RU2696500C9 - Гелеподобная полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира - Google Patents
Гелеподобная полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира Download PDFInfo
- Publication number
- RU2696500C9 RU2696500C9 RU2016103332A RU2016103332A RU2696500C9 RU 2696500 C9 RU2696500 C9 RU 2696500C9 RU 2016103332 A RU2016103332 A RU 2016103332A RU 2016103332 A RU2016103332 A RU 2016103332A RU 2696500 C9 RU2696500 C9 RU 2696500C9
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- carbon atoms
- polymer composition
- alkyl
- gel
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 375
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 231
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 title claims abstract description 48
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000000178 monomer Substances 0.000 title claims description 173
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 80
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 55
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 77
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 63
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- -1 vinyl aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 206
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 140
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 78
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 63
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 58
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 49
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 44
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 37
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 37
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 36
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 34
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 34
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 33
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 33
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 28
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims description 26
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims description 26
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical group 0.000 claims description 25
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 25
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 24
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 22
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 20
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 20
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 17
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 16
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 13
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 11
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 10
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 9
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 7
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 5
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 5
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 claims description 4
- KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCS(O)(=O)=O KFNGWPXYNSJXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCOC(=O)C=C NYUTUWAFOUJLKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MAQHZPIRSNDMAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-prop-2-enoyloxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(O)COC(=O)C=C MAQHZPIRSNDMAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCOC(=O)C=C GQTFHSAAODFMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N vinylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)C=C ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SQVSEQUIWOQWAH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CS(O)(=O)=O SQVSEQUIWOQWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 abstract description 41
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 73
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 62
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 60
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 60
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 53
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 47
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 45
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 45
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 42
- 229940117913 acrylamide Drugs 0.000 description 41
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 40
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 40
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 40
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 40
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 39
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 36
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 35
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 33
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 33
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 33
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 33
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 32
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 32
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 31
- 230000009471 action Effects 0.000 description 31
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 29
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 28
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 25
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 23
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 23
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 23
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 20
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 19
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 18
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 18
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 18
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 17
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 15
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 15
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 15
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 15
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 14
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 14
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 14
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 14
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 14
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 14
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 13
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 13
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 13
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 12
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 12
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 12
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 12
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical class C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 11
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 11
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 11
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 11
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 10
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 10
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 10
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 10
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 9
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 9
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 9
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 8
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 8
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 8
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 8
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 8
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 8
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 108010059892 Cellulase Proteins 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 229940106157 cellulase Drugs 0.000 description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 7
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 7
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 7
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 7
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 7
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 6
- 108090000856 Lyases Proteins 0.000 description 6
- 102000004317 Lyases Human genes 0.000 description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 6
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 6
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 6
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 6
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 5
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 5
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 5
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 5
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 5
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 5
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 5
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 5
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 5
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 5
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 5
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 5
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 5
- 125000005644 linolenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 5
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 5
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 5
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 5
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 5
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 5
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 108090000637 alpha-Amylases Proteins 0.000 description 4
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 4
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 4
- 108010005400 cutinase Proteins 0.000 description 4
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 229940071826 hydroxyethyl cellulose Drugs 0.000 description 4
- YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N imidazolidin-2-one Chemical compound O=C1NCCN1 YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 4
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 4
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 4
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VHNJXLWRTQNIPD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(O)CCOC(=O)C(C)=C VHNJXLWRTQNIPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCO YKXAYLPDMSGWEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 3
- 239000004821 Contact adhesive Substances 0.000 description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 3
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 3
- 241001480714 Humicola insolens Species 0.000 description 3
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 3
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 3
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 3
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical class CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 3
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 3
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 3
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 3
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 3
- 102000004139 alpha-Amylases Human genes 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 3
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 3
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 3
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 3
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 3
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 3
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 3
- 229920000909 polytetrahydrofuran Chemical group 0.000 description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N (+)-(4S,8R)-8-epi-beta-bisabolol Natural products CC(C)=CCCC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WTVHAMTYZJGJLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 2
- VGPBTNMZOCCNAK-UHFFFAOYSA-N (2-ethyl-3-hydroxyhexyl) prop-2-enoate Chemical compound CCCC(O)C(CC)COC(=O)C=C VGPBTNMZOCCNAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N (E)-glutaconic acid Chemical compound OC(=O)C\C=C\C(O)=O XVOUMQNXTGKGMA-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 1,7-octadiene Chemical compound C=CCCCCC=C XWJBRBSPAODJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QOVCUELHTLHMEN-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=C(C=C)C=C1 QOVCUELHTLHMEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMADTXMQLFQQII-UHFFFAOYSA-N 1-decyl-4-ethenylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCC1=CC=C(C=C)C=C1 DMADTXMQLFQQII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C=C NVZWEEGUWXZOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WLWHLUQQCLCFNE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methyl-2h-imidazole Chemical compound CN1CN(C=C)C=C1 WLWHLUQQCLCFNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VMKMZRBPOSNUMX-UHFFFAOYSA-N 2-(1-hydroxypropan-2-yloxy)propan-1-ol Chemical compound OCC(C)OC(C)CO VMKMZRBPOSNUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000536 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid Polymers 0.000 description 2
- XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-2-[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC(C)(C)NC(=O)C=C XHZPRMZZQOIPDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 2
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-imidazole Chemical class C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SBVKVAIECGDBTC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-2-methylidenebutanamide Chemical compound NC(=O)C(=C)CCO SBVKVAIECGDBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCCCOC(=O)C=C OCIFJWVZZUDMRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 9-Decen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCC=C QGFSQVPRCWJZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 description 2
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 2
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710121765 Endo-1,4-beta-xylanase Proteins 0.000 description 2
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical class OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 2
- 241000193385 Geobacillus stearothermophilus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 2
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 102100027612 Kallikrein-11 Human genes 0.000 description 2
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 2
- 108010029182 Pectin lyase Proteins 0.000 description 2
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002266 Pluriol® Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 2
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 2
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101710152431 Trypsin-like protease Proteins 0.000 description 2
- 208000009911 Urinary Calculi Diseases 0.000 description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical class 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 2
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 229940036350 bisabolol Drugs 0.000 description 2
- HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N bisabolol Natural products CC1CCC(C(C)(O)CCC=C(C)C)CC1 HHGZABIIYIWLGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N but-3-en-2-ol Chemical compound CC(O)C=C MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 2
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 2
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 2
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 150000007973 cyanuric acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diol Chemical compound OC1CCCCC1O PFURGBBHAOXLIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N diacetyl peroxide Chemical compound CC(=O)OOC(C)=O ZQMIGQNCOMNODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 2
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N ethyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC XIRNKXNNONJFQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 108010002430 hemicellulase Proteins 0.000 description 2
- 229940059442 hemicellulase Drugs 0.000 description 2
- UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N hex-5-en-1-ol Chemical compound OCCCCC=C UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N hexasodium;trioxido(trioxidosilyloxy)silane Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])O[Si]([O-])([O-])[O-] PMYUVOOOQDGQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 2
- ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N hydroxymalonic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C(O)=O ROBFUDYVXSDBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 description 2
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 2
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 229960002900 methylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N oct-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)C=C VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 2
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecanoate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O ANBFRLKBEIFNQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 2
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004040 pyrrolidinones Chemical class 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 7,7-dimethyloctaneperoxoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(=O)OOC(C)(C)C NMOALOSNPWTWRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 2
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 2
- 150000003628 tricarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 2
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RKHMZKDESOMZLE-UHFFFAOYSA-N (1,3-diacetyl-5-acetyloxyimidazolidin-4-yl) acetate Chemical compound CC(=O)OC1C(OC(C)=O)N(C(C)=O)CN1C(C)=O RKHMZKDESOMZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVUOEDOMUOJKOY-UHFFFAOYSA-N (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O BVUOEDOMUOJKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZICNIEOYWVIEQJ-UHFFFAOYSA-N (2-methylbenzoyl) 2-methylbenzenecarboperoxoate Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1C ZICNIEOYWVIEQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVZNRBAZGGBJOW-UHFFFAOYSA-N (2-methylprop-2-enoylamino)methanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NCS(O)(=O)=O SVZNRBAZGGBJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRMNJXQBRPJVQV-JCYAYHJZSA-N (2r,3r)-2,3-dihydroxybutanediamide Chemical compound NC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(N)=O GRMNJXQBRPJVQV-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N (2s)-2-[bis(carboxymethyl)amino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)N(CC(O)=O)CC(O)=O DCCWEYXHEXDZQW-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- NIHKFGMYMWGERR-UHFFFAOYSA-N (3-chlorobenzoyl) 3-chlorobenzoate Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)OC(=O)C=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1 NIHKFGMYMWGERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N (4-formylphenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=C(C=O)C=C1 VXWBQOJISHAKKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N (4S)-4-amino-5-dodecanoyloxy-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IKYKEVDKGZYRMQ-PDBXOOCHSA-N (9Z,12Z,15Z)-octadecatrien-1-ol Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCCO IKYKEVDKGZYRMQ-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 1
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N (prop-2-enoylamino)methanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CNC(=O)C=C KKSNTCYLMGYFFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAVZXZURPCYUHS-RQOWECAXSA-N (z)-3-(hydrazinecarbonyl)-4-oxopent-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(C(=O)C)\C(=O)NN VAVZXZURPCYUHS-RQOWECAXSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 1
- CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-propanetricarboxylic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)(C(O)=O)C(O)=O CEGRHPCDLKAHJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWRZGFYWENINNX-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-tris(ethenyl)cyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1(C=C)C=C NWRZGFYWENINNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 1,2,6-Hexanetriol Chemical compound OCCCCC(O)CO ZWVMLYRJXORSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCCO1 ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMYBDZFSXBJDGL-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(ethenyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCN(C=C)C1=O HMYBDZFSXBJDGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUPQMDDKEZELTH-UHFFFAOYSA-N 1,3-diacetyl-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1C(=O)N(C(C)=O)C(C)(C)C1=O HUPQMDDKEZELTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazinan-2-one Chemical compound OC1=NCCCN1 NQPJDJVGBDHCAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBBKKVPJPRZOCM-UHFFFAOYSA-N 1,4-diacetylpiperazine-2,5-dione Chemical group CC(=O)N1CC(=O)N(C(C)=O)CC1=O CBBKKVPJPRZOCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 1,5-diacetyl-1,3,5-triazinane-2,4-dione Chemical compound CC(=O)N1CN(C(C)=O)C(=O)NC1=O LYPVKWMHGFMDPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XIVYNCQMVDVSMR-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethyl)imidazolidin-2-one Chemical compound C=COCCN1CCNC1=O XIVYNCQMVDVSMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 1-Octen-3-ol Natural products CCCCC[C@H](O)C=C VSMOENVRRABVKN-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- CONSAJCTLURFRN-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-methylpropoxy)ethoxy]propan-2-ol Chemical compound CC(C)COCCOCC(C)O CONSAJCTLURFRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSFOIBGTOPUJFX-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-[4-(2-hydroxypropyl)phenyl]propan-2-yl]phenyl]propan-2-ol Chemical compound C1=CC(CC(O)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(CC(C)O)C=C1 PSFOIBGTOPUJFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUOBWFKCWUVATL-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-ethenylbenzene Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1C=C HUOBWFKCWUVATL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSGCBBCGHYYEGU-UHFFFAOYSA-N 1-dimethylphosphoryltetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCP(C)(C)=O ZSGCBBCGHYYEGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOSXLUZXMXORMX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxypentane Chemical compound CCCCCOC=C IOSXLUZXMXORMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2h-pyridine Chemical class C=CN1CC=CC=C1 OZFIGURLAJSLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QARDSQYLYGISQN-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methyl-2h-imidazole;hydrochloride Chemical compound [Cl-].CN1C[NH+](C=C)C=C1 QARDSQYLYGISQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJABNVJZYFGAJE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-ethylpyrrolidin-2-one Chemical compound CCC1CCC(=O)N1C=C DJABNVJZYFGAJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-5-methylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC1CCC(=O)N1C=C HQGPZXPTJWUDQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIQLJJKZKUIRIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-ethylpiperidin-2-one Chemical compound CCC1CCCC(=O)N1C=C GIQLJJKZKUIRIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-6-methylpiperidin-2-one Chemical compound CC1CCCC(=O)N1C=C FFDNCQYZAAVSSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAKYLJMGQGMRCY-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1.C=CN1C=CN=C1 LAKYLJMGQGMRCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMSMHCTGCYBJM-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazolidin-2-one Chemical compound C=CN1CCNC1=O UNMSMHCTGCYBJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxypropan-2-ol Chemical compound CCOCC(C)O JOLQKTGDSGKSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 10-undecen-1-ol Chemical compound OCCCCCCCCCC=C GIEMHYCMBGELGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 2,2,6,6-tetramethyloxan-4-one Chemical compound CC1(C)CC(=O)CC(C)(C)O1 NOGFHTGYPKWWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQEKAPMWKCXNCF-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(ethenyl)-1,4-dioxane Chemical compound C=CC1(C=C)COCCO1 GQEKAPMWKCXNCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004825 2,2-dimethylpropylene group Chemical group [H]C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 2,3-bis[[(z)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxy]propyl (z)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CC(O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-AAKVHIHISA-N 0.000 description 1
- PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyloxirane Chemical compound CC1OC1C PQXKWPLDPFFDJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFRKYCJLCQRYTG-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane-1,3-diol Chemical compound CC(C)CC(O)C(C)CO OFRKYCJLCQRYTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanobutan-2-yldiazenyl)-2-methylbutanenitrile Chemical compound CCC(C)(C#N)N=NC(C)(CC)C#N AVTLBBWTUPQRAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical class CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 2-Buten-1-ol Chemical compound C\C=C\CO WCASXYBKJHWFMY-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanoic acid Chemical compound CCC(CC)C(O)=O OXQGTIUCKGYOAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGBURRFUTVSDKX-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-amino-2-oxoethyl)-[2-[bis(2-amino-2-oxoethyl)amino]ethyl]amino]acetamide Chemical compound NC(=O)CN(CC(N)=O)CCN(CC(N)=O)CC(N)=O KGBURRFUTVSDKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACCAIGJKLCJFHP-UQKRIMTDSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ACCAIGJKLCJFHP-UQKRIMTDSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIVKWZXQDFNXSM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-(2-methylprop-2-enoylamino)propane-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)NC(C)(O)CS(O)(=O)=O RIVKWZXQDFNXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynonadecane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)(C(O)=O)CC(O)=O HZLCGUXUOFWCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OOC(C)(C)CC JJRDRFZYKKFYMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100555 2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound CC(=C)CS(O)(=O)=O XEEYSDHEOQHCDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CCC(P(O)(O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O SZHQPBJEOCHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIPRUDRQZVPYCL-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enylpyridine Chemical compound C=CCC1=CC=CC=N1 LIPRUDRQZVPYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRWRJUVJOLBMST-LXWZSJDBSA-N 27137-33-3 Chemical compound C1C[C@@H]2C3C(O)C=CC3[C@H]1C2 HRWRJUVJOLBMST-LXWZSJDBSA-N 0.000 description 1
- FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 3-(2,3-dimethoxyphenyl)prop-2-enal Chemical compound COC1=CC=CC(C=CC=O)=C1OC FRIBMENBGGCKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 3-Octen-1-ol Natural products CCCCC=CCCO YDXQPTHHAPCTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTIBPIVCKUAHK-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O IWTIBPIVCKUAHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 3-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O UWRBFYBQPCJRRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAGGUIDTQQXDSJ-UHFFFAOYSA-N 3-benzoylazepan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCNC1=O FAGGUIDTQQXDSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLBAEZGCKDEGLB-UHFFFAOYSA-N 3-benzyl-1,2-thiazol-4-one Chemical compound O=C1CSN=C1CC1=CC=CC=C1 SLBAEZGCKDEGLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRCGLALFKDKSAN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)CCOC(=O)C=C JRCGLALFKDKSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCO GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-3-methylbutan-1-ol Chemical compound COC(C)(C)CCO MFKRHJVUCZRDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound OCCC(C)CCO SXFJDZNJHVPHPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKTOIPPVFPJEQO-UHFFFAOYSA-N 4-(3-carboxypropanoylperoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)OOC(=O)CCC(O)=O MKTOIPPVFPJEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 4-Vinylcyclohexene Chemical compound C=CC1CCC=CC1 BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005168 4-hydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxy-2-methylpent-2-enamide Chemical compound NC(=O)C(C)=CCCO IQAGXMNEUYBTLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011619 6-Phytase Proteins 0.000 description 1
- XFOFBPRPOAWWPA-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxyhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCCCO XFOFBPRPOAWWPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFPSOZSOSPOAPX-UHFFFAOYSA-N 7-(7-oxoazepane-2-carbonyl)azepan-2-one Chemical compound C1CCCC(=O)NC1C(=O)C1CCCCC(=O)N1 PFPSOZSOSPOAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCVCJXPPQJJBRA-UHFFFAOYSA-N 8-hydroxy-2-methylideneoctanamide Chemical compound NC(=O)C(=C)CCCCCCO XCVCJXPPQJJBRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 8-methyl Nonanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCC(O)=O OAOABCKPVCUNKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019489 Almond oil Nutrition 0.000 description 1
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 1
- 101710152845 Arabinogalactan endo-beta-1,4-galactanase Proteins 0.000 description 1
- 241000193744 Bacillus amyloliquefaciens Species 0.000 description 1
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 description 1
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 1
- 108091005658 Basic proteases Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004758 Bergkiefer Nutrition 0.000 description 1
- 108700038091 Beta-glucanases Proteins 0.000 description 1
- 235000018185 Betula X alpestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000018212 Betula X uliginosa Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000015163 Biliary Tract disease Diseases 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589513 Burkholderia cepacia Species 0.000 description 1
- XGPYRYSKWRFUEW-UHFFFAOYSA-N C(C(CCCCCCCCCC)O)O.C(CCCCCCCCCO)O Chemical compound C(C(CCCCCCCCCC)O)O.C(CCCCCCCCCO)O XGPYRYSKWRFUEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L Calcium propionate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O BCZXFFBUYPCTSJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 1
- 102000014914 Carrier Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010078791 Carrier Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010031396 Catechol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000030523 Catechol oxidase Human genes 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)CN=NCC(C)C(N)=N JWOWFSLPFNWGEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 108010025880 Cyclomaltodextrin glucanotransferase Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016559 DNA Primase Human genes 0.000 description 1
- 108010092681 DNA Primase Proteins 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N Dimethylaminopropyl Methacrylamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001875 Ebonite Polymers 0.000 description 1
- 101710147028 Endo-beta-1,4-galactanase Proteins 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical group FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 239000004610 Internal Lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004195 Isomerases Human genes 0.000 description 1
- 108090000769 Isomerases Proteins 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000283986 Lepus Species 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108010054377 Mannosidases Proteins 0.000 description 1
- 102000001696 Mannosidases Human genes 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 description 1
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 description 1
- 239000004165 Methyl ester of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 241001661345 Moesziomyces antarcticus Species 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N N-Acetylcaprolactam Chemical compound CC(=O)N1CCCCCC1=O QISSLHPKTCLLDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N PPG n4 Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)CO QVHMSMOUDQXMRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930012538 Paclitaxel Natural products 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 1
- 241000198694 Passiflora pallida Species 0.000 description 1
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 description 1
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 description 1
- 244000271379 Penicillium camembertii Species 0.000 description 1
- 235000002245 Penicillium camembertii Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010450 Pino mugo Nutrition 0.000 description 1
- 241001136577 Pinus mugo Species 0.000 description 1
- 235000002914 Pinus uncinata Nutrition 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920000289 Polyquaternium Polymers 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000168225 Pseudomonas alcaligenes Species 0.000 description 1
- 241000589540 Pseudomonas fluorescens Species 0.000 description 1
- 241000589755 Pseudomonas mendocina Species 0.000 description 1
- 241000589630 Pseudomonas pseudoalcaligenes Species 0.000 description 1
- 101000968491 Pseudomonas sp. (strain 109) Triacylglycerol lipase Proteins 0.000 description 1
- 241000589614 Pseudomonas stutzeri Species 0.000 description 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 101000968489 Rhizomucor miehei Lipase Proteins 0.000 description 1
- 241000235527 Rhizopus Species 0.000 description 1
- 241000303962 Rhizopus delemar Species 0.000 description 1
- 240000005384 Rhizopus oryzae Species 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 244000178231 Rosmarinus officinalis Species 0.000 description 1
- 244000016016 Rubus hypargyrus var. niveus Species 0.000 description 1
- 238000003436 Schotten-Baumann reaction Methods 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 244000044822 Simmondsia californica Species 0.000 description 1
- 235000004433 Simmondsia californica Nutrition 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical class [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000223258 Thermomyces lanuginosus Species 0.000 description 1
- 208000024799 Thyroid disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 description 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 description 1
- 108060008539 Transglutaminase Proteins 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000004164 Wax ester Substances 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N [(2r,3r,4s,5r)-2,3,4,5-tetraacetyloxy-6-oxohexyl] acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)C=O UAOKXEHOENRFMP-ZJIFWQFVSA-N 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N [6-[bis(phosphonomethyl)amino]hexyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCCCCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- SWLWZVHQLWXZTQ-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;4-methylmorpholin-4-ium;methyl sulfate Chemical compound CC#N.COS([O-])(=O)=O.C[NH+]1CCOCC1 SWLWZVHQLWXZTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002170 aldosterone antagonist Substances 0.000 description 1
- 229940083712 aldosterone antagonist Drugs 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005119 alkyl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010030291 alpha-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005840 alpha-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940024171 alpha-amylase Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N aluminum;hypochlorous acid Chemical compound [Al].ClO NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical class [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003555 analeptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000507 anthelmentic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124339 anthelmintic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000921 anthelmintic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003255 anti-acne Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001088 anti-asthma Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003474 anti-emetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 230000002991 anti-hyperkinetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002579 anti-swelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000924 antiasthmatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125708 antidiabetic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002111 antiemetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125683 antiemetic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007798 antifreeze agent Substances 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 239000002255 antigout agent Substances 0.000 description 1
- 229960002708 antigout preparations Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 1
- 229940125716 antipyretic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000008316 benzisoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- 125000003310 benzodiazepinyl group Chemical class N1N=C(C=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 description 1
- 150000001277 beta hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010019077 beta-Amylase Proteins 0.000 description 1
- 108010047754 beta-Glucosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000006995 beta-Glucosidase Human genes 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000005619 boric acid group Chemical class 0.000 description 1
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Chemical group 0.000 description 1
- RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N bromoethane Chemical compound CCBr RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000000168 bronchodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N butane-1,2-diol Chemical compound CCC(O)CO BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N butane-2,3-diol Chemical compound CC(O)C(C)O OWBTYPJTUOEWEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- AHVOFPQVUVXHNL-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C AHVOFPQVUVXHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N butyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCC DHAZIUXMHRHVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004330 calcium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010331 calcium propionate Nutrition 0.000 description 1
- CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L calcium;2-sulfanylacetic acid;2-sulfidoacetate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)CS.[O-]C(=O)CS CNYFJCCVJNARLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 239000004204 candelilla wax Substances 0.000 description 1
- 235000013868 candelilla wax Nutrition 0.000 description 1
- 229940073532 candelilla wax Drugs 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 108010089934 carbohydrase Proteins 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229940048851 cetyl ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940119217 chamomile extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127243 cholinergic drug Drugs 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N cis-4-Hydroxy-L-proline Chemical compound O[C@@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 239000011538 cleaning material Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008341 cosmetic lotion Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,1,2,2-tetracarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCC1(C(O)=O)C(O)=O STZIXLPVKZUAMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N deca-1,9-diene Chemical compound C=CCCCCCCC=C NLDGJRWPPOSWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N decanoyl decaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCC XJOBOFWTZOKMOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003975 dentin desensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 229940000033 dermatological agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003241 dermatological agent Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 description 1
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005131 dialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 description 1
- HWJAMLIFNZMKEW-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C HWJAMLIFNZMKEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQZTVWVYCLIIJY-UHFFFAOYSA-N diethyl(propyl)amine Chemical compound CCCN(CC)CC PQZTVWVYCLIIJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079779 disodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229940030606 diuretics Drugs 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCN QFTYSVGGYOXFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000002895 emetic Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002532 enzyme inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N ethenyl 3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)prop-2-enoate Chemical compound C=COC(=O)C=CN1CCCC1=O GMQPCAHXQLIQLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAFWKDXOUWXCDP-UHFFFAOYSA-N ethenylurea Chemical compound NC(=O)NC=C FAFWKDXOUWXCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylidenebutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(=C)CC OUGJKAQEYOUGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960004667 ethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 229940067592 ethyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 238000004299 exfoliation Methods 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 235000019387 fatty acid methyl ester Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013332 fish product Nutrition 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Chemical group 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCASXYBKJHWFMY-UHFFFAOYSA-N gamma-methylallyl alcohol Natural products CC=CCO WCASXYBKJHWFMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000370 gamma-poly(glutamate) polymer Polymers 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N hentriacontane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IUJAMGNYPWYUPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 150000002390 heteroarenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- YJSSCAJSFIGKSN-UHFFFAOYSA-N hex-1-en-2-ylbenzene Chemical compound CCCCC(=C)C1=CC=CC=C1 YJSSCAJSFIGKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N hexadecyl (z,12r)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/C[C@H](O)CCCCCC XAMHKORMKJIEFW-AYTKPMRMSA-N 0.000 description 1
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N hexaethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCOCCOCCOCCO IIRDTKBZINWQAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 235000020721 horse chestnut extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000001469 hydantoins Chemical class 0.000 description 1
- 229940042795 hydrazides for tuberculosis treatment Drugs 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000003262 industrial enzyme Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- 108010059345 keratinase Proteins 0.000 description 1
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 1
- 229940071085 lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N magnesiosodium Chemical compound [Na].[Mg] NEMFQSKAPLGFIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical class [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000012243 magnesium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical class NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N mesaconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RRPJQNOJVXGCKC-UHFFFAOYSA-M methyl-tris(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(CC=C)CC=C RRPJQNOJVXGCKC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N methylfumaric acid Natural products OC(=O)C(C)=CC(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N methylisothiazolinone Chemical compound CN1SC=CC1=O BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010009355 microbial metalloproteinases Proteins 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003750 molluscacide Substances 0.000 description 1
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 235000013923 monosodium glutamate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N myristamine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] ONHFWHCMZAJCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSEVJQWXSXEXBV-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethyl-3-hydroxyhexyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCC(O)C(CC)CNC(=O)C(C)=C PSEVJQWXSXEXBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCRXDKIUMUFDBH-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethyl-3-hydroxyhexyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCC(O)C(CC)CNC(=O)C=C WCRXDKIUMUFDBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPGRTXQKFZCLJS-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxypropyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(O)CNC(=O)C=C IPGRTXQKFZCLJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSLHRSMWXQOHNA-UHFFFAOYSA-N n-(3-hydroxybutyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(O)CCNC(=O)C(C)=C MSLHRSMWXQOHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXMYPOYILIWOID-UHFFFAOYSA-N n-(3-hydroxybutyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(O)CCNC(=O)C=C YXMYPOYILIWOID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVDRFWWLJYRVMV-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxybutyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCCCO TVDRFWWLJYRVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBWQZBVPWXXJKQ-UHFFFAOYSA-N n-(4-hydroxybutyl)prop-2-enamide Chemical compound OCCCCNC(=O)C=C YBWQZBVPWXXJKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWXPRCDPAOOWFU-UHFFFAOYSA-N n-(6-hydroxyhexyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCCCCCO LWXPRCDPAOOWFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXSANWNPQKKNJO-UHFFFAOYSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]prop-2-enamide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C=C CXSANWNPQKKNJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCNC(=O)C(C)=C DCBBWYIVFRLKCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQKICIMIPUDBL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(dimethylamino)ethyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCNC(=O)C=C WDQKICIMIPUDBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N n-[3-(dimethylamino)propyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C=C ADTJPOBHAXXXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKZTYRFSAJOGIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(dimethylamino)butyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCCNC(=O)C(C)=C LKZTYRFSAJOGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYMUDOWMRHNHHP-UHFFFAOYSA-N n-[4-(dimethylamino)butyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCCNC(=O)C=C QYMUDOWMRHNHHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJUUSZDOMRLEKH-UHFFFAOYSA-N n-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)C1CCC(NC(=O)C(C)=C)CC1 QJUUSZDOMRLEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPAXUYFLCNSBLZ-UHFFFAOYSA-N n-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]prop-2-enamide Chemical compound CN(C)C1CCC(NC(=O)C=C)CC1 OPAXUYFLCNSBLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPCOKISUIXFFR-UHFFFAOYSA-N n-acetyl-n-(4-methylphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)C1=CC=C(C)C=C1 UJPCOKISUIXFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBDYPDHUODKDRK-UHFFFAOYSA-N n-acetyl-n-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)C1=CC=CC=C1 KBDYPDHUODKDRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFESGEKAXKKFQT-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylformamide Chemical compound C=CN(C)C=O OFESGEKAXKKFQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSENQNLOVPYEKP-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylpropanamide Chemical compound CCC(=O)N(C)C=C DSENQNLOVPYEKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HAZULKRCTMKQAS-UHFFFAOYSA-N n-ethenylbutanamide Chemical compound CCCC(=O)NC=C HAZULKRCTMKQAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUWVWLRMZQHYHL-UHFFFAOYSA-N n-ethenylpropanamide Chemical compound CCC(=O)NC=C IUWVWLRMZQHYHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDNVNUWFESEAHN-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-methylsulfonylacetamide Chemical compound CC(=O)N(C)S(C)(=O)=O DDNVNUWFESEAHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCXXYLGLXGBDR-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-methylsulfonylbenzamide Chemical compound CS(=O)(=O)N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 FVCXXYLGLXGBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVBMZKBIZUWTLV-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-propylpropan-1-amine Chemical compound CCCN(C)CCC UVBMZKBIZUWTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N n-prop-2-enylprop-2-en-1-amine Chemical compound C=CCNCC=C DYUWTXWIYMHBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N octanoyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCC SRSFOMHQIATOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 229960001592 paclitaxel Drugs 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 108020004410 pectinesterase Proteins 0.000 description 1
- 230000002351 pectolytic effect Effects 0.000 description 1
- DBSDMAPJGHBWAL-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-ylbenzene Chemical compound C=CC(C=C)C1=CC=CC=C1 DBSDMAPJGHBWAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N pentan-1-amine Chemical compound CCCCCN DPBLXKKOBLCELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEAYWASEBDOLRG-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2,5-triol Chemical compound OCCCC(O)CO WEAYWASEBDOLRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 229940083254 peripheral vasodilators imidazoline derivative Drugs 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 108010023506 peroxygenase Proteins 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical class NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N phytantriol Natural products CC(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCC[C@@](C)(O)[C@H](O)CO CGIHFIDULQUVJG-VNTMZGSJSA-N 0.000 description 1
- CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N phytantriol Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)(O)C(O)CO CGIHFIDULQUVJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940085127 phytase Drugs 0.000 description 1
- 230000000485 pigmenting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N piperazine-2,5-dione Chemical class O=C1CNC(=O)CN1 BXRNXXXXHLBUKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950010765 pivalate Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940114930 potassium stearate Drugs 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 235000013613 poultry product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012673 precipitation polymerization Methods 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- QVKOLZOAOSNSHQ-UHFFFAOYSA-N prop-1-ene;prop-2-enoic acid Chemical compound CC=C.OC(=O)C=C QVKOLZOAOSNSHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N prop-2-eneperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)C=C AZIQALWHRUQPHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPJDULFXCAQHRC-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylurea Chemical compound NC(=O)NCC=C VPJDULFXCAQHRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJSKCFIYCTPBV-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl n-(propan-2-yloxycarbonylamino)peroxycarbamate Chemical compound CC(C)OC(=O)NOONC(=O)OC(C)C DQJSKCFIYCTPBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCS(O)(=O)=O KCXFHTAICRTXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940001470 psychoactive drug Drugs 0.000 description 1
- 239000004089 psychotropic agent Substances 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N pyrithione Chemical compound ON1C=CC=CC1=S YBBJKCMMCRQZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002026 pyrithione Drugs 0.000 description 1
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- DHERNFAJQNHYBM-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1.O=C1CCCN1 DHERNFAJQNHYBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000020944 retinol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011607 retinol Substances 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 210000004767 rumen Anatomy 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000012056 semi-solid material Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 235000019615 sensations Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N simvastatin Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@H](C)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)C(C)(C)CC)C[C@@H]1C[C@@H](O)CC(=O)O1 RYMZZMVNJRMUDD-HGQWONQESA-N 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229940073490 sodium glutamate Drugs 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 description 1
- KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M sodium lauroyl sarcosinate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940045885 sodium lauroyl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- URBCOZYCCAFMJK-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[methyl(octadecanoyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O URBCOZYCCAFMJK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KVSYNOOPFSVLNF-UHFFFAOYSA-M sodium;4-nonanoyloxybenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCC(=O)OC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KVSYNOOPFSVLNF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical class NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000000271 synthetic detergent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N taxol Chemical compound O([C@@H]1[C@@]2(C[C@@H](C(C)=C(C2(C)C)[C@H](C([C@]2(C)[C@@H](O)C[C@H]3OC[C@]3([C@H]21)OC(C)=O)=O)OC(=O)C)OC(=O)[C@H](O)[C@@H](NC(=O)C=1C=CC=CC=1)C=1C=CC=CC=1)O)C(=O)C1=CC=CC=C1 RCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-methylpropaneperoxoate Chemical compound CC(C)C(=O)OOC(C)(C)C PFBLRDXPNUJYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOC(C)(C)C SWAXTRYEYUTSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl octaneperoxoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OOC(C)(C)C BWSZXUOMATYHHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000000000 tetracarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHILTCGAOPTOV-UHFFFAOYSA-N tetrakis(ethenyl)silane Chemical compound C=C[Si](C=C)(C=C)C=C UFHILTCGAOPTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKRQMTFHUVDMIL-UHFFFAOYSA-N tetrakis(prop-2-enyl)silane Chemical compound C=CC[Si](CC=C)(CC=C)CC=C AKRQMTFHUVDMIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003611 tocopherol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003204 tranquilizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 102000003601 transglutaminase Human genes 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 description 1
- VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N triallylamine Chemical compound C=CCN(CC=C)CC=C VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(prop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCNC(=O)C=C OEIXGLMQZVLOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical compound OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
- 235000019386 wax ester Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 108010068608 xanthan lyase Proteins 0.000 description 1
- 229940030186 xpect Drugs 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 108010083879 xyloglucan endo(1-4)-beta-D-glucanase Proteins 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L zinc ricinoleate Chemical compound [Zn+2].CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O GAWWVVGZMLGEIW-GNNYBVKZSA-L 0.000 description 1
- 229940100530 zinc ricinoleate Drugs 0.000 description 1
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F120/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F120/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F120/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F120/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/04—Acids, Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F20/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/062—Polyethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
- C09D4/06—Organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond in combination with a macromolecular compound other than an unsaturated polymer of groups C09D159/00 - C09D187/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J133/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J151/08—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3707—Polyethers, e.g. polyalkyleneoxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/395—Bleaching agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
- C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения гелеподобных полимерных композиций. Предложен способ получения гелеподобной полимерной композиции, в соответствии с которым α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфира и растворителя, а также получаемая указанным способом гелеподобная полимерная композиция. Технический результат – получаемые композиции пригодны для применения в качестве детергента в различных сферах, в том числе для предотвращения повторного загрязнения. 2 н. и 29 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 19 пр.
