SA00210609B1 - طريقة لاستخلاص مستحلبات مفلورة fluorinated emulsifiers من أطوار مائية AQUEOUS PHASES - Google Patents

طريقة لاستخلاص مستحلبات مفلورة fluorinated emulsifiers من أطوار مائية AQUEOUS PHASES Download PDF

Info

Publication number
SA00210609B1
SA00210609B1 SA00210609A SA00210609A SA00210609B1 SA 00210609 B1 SA00210609 B1 SA 00210609B1 SA 00210609 A SA00210609 A SA 00210609A SA 00210609 A SA00210609 A SA 00210609A SA 00210609 B1 SA00210609 B1 SA 00210609B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
aqueous phase
agent
concentration
emulsion
active
Prior art date
Application number
SA00210609A
Other languages
English (en)
Inventor
كلاوس هنتزر
جيرنوت لوهر
جورج بوركارد
Original Assignee
داينون جي ام بي اتش
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by داينون جي ام بي اتش filed Critical داينون جي ام بي اتش
Publication of SA00210609B1 publication Critical patent/SA00210609B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/42Treatment of water, waste water, or sewage by ion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/547Tensides
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J41/00Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
    • B01J41/04Processes using organic exchangers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/47Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

الملخص: يتعلق الإختراع بإمكانية إستخلاص مستحلبات مtلورة fluorinated emulsifiers من طور مائي محتوي على كميات صغيرة من جزيئات فلورو بوليمر fluoropolymer وذلك عن طريقمعالجة الطور المائي بكمية صغيرة من عامل غير أيوني نشط سطحيا، مسببا ذلك في ضبط الطور المائي بهذه الطريقة في إتصال مع راتنج مبادل أنيوني، مع تخليص المستحلب الممتز من راتنج المبادل . كما يمكن ترسيب الفلورو بوليمر المجزئبصورة نهائية على نحو كمي في الطور المائي الغيرمعالج أو مادة الشطف بإستخدام عوامل ملبدة.flocculating agents

Description

طريقة لإستخلاص مستحلبات مفتورة ‎fluorinated emulsifiers‏ من أطوار مائية ‎aqueous phases‏ الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق الإختراع بمعالجة لماء الصرف ؛ وبالأخص ماء الصرف الملوث بدرجة قليلة ؛ والمتضمن على مستحلبات وكما إستخدم ضمن عملية البلمرة ‎polymerization‏ لمونمرات مفلورة ‎dallas’ fluorinated monomers‏ بالفلور" حيث لا تتضمن على خصائص تكوينيسة © نهائية . والخصوص + يتم إستخدام أملاح ؛» ويفضل أملاح ‎31a‏ قلوي ‎alkali metal salts‏ وأملاح الأمونيوم ‎ammonium salts‏ » لأحماض ألكان كربوكسيلية ‎alkanecarboxylic acids‏ أو أحماض سلفوليك ‎sulfonic acids‏ ء المفلورة جزئياً أو عالية التقلور . وهذه المركبات تحضر بإستخدام الفلورة الكهربائية ‎electrofluorination‏ أو بواسطة بلمرة ‎polymerization‏ ‏نهائية للنمومرات المفلورة ‎fluorinated monomers‏ ¢ والتي يلازمها بذل جهد ‎Me‏ . ولذلك ‎٠‏ الم يكن هناك ضعف في مجالات إستخلاص تلك المواد ذات القيمة من ماء الصرف. وتوضح البراءة الأمريكية رقم 80447097 عملية إستخلاص أحماض الكربوكسيل الفلورنية ‎fluorinated carboxylic acids‏ في شكل مستخدم وذلك من مواد بدائية ملوثة ؛ والتي ‎Led‏ يكون الحمض الكربوكسيلي ‎carboxylic acid‏ ؛ لو بالضرورة ؛ خالي من هذه المواد المتواجدة في وسط مائي بإستخدام حمض قوي بدرجة كافية ؛ ويتم تفاعل الحمض ‎Vo‏ الكربوكسيلي المفلور ‎fluorinated carboxylic acid‏ مع كحول ‎alcohol‏ مناسب ؛ ويتم تقطير الإستر ‎ester‏ المتكون . وقد تتمثل المادة الإبتدائية المستخدمة هنا في سائل بلمرة ‎٠ polymerization‏ وبالأخص من بلمرة مستحلب ؛ والتي ‎lead‏ يتم تحضير بوليمر ‎polymer‏ ‏من الفلور ‎fluoro‏ في صورة جزيئات معلقة وذلك بمساعدة كميات كبيرة نسبياً من مادة إستحلاب . وهنا يعني "سائل بلمرة ‎polymerization liquor‏ " ماء الصرف الذي تم إنتاجه بناء ‎٠‏ على عزل بوليمر الفلور ‎fluoropolymer‏ عن طريق التجميع (دون خطوات معالجة أخرى ¢ مثل الغسل) . وقد أثبتت هذه العملية على نجاح كبير ؛ ولكن تتطلب تركيز فعلي من حمض الكربوكسيليك المفلور ‎fluorinated carboxylic acid‏ المتواجد في المادة الإبتدائية.
