزدوج) من 0.5: 1 إلى 10: 1 بالوزنء بشكل مفضل من 1: 1 إلى 5: 1
‏يفضل أيضاً 2: 1 إلى 4: 1؛ بشكل مفضل أكثر حوالي 3: 1.
‏بشكل مفضل؛ يتكون الهيدروكسيد مزدوج الطبقة من منطقة النظام الأولى و/ أو يشتمل الهيدروكسيد
‏مزدوج الطبقة من محفز التبديل المزدوج على معدن أول منتقى من المجموعة التي تتكون من ليثيوم؛ 0 كلسيوم؛ مغنيسيوم؛ منغنيز؛ حديد؛ كويالت؛ نيكل؛ نحاس؛ زنك؛ وخلائط منها؛ بشكل مفضل كلسيوم؛
‏مغنيسيوم؛ زنك؛ وخلائط منها.
‏يكون من المفضل أن يتكون الهيدروكسيد مزدوج الطبقة من منطقة النظام الأولى و/ أو يشتمل
‏الهيدروكسيد مزدوج الطبقة من محفز التبديل المزدوج على معدن ثاني منتقى من المجموعة التي
‏تتكون من الومنيوم؛ غاليوم؛ انديوم؛ منغنيزء حديد؛ ‎«lls‏ كروم؛ نيكل؛ فاناديوم؛ تيتانيوم؛ زركونيوم؛ إيتريوم»؛ وخلائط منهاء بشكل مفضل هي الومنيوم.
‏بشكل مفضل؛ يتكون الهيدروكسيد مزدوج الطبقة من منطقة النظام الأولى و/ أو يشتمل الهيدروكسيد
‏مزدوج الطبقة من محفز التبديل المزدوج على أنيون منتقى من المجموعة التي تتكون من كلوريد؛
‏بروميد؛ كربونات؛ بيكريونات؛ فوسفات هيدروجين؛ داي فوسفات هيدروجين؛ نيتريت؛ بورات؛ نيترات؛
‏كبريتات؛ فوسفات؛ هيدروكسيد؛ فلوريد؛ يوديد؛ وخلائط منهاء بشكل مفضل كربونات و/ أو نيترات. 0 .يتم تحقيق هدف الاختراع الحالي أيضاً بواسطة عملية تبديل مزدوج للأوليفين تشتمل على ملامسة
‏تيار تغذية؛ يشتمل تيار التغذية على أوليفين» مع نظام المحفز المبتكر.
‏بشكل مفضل؛ يشتمل تيار التغذية على أوليفلين خطي ‎linear olefin‏ منتقى من المجموعة التي
‏تتكون من 02 أوليفين خطي ‎C3 «C2 linear olefin‏ أوليفين خطي ‎٠‏ 4 أوليفين خطي ‎C5 ٠»‏ أوليفين
‏خطي؛ ‎C6‏ أوليفين خطي؛ وخلائط منها.
