SA04250171B1 - عوامل تشتيت أكريليك acrylic في مواد مركبة بحجم النانو nanocomposites - Google Patents
عوامل تشتيت أكريليك acrylic في مواد مركبة بحجم النانو nanocomposites Download PDFInfo
- Publication number
- SA04250171B1 SA04250171B1 SA4250171A SA04250171A SA04250171B1 SA 04250171 B1 SA04250171 B1 SA 04250171B1 SA 4250171 A SA4250171 A SA 4250171A SA 04250171 A SA04250171 A SA 04250171A SA 04250171 B1 SA04250171 B1 SA 04250171B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acrylate
- poly
- tert
- butyl
- component
- Prior art date
Links
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 title claims abstract description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title description 6
- -1 alkyl meth Chemical compound 0.000 claims abstract description 219
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 128
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 86
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052615 phyllosilicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 143
- FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N octadecyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C FSAJWMJJORKPKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 34
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 24
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 20
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 15
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 7
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 claims description 6
- DOMLXBPXLNDFAB-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;methyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCC.COC(=O)C=C DOMLXBPXLNDFAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N octadecyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C)=C HMZGPNHSPWNGEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 claims description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A dialuminum;hexamagnesium;carbonate;hexadecahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[O-]C([O-])=O GDVKFRBCXAPAQJ-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 229910001701 hydrotalcite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960001545 hydrotalcite Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims description 3
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 claims description 3
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 2
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000276 sauconite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 claims description 2
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 claims description 2
- FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCOCCOCCOC(=O)C=C FTALTLPZDVFJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 86
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 76
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 51
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 29
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 26
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 25
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 17
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 17
- 238000012712 reversible addition−fragmentation chain-transfer polymerization Methods 0.000 description 17
- OAGOUCJGXNLJNL-UHFFFAOYSA-N dimethylcyanamide Chemical compound CN(C)C#N OAGOUCJGXNLJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 15
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 14
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 14
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 13
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 12
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 11
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 10
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 10
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 10
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 10
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical class CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 8
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 8
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 8
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N caprylic alcohol Natural products CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 8
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 7
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 6
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 6
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 6
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 6
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 6
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical class ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 5
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 5
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 4
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 1,9-Nonanediol Chemical compound OCCCCCCCCCO ALVZNPYWJMLXKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-ylmethanol Chemical compound C1OP2OCC1(CO)CO2 YEWBOZCFGXOUQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 2-(Octylthio)ethanol Chemical compound CCCCCCCCSCCO KXPXKNBDCUOENF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylsulfanylethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCO ZPIRWAHWDCHWLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- 101100074988 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) nmp-1 gene Proteins 0.000 description 4
- JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N Phenol, 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-, phosphite (3:1) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP(OC=1C(=CC(=CC=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C JKIJEFPNVSHHEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 4
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 4
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 6,6-dimethylheptane-1,1-diol Chemical compound CC(CCCCC(O)O)(C)C CKPKHTKLLYPGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 3
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N bisoctrizole Chemical compound N1=C2C=CC=CC2=NN1C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)CC(C)(C)C)N2N=C3C=CC=CC3=N2)O)=C1O FQUNFJULCYSSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 3
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 3
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 3
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 3
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis[(2-methylphenyl)amino]ethane Natural products CC1=CC=CC=C1NCCNC1=CC=CC=C1C ZQMPWXFHAUDENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyl-4-octadecoxypiperidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 BWJKLDGAAPQXGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol Chemical compound CCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BVUXDWXKPROUDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SLUKQUGVTITNSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AISZNMCRXZWVAT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methylpropanenitrile Chemical compound CCSC(=S)SC(C)(C)C#N AISZNMCRXZWVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 6-fluoro-3-methyl-2h-indazole Chemical compound FC1=CC=C2C(C)=NNC2=C1 JTHZUSWLNCPZLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N Benzylphosphonic acid Chemical class OP(O)(=O)CC1=CC=CC=C1 OGBVRMYSNSKIEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-1-naphthylamine Chemical compound C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1NC1=CC=CC=C1 XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N Oxamide Chemical compound NC(=O)C(N)=O YIKSCQDJHCMVMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012987 RAFT agent Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N cyclopentene Chemical compound C1CC=CC1 LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJORYZGLSSQXCO-UHFFFAOYSA-N dodecylsulfanyl(1-phenylethylsulfanyl)methanethione Chemical compound CCCCCCCCCCCCSC(=S)SC(C)C1=CC=CC=C1 BJORYZGLSSQXCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 2
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVMRFLWAXIZLNG-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;prop-2-enoic acid Chemical compound CCOCC.OC(=O)C=C LVMRFLWAXIZLNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N ethyl ethylene Natural products CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 2
- WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;styrene Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.C=CC1=CC=CC=C1 WOLATMHLPFJRGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 2
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- 229920001179 medium density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004701 medium-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N methyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O UJRDRFZCRQNLJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2-hydroxyethyl)oxamide Chemical compound OCCNC(=O)C(=O)NCCO FPQJEXTVQZHURJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenyloxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1 FTWUXYZHDFCGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N n,n-dibenzylhydroxylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(O)CC1=CC=CC=C1 GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FDAKZQLBIFPGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 229920002480 polybenzimidazole Chemical class 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 229920006301 statistical copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L zinc dibutyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCCCN(C([S-])=S)CCCC.CCCCN(C([S-])=S)CCCC BOXSVZNGTQTENJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 BJGZXKKYBXZLAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N (2,4-ditert-butylphenyl) 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KJYSXRBJOSZLEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N (2,6-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HQEPZWYPQQKFLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical class OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N (2-octylphenyl) 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O ATLWFAZCZPSXII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FKFOHTUAFNQANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl-ethoxyphosphinic acid Chemical compound CCOP(O)(=O)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WBSRIXCTCFFHEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N (3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylphosphonic acid Chemical class CC(C)(C)C1=CC(CP(O)(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O ZEBMSMUPGIOANU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTWKNTCLMRBLDV-UHFFFAOYSA-N (4-ethenylphenyl)methyl-triethylazanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=C(C=C)C=C1 LTWKNTCLMRBLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N (5e)-5-ethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound C1C2C(=C/C)/CC1C=C2 OJOWICOBYCXEKR-KRXBUXKQSA-N 0.000 description 1
- 239000001707 (E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-en-1-ol Substances 0.000 description 1
- CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-amine Chemical compound CN1C(C)(C)CC(N)CC1(C)C CGXOAAMIQPDTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-ol Chemical compound CN1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C NWHNXXMYEICZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRIGVQQUVAETIG-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,6,7,8,9-octahydro-[1,2,4,5]tetrazino[1,2-a][1,2,4,5]tetrazine Chemical compound C1NNCN2CNNCN21 RRIGVQQUVAETIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN2C(N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)N(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C2=O)=O)=C1 VNQNXQYZMPJLQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 1,3,7,9-tetratert-butyl-11-(6-methylheptoxy)-5h-benzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphocine Chemical compound C1C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2OP(OCCCCCC(C)C)OC2=C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C(C)(C)C BLWNLYFYKIIZKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- IMQFBJLCNNMFDZ-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-3-yl)ethanol Chemical compound CC(O)C1CCC(C)(C)N(O)C1(C)C IMQFBJLCNNMFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-10h-phenothiazine Chemical class S1C2=CC=CC=C2NC2=C1C=CC=C2C(C)(C)CC(C)(C)C BUGAMLAPDQMYNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KYEGEBFMRXYNNI-UHFFFAOYSA-N 1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)tetradecyl 2-sulfanylacetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KYEGEBFMRXYNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 1-(octadecyldisulfanyl)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCSSCCCCCCCCCCCCCCCCCC MQQKTNDBASEZSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]-1,3,5-triazinan-1-yl]-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)N2CN(CN(C2)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 VMDYMJSKWCVEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGSBXDJLUNXANY-UHFFFAOYSA-N 1-butylsulfanyldodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCCCC BGSBXDJLUNXANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-phenylbenzene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 XIRPMPKSZHNMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylanthracene Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C=C)=CC=CC3=CC2=C1 UVHXEHGUEKARKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 1-n,2-n-diphenylpropane-1,2-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(C)CNC1=CC=CC=C1 BBRHQNMMUUMVDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylheptan-3-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCC(C)CC(CC)NC1=CC=C(NC(CC)CC(C)CC)C=C1 JUHXTONDLXIGGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-bis(5-methylhexan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCC(C)C)C=C1 ZJNLYGOUHDJHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(octan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CCCCCCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CCCCCC)C=C1 APTGHASZJUAUCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-di(propan-2-yl)benzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)NC1=CC=C(NC(C)C)C=C1 PWNBRRGFUVBTQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-dicyclohexylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1CCCCC1 AIMXDOGPMWDCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 1-n-cyclohexyl-4-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1CCCCC1NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZRMMVODKVLXCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 1-o,4-o-bis[(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methyl] benzene-1,4-dicarbothioate Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C)=C1COC(=S)C1=CC=C(C(=S)OCC=2C(=C(O)C(=CC=2C)C(C)(C)C)C)C=C1 KEXRSLVRFLEMHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 10-(2,2-diphenylhydrazinyl)-10-oxodecanoic acid Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N(NC(CCCCCCCCC(=O)O)=O)C1=CC=CC=C1 WGCOJSGVXOMWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 10-prop-2-enylphenothiazine Chemical compound C1=CC=C2N(CC=C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 GFVSLJXVNAYUJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(C)N1 FTVFPPFZRRKJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O.OCC(CO)(CO)CO GXURZKWLMYOCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tricyclohexylphenol Chemical compound OC1=C(C2CCCCC2)C=C(C2CCCCC2)C=C1C1CCCCC1 UUAIOYWXCDLHKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(O)=C(CC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=2)=C1 OSPBEQGPLJSTKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMRXVBREYFZQHU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1,3,5-triazine Chemical compound ClC1=NC=NC(Cl)=N1 OMRXVBREYFZQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)O)=C1O LXWZXEJDKYWBOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 2,4-ditert-butyl-6-[1-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)ethyl]phenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1C(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O DXCHWXWXYPEZKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 2,5-bis(2-methylbutan-2-yl)benzene-1,4-diol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)CC)C=C1O CZNRFEXEPBITDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 2,5-di-tert-butylbenzene-1,4-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1O JZODKRWQWUWGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-(dimethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound COP(=O)(OC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C HZSSKAQAXMTSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 2,5-ditert-butyl-4-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C(C)(C)C FLLRQABPKFCXSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzenediol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC(C(C)(C)C)=C1O JFGVTUJBHHZRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(dodecylsulfanylmethyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCSCC1=CC(CCCCCCCCC)=CC(CSCCCCCCCCCCCC)=C1O RPLXHDXNCZNHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=CC(C)=CC=1CC1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1O LKALLEFLBKHPTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 2,6-dicyclopentyl-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCC2)=CC(C)=CC=1C1CCCC1 FRAQIHUDFAFXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JBYWTKPHBLYYFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCOP(=O)(OCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 GJDRKHHGPHLVNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAJFQHPVIYPPEY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(dioctadecoxyphosphorylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SAJFQHPVIYPPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 SCXYLTWTWUGEAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylsulfanylmethyl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CSCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 UDFARPRXWMDFQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VMZVBRIIHDRYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 QHPKIUDQDCWRKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-ditert-butyl-4-[[4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-6-octylsulfanyl-1,3,5-triazin-2-yl]oxy]phenol Chemical compound N=1C(OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=NC(SCCCCCCCC)=NC=1OC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JMCKNCBUBGMWAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDTVVMRZNVIVQM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yloxy)-1-cyclopentyl-1-phenylethanol;hydrochloride Chemical compound Cl.C1N(CC2)CCC2C1OCC(O)(C=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 DDTVVMRZNVIVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-methoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 UUINYPIVWRZHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylbutan-2-yl)phenol Chemical compound CCC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)CC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O ZMWRRFHBXARRRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 WXHVQMGINBSVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 ITLDHFORLZTRJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-butan-2-yl-4-tert-butylphenol Chemical compound CCC(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O RTNVDKBRTXEWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O VQMHSKWEJGIXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methyl-3-nonylphenyl)methyl]-4-methyl-6-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(CCCCCCCCC)C=C(C)C=2)O)=C1O XQESJWNDTICJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-aminophenyl)methyl]aniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N UTNMPUFESIRPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGBSWKDAAYCDIE-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-ethenylphenyl)methylamino]ethane-1,1-diol Chemical compound OC(O)CNCC1=CC=C(C=C)C=C1 ZGBSWKDAAYCDIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)butyl]-4,6-dimethylphenol Chemical compound C=1C(C)=CC(C)=C(O)C=1C(CCC)C1=CC(C)=CC(C)=C1O YQQAAUCBTNZUQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 2-[12-hydroxyimino-23-(2-hydroxy-4-methylphenyl)tricosyl]-5-methylphenol Chemical compound OC1=CC(C)=CC=C1CCCCCCCCCCCC(=NO)CCCCCCCCCCCC1=CC=C(C)C=C1O XBXUJQFRMLQPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 2-[2-(1,3,2-benzodioxastibol-2-yloxy)phenoxy]-1,3,2-benzodioxastibole Chemical compound O([Sb]1Oc2ccccc2O1)c1ccccc1O[Sb]1Oc2ccccc2O1 BVNPSIYFJSSEER-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(3-dodecoxy-2-hydroxypropoxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCC(O)COCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 SITYOOWCYAYOKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-(octyloxy)phenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 ZSSVCEUEVMALRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-dodecoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=N1 DBYBHKQEHCYBQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 2-[4,6-bis(2-hydroxy-4-octoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-octoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=NC(C=2C(=CC(OCCCCCCCC)=CC=2)O)=N1 WPMUMRCRKFBYIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dimethylphenyl)-6-(2-hydroxy-4-propoxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-5-propoxyphenol Chemical compound OC1=CC(OCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(OCCC)=CC=2)O)=N1 HHIVRACNDKRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazin-2-yl]phenol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C(=CC=CC=2)O)=N1 VARDNKCBWBOEBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl acetate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O RDDIIAYGQFICIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)phenoxy]ethyl octadecanoate Chemical compound C1=CC(OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O YJWCUAHFSOAUKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDHQJFCGOUFSRE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis[carboxy-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]amino]-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)acetic acid Chemical compound CC1(CCCC(N1C(C(=O)O)N(C(C(=O)O)N2C(CCCC2(C)C)(C)C)C(C(=O)O)N3C(CCCC3(C)C)(C)C)(C)C)C KDHQJFCGOUFSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-3-methylphenol Chemical compound CCCCC1=C(C)C=CC=C1O ASLNDVUAZOHADR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-4,6-dimethylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C)=CC(C)=C1O UIXRDRQSWYSVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyl-6-[(3-cyclohexyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound OC=1C(C2CCCCC2)=CC(C)=CC=1CC(C=1O)=CC(C)=CC=1C1CCCCC1 AKNMPWVTPUHKCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003006 2-dimethylaminoethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CC)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 NCWTZPKMFNRUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 3-[3-(benzotriazol-2-yl)-5-tert-butyl-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCC(CC)CCCC)=CC(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1O LHHLLQVLJAUUDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NNC(=O)C1=CC=CC=C1O OMCYEZUIYGPHDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n'-(2-hydroxybenzoyl)benzohydrazide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NNC(=O)C1=CC=CC=C1O UORSDGBOJHYJLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-n-(1h-1,2,4-triazol-5-yl)benzamide Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=NC=NN1 MZZYGYNZAOVRTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carbonyl chloride Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(Cl)=O)C(O)=CC=C21 WBJWXIQDBDZMAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(C)=C(O)C(CSCCCCCCCC)=C1 GAODDBNJCKQQDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMNKLZZCQGIIOV-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n'-bis(2-hydroxybenzoyl)ethanedihydrazide Chemical compound C=1C=CC=C(O)C=1C(=O)N(C(=O)C(=O)NN)NC(=O)C1=CC=CC=C1O ZMNKLZZCQGIIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- UEARPASLXDLZRI-UHFFFAOYSA-N 2-phenylpropan-2-yl 2-sulfanylacetate Chemical compound SCC(=O)OC(C1=CC=CC=C1)(C)C UEARPASLXDLZRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4,6-bis(octylsulfanylmethyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCSCC1=CC(CSCCCCCCCC)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 ZYJXQDCMXTWHIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(SC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 YFHKLSPMRRWLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYFBLIAPFJXCBF-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(dioctadecoxyphosphorylmethyl)-6-methylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(=O)(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WYFBLIAPFJXCBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-6-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1 RKLRVTKRKFEVQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-[1-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butyl]-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(CCC)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PFANXOISJYKQRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)sulfanyl-4-methylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(SC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O MQWCQFCZUNBTCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[(3-tert-butyl-5-ethyl-2-hydroxyphenyl)methyl]-4-ethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC)=CC(CC=2C(=C(C=C(CC)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O GPNYZBKIGXGYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-6-[1-[3-tert-butyl-2-hydroxy-5-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-4-(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CC(C)C)=CC(C(C)C=2C(=C(C=C(CC(C)C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O UHLYPUYAVHSKBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 3,3,5,5-tetramethyl-1-[2-(3,3,5,5-tetramethyl-2-oxopiperazin-1-yl)ethyl]piperazin-2-one Chemical compound O=C1C(C)(C)NC(C)(C)CN1CCN1C(=O)C(C)(C)NC(C)(C)C1 GUCMKIKYKIHUTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1,4-benzothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC(C)(C)CSC2=C1 RWYIKYWUOWLWHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHDUFLICMXOBPA-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4,6-tritert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SHDUFLICMXOBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(=CC=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 AIBRSVLEQRWAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(2,6-ditert-butyl-4-methylphenoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(C(C)(C)C)=C1OP1OCC2(COP(OC=3C(=CC(C)=CC=3C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2)CO1 SSADPHQCUURWSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 3,9-bis(8-methylnonoxy)-2,4,8,10-tetraoxa-3,9-diphosphaspiro[5.5]undecane Chemical compound C1OP(OCCCCCCCC(C)C)OCC21COP(OCCCCCCCC(C)C)OC2 YLUZWKKWWSCRSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-n'-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyl]propanehydrazide Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)NNC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 HCILJBJJZALOAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-butyl-2,4,6-tritert-butyl-3-ethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)oxydioxaphosphirane Chemical compound C(CCC)C1(C(C=C(C(OP2OO2)=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC DEBPUUUXCGIKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBMDTFPOKGBDGA-UHFFFAOYSA-N 3-[2-acetyl-5-(6-methylheptyl)phenyl]-3-(6-methylheptyl)-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=C(C(C)=O)C(C2(CCCCCC(C)C)C3=CC=CC=C3OC2=O)=C1 NBMDTFPOKGBDGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZMWHOITXWIHBP-UHFFFAOYSA-N 3-[hydroxy(phenyl)methoxy]-3-oxopropanoic acid Chemical class OC(=O)CC(=O)OC(O)C1=CC=CC=C1 PZMWHOITXWIHBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 SAEZGDDJKSBNPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1C(CCCCCCCCCCCC)CC(=O)N1C1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 FBIXXCXCZOZFCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANNVMZYGZIRGK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2,6-di(nonyl)phenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(C)C(CCCCCCCCC)=C1O IANNVMZYGZIRGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enamide Chemical compound CC(C)=CC(N)=O WHNPOQXWAMXPTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CC2=C1 ACZGCWSMSTYWDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 MDWVSAYEQPLWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 4,6-dichloro-n-cyclohexyl-1,3,5-triazin-2-amine Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(NC2CCCCC2)=N1 NPYDPROENPLGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-n-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl]aniline Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1NC1=CC=C(C(C)(C)CC(C)(C)C)C=C1 GQBHYWDCHSZDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 4-(butylamino)phenol Chemical compound CCCCNC1=CC=C(O)C=C1 VAMBUGIXOVLJEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenoxy]hexan-2-ol Chemical compound CC(O)CC(CC)OC1=CC=CC=C1C1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NQKXXZJNWGZAAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 4-[4,4-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butan-2-yl]-2-tert-butyl-5-methylphenol Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=C(O)C=C(C)C=1C(C)CC(C=1C(=CC(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C PRWJPWSKLXYEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 4-[4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1C1=NC(C=2C(=CC(C)=CC=2)C)=NC(C=2C(=CC(O)=CC=2)O)=N1 FROCQMFXPIROOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 4-[4-hydroxy-2,5-di(pentan-2-yl)phenyl]sulfanyl-2,5-di(pentan-2-yl)phenol Chemical compound C1=C(O)C(C(C)CCC)=CC(SC=2C(=CC(O)=C(C(C)CCC)C=2)C(C)CCC)=C1C(C)CCC QVXGXGJJEDTQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 4-[[2,4-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1h-triazin-6-yl]oxy]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(ON2N=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C=C(OC=3C=C(C(O)=C(C=3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)N2)=C1 IYUSCCOBICHICG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 4-[[3,5-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC1=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)=C1CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 VSAWBBYYMBQKIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOQNWBDBDUWBMT-UHFFFAOYSA-N 4-[[bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]amino]methyl]-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CN(CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BOQNWBDBDUWBMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 4-butyl-2,6-ditert-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 WTWGHNZAQVTLSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyldodecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 OVARTXYXUGDZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-n-phenyloctadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC(=O)NC1=CC=CC=C1 RDZBAYGNTNYHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-n-(4-methoxyphenyl)aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1NC1=CC=C(OC)C=C1 VCOONNWIINSFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,6-dioctadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(C)=CC(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=C1O LZAIWKMQABZIDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 4-methylpent-1-ene Chemical compound C[C](C)CC=C LANFMNFQTUQWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-methylpentan-2-yl)-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ZZMVLMVFYMGSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 4-n-octan-2-yl-1-n-phenylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC(C)CCCCCC)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 JQTYAZKTBXWQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 4-octadecoxy-2,6-diphenylphenol Chemical compound C=1C(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC(C=2C=CC=CC=2)=C(O)C=1C1=CC=CC=C1 JJHKARPEMHIIQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 4-t-Butylbenzoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KDVYCTOWXSLNNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Butylphenyl Salicylate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1O DBOSBRHMHBENLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(2,3-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound CC1=CC=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1C JFYKXFLSIZYLRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O CYHYIIFODCKQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 5,7-ditert-butyl-3-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-3h-1-benzofuran-2-one Chemical compound O=C1OC=2C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=CC=2C1C1=CC=C(OCCO)C=C1 REYLJCJBTWQEBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 5-Chloro-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O UWSMKYBKUPAEJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDSWXSIYVKPLBE-UHFFFAOYSA-N 6-n,6-n'-diacetylhexanedihydrazide Chemical compound CC(=O)NN(C(C)=O)C(=O)CCCCC(=O)NN FDSWXSIYVKPLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-2-undecyl-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one Chemical compound O1C(CCCCCCCCCCC)NC(=O)C11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 IPRLZACALWPEGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 7,7,9,9-tetramethyl-3-octyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)NC(C)(C)C1 VPOKLVDHXARWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound O=C1N(CCCCCCCCCCCC)C(=O)NC11CC(C)(C)N(C(C)=O)C(C)(C)C1 RAZWNFJQEZAVOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006942 ABS/PC Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241001103582 Aelia Species 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] Chemical compound C=1([O-])C([O-])=CC=CC1.[Zn+2] ZRZFCHCIMYNMST-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006066 Comins reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N Didodecyl thiobispropanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCSCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKOFFNLGXMVNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000089409 Erythrina poeppigiana Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034347 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N Isobutylene-isoprene copolymer Chemical group CC(C)=C.CC(=C)C=C VHOQXEIFYTTXJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Natural products CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000917703 Leia Species 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000233 Melia azedarach Species 0.000 description 1
- UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound C=1C=C(NC=2C=CC=CC=2)C=CC=1NC1=CC=CC=C1 UTGQNNCQYDRXCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine Chemical compound C1=CC(NC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 OUBMGJOQLXMSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 description 1
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 description 1
- 229920001007 Nylon 4 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 Chemical compound OC1=C(C(=O)CCCCCCCCCCC)C=NN1C1=CC=CC=C1 IWGBGUINMSOOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQBLMOIKKJWNGN-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(C1)(C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(CC(C=C1)(C(C)(C)C)C)C(C)(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(C)(C)(C)C1=C(C=CC(C1)(C)C(C)(C)C)C(O)(C(CO)(CO)CO)C1=C(CC(C=C1)(C(C)(C)C)C)C(C)(C)C FQBLMOIKKJWNGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFXDDXVWOZZBCG-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCC(C)C)OC(O)(C(CO)(CO)CO)OCCCCCCCC(C)C Chemical compound OP(O)OP(O)O.C(CCCCCCC(C)C)OC(O)(C(CO)(CO)CO)OCCCCCCCC(C)C HFXDDXVWOZZBCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N Phytol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C=CO BLUHKGOSFDHHGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Chemical class 0.000 description 1
- 239000004693 Polybenzimidazole Chemical class 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Chemical class 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000009776 Rathbunia alamosensis Nutrition 0.000 description 1
- FTBIEBQFZUCZFR-UHFFFAOYSA-N SC(=S)SC(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound SC(=S)SC(C)C1=CC=CC=C1 FTBIEBQFZUCZFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofarnesol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)=CCO HNZBNQYXWOLKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000004708 Very-low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N [1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7-methyloctyl] 2-sulfanylacetate Chemical compound CC(C)CCCCCC(OC(=O)CS)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 FCVNBRHDWFVUOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] 2,2-dimethylpropanoate Chemical compound CC1=C(OC(=O)C(C)(C)C)C(C)=CC(C2C3=C(C(=CC(=C3)C(C)(C)C)C(C)(C)C)OC2=O)=C1 ZSFWKZUHCKWKGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N [4-(5,7-ditert-butyl-2-oxo-3h-1-benzofuran-3-yl)-2,6-dimethylphenyl] acetate Chemical compound C1=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C=C1C1C(C=C(C=C2C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C2OC1=O FXOMJIWKCOCWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N [5-(4-tert-butylbenzoyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-(4-tert-butylphenyl)methanone Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC(C(=O)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C=C1O HHFMFWAFQGUGOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000800 acrylic rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 150000003855 acyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N all-rac-phytol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)=CCO BOTWFXYSPFMFNR-OALUTQOASA-N 0.000 description 1
- PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N alpha-phenylbenzeneacetic acid Natural products C=1C=CC=CC=1C(C(=O)O)C1=CC=CC=C1 PYHXGXCGESYPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000003423 ankle Anatomy 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJGONBSILIMWOA-UHFFFAOYSA-N azane;octadecan-1-amine Chemical compound N.CCCCCCCCCCCCCCCCCCN CJGONBSILIMWOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXXGWUQNRMPNKH-UHFFFAOYSA-N azane;sulfane Chemical class N.N.S UXXGWUQNRMPNKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarbohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 UTTHLMXOSUFZCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hept-2-ene;ethene Chemical compound C=C.C1C2CCC1C=C2 SFFFIHNOEGSAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- MJMDMGXKEGBVKR-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-3-yl) 2-butyl-2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1OC(=O)C(C(=O)OC1C(N(C)C(C)(C)CC1)(C)C)(CCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MJMDMGXKEGBVKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(C)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(C)C(C)(C)C1 RSOILICUEWXSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) butanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 VKVSLLBZHYUYHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMFVJSIGDIJBB-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-3-yl) decanedioate Chemical compound CC1(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CCC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1 NLMFVJSIGDIJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-octoxypiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)N(OCCCCCCCC)C(C)(C)C1 OSIVCXJNIBEGCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl) ethyl phosphite Chemical compound CC=1C=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C=1OP(OCC)OC1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C ZEFSGHVBJCEKAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTKWTCYBDMELQK-UHFFFAOYSA-N bis(2,4-ditert-butyl-6-methylphenyl)methyl dihydrogen phosphite Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1C(OP(O)O)C1=C(C)C=C(C(C)(C)C)C=C1C(C)(C)C YTKWTCYBDMELQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(OC(=O)CCCCC(=O)OC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 OJZRGIRJHDINMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTWMYTDTAUIDCU-UHFFFAOYSA-N bis[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenyl] 2,2-bis[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OC(=O)C(C(=O)OC=1C=CC(=CC=1)C(C)(C)CC(C)(C)C)(CC=1C=C(C(O)=C(C=1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 JTWMYTDTAUIDCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N but-1-enylbenzene Chemical class CCC=CC1=CC=CC=C1 MPMBRWOOISTHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- JXFAQHUCCFDABT-UHFFFAOYSA-N butylsulfanyl(1-phenylethylsulfanyl)methanethione Chemical compound CCCCSC(=S)SC(C)C1=CC=CC=C1 JXFAQHUCCFDABT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCRGYDHEORURSC-UHFFFAOYSA-N butylsulfanyl(2-phenylethylsulfanyl)methanethione Chemical compound CCCCSC(=S)SCCC1=CC=CC=C1 DCRGYDHEORURSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000004918 carbon fiber reinforced polymer Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009795 derivation Methods 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N dibenzylether Substances C=1C=CC=CC=1COCC1=CC=CC=C1 MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N dihydroxyphosphanyl dihydrogen phosphite Chemical compound OP(O)OP(O)O ZJIPHXXDPROMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VNSRQBDLLINZJV-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl 2,2-bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound C=1C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=1CC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C1O VNSRQBDLLINZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQEPQKRGTBAQRR-UHFFFAOYSA-N dioctadecyl 2-[(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]propanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)CC1=CC(C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 KQEPQKRGTBAQRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N drometrizole Chemical compound CC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 MCPKSFINULVDNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 238000004100 electronic packaging Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002573 ethenylidene group Chemical group [*]=C=C([H])[H] 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006228 ethylene acrylate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004746 geotextile Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 229920005555 halobutyl Polymers 0.000 description 1
- 125000004968 halobutyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,3-diene Chemical compound CCC=CC=C AHAREKHAZNPPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl 3,5-ditert-butyl-4-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NZYMWGXNIUZYRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N indolin-2-one Chemical class C1=CC=C2NC(=O)CC2=C1 JYGFTBXVXVMTGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 1
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000004137 magnesium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000010994 magnesium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L magnesium;docosanoate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O OBQVOBQZMOXRAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 150000002697 manganese compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- PFSMVSPKLRCNGS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methoxy-3-phenylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(OC)=CC1=CC=CC=C1 PFSMVSPKLRCNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N methylene hexane Natural products CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N methyltrioctylammonium Chemical compound CCCCCCCC[N+](C)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZUZLIXGTXQBUDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002362 mulch Substances 0.000 description 1
- YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N n'-(2-ethoxyphenyl)-n-(2-ethylphenyl)oxamide Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(=O)NC1=CC=CC=C1CC YIMHRDBSVCPJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKIAKQOUHJRYBD-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound CC1(C)CCCC(C)(C)N1NCCCCCCNN1C(C)(C)CCCC1(C)C MKIAKQOUHJRYBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)hexane-1,6-diamine Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1NCCCCCCNC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 UKJARPDLRWBRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTIBACHAUHDNPH-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(benzylideneamino)oxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=NNC(=O)C(=O)NN=CC1=CC=CC=C1 GTIBACHAUHDNPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraphenylbut-2-ene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C=1C=CC=CC=1)CC=CCN(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 XRXMSAXBKVILLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N n,n-di(tetradecyl)hydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCC DDLNUIWJEDITCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N n,n-didodecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCC DHXOCDLHWYUUAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N n,n-dihexadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC OTXXCIYKATWWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C(=O)C=C YLGYACDQVQQZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC ITUWQZXQRZLLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N n,n-dioctylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCN(O)CCCCCCCC WQAJFRSBFZAUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATPJFEVFTNZHKL-UHFFFAOYSA-N n-(3-aminopropyl)-3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanamide Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)NCCCN)=CC(C(C)(C)C)=C1O ATPJFEVFTNZHKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEZPMZSDLBJCHH-UHFFFAOYSA-N n-(4-anilinophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(C=C1)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 KEZPMZSDLBJCHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)butanamide Chemical compound CCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 KESXDDATSRRGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 JVKWTDRHWOSRFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)nonanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 VQLURHRLTDWRLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxyphenyl)octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 YASWBJXTHOXPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBINNYMQZVKNFF-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-phenylmethanimine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=[N+]([O-])CC1=CC=CC=C1 UBINNYMQZVKNFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N n-butyl-1-[4-[4-(butylamino)-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl]-6-chloro-1,3,5-triazin-2-yl]-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-amine Chemical compound CC1(C)CC(NCCCC)CC(C)(C)N1C1=NC(Cl)=NC(N2C(CC(CC2(C)C)NCCCC)(C)C)=N1 DARUEKWVLGHJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCC LRUUZFQPCUFYPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N n-ethylethanimine oxide Chemical compound CC[N+]([O-])=CC GBMIPYGHTZRCRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCCC ZRPOKHXBOZQSOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=[N+]([O-])CCCCCCCCCCCCCCCCC DBCWENWKZARTGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl-n-octadecylhydroxylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(O)CCCCCCCCCCCCCCCC WGCBLWIBXXQTAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCC GCDJFNYVSDFWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHAFFFSIDLDWQA-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC=[N+]([O-])CCCCCCCCCCCCCCCC FHAFFFSIDLDWQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N n-nonyl-n-phenylaniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(CCCCCCCCC)C1=CC=CC=C1 LVZUNTGFCXNQAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N n-octadecylheptadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCC ZXGDIORKSOYRMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCMMSXFAWOGWQE-UHFFFAOYSA-N n-octadecylhexadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCC MCMMSXFAWOGWQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCCCCCC HORBOHJHQGXXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N n-octyloctan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCC QXJGVICBAANVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-4-propan-2-yloxyaniline Chemical compound C1=CC(OC(C)C)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 CVVFFUKULYKOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)aniline Chemical class C=1C=CC=CC=1N(C(C)(C)CC(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 IMXRBCGZTVENAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N n-phenyl-n-prop-2-enylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(CC=C)C1=CC=CC=C1 NYLGUNUDTDWXQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLYJXPKHTZCZOG-UHFFFAOYSA-N n-tetradecyltetradecan-1-imine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+]([O-])=CCCCCCCCCCCCCC SLYJXPKHTZCZOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXNCVDQWNPJQOM-UHFFFAOYSA-N n-triethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCCN[Si](OCC)(OCC)OCC AXNCVDQWNPJQOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005487 naphthalate group Chemical group 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000012705 nitroxide-mediated radical polymerization Methods 0.000 description 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N nitroxyl Chemical compound O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N octyl 3-[3-tert-butyl-5-(5-chlorobenzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(=O)OCCCCCCCC)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O DMFXLIFZVRXRRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N octyl n-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)carbamate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)NC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NTTIENRNNNJCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methanone Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPNJBTBYIHBSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSWYYGKGAYSAOJ-UHFFFAOYSA-N phosphane Chemical class P.P YSWYYGKGAYSAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical class OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000012994 photoredox catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N phytol Chemical compound CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCC\C(C)=C\CO BOTWFXYSPFMFNR-PYDDKJGSSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001627 poly(4-methyl styrene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001643 poly(ether ketone) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000184 poly(octadecyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Chemical class 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001601 polyetherimide Chemical class 0.000 description 1
- 229920002523 polyethylene Glycol 1000 Polymers 0.000 description 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Chemical class 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920002620 polyvinyl fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M potassium;hexadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O MQOCIYICOGDBSG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000011264 priapism Diseases 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940070891 pyridium Drugs 0.000 description 1
- KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N pyrrolidine-2,5-dione Chemical compound O=C1CCC(=O)[15NH]1 KZNICNPSHKQLFF-HOSYLAQJSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M sodium ricinoleate Chemical compound [Na+].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O IJRHDFLHUATAOS-DPMBMXLASA-M 0.000 description 1
- 229940074404 sodium succinate Drugs 0.000 description 1
- ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L sodium succinate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCC([O-])=O ZDQYSKICYIVCPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 229920000638 styrene acrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N terephthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=C(C(N)=O)C=C1 MHSKRLJMQQNJNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- QNGKYCHYJNOIFK-UHFFFAOYSA-M tributyl-[(4-ethenylphenyl)methyl]phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[P+](CCCC)(CCCC)CC1=CC=C(C=C)C=C1 QNGKYCHYJNOIFK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N tridodecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCC IVIIAEVMQHEPAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N trioctadecyl phosphite Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOP(OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC CNUJLMSKURPSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O triphenylphosphanium Chemical compound C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N tris(2-nonylphenyl) phosphite Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OP(OC=1C(=CC=CC=1)CCCCCCCCC)OC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC WGKLOLBTFWFKOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005641 tunneling Effects 0.000 description 1
- 229920001862 ultra low molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229920001866 very low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002983 wood substitute Substances 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/011—Nanostructured additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/346—Clay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/02—Polysilicates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بالكشف عن تركيبة، وبصورة مفضلة مادة مركبة بحجم النانو nanocomposite material ، تحتوى على (أ) بوليمر صناعى synthetic polymer ؛ و(ب) مادة مالئة filler ، على سبيل المثال سيليكات ورقية طبيعية أو صناعية natural or synthetic phyllosilicate أو خليط من مثل هذه السيليكات الورقية phyllosilicates ، و(ج) بوليمر polymer يتكون أساسا من ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte) ذو سلسلة طويلة كعامل تشتت dispersing agent.
Description
XY — — عوامل تشتيت أكريليك acrylic فى مواد مركبة بحجم nanocomposites lil) الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق لاختراع الحالى بالكشف عن تركيبة؛ وبصورة مفضلة مادة مركبة بحجم النانو nanocomposite material + تحتوى على 0( بوليمر صناعى synthetic polymer ؛ وبصفة خاصة بولى أوليفين polyolefin ؛ و(ب) مادة مالئة filler ؛ وبصفة خاصة سيليكات ورقية © طبيعية أو صناعية natural or synthetic phyllosilicate أو خليط من مركبات سيليكات ورقية oda Jie phyllosilicates وبصفة خاصة بجسيمات فى حجم preferably innanoparticles sill ¢ و(ج) كعامل تشتيت dispersing agent ؛ بوليمر polymer على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة؛ وبصورة مفضلة copolymer إحصائى كتلى أو مشطى به جزء واحد على الأقل أليف للماء hydrophilic وجزء واحد على الأقل غير أليف للماء Jue hydrophobic ٠ على أساس غير أليف للماء alkyl acrylate سلسلة طويلة. يتعلق الاختراع الحالى أيضاً بعملية لتحضير Bale مركبة بحجم nanocomposite material $l لبوليمر صناعى synthetic polymer تتضمن خلط منصهر لخليط من 0( بوليمر صناعى synthetic polymer « و(ب) مادة مالئة filler ؛ و(ج) بوليمر polymer على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة aly ga كعامل تشتيت dispersing agent واستخدام الأخير لإقحام ١ وتقشير مادة مالئة filler وتشتيت المادة المالئة فى قالب بوليمر polymer لتكوين مادة مركبة بحجم nanocomposite material lll . YoY
دس تعتبر إضافة المواد المالئة إلى المواد العضوية؛ وبصفة خاصة البوليمرات polymers ؛ معروفة ويتم شرحها على سبيل المثال فى Hans Zweifel (editor), Plastics Additives Hand book, 52 Edition, Pages 901-948, Publishers, Munich 2001. © يكون لاستخدام المواد المالئة فى البوليمرات polymers ميزة أنه من الممكن إحداث تحسينء على سبيل المثال؛ فى الخصائص ASHES ؛ وبصفة خاصة الكثافة أو الصلادة أو الجساءة (معامل) أو إنكماش مخفض للبوليمر polymer باستخدام جسيمات مالئة صغيرة بدرجة كبيرة (أقل من ٠٠١ نانو متر)؛ وهى ما تسمى مواد مالئة بمقياس نانو containing nano- scaled fillers ؛ يمكن تحسين الخصائص الميكانيكية. أو ٠ ثبات درجة حرارة التشوه الحرارى أو خاصية تأخير الاشتعال للبوليمرات Polymers عند تركيز أكثر انخفاضاً يتراوح بصورة نمطية من ؟ إلى 7٠١ بالوزن بالمقارنة من 70 إلى 750 بالوزن مع جسيمات مالئة عادية بمقياس ميكرى micro-scaled normal filler particles . تجمع بوليمرات 5 محتوية على مواد مالئة بمقياس ناتئى containing nano- scaled fillers خصائص mica نيكية mechanical properties مفضلة مثل المتانة؛ والمعامل والصدمة؛ وتبدى ve نوعيات سطح محسنة مثل الصقل وتأكل عدة منخفض عند التجهيز وظطروف أفضل لإعادة التدوير recycling . تظهر الطبقات المغلفة والرقائق المحتوية على مواد مالئة بمقياس نانو nano- scaled fillers خصائص ثبات وتأخير لهب وحاجز غاز محسنة ومقاومة للتمدد. تمتلك المواد المالئة بمقياس Nano-scaled fillers sib سطح كبير جداً بطاقة عالية. تكون عملية تهميد طاقة السطح وتوفيق المواد المالئة بمقياس نانو Nano-scaled fillers مع طبقة أساس © _بوليمرية ؛ لذلك؛ أكثر أهمية عنه مع مادة مالئة filler عادية بمقياس ميكرو من أجل تجنب
EP
المملوء والوصول إلى تشتيت ممتاز للمادة polymer التكتل أثناء تجهيز أو تحويل البوليمر المالئة بمقياس نانو فى المنتج النهائى. عضوية وغير عضوية على أساس sili توجد نشرة حديثة تماماً على المواد المركبة بمقياس و بوليمرات montmorillonite مواد طفلة أو مركبات سيليكات من طبقات مثل مونتموريلونيت من مواد polyolefin يتم تحضير مواد مركبة بمقياس نانو لبولى أوليفين Aelia Polymers o أو ions طفلة عضوية معدلة. يتم بصفة عامة تعديل مواد الطفلة المستخدمة بواسطة أيونات فى حالات قليلة dialkyl ammonium أو داى ألكيل أمونيوم alkyl amines أمينات ألكيل يتم فى العادة . phosphonium أخرى على سبيل المثال فوسفونيوم onium ions أيونات أونيوم فى بنية الطفلة بواسطة خطوة ammonium ion/amine دمج مواد إضافة أيون /أمين الأمونيوم إدخال محلول منفصلة. ٠ يكون لمواد الطفلة العضوية التقليدية المعدلة هذه عدد من المميزات عند استخدامها لتحضير مواد غير ammonium salts تكون أملاح الأمونيوم polyolefin مركبة بمقياس نانو لبولى أوليفين أو قد تكون polyolefin ثابتة حرارياً فى درجات الحرارة المستخدمة فى معالجة بولى أوليفين متفاعلة بطريقة أخرى تحث ظروف المعالجة. تتسبب حالات عدم الثبات هذه فى ثبات معالجة متدنية وزوال اللون وتكوين الرائحة mechanical properties ضعيف وخصائص ميكانيكية Vo وثبات مخفض على المدى الطويل بالإضافة إلى تكوين منتجات ثانوية متطايرة. بواسطة معالجة polyolefin من أجل تحسين تكوين المادة المركبة بمقياس نانو للبولى أوليفين polypropylene مصهور؛ يتم اقتراح استخدام مادة توفيق إضافية؛ وفى الغالب بولى بروبيلين ؛ يكون موجوداً فى أمثلة التشغيل كمكون maleic anhydride مطعم بواسطة انهيدريد مالييك رئيس للمنتج النهائى. _ ٠
oO _ — يكشف MKawasumi وآخرين فى؛ الجزيئات الكبيرة 1447 20 29773 IPFA البراءة الأمريكية رقم 04977657 أنه يتم الحصول على مادة مركبة بمقياس نانو من بولى بروبيلين polypropylene عندما يتم تركيب طفلة؛ سابقة التعديل بواسطة أملاح أوكتاديسيل أمونيوم octadecylammonium salts ؛ مع بولى بروبيلين polypropylene فى وجود اوليجومرات بولى أوليفين 5isa polyolefin oligomers ;4 على وظيفية قطبية؛ على سبيل المثال بولى بروبيلين polypropylene مطعم بواسطة انهيدريد مالييك maleic anhydride . بالرغم أنه يمكن أن تحسن مواد التوفيق ثبات المواد المركبة بمقياس نانو أساساً فيما يتعلق بتجنب تكتل المادة المالئة؛ فإنه لا يتم تحسين نقاط الضعف الأخرى للمواد المركبة بمقياس نانو. يتم حالياً اكتشاف أنه يمكن تحضير مواد بوليمر صناعى synthetic polymer محسنة بثبات ١ حرارى أفضل على المدى Ja shall ¢ برائحة مخفضة وزوال غير مرغوب للون (adda والذى يحدث كنتيجة لتحلل عوامل التعديل؛ وذلك باستخدام بوليمر polymer يحتوى على جزء واحد على الأقل مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة. وصف عام للاختراع يوفر الاختراع الحالى بذلك تركيبة تحتوى على: Vo 0( بوليمر صناعى synthetic polymer 6 و (ب) مادة مالئة filler ¢ و (ج) بوليمر polymer مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة كعامل تشتيت dispersing agent بصورة مفضلة؛ يكون المكون (ج) بوليمر مشترك YoY
copolymer كتلى أو مشطى إحصائياً به جزء واحد على J لأقل مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة. تكون تركيبة موضع الاهتمام Lad حيث يكون المكون (ج) عبارة عن بوليمر مشترك copolymer كتلى أو ade إحصائيا به جزء واحد على الأقل أليف للماء hydrophilic وجزء oo واحد على الأقل غير أليف للماء hydrophobic مبنى على أساس ألكيل أكريلات alkyl acrylate سلسلة طويلة. تكون تركيبة موضع اهتمام خاص حيث يكون المكون (ج) عبارة عن بوليمر مشترك LES copolymer أو مشطى loa) به 7100-٠١ بالمول جزء مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة. ٠ بصورة مفضلة؛ يكون المكون (ب) عبارة عن مادة مالئة filler فى جسيمات نانو (مادة iil lias filler نانو أو مادة مالئة filler ذات دقائق بحجم نانو). تكون تركيبة موضع اهتمام خاص حيث يكون المكون (ب) عبارة عن مادة مالئة filler غير معدلة عضوياً . يكون المكون (ج) مناسباً لإقحام وتقشير مادة مالئة filler وتشتيت المادة المالفة فى CME ١ بوليمر صناعى synthetic polymer ¢ وبصفة خاصة بوليمر ملدن بالحرارة thermoplastic polymer » لتكوين مادة مركبة بمقياس نانو. من أمثلة مثل هذه البوليمرات polymers الصناعية ما يلى: AERA
—_ Y —_
-١ بوليمرات Polymers ل أوليفينات أحادية monoolefins و أوليفينات ثنائية diolefins ؛
على سبيل المثال : polypropylene, polyisobutylene, po-lybut-1-ene,poly-4-methylpent-1-ene, polyvinylcyclohexane,polyisoprene د dsc يضاً بوليمرات Polymers & ليفينات حلقية cycloolefins ¢ على Jie) Jaws cyclopentene أو norbornene » و polyethylene (قد يكون متشابكا بصورة إختيارية)» على سبيل المثال Je polyethylene الكثافة Je polyethylene s (HDPE) الكثافة وعالى الوزن الجزيئى polyethylene 5 (HDPE-HMW) عالى الكثافة ووزن جزيئى فائق الارتفاع HDPE-) polyethylene s (UHMW متوسط الكثافة polyethylene 5 (MDPE) منخفض الكثافة (LDPE)
.(ULDPE) 5 (VLDPE) 5 (LLDPE) منخفض الكثافة pffiuse polyethylene ٠ الأوليفينات الأحادية Polymers أى؛ بوليمرات « polyolefin يمكن تحضير بولى أوليفين و بولى polyethylene _الممثلة فى الفقرة السابقة؛ بصورة مفضلة بولى اثيلين 000015 ؛ بواسطة طرق مختلفة؛ وبصفة خاصة الطرق التالية. polypropylene بروبيلين بلمرة شقية (تحت ضغط عالى ودرجة حرارة مرتفعة بصورة طبيعية).
pals ١ تحفيزية باستخدام محفز يحتوى بصورة طبيعية على معدن واحد أو أكثر من واحدة من المجموعات (oF) أو (ب) أو )1( أو (A) من الجدول الدورى. يكون لهذه المعادن فى العادة مركب ترابطى واحد أو أكثر من واحد بصورة نمطية أكاسيد oxides و/ أو مركبات ألكيل alkyls و/أو مركبات ألكينيل alkenyls و/أو مركبات أريل 58 قد تكون إما منسقة-» أو - 0 قد تكون هذه المعقدات المعدنية فى الشكل الحر أو مثبتة على طبقات تحتية؛ بصورة نمطية على
ا
A= titanium(IT) chloride منشط أو كلوريد تيتانيوم() magnesium chloride كلوريد مغنيسيوم منشط. قد تكون هذه silicon oxide منشطة أو أكسيد سيليكون alumina منشط أو ألومينا قد . polymerisation للذوبان أو غير قابلة للذوبان فى وسط البلمرة ALE catalysts المحفزات أو قد يتم استخدام منشطات polymerisation يتم استخدام المحفزات 15 ببذاتها فى البلمرة metal أو مركبات هيدريد معدنية metal alkyls إضافية؛ بصورة نمطية مركبات ألكيل معدنية © أو مركبات ألكيلوكسان معدنية metal alkyl oxides أو أكاسيد الكيل معدنية 10165 (iv ) المجموعات )1 { و/أو pale وتكون المعادن المذكورة عبارة عن « metalalkyloxanes للجدول الدورى. قد يتم تعديل المنشطات بصورة تقليدية بواسطة مجموعات إضافية (iv) وأو . يتم فى العادة تسمية . silyl ether أو سيليل إيثر amine أو أمين ether أو إيثر ester من إستر [Ziegler (—Natta)] أو (Standard Oil Indiana) أو (Phillips) هذه catalysts أنظمة المحفزات ye (SSC) أو محفزات وحيدة الموقع metallocene أو TNZ (Dupont) أو على سبيل المثال خلائط من بولى بروبيلين ٠ )١( تحت polymers خلائط من بوليمرات -Y مع polypropylene بروبيلين Is ¢ polyisobutylene مع بولى أيزوبيوتيلين polypropylene وخلائط من أنواع (LDPE [PP <HDPE/PP (على سبيل المثال polyethylene بولى إيثيلين .(HDPE/LDPE (على سبيل المثال polyethylene مختلفة من بولى إيثيلين ١ وأوليفينات ثائية monoolefins من أوليفينات أحادية Copolymers بوليمرات مشتركة -* على سبيل «sya vinyl monomers مع بعضها البعض أو مع مونومرات فينيل diolefins : المثال ethylene/propylene copolymers, linear low density polyethylene (LLDPE) and mixtures thereof with low density polyethylene (LDPE),propylene/but-1-ene copolymers, "م propylenelisobutylene copolymers, ethylene/but-1-ene copolymers, ethylene/hexene copo- lymers, ethylene/methylpentene copolymers, ethylene/heptene copolymers, ethylene/octene copolymers, ethylene/vinylcyclohexane copolymers, ethylene/cycloolefin copolymers (على سبيل المثال ٠ ethylene/norbornene like COC), ethylene/1-olefins copolymers, where the 1-olefin is gene- rated in-situ; propylene/butadiene copolymers, isobutylene/isoprene copolymers, ethylene/vinylcyclohexene copolymers, ethylene/alkyl acrylate copolymers, ethylene/alkyl methacrylate copolymers, ethylene/vinyl acetate copolymers orethyl ene/acryl ic acid copolymers and their salts (ionomers) as well as terpolymers of ethylene ٠ with propylene and a diene من مثل هذه DIA 5 « ethylidene-norbornene أو dicyclopentadiene أو hexadiene : مثل إليها فى Jae Polymers مع بعضها البعض ومع بوليمرات copolymers البوليمرات المشتركة : السابق؛ على سبيل المثال (0 ) polypropylene/ethylene-propylene copolymers, LDPE/ethylene-vinyl acetate copolymers Vo (EVA), LDPE/ethylene-acrylic acid copolymers (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA أو بوليمرات مشتركة بولى ألكيلين/أول أكسيد Alia Copolymers 4S jude و بوليمرات عشوائية وخلائقط منهامع carbon monoxide / polyalkylene Copolymers الكعربون . polyamides أخرىء على سبيل المثال بولى أميدات Polymers بوليمرات
- ١و =
؛- راتنجات هيدروكربون Je) Hydrocarbon resins سبيل المثال (Cs5-Co بما فى ذلك
تعديلات مهدرجة Je) Leia hydrogenated سبيل المثال؛ مركبات معرجة) وخلائط من
مركبات بولى ألكيلين polyalkylene وشا.
قد يكون للبوليمرات المتجانسة Homopolymers والبوليمرات المشتركة 8 من -)١(
٠ (؛) أى بنية فراغية بما فى ذلك منتظم التناوب أو منتظم التكرار أو غير متجانس التكرار أو
غير منتظم Cua of SE يتم تفضيا » بوليمرات Polymers منتظمة الشكل. يتم أيضاً الاشضتمال
على بوليمرات Polymers كتلية فراغية.
.poly ه) -methylstyrene) ¢ poly (p-methylstyrene),« Polystyrene —©
-١ بوليمرات Polymers و بوليمرات مشتركة عطرية Aromatichomopolymers مشتقة من vinyl monomers ٠ عطرية Lay فى ذلك styrene ره - methylstyrene « وكل isomers vinyl
propyl و « isomers ethyl styrene وكل ¢ P-VINYLTOLUENE وبصفة خاصة ¢ toluene
styrene و vinyl biphenyl « وى vinyl anthracene « vinyl naphthalene ¢ وخلائط منها. قد
يكون للبوليمرات المتجانسة Homopolymers والبوليمرات المشتركة copolymers أى بنية
فراغية بما فى ذلك منتظم التناوب أو منتظم التكرار أو شبه منتظم التكرار أو غير منتظم yo التكرار + حيث يثم تفضيل بوليمرات Polymers غير منتظمة الشكل يتم أيضاً الاتمال على
بوليمرات Polymers كتلية فراغية.
