RU2648152C2 - Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf - Google Patents

Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf Download PDF

Info

Publication number
RU2648152C2
RU2648152C2 RU2016119152A RU2016119152A RU2648152C2 RU 2648152 C2 RU2648152 C2 RU 2648152C2 RU 2016119152 A RU2016119152 A RU 2016119152A RU 2016119152 A RU2016119152 A RU 2016119152A RU 2648152 C2 RU2648152 C2 RU 2648152C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
vegf
antibody
amino acid
antibodies
Prior art date
Application number
RU2016119152A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016119152A (ru
Inventor
Леонардо БОРРАС
Дэвид УРЕХ
Теа ГУНДЕ
Original Assignee
ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи filed Critical ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи
Publication of RU2016119152A publication Critical patent/RU2016119152A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2648152C2 publication Critical patent/RU2648152C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Diabetes (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей рекомбинантное антитело или его фрагмент, где рекомбинантное антитело или его фрагмент нейтрализует VEGF человека, а также к экспрессирующему вектору и клетке-хозяину, ее содержащей. Изобретение позволяет эффективно экспрессировать антитело или его фрагмент, которое нейтрализует VEGF человека. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 15 ил., 12 табл., 7 пр.

Description

Релевантная информация
По настоящей заявке испрашивается приоритет US 61/133212, поданной 25 июня 2008 года, US 61/075697, поданной 25 июня 2008 года, US 61/155041, поданной 24 февраля 2009 года и US 61/075692, поданной 25 июня 2008 года.
Содержания любых патентов, заявок на патент и ссылок, цитируемых в этом описании, включены в настоящее описание в качестве ссылки в полном объеме.
Уровень техники
Считается, что ангиогенез участвует в патогенезе различных нарушений, включая солидные опухоли, внутриглазные неоваскулярные синдромы, такие как пролиферативные ретинопатии или возрастная дегенерация желтого пятна (AMD), ревматоидный артрит и псориаз (Folkman et al. J. Biol. Chem. 267:10931-10934 (1992); Klagsbrun et al. Annu. Rev. Physiol. 53:217-239 (1991); и Garner A, Vascular diseases. In: Pathobiology of ocular disease. A dynamic approach. Garner A, Klinrworth G K, Eds. 2nd Edition Marcel Dekker, NY, pp 1625-1710 (1994)). При солидных опухолях, ангиогенез и рост новой сосудистой сети обеспечивает выживание опухоли, и между плотностью микрососудов в срезах опухолей и выживанием пациентов в случае рака молочной железы и других раковых опухолей была продемонстрирована четкая корреляция (Weidner et al. N Engl J Med 324:1-6 (1991); Horak et al. Lancet 340:1120-1124 (1992); и Macchiarini et al. Lancet 340: 145-146 (1992)).
Эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF) является известным регуляторным фактором ангиогенеза и неоваскуляризации, и было показано, что он является ключевым медиатором неоваскуляризации, связанной с опухолями и внутриглазными нарушениями (Ferrara et al. Endocr. Rev. 18:4-25 (1997)). мРНК VEGF сверхэкспрессируется во многих опухолях человека, и концентрация VEGF в глазных жидкостях в высокой степени коррелируют с наличием активной пролиферации кровеносных сосудов у пациентов с диабетической ретинопатией и другими связанными с ишемией ретинопатиями. (Berkman et al, J Clin Invest 91:153-159 (1993); Brown et al. Human Pathol. 26:86-91 (1995); Brown et al. Cancer Res. 53:4727-4735 (1993); Mattern et al. Brit. J. Cancer. 73:931-934 (1996); и Dvorak et al. Am J. Pathol. 146:1029-1039 (1995); Aiello et al. N. Engl. J. Med. 331:1480-1487 (1994)). Кроме того, недавние исследования показали наличие локализованного VEGF в хороидальных неоваскулярных мембранах у пациентов, пораженных AMD (Lopez et al. Invest. Ophtalmo. Vis. Sci. 37:855-868 (1996)). Нейтрализующие антитела против VEGF могут быть использованы для подавления роста различных линий опухолевых клеток человека у «голых» мышей, а также ингибирования внутриглазного ангиогенеза на моделях ишемических ретинальных нарушений (Kim et al. Nature 362:841-844 (1993); Warren et al. J. Clin. Invest 95:1789-1797 (1995); Borgstrom et al. Cancer Res. 56:4032-4039 (1996); и Melnyk et al. Cancer Res. 56:921-924 (1996)) (Adamis et al. Arch. Opthalmol. 114:66-71 (1996)).
Таким образом, существует потребность в моноклональных антителах против VEGF, которые могут быть использованы для лечения солидных опухолей и различных неоваскулярных внутриглазных заболеваний.
Сущность изобретения
Настоящее изобретение относится к растворимым и стабильным анти-VEGF-иммуносвязывающим агентам, содержащим CDR моноклональных антител кролика. Указанные антитела предназначены для диагностики и/или лечения VEGF-опосредованных нарушений. Также описаны гибридомы, нуклеиновые кислоты, векторы и клетки-хозяева для экспрессии рекомбинантных антител по настоящему изобретению, способы их выделения и использование указанных антител в медицине.
Краткое описание фигур
Фиг.1 иллюстрирует кинетику связывания выбранных scFv с hVEGF165 с использованием Biacore (hVEGF165). Фиг.1а показывает данные, полученные для 511max: Ka (1/Ms): 6,59E+05; SE (ka): 1,10E+03; kd(1/s):4,40E-05; SE(kd):6,30E-07; KD(M):6,67E-11. Фиг.1b показывает данные, полученные для 578max: Ka (1/Ms): 7,00E+05; SE (ka): 1,40E+03; kd(1/s): 3,07E-04; SE(kd): 8,50E-07; KD(M): 4,39E-10.
Фиг.2 иллюстрирует видоспецифичность, показывая кинетику связывания 578max с VEGF человека, мыши и крысы. Фиг.2а показывает данные, полученные для VEGF165 человека: Ka (1/Ms): 7,00E+05; SE (ka): 1,40E+03; kd(1/s): 3,07E-04; SE(kd): 8,50E-07; KD(M): 4,39E-10. Фиг.2b показывает данные, полученные для VEGF164 мыши: Ka (1/Ms): 1,03E+06; SE (ka): 2,30E+03; kd(1/s): 4,40E-04; SE(kd): 9,40E-07; KD(M): 4,29E-10. Фиг.2c показывает данные, полученные для VEGF164 крысы: Ka (1/Ms): 8,83E+05; SE (ka): 2,50E+03; kd(1/s): 5,28E-04; SE(kd): 1,20E-06; KD(M): 5,98E-10.
Фиг.3 иллюстрирует кинетику связывания 578max с VEGF-изоформами (hVEGF121 и hVEGF110). Фиг.3a показывает данные, полученные для VEGF165 человека: Ka (1/Ms): 7,00E+05; SE (ka): 1,4E+03; kd(1/s): 3,07E-04; SE(kd): 8,50E-07; KD(M): 4,39E-10. Фиг.3b показывает данные, полученные для VEGF121 человека: Ka (1/Ms): 5,87E+05; SE (ka): 1,20E+03; kd(1/s): 5,58E-04; SE(kd): 9,60E-07; KD(M): 9,50E-11. Фиг. 3c показывает данные, полученные для VEGF110 человека: Ka (1/Ms): 5,23E+05; SE (ka): 1,30E+03; kd(1/s): 7,22E-04; SE(kd): 8,10E-07; KD(M): 1,38E-09.
Фиг.4 изображает кинетику связывания 578max, 578minmax и 578wt с hVEGF165. Фиг.4а показывает данные, полученные для 578max: Ka (1/Ms): 7,00E+05; SE (ka): 1,40E+03; kd(1/s): 3,07E-04; SE(kd): 8,50E-07; KD(M): 4,39E-10. Фиг.4b показывает данные, полученные для 578minmax: Ka (1/Ms): 8,06E+05; SE (ka): 2,10E+03; kd(1/s): 5,04E-04; SE(kd): 1,10E-06; KD(M): 6,25E-10. Фиг.4c показывает данные, полученные для 578wt-His: Ka (1/Ms): 8,45E+05; SE (ka): 1,60E+03; kd(1/s): 1,69E-04; SE(kd): 7,60E-07; KD(M): 2,00E-10.
Фиг.5 иллюстрирует термическую стабильность 578max, 578minmax и 578minmax_DHP (разворачивание, измеренное посредством FT-IR). Фиг.5а: 578minmax (ESBA903): Tm=71,1°C; Фиг.5b: 578minmax_DHP (#961): Tm=70,2°C; Фиг.5c: 578max (#821): Tm=70,4°C.
Фиг.6 иллюстрирует денатурацию и осаждение производныех 578 после теплового стресса (фиг.6а: 50°C, фиг.6b: 60°C, фиг.6c: 70°C) в течение 30 минут.
Фиг.7 иллюстрирует растворимость 578max, 578minmax и 578minmax_DHP (определяемую по осаждению сульфатом аммония). Фиг.7a: 578max (#821). V50 был равен 27,24%. Фиг.7b: 578minmax (ESBA903). V50 был равен 28,13. Фиг.7c: 578minmax_DHP (#961). V50 был равен 32,36%.
Фиг.8 иллюстрирует конкурентный ELISA VEGFR2 относительно HUVEC-анализа в качестве способов для измерения эффективности. Фиг.8a: Сравнение Lucentis и 511max (#802) в конкурентном ELISA VEGFR2. R2 Lucentis: 0,9417; R2 ESBA802: 0,9700. EC50 Lucentis: 7,137 нМ; EC50 #802: 0,8221 нМ. Фиг.8b: Сравнение Lucentis и 578max (#821) в конкурентном ELISA VEGFR2. Фиг.8c: Сравнение Lucentis, 511maxC-his и 534max в HUVEC-анализе. R2 Lucentis 0,9399; R2 EP511maxC-his: 0,9313, R2 EP534max: 0,7391. EC50 Lucentis: 0,08825 нМ, EC50 511maxC-his: 0,7646 нМ, EC50 534max: 63,49 нМ. Фиг.8d: Сравнение Lucentis, 578min и 578max в HUVEC-анализе. R2 Lucentis: 0,9419, R2 EP578min: 0,8886, R2 EP578max: 0,9274. EC50 Lucentis: 0,1529 нМ, EC50 578min: 1,528 нМ, EC50 578max: 0,1031 нМ.
Фиг.9 иллюстрирует действия 578minmax на пролиферацию HUVEC, индуцируемую hVEGF165. Параметры этого анализа были следующими: 0,08 нМ (3 нг/мл); инкубирование с VEGF и тест-изделием: 96 часов. EC50 была равна 0,08959 нМ для Lucentis и 0,05516 нМ для 578minmax, в то время как R2 был равен 0,9066 для Lucentis и 0,9622 для 578minmax.
Фиг.10 иллюстрирует действия 578minmax на пролиферации HUVEC, индуцируемые VEGF164 мыши и VEGF164 крысы. Параметры этого анализа были следующими: концентрация VEGF164 мыши: 0,08 нМ (3 нг/мл); концентрация VEGF164 крысы: 0,3 нМ (11,3 нг/мл). Обе концентрации выбирали при EC90 для VEGF-индуцированной пролиферации HUVEC; инкубирование с VEGF и тест-изделием: 96 часов. Фиг.10a иллюстрирует данные, полученные для VEGF мыши. EC50 была равна 0,1196 нМ для V1253 и 0,06309 нМ для 578minmax, в то время как R2 был равен 0,02744 для Lucentis, 0,9348 для V1253 и 0,9767 для EP578minmax. Lucentis не ингибировал пролиферацию HUVEC, индуцированную VEGF мыши. Фиг.10b иллюстрирует данные, полученные для VEGF крысы. EC50 была равна 1,597 нМ для V1253 и 0,06974 нМ для 578minmax, в то время как R2 был равен 0,7664 для V1253 и 0,6635 для 578minmax.
Фиг.11 иллюстрирует исследования эффективности с использованием анализа Miles в голых морских свинках (часть I). Голым морским свинкам вводили внутривенно краситель альмаровый синий. Спустя один час после инъекции красителя премикс 2 hVEGF (2,61 нМ) и Lucentis, ESBA903 или #802, соответственно, инъецировали в кожу животного 3. Спустя один час после инъекции этих растворов животных 3 эвтаназировали и шкурки собирали, очищали и фотографировали цифровым способом с использованием падающего света и рассеянного света. Площадь красителя Evans Blue, который просачивался в места инъекции, оценивали с использованием изображения J и строили график зависимости площади удерживания от дозы.
Фиг.12 иллюстрирует исследования эффективности с использованием анализа Miles в голых морских свинках (часть II). Фиг.12a показывает результаты, полученные для #803 (511max). EC50 была равна 5,990 нМ и имела статистический разброс между 2,060 и 17,41 нМ, тогда как R2 был равен 0,5800. Фиг.12b показывает результаты, полученные для ESBA903 (578minmax). EC50 был равен 3,989 и имел статистический разброс между 1,456 и 10,93 нМ, тогда как R2 был равен 0,3920. Фиг.12c показывает зону просачивания красителя для Lucentis. EC50 для Lucentis не могла быть рассчитана вследствие плохой подгонки кривой.
Фиг.13 иллюстрирует исследования эффективности с использованием модифицированного анализа Miles в крысах (предварительно смешанные hVEGF165 и 578minmax (ESBA903)). Фиг.13а иллюстрирует понижающую проницаемость эффективность Авастина на VEGF-индуцированном ретинальном васкулярном просачивании в крысах – доза-ответ. Авастин ингибирует hVEGF-индуцируемую ретинальную васкулярную проницаемость. Предварительное смешивание перед инъекцией. Приблизительно эквимолярные, 3-кратный или 10-кратный избыток. *p<0,05 (VEGF vs. BSA), **p<0,05 (Авастин-обработанные vs. VEGF). Фиг.13b показывает понижающую проницаемость эффективность ESBA903 после VEGF-индуцируемого ретинального васкулярного просачивания в крысах. Доза-ответ (предварительно смешанные, ivt). Полное ингибирование hVEGF-индуцируемой ретинальной васкулярной проницаемости ESBA903. Предварительное смешивание перед инъекцией. Приблизительно эквимолярные, 3-кратный или 10-кратный избыток. *p<0,05 (VEGF s. BSA), **p<0,05 (ESBA903-обработанные vs. VEGF).
Фиг.14 иллюстрирует исследования эффективности с использованием модифицированного анализа Miles в крысах (местное введение 578minmax (ESBA903)). Понижающую проницаемость AL-51287 (ESBA903) после VEGF-индуцированного ретинального васкулярного просачивания в крысах испытывали после местного введения. За пять дней перед обработкой, 4 капли/день с 10 нг/мл готовой формы ESBA903. *p<0,05 (VEGF vs. BSA), **p<0,05 (VEGF vs. AL-51287), ***p=0,060 (AL-51287 vs. AL-52667), ****(VEGF vs. AL-39324); p<0,05 (AL-39324 vs. носителя-ссылочного контроля). AL-51287: ESBA903; AL-52657: местный носитель-ссылочный контроль; AL-39324: ингибитор-малая молекула RTK.
Фиг.15 иллюстрирует определение CDR1 VH, используемое в настоящем описании.
Подробное описание
Изобретение относится к растворимым и стабильным анти-VEGF-связывающим агентам, содержащим CDR из моноклональных антител кролика. Указанные иммуносвязывающие агенты предназначены для диагностики и/или лечения VEGF-опосредованных нарушений. Также описаны гибридомы, нуклеиновые кислоты, векторы и клетки-хозяева для экспрессии рекомбинантных антител по настоящему изобретению, способы их выделения и использование указанных антител в медицине.
Определения
Для облегчения понимания настоящего изобретения некоторые термины будут определены следующим образом. Дополнительные определения представлены во всем подробном описании.
Термин "VEGF" относится к состоящему из 165 аминокислот эндотелиальному фактору роста сосудов и соответствующим состоящим из 121 аминокислоты, 189 аминокислот и 206 аминокислот эндотелиальным факторам роста сосудов, описанным Leung et al, Science 246:1306 (1989) и Houck et al, Mol. Endocrin. 5:1806 (1991), а также к природным аллельным и процессированным формам этих факторов роста.
Термин "VEGF-рецептор" или "VEGFr" относится к клеточному рецептору VEGF, обычно рецептору клеточной поверхности, обнаруживаемому на эндотелиальных клетках сосудов, а также его вариантам, которые сохраняют способность связываться с hVEGF. Одним из примеров VEGF-рецептора является fms-подобная тирозинкиназа (flt), трансмембранный рецептор в семействе тирозинкиназ. DeVries et al, Science 255:989 (1992); Shibuya et al, Oncogene 5:519 (1990). Рецептор flt содержит внеклеточный домен, трансмембранный домен и внутриклеточный домен с тирозинкиназной активностью. Внеклеточный домен участвует в связывании с VEGF, тогда как внутриклеточный домен участвует в трансдукции сигнала. Другим примером VEGF-рецептора является рецептор flk-1 (также называемый KDR). Matthews et al, Proc. Nat. Acad. Sci. 88:9026 (1991); Terman et al, Oncogene 6:1677 (1991); Terman et al, Biochem. Biophys. Res. Commun. 187:1579 (1992). Связывание VEGF с рецептором flt приводит к образованию по меньшей мере двух высокомолекулярных комплексов со средней молекулярной массой 205000 и 300000 Дальтон. Считается, что комплекс 300000 Дальтон является димером, содержащим две молекулы рецептора, связанные с единственной молекулой VEGF.
Термин "кролик” относится в контексте настоящей заявки к животному, принадлежащему семейству заячьих.
Термин "антитело" является в контексте настоящей заявки синонимом для "иммуноглобулина". Антитела по настоящему изобретению могут быть полноразмерными иммуноглобулинами или их фрагментами, содержащими по меньшей мере один вариабельный домен иммуноглобулина, такими как отдельные вариабельные домены, Fv (Skerra A. and Pluckthun, A. (1988) Science 240:1038-41), scFv (Bird, R.E. et al (1988) Science 242:423-26; Huston, J.S. et al. (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85:5879-83), Fab, F(ab’)2 или другие фрагменты, хорошо известные специалисту в данной области.
Термин "CDR" относится к одному из шести гипервариабельных районов в вариабельных доменах антитела, которые в основном способствуют связыванию антитела с антигеном. Одно из наиболее часто используемых определений для этих шести CDR представлено в статье Kabat E.A. et al, (1991) Sequences of proteins of immunological interest. NIH Publication 91-3242). В контексте настоящей заявки, определение CDR Кабата относятся только к CDR1, CDR2 и CDR3 вариабельного домена легкой цепи (CDR L1, CDR L2, CDR L3 или L1, L2, L3), а также к CDR2 и CDR3 вариабельного домена тяжелой цепи (CDR H2, CDR H3 или H2, H3). Однако CDR1 тяжелой цепи (CDR H1 или H1) определяется в данном случае следующими остатками (согласно нумерации Кабата): он начинается с положения 26 и заканчивается перед положением 36. Он является в основном слиянием CDR H1, по-разному определяемым Кабатом и Хотиа (см. также фиг.15 для иллюстрации).
Термин "каркас антитела", или иногда только "каркас", относится в данном случае к части вариабельного домена, либо VL, либо VH, которая служит в качестве каркаса для антигенсвязывающих петель (CDR) вариабельного домена. В сущности, он является вариабельным доменом без CDR.
Термин "одноцепочечное антитело", "одноцепочечный Fv" или "scFv" относится к молекуле, содержащей вариабельный домен тяжелой цепи антитела (или район; VН) и вариабельный домен легкой цепи (или район; VL), связанные линкером. Такие молекулы scFv могут иметь общие структуры: NH2-VL-линкер-VH-COOH или NH2-VH-линкер-VL-COOH.
В контексте настоящей заявки, "идентичность" обозначает совпадение последовательности двух полипептидов, молекул или двух нуклеиновых кислоти. Если какое-либо положение в обеих из этих двух сравниваемых последовательностей занято одним и тем же основанием или мономерной аминокислотной субъединицей (например, если какое-либо положение в каждой из двух молекул ДНК занято аденином или какое-либо положение в каждом из двух полипептидов занято лизином), то соответствующие молекулы являются идентичными в этом положении. "Процентная идентичность" двух последовательностей является функцией числа совпадающих положений, являющихся общими для этих двух последовательностей, деленного на число сравниваемых положений х 100. Например, если совпадают 6 из 10 положений в двух последовательностях, то эти последовательности имеют 60% идентичность. В качестве примера, DNA-последовательности CTGACT и CAGGTT имеют 50% идентичность (совпадают 3 из 6 общих положений). Обычно сравнение делается при сопоставлении двух последовательностей для получения максимальной идентичности. Такое сопоставление может быть обеспечено с использованием, например, способа Needleman et al. (1970) J. Mol. Biol. 48: 443-453, осуществляемого предпочтительно компьютерными программами, такими как программа Align (DNAstar, Inc.). Процентная идентичность двух аминокислотных последовательностей может быть также определена с использованием алгоритма E. Meyers and W. Miller {Comput. Appl. Biosci., 4:1 1-17 (1988)), который включен в программу ALIGN (версию 2.0), с использованием таблицы PAM120 взвешенных остатков, штрафа за удлинение 12 и штрафа за пропуск 4. Кроме того, процентная идентичность между двумя аминокислотными последовательностями может быть определена с использованием алгоритма Needleman и Wunsch (J. Mol. Biol. 48:444-453 (1970)), который был включен в программу GAP в пакете программ GCG.software (доступном в www.gcg.com), с использованием либо матрицы Blossum 62, либо матрицы PAM250 и величины пропуска 16, 14, 12, 10, 8, 6 или 4 и величины удлинения 1, 2, 3, 4, 5 или 6.
"Сходными" последовательностями являются последовательности, которые при сравнении имеют идентичные и сходные аминокислотные остатки, где сходные остатки являются консервативными заменами соответствующих аминокислотных остатков при выравнивании ссылочной последовательности. В этом отношении, "консервативная замена" остатка в эталонной последовательности является заменой остатком, который является физически или функционально сходным с соответствующим ссылочным остатком, например, который имеет сходные размер, форму, электрический заряд, химические свойства, в том числе способность образовывать ковалентные или водородные связи, или т.п. Таким образом, “модифицированная консервативной заменой” последовательность является последовательностью, которая отличается от эталонной последовательности или последовательности дикого типа тем, что присутствуют одна или несколько консервативных замен. “Процентное сходство” двух последовательностей является функцией числа положений, которые содержат совпадающие остатки или консервативные замены, общие у этих двух последовательностей, разделенного на число сравниваемых положений, х 100. Например, если 6 из 10 положений в двух последовательностях совпадают и 2 из 10 положений содержат консервативные замены, то эти две последовательности имеют 80% положительное сходство.
В контексте настоящей заявки, термин "модификации консервативными последовательностями" обозначает аминокислотные модификации, которые не оказывают отрицательного влияния на свойства связывания или не изменяют свойства связывания антитела, содержащего эту аминокислотную последовательность. Такие модификации с консервативными заменами включают нуклеотидные и аминокислотные замены, добавления и делеции. Например, модификации могут быть введены стандартными способами, известными в данной области, такими как сайт-направленный мутагенез и ПЦР-опосредованный мутагенез. Консервативные аминокислотные замены включают в себя замены, в которых аминокислотный остаток заменен аминокислотным остатком, имеющим сходную боковую цепь. Семейства аминокислотных остатков, имеющих сходные боковые цепи, были определены в данной области. Эти семейства включают в себя аминокислоты с основными боковыми цепями (например, лизин, аргинин, гистидин), кислотными боковыми цепями (например, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту), незаряженными полярными боковыми цепями (например, глицин, аспарагин, глутамин, серин, треонин, тирозин, цистеин, триптофан), неполярными боковыми цепями (например, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, фенилаланин, метионин), бета-разветвленными боковыми цепями (например, треонин, валин, изолейцин) и ароматическими боковыми цепями (например, тирозин, фенилаланин, триптофан, гистидин). Таким образом, прогнозируемый не являющийся незаменимым аминокислотный остаток в антителе против VEGF человека, предпочтительно заменяют другим аминокислотным остатком того же самого семейства боковых цепей. Способы идентификации нуклеотидных и аминокислотных консервативных замен, которые не влияют на связывание с антигеном, хорошо известны в данной области (см., например, Brummell et al, Biochem. 32:1180-1187 (1993); Kobayashi et al. Protein Eng. 12(10):879-884 (1999) и Burks et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94:412-417 (1997)).
"Аминокислотной консенсусной последовательностью" называют в контексте настоящей заявки аминокислотную последовательность, которая может быть получена с использованием матрицы из по меньшей мере двух, и предпочтительно, более, выравненных аминокислотных последовательностей и допускает пропуски в этом сопоставлении, так чтобы можно было определить наиболее частый аминокислотный остаток в каждом положении. Консенсусной последовательностью является последовательность, которая содержит аминокислоты, которые наиболее часто присутствуют в каждом положении. В случае, когда две или более аминокислоты представлены одинаково в одном положении, эта консенсусная последовательность включает в себя обе или все эти аминокислоты.
Аминокислотную последовательность белка можно анализировать на различных уровнях. Например, консервативность или вариабельность может проявляться на уровне единственного остатка, на уровне множественных остатков, множественных остатков с пропусками и тому подобное. Остатки могут проявлять консервативность идентичного остатка или могут быть консервативными на уровне класса. Примеры классов аминокислот включают полярные, но не заряженные R-группы (серин, треонин, аспарагин и глутамин); положительно заряженные R-группы (лизин, аргинин и гистидин); отрицательно заряженные R-группы (глутаминовая кислота и аспарагиновая кислота); гидрофобные R-группы (аланин, изолейцин, лейцин, метионин, фенилаланин, триптофан, валин и тирозин) и особые аминокислоты (цистеин, глицин и пролин). Специалисту в данной области известны другие классы, и они могут быть определены с использованием структурных определений или других данных для оценки заменяемости. В этом смысле, заменяемой аминокислотой может быть названа любая аминокислота, которая может быть заменена и может сохранять функциональную консервативность в этом положении.
Однако следует учитывать, что аминокислоты в одном и том же классе могут применяться по своим биофизическим свойствам. Например, понятно, что некоторые гидрофобные R-группы (например, аланин, серин или треонин) являются более гидрофильными (т.е. имеют более высокую гидрофильность или более низкую гидрофобность), чем другие гидрофобные R-группы (например, валин или лейцин). Относительная гидрофильность или гидрофобность может быть определена общепринятыми в данной области способами (см., например, Rose et al, Science, 229: 834-838 (1985) и Cornette et al., J. Mol Biol, 195: 659-685 (1987)).
В контексте настоящей заявки, при сравнении одной аминокислотной последовательности (например, первой последовательности VH или VL) с одной или несколькими дополнительными аминокислотными последовательностями (например, одной или несколькими VH или VL в базе данных), положение аминокислоты в одной последовательности (например, первой последовательности VH или VL) может сравниваться с “соответствующим положением” в одной или нескольких дополнительных аминокислотных последовательностях. В контексте настоящей заявки, "соответствующее положение" представляет эквивалентное положение в последовательности(ях), сравниваемых при оптимальном сопоставлении этих последовательностей, т.е. при сравнении этих последовательностей с достижением максимальной процентной идентичности или высочайшего процентного сходства.
В контексте настоящей заявки, термин "база данных антител" относится к коллекции двух или более аминокислотных последовательностей антител ("множеству" последовательностей) и обычно относится к коллекции десятков, сотен или даже тысяч аминокислотных последовательностей. База данных последовательностей может хранить аминокислотные последовательности, например, коллекции VH-районов антител, VL-районов антител или обоих или может хранить коллекцию scFv-последовательностей, содержащих VH- и VL-районы. Предпочтительно, эта база данных хранит в доступной для поиска, фиксированной среде, например, в компьютере в доступной для поиска компьютерной программе. В одном из вариантов осуществления, база данных антител является базой данных, содержащей последовательности антител эмбрионального типа или состоящей из последовательностей антител эмбрионального типа. В другом варианте осуществления, база данных антител является базой данных, содержащей зрелые (т.е. экспрессируемые) последовательности антител или состоящей из зрелых (т.е. экспрессируемых) последовательностей антител (например, базой данных Кабата зрелых последовательностей антител, например, базой данных KBD). Еще в одном из вариантов осуществления, эта база данных содержит функционально выбранные последовательности или состоит из функционально выбранных последовательностей (например, последовательностей, выбранных на основе QC-анализа).
Термин "иммуносвязывающий агент" относится к молекуле, которая содержит весь антигенсвязывающий сайт или часть антигенсвязывающего сайта антитела, например, весь вариабельный домен тяжелой цепи и/или легкой цепи или часть вариабельного домена тяжелой цепи и/или легкой цепи, так что этот иммуносвязывающий агет связывает антиген-мишень. Не ограничивающие примеры иммуносвязывающих агентов включают полноразмерные молекулы иммуноглобулинов и одноцепочечные scFv, а также фрагменты антител, включающие, но не ограничивающиеся ими, (i) Fab-фрагмент, моновалентный фрагмент, состоящий из доменов VL, VH, CL и CHI; (ii) F(ab’)2-фрагмент, бивалентный фрагмент, содержащий два Fab-фрагмента, связанные дисульфидным мостиком в шарнирной области; (iii) Fab’-фрагмент, который по существу является Fab с частью шарнирного района (см. Fundamental Immunology (Paul ed., 3.sup.rd ed. 1993); (iv) Fd-фрагмент, состоящий из доменов VH и CН1; (v) Fv-фрагмент, состоящий из доменов VL и VH единственного плеча антитела, (vi) однодоменное антитело, такое как Dab-фрагмент (Ward et al, (1989) Nature 341:544-546), который состоит из домена VH или VL, верблюда (см. Hamers-Casterman, et al, Nature 363:446-448 (1993) и Dumoulin, et al, Protein Science 11:500-515 (2002)) или антитело акулы (например, нанотела Ig-NAR акулы, Nanobodies®); и (vii) нанотело, район тяжелой цепи, содержащий вариабельный домен и два константных домена.
В контексте настоящей заявки, термин "функциональное свойство" является свойством полипептида (например, иммуносвязывающего агента), в отношении которого является желательным и/или выгодным для специалиста в данной области улучшение (например, относительно общепринятого полипептида), например, для улучшения свойств приготовления или терапевтической эффективности этого полипептида. В одном из вариантов осуществления, этим функциональным свойством является стабильность (например, термостабильность). В другом варианте осуществления, этим функциональным свойством является растворимость (например, при клеточных условиях). Еще в одном из вариантов осуществления, этим функциональным свойством является отсутствие агрегации. Еще в одном из вариантов осуществления, этим функциональным свойством является экспрессия белка (например, в прокариотической клетке). Еще в одном из вариантов осуществления, этим функциональным свойством является эффективность рефолдинга после солюбилизации тельца включения в соответствующем процессе очистки. В некоторых вариантах осуществления, антигенсвязывающая активность не является функциональным свойством, которое желательно улучшить.
Термин "эпитоп" или "антигенная детерминанта" относится к сайту на антигене (например, на VEGF), с которым специфически связывается иммуноглобулин или антитело. Эпитоп обычно включает по меньшей мере 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15 последовательных или непоследовательных аминокислот в уникальной пространственной конформации. См., например, Epitope Mapping Protocols in Methods in Molecular Biology, Vol. 66, G. E. Morris, Ed. (1996).
Термины "специфическое связывание", "селективное связывание", "селективно связывается" и "специфически связывается" относятся к связыванию антитела с эпитопом на предварительно определенном антигене. Обычно, это антитело связывается с аффинностью (KD), приблизительно меньшей, чем 10-7 M, например, меньшей, чем приблизительно 10-8M, 10-9M или 10-10M или даже более низкой.
Термин "KD" или "Kd" относится к константе диссоциации в равновесном состоянии конкретного взаимодействия антитело-антиген. Обычно антитела по настоящему изобретению связываются с VEGF с константой диссоциации равновесного состояния (KD), меньшей, чем приблизительно 10-7M, например, меньшей, чем приблизительно 10-8M, 10-9M или 10-10M, или даже более низкой, например, определенной технологией резонанса поверхностных плазмонов (SPR) в приборе BIACORE.
Термины "нейтрализует VEGF", "ингибирует VEGF" и "блокирует VEGF" используются взаимозаменяемо для обозначения способности антитела по настоящему изобретению препятствовать взаимодействию антитела по настоящему изобретению с одним или несколькими VEGF-рецепторами, такими как VEGFR-1 и/или VEGFR-2, и, например, запуску трансдукции сигнала.
"Рекомбинантный иммуносвязывающий агент" относится в контексте настоящей заявки к иммуносвязывающему агенту, продуцируемому экспрессией из рекомбинантной ДНК.
"Химерный" иммуносвязывающий агент в контексте настоящей заявки имеет часть тяжелой цепи и/или легкой цепи, идентичную соответствующей последовательности или гомологичную соответствующим последовательностям антитела, полученных из конкретного вида или принадлежащих к конкретному классу или подклассу антител, тогда как остальная часть цепи (цепей) является идентичной с соответствующими последовательностями или гомологичной соответствующим последовательностям в антителах, полученных из другого вида или принадлежащих другому классу или подклассу антител, а также фрагменты таких антител. Используемое в данном случае гуманизированное антитело является субпопуляцией химерных антител.
