CN105440171B - 用于烯烃聚合的催化剂组分和用于烯烃聚合的催化剂与应用 - Google Patents

用于烯烃聚合的催化剂组分和用于烯烃聚合的催化剂与应用 Download PDF

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CN105440171B CN201410401888.XA CN201410401888A CN105440171B CN 105440171 B CN105440171 B CN 105440171B CN 201410401888 A CN201410401888 A CN 201410401888A CN 105440171 B CN105440171 B CN 105440171B
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Abstract

本发明公开了一种用于烯烃聚合的催化剂组分和用于烯烃聚合的催化剂与应用。该催化剂组分含有以下组分的反应产物:((i)式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物;(ii)至少一种钛化合物;(iii)至少一种内给电子体;(iv)式(4)所示的环氧乙烷类化合物。由本发明提供的烯烃聚合催化剂可以制备低等规指数和低熔体流动速率的烯烃聚合物,并具有较高的活性。(R1O)mMgTn式(1)MgXk(R4OH)p(H2O)q式(2)(R5O)Mg(OR6)式(3)

Description

用于烯烃聚合的催化剂组分和用于烯烃聚合的催化剂与应用
技术领域
本发明涉及一种用于烯烃聚合的催化剂组分,和包含该催化剂组分的用于烯烃聚合的催化剂,以及该用于烯烃聚合的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。
背景技术
众所周知,根据高分子链中甲基侧链的立体结构不同,聚丙烯均聚物可分为等规聚丙烯,间规聚丙烯和无规聚丙烯,其中,等规聚丙烯已经得到了广泛的应用。而无规聚丙烯也因其良好的黏附性、优良的疏水性、耐化学药品性、电绝缘性、粘接性和良好相容性,也被广泛用于改性石油沥青制防水卷材,胶粘剂,制成自粘性薄膜,真空润滑脂增粘剂、润滑油改性剂、润滑油的防油雾添加剂、印刷油墨添加剂、金属加工润滑剂、脱模剂等。
早期无规聚丙烯的生产是从聚丙烯产物中分离得到的,这种方法工艺复杂,成本高。目前,已有专利公开了可用于直接合成无规聚丙烯的催化剂制备方法,如WO1988009348公开了一种催化剂制备方法,该方法通过氯气或氯化氢与烷基镁化合物反应形成载体,再与四氯化钛反应制备得到催化剂,催化剂活性约为3KgPP/g·Cat,得到聚丙烯的等规度约为30%。
CN1146461A公开了一种催化剂制备方法,将三氯化铝与有机硅化合物的甲苯溶液与Mg(OC2H5)2的氯苯悬浮液反应生成载体,然后再用该载体负载钛形成催化剂,催化剂活性约为3~38KgPP/g·Cat,得到聚丙烯的等规度约为16%~30%。
CN1124740公开了一种催化剂制备方法,以烷基铝处理氯化镁醇溶液和二氧化硅的悬浮液得到载体,然后与TiCl4反应制得催化剂,使用该催化剂用于丙烯聚合,活性约为1~3KgPP/g·Cat,得到的聚丙烯等规度约为30%。
CN1262283A公开了一种催化剂制备方法,该催化剂是将烷基铝处理卤化镁醇溶液和粘土的悬浮液得到载体,然后与TiCl4反应制得催化剂,该催化剂用于丙烯聚合,活性约为2~3KgPP/g·Cat,得到的聚丙烯等规度约为25%~40%。
无规聚丙烯的电性能和化学稳定性虽与等规聚丙烯基本相同,但因分子量小,结构不规整,故力学性能和热性能较差,其应用受到许多限制,如不能用于塑料等。
CN1163527C公开了一种是单环戊二烯基钛化合物和聚铝氧烷组成催化剂用于丙烯聚合,可制备出高分子量无规聚丙烯。本技术领域的人员都了解,使用茂金属催化剂会提高聚丙烯树脂的成本,而且其催化剂大多为均相催化剂,产物的分离也存在问题。
另外,熔体质量流动速率是聚丙烯产品中最重要的质量指标之一,然而在利用上述专利中的催化剂所制备得到的聚丙烯,由于其熔体质量流动速率过大,超过仪器可测范围,所以均未能提供聚合物的熔体质量流动速率数据。
发明内容
本发明的一个目的是为了克服现有的烯烃聚合催化剂及其制备方法存在的上述缺陷,提供一种新的用于烯烃聚合的催化剂组分。
本发明的另一个目的是提供包含上述催化剂组分的用于烯烃聚合的催化剂及其在烯烃聚合反应中的应用。
本发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分,其中,该催化剂组分含有以下组分的反应产物:
(i)式(1)、式(2)所示或式(3)所示的镁化合物;
(ii)至少一种钛化合物;
(iii)至少一种内给电子体;以及
(iv)式(4)所示的环氧乙烷类化合物,
(R1O)mMgTn式(1),MgXk(R4OH)p(H2O)q式(2),
(R5O)Mg(OR6)式(3),式(4),
其中,T为
R1和R4相同或不同,各自独立地为C1-C12的直链或支链的烷基;R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基;R5和R6相同或不同,各自独立地为C1-C5的直链或支链的烷基;X和X1相同或不同,各自独立为卤素;m为0.1-1.9,n为0.1-1.9,且m+n=2;k=2,p为1-5,q为0.001-0.6,
R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基。
本发明还提供了一种用于烯烃聚合的催化剂,该催化剂含有:
(i)催化剂组分,该催化剂组分为本发明的上述用于烯烃聚合的催化剂组分;
(ii)至少一种烷基铝化合物;以及
(iii)任选地,至少一种外给电子体。
本发明还提供了上述用于烯烃聚合的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。
本发明通过在制备用于烯烃聚合催化剂组分的过程加入环氧乙烷类化合物,使得利用环氧乙烷类化合物制备的烯烃聚合催化剂用于烯烃聚合中可作为烯烃聚合物的熔体质量流动速率和等规指数的调节剂,可以获得低等规指数和低熔体质量流动速率的烯烃聚合物,并且利用环氧乙烷类化合物制备的烯烃聚合催化剂具有较高的聚合活性。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是,此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明,并不用于限制本发明。
