RU94031154A - Способ изомеризации - Google Patents

Способ изомеризации

Info

Publication number
RU94031154A
RU94031154A RU94031154/04A RU94031154A RU94031154A RU 94031154 A RU94031154 A RU 94031154A RU 94031154/04 A RU94031154/04 A RU 94031154/04A RU 94031154 A RU94031154 A RU 94031154A RU 94031154 A RU94031154 A RU 94031154A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isomer
epimer
enantiomer
racemate
diluent
Prior art date
Application number
RU94031154/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2129536C1 (ru
Inventor
Стефен Клюф Эрнест
Gb]
Джон Милнер Дэвид
Original Assignee
Зенека Лимитед (GB)
Зенека Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зенека Лимитед (GB), Зенека Лимитед filed Critical Зенека Лимитед (GB)
Publication of RU94031154A publication Critical patent/RU94031154A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2129536C1 publication Critical patent/RU2129536C1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/38Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C07C255/38Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups
    • C07C255/39Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by esterified hydroxy groups with hydroxy groups esterified by derivatives of 2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acids, e.g. of chrysanthemumic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Раскрывается способ получения изомера соединения общей Rформулы: R-CH/CN/-R, в которой каждый из R и Rможет быть любым органическим радикалом, связанным непосредственно или через гетероатом с атомом углерода, несущим цианогруппу при условии, что по меньшей мере один из R и Rсодержит по меньшей мере разделенный хиральный центр, который стабилен в условиях способа; или рацемической модификацией, содержащей изомер и его энантиомер, который включает этап обработки эпимера изомера или рацемата, содержащего эпимер и энантиомер эпимера в растворе в полярном органическом растворителе или в суспензии в полярном органическом жидком разбавителе, в котором эпимер или рацемат частично растворимы, источником ионов цианида в отсуствие основания, причем изомер или рацемическая модификация, содержащая изомер и его энантиомер, менее растворимы в растворителе или разбавителе, чем эпимер изомера или рацемат, содержащий эпимер изомера и энантиомер эпимера соответственно.

Claims (1)

  1. Раскрывается способ получения изомера соединения общей R1 формулы: R-CH/CN/-R1, в которой каждый из R и R1 может быть любым органическим радикалом, связанным непосредственно или через гетероатом с атомом углерода, несущим цианогруппу при условии, что по меньшей мере один из R и R1 содержит по меньшей мере разделенный хиральный центр, который стабилен в условиях способа; или рацемической модификацией, содержащей изомер и его энантиомер, который включает этап обработки эпимера изомера или рацемата, содержащего эпимер и энантиомер эпимера в растворе в полярном органическом растворителе или в суспензии в полярном органическом жидком разбавителе, в котором эпимер или рацемат частично растворимы, источником ионов цианида в отсуствие основания, причем изомер или рацемическая модификация, содержащая изомер и его энантиомер, менее растворимы в растворителе или разбавителе, чем эпимер изомера или рацемат, содержащий эпимер изомера и энантиомер эпимера соответственно.
RU94031154A 1991-12-24 1992-12-15 Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией RU2129536C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919127355A GB9127355D0 (en) 1991-12-24 1991-12-24 Isomerisation process
GB9127355.7 1991-12-24
PCT/GB1992/002323 WO1993013053A2 (en) 1991-12-24 1992-12-15 Isomerisation process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94031154A true RU94031154A (ru) 1996-05-27
RU2129536C1 RU2129536C1 (ru) 1999-04-27

Family

ID=10706802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94031154A RU2129536C1 (ru) 1991-12-24 1992-12-15 Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией

Country Status (26)

