SA111320215B1 - دعامة ذات قاعدة ليف سيليولوزي تحتوي على طبقة اسيتيت عديد فينيل معدلة وطريقة لإنتاجها - Google Patents
دعامة ذات قاعدة ليف سيليولوزي تحتوي على طبقة اسيتيت عديد فينيل معدلة وطريقة لإنتاجها Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320215B1 SA111320215B1 SA111320215A SA111320215A SA111320215B1 SA 111320215 B1 SA111320215 B1 SA 111320215B1 SA 111320215 A SA111320215 A SA 111320215A SA 111320215 A SA111320215 A SA 111320215A SA 111320215 B1 SA111320215 B1 SA 111320215B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- coating
- cellulose fiber
- silicone
- support
- water
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 18
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims description 18
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 30
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 28
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 24
- 230000006870 function Effects 0.000 claims abstract description 18
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 36
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 35
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 5
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 3
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 3
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007754 air knife coating Methods 0.000 claims description 2
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000007766 curtain coating Methods 0.000 claims description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 2
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 claims description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001585714 Nola Species 0.000 claims 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 claims 1
- 238000007759 kiss coating Methods 0.000 claims 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 125000002348 vinylic group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 148
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- 239000011086 glassine Substances 0.000 description 71
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 61
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 46
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 41
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 32
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 32
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 28
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 25
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 23
- 208000037516 chromosome inversion disease Diseases 0.000 description 21
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 19
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 10
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 8
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 7
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 7
- 238000005475 siliconizing Methods 0.000 description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000907663 Siproeta stelenes Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 10-undecenal Chemical compound C=CCCCCCCCCC=O OFHHDSQXFXLTKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical group 0.000 description 3
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 3
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- -1 substituted alkyl ion Chemical class 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000011084 greaseproof paper Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 2
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 2
- 235000013547 stew Nutrition 0.000 description 2
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 2
- PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N 2-undecenal Chemical compound CCCCCCCCC=CC=O PANBRUWVURLWGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 201000010001 Silicosis Diseases 0.000 description 1
- 244000010375 Talinum crassifolium Species 0.000 description 1
- 235000015055 Talinum crassifolium Nutrition 0.000 description 1
- 101710137710 Thioesterase 1/protease 1/lysophospholipase L1 Proteins 0.000 description 1
- 102100023185 Transcriptional repressor scratch 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710171414 Transcriptional repressor scratch 1 Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRZCZVQJHOCRCR-UHFFFAOYSA-N [Si].[Pt] Chemical compound [Si].[Pt] XRZCZVQJHOCRCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- KXVGTQFNYXBBHD-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;pyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.O=C1CCCN1 KXVGTQFNYXBBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 101150114988 invA gene Proteins 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007760 metering rod coating Methods 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000035802 rapid maturation Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007761 roller coating Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical compound [Si].[Si] SBEQWOXEGHQIMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000013464 silicone adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004447 silicone coating Substances 0.000 description 1
- 229920006268 silicone film Polymers 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/24—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H19/32—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming a linkage containing silicon in the main chain of the macromolecule
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
- B32B23/04—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
- B32B23/06—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of paper or cardboard
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/10—Coatings without pigments
- D21H19/14—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12
- D21H19/20—Coatings without pigments applied in a form other than the aqueous solution defined in group D21H19/12 comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/16—Sizing or water-repelling agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/001—Release paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
- D21H27/06—Vegetable or imitation parchment; Glassine paper
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
- D21H5/0077—Transparent papers, e.g. paper treated with transparent-rendering compositions or glassine paper prepares from well-hydrated stock
-
- G—PHYSICS
- G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
- G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
- G09F3/00—Labels, tag tickets, or similar identification or indication means; Seals; Postage or like stamps
- G09F3/08—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself
- G09F3/10—Fastening or securing by means not forming part of the material of the label itself by an adhesive layer
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
- B32B29/06—Layered products comprising a layer of paper or cardboard specially treated, e.g. surfaced, parchmentised
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/01—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with natural macromolecular compounds or derivatives thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/27—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/27—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.]
- Y10T428/273—Web or sheet containing structurally defined element or component, the element or component having a specified weight per unit area [e.g., gms/sq cm, lbs/sq ft, etc.] of coating
- Y10T428/277—Cellulosic substrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2902—Channel shape
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بدعامة فيها سطح واحد على الاقل مطلي بطبقة تحتوي على ما لا يقل عن بوليمر واحد ذائب في الماء least one water-soluble polymer لديه وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions, تم مفاعلة بعض منها على الاقل سلفا مع ما لا يقل عن جزيء عضوي organic molecule واحد يحتوي على ما لا يقل عن وظيفة فينيلية vinylic function واحدة , تتميز بان الجزيء العضوي organic molecule المذكور لديه ايضا وظيفة الدهايدaldehyde function . وطريقة لإنتاج هذا المركب.
Description
oy _ _ دعامة ذات قا عدة ليف سيليولوزي تحتوي على طبقة اسيتيت عديد فينيل معدلة وطريقة لإنتاجها Cellulose fibre-based support containing a modified pva layer, and method for producing the same الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بدعامة مبتكرة قاعدتها من الياف السيليولوز cellulose fibres وطريقة لإنتاجها. وتتعلق فوق ذلك باستعمال الدعامة للمعالجة بالسيلكون support for siliconizing . تتعلق منطقة استعمال الاختراع الحالي بدعامات القصد منها معالجة سيلكونية siliconizing لكافة © المركبات الذاتية الالتصاق Jie self-adhesive رقعات حساسة للضغط pressure sensitive labels او شريط لاصق adhesive tape لصناعة المغلفات ومعدات الوزن/التسعير ومنتجات صحية نسوية او استعمالات رسم وورق تغليف الخضار وورق عازل للشحم greaseproof paper يمثل hla لا حد له من الاستعمالات. نلاحظ انه في حالات التقنية السابقة المرتبطة بالاختراع : يتعين احتواء الدعامات المراد معالجتها ٠ بالسيلكون لخصائص معينة التي تم تحديدها مقدما وفقا للاستعمال النهائي حيث يقصد توجيهها. لذا حال معالجتها بالسيلكون يتعين ضمان وظيفتين أساسيتين : يتعين عليها حماية مركبات ذاتية الالتصاق self-adhesive قبل استعمالها ويتعين ان تكون 3508 اتمام نقل اللاصق لدى التخلص منه. تتكون هذه الدعامات عموما من مادة تخمير سفلية اساسها السيليولوز مغلفة cellulose base substrate coated بطبقة من عناصر رابطة تذوب في الماء water-soluble binding agents ٠ ومطاط latexes وصبغات pigments . قد يتم انتاجها بالتغليف وبطرق الضغط الحجمية القياسية.
_ Yr
ان طرق الاستيداع هذه المختلفة مألوفة جميعا للشخص الخبير في التقنية ويتم اتباعها بخطوة التقويم او التقويم الفائق .calendering or supercalendering
تشمل الخصائص الرئيسة المطلوبة عند التصنيع هذه الدعامات التي اساسها ليف سيلولوزي cellulose fibre القوة الميكانيكية mechanical strength والرسو السيلكون silicone anchorage
. transparency والشفافية silicone hold-out وصمود السيلكون silicone anchorage ي o بحسب السوق المستهدف على وجه التحديد قد يتم وضع تأكيدات على شفافية الدعامة لدعامات اكثر شفافية من السوق للمغلفات. Lid يتطلب السوق وزنا/ Sd transparency support غطاء سطح جيد وان يقدم حماية موحدة . يتم silicone hold-out يتعين ان يقدم صمود السيلكون الى 7 غرام/م؟. مع ذلك فمن المهم ان يكون ١ تحقيق هذا الهدف عموما بكمية سيلكون بالترتيب اللازمة بدون خسارة قدرات الغطاء من اجل تحاشي مخاطر silicone قادرا على الحد من كمية Ye
ممكنة لتكاليف اضافية.
تتطلب كلفة وتفاعل السليكونات oll reactivity of the silicones الدعامات التي يتم طلاؤها عليها وتفي بعدد من المعايير.