1 بوليمرات مشتركة Copolymers تحتوى على المونومرات monomers المونومرات
المشتركة comonomers لفنيل عطرى vinyl aromatic المشار إليها من قبل مختارة من :
ethylene, propylene, dienes, nitriles, acids, maleic anhydrides, maleimides, vinyl acetate and vinyl chloride : وخلائط منهاء على سبيل المثال acrylic derivatives أو مشتقات أكريليك styrene/butadiene, styrene/acrylonitrile, styrene/ethylene (interpolymers),styrene/alkyl methacrylate, styrene/butadiene/alkyl acrylate, styrene/butadiene/alkyl methacrylate, ° styrene/maleic anhydride styrenelacrylonitrile/methyl acrylate و بوليمر styrene ستيرين Copolymers وخلائط عالية مقاومة الصدمة من بوليمرات مشتركة آخر ‘ على سبيل المثالء polymer styrene copolymers and another polymer, for example a polyacrylate, a diene polymer or an ethylene/propylene/diene terpolymer ; and block copolymers of styrene such as Ve styrene/butadiene/styrene,styrene/isoprene/styrene, styrene/ethylene/butylene/styrene or styrene/ethylene/propylene/styrene. مشتقة من هدرجة hydrogenated مهدرجة aromatic polymers بوليمرات عطرية — 1 المشار إليها تحت ) 0 ؛ وتشتمل بصفة خاصسة على hydrogenation polymers البوليمرات غير hydrogenating atactic polystyrene محضر بواسطة (PCHE) polyvinylcyclohexane د .(PVCH) polyvinylcyclohexane منتظم الشكل يشار إليه فى الغالب باسم مشتقة من هدرجة hydrogenated 4a jg aromatic polymers بوليمرات عطرية ——a المشار إليها تحت (6أ). hydrogenation polymers البوليمرات
١7 - - قد يكون للبوليمرات المتجانسة 35 والبوليمرات المشتركة copolymers أى بنية فراغية بما فى ذلك منتظم التناوب. يتم Lad الاشتمال على Polymers كتلية فراغية. —V بوليمرات مشتركة Copolymers مطعمة من مونومرات فينيل vinyl monomers عطرية مثل styrene أو methylstyrene —o « على سبيل المثال styrene Copolymers على polybutadiene © ؛ أو styrene على methyl 4) acrylonitrile s styrene — polybutadiene methacrylate ( على polybutadiene « أو acrylonitrile styrene و methyl methacrylate على polybutadiene « أو styrene وى maleic anhydride على polybutadiene « أو styrene و maleimide على polybutadiene « أو مركبات styrene polymer ومركبات غير أليف للماء alkyl acrylate أو مركبات methacrylates على polybutadiene « أو acrylonitrile y styrene ٠ على diene / polypropylene / ethylene « أو acrylonitrile s styrene Copolymers على مركبات غير أليف للماء alkyl acrylate أو مركبات polyalkyl methacrylates أو styrene acrylonitrile s على polybutadiene / acrylates « وأيضاً خلائط منها بواسطة البوليمرات المشتركة copolymers المدونة تحت )1( على سبيل المثال خلائط البوليمرات المشتركة المعروفة ABS Polymers aul أو ASA J MBS أر .AES =A Vo بوليمرات Polymers محتوية على هالوجين halogen مثل بولى كلوربرين polychloroprene ¢ أو مواد مطاط مكلورة أو بوليمر polymer معالج بالكلور chlorinated ومعالج بالبروميد 0 لل isoprene - isobutylene (هالو بيوتيل مطاط halobutyl (rubber ؛ أو chlorinated polyethylene أو مكلور chlorinated مدخل إليه مجموعة sulfo ؛ أو Copolymers من ethylene s ethylene مكلور chlorinated « أو 05 متجانسة ٠ ومشتركة ل diay y cepichlorohydrin خاصة مركبات sina vinyl ;4 على halogen « على
و « polyvinyl fluoride « polyvinylidene chloride ¢ polyvinyl chloride سبيل المثال vinylidene / vinyl chloride منها مثل Copolymers وأيضا » polyvinylidene fluoride vinylidene chloride/vinyl acetate أو vinyl acetate / vinyl chloride أو chloride .copolymers غير مشبعة ومشتقات منها مثقل مركبات B مشتقة من أحماض ©؛ Polymers م 4- بوليمرات ؛ ومركبات polymethyl methacrylates ومركبات ¢ polymethacrylates ومركبات polyacry . butyl acrylate ومعدلة للصدمة بواسطة ¢ polyacryloni-triles ومركبات polyacrylamides إليها تحت )1( مع Lia) monomers للمونومرات Copolymers 4S side بوليمرات -٠ : أخرى غير مشبعة؛ على سبيل المثال monomers بعضها البعض أو مع مونومرات acrylonitrile/butadiene copolymers, acrylonitrile/alkyl acrylate ٠.١ copolymers, acrylonitrile/alkoxyalkyl acrylate or acrylonitrile/vinyl halide copolymers or acry- lonitrile/alkyl methacrylate/butadiene terpolymers. غير مشبعة أو amines lid و alcohols مشتقة من كحولات Polymers بوليمرات -١١ : منهاء على سبيل المثال acetals أو مركبات أسيتال acyl derivatives مشتقات الأسيل polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polyvinyl stearate, polyvinyl benzoate, polyvinyl yo maleate, polyvinyl butyral, polyallyl phthalate السابقة. )١( المشار إليها فى olefins مع الأوليفينات copolymers وأيضاً بوليمراتها المشتركة cyclic لإيثرات حلقية Copolymers متجانسة و بوليمرات مشتركة Polymers بوليمرات -٠ : Jw ethers polyalkylene glycols, polyethy-lene oxide, polypropylene oxide or copolymers thereof with bisglycidyl ethers polyoxymethylene مثل بولى أوكسى ميثيلين Polyacetals مركبات بولى أسيتال -١؟ 0 هذه التى تحتوى على أكسيد إيثيلين polyoxymethylene ومركبات بولى أوكسى ميثيلين
Polyacetals أو مركبات بولى أسيتال comonomer على هيئة مونومر مشترك ethylene oxide أو thermoplastic معدلة بواسطة مركبات بولى يوريثان 65م ملدنة بالحرارة
MBS أو acrylates مركبات أكريلات وخلائقط من « sulfides و Polyphenylene oxides أكاسيد وكبريتيدات بولى فينيليدين -١ 400٠ أو بولى أميدات ستيرين polymers مع بوليمرات polyphenylene oxides أكاسيد بولى فينيلين .styrene polyamides منتهية polyethers مشتقة من بولى إثيرات polyurethanes مركبات بولى يوريثان 710 أو مركبات بولى بيوتاديين polyethers أو مركبات بولى إثيرات hydroxyl بواسطة هيدروكسيل دهنية أو عطرية من polyisocyanates من ناحية ومركبات بولى ايزوسيانات polybutadiene ٠ الناحية الأخرى؛ وأيضاً مواد تمهيدية منها. مشتقة من أمينات copolyamides بولى أميدات مشتركة polyamides Glad بولى - sina) و/أو من أحماض dicarboxylic acids و أحماض كربوكسيلية diamines ثنائية : المناظرة؛ على سبيل المثال lactams أو مركبات لاكتام aminocarboxylic acids كربوكسيلية
— م \ _ polyamide 4, polyamide 6, polyamide 6/6,6/10,6/9,6/1 2,4/6, 12/12, polyamide 11, polyamide 12, aromatic polyamides starting from m-xylene diamine and adipic acid; polyamides prepared fromhexamethylenediamine and isophthalicor/andterephthalic acid ومع أو بدون الاستومر elastomer كمعدل؛ على سبيل المثال : poly-2, 4, 4,-trimethylhexamethylene terephthalamide or poly-m-phenyleneisop- ° hthalamide و بوليمرات مشتركة Copolymers ل أوليفين olefin أو أيونومرات ionomers أو الاستومرات elastomers مرتبطة كيميائياً أو مطعمة؛ أو مع بولى اثيرات polyethers أو بولى أميدات polyamides § بولى أميدات مشتركة copolyamides معدلة بواسطة EPDM أرى (ABS ٠ و بولى أميدات polyamides مكثفة أثناء معالجة (أنظمة :(polyamide RIM -١١ مركبات بولى يوريا Polyureas ومركبات بولى أميدات polyimides ومركبات بولى أميد -إيميد polyamide-imides ومركبات بولى إثير إيميد polyetherimids ومركبات بولى إستر إيميد polyesterimids ومركبات بولى هيدانتوين polyhydantoins ومركبات بولى بنز ايميدازول polybenzimidazoles . =A vo بوليسترات Polyesters مشتقة من أحماض داى كربوكسيلى dicarboxylic acids ومركبات ديول diols و/أو من أحماض هيدروكسى كربوكسيلية hydroxycarboxylic acids أو مركبات لاكتون lactones المناظرة؛ على سبيل المثال : polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, poly-1, 4-dimethylolcyclohexane terephthalate, polyalkylene naphthalate (PAN) and polyhydroxybenzoates
وأيضا إسترات BES esters لبولى إثير مشترك copolyether مشتقة من بولى إثيرات polyethers منتهية بواسطة هيدروكسيل hydroxyl ؛ وأيضا بوليسترات 65 معدلة بواسطة بولى كربونات polycarbonates أو .MBS 4 )= بولى كربونات polycarbonates و كربونات بوليستر polyester carbonates . -٠7٠١ 0 مركبات بولى كيتون Polyketones . -7١ مركبات (Js سلفون Polysulfones و سلفونات بولى إثير polyether sulfones و كيتونات بولى إثير polyether ketones . "؟- بوليمرات 58 متشابكة مشتقة من مركبات الدهايد aldehydes من ناحية ومركبات فينول phenols ومركبات يوريا ureas ومركبات ميلامين je melamines الناحية cs AY) مثل urea/formaldehyde re- sins | phenol/formaldehyde resins | ٠ ى . melamine/formaldehyde .resins -YY راتنجات ألكيد ails وغير جافة Drying and non-drying alkyd resins 4 *- راتنجات بوليستر polyester resins غير مشبعة مشتقة من بوليستر ات مشتركة copolyesters لأحماض داى كربوكسيلية dicarboxylic acids مشبعة وغير مشبعة مع كحولات Js alcohols ١٠ هيدريك ومركبات فينيل vinyl كعوامل تشابك وتعديلاتها المحتوية على هالوجين halogen منخفضة القابلية للاشتعال أيضا.
١١7 - - ©؟- راتنجات أكريليك AL acrylic resins للتشابك مشتقة من مركبات أكريلات acrylates بها استبدال؛ على سبيل المثقال مركبات epoxy acrylates أو مركبات urethane acrylates مركبات polyester acrylates . ١7؟- راتتجات ألكيد Alkyd resins و راتنجات بوليستر polyester resins و راتتجات أكريلات acrylate resins © متشابكة مع راتنجات ميلامين melamine resins أو راتتجات يوريا urea resins أو مركبات isocyanates أو مركبات isocyanurates أو مركبات polyisocyanates أو راتتجات إيبوكسى epoxy resins . -7١/ راتتجات إيبوكسى epoxy resins متشابكة مشتقة من مركبات جليسيديل glycidyl دهنية أو حلقية غير متجانسة أو عطرية؛ على سبيل (Jal منتجات مركبات داى جليسيديل إثير diglycidyl ethers ٠ من بس phenols A وبس ephenols F يتم تشابكها بواسطة مصلدات مألوفة Jie انهيدريدات anhydrides أو أمينات amines ¢ مع أو بدون معجلات. ؟- مواد ممزوجة من البوليمرات polymers المشار إليها من قبل (ممزوجات متعددة)؛ على سبيل المثال EPDM [PP أو بولى أميد/ 4 أر J ABS/PVC J EVA [PVC 5 ABS ASA /PC sl ABS/PBTP أو PBT/PC أر CPE/PVC أر [PVC مركبات acrylates أو PUR/POM ٠ ملدن بالحرارة أو PUR [PC ملدن بالحرارة أو MBS/POM J acrylates [POM أو HIPS/PPO أو [PPO 6 وبوليمرات PPO/PA J PP/PA sl HDPE/PA Polymers ABS/PC/PBT J أر .PC/PET/PBT تعتبر البوليمرات polymers الصناعية المراد حمايتها هى بصورة مفضلة بوليمرات Polymers ملدنة bl all وبصفة خاصة بولى أوليفين polyolefin و بوليسترين Polystyrene و بولى ٠ أميد polyamides 3 بوليستر polyester والأكثر تفضيلاً بولى أوليفين polyolefin ؛ وبالتحديد
A —_ \ — بولى إيثيلين polyethylene و بولى بروبيلين polypropylene أو بوليمرات مشتركة ge Copolymers مع أوليفينات أحادية وثتائية .mono-and diolefins تكون مواد مالئة مفضلة على سبيل المثال مركبات سيليكات ورقية طبيعية أو صناعية natural or synthetic phyllosilicate أو خلائط من مركبات السيليكات الورقية phyllosilicates هذه. ه تكون المواد All ذات الاهتمام الخاص على سبيل المثال مواد طفلة لسيليكات مكونة من طبقات. وتكون ذات الاهتمام الخاص جداً تركيبات محتوية على : montmorillonite, bentonite, beide- lite, mica, hectorite, saponite, nontronite, sauconite, vermiculite, ledikite, magadite, kenyaite, stevensite, volkonskoite, hydrotalcite, illite, kaolinite, wollastonite, attapulgite, talc or silica ٠ أو خلائط منها كمكون (ب). يمكن أن يكون المكون (ب) غير معدل أو معدل بواسطة عامل تعديل مثل؛ على سبيل المثال؛ مركب أمونيوم ammonium أو مركب أمين amine أو مركب فوسفوتيوم phosphonium أو مركب سيلان silane . من أمثلة عوامل تعديل لمواد طفلة بحجم النانو على سبيل المثال:
: ؛ على سبيل المثال؛ ammonium أمونيوم amine أمين CLS ye _-١ ١ distearyldimethylammonium chloride,stearylbenzyidimethylammonium chloride, stearylamine,stearyidiethoxyamine or aminododecanoic acid
[متاح تجارياً على هيئة مادة مالئة (RTM) filler من (Sudchemie ألمائيا] أو :
dimethyl ditallow ammonium, trioctylmethyl ammonium, dipolyoxyethylenealkylmethyl ammonium orpolyoxypropylenemethyldiethy! ammonium أوكتاديسيل أمين [CO-OP Chemical من (RTM) معدل Somasif [متاح تجارياً على هيئة triethoxysilanyl-propylamine ؛ أو تراى إيثوكسى سيلانيل-بروبيل أمين octadecylamine © ammonium من :0م0ة11]» أو مركبات أمونيوم Nanomer (RTM) [متاح تجارياً على هيئة : ؛ على سبيل المثال polyalkoxylated مدخل إليها مجموعة بولى ألكوكسى أو مجرد octadecyl bis (polyoxyethylene[15] amine [Ethomeen (RTM) from Eastman] الحرة المناظرة. amines sltetrabutylphosphonium ؛ على سبيل المثال phosphonium مركبات الفوسفونيوم -7" ١ [Eastman تجاريا من s4alisoctadecyl triphenyl phosphonium تجارياً على هيئة نانومر alidtriethoxyoctylsilane «Jal عوامل أخرى؛ على سبيل =F أو sulfonium أو سلفونيوم ammonium مركبات أمونيوم «[Namocor من (RTM) كما هى مكشوف عنها على سبيل المثال فى الطلب الدولى رقم pyridium بيريديوم Copolymers ول بوليمرات مشتركة a/1 أو الطلب الدولى رقم م 9 ألا i « / v0 00 yo أو «poly-4-vinylpyridine-b-PS أ PEO =b=PS كتلية أو مطعمة؛ على سبيل المثال أو butyrolactone —y مذيبات للانتفاخ» على سبيل المثال؛ تشتمل 2- pyrrolidone,dimethylsulfoxide, diglyme, tetrahydrofuran or furfuryl alcohol
XY. — - يحتوى المكون (ج) على أكريلات acrylates أو ميث أكريلات methacrylates محتوية على Cle sane A ميثيلين methylene على الأقل فى السلسلة الجانبية. وتكون موضع الاهتمام Lad تركيبات حيث يحتوى المكون (ج) على 012-032 ألكيل ميث (أكريلات).(موعة)طتعدد alkyl على سبيل المثال ستياريل stearyl أو أوكتاديسيل أكريلات (ODA) octadecyl acrylate أو ميث أكريلات .(ODMA) methacrylates يكون ألكيل alkyl به بين A و7؟ ذرة كربون هو شق متفرع أو غير متفرع؛ على سبيل المثال octyl, decyl, 1-methylundecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl or octadecyl. بصورة مثيرة للدهشة اكتشفنا أن البوليمرات polymers المتجانسة على أساس مركبات (ميث) أكريلات (meth) acrylates سلسلة طويلة وبوليمراتها المشتركة مع مركبات (ميث) أكريلات Alulu(meth) acrylates قصيرة تكون فعالة أيضاً . يكون مثالا لبوليمر polymer متجانس مفضل هو بولى (أوكتاديسيل أكريلات) poly acrylate) ا(0ع0080). ويكون مثالا لبوليمر مشترك copolymer مفضل هو بوليمر مشترك copolymer ٠٠ من :
5S poly((octadecyl methacrylate)-co-(methyl acrylate)) موضع الاهتمام الخاص
: تركيبات محتوية على (c) poly(octadecyl acrylate)-co-(maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co- (poly(ethylene glycol)methyl ether acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(diethylene
Y \ —_ _ glycol ethyl ether acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone), poly(octadecyl methacrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone), poly-(octadecyl methacrylate)-co- (maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co-(glycidyl acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(2-dimethylaminoethyl acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(poly(ethylene glycol)methyl ether acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(diethylene glycol ethyl ether ° acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(methacrylolyoxyethyl phosphate), poly(lauryl acrylate)-co-(maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co-(glycidyl methacrylate) or poly(octadecyl acrylate)-co-(methacrylic acid), يمكن تحضير البوليمر المشترك copolymer الاحصائي؛ الكتلى أو المشطى به جزء واحد على ٠ الأقل مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte). سلسلة طويلة بواسطة طرق a1 مختلفة ٠ تشتمل هذه الطرق على بلمرة تقليدية لشق حر وبلمرة محكومة أو حية لشق حر. يمكن أن تحدث مثل هذه البلمرة polymerisation المحكومة للشق الحر (CFRP) بصورة مفضلة بواسطة أربعة مسارات مناسبة: Vo ل ١ بلمرة فى وجود مركبات ألكوكسى امين بادئ/ منظم أو (VY) بلمرة فى وجود شق حر لنيتروكسيل ثابت وبادئ شق (مصدر شقوق حرة)؛ أو (أ؟) بلمرة تحت بلمرة شق بالانتقال الذرى «(ATRP) و (أ؛) بلمرة RAFT تشير إلى طريقة تخليق بوليمر polymer بواسطة بلمرة شق باستخدام عوامل انتقال سلسلة تتفاعل بواسطة انتقال السلسلة القابل للعكس إضافة- تجزئ.
على سبيل المثال تكشف البراءة الأمريكية رقم 581474 أو البراءة الأوروبية رقم AVA ا عن تحضير بوليمرات مشتركة Copolymers كتلية بواسطة الطريقة V) { . على سبيل المثال يكشف الطلب الدولى رقم 44/1417 عن تحضير بوليمرات مشتركة Copolymers _بواسطة الطريقة (أ؟). ٠ على سبيل المثال يكشف الطلب الدولى رقم 01/915764 عن تحضير بوليمرات مشتركة Copolymers مشطية بواسطة الطريقة (v1) ATRP . يشرح Sawamoto s Kamigaito فى «Chemical Review 2001,101, 3689-3745 تحضير بوليمرات 4S Polymers و بوليمرات Polymers أخرى بواسطة طريقة ل ATRP Lad (¥) ٠ على سبيل المثال يكشف الطلب الدولى رقم FTAA VEYA الطلب الدولى رقم ١1 4 أو الطلب الدولى رقم 949/71144. عن تحضير بوليمرات مشتركة Copolymers كتلية بواسطة الطريقة f) ¢( يتم دمج البراءات المشار إليها من قبل فى هذه البراءة بصفة مرجع. يتم شرح مثال للتطبيق كونف (بلمرة شق تقليدية) فى مثالا ويتم شرح تطبيق NMP [بلمرة Ve بوساطة نيتروكسيد؛ طريقة f) ؟) لتحضير بوليمرات 638 مناسبة للاستخدام فى الاختراع الحالى] فى المثال ؟؛ يتم توفير أمثلة لتطبيق ال RAFT [(بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ للإضافة قابلة للعكس؛ طريقة (أ 4؛) فى مثال ¥ copolymer) عشوائى) 5 copolymer) كتلى)] يتم شرح مثال لتطبيق ال Macroinit (بلمرة تقليدية بواسطة بادئ كبير) فى مثال 0
Y Y — — يمكن تنفيذ تخليق بلمرة بوليمرات مشتركة Copolymers فى مستحلب أو محلول أو معلق إما فى أسلوب دفعة أو شبه دفعة أو مستمر أو تغذية. فى حالة بلمرة الشق المباشرة أو المحكومة ومتدرجة بواسطة تغير معدل إضافة ) المونومرات monomers ( و/أو تغيير التسلسل الذى يتم به إضافة (المونومرات monomers ( إلى وسط البلمرة polymerisation . قد يتم أيضاً تحضير © بوليمرات مشتركة Copolymers متدرجة فى عملية من خطوة واحدة بواسطة الاستفادة من الفرق المتلازم فى تفاعلية (المونومرات monomers (. بالنسبة لبوليمرات مشتركة Copolymers متدرجة؛ فإنه من المرغوب فى الغالب التقاط مونومرات monomers مشتركة بواسطة نسب تفاعلية مختلفة. على سبيل المثال مالييك انهيدريد ae maleic anhydride سستيرين styrene أو مركبات (ميث) أكريلات .(meth) acrylates ٠ بصورة مفضلة؛ يتأسس جزء طفلة متوافق على مونومر واحد أو أكثر يحتوى على مجموعات قطبية مثل : ether|[-O-], amide .Initrile,, hydroxy, amine, pyridine, ammonium and phosphonium in appropriate proximity و أمين amine و بيريدين pyridine و أمونيوم ammonium و فوسفونيوم phosphonium Ve بتقريب ملائم ٠ قد تتأمسس أيضاً على مونومرات monomers متفاعلة محتوية على مجموعات مثل إيبوكسى epoxy أو سيلان silane . تكون مونومرات monomers متفاعلة مفضلة على سبيل المثال أكريلات PEO acrylates أو : 1-vinyl-2-pyrrolidinone, N,N-di-methyl acrylamide, acrylonitrile, maleic anhydride, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, tert-butyl [alpha]-hydroxymethacrylate,
— Y $ —
N,N'-dimethylaminoethyl acrylate, 4-vinylbenzyldihydroxyethylamine, 4-vinylpyridine or 4-vinylbenzyltributylphosphonium chloride. السابقة مع Polymers للبوليمرات Copolymers قد يتم أيضاً استخدام بوليمرات مشتركة أخرى. monomers مونومرات
Polymers § اشتقاق الأجزاء القطبية (أليفة للماء) أو "أليفة للطفلة" من تكثيف قطبى laf قد يتم ٠ قد يتم دمج هذه الأجزاء بواسطة جعل .poly(ethylene oxide) أخرى مثل بولى (أكسيد إيثيلين) التكثيف. توفر طريقة polymer ads: مشتقة من RAFT أو NMP أو <ATRP «Conv بادئ . البادئ الكبير مثال لهذه المحاولة سواء يتم إدخال الأجزاء Ss copolymers بصورة غير متوقعة تتأثر البوليمرات المشتركة ٠ القطبية كوحدات مفردة (فى copolymer إحصائى) أو كتسلسل (فى copolymer كتلى). تبدو البوليمرات polymers المحضرة بواسطة بلمرة تقليدية. قد يكون هذا بسبب الانتظامية البنائية الأكبر (التجانسية التركيبة والتشتتية الأضيق) لهذه البوليمرات المشتركة copolymer . يتم إعطاء الأفضلية إلى تركيبات محتوية على Polymers ؛ كمكون oa) محضرة بواسطة بلمرة محكومة أو بلمرة شق حر فعال ٠. تكون polymers المحضرة بواسطة بلمرة محكومة أو ١١ بلمرة شق فعال أكثر انتظاماً فى التركيبة. يمكن ضمان أن تحتوى كل السلاسل فى البلمرة polymerisation المشتركة على الوظيفية القطبية (الأليفة للماء) أو "الأليفة للطفلة" أو المتفاعلة. تكون polymers المحضرة بواسطة بلمرة محكومة أو بلمرة شق حر فعال أكثر انتظاماً فى توزيع الوزن الجزيئى. ARR
- ول من الممكن أيضاً تخليق بوليمرات مشتركة Copolymers محتوية على مركبات أكريلات سلسلة طويلة بواسطة استرة esterification أو استرة تبادلية transesterification لبوليمرات مشتركة أكريليك Acrylic copolymers أخرى بواسطة الكحول alcohol « على سبيل المثال» dodecyl alcohol أو octadecyl alcohol على سبيل المثال؛ كما هو مكشوف عنه فى البراءة الأوروبية رقم 097 1-0788 يمكن أيضاً شرح البوليمر المشترك الاحصائى أو الكتلى أو المشطى به جزء واحد على الأقل مبنى على أساس غير أليف للماء ألكيل أكريلات alkyl acrylate سلسلة طويلة كعوامل تشتيت أو تذاوب بوليمرية ذات خصائص مزدوجة الألفة. يكون لها مجموعات قطبية وغير قطبية فى نفس الجزئ وتكون؛ على سبيل Jel عوامل تشتيت أو تذاوب على أساس جليكولات بولى (PEG) polyethylene glycols (uli ٠ أو مركبات polyacrylates أو مركبات polysiloxanes أو polyvinyl acetate أو على بوليمرات مشتركة LES Copolymers محتوية على بوليمر مشترك copolymer كتلى واحد على الأقل مبنى على أساس أكريلات acrylates أو حمض . methacrylates ميث أكريلات acrylic acid أكريليك تكون البوليمرات المشتركة copolymers الأكثر تفضيلاً للمكون (ج) Copolymers إحصائية ٠ أو متدرجة من ODA مع مالييك اتهيدريد maleic anhydride « أو dimethylaminoethyl . acrylates PEO أو acrylate بصورة مفضلة؛ يوجد المكون (ج) فى التركيبة بكمية تتراوح من ١٠١ إلى dete وبصفة خاصة من 9 إلى AY وعلى سبيل المثال ١ إلى 7٠١ على أساس وزن البوليمر polymer الصناعى [المكون ()].
