RU96117525A - Полимерные покрытия с возможностью структурирования, составы и способ применения - Google Patents
Полимерные покрытия с возможностью структурирования, составы и способ примененияInfo
- Publication number
- RU96117525A RU96117525A RU96117525/14A RU96117525A RU96117525A RU 96117525 A RU96117525 A RU 96117525A RU 96117525/14 A RU96117525/14 A RU 96117525/14A RU 96117525 A RU96117525 A RU 96117525A RU 96117525 A RU96117525 A RU 96117525A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- weight
- polymer
- composition
- coating
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 56
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 48
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 32
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 22
- 230000000051 modifying Effects 0.000 claims 22
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 22
- -1 oxy, thio Chemical group 0.000 claims 17
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical group [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 8
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 7
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 6
- FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N Acetaldoxime Chemical compound C\C=N\O FZENGILVLUJGJX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims 5
- SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N N-methylidenehydroxylamine Chemical compound ON=C SQDFHQJTAWCFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 5
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N DABCO Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N Titanium isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dibutyl)stannyl] acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCCC[Sn+2]CCCC JJLKTTCRRLHVGL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- NBJODVYWAQLZOC-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(octanoyloxy)stannyl] octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCC NBJODVYWAQLZOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N butyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCOP(O)(O)=O BNMJSBUIDQYHIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N dibutyltin Chemical compound CCCC[Sn]CCCC AYOHIQLKSOJJQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 101700016479 myo3 Proteins 0.000 claims 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XMHCSVHEBCVIFR-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethyl)-2-methylpropane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OCC(C)(CO)CO XMHCSVHEBCVIFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940112822 Chewing Gum Drugs 0.000 claims 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N Itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940034610 Toothpaste Drugs 0.000 claims 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 230000000399 orthopedic Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 claims 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Покрытие для поверхностей твердых тканей или поверхностей в области рта, причем покрытие содержит полимер, состоящий из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
2. Покрытие по п. 1, в котором на долю звена C приходится 1 - 30% веса указанного полимера.
3. Покрытие по п. 1, в котором полярная или поляризуемая группа выбрана из группы, содержащей окси, тио, замещенный и незамещенный амидо, циклические эфиры, фосфины, первичные амины, вторичные амины и третичные амины, кислородные кислоты C, S, P, B, тиокислородные кислоты C, S, P, B и исходные материалы и защищенные формы этих групп.
4. Покрытие по п. 1, в котором звено A может быть производным моно- или многофункциональной карбоксильной группы, содержащей молекулы, представленные следующей обобщенной формулой:
CH2=CR2G-(COOH)d,
где R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиметил, d = 1 - 5 и G является связью или связующей группой радикала гидрокарбила, содержащей 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, и в необязательном порядке замещается и/или прерывается замещенным или незамещенным гетероатомом, а также его соли.
CH2=CR2G-(COOH)d,
где R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиметил, d = 1 - 5 и G является связью или связующей группой радикала гидрокарбила, содержащей 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, и в необязательном порядке замещается и/или прерывается замещенным или незамещенным гетероатомом, а также его соли.
5. Покрытие по п. 4, в котором звено A содержит фосфоросодержащую кислотную функциональность.
6. Покрытие по п. 4, в котором звено A выбрано из группы, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, итаконовой кислоты и N-акрилоилгликола.
7. Покрытие по п. 1, в котором звено A является производным моно- или многофункциональной карбоксильной группы, содержащей молекулы, представленные следующей обобщенной формулой:
CH2=CR2-CO-L-R3-(OH)d,
где
R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиалкил, L = 0, NH, d = 1 - 5 и R3 - радикал гидрокарбила, содержащий 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1.
CH2=CR2-CO-L-R3-(OH)d,
где
R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиалкил, L = 0, NH, d = 1 - 5 и R3 - радикал гидрокарбила, содержащий 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1.
8. Покрытие по п. 7, в котором звено A выбрано из группы, содержащей оксиэтил (мет)акрилат, оксипропил (мет)акрилат, оксибутил (мет)акрилат, глицерин моно(мет)акрилат, три(оксиметил)этан моноакрилат, пентаэротритол моно(мет)акрилат, N-оксиметил (мет)акриламид, оксиэтил (мет)акриламид и оксипропил (мет)акриламид.
9. Покрытие по п. 1, в котором звено A выбрано из группы, содержащей алкокси замещенные (мет)акрилаты или (мет)акриламиды.
10. Покрытие по п. 1, в котором звено A является производным замещенных или незамещенных мономеров аммония со следующей обобщенной формулой:
CH2=CR2-CO-L-R3-(NR4R5R6)dQ,
где R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиалкил, L = O, NH, d = 1 - 5 и R3 - радикал гидрокарбила, содержащий 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, а R4 и R5 являются H или алкильными группами, содержащими 1 - 12 атомов углерода, или же вместе они образуют карбоксильную или гетероксильную группу, где R6 является H или алкилом с 1 - 30 атомами углерода, а Q является органическим или неорганическим анионом.
CH2=CR2-CO-L-R3-(NR4R5R6)dQ,
где R2=H, метил, этил, циано, карбокси или карбоксиалкил, L = O, NH, d = 1 - 5 и R3 - радикал гидрокарбила, содержащий 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, а R4 и R5 являются H или алкильными группами, содержащими 1 - 12 атомов углерода, или же вместе они образуют карбоксильную или гетероксильную группу, где R6 является H или алкилом с 1 - 30 атомами углерода, а Q является органическим или неорганическим анионом.