قبل كل شيء يتعين الا تمنع البنية الكيماوية للدعامة chemical structure of the support نظام
٠٠ السيلكون silicone system من التقاطع العرضي اعني التفاعل الاضافي المتعدد ما بين مجموعات
الفينيل الوظيفية vinylic functional لراتنج السيلكون silicone resin ومجموعات السيلوكون الوظيفية لعنصر الربط المستعرض. من الضروري تاليا ان تقدم الدعامة رسوا Lali لذ silicone من ذاك السطح. علاوة على ذلك بأخذ التكلفة العالية بعين الاعتبار الخاصة ب silicone من المهم بان تكون كمية السيلكون المودعة على الدعامة بأصغر قدر ممكن . لفعل ذلك يتعين على الدعامة ان
ا تشكل حاجزا وبالتالي ان تحد بالقدر الممكن من نفاذ السيلكون داخل الدعامة. على نفس الشاكلة يتعين على سطح الدعامة surface support ان يكون منتظم الشكل بقدر الامكان للسماح باستعمال متجانس للسليكون .homogenous application of the silicone بمعنى اخر فان المشكلة الاولى المطروحة هي كيفية تطوير دعامة تسمح بشكل متزامن برسو فعال © وربط مستعرض أمثل للسيلكون بينما ما زال يجري تقليص ما امكن من نفاذ السليكون المذكور داخل الدعامة ذاتها. لذا فان خطوة المعالجة السليكونية siliconizing تعتمد على الدعامة بل Lad على silicone وعنصر الربط المستعرض المستعمل. يتم تحديد طرق المعالجة السيلكونية وفقا لطريقة الربط المستعرض السليكون ي cross-linking 51116006 _ويتم تقسيمها الى فثئتين الاولى كونها سيلكونات ٠ مربوطة silicones linked عرضيا بموجب تعرض لأشعة فوق بنفسجية UV radiation او شعاع الكتروني electron beams والثانية كونها سيلكونات ربط عرضية حرارية thermal cross-linking Le silicones ان All الاولى هي اقل استغلالا من كلا وجهتي نظر النقطتين التقنية والاقتصادية تشكل السيلكونات dda ga yell المستعرضة thermal cross-linking silicones Wha السوق الاوسع. تربط السليكون ات حراريا بتمرير الدعامة مغلفة ب silicone سلفا من خلال فرن. يتعين ان تكون Yo درجة حرارة الفرن بحيث يصل سطح الدعامة surface support الى درجة الحرارة التي يحدث عندها الربط المستعرض السليكون ي cross-linking 1116006 . ولتمكين الربط المستعرض في da حرارة متدنية تم تطوير silicones وتسمى LTC silicones وتعني ذات النضج بدرجة حرارة منخفضة. يوجد الان نظم سيلكون في السوق : نظام النضج السريع بمحتوى تحفيز متدن اعني Platinum . يستعمل الناس في تجارة اللاصق الذاتي مصطلح التنضيج بينما يتحدثون عن تفاعل Ye ربط مستعرض للسليكون . تتراوح درجات الحرارة للربط المستعرض الذي يحدث مع LTC silicones
LTC مئوي للسليكونات التقليدية. مع ذلك فان ميزة استعمالن ١50-٠٠ مئوي وليس ٠٠١١-٠ هي ان سليكونات الربط المستعرض قد اظهرت رسوا متدنيا على الدعامة. 58 هناك اربع انواع اساسية للدعامة التي تقدم نفسها للمعالجة السليكون ية كونها ورق مغلف وورق . greaseproof paper وورق عازل للشهم glassine تغليف الخضار وورق يتم الحصول على الورق المغلف المسمى سي سي ك عن طريق ايداع ما لايقل عن طبقة مغلفة © على سبيل المثال calcium carbonate s وهي الفخار pigments من خليط يحتوي على صبغات على دعامة قاعدتها من الليف latexes والمطاط polyvinyl alcohol 5 ورابطات كيماوية كالنشا انشاء الطبقة المطلية sale مرضى يتم silicone للحصول على صمود .»©1101058 fibre السليولوزي عقب ذلك وضع تقويم على الدعامة. بصورة عامة يتم تضميم Ya غرام/ ١7-0 بكمية من . الورق المغلف بشكل خاص لاستعمالات المغلفات رقعات المكاتب والصحة واستعمالات الرسم - ٠ مصنوع بتمرير صحيفة من ورق شجيرة الوترليف تماما من الورق (py ان ورق تغليف الخضار !ّ او sulfuric acid وتحتوي على مقاومة للما ء مصنوعة من لباب خشب كيماوي من خلال مغطس بموجب ظروف منجزة زمنيا ودرجة حرارة وما الى ذلك. يغسل الورق zine chloride احيانا من المعالج عقب ذلك بالكامل للتخلص من ملح الحامض او الزنك عقب تجفيفه. تذاب المادة الكيماوية او يغلف بها الورق الذي يتم عقب ذلك اعادة توليده حين تذاب المادة الكيماوية بالغسل. Lisa ٠ يشكل هذا ورقا قاسيا متيبسا بمظهر يشبه الى حد ما الورق الثمين الاصلي. لان الورق المعالج بهذه الطريقة لديه ميل بان يصبح هشا ليتجعد عند الجفاف فانه يعالج ما بين الحين والاخر . glucose او glycerine بعنصر تلدين عادة هو اساسه ماء silicone أي بنظام silicone ورق الخضار النفيس هذا يمكن ان يغلف عقب ذلك اما على خط silicone عموما اما على جانب واحد او كلا الجانبين. يمكن ان يحدث تغليف Ye
معالجة ورق تغليف الخضار او على جهاز تغليف بعيدا عن الخط لإنتاج ورق تغليف خضار متسيبة. لدى هذا الورق المتسيب استعمالات مختلفة في التغليف والتخزين storage واعادة التخزين (JF storage صناعة المركبات وفي ضاغطات جافة مركبة لصنع اللوحات وكصحائف ورقية للطباعة. انه يتحمل الحرارة. لا شيء يلصق به. ان ورق glassine دعامة اكثر تحديدا من الورق © المطلي بالصلصال. تختلف الطريقة التي تصنع بها ايضا في الطريقة المستعملة لتشكيل التغليف. في الواقع يتم تشكيل الغشاء في مكبس حجمي او طريقة تغليف مكبس حجمي عداد وفي الخطوة النهائية يتم استبدال صقل الورق بالصقل الفائق له. وان لديه مقاومة ميكانيكية اكبر وشفافية اكبر من الورق المغلف بالصلصال. ورق glassine اقل استقرارا بعديا من الورق المطلي بالصلصال. يتألف الخليط المستعمل لتغليف دعامة السيلولوز من رابطات تذوب في الماء تحتوي على طبيعة Ye تشكل غشاء Jie النشا Wes polyvinyl alcohol (PVA) من عنصر (CMO). zie ان وزن الطلاء هو في الترتيب ١ الى 7 غرام/م" على كل سطح. يشابه الووق المضاد للشحم ورق glassine من حيث طريقة الماكينة باستثناء ان طبقة السيلكون قد تطلى على ماكنة ورق باستعمال مستحلب اساسه ole من silicone الاستعمالات النهائية هي الترزيم packing والتخزين storage واعادة الترميم restoration .
٠ المشاكل_التقنية التي نواجهها في التقنية المعروفة مرتبطة بشكل رئيس بشفافية الدعامة transparency support ورسو silicone على الدعامة والربط المستعرض لل silicone يتعين كذلك ان تكون كميات silicone والمحفز اعني Platinum المستعملة في خطوة المعالجة السيلكونية 8 ايضا محدودة بسبب التكلفة العالية لهذه المواد. تسببت في الماضي أي تغييرات لطريقة المعالجة بالسليكون خاصة اما عن Gob تقليص كمية
٠ المحفز اعني Platinum المستعمل او باستعمال LTC silicones في صعوبات بالنسبة الى ارساء
0 =
السيلكون anchorage of silicone . تذكر الوثيقة الدولية ٠ of + VINNY بان ورق JS glassine يغلف بمركب مؤلف معظمه من polyvinyl alcohol (PVA) عقب ذلك يتم توظيف الدعامة التي اساسها سيلولوز بواسطة ترقيع جزيء عضوي organic molecule عليها يحتوي على وظيفة فينيلية vinylic function ووظيفة
© هالايد حامضي acid halide function . تتفاعل وظائف الهيدروكسيل hydroxyl functionalities لمادة التخمير السفلية مع وظيفة هالايد حامضي acid halide function ة لجزيء عضوي organic molecule لإنشاء روابط مكافئة covalent bonds ما بينها. تمكن وظيفة فينيل نهائي للسلسلة من رسو جيد وربط عرضي ممتاز لذ silicone بسبب تشكيل روابط مكافئة covalent bonds ما بين الدعامة 5 silicone .28 يتم القيام بخطوة المعالجة السليكون ية هذه LTC silicones توضح النتائج
٠ - الناتجة تحسنا لرسو السيلكون silicone anchorage على الدعامة. قد يتم القيام بالتفاعل الترقيعي الذي قدمناه في الفقرة السابقة اما بطريقة اساسها ذوابة او بواسطة طلاء مادة التفاعل النقية على مادة التخمير السفلية. لا يمكن القيام بها في طريقة اساسها الماء بسبب ان الحقيقة هي ان هذا النوع من الجزيئات العضوية حساسة للغاية للماء لان وظيفة هالايد الحامض تتفاعل مع الماء وتشكل وظيفة لا تتفاعل اكثر مع مادة التخمير السفلية. ٠ وهكذا لا يمكن لهذا النوع من الجزيئات ان يستعمل في معالجة ورق السطح التقليدي التي اساسها
في الغالب هو الماء. ثمة عائق هو انتاج hydrochloric acid كمركب ثانوي يجعله غير جذاب للاستعمالات الصناعية. يمكن تصور استعمال طريقة اساسها ذوابة غير انها تواجه مشاكل ضخمة من حيث السلامة والقضايا البيئية.
= ,اا لم يتم حتى الان بسط تقنية طلاء كمية متدنية للغاية من هذه الجزيئات العضوية النقية على ماكينة الورق. بمعنى اخر فان المشاكل التي يقصد الاختراع الحالي حلها هي دعامة مطورة تعاني من مشاكل اقل من على الاقل من واحدة او اكثر من المعوقات المذكورة فيما ذكر. © يقترح الاختراع الحالي التوظيف مع وظائف فينيلية لبوليمر ذائب في الماء يحتوي على وظيفية هيدروكسيل. يمكن القيام بهذه الوظيفيات بطريقة اساسها الماء قبيل ايداعه على دعامة سيلولوز. يقدم في الاختراع الحالي جزيء عضوي organic molecule مستعمل وظيفية الدهايد اختياريا على شكل نصف استيال او اسيتال كامل وما لا يقل عن وظيفية فينيلية. ينتج عن الربط ما بين بوليمر ذائب في الماء وجزيء عضوي تفاعل اسيتلي ما بين وظيفتي adel hydroxyl الذائب في ٠ الماء water-soluble polymer ووظيفية الدهايد من الجزيء العضوي organic molecule . من Cag peal من التقنية السابقة بان منتج هذا التفاعل هو اسيتال. كشف عن التفاعل ١ لاسيتيلي ما بين polyvinyl alcohol (PVA) والدهايد يحتوي على وظيفة فينيل في الوثيقة اليابانية رقم Yo VYTATVY شرح استعمال مركب لتفاعل ما بين polyvinyl alcohol undecylenic aldehyde 5 (PVA) للاستعمالات في مجال صحة الفم والأسنان. ١ يمكن عقب ذلك تغليف البوليمر الذائب في الماء بطريقة تم الاخبار عنها في هذا الاختراع على دعامة اساسها من الياف سيلولوز باستعمال أي نوع من معالجات السطح في صناعة الورق. حال طلاء البوليمر الذائب في الماء على الورق يتم تقديم وظائف فينيلية على سطح الورق. يمكن وجود وظيفة فينيلية function عناتوصة»_السيلكون من التفاعل مع مادة تخمير سفلية في مرحلة المعالجة السيلكونية التي تولد حدود مكافئات ما بين طبقة السيلكون ومادة التخمير السفلية.