"Гуманизированные антитела" обозначают в контексте настоящей заявки иммуносвязывающие агенты, которые были синтезированы с использованием технологии рекомбинантных ДНК для исключения иммунной реакции на чужеродные антигены. Гуманизация является хорошо известным способом уменьшения иммуногенности моноклональных антител, полученных из ксеногенных источников. Она включает выбор акцепторного каркаса, предпочтительно, акцепторного каркаса человека, степени CDR из донорского иммуносвязывающего агента, подлежащей встраиванию в этот акцепторный каркас и замены остатков из донорского каркаса в акцепторный каркас. Общий способ трансплантации CDR в акцепторные каркасы человека был описан Winter в патенте США 5225539, содержание которого включено в настоящее описание в качестве ссылки в полном объеме. В US 6407213, содержание которого включено в настоящее описание в качестве ссылки в полном объеме, раскрыт ряд аминокислотных положений этого каркаса, где замена из донорского иммуносвязывающего агента является предпочтительной.
Термин "молекулы нуклеиновой кислоты" относится к молекулам ДНК и молекулам РНК. Молекула нуклеиновой кислоты может быть одноцепочечной или двухцепочечной, но, предпочтительно, она является двухцепочечной ДНК. Нуклеиновая кислота является "функционально связанной", если она находится в функциональной взаимосвязи с другой последовательностью нуклеиновой кислоты. Например, промотор или энхансер функционально связан с кодирующей последовательностью, если он влияет на транскрипцию этой последовательности.
Термин "вектор" относится к молекуле нуклеиновой кислоты, способной транспортировать другую нуклеиновую кислоту, с которой она связана. Одним типом вектора является "плазмида", которая является кольцевой двухцепочечной ДНК-петлей, в которую могут быть лигированы дополнительные сегменты ДНК. Другим типом вектора является вирусный вектор, в котором дополнительные сегменты ДНК могут быть лигированы в вирусный геном. Некоторые векторы способны к автономной репликации в клетке-хозяине, в которую они введены (например, бактериальные векторы, имеющие бактериальную точку начала репликации и эписомальные векторы млекопитающих). Другие векторы (например, неэписомные векторы млекопитающих) могут быть введены в геном клетки-хозяина и посредством этого реплицируются вместе с геномом хозяина.
Термин "клетка-хозяин" относится к клетке, в которую был введен экспрессирующий вектор. Клетки-хозяева могут включать в себя бактериальные, микробные клетки, клетки растений или клетки животных. Бактерии, которые восприимчивы к трансформации, включают в себя члены семейства Enterobacteriaceae, такие как штаммы Escherichia coli или Salmonella; Bacillaceae, такие как Bacillus subtilis; Pneumococcus; Streptococcus и Haemophilus influenzae. Подходящие микроорганизмы включают в себя Saccharomyces cerevisiae и Pichia pastoris. Подходящие линии клеток-хозяев животных включают в себя CHO (линии яичника китайского хомячка) и клетки NS0.
Термины "лечить", "лечение" или "терапия" относятся к терапевтическим или профилактическим мерам, описанным в настоящем описании. Способы "терапии" предусматривают введение больному антитела по настоящему изобретению, например, больному с VEGF-опосредованным нарушением, или больному, который в конечном счете может приобрести такое нарушение, для профилактики, лечения, задержки, уменьшения тяжести или ослабления одного или нескольких симптомов этого нарушения или рецидива нарушения или для продления выживания индивида за пределы выживания, которые ожидались в отсутствие такого лечения.
Термин "VEGF-опосредованное нарушение" относится к любому нарушению, возникновению, прогрессированию или хроническим симптомам или состояниям заболевания, которое требует участия VEGF. Примеры VEGF-опосредованных нарушений включают, но не ограничиваются ими, возрастную дегенерацию желтого пятна, неоваскулярную глаукому, диабетическую ретинопатию, ретинопатию недоношенных, ретролентальную фиброплазию, карциномы молочной железы, карциномы легких, желудочные карциномы, эзофагеальные карциномы, колоректальные карциномы, карциномы печени, карциномы яичника, комы, арренобластомы, карциномы шейки матки, эндометриальную карциному, эндометриальную гиперплазию, эндометриоз, фибросаркомы, хориокарциному, рак головы и шеи, назофарингеальную карциному, карциномы гортани, гепатобластому, саркому Капоши, меланому, кожные карциномы, гемангиомы, кавернозную гемангиому, гемангиобластому, карциномы поджелудочной железы, ретинобластому, астроцитому, глиобластому, Шванному, олигодендроглиому, медуллобластому, нейробластомы, рабдомиосаркому, остеогенную саркому, лейомиосаркомы, карциномы мочеполовых путей, карциномы щитовидной железы, опухоль Вильмса, почечно-клеточную карциному, рак предстательной железы, аномальную пролиферацию сосудов, ассоциированную с факоматозом, эдему (например, ассоциированную с опухолями головного мозга), синдром Мейжа, ревматоидный артрит, псориаз и атеросклероз.
Термин "эффективная доза" или "эффективная дозировка" относится к количеству, достаточному для достижения или по меньшей мере для частичного достижения желаемого эффекта. Термин "терапевтически эффективная доза" определяется как количество, достаточное для излечения или по меньшей мере задержки этого заболевания и его осложнений в пациенте, уже страдающем от этого заболевания. Количества, эффективные для этого применения, будут зависеть от тяжести подлежащего лечению нарушения и общего состояния собственной иммунной системы пациента.
Термин "индивид" относится к любому человеку или животному (не человеку). Например, способы и композиции по настоящему изобретению могут быть использованы для лечения индивида с VEGF-опосредованным нарушением.
Термин "Min-трансплантат" или "min" относится в контексте настоящей заявки к гуманизированному вариабельному домену, который был получен трансплантацией кроличьих CDR из кроличьего вариабельного домена в природный акцепторный каркас человека (FW 1.4, SEQ ID NO: 172). В этих каркасных районах не проводят никаких изменений. Сам каркас предварительно выбран с точки зрения желаемых функциональных свойств (растворимости и стабильности).
Термин "Max-трансплантат" или "max" относится в контексте настоящей заявки к гуманизированному вариабельному домену, который был получен трансплантацией кроличьих CDRs из кроличьего вариабельного домена в "модифицированный консервативными кроличьими остатками” акцепторный каркас человека "RabTor" (rFW1.4, SEQ ID NO: 173), или в его производное, называемое rFW1.4(v2) (SEQ ID NO: 174). Этот каркас "RabTor" получали включением консервативных кроличьих остатков (или же остатков, которые являются довольно вариабельными в других видах) в положениях каркаса, обычно участвующих в структуре и стабильности вариабельного домена кролика, с целью генерирования универсально применимого каркаса, который принимает фактически любой набор кроличьих CDR без необходимости трансплантации остатков донорского каркаса, других, чем остатки в положениях, которые являются различными в их предполагаемой последовательности-предшественнике, например, которые были изменены во время соматической гипермутации и, следовательно, возможно, влияют на связывание антигена. Определено, что эта предполагаемая последовательность-предшественник является самой близкой копией зародышевой линии кролика, и в случае, когда эта самая близкая копия зародышевой линии не может быть установлена, консенсусом кроличьей подгруппы или консенсусом последовательностей кролика с высоким процентным сходством.
Термин "Min-Max" или "minmax" относится в контексте настоящей заявки к гуманизированному вариабельному домену, содержащему вариабельную легкую цепь, соединенную с вариабельной тяжелой цепью "Max-graft".
Термин "Max-Min" или "maxmin" относится в контексте настоящей заявки к гуманизированному вариабельному домену, содержащему вариабельную легкую цепь "Max-graft", соединенную с вариабельной тяжелой цепью "Min-graft".
Для этих полученных иммуносвязывающих агентов использовали различные номенклатуры. Они обычно идентифицируются по номеру (например, №578). В случаях, когда использовался префикс, такой как ЕР или Epi (например, ЕР №578, который идентичен Epi 578), посредством этого указывался тот же самый иммуносвязывающий агент. Иногда иммуносвязывающий агент получал второе обозначение, которое идентифицируется префиксом "ESBA". Например, ESBA903 обозначает тот же самый иммуносвязывающий агент, что и 578minmax или EP578minmax или Epi578minmax.
Если нет другого определения, все технические и научные термины, используемые в настоящем описании, имеют значение, обычно понимаемое специалистом в данной области, к которой относится это изобретение. Хотя в практике или испытании настоящего изобретения могут использоваться способы и материалы, сходные с описанными или эквивалентные описанным в настоящем описании, ниже описаны подходящие способы и материалы. В случае противоречия, эталоном будет являться настоящее описание, включающее в себя определения. Кроме того, эти материалы, способы и примеры являются только иллюстративными и не предназначены для ограничения.
Различные аспекты по настоящему изобретению описаны более подробно в следующих подразделах. Понятно, что различные варианты, преференции и диапазоны могут произвольно комбинироваться. Кроме того, в зависимости от конкретного варианта осуществления, выбранные определения, варианты или диапазоны могут не применяться.
Анти-VEGF-иммуносвязывающие агенты
В одном из аспектов настоящее изобретение относится к иммуносвязывающим агентам, которые связывают VEGF и, следовательно, блокируют функцию VEGF in vivo. CDR этих иммуносвязывающих агентов происходят из кроличьих моноклональных антител против VEGF, которые получены у кроликов, иммунизированых VEGF человека и/или его фрагментом (SEQ ID NO: 1). Насколько известно авторам по настоящему изобретению, впервые моноклональные антитела против VEGF получены у кроликов и подробно охарактеризованы. Неожиданно, было обнаружено, что аффинность (Kd) была чрезвычайно высокой.
В некоторых вариантах осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, который специфически связывается с VEGF, содержащему последовательность по меньшей мере одного из CDRH1, CDRH2, CDRH3, CDRL1, CDRL2 или CDRL3. Примеры аминокислотных последовательностей CDR, которые можно использовать в иммуносвязывающих агентах по настоящему изобретению, представлены в SEQ ID NО: 2-72 (таблицы 1-6).
Таблица 1
Аминокислотные последовательности CDR Н1 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000001
Таблица 2
Аминокислотные последовательности CDR Н2 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000002
Figure 00000003
Таблица 3
Аминокислотные последовательности CDR Н3 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000004
Таблица 4
Аминокислотные последовательности CDR L1 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000005
Figure 00000006
Таблица 5
Аминокислотные последовательности CDR L2 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000007
Таблица 6
Аминокислотные последовательности CDR L3 анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов по настоящему изобретению
Figure 00000008
В одном из вариантов осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющий по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с консенсусной последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 37, SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 60 и SEQ ID NO: 71. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 26 и SEQ ID NO: 37, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержит CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 49, SEQ ID NO: 60 и SEQ ID NO: 71. Предпочтительно, CDR выбран из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2 - SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 15 - SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 27 - SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38 - SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 50 - SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 61 - SEQ ID NO: 70.
В другом варианте осуществления, настоящее изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с консенсусной последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 50 и SEQ ID NO: 61. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 27 и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 50 и SEQ ID NO: 61. В другом предпочтительном варианте осуществления, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 27, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 50 и SEQ ID NO: 61.
В другом варианте осуществления, настоящее изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 62. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 28, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 62.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 52 и SEQ ID NO: 63. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 29, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 40, SEQ ID NO: 52 и SEQ ID NO: 63.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичноcть с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 30, SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 53 и SEQ ID NO: 64. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 30, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 41, SEQ ID NO: 53 и SEQ ID NO: 64.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 31 , SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 54 и SEQ ID NO: 65. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 31, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 42, SEQ ID NO: 54 и SEQ ID NO: 65.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностсю из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 55 и SEQ ID NO: 66. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 32, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 55 и SEQ ID NO: 66.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 33, SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 56 и SEQ ID NO: 67. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 33, и/или CDR VL иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 56 и SEQ ID NO: 67.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 57 и SEQ ID NO: 68. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 34, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 45, SEQ ID NO: 57 и SEQ ID NO: 68.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 35, SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 58 и SEQ ID NO: 69. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 23 и SEQ ID NO: 35, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 58 и SEQ ID NO: 69. Альтернативно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 25 и SEQ ID NO: 35, и/или CDR VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 46, SEQ ID NO: 58 и SEQ ID NO: 69.
В другом варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему по меньшей мере один CDR, имеющему по меньшей мере 75% сходство, предпочтительно, по меньшей мере 75% идентичность, более предпочтительно, по меньшей мере 80%, 85%, 90% 95%, еще более предпочтительно, 100% идентичность с последовательностью из группы, состоящей из SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 59, и SEQ ID NO: 70. Предпочтительно, VH указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 24 и SEQ ID NO: 36. Дополнительно или альтернативно, VL указанного иммуносвязывающего агента содержат CDR из группы, состоящей из SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 70, например, SEQ ID NO: 47, SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 70; или SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 59 и SEQ ID NO: 70.
В еще более предпочтительном варианте осуществления, описанный в настоящем описании иммуносвязывающий агент нейтрализует VEGF человека и перекрестно реагирует с крысиным/мышиным VEGF или его частью.
Иммуносвязывающий агент может содержать антитело или любой альтернативный связывающий каркас, способный вмещать CDR. CDR, представленные как SEQ ID NО: 2-72, могут быть трансплантированы в любой подходящий связывающий каркас известными в данной области способами (см., например, Riechmann, L. et al. (1998) Nature 332:323-327; Jones, P. et al. (1986) Nature 321:522-525; Queen, C. et al. (1989) Proc. Natl. Acad. See. U.S.A. 86:10029-10033; патент США 5225539 Winter и патенты США 5530101; 5585089; 5693762 и 6180370, Queen et al.). Однако предпочтительно описанные в настоящем описании иммуносвязывающие агенты являются гуманизированными и, следовательно, подходят для терапевтического использования.
В случае антител, кроличьи CDR, представленные как SEQ ID NО: 2-72, могут быть трансплантированы в каркасные районы любого антитела любого вида. Однако ранее было показано, что антитела или производные антител, содержащие каркасы, идентифицированные в так называемом скрининге "контроля качества" (WO 0148017), характеризуются обычно высокой стабильностью и/или растворимостью и, следовательно могут также использоваться в контексте внеклеточных применений, таких как нейтрализация VEGF человека. Кроме того, дополнительно было обнаружено, что одна конкретная комбинация этих растворимых и стабильных каркасов VL (вариабельной легкой цепи) и VH (вариабельной тяжелой цепи) является особенно подходящей для вмещения кроличьих CDR. Таким образом, в одном из вариантов осуществления, CDR, представленные как SEQ ID NО: 2-72, трансплантируют в каркасы антител человека, полученные скринингом "контроля качества", описанным в EP 1479694. Аминокислотные последовательности примерных каркасов для применения в настоящем изобретении, представлены в SEQ ID NО: 172-174. Неожиданно было обнаружено, что после трансплантации в указанный каркас или его производные, может полностью сохраняться петлевая конформация большого разнообразия кроличьих CDR независимо от последовательности донорского каркаса. Кроме того, указанный каркас или его производные, содержащие различные кроличьи CDR, хорошо экспрессируются и продуцируются в отличие от одиночных цепей дикого типа кролика и все еще сохраняют почти полностью аффинность исходных донорских кроличьих антител.
Таким образом, в одном из предпочтительных вариантов осуществления, CDR и/или CDR-мотивы, описанные в настоящем описании, присутствуют в каркасной последовательности вариабельного района тяжелой цепи, имеющей по меньшей мере 80% идентичность последовательности, еще более предпочтительно, по меньшей мере 85%, 90% 95%, даже более предпочтительно, 100% идентичность последовательности SEQ ID NO: 169. В предпочтительном варианте осуществления, каркасная последовательность вариабельного района тяжелой цепи содержит SEQ ID NO: 170 или SEQ ID NO: 171.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления, CDR и/или CDR-мотивы, описанные в данном случае, присутствуют в каркасной последовательности вариабельного района легкой цепи, которая по меньшей мере на 85% идентична, еще более предпочтительно, по меньшей мере на 90% 95%, еще более предпочтительно, на 100% идентична последовательности SEQ ID NO: 167, более предпочтительно, содержащей SEQ ID NO: 167 или SEQ ID NO: 168.
В кроличьих антителах, CDR могут содержать остатки цистеина, которые связываются дисульфидной связью с остатками цистеина в каркасе антитела. Таким образом, может быть необходимым, при трансплантации кроличьих CDR, содержащих остатки цистеина, в не-кроличий каркас, вводить остатки цистеина в не-кроличий каркас, например, мутагенезом, для облегчения стабилизации кроличьего CDR посредством дисульфидной связи.
В других вариантах осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, который специфически связывается с VEGF, содержащему по меньшей мере одну из аминокислотных последовательностей VL или VH. Примеры аминокислотных последовательностей VH или VL для применения в иммуносвязывающих агентах по настоящему изобретению представлены в SEQ ID NO: 72-106 и 107-166, соответственно.
В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 107, SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 118, SEQ ID NO: 119, SEQ ID NO: 130 и SEQ ID NO: 131 (VH 60-11-4, VH 60-11-6, VH 60-11-4min, VH 60-11-6min, VH 60-11-4max и VH 60-11-6max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO:82 и SEQ ID NO: 93 (VL 60, VL 60min, VL 60max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления, изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 120 и SEQ ID NO: 132 (VH 435, VH 435min и VH 435max, соответственно;
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 83 и SEQ ID NO:94 (VL 435, VL 435min и VL 435max, соответственно).
Предпочтительно, указанный иммуносвязывающий агент имеет по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, 100% идентичность SEQ ID NO: 175 (435max).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 121 и SEQ ID NO: 133 (VH 453, VH 453min и VH 453max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 84 и SEQ ID NO: 95 (VL 453, VL 453min и VL 453max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 111, SEQ ID NO: 122 и SEQ ID NO: 134 (VH 375, VH 375min и VH 375max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 85 и SEQ ID NO: 96 (VL 375, VL 375min и VL 375max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO: 123 и 135 (VH 610, VH 610min и VH 610max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 86 и SEQ ID NO: 97 (VL 610, VL 610min и VL 610max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 113, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 144, SEQ ID NO: 146, SEQ ID NO: 147, SEQ ID NO: 148, SEQ ID NO: 149, SEQ ID NO: 150, SEQ ID NO: 151, SEQ ID NO: 152, SEQ ID NO: 153, SEQ ID NO: 154, SEQ ID NO: 155, SEQ ID NO: 156, SEQ ID NO: 157, SEQ ID NO: 158, SEQ ID NO: 159, SEQ ID NO: 160, SEQ ID NO: 161, SEQ ID NO: 162, SEQ ID NO: 163, SEQ ID NO: 164, SEQ ID NO: 165 и SEQ ID NO: 166 (VH 578 и ее варианты);
и/или VL, которая по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 77, SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 98, SEQ ID NO: 103, SEQ ID NO: 104 и SEQ ID NO: 105 (VL 578 и ее варианты).
Предпочтительно, указанный иммуносвязывающий агент имеет по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, 100% идентичность с SEQ ID NO: 178 (578min), SEQ ID NO: 179 (578max) или SEQ ID NO: 180 (578minmax).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 114, SEQ ID NO: 125 и SEQ ID NO: 137 (VH 534, VH 534min и VH 534max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 78, SEQ ID NO: 88 и SEQ ID NO: 99 (VL 534, VL 534min и VL 534max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 115, SEQ ID NO: 126, SEQ ID NO: 138 и SEQ ID NO: 143 (VH 567, VH 567min и VH 567max, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 79, SEQ ID NO: 89 и SEQ ID NO: 100 (VL 567, VL 567min и VL 567max, соответственно).
Предпочтительно, указанный иммуносвязывающий агент имеет по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, 100% идентичность с SEQ ID NO: 177 (567min).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 116, SEQ ID NO: 127, SEQ ID NO: 139 и SEQ ID NO: 140 (VH 509, VH 509min, VH 509max и VH 509maxII, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 80, SEQ ID NO: 90 и SEQ ID NO: 101 (VL 509, VL 509min и VL 509max, соответственно).
В другом предпочтительном варианте осуществления изобретение относится к иммуносвязывающему агенту, содержащему VH, который по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 141 и SEQ ID NO: 145 (VH 511, VH 511min, VH 511max и VH 511maxDHP, соответственно);
и/или VL, которая по меньшей мере на 80%, более предпочтительно, по меньшей мере на 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, на 100% идентична последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 81, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 102 и SEQ ID NO: 106 (VL 511, VL 511min, VL 511max и VL 511minC41L, соответственно).
Предпочтительно, указанный иммуносвязывающий агент имеет по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере 85%, 90%, 95%, наиболее предпочтительно, 100% идентичность с SEQ ID NO: 176 (511max).
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение дополнительно относится к иммуносвязывающему агенту, который специфически связывается с VEGF, содержащему аминокислотную последовательность с существенным сходством с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2-166 и в SEQ ID NО: 175-180, где этот иммуносвязывающий агент по существу сохраняет или улучшает желаемые функциональные свойства анти-VEGF-иммуносвязывающего агента по настоящему изобретению. Предпочтительные процентные сходства включают в себя, но не ограничиваются ими, по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% или 95% идентичность.
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение дополнительно относится к иммуносвязывающему агенту, который специфически связывается с VEGF, содержащему аминокислотную последовательность с существенной идентичностью с аминокислотной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 2-166 и в SEQ ID NO: 175-180, где этот иммуносвязывающий агент по существу сохраняет или улучшает желаемые функциональные свойства анти-VEGF-иммуносвязывающего агента по настоящему изобретению. Предпочтительные процентные идентичности включают в себя, но не ограничиваются ими, по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90% или 95% идентичность.
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение дополнительно относится к иммуносвязывающему агенту, который специфически связывается с VEGF, содержащему аминокислотную последовательность с консервативными заменами относительно аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NО: 2-166 и в SEQ ID NО: 175-180, где этот иммуносвязывающий агент по существу сохраняет или улучшает желаемые функциональные свойства анти-VEGF-иммуносвязывающего агента по настоящему изобретению.
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение относится к иммуносвязывающим агентам, которые связываются специфически с VEGF человека и перекрестно реагируют с молекулами VEGF других видов, например, VEGF мыши, VEGF крысы, VEGF кролика или VEGF морской свинки. В одном конкретном варианте осуществления, анти-VEGF-иммуносвязывающий агент может связываться специфически с VEGF человека и VEGF крысы/мыши.
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение относится к иммуносвязывающим агентам, которые связываются специфически с VEGF человека и не реагируют перекрестно с молекулами VEGF других видов, например, VEGF мыши, VEGF крысы, VEGF кролика или VEGF морской свинки.
В некоторых вариантах осуществления, это изобретение относится к иммуносвязывающим агентам, которые связываются специфически с VEGF человека, причем эти иммуносвязывающие агенты являются аффинно зрелыми.
В одном из вариантов осуществления, антитела и фрагменты антител по настоящему изобретению являются одноцепочечными антителами (scFv) или Fab-фрагментами. В случае антител scFv, выбранный VL-домен может быть связан с выбранным VH-доменом в любой ориентации посредством гибкого линкера. Подходящее состояние типичного линкера состоит из повторяемых аминокислотных последовательностей GGGGS или их вариантов. В предпочтительном варианте по настоящему изобретению линкер с аминокислотной последовательностью (GGGGS)4 представлен в SEQ ID NO: 181, но возможны также варианты из 1-3 повторов (Holliger et al. (1993), Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90:6444-6448). Другие линкеры, которые могут быть использованы для по настоящему изобретению, описаны Alfthan et al. (1995), Protein Eng. 8:725-731, Choi et al. (2001), Eur. J. Immunol. 31:94-106, Hu et al. (1996), Cancer Res. 56:3055-3061, Kipriyanov et al. (1999), J. Mol. Biol. 293:41-56 и Roovers et al. (2001), Cancer Immunol. Immunother. 50:51-59. Расположение может быть либо VL-линкер-VH, либо VH-линкер-VL, причем предпочтительной является первая ориентация. Однако обсуждаются также антитела с единственными доменами VH или VL. В случае, Fab-фрагментов, выбранные вариабельные домены VL легкой цепи сливают с константным районом каппа-цепи Ig человека, тогда как подходящие вариабельные домены VH сливают с первым (N-концевым) константным доменом CH1 IgG человека. На С-конце константного домена или в других сайтах вариабельного или константного домена может образовываться межцепочечный дисульфидный мостик. Альтернативно, эти две цепи могут быть связаны гибким линкером, что приводит к одноцепочечному Fab-антителу.
Антитела или производные антител по изобретению могут иметь аффинность в отношении VEGF человека с константами диссоциации Kd в диапазоне 10-14М – 10-5M. В одном из предпочтительных вариантов осуществления по настоящему изобретению Kd равна ≤1 нМ. Аффинность антитела в отношении антигена может быть определена экспериментально с использованием подходящего способа (Berzofsky et al. "Antibody-Antigen Interactions", in Fundamental Immunology, Paul, W.E., Ed, Raven Press: New York, NY (1992); Kuby, J. Immunology, W.H. Freeman and Company: New York, NY) и описанных в данном случае способов.
От компании Epitomics доступно антитело против VEGF, которое является кроличьим моноклональным антителом (VEGF (C-term) Rabbit Antibody, Cat.№ 1909-1). Указанное антитело направлено против остатков на С-конце VEGF человека и, следовательно, не способно нейтрализовать VEGF. Таким образом, указанное антитело не пригодно для терапевтических применений. Кроме того, указанный моноклональный IgG не является гуманизированным антителом, а является природным кроличьим полноразмерным иммуноглобулином. Кроме того, было показано, что это антитело не узнает нативную форму VEGF.
Иммуносвязывающие агенты, которые связывают одни и те же эпитопы на VEGF
В другом аспекте, это изобретение относится к антителам, которые связываются с эпитопом на VEGF, распознаваемым антителом, содержащим любую из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO 2-211. Такие антитела могут быть идентифицированы на основании их способности перекрестно взаимодействовать с антителом, содержащим любые одну или несколько из аминокислотных последовательностей, SEQ ID NО: 2-211, в стандартном анализе связывания VEGF, включающем, но не ограничивающемся им, ELISA. Способность тестируемого антитела ингибировать связывание с VEGF человека антитела, содержащего любые одну или несколько аминокислотных последовательностей, SEQ ID NО: 2-211, демонстрирует, что это тестируемое антитело может перекрестно конкурировать, следовательно, взаимодействовать с перекрывающимся (совпадающим частично) эпитопом на VEGF человека, в качестве антитела, содержащего одну или несколько из аминокислотных последовательностей SEQ ID NО: 2-211.
Дополнительно или альтернативно, такие антитела могут быть также идентифицированы стандартными способами картирования эпитопов для определения, связываются ли они с одними и теми же пептидными иммуногенами. Для дополнительного определения точных молекулярных детерминант для взаимодействия антитело/VEGF могут быть также использованы способы структурного моделирования, включающие в себя, но не ограничивающиея ими, ЯМР, рентгеновскую кристаллографию, моделирование на основе компьютера или томографию белков (Banyay et al, 2004 ASSAY and Drug Development Technologies (2), 5, Page 516-567). Действительно, была установлена кристаллическая структура VEGF и известны поверхностные аминокислотные остатки, участвующие в связывании VEGFr (Fuh, et al, 2006, J. Biol. Chem., 281, 6625-6631). Таким образом, при условии, что в данной области доступна аминокислотная последовательность этого пептидного иммуногена и структура VEGF, специалист в данной области вполне может идентифицировать антитела, которые связываются с эпитопом на VEGF, узнаваемым антителами, содержащими любые одну или несколько аминокислотных последовательностей, SEQ ID NO: 2-211.
В некоторых вариантах осуществления, антитела, которые связываются с эпитопом на VEGF, распознаваемым антителами, содержащими любые одну или несколько аминокислотных последовательностей, SEQ ID NO: 2-211, связываются с VEGF с аффинностью 107M-1, например, по меньшей мере 107M-1, по меньшей мере 108M-1, по меньшей мере 109M-1, по меньшей мере 1010M-1, по меньшей мере 1011M-1, по меньшей мере 1012M-1 или по меньшей мере 1013M-1.
В некоторых вариантах осуществления, антитела, которые связываются с эпитопом на VEGF, распознаваемым антителом, содержащим любые одну или несколько аминокислотных последовательностей, SEQ ID NO: 2-211, связываются специфически с VEGF человека и не реагируют перекрестно с молекулами VEGF других видов, например, VEGF мыши, VEGF крысы, VEGF кролика или VEGF морской свинки.
В некоторых вариантах осуществления, антитела, которые связываются с эпитопом на VEGF, распознаваемым антителом, содержащим любые одну или несколько аминокислотные последовательности, SEQ ID NO: 2-211, перекрестно реагируют с молекулами VEGF других видов, например, VEGF мыши, VEGF крысы или VEGF кролика.
Оптимизированные варианты
Антитела по настоящему изобретению могут быть дополнительно оптимизированы в отношении увеличенных функциональных свойств, например, в отношении увеличенной растворимости и/или стабильности.