AERA
Y 4 — — بصورة مفضلة؛ يوجد المكون (ج) فى التركيبة بكمية تتراوح من ٠.١ إلى 770 وبصفة خاصة ٠,١ إلى 71٠ ؛» وعلى سبيل المثال من 6,7 إلى 7٠0 على أساس وزن البوليمر polymer الصناعى [مكون ()]. تمتلك تركيبات بوليمر polymer بحجم نانو ٠ وبصفة خاصة تركيبات بولى أوليفين polyolefin بحجم النانو؛ والمحضرة بواسطة مواد الإضافة المفضلة بالكميات المفضلة معامل شد محسن بصورة كبيرة ومقاومة شد محفوظة أو محسنة ولها فى نفس الوقت استطالة محسنة بصورة كبيرة فى أنظمة القطع ذات مادة مالئة filler بحجم نانو فقط. على سبيل المثال تمتلك تركيبات بولى بروبيلين polypropylene بحجم النانو طبقاً لهذا الاختراع قابلية طرق وسحب أكبر من تركيبات polypropylene بحجم الناتو التقليدية المحضرة بواسطة طفلة عضوية وإضافة مالييك ٠ > النهيدريد maleic anhydride مطعم بواسطة polypropylene . بالإضافة إلى المكونات )1( و(ب) و(ج) قد تحتوى التركيبات الجديدة على مواد إضافة علاوة على ذلك مثل المواد التالية: -١ مواد مضادة للأكسدة Antioxidants -١-١ مركبات فينول phenols أحادية مدخل إليها de sana ألكيل alkyl ؛ Vo على سبيل المثال . 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-butyl-4,6-di-methylphenol, 2.6-di-tert-butyl-4- ethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-n-butylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-isobutylphenol, 2,6- dicyclopentyl-4-methylphenol, 2-([alpha] ~methylcyclohexyl)-4,6-di-methylphenol, 2,6- dioctadecyl-4-methylphenol, 2,4,6-tricyclohexylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4- methoxymethylphenol, linear nonylphenols or nonylphenols branched in the side-chain, e.g. 2,6-dinonyl-methylphenol, 2,4-dimethyl-6-(1'-methylundec-1'-yl)-phenol, 2,4- dimethyl(1'-methylheptadec-1'-yl)-phenol, 2 ,4-dimethyl-6-(1'-methyltridec-1'-yl)-phenol وخلائط منها.
Alkylthiomethylphenols مركبات ألكيل تيو ميثيل فينول -7-١ : على سبيل المثال 2,4-dioctylthiomethyl-6-tert-butylphenol, 2,4-dioctyl-thiomethyl-6-methylphenol, 2,4- dioctylthiomethyl-6-ethylphenol, 2,6-didodecylthiomethyl-4-nonylphenol مدخل إليها hydroquinones مركبات هيبدروكينون 65 ومركبات -؟-١ alkyl مجموعة الكيل Ve : على سبيل المثال 2,6-di-tert-butyl-4-methoxy-phenol, 2,5-di-tert-butylhydroquinone, 2,5-di-tert- amylhydroquinone, 2,6-diphenyl-4-octa-decyloxyphenol, 2,6-di-tert-butylhydroquinone, 2.5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanisole, 3,5-di-tert-butyl- 4-hydroxyphenyl stearate, bis(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) adipate Vo « Tocopherols مركبات توكوفيرول -؛-١ : على سبيل المثال
tocopherol —a ¢ و8- tocopherol « ور tocopherol « و6- Ja DIA gocopherol منها Vitamin ) —(. )0— مركبات ثيو داى فينيل إثير مدخل إليها مجموعة Hydroxylated thiodipheny! ethers على سبيل المثال : 2,2'-thiobis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2"-thiobis(4-octylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert- ° butyl-3-methylphenol), 4,4'-thiobis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 4,4'-thiobis(3,6-di-sec- amylphenol), 4,4'-bis(2,6-dimethyl-4-hydroxyphenyl) disulfide -7-١ مركبات الكيليدين بس فينول Alkylidene bisphenols على سبيل المثال : 2,2"-methylenebis(6-tert-butyl-4-methylphenol), 2,2'-methylenebis(6-tert-butyl-4- ١ ethylphenol), 2,2"-methylenebis[4-methyl-6-([alpha]-methylcyclohexyl)-phenol], 2,2'- methylenebis(4-methyl-6-cyclohexylphenol), 2,2'-methylenebis(6-nonyl-4- methylphenol), 2,2'-methylenebis(4,6-di-tert-butylphenol), 2,2'-ethylidenebis(4,6-di-tert- butyl-phenol), 2,2'-ethylidenebis(6-tert-butyl-4-isobutylphenol), 2,2'-methylenebis(6- ([alpha]-methylbenzyl)-4-nonylphenol], 2 ,2'-methylenebis[6-([alpha],[alpha]- yo dimethylbenzyl)-4-nonylphenol], 4,4'-methylenebis(2,6-di-tert-butylphenol), 4,4'- methylenebis(6-tert-butyl-2-methylphenol), 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2- methylphenyl)butane, 2,6-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)-4-methylphenol, 1,1,3-tris(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)butane, 1,1-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-
— Y 9 _ 2-methylphenyl)-3-n-dodecylmercaptobutane, ethylene glycol bis[3,3-bis(3'-tert-butyl-4'- hydroxyphenyl)butyrate], bis(3 -tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)dicyclopentadiene, bis[2-(3"-tert-butyl-2-hydroxy-5'-methylbenzyl)-6-tert-butyl-4- methylphenyl]terephthalate, 1,1-bis(3 ,5-dimethyl-2-hydroxyphenyl)butane, 2,2-bis(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propane, 2.2-bis(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)- ° 4-n-dodecylmercaptobutane, 1,1,5,5-tetra(S -tert-butyl-4-hydroxy-2- methylphenyl)pentane
7-١ مركبات 5-بنزيل N- and S-benzyl -0؛
: على سبيل المثال 3,5,3',5'-tetra-tert-butyl-4,4'-dihydroxy-dibenzyl ether, octadecyl-4-hydroxy-3,5- Ve dimethylbenzyl mercaptoacetate, tridecyl-4-hydroxy-3 ,5-di-tert-butylbenzyl mercaptoacetate, tris(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)amine, bis(4-tert-butyl-3- hydroxy-2,6-dimethylbenzyl) dithioterephthalate, bis(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy- benzyl) sulfide, isooctyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl mercaptoacetate. مدخل إليها مجموعة هيدروكسى بنزيل malonates _مالونات. SlSpe SAY ave
Hydroxybenzylated
: على سبيل المثال dioctadecyl 2,2-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzyl)malonate, dioctadecyl 2-(3-tert- butyl-4-hydroxy-5-methylbenzyl)malonate, didodecylmercaptoethyl 2,2-bis(3,5-di-tert-
©! butyl-4-hydroxybenzyl)malonate, di-[4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]2,2-bis(3 ,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzyl)malonate.
Hydroxybenzyl aromatic مركبات هيدروكسى بنزيل عطرية -5-١ : على سبيل المثال 1,3,5-tris(3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxy-benzyl)-2,4 ,6-trimethylbenzene, 1,4-bis(3,5-di-tert- 0 butyl-4-hydroxybenzyl)-2,3,5,6-tetra-methylbenzene, 2,4,6-tris(3,5-di-tert-butyl 4- hydroxybenzyl)phenol.
Triazine مركبات ترايازين -٠١-١ : على سبيل المثال ,4-18007111:08010-6-3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-anilino)-1,3,5-triazine, 2- ٠١ octylmercapto-4,6-bis(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxyanilino)-1,3,5-tri-azine, 2- octylmercapto-4,6-bis(3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,3,5 -triazine, 2,4,6-tris-(3,5- di-tert-butyl-4-hydroxyphenoxy)-1,2,3-triazine, 1,3,5-tris(3 ,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzyl) isocyanurate, 1 ,3,5-tris(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6- dimethylbenzyl)isocyanurate, 2,4,6-tris(3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylethyl)-1,3,5- \o triazine, 1,3,5-tris(3,5 -di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hexahydro- 1,3,5-triazine, 1,3,5-tris(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxybenzyl) isocyanurate.
Benzylphosphonates مركبات بنزيل فوسفونات -١١-١
YoY
: على سبيل المثال dimethyl 2,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, diethyl 3 ,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl 3 ,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate, dioctadecyl 5-tert-butyl-4-hydroxy-3 -methylbenzyl-phosphonate, calcium salt of 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxybenzyl-phosphonic acid monoethyl ester. °
Acylaminophenols فيتول sid مركبات أسيل -١"-١ : على سبيل المثال 4-hydroxylauric acid anilide, 4-hydroxystearic acid anilide, N-(3,5-di-tert-butyl-4- hydroxyphenyl)carbamic acid octyl ester.
AY) \
Esters of [beta]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid with mono- or poly- hydric alcohols : على سبيل المثال مع methanol, ethanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1 ,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene Vo glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'- bis(hydroxyethyl)oxalic acid diamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol,
_ Y Y — trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6,7- trioxabicyclo[2.2.2]octane.
YE) [beta]-(5-tert-butyl-4-hydroxy-3 -methylphenyl)propionic acid with mono- or poly-hydric alcohols, for example with methanol, ethanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1 ,6- ° hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1 ,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl) isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxalic acid diamide, 3- thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4- hydroxymethyl-1 -phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane; 3,9-bis[2-{3-(3-tert-butyl-4- \ hydroxy-5 -methylphenyl)propionyloxy}-1,1 -dimethylethyl]-2,4,8,10- tetraoxaspiro[5.5Jundecane. : Yo) [beta]-(3,5-dicyclohexyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid with mono- or poly-hydric alcohols Ve : على سبيل المثال مع methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1 ,6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxalic acid
_ ب_ ب diamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1-phospha-2,6 ,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane.
A=) 3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylacetic acid with mono- or poly-hydric alcohols : على سبيل المثال مع ° methanol, ethanol, octanol, octadecanol, 1 6-hexanediol, 1,9-nonanediol, ethylene glycol, 1,2-propanediol, neopentyl glycol, thiodiethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, pentaerythritol, tris(hydroxyethyl)isocyanurate, N,N'-bis(hydroxyethyl)oxalic acid diamide, 3-thiaundecanol, 3-thiapentadecanol, trimethylhexanediol, trimethylolpropane, 4-hydroxymethyl-1 -phospha-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane. Ve
Amides of [beta]-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid -١17-1 : على سبيل المثال
N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylprop ionyl)hexamethylenediamide, N,N'- bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyltrimethylenediamide, N,N'"-bis(3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)hydrazide), N,N'-bis[2-(3-[3,5-di-tert-butyl-4- مح hydroxyphenyl]-propionyloxy)ethylJoxamide (Naugard(R) XL-1 from Uniroyal).
Ascorbic acid (Vitamin C). - 1-١ ¢ Amine من نوع أمين antioxidants مضادات أكسدة -١9-١
YoY
ايوس على سبيل المثال : N,N'-di-isopropyl-p-phenylenediamine, N,N'-di-sec-butyl-p-phenylenediamine, N,N'- bis(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine, N,N'-bis(1-ethyl-3-methylpentyl)-p- phenylenediamine, N,N'-bis(1-methylheptyl)-p-phenylenediamine, N,N'-dicyclohexyl-p- phenylenediamine, N,N'-diphenyl-p-phenylenediamine, N,N'-di(2-naphthyl)-p- ° phenylenediamine, N-isopropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1,3-dimethyl-butyl)- N'-phenyl-p-phenylenediamine, N-(1-methylheptyl)-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- cyclohexyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, 4-(p-toluenesulfonamido)-diphenylamine, N,N'-dimethyl-N,N'-di-se-butyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N- allyldiphenylamine, 4-isopropoxydiphenylamine, N-phenyl-1-naphthylamine, N-(4-tert- Ve octylphenyl)-1-naphthylamine, N-phenyl-2-naphthylamine, octylated diphenylamine, for example p,p'-di-tert-octyl-diphenylamine, 4-n-butylaminophenol, 4-butyrylaminophenol, 4-nonanoylaminophenol, 4-dodecanoylaminophenol, 4-octadecanoylaminophenol, di(4- methoxyphenyl)amine, 2,6-di-tert-butyl-4-dimethylaminomethylphenol, 2,4'- diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'- Vo diaminodiphenylmethane, 1,2-di[(2-methylphenyl)amino]ethane, 1,2- di(phenylamino)propane, (o-tolyl)-biguanide, di[4-(1',3'-dimethylbutyl)phenyl}amine, tert-octylated N-phenyl-1-naphthylamine, mixture of mono- and di-alkylated tert-butyl- /tert-octyl-diphenylamines, mixture of mono- and di-alkylated nonyl-diphenylamines, mixture of mono- and di-alkylated dodecyidiphenylamines, mixture of mono- and di- Y. alkylated isopropyl-/isohexyl-diphenylamines, mixtures of mono- and di-alkylated tert-
—_ Ag dS — butyidiphenylamines, 2,3-dihydro-3,3-dimethyl-4H-1,4-benzothiazine, phenothiazine, mixture of mono- and di-alkylated tert-butyl-/tertoctyl-phenothiazines, mixture of mono- and di-alkylated tert-octylphenothiazines, N-allylphenothiazine or N,N,N',N'-tetraphenyl- 1,4-diaminobut-2-ene مثبتة للضوء gay م ؟- مواد ممتصة للأشعة فوق البنفسجية 2-(2'-Hydroxypheny!)- مركبات ؟-( "' -هيدروكسى فينيل)-بنز تراي أزول -١-" benzotriazoles : على سبيل المثال 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5"-di-tert-butyl-2"-hydroxyphenyl)- benzotriazole, 2-(5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-benzotriazole, 2-(2"-hydroxy-5'- ٠١١ (1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenyl)-benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-butyl-2'- hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2"-hydroxy-5'-methylphenyl)-S- chlorobenzotriazole, 2-(3'-sec-butyl-5'-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-benzotriazole, 2-(2'- hydroxy-4'-octyloxyphenyl)-benzotriazole, 2-(3',5'-di-tert-amyl-2'-hydroxyphenyl)- benzotriazole, 2-(3',5"-bis([alpha],[alpha]-dimethylbenzyl)-2"-hydroxyphenyl)- yo benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2-octyloxycarbonylethyl)phenyl)-5- chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2-ethylthexyloxy)carbonylethyl]-2'- hydroxyphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- methoxycarbonylethyl)phenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- methoxycarbonylethyl)phenyl)-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- Y.
Yor y octyloxycarbonylethyl)phenyl)-benzotriazole, 2-(3'-tert-butyl-5'-[2-(2- ethylhexyloxy)carbonylethyl]-2'-hydroxyphenyl)-benzotriazole, 2-(3'-dodecyl-2'- hydroxy-5'-methylphenyl)-benzotriazole, 2-(3"-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(2- isooctyloxycarbonylethyl)-phenyl-benzotriazole, 2,2'-methylenebis[4-(1,1,3,3- tetramethylbutyl)-6-benzotriazol-2-yl-phenol]; °
: ( transesterification منتج استرة تبادلية &——a 2-[3'-tert-butyl-5'-(2-methoxycarbonylethyl)-2'-hydroxyphenyl]-benzotriazole [R-CH,CH,-COO-CH,-CH, و[ > polyethylene glycol 300 =R حيث 3'-tert-butyl-4'-hydroxy-5'-2H-benzotriazol-2-yl-phenyl; 2-[2"-hydroxy-3'- ٠١ ([alpha],[alpha]-dimethylbenzyl)-5'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenyl]-benzotriazole; 2- [2'-hydroxy-3'-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-5'-([alpha],[alpha]-dimethylbenzyl)-phenyl]- benzotriazole. ¢ 2-Hydroxybenzophenones مركبات 7-هيدروكسى بنزو فينون -7-7 : : على سبيل المثال المشتقات ١ 4-hydroxy, 4-methoxy, 4-octyloxy, 4-decyloxy, 4-dodecyloxy, 4-benzyloxy, 4,2,4 trihydroxy or 2'-hydroxy-4,4'-dimethoxy. ليس بها استبدال أو بها استبدال؛ benzoic acids esters استرات أحماض بنزويك -»-"
: على سبيل المثال 4-tert-butyl-phenyl salicylate, phenyl salicylate, octylphenyl salicylate, dibenzoylresorcinol, bis(4-tert-butylbenzoyl)resorcinol, benzoylresorcinol, 3,5-di-tert- butyl-4-hydroxybenzoic acid 2,4-di-tert-butylphenyl ester, 3,5-di-tert-butyl-4- hydroxybenzoic acid hexadecyl ester, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid octadecyl ° ester, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid 2-methyl-4,6-di-tert-butylphenyl ester. acrylates مركبات أكريلات - 4-7 [alpha]-cyano-[beta],[beta]-diphenylacrylic acid ethyl ester or isooctyl ester, [alpha]- methoxycarbonylcinnamic acid methyl ester, [alpha]-cyano-[beta]-methyl-p- methoxycinnamic acid methyl ester or butyl ester, [alpha]-methoxycarbonyl-p- ٠١ methoxycinnamic acid methyl ester, N-([beta]-methoxycarbonyl-[beta]-cyanovinyl)-2- methyl-indoline.
Nickel مركبات نيكل —0-Y ‘nickel complexes على سبيل المثال مركبات من ؛ Yo
Yo أو ١ :١ مثل المركب المعقد 2,2" thio-bis[4-(1,1,3 ,3-tetramethylbutyl)phenol] : واختيارياً مع مركبات ترابطية إضافية؛ مثل
Yor y
YA _ ب_ n-butylamine, triethanolamine or N-cyclohexyldiethanolamine, nickel dibutyl dithiocarbamate, nickel salts of 4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylphosphonic acid monoalkyl esters methyl أو ethyl ester ¢ ومركبات نيكل معقدة nickel complexes لمركبات ketoximes «¢ © مثل من 2-hydroxy-4-methylphenylundecyl ketoxime ¢ مركبات نيكل معقدة nickel complexes من : 1-phenyl-4-lauroyl-5-hydroxypyrazole « اختيارياً مع مركبات ترابطية إضافية. "-+- أمينات amines معاقة Lel على سبيل المثال : bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl) sebacate, bis(2,2,6,6-tetramethylpiperid-4-yl) Ve succinate, bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperid-4-yl) sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperid-4-yl) sebacate, n-butyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylmalonic acid bis(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidyl)ester, condensation product of 1-hydroxyethyl- 2,2,6,6-tetramethyl-hydroxypiperidine and succinic acid, linear or cyclic condensation products of N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-tert- Vo octylamino-2,6-dichloro-1,3,5-s-triazine, tris(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)nitrilo- triacetate, tetrakis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-1,2,3,4-butanetetraoate, 1,1'-(1,2- ethanediyl)bis(3,3,5,5-tetramethylpiperazinone), 4-benzoyl-2,2,6,6- tetramethylpiperidine, 4-stearyl-oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, bis(1,2,2,6,6-
ب Y a م pentamethylpiperidyl)-2-n-butyl-2-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzyl) malonate, 3-n- octyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione, bis(1-octyloxy-2,2,6,6- tetramethylpiperidyl) sebacate, bis(1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) succinate : أو منتجات تكثيف مستقيمة أو حلقية من
N,N"-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl )hexamethylenediamine and 4-morpholino-2,6- ° dichloro-1,3,5-triazine : أو منتج تكثيف 2-chloro-4,6-di(4-n-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl)-1,3,5-triazine « 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane : أو منتج تكثيف 8-acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decane-2,4-dione, 3- ٠١ dodecyl-1-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, 3-dodecyl-1-(1,2,2,6,6- pentamethyl-4-piperidyl)pyrrolidine-2,5-dione, mixture of 4-hexadecyloxy- and 4- stearyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, condensation product of N,N'-bis(2,2,6,6- tetramethyl-piperidyl)hexamethylenediamine and 4-cyclohexylamino-2,6-dichloro-1,3,5- triazine, condensation product of 1,2-bis(3-aminopropylamino)ethane and 2,4,6- Vo trichloro-1,3,5-triazine and 4-butylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg. No. [136504-96-6]); : أو منتج تكثيف
و 1,6-diaminohexane and 2,4,6-trichloro-1,3.5-triazine وأيضاً : N,N-dibutylamine and 4-butyl-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (CAS Reg.
No. N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, N-(1,2,2,6,6- ;)]192268-64-7[ pentamethyl-4-piperidyl)-n-dodecylsuccinimide, 2-undecyl-7,7,9,9-tetramethyl-1-oxa- 3,8-diaza-4-oxo-spiro[4.5]decane ° أو منتج تفاعل : 9-tetramethyl-2-cycloundecyl-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decane and 7,7,9 epichlorohydrin, 1,1-bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyloxycarbonyl)-2-(4- methoxyphenyl)ethene, N,N'-bis-formyl-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyDhexamethylenediamine, diester of 4-methoxymethylenemalonic acid with ٠١ 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-hydroxypiperidine, poly{methylpropyl-3-oxy-4-(2,2,6,6- tetramethyl-4-piperidyl)]siloxane, reaction product of maleic anhydride [alpha]-olefin copolymer and 2,2,6,6-tetramethyl-4-aminopiperidine or 1 ,2,2,6,6-pentamethyl-4- aminopiperidine. | ١٠ 7؟-لا مركبات داى أميد حمض أوكساليك Oxalic acid diamides « على سبيل المثال : 4,4'-dioctyloxy oxanilide, 2,2-diethoxy oxanilide, 2,2'-dioctyloxy-5,5'-di-tert-butyl oxanilide, 2,2'-didodecyloxy-5,5'-di-tert-butyl oxanilide, 2-ethoxy-2'-ethyl oxanilide, N,N"-bis(3-dimethylaminopropyl)oxalamide, 2-ethoxy-5-tert-butyl-2'-ethyl oxanilide and
١ a mixture thereof with 2-ethoxy-2'-ethyl-5,4'-di-tert-butyl oxanilide, mixtures of o- and p-methoxy- and also of o- and p-ethoxy-di-substituted oxanilides. به استبدال. 2-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,5- #-ترايازين «F ١ مركبات 7-(7- هيدروكسى فينيل)- —A-Y triazines ©
: على سبيل المثال 2,4,6-tris(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)- 4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2,4-bis(2-hydroxy-4-propyl-oxyphenyl)-6-(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-octyloxyphenyl)-4,6-bis(4- Ve methylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-dodecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-tridecyloxyphenyl)-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- butyloxypropyloxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- (2-hydroxy-3-octyloxypropyloxy)phenyl]4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2- Vo [4-dodecyloxy/tridecyloxy-2-hydroxypropoxy)-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-[2-hydroxy-4-(2-hydroxy-3- dodecyloxypropoxy)phenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4- hexyloxy)phenyl-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4,6- diphenyl 1 ,3,5-triazine, 2,4,6-tris[2-hydroxy-4-(3-butoxy-2-hydroxypropoxy)phenyl]- Y.
— ¢ Y — 1,3,5-triazine, 2-(2-hydroxyphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenyl-1,3,5-triazine, 2-{2- hydroxy-4-[3-(2-ethylhexyl-1-0xy)-2-hydroxypropyloxylphenyl }-4,6-bis(2,4- dimethylphenyl)-1,3,5-triazine.
Metal deactivators مهمدات معدنية —V : هم على سبيل المثال
N,N'-diphenyloxalic acid diamide, N-salicylal-N'-salicyloylhydrazine, N,N'- bis(salicyloyl)hydrazine, N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyl)- hydrazine, 3-salicyloylamino-1,2,4-triazole, bis(benzylidene)oxalic acid dihydrazide, oxanilide, isophthalic acid dihydrazide, sebacic acid bis-phenylhydrazide, N,N'- diacetyladipic acid dihydrazide, N,N'-bis-salicyloyloxalic acid dihydrazide, N,N'-bis- Ve salicyloylthiopropionic acid dihydrazide. phosphonites ومركبات فوسفونيت Phosphites ؛- مركبات فوسفيت : على سبيل المثال triphenyl phosphite, diphenylalkyl phosphites, phenyl-dialkyl phosphites, tris(nonylphenyl)phosphite, trilauryl phosphite, trioctadecyl phosphite, distearyl- Vo pentaerythritol diphosphite, tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite, diisodecylpentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-tert-butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4-di-cumylphenylypentaerythritol diphosphite, bis(2,6-di-tert-butyl-4- methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis-isodecyloxy-pentaerythritol diphosphite,
_ $ Y —_ bis(2,4-di-tert-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritol diphosphite, bis(2,4,6-tri-tert- butylphenyl)pentaerythritol diphosphite, tristearyl sorbitol triphosphite, tetrakis(2,4-di- tert-butylphenyl)-4,4"-biphenylene diphosphonite, 6-isooctyloxy-2,4,8,10-tetra-tert-butyl- 12H-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocine, bis(2,4-di-tert-butyl-6- methylphenyl)methylphosphite, bis(2,4-di-tert-butyl-6-methylphenyl) ethylphosphite, 6- ° fluoro-2,4,8,10-tetra-tert-butyl-12-methyl-dibenzo[d,g]-1,3,2-dioxaphosphocine, 2,2',2"- nitrilo{triethyl-tris(3,3',5,5-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl)-phosphite], 2- ethylhexyl(3,3',5,5"-tetra-tert-butyl-1,1'-biphenyl-2,2'-diyl) phosphite, 5-butyl-5-ethyl-2- (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)-1,3,2-dioxaphosphirane.
Hydroxylamines مركبات هيدروكسيل أمين - © ٠ : على سبيل المثال
N,N-dibenzylhydroxylamine, N,N-diethythydroxylamine, N,N-dioctylhydroxylamine,
N,N-dilaurylhydroxylamine, N,N-ditetradecylhydroxylamine, N,N- dihexadecylhydroxylamine, N,N-dioctadecylhydroxylamine, N-hexadecyl-N- octadecylhydroxylamine, N-heptadecyl-N-octadecylhydroxylamine, N,N- Vo dialkylhydroxylamine hydrogenated tallow z لشحم حيوانى مهدر fatty amines من امينات دهنية
Nitrones مركبات نيترون -7١ : على سبيل المثال
—_ $ $ —
N-benzyl-alpha-phenylnitrone, N-ethyl-alpha-methylnitrone, N-octyl-alpha- heptylnitrone, N-lauryl-alpha-undecylnitrone, N-tetradecyl-alpha-tridecylnitrone, N- hexadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-heptadecylnitrone, N-hexadecyl- alpha-heptadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-pentadecylnitrone, N-heptadecyl-alpha- heptadecylnitrone, N-octadecyl-alpha-hexadecylnitrone, nitrones derived from N,N- ° dialkyl-hydroxylamines -hydrogenated tallow z jigs لشحم حيوانى fatty amines محضرة من امينات دهنية
Thiosynergistic مركبات تعاونية ثيو —V . على سبيل المثال thiodipropionic acid dilauryl ester or thiodipropionic acid distearyl ester ٠
Peroxide-destroying مركبات تكسير فوق أكسيد - : على سبيل المثال esters of [beta]-thio-dipropionic acid, for example the lauryl, stearyl, myristyl or tridecyl ester, mercaptobenzimidazole, the zinc salt of 2-mercaptobenzimidazole, zinc dibutyldithiocarbamate, dioctadecyldisulfide, pentaerythritol tetrakis({beta]- Vo dodecylmercapto)propionate.
