RU2485101C2 - Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу - Google Patents
Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу Download PDFInfo
- Publication number
- RU2485101C2 RU2485101C2 RU2009135755/04A RU2009135755A RU2485101C2 RU 2485101 C2 RU2485101 C2 RU 2485101C2 RU 2009135755/04 A RU2009135755/04 A RU 2009135755/04A RU 2009135755 A RU2009135755 A RU 2009135755A RU 2485101 C2 RU2485101 C2 RU 2485101C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carboxamide
- aminocarbonylamino
- pyrrole
- substituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к производным пиррола формулы (1):
или его фармацевтически приемлемым солям, где значения A, R1-R3, n приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения (1) ингибируют активность против продуцирования интерлейкина IL-6, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и в профилактическом средстве против глазной воспалительной болезни. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 табл., 22 пр.
Description
Claims (23)
1. Соединение общей формулы (1) или его фармацевтически приемлемая соль:
,
где кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную низшей алкоксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, формильную группу или низшую алкилкарбонильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, фенилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, фенилкарбонильную группу, карбоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, фенилкарбонилксигруппу, меркаптогруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRalRa2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы и - NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкоксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей циклоалкильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, формильной группы, низшей алкилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклкарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, карбоксигруппы, низшей алкоксикарбонильной группы, меркапто группы, низшей алкилтиогруппы, фенилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
Ra1, Ra2, Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные -NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой;
Rj1 и Rj2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
,
где кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную низшей алкоксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, формильную группу или низшую алкилкарбонильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, фенилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, фенилкарбонильную группу, карбоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, фенилоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, фенилкарбонилксигруппу, меркаптогруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRalRa2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы и - NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкоксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей циклоалкильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, низшей циклоалкилоксигруппы, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, формильной группы, низшей алкилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклкарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, карбоксигруппы, низшей алкоксикарбонильной группы, меркапто группы, низшей алкилтиогруппы, фенилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
Ra1, Ra2, Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные -NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие алкильные группы, замещенные низшей алкоксигруппой;
Rj1 и Rj2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, фенильную группу, насыщенную или ненасыщенную одноядерную гетероциклическую группу, имеющую в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, гидроксигруппы и -NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклокарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные - NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 представляют собой низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, или низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой;
Rj1 и Rj2 представляют собой низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, фенильную группу, насыщенную или ненасыщенную одноядерную гетероциклическую группу, имеющую в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, фенилоксигруппу, замещенную нитрогруппой, формильную группу, низшую алкилкарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низшую алкилтиогруппу, замещенную цианогруппой, фенилтиогруппу, замещенную нитрогруппой, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы и -NRi1Ri2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкинильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из фенильной группы, гидроксигруппы и -NRj1Rj2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, фенильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного гидроксигруппой, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкоксигруппы, замещенной фенильной группой, низшей алкоксигруппы, замещенной низшей алкоксигруппой, фенилоксигруппы, насыщенной или ненасыщенной одноядерной гетероциклоксигруппы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, фенилкарбонильной группы, замещенной атомом галогена, насыщенной одноядерной гетероциклокарбонильной группы, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и -NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, низшие алкильные группы, замещенные насыщенной одноядерной гетероциклической группой, имеющей в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, низшие алкильные группы, замещенные - NRg1Rg2, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rg1 и Rg2 представляют собой низшие алкильные группы;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Ri1 и Ri2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные фенильной группой, или низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой;
Rj1 и Rj2 представляют собой низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что, когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкинильную группу, замещенную гидроксигруппой, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы и низшей алкилтиогруппы;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и - NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
кольцо А представляет собой бензольное кольцо или одноядерный ароматический гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S;
R1 представляет собой атом галогена, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкильную группу, замещенную -NRh1Rh2, или формильную группу;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкинильную группу, замещенную гидроксигруппой, фенильную группу, насыщенный или ненасыщенный одноядерный гетероцикл, имеющий в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую алкоксикарбонильную группу, низшую алкилкарбонилоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, цианогруппу, нитрогруппу, -NRa1Ra2 или -OCONRe1Re2;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшая алкильная группа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы и низшей алкилтиогруппы;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, насыщенного или ненасыщенного одноядерного гетероцикла или двухядерного конденсированного гетероцикла, имеющего в кольце один или несколько гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, замещенного низшей алкильной группой, гидроксигруппы, низшей алкилтиогруппы, цианогруппы и - NRf1Rf2;
R3 представляет собой атом водорода;
Ra1 и Ra2 представляют собой атомы водорода;
Re1 и Re2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
Rf1 и Rf2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода, низшие алкильные группы, низшие алкильные группы, замещенные гидроксигруппой, или низшие циклоалкильные группы, и, кроме того, Rf1 и Rf2 могут соединяться друг с другом с образованием азотсодержащего гетероцикла;
Rh1 и Rh2 являются одинаковыми или различными и представляют собой атомы водорода или низшие алкильные группы;
n равен 0, 1, 2 или 3; и
при условии, что когда n равен 2 или 3, R2 могут быть одинаковыми или различными.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол, пиридин, пиразин или тиофен.