В некоторых вариантах осуществления, антитела по настоящему изобретению оптимизируют в соответствии с методологией "функционального консенсуса", описанной в заявке PCT с порядковым номером PCT/EP2008/001958, озаглавленной "Конструирование на основе последовательности и оптимизация одноцепочечных антител", поданной 12 марта 2008 года, которая включена в настоящее описание в качестве ссылки. Например, иммуносвязывающие агенты VEGF по настоящему изобретению могут сравниваться с базой данных функционально-выбранных scFv для идентификации положений аминокислотных остатков, которые являются либо более, либо менее толератными в отношении вариабельности, чем соответствующее положение(я), в иммуносвязывающем агенте VEGF, показывая посредством этого, что такое идентифицированное положение(я) остатков может быть пригодно для конструирования для улучшения функциональности, такой как стабильность и/или растворимость.
Примеры положений каркаса для замены описаны в заявке РСТ РСТ/СН2008/000284 "Способы модификации антител и модифицированные антитела с улучшенными функциональными свойствами”, поданной 25 июня 2008 года, и заявки РСТ PCT/CH2008/000284 "Конструирование на основе инженерии и оптимизация одноцепочечных антител", поданной 25 июня 2008 года. Например, одна или несколько из следующих замен могут быть введены в положение аминокислот (Нумерация AHo приводится для каждого положения аминокислоты, в перечне ниже) в вариабельном районе тяжелой цепи иммуносвязывающего агента по настоящему изобретению:
(a) Q или E в положении аминокислоты 1;
(b) Q или E в положении аминокислоты 6;
(c) T, S или A в положении аминокислоты 7, более предпочтительно, T или A, еще более предпочтительно, T;
(d) A, T, P, V или D, более предпочтительно, T, P, V или D, в положении аминокислоты 10,
(e) L или V, более предпочтительно, L, в положении аминокислоты 12,
(f) V, R, Q, M или K, более предпочтительно, V, R, Q или M в положении аминокислоты 13;
(g) R, M, E, Q или K, более предпочтительно, R, M, E или Q, еще более предпочтительно, R или E, в положении аминокислоты 14;
(h) L или V, более предпочтительно, L, в положении аминокислоты 19;
(i) R, T, K или N, более предпочтительно, R, T или N, еще более предпочтительно, N, в положении аминокислоты 20;
(j) I, F, L или V, более предпочтительно, I, F или L, еще более предпочтительно, I или L, в положении аминокислоты 21;
(k) R или K, более предпочтительно, K, в положении аминокислоты 45;
(l) T, P, V, A или R, более предпочтительно, T, P, V или R, еще более предпочтительно, R, в положении аминокислоты 47;
(m) K, Q, H или E, более предпочтительно, K, H или E, еще более предпочтительно, K, в положении аминокислоты 50;
(n) M или I, более предпочтительно, I, в положении аминокислоты 55;
(o) K или R, более предпочтительно, K, в положении аминокислоты 77;
(p) A, V, L или I, более предпочтительно, A, L или I, еще более предпочтительно, A, в положении аминокислоты 78;
(q) E, R, T или A, более предпочтительно, E, T или A, еще более предпочтительно, E, в положении аминокислоты 82;
(r) T, S, I или L, более предпочтительно, T, S или L, еще более предпочтительно, T, в положении аминокислоты 86;
(s) D, S, N или G, более предпочтительно, D, N или G, еще более предпочтительно, N, в положении аминокислоты 87;
(t) A, V, L или F, более предпочтительно, A, V или F, еще более предпочтительно, V, в положении аминокислоты 89;
(u) F, S, H, D или Y, более предпочтительно, F, S, H или D, в положении аминокислоты 90;
(v) D, Q или E, более предпочтительно, D или Q, еще более предпочтительно, D, в положении аминокислоты 92;
(w) G, N, T или S, более предпочтительно, G, N или T, еще более предпочтительно, G, в положении аминокислоты 95;
(x) T, A, P, F или S, более предпочтительно, T, A, P или F, еще более предпочтительно, F, в положении аминокислоты 98;
(y) R, Q, V, I, M, F или L, более предпочтительно, R, Q, I, M, F или L, еще более предпочтительно, Y, даже более предпочтительно, L, в положении аминокислоты 103; и
(z) N, S или A, более предпочтительно, N или S, еще более предпочтительно, N, в положении аминокислоты 107.
Дополнительно или альтернативно, одна или несколько замен могут быть введены в вариабельный район легкой цепи иммуносвязывающего агента по настоящему изобретению:
(aa) Q, D, L, E, S, или I, более предпочтительно, L, E, S или I, еще более предпочтительно, L или E, в положении аминокислоты 1;
(bb) S, A, Y, I, P или T, более предпочтительно, A, Y, I, P или T, еще более предпочтительно, P или T в положении аминокислоты 2;
(cc) Q, V, T или I, более предпочтительно, V, T или I, еще более предпочтительно, V или T, в положении аминокислоты 3;
(dd) V, L, I или M, более предпочтительно, V или L, в положении аминокислоты 4;
(ee) S, E или P, более предпочтительно, S или E, еще более предпочтительно, S, в положении аминокислоты 7;
(ff) T или I, более предпочтительно, I, в положении аминокислоты 10;
(gg) A или V, более предпочтительно, A, в положении аминокислоты 11;
(hh) S или Y, более предпочтительно, Y, в положении аминокислоты 12;
(ii) T, S или A, более предпочтительно, T или S, еще более предпочтительно, T, в положении аминокислоты 14;
(jj) S или R, более предпочтительно, S, в положении аминокислоты 18;
(kk) T или R, более предпочтительно, R, в положении аминокислоты 20;
(11) R или Q, более предпочтительно, Q, в положении аминокислоты 24;
(mm) H или Q, более предпочтительно, H, в положении аминокислоты 46;
(nn) K, R или I, более предпочтительно, R или I, еще более предпочтительно, R, в положении аминокислоты 47;
(oo) R, Q, K, E, T, или M, более предпочтительно, Q, K, E, T или M, в положении аминокислоты 50;
(pp) K, T, S, N, Q или P, более предпочтительно, T, S, N, Q или P, в положении аминокислоты 53;
(qq) I или M, более предпочтительно, M, в положении аминокислоты 56;
(rr) H, S, F или Y, более предпочтительно, H, S или F, в положении аминокислоты 57;
(ss) I, V или T, более предпочтительно, V или T, R, еще более предпочтительно, T, в положении аминокислоты 74;
(tt) R, Q или K, более предпочтительно, R или Q, еще более предпочтительно, R, в положении аминокислоты 82;
(uu) L или F, более предпочтительно, F, в положении аминокислоты 91;
(vv) G, D, T или A, более предпочтительно, G, D или T, еще более предпочтительно, T, в положении аминокислоты 92;
(xx) S или N, более предпочтительно, N, в положении аминокислоты 94;
(yy) F, Y или S, более предпочтительно, Y или S, еще более предпочтительно, S, в положении аминокислоты 101; и
(zz) D, F, H, E, L, A, T, V, S, G или I, более предпочтительно, H, E, L, A, T, V, S, G или I, еще более предпочтительно, A или V, в положении аминокислоты 103.
Система нумерации AHo описана дополнительно в Honegger, A. and Pluckthun, A. (2001) J. Mol. Biol. 309:657-670. Альтернативно, может быть использована система нумерации Кабата, описанная дополнительно в Kabat et al. (Kabat, E. A., et al. (1991) Sequences of Proteins of Immunological Interest, Fifth Edition, U.S. Department of Health and Human Services, NIH Publication № 91-3242). Таблицы переведения для этих двух систем нумерации, используемых для идентификации положений аминокислотных остатков в вариабельных районах тяжелой и легкой цепи обеспечены в A. Honegger, J.Mol.Biol. 309 (2001) 657-670.
В других вариантах осуществления, иммуносвязывающие агенты по настоящему изобретению содержат одну или несколько усиливающих растворимость и/или стабильность мутаций, описанных в предварительной заявке на патент США с порядковым номером 61/075692 "Оптимизация растворимости иммуносвязывающих агентов", поданной 25 июня 2008 года. В некоторых предпочтительных вариантах осуществления, этот иммуносвязывающий агент содержит увеличивающую растворимость мутацию в положении аминокислоты, выбранном из группы положений аминокислот тяжелой цепи, состоящей из 12, 103 и 144 (AHo Numbering convention). В одном из предпочтительных вариантов осуществления, этот иммуносвязывающий агент содержит одну или несколько замен, выбранных из группы, состоящей из: (a) серина (S) в положении аминокислоты 12 тяжелой цепи; (b) серина (S) или треонина (T) в положении аминокислоты 103 тяжелой цепи и (c) серина (S) или треонина (T) в положении аминокислоты 144 тяжелой цепи. В другом варианте осуществления иммуносвязывающий агент содержит следующие замены: (a) серин (S) в положении 12 аминокислоты тяжелой цепи; (b) серин (S) или треонин (T) в положении 103 аминокислоты тяжелой цепи и (c) серин (S) или треонин (T) в положении 144 аминокислоты тяжелой цепи
Гибридомы, экспрессирующие кроличьи антитела против VEGF
В другом аспекте изобретение относится к гибридоме, экспрессирующей моноклональное антитело, содержащее любые одну или несколько аминокислотных последовательностей, представленные SEQ ID NO 72-81 и SEQ ID NO 107-117. Способы генерирования гибридом из кроличьих В-клеток хорошо известны в данной области и описаны, например, в заявке на патент США 2005/0033031.
Получение анти-VEGF-иммуносвязывающих агентов
Антитела или производные антител по изобретению могут быть получены обычными способами в области рекомбинантной генетики. На основании информации об этих последовательностях этих полипептидов, кДНК, кодирующие их, могут быть получены посредством синтеза генов (www.genscript.com). Эти кДНК могут быть клонированы в подходящие векторные плазмиды. После получения ДНК, кодирующей VL- и/или VH-домен, может выполняться сайт-направленный мутагенез, например, при помощи ПЦР с использованием мутагенных праймеров, с получением различных производных. Наилучшая "исходная последовательность" может быть выбрана в зависимости от изменений, желаемых в этих VL- и/или VH- последовательностях.
Способы введения или трансплантации CDR в каркасные районы включают в себя способы, приведенные, например, в Riechmann, L. et al. (1998) Nature 332:323-327; Jones, P. et al. (1986) Nature 321:522-525; Queen, C. et al. (1989) Proc. Natl. Acad. See. U.S.A. 86:10029-10033; U.S. Patent № 5225539 to Winter, и патентах США с номерами 5530101; 5585089; 5693762 и 6180370 to Queen et al, а также описанные в предварительной заявке США 61/075697, "Гуманизация кроличьих антител с использованием универсальных каркасов антител", поданной 25 июня 2008 года.
Стандартные способы клонирования и мутагенеза, хорошо известные специалисту в данной области, могут быть использованы для присоединения линкеров, перетасовки доменов или создания конструкции для получения Fab-фрагментов. Основные протоколы, описывающие общие способы по изобретению, описаны в Molecular Cloning, A Laboratory Manual (Sambrook & Russell, 3rd ed. 2001) и в Current Protocols in Molecular Biology (Ausubel et al, 1999).
ДНК-последовательность, несущую ген, кодирующий полипептид scFv, или в случае Fab-фрагментов, кодирующую либо два отдельных гена, либо бицистронный оперон, содержащий два гена для слияний VL-Cκ и VH-CH1, клонируют в подходящий экспрессирующий вектор, предпочтительно вектор с индуцируемым промотором. Следует обратить внимание на то, присутствует ли перед каждым геном подходящий сайт связывания рибосом, который гарантирует трансляцию. Должно быть понятно, что антитела по настоящему изобретению содержат описанные последовательности, а не состоят из них. Например, стратегии клонирования могут требовать создания конструкции, из которой может быть получено антитело с одним или несколькими дополнительными остатками на N-концевой стороне. Конкретно, метионин, происходящий из стартового кодона, может присутствовать в конечном белке в случаях, когда он не был отщеплен посттрансляционно. Большинство конструкций для scFv-антител имеют дополнительный аланин на N-концевой стороне. В предпочтительном варианте осуществления по настоящему изобретению, выбран экспрессирующий вектор для периплазматической экспрессии в E. coli (Krebber, 1997). Указанный вектор содержит промотор перед отщепляемой сигнальной последовательностью. Затем кодирующую последовательность для этого пептида антитела сливают в рамке считывания с отщепляемой сигнальной последовательность. Это позволяет нацеливать экспрессируемый полипептид на бактериальную периплазму, в которой отщепляется эта сигнальная последовательность. Затем антитело укладывается. В случае Fab-фрагментов, слитые пептиды как VL-Cκ, так и VH-CH1 должны быть связаны с сигналом экспорта. После достижения этими пептидами периплазмы, образуется ковалентная связь S-S при С-концевых цистеинах. Если предпочтительной является цитоплазматическая экспрессия антител, указанные антитела обычно могут быть получены при высоких выходах из телец включения, которые могут быть легко отделены от других клеточных фрагментов и клеточного белка. В этом случае, эти тельца включения солюбилизируют в денатурирующем агенте, таком как, например, гидрохлорид гуанидина (GndHCl), и затем повторно укладывают при помощи процедур ренатурации, хорошо известных специалистам в данной области.
Плазмиды, экспрессирующие scFv или Fab-полипептиды вводят в подходящего хозяина, предпочтительно, бактериальную, дрожжевую клетку или клетку млекопитающего, наиболее предпочтительно, в подходящий штамм E. coli, например, JM83, для периплазматической экспрессии или в BL21 для экспрессии в тельцах включения. Этот полипептид может быть собран либо из периплазмы, либо из телец включения и очищен с использованием стандартных способов, таких как ионообменная хроматография, хроматография обращенной фазой, аффинная хроматография и/или гель-фильтрация, известных специалисту в данной области.
Антитела или производные антител по настоящему изобретению могут быть охарактеризованы в отношении выхода, растворимости и стабильности in vitro. Связывающие способности в отношении VEGF, предпочтительно против VEGF человека, могут быть тестированы in vitro при помощи ELISA или резонанса поверхностных плазмонов (BIACore), с использованием рекомбинантного VEGF человека, как описано в WO9729131, причем последний способ позволяет также определять константу скорости диссоциации koff, которая должна быть предпочтительно менее 10-3с-1. Предпочтительными являются величины Kd≤10 нМ.
Кроме антител с сильной связывающей аффинностью в отношении VEGF человека, желательно также отобрать антитела против VEGF, которые имеют и другие благоприятные свойства с точки зрения терапевтической перспективы. Например, это антитело может быть антителом, которое ингибирует рост клеток HUVEC в ответ на VEGF (см. пример 3). В одном из вариантов осуществления, это антитело может быть способным ингибировать пролиферацию клеток HUVEC в ответ на почти максимальную эффективную концентрацию VEGF (0,08 нМ). Предпочтительно, это антитело имеет величину эффективной дозы 50 (ED50), не большую, чем приблизительно 5 нМ, предпочтительно не большую, чем приблизительно 1 нМ, предпочтительно не большую, чем приблизительно 1 нМ, предпочтительно не большую, чем приблизительно 0,5 нМ и наиболее предпочтительно, не большую, чем приблизительно 0,06 нМ, для ингибирования VEGF-индуцированной пролиферации эндотелиальных клеток в этом "анализе роста эндотелиальных клеток", т.е. при этих концентрациях это антитело способно ингибировать VEGF-индуцированный рост эндотелиальных клеток in vitro, например, на 50% или более.
Биспецифические молекулы
В другом аспекте, изобретение относится к биспецифическим молекулам, содержащим антитело против VEGF, или его фрагмент, по изобретению. Антитело по изобретению, или его антигенсвязывающие части, могут быть преобразованы путем введения функциональных групп или связаны с функциональной молекулой, например, другим пептидом или белком (например, другим антителом или лигандом для рецептора) с получением биспецифической молекулы, которая связывается по меньшей мере с двумя различными сайтами связывания или молекулами-мишенями. Антитело по изобретению может быть преобразовано путем введения функциональных групп или связано с функциональной молекулой с получением биспецифической молекулы, которая связывается по меньшей мере с двумя различными сайтами связывания и/или молекулами-мишенями; такие мультиспецифические молекулы также предназначены для включения в термин "биспецифическая молекула" в контексте настоящей заявки. Для создания биспецифической молекулы по изобретению, антитело по изобретению может быть функционально связано (например, химическим связыванием, генетическим слиянием, нековалентной ассоциацией или иным образом) с одной или несколькими другими связывающими молекулами, такими как другое антитело, фрагмент антитела, опухолеспецифические или патогенспецифические антигены, пептид или связывающий миметик, так что возникает биспецифическая молекула. Таким образом, изобретение включает биспецифические молекулы, содержащие по меньшей мере одну первую связывающую молекулу, имеющую специфичность в отношении VEGF, и вторую связывающую молекулу, имеющую специфичность в отношении одного или нескольких дополнительных эпитопов-мишеней.
В одном из вариантов осуществления, биспецифические молекулы по настоящему изобретению содержат специфичность связывания по меньшей мере одного антитела, или фрагмента этого антитела, в том числе, например, Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv или одноцепочечного Fv. Это антитело может быть димером легкой цепи или тяжелой цепи или любым его минимальным фрагментом, таким как Fv или одноцепочечная конструкция, как описано в работе Ladner et al. патент США 4946778, содержание которого включено в настоящее описание в качестве ссылки в полном объеме.
Хотя предпочтительными являются моноклональные антитела, другими антителами, которые могут быть использованы в биспецифических молекулах по настоящему изобретению, являются мышиные, химерные и гуманизированные моноклональные антитела.
Биспецифические молекулы по изобретению могут быть получены конъюгацией связывающих компонент специфичностей с использованием известных в данной области способов. Например, каждая связывающая специфичность биспецифической молекулы может быть генерирована отдельно и затем они могут быть конъюгированы одна с другой. Когда этими связывающими специфичностями являются белки или пептиды, для ковалентной конъюгации могут быть использованы связывающие или сшивающие агенты. Примеры сшивающих агентов включают в себя белок А, карбодиимид, N-сукцинимидил-S-ацетилтиоацетат (SATA), 5,5’-дитиобис-(2-нитробензойную кислоту) (DTNB), o-фенилендималеимид (oPDM), N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат (SPDP) и сульфосукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1-карбоксилат (сульфо-SMCC) (см., например, Karpovsky et al. (1984) J. Exp. Med. 160:1686; Liu, MA et al. (1985) Proc. Natl. Acad. Sci USA 82:8648). Другие способы включают в себя способы, описанные в Paulus (1985) Behring Ins. Mitt. № 78, 118-132; Brennan et al. (1985) Science 229:81-83), и Glennie et al. (1987) J. Immunol. 139: 2367-2375). Предпочтительными конъюгирующими агентами являются SATA и сульфо-SMCC, оба из которых доступны из Pierce Chemical Co. (Rockford, IL).
Если эти связывающие специфичности являются антителами, то могут быть конъюгированы через образование сульфгидрильных связей, например, через шарнирные области С-концов двух тяжелых цепей или другие сайты, независимо от того, являются ли они природно-встречающимися или вводятся искусственно. В особенно предпочтительном варианте осуществления, шарнирную область модифицируют таким образом, что она содержит нечетное число сульфгидрильных остатков, предпочтительно один остаток, перед конъюгацией.
Альтернативно, обе связывающие специфичные части могут кодироваться в одном и том же векторе и экспрессироваться и собираться в одной и той же клетке-хозяине. Этот способ особенно эффективен, когда биспецифическая молекула представляет собой слитый белок mAb x mAb, mAb x Fab, Fab x F(ab’)2 или лиганд x Fab. Биспецифическая молекула по настоящему изобретению может быть одноцепочечной молекулой, содержащей одноцепочечное антитело и детерминанту связывания, или одноцепочечной биспецифической молекулой, содержащей две детерминанты связывания. Биспецифические молекулы могут содержать по меньшей мере две одноцепочечные молекулы. Далее, биспецифической молекулой может быть scFv, который специфически связывается с первой мишенью, причем VH и VL указанного scFv связаны с гибким линкером, содержащим домен, обеспечивающий специфическое связывание со второй мишенью. Подходящие линкеры описаны в предварительной заявке США № 60/937820. Способы получения биспецифических молекул описаны, например, в патенте США № 5260203; патенте США № 5455030; патенте США № 4881175; патенте США № 5132405; патенте США № 5091513; патенте США № 5476786; патенте США № 5013653; патенте США № 5258498 и патенте США № 5482858.
Связывание биспецифических молекул с их специфическими мишенями может быть подтверждено, например, твердофазным иммуноферментным анализом (ELISA), радиоиммуноанализом (RIA), FACS-анализом, биоанализом (например, ингибирования роста) или иммуноблот-анализом. Каждый из этих анализов обычно детектирует присутствие представляющих особый интерес комплексов белок-антитело с использованием меченого реагента (например, антитела), специфического для этого представляющего интерес комплекса. Например, комплексы антитела против VEGF могут быть детектированы с использованием, например, фермент-связанного антитела или фрагмента антитела, которое узнает комплексы антитело-VEGF и специфически связывается с комплексами антитело-VEGF. Альтернативно, эти комплексы могут быть радиоактивно мечеными и использоваться в радиоиммуноанализе (RIA) (см., например, статью Weintraub, B., Principles of Radioimmunoassays, Seventh Training Course on Radioligand Assay Techniques, The Endocrine Society, March, 1986, которая включена в настоящее описание в качестве ссылки). Радиоактивный изотоп может быть детектирован такими способами, как применение γ-счетчика или сцинтилляционного счетчика, или авторадиографией.
Иммуноконъюгат
В другом аспекте, настоящее изобретение относится к антителу против VEGF, или его фрагменту, конъюгированному с терапевтической частью молекулы, такой как цитотоксин, лекарственное средство (например, иммуносупрессор) или радиотоксин. Такие конъюгаты называют в данном случае "иммуноконъюгатами". Иммуноконъюгаты, которые включают в себя один или несколько цитотоксинов, называют "иммунотоксинами". Цитотоксин или цитотоксический агент включает любой агент, который является вредным для клеток (например, убивает клетки). Примеры включают в себя таксол, цитохалазин В, грамицидин D, бромид этидия, эметин, митомицин, этопозид, тенопозид, винкристин, винбластин, колхицин, доксорубицин, даунорубицин, дигидроксиантрациндион, митоксантрон, митрамицин, актиномицин D, 1-дегидротестостерон, глюкокортикоиды, прокаин, тетракаин, лидокаин, пропанолол и пуромицин и их аналоги или гомологи. Терапевтические агенты включают в себя также, например, антиметаболиты (например, метотрексат, 6-меркаптопурин, 6-тиогуанин, цитарабин, 5-фторурацилдекарбазин), алкилирующие агенты (например, меклоретамин, тиоепа хлорамбуцил, мелфалан, кармустин (BSNU) и ломустин (CCNU), циклотосфамид, бусульфан, дибромоманнит, стрептозоцин, митомицин С и цис-дихлордиамин-платину (II) (DDP) цисплатин), антрациклины (например, даунорубицин (ранее дауномицин) и доксорубицин), антибиотики (например, дактиномицин (ранее актиномицин), блеомицин, митрамицин и антрамицин (AMC)), и антимитотические агенты (например, винкристин и винбластин).
Другие предпочтительные примеры терапевтических цитотоксинов, которые могут быть конъюгированы с антителом по настоящему изобретению, включают в себя дуокармицины, калихеамицины, майтансины и ауристатины и их производные. Примером конъюгата калихеамицин-антитело является коммерчески доступный Mylotarg™ (Wyeth-Ayerst).
Цитотоксины могут быть конъюгированы с антителами по настоящему изобретению с использованием линкерной технологии, доступной в данной области. Примеры типов линкеров, которые использовали для конъюгирования цитотоксина с антителом, включают в себя, но не ограничиваются ими, гидразоны, тиоэфиры, эфиры, дисульфиды и пептидсодержащие линкеры. Может быть выбран линкер, который, например, является чувствительным к расщеплению низким рН в лизосомном компартменте, или чувствительным к расщеплению протеазами, таким как протеазы, преимущественно экспрессируемые в опухолевой ткани, такие как катепсины (например, катепсины В, С, D).
В отношении дополнительного обсуждения типов цитотоксинов, линкеров и способов конъюгирования терапевтических агентов с антителами, см. также Saito, G. et al. (2003) Adv. Drug Deliv. Rev. 55:199-215; Trail, P.A. et al. (2003) Cancer Immunol. Immunother. 52:328-337; Payne, G. (2003) Cancer Cell 3:207-212; Allen, T.M. (2002) Nat. Rev. Cancer 2:750-763; Pastan, I. and Kreitman, R. J. (2002) Curr. Opin. Investig. Drugs 3:1089-1091; Senter, P.D. and Springer, CJ. (2001) Adv. Drug Deliv. Rev. 53:247-264.
Антитела по настоящему изобретению могут быть также конъюгированы с радиоактивным изотопом для получения цитотоксических радиофармацевтических веществ, также называемых радиоиммуноконъюгатами. Примеры радиоактивных изотопов, которые могут быть конъюгированы с антителами для диагностического или терапевтического использования, включают в себя, но не ограничиваются ими, иод131, индий111, иттрий90 и лютеций177. Способы получения радиоиммуноконъюгатов установлены в данной области. Примеры радиоиммуноконъюгатов являются коммерчески доступными, в том числе Zevalin™ (IDEC Pharmaceuticals) и Bexxar™ (Corixa Pharmaceuticals), и сходные способы могут быть использованы для получения радиоиммуноконъюгатов с использованием антител по настоящему изобретению.
Конъюгаты антител по настоящему изобретению могут быть использованы для модификации конкретной биологической реакции, и эта лекарственная часть молекулы не должна рассматриваться как ограничиваемая классическими химическими терапевтическими агентами. Например, эта лекарственная часть может быть белком или полипептидом, обладающим желаемой биологической активностью. Такие белки могут включать, например, ферментативно активный токсин, или его активные фрагменты, такой как абрин, рицин А, экзотоксин псевдомонаса или дифтерийный токсин; белок, такой как фактор некроза опухолей или интерферон-γ; или модификаторы биологической реакции, такие как, например, лимфокины, интерлейкин-1 ("IL-1"), интерлейкин-2 ("IL-2"), интерлейкин-6 ("IL-6"), гранулоцитарный макрофагальный колониестимулирующий фактор ("GM-CSF"), гранулоцитарный колониестимулирующий фактор ("G-CSF") или другие факторы роста.
Способы конъюгации такой терапевтической части с антителами хорошо известны, см., например, Arnon et al, "Monoclonal Antibodies For Immunotargeting Of Drugs In Cancer Therapy", in Monoclonal Antibodies And Cancer Therapy, Reisfeld et al. (eds.), pp. 243-56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom et al, "Antibodies For Drug Delivery", in Controlled Drug Delivery (2nd Ed.), Robinson et al. (eds.), pp. 623-53 (Marcel Dekker, Inc. 1987); Thorpe, "Antibody Carriers Of Cytotoxic Agents In Cancer Therapy: A Review", in Monoclonal Antibodies '84: Biological And Clinical Applications, Pinchera et al. (eds.), pp. 475-506 (1985); "Analysis, Results, And Future Prospective Of The Therapeutic Use Of Radiolabeled Antibody In Cancer Therapy", in Monoclonal Antibodies For Cancer Detection And Therapy, Baldwin et al. (eds.), pp. 303-16 (Academic Press 1985) и Thorpe et al, "The Preparation And Cytotoxic Properties Of Antibody-Toxin Conjugates", Immunol. Rev., 62:119-58 (1982).
Применения антител против VEGF
Для терапевтического тспользования, антитела против VEGF по изобретению вводят млекопитающему, предпочтительно, человеку, в фармацевтически приемлемой лекарственной форме, такой как формы, обсуждаемые в данном случае, в том числе в форме, которая может вводиться человеку внутривенно, в виде болюса или непрерывной инфузией на протяжении некоторого периода времени, местным, внутриглазным, внутримышечным, внутрибрюшинным, интрацереброспинальным, подкожным, внутрисуставным, внутрисиновиальным, интратекальным, пероральным или ингаляционным способами. Эти антитела могут также удобным образом вводиться внутриопухолевым, околоопухолевым способами введения, введением в повреждение или введением около повреждения, для вызывания местных, а также системных терапевтических эффектов. Ожидается, что внутрибрюшинный способ особенно эффективен, например, для лечения опухолей яичников.
Для профилактики или лечения заболевания, подходящая доза антитела будет зависеть от типа подлежащего лечению заболевания, определенного выше, тяжести и течения этого заболевания от того, вводится ли это антитело для профилактической или терапевтической целей, предыдущей терапии, клинической истории пациента и реакции на это антитело и от решения лечащего врача. Это антитело вводят удобным образом пациенту один раз или на протяжении ряда обработок.
Антитела против VEGF могут использоваться для лечения VEGF-опосредованных заболеваний, описанных в настоящем описании. Например, возрастная дегенерация желтого пятна (AMD) является главной причиной тяжелой потери зрения в пожилой популяции. Экссудативная форма AMD характеризуется хороидальной неоваскуляризацией и отслойкой ретинальных пигментных эпителиальных клеток. Поскольку хороидальная неоваскуляризация ассоциируется с разительным ухудшением прогноза, антитела против VEGF по настоящему изобретению особенно полезны в уменьшении тяжести AMD. Прогресс этой терапии может быть легко подвергнут мониторингу общепринятыми способами, включающими в себя офтальмоскопию, микроскопию глазного дна и глазную компьютерную томографию.
Рассматриваются все одобренные FDA (Департаментом по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств (США)) дозы и схемы лечения, подходящие для применения с Lucentis. Другие дозы и схемы лечения описаны в предварительной заявке США с порядковым номером 61/075641, "Улучшенные препараты иммуносвязывающего агента и способы введения", поданной 25 июня 2008 года, и предварительной заявке США № 61/058504, которые включены в настоящее описание в качестве ссылки.
Согласно другому варианту по настоящему изобретению, эффективность этого антитела для профилактики или лечении заболевания может быть улучшена введением этого антитела последовательно или в комбинации с другим агентом, который является эффективным для этих целей, такого как фактор некроза опухолей (TNF), антитело, способное ингибировать или нейтрализовать ангиогенную активность кислого или основного фактора роста фибробластов (FGF) или фактора роста гепатоцитов (HGF), антитело, способное ингибировать или нейтрализовать коагулянтные активности тканевого фактора, белка С или белка S (см. Esmon et al, патентная публикация PCT № WO 91/01753, опубликованная 21 февраля 1991), антитело, способное связываться с рецептором HER2 (см. Hudziak et al, патентная публикая PCT № WO 89/06692, опубликованная 27 июля 1989), или один или несколько общепринятых терапевтических средств, таких как, например, алкилирующие агенты, фотокоагулянты (такие как вертепорфин), антагонисты фолиевой кислоты, антиметаболиты метаболизма нуклеиновых кислот, антибиотики, пиримидиновые аналоги, 5-фторурацил, цисплатин, пуриновые нуклеозиды, амины, аминокислоты, триазолнуклеозиды или кортикостероиды. Такие другие агенты могут присутствовать во вводимой композиции или могут вводиться отдельно. Кроме того, это антитело предпочтительно вводят последовательно или в комбинации с радиологическими обработками, независимо от того, включают ли они облучение или введение радиоактивных веществ.
Антитела по изобретению могут быть использованы в качестве агента аффинной очистки. В этом способе, эти антитела иммобилизуют на твердой фазе, такой как смола Сефадекс, или на фильтровальной бумаге, с использованием способов, хорошо известных в данной области. Это иммобилизованное антитело контактирует с пробой, содержащей подлежащий очистке белок VEGF (или его фрагмент), и после этого этот носитель промывают подходящим растворителем, который будет удалять по существу весь материал в этой пробе, за исключением белка VEGF, который связан с иммобилизованным антителом. Наконец, этот носитель промывают другим подходящим растворителем, таким как глициновый буфер, рН 5,0, который будет высвобождать белок VEGF из этого антитела.
Антитела против VEGF могут быть также эффективны в диагностических анализах на белок VEGF, например, детектировании его экспрессии в конкретных клетках, тканях или сыворотке. Такие диагностические анализы могут быть использованы в диагностике рака.
Для диагностических применений, это антитело обычно метят детектируемой частью молекулы. Доступны многочисленные метки, которые могут быть обычно сгруппированы в следующие категории:
