RU2746911C2 - Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов - Google Patents

Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов Download PDF

Info

Publication number
RU2746911C2
RU2746911C2 RU2018108825A RU2018108825A RU2746911C2 RU 2746911 C2 RU2746911 C2 RU 2746911C2 RU 2018108825 A RU2018108825 A RU 2018108825A RU 2018108825 A RU2018108825 A RU 2018108825A RU 2746911 C2 RU2746911 C2 RU 2746911C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bismuth
oxide
weight
metal oxide
adsorbent
Prior art date
Application number
RU2018108825A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018108825A3 (ru
RU2018108825A (ru
Inventor
Артем ВИТЮК
Альфонс МАЛЬО
Кинан ДОЙЧ
Линда ХРАТКО
Original Assignee
Басф Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Корпорейшн filed Critical Басф Корпорейшн
Publication of RU2018108825A publication Critical patent/RU2018108825A/ru
Publication of RU2018108825A3 publication Critical patent/RU2018108825A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2746911C2 publication Critical patent/RU2746911C2/ru

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/64—Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0211—Compounds of Ti, Zr, Hf
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/0203—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of metals not provided for in B01J20/04
    • B01J20/0259—Compounds of N, P, As, Sb, Bi
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
    • B01J20/041—Oxides or hydroxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/16—Alumino-silicates
    • B01J20/18—Synthetic zeolitic molecular sieves
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28059—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being less than 100 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28057—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area
    • B01J20/28061—Surface area, e.g. B.E.T specific surface area being in the range 100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28069—Pore volume, e.g. total pore volume, mesopore volume, micropore volume
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28054—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J20/28078—Pore diameter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/3236—Inorganic material layers containing metal, other than zeolites, e.g. oxides, hydroxides, sulphides or salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/102—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/106—Silica or silicates
    • B01D2253/108—Zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10—Inorganic adsorbents
    • B01D2253/112—Metals or metal compounds not provided for in B01D2253/104 or B01D2253/106
    • B01D2253/1124—Metal oxides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/25—Coated, impregnated or composite adsorbents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2253/00—Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/30—Physical properties of adsorbents
    • B01D2253/302—Dimensions
    • B01D2253/306—Surface area, e.g. BET-specific surface
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/55—Compounds of silicon, phosphorus, germanium or arsenic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2257/00—Components to be removed
    • B01D2257/60—Heavy metals or heavy metal compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/02—Other waste gases
    • B01D2258/0283—Flue gases