يكون من المفضل أن يتم تنفيذ العملية ضمن نطاق درجة حرارة من 100 إلى 600 درجة مثوية؛ بشكل مفضل 200 إلى 450 درجة ‎gic‏ و/ أو بشكل مفضل عند ضغط بين 1 إلى 50 بار بالمقياس. على نحو غير متوقع؛ اكتشف المخترعون أنه عن طريق وضع طبقة من محفز هيدروكسيد مزدوج الطبقة قبل محفز تبديل مزدوج» يمكن تحسين انتقائية المنتج؛ وحصيلة المنتج واستقرار التفاعل ويمكن تجنب تأثير مادة الريط وعملية تشكيل المحفز على فعالية المحفز بشكل كبير. يمكن ‎sale)‏ توليد نظام المحفز وفقاً للاختراع الحالي لإزالة تكوينات المواد السامة؛ الكوك؛ الكربون ‎«carbon‏ و/ أو البوليمر على سطح المحفز ‎catalyst surface‏ بعد تعرضه ‎Baal‏ تفاعل لاستعادة نشاطه. يكون من المهم التحكم بظروف خطوة إعادة التوليد بحيث يتم تحقيق مستوى مرضي من 0 إزالة التكوينات مع عدم استبدال أو تدمير بنية الثقب ‎cpore structure‏ المواقع النشطة ‎«active sites‏ والوظائف الحفزية الأصلية الأخرى بشكل مفرط. يمكن استخدام الطرق المعروفة بشكل تقليدي لإعادة توليد المحفز غير المتجانس بدون تقييد. يمكن الحصول على أمثلة عملية إعادة التوليد التي يمكن استخدامها مع نظام المحفز المبتكر في 133-142 )255(2003 ‎«Applied Catalysis A: General‏ منشور طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 60 ووالمنشور الأمريكي رقم 5 4.522936 المثال 1 (المقارن) يتم الحصول على مسحوق محفز تبديل مزدوج ‎Metathesis catalyst powder‏ عن طريق ترسيب 9 # بالوزن من تراى أكسيد التنجستن على مادة دعم تحتوي على 95 7 بالوزن من سيليكا و5 7 بالوزن من 7<- زبوليت ‎dag‏ ذلك الخلط مادياً مع مغنسيوم - ألومنيوم -كربونات ‎magnesium-‏ ‎(Mg-AI-CO3) alumnium-carbonate 0‏ الهيدروكسيد مزدوج الطبقة بالنسبة 10: 1 بالوزن. تم تعبئة مسحوق المحفز في مفاعل أنبوبي ‎reactor‏ 06 ثم إمداد تيار تغذية تشتمل على إيثان و2- بيوتين للتفاعل فوق المحفز عند 350 درجة مثوية و22 بار بالمقياس لإنتاج برويين. كانت حصيلة البروبين المحققة 61 7 بالوزن. المثال 2 5 .تم الحصول على محفز تبديل مزدوج بواسطة الخلط المادي ل 9 بالوزن تراى أكسيد التنجستن على مادة دعم تحتوي على 95 7 بالوزن من سيليكا و5 7 بالوزن من 5- زيوليت مع مغنسيوم.-
ألومنيوم-كربونات هيدروكسيد مزدوج الطبقة بالنسبة 10: 1 بالوزن. تمت إضافة 2.2 جم من طين أبيض (مادة ‎(day)‏ و110 مل من ماء منزوع المعادن ‎demineralized water‏ إلى 110 جم من محفز التبديل المزدوج وتم طحن المسحوق والماء فوراً لتنشيط ‎sale‏ الريط والحصول على محفز سابق القذف رطب ‎wet pre-extruded catalyst‏ متجانس. بعد ذلك؛ يتم تغذية المحفز الرطب إلى قاذف ©:011206».
بعد ذلك» يتم تجفيف ناتج قذف المحفز ‎ccatalyst extrudate‏ الخارج من ‎«all‏ عند 150 درجة ‎sie‏ لمدة 4-3 ساعات في فرن. تم تعريض المحفز الناتج إلى اختبار تفاعل حيث يتفاعل الإيثان و2- بيوتين لتشكيل برويين فوق المحفز عند 350 درجة مئوية و22 بار بالمقياس مع 3 اختيارات من منطقة النظام السابقة كما يلي للمقارنة. الجدول 1