(a) Радиоизотопы, такие как 111In, 99Tc, 14С, 131I, 125I, 3H, 32P или 35S. Это антитело может быть помечено радиоизотопом с использованием способов, описанных, например, в Current Protocols in Immunology, Volumes 1 and 2, Coligen et al, Ed. Wiley-Interscience, New York, N.Y., Pubs. (1991), и радиоактивность может быть измерена с использованием сцинтилляционного счета.
(b) Доступными являются флуоресцентные метки, такие как хелаты редкоземельных металлов (хелаты европия), или флуоресцеин и его производные, родамин и его производные, дансил, Лиссамин, фикоэритрин и Техасский Красный. Эти флуоресцентные метки могут быть конъюгированы с этим антителом с использованием способов, описанных, например, в Current Protocols in Immunology, выше. Флуоресценция может быть определена количественно с использованием флуориметра.
(c) Доступными являются различные фермент-субстратные метки и патент США № 4275149 обеспечивает обзор некоторых из них. Этот фермент обычно катализирует химическое изменение хромогенного субстрата, которое может быть измерено при помощи разных способов. Например, этот фермент может катализировать изменение окраски в субстрате, которое может быть измерено спектрофотометрически. Альтернативно, этот фермент может изменять флуоресценцию или хемилюминесценцию этого субстрата. Способы количественного измерения изменения флуоресценции описаны выше. Хемилюминесцентный субстрат становится электронно возбужденным посредством химической реакции и может затем испускать свет, который может быть измерен (например, при помощи хемилюминометра) или передает энергию флуоресцентному акцептору. Примеры ферментативных меток включают в себя люциферазы (например, люциферазу светляка и бактериальную люциферазу; патент США № 4737456), люциферин, 2,3-дигидрофталазиндионы, малатдегидрогеназу, уреазу, пероксидазу, например, пероксидазу хрена (HRPO), щелочную фосфатазу, бета-галактозидазу, глюкоамилазу, лизоцим, сахаридоксидазы (например, глюкозооксидазу, галактозооксидазу и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу), гетероциклические оксидазы (такие как уриказа и ксантиноксидаза), лактопероксидазу, микропероксидазу и т.п. Способы конъюгирования ферментов с антителами описаны в O'Sullivan et ai, Methods for the Preparation of Enzyme-Antibody Conjugates for use in Enzyme Immunoassay, in Methods in Enzym. (ed J. Langone & H. Van Vunakis), Academic press, New York, 73:147-166 (1981). Примеры фермент-субстратных комбинаций включают в себя, например:
(i) Пероксидазу хрена (HRPO) с пероксидом водорода в качестве субстрата, где эта водородпероксидаза окисляет предшественник красителя (например, гидрохлорид ортофенилендиамина (OPD) или гидрохлорид 3,3’,5,5’-тетраметилбензидина (TMB));
(ii) щелочную фосфатазу (AP) с пара-нитрофенилфосфатом в качестве хромогенного субстрата; и; и
(iii) бета-D-галактозидазу (бета-D-Gal) с хромогенным субстратом (например, П-нитрофенил-бета-D-галактозидазой) или флуорогенным субстратом 4-метилумбеллиферил-бета-D-галактозидазой.
В другом варианте осуществления по настоящему изобретению, антитело против VEGF не должно быть меченым, и его присутствие может быть детектировано с использованием меченого антитела, которое связывается с антителом против VEGF
Антитела по изобретению могут быть использованы в любом известном способе анализа, таком как анализы конкурентного связывания, прямые и опосредованные сэндвич-анализы и анализы иммунопреципитации. Zola, Monoclonal Antibodies: A Manual of Techniques, pp.147-158 (CRC Press, Inc. 1987).
Анализы конкурентного связывания основаны на способности меченого стандарта конкурировать с аналитом тест-пробы за связывание с ограниченным количеством антитела. Количество белка VEGF в этой тест-пробе обратно пропорционально количеству стандарта, который становится связанным с этими антителами. Для облегчения определения количества стандарта, который становится связанным, эти антитела обычно являются несолюбилизированными перед конкуренцией или после конкуренции, так что стандарт и аналит, которые связаны с этими антителами, могут быть удобным образом отделены от стандарта и аналита, которые остаются несвязанными.
Сэндвич-анализы включают использование двух антител, каждое из которых способно связываться с отличающейся иммуногенной частью, или эпитопом детектируемого белка. В сэндвич-анализе, тест-проба аналита связывается первым антителом, который иммобилизован на твердом носителе, и после этого второе антитело связывается с этим аналитом, образуя нерастворимый состоящий из трех частей комплекс. См., например, патент США № 4376110. Это второе антитело само может быть меченым детектируемой частью молекулы (прямой сэндвич-анализ) или может быть измерено с использованием анти-иммуноглобулин-антитела, которое помечено детектируемой частью молекулы (непрямой сэндвич-анализ). Например, одним типом сэндвич-анализа является анализ ELISA, в котором детектируемой частью молекулы является фермент.
Для иммуногистохимии, проба опухоли может быть свежей или замороженной или может быть залита в парафин и фиксирована консервантом, таким как, например, формалин.
Эти антитела могут быть также использованы для диагностических анализов in vivo. Обычно, антитело метят радионуклидом (таким как 111In, 99Tc, 14С, 131I, 125I, 3H, 32P или 35S), так что опухоль может быть локализована с использованием иммуносцинтиографии.
Антитело по изобретению может быть обеспечено в наборе, упакованной комбинации реагентов в заранее заданных количествах с инструкциями в отношении выполнения этого диагностического анализа. Если это антитело помечено ферментом, набор будет включать в себя субстраты и кофакторы, требуемые для этого фермента (например, предшественник субстрата, который обеспечивает детектируемый хромофор или флуорофор). Кроме того, могут быть включены другие добавки, такие как стабилизаторы, буферы (например, блокирующий буфер или лизисный буфер) и т.п. Относительные количества различных реагентов могут широко варьироваться для обеспечения концентраций в растворе этих реагентов, которые существенно оптимизируют чувствительность этого анализа. В частности, эти реагенты могут быть обеспечены в виде сухих порошков, обычно лиофилизированных, включающих в себя эксципиенты, которые при растворении будут обеспечивать раствор реагентов, имеющий подходящие концентрации.
Фармацевтические препараты
В одном из аспектов изобретение относится к фармацевтическим готовым формам, содержащим антитела против VEGF для лечения VEGF-опосредованных заболеваний. Термин "фармацевтическая композиция" относится к препаратам, которые находятся в такой форме, которая позволяет биологической активности этого антитела или производного антитела быть явно эффективной, и которые не содержат дополнительных компонентов, которые являются токсичными в отношении индивидов, которым должна быть введена эта готовая форма. "Фармацевтически приемлемыми" эксципиентами (носителями, добавками) являются эксципиенты, которые могут быть обоснованно введены индивиду-млекопитающему для обеспечения эффективной дозы используемого активного ингредиента.
"Стабильной" готовой формой является форма, в которой это антитело или производное антитела по существу сохраняет его физическую стабильность и/или химическую стабильность и/или биологическую активность при хранении. Различные аналитические способы измерения стабильности белка доступны в данной области и обсуждаются, например, в обзоре Peptide and Protein Drug Delivery, 247-301, Vincent Lee Ed., Marcel Dekker, Inc., New York, N.Y., Pubs. (1991) и Jones, A. Adv. Drug Delivery Rev. 10: 29-90 (1993). Стабильность может быть измерена при выбранной температуре в течение выбранного периода времени. Предпочтительно, эта готовая форма является стабильной при комнатной температуре (приблизительно 30°C) или при 40°C в течение по меньшей мере 1 недели и/или стабильной при приблизительно 2-8°C в течение по меньшей мере 3 месяцев - 2 лет. Кроме того, эта готовая форма является предпочтительно стабильной после замораживания (например, до -70°С) и оттаивания этой готовой формы.
Антитело или производное антитела "сохраняет его физическую стабильность" в фармацевтической готовой форме, если оно удовлетворяет определенным документальным указаниям в отношении агрегации, деградации, осаждения и/или денатурации после визуального обследования окраски и/или прозрачности или после измерения рассеивания УФ-света или посредством эксклюзионной хроматографии на основе размера или другими подходящими общепринятыми в данной области способами.
Антитело или производное антитела "сохраняет его химическую стабильность" в фармацевтической готовой форме, если химическая стабильность в конкретное время является такой, что этот белок может все еще сохранять его биологическую активность, как определено ниже. Химическая стабильность может быть оценена детектированием и количественным измерением химически измененных форм этого белка. Химическое изменение может включать в себя модификацию размера (например, клиппирование), которая может оцениваться с использованием, например, электрофореза в ДСН-ПААГ и/или масс-спектрометрии MALDI/TOF MS (использующей матрикс малых органических молекул для лазерной десорбционной-ионизационной/определяющей время полета ионов масс-спектрометрии (matrix-assisted laser desorption ionization/time-of-flight mass spectrometry)). Другие типы химического изменения включают в себя изменение заряда (например, встречающееся как следствие деамидирования), которое может оцениваться, например, ионообменной хроматографией.
Антитело или производное антитела "сохраняет его биологическую активность" в фармацевтической готовой форме, если биологическая активность этого антитела в конкретное время находится в пределах приблизительно 10% (в пределах ошибок этого анализа) биологической активности, проявляемой в момент приготовления этой фармацевтической готовой формы, например, при определении в анализе связывания антигена. Другие анализы "биологической активности” для антител объяснены в данном случае ниже.
Термин "изотоническая” обозначает, что представляющая интерес готовая форма имеет по существу такое же осмотическое давление, что и кровь человека. Изотонические готовые формы будут обычно иметь осмотическое давление от приблизительно 250 до 350 мОсм. Изотоничность может быть измерена с использованием, например, давления (упругости) пара или с использованием осмометра типа обледенения (ice-freezing).
"Полиол" является веществом со множественными гидроксильными группами и включает в себя сахара (редуцирующие и не редуцирующие сахара), сахароспирты и сахарокислоты. Предпочтительные в данном случае полиолы имеют молекулярную массу, которая меньше приблизительно 600 кД (например, в диапазоне от приблизительно 120 до приблизительно 400 кД). "Редуцирующий сахар" является сахаром, который содержит гемиацетальную группу, которая восстанавливает ионы металла или реагирует ковалентно с лизином и другими аминогруппами в белках, а "нередуцирующий сахар" является сахаром, который не имеет свойств редуцирующего сахара. Примерами редуцирующих сахаров являются фруктоза, манноза, мальтоза, лактоза, арабиноза, ксилоза, рибоза, рамноза, галактоза и глюкоза. Нередуцирующие сахара включают в себя сахарозу, трегалозу, сорбозу, мелецитозу и раффинозу. Примерами сахароспиртов являются маннит, ксилит, эритрит, треитол, сорбит и глицерин. Что касается сахарокислот, они включают в себя глюконат и его соли металлов. Если желательно, чтобы эта готовая форма была стабильной при замораживании-оттаивании, этим полиолом предпочтительно является полиол, который не кристаллизуется при температурах замерзания (например, -20°С), так что он дестабилизирует антитело в этой готовой форме. Нередуцирующие сахара, такие как сахароза и трегалоза, являются предпочтительно полиолами в этом изобретении, причем наиболее предпочтительной является трегалоза вследствие превосходящей стабильности раствора трегалозы.
В контексте настоящей заявки, "буфер" относится к забуференному раствору, который выдерживает изменения рН посредством действия его кислотно-основных конъюгированных компонентов. Буфер по настоящему изобретению имеет рН в диапазоне от приблизительно 4,5 до приблизительно 8,0; предпочтительно от приблизительно 5,5 до приблизительно 7. Примеры буферов, которые будут контролировать этот рН в данном диапазоне, включают в себя ацетатный (например, ацетат натрия), сукцинатный (такой как сукцинат натрия), глюконатный, гистидиновый, цитратный буферы и буферы других органических кислот. Когда желательной является стабильная к замораживанию-оттаиванию готовая форма, этот буфер предпочтительно не является фосфатным.
В фармакологическом смысле, в контексте настоящей заявки, "терапевтически эффективным количеством" антитела или производного антитела называют количество, эффективное для профилактики или лечения нарушения, для лечения которого является эффективным это антитело или производное этого антитела. "Заболевание/нарушение" является любым состоянием, которое могло бы выиграть от лечения этим антителом или производным этого антитела. Это состояние включает в себя хронические и острые нарушения или заболевания, в том числе те патологические состояния, которые предрасполагают это млекопитающее к рассматриваемому нарушению.
"Консервант" является соединением, которое может быть включено в эту готовую форму для существенного уменьшения бактериального действия в ней с облегчением посредством этого, например, приготовления готовой формы многоцелевого применения. Примеры потенциальных консервантов включают в себя хлорид октадецилдиметилбензиламмония, хлорид гексаметония, хлорид бензалкония (смесь хлоридов алкилбензилдиметиламмония, в которых алкильные группы являются соединениями с длинной цепью), и хлорид бензетония. Другие типы консервантов включают в себя ароматические спирты, такие как фенол, бутиловый и бензиловый спирт, алкилпарабены, такие как метил- или пропилпарабен, катехин, резорцин, циклогексанол, 3-пентанол и м-крезол. Наиболее предпочтительным консервантом является в данном случае бензиловый спирт.
Настоящее изобретение обеспечивает также фармацевтические композиции, содержащие одно или несколько соединений антител или производных антител, вместе по меньшей мере с одним физиологически приемлемым носителем или эксципиентом. Фармацевтические композиции могут содержать, например, один или несколько из воды, буферов (например, нейтральный забуференный солевой раствор или забуференный фосфатом солевой раствор), этанол, минеральное масло, растительное масло, диметилсульфоксид, углеводы (например, глюкозу, маннозу, сахарозу или декстраны), маннит, белки, адъюванты, полипептиды или аминокислоты, такие как глицин, антиоксиданты, хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА, или глутатион и/или консерванты. Как отмечалось выше, в обеспеченные в данном случае фармацевтические композиции могут быть включены (но необязательно) и другие активные ингредиенты.
Носитель является веществом, которое может быть ассоциировано с антителом или производным антитела перед введением его пациенту, часто с целью контролирования стабильности или биодоступности этого соединения. Носители для применения в таких готовых формах обычно являются биосовместимыми и могут также быть биодеградируемыми. Носители включают в себя, например, одновалентные или многовалентные молекулы, такие как сывороточный альбумин (например, человека или коровы), яичный альбумин, пептиды, полилизин и полисахариды, такие как аминодекстран и полиамидоамины. Носители включают в себя также материалы твердого носителя, такие как гранулы и микрочастицы, содержащие, например, полилактат-полигликолат, поли(сополимер лактида с гликолидом), полиакрилат, латекс, крахмал, целлюлозу или декстран. Носитель может нести эти соединения различными путями, в том числе образованием ковалентной связи (непосредственно или через линкерную группу), нековалентным взаимодействием или в виде смеси.
Фармацевтические композиции могут быть приготовлены для любого подходящего способа введения, в том числе, например, местного, перорального, назального, ректального или парентерального введения. В некоторых вариантах осуществления, предпочтительными являются композиции в форме, подходящей для местного применения, например, в виде глазных капель. Другие формы включают в себя, например, пилюли, таблетки, пастилки, лепешки, водные или масляные суспензии, диспергируемые порошки или гранулы, эмульсию, жесткие или мягкие капсулы или сиропы или эликсиры. В других вариантах осуществления, обеспеченные в данном случае композиции могут быть приготовлены в виде лиофилизата. Термин парентеральные, в контексте настоящей заявки, включает в себя подкожную, внутрикожную, внутрисосудистую (например, внутривенную), внутримышечную, спинальную, внутричерепную, внутриоболочечную и внутрибрюшинную инъекцию, а также любой подобный способ инъекции или инфузии.
Фармацевтическая композиция может быть приготовлена в виде стерильной инъецируемой водной или масляной суспензии, в которой модулятор, в зависимости от используемых носителя и концентрации, либо суспендирован, либо растворен в этом носителе. Такая композиция может быть приготовлена в соответствии с известной техникой с использованием подходящих диспергирующих, увлажняющих агентов и/или суспендирующих агентов, таких как вышеупомянутые агенты. Среди приемлемых носителей и растворителей, которые могут быть использованы, находятся вода, 1,3-бутандиол, раствор Рингера и изотонический раствор хлорида натрия. Кроме того, в качестве растворителя или суспендирующей среды могут быть использованы стерильные нелетучие масла. Для этой цели может быть использовано любое легкое нелетучее масло, включающее в себя синтетические моно- или диглицериды. Кроме того, в приготовлении инъецируемых композиций могут быть использованы жирные кислоты, такие как олеиновая кислота, и в этом носителе могут быть растворены адъюванты, такие как местные анестетики, консерванты и/или буферящие агенты.
Фармацевтические композиции могут быть приготовлены в виде готовых форм пролонгированного высвобождения (т.е. в виде такой готовой формы, как капсула, которая осуществляет медленное высвобождение модулятора после введения). Такие готовые формы могут быть обычно приготовлены с использованием хорошо известной технологии и введены, например, перорально, ректально или подкожной имлантацией или имплантацией в желаемом участке-мишени. Носители для применения в таких готовых формах являются биосовместимыми и могут быть также биодеградируемыми; предпочтительно эта готовая форма обеспечивает относительно постоянный уровень высвобождения модулятора. Количество антитела или производного антитела, содержащееся в форме пролонгированного высвобождения, зависит, например, от участка имплантации, скорости и ожидаемой продолжительности высвобождения и природы подлежащего лечению или предупреждению заболевания/нарушения.
Антитело или производные антитела, обеспеченные в данном случае, обычно вводят в количестве, которое дает концентрацию в общей воде организма (например, крови, плазме, сыворотке, CSF, синовиальной жидкости, лимфе, клеточной интерстициальной жидкости, слезах или моче), которая является достаточной для детектируемого связывания с VEGF и предотвращения или подавления VEGF-опосредованных заболеваний/нарушений. Доза считается эффективной, если она приводит к явной пользе пациента, как описано в данном случае. Предпочтительные системные дозы находятся в диапазоне от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 140 мг на килограмм массы тела в день (приблизительно 0,5 мг - приблизительно 7 г на пациента в день), причем пероральные дозы обычно являются приблизительно в 5-20 раз более высокими, чем внутривенные дозы. Количество антитела или производного антитела, которое может быть объединено с материалами носителя для получения единой лекарственной формы, будет варьироваться в зависимости от хозяина, получающего лечение, и конкретного способа введения. Унифицированные (стандартные) лекарственные формы будут обычно содержать приблизительно 1 мг - приблизительно 500 мг активного ингредиента.
Фармацевтические композиции могут быть упакованы для лечения состояний, чувствительных к антителу или производному антитела, нацеленному на VEGF. Упакованные фармацевтические композиции могут включать в себя контейнер, содержащий эффективное количество по меньшей мере одного антитела или производного антитела, описанного в данном случае, и инструкции (например, этикетку), указывающие, что содержащаяся в контейнере композиция предназначена для применения для лечения заболевания/нарушения, отвечающего на антитело или производное антитела после введения пациенту.
Антитела или производные антител по настоящему изобретению могут быть также химически модифицированы. Предпочтительными модифицирующими группами являются полимеры, например, необязательно замещенный имеющий прямую или разветвленную цепь полиалкеновый, полиалкениленовый, или полиоксиалкиленовый полимер или разветвленный или неразветвленный полисахарид. Такая эффекторная группа может увеличивать период полужизни этого антитела in vivo. Конкретные примеры синтетических полимеров включают в себя необязательно замещенный имеющий прямую или разветвленную цепь поли(этиленгликоль) (ПЭГ), поли(пропиленгликоль), поли(виниловый спирт) или их производные. Конкретные природно-встречающиеся полимеры включают в себя лактозу, амилозу, декстран, гликоген или их производные. Размер этого полимера может варьироваться по желанию, но обычно будет находиться в диапазоне средней молекулярной массы 500 Да – 50000 Да. Для местного применения, в котором это антитело предназначено для проникновения в ткань, предпочтительная молекулярная масса этого полимера равна приблизительно 5000 Да. Эта молекула полимера может быть присоединена к антителу, в частности, к С-концевой стороне тяжелой цепи Fab-фрагмента, через ковалентно связанный пептид шарнирной области, как описано в WO 0194585. Что касается присоединения ПЭГ-частей, делается ссылка на "Poly(ethyleneglycol) Chemistry, Biotechnological and Biomedical Applications", 1992, J. Milton Harris (ed), Plenum Press, New York и "Bioconjugation Protein Coupling Techniques for the Biomedical Sciences", 1998, M. Aslam and A. Dent, Grove Publishers, New York.
После приготовления представляющего интерес антитела или производного антитела, как описано в данном случае, готовят содержащую его фармацевтическую композицию. Антитело, которое должно быть приготовлено в виде этой композиции, не подвергали предшествующей лиофилизации, и представляющая интерес готовая форма является в данном случае водной готовой формой. Предпочтительно, антителом или производным антитела в этой готовой форме является фрагмент антитела, такой как scFv. Терапевтически эффективное количество антитела, присутствующее в этой готовой форме, определяют, например, с учетом желаемых объемов дозы и способа(ов) введения. Примерная концентрация антитела в этой готовой форме равна приблизительно 0,1 мг/мл - приблизительно 50 мг/мл, предпочтительно, приблизительно 0,5 мг/мл - приблизительно 40 мг/мл и наиболее предпочтительно, приблизительно 10 мг/мл - приблизительно 20 мг/мл.
Готовят водную готовую форму, содержащую антитело или производное антитела в рН-забуференном растворе. Буфер по настоящему изобретению имеет рН в диапазоне от приблизительно 4,5 до приблизительно 8,0, предпочтительно, от приблизительно 5,5 до приблизительно 7. Примеры буферов, которые будут контролировать рН в этом диапазоне, включают в себя ацетатный (например, ацетат натрия), сукцинатный (такой как сукцинат натрия), глюконатный, гистидиновый, цитратный буферы и буферы других органических кислот. Концентрация буфера может быть от приблизительно 1 мМ до приблизительно 50 мМ, предпочтительно от приблизительно 5 мМ до приблизительно 30 мМ, в зависимости, например, от этого буфера и желаемой изотоничности готовой формы.
В эту готовую форму включают полиол, который действует в качестве агента тоничности и может стабилизировать это антитело. В предпочтительных вариантах осуществления, эта готовая форма не содержит влияющего на тоничность количества соли, такой как хлорид натрия, так как оно может вызывать осаждение антитела или его производного и/или приводить к окислению при низком рН. В предпочтительных вариантах осуществления, полиол является нередуцирующим сахаром, таким как сахароза или трегалоза. Полиол добавляют к готовой форме в количестве, которое может варьироваться в зависимости от желаемой изотоничности этой готовой формы. Предпочтительно, эта водная готовая форма является изотонической, и в этом случае подходящие концентрации полиола в этой готовой форме находятся, например, в диапазоне от приблизительно 1% до приблизительно 15% м/о, предпочтительно в диапазоне от приблизительно 2% до приблизительно 10% м/о. Однако могут быть также подходящими гипертонические или гипотонические готовые формы. Количество добавляемого полиола может также изменяться в зависимости от молекулярной массы полиола. Например, может добавляться более низкое количество моносахарида (например, маннита) в сравнении с дисахаридом (таким как трегалоза).
К этой готовой форме антитела и/или производного антитела добавляют также поверхностно-активный агент. Примеры поверхностно-активных агентов включают в себя неионогенные поверхностно-активные агенты, такие как полисорбаты (например, полисорбаты 20, 80 и т.д.) или полоксамеры (например, полоксамер 188). Количество добавляемого поверхностно-активного агента является таким, что он уменьшает агрегацию приготовленного антитела/производного антитела и/или минимизирует образование частиц в этой готовой форме и/или уменьшает адсорбцию. Например, поверхностно-активный агент может присутствовать в этой готовой форме в количестве от приблизительно 0,001% до приблизительно 0,5%, предпочтительно, от приблизительно 0,005% до приблизительно 0,2% и наиболее предпочтительно, от приблизительно 0,01% до приблизительно 0,1%.
В одном из вариантов осуществления, эта готовая форма содержит вышеуказанные агенты (т.е. антитело или производное антитела, буфер, полиол и поверхностно-активный агент) и является по существу свободной от одного или нескольких консервантов, таких как бензиловый спирт, фенол, м-крезол, хлорбутанол и хлорид бензетония. В другом варианте осуществления, консервант может быть включен в эту готовую форму, особенно, когда эта готовая форма является многодозовой готовой формой. Концентрация консерванта может находиться в диапазоне от приблизительно 0,1% до приблизительно 2%, наиболее предпочтительно, от приблизительно 0,5% до приблизительно 1%. Один или несколько других фармацевтически приемлемых носителей, эксципиентов или стабилизаторов, таких как описанные в Remington's Pharmaceutical Sciences 21st edition, Osol, A. Ed. (2006), могут быть включены в готовую форму, при условии, что они не оказывают вредного действия на желаемые характеристики этой готовой формы. Приемлемые носители, эксципиенты или стабилизаторы являются нетоксичными для реципиентов при используемых дозах и концентрациях и включают в себя: дополнительные буферящие агенты, сорастворители, антиоксиданты, в том числе аскорбиновую кислоту и метионин, хелатообразующие агенты, такие как ЭДТА, комплексы с металлами (например, комплексы Zn-белок), биодеградируемые полимеры, такие как полиэфиры, и/или солеобразующие противоионы, такие как натрий.
Готовые формы, которые должны использоваться для введения in vivo, должны быть стерильными. Это легко осуществляется фильтрованием через мембраны стерильного фильтрования до или после приготовления этой готовой формы.
Готовую форму вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении этим антителом, предпочтительно человеку, в соответствии с известными способами, такими как внутривенное введение в виде болюса или непрерывной инфузии на протяжении некоторого периода времени, внутримышечным, внутрибрюшинным, интрацереброспинальным, подкожным, внутрисуставным, внутрисиновиальным, интратекальным, пероральным, местным или ингаляционным способами. В предпочтительных вариантах осуществления эту готовую форму вводят млекопитающему местным внесением глазных капель на поверхность глаза. Для этих целей, эта готовая форма может вноситься при помощи, например, аппликатора для глазных капель.
Подходящая доза (“терапевтически эффективное количество”) этого антитела будет зависеть, например, от подлежащего лечению состояния, тяжести и течения этого состояния, от того, вводится ли это антитело для превентивной или терапевтической целей, предыдущей терапии, клинической истории пациента и реакции на это антитело, типа используемого антитела и от решения лечащего врача. Это антитело или производное антитела вводят подходящим образом этому пациенту один раз или на протяжении ряда обработок, и оно может вводиться этому пациенту в любое время от диагностики и далее. Это антитело или производное антитела может вводиться в виде единственного лекарственного средства обработки или вместе с другими лекарственными средствами или терапиями, применимыми в лечении рассматриваемого состояния.
В качестве обычного предложения, терапевтически эффективное количество антитела или производного антитела будет вводиться в диапазоне приблизительно 0,1 - приблизительно 50 мг/кг массы тела пациента посредством одного или нескольких введений, причем обычный диапазон используемого антитела равен приблизительно 0,3 - приблизительно 20 мг/кг, более предпочтительно, приблизительно 0,3 - приблизительно 15 мг/кг, вводимых, например, один раз в день. Однако могут быть применимы и другие схемы введения доз. Прогресс этой терапии может быть легко подвергнут мониторингу с использованием общепринятых способов.
Рассматриваются одобренные FDA (Департаментом по контролю за качеством пищевых продуктов, медикаментов и косметических средств (США)) дозы и схемы лечения, подходящие для применения с Lucentis.
Другие дозы и схемы лечения описаны в предварительной заявке США с порядковым номером 61/075641 "Улучшенные препараты иммуносвязывающего агента и способы введения", поданной 25 июня 2008 года, которая особо включена в настоящее описание в качестве ссылки.
Изделия
В другом варианте осуществления настоящее изобретение, относится к изделию, содержащему контейнер, в котором находится водная фармацевтическая готовая форма по настоящему изобретению, и обеспечены инструкции для его использования. Подходящие контейнеры включают в себя, например, склянки, флаконы, аппликаторы глазных капель и шприцы. Этот контейнер может быть выполнен из различных материалов, таких как стекло или пластик. Примерным контейнером является одноразовый стеклянный или пластиковый флакон на 3-20 кубических сантиметров. Альтернативно, для многодозовой готовой формы этот контейнер может быть стеклянным флаконом на 3-100 см3. Этот контейнер содержит готовую форму, и этикетка на этом контейнере или приложенная к этому контейнеру может содержать инструкции для применения. Это изделие может дополнительно включать в себя другие материалы, желательные с коммерческой точки зрения и с точки зрения пользователя, включающие в себя другие буферы, разбавители, фильтры, иглы, шприцы и вкладыши упаковки с инструкциями для применения.
Пояснение примерами
Данное описание дополнительно иллюстрируется следующими примерами, которые не должны рассматриваться в качестве дополнительного ограничения. Содержания всех фигур и всех ссылок, патентов и опубликованных заявок на патенты, цитируемых по всей этой заявке, специально включены в настоящее описание в качестве ссылки в их полном объеме.
Во всех этих примерах использовали следующие материалы и способы, если нет других указаний.
Общие материалы и способы
В общем, практика по настоящему изобретению использует, если нет других указаний, общепринятые способы химии, молекулярной биологии, технологии рекомбинантных ДНК, иммунологии (в частности, технологии антител) и стандартные способы получения полипептидов. См., например, Sambrook, Fritsch and Maniatis, Molecular Cloning: Cold Spring Harbor Laboratory Press (1989); Antibody Engineering Protocols (Methods in Molecular Biology), 510, Paul, S., Humana Pr (1996); Antibody Engineering: A Practical Approach (Practical Approach Series, 169), McCafferty, Ed., Irl Pr (1996); Antibodies: A Laboratory Manual, Harlow et al, C.S.H.L. Press, Pub. (1999); и Current Protocols in Molecular Biology, eds. Ausubel et al, John Wiley & Sons (1992).
Измерения термостабильности
