RU2553990C2 - Получение замещенных производных 2-фторакриловой кислоты - Google Patents
Получение замещенных производных 2-фторакриловой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2553990C2 RU2553990C2 RU2012102458/04A RU2012102458A RU2553990C2 RU 2553990 C2 RU2553990 C2 RU 2553990C2 RU 2012102458/04 A RU2012102458/04 A RU 2012102458/04A RU 2012102458 A RU2012102458 A RU 2012102458A RU 2553990 C2 RU2553990 C2 RU 2553990C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- formula
- compounds
- mixture
- base
- Prior art date
Links
- 0 *C(*)(*)C(C(*)=O)F Chemical compound *C(*)(*)C(C(*)=O)F 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/62—Halogen-containing esters
- C07C69/65—Halogen-containing esters of unsaturated acids
- C07C69/653—Acrylic acid esters; Methacrylic acid esters; Haloacrylic acid esters; Halomethacrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
- C07C67/307—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/30—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
- C07C67/317—Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/62—Halogen-containing esters
- C07C69/63—Halogen-containing esters of saturated acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединений формулы (I). Способ включает превращение соединения формулы (II) в соединение формулы (I) в присутствии по меньшей мере одного основания и в присутствии по меньшей мере одного ингибитора полимеризации, выбранного из 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила, серы, п-бензохинона, 4-трет-бутилпирокатехина, фенотиазина, ди-трет-бутилгидрокситолуола или их смесей. Причем в соединениях формулы (I) и (II) R1 и R2 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода или алкокси с 1-15 атомами углерода, R3 означает алкокси с 1-15 атомами углерода, и в формуле (II) X означает Cl, Br, I или псевдогалоген. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 13 з.п. ф-лы, 4 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты.
Замещенные производные 2-фторакриловой кислоты представляют собой исходные продукты для синтеза полимеров. Последние могут быть применены, например, в качестве полимерных материалов в оптических проводниках света и в качестве полимерных добавок в лекарственных средствах.
Из литературы известны различные способы получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты.
Из Journal of Fluorine Chemistry, 55, 1991, с.149-162, известен способ получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты, особенно эфиров 2-фторакриловой кислоты, посредством гидролиза эфиров α-гидроксиметил-α-фтормалоновой кислоты, последующего декарбоксилирования и повторной этерификации. Способ имеет тот недостаток, что получаются исключительно низкие выходы.
Следующий способ известен из японской заявки на патент JP 2001172223 АА, в которой описывается, что замещенные производные 2-фторакриловой кислоты могут быть получены из эфиров 2,2-бромфторпропионовой кислоты. Недостатком этого способа является то, что исходные продукты труднодоступны, следовательно, способ экономически нецелесообразен, и получаются исключительно низкие выходы.
В европейском патенте ЕР 0415214 А1 описывается четырехстадийный способ получения замещенного производного 2-фторакриловой кислоты, а именно эфира 2-фторакриловой кислоты, исходя из 2,3-дихлор-1-пропена. Дальнейшие способы получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты, исходя из 3-гидрокси-2-фторпропионатов посредством взаимодействия с толуолсульфонилхлоридом и элиминирования возникающего тозилата в присутствии фталимида калия, известны из Journal of Fluorine Chemistry, 1993, 60, с.149-162 и из Coll. Czech. Chem. Commun., 1983, 48, с.319-326. Эти способы имеют то общее, что они не применимы в технических процессах по экономическим причинам и с точки зрения техники безопасности.
Следующий способ получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты посредством взаимодействия 3-гидрокси-2-фторпропионатов с водоотнимающими агентами известны из Bull. Soc. Chem. Fr., 1975, с.1633-1638. Недостатком этого способа также является низкий выход реакции.
Все без исключения способы в общем таковы, что они не применимы либо с точки зрения техники безопасности, либо по экономическим причинам или приводят к низким выходам реакции.
Следовательно, далее существует потребность в способе получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты, который преодолеет недостатки уровня техники и с помощью которого в технических процессах эффективным образом могут быть получены замещенные производные 2-фторакриловой кислоты.
Неожиданно был найден способ получения замещенных производных 2-фторакриловой кислоты, по которому замещенные производные 3-галоген-2-фторпропионовой кислоты в присутствии оснований превращают в производные 2-фторакриловой кислоты с хорошими выходами и высокой степенью чистоты.
Таким образом, предметом изобретения является способ получения соединений формулы (I)
в которой R1 и R2 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, алкокси с 1-15 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, арилокси с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкилтио с 1-15 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-15 атомами углерода в алкиле, моно- и диариламино с 6-24 атомами углерода в ариле или 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, которые далее при необходимости могут быть замещены остатками, выбранными из группы: алкил с 1-15 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкилтио с 1-15 атомами углерода, галоген, гидрокси, циано, нитро, амино, карбокси, галогеналкил с 1-15 атомами углерода, галогеналкенил с 2-10 атомами углерода, галогеналкокси с 1-15 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-15 атомами углерода и 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, или
R1 и R2 вместе образуют карбоциклическое или гетероциклическое, насыщенное или ненасыщенное 4-8-членное кольцо, которое далее при необходимости может быть замещено остатками, выбранными из группы: алкил с 1-15 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкилтио с 1-15 атомами углерода, галоген, гидрокси, циано, нитро, амино, карбокси, галогеналкил с 1-15 атомами углерода, галогеналкенил с 2-10 атомами углерода, галогеналкокси с 1-15 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-15 атомами углерода и 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, и
R3 означает алкокси с 1-15 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-15 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-15 атомами углерода, арилокси с 6-24 атомами углерода, моно- и диариламино с 6-24 атомами углерода в ариле и 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, который соединен через гетероатом, которые далее при необходимости могут быть замещены остатками, выбранными из группы: алкил с 1-15 атомами углерода, алкенил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-15 атомами углерода, алкилтио с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, галоген, гидрокси, циано, нитро, амино, карбокси, галогеналкил с 1-15 атомами углерода, гало-геналкенил с 2-10 атомами углерода, галогеналкокси с 1-15 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-15 атомами углерода и 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил,
при котором соединения формулы (II)
в которой R1, R2 и R3 имеют выше указанное значение
и X означает Cl, Br, I или псевдогалоген,
превращаются в соединения формулы (I) в присутствии по меньшей мере одного основания и в присутствии по меньшей мере одного ингибитора полимеризации.