منطقة النظام السايقة حصيلة البرويين سس ا أكسيد المغنسيوم ‎magnesium oxide‏ 70 ‎(MgO)‏ ‏الهيدروكسيد مزدوج الطبقة مغنسيوم- ألومنيوم -كربونات يمكن أن يتضح من النتائج أعلاه أن وضع طبقة محفز هيدروكسيد مزدوج الطبقة قبل قيام محفز التبديل المزدوج بتخفيف» وأيضاً تحسين؛ هبوط فعالية المحفز التي تحدث بعد تشكيل المحفز. ‎Jed‏ 3 5 يتم تحضير أنظمة المحفز المختلفة كما تم عرضه في الجدول 2. الجدول 2 رقم نظام | منطقة النظام الأولى | منطقة النظام الثانية (تالية) المحفز | ‎ly‏
1 0 بالوزن تراى . أكسيد التتجستن/790 . بالوزن سيليكات ‎(Si203) Silicate‏ 2 أكسيد المغنسيوم 0 ‎ole‏ تراى أسيد ‎ee |‏ 3 الهيدروكسيد مزدوج الطبقة | 710 بالوزن تراى . أكسيد مغنسيوم - الومنيوم.- التنتجستن/790 بالوزن سيليكات كريونات 4 أكسيد المغنسيوم 0 بالوزن ‎ls‏ أكسيد التنجستن/778 بالوزن سيليكات/73 بالوزن | 7-زبوليت/79 بالوزن الهيدروكسيد مزدوج الطبقة مغنسيوم- ألومنيوم -كربونات > الهيدروكسيد مزدوج الطبقة | 710 بالوزن تراى . أكسيد مغنسيوم - ألومنيوم.- التنتجستن/778 بالوزن سيليكات/73 كريونات بالوزن | 7-زيوليت/79 بالوزن الهيدروكسيد مزدوج الطبقة مغنسيوم- ألومنيوم -كربونات الهيدروكسيد مزدوج الطبقة | 710 بالوزن تراى . أكسيد مغنسيوم-ألومنيوم-نترات | التنجستن/778 بالوزن سيليكات/73 بالوزن | 7-زيوليت/79. بالوزن الهيدروكسيد مزدوج الطبقة مغنسيوم- ألومنيوم -كربونات 7 الهيدروكسيد مزدوج الطبقة | 710 بالوزن تراى . أكسيد زنك-ألومنيوم-كربونات . | التنجستن/778 بالوزن سيليكات/73 بالوزن | 7-زبوليت/79 بالوزن
— 2 1 — الهيدروكسيد مزدوج الطبقة مغنسيوم- ألومنيوم -كربونات تم تعربض أنظمة المحفز هذه لاختبار تفاعل عن طريق تعبئة 1.5 ‎aha‏ من مادة منطقة النظام الثانية (تالية) على هيئة طبقة سفلية و3 جرام من مادة منطقة النظام الأولى (سابقة) على هيئة طبقة علوية في مفاعل أنبوبي. يتم تغذية تيار تغذية يحتوي تقريباً على 25 7 بالوزن إيثان» 15 7 بالوزن ‎—n‏ بيوتينات ‎«n-butenes‏ 5 7 بالوزن 1- بيوتين 001806-» وتوازن ‎C4‏ بارافينات ‎paraffins‏ في المفاعل للتلاميس مع نظام المحفز عند 350 درجة ‎REP‏ 20 بار بالمقياس 6 و السرعة الفراغية للغاز بالساعة ‎(WHSV) weight hourly space velocity‏ 5 ساعة ‎٠ ١‏ يتم عرض نتائج الاختبار في الجدول 3. الجدول 3 رقم نظام ‎ial‏ إجمالي تحويل البيوتينات )7 الإنتقائية للبرويين )1 بالوزن) بالوزن)
IT] I 900310000000004 ااا مس تا ا 9%] 34) 00007 تم عرض حصيلات البرويين التي تم قياسها على مدار 85 التفاعل على التيار في الشكل 2 يمكن أن يتضح أنه تم تحسين النشاط» والانتقائية؛ واستقرار التفاعل بشكل كبير عند وضع طبقة من الهيدروكسيد مزدوج الطبقة قبل محفز التبديل المزدوج. يمكن أن تكون السمات التى تم الكشف عنها في الوصف والأشكال السابقة وعناصر الحماية الملحقة؛ منفصلة أو في أي ‎dads‏ عبارة عن مادة لتحقيق الاختراع في صوره المتنوعة. قائمة التتابع : ‎fr‏ " ا لبديل
— 3 1 — 'ب" الهيدروكسيد مزدوج )2 لطبقة جٍِ التبديل المزدوج ‎n NN‏ المفاعل ‎n‏ ‏"هه" النظام رقم نو" الزمن على التيار (بالساعة) ز” 7 حصيلة البروبيلين