11. Покрытие по п. 1, в котором звено C является производным мономера, имеющего обобщенную формулу
X(Y)n-Si(R)3-mZm,
в которой: X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является двухвалентной связующей группой;
n ноль или 1;
m целое число от 1 до 3;
R водород, низший алкил;
Z одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации.
X(Y)n-Si(R)3-mZm,
в которой: X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является двухвалентной связующей группой;
n ноль или 1;
m целое число от 1 до 3;
R водород, низший алкил;
Z одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации.
12. Покрытие по п. 1, в котором звено C является производным мономера, имеющего обобщенную формулу
X(Y)n-Si(R)3-mZm,
в которой X имеет обобщенную формулу,
в которой R7 - атом водорода или группа COOH, а R8 - атом водорода, метиловая группа или группа CH2COOH,
Y - двухвалентная связующая группа
Z имеет обобщенную формулу
где R9 и R11 являются независимо низшим алкилом, арилом или фторалкилом
R10 может быть алкилом, алкокси, алкиламино, арилом, гидроксилом или фторалкилом,
e является целым числом от приблизительно 5 до приблизительно 700,
m равен 1, 2 или 3,
n равен нулю или 1.
X(Y)n-Si(R)3-mZm,
в которой X имеет обобщенную формулу,
в которой R7 - атом водорода или группа COOH, а R8 - атом водорода, метиловая группа или группа CH2COOH,
Y - двухвалентная связующая группа
Z имеет обобщенную формулу
где R9 и R11 являются независимо низшим алкилом, арилом или фторалкилом
R10 может быть алкилом, алкокси, алкиламино, арилом, гидроксилом или фторалкилом,
e является целым числом от приблизительно 5 до приблизительно 700,
m равен 1, 2 или 3,
n равен нулю или 1.
13. Покрытие по п. 1, в котором звено C является производным мономера с обобщенной формулой, выбранной из группы, включающей
(b) X_Si(R)3-mZm
где X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
m - целое число от 1 до 3;
R и R'' - водород, низший алкил;
Z - одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации.
(b) X_Si(R)3-mZm
где X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
m - целое число от 1 до 3;
R и R'' - водород, низший алкил;
Z - одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации.
f - целое число от 2 до 6;
g - равно 0 или 1;
h - целое число от 0 до 2.
g - равно 0 или 1;
h - целое число от 0 до 2.
14. Покрытие по п. 1, в котором A является производным моно- или многофункциональной карбоксильной группы, содержащей молекулы, представленные обобщенной формулой:
CH2=CR2G-(COOH)d,
где
R2=H или метил;
d = 1,
G является связью или связующей группой радикала гидрокарбила, содержащей 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, или его солью;
звено C является производным мономера с формулой
или
(b) X_Si(R)3-mZm,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
m - целое число от 1 до 3;
R - водород, низший алкил;
Z - одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации;
f - целое число от 2 до 6;
g - 0 или 1.
CH2=CR2G-(COOH)d,
где
R2=H или метил;
d = 1,
G является связью или связующей группой радикала гидрокарбила, содержащей 1 - 12 атомов углерода с валентностью d + 1, или его солью;
звено C является производным мономера с формулой
(b) X_Si(R)3-mZm,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
m - целое число от 1 до 3;
R - водород, низший алкил;
Z - одновалентная силоксановая полимерная часть со средним молекулярным весом, превышающим приблизительно 500, которая по существу не вступает в реакции в условиях сополимеризации;
f - целое число от 2 до 6;
g - 0 или 1.
15. Покрытие по п. 1, в котором указанное покрытие дополнительно содержит по меньшей мере одно этилен-ненасыщенное соединение.
16. Временное или постоянное зубное восстановительное средство, включающее покрытие, содержащее полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
17. Ортодонтическое изделие, включающее покрытие, содержащее полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
18. Ортопедическое изделие, включающее покрытие, содержащее полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
19. Зубной состав, пригодный для нанесения покрытий на поверхности рта человека, причем указанный состав содержит полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный состав имеет модуль неэластичности, меньший или равный модулю упругости.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный состав имеет модуль неэластичности, меньший или равный модулю упругости.
20. Состав по п. 19, который по химическому составу соответствует зубной пасте.
21. Состав по п. 19, причем этот состав имеет модуль неэластичности, равный модулю упругости.
22. Жевательная резинка, включающая покрытие, содержащее полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
23. Способ уменьшения адгезии бляшки, бактерий и окрашивания внутриротовых поверхностей, включающий
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность,
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях.
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность,
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях.
24. Способ по п. 23, по которому указанный полимер наносят в виде краскоподобного состава.
25. Способ по п. 23, в котором указанный полимер наносят в виде состава содержащего дополнительно растворитель-носитель, выбранный из группы, содержащей воду, низшие спирты, ацетон, силиконовое масло и их смеси.
26. Способ уменьшения адгезии бактерий на внутриротовых поверхностях, включающий
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, на указанную внутриротовую поверхность;
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
c) нанесение на внутриротовую поверхность с покрытием второго состава, содержащего поверхностно-активное вещество.