Polyamide stabilisers مثبتات بولى أميد -
— $ م phosphorus و/أىو مركبات iodides على سبيل المثال أملاح نحاس فى توليفة مع مركبات .divalent manganese وأملاح منجنيز ثائية التكافؤ
Basic co-stabilisers مثبتات مشتركة قاعدية -٠ : على سبيل المثال melamine, polyvinylpyrrolidone, dicyandiamide, triallyl cyanurate, urea derivatives, ° hydrazine derivatives, amines, polyamides, polyurethanes, alkali metal and alkaline earth metal salts of higher fatty acids, for example calcium stearate, zinc stearate, magnesium behenate, magnesium stearate, sodium ricinoleate, potassium palmitate, antimony pyrocatecholate or zinc pyrocatecholate.
Nucleating agents تنوية Jal se -١١ ٠ : على سبيل المثال مواد غير عضوية على سبيل المثال talc, metal oxides, such as titanium dioxide or magnesium oxide, phosphates, carbonates or sulfates of preferably alkaline earth metals; organic compounds, such as mono- or poly-carboxylic acids and their salts, e.g. 4-tert-butylbenzoic acid, adipic acid, diphenylacetic acid, sodium succinate or sodium benzoate; polymeric compounds, for Vo example ionic copolymerisates (“ionomers "). Special preference is given to 1,3:2,4- bis(3',4'-dimethylbenzylidene)sorbitol, 1,3:2,4-di(paramethyldibenzylidene)sorbitol and 1,3:2,4-di(benzylidene)sorbitol.
Y = مواد مالئة إضافية Additional fillers وعوامل تقوية reinforcing agents على سبيل المثال : calcium carbonate, silicates, glass fibres, glass beads, talc, kaolin, mica, barium sulfate, metal oxides and hydroxides, carbon black, graphite, wood powders, and powders © ومساحيق وألياف لمنتجات طبيعية أخرى؛ وألياف صناعية. yy إضافات أخرى على سبيل المثال مواد إكساب مرونة وعوامل مزلقة وعوامل استحلاب وأصباغ ومواد إضافة انسياب ومحفزات ومحسنات تدفق ومواد إكساب سطوع ضوئى ومواد تأخير الاشتعال ومواد مضادة للاستاتيكية antistatics وعوامل تهوية blowing agents -١ 4 0 ٠ مركبات بنزوفيوراتون Benzofuranones ومركبات اندولينون indolinones على سبيل المثال كما هو مشروح فى البراءة الأمريكية رقم 77857857 أو البراءة الأمريكية رقم 64 ©؟؟؛ أو البراءة الأمريكية رقم ©٠785717 أو البراءة الأمريكية رقم SoM Toy البراءة الأمريكية رقم 7747© أو البراءة الألمانية رقم T= 5777757١ أو البراءة الألمانية رقم Teva 77 أو البراءة الألمانية رقم 148977١4-آً أو البراءة الأوروبية رقم ٠5848749 أ أو ve البراءة الأوروبية رقم 5941157 ٠-أ أو : 3-[4-(2-acetoxyethoxy)phenyl]-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 5,7-di-tert-butyl-3-[4- (2-stearoyl-oxyethoxy)phenyl]benzofuran-2-one, 3,3"-bis[5,7-di-tert-butyl-3-(4-[2- hydroxyethoxy]phenyl)-benzofuran-2-one], 5,7-di-tert-butyl-3-(4-
sy — — ethoxyphenyl)benzofuran-2-one, 3-(4-acetoxy-3,5-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl- benzofuran-2-one, 3-(3,5-dimethyl-4-pivaloyloxy-phenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran- 2-one, 3-(3,4-dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one, 3-(2,3- dimethylphenyl)-5,7-di-tert-butyl-benzofuran-2-one or 3-(2-acetyl-5-isooctylphenyl)-3- isooctylbenzofuran-2-one. ° تتم إضافة المواد المثبتة؛ على سبيل المثال؛ بتركيزات من ٠.0٠ إلى ٠١ بالنسبة للوزن الكلى للبوليمر polymer الصناعى المراد تثبيته. تكون مواد الإضافة المفضلة علاوة على ذلك هى مواد فينولية مضادة للأكسدة ومواد مثبته للضوء ومواد مثبته للتشغيل ومذيبات وأصباغ ومواد ملدنة ومواد إكساب مرونة وعوامل إكساب ٠ توافق وعوامل إكساب متانة وعوامل مسيلة للقواد و/أو مهمدات معدنية. بالإضافة إلى المواد المالئة بحجم النانو قد يتم استخدام مواد مالئة أخرى كعوامل تقوية (البند رقم ٠ فى القائمة) ٠ على سبيل المثال تالك tale أو كربونات كالسيوم calcium carbonate أو هيدروتالسيت hydrotalcite أو ميكا mica أو كاولين kaolin أو هيدروكسيدات معادن metal hydroxides ¢ وبصفة خاصة هيدروكسيد ألومنيوم aluminium hydroxide أو هيدروكسيد Vo مغنيسيوم magnesium hydroxide . تتم إضافة هذه إلى البوليمرات Polymers الصناعية بتركيزات؛ على سبيل المثالء تتراوح من ١.01 إلى 7460 على أساس الوزن الكلى للبوليمرات Polymers الصناعية المراد تثبيتها. تتم إضافة أسود الكربون كمادة أسود الكربون كمادة مالئة filler إلى البوليمرات Polymers الصناعية بتركيزات؛ بصورة حكيمة؛ تتراوح من ١.01 إلى lo على أساس الوزن الكلى ٠ - للبوليمرات J yall Polymers تثبيتها.
_ $ A _
تتم إضافة الألياف الزجاجية Jal 52S تقوية إلى البوليمرات polymers Polymers الصناعية
بتركيزات؛ بصورة حكمية؛ تتراوح من 0٠ إلى AY على أساس الوزن الكلى للبوليمرات
Polymers الصناعية المراد تثبيتها.
تحتوى تركيبات مفضلة علاوة على ذلك وبالإضافة إلى المكونات (أ) و(ب) و(ج) على مواد © إضافة laf وبصفة خاصة أملاح معادن الأقلاء الأرضية لأحماض دهنية أعلى؛ على سبيل
المثال ستيارات كالسيوم.
كتوليفة مثبتة تقليدية لتشغيل بوليمرات Polymers صناعية؛ بولى أوليفينات polyolefin على
سبيل المثالء لتكوين قوالب مناظرة؛ ينصح بتوليفة من مضادة أكسدة فينولى مع مضاد أكسدة
ثانوى مبنى على أساس فوسفيت أو فوسفونيت.
polymers دمج المكونات (ب) و(ج)؛ وحسب الرغبة؛ مواد إضافة إلى البوليمرات dn يتم ٠ الصناعية بواسطة طرق معروفة؛ على سبيل المثال قبل أو أثناء القولبة أو بواسطة وضع المركبات المذابة أو المشتقة على البوليمرء إذا كان ذلك ملائماً مع تبخير بطئ تالى للمذيب. يتعلق الاختراع الحالى أيضاً بمادة مركبة بحجم نانو فى شكل دفعة رئيسية أو ناتج تركيز ومكون (ب) بكمية تتراوح من © إلى AA محتوى على المكون (أ) بكمية تتراوح من © إلى
JAY ١ ومكون (ج) بكمية تتراوح من ١ إلى 5٠ بالوزن. يمكن أيضاً إضافة المكونات (ب) و(ج)؛ وحسب الرغبة؛ مواد إضافة قبل أو أثتاء البلمرة polymerisation قبل عملية التشابك. يمكن دمج المكونات (ب) و(ج)؛ مع أو بدون مادة إضافة؛ فى شكل نقى أو مكبسلة فى مواد شمعية أو زيوت أو بوليمرات Polymers فى البوليمر polymer الصناعى.
— 9 ع _ يمكن رش المكونات (ب) و(ج)؛ مع أو بدون مادة إضافة على البوليمر polymer الصناعى. ويكون قادراً على تخفيف إضافات أخرى (على سبيل المثال مواد الإضافة التقليدية المبنية من قبل) أو مصهوراتها بحيث يمكن رشها أيضاً مع مواد الإضافة هذه على البوليمر. تكون الإضافة بالرش أثناء تهميد محفزات البلمرة polymerisation مفيدة بصفة خاصة؛ء ويكون من الممكن تنفيذ الرش باستخدام التيار المستخدم للتهميد؛ على سبيل المثال. فى حالة البولى أوليفينات polyolefin المبلمرة كروياً؛ فقد يكون من المفيد؛ على سبيل المثال وضع المكونات (ب) و(ج)؛ مع أو بدون مواد إضافة أخرى. بواسطة الرش. يمكن استخدام البوليمرات polymers الصناعية المحضرة بهذه الطريقة فى تشكيلة واسعة من الأشكال؛ على سبيل المثال على هيئة مواد زبد أو رقائق أو ألياف أو شرائط أو تركيبات مقولبة ٠ على هيئة أشكال محددة أو كروابط لمواد تغليف؛ وبصفة خاصة أعمال التغليف بمسحوق أو مواد لاصقة أو مواد رغوية أو بصفة خاصة كقوالب بولى أوليفين polyolefin سميكة الطبقة تكون فى تلامس على المدى الطويل مع أوساط مستخلصة؛ مثل أنابيب لسوائل أو غازات أو رقائق أو ألياف أو أغشية هندسية أو شرائط أو أشكال محددة أو خزانات. يكون لقوالب البولى أوليفين polyolefin المفضلة سميكة الجدار سمك طبقة تتراوح من ١ إلى On \o ملى مثرء؛ وبصفة خاصة من ١ إلى Ye ملى مثرء وعلى سبيل المثال من إلى Ye ملى متر. يمكن استخدام التركيبات طبقاً للاختراع بصورة مفيدة لتحضير أصناف بأشكال مختلفة؛ تكون أمثلة منها:
Yury
Co. الوسائل العائمة والاستخدامات البحرية والزوارق المسطحة والعوامات والألواح (V0) البلادستيك للمكاتب ودعامات الجسور والزوارق وزوارق الكياك والمجاديف وتقويات الشواطئ. تطبيقات السيارات؛ وبصفة خاصة واقيات الصدمات ولوحات أجهزة القياس (Y=) والبطاريات والبطانات الخلفية والأمامية وأجزاء القولبة تحت الغطاء ورف القبعة ° وبطانات الصناديق والبطانات الداخلية وأغطية الحقائب الهوائية والقوالسب الإلكترونية للتركيبات (الأضواء) والألواح الشفافة للوحات أجهزة القياس وزجاج المصباح الأمامى ولوحة الأجهزة والبطانات الخارجية ومواد التنجيد وأضواء السيارات والمصابيح الأمامية وأضواء الوقوف والأضواء الخلفية وأضواء التوقف وأجزاء التسوية الداخلية والخارجية ولوحات الأبواب وخزان الوقود وتركيب ألواح Ve زجاج الجانب الأمامى والنوافذ الخلفية ومسند ظهر الكرسى واللوحات الخارجية وعازل الأسلاك وبثق الأشكال للإحكام والتغليف وأغطية الأعمدة وأجزاء الهيكل وأنظمة العادم ومرشح الوقود/ مرشح ومضخات الوقود وخزان الوقود وقوالب جانب الجسم والأسقف المتحولة والمر ايا الخارجية والمهذبات الخارجية و المثبتات/ التثبيتات وحدة الطرف الأمامى والزجاج والمفصلات وأنظمة الإغلاق وموانع Vo الصوت/ عازل وواقى من الشمس. وسائل حركة المرور على الطرق؛ وبصفة خاصة أعمدة الإشارات وأعمدة لعلامات (YO الطريق وملحقات السيارات ومثلثات التحذير والحقائب الطبية والخوذات والإطارات. أدوات للطائرات والسكك الحديدية والسيارات (سيارة؛ دراجة بخارية) بما فى ذلك . )؛-١ المفروشات. 7
١ _ حم (em) أدوات لاستخدامات الفضاء؛ وبصفة خاصة الصواريخ والأقمار الصناعية؛ على سبيل المثال واقيات إعادة الدخول إلى جو الأرض. )1-١ - أدوات لهندسة البناء والتصميم واستخدامات المناجم وأنظمة تهدئة الصوت وملاجئ وواقيات الشوارع. )١٠-” o أجهزة وحقائب وأغطية بصفة عامة ووسائل كهربية/ الكترونية (حاسب شخصى وهاتف " محمول وطابعة وأجهزة تليفزيونية وأجهزة صوتية ومرئية) وإصيصات الزهور وطبق تليفزيون القمر الصناعى وأجهزة اللوحة. 7-ا ( تغليف لمواد أخرى مثل الصلب أو مو J النسيج . (YY أدوات لصناعة الإلكترونيات؛ وبصفة خاصة عوازل المقابس؛ وبصفة خاصة مقابس ١ الحاسب وحقائب للأجزاء الكهربية والالكترونية ولوحات مطبوعة ومواد لتخزين بيانات الكترونية مثل الرقائق وبطاقات سحب النقدية وبطاقات الائثمان. 7-؛) أجهزة كهربية؛ وبصفة خاصة غسالات الملابس والأوعية الدوارة والأفران (فرن ميكروويف) وغسالات الأطباق والخلاطات والمكاوى الكهربائية. )٠-" أغطية الأضواء (على سبيل المثال أضواء الشوارع؛ تظليل المصابيح). ve 1-7) استخدامات فى الأسلاك والكبلات (عزل اشباه الموصلات وتغليف الكبلات). (VY رقائق للمكثفات وأجهزة التبريد وأجهزة التسخين ومكيفات الهواء وتغليف الأجهزة الإلكترونية وأشباه الموصلات وماكينات صنع القهوة والمكانس الكهربائية.
اج - (VY الأصناف الفنية Jie العجلة المسننة (ترس) والتركيبات المنزلقة ومباعدات ومسامير ملولبة ومسامير بصامولة ومقابض وأزرار. (YY شفرات الجزء الدوار وأجهزة التهوية وأرياش طواحين الهواء وأجهزة الطاقة الشمسية وحمامات السباحة وأغطية حمامات السباحة وبطانات الحمامات وبطانات البرك 0 والمقصورات وخزانة الثياب وجدران التقسيم وجدران شرائح وجدران ممكنة الطى والأسقف والغلاقات (على سبيل (JB غلاقات اسطوانية) ومعدات ملحقة ووصلات بين الأنابيب وجلب وسيور ناقلة. "-7) أصناف صحية؛ وبصفة خاصة أحواض الدش ومقاعد المرحاض والأغطية والأحواض. “*-؛) أصناف صحية؛ وبصفة خاصة حفاضات (للأطفال» سلس البول أو الغائط للكبار) \ والأصناف الصحية النسائية وستائر الدش والفرش والحصائر وأحواض الاستحمام والمراحيض المتحركة وفرش الأسنان وحواجز السرير. (0-Y أنابيب (متشابكة أو غير متشابكة) للماء وللماء الفائض وللكيماويات؛ وأنابيب لحماية الأسلاك والكبلات وأنابيب للغاز والزيت والصرف؛ ومزاريب تصريف وأنابيب نازلة وأنظمة صرف. ١ 1-7) قطاعات بأى شكل هندسى (لوحات نوافذ) ومكسبة جوانب. (VY بدائل الزجاج؛ وبصفة خاصة ألواح مبثوقة؛ لامعة للمبانى (أحادية القطعة أو ثنائية أو متعددة الجدران) والطائرات والمدارس»؛ وشرائح مبثوقة 454 3380 لتلميع معمارى وقطار ووسائل نقل وأصناف صحية وصوبات زجاجية.
Y — م
(AY ألواح (جدران؛ لوح تقطيع)؛ ودهان بالبثق (ورق تصوير تغليف حزم رباعية وأنابيب) وصوامع الحبوب وبديل للخشب وألواح بلاستيك ومواد خشبية مركبة وجدران وأسطح وأثاث ورقائق تزيين وتكسيات أرضية (استخدامات داخلية وخارجية) وإنشاء أرضيات وأرضيات من ألواح خشبية وبلاطات.
٠ 1-7) مجمعات مدخل ومخرج.
(Vo استخدامات الأسمنت والخرسانة والمواد المركبة والأغطية وألواح الجدران الخشبية والتغليف ودرابزين الدرج وأعمدة الدرابزين وأسطح العمل فى المطابخ والتسقيف وشرائح التسقيف cad ومواد التربولين .
٠-6 ( ألواج (جدران وألواح تقطيع) صوانى ونجيل صناعى ester g وتوف ٠» غطاء صناعى
١ لحلقات الملاعب (ألعاب رياضية) أرضيات صناعية لحلقات الملاعب (ألعاب رياضية)؛ وشرائط.
؛-١) ألياف مستمرة ومدبسة لأقمشة منسوجة (سجاد/ أصناف صحية/ منسوجات أرضية/ فتائل أحادية؛ مرشحات؛ ومساحات/ ستائر (ظلال)/ استخدامات طبية)؛ ألياف ضخمة (استخدامات مثل عباءة/ ملابس حماية) وشبكات وأحبال وكبلات وخيوط غليظة وأحبال
Vo وخيوط رقيقة وأحزمة آمان للمقاعد وملابس وملابس داخلية وقفازات وأحذية طويلة الساق وأحذية مطاطية طويلة الساق والكساء الأساسى والثياب وملابس البحر والملابس الرياضية والشماسى (شخصية؛ مظلة شمسية) ومظلات الهبوط من الطائرات والزلاقات والأشرعة و"البالون الحرير" وأصناف المخيمات والخيام والسرائر الهوائية والسرائر الشمسية والحقائب الضخمة والحقائب.
ون - (Yt الأغشية والعازل والأغطية ووسائل منع التسرب للأسقف والأنفاق والمستودعات والبرك والمستودعات وأغشية تسقيف الجدران والأغشية الأرضية وحمامات السباحة والستائر (ظلال)/ واقيات من الشمس ومظلات النوافذ وقباب التغطية وورق الحائط وتعبئة ولف الطعام (مرن وصلب) والعبوات الدوائية (مرن وصلب) وحقائب الهواء/ أحزمة الأمان ° ومساند اليد والرأس وسجاد الأرضية وهيكل مركزى والحاجبة الواقية من الماء والوحل؛ وميادين مصارعة الديكة والباب؛ ووحدة هيكل علوى وحلبة الباب وبطانات الرأس والإضاءة الداخلية والمرايا الداخلية ورف الطرود وغطاء الحقائب الخلفى والمقاعد وعمود التوجيه وعجلة التوجيه والمنسوجات وزينة البدن. 8) الرقائق (تعبئة وتخزين وتصفيح الصوبات الزراعية والبستانية والمهاد والنفق والعلف ve المحفوظ) ولف البالات وحمامات السباحة وأكياس النفاية وورق الحائط ورقيقة تمددية 48 ورقيقة إزالة الملوحة والبطاريات؛ والموصلات. (V1 تغليف ولف الطعام (مرن وصلب) وزجاجات. (Y-1 أنظمة التخزين مثل الصناديق (أقفاص) وحقائب وصناديق كبيرة وصناديق منزلية وحشيات وأرفف وطرق وصناديق حفظ مسامير وعبوات وعلب. ve +<-2) لفائف وحاقنات وأجهزة طبية وعبوات لأى نقل؛ سلات ED age وصناديق مهملات وأكياس مهملات وصناديق؛ وصناديق غبار وبطانات صناديق وصناديق على عجل وحاويات بصفة عامة وخزانات للماء/ الماء المستعمل/ المواد الكيميائية/ الغاز/ الزيت/ بنزين/ وقود ديزل؛ وبطانات خزانات وصناديق وأقفاص وحاويات بطاريات ومجارى وأدوات طبية Jie مكابس واستخدامات متعلقة بالعين وأدوات تشخيصية وعبوات نفطة 7 المواد الصيدلانية.
(VV التغليف بالبثق (ورق التصوير الفوتوغر افى؛ عبوة رباعية؛ تغليف أنابيب)؛ أمسناف منزلية من أى نوع (على سبيل المثال أجهزة؛ وزجاجة ترموس/ شماعة ملابس) وأنظمة تثبيت مثل مقابس ومشابك أ سلاك وكبلات وزمام منزلق وغلاقات وأقفال وحواجز غلاقات.
)١-١7 0 وسائل مساندة وأصناف لوقت الفراغ مثل وسائل الألعاب الرياضية واللياقة البدنية وحصائر رياضية وأحذية تزحلق ومزلجات مباشرة وأدوات تزحلق وقد كبير وأسطح رياضية (على سبيل المثال ملاعب تنس) وأغطية ملولبة وسدادات للزجاجات وعلب. (Y-V الأثاث بصفة عامة؛ وأصناف رغوية (وسائد. ممتصات الصدمات)؛ ومواد رغوية ومواد اسفنجية وأطباق ملابس وحصائر وكراسى حديقة ومقاعد مدرجات ملاعب وطاولات أ وأبسطة ولعب ومجموعات بناء (لوحات/ أشكال/ كرات) وبيوث ألعاب وزلاقات وسيارات لعب. باع ( مواد لتخزين بيانات ضوئية ومغناطيسية. =( أدوات المطبخ (تناول طعام؛ تناول شراب؛ طبخ؛ تخزين). ل 1( صناديق للأقراص الصلبة (CD) وشرائط الكاسيت والفيديو وأصناف إلكترونية «DVD Vo والتوريدات المكتبية من أى نوع (أقلام حبر جاف وأختام وختامات أحبار ومؤشرات ورفوف ومسارات)؛ وزجاجات بأى حجم ومحتوى (مشروبات ومنظفات وأدوات تجميل بما فى ذلك العطور)؛ وشرائط لاصقة. (V-V ألبسة القدم (أحذية/ أحذية ذات غرض خاص)؛ Jus الباطن وحذاء محيط بالكاحل ونعال لاصقة ومواد لاصقة بنائية وصناديق طعام (فاكهة وخضراوات ولحم وسمك) وورق ٠.7
_ 4 خخ - صناعى وبطاقات للزجاجات وأبسطة ومفاصل صناعية (بشرية) وألواح طباعة (flexographic) ولوحات دوائر كهربية مطبوعة؛ وتقنيات عرض. (A-Y وسائل من بوليمرات Polymers مملوءة ) تالك talc وطباشير وطفلة صينى ) كاولين kaolin ( و ولاستونيت wollastonite وأصباغ وأسود كربون و:110 5 ميكا mica ° ومواد مركبة بحجم نانو و دولوميت dolomite ومركبات سيليكات silicates وزجاج و اسبستوس (asbestos بذلك؛ يتعلق نموذج إضافى للاختراع الحالى بصنف مشكل؛ وبصفة خاصة رقيقة أو أنبوبة أو قطاع أو زجاجة أو وعاء أو ليفة محتوية على تركيبة كما هى مشروحة من قبل. يتعلق نموذج إضافى للاختراع الحالى بصنف مقولب يحتوى على تركيبة كما هى مشروحة من ٠ قبل. يتم بصفة خاصة إنشاء القولبة بواسطة الحقن أو النفخ أو الضغط أو القولبة الدوارة أو قولبة ملاط رقيق القوام أو البثق. يتعلق الاختراع الحالى أيضاً بعملية لتحضير مادة مركبة بحجم نانو لبوليمر صناعى synthetic polymer تحتوى على خلط مصهور خليط من (أ) بوليمر صناعى synthetic polymer و(ب) مادة مالئة filler « )=—( بوليمر polymer مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte. ٠ سلسلة طويلة كعامل تشتيت dispersing agent . يمكن تنفيذ خلط المصهور فى أى وعاء قابل للتسخين مجهز بواسطة مقلب؛ على سبيل Jd) فى جهاز مغلق مثل عجانة أو خلائط أو وعاء مقلب. يتم بصورة مفضلة تنفيذ الدمج فى وسيلة بثق أو فى عجانة. لا يهم ما إذا حدث التشغيل فى جو خامل أو فى وجود الأكسجين oxygen . 7.١
- 0 يمكن تنفيذ إضافة المكونات (أ) و(ب) و(ج) فى كل ماكينات الخلط المألوفة التى يتم فيها صهر البوليمر polymer وخلطه مع مواد الإضافة. تعرف ماكينات مناسبة لذوى المهارة فى الفن. وتكون بصورة سائدة عبارة عن خلاطات وعجانات ووسائل بثق. يتم بصورة تنفيذ العملية فى وسيلة بثق بواسطة إدخال مادة الإضافة أثشاء التشغيل. تكون © ماكينات تشغيل مفضلة بصفة خاصة هى وسائل بثق مفردة اللولب أو وسائل بثق ثنائية اللو لب دوران عكسى ودوران أو وسائل بثق ترس كوكبى أو وسائل بثق حلقية أو عجانات مشتركة. من الممكن أيضاً استخدام ماكينات تشغيل مزودة بغرفة إزالة غاز واحدة على الأقل يمكن أن يتم التأثير Lele بواسطة تفريغ. يتم شرح وسائل بثق وعجانات مناسبة؛ على سبيل المثال» فى Hand buch der Kunststoffextrusion, Vol. 1, Grundlagen, Editor F.
Hansen, W.
Knappe, PP.3-7, ISBN:3-446-14339, and Val.2 Extrusions-anlagen 1986, ISBN 3-466- ٠ ,1989 .14329-7 على سبيل المثال؛ يكون طول اللولب 0-١ قطر اللولبء؛ بصورة مفضلة EA-YO0 قطر اللولب. تكون السرعة الدورانية للولب بصورة مفضلة ٠١ إلى ٠٠١ دورة فى Adal وعلى سبيل المثال Ye emo دورة فى الدقيقة. يكون الإنتاج الأقصى معتمداً على قطر Cl vo والسرعة الدورانية وقوة الدفع. يمكن Lind تنفيذ عملية الاختراع الحالى فى مستوى أقل من الإنتاج الأقصى بواسطة تغيير المعاملات المشار إليها أو استخدام ماكينات وزن توصيل كميات تقدير جرعة. إذا تمت إضافة مجموعة من المكونات؛ فإنه يمكن الخلط المسبق لها أو إضافتها كل على حده. يكون موضع الاهتمام أيضاً عملية لتحضير مادة مركبة بحجم نانو لبوليمر صناعى Cus synthetic polymer ٠ يحدث خلط المصهور للمكونات yale) صناعى thetic polymer
A —_ 0 — ومادة مالئة filler وعامل تشتيت dispersing agent محضر بواسطة بلمرة شق حر محكومة) بين ١7١ و790م؛ ومن المفضل بين ca YOu 5 ١5١8 وعلى سبيل المثال بين 1976 و١770 م. يتعلق الاختراع الحالى أيضاً بمواد مركبة بحجم نانو لبوليمر صناعى synthetic polymer تم الحصول عليها بواسطة العملية المشار إليها من قبل.