- قا يقدم الاختراع الحالي مادة تخمير سفلية يراد معالجتها بالسيلكون رسو سيلكون مطور وتمثل اسهاما للبحث عن حلول تقنية وصناعية. الوصف العام للاختراع lad لذلك يمثل الاختراع نهجا جديدا لتحسين دعامات اساسها ليف السيلولوز القصد ان تغطى © بغشاء سيلكوني silicone film . توضح المنتجات الناتجة بتجسيدات مختلفة من الاختراع واحدا او iS) من الخصائص المعززة مثل الربط المستعرض المطور وخصائص رسو السيلكون silicone anchorage بينما (Say من تقليص في كميات المحفز اعني silicone 5 Platinum المستعمل في خطوة المعالجة بالسيلكون .siliconization بصورة عامة يتألف الاختراع الحالي من توظيف بوليمر ذائب في الماء يحتوي على وظائف ٠ هيدروكسيل (Say hydroxyl functions عملها بطريقة اساسها الماء قبيل تشكيل الغشاء على دعامة السيلولوز بالمغايرة مع التقنية السابقة المؤلفة من af جزيء organic molecule spas على دعامة السيلولوز التي غلفت بمركب يحتوي على رابط ذائب في الماء. ندرك ان مصطلح دعامة اساسها الليف يعني دعامة تحتوي على الياف سيلولوز كانت مكيفة اكثر او اقل بنسب تتراوح من 744-850 وزنا Gaal خصائصها المطلوبة وهي الكثافة والشفافية transparency Vo والخصائص الميكانيكية .mechanical properties وبشكل اكثر دقة فان ثمة هدف aay تجسيدات مفيدة للاختراع هي دعامة اساسها السيلولوز Cua cellulose fibre-based support ما لا يقل عن سطح مطلي بطبقة مصممة لتزويد السطح بخصائص حاجزة حيث تحتوي الطبقة م المطلية على بوليمر ذائب في الماء يحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions & على الاقل مفاعلة بعضا Lie سلفا le لا يقل عن واحد او اكثر من الجزيئات العضوية التي ٠ تحتوي على ما لا يقل عن وظيفة فيينلية واحدة ووظيفة الدهايد aldehyde function واحدة بشكل
١٠١
اختياري هي على شكل نصف اسيتال hemiacetal او acetal كامل. الرابط ما بين ede ذائب 0 في الماء والجزيء العضوي organic molecule مصنوع بوظيفية نصف اسيتال hemiacetal او acetal كامل. يضاف الى ذلك انه يمكن تكوين الطبقة المطلية بأساس بوليمر ذائب في الماء بما لا يقل عن
© واحد من ads ذائب في الماء يحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions تم معالجتها وظيفيا سلفا وما لا يقل عن ade ذائب في الماء يحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions لم تعالج وظيفيا ٠ قد يتم احتواء وظائف معالجة وظيفيا وغير معالجة وظيفيا من الهيدروكسيل في ads ذائب في نفس الماء او قد يتم احتواؤها في خليط لا يقل عن اثنين من البوليمر ات المكونة من وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions مختلفة.
٠ علاوة على ذلك قد تحتوي طبقة مطلية على بوليمر ذائب في الماء كذلك رابطات ذائبة في الماء ومواد اضافة تقليدية وصبغات pigments ومطاط latexes . من المفيد اختيار البوليمر المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions من المجموعة المشتملة على ونشا والغينيت وسي ام سي معالجة بالماء او بوليمر ات مشاركة معالجة جزئيا بالماء من استيت الفينيل التي قد يتم احتواؤها مثلا :
hydrolysing ethylene — vinyl acetate (EVA) or vinyl chloride — vinyl acetate, N-vinyl Yo
pyrrolidone — vinyl acetate, and maleic anhydride — vinyl acetate copolymers.
من المفيد ان يكون هذا البوليمر الذائب في الماء محتويا على وظائف هيدروكسيل hydroxyl
-٠1٠٠١ الجزيئي ما بين ayy الذي يفضل ان يكون polyvinyl alcohol (PVA) ل functions من ذرة الكربون. ALS Bang ٠90000-05 50860 ومن المفيد ان تكون ما بين ٠
١١ - يمثل هذا الجزيء العضوي Wis sale organic molecule يحتوي على ما لا يقل عن عنصر ْ واحد من المجموعة HNL O ,© ومواد غير معدنية مثل الهالوجين SS, Pos ومعادن مثل Na.
Li. K.
Mg, Pb, الخ. يحتوي الجزيء العضوي على ما لا يقل عن وظيفة فينيلية (-CH=CH, vinylic function functionality) © ووظيفة الدهايد aldehyde function واحدة (-CH=O تمكن الجزيء العضوي من الترقيع على بوليمر ذائب في الماء يحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions عن Gok التفاعل الاسيتلي. يتم تحفيز المفاعلة الاسيتيلية بظروف حامضية مماثلة للغاية لما يعرفه خبير في التقنية. يمكن عقب ذلك طلاء البوليمر الذائب في الماء على دعامة اساسها الياف سيلولوز باستعمال أي نوع من معالجات السطح من صناعة الورق. لذا يمثل الورق الناتج بالطريقة ٠ المذكورة عند سطح الشبكة وظائف فينيلية تمكن من رسو افضل للسيلكون اثناء الخطوة اللاحقة للمعالجة السيلكونية .siliconizing وفقا لذلك يتم توظيف البوليمر الذائب في الماء water-soluble polymer المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions قبيل تشكيل الطبقة المطلية على دعامة السيلولوز يتم بواسطتها انتاج- في خطوة سريعة فردية- دعامة سيلولوز تشمل جزيء يمكن طول سلسلته الحاجز من ٠ التحكم ما بين silicone والسيلولوز cellulose لغايات البساطة تتم الاشارة الى البوليمر الذائب في الماء المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions بالاختصار “PH” في ما يتبع. سيتم استعمال مصطلحات PVA موظفة و “PH” موظفة للإشارة الى مركبات التفاعل ما بين “PH” 5 PVA والجزيء العضوي organic molecule المذكور في ما سبق. Yo من المفيد ان تكون الصيغة الخاصة بالجزيء العضوي organic molecule المختار لتوظيف
NY - ب البوليمر الذائب في الماء water-soluble polymer المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions على النحو التالي : CH=CH-(R)-CH=0 حيث = R طولي. او سلسلة كربون متشع او حلقي قد يحتوي على ذرات غير متجانسة heteroatoms . من المفضل ان تكون خاصية الدعامة التي اساسها ليف سيلولوزي cellulose fibre وفقا للاختراع © الحالي بان الجزيء العضوي organic molecule المذكور عبارة عن undecylenic aldehyde, .CH,=CH-(CgH¢)-CH=0. يحتوي هذا المركب على سلسلة طولية من ١ ذرة كربون بوظيفة الدهايد aldehyde function عند طرف ووظيفة فينيلية vinylic function عند الطرف الاخر منه. في تجسيد مفضل يشكل الجزيء العضوي organic molecule المذكور ما بين 75-١ من وزن “PH? من المفيد اكثر ان يشكل الجزيء العضوي 1١ organic molecule من وزن”117 2 ٠ لذلك يمكن معدل الترقيع من التحكم sup السيلكون silicone anchorage عقب ذلك alls المساعدة بوجود وظيفة فينيلية vinylic function . يفضل ان يشكل ”011“ الموظف ما لا يقل عن 7٠١ من وزن الطبقة العليا المطلية على الدعامة التي اساسها الليف ومن المفيد ان تكون ما بين JAY تحتوي طبقة السيلولوز التي تشكل الدعامة وفقا للاختراع عادة على كتلة تتراوح ما بين VET ٠ غرام/م؟ ومن المفضل ما بين ١80-80 غرام/م؟ والافضل ان يكون بالترتيب OA غرام/م؟ . من المفضل ان يغطى ما لا يقل عن سطح من هذه الدعامة المذكورة بخليط بكمية 30-7 Valo ويفضل ١ غرام/م 7. قد يتم تحضير الدعامة وفقا لاحد التجسيدات الخاصة بالاختراع بالطريقة التالية:
١١ - ل -تشكيل الرقاقة التي اساسها ليف السيلولوز بواسطة او بدون عملية طلاء الورق النفيس . -توظيف “PH” بترقيع ما لا يقل عن جزيء عضوي organic molecule يحتوي على ما لا يقل عن وظيفة فينيلية vinylic function ووظيفة الدهايد aldehyde function قادرة على تشكيا روابط مكافئة covalent bonds بوظيفية هيدروكسيل خاصة ب 0117 .