本发明提供一种用于烯烃聚合催化剂组分,该催化剂组分含有以下组分的反应产物:
(i)式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物;
(ii)至少一种钛化合物;
(iii)至少一种内给电子体;以及
(iv)含有式(4)所示的环氧乙烷类化合物,
(R1O)mMgTn式(1),MgXk(R4OH)p(H2O)q式(2),
(R5O)Mg(OR6)式(3),式(4),
其中,T为
R1和R4相同或不同,各自独立地为C1-C12的直链或支链的烷基;R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基;R5和R6相同或不同,各自独立地为C1-C5的直链或支链的烷基;X和X1相同或不同,各自独立为卤素;m为0.1-1.9,n为0.1-1.9,且m+n=2;k=2,p为1-5,q为0.001-0.6,
R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,R1和R4相同或不同,各自独立为C1-C8的直链或支链烷基,更优选地,R1和R4相同或不同,各自独立为C1-C3的直链或支链烷基,如甲基、乙基或丙基。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基;进一步优选地,R2和R3优选为氢、甲基、乙基、丙基、氯代甲基、氯代乙基、氯代丙基、溴代甲基、溴代乙基或溴代丙基。
根据本发明,优选地,R5和R6相同或不同,各自独立地为甲基或乙基。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,X和X1相同或不同,各自独立为氯或溴,最优选为氯。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,m为0.5-1.5,n为0.5-1.5,且m+n=2,最优选地,m为1,n为1。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,k=2,p为1.5-3,q为0.001-0.005,进一步优选地,k=2,p为2.6,q为0.001-0.005。
根据本发明,在所述催化剂组分中,优选地,R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基。进一步优选地,R’1和R’2各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、氯代甲基、氯代乙基、氯代丙基、溴代甲基、溴代乙基或溴代丙基。最优选地,式(4)所示的环氧乙烷类化合物为环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧氯丁烷、环氧溴丙烷和环氧溴丁烷中的至少一种。
根据本发明,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的含量可以根据目标烯烃聚合物的等规指数和熔体质量流动速率指数的需要进行调节。优选情况下,在制备所述催化剂组分过程中,以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的含量为0.6-2摩尔,更优选为0.7-1.6摩尔。
根据本发明,所述钛化合物和内给电子体的用量可以根据本领域的常规用量进行选择。在制备所述用于烯烃聚合的催化剂组分过程中,以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,所述钛化合物的含量可以为5-60摩尔,优选为9-25摩尔;所述内给电子体的含量可以为0.07-1摩尔,优选为0.1-0.2摩尔。
根据本发明,所述钛化合物可以为本领域常规使用的各种钛化合物。例如,所述钛化合物可以选自通式为Ti(ORI)4-aX’a的钛化合物,其中,RI为C1-C14的脂肪烃基,优选为C1-C8的烷基,例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基等;X’可以为卤素,优选为F、Cl或Br;a为0-4的整数。优选情况下,所述钛化合物选自四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、一氯三丁氧基钛、二氯二丁氧基钛、三氯一丁氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛和三氯一乙氧基钛中的一种或多种。
根据本发明,所述内给电子体可以为本领域内常规使用的内给电子体,例如所述内给电子体可以为酯、醚、酮、腈、胺、酰胺和烷氧基硅烷中的一种或多种。优选情况下,为了使采用所述催化剂组分的烯烃聚合催化剂在烯烃聚合过程可以获得低的等规指数和低的熔体质量流动速率,所述内给电子体优选为邻苯二甲酸酯类化合物、二醇酯类化合物、1,3-二醚类化合物和琥珀酸酯类化合物中的一种或多种。
根据本发明,所述邻苯二甲酸酯类化合物为式(5)所示的化合物,
式(5)中,R”1和R”2相同或不同,各自独立地为C1-C10的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-Cl0的芳基、C7-Cl0的烷芳基或C7-C20的芳烃基;R”3、R”4、R”5和R”6相同或不同,各自独立地为氢或Cl-Cl0直链或支链的烷基、C3-Cl0的环烷基、C6-Cl0的芳基、C7-Cl0的烷芳基或芳烷基,且R”3、R”4、R”5和R”6中的两个或两个以上相互键合,以形成环。
根据本发明,所述二醇酯类化合物为式(6)所示的化合物,
式(6)中,R”’1和R”’2相同或不同,各自独立地为C1-C20的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基、C7-C20的烷芳基、C2-C20的直链或支链的烯烃基或C10-C20的稠环芳基;