٠ تكون المكونات (ب) و(ج) المفضلة؛ واختيارياً مواد إضافة علاوة على ذلك؛ فى عملية تحضير المادة المركبة بحجم نانو لبوليمر صناعى synthetic polymer هى نفسها مثل تلك المشروحة بالنسبة للتركيبة. يكون نموذج مفضل للاختراع الحالى أيضاً هو استخدام بوليمر polymer مبنى على أساس ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte) سلسلة طويلة لإقحام وتقشير مادة مالئة filler وتشتيت
٠ المادة المالئة فى قالب بوليمر صناعى synthetic polymer لتكوين مادة مركبة بحجم نانو. يكون عامل التشتيت المفضل والمادة المالئة المفضلة والبوليمر polymer الصناعى المفضل واختيارياً مواد إضافة علاوة على ذلك؛ لهذا الاستخدام هى نفسها مثل تلك المشروحة بالنسبة للتركيبة. توضح الأمثلة التالية الاختراع الحالى إضافياً. تتعلق الأجزاء أو النسب المئوية بالوزن. يتم vo إجراء كروماتوجراف نفاذية الجيل على كروماتوجراف سائل واترز اسوشياتس مجهز بمقياس انكسار تباينى ومجموعة من أربعة أعمدة ٠0١ ملى متر” 7,57 ملى متر تحتوى على ثلاث أعمدة C مخلوطة Plgel © ميكرون وعمود واحد E مخلوط Plgel 7 ميكرون (معامل بوليمر). يتم استخدام تتراهيدروفيوران (معدل تدفق ١ مل/ دقيقة) كسائل شطف فى درجة YY + 2م. تتم
_ 9 خم معايرة الأعمدة بواسطة معايير بوليسترين Polystyrene متعدد التشتتية ضيقة (معامل بوليمر) ويتم إعطاء أوزان جزيئية ل GPC كمكافئات بوليسترين Polystyrene . الوصف التفصيلي مثال رقم ١ ٠ تحضير بوليمرات مشتركة Copolymers عشوائية أكريليك Acrylic بواسطة بلمرة شق تقليدية (تقليدى). (أ) تحضير بوليمر مشترك copolymer من : poly((octadecyl acrylate)-co-(dimethylaminoethyl acrylate)) (PODA-co-DMAEA) تتم إزالة الغاز من محلول من Yoo) جرام؛ 574,4 ملى (Use أوكتاديسيل أكريلات octadecyl acrylate ٠ و( TFTA al a ملى (Use من : 2-(N,N-dimethylamino)ethyl acrylate 5 )© 4 جرام؛» 13,7 ملى مول) من AIBN (azaisobutyronitrile) فى )+ + (Jef تولوين toluene جاف؛ وذلك بواسطة دفع أرجون argon لمدة ؟ ساعات. يتم تنفيذ البلمرة polymerisation فى درجة T+ م مع التقليب تحت جو أرجون argon لمدة ١١7,5 ساعة. ١١ يتم ترسيب محلول التفاعل فى (LA Y,0) اسيتون acetone مقلب بشدة. يتم جمع البوليمر polymer بواسطة الترشيح وتجفيفه فى فراغ لمدة يومين sal) صلبة بلون ial فاتح؛ :THNMR تحويل (¥,Y Mn /Mw «Mn22990 :GPC ٠
= .و
(ب) تحضير بوليمر مشترك copolymer من ( أوكتاديسيل أكريلات octadecyl acrylate ) مع
.(PODA-co-MAH) ( maleic anhydride انهيدريد مالييك (
stearyl يرجا جرام + 1 مول) ستياريل أكريلات «ODA) إزالة الغاز من محلول 0( من a
«MAH) 5 acrylates £0 جرامء ٠,47 مول) مالييك انهيدريد maleic anhydride ومحلول 0 (ب) من ١.47 cl avon) مول) ستياريل أكريلات AY cal a V,Y0) 5 stearyl acrylates
ملى مول) AIBN فى )+ THF (Je YY جاف بواسطة تتظيف بواسطة أرجون argon ¢ مدمج
مع تفريغ.
يتم تسخين المحلول 0( وتقليبه فى درجة Ye م تحث جو أرجون argon لمدة ساعتين ٠ عندئنف
يتم نقل المحلول (ب) إلى المحلول (أ) بواسطة أنبوبة.
٠ بعد الإضافة؛ يتم تسخين الخليط وتقليبه فى نفس درجة الحرارة عند زمن إجمالى YE ساعة. يتم ترسيب محلول البوليمر polymer فى )1 لتر) acetone ويتم تجميع البوليمر polymer الناتج بواسطة الترشيح وتجفيفه فى فرن تفريغ لمدة يومين. (مادة صلبة بيضاء؛ 11104 : تحويل 46 بالنسبة ل ODA و١٠٠2 بالنسبة ل .(GPC: Mn4200,Mw/ Mn 1,49 «MAH (ج) تحضير بوليمر مشترك copolymer من :
poly((octadecyl acrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone)) (PODA-co-NVP) Vo stearyl acrylates جرام ¢ 54 مول) 0+ (ODA) تتم إزالة الغاز من محلول )( من ملى مول) ٠١,8 جرام» V,YA) gs Novinyl pyrrolidone مول) ٠.١785 al ja €,YA (NVP) stearyl acrylates مول) ٠,78١ al ja £04) ومحلول (ب) من toluene (Jo £44) فى AIBN و(4 16,0 جرام» 47,19 ملى مول) N-vinyl pyrrolidone مول) ٠,747 جرام YA,0)
7ه فى ( ٠ مل) «la toluene بواسطة تنظيف بواسطة جو argon ؛ مدمج مع تفريغ. يتم YJ تسخين المحلول 0( وتقليبه فى درجة ٠٠١ م تحت جو argon لمدة 5٠0 دقيقة؛ عندئشذ تتم إضافة أجزاء VY) و77 و7١ وباقى المحلول) بواسطة حاقنة بفواصل Eo دقيقة. بعد الإضافة؛ يتم تسخين الخليط وتقليبه فى نفس درجة الحرارة لمدة ©٠ دقيقة إضافية. ويكون زمن
م البلمرة polymerisation الإجمالى بذلك 4,5 ساعة. يتم ترسيب محلول البوليمر polymer فى fy acetone (A 3) تجميع البوليمر polymer الناتج بواسطة الترشيح وتجفيفه فى فرن تفريغ لمدة ثلاثة أيام. (مادة صلبة بيضاء؛ 110748': تحويل 799 بالنسبة ل ODA و١٠٠7 بالنسبة ل .(GPC: Mn9300,Mw/ Mn 1,47 <NVP (د) تحضير بوليمر مشترك copolymer من :
poly((octadecyl methacrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone)) (PODMA-co-NVP) yo octadecyl methacrylate ملى مول) ١١9١0 تتم إزالة الغاز من محلول من )£08 جرام؛ 1- جرام 1,4 ملى مول) 4,V) 5 N-vinyl pyrrolidone ملى مول) 7948 cal ja ¥¥,Y) 5 مل) ٠٠٠١( فى AIBN (azaisobutyronitrile) ملى مول) AVE جرام» V, ££) 5 butanethiol ؟ ساعات. sad argon جاف؛ بواسطة التنظيف بواسطة toluene
١ يتم تنفيذ البلمرة polymerisation فى درجة ٠١ مم مع تقليب تحت TV sad argon ساعة. يتم ترسيب المحلول الناتج فى (© لتر) acetone مقلب بشدة. يتم تجميع البوليمر polymer بواسطة الترشيح وتجفيفه بالتفريغ لمدة يومين. (مادة ce lian ila 1 : تحويل ١ / بالنسبة ل ODMA و8 4 7 بالنسبة ل .(GPC: Mn6000,Mw/ Mn 1,48 <NVP
(ه) تحضير بوليمر مشترك copolymer من : poly((octadecyl acrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone)) (PODA-co-NVP) تتم إزالة الغاز من محلول )( من ٠,54 cal ja 5500 ODA) مول) octadecyl acrylate « (NVP) 47,4 جرام YAS ,+ مول) N-vinyl pyrrolidone و(/ا/,؛ جرام؛ ,5 ملى مول) م AIBN فى «la toluene (Jo 76١( بواسطة التنظيف ب argon ؛ مدمج مع تفريغ. يتم أولاً تسخين المحلول (A) وتقليبه فى درجة ٠١١( 58 تحت جو argon _لمدة Yo دقيقة؛ (Mie تتم إضافة المحلول (ب) بواسطة حاقنة فى أجزاء (da Yo) على فترات © دقائق. عند اكتمال الإضافة؛ يتم تسخين الخليط وتقليبه فى نفس درجة الحرارة لمدة VE ساعة إضافية. يكون زمن البلمرة polymerisation الكلى بذلك ١5,8 ساعة. يتم ترسيب محلول البوليمر polymer فى (6 acetone (A ٠ ويتم ترشيح البوليمر polymer الناتج وتجفيفه فى فرن تفريغ لمدة 400 أيام . (مادة صلبة بيضاء؛ 1131707': تحويل 7٠٠١ لكل من ODA و1777 GPC: Mn24900,Mw/ -(Mn 5.07 Vo
جدول :١ بوليمرات Polymers محضرة بواسطة بلمرة شق تقليدية Oo © البوليمر polymer ) بواسطة ) 1 ( )2( /Mn n Mw DP | DP | (Y) Ya y ٠ PODA-co-MAH fy تقليدى ١ 1٠ ) ( Yun اب | PODA-co-PEGMEA | تقليدى | V¢,Y | ¢4 7 (Wer) ed rooms PODA-co-BA-co- 5 PODA-co-BA-co- 5 i ron vy [| | oi | rome aE romeo حب oo to orn i oma oe ore ) 0( الاختصارات: PODA-co-MAH هو copolymer من octadecyl acrylate) ( مع maleic anhydride) («
( ethylene glycol) مع ) octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-PEGMEA «methyl ether acrylate 2-dimethylaminoethyl ( مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-DMAEA «(acrylate butyl ) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer s—a& PODA-co-BA-co-DMAEA ٠ «(2-dimethylaminoethyl acrylate) —( acrylate ( butyl acrylate) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-BA-co-MAH مع maleic anhydride) ( 6و diethylene glycol) مع ) octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-co-DEGEEA ‘ (ethyl ether acrylate ٠ «(N-vinylpyrrolidone) a= ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-NVP
N-) مع ( octadecyl methacrylates) من copolymer s— a PODMA-co-NVP (vinylpyrrolidone maleic ) مع ( octadecyl methacrylates) من copolymer هسو PODMA-co-MAH ¢ (anhydride \o (acrylic acid) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-GA (7) طريقة التخليق:
oo — 2 — تقليدى: بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم )1( تقليدى١: بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN وإضافة جزء جزء ل مونومرات monomers كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم (١ب). ه تقليدى؟: بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN وإضافة جزء ل مونومرات monomers كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم (اج). تقليدى؟ : بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN وعامل نقل بيوتان ثيول كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم )31( تقليدى؛: بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم ٠ (١ه). تقليدى#: بلمرة شق تقليدية مع بادئ AIBN كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال رقم (١ ) ولكن مع درجة حرارة تفاعل Veo م )9( تشير DP1 و7272 إلى التركيبة الكلية وتمثل نسبة متوسطة من مونومرات monomers المشتركة فى سلسلة البوليمر. ve )£( الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل JHNMR وتكون القيم بين الأقواس من GPC )0( التشتتية المتعددة للبوليمر polymer المتحصل عليها من GPC مثال رقم ":
تحضير بوليمرات مشتركة أكريليك Acrylic copolymers إحصائية بواسطة بلمرة RAFT .(RAFT) تحضير بوليمر copolymer & file من : poly((octadecyl acrylate)-co-(dimethylaminoethyl acrylate) PODA-co-DMAEA م تتم إزالة الغاز لمحلول من You) جرام» +1١ ملى مول) YY,£) 5 octadecyl acrylate جرام؛ 4 ملى مول) VY) 5 ¢ 2-(N,N-dimethylamino)ethyl acrylate جرام؛ 4,4 ملى مول) col ya YY4) 5 butyl 1-phenylethyl trithiocarbonate 4,44 ملى مول) AIBN فى (Ja Yer) toluene جاف بواسطة تنظيف argon 504 ؟ ساعات. يتم تنفيذ البلمرة polymerisation فى day ١٠م مع التقليب تحت جو argon لمدة YE ساعة. تم ترسيب محلول التفاعل فى Y,0) acetone (A. مقلب بشدة. يتم تجميع البوليمر polymer بواسطة الترشيح وتجفيفه بالتفريغ لمدة يومين. (مادة صلبة صفراء» :THNMR 748,1 تحويلء 401,1 (GPC:Mn5590,Mw/ \o YoY
SV
RAFT محضرة بواسطة بلمرة Copolymers :¥ جدول ©) (4) (7) | (¥) | محضرة بواسطة 0) polymer البوليمر Mw /Mn Mn (2) (1) pp | pp | (Y) on Terres [ve Jan womans To metres | |e Jom] ا تمي
)١( الاختصارات:
2-dimethylaminoethyl ( مع ) octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-DMAEA
«(acrylate
( ethylene glycol) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-PEGMEA «methyl ether acrylate ©
«(N-vinylpyrrolidone) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-NVP
butyl ) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-co-BA-co-DMAEA
«(2 -dimethylaminoethyl acrylate) —(acrylate
methyl ) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-co-MMA-Co-MAH .( maleic anhydride) مع (methacrylate 1.
diethylene glycol ( مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-DEGEEA
(ethyl ether acrylate
methacrylolyoxyethyl ( مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هئ PODMA-co-MEP
(phosphate ( maleic anhydride) ( مع (lauryl acrylate) من copolymer هو PLA-co-MAH ٠١
(glycidyl methacrylate) مع ( octadecyl acrylate) («copolymer هن PODA-co-GMA
(methacrylic acid) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-MAA
(methacrylates) مع ) octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-MMA-Co-MAH (methacrylic acid) مع (maleic anhydride) مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-co-MA-co-MAA (acrylic acid) مع ٠ )1( طريقة التخليق RAFT بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ بالإضافة العكسية كما هو مكشوف عنها على سبيل المثال فى مثال 7 copolymer) عشوائى) أر ¢ (ES copolymer) 3 بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ بالإضافة العكسية كما هو مكشوف عنها على سبيل المثال فى مثال 4 ولكن بواسطة S-(1-phenylethyl) trithiocarbonate كعامل RAFT monomers تشير 001 و72 إلى التركيبة الكلية وتمتل نسبة متوسطة من مونومرات (Y) ٠ المشتركة فى سلسلة البوليمر.
GPC وتكون القيم بين الأقواس من "HNMR (؟) الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل )0( التشتتية المتعددة للبوليمر polymer المتحصل عليها من GPC مثال رقم : Nitroxide كتلى أكريليك بواسطة بلمرة بوساطة نيتروكسيد copolymer تحضير بوليمر مشترك vo .(NMP) :NMP-1 تحضير مركب من الصيغة
VY. - ل Jon H,C ne ON Nn, CH, (NMP-1) : يتم الكشف عنه فى مثال ١ للبراءة البريطانية رقم EYP Ye 0( تحضير البوليمر (أوكتاديسيل أكريلات) :(PODA) ( octadecyl acrylate) polymer تتم إزالة الغاز لخليط من VY) جرام؛ ١/١ ملى مول) octadecyl acrylate م وز(ه 2 جرام؛ Vo, ملى مول) مركب الصيغة NMP-1 [التحضير مكشوف عنه فى مثال ١ للبراءة البريطانية رقم 71177285-ا بواسطة ثلاث دورات تجميد- تفريغ- تدفئة. يتم تسخين الخليط فى حمام زيت مع التقليب فى درجة ٠١٠١ 1 تحت جو argon لمدة 48 ساعة. يتم تخفيف البوليمر polymer بواسطة toluene (Je V+) وترسيبه فى Ave) مل فى Yo »( إيثانول ethanol وترشيحه وغسله بواسطة ethanol وتجفيفه فى درجة حرارة الغرفة فى فرن تفريغ Baal ٠١ 8 ساعة (مادة صلبة بيضاءء :1IHNMR تحويل تاحخل Mn فى 7٠١ Mn :GPC ملز .)٠١١ Mw/ (ب) jum af بوليمر مشترك copolymer كتلى من octadecyl acrylate) ) 2-01 dimethylamino)ethyl acrylate كتلى .(PODA- b- PDMAEA) تتم إزالة الغاز لمحلول V0) جرام؛ 4 ملى (octadecyl acrylate) (Use [محضر lad, لمثال ٠ ؟أ] و( EAA ala ملى مول) Yo) —382-(N,N-dimethylamino)ethyl acrylate مل)
Gila toluene فى أمبول بصلى الشكل بواسطة طريقة التجميد والتدفئة. يتم وضع الأمبول المحكم فى حمام زيت فى درجة ١٠١ م لمدة £Y,0 ساعة. يتم ترسيب البوليمر polymer فى (Je £44) ميثانول methanol مقلب بشدة. يتم ترشيح المادة الصلبة وغسلها بواسطة methanol وتجفيفها فى درجة © م فى فرن تفريغ طوال الليل (مادة صلبة HNMR celia تحويل Mn ¢/£),Y ٠ لاف .)٠١١ Mw /Mn 2٠٠١ Mn :GPC J saa ؟: Copolymers s PODA كتلية محضرة بواسطة بلمرة بوساطة نيتروكسيد محضرة y 0° 0 0 |0 ن © polymer بواسطة )0 M [in Mn DP (1) Mw DP (Y) ٍ: م NMP PODA Iv 0 ا" EA ) ( PODA-co- en | we | Roe | عا CL ve PODA-b- | 27 on او o VY * ٠ PODA-b- (V¥-) MARA [oo [ow | ovens ا اا ا جد | oo or [en [oe PODA-b- ما ل | ٠ ee ا ee ١ ) ( | لاختصارات
) octadecyl acrylate) polymer مر PODA
N-) كتلى polymer مع ( octadecyl acrylate) مسن copolymer هو PODA-b-VP (vinylpyridine كتلى (بولى polymer مع ( octadecyl acrylate) من copolymer s» PODA-b-PEGMEA (methyl ether acrylate ( ethylene glycol) ° 2-) كتلى polymer مع ( octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-b-HEA (hydroxyethyl acrylate 2-) كتلى polymer مع بوليمر ( octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-b- DMAEA (dimethylaminoethyl acrylate كتلى polymer مع بوليمر ( octadecyl acrylate) من copolymer هو PODA-b-AN ٠ (acrylonitrile)
N,N-) كتلى polymer مع بوليمر ( octadecyl acrylate) من copolymer هر PODA-b-DMA .(dimethylacrylamide طريقة التخليق: (Y) كما هو مكشوف عنه على سبيل المثال فى مثال nitroxide عبارة عن بلمرة بوساطة NMP ١ .3 رقم . للكتلة الأولى polymerisation درجة البلمرة (Y)
) ؛) درجة البلمرة «0017006:5800_للكتلة الثانية. 0 الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل HNMR وتكون القيم بين الأقواس من GPC )1( التشتتية المتعددة للبوليمر المتحصل عليها من GPC مثال رقم : ° 0 تحضير بوليمر (أوكتاديسيل أكريلات) (PODA) ( octadecyl acrylate) polymer تتم إزالة غاز محلول من Yoo) جرام» 1173 ملى مول) YY) 5 octadecyl acrylate جرام؛ 54 ملى مول) cal ya (La YYA) 5 S-butyl S'-phenylethyl trithiocarbonate 4,44 ملى AIBN (Use فى toluene (Je You) جاف بواسطة تنظيف argon لمدة ؟ ساعات. يتم تنفيذ البلمرة polymerisation فى درجة ٠١ م لمدة ٠ ساعة مع التقليب تحت جو argon :'HNMR) ٠ تحريل 454.4 «(YY Mn /Mw «©YY+ Mn :GPC (ب) تحضير بوليمر مشترك copolymer من بوليمر (أوكتاديسيل أكريلات) polymer octadecyl acrylate) ( مع بوليمر polymer كتلى PODA-b-) (dimethylaminoethyl acrylate) .(DMAEA تتم إزالة الغاز لمحلول من cal ja YY,1) 164 ملى مول) 2-(N,N-dimethylamino)ethyl ذم acrylate و( 4 Ja جرام» 7,77 ملى AIBN (Usa فى )+0 مل) toluene جاف بواسطة تنظيف sad argon ¥ ساعات. تتم إضافة هذا المحلول إلى المحلول السابق [مثال ؛أ] بواسطة حاقنة. يتم تقليب الخليط فى درجة ٠0 م تحت جو YY Sad argon ساعة. يتم ترسيب خليط التفاعل في Y,0) لتر) acetone مقلب بشدة. يتم جمع polymer بواسطة الترشيح وتجفيفه
— VY $ — 5ف 0 Mn :GPC 951,9 تحويل كلى "HNMR بالتفريغ لمدة يومين (مادة صلبة صفراء؛ (1,1 Mn Mw
RAFT كتلية محضرة بواسطة بلمرة Copolymers s PODA :¢ جدول ©) (£) م | Os بواسطة 0) polymer [Mn Mn op)
Mw DP (Y)
Lo | lef] ro we [oe [os [MT] room ١ ,ٌُ -b- ( يأر 0 ) 6م ٠م RAFT PODA-b-DMAEA —at ] 5000
VY YEA bo ان مم RAFT | TODA ااي at \ ( ٠ ) ١١ HO (oA++) ١ ١ تمع PODA-b at ¢ (PMMA -co-MAH) , (64+) ٠ ١ ٠١ | RAFT | PODA-b-DMAEA | كر A ١ bh. 0 ف v/v | لد | RAFT د الت صف ١ co-MAA) يدل HM (تقعم | v/v | a | RaFT | مقط ct
A (PMAH-co-AA) الاختصارات )١(
— م 7 — PODA-co-NVP هو octadecyl acrylate) (copolymer ) مع بوليمر polymer كتلى N-) vinylpyrrolidone ( copolymer s—a PODA-b-DMAEA من octadecyl acrylate) ( مع polymer كتلى )-2 (dimethylaminoethyl acrylate PODA-b- (PMMA-co-MAH) © هو copolymer من octadecyl acrylate) ( مع copolymer كتلى من بوليمر methyl methacrylate) polymer ( مع maleic anhydride) ( PODA-b- (PMA-co-AA) هر copolymer من octadecyl acrylate) ) مع copolymer كتلى من بوليمر methyl acrylate) polymer ( مع methacrylic acid) ( PODA-b- (PMAH-co-AA)) هو copolymer من octadecyl acrylate) ( مع copolymer ٠ كتلى من بوليمر maleic anhydride) polymer ( مع acrylic acid) ( )1( طرق التخليق RAFT بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ بالإضافة العكسية كما هو مكشوف عنها على سبيل المثال فى مثال 7 copolymer) عشوائى) أر ¢ (ES copolymer) RAFT 2 بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ بالإضافة العكسية كما هو مكشوف dle على سبيل vo المثال فى مثال ؛ ولكن بواسطة O-pentafluorophenyl S-benzyl xanthate كعامل RAFT 53 بلمرة بواسطة نقل سلسلة التجزئ بالإضافة العكسية كما هو مكشوف عنها على سبيل المثال فى مثال ؛ ولكن بواسطة S-dodecyl S-(1-phenylethyl) trithiocarbonate كعامل RAFT YoY
)7( درجة البلمرة polymerisation للكتلة الأولى. (؟) درجة البلمرة polymerisation للكتلة الثانية. )©( الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل HNMR وتكون القيم بين الأقواس من GPC )1( التشتتية المتعددة للبوليمر polymer المتحصل عليها من GPC هت (V) فى حالة كتلة بوليمر مشترك copolymer يشير الرقمين إلى درجات البلممرة
40eSll polymerisation وتمثل نسبة متوسطة لل مونومرات monomers المشتركة فى سلسلة البوليمر. مثال رقم 0: تحضير بوليمرات مشتركة أكريليك LES Acrylic copolymers باستخدام بادئ كبير.
١ 0 تحضير بوليمر مشترك copolymer من methyl ether ) ethylene glycol)) polymer ) مع polymer كتلى octadecyl acrylate) ( تتم إزالة الغاز لمحلول من (6,79 جرام؛ 78 ملى (Use بادئ كبير أزو [محضر طبقا لإجراء Rentsch and Schulz, Makromol, Chem. 1977,178,2535 مع ١ MW methyl ether 15] YE), جرام 1,٠ ملى octadecyl acrylate (Use فى toluene (Je V0) جاف فى أمبول
Vo وذلك بواسطة ثلاث دورات من تجميد - ضخ- صهر بالتدفئة. يتم وضع الأمبول المحكم فى حمام زيت فى درجة ١٠ م لمدة ساعتين. يتم ترسيب محلول polymer فى ) Yeo مل) ميثانول. يتم تجميع المادة الصلبة بواسطة الترشيح وغسلها مرتين بواسطة methanol (Je Y+) وتجفيفها فى فرن تفريغ لمدة يومين. يكون إنتاج YY,¢ ) polymer جرام؛ yi %( .
YoY
و 5.9 .GPC Mn 8900, Mw/ Mn جدول 10 Copolymers كتلية محضرة باستخدام بادئ كبير محضرة o ool 0 ان OT البوليمر polymer بواسطة 6 /Mn Mn DP (2) | DP (1) Mw ( Y ) qf. PODA-b-PEO750 | بادئ كبير Y1,¢ ٠١ ١ 5.4 (A Gv ) PODA-b-PEO 70.6 “ب 1000 بادئ كبير | 57 TAY )+10( 1 ) \ ( الاختصارات PODA-b-PEO750 هر copolymer من octadecyl acrylate) ( مع polymer كتلى ) ethylene .(PEG MW 750) ( glycol ٠ PODA-b-PEO 1000 هو copolymer من octadecyl acrylate) ( مع —LS polymer من (PEG 1000) ( ethylene glycol) (") طريقة التخليق: بادئ كبير: هى بلمرة تقليدية بواسطة بادئ كبير كما هو مشروح على سبيل المثال فى مثال 0 ٠ (©) درجة البلمرة ASU polymerisation الأولى. )¢( درجة البلمرة polymerisation للكتلة الثانية. )5( الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل HNMR وتكون القيم بين الأقواس من GPC
)1( التشتتية المتعددة للبوليمر polymer المتحصل عليها من GPC مثال رقم +7: تحضير بوليمر مشترك copolymer كتلى من : poly(octadecyl acrylate)-block-poly(4-vinylbenzyltriethylammonium chloride) (PODA- b-VBTEAC) م يتم تقليب محلول من ¥,¥A cal 3a ٠١( ملى مول (P(PDA-b1-VBC) polymer (VBC و(0لا, جرام؛ ١7,4 ملى مول) triethylamine فى ٠١( مل) toluene درجة 0 1 لمدة 8 ساعة. تتم إزالة المذيب 5 triethylamine غير المتفاعل تحت تفريغ يكون مدى التكوين الرباعى من NMR هو JNA 17701 (ول00): 54.0 OCH,) مسن وحدة (ODA و 53.4 (:11011 من وحدة (4-vinylbenzyltriethylammonium chloride ٠ . \o Yor v
a — 7 — جدول 1: Copolymers محضرة بواسطة بلمرة وتربيع RAFT أو NMP حدة) () | (م 0 7 البوليمر polymer | بواسطة [Mn (1) Mn DP (2) Mw pp | (؟) ve ee [ive re soe
TT er عدا owe somone
Tw as [ive عا omen PJ) ١ »,ْ " (1 y “a ) 1 «٠١ه Y, A \ o 1 oO RAFT3 PODA co a
Q AETMALI
PJ) 1,08 [ (Ares) ova | we | yg قلطفة PODA-co at
Q AEBDMAB en.)