Description
Изобретение относится к способу получения гелеподобной полимерной композиции, в соответствии с которым α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфира, к получаемой указанным способом гелеподобной полимерной композиции и ее применению.
В бытовых очистителях, моющих средствах, косметике и составах технического назначения простые полиэфиры или поверхностно-активные вещества часто используют совместно с полиакриловой кислотой, которой, например, отводится роль ингибитора образования накипи или диспергатора. При этом нередко возникают проблемы, обусловленные отсутствием совместимости простых полиэфиров и поверхностно-активных веществ с полиакриловой кислотой в гелеподобных составах или лишь условной совместимостью указанных компонентов, что при их смешивании приводит к разделению фаз или образованию осадка, а, следовательно, существенно ограничивает возможность использования по меньшей мере одного из этих компонентов. В частности, до последнего времени не удается получать прозрачные гелеподобные составы, которые содержат простые полиэфирполиолы или поверхностно-активные вещества, содержащие группы простого полиэфира, в комбинации с содержащими кислотные группы полимерами, в частности, полиакриловой кислотой. Однако потребители нередко отдают предпочтение именно гелеподобным составам, поскольку они отличаются особенно благоприятными прикладными и эстетическими свойствами.
Гелеобразующие или пленкообразующие полимерные композиции при их применении во многих сферах должны удовлетворять определенному комплексу требований.
Из литературы известны многочисленные методы получения гелей из полиакриловой кислоты. Однако подобные гели в большинстве случаев нерастворимы в воде, поскольку основаны на сшитой полиакриловой кислоте. Другие гели хотя и являются водорастворимыми, однако основаны на сополимерах акриловой кислоты с гидрофобными мономерами, в связи с чем они менее эффективны при использовании в качестве ингибиторов образования накипи или диспергаторов по сравнению с чистой полиакриловой кислотой. Известны также другие гели, которые основаны на высокомолекулярной полиакриловой кислоте, однако они также отличаются недостаточной эффективностью при использовании в качестве ингибиторов образования накипи или диспергаторов, и при их переработке возникают дополнительные проблемы.
В публикации F.Е. Bailey и других, Polymer Preprints, American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry, 1960, том 1, №2, cc. 202-205, и цитируемой в ней литературе описывается формирование молекулярных ассоциированных комплексов полимеров этиленоксида, обладающих чрезвычайно высокой молекулярной массой, с полимерными кислотами, например, с полиакриловой кислотой, в водных растворах. Для получения твердых гелей указанные компоненты необходимо растворять в растворителях, а затем смешивать и удалять растворитель, что требует осуществления дополнительных технологических операций, а, следовательно, обусловливает нерентабельность соответствующей технологии при ее практической реализации. О полимеризации акриловой кислоты в присутствии полимеров этиленоксида в цитируемой публикации не сообщается.
В европейском патенте EP 0971997 B1 описан жидкий состав чистящего средства, содержащий неионное поверхностно-активное вещество и анионный полимер. При этом неионным поверхностно-активным веществом является этоксилированный спирт с 8-18 атомами углерода, тогда как анионным полимером является полиакриловая кислота. Полимер обладает молекулярной массой более 100000 г/моль. Однако о полимеризации по меньшей мере одного содержащего кислотные группы полимера в присутствии неионного поверхностно-активного вещества с целью получения состава в цитируемом документе не сообщается.
В европейской заявке на патент EP 0499068 A1 описаны продукты взаимодействия алкоксилатов с виниловыми мономерами, причем по меньшей мере часть виниловых мономеров содержит функциональные группы, способные реагировать с гидроксильными группами алкоксилатов по реакции конденсации. Для получения подобных продуктов взаимодействия либо виниловые мономеры полимеризуют в присутствии алкоксилатов и продукт полимеризации подвергают последующей конденсации, либо сначала полимеризуют виниловые мономеры и продукт полимеризации подвергают последующей конденсации с алкоксилатами. Таким образом, при использовании в качестве винилового мономера акриловой кислоты продуктом реакции в любом случае является сложный эфир полиакриловой кислоты. В примерах осуществления цитируемого изобретения в качестве алкоксилатов используют исключительно блок-сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом с высоким содержанием мономерных звеньев пропиленоксида, а также политетрагидрофуран. Описываемые в изобретении полимеры служат средствами разрушения эмульсий, предназначенными для быстрого обезвоживания сырых нефтей. В первом варианте полимеры получают путем полимеризации в массе, причем конечный продукт добавляют к эмульсии сырой нефти в форме затвердевшего расплава или после введения в растворитель. Во втором варианте полимер получают путем полимеризации в растворе растворителя, пригодного для использования в качестве средства разрушения эмульсий. Пригодными растворителями являются ароматические соединения, алифатические и циклоалифатические углеводороды, ацетон, циклогексанон, тетрагидрофуран и диоксан. Информация о гелеподобных полимерах и их применении в цитируемом документе отсутствует.
Подобный способ описан также в немецкой заявке на патент DE 4326772 A1. В данном случае в качестве растворителя используют толуол или ксилол. Использование ароматических растворителей для получения продуктов, предназначенных для последующего использования в потребительских товарах, является нежелательным, поскольку полное удаление подобных растворителей требует чрезвычайно больших затрат времени и энергии. Продукты реакции являются жидкостями, которые согласно цитируемому документу представляют собой этерифицированные полиакриловые кислоты. Образование сложных эфиров препятствует использованию полимера, например, в качестве ингибитора образования накипи и нежелательно в тех сферах применения, в которых требуется использование максимально чистой полиакриловой кислоты. Об использовании получаемых продуктов в гелеподобных составах в цитируемом документе также не сообщается.
X. Li и другие (Journal of Solid State Electrochemistry (2011), 15 (6), 1271-1277), а также J.H. Wu и другие (Advanced Materials, 2007, 19, 4006-4011) описывают метод получения гелей на основе полиакриловой кислоты и полиэтиленгликоля. Речь в этих публикациях идет об использовании при полимеризации акриловой кислоты N,N'-метиленбисакриламида в качестве сшивающего агента, в связи с чем получаемые полимеры нерастворимы в воде. Кроме того, следствием использования сшивающего агента является чрезвычайно высокая молекулярная масса получаемых полимеров, в связи с чем они непригодны для многих сфер применения, в том числе, например, в качестве ингибиторов образования накипи.
В международной заявке WO 2008/139151 A1 описан способ, в соответствии с которым полиэтиленгликоль смешивают с акриловой кислотой, изоборнилакрилатом и другими компонентами и отверждают посредством УФ-экспонирования, получая твердый гель. Специалистам понятно, что из мономеров указанного выше состава образуется нерастворимый в воде гель. Описываемые в цитируемом документе гели служат индикатором, позволяющим предотвращать преждевременное практическое использование носителя данных, например, считываемого компьютером комПакт-диска.
В международной заявке WO 2010/026178/A на странице 62 и в примере 19 описана осадительная полимеризация, в соответствии с которой акриловую кислоту полимеризуют в присутствии глицеринмоностеарата и полиэтиленгликольметакрилата с концевыми алкильными группами. Последний является ассоциационным мономером, а не содержащим группы простого полиэфира поверхностно-активным веществом, используемым в соответствии с настоящим изобретением. Кроме того, предлагаемый в цитируемом документе способ требует использования большого количества органических растворителей в пересчете на относительно незначительные количества акриловой кислота и поверхностно-активного вещества.
В статье Льва Бромберга, опубликованной в Journal of Physical Chemistry B (1998), 102, 11, 1956-1963, описан материал с термообратимым гелеобразованием, для получения которого акриловую кислоту полимеризуют в присутствии блок-сополимера, обладающего структурой «полиэтиленоксид-полипропиленоксид-полиэтиленоксид». Полимеризацию осуществляют в отсутствие внешних растворителей, что способствует достижению высокой степени разветвления и сшивания получаемых продуктов. Продукты полимеризации нерастворимы в воде и непрозрачны. В качестве самых общих возможных сфер применения получаемых полимеров авторы публикации упоминают фармацевтику и пищевые добавки (страница 1956, левая колонка, «Введение»).
В европейской заявке на патент EP 0639592 A1 описаны привитые сополимеры, которые могут быть получены полимеризацией содержащей (мет)акриловую кислоту полимерной композиции в присутствии простого полиэфира с содержанием мономерных звеньев этиленоксида, составляющим более 80% мол. Полимеризацию преимущественно осуществляют в отсутствие растворителя при температурах выше 100°C. В качестве критического параметра для достижения высоких степеней прививки авторы изобретения указывают содержание растворителя в реакционной смеси, которой ни в коем случае не должно превышать 5% масс. Получаемые полимеры можно использовать в качестве добавок для усиления моющего действия жидких моющих средств или, после при необходимости реализуемого последующего сшивания, в качестве водопоглощающих смол.
В международной заявке WO 2004/099274 описан способ получения смесей полимеров путем полимеризации мономеров типа (мет)акриловой кислоты в присутствии соединений со структурой полиалкиленгликоля. Получаемые полимерные смеси могут содержать определенные количества привитых сополимеров, причем полиалкиленгликолевый компонент и компонент, производный (мет)акриловой кислоты, остаются гомогенно распределенными в смеси и после ее длительного хранения. Обязательным условием является выполнение полимеризации в присутствии воды, причем загруженный в начале полимеризации материал обладает высоким водосодержанием. Получаемые указанным способом смеси полимеров пригодны для применения в качестве детергентов в разных сферах, в особенности для предотвращения повторного загрязнения.
В международной заявке WO 2005/012378 описаны водные дисперсии водорастворимых полимеров на основе анионных мономеров и их применение в качестве загустителей водных систем. Для получения указанных водных дисперсий анионные мономеры полимеризуют в присутствии двух водорастворимых полимеров, представителей разных классов, причем речь идет также, в частности, о полиалкиленгликолях. Пример 4 (страница 19, строки 14-27) относится к полимеризации акриловой кислоты в присутствии двух разных полипропиленгликолей и мальтодекстрина. Дисперсии, в частности, используют в изделиях для личной гигиены, а также в моющих и чистящих средствах. О гелеподобных продуктах в цитируемом документе не сообщается.
В основу настоящего изобретения была положена задача предложить гелеподобную полимерную композицию, а также способ ее получения и при этом устранить присущие уровню техники недостатки.
Указанная задача согласно изобретению неожиданно решается благодаря тому, что для получения полимерной композиции мономерный состав на основе по меньшей мере одной α,β-этиленненасыщенной карбоновой кислоты подвергают радикальной полимеризации в присутствии простого полиэфира.
Первым объектом настоящего изобретения является способ получения гелеподобной полимерной композиции, в соответствии с которым:
a) выполняют приготовление мономерного состава М), включающего:
A) по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту и
B) менее 0,1% масс., в пересчете на общую массу мономерного состава М), сшивающих мономеров, содержащих две или более способные к полимеризации α,β-этиленненасыщенные двойные связи в молекуле,
b) приготовленный на стадии а) мономерный состав М) подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного полиэфирного компонента РЕ), выбранного из группы, включающей простые полиэфирполиолы со среднечисловой молекулярной массой по меньшей мере 200 г/моль, их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры с 1-6 атомами углерода в алкиле, поверхностно-активные вещества, содержащие группы простого полиэфира, и соответствующие смеси.
В особом варианте осуществления изобретения по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту А) частично или полностью заменяют по меньшей мере одной ненасыщенной сульфокислотой или по меньшей мере одной ненасыщенной фосфоновой кислотой (компонентом С).
В особом варианте осуществления изобретения полиэфирный компонент РЕ) включает по меньшей мере один простой полиэфирполиол или его простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-2 атомами углерода в алкиле или состоит по меньшей мере из одного простого полиэфирполиола или его простого моноалкилового или диалкилового эфира с 1-2 атомами углерода в алкиле, причем указанные соединения в качестве алкиленоксидных повторяющихся единиц преимущественно или исключительно содержат этиленоксидные повторяющиеся единицы.
В случае если компонент РЕ) включает простой полиэфирполиол с пропиленоксидными повторяющимися единицами или его простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-6 атомами углерода в алкиле, среднее число содержащихся в молекуле пропиленоксидных повторяющихся единиц преимущественно составляет максимум 18, особенно предпочтительно максимум 17. Среднее число содержащихся в молекуле пропиленоксидных повторяющихся единиц предпочтительно составляет максимум 15, более предпочтительно максимум 10.
В особом варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа радикальную полимеризацию на стадии b) выполняют при дополнительном присутствии растворителя LM), выбранного из группы, включающей воду, алканолы с 1-6 атомами углерода, отличающиеся от компонента РЕ) полиолы, их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры, апротонные полярные растворители и соответствующие смеси. В особом варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа радикальную полимеризацию на стадии b) выполняют при дополнительном присутствии растворителя LM), выбранного из группы, включающей воду, алканолы с 1-6 атомами углерода, отличающиеся от компонента РЕ) полиолы, их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры и соответствующие смеси.
В другом особом варианте осуществления изобретения реакционную смесь во время полимеризации на стадии b) и полученную на стадии b) полимерную композицию не подвергают конденсации с удалением низкомолекулярного продукта реакции и/или в присутствии катализатора конденсации.
В другом возможном варианте осуществления изобретения допускается конденсация во время и/или после полимеризации на стадии b). При этом конденсацию предпочтительно осуществляют без выделения растворителя. Полимерная композиция находится в форме геля также и после конденсации.
Другим объектом настоящего изобретения является гелеподобная полимерная композиция, которая может быть получена указанным выше и описанным ниже способом.
В предпочтительном варианте осуществления предлагаемого в изобретении способа получают полимерную композицию в форме прозрачного геля. Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является указанная выше и описанная ниже полимерная композиция в форме прозрачного геля.
Предлагаемая в изобретении гелеподобная полимерная композиция предпочтительно содержит по меньшей мере 10% масс., предпочтительно по меньшей мере 15% масс., в частности, по меньшей мере 20% масс. по меньшей мере одного растворителя, соответственно в пересчете на общую массу полимерной композиции. Растворитель предпочтительно выбран из группы, включающей указанные выше и описанные ниже растворители LM).
Таким образом, особым вариантом осуществления изобретения является гелеподобная полимерная композиция, содержащая по меньшей мере 10% масс., предпочтительно по меньшей мере 15% масс., в частности, по меньшей мере 20% масс., соответственно в пересчете на общую массу полимерной композиции, по меньшей мере одного растворителя LM), выбранного из группы, включающей воду, алканолы с 1-6 атомами углерода, отличающиеся от компонента РЕ) полиолы, их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры и соответствующие смеси.
Другим объектом настоящего изобретения является применение указанной выше и описанной ниже полимерной композиции:
- в моющих и чистящих средствах,
- в продукции для личной гигиены,
- в косметических средствах,
- в фармацевтических средствах,
- в средствах защиты растений,
- в смачивающих средствах,
- в лаках, составах для покрытий, клеях, средствах обработки кожи или текстиля и так далее,
- при освоении и/или эксплуатации подземных нефтяных месторождений и/или месторождений природного газа.
Другим объектом настоящего изобретения является моющее или чистящее средство, содержащее:
a) по меньшей мере одну указанную выше и описанную ниже предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию, которая может быть получена указанным выше и описанным ниже способом,
b) по меньшей мере одну добавку для усиления моющего действия,
c) при необходимости по меньшей мере один фермент,
d) при необходимости по меньшей мере один отбеливатель,
e) при необходимости воду,
f) при необходимости по меньшей мере один загуститель, и
g) при необходимости по меньшей мере одну другую добавку, предпочтительно выбранную из группы, включающей отличающиеся от компонента а) поверхностно-активные вещества, основания, ингибиторы коррозии, антивспениватели, красители, душистые вещества, наполнители, средства для повышения растворимости, органические растворители, электролиты, регуляторы pH, носители аромата, средства для флуоресценции, гидротропные добавки, средства против оседания частиц загрязнений, оптические отбеливатели, ингибиторы образования серого оттенка, противоусадочные средства, средства для предотвращения сминания, ингибиторы передачи цвета, противомикробные действующие вещества, антиоксиданты, ингибиторы коррозии, антистатические средства, вспомогательные средства для глажения, водоотталкивающие и пропитывающие средства, средства для предотвращения набухания и раздвижки нитей ткани и УФ-абсорберы.
Другим объектом настоящего изобретения является чистящее средство для применения в сфере гигиены и санитарии, которое содержит по меньшей мере одну указанную выше и описанную ниже предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию, которая может быть получена указанным выше и описанным ниже способом, и по меньшей мере одну органическую кислоту.
Другим объектом настоящего изобретения является клеевой состав, содержащий полимерную композицию, которая может быть получена указанным выше и описанным ниже способом, или состоящий из этой полимерной композиции. Предлагаемый в изобретении клеевой состав пригоден для применения в многочисленных сферах, например, для изготовления дублированных этикеток, в частности, не содержащих пластификаторы самоклеящихся и/или отслаиваемых бумажных этикеток.
Предлагаемый в изобретении способ и получаемые в соответствии с ним полимерные композиции обладают следующими преимуществами.
- Предлагаемый в изобретении способ предпочтительно пригоден для получения полимерных композиций на основе ненасыщенных карбоновых кислот и простых полиэфиров. При этом впервые оказывается возможным получение гелей, в частности, прозрачных светопропускающих гелей, на основе полиакриловой кислоты и простых полиэфиров.
- Предлагаемый в изобретении способ позволяет преимущественно или полностью отказаться от использования сшивающих мономеров при получении полимерных композиций. Таким образом, полимерные композиции предпочтительно являются водорастворимыми.
- Полимерные композиции, получаемые предлагаемым в изобретении способом, отличаются высокой совместимостью полиэфирного компонента с полиакриловой кислотой, а также высокой совместимостью с другими поверхностно-активными веществами.
- Предлагаемый в изобретении способ пригоден для получения полимерных композиций, предназначенных для использования в клееевых составах. Получение подобных особых полимерных композиций оказывается возможным благодаря подробно рассмотренному ниже выбору надлежащей температуры стеклования и/или надлежащего полиэфирного компонента РЕ).
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции в нормальных условиях (20°C) находятся в форме гелей. Гелеподобной консистенцией характеризуются составы, которые обладают более высокой вязкостью по сравнению с жидкостью и прежде всего являются самонесущими материалами, то есть сохраняют приданную им форму в отсутствие стабилизирующей форму оболочки. Однако в отличие от твердых составов гелеподобные составы легко можно деформировать или переводить в текучее состояние посредством нагревания и/или при воздействии сил сдвига. Вязкость гелеподобных полимерных композиций при 20°C предпочтительно находится в примерном диапазоне от более 600 до 10000000 мПа⋅с, особенно предпочтительно от 1000 до 1000000 мПа⋅с, в частности, от 2000 до 500000 мПа⋅с. Вязкость испытуемых образцов при 20°C, а также ее зависимость от температуры измеряют в температурном интервале от 20 до 80°C посредством ротационного вискозиметра DHR-1 фирмы ТА-Instruments с системой Пельтье (пластина/пластина, диаметр 40 мм, высота 1 мм). Динамика изменения температуры (γ) составляет 1% при Mmin 100 мкНм. Измерения выполняют при снижении температуры с 80 до 20°C и ее обратном повышении, причем скорость охлаждения/нагревания составляет 2 K/мин. Длительность соответствующего двойного цикла измерений составляет 30 минут.
В настоящем описании для обозначения соединений, производных акриловой кислоты и метакриловой кислоты, иногда используют термин «(мет)-акриловая кислота».
Согласно настоящему изобретению под алкилом с 1-6 атомами углерода подразумевают неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-5 атомами углерода. Соответствующими примерами являются метил, этил, пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, пентил и их изомеры положения.
Алкилом с 7-30 атомами углерода является неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 6-30 атомами углерода. Соответствующими примерами являются гептил, октил, 2-этилгексил, нонил, децил, 2-пропилгептил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил, нонадецил, эйкозил, генэйкозил, докозил, трикозил, тетракозил и их изомеры положения.
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции получают радикальной полимеризацией мономерного состава М) в присутствии по меньшей мере одного полиэфирного компонента РЕ), который как правило не содержит способную к сополимеризации двойную связь. При этом образуются особые полимерные композиции, которые обладают предпочтительными свойствами. Не претендуя на какую-либо определенную теорию, данное обстоятельство можно объяснить, например, действием полиэфирного компонента РЕ), подобным действию защитного коллоида или эмульгатора. Указанное обстоятельство может быть обусловлено также, например, по меньшей мере частичной прививкой мономеров к полиэфирному компоненту в качестве основы для прививки. Однако возможными являются и другие механизмы, отличающиеся от прививки. Предлагаемые в изобретении полимерные композиции в самом общем случае содержат продукты радикальной полимеризации, к которым относятся, например, привитые сополимеры, гомополимеры и сополимеры содержащихся в смеси М) мономеров, смеси привитых сополимеров с непривитыми соединениями полиэфирного компонента РЕ), а также любые смеси этих продуктов.
В особом предпочтительном варианте осуществления изобретения реакционную смесь во время полимеризации на стадии b) и после нее, а также полученную на стадии b) полимерную композицию не подвергают конденсации с удалением низкомолекулярного продукта реакции и/или конденсации в присутствии катализатора. Речь при этом, в частности, идет о том, что какие-либо дополнительные технические мероприятия с целью повышения содержания сложноэфирных групп в получаемой предлагаемым в изобретении способом полимерной композиции не реализуют. В особом варианте осуществления изобретения образование сложных эфиров во время полимеризации на стадии b) и/или после нее является допустимым.
Предлагаемая в настоящем изобретении полимерная композиция не находится в виде твердого материала. Полимерные композиции в виде твердого материала являются объектами параллельных заявок. Кроме того, настоящее изобретение не относится к применению гелеподобной полимерной композиции в составах для машинного мытья посуды.
Для применения в форме геля предпочтительно используют предлагаемые в изобретении полимерные композиции с температурой стеклования Tg в диапазоне от -100 до +150°C, предпочтительно от -20 до +130°C.
Для применения в клеевом составе предпочтительно используют предлагаемые в изобретении полимерные композиции с более низкой температурой стеклования. Предлагаемые в изобретении полимерные композиции, предназначенные для использования в клеевых составах, предпочтительно обладают температурой стеклования Tg в диапазоне от -100 до +10°C, предпочтительно от -80 до 0°C.
Температуру стеклования Tg предлагаемой в изобретении полимерной композиции в принципе можно регулировать, варьируя тип и количества мономеров, а также молекулярную массу. Другая возможность управления температурой стеклования (Tg) предоставляется благодаря выбору надлежащего полиэфирного компонента РЕ). Обеспечение необходимой температуры стеклования Tg предлагаемой в изобретении полимерной композиции находится в компетенции специалистов и может быть проконтролировано посредством обычных измерений. Температуру стеклования (Tg) в соответствии с настоящим изобретением можно определять методом дифференциальной сканирующей калориметрии. В целесообразном варианте измерения для одного и того же образца указанным методом повторяют от одного до двух раз, чтобы была соблюдена определенная термическая предыстория полимерной композиции. При этом скорость нагревания и охлаждения соответственно составляет 20 K/мин.
В соответствии с первым предпочтительным вариантом осуществления настоящего изобретения предлагаемые в изобретении полимерные композиции находятся в форме прозрачного геля. Прозрачность того или иного материала оценивают по его способности поглощать и рассеивать свет, то есть по пропущенному количеству света и внешнему виду материала в проходящем свете. Общим светопропусканием является отношение пропущенного света к падающему свету. В качестве меры светопропускания используют коэффициент светопропускания (τ), то есть указываемое в процентах отношение светового потока после подлежащего испытанию материала (Фn) к световому потоку перед подлежащим испытанию материалом (Фv). Коэффициент светопропускания помимо поглощения учитывает также потери, обусловленные рассеянием и отражением света. Коэффициент светопропускания в общем случае определяют в воздухе и указывают в виде функции длины волн.
В соответствии с настоящим изобретением светопропускание (ТL) определяют при длине волн 500 нм. Эталонным веществом с максимальным светопропусканием (TL 100%) служит вода.
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция в форме прозрачного геля предпочтительно характеризуется измеренным при 500 нм светопропусканием TL, составляющим по меньшей мере 85%, особенно предпочтительно по меньшей мере 90% от светопропускания воды.
Мономерный состав М)
Карбоновая кислота А)
α,β-Этиленненасыщенная карбоновая кислота А) предпочтительно выбрана из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, этакриловую кислоту, α-хлоракриловую кислоту, кротоновую кислоту, малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, цитраконовую кислоту, мезаконовую кислоту, глутаконовую кислоту, аконитовую кислоту, фумаровую кислоту и их смеси. К мономерам А) относятся также соли указанных выше кислот, в частности, натриевые, калиевые и аммониевые соли, а также соли, образуемые указанными кислотами с аминами. Мономеры А) можно использовать как таковые или в виде смесей друг с другом. Все указываемые массовые количества мономеров А) относятся к кислотной форме.
Для полимеризации предпочтительно используют по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту в неподвергнутой нейтрализации форме.
Компонент А) особенно предпочтительно выбирают из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их смеси.
В качестве компонента А) прежде всего используют исключительно акриловую кислоту.
Компонент А) предпочтительно используют в количестве от 50 до 100% масс., особенно предпочтительно от 60 до 100% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М).
В предпочтительном варианте осуществления изобретения мономерный состав М) по меньшей мере на 80% масс., предпочтительно по меньшей мере на 90% масс., в частности, по меньшей мере на 95% масс., соответственно в пересчете на общую массу используемых мономеров, состоит из акриловой кислоты.
Сшивающий мономер В)
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция содержит преимущественно несшитые полимеры. В соответствии с этим мономерный состав М), используемый для получения предлагаемой в изобретении полимерной композиции, не содержит сшивающих мономеров В) или содержит их лишь в незначительных количествах. Сшивающими мономерами согласно изобретению являются соединения с двумя или более способными к полимеризации этиленненасыщенными двойными связями в молекуле.
Сшивающий агент В) предпочтительно используют в количестве от 0 до 0,1% масс., особенно предпочтительно от 0 до 0,05% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М). В особом варианте осуществления изобретения мономерный состав М) не содержит сшивающих мономеров В) с двумя или более способными к полимеризации α,β-этиленненасыщенными двойными связями в молекуле.
Пригодными сшивающими мономерами В) являются, например, сложные эфиры акриловой кислоты, сложные эфиры метакриловой кислоты, простые аллиловые эфиры или простые виниловые эфиры по меньшей мере двухатомных спиртов. При этом гидроксильные группы соответствующих спиртов могут быть преобразованы в группы простых эфиров или сложно-эфирные группы полностью или частично, однако сшивающие агенты содержат по меньшей мере две этиленненасыщенные группы.
Примерами спиртов, лежащих в основе указанных выше эфиров, являются двухатомные спирты, в частности, 1,2-этандиол, 1,2-пропандиол, 1,3-пропандиол, 1,2-бутандиол, 1,3-бутандиол, 2,3-бутандиол, 1,4-бутандиол, бут-2-ен-1,4-диол, 1,2-пентандиол, 1,5-пентандиол, 1,2-гександиол, 1,6-гександиол, 1,10-декандиол, 1,2-додекандиол, 1,12-додекандиол, неопентилгликоль, 3-метилпентан-1,5-диол, 2,5-диметил-1,3-гександиол, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, 1,2-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,4-бис(гидроксиметил)циклогексан, сложный моноэфир на основе гидроксипивалиновой кислоты и неопентилгликоля, 2,2-бис(4-гидроксифенил)-пропан, 2,2-бис[4-(2-гидроксипропил)фенил]пропан, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, тетраэтиленгликоль, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль, тетрапропиленгликоль, 3-тиопентан-1,5-диол, а также полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли и политетрагидрофураны с молекулярной массой соответственно от 200 до 10000 г/моль. Кроме гомополимеров этиленоксида, соответственно пропиленоксида можно использовать также блок-сополимеры этиленоксида или пропиленоксида или сополимеры, содержащие мономерные звенья этиленоксида и пропиленоксида. Примерами спиртов более чем с двумя гидроксильными группами, лежащих в основе указанных выше эфиров, являются триметилолпропан, глицерин, пентаэритрит, 1,2,5-пентантриол, 1,2,6-гексантриол, триэтоксициануровая кислота, сорбитан и сахара, в частности, сахароза, глюкоза или манноза. Очевидно, можно использовать также многоатомные спирты, подвергнутые превращению с этиленоксидом или пропиленоксидом, в форме соответствующих этоксилататов и пропоксилатов. Посредством превращения с эпихлоргидрином многоатомные спирты сначала можно переводить также в соответствующие простые глицидиловые эфиры.
Другими пригодными сшивающими мономерами В) являются сложные виниловые эфиры или сложные эфиры одноатомных ненасыщенных спиртов с этиленненасыщенными карбоновыми кислотами с 3-6 атомами углерода, например, акриловой кислотой, метакриловой кислотой, итаконовой кислотой, малеиновой кислотой или фумаровой кислотой. Примерами одноатомных ненасыщенных спиртов являются аллиловый спирт, 1-бутен-3-ол, 5-гексен-1-ол, 1-октен-3-ол, 9-децен-1-ол, дициклопентениловый спирт, 10-ундецен-1-ол, коричный спирт, цитронеллол, кротиловый спирт или цис-9-октадецен-1-ол. Одноатомные ненасыщенные спирты можно также этерифицировать поликарбоновыми кислотами, например, малоновой кислотой, винной кислотой, тримеллитовой кислотой, фталевой кислотой, терефталевой кислотой, лимонной кислотой или янтарной кислотой.
Другими пригодными сшивающими мономерами В) являются сложные эфиры ненасыщенных карбоновых кислот с указанными выше многоатомными спиртами, например, сложные эфиры олеиновой кислоты, кротоновой кислоты, коричной кислоты или 10-ундеценовой кислоты.
Кроме того, пригодными другими сшивающими мономерами В) являются неразветвленные или разветвленные, линейные или циклические, алифатические или ароматические углеводороды по меньшей мере с двумя двойными связями, которые в случае алифатических углеводородов могут быть несопряженными, например, дивинилбензол, дивинилтолуол, 1,7-октадиен, 1,9-декадиен, 4-винил-1-циклогексен, тривинилциклогексан или полибутадиены с молекулярной массой в интервале от 200 до 20000 г/моль.
К пригодным сшивающим мономерам В) относятся также амиды акриловой кислоты, амиды метакриловой кислоты и N-аллиламины на основе по меньшей мере бифункциональных аминов. Подобными аминами являются, например, 1,2-диаминометан, 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан, 1,4-диаминобутан, 1,6-диаминогексан, 1,12-додекандиамин, пиперазин, диэтилентриамин или изофорондиамин. Пригодными являются также амиды, получаемые из аллиламина и ненасыщенных карбоновых кислот, таких как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота и малеиновая кислота, или по меньшей мере двухосновных карбоновых кислот, таких как указаны выше.
Кроме того, пригодными сшивающими мономерами В) являются триаллиламин и соли триаллилмоноалкиламмония, например, хлорид триаллилметиламмония или метилсульфат триаллилметиламмония.
Пригодными являются также N-виниловые соединения производных мочевины, по меньшей мере двухатомных амидов, циануратов или уретанов, например, N-виниловые соединения мочевины, этиленмочевины, пропиленмочевины или диамида винной кислоты, примером которых является N,N'-дивинилэтиленмочевина или N,N'-дивинилпропиленмочевина.
Другими пригодными сшивающими мономерами В) являются дивинилдиоксан, тетрааллилсилан или тетравинилсилан.
Ненасыщенные сульфокислоты или фосфоновые кислоты С)
Мономерный состав М) может содержать по меньшей мере одну ненасыщенную сульфокислоту или фосфоновую кислоту С) вместо компонента А). Мономерный состав М) может содержать также по меньшей мере одну ненасыщенную сульфокислоту или фосфоновую кислоту в качестве дополнительного компонента С). Компонент С) предпочтительно выбран из группы, включающей 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту, винилсульфокислоту, аллилсульфокислоту, сульфоэтилакрилат, сульфоэтилметакрилат, сульфопропилакрилат, сульфопропилметакрилат, 2-гидрокси-3-акрилоксипропилсульфокислоту, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилсульфокислоту, стиролсульфокислоту, винилфосфоновую кислоту, аллилфосфоновую кислоту и смеси указанных соединений.
Предпочтительным компонентом С) является 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота.
К мономерам С) относятся также соли указанных выше кислот, в частности, натриевые, калиевые и аммониевые соли, а также соли, образуемые указанными кислотами с аминами. Мономеры С) можно использовать как таковые или в виде смесей друг с другом. Любые указываемые массовые количества мономеров С) относятся к кислотной форме.