R”’3、R”’4、R”’5、R”’6和R1-R2n相同或不同,各自独立地为氢、卤素、C1-C20的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的烷芳基、C7-C20的芳烷基、C2-C20的直链或支链烯烃基或C10-C20的稠环芳基,或者,R”’3、R”’4、R”’5、R”’6和R1-R2n中的两个或两个以上相互键合,以形成环;
n为0-10的整数。
根据本发明,所述1,3-二醚类化合物为式(7)所示的化合物,
式(7)中,R’和R’相同或不同,各自独立地为C1-C20的直链或支链烷基或C3-C20的环烷基;
R’和R’相同或不同,各自独立地为氢、C1-C20的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基和C7-C20的烷芳基中的一种,或者,R’和R’相互键合,以形成环;
根据本发明,所述琥珀酸酯类化合物为式(8)所示的化合物,
式(8)中,R”和R”相同或不同,各自独立地为C1-C20的直链或支链烷基或C3-C20的环烷基;
R”、R”、R”和R”相同或不同,各自独立地为氢、C1-C20的直链或支链烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基和C7-C20的烷芳基中的一种,或者,R”、R”、R”和R”中的两个或两个以上相互键合,以形成环。
优选情况下,所述内给电子体为邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸二正丁酯、邻苯二甲酸2-乙基已酯、2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、9,9-双(甲氧基甲基)芴、2,3-二异丙基琥珀酸酯、4-乙基-3,5-庚二醇二苯甲酸酯、3,5-庚二醇二苯甲酸酯和2,4-戊二醇二苯甲酸酯中的一种或多种。
根据本发明,上述用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法包括以下步骤:
(1)将式(4)所示的环氧乙烷类化合物与钛化合物进行第一接触反应,所述第一接触反应的条件包括:反应的温度为-30℃至50℃,反应的时间为2-30min;
(2)将式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物与步骤(1)得到的产物进行第二接触反应,并在所述镁化合物与步骤(1)得到的产物进行的第二接触反应之前、期间和之后的一个或多个时间段内加入内给电子体,
(R1O)mMgTn式(1),MgXk(R4OH)p(H2O)q式(2),
(R5O)Mg(OR6)式(3),式(4),
其中,T为
R1和R4相同或不同,各自独立地为C1-C12的直链或支链的烷基;R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基;R5和R6相同或不同,各自独立地为C1-C5的直链或支链的烷基;X和X1相同或不同,各自独立为卤素;m为0.1-1.9,n为0.1-1.9,且m+n=2;k=2,p为1-5,q为0.001-0.6,
R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基。
根据本发明,优选地,R1和R4相同或不同,各自独立为C1-C8的直链或支链烷基,更优选地,R1和R4相同或不同,各自独立为C1-C3的直链或支链烷基,如甲基、乙基或丙基。
根据本发明,优选地,R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基;进一步优选地,R2和R3优选为氢、甲基、乙基、丙基、氯代甲基、氯代乙基、氯代丙基、溴代甲基、溴代乙基或溴代丙基。
根据本发明,优选地,R5和R6相同或不同,各自独立地为甲基或乙基。
根据本发明,优选地,X和X1相同或不同,各自独立为氯或溴,最优选为氯。
根据本发明,优选地,m为0.5-1.5,n为0.5-1.5,且m+n=2,最优选地,m为1,n为1。
根据本发明,优选地,k=2,p为1.5-3,q为0.001-0.005,最优选地,k=2,p为2.6,q为0.001-0.005。
根据本发明,优选地,R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基。
在所述催化剂组分制备过程中,优选地,式(4)所示的环氧乙烷类化合物为环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧氯丁烷、环氧溴丙烷和环氧溴丁烷中的至少一种。
根据本发明,在步骤(1)中,优选地,所述第一接触反应的条件包括:反应的温度为-20℃至30℃,反应的时间为5-15min。
根据本发明,在步骤(2)中,优选地,所述第二接触反应的条件包括:反应的温度为-30℃至120℃,反应的时间为2-6h,更优选地,反应的温度为-20℃至120℃,反应的时间为4-5h。
根据本发明,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量可以根据目标烯烃聚合物的等规指数和熔体质量流动速率指数的需要进行调节。以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量可以为0.6-2mol,优选为0.7-1.6mol;
根据本发明,所述钛化合物与内给电子体的用量可以根据本领域的常规用量进行调节,例如以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,所述钛化合物的用量可以为5-60mol,优选为9-25mol;所述内给电子体的用量可以为0.07-1mol,优选为0.1-0.2mol。
在步骤(2)中,内给电子体可以在所述镁化合物与步骤(1)得到的产物进行的第二接触反应之前、期间和之后的一个或多个时间段内加入。所述内给电子体包括至少两种内给电子体的情况下,所述内给电子体可以分开加入,也可以一起加入,优选一起加入。优选情况下,在将所述镁化合物与步骤(1)得到的产物的混合物进行升温的过程中(也即在开始第二接触反应之前)加入内给电子体。
所述钛化合物与内给电子体的选择均与上文描述相同,在此不再赘述。