Спектры, полученные с использованием спектроскопии ослабленного полного отражения/инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием (ATR-FTIR), получали для различных отдельных цепей и модифицированных молекул с использованием ячейки FT-IR Bio-ATR в тензоре (Bruker). Эти молекулы концентрировали до 3 мг/мл и диализовали в течение ночи при 4оС против PBS, рН 6,5, и протекающий поток буфера собирали в качестве «слепого» опыта. Профили денатурации получали термообработкой этих молекул широким диапазоном температур в 5°С-стадиях (25-95°С). Все манипуляции со спектрами выполняли с использованием компьютерной программы OPUS. Фон основного буфера и транзиторный атмосферный фон (CO2 и H2O) вычитали из спектра белка. Затем полученный спектр белка корректировали относительно фона и определяли спектры амида I белка из ширины самого широкого разделяемого пика в ожидаемой области. Спектры вторых производных получали для спектров полосы амида I с использованием полиномиальной (многочленной) функции третьей степени со сглаживающей функцией. Изменения в структуре белков оценивали анализом вторых производных амида I с использованием линейной калибровочной кривой для начальных расчетов подгонки кривой с предположением 0% денатурации для 3 более низких измерений и 100% денатурации для 3 более высоких измерений. Профили денатурации использовали для аппроксимирования средних точек термических развертывающих переходов (ТМ) для каждого варианта с применением сигмоидной модели Болтцмана.
Измерения растворимости
Относительную растворимость различных молекул scFv измеряли после усиления агрегации белка и осаждения в присутствии сульфата аммония. Сульфат аммония добавляли к этому белку в водном растворе с получением приращений 5% насыщения в конечной смеси соль-белок. Осаждение в динамическом диапазоне определяли эмпирически и интервалы насыщения уменьшали в этом диапазоне до насыщения с 2,5% интервалами в конечной смеси. После добавления сульфата аммония, пробы осторожно перемешивали и центрифугировали 30 минут при 6000 об/мин. Остающийся белок в супернатантах извлекали для каждого процента насыщения сульфата аммония. Кривые растворимости определяли измерением концентрации белка в супернатанте при помощи измерения UV-VIS (УФ-видимый свет) с использованием спектрофотометра NanoDropTM-1000. Измерения остающегося растворимого белка в супернатантах нормализовали и использовали для оценивания средних точек относительной растворимости для каждого варианта с применением сигмоидной модели Болтцмана.
Краткосрочный тест стабильности
Молекулы scFv испытывали после двухнедельной инкубации при 40°С на присутствие растворимых агрегатов и продукты деградации. Белки с концентрацией 10 мг/мл диализовали в течение ночи при 4°С против PBS с широким диапазоном рН (3,5, 4,5, 5,5, 6,5, 7,0, 7,5 и 8,5). Контрольные молекулы с той же самой концентрацией в стандартном буфере PBS (рН 6,5) хранили при -80°С на протяжении периода 2 недель. Определение полос деградации электрофорезом в ДСН/ПААГ выполняли при временных точках t=0 и t=14 дней и растворимые агрегаты оценивали в SEC-HPLC. Определение остающейся активности после 2 недель при 40°С выполняли при помощи Biacore.
ПРИМЕР 1
СТРАТЕГИЯ ИММУНИЗАЦИИ ДЛЯ ГЕНЕРИРОВАНИЯ АНТИТЕЛ ПРОТИВ VEGF
В этом примере описывается стратегия иммунизации, которая использует новый антигенный VEGF-произведенный пептид, для генерирования антител, способных узнавать VEGFА человека, мыши и кролика.
Из исследований с использованием аланин-сканирующего мутагенеза, выполняемых в Genentech, известны остатки VEGFA, которые являются решающими для высокоаффинного взаимодействия с VEGFr (Fuh, G. et al, (2006) J. Biol Chem. 281, 6625-6631). Хотя этот рецепторсвязывающий сайт, возможно, представляет собой конформационный эпитоп, большинство этих решающих остатков лежат на альфа-спирали, на первых 10 аминокислотах зрелого VEGFА.
Кроличий VEGFA содержит три изменения аминокислот в этой альфа-спирали при сравнении с последовательностью человека; в отличие от этого, мышиный VEGFA является идентичным VEGFА человека в этом районе. Таким образом, для генерирования мышь-человек перекрестно реагирующих антител, кролик представляет подходящий вид для иммунизации. Кроме того, иммунизация кролика может привести к Ab с более высокой аффинностью, чем иммунизация мыши.
Как описано выше, взаимодействие с остатками на N-концевой альфа-спирали VEGFA, по-видимому, является наиболее важной для связывания с VEGFR1. Таким образом, этот состоящий из 10 аминокислот сегмент может быть использован в качестве эпитопа для иммунизации. Альтернативно, может быть инъецирован полноразмерный VEGFА, однако, другие пептидные сегменты на VEGFA являются более иммуногенными, понижая таким образом шанс индуцирования нейтрализующих антител. Эта гипотеза подтверждается тем фактом, что два разных пептида, оба из которых лежат вблизи С-конца VEGFA, являются потенциально иммуногенными, как спрогнозировано с помощью способа Johnson и Wolf. Этот способ прогнозирует только минорный иммуногенный потенциал для N-концевой альфа-спирали. Таким образом, иммунизация пептидом, составляющим только альфа-спираль, может быть более простой, чем иммунизация полноразмерным VEGFA. Вероятность индуцирования сильной иммунной реакции может быть дополнительно увеличена слиянием или химическим связыванием пептида гемоцианина морского моллюска (KLH).
Четыре стратегии иммунизации выполняли следующим образом
A. Предварительная иммунизация кроликов полноразмерным VEGFA165 человека для усиления возможности получения конформационных связывающих агентов. Второй бустинг пептидом из сегмента аминокислот
Figure 00000009
(подчеркнутые: взаимодействие с рецептором; дважды подчеркнутые, дивергентные в кролике, Cys участвует в дисульфидной связи согласно структуре кристалла). Cys, содержащийся в этой пептидной последовательности, мог бы быть использован для связывания KLH и, следовательно, мог не быть экспонирован в виде свободного Cys. Конечный пептид мог бы выглядеть следующим образом: KFMDVYQRSY-Cys-KLH.
B. Предварительная иммунизация мышей полноразмерным VEGFA165 для усиления возможности получения конформационных связывающих агентов. Второй бустинг пептидом из сегмента аминокислот 16-
Figure 00000010
(Cys участвует в дисульфидной связи согласно структуре кристалла). Cys, содержащийся в этой пептидной последовательности, мог бы быть использован для связывания KLH и, следовательно, мог не быть экспонирован в виде свободного Cys. Конечный пептид мог бы выглядеть следующим образом: KFMDVYQRSY-Cys-KLH.
C. Предварительная иммунизация кроликов/мышей пептидом из сегмента
Figure 00000011
(конечный пептид: KFMDVYQRSY-Cys-KLH). Второй бустинг полноразмерным VEGFA16S для усиления вероятности получения конформационных связывающих агентов.
D. Иммунизация полноразмерным VEGFA165 в кроликах.
ПРИМЕР 2
Трансплантация CDR и функциональная гуманизация моноклональных антител против VEGF
Трансплантация кроличьих CDR
В отличие от традиционных способов гуманизации, которые используют акцепторный каркас антитела человека, который имеет наибольшую гомологию последовательности с донорским антителом не человека, кроличьи CDR трансплантировали либо в каркас FW1.4 (SEQ ID NO: 172) для генерирования Min-graft, либо в модифицированный частями кроличьего антитела "rabbitized" каркас rFW1.4 (SEQ ID NO: 173) или его вариант rFW1.4(v2) (SEQ ID NO: 174) для генерирования Max-graft. Оба каркаса отбирали сначала на желаемые функциональные свойства (растворимость и стабильность), структурную пригодность для вмещения большого разнообразия кроличьих CDR и приемлемую гомологию с кроличьей консенсусной последовательностью вариабельного домена. Каркас rFW1.4 является производным FW1.4, которое было дополнительно сконструировано с той целью, чтобы служить в качестве универсального акцепторного каркаса для фактически любого набора кроличьих CDR. Хотя стабильная и растворимая каркасная последовательность FW1.4 проявляет высокую гомологию с кроличьими антителами, она не является доступной наиболее гомологичной последовательностью.
Идентификация остатков, потенциально участвующих в связывании
Для каждой последовательности вариабельного домена кролика, идентифицировали ближайшую копию зародышевой линии кролика. Если эта ближайшая зародышевая линия не могла быть установлена, эту последовательность сравнивали против консенсуса этой подгруппы или консенсуса кроличьих последовательностей с высоким процентным сходством. Редкие каркасные последовательности считали возможным результатом соматической гипермутации и, следовательно, играющими роль в связывании антигена. Таким образом, такие остатки обсуждали для трансплантации на акцепторный каркас rFW1.4 или rFW1.4(v2) для генерирования Max-graft. В частности, остатки, потенциально участвующие в прямом контакте антигена или влияющие на размещение VL и VH, трансплантировали. Дополнительные остатки, описанные, как влияющие на структуру CDR, заменяли, если требовалось. При трансплантации CDR на FW1.4 (Min-grafts) не производили каркасных замен. Например, для генерирования остатка 578minmax VH 94 (H94), rFW1.4 мутировали в соответствующий остаток в донорской последовательности. Кроличье антитело 578 содержит Gly в H94, тогда как обе, наиболее гомологичная зародышевая линия, и кроличья консенсусная последовательность, содержат Arg в положении H94. Gly имеет исключительную гибкость (положительные углы phi), которая не обнаруживается в отношении других аминокислот. Это предполагает роль в угле закручивания основной цепи и возможное сильное влияние петлевой конформации с последствиями в отношении активности. Дополнительные примеры положений в каркасе, которые были трансплантированы для получения Max-graft, как описано в данном случае, могут быть идентифицированы сопоставлением последовательностей каркасных районов rFW1.4, rFW1.4(v2) и представляющих интерес обеспеченных в данном случае последовательностей scFv. Для указанной цели может быть использован инструментарий Web, известный в данной области (например, ClustalW, доступный с 23 июня 2009 года в http://www.ebi.ac.uk/Tools/clustalw2/index.html или MultiAlin, доступный с 23 июня 2009 года в http://bioinfo.genotoul.fr/multalin). Все положения каркаса, в которых rFW1.4 и rFW1.4(v2) содержат один и тот же остаток и в которых представляющий интерес scFv обнаруживает другой остаток, являются положениями каркаса, которые были трансплантированы для получения Max-graft.
Перетасовка доменов
Вариабельные легкие цепи Min-graft комбинировали с вариабельной тяжелой цепью Max-graft для идентификации оптимальных комбинаций в отношении биофизических свойств (растворимости и стабильности) и активности.
Клонирование и экспрессия scFv
Описанные и охарактеризованные в данном случае scFvs получали следующим образом. Гуманизированные последовательности VL (SEQ ID NO: 82-106) соединяли с гуманизированными последовательностями VH (SEQ ID NO: 118-166) через линкер SEQ ID NO: 181 с получением scFv следующей ориентации: NH2-VL-linker-VH-COOH. Во многих случаях ДНК-последовательности, кодирующие различные scFv, синтезировали de novo в предоставляющей услуги компании (SP-компании) Entelechon GmbH (www.entelechon.com). Полученные ДНК-инсерты клонировали в бактериальный экспрессирующий вектор pGMP002 через сайты рестрикции NcoI и HindIII, введенные в 5’- и 3’-конец ДНК-последовательности scFv, соответственно. Между ДНК-последовательностью VL-домена и VH-домена расположен сайт рестрикции BamHI. В некоторых случаях кодирующую scFv ДНК не синтезировали de novo, и экспрессирующие scFv конструкции клонировали перетасовкой доменов. Таким образом, VL-домены вырезали и вводили в новые конструкции через сайты рестрикции NcoI и BamHI, VH-домены через сайты рестрикции BamHI и HindIII. В других случаях точковые мутации вводили в VH- и/или VL-домен с использованием известных в данной области ПЦР-способов сборки. Клонирование GMP002 описано в примере 1 WO2008006235. Получение scFv выполняли аналогично получению ESBA 105, как описано в примере 1 WO2008006235.
ПРИМЕР 3
АНАЛИЗ BIACORE СВЯЗЫВАНИЯ анти-VEGF-scFv
В этом примере тестировали Biacore-связывающую способность scFvs и аффинность связывания измеряли с использованием примерного способа резонанса поверхностных плазмонов при помощи BIAcore™-T100. VEGF-белки, тестируемые на связывание этими кандидатными scFv, в этом примере и последующих примерах, включают в себя очищенный экспрессируемый Escherichia coli рекомбинантный VEGF165 человека (PeproTech EC Ltd.), рекомбинантный VEGF121 человека (PeproTech EC Ltd.), рекомбинантный VEGF110 человека (ESBATech AG), рекомбинантный мышиный VEGF164 (PeproTech EC Ltd.), рекомбинантный крысиный VEGF164 (Biovision), рекомбинантный кроличий VEGF110 (ESBATech AG) и рекомбинантный PLGF человека (PeproTech EC Ltd.). Для эксперимента с использованием резонанса поверхностных плазмонов, биосенсорные чипы (микропроцессоры) из карбоксиметилированного декстрана (CM4, GE Healthcare) активировали гидрохлоридом N-этил-N’-(3-диметиламинопропил)карбодиимида и N-гидроксисукцинимидом в соответствии с инструкциями поставщика. Каждую из 6 различных форм VEGF, представленных выше, связывали с 1 из 4 разных проточных ячеек на сенсорном чипе СМ4 с использованием стандартной процедуры связывания амина. Диапазоны реакций, полученных с этими иммобилизованными молекулами VEGF после связывания и блокирования, были равны ~250-500 единицам реакции (RU) для hVEGF165, ~200 RU для hVEGF110, hVEGF121, мышиного VEGF164, крысиного VEGF164 и кроличьего VEGF110 и ~400 RU для PLGF. 4-ую проточную ячейку каждого чипа обрабатывали подобным образом, за исключением того, что перед блокированием в них не иммобилизовали белки, и эту проточную ячейку использовали в качестве включенного в этот эксперимент эталона. Различные концентрации анти-VEGF-scFv (например, 90 нМ, 30 нМ, 10 нМ, 3,33 нМ, 1,11 нМ, 0,37 нМ, 0,12 нМ и 0,04 нМ) в буфере HBS-EP (0,01M HEPES, pH 7,4 или 5, 0,15M NaCl, 3 мМ ЭДТА, 0,005% поверхностно-активный агент P20) инъецировали в эти проточные ячейки при скорости потока 30 мкл/мин в течение 5 минут. Диссоциации анти-VEGF-scFv из VEGF на чипе CM4 давали протекать в течение 10 мин при 25°C. Генерировали сенсограммы для каждой пробы анти-VEGF-scFv после коррекции с использованием включенного в измерения эталона с последующим вычитанием пробы буфера. Среднюю (кажущуюся) константу скорости диссоциации (kd), среднюю константу скорости ассоциации (ka) и среднюю константу диссоциации в равновесном состоянии (KD) рассчитывали с использованием взаимно однозначной модели связывания Langmuir с применением версии 1.1 программы BIAcore T100 evaluation.
В качестве примерного результата, некоторые основные кандидатные анти-VEGF-scFv приведены в списке таблицы 7, показывающей их аффинность связывания с hVEGF165. Их эффективность в качестве ингибиторов VEGF, которая измеряется с использованием конкурентного ELISA VEGFR и/или HUVEC-анализа и описывается в последних примерах, показана также в таблице 7. Кривые кинетики некоторых примерных главных кандидатов, например, 51lmax и 578max, в отношении их связывания с hVEGF165 иллюстрированы на фиг.1. Определяли также их константы аффинности (kd, ka и KD). Некоторые главные кандидаты проявляют также видоспецифичность в их связывании с различными белками VEGF из различных источников. Например, некоторые данные аффинности, измеренные при рН 5 с использованием VEGF164 мыши и крысы в качестве партера связывания, показаны в таблицах 8а и b. Один примерный главный кандидат, 578minmax, имеет KD of 5,76Е-10M и 7,48Е-10M в его связывании с VEGF164, соответственно, при рН 5 (таблицы 8а и 8b) и 2,73Е-11 и 2,19Е-11 при рН 7,4 (данные не показаны). Эта видоспецифичность дополнительно иллюстрируется на фиг.4 в кинетических кривых и данных аффинности в отношении связывания между белками 578minmax и VEGF человека, мыши или крысы.
Наряду с видоспецифичностью в их связывании с VEGF из различных организмов, многие ведущие кандидатные scFv обнаруживают также различные аффинности связывания в отношении различных изоформ VEGF. Например, данные аффинности, измеренные при рН 5,0 для связывания нескольких scFv-кандидатов с VEGF165, VEGF121 и VEGF110 человека, сравниваются в таблице 9. В тех же самых экспериментах использовали белок PIGF в качестве отрицательного контроля без способности связывания с этими кандидатными scFv. Различные кинетические кривые и данные аффинности, например, для связывания между 578Max и изоформами VEGF, иллюстрируются также на фиг.3.
Данное изобретение описывает также производные, происходящие из вышеупомянутых главных кандидатных анти-VEGF-scFv. Некоторые главные производные кандидатов 578 и 511, перечисленные в таблице 10, иллюстрируются в отношении их аффинности и эффективности (измеренных при рН 5,0). В этом эксперименте использовали Biacore-измерение для аффинности этих производных в отношении hVEGF165, тогда как конкурентный ELISA hVEGFR2 и/или HUVEC-анализ использовали для определения их эффективности ингибирования VEGF (таблица 10). Три производных, 578max, 578minmax и 578 wt-His, дополнительно иллюстрированы в их кинетических кривых и данных аффинности в отношении связывания с hVEGF165 на фиг.4.
Для производных главных кандидатов определяли их биофизические характеристики, и они представлены на фиг.5-7 и в таблице 11. Эти характеристики включают в себя, как показано в таблице 11, Tm, определенную при помощи FTIR, процент потери β-складки или белка после инкубирования при 60°C в течение 30 мин, растворимость, определенную осаждением сульфатом аммония, выход рефолдинга во время процесса получения и уровни экспрессии в E. coli. Три производных, 578max, 578minmax и 578minmax_DHP, характеризовали в отношении их термостабильности в их кривых разворачивания в зависимости от разных температур, посредством FT-IR (фиг.5).
Таблица 7
Обзор аффинности и эффективности главных кандидатов
Figure 00000012
(таблица 7, продолжение)
Figure 00000013
Таблица 8а
Видоспецифичность отобранных главных кандидатов (VEGF 164 мыши и крысы)
Figure 00000014
Таблица 8b
Видоспецифичность отобранных разработанных кандидатов
Figure 00000015
(продолжение)
Figure 00000016
Таблица 9
Связывание отобранных главных кандидатов изоформ VEGF (VEGF121 человека и hVEGF110)
Figure 00000017
Figure 00000018
(продолжение)
Figure 00000019
Таблица 10
Обзор аффинности и эффективности главных производных (578 и 511)
Figure 00000020
Figure 00000021
(продолжение)
Figure 00000022
Figure 00000023
Некоторые производные, перечисленные на фиг.6, сравнивали в отношении их денатурации и осаждения после теплового стресса (например, при 50оC, 60оC или 70оC) в течение 30 минут. 578max, 578minmax и 578minmax_DHP дополнительно иллюстрировали в отношении их растворимости, которую определяли посредством осаждения сульфатом аммония. Как показано на фиг.7, сравнивали процент растворимых белков этих производных при различных концентрациях сульфата аммония.
Таблица 12а
Анти-VEGF-связывающие агенты после инкубирования в течение 30 минут при 50°С
Название пробы Бета-складка, % Нанопадение (мг/мл)
950 100,8 81,2
978 100,9 85,1
980 99,9 100,3
991 99,4 99,2
802 100,4 96,7
821 100,6 93,5
903 99,5 99,4
961 98,7 101,7
997 99,9 76,39
Таблица 12а
Анти-VEGF-связывающие агенты после инкубирования в течение 30 минут при 60°С
Название пробы Бета-складка, % Нанопадение (мг/мл)
950 45,9 2
978 102,3 52
980 100,8 61
991 99,9 80
802 101,5 96
821 101,9 84
903 100,5 89
961 100,1 85
997 49,1 2
Таблица 12а
Анти-VEGF-связывающие агенты после инкубирования в течение 30 минут при 70°С
Название пробы Бета-складка, % Нанопадение (мг/мл)
950 43,1 1,0
978 13,4 2,7
980 4,5 0,2
991 21,5 1,4
802 100,4 80,8
821 58,4 3,3
903 81,9 0,7
961 46,3 1,1
997 0,0 0,3
ПРИМЕР 4
АНАЛИЗЫ БЛОКИРОВАНИЯ РЕЦЕПТОРА VEGF
Для кандидатов анти-VEGF-scFv или их производных, описанных в данном изобретении, измеряли также их эффективность в качестве ингибиторов VEGF, наряду с их аффинностью связывания с VEGF в примере 3. Способы измерения их эффективности включают в себя, например, конкурентный ELISA VEGFR, иллюстрируемый в этом примере, и HUVEC-анализы (фиг.8).
Конкурентные анализы ELISA VEGFR включают в себя, например, анализы блокирования рецептора VEGFR2 и анализы блокирования VEGFR1. Для анализа блокирования рецептора VEGFR2, VEGF165 человека наносили в виде покрытия на 96-луночный планшет Maxisorp ELISA (Nunc) при 0,05 мкг/мл в PBS и блокировали с использованием PBS с 0,1% BSA и 0,2% Твином 20 (PBST). 500 нг/мл рекомбинантного химерного антитела VEGFR2 человека/Fc (R&D Systems Inc.), состоящего из аминокислотных остатков 1-764 внеклеточного домена VEGFR2 человека, слитого с меченым 6х гистидинами Fc IgG1 человека, сначала инкубировали с 3-кратно серийно разведенными анти-VEGF-scFv в PBST. После 30-60 минут инкубирования при комнатной температуре, эти смеси переносили в планшет с иммобилизованным VEGF165 человека и инкубировали в течение 90 минут. Связывание этой химеры VEGFR2/Fc с иммобилизованным VEGF165 детектировали козьим (Fab2) против Fcγ IgG человека, связанным с пероксидазой хрена (Jackson ImmunoResearch) с последующим добавлением субстрата (BM Blue POD substrate, Roche Diagnostics). Оптическую плотность при 450 нм (OD 450 нм) измеряли при помощи микропланшет-ридера Sunrise (Tecan). Данные анализировали с использованием подгонки четырехпараметрической логистической кривой и величины EC50 рассчитывали из кривых доза-ответ этих scFv. Примерная эффективность главных кандидатов или их производных, измеренная анализом блокирования рецептора VEGFR2, приведена в списке в таблице 7 и 9.
Для анализа блокировании рецептора VEGFR1, VEGF165 человека наносили в виде покрытия на 96-луночный планшет Maxisorp ELISA (Nunc) при 0,0125 мкг/мл в PBS и блокировали с использованием PBS с 0,4% BSA и 0,1% Твином 20 (PBST). 100 нг/мл рекомбинантного химерного антитела VEGFR1 человека/Fc (R&D Systems Inc.), состоящего из аминокислотных остатков 1-687 внеклеточного домена VEGFR1 человека, слитого с меченым 6х гистидинами Fc IgG1 человека, сначала инкубировали с 3-кратно серийно разведенными анти-VEGF-scFv в PBST. После 30-60 минут инкубирования при комнатной температуре, эти смеси переносили в планшет с иммобилизованным VEGF165 человека и инкубировали в течение 90 минут. Связывание этой химеры VEGFR1/Fc с иммобилизованным VEGF165 детектировали козьим (Fab2) против Fcγ IgG человека, связанным с пероксидазой хрена (Jackson ImmunoResearch) с последующим добавлением субстрата (BM Blue POD substrate, Roche Diagnostics). Оптическую плотность при 450 нм (OD 450 нм) измеряли при помощи микропланшет-ридера Sunrise (Tecan). Данные анализировали, как описано выше, и величины EC50 рассчитывали из кривых доза-ответ этих scFv. Примерная эффективность главных кандидатов, измеренная анализом блокирования рецептора VEGFR1, приведена в списке в таблице 7.
ПРИМЕР 5
HUVEC-АНАЛИЗ ИНГИБИРОВАНИЯ VEGF
Этот пример иллюстрирует HUVEC-анализы в качестве другого способа измерения эффективности описанных кандидатных анти-VEGF-scFv или их производных в качестве ингибиторов VEGF.
Эндотелиальные клетки пупочной вены человека (HUVEC) (Promocell), объединенные из нескольких доноров, использовали при пассаже 2 – пассаже 14. Клетки высевали при 1000 клетках на лунку в 50 мкл полной среды для выращивания эндотелиальных клеток (ECGM) (Promocell), которая содержала 0,4% ECGS/H, 2% фетальную телячью сыворотку, 0,1 нг/мл эпидермального фактора роста, 1 мкг/мл гидрокортизона, 1 нг/мл основного фактора фибробластов и 1% пенициллин/стрептомицин (Gibco). Спустя 7-8 часов, добавляли к клеткам 50 мкл истощенной среды (ECGM без добавок, содержащая 0,5% инактивированную нагреванием FCS и 1% пенициллин-стрептомицин), и эти клетки лишали питательной среды в течение 15-16 часов. Готовили 3-кратные серийные разведения анти-VEGF-scFv (0,023-150 нМ) и получали один из следующих VEGF: рекомбинантный VEGF165 человека (0,08 нМ), рекомбинантный VEGF165 мыши (0,08 нМ) или рекомбинантный VEGF165 крысы (0,3 нМ) в истощенной среде и прединкубировали в течение 30-60 мин при комнатной температуре. Различные концентрации VEGF использовали для компенсации в отношении их различных относительных биологических активностей. Использовали концентрации, которые стимулируют субмаксимальную VEGF-индуцированную пролиферацию (EC90). 100 мкл этих смесей добавляли в 96-луночные планшеты для культуры ткани, содержащие суспензию HUVEC, и инкубировали в течение 4 дней в увлажненном термостате 37°C/5% CO2. Пролиферацию HUVEC оценивали измерением оптической плотности при 450 нм (в качестве ссылочной длины волны использовали 620 нм) после добавления 20 мкл на лунку реагента пролиферации WST-1 (Roche), с использованием микропланшетридера Sunrise (Tecan). Данные анализировали с использованием подгонки четырехпараметрической логистической кривой и концентрацию анти-VEGF-scFv, необходимую для ингибирования пролиферации HUVEC на 50% (EC50), получали из кривых ингибирования.
Примерная эффективность главных кандидатов или их производных, измеренная анализами HUVEC, приведена в списке в таблице 7. Кроме того, ингибирование hVEGF165-индуцированной пролиферации HUVEC одним производным главных кандидатов, 578minmax, иллюстрировано на фиг.9. Было определено, что EC50 578minmax для ингибирования hVEGF165-индуцированной пролиферации равна 0,06 нМ (фиг.9). Эффективность 578minmax в качестве ингибитора VEGF приблизительно в 1,6 раз лучше в сравнении Lucentis. Ингибирование hVEGF165-индуцированной пролиферации HUVEC с использованием 578minmax также иллюстрируется на фиг.10. EC50 578minmax для ингибирования индуцированной VEGF164 мыши и крысы пролиферации клеток равна 0,06 нМ и 0,07 нМ, соответственно (фиг.10). Таким образом, мышиный и крысиный VEGF являются равнозначными VEGF человека в отношении их ингибирования примерным производным (578minmax). В этом документе Lucentis также не ингибирует пролиферацию, индуцируемую VEGF грызунов.
ПРИМЕР 6
ДЕЙСТВИЯ анти-VEGF-scFv НА ИНДУЦИРОВАННУЮ HVEGF 165 ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ В БЕСШЕРСТНЫХ МОРСКИХ СВИНКАХ
В этом примере, действие анти-VEGF-scFv на индуцированную VEGF165 человека проницаемость сосудов оценивали на морской свинке с использованием анализа Miles. Тридцать участков нанесения на одно животное отмечали на спине бесшерстных самцов морских свинок с использованием постоянного маркера. В день обработки каждому животному вводили внутривенно 1 мл 1% раствора красителя Evans blue под общей анестезией. Спустя один час после инъекции красителя, инъецировали 0,1 мл тест-раствора, содержащего 2,61 нМ рекомбинантного VEGF165 человека (PeproTech EC Ltd.), и различные концентрации анти-VEGF-scFv (0 нМ, 0,085 нМ, 0,256 нМ, 0,767 нМ, 2,3 нМ, 6,9 нМ, 20,7 нМ, 62,1 нМ; n=7 животных на тестируемый компонент) в трех повторностях в метки на спине (3 инъекции на каждую концентрацию тестируемого компонента). В качестве отрицательного контроля во всех животных служил PBS. В качестве дополнительного контроля, во всех животных инъецировали 6,9 нМ Lucentis (Nоvartis).
Спустя один час после инъекции тест-раствора, животных эвтанизировали и шкурки собирали, очищали и фотографировали цифровым фотоаппаратом с использованием падающего света и проходящего света. Площадь красителя Evans blue, который просачивался в виде транссудации в участках инъекции, оценивали с использованием ImageJ. Для каждого животного, концентрацию анти-VEGF-scFv в зависимости от площади просачивания анализировали с использованием подгонки 4-параметрической логистической кривой. Концентрацию анти-VEGF-scFv, требующуюся для ингибирования просачивания из сосудов на 50% (EC50) получали из кривых ингибирования.
Протокол этого эксперимента иллюстрируется на фиг.11. Кроме того, эффективность кандидатных scFv, ESBA903 (578minmax) и 802 (511max), в ингибировании hVEGF иллюстрировалась на фиг.11, в виде различных размеров площадей, содержащих краситель Evans blue, просачивавшийся из сосудистой системы в кожу. Данные эффективности для 903 и 802 показаны на фиг.12. При 6,9 нМ, 903 и 802 показали более сильное ингибирование индуцированного VEGF просачивания сосудов в кожу в сравнении с Lucentis во всх тестируемых животных (фиг.12).
ПРИМЕР 7
ДЕЙСТВИЯ МЕСТНОЙ ОБРАБОТКИ анти-VEGF-scFv НА VEGF 165 -ИНДУЦИРОВАННОЕ ПРОСАЧИВАНИЕ СОСУДОВ СЕТЧАТКИ В КРЫСАХ
В этом примере, локальная эффективность 578minmax демонстрируется с использованием модифицированного анализа Miles. Эти модификации включают в себя, например, исследования с предварительно смешанными интравитреальными инъекциями и локальным нанесением scFv.
Предварительно смешанные различные концентрации анти-VEGF-scFv (10-, 3- и 1-кратный молярный избыток в сравнении с VEGF) и VEGF (500 нг) наносили посредством единой интравитреальной инъекции. Авастин (Roche) (10-, 3- и 1-кратный молярный избыток в сравнении с VEGF) использовали в качестве положительного контроля. Носитель для 578minmax (цитратный буфер, 20 мМ Na-цитрат, 125 мМ NaCl, pH 7) использовали в качестве отрицательного контроля. Как показано на фиг.13, предварительное смешивание с VEGF165 облегчало 578minmax (ESBA903) выполнять полное ингибирование hVEGF-индуцированной проницаемости сосудов сетчатки. В этом эксперименте, ингибирующее действие 578minmax (ESBA903) было более существенным в сравнении с Авастином.
Для местного нанесения, за пять дней перед стимуляцией VEGF, взрослые крысы Sprague-Dawley получали 578minmax (1% = 10 мг/мл) через билатеральное местное q.i.d введение (4 капли/день) до дня перфузии (День 6). Носитель для 578minmax (местное введение доз) и Alcon RTKi (10 мг/кг/день, пероральное зондовое введение) использовали в качестве отрицательного и положительного контролей. В день 5, крыс анестезируют и их зрачки расширяются. Все животные получают интравитреальные инъекции 500 нг hrVEGF (10 мкл) в оба глаза. Спустя 24 часа после инъекции VEGF, выполняют внутривенную инфузию красителя Evans blue на всех животных во время общей анестезии. После циркуляции этого красителя в течение 90 минут крыс эвтанизируют. Берут пробы крови, затем крыс перфузируют стерильным солевым раствором, затем оба глаза каждой крысы немедленно энуклеируют и сетчатки собирают с использованием хирургического микроскопа. Как для проб сетчатки, так и для проб плазмы, используют 60 мкл супернатанта для измерения абсорбции красителя Evans blue при помощи спектрофотометра при 620/740 нМ. Разрушение гематоретинального барьера и последующую проницаемость сосудов сетчатки, измеренные по абсорбции красителя, рассчитывают в виде среднего ± s.e.m. нетто ABS/сырая масса/плазма ABS. Используют однофакторный ANOVA для определения общего различия между способами обработки, где P≤0,05 является значимым. Как иллюстрировано на фиг.14, локальное введение (5 дней предобработки, 4 капли в день) 578minmax (903) значимо ингибировало hVEGF-индуцированную проницаемость сосудов. Это является первой демонстрацией локально эффективного антитела, применимого для лечения внутриглазного заболевания.
ЭКВИВАЛЕНТЫ
Многочисленные модификации и альтернативные варианты по настоящему изобретению будут очевидны специалистам в данной области в связи с предыдущим описанием. Таким образом, это описание должно пониматься только как иллюстративное и предназначено для разъяснения специалистам в данной области наилучшего способа проведения по настоящему изобретению. Детали этой структуры могут варьироваться по существу без отклонения от идеи по настоящему изобретению, и резервируется эксклюзивное применение всех модификаций, которые находятся в объеме прилагаемой формулы изобретения. Предполагается, что данное изобретение ограничивается только до степени, требуемой прилагаемой формулой изобретения и применимыми нормами права.
Весь литературный и подобный материал, цитируемый в этой заявке, включающий в себя патенты, заявки на патент, статьи, книги, учебники, диссертации, веб-страницы, фигуры и/или приложения, независимо от формата таких литературных и подобных материалов, особо включены в качестве ссылки в их полном объеме. В случае, когда один или несколько из этих включенных литературных и подобных материалов отличается от этого описания или противоречит этому описанию в том числе определенным терминам, применению терминов, описанным способам или т.п., контролем является это описание.
Заголовки разделов, используемые в данном случае, предназначены только для организационных целей и не должны пониматься как ограничивающие каким-либо образом описанный предмет изобретения.
Хотя настоящее изобретение было описано вместе с различными вариантами и примерами, не предполагается, что данные описания ограничены такими вариантами или примерами. Напротив, данные изобретения включают в себя различные альтернативы, модификации и эквиваленты, как будет понятно специалистам в данной области.
Данная формула изобретения не должна пониматься как ограничивающая порядок или элементы изобретения, если это не указано. Должно быть понятно, что могут быть произведены различные изменения в форме или деталях без отклонения от объема прилагаемой формулы изобретения. Таким образом, заявляются все варианты, которые находятся в пределах объема и идеи следующей формулы изобретения, и их эквиваленты.