В предпочтительном варианте выполнения R1 и R2 являются независимыми друг от друга, могут быть одинаковыми или разными и представляют собой предпочтительно водород, алкил с 1-6 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, арилокси с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-10 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, моно- и диариламино с 6-24 атомами углерода в ариле или 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, которые далее при необходимости могут быть замещены остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, амино, галоген, циано, карбоксил, гидрокси, нитро, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода и 5-8-членный насыщенный и ненасыщенный гетероциклил или R1 и R2 образуют вместе карбоциклическое или гетероциклическое, насыщенное или ненасыщенное 4-8-членное кольцо, которое далее при необходимости может быть замещено остатками, выбранными из группы: гидрокси, циано, нитро, амино, карбокси, алкил с 1-6 атомами углерода или арил с 6-24 атомами углерода. Особенно предпочтительно R1 или/и R2 представляют собой алкил с 1-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода или водород. Наиболее предпочтительно R1 или/и R2 представляют собой метил, этил, пропил, изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, н-пентил, фенил или водород.
R3 предпочтительно представляет собой алкокси с 1-6 атомами углерода, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, алкилтио с 1-6 атомами углерода, арилокси с 6-24 атомами углерода, моно- и диариламино с 6-24 атомами углерода в ариле или 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил, который соединен через атом азота, которые далее при необходимости могут быть замещены остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода, арилалкил с 7-15 атомами углерода, алкилтио с 1-6 атомами углерода, амино, галоген, циано, карбоксил, гидрокси, нитро, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода или галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода. Особенно предпочтительно R3 означает метокси, этокси, н-пропокси, изо-пропокси, трет-бутокси, н-пентокси, н-гексокси, циклопропокси, циклобутокси, циклопентокси, циклогексокси, циклогептокси, этиламино, диэтиламино, метиламино, диметиламино, бутиламино, дибутиламино, пропиламино, дипропиламино, бензиламино, фенокси, пирролидинил, пиперазинил или пиридазинил. Наиболее предпочтительными являются метокси, этокси, пропокси, метиламин, этиламин, пирролидинил, пиперазинил или пиридазинил.
Х предпочтительно означает Cl или Br. Особенно предпочтительно Х означает Cl.
Масштабы изобретения включают вместе все выше приведенные и приведенные далее, общие или указанные в предпочтительных областях определения остатков, параметры и пояснения/примечания, следовательно также между данными областями и предпочтительными областями в любой комбинации.
Алкил или алкокси или алкилтио в рамках изобретения означает прямоцепочечный, циклический или разветвленный алкильный или алкокси- или алкилтио-остаток с 1-15, предпочтительно 1-12 и особенно предпочтительно 1-6 атомами углерода. К примеру, алкил означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, циклопропил, циклобу-тил, циклопентил, циклогексил, циклогептил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, нео-пентил, 1-этилпропил, н-гексил, н-гептил, н-октил, н-децил и н-додецил. Предпочтительно алкил означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, н-гексил, циклогексил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, нео-пентил, 1-этилпропил, циклогексил. Особенно предпочтительно алкил означает метил, этил, н-пропил, изопропил, н-, изо-, втор- или трет-бутил, н-пентил и н-гексил. Например и предпочтительно, алкокси означает метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-, изо-, втор- или трет-бутокси, н-пентокси, н-гексокси, циклопропокси, циклобутокси, циклопентокси, циклогексокси или циклогептокси. Например и предпочтительно, алкилтио означает метантиол, этантиол, н-пропантиол, изопропантиол, н-, изо-, втор- или трет-бутантио, н-пентантио, 1-метилбутантио, 2-метилбутантио, 3-метилбутантио, нео-пентантио, 1-этилпропантио и н-гексантио.
Алкенил в рамках изобретения означает прямоцепочечный, циклический или разветвленный алкенильный остаток с 2-10, предпочтительно с 2-6 атомами углерода. Например и предпочтительно, алкенил означает винил, аллил, изопропенил и н-бут-2-ен-1-ил.
Арил в рамках изобретения означает ароматический остаток с 6-24 атомами углерода остова, в котором на цикл ни одного, один, два или три атома углерода остова, а в целой молекуле все же по меньшей мере один атом углерода остова, могут быть замещены гетероатомами, выбранными из группы: азот, сера или кислород, однако предпочтительно означает карбоциклический ароматический остаток с 6-24 атомами углерода остова. То же справедливо для ароматической части арилалкильного остатка. Далее карбоциклические ароматические или гетероароматические остатки могут быть замещены до 5 одинаковыми или различными заместителями на цикл, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, арилалкил с 7-15 атомами углерода, карбоксил, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, галоген, нитро, циано, карбокси, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода или гидрокси.
Предпочтительными примерами для арила с 6-24 атомами углерода являются фенил, о-, п-, м-толил, нафтил, фенантренил, антраценил или флуоренил, примерами для гетероароматического арила с 6-24 атомами углерода, в котором на цикл один, два или три атома углерода остова, а в целой молекуле все же по меньшей мере один атом углерода остова, могут быть замещены гетероатомами, выбранными из группы: азот, сера или кислород, являются пиридил, пиримидил, пиридазинил, пиразинил, тиенил, фурил, пирролил, пиразолил, имидазолил, тиазолил, оксазолил или изоксазолил, индолизинил, индолил, бензо[b]тиенил, бензо[b]фурил, индазолил, хинолил, изохинолил, нафтиридинил, хиназолинил, бензофуранил или дибензофуранил.
