SA516370960B1 - مكون حفاز لبلمرة أوليفين، طريقة تحضيره، وحفاز يشمله - Google Patents
مكون حفاز لبلمرة أوليفين، طريقة تحضيره، وحفاز يشمله Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370960B1 SA516370960B1 SA516370960A SA516370960A SA516370960B1 SA 516370960 B1 SA516370960 B1 SA 516370960B1 SA 516370960 A SA516370960 A SA 516370960A SA 516370960 A SA516370960 A SA 516370960A SA 516370960 B1 SA516370960 B1 SA 516370960B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- glycol dibenzoate
- methyl
- heptylene
- dibenzoate
- dimethoxypropane
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 71
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 68
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 44
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 92
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 50
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 alkyl phenol Chemical compound 0.000 claims description 95
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 41
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 35
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 2-benzoyloxyethyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 XFDQLDNQZFOAFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 25
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 23
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 22
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 18
- 229940043375 1,5-pentanediol Drugs 0.000 claims description 16
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical group CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 13
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 13
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical group [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 11
- HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxypropane Chemical compound COC(C)(C)OC HEWZVZIVELJPQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 6
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MBKAAPWDEAARFR-UHFFFAOYSA-N 7-benzoyloxyheptyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MBKAAPWDEAARFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- 229940074982 poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl-acetate) Drugs 0.000 claims description 5
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 claims description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims description 5
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YVEJDOBFMBXLPV-UHFFFAOYSA-N benzyl-dimethyl-prop-2-enylazanium Chemical class C=CC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YVEJDOBFMBXLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZARWPEMJZSRXHD-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,5-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ZARWPEMJZSRXHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 1-chlorobutane Chemical compound CCCCCl VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N acrylic acid methyl ester Natural products COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 claims description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N (2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropan-2-yl)cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(COC)(COC)C1CCCCC1 MEPSBRTXOHFWCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AXUIEEPFBMGZLS-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyloxy-3-methylpentan-2-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(C)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 AXUIEEPFBMGZLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BUCBXHLZGJGGCA-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-2,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BUCBXHLZGJGGCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UGVIHDDRPUSMBC-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UGVIHDDRPUSMBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QLDKOQJYGKBTEW-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-methyl-4-propylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)(CCC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 QLDKOQJYGKBTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARFPWPKGKXQGFI-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-2-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ARFPWPKGKXQGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AEOHLOSZQSEYTQ-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-3-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)CC(CC)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 AEOHLOSZQSEYTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AIVJBANJWIGQPI-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(C)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 AIVJBANJWIGQPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YEGVZUITMUKKBN-UHFFFAOYSA-N 2-(1-benzoyloxypropyl)hexyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 YEGVZUITMUKKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SKWKIEFIPVHTHJ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)pentane Chemical compound COCC(CC)(CC)COC SKWKIEFIPVHTHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MHXGFZFAFFHXGF-UHFFFAOYSA-N 3-(1-benzoyloxyethyl)heptan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(CCCC)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 MHXGFZFAFFHXGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SSEOOCRUUJYCKA-UHFFFAOYSA-N 3-benzoyloxypropyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 SSEOOCRUUJYCKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWVKCYDPJZCDMC-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methyloctane Chemical compound CCCCC(CC)CC(C)(COC)COC CWVKCYDPJZCDMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VIJVFTUOJNTXCA-UHFFFAOYSA-N 4-ethyl-1-methoxy-2-(methoxymethyl)octane Chemical compound CCCCC(CC)CC(COC)COC VIJVFTUOJNTXCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UAVYNJZKEVSSFO-UHFFFAOYSA-N 5,5-bis(methoxymethyl)nonane Chemical compound CCCCC(COC)(COC)CCCC UAVYNJZKEVSSFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VTZZKWDJYMWNKE-UHFFFAOYSA-N 5-ethyl-4-methyloctane-3,5-diol Chemical compound CCCC(O)(CC)C(C)C(O)CC VTZZKWDJYMWNKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FQRCETUIJFMCNV-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]benzene Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1=CC=CC=C1 FQRCETUIJFMCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NELZYGXHSKMGPM-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]cyclopentane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1CCCC1 NELZYGXHSKMGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- URYLLQVLNOEEBA-UHFFFAOYSA-N [2-benzyl-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC(COC)(COC)CC1=CC=CC=C1 URYLLQVLNOEEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IFKPQKNFYPMKNL-UHFFFAOYSA-N [5-cyclohexyl-3,3-bis(methoxymethyl)pentyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CCC(COC)(COC)CCC1CCCCC1 IFKPQKNFYPMKNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KFVUXNKQQOUCAH-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;propan-2-ol Chemical compound CC(C)O.CCCCO KFVUXNKQQOUCAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L magnesium bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[Br-] OTCKOJUMXQWKQG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical group CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical group CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N DL-Propylene glycol dibenzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 UMVMVEZHMZTUHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 claims 3
- WGWYVCDLCIIIEK-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-4-methylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)C(C)C(O)(CC)CC WGWYVCDLCIIIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004367 cycloalkylaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WMCKPSFLKKOEJB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-propan-2-yloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)(CCC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 WMCKPSFLKKOEJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUAMLBIYJDPGFU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxypropane Chemical compound COCCCOC UUAMLBIYJDPGFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IXTZDGHQBBPSJZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxypropylbenzene Chemical compound COCCC(OC)C1=CC=CC=C1 IXTZDGHQBBPSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZKPFRIEWDWYDH-UHFFFAOYSA-N 1-(methoxymethyl)-9h-fluorene Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C1C(COC)=CC=C2 XZKPFRIEWDWYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPHMKLXXVBJEHR-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)hexane Chemical compound CCCCC(COC)COC PPHMKLXXVBJEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHDADHHODABHLK-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)(C)CO QHDADHHODABHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPHZAYIWNZNICS-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylheptane-3,5-diol Chemical compound CC(C)C(O)CC(O)C(C)C CPHZAYIWNZNICS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BGJPCIFNQHHMFU-UHFFFAOYSA-N 2-butylpentane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)C(O)CC BGJPCIFNQHHMFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIMYRXPCIUXDGR-UHFFFAOYSA-N 2-butylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CO)CO SIMYRXPCIUXDGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CMFPYSAYYUSFQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(CC)CO CMFPYSAYYUSFQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AUGLSFONVIKZLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)CC(O)C(C)C AUGLSFONVIKZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,3-diol Chemical compound CCC(O)C(C)CO SPXWGAHNKXLXAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FZHZPYGRGQZBCV-UHFFFAOYSA-N 2-propylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCC(CO)CO FZHZPYGRGQZBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FJZBADSJNSFVDO-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,4-dimethylpentane Chemical compound COCC(C(C)C)(C(C)C)COC FJZBADSJNSFVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQYMDCXEQIMTMD-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-2-methylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)CC(O)(CC)C(C)C NQYMDCXEQIMTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYBDKPCIBUOAKH-UHFFFAOYSA-N 3-ethylheptane-3,5-diol Chemical compound CCC(O)CC(O)(CC)CC IYBDKPCIBUOAKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COCROMGEIIFZSQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethylpentane-2,4-diol Chemical compound CCC(C(C)O)C(C)O COCROMGEIIFZSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYKAQVPHBTYMDQ-UHFFFAOYSA-N 4-benzoyloxyheptan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CCC)CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 QYKAQVPHBTYMDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFACQEJYDWSKSG-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylhexane-1,3-diol Chemical compound CC(C)(C)CC(O)CCO ZFACQEJYDWSKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RLWCGHBQANNUIW-UHFFFAOYSA-N 5-benzoyloxydecan-3-yl benzoate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)OC(CCCCC)CC(CC)OC(C1=CC=CC=C1)=O RLWCGHBQANNUIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LUMNWCHHXDUKFI-UHFFFAOYSA-N 5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enylmethanol Chemical compound C1C2C(CO)CC1C=C2 LUMNWCHHXDUKFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241001093575 Alma Species 0.000 claims 1
- STINGDBJCWOAED-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)O.C(CCCCCCC)O.C(CCCCC)O Chemical compound C(CCCCCCC)O.C(CCCCCCC)O.C(CCCCC)O STINGDBJCWOAED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCMYKGNTTLXZAJ-UHFFFAOYSA-N C1(C=C/C(=O)O1)=O.C(=CC1=CC=CC=C1)/C/1=C/C(=O)OC1=O Chemical compound C1(C=C/C(=O)O1)=O.C(=CC1=CC=CC=C1)/C/1=C/C(=O)OC1=O DCMYKGNTTLXZAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100314454 Caenorhabditis elegans tra-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- RPLWDWUAPUSILU-UHFFFAOYSA-J Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl.Br Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl.Br RPLWDWUAPUSILU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- WDINQFCMBGFZCN-UHFFFAOYSA-N [3-(1-benzoyloxyethyl)-3-methylheptan-2-yl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(C)(CCCC)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 WDINQFCMBGFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QYUVHMISFHLRKC-UHFFFAOYSA-I [Ti+4].[Cl-].C(CCC)O[Ti+](OCCCC)OCCCC.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] Chemical compound [Ti+4].[Cl-].C(CCC)O[Ti+](OCCCC)OCCCC.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-] QYUVHMISFHLRKC-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- VJXYZNFIZRJVEP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1 VJXYZNFIZRJVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FWCTZJNNLCYVMA-UHFFFAOYSA-L butan-1-ol;dichlorotitanium Chemical compound Cl[Ti]Cl.CCCCO.CCCCO FWCTZJNNLCYVMA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 claims 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMTCVMQBBYEAPC-UHFFFAOYSA-K ethanolate;titanium(4+);trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].CCO[Ti+3] RMTCVMQBBYEAPC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- UZOZGOAYDHHTBP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate Chemical compound N1(C(CCC1)=O)C(=O)OC=C UZOZGOAYDHHTBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TXGJTWACJNYNOJ-UHFFFAOYSA-N hexane-2,4-diol Chemical compound CCC(O)CC(C)O TXGJTWACJNYNOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N isoamylol Chemical compound CC(C)CCO PHTQWCKDNZKARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WYNVIVRXHYGNRT-UHFFFAOYSA-N octane-3,5-diol Chemical compound CCCC(O)CC(O)CC WYNVIVRXHYGNRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;bromide Chemical class Br.C1=CC=NC=C1 BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N n-propyl chloride Chemical compound CCCCl SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 7
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 7
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 4
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 4
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- UDSAOZBLEFVCKE-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2,2-dimethylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UDSAOZBLEFVCKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(C(C)C)(COC)CCC(C)C BHPDSAAGSUWVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JKKDDLAPNLMFHW-UHFFFAOYSA-N 4-benzoyloxypentan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)CC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 JKKDDLAPNLMFHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 3
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HDCPAWWIFPIIQB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4,4-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 HDCPAWWIFPIIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEUGUAOMTXYLED-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-4-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CC)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 IEUGUAOMTXYLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTOLJLHPCKTDBE-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(CC)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 XTOLJLHPCKTDBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ADYXBLCKGGPWFI-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethylnonan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCCC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ADYXBLCKGGPWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVMMFVMLTGBMTQ-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-6,6-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(C(C)(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VVMMFVMLTGBMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYIECVYGJTMQU-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-6-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 IIYIECVYGJTMQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-methyloxirane Chemical compound CC1OC1Cl LRWZZZWJMFNZIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940090012 bentyl Drugs 0.000 description 2
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- YYQBMLDLQXWJGT-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol 1-chloropropane Chemical compound C(CCC)O.ClCCC YYQBMLDLQXWJGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N dicyclomine hydrochloride Chemical group [Cl-].C1CCCCC1C1(C(=O)OCC[NH+](CC)CC)CCCCC1 GUBNMFJOJGDCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Chemical group 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOAIBMQZUGBONL-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-methylpropan-2-yl)benzene Chemical compound COCC(C)(COC)C1=CC=CC=C1 NOAIBMQZUGBONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPOWOWTVWZELDK-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-methylpropan-2-yl)cyclohexane Chemical compound COCC(C)(COC)C1CCCCC1 HPOWOWTVWZELDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBMODDNTUPGVFW-UHFFFAOYSA-N (1,3-dimethoxy-2-phenylpropan-2-yl)benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(COC)(COC)C1=CC=CC=C1 HBMODDNTUPGVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEDHCUAJOBASSZ-UHFFFAOYSA-N (2-cyclopentyl-1,3-dimethoxypropan-2-yl)cyclopentane Chemical compound C1CCCC1C(COC)(COC)C1CCCC1 BEDHCUAJOBASSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYJIIMFHSZKBDY-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2,2-dimethylpropyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 DYJIIMFHSZKBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSRWWHOJVGFSFA-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-ethylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 VSRWWHOJVGFSFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQKYNXVAUAQAPS-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-methylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VQKYNXVAUAQAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQLZEKDPPDZIJR-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-methylpropyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 RQLZEKDPPDZIJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJCICGUHPWKGOL-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyloxy-2-propylpentyl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 HJCICGUHPWKGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LESIHUNAOSLPSU-UHFFFAOYSA-N (4-benzoyloxy-3-ethylpentan-2-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(CC)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 LESIHUNAOSLPSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAHBCCOGSLEKQS-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-2,5-dimethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 PAHBCCOGSLEKQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCYYLAMYFFDGJB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-4-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 UCYYLAMYFFDGJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMJNXWFJHKHVMY-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethyl-5-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)C(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 XMJNXWFJHKHVMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MISPJWXLQJXWHM-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-ethylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 MISPJWXLQJXWHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YVVDKVRIXQXQGL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 YVVDKVRIXQXQGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRUAPAODBHIIME-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-4-propylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(CCC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BRUAPAODBHIIME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCHMPFIUYJWNOR-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-2-methyloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCC)CC(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 YCHMPFIUYJWNOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHSVENPIHOMVNB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-3-methyloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCC)CC(C)(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BHSVENPIHOMVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUAJDGBYYQBUPU-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-4-methyloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)C(C)C(CC)(CCC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 FUAJDGBYYQBUPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJDKWMYPQSPDMA-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyl-6-methylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(CC)(C(C)C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 VJDKWMYPQSPDMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAWGHRZNPLAEJS-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-ethyloctan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)(CCC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 BAWGHRZNPLAEJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIOMUCWOBODVJB-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-5-methyl-4-propylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)(CC)C(CCC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 HIOMUCWOBODVJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILGNOFOLEBPBBK-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyloxy-6-methyl-4-propylheptan-3-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C(C)C)C(CCC)C(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ILGNOFOLEBPBBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CELOJHLXFPSJPH-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound COCC(COC)C1=CC=CC=C1 CELOJHLXFPSJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEYDWEAVQGEPGK-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethoxymethyl)-9H-fluorene Chemical compound COC(OC)C1=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12 IEYDWEAVQGEPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 1-bromopropane Chemical compound CCCBr CYNYIHKIEHGYOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPFWUWXYBFOJAD-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-(1,3-dimethoxypropan-2-yl)benzene Chemical compound COCC(COC)C1=CC=C(Cl)C=C1 HPFWUWXYBFOJAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPPKRIDJAMCCA-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2,3-dimethylbutane Chemical compound COCC(C)(C(C)C)COC OUPPKRIDJAMCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSQVPGTZCDBOC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2,4-dimethylpentane Chemical compound COCC(C)(COC)CC(C)C ROSQVPGTZCDBOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGXJWYEHBCLPN-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylbutane Chemical compound COCC(C)(CC)COC XAGXJWYEHBCLPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVJCEDKUVMVBKM-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpentane Chemical compound CCCC(C)(COC)COC SVJCEDKUVMVBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGMVWDKVVMVTTM-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutane Chemical compound COCC(C(C)C)COC NGMVWDKVVMVTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLMLTYTOFIPCK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)C(COC)COC FDLMLTYTOFIPCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- QCCJUUZWWCHCPY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzoyloxymethyl)butyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 QCCJUUZWWCHCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYHZIFGWOPQPID-UHFFFAOYSA-N 2-(benzoyloxymethyl)hexyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(CCCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 AYHZIFGWOPQPID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSFBANCBVHDEJG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzoyloxymethyl)pentyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(CCC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 MSFBANCBVHDEJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVXHZSPDTXJSJ-UHFFFAOYSA-L 2-methylpropylaluminum(2+);dichloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)Cl NMVXHZSPDTXJSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FXPIHWVISVNIIK-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,4-dimethylheptane Chemical compound CCCC(C)C(COC)(COC)C(C)C FXPIHWVISVNIIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYNSSLXYPGIRFR-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,4-dimethylhexane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C(C)C HYNSSLXYPGIRFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(methoxymethyl)-2,5-dimethylhexane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)C(C)C RGHIYOCUMCUWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLPHPVUQNDTZEO-UHFFFAOYSA-N 3-(1-benzoyloxyethyl)hexan-2-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(C)C(CCC)C(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1 RLPHPVUQNDTZEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYPAOMBQGLILJP-UHFFFAOYSA-N 3-benzoyloxypentyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 FYPAOMBQGLILJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(methoxymethyl)-2,6-dimethylheptane Chemical compound COCC(COC)(CC(C)C)CC(C)C PVWCLOAAEFMTLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOLQDDKBJWHVQK-UHFFFAOYSA-N 4,4-bis(methoxymethyl)heptane Chemical compound CCCC(CCC)(COC)COC WOLQDDKBJWHVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASFLIXVTLOHGHE-UHFFFAOYSA-N 5-benzoyloxyheptan-3-yl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OC(CC)CC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1 ASFLIXVTLOHGHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQWFIJNFLKQWDN-UHFFFAOYSA-N 5-propan-2-yloctane-3,5-diol Chemical compound CCCC(O)(C(C)C)CC(O)CC PQWFIJNFLKQWDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFHYNDMGZXWXBU-LIMNOBDPSA-N 6-amino-2-[[(e)-(3-formylphenyl)methylideneamino]carbamoylamino]-1,3-dioxobenzo[de]isoquinoline-5,8-disulfonic acid Chemical compound O=C1C(C2=3)=CC(S(O)(=O)=O)=CC=3C(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(=O)N1NC(=O)N\N=C\C1=CC=CC(C=O)=C1 SFHYNDMGZXWXBU-LIMNOBDPSA-N 0.000 description 1
- ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene Chemical compound C1=CC=C2C(COC)(COC)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INNSHXHCMFMNQR-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)C(OC)OC Chemical compound CCCCC(C)C(OC)OC INNSHXHCMFMNQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100494773 Caenorhabditis elegans ctl-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001227713 Chiron Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100112369 Fasciola hepatica Cat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001003232 Mus musculus Immediate early response gene 2 protein Proteins 0.000 description 1
- 101100005271 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) cat-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- VDZDYDLIDXQASZ-UHFFFAOYSA-N [1-cyclohexyl-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propan-2-yl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1C(COC)(COC)CC1CCCCC1 VDZDYDLIDXQASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQIDFVXMOZQINS-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutan-2-yl]cyclohexane Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)C1CCCCC1 PQIDFVXMOZQINS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYDKOZNENQEHO-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylbutan-2-yl]cyclopentane Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)C1CCCC1 XMYDKOZNENQEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHLHFXVNTFWZRQ-UHFFFAOYSA-N [1-methoxy-2-(methoxymethyl)-3-methylpentan-2-yl]cyclohexane Chemical compound CCC(C)C(COC)(COC)C1CCCCC1 IHLHFXVNTFWZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XHGYQNSJWDRDBT-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(methoxymethyl)-3-methylbutyl]benzene Chemical compound COCC(COC)(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 XHGYQNSJWDRDBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHINDALNGAAJFD-UHFFFAOYSA-N [2-(benzoyloxymethyl)-2-ethylbutyl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(CC)(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1 MHINDALNGAAJFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMIJLGFPOXCNBC-UHFFFAOYSA-N [2-(benzoyloxymethyl)-5-methyl-2-propan-2-ylhexyl] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC(C(C)C)(CCC(C)C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 GMIJLGFPOXCNBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVGIBQMBZHWERX-UHFFFAOYSA-N [2-(cyclohexylmethyl)-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propyl]cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1CC(COC)(COC)CC1CCCCC1 ZVGIBQMBZHWERX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVEZHRZEAFZJOI-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-2-(methoxymethyl)-1-phenylpropyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(COC)COC)C1=CC=CC=C1 WVEZHRZEAFZJOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKEUPAFEWAEVGQ-UHFFFAOYSA-N [3-methoxy-2-(methoxymethyl)-2-methylpropyl]benzene Chemical compound COCC(C)(COC)CC1=CC=CC=C1 UKEUPAFEWAEVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXQCBJLNEGKSCN-UHFFFAOYSA-N [4-methoxy-3-(methoxymethyl)butyl]benzene Chemical compound COCC(COC)CCC1=CC=CC=C1 JXQCBJLNEGKSCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWLBWJXVYGYRNY-UHFFFAOYSA-N [4-methoxy-3-(methoxymethyl)butyl]cyclohexane Chemical compound COCC(COC)CCC1CCCCC1 AWLBWJXVYGYRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGVQALCOCWLET-UHFFFAOYSA-F [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+4].[Ti+4] Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ti+4].[Ti+4] XUGVQALCOCWLET-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229940058344 antitrematodals organophosphorous compound Drugs 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000005998 bromoethyl group Chemical group 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCFSGVNHPVWWKD-UHFFFAOYSA-N butylaluminum Chemical compound [Al].[CH2]CCC OCFSGVNHPVWWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 125000002603 chloroethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])Cl 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- YPENMAABQGWRBR-UHFFFAOYSA-N dibutyl(dimethoxy)silane Chemical compound CCCC[Si](OC)(OC)CCCC YPENMAABQGWRBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTFGJLXBPIWKKP-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane silane Chemical compound [SiH4].CO[SiH2]OC VTFGJLXBPIWKKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diol Chemical compound OCCCCCCCO SXCBDZAEHILGLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L magnesium iodide Chemical compound [Mg+2].[I-].[I-] BLQJIBCZHWBKSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N methoxysilane Chemical compound CO[SiH3] ARYZCSRUUPFYMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- ZQBVUULQVWCGDQ-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol;propan-2-ol Chemical compound CCCO.CC(C)O ZQBVUULQVWCGDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- TXLMBPWQZULYHP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl(dimethoxy)silane Chemical compound CO[SiH](OC)C(C)(C)C TXLMBPWQZULYHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/647—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
- C08F4/649—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F10/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F10/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
- C08F4/6421—Titanium tetrahalides with organo-aluminium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
- C08F4/6423—Component of C08F4/64 containing at least two different metals
- C08F4/6425—Component of C08F4/64 containing at least two different metals containing magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمكون حفاز catalyst component لبلمرة أوليفين olefin polymerization وطريقة تحضيره، وحفاز لبلمرة أوليفين وتطبيقه. يشمل مكون الحفاز لبلمرة الأوليفين منتجات التفاعل من المكونات التالية: (1) مكون صلب؛ (2) مركب تيتانيوم titanium واحد على الأقل؛ و(3) مانحان إلكترون electron donors داخليين على الأقل؛ حيث يشمل المكون الصلب مركب مغنسيوم magnesium متمثل بالصيغة (1) وإيبوكسيد epoxide متمثل بالصيغة (2)، حيث، RI هو ألكيل alkyl متفرع أو خطي C1-C12؛ يكون R2 وR3 متماثلين أو مختلفين، وهم على حدة هيدروجين أو ألكيل متفرع أو خطي C1-C5 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ X هو هالوجين؛ m هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9، n هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9، وm + n = 2. (1) (2) شكل 1
Description
يشمله Sling مكون حفاز لبلمرة أوليفين» طريقة تحضيره؛
Catalyst Component for Olefin Polymerization, Preparation Method Thereof, and
Catalyst Comprising Same الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمكون حفاز catalyst component لبلمرة أوليفين olefin 017101620 طريقة لتحضير مكون «lia مكون حفاز لبلمرة أوليفين محضر بواسطة الطريقة؛ حفاز لبلمرة أوليفين يشمل مكون الحفاز» واستخدام الحفاز لبلمرة الأوليفين في بلمرة أوليفين. تحضر أغلب الحفازات لبلمرة أوليفين بواسطة دعم هاليد تيتانيوم titanium halide على كلوريد مغنسيوم magnesium chloride نشط. إن الطريقة الشائعة المستخدمة لتحضير كلوريدات المغنسيوم dail) هي تفاعل MgCl لامائي مع كحول لتشكيل مادة مجمعة كحول- كلوريد مغنسيوم magnesium chloride-alcohol adduct من الصيغة العامة: «Max MgCl: mROH-nH20 يتم دعم هاليد التيتانيوم على هذه المادة المجمعة لتوفير مكون حفاز صلب لبلمرة أوليفين. قد تحضر مواد مجمعة الكحول هذه عن طريق عمليات معروفة؛ مثل عملية التجفيف (ll عملية التبريد بالرش؛ عملية الانبثاق تحت ضغط eo ¢ أو عملية التقليب بسرعة عالية. انظر» Ole براءة الاختراع الأمريكية رقم 4421674 براءة الاختراع الأمريكية رقم 4469648 الطلب الدولي رقم 8707620؛ الطلب الدولي رقم 9311166 براءة الاختراع الأمريكية رقم 5100849 براءة الاختراع الأمريكية رقم 6020279؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم 399054 براءة الاختراع الأوروبية رقم 0395383؛ 5 براءة الاختراع الأمريكية رقم 127304 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم 6323152. إن المواد الحاملة للمعقد المحتوي على مغنسيوم الأخرى المفيدة في تحضير الحفازات لبلمرة أوليفين معروفة أيضا في الفن. على سبيل المثال» تعلن براءة الاختراع الصينية رقم 102040681 )( عن مركب يستخدم كمادة حاملة للحفازات من أجل بلمرة adel له بناء من: ؛ وها ا (Ry O)mMg(O¢ Hn (OCH GH Ip Rj R;
Ry Gua هو ألكيل alkyl متفرع أو خطي ¢C1-Cia يكون Ra ومع متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو ألكيل متفرع أو خطي C1-Cs مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ Xs هي كلورين chlorine أو برومين cbromine وواحد من 26 قد يكون ألكيل بن-ن؛ ألكوكسي نس-رن aryl dl «alkoxy متم أو أروكسي aroxy م©-م؛ m هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9؛ « هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9؛ وم + :0 + 0 2 2 يحضر المركب المذكور كما يلي: يتفاعل MgXo مع كحول من الصيغة العامة RIOH في وجود وسط تشتيت خامل عند 30 إلى 160"مئوية؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم ¢magnesium halide-alcohol adduct بعدئذ يتفاعل المحلول مع مركب أوكسيران oxirane عند 30 إلى 160"مثوية؛ لتشكيل مركب المغنسيوم المفيد كمادة clas حيث X هو كلورين أو برومين» Ry هو ألكيل متفرع أو خطي 0:2-:0. تعلن Lad 0 براءة الاختراع الصينية رقم 102040680 (أ) عن حفاز بلمرة أوليفين» الذي يحضر باستخدام المركب المذكور المفيد كمادة حاملة لحفاز بلمرة أوليفين المكشف عنه في طلب براءة الاختراع المذكور أعلاه. لاتزال هناك حاجة إلى مكون حفاز لبلمرة أوليفين الذي يظهر الخصائص المرغوية؛ مثل النشاط العالي والقدرة العالية للتوجيه الفراغي» وطريقة بواسطتها يحضر مكون الحفاز ببساطة» على نحو فعال» ويتكلفة منخفضة. 5 الوصف العام للاختراع إن غرض الاختراع هو توفير مكون حفاز جديد لبلمرة أوليفين. إن غرض إضافي من الاختراع هو توفير طريقة لتحضير مكون الحفاز لبلمرة أوليفين. إن غرض إضافي أيضا من الاختراع هو توفير حفاز لبلمرة أوليفين يشمل مكون حفاز. إن غرض إضافي أيضا من الاختراع هو توفير استخدام حفاز في بلمرة أوليفين. في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز لبلمرة أوليفين» يشمل منتجات تفاعل من المكونات التالية: (1) مكون صلب؛ (2) مركب تيتانيوم titanium واحد على الأقل؛ و )3 مانحان إلكترون electron donors داخليين على الأقل؛ حيث يشمل المكون الصلب مركب مغنسيوم متمثل بالصيغة )1( وإيبوكسيد epoxide متمثل
بالصيغة (2)؛ Rr 1 voor وتفبق 0 Ry CH—CH— Ry (1) 1 )2 حيث؛ Ry هو ألكيل متفرع أو خطي $C1-Cia يكون Rus Ru متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو ألكيل متفرع أو خطي :©-,© مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ X هو هالوجين؛ ؛« هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9 « هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9 ونه + 0 - 2؛ و حيث يكون محتوى الإيبوكسيد المتمثل في الصيغة (2) في نطاق من 0.01 إلى 0.8 جزيء جرامي لكل جزيء من مركب المغنسيوم المتمثل بالصيغة (1). في بعض التجسيدات»؛ يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير مكون Glial) حيث تشمل 0 الطريقة الخطوات من: (1) تحضير مكون صلب؛ يشمل: (أ) تفاعل هاليد مغنسيوم» 14875 مع كحول» RIOH في وجود مادة مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل عند 30 إلى 160"مئوية في وعاء مغلق؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم؛ و 5 (ب) تفاعل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم مع إيبوكسيد متمثل في الصيغة (2): A Ra CH—CH—Ry; )2( عند 30 إلى 160 "مئوية؛ لتشكيل مكون صلب؛ حيث 6 هو هالوجين؛ Ry هو ألكيل متفرع أو خطي ,©-©؛ يكون Runs Ru متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو JST متفرع أو خطي :©-,© مستبدل مع هالوجين أو غير 0 مستبدل؛ و حيث؛ فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنسيوم؛ تتراوح كمية الكحول المستخدمة من 3 إلى 30 جزيء جرامي وتتراوح كمية الإيبوكسيد المتمثلة بالصيغة (2) المستخدمة من 1 إلى
0 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من 0.1 إلى 10 وزن7؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم والكحول؛ و
(2) اتصال وتفاعل المكون الصلب من الخطوة (1) مع مركب تيتانيوم في وجود أو غياب مذيب ald وإضافة مانحين إلكترون داخليين على الأقل عند مرحلة واحدة أو أكثر edd أثناء و/أو
بعد التفاعل.
في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز لبلمرة أوليفين المحضر عن طريق الطريقة الموصوفة أعلاه.
في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي حفاز لبلمرة أوليفين» يشمل:
(i) مكون الحفاز لبلمرة أوليفين طبقا للاختراع الحالي؛
(ii) 10 مركب ألكيل ألومنيوم alkyl aluminum واحد على الأقل؛ و
(i) اختيارياء مانح إلكترون خارجي واحد على الأقل.
في بعض التجسيدات؛ يوفر الاختراع الحالي استخدام حفاز لبلمرة أوليفين في تفاعل بلمرة أوليفين.
بواسطة حلول edad يحقق الاختراع الحالي المزايا التالية:
15 (1) في تحضير المكون الصلب؛ يمكن الحصول على جسيمات صلبة لها مورفولوجيا جسيم جيدة ولها توزيع مقاس جسيم محدود بدون إضافة وسط تشتيت خامل؛ بالتالي يتم حث خرج المكون الصلب لحجم الوحدة من المفاعل؛
(2) بالمقارنة مع وسط التشتيت الخامل المستخدم في الفن السابق؛ يمكن بسهولة أكثر استعادة المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية المستخدمة في تحضير المكون الصلب؛ JL خفض
0 التتكاليف المصاحبة للاستعادة؛
(3) حيث تستخدم الحفازات لبلمرة أوليفين طبقا للاختراع في بلمرة أوليفين (بصفة خاصة بلمرة تساهمية أو بلمرة بروبيلين ¢(propylene يكون للبوليمرات الناتجة أنماط متماثلة عالية نسبيا؛ و (4) تظهر الحفازات لبلمرة أوليفين طبقا للاختراع أنشطة عالية. إن هذه وغيرها من السمات ومزايا الاختراع تُوضح من المواصفات التالية بالتفصيل.