根据本发明,优选情况下,所述用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法还包括将液体滤掉并回收固体,再用液态的钛化合物(如四氯化钛)对回收固体洗涤一次或多次,优选为2-4次;然后再用惰性溶剂多次洗涤得到的固体催化剂组分。所述惰性溶剂可以选自脂肪烃和芳烃,例如,己烷、庚烷、辛烷、癸烷、甲苯等。
根据本发明,所述式(1)所示的镁化合物可以根据本领域技术人员所了解的常规方法制备,在一种优选实施方式中,所述式(1)所示的镁化合物通过以下方法制备:
(1)将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热,得到液态混合物;
(2)将步骤(1)得到的液态混合物乳化,并将所得乳化产物与式(4)所示的环氧乙烷类化合物接触反应;
其中,X和Y相同或不同,各自独立地;R1为C1-C12的直链或支链的烷基,
其中,R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基。
在通式MgXY所示的卤化镁中,优选地,X和Y各自独立地为溴或氯。更优选地,所述卤化镁选自二氯化镁和/或二溴化镁,最优选为二氯化镁。
在通式为R1OH所示的醇类化合物中,R1优选为C1-C8的直链或支链烷基,更优选为C1-C3的直链或支链烷基,如甲基、乙基或丙基。具体地,所述醇类化合物例如可以选自甲醇、乙醇和丙醇的至少一种。
在式(4)所示的环氧乙烷类化合物中,R’1和R’2各自独立地优选为氢或者C1-C3的直链或支链烷基或卤代烷基,进一步优选地,R’1和R’2各自独立地为氢、甲基、乙基、丙基、氯代甲基、氯代乙基、氯代丙基、溴代甲基、溴代乙基或溴代丙基。最优选地,所述式(4)所示的环氧乙烷类化合物可以选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧氯丁烷、环氧溴丙烷和环氧溴丁烷中的至少一种。
根据本发明,通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物和式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量可以根据预期的烯烃聚合催化剂载体的组成进行选择。优选地,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为4-30mol,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为1-10mol;更优选地,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为6-20mol,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为2-6mol。
根据发明,上述各反应物中的微量水也可以参与形成镁化合物的反应。
根据本发明,优选地,所述式(1)所示的镁化合物的制备方法还包括在表面活性剂的存在下进行。即在表面活性剂的存在,将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热。
根据本发明,所述表面活性剂的用量可以根据本领域常规用量进行选择,例如所述通式为MgXY所示的卤化镁与所述表面活性剂的用量的重量比为1:0.5-15,优选为1:0.75-12。
所述表面活性剂的种类没有特别的限定,例如可以选自失水山梨醇单月桂酸酯(SPAN20)、山梨醇酐单硬脂酸酯(SPAN60)和山梨醇酐单油酸酯(SPAN80)中的一种或多种。
根据本发明,步骤(1)中,对于将通式为MgXY的卤化镁、通式为R1OH的醇类化合物与第一惰性介质的混合物加热的条件没有特别限定,只要所述加热的条件能够使得通式为MgXY的卤化镁熔融、并与通式为R1OH的醇类化合物发生反应即可。一般地,所述加热的条件包括:温度可以为80-130℃,时间可以为0.5-5小时;优选地,所述温度为90-125℃,时间为0.5-2小时。
根据本发明,所述第一惰性介质的用量可以根据通式为MgXY的卤化镁的用量来选择。一般地,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,所述第一惰性介质的用量可以为0.5-10L,优选为0.5-3L。所述第一惰性介质可以为本领域常用的各种不与反应物和反应产物发生化学相互作用的液体介质。例如:所述第一惰性介质可以为硅油和/或惰性液体烃类溶剂。具体地,所述第一惰性介质可以为煤油、石蜡油、凡士林油、白油、甲基硅油、乙基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油和甲基苯基硅油中的一种或多种。本发明所述第一惰性介质特别优选为白油。
根据本发明,可以采用本领域技术人员公知的各种方法将步骤(1)得到的液态混合物乳化。例如,可以将所述液态混合物进行低速剪切或高速剪切,从而将其乳化。所述低速剪切的搅拌速率通常为400-800转/分钟。所述高速剪切的方法为本领域技术人员所公知,如CN1151183C公开的高速搅拌法(即,将含有液态卤化镁加合物的溶液以2000-5000转/分钟的速度进行搅拌)。此外,还可以参照以下专利公开的方法将所述液态混合物乳化:CN1267508C公开的将含有液态卤化镁加合物的溶液在超重力床中进行旋转分散(旋转的速度可以为100-3000转/分钟);CN1463990A公开的将含有液态卤化镁加合物的溶液在乳化机中以1500-8000转/分钟的速度输出;US6020279公开的通过喷雾法将含有液态卤化镁加合物的溶液乳化。
根据本发明,步骤(2)中,将所得乳化产物与式(4)所示的环氧乙烷类化合物接触反应的条件可以为现有的各种能够形成烯烃聚合催化剂载体的条件,例如,所述接触反应的条件包括:温度可以为80-120℃,时间可以为20-60分钟;优选地,所述温度为80-100℃,时间为20-50分钟。
根据本发明,该方法还可以包括将所得乳化产物与式(4)所示的环氧乙烷类化合物接触反应得到的产物中进行固液分离,将固相产物洗涤并进行干燥。所述固液分离可以是现有的各种能够实现固相与液相分离的方法,例如抽滤、压滤或离心分离,优选情况下,所述固液分离的方法为压滤法。本发明对压滤的条件没有特别地限定,以尽可能充分地实现固相与液相的分离为准。所述洗涤可以采用本领域技术人员公知的方法将得到的固相产物进行洗涤,例如可以采用惰性烃类溶剂(例如:戊烷、己烷、庚烷、石油醚和汽油)对得到的固相产物进行洗涤。本发明对于所述干燥的条件没有特别限定,例如:所述干燥的温度可以为20-70℃,所述干燥的时间可以为0.5-10小时。根据本发明,所述干燥可以在常压或减压条件下进行。