Country Link
US (1) US5334744A (ru)
EP (1) EP0618896B1 (ru)
JP (1) JP3490083B2 (ru)
KR (1) KR100249399B1 (ru)
AT (1) ATE142617T1 (ru)
AU (1) AU679168B2 (ru)
BG (1) BG61446B1 (ru)
BR (1) BR9206983A (ru)
CA (1) CA2126180C (ru)
CZ (1) CZ287245B6 (ru)
DE (1) DE69213761T2 (ru)
DK (1) DK0618896T3 (ru)
ES (1) ES2091497T3 (ru)
FI (1) FI114465B (ru)
GB (2) GB9127355D0 (ru)
GR (1) GR3021271T3 (ru)
HU (1) HU214673B (ru)
NO (1) NO300678B1 (ru)
NZ (1) NZ246081A (ru)
RO (1) RO114125B1 (ru)
RU (1) RU2129536C1 (ru)
SK (1) SK281750B6 (ru)
TW (1) TW318827B (ru)
UA (1) UA39862C2 (ru)
WO (1) WO1993013053A2 (ru)
ZA (1) ZA929971B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0229803D0 (en) * 2002-12-20 2003-01-29 Syngenta Ltd Chemical process
KR101595456B1 (ko) 2014-06-30 2016-02-19 대한민국 보안등의 가변식 차광기구
KR101595453B1 (ko) 2014-06-30 2016-02-19 대한민국 보안등의 고정식 차광기구
CN107673996A (zh) * 2017-09-28 2018-02-09 浙江工业大学 一种低活性氰戊菊酯异构体向高活性氰戊菊酯异构体转化的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1062334A (en) * 1963-09-19 1967-03-22 Merck & Co Inc Racemization of compounds containing an asymmetric quaternary carbon atom
FR2375161A1 (fr) * 1976-04-23 1978-07-21 Roussel Uclaf Procede de transformation d'un ester d'acide chiral d'alcool secondaire a-cyane optiquement actif de structure (r) en ester d'acide chiral d'alcool secondaire a-cyane de structure (s)
FR2348901A1 (fr) * 1976-04-23 1977-11-18 Roussel Uclaf Procede de transformation d'un ester d'acide chiral d'alcool secondaire alpha-cyane optiquement actif en ester d'acide chiral d'alcool secondaire alpha-cyane racemique
GB1599876A (en) * 1977-06-13 1981-10-07 Shell Int Research Conversion of a stereoisomer into its diastereoisomer
CH635563A5 (fr) * 1977-07-07 1983-04-15 Sumitomo Chemical Co Procede pour la preparation d'un alpha-cyano-3-phenoxybenzyle optiquement actif.
CA1215717A (en) * 1977-09-26 1986-12-23 Samuel B. Soloway Process for converting a stereoisomeric ester into its diastereoisomer
US4308279A (en) * 1979-06-06 1981-12-29 Fmc Corporation Crystalline, insecticidal pyrethroid
CA1162560A (en) * 1980-04-23 1984-02-21 Ronald F. Mason Process for preparing cyclopropane carboxylic acid ester derivatives
JPS56167654A (en) * 1980-05-28 1981-12-23 Sumitomo Chem Co Ltd Method for obtaining stereoisomeric mixture of more highly active phenylacetic ester derivative
JPS5762298A (en) * 1980-10-01 1982-04-15 Mitsubishi Chem Ind Ltd Preparation of 17alpha-cyanosteroid
EP0050521B1 (en) * 1980-10-20 1984-11-21 Sumitomo Chemical Company, Limited Preparation of insecticidal optically active isovalerate esters
DE3369128D1 (en) * 1982-10-11 1987-02-19 Ici Plc Insecticidal product and preparation thereof
DE3372480D1 (en) * 1982-10-18 1987-08-20 Ici Plc Insecticidal product and preparation thereof
CA1206483A (en) * 1982-11-11 1986-06-24 Johannes Van Berkel Process for preparing cyclopropane carboxylic acid ester derivatives
DE3401483A1 (de) * 1984-01-18 1985-07-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl-ester
GB8418331D0 (en) * 1984-07-18 1984-08-22 Ici Plc Insecticidal ester
GB8422872D0 (en) * 1984-09-11 1984-10-17 Ici Plc Insecticidal product
US4997970A (en) * 1987-06-15 1991-03-05 Fmc Corporation Conversion of pyrethroid isomers to move active species