شرح مختصر للرسومات تتوافر الرسومات كتوضيح إضافي للاختراع وتشكل جزء من المواصفة. تفسر الرسومات والوصف التالي معا الاختراع؛» لكن لا تكون مقيدة للاختراع. في الرسومات: يظهر شكل 1 طيف TH-NMR للمكون الصلب المحضر في تحضير المثال 1؛ يظهر شكل 2 طيف 11-0108! للمكون الصلب المحضر في تحضير المثال 2؛ يظهر شكل 3 طيف 'THNMR للمكون الصلب المحضر في تحضير المثال 13؛ يظهر شكل 4 طيف 'THNMR للمكون الصلب المحضر في تحضير المثال 15؛ شكل 5 هو صورة مجهرية بصرية للمكون الصلب المحضر في تحضير المثال 1؛ و شكل 6 هو صورة مجهرية بصرية للمكون الصلب المحضر في المثال المقارن 2. 0 الوصف التفصيلي: في جانب أول؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز لبلمرة أوليفين» يشمل منتجات تفاعل من المكونات التالية: (1) مكون صلب؛ (2) مركب تيتانيوم واحد على الأقل؛ و (3) مانحان إلكترون داخليين على الأقل؛ حيث يشمل المكون الصلب مركب مغنسيوم متمثل بالصيغة (1) وايبوكسيد متمثل بالصيغة (2)؛ ا LW (Re) Me(O 3 1, 0 / Ry—CH—CH—Ry; ( 1 ) Rin )2( حيث؛ Ry هو ألكيل متفرع أو خطي $C1-Cia يكون Rus Ru متماثلين أو مختلفين» وهم 0 على حدة هيدروجين أو ألكيل متفرع أو خطي C1-Cs مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ 36 هو هالوجين؛ :7 هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9 « هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9 و + 0 - 2؛ و
حيث يكون محتوى الإيبوكسيد المتمثل في الصيغة )2( في نطاق من 0.01 إلى 0.8 جزيء جرامي لكل جزيء من مركب المغنسيوم المتمثل بالصيغة (1). في المكون الصلب؛ :18 هو بصورة مفضلة ألكيل متفرع أو خطي «C1-Cs وبصورة مفضلة أكثر ألكيل متفرع أو خطي «Co-Cs مثل cethyl Ji) بروبيل cpropyl بوتيل butyl أو بنتيل pentyl 5 في المكون الصلب؛ :18 Rung هما بصورة مفضلة؛ كل منهم على حدة؛ هيدروجين أو ألكيل متفرع أو خطي 0-0 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ وبصورة مفضلة أكثر هيدروجين؛ ميثيل emethyl إيثيل cethyl بروييل propyl كلورو ميثيل «chloromethyl كلورو إيثيل cchloroethyl كلورو بروبيل الإ0(«00:مل0»» برومو ميثيل cbromomethyl برومو إيثيل ¢bromoethyl برومو بروييل 010101 . 10 في المكون الصلب؛ X هو بصورة مفضلة برومين cbromine كلورين chlorine أو إيودين عنم وبصورة مفضلة أكثر كلورين. في المكون الصلب؛ بصورة مفضلة؛ « هو في نطاق من 0.5 إلى 1.5؛ an في نطاق من 0.5 إلى 1.5؛ ون« + « - 2. بصورة مفضلة أكثر som 1 و« هو 1. في المكون الصلب؛ يكون الإيبوكسيد المتمثل في الصيغة (2) بصورة مفضلة عبارة عن واحد على الأقل من إيبوكسي إيثان ethane ار«دون؛ إيبوكسي بروبان ccpoxy propane إيبوكسي بوتان epoxy butane إيبوكسي كلورو برويان epoxy chloropropane إيبوكسي كلورو بوتان epoxy chlorobutane إيبوكسي برومو برويان cepoxy bromopropane وإيبوكسي برومو بوتان .epoxy bromobutane في المكون الصلب؛ يكون محتوى الإيبوكسيد المتمثل في الصيغة )2( في نطاق من 0.02 0 إلى 0.5 جزيء جرامي؛ بصورة مفضلة أكثر من 0.02 إلى 0.3 جزيء (aha وبصورة مفضلة أكثر أيضا من 0.02 إلى 0.1 جزيء جرامي لكل جزيء جرامي واحد من مركب المغنسيوم المتمثل في الصيغة (1). يوجد بصورة مفضلة المكون الصلب في شكل جسيم كروي وله متوسط مقاس جسيم (050) من 30 إلى 125 ميكرومتر» وبصورة مفضلة أكثر من 40 إلى 85 ميكرومتر. يكون للمكون الصلب 5 بصورة مفضلة قيمة توزيع مقاس جسيم (5081-0090-010(/050) من 0.6 إلى 2.5 وبصورة مفضلة أكثر من 0.6 إلى 0.85. قد يتم قياس متوسط مقاس الجسيم وقيمة توزيع مقاس الجسيم
للمكون الصلب على 2000 gas) Masters Sizer Model بواسطة Malvern Instruments Co., (Ltd. في التفاعل لتشكيل مكون الحفازء فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من مركب المغنسيوم المتمثل في الصيغة (1) في المكون الصلب؛ يستخدم مركب التيتانيوم بكمية من 5 إلى 200 جزيء جرامي؛ وبصورة مفضلة أكثر من 10 إلى 50 جزيء جرامي؛ وتستخدم موانح الإلكترون الداخلية بكمية من 0.04 إلى 0.6 جزيء جرامي» بصورة مفضلة من 0.07 إلى 0.5 جزيء «aha وبصورة مفضلة أكثر من 0.1 إلى 0.4 جزيء جرامي. في الاختراع الحالي؛ قد يكون مركب التيتانيوم أي مركب تيتانيوم مستخدم بصورة عامة في الفن. على سبيل (Jal قد يختار مركب التيتانيوم من تلك المتمثلة في الصيغة يكلمب(»7:)08 0 حيث قد يكون Riv عبارة عن هيدروكربيل أليفاتي aliphatic hydrocarbyl «©-:0؛ بصورة مفضلة ألكيل «C1-C8 مثل ميثيل؛ «dil بروبيل» بوتيل؛ «din هكسيل chexyl هبتيل cheptyl أو إلخ؛ X قد يكون هالوجين؛ مثل © Br «Cl 1 أو اتحاد من ذلك؛ وه هو عدد صحيح يتراوح من 1 إلى A بصورة مفضلة؛ يختار مركب التيتانيوم من تيتانيوم تترا كلوريد titanium tetrachloride تيتانيوم تترأ بروميد ctitanium tetrabromide تيتانيوم تترا إيوديد ctitanium tetraiodide تترا بوتوكسي تيتانيوم tetrabutoxy titanium 5 تترا إيثوكسي تيتانيوم ctetracthoxy titanium تراي بوتوكسي تيتانيوم كلوريد ctributoxy titanium chloride داي بوتوكسي تيتاتيوم داي كلوريد «dibutoxy titanium dichloride بوتوكسي تيتانيوم تراي كلوريد cbutoxy titanium trichloride تراي إيثوكسي تيتانيوم كلوريد (gla ctriethoxy titanium chloride إيثوكسي تيتانيوم داي كلوريد «diethoxy titanium dichloride إيثوكسي تيتانيوم 615( كلوريد -ethoxy titanium trichloride طبقا للاختراع الحالي؛ قد تكون موانح الإلكترون الداخلية عبارة عن اتحاد من أي اثنين من موانح الإلكترون الداخلية التقليدية. بصورة مفضلة؛ من أجل حفاز بلمرة أوليفين باستخدام مكون الحفاز المذكور يظهر نشاط حفزي معزز في بلمرة أوليفين ويعطي بوليمر أوليفين له نمط متمائل معز ؛ موانح الإلكترون الداخلية هي اتحاد من مانح إلكترون داخلي أول ومائح إلكترون داخلي ثان؛ حيث يكون مانح الإلكترون الداخلي الأول هو إستر ester واحد على الأقل من دايول diol ومانح 5 الإلكترون الداخلي الثاني هو مركب داي إثير diether واحد على الأقل. بصورة مفضلة «ST تكون النسبة الجزيئية الجرامية من mile الإلكترون الداخلي الأول إلى مائح الإلكترون الداخلي الثاني في
نطاق من 1:0.55 إلى 1:50؛ بصورة مفضلة من 1:0.6 إلى 1:30؛ وبصورة مفضلة أكثر من إلى 1:10. قد يكون إستر الدايول أي إسترات دايول مستخدمة بصورة تقليدية كموانح إلكترون داخلية في الفن. بصورة مفضلة؛ إن إستر الدايول يختار من تلك المتمثلة في الصيغة العامة (3)؛ د ا ١ مم لمم ]مقع R, RR Rg 5 6 حيث يكون Rog Ri متماثلين أو مختلفين» ويكون كل منهم على حدة ألكيل متفرع أو خطي «C1-Cio سيكلوألكيل «C-Caocycloalkyl أريل «C-Cag aryl ألكيل أريل C7-Cao alkylaryl أو أريل ألكيل «C7-Cop arylalkyl مع ذرة (ذرات) هيدروجين على dala فنيل dl phenyl ؛» ألكيل Jol وأريل ألكيل مستبدل اختياريا مع ذرة (ذرات) هالوجين؛ يكون م8-م و82-! متماتلين أو مختلفين؛ 0 ويكون كل منهم على حدة هيدروجين» هالوجين» ألكيل متفرع أو خطي و:©-:©؛ سيكلوالكيل Ci dl «Cao عمل ألكيل أريل Jol «C7-Cao ألكيل «C7-Coo ألكنيل alkenyl مرن-ي)؛ أو أربل حلقة ملتحمة «Cio-Cao fused-ring aryl مع ذرة (ذرات) كربون و/أو ذرة (ذرات) هيدروجين في Ri-Ro وستبدل "18-187 بصورة اختيارية مع ذرة مغايرة (ذرات مغايرة)؛ التي تختار من نيتروجين» أكسجين؛ كبريت؛ سيلكون؛ فسفور وهالوجين؛ وقد يتصل اثنين أو AST من ف إلى م8 و8 إلى 182 لتشكيل 5 حلقة مشبعة أو غير مشبعة؛ و« هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى 10. بصورة مفضلة أكثر؛ إن إستر الدايول يختار من تلك المتمثلة في الصيغة العامة (4): R 0 +جعهلمت» 7 HO) Ri 0 )4(« حيث يكون 87-82 متماثلين أو piling ويختار كل منهم على حدة من هيدروجين وألكيل متفرع أو خطي .C1-Cao 20 لايزال بصورة مفضلة أكثر؛ إن إستر الدايول يختار من 1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-ethyl-1,3- propylene glycol dibenzoate, 2-propyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3- propylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2-ethyl-2-
— 1 0 — butyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2,2-diethyl-1,3-propylene glycol dibenzoate, 2- methyl-2-propyl-1,3-propylene ~~ glycol dibenzoate, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- propylene glycol dibenzoate, 2,4-pentylene glycol dibenzoate, 3-methyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate, 3-ethyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate, 3-propyl-2.4-pentylene glycol dibenzoate, 3-butyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate, 3,3-dimethyl-2,4-pentylene ~~ 5 glycol dibenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3- pentylene glycol dibenzoate, 2-ethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3- pentylene glycol dibenzoate, 2-methyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-ethyl-1,3- pentylene glycol dibenzoate, 2-propyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3- pentylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-methyl- 0 1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-ethyl- 1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2-butyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 2,2.4- trimethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate, 3-methyl-3-butyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate, 2,2-dimethyl-1,5-pentylene glycol dibenzoate, 1,6-hexylene glycol dibenzoate, 6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 5 dibenzoate, 3-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-6-ene-2,4- heptylene glycol dibenzoate, 5S-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6-methyl- 6-ene-2.4-heptylene glycol dibenzoate, 3-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4- ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 5-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3-propyl-6-ene-2,4-heptylene 0 glycol dibenzoate, 4-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 5-propyl-6-ene-2.,4- heptylene glycol dibenzoate, 6-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3-butyl-6- ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 4-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 5- butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 6-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3, 5-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5-diethyl-6-ene-2,4- 5 heptylene glycol dibenzoate, 3,5-dipropyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5- dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-diethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dipropyl-6-ene-2.,4- heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate, 3,5- heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-3,5- 0 heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 5-methyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 6-methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-ethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 4-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 5-ethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-propyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 3-butyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,3-dimethyl-3,5- 5 heptylene glycol dibenzoate, 2,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,5- dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3,3-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 6,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3,5-dimethyl-3,5- 0 heptylene glycol dibenzoate, 3,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,5- dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 6,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-3-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-4-ethyl-3,5-
— 1 1 — heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-5-ethyl- 3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3- methyl-3-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-4-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-5-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-3-ethyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-4-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4- methyl-5-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol ~~ 5 dibenzoate, 2-methyl-4-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 2-methyl-5-propyl-3,5- heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3- methyl-4-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 3-methyl-5-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-4- propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate, 4-methyl-5-propyl-3,5-heptylene glycol 0 dibenzoate. بصورة مفضلة على الأكثرء إن إستر الدايول يختار من الإسترات المذكورة أعلاه من بنتيلين جليكول pentylene glycol والإسترات المذكورة أعلاه من هبتيلين جليكول glycol عدعوام16. قد يكون المركب داي إثير أي من مركبات داي إثير مستخدمة بصورة تقليدية كموانح إلكترون داخلية في الفن. بصورة مفضلة؛ يختار المركب داي إثير من تلك المتمثلة في الصيغة (5): voi R Dy pm ane vit 24 8 )5 حيث؛ يكون لجل RYT 9 RY RY (R™ (RT متماثلين أو مختلفين» ويختار كل منهم على حدة من هيدروجين» هالوجين؛ ألكيل «©-:0 خطي أو متفرع؛ سيكلوالكيل (C3-Cao أريل «Ce-Cao أريل ألكيل :67-0 وألكيل أريل 6C7-Cao يكون RVI RV متماثلين أو مختلفين؛ ويختار كل منهم على حدة من ألكيل Ci-Cao متفرع أو (hs سيكلوألكيل «C3-Cao أريل «Ce-Cao ألكيل Jol 07 Cao وأريل ألكيل ه©-:©؛ وقد يتصل اثنين أو أكثر من مجموعات !"جم لتشكيل حلقة. بصورة مفضلة ST يختار المركب gh إثير من تلك المتمثلة في الصيغة العامة: «R'R*C(CH20OR*)(CH20R%) حيث يكون R! وٌع متماثلين أو مختلفين ¢ يختار كل منهم على حدة من ألكيل C1-Cis متفرع أو خطي؛ سيكلوألكيل Jol «C3-Cis قرو وأربل الكيل «C7-Crs 5 ويتصلوا بصورة اختيارية لتشكيل حلقة؛ يكون Rs RY متماثلين أو مختلفين؛ ويكون كل منهم على حدة ألكيل 01-06 متفرع أو خطي . لايزال يفضل «ST أن يختار المركب داي إثير من 2-(2-ethylhexyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-butyl- dimethoxypropane, 2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-1,3- -1,3
— 1 2 — dimethoxypropane, 2-phenyl-1,3-dimethoxypropane, 2-(2-phenylethyl)-1,3- dimethoxypropane, 2-(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-(p-chlorophenyl)- 1,3-dimethoxypropane, 2-(diphenylmethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2,2-dicyclohexyl- 1,3-dimethoxypropane, 2,2-dicyclopentyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-diethyl-1,3- dimethoxypropane, 2,2-dipropyl- 1,3-dimethoxypropane, ~~ 2,2-diisopropyl-1,3- 5 dimethoxypropane, 2,2-dibutyl-1,3- dimethoxypropane, 2-methyl-2-propyl-1,3- dimethoxypropane, 2-methyl-2-benzyl-1,3- dimethoxypropane, 2-methyl-2-ethyl-1,3- dimethoxypropane, 2-methyl-2-isopropyl-1,3- dimethoxypropane, 2-methyl-2-phenyl- 1,3-dimethoxypropane, 2-methyl-2-cyclohexyl-1,3- dimethoxypropane, 2,2-bis(2- cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-methyl-2-isobutyl -1,3-dimethoxypropane, 10 2-methyl-2-(2-ethylhexyl)-1,3-dimethoxypropane, 2,2-diisobutyl- 1,3- dimethoxypropane, 2,2-diphenyl-1,3-dimethoxypropane, 2,2-dibenzyl-1,3- dimethoxypropane, 2,2-bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane, 2-isobutyl- 2- isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-(1-methylbutyl)-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3-dimethoxypropane, 2-phenyl-2-isopropyl-1,3- 5 dimethoxypropane, 2-phenyl-2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane, 2-benzyl-2-isopropyl- 1,3-dimethoxypropane, 2-cyclopentyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane, 2- cyclopentyl-2-sec-butyl- 1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-2-isopropyl-1,3- dimethoxypropane, 2-cyclohexyl- 2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane, 2-isopropyl-2-sec- butyl-1,3-dimethoxypropane, 2-cyclohexyl-2-cyclohexylmethyl-1,3-dimethoxypropane, 0 9,9-dimethoxymethylfluorene.
بصورة مفضلة أكثرء يختار المركب داي إثير من 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- .9,9-dimethoxymethylfluorene y dimethoxypropane
في جانب ثان؛ يوفر الاختراع Jal طريقة لتحضير مكون حفاز لبلمرة أوليفين؛ تشمل
الخطوات من:
) 1 ( تحضير مكون صلب ‘ يشمل :
0 تفاعل هاليد مغنسيوم» MgXo مع «RIOH «JS في وعاء» بصورة مفضلة clog مغلق؛ في وجود Sale مثبتة للتشتيت بوليمرية واحدة على الأقل عند 30 إلى 160"متوية؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة كحول - هاليد مغنسيوم ؛و
(ب) تفاعل محلول مادة مجمعة كحول - هاليد مغنسيوم مع إيبوكسيد متمثل في الصيغة )2 : ,0
AY ا CH— Rg I ميا ) 2( عند 30 إلى 160"مئوية؛ لترسيب بشكل مباشر مكون صلبء
حيث X هو هالوجين؛ Rp هو ألكيل متفرع أو خطي د«©-©؛ يكون بع و« متماثلين أو مختلفين» وهم على حدة هيدروجين أو JST متفرع أو خطي €1-Cs مستبدل مع هالوجين أو غير
مستبدل؛ و
حيث؛ فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنسيوم؛ تتراوح كمية الكحول المستخدمة من 3 إلى 30 جزيء جرامي وتتراوح كمية الإيبوكسيد المتمثلة بالصيغة (2) المستخدمة من 1 إلى 0 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من 0.1 إلى 10 وزن7؛ اعتمادا
على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم والكحول؛ و
)2( اتصال وتفاعل المكون الصلب من الخطوة (1) مع مكون التيتانيوم في وجود أو غياب مذيب ald وإضافة مانحين إلكترون داخليين على الأقل عند مرحلة واحدة أو أكثر edd أثناء و/أو بعد التفاعل.
كما هو مستخدم هناء العبارة Cray’ مباشرة مكون صلب directly precipitate a solid
"component 0 لها المعاني التالية:
)1( يترسب المكون الصلب خلال التفاعل الكيميائي؛ أي في المستحضر؛ يترسب بصورة مباشرة المكون الصلب؛ خلال التفاعل الكيميائي؛ من النظام الأصلي؛ وليس هناك dala لاستخدام وسائل أخرى Jie تبخير المذيب أو تغير درجة حرارة النظام (مثل التجفيف بالرش؛ خفض درجة حرارة النظام) لترسيب الجسيمات الصلبة من المواد المتفاعلة؛ و
15 (2) قد يتحقق اكتساب شكل (نموذجيا شكل كروي) المكون الصلب بدون الحاجة إلى إدخال مادة حاملة خاملة لها مورفولوجيا جسيم جيدة lo) سبيل المثال» ,5:0؛ أكسيدات الفلزء أو إلخ) في التحضير.
في الخطوة (1)» بصورة مفضلة؛ Lad يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنسيوم» تتراوح
كمية الكحول المستخدمة من 4 إلى 20 جزيء جرامي وتتراوح كمية الإيبوكسيد المتمثلة بالصيغة 0 (2) المستخدمة من 2 إلى 6 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من 2 إلى 5 Zs اعتمادا على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم والكحول.
