RU95118439A - Имидазопиридины и способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения - Google Patents
Имидазопиридины и способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее полученияInfo
- Publication number
- RU95118439A RU95118439A RU95118439/04A RU95118439A RU95118439A RU 95118439 A RU95118439 A RU 95118439A RU 95118439/04 A RU95118439/04 A RU 95118439/04A RU 95118439 A RU95118439 A RU 95118439A RU 95118439 A RU95118439 A RU 95118439A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- pyridine
- substituent
- compounds
- methylbenzylamino
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 3
- 150000005232 imidazopyridines Chemical class 0.000 claims 3
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000008665 Gastrointestinal Disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- -1 2-ethoxycarbonylamino-6-methylbenzylamino Chemical group 0.000 claims 1
- JNFLQNUNLQJDOI-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl N-[2-[[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound CC(C)COC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2C JNFLQNUNLQJDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N imidazo[1,2-a]pyridine Chemical compound C1=CC=CC2=NC=CN21 UTCSSFWDNNEEBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VWPNBQDWERFBIM-UHFFFAOYSA-N methyl N-[2-[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1COC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2C VWPNBQDWERFBIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NZQTVUWEPPDOKK-UHFFFAOYSA-N methyl N-[2-[[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2C NZQTVUWEPPDOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HJDYVEQSHXDWJY-UHFFFAOYSA-N methyl N-[2-[[3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1COC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2CO HJDYVEQSHXDWJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VECCOXCRIPYVJE-UHFFFAOYSA-N methyl N-[2-[[[3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2CO VECCOXCRIPYVJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- RSUFPRJBZVOEAY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl N-[2-[[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(C)=C1CNC1=CC=CN2C1=NC(C)=C2C RSUFPRJBZVOEAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- DZPWPFBNWCELPZ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[2-[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound C=1C=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1OCC1=C(C)C=CC=C1NC(=O)OC(C)(C)C DZPWPFBNWCELPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWRSOVXBUFFYBM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[2-[[(2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound C=1C=CN2C(C)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=CC=C1NC(=O)OC(C)(C)C WWRSOVXBUFFYBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DTZADILHTWLIBV-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[2-[[3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]oxymethyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound C=1C=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1OCC1=C(C)C=CC=C1NC(=O)OC(C)(C)C DTZADILHTWLIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXXZENWLGHFHOO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[2-[[[3-(hydroxymethyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-8-yl]amino]methyl]-3-methylphenyl]carbamate Chemical compound C=1C=CN2C(CO)=C(C)N=C2C=1NCC1=C(C)C=CC=C1NC(=O)OC(C)(C)C LXXZENWLGHFHOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Имидазопиридины формулы I
где заместитель R0 представляет собой метил или гидроксиметил, заместитель R1 представляет собой 1-4С-алкил, заместитель R2 представляет собой 1-4С-алкил, заместитель R3 представляет собой 1-4С-алкокси-группу, и фрагмент А представляет собой О (кислород) или Н, а также к их соли.
где заместитель R0 представляет собой метил или гидроксиметил, заместитель R1 представляет собой 1-4С-алкил, заместитель R2 представляет собой 1-4С-алкил, заместитель R3 представляет собой 1-4С-алкокси-группу, и фрагмент А представляет собой О (кислород) или Н, а также к их соли.
2. Имидазопиридины формулы I по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель R0 представляет собой метил.
3. Имидазопиридины формулы I по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель R0 представляет собой гидроксиметил.
