RU97111182A - Микропористый кристаллический материал, способ его получения и применение его в моющих композициях - Google Patents

Микропористый кристаллический материал, способ его получения и применение его в моющих композициях

Info

Publication number
RU97111182A
RU97111182A RU97111182/25A RU97111182A RU97111182A RU 97111182 A RU97111182 A RU 97111182A RU 97111182/25 A RU97111182/25 A RU 97111182/25A RU 97111182 A RU97111182 A RU 97111182A RU 97111182 A RU97111182 A RU 97111182A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
extreme values
stage
sodium
crystalline material
Prior art date
Application number
RU97111182/25A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2148014C1 (ru
Inventor
Цатта Агостино
Доменико Маттиоли Пьер
Роберта Рабайоли Мария
Радичи Пьерино
Айелло Розарио
Креа Фортунато
Original Assignee
Кондеа Аугуста С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from IT96MI001311A external-priority patent/IT1284078B1/it
Application filed by Кондеа Аугуста С.п.А. filed Critical Кондеа Аугуста С.п.А.
Publication of RU97111182A publication Critical patent/RU97111182A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2148014C1 publication Critical patent/RU2148014C1/ru

Links

Claims (31)

1. Микропористый кристаллический материал названный цеолит A-LSX, имеющий в своей безводной форме оксидный молярный состав, соответствующий формуле I
(M2/nO + M'2/nO)•Al2O3•zSiO2,
где М и M', одинаковые или различные, представляют катион щелочного или щелочноземельного металла с валентностью n;
z представляет число от 2,1 до 2,6, включая крайние значения.
2. Микропористый кристаллический материал по п.1, отличающийся тем, что М и М', отличающиеся друг от друга, представляют щелочной металл.
3. Микропористый кристаллический материал по п.2, отличающийся тем, что М представляет натрий и М' представляет калий.
4. Микропористый кристаллический материал по любому из одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что состав с точки зрения молей оксида, является следующим: Na2O 0,9 - 0,99, включая крайние значения, K2O 0,1 - 0,01, включая крайние значения, Al2O3 1,00, SiO2 2,10 - 2,30, включая крайние значения, и содержание кристаллизационной Н2О составляет 21 - 24%, включая крайние значения.
5. Микропористый кристаллический материал по любому одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что средний диаметр частиц составляет 0,9 - 10 мкм, включая крайние значения.
6. Микропористый кристаллический материал по п. 5, отличающийся тем, что средний диаметр частиц составляет 1,5 - 5 мкм, включая крайние значения.
7. Микропористый кристаллический материал по пп. 1-6 полезный в качестве добавки в моющих системах, которая увеличивает их очищающее действие.
8. Способ получения микропористого кристаллического материала по любому одному из пунктов 1-7, отличающийся тем, что включает: a) приготовление двух водных растворов, содержащих соответственно: Аl2O3 и М2/nO или Al2O3 и смесь М2/nO + M'2/nO, SiO2 и М2/nO или SiO2 и смесь М2/n + М'2/n, в которых количество реагентов является таким, чтобы удовлетворять следующим молярным отношениям: SiO2/Al2O3 2,30 - 2,60, включая крайние значения, (M2/nO + M'2/nO)/SiO2 2,40 - 1,20, включая крайние значения, М2/nO/(М2/nO + М'2/nO) 0,91 - 1,0, включая крайние значения, Н2О/(М2/nО + М'2/nО) 20 - 40, включая крайние значения, b) приведение двух смесей, полученных на стадии а), в контакт при 20 - 70oС в течение 1 - 30 мин, c) старение смеси, полученной на стадии b), при 6О - 70oС в течение 30 мин - 15 ч, предпочтительно 2 - 8 ч, d) кристаллизацию смеси, полученной на стадии с), при 90 - 100oС в течение 10 - 120 мин.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что количество реагентов на стадии а) таково, что удовлетворяет следующим молярным отношениям: SiO2/Al2O3 2,40 - 2,55, включая крайние значения, (М2/nО + М'2/nO)/SiO2 1,70 - 1,25, включая крайние значения, M2/nO/(M2/nO + M'2/nO) 0,94 - 0,96, включая крайние значения, Н2О/(М2/nO + М'2/nO) 22 - 33, включая крайние значения.
10. Способ по п.8 или 9, отличающийся тем, что стадию старения с) проводят в течение 2 - 8 ч.
11. Способ по любому одному из пп. 8-10, отличающийся тем, что стадию кристаллизации d) проводят в течение 30 - 60 мин.
12. Способ по любому одному из пп. 8-11, отличающийся тем, что стадию а) проводят при 20 - 220oC.
13. Способ по любому одному из пп. 8-12, отличающийся тем, что источником алюминия, используемого на стадии а), является раствор алюмината натрия или раствор алюминатов натрия и калия.
