RU97105381A - Соединения и способы для лечения рака - Google Patents
Соединения и способы для лечения ракаInfo
- Publication number
- RU97105381A RU97105381A RU97105381/04A RU97105381A RU97105381A RU 97105381 A RU97105381 A RU 97105381A RU 97105381/04 A RU97105381/04 A RU 97105381/04A RU 97105381 A RU97105381 A RU 97105381A RU 97105381 A RU97105381 A RU 97105381A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tumor
- composition according
- pharmaceutical composition
- cancer
- group
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 29
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229940104302 Cytosine Drugs 0.000 claims 4
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N Cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- -1 2-hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010024324 Leukaemias Diseases 0.000 claims 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims 2
- 206010025310 Other lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 Pancreatic Carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 2
- 230000003211 malignant Effects 0.000 claims 2
- 150000004712 monophosphates Chemical class 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims 2
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims 2
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 claims 2
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane Chemical compound C1COCO1 WNXJIVFYUVYPPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXRGZNYSEHTMHC-UHFFFAOYSA-N 4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]pyrimidin-2-one Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1C1OC(CO)OC1 RXRGZNYSEHTMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010005003 Bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010073071 Hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims 1
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical group O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000003932 Urinary Bladder Anatomy 0.000 claims 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 201000004681 psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000005112 urinary bladder cancer Diseases 0.000 claims 1
- 0 *COC1OC(CO)OC1 Chemical compound *COC1OC(CO)OC1 0.000 description 1
Claims (47)
1. β-L-Энантиомер соединения формулы
где R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, ацил и C1 - C18-алкил, который по меньшей мере на 95% свободен от соответствующего β-D-энантиомера при условии, что R1 и R2 не являются одновременно водородом.
где R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, ацил и C1 - C18-алкил, который по меньшей мере на 95% свободен от соответствующего β-D-энантиомера при условии, что R1 и R2 не являются одновременно водородом.
2. Соединение по п.1, где алкильная группа выбрана из группы, содержащей метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил и изопентил.
3. Соединение по п.1, где ацильная группа представляет собой -C(O)R, где R представляет собой C1 - C5 алкильную группу, фенил или бензил.
4. Фармацевтическая композиция для лечения опухоли у животного-хозяина, содержащая эффективное количество β-L-энантиомера соединения формулы
где R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, ацил и C1 - C18-алкил, который по меньшей мере на 95% свободен от соответствующего β-D-энантиомера,
или его фармацевтически приемлемой соли в фармацевтически приемлемом носителе.
где R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, ацил и C1 - C18-алкил, который по меньшей мере на 95% свободен от соответствующего β-D-энантиомера,
или его фармацевтически приемлемой соли в фармацевтически приемлемом носителе.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, где животным-хозяином является человек.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, где носитель является приемлемым для перорального введения.
7. Фармацевтическая композиция по п.5, где носитель является приемлемым для внутривенного введения.
8. Фармацевтическая композиция по п.5, где носитель является приемлемым для местного или чрескожного введения.
9. Фармацевтическая композиция для лечения опухоли у животного-хозяина, включающая эффективное количество соединения по п.1.
10. Композиция по п.9, где животным-хозяином является человек.
11. Композиция по п.9, где опухоль является злокачественной.
12. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой лейкоз.
13. Композиция по п. 11, где опухоль представляет собой рак толстого кишечника.
14. Композиция по п. 11, где опухоль представляет собой рак мочевого пузыря.
15. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой печеночно-клеточный рак.
16. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой рак молочной железы.
17. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой рак легкого.
18. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой назофарингеальный рак.
19. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой рак поджелудочной железы.
20. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой рак яичника.
21. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой лимфому.
22. Композиция по п.11, где опухоль представляет собой рак предстательной железы.
23. Фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая эффективное количество соединения формулы
где R выбран из группы, включающей H, F, Cl, -CH3, -C(H)=CH2,
Br, -NO2;
R1 и R2 выбраны из группы, включающей водород, алкил, ацил, монофосфат, дифосфат, трифосфат,
или его фармацевтически приемлемую соль необязательно в фармацевтически приемлемом носителе.
