JP2003505223A - 水性相からのフッ素化乳化剤の回収方法 - Google Patents

水性相からのフッ素化乳化剤の回収方法

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    • C07C51/47—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption

Abstract

(57)【要約】 少量のフルオロポリマーを含んでいる水性相から、フッ素化乳化剤は、その水性相を少量のノニオン界面活性剤で処理し、このようにして調整された水性相をアニオン交換体樹脂と接触させ、そして吸着された乳化剤をその交換体樹脂から遊離させることによって回収することができる。その微細フルオロポリマーは、上記の無処理水性相または溶出液中で凝集剤を用いて定量的に沈殿させることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （説明） 本発明は、フッ素化単量体がテロゲン性を持たないが故にそれらの重合におい
て用いられるフッ素化乳化剤を含んでいる廃水、特に軽度に汚染されている廃水
の仕上げ処理（work-up）に関する。特に、過フッ素化されたまたは一部フッ素
化されたアルカンカルボン酸類または同スルホン酸類の塩、好ましくはアルカリ
金属塩またはアンモニウム塩が使用される。これらの化合物はエレクトロフルオ
リネーション（electrofluorination）により、またはフッ素化単量体のテロメ
リゼーションにより製造されるが、それには相当の努力を伴う。従って、これら
の有価物質を廃水から回収する多数の試みが存在していた。
【０００２】 米国特許−Ａ−第５，４４２，０９７号明細書は、汚染されている出発材料か
らフッ素化カルボン酸を有価形態で回収する方法を開示している。この方法にお
いて、フッ素化カルボン酸は、必要ならば、水性媒体中でこれら材料から十分に
強い酸を用いて遊離され、このフッ素化カルボン酸は適当なアルコールと反応せ
しめられ、そして形成されたエステルが蒸留によって抽出される。ここで使用さ
れる出発材料は、特に乳化重合からの重合液であることができるが、この乳化重
合液中ではフルオロポリマーが比較的大量の乳化剤の助けを借りてコロイド粒子
の形で製造される。「重合液」は、ここでは、フルオロポリマーを凝固（洗浄の
ようなさらなる加工工程なし）により単離する時に生成する廃水を意味するため
に用いられる。この方法は非常にうまくいくことが分かっているが、出発材料中
にはある一定濃度のフッ素化カルボン酸を必要とする。
【０００３】 フッ素化カルボン酸の蒸留による回収は、また、アルコール類の非存在下でも
行うことができる。この変形方法において、フッ素化カルボン酸は蒸留により高
度に濃縮された共沸混合物の形で抽出される。この変形方法は、しかし、エネル
ギー上の理由から工業的には不利である。加えて、結果として生ずる廃水が処理
前よりもさらに高度に汚染されている。
【０００４】 ドイツ特許−Ａ−第２０ ４４ ９８６号明細書は、ペルフルオロカルボン酸の
希薄溶液を弱塩基性のアニオン交換体樹脂と吸着接触させ、それによってその溶
液中に存在するペルフルオロカルボン酸をアニオン交換体樹脂上に吸着させ、そ
のアニオン交換体樹脂をアンモニア水溶液で溶離し、吸着されたペルフルオロカ
ルボン酸をかくして溶離剤中に移し、最後にその酸を溶出液から単離する、希薄
溶液からのペルフルオロカルボン酸の単離方法を開示している。しかし、完全な
溶離には比較的大量の希薄アンモニア溶液が必要とされ、加えてこの方法は非常
に時間のかかる方法である。これらの欠点は、吸着フッ素化乳化剤酸のアニオン
交換体からの溶離が希薄鉱酸と有機溶媒との混合物を用いて行われる、アニオン
交換体上に吸着されたフッ素化乳化剤酸の溶離に関する米国特許−Ａ−第４，２
８２，１６２号明細書に開示される方法によって克服される。この方法において
は、鉱酸の使用でアニオン交換体樹脂の再生が同時に行われる。