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области изготовления и применения адсорбентов. Композиция адсорбента, представляющая собой материал на основе висмута в количестве от 2 % до 50 % по массе, содержащий висмут в степени окисления +3, контактирует с потоком для адсорбции содержащего мышьяк материала, такого как арсин. Изобретение обеспечивает эффективную адсорбцию арсина. 39 з.п. ф-лы, 4 ил.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0001] Изобретение относится к адсорбентам и к способам изготовления и применения адсорбентов. В соответствии с различными примерными аспектами, адсорбенты включают активный материал, такой как активный оксид металла (например, элементарный висмут или соединение висмута, такое как оксид висмута) на носителе, состоящем из оксида металла (например, оксид металла с высокой удельной поверхностью, такой как оксид титана), оксида металлоида или активированного угля, представлены также способы их изготовления и применения.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0002] Удаление примесей из процесса и выхлопных потоков промышленных процессов является чрезвычайно важным для уменьшения загрязняющих веществ и токсических веществ, выбрасываемых в окружающую среду, извлечения ценных побочных продуктов, поддержания выполнения последующих технологических операций и обеспечения безопасности работников. Такие промышленные процессы включают нефтегазовые, нефтехимические процессы, процессы полимеризации, процессы получения синтез-газа ("сингаза") и технологии производства полупроводниковых приборов.
[0003] Потоки химической переработки углеводородов, в частности, потоки отходящих газов нефтеперерабатывающих предприятий ("ROG") могут содержать реакционноспособные соединения, которые вызывают экзотермические эффекты и/или образуют дополнительные нежелательные соединения (например, ацетилид, зеленое масло/купрен, и т.д.). Такие реакционноспособные соединения включают ацетилен, метилацетилен и пропадиен ("МАПД"), а также водород и оксид углерода.
[0004] Адсорбенты, содержащие оксид свинца, часто применяют для удаления арсина и карбонилсульфида ("COS") из потоков углеводородов, содержащих реакционноспособные соединения (например, ацетилен и МАПД) или потоков со значительной восстановительной способностью, таких как потоки, содержащие водород. Однако, оксид свинца вызывает значительные экологические проблемы и проблемы со здоровьем, и при этом может влиять на отдельные организмы и угрожать экосистеме. По этой причине, представляет интерес применение альтернативных материалов, которые позволили бы безопасную обработку, эксплуатацию, и удаление адсорбентов. Также для удаления арсина из потоков углеводородов применяют адсорбенты, содержащие оксид меди. Однако, медь имеет тенденцию образовывать ацетилиды и содействовать образованию зеленого масла, так, что адсорбенты на основе оксида меди в основном применяются в "инертных" потоках, содержащих небольшие концентрации или вообще не содержащих ацетилен, МАПД, диены, и т.д. Более того, в дополнение к упомянутым выше проблемам охраны окружающей среды и здоровья, материалы на основе оксида свинца, как правило, характеризуются несколько меньшей способностью к удалению арсина, если сравнивать с материалами на основе меди.
[0005] По этой причине, имеется необходимость в альтернативных и/или усовершенствованных адсорбентах, которые имеют более высокую адсорбционную способность в отношении целевых реакционноспособных соединений (например, содержащего мышьяк материала, такого как арсин, или содержащих мышьяк соединений), при этом не обладают способностью к гидрогенизации, с тем, чтобы минимизировать экзотермический риск, и которые при этом не образуют дополнительных нежелательных соединений, например, таких как ацетилид или зеленое масло/купрен.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ
[0006] В соответствии с различными примерными аспектами, изобретение относится к композиции адсорбента, содержащей: материал на основе висмута на носителе, при этом носитель содержит по меньшей мере одно из такого, как оксиды металла, оксид металлоида или активированный уголь; и содержащий мышьяк материал. Материал на основе висмута может представлять собой любой содержащий висмут материал, включая элементарный висмут и соединения висмута. Например, материал на основе висмута может представлять собой оксид висмута, такой как оксид висмута (III) (Bi2O3). В некоторых примерных аспектах, оксид висмута может быть получен из предшественника, такого как органическое соединение висмута, неорганическое соединение висмута, органическая соль висмута, неорганическая соль висмута и их комбинации. Например, оксид висмута может, по меньшей мере частично, быть получен из предшественника цитрата висмута, предшественника нитрата висмута или их комбинации. Композиция адсорбента может включать от приблизительно 0,1% до приблизительно 2% по массе, или приблизительно 2% - приблизительно 50% по массе, или приблизительно 5% - приблизительно 15% по массе, или приблизительно 8% - приблизительно 11% по массе материала на основе висмута.
[0007] В некоторых примерных аспектах, носитель может представлять собой оксид металла, такой как оксид металла с высокой удельной поверхностью. Например, оксид металла может представлять собой оксид титана, оксид церия, оксид алюминия, оксид кремния, оксид циркония, оксид магния, цеолиты, активированный уголь и их смеси. Носитель может дополнительно включать диоксид кремния (SiO2). В некоторых аспектах, композиция адсорбента может включать по меньшей мере 5% по массе, или по меньшей мере 50% по массе, или по меньшей мере 75% по массе оксида металла. В соответствии с различными примерными аспектами, оксид металла носителя может включать частицы, которые имеют размер, который составляет приблизительно 1 мкм -приблизительно 10 мм. Оксид металла на носителе может иметь удельную поверхность, составляющую приблизительно 20 м2/г - приблизительно 600 м2/г, или приблизительно 50 м2/г - приблизительно 600 м2/г, или приблизительно 250 м2/г - приблизительно 350 м2/г. Композиция адсорбента по пункту 1, где композиция адсорбента дополнительно содержит на носителе по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксида серебра, оксида железа, оксида марганца, оксида церия, оксида ванадия, оксида олова и их смесей. В еще дополнительных примерных аспектах, носитель может иметь объем пор, который составляет приблизительно 0,01 см3/г -приблизительно 5 см3/г, или приблизительно 0,2 см3/г - приблизительно 1 см3/г. Дополнительно, носитель может иметь размер пор, который составляет приблизительно 1
Figure 00000001
- приблизительно 750
Figure 00000002
, или приблизительно 10
Figure 00000003
приблизительно 500
Figure 00000004
. В некоторых аспектах, носитель имеет содержание влаги, которое составляет приблизительно 15% по массе или меньше, или носитель не содержит влаги.
[0008] Содержащий мышьяк материал может представлять собой любой содержащий мышьяк материал, такой как элементарный мышьяк и соединения мышьяка. Композиция адсорбента может включать приблизительно 0,01% -приблизительно 20% по массе, или приблизительно 0,1% - приблизительно 15% по массе или приблизительно 0,5% - приблизительно 7% по массе содержащего мышьяк материала.
[0009] В некоторых примерных аспектах изобретения, композиция адсорбента может иметь содержание свинца, которое составляет приблизительно 5% по массе или меньше, или композиция адсорбента может не содержать свинец. Адсорбент может представлять собой таблетку, экструдат, пеллету, стержень, формованное изделие и/или монолит.
[0010] В соответствии с различными примерными аспектами изобретения, композиция адсорбента может обладать эффективностью удаления арсина, которая составляет приблизительно 90% или более, установленную с помощью метода сухой колориметрии, применяя an арсин анализатор. В дополнительных примерных аспектах, композиция адсорбента может обладать эффективностью удаления арсина, которая составляет приблизительно 100%, установленную с помощью метода сухой колориметрии, применяя анализатор арсина.
[0011] В соответствии с дополнительными примерными аспектами, изобретение относится к композиции адсорбента, содержащей: смесь оксида висмута и по меньшей мере одного активного оксида металла на носителе, где по меньшей мере один активный оксид металла выбирают из группы, состоящей из оксида серебра, оксида железа, оксида марганца, оксида церия, оксида ванадия, оксида олова и их смесей, и где оксид висмута, по меньшей мере частично, получают из предшественника соли висмута.
[0012] В дополнительных примерных аспектах, изобретение относится к способу изготовления композиции адсорбента, который включает: диспергирование оксида висмута на носителе, содержащем оксид металла, где носитель контактирует с предшественником, содержащим соль висмута. В некоторых примерных аспектах, оксид металла может представлять собой оксид титана, оксид церия, оксид алюминия, оксид кремния, оксид магния, цеолиты или их смесь. Предшественник соли висмута может представлять собой цитрат висмута, карбоксилат висмута или их смесь. Диспергирование оксида висмута на носителе может включать напитывание оксида висмута в носитель. В некоторых аспектах, носитель может включать диоксид титана в анатазной форме.
[0013] В еще дополнительных примерных аспектах, изобретение относится к способу адсорбции содержащего мышьяк материала, который включает: контактирование содержащего мышьяк потока с композицией адсорбента, при этом композиция адсорбента содержит: материал на основе висмута на носителе, содержащем по меньшей мере одно из такого, как оксид металла, оксид металлоида или активированный уголь. Материал на основе висмута может представлять собой любой содержащий висмут материал, который включает элементарный висмут и соединения висмута. Например, материал на основе висмута может представлять собой оксид висмута, такой как оксид висмута (III) (Bi2O3). В некоторых примерных аспектах, оксид висмута может быть получен из предшественника, такого как органическое соединение висмута, неорганическое соединение висмута, органическая соль висмута, неорганическая соль висмута и их комбинаций. Например, оксид висмута может, по меньшей мере частично, быть получен из предшественника цитрата висмута, предшественника нитрата висмута или их комбинации. Композиция адсорбента может включать приблизительно 0,1% - приблизительно 2% по массе, или приблизительно 2% -приблизительно 50% по массе, или приблизительно 5% - приблизительно 15% по массе, или приблизительно 8% - приблизительно 11% по массе материала на основе висмута.