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, на указанную внутриротовую поверхность;
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
c) нанесение на внутриротовую поверхность с покрытием второго состава, содержащего поверхностно-активное вещество.
27. Способ по п. 26, в котором на долю поверхностно-активного вещества приходится 0,1 - 30% веса указанного второго состава.
28. Способ по п. 26, в котором указанное поверхностно-активное вещество является неионным поверхностно-активным веществом.
29. Способ по п. 26, в котором указанное поверхностно-активное вещество является катионным или анионным поверхностно-активным веществом.
30. Способ по п. 26, в котором указанное поверхностно-активное вещество выбрано из группы, включающей соли алифатических кислот с длинными цепями, полигидроксильные сложные эфиры жирных кислот с длинными цепями и полигидроксильные простые эфиры жирных спиртов с длинными цепями.
31. Способ по п. 26, в котором указанный второй состав применяется до того, как бактериям или белковому материалу будет дана возможность прилипнуть к внутриротовой поверхности с покрытием.
32. Способ нанесения покрытий на поверхности во рту человека, включающий:
i) смешивание мономеров в следующих соотношениях:
A) 1 - 80 весовых % полимеризуемого мономера, имеющего полярную или поляризуемую группу,
B) 0 - 98 весовых % полимеризуемого мономера, имеющего модулирующую группу,
C) 1 - 40 весовых % полимеризуемого мономера, содержащего гидрофобную графт-полисилоксановую цепь с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, на указанную внутриротовую поверхность; и
ii) полимеризацию указанных мономеров на месте нанесения на ротовой поверхности.
i) смешивание мономеров в следующих соотношениях:
A) 1 - 80 весовых % полимеризуемого мономера, имеющего полярную или поляризуемую группу,
B) 0 - 98 весовых % полимеризуемого мономера, имеющего модулирующую группу,
C) 1 - 40 весовых % полимеризуемого мономера, содержащего гидрофобную графт-полисилоксановую цепь с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, на указанную внутриротовую поверхность; и
ii) полимеризацию указанных мономеров на месте нанесения на ротовой поверхности.
33. Зубной состав, пригодный для нанесения покрытий на поверхности во рту человека, причем указанный состав содержит
a) полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, и
b) поверхностно-активное вещество.
a) полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, и
b) поверхностно-активное вещество.
34. Комплект для восстановления нуждающихся в этом зубов, включающий:
a) зубной восстановительный материал,
b) состав, включающий полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
a) зубной восстановительный материал,
b) состав, включающий полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500.
35. Полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер дополнительно содержит висячие сшиваемые группы.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер дополнительно содержит висячие сшиваемые группы.
36. Полимер по п. 35, в котором указанные висячие сшиваемые группы являются полимеризуемыми этилен-ненасыщенными группами.
37. Полимер по п. 35, в котором указанные висячие сшиваемые группы являются полимеризуемыми эпоксидными группами.
38. Зубной состав, пригодный для нанесения покрытий на поверхности во рту человека, причем указанный состав содержит
a) полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер дополнительно содержит висячие сшиваемые группы, и
b) поверхностно-активное вещество.
a) полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер дополнительно содержит висячие сшиваемые группы, и
b) поверхностно-активное вещество.
39. Зубной состав, пригодный для нанесения покрытий на поверхности во рту человека, причем указанный состав содержит полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
в котором указанный полимер дополнительно содержит по меньшей мере одну силановую часть, способную вступить в реакцию конденсации.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
в котором указанный полимер дополнительно содержит по меньшей мере одну силановую часть, способную вступить в реакцию конденсации.
40. Состав по п. 39, в котором на долю силановой части приходится 0,1 - 30 молярных процентов полимера.
41. Состав по п. 39, в котором силановая часть имеет формулу
_Si(R12)iTj,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является поливалентной связующей группой;
n равняется нулю или 1;
R12-H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим, алдоксим.
_Si(R12)iTj,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является поливалентной связующей группой;
n равняется нулю или 1;
R12-H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим, алдоксим.
42. Зубной состав, пригодный для нанесения покрытий на поверхности во рту человека, причем указанный состав содержит полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
D) 1 - 50 весовых % группы с формулой
X(Y)n - Si(R12)iTj,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является поливалентной связующей группой;
n равняется нулю или 1;
R12 - H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим, алдоксим.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
D) 1 - 50 весовых % группы с формулой
X(Y)n - Si(R12)iTj,
в которой X является виниловой группой, сополимеризуемой с мономерами A и B;
Y является поливалентной связующей группой;
n равняется нулю или 1;
R12 - H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим, алдоксим.
43. Состав по п. 41, в котором T выбран из группы, включающей алкокси, алкенокси, ацилокси, кетоксим, алдоксим.
44. Состав по п. 41, в котором T является группой алкокси.
45. Состав по п. 40, в котором указанный состав дополнительно содержит катализатор, способствующий реакции конденсации реакционноспособных силановых частей.
46. Состав по п. 45, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей органометаллические катализаторы, содержащие металлы из группы III-A, IV-A, V-A, VI-A, VIII-A, I-B, II-B, III-B, IV-B и V-B.