Also Published As

Publication number Publication date
US5334744A (en) 1994-08-02
FI942989A (fi) 1994-06-21
NO942400L (ru) 1994-08-11
BG61446B1 (en) 1997-08-29
HUT71704A (en) 1996-01-29
CA2126180A1 (en) 1993-07-08
HU214673B (hu) 1998-04-28
BG98874A (bg) 1995-03-31
RU2129536C1 (ru) 1999-04-27
UA39862C2 (uk) 2001-07-16
TW318827B (ru) 1997-11-01
JPH07502995A (ja) 1995-03-30
FI942989A0 (fi) 1994-06-21
ES2091497T3 (es) 1996-11-01
KR100249399B1 (ko) 2000-03-15
DE69213761T2 (de) 1997-02-13
GB9127355D0 (en) 1992-02-19
CA2126180C (en) 2003-05-06
ATE142617T1 (de) 1996-09-15
GB2262737A (en) 1993-06-30
GB9225856D0 (en) 1993-02-03
KR940703805A (ko) 1994-12-12
WO1993013053A2 (en) 1993-07-08
NO942400D0 (ru) 1994-06-23
GR3021271T3 (en) 1997-01-31
FI114465B (fi) 2004-10-29
SK281750B6 (sk) 2001-07-10
RO114125B1 (ro) 1999-01-29
CZ287245B6 (cs) 2000-10-11
NZ246081A (en) 1995-11-27
AU3093292A (en) 1993-07-28
BR9206983A (pt) 1995-12-05
JP3490083B2 (ja) 2004-01-26
EP0618896B1 (en) 1996-09-11
WO1993013053A3 (en) 1993-08-05
SK76094A3 (en) 1995-02-08
EP0618896A1 (en) 1994-10-12
AU679168B2 (en) 1997-06-26
DE69213761D1 (de) 1996-10-17
NO300678B1 (no) 1997-07-07
DK0618896T3 (ru) 1997-02-24
ZA929971B (en) 1993-07-07
CZ153694A3 (en) 1995-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU95110662A (ru) Способ получения 10-дезацетил-баккатина 111
Ferris et al. Chemical evolution. III. Photochemical conversion of enaminonitriles to imidazoles
ES526410A0 (es) Procedimiento de obtencion de un par enantiomerico de isomeros de cihalotrina
RU94031154A (ru) Способ изомеризации
ES8705835A1 (es) Un procedimiento para la resolucion de un recemato por adsorcion estereoselectiva sobre un adsorbente solido.
GB1369730A (en) Process for the production of a mixture of plus -cis and plus- trans-chrysanthemic acids
KR930004358B1 (ko) α-시아노-3-펜옥시-4-플루오로벤질 퍼메트레이트의 특정 에난티오머쌍의 제조방법
ES8609197A1 (es) Procedimiento para preparar esteres de ciclopropano con ac- tividad insecticida
ES467606A1 (es) Un procedimiento para aumentar la proporcion de un enantio- mero deseado en un acido 2-arilpropionico.
GR67267B (ru)
ES2006979A6 (es) Un procedimiento para convertir una mezcla de partida de isomeros piretroides cristalizable en isomeros mas activos como pesticidas.
KR840006626A (ko) 케토화합물의 제조방법
ATE252541T1 (de) Verfahren zum herstellen von chiralen epoxyden
US5183922A (en) Process for the optical resolution of threo-2-hydroxy-3-(2'-aminophenylthio)-3-(4"-methoxyphenyl)-propionic acid
EP0315996A3 (en) Optically active compound, process for producing same and liquid crystal composition containing same
DK401779A (da) Fremgangsmaade til isomerisering af 3-azabicyclo-(3.1.0) hexanderivater
NO994928D0 (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av enkelt-enantiomer narwedine
ES2020789A6 (es) Procedimiento de resolucion de intermedios utiles para la preparacion de diltiazem.
DK159432C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 4-amino-5-dialkoxymethylpyrimidinderivater
GEP19991791B (en) Pharmacologically Active Enantiomers and Process for its Production
SE8503811L (sv) Nytt forfarande for framstellning av en aminolakton
JPS6425744A (en) Racemization of chrysanthemumic acid derivative
JPS54154735A (en) Production of 4-hydroxy-2-cycloalkenone
KR830009007A (ko) 시아노벤질 이소프로필페닐아세테이트의 제조방법
HUT37384A (en) Process for preparing n-2,3-butadienyl-1,4-butane-diamine derivatives