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ تشتمل على ملامسة تيار تغذية ‎feed‏ catalyst ‏يشتمل نظام المحفز‎ olefin ‏على أوليفين‎ feed stream ‏يشتمل تيار التغذية‎ ostream ‎system‏ على: ‏1 منطقة نظام ‎system zone‏ أولى تشتمل على هيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double‏ ‎hydroxide 5‏ ولا تحتوي على أي أنواع نشطة حفزية ‎catalytic active species‏ إضافية أو فقط بكميات ‏غير مؤثرة بشكل ملحوظ على الخواص الحفزية لمنطقة النظام ‎system zone‏ الأولى؛ و ‏ب) منطقة نظام ‎system zone‏ ثانية ‎Jails‏ على محفز تبادل مزدوج ‎«metathesis catalyst‏ ‏حيث يتم وضع منطقة النظام ‎system zone‏ الأولى قبل منطقة النظام ‎system zone‏ الثانية؛ ‏يشتمل الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ الموجود في منطقة النظام ‎system‏ ‎zone 0‏ الأولى على معدن أول منتقى من المجموعة التي تتكون من الليثيوم ‎lithium‏ (نآ)؛ الكالسيوم ‎calcium‏ (ه©)؛ المغنسيوم ‎«(Mg) magnesium‏ الحديد ‎¢(Fe) iron‏ الكويالت ‎(Co) cobalt‏ النيكل ‎¢(Ni) nickel‏ النحاس ‎¢(Cu) copper‏ الزنك ‎¢(Zn) zine‏ وخلائط منها؛ ‏يشتمل الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ الموجود في منطقة النظام ‎system‏ ‎zone‏ الأولى على معدن ثان منتقى من المجموعة التي تتكون من الألومنيوم ‎aluminium‏ (له)ء الجاليوم ‎¢(Ga) gallium‏ الإتديوم ‎¢(In) Indium‏ الحديد ‎ciron‏ الكويالت ‎ccobalt‏ التيكل ‎enickel‏ ‎«(Y) Yttrium ‏الإيتريوم‎ «(Zr) Zirconium ‏الزركونيوم‎ ¢(Ti) ‏التيتانيوم‎ ¢(V) vanadium ‏الفاناديوم‎ ‏وخلائط مننها؛ ‏يشتمل محفز التبادل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ على معدن انتقالي ‎transition metal‏ منتقى من ‏المجموعة ‎VIB‏ و7115 بالجدول الدوري للعناصر مدعوماً على مادة دعم غير عضوية ‎inorganic‏ ‎¢support 0‏ و ‏يتم إجراء العملية ضمن نطاق درجة حرارة من 200 إلى 450"مثوية.
    ‏2. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل ‏تيار التغذية ‎feed stream‏ على أوليفين خطي ‎linear olefin‏ منتقى من المجموعة التي تتكون من 5 © أوليفين خطي ‎C3 «C2 linear olefin‏ أوليفين خطي ‎C4 «C3 linear olefin‏ أوليفين خطي ‎C4‏
    — 5 1 — ‎C5 linear olefin‏ أوليفين خطي ‎C6 «C5 linear olefin‏ أوليفين خطي ‎«C6 linear olefin‏ وخلائط منها.
    3. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ الموجود في منطقة النظام ‎system zone‏ ‎f‏ لأولى على معدن أول ‎Sie‏ من ‎f‏ لمجمو ‎de‏ التي تتكون من الكالسيوم ‎«calcium‏ المغتنسيوم ‎magnesium‏ الزنك ‎zine‏ وخلائط منها. 4 عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل 0 الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ الموجود في منطقة النظام ‎system zone‏ الأولى على معدن ثان» وهو ا لألومنيوم ‎.aluminium‏
    ‏5. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل محفز التبديل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ على 1 إلى 715 بالوزن من المعدن الانتقالي ‎transition‏ ‏5 لقاعد.