【０００５】 廃水処理におけるアニオン交換体樹脂の工業規模での使用は、フルオロポリマ
ーのラテックス粒子の存在によって本質的に妨げられる。ラテックス粒子はアニ
オン的に安定化され、その結果としてアニオン交換体樹脂中で凝固されるのであ
る。その交換体カラムは従って閉塞されることになる。
【０００６】 この困難は、廃水中の微細な固体を界面活性剤または界面活性物質を用いて安
定化し、続いてフッ素化乳化剤酸をアニオン交換体樹脂に結合させ、それよりそ
のフッ素化乳化剤酸を溶離させる、提案されたフッ素化乳化剤樹脂の単離方法（
ＷＯ−Ａ−９９／６２８３０）によって克服される。その実施例では、ノニオン
界面活性剤が１００〜４００ｍｇ／Ｌの濃度で用いられている。
【０００７】 水性相が、乳化剤の外に、少量のフルオロポリマー粒子を、そして恐らくはさ
らなる物質も含んでいる、水性相からのフッ素化乳化剤の回収方法であって、
【０００８】 −ノニオン界面活性物質の上限濃度値にして、それより低い濃度ではアニオン交
換体に結合している乳化剤の脱着のさらなる減少は起こらないそのような上限濃
度を求め、
【０００９】 −上記水性相を、上記のようにして求められた上限濃度値と、上記フルオロポリ
マー粒子の凝固を妨げるのに依然として有効である、上記濃度よりも低い濃度と
の間のノニオン界面活性剤濃度に調整し、
【００１０】 −上記のようにして調整された水性相を、上記乳化剤の吸着をアニオン交換体樹
脂の上に成し遂げるためにそのアニオン交換体樹脂と接触させ、そして
【００１１】 −上記乳化剤を上記アニオン交換体樹脂から遊離させる 上記の方法がここに見いだされた。
【００１２】 ノニオン界面活性剤の適した濃度は、重合体のタイプ、界面活性剤、および水
性相中に存在する任意の他の物質に依存する。従って、処理されるべき各廃水に
ついてノニオン界面活性剤の適した濃度範囲を測定することが賢明である。１０
ppmと言う最大濃度、ほとんどの場合５〜０．１ppmの範囲の濃度が通常は十分で
ある。
【００１３】 上記のように、本発明に従って処理されるべき廃水は汚染が僅かであるのが好
ましいから、その廃水のさらなる仕上げ処理に対して新しい汚染を引き起こすこ
とを避けるために必要な、単に十分な助剤化学薬品を、その廃水に加えることが
理にかなっている。他方、異なる廃水の混合物を一緒に仕上げ処理しなければな
らない可能性のある工業的な実施においては、それらの限度値それぞれの測定を
避けたい場合、約３ppmという平均値が、一般に、問題なしに使用することがで
きる。
【００１４】 不必要なコストを避けることの外に、少量のノニオン界面活性剤使用のさらな
る利点は、また、泡が抑制されることである。泡は工業規模では非常に厄介であ
ることがあり、そしてある場合には抑泡剤による廃水のさらなる汚染が不可避と
なる。
【００１５】 ポリテトラフルオロエチレン、フッ素化熱可塑性樹脂およびフッ素化エラスト
マーのようなフルオロポリマーの製造では、これら重合体は凝固で分離、取り出
される。凝固は高剪断比を用いて機械的に行われるか、または鉱酸若しくは無機
塩類による沈殿によって化学的に行われる。この凝固フルオロポリマーは通常凝
集され、そして水で洗浄される。かくして、比較的大量のプロセス廃水、即ち通
常はフルオロポリマー１トン当たり約５〜１０トンの廃水が生ずる。これらのプ
ロセス工程において、フッ素化されている乳化剤の大部分は洗い落とされ、従っ
てそれは廃水中に存在する。その濃度は通常１リットルあたり数ミリモルで、こ
れは約１０００ppmに相当する。前記で既に述べた成分の外にも、廃水は、さら
に、乳化剤とほぼ同じオーダーで存在する、開始剤や緩衝剤のような重合由来の
化学薬品、および凝固しなかった非常に少量のフルオロポリマーのラテックス粒
子も含んでいる。これらラテックス粒子の廃水中における割合は、通常０．５重
量％未満である。
【００１６】 フッ素化された乳化剤の製造は、特にこれらの物質が高純度で用いられる必要
がある故に、相当の努力を伴うことは既に述べた。さらに、これらの乳化剤は生
分解性が低く、従って廃水から可能なほとんど完全な除去が必要であると思われ