في هاليد المغنسيوم 84860 يكون X بصورة مفضلة هو برومين؛ كلورين أو إيودين. إن هاليد المغنسيوم هو واحد على الأقل مفضل بصورة أكثر مختار من مغنسيوم داي كلوريد dichloride 00280661000 مغنسيوم داي بروميد magnesium dibromide ومغنسيوم داي إيوديد
cmagnesium diiodide 5 وبصورة مفضلة أكثر مغنسيوم داي كلوريد. في الكحول (ROH :18 هو بصورة مفضلة ألكيل متفرع أو خطي «C1-Cy بصورة مفضلة
أكثر ألكيل متفرع أو خطي :©-02؛ Ji) Jie بروبيل؛ بوتيل أو بنتيل. بصورة خاصة؛ قد يختار الكحول واحد على الأقل من ميثانول cmethanol إيثانول cethanol بروياتول «propanol أيزويروبانول —n <isopropanol بوتانول «n-butanol أيزوبوتانول «isobutanol بنتانول «pentanol أيزوبنتانول —n cisopentanol هكسانول —n en-hexanol أوكتانول «n-octanol 2- إيقيل هكسانول -2 .ethylhexanol 5
في الإيبوكسيد المتمثل بالصيغة )2 » يكون (Rug Ri كل منهم على حدة؛ بصورة مفضلة هيدروجين؛ ألكيل متفرع أو خطي 0-0 مستبدل مع هالوجين أو غير (Jane وبصورة مفضلة «SI هيدروجين؛ eine إيثيل؛ بروبيل؛ كلورو ميثيل؛ كلورو إيثيل؛ كلورو بروبيل؛ برومو cine gag إيثيل؛ برومو بروبيل. بصورة خاصة؛ قد يختار إيبوكسيد واحد على الأقل من إيبوكسي (Ol 0 إيبوكسي بروبان؛ إيبوكسي بوتان؛ إيبوكسي كلورو برويان؛ إيبوكسي كلورو بوتان؛ إيبوكسي برومو
(lig x إيبوكسي برومو بوتان. طبقا للاختراع؛ لا يكون هناك قيد معين على الوزن الجزيئي للمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية. مع ذلك؛ من المفضل أن يكون للمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية متوسط وزن للوزن الجزيئي أكبر من 1000؛ ويفضل أكثر أكبر من 3000, ولايزال يفضل أكثر من 6000 إلى 2000000. بصفة خاصة؛ قد تختار المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية واحدة على الأقل من بولي أكريلاتات epolyacrylates بوليمرات تساهمية ستيرين- مالييك أنهيدريد ¢styrene-maleic anhydride بولي ستيرين سلفوناتات polystyrene sulfonates منتجات تكثيف حمض تفتالين سلفونيك- فورمالدهيد «naphthalenesulfonic acid-formaldehyde ألكيل (ind إقير سلفاتات alkyl phenyl ether sulfates متكثفة؛ ألكيل فينول بولي أوكسي إيثيلين إثير فوسفاتات alkylphenol polyoxyethylene ether phosphates 20 متكثفة؛ بولي إيثيلين إيمينات polyethyleneimines معدلة مع بوليمر تساهمي أوكسي ألكيل أكريلات ¢<poly(1-dodecyl-4-vinylpyridinium bromide)s <¢oxyalkyl acrylate is: «poly(vinyl alcohol)s ¢poly(vinylbenzyl trimethyl ammonium salt)s أكريل أميدات polyacrylamides بوليمرات تساهمية كتلة إيثيلين أكسيد - بروبيلين أكسيد ethylene oxide- «propylene oxide بولي فينيل بيروليدونات «polyvinylpyrrolidones ~~ (PVPs) «poly(ethylene glycol)s (PEGs) «poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate)s 5 ألكيل Jud بولي أوكسي (pli إشيرات alkylphenyl polyoxyethylene ethers و «poly(alkyl methylacrylate)s
بصورة مفضلة واحد على الأقل من بولي فينيل بيروليدون «polyvinylpyrrolidone poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate)s و poly(ethylene glycol)s في تحضير المكون الصلب في الخطوة (أ)؛ قد يشارك هاليد المغنسيوم؛ الكحول والمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية؛ في شكل يشمل كمية صغيرة من ماء؛ في تشكيل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم. ما يسمى 'كمية صغيرة من "minor amount of water sls يعني ماء يدخل بصورة حتمية أثناء الإنتاج الصناعي أو التخزين أو النقل؛ لكن لم يتم إضافته بصورة متعمدة. في تحضير المكون الصلب؛ في الخطوة (أ)؛ قد يضاف بأي ترتيب هاليد المغنسيوم؛ الكحول والمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية. في تحضير المكون الصلب؛ قد يكون زمن التفاعل في الخطوة (أ) في نطاق من 0.1 إلى 0 5 ساعات؛ وبصورة مفضلة أكثر 0.5 إلى ساعتين. في تحضير المكون الصلب؛ قد يكون زمن التفاعل في الخطوة (ب) في نطاق من 0.1 إلى 5 ساعات؛ وبصورة مفضلة أكثر 0.3 إلى ساعة واحدة. تستخدم بصورة اختيارية الخطوات (أ) و(ب) في تحضير المكون الصلب وسط تشتيت خامل. يستخدم بصورة شائعة وسط التشتيت الخامل في الفن. على سبيل المثال؛ قد يختار وسط 5 التشتيت الخامل واحد على الأقل من هيدروكربونات أليفاتية دائرية أو أروماتية؛ أليفاتية سائلة وزيوت سيلكون. بصفة خاصة؛ قد يكون وسط التشتيت الخامل هو واحد على الأقل من ألكانات alkanes متفرعة أو خطية سائلة لها طول سلسلة كريون أكبر من 6 كربون؛ كروسينات ckerosenes زيوت بارافين paraffin زيوت فازلين» زيوت بيضاء؛ وزبوت ميثيل سيليكون .methylsilicone بصورة مفضلة؛ لا يستخدم وسط تشتيت خامل في كل من الخطوات (أ) و(ب). في تجسيد مفضل؛ تشتمل الطريقة لتحضير المكون الصلب على: () تسخين خليط من هاليد المغنسيوم؛ الكحول وواحدة على الأقل من المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية في slog مغلق مع التقليب إلى درجة حرارة من 30 إلى 160 "مثوية؛ وبصورة مفضلة من 0 إلى 120"مثوية؛ ويُسمح للخليط بالتفاعل لمدة 0.1 إلى 5 ساعات؛ وبصورة مفضلة 0.5 إلى ساعتين؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد المغنسيوم؛ حيث تتراوح كمية الكحول المستخدم 5 من 3 إلى 30 جزيء جرامي» وبصورة مفضلة من 4 إلى 25 جزيء جرامي» لكل جزيء جرامي لهاليد المغنسيوم» وتكون كمية المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية المستخدمة من 0.1 إلى 10 وزن7؛
وبصورة مفضلة من 0.2 إلى 5 وزن#؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم والكحول؛ و (i) إضافة الإيبوكسيد المتمثل في الصيغة (2) إلى محلول مادة مجمعة كحول- Ala مغنسيوم مع التقليب؛ والسماح للخليط بالتفاعل عند 30 إلى 160"مئوية؛ وبصورة مفضلة 40 إلى 0مثوية لمدة 0.1 إلى 5 ساعات؛ وبصورة مفضلة 0.3 إلى ساعة واحدة؛ لتشكيل المكون الصلب الدقائقي؛ حيث تتراوح كمية الإيبوكسيد المستخدمة من 1 إلى 10 جزيء جرامي؛ وبصورة مفضلة من 2 إلى 6 جزيء جرامي؛ لكل جزيء جرامي لهاليد المغنسيوم. بصورة مفضلة؛ يغسل المكون الصلب الدقائقي الناتج عن طريق الطريقة الموصوفة أعلاه من أجل تحضير المكون الصلب مع مذيب هيدوكريون خامل؛ على سبيل المثال» هكسان chexane هبتان cheptane أوكتان عصماءه؛ ديكان «decane تولوين «toluene أو إلخ؛ ويعدثذ يجفف؛ لتكون 0 جاهزة للاستخدام في الخطوة اللاحقة (2) لتحضير مكون الحفاز لبلمرة أوليفين. تجرى الخطوة (2) للطريقة المخترعة بصورة مفضلة كما يلي: يعلق المكون الصلب في تلقيمة مركب التيتانيوم عند -30 "مئوية إلى صفر“مئوية؛ ويعدئذ يسخن المعلق إلى درجة حرارة من 0 إلى 130"مثوية ويسمح بالتفاعل لمدة 0.1 إلى 5 ساعات. بصورة مفضلة «JST تجرى الخطوة )2( للطريقة المخترعة كما يلي: يعلق المكون الصلب .في تلقيمة مركب التيتانيوم عند 5 -20 مثوية إلى -10"مئوية؛ ويعدئذ يسخن المعلق إلى درجة حرارة من 80 إلى 130 "مئوية ويسمح بالتفاعل sad 0.5 إلى ساعتين. قد تكون تلقيمة مركب التيتانيوم Ble عن مركب تيتانيوم نقي أو خليط من مركب تيتانيوم ومذيب خامل. قد يختار المذيب الخامل من هيدروكريونات أليفاتية وهيدروكريونات أروماتية؛ على سبيل المثال» هكسانات؛ هبتانات؛ أوكتانات؛ ديكانات؛ تولوين» إلخ. في الخطوة (2)؛ قد تضاف موانح الإلكترون الداخلية عند مرحلة واحدة أو أكثر قبل؛ أثناء 0 و/أو بعد تفاعل المكون الصلب مع مركب التيتانيوم»؛ وقد يتم إدخال اثنين على الأقل من موانح الإلكترون الداخلية معا أو بصورة منفصلة عند مراحل مختلفة. بصورة مفضلة؛ يتم إدخال اثنين على الأقل من موانح الإلكترون الداخلية في مسار تسخين خليط المكون الصلب ومركب التيتانيوم. بصورة مفضلة؛ تشتمل الطريقة من أجل تحضير مكون الحفاز إضافيا على: بعد تفاعل المكون الصلب مع مركب التيتانيوم» يزال السائل بالترشيح واستعادة المواد الصلبة. تالياء تغسل المواد 5 الصلبة المستعادة مع مركب تيتانيوم سائل (على سبيل المثال؛ تيتانيوم تترا كلوريد) لمرة واحدة أو أكثر؛ وبصورة مفضلة 2 إلى 4 مرات؛ وبعدئذ مع مذيب خامل لمرات متعددة؛ لتوفير مكون الحفاز
الصلب. قد يختار المذيب الخامل من هيدروكربونات أليفاتية وهيدروكربونات أروماتية؛ على سبيل (Jal) هكسانات؛ هبتانات»؛ أوكتانات» ديكانات؛ تولوين» إلخ. في الخطوة (2)؛ فيما يتعلق بجزيء جرامي واحد من المغنسيوم؛ تتراوح كمية مركب التيتانيوم المستخدمة من 5 إلى 200 جزيء جرامي» وبصورة مفضلة من 10 إلى 50 جزيء جرامي» وتتراوح كمية موانح الإلكترون الداخلية المستخدمة من 0.04 إلى 0.6 جزيء جرامي؛ بصورة مفضلة من 7 إلى 0.5 جزيء جرامي؛ وبصورة مفضلة أكثر من 0.1 إلى 0.4 جزيء جرامي. في الطريقة أعلاه؛ يكون مركب التيتانيوم وموانح الإلكترون الداخلية هي ذاتها كما تم وصفها هنا من قبل. في جانب ثالث؛ يوفر الاختراع الحالي مكون حفاز لبلمرة أوليفين المحضر بواسطة الطريقة 0 الموصوفة أعلاه. في جانب رابع؛ يوفر الاختراع الحالي؛ حفاز لبلمرة أوليفين يشمل: (i) مكون الحفاز لبلمرة أوليفين طبقا للاختراع للحالي؛ (i) مركب ألكيل ألومنيوم واحد على الأقل؛ و (id) اختيارياء مانح إلكترون خارجي واحد على الأقل.
قد يكون مركب ألكيل ألومنيوم أي من مركبات ألكيل ألومنيوم المستخدمة بصورة شائعة في الفن. على سبيل المثال؛ قد يكون ألكيل ألومنيوم من الصيغة العامة R's Cun AIR’ هي على حدة هالوجين أو ألكيل CC مستبدل مع هالوجين أو غير casas بشرط أن لا يكون 18 واحد على الأقل هالوجين. إن أمثلة على ألكيل ,©-,© تتضمن؛ لكن بدون تحديد؛ ise إيثيل؛ بروبيل؛ —n بوتيل «n-butyl أيزوبوتيل disobutyl بنتيل» هكسيل» —n هبتيل —n en-heptyl أوكتيل .n-octyl
قد يكون الهالوجين عبارة عن فلورين؛ كلورين؛ برومين؛ أو إيودين. تحديدا؛ قد يختار مركب ألكيل ألومنيوم واحد أو أكثر ٠» على سبيل Jl من تراي إيثيل ألومنيوم ly «triethyl aluminum أيزوبوتيل ألومنيوم aluminum انزانطهمنت» تراي-0-.بوتيل ألومنيوم ¢tri-n-butyl aluminum تراي -0- هكسيل ألومنيوم etri-n-hexyl aluminum داي إيثيل ألومنيوم كلوريد diethyl aluminum chloride داي أيزوبوتيل ألومنيوم كلوريد cdiisobutyl aluminum chloride داي-0- بوتيل ألومنيوم
5 كلوريد edi-n-butyl aluminum chloride داي-0- هكسيل ألومنيوم كلوريد di-n-hexyl aluminum chloride إيثيل ألومثيوم داي كلوريد cethyl aluminum dichloride أيزوبوتيل ألومنيوم داي كلوريد
«n-butyl aluminum dichloride كلوريد (gla بوتيل ألومنيوم =n <isobutyl aluminum dichloride
«- هكسيل ألومنيوم داي كلوريد .n-hexyl aluminum dichloride قد يكون ile الإلكترون الخارجي أي واحد مستخدم بصورة شائعة في الفن مثل ibe إلكترون خارجي ٠. على سبيل المثال »؛ قد يختار مانح الإلكترون الخارجي من أحماض كريوكسيليك carboxylic acids 5 أنهيدريدات كريوكسيليك ccarboxylic anhydrides إسترات كريوكسيليك «carboxylic esters كيتونات ketones إثيرات cethers كحولات؛ لاكتونات lactones مركبات فوسفورية عضوية ومركبات سيلكون عضوية. بصورة مفضلة؛ مانح الإلكترون الخارجي هو مركب سيلكون من الصيغة العامة: «(R17)x(R1s)ySi(OR19), حيث ببع؛ Rig 9 Ris هم كل على حدة هيدروكربيل C1-Cis يشمل بصورة اختيارية ذرة مغايرة؛ x ولا هما كل على حدة عدد صحيح من صفر إلى 2 2 هو عدد 0 صحيح من 1 إلى 3؛ ومجموع x ل« و7 هو 4. بصورة مفضلة؛ يكون 7ر18 Riss كل على saa JS م.©-و0 أو سيكلوالكيل» يشمل اختياريا ذرة مغايرة؛ Rig هو ألكيل C1-Cro يشمل بصورة اختيارية ذرة مغايرة. بصورة خاصة؛ قد يختار مانح الإلكترون الخارجي؛ على سبيل المثال» من سيكلوهكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان «cyclohexyl methyl dimethoxy silane داي أيزوبروييل داي ميثوكسي سيلان «diisopropyl dimethoxy silane داي-د- بوتيل (gh ميثوكسي سيلان di-n-butyl «dimethoxy silane 5 داي - أيزو - بوتيل داي ميثوكسي «di-iso-butyl dimethoxy silane (Saw (gla فنيل داي ميتوكسي سيلان dimethoxy silane الإصعم1ل» ميثيل ترت- بوتيل داي ميثوكسي سيلان (gla cmethyl tert-butyl dimethoxy silane سيكلوينتيل داي ميثوكسي سيلان ddicyclopentyl dimethoxy silane 2- إيثيل بيبريدينو ترت- بوتيل (gla ميثوكسي سيلان -2 cethylpiperidino tert-butyl dimethoxy silane 1:1:1- تراي فلورو-2- بروبيل 2- إيثيل 0 ببيربدينو داي ميتوكسي ¢1,1,1-trifluoro-2-propyl 2-ethylpiperidino dimethoxy silane (Slaw 1 - تراي فلورو -2- بروبيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان 1,1,1-trifluoro-2-propyl methyl