根据本发明,所述式(2)所示的镁化合物可以根据本领域技术人员所了解的常规的方法制备,例如根据CN1718595A中实施例1记载的方法。
在一种优选实施方式中,所述式(2)所示的镁化合物可以通过以下方法制备:
(1)将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热,得到液态混合物;
(2)将步骤(1)得到的液态混合物乳化,并将所得乳化产物通入冷却至-40℃至10℃的第二惰性介质中急冷成型并进行固液分离,得到式(2)所示的化合物的固相产物;
其中,X和Y相同或不同,各自独立地为卤素;R1为C1-C12的直链或支链的烷基。
根据本发明,步骤(1)中,通式为MgXY所示的卤化镁和通式为R1OH的醇类化合物的用量可以根据预期的烯烃聚合催化剂载体的组成进行选择。优选地,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为1-4mol;更优选地,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为2-3.5mol。
步骤(1)中,通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物的种类均与上文描述相同,在此不再赘述。
步骤(1)中,所述第一惰性介质的种类与用量与上文描述相同,在此不再赘述。
步骤(1)中,所述加热的条件与上文描述相同,在此不再赘述。
根据本发明,所述式(2)所示的镁化合物的制备方法还包括在表面活性剂的存在下进行。
优选地,在表面活性剂的存在,将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热。
所述表面活性剂的种类和用量与上文描述一致,在此不再赘述。
根据本发明,将步骤(1)得到的液态混合物乳化,所述乳化方法与上文描述相同,在此不再赘述。
根据本发明,将所得乳化产物通入冷却至-40℃至10℃的第二惰性介质中急冷成型,优选地,将所得乳化产物通入冷却至-35℃至-20℃的第二惰性介质中急冷成型。
根据本发明,所述第二惰性介质为沸点较低的惰性烃类化合物。以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,所述第二惰性介质的用量可以为0.5-15L,优选为1-12L;所述第二惰性介质可以为己烷、庚烷和甲苯中的一种或多种,优选地,所述第二惰性介质为己烷和/或庚烷。
根据本发明,所述固液分离可以是现有的各种能够实现固相与液相分离的方法,例如抽滤、压滤或离心分离,优选情况下,所述固液分离的方法为压滤法。
根据本发明,该方法还包括将式(2)所示的化合物的固态颗粒进行洗涤并干燥。所述洗涤可以采用本领域技术人员公知的方法将得到的固态颗粒进行洗涤,例如可以采用惰性烃类溶剂(例如:戊烷、己烷、庚烷、石油醚和汽油)对得到的固态颗粒进行洗涤,优选洗涤3-5次。本发明对所述干燥的条件没有特别的限定,例如所述干燥的温度可以为20-70℃,所述干燥的时间可以为0.5-10小时。根据本发明,所述干燥可以在常压或减压条件下进行。
根据本发明,所述式(3)所示的镁化合物可以根据本领域技术人员所了解的常规方法制备,例如根据CN101014558A中实施例1记载的方法制备。
本发明还提供了一种用于烯烃聚合的催化剂,该催化剂含有:
(i)催化剂组分,该催化剂组分为本发明提供的上述用于烯烃聚合的催化剂组分;
(ii)至少一种烷基铝化合物;以及
(iii)任选地,至少一种外给电子体。
在所述用于烯烃聚合的催化剂中,所述烷基铝化合物可以为本领域常规使用的各种烷基铝化合物,例如,所述烷基铝的通式可以为AlR5R6R7,其中,R5、R6和R7各自独立地为C1-C8的烷基或卤代烷基,且R5、R6和R7中一个或两个基团可以为卤素;所述C1-C8的烷基的具体实例可以包括但不限于:甲基、乙基、丙基、正丁基、异丁基、戊基、己基、正庚基、正辛基,所述卤素可以为氟、氯、溴、碘。具体地,所述烷基铝化合物例如可以选自三乙基铝、三异丁基铝、三正丁基铝、三正己基铝、三正辛基铝、一氯二乙基铝、一氯二异丁基铝、一氯二正丁基铝、一氯二正己基铝、二氯一乙基铝、二氯一异丁基铝、二氯一正丁基铝和二氯一正己基铝中的一种或多种。
在所述用于烯烃聚合的催化剂中,所述外给电子体可以为本领域常用的各种外给电子体,例如,所述外给电子体可以选自羧酸、羧酸酐、羧酸酯、酮、醚、醇、内酯、有机磷化合物和有机硅化合物。优选地,所述外给电子体含有至少一个Si-OR键、且通式为(R8)x(R9)ySi(OR10)z的硅化合物,其中,R8、R9和R10相同或不同,各自独立地为C1-C18的烃基,x和y各自独立为0-2的整数,z为1-3的整数,且x、y和z的和为4。优选地,R8和R9各自独立地为C3-C10的烷基、C3-C10的环烷基;R10为C1-C10的烷基,x和y各自独立为1,z为2。具体地,所述外给电子体例如可以选自环己基甲基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二正丁基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷、甲基叔丁基二甲氧基硅烷和二环戊基二甲氧基硅烷中的一种或多种。
根据本发明,所述烷基铝化合物与外给电子体的用量可以为本领域的常规用量,一般地,在所述用于烯烃聚合的催化剂中,所述烷基铝化合物中的铝与所述催化剂组分中的钛的摩尔比为50-1000:1,优选为200-500:1;所述外给电子体和以铝元素计的所述烷基铝化合物用量的摩尔比可以为0.005-0.5:1,优选为0.01-0.25:1。
根据本发明,在用于烯烃聚合的催化剂的制备过程中,烷基铝和任选地外给电子体化合物可以分别与用于烯烃聚合的催化剂组分混合后反应,或者也可以将烷基铝和任选地外给电子体事先混合后再与用于烯烃聚合的催化剂组分混合并反应。