0 الوصف العام للإختراع:- وتجدر الإشارة إلى ‎AS‏ إجراء الإستخلاص للأحماض الكربوكسيلية المفلورة ‎fluorinated carboxylic acid‏ عن طريق التقطير وذلك في غياب الكحولات ‎alcohols‏ . وفي هذا التباين للطريقة ؛ يتم تقطير حمض الفلورو كربوكسيليك ‎fluorocarboxylic acid‏ في ‎٠‏ صورة مزيج ثابت درجة الغليان عالي التركيز . وعلى الرغم من ذلك ؛ نجد أن هذا التباين للطريقة يعتبر غير مميز صناعياً لأسباب خاصة بالطاقة . علاوة على ذلك ؛ يكون ‎sla‏ ‏الصرف الناتج ملوث بدرجة عالية عنه قبل المعالجة. وتوضح البراءة الألمانية رقم 44985 ‎-7١‏ أ طريقة لعزل أحماض فوق فلورو كربوكسيلية من محلول مخفف والذي فيه يتم إحضار المحلول المقطر لأحماض الفوق فلورو ‎٠‏ كربوكسيلية لإتصال عبر الإمتزاز مع راتينج مبادل أنيوني ‎anion exchanger resin‏ قاعدي ضعيف ؛ ومن ثم يتم إمتزاز حمض فوق فلورو كربوكسيليك المتواجد في المحلول فوق راتتج المبادل الأنيوني » ويتم شطف راتينج المبادل الأنيوني ‎anion exchanger resin‏ بمحلول أمونيا مائية ‎aqueous ammonia‏ وبذلك ينقل حمض الفلورو كربوكسيليك ‎perfluorocarboxylic acid‏ الممتز إلى مادة الشطف؛ وأخيراً يعزل الحمض من مادة الشطف . ‎VO‏ وعلى الرغم من ذلك ؛ نجد أن الشطف الكامل يتطلب كميات كبيرة نسبياً من محلول الأمونيا ‎ammonia‏ المخفف ؛ علاوة على ذلك تكون هذه العملية مستتفذة للوقت بدرجة كبيرة . ‎pig‏ ‏التغلب على تلك العوائق من قبل الطريقة المبينة في البراءة الأمريكية رقم 4787167 المستخدمة لشطف أحماض المستحلب المعالج بالفلور والممتز فوق المبادلات الأنيونية ؛ والتي فيها يجرى الشطف لحمض المستحلب المفلور الممتز من المبادل الأنيوني بإستخدام خليط من ‎Yo‏ حمض معدني مخفف ومذيب عضوي ‎organic solvent‏ . وفي هذه الطريقة ؛ يكون إستخدام الحمض على نحو متزامن مؤثراً على إعادة توليد راتينج المبادل ‎exchanger resin‏ تجدر الإشارة إلى أنه يتم إعاقة الإستخدام لراتينجات المبادل الأنيوني المستخدم في معالجة ‎pla‏ الصرف في نطاق المقياس الصناعي عن طريق وجود جزيئات الفلورو بوليمر ‎fluoropolymer‏ الغروانية ‎particles‏ . ويتم إستقرار ‎Lf jal‏ الغروانية ‎particles‏ أنيونياً ‎anjonically YO‏ ويتم تجمعها تعاقبياً في راتتج المبادل الأنيوني ‎anion exchanger resin‏ . وبذلك يصبح عمود المبادل محجوز.
¢ ويتم التغلب على تلك الصعوبة بطريقة مقترحة لعزل راتينجات المستحلب المفلورة 41 والتي ‎Led‏ يتم إستقرار المواد الصلبة المجزأة بصورة نهائية والمتواجدة في ماء الصرف بإستخدام مادة تفاعل سطحية أو مادة نشطة سطحية ؛ وعلى نحو متعاقب يتم إحطة أحماض المستحلب المفلور ‎fluorinated emulsifiers‏ براتينج مبادل أنيوني ؛ ويتم شطف أحماض المستحلب المفلور ‎fluorinated emulsifiers‏ منها (البراءة الدولية رقم ‎٠8‏ 0/1747 = أ-). وفي الأمثلة ؛ يتم إستخدام المنشطات السطحية الغير أيونية في تركيز مقداره من ‎٠٠١‏ ‏إلى ف ملي جرام/ لتر. الو صف ‎Li adil)‏ — وقد أتضح الأن ‎dass WY‏ لطريقة لإستخلاص المستحلبات المفلورة
« aqueous phase ‏يتضمن هذا الطور المائي‎ Cua ‏من طور مائي؛‎ fluorinated emulsifiers ٠ ‏ومن‎ fluoropolymer ‏إلى جاتب المستحلب ؛ على كميات صغيرة من جزيئات الفلورو بوليمر‎ ‏المحتمل أيضاً مواد أخرى ؛ حيث يتم تحديد قيمة تركيز عالي لمادة نشطة سطحية غير أنيونية‎ ‏فيما يلي حيث لا يوجد إنخفاض في مج المستحلب المحيط بمبادل أنيوني.‎
ويتم ضبط الطور المائي إلى تركيز من العامل الغير أنيوني النشط سطحياً بين قيمة
‎١‏ التركيز الصلب المحددة بهذه الطريقة وتركيز منخفض والذي لا يزال فعال لمنع تجمع
‏جزيئات البوليمر.
‏ويتم إحضار الطور المائي المعدل بهذه الطريقة في إتصال مع راتينج مبادل أنيوني . وذلك للتأثير على إمتزاز المستحلب فوق راتينج المبادل ¢ ويمرر المستحلب من راتينج المبادل.
‎Y.‏ ويعتمد التركيز المناسب للعامل الغير أيوني النشط سطحياً على نوع البوليمر ‎polymer‏ ؛ وعلى العامل النشط سطحياً وعلى أي مواد أخرى متواجدة في الطور المائي ‎aqueous phase‏ . ولذلك يتضح بتحديد حدود التركيز المناسب للعامل الغير أيوني النتشط سطحياً لكل ماء صرف يلزم معالجته . وحد أقصى من التركيز مقداره ‎٠١‏ جزء لكل مليون ؛ في معظم الحالات يكون فيها التركيز في المدى من © إلى ‎8١‏ جزء لكل مليون ؛ كافي
‎ale Yo
‏وكما ذكر آنفاً ؛ فإنه بإفتراض معالجة ماء الصرف وققاً للإختراع فيفضل أن تكون قليلة التلوث ؛ ومن المدرك إضافة فقط مواد كميائية إحتياطية كافية إلى ماء الصرف عند o ‏الضرورة وذلك لتجنب الثلوث المستجد عند المعالجة المتوالية لماء الصرف . ومن جانب‎ ‏؛ فإنه عند الرغبة في تجنب التعيين الخاص للقيم المحددة عند الممارسة الصناعية ؛ حيث‎ al ‏قد يلزم معالجة مخاليط من ماء صرف مختلف المصدر سوياً مع بعضها البعض ؛ فإنه يمكن‎ ‏إستخدام قيمة مقدارها حوالي 7 جزء لكل مليون بوجه عام دون عوائق.‎
° وهناك ميزة أخرى لإستخدام كميات صغيرة من العامل الغير أيوني النشط سطحيا ؛ وذلك إلى جانب تجنب التكاليف الغير متطلبة ؛ تكمن أيضاً في كبت تكون الرغوة ؛ والذي قد يسبب عرقلة إلى حد ما على صعيد المقياس الصناعي وفي بعض الحالات يكون هناك تلوث آخر لماء الصرف مع مواد إعاقة للرغوة.