8 - طلاء دعامة السليولوز coating the cellulose support بطرق معروفة للخبير في التقنية le لا يقل عن “PH” موظف ومن المفيد القيام بهذه الخطوة في درجة حرارة ما بين 80-7٠١8 مئوي ومن المفضل في درجة حرارة 10 مثوي. ا - صقل الدعامة او صقلها الفائق عند الحاجة calendering or supercalendering of the support وفقا للطريقة المفضلة يتم تحضير “PH” موظف في مرحلة مائية في درجة حرارة ما بين “Vo
أ ٠ يفضل ما بين بأ تشمل تقنيات الطلاء المعروفة للشخص الخبير في التقنية مكبسا حجميا ومكبسا Leas بعداد وطلاء فولارد وطلاء القضبان وطلاء القضبان شامبيون وطلاء القضبان ميير وطلاء السكين الهوائي وطلاء غرافيور وطلاء الريش الكاشطة وطلاء Su المنزلقة وطلاء الستائر الفردي والمتعدد والطلاء الدحروجي العكسي reverse roll coating وطلاء الرذاذ وطلاء المعالجة بالذرات
Yo وطلاء نظام استعمال السائل وطلاء بدحروجة day وطلاء الرغوة و $ طريقة استعمال لطلاء بصورة عامة فان دعامة اساسها ليف سيلولوزي cellulose fibre وفقا للاختراع تعالج بخطوة معالجة سيلكو نية siliconizing لاستخدامها في الدعامات للرقعات اللاصقة ذاتيا والاشرطة اللاصقة ومعالجة الورق النفيس للخضار مثلا. سوف يجري معالجته بالسيلكون باي طريقة معروفة للشخص
١ الخبير في التقنية. شرح مختصر للرسومات وحامضي ما بين بوليمر aqueous medium يمتل معالجة اسيتيلية في وسط مائي : ١ الشكل وفي هذه الحالة الخاصة hydroxyl functions ذائب في الماء يحتوي على وظائف هيدروكسيل : المحتوي على الصيغة العامة aldehydes PVA © او اختياريا 2( 011)01-(16)-0-11-ر11 CH=CH-(R)-CH=0 سلسلة كربون طولي ومتشعب و/او حلقي قد يحتوي على ذرات غير متجانسة = RSs مشبعة او غير hydrogen atom بشكل مستقل عبارة عن ذرة هيدروجين © heteroatoms ذرة كربون مربك اختياريا بواسطة VY) مشبعة او اختياريا شاردة الكيل مستبدلة تحتوي من . S$ N,O من heteroatoms ذرات غير متجانسة ٠١ تم تخطيطه مقابل كمية Green Malachite تظهر مؤشرات نفاذ لكاشف كيماوي : YY الاشكال القياسي glassine هما glassine يتم مقارنة نوعين من . glassine سيلكون مودعة على الناتج من تقنية وفقا للاختراع. glassine التي يمكنه ان glassine صممت هذه الاختبارات لتقييم صمود السليكون وتستعمل لقياس درجة جيد. silicone coverage ينتجها من غطاء لسليكون ٠ أي معدل الربط المستعرض للسليكون واختبارات الخدش Poly الشكل ؛ : يوضح نتائج اختبارات
LTC يتم ايضا مقارنة الربط المستعرض لمادة . silicone anchorage لتقييم رسو السيلكون الاختراع. glassine 5 مقياسي glassine على silicones
— Yo الخاص بتقليص في كمية المحفز silicone anchorage الشكل © : يظهر تأثير رسو السيلكون المعالج glassine القياسي المعالج بالسليكون مع glassine المستخدم . يتم مقارنة Platinum اعني بالسليكون وفقا للاختراع. لذا فقد تم التعبير عن النتائج الحاصلة في سلسلتين من اختبارات الخدش المستعملة في خطوة المعالجة السليكون به. Platinum كدالة لكمية glassine و : تمثل نتائج اختبارات مع بعد الخدش التي اجريت على عينات من ١ الاشكال © المعالج بالسيلكون وفقا للاختراع. تم تخطيط نسبة الخدش المتوية مقابل زمن glassine القياسي مئوي و١٠ مئوي من 5٠ في حجرة مناخ في درجة حرارة glassine التعرض حيث تم وضع المستخدمة للمعالجة السليكونية للغلاسين Platinum Jel الرطوبة النسبية ووفقا لكمية محفز . siliconizing the glassine الوصف التفصيلي ٠ بطرق معروفة للشخص Y غرام/م oA الياف سيليولوز بمقدار 7 ٠ يتم تحضير رقاقة مؤلفة من . الخبير في التقنية وتشمل على وجه الخصوص خطوة تنقية | لالياف لتر ماء You. في undecylenic aldehyde مع © كلغ 344 kg PVA وفي نفس الآونة تم مفاعلة ©؟ دقيقة 4-7١ مثوي. ثم في نهاية التفاعل عادة عقب T=90°C بحموضة تعادل و كانت .يتم عقب ذلك طلاء الخليط المحتوي على sodium hydroxide بإضافة ١7 تعديل الحموضة الى Yo غرام/م؟" ويفضل بمكبس حجمي قائس ١ بي في أي الموظف على سطح دعامة السيليولوز بطلاء في درجة حرارة 10 مثوي. تجفف الدعامة عقب ذلك وترطب وتصقل بشكل فائق. ما لم يذكر خلاف ذلك فقد تم القيام بالأمثلة التالية بموجب الظروف التالية:
- ححا الدعامة المستعملة glassine وفقا للاختراع كما هو اعلاه . glassine قياسي سيلكا صفراء تقليدية 9 #غرام/م ؟ Silicone © مغطس Blue Star bath [liu sb بوليمر 50-١١١7619 اغرم عنصر ربط مستعرض Cross-linking agent -5,؟ abe محفز ٠١ Platinum جزء لكل مليون بمقدار 0976 ٠,916-17 غرام الربط المستعرض مدة + LT ثانية في درجة حرارة +10 مئوي في فرن تجفيف له تهوية ٠ مغطس Wacker LTC بوليمر ع 18.07 - 1920 عنصر الربط المستعرض Cross-linking agent ع 525-143 XV المحفز اعني الاساس من Platinum ع 005-2.14 الربط المستعرض مدة .١ ثانية في درجة حرارة 8٠0 مئوي في فرن تجفيف له تهوية ٠ ولغاية التبسيط يشار Led يلي الى glassine وفقا للاختراع glassine INV مثال رقم :١ تقليص كمية silicone اختبار فعالية صمود silicone اعني تغطية silicone يتم في هذا المثال الموضح بالأشكال ١و مقياس النفاذ بواسطة الكاشف الكيماوي Green Malachite داخل glassine وفقا لكمية السليكون المودعة على glassine .
— ١ وفقا للاختراع كلاهما منتج في نفس الماكينة. اعيد انتاج glassine المستخدمة قياسية و glassine المودعة silicone المخطط مقابل كمية Green Malachite مقياس النفاذ بواسطة الكاشف الكيماوي .١ الجدول dsilicone وزن طلاء el siliconizing في خطوة المعالجة السليكونية ١ جدول رقم glassine مقياس نفاذ )%( مقياس نفاذ (INV | وزن طلاء (g/m) قياسي glassine silicone
Tee ees
Tw oe ee © يشير مقياس نفاذ كبير بواسطة الكاشف الكيماوي Green Malachite الى ان طبقة السليكون ليست جيدة بشكل كاف. لذا سيكون هناك صعوبات inl كامنة بقوى الاطلاق الخاصة بمركب ذاتي الالتصاق. اظهرت التجارب التي تم القيام بها بان مقياس النفاذي بواسطة الكاشف الكيماوي Green Malachite اقل من Jo يتم الحصول عليه glassine معالج بالسليكون 177 لطبقة لا تقل عن g/m2 0٠ 0.79.. بالمغايرة هناك حاجة لطبقة اكبر من g/m2 0.97 على glassine قياسي. هذه القيمة قريبة من glassines المستعملة بشكل شائع في الصناعة ويتم تجهيزها بطبقات سليكون تتراوح .١م/مارغ VY ىلا١ من لذا Sa التقنية وفقا للاختراع من تقليص 798,9 بكمية السليكون المراد ايداعها مقارنة ب8ع0أومهاع قياسية بدون فقدان أي خصائص حاجزية سليكونية. قد يجعل تحسين هذه التقنية من
— درت الممكن ليس فقط استعمال سليكون اقل بل تقليص كمية المحفز اعني Platinum اللازم Laws هو مقرر في المثال ؟. مثال رقم ؟: رسو LTC silicones تتضيجية في درجة حرارة منخفضة - اختبار الخدش واختبار silicone المتعدد : © في هذا المثال نجد انه يتم add معدل الربط المستعرض اعني اختبار 116016[ دالمتعدد والرسو اعني اختبار الخدش لطبقات 5 . تم ايداع LTC silicone في درجة حرارة 8٠ مثوي على glassine قياسي 5 glassine وفقا للاختراع. اجري الاختباران واوجزت نتائجهما في الشكل 4. تم اولا تصميم اختبار poly أي الربط المستعرض لقياس كمية silicone المتبقية على عينة ورق معالج بالسليكون siliconized paper عقب غمرها ٠ في ذوابة عضوية من silicone dal مربوط بشكل غير مستعرض من التولين او MIBK من تظهر النتائج بان كلا glassine يحتويان على قيم اختبار poly للربط المستعرض اعلى من 7955 لذلك فهي تمثل دليلا على silicone جيد للربط المستعرض على الدعامة. الاختبار الثاني وهو اختبار الخدش هو اختبار التقشر مصمم لتحليل رسو السيلكون silicone anchorage على الورق. فيو يقيس طبقة السليكون المتبقية عقب اختبار التقشر على القماش بموجب الوزن. يشير معدل فوق 72950 عموما الى رسو جيد. القيمة مهمة اذا كان اختبار poly للربط المستعرض اعلى من Jae يظهر اختبار التقشر بان سليكون ال تي سي يحتوي على رسو متدن للغاية على glassine قياسي بشكل مرض في درجة حرارة المعالجة بالسليكون البالغة 8+0 مئوي. بقي فقط 717,7 من سليكون
قا الربط المستعرض على الدعامة. من جانب JA) كان معدل glassine أي ان في مرضيا بنسبة 7 مما يشير الى ان رسو السيلكون silicone anchorage صحيح والفضل في ذلك الى مركب بي في أي الموظف. لذا تمكن الدعامة وفقا للاختراع من خطوة المعالجة السليكونية بان تجرى بشكل مرض باستعمال TTC silicone © للربط المستعرض في درجة حرارة ادنى DES من glassines القياسية بدون التسبب في فقدان لرسو السيلكون silicone anchorage . مثال رقم ؟: اعتماد رسو السيلكون silicone anchorage على كمية المحفز اعني Platinum المستعمل ثمة ميزة اخرى مرتبطة بالاختراع الحالي هي ان كمية المحفز أي Platinum اللازمة اثناء خطوة ٠ المعالجة السليكونية مقلصة. القدرة على الحصول على glassines معالجة بالسليكون باستعمال كميات اصغر من المحفز اعني Platinum جذاب بشكل كبير حين يتدارس opal امر حسابات Platinum هذه الايام التي تقارب 770 من الكلفة الاجمالية للمواد المستعملة في المعالجة السليكونية siliconizing . يظهر الشكل * نتائج اختبارات الخدش الناتجة لعينات معالجة بالسليكون من glassines قياسية Ve و أي ان في. عولجت هذه 818881065 بالسليكون بوجود Teoh Vo جزءٍ لكل مليون Platinum وتوضع في فرن يسخن الى درجة حرارة ١١ مئوي مدة ٠؟ ثانية. بوجود Te جزء لكل مليون Platinum يظهر Jae glassine INV خدش فوق 790 لاختبارات التقشر الاولى والثانية. من جانب اخر. من جانب اخر فالمعدلات الناتجة لذ glassines القياسية هي قليلا فوق 7785 في الاختبار الاول
ا ودون 79150 في الثاني. فهذه النتائج تظهر لذلك بان glassine القياسي المحضر في هذه الظروف لا يرضي معيار الجودة وللتوضيح نقول بان المعدل اعلى من JA احتوت glassines المعالجة بالسليكون المحضر Platinum ذي Yoo جزء لكل مليون على معدل خدش ادنى من تلك الخاصة ب glassines السابقة. © في هذه الحالة نجد ان معدلات الخدش الناتجة لهذه glassines القياسية المعالجة بالسليكون هي Lal دون تلك الخاصة ب (INV glassines النتائج في كلا الاختبارين ادنى من JA معدل 4 كان قد انتج في اختبار خدش ثاني. انتج الاختبار الاول بالنسبة لذ glassine INV المعالج بالسليكون بوجود Yo Platinum جزء لكل مليون dad تقارب 7497 حيث كانت نتائج الاختبار الثاني 771,5 Ve في الحقيقة هذه النتائج اعلى من تلك الناتجة لل glassine القياسي المحضر بواسطة Te جزء لكل مليون Platinum ونوضح بانه ضعف كمية المحفز اعني Platinum . بصورة dale يؤدي تقليص كمية المحفز ا عني Platinum الى صعوبات الحصول على رسو : سليكون جيد على glassine . قضي على مشاكل الخدش هذه بمساعدة تقنية أي ان في. حتى ان V0 الارقام هي اعلى للاختبارات باستعمال Vo جزءٍ لكل مليون Platinum على glassine INV من تلك الخاصة بنفس الاختبارات على 818851068 القياسية المعالجة بالسليكون بوجود ein Te لكل Platinum (side . ان خصائص الرسو لذ glassine INV افضل كثيرا من تلك الخاصة ب 65 القياسية.