IY | للحم رمم Ta | vee [RAFTS PODA-co و 0 AEBDMAC
RAFT3 PODA-b- (ore) ore AEBDMAB
P © D A 1 b ] A ET M A !
Q
0 .ا 0 (ove) مدا ابن |RAFT3 | PODA-co اط 0 AEBDMARB
RAFT3 PODA-b- (OV) tor AEBDMAB مم (v) ry yea | aa |RAFT3 PODA-co- i” (VA: +) Q AEBDMAB الاختصارات: (1) : من copolymer هو PODA-b-VBTEAC poly(octadecyl acrylate)-block-poly(4-vinylbenzyltriethylammonium chloride),
“A. =
: من copolymer هو PODA-b-VBTBPC poly(octadecyl acrylate)-block-poly(4-vinylbenzyltributylphosphonium chloride),
: من copolymer هر PODA-b-VBDHEA poly(octadecyl acrylate)-block-poly(4-vinylbenzydi(hydroxyethyl)Jammonium chloride), : من copolymer هو PODA-b-AETMAI ٠ poly(octadecyl acrylate)-co-(acryloyloxyethyl trimethyl ammonium iodide),
: هو PODA-co-AEBDMAB poly(octadecyl acrylate)-co-(acryloyloxyethyl butyl dimethyl ammonium bromide),
PODA-co-AEBDMAC هو poly(octadecyl acrylate)-co-(acryloyloxyethyl dimethyl ammonium chloride), ٠١
: هو PODA-b-AEBDMAB
poly(octadecyl acrylate)-block-poly(acryloyloxyethyl butyl dimethyl ammonium
bromide),
PODA-co-AETMAI هو م poly(octadecyl acrylate)-block-poly(acryloyloxyethyl trimethyl ammonium iodide),
)7( طريقة التخليق: تم تحضير البوليمرات المشتركة copolymers بواسطة أحد المسارات التالية NMP عبارة عن بلمرة بواسطة نيتروكسيد nitroxide كما هى مشروحة على سبيل المثال فى مثال ؟. م 13نهع عبارة عن بلمرة بواسطة انتقال سلسلة التجزئ للإضافة العكسية كما هو مشروح على سبيل المثال فى مثال ؛ ولكن بواسطة S-dodecyl S-(1-phenylethyl) trithiocarbonate كعامل RAFT وتربيعها عندئذ كما هو مكشوف die على سبيل المثال فى مثال رقم 6. (7) درجة البلمرة polymerisation للكتلة الأولى. (4) درجة البلمرة polymerisation للكتلة الثانية. .GPC وتكون القيم بين الأقواس من (HNMR الوزن الجزيئى المتحصل عليه من تكامل )١( ٠
GPC المتحصل عليها من polymer التشتتية المتعددة للبوليمر (0) يشير الرقمين إلى درجات البلمرة copolymer كتلة بوليمر مشترك Ala فى (V) المشتركة فى سلسلة monomers الكمية وتمثل نسبة متوسطة للمونومرات polymerisation البوليمر. :١ مثال رقم vo
AY — - تحضير مواد مركبة بحجم النانو nanocomposite materials من بولى بروبيلين polypropylene فى خلائط بالدفعة مؤسس على مونتموريللونبت صوديوم Sodium Montmorillonite غير معدل. يتم مزج )© جرام) بولى بروبيلين [(Basell KY 6100 RTM)] polypropylene مع Yo من Irganaox (RTM) © : (pentaerythritol tetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]) و7758من «(tris(2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite) Irgafos 168 (RTM) و75 من A lil Claisit (Na®) (RTM)] montmorillonite تم الحصول عليها من Southern Clay Industries [ /Y,0 4 عامل تشتيت dispersing agent طبقاً لجدول ١7 فى كأس بلاستيك وعندئذ إضافتها إلى oy. خلاط بالدفعة يعمل عند Yo لفة فى الدقيقة ودرجة VAY م يتم عندئذ أخذ الخليط إلى idler فى الدقيقة لمدة ٠١ دقائق. يتم إجراء قولبة بالحقن على نطاق صغير بواسطة وسيلة القولبة MMX Minmax 5-183. يتم التسخين المسبق لغرفة الخلط إلى 77١ م ويتم تسخين القالب فى فرن إلى Ye 2 لمدة ساعة واحدة قبل القولبة بالحقن. يتم وضع )© جرام) من المادة تقريباً فى غرفة الخلط وتسخينها لمدة ؛ إلى © دقائق. يتم أخذ دفعة صغيرة من وسيلة القولبة Minmax ٠ 146 05-183. قبل وضع القالب فى المكبس. يتم إنتاج ستة قضبان شد بالأبعاد VA ملى متر* le + A® X fia la 0 0 يتم إجراء اختبار شد طبقاً ل ASTM D638 بواسطة جهاز اختبار شد مواد صغيرة بقياسات التيار [Minimat 0 (RTM)] مجهز بواسطة خلية حمل ٠٠٠١ نيوتن )£0 ملى متر/ دقيقة). يتم تلخيص النتائج فى جدول NV
جدول 7: d.001 معامل انحسية الاستطالة عند الكسر المثال عامل التشتيت لجسروم المرونة )= )= : المسوى )3( PODA-b-VP (3b) oA on (3c) PODA-b-HEA 8 d) )1( مثال مقارن. (ب) مثال طبقاً للاختراع (الأرقام بين الأقواس). (ج) مسافة الطبقة البينية محددة بواسطة حيود أشعة X © (د) معامل المرونة المعدل بالنسبة للبولى بروبيلين polypropylene المشغل تحت ظروف مشابهة .)١-( (ه) الاستطالة المعدلة عند الكسر بالنسبة للبولى بروبيلين polypropylene المشغل تحت ظروف مشابهة )١-( يبين طيف حيود أشعة (XRD) X أن البوليمرات المشتركة copolymers غير الحلقية طبقاً ٠١ لجدول لا تقحم الطفلة المستخدمة فى تجارب المزج المباشر للمصهور فى خلاط الدفعة. يتم
توضيح هذا بواسطة زيادة فى التباعد d بمقدار يتراوح من ٠١ انجستروم (مثال مقارن بن إلى VV انجستروم (مثال 7د طبقاً للاختراع). يتم تعزيز معامل المرونة للعينات بواسطة -١8 774 بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene بدون عامل تشتيت dispersing agent . بصورة غير متوقعة؛ يتم Lind تعزيز الاستطالة عند الكسر بواسطة 770-١7 (ماعدا .(PODA-b-PHEA 0 مثال رقم : تحضير مادة مركبة بحجم نانو للبولى بروبيلين polypropylene فى خلاط دفعة مؤسسة على Sodium Montmorillonite غير معدل. يتم تحضير مادة AS je من نانو polypropylene بطريقة مناظرة للمثال V باستبدال بولى بروبيلين Basell HP400N(RTM) polypropylene بدلاً من Basell KY 6100 (RTM) . يتم ٠ تلخيص النتائج في الجدول 8 . جدول / عامل التشتيت معامل المرونة المعدل (د) oor DUA rom 1) ron en AEA (2) rom DAE 1 DEA 5 0044 obo a] robo prc 1] (0) مقا ron ل
_ A م
(أ) مثال مقارن (ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين الأقواس) (ج) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة مساوية لبولى بروبيلين (1A) polypropylene .2 مشغلة تحث ظروف مشابهة )= )(
م يتم تعزيز معامل المرونة بواسطة YT إلى 747 بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene بدون عامل تشتيت dispersing agent . مثال رقم 4: تحضير مواد مركبة بحجم نانو لبولى بروبيلين polypropylene فى خلاط بالدفعة مؤسسة على مونتموريللونيت montmorillonite معدل بواسطة أمين
٠ يتم تحضير مواد مركبة بجم نانو للبولى بروبيلين polypropylene بصورة مشابهة للمثال رقم V بواسطة المونتموريللونيت montmorillonite المعدل بواسطة Nanofil 15 (RTM) amine تم الحصول عليه من Sued Chemie بدلاً من طفلة مونتموريللونيت (RTM)] montmorillonite Cloisite )218( تم الحصول عليه من Southern Clay Industries ]. يتم تلخيص النتائج فى جدول 4.
- pA $4 جدول .7 بالنسبة لشرح الحاشية (أ)؛ و(ب)؛ و(ج) راجع نهاية جدول غير الحلقية طبقا لجدول ؛ تقحم polymers أن البوليمرات (XRD) X يبين طيف حيود أشعة الطفلة المستخدمة فى تجارب المزج المباشر للمصهور فى خلاط الدفعة. يتم بيان هذا بواسطة انجستروم. EYP التباعد 8 بمقدار ٠
مثال رقم :٠ تحضير مواد مركبة بحجم النانو nanocomposite materials لبولى بروبيلين polypropylene فى خلاط بالدفعة مؤسسة على مونتموريللونيت صوديوم Sodium Montmorillonite غير معدل. م يتم تحضير مواد مركبة بحجم نانو للبولى بروبيلين polypropylene بصورة مشابهة للمثال رقم dda 52 V البولى بروبيلين Ya, Basell HP4 ooN (RTM) polypropylene من (RTM) .Basell kr 610 على أى حالء يتم إجراء القولبة بالحقن على نطاق صغير بواسطة وسيلة قولبة CS- 183 MMX Minimax يتم التسخين المسبق لغرفة الخلط إلى درجة You م ويتم تسخين القالب فى فرن إلى ٠ درجة ١١ م لمدة ساعة واحدة قبل القولبة بالحقن. يتم وضع © جرام من المادة تقريباً فى غرفة الخلط وتسخينها لمدة ؛ إلى © دقائق. يتم أخذ كمية قليلة من وسيلة القولبة 05-183 MMXMinmax قبل وضع القالب فى موضعه. يتم إنتاج ستة قضبان شد بأبعاد قطاع مركزى Yo ملى x a © ملى ١ X jie ملى متر (الطول الكلى 0A ملى متر) لكل 0 جرام مادة. يتم إجراء اختبار الشد بواسطة جهاز شد Instron مجهز بخلية حمل ٠٠٠٠0 نيوتن ١( ملى متر/ \o دقيقة) ووسيلة استطالة Yo ملى متر . يتم تلخيص النتائج فى جدول Ye
جدول ٠١ Co) omy | coe (نجستريم) )0 PODAoDEGEEA (4) 9 ٠ )=( | زم PODAce-BA<o- DMAEA MAH (2) | ©) ٠ ممع ODA Pop co PEGMEA (51) | (0) PODAOPEGMEA (2) | ٠ ٠١ (ي) | )=( PODAcoDMAEA و | )1( متمد شرح الحاشية (أ) و(ب) و(د) راجع نهاية مثال A يتم تعزيز معامل مرونة العينات بواسطة YA إلى 755 بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene بدون عامل تشتيت ٠ dispersing agent ° مثال رقم )1 تحضير مواد مركبة بحجم النانو nanocomposite materials لبولى بروبيلين polypropylene فى وسيلة بثق ذات لولبين. يتم تنفيذ التشغيل بواسطة وسيلة بثق ذات لولبين بقطر ٠١ ملى Japan Steel Works بنسبة D/L "؛ )30 (JSW TEX تحتوى على عشرة أقسام اسطوانية محكومة كل منها بنسبة D/ L مقدارها
- وم -
5,؛ وثلاث مناطق أخذ عينات غير مسخنة بنسبة .1 / VY وكتلة تغذية مبردة بنسبة D/
LTO 1 تتكون هيئة اللولب من توليفة عناصر خلط وعجن ونقل مألوفة لذوى المهارة فى الفن.
يتم تغذية المواد إلى وسيلة البثق عن طريق وسيلة تغذية بقياس الجاذبية 11120 1517 (تغذية
)١ ووسيلة تغذية بقياس الجاذبية K.Trom KOX (تغذية 7). يتم تشغيل 30 TEX 1517 بأسلوب 0 دوران مشترك (مسح ذاتى بالتعشيق البينى) بإنتاج ٠١ كجم/ ساعة وسرعة لولب ٠٠١0 لفة فى
الدقيقة. يتم التأثير بتنفيس تفريغى على الجزء الاسطوانى النهائى. يتم تبريد ناتج Bl فى حمام
واسع مملوء بالماء وتشكيله إلى حبات.
فى خطوة أولى يتم تحضير 7٠١ بالوزن دفعة طفلة رئيسية. تحتوى التغذية ١ على مزيج Cala
من بولى بروبيلين [Basell HP 7 (RTM)] polypropylene ومادة تثبيت مكونة من ٠١ 7
: (RTM) Irganor1010 بالوزن ٠ بالوزن Ze (pentaerythritol tetrakis[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]) تحتوى التغذية ¥ على مزيج . (tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite) (RTM) Irgafos 168 وخافض [ Southern Clay Industries تم الحصول عليها من Cloisite (Na) (RTM)] طفلة يتم تسخين كل الجزء الأسطوانى إلى .١١ توتر سطحى لا أيونى بالنسبة المعينة فى الجدول
٠ درجة ١7١ م فى الخطوة الثانية يتم إنزال الدفعة الرئيسية إلى مستوى الطفلة المطلوب pal) جدول 4) بواسطة مزج الدفعة الرئيسية (التغذية ") مع بولى بروبيلين polypropylene إضافى بالإضافة إلى المادة المثبتة (تغذية .)١ يتم تسخين الجزء الأسطوانى الأول فى درجة ١٠١ م ويتم تسخين الأجزاء الأسطوانية المتبقية فى درجة ٠٠١0 م. YoY
يتم إجراء القولبة بالحقن للعينات المبثوقة بواسطة ماكينة قولبة بالحقن بقطر YA ملى متر Cincinnati Milacron VS 5 تحتوى على أربعة أجزاء بدرجة حرارة محكومة بنسبة D/L ١/77 مسخنة فى درجة 770-715 م ودرجة حرارة قالب مقدارها 5٠ م. يتم تشغيل الماكينة عند قوة إمساك بمقدار 5٠ طن وضغط حقن أقصى ٠٠05 بار. ٠ يتم إجراء اختبار شد للحصول على معامل الشد ومقاومة الشد طبقاً ل 521 150 باستخدام وسيلة شد مادة Instron 5500R مجهزة بواسطة خلية حمل 0 كيلو نيوتن ووسيلة قياس استطالة حتسى ٠ ملى متر. يكون معدل الانفعال ١ ملى متر/ دقيقة. تكون الخصائص a خصائص شد معدلة مقابل بولى بروبيلين Y= polypropylene يتم قياس الاستطالة حتى الكسر بمعدل انفعال ٠ ملى متر/ دقيقة. ٠١ جدول ١١ الاستطالة ٍ 0 ل معامل | مقاومة الكسر
(أ) مثال مقارن. (ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل النسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين polypropylene .
(NY) © مشغلة تحت ظروف مشابهة .)١-( (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحث ظروف مشابهة .)١1-( (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف مشابهة )17(
AY مثال رقم ١ مركبة بحجم نانو فى وسيلة بثق مزدوجة اللولب. polypropylene مواد بولى بروبيلين مع الخلط المسبق للإضافة مع ١١ يتم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة للمثال .١ فى خطوة 7٠١ فى درجة 88 م. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة )5 :١ طفلة فى (نسبة
Y — 9 __ جدول VY : الاستطالة | مقاومة | مقاومة : معامل المثال الإضافة (77,5) بالوزن لش (د) (د) حتى | (و) ١ الصدمة د 1g )7( ١#بالوزن PODA-co- ٠ (ب) بي ١ )20( البالوزن را 1 ٠, | ey MAH ا ١اط) 7١ بالوزن PODA-co- VY (ج) Eo لوزن = 7 أ 4 ١ 6ر٠ MAH 6: \ )9( ب (sY) ١ 21 بالوزن ١ ١ YA yyy | PODA-co- MAH اج 7 بالوز (a) ٠ )=( )=( 21 بالوزن م و د ٠,١ ١ PODA-co-NVP "ب) 7١ بالوزن )©( )=( 11 بالوزن 77 ١ 1 oA PODA-co-PEGMEA (LY 77,50 بالوزن (ر) (١ )5( 727,8 بالوزن دمح | ya Leas | re PODA-co-MAH )1( مثال مقارن. (ب) مثال طبقاً للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين (I ١١ ) polypropylene ° . مشغلة تحت ظروف مشابهة (- ١ ( .
(ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف مشابهة .)١1-( (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة )07( © (ز) مقاومة صدمة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة .)١-( تظهر العينات مع الإضافات تحسينات فى معامل الشد ومقاومة الصدمة تفوق PP وتحسين هام فى الاستطالة حتى الكسر عن المادة المركبة من طفلة فقط. مثال رقم ١ : ٠ .- مواد مركبة بحجم النانو (Js! nanocomposite materials بروبيلين polypropylene فى وسيلة بثق مزدوجة اللولب. يتم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط المسبق للإضافة مع طفلة (نسبة 20 )١ فى Av م. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١ فى خطوة ١ويتم استخدام نوعين مختلفين من الطفلة Cloisite )2127( (RTM) تم الحصول عليها من Southern مد Somasif ME100 (RTM) s Clay Industries تم الحصول عليها من Chmical Company .Co-op Japan
جدول ١١ الاستطا ١ معامل : الإضافة (77,5) لة (ه) | مقاومة (و) المثال Jo طفلة الشد بالوزن :0 حتى الشد د الكسر go ٠د )0( | Lerner [ay | FORA (5) cient MMA-co-MAH Or MMA-co-MAH
(أ) مثال مقارن. (ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين القوسين).
(د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين
م (i VY) polypropylene . مشغلة تحت ظروف مشابهة .)١-(
(ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف مشابهة (Y=)
)1( مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظطروف مشابهة )1(
’ مج 9 _ أظهرت العينات مع الإضافات تحسينات فى مقاومة الشد والمعامل تفوق PP وتحسين ملحوظ فى الاستطالة حتى الكسر عن المادة المركبة من طفلة فقط. مثال رقم PE مواد مركبة بحجم النانو Js («nanocomposite materials بروبيلين polypropylene فى ٠ وسيلة بثق مزدوجة اللولب. تم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط المسبق للإضافة مع طفلة فى (نسبة )01( فى درجة حرارة الجو المحيط. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١ فى خطوة .١ جدول 5: ١ : الاستطالة إ: الإضافة (77,5) | معامل مقاومة المثال Jo طفلة (ه) حتى بالوزن الشد (د) (و) الشد oS) ween [man | ري | Coton ا )7 roo (9) comin ١ gigi Nat | (1 )39( فط | LAA 0, var PDMAEA ٠4 (ه) )| ena | (1ه) yay | PODAD- 8 13" PDMAEA 5000 ١! ) 0 | وموم ١ )3( فط | Lan 8, var PDMAEA 15000
(أ) مثال مقارن. (ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين polypropylene (١ب). مشغلة تحت ظروف مشابهة .)١-( © (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة (Y=) (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة )7( تظهر العينات مع الإضافات تحسينات فى مقاومة الشد والمعامل تفوق PP وتحسين ملحوظ فى ٠ | الاستطالة عند الكسر عن المواد المركبة من طفلة فقط يعطى PODA بنفسه تحسينات خاصية شد جيدة. مثال رقم No مواد مركبة بحجم النانو nanocomposite materials من بولى بروبيلين polypropylene فى وسيلة بثق مزدوجة اللولب. vo تم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط المسبق للإضافة مع طفلة فى (نسبة o ( فى درجة حرارة الجو المحيط. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١ فى خطوة .١
ay - | - جدول Vo الاستطالة ٍ ا معامل (ه) ١ مقاومة المثال الطفلة الإضافة الى | a0 الكسر me we we ا
Yor
a A — — )1( مثال مقارن. (ب) مثال طبقاً للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين polypropylene (١١ب). مشغلة تحت ظروف مشابهة .)١-( ° (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف debi )=( (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jada polypropylene تحت ظطروف مشابهة .)٠-١( تظهر العينات مع الإضافات تحسينات فى مقاومة الشد والمعامل تفوق PP وتحسين ملحوظ فى Ve الاإستطالة عند الكسر تفوق المادة المركبة من طفلة فقط. ald رؤية تحسينات هامة تفشوق PP بمستويات إضافة طفلة منخفضة جداً. مثال رقم AT مواد مركبة بحجم النانو nanocomposite materials =( بولى بروبيلين polypropylene فى وسيلة بثق مزدوجة اللولب. vo تم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط المسبق للإضافة مع طفلة فى (نسبة o ( فى درجة حرارة الجو المحيط. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١ فى خطوة .١
— Q 9 _ ١٠١ جدول الاستطالة | مقاومة معامل المثال الطفلة الإضافة (ه)حتى | و) الشد (د) الكسر الشد
CT [ee [mew
Y, 0 8 ١ 7 بدون إضافة Cloisile 7. (ب) ب 4 طول Tegomer 7. fila ‘od ‘1 1 g Cloisile ١ | (0) (ج) 17 لع 7 Na*
YoY ١0 4 yx. | (اك) 7 لفط0 | Cloisile ل ١) د و) co-NVP Na*
Yr ين | PODA-Z) (J) | Cloisile Ze | (ه) ب 17 co-NVP Na*
VY |r فط | يبن 727 (QV) | Cloisile zo ١ ل gy co-NVP Na* £,¢ AY 1ر20 (0) Cloisile 26 | (2) (3 y+
PODA-co-NVP Na* ترز الكت ١ FY (ان) | Cloisile 2) yy
PODA-co-NVP Na* ١ 1717 7١.0 (ان) Cloisile ZY )ب (1) 7
PODA-co-NVP Na'
CAA 1 YAY 21,7١9 (ال) Cloisile 70 | (ى) بي 13
PODA-co-NVP Na"
LY |v لبن | PODA-ZY (#1) | Cloisile Zo |) yy co-NVP Na®
Voy ov yxy |PODA- ZY (oY) | Cloisile Zo | (oy) (J) 13 co-MAH Na* - Ty yy¢ | PODA- ZY (LY) | Cloisile 7١ | (oy) () 1 co-MAH Na”
= وو - (أ) مثال مقارن. ( ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين polypropylene ) 5 ١اب) . مشغلة aan ظروف مشابهة )= ١ ( . © (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحث ظروف
مشابهة .)٠-١( (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظطروف مشابهة )7( )©( منتج RTM من .Gold Schmidt
٠ تظهر العينات مع الإضافات تحسينات فى مقاومة الشد والمعامل تفوق PP وتحسين هام فى الاستطالة عند الكسر تفوق المادة المركبة من طفلة فقط تتم رؤية تحسينات هامة تفوق PP بمستويات إضافة طفلة منخفضة جداً. مثال رقم VY تم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط
\o المسبق للإضافة مع طفلة فى (نسبة ١ف: °( فى درجة حرارة الجو المحيط. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١8 فى خطوة .١
١١.١ - - جدول NY الاستطالة الإضافة (77,5) | معامل مقاومة المثال Jo طفلة (ه) حتى بالوزن | الشد لد) (و) الشد الكسر EE RE I ETT “ns GA MEP MAH GMA )1( مثال مقارن. (ب) مثال طبقاً للاختراع (الرقم بين القوسين). (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين V) polypropylene ° =<( . مشغلة تحت ظروف مشابهة (- ١ ( . (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة (Y=)
٠ Y —_ \ — (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف مشابهة .)١-( مثال رقم A تم تحضير العينات باستخدام ظروف عملية مشابهة لمثال رقم ١١ مع الخلط المسبق للإضافة ° مع طفلة فى (نسبة )0 °( فى درجة حرارة الجو المحيط. يتم تحضير دفعة رئيسية بطفلة 7٠١ فى خطوة .١ جدول YA الاستطالة الإضافة (7,5/ معامل ه مقاومة المثال 0 طفلة بضافة )17.0( )= 3 بالوزن | الشد د) | حتى | (و) الشد الكسر CT ee [ee 0 To (7١ه) LY ٠١ (ج) | Nat(a) مومه FORA HAR | ين ٠.4 | ١ Polybond 7V,0 3200 “on 3200 0( مثال مقارن . (ب) مثال طبقا للاختراع (الرقم بين القوسين).
ا ١ - (د) معامل مرونة معدل بالنسبة لمادة مركبة بحجم نانو مساوية من بولى بروبيلين A) polypropylene اب) . مشغلة تحت ظروف مشابهة (- ١ ( . (ه) استطالة حتى الكسر معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين Jade polypropylene تحت ظروف مشابهة (Y=) © (و) مقاومة شد معدلة بالنسبة لبولى بروبيلين polypropylene مشغل تحت ظروف مشابهة .)١-١( تظهر الأمثلة طبقاً للاختراع تحسين هام فى الاستطالة عند الكسر. مثال رقم 19: الثبات الحرارى تحت جو من الهواء و نيتروجين Nitrogen للمواد المركبة بحجم Pll للبولى ٠ | بروبيلين polypropylene . توضح البيانات التالية أن للعينات المحضرة بإضافات بوليمر مشترك copolymer طبقاً للاخترا ¢ ثبات حرارى كبير laa تحثت جو من الهواء سواء عن البولي بروبيلين polypropylene أو بولى بروبيلين polypropylene مضاف إليه طفلة غير معدلة مع درجة حرارة فقد الوزن القصوى أعلى ب ٠ م تقريبا. Vo يثم تسخين العينات ) Ye ملى جرام تقريبا ¢ مسحوق مطحون على البارد) من Or إلى Ore مم بمعدل ٠١ م دقيقة فى Mettler thermobalance T6A/ SDTASS1 مجهز بواسطة روبوت عينات 801 TSO تحت جو هواء أو نيتروجين. يتم حساب درجات حرارة البداية والنهاية بواسطة طريقة المماس. يتم تلخيص النتائج فى جدول .٠1
_ ع ١ ٠ _ جدول YE بيانات من تحليل القياس الوزنى الحرارى تحت الهواء لمواد مركبة بحجم نانو مع بالوزن .Claiste Na" درجة | درجة درجة | الوزن المثال المادة حر ارة حر ار B الحر ارة المتبقى البداية )م) | ed | القصوئام | CLE مدر 0 موسرم و ب ١ ٠4 (ج) با (١ئ) 7١ مم0 | vay | ب 17 ار MAGH on ‘YY £14 YAO PODA-co- 7١ (4) © 4 NVP
(أ) مثال مقارن.