Мономерный состав М) по меньшей мере на 80% масс., особенно предпочтительно по меньшей мере на 90% масс., в частности, по меньшей мере на 95% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М), предпочтительно состоит из мономеров А) и С). В случае если мономерный состав М) содержит по меньшей мере один мономер С), его предпочтительно используют в количестве от 0,1 до 50% масс., особенно предпочтительно от 1 до 25% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М).
Содержащий группы простого эфира мономер D)
Мономерный состав М) дополнительно может содержать по меньшей мере один мономер D), выбранный из группы, включающей соединения общих формул (I.a) и (I.b):
с любой последовательностью алкиленоксидных повторяющихся единиц, в которых
k и I соответственно независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма (k+I) составляет по меньшей мере 2, предпочтительно по меньшей мере 5,
R1 означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода,
R2 означает водород, алкил с 1-30 атомами углерода, алкенил с 2-30 атомами углерода или циклоалкил с 5-8 атомами углерода,
X означает кислород или группу формулы NR3, в которой R3 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
Индекс k в формулах (I.a) и (I.b) предпочтительно означает целое число от 1 до 500, особенно предпочтительно от 2 до 400, в частности, от 3 до 250. Индекс I предпочтительно означает целое число от 0 до 100.
Остаток R1 в формуле (I.a) предпочтительно означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил или н-гексил, в частности, водород, метил или этил.
Остаток R2 в формулах (I.a) и (I.b) предпочтительно означает н-октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, этилгексил, н-нонил, н-децил, н-ундецил, тридецил, миристил, пентадецил, пальмитил, гептадецил, октадецил, нонадецил, арахинил, бегенил, лигноцеренил, церотинил, мелиссинил, пальмитолеинил, олеил, линолил, линоленил, стеарил или лаурил.
Остаток X в формуле (I.a) предпочтительно означает кислород или NH, прежде всего кислород.
Пригодными полиэфиракрилатами (I.a) являются, например, продукты поликонденсации указанных выше α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и/или дикарбоновых кислот и их хлорангидридов, амидов и ангидридов с простыми полиэфирполиолами. Пригодные простые полиэфирполиолы можно легко получить путем превращения этиленоксида, 1,2-пропиленоксида и/или эпихлоргидрина с молекулами инициатора, например, воды или короткоцепочечного спирта R2-OH. Алкиленоксиды можно использовать по отдельности, последовательно один за другим или в виде смеси. Полиэфиракрилаты (I.a) можно применять для получения используемых согласно изобретению полимеров по отдельности или в виде смесей.
Пригодными алкоксилатами аллилового спирта (I.b) являются, например, продукты этерификации аллилхлорида соответствующими простыми полиэфирполиолами. Пригодные простые полиэфирполиолы можно легко получить путем взаимодействия этиленоксида, 1,2-пропиленоксида и/или эпихлоргидрина с инициирующим спиртом R2-OH. Алкиленоксиды можно использовать по отдельности, последовательно один за другим или в виде смеси. Алкоксилаты аллилового спирта (I.b) можно применять для получения используемых согласно изобретению полимеров по отдельности или в виде смесей.
В качестве мономера D), в частности, используют метилдигликольакрилат, метилдигликольметакрилат, этилдигликольакрилат или этилдигликольметакрилат. Предпочтительным является этилдигликольакрилат.
Мономерный состав М) предпочтительно содержит от 0 до 50% масс., особенно предпочтительно от 0 до 25% масс., в частности, от 0 до 10% масс. по меньшей мере одного мономера D), содержащего группы простого эфира, соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М). В случае если мономерный состав М) содержит по меньшей мере один мономер D), его количество предпочтительно составляет от 0,1 до 50% масс., особенно предпочтительно от 1 до 25% масс., в частности, от 1,5 до 10% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М).
Другие мономеры Е)-O)
Мономерный состав М) дополнительно может содержать по меньшей мере один другой мономер, отличающийся от мономеров A)-D). Мономерный состав М) дополнительно содержит по меньшей мере один сомономер, предпочтительно выбранный из группы, включающей:
E) винилароматические соединения,
F) моноолефины с 2-8 атомами углерода, неароматические углеводороды по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями,
G) сложные эфиры α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алканолами с 1-20 атомами углерода,
H) соединения с одной способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
I) сложные эфиры винилового или аллилового спирта с монокарбоновыми кислотами с 1-30 атомами углерода,
K) мономеры, содержащие амидные группы,
L) сложные эфиры α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алкандиолами с 2-30 атомами углерода, амиды α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с аминоспиртами с 2-30 атомами углерода и первичной или вторичной аминогруппой,
М) α,β-этиленненасыщенные нитрилы,
N) винилгалогениды, винилиденгалогениды,
О) мономеры с карбамидными группами
и смеси указанных соединений.
Количество содержащихся в мономерном составе М) других мономеров Е)-O) соответственно предпочтительно может составлять от 0 до 50% масс., особенно предпочтительно от 0 до 25% масс., в частности, от 0 до 10% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М). В случае если мономерный состав М) содержит по меньшей мере один мономер Е)-O), количество соответствующего мономера предпочтительно составляет от 0,1 до 50% масс., особенно предпочтительно от 1 до 25% масс., в частности, от 1,5 до 10% масс., соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава М). В особом варианте осуществления изобретения мономерный состав М) не содержит других мономеров Е)-O).
Мономеры Е)
Предпочтительными винилароматическими мономерами Е) являются стирол, 2-метилстирол, 4-метилстирол, 2-(н-бутил)стирол, 4-(н-бутил)стирол, 4-(н-децил)стирол и их смеси. Особенно предпочтительными мономерами Е) являются стирол и 2-метилстирол, прежде всего стирол.
Мономеры F)
Предпочтительными мономерами F) являются этилен, пропилен, бутилен, изобутилен, диизобутилен, изопрен, 1,3-бутадиен и их смеси.
Мономеры G)
Пригодными сложными эфирами α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алканолами с 1-30 атомами углерода являются, например, метил(мет)акрилат, метилэтакрилат, этил(мет)акрилат, этилэтакрилат, н-пропил(мет)акрилат, изопропил(мет)акрилат, н-бутил-(мет)акрилат, трет-бутил(мет)акрилат, трет-бутилэтакрилат, н-пентил-(мет)акрилат, н-гексил(мет)акрилат, н-гептил(мет)акрилат, н-октил(мет)-акрилат,1,1,3,3-тетраметилбутил(мет)акрилат, этилгексил(мет)акрилат, н-нонил(мет)акрилат, н-децил(мет)акрилат, н-ундецил(мет)акрилат, тридецил(мет)акрилат, миристил(мет)акрилат, пентадецил(мет)акрилат, пальмитил(мет)акрилат, гептадецил(мет)акрилат, нонадецил(мет)акрилат, арахинил(мет)акрилат, бегенил(мет)акрилат, лигноцеренил(мет)акрилат, церотинил(мет)акрилат, мелиссинил(мет)акрилат, пальмитолеинил(мет)акрилат, олеил(мет)акрилат, линолил(мет)акрилат, линоленил(мет)акрилат, стеарил(мет)акрилат, лаурил(мет)акрилат и их смеси.
Мономеры Н)
Катионогенными и/или катионными группами компонента Н) предпочтительно являются азотсодержащие группы, в частности, первичные, вторичные и третичные аминогруппы, а также группы четвертичного аммония. Азотсодержащими группами предпочтительно являются третичные аминогруппы или группы четвертичного аммония. Заряженные катионные группы можно получать протонированием или кватернированием содержащегося в аминах азота кислотами или алкилирующими агентами. Речь при этом идет, например, о карбоновых кислотах, в частности, молочной кислоте, минеральных кислотах, в частности, фосфорной кислоте, серной кислоте или соляной кислоте, или используемых в качестве алкилирующего агента алкилгалогенидах или алкилсульфатах с 1-4 атомами углерода, в частности, этилхлориде, этилбромиде, метилхлориде, метилбромиде, диметилсульфате или диэтилсульфате. Протонирование или кватернирование в общем случае можно выполнять как до полимеризации, так и после полимеризации.
Компонент Н) предпочтительно выбран из группы, включающей сложные эфиры α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с аминоспиртами, азот которых может быть моноалкилирован или диалкилирован, амиды α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с диаминами, содержащими по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу, N,N-диаллиламином, N,N-диаллил-N-алкиламинами и их производными, винилзамещенные или аллилзамещенные азотсодержащие гетероциклы, винилзамещенные или аллилзамещенные гетероароматические соединения, а также смеси указанных соединений.
Предпочтительными соединениями Н) являются сложные эфиры α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с аминоспиртами. Предпочтительными аминоспиртами являются аминоспирты с 2-12 атомами углерода, азот которых моноалкилирован или диалкилирован алкилом с 1-8 атомами углерода. Пригодным кислотным компонентом подобных сложных эфиров является, например, акриловая кислота, метакриловая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота, кротоновая кислота, малеиновый ангидрид, монобутилмалеат и их смеси. В качестве кислотного компонента предпочтительно используют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их смеси.
Предпочтительными мономерами Н) являются N-метиламиноэтил(мет)-акрилат, N-этиламиноэтил(мет)акрилат, N-(н-пропил)аминоэтил(мет)акрилат, N-(трет-бутил)аминоэтил(мет)акрилат, N,N-диметиламинометил-(мет)акрилат, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилат, N,N-диэтиламинометил(мет)акрилат, N,N-диэтиламиноэтил(мет)акрилат, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилат, N,N-диэтиламинопропил(мет)акрилат и N,N-диметиламиноциклогексил(мет)акрилат.
Кроме того, пригодными мономерами Н) являются амиды указанных выше α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с диаминами, содержащими по меньшей мере одну первичную или вторичную аминогруппу. Предпочтительными являются диамины, которые содержат одну третичную и одну первичную или вторичную аминогруппу.
Предпочтительными мономерами Н) являются, например, N-[трет-бутиламиноэтил](мет)акриламид, N-[2-(диметиламино)этил]акриламид, N-[2-(диметиламино)этил]метакриламид, N-[3-(диметиламино)пропил]акрил-амид, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламид, N-[4-(диметиламино)-бутил]акриламид, N-[4-(диметиламино)бутил]метакриламид, N-[2-(диэтиламино)этил]акриламид, N-[4-(диметиламино)циклогексил]акриламид и N-[4-(диметиламино)циклогексил]метакриламид.
В пригодном варианте осуществления изобретения компонент Н) включает по меньшей мере одно соединение N-винилимидазола в качестве винилзамещенного гетероароматического соединения. В особом варианте осуществления изобретения компонент Н) выбран из группы, включающей соединения N-винилимидазола и смеси, содержащие по меньшей мере одно соединение N-винилимидазола.
Пригодными соединениями N-винилимидазола являются соединения формулы (III):
в которой остатки R3-R5 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил. Остатки R3-R5 предпочтительно означают водород.
Пригодными являются также соединения N-винилимидазола общей формулы (IV):
в которой остатки R3-R5 независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил.
Примеры соединений общей формулы (IV) приведены ниже (Me означает метил, Ph означает фенил).
Предпочтительным мономером Н) является 1-винил имидазол (N-винилимидазол), а также содержащие N-винилимидазол смеси.
Пригодными мономерами Н) являются также продукты протонирования или кватернирования указанных выше соединений N-винилимидазола. Примерами подобных заряженных мономеров Н) являются кватернированные винилимидазолы, в частности, хлорид 3-метил-1-винилимидазола, метосульфат 3-метил-1-винилимидазола и этосульфат 3-метил-1-винилимидазола. Пригодные кислоты и алкилирующие агенты такие, как указано выше. Протонирование или кватернирование предпочтительно выполняют после полимеризации.
Кроме того, пригодными мономерами Н) являются отличающиеся от винилимидазолов винилзамещенные или аллилзамещенные азотсодержащие гетероциклы, например, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, 2-аллилпиридин, 4-аллилпиридин и их соли.
Мономеры O
Пригодными сложными эфирами винилового спирта с монокарбоновыми кислотами с 1-30 атомами углерода являются, например, сложный метилвиниловый эфир, сложный этилвиниловый эфир, сложный н-пропилвиниловый эфир, сложный изопропилвиниловый эфир, сложный н-бутилвиниловый эфир, сложный трет-бутилвиниловый эфир, сложный н-пентилвиниловый эфир, сложный н-гексилвиниловый эфир, сложный н-гептилвиниловый эфир, сложный н-октилвиниловый эфир, сложный 1,1,3,3-тетраметилбутилвиниловый эфир, сложный этилгексилвиниловый эфир, сложный н-нонилвиниловый эфир, сложный н-децилвиниловый эфир, сложный н-ундецилвиниловый эфир, сложный тридецилвиниловый эфир, сложный миристилвиниловый эфир, сложный пентадецилвиниловый эфир, сложный пальмитилвиниловый эфир, сложный гептадецилвиниловый эфир, сложный октадецилвиниловый эфир, сложный нонадецилвиниловый эфир, сложный арахинилвиниловый эфир, сложный бегенилвиниловый эфир, сложный лигноцеренилвиниловый эфир, сложный церотинилвиниловый эфир, сложный мелиссинилвиниловый эфир, сложный пальмитолеинилвиниловый эфир, сложный олеилвиниловый эфир, сложный линолилвиниловый эфир, сложный линоленилвиниловый эфир, сложный стеарилвиниловый эфир, сложный лаурилвиниловый эфир и смеси указанных эфиров.
Мономеры K)
Пригодными содержащими амидные группы мономерами K) являются соединения общей формулы (V):
причем один из остатков R6-R8 означает группу формулы CH2=CR9-, в которой R9 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, а другие остатки R6-R8 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
причем остатки R6 и R7 совместно с амидной группой, к которой они присоединены, могут означать также лактам с 5-8 кольцевыми атомами, и
причем остатки R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут означать также гетероцикл с числом членов от пяти до семи.
Используемые в качестве компонента K) соединения предпочтительно выбраны из группы, включающей первичные амиды α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот, N-виниламиды насыщенных монокарбоновых кислот, N-виниллактамы, N-алкиламиды α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот, N,N-диалкиламиды α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот и их смеси.
Предпочтительными мономерами K) являются N-виниллактамы и их производные, которые могут содержать, например, один или несколько алкильных заместителей с 1-6 атомами углерода, в частности, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, втор-бутил, трет-бутил и другие. К подобным мономерам относятся, например, N-винилпирролидон, N-винилпиперидон, N-винилкапролактам, N-винил-5-метил-2-пирролидон, N-винил-5-этил-2-пирролидон, N-винил-6-метил-2-пиперидон, N-винил-6-этил-2-пиперидон, N-винил-7-метил-2-капролактам, N-винил-7-этил-2-капролактам и другие.
В качестве мономера K) особенно предпочтительно используют N-винилпирролидон и/или N-винилкапролактам.
Пригодными мономерами K) являются также амид акриловой кислоты и амид метакриловой кислоты.
Примерами пригодных N-алкиламидов и N,N-диалкиламидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых кислот являются метил(мет)акриламид, метилэтакриламид, этил(мет)акриламид, этилэтакриламид, н-пропил(мет)-акриламид, изопропил(мет)акриламид, н-бутил(мет)акриламид, трет-бутил(мет)акриламид, трет-бутилэтакриламид, н-пентил(мет)акриламид, н-гексил(мет)акриламид, н-гептил(мет)акриламид, н-октил(мет)акрил-амид,1,1,3,3-тетраметилбутил(мет)акриламид, этилгексил(мет)акриламид, н-нонил(мет)акриламид, н-децил(мет)акриламид, н-ундецил(мет)акриламид, тридецил(мет)акриламид, миристил(мет)акриламид, пентадецил(мет)акриламид, пальмитил(мет)акриламид, гептадецил(мет)акриламид, нонадецил(мет)афиламид, арахинил(мет)акриламид, бегенил(мет)акриламид, лигноцеренил(мет)акриламид, церотинил(мет)акриламид, мелиссинил(мет)акриламид, пальмитолеинил(мет)акриламид, олеил(мет)акриламид, линолил(мет)акриламид, линоленил(мет)акриламид, стеарил(мет)-акриламид, лаурил(мет)акриламид, N-метил-N-(н-октил)(мет)акриламид, N,N-ди(н-октил)(мет)акриламид и их смеси.
Открытоцепочечными N-виниламидными соединениями, пригодными для использования в качестве мономеров K), являются, например, N-винилформамид, N-винил-N-метилформамид, N-винилацетамид, N-винил-N-метилацетамид, N-винил-N-этилацетамид, N-винилпропионамид, N-винил-N-метилпропионамид, N-винил-бутирамид и их смеси. Предпочтительному использованию подлежит N-винилформамид.
Мономеры L)
Пригодными сложными эфирами α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алкандиолами с 2-30 атомами углерода являются 2-гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилэтакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, 2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилакрилат, 3-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксибутилакрилат, 3-гидроксибутилметакрилат, 4-гидроксибутилакрилат, 4-гидрокси-бутилметакрилат, 6-гидроксигексилакрилат, 6-гидроксигексилметафилат, 3-гидрокси-2-этилгексилакрилат, 3-гидрокси-2-этилгексилметакрилат и другие.
Пригодными амидами α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с аминоспиртами с 2-30 атомами углерода и первичной или вторичной аминогруппой являются 2-гидроксиэтилакриламид, 2-гидроксиэтилметакриламид, 2-гидроксиэтилэтакриламид, 2-гидроксипропилакриламид, 2-гидроксипропилметакриламид, 3-гидроксипропилакриламид, 3-гидроксипропилметакриламид, 3-гидроксибутилакриламид, 3-гидроксибутилметакриламид, 4-гидроксибутилакриламид, 4-гидроксибутилметакриламид, 6-гидроксигексилакриламид, 6-гидроксигексилметакриламид, 3-гидрокси-2-этилгексилакриламид и 3-гидрокси-2-этилгексилметакриламид.
Мономеры М)
Пригодными α,β-этиленненасыщенными нитрилами являются акрилонитрил и метакрилонитрил.
Мономеры N)
Пригодными винилгалогенидами и винилиденгалогенидами являются винилхлорид, винилиденхлорид, винилфторид, винилиденфторид и их смеси.
Мономеры О)
Пригодными мономерами О) с карбамидными группами являются N-винилмочевина, N-аллилмочевина или производные имидазолидин-2-она. К мономерам О) относятся N-винилимидазолидин-2-он, N-аллилимидазо-лидин-2-он, N-винилоксиэтилимидазолидин-2-он, N-(2-(мет)акриламидоэтил)имидазолидин-2-он, N-(2-(мет)акрилоксиэтил)имидазолидин-2-он (то есть 2-уреидо(мет)акрилат), N-[2-((мет)акрилоксиацетамидо)этил]имида-золидин-2-он и другие.
На стадии а) предпочтительно выполняют приготовление мономерного состава М), содержащего:
- акриловую кислоту и/или метакриловую кислоту (мономер А),
- мономер, при необходимости содержащий по меньшей мере одну группу простого эфира, предпочтительно выбранный из группы, включающей метилдигликольакрилат, метилдигликольметакрилат, этилдигликольакрилат, этилдигликольметакрилат и их смеси (мономер D),
- при необходимости амид акриловой кислоты и/или амид метакриловой кислоты (мономер K),
- при необходимости по меньшей мере один сложный эфир на основе (мет)акриловой кислота и алкандиола с 2-30 атомами углерода, предпочтительно выбранный из группы, включающей 2-гидрокси-этилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилэтакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, 2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилакрилат, 3-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксибутилакрилат, 3-гидроксибутилметакрилат, 4-гидроксибутилакрилат, 4-гидроксибутилметакрилат, 6-гидроксигексилакрилат, 6-гидроксигексилметакрилат, 3-гидрокси-2-этилгексилакрилат, 3-гидрокси-2-этилгексилмет-акрилат и их смеси (мономер L).
В предпочтительном варианте осуществления изобретения на стадии а) выполняют приготовление мономерного состава М), состоящего из акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты.
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения на стадии а) выполняют приготовление мономерного состава М), состоящего из:
- акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты и
- по меньшей мере одного содержащего группы простого эфира мономера, выбранного из группы, включающей метилдигликольакрилат, метилдигликольметакрилат, этилдигликольакрилат, этилдигликольметакрилат и их смеси,
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения на стадии а) выполняют приготовление мономерного состава М), состоящего из:
- акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты и
- сложного эфира (мет)акриловой кислоты с алкандиолом с 2-30 атомами углерода, выбранного из группы, включающей 2-гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксиэтилметакрилат, 2-гидроксиэтилэтакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, 2-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксипропилакрилат, 3-гидроксипропилметакрилат, 3-гидроксибутилакрилат, 3-гидроксибутилметакрилат, 4-гидроксибутилакрилат, 4-гидроксибутилметакрилат, 6-гидроксигексилакрилат, 6-гидроксигексилметакрилат, 3-гидрокси-2-этилгексилакрилат, 3-гидрокси-2-этилгексилметакрилат и их смеси,
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения на стадии а) выполняют приготовление мономерного состава М), состоящего из:
- акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты и
- амида акриловой кислоты и/или амида метакриловой кислоты.
Полиэфирный компонент РЕ)
Пригодными простыми полиэфирами, используемыми в качестве компонента РЕ), являются простые полиэфирполиолы со среднечисловой молекулярной массой по меньшей мере 200 г/моль и их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры с 1-6 атомами углерода в ал киле.
Пригодные простые полиэфирполиолы и их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры с 1-6 атомами углерода в алкиле могут быть неразветвленными или разветвленными, предпочтительно неразветвленными. Пригодные простые полиэфирполиолы и их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры с 1-6 атомами углерода в алкиле в общем случае обладают среднечисловой молекулярной массой в примерном диапазоне от 200 до 100000, предпочтительно от 300 до 50000, особенно предпочтительно от 500 до 40000. Пригодными простыми полиэфирполиолами являются, например, водорастворимые или вододиспергируемые неионные полимеры с алкиленоксидными повторяющимися единицами. Количество алкиленоксидных повторяющихся единиц предпочтительно составляет по меньшей мере 30% масс. в пересчете на общую массу соединения. Пригодными простыми полиэфирполиолами являются полиалкиленгликоли, в частности, полиэтиленгликоли, полипропиленгликоли, политетрагидрофураны и сополимеры алкиленоксидов. Алкиленоксидами, пригодными для получения сополимеров алкиленоксидов, являются, например, этиленоксид, пропиленоксид, эпихлоргидрин, 1,2-бутиленоксид и 2,3-бутиленоксид. Пригодными являются, например, сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом, сополимеры этиленоксида с бутиленоксидом, а также сополимеры этиленоксида, пропиленоксида и по меньшей мере одного бутиленоксида. Сополимеры алкиленоксидов могут содержать статистически распределенные алкиленоксидные повторяющиеся единицы или блоки из алкиленоксидных повторяющихся единиц. Содержание этиленоксидных повторяющихся единиц в сополимерах этиленоксида с пропиленоксидом предпочтительно составляет от 40 до 99% масс. В качестве полиэфирного компонента РЕ) особенно предпочтительно используют гомополимеры этиленоксида и сополимеры этиленоксида с пропиленоксидом.
В качестве полиэфирного компонента РЕ) пригодны также простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры указанных выше простых полиэфирполиолов с 1-2 атомами углерода в алкиле. При этом предпочтительными являются монометиловый эфир полиалкиленгликоля и диметиловый эфир полиалкиленгликоля.
Кроме того, в качестве полиэфирного компонента РЕ) пригодны поверхностно-активные вещества, содержащие группы простого полиэфира. В общем случае пригодными являются неионные и ионные поверхностно-активные вещества, которые содержат по меньшей мере одну неполярную и по меньшей мере одну полярную группу, а также группу простого полиэфира.
Поверхностно-активные вещества РЕ), содержащие группы простого полиэфира, предпочтительно выбраны из группы, включающей алкилполиоксиалкиленовые эфиры, арилполиоксиалкиленовые эфиры, алкиларилполиоксиалкиленовые эфиры, алкоксилированные животные и/или растительные жиры и/или масла, алкоксилаты алифатических аминов, алкоксилаты амидов жирных кислот, алкоксилаты диэтаноламидов жирных кислот, сложные эфиры полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, алкилполиэфирсульфаты, арилполиэфирсульфаты, алкиларилполиэфирсульфаты, алкилполиэфирсульфонаты, арилполиэфирсульфонаты, алкиларилполиэфирсульфонаты, алкилполиэфирфосфаты, арилполиэфирфосфаты, алкиларилполиэфирфосфаты, глицеринэфирсульфонаты, глицеринэфирсульфаты, моноглицерид(эфир)сульфаты, эфирсульфаты амидов жирных кислот, сложные эфиры полиоксиалкиленсорбитанов и жирных кислот и смеси указанных соединений.
Примерами неионных поверхностно-активных веществ с группами простого полиэфира, предпочтительно используемых в качестве полиэфирного компонента РЕ), являются следующие соединения.
- Алкилполиоксиалкиленовые эфиры, производные низкомолекулярных спиртов с 3-6 атомами углерода или жирных спиртов с 7-30 атомами углерода. При этом эфирный компонент может быть производным этиленоксидных, пропиленоксидных, 1,2-бутиленоксидных, 1,4-бутиленоксидных повторяющихся единиц и их статистических сополимеров или блок-сополимеров. Пригодными неионными поверхностно-активными веществами подобного типа являются, в частности, соединения общей формулы (VI):
в которой
R10 означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 6-22 атомами углерода,
R11 и R12 соответственно независимо друг от друга означают водород или неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 1-10 атомами углерода, причем R12 предпочтительно означает метил, и
x и y соответственно независимо друг от друга означают число от 0 до 300, причем x предпочтительно означает число от 1 до 100, а y число от 0 до 30.
К подобным соединениям относятся, в частности, также алкоксилаты жирных спиртов и алкоксилаты оксоспиртов, например, полиоксиэтиленовый эфир изотридецилового спирта и полиоксиэтиленовый эфир олеилового спирта.
- Содержащие гидроксильные группы поверхностно-активные вещества общей формулы (VII):
с любой последовательностью алкиленоксидных повторяющихся единиц,
в которой
s, t, u и v соответственно независимо друг от друга означают целое число от 0 до 500, причем сумма (s+t+u+v) больше 0,
R13 и R15 соответственно независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 1-40 атомами углерода или однократно или многократно ненасыщенный алкенильный остаток с 2-40 атомами углерода, и
R14 означает метил, этил, н-пропил, изопропил или н-бутил.
В соединениях общей формулы (VII) сумма (s+t+u+v) предпочтительно означает число от 10 до 300, особенно предпочтительно от 15 до 200, в частности, от 20 до 150.
Индексы t и u соответственно предпочтительно означают 0. В этом случае сумма (s+v) предпочтительно означает число от 10 до 300, особенно предпочтительно от 15 до 200, в частности, от 20 до 150.
R13 и R15 в соединениях общей формулы (VII) соответственно независимо друг от друга предпочтительно означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 2-30 атомами углерода. При этом R13 и R15 могут означать также смеси разных алкильных остатков.
R14 в соединениях общей формулы (VII) предпочтительно означает метил или этил, в частности, метил.
В предпочтительном варианте содержащие гидроксильные группы поверхностно-активные вещества обладают общей формулой (VII.1):
с любой последовательностью структурных единиц -(CH2CH2О)- и (CH2СН(CH3)O)-,
в которой
s и v соответственно независимо друг от друга означают целое число от 0 до 500, причем сумма (s+v) больше 0, и
R13 и R15 соответственно независимо друг от друга означают неразветвленный насыщенный алкильный остаток с 1-30 атомами углерода, разветвленный насыщенный алкильный остаток с 3-30 атомами углерода или однократно или многократно ненасыщенный алкениль-ный остаток с 2-30 атомами углерода.
Сумма (s+v) в соединениях общей формулы (VII.1) предпочтительно означает число от 10 до 300, особенно предпочтительно от 15 до 200, в частности, от 20 до 150.
К данной группе неионных поверхностно-активных веществ относятся, например, смешанные простые эфиры с гидроксильной группой, которые обладают общей формулой (C6-22-алкил)-CH(ОН)CH2O-(ЕО)20-120-(C2-26-алкил), в которой ЕО означает этиленоксид.
- Полиоксиалкиленовые эфиры спиртов общей формулы (VIII):
с любой последовательностью алкиленоксидных структурных единиц,
в которой
р и q соответственно независимо друг от друга означают целое число от 0 до 500, причем сумма (p+q) больше 0,
R16 и R18 соответственно независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 1-40 атомами углерода или однократно или многократно ненасыщенный алкенильный остаток с 2-40 атомами углерода, и
R17 означает метил, этил, н-пропил, изопропил или н-бутил.
Сумма (p+q) в соединениях общей формулы (VIII) предпочтительно означает число от 10 до 300, особенно предпочтительно от 15 до 200, в частности, от 20 до 150.
R16 и R18 в соединениях общей формулы (VIII) соответственно независимо друг от друга предпочтительно означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 4-30 атомами углерода. При этом R16 и R18 могут означать также смеси разных алкильных остатков.
R17 в соединениях общей формулы (VIII) предпочтительно означает метил или этил, в частности, метил.
К подобным соединениям относится, например, полиоксиэтиленацетатлаурилового спирта.
- Полиоксиэтиленовые эфиры алкилариловых спиртов, например, полиоксиэтиленовый эфир октилфенола.
- Алкоксилированные животные и/или растительные жиры и/или масла, например, этоксилаты кукурузного масла, этоксилаты касторового масла или этоксилаты животного жира.
- Алкоксилаты алкилфенолов, например, этоксилированный изооктилфенол, этоксилированный октилфенол, этоксилированный нонилфенол или полиоксиэтиленовый эфир трибутилфенола.
- Алкоксилаты алифатических аминов, алкоксилаты амидов жирных кислот и алкоксилаты диэтаноламидов жирных кислот, в частности, соответствующие этоксилаты.
- Сложные эфиры полиоксиалкиленсорбитана и жирных кислот.
Примером алкилполиэфирсульфата является натрий додецилполи(окси-этилен)сульфат (натрийлаурилэфирсульфат). Предпочтительным коммерчески доступным модифицированным полигликолевым эфиром жирным спиртом является полиэтиленоксид с концевыми группами CxH2x+1/CyH2y+1 и свободной гидроксильной группой, причем индексы x и y означают число от 6 до 14.
Растворители LM)
Радикальную полимеризацию на стадии b) можно осуществлять в присутствии растворителя LM), выбранного из группы, включающей воду, алканолы с 1-6 атомами углерода, отличающиеся от компонента РЕ) полиолы, их моноалкиловые и диалкиловые эфиры, апротонные полярные растворители и соответствующие смеси.
Пригодными апротонными полярными растворителями являются пирролидоны и производные пирролидонов. К ним относятся прежде всего 2-пирролидон (γ-бутиролактам) и N-метилпирролидон.
Радикальную полимеризацию на стадии b) предпочтительно осуществляют в присутствии растворителя LM), выбранного из группы, включающей воду, алканолы с 1-6 атомами углерода, отличающиеся от компонента РЕ) полиолы, их простые моноалкиловые и диалкиловые эфиры и соответствующие смеси.
Пригодными полиолами и их простыми моноалкиловыми и диалкиловыми эфирами являются также моноалкиловые эфиры алкиленгликолей с 1-4 атомами углерода в алкиле, диалкиловые эфиры алкиленгликолей с 1-4 атомами углерода в алкиле, олигоалкиленгликоли со среднечисловой молекулярной массой менее 200 г/моль и их моноалкиловые и диалкиловые эфиры с 1-4 атомами углерода в алкиле.
Растворитель LM) предпочтительно выбран из группы, включающей воду, метанол, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, этиленгликоль, моноалкиловые эфиры этиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, диалкиловые эфиры этиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, 1,2-пропиленгликоль, моноалкиловые эфиры 1,2-пропиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, диалкиловые эфиры 1,2-пропиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, глицерин, полиглицерины, 2-пирролидон, N-метилпирролидон, олигоалкиленгликоли со среднечисловой молекулярной массой менее 200 г/моль и их смеси.
Пригодными олигоэтиленгликолями являются коммерчески доступные продукты с названиями согласно рекомендациям Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам PEG-6, PEG-8, PEG-12, PEG-6-32, PEG-20, PEG-150, PEG-7M, PEG-12M и PEG-115M. К ним относятся, в частности, продукты серии Pluriol Е® фирмы BASF SE. Пригодными алкилполиалкиленгликолями являются продукты серий Pluriol А…Е® фирмы BASF SE. Предпочтительными являются изомерные дипропиленгликоли, в частности, 1,1'-оксиди-2-пропанол, 2,2'-оксиди-1-пропанол, 2(2-гидроксипропокси)-1-пропанол и их смеси.
Растворитель LM) особенно предпочтительно выбран из группы, включающей воду, этанол, н-пропанол, изопропанол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,2-дипропиленгликоль и их смеси.
В особом варианте осуществления изобретения в качестве растворителя LM) используют воду или смесь воды по меньшей мере с одним отличающимся от нее растворителем LM), выбранным из группы, включающей этанол, н-пропанол, изопропанол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, 1,2-пропиленгликоль, 1,2-дипропиленгликоль и их смеси.
В особом варианте осуществления изобретения радикальную полимеризацию на стадии с) осуществляют в присутствии растворителя LM), который по меньшей мере на 50% масс., предпочтительно по меньшей мере на 75% масс., в частности, по меньшей мере на 90% масс., соответственно в пересчете на общую массу растворителя LM), состоит из воды. Радикальную полимеризацию на стадии с), в частности, осуществляют в присутствии растворителя LM), который полностью состоит из воды.
Гелеподобная полимерная композиция предпочтительно содержит по меньшей мере 10% масс., предпочтительно по меньшей мере 15% масс., в частности, по меньшей мере 20% масс. по меньшей мере одного растворителя LM) соответственно в пересчете на общую массу полимерной композиции.
Гелеподобная полимерная композиция предпочтительно содержит от 10 до 90% масс., предпочтительно от 15 до 80% масс., в частности, от 20 до 70% масс. по меньшей мере одного растворителя LM) соответственно в пересчете на общую массу полимерной композиции.