‎dy‏ تحضير الفلورو بوليمرات ؛ ‎dota‏ بولي رباعي فلورو إثيلين ‎polytetrafluoroethylene ٠‏ » مواد بلاستيكية حرارية مفلورة ومواد لدينة مفلورة ؛ يتم فصل البوليمرات ‎polymers‏ عن طريق تجمع الجزيئات ؛ والذي بدوره يجرى آلياً بنسب قص عالية أو كميائياً بواسطة الترسيب بإستخدام أحماض معدنية ‎mineral acids‏ أو أملاح غير عضوية ‎inorganic acid‏ . وعادة ما يتم تجميع جزيئات الفلورو بوليمر ‎fluoropolymers‏ المجمعة وغسلها بالماء ومن ثمّ تزداد الكميات الكبيرة نسبياً من ماء الصرف المعالج ؛ والمقدرة عادة ‎١‏ بمقدار يبلغ حوالي من © إلى ‎٠١‏ أطنان من ماء الصرف لكل طن من الفلورو بوليمر . وخلال تلك المراحل للمعالجة ؛ يتم غسل معظم المستحلب المفلور وكذلك المتواجد في ماء الصرف . وعادة ما يكون التركيز بمقدار ملي مولات قليلة لكل متر ؛ وفقاً كما يبلغ حوالي ‎٠‏ جزء لكل مليون . وإلى جانب المكونات التي ذكرت فعلياً من قبل ؛ فإن ماء الصرف يتضمن بالإضافة إلى ذلك على مواد كميائية ناتجة من عملية البلمرة ‎polymerization‏ ؛ مثل ‎Yo‏ مواد بدء ومحاليل منظمة ؛ والتي تتواجد بحوالي نفس المقدار كما للمستحلب ؛ وكميات صغيرة جداً من جزيئات الفلورو بوليمر الغروانية ‎fluoropolymer latex particles‏ والذي لم يتم تجميعها . وتكون نسبة تلك الجزيئات الغروانية المتواجدة في ماء الصرف عادة
‏أقل من 75 بالوزن. وقد ذكر فعلياً أن تحضير المستحلبات المفلورة ‎fluorinated emulsifiers‏ يلحق ببذل ‎Yo‏ جهد عالي ؛ وبالأخص ‎de‏ وجود الضرورة لإستخدام تلك المواد بتقاوة عالية . علاوة على ذلك ؛ يكون لتلك المستحلبات قابلية ضعيفة للإنحلال بكتيريا ‎poor biodegradability‏ ؛ ولذلك فإن الإزالة الكاملة الممكنة من ماء الصرف تبدو ضرورية . وبذلك نجد أن العملية موضوع
+ الإختراع تسمح بإستخلاص كمي نظرياً ؛ حتى من الأنواع قليلة للتلوث لماء الصرف المنوه ‎ae‏ آنفاً. وهناك ميزة أخرى للتركيزات المنخفضة للعامل الغير أيوني ‎nonionic‏ النشط سطحياً تكمن في الفصل الأكثر فاعلية للجزيئات الغراونية من ماء الصرف ذي المبادل الأنيوني . ويتم على نحو مميز تجميع تلك الجزيئات مع كميات صغيرة من عوامل عضوية ملبدة ‎flocculating organic agents‏ ؛ وقد ‎ang‏ أن مقدار العامل الملبد ‎flocculating agent‏ المتطلب يزداد بزيادة تركيز العامل الغير أيوني النشط سطحياً. ويمكن إستخدام الفلورو بوليمرات الناتجة ؛ والتي تكون ملوثة الآن بكميات صغيرة من ‎Jalal‏ النشط سطحياً والعامل الملبد ‎flocculating agent‏ » في مواد البناء وهكذا لا تكون هناك حاجة إلى تعريضها إلى معالجة ‎٠‏ - معقدة أو التخلص منها كنفايات تحت سطح الأرض. وتتمثل العوامل الغير أيونية النشطة سطحياً المناسبة في إثيلات أكسيدية ‎oxyethylates‏ ‏وبروبيلات أكسجينية ‎oxypropylates‏ لمركبات هيدروكسيل عضوية ‎organic hydroxyl‏ متاحة تجارياً ؛ وتعطى الأفضلية إلى الكيلات أكسجينية غير عطرية ‎non-aromatic oxyalkylates‏ لأسباب حماية البيئة . وبذلك تعطى الأفضلية إلى الإثيلات الأكسجينية ‎oxyethylates‏ ‎Vo‏ للكحولات ‎alcohols‏ طويلة السلسلة. ويتم وصف العوامل الملبدة ‎flocculating agents‏ ؛ على سبيل المثال ؛ في ‎Polym, Sci.