где R выбран из группы, включающей H, F, Cl, -CH3, -C(H)=CH2,
R1 и R2 выбраны из группы, включающей водород, алкил, ацил, монофосфат, дифосфат, трифосфат,
или его фармацевтически приемлемую соль необязательно в фармацевтически приемлемом носителе.
24. Фармацевтическая композиция по п.23, где R - фтор, а R1 и R2 - водород.
25. Фармацевтическая композиция по п.23 или 24, где животным-хозяином является человек.
26. Фармацевтическая композиция по п.23 или 24, где опухоль является злокачественной.
27. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой лейкоз.
28. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой рак толстого кишечника.
29. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляют собой рак мочевого пузыря.
30. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой печеночно-клеточный рак.
31. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляют собой рак молочной железы.
32. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой рак легкого.
33. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой назофарингеальный рак.
34. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой рак поджелудочной железы.
35. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой рак яичника.
36. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой лимфому.
37. Фармацевтическая композиция по п.26, где опухоль представляет собой рак предстательной железы.
38. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество соединения по п. 23 или 24 для лечения опухоли у животного-хозяина или его фармацевтически приемлемой соли в фармацевтически приемлемом носителе.
39. Способ по пп.9, 23 или 24, где носитель применим для перорального введения.
40. Способ по пп.9, 23 или 24, где носитель включает капсулу.
41. Способ по пп.9, 23 или 24, где носитель представляет собой таблетку.
42. Способ по пп. 9, 23 или 24, где введение осуществляется парентерально.
43. Способ получения 2-гидроксиметил-5-(цитозин-1-ил)-1,3-диоксолана, включающий в себя проведение реакции соединения формулы
где R1a представляет собой гидроксильную защитную группу,
с агентом, который превращает оксогруппу в 4-положении урацильного кольца в аминогруппу, и затем удаление защитных групп.
где R1a представляет собой гидроксильную защитную группу,
с агентом, который превращает оксогруппу в 4-положении урацильного кольца в аминогруппу, и затем удаление защитных групп.
44. Способ получения (2S, 4S)-1-(2-гидроксиметил-1,3-диоксолан-4-ил)цитозина, который включает взаимодействие защищенного 1,3-диоксолана формулы
с защищенным цитозиновым основанием, которое необязательно замещено по 5-положению, применяя кислоту Льюиса, которая не рацемизирует продукт.
с защищенным цитозиновым основанием, которое необязательно замещено по 5-положению, применяя кислоту Льюиса, которая не рацемизирует продукт.
45. Применение (-)-(2S, 4S)-1-(2-гидроксиметил-1,3-диоксолан-4-ил)цитозина и его производных и солей, или его (+)-энантиомера, или их рацемической смеси и их фармацевтически приемлемых производных и солей при получении лекарственного средства для лечения опухоли, включая злокачественную опухоль, или для лечения состояний с аномальной или нежелательной пролиферацией клеток.
46. (-)-(2S, 4S)-1-(2-Гидроксиметил-1,3-диоксолан-4-ил)цитозина и его производные и соли, или его (+)-энантиомер, или их рацемическая смесь и их фармацевтически приемлемые производные и соли для применения в медикаментозной терапии, например для лечения или профилактики опухоли, включая злокачественную опухоль, или для лечения или профилактики состояний с аномальной или нежелательной пролиферацией клеток.
47. Фармацевтическая композиция для лечения псориаза, содержащая эффективное количество соединения формулы
где R выбран из группы, включающей H, F, Cl, -CH3, -C(H) = CH2, -C = CH, -C = N, Br, -NO2;
R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, алкил, ацил, монофосфат, дифосфат, трифосфат,
или его фармацевтически приемлемой соли необязательно в фармацевтически приемлемом носителе.