47. Состав по п. 46, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей диоктоат олова, нафтенат олова, дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова, диоксид дибутилолова, диоктоат дибутилолова, хелаты циркония, хелаты алюминия, титанаты алюминия, изопропоксид титан и их смеси.
48. Состав по п. 45, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей триэтилендиамин, p-толуолсульфокислоту, n-бутил фосфорную кислоту и их смеси.
49. Состав по п. 39, который дополнительно включает соединение, имеющее по меньшей мере два места реакции конденсации силикона, в которых возможно осуществление реакции конденсации.
50. Состав по п. 49, в котором указанное соединение имеет формулу
Y-[Si(R12)iTj]k,
в которой Y является поливалентной связующей группой;
R12 - H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3;
k = 2 - 50; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим и алдоксим.
Y-[Si(R12)iTj]k,
в которой Y является поливалентной связующей группой;
R12 - H или низший алкил;
i - целое число из 0 - 2;
j - целое число из 1 - 3;
i + j = 3;
k = 2 - 50; и
T является окси или гидролизуемой группой, выбранной из группы, включающей атомы галогенов, алкокси, алкенокси, ацилокси, карбокси, амино, амидо, диалкилиминоокси, кетоксим и алдоксим.
51. Состав по п. 50, в котором T выбран из группы, включающей алкокси, алкенокси, ацилокси, кетоксим и алдоксим.
52. Состав по п. 50, в котором T является группой алкокси.
53. Состав по п. 49, в котором указанное соединение имеет формулу
где R14 = -(CH2)3-Si(OCH3)3.
где R14 = -(CH2)3-Si(OCH3)3.
54. Состав по п. 49, в котором указанный состав дополнительно содержит катализатор, способствующей реакции конденсации реакционноспособных силановых частей.
55. Состав по п. 54, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей органометаллические катализаторы, содержащие металлы из группы III-A, IV-A, V-A, VI-A, VIII-A, I-B, II-B, III-B, IV-B и V-B.
56. Состав по п. 55, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей диоктоат олова, нафтенат олова, дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова, диоксид дибутилолова, диоктоат дибутилолова, хелаты циркония, хелаты алюминия, титанаты алюминия, изопропоксид титан и их смеси.
57. Состав по п. 54, в котором указанный катализатор выбран из группы, включающей триэтилендиамин, p-толуолсульфокислоту, n-бутил фосфорную кислоту и их смеси.
58. Состав по п. 39, в котором указанный полимер имеет средний молекулярный вес от 10000 до 10000000.
59. Состав по п. 39, в котором указанный полимер имеет средний молекулярный вес от 50000 до 5000000.
60. Покрытие для поверхностей твердых тканей или поверхностей в области рта, причем это покрытие содержит полимер, состоящий из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
61. Временный или постоянный восстановительный материал для зубов, включающий покрытие, содержащее полимер, состоящий из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
62. Ортодонтическое изделие, включающее покрытие, содержащее полимер, состоящий из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500,
причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
63. Состав по п. 39, который имеет модуль неэластичности, меньший или равный модулю упругости.
64. Состав по п. 39, который имеет модуль неэластичности, равный модулю упругости.
65. Способ уменьшения адгезии бактерий на внутриротовых поверхностях, включающий
a) нанесение состава, включающего полимер, содержащий повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации; и
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
66. Способ по п. 65, в котором перед нанесением полимера поверхность, предназначенную для покрытия, обрабатывают кислотным раствором.
a) нанесение состава, включающего полимер, содержащий повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации; и
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
66. Способ по п. 65, в котором перед нанесением полимера поверхность, предназначенную для покрытия, обрабатывают кислотным раствором.
67. Способ по п. 65, в котором указанный состав дополнительно содержит катализатор, который способствует конденсации реагирующих силановых частей.
68. Способ по п. 65, в котором указанный состав дополнительно включает соединение, содержащее по меньшей мере две силановые части, которые могут быть подвергнуты реакции конденсации.
69. Способ уменьшения адгезии бактерий на внутриротовых поверхностях, включающий
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации;
b) высушивание данного полимера на указанных внутриротовых поверхностях;
c) нанесение на внутриротовую поверхность с покрытием второго состава, содержащего поверхностно-активное вещество.
a) нанесение полимера, содержащего повторяющиеся звенья
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации;
b) высушивание данного полимера на указанных внутриротовых поверхностях;
c) нанесение на внутриротовую поверхность с покрытием второго состава, содержащего поверхностно-активное вещество.