Claims (5)

1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая рекомбинантное антитело или его фрагмент, где рекомбинантное антитело или его фрагмент нейтрализует VEGF человека и содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), в котором VH содержит CDRH1, CDRH2 и CDRH3 с последовательностями SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 32 соответственно и VL содержит CDRL1, CDRL2 и CDRL3 с последовательностями SEQ ID NO: 43, SEQ ID NO: 55 и SEQ ID NO: 66 соответственно, и в котором вариабельная область тяжелой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 164 и вариабельная область легкой цепи содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87.
2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, где фрагмент антитела представляет собой scFv или Fab, F(ab')2 или Fab'.
3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.2, где рекомбинантное антитело представляет собой ScFv и где вариабельная область тяжелой цепи и вариабельная область легкой цепи связаны последовательностью SEQ ID NO: 181.
4. Экспрессирующий вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.1, 2 или 3.
5. Клетка-хозяин, используемая для экспрессии антитела или его фрагмента, кодируемого выделенной молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-3, причем клетка-хозяин содержит экспрессирующий вектор по п.4.
RU2016119152A 2008-06-25 2016-05-18 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf RU2648152C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13321208P 2008-06-25 2008-06-25
US7569208P 2008-06-25 2008-06-25
US7569708P 2008-06-25 2008-06-25
US61/133,212 2008-06-25
US61/075,697 2008-06-25
US61/075,692 2008-06-25
US15504109P 2009-02-24 2009-02-24
US61/155,041 2009-02-24