Арилалкил означает соответственно независимо друг от друга прямоцепочечный, циклический или разветвленный алкильный остаток согласно вышеуказанному определению, который однократно, многократно или полностью может быть замещен арильными остатками согласно вышеуказанному определению. Примером арилалкила является бензил. Предпочтительными являются арилалкилы с 7-15 атомами углерода, особенно предпочтительными являются арилалкилы с 7-10 атомами углерода.
Арилокси в рамках изобретения означает остаток арила с 1-6 атомами углерода вышеуказанного определения, который соединен через атом кислорода. Далее остаток арила может быть замещен, например, остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, арилалкил с 7-15 атомами углерода, карбоксил, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, галоген, нитро, циано, карбокси, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода или гидрокси. Например и предпочтительно, арилокси является фенокси.
Моно- и диариламино означает в рамках изобретения аминогруппу, которая связана с одним или двумя одинаковыми или разными арильными остатками с 6-24 атомами углерода вышеуказанного определения и связана через атом кислорода. Далее арильный остаток может быть замещен, например, остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, арилалкил с 7-15 атомами углерода, карбоксил, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, галоген, нитро, циано, карбокси, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода или гидрокси.
5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил в рамках изобретения означает предпочтительно насыщенный или ненасыщенный остаток гетероцикла с одинаковыми или разными гетероатомами в количестве до 3 из ряда S, N и/или О, который связан через атом углерода кольца, атом азота кольца, атом кислорода кольца или атом серы кольца. Далее 5-8-членный насыщенный или ненасыщенный гетероциклил может быть замещен, например, остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, арилалкил с 7-15 атомами углерода, карбоксил, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, галоген, нитро, циано, карбокси, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода или гидрокси. Предпочтительным является 5-8-членный насыщенный гетероциклил с одинаковыми или различными гетероатомами в количестве до двух из ряда S, N и/или О. Например и предпочтительно, можно назвать азепанил, пирролидинил, пиперидинил, пиперазинил, морфолинил или тетрагидрофурил.
Моноалкиламино или диалкиламино в рамках изобретения означает амино, которая связана с одним или двумя одинаковыми или разными, циклическими или нециклическими, прямоцепочечными или разветвленными алкильными заместителями, который или которые имеет предпочтительно соответственно 1-15 атомов углерода. Особенно предпочтительно аминогруппа связана с одним или двумя одинаковыми или разными, циклическими или нециклическими, прямоцепочечными или разветвленными алкильными заместителями, который или которые имеет(ют) предпочтительно 1-12 атомов углерода, наиболее предпочтительно 1-8 атомов углерода. Далее алкильный остаток может быть замещен, например, остатками, выбранными из группы: алкил с 1-6 атомами углерода, алкенил с 2-6 атомами углерода, алкокси с 1-6 атомами углерода, амино, арилалкил с 7-15 атомами углерода, карбоксил, моно- и диалкиламино с 1-8 атомами углерода в алкиле, галоген, нитро, циано, карбокси, галогеналкил с 1-6 атомами углерода, галогеналкенил с 1-6 атомами углерода, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода, галогеналкилтио с 1-6 атомами углерода или гидрокси.
Например и предпочтительно, моноалкиламино означает метиламино, этиламино, н-пропиламино, изопропиламино, трет-бутиламино, н-пентиламино и н-гексиламино.
Например и предпочтительно, диалкиламино означает N,N-диметиламино, N,N-диэтиламино, N-этил-N-метиламино, N-метил-N-н-пропиламино, N-изопропил-N-н-пропиламино, N-трет-бутил-N-метиламино, N-этил-N-н-пентиламино и N-н-гексил-N-метиламино.
Галогеналкил или галогеналкенил или галогеналкокси означает в рамках изобретения прямоцепочечный, циклический или разветвленный алкильный или алкенильный или алкокси-остаток согласно вышеуказанному определению, который однократно, многократно или полностью замещен атомами галогена.
Например и предпочтительно, галогеналкил с 1-15 атомами углерода означает дихлорметил, дифторметил, фторметил, трифторметил, трихлорметил, 2,2,2-трифторэтил, трифторметил, пентафторэтил, гептафторпропил, циклононафторпентил, циклононахлорпентил, гептафторизопропил и нонафторбутил.
Например и предпочтительно, галогеналкенил с 2-6 атомами углерода означает хлорэтилен, дихлорэтилен или трифторэтилен.
Например и предпочтительно, галогеналкокси с 1-6 атомами углерода означает дифторметокси, фторэтокси, фторметокси, трифторметокси, трихлорметокси и 2,2,2-трифторэтокси.
Галогеналкилтио в рамках изобретения означает прямоцепочечный, циклический или разветвленный остаток с 1-15 атомами углерода, предпочтително с 1-6 атомами углерода, который однократно, многократно или полностью замещен атомами галогена. Например и предпочтительно, галогеналкилтио с 1-15 атомами углерода означает хлорэтилтио, хлорбутилтио, хлоргексилтио, хлорпентилтио, хлордодецилтио, дихлорэтилтио, фторэтилтио, трифторметилтио и 2,2,2-трифторэтилтио.
Галоген означает фтор, хлор, бром или йод. Псевдогалоген, например и предпочтительно, может означать цианид, цианат или тиоцианат.