Engng., Wiley Interscience, New York 7.211 (1987).‏ وتتمثل العوامل العضوية الملبدة ‎flocculating organic agents‏ على نحو مميز في نواتج كاتيونية ‎cationic‏ ؛ على سبيل ‎JB‏ ؛ كلوريد بولي ثاني اليل ثائي مثيل أمونيوم ‎.polydiallyldimethylammonium chloride ٠‏ وكذلك يمكن إستخدام المنشطات السطحية الكاتيونية ‎Jia ¢ cationic‏ « على سبيل المثال ؛ كلوريد ثاني ديسيد ثاني مثيل أمونيوم ‎didecyidimethylatnmonium chloride‏ ¢ لترسيب الجزيئات الغروائية الغير أيونية المستقرة . وعلى الرغم من ذلك ؛ فإن إستخدامها في مقياس الصناعة ‎Jia‏ مشكلة حيث أن إنعكاس الشحنة للجزيئات لتعطي جزيئات غروانية ‎Yo‏ مستقرة كاتيونياً قد يحدث على نحو مفضل ‎Alla‏ إجراء الترسيب على نحو خاطئ . وهذا يقلل بدوره وعلى نحو كبير درجة الترسيب. ويتم توضيح الإختراع بتفصيل أكبر خلال الأمثلة التالية:
Y
‏الأمثلة‎ ‏وفي الأمثلة التالية ؛ يشتمل ماء الصرف الإنتشارات البوليمر المجمعة آلياً على حوالي‎ ‏المستخدم في البلمرة‎ perfluorooctanoic acid ‏بالوزن من الحمض الفوق فلورو أوكتانيك‎ ٠ ‏كذلك قد تم إستخدام الجزيئات الغروانية . ولم يتم تخفيضها بماء الغسل الناتج‎ polymerization ‏من الراتينجات المتجمعة . وتم الكشف عن ماء الصرف الناتج من بلمرة رابع فلورو إثيلين‎ 0 ‏؛ بولي فلورو (فينيل بروبيل عادي) إثير‎ ethylene ‏مع الإثيلين‎ tetrafluoroethylene ‏وبوليمر‎ hexafluoropropene ‏سادس فلورو بروبين‎ ¢ polyfluoro(n-propyl vinyl) ether ‏؛ هكسا فلورو بروبين‎ tetrafluoroethylene ‏لرابع فلورو إثيلين‎ terpolymer ‏ثلاثي‎ ‎. ‏ومخاليط من ماء الصرف‎ » vinylidene fluoride ‏وفلوريد فينيليدين‎ hexafluoropropene ‏المذكورة وللبوليمرات المصاحبة‎ terpolymer ‏حيث وجد أن ماء الصرف للبوليمرات الثلاثية‎ ٠ ‏المذكور وماء الصرف للإثيلين‎ ether ‏والإثير‎ tetrafluoroethylene ‏لرابع فلورو إثيلين‎ ‏تميل إلى إعاقة عمود المبادل ؛ وقد تم الكشف عن ماء الصرف المذكور بتفصيل‎ ethylene ‏أكبر.‎ ‏وكانت أبعاد عمود المبادل الأنيوني كما يلي: إرتفاع © سم ؛ قطر ؛ سم ؛ مقدار‎ ‏لتر/ ساعة ؛ وكانت طريقة التشغيل: من‎ ١ ‏ملي لتر ؛ معدل تدفق من نصف إلى‎ *٠٠ ‏_التعبئة‎ ٠ ‏أعلى إلى أسفل . وقد إستخدم مبادل أنيوني قاعدي قوي متاح تجارياً من‎ ‏ملي مول/ ملي لتر.‎ ٠١7 ‏بسعة مقدارها‎ « RTM.AMPERLITE IRA 402 ‏وقد تم ملاحظة الإعاقة للعمود عن طريق مراقبة معدل تدفق تحت ضغط‎ ‏ثابت . وقد تم إجراء تجارب حتى ظهر حمض فوق فلورو‎ hydrostatic ‏هيدروستاتيكي‎ ‏تتطلب تجربة مماثلة لذلك على المقياس المعملي مقدار‎ . perfluorooctanoic acid ‏أوكتينيك‎ ٠ sla ‏لتر . تم تحديد معدل تدفق عند بداية التشغيل وفي نهايته عن طريق وزن‎ ١5١ ‏يصل إلى‎ 77١0 ‏الصرف المبدل لوقت محدد وقد تم ملاحظة أن إنخفاض معدل التدفق إلى مقدار أقل من‎ ‏من نهاية التجربة يكون مقبول . وفي بداية التجربة؛ كان راتنج المبادلي الأنيوني في صورة‎ ‏أجزاء لكل‎ © perfluorooctanoic acid ‏وكان الحد المعين لحمض فوق فلورو أوكتانيك‎ OH ‏مليون.‎ ©
A
١ ‏مثال‎ وقد إستخدم ماء الصرف للطريقة (سائل البلمرة ‎(polymerization liquor‏ الناتج من بلمرة ‎polymerization‏ البولي الثلاثي ‎terpolymer‏ لرابع فلورو إثيلين ‎tetrafluoroethylene‏ « هكسا فلورو بروبين ‎hexafluoropropene‏ وفلوريد فينيليدين ‎ninylidene fluoride‏ المحتوي 0 على 70,9 بالوزن جزيئات بوليمر غروانية و 70.1 بالوزن حمض فوق فلورو أوكتانيك ‎perfluorooctanoic acid‏ . وقد إستخدم أوكسي إثيلات بارا أوكتيل فينول ‎p-octylphenol oxyethylate‏ المتاح تجارياً من ‎RTM.TRITONX100(Rohm&Haas,CAS No0.9002-93-1 )‏ ‎١ ‏جدول‎ ‎or [ov ١ | oo Toph ‏لكل‎ sel 8774 TRITON 85
I ||| ‏محل لصفق[اإساعقا‎ 0 oe | ‏|فق ا‎ a TO eg eb ‏ل خيش ا‎ ‎٠١‏ وتقترب تركيزات حمض الفوق فلورو أوكتاتيك ‎perfluorooctancic‏ من أن تبدي على نحو فائق الإنتماء عند تركيزات عالية نسبياً من العامل الغير أنيوني النشط سطحياً . وتظهر قدرة التبادل الأيوني المشار ‎Leal)‏ أن تكون منخفضة عند تركيزات عالية نسبياً للعامل الغير أيوني النشط سطحياً. مثال ‎١‏ ‏ب يكرر مثال ‎١‏ مع وضع تعديل يتمثل في أن العلمل الغير أيوني ‎Taal‏ سطحياً المستخدم كان متمثل في إثير بولي جيلكول ‎Js aS‏ دهني ‎fatty alcohol polyglycol ether‏ متاح تجارياً من.ء ‎RTM.GENAPOL X 080 (Hoechst AG)‏ q ‏جدول ؟‎ ‏اد‎ ||| mess... ‏الحا عر‎ we + ‏مثال‎ ‏بلمرة‎ Bl) ‏تم تكرار مثال ¥ ؛ ولكن تم إستخدام ماء معالجة‎ ‏ناتج من بلمرة بوليمر مصاحب لرابع فلورو إثيلين‎ ("polymerization liquor