[0014] В некоторых примерных аспектах, носитель может представлять собой оксид металла, такой как оксид металла с высокой удельной поверхностью. Например, оксид металла может представлять собой оксид титана, оксид церия, оксид алюминия, оксид кремния, оксид циркония, оксид магния, цеолиты, активированный уголь и их смеси. Носитель может дополнительно включать диоксид кремния (SiO2). В некоторых аспектах, композиция адсорбента может включать по меньшей мере 5% по массе, или по меньшей мере 50% по массе, или по меньшей мере 75% по массе оксида металла. В соответствии с различными примерными аспектами, оксид металла носителя может включать частицы, которые имеют размер, который составляет приблизительно 1 мкм -приблизительно 10 мм. Оксид металла на носителе может иметь удельную поверхность, составляющую приблизительно 20 м2/г - приблизительно 600 м2/г, или приблизительно 50 м2/г - приблизительно 600 м2/г, или приблизительно 250 м2/г - приблизительно 350 м2/г. Композиция адсорбента по пункту 1, где композиция адсорбента дополнительно содержит на носителе по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксида серебра, оксида железа, оксида марганца, оксида церия, оксида ванадия, оксида олова и их смесей. В еще дополнительных примерных аспектах, носитель может иметь объем пор, который составляет приблизительно 0,01 см3/г -приблизительно 5 см3/г, или приблизительно 0,2 см3/г - приблизительно 1 см3/г. Дополнительно, носитель может иметь размер пор, который составляет приблизительно 1
Figure 00000005
- приблизительно 750
Figure 00000006
, или приблизительно 10
Figure 00000007
приблизительно 500
Figure 00000008
. В некоторых аспектах, носитель включает содержание влаги, которое составляет приблизительно 15% по массе или меньше, или носитель не содержит влаги.
[0015] Содержащий мышьяк материал может представлять собой любой содержащий мышьяк материал, такой как элементарный мышьяк и соединения мышьяка. Композиция адсорбента может включать приблизительно 0,01% -приблизительно 20% по массе, или приблизительно 0,1% - приблизительно 15% по массе или приблизительно 0,5% - приблизительно 7% по массе содержащего мышьяк материала.
[0016] В некоторых примерных аспектах изобретения, композиция адсорбента, полученная посредством указанного выше способа, может иметь содержание свинца, которое составляет приблизительно 5% по массе или меньше, или композиция адсорбента может не содержать свинца. Композиция адсорбента может представлять собой таблетку, экструдат, пеллету, стержень, формованное изделие и/или монолит.
[0017] В соответствии с различными примерными аспектами изобретения, композиция адсорбента, полученная посредством указанного выше способа, может обладать эффективностью удаления арсина, которая составляет приблизительно 90% или более, установленной с помощью метода сухой колориметрии, применяя анализатор арсина. В дополнительных примерных аспектах, композиция адсорбента может обладать эффективностью удаления арсина, которая составляет приблизительно 100%, установленной с помощью метода сухой колориметрии, применяя анализатор арсина.
[0018] В некоторых примерных аспектах, поток технологического процесса может представлять собой часть нефтегазового процесса, нефтехимического процесса, процесса полимеризации, процесса получения синтез-газа или технологии производства полупроводниковых приборов. В еще дополнительных примерных аспектах, поток технологического процесса может представлять собой часть нефтехимического процесса, где при этом поток технологического процесса содержит природный газ. Например, поток технологического процесса может включать газ, такой как отходящий газ нефтеперерабатывающего предприятия, отходящий газ крекинга с флюидизированным катализатором, отходящий газ парового крекинга, сланцевый газ и их комбинации, при этом газ содержит реакционноспособные компоненты, которые включают по меньшей мере одно из такого, как ацетилен, метилацетилен и пропадиен.
[0019] В различных примерных аспектах, изобретение относится к композиции адсорбента, содержащей: оксид висмута на носителе, содержащем оксид металла, где оксид висмута может быть получен из предшественника цитрата висмута.
[0020] В соответствии с дополнительными примерными аспектами, изобретение относится к адсорбенту, содержащему: материал на основе висмута на носителе, содержащем оксид титана; и содержащий мышьяк материал, адсорбированный на поверхности адсорбента.
[0021] В дополнительных примерных аспектах, изобретение относится к композиции адсорбента, содержащей: смесь оксида висмута и по меньшей мере одного активного материала, такого как активный оксид металла на носителе, где по меньшей мере один активный оксид металла выбирают из группы, состоящей из оксида серебра, оксида железа, оксида марганца, оксида церия, оксида ванадия, оксида олова и их смесей, и где оксид висмута может быть получен из любого подходящего источника висмута, включая неорганические соли висмута, органические соли висмута, порошок оксида висмута и предшественник цитрата висмута.
[0022] В еще дополнительных примерных аспектах, изобретение относится к способу изготовления композиции адсорбента, который включает: диспергирование оксида висмута на носителе, содержащем оксид металла, который при этом содержит контактирование носителя с предшественником, содержащим любой подходящий источник висмута, включая неорганические соли висмута, органические соли висмута, порошок оксида висмута и цитрат висмута.
[0023] В соответствии с дополнительными примерными аспектами, изобретение относится к способу адсорбции арсина, который включает: контактирование содержащего арсин потока с адсорбентом, содержащим: оксид висмута на носителе, содержащем оксид титана, где оксид висмута может быть получен из любого подходящего источника висмута, который включает неорганические соли висмута, органические соли висмута, порошок оксида висмута и предшественник цитрата висмута.
[0024] В еще дополнительных примерных аспектах, изобретение относится к адсорбенту, содержащему: оксид висмута на носителе, содержащем оксид титана; и при этом арсин адсорбируется на поверхности адсорбента.
[0025] Несмотря на то, что настоящее изобретение может применяться для очистки любого соответствующего потока текучей среды, содержащего арсин или его соединения, изобретение является особенно эффективным для очистки потоков углеводородов, в частности, олефинов (т.е., этилена, пропилена), отходящего газа крекинга с флюидизированным катализатором (КФК), отходящего газа нефтеперерабатывающего предприятия, нефтяных фракций и природного газа. В некоторых вариантах осуществления, процесс удаления арсина осуществляется посредством прохождения потока, содержащего соединение арсина, через неподвижный слой адсорбента. Процесс может осуществляться в жидкой фазе или газообразной фазе. Неограниченные условия процесса включают температуры от температуры окружающей среды до температуры, составляющей приблизительно 130°С, и давления от приблизительно 1 атм. до приблизительно 25 атм.. В некоторых вариантах осуществления, жидкофазные процессы осуществляют при LHSV {LHSV - часовая объемная скорость жидкости) от приблизительно 1 до приблизительно 10 ч-1, в то время, как газофазные процессы осуществляют при GHSV (GHSV-часовая объемная скорость подачи газа) от приблизительно 1000 до приблизительно 10000 ч-1. Концентрации арсина в поступающем потоке могут зависеть от природы подаваемого материала, но чаще всего, как правило, находятся, например, в диапазоне от приблизительно 0,1 до 5 млн.ч.. Концентрация арсина в выходящем потоке после стадии очистки может находиться в диапазоне, например, от 0 до 20 млрд.ч..
[0026] Приведенное выше краткое описание обеспечивает базовое понимание изобретения. Указанное краткое описание не является широким обзором всех предусмотренных аспектов, и не предназначено для идентификации всех ключевых или определяющих элементов, или для описания пределов какого-либо или всех аспектов изобретения. Его единственной целью является представление одного или более аспектов в виде краткого описания в качестве вводной части для более подробного описания, которое следует далее, и признаков, описанных и специально указанных в формуле изобретения.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
[0027] ФИГ. 1 показывает сравнение адсорбента, содержащего оксид висмута на оксиде титана, с адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия, в случае удаления арсина в соответствии с различными примерными аспектами изобретения.
[0028] ФИГ. 2 показывает сравнение адсорбентов, содержащих оксид висмута на оксиде титана, с адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия, в случае удаления арсина в соответствии с различными примерными аспектами изобретения.
[0029] ФИГ. 3 показывает сравнение адсорбента, содержащего оксид титана, с адсорбентом, содержащим оксид висмута на оксиде титана, в случае удаления арсина в соответствии с различными примерными аспектами изобретения.
[0030] ФИГ. 4 показывает сравнение адсорбентов, содержащих висмут на оксиде титана, с адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия, в случае удаления арсина в соответствии с различными примерными аспектами изобретения.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
[0031] Примерные аспекты описаны в этой заявке в контексте адсорбентов и способов изготовления и применения адсорбентов. Специалистам в данной области понятно, что следующее далее описание является всего лишь иллюстративным, и при этом не предназначено быть ограничивающим каким-либо образом. Другие аспекты как таковые просто предлагают специалистам в данной области ряд преимуществ этого изобретения. Далее подробно сошлемся на варианты осуществления примерных аспектов, как проиллюстрировано в приложенных графических материалах. Одинаковые ссылочные обозначения будут применяться, по возможности, к графическим материалам и следующему далее описанию для обозначения одинаковых или подобных материалов.
[0032] В соответствии с различными примерными аспектами, изобретение относится к адсорбентам (как для жидкостей, так и для газов), которые включают активный материал, такой как активный оксид металла, на носителе, содержащем активированный уголь, оксид металлоида или оксид металла, например, оксид металла с высокой удельной поверхностью. Подходящие активные оксиды металлов включают, но при этом не ограничиваются ими, оксид висмута (BixOy), оксид серебра (AgxOy), оксид железа (FexOy), оксид марганца (MnxOy), оксид церия (СехОу), оксида ванадия (VxOy), оксид олова (SnxOy) и их смеси, где х и у представляют собой целые числа. Подходящие оксиды металлов (например, оксиды металлов с высокой удельной поверхностью) для носителя включают, но при этом не ограничиваются ими, оксид титана (TixOy), оксид церия (СехОу), оксид алюминия (AlxOy), оксид кремния (SixOy), оксид магния, алюмосиликаты/цеолиты и их комбинации, где х и у представляют собой целые числа. Например, адсорбент может содержать материал на основе висмута, например, элементарный висмут или оксид висмута (BixOy) на носителе, содержащем оксид титана (TixOy). В некоторых аспектах, адсорбент может содержать оксиды висмута (III, V) на носителе, содержащем, например, диоксид титана (TiO2). В еще дополнительных примерных аспектах, адсорбент может содержать оксид висмута (III) (Bi2O3) в качестве единственного активного вещества на носителе, содержащем TiO2.
[0033] Количество активного материала, например, активного оксида металла, в расчете на общую массу адсорбента, может варьироваться в зависимости от типа реакционноспособного(-ых) соединения(-ий) и ожидаемой концентрации (в потоке технологического процесса) и типа реакционноспособного(-ых) соединения(-ий), которые будут адсорбироваться. Концентрация активного материала, например, активного оксида металла, в расчете на общую массу адсорбента, может, например, составлять приблизительно 2 мас. % - приблизительно 50 мас. %. В некоторых примерных аспектах, концентрация активного материала, например, активного оксида металла может составлять приблизительно 5 мас. % - приблизительно 40 мас. %, приблизительно 5 мас. % - приблизительно 15 мас. %, или приблизительно 8 мас. % - приблизительно 11 мас. %. В некоторых аспектах, концентрация активного вещества может составлять приблизительно 9,4 мас. %.