70. Способ уменьшения адгезии бактерий на внутриротовых поверхностях, прилегающих к ортодонтическим изделиям, включающий
a) крепление к проверхности зубов ортодонтического изделия,
b) нанесение состава, включающего полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации,
на поверхность ортодонтического изделия и поверхность зубов, непосредственно прилегающую к ортодонтическому изделию; и
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
71. Комплект для восстановления нуждающихся в этом зубов, включающий:
a) зубной восстановительный материал,
в) состав, включающий полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полиилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
a) крепление к проверхности зубов ортодонтического изделия,
b) нанесение состава, включающего полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы,
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полисилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500 на указанную внутриротовую поверхность, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации,
на поверхность ортодонтического изделия и поверхность зубов, непосредственно прилегающую к ортодонтическому изделию; и
b) высушивание указанного полимера на внутриротовых поверхностях;
71. Комплект для восстановления нуждающихся в этом зубов, включающий:
a) зубной восстановительный материал,
в) состав, включающий полимер из повторяющихся звеньев
A) 1 - 80 весовых % полярной или поляризуемой группы
B) 0 - 98 весовых % модулирующей группы,
C) 1 - 40 весовых % гидрофобной графт-полиилоксановой цепи с молекулярным весом, равным по меньшей мере 500, причем указанный полимер содержит по меньшей мере одну силановую часть, которая может быть подвергнута реакции конденсации.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16302893A | 1993-12-06 | 1993-12-06 | |
| US08/163028 | 1993-12-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96117525A true RU96117525A (ru) | 1998-10-27 |
| RU2164400C2 RU2164400C2 (ru) | 2001-03-27 |
Family
ID=22588154
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96117525/14A RU2164400C2 (ru) | 1993-12-06 | 1994-12-02 | Необязательно сшиваемые покрытия, составы и способы применения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5888491A (ru) |
| EP (1) | EP0732911B1 (ru) |
| JP (2) | JPH09506104A (ru) |
| CN (1) | CN1142762A (ru) |
| AU (1) | AU1264595A (ru) |
| BR (1) | BR9408282A (ru) |
| CA (1) | CA2178486A1 (ru) |
| DE (1) | DE69432310T2 (ru) |
| RU (1) | RU2164400C2 (ru) |
| WO (1) | WO1995015740A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA949668B (ru) |
Families Citing this family (85)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6312668B2 (en) * | 1993-12-06 | 2001-11-06 | 3M Innovative Properties Company | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use |
| US5662887A (en) * | 1994-12-01 | 1997-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorocarbon containing coatings, compositions and methods of use |
| US5607663A (en) * | 1994-12-01 | 1997-03-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Hydrocarbyl containing coatings, compositions and methods of use |
| DE19617876A1 (de) * | 1996-04-24 | 1997-11-06 | Ivoclar Ag | Polymerisierbares Dentalmaterial |
| US6566893B2 (en) | 1997-02-28 | 2003-05-20 | Ust Umweltsensortechnik Gmbh | Method and arrangement for monitoring surfaces for the presence of dew |
| DE19713048B4 (de) * | 1997-03-27 | 2008-05-08 | 3M Espe Ag | Plaqueinhibierende Composite |
| DE19814133A1 (de) | 1998-03-30 | 1999-10-07 | Espe Dental Ag | Selbstdesinfizierende Kunststoffe und ihre Verwendung im dentalen und dentaltechnischen Bereich |
| DE69938603T2 (de) * | 1998-09-24 | 2009-06-10 | Advantage Dental Products Inc., Clarkston | Preparation mit antibakteriellem wirkstoff für gewebe mit kalkablagerungen |
| US6726899B2 (en) | 1998-09-24 | 2004-04-27 | Advantage Dental Products, Inc. | Calcified tissue facing preparation containing antimicrobial agent |
| US6262216B1 (en) | 1998-10-13 | 2001-07-17 | Affymetrix, Inc. | Functionalized silicon compounds and methods for their synthesis and use |
| EP1126792A1 (en) * | 1998-11-04 | 2001-08-29 | Salim A. Nathoo | Antimicrobial compositions that protect skin and dental tissue |
| US6596401B1 (en) * | 1998-11-10 | 2003-07-22 | C. R. Bard Inc. | Silane copolymer compositions containing active agents |
| US6569917B1 (en) * | 1999-01-21 | 2003-05-27 | Ivoclar Ag | Dental materials based on polysiloxanes |
| CA2373867C (en) * | 1999-07-02 | 2009-10-13 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising organosiloxane resins for delivering oral care substances |
| ES2240109T3 (es) * | 1999-07-02 | 2005-10-16 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Composiciones que comprenden resinas de organosiloxano para dispensar sustancias para el cuidado oral. |
| DE60002471T2 (de) * | 1999-07-02 | 2004-02-19 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Zusammensetzungen zur freisetzung von mundpflegewirkstoffen enthaltend organosiloxan harze durch verwendung eines wiederablösbaren trägerstreifens |
| US6391281B1 (en) * | 2000-05-18 | 2002-05-21 | Medical College Of Georgia Research Institute | Fluorescent agent for the identification of tooth dentin |