где R выбран из группы, включающей H, F, Cl, -CH3, -C(H) = CH2, -C = CH, -C = N, Br, -NO2;
R1 и R2 выбраны из группы, содержащей водород, алкил, ацил, монофосфат, дифосфат, трифосфат,
или его фармацевтически приемлемой соли необязательно в фармацевтически приемлемом носителе.
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/301298 | 1994-09-06 | ||
| US08/301,298 | 1994-09-06 | ||
| US08/301,298 US5817667A (en) | 1991-04-17 | 1994-09-06 | Compounds and methods for the treatment of cancer |
| US39063395A | 1995-02-17 | 1995-02-17 | |
| US08/390,633 | 1995-02-17 | ||
| US08/390633 | 1995-02-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97105381A true RU97105381A (ru) | 1999-05-10 |
| RU2168995C2 RU2168995C2 (ru) | 2001-06-20 |
Family
ID=26972285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97105381/04A RU2168995C2 (ru) | 1994-09-06 | 1995-09-05 | Фармацевтические композиции, соединения, способы получения соединений |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6063787A (ru) |
| EP (2) | EP0781136B1 (ru) |
| JP (1) | JP3979662B2 (ru) |
| KR (1) | KR100374477B1 (ru) |
| CN (3) | CN1111409C (ru) |
| AP (1) | AP783A (ru) |
| AT (1) | ATE267015T1 (ru) |
| AU (1) | AU704977B2 (ru) |
| BG (1) | BG63122B1 (ru) |
| BR (1) | BR9508886A (ru) |
| CA (1) | CA2199117C (ru) |
| CZ (1) | CZ297873B6 (ru) |
| DE (1) | DE69533066T2 (ru) |
| DK (1) | DK0781136T3 (ru) |
| ES (1) | ES2219666T3 (ru) |
| FI (1) | FI970918A (ru) |
| HU (1) | HUT77172A (ru) |
| IL (1) | IL115156A (ru) |
| IS (1) | IS2011B (ru) |
| MY (1) | MY121548A (ru) |
| NO (1) | NO313268B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ335013A (ru) |
| OA (1) | OA10473A (ru) |
| PL (2) | PL188359B1 (ru) |
| PT (1) | PT781136E (ru) |
| RO (1) | RO118748B1 (ru) |
| RU (1) | RU2168995C2 (ru) |
| SI (1) | SI0781136T1 (ru) |
| SK (1) | SK284564B6 (ru) |
| WO (1) | WO1996007413A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA957483B (ru) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6903224B2 (en) | 1988-04-11 | 2005-06-07 | Biochem Pharma Inc. | Substituted 1,3-oxathiolanes |
| US6346627B1 (en) * | 1990-02-01 | 2002-02-12 | Emory University | Intermediates in the synthesis of 1,3-oxathiolane nucleoside enantiomers |
| IL115156A (en) * | 1994-09-06 | 2000-07-16 | Univ Georgia | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising 1-(2-hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl) cytosines |
| US6022876A (en) * | 1996-11-15 | 2000-02-08 | Yale University | L-β-dioxolane uridine analogs and methods for treating and preventing Epstein-Barr virus infections |
| DE69840216D1 (de) | 1997-08-08 | 2008-12-24 | Celmed Oncology Usa Inc | Verfahren und Zubereitungen um Resistenz gegen biologische oder chemische Therapien zu Überwinden |
| US7462605B2 (en) | 1998-01-23 | 2008-12-09 | Celmed Oncology (Usa), Inc. | Phosphoramidate compounds and methods of use |
| TWI244924B (en) | 1998-01-23 | 2005-12-11 | Newbiotics Inc | Enzyme catalyzed therapeutic agents |
| DK1058686T3 (da) | 1998-02-25 | 2007-03-05 | Univ Emory | 2'-fluornukleosider |
| EP2138179A1 (en) * | 1999-03-29 | 2009-12-30 | Shire Canada Inc. | Use of cytidine derivatives for the treatment of leukaemia |
| AU2004201676B2 (en) * | 1999-03-29 | 2006-03-09 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Methods of treating leukemia |