[0034] В соответствии с различными примерными аспектами изобретения, адсорбент в качестве активного материала, например, активного оксида металла, может содержать приблизительно 5 мас. % или менее оксида свинца. В некоторых примерных аспектах содержание свинца может составлять приблизительно 4 мас. %, приблизительно 3 мас. %, приблизительно 2 мас. % или приблизительно 1 мас. %. Адсорбент может также не содержать свинца. Термин "не содержать свинца" будет пониматься как такой, который означает, что адсорбент содержит только следовые количества свинца, например, приблизительно 10000 млн.ч. или менее, или приблизительно 5000 млн.ч. или менее, или приблизительно 1000 млн.ч. или менее, или приблизительно 500 млн. ч. или менее, так, что содержание свинца может быть нулевым или неопределяемым, установленное, например, посредством рентгеновского флуоресцентного ("РФА") спектрометра. Для установления следовых количеств свинца также могут применяться другие методы и измерительные приборы, известные специалистам в данной области.
[0035] Носитель может образовываться из одного или более из такого, как оксид металла, оксид металлоида или активированный уголь. Например, в случае, когда активный материал представляет собой активный оксид металла и располагается на носителе, содержащем оксид титана, то носитель может образовываться только из оксида титана. В некоторых примерных аспектах, носитель может содержать оксид титана в дополнение к одному или большему количеству других оксидов металла. Например, носитель может содержать по меньшей мере 50 мас. % оксида титана (TixOy), или носитель может содержать по меньшей мере 75 мас. % оксида титана (TixOy), при этом остаток может представлять собой один или большее количество других оксидов металла, например, оксид серебра (AgxOy), оксид железа (FexOy), оксид марганца (MnxOy), оксид церия (СехОу), оксид ванадия (VxOy), оксид олова (SnxOy) и их комбинации. Оксид металла для носителя может быть представлен в любой кристаллической форме. Например, оксид титана может представлять собой диоксид титана в форме анатаза, брукита или рутила. В некоторых аспектах, оксид титана может быть представлен в анатазной форме. В некоторых вариантах осуществления, оксид металлоида может представлять собой диоксид кремния (SiO2). В других вариантах осуществления, носитель может представлять собой активированный уголь.
[0036] Свойства носителя могут иметь значительное влияние на действие адсорбента, предназначенного для удаления реакционноспособного соединения из потока технологического процесса. Свойства носителя могут способствовать высокодисперсному распределению активного материала на поверхности носителя и могут поддерживать такое распределение в процессе адсорбции. В различных примерных аспектах изобретения, носитель может иметь удельную поверхность, составляющую приблизительно 10 м2/г - приблизительно 600 м2/г, приблизительно 20 м2/г - приблизительно 300 м2/г или приблизительно 250 м2/г - приблизительно 350 м2/г. Например, удельная поверхность может составлять приблизительно 290 м2/г (например, в случае TiO2 G5). Носитель может иметь объем пор, который составляет приблизительно 0,01 см3/г - приблизительно 5 см3/г, или приблизительно 0,2 см3/г - приблизительно 1 см3/г. Например, объем пор может составлять приблизительно 0,4 см3/г (например, в случае TiO2 G5). Дополнительно, носитель может иметь размер пор, который составляет приблизительно 1 - приблизительно 750
Figure 00000009
, или приблизительно 10 - приблизительно 500
Figure 00000010
. Например, носитель может иметь размер пор, который составляет приблизительно 55
Figure 00000011
(например, в случае TiO2 G5). Указанные и другие свойства могут оптимизироваться специалистами в данной области, в зависимости от композиции адсорбента, а также от типа и концентрации реакционноспособных соединений, которые будут адсорбироваться.
[0037] Содержание влаги в носителе также может существенно влиять на действие адсорбента в отношении адсорбирования реакционноспособного соединения из потока технологического процесса. В соответствии с различными примерными аспектами, носитель может иметь содержание влаги, которое составляет приблизительно 15 мас. % или менее. В некоторых аспектах, носитель может не содержать влаги. Термин "не содержать влаги" будет пониматься как такой, который означает, что носитель содержит только следовые количества воды, например, приблизительно 5 мас. % или менее, или приблизительно 1 мас. % или менее, или приблизительно 0,5 мас. % или менее или приблизительно 0,1 мас. % или менее, так, что содержание влаги может быть нулевым или неопределяемым, установленное, например, с помощью термогравиметрического анализатора ("ТГА"). Для установления следовых количеств воды также могут применяться другие методы и измерительные приборы, известные специалистам в данной области.
[0038] В соответствии с различными примерными аспектами изобретения, композиции адсорбента, содержащие оксид висмута (например, приблизительно 9,4 мас. % оксида висмута (III), полученного из предшественника цитрата висмута) на носителе из оксида титана, могут обладать эффективностью удаления арсина, составляющей приблизительно 100%, на протяжении периода, который составляет приблизительно 45 часов или больше. Даже по истечении приблизительно 80 часов, эффективность удаления адсорбента может составлять приблизительно 85% или более. В случае адсорбента, содержащего оксид висмута (например, приблизительно 9,4 мас. % оксида висмута (III)), полученного из предшественника нитрата, на носителе из оксида титана, эффективность удаления арсина может составлять 100% на протяжении приблизительно 36 часов или больше, и может составлять приблизительно 78% даже по истечении приблизительно 56 часов.
[0039] Адсорбенты, описанные в этой заявке, могут быть изготовлены посредством любых подходящих средств, известных специалистам в данной области. Например, частицы активного материала, например, активного оксида металла, могут формироваться в порах носителя активным материалом, например, оксидом металла, посредством напитывания предшественника, осаждения, отложения или сильной электростатической адсорбции и/или посредством любого другого способа, известного специалистам в данной области, за чем следует прокаливание для разложения активного материала предшественника, например, оксида металла. В качестве альтернативы, активный материал, например, активный оксид металла, может содержать некоторую долю физической смеси активного материала, например, активного оксида металла, и носителя с высокой удельной поверхностью и/или связующего вещества. В случае, когда адсорбент в качестве активного материала, например, активного оксида металла, будет содержать материал на основе висмута, такой как элементарный висмут или оксид висмута, может применяться любой подходящий предшественник висмута. Например, может применяться предшественник висмута, полученный из солей/комплексов органической кислоты (например, цитратов, нитратов, и т.д.) и солей неорганической кислоты. Предшественник цитрата висмута, в частности, может снизить температуру прокаливания и подавить спекание оксида висмута при высоких температурах (например, во время прокаливания при высокой температуре). Адсорбенты могут изготовляться в любой подходящей форме, например, в виде таблеток, экструдатов, пеллет, стержней, формованных изделий, монолитов, и т.д. различных форм и размеров.
[0040] В соответствии с различными примерными аспектами, также раскрыты способы удаления примесей, например, содержащего мышьяк материала, такого как арсин, элементарного мышьяка и производных мышьяка из потока технологического процесса (жидкости или газа), применяя адсорбенты. Поток технологического процесса, например, может представлять собой поток из нефтегазового, нефтехимического технологического процесса, процесса полимеризации, процесса получения синтез-газа ("сингаза") и технологии производства полупроводниковых приборов. Например, технологический процесс может представлять собой процесс отходящего газа нефтеперерабатывающего предприятия ("ROG"), процесс отходящего газа крекинга с флюидизированным катализатором ("КФК"), процесс отходящего газа парового крекинга, процесс получения природного газа и/или процесс получения сланцевого газа. Потоки технологических процессов могут содержать одно или большее количество реакционноспособных соединений, которые включают, но при этом не ограничиваются ими, ацетилен и пропадиен ("МАПД") или компоненты со значительной восстановительной способностью, например, водород. Потоки технологических процессов могут содержать алкены, оксид углерода, диоксид углерода, оксиды азота (NOx), кислород, тиол, сульфид водорода и оксиды серы (SOx), карбонилсульфид (COS), меркаптаны и другие соединения серы. В некоторых примерных аспектах, поток технологического процесса может содержать, например, арсин с концентрацией, которая составляет приблизительно 0,1 млн.ч. по массе - приблизительно 100 млн.ч. по массе, или приблизительно 0,1 млн. ч. по массе - приблизительно 0,5 млн. ч. по массе.
[0041] В соответствии с различными примерными аспектами, адсорбенты могут применяться в качестве материалов в любом подходящем оборудовании, включая, но при этом не ограничиваясь им, колонны с уплотненным слоем, флюидизированные слои, монолиты, картриджные фильтры, средства технологии производства полупроводниковых приборов, и другое оборудование, известное специалистам в данной области. Способы удаления реакционноспособного соединения из потока технологического процесса с применением адсорбентов (например, процессы адсорбции) могут осуществляться при любой подходящей температуре. Например, процесс адсорбции может осуществляться при температуре, составляющей приблизительно 10°С - приблизительно 150°С, приблизительно 20°С - приблизительно 100°С, или приблизительно 20°С -приблизительно 80°С. В некоторых аспектах, если поток технологического процесса является жидким, то процесс адсорбции может осуществляться при температуре, которая составляет приблизительно 50°С; в случае газообразного потока, процесс адсорбции может осуществляться при температуре, которая составляет приблизительно 130°С. Рабочее давление процесса адсорбции может составлять, например, приблизительно 1 бар - приблизительно 100 бар, приблизительно 1 бар - приблизительно 50 бар, или приблизительно 1 бар -приблизительно 20 бар. В случае жидкофазного потока технологического процесса, часовая объемная скорость газа ("GHSV") может составлять приблизительно 20 ч-1 или менее, и в случае газофазного потока технологического процесса GHSV может составлять приблизительно 10000 ч-1.
ПРИМЕРЫ
[0042] Пример 1А - Синтез адсорбента, содержащего оксид висмута на оксиде титана (Bi/TiO2), полученный из нитрата висмута.