Получение предлагаемых в изобретении полимерных композиций
Получение предлагаемых в изобретении полимерных композиций включает радикальную полимеризацию мономерного состава М) в присутствии по меньшей мере одного простого полиэфира РЕ). Полимеризацию предпочтительно осуществляют в режиме питания. При этом в реакционную смесь в общем случае дозируют по меньшей мере мономеры, находящиеся в жидкой форме. Жидкие в условиях дозирования мономеры можно подавать в реакционную смесь без подачи растворителя LM), в противном случае мономеры используют в виде раствора в пригодном растворителе LM).
Радикальную полимеризацию на стадии b) предпочтительно осуществляют в режиме питания, причем растворитель LM) в порционных материалах, содержащих по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту, отсутствует.
Скорость дозирования порционного материала / порционных материалов, а также других возможных порционных материалов (инициатора, регулятора и так далее) предпочтительно выбирают таким образом, чтобы полимеризация протекала при заданной скорости превращения. При этом подачу отдельных порционных материалов можно осуществлять непрерывно, периодически, с постоянной или переменной скоростью дозирования, главным образом одновременно или со смещением во времени. Подачу всех порционных материалов в реакционную смесь предпочтительно выполняют непрерывно.
Массовое отношение смеси мономеров М) к полиэфирному компоненту РЕ) предпочтительно находится в диапазоне от 1:10 до 10:1.
В случае если для получения полимерной композиции используют растворитель LM), массовое отношение компонента РЕ) к компоненту LM) предпочтительно находится в диапазоне от 0,3:1 до 5:1, особенно предпочтительно от 0,5:1 до 3:1.
Радикальную полимеризацию на стадии b) предпочтительно осуществляют в температурном интервале от 20 до 90°C, особенно предпочтительно от 30 до 85°C, в частности, от 40 до 80°C.
Радикальная полимеризация на стадии b) предлагаемого в изобретении способа предпочтительно включает:
М) приготовление предварительно загружаемого материала, содержащего по меньшей мере часть полиэфирного компонента РЕ), при необходимости по меньшей мере часть регулятора R) и, в случае осуществления полимеризации в присутствии растворителя LM), при необходимости по меньшей мере часть растворителя LM),
b2) подачу мономерного состава М) в одном порционном материале или в нескольких порционных материалах, а также подачу порционного материала, содержащего радикальный инициатор S), растворенный в части по меньшей мере одного полиэфирного компонента РЕ) и/или растворителя LM), и при необходимости подачу порционного материала, содержащего то количество регулятора R), которое не используют в предварительно загружаемом материале,
b3) при необходимости дополнительную полимеризацию полученной на стадии b2) реакционной смеси.
Предварительно загруженный материал перед подачей порционных материалов обычно нагревают до температуры полимеризации при перемешивании.
Отдельные реагенты подают в отдельные порционные материалы предпочтительно одновременно, причем скорость потока порционных материалов в течение периода их подачи как правило поддерживают на возможно более постоянном уровне.
Подачу порционных материалов на стадии b2) осуществляют в течение промежутка времени, который предпочтительно выбирают таким образом, чтобы теплоту, образующуюся при экзотермической реакции полимеризации, можно было отводить без значительных технических издержек, например, без необходимости использования обратного холодильника. Подачу порционных материалов обычно осуществляют в течение промежутка времени, составляющего от 1 до 10 часов. Подачу порционных материалов предпочтительно осуществляют в течение промежутка времени, составляющего от 2 до 8 часов, особенно предпочтительно от 3 до 5 часов.
В процессе радикальной полимеризации при необходимости используемый растворитель и/или возможно образующиеся продукты конденсации как правило не отводят. То есть во время полимеризации массообмен с окружающей средой обычно отсутствует или в пределах технических возможностей бывает чрезвычайно незначительным.
Полимеризацию как правило можно осуществлять либо при атмосферном давлении, либо при пониженном или повышенном давлении. Полимеризацию предпочтительно осуществляют при атмосферном давлении.
Полимеризацию как правило осуществляют при постоянной температуре, однако в процессе полимеризации температуру при необходимости можно варьировать. Температуру полимеризации в течение всего времени реакции, то есть времени реализации стадий b2) и b3), предпочтительно поддерживают на возможно более постоянном уровне. В зависимости от исходных веществ, используемых для осуществления предлагаемого в изобретении способа, температура полимеризации обычно колеблется в диапазоне от 20 до 90°C. Температура полимеризации предпочтительно находится в интервале от 30 до 85°C, в частности, от 40 до 80°C. В случае если полимеризацию осуществляют не при повышенном давлении и к реакционной смеси добавляют по меньшей мере один при необходимости используемый растворитель LM), максимальная температура реакции определяется температурой кипения этого растворителя, соответственно смеси растворителей.
Полимеризацию можно осуществлять в отсутствие или в присутствии инертного газа. Полимеризацию обычно осуществляют в присутствии инертного газа. Под инертным газом, как правило, подразумевают газ, который в данных условиях реакции не вступает во взаимодействие с участвующими в ней эдуктами, реагентами, растворителями или образующимися продуктами.
В случае если полимеризацию осуществляют в присутствии растворителя, его выбирают из группы, включающей указанные выше растворители LM).
Для получения полимеризатов мономеры можно полимеризовать с помощью образующих радикалы инициаторов, в дальнейшем называемых также радикальными инициаторами или инициаторами. В качестве инициаторов радикальной полимеризации (инициаторов) в принципе можно использовать любые радикальные инициаторы, которые преимущественно растворимы в реакционной среде, имеющейся в момент подачи подобного инициатора, причем при данной температуре реакции инициаторы обладают активностью, достаточной для инициирования полимеризации. Для осуществления предлагаемого в изобретении способа можно использовать отдельный радикальный инициатор или комбинацию по меньшей мере двух радикальных инициаторов. В последнем случае по меньшей мере два радикальных инициатора можно использовать в смеси или предпочтительно по отдельности, одновременно или последовательно, например, в разные моменты времени осуществления реакции.
Пригодными инициаторами являются обычно используемые для радикальной полимеризации пероксосоединения и/или азосоединения, например, пероксидисульфаты щелочных металлов или аммония, пероксид диацетила, пероксид дибензоила, пероксид сукцинила, пероксид ди-трет-бутила, трет-бутилпербензоат, трет-бутилперпивалат, трет-бутил-перокси-2-этилгексаноат, трет-бутилпермалеинат, гидропероксид кумола, диизопропилпероксидикарбамат, пероксид бис(о-толуоила), пероксид дидеканоила, пероксид диоктаноила, трет-бутилпероктоат, пероксид дилауроила, трет-бутилперизобутират, трет-бутилперацетат, пероксид ди-трет-амила, гидропероксид трет-бутила, 2,2'-азобисизобутиронитрил, азобис(2-амидинопропан)дигидрохлорид, азобис(2,4-диметилвалеро-нитрил) или 2,2'-азобис(2-метилбутиронитрил).
Пригодными являются также смеси инициаторов или окислительно-восстановительные инициирующие системы, например, систему аскорбиновая кислоту/сульфат железа(II)/пероксодисульфат натрия, гидропероксид трет-бутила/дисульфит натрия, гидропероксид /трет-бутила/гидроксиметансульфинат натрия или пероксид водорода/медь(I).
В соответствии с предлагаемым в изобретении способом количество используемой инициирующей системы (инициатора) колеблется в пределах от 0,01 до 10% масс., предпочтительно от 0,1 до 5% масс., особенно предпочтительно от 0,2 до 2% масс., в частности, от 0,3 до 1,5% масс.
В соответствии с предлагаемым в изобретении способом радикальный инициатор как правило приготавливают в виде раствора в растворителе, содержащем по меньшей мере один из указанных выше растворителей LM).
Количество регулятора, обычно используемое в соответствии с предлагаемым в изобретении способом, составляет от 1 до 40 масс. ч. на 100 масс. ч. мономерного состава. Количество регулятора, обычно используемое в соответствии с предлагаемым в изобретении способом, предпочтительно составляет от 3 до 30 масс. ч. на 100 масс. ч. мономерного состава, особенно предпочтительно от 5 до 25 масс. ч. на 100 масс. ч. мономерного состава.
Обычно весь регулятор непрерывно подают в подлежащую полимеризации на стадии b2) смесь вместе с одним из порционных материалов. Однако возможен вариант, в соответствии с которым весь регулятор добавляют к предварительно загружаемому материалу (то есть подают перед непосредственой полимеризацией) или добавляют к предварительному загружаемому материалу только часть регулятора, а остальное количество непрерывно дозируют в подлежащую полимеризации на стадии b2) смесь вместе с одним из порционных материалов. При этом подачу регулятора соответственно можно осуществлять без растворителя LM) или с растворителем LM).
Количество регулятора и порядок его добавления к реакционной смеси оказывают существенное влияние на среднюю молекулярную массу полимерной композиции. В случае использования относительно небольшого количества регулятора и/или его преимущественной подачи перед полимеризацией образующийся полимер, как правило, обладает более высокой средней молекулярной массой. В отличие от этого использование относительно большего количества регулятора и/или подача большей части регулятора, выполняемая во время полимеризации (то есть на стадии b2), как правило, приводит к образованию полимера с меньшей средней молекулярной массой.
Получение прозрачных гелей
Предлагаемый в изобретении способ в предпочтительном варианте его осуществления служит для получения прозрачной гелеподобной композиции.
Количество полиэфирного компонента РЕ) в предварительно загружаемом материале (стадия b1)) предпочтительно составляет от 10 до 100% масс., особенно предпочтительно от 25 до 100% масс., в частности, от 30 до 100% масс., соответственно в пересчете на общую массу используемого для полимеризации полиэфирного компонента РЕ).
В первом варианте осуществления способа количественное отношение используемого для получения полимерной композиции полиэфирного компонента РЕ) к используемому мономерному составу М) обычно находится в диапазоне от 1,0:10 до 10:1.
Содержание растворителя в предварительно загружаемом материале предпочтительно составляет от 10 до 90% масс. в пересчете на общую массу всех исходных веществ, содержащихся в предварительно загружаемом материале. Содержание растворителя в предварительно загружаемом материале предпочтительно составляет от 15 до 85% масс., в частности, от 20 до 80% масс. в пересчете на общую массу всех исходных веществ, содержащихся в предварительно загружаемом материале.
Обычно используют растворитель LM), температура кипения которого при нормальном давлении (1 бар) составляет менее 240°C. В данном первом предпочтительном варианте в качестве растворителя как правило используют воду, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол, этиленгликоль, моноалкиловые эфиры этиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, диалкиловые эфиры этиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, 1,2-пропиленгликоль, моноалкиловые эфиры 1,2-пропиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, диалкиловые эфиры 1,2-пропиленгликоля с 1-4 атомами углерода в алкиле, дипропиленгликоли или соответствующие смеси. В качестве растворителя LM) в данном первом предпочтительном варианте предпочтительно используют воду, этанол, н-пропанол, изопропанол, н-бутанол или их смеси.
В данном первом предпочтительном варианте осуществления способа полимерные композиции, полученные по окончании полимеризации (завершении стадии b3)), переводят в пригодную емкость и при необходимости охлаждают непосредственно до температуры окружающей среды (20°C).
Полученная описанным выше способом полимерная композиция, как правило, уже обладает гелеподобной консистенцией. Реологические характеристики полимерной композиции при необходимости можно регулировать, например, путем добавления растворителей и/или загустителей. Пригодные загустители (компонент е)) описаны ниже.
Применяемая согласно изобретению полимерная композиция предпочтительно является прозрачной, то есть ее светопропускание (TL) составляет по меньшей мере 85%, в частности, по меньшей мере 90% от светопропускания воды.
Применяемая согласно изобретению полимерная композиция предпочтительно обладает вязкостью при 20°C в примерном диапазоне от более 600 до 10000000 мПа⋅с, особенно предпочтительно от 1000 до 1000000 мПа⋅с, в частности, от 2000 до 500000 мПа⋅с. Вязкость испытуемых образцов при 20°C, а также ее зависимость от температуры измеряют в температурном интервале от 20 до 80°C посредством ротационного вискозиметра DHR-1 фирмы TA-Instruments с системой Пельтье (пластина/пластина, диаметр 40 мм, высота 1 мм). Динамика изменения температуры (γ) составляет 1% при Mmin 100 мкНм. Измерения выполняют при снижении температуры с 80 до 20°C и ее обратном повышении, причем скорость охлаждения/нагревания составляет 2 K/мин. Длительность соответствующего двойного цикла измерений составляет 30 минут.
Кислотные группы предлагаемой в изобретении полимерной композиции можно не подвергать нейтрализации или можно подвергать частичной или полной нейтрализации. Кислотные группы предлагаемой в изобретении полимерной композиции предпочтительно не подвергают нейтрализации или подвергают лишь частичной нейтрализации.
Кислотные группы предлагаемой в изобретении полимерной композиции предпочтительно находятся в неподвергнутой нейтрализации форме.
В качестве оснований для нейтрализации можно использовать продукты на основе щелочных металлах, например, едкий натр, едкий кали, соду, гидрокарбонат натрия, карбонат калия или гидрокарбонат калия, и продукты на основе щелочно-земельных металлах, например, гидроксид кальция, оксид кальция, гидроксид магния или карбонат магния, а также аммиак или амины. Пригодными аминами являются, например, алкиламины с 1-6 атомами углерода, предпочтительно н-пропиламин или н-бутиламин, диалкиламины, предпочтительно диэтилпропиламин или дипропилметиламин, а также триалкиламины, предпочтительно триэтиламин или триизопропиламин. Предпочтительными являются аминоспирты, например, триалканоламины, в частности, триэтаноламин, алкилдиалканоламины, в частности, метилдиэтаноламин или этилдиэтаноламин, и диалкилалканоламины, в частности, диметилэтаноламин, а также 2-амино-2-метил-1-пропанол. Нейтрализацию кислотных групп можно осуществлять также посредством смесей нескольких оснований. Основание особенно предпочтительно выбрано из группы, включающей едкий натр, едкое кали, 2-амино-2-метил-1-пропанол, триэтиламин, диэтиламинопропиламин, диэтаноламин, триэтаноламин, триизопропаноламин и их смеси.
Характеристики полимерной композиции
Содержание кислотных групп в предлагаемой в изобретении полимерной композиции предпочтительно составляет более 1 ммоль/г, особенно предпочтительно более 1,3 ммоль/г. Содержание кислотных групп предпочтительно не превышает 15 ммоль/г. В частности, содержание кислотных групп в предлагаемой в изобретении полимерной композиции находится в интервале от 1,5 до 15 ммоль/г.
Содержание кислотных групп в полимерной композиции в форме прозрачного геля предпочтительно составляет от 1,5 до 15 ммоль/г, предпочтительно от 4 до 7 ммоль/г.
Во втором предпочтительном варианте осуществления способа кислотные группы предлагаемой в изобретении полимерной композиции находятся в неподвергнутой нейтрализации форме.
Растворимость полимерной композиции в воде при 40°C и показателе pH 8 предпочтительно составляет по меньшей мере 5 г/л.
Средневесовая молекулярная масса Mw предлагаемой в изобретении полимерной композиции, определяемая методом гель-проникающей хроматографии с использованием в качестве полимерного стандарта нейтрализованной полиакриловой кислоты, предпочтительно находится в интервале от 1000 до 150000 Дальтон.
Содержащий поверхностно-активные вещества состав
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция особенно предпочтительно пригодна для приготовления содержащих поверхностно-активные вещества составов. Речь при этом прежде всего идет о содержащих поверхностно-активные вещества водных составах. Предлагаемая в изобретении полимерная композиция отличается хорошей совместимостью со многими поверхностно-активными веществами.
Совокупное содержание поверхностно-активных веществ в составах, включающих предлагаемую в изобретении полимерную композицию, предпочтительно составляет от 0,1 до 75% масс., особенно предпочтительно от 0,5 до 60% масс., в частности, от 1 до 50% масс. в пересчете на общую массу содержащего поверхностно-активные вещества состава.
Пригодными дополнительными поверхностно-активными веществами являются анионные, неионные, катионные или амфотерные поверхностно-активные вещества, а также их смеси.
Типичными примерами анионных поверхностно-активных веществ являются мыла, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, метилэфирсульфонаты, сульфожирные кислоты, алкилсульфаты, моноалкилсульфосукцинаты, диалкилсульфосукцинаты, моноалкилсульфосукцинаматы, диалкилсульфосукцинаматы, сульфотриглицериды, амидные мыла, алкоксикарбоновые кислоты и их соли, изетионаты жирных кислот, саркозинаты жирных кислот, тауриды жирных кислот, N-ациламинокислоты, например, ациллактилаты, ацилтартраты, ацилглутаматы или ациласпартаты, алкилолигоглюкозидсульфаты, алкилглюкозакарбоксилаты, продукты конденсации белковых жирных кислот и алкил(эфир)-фосфаты.
Пригодными мылами являются, например, соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или аммония с жирными кислотами, например, стеарат калия.
Пригодные олефинсульфонаты получают, например, путем присоединения SO3 к олефинам формулы R15-CH=CH-R16 с последующим гидролизом и нейтрализацией, причем R15 и R16 соответственно независимо друг от друга означают водород или алкильные остатки с 1-20 атомами углерода, при условии, что R15 и R16 содержат в совокупности по меньшей мере шесть атомов углерода, предпочтительно 8-20, в частности, 10-16 атомов углерода. О получении и применении олефинсульфонатов сообщается в J. Am. Oil. Chem. Soc., 55, 70 (1978). Олефинсульфонаты могут находиться в форме солей щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония, алкиламмония, алканоламмония или глюкаммония. Олефинсульфонаты предпочтительно находятся в виде натриевых солей. Гидролизованные продукты сульфирования альфа-олефина, то есть альфа-олефинсульфонаты, содержат около 60% масс. алкансульфонатов и около 40% масс. гидроксиалкансульфонатов, причем примерно от 80 до 85% масс. из них являются моносульфонатами и от 15 до 20% масс. дисульфонатами.
Предпочтительные метилэфирсульфонаты получают путем сульфирования сложных метиловых эфиров жирных кислот жиров или масел растительного или животного происхождения. Предпочтительными являются метилэфирсульфонаты, получаемые из растительных жиров и масел, например, из рапсового масла, подсолнечного масла, соевого масла, пальмового масла, кокосового масла или других масел.
Предпочтительными ал кил сульфата ми являются сульфаты жирных спиртов общей формулы R17-O-SO3Y, в которой R17 означает неразветвленный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток с 6-22 атомами углерода и Y означает щелочной металл, однозарядный эквивалент щелочно-земельного металла, аммоний, моноалкиламмоний, диалкиламмоний, триалкиламмоний, тетраалкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний. Пригодные сульфаты жирных спиртов предпочтительно получают путем сульфатирования природных жирных спиртов или синтетических оксоспиртов и последующей нейтрализации продуктов реакции. Типичными примерами сульфатов жирных спиртов являются продукты сульфатирования капронового спирта, каприлового спирта, 2-этилгексилового спирта, капринового спирта, лаурилового спирта, изотридецилового спирта, миристилового спирта, цетилового спирта, пальмолеилового спирта, стеарилового спирта, изостеарилового спирта, олеилового спирта, элаидилового спирта, петроселинилового спирта, линолилового спирта, линоленилового спирта, бегенилового спирта и элаеостеарилового спирта, а также соответствующие соли и смеси. Предпочтительными солями сульфатов жирных спиртов являются натриевые и калиевые соли, прежде всего натриевые соли. Предпочтительные смеси сульфатов жирных спиртов основаны на смесях технических спиртов, которые образуются, например, при гидрировании под высоким давлением технических метиловых сложных эфиров на основе жиров и масел, гидрировании альдегидов из оксосинтеза или димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Для получения алкил сульфатов предпочтительно используют жирные спирты и смеси жирных спиртов с 12-18 атомами углерода, в частности, с 16-18 атомами углерода. Типичными примерами являются технические спиртсульфаты на основе растительного сырья.
Предпочтительными саркозинатами являются лауроилсаркозинат натрия и стеароилсаркозинат натрия.
Предпочтительными конденсатами белковых жирных кислот являются продукты растительного происхождения на основе пшеницы.
Предпочтительными алкилфосфатами являются сложные алкиловые эфиры монофосфорной или пирофосфорной кислоты.
Пригодными ацилглутаматами являются соединения формулы (I):
в которой COR18 означает неразветвленный или разветвленный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода и числом двойных связей 0, 1, 2 или 3 и X означает водород, щелочной металл, однозарядный эквивалент щелочноземельного металла, аммоний, алкиламмоний, алканоламмоний или глюкаммоний. Ацилглутаматы получают, например, путем выполняемого по Шоттену-Баумана ацилирования глутаминовой кислоты жирными кислотами, сложными эфирами жирных кислот или галоидангидридами жирных кислот. Ацилглутаматы являются коммерчески доступными продуктами, поставляемыми, например, фирмой Clariant AG (Франфуркт, Германия) или фирмой Ajinomoto Co. Inc. (Токио, Япония). Обзор методов синтеза и свойств ацилглутаматов приведен в публикации М. Takehara и другие, J. Am. Oil Chem. Soc. 49 (1972) 143. Типичными ацилглутаматами, пригодными для использования в качестве компонента b), предпочтительно являются производные жирных кислот с 6-22 атомами углерода, особенно предпочтительно с 12-18 атомами углерода. В частности, используют соли ацилглутамата, содержащие один или два атома щелочного металла. К ним относятся, например, натрийкокоилглутамат (Amisoft CS-11), динатрийкокоилглутамат (Amisoft ECS-22SB), триэтаноламмонийкокоилглутамат (Amisoft СТ-12), триэтаноламмонийлауроилглутамат (Amisoft LT-12), натриймиристоилглутамат (Amisoft MS-11), натрийстеароилглутамат (Amisoft HS-11 P) и их смеси (в скобках указаны соответствующие торговые названия фирмы Ajinomoto, США).
К дополнительным неионным поверхностно-активным веществам относятся, например:
- сложные эфиры глицерина, например, глицеринмоностеарат,
- сахарные поверхностно-активные вещества, сложные эфиры сорбита, например, сложные эфиры сорбита с жирными кислотами (сорбитанмоноолеат, сорбитантристеарат), сложные эфиры полиоксиэтиленсорбита с жирными кислотами, алкилполигликозиды и N-алкилглюконоамиды,
- алкилметилсульфоксиды,
- алкилдиметилфосфиноксиды, например, тетрадецилдиметилфофиноксид.
Пригодными амфотерными поверхностно-активными веществами являются, например, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкилсульфобетаины, алкилглицинаты, алкилкарбоксиглицинаты, алкиламфоацетаты, алкиламфопропионаты, алкиламфодиацетаты и алкиламфодипропионаты. Например, можно использовать кокодиметилсульфопропилбетаин, лаурилбетаин, кокоамидопропилбетаин, кокоамфопропионат натрия или тетрадецилдиметиламиноксид.
К катионным поверхностно-активным веществам относятся, например, кватернированные аммониевые соединения, в частности, галогениды и ал кил сульфаты алкилтриметиламмония и диалкилдиметиламмония, а также производные пиридина и имидазолина, в частности, галогениды алкилпиридиния. Можно использовать, например хлорид бегенилтриметиламмония или хлорид цетилтриметиламмония.
Моющие и чистящие средства
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция предпочтительно пригодна для применения в моющих и чистящих средствах.
При этом под моющими средствами в соответствии с настоящим изобретением подразумевают средства, которые используют для очистки гибких материалов с высокой всасывающей способностью, например, материалов, подобных текстилю, в то время как под чистящими средствами в соответствии с настоящим изобретением подразумевают средства, которые используют для очистки материалов со сплошной поверхностью, то есть поверхностью, которая не имеет пор или имеет небольшие количества мелких пор и в связи с этим не обладает всасывающей способностью или характеризуется низкой всасывающей способностью.
Примерами гибких материалов с высокой всасывающей способностью являются материалы, содержащие природные, синтетические или полусинтетические волокна или состоящие из указанных волокон, в связи с чем гибкие материалы, как правило, по меньшей мере отчасти подобны текстильным материалам. Содержащие волокна или состоящие из волокон материалы в принципе могут находиться в любой форме применения, производства и переработки. Так, например, волокна могут находиться в неупорядоченной форме, то есть в форме волокнистой массы или конгломерата, в упорядоченной форме, то есть в форме нитей, пряжи или крученой пряжи, или в форме плоских изделий, таких как нетканые материалы, грубые суконные ткани или технические сукна, тканые материалы или трикотаж с любыми возможными вариантами переплетения. Волокна могут быть необработанными или могут быть подвергнуты любой обработке. Соответствующими примерами являются природные белковые или целлюлозные волокна, в частности, шерсть, шелк, хлопок, сизаль, пенька или кокосовые волокна, а также синтетические волокна, в частности, полиэфирные, полиамидные или полиакрилонитрильные волокна.
Примерами материалов, которые не имеют пор или содержат незначительные количества мелких пор и не обладают всасывающей способностью или обладают незначительной всасывающей способностью, являются металл, стекло, эмаль или керамика. Типичными изделиями из подобных материалов являются, например, металлические промывные чаны, корыта, моечные ванны, кафельные плитки, облицовочные керамические плитки, отвержденные синтетические смолы, например, выполненные из меламиновых смол декоративные поверхности кухонной мебели или лакированные металлические поверхности, например, поверхности холодильников и автомобильных кузовов, печатные платы, микрочипы, уплотненные или лакированные изделия из древесины, например, паркет или облицовка стен, двери, полимерные покрытия, например, покрытия для пола из поливинилхлорида или эбонита, а также жесткие или мягкие пенопласты, которые обладают преимущественно сплошной поверхностью.
Примерами чистящих средств, содержащих предлагаемую в изобретении полимерную композицию, являются моющие и чистящие средства, средства для обезжиривания металлов, стеклоочистители, средства для очистки пола, универсальные очистители, очистители высокого давления, нейтральные очистители, щелочные очистители, кислотные очистители, средства для обезжиривания распылением, очистители для молочных хозяйств, очистители для пищеблоков, средства для очистки промышленной аппаратуры, в частности, химического оборудования, очистители для мойки автомобилей, а также бытовые универсальные очистители.
Моющие и чистящие средства, которые содержат предлагаемую в изобретении полимерную композицию, при комнатной температуре (20°C) предпочтительно являются гелеподобными, жидкими или частично гелеподобными материалами.
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция обладает, в частности, отличным действием дополнительной добавки, усиливающей моющий эффект, а также действием поверхностно-активного вещества или грязеотталкивающего полимера. Кроме того, компоненты полимерной композиции способствуют повышению моющей эффективности препарата в целом, отслаивая и диспергируя загрязнения.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство предпочтительно содержит следующие компоненты:
a) по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию,
b) по меньшей мере одну добавку для усиления моющего действия, называемую также связывающим агентом, структурирующим веществом, комлексообразователем, комплексоном, хелатирующим веществом или умягчителем,
c) при необходимости по меньшей мере один фермент,
d) при необходимости по меньшей мере один отбеливатель,
e) при необходимости воду,
f) при необходимости по меньшей мере один загуститель и
g) при необходимости по меньшей мере одну другую добавку, предпочтительно выбранную из группы, которая включает отличающиеся от компонента а) поверхностно-активные вещества, основания, ингибиторы коррозии, антивспениватели, красители, душистые вещества, наполнители, средства для повышения растворимости, органические растворители, электролиты, регуляторы pH, носители аромата, средства для флуоресценции, гидротропные добавки, средства против оседания частиц загрязнений, оптические отбеливатели, ингибиторы образования серого оттенка, противоусадочные средства, средства для предотвращения сминания, ингибиторы передачи цвета, противомикробные действующие вещества, антиоксиданты, ингибиторы коррозии, антистатические средства, вспомогательные средства для глажения, водоотталкивающие и пропитывающие средства, средства для предотвращения набухания и раздвижки нитей ткани и УФ-абсорберы.
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства предпочтительно содержат:
a) от 0,1 до 90% масс. по меньшей мере одной предлагаемой в изобретении гелеподобной полимерной композиции,
b) от 5 до 90% масс. по меньшей мере одной добавки для усиления моющего действия,
c) от 0 до 8% масс. по меньшей мере одного фермента,
d) от 0 до 30% масс. по меньшей мере одного отбеливателя,
e) от 0 до 90% масс. воды,
f) от 0 до 8% масс. по меньшей мере одного загустителя и
g) от 0 до 50% масс. по меньшей мере одной другой добавки,
причем массовые количества компонентов а)-g) в сумме составляют 100% масс.
Предпочтительной формой исполнения являются гелеподобные моющие и чистящие средства. Под гелеподобными моющим и чистящим средствами подразумевают текучие средства, которые при комнатной температуре (20°C) обладают вязкостью, превышающей вязкость воды, однако они являются настолько текучими, что их можно без всяких проблем дозировать совместно с обычными дозируемыми вспомогательными компонентами. Предлагаемые в изобретении гелеподобные моющие и чистящие средства предпочтительно обладают вязкостью при 20°C в интервале от 0,5 до 100 Па⋅с, особенно предпочтительно от 0,5 до 50 Па⋅с, в частности, от 1 до 30 Па⋅с.
Гелеподобные моющие и чистящие средства предпочтительно содержат:
a) от 0,1 до 90% масс. по меньшей мере одной предлагаемой в изобретении гелеподобной полимерной композиции,
b) от 5 до 80% масс. по меньшей мере одной добавки для усиления моющего действия,
c) от 0 до 8% масс. по меньшей мере одного фермента,
d) от 0 до 30% масс. по меньшей мере одного отбеливателя,
e) от 0,1 до 90% масс. воды,
f) от 0,1 до 8% масс. по меньшей мере одного загустителя и
g) от 0 до 25% масс. по меньшей мере одной другой добавки,
причем массовые количества компонентов а)-g) в сумме составляют 100% масс.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство особенно предпочтительно содержит по меньшей мере один фермент.
Кроме того, предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство предпочтительно содержит по меньшей мере один отбеливатель.
Компонент а)
Под компонентом а) подразумевают указанные выше варианты пригодных и предпочтительных предлагаемых в изобретении полимерных композиций.
Компонент b)
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства предпочтительно содержат по меньшей мере одну добавку для усиления моющего действия.
Добавки для усиления моющего действия, которые иногда называют также связывающими агентами, структурирующими веществами, комлексообразователями, комплексонами, хелатирующими веществами или умягчителями, связывают щелочно-земельные металлы и другие водорастворимые соли металлов без преципитации. Указанные добавки способствуют разрушению загрязнений, диспергированию частиц загрязнений, отслаиванию загрязнений и иногда обладают собственной чистящей способностью. Кроме того, если указанные добавки являются твердыми и используются в порошкообразных препаратах, они способствуют сохранению сыпучести этих препаратов.
Пригодные добавки для усиления моющего действия могут обладать как органической, так и неорганической природой. Примерами подобных добавок являются алюмосиликаты, карбонаты, фосфаты, полифосфаты, поликарбоновые кислоты, поликарбоксилаты, гидроксикислоты, фосфоновые кислоты, например, гидроксиалкилфосфоновые кислоты, фосфонаты, аминополикарбоновые кислоты и их соли, а также полимерные соединения, содержащие группы карбоновой кислоты, и их соли.
Пригодными неорганическими добавками для усиления моющего действия являются, например, кристаллические или аморфные алюмосиликаты, которые обладают способностью к ионному обмену, в частности, цеолиты. Пригодными являются цеолиты разных типов, в частности, цеолиты А, X, В, P, MAP и HS в соответствующей натриевой форме или в формах, в которых натрий частично заменен другими катионами, например, катионами лития, калия, кальция, магния или аммония. Пригодные цеолиты описаны, например, в заявке США на патент US-A-4604224. Пригодными добавками для усиления моющего действия являются кристаллические силикаты, например, дисиликаты или слоистые силикаты, в частности, 5-Na2Si2O5 или B-Na2Si2O5 (SKS 6, соответственно SKS 7). Силикаты можно использовать в форме солей щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или аммония, предпочтительно в форме солей натрия, лития и магния. Можно использовать также аморфные силикаты, например, обладающий полимерной структурой метасиликат натрия или аморфный дисиликат (продукт Britesil® Н 20 фирмы Akzo). При этом предпочтительному использованию подлежит дисиликат натрия.
Пригодными неорганическими добавками для усиления моющего действия на основе карбонатов являются карбонаты и гидрокарбонаты. Их можно использовать в форме соответствующих солей щелочных металлов, щелочно-земельных металлов или аммония. Предпочтительному использованию подлежат карбонаты, соответственно гидрокарбонаты натрия, лития или магния, прежде всего карбонат натрия и/или гидрокарбонат натрия.
Фосфатами, обычно используемыми в качестве неорганических добавок для усиления моющего действия, являются ортофосфаты и/или полифосфаты щелочных металлов, например, пентанатрийтрифосфат.
Пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются, например, дикарбоновые, трикарбоновые и тетракарбоновые кислоты с 4-30 атомами углерода, например, янтарная кислота, пропантрикарбоновая кислота, бутантетракарбоновая кислота, циклопентантетракарбоновая кислота, а также алкилянтарная кислота и алкенилянтарная кислота с 2-20 атомами углерода в алкильных, соответственно алкенильных остатках.
Кроме того, пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются гидроксикислоты и полигидроксикислоты (сахарные кислоты). К ним относятся гидроксикислоты с 4-20 атомами углерода, например, яблочная кислота, винная кислота, глюконовая кислота, слизевая кислота, молочная кислота, глутаровая кислота, лимонная кислота, тартроновая кислота, глюкогептоновая кислота, лактобионовая кислота, а также сахарная монокарбоновая, дикарбоновая или трикарбоновая кислота. Предпочтительными из указанных соединений являются лимонная кислота и ее соли.
Пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются также фосфоновые кислоты, например, гидроксиалкилфосфоновые кислоты, аминофосфоновые кислоты и их соли. К подобным добавкам относятся, например, фосфонобутантрикарбоновая кислота, аминотрис-метиленфосфоновая кислота, этилендиаминтетраэтиленфосфоновая кислота, гексаметилендиаминтетраметиленфосфоновая кислота, диэтилентриаминпентаметиленфосфоновая кислота, морфолинометандифосфоновая кислота и 1-гидроксиалкил-1,1-дифосфоновые кислоты с 1-10 атомами углерода в алкиле, в частности, 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота. Предпочтительными из указанных соединений являются 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота и ее соли.
Пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются также аминополикарбоновые кислоты, например, нитрилотриук-сусная кислота, нитриломоноуксунаядипропионовая кислота, нитрилотрипропионовая кислота, β-аланиндиуксусная кислота, этилендиаминотетрауксусная кислота, диэтилентриаминопентауксусная кислота, 1,3-пропилендиаминотетрауксусная кислота, 1,2-пропилендиаминотетрауксусная кислота, N-(алкил)этилендиаминотриуксусная кислота, N-(гидроксиалкил)-этилендиаминотриуксусная кислота, этилендиаминотриуксусная кислота, циклогексилен-1,2-диаминотетрауксусная кислота, иминодиянтарная кислота, этилендиаминодиянтарная кислота, сериндиуксусная кислота, изосериндиуксусная кислота, L-аспарагиндиуксусная кислота, L-глутаминдиуксусная кислота, метилглициндиуксусная кислота и соли указанных аминополикарбоновых кислот. Предпочтительными из них являются L-глутаминдиуксусная кислота, метилглициндиуксусная кислота и их соли.
Кроме того, пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются полимерные соединения, содержащие группы карбоновой кислоты, например гомополимеры акриловой кислоты. Подобные соединения предпочтительно обладают среднечисловой молекулярной массой в диапазоне от 800 до 70000 г/моль, особенно предпочтительно от 900 до 50000 г/моль, в частности, от 1000 до 20000 г/моль, прежде всего от 1000 до 10000 г/моль. При этом под гомополимерами акриловой кислоты подразумевают также полимеры с частично или полностью нейтрализованными группами карбоновой кислоты. К ним относятся гомополимеры акриловой кислоты, в которых группы карбоновой кислоты частично или полностью находятся в солевой форме (в форме солей щелочных металлов или аммония). Предпочтительными являются гомополимеры акриловой кислоты, в которых группы карбоновой кислоты протонированы или частично или полностью находятся в форме натриевых солей.
Пригодными полимерными соединениями, содержащими группы карбоновой кислоты, являются также олигомалеиновые кислоты, описанные, например, в европейских заявках на патент EP-A 451508 и EP-A 396303.
Пригодными полимерными соединениями, содержащими группы карбоновой кислоты, являются также тройные сополимеры ненасыщенных дикарбоновых кислот с 4-8 атомами углерода, причем подобные сополимеры могут содержать звенья моноэтиленненасыщенных мономеров, представителей указанной ниже группы (i), в количестве до 95% масс., представителей группы (ii) в количестве до 60% масс. и представителей группы (iii) в количестве до 20% масс. При этом пригодными ненасыщенными дикарбоновыми кислотами с 4-8 атомами углерода являются, например, малеиновая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота и цитраконовая кислота. Предпочтительной является малеиновая кислота. Группа (i) включает моноэтиленненасыщенные монокарбоновые кислоты с 3-8 атомами углерода, например, акриловую кислоту, метакриловую кислоту, кротоновую кислоту и винилуксусную кислоту. В качестве представителей группы (i) предпочтительно используют акриловую кислоту и метакриловую кислоту. Группа (ii) включает моноэтиленненасыщенные олефины с 2-22 атомами углерода, простые винилалкиловые эфиры с 1-8 атомами углерода в алкиле, стирол, сложные виниловые эфиры карбоновых кислот с 1-8 атомами углерода, (мет)акриламид и винилпирролидон. В качестве представителей группы (ii) предпочтительно используют олефины с 2-6 атомами углерода, винилалкиловые эфиры с 1-4 атомами углерода в алкиле, винилацетат и винилпропионат. В случае если сополимеры содержат мономерные звенья сложных виниловых эфиров из группы (ii), подобные звенья могут находиться также в форме частично или полностью гидролизованных до винилового спирта структурных единиц. Пригодные сополимеры и тройные сополимеры известны, например, из патентной заявки США US-A 3887806, а также из немецкой заявки на патент DE-A 4313909. Группа (iii) включает сложные эфиры (мет)акриловой кислоты со спиртами с 1-8 атомами углерода, (мет)акрилонитрил, (мет)акриламиды аминов с 1-8 атомами углерода, N-винилформамид и N-винилимидазол.
Пригодными полимерными соединениями, содержащими группы карбоновой кислоты, являются также гомополимеры моноэтиленненасыщенных монокарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода, например, гомополимеры акриловой кислоты, метакриловой кислоты, кротоновой кислоты или винилуксусной кислоты, в частности, гомополимеры акриловой кислоты или метакриловой кислоты; сополимеры дикарбоновых кислот, например, сополимеры малеиновой кислоты с акриловой кислотой в массовом отношении от 10:90 до 95:5, особенно предпочтительно от 30:70 до 90:10, с молекулярной массой от 1000 до 150000; тройные сополимеры на основе малеиновой кислоты, акриловой кислоты и сложного винилового эфира карбоновой кислоты с 1-3 атомами углерода с массовым отношением 10 (малеиновая кислота) : от 90 (акриловая кислота + сложный виниловый эфир) до 95 (малеиновая кислота) : 10 (акриловая кислота + сложный виниловый эфир), причем массовое отношение акриловой кислоты к сложному виниловому эфиру может находиться в диапазоне от 30:70 до 70:30; а также сополимеры малеиновой кислоты с олефинами с 2-8 атомами углерода в молярном отношении от 40:60 до 80:20, причем особенно предпочтительными являются сополимеры малеиновой кислоты с этиленом, пропиленом или изобутиленом в молярном отношении 50:50.
Кроме того, пригодными полимерными соединениями, содержащими группы карбоновой кислоты, являются сополимеры этиленненасыщенных слабых карбоновых кислот (от 50 до 98% масс.) с этиленненасыщенными сульфокислотами (от 2 до 50% масс.), например, описанные в европейской заявке на патент EP-A-0877002. Пригодными слабыми этиленненасыщенными карбоновыми кислотами являются, в частности, монокарбоновые кислоты с 3-6 атомами углерода, например, акриловая кислота или метакриловая кислота. Пригодными этиленненасыщенными сульфокислотами являются 2-ацетиламидометил-1-пропансульфокислота, 2-метакриамидо-2-метил-1-пропансульфокислота, 2-метакриламидо-2-гидроксипропансульфокислота, аллилсульфокислота, металлилсульфокислота, аллилоксибензолсульфокислота, металлилоксибензолсульфокислота, 2-гидрокси-3-(2-пропенилокси)пропансульфокислота, 2-метил-2-пропен-1-сульфокислота, стиролсульфокислота, винилсульфокислота, 3-сульфопропилакрилат, 3-сульфопропилметакрилат, сульфометилакриламид, сульфометилметакриламид и соли указанных кислот. Сополимеры могут содержать также от 0 до 30% масс. мономерных звеньев этиленненасыщенных дикарбоновых кислот с 4-8 атомами углерода, например, мономерных звеньев малеиновой кислоты, и от 0 до 30% масс. звеньев по меньшей мере одного мономера, способного к сополимеризации с указанными выше мономерами. Под последним подразумевают, например, сложный алкиловый эфир (мет)акриловой кислоты с 1-4 атомами углерода в алкиле, сложный гидроксиалкиловый эфир (мет)акриловой кислоты с 1-4 атомами углерода в гидроксиалкиле, акриламид, алкилзамещенный акриламид, N,N-диалкилзамещенный акриламид, винилфосфоновую кислоту, винилацетат, аллиловые спирты, сульфированные аллиловые спирты, стирол и другие винилароматические соединения, акрилонитрил, N-винилпирролидон, N-винилформамид, N-винилимидазол или N-винилпиридин. Средневесовая молекулярная масса указанных сополимеров находится в диапазоне от 3000 до 50000 Дальтон. Особенно пригодными являются сополимеры по меньшей мере одной этиленненасыщенной монокарбоновой кислоты с 3-6 атомами углерода (около 77% масс.) по меньшей мере с одной этиленненасыщенной сульфокислотой (около 23% масс.).
Пригодными являются также сополимеры, получаемые путем прививки ненасыщенных карбоновых кислот к низкомолекулярным углеводам или гидрированным углеводам (смотри патентную заявку США US-A 5227446, а также немецкие заявки на патент DE-A 4415623 и DE-A 4313909). При этом пригодными ненасыщенными карбоновыми кислотами являются, например, малеиновая кислота, фумаровая кислота, итаконовая кислота, цитраконовая кислота, акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота и винилуксусная кислота, а также смеси акриловой кислоты с малеиновой кислотой, причем количества прививаемых мономеров составляют от 40 до 95% масс. в пересчете на подлежащий прививке компонент. Для модифицирования дополнительно можно вводить до 30% масс. звеньев других моноэтиленненасыщенных мономеров в пересчете на подлежащий прививке компонент. Пригодными модифицирующими мономерами являются указанные выше мономеры групп (ii) и (iii). Пригодными основами для прививки являются расщепленные полисахариды, например, кислотно или ферментативно расщепленные крахмалы, инулины или целлюлоза, белковые гидролизаты и восстановленные (гидрированные или аминированные путем гидрирования) расщепленные полисахариды, например, маннит, сорбит, аминосорбит и N-алкилглюкамин, а также полиалкиленгликоли с молекулярной массой Mw до 5000, например, полиэтиленгликоли, блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксид, этиленоксид/бутиленоксид или этиленоксид/пропиленоксид/бутиленоксид и алкоксилированные одноатомные или многоатомные спирты с 1-22 атомами углерода (смотри патентную заявку США US-A-5756456).
Пригодными являются также полиглиоксалевые кислоты, описанные, например в европейской заявке на патент ЕР-В-001004, патентной заявке США US-A-5399286, немецкой заявке на патент DE-A-4106355 и европейской заявке на патент EP-A-656914. Концевые группы полиглиоксалевых кислот могут обладать варьируемой структурой.
Кроме того, пригодными являются полиамидокарбоновые кислоты и модифицированные полиамидокарбоновые кислоты, известные, например, из европейских заявок на патент EP-A-454126 и ЕР-В-511037, международной заявки WO-A 94/01486 и европейской заявки на патент EP-A-581452.
Кроме того, в качестве полимерных соединений, содержащих группы карбоновой кислоты, можно использовать полиаспарагиновые кислоты или продукты конденсации аспарагиновой кислоты с другими аминокислотами, монокарбоновыми или дикарбоновыми кислотами с 4-25 атомами углерода и/или моноаминами или диаминами с 4-25 атомами углерода. Особенно предпочтительному использованию подлежат полученные в фосфорсодержащих кислотах полиаспарагиновые кислоты, модифицированные монокарбоновыми или дикарбоновыми кислотами с 6-22 атомами углерода, соответственно моноаминами или диаминами с 6-22 атомами углерода.
Предпочтительными полимерными соединениями, содержащими группы карбоновой кислоты, являются полиакриловые кислоты, в том числе в частично или полностью нейтрализованной форме.
Кроме того, пригодными органическими добавками для усиления моющего действия являются иминодиянтарная кислота, оксидиянтарная кислота, аминополикарбоксилаты, алкилполиаминокарбоксилаты, аминополиалкиленфосфонаты, полиглутаматы, гидрофобно модифицированная лимонная кислота, например, агарициновая кислота, поли[альфа]гидроксиакриловая кислота, N-ацилэтилендиаминтриацетаты, например, лауроилэтилендиаминтриацетат, и алкиламиды этилендиаминтетрауксусной кислоты, например, амид этилендиаминтетрауксусной кислоты животного жира.
В качестве органической добавки для усиления моющего действия можно использовать также окисленные крахмалы.
В качестве компонента b) предпочтительно используют смесь разных добавок для усиления моющего действия.
Смесь разных добавок для усиления моющего действия предпочтительно содержит по меньшей мере два следующих компонента: по меньшей мере один карбонат (например, карбонат натрия), по меньшей мере один силикат (например, дисиликат натрия), по меньшей мере одно полимерное соединение, содержащее группы карбоновой кислоты, или по меньшей мере одно полимерное соединение, содержащее группы карбоновой кислоты, которые находятся в частично или полностью нейтрализованной форме (например, полиакриловую кислоту), по меньшей мере одну (поли)-гидроксикислоту или ее соль (например, лимонную кислоту или цитрат), по меньшей мере одну аминополикарбоновую кислоту или ее соль (например, метилглициндиуксусную кислоту или ее соль, например, ее натриевую соль), по меньшей мере одну фосфоновую кислоту (например, 1-гидроксиэтан-1-(1,1-дифосфоновую кислоту) и по меньшей мере один фосфат. Особенно предпочтительно смесь содержит по меньшей мере один карбонат, по меньшей мере один силикат и по меньшей мере одно полимерное соединение, при необходимости содержащее (частично) нейтрализованные группы карбоновой кислоты, а также при необходимости по меньшей мере один из следующих компонентов: по меньшей мере одну (поли)гидроксикислоту или ее соль, по меньшей мере одну фосфоновую кислоту и по меньшей мере один фосфат. В частности, смесь содержит по меньшей мере один карбонат, по меньшей мере один силикат, по меньшей мере одно полимерное соединение, при необходимости содержащее (частично) нейтрализованные группы карбоновой кислоты, по меньшей мере одну (поли)гидроксикислоту или ее соль и по меньшей мере одну фосфоновую кислоту, а также при необходимости по меньшей мере один фосфат.
Количества содержащихся в подобной смеси компонентов предпочтительно составляют:
b1) от 10 до 50% масс. по меньшей мере одного карбоната,
b2) от 1 до 10% масс. по меньшей мере одного силиката,
b3) от 5 до 20% масс. по меньшей мере одного одно полимерного соединения, при необходимости содержащего (частично) нейтрализованные группы карбоновой кислоты,
b4) от 0 до 50% масс. по меньшей мере одной (поли)гидроксикислоты или ее соли,
b5) от 0 до 60% масс. по меньшей мере одной аминополикарбоновой кислоты или ее соли,
b6) от 0,2 до 1% масс. по меньшей мере одной фосфоновой кислоты,
b7) от 0 до 60% масс. по меньшей мере одного фосфата.
При этом количественные данные в массовых процентах относятся к общей массе добавки для усиления моющего действия. Суммарное массовое количество компонентов b1)-b7) составляет 100% масс.
Компонент с)
Предлагаемые в изобретении моющие и чистящие средства предпочтительно содержат по меньшей мере один фермент.
Пригодными являются ферменты, обычно используемые в качестве промышленных ферментов. К ним относятся как ферменты с оптимальной активностью в диапазоне значений pH от нейтральных до щелочных, так и ферменты с оптимальной активностью в кислом диапазоне pH.
Ферменты предпочтительно выбраны из группы, включающей аминопептидазы, амилазы, арабиназы, карбогидразы, карбоксипептидазы, каталазы, целлюлазы, хитиназы, кутиназы, циклодекстрингликозилтрансферазы, дезоксирибонуклеазы, эстеразы, галактаназы, альфа-галактозидазы, бета-галактозидазы, глюканазы, глюкоамилазы, альфа-глюкозидазы, бета-глюкозидазы, галопероксидазы, гидролазеинвертазы, изомеразы, кератиназы, лакказы, липазы, маннаназы, маннозидазы, оксидазы, пектолитические ферменты, пептидоглутаминазы, пероксидазы, пероксигеназы, фитазы, полифенол оксидазы, протеолитические ферменты, рибонуклеазы, трансглутаминазы, трансферазы, ксиланазы и их смеси.
В частности, ферменты выбраны из группы, включающей гидролазы, например, протеазы, эстеразы, глюкозидазы, липазы, амилазы, целлюлазы, маннаназы, другие гликозилгидролазы и смеси указанных ферментов. Все указанные гидролазы способствуют растворению и удалению загрязнений, содержащих белки, жиры или крахмал. Для отбеливания можно использовать также оксиредуктазы. Особенно пригодными являются ферментативно активные вещества, выделенные из штаммов бактерий или грибков, например, таких как Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus и Humicola insolens.
Предпочтительные ферменты ниже рассмотрены более подробно.
Протеазы
Пригодные протеолитические ферменты (протеазы) в принципе могут обладать животным, растительным или микробиологическим происхождением. Предпочтительными являются протеолитические ферменты микробиологического происхождения. К ним относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Предпочтительными протеазами являются серинпротеазы, металлопротеазы и трипсиноподобные протеазы. Предпочтительному использованию подлежит щелочная микробиологическая протеаза. Примерами щелочных протеаз являются субтилизины, в частности, производные Bacillus, например, субтилизин Novo, субтилизин Carlsberg, субтилизин 309, субтилизин 147 и субтилизин 168, описанные в международной заявке WO 89/06279. Примерами трипсиноподобных протеаз являются трипсин (например, свиной или бычий) и описанная, например, в международной заявке WO 89/06270 протеаза Fusarium.
Предпочтительными коммерчески доступными протеазами являются продукты, поставляемые под торговыми названиями Alcalase™, Savinase™, Primase™, Durazym™, Esperase™ и Neutrase™ (фирма Novozymes A/S, Дания), Maxatase™, Maxacal™, Maxapem™, PREFERENZ™ P, EXCELLENZ™ P Properase™, Purafect™ и Purafect™ ОХР (фирма DuPont/Genencor), а также Opticlean™ и Optimase™ (фирма Solvay Enzymes).
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну протеазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Липазы
Пригодные липазы в принципе могут обладать бактериальным или грибковым происхождением. К пригодным липазам относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Примерами пригодных липаз являются липаза Humicola lanuginosa, описанная, например, в европейских патентах EP 258068 и EP 305216, липаза Rhizomucor miehei, описанная, например, в европейском патенте EP 238023, липаза Candida (в частности, липаза С. Antarctica, например, липазы С. Antarctica А или В, описанные в европейском патенте EP 214761), липаза Pseudomonas (в частности, липазы P. alcaligenes и P. pseudoal caligenes, описанные, например, в европейском патенте EP 218272), липаза Р. cepacia, описанная, например, в европейском патенте EP 331376, липаза P. Stutzeri, описанная, например, в патенте Великобритании GB 1,372,034, липаза P. fluorescens, липаза Bacillus, например, липаза В. subtilis (Dartois и другие, (1993), Biochemica et Biophysica acta 1131, 253-260), В. stearo thermophilus липаза (японский патент JP 64/744992) и липаза В. pumilus (международная заявка WO 91/16422).
Кроме того, пригодны клонированные липазы, в том числе липаза Penicillium camembertii (Yamaguchi и другие, (1991), Gene 103, 61-67), липаза Geotricum candidum (Schimada, Y. и другие, (1989), J. Biochem., 106, 383-388), и различные липазы Rhizopus, например, липаза R. delemar (Hass, М. J и другие, (1991), Gene 109, 117-113), липаза R. niveus (Kugimiya и другие, (1992), Biosci. Biotech. Biochem. 56, 716-719) и липаза R. oryzae.
Можно использовать также другие виды жирорасщепляющих ферментов, в частности, кутиназы, например, описанная в международной заявке WO 88/09367 кутиназа, производная Pseudomonas mendocina, или описанная в международной заявке WO 90/09446 кутиназа, производная Fusarium soiani pisi.
Особенно пригодными липазами являются MI Lipase™, Luma Fast™ и Lipomax™ (фирма Genencor), Lipoclean™, Lipex™, Lipolex™ Lipolase™ и Lipolase Ultra™ (фирма Novozymes A/S), а также Lipase P "Amano" (фирма Amano Pharmaceutical Co. Ltd.).
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну липазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс., ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Амилазы
В принципе можно использовать любые α-амилазы и/или β-амилазы. Пригодные амилазы в принципе могут обладать бактериальным или грибковым происхождением. К пригодным амилазам относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Примерами пригодных амилаз являются α-амилазы, получаемые из особого штамма В. amyloliquefaciens или В. licheniformis и подробно описанные в патенте Великобритании GB 1,296,839. Другими пригодными амилазами являются SP707 из Bacillus sp., АР1378, BSG В. stearothermophilus альфа-амилаза, SP690, SP722 и АА560 из Bacillus sp. Пригодными коммерчески доступными амилазами являются Stainzyme™, Stainzyme Plus™, Natalase™, Duramyl™, Termamyl™, Fungamyl™ и BAN™ (фирма Novozymes A/S), а также Rapidase™, PREFERENZ™ S, EXCELLENZ™ S и Maxamyl P™ (фирма Genencor).
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну амилазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Целлюлазы
В принципе можно использовать являются любые целлюлазы. Пригодные целлюлазы можно в принципе могут обладать бактериальным или грибковым происхождением. К ним относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Пригодные целлюлазы описаны в патенте США US 4,435,307. Речь при этом идет о грибковых целлюлазах, получаемых из Humicola insolens.
Особенно пригодными являются целлюлазы, способные контролировать окраску. Примеры подобных целлюлаза приведены в европейском патенте EP 0495257.
Пригодными коммерчески доступными целлюлазами являются Celluzyme™ (получаемая из штамма Humicola insolens), Carezyme™, Celluclean™, Endolase™, Whitezyme™ (фирма Novozymes A/S), REVITALENZ™ (фирма Dupont), Biotouch С™ (фирма AB Enzymes) и KAC-500(B)™ (фирма Kao Corporation).
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну целлюлазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Пероксидазы / оксидазы
Пригодные пероксидазы / оксидазы можно в принципе могут происходить из растений, бактерий или грибков. К ним относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Пероксидазы используют в комбинации с пероксидом водорода или источником пероксида водорода (например, перкарбонатом, перборатом или персульфатом). Оксидазы используют в комбинации с кислородом. Ферменты того и другого типа используют для «растворного отбеливания», позволяющего избежать передачи красителя от одной цветной ткани к другой при стирке в общем растворе. Указанные ферменты предпочтительно можно применять совместно со средствами для повышения активности, описанными, например, в международных заявках WO 94/12621 и WO 95/01426.
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну пероксидазу или оксидазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Лиазы
В принципе можно использовать любые лиазы. Пригодные лиазы в принципе могут обладать бактериальным или грибковым происхождением. К ним относятся также химически или генетически модифицированные мутанты.
Пригодными лиазами являются пектатлиазы или пектинлиазы. Пригодными коммерчески доступными лиазами являются XPect™ (фирма Novozymes A/S) и PREFERENZ™ F (фирма Dupont).
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну лиазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Предлагаемые в изобретении средства могут содержать другие ферменты, для обозначения которых используют общий термин «гемицеллюлазы». К другим ферментам относятся, например, маннаназы, ксантанлиазы, пектинилазы (пектиназы), пектинэстеразы, ксилоглюканазы (ксиланазы), пуллуланазы и β-глюканазы.
Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно содержат по меньшей мере одну гемицеллюлазу в количестве от 0,00001 до 30% масс. ферментного белка, особенно предпочтительно от 0,0001 до 15% масс. ферментного белка, в частности, от 0,001 до 10% масс. ферментного белка, прежде всего от 0,001 до 5% масс. ферментного белка, соответственно в пересчете на общую массу предлагаемой в изобретении полимерной композиции.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство предпочтительно содержит по меньшей мере один фермент, выбранный из группы, включающей протеазы, амилазы, маннаназы, целлюлазы, липазы, пектинлиазы и их смеси.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство предпочтительно содержит по меньшей мере одну протеазу и/или амилазу.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство предпочтительно содержит смесь ферментов. Смеси ферментов предпочтительно включают, например, следующие ферменты (или предпочтительно состоят из них):
- протеазу и амилазу,
- протеазу и липазу (соответственно жирорасщепляющие ферменты),
- протеазу и целлюлазу,
- амилазу, целлюлазу и липазу (соответственно жирорасщепляющие ферменты),
- протеазу, амилазу и липазу (соответственно жирорасщепляющие ферменты),
- протеазу, липазу (соответственно жирорасщепляющие ферменты) и целлюлазу.
Для предотвращения преждевременной деструкции ферменты могут быть адсорбированы на веществах-переносчиках.
Предлагаемое в изобретении моющее и чистящее средство при необходимости дополнительно может содержать стабилизаторы ферментов. К ним относятся, например, пропионат кальция, формиат натрия, борные кислоты, бороновые кислоты и их соли, в частности, 4-формилфенилбороновая кислота, пептиды и производные пептидов, например, пептидальдегиды, полиолы, в частности, 1,2-пропандиол, и смеси указанных веществ.
Компонент d)
Под отбеливателями d) предпочтительно подразумевают отбеливающие системы, которые помимо отбеливателей при необходимости дополнительно содержат активаторы отбеливания, катализаторы отбеливания и/или стабилизаторы отбеливания.
Примерами пригодных отбеливателей являются перкарбоновые кислоты, например, дипероксододекандикарбоновая кислота, фталимидоперкапроновая кислота, монопероксофталевая кислота или монопероксотерефталевая кислота, соли перкарбоновых кислот, например, перкарбонат натрия, аддукты пероксида водорода с неорганическими солями, например, перборат натрия моногидрат, перборат натрия тетрагидрат, карбонат натрия пергидрат или натрийфосфат пергидрат, аддукты пероксида водорода с органическими соединениями, например, карбамид пергидрат, или аддукты неорганических пероксосолей, например, персульфаты или пероксодисульфаты щелочных металлов.
Примерами пригодных активаторов отбеливания являются полиацилированные сахара, например, пентаацетилглюкоза; ацилоксибензолсульфокислоты и их соли со щелочными и щелочно-земельными металлами, например, натрий-п-нонаноилоксибензолсульфонат или натрий-п-бензоил-оксибензолсульфонат; N,N-диацилированные и N,N,N',N'-тетраацилированные амины, например, N,N,N',N'-тетраацетилметилендиамин, N,N,N',N'-тетраацетилэтилендиамин, N,N-диацетиланилин, N,N-диацетил-п-толуидин или 1,3-диацилированные гидантоины, в частности, 1,3-диацетил-5,5-диметилгидантоин; N-алкил-N-сульфонилкарбонамиды, например, N-метил-N-мезилацетамид или N-метил-N-мезилбензамид; N-ацилированные циклические гидразиды, ацилированные триазолы или уразолы, например, гидразид моноацетилмалеиновой кислоты; О,N,N-тризамещенные гидроксиламины, например, О-бензоил-N,N-сукцинилгидроксиламин, О-ацетил-N,N-сукцинилгидроксиламин или О,N,N-триацетилгидроксиламин; N,N'-диацилсульфуриламиды, например, N,N'-диметил-N,N'-диацетилсуль-фуриламид или N,N'-диэтил-N,N'-дипропионилсульфуриламид; ацилированные лактамы, например, ацетилкапролактам, октаноилкапролактам, бензоилкапролактам или карбонилбискапролактам; производные антранила, например, 2-метилантранил или 2-фенилантранил; триацилцианураты, например, триацетилцианурат или трибензоилцианурат; эфиры оксимов и бисэфиры оксимов, например, О-ацетилацетоноксим или бисизопропилиминокарбонат; ангидриды карбоновых кислот, например, уксусный ангидрид, бензойный ангидрид, м-хлорбензойный ангидрид или фталевый ангидрид; сложные эфиры енолов, например, изопропинилацетат; 1,3-диацил-4,5-диацилоксиимидазолины, например, 1,3-диацетил-4,5-диацетоксиимидазолин; тетраацетилгликольурил и тетрапропионилгликольурил; диацилированные 2,5-дикетопиперазины, например, 1,4-диацетил-2,5-дикетопиперазин; замещенные аммонием нитрилы, например, ацетонитрилметилсульфат N-метилморфолиния; продукты ацилирования пропилендикарбамида и 2,2-диметилпропилендикарбамида, например, тетраацетилпропилендикарбамид; α-ацилоксиполиацилмалонамиды, например, α-ацетокси-N,N'-диацетилмалонамид; диацилдиоксогексагидро-1,3,5-триазины, например, 1,5-диацетил-2,4-диоксогексагидро-1,3,5-триазин; бенз-(4Н)-1,3-оксазин-4-оны с алкильными остатками, например, метильным остатком, или ароматическими остатками, например, фенильным остатком (соответственно в положении 2).
Отбеливающая система, состоящая из отбеливателей и активаторов отбеливания, при необходимости дополнительно может содержать катализаторы отбеливания. Пригодными катализаторами отбеливания являются, например, кватернированные имины и сульфонимины, описанные, например в патентной заявке США US-A 5360569 и европейской заявке на патент ЕР-А 453003. Особенно активными катализаторами отбеливания являются комплексы марганца, описанные, например, в международной заявке на патент WO-A 94/21777. Максимальное количество подобных соединений в случае их использования в моющих и чистящих средствах составляет 1,5% масс., в частности, 0,5% масс., а при использовании чрезвычайно активных комплексов марганца оно составляет 0,1% масс. Помимо описанной выше отбеливающей системы, состоящей из отбеливателей, активаторов отбеливания и при необходимости катализаторов отбеливания, в предлагаемых в изобретении моющих и чистящих средствах можно использовать также системы с ферментативным высвобождением пероксидов или фотоактивируемых отбеливающих систем.
Компонент f)
Используемые согласно изобретению полимерные композиции пригодны для модифицирования их реологических свойств, а именно для загущения.
Для придания необходимой вязкости предлагаемым в изобретении составам дополнительно можно использовать по меньшей мере один загуститель f).
Пригодными в принципе являются любые известные загустители (средства модифицирования реологических свойств) при условии, что они не оказывают негативного влияния на эффективность моющего и чистящего средства. Пригодные загустители могут обладать как природным, так и синтетическим происхождением.
Примерами загустителей природного происхождения являются ксантан, мука из плодов рожкового дерева, мука из гуаровой смолы, карраген, агар-агар, трагант, гуммиарабик, альгинаты, модифицированные крахмалы, например, гидроксиэтилкрахмал, фосфатные эфиры крахмала или ацетаты крахмала, декстрины, пектины и производные целлюлозы, например, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, метилцеллюлоза и так далее.
К загустителям природного происхождения относятся также неорганические загустители, в частности, поликремниевые кислоты и глинистые минералы, например, слоистые силикаты, подобные указанным выше силикатам, используемым в качестве добавок для усиления моющего действия.
Примерами синтетических загустителей являются полиакриловые и полиметакриловые соединения, в частности, (частично) сшитые гомополимеры акриловой кислоты, например, сшитые простым аллиловым эфиром сахарозы или пентаэритрита или пропиленом гомополимеры акриловой кислоты (карбомеры), к которым относятся, например, продукты Carbopol® фирмы BF Goodridge (в частности, Carbopol® 676, 940, 941, 934 и так далее) или продукты Polygel® фирмы 3V Sigma (в частности, Polygel® DA), сополимеры этиленненасыщенных монокарбоновых или дикарбоновых кислот, например, тройные сополимеры акриловой кислоты, метакриловой кислоты или малеиновой кислоты с метилакрилатом или этилакрилатом и (мет)акрилатом, производным длинноцепных этоксилированных спиртов, например, продукты Acusol® фирмы Rohm & Haas (в частности, Acusol® 820 или 1206А), сополимеры двух или более мономеров, выбранныных из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их сложные алкиловые эфиры с 1-4 атомами углерода в алкиле, например, сополимеры метакриловой кислоты, бутилакрилата и метилметакрилата или бутилакрилата и метилметакрилата, например, продукты Aculyn® и Acusol® фирмы Rohm & Haas (в частности, Aculyn® 22, 28 или 33 и Acusol® 810, 823 и 830), или сшитые высокомолекулярные сополимеры акриловой кислоты, например, сшитые простым аллиловым эфиром сахарозы или пентаэритрита сополимеры алкилакрилатов с 10-30 атомами углерода с одним или несколькими сомономерами, выбранными из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их сложные алкиловые эфиры с 1-4 атомами углерода в алкиле (в частности, Carbopol® ETD 2623, Carbopol® 1382 или Carbopol® AQUA 30 фирмы Rohm & Haas).
Другими примерами синтетических загустителей являются продукты взаимодействия полимеров малеиновой кислоты с этоксилированными длин-ноцепными спиртами (например, продукты Surfonic L фирмы Texaco Chemical Со. или продукты Gantrez AN-119 фирмы ISP), а также полиэтиленгликоли, полиамиды, полиимины и поликарбоновые кислоты.
Пригодными являются также смеси указанных выше загустителей.
Предпочтительными загустителями являются ксантаны и указанные выше полиакриловые и полиметакриловые соединения.
Компонент g)
Пригодные дополнительные поверхностно-активные вещества g), отличающиеся от компонента а), могут быть катионными, анионными, цвиттерионными или неионными веществами. Пригодные поверхностно-активные вещества указаны выше при описании систем поверхностно-активных веществ.
Пригодные органические растворители g) выбраны из группы, включающей одноатомные спирты, многоатомные спирты, алканоламины и простые гликолевые эфиры. Органические растворители предпочтительно выбраны из группы, включающей этанол, н-пропанол, изопропанол, бутанолы, гликоль, пропандиол, бутандиол, глицерин, дигликоль, пропилдигликоль, бутилдигликоль, гексиленгликоль, метиловый эфир этиленгликоля, этиловый эфир этиленгликоля, пропиловый эфир этиленгликоля, моно-н-бутиловый эфир этиленгликоля, метиловый эфир диэтиленгликоля, этиловый эфир диэтиленгликоля, метиловый эфир пропиленгликоля, этиловый эфир пропиленгликоля, пропиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир дипропиленгликоля, моноэтиловый эфир дипропиленгликоля, монометиловый эфир диизопропиленгликоля, моноэтиловый эфир диизопропиленгликоля, метокситригликоль, этокситригликоль, бутокситригликоль, изобутоксиэтокси-2-пропанол, 3-метил-3-метоксибутанол, трет-бутиловый эфир пропиленгликоля, а также смеси указанных растворителей.
Пригодными ингибиторами пенообразования или антивспенивателями g) являются, например, мыла, парафины или силиконовые масла, которые при необходимости могут быть нанесены на подложку.