る。本発明による方法は、前記で定義された僅かに汚染されたタイプの廃水から
でさえも事実上定量的な回収を可能にする。
【００１７】 ノニオン界面活性剤のこの低濃度のさらにもう１つの利点は、アニオン交換さ
れた廃水からのラテックス粒子の分離がさらに効果的なことである。これらの粒
子は少量の有機凝集剤で有利に凝固され、この場合必要とされる凝集剤の量はノ
ニオン界面活性剤の濃度が高くなると共に増加することが見いだされている。こ
の結果として得られる、今や少量の界面活性剤および凝集剤で汚染されているフ
ルオロポリマーは建築材料で使用することができ、従って完全な仕上げ処理に付
す必要またはゴミ処理場に廃棄する必要がない。
【００１８】 適したノニオン界面活性剤は、商業的に入手できる、有機ヒドロキシル化合物
のオキシエチレート類およびオキシプロピレート類であるが、環境保護の理由か
ら非芳香族のオキシアルキレート類が好ましい。それ故、長鎖アルコールのオキ
シエチレート類が好ましい。
【００１９】 有機凝集剤は、例えばニューヨーク（New York）、ワイレイ・インターサイエ
ンス社（Wiley Interscience）刊のEncycl. Polym. Sci. Engng.、7、211（1987
）に記載されている。
【００２０】 有機凝集剤はカチオン性の製品、例えばポリジアリルジメチルアンモニウムク
ロリドが有利である。
【００２１】 例えばジデシルジメチルアンモニウムクロリドのようなカチオン界面活性剤も
、ノニオン性の安定化されたラテックス粒子の沈殿に同様に使用することができ
る。しかし、工業規模でのそれらの使用は、もし沈殿が不適当に行われるならば
、カチオン安定化ラテックス粒子を与える粒子の電荷反転が優先的に起こる可能
性があるので、問題である。この電荷反転は沈殿の程度を相当に低下させる。
【００２２】 本発明は以下の実施例でさらに詳細に説明される。
【００２３】 （実施例） 以下の実施例においては、ラテックス粒子のみならず、重合で用いられたペル
フルオロオクタン酸の約９０重量％も含んでいる、機械的に凝固された重合体の
分散液の廃水が用いられた。それらは洗浄水で凝集樹脂から希釈されていない。
テトラフルオロエチレンとエチレン、ペルフルオロ（ｎ−プロピルビニル）エー
テル、ヘキサフルオロプロペンとの重合、テトラフルオロエチレンとヘキサフル
オロプロペンとフッ化ビニリデンとの三元共重合体の重合からの廃水、並びにこ
のような廃水の混合物を調べた。上記三元共重合体の廃水、テトラフルオロエチ
レンと上記エーテルとの共重合体の廃水、およびエチレンの共重合体の廃水は、
交換体カラムを閉塞させる傾向があることが見いだされたので、この廃水をより
詳細に調べた。
【００２４】 アニオン交換体カラムの寸法は次のとおりであった：高さ５ｃｍ、直径４ｃｍ
、充填量５００ｍＬ、流量０．５〜１Ｌ／時、作動法：頂部から底部へ。商業的
に入手できる、容量１．２ミリモル／ｍＬの強塩基性アニオン交換体・アンパー
ライトTM（AMPERLITETM）IRA 402が用いられた。
【００２５】 カラムの閉塞は一定静水圧の下で流量を監視することによって確認された。実
験は、ペルフルオロオクタン酸が出現するまで行われた。実験室規模での典型的
な実験は、１５０Ｌまでの量を必要とした。流量は、開始時と終点時に、所定の
時間の間にイオン交換された廃水を秤量することによって求められた。実験終点
時における＜２０％の流量低下は許容できると見なされた。実験の開始時におい
て、アニオン交換体樹脂はOH-形をしていた。ペルフルオロオクタン酸の測定限
度は５ppmであった。
【００２６】 実施例１ テトラフルオロエチレンとヘキサフルオロプロペンとフッ化ビニリデンとの三
元共重合体の重合からの、重合体ラテックス粒子を０．３重量％およびペルフル
オロオクタン酸を０．１重量％含んでいるプロセス廃水（「重合液」）を用いた
。商業的に入手できるｐ−オクチルフェノールオキシエチレートであるトリトン TM （TRITONTM）Ｘ１００（ローム・アンド・ハース社［Rohm & Hass］、CAS No.