    6. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار ‎sale‏ الدعم غير العضوية ‎inorganic support‏ من المجموعة التي تتكون من ‎silica Salus‏ ألومينا ‎alumina‏ تيتانيا ‎titania‏ زيركونيا ‎zirconia‏ وخلائط منها.
    7. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل محفز التبديل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ أيضاً على 0.1 إلى 760 بالوزن من الزيوليت 2601166.
    8. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يشتمل 5 محفز التبديل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ على 0.1 إلى 780 بالوزن من الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏
    — 6 1 —
    9. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث النسبة الوزنية للهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ المتكون من منطقة النظام ‎system‏ ‎zone‏ الأولى ومحفز التبديل المزدوج ‎metathesis catalyst‏ المتكون من منطقة النظام ‎system zone‏ الثانية (نسبة الهيدروكسيد مزدوج الطبقة ‎layered double hydroxide‏ إلى محفز التبديل لمزدوج ‎(metathesis catalyst‏ من 0.5: 1 إلى 10: 1 بالوزن.
    0. عملية تبادل مزدوج للأوليفين ‎Olefin metathesis process‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم إجراء العملية عند ضغط بين 0.1 و5 ميجاباسكال ) 1 و50 مقياس ‎(Lb‏ .
    8 «Fe vi 1 1 RK ‏الاح اده اادج‎ SIN NN NEON NN SI AN EN NUN NE SR CRN CONTR ND NE NNT NNT NNN NE NR ‏جد‎ RY > CONN NINN INN ‏الحلا لحلل‎ NN ‏الل الحلا‎ NT ‏الله الحلا الحا الحلا املد‎ NAN ‏لهل هله‎ NN ‏الله‎ NNN NN NN ‏ل‎ NNN 3 3 i 3 3 case § ES 3 > ‏يسيس تت ¥ 3 ااا‎ § > Ww vb ¥ ¥ § x > 3 py Tl 4 3 penssene? ; 1 ¥ 0 3 3 : : 1 ‏الست"‎ RS # : : 1 3 [ 3 3 I 1 1 3 § 7 4 1 3 i : ‏اب‎ 1 i Loa § 3 k : ‏م‎ 1 4 5 i ‏لبا‎ ¥ ‏بجا‎ © R A 1 3 3 > 3 J 3 Yor 1 & ¥ 1 |, 5 ES k “hans R 1 + 3 ¥ : 8 RN E > 3 1 N ¥ [ 1 3 3 k : 1 4 : 1 > + k : 1 ¥ hs § ow & ks ; : 1 [ ‏د ال‎ 3 x k : 1 pS 3 § = 3 ¥ i 1 1 5 | Yer: N ¥ k : } ¥ ¥ [ 3 3 : $ 5 1 > k po ¥ ‏جح تت حالش ا‎ “7 2 RE es. 3 ¥ x 0 : 3 + OUR: 8 & 8 + ّ 3 + 3 3 ¥ ¥ 3 + ¥ ¥ : + % 5 ¥ 8# x 3 ¥ <3 1 1 3 ‏سس + ب‎ 3 3 LI ‏ا‎ = § 3 3 0 8 3 > 3 3 ¥ § } 3 BS 3 3 8 : 5 3 POR Ce nC DN SA SN ON CER CE CN ‏الجن يحت لح تحن جد‎ Freres ‏لجح أو لجح‎ ON ‏لس لو لد‎ ON ‏مرا‎ IN MIR MR ‏مو‎ NE TR NaN ee wR aN NN NNT RN NM ‏العجاء الجن‎ EOOTCE ‏ال‎
    ‎3 . 5 3
    : امال © + :0 جم اا ‎TI‏ ‎ow Eee‏ م ‎ESN J * SE‏ - : 1 : ا ا ا ا ‎FEE‏ : م لجا له > جك حك لجدااك ا اال 8 :0 ‎SIF Le SS REERS £8 Ca‏ ‎3S KX =‏ اا ‎a LR & CI‏ : > : اج ‎Po‏ ‎ere RY TLR‏ اس ‎oi‏ نينط بم ‎E78‏ ‎BE PAREN wo‏ : ‎ES oT ES Ea * A 1‏ 3 الي ‎1١1١‏ لض ‎TT‏ - | اع : 5 ‎SR SF: oT‏ ال ‎BF as‏ :
    ‎ve. STS RY a‏ كوا ال اها + ‎EEA ® Es‏ ا ‎TREN w‏ | : مدا ‎E x Bt or ERE NN‏ < ‎ae pe‏ هاج هدج اج ‎SRE TNE NR‏ 1 "م ا 8" 8 0“ 0 = ¥ ‎x‏ ; ‎H % A ows Ys ty vi 5 1S‏ * مش شكل ؟
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381923A 2015-03-20 2017-07-13 نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين SA517381923B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15160033.5A EP3069788A1 (en) 2015-03-20 2015-03-20 Catalyst system for olefin metathesis