4. Имидазопиридины по п. 1, отличающиеся тем, что их выбирают из группы, включающей: 3-гидроксиметил-8-(2-метоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2-метилимидазо [1,2-а] пиридин, 3-гидроксиметил-8-(2-метоксикарбониламино-6-метилбензилокси)-2-метилимидазо[1,2-а] пиридин, 8-(2-метоксикарбониламино-6-метилбензилокси)-2,3-диметилимидазо[1,2-а]пиридин, 8-(2-трет-бутоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2,3- диметилимидазо[1,2-а] пиридин, 8-(2-трет-бутоксикарбониламино-6-метилбензилокси)-2,3-диметилимидазо[1,2-а] пиридин, 8-(2-этоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2,3-диметилимидазо[1,2-а]пиридин, 8-(2-изобутилоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2,3-диметилимидазо[1,2-а]пиридин, 8-(2-изопропилоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2,3-диметилимидазо[1,2-а]пиридин, 8-(2-трет-бутоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-3-гидроксиметил-2-метилимидазо[1,2-а] пиридин и 8-(2-трет-бутоксикарбониламино-6-метилбензилокси)-3-гидроксиметил-2-метилимидазо[1,2-а] пиридин или его соль.
5. 8-(2-Метоксикарбониламино-6-метилбензиламино)-2,3-диметилимидазо[1,2-а]пиридин или его соль.
6. Способ получения имидазопиридинов формулы I по п. 1 и их солей, отличающийся тем, что проводят для получения соединений формулы I, в которых заместитель R0 представляет собой гидроксиметил, восстановление соединений формулы II
где заместители R1, R2, R3 и А принимают значения, указанные в п. 1; для получения соединений формулы I, в которых заместитель R0 представляет собой метил, взаимодействие соединений формулы III
где заместители R1 и А принимают значения, указанные в п. 1, с соединениями формулы IV
где заместители R2 и R3 принимают значения, указанные в п. 1, а заместитель Х представляет собой подходящую удаляемую группу; для получения соединений формулы I, в которых заместитель R0 представляет собой метил, взаимодействие соединений формулы V
где заместители R1, R2 и А принимают значения, указанные в п. 1 с соединениями формулы VI
R3 - СО - Y
где заместитель R3 принимает значения, указанные в п. 1, а заместитель Y представляет собой подходящую удаляемую группу и, если требуется, последующее превращение полученных соединений формулы I в их соли или, если требуется, последующее высвобождение соединений формулы I из полученных солей соединений формулы I.
где заместители R1, R2, R3 и А принимают значения, указанные в п. 1; для получения соединений формулы I, в которых заместитель R0 представляет собой метил, взаимодействие соединений формулы III
где заместители R1 и А принимают значения, указанные в п. 1, с соединениями формулы IV
где заместители R2 и R3 принимают значения, указанные в п. 1, а заместитель Х представляет собой подходящую удаляемую группу; для получения соединений формулы I, в которых заместитель R0 представляет собой метил, взаимодействие соединений формулы V
где заместители R1, R2 и А принимают значения, указанные в п. 1 с соединениями формулы VI
R3 - СО - Y
где заместитель R3 принимает значения, указанные в п. 1, а заместитель Y представляет собой подходящую удаляемую группу и, если требуется, последующее превращение полученных соединений формулы I в их соли или, если требуется, последующее высвобождение соединений формулы I из полученных солей соединений формулы I.
7. Фармацевтическая композиция, включающая активный ингредиент и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента используют эффективное количество имидазопирина формулы I или его фармацевтически совместимую соль.
8. Соединение по п. 1 и его фармакологически совместимые соли для использования при профилактике и лечении желудочно-кишечных расстройств.