Основания согласно изобретению представляют собой, например, гидроксиды, амиды, алкоголяты, карбонаты, гидрофосфаты, фосфаты щелочноземельных или щелочных металлов, такие как, например, амид натрия, диэтиламид лития, метилат натрия, трет-бутилат калия, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, фосфат натрия, фосфат калия, гидрофосфат натрия, гидрофосфат калия, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, диизопропилэтиламин, трипентиламин, тригексиламин, триоктиламин, N,N-диметиланилин, пиперидин, N-метилпиперидин, N,N-диметиламинопиридин, а также имидазол, 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU), 1,1,3,3-тетраметилгуанидин (TMG), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (MTBD) и 2,8,9-триизопропил-2,5,8,9-тетрааза-1-фосфабицикло[3.3.3]ундекан (TTPU) или смеси этих оснований. Предпочтительным является применение би- или трициклических оснований, триалкиламинов, неорганических карбонатов, гидрокарбонатов, гидроксидов, гидрофосфатов или фосфатов. Особенно предпочтительно применение 1,4-диазабицикло[2.2.2]октана (DBCAO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ена (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ена (DBU), 1,1,3,3-тетраметилгуанидина (TMG), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ена (MTBD), 2,8,9-триизопропил-2,5,8,9-тетрааза-1-фосфатбицикло[3.3.3]ундекана (TTPU), триэтиламина, триметиламина, трибутиламина, тригексиламина, триоктиламина, имидазола, гидрофосфата дикалия, фосфата калия, гидрофосфата динатрия, фосфата натрия, карбоната калия, карбоната натрия, гидроксида натрия, гидроксида калия или смесей этих оснований. Наиболее предпочтительно в качестве оснований применяются 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DBCAO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU), триэтиламин, триметиламин, трибутиламин, карбонат натрия, карбонат калия, фосфат натрия или фосфат калия.
Способ согласно изобретению может быть осуществлен, например, в присутствии или в отсутствие растворителя. Способ согласно изобретению предпочтительно осуществляется в присутствии растворителя.
В качестве растворителей в способе согласно изобретению могут применяться, например и предпочтительно, апротонные полярные растворители, такие как сульфоксиды, как, например, диметилсульфоксид, такие как эфиры, как, например, полиэтиленгликоли, диметиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этилен гликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтилен гликоля, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, диоксан, тетрагидрофуран или 1,2-диметоксиэтан, такие как сульфоны, как, например, сульфолан, тетраметилсульфон, такие как амидные растворители, как, например, диметилформамид, N-метил-пирролидон, N-метилкапролактам или диметилацетамид, такие как кетоны, как, например, дипропилкетон или метил-трет-бутил кетон или нитрилы, как, например, бензонитрил или бензилнитрил или галогенированные ароматические углеводороды, как, например, хлорбензол, орто-дихлорбензол или смеси таких растворителей. В качестве апротонных полярных растворителей предпочтительно применяются полиэтиленгликоли, диметиловый эфир этиленгликоля, диэтиловый эфир этилен гликоля, дибутиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир тет-раэтиленгликоля, диметилформамид, диметилсульфоксид, сульфолан, орто-дихлорбензол или N-метил-пирролидон или смеси таких растворителей. Особенно предпочтительно способ согласно изобретению осуществляется в присутствии высококипящего растворителя. В рамках изобретения растворитель считается высококипящим в том случае, если точка кипения растворителя при давлении 1 бар ≥ 140°С. В качестве высококипящих, апротонных, полярных растворителей наиболее предпочтительно применяются дибутиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир тетраэтиленгликоля, диметилформамид, диметилсульфоксид, сульфолан, орто-дихлорбензол или N-метил-пирролидон или смеси таких растворителей.
В качестве ингибитора полимеризации, например и предпочтительно, могут применяться свободные нитроксилрадикалы, такие как, например, 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксил, сера, п-бензохинон, 4-трет-бутилпирокатехин, фенотиазин, ди-трет-бутилгидрокситолуол (ВНТ) или стерически затрудненные фенолы или смеси этих ингибиторов полимеризации. Предпочтительно применяется ди-трет-бутилгидрокситолуол (ВНТ).
Способ согласно изобретению предпочтительно реализуется при температуре от 50°С до 200°С, особенно предпочтительно при 70-180°С, наиболее предпочтительно при 130-170°С.
Молярное соотношение ингибитора полимеризации и использованных соединений формулы (II) находится, например, между 1*10-6 и 1*10-1, предпочтительно между 5*10-6 и 5*10-3, особенно предпочтительно между 1*10-5 и 1*10-3.
Молярное соотношение использованных соединений формулы (II) и примененного основания находится, например, между 0,1 и 10, предпочтительно между 0,3 и 2, особенно предпочтительно между 0,5 и 1,5.
В способе согласно изобретению сначала вносят, например, ингибитор полимеризации, растворитель и основание. Затем смесь может быть, например, нагрета до температуры реакции и может быть создан вакуум. Затем можно начать, например, с добавления соединений формулы (II). Также сначала могло бы быть внесено, например, только основание и растворитель, а ингибитор полимеризации мог бы быть смешан с соединениями формулы (II) и лишь потом, например, добавлен. Добавление компонентов реакции и смесей происходит, например, дозировано. Соединения формулы (I) могут быть отделены, например, в способе согласно изобретению непрерывно, например, дистилляцией.
Предпочтительно способ согласно изобретению проводится так, что ингибитор полимеризации, растворитель и основание вносят сначала и смесь нагревают до температуры реакции. Затем предпочтительно создают вакуум и добавляют соединения формулы (II). Образующиеся соединения формулы (I) отделяют предпочтительно в течение реакции. Предпочтительно это происходит посредством дистилляции.
Многие из соединений, использованных в способе согласно изобретению, коммерчески доступны или могут быть получены аналогичными, известными из уровня техники, способами, которые известны специалисту.
Однако предпочтительно получать соединения формулы (II) из соединений формулы (III), причем соединения формулы (III)
где R1, R2 и R3 имеют указанное для соединений формулы (I) значение,
взаимодействуют с галогенирующими агентами с образованием соединений формулы (II) при необходимости в присутствии по меньшей мере одного растворителя и при необходимости в присутствии по меньшей мере одного основания.
В качестве галогенирующих агентов для получения соединений формулы (II), например и предпочтительно, могут применяться тионилхлорид, тио-нилбромид, фосфортрихлорид, фосфортрибромид, сульфурилхлорид, сульфурилбромид, НХ с Х=Cl, Br или F или смеси этих соединений. Особенно предпочтительно применяется тионилхлорид.