9002-93-1）を用いた。
【００２７】
【表１】
【００２８】 漏出に近いペルフルオロオクタン酸濃厚物は、前記ノニオン界面活性剤の比較
的高い濃度において「流出（run-out）」することを示している。公称イオン交
換容量は、ノニオン界面活性剤の比較的高い濃度において低下せしめられると思
われる。
【００２９】 実施例２ 使用されたノニオン界面活性剤が商業的に入手できる脂肪アルコールポリグリ
コールエーテルであるジェナポールTM（GENAPOLTM）Ｘ０８０（ヘキスト社［Hoe
chst AG］）とするように変えて実施例１を繰り返す。
【００３０】
【表２】
【００３１】 実施例３ 実施例２を繰り返したが、テトラフルオロエチレンとペルフルオロ（ｎ−プロ
ピルビニル）エーテルとの共重合体の重合からの、ペルフルオロオクタン酸を０
．１重量％および重合体ラテックス粒子を０．４重量％含んでいるプロセス水（
「重合液」）を用いた。
【００３２】
【表３】
【００３３】 実施例４ 実施例２を繰り返したが、テトラフルオロエチレンとエチレンとの共重合体の
重合からの、ペルフルオロオクタン酸を０．２重量％および重合体ラテックス粒
子を０．６重量％含んでいるプロセス水（「重合液」）を用いた。
【００３４】
【表４】
【００３５】 実施例５ 表５および６に示されるタイプの廃水を、商業的に入手できる有機凝集剤であ
るマグノフロックTM（MAGNOFLOCTM）１６９７（ポリジアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド、アライド・コロイズ社［Allied Colloids Company］）により処
理した。ラテックス粒子を定量的に沈殿させるための上記凝集剤の最低濃度を滴
定で測定した。上記凝集剤の０．１重量％濃度溶液を、穏やかに攪拌しながらイ
オン交換体溶出液に滴下した。ラテックス粒子は事実上瞬間的に沈殿し、そして
非常に速やかに沈降する。滴下は、さらなる沈殿が観察されなくなるときに終わ
りとする。結果は次の表に示される。
【００３６】
【表５】
【００３７】
【表６】
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１３年１０月４日（２００１．１０．４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１
【補正方法】変更
【補正の内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項２
【補正方法】変更
【補正の内容】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ， ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ， ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＢＺ，Ｃ Ａ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ， ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，Ｋ Ｅ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，Ｒ Ｕ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ， ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 レール、ゲルノット ドイツ連邦共和国 ブルクキルヒェン、シ ュナイブスタインシュトラーセ ６ Ｆターム(参考） 4D015 BA19 BB05 CA07 CA08 DB19 DC02 EA32 FA01 FA22 4D017 AA01 BA04 CA13 CA17 CB01 DA01 4D025 AA09 AB01 AB35 BA14 BB02 CA05 DA10 4H006 AA02 AD17 BB31 BB72 BM10 BM71 BS10

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 乳化剤の外に少量のフルオロポリマー粒子も含んでいる水性
    相からのフッ素化された乳化剤の回収方法であって、 −ノニオン界面活性物質の上限濃度値にして、それより低い濃度ではアニオン交
    換体に結合している乳化剤の脱着のさらなる減少は起こらないそのような上限濃
    度を求め、 −上記水性相を、上記のようにして求められた上限濃度値と、上記フルオロポリ
    マー粒子の凝固を妨げるのに依然として有効である、上記濃度よりも低い濃度と
    の間のノニオン界面活性剤濃度に調整し、 −上記のようにして調整された水性相を、上記乳化剤の吸着をアニオン交換体樹
    脂の上に成し遂げるためにそのアニオン交換体樹脂と接触させ、そして −上記乳化剤を上記アニオン交換体樹脂から遊離させる 上記の方法。
  2. 【請求項２】 乳化剤の外に少量のフルオロポリマー粒子も含んでいる水性
    相からのフッ素化された乳化剤の回収方法であって、その水性相を、１０ppmと
    、上記フルオロポリマー粒子の凝固を妨げるのに依然として有効である、上記濃
    度よりも低い濃度との間のノニオン界面活性剤濃度に調整し、このようにして調
    整された水性相を、上記乳化剤の吸着をアニオン交換体樹脂の上に成し遂げるた
    めにそのアニオン交換体樹脂と接触させ、そして上記乳化剤をそのアニオン交換
    体樹脂から遊離させる、上記の方法。
  3. 【請求項３】 ノニオン界面活性剤の濃度が５〜０．１ppmである、請求項
    ２記載の方法。
  4. 【請求項４】 ノニオン界面活性剤が非芳香族である、上記請求項の１つま
    たは２つ以上に記載の方法。
  5. 【請求項５】 ノニオン界面活性剤が脂肪アルコールオキシエチレートであ
    る、上記請求項の１つまたは２つ以上に記載の方法。
  6. 【請求項６】 フルオロポリマー粒子を本質的に全て沈殿させるために、水
    性相に有効量の有機凝集剤を加える、上記請求項の１つまたは２つ以上に記載の
    方法。
  7. 【請求項７】 凝集剤が有機カチオン凝集剤である、請求項６記載の方法。
  8. 【請求項８】 凝集剤を無処理のまたは処理された水性相に加える、請求項
    ６または７に記載の方法。
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