A ‏بروبيل عادي)‎ Jd) ‏مع فوق فلورو‎ tetrafluoroethylene © ‏بالوزن من حمض فوق فلورو أوكتانيك‎ 70,١ ‏محتوي على‎ perfluoro(n-propyl vinyl) ether ‏و 70.4 بالوزن جزيئات بوليمر غراونية.‎ ¥ ‏جدول‎ ‎| [ov | ٠٠١ | ‏إجزء لكل عونا‎ rv 004701 ‏تركيز‎ ‎[ve [ec [ver | ]1[ ‏المقدار الكلي لماء الصرف المار خلال‎ ‏ا‎ ‏ل‎ ‏اس‎ ‏ل ا‎ ee I ge] lessee [ave
Cv Te ‏ااه‎ ‏ا‎ ge
٠١ ‏مثال ؛‎ ‏بلمرة") ناتج من عملية‎ Jil) ‏تم تكرار مثال ؟ ؛ ولكن تم إستخدام ماء معالجة‎ ‏البلمرة لبوليمر مصاحب من رابع فلورو إثيلين مع إثيلين محتوي على 70.7 بالوزن حمض‎ ‏فوق فلورو أوكتانيك و 70,6 بالوزن جزيئات بوليمر غروانية.‎ ‏جدول ؛‎ © or | Lr | Tsk ‏لجز لكل‎ rev 0014301 555] ve | ve | ve [Dios ‏المقدار الكلي لماء الصرف المار‎
LL memes ele |e [0 was
ES ET
Jecfec lee | ae ee le | a ‏ا ا | اا ا‎ ae ‏عير‎ Leelee ae ه٠ ‏مثال‎ ‏بواسطة المعامل العضوي‎ ١ ‏وتمت معالجة أنواع ماء الصرف المبينة في جداول © و‎ ‏(كلوريد بولي ثاني اليل ثاني مثيل‎ RTMMAGNOFLOC 1697 ‏الملبد المتاح تجارياً من‎ (Allied Colloids Company 4S 4 » (polydiallyldimethylammonium chloride ‏أمونيوم‎ ‏وتم تحديد الحد الأدنى لتركيز العامل الملبد المستخدم للترسيب الكمي للجزيئات الغروانية‎ Ys ‏بالوزن من العامل الملبد على قطرات لمادة شطف‎ 7٠0,١ ‏بالمعايرة . تم إضافة محلول تركيزه‎ ‏المبادل مع التقليب الخفيف . ويتم ترسيب الجزيئات الغروانية لحظياً وأستقرت سريعاً + وتم‎ ‏إنهاء الإضافة المقطرة في حالة عدم ملاحظة التكون لإي راسب آخر. وتوضح النتائج في‎ ‏الجدول التالي.‎ ‏جدوله‎ VO ‏أقل من © أجزاء لكل مليون)‎ (PFOA ‏(تركيز‎ PFOA ‏ماء الصرف للطريقة خالية من‎
١١ ‏مليون) الحد الأدنى من‎
VY ١ 4 [Ye | ‏مك اي | أ اي | لا‎ | vy ‏تركيز العامل الملبد‎ ‏جزء لكل مليون‎ ١ ‏جدول‎ ‏(أجزاء لكل‎ ٠٠٠١ ‏حوالي‎ (PFOA ‏الصرف غير المعالج المستخدم للطريقة (تركيز‎ sla ‏مليون)‎ ‎rv lf ‏ءادا‎ [re fo] wma ss ‏(جزء لكل‎ GENAPOL ٠“ | ٠١ [Ac] Ye [Ye FAY] ٠١ ح١‎ | ‏مليون) الحد الأدنى من‎ ‏تركيز العامل الملبد‎ ‏(جزء لكل مليون)‎

Claims (1)

  1. VY ‏عناصر الحماية‎
    ‎-١ ١‏ طريقة لإستخلاص مستحلبات مفلورة ‎fluorinated emulsifiers‏ من طور مائي ‎aqueous phase ٠‏ والتي إلى جاتب المستحلب تتضمن على كميات صغيرة من الفلورو بوليمر ‎fluoropolymer ٠“‏ ¢ وتشتمل على:
    ‎(i ¢‏ تحديد مج المستحلب المفلور ‎fluorinated emulsifiers‏ المحيط بمبادل أنيوني ‎<anion exchanger o‏
    ‏> ب) تحديد قيمة للتركيز العالي لمادة غير أيونية نشطة سطحياً بعد ذلك حيث لا يوجد إنخفاض في المج للمستحلب المحيط بالمبادل الأنيوني ‎¢anion exchanger‏
    ‎A‏ ج) ضبط الطور المائي ‎aqueous phase‏ إلى تركيز من عامل غير أيوني ‎nonionic‏ نشط 4 مطحياً ليكون بين قيمة عالية للتركيز محددة على هذا النحو وتركيز منخفض والذي يكون ‎٠‏ فعال لمنع تجمع جزئيات البوليمر ‎«polymer particles‏
    ‎١‏ - د) إتصال الطور الماء ‎aqueous phase‏ براتنج للمبادل الأنيوني ‎anionic exchanger‏ لتأثير ‎١"‏ على إمتزاز المستحلب فوق راتنج المبادل ‎«exchanger resin‏ و ‎٠"‏ ه) تخلص المستحلب من راتنج المبادل ‎-exchanger resin‏
    ‎١‏ “- طريقة لإستخلاص مستحلبات مفلورة ‎fluorinated emulsifiers‏ من طور مائي ‎aqueous phase ¥‏ والتي تتضمن ؛ إلى جانب المستحلب ؛ على كميات صغيرة من جزيئثات ‎v‏ الفلورو بوليمر ‎fluoropolymer‏ ؛ وفيها يتم ضبط الطور المائي ‎aqueous phase‏ إلى تركيز ؛ - من عامل غير أيوني ‎nonionic‏ نشط سطحياً مقداره بين ‎٠١‏ أجزاء لكل مليون وتركيز هم منخفض والذي يكون فعال لمنع تجمع جزيئات البوليمر ‎olymer particles‏ ؛ وعلى هذا > النحو يتم إتصال الطور المائي ‎aqueous phase‏ المعدل مع راج مبادل أنيوني ‎anionic exchanger resin v‏ للتأثير على إمتزاز المستحلب فوق راتتج المبادل ‎exchanger resin‏ ¢ ‎A‏ ويتم تخلص المستحلب من راتنج المبادل ‎-exchanger resin‏
    ‎Fy‏ الطريقة كما وضح في عنصر ؟ ؛ يكون تركيز العامل الغير أيوني ‎nonionic‏ النشط سطحياً من © إلى ‎٠١٠‏ جزء لكل مليون.