| US6653318B1 (en) | 1999-07-21 | 2003-11-25 | Yale University | 5-(E)-Bromovinyl uracil analogues and related pyrimidine nucleosides as anti-viral agents and methods of use |
| US6683061B1 (en) | 1999-07-22 | 2004-01-27 | Newbiotics, Inc. | Enzyme catalyzed therapeutic activation |
| US6583149B1 (en) | 1999-09-24 | 2003-06-24 | Biochem Pharma Inc. | Method for the treatment or prevention of viral infection using nucleoside analogues |
| AU1262001A (en) | 1999-11-04 | 2001-05-14 | Biochem Pharma Inc. | Method for the treatment or prevention of flaviviridae viral infection using nucleoside analogues |
| EP1600452A3 (en) | 1999-11-12 | 2008-09-10 | Pharmasset, Inc. | Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides |
| MXPA03003278A (es) * | 2000-10-13 | 2005-07-01 | Shire Biochem Inc | Analogos de dioxolano para suministro intercelular mejorado. |
| EP1359921A4 (en) | 2001-01-19 | 2006-09-06 | Newbiotics Inc | METHOD FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES AND INFLAMMATORY DISEASES |
| CN1744902B (zh) * | 2001-03-23 | 2010-05-26 | 希拉加拿大股份有限公司 | 治疗癌症的药物组合 |
| MXPA03008623A (es) * | 2001-03-23 | 2004-05-21 | Shire Biochem Inc | Combinacion farmaceutica para el tratamiento del cancer. |
| EP1372658A2 (en) * | 2001-03-30 | 2004-01-02 | Shire Biochem Inc. | Methods of treating cancer using cyplastin combined with a dioxolane nucleoside such as troxacitabine |
| EP1441733A1 (en) * | 2001-11-02 | 2004-08-04 | Shire Biochem Inc. | Pharmaceutical compositions for the treatment of leukemia comprising dioxolane nucleosides analogs |
| ES2319626T3 (es) * | 2001-11-19 | 2009-05-11 | Medigene Ag | Farmaco para el tratamiento de enfermedades tumorales y de la piel virales. |
| CA2462070C (en) | 2002-06-21 | 2012-03-20 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing reproduction of video data recorded thereon |
| CA2465105C (en) | 2002-06-21 | 2012-08-28 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing reproduction of video data recorded thereon |
| KR100550697B1 (ko) | 2002-06-24 | 2006-02-08 | 엘지전자 주식회사 | 다중 타이틀 비디오 데이터의 재생을 관리하기 위한데이터 구조를 갖는 기록 매체와 그에 따른 기록 및 재생방법 및 장치 |
| KR20040000290A (ko) | 2002-06-24 | 2004-01-03 | 엘지전자 주식회사 | 고밀도 광디스크의 멀티 경로 데이터 스트림 관리방법 |
| CA2459086C (en) | 2002-06-28 | 2013-08-13 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing recording and reproduction of multiple path data recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatus |
| JP4431043B2 (ja) | 2002-10-14 | 2010-03-10 | エルジー エレクトロニクス インコーポレイティド | 記録された複数のオーディオストリームの再生を管理するためのデータ構造を有する光ディスク、それによる記録及び再生方法及び装置 |
| RU2334287C2 (ru) | 2002-10-15 | 2008-09-20 | Эл Джи Электроникс Инк. | Носитель записи со структурой данных для управления воспроизведением записанных на нем нескольких графических потоков и способы и устройства записи и воспроизведения |
| US7720356B2 (en) | 2002-11-12 | 2010-05-18 | Lg Electronics Inc | Recording medium having data structure for managing reproduction of multiple reproduction path video data recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| US7664372B2 (en) | 2002-11-20 | 2010-02-16 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing reproduction of multiple component data recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| US7693394B2 (en) | 2003-02-26 | 2010-04-06 | Lg Electronics Inc. | Recording medium having data structure for managing reproduction of data streams recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| US7809775B2 (en) | 2003-02-27 | 2010-10-05 | Lg Electronics, Inc. | Recording medium having data structure for managing playback control recorded thereon and recording and reproducing methods and apparatuses |