根据本发明,在将用于烯烃聚合的催化剂用于烯烃聚合时,所述用于烯烃聚合的催化剂组分、烷基铝、以及任选地外给电子体可分别加入聚合反应器中,也可混合后加入聚合反应器中,也可采用本行业公知的预聚合方法将烯烃预聚后加入到聚合反应器中。
本发明还提供了上述用于烯烃聚合的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。
本发明的改进之处在于采用了一种新的用于烯烃聚合的催化剂,而烯烃的具体种类、烯烃的聚合反应方法和条件均可以与现有技术相同。
根据本发明,上述催化剂特别适用于通式为CH2=CHR(其中,R为氢或C1-C12的烷基)的烯烃的均聚和共聚反应。
根据本发明,所述烯烃的聚合反应可以按照现有的方法进行,具体地,在惰性气体的保护下,在液相单体或含聚合单体的惰性溶剂中,或在气相中,或通过在气液相中的组合聚合工艺进行聚合反应。所述聚合反应的温度一般可以为0-150℃、优选为60-100℃。所述聚合反应的压力可以为常压或更高;例如可以为0.01-10MPa,优选为0.01-2MPa,更优选为0.1-2MPa。本发明的压力均指表压。此外,在烯烃的聚合反应过程中,所述惰性气体、溶剂的种类和用量为本领域技术人员公知,在此将不再赘述。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
以下实施例涉及的性能测试如下:
1、聚合物熔体质量流动速率:根据ASTM D1238-99测定。
2、聚合物等规指数:采用庚烷抽提法测定(庚烷沸腾抽提6小时),即取2g干燥的聚合物样品,置于抽提器中用沸腾庚烷抽提6小时,之后,将剩余物干燥至恒重,所得聚合物重量(g)与2的比值即为等规指数。
3、烯烃聚合催化剂的表观形貌通过商购自Nikon公司的型号为Eclipse E200的光学显微镜进行观察。
制备例1
该制备例用于说明本发明提供的用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法。
(1)在1.6L的反应釜中,依次加入200mL5号白油(Sigma-Aldrich公司)、8.0g(0.084mol)无水氯化镁、6g表面活性剂span80(Sigma-Aldrich公司)、100mL(1.70mol)乙醇,在搅拌下,升温至90℃。恒温反应1小时后,将所得混合物搅拌分散30分钟,以进行乳化。并在所得乳化产物中加入25mL(0.32mol)环氧氯丙烷,维持温度反应0.5小时,然后进行压滤,滤去液体,用已烷洗涤5次,真空干燥,得到镁化合物A1,经红外光谱法和1H-NMR法测定,镁化合物A1结构式如下式(9)表示(R1为乙基,R2为氢,R3为氯代甲基,X1为氯,m=1,n=1)。
(2)在300mL的玻璃反应瓶中,加入100ml(0.9mol)四氯化钛,冷却至-20℃,加入环氧氯丙烷3.6mL(0.046mol),恒温反应15min后,加入8g(0.040mol)镁化合物A1,升温至110℃,恒温反应4小时。在升温过程中加入邻苯二甲酸二异丁酯1.5mL(0.006mol),滤去液体,用四氯化钛洗涤2次后,再用己烷洗涤三次,在30℃下抽真空1h干燥后得到球形催化剂组分C1。
制备例2
该制备例用于说明本发明提供的用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法。
(1)含镁化合物按照CN1718595A中实施例1公开的方法制备得到,具体如下:
在带搅拌的150L的反应器中,将10kg(105mol)氯化镁和12.6kg(273mol)乙醇加入60L粘度为30厘泊(20℃)的白油中,在125℃下反应2小时。然后将得到的熔融加合物与白油的混合液转移到已预热至125℃的甲基硅油介质中;甲基硅油的粘度为300厘泊(20℃),甲基硅油的用量为120L;以200转/分的转速搅拌10-30分钟,得到混合液。将所述混合液引入超重力旋转床进行分散,并在搅拌条件下、将分散后的混合液引入预先降温至-35℃的己烷介质中,己烷的用量为1200L,分散为小液滴的氯化镁/醇加合物熔体被冷却固化,成为球形固体颗粒。从急冷后所得的悬浮液中过滤出固态颗粒物,用己烷在室温下洗涤该颗粒物,己烷用量为100L/次,共洗涤5次,在30℃下抽真空1h干燥得到镁化合物A2,经红外光谱法和1H-NMR法测定,镁化合物A2结构式如下式(10)表示(X为氯,R4为乙基,p为2.6,q为0.001)。
(2)在300mL的玻璃反应瓶中,加入100ml(0.9mol)四氯化钛,冷却至-10℃,加入环氧氯丙烷2mL(0.026mol),恒温反应5min后,加入8g(0.037mol)镁化合物A2,升温至10℃,恒温反应5小时。在升温过程中加入邻苯二甲酸二异丁酯1.5mL(0.006mol),滤去液体,用四氯化钛洗涤2次后,再用己烷洗涤三次,真空干燥后得到球形催化剂组分C2。
MgCl2(C2H5OH)2.6(H2O)0.001式(10)。
制备例3
该制备例用于说明本发明提供的用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法。
(1)按CN101014558A方法制备镁化合物:将229毫升(3.90摩尔)脱水处理过的乙醇、2.0毫升(49毫摩尔)甲醇、1.2g(9.5摩尔)碘和12g(0.49摩尔)金属镁投入到用氮气置换过的内容积0.5升的带有搅拌器的三颈瓶中,在78℃下搅拌(350rpm)反应直至不再从体系内产生氢,得到镁化合物A3,经红外光谱法和1H-NMR法测定,镁化合物A3结构式如下式(11)表示(R5为甲基,R6为乙基)。
(2)在300mL的玻璃反应瓶中,加入100ml(0.9mol)四氯化钛,冷却至3℃,加入环氧氯丙烷6mL(0.076mol),恒温反应10min后,加入8g(0.091mol)镁化合物A3,升温至80℃,恒温反应4小时。在升温过程中加入邻苯二甲酸二异丁酯2.3mL(0.009mol),滤去液体,用四氯化钛洗涤2次后,再用己烷洗涤三次,真空干燥后得到球形催化剂组分C3。
(CH3O)Mg(OC2H5)式(11),
制备例4
该制备例用于说明本发明提供的用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法。
根据制备例1的方法进行催化剂组分的制备,所不同的是,在步骤(2)中,环氧氯丙烷的加入量为5.4mL(0.069mol),制得催化剂组分C4。
制备对比例1