14. Способ по любому одному из пп. 8-13, отличающийся тем, что источником кремния, используемого на стадии а), является раствор силиката натрия или раствор силикатов натрия и калия, в котором отношение SiO2/Na2O или SiO2/(Na2O + К2O) равно целому или дробному числу в пределах от 1 до 3, включая крайние значения.
15. Способ по любому одному из пп. 8-14, отличающийся тем, что источником катионов, используемых на стадии а), является гидроксид натрия или смесь гидроксидов натрия и калия.
16. Способ по любому одному из пп. 8-15, отличающийся тем, что М представляет натрий и М' представляет калий, реагенты смешивают на стадии b) при комнатной температуре путем добавления вместе водных растворов, полученных на стадии а), при перемешивании с остатком воды.
17. Способ по любому одному из пп. 8-16, отличающийся тем, что во время стадии старения с) массу оставляют стоять в отсутствии перемешивания.
18. Способ по любому одному из пп. 8-17, отличающийся тем, что стадию кристаллизации d) проводят при статических условиях или при перемешивании.
19. Способ по любому одному из пп. 8-15, отличающийся тем, что М представляет натрий и М' представляет калий, причем реакционную смесь стадии b) возможно получить путем добавления при перемешивании к раствору алюмината натрия или раствору алюминатов натрия и калия, полученному на стадии а), раствора силиката натрия или раствора силикатов натрия и калия, полученного на стадии а), при такой температуре, чтобы получить среднюю результирующую температуру в пределах 60 - 70oС, и следующие стадии с) и d) проводят при описанных выше условиях.
20. Моющая композиция, отличающаяся тем, что содержит микропористый кристаллический материал по любому одному из пп. 1-6 либо один либо в присутствии других вспомогательных добавок.
21. Моющая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что количество присутствующей добавки составляет 20 - 80 мас.%.
22. Моющая композиция по п.20, отличающаяся тем, что количество микропористого кристаллического материала по любому одному из пп. 1-6 составляет 20 - 50 мас.%.
23. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-22, отличающаяся тем, что другие вспомогательные добавки выбраны из цеолита А, полимерных поликарбоксилатов, мономерных поликарбоксилатов и неорганических солей.
24. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-23, отличающаяся тем, что содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбранных из анионных, катионных, неионных, амфотерных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ, содержащих или не содержащих мыло, или их смесей.
25. Моющая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что поверхностно-активными веществами являются мылосодержащие анионные и неионные поверхностно-активные вещества и синтетические анионные и неионные поверхностно-активные вещества, не содержащие мыла.
26. Моющая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что поверхностно-активными веществами являются алкилбензолсульфонаты, первичные и вторичные алкилсульфаты, олефинсульфонаты, алкансульфонаты, диалкилсульфосукцинаты или сульфонированные сложные эфиры жирных кислот.
27. Моющая композиция по п.25, отличающаяся тем, что неионными поверхностно-активными веществами являются этоксилированные первичные и вторичные спирты или алкилполиглюкозиды.
28. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-27, отличающаяся тем, что содержит отбеливатели, силикат натрия, флуоресцентные агенты, агенты повторного отложения, неорганические соли, ферменты, пенорегулирующие агенты или вспенивающие агенты, красители или отдушки.
29. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-28, отличающаяся тем, что находится в виде порошков, жидкостей, гелей или твердых брусков.
30. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-29, пригодная для мытья тканей.
31. Моющая композиция по любому одному из пп. 20-29, пригодная для мытья посуда.
RU97111182A 1996-06-27 1997-06-26 Микропористый кристаллический материал, способ его получения и применение его в моющих композициях RU2148014C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT96MI001311A IT1284078B1 (it) 1996-06-27 1996-06-27 Materiale cristallino microporoso, procedimento per la preparazione e uso in composizioni detergenti
ITMI96/A001311 1996-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111182A true RU97111182A (ru) 1999-06-10
RU2148014C1 RU2148014C1 (ru) 2000-04-27