Адсорбент Bi/TiO2 изготовляли с применением метода пропитки по влагоемкости. В частности, 4,95 грамм цитрата висмута растворяли в 30 граммах гидроксида аммония (29% NH4OH), и полученный раствор смешивали на протяжении приблизительно 30 минут до тех пор, пока не наблюдалось полное растворение цитрата висмута. Количеством указанного раствора пропитывали сухой порошок оксида титана (анатаз) для достижения 97%-го заполнения порового пространства носителя. Полученный порошок сушили на протяжении ночи при температуре 110°С и прокаливали при температуре 400°С на протяжении 2 часов, с тем, чтобы получить концентрацию Bi, которая составляет приблизительно 9,4 мас. %, как было определено посредством спектрометрии с использованием индуктивно связанной плазмы ("ИСП"). Данные термического гравиметрического анализа ("ТГА") подтвердили полное разложение цитрата висмута в прокаленном порошке, в то время как рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия ("РФС") показала присутствие Bi в степени окисления +3, предполагая Bi2O3 в качестве основного соединения Bi в материале.
[0043] Пример 1Б - Синтез адсорбента, содержащего оксид висмута на оксиде титана (Bi/TiO2), полученный из нитрата висмута.
Адсорбент Bi/Ti02 изготовляли с применением метода пропитки по влагоемкости. Концентрированный раствор нитрата висмута (22,3 мас. % Bi) применяли в качестве источника Bi. Количеством указанного раствора пропитывали сухой порошок оксида титана (анатаз) для достижения 97%-го заполнения пор носителя. Полученный порошок сушили на протяжении ночи при температуре 110°С и прокаливали при температуре 400°С на протяжении 2 часов, с тем, чтобы получить концентрацию Bi, которая составляет приблизительно 9,7 мас. %, как было определено посредством ИСП. Полное разложение предшественника нитрата висмута в прокаленном материале было подтверждено посредством ТГА. Данные РФС также подтвердили Bi в степени окисления +3 в качестве основной формы Bi в полученном материале.
[0044] Пример 1 В - Сравнение адсорбента, содержащего оксид висмута на оксиде титана (Bi/TiO2), с адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия (Pb/Al2O3) (предшествующий уровень техники), для удаления арсина.
[0045] Условия опыта:
[0046] Приблизительно 1 кубический сантиметр адсорбента, содержащего оксид висмута на диоксиде титана (изготовленного, как описано выше) загружали в химический реактор. Поток, содержащий приблизительно 100 млн.ч. по массе арсина в пропане, пропускали через химический реактор и над адсорбентом на протяжении определенного периода времени с часовой объемной скоростью жидкости ("LHSV"), составляющей 10 ч-1. Поток находился при температуре окружающей среды, жидкая фаза имела приблизительно 220 фунт/кв. дюйм изб.. Арсин адсорбировался из потока на адсорбенте. Опыт повторяли в тех же условиях с применением приблизительно 1 кубического сантиметра адсорбента, содержащего оксид свинца на оксиде алюминия (примерно 20 мас. % PbO), загруженного в химический реактор. Результаты показаны на ФИГ. 1.
[0047] Как показано на ФИГ. 1, эффективность удаления (%) арсина в зависимости от времени была сравнимой для обоих адсорбентов, составляя 100% на протяжении приблизительно 22 часов. Однако, после этого, эффективность удаления Pb/Al2O3 начинала снижаться, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 оставалась на уровне 100% приблизительно до 45 часов. По истечении приблизительно 52 часов, эффективность удаления Pb/Al2O3 снижалась приблизительно до 83%, в то время как эффективность удаления Bi/Ti02 оставалась высокой, приблизительно на уровне 99%. Даже по истечении следующих примерно 30 часов, эффективность удаления Bi/TiO2 не снижалась до уровня Pb/Al2O3. В отработанных материалах Bi/TiO2 и Pb/Al2O3 устанавливали содержание мышьяка, и оно составляло 4,2 мас. % и 2,4 мас. %, соответственно.
[0048] Пример 2 - Сравнение адсорбента, содержащего оксид висмута (полученный из предшественника цитрата) на оксиде титана (Bi/TiO2 (нитрат)), с адсорбентом, содержащим оксид висмута (полученный из предшественника нитрата) на оксиде титана (Bi/TiO2 (нитрат)), и адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия (Pb/Al2O3) (предшествующий уровень техники), для удаления арсина.
[0049] Условия опыта:
[0050] Приблизительно 1 кубический сантиметр адсорбента, содержащего оксид висмута, полученный из предшественника цитрата, на оксиде титана, загружали в химический реактор. Поток, содержащий приблизительно 100 млн.ч. по массе арсина в пропане, пропускали через химический реактор и над адсорбентом на протяжении определенного периода времени с часовой объемной скоростью жидкости ("LHSV"), составляющей 10 ч-1. Поток находился при температуре окружающей среды (25°С), жидкая фаза имела приблизительно 220 фунт/кв. дюйм изб.. Арсин адсорбировался из потока на адсорбенте. Опыт повторяли в тех же условиях с применением приблизительно 1 кубического сантиметра адсорбента, содержащего висмут, полученный из предшественника нитрата, на оксиде титана, и опять применяли приблизительно 1 кубический сантиметр адсорбента, содержащего свинец на оксиде алюминия. Результаты показаны на ФИГ. 2.
[0051] Как показано на ФИГ. 2, эффективность удаления (%) арсина в зависимости от времени была сравнимой для всех трех адсорбентов на протяжении приблизительно 22 часов. Однако, после этого, эффективность удаления Pb/Al2O3 начинала снижаться, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 (цитрат) и Bi/TiO2 (нитрат) оставалась на уровне 100% приблизительно до 38 часов. В это время, эффективность удаления Bi/TiO2 (нитрат) начинала снижаться, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 (цитрат) оставалась на уровне 100% приблизительно до 45 часов. По истечении приблизительно 52 часов, эффективность удаления Pb/Al2O3 снижалась приблизительно до 83%, в то время как по истечении приблизительно 56 часов эффективность удаления Bi/TiO2(нитрат) снижалась приблизительно до 79%. Однако, эффективность удаления Bi/TiO2 (цитрат) оставалась высокой, приблизительно на уровне 99% на протяжении 52 часов, и была приблизительно на уровне 97% по истечении приблизительно 56 часов. Даже по истечении следующих примерно 25 часов, эффективность удаления Bi/Ti02 (цитрат) не снизилась до уровня Pb/Al2O3 или Bi/TiO2 (нитрат). Содержание мышьяка в отработанном образце Bi/TiO2 (нитрат) составляло 3,1 мас. %.
[0052] Пример 3 - Сравнение адсорбента, содержащего оксид титана (TiO2), с адсорбентом, содержащим оксид висмута на оксиде титана (Bi/TiO2), для удаления арсина.
[0053] Условия опыта:
[0054] Приблизительно 1 кубический сантиметр адсорбента, содержащего оксид титана, загружали в химический реактор. Поток, содержащий приблизительно 100 млн.ч. по массе арсина в пропане, пропускали через химический реактор и над адсорбентом на протяжении определенного периода времени с часовой объемной скоростью жидкости ("LHSV"), составляющей 10 ч-1. Поток находился при температуре окружающей среды (25°С), жидкая фаза имела приблизительно 220 фунт/кв. дюйм изб.. Арсин адсорбировался из потока на адсорбенте. Опыт повторяли в тех же условиях с применением приблизительно 1 кубического сантиметра адсорбента, содержащего оксид висмута на диоксиде титана. Результаты показаны на ФИГ. 3.
[0055] Как показано на ФИГ. 3, эффективность удаления (%) арсина Bi/TiO2 в зависимости от времени было значительно более высокой, чем в случае TiO2. Добавление оксида висмута к диоксиду титана продлевало срок службы адсорбента приблизительно на 77 часов или более. Указанный пример показывает, что оксид титана (TiO2) сам по себе является неактивным при удалении арсина из потока, в то время как система адсорбента Bi/TiO2 демонстрирует высокую активность в захвате арсина.
[0056] Пример 4 - Сравнение адсорбентов, содержащих оксид висмута на оксиде титана (Bi/TiO2), с адсорбентом, содержащим оксид свинца на оксиде алюминия (Pb/Al2O3) (предшествующий уровень техники), для удаления арсина.
[0057] Условия опыта:
[0058] Приблизительно 1 кубический сантиметр адсорбента, содержащего приблизительно 2 мас. % оксида висмута на диоксиде титана (Bi/TiO2 (2 мас. %)), загружали в химический реактор. Поток, содержащий приблизительно 100 млн. ч. по массе арсина в пропане, пропускали через химический реактор и над адсорбентом на протяжении определенного периода времени с часовой объемной скоростью жидкости ("LHSV"), составляющей 10 ч-1. Поток находился при температуре окружающей среды (25°С), жидкая фаза имела приблизительно 220 фунт/кв. дюйм изб.. Арсин адсорбировался из потока на адсорбенте. Опыт повторяли в тех же условиях с применением приблизительно 1 кубического сантиметра адсорбента, содержащего приблизительно 9,4 мас. % висмута на диоксиде титана (Bi/TiO2 (9,4 мас. %)), адсорбента, содержащего приблизительно 20 мас. % висмута на диоксиде титана (Bi/TiO2 (20 мас. %)), и адсорбента, содержащего оксид свинца на оксиде алюминия (Pb/Al2O3 (приблизительно 20 мас. % PbO)), загруженных в химический реактор. Результаты показаны на ФИГ. 4.
[0059] Как показано на ФИГ. 4, эффективность удаления (%) арсина в зависимости от времени была сравнимой для всех адсорбентов на протяжении приблизительно 13 часов. Однако, после этого, эффективность удаления Bi/TiO2 (2 мас. %) начинала резко снижаться, по сравнению с другими адсорбентами. По истечении приблизительно 22 часов эффективность удаления Pb/Al2O3 начинала снижаться, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 (9,4 мас. %) и Bi/TiO2 (20 мас. %) оставалась на уровне 100% приблизительно до 34 часов. После этого, эффективность удаления Bi/TiO2 (9,4 мас. %) оставалась на уровне 100% приблизительно до 45 часов, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 (20 мас. %) начинала снижаться по истечении приблизительно 35 часов. По истечении приблизительно 52 часов, эффективность удаления Pb/Al2O3 снижалась приблизительно до 83%, в то время как эффективность удаления Bi/TiO2 (9,4 мас. %) оставалась высокой, приблизительно на уровне 99%. Даже по истечении следующих примерно 30 часов, эффективность удаления Bi/TiO2 (9,4 мас. %) не снизилась до уровня Bi/TiO2 (20 мас. %) или Pb/Al2O3. Полученное в результате поглощение мышьяка в образцах Bi/TiO2 (20 мас. %) и Bi/TiO2 (2 мас. %) составляло приблизительно 3,7 мас. % и приблизительно 1,2 мас. %, соответственно. Эти данные предполагают, что система адсорбента, содержащая оксид висмута на носителе из диоксида титана, является активной для удаления арсина с очень небольшими концентрациями висмута, например, по меньшей мере с содержанием Bi, составляющим приблизительно до 2 мас. %.
[0060] Необходимо понимать, что формулировки или термины, применяемые в этой заявке, предназначены для целей описания и не подразумевают ограничения, так, что термины или формулировки настоящего описания могут толковаться специалистами в данной области в свете методов и указаний, представленных здесь, в комбинации со знаниями специалистов в соответствующей области техники.
[0061] Различные аспекты, раскрытые в этой заявке, охватывают существующие и будущие известные эквиваленты известных компонентов, упомянутых в этой заявке в качестве иллюстрации. Кроме того, при том, что были показаны и описаны определенные аспекты и применения, для специалистов в данной области, ознакомленных с преимуществами указанного изобретения, будет очевидным, что возможно намного большее количество модификаций, чем те, которые упомянуты выше, без отступления от идей изобретения, раскрытых в этой заявке.