Пригодными основаниями g) являются гидроксиды щелочных металлов, гидроксиды щелочно-земельных металлов, карбонаты щелочных металлов, карбонаты щелочно-земельных металлов, карбонат аммония, гидрокарбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочно-земельных металлов, гидрокарбонат аммония и их смеси. Предпочтительному использованию подлежат карбонаты, соответственно гидрокарбонаты натрия, лития или магния, в частности, карбонат натрия и/или гидрокарбонат натрия.
Гелеподобные моющие и чистящие средства могут содержать также другие ингредииенты g), предназначенные для дополнительной оптимизации потребительских и/или эстетических свойств указанных средств. Предпочтительные средства помимо указанных выше компонентов как правило дополнительно содержат по меньшей мере одну другую добавку, выбранную из группы, включающей электролиты, регуляторы pH, носители аромата, средства для флуоресценции, гидротропные добавки, средства против оседания частиц загрязнений, оптические отбеливатели, ингибиторы образования серого оттенка, противоусадочные средства, средства для предотвращения сминания, ингибиторы передачи цвета, противомикробные действующие вещества, антиоксиданты, ингибиторы коррозии, антистатические средства, вспомогательные средства для глажения, водоотталкивающие и пропитывающие средства, средства для предотвращения набухания и раздвижки нитей ткани, а также УФ-абсорберы.
Для оптимизации эстетических свойств предлагаемых в изобретении гелеподобных моющих и чистящих средств их можно окрашивать посредством пригодных красителей. Предпочтительные красители, выбор которых не представляет труда для специалистов, отличаются высокой стабильностью при хранении и отсутствием чувствительности по отношению к остальным ингредиентам средств и воздействию света, а также отсутствием выраженной субстантивности по отношению к текстильным волокнам, мешающей окрашиванию.
Промышленные и институциональные очистители
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции особенно пригодны для применения в качестве промышленных и институциональных очистителей. К типичным промышленным и институциональным очистителям относятся чистящие средства, универсальные очистители, пенистые очистители, чистящие гели, средства для производственной, как правило автоматизированной очистки без разборки оборудования, например, на фабриках-прачечных, молокозаводах, пивоваренных заводах, предприятиях пищевой промышленности или безалкогольных напитков, фармацевтических предприятиях, а также на предприятиях по выпуску галеновых препаратов или гигиенических чистящих средств.
Очистители могут обладать сильным щелочным характером и могут содержать значительные количества электролитов, а также при необходимости отбеливатели (например, пероксид водорода или гипохлорит натрия), дезинфицирующие средства и антивспениватели (например, в случае мытья бутылок). В промышленных и институциональных очистителях могут присутствовать также обычные указанные выше ферменты. Системы очистки предлагаемыми в изобретении составами чрезвычайно многообразны. Соответствующими примерами являются очистительные ванны (стационарные или перемещаемые), устройства для струйной, ультразвуковой, пароструйной очистки или очистки под высоким давлением, которые при необходимости используют в комбинации с устройствами для механической очистки, например, оснащенными вращающимися щетками.
Указанные составы пригодны для очистки в сфере промышленности, транспорта, торговли и предпринимательской деятельности, а также в бытовой сфере. В качестве примера, в частности, следует упомянуть прачечные, предприятия по уборке, рудообогатительную промышленность, металлургию, металлопереработку, автомобильную промышленность и соответствующие смежные предприятия, электротехническую и электронную промышленность, фотопромышленность, фотомастерские, производство товаров и услуг для отдыха, производство строительных материалов, пивоваренную промышленность, пищевую промышленность (например, переработку или производство мясной, птицеводческой, молочной и рыбной продукции), производство кормов для животных, косметическую промышленность, фармацевтическую промышленность, агропромышленность, общественное питание, здравоохранение, ремесленные производства и общественный транспорт. Примерами подлежащих очистке объектов являются учрежденческое белье, белье медицинских клиник, белье из приемных отделений прачечных, здания с жилыми, учрежденческими или коммерческими помещениями самого разного типа, включая санитарно-гигиенические помещения, складские помещения, пивоварни, предприятия розничной торговли, например, булочные, мясные магазины и супермаркеты; больницы, инвалидные дома, дома-интернаты для престарелых, административные здания, заводские корпуса и врачебные кабинеты; автотранспортные средства (легковые и грузовые автомобили), автобусы, автоцистерны (внутренняя и наружная очистка), железнодорожные вагоны-цистерны, пассажирские вагоны, грузовые вагоны, воздушные транспортные средства и суда; фасады зданий, выложенные кафельной плиткой или окрашенные стены, полы из древесины (паркет, доска) с монолитной стяжкой или текстильным или полимерным покрытием, устройства для сигнализации и освещения, мебель, ограждения, щитовые мостки, козырьки, рекламные щиты, ограничительные сваи, котлы, утварь, оконные стекла, улицы и дороги, дворовые укрепления, дорожно-транспортные и железнодорожные туннели.
Кислотные санитарно-гигиенические чистящие средства
Кроме того, предлагаемая в изобретении полимерная композиция предпочтительно пригодна для изготовления содержащих по меньшей мере одну органическую кислоту чистящих средств, предназначенных для применения в санитарно-гигиенической сфере. Кислотные санитарно-гигиенические чистящие средства прежде всего пригодны для уборки туалетов, очистки ванн, душевых кабин, душевых поддонов и плавательных бассейнов, а также кухонных раковин. Так, например, указанные средства эффективно удаляют отложения известкового и мочевого камня, а также бактерии, обычно образующиеся на известковом и мочевом камне. Они способствуют поддержанию чистоты и устранению неприятных запахов. Неожиданно было обнаружено, что предлагаемая в изобретении гелеподобная полимерная композиция отличается высокой совместимостью с кислотными смесями поверхностно-активных веществ, и особенно предпочтительно пригодна для использования в кислотных санитарно-гигиенических чистящих средствах.
Предпочтительное кислотное санитарно-гигиенические чистящее средство предпочтительно содержит следующие компоненты:
- по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию,
- по меньшей мере одну органическую кислоту,
- при необходимости воду,
- при необходимости по меньшей мере один загуститель и
при необходимости по меньшей мере одну другую добавку.
Кислотное санитарно-гигиенические чистящее средство предпочтительно находится в жидкой форме или прежде всего в форме геля.
Пригодными органическими кислотами являются муравьиная кислота, уксусная кислота, лимонная кислота или метансульфокислота. Особенно предпочтительной является уксусная кислота или лимонная кислота. Предлагаемое в изобретении чистящее средство предпочтительно содержит органическую кислоту в количестве от 1 до 40% масс., в частности, от 5 до 15% масс., соответственно в пересчете на общую массу чистящего средства.
Предлагаемое в изобретении чистящее средство предпочтительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в количестве от 0,5 до 50% масс., в частности, от 1 до 15% масс., соответственно в пересчете на общую массу чистящего средства.
Пригодные загустители указаны выше при описании компонента f).
Пригодные добавки указаны выше при описании компонента g). К ним относятся в частности, стабилизаторы, красители и душистые вещества.
Клеевой состав
Предлагаемая в изобретении полимерная композиция пригодна для изготовления клеевых составов, которые обладают адгезионными свойствами, то есть способны соединять субстраты без заметного изменения свойств последних, причем прочность соединения субстратов определяется силами адгезии (силами притяжения между клеем и субстратом) и когезией (внутренним сцеплением клея).
Полимерные композиции, предназначенные для изготовления клеевых составов, получают радикальной полимеризацией мономерного состава М), содержащего по меньшей мере одну указанную выше α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту А). Предпочтительные мономеры А) выбраны из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, итаконовую кислоту, малеиновую кислоту и фумаровую кислоту. Кислотные группы могут находиться в протонированной форме или в форме соответствующих солей. Мономерный состав предпочтительно содержит от 0,5 до 15% масс., особенно предпочтительно от 1 до 10% масс по меньшей мере одной α,β-этиленненасыщенной карбоновой кислоты А), соответственно в пересчете на общую массу мономерного состава. Особенно предпочтительной является акриловая кислота.
Пригодными сомономерами являются, например, сложные алкиловые эфиры (мет)акриловой кислоты с 1-10 атомами углерода в алкильном остатке, в частности, метилметакрилат, метилакрилат, н-бутилакрилат, этил-акрилат и этилгексилакрилат. Особенно пригодными являются также смеси сложных алкиловых эфиров (мет)акриловой кислоты. К сложным виниловым эфирам карбоновых кислот с 1-20 атомами углерода относятся, например, виниллаурат, винилстеарат, винилпропионат, виниловый эфир версатиковой кислоты и винилацетат. В качестве винилароматических соединений можно использовать винилтолуол, α-метилстирол, п-метил-стирол, α-бутилстирол, 4-н-бутилстирол, 4-н-децилстирол и предпочтительно стирол. Примерами пригодных нитрилов являются акрилонитрил и метакрилонитрил. Винилгалогенидами являются замещенные хлором, фтором или бромом этиленненасыщенные соединения, предпочтительно винилхлорид и винилиденхлорид. В качестве простых виниловых эфиров следует упомянуть, например, винилметиловый эфир или винилизобутиловый эфир. Предпочтительными являются простые виниловые эфиры спиртов с 1-4 атомами углерода. Пригодными углеводородами с 4-8 атомами углерода и двумя олефиновыми двойными связями являются, например, бутадиен, изопрен и хлоропрен. К другим мономерам относятся, например, также содержащие гидроксильные группы мономеры, в частности, гидроксиалкил(мет)акрилаты с 1-10 атомами углерода или (мет)акриламид. В качестве других мономеров следует упомянуть также фенилоксиэтилгликольмоно(мет)акрилат, глицидил(мет)акрилат и аминоалкил(мет)-акрилаты, например, 2-аминоэтил(мет)акрилат. Алкильные группы предпочтительно содержат от 1 до 20 атомов углерода. Другими мономерами являются также сшивающие мономеры.
В качестве полиэфирного компонента РЕ) предпочтительно используют указанные выше простые полиэфирполиолы, в особенности полиэтиленгликоли.
При этом тип и количество мономеров, соответственно отношения разных сомономеров друг к другу, выбирают таким образом, что температура стеклования получаемых из них полимеров находилась в указанном выше диапазоне.
Предлагаемые в изобретении клееевые составы могут содержать по меньшей мере один растворитель или диспергатор. Растворитель, соответственно диспергатор клеевого состава может состоять либо только из воды, либо из смесей воды со смешивающимися с водой жидкостями, например, метанолом или этанолом. Предпочтительно используют только воду. Показатель pH клеевого состава предпочтительно устанавливают в области выше 4,5, в частности, в диапазоне от 5 до 9,5.
Клееевые составы могут состоять только из растворителя и полимерной композиции. Тем не менее клеевой состав дополнительно может содержать также добавки, например, наполнители, красители, средства, способствующие розливу, загустители (предпочтительно ассоциированные загустители), антивспениватели, пигменты, смачивающие агенты или усилители клейкости (придающие клейкость смолы). Для лучшего смачивания поверхностей клеи могут содержать смачивающие средства, например, этоксилаты жирных спиртов, алкилфенолэтоксилаты, нонилфенолэтоксилаты, полиоксиэтилены, полиоксипропилены или додецилсульфаты натрия. Количество добавок в общем случае составляет от 0,05 до 5 масс. ч., в частности, от 0,1 до 3 масс. ч. на 100 масс. ч. (твердой) полимерной композиции.
В одном варианте исполнения клеевой состав в основном не содержит пластификаторов. Пластификаторами являются добавки, уменьшающие силу сцепления. Определение «в основном не содержит пластификаторов» означает, что клеевые составы содержат менее 1% масс., предпочтительно менее 0,5% масс., пластификаторов в пересчете на общий клеевой состав, особенно предпочтительно вовсе их не содержат.
Предлагаемый в изобретении клеевой состав предпочтительно является контактным клеем. Под контактным клеем подразумевают вязкоупругий клей, схватившаяся пленка которого при комнатной температуре (20°С) в сухом состоянии обладает перманентной липкостью и клеящей способностью. Приклеивание к субстратам происходит непосредственно под действием небольшого давления прижима.
Предлагаемый в изобретении клеевой состав можно использовать для соединения по меньшей мере двух субстратов или для изготовления самоклеящихся изделий. Подлежащие соединению субстраты или самоклеящиеся изделия по меньшей мере частично покрыты контактным клеем. Самоклеящиеся изделия после склеивания предпочтительно можно удалять путем отслаивания. Под самоклеящимися изделиями подразумевают, например, пленки, ленты или этикетки. Пригодными подложками самоклеящихся изделий являются, например, бумага, полимерные пленки и металлическая фольга. Под предлагаемыми в изобретении самоклеящимися лентами подразумевают ленты из указанных выше материалов, снабженные односторонним или двусторонним покрытием. Под предлагаемыми в изобретении самоклеящимися этикетками подразумевают этикетки из бумаги или термопластичной пленки. В качестве термопластичной пленки можно использовать, например, пленки из полиолефинов (например, полиэтилена или полипропилена), сополимеров олефинов, сложных полиэфиров (например, полиэтилентерефталата) или полиацетата. Поверхности термопластичных полимерных пленок предпочтительно подвергают обработке коронным разрядом. Этикетки покрыты клеем с одной стороны. Предпочтительными подложками самоклеящихся изделий являются бумага и полимерные пленки. Предпочтительными самоклеящимися изделиями являются бумажные этикетки.
По меньшей мере одна поверхность самоклеящихся изделий по меньшей мере частично покрыта предлагаемым в изобретении клеевым составом. Клей можно наносить на самоклеящиеся изделия обычными методами, например, посредством ракли или намазыванием. Масса наносимого слоя предпочтительно составляет от 0,1 до 20 г, особенно предпочтительно от 2 до 15 г твердого материала в расчете на квадратный метр. Для удаления воды, соответственно растворителя, после нанесения клея может быть реализована стадия сушки. Субстратами, которые можно соединять друг с другом или к которым предпочтительно можно приклеивать самоклеящиеся изделия, являются, например, металл, древесина, стекло, бумага или полимер. Самоклеящиеся изделия особенно пригодны для приклеивания к поверхности упаковок, картона, полимерных упаковок, книг, окон, автомобильных кузовов или кузовных деталей. Самоклеящиеся изделия в особых вариантах исполнения можно отслаивать от предметов вручную, причем остатки клея на предметах после отслаивания отсутствуют. Несмотря на возможность легкого отслаивания пленок, лент и этикеток они хорошо прилипают к предметам.
Косметические и фармацевтические средства
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции предпочтительно пригодны для изготовления составов косметических и фармацевтических продуктов, в частности, водных косметических и фармацевтических продуктов.
Другим объектом настоящего изобретения является косметический или фармацевтический состав, содержащий:
а) по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию, такую как указано выше,
о) по меньшей мере одно косметически или фармацевтически допустимое действующее вещество и
с) при необходимости по меньшей мере одно косметически или фармацевтически допустимое вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов а) и b).
Компонентом с) предпочтительно является по меньшей мере одна косметически или фармацевтически допустимая основа.
Используемая в качестве компонента с) основа предпочтительно выбрана из группы, включающей:
i) воду,
ii) смешивающиеся с водой органические растворители, предпочтительно алканолы с 2-4 атомами углерода, в частности, этанол,
iii) масла, жиры, воска,
iv) отличающиеся от компонента iii) сложные эфиры монокрабоновых кислот с 6-30 атомами углерода с одноатомными, двухатомными или трехатомными спиртами,
v) насыщенные ациклические и циклические углеводороды,
vi) жирные кислоты,
vii) жирные спирты,
viii) пропелленты,
и их смеси.
Пригодными гидрофильными компонентами с) являются указанные выше органические растворители, масла и жиры.
Пригодные в качестве компонента с) косметически допустимые масла, соответственно жиры описаны, в частности, в книге Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2-е издание, издательство , Гейдельберг, cc. 319-355, которую следует считать соответствующей ссылкой.
Под предлагаемыми в изобретении косметическими средствами подразумевают косметические средства для кожи, косметические средства для волос, а также дерматологические, гигиенические или фармацевтические средства. Предлагаемая в изобретении полимерная композиция пригодна, в частности, также для изготовления гелей.
Предлагаемые в изобретении средства предпочтительно находятся в форме геля, пены, спрея, мази, крема, эмульсии, суспензии, лосьона, молочка или пасты. При необходимости можно использовать также липосомы или микросферы. Предлагаемая в изобретении полимерная композиция пригодна, в частности, для изготовления гелей.
Предлагаемые в изобретении косметические средства дополнительно могут содержать косметически и/или дерматологически активные действующие и эффектные вещества, а также вспомогательные вещества. Предлагаемые в изобретении косметические средства предпочтительно содержат по меньшей мере одну указанную выше предлагаемую в изобретении полимерную композицию, по меньшей мере одну указанную выше основу с) и по меньшей мере один отличающихся от них ингредиент, предпочтительно выбранный из группы, включающей косметически активные действующие вещества, эмульгаторы, поверхностно-активные вещества, консерванты, ароматические масла, дополнительные загустители, полимеры для волос, кондиционеры для волос и кожи, привитые сополимеры, водорастворимые или диспергируемые кремнийсодержащие полимеры, светостабилизаторы, осветлители, гелеобразующие средства, средства для ухода, тональные средства, средства для загара, красители, пигменты, регуляторы консистенции, стабилизаторы влажности, средства для восстановления жирности кожи, коллаген, белковые гидролизаты, липиды, антиоксиданты, антивспениватели, антистатические средства, смягчающие средства и пластификаторы.
Помимо предлагаемых в изобретении полимерных композиций косметические средства могут содержать по меньшей мере один обычный загуститель. К загустителям относятся, например, полисахариды и органические слоистые минералы, в частности, ксантановая смола Xanthan Gum® (Kelzan®, фирма Kelco), Rhodopol® 23 (фирма Rhone Poulenc), Veegum® (фирма R.T. Vanderbilt) или Attaclay® (фирма Engelhardt). Кроме того, пригодными загустителями являются органические природные загустители (агар-агар, карраген, трагант, гуммиарабик, альгинаты, пектины, полиозы, гуаровая мука, мука из плодов рожкового дерева, крахмал, декстрины, желатин и казеин), а также неорганические загустители (поликремниевые кислоты, глиняные минералы, например, монтмориллониты, цеолиты и кремниевые кислоты). Другими загустителями являются полисахаридные камеди, например гуммиарабик, агар-агар, альгинаты, каррагены и их соли, гуар, гуарана, трагант, геллановая камедь, рамзан, декстран или ксантан и их производные, например, пропоксилированный гуар, а также их смеси. Другими полисахаридными загустителями являются, например, крахмалы самого разного происхождения и производные крахмала, например, гидроксиэтилкрахмал, фосфатный эфир крахмала или ацетаты крахмала, карбоксиметилцеллюлоза, соответственно ее натриевая соль, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксиэтилметилцеллюлоза или ацетат целлюлозы. В качестве загустителей можно использовать также слоистые силикаты. К ним относятся, например, магниевые или натриймагниевые слоистые силикаты, поставляемые фирмой Solvay Alkali под торговым названием Laponite®, а также магниевые силикаты фирмы .
Пригодными косметически и/или дерматологически активными действующими веществами являются, например, средства для пигментирования кожи и волос, средства для загара, осветлители, отверждающие кератин вещества, противомикробные действующие вещества, вещества с действием светофильтров, вещества с действием репеллентов, действующие вещества, усиливающие кровообращение, кератолитические и кератопла-стичные действующие вещества, действующие вещества против перхоти, противовоспалительные действующие вещества, вещества с кератинизирующим действием, вещества с действием антиокислителей, соответственно акцепторов свободных радикалов, увлажняющие кожу или сохраняющие влажность кожи вещества, действующие вещества для восстановления жирности, дезодорирующие действующие вещества, себостатические действующие вещества, экстракты растений, антиэритематозные или антиаллергические действующие вещества и их смеси.
Действующими веществами для искусственного загара без естественного или искусственного облучения ультрафиолетовым светом являются, например, дигидроксиацетон, аллоксан и экстракт из скорлупы грецких орехов. Пригодными отверждающими кератин веществами как правило являются действующие вещества, используемые также в составе антиперспирантов, например, сульфат калия-алюминия, гидроксихлорид алюминия, лактат алюминия и другие. Противомикробные действующие вещества используют для уничтожения, соответственно подавления роста микроорганизмов, а, следовательно, выполняют функцию как консервантов, так и вещество с дезодорирующим действием, предотвращающих возникновение запаха тела или уменьшающих его интенсивность. К ним относятся, например, обычные известные специалистам консерванты, в частности сложные эфиры п-гидроксибензойной кислоты, имидазолидинил-мочевина, формальдегид, сорбиновая кислота, бензойная кислота, салициловая кислота и другие. Подобными веществами с дезодорирующим действием являются, например, цинкрицинолеат, триклозан, алкиоламиды ундециленовой кислоты, сложный триэтиловый эфир лимонной кислоты, хлоргексидин и так далее. Пригодными веществами с действием светофильтров являются вещества, которые поглощают ультрафиолетовые лучи в диапазоне УФ-В и/или УФ-А. Пригодные УФ-фильтры указаны выше. Кроме того, пригодными УФ-фильтрами являются сложные эфиры п-аминобензойной кислоты, сложные эфиры коричной кислоты, бензофеноны, производные камфоры, а также задерживающие ультрафиолетовые лучи пигменты, например, диоксид титана, тальк и оксид цинка. Пригодными веществами с действием репеллентов являются соединения, способные отпугивать или отгонять от людей определенных животных, прежде всего насекомых. К ним относятся например, 2-этил-1,3-гександиол, N,N-диэтил-м-толуамид и другие вещества. Пригодными действующими веществами, усиливающими кровоснабжение кожи, являются, например, эфирные масла из сосны горной, лаванды, розмарина и ягод можжевельника, экстракт конского каштан, экстракт березовых листьев, экстракт сенного цвета, этилацетат, камфора, ментол, мятное масло, экстракт розмарина, эвкалиптовое масло, и так далее. Пригодными кератолитическими и кератопластичными действующими веществами являются, например, салициловая кислота, тиогликолят кальция, тиогликолевая кислота и ее соли, сера и так далее. Пригодными действующими веществами против перхоти являются, например, сера, сера полиэтиленгликольсорбитан моноолеат, сера рицинол полиэтоксилат, цинк-пиритион, алюминий-пиритион и другие. Пригодными противовоспалительными действующими веществами, противодействующими раздражениям кожи, являются, например, аллантоин, бисаболол, драгосантол, экстракт ромашки, пантенол и так далее.
Предлагаемые в изобретении косметические средства в качестве косметически действующего вещества (в некоторых случаях также в качестве вспомогательного вещества) могут содержать по меньшей мере один косметически или фармацевтически допустимый полимер. В самом общем случае речь при этом идет об анионных, катионных, амфотерных и нейтральных полимерах.
Примерами анионных полимеров являются сополимеры акриловой кислоты с акриламидом и их соли, натриевые соли полигидроксикислот, водорастворимые или вододиспергируемые сложные полиэфиры, полиуретаны, например, Luviset PUR® фирмы BASF, а также поликарбамиды. Особенно пригодными полимерами являются сополимеры на основе трет-бутилакрилата, этилакрилата и метакриловой кислоты (например, Luvimer® 100Р), сополимеры этилакрилата с метакриловой кислотой (например, Luvimer® МАЕ), сополимеры на основе N-трет-бутилакриламида, этилакрилата и акриловой кислоты (Ultrahold® 8, концентрированный), сополимеры на основе винилацетата, кротоновой кислоты и при необходимости других сложных виниловых эфиров (например, продукты Luviset®), сополимеры на основе малеинового ангидрида, при необходимости подвергнутого превращению со спиртом, анионных полисилоксанов (например, карбоксифункциональных), трет-бутилакрилата и метакриловой кислоты (например, Luviskol® VBM), сополимеры акриловой кислоты и метакриловой кислоты с гидрофобными мономерами, например, сложными алкиловыми эфирами (мет)акриловой кислоты с 4-30 атомами углерода в алкиле, сложными алкилвиниловыми эфирами с 4-30 атомами углерода в алкиле, простыми алкилвиниловыми эфирами с 4-30 атомами углерода в алкиле и гуалуроновой кислотой. Кроме того, примером анионного полимера является сополимер на основе метилметакрилата, метакриловой кислоты, акриловой кислоты и уретанакрилата с торговым названием Luviset® Shape («полиакрилат-22» согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов). Примерами анионных полимеров являются также сополимеры винилацетата с кротоновой кислотой, поставляемые, например, фирмой National Starch под торговым названием Resyn® и фирмой GAF под торговым названием Gafset®, а также сополимеры винилпирролидона с винилакрилатом, поставляемые, например, фирмой BASF под торговым названием Luviflex®. К другим пригодным полимерам относится тройной сополимер на основе винилпирролидона и акрилата, поставляемый фирмой BASF под торговым названием Luviflex® VBM-35, а также содержащие сульфонат натрия полиамиды или сложные полиэфиры. Кроме того, пригодными являются сополимеры на основе винилпирролидона, этилметакрилата и метакриловой кислоты, поставляемые фирмой Stepan под торговыми названиями Stepanhold-Extra и Stepanhold-R1, а также продукты Carboset® фирмы BF Goodrich.
Пригодными катионными полимерами являются, например, полимеры, которые в соответствии с Международной номенклатурой косметических ингредиентов называют «поликватерниум». Соответствующими примерами являются сополимеры на основе винилпирролидона и солей N-винил-имидазола (Luviquat® FC, Luviquat® НМ, Luviquat® MS, Luviset Clear®, Luviquat Supreme ®, Luviquat® Care), сополимеры на основе N-винилпирролидона и кватернированного диэтилсульфатом диметиламиноэтилметакрилата (Luviquat® PQ 11), сополимеры на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазола (Luviquat® Hold), катионные производные целлюлозы (поликватерний-4 и поликватерний-10), сополимеры акриламида (поликватерний-7) и хитозан. К пригодным катионным (кватернированным) полимерам относится также Merquat® (полимер на основе хлорида диметилдиаллиламмония), Gafquat® (четвертичные полимеры, которые образуются по реакции поливинилпирролидона с четвертичными аммониевыми соединениями), полимер JR (гидроксиэтилцеллюлоза с катионными группами) и катионные полимеры на растительной основе, например, гуаровые полимеры, в частности, продукты Jaguar® фирмы Rhodia.
Еще более пригодными являются нейтральные полимеры, например, поливинилпирролидоны, сополимеры на основе N-винилпирролидона и винилацетата и/или винилпропионата, полисилоксаны, поливинилкапролактам и другие сополимеры с N-винилпирролидоном, полиэтиленимины и их соли, поливиниламины и их соли, производные целлюлозы, а также соли и производные полиаспарагиновой кислоты. К ним относится, например, продукт Luviflex® Swing фирмы BASF (частично омыленный сополимер поливинилацетата с полиэтиленгликолем).
Пригодными полимерами являются также неионные водорастворимые, соответственно вододиспергируемые полимеры или олигомеры, например, поливинилкапролактам, в частности, Luviskol® Plus фирмы BASF SE, или поливинилпирролидон и сополимеры винилпирролидона прежде всего со сложными виниловыми эфирами, в частности, с винилацетатом, например, продукты Luviskol® VA 37, VA 55, VA 64, VA 73 фирмы BASF SE, а также полиамиды, например, на основе итаконовой кислоты и алифатических диаминов, например, описанные в немецкой заявке на патент DE-A-4333238.
Кроме того, пригодными полимерами являются амфотерные или цвиттер-ионные полимеры, например, сополимеры на основе октилакриламида, метилметакрилата, трет-бутиламиноэтилметакрилата и 2-гидроксипро-пилметакрилата, поставляемые фирмой National Starch под торговым названием Amphomer®, а также цвиттерионные полимеры, например, описанные в немецких заявках на патент DE 3929973, DE 2150557, DE 2817369 и DE 3708451. Предпочтительными цвиттерионными полимерами являются сополимеры на основе хлорида акриламидопропилтриметиламмония и акриловой или метакриловой кислоты, а также их соли со щелочными металлами и аммониевые соли. Кроме того, пригодными цвиттерионными полимерами являются сополимеры метакроилэтилбетаина с метакрилатом, поступающие в торговлю под названием Amersette® (AMERCHOL), а также сополимеры на основе гидроксиэтилметакрилата, метилметакрилата, N,N-диметиламиноэтилметакрилата и акриловой кислоты (Jordapon®).
Пригодными полимерами являются также кремнийсодержащие водорастворимые или вододиспергируемые неионные полимеры, например, полиэфиросилоксаны, в частности, продукты Tegopren® (фирма Goldschmidt) или Belsil® (фирма Wacker).
В особом варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении составы содержат по меньшей мере один полимер, который обладает действием загустителя.
Пригодными полимерными загустителями являются, например, при необходимости модифицированные полимерные природные вещества (карбоксиметилцеллюлоза, другие простые эфиры целлюлозы, гидроксиэтилцел-люлоза, гидроксипропилцеллюлоза и так далее), а также синтетические полимерные загустители (полиакриловые и полиметакриловые соединения, виниловые полимеры, поликарбоновые кислоты, простые полиэфиры, полиимины и полиамиды). К ним относятся некоторые указанные выше полиакриловые и полиметакриловые соединения, например, высокомолекулярные гомополимеры акриловой кислоты, сшитые простым полиалкениловым полиэфиром, в частности, простым аллиловым эфиром сахарозы, пентаэритрита или пропилена, и называемые согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов «карбомерами». Подобные полиакриловые кислоты, в частности, поставляет фирма BF Goodrich под торговым названием Carbopol® (например, Carbopol 940 с молекулярной массой около 4000000 Дальтон, Carbopol 941 с молекулярной массой около 1250000 Дальтон или Carbopol 934 с молекулярной массой около 3000000 Дальтон). Кроме того, к ним относятся сополимеры акриловой кислоты, поставляемые, например, фирмой Rohm & Haas под торговыми названиями Aculyn® и Acusol®, в частности, анионные неассоциированные полимеры Aculyn 22, Aculyne 28, Aculyn 33 (сшитые), Acusol 810, Acusol 823 и Acusol 830 (регистрационный номер в Chemical Abstracts 25852-37-3).
Пригодными, в частности, являются также ассоциированные загустители, например, на основе модифицированных полиуретанов (HEUR) или гидрофобно модифицированных сополимеров акриловой или метакриловой кислоты (загустители HASE в форме высокощелочной набухающей эмульсии).
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения под предлагаемыми в изобретении средствами подразумевают очищающие кожу средства.
Предпочтительными очищающими кожу средствами являются мыла с консистенцией от жидкой до гелеобразной, например, прозрачные мыла, мыла высшего качества, дезодорирующие мыла, крем-мыла, детские мыла, мыла для защиты кожи, абразивные мыла и синтетические моющее вещества, пастообразные мыла, жидкие мыла и моющие пасты, жидкие препараты для душа и ванны, например, моющие лосьоны, растворы и гели для мытья, мыльнопенистые препараты, масла для ванны и отшелушивающие препараты, а также пены, лосьоны и кремы для бритья.
Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения под предлагаемыми в изобретении средствами подразумевают косметические средства для ухода и защиты кожи, средства для ухода за ногтями или препараты для использования в качестве декоративной косметики.
К пригодным косметическим средствам для ухода за кожей относятся, например, туалетная вода, крем-маски для лица, дезодоранты и другие косметические лосьоны. Средствами, предназначенными для использования в качестве декоративной косметики, являются, например, карандаши для ретуши, театральная косметика, тушь для ресниц и бровей, тени для век, губные помады, карандаши для создания контура по внутреннему веку, контурные карандаши для глаз, румяна, пудры и карандаши для бровей.
Кроме того, предлагаемые в изобретении полимерные композиции можно использовать в полосках для очищения пор, средствах против угревой сыпи, репеллентах, средствах для бритья, средствах для удаления волос, средствах интимной гигиены, средствах для ухода за ногами и косметических средствах для детей.
Предлагаемыми в изобретении средствами для ухода за кожей, в частности, являются кремы для кожи типа «вода в масле» или «масло в воде», дневные и ночные кремы, кремы для век, кремы для лица, кремы против морщин, увлажняющие кремы, отбеливающие кремы, витаминные кремы, лосьоны для кожи, лосьоны для ухода за кожей и увлажняющие лосьоны.
Косметические средства для кожи и дерматологические средства на основе указанных выше предлагаемых в изобретении полимерных композицией оказывают благоприятное воздействие на кожу. В частности, полимеры могут способствовать сохранению влажности кожи, ее кондиционированию и улучшению ощущений при притрагивании к коже. Добавление предлагаемых в изобретении полимеров к определенным препаратам позволяет значительно улучшить их совместимость с кожей.
Косметические средства для кожи и дерматологические средства предпочтительно содержат по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении полимерную композицию в примерном количестве от 0,001 до 30% масс., предпочтительно от 0,01 до 20% масс., еще более предпочтительно от 0,1 до 12% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства.
В зависимости от назначения предлагаемые в изобретении средства можно применять в пригодной для ухода за кожей форме, например, в форме крема, пены, геля, карандаша, мусса, молочка, спрея (пульверизируемого или содержащего пропеллент) или лосьона.
Косметические составы для кожи помимо предлагаемых в изобретении полимерных композиций и надлежащих основ могут содержать также другие указанные выше действующие и вспомогательные вещества, обычно используемые в косметических средствах для ухода за кожей. К последним предпочтительно относятся эмульгаторы, консерванты, ароматические масла, косметические действующие вещества, например, фитантриол, витамины A, Е и C, ретинол, бисаболол, пантенол, светостабилизаторы, отбеливатели, средства для загара, коллаген, белковые гидролизаты, стабилизаторы, регуляторы pH, красители, соли, загустители, гелеобразующие средства, регуляторы консистенции, силиконы, стабилизаторы влажности, средства для восстановления жирности и другие обычные добавки.