Family

ID=11374493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111182A RU2148014C1 (ru) 1996-06-27 1997-06-26 Микропористый кристаллический материал, способ его получения и применение его в моющих композициях

Country Status (19)

Country Link
US (1) US5908823A (ru)
EP (1) EP0816291B1 (ru)
JP (1) JP3390127B2 (ru)
KR (1) KR100226344B1 (ru)
CN (1) CN1104491C (ru)
CA (1) CA2209146C (ru)
CZ (1) CZ293599B6 (ru)
DE (1) DE69712132T2 (ru)
EE (1) EE03554B1 (ru)
ES (1) ES2173378T3 (ru)
HU (1) HU224333B1 (ru)
IT (1) IT1284078B1 (ru)
MD (1) MD1759C2 (ru)
PL (1) PL188800B1 (ru)
RU (1) RU2148014C1 (ru)
SI (1) SI0816291T1 (ru)
SK (1) SK284208B6 (ru)
TR (1) TR199700549A2 (ru)
YU (1) YU49204B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036939A (en) * 1996-08-30 2000-03-14 Tosoh Corporation Heat-resistant low-silica zeolite, and process for production and application thereof
JP3257509B2 (ja) * 1997-11-27 2002-02-18 東ソー株式会社 低シリカフォージャサイト型ゼオライトおよびその製造方法
KR100488611B1 (ko) 2000-03-17 2005-05-11 피큐 홀딩, 인코포레이티드 양이온 교환 성질이 향상된 제올라이트 및 제올라이트혼합물의 제조 방법, 이에 의해 제조된 생성물 및이것으로 제형화된 세척 조성물
DE10021539C1 (de) 2000-05-03 2002-02-28 Henkel Kgaa Vorrichtung zur Sprühtrocknung von lösungsmittelhaltigen Zusammensetzungen
US6416569B1 (en) * 2000-08-28 2002-07-09 The Boc Group, Inc. Temperature swing adsorption process
US6409800B1 (en) 2000-08-28 2002-06-25 The Boc Group, Inc. Temperature swing adsorption process
US6596256B1 (en) 2000-08-28 2003-07-22 The Boc Group, Inc. Synthesis of low silicon sodium X zeolite
US6432171B1 (en) 2000-08-28 2002-08-13 The Boc Group, Inc. Thermal swing adsorption process
US8556698B2 (en) * 2000-10-19 2013-10-15 Igt Executing multiple applications and their variations in computing environments
DE102004050562A1 (de) * 2004-10-15 2006-05-04 Henkel Kgaa Aufnahmefähige Partikel
DE102004054620A1 (de) 2004-11-11 2006-06-08 Henkel Kgaa Geranonitril-Substitut
KR100724765B1 (ko) 2005-07-08 2007-06-04 호서대학교 산학협력단 엘에스엑스형 제올라이트 미세입자의 제조방법 및 이와같이 제조된 엘에스엑스형 제올라이트 미세입자의 세제용빌더로서의 용도
KR100785709B1 (ko) 2006-08-18 2007-12-18 한양대학교 산학협력단 금속 이온과 양쪽성 이온 계면활성제를 포함하는 유기점토,이의 제조방법 및 이를 이용한 오염물질 제거방법
FR2925478B1 (fr) * 2007-12-20 2009-12-18 Ceca Sa Zeolite de type lsx a granulometrie controlee
CN102557067B (zh) * 2011-12-19 2013-11-20 吉林大学 在纯钠硅铝酸盐体系中制备低硅Na-A/X共结晶沸石的方法
CN102992342A (zh) * 2012-12-05 2013-03-27 中国日用化学工业研究院 一种用于洗涤剂助剂的复合沸石的制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD43221A5 (ru) * 1963-11-27 1965-11-15
DE1265727B (de) * 1964-03-10 1968-04-11 Wolfen Filmfab Veb Verfahren zur Herstellung synthetischer kristalliner Natrium-Kalium-Zeolithe
US3366578A (en) * 1964-12-07 1968-01-30 Universal Oil Prod Co Zeolite and method for making the improved zeolite
DE1767001A1 (de) * 1967-03-22 1971-07-29 Grace W R & Co Verfahren zur Herstellung eines Aluminiumsilikat-Zeoliths
DE1667620C3 (de) * 1967-08-09 1980-04-03 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt Verfahren zur gelenkten Herstellung von Natriumaluminiumsilikaten mit vorbestimmten chemischen und/oder physikalischen Eigenschaften
AT322511B (de) * 1970-06-15 1975-05-26 Martinswerk G M B H Fuer Chem Verfahren zur direktherstellung eines reinen kristallinen zeolithischen molekularsiebes mit einer porenweite von 4å.
DE2605113A1 (de) * 1976-02-10 1977-08-11 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von synthetischen zeolithen mit faujasit-struktur
JPS538400A (en) * 1976-07-09 1978-01-25 Mobil Oil Process for preparing boujacite having low silica content
US4694036A (en) * 1983-06-23 1987-09-15 Alloy Surfaces Company, Inc. Metal diffusion and use
US4235856A (en) * 1978-12-20 1980-11-25 J. M. Huber Corporation Method of producing a zeolite of controlled particle size
DE2944723A1 (de) * 1979-11-06 1981-05-14 Betriebsforschungsinstitut VDEh - Institut für angewandte Forschung GmbH, 4000 Düsseldorf Vorrichtung zur messung der spannungsverteilung ueber die breite von biegsamen baendern
US4406822A (en) * 1981-10-05 1983-09-27 Ethyl Corporation Method of making zeolites
FR2552070B1 (fr) * 1983-09-21 1987-09-11 Rhone Poulenc Chim Base Procede d'obtention d'une zeolite par alimentation en continu d'une solution aqueuse de silicate de sodium et d'une solution aqueuse d'aluminate de sodium, produit obtenu et application du produit a la detergence
US4606899A (en) * 1985-03-27 1986-08-19 Air Products And Chemicals, Inc. Synthesis of maximum aluminum X zeolites
US4603040A (en) * 1985-03-27 1986-07-29 Air Products And Chemicals, Inc. Massive bodies of Maximum Aluminum X-type zeolite
US5487882A (en) * 1994-07-19 1996-01-30 Albemarle Corporation Process for preparation of zeolite "X"