Claims (41)

1. Способ адсорбции содержащего мышьяк материала, который включает:
контактирование потока, содержащего мышьяк, с композицией адсорбента, при этом композиция адсорбента содержит материал на основе висмута, содержащий висмут в степени окисления +3, в котором поток, содержащий мышьяк, содержит арсин и в котором композиция содержит от 2% до 50% по массе материала на основе висмута.
2. Способ по п. 1, где материал на основе висмута, содержащий висмут в степени окисления +3, располагается на носителе, содержащем по меньшей мере одно из такого, как оксид металла, оксид металлоида или активированный уголь.
3. Способ по п. 1 или 2, где материал на основе висмута, содержащий висмут в степени окисления +3, выбирают из соединения висмута.
4. Способ по п. 1 или 2, где материал на основе висмута, содержащий висмут в степени окисления +3, содержит оксид висмута.
5. Способ по п. 4, где оксид висмута получают из предшественника, выбранного из группы, состоящей из органического соединения висмута, неорганического соединения висмута, органической соли висмута и неорганической соли висмута.
6. Способ по п. 4, где оксид висмута по меньшей мере частично получают из предшественника цитрата висмута, предшественника нитрата висмута или их комбинации.
7. Способ по п. 4, где оксид висмута представляет собой оксид висмута (III) (Bi2O3).
8. Способ по п. 2, где носитель содержит оксид металла.
9. Способ по п. 8, где оксид металла представляет собой оксид металла с высокой удельной поверхностью.
10. Способ по п. 8, где оксид металла выбирают из группы, состоящей из оксида титана, оксида церия, оксида алюминия, оксида кремния, оксида циркония, оксида магния, цеолитов, активированного угля и их смесей.
11. Способ по п. 8, где оксид металла содержит диоксид титана.
12. Способ по п. 11, где диоксид титана представлен в анатазной форме.
13. Способ по пп. 8-12, который дополнительно содержит диоксид кремния (SiO2).
14. Способ по п. 1 или 2, где композиция адсорбента имеет содержание свинца, которое составляет приблизительно 5% по массе или менее.
15. Способ по п. 1 или 2, где композиция адсорбента не содержит свинец.
16. Способ по п. 1 или 2, содержащий приблизительно 0,01% - приблизительно 20% по массе содержащего мышьяк материала.
17. Способ по п. 1 или 2, содержащий приблизительно 0,1% - приблизительно 15% по массе содержащего мышьяк материала.
18. Способ по п. 1 или 2, содержащий приблизительно 0,5% - приблизительно 7% по массе содержащего мышьяк материала.
19. Способ по п. 1 или 2, содержащий приблизительно 5% - приблизительно 15% по массе материала на основе висмута, содержащего висмут в степени окисления +3.
20. Способ по п. 19, содержащий приблизительно 8% - приблизительно 11% по массе материала на основе висмута, содержащего висмут в степени окисления +3.
21. Способ по п. 8, где носитель содержит по меньшей мере 5% по массе оксида металла.
22. Способ по п. 21, где носитель содержит по меньшей мере 50% по массе оксида металла.
23. Способ по п. 22, где носитель содержит по меньшей мере 75% по массе оксида металла.
24. Способ по пп. 8-12, где оксид металла содержит частицы, которые имеют размер, составляющий приблизительно 1 мкм - приблизительно 10 мм.
25. Способ по пп. 8-12, где оксид металла имеет удельную поверхность, составляющую приблизительно 50 м2/г - приблизительно 600 м2/г.
26. Способ по п. 2, где носитель имеет содержание влаги, которое составляет приблизительно 15% по массе или менее.
27. Способ по п. 26, где носитель не содержит влаги.
28. Способ по п. 2, где удельная поверхность носителя составляет приблизительно 20 м2/г - приблизительно 600 м2/г.
29. Способ по п. 28, где удельная поверхность составляет приблизительно 250 м2/г - приблизительно 350 м2/г.
30. Способ по п. 1 или 2, где композиция адсорбента представлена в виде, выбранном из группы, состоящей из таблетки, экструдата, пеллеты, стержня, формованного изделия и монолита.
31. Способ по п. 1 или 2, где композиция адсорбента имеет эффективность удаления арсина, которая составляет приблизительно 90% или более, установленную с помощью метода сухой колориметрии, применяя анализатор арсина.
32. Способ по п. 1 или 2, где композиция адсорбента имеет эффективность удаления арсина, которая составляет приблизительно 100%, установленную с помощью метода сухой колориметрии, применяя анализатор арсина.
33. Способ по п. 2, где композиция адсорбента дополнительно содержит на носителе по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из оксида серебра, оксида железа, оксида марганца, оксида церия, оксида ванадия, оксида олова и их смесей.
34. Способ по п. 2, где носитель имеет объем пор, который составляет приблизительно 0,01 см3/г - приблизительно 5 см3/г.
35. Способ по п. 34, где носитель имеет объем пор, который составляет приблизительно 0,2 см3/г - приблизительно 1 см3/г.
36. Способ по п. 2, где носитель имеет размер пор, который составляет приблизительно 1
Figure 00000012
- приблизительно 750
Figure 00000012
.
37. Способ по п. 36, где носитель имеет размер пор, который составляет приблизительно 10
Figure 00000012
- приблизительно 500
Figure 00000012
.
38. Способ по п. 1 или 2, где поток технологического процесса является частью технологического процесса, выбранного из группы, состоящей из нефтегазового процесса, нефтехимического процесса, процесса полимеризации, процесса получения синтез-газа и технологии производства полупроводниковых приборов.
39. Способ по п. 38, где поток технологического процесса является частью нефтехимического процесса, при этом поток технологического процесса содержит природный газ.
40. Способ по п. 38, где поток технологического процесса содержит газ, выбранный из группы, состоящей из отходящего газа нефтеперерабатывающего предприятия, отходящего газа крекинга с флюидизированным катализатором, отходящего газа парового крекинга, сланцевого газа и их комбинаций, при этом газ включает реакционноспособные компоненты, которые содержат по меньшей мере одно из такого, как ацетилен, метилацетилен и пропадиен.
RU2018108825A 2015-08-14 2016-08-11 Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов RU2746911C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562205155P 2015-08-14 2015-08-14
US62/205,155 2015-08-14
PCT/US2016/046537 WO2017030896A1 (en) 2015-08-14 2016-08-11 Adsorbents and methods of making and using adsorbents