Способ получения соединений формулы (II) предпочтительно осуществляется в присутствии по меньшей мере одного инертного растворителя. Предпочтительными растворителями в способе получения соединений формулы (II) являются инертные, неполярные, алифатические или ароматические растворители, такие как, например, бензол, толуол, ксилол, различные петролейные эфиры, гексан, циклогексан, при необходимости галогенированные углеводороды, такие как, например, четыреххлористый углерод, или смеси таких органических растворителей. Особенно предпочтительны бензол, гексан, петролейный эфир, толуол, п-ксилол и смесь изомеров ксилола или смеси таких растворителей.
Кроме того, получение соединений формулы (II) из соединений формулы (III) предпочтительно осуществляется в присутствии основания. В качестве оснований в этом случае предпочтительно применяются гидроксиды, алкоголяты, карбонаты, гидрофосфаты, фосфаты щелочноземельных или щелочных металлов, такие как, например, трет-бутилат калия, гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия, карбонат калия, фосфат натрия, фосфат калия, гидрофосфат натрия, гидрофосфат калия, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, диизопропилэтиламин, Ν,Ν-диметиланилин, пиперидин, пиридин, N-метилпиперидин, Ν,Ν-диметиламинопиридин, а также 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен (DBN), 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (DBU), 1,1,3,3-тетраметилгуанидин (TMG), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (MTBD) и 2,8,9-триизопропил-2,5,8,9-тетрааза-1-фосфабицикло-[3.3.3]ундекан (TTPU) или смеси этих оснований. Особенно предпочтительно применение би- или трициклических оснований, пиридина, N-метилпиперидина, Ν,Ν-диметиламинопиридина или пиперидина или смесей этих оснований.
Способ получения соединений формулы (II) из соединений формулы (III) предпочтительно осуществляется при температуре от 0°С до 25°С, особенно предпочтительно при 0-5°С.
Соотношение количеств вещества соединений формулы (III) к галогенирующим агентам находится, например, между 0,8 и 1,5 и предпочтительно между 1,0 и 1,5.
Предпочтительно получение соединений формулы (II) из соединений формулы (III) осуществляется главным образом без воды. Главным образом без воды означает, что содержание воды в пересчете на количество использованной реакционной смеси находится предпочтительно между 0,0001 мас.% и 1,0 мас.%.
Способ получения соединений формулы (II) из соединений формулы (III) осуществляется, например, так, что сначала вносят основание и растворитель. Эта смесь, например, может быть сначала нагрета до 30-100°С. Предпочтительно смесь нагревают до 60-90°С. Добавление при температуре от 30°С до 100°С может значительно снизить образование мешающих побочных компонентов. Галогенирующий агент и соединения формулы (III) смешивают, например, в отдельной емкости. Смесь из галогенирующего агента и соединений формулы (III) может быть добавлена затем к смеси из основания и растворителя. Но также сначала могут быть смешаны и загружены, например, галогенирующие агенты и соединения формулы (III). А затем, например, смесь из основания и растворителя может быть сначала нагрета, и потом добавлена, например, при температуре от 30°С до 100°С. Добавление компонентов реакции и смесей осуществляется, например, дозировано.
Способ получения соединений формулы (II) из соединений формулы (III) предпочтительно осуществляется сначала так, что загружают основание и растворитель. Затем эту смесь нагревают предпочтительно до 60-90°С. Галогенирующий агент предпочтительно вносят в другую емкость и добавляют соединения формулы (III). Эту смесь предпочтительно дозировано добавляют к смеси из основания и растворителя.
Соединения формулы (III) коммерчески доступны или могут быть получены аналогичными, известными из уровня техники способами, которые известны специалисту.
С помощью способа получения соединений формулы (II) из соединений формулы (III) можно уменьшить образование мешающих побочных продуктов. Кроме того, этим способом соединения формулы (III) получаются с хорошими выходами также при использовании малых количеств галогенирующих агентов и при низких температурах.
Очистка соединений формулы (III), а также соединений формулы (I) может происходить известными специалисту методами, например, экстракцией растворителями, дистилляцией или кристаллизацией.
Посредством способа согласно изобретению соединения формулы (I) могут быть получены с высокими выходами и с высокой степенью чистоты технически простым путем. Способ согласно изобретению не требует использования химических реактивов, которые из-за своей потенциальной опасности требуют особых затрат, и его можно без проблем осуществить также в больших масштабах. Прежде всего неожиданно, что способ согласно изобретению поставляет соединения формулы (I) с высокими выходами и с высокой степенью чистоты.
Полученные согласно изобретению соединения формулы (I) особенно пригодны для получения полимерных материалов и полимерных добавок для лекарственных средств.
Нижеследующие примеры служат пояснению изобретения, не ограничивая его при этом.
Примеры 1. Получение метилового эфира 3-хлор-2-фторпропионовой кислоты 743 г тионилхлорида (6,3 моль) вносят в сульфатор и охлаждают до 5°С. При 5±5°С по мере выделения газа добавляют 748 г (98%-ного, 6,00 моль) метилового эфира 3-гидрокси-2-фторпропионовой кислоты. После полного дозирования перемешивают при 0-30°С. Во второй сульфатор вносят 24 г (0,30 моль) пиридина и 332 г толуола, нагревают до 80°С и по мере выделения газа сюда же подают хлорирующую смесь из сульфатора 1. После полного дозирования перемешивают при 80°С.Затем при пониженном давлении (200-500 мбар) отгоняют через насадочную колонку сначала толуол, а далее следует фракционирующая дистилляция продукта при 20 мбар (точка кипения: 70°С). Получают 742 г (5,28 моль, выход 88%) продукта в виде бесцветной жидкости.