| DE10040716A1 (de) * | 2000-08-07 | 2002-02-21 | S & C Polymer Silicon & Compos | Haftender Fluoridlack |
| US6685921B2 (en) | 2000-10-25 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Dental care compositions |
| US7217574B2 (en) * | 2000-10-30 | 2007-05-15 | Sru Biosystems, Inc. | Method and apparatus for biosensor spectral shift detection |
| US6716946B2 (en) * | 2001-06-05 | 2004-04-06 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating |
| US6890345B2 (en) * | 2001-09-27 | 2005-05-10 | Tyco Healthcare Group Lp | Pretreatment for lubricated surgical needles |
| US6857203B2 (en) * | 2001-10-16 | 2005-02-22 | Gloria Minden, Inc. | Pleatless ballet slipper |
| US6988887B2 (en) * | 2002-02-18 | 2006-01-24 | 3M Innovative Properties Company | Orthodontic separators |
| US6729879B2 (en) | 2002-03-13 | 2004-05-04 | Ultradent Products, Inc. | Dental bonding methods for adhering amalgam restoratives to dental substrates |
| US6756417B2 (en) * | 2002-03-13 | 2004-06-29 | Ultradent Products, Inc. | Dental bonding compositions for adhering amalgam restoratives to dental substrates |
| US7025950B2 (en) | 2002-05-09 | 2006-04-11 | The Procter & Gamble Company | Oral care compositions comprising dicarboxy functionalized polyorganosiloxanes |
| US7166235B2 (en) | 2002-05-09 | 2007-01-23 | The Procter & Gamble Company | Compositions comprising anionic functionalized polyorganosiloxanes for hydrophobically modifying surfaces and enhancing delivery of active agents to surfaces treated therewith |
| DE10241434B4 (de) * | 2002-09-06 | 2007-09-13 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Polymerfolie |
| US20040136926A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-07-15 | Periathamby Antony Raj | Intra-oral drug delivery system |
| US20040206932A1 (en) | 2002-12-30 | 2004-10-21 | Abuelyaman Ahmed S. | Compositions including polymerizable bisphosphonic acids and methods |
| US20040185013A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-09-23 | Burgio Paul A. | Dental whitening compositions and methods |
| US20040151691A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-08-05 | Oxman Joel D. | Hardenable thermally responsive compositions |
| US7223826B2 (en) * | 2003-01-30 | 2007-05-29 | 3M Innovative Properties Company | Amide-functional polymers, compositions, and methods |
| US20040166068A1 (en) * | 2003-02-20 | 2004-08-26 | The Procter & Gamble Company | Antiplaque denture adhesive compositions |
| US7250475B2 (en) * | 2003-06-26 | 2007-07-31 | Symyx Technologies, Inc. | Synthesis of photoresist polymers |
| DE10339912B4 (de) | 2003-08-29 | 2016-07-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche |
| EP1667645A1 (en) * | 2003-09-19 | 2006-06-14 | Symyx Technologies | Materials for enhanced delivery of hydrophilic active agents in personal care formulations |
| US7250452B2 (en) | 2003-09-26 | 2007-07-31 | 3M Innovative Properties Company | Dental compositions and methods with arylsulfinate salts |
| US7064152B2 (en) * | 2003-09-26 | 2006-06-20 | 3M Innovative Properties Company | Arylsulfinate salts in photoinitiator systems for polymerization reactions |
| US7026367B2 (en) * | 2003-09-26 | 2006-04-11 | 3M Innovative Properties Company | Photoiniators having triarylsulfonium and arylsulfinate ions |
| US7030169B2 (en) * | 2003-09-26 | 2006-04-18 | 3M Innovative Properties Company | Arylsulfinate salts in initiator systems for polymeric reactions |
| US7074491B2 (en) * | 2003-11-04 | 2006-07-11 | Dionex Corporation | Polar silanes for binding to substrates and use of the bound substrates |
| EP1691727B1 (en) | 2003-12-11 | 2011-07-06 | Isto Technologies Inc. | Particulate cartilage system |
| US20050249678A1 (en) * | 2004-05-10 | 2005-11-10 | Mahmoud Hassan | Multilayer tooth whitening strips |
| US7195852B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-03-27 | Samsung Electronics Company | Liquid toner compositions comprising an amphipathic copolymer comprising a polysiloxane moiety |
| WO2006055329A2 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Dental fillers including a phosphorus-containing surface treatment |
| WO2006055328A1 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Dental fillers, methods, compositions including a caseinate |
| AU2005306857A1 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Dental compositions with calcium phosphorus releasing glass |
| JP5362991B2 (ja) * | 2004-11-16 | 2013-12-11 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | リン酸塩を含む歯科用充填剤および組成物 |
| US20060105179A1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-18 | Hofman Gerald R A | Elastomeric dental article with a protective fluoropolymer layer |
| US20060105285A1 (en) * | 2004-11-17 | 2006-05-18 | Naiyong Jing | Nonelastomeric dental article with a protective fluoropolymer layer |
| US20060140881A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Guofeng Xu | Oral care compositions containing flavonoids and flavans |
| US20060204452A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Velamakanni Bhaskar V | Antimicrobial film-forming dental compositions and methods |