؟١
مثال رقم ؛: قوة الانطلاق المرسومة مقابل تقنية Platinum المستخدمة
حددت قوة الانطلاق بالنسبة لكمية Platinum المستخدمة اثناء المعالجة السليكونية. كان من
المدهش ملاحظة ان عائد كلا من قيم glassines في المقارنات glassines) القياسية و glassine cN/S em ١ بر ١1و AA متطابقة لكافة الاختبارات التي اجريت للتوضيح نقول ان INV
© بالنسبة الى 877 و60 eda Yop لكل مليون Platinum على التوالي. تألفت الاختبارات لقياس
قوى الانطلاق لل 5 ولاصق 4970 TESA ساعة واحدة عقب الكبس في درجة Ve pha
مثال رقم *: ظاهرة ما بعد الخدش في درجة حرارة ٠ © مئوي ورطوبة + IV
يوضح هذا المثال خدمة مدى الحياة ل glassine INV مقارنة glassine القياسي في ظروف ٠ معينة. يوضح المثالان 6 و1 هذا المثال.
ان ظاهرة ما بعد الخدش مرتبطة بدرجة حرارة غلافية ورطوبة. بمرور الزمن في ظروف الحر
والرطوبة تكون جزئيات الماء قادرة على اختراق glassine /المساطحة البينية للسليكون . ومن ثم
تقوم بانتكاس الدعامة المعالجة بالسليكون وتدمير الروابط التي تربط السليكون والسليلوز. نتيجة
لذلك يلاحظ رسو السيلكون silicone anchorage ويعكس ذلك في معدلات الخدش الادنى من Ye النتائج الاولية.
تجرى الاختبارات في Has مناخية بدرجة Sha © مئوي و1970 رطوبة نسبية. اجريت اختبارات
الخدش في درجة حرارة ٠< وعقب ترك glassine في حجرة المناخ مدة 47 ساعة. اجري اختباران
من اختبارات التقشير في كل حالة على glassine القياسي glassine INV . كررت الاختبارات
على عينات كلا النوعين من glassine المحضرين بوجود كلا من gia Veg Te لكل مليون
YY _ ل Platinum . ولغاية التبسيط يتم استعمال مصطلحات glassine اكس glassine 3 ٠ اكس ١ حيث ان اكس - glassine قياس او glassine INV فيما يلي للإشارة الى glassine الذي تم معالجته بالسليكون بوجود ٠١ Platinum و١ جزء لكل مليون على التوالي . عقب التعرض مدة 548 ساعة يعيد glassine INV-60 © معدلا قريبا الى 7968 لاختبار ما بعد الخدش الاول. Jia هذا تقليصا يزيد فقط le هو فوق fo بالنسبة للاختبار الأول الذي اجري في درجة حرارة <+ .مع ذلك فان المعدل ما زال اكبر بكثير من معدل glassine القياسي 60 أي JY يعيد اختبار التقشير الثاني قيمة اكبر من LAr وهو غير عادي مقارنة glassine القياسي Cua كانت القيمة £0 7 في نفس الظروف. Tr المستخدمة في خطوة المعالجة السليكونية من Platinum ليس هناك تأثير من تقليص كمية ٠ من جانب اخر فان مشاكل التقشير . glassine INV لكل مليون على النتائج الناتجة لل ea ٠ القياسي هي ظروف مشددة. glassine الملاحظة ب def Yo glassine اختبار التقشير الاول لذ samy dela £A في الواقع عقب التعرض مدة
Ne. القياسي glassine بالمغايرة ينتج . 7 As في حين ان الاختبار الثاني ما زال فوق 7 q. تقارب NO قيمة دون ٠ 75 للتقشير الاول وقرابة 774 للثاني. بالنسبة لكافة المقاصد والاغراض فان جودة رسو السيلكون silicone anchorage على glassine أي ان في Ye هي ذاتها الملاحظة لل ٠١ glassine INV بشكل خاص اثناء اختبار الخدش الثاني. ان النتائج الحاصلة لاختبار ما بعد الخدش قابلة للمقارنة بتلك الخاصة باختبار الخدش لذا فهي تشير الى مدى واسع من الاستعمالات الممكنة للدعامات وفقا للاختراع. لذا فان خصائص
ذا Yr ال الدعامة وفقا للاختراع Leland مناسبة للاستخدام في الاقطار الحارة الرطبة Jie الدول الاسيوية. النتائج الحاصلة Vo glassine INVA ونوضح بالقول بان معدل الخدش 7904 مقارنة بتلك الناتجة لذ glassine القياسي الذي تم معالجته بالسليكون باستعمال AY جزء لكل مليون Platinum عقب Yo ثانية من المعالجة في فرن مسخن الى درجة ‘Yo منوي . © مثال رقم 1: زيادة سرعة الماكينة وتقليص المحفز اعني Platinum في طبخة سيلكون في عملية المعالجة السليكونية في المقياس التجريبي عولج غلايسين قياسي وغلايسين أي ان في على ماكينة تجريبية. عرض الماكينة التجريبية هو VT متر واقصى سرعة لها هي 610 1 متر/دقيقة ذات تشكيل فرن صناعي. Dow Corning SL 161- ممائل الى silicone 160 .51 بإضافة عنصر مضاد للتضبيب للسماح ٠ بعملية المعالجة السليكون ية بسرعة عالية. - عولج glassine القياسي و1177 glassine بال silicone القياسي نوع 161 .51 بوزن sda ١ 5,28 غرام/م Y وضعت سرعة الماكينة في ما بين ٠٠ قم/دقيقة و YY ٠ م/دقيقة ووضعت درجة حرارة الشبكة في ٠5١8 مئوي. تم قياس اختبار poly الخاص بالربط المستعرض واختبار الخدش أي رسو السيلكون silicone anchorage ٠5 وما بعد الخدش في ظروف رطبة أي درجة حرارة © مئوي و0٠17 رطوبة مدة EA ساعة أي مقاومة رسو السيلكون بسبب الظروف الرطبة بسرعة ماكينة مختلفة ومحفز مختلف المحتوى اعني Platinum في طبخة سليكون. تم الابلاغ عن النتائج في الجدول ؟.