| CN100397882C (zh) | 2003-02-28 | 2008-06-25 | Lg电子株式会社 | 具有用于管理记录其上的视频数据的随机/洗牌重现的数据结构的记录媒体以及记录和重现的方法和装置 |
| US7620301B2 (en) | 2003-04-04 | 2009-11-17 | Lg Electronics Inc. | System and method for resuming playback |
| NZ546323A (en) | 2003-10-09 | 2009-04-30 | Medigene Ag | The use of a polyphenol for the treatment of a cancerous or pre-cancerous lesion of the skin |
| JP5149168B2 (ja) * | 2005-06-07 | 2013-02-20 | エール ユニヴァーシティ | Ｌｆｍａｕおよびｌｄｔを用いる癌および他の症状または病状の処置方法 |
| CN101511375B (zh) * | 2005-12-02 | 2012-09-05 | 耶鲁大学 | L-胞嘧啶核苷类似物在制备用于治疗癌症和其它病症或疾病状态的药物中的应用 |
| NO324263B1 (no) * | 2005-12-08 | 2007-09-17 | Clavis Pharma Asa | Kjemiske forbindelser, anvendelse derav ved behandling av kreft, samt farmasoytiske preparater som omfatter slike forbindelser |
| WO2008030373A2 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-13 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | L- oddc prodrugs for cancer |
| CN103720693A (zh) * | 2011-11-15 | 2014-04-16 | 张始状 | 人体五种正常碱基在制备治疗肿瘤药物中的应用 |
| CN102406649A (zh) * | 2011-11-15 | 2012-04-11 | 张始状 | 人体五种正常碱基在制备治疗肿瘤药物中的应用 |
| SG10201609131YA (en) | 2016-11-01 | 2018-06-28 | Xylonix Ip Holdings Pte Ltd | Zinc-pga compositions and methods for treating cancer |
| KR20190097240A (ko) * | 2016-12-28 | 2019-08-20 | 트랜스진 에스.에이. | 종양용해성 바이러스 및 치료 분자 |
| SG10201708886RA (en) * | 2017-10-30 | 2019-05-30 | Xylonix Ip Holdings Pte Ltd | α-PGA-ZINC COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4000137A (en) * | 1975-06-10 | 1976-12-28 | American Home Products Corporation | Antitumor derivatives of periodate-oxidized nucleosides |
| JPS5668674A (en) * | 1979-11-08 | 1981-06-09 | Shionogi & Co Ltd | 5-fluorouracil derivative |
| DK224286A (da) * | 1985-05-15 | 1986-11-16 | Wellcome Found | 2',3'-dideoxy-nucleosider |
| AU570853B2 (en) * | 1985-08-26 | 1988-03-24 | United States of America, as represented by the Secretary, U.S. Department of Commerce, The | Inhibition of infectivity and cytopathic effect of htlv-111/ lav by purine bases |
| US4879277A (en) * | 1985-08-26 | 1989-11-07 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Antiviral compositions and methods |
| ATE190064T1 (de) * | 1985-09-17 | 2000-03-15 | Wellcome Found | Kombination therapeutische nukleoside mit weiteren therapeutisch wirksamen komponenten. |
| IN164556B (ru) * | 1986-03-06 | 1989-04-08 | Takeda Chemical Industries Ltd | |
| US4916122A (en) * | 1987-01-28 | 1990-04-10 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine anti-retroviral composition |
| FR2601385B1 (fr) * | 1986-07-09 | 1989-09-29 | Sucre Rech & Dev | Procede de preparation a partir de saccharose d'un melange de sucres a haute teneur en isomaltose par voie enzymatique et produits obtenus |
| US4963533A (en) * | 1986-10-24 | 1990-10-16 | Stichting Rega Vzw (Rega) | Therapeutic application of dideoxycytidinene |
| US5215971A (en) * | 1986-12-19 | 1993-06-01 | Medivir Ab | Antiviral pharmaceutical composition comprising 5-substituted pyrimidine nucleosides |
| AU613026B2 (en) * | 1987-03-24 | 1991-07-25 | Nycomed As | 2',3' dideoxyribofuranoxide derivatives |