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97111182A (ru) Микропористый кристаллический материал, способ его получения и применение его в моющих композициях
CA1114712A (en) All-purpose liquid cleaner
KR100215229B1 (ko) 액성세제 조성물
KR900008339B1 (ko) 세제분말 및 그 제조방법
EP0253151A2 (de) Flüssiges Waschmittel und Verfahren zur seiner Herstellung
KR910700326A (ko) 표백제를 함유하는 페이스트성 세척 용제
JPS59115400A (ja) 固体非石けん洗剤組成物の製法
EP0482275A1 (en) Stable liquid detergent compositions containing bleach
US5118439A (en) Process for preparing a detergent slurry and particulate detergent composition
KR980001821A (ko) 미세다공정 결정재료, 이의 제조방법 및 세제 조성물로서의 용도
JPS6169895A (ja) 液体洗剤組成物
US4397777A (en) Heavy duty laundry detergent
JPS6026160B2 (ja) 珪酸塩の安定な懸垂体及びその応用
JPH07501036A (ja) 液体またはペースト状の洗剤あるいは洗浄剤
JPH0234700A (ja) 液体洗剤組成物
CA1295913C (en) Thickened aqueous abrasive cleanser exhibiting no syneresis
US5447651A (en) Process for producing concentrated laundry detergent by manufacture of low moisture content detergent slurries utilizing liquid active surfactant blend technology
US5529724A (en) Structured liquid compositions comprising selected secondary alcohol sulfates and a deflocculating polymer
BR0112852B1 (pt) composição detergente particulada para lavagem de roupa, e, composição particulada colorida para uso como uma composição para salpicos coloridos em uma composição detergente particulada para lavagem de roupa.
US5601749A (en) Stabilised gel system and production thereof
JPS63193997A (ja) 繊維製品柔軟化洗剤
DE2501113A1 (de) Verfahren zum waschen von textilien, sowie mittel zur durchfuehrung des verfahrens
EP2121588A2 (en) Solid detergent composition and process to prepare the same
DE2306069A1 (de) Waschmittel
JPH06506006A (ja) 液体またはペースト状洗剤