    VY
    Ll nonionic ‏؛ وفيها يكون العامل الغير أيوني‎ ١ ‏الطريقة كما وضح في عنصر‎ -+ ١ ‏سطحياً غير عطري.‎ ٠ ‏النشط‎ nonionic ‏؛ وفيها يكون العامل الغير أيوني‎ ١ ‏الطريقة كما وضح في عنصر‎ -* ٠١ fatty alcohol oxyethylate ‏أوكسي إثيلات كحول دهني‎ abv ‏؛ حيث يتم إضافة كمية فعالة من عامل ملبد عضوي‎ ١ ‏وضح في عنصر‎ LS ‏الطريقة‎ -+ ١ ‏لترسيب جميع جزيثات الفلورو‎ aqueous phase ‏إلى الطور المائي‎ organic flocculating ¥ fluoropolymer ‏بوليمر‎ +“ ‏عبارة‎ flocculating agent ‏وفيها يكون العامل الملبد‎ ¢ ١ ‏الطريقة كما وضح في عنصر‎ -7# ١ -organic cationic flocculating agent ‏عن عامل ملبد كاتيوني عضوي‎ 7 ‏إلى‎ 1000018808 agent ‏الطريقة كما وضح في عنصر 7 ؛ وفيها يتم إضافة العامل الملبد‎ -+ ١ ‏الغير معالج أو المعالج.‎ aqueous phase ‏الطور المائي‎ "
SA00210609A 1999-07-17 2000-12-11 طريقة لاستخلاص مستحلبات مفلورة fluorinated emulsifiers من أطوار مائية AQUEOUS PHASES SA00210609B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19933696A DE19933696A1 (de) 1999-07-17 1999-07-17 Verfahren zur Rückgewinnung fluorierter Emulgatoren aus wässrigen Phasen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA00210609B1 true SA00210609B1 (ar) 2006-08-22

Family

ID=7915221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA00210609A SA00210609B1 (ar) 1999-07-17 2000-12-11 طريقة لاستخلاص مستحلبات مفلورة fluorinated emulsifiers من أطوار مائية AQUEOUS PHASES

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6706193B1 (ar)
EP (1) EP1208065A1 (ar)
JP (1) JP3820369B2 (ar)
KR (1) KR100447479B1 (ar)
CN (1) CN1145587C (ar)
AR (1) AR024730A1 (ar)
AU (1) AU767303B2 (ar)
BR (1) BR0012520A (ar)
CA (1) CA2379931A1 (ar)
CZ (1) CZ2002128A3 (ar)
DE (1) DE19933696A1 (ar)
ES (1) ES2173825T1 (ar)
HU (1) HUP0201949A3 (ar)
MX (1) MXPA02000597A (ar)
PL (1) PL364027A1 (ar)
RU (1) RU2248328C2 (ar)
SA (1) SA00210609B1 (ar)
TR (1) TR200200135T2 (ar)
TW (1) TW574151B (ar)
WO (1) WO2001005710A1 (ar)
ZA (1) ZA200200397B (ar)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19857111A1 (de) * 1998-12-11 2000-06-15 Dyneon Gmbh Wäßrige Dispersionen von Fluorpolymeren
US7279522B2 (en) * 2001-09-05 2007-10-09 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer dispersions containing no or little low molecular weight fluorinated surfactant
JP2003094052A (ja) * 2001-09-21 2003-04-02 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素乳化剤の吸着・回収方法
CN100347204C (zh) * 2002-11-29 2007-11-07 大金工业株式会社 含氟聚合物水性乳液的精制方法、精制乳液及含氟加工品
EP1441014A1 (en) * 2003-01-22 2004-07-28 3M Innovative Properties Company Aqueous fluoropolymer dispersion comprising a melt processible fluoropolymer and having a reduced amount of fluorinated surfactant
US6991732B2 (en) 2003-07-02 2006-01-31 Arkema Process for the recovery of fluorosurfactants by active charcoal
FR2856934B1 (fr) * 2003-07-02 2005-08-19 Atofina Procede de recuperation de tensioactifs fluores par du charbon actif
DE60336400D1 (de) * 2003-10-24 2011-04-28 3M Innovative Properties Co Wässrige Dispersionen von Polytetrafluorethylenteilchen
ATE529451T1 (de) * 2003-11-17 2011-11-15 3M Innovative Properties Co Wässrige ptfe-dispersionen mit einem niedrigen gehalt an fluorierten emulgatoren
EP1699829A1 (en) * 2003-12-30 2006-09-13 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer coagulation method and composition
ATE433350T1 (de) * 2004-03-01 2009-06-15 3M Innovative Properties Co Verfahren zum beschichten eines gegenstands mit einer fluorhaltigen kunststoffsdispersion
US7304101B2 (en) * 2004-07-19 2007-12-04 3M Innovative Properties Company Method of purifying a dispersion of ionic fluoropolymer
US20060014887A1 (en) * 2004-07-19 2006-01-19 3M Innovative Properties Company Method of hydrolyzing a dispersion of ionic fluoropolymer
US20070023360A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-01 Noelke Charles J Removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersion using sorbent pouches
US7790041B2 (en) * 2004-08-11 2010-09-07 E.I. Du Pont De Nemours And Company Removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersions
CN101001888B (zh) * 2004-08-11 2010-09-29 纳幕尔杜邦公司 用吸着剂袋从含氟聚合物水性分散体中去除含氟表面活性剂
US7402630B2 (en) * 2004-12-16 2008-07-22 3M Innovative Properties Company Curing compositions for fluoropolymers
US20060135681A1 (en) * 2004-12-22 2006-06-22 Cavanaugh Robert J Viscosity control for reduced fluorosurfactant aqueous fluoropolymer dispersions by the addition of cationic surfactant
US7619018B2 (en) * 2004-12-22 2009-11-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Process for removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersions and reducing scum formation
US7671111B2 (en) * 2005-02-10 2010-03-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company Monitoring column breakthrough in a process for removing fluorosurfactant from aqueous fluoropolymer dispersions
US20060178472A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-10 Johnson David W Process for producing low fluorosurfactant-containing aqueous fluoropolymer dispersions with controlled pH