| US5185437A (en) * | 1987-04-09 | 1993-02-09 | Burroughs Wellcome Co. | Therapeutic nucleosides |
| US5270315A (en) * | 1988-04-11 | 1993-12-14 | Biochem Pharma Inc. | 4-(purinyl bases)-substituted-1,3-dioxlanes |
| US5466806A (en) * | 1989-02-08 | 1995-11-14 | Biochem Pharma Inc. | Processes for preparing substituted 1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
| US5041449A (en) * | 1988-04-11 | 1991-08-20 | Iaf Biochem International, Inc. | 4-(nucleoside base)-substituted-1,3-dioxolanes useful for treatment of retroviral infections |
| NZ228645A (en) * | 1988-04-11 | 1991-09-25 | Iaf Biochem Int | 1,3-dioxolane derivatives substituted in the 5th position by a purine or pyrimidine radical; treatment of viral infections |
| US5047407A (en) * | 1989-02-08 | 1991-09-10 | Iaf Biochem International, Inc. | 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties |
| US4900828A (en) * | 1988-05-12 | 1990-02-13 | Hoffmann-Laroche Inc. | Intermediate compounds and an improved procedure for the synthesis of 2',3'-dideoxycytidine |
| SE8802687D0 (sv) * | 1988-07-20 | 1988-07-20 | Astra Ab | Nucleoside derivatives |
| CA2005815C (en) * | 1988-12-19 | 1999-08-03 | Wellcome Foundation Limited (The) | Antiviral acyclic nucleoside derivatives |
| UA45942A (uk) * | 1989-02-08 | 2002-05-15 | Біокем Фарма, Інк. | 1,3-оксатіолан, його похідні, спосіб (варіанти) його одержання та фармацевтична композиція |
| NZ233197A (en) * | 1989-04-13 | 1991-11-26 | Richard Thomas Walker | Aromatically substituted nucleotide derivatives, intermediates therefor and pharmaceutical compositions |
| US5059690A (en) * | 1990-03-01 | 1991-10-22 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Purinyl tetrahydrofurans |
| US5071983A (en) * | 1989-10-06 | 1991-12-10 | Burroughs Wellcome Co. | Therapeutic nucleosides |
| US5350836A (en) * | 1989-10-12 | 1994-09-27 | Ohio University | Growth hormone antagonists |
| IE904378A1 (en) * | 1989-12-20 | 1991-07-03 | Abbott Lab | Analogs of oxetanyl purines and pyrimidines |
| US5204466A (en) * | 1990-02-01 | 1993-04-20 | Emory University | Method and compositions for the synthesis of bch-189 and related compounds |
| US5276151A (en) * | 1990-02-01 | 1994-01-04 | Emory University | Method of synthesis of 1,3-dioxolane nucleosides |
| US5700937A (en) * | 1990-02-01 | 1997-12-23 | Emory University | Method for the synthesis, compositions and use of 2'-deoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine and related compounds |
| US5527782A (en) * | 1990-03-13 | 1996-06-18 | Acic (Canada) Inc. | 5-halo-2,3'-O-cyclocytidines |
| GB9009861D0 (en) * | 1990-05-02 | 1990-06-27 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| US5179104A (en) * | 1990-12-05 | 1993-01-12 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Process for the preparation of enantiomerically pure β-D-(-)-dioxolane-nucleosides |
| WO1992010496A1 (en) * | 1990-12-05 | 1992-06-25 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | ENANTIOMERICALLY PURE β-L-(-)-1,3-OXATHIOLANE NUCLEOSIDES |
| US5444063A (en) * | 1990-12-05 | 1995-08-22 | Emory University | Enantiomerically pure β-D-dioxolane nucleosides with selective anti-Hepatitis B virus activity |
| US5248776A (en) * | 1990-12-05 | 1993-09-28 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Process for enantiomerically pure β-L-1,3-oxathiolane nucleosides |