Предпочтительными масляными и жировыми компонентами косметических средств для кожи и дерматологических средств являются указанные выше минеральные и синтетические масла, например, парафины, силиконовые масла, алифатические углеводороды более чем с восьмью атомами углерода, животные и растительные масла, например, подсолнечное масло, кокосовое масло, масло авокадо, оливковое масло или ланолин, воска, жирные кислоты, сложные эфиры жирных кислот, например, триглицериды жирных кислот с 6-30 атомами углерода, сложные эфиры восков, например, масло жожобы, жирные спирты, вазелины, гидрированный ланолин, ацетилированный ланолин, а также соответствующие смеси.
В случае если необходимо достичь особых свойств, предлагаемую в изобретении полимерную композицию можно смешивать также с указанными выше обычными полимерами.
Для корректирования определенных свойств, например, для оптимизации органолептики, растекаемости, влагостойкости и/или фиксации действующих и вспомогательных веществ, например, пигментов, косметические средства для кожи и дерматологические составы дополнительно могут содержать также кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений. Пригодными кремнийорганическими соединениями являются, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфиросилоксаны или кремнийорганические смолы.
Приготовление косметических или дерматологических составов осуществляют обычными известными специалистам методами.
Косметические и дерматологические средства предпочтительно находятся в форме эмульсий, в частности, эмульсий типа «вода в масле» или «масло в воде». Однако возможным является также выбор составов иного типа, например, в форме гидродисперсий, гелей, масел, олеогелей, многокомпонентных эмульсий, например, эмульсий «вода/масло/вода» или «масло/вода/масло», безводных мазей, соответственно мазевых основ, и так далее.
Приготовление эмульсий осуществляют известными методами. Помимо по меньшей мере одной предлагаемой в изобретении полимерной композиции эмульсии как правило содержат обычные компоненты, например, жирные спирты, сложные эфиры жирных кислот, в частности, триглицериды жирных кислот, жирные кислоты, ланолин и их производные, природные или синтетические масла или воска и эмульгаторы, при одновременном присутствии воды. Выбор специфичных для эмульсий добавок и приготовление пригодных эмульсий описаны, например, в третьей части книги Шрадера Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, издательство Buch Verlag, Гейдельберг, 2-е издание, 1989, которую следует считать соответствующей ссылкой.
Пригодная эмульсия, например, в форме крема для кожи и других применений в общем случае содержит водную фазу, эмульгированную в масляной или жировой фазе посредством пригодной системы эмульгаторов.
Предпочтительными жировыми компонентами, которые могут присутствовать в жировой фазе эмульсий, являются углеводородные масла, например, парафиновое масло, пурцеллиновое масло, пергидросквален и растворы микрокристаллических восков в указанных маслах; животные или растительные масла, например, миндальное масло, масло авокадо, масло пантениума, ланолин и его производные, касторовое масло, кунжутное масло, оливковое масло, масло жожобы, масло каритэ и хоплостетовое масло; минеральные масла с температурой начала выполняемой при атмосферном давлении перегонки около 250°C и температурой конца перегонки 410°C, например, вазелиновое масло; сложные эфиры насыщенных или ненасыщенных жирных кислот, например, алкилмиристаты, в частности, изопропилмиристат, бутилмиристат, цетилмиристат, гексадецилстеарат, этилпальмитат или изопропилпальмитат, триглицериды октановой или декановой кислоты и цетилрицинолеат.
Жировая фаза может содержать также растворимые в других маслах силиконовые масла, например, диметилполисилоксан, метилфенилполисилоксан и сополимер кремнийгликоля, жирные кислоты и жирные спирты.
Можно использовать также воска, например, карнаубский воск, канделильский воск, пчелиный воск, микрокристаллический воск, озокерит, а также олеаты, миристаты, линолеаты и стеараты кальция, магния или алюминия.
Кроме того, предлагаемая в изобретении эмульсия может находиться в форме эмульсии типа «масло в воде». Подобная эмульсия обычно содержит масляную фазу, эмульгаторы, которые стабилизируют масляную фазу в водной фазе, а также водную фазу, которая обычно находится в загущенном состоянии. В качестве эмульгаторов предпочтительно можно использовать эмульгаторы эмульсий «масло в воде», например, сложные эфиры полиглицерина, сложные эфиры сорбита или частично этерифицированный глицериды.
Согласно другому предпочтительному варианту под предлагаемыми в изобретении средствами подразумевают гель для душа, шампунь или состав для ванны.
Подобные составы содержат по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении полимерную композицию, а также обычные анионные поверхностно-активные вещества в качестве базовых ПАВ и амфотерные и/или неионные поверхностно-активные вещества в качестве совместных ПАВ. Другие пригодные действующие и/или вспомогательные вещества в общем случае выбраны из группы, включающей липиды, ароматические масла, красители, органические кислоты, консерванты и антиоксиданты, а также загустители/гелеобразующие средства, средства кондиционирования и стабилизаторы влажности кожи.
Указанные составы предпочтительно содержат от 2 до 50% масс., предпочтительно от 5 до 40% масс., особенно предпочтительно от 8 до 30% масс. поверхностно-активные вещества, в пересчете на общую массу состава.
В составах для умывания, душа и ванны могут присутствовать любые анионные, нейтральные, амфотерные или катионные поверхностно-активные вещества, обычно используемые в средствах для ухода за телом.
Пригодные поверхностно-активные вещества указаны выше.
Кроме того, составы в форме геля для душа/шампуня могут содержать дополнительные загустители, например, поваренную соль, PEG-55, пропиленгликольолеат, PEG-120-метилглюкозадиолеат и другие, консерванты, другие действующие и вспомогательные вещества, а также воду.
Согласно другому предпочтительному варианту под предлагаемыми в изобретении средствами подразумевают средства для обработки волос.
Предлагаемые в изобретении средства для обработки волос предпочтительно содержат по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении полимерную композицию в примерном количестве от 0,1 до 30% масс., предпочтительно от 0,5 до 20% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства.
Предлагаемые в изобретении средства для обработки волос предпочтительно находятся в форме пены для фиксации волос, мусса для волос, геля для волос, шампуня, спрея для волос, пены для волос, жидкостей для обработки секущихся волос, выравнивающих средств для перманента или масляных составов для горячей обработки волос. В зависимости от сферы применения косметические составы для волос можно наносить в форме (аэрозоля) спрея, (аэрозольной) пены, геля, гелевого спрея, крема, лосьона или воска. При этом под спреями для волос подразумевают как распыляемые аэрозоли, так и пульверизируемые спреи без пропеллента. Под пенами для волос подразумевают как аэрозольные пены, так и пульверизируемые пены без пропеллента. В предпочтительном варианте спреи и пены для волос преимущественно или исключительно содержат водорастворимые или вододиспергируемые компоненты. В случае если в предлагаемых в изобретении спреях и пенах для волос используют вододиспергируемые соединения, указанные составы можно применять в форме водных микродисперсий с диаметром частиц, обычно составляющим от 1 до 350 нм, предпочтительно от 1 до 250 нм. При этом содержание твердых веществ в указанных составах обычно находится в примерном диапазоне от 0,5 до 20% масс. Использование эмульгаторов или поверхностно-активных веществ для стабилизации подобных микродисперсий как правило не требуется.
Предлагаемые в изобретении косметические составы для волос в предпочтительном варианте содержат:
a) от 0,05 до 5% масс., предпочтительно от 0,1 до 3% масс. по меньшей мере одной предлагаемой в изобретении полимерной композиции,
b) от 20 до 99,95% масс. воды и/или спирта,
c) от 0 до 50% масс. по меньшей мере одного пропеллента,
d) от 0 до 5% масс. по меньшей мере одного эмульгатора,
e) от 0,05 до 5% масс. по меньшей мере одного косметически активного действующего вещества, а также
f) от 0 до 20% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс. по меньшей мере одного отличающегося от компонентов а)-е) и g) водорастворимого или вододиспергируемого полимера,
g) от 0 до 45% масс. предпочтительно от 0,05 до 25% масс. других компонентов,
причем суммарное количество компонентов а)-g) составляет 100% масс.
Под спиртом подразумевают любой обычно используемый в косметических средствах спирт, например, этанол, изопропанол или н-пропанол.
Другими компонентами являются обычно используемые в косметических средствах добавки, например пропелленты, антивспениватели, поверхностно-активные соединения (поверхностно-активные вещества), эмульгаторы, пенообразователи и солюбилизаторы. Используемые поверхностно-активные соединения могут быть анионными, катионными, амфотерными или нейтральными. Другими обычными компонентами могут быть также, например, консерванты, ароматические масла, средства для придания непрозрачности, действующие вещества, УФ-фильтры, вещества для ухода (например, пантенол), коллаген, витамины, белковые гидролизаты, альфа-гидроксикислоты, бета-гидроксикислоты, стабилизаторы, регуляторы pH, красители, регуляторы вязкости, гелеобразующие средства, соли, стабилизаторы влажности, средства для восстановления жирности, комлексообразователи и другие обычные добавки.
Кроме того, другими компонентами являются любые известные из косметической сферы полимеры для укладки волос и кондиционирующие полимеры, которые можно использовать в комбинации с предлагаемыми в изобретении полимерами, если требуется достичь особых эффектов.
В качестве обычных полимеров для подобной обработки волос пригодны, например, любые из указанных выше катионных, анионных, нейтральных, неионных и амфотерных полимеров.
Для корректировки определенных свойств составы дополнительно могут содержать также кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений. Пригодными кремнийорганическими соединениями являются, например полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфиросилоксаны, полисилоксаны или диметиконсополиолы и аминофункциональные кремнийорганические соединения, например, амодиметиконы (названия в соответствии с рекомендациями Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам).
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции особенно пригодны для использования в качестве загустителей в составах для укладки волос, в частности, в пенах и гелях для волос.
В качестве эмульгаторов можно использовать любые эмульгаторы, обычно используемые в пенах для волос. Пригодные эмульгаторы могут быть неионными, катионными, соответственно анионными, или амфотерными.
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны также для использования в гелях для укладки волос. В качестве дополнительных гелеобразующих средств можно использовать любые обычные для косметической сферы гелеобразующие средства. Для этой цели пригодны любые из указанных выше обычных загустителей.
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны также для применения в шампунях, дополнительно содержащих обычные поверхностно-активные вещества.
Для достижения определенных эффектов обычные кондиционирующие средства можно использовать в шампунях в комбинации с предлагаемыми в изобретении полимерными композициями. К кондиционирующим средствам относятся, например, указанные выше катионные полимеры с названием согласно Международной номенклатуре косметических ингредиентов «поликватерний», в частности, сополимеры винилпирролидона с солями N-винилимидазола (Luviquat® FC, Luviquat® НМ, Luviquat® MS, Luviquat® Care), сополимеры N-винилпирролидона с кватернированным диэтилсульфатом диметиламиноэтилметакрилатом (Luviquat® PQ 11), сополимеры на основе N-винилкапролактама, N-винилпирролидона и солей N-винилимидазола (Luviquat® Hold), катионные производные целлюлозы (поликватерний-4 и поликватерний-10) и сополимеры акриламида (поликватерний-7). Кроме того, можно использовать белковые гидролизаты, а также кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений, например полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфиросилоксаны или полисилоксаны. Другими пригодными кремнийорганическими соединениями являются диметиконсополиолы и аминофункциональные кремнийорганические соединения, например, амодиметиконы (название согласно рекомендациям Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам). Кроме того, можно использовать катионные производные гуаровой смолы, например гуаргидроксипропилтримониум хлорид (Международная номенклатура косметических ингредиентов).
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны также для применения в фармацевтических составах любого типа и в упаковке этих фармацевтических составов.
Другим объектом настоящего изобретения является применение указанного выше соединения формулы (I) или (i.1) в фармацевтике в качестве вспомогательного вещества.
Типичные фармацевтические составы содержат:
A) по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении полимерную композицию, такую как указано выше,
B) по меньшей мере одно фармацевтически допустимое действующее вещество и
C) при необходимости по меньшей мере одно другое фармацевтически допустимое вспомогательное вещество, отличающееся от компонентов А) и В).
Фармацевтически допустимыми вспомогательными веществами С) являются известные вспомогательные вещества, используемые в фармацевтике, технологии производства пищевых продуктов и смежных сферах и приведенные в соответствующих фармакопеях (например, в немецкой, европейской, британской и бельгийской), а также другие вспомогательные вещества, свойства которых не препятствуют их физиологическому применению.
Пригодными вспомогательными веществами С) могут являться внутренние смазки, смачивающие средства, эмульгирующие и суспендирующие средства, консерванты, антиоксиданты, средства против раздражения, хелатообразующие средства, стабилизаторы эмульсий, пленкообразующие вещества, гелеобразующие средства, средства, маскирующие запах, смолы, гидроколлоиды, растворители, гидротропные солюбилизаторы, нейтрализующие средства, ускорители проникания, пигменты, четвертичные аммониевые соединения, средства для восстановления жирности, пережиривающие средства, основы для мазей, кремов и масел, кремнийсодержа-щие соединения, стабилизаторы, стерилизующие агенты, пропелленты, высушивающие средства, средства для придания непрозрачности, дополнительные загустители, воска, пластификаторы и вазелиновые масла. Соответствующие компоненты приведены в специальной литературе, например, в справочнике Fiedler, Н.P. Lexikon der Hilfsstoffe Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete, 4-е издание, Аулендорф, издательство ECV-Editio-Kantor-Verlag, 1996.
Для приготовления предлагаемых в изобретении фармацевтических средств действующие вещества можно смешивать с пригодным вспомогательным веществом или разбавлять их вспомогательным веществом. Вспомогательные вещества могут быть твердыми, полутвердыми или жидкими материалами, которые могут выполнять функцию индифферентного вяжущего, основы или среды для действующего вещества. Примешивание других вспомогательных веществ выполняют известными специалистам методами. Речь при этом прежде всего идет о приготовлении водных растворов, соответственно солюбилизатов, предназначенных для орального или парентерального применения. Кроме того, сополимеры, подлежащие использованию согласно изобретению, пригодны для применения в оральной форме, например, в форме таблеток, капсул, порошков или растворов. В подобном случае они могут придавать труднорастворимым лекарствам повышенную биологическую доступность. В случае парентерального применения помимо солюбилизатов можно использовать также эмульсии, например жировые эмульсии.
Фармацевтические составы указанного выше типа можно получать путем переработки предлагаемой в изобретении полимерной композиции с фармацевтическими действующими веществами, выполняемой обычными методами с использованием известных и новых действующих веществ.
Содержание по меньшей мере одной предлагаемой в изобретении полимерной композиции в фармацевтических средствах в зависимости от действующего вещества находится в диапазоне от 0,01 до 50% масс., предпочтительно от 0,1 до 40% масс., особенно предпочтительно от 1 до 30% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства.
Для изготовления предлагаемых в изобретении фармацевтических средств в принципе пригодны любые фармацевтические действующие вещества и пролекарства. К ним относятся бензодиазепины, средства для снижения кровяного давления, витамины, цитостатические средства, в частности, таксол, анестезирующие средства, транквилизаторы, антидепрессанты, антибиотики, противогрибковые средства, фунгициды, химиотерапевтические средства, урологические препараты, ингибиторы агрегации тромбоцитов, сульфамиды, спазмолитики, гормоны, иммуноглобулины, сыворотки, средства для лечения заболеваний щитовидной железы, психотропные средства, средства для лечения болезни Паркинсона и другие антигиперекинетики, офтальмологические лекарственные средства, препараты для лечения невропатии, регуляторы кальциевого обмена, миорелаксанты, наркотические средства, гиполипидемические средства, средства для лечения заболеваний печени, коронарные лекарственные средства, средства для лечения заболеваний сердца, средства для иммунотерапии, регуляторные пептиды и их ингибиторы, снотворные средства, седативные средства, средства для лечения гинекологических заболеваний, противоподагрические средства, фибринолитические средства, ферментные препараты, транспортные белки, ингибиторы ферментов, рвотные средства, средства, способствующие кровоообращению, диуретики, диагностические средства, кортикоиды, холинергические средства, средства для лечения заболеваний желчных путей, противоастматические средства, бронхолитические средства, блокаторы бетарецепторов, антагонисты кальция, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, средства против артериосклероза, противовоспалительные действующие вещества, антикоагулянты, средства против гипотонии, средства против гипогликемии, средства против гипертонии, жаропонижающие средства, антиэпилептические средства, противорвотные средства, антидоты, противодиабетические средства, антиаритмические средства, средства против анемии, десенсибилизирующие средства, противоглистные средства, анальгетики, аналептики, антагонисты альдостерона и средства для похудания. Примеры пригодных фармацевтических действующих веществ, в частности, приведены в патентной заявке США US 2003/0157170 (абзацы с 0105 по 0131).
Помимо использования в косметике и фармацевтике предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны также для применения в сфере пищевых продуктов. В соответствии с настоящим изобретением к составам для пищевых продуктов относятся также пищевые добавки, например, составы, содержащие красители для пищевых продуктов, а также диетические пищевые продукты. Кроме того, предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны для применения в добавках к кормам для животных.
Предлагаемые в изобретении полимерные композиции пригодны также для изготовления составов пищевых добавок, например, нерастворимых в воде витаминов и провитаминов, в частности, витамина A, ацетата витамина A, витамина D, витамина E, производных токоферола (например, токоферолацетата) и витамина К.
Средства защиты растений
Кроме того, предлагаемая в изобретении полимерная композиция предпочтительно пригодна для изготовления средств защиты растений. Неожиданно было обнаружено, что предлагаемая в изобретении гелеподобная полимерная композиция отличается высокой совместимостью с многими действующими и вспомогательными веществами, используемыми в составах для защиты растений.
Предпочтительное средство защиты растений предпочтительно содержит следующие компоненты:
- по меньшей мере одну предлагаемую в изобретении гелеподобную полимерную композицию,
- по меньшей мере одно действующее вещество,
- при необходимости по меньшей мере одно вспомогательное вещество,
- при необходимости воду,
- при необходимости по меньшей мере один загуститель и
при необходимости по меньшей мере одну другую добавку.
Действующие вещества, пригодные для применения в предлагаемых в изобретении средствах защиты растений, относятся, например, к группе, включающей гербициды, фунгициды, инскетициды, регуляторы роста, антидоты, акарициды, моллюскициды и нематициды.
Во многих случаях благоприятным является добавление вспомогательных веществ, например, масел, особых растворителей, поверхностно-активных веществ или смесей поверхностно-активных веществ. Вспомогательные вещества повышают эффективность и/или селективность требуемого действия используемых для защиты растений действующих веществ (например, фунгицидного, инскетицидного, гербицидного, бактерицидного, нематицидного или регулирующего рост действия), однако сами по себе не способны или лишь в незначительной степени способны защитить растения. Действие вспомогательных веществ часто основано на их поверхностной активности, благодаря которой улучшается контакт формы применения действующего вещества с поверхностью растений, а также оно проявляется в снижении поверхностного натяжения, способствующем лучшему прониканию формы применения, а, следовательно, действующего вещества, в почву.
В предпочтительном варианте само предлагаемое в изобретении средство защиты растений находится в форме геля.
В случае если гелеподобная фаза содержит по меньшей мере одно действующее вещество, его общее количество в указанной фазе предпочтительно составляет от 2 до 60% масс., особенно предпочтительно от 5 до 50% масс., в частности, ои 10 до 40% масс., соответственно в пересчете на общую массу указанной фазы.
В случае если гелеподобная фаза содержит по меньшей мере одно вспомогательное вещество, его общее количество в указанной фазе предпочтительно составляет от 2 до 50% масс., особенно предпочтительно от 5 до 40% масс., в частности, от 10 до 30% масс., соответственно в пересчете на общую массу указанной фазы.
Благодаря тому, что действующее вещество и/или вспомогательное вещество залито в гель, содержание указанных веществ в предлагаемом в изобретении гелеподобном составе может быть значительно выше, чем в обычных жидких составах.
Предлагаемое в изобретении средство защиты растений дополнительно может содержать по меньшей мере один загуститель. Пригодные загустители указаны выше при описании компонента f). Содержание загустителя в предлагаемом в изобретении средстве защиты растений предпочтительно составляет от 0,002 до 10% масс., особенно предпочтительно от 0,02 до 10% масс., более предпочтительно от 0,04 до 2% масс., в частности, от 0,1 до 1% масс., прежде всего от 0,1 до 0,6% масс., соответственно в пересчете на общую массу средства защиты растений.
Помимо предлагаемой в изобретении гелеподобной полимерной композиции, по меньшей мере одного действующего вещества, при необходимости по меньшей мере одного вспомогательного вещества и при необходимости по меньшей мере одного загустителя предлагаемое в изобретении средство защиты растений может содержать другие компоненты. К ним относятся, например, диспергаторы, антивспениватели, консерванты, биоциды, органические растворители, средство против замерзания и так далее.
Пригодными диспергаторами или поверхностно-активными средствами предпочтительно являются неионные вещества. В принципе они могут обладать природой, подобной указанными выше вспомогательным веществам, однако как правило отличаются от последних более высокой молекулярной массой. Молекулярной массе пригодных диспергаторов соответствует примерный интервал от 1000 г/моль (например, фосфатированный тристирилфенолэтоксилат, в частности, продукт Soprophor 3D33 фирмы Rhodia) до нескольких тысяч г/моль (гребневидные полимеры, например, Atlox 4913 фирмы Croda). Антивспениватели предпочтительно основаны на силиконе. Пригодным консервантом является, например, дихлорфен. Пригодными биоцидами являются, например, изотиазолиноны, например, бензилизотиазолинон и метилизотиазолинон. Примерами пригодных средств против замерзания являются глицерин, этиленгликоль и пропиленгликоль.
Аналогичным образом можно изготавливать также ветеринарные лекарственные формы, в частности, формы, устойчивые к бактериям рубца, а также лекарственные формы, содержащие витамины, каротиноиды, микроэлементы, биологически активные добавки, аминокислоты и пищевые добавки. Последние могут являться также пищевыми продуктами или добавочными кормами.
Другим объектом настоящего изобретения является применение описанной выше предлагаемой в изобретении полимерной композиции для изготовления мембран, в косметике, в сфере защиты растений, для нанесения покрытий на семенной материал, в пищевых продуктах, в кормах для животных, в качестве исходного материала для клеев, в производстве бумаги, в качестве пленкообразующего или вспомогательного компонента для кожи и текстиля, в качестве противомикробного покрытия, в сфере производства нетканых материалов, в моющих и чистящих средствах, для изготовления лакокрасочных покрытий и в строительной отрасли.
Ниже изобретение более подробно рассмотрено на примерах его осуществления со ссылкой на прилагаемые к описанию чертежи. При этом чертежи и примеры не ограничивают объема изобретения.
На чертежах и в примерах используют следующие сокращения:
ЕО этиленоксид,
РО пропиленоксид,
ВО бутиленоксид,
Mn среднечисловая молекулярная масса,
Mw средневесовая молекулярная масса,
PET полиэтилентерефталат,
TL светопропускание,
н.о. не определено,
рад/с радиан в секунду,
pphm масс. ч. на 100 масс. ч. мономера.
На Фиг. 1 показана зависимость вязкости образца полимерной композиции из примера 19 (таблица 1) от угловой частоты.
На Фиг. 2 показана зависимость модуля потери и модуля аккумуляции образца полимерной композиции из примера 19 (таблица 1) от угловой частоты.
Примеры
I) Аналитика
I.a) Определение водорастворимости
Для определения водорастворимости в химический стакан объемом 1 литр помещают 5 г соответствующей полимерной композиции и добавляют 900 мл нагретой до 40°C воды. Смесь перемешивают в течение 20 минут при 40°C посредством магнитной мешалки, и показатель pH с помощью раствора едкого натра устанавливают на уровне 8. Водорастворимые полимерные гели превращаются в прозрачные или слегка мутные растворы.
I.b) Определение среднемассовой молекулярной массы (Mw)
Среднемассовую молекулярную массу полимера определяют методом гель-проникающей хроматографии. При этом используют следующие устройства и условия измерения:
нейтрализованная полиакриловая кислота в качестве стандарта, триоксиметиламинометан с pH 7,0 (0,08 моль/л) + NaCl (0,15 моль/л) + 0,01 NaN3 (моль/л) в деионизированной воде в качестве элюента,
скорость элюирования 0,8 мл/мин,
комплект хроматографических колонок, включая одну предварительную колонку длиной 5 см и две колонки длиной 30 см каждая,
температура хроматографических колонок 35°C,
рефрактометрический детектор Agilent 1100.
I.c) Измерение вязкости
Измерительный прибор: ротационный вискозиметр DHR-1 фирмы ТА-Instruments с системой Пельтье,
геометрические параметры: «пластина-пластина» (диаметр 40 мм, высота около 1,0 мм),
условия испытания: качающаяся частота и температура 25°C,
температура измерений: 25°C,
время измерения: около 20 минут.
II) Примеры получения
Общая методика
В стеклянный реактор, снабженный тремя впускными штуцерами, линией подачи азота и якорной мешалкой, загружают полиэфирный компонент (РЕ) и растворитель (LM), количества которых указаны в таблице 1, в течение нескольких минут реактор продувают азотом и нагревают до 75°C. Затем к загруженному материалу при 75°C и перемешивании (скорость вращения мешалки 100 об/мин) в течение четырех часов одновременно подают питающие материалы 1-3. Питающий материал 1 содержит мономер (М), питающий материал 2 содержит инициатор (S), растворенный в небольшом количестве растворителя (LM), и питающий материал 3 содержит регулятор (R) и при необходимости другой растворитель. По окончании подачи питающих материалов 1, 2 и 3 смесь с целью дополнительной полимеризации перемешивают еще в течение часа при 75°C и скорости мешалки 100 об/мин. Затем продукт полимеризации выливают в химический стакан и немедленно охлаждают до комнатной температуры. Предлагаемые в изобретении полимерные композиции согласно примерам 1-19 получают в соответствии с общей методикой.
Для получения предлагаемых в изобретении полимерных композиций используют следующие исходные вещества.
М1: акриловая кислота,
М2: метакриловая кислота,
М3: этилдигликольакрилат
М4: 4-гидроксибутилакрилат,
М5: акриламид.
РЕ1: полиэтиленоксид с двумя концевыми группами CxH2x+1/CyH2y+1 и одной свободной гидроксильной группой (индексы x, y соответственно означают число от 6 до 14),
РЕ2: C13-оксоэтоксилат спирта с 20 этиленоксидными (ЕО) звеньями,
РЕ3: пропоксилированные этиленгликоли с содержанием ЕО 50%,
РЕ4: полиэтиленгликоль с молекулярной массой 400 г/моль,
РЕ5: полипропиленгликоль с молекулярной массой 400 г/моль,
РЕ6: алкилполиглюкозид.
R1: 2-меркаптоэтанол,
R2: 5-процентный водный раствор гипофосфита натрия.
LM1: вода,
LM2: изопропанол.
S1: трет-бутилпероксинеодеканоат (степень чистоты 97%) (регистрационный номер в Che слюдаI Abstracts 26748-41-4),
S2: 2,2'-азобис(2-метилпропионамидин)дигидрохлорид (регистрационный номер в Che слюдаI Abstracts 2997-92-4).
Полимерные композиции согласно примерам 1-19 получают в форме гелей. Их консистенция и свойства приведены в таблице 2.
Claims (78)
1. Способ получения гелеподобной полимерной композиции, в котором:
a) предоставляют мономерный состав М), включающий:
A) по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту, которая выбрана из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их смесей, и
B) менее 0,1% мас., в пересчете на общую массу мономерного состава М), сшивающих мономеров, содержащих две или более способные к полимеризации α,β-этиленненасыщенные двойные связи на молекулу,
b) предоставленный на стадии а) мономерный состав М) подвергают радикальной полимеризации в присутствии по меньшей мере одного полиэфирного компонента РЕ), который как правило не содержит способную к сополимеризации двойную связь, выбранного из простых полиэфирполиолов со среднечисловой молекулярной массой по меньшей мере 200 г/моль, их простых моноалкиловых и диалкиловых эфиров с 1-6 атомами углерода в алкиле, поверхностно-активных веществ, содержащих группы простого полиэфира, и их смесей,
причем если полиэфирный компонент РЕ) включает простой полиэфирполиол с пропиленоксидными повторяющимися единицами или простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-6 атомами углерода в алкиле простого полиэфирполиола с пропиленоксидными повторяющимися единицами, тогда доля указанных пропиленоксидных повторяющихся единиц в среднем составляет максимально 15 на молекулу, и
причем радикальную полимеризацию на стадии b) осуществляют в присутствии растворителя LM), выбранного из воды, алканолов с 1-6 атомами углерода, отличных от компонента PE) полиолов, их простых моноалкиловых и диалкиловых эфиров, апротонных полярных растворителей и их смесей.
2. Способ по п. 1, причем полиэфирный компонент РЕ) включает простой полиэфирполиол с пропиленоксидными повторяющимися единицами или его простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-6 атомами углерода в алкиле простого полиэфирполиола с пропиленоксидными повторяющимися единицами, и доля указанных пропиленоксидных повторяющихся единиц в среднем составляет максимально 10 на молекулу.
3. Способ по п. 1 или 2, причем радикальную полимеризацию на стадии b) осуществляют в присутствии растворителя LM), выбранного из воды, алканолов с 1-6 атомами углерода и их смесей.
4. Способ по п. 1 или 2, причем гелеподобная полимерная композиция содержит по меньшей мере 10% мас., предпочтительно по меньшей мере 15% мас., в частности, по меньшей мере 20% мас., в пересчете на общую массу полимерной композиции, по меньшей мере одного растворителя LM), выбранного из воды, алканолов с 1-6 атомами углерода, отличных от компонента РЕ) полиолов, их простых моноалкиловых и диалкиловых эфиров, апротонных полярных растворителей и соответствующих смесей.
5. Способ по п. 1 или 2, причем полимеризацию на стадии b) осуществляют в режиме питания, причем загружают по меньшей мере часть полиэфирного компонента РЕ) и при необходимости по меньшей мере часть растворителя LM), и к загруженному материалу подают по меньшей мере часть предоставленного на стадии а) мономерного состава и по меньшей мере один радикальный инициатор S).
6. Способ по п. 3, причем радикальную полимеризацию на стадии b) осуществляют в присутствии растворителя LM) и причем:
- реакционная смесь в начале полимеризации на стадии b) содержит в количестве от 0 до 90% мас., предпочтительно от 0,1 до 70% мас., в пересчете на общую массу реакционной смеси, растворителя LM),
- реакционная смесь по завершении полимеризации на стадии b) содержит от 0 до 50% мас., предпочтительно от 0,1 до 40% мас., в пересчете на общую массу реакционной смеси, растворителя LM).
7. Способ по п. 3, причем растворитель LM) выбран из пропиленгликоля, дипропиленгликоля, воды и их смесей.
8. Способ по п. 3, причем растворитель LM) по меньшей мере на 50% мас., предпочтительно по меньшей мере на 75% мас., в частности, по меньшей мере на 90% мас., прежде всего на 100% мас., в пересчете на общую массу растворителя LM), состоит из воды.
9. Способ по п. 1 или 2, причем радикальную полимеризацию на стадии b) осуществляют в режиме питания.
10. Способ по п. 1 или 2, причем полимеризацию на стадии b) осуществляют в температурном интервале от 20 до 90°С, особенно предпочтительно от 30 до 85°С, в частности, от 40 до 80°С.
11. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) дополнительно содержит по меньшей мере одну ненасыщенную сульфокислоту или ненасыщенную фосфоновую кислоту в качестве компонента С), предпочтительно выбранную из 2-акрил-амидо-2-метилпропансульфокислоты, винилсульфокислоты, аллилсульфокислоты, сульфоэтилакрилата, сульфоэтилметакрилата, сульфопропилакрилата, сульфопропилметакрилата, 2-гидрокси-3-акрилокси-пропилсульфокислоты, 2-гидрокси-3-метакрилоксипропилсульфокислоты, стиролсульфокислоты, винилфосфоновой кислоты, аллилфосфоновой кислоты, а также их смесей.
12. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) по меньшей мере на 50% мас., предпочтительно по меньшей мере на 80% мас., в частности, по меньшей мере на 90% мас., в пересчете на общую массу мономерного состава М), состоит из акриловой кислоты.
13. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) дополнительно содержит по меньшей мере один мономер D), выбранный из соединений общих формул (I.a) и (I.b):
с любой последовательностью алкиленоксидных повторяющихся единиц,
в которых
k и I соответственно независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, причем сумма (k + I) составляет по меньшей мере 2, предпочтительно по меньшей мере 5,
R1 означает водород или алкил с 1-8 атомами углерода,
R2 означает водород, алкил с 1-30 атомами углерода, алкенил с 2-30 атомами углерода или циклоалкил с 5-8 атомами углерода,
X означает кислород или группу формулы NR3, в которой R3 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
14. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) дополнительно содержит по меньшей мере один сомономер, выбранный из:
Е) винилароматических соединений,
F) моноолефинов с 2-8 атомами углерода, неароматических углеводородов по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями,
G) сложных эфиров α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алканолами с 1-20 атомами углерода,
H) соединений с одной способной к радикальной полимеризации α,β-этиленненасыщенной двойной связью и по меньшей мере одной катионогенной и/или катионной группой в молекуле,
I) сложных эфиров винилового или аллилового спирта с монокарбоновыми кислотами с 1-30 атомами углерода,
K) мономеров, содержащих амидные группы,
L) сложных эфиров α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с алкандиолами с 2-30 атомами углерода, амидов α,β-этиленненасыщенных монокарбоновых и дикарбоновых кислот с аминоспиртами с 2-30 атомами углерода и первичной или вторичной аминогруппой,
М) α,β-этиленненасыщенных нитрилов,
N) винилгалогенидов, винилиденгалогенидов,
О) мономеров с карбамидными группами
и их смесей.
15. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) содержит акриловую кислоту и по меньшей мере один сомономер, выбранный из отличных от акриловой кислоты α,β-этиленненасыщенных карбоновых кислот и их производных, моноолефинов с 2-10 атомами углерода, неароматических углеводородов по меньшей мере с двумя сопряженными двойными связями, винилароматических соединений, N-виниллактамов и их смесей, причем по меньшей мере один сомономер предпочтительно выбран из этилена, пропилена, изобутилена, диизобутилена, изопрена, 1,3-бутадиена, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты, малеинового ангидрида, винилпирролидона, винилкапролактама, стирола и их смесей.