GB2427170A (en) * 2005-06-17 2006-12-20 3M Innovative Properties Co Fluoropolymer film having glass microspheres
JP4977970B2 (ja) * 2005-06-22 2012-07-18 ダイキン工業株式会社 ノニオン性界面活性剤水性組成物の製造方法
US7671112B2 (en) 2005-07-15 2010-03-02 3M Innovative Properties Company Method of making fluoropolymer dispersion
GB0514387D0 (en) * 2005-07-15 2005-08-17 3M Innovative Properties Co Aqueous emulsion polymerization of fluorinated monomers using a perfluoropolyether surfactant
US20080015304A1 (en) 2006-07-13 2008-01-17 Klaus Hintzer Aqueous emulsion polymerization process for producing fluoropolymers
GB0514398D0 (en) 2005-07-15 2005-08-17 3M Innovative Properties Co Aqueous emulsion polymerization of fluorinated monomers using a fluorinated surfactant
GB0523853D0 (en) 2005-11-24 2006-01-04 3M Innovative Properties Co Fluorinated surfactants for use in making a fluoropolymer
GB0525978D0 (en) * 2005-12-21 2006-02-01 3M Innovative Properties Co Fluorinated Surfactants For Making Fluoropolymers
US7294677B2 (en) 2005-08-25 2007-11-13 3M Innovative Properties Company Catalyst for making fluoroelastomer compositions and methods of using the same
GB2430437A (en) * 2005-09-27 2007-03-28 3M Innovative Properties Co Method of making a fluoropolymer
EP1935490B1 (en) * 2005-10-14 2014-02-26 Asahi Glass Company, Limited Method of regenerating basic anion-exchange resin
US7728087B2 (en) 2005-12-23 2010-06-01 3M Innovative Properties Company Fluoropolymer dispersion and method for making the same
US20070276103A1 (en) * 2006-05-25 2007-11-29 3M Innovative Properties Company Fluorinated Surfactants
US7754795B2 (en) 2006-05-25 2010-07-13 3M Innovative Properties Company Coating composition
US8119750B2 (en) 2006-07-13 2012-02-21 3M Innovative Properties Company Explosion taming surfactants for the production of perfluoropolymers
CN101605728B (zh) * 2007-02-16 2013-07-24 3M创新有限公司 用于从水中去除含氟化合物的系统和方法
US20100072134A1 (en) * 2007-03-06 2010-03-25 Mader Brian T Ultrasonically induced cavitation of fluorochemicals
US20080264864A1 (en) * 2007-04-27 2008-10-30 3M Innovative Properties Company PROCESS FOR REMOVING FLUORINATED EMULSIFIER FROM FLUOROPOLMER DISPERSIONS USING AN ANION-EXCHANGE RESIN AND A pH-DEPENDENT SURFACTANT AND FLUOROPOLYMER DISPERSIONS CONTAINING A pH-DEPENDENT SURFACTANT
GB0712191D0 (en) 2007-06-25 2007-08-01 3M Innovative Properties Co Process for removing fluorinated compounds for an aqueous phase originating from the preparation of fluoropolymers
KR101530105B1 (ko) * 2007-09-14 2015-06-18 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 초저점도 요오드 함유 무정형 플루오로중합체
US8604137B2 (en) * 2008-02-29 2013-12-10 3M Innovative Properties Company Perfluoroelastomers with low carbonyl endgroup ratios
US8906821B2 (en) 2009-06-25 2014-12-09 3M Innovative Properties Company Curing compositions for fluoropolymers
CN102762304A (zh) * 2010-02-18 2012-10-31 朗盛德国有限责任公司 含氟代酸或其盐的废水的处理
US9447256B2 (en) 2011-07-28 2016-09-20 Arkema Inc. Method of producing fluoropolymers using alkyl sulfate surfactants
EP2557109B1 (en) 2011-08-11 2019-01-23 3M Innovative Properties Company Method of bonding a fluoroelastomer compound to a metal substrate using low molecular weight functional hydrocarbons as bonding promoter
JP6371295B2 (ja) 2012-11-05 2018-08-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 溶媒を含むペルオキシド硬化性フルオロポリマー組成物及びその使用方法
CN104870542B (zh) 2012-12-20 2017-06-20 3M创新有限公司 包含含氟聚合物的复合颗粒、其制备方法以及包括其的制品
CN103395860B (zh) * 2013-08-07 2014-12-31 邱峰 一种净化含氟废水的方法和装置
CN105579515A (zh) 2013-09-20 2016-05-11 3M创新有限公司 聚合物加工添加剂、组合物和方法
EP3056275B1 (en) * 2013-10-10 2020-04-29 AGC Inc. Method for recovering fluorinated emulsifier
CN104529031B (zh) * 2014-12-08 2016-05-04 北京师范大学 从污水中回收全氟化合物的方法
EP3234004B1 (en) 2014-12-19 2020-07-01 3M Innovative Properties Company Poly(oxyalkylene) polymer processing additive, compositions, and methods
EP3256501B1 (en) 2015-02-12 2018-12-12 3M Innovative Properties Company Tetrafluoroethylene/hexafluoropropylene copolymers including perfluoroalkoxyalkyl pendant groups and methods of making and using the same
WO2016130914A1 (en) 2015-02-12 2016-08-18 3M Innovative Properties Company Tetrafluoroethylene/hexafluoropropylene copolymers including perfluoroalkoxyalkyl pendant groups
CN107406550A (zh) 2015-02-12 2017-11-28 3M创新有限公司 具有磺酰基基团的四氟乙烯共聚物
WO2017053563A1 (en) 2015-09-23 2017-03-30 3M Innovative Properties Company Method of making a copolymer of tetrafluoroethylene having sulfonyl pendant groups
CN108137880A (zh) 2015-10-13 2018-06-08 3M创新有限公司 含氟聚合物加工添加剂、组合物和方法
EP3374429A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 3M Innovative Properties Company Compositions including a bimodal blend of amorphous fluoropolymers and their uses
CN108495877B (zh) 2016-01-21 2021-06-08 3M创新有限公司 含氟聚合物的增材加工
TW201815845A (zh) 2016-05-17 2018-05-01 3M新設資產公司 包括二氟亞乙烯與四氟乙烯的共聚物之組成物及其使用方法
US11028198B2 (en) 2016-08-17 2021-06-08 3M Innovative Properties Company Tetrafluoroethylene and perfluorinated allyl ether copolymers