2. Получение метилового эфира 2-фторакриловой кислоты
В сульфатор вносят 4 г (0,02 моль) ди-трет-бутилгидрокситолуола (ВНТ), 500 г N-метилпирролидина (NMP) и 360 г (2,2 моль) фосфата натрия трехосновного и нагревают до 150°С. В приемные колбы дистилляционного моста вносят 51 мг (2,2*10-4 моль) ди-трет-бутилгидрокситолуола (ВНТ). Создают вакуум 300 мбар и начинают дозирование в целом 287 г (98%-ного, 2,0 моль) метилового эфира 3-хлор-2-фторпропионовой кислоты. Подача продолжается до тех пор, пока перегоняется метиловый эфир 2-фторакриловой кислоты. После того как поток дистиллята более не отгоняется, вакуум понижают до 150 мбар. Если при этом продукт также более не отгоняется, давление повышают подачей азота. Кубовый остаток дистиллята охлаждают и сливают через донный клапан. После дистилляции продукт получается как бесцветная жидкость (205 г, 95%-ный, 1,87 моль, выход 93,5%).
3. Получение этилового эфира 3-хлор-2-фторпропионовой кислоты
В сухую круглодонную колбу на 50 мл в атмосфере азота вносили 8,99 г (0,08 моль) тионилхлорида при 20-25°С. Затем добавляли этиловый эфир 3-гидрокси-2-фторпропионовой кислоты (10,0 г, 0,07 моль) в течение 1 ч и затем перемешивали при комнатной температуре еще 2 ч. Во вторую круглодонную колбу с Ч-образной насадкой вносили 3,98 г толуола (0,04 моль) вместе с 0,286 г пиридина (5% мол.) и нагревали до 80°С. К нагретому раствору добавляли в течение 1 ч при 75-85°С по каплям смесь из круглодонной колбы 1. Растворитель отгоняли при пониженном давлении и затем остаток тонко дистиллировали при 120°С и 10 мбар. Получали 4,1 г дистиллята в виде бесцветной жидкости.
1Н-ЯМР(400 МГц, CDCl3); 5,67 (дд; J=44 Гц, 3 Гц; СНН); 5,31 (дд; J=13 Гц, 3 Гц; СНН); 4,30 (кв, J=7 Гц, СН2), 1,35 (т, J=7 Гц, СН3) м.д.
4. Получение этилового эфира 2-фторакриловой кислоты
В 3-горлую колбу вносили 10 мл (0,1 моль) N-метилпирролидина (NMP) и смешивали с 6,19 г K3PO4. Суспензию нагревали до 150°С и создавали вакуум 300 мбар. Добавляли этиловый эфир 3-хлор-2-фторпропионовой кислоты (4,1 г, 27 ммоль) и одновременно отгоняли продукт. Получали 2,7 г этилового эфира 2-фторакриловой кислоты в виде бесцветной жидкости, которая была загрязнена приблизительно на 15% NMP. Избыточный NMP мог быть удален экстракцией водой. Получали 1,3 г продукта в виде бесцветной жидкости. (Выход 42%)
1Н-ЯМР (400 МГц, CDCl3): 5,14 (ддд; J=48 Гц, 5 Гц, 4 Гц; CHF); 4,32 (квд, J=7 Гц, 1 Гц; СН2), 3,95 (дд, J=4 Гц, 1 Гц, CHCl); 3,90 (дд, J=5 Гц, 3 Гц, CHCl); 1,34 (т, J=7 Гц, СН3) м.д.
Claims (14)
1. Способ получения соединений формулы (I)
в которой R1 и R2 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода или алкокси с 1-15 атомами углерода, и R3 означает алкокси с 1-15 атомами углерода, при котором соединения формулы (II)
в которой R1, R2 и R3 имеют выше указанные значения
и X означает Cl, Br, I или псевдогалоген,
превращаются в соединения формулы (I) в присутствии по меньшей мере одного основания и в присутствии по меньшей мере одного ингибитора полимеризации, выбранного из 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила, серы, п-бензохинона, 4-трет-бутилпирокатехина, фенотиазина, ди-трет-бутилгидрокситолуола или их смесей.
в которой R1 и R2 одинаковые или разные и независимо друг от друга означают водород, алкил с 1-15 атомами углерода, арил с 6-24 атомами углерода или алкокси с 1-15 атомами углерода, и R3 означает алкокси с 1-15 атомами углерода, при котором соединения формулы (II)
в которой R1, R2 и R3 имеют выше указанные значения
и X означает Cl, Br, I или псевдогалоген,
превращаются в соединения формулы (I) в присутствии по меньшей мере одного основания и в присутствии по меньшей мере одного ингибитора полимеризации, выбранного из 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-N-оксила, серы, п-бензохинона, 4-трет-бутилпирокатехина, фенотиазина, ди-трет-бутилгидрокситолуола или их смесей.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что R1 или/и R2 означают водород.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что R3 означает метокси или этокси.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что основание является 1,4-диазабицикло[2.2.2]октаном, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-еном, 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-еном, триэтиламином, триметиламином, трибутиламином, карбонатом натрия, карбонатом калия, фосфатом натрия или фосфатом калия или смесью этих оснований.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что дополнительно применяют дибутиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир диэтиленгликоля, диметиловый эфир тетраэтилен гликоля, диметилформамид, диметилсульфоксид, сульфолан, орто-дихлорбензол или N-метил-пирролидон или их смеси.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что реакцию проводят при температуре от 130°С до 170°С.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что соотношения количеств вещества соединений формулы (II) и примененного основания находятся между 0,5 и 1,5.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что соединение формулы (I) отделяют от реакционной смеси во время получения.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что соединения формулы (II)
где R1, R2 и R3 имеют приведенные в п. 1 значения,
и X означает Cl, Br, I или псевдогалоген,
получают в результате взаимодействия соединений формулы (III)
с галогенирующими агентами.