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021110823A Division RU2774700C1 (ru) 2015-08-14 2016-08-11 Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018108825A RU2018108825A (ru) 2019-09-16
RU2018108825A3 RU2018108825A3 (ru) 2020-04-17
RU2746911C2 true RU2746911C2 (ru) 2021-04-22

Family

ID=58051224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018108825A RU2746911C2 (ru) 2015-08-14 2016-08-11 Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов

Country Status (12)

Country Link
US (2) US10953383B2 (ru)
EP (2) EP3334522B1 (ru)
JP (2) JP7306825B2 (ru)
KR (1) KR102602701B1 (ru)
CN (1) CN108136362B (ru)
BR (1) BR112018002798B1 (ru)
CA (2) CA2995456C (ru)
MX (2) MX2018001907A (ru)
PL (1) PL3334522T3 (ru)
RU (1) RU2746911C2 (ru)
SG (1) SG10202102552RA (ru)
WO (1) WO2017030896A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108659210B (zh) * 2017-03-29 2020-08-21 中国科学院大连化学物理研究所 一种多相催化剂及其在聚酯制备中的应用
WO2019090071A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Basf Corporation Arsine adsorbents
CN110129563A (zh) * 2019-05-31 2019-08-16 广东璞睿泰科环保科技有限公司 一种锰电解液中氯离子净化剂的制备方法及氯离子去除工艺
CN111530420A (zh) * 2020-05-13 2020-08-14 合肥学院 一种农林废弃物多孔碳基复合吸附材料的制备方法
CN116600875A (zh) * 2021-01-11 2023-08-15 欧米亚国际集团 用于NOx摄取的颗粒状含镁离子材料

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU889062A1 (ru) * 1976-04-21 1981-12-15 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ очистки газов от летучих соединений
DE3816599C1 (en) * 1988-05-14 1989-03-16 Huels Ag, 4370 Marl, De Process for eliminating arsenic compounds from exhaust gases
US4869735A (en) * 1987-04-30 1989-09-26 Mitsubishi Jukogyo K.K. Adsorbent for arsenic compound and method for removing arsenic compound from combustion gas
RU2032460C1 (ru) * 1992-03-25 1995-04-10 Шарыгин Леонид Михайлович Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения
US5911961A (en) * 1994-12-06 1999-06-15 Ict Co., Ltd. Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
US20080003155A1 (en) * 2004-10-28 2008-01-03 Jifei Jia Platinum-Bismuth Catalysts For Treating Engine Exhaust
RU2336946C2 (ru) * 2006-02-21 2008-10-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ СО РАН) Сорбент тяжелых металлов, способ его получения и способ очистки воды
US20110189069A1 (en) * 2007-01-30 2011-08-04 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha Exhaust gas purification catalyst and method for production thereof
RU2536989C2 (ru) * 2009-08-17 2014-12-27 Джонсон Мэтти Плс Сорбент