EP3559105B1 (en) 2016-12-20 2020-11-18 3M Innovative Properties Company Filament based on a composition including fluoropolymer and inorganic filler and method of making a three-dimensional article
WO2018211457A2 (en) 2017-05-19 2018-11-22 3M Innovative Properties Company Methods of making a polyfluorinated allyl ether and compounds relating to the methods
CN111094438B (zh) 2017-09-14 2022-11-08 3M创新有限公司 具有磺酰基侧基的氟化共聚物以及包含其的组合物和制品
WO2019093251A1 (ja) * 2017-11-10 2019-05-16 日本ゼオン株式会社 洗浄溶剤組成物の再生方法および再生装置、並びに、被洗浄物の洗浄方法および洗浄システム
TW202033573A (zh) 2018-12-17 2020-09-16 美商3M新設資產公司 包括可固化氟聚合物及固化劑之組成物及製造及使用其之方法
WO2020183306A1 (en) 2019-03-12 2020-09-17 3M Innovative Properties Company Dispersible perfluorosulfonic acid ionomer compositions
US20220227696A1 (en) 2019-06-04 2022-07-21 3M Innovative Properties Company Multifunctional Fluorinated Compound, Fluorinated Polymers Made from the Compound, and Related Methods
WO2021111342A1 (en) 2019-12-02 2021-06-10 3M Innovative Properties Company Dispersible particles of perfluorosulfonic acid ionomer
KR20220119048A (ko) 2019-12-20 2022-08-26 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 플루오르화 공중합체 및 이를 포함하는 조성물 및 물품
EP4121405A1 (en) 2020-03-19 2023-01-25 3M Innovative Properties Company Perfluorinated allyl ethers and perfluorinated allyl amines and methods of making and using the same
CN115398684A (zh) 2020-04-09 2022-11-25 3M创新有限公司 包含氟化聚合物和盐纳米粒子的复合材料以及包含其的制品
WO2021214664A1 (en) 2020-04-21 2021-10-28 3M Innovative Properties Company Particles including polytetrafluoroethylene and process for making a three-dimensional article
CN112591840B (zh) * 2020-11-26 2022-04-29 南京大学 一种含氟水体的沉淀吸附深度除氟工艺
WO2022180547A1 (en) 2021-02-26 2022-09-01 3M Innovative Properties Company Process for making a fluoropolymer and fluoropolymer made therefrom
WO2023057926A1 (en) 2021-10-07 2023-04-13 3M Innovative Properties Company Composite including fluorinated polymer and lithium fluoride nanoparticles and articles including the same

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1314607A (en) 1969-09-12 1973-04-26 Kureha Chemical Ind Co Ltd Method for recovering perfluorinated emulsifiers
US3882153A (en) 1969-09-12 1975-05-06 Kureha Chemical Ind Co Ltd Method for recovering fluorinated carboxylic acid
DE2903981A1 (de) 1979-02-02 1980-08-07 Hoechst Ag Rueckgewinnung fluorierter emulgatorsaeuren aus basischen anionenaustauschern
DE2908001C2 (de) 1979-03-01 1981-02-19 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung konzentrierter Dispersionen von Fluorpolymeren
US5017480A (en) * 1987-08-10 1991-05-21 Ajimomoto Co., Inc. Process for recovering L-amino acid from fermentation liquors
DE4213154C1 (ar) * 1992-04-22 1993-06-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt, De
DE4402694A1 (de) 1993-06-02 1995-08-03 Hoechst Ag Verfahren zur Rückgewinnung von fluorierten Carbonsäuren
DE19824615A1 (de) * 1998-06-02 1999-12-09 Dyneon Gmbh Verfahren zur Rückgewinnung von fluorierten Alkansäuren aus Abwässern
DE19824614A1 (de) * 1998-06-02 1999-12-09 Dyneon Gmbh Verfahren zur Rückgewinnung von fluorierten Alkansäuren aus Abwässern

Also Published As

Publication number Publication date
ES2173825T1 (es) 2002-11-01
TW574151B (en) 2004-02-01
CN1361751A (zh) 2002-07-31
PL364027A1 (en) 2004-11-29
CN1145587C (zh) 2004-04-14
KR20020039322A (ko) 2002-05-25
HUP0201949A2 (hu) 2002-11-28
AR024730A1 (es) 2002-10-23
CA2379931A1 (en) 2001-01-25
BR0012520A (pt) 2002-04-02
KR100447479B1 (ko) 2004-09-07
JP2003505223A (ja) 2003-02-12
AU6691500A (en) 2001-02-05
HUP0201949A3 (en) 2003-01-28
DE19933696A1 (de) 2001-01-18
US6706193B1 (en) 2004-03-16
EP1208065A1 (de) 2002-05-29
RU2248328C2 (ru) 2005-03-20
AU767303B2 (en) 2003-11-06
WO2001005710A1 (de) 2001-01-25
TR200200135T2 (tr) 2002-06-21
JP3820369B2 (ja) 2006-09-13
CZ2002128A3 (cs) 2002-10-16
MXPA02000597A (es) 2003-07-21
ZA200200397B (en) 2003-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA00210609B1 (ar) طريقة لاستخلاص مستحلبات مفلورة fluorinated emulsifiers من أطوار مائية AQUEOUS PHASES
CN1191997C (zh) 从废水中回收氟化链烷酸的方法
RU2236419C2 (ru) Водные дисперсии фторполимеров
RU2397148C2 (ru) Удаление фторсодержащих поверхностно-активных веществ из сточных вод
EP1856165B1 (en) Recovery of fluorinated surfactants from a basic anion exchange resin having quaternary ammonium groups
CN1387498A (zh) 氟化乳化剂的回收方法
US7754914B2 (en) Method of recovering fluorinated acid surfactants from adsorbent particles loaded therewith
CN101475490B (zh) 从鎓碱和鎓盐溶液中除去金属离子的方法
MXPA00011838A (en) Method for recovering fluorinated alkanoic acids from waste waters
JP2013519517A (ja) フッ素化酸またはそれらの塩を含む廃水の処理
WO2022024082A1 (en) Process to reduce the concentration of fluoroorganic acidic compounds in aqueous dispersions
DE1234383B (de) Verfahren zum UEberfuehren von Polymerisaten aus waessrigen Dispersionen bzw. Aufschlaemmungen in Loesungen in organischen Fluessigkeiten
JPS5857409A (ja) 塩化ビニル播種乳化重合法