根据制备例1的方法制备催化剂组分,所不同的是,在步骤(2)中不加入环氧氯丙烷,制得催化剂组分DC1。
制备对比例2
根据制备例2的方法制备催化剂组分,所不同的是,在步骤(2)中不加入环氧氯丙烷,制得催化剂组分DC2。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
在氮气保护下,在5L的不锈钢高压反应釜中加入2.5L丙烯、1mmol三乙基铝溶液、0.05mmol甲基环己基二甲氧基硅烷、10mg制备例1制得的催化剂组分C1及1.5L氢气(标准体积),升温至70℃,反应1小时后,降温,放压,出料干燥得到聚丙烯粉料,对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
对比例1
根据实施例1的方法进行丙烯聚合,所不同的是,采用相同重量份的催化剂组分DC1替代C1,对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
对比例2
根据对比例1的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例1的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例1的方法进行丙烯聚合,所不同的是,采用相同重量份的催化剂组分C4替代C1。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例3的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
在氮气保护下,在5L的不锈钢高压反应釜中加入2.5L丙烯、1mmol三乙基铝溶液、0.05mmol甲基环己基二甲氧基硅烷、10mg制备例2制得的催化剂组分C2及1.5L氢气(标准体积),升温至70℃,反应1小时后,降温,放压,出料干燥得到聚丙烯粉料,对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例6
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例4的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
对比例3
根据实施例4的方法进行丙烯聚合,所不同的是,采用相同重量份的催化剂组分DC2替代C1,对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
对比例4
根据对比例3的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例7
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例1的方法进行丙烯聚合,所不同的是,采用相同重量份的催化剂组分C3替代C1。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
实施例8
本实施例用于说明本发明提供的烯烃聚合催化剂与应用。
根据实施例6的方法进行丙烯聚合,所不同的是,氢气的加入量为6.5L(标准体积)。对所得聚丙烯粉料称重并进行分析,结果如表1所示。
表1
从表1的结果可以看出,本发明在制备烯烃聚合催化剂组分过程中加入环氧乙烷类化合物,可以制备低等规指数和低熔体流动指数的聚丙烯,而且催化剂活性很高。因此,含有本发明提供的催化剂组分的烯烃聚合催化剂可作为烯烃聚合物的熔体流动速率和等规指数的调节剂。
以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合。为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (29)

1.一种用于烯烃聚合的催化剂组分,其特征在于,该催化剂组分含有以下组分的反应产物:
(i)式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物;
(ii)至少一种钛化合物;
(iii)至少一种内给电子体;以及
(iv)式(4)所示的环氧乙烷类化合物,
(R1O)mMgTn式(1),MgXk(R4OH)p(H2O)q 式(2),
(R5O)Mg(OR6)式(3),
其中,T为
R1和R4相同或不同,各自独立地为C1-C12的直链或支链的烷基;R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基;R5和R6相同或不同,各自独立地为C1-C5的直链或支链的烷基;X和X1相同或不同,各自独立为卤素;m为0.1-1.9,n为0.1-1.9,且m+n=2;k=2,p为1-5,q为0.001-0.6,
R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基,
所述用于烯烃聚合的催化剂组分的制备方法包括以下步骤:
(1)将式(4)所示的环氧乙烷类化合物与钛化合物进行第一接触反应,所述第一接触反应的条件包括:反应的温度为-30℃至50℃,反应的时间为2-30min;
(2)将式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物与步骤(1)得到的产物进行第二接触反应,并在所述镁化合物与步骤(1)得到的产物进行的第二接触反应之前、期间和之后的一个或多个时间段内加入内给电子体。
2.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,R1和R4相同或不同,各自独立为C1-C8的直链或支链的烷基;R2和R3相同或不同,各自独立为氢或者C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基;R5和R6相同或不同,各自独立地为甲基或乙基;X和X1相同或不同,各自独立为氯或溴;m为0.5-1.5,n为0.5-1.5,且m+n=2;k=2,p为1.5-3,q为0.001-0.005;R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C3的直链或支链的烷基或卤代烷基。
3.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,以式(1)、式(2)或式