PCT/EP2016/055700 WO2016150794A1 (en) 2015-03-20 2016-03-16 Catalyst system for olefin metathesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381923B1 true SA517381923B1 (ar) 2021-03-31

Family

ID=52727004

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381923A SA517381923B1 (ar) 2015-03-20 2017-07-13 نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10350587B2 (ar)
EP (2) EP3069788A1 (ar)
JP (1) JP6676063B2 (ar)
KR (1) KR102510961B1 (ar)
CN (1) CN107206364B (ar)
ES (1) ES2856957T3 (ar)
PL (1) PL3238819T3 (ar)
SA (1) SA517381923B1 (ar)
SG (2) SG10201901234PA (ar)
TW (1) TWI721970B (ar)
WO (1) WO2016150794A1 (ar)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016068814A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 Terramark Markencreation Gmbh Metathesis catalyst on mixed metal oxide-zeolite support and process for use thereof
EP3050621A1 (en) 2015-01-30 2016-08-03 Terramark Markencreation GmbH Metathesis catalyst and process for producing olefin
EP3335791B1 (en) 2016-12-13 2020-04-08 SMH Co., Ltd. Catalyst system and process utilizing the catalyst system
EP3554688B1 (en) 2016-12-13 2023-08-16 SMH Co., Ltd. Hydrocarbon conversion catalyst system
EP3335792B1 (en) * 2016-12-13 2020-04-01 SMH Co., Ltd. Catalyst system and process for the conversion of a hydrocarbon feed comprising a saturated hydrocarbon compound to olefin products
WO2019150335A2 (en) * 2018-02-05 2019-08-08 SMH Co., Ltd Catalysts, systems, and processes for regulating a contacting state in producing light olefins from paraffins
CN110965076A (zh) * 2019-12-06 2020-04-07 吉林大学 一种双功能三维分层核壳结构电解水电极的制备方法
US11027270B1 (en) * 2021-01-12 2021-06-08 King Abdulaziz University Method of performing coupling reactions
WO2024089042A1 (en) * 2022-10-24 2024-05-02 Basell Poliolefine Italia S.R.L. Depolymerization catalyst system and process

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3658929A (en) 1970-11-16 1972-04-25 Phillips Petroleum Co Conversion of olefins
US4522936A (en) 1983-03-21 1985-06-11 Phillips Petroleum Company Metathesis catalyst
US4575575A (en) 1984-04-05 1986-03-11 Phillips Petroleum Company Catalysts and process for olefin conversion
US5120894A (en) 1988-09-19 1992-06-09 Lyondell Petrochemical Company Olefin conversion process
US5120896A (en) * 1989-12-21 1992-06-09 Shell Oil Company Concurrent isomerization and disproportionation of olefins
DE19813720A1 (de) * 1998-03-27 1999-09-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Olefinen
JP2002143682A (ja) * 2000-09-04 2002-05-21 Showa Denko Kk オレフィンのメタセシス反応触媒
DE102005009596A1 (de) 2005-02-28 2006-08-31 Basf Ag Verfahren zur Metathese umfassend die Reinigung der Ausgangsstoffe