кольцо А представляет собой бензол, пиридин, пиразин или тиофен.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол, пиридин или тиофен.
кольцо А представляет собой бензол, пиридин или тиофен.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензол.
кольцо А представляет собой бензол.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода; и
R3 представляет собой атом водорода.
R1 представляет собой атом водорода; и
R3 представляет собой атом водорода.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
n равен 0, 1 или 2.
n равен 0, 1 или 2.
9. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1)
n равен 1 или 2.
n равен 1 или 2.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, или цианогруппу;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, или низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа или низшая алкилтиогруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и цианогруппы;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, или цианогруппу;
при условии, что, когда R2 представляет собой низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, или низшую алкилтиогруппу, которая может иметь заместитель, низшая алкоксигруппа или низшая алкилтиогруппа представляет собой группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы и цианогруппы;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
11. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкоксигруппу, замещенную цианогруппой, низшую алкилтиогруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и при условии, что когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом галогена, низшую алкинильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, низшую алкоксигруппу, замещенную гидроксигруппой, низшую алкоксигруппу, замещенную цианогруппой, низшую алкилтиогруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 0, 1 или 2; и при условии, что когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
12. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (1)
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, этинильную группу, гидроксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, гидроксиэтилоксигруппу, цианометилоксигруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
кольцо А представляет собой бензольное кольцо;
R1 представляет собой атом водорода;
R2 представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, этинильную группу, гидроксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, гидроксиэтилоксигруппу, цианометилоксигруппу или цианогруппу;
R3 представляет собой атом водорода;
n равен 1 или 2; и
при условии, что, когда n равен 2, R2 могут быть одинаковыми или различными.
13. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из группы, в которую входят
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(пиридин-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-фенилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-нитрофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-трифторметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(тиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)-4-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дихлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)-1-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-этоксикарбонилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-метилтиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлортиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметилтиофен-3-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,4,5-трифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-аминофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-амииокарбониламино-5-(3-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(пиридин-3-илметилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-циклопропилметилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-фторпропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-диметиламинопропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-диметиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(1-метилпирролидин-2-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(3-гидроксипропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
5-(2-аллилокси-5-хлорфенил)-2-(аминокарбониламино)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-(2-пропинилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-гидроксиэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-ацетоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропиламинокарбонилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-4-хлор-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[3-(пирролидин-1-ил)пропилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(морфолин-4-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламиио-5-[2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-гидроксиэтилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-метилтиоэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(N-циклогексил-N-метиламино)этилокси]-5-фторфенил] пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-винилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[4-(фуран-3-ил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[3-(3-гидроксипропинил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этинилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-гидроксиметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиометилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-формилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(гидроксиметил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(метиламинометил)пиррол-3-карбоксамид и
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-метиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид.
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(пиридин-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-фенилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-нитрофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-трифторметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(тиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-бромфенил)-4-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метокси-4-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дихлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-метоксифенил)-1-метилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-этоксикарбонилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлор-4-метоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-цианофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-хлорфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-метилтиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-метилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этилтиофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлортиофен-2-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-диметилтиофен-3-ил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,4,5-трифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2,5-дифторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-аминофенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-гидроксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-амииокарбониламино-5-(3-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(пиридин-3-илметилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-циклопропилметилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-фторпропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(3-диметиламинопропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-диметиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(1-метилпирролидин-2-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(3-гидроксипропилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-пропилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-цианометилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-фтор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(5-хлор-2-этоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
5-(2-аллилокси-5-хлорфенил)-2-(аминокарбониламино)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-(2-пропинилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-гидроксиэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-ацетоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(2-пропиламинокарбонилоксифенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-4-хлор-5-(4-фторфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[3-(пирролидин-1-ил)пропилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(морфолин-4-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламиио-5-[2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(пирролидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-(4-метилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(пиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-хлор-2-[2-(4-гидроксиэтилпиперидин-1-ил)этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-[2-[N-(2-гидроксиэтил)-N-метиламино]этилокси]фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[5-фтор-2-(2-метилтиоэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[2-[2-(N-циклогексил-N-метиламино)этилокси]-5-фторфенил] пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(4-винилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[4-(фуран-3-ил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-[3-(3-гидроксипропинил)фенил]пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-этинилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-гидроксиметилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-метилтиометилфенил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-формилпиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(гидроксиметил)пиррол-3-карбоксамид;
2-аминокарбониламино-5-(3-хлорфенил)-4-(метиламинометил)пиррол-3-карбоксамид и
2-аминокарбониламино-5-[2-(2-метиламиноэтилокси)фенил]пиррол-3-карбоксамид.