где R1, R2 и R3 имеют приведенные в п. 1 значения,
и X означает Cl, Br, I или псевдогалоген,
получают в результате взаимодействия соединений формулы (III)
с галогенирующими агентами.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что в качестве галогенирующих агентов применяют тионилхлорид, тионилбромид, трихлорид фосфора, трибромид фосфора, сульфурилхлорид, сульфурилбромид или НХ с X=Cl, Br или F или смеси этих соединений.
11. Способ по п. 9, отличающийся тем, что процесс осуществляют в присутствии по меньшей мере одного растворителя, выбранного из группы, включающей: бензол, гексан, петролейный эфир, толуол, п-ксилол и смесь изомеров ксилола или смеси таких растворителей.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, что процесс осуществляют в присутствии основания, выбранного из группы, включающей: би- или трициклические основания, пиридин, N-метилпиперидин, Ν,Ν-диметиламинопиридин или пиперидин, или смеси этих оснований.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что соотношение количеств вещества соединений формулы (III) к галогенирующим агентам находится между 1,0 и 1,5.
14. Способ по одному из пп. 11-13, отличающийся тем, что смесь основания и растворителя нагревают до 60-90°С до или в течение добавления соединений формулы (III) и/или галогенирующих агентов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009030681A DE102009030681A1 (de) | 2009-06-26 | 2009-06-26 | Herstellung von substituierten 2-Fluoracrylsäurederivaten |
| DE102009030681.1 | 2009-06-26 | ||
| PCT/EP2010/058870 WO2010149683A1 (de) | 2009-06-26 | 2010-06-23 | Herstellung von substituierten 2-fluoracrylsäurederivaten |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012102458A RU2012102458A (ru) | 2013-08-10 |
| RU2553990C2 true RU2553990C2 (ru) | 2015-06-20 |
Family
ID=42697225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012102458/04A RU2553990C2 (ru) | 2009-06-26 | 2010-06-23 | Получение замещенных производных 2-фторакриловой кислоты |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9000210B2 (ru) |
| EP (1) | EP2445862B1 (ru) |
| JP (1) | JP5628305B2 (ru) |
| KR (1) | KR101364292B1 (ru) |
| CN (1) | CN102459143B (ru) |
| CA (1) | CA2765897C (ru) |
| DE (1) | DE102009030681A1 (ru) |
| ES (1) | ES2699825T3 (ru) |
| IL (1) | IL217001A (ru) |
| RU (1) | RU2553990C2 (ru) |
| UA (1) | UA111142C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010149683A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5521640B2 (ja) * | 2009-05-19 | 2014-06-18 | セントラル硝子株式会社 | ２−フルオロアクリル酸エステルの製造方法 |
| CN102211999A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-10-12 | 原平市同利化工有限责任公司 | 2-氟代丙烯酸烷基酯的制备方法 |
| ES2662800T3 (es) * | 2012-06-25 | 2018-04-09 | Patheon Austria Gmbh & Co Kg | Proceso para la fabricación de fluoroacrilato de alquilo |
| KR102443434B1 (ko) * | 2014-10-14 | 2022-09-14 | 신젠타 파티서페이션즈 아게 | 1-(3,5-디클로로-4-플루오로-페닐)-2,2,2-트리플루오로-에타논의 제조 방법 |
| JP6160651B2 (ja) | 2015-04-09 | 2017-07-12 | ダイキン工業株式会社 | アクリル酸誘導体含有組成物、及びアクリル酸誘導体の安定化方法 |
| RU2723556C2 (ru) | 2015-04-09 | 2020-06-16 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Композиция, содержащая производную акриловой кислоты, и способ стабилизации производной акриловой кислоты |
| JP6202037B2 (ja) | 2015-04-09 | 2017-09-27 | ダイキン工業株式会社 | 組成物 |
| EP3333151B1 (en) * | 2015-08-07 | 2021-03-17 | Daikin Industries, Ltd. | Water elimination method |
| EP3333150B1 (en) | 2015-08-07 | 2020-09-16 | Daikin Industries, Ltd. | Method for purifying acrylic acid derivative |
| US10252971B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-04-09 | AGC Inc. | Method for producing halogenated acrylic acid derivative |
| US20230002306A1 (en) * | 2019-11-14 | 2023-01-05 | Vifor (International) Ltd. | One step synthesis for alkyl 2-fluoroacrylates |
| JP2023519313A (ja) | 2020-03-27 | 2023-05-10 | ヴィフォー （インターナショナル） リミテッド | メチル２－フルオロアクリレートの合成 |
| WO2021215452A1 (ja) * | 2020-04-20 | 2021-10-28 | ダイキン工業株式会社 | α－フルオロアクリル酸エステルの製造方法 |
| WO2021215450A1 (ja) * | 2020-04-20 | 2021-10-28 | ダイキン工業株式会社 | α－フルオロアクリル酸エステルの製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU380637A1 (ru) * | 1971-02-22 | 1973-05-15 | Ордена Трудового Красного Знамени институт органической , физической химии А. Е. Арбузова | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИ-а-ФТОРАКРИЛАТОВ |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2245547A (en) * | 1939-10-19 | 1941-06-10 | Pittsburgh Plate Glass Co | Method of preparing halo acrylic esters |
| JPS6078941A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-04 | Daikin Ind Ltd | α−フルオロアクリル酸エステルの製造法 |