9. Способ получения фармацевтических препаратов для профилактики и лечения желудочно-кишечных расстройств, отличающийся тем, что проводят смешение имидазопирина формулы I с фармацевтически приемлемым носителем, вспомогательными веществами.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH45393 | 1993-02-15 | ||
| CH1945/93-3 | 1993-06-29 | ||
| CH453/93-0 | 1993-06-29 | ||
| CH194593 | 1993-06-29 | ||
| PCT/EP1994/000335 WO1994018199A1 (de) | 1993-02-15 | 1994-02-07 | Imidazopyridine und ihre anwendung zur behandlung von magen-darm krankheiten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95118439A true RU95118439A (ru) | 1997-09-20 |
| RU2136682C1 RU2136682C1 (ru) | 1999-09-10 |
Family
ID=25684624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95118439A RU2136682C1 (ru) | 1993-02-15 | 1994-02-07 | Имидазопиридины, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ получения фармацевтической композиции |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5665730A (ru) |
| EP (1) | EP0683780B1 (ru) |
| JP (1) | JP3447292B2 (ru) |
| KR (1) | KR100297057B1 (ru) |
| CN (1) | CN1052005C (ru) |
| AT (1) | ATE192151T1 (ru) |
| AU (1) | AU678434B2 (ru) |
| BG (1) | BG62773B1 (ru) |
| CA (1) | CA2156078C (ru) |
| CZ (1) | CZ287313B6 (ru) |
| DE (1) | DE59409312D1 (ru) |
| DK (1) | DK0683780T3 (ru) |
| ES (1) | ES2148317T3 (ru) |
| FI (1) | FI109537B (ru) |
| GR (1) | GR3033846T3 (ru) |
| HU (1) | HU219395B (ru) |
| IL (1) | IL108520A (ru) |
| MY (1) | MY111201A (ru) |
| NO (1) | NO304889B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ261579A (ru) |
| PL (1) | PL175932B1 (ru) |
| PT (1) | PT683780E (ru) |
| RO (1) | RO117917B1 (ru) |
| RU (1) | RU2136682C1 (ru) |
| SG (1) | SG55184A1 (ru) |
| SK (1) | SK280822B6 (ru) |
| TW (1) | TW293008B (ru) |
| UA (1) | UA43841C2 (ru) |
| WO (1) | WO1994018199A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1046725C (zh) * | 1994-06-20 | 1999-11-24 | 武田药品工业株式会社 | 稠合的咪唑化合物,它们的制备和应用 |
| HU220874B1 (en) * | 1994-07-28 | 2002-06-29 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Imidazopyridine-azolidinones, process for producing them, the use thereof and pharmaceutical compositions containing them |
| NZ290818A (en) * | 1994-07-28 | 1998-10-28 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Benzyl-imidazopyridines |
| WO1996005199A1 (de) * | 1994-08-12 | 1996-02-22 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Imidazopyridinsalz |
| US6132768A (en) * | 1995-07-05 | 2000-10-17 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Oral pharmaceutical composition with delayed release of active ingredient for reversible proton pump inhibitors |
| JP2949474B2 (ja) * | 1995-08-28 | 1999-09-13 | 隆久 古田 | ペプシノーゲンｉ／ｉｉ比の変化率を基礎としたヘリコバクター・ピロリ除菌判定方法 |
| WO1997027193A1 (de) * | 1996-01-26 | 1997-07-31 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Halogenimidazopyridine |
| JP2000513710A (ja) * | 1996-01-26 | 2000-10-17 | ビイク グルデン ロンベルク ヒエーミツシエ フアブリーク ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング | ３―メチルイミダゾピリジン |
| DE19602855A1 (de) * | 1996-01-26 | 1997-07-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Neue 3-Methylimidazopyridine |
| EP0971922B1 (en) * | 1997-03-24 | 2004-04-28 | ALTANA Pharma AG | Tetrahydropyrido compounds |
| PT971922E (pt) * | 1997-03-24 | 2004-09-30 | Altana Pharma Ag | Compostos de tetra-hidropirido |
| SE9802794D0 (sv) * | 1998-08-21 | 1998-08-21 | Astra Ab | New compounds |
| US6852739B1 (en) | 1999-02-26 | 2005-02-08 | Nitromed Inc. | Methods using proton pump inhibitors and nitric oxide donors |
| ATE240956T1 (de) | 1999-04-17 | 2003-06-15 | Altana Pharma Ag | Haloalkoxy-imidazonaphthyridine |
| US6262086B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
| US6312723B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical unit dosage form |
| US6316020B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-13 | Robert R. Whittle | Pharmaceutical formulations |