ا ؟؟ ا جدول رقم ؟ الشبكة سرعة محفز درجة حرارة اختبار اختبار ما بعد الماكينة Platinum الشبكة poly الخدش ١ اختبار ١... . (في جزء J ٍ : ay | (ني) | أ( | (0) الخش لكل : 0 مليون) Oe | اج ا الغ اا لم يظهر glassine القياسي عند اول تجربة أي مشكلة للربط المستعرض للسليكون في سرعة 00 م/دقيقة و ٠٠٠١ م/دقيقة . مع ذلك فقد اظهر بعض المشاكل الخاصة برسو السيلكون silicone anchorage اعني قيمة الخدش LAY © حتى في الظروف القياسية فان سرعة الماكينة ‘oe قم/دقيقة بمحتوى ٠ Platinum © جزء لكل مليون. حال زيادة سرعة الماكينة اعني ١٠٠٠م/دقيقة بدأت سرعة رسو السيلكون silicone anchorage بالتتاقص الى 7177 من الخدش. في حال US glassine INV قادرين على التشغيل بسرعة VY ev م/دقيقة بدون أي مشكلة للربط المستعرض للسليكون أي اختبار poly اكبر من 795 ورسو السيلكون أي اختبار الخدش JA ٠ تتم Lag تقليص محتوى المحفز الى قيمة متدنية هي ٠١ جزء لكل مليون Platinum بدون أي مشاكل. الفضل للاختراع بان الظروف الرطبة لا تدمر رسو السيلكون dad Jel silicone anchorage
_ © الخدش 7904 ب glassine القياسي فان الظروف الرطبة تدمر رسو السيلكون silicone anchorage اعني اختبار الخدش البالغ 61 7. مثال رقم :١ محتوى محفز متدني Platinum Jel في طبخة سليكون في معالجة سليكونية بالمقياس التجريبي © عولج Invglassine بالسليكون على ماكينة بايلوت. عرض ماكينة بايلوت هو 1,7 متر واقصى silicone أي نظام تنضيج سريع لل silicone Dow Coming SL 400- اي نظام تتضيج سريع للسليكون وهو YO جزءٍ لكل مليون Platinum بدلا من 5٠ جزء لكل مليون بالنسبة الى )160 SL عولج glassine INV بالسليكون بنظام سيلكون Ye منخفض التحفيز نوع 400 SL بوزن طلاء سليكون يي 58 ١ غرام/م LY كانت سرعة الماكينة ٠١ م/دقيقة وضبطت درجة حرارة الشبكة على Yeo مثوي ٠ ثم قياس اختبار poly الخاص بالربط المستعرض واختبار الخدش أي رسو السيلكون silicone anchorage .وما بعد الخدش في ظروف رطبة أي درجة حرارة ٠ © مثوي و7970 رطوبة مدة 48 ساعة أي مقاومة رسو السيلكون silicone anchorage بسبب الظروف الرطبة .ضبط المحفز عند ٠١ جزء لكل مليون. تم الابلاغ VO عن النتائج في الجدول 3. : جدول رقم ؟ الشبكة سرعة Platinum ١ | درجة | jal | اختبار ١ اختبار الماكينة ل اي حرزارة POY ١ | الخدش ١ ما بعد ; / : (م/دقيقة) ١ (7) CF) aga | Hem الخدش مليون ء Vi Se )8
= 7 ل
في هذه التجربة نجد ان الربط المستعرض السليكون ي silicone cross-linking اعني اختبار
poly = 715 ورسو السيلكون silicone anchorage اعني اختبار الخدش هو 785 اعلى من
٠١١ silicone جزء لكل مليون 507 Platinum في silicone Jb القياسي المعالج glassine
بمقدار 500 .م/دقيقة في المثال + عند الحد الموجب مما يعني انه كان بالإمكان تشغيله ب glassine © من الاختراع بهذا المحتوى المتدني من المحفز:١٠ eda لكل مليون Platinum . عقب
8؛ ساعة في ظروف رطبة لم يتغير رسو السيلكون silicone anchorage حين كان الخدش عند
. va
مثال رقم A : استخدام PVA الموظطف في طبخات ورقية مطلية بالصلصال- تأثيره على رسو
. LTC silicone ب silicone anchorage السيلكون
Ve اذيب Ae غرام PVA في لتر ماء بدرجة حرارة 8 مثوي في مقياس مخبري. تم عقب ذلك مفاعلته مع ؟,٠ اغرام undecenal في ظروف حامضية أي 97 مع حامض كبريتيك في درجة حرارة 9560 مثوي مدة ساعة. عند نهاية التفاعل عدلت الحموضة الى ١ باستعمال sodium hydroxide . خلطت عقب ذلك هذه PVA الموظفة مع صبغات pigments صلصال بكمية مختلفة من PVA موظف:
-215 من PVA موظف و7484 صبغات pigments صلصال اعني طبخة PVA متدني موظف PVAZYA- موظف 5 ZVY صبغات pigments صلصال اعني طبخة PVA متدني موظف طليت كلا الطبختين في طبقة جافة من ٠١ غرام/م؟ باستعمال اداة طلاء يدوية على صحيفة يد ١؛ مصنوعة من ورق مطلي مصنع مسبقا من ١78 غرام/م؟ من درجة تجارية AHLSTROM | عني سيلكو . ثم عقب ذلك طلاء صحيفة ١؛ باستعمال اداة صقل مخبرية. ثم عقب ذلك صقل
١ _ ال اوراق المختبر هذه بواسطة طبخة LMP و طبخة HMP بواسطة Wacker LTC silicone على مقياس مخبري في درجة حرارة Ar مئوي في مستودع سليكون قدره ١ غرام/م7. لمقارنة النتائج أي الورق المطلي بالصلصال الصناعي 5 AHLSTROM تم dallas سيلكو vo ofa أي ورق مخطلي بالصلصال القياسي Stand CCP بنفس الطريقة بنوعين من الورق من © الاختراع أي الورق المطلي بالصلصال من الاختراع مع ال اف بي اعني INV - CCP - LFP) .HFP (INV - CCP — HFP قيس اختبار poly أي الربط المستعرض لل silicone واختبار الخدش أي رسو السيلكون silicone anchorage على الورق للثلاث مراحل وتم اعطاء النتائج في الجدول 4: جدول رقم ؟ شبكة الورق اختبار بلى اختبار الخدش Stand CCP 4 INV — CCP - LFP INV — CCP - HFP ٠ كان الربط المستعرض في كافة الحالات لسليكون ال تي سي جيدا Jie كل اختبارات بولي التي كانت اكبر من 40 من جانب اخر فان الفروق من حيث رسو السيلكون silicone anchorage يمكن ان يرى من ورق مختلف لان اختبار الخدش متدن جدا لورق مطلي قياسي من الصلصال اعني LEY تحسن رسو سليكون ال تي سي والفضل يعود الى للاختراع لان اختبار الخدش يزيد مع كمية PVA الموظفة في طبخة الصلصال المطلية من 7767 بالنسبة الى :
YA — — for INV — CCP - HFP.
INV — CCP - LFP to 93 . يتم انتاج الورق المطلي بالصلصال القياسي بأداة تجليد كالمطاط latexes : Polyvinyl acetate, Polyacrylate, Poly(styrene - butadiene) الخ.... وبوليمر ذائب في الماء اعني كالنشا polyvinyl alcohol (PVA) الخ.. ان رسو سليكون ال تي سي لهذه الدرجة متدن lo اعني EY باستبدال اداة تجليد قياسية بواسطة بي في أي موظف من الاختراع يمكن تطوير رسو LTC silicones على الورق المطلي بالصلصال اعني اختبار الخدش البالغ JAY لقد تبين في الماضي بشان glassine الاختراع انه بتطوير لاصق السليكون مع سليكون ال تي سي الحصول على مزايا اخرى مطورة بسليكون قياسي مثل : - زيادة سرعة المعالجة السليكونية على ماكينة تحويل. ٠ - تقليص محتوى المحفز في طبخة سليكون اعني Platinum . - تحسين رسو السيلكون silicone anchorage في ظروف رطبة. - تقليص استهلاك السليكون . قد يتم اذا تطوير هذه المعلمات بشان ورق مطلي بالصلصال منتج بواسطة PVA موظف خاص ض بالاختراع والفضل للنتائج التمهيدية الناتجة باستعمال سيلكون ال تي سي . Ve لذلك تمكن التقنية وفقا للاختراع من تقليص كميات تحفيز Platinum Jel مستعملة للمعالجة السليكونية بمقدار اكبر من 77150 بالنسبة لذ glassine القياسي. لوحظ في تجاري اجريت في نفس الظروف بان رسو السيلكون silicone anchorage على PVA موظف امر فائق الروعة لل glassines القياسية الناتجة التي تم معالجتها بالسليكون بطرق تقليدية بمحفز Platinum سواء
كانت السليكون ات المستخدمة قياسية او LTC silicone . يعود هذا التطور الكبير لتشكل روابط مكافئة covalent bonds ما بين glassine والسليكون. للايجاز نقول ان دعامة اساسها من الليف السليولوزي وفقا للاختراع تمكن من تشكيل صمود سليكون مطور ورسو افضل للسليكون حتى عقب التعرض المطول للحرارة وظروف الرطوية. © علاوة على ذلك يجعل الاختراع من الممكن تقليص كميات السليكون ومحفز Platinum المستعملتين في المعالجة السليكونية.
Claims (1)
- ارلاعناصر الحماية ١ ١ - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي Cua cellulose fibre-based support يتم طلاء سطح X بطبقة تحتوي على بوليمر واحد ذائب في الماء least one water-soluble polymer لديها FV وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions ؛ ويتم مفاعلة بعضا منها سلفا مع الجزيئات العضوية ؛ التي تحتوي على وظيفة Aid تتميز بان لدى ذلك الجزيء العضوي organic molecule © المذكور كذلك وظيفة الدهايد aldehyde function . ١ ؟ = دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية ١ Y تتميز بان وظيفة aldehyde للجزيء العضوي aldehyde function of organic molecule ¥ المذكور على شكل نصف اسيتال hemiacetal او acetal كامل. ١ ؟ - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية ١٠ Y تتميز بان البوليمر الذائب في الماء لديه وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions مختار oF المجموعة التي تشمل PVA ونشا CMC 5 alginate s وبوليمر مشارك معالج بالماء الخاص € ب dl vinyl acetate يمكن الحصول ade عن طريق معالجة الايثينيل بالماء ethylene — vinyl acetate (EVA) o أو N-vinyl pyrrolidone vinyl acetate - vinyl chloride maleic anhydride — vinyl acetate 1 -بوليمرات مشاركة vinyl acetate J . ١ ¢— دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية )¢ YY او oF تتميز بان البوليمر الذائب في الماء الذي لديه وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions ¥ هو .PVAوا=o ١ دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لاي من عناصر " الحماية السابقة ؛ تتميز بان لدى الجزيء العضوي organic molecule الصيغ التالية : CH,=CH-(R)-CH=0 v CH,=CH~(R)-CH(OR)) ¢ 0 حيث R = سلسلة كربون طولي ١ متشعب و/او حلقي قد تحتوي على ذرات غير متجانسة Ris ¢ heteroatoms | 1 بشكل مستقل عبارة عن ذرة هيدروجين hydrogen atom او متشعبة V اختياريا ؛ مشبعة او غير مشبعة؛ مستبدلة اختياريا بشاردة الكيل تحتوي من ١ الى ١7 ذرة A كربون مربكة اختياريا بواسطة ذرات غير متجانسة heteroatoms من N » 0 او5ك . ١ ١ - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية ١ Y ؟ او ؟ تتميز بان الجزيء العضوي organic molecule المذكور عبارة عن undecylenic aldehyde Y . Vv) - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لاي من عناصر " الحماية السابقة ؛ تتميز بان لدى الجزيء العضوي organic molecule المذكور يمثل ما بين ١,١ F و79 من وزن البوليمر الذائب في الماء المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl-functions وفقا لعنصر الحماية cellulose fibre-based support دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي =A) من وزن البوليمر ZY المذكور organic molecule حيث يكون لدى الجزيء العضوي V رقم Y . hydroxyl functions الذائب في الماء المحتوي على وظائف هيدروكسيل "د vy — ١ 4 - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لاي من عناصر Y الحماية السابقة 3 تتميز بان البوليمر الذائتب في الماء als gall المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions ¥ يشكل من 7٠١ إلى 79٠٠ _من وزن الطبقة العليا المطلية على الدعامة ¢ التي اساسها الليف السيلولوزي fibre عوماسلك». -٠ ١ دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية رقم 4 ¢ حيث يكون البوليمر الذائب في الما عِِ الموظطف المحتوي على وظائف هيدروكسيل JSS hydroxyl functions YF من ٠١ و١٠٠7 من وزن الطبقة العليا المطلية على الدعامة التي 2 اساسها الليف السيلولوزي .cellulose fibre ١١ ١ - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لاي من عناصر " الحماية السابقة ؛ تتميز بان الطبقة Wall المطلية على الدعامة المؤسسة على الليف السيلولوزي cellulose fibre ¥ مودعة بكمية من Nofabe Yo oY ١ ١ - دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لاي من عناصر الحماية السابقة ؛ تتميز بان AES الليف السيلولوزي cellulose fibre تتراوح من ٠٠١ الى Nola ٠١0 ¥ VY) دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية Y رقم ١١ ؛ تتميز بان كتلة الليف السيلولوزي cellulose fibre تتراوح من 7٠0968 و١٠ غرام/م ".اهم - ١ 64- دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support وفقا لعنصر الحماية " رقم VY ؛ تتميز بان كتلة الليف السيلولوزي cellulose fibre تكون oA غرام/م3.. ١١ ١ - طريقة لانتاج دعامة مؤسسة على ليف سيلولوزي cellulose fibre-based support كما هو 7 مذكور في أي من عناصر الحماية ١ الى VY ؛ مؤلفة من الخطوات التالية : ¥ - تشكيل الرقاقة التي اساسها ليف السيلولوز formation of the cellulose fibre-based foil ؛ - توظيف البوليمر الذائب في الماء water-soluble polymer المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions | © عن طريق ترقيع جزي عضوي يحتوي على وظيفة فينيلية vinylic function 1 ووظيفة الدهايد aldehyde function قادرة على تشكيل روابط مكافئة covalent bonds ١ بوظائف الهيدروكسيل hydroxyl functions hydroxyl functionalities للبوليمر A الذائب في الماء water-soluble polymer المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions 4 و Vo - طلاء دعامة السليولوز coating the cellulose support بوليمر ذائب في ألماء موظف ١١ يحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions و VY — صقل الدعامة او lla الفائق عند الحاجة calendering or supercalendering of the support Ww ١1١١ - طريقة وفقا لعنصر الحماية V0 تتميز بتشكيل الرقاقة التي اساسها الليف السيلولوزي cellulose 56: Y بعملية ترقيق الورق النفيس parchementizing process او بدونها.دوم ١7 ١ - الطريقة وفقا لعنصر الحماية ١5 او ٠6 ؛ تتميز بان يتم توظيف البوليمر الذائب في ¥ الماء water-soluble polymer المحتوي على وظائف هيدروكسيل hydroxyl functions " درجة حرارة ما بين ٠١٠ و58 مئوي يفضل ما بين 49-860 مثويء في وسط ماي aqueous medium € وبوجود حامض عضوي او غير عضوي organic or inorganic acid لتحقيق الظطرف © الحامضي acid condition . -١8 ١ طريقة وفقا لاي من عناصر الحماية 17-١6 ؛ تتميز بان تقنية الطلاء المستعملة تشمل " المكبس الغروي size-press ؛ المكبس الغروي size-press الذي يعمل clam طلاء . نسيج ¥ الفولار foulard coating ؛ الطلاء عن طريق قضيب rod coating طريقة شامبيون Champion ؛ للطلاء بواسطة قضيب bar coating ؛ طريقة ماير Meyer للطلاء بقضيب bar coating ¢ © والطلاء بالهواء النفاث air-knife coating ؛ طلاء بطريقة الحفز الزنكوغرافي gravure coating 1 ¢ والطلاء بريشة مروحة كاشطة scraper blade coating ¢ الطلاء بريشة مروحة منزلقة sliding blade coating V ؛ طلاء الطبقة الواحدة والمتعدد الطبقات single- and multilayer curtain coating A ¢ والطلاء الدحروجي العكسي reverse roll coating » والطلاء الرذاذ spray coating « 4 الطلاء الذريري atomisation coating » جهاز طلاء السائل liquid application system (LAS) «Yo الطلاء بالدحروجة اللامسة للغراء kiss coating ؛ الطلاء بالرغوة foam coating واي طريقة ١ تستعمل لطلاء أي سطح. ١ 4-- طريقة وفقا لاي من عناصر الحماية 18-١١ ؛ تتميز بان طلاء دعامة السيلولوز cellulose support Y يجرى في درجة حرارة ما بين Yo و ١ 8 مثوي.vo — — -٠ ١ طريقة وفقا لعنصر الحماية رقم ١9 ¢ تتميز بان طلاء دعامة السيلولوز cellulose support ¥ يجرى في درجة حرارة 10 مثوي.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1051283A FR2956671B1 (fr) | 2010-02-23 | 2010-02-23 | Support a base de fibres cellulosiques contenant une couche de pva modifie - procede d'elaboration et utilisation |
| PCT/FI2011/050039 WO2011104427A1 (en) | 2010-02-23 | 2011-01-19 | Cellulose fibre - based support containing a modified pva layer, and a method its production and use |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320215B1 true SA111320215B1 (ar) | 2014-11-04 |
Family
ID=42224024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320215A SA111320215B1 (ar) | 2010-02-23 | 2011-02-21 | دعامة ذات قاعدة ليف سيليولوزي تحتوي على طبقة اسيتيت عديد فينيل معدلة وطريقة لإنتاجها |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8871342B2 (ar) |
| EP (1) | EP2539505B2 (ar) |
| JP (2) | JP5815567B2 (ar) |
| KR (2) | KR101484992B1 (ar) |
| CN (2) | CN102762793B (ar) |
| AR (1) | AR080231A1 (ar) |
| AT (1) | AT14079U1 (ar) |
| AU (1) | AU2011219669B2 (ar) |
| BR (3) | BR112012018847B1 (ar) |
| CA (1) | CA2786827C (ar) |
| CL (1) | CL2012002316A1 (ar) |
| CO (1) | CO6630094A2 (ar) |
| DE (2) | DE11706857T1 (ar) |
| DK (1) | DK2539505T4 (ar) |
| ES (1) | ES2449314T5 (ar) |
| FI (1) | FI9393U1 (ar) |
| FR (1) | FR2956671B1 (ar) |
| HR (1) | HRP20150034T4 (ar) |
| HU (1) | HU4052U (ar) |
| IT (1) | ITMI20110062U1 (ar) |
| MX (1) | MX349553B (ar) |
| MY (1) | MY156937A (ar) |
| PL (1) | PL2539505T5 (ar) |
| PT (1) | PT2539505E (ar) |
| RS (1) | RS53762B1 (ar) |
| RU (2) | RU2618724C2 (ar) |
| SA (1) | SA111320215B1 (ar) |
| SI (1) | SI2539505T2 (ar) |
| TW (2) | TWI507466B (ar) |
| WO (1) | WO2011104427A1 (ar) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040260034A1 (en) | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Haile William Alston | Water-dispersible fibers and fibrous articles |
| US7892993B2 (en) | 2003-06-19 | 2011-02-22 | Eastman Chemical Company | Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters |
| US8513147B2 (en) | 2003-06-19 | 2013-08-20 | Eastman Chemical Company | Nonwovens produced from multicomponent fibers |
| FI123351B (fi) | 2008-06-03 | 2013-03-15 | Upm Kymmene Corp | Irrokemateriaalikoostumus, pohjamateriaali ja menetelmä pohjamateriaalin valmistamiseksi, pintakäsittelyaine pohjamateriaalia varten sekä pintakäsittelyaineen käyttö |
| US8512519B2 (en) | 2009-04-24 | 2013-08-20 | Eastman Chemical Company | Sulfopolyesters for paper strength and process |
| FR2956671B1 (fr) * | 2010-02-23 | 2012-03-30 | Ahlstroem Oy | Support a base de fibres cellulosiques contenant une couche de pva modifie - procede d'elaboration et utilisation |
| US9273417B2 (en) | 2010-10-21 | 2016-03-01 | Eastman Chemical Company | Wet-Laid process to produce a bound nonwoven article |
| US20120183771A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-19 | Ahlstrom Corporation | Fibre-based support containing a layer of a functionalized water-soluble polymer, method of production and use thereof |
| US20140234937A1 (en) * | 2011-07-13 | 2014-08-21 | Aemetis, Inc. | Compositions and methods for the production of isoprene |
| US8840757B2 (en) | 2012-01-31 | 2014-09-23 | Eastman Chemical Company | Processes to produce short cut microfibers |
| CA2876083C (en) | 2012-06-15 | 2021-06-15 | University Of Maine System Board Of Trustees | Release paper and method of manufacture |
| FI124852B (fi) * | 2012-12-12 | 2015-02-13 | Munksjö Oyj | Menetelmä glassiinipaperin valmistamiseksi |
| US9617685B2 (en) | 2013-04-19 | 2017-04-11 | Eastman Chemical Company | Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders |
| DE102013107329A1 (de) * | 2013-07-10 | 2015-01-15 | Kuraray Europe Gmbh | Imprägnierungsmaterialien für Release-Papiere |
| US9605126B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-28 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion |
| US9598802B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate |
| ES2688040T3 (es) * | 2014-05-02 | 2018-10-30 | Ahlstrom-Munksjö Oyj | Papel de torsión |
| JP6546586B2 (ja) * | 2014-05-28 | 2019-07-17 | 日本酢ビ・ポバール株式会社 | 懸濁重合用分散安定剤、ビニル系重合体の製造方法及び塩化ビニル樹脂 |
| WO2015197906A1 (en) | 2014-06-26 | 2015-12-30 | Upm-Kymmene Corporation | A release liner comprising nanofibrillar cellulose |
| FR3026346B1 (fr) | 2014-09-26 | 2016-11-25 | Ahlstroem Oy | Support a base de fibres cellulosiques, son procede de fabrication et son utilisation en tant que support pour rubans adhesifs |
| FR3026345B1 (fr) * | 2014-09-26 | 2016-09-30 | Ahlstroem Oy | Support a base de fibres cellulosiques, son procede de fabrication et son utilisation en tant que ruban de masquage |