KR100912882B1 (ko) * 2005-03-03 2009-08-20 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀류의 제조 방법
WO2007055361A1 (ja) * 2005-11-14 2007-05-18 Mitsui Chemicals, Inc. バイオマス由来の炭素を含むプロピレンの製造方法
JP5816088B2 (ja) * 2008-09-04 2015-11-18 ラムス テクノロジー インク オレフィン異性化およびメタセシス触媒
EP2196444A1 (en) * 2008-12-11 2010-06-16 Total Petrochemicals Research Feluy Process to make alpha olefins from ethanol
US8722557B2 (en) 2008-12-30 2014-05-13 Lyondell Chemical Technology, L.P. Catalyst regeneration
WO2010113993A1 (ja) * 2009-04-01 2010-10-07 三井化学株式会社 オレフィンの製造方法
CA2786607A1 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 Gevo, Inc. Integrated methods of preparing renewable chemicals
FR2977890B1 (fr) * 2011-07-15 2013-07-19 IFP Energies Nouvelles Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur a base d'un materiau spherique comprenant des particules metalliques oxydes piegees dans une matrice mesostructuree
EP2975013A1 (en) * 2013-04-03 2016-01-20 Scg Chemicals Co. Ltd. Catalyst for converting paraffin to olefin
WO2016068814A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 Terramark Markencreation Gmbh Metathesis catalyst on mixed metal oxide-zeolite support and process for use thereof
EP3050621A1 (en) 2015-01-30 2016-08-03 Terramark Markencreation GmbH Metathesis catalyst and process for producing olefin

Also Published As

Publication number Publication date
EP3238819A1 (en) 2017-11-01
JP2018509284A (ja) 2018-04-05
EP3238819B1 (en) 2020-11-04
KR102510961B1 (ko) 2023-03-16
US10350587B2 (en) 2019-07-16
JP6676063B2 (ja) 2020-04-08
CN107206364B (zh) 2021-05-25
TW201634431A (zh) 2016-10-01
EP3069788A1 (en) 2016-09-21
CN107206364A (zh) 2017-09-26
KR20170128339A (ko) 2017-11-22
SG11201705448VA (en) 2017-10-30
PL3238819T3 (pl) 2021-08-02
SG10201901234PA (en) 2019-03-28
ES2856957T3 (es) 2021-09-28
US20170297009A1 (en) 2017-10-19
WO2016150794A1 (en) 2016-09-29
TWI721970B (zh) 2021-03-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381923B1 (ar) نظام محفز للتبديل المزدوج للأوليفين
KR102498318B1 (ko) 복분해 촉매 및 올레핀의 제조 방법
JP2011148720A (ja) ブタジエンの製造方法
EA018593B1 (ru) Способ получения модифицированных молекулярных сит
EA016750B1 (ru) Каталитические композиции для высокоселективного гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов
EP3083529A1 (de) Herstellung von butadien durch oxidative dehydrierung von n-buten nach vorhergehender isomerisierung
ES2207909T3 (es) Procedimiento para la alquilacion de compuestos aromaticos o para la preparacion de compuestos aromaticos monoalquilados.
ES2214904T3 (es) Hidrodesalquilacion a baja presion del etilbenceno e isomerizacion de xilenos.
KR102464447B1 (ko) 촉매 시스템 및 상기 촉매 시스템을 이용한 탄화수소 공급물의 전환 공정
US9527785B2 (en) Method of forming C5 di-olefins
JP7222743B2 (ja) ゼオライト触媒及び該ゼオライト触媒を用いた低級オレフィンの製造方法
KR20230126219A (ko) 1-헥센의 정제 방법
KR100506153B1 (ko) 크실렌 이성화용 촉매 및 이의 제조방법
CN116490483A (zh) 用小微晶沸石催化剂进行的烯烃异构化