(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为0.6-2摩尔。
4.根据权利要求3所述的催化剂组分,其中,以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为0.7-1.6摩尔。
5.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,所述钛化合物的用量为5-60摩尔;所述内给电子体的用量为0.07-1摩尔。
6.根据权利要求5所述的催化剂组分,其中,以式(1)、式(2)或式(3)所示的镁化合物中的每摩尔镁元素计,所述钛化合物的用量为9-25摩尔;所述内给电子体的用量为0.1-0.2摩尔。
7.根据权利要求1或5所述的催化剂组分,其中,所述钛化合物选自通式为Ti(ORI)4-aX’a的钛化合物,其中,RI为C1-C14的脂肪烃基,X’为卤素,a为0-4的整数。
8.根据权利要求1或5所述的催化剂组分,其中,所述钛化合物选自四氯化钛、四溴化钛、四碘化钛、四丁氧基钛、四乙氧基钛、一氯三丁氧基钛、二氯二丁氧基钛、三氯一丁氧基钛、一氯三乙氧基钛、二氯二乙氧基钛和三氯一乙氧基钛中的一种或多种。
9.根据权利要求1或5所述的催化剂组分,其中,所述内给电子体为酯、醚、酮、腈、胺、酰胺和烷氧基硅烷中的一种或多种。
10.根据权利要求1或5所述的催化剂组分,其中,所述内给电子体为邻苯二甲酸酯类化合物、二醇酯类化合物、1,3-二醚类化合物和琥珀酸酯类化合物中的一种或多种。
11.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,所述第一接触反应的条件包括:反应的温度为-20℃至30℃,反应的时间为5-15min。
12.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,所述第二接触反应的条件包括:反应的温度为-30℃至120℃,反应的时间为2-6h。
13.根据权利要求12所述的催化剂组分,其中,反应的温度为-20℃至120℃,反应的时间为4-5h。
14.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,所述式(1)所示的镁化合物通过以下方法制备:
(1)将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热,得到液态混合物;
(2)将步骤(1)得到的液态混合物乳化,并将所得乳化产物与式(4)所示的环氧乙烷类化合物接触反应;
其中,X和Y相同或不同,各自独立地为卤素;R1为C1-C12的直链或支链的烷基,
其中,R’1和R’2相同或不同,各自独立地为氢、C1-C5的直链或支链的烷基或卤代烷基。
15.根据权利要求1所述的催化剂组分,其中,所述式(2)所示的镁化合物通过以下方法制备:
(1)将通式为MgXY所示的卤化镁、通式为R1OH所示的醇类化合物与第一惰性介质混合并加热,得到液态混合物;
(2)将步骤(1)得到的液态混合物乳化,并将所得乳化产物通入冷却至-40℃至10℃的第二惰性介质中急冷成型并进行固液分离,得到式(2)所示的化合物的固相产物;
其中,X和Y相同或不同,各自独立地为卤素;R1为C1-C12的直链或支链的烷基。
16.根据权利要求14或15所述的催化剂组分,其中,步骤(1)中,所述加热的温度为80-130℃,时间为0.5-5小时。
17.根据权利要求16所述的催化剂组分,其中,步骤(1)中,所述加热的温度为90-125℃,时间为0.5-2小时。
18.根据权利要求14或15所述的催化剂组分,其中,步骤(1)中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,所述第一惰性介质的用量为0.5-10L;所述第一惰性介质为硅油和/或惰性液体烃类溶剂。
19.根据权利要求18所述的催化剂组分,其中,所述第一惰性介质为煤油、石蜡油、凡士林油、白油、甲基硅油、乙基硅油、甲基乙基硅油、苯基硅油和甲基苯基硅油中的一种或多种。
20.根据权利要求14所述的催化剂组分,其中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为4-30mol,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为1-10mol。
21.根据权利要求20所述的催化剂组分,其中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH所示的醇类化合物的用量为6-20mol,式(4)所示的环氧乙烷类化合物的用量为2-6mol。
22.根据权利要求15所述的催化剂组分,其中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH的醇类化合物的用量为1-4mol。
23.根据权利要求22所述的催化剂组分,其中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,通式为R1OH的醇类化合物的用量为2-3.5mol。
24.根据权利要求14所述的催化剂组分,其中,步骤(2)中,所述接触反应的条件包括:温度为80-120℃,时间为20-60分钟。
25.根据权利要求24所述的催化剂组分,其中,步骤(2)中,所述接触反应的条件包括:温度为80-100℃,时间为20-50分钟。
26.根据权利要求15所述的催化剂组分,其中,步骤(2)中,以所述卤化镁中的每摩尔镁元素计,所述第二惰性介质的用量为0.5-15L;所述第二惰性介质为己烷、庚烷和甲苯中的一种或多种。
27.根据权利要求26所述的催化剂组分,其中,所述第二惰性介质为己烷和/或庚烷。
28.一种用于烯烃聚合的催化剂,该催化剂含有:
(i)催化剂组分,该催化剂组分为权利要求1-27中任意一项所述的用于烯烃聚合的催化剂组分;
(ii)至少一种烷基铝化合物;以及
(iii)任选地,至少一种外给电子体。
29.权利要求28所述的用于烯烃聚合的催化剂在烯烃聚合反应中的应用。
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