| US11649382B2 (en) | 2014-09-26 | 2023-05-16 | Ahlstrom Oyj | Biodegradable cellulose fiber-based substrate, its manufacturing process, and use in an adhesive tape |
| TWI662052B (zh) | 2014-10-17 | 2019-06-11 | 日商可樂麗股份有限公司 | 乙烯醇系聚合物及其用途 |
| EP3362192B1 (en) * | 2015-10-12 | 2023-06-28 | 3M Innovative Properties Company | Layer-by-layer coating apparatus and method |
| BR112018007748B1 (pt) | 2015-11-03 | 2022-07-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Produto de tecido de papel, produto de limpeza, e, artigo absorvente de cuidado pessoal |
| JP6778279B2 (ja) | 2016-12-28 | 2020-10-28 | 株式会社クラレ | ポリビニルアルコール組成物及びその用途 |
| JP7058260B2 (ja) | 2017-03-30 | 2022-04-21 | 株式会社クラレ | 剥離紙原紙及びその製造方法、並びに剥離紙 |
| EP3604673A4 (en) | 2017-03-30 | 2021-01-13 | Kuraray Co., Ltd. | RELEASE PAPER TUBE PAPER AND METHOD FOR MANUFACTURING THEREOF AND RELEASE PAPER |
| KR102165232B1 (ko) | 2017-11-29 | 2020-10-13 | 킴벌리-클라크 월드와이드, 인크. | 개선된 특성을 갖는 섬유 시트 |
| MX2021000980A (es) | 2018-07-25 | 2021-04-12 | Kimberly Clark Co | Proceso para fabricar no tejidos tridimensionales colocados en espuma. |
| DE102018118271A1 (de) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Delfortgroup Ag | Leichtes trennbasispapier |
| CN109183490B (zh) * | 2018-09-18 | 2020-06-02 | 珠海红塔仁恒包装股份有限公司 | 一种高阻隔涂布白卡纸及其制备方法 |
| EP3636832B1 (en) * | 2018-10-09 | 2023-12-06 | UPM-Kymmene Corporation | A method for manufacturing a paper substrate suitable for a release liner with high content of functional vinyl groups, and products and uses thereof |
| EP3636833A1 (en) * | 2018-10-09 | 2020-04-15 | UPM-Kymmene Corporation | A paper substrate comprising vinyl alcohol oligomers modified to contain catenated carbon structures with functional vinyl groups |
| US11932992B2 (en) | 2018-10-09 | 2024-03-19 | Upm-Kymmene Corporation | Paper substrate comprising modified low molecular weight PVA with functional vinyl groups |
| US11897974B2 (en) | 2019-03-18 | 2024-02-13 | Upm-Kymmene Corporation | Method for manufacturing thermoplastic poly(vinyl alcohol) derivative in a melt state reaction and products thereof |
| FI20205625A1 (en) * | 2020-06-15 | 2021-12-16 | Upm Kymmene Corp | SUPPORT LAYER FOR REMOVABLE PAPER |
| RU201527U1 (ru) * | 2020-07-24 | 2020-12-21 | Общество с ограниченной ответственностью «Полипластинвест» | Демпфирующая подложка для защиты строительных плит и блоков от разрушения и предотвращения распространения вибраций |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2929710A (en) † | 1954-10-08 | 1960-03-22 | Du Pont | Polyvinyl acetal with terminal vinylidene groups |
| US3162543A (en) * | 1960-12-30 | 1964-12-22 | Owens Illinois Glass Co | Coated paper products and coating compositions and method therefor |
| US3320080A (en) † | 1964-06-05 | 1967-05-16 | Nat Starch Chem Corp | Water resistant paper coating compositions |
| US4056499A (en) † | 1971-12-08 | 1977-11-01 | Owens-Illinois, Inc. | Degradable polymeric composition |
| JPS606370B2 (ja) † | 1978-06-08 | 1985-02-18 | 積水化学工業株式会社 | 水溶性樹脂組成物 |
| SU1594195A1 (ru) * | 1988-06-03 | 1990-09-23 | Украинское научно-производственное объединение целлюлозно-бумажной промышленности | Композици дл антиадгезионного покрыти |
| US5032683A (en) † | 1989-06-26 | 1991-07-16 | Sequa Chemicals, Inc. | Glyoxal modified aqueous starch dispersion and method |
| JPH0930113A (ja) * | 1995-07-21 | 1997-02-04 | Canon Inc | 記録媒体、これを用いた画像形成方法及び画像記録物 |
| FR2739383B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-12-26 | Rhodia Ag Rhone Poulenc | Microfibrilles de cellulose a surface modifiee - procede de fabrication et utilisation comme charge dans les materiaux composites |
| GB2352179A (en) † | 1999-07-21 | 2001-01-24 | Unilever Plc | Deodorising perfume compositions |
| WO2001023668A1 (en) * | 1999-09-28 | 2001-04-05 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Polymer-aldehyde additives to improve paper properties |
| JP2002049130A (ja) * | 2000-08-02 | 2002-02-15 | Fuji Photo Film Co Ltd | 写真感光材料用包装材料及び写真感光材料包装体 |
| FR2842539B1 (fr) | 2002-07-17 | 2004-08-27 | Ahlstrom Research & Services | Support destine a etre silicone par des silicones(ltc) |
| FI118183B (fi) * | 2003-05-16 | 2007-08-15 | Ciba Sc Holding Ag | Paperinvalmistuksessa käyttökelpoinen komponentti ja sen käyttö |
| FR2865482B1 (fr) * | 2004-01-23 | 2007-07-20 | Ahlstrom Research & Services | Nouveau support a base de fibres cellulosiques destine a etre silicone |
| DE102004053312A1 (de) † | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Polyvinylacetale mit ungesättigten Acetaleinheiten |
| JP2007269673A (ja) | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 保存剤 |
| FI123351B (fi) | 2008-06-03 | 2013-03-15 | Upm Kymmene Corp | Irrokemateriaalikoostumus, pohjamateriaali ja menetelmä pohjamateriaalin valmistamiseksi, pintakäsittelyaine pohjamateriaalia varten sekä pintakäsittelyaineen käyttö |
| FR2956671B1 (fr) * | 2010-02-23 | 2012-03-30 | Ahlstroem Oy | Support a base de fibres cellulosiques contenant une couche de pva modifie - procede d'elaboration et utilisation |
-
2010
- 2010-02-23 FR FR1051283A patent/FR2956671B1/fr active Active
-
2011
- 2011-01-19 JP JP2012554382A patent/JP5815567B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-01-19 HR HRP20150034TT patent/HRP20150034T4/hr unknown
- 2011-01-19 BR BR112012018847-0A patent/BR112012018847B1/pt active IP Right Grant
- 2011-01-19 WO PCT/FI2011/050039 patent/WO2011104427A1/en active Application Filing
- 2011-01-19 RS RS20150025A patent/RS53762B1/en unknown
- 2011-01-19 MX MX2012009213A patent/MX349553B/es active IP Right Grant
- 2011-01-19 CN CN201180010743.1A patent/CN102762793B/zh active Active
- 2011-01-19 CA CA2786827A patent/CA2786827C/en active Active
- 2011-01-19 RU RU2015113583A patent/RU2618724C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-01-19 SI SI201130340T patent/SI2539505T2/sl unknown
- 2011-01-19 ES ES11706857T patent/ES2449314T5/es active Active
- 2011-01-19 DK DK11706857.7T patent/DK2539505T4/da active
- 2011-01-19 KR KR1020127021954A patent/KR101484992B1/ko active IP Right Grant
- 2011-01-19 DE DE2017106857 patent/DE11706857T1/de active Pending
- 2011-01-19 PT PT11706857T patent/PT2539505E/pt unknown
- 2011-01-19 AT ATGM50145/2013U patent/AT14079U1/de not_active IP Right Cessation
- 2011-01-19 US US13/060,223 patent/US8871342B2/en active Active
- 2011-01-19 PL PL11706857.7T patent/PL2539505T5/pl unknown
- 2011-01-19 RU RU2012140499/05A patent/RU2551509C2/ru active
- 2011-01-19 MY MYPI2012003758A patent/MY156937A/en unknown
- 2011-01-19 AU AU2011219669A patent/AU2011219669B2/en active Active
- 2011-01-19 EP EP11706857.7A patent/EP2539505B2/en active Active
- 2011-02-18 FI FI20110064U patent/FI9393U1/fi not_active IP Right Cessation
- 2011-02-18 AR ARP110100520 patent/AR080231A1/es active IP Right Grant
- 2011-02-21 SA SA111320215A patent/SA111320215B1/ar unknown
- 2011-02-22 TW TW100105762A patent/TWI507466B/zh active
- 2011-02-22 BR BRPI1107495-7A patent/BRPI1107495B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-02-22 BR BRMU9100104-8U patent/BRMU9100104U2/pt active IP Right Grant
- 2011-02-22 DE DE201120003029 patent/DE202011003029U1/de not_active Expired - Lifetime
- 2011-02-22 TW TW100203150U patent/TWM424241U/zh not_active IP Right Cessation
- 2011-02-22 IT IT000062U patent/ITMI20110062U1/it unknown
- 2011-02-23 CN CN2011200650317U patent/CN202412832U/zh not_active Expired - Lifetime
- 2011-02-23 HU HU1100055U patent/HU4052U/hu unknown
-
2012
- 2012-08-21 CL CL2012002316A patent/CL2012002316A1/es unknown
- 2012-09-21 CO CO12164200A patent/CO6630094A2/es not_active Application Discontinuation
-
2015
- 2015-06-24 JP JP2015126324A patent/JP6130879B2/ja active Active
- 2015-08-06 KR KR1020150111038A patent/KR101774819B1/ko active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111320215B1 (ar) | دعامة ذات قاعدة ليف سيليولوزي تحتوي على طبقة اسيتيت عديد فينيل معدلة وطريقة لإنتاجها | |
| CN106715627B (zh) | 基于纤维素纤维的基材、其制造方法以及用作遮蔽胶带的用途 | |
| HUE030687T2 (en) | Method for treating substrate surface | |
| CN107075326B (zh) | 基于纤维素纤维的基材，其制备方法和其作为粘性胶带的基材的用途 | |
| JP5005938B2 (ja) | 浸透抑制方法およびそれを用いた印刷用塗工原紙並びに印刷用塗工紙 | |
| EP4165246A1 (en) | Support layer for a release liner | |
| JP2007514868A (ja) | コートベース紙およびコートベース紙の製造方法 | |
| EP3636833A1 (en) | A paper substrate comprising vinyl alcohol oligomers modified to contain catenated carbon structures with functional vinyl groups | |
| KR20110008493U (ko) | 변형된 ｐｖａ 층을 함유하는 셀룰로오스 섬유계 지지체 | |
| JP2006503190A (ja) | シリコーン（ｌｔｃ）でシリコーン化するための支持体 |