| JPS6078943A (ja) * | 1983-10-07 | 1985-05-04 | Daikin Ind Ltd | α−フルオロアクリル酸エステルの製法 |
| DE3928990A1 (de) | 1989-09-01 | 1991-03-07 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von (alpha)-fluoroacrylsaeurederivaten |
| JP2001172223A (ja) | 1999-12-17 | 2001-06-26 | Nippon Mektron Ltd | ２−フルオロアクリル酸またはそのエステルの製造法 |
| JP2003212821A (ja) * | 2002-01-17 | 2003-07-30 | Nippon Shokubai Co Ltd | （メタ）アクリル酸系モノマーの重合防止方法 |
| JP5119926B2 (ja) * | 2005-11-21 | 2013-01-16 | 東亞合成株式会社 | （メタ）アクリル酸エステルの製造方法 |
-
2009
- 2009-06-26 DE DE102009030681A patent/DE102009030681A1/de not_active Ceased
-
2010
- 2010-06-23 WO PCT/EP2010/058870 patent/WO2010149683A1/de active Application Filing
- 2010-06-23 CN CN201080028159.4A patent/CN102459143B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-23 RU RU2012102458/04A patent/RU2553990C2/ru active
- 2010-06-23 CA CA2765897A patent/CA2765897C/en active Active
- 2010-06-23 US US13/379,062 patent/US9000210B2/en active Active
- 2010-06-23 EP EP10725781.8A patent/EP2445862B1/de active Active
- 2010-06-23 KR KR1020127001903A patent/KR101364292B1/ko active IP Right Grant
- 2010-06-23 ES ES10725781T patent/ES2699825T3/es active Active
- 2010-06-23 JP JP2012516705A patent/JP5628305B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-06-23 UA UAA201200780A patent/UA111142C2/uk unknown
-
2011
- 2011-12-15 IL IL217001A patent/IL217001A/en active IP Right Grant
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU380637A1 (ru) * | 1971-02-22 | 1973-05-15 | Ордена Трудового Красного Знамени институт органической , физической химии А. Е. Арбузова | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНО- ИЛИ ДИ-а-ФТОРАКРИЛАТОВ |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| A.A. MUSLINKIN ET AL., Synthesis of α-fluoroacryl esters, Russian Journal of Applied Chemistry, 2009, vol.82(1), p.116-122. * |
| ELKIK ELIAS ET AL., Fluoroalkylation of β-dicarbonyl derivatives. Preparation of 4-fluorocyclohexane-1,3-diones, 1979, Bulletin de la societe chimique de france, (1-2, pt.2), p.65-70 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5628305B2 (ja) | 2014-11-19 |
| WO2010149683A1 (de) | 2010-12-29 |
| CA2765897C (en) | 2016-05-10 |
| KR20120034113A (ko) | 2012-04-09 |
| CN102459143A (zh) | 2012-05-16 |
| CA2765897A1 (en) | 2010-12-23 |
| EP2445862A1 (de) | 2012-05-02 |
| IL217001A0 (en) | 2012-02-29 |
| JP2012530756A (ja) | 2012-12-06 |
| KR101364292B1 (ko) | 2014-02-18 |
| US9000210B2 (en) | 2015-04-07 |
| CN102459143B (zh) | 2015-09-30 |
| US20120283468A1 (en) | 2012-11-08 |
| RU2012102458A (ru) | 2013-08-10 |
| EP2445862B1 (de) | 2018-09-05 |
| UA111142C2 (uk) | 2016-04-11 |
| ES2699825T3 (es) | 2019-02-13 |
| IL217001A (en) | 2015-09-24 |
| DE102009030681A1 (de) | 2010-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2553990C2 (ru) | Получение замещенных производных 2-фторакриловой кислоты | |
| IL201407A (en) | 1 – aryl – 3 – sulfonyl – 5,4 – dihydro-H1 – pyrazole – carboxylic acids and their esters | |
| KR20120124419A (ko) | 폴리사이클릭 구아니딘 화합물의 합성방법 | |
| JP2013522213A (ja) | ラクトン中間体を経由するホモセリンからのメチオニンまたはセレノメチオニンの製造 | |
| US10125085B2 (en) | Method for producing 2-halogen-acrylic acid esters | |
| KR20130105840A (ko) | 메틸렌디설포네이트 화합물의 제조 방법 | |
| JP7547414B2 (ja) | シス－アルコキシ置換スピロ環式１－ｈ－ピロリジン－２，４－ジオン誘導体の製造方法 | |
| JP5054898B2 (ja) | 塩化フタロイルの製造方法 | |
| ES2676368T3 (es) | Compuestos de ácido 2-(alcoxi o ariloxi carbonil)-4-metil-6-(2,6,6-trimetilciclohex-1-enil)hex-2-enoico, su preparación y su utilización | |
| KR100656466B1 (ko) | 스피로사이클릭 테트론산 유도체의 제조방법 | |
| KR20090108934A (ko) | 1,3-프로펜설톤의 제조방법 | |
| JP6158293B2 (ja) | シス−アルコキシ−置換スピロ環状フェニルアセチルアミノ酸エステル類及びシス−アルコキシ−置換スピロ環状１ｈ−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体を製造する方法 | |
| JP2009505997A (ja) | 高収率でのチオアルキルアミン類の調製 | |
| JP2011057665A (ja) | 光学活性な１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法 | |
| KR100704519B1 (ko) | 아실화 1,3-디카보닐 화합물의 제조방법 | |
| KR20170113590A (ko) | 2-((2-에톡시-2-옥소에틸)(메틸)아미노)-2-옥소에틸 5-테트라데실옥시)푸란-2-카르복실레이트의 제조를 위한 합성 방법 | |
| KR102627711B1 (ko) | 벤즈옥사졸 화합물의 제조 방법 | |
| JP2020537680A (ja) | 除草性ピリダジノン化合物を製造するプロセス | |
| JP5309680B2 (ja) | フッ素化エステル化合物の製造方法及びその中間体 | |
| RU2459815C1 (ru) | Способ получения производных 1-циклогексен-1,2-дикарбоновых кислот | |
| JP2004189624A (ja) | ３，３−ジメチルシクロプロパン−１，２−ジカルボン酸無水物の製造方法 | |
| KR101590592B1 (ko) | 디피롤 케톤의 제조 방법 및 이에 의하여 제조된 디피롤 케톤 | |
| KR20230154213A (ko) | 알킬-4-옥소테트라히드로푸란-2-카르복실레이트의 제조 방법 | |
| MX2014004096A (es) | Procedimiento de preparción de ditiin-tetracarboximidas. | |
| TW202321195A (zh) | (2,2,2-三氟乙基)硫烷基苯胺衍生物的製備方法 |