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1551659A1 (ru) 1986-10-28 1990-03-23 Производственное объединение "Грузгорнохимпром" Способ очистки сточных вод от соединений мышь ка
US5277931A (en) 1992-08-21 1994-01-11 Engelhard Corporation Composite ion-exchange material, preparation and use thereof
JPH07328432A (ja) * 1994-06-03 1995-12-19 Toagosei Co Ltd ヨウ素ガス吸着剤
JP3208637B2 (ja) * 1995-01-20 2001-09-17 日立造船株式会社 ＮＯｘ吸着剤およびその製造法
KR100271084B1 (ko) * 1996-05-20 2000-11-01 바누치 유진 지. 작동 용량이 높은 물리적 흡착제를 포함하는 유체 저장 및 전달 시스템
US6030537A (en) * 1996-08-02 2000-02-29 Engelhard Corporation Method for removing arsenic from aqueous systems containing competing ions
US6124517A (en) * 1997-03-10 2000-09-26 Bp Amoco Corporation Olefin purification by adsorption of acetylenics and regeneration of adsorbent
WO2002081376A1 (en) * 2001-04-02 2002-10-17 Japan Science And Technology Corporation Manganese/oxygen compound with arsenic adsorption, arsenic adsorbent, and method of adsorptively removing arsenic from aqueous solution
JP4052859B2 (ja) * 2001-04-02 2008-02-27 独立行政法人科学技術振興機構 ヒ素吸着剤と水溶液中のヒ素吸着除去方法
US6752919B2 (en) * 2002-07-31 2004-06-22 Chemical Products Industries, Inc. Promoted absorbents for the removal of contaminants
JP2004091276A (ja) * 2002-09-02 2004-03-25 Hitachi Plant Eng & Constr Co Ltd ヒ素吸着用活性炭およびその製造方法
US6805728B2 (en) 2002-12-09 2004-10-19 Advanced Technology Materials, Inc. Method and apparatus for the abatement of toxic gas components from a semiconductor manufacturing process effluent stream
US6911065B2 (en) 2002-12-26 2005-06-28 Matheson Tri-Gas, Inc. Method and system for supplying high purity fluid
CN101104535A (zh) * 2006-07-13 2008-01-16 罗门哈斯公司 用来从水溶液中除去污染物的方法和组合物
JP5093756B2 (ja) * 2008-02-05 2012-12-12 株式会社豊田中央研究所 オゾン分解除去用触媒、それを用いたオゾン分解除去方法及び吸着材
CN101920191B (zh) * 2010-06-12 2012-05-09 华中农业大学 一种活性炭改性材料及在水除砷中的用途
CN101920190B (zh) * 2010-06-12 2012-05-23 华中农业大学 一种沸石改性方法及在水除砷中的用途
CN103338857B (zh) 2011-01-14 2016-10-19 独立行政法人物质材料研究机构 负载了砷离子吸附性化合物的纳米结构物以及用其进行砷离子回收的方法
CN102350302A (zh) * 2011-09-05 2012-02-15 青岛理工大学 一种新型除砷材料及制备方法
CN102816929A (zh) * 2012-08-20 2012-12-12 中南大学 一种制备锑或铋水解母液的短流程方法及所使用的复合净化剂
CN103877931A (zh) * 2012-12-19 2014-06-25 上海工程技术大学 金属复合物型脱砷剂及其制备方法和应用
CN103331176A (zh) * 2013-07-10 2013-10-02 福州大学 一种处理含砷废水的光催化剂及其制备方法
CN104772105A (zh) * 2014-01-15 2015-07-15 中国科学院大学 MnO2负载粉煤灰吸附剂的制备及其去除水体As(Ⅲ)的应用
CN104014305B (zh) * 2014-05-30 2016-03-09 哈尔滨工程大学 去除水中五价无机砷的吸附剂及其应用方法
CN104522442A (zh) * 2014-12-19 2015-04-22 暨南大学 一种处理流体食物中三价砷离子的方法
CN104607149A (zh) * 2015-01-21 2015-05-13 南通大学 一种三价砷吸附剂及其制备方法及用途
CN104831067A (zh) * 2015-04-03 2015-08-12 中南大学 一种从冶金物料酸浸液中分离回收砷的方法
CN104815613A (zh) * 2015-04-07 2015-08-05 江苏省农业科学院 一种载镧生物炭除砷吸附剂的制备方法及其应用
KR101582786B1 (ko) * 2015-04-17 2016-01-07 경북대학교 산학협력단 탈황용 혹은 탈질용 흡착제

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU889062A1 (ru) * 1976-04-21 1981-12-15 Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова Способ очистки газов от летучих соединений
US4869735A (en) * 1987-04-30 1989-09-26 Mitsubishi Jukogyo K.K. Adsorbent for arsenic compound and method for removing arsenic compound from combustion gas
US4869735B1 (en) * 1987-04-30 1993-01-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd Adsorbent for arsenic compound and method for removing arsenic compound from combustion gas
DE3816599C1 (en) * 1988-05-14 1989-03-16 Huels Ag, 4370 Marl, De Process for eliminating arsenic compounds from exhaust gases
RU2032460C1 (ru) * 1992-03-25 1995-04-10 Шарыгин Леонид Михайлович Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения
US5911961A (en) * 1994-12-06 1999-06-15 Ict Co., Ltd. Catalyst for purification of diesel engine exhaust gas
US20080003155A1 (en) * 2004-10-28 2008-01-03 Jifei Jia Platinum-Bismuth Catalysts For Treating Engine Exhaust
RU2336946C2 (ru) * 2006-02-21 2008-10-27 Институт физики прочности и материаловедения (ИФПМ СО РАН) Сорбент тяжелых металлов, способ его получения и способ очистки воды
US20110189069A1 (en) * 2007-01-30 2011-08-04 Babcock-Hitachi Kabushiki Kaisha Exhaust gas purification catalyst and method for production thereof
RU2536989C2 (ru) * 2009-08-17 2014-12-27 Джонсон Мэтти Плс Сорбент

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022020690A (ja) 2022-02-01
US10953383B2 (en) 2021-03-23
CN108136362B (zh) 2022-01-11
JP2018525218A (ja) 2018-09-06
US20200086294A1 (en) 2020-03-19
WO2017030896A1 (en) 2017-02-23
CA2995456A1 (en) 2017-02-23
KR20180038531A (ko) 2018-04-16
CA3221975A1 (en) 2017-02-23
EP3334522A1 (en) 2018-06-20
US20180236434A1 (en) 2018-08-23
EP3334522A4 (en) 2019-07-31
EP3858476A1 (en) 2021-08-04
JP7401505B2 (ja) 2023-12-19
MX2022009793A (es) 2022-09-12
MX2018001907A (es) 2018-11-09
CA2995456C (en) 2024-01-02
CN108136362A (zh) 2018-06-08
JP7306825B2 (ja) 2023-07-11
EP3334522B1 (en) 2021-04-07
US11325098B2 (en) 2022-05-10
PL3334522T3 (pl) 2021-09-27
RU2018108825A3 (ru) 2020-04-17
KR102602701B1 (ko) 2023-11-15
SG10202102552RA (en) 2021-04-29
BR112018002798A2 (pt) 2018-10-02
BR112018002798B1 (pt) 2021-12-07
RU2018108825A (ru) 2019-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2746911C2 (ru) Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов
US7435285B2 (en) Adsorption mass and method for removing carbon monoxide from flows of material
TWI425985B (zh) 用以自物流中移除ｃｏ之吸附組合物及方法
JP5455939B2 (ja) 炭化水素流から水銀を除去する方法
TW200808440A (en) Absorption composition and process for purifying streams of substances
US8690991B2 (en) Supported silver sulfide sorbent
RU2774700C1 (ru) Адсорбенты и способы изготовления и применения адсорбентов
JP7412335B2 (ja) アルシン吸着剤
RU2823097C2 (ru) Адсорбенты арсина
WO2019126405A1 (en) Enhancement of reduction resistance for manganese oxide adsorbents
TWI469826B (zh) Desulfurization adsorbent and its preparation method and application
US8940957B2 (en) Method for removal of heterocyclic sulfur using metallic copper
MXPA00008079A (en) Copper-containing materials