.dimethoxy silane في الحفاز من أجل بلمرة أوليفين» قد تتراوح النسبة الجزيئية الجرامية من مكون cle بصفة الحفاز لبلمرة أوليفين فيما يتعلق بالتيتانيوم إلى ألكيل ألومنيوم فيما يتعلق بالألومنيوم من 1:1 إلى بصورة مفضلة؛ 20:1 إلى 500:1؛ وقد تتراوح النسبة الجزيئية الجرامية من مانح <1000:1 5 الإلكترون الخارجي إلى ألكيل ألومنيوم فيما يتعلق بالألومنيوم من 2:1 إلى 200:1 بصورة مفضلة
من 2.5:1 إلى 100:1. طبقا للاختراع الحالي» في تحضير الحفاز من أجل بلمرة أوليفين» قد يخلط بصورة منفصلة JS ألومنيوم ومركب مانح الإلكترون الخارجي الاختياري مع مكون حفاز لبلمرة أوليفين وبعدئذ يتفاعل. أو قد يخلط أولا ألكيل ألومنيوم ومانح الإلكترون الخارجي الاختياري معا وبعدئذ يتحد ويتفاعل مع مكون الحفاز لبلمرة أوليفين. طبقا للاختراع (Jad) عندما يستخدم الحفاز لبلمرة أوليفين في بلمرة أوليفين؛ قد يضاف مكون الحفاز لبلمرة أوليفين» ASI ألومنيوم» ومانح الإلكترون الخارجي الاختياري إلى مفاعل بلمرة؛ بصورة منفصلة أو بعد خلطهم معا. بطريقة بديلة؛ يخضع الحفاز من أجل بلمرة أوليفين إلى بلمرة تمهيدية أوليفين خلال عملية البلمرة التمهيدية المعروفة جيدا في الفن ويعدئذ يضاف إلى مفاعل 0 البلمرة. في جانب خامس؛» يوفر الاختراع استخدام حفاز الاختراع في بلمرة أوليفين. إن تحسين الاختراع يكمن في استخدام حفاز جديد من أجل بلمرة أوليفين؛ بينما الأنواع المعينة للأوليفين المراد بلمرتها بالإضافة إلى عمليات وشروط بلمرة أوليفين هي نفسها كما هو معروف في الفن السابق. طبقا للاختراع الحالي؛ يكون الحفاز الموصوف أعلاه مناسب بصفة خاصة للبلمرة المتجانسة والبلمرة التساهمية للأوليفين من الصيغة العامة 0118-:011؛ R cum هو هيدروجين؛ ألكيل م©-:0© أو أريل درون . طبقا للاختراع الحالي» قد تجرى بلمرة أوليفين (أوليفينات) طبقا للعمليات المعروفة. بصفة خاصة؛ قد تجرى بلمرة أوليفين(أوليفينات) في طور سائل من المونومر (مونومرات) أو مذيب خامل 0 يحتوي على مونومرء أو في طور غازء أو في اتحاد من طور غاز وطو سائل؛ تحت جو خامل. تكون درجة حرارة البلمرة بصفة عامة في نطاق من صفر مئوية إلى 150 "مثوية؛ وبصورة مفضلة من 60"منوية إلى 90"مئوية؛ وقد يكون ضغط البلمرة طبيعي أو أعلى؛ على سبيل المثال في نطاق من 0.01 إلى 10 ميجاباسكال (مقياس الضغط)؛ بصورة مفضلة من 0.01 إلى 2 ميجابإسكال (مقياس الضغط)؛ وبصورة مفضلة أكثر من 0.1 إلى 2 ميجاباسكال (مقياس الضغط). في عملية 5 البلمرة؛ قد يضاف الهيدروجين كمنظم للوزن الجزيئي للبوليمر إلى نظام التفاعل لضبط الوزن الجزيئي ومؤشر صهر البوليمر. بالإضافة إلى ذلك؛ يُعرف جيدا للشخص الماهر في الفن الغاز الخامل
والمذيب المستخدمين في بلمرة أوليفين بالإضافة إلى الكميات الخاصة بهماء وبالتالي هذه المواصفة لا تصفهم أيضا. بالتالي» طبقا لهذا الجانب من الاختراع؛ يوفر إضافيا الاختراع الحالي طريقة بلمرة أوليفين؛ تشمل اتصال أوليفين من الصيغة «CHo=CHR, حيث R هو هيدروجين» ألكيل م©-:© أو أريل Co- «Cin 5 واختياريا مونومر تساهمي مع حفاز الاختراع تحت شروط البلمرة؛ لتشكيل بوليمر أوليفين؛ واستعادة بوليمر الأوليفين الناتج. في تجسيد مفضل؛ بلمرة أوليفين هي بلمرة متجانسة من بروبيلين أو بلمرة تساهمية من بروبيلين والمونومر التساهمي. إن أمثلة على مونومر تساهمي قابل للبلمرة بصورة تساهمية مع البروييلين تتضمن إيثيلين cethylene أوليفينات Caz a-olefins وداي أوليفينات .Ca20 diolefins 0 الأمثلة تتوافر الأمثلة التالية كتوضيح إضافي للاختراع الحالي ولا يقصد الحد من نطاقه. طرق الاختبار: 1. تركيبة المكون الصلب: يذاب المكون الصلب في تراي-«0- بوتيل فوسفات tri-n-butyl phosphate وديتروتولوين cdeuterotoluene ونحصل على طيف TH-NMR على مقياس طيف رنين مغناطيسي نووي. 2. مؤشر صهر البوليمرات: يقاس طبقا إلى 1238-99 ASTM 3. أنماط متماثلة من البوليمر: مقاسة عن طريق طريقة استخلاص هبتان التي تجرى كما يلي: يستخلص 2 جم من عينة بوليمر جاف مع غليان هبتان في أداة استخلاص لمدة 6 ساعات؛ بعدئذ تجفف المادة المتخلفة لوزن ثابت؛ وتعتبر نسبة وزن البوليمر المتخلف (جم) إلى 2 (جم) 0 كأنماط متماثلة. 4. توزيع مقاس جسيم: يقاس مقاس متوسط الجسيم وتوزيع مقاس الجسيم لجسيمات المكون الصلب على 2000 Masters Sizer Model (مصنع بواسطة «(Malvern Instruments Co., Ltd. مع قيمة توزيع مقاس الجسيم كما تحدد في .SPAN=(D90-D10)/D50 أمثلة تحضيرية 1 إلى 17 إلى مفاعل سعة 500 ملليلتر يشحن على التوالي مع كلوريد مغنسيوم»؛ كحول (RIOH) ومادة مثبتة للتشتيت بوليمرية. (Mam يسخن المحتوى إلى درجة حرارة التفاعل (1) مع التقليب وبسمح
— 1 2 — بالتفاعل عند درجة الحرارة لمدة ساعة واحدة. تاليا يضاف إيبوكسيد (B) إليه؛ وستمر التفاعل عند درجة الحرارة لمدة 0.5 ساعة. يزال السائل بالترشيح ¢ وتغسل المواد الصلبة المتخلفة مع هكسان لمدة مرات ويعدئذ تجفف بالشفط؛ لتوفير مكون صلب دقائقي. تحضر المكونات الصلبة الكروية AT إلى ل باستخدام شروط التحضير الموضحة فى جدول 1 أدناف على التوالى « يتضح فى جدول 5 1 متوسط مقاس الجسيم (D50) وقيمة توزيع مقاس الجسيم (SPAN) الخاصة بهم. يظهر في الشكل 1 طيف 11-010 للمكون الصلب آل؛ يظهر فى الشكل 2 طيف TH-NMR للمكون الصلب 2م؛ يظهر في الشكل 3 طيف 11107818 للمكون الصلب 813؛ يظهر في الشكل 4 طيف H-NMR للمكون الصلب قا ويظهر في الشكل 5 صورة مجهرية بصرية للمكون الصلب Al جدول 1 مثال المكون } con جزيء المادة المثبتة والكمية E 1 9 08 جزيء جرامي جرامي/ Span تحضير الصلب ("منوية) ٍ ٍ (وزن ba ( ميكرومتر 0 جريء جرامي جريء جرامي 1 4 إيثانول إيبوكسي 14 3 Mw) pw = | 1.6 | 59 0.64 كلورو بروبان 10000( 2 د إيثانول إيبوكسي 15 3 Mw) pve ~= | 1.4 | 62.3 0.65 كلورو بروبان 10000( 3 “ 50 إيثانول إيبوكسي 18 3 1١7 Mw pve | 517 كلورو بروبان 10000( 4 د 50 إيثانول إيبوكسي 20 3 Mw pve ]0.5 82.3 07 كلورو بروبان 8000( 5 د 70 إيثانول إيبوكسي 15 3 Mw) PvE = | 1.4 ا 53.9 0.68 كلورو بروبان 10000( 0 إيثانول إيبوكسي 14 3 Mw) pve 127 | 70.3 0.68 كلورو بروبان 10000( deity “ 7 إيبوكسي 14 2 Mw) PVP = | 1.6 | 72.3 كلورو بروبان 10000( 0 إيثانول إيبوكسي 14 2 Mw) pve = | 3.2 | 65.7 0.84 كلورو بروبان 10000( د إيثانول إيتوكسي 14 4 Mw) PvE | 1.4 | 56.3 0.74 بروبان 10000( م إيثانول إيبوكسي 15 3 Mw) PvE = | 1.8 | 45.5 كلورو بروبان 10000( 11 ره إيثانول إيبوكسي 15 3 Mw pve ]15 )615 | 0.82 كلورو بروبان 58000( 12 د إيثانول إيبوكسي 15 3 mw) pve = 130 | 1.5 | 57.8 24 كلورو بروبان x 10(
— 2 2 — كلورو بروبان 10000( ت- Ald بوتانول كلورو بروبان 10000( is 15 إيثانول . + | إيبوكسي 6+6 3 Mw) pw -|5ا538 | 0.78 بوتانول كلورو بروبان 10000{ 16 م ds + | إيبوكسي 2+2 2 Mw pw 7<ا5اا3دة |1 أيزوأوكتاتول | كلورو برويان 10000( - كلورو بروبان 000 يمكن الملاحظة من جدول 1 والشكل 5 أن الجسيمات من المكون الصلب المحضرة بواسطة الطريقة المخترعة أنها على شكل كروي ولها توزيع مقاس جسيم محدود نسبيا . يظهر في جدول 2 أدناه التعيين والمنطقة المتكاملة لكل ذروة في طيف TH-NMR للمكون الصلب Al 5 جدول 2 التحويل الكيميائي» جزم i المجموعة المعينة في في المنطقة المتكاملة J لمليون ١ 5 |ّ ْ 1 ١ ’ 1 Cav) : c ١ . 1 ١ . ِ ! : c ١ . 1 ١ 0 ِ ! : c ١ . 1 ١ 0 ِ ! : تدوين ملاحظات : الذروة فى الشكل 1 التى لم يتم تعينها إلى المجموعة هى ذروة المذيب . بالتالي؛ من المعروف أن المكون الصلب AT يتكون أساسا من مركب الصيغة (7) ومركب الصيغة (VI) مع نسبة جزيئية جرامية من مركب الصيغة (7) إلى مركب من الصيغة (71) التي
٠ 2 3 ٠ .0.04:1 تكون rc 0 CH,CH,0MgOCH
ANG
للمكون TH-NMR يظهر في جدول 3 أدناه التعيين والمنطقة المتكاملة لكل ذروة في طيف الصلب 2م. 3 جدول 5 ذ oa التحويل الكيميائي» لمنطقة المتكاملة | > FFE المجموعة المعينة لتحور ا لمليون
I اداه ل . هى ذروة المذيب ic > تدوين ملاحظات : الذروة فى الشكل 2 التى لم يتم تعيذ إلى ا يتكون أساسا من مركب الصيغة (7) ومركب A2 بالتالي؛ من المعروف أن المكون الصلب مع نسبة جزيئية جرامية من مركب الصيغة (7) إلى مركب من الصيغة (71) التي (VI) الصيغة .0.07:1 تكون للمكون TH-NMR يظهر في جدول 4 أدناه التعيين والمنطقة المتكاملة لكل ذروة في طيف 10
Al13 الصلب :4 جدول
— 4 2 — التحويل الكيميائي» جزءِ 8 المجموعة المعينة co > | لمنطقة المتكاملة المليون تدوين ملاحظات : الذروة فى الشكل 3 التى لم يتم تعينها إلى المجموعة هى ذروة المذيب . بالتالي؛ من المعروف أن المكون الصلب 813 يتكون أساسا من مركب الصيغة (VID ومركب الصيغة (71)» مع نسبة جزيئية جرامية من مركب الصيغة (VID) إلى مركب من الصيغة (VD) التي تكون 0.02:1. fc CT CT 0MgOL الت ونه A 0 VI) (VII) CHX1 5 يظهر في جدول 5 أدناه التعيين والمنطقة المتكاملة لكل ذروة في طيف TH-NMR للمكون الصلب 815. جدول 5 التحويل الكيميائي» جز المجموعة المعينة لتحور 7 | لمنطقة المتكاملة في المليون
— 5 2 — تدوين ملاحظات : الذروة في الشكل 4 التي لم يتم تعينها إلى المجموعة هي ذروة المذيب . بالتالي؛ من المعروف أن المكون الصلب ATS يتكون أساسا من مركب الصيغة (7)؛ مركب الصيغة (VI) والمركب من الصيغة «(VID مع نسبة جزيئية جرامية من مركب الصيغة (VD مجموع مركب من الصيغة (V) ومركب من الصيغة (VID) هي 1:0.24؛ وتكون النسبة الجزيئية الجرامية من مركب الصيغة (71) إلى مركب الصيغة (VID) هي 1.74:1. مثال مقارن 1: يحضر المكون الصلب طبقا للإجراء الموصوف في مثال تحضيري 1 باستثناء استبدال PVP (بولي فينيل بيروليدون) المستخدم في المثال التحضيري 1 مع 0 مليلتر من زبت أبيض؛ بالتالي توفير مكون صلب كروي DI 10 مثال مقارن 2 : يحضر المكون الصلب طبقا للإجراء الموصوف في مثال تحضيري 1 باستثناء استبدال
PVP (بولي فينيل بيروليدون) المستخدم في المثال التحضيري 1 مع نفس الوزن من 80 Span منشط سطح غير أيوني؛ بالتالي توفير مكون صلب كتلي 02. يظهر في شكل 6 صورة مجهرية بصرية من هذا المكون الصلب. مثال مقارن 3: يحضر المكون الصلب طبقا للإجراء الموصوف في مثال تحضيري 1 باستثناء حذف المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية PVP بالتالي توفير مكون صلب كتلي D3 مثال 1: يستخدم هذا المثال لتوضيح مكون الحفاز المخترع لبلمرة أوليفين» تحضيره» Sling لبلمرة أوليفين واستخدامه. 0 (1) تحضير مكون الحفاز: يضاف 100 مليلتر تيتانيوم تترا كلوريد إلى مفاعل زجاجي سعة 300 le ويبرد إلى - 0متوية. بعدئذ يضاف 80 جم من المكون الصلب AT من المثال التحضيري 1 إلى المفاعل؛ وتسخن المحتويات إلى 110 "مئوية»؛ مع 4.4 مللي جزيء جرامي من 2,4-pentylene glycol dibenzoate ويضاف 52 مللي جزيء جرامي من 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- dimethoxypropane 5 إلى المفاعل أثناء التسخين. بعد استبقاء المحتويات عند 110 "مئوية لمدة 0.5 ساعة؛ يزال السائل خلال الترشيح؛ وتغسل المواد المتخلفة مع تيتانيوم تترا كلوريد مرتين ومع هكسان ثلاث مرات؛ وويعدئذ تجفف بالشفط لإعطاء مكون الحفاز الصلب Cat-1 )2( بلمرة كتلة طور سائل بروبيلين: تجرى بلمرة كتلة الطور السائل من أجل بروبيلين في أوتوكلاف صلب لا يصداً سعة 5 لتر 0 كما يلي: تحت جو نيتروجين؛ إلى أوتوكلاف يشحن على التوالي مع 1 bile محلول من تراي إيثيل ألومنيوم في هكسان (له تركيز 0.5 مللي جزيء جرامي/ «(bile 0.1 ملليلتر محلول من سيكلوهكسيل ميثيل داي ميثوكسي سيلان cyclohexyl methyl dimethoxy silane (CHMMS) في هكسان (له تركيز 0.1 مللي جزيء جرامي/ ملليلتر)؛ و4 مجم من الحفاز الصلب المحضر أعلاه 1-1ه0. يغلق الأوتوكلاف؛ ويعدئذ يتم إدخال كمية معينة (حجم قياسي) من غاز هيدروجين و2.3 لتر من بروبيلين سائل إليه. تسخن المحتويات إلى 70”متوية؛ وتترك البلمرة لتستمر عند 70"مثوية sad] ساعة واحدة. يبرد الأوتوكلاف؛ ينفث؛ وبفرخ. يجفف البوليمر المتجانس البروبيلين الناتج وبعدئذ
يتم وزنه. تظهر النتائج في جدول 6 أدناه. مثال 2: يستخدم هذا المثال لتوضيح مكون الحفاز المخترع لبلمرة أوليفين» تحضيره» Sling لبلمرة أوليفين واستخدامه.