| IL100502A (en) * | 1991-01-03 | 1995-12-08 | Iaf Biochem Int | PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING CIS-4-AMINO-1-) 2-HYDROXIMETHIL-1,3-OXETYOLEN-5-IL (- |
| NZ241625A (en) * | 1991-02-22 | 1996-03-26 | Univ Emory | 1,3-oxathiolane derivatives, anti-viral compositions containing such and method of resolving racemic mixture of enantiomers |
| GB9104740D0 (en) * | 1991-03-06 | 1991-04-17 | Wellcome Found | Antiviral nucleoside combination |
| EP1142891B1 (en) * | 1991-03-06 | 2007-05-02 | Emory University | Salts and amides of (-)cis 5-Fluoro-2'-deoxy-3'-thiacytidine useful for the treatment of hepatitis B |
| WO1992018517A1 (en) * | 1991-04-17 | 1992-10-29 | Yale University | Method of treating or preventing hepatitis b virus |
| US5817667A (en) * | 1991-04-17 | 1998-10-06 | University Of Georgia Research Foudation | Compounds and methods for the treatment of cancer |
| GB9110874D0 (en) * | 1991-05-20 | 1991-07-10 | Iaf Biochem Int | Medicaments |
| ZA923640B (en) * | 1991-05-21 | 1993-02-24 | Iaf Biochem Int | Processes for the diastereoselective synthesis of nucleosides |
| GB9111902D0 (en) * | 1991-06-03 | 1991-07-24 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9116601D0 (en) * | 1991-08-01 | 1991-09-18 | Iaf Biochem Int | 1,3-oxathiolane nucleoside analogues |
| GB9226927D0 (en) | 1992-12-24 | 1993-02-17 | Iaf Biochem Int | Dideoxy nucleoside analogues |
| US5627160A (en) * | 1993-05-25 | 1997-05-06 | Yale University | L-2',3'-dideoxy nucleoside analogs as anti-hepatitis B (HBV) and anti-HIV agents |
| US5811538A (en) * | 1993-12-30 | 1998-09-22 | Genta, Incorporated | Process for the purification of oligomers |
| US5587362A (en) * | 1994-01-28 | 1996-12-24 | Univ. Of Ga Research Foundation | L-nucleosides |
| IL115156A (en) * | 1994-09-06 | 2000-07-16 | Univ Georgia | Pharmaceutical compositions for the treatment of cancer comprising 1-(2-hydroxymethyl-1,3-dioxolan-4-yl) cytosines |
| US5971983A (en) * | 1997-05-09 | 1999-10-26 | The Regents Of The University Of California | Tissue ablation device and method of use |
-
1995
- 1995-09-04 IL IL11515695A patent/IL115156A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 EP EP95933071A patent/EP0781136B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-05 RO RO97-00419A patent/RO118748B1/ro unknown
- 1995-09-05 CA CA002199117A patent/CA2199117C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-05 CN CN95195621A patent/CN1111409C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-05 JP JP50970596A patent/JP3979662B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-05 EP EP04003357A patent/EP1468687A1/en not_active Withdrawn
- 1995-09-05 AU AU35862/95A patent/AU704977B2/en not_active Ceased
- 1995-09-05 CZ CZ0063397A patent/CZ297873B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 BR BR9508886A patent/BR9508886A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-09-05 SI SI9530703T patent/SI0781136T1/xx unknown
- 1995-09-05 RU RU97105381/04A patent/RU2168995C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 KR KR1019970701464A patent/KR100374477B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 SK SK281-97A patent/SK284564B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 PT PT95933071T patent/PT781136E/pt unknown