| US20060205838A1 (en) * | 2005-03-10 | 2006-09-14 | Velamakanni Bhaskar V | Hardenable antimicrobial dental compositions and methods |
| WO2006138542A2 (en) * | 2005-06-15 | 2006-12-28 | Surmodics, Inc. | Macromer composition including light activated initiator |
| EP1916964A4 (en) * | 2005-08-26 | 2015-11-04 | Zimmer Inc | IMPLANTS AND METHODS FOR THE REPAIR, REPLACEMENT AND TREATMENT OF JOINT DISEASES |
| EP1968526A4 (en) * | 2005-12-29 | 2009-10-28 | 3M Innovative Properties Co | FOAMING DENTAL COMPOSITIONS AND METHODS |
| US8163549B2 (en) | 2006-12-20 | 2012-04-24 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair |
| US7720533B2 (en) * | 2006-12-20 | 2010-05-18 | Zimmer Orthobiologicals, Inc. | Apparatus and method for delivering a biocompatible material to a surgical site |
| US20080154233A1 (en) * | 2006-12-20 | 2008-06-26 | Zimmer Orthobiologics, Inc. | Apparatus for delivering a biocompatible material to a surgical site and method of using same |
| EP2134297B1 (en) | 2007-04-12 | 2017-03-08 | Zimmer, Inc. | Apparatus for tissue repair |
| US8329674B2 (en) * | 2007-07-25 | 2012-12-11 | 3M Innovative Properties Company | Film forming dental compositions and related methods |
| JP5628031B2 (ja) | 2007-07-25 | 2014-11-19 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 治療用歯科用組成物及び関連する方法 |
| US8075307B2 (en) * | 2007-09-28 | 2011-12-13 | Ultradent Products, Inc. | Polymerizable temporary coating methods and systems for intraoral devices |
| US7839291B1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-11-23 | Flir Systems, Inc. | Water safety monitor systems and methods |
| US20100260849A1 (en) * | 2007-12-13 | 2010-10-14 | Rusin Richard P | Remineralizing compositions and methods |
| RU2477121C2 (ru) * | 2007-12-18 | 2013-03-10 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Стоматологическая композиция, содержащая поверхностно-активное вещество и f-содержащее соединение, способ ее изготовления и применения |
| JP5484334B2 (ja) * | 2008-07-25 | 2014-05-07 | 株式会社トクヤマデンタル | 歯科用接着性組成物 |
| US8790707B2 (en) * | 2008-12-11 | 2014-07-29 | 3M Innovative Properties Company | Surface-treated calcium phosphate particles suitable for oral care and dental compositions |
| JP2010189294A (ja) * | 2009-02-17 | 2010-09-02 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 光重合性官能基含有有機ケイ素化合物及びその製造方法 |
| US8593630B2 (en) * | 2009-10-07 | 2013-11-26 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Discrete frequency spectroscopy and instrumentation |
| JP5860819B2 (ja) | 2010-02-18 | 2016-02-16 | ダウ コーニング コーポレーションＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ | 改質表面を有するヒドロゲルおよびヒドロゲル微小粒子の調製方法 |
| JP2013535284A (ja) * | 2010-08-05 | 2013-09-12 | イン ウォン ウン | 歯を利用した骨移植材の加工方法、及びそれにより加工された骨移植材（ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｍｅｔｈｏｄｏｆａｎｂｏｎｅｇｒａｆｔｓｗｉｔｈｔｏｏｔｈａｎｄｔｈｅｂｏｎｅｇｒａｆｔｓｐｒｏｃｅｓｓｅｄｔｈｅｓａｍｅ） |
| BR112015002836A2 (pt) * | 2012-08-08 | 2018-04-24 | 3M Innovative Properties Co | dispositivos fotovoltaicos com filme de barreira para encapsulação. |
| SG11201500946SA (en) | 2012-08-08 | 2015-03-30 | 3M Innovative Properties Co | Articles including a (co)polymer reaction product of a urethane (multi)-(meth)acrylate (multi)-silane |
| US20140178343A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Jian Q. Yao | Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants |
| RU2632603C2 (ru) * | 2013-03-12 | 2017-10-06 | 3М Инновейтив Пропертиз Компани | Окрашивающий раствор, придающий флуоресценцию, для стоматологической керамики |
| US9168114B2 (en) | 2013-10-17 | 2015-10-27 | B & D Dental Corp. | Method of making a dental prosthesis |
| US11147746B2 (en) * | 2016-06-24 | 2021-10-19 | Regents Of The University Of Minnesota | Hydrophobic dental surfaces |
| EP3491073B1 (en) * | 2016-07-26 | 2021-10-20 | Unilever Global IP Limited | Surface treatment composition capable of imparting underwater stain repellency |
| US11103425B2 (en) | 2017-12-21 | 2021-08-31 | 3M Innovative Properties Company | Inorganic dental fillers including a silane treated surface |
| CN108578249B (zh) * | 2018-04-12 | 2019-08-20 | 华南理工大学 | 一种含长烷氧基链双(甲基)丙烯酸酯的低收缩应力牙科复合树脂及其制备方法 |
| CN110755270A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-02-07 | 华南理工大学 | 一种含支化聚硅氧烷（甲基）丙烯酸酯的牙科复合树脂 |
| CN115887737B (zh) * | 2022-11-11 | 2024-01-26 | 诺一迈尔(苏州)生命科技有限公司 | 一种生物体内可降解组织贴片及其制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1104786A (en) * | 1964-11-04 | 1968-02-28 | Dow Corning | Teeth and dentures containing the same |
| US4161518A (en) * | 1977-12-29 | 1979-07-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions and methods for inhibiting plaque formation |
| US4400159A (en) * | 1980-06-24 | 1983-08-23 | Scientific Pharmaceuticals, Inc. | Adducts of 3-methacroyl-2-hydroxypropyl esters with diisocyanates |
| GB8313232D0 (en) * | 1983-05-13 | 1983-06-22 | Causton B E | Prevention of undesired adsorption on surfaces |
| US4950479A (en) * | 1986-11-06 | 1990-08-21 | Hill Ira D | Method of interrupting the formation of plaque |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| DE3536076A1 (de) * | 1985-10-09 | 1987-04-09 | Muehlbauer Ernst Kg | Polymerisierbare zementmischungen |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| US5032387A (en) * | 1986-11-06 | 1991-07-16 | Princeton Pharmaceutical Inc. | Dental and oral hygiene preparations |