طبقا للإجراء الموصوف في المثال 1؛ يحضر مكون الحفاز وتجرى AES spas الطور السائل من أجل بروبيلين؛ باستثناء في تحضير مكون الحفاز؛ يكون المكون الصلب المستخدم هو المكون الصلب 82 المحضر في المثال التحضيري 2؛ وتضاف موانح الإلكترون الداخلية بالطريقة التالية: يضاف 2.1 مللي جزيء جرامي من 2,4-pentylene glycol dibenzoate و2.5 مللي جزيء جرامي من 2-isopropyl-2-isopentyl- 1,3-dimethoxypropane عند بداية التسخين» وبيضاف 2.3 مللي
0 جزيء جرامي من 2.4-pentylene glycol dibenzoate 2.85 مللي جزيء جرامي من -9,9 dimethoxymethylfluorene عند تعزيز درجة الحرارة بالقرب من درجة الحرارة المستهدفة (أي 0مثوية). تظهر النتائج في جدول 6 أدناه. مثال 3:
يستخدم هذا المثال لتوضيح مكون الحفاز المخترع لبلمرة أوليفين» تحضيره» Sling لبلمرة أوليفين واستخدامه. طبقا للإجراء الموصوف في المثال 1؛ يحضر مكون الحفاز وتجرى AES pals الطور السائل البروبيلين؛ باستثناء في تحضير مكون الحفاز؛ يكون المكون الصلب المستخدم هو المكون الصلب 3 المحضر في المثال التحضيري 13 وتضاف موانح الإلكترون الداخلية بالطريقة التالية: يضاف Ae 5 جزيء جرامي من 3-butyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate عند بداية التسخين» ويضاف
5.2 مللي جزيء جرامي من 9.9-dimethoxymethylfluorene عند تعزيز درجة الحرارة بالقرب من درجة الحرارة المستهدفة (أي؛ 110"مئوية). تظهر النتائج في جدول 6 أدناه. مثال مقارن 4:
طبقا للإجراء الموصوف في مثال 1 يحضر مكون الحفاز وتجرى بلمرة كتلة الطور السائل البروبيلين؛ باستثناء في تحضير مكون الحفاز؛ يكون المكون الصلب المستخدم هو المكون الصلب
5 01 المحضر في المثال المقارن 1. تظهر النتائج في جدول 6 أدناه. جدول 6:
— 8 2 — Al/Si ا متماثل (جنهء لي .. فك |S : لمكون | fi كمية غاز | نشاط البلمرة قد هت المثال رب ١ *' | الهيدروجين | (KePPleCan) البوليمر البوليمر (جم/ 10 جريء (NL) 0 دقائق) جرامي) (F039) هال | >5 مثال 1 مال | |" مثال 2 is مثال مقارن | pp |50 2 33.6 97 7.5 4 تدوين ملاحظة: يشير ”-“ إلى عدم استخدام مانح إلكترون خارجي. يلاحظ من البيانات في الجدول 6 أنه عندما يستخدم حفاز الاختراع في بلمرة بروبيلين» يمكن الحصول على نشاط بلمرة عالي وقابلية توجيه فراغي عالي و؛ في نفس الوقت؛ يكون لحفاز بلمرة أوليفين من الاختراع استجابة هيدروجين جيدة. بصفة خاصة؛ عند استخدام حفاز الاختراع لإجراء بلمرة بروبيلين؛ يكون للبوليمر الناتج مؤشر أنماط متماثلة عالي؛ حتى عندما يكون لديه مؤشر صهر عالى.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- مكون حفاز catalyst component لبلمرة أوليفين olefin polymerization يشمل منتجات تفاعل من المكونات التالية: (1) مكون صلب؛ )2( مركب تيتانيوم titanium 5 )3( مانحان إلكترون electron donors داخليين؛ حيث يشمل المكون الصلب مركب مغنسيوم MAGNESIUM متمثل بالصيغة )1( وإيبوكسيد 6 متمثل بالصيغة )2( وحيث نحصل على المكون الصلب بتفاعل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم Magnesium halide—alcohol adduct مع الإيبوكسيد epoxide المتمثل بالصيغة (2) في وجود المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية؛ حيث المادة المثبتة للتشتيت 0 البوليمرية عبارة عن مادة مختارة من بولي أكريلاتات polyacrylates بوليمرات تساهمية ستيرين- مالييك أنهيدريد «styrene-maleic anhydride بولي ستيرين سلفوناتات polystyrene sulfonates منتجات تكثيف حمض تفتثالين سلفونيك- فورمالدهيد naphthalenesulfonic cacid—formaldehyde ألكيل فنيل إثير سلفاتات alkyl phenyl ether sulfates متكثفة؛ ألكيل فينول بولي أوكسي إيثيلين إثير فوسفاتات alkylphenol polyoxyethylene ether phosphates 5 متكتفة؛ بولي إيثيلين إيمينات polyethyleneimines معدلة مع بوليمر تساهمي أوكسي ألكيل أكريلات coxyalkyl acrylate بولي (1- دودسيل-4- فينيل بيريدينيوم بروميدات) «poly(1-dodecyl-4-vinylpyridinium bromide)s بولي (فينيل بنزيل تراي ميثيل أملاح أمونيوم) 585 cpoly(vinylbenzyl trimethyl ammonium بولي (فينيل كحولات) poly(vinyl alcohol)s بولي أكريل أميدات 001/801/18001065؛ بوليمرات تساهمية ALS إيثيلين 0 أسيد- بروبيلين أكسيد oxide-propylene oxide 606/ا610؛_بولي Jud بيروليدونات «polyvinylpyrrolidones (PVPs) بولي (فينيل بيروليدون- تساهمي- فينيل أسيتاتات) «poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate)s بولي (إيثبلين جليكولات) poly(ethylene (PEGs) glycol)s ألكيل فنيل بولي أوكسي إيثيلين إثيرات alkylphenyl polyoxyethylene 65 وبولي (ألكيل ميثيل أكريلاتات) poly(alkyl methylacrylate)s فينيل بيروليدونات؛بولي (فينيل بيروليدون- تساهمي- فينيل أستات) وبولي(إثيلين جليكولات)5(ادعلراو (ethylene « ويبكون متوسط الوزن Aviad) للمادة المثبتة للتشتيت البوليمرية من 1000 إلى 2,000,000 يبع LI a (Ri sein Ry CH—CH— BR ( 1 ) Rip )2( حيث؛ اجا هو ألكيل الإماا8 متفرع أو خطي ¢C1=Cyy يكون Ry وى متماثلين أو مختلفين» وهما على حدة هيدروجين أو ألكيل alkyl متفرع أو خطي و0-,06 مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ X هو هالوجين؛ 7 هو في نطاق من 0.1 إلى 1.9 an في نطاق من 0.1 إلى 1.9؛ و77 + 210 2؛و حيث يكون محتوى الإيبوكسيد @poXide المتمثل في الصيغة (2) في نطاق من 0.01 إلى 8 جزيء جرامي لكل جزيء من مركب المغنسيوم magnesium المتمثل بالصيغة (1).2- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 1« «Cua ,»| هو alkyl JU متفرع أو خطي مي©-,0؛ يكون Rug Ry كل على حدة هيدروجين أو ألكيل alkyl متفرع أو خطي C=C مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ هو كلورين ©001000؛ 07 هو في نطاق من 5 إلى 1.5؛ ٠ هو في نطاق من 0.5 إلى 1.5؛ و00 + 0 2 2.3- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 1 أو 2( حيث؛ في المكون الصلب؛ يكون محتوى الإيبوكسيد epoxide المتمثل في الصيغة (2) في نطاق من 0.02 إلى 0.5 جزيء جرامي لكل جزيء جرامي من مركب المغنسيوم magnesium المتمثل في الصيغة (1). 0 4- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 1؛ حيث؛ Lad يتعلق بجزيء جرامي واحد من مركب المغنسيوم magnesium المتمثل في الصيغة (1) في المكون الصلب؛ تكون كمية مركب التيتانيوم titanium من 5 إلى 200 جزيء جرامي؛ وتكون كمية موانح الإلكترون electron donors الداخلية من 0.04 إلى 0.6 جزيء جرامي.— 3 1 —5- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 1 أو 4؛ حيث؛ قد يختار مركبالتيتانيوم titanium من تلك المتمثلة في الصيغة (TI(ORIV),~aXa حيث قد يكون Ry هو Ci—در عبارة عن هيدروكرييل أليفاتي aliphatic hydrocarbyl ر)-ر)» X هو هالوجين» و8 هوعدد صحيح يتراوح من 1 إلى 4؛ ويتم اختيار مركب التيتانيوم من رباعي كلوريد التيتانيومeb, tetrachloride بروميد التيتانيوم Magy ely ditanium tetrabromide التيتانيومditanium tetraio- dide رياعي بوتوكسي تيتانيوم detrabutoxy titanium رياعي إيثوكسيتيتانيوم ctetraethoxy titanium ثلاثي بوتوكسي تيتانيوم كلوريد tributoxy titaniumAU cchloride بوتوكسي تيتانيوم AUS كلوريد «dibutoxy titanium dichloride بوتوكسي 0 تيتانيوم ثلاثي كلوريد trichloride 018701000 لالاماناطء_كلوريد_التيتانيوم ثلاثي إيثوكسيdiethoxy titanium dichloride كلوريد التيتاتيوم AUS ctriethoxy titanium chlorideوثلاثي كلوريد التيتانيوم إيتوكسي ethoxy titanium trichloride. .6> مكون الحفاز Luh catalyst component لعنصر الحماية 1 أو 4 حيث؛ قد تكون موانح 5 الإلكترون electron donors الداخلية عبارة عن اتحاد من مانح إلكترون donor 616010017 داخليأول ومانح إلكترون electron donor داخلي ثان» حيث يكون electron donor, shy) mileالداخلي الأول هو واحد من ester ju) دايول ا010؛ ومانح الإلكترون electron donor الداخليالثاني هو واحد من مركب gly إثير diether وحيث تكون النسبة الجزيئية الجرامية من مانحالإلكترون electron donor الداخلي الأول إلى مانح الإلكترون electron donor الداخلي الثاني 0 في نطاق من 1:0.55 إلى 1:50؛ ويفضل من 0.6: 1 إلى 30: 1.7- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 6» حيث يختار إستر esterالدايول diol من تلك المتمثلة في الصيغة العامة (3):EBA rrt-o-tfétqdoo-lon 8) م اا #٠ باحيث يكون Ry 5 Ry متماثلين أو مختلفين» ويبكون كل منهما على حدة ألكيل alkyl متفرع أو خطي م,6-:6؛ سيكلو «C3—Cy cycloalkyl Jl أريل aryl وو©-م0؛ Jill أريل -7© Cy alkylaryl أو أربل ألكيل «C7=Cy arylalkyl مع ذرة هيدروجين على حلقة فنيل phenyl في أريل aryl ألكيل أريل alkylaryl وأريل ألكيل arylalkyl مستبدل اختياريا مع ذرات هالوجين؛ يكون R-Rg و82-ل» متماثلين أو مختلفين؛ ويكون كل منهم على حدة هيدروجين؛ هالوجين؛ ألكيل alkyl متفرع أو خطي 2-020 سيكلوالكيل cycloalkyl وو6©-و0؛ aryl dij} وو0-م6؛ ألكيل أريل «C7=Cy alkylaryl أريل ألكيل (C5-Cy arylalkyl ألكنيل alkenyl 02-60؛ أو أريل dala ملتحمة fused-ring aryl وو©-و0»؛ مع ذرات كريون» ذرات هيدروجين؛ أو كلاهما في RyRy ويستبدل RR?” بصورة اختيارية مع ذرات مغايرة؛ التي تختار من نيتروجين؛ أكسجين؛ 0 كبريت؛ سيلكون؛ فسفور وهالوجين؛ وقد يتصل اثنين أو أكثر من Ry إلى Re و,4ا إلى "7» لتشكيل حلقة مشبعة أو غير مشبعة؛ Ng هو عدد صحيح يتراوح من صفر إلى 10؛ يتم اختيار إستر ester الدايول diol من تلك المتمثلة في الصيغة العامة (4): R 0 )الم R ( )بم vd J )4(« حيث يكون Ry=Ryp متماثلين أو مختلفين» ويختار كل منهم على حدة من هيدروجين وألكيل 5 المالة متفرع أو خطي «C1=Cyy يتم اختيار إستر ester الدايول diol من 3.1- بروبيلين جليكول داي بنزوات -1,3 «propylene glycol dibenzoate 2— ميثيل-3:1- بروبيلين جليكول gh بنزوات -2 glycol dibenzoate 1606/ا1,3-0100-الا2.»07610- إيثيل-3.1- بروبيلين جليكول داي بنزوات «2—ethyl-1,3-propylene glycol dibenzoate 2- بروييل-3.1- بروبيلين جليكول 0 داي بنزوات 0156020816 2-propyl-1,3—-propylene glycol 2— بوتيل-3.1- بروبيلين جليكول gla بنزوات 0106020816 «2-butyl-1,3-propylene glycol 2¢2— داي ميثيل- 1 - بروبيلين جليكول داي بنزوات «2,2-dimethyl-1,3-propylene glycol dibenzoate 2- إيثيل-2- بوتيل-3.1-. بروبيلين جليكول داي بنزوات -1,3-ال2-0101- الإ2-612,2 تاوزنب داي إيثيل-3.1- بروبيلين جليكول داي - 262 «propylene glycol dibenzoate ميثيل-2- بروييل-3:1- بروبيلين -2 diethyl-1,3—propylene glycol dibenzoateجليكول داي بنزوات «2-methyl-2-propyl-1,3-propylene glycol dibenzoate 2- أيزوبروبيل-2- أيزوينتيل-3+1- بروبيلين جليكول gla بنزوات 2-isopropyl-2-isopentyl—¢1,3-propylene glycol dibenzoate 5 42- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2,4-pentylene «glycol dibenzoate 3- ميثيل-4.2- بنتيلين جليكول داي بنزوات 3-methyl-2,4- «pentylene glycol dibenzoate 3- إيثيل-4.2- بنتيلين جليكول gh بنزوات 3-ethyl-3- 2,4-086017/1606؛ 3- بروييل-4.2- بنتيلين جليكول داي بنزوات glycol dibenzoate بوتيل -2»+4- بنتيلين جليكول داي بنزوات -3 propyl-2,4-pentylene glycol dibenzoategla -3:3 3-butyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate 0 ميثيل-4.2- بنتيلين جليكول la بنزوات 3,3-dimethyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate 2- ميثيل-3.1-بنتيلين جليكول داي بنزوات 2-methyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate 22— داي ميثيل-3.1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol «dibenzoate 2- إيثيل-3:1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2-ethyl-1,3-pentylene«glycol dibenzoate 5 2- بوتيل-3.1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2-butyl-1,3- «pentylene glycol dibenzoate 2- ميثيل-3.1- بنتيلين جليكول gla بنزوات - الا2-1781 glycol dibenzoate 1,3-0601/1606؛ 2- إيثيل-3.1- بنتيلين جليكول gh بنزوات -2 cethyl-1,3-pentylene glycol dibenzoate 2- بروييل-3+1- بنتيلين جليكول داي بنزوات «2-propyl-1,3—-pentylene glycol dibenzoate 2- بوتيل-3.1- بنتيلين جليكول gh 0 بنزوات 0156020816 gla - 262 2-butyl-1,3—-pentylene glycol ميثيل-3.1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 0106020316 glycol 1,3-06017/1606-الا2,2-0101610» 2- ميثيل-1 - بنتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 «2-methyl-1,3-pentylene glycol 262-داي ميثيل-3:1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2,2-dimethyl-1,3-pentylene glycol «dibenzoate 2- إيثيل-3:1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2-ethyl-1,3-pentylene«glycol dibenzoate 5 2- بوتيل-3.1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2-butyl-1,3- «pentylene glycol dibenzoate 42.2 تراي ميثيل-3.1- بنتيلين جليكول gh بنزواتglycol dibenzoate 606ا/6017م-1,3-ال/ا2,2,4-110761» 3- ميثيل-3- بوتيل-4.2- بنتيلين جليكول داي بنزوات «3—methyl-3-butyl-2,4-pentylene glycol dibenzoate 2- داي_ميثيل-5.1- بنتيلين جليكول داي بنزوات 2,2-dimethyl-1,5-pentylene (glycol dibenzoate 6.1- هكسيلين جليكول la بنزوات 1,6-hexylene glycol «dibenzoate 5 6- ين -4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 6-ene-2,4-heptylene glycol 16 ؛ 2- ميثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 2-methyl-6-ene— «2,4-heptylene glycol dibenzoate 3- ميثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 4- ميثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات «4-methyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate0 5- ميثيل-6- ين -4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 5-methyl-6-ene-2,4-heptylene «glycol dibenzoate 6- ميثيل-6- ين-2»+4- هبتيلين جليكول داي بنزوات 6-methyl-6- ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3- إيثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 4- إيقيل-6- ين -42-هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 «4-ethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 5-5 ليثيل-6- .ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 5-ethyl-6-ene-2,4-heptylene «glycol dibenzoate 6- إيثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول gh بنزوات 6-ethyl-6- ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3- بروييل-6- ين-4+2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 01060720816 3-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 4- بروبيل-6- ين- 2- هبتيلين جليكول ha بنزوات 4-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol «dibenzoate 0 5- بروييل-6- ين-4.»2- هبتيلين جليكول gh بنزوات S-propyl-6-ene— glycol dibenzoate 2,4-0801/1606؛ 6- بروييل-6- ين-4:2- هبتيلين جليكول داي بنزوات «6-propyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3- بوتيل-6- ين- 2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol16 ؛ 4- بوتيل-6- ين -2»+4- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4-butyl-6-ene-2,4-cheptylene glycol dibenzoate 5 5- بوتيل-6- ين-4+2- هبتيلين جليكول داي بنزوات -5 butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 6- بوتيل-6- ين-4+2- هبتيلينجليكول داي بنزوات 0106020816 «6-butyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 563- داي ميثيل-6- . ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 5-dimethyl-6-ene-2,4- ,3 <heptylene glycol dibenzoate 5.3- داي إيثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول gh بنزوات 3,5-diethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 563- داي بروييل-6- ين - 42— هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,5-dipropyl-6-ene-2,4-heptylene glycol «dibenzoate 5¢3— داي بوتيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول gla بنزوات 3,5—dibutyl-6- glycol dibenzoate 606-2,4-601/606؛ 3:3- gla ميثيل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 0196020816 «3,3—-dimethyl-6-ene-2,4-heptylene glycol 3- داي إيثيل-6- ين-4+2- هبتيلين جليكول داي بنزوات -6-806-2,4- الا3,3-01610cheptylene glycol dibenzoate 0 3¢3— داي بروييل-6- ين-4.2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,3-dipropyl-6-ene-2,4-heptylene glycol dibenzoate 3¢3— داي بوتيل- 6- ين-4+2- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,3-dibutyl-6-ene-2,4-heptylene glycol «dibenzoate 5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 «3,5-heptylene glycol2- ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 2-methyl-3,5-heptylene glycol«dibenzoate 5 3- ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-methyl-3,5-heptylene «glycol dibenzoate 4- ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4-methyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 5- ميثيل-3؛5- هبتيلين جليكول داي بنزوات - الا3-00610 «3,5-heptylene glycol dibenzoate 6- ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول gh بنزوات -6«methyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 3- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي0 بنزوات 056020816 3-ethyl-3,5-heptylene glycol 4- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول (gla بنزوات 0106020816 «4-ethyl-3,5-heptylene glycol 5- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 S-ethyl-3,5-heptylene glycol 3- بروييل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 4- بروبيل-3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 «4-propyl-3,5-heptylene glycol 3-5 بوتيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات «3-butyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 2- داي ميثيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 2,3-dimethyl-3,5-heptylene«glycol dibenzoate 42- داي ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات - الا2,4-010161 gla =5¢2 3,5-heptylene glycol dibenzoate ميثيل-3؛5- هبتيلين جليكول داي بنزوات glycol dibenzoate 1/1606م3,5-8- الا2,5-007610» 662- gla ميثيل-53- هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020816 gh —3:3 2,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol ميثيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,3-dimethyl-3,5-heptylene glycol gla —4¢4 «dibenzoate ميثيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4,4-dimethyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 6:6— داي ميثيل-3؛5- هبتيلين جليكول داي بنزوات -6,6 gla —6¢2 «dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات gla —43 2,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate ميثيل- 0 5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 3- داي ميثيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,5-dimethyl-3,5-heptylene «glycol dibenzoate 6.3- داي ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3,6—dimethyl— 3,5-heptylene glycol dibenzoate 5¢4= داي ميثيل-3؛5- هبتيلين جليكول داي بنزوات gla 64 4,5-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate ميثيل-53- هبتيلين5 جليكول داي بنزوات 4,6-dimethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 44— داي ميثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4,4-dimethyl-3,5-heptylene glycol 016 ؛ 6:6- gla ميثيل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 6,6-dimethyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 2- ميثيل-3- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول gh بنزوات «2-methyl-3-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 2- ميقيل-4- إيقيل-53- 0 هبتيلين جليكول داي بنزوات 0106020316 «2-methyl-4-ethyl-3,5-heptylene glycol 2- ميثيل-5- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 2-methyl-5-ethyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 3- ميثيل-3- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول gh بنزوات «3-methyl-3-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 3- ميقيل-4- إيقيل-53- هبتيلين جليكول داي بنزوات «3—methyl-4-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate5 3- ميثيل-5- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-methyl-5-ethyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 4- ميثيل-3- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول gh بنزوات«4-methyl-3-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 4- ميقيل-4- إيقيل-53- هبتيلين جليكول داي بنزوات «4-methyl-4-ethyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 4— ميثيل-5- إيثيل-5.3- هبتيلين جليكول داي 4-methyl-5-ethyl-3,5- «igi <heptylene glycol dibenzoate 2- ميثيل-3- بروييل-53- هبتيلين جليكول gh بنزوات (2-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 5 2— ميثيل-4- بروييل-5.3— هبتيلين جليكول داي بنزوات 2-methyl-4-propyl-3,5-heptylene glycol 16 ؛ 2- ميثيل-5- بروييل-5.:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات -5- الا2-07610 «propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 3— ميثيل-3-. بروييل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات «3-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 3- 0 ميثيل-4- بروييل-5.3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 3-methyl-4-propyl-3,5- <heptylene glycol dibenzoate 3- ميثيل-5- بروييل-53- هبتيلين جليكول gh بنزوات 3-methyl-5-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 4- ميثيل-3- بروييل- 3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4-methyl-3-propyl-3,5-heptylene glycol «dibenzoate 4- ميثيل-4- بروييل-5:3- هبتيلين جليكول داي بنزوات 4-methyl-4- propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 5 و4-_ميثيل-5- بروييل-53- هبتيلين جليكول gla بنزوات .4-methyl-5-propyl-3,5-heptylene glycol dibenzoate 8- مكون الحفاز catalyst component طبقا لعنصر الحماية 6 حيث؛ يختار المركب داي إثير diether من تلك المتمثلة في الصيغة (5): ل ae Tl 20 | )5( حيث؛ يكون اص R" الاج RY, RY RY متماثلين أو مختلفين؛ ويختار كل منهم على حدة من هيدروجين»؛ هالوجين؛ ألكيل alkyl 0و0-:© خطي أو متفرع؛ سيكلوالكيل C3—Cyy «cycloalkyl أريل aryl وو©-م©؛ أريل ألكيل arylalkyl وو©-:6 وأريل ألكيل وو0-© calkylaryl يكون "لأ Ry متماثلين أو مختلفين»؛ ويختار كل منهم على حدة من ألكيل CiCy alkyl متفرع أو خطي؛ سيكلوألكيل «C3-Cyy cycloalkyl أريل aryl وو©-م؛ ألكيل أريل alkylaryl م0و©-© وأريل ألكيل ¢C4=Cyy arylalkyl وقد يتصل اثنين أو أكثر من مجموعات R-RY! لتشكيل حلقة؛ يفضل اختيار المركب gla إثير diether من تلك المتمثلة في الصيغة العامة:(م8.0)011:08:()011:08,»؛ حيث يكون Rys Ry متماثلين أو مختلفين» ويختار كل منهم على حدة من ألكيل alkyl مر©-: متفرع أو خطي؛ سيكلو ألكيل cycloalkyl ور0©-و0؛ أريل aryl 66-018 و أريل ألكيل arylalkyl و©-07؛ ويتصلوا بصورة اختيارية لتشكيل حلقة؛ يكون Ry Ry متماثلين أو مختلفين» ويكون كل منهم على حدة ألكيل alkyl 0-00 متفرع أو خطي؛ يتم اختيار المركب داي إثير diether من 2-(2- إيثيل هكسيل)-3.1- (gh ميثوكسي 0 برويان 2-(2-ethylhexyl)-1,3-dimethoxypropane 2- أيزوبروبيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2~isopropyl-1,3-dimethoxypropane 2- بوتيل-3:1- داي Sse برويان (2-butyl-1,3-dimethoxypropane 2- سك- بوتيل-3.1- gh ميثوكسي بروبان (2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane 2- سيكلو هكسيل-3.1- داي ميثوكسي بروبان 2-cyclohexyl-1,3-dimethoxypropane 2- فينيل-301- داي ميتوكسي برويان -2 phenyl-1,3-dimethoxypropane 5 2-(2- فينيل إيثيل)-3.1- gla ميثوكسي بروبان -2 (2-phenylethyl)-1,3-dimethoxypropane 2-(2- سيكلو هكسيل إيثيل)-3.1- داي ميثوكسي «2-(2-cyclohexylethyl)-1,3-dimethoxypropane (lg, 2-(م-_كلورو فينيل)-3.1- داي ميثوكسي «2~(p—chlorophenyl)-1,3-dimethoxypropane (Lg 2- gh) فينيل ميثيل)-3.1- gh ميثوكسي برويان -1,3- (الا0981الا010060)-2 0 000161100/01008068؛ .2:2 (gla سيكلو هكسيل-3.1- gly ميثوكسي بروبان -2,2 gla - 262 dicyclohexyl-1,3-dimethoxypropane سيكلو بنتيل-3.1- (gla ميثوكسي برويان gl -22 (2,2-dicyclopentyl-1,3-dimethoxypropane إيثيل-3:1- داي ميثوكسي (2,2-diethyl-1,3-dimethoxypropane (Lj, 262- داي بروبيل-3:1- داي ميثوكسي برويان 1,3-010160110/0100806-الا2,2-010000» 2¢2— داي أيزوبروييل-3.1- 5 داي ميثوكسي برويان gh -262 (2,2-diisopropyl-1,3-dimethoxypropane بوتيل- 1- داي ميثوكسي برويان (2,2-dibutyl-1,3-dimethoxypropane 2- ميثيل-2-بروبيل-3.1- gla ميثوكسي برويان «2-methyl-2-propyl-1,3-dimethoxypropane2- ميثيل-2- بنزيل-3.1- gh ميثوكسي برويان 2-methyl-2-benzyl-1,3- «dimethoxypropane 2- ميثيل-2- إيثيل-3:1- داي ميثوكسي برويان 2-methyl-2- cethyl-1,3-dimethoxypropane 2- ميثيل-2- أيزويروبيل-3:1- داي ميثوكسي برويان«2-methyl-2-isopropyl-1,3—-dimethoxypropane 5 .2- ميثيل-2- فنيل-3.1- gh ميثوكسي برويان 2-methyl-2-phenyl-1,3-dimethoxypropane 2- ميثيل-2- سيكلو هكسيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2-methyl-2-cyclohexyl-1,3- «dimethoxypropane 262- مكرر (2- سيكلو هكسيل إيثيل)-3.1- gla ميثوكسي بروبان (2,2-bis(2-cyclohexylethyl)-1,3—-dimethoxypropane 2— ميثيل-2- أيزوبوتيل-0 3:1- داي ميثوكسي برويان «2-methyl-2-isobutyl-1,3-dimethoxypropane 2— ميثيل-2-(2- إيثيل هكسيل)-3.1- داي ميثوكسي برويان 2-methyl-2-(2-ethylhexyl)= «1,3-dimethoxypropane 2:2- داي أيزوبوتيل-3:1- gly ميثوكسي برويان -2,2 «diisobutyl- 1,3-dimethoxypropane 262- داي فنيل-3.1- (gla ميثوكسي برويان 2,27 gla -262 «diphenyl-1,3-dimethoxypropane بنزيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2,27dibenzyl-1,3-dimethoxypropane 5 2:2- _مكرر (سيكلو هكسيل ميثيل)-3.1- gh ميثوكسي برويان «2,2-bis(cyclohexylmethyl)-1,3-dimethoxypropane 2= أيزوبوتيل-2- أيزوبروبيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2-isobutyl- 2-isopropyl-1,3— «dimethoxypropane 2-(1- ميثيل بوتيل)-2- أيزويروييل-3:1- داي ميثوكسي برويان -2086 1,3-010161100/010- الا2-1500100- (الأنا0الإ1-0061) --2- أيزويروييل-2- 0 أيزوبنتيل-3.1- . gh ميثوكسي برويان 2-isopropyl-2-isopentyl-1,3- «dimethoxypropane 2- فنيل-2- أيزويروبيل-301- gla ميثوكسي برويان 2-phenyl-2- dsopropyl-1,3-dimethoxypropane 2- فنيل-2- _سك- بوتيل-3:1- داي ميثوكسي برويان (2-phenyl-2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane 2- بنزيل-2- أيزوبروييل-gla -1 ميثوكسي برويان «2-benzyl-2-isopropyl-1,3-dimethoxypropane 2- ميكلو بنتيل-2- أيزوبروبيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2-cyclopentyl-2-isopropyl— ¢],3-dimethoxypropane 2- سيكلو بنتيل-2- سك- بوتيل-3.1- gla ميثوكسي بروبان (2-cyclopentyl-2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane 2— سيكلو هكسيل-2- أيزوبروبيل-3.1- . داي ميثوكسي برويان 2-cyclohexyl-2-isopropyl-1,3= dimethoxypropane 2- سيكلو هكسيل-2- سك- بوتيل-3.1- gh ميثوكسي برويان -2 «cyclohexyl- 2-sec-butyl-1,3-dimethoxypropane 2- أيزويروييل-2- سك- بوتيل-3.1- داي ميثوكسي برويان 2-isopropyl-2-sec-butyl-1,3- «dimethoxypropane 2- سيكلو هكسيل-2- سيكلو هكسيل ميثيل-31- داي ميثوكسي بروبان 2-cyclohexyl-2-cyclohexylmethyl-1,3-dimethoxypropane و 99- gh ميثوكسي ميثيل فلورين .9,9-dimethoxymethylfluorene 0 9- طريقة لتحضير مكون حفاز catalyst component تشمل الطريقة الخطوات من: (1) تحضير مكون صلب بواسطة عملية تشمل: (أ) تفاعل هاليد مغنسيوم magnesium halide من الصيغة MgX, مع كحول من الصيغة RIOH في وجود sale مثبتة للتشتيت بوليمرية عند 30 إلى 160 "مئوية في وعاء محكم الغلق؛ لتشكيل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم ¢tmagnesium halide-alcohol adduct 5 و (ب) تفاعل محلول مادة مجمعة كحول- هاليد مغنسيوم magnesium halide-alcohol adduct مع إيبوكسيد epoxide متمثل في الصيغة (2): A Ry CH—UH— Ry )2 عند 30 إلى 160"مئوية؛ لتشكيل مكون صلب حيث X هو هالوجين؛ Ry هو ألكيل alkyl متفرع أو خطي 2ر0-:0؛ يكون Ris Ri متماثلين أو مختلفين» وهما على حدة هيدروجين أو ألكيل alkyl متفرع أو خطي C=Cs مستبدل مع هالوجين أو غير مستبدل؛ و حيث؛ Lad يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنسيوم halide 018906510177 تتراوح كمية الكحول المستخدمة من 3 إلى 30 جزيء جرامي وتتراوح كمية الإيبوكسيد epoxide المتمثلة 5 بالصيغة (2) المستخدمة من 1 إلى 10 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادة المثبتة للتشتيت البوليمريةبكمية من 0.1 إلى 10 وزن#؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم magnesium 6 والكحول؛ و)2( اتصال وتفاعل المكون الصلب من الخطوة (1) مع مركب تيتانيوم titanium في وجود أو غياب مذيب خامل؛ وإضافة مانحين إلكترون داخليين عند مرحلة واحدة قبل أثناء أو بعد التفاعل؛ حيث يتم اختيار المادة المثبتة للتشتيت البوليمرية من بولي أكريلاتات polyacrylates بوليمرات تساهمية ستيرين- مالييك أنهيدريد Js styrene-maleic anhydride ستيرين سلفوناتات cpolystyrene sulfonates منتجات تكثيف حمض تقتالين سلفونيك- فورمالد هيد «naphthalenesulfonic acid—formaldehyde ألكيل فنيل إثير سلفاتات alkyl phenyl ether sulfates متكثفة؛ ألكيل فينول بولي أوكسي إيثيلين إثير فوسفاتات alkylphenol polyoxyethylene ether phosphates 0 متكتثفة بولي إيشلين إيمينات polyethyleneimines معدلة مع بوليمر تساهمي أوكسي ألكيل أكريلات coxyalkyl acrylate بولي (1- دوكسيل-4- Jad بيريدينيوم بروميدات) «poly(1-dodecyl-4-vinylpyridinium bromide)s بولي (فينيل بنزيل تراي ميثيل أملاح أمونيوم) «poly(vinylbenzyl trimethyl ammonium salt)s بولي (فينيل كحولات) poly(vinyl alcohol)s بولي أكريل أميدات 001780171801065 بوليمرات 5 تساهمية كتلة إيثيلين أكسيد - بروبيلين أكسيد cethylene oxide-propylene oxide بولي Jus بيروليدونات ds (PVPs) polyvinylpyrrolidones (فينيل بيورليدون- فينيل أسيتاتات) «poly(vinylpyrrolidone-co-vinyl acetate)s بولي (إيثبلين جليكولات) poly(ethylene (PEGs) glycol)s ألكيل فنيل بولي أوكسي إيثيلين إثيرات alkylphenyl polyoxyethylene cethers بولي Js) ميثيل أكريلاتات) poly(alkyl methylacrylate)s يفضل واحد علي الأقل 0 من بولي dad بيروليدون». بولي(فينيل بيروليدون-تساهمي- فينيل أسيتات) «poly (Vinylpyrrolidone—co-vinyl acetate)s ويكون متوسط الوزن الجزبئي للمادة المثبتةللتشتيت البوليمرية من 1000 إلى 2,000,000. 0- الطريقة طبقا لعنصر الحماية 9؛ حيث Led يتعلق بجزيء جرامي واحد من هاليد المغنسيوم cmagnesium 5 تتراوح كمية الكحول المستخدمة من 4 إلى 20 جزيء جرامي وتتراوح كمية الإيبوكسيد epoxide المتمثلة بالصيغة )2( المستخدمة من 2 إلى 6 جزيء جرامي؛ وتستخدم المادةالمثبتة للتشتيت البوليمرية بكمية من 0.2 إلى 5 وزن7؛ اعتمادا على الوزن الإجمالي لهاليد المغنسيوم magnesium halide والكحول. 1- الطريقة طبقا لعنصر الحماية 9 أو 10( حيث يختار هاليد المغنسيوم magnesium halide من مغنسيوم داي كلوريد «magnesium dichloride مغنسيوم داي بروميد magnesium dibromide ومغنسيوم (gla إيوديد magnesium diiodide ويختار الكحول من ميثانول 061800١ إيثاتول ethanol برويانول «propanol أيزوبرويانول —N isopropanol بوتانول «n-butanol أيزوبوتانول cisobutanol بنتانول «pentanol أيزوبنتانول 500601800 —-n هكسانول —n n—hexanol أوكتانول «n—octanol و 2- (if هكسانول «2-ethylhexanol 0 وبختار الإيبوكسيد epoxide واحد على الأقل من إيبوكسي إيثان «epoxy ethane إيبوكسي برويان cepoxy propane إيبوكسي بوتان cepoxy butane إيبوكسي كلورو برويان epoxy 6م إيبوكسي كلورو بوتان epoxy chlorobutane إيبوكسي برومو بروبان «epoxy bromopropane وايبوكسي برومو بوتان .epoxy bromobutane 2- الطريقة طبقا لعنصر الحماية 9 حيث تجرى الخطوات )1( و(ب) بصورة اختيارية في وجود 5 وسط تشتيت (dels ويختار وسط التشتيت الخامل من هيدروكربونات أليفاتية دائرية أو أروماتية؛ أليفاتية سائلة وزيوت سيليكون. 