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014132888A Division RU2588467C3 (ru) 2008-06-25 2009-06-25 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018105866A Division RU2696972C1 (ru) 2008-06-25 2018-02-16 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016119152A RU2016119152A (ru) 2017-11-21
RU2648152C2 true RU2648152C2 (ru) 2018-03-22

Family

ID=41209803

Family Applications (6)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014132888A RU2588467C3 (ru) 2008-06-25 2009-06-25 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2011102583A RU2531523C3 (ru) 2008-06-25 2009-06-25 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2013133802/10A RU2013133802A (ru) 2008-06-25 2013-07-19 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2016119152A RU2648152C2 (ru) 2008-06-25 2016-05-18 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2018105866A RU2696972C1 (ru) 2008-06-25 2018-02-16 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2019120079A RU2747735C3 (ru) 2008-06-25 2019-06-27 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014132888A RU2588467C3 (ru) 2008-06-25 2009-06-25 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2011102583A RU2531523C3 (ru) 2008-06-25 2009-06-25 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2013133802/10A RU2013133802A (ru) 2008-06-25 2013-07-19 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018105866A RU2696972C1 (ru) 2008-06-25 2018-02-16 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2019120079A RU2747735C3 (ru) 2008-06-25 2019-06-27 Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf

Country Status (26)