- 1995-09-05 US US08/809,007 patent/US6063787A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-09-05 WO PCT/US1995/011464 patent/WO1996007413A1/en active IP Right Grant
- 1995-09-05 AP APAP/P/1997/000939A patent/AP783A/en active
- 1995-09-05 HU HU9701687A patent/HUT77172A/hu unknown
- 1995-09-05 ES ES95933071T patent/ES2219666T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-05 DE DE69533066T patent/DE69533066T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-05 AT AT95933071T patent/ATE267015T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 PL PL95318971A patent/PL188359B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-05 DK DK95933071T patent/DK0781136T3/da active
- 1995-09-05 CN CNA2006100549917A patent/CN1827108A/zh active Pending
- 1995-09-05 PL PL95358979A patent/PL189288B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-09-06 ZA ZA957483A patent/ZA957483B/xx unknown
- 1995-09-06 MY MYPI95002637A patent/MY121548A/en unknown
-
1997
- 1997-03-03 OA OA60972A patent/OA10473A/en unknown
- 1997-03-04 FI FI970918A patent/FI970918A/fi unknown
- 1997-03-04 IS IS4434A patent/IS2011B/is unknown
- 1997-03-05 NO NO19971015A patent/NO313268B1/no not_active IP Right Cessation
- 1997-03-05 BG BG101284A patent/BG63122B1/xx unknown
-
1999
- 1999-04-01 NZ NZ335013A patent/NZ335013A/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-04-18 CN CNB031106706A patent/CN1251680C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2003-08-22 US US10/646,980 patent/US7262213B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2007
- 2007-03-05 US US11/713,975 patent/US8076347B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU97105381A (ru) | Соединения и способы для лечения рака | |
| KR970705393A (ko) | 암 치료를 위한 화합물 및 방법(compounds and methods for the treatment of cancer) | |
| MA27390A1 (fr) | Derives de dioxane-2-alkylcarbamates, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| KR930703270A (ko) | 항종양 활성을 향상시키기 위한 2,4-디아미노퀴나졸린 유도체 | |
| RU2000125568A (ru) | Производные циклоалкенов, их получение и применение | |
| JPH01279887A (ja) | ６―置換プリニルピペラジン誘導体 | |
| KR890005052A (ko) | 신규 피페리딘 유도체 | |
| JPH01151571A (ja) | 新規な抗高血圧性ベンゾピラン誘導体 | |
| KR920000730A (ko) | 신규 벤즈이미다졸 유도체, 그의 제조방법, 그의 신규 중간체, 그의 약물 용도 및 그를 함유하는 제약 조성물 | |
| ATE24503T1 (de) | Phenylpiperazin-derivate und verfahren zu deren herstellung. | |
| EP0350948A3 (en) | Porphyrin derivatives | |
| KR927003537A (ko) | 4, 5-사이클로알카노-3-벤즈아제핀-7-올 유도체 및 이의 용도 | |
| JP2013523867A5 (ru) | ||
| JPWO2019094773A5 (ru) | ||
| RU2011129771A (ru) | Противораковые соединения | |
| WO2003096992A3 (en) | Treatment of cancer with mefloquire | |
| FR2506767A1 (fr) | Derives heterocycliques d'amidoximes, leur preparation et leur application en therapeutique | |
| RU2419622C2 (ru) | Производные таксола с противоопухолевой активностью | |
| IL66633A (en) | 1-(amido-cyanophenoxy)-3-alkylamino-propan-2-ols,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| RU2000101293A (ru) | Производные бензо(5,6)циклогепта(1,2-в)пиридина для ингибирования фарнезил-протеин-трансферазы | |
| RU2024104724A (ru) | Новый ингибитор parp7 и его применение | |
| IL66632A (en) | 1-(amido-cyanophenoxy)-3-alkynylamino-propan-2-ols,their preparation and pharmaceutical compositions containing them | |
| JP2004075564A (ja) | ７−置換−８−ニトロキサンチン誘導体 | |
| JPWO2021158840A5 (ru) | ||
| JPWO2021097116A5 (ru) |