3- الطريقة طبقا لعنصر الحماية 9 أو 10؛ حيث لا يستخدم وسط التشتيت الخامل في كل من الخطوات (أ) و(ب).4- الطريقة طبقا لعنصر الحماية 9» حيث تجرى الخطوةٍ (2) كما يلي: يعلق المكون الصلب في تلقيمة مركب تيتانيوم 101801010 عند -30”مئوية إلى صفر"مئوية؛ وبعدئذ يسخن المعلق إلى درجة حرارة من 40 إلى 507130 ويسمح بالتفاعل لمدة 0.1 إلى 5 ساعات؛ حيث قد تكون تلقيمة مركب التيتانيوم titanium عبارة عن مركب تيتانيوم titanium نقي أو خليط من مركب تيتانيوم titanium 5 ومذيب خامل.— 3 4 — 5- مكون حفاز catalyst component لبلمرة الأوليفين Olefin polymerization محضر بواسطة الطريقة من أي من عناصر الحماية 9 إلى 14. 6- حفاز لبلمرة أوليفين Olefin polymerization يشمل: 00 مكون الحفاز catalyst component لبلمرة أوليفين olefin polymerization من أي من عناصر الحماية 1 إلى 8 و15؛ (il) مركب ألكيل ألومنيوم talkyl aluminum و.electron donor اختياريا» مانح إلكترون خارجي (iii) 0 17- طريقة لبلمرة أوليفين (أولفينات) colefin(s) تشمل اتصال أوليفين olefin من الصيغة «CH,=CHR حيث R هو هيدروجين؛ ألكيل alkyl م6©-:© أو أريل aryl ور©-م0؛ واختياريا مونومر تساهمي مع الحفاز من عنصر الحماية 16 تحت شروط البلمرة؛ لتشكيل بوليمر أوليفين olefin polymer واستعادة بوليمر أوليفين olefin polymer الناتج.hil ill Se : لج 0 » > 3 or a ا شوو اسن ل الم - - ~ - ¥ ed سج سل سخ Ed oe تكب إٍْ Po Poo fo i H i § 1 id 8 1 {x i. vo : 1 ; 1 © يحبر 1 : 1 HER 2 H § 3 ا 8 1 #مبسسسس الا ااا ا لاا أ اميا لوعت لمعم ال لما للا لا لاا الما مسلاا لاا ل ل ل ¢ a : “ ا 3 40 3 PO hy ve x 1 x= xX H $2 0 جر في H H 1 3 : i i ؛ HE $4 H 1 i : I FE Ned NaN ey AE Read Sed id ta i Y م« NEE ماي 3 4س ادا 1+ HEE IN HS I :ا Ved mim} perp NE HR HEC ER لم ؟ HIN 8 ES اد ل لمارا أ ما 7 ا مم ا سا aaPa. ١ شكل- كر ب ص <> hg ل عي الى با ا الما مي سل + م > ES > ا 0 ب سي اسن سين عملا لوال بم bs 3 CA : I § [| : تاه 1 0 ا 0 ek اا اف فا اا كاف لاا اا ااا th i SC .الفا ااا ht ااانا اانا ik SC rt Ak ht ااا ا لاا اا ااا ااا AERA Ep tN 3 هيا ¥ vo Y Xo 3 RIN رجا اا لفيا ERY لاح ل لي بكر YN ل ال اللخ vo : ١! الال ؤم wd خم اللخ - كا ا اناا ف اث Ne يو + A TRE MS | BE ا ل ع م 84 ب SS HE boa كم IR SE ع ما § : للم i fo fate) He ا ك2 ie J سل { ال hy 0 l 3 BYمم ٠ب جو ون ME - > ا ب x 4 ا “gt ب < B ا سب ES ا و .+ had ب = - * + مي مني عا عا ل اس سي سا 3 ad | | | | أ | | {i إٍْ H { A | 1 8: ® 1 LEN RT .سمت سسأ تت تك« ...." لش يس SI IRR ae Stas 116717111717010: 1671 ناا ESE AEE ae Sat Tecan 4011 IANA Bat an er زه في RS ve 1 Te ¥ ve vo 3 2 ب 2 Pood A [SE TE 41 2 H SADE CFR ET خلج خض كلق BI مها م | ارمأ F j ء 1 i * : rs i I" 4 د ب ” i - x ol i i i مها EEE I RU I I He ال الشا . ؟ws مج نا ا 5 GWE wd سي x Pe 3 aL < > فيد اك دا القند لاقب . لب جا ا - -~ as » - اي ب ب o« v4 ede ا 18 اس مل EE <r { 1 i i Vi Pod أ | + ِ !' 1 1 ناما ب 3 H H ! 0 ّ ااال اا ا“ سسا اتا Na SLA VICE بسب A AA I AA be oF , by Ys ا 0 ¥ : +: ١ جز في + $ H + - 4 RE WE A A a { 3. SP Ad “ad لسر ل A AN 3 a 1 ia < 4 سوا إعها ef Tam i of نا انما fd Fe J يها 2 I 3 | at fel إلا de] ke 4 شكلاا ل قا 08 Lesa ا ل Rr ا ل oo le٠ 4 9 ٠as a ا ا n RR hd ٠ . EN TEE a ص ا NO} ١ ا ا ا ا ا ا 0 © ا ا ا ا a i a ل Ba" id LL a Lie 0 ب اا ا ا م ا د عشكل 6لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310491626.2A CN104558282B (zh) | 2013-10-18 | 2013-10-18 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370960B1 true SA516370960B1 (ar) | 2021-02-24 |
Family
ID=52827680
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370960A SA516370960B1 (ar) | 2013-10-18 | 2016-04-17 | مكون حفاز لبلمرة أوليفين، طريقة تحضيره، وحفاز يشمله |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9809663B2 (ar) |
| EP (1) | EP3059264B1 (ar) |
| JP (1) | JP6523271B2 (ar) |
| KR (1) | KR101973078B1 (ar) |
| CN (1) | CN104558282B (ar) |
| AU (1) | AU2014336758B2 (ar) |
| BR (1) | BR112016008602B1 (ar) |
| ES (1) | ES2722413T3 (ar) |
| MY (1) | MY178722A (ar) |
| RU (1) | RU2674026C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370960B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201602999WA (ar) |
| TW (1) | TWI650336B (ar) |
| WO (1) | WO2015055137A1 (ar) |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105440171B (zh) * | 2014-08-15 | 2018-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
| CN105440180B (zh) * | 2014-08-15 | 2017-11-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种丙烯聚合物及其制备方法 |
| CN105440177B (zh) * | 2014-08-15 | 2018-08-17 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂组分及其制备方法和烯烃聚合催化剂及其应用 |
| CN106554439B (zh) * | 2015-09-30 | 2019-06-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 |
| CN107434830B (zh) * | 2016-05-25 | 2020-02-14 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种宽分布聚丙烯催化剂组分、制备方法及其催化剂 |
| CN107629156B (zh) * | 2016-07-18 | 2020-05-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂及其应用 |
| CN107629153B (zh) * | 2016-07-18 | 2020-04-07 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂及其应用 |
| ES2969670T3 (es) | 2016-09-23 | 2024-05-21 | China Petroleum & Chem Corp | Componente de catalizador para su uso en la polimerización de olefinas, catalizador, y aplicaciones de los mismos |
| RU2757372C2 (ru) | 2016-09-23 | 2021-10-14 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Компонент катализатора для полимеризации олефина, катализатор и их применение |
| CN110023351B (zh) * | 2016-10-06 | 2022-04-26 | 格雷斯公司 | 采用内给电子体的组合制得的主催化剂组合物 |
| EP3339333B1 (en) * | 2016-12-22 | 2020-10-07 | Borealis AG | Ziegler-natta catalyst and preparation thereof |
| CN109096416B (zh) * | 2017-06-21 | 2020-11-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂组分及其制备方法和烯烃聚合催化剂以及烯烃聚合物的制备方法 |
| CN109206544B (zh) * | 2017-07-01 | 2021-05-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合用催化剂载体及其制备方法和应用 |
| WO2019094216A1 (en) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Catalyst components for propylene polymerization |
| CN108017734B (zh) * | 2018-01-09 | 2020-08-28 | 为信（深圳）材料科技有限公司 | 球形烷氧基镁颗粒的组份、制备方法及应用 |
| CN110938163A (zh) * | 2018-09-25 | 2020-03-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂体系和预聚合催化剂组合物及它们的应用 |
| CN110938160B (zh) * | 2018-09-25 | 2022-05-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂体系和预聚合催化剂组合物及它们的应用 |
| CN111072806B (zh) * | 2018-10-19 | 2022-05-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法 |
| CN111072797B (zh) * | 2018-10-19 | 2021-07-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂球形载体及其制备方法和催化剂组分与催化剂及应用 |
| CN111072813B (zh) * | 2018-10-19 | 2022-05-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法 |
| SG11202103779QA (en) | 2018-10-19 | 2021-05-28 | China Petroleum & Chem Corp | Catalyst component and catalyst for olefin polymerization, and application thereof |
| CN111234071B (zh) * | 2018-11-29 | 2023-07-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂体系和预聚合催化剂及其应用以及烯烃聚合方法 |
| CN109535287B (zh) * | 2018-12-06 | 2022-03-18 | 锦州英诺威科技服务有限公司 | 一种丙烯聚合用催化剂的外给电子体、丙烯聚合用催化剂体系及其制备方法与应用 |
| CN110408017B (zh) * | 2019-07-15 | 2022-03-22 | 佳化化学科技发展（上海）有限公司 | 一种脂肪醇嵌段聚醚、用于农药水悬浮剂的分散剂及其制备方法、农药水悬浮剂 |
| CN112759673B (zh) * | 2019-10-21 | 2023-02-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合用催化剂、催化剂组分及其应用 |
| CN112759674B (zh) * | 2019-10-21 | 2023-04-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用 |
| CN114426609B (zh) * | 2020-10-15 | 2023-05-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合用固体催化剂组分及催化剂体系 |
| CN114456289B (zh) * | 2020-10-22 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 含钛催化剂、用于烯烃聚合的催化剂及其制备方法和应用 |
| CN114456288B (zh) * | 2020-10-22 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 含钛催化剂、用于烯烃聚合反应的催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1096661B (it) | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| IT1136627B (it) | 1981-05-21 | 1986-09-03 | Euteco Impianti Spa | Catalizzatore supportato per la polimerizzazione di etilene |
| FI80055C (fi) | 1986-06-09 | 1990-04-10 | Neste Oy | Foerfarande foer framstaellning av katalytkomponenter foer polymerisation av olefiner. |
| JP2816700B2 (ja) | 1989-04-25 | 1998-10-27 | 株式会社福原精機製作所 | 丸編機における電磁選針装置 |
| JP2879347B2 (ja) | 1989-10-02 | 1999-04-05 | チッソ株式会社 | オレフィン重合用触媒の製法 |
| FI90248C (fi) | 1991-11-29 | 1994-01-10 | Borealis As | Menetelmä hiukkasmaisen kantajan valmistamiseksi olefiinipolymerointikatalyyttiä varten |
| CN1036011C (zh) * | 1993-03-29 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司 | 烯烃聚合用的球形催化剂组分、制备方法和应用以及球形催化剂 |
| TW400342B (en) | 1994-09-06 | 2000-08-01 | Chisso Corp | A process for producing a solid catalyst component for olefin polymerization and a process for producing an olefin polymer |
| IL117114A (en) * | 1995-02-21 | 2000-02-17 | Montell North America Inc | Components and catalysts for the polymerization ofolefins |
| US6323152B1 (en) | 1998-03-30 | 2001-11-27 | Basell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| CZ296873B6 (cs) | 1997-03-29 | 2006-07-12 | Montell Technology Company B. V. | Adicní produkty chloridu horecnatého a alkoholu |
| CN1086191C (zh) | 1998-03-17 | 2002-06-12 | 中国石油化工集团公司 | 用于乙烯聚合或共聚合的催化剂及其制法 |
| EP1272533B1 (en) * | 2000-10-13 | 2008-09-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN1169845C (zh) * | 2002-02-07 | 2004-10-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分和含该催化剂组分的催化剂及其应用 |
| WO2003082930A2 (en) | 2002-03-29 | 2003-10-09 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Magnesium dichloride-ethanol adducts and catalyst components obtained therefrom |
| KR20060013486A (ko) | 2003-02-24 | 2006-02-10 | 차이나 페트로리움 앤드 케미컬 코포레이션 | 프로필렌 중합용 촉매의 복합 담체, 촉매 성분 및 이를포함하는 촉매 |
| US7351778B2 (en) * | 2004-04-30 | 2008-04-01 | China Petroleum & Chemical Corporation | Catalyst component for olefin polymerization and catalyst comprising the same |
| CN100348624C (zh) * | 2005-01-13 | 2007-11-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分和催化剂 |
| RU2489447C2 (ru) * | 2007-12-21 | 2013-08-10 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Самоограничивающаяся композиция катализатора с бидентатным внутренним донором |
| CN101544710B (zh) * | 2008-03-28 | 2012-04-18 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种卤化镁醇合物及其制备方法和应用 |
| SA3686B1 (ar) | 2009-10-16 | 2014-10-22 | China Petroleum& Chemical Corp | مكون حفاز لبلمرة الأولفين وحفاز يشتمل عليه |
| CN102040681B (zh) * | 2009-10-16 | 2013-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于制备烯烃聚合催化剂的载体及其制备方法 |
| CN102040680B (zh) * | 2009-10-16 | 2013-09-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| CN102453128B (zh) * | 2010-10-19 | 2013-07-03 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
-
2013
- 2013-10-18 CN CN201310491626.2A patent/CN104558282B/zh active Active
-
2014
- 2014-10-17 EP EP14854754.0A patent/EP3059264B1/en active Active
- 2014-10-17 WO PCT/CN2014/088808 patent/WO2015055137A1/zh active Application Filing
- 2014-10-17 RU RU2016118998A patent/RU2674026C2/ru active
- 2014-10-17 AU AU2014336758A patent/AU2014336758B2/en active Active
- 2014-10-17 BR BR112016008602-3A patent/BR112016008602B1/pt active IP Right Grant
- 2014-10-17 US US15/029,870 patent/US9809663B2/en active Active
- 2014-10-17 ES ES14854754T patent/ES2722413T3/es active Active
- 2014-10-17 SG SG11201602999WA patent/SG11201602999WA/en unknown
- 2014-10-17 KR KR1020167012037A patent/KR101973078B1/ko active IP Right Grant
- 2014-10-17 TW TW103136037A patent/TWI650336B/zh active
- 2014-10-17 JP JP2016524096A patent/JP6523271B2/ja active Active
- 2014-10-17 MY MYPI2016701400A patent/MY178722A/en unknown
-
2016
- 2016-04-17 SA SA516370960A patent/SA516370960B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SG11201602999WA (en) | 2016-05-30 |
| TWI650336B (zh) | 2019-02-11 |
| AU2014336758B2 (en) | 2018-07-05 |
| JP6523271B2 (ja) | 2019-05-29 |
| CN104558282B (zh) | 2017-02-15 |
| CN104558282A (zh) | 2015-04-29 |
| EP3059264B1 (en) | 2018-12-26 |
| JP2016537455A (ja) | 2016-12-01 |
| RU2016118998A (ru) | 2017-11-23 |
| TW201527340A (zh) | 2015-07-16 |
| RU2674026C2 (ru) | 2018-12-04 |
| MY178722A (en) | 2020-10-20 |
| WO2015055137A1 (zh) | 2015-04-23 |
| ES2722413T3 (es) | 2019-08-09 |
| US20160264694A1 (en) | 2016-09-15 |
| EP3059264A4 (en) | 2017-05-24 |
| KR101973078B1 (ko) | 2019-04-26 |
| US9809663B2 (en) | 2017-11-07 |
| KR20160073978A (ko) | 2016-06-27 |
| EP3059264A1 (en) | 2016-08-24 |
| BR112016008602B1 (pt) | 2021-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370960B1 (ar) | مكون حفاز لبلمرة أوليفين، طريقة تحضيره، وحفاز يشمله | |
| US9951157B2 (en) | Spherical carriers for olefin polymerization catalyst, catalyst components, catalyst, and preparation methods therefor | |
| JP5735802B2 (ja) | シランを含まない自己制御触媒組成物 | |
| EP2489685B1 (en) | Process for preparing a catalyst component for olefin polymerization | |
| CN107629153B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂及其应用 | |
| US20120226004A1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization and preparation method thereof | |
| CN103012625A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和应用及催化剂体系和应用及烯烃聚合方法 | |
| CN107868152A (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用 | |
| CN105440177B (zh) | 烯烃聚合催化剂组分及其制备方法和烯烃聚合催化剂及其应用 | |
| CN105440180B (zh) | 一种丙烯聚合物及其制备方法 | |
| CN107868147A (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用 | |
| CN103052659A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分 | |
| CN103052658A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分 | |
| CN107868150A (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用 | |
| CN116375911A (zh) | 一种烯烃聚合的催化剂及其制备方法，以及烯烃聚合的方法 | |
| CN111072814A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法 |