| US6262085B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-17 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted Benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
| US6369087B1 (en) | 1999-08-26 | 2002-04-09 | Robert R. Whittle | Alkoxy substituted benzimidazole compounds, pharmaceutical preparations containing the same, and methods of using the same |
| US6312712B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-11-06 | Robert R. Whittle | Method of improving bioavailability |
| US6780880B1 (en) | 1999-08-26 | 2004-08-24 | Robert R. Whittle | FT-Raman spectroscopic measurement |
| US6268385B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-07-31 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical formulations |
| US6326384B1 (en) | 1999-08-26 | 2001-12-04 | Robert R. Whittle | Dry blend pharmaceutical unit dosage form |
| SE0003186D0 (sv) * | 2000-09-07 | 2000-09-07 | Astrazeneca Ab | New process |
| UA80393C2 (ru) * | 2000-12-07 | 2007-09-25 | Алтана Фарма Аг | Фармацевтическая композиция, которая содержит ингибитор фдэ 4, диспергированный в матрице |
| DE10145457A1 (de) * | 2001-09-14 | 2003-04-03 | Basf Ag | Substituierte Imidazo[1,2-a]-5,6,7,8-tetrahydropyridin-8-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Imidazo[1,2,-a]pyridinen |
| MY140561A (en) * | 2002-02-20 | 2009-12-31 | Nycomed Gmbh | Dosage form containing pde 4 inhibitor as active ingredient |
| WO2004012659A2 (en) * | 2002-08-01 | 2004-02-12 | Nitromed, Inc. | Nitrosated proton pump inhibitors, compositions and methods of use |
| AR043063A1 (es) * | 2002-12-13 | 2005-07-13 | Altana Pharma Ag | Bencimidazoles 6-sustituidos y su uso como inhibidores de secreciones gastricas |
| ME00524B (me) | 2003-03-10 | 2011-10-10 | Astrazeneca Ab | Novi postupak za dobijanje roflumilasta |
| CN101361738A (zh) | 2003-11-03 | 2009-02-11 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 治疗隐匿性胃食管反流的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 |
| AR049168A1 (es) * | 2004-05-18 | 2006-07-05 | Altana Pharma Ag | Derivados de benzimidazol |
| JP5383183B2 (ja) * | 2005-03-16 | 2014-01-08 | タケダ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ロフルミラストを含有する矯味された剤形 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA81219B (en) * | 1980-01-23 | 1982-01-27 | Schering Corp | Imidazo (1,2-a) pyridines ,process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
| EP0204785A1 (de) * | 1984-12-14 | 1986-12-17 | Ulrich Möbius | Halterung für skier |
| EP0228006A1 (en) * | 1985-12-16 | 1987-07-08 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof |
| US4831041A (en) * | 1986-11-26 | 1989-05-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Imidazopyridine compounds and processes for preparation thereof |
| GB8722488D0 (en) * | 1987-09-24 | 1987-10-28 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Imidazopyridine compound |
-
1994
- 1994-02-02 IL IL108520A patent/IL108520A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-02-03 TW TW083100912A patent/TW293008B/zh active
- 1994-02-07 SK SK997-95A patent/SK280822B6/sk unknown
- 1994-02-07 PL PL94310171A patent/PL175932B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 RU RU95118439A patent/RU2136682C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 JP JP51764594A patent/JP3447292B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-07 US US08/505,271 patent/US5665730A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-07 SG SG1996009096A patent/SG55184A1/en unknown
- 1994-02-07 NZ NZ261579A patent/NZ261579A/en unknown
- 1994-02-07 AU AU60391/94A patent/AU678434B2/en not_active Ceased
- 1994-02-07 CZ CZ19952088A patent/CZ287313B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 KR KR1019950703389A patent/KR100297057B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 DK DK94906909T patent/DK0683780T3/da active
- 1994-02-07 WO PCT/EP1994/000335 patent/WO1994018199A1/de active IP Right Grant
- 1994-02-07 ES ES94906909T patent/ES2148317T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-07 RO RO95-01468A patent/RO117917B1/ro unknown