14. Фармацевтическая композиция, ингибирующая активность против продуцирования интерлейкина IL-6, включающая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 и фармацевтически приемлемые добавки.
15. Ингибитор продуцирования IL-6, включающий соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
16. Профилактическое или терапевтическое средство против глазной воспалительной болезни, ассоциированной с IL-6, включающее соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
17. Профилактическое или терапевтическое средство по п.16, где глазной воспалительной болезнью является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, кератит, конъюнктивит или увеит.
18. Профилактическое или терапевтическое средство против болезни сетчатки, включающее соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
19. Профилактическое или терапевтическое средство по п.18, где болезнью сетчатки является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия или диабетический макулярный отек.
20. Способ предупреждения или лечения глазной воспалительной болезни, ассоциированной с IL-6, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-13.
21. Способ предупреждения или лечения по п.20, где глазной воспалительной болезнью является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия, диабетический макулярный отек, кератит, конъюнктивит или увеит.
22. Способ предупреждения или лечения болезни сетчатки, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-13.
23. Способ предупреждения или лечения по п.22, где болезнью сетчатки является возрастная дегенерация желтого пятна, диабетическая ретинопатия или диабетический макулярный отек.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007045582 | 2007-02-26 | ||
JP2007-045582 | 2007-02-26 | ||
PCT/JP2008/053297 WO2008105408A1 (ja) | 2007-02-26 | 2008-02-26 | ウレイド基とアミノカルボニル基を置換基として有する新規ピロール誘導体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009135755A RU2009135755A (ru) | 2011-04-10 |
RU2485101C2 true RU2485101C2 (ru) | 2013-06-20 |
Family
ID=39721239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135755/04A RU2485101C2 (ru) | 2007-02-26 | 2008-02-26 | Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7977371B2 (ru) |
EP (1) | EP2116530B1 (ru) |
JP (1) | JP4990184B2 (ru) |
KR (1) | KR20090115749A (ru) |
CN (1) | CN101622229B (ru) |
CA (1) | CA2678735A1 (ru) |
DK (1) | DK2116530T3 (ru) |
ES (1) | ES2396741T3 (ru) |
PL (1) | PL2116530T3 (ru) |
RU (1) | RU2485101C2 (ru) |
WO (1) | WO2008105408A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010077119A (ja) * | 2008-08-25 | 2010-04-08 | Santen Pharmaceut Co Ltd | ウレイド基、アミノカルボニル基及び置換フェニル基を置換基として有するピロール誘導体を有効成分として含有する骨・関節疾患の予防又は治療剤 |
CN102131774A (zh) * | 2008-08-25 | 2011-07-20 | 参天制药株式会社 | 含有脲基、氨基羰基及可以具有取代基的二环式基团作为取代基的新型吡咯衍生物 |
KR101997163B1 (ko) | 2009-10-02 | 2019-07-08 | 아벡신 에이에스 | 소염제 2-옥소티아졸 및 2-옥소옥사졸 |
CN101812007B (zh) * | 2010-04-27 | 2011-11-23 | 浙江大学 | 氨基吡咯类化合物及其制备方法 |
KR102268357B1 (ko) | 2013-01-29 | 2021-06-23 | 아벡신 에이에스 | 항염증성 및 항종양성 2-옥소티아졸 및 2-옥소티오펜 화합물 |
EP2898896A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-29 | Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) | Agents for use in the treatment of retinal inflammation |
CN106102766A (zh) * | 2014-01-22 | 2016-11-09 | 皮埃尔与玛丽·居里大学 - 巴黎第六大学 | 用于治疗视网膜炎症的试剂 |
GB201413695D0 (en) | 2014-08-01 | 2014-09-17 | Avexxin As | Compound |
CN104829592B (zh) * | 2015-05-22 | 2017-03-15 | 河南科技大学第一附属医院 | 4‑哌啶基‑1h‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法 |
US20190060286A1 (en) | 2016-02-29 | 2019-02-28 | University Of Florida Research Foundation, Incorpo | Chemotherapeutic Methods |
GB201604318D0 (en) | 2016-03-14 | 2016-04-27 | Avexxin As | Combination therapy |
KR20200090747A (ko) | 2017-09-12 | 2020-07-29 | 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치 | 이소프레닐시스테인 카복실 메틸트랜스퍼라제의 억제제로 유용한 화합물 |
CN109956893B (zh) * | 2017-12-22 | 2022-07-22 | 甘肃森瀚石油科技有限公司 | 一种多取代3-氨基吡咯化合物的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997016442A1 (en) * | 1995-10-31 | 1997-05-09 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use |