Country Link
US (5) US8349322B2 (ru)
EP (3) EP3216803B1 (ru)
JP (7) JP5956752B2 (ru)
KR (8) KR101817284B1 (ru)
CN (3) CN104961828B (ru)
AU (1) AU2009264565C1 (ru)
BR (1) BRPI0914251B1 (ru)
CA (2) CA3020290A1 (ru)
CL (1) CL2010001544A1 (ru)
CY (3) CY1118829T1 (ru)
DK (2) DK3216803T3 (ru)
ES (2) ES2622470T3 (ru)
HK (1) HK1150844A1 (ru)
HR (2) HRP20170615T1 (ru)
HU (3) HUE050230T2 (ru)
LT (3) LT2307454T (ru)
MX (2) MX2011000011A (ru)
NL (1) NL301058I2 (ru)
NO (1) NO2020021I1 (ru)
PH (1) PH12015501593A1 (ru)
PL (2) PL3216803T3 (ru)
PT (2) PT3216803T (ru)
RU (6) RU2588467C3 (ru)
SI (2) SI3216803T1 (ru)
WO (1) WO2009155724A2 (ru)
ZA (1) ZA201008594B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802960C2 (ru) * 2019-07-19 2023-09-05 Синоселлтех Лтд. Fab ФРАГМЕНТ ГУМАНИЗИРОВАННОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ VEGF И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Families Citing this family (97)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY150400A (en) 2006-04-07 2014-01-15 Aerpio Therapeutics Inc Antibodies that bind human protein tyrosine phosphatase beta (hptpbeta) and uses thereof
SI2307458T1 (en) 2008-06-25 2018-08-31 Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
DK3216803T3 (da) * 2008-06-25 2020-06-02 Novartis Ag Stabile og opløselige antistoffer, der hæmmer vegf
PL2307457T5 (pl) 2008-06-25 2022-12-27 Novartis Ag Stabilne i rozpuszczalne przeciwciała hamujące tnf
KR101678925B1 (ko) * 2008-06-30 2016-11-24 에스바테크 - 어 노바티스 컴파니 엘엘씨 기능화 폴리펩티드
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
MX2011007049A (es) 2009-02-24 2011-08-03 Esbatech Alcon Biomed Res Unit Metodos para identificar inmunoligadores de los antegenos de la superficie celular.
EP3366692A1 (en) 2009-06-22 2018-08-29 Amgen, Inc Refolding proteins using a chemically controlled redox state
EP2445924B2 (en) 2009-06-25 2023-12-13 Amgen Inc. Capture purification processes for proteins expressed in a non-mammalian system
BR112013009673B1 (pt) * 2010-10-19 2022-05-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Anticorpos igm humanos isolados, método de preparação dos mesmos, kits, composição farmacêutica e ácido nucleico isolado
AR083495A1 (es) 2010-10-22 2013-02-27 Esbatech Alcon Biomed Res Unit Anticuerpos estables y solubles
US9527925B2 (en) 2011-04-01 2016-12-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules binding to VEGF and ANG2
SG11201400193SA (en) * 2011-09-16 2014-05-29 Ucb Pharma Sa Neutralising antibodies to the major exotoxins tcda and tcdb of clostridium difficile
CA2850830A1 (en) 2011-10-13 2013-04-18 Aerpio Therapeutics, Inc. Methods for treating vascular leak syndrome and cancer
WO2013113820A1 (en) * 2012-02-02 2013-08-08 Esbatech - A Novartis Company Llc Antibody-containing sustained-release formulation for ocular administration
PE20150361A1 (es) 2012-07-13 2015-03-14 Roche Glycart Ag Anticuerpos biespecificos anti-vegf/anti-ang-2 y su utilizacion en el tratamiento de enfermedades vasculares oculares
CA2891686A1 (en) 2012-12-18 2014-06-26 Novartis Ag Compositions and methods that utilize a peptide tag that binds to hyaluronan
CA2901226C (en) 2013-02-18 2020-11-17 Vegenics Pty Limited Vascular endothelial growth factor binding proteins
KR101541478B1 (ko) * 2013-05-31 2015-08-05 동아쏘시오홀딩스 주식회사 항-vegf 항체 및 이를 포함하는 암 또는 신생혈관형성관련 질환의 예방, 진단 또는 치료용 약학 조성물
SG10201811017QA (en) 2013-06-26 2019-01-30 Numab Innovation Ag Novel antibody frameworks
EP3019243A4 (en) 2013-07-12 2017-03-15 Ophthotech Corporation Methods for treating or preventing ophthalmological conditions
WO2015076425A1 (ja) * 2013-11-25 2015-05-28 リンク・ジェノミクス株式会社 新規モノクローナル抗体
US20170232199A1 (en) 2014-05-12 2017-08-17 Formycon Ag Pre-Filled Plastic Syringe Containing a VEGF Antagonist
WO2015198243A2 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
WO2015198240A2 (en) 2014-06-25 2015-12-30 Novartis Ag Compositions and methods for long acting proteins
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
GB201412658D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
KR102390359B1 (ko) 2014-09-29 2022-04-22 삼성전자주식회사 폴리펩타이드, 이를 포함하는 항 VEGF 항체 및 항 c-Met/항 VEGF 이중 특이 항체
TWI705827B (zh) 2014-11-07 2020-10-01 瑞士商諾華公司 治療眼部疾病之方法
EA201791029A1 (ru) 2014-11-10 2017-12-29 Дженентек, Инк. Антитела против интерлейкина-33 и их применение
WO2016120753A1 (en) * 2015-01-28 2016-08-04 Pfizer Inc. Stable aqueous anti- vascular endothelial growth factor (vegf) antibody formulation
KR102648281B1 (ko) 2015-04-16 2024-03-14 하. 룬드벡 아크티에셀스카브 항-pacap 항체 및 그의 용도
US10851399B2 (en) * 2015-06-25 2020-12-01 Native Microbials, Inc. Methods, apparatuses, and systems for microorganism strain analysis of complex heterogeneous communities, predicting and identifying functional relationships and interactions thereof, and selecting and synthesizing microbial ensembles based thereon
GB201601073D0 (en) * 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201601077D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecule
CN107922975B (zh) 2015-08-12 2022-06-28 诺华股份有限公司 治疗眼科病症的方法
CA3001362C (en) 2015-10-30 2020-10-13 Genentech, Inc. Anti-htra1 antibodies and methods of use thereof
WO2017082214A1 (ja) * 2015-11-09 2017-05-18 国立大学法人京都工芸繊維大学 単鎖抗体のスクリーニング方法及び単鎖抗体
CN108883057A (zh) 2015-11-18 2018-11-23 Sio2医药产品公司 用于眼科配制品的药物包装
CA3005692A1 (en) 2015-11-18 2017-05-26 Formycon Ag Pre-filled plastic syringe containing a vegf antagonist
CA3005117C (en) 2015-11-18 2023-01-24 Formycon Ag Pre-filled pharmaceutical package comprising a liquid formulation of a vegf-antagonist
GB201521389D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Method
GB201521382D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
IL290457B1 (en) 2015-12-30 2024-10-01 Kodiak Sciences Inc Antibodies and their conjugates
CN108699141B (zh) 2016-01-06 2022-06-17 定制药品研究株式会社 高亲和性抗vegf抗体
CN108779172B (zh) 2016-01-06 2022-02-08 定制药品研究株式会社 抑制vegf与nrp1结合的抗体
USD789171S1 (en) 2016-01-21 2017-06-13 Nomis Llc Right angle drive
EP3407868A1 (en) 2016-01-26 2018-12-05 Formycon AG Liquid formulation of a vegf antagonist
JP2019512210A (ja) * 2016-02-05 2019-05-16 ザ ボード オブ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ テキサス システム Ｅｇｆｌ６特異的モノクローナル抗体及びそれらの使用方法
WO2017156423A2 (en) * 2016-03-11 2017-09-14 Integrated Biotherapeutics, Inc. Broadly protective antibody cocktails for treatment of filovirus hemorrhagic fever
EP3222673A1 (de) * 2016-03-23 2017-09-27 LANXESS Deutschland GmbH Metallazopigmente
TWI770020B (zh) 2016-04-15 2022-07-11 丹麥商Ｈ朗德貝克公司 人類化抗pacap 抗體及其用途
MD3479819T2 (ro) 2016-06-30 2024-07-31 Celltrion Inc Preparat farmaceutic lichid stabil
JP7050702B2 (ja) 2016-07-08 2022-04-08 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｎｒｆ２及びその遺伝子の下流標的遺伝子の発現状態及び変異状態によるがんの診断及び治療方法
EP3592384A1 (en) * 2017-03-09 2020-01-15 MAB Discovery GmbH Antibodies specifically binding to human il-1r7
JOP20190245A1 (ar) 2017-04-20 2019-10-15 Novartis Ag أنظمة توصيل إطلاق مستدام تتضمن روابط بلا أثر لنقطة الربط
EP3624847A1 (en) 2017-05-19 2020-03-25 Council of Scientific and Industrial Research A method for producing refolded recombinant humanized ranibizumab
WO2018215580A1 (en) 2017-05-24 2018-11-29 Formycon Ag Method for sterilizing prefilled plastic syringes containing a vegf antagonist
EP3630043A1 (en) 2017-05-24 2020-04-08 Formycon AG Sterilizable pre-filled pharmaceutical packages comprising a liquid formulation of a vegf-antagonist
US20200171244A1 (en) 2017-05-24 2020-06-04 Sio2 Medical Products, Inc. Sterilizable pharmaceutical package for ophthalmic formulations
CN117946278A (zh) * 2017-06-25 2024-04-30 西雅图免疫公司 多特异性抗体及其制备和使用方法
WO2019020777A1 (en) 2017-07-26 2019-01-31 Formycon Ag LIQUID FORMULATION OF A VEGF ANTAGONIST
US11766489B2 (en) 2017-11-27 2023-09-26 4D Molecular Therapeutics, Inc. Adeno-associated virus variant capsids and use for inhibiting angiogenesis
EP3731865A1 (en) 2017-12-29 2020-11-04 F. Hoffmann-La Roche AG Method for improving vegf-receptor blocking selectivity of an anti-vegf antibody
WO2019143837A1 (en) * 2018-01-17 2019-07-25 Apexigen, Inc. Anti-pd-l1 antibodies and methods of use
MX2020009152A (es) 2018-03-02 2020-11-09 Kodiak Sciences Inc Anticuerpos de il-6 y constructos de fusion y conjugados de los mismos.
KR20200131839A (ko) 2018-03-16 2020-11-24 노파르티스 아게 안질환의 치료 방법
CN111902189A (zh) * 2018-04-06 2020-11-06 伊莱利利公司 用于治疗儿科患者中的癌症的雷莫芦单抗
AU2019328290B2 (en) 2018-08-30 2024-10-10 Immunitybio, Inc. Multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
US11730762B2 (en) 2018-08-30 2023-08-22 HCW Biologics, Inc. Methods for stimulating proliferation or differentiation of an immune cell with a multi-chain chimeric polypeptide
AU2019328313A1 (en) 2018-08-30 2021-02-25 Immunitybio, Inc. Single-chain chimeric polypeptides and uses thereof
AU2019339469A1 (en) * 2018-09-13 2021-03-11 Immune-Onc Therapeutics, Inc. Novel LILRB4 antibodies and uses thereof
WO2020068653A1 (en) 2018-09-24 2020-04-02 Aerpio Pharmaceuticals, Inc. MULTISPECIFIC ANTIBODIES THAT TARGET HPTP - β (VE-PTP) AND VEGF
MX2021007393A (es) 2018-12-18 2021-09-23 Novartis Ag Formulacion de solucion de proteinas que contiene una alta concentracion de un anticuerpo anti-vegf.
USD907455S1 (en) 2019-05-21 2021-01-12 Nomis Llc Right angle drive attachment
USD907456S1 (en) 2019-05-21 2021-01-12 Nomis Llc Right angle drill attachment
EP3987010A1 (en) 2019-06-21 2022-04-27 HCW Biologics, Inc. Multi-chain chimeric polypeptides and uses thereof
EP4028128A1 (en) 2019-09-13 2022-07-20 Novartis AG Methods for treating ocular diseases
CA3157509A1 (en) 2019-10-10 2021-04-15 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder
AU2021219720A1 (en) 2020-02-11 2022-08-04 Immunitybio, Inc. Chromatography resin and uses thereof
IL295083A (en) 2020-02-11 2022-09-01 Hcw Biologics Inc Methods for activating regulatory t cells
CA3169231A1 (en) 2020-02-11 2021-08-19 HCW Biologics, Inc. Methods of treating age-related and inflammatory diseases
EP4110819A1 (en) * 2020-02-28 2023-01-04 Apexigen, Inc. Anti-sirpa antibodies and methods of use
AU2021236302A1 (en) * 2020-03-12 2022-10-20 Immune-Onc Therapeutics, Inc. Novel anti-LILRB4 antibodies and derivative products
IL296256A (en) 2020-03-13 2022-11-01 Genentech Inc Antibodies against interleukin-33 and uses thereof
AU2021262794A1 (en) 2020-04-29 2022-11-24 Immunitybio, Inc. Anti-CD26 proteins and uses thereof
WO2021247604A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
WO2021247003A1 (en) 2020-06-01 2021-12-09 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
US12024545B2 (en) 2020-06-01 2024-07-02 HCW Biologics, Inc. Methods of treating aging-related disorders
UY39324A (es) 2020-07-16 2022-02-25 Novartis Ag Anticuerpos anti-betacelulina, sus fragmentos, moléculas de unión multiespecíficas, casetes de expresión, composiciones y métodos de tratamiento.
WO2022079161A1 (en) 2020-10-15 2022-04-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Non-covalent protein-hyaluronan conjugates for long-acting ocular delivery
TW202237181A (zh) 2020-11-25 2022-10-01 瑞士商諾華公司 治療眼部疾病之方法
WO2022201084A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Novartis Ag Methods for treating ocular diseases
EP4145456A1 (en) 2021-09-06 2023-03-08 Bayer AG Prediction of a change related to a macular fluid
KR20230094450A (ko) 2021-12-21 2023-06-28 한림대학교 산학협력단 항-cldn18.2를 포함하는 키메릭 항원 수용체를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조 방법
WO2023168363A1 (en) 2022-03-02 2023-09-07 HCW Biologics, Inc. Method of treating pancreatic cancer
TW202337496A (zh) 2022-03-17 2023-10-01 瑞士商諾華公司 治療新生血管性年齡相關性黃斑點退化之方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030023046A1 (en) * 1991-03-29 2003-01-30 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO2007019620A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-22 Arana Therapeutics Limited Engineered antibodies with new world primate framework regions

Family Cites Families (71)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US5260203A (en) 1986-09-02 1993-11-09 Enzon, Inc. Single polypeptide chain binding molecules
US4881175A (en) 1986-09-02 1989-11-14 Genex Corporation Computer based system and method for determining and displaying possible chemical structures for converting double- or multiple-chain polypeptides to single-chain polypeptides
US5013653A (en) 1987-03-20 1991-05-07 Creative Biomolecules, Inc. Product and process for introduction of a hinge region into a fusion protein to facilitate cleavage
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5258498A (en) 1987-05-21 1993-11-02 Creative Biomolecules, Inc. Polypeptide linkers for production of biosynthetic proteins
DE3856559T2 (de) 1987-05-21 2004-04-29 Micromet Ag Multifunktionelle Proteine mit vorbestimmter Zielsetzung
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5147638A (en) 1988-12-30 1992-09-15 Oklahoma Medical Research Foundation Inhibition of tumor growth by blockade of the protein C system
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5859205A (en) 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1992022653A1 (en) 1991-06-14 1992-12-23 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
DE69233803D1 (de) 1992-10-28 2011-03-31 Genentech Inc Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
US5730977A (en) 1995-08-21 1998-03-24 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Anti-VEGF human monoclonal antibody
CN103275221B (zh) 1996-02-09 2016-08-17 艾伯维生物技术有限公司 结合人TNFα的人抗体
EP0938506B1 (en) * 1996-07-16 2003-11-05 Plückthun, Andreas, Prof. Dr. Immunoglobulin superfamily domains and fragments with increased solubility
US6986890B1 (en) 1996-11-21 2006-01-17 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Anti-human VEGF receptor Flt-1 monoclonal antibody
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
US20070059302A1 (en) 1997-04-07 2007-03-15 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
DK0973804T3 (da) * 1997-04-07 2007-05-07 Genentech Inc Anti-VEGF-antistoffer
DK1695985T3 (da) * 1997-04-07 2011-06-14 Genentech Inc Fremgangsmåde til dannelse af humaniserede antistoffer ved tilfældig mutagenese
WO2000034337A1 (en) 1998-12-10 2000-06-15 Tsukuba Research Laboratory, Toagosei Co., Ltd. Humanized monoclonal antibodies against vascular endothelial cell growth factor
AU3737500A (en) * 1999-03-12 2000-09-28 Genentech Inc. Method of preventing the death of retinal neurons and treating ocular diseases
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
CA2372053C (en) 1999-04-28 2008-09-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Compositions and methods for cancer treatment by selectively inhibiting vegf
AU1102401A (en) * 1999-10-22 2001-05-08 Ludwig Institute For Cancer Research Methods for reducing the effects of cancers that express a33 antigen using a33 antigen specific immunoglobulin products
DK1242457T3 (da) 1999-12-28 2004-12-20 Esbatech Ag Intracellulære antistoffer [intracellulære antistoffer] med defineret struktur, der er stabil i et reducerende miljö, og anvendelse deraf
GB0013810D0 (en) 2000-06-06 2000-07-26 Celltech Chiroscience Ltd Biological products
US7667004B2 (en) 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
DE10201450B4 (de) 2002-01-16 2004-09-02 Infineon Technologies Ag Carry-Skip-Addierer für verschlüsselte Daten
US6576941B1 (en) 2002-02-20 2003-06-10 Samsung Electronics Co., Ltd. Ferroelectric capacitors on protruding portions of conductive plugs having a smaller cross-sectional size than base portions thereof
CN1187373C (zh) * 2002-03-20 2005-02-02 上海中信国健药业有限公司 人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体及其制法和药物组合物
KR100708398B1 (ko) 2002-03-22 2007-04-18 (주) 에이프로젠 인간화 항체 및 이의 제조방법
CN103739706B (zh) * 2002-05-22 2015-11-18 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 在胞内环境中表现出增强的稳定性的免疫球蛋白构架及其鉴定方法
WO2004016740A2 (en) * 2002-08-15 2004-02-26 Epitomics, Inc. Humanized rabbit antibodies
MXPA05012723A (es) 2003-05-30 2006-02-08 Genentech Inc Tratamiento con anticuerpos anti-vgf.
US20050048578A1 (en) 2003-06-26 2005-03-03 Epitomics, Inc. Methods of screening for monoclonal antibodies with desirable activity
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) * 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
CA2533830A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-24 Epitomics, Inc. Methods for humanizing rabbit monoclonal antibodies
EP2476427B1 (en) 2004-08-02 2018-01-17 Zenyth Operations PTY. Ltd. A method of treating cancer comprising a VEGF-B antagonist
RS52539B (en) 2004-10-21 2013-04-30 Genentech Inc. METHOD FOR TREATMENT OF INTRAOCULAR NEOVASCULAR DISEASES
US7462697B2 (en) 2004-11-08 2008-12-09 Epitomics, Inc. Methods for antibody engineering
US7431927B2 (en) * 2005-03-24 2008-10-07 Epitomics, Inc. TNFα-neutralizing antibodies
AR059066A1 (es) 2006-01-27 2008-03-12 Amgen Inc Combinaciones del inhibidor de la angiopoyetina -2 (ang2) y el inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (vegf)
WO2007140534A1 (en) * 2006-06-08 2007-12-13 Csl Limited Vegf-a cross-reactive anti- vegf-b antibodies as antagonists of vegf-a and vegf-b signalling
HUE032654T2 (en) 2006-07-10 2017-10-30 Esbatech Alcon Biomed Res Unit scFv antibodies that cross the epithelial and / or endothelial layers
US20100111963A1 (en) 2006-11-10 2010-05-06 Genentech, Inc. Method for treating age-related macular degeneration
US7553486B2 (en) 2006-11-13 2009-06-30 Paul Theodore Finger Anti-VEGF treatment for radiation-induced vasculopathy
EP2101807B1 (en) 2006-12-19 2016-05-25 Genentech, Inc. Vegf-specific antagonists for adjuvant and neoadjuvant therapy and the treatment of early stage tumors
CN103275216B (zh) 2007-03-12 2015-05-06 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 单链抗体的基于序列的工程改造和最优化
KR20100018040A (ko) 2007-06-06 2010-02-16 도만티스 리미티드 프로테아제 내성 폴리펩티드를 선택하는 방법
CA2683801A1 (en) 2007-06-06 2008-12-11 Domantis Limited Polypeptides, antibody variable domains and antagonists
KR101530723B1 (ko) 2007-06-25 2015-06-22 에스바테크 - 어 노바티스 컴파니 엘엘씨 단일 쇄 항체의 서열에 기초한 공학처리 및 최적화
CN101849001B (zh) 2007-06-25 2014-07-16 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 修饰抗体的方法和具有改善的功能性质的修饰抗体
WO2009120178A1 (en) * 2008-03-26 2009-10-01 Epitomics, Inc. Anti-vegf antibody
ES2884117T3 (es) 2008-06-25 2021-12-10 Novartis Ag Optimización de la solubilidad de inmunoaglutinantes
DK3216803T3 (da) 2008-06-25 2020-06-02 Novartis Ag Stabile og opløselige antistoffer, der hæmmer vegf
SI2307458T1 (en) * 2008-06-25 2018-08-31 Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
BRPI0915460A2 (pt) * 2008-07-10 2015-11-10 Esbatech Alcon Biomed Res Unit métodos e composições para a liberação intensificada de macromoléculas
WO2011075861A1 (en) * 2009-12-23 2011-06-30 Esbatech, An Alcon Biomedical Research Unit Llc Method for decreasing immunogenicity

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030023046A1 (en) * 1991-03-29 2003-01-30 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
WO2007019620A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-22 Arana Therapeutics Limited Engineered antibodies with new world primate framework regions

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MIKHAIL POPKOV et al., Human/mouse cross-reactive anti-VEGF receptor 2 recombinant antibodies selected from an immune b9 allotype rabbit antibody library, Journal of Immunological Methods, 2004, 288, pp. 149-164. *
MIKHAIL POPKOV et al., Human/mouse cross-reactive anti-VEGF receptor 2 recombinant antibodies selected from an immune b9 allotype rabbit antibody library, Journal of Immunological Methods, 2004, 288, pp. 149-164. РОЙТ А. и др. Иммунология, Москва, "Мир", 2000, стр. 97-109. *
SOPHIA RAN and CARLA MOUTA-BELLUM, Generation of new rabbit monoclonal antibody RAM-1 against human VEGF-C, Proc Amer Assoc Cancer Res, 2005, Volume 46. *
РОЙТ А. и др. Иммунология, Москва, "Мир", 2000, стр. 97-109. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2802960C2 (ru) * 2019-07-19 2023-09-05 Синоселлтех Лтд. Fab ФРАГМЕНТ ГУМАНИЗИРОВАННОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ VEGF И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Also Published As

Publication number Publication date
CN102143976A (zh) 2011-08-03
JP2017055774A (ja) 2017-03-23
US20150274820A1 (en) 2015-10-01
PL3216803T3 (pl) 2020-10-19
RU2019120079A (ru) 2020-12-28
HUE032894T2 (hu) 2017-11-28
HRP20170615T1 (hr) 2017-07-28
JP2011525359A (ja) 2011-09-22
JP2022020782A (ja) 2022-02-01
ZA201008594B (en) 2012-02-29
EP3216803B1 (en) 2020-03-11
WO2009155724A2 (en) 2009-12-30
KR20110028518A (ko) 2011-03-18
US8349322B2 (en) 2013-01-08
US20140004114A1 (en) 2014-01-02
CY2020026I1 (el) 2020-11-25
KR102296443B1 (ko) 2021-09-01
JP6100199B2 (ja) 2017-03-22
KR20180098705A (ko) 2018-09-04
PT3216803T (pt) 2020-06-16
KR102157097B1 (ko) 2020-09-18
CL2010001544A1 (es) 2012-02-03
NL301058I2 (nl) 2020-10-27
RU2016119152A (ru) 2017-11-21
KR102095257B1 (ko) 2020-04-01
JP2015134792A (ja) 2015-07-27
ES2622470T3 (es) 2017-07-06
PT2307454T (pt) 2017-04-26
LT2307454T (lt) 2017-05-25
NL301058I1 (ru) 2020-07-31
PL2307454T3 (pl) 2017-07-31
RU2747735C2 (ru) 2021-05-13
KR101737466B1 (ko) 2017-05-18
JP5956752B2 (ja) 2016-07-27
RU2531523C3 (ru) 2022-05-04
RU2696972C1 (ru) 2019-08-07
EP3216803A1 (en) 2017-09-13
BRPI0914251B1 (pt) 2022-07-19
HUE050230T2 (hu) 2020-11-30
RU2588467C3 (ru) 2021-10-20
RU2013133802A (ru) 2015-01-27
RU2531523C9 (ru) 2015-04-10
BRPI0914251A2 (pt) 2021-01-05
SI2307454T1 (sl) 2017-05-31
AU2009264565A1 (en) 2009-12-30
EP3722310A1 (en) 2020-10-14
JP2014158491A (ja) 2014-09-04
US20180072802A1 (en) 2018-03-15
KR20160128458A (ko) 2016-11-07
DK3216803T3 (da) 2020-06-02
LTC2307454I2 (lt) 2021-05-25
RU2531523C2 (ru) 2014-10-20
CA3020290A1 (en) 2009-12-30
CN110372792A (zh) 2019-10-25
LT3216803T (lt) 2020-06-10
RU2011102583A (ru) 2012-07-27
KR101671886B1 (ko) 2016-11-04
KR102013220B1 (ko) 2019-08-23
US20200172608A1 (en) 2020-06-04
HUS2000028I1 (hu) 2020-08-28
CA2727839C (en) 2018-11-20
NO2020021I1 (no) 2020-08-04
US20120014958A1 (en) 2012-01-19
CN104961828B (zh) 2019-03-26
LTPA2020004I1 (lt) 2020-08-10
CA2727839A1 (en) 2009-12-30
MX2011000011A (es) 2011-09-27
EP2307454A2 (en) 2011-04-13
US9873737B2 (en) 2018-01-23
JP2018108081A (ja) 2018-07-12
PH12015501593A1 (en) 2015-12-14
EP2307454B1 (en) 2017-01-18
KR101817284B1 (ko) 2018-01-11
AU2009264565C1 (en) 2022-01-27
JP7171877B2 (ja) 2022-11-15
EP3722310B1 (en) 2024-08-28
RU2747735C3 (ru) 2022-05-04
CY1118829T1 (el) 2018-01-10
KR20200108922A (ko) 2020-09-21
CN104961828A (zh) 2015-10-07
KR20180005753A (ko) 2018-01-16
JP6527128B2 (ja) 2019-06-05
CY2020026I2 (el) 2020-11-25
DK2307454T3 (en) 2017-04-24
JP2019162127A (ja) 2019-09-26
RU2019120079A3 (ru) 2020-12-28
ES2793008T3 (es) 2020-11-12
JP6978468B2 (ja) 2021-12-08
HRP20200814T1 (hr) 2020-08-07
KR20190092630A (ko) 2019-08-07
KR20150132602A (ko) 2015-11-25
CY1123028T1 (el) 2021-10-29
MX347972B (es) 2017-05-22
WO2009155724A3 (en) 2010-04-01
KR20170057462A (ko) 2017-05-24
AU2009264565B2 (en) 2014-05-08
JP6821612B2 (ja) 2021-01-27
HK1150844A1 (zh) 2012-01-13
US10590193B2 (en) 2020-03-17
JP7171877B6 (ja) 2024-02-06
SI3216803T1 (sl) 2020-07-31
CN102143976B (zh) 2015-11-25
RU2014132888A (ru) 2015-12-10
US9090684B2 (en) 2015-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2696972C1 (ru) Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
RU2588467C2 (ru) Стабильные и растворимые антитела, ингибирующие vegf
AU2015203705B2 (en) Stable and soluble antibodies inhibiting vegf
AU2013202998B2 (en) Stable and soluble antibodies inhibiting vegf

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200310