- 1994-02-07 EP EP94906909A patent/EP0683780B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-07 HU HU9502386A patent/HU219395B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 AT AT94906909T patent/ATE192151T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-02-07 PT PT94906909T patent/PT683780E/pt unknown
- 1994-02-07 DE DE59409312T patent/DE59409312D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-07 CA CA002156078A patent/CA2156078C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-07 CN CN94191603A patent/CN1052005C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-08 MY MYPI94000281A patent/MY111201A/en unknown
- 1994-07-02 UA UA95083786A patent/UA43841C2/uk unknown
-
1995
- 1995-08-09 BG BG99855A patent/BG62773B1/bg unknown
- 1995-08-14 NO NO953187A patent/NO304889B1/no unknown
- 1995-08-14 FI FI953838A patent/FI109537B/fi not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-06-30 GR GR20000401547T patent/GR3033846T3/el not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU95118439A (ru) | Имидазопиридины и способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения | |
| US6143746A (en) | Tetracyclic cyclic GMP-specific phosphodiesterase inhibitors, process of preparation and use | |
| RU2219178C2 (ru) | Бициклические производные, фармацевтическая композиция на их основе и промежуточные соединения | |
| RU95119831A (ru) | Рисперидонпамоат | |
| KR920006347A (ko) | 헤테로사이클릭 유도체 | |
| RU2003116060A (ru) | Карбамидзамещенные имидазохинолиновые эфиры | |
| IE900161L (en) | Pyrazolopyridines | |
| FI883807A (fi) | Menetelmä farmakologisesti aktiivisten 7-(3-substituoitu-1-pyrrolidinyyli)-1-syklopropyyli-1,4-dihydro-4-okso-1,8-naftyridiini-3-karboksyylihappojohdannaisten valmistamiseksi | |
| RU94019971A (ru) | Производные 1,3-дигидро-2н-имидазо /4,5-в/хинолин-2-она в качестве ингибиторов, фосфодиэстеразы, способ их получения, промежуточные для них, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
| HUT46000A (en) | Process for producing imidazo/4,5-b/pyridine derivatives and pharmaceutics comprising these compounds as active ingredient | |
| HU9401317D0 (en) | Antiviral 2-ethyl - 1h imidazo (4,5-c) quinolin-4-amines | |
| RU93058555A (ru) | Производные хинуклидина, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения или профилактики | |
| HUT69407A (en) | Process for producing quinolin-4-amine-and 1h-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine derivatives as intermediates | |
| RU96109369A (ru) | Алкоксиалкилкарбаматы имидазо (1,2-а)пиридинов | |
| KR940014398A (ko) | 피리도피리미딘 유도체, 그의 제조방법 및 용도 | |
| FI813288L (fi) | Derivat av imidazo/1,2-a/pyridin deras framstaellning och anvaendning vid behandling av sjukdomar | |
| KR960704890A (ko) | 이미다조[1,2-a] 피리딘의 알콕시알킬 카르바메이트 (ALKOXY ALKYL CARBAMATES FROM IMIDAZO [1,2-a] PYRIDINES) | |
| RU94036003A (ru) | Производные имидазол-4-ил-пиперидина, их получение и содержащие их медикамент и фармацевтическая композиция | |
| RU96111026A (ru) | 7-([1а,5а,6а]-6-амино-3-азабицикло [3.1.0.] гекс-3-ил)-6-фтор-1-(2,4-дифторфенил)-1,4-дигидро-4-оксо-1,8- нафтиридин-3-карбоновая кислота, соль метансульфоновой кислоты, способ ее получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| EP0271795A3 (de) | Octahydro-10-oxo-6H-pyridazo [1,2-a] [1,2] diazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel | |
| FI81574C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 2,4-diamino-5,8-dihydro-pyrido/2,3-d/ pyrimidin-6-karboxylsyraesterderivat. | |
| NZ230098A (en) | Compositions containing substituted 2,3-dihydroimidazo-(2,1-a) isoquinolines | |
| AU2433488A (en) | Aqueous preparation of 9-methyl-3-(1h-tetrazol-5-yl)- 4h-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one potassium salt | |
| ATE76643T1 (de) | Substituierte pyrido-(2,3-b>(1,4>benzodiazepin-6- one, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
| NO170281C (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive pyridopyrimidinderivater |