16. Способ по п. 1 или 2, причем мономерный состав М) состоит исключительно из акриловой кислоты.
17. Способ по п. 1 или 2, причем полиэфирный компонент РЕ) включает по меньшей мере один простой полиэфирполиол со среднечисловой молекулярной массой в примерном диапазоне от 200 до 100000 г/моль или его простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-2 атомами углерода в алкиле.
18. Способ по п. 1 или 2, причем полиэфирный компонент РЕ) включает по меньшей мере один простой полиэфирполиол или его простой моноалкиловый или диалкиловый эфир с 1-2 атомами углерода в алкиле или состоит по меньшей мере из одного простого полиэфирполиола или его простого моноалкилового или диалкилового эфира с 1-2 атомами углерода в алкиле, и причем простой полиэфирполиол в качестве алкиленоксидных повторяющихся единиц содержит исключительно этиленоксидные повторяющиеся единицы.
19. Способ по п. 1 или 2, причем полиэфирный компонент РЕ) включает по меньшей мере одно содержащее группы простого полиэфира поверхностно-активное вещество, выбранное из алкилполиоксиалкиленовых эфиров, арилполиоксиалкиленовых эфиров, алкиларилполиоксиалкиленовых эфиров, алкоксилированных животных и/или растительных жиров и/или масел, алкоксилатов жирных аминов, алкоксилатов амидов жирных кислот, алкоксилатов диэтаноламидов жирных кислот, сложных эфиров полиоксиэтиленсорбитана и жирных кислот, алкилполиэфирсульфатов, арилполиэфирсульфатов, алкиларилполиэфирсульфатов, алкилполиэфирсульфонатов, арилполиэфирсульфонатов, алкиларилполиэфирсульфонатов, алкилполиэфирфосфатов, арилполиэфирфосфатов, алкиларилполиэфирфосфатов, глицеринэфирсульфонатов, глицеринэфирсульфатов, моноглицерид(эфир)сульфатов, эфирсульфатов амидов жирных кислот, сложных эфиров полиоксиалкиленсорбитанов и жирных кислот и их смесей.
20. Способ по п. 1 или 2, причем полиэфирный компонент РЕ) включает по меньшей мере одно содержащее группы простого полиэфира поверхностно-активное вещество, выбранное из:
- алкилполиоксиалкиленовых эфиров общей формулы (VI):
R10-O-(CH2CH2O)x-(CHR11CH2O)y-R12,
в которой
R10 означает неразветвленный или разветвленный алкильный остаток с 8-22 атомами углерода,
R11 и R12 независимо друг от друга означают водород или неразветвленный, или разветвленный алкильный остаток с 1-10 атомами углерода, причем R12 предпочтительно означает метил, и
x и y независимо друг от друга означают число от 0 до 300, причем сумма (x+y) больше 0,
- содержащих гидроксильные группы поверхностно-активных веществ общей формулы (VII):
R13-O-(CH2CH2O)s-(CH2CH2CH2O)t-(CH2CH2CH2CH2O)u-(CH2CHR14O)v-CH2CH(OH)R15
с любой последовательностью алкиленоксидных повторяющихся единиц в соединениях формулы (VII),
в которой
s, t, u и v независимо друг от друга означают целое число от 0 до 500, причем сумма (s+t+u+v) больше 0,
R13 и R15 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 1-40 атомами углерода или однократно, или многократно ненасыщенный алкенильный остаток с 2-40 атомами углерода, и
R14 выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила или н-бутила,
- полиоксиалкиленовых эфиров жирных спиртов общей формулы (VIII):
R16-O-(CH2CH2O)p-(CH2CHR17O)q-C(=O)R18
с любой последовательностью алкиленоксидных повторяющихся единиц в соединениях формулы (VIII),
в которой
р и q независимо друг от друга означают целое число от 0 до 500, причем сумма (p+q) больше 0,
R16 и R18 независимо друг от друга означают неразветвленный или разветвленный насыщенный алкильный остаток с 1-40 атомами углерода или однократно, или многократно ненасыщенный алкенильный остаток с 2-40 атомами углерода, и
R17 выбран из метила, этила, н-пропила, изопропила или н-бутила.
21. Способ по п. 1 или 2, причем по меньшей мере одну α,β-этиленненасыщенную карбоновую кислоту используют для полимеризации в не подвергнутой нейтрализации форме.
22. Способ по п. 1 или 2, причем массовое отношение смеси мономеров М) к компоненту РЕ) находится в диапазоне от 1:10 до 10:1.
23. Способ по п. 3, причем массовое отношение компонента РЕ) к компоненту LM) находится в диапазоне от 0,3:1 до 5:1, предпочтительно от 0,5:1 до 3:1.
24. Гелеподобная полимерная композиция, получаемая способом, как определено в одном из пп. 1-23, которая имеет температуру стеклования TG в диапазоне от -100 до +150°С, и которая имеет светопропускание, указанное как значение TL, измеренное при 500 нм, составляющее по меньшей мере 85% по отношению к светопропусканию воды.
25. Гелеподобная полимерная композиция по п. 24, причем полимерная композиция обладает растворимостью в воде при 40°С и рН 8 по меньшей мере 5 г/л.
26. Гелеподобная полимерная композиция по п. 24 или 25, средневесовая молекулярная масса которой составляет от 1000 до 150000 Дальтон.
27. Гелеподобная полимерная композиция по п. 24 или 25, содержание растворителя в которой составляет по меньшей мере 10% мас., особенно предпочтительно по меньшей мере 15% мас., в частности, по меньшей мере 20% мас., соответственно в пересчете на общую массу полимерной композиции.
28. Гелеподобная полимерная композиция по п. 24 или 25, содержание кислотных групп в которой составляет от 1,5 до 15 ммоль/г, предпочтительно от 4 до 12 ммоль/г.
29. Гелеподобная полимерная композиция, получаемая способом, как определено в одном из пп. 1-23 или как определено в одном из пп. 25-28, в форме прозрачного геля.
30. Гелеподобная полимерная композиция по п. 29, светопропускание которой, указываемое в виде измеренного при 500 нм показателя TL, составляет по меньшей мере 90% по отношению к светопропусканию воды.
31. Гелеподобная полимерная композиция по одному из пп. 24, 25, 29 или 30, температура стеклования ТG которой находится в интервале от -20 до +130°С.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13174938 | 2013-07-03 | ||
EP13174938.4 | 2013-07-03 | ||
PCT/EP2014/064086 WO2015000971A1 (de) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Gelförmige polymerzusammensetzung, erhalten durch polymerisation eines säuregruppenhaltigen monomers in gegenwart einer polyetherverbindung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016103332A RU2016103332A (ru) | 2017-08-08 |
RU2696500C2 RU2696500C2 (ru) | 2019-08-02 |
RU2696500C9 true RU2696500C9 (ru) | 2019-10-31 |
Family
ID=48703306
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016103334A RU2678838C2 (ru) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Применение гелеобразной полимерной композиции, полученной с помощью полимеризации содержащего кислотные группы мономера в присутствии соединения простого полиэфира, в композициях для машинного мытья посуды |
RU2016103333A RU2687271C2 (ru) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Твердая полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира |
RU2016103332A RU2696500C9 (ru) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Гелеподобная полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016103334A RU2678838C2 (ru) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Применение гелеобразной полимерной композиции, полученной с помощью полимеризации содержащего кислотные группы мономера в присутствии соединения простого полиэфира, в композициях для машинного мытья посуды |
RU2016103333A RU2687271C2 (ru) | 2013-07-03 | 2014-07-02 | Твердая полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10323215B2 (ru) |
EP (3) | EP3016984B1 (ru) |
JP (3) | JP2016530351A (ru) |
KR (3) | KR20160030243A (ru) |
CN (3) | CN105518038A (ru) |
BR (3) | BR112015032613B1 (ru) |
CA (3) | CA2915717A1 (ru) |
ES (1) | ES2717710T3 (ru) |
MX (2) | MX2015017858A (ru) |
PL (1) | PL3016984T3 (ru) |
RU (3) | RU2678838C2 (ru) |
TR (1) | TR201902896T4 (ru) |
WO (3) | WO2015000971A1 (ru) |
Families Citing this family (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102237020B1 (ko) | 2012-10-26 | 2021-04-08 | 후지필름 와코 준야꾸 가부시키가이샤 | 리튬 전지용 결착제, 전극 제작용 조성물 및 전극 |
KR20160030243A (ko) | 2013-07-03 | 2016-03-16 | 바스프 에스이 | 폴리에테르 화합물의 존재 하에 산 기를 함유하는 단량체를 중합하여 수득되는 겔 형태의 중합체 조성물 |
GB2529138A (en) * | 2014-07-02 | 2016-02-17 | Basf Se | Detergent |
JP6643477B2 (ja) * | 2015-11-30 | 2020-02-12 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | セメント流動化剤のためのハイソリッドポリカルボキシラート合成 |
JP2019511604A (ja) | 2016-03-16 | 2019-04-25 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 洗浄活性及びクリーニング活性ポリマーフィルム、それらの製造方法並びにそれらの使用 |
CN105862051A (zh) * | 2016-05-31 | 2016-08-17 | 无锡伊佩克科技有限公司 | 一种环保型金属表面脱脂剂及其制备方法 |
WO2018029038A1 (en) | 2016-08-10 | 2018-02-15 | Basf Se | A process for the preparation of a polymer composition |
RU2019122123A (ru) | 2016-12-16 | 2021-01-18 | Басф Се | Способ получения функциональных растворимых в воде пленок |
JP6360642B1 (ja) * | 2016-12-16 | 2018-07-18 | 花王株式会社 | マイクロカプセルの製造方法 |
EP3555155B1 (de) | 2016-12-16 | 2020-10-28 | Basf Se | Wasch- und reinigungsaktive mehrschichtfolien, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung |
KR20190093649A (ko) * | 2016-12-16 | 2019-08-09 | 바스프 에스이 | 다층 필름, 이의 제조 방법 및 용도 |
FR3067718B1 (fr) * | 2017-06-16 | 2020-08-14 | Coatex Sas | Composition detergente polymerique sans phosphate |
FR3069548B1 (fr) * | 2017-07-28 | 2019-08-02 | Coatex | Composition polymerique aqueuse et copolymere |
WO2019048474A1 (en) | 2017-09-06 | 2019-03-14 | Basf Se | ACTIVE WASHING AND CLEANING POLYMER FILMS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF |
WO2019086977A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | American Biltrite (Canada) Ltd. | Resilient surface coverings and methods of making and using thereof |
AU2019212823B2 (en) | 2018-01-26 | 2021-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Solidifying liquid anionic surfactants |
MX2020007859A (es) | 2018-01-26 | 2020-09-18 | Ecolab Usa Inc | Solidificacion de tensioactivos de oxido de amina, betaina y/o sultaina liquidos con un aglutinante y un portador opcional. |
WO2019148090A1 (en) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Ecolab Usa Inc. | Solidifying liquid amine oxide, betaine, and/or sultaine surfactants with a carrier |
BR112020015471A2 (pt) | 2018-01-31 | 2020-12-08 | Basf Se | Processo para a preparação de uma composição de polímero. |
CN108412739A (zh) * | 2018-03-02 | 2018-08-17 | 蚌埠高科能源装备有限公司 | 一种带有冷却胶的水冷气缸 |
CN110240681B (zh) * | 2018-03-07 | 2022-03-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 复合破乳剂及其组合物和应用 |
WO2019238730A1 (en) | 2018-06-14 | 2019-12-19 | Basf Se | Process for producing water-soluble containers for dosing detergent |
WO2019238761A1 (en) | 2018-06-15 | 2019-12-19 | Basf Se | Water soluble multilayer films containing wash active chemicals and enzymes |
EP3812423A4 (en) * | 2018-06-20 | 2022-03-16 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | COMPOSITION CONTAINING A BLEACHING AGENT AND METHOD FOR ITS PRODUCTION |
CN111971340A (zh) * | 2018-06-20 | 2020-11-20 | 住友精化株式会社 | 含有漂白剂成分的组合物及其制造方法 |
CN109370133B (zh) * | 2018-10-10 | 2021-04-16 | 南京林业大学 | 一种纤维素增强聚甲基丙烯酸甲酯的方法 |
US10927397B2 (en) | 2018-10-16 | 2021-02-23 | Sterilex, Llc | Compositions, devices and methods for detecting biofilms |
DE102018129419A1 (de) | 2018-11-22 | 2020-05-28 | Johannes Gutenberg-Universität Mainz | Acrylat-Copolymer für galenische Anwendungen |
CN109709252B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-08-17 | 奎克化学(中国)有限公司 | 一种环氧聚合物的检测方法 |
JPWO2020179602A1 (ja) * | 2019-03-01 | 2021-12-23 | 住友精化株式会社 | ポリマー水分散組成物 |
CN109914130B (zh) * | 2019-03-06 | 2021-11-02 | 常州纺织服装职业技术学院 | 一种涤纶数码喷墨印花用抗静电预处理溶液及其应用 |
EP3935052A1 (en) * | 2019-03-08 | 2022-01-12 | Basf Se | Sterically hindered amine stabilizer mixtures |
CN113631595B (zh) * | 2019-03-15 | 2023-04-11 | 罗地亚经营管理公司 | 聚合物组合物及其应用 |
PL3997166T3 (pl) * | 2019-07-11 | 2024-04-08 | Byk-Chemie Gmbh | Kompozycja utwardzalna |
CN110448936B (zh) * | 2019-08-15 | 2021-12-07 | 郑州恒博环境科技股份有限公司 | 一种铝加工废乳化液破乳剂及其制备方法 |
WO2021043999A1 (en) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Basf Se | Solid surfactant compositions |
CN111151530B (zh) * | 2019-12-30 | 2021-11-12 | 北京大凤太好环保工程有限公司 | 一种储油罐清洗方法 |
WO2021191175A1 (en) | 2020-03-24 | 2021-09-30 | Basf Se | Detergent formulation in form of a three dimensional body |
CN111489720B (zh) * | 2020-05-08 | 2024-02-27 | 雅歌乐器(漳州)有限公司 | 一种吉他的生产工艺 |
RU2763736C1 (ru) * | 2020-12-30 | 2021-12-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Воронежский государственный университет инженерных технологий" (ФГБОУ ВО "ВГУИТ") | Способ получения композитного суперабсорбирующего полимера на основе хитозана с улучшенной влагопоглощающей способностью |
CN113072885B (zh) * | 2021-03-29 | 2022-06-03 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种树脂组合物、树脂膜、电路材料及印刷电路板 |
WO2023074720A1 (ja) * | 2021-10-27 | 2023-05-04 | 住友精化株式会社 | α,β-不飽和カルボン酸化合物の架橋重合体及びその用途 |
CN116410716B (zh) * | 2021-12-31 | 2024-05-28 | 中国石油天然气集团有限公司 | 一种超分子凝胶暂堵剂及其制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2126019C1 (ru) * | 1993-01-14 | 1999-02-10 | Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг | Биологически разлагаемые сополимеры, способ их получения и применение |
WO2005012378A1 (de) * | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Basf Aktiengesellschaft | Wässrige dispersionen von wasserlöslichen polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
WO2012069440A1 (de) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Basf Se | Copolymere, die carbonsäuregruppen, sulfonsäuregruppen und polyalkylenoxidgruppen enthalten, als belagsinhibierender zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln |
Family Cites Families (86)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE656914C (de) | 1932-10-26 | 1938-02-21 | Elektrolux Ag | Aus Waerme schlecht leitendem Material bestehender Profilrahmen, der den gegebenenfalls mit Isoliermaterial ausgefuellten Zwischenraum von parallel zueinander verlaufenden Tuerplatten oder anderen Wandungen von Kuehlschraenken seitlich abschliesst |
GB1296839A (ru) | 1969-05-29 | 1972-11-22 | ||
US3836537A (en) | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
FR2110268B1 (ru) | 1970-10-07 | 1976-06-04 | Minnesota Mining & Mfg | |
GB1372034A (en) | 1970-12-31 | 1974-10-30 | Unilever Ltd | Detergent compositions |
US3887806A (en) | 1973-10-09 | 1975-06-03 | Crown Cork & Seal Co | Faulty can detector |
JPS5262366A (en) * | 1975-11-17 | 1977-05-23 | American Cyanamid Co | Stable aqueously dispersible compositions of material their production method |
US4604224A (en) | 1975-12-15 | 1986-08-05 | Colgate Palmolive Co. | Zeolite containing heavy duty non-phosphate detergent composition |
US4237253A (en) | 1977-04-21 | 1980-12-02 | L'oreal | Copolymers, their process of preparation, and cosmetic compounds containing them |
ES472603A1 (es) | 1977-08-22 | 1979-10-16 | Monsanto Co | Un procedimiento para preparar un polimero de carboxilato deacetal |
DK187280A (da) | 1980-04-30 | 1981-10-31 | Novo Industri As | Ruhedsreducerende middel til et fuldvaskemiddel fuldvaskemiddel og fuldvaskemetode |
JPS58108283A (ja) | 1981-12-22 | 1983-06-28 | Sannopuko Kk | 粘弾性調整剤および粘弾性調整法 |
DE3418523A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Endgruppenverschlossene fettalkoholalkoxylate fuer industrielle reinigungsprozesse, insbesondere fuer die flaschenwaesche und fuer die metallreinigung |
DK154572C (da) | 1985-08-07 | 1989-04-24 | Novo Industri As | Enzymatisk detergentadditiv, detergent og fremgangsmaade til vask af tekstiler |
US4933287A (en) | 1985-08-09 | 1990-06-12 | Gist-Brocades N.V. | Novel lipolytic enzymes and their use in detergent compositions |
DK122686D0 (da) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Novo Industri As | Fremstilling af proteiner |
ES2058119T3 (es) | 1986-08-29 | 1994-11-01 | Novo Nordisk As | Aditivo detergente enzimatico. |
DE3708451A1 (de) | 1987-03-16 | 1988-10-06 | Henkel Kgaa | Zwitterionische polymere und deren verwendung in haarbehandlungsmitteln |
EP0322429B1 (en) | 1987-05-29 | 1994-10-19 | Genencor International, Inc. | Cutinase cleaning composition |
ES2076939T3 (es) | 1987-08-28 | 1995-11-16 | Novo Nordisk As | Lipasa recombinante de humicola y procedimiento para la produccion de lipasas recombinantes de humicola. |
JPS6474992A (en) | 1987-09-16 | 1989-03-20 | Fuji Oil Co Ltd | Dna sequence, plasmid and production of lipase |
DK6488D0 (da) | 1988-01-07 | 1988-01-07 | Novo Industri As | Enzymer |
JP2624859B2 (ja) | 1988-01-07 | 1997-06-25 | ノボ‐ノルディスク アクティーゼルスカブ | 酵素洗剤 |
JP3079276B2 (ja) | 1988-02-28 | 2000-08-21 | 天野製薬株式会社 | 組換え体dna、それを含むシュードモナス属菌及びそれを用いたリパーゼの製造法 |
WO1990009446A1 (en) | 1989-02-17 | 1990-08-23 | Plant Genetic Systems N.V. | Cutinase |
DE3911433A1 (de) * | 1989-04-07 | 1990-10-11 | Cassella Ag | Hydrophile quellfaehige pfropfpolymerisate, deren herstellung und verwendung |
EP0396303B1 (en) | 1989-04-28 | 1994-12-28 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Process for producing and use of maleic acid (co-) polymer salt improved in biodegradability |
DE3929973A1 (de) | 1989-09-08 | 1991-03-14 | Henkel Kgaa | Haarpflegemittel |
CA2029631A1 (en) * | 1989-11-22 | 1991-05-23 | Kathleen A. Hughes | Graft polymers as biodegradable detergent additives |
DE4003172A1 (de) | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Basf Ag | Pfropfcopolymerisate von monosacchariden, oligosacchariden, polysacchariden und modifizierten polysacchariden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
US5041232A (en) | 1990-03-16 | 1991-08-20 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Sulfonimines as bleach catalysts |
DE4008696A1 (de) | 1990-03-17 | 1991-09-19 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von homo- und copolymerisaten monoethylenisch ungesaettigter dicarbonsaeuren und ihre verwendung |
ES2055601T3 (es) | 1990-04-14 | 1994-08-16 | Kali Chemie Ag | Lipasas alcalinas de bacillus, secuencias de adn que las codifican, asi como bacilli que producen estas lipasas. |
IT1240684B (it) | 1990-04-26 | 1993-12-17 | Tecnopart Srl | Poliamminoacidi quali builders per formulazioni detergenti |
ES2174820T3 (es) | 1991-01-16 | 2002-11-16 | Procter & Gamble | Composiciones detergentes compactas con celulasa de alta actividad. |
DE4104610A1 (de) | 1991-02-15 | 1992-08-20 | Basf Ag | Reaktionsprodukte aus alkoxylaten und vinylischen monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als demulgatoren fuer rohoelemulsionen |
DE4106355A1 (de) | 1991-02-28 | 1992-09-03 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyglyoxylaten |
DE4106354A1 (de) | 1991-02-28 | 1992-09-03 | Basf Ag | Polyacetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln |
FR2675153B1 (fr) | 1991-04-15 | 1994-07-22 | Rhone Poulenc Chimie | Composition detergente contenant un biopolymere polyimide hydrolysable en milieu lessiviel. |
EP0519603A1 (en) * | 1991-05-20 | 1992-12-23 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate-free, gel-like automatic dishwasher detergent compositions |
DE4221875A1 (de) | 1992-07-03 | 1994-01-05 | Basf Ag | Modifizierte Polyasparaginsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US5266237A (en) | 1992-07-31 | 1993-11-30 | Rohm And Haas Company | Enhancing detergent performance with polysuccinimide |
DE4228159A1 (de) | 1992-08-25 | 1994-03-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyacetalen, ihre Verwendung und neue Polyacetale |
CA2150562A1 (en) | 1992-12-01 | 1994-06-09 | Palle Schneider | Enhancement of enzyme reactions |
GB9305598D0 (en) | 1993-03-18 | 1993-05-05 | Unilever Plc | Bleach catalyst composition |
DE4313909A1 (de) | 1993-04-28 | 1994-11-03 | Huels Chemische Werke Ag | Wasserenthärtende Formulierungen |
DK77393D0 (da) | 1993-06-29 | 1993-06-29 | Novo Nordisk As | Aktivering af enzymer |
DE4326772A1 (de) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | Basf Ag | Reaktionsprodukte aus olefinisch ungesättigten Carbonsäuren und Polyetherolen sowie ihre Verwendung als Demulgatoren für Rohölemulsionen |
JPH0753993A (ja) * | 1993-08-18 | 1995-02-28 | Nippon Shokubai Co Ltd | ビルダーおよび洗剤組成物 |
EP0639592A1 (en) | 1993-08-18 | 1995-02-22 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-soluble graft polymers and production process thereof |
DE4333238A1 (de) | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Basf Ag | Pyrrolidongruppenhaltige Polyester und Polyamide |
US5360569A (en) | 1993-11-12 | 1994-11-01 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Activation of bleach precursors with catalytic imine quaternary salts |
US5384061A (en) * | 1993-12-23 | 1995-01-24 | The Procter & Gamble Co. | Stable thickened aqueous cleaning composition containing a chlorine bleach and phytic acid |
DE4415623A1 (de) | 1994-05-04 | 1995-11-09 | Basf Ag | Verwendung von Pfropfpolymerisaten von monoethylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren auf hydrierten Sacchariden als Zusatz zu Wasch- und Reinigungsmitteln |
CA2192177A1 (en) * | 1994-06-17 | 1995-12-28 | Thomas James Klofta | Improved lotion composition for treating tissue paper |
US5770567A (en) | 1994-11-14 | 1998-06-23 | Genentech, Inc. | Sensory and motor neuron derived factor (SMDF) |
JP2918798B2 (ja) * | 1995-02-03 | 1999-07-12 | 株式会社日本触媒 | 水溶性グラフト重合体、その製法および用途 |
EP0754712B1 (en) * | 1995-02-03 | 2002-01-16 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-soluble polymer, process for producing the same, and detergent composition comprising water-soluble polymer |
JPH09104721A (ja) * | 1995-10-09 | 1997-04-22 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 生分解性ポリマー、その製造方法および生分解促進方法 |
US5750483A (en) * | 1995-12-06 | 1998-05-12 | Basf Corporation | Non-phosphate machine dishwashing compositions containing polycarboxylate polymers and nonionic graft copolymers of vinyl acetate and polyalkylene oxide |
DE19705753A1 (de) * | 1997-02-14 | 1998-08-20 | Basf Ag | Emulgatorsystem für die wässrige Emulsionspolymerisation |
FI103894B (fi) * | 1997-03-05 | 1999-10-15 | Neste Oy | Menetelmä onttopolymeeripartikkelilateksin valmistamiseksi |
GB9704989D0 (en) | 1997-03-11 | 1997-04-30 | Unilever Plc | Improvements relating to hard-surface cleaning compositions |
CA2236605A1 (en) | 1997-05-09 | 1998-11-09 | Yves Duccini | Scale inhibitors |
GB9906179D0 (en) | 1999-03-17 | 1999-05-12 | Unilever Plc | A process for producing a water soluble package |
DE10021113A1 (de) | 2000-05-02 | 2001-11-15 | Henkel Kgaa | Partikuläre Compounds, enthaltend nichtionische Tenside |
DE10050958A1 (de) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren Polyetherblöcken enthaltenden Pfropfpolymerisaten als Beschichtungs- und Verpackungsmittel für Wasch-, Reinigungs- und Wäschebehandlungsmitte |
US20030157170A1 (en) | 2001-03-13 | 2003-08-21 | Richard Liggins | Micellar drug delivery vehicles and precursors thereto and uses thereof |
US20030162679A1 (en) * | 2002-01-15 | 2003-08-28 | Rodrigues Klein A. | Hydrophobically modified polymer formulations |
JP3914513B2 (ja) * | 2003-05-08 | 2007-05-16 | 株式会社日本触媒 | 重合体混合物およびその製造方法 |
DE10338828A1 (de) | 2003-08-21 | 2005-03-24 | Basf Ag | Wässrige Dispersionen von wasserlöslichen Polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen Monomeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
CN1231565C (zh) * | 2003-09-10 | 2005-12-14 | 清远市灵捷制造化工有限公司 | 一种用于液洗剂的增稠剂及其制备方法和应用 |
CN101061149A (zh) | 2004-11-18 | 2007-10-24 | 三井化学聚氨酯株式会社 | 聚醚多元醇、其制造方法以及用途 |
CN100451094C (zh) | 2006-01-16 | 2009-01-14 | 张宏格 | 一种液体洗涤剂粘度增高剂 |
JP2007231071A (ja) | 2006-02-28 | 2007-09-13 | Mitsui Chemicals Polyurethanes Inc | (メタ)アクリル酸アルキルエステルグラフトポリエーテルおよびその製造方法、ならびにポリエーテル組成物およびその用途 |
JP5345274B2 (ja) * | 2006-03-24 | 2013-11-20 | 株式会社日本触媒 | 炭化水素基含有グラフト重合体およびその製造方法 |
DE102007019457A1 (de) * | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Basf Se | Maschinengeschirrspülmittel mit ausgezeichneter Klarspülleistung |
GB0708921D0 (en) | 2007-05-09 | 2007-06-20 | 3Lfants Ltd | Photo-initated, non aqueos, temperature independant gels, and method of preparation thereof |
EP2090553A1 (de) * | 2008-02-13 | 2009-08-19 | Construction Research and Technology GmbH | Kontinuierlich betriebenes Verfahren zur Herstellung von Copolymeren |
JPWO2010016524A1 (ja) * | 2008-08-06 | 2012-01-26 | 旭硝子株式会社 | カルボキシル基を有するポリエーテルヒドロキシ化合物の製造方法 |
EP2318501A4 (en) | 2008-09-01 | 2016-06-22 | Procter & Gamble | POLYMER COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME |
EP2324068A2 (de) | 2008-09-04 | 2011-05-25 | Basf Se | Fällungspolymerisation in gegenwart von glycerinmonostearat |
RU2533552C2 (ru) | 2009-04-16 | 2014-11-20 | ПУРАК Биокем БВ | Очистка с регулируемым высвобождением кислоты |
EP2652113A1 (en) * | 2010-12-17 | 2013-10-23 | The Procter and Gamble Company | Cleaning compositions with polyoxyalkylene-oxide capped polyalkylene-oxide-polycarboxylate graft polymers |
JP5730070B2 (ja) | 2011-02-25 | 2015-06-03 | 株式会社日本触媒 | 重合体組成物およびその製造方法 |
KR20160030243A (ko) | 2013-07-03 | 2016-03-16 | 바스프 에스이 | 폴리에테르 화합물의 존재 하에 산 기를 함유하는 단량체를 중합하여 수득되는 겔 형태의 중합체 조성물 |
-
2014
- 2014-07-02 KR KR1020167003103A patent/KR20160030243A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-07-02 CA CA2915717A patent/CA2915717A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-02 EP EP14734819.7A patent/EP3016984B1/de active Active
- 2014-07-02 KR KR1020167003123A patent/KR20160030244A/ko active Search and Examination
- 2014-07-02 MX MX2015017858A patent/MX2015017858A/es unknown
- 2014-07-02 CN CN201480048340.XA patent/CN105518038A/zh active Pending
- 2014-07-02 US US14/902,371 patent/US10323215B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-02 WO PCT/EP2014/064086 patent/WO2015000971A1/de active Application Filing
- 2014-07-02 RU RU2016103334A patent/RU2678838C2/ru active
- 2014-07-02 BR BR112015032613-7A patent/BR112015032613B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-07-02 PL PL14734819T patent/PL3016984T3/pl unknown
- 2014-07-02 EP EP14734494.9A patent/EP3016987B1/de active Active
- 2014-07-02 BR BR112015032997-7A patent/BR112015032997B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-07-02 ES ES14734819T patent/ES2717710T3/es active Active
- 2014-07-02 CA CA2915723A patent/CA2915723A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-02 WO PCT/EP2014/064084 patent/WO2015000970A1/de active Application Filing
- 2014-07-02 RU RU2016103333A patent/RU2687271C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-07-02 JP JP2016522602A patent/JP2016530351A/ja active Pending
- 2014-07-02 EP EP14734186.1A patent/EP3016986B1/de active Active
- 2014-07-02 RU RU2016103332A patent/RU2696500C9/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-07-02 US US14/902,397 patent/US10344249B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-02 TR TR2019/02896T patent/TR201902896T4/tr unknown
- 2014-07-02 JP JP2016522601A patent/JP2016530350A/ja active Pending
- 2014-07-02 KR KR1020167003155A patent/KR20160027198A/ko active Search and Examination
- 2014-07-02 CA CA2916807A patent/CA2916807A1/en not_active Abandoned
- 2014-07-02 CN CN201480048341.4A patent/CN105555817B/zh active Active
- 2014-07-02 MX MX2015017872A patent/MX2015017872A/es unknown
- 2014-07-02 US US14/902,487 patent/US10647945B2/en active Active
- 2014-07-02 JP JP2016522600A patent/JP2016530349A/ja active Pending
- 2014-07-02 WO PCT/EP2014/064083 patent/WO2015000969A2/de active Application Filing
- 2014-07-02 CN CN201480037911.XA patent/CN105358593B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-07-02 BR BR112015032804A patent/BR112015032804A2/pt active Search and Examination
-
2019
- 2019-04-26 US US16/395,423 patent/US10655088B2/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2126019C1 (ru) * | 1993-01-14 | 1999-02-10 | Штокхаузен Гмбх Унд Ко. Кг | Биологически разлагаемые сополимеры, способ их получения и применение |
WO2005012378A1 (de) * | 2003-07-25 | 2005-02-10 | Basf Aktiengesellschaft | Wässrige dispersionen von wasserlöslichen polymerisaten von ethylenisch ungesättigten anionischen monomeren, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
WO2012069440A1 (de) * | 2010-11-23 | 2012-05-31 | Basf Se | Copolymere, die carbonsäuregruppen, sulfonsäuregruppen und polyalkylenoxidgruppen enthalten, als belagsinhibierender zusatz zu wasch- und reinigungsmitteln |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Lev Bromberg. Novel Family of Termogelling Materials via C-C Bonding between Poly(acrylic acid) and Poly(ethylene oxide)-b-poly(propylene oxide)-b-poly(ethlene oxide). J. Phys. Chem., B, 1998, vol.102, No.11, pp.1956-1963. * |
Lev Bromberg. Polyether-Modified Poly(acrylic acid): Synthesis and Applications. Ind. Eng. Chem. Res., 1998, vol.37, No.11, pp.4267-4274. * |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2696500C9 (ru) | Гелеподобная полимерная композиция, получаемая полимеризацией содержащего кислотные группы мономера в присутствии простого полиэфира | |
JP4634806B2 (ja) | 両性共重合体およびそれらの使用 | |
JP5308155B2 (ja) | 両性コポリマー、その製造、及び使用 | |
JP4139383B2 (ja) | (メタ)アクリルアミド単位を含む少なくとも1種の水溶性コポリマーを含む化粧品 | |
EP3555153B1 (de) | Mehrschichtfolien, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung | |
KR101353777B1 (ko) | 실리콘기 함유 공중합체, 그의 제조 및 용도 | |
US8492497B2 (en) | Copolymers, their use as thickeners, and methods for their preparation | |
US20110158929A1 (en) | Method for producing cross-linked acrylic acid polymers | |
JP2012502128A (ja) | グリセリンモノステアレートの存在下での沈殿重合 | |
JP2013521363A (ja) | ブロックコポリマーおよびその使用 | |
JP2011511117A (ja) | 直鎖状沈殿ポリマー | |
JP2012526882A (ja) | 沈殿ポリマー | |
KR102204483B1 (ko) | 황산화 올리고히드록시카르복실산 에스테르, 및 그 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TH4A | Reissue of patent specification | ||
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200703 |