WO2000047558A1 (fr) * | 1999-02-10 | 2000-08-17 | Welfide Corporation | Composes amide et leur utilisation medicinale |
WO2000052558A1 (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-08 | Storage Technology Corporation | Method and system for secure information handling |
RU2242480C2 (ru) * | 1994-06-17 | 2004-12-20 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Ингибиторы интерлейкин-1 бета-превращающего фермента |
WO2005123671A1 (ja) * | 2004-06-22 | 2005-12-29 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | ピロール誘導体 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5837719A (en) * | 1995-08-10 | 1998-11-17 | Merck & Co., Inc. | 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use |
WO1998052558A1 (en) | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Bayer Corporation | INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS |
UA60365C2 (ru) * | 1998-06-04 | 2003-10-15 | Пфайзер Продактс Інк. | Производные изотиазола, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего |
HN2000000051A (es) * | 1999-05-19 | 2001-02-02 | Pfizer Prod Inc | Derivados heterociclicos utiles como agentes anticancerosos |
AU2003214525B2 (en) | 2002-04-12 | 2008-09-25 | Pfizer Inc. | Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases |
EP1745032B1 (en) * | 2004-05-12 | 2013-07-31 | Merck Sharp & Dohme Corp. | CXCR1 and CXCR2 chemokine antagonists |
-
2008
- 2008-02-26 RU RU2009135755/04A patent/RU2485101C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-02-26 DK DK08720883.1T patent/DK2116530T3/da active
- 2008-02-26 CN CN2008800062227A patent/CN101622229B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-26 EP EP08720883A patent/EP2116530B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-26 CA CA002678735A patent/CA2678735A1/en not_active Abandoned
- 2008-02-26 ES ES08720883T patent/ES2396741T3/es active Active
- 2008-02-26 US US12/449,794 patent/US7977371B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-26 WO PCT/JP2008/053297 patent/WO2008105408A1/ja active Application Filing
- 2008-02-26 KR KR1020097018402A patent/KR20090115749A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-02-26 PL PL08720883T patent/PL2116530T3/pl unknown
- 2008-02-26 JP JP2008044262A patent/JP4990184B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2242480C2 (ru) * | 1994-06-17 | 2004-12-20 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Ингибиторы интерлейкин-1 бета-превращающего фермента |
WO1997016442A1 (en) * | 1995-10-31 | 1997-05-09 | Merck & Co., Inc. | Substituted pyridyl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use |
WO2000047558A1 (fr) * | 1999-02-10 | 2000-08-17 | Welfide Corporation | Composes amide et leur utilisation medicinale |
WO2000052558A1 (en) * | 1999-03-01 | 2000-09-08 | Storage Technology Corporation | Method and system for secure information handling |
WO2005123671A1 (ja) * | 2004-06-22 | 2005-12-29 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | ピロール誘導体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20090115749A (ko) | 2009-11-05 |
JP2008239614A (ja) | 2008-10-09 |
EP2116530A1 (en) | 2009-11-11 |
CN101622229B (zh) | 2013-02-27 |
JP4990184B2 (ja) | 2012-08-01 |
PL2116530T3 (pl) | 2013-03-29 |
EP2116530B1 (en) | 2012-11-14 |
DK2116530T3 (da) | 2013-01-28 |
ES2396741T3 (es) | 2013-02-25 |
US7977371B2 (en) | 2011-07-12 |
CN101622229A (zh) | 2010-01-06 |
CA2678735A1 (en) | 2008-09-04 |
RU2009135755A (ru) | 2011-04-10 |
EP2116530A4 (en) | 2010-08-11 |
WO2008105408A1 (ja) | 2008-09-04 |
US20100099675A1 (en) | 2010-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2485101C2 (ru) | Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу | |
RU2374239C2 (ru) | Производные арилпиридина | |
RU2326869C2 (ru) | Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
RU2470918C2 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ IκB КИНАЗЫ β | |
RU2439068C2 