( ب) مثال طبقاً للاختراع.
مثال رقم :٠١ الانسياب المتذبذب شريحة وشريحة. ْ
© تكون لزوجة العينات المشابهة للبولى بروبيلين polypropylene (راجع جدول ٠. (Y+ أحدثت مواد طفلة عضوية تقليدية معدلة ومواد مركبة مشتقة بحجم نانو زيادة كبيرة فى اللزوجة بالنسبة للبولى بروبيلين polypropylene . للمواد المركبة من طفلة فقط لزوجة منخفضة (راجع المثال المقارن فى جدول .)7١ تكون المواد المركبة بحجم النانو للاختراع الحالى مشغلة بسهولة أكثر عن مواد مركبة بحجم نانو تقليدية مبنية على أساس مواد الطفلة العضوية المعدلة.
OO = \ — تتم دراسة سلوك المصهور فى المواد الممزوجة والمكونات النهائية فى مدى معدل القص المنخفض باستخدام مقياس انسياب ديناميكى Advanced Rhometric Expamsion ) ARES (Systems يتم إجراء القياسات فى الهيئة شريحة- شريحة بفاصل مقداره 1,0 إلى ١ ملى متر. تكون عينات الاختبار عبارة عن أقراص بقطر Yo ملى متر مقطوعة من شرائح بسمك ¥ ملى م مثر تقريباً محضرة بواسطة قولبة بالضغط. يتم إجراء تجارب المسح بالتردد على كل مادة من المواد على مدى تردد مقداره ١,١ إلى ٠٠١ زاوية قطرية/ ثانية؛ مع بيانات مجموعة فى خمس نقاط فى العقد . يتم ضبط درجة حرارة التجارب عند Yeo م ¢ مناظرة لدرجة حرارة تحضير المادة المركبة. يتم تلخيص النتائج فى جدول Yo جدول :٠١ لزوجة المركب المعقد؛ باسكال فى البوليمر polymer المثال CloisiteNa* م لتردد [زاوية قطرية/ ثانية] المشترك ل" 0 ٠ () 0 بدون بدون vit. | .)ا Yao ١ Ta Y. ل yyay | PODA-co- (2) 1 (=) | ب {oy MAH (=) ° ١١ PODA-co- (bY) Jo (=) ay. | ونس | fy ror ١ MAH ٠٠ (ه "١ )= م PODA-co- (iY) | بص | ميم va, MAH (=) 0 ٠ () مثال مقارن. (ب) مثال طبقاً للاختراع.
Claims (1)
- ٠١١ - - عناصر الحماية -١ ١ تركيبة تحتوى على: Y 0( بوليمر صناعى synthetic polymer ¢ و 1 (ب) مادة مالئة filler + و ¢ (ج) كعامل تشتيت dispersing agent ؛ عبارة عن بوليمر مشترك copolymer * - اكريليك محتوي على ألكيل أكريلات alkyl acrylate أو ميث أكريلات methacrylate ١ متضمن A مجموعات ميثيلين methylene على الأقل فى السلسلة الجانبية. ١ ؟- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ج) عبارة عن بوليمر مشترك copolymer احصائى»؛ كتلى أو مشطى به جزء وأحد على ¥ الأقل أليف للماء hydrophilic وجزء واحد على الأقل غير أليف للماء hydrophobic ¢ ويتكون أساساً من ألكيل أكريلات alkyl acrylate ذو سلسلة 8 طويلة كما هو معرف فى عنصر الحماية (V) ١ “#-تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ Cun يكون المكون (أ) بولى أوليفين :00170165 ٠ ١ ؛- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ب) مادة filler Ale Y دقائقية بحجم نانو . ١ #- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ب) مادة مالئة filler "| دقائقية بحجم نانو لا تكون معدلة عضويا.١١.١7 - - ١ +- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ب) سيليكات ورقية طبيعية " أو صناعية natural or synthetic phyllosilicate أو خليط من مواد سيليكات ورقية phyllosilicates ~~ ¥ مثل هذه. ) 7- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ب) طفلة سيليكات بشكل Y طبقات layered silicate clay ١ - تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ب) montmorillonite أو bentonite, beidelite, mica, hectorite, saponite, nontronite, sauconite, vermiculite, v ledikite, magadite, kenyaite, stevensite, volkonskoite, hydrotalcite, illite, 1 kaolinite, wollastonite, attapulgite, talc or silica ¢ أو خليط منها. ١ 4- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يحتوى جزء ال ألكيل ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte) ~~ ¥ ذو السلسلة الطويلة فى المكون (ج) يحتوي على و©-2,© ألكيل ¥ ميث (أكريلات) alkyl meth(acryte) -٠١ ١ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (ج) من: poly(octadecyl acrylate)-co-(maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co- Y (poly(ethylene glycol)methyl ether acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co- ¥ (diethylene glycol ethyl ether acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(N- ¢ vinylpyrrolidone), poly(octadecyl methacrylate)-co-(N-vinylpyrrolidone), poly- 8 (octadecyl methacrylate)-co-(maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co- 1_- \ ٠ A ب(glycidyl acrylate), poly(octadecyl acrylate)-co-(2-dimethylaminoethyl acrylate), 7 poly(octadecyl acrylate)-co-(poly(ethylene glycol)methyl ether acrylate), A poly(octadecyl acrylate)-co-(diethylene glycol ethyl ether acrylate), 1 poly(octadecyl acrylate)-co-(methacrylolyoxyethyl phosphate), poly(lauryl Ye acrylate)-co-(maleic anhydride), poly(octadecyl acrylate)-co-(glycidyl ١ methacrylate) or poly(octadecyl acrylate)-co-methacrylic acid). VY تركيبة طبقا لعنصر الحماية )1( حيث يكون المكون (ب) موجود بكمية تتراوح -١١ ١ . (0 على أساس وزن المكون 74٠0 إلى ٠,١ من Y١ ؟١- تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ حيث يكون المكون (a) موجود بكمية تتراوح من ١.١ إلى 77١8 على أساس وزن المكون (أ).-١“ ١ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ تحتوى بالإضافة إلى ذلك؛ وبجانب المكونات Y )1( و(ب) و(ج) مواد إضافة أخرى.-١4 ١ تركيبة طبقاً لعنصر الحماية )17( تحتوى كمواد إضافة أخرى على مضادات أكسدة فينولية و/أو مواد تثبيت ضوء و/أو مواد تثبيت تشغيل و/أو مذيبات و/أو أصباغ Ss ¥ ألوان و/أو مواد مكسبة للمرونة و/أو مواد مكسبة لتساوى الخواص و/أو عوامل ¢ تصليب و/أو عوامل تسبيل القوام Ss مواد مهمدة للمعادن .ove) تركيبة طبقاً لعنصر الحماية (١)؛ فى شكل دفعة رئيسية أو ناتج تركيز يحتوى" على المكون (أ) بكمية تتراوح من © إلى Ar والمكون (ب) بكمية تتراوح من ©١٠١.9! - - -١١ ١ عملية لتحضير التركيبة Gia لعنصر الحماية )١( التي تتضمن الخلط المنصهر " لخليط المكونات (أ) و (ب) و(ج) وفقا لما هو معرف فى عنصر الحماية (1). -١7 ١ عملية طبقاً لعنصر الحماية (17)؛ حيث يحدث خلط المصهور بين ٠٠١ Y و é 7 9 ٠ . VA التركيبة يتم الحصول عليها بواسطة العملية طبقاً لعنصر الحماية )01( -١8 ١ استخدام polymer grape وفقا لما هو معرف في الفقرة )—( في عنصر الحماية ١ ) Y ( لإقحام وتقشير مادة filler 44k وتشتيت المادة المالئة فى قالب بوليمر صناعى synthetic polymer Y لتكوين مادة مركبة بحجم النانو nanocomposite material + -7١ ١ صنف يحتوى على التركيبة طبقاً لعنصر الحماية .)١(
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP03405457 | 2003-06-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA04250171B1 true SA04250171B1 (ar) | 2008-05-21 |
Family
ID=33522503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA4250171A SA04250171B1 (ar) | 2003-06-24 | 2004-06-16 | عوامل تشتيت أكريليك acrylic في مواد مركبة بحجم النانو nanocomposites |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7288585B2 (ar) |
| EP (1) | EP1636310B1 (ar) |
| JP (1) | JP2009513725A (ar) |
| KR (1) | KR20060056900A (ar) |
| CN (1) | CN1809612B (ar) |
| AU (1) | AU2004249438B2 (ar) |
| BR (1) | BRPI0411903A (ar) |
| CA (1) | CA2529157C (ar) |
| MX (1) | MXPA05013970A (ar) |
| NZ (1) | NZ544722A (ar) |
| RU (1) | RU2350632C2 (ar) |
| SA (1) | SA04250171B1 (ar) |
| TW (1) | TWI351981B (ar) |
| WO (1) | WO2004113436A1 (ar) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004010504B4 (de) * | 2004-03-04 | 2006-05-04 | Degussa Ag | Hochtransparente lasermarkierbare und laserschweißbare Kunststoffmaterialien, deren Verwendung und Herstellung sowie Verwendung von Metallmischoxiden und Verfahren zur Kennzeichnung von Produktionsgütern |
| DE102004041536A1 (de) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von statistischen Copolymeren |
| US7619045B2 (en) * | 2004-11-09 | 2009-11-17 | Arkema France | Water-soluble or water-dispersible acrylic dispersants obtained by controlled radical polymerization |
| US7704586B2 (en) * | 2005-03-09 | 2010-04-27 | Degussa Ag | Plastic molded bodies having two-dimensional and three-dimensional image structures produced through laser subsurface engraving |
| US20100154146A1 (en) | 2008-07-02 | 2010-06-24 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet decor and setting solution compositions |
| US7776108B2 (en) | 2005-06-07 | 2010-08-17 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Composition for application to a surface |
| US7727289B2 (en) | 2005-06-07 | 2010-06-01 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Composition for application to a surface |
| US8557758B2 (en) | 2005-06-07 | 2013-10-15 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Devices for applying a colorant to a surface |
| US8846154B2 (en) | 2005-06-07 | 2014-09-30 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Carpet décor and setting solution compositions |
| US20080282642A1 (en) * | 2005-06-07 | 2008-11-20 | Shah Ketan N | Method of affixing a design to a surface |
| US8061269B2 (en) | 2008-05-14 | 2011-11-22 | S.C. Johnson & Son, Inc. | Multilayer stencils for applying a design to a surface |
| US8110626B2 (en) | 2005-09-27 | 2012-02-07 | Advanced Polymerik PTY. Limited | Dispersing agents in composites |
| US7846492B2 (en) * | 2006-04-27 | 2010-12-07 | Guardian Industries Corp. | Photocatalytic window and method of making same |
| US8226878B2 (en) * | 2006-07-07 | 2012-07-24 | University Of Central Florida Research Foundation, Inc. | Laser processing of metal nanoparticle/polymer composites |
| DE102007021199B4 (de) * | 2006-07-17 | 2016-02-11 | Evonik Degussa Gmbh | Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper |
| EP1889858B1 (en) * | 2006-08-17 | 2009-05-13 | Rhodia Opérations | Block copolymer, process for making the same, and use in emulsions |
| JP5247016B2 (ja) * | 2006-08-31 | 2013-07-24 | キヤノン株式会社 | 複合材料及び分散剤の製造方法 |
| KR100839357B1 (ko) * | 2006-11-27 | 2008-06-19 | 삼성전자주식회사 | 패턴 형성 방법 및 커패시터 제조 방법 |
| JP5154808B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2013-02-27 | 富士フイルム株式会社 | 有機顔料ナノ粒子分散物およびその製造方法 |
| FR2919534B1 (fr) * | 2007-08-03 | 2009-10-30 | Inergy Automotive Systems Res | Reservoir a carburant en matiere plastique |
| EP2028219A1 (en) | 2007-08-24 | 2009-02-25 | Total Petrochemicals Research Feluy | Resin compositions comprising polyolefins, poly(hydroxy carboxylic acid) and nanoclays. |
| EP2154178A1 (en) * | 2008-08-12 | 2010-02-17 | Borealis AG | Process for the preparation of nanocomposites |
| KR101042145B1 (ko) | 2008-10-29 | 2011-06-20 | 한국과학기술연구원 | 백화현상이 개선된 내열성 폴리에틸렌 테레프탈레이트 복합체 및 그의 제조방법 |
| US20100197843A1 (en) * | 2009-02-03 | 2010-08-05 | Fina Technology,Inc. | Composites Comprising a Polymer and a Selected Layered Compound and Methods of Preparing and Using Same |
| US20100227162A1 (en) * | 2009-03-03 | 2010-09-09 | Abhimanyu Onkar Patil | Atom transfer radical polymerization (ATRP) based inorganic polymer structures |
| US8765238B2 (en) * | 2009-03-18 | 2014-07-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Polymeric/inorganic composite materials for use in medical devices |
| TWI393737B (zh) * | 2009-06-03 | 2013-04-21 | 私立中原大學 | 改質型層狀材料及不飽和聚酯奈米複合材料 |
| US20110135832A1 (en) * | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Basf Coatings Ag | Method and composition for refinish coatings |
| RU2013103600A (ru) * | 2010-06-29 | 2014-08-10 | Басф Се | Способ улучшения свойств текучести расплавов полимеров |
| CN101973731B (zh) * | 2010-07-30 | 2012-07-25 | 许庆华 | 发光凹凸棒软陶泥的生产方法 |
| DE102010042774A1 (de) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Evonik Oxeno Gmbh | Verfahren zur Aufreinigung von MTBE-haltigen Gemischen sowie zur Herstellung von Isobuten durch Spaltung von MTBE-haltigen Gemischen |
| KR101340217B1 (ko) * | 2011-06-10 | 2013-12-10 | 주식회사 위스컴 | 인캡슐레이션 글라스 몰딩용 수지 조성물 |
| US9855682B2 (en) | 2011-06-10 | 2018-01-02 | Columbia Insurance Company | Methods of recycling synthetic turf, methods of using reclaimed synthetic turf, and products comprising same |
| FR2980790B1 (fr) * | 2011-10-04 | 2014-01-31 | Lafarge Sa | Sac et son utilisation pour adjuvanter une composition hydraulique |
| RU2487147C1 (ru) * | 2011-10-31 | 2013-07-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский государственный архитектурно-строительный университет" КГАСУ | Способ получения полимерной нанокомпозиции на основе поливинилхлорида |
| CN102898757B (zh) * | 2012-10-13 | 2014-03-05 | 段宝荣 | 一种阻燃性丙烯酸类树脂的制备方法 |
| RU2524232C1 (ru) * | 2012-11-29 | 2014-07-27 | Закрытое акционерное общество "Интеллект Альянс" | Изоляционное покрытие металлической проволоки |
| JP6155054B2 (ja) * | 2013-03-05 | 2017-06-28 | 日本ケミコン株式会社 | 両親媒性ポリマーと層状無機化合物の複合体、それを用いた封止材及び複合体の製造方法 |
| JP6513335B2 (ja) * | 2013-03-18 | 2019-05-15 | 第一工業製薬株式会社 | 分散剤及び固体粒子分散体 |
| KR102245554B1 (ko) | 2013-08-13 | 2021-04-29 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 | 실리카 나노입자 및 분산제를 함유하는 나노복합재, 복합재, 물품, 및 이의 제조 방법 |
| JP6189183B2 (ja) * | 2013-11-12 | 2017-08-30 | 大塚化学株式会社 | 顔料分散剤及びそれを含む顔料分散組成物 |
| JP2017511820A (ja) * | 2014-02-03 | 2017-04-27 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 電子回路部品タイプの適用のための導電材料の高速印刷用の組成物、および関連する方法 |
| JP6330401B2 (ja) * | 2014-03-18 | 2018-05-30 | 藤倉化成株式会社 | ブロック共重合体の製造方法、フィルムの製造方法、および塗料の製造方法 |
| CN103980410B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-02-24 | 中国科学院化学研究所 | 一种用于3d打印的组合物及其制备方法和制品 |
| US9073014B1 (en) * | 2014-10-01 | 2015-07-07 | Kuwait Institute For Scientific Research | Nanocomposite mixed-matrix membrane |
| JP2018517033A (ja) * | 2015-05-21 | 2018-06-28 | アイエスピー インヴェストメンツ エルエルシー | 機能的に汎用性の高い両親媒性コポリマー |
| KR102655564B1 (ko) * | 2015-10-15 | 2024-04-08 | 크레이튼 폴리머즈 유.에스. 엘엘씨 | 아민 또는 포스핀 작용기화된 말단 블록을 가진 블록 공중합체 |
| CN108699189B (zh) | 2015-11-27 | 2021-04-06 | 索尔维公司 | 用于制备偏二氯乙烯聚合物/黏土复合材料的方法、由此获得的膜、及其用途 |
| JP2017125103A (ja) * | 2016-01-13 | 2017-07-20 | 株式会社イノアック技術研究所 | 止水性シール材 |
| ES2588261B1 (es) * | 2016-04-15 | 2017-05-10 | Universidad Politécnica De Cartagena | Envase de cartón para envasado activo de frutas y hortalizas frescas, y procedimiento de fabricación del mismo |
| CN105725623B (zh) * | 2016-04-18 | 2017-12-15 | 上海骏康实业有限公司 | 一种保健枕、保健枕芯粒的制作方法及保健枕芯 |
| CN106189022B (zh) * | 2016-07-22 | 2018-06-01 | 深圳市科士华电子科技有限公司 | 一种高导热高弹性丙烯酸酯橡胶 |
| CN106350150B (zh) * | 2016-08-08 | 2019-03-29 | 安徽工业大学 | 一种不含油脂的浅色固体润滑膏及其制备方法 |
| DE102016015356B4 (de) * | 2016-12-22 | 2020-10-29 | Institut für Kunststofftechnologie und -recycling e.V. | Verwendung einer Zusammensetzung zur Schlagzähmodifizierung von Pulverlacken |
| CN110229401B (zh) * | 2018-03-06 | 2021-05-04 | 中国科学院化学研究所 | 一种pe纳米复合材料及其制备方法 |
| CN110229494B (zh) * | 2018-03-06 | 2021-02-26 | 中国科学院化学研究所 | 一种ppo纳米复合材料及其制备方法 |
| CN110229400B (zh) * | 2018-03-06 | 2021-04-30 | 中国科学院化学研究所 | 一种pe纳米复合材料及其制备方法 |
| CN110229496B (zh) * | 2018-03-06 | 2021-02-26 | 中国科学院化学研究所 | 一种ppo纳米复合材料及其制备方法 |
| US10153507B1 (en) | 2018-07-30 | 2018-12-11 | Kuwait Institute For Scientific Research | Method of making a nanocomposite polyelectrolyte membrane |
| WO2020067448A1 (ja) * | 2018-09-28 | 2020-04-02 | ダイキン工業株式会社 | 非フッ素ブロック共重合体 |
| CN109438607B (zh) * | 2018-10-10 | 2021-02-19 | 佛山一宇卫士陶瓷材料有限公司 | 一种助磨效果好的陶瓷浆料用高分子解胶剂 |
| CN113549285A (zh) * | 2021-08-05 | 2021-10-26 | 东莞鼎信实业有限公司 | 一种耐老化pvc胶粒及其制备工艺 |
| CN115260385B (zh) * | 2022-08-31 | 2023-08-15 | 济南大学 | 一种黄金尾矿粉体改性剂的制备方法及所得产品和应用 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3486145T2 (de) * | 1983-07-11 | 1993-09-23 | Commw Scient Ind Res Org | Verfahren zur polymerisation und nach diesem verfahren hergestellte polymere. |
| EP0311723A1 (en) * | 1987-10-14 | 1989-04-19 | Elf Atochem S.A. | Filler-containing polypropylene resin composition and process for producing the same |
| CN1058274C (zh) * | 1990-09-07 | 2000-11-08 | 联合信号股份有限公司 | 水性共乳化液及其制备方法和用途 |
| JPH05179093A (ja) * | 1991-12-28 | 1993-07-20 | Tokyo Keikaku:Kk | 分散助剤 |
| US5322912A (en) * | 1992-11-16 | 1994-06-21 | Xerox Corporation | Polymerization processes and toner compositions therefrom |
| JPH07145289A (ja) * | 1993-11-25 | 1995-06-06 | Pentel Kk | 水性顔料組成物 |
| US5973053A (en) * | 1995-06-05 | 1999-10-26 | Kabushiki Kaisha Toyota Chuo Kenkyusho | Composite clay material and method for producing the same, blend material and composite clay rubber using the same and production method thereof |
| TW411360B (en) * | 1996-05-14 | 2000-11-11 | Showa Denko Kk | Polyolefin-based composite material and production process |
| EP0910587B1 (en) | 1996-07-10 | 2001-12-12 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Polymerization with living characteristics |
| IL139666A0 (en) | 1997-07-21 | 2002-02-10 | Commw Scient Ind Res Org | Synthesis of dithioester chain transfer agents and use of bis (thioacyl) disulfides or dithioesters as chain transfer agents |
| NL1006743C2 (nl) * | 1997-08-08 | 1999-02-09 | Tno | Nanocomposiet-materiaal. |
| ES2277678T3 (es) | 1997-12-18 | 2007-07-16 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Proceso de polimerizacion con caracteristicas vivientes y polimeros obtenidos mediante este proceso. |
| US5912839A (en) * | 1998-06-23 | 1999-06-15 | Energy Conversion Devices, Inc. | Universal memory element and method of programming same |
| DE19854170A1 (de) * | 1998-11-24 | 2000-05-25 | Basf Ag | Thermoplastische Nanocomposites |
| US6417262B1 (en) | 1998-12-07 | 2002-07-09 | Eastman Chemical Company | High barrier amorphous polyamide-clay nanocomposite and a process for preparing same |
| JP4323007B2 (ja) * | 1999-06-08 | 2009-09-02 | 日東電工株式会社 | 非シリコ―ン系剥離性基材とその製造方法 |
| ATE242298T1 (de) * | 1999-07-13 | 2003-06-15 | Tno | Farbpigment |
| JP2003518542A (ja) | 1999-12-29 | 2003-06-10 | ザ ダウ ケミカル カンパニー | 熱可塑性オレフィンナノ複合体 |
| US6936656B2 (en) * | 2000-01-11 | 2005-08-30 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Comb polymers from ATRP macromonomers |
| WO2001085831A2 (en) | 2000-05-05 | 2001-11-15 | The Dow Chemical Company | Functionalized polymer nanocomposites |
| US6660793B1 (en) * | 2000-06-15 | 2003-12-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Aqueous coating compositions having improved transparency |
| EP1167430A1 (en) * | 2000-06-30 | 2002-01-02 | Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO | Reinforced filter material |
| FR2811886B1 (fr) * | 2000-07-18 | 2003-01-31 | Oreal | Composition de coiffage des cheveux permettant un remodelage de la coiffure et procede de remodelage de la coiffure utilisant une telle composition |
| JP3911235B2 (ja) | 2000-09-21 | 2007-05-09 | ローム アンド ハース カンパニー | 改質ナノ複合材組成物およびそれを作成および使用する方法 |
| FR2824563B1 (fr) * | 2001-05-10 | 2004-12-03 | Bio Merieux | Particules composites, conjugues derives, procede de preparation et applications |
| WO2003059817A2 (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-24 | Huntsman International Llc | Nano composite materials with enhanced properties |
| ES2362422T3 (es) * | 2002-11-08 | 2011-07-05 | Advanced Polymerik Pty Limited | Proceso para la preparación de nanocompuestos de poliolefina. |
| US7837899B2 (en) * | 2003-03-03 | 2010-11-23 | Polymers Australia Pty. Ltd. | Dispersing agents in nanocomposites |
-
2004
- 2004-06-14 MX MXPA05013970A patent/MXPA05013970A/es active IP Right Grant
- 2004-06-14 WO PCT/EP2004/051098 patent/WO2004113436A1/en active Application Filing
- 2004-06-14 NZ NZ544722A patent/NZ544722A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-06-14 BR BRPI0411903-7A patent/BRPI0411903A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-06-14 AU AU2004249438A patent/AU2004249438B2/en not_active Ceased
- 2004-06-14 KR KR1020057024734A patent/KR20060056900A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-06-14 US US10/561,297 patent/US7288585B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-14 RU RU2006101718/04A patent/RU2350632C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-06-14 CN CN2004800175829A patent/CN1809612B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-14 EP EP04741788.6A patent/EP1636310B1/en not_active Revoked
- 2004-06-14 CA CA2529157A patent/CA2529157C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-14 JP JP2006516149A patent/JP2009513725A/ja active Pending
- 2004-06-16 SA SA4250171A patent/SA04250171B1/ar unknown
- 2004-06-23 TW TW093118039A patent/TWI351981B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2009513725A (ja) | 2009-04-02 |
| RU2350632C2 (ru) | 2009-03-27 |
| EP1636310A1 (en) | 2006-03-22 |
| CA2529157C (en) | 2012-10-23 |
| AU2004249438A1 (en) | 2004-12-29 |
| WO2004113436A1 (en) | 2004-12-29 |
| MXPA05013970A (es) | 2006-05-25 |
| CA2529157A1 (en) | 2004-12-29 |
| TWI351981B (en) | 2011-11-11 |
| KR20060056900A (ko) | 2006-05-25 |
| RU2006101718A (ru) | 2006-09-10 |
| US20060235127A1 (en) | 2006-10-19 |
| BRPI0411903A (pt) | 2006-08-08 |
| TW200502035A (en) | 2005-01-16 |
| CN1809612B (zh) | 2010-09-01 |
| CN1809612A (zh) | 2006-07-26 |
| NZ544722A (en) | 2009-07-31 |
| EP1636310B1 (en) | 2014-11-05 |
| US7288585B2 (en) | 2007-10-30 |
| AU2004249438B2 (en) | 2010-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA04250171B1 (ar) | عوامل تشتيت أكريليك acrylic في مواد مركبة بحجم النانو nanocomposites | |
| JP4795227B2 (ja) | ナノ複合材料における分散剤 | |
| US8110626B2 (en) | Dispersing agents in composites | |
| KR101037996B1 (ko) | 폴리올레핀 나노복합체의 제조 방법 | |
| JP4684230B2 (ja) | 添加剤混合物 | |
| RU2800814C2 (ru) | Зародышеобразователи, способы их получения и связанные полимерные композиции | |
| RU2374277C2 (ru) | Смеси добавок |