| JPS6411167A (en) * | 1987-07-02 | 1989-01-13 | Toray Silicone Co | Covering material composition |
| JPH01239175A (ja) * | 1988-03-17 | 1989-09-25 | Nisshin Kagaku Kogyo Kk | 繊維処理剤 |
| US5078988A (en) * | 1988-11-28 | 1992-01-07 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Dentrifrices including modified aminoalkyl silicones |
| US5032455A (en) * | 1989-01-03 | 1991-07-16 | Ppg Industries, Inc. | Silyated addition polymers with pendant ionic moieties |
| US5219899A (en) * | 1989-04-22 | 1993-06-15 | Degussa Aktiengesellschaft | Pasty dental material which is an organopolysilane filler combined with a polymerizable bonding agent |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| US4981902A (en) * | 1989-08-07 | 1991-01-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith |
| US5021477A (en) * | 1989-08-07 | 1991-06-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith |
| US4981903A (en) * | 1989-08-07 | 1991-01-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith |
| JPH0662854B2 (ja) * | 1989-12-28 | 1994-08-17 | 信越化学工業株式会社 | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| NO901031L (no) * | 1990-03-05 | 1991-09-06 | Gunnar Roella | Baktericid sammensetning. |
| US5244696A (en) * | 1990-12-17 | 1993-09-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Automotive coating composition comprising an organosilane polymer |
| DE9103321U1 (de) * | 1991-03-19 | 1992-08-27 | Thera Patent GmbH & Co KG Gesellschaft für industrielle Schutzrechte, 8031 Seefeld | Transparentversiegelter Dentalkunststoffkörper |
| US5154762A (en) * | 1991-05-31 | 1992-10-13 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Universal water-based medical and dental cement |
| US5188822A (en) * | 1991-08-07 | 1993-02-23 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco Inc. | Oral compositions containing an aminosilicone and a lipophilic compound |
| CA2117914A1 (en) * | 1992-05-12 | 1993-11-25 | Kanta Kumar | Polymers in cosmetics and personal care products |
| US5322890A (en) * | 1992-06-30 | 1994-06-21 | Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Room temperature cross-linkage aqueous composition |
| US5364693A (en) * | 1993-01-25 | 1994-11-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic support materials |
| US5405888A (en) * | 1993-12-28 | 1995-04-11 | Three Bond Co, Ltd. | Curable silicone composition |
-
1994
- 1994-12-01 US US08/347,861 patent/US5888491A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-02 EP EP95903664A patent/EP0732911B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-02 WO PCT/US1994/013848 patent/WO1995015740A1/en active IP Right Grant
- 1994-12-02 CN CN94194930A patent/CN1142762A/zh active Pending
- 1994-12-02 CA CA002178486A patent/CA2178486A1/en not_active Abandoned
- 1994-12-02 JP JP7516241A patent/JPH09506104A/ja active Pending
- 1994-12-02 BR BR9408282A patent/BR9408282A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-12-02 DE DE69432310T patent/DE69432310T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-02 AU AU12645/95A patent/AU1264595A/en not_active Abandoned
- 1994-12-02 RU RU96117525/14A patent/RU2164400C2/ru active
- 1994-12-05 ZA ZA949668A patent/ZA949668B/xx unknown
-
1995
- 1995-06-06 US US08/472,000 patent/US5866630A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-03-27 US US08/826,412 patent/US5876208A/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-09-06 JP JP2006242143A patent/JP2006348047A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU96117525A (ru) | Полимерные покрытия с возможностью структурирования, составы и способ применения | |
| CA2204626C (en) | Hydrocarbyl containing coatings, compositions and methods of use | |
| US5888491A (en) | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use | |
| JP3889449B2 (ja) | 歯のコーティング剤組成物 | |
| AU2009202780B2 (en) | Dental adhesive composition | |
| US20020176997A1 (en) | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use | |
| EP0794756A1 (en) | Fluorocarbon containing coatings, compositions and methods of use | |
| EP1587489B1 (en) | Dental whitening compositions and methods | |
| WO2007079069A1 (en) | Foamable dental compositions and methods | |
| CN103270055A (zh) | 用于玻璃离聚物粘固剂的聚合物 | |
| US20140100349A1 (en) | Silicic Acid (Hetero) Polycondensates Comprising Organically Polymerisable Groups and Either Sulphonate Groups or Sulphate Groups, Organic Polymerisates Produced therefrom, and a Method for Producing said Polycondensates | |
| EP1635781B1 (en) | Polymeric delivery and release systems for oral care actives | |
| JPH1161032A (ja) | 歯のコーティング用ポリマーの製造法 | |
| US20120052466A1 (en) | Dental adhesive composition comprising adhesion promoting polymer additive and method | |
| JP2020506170A (ja) | 歯科用組成物 | |
| JP7030112B2 (ja) | 歯科用樹脂修飾ガラスイオノマー組成物を調製するための方法 | |
| WO2023105315A1 (en) | Dental compositions | |
| AU1643599A (en) | Optionally crosslinkable coatings, compositions and methods of use | |
| JPH0753935A (ja) | 接着剤 | |
| JP2775051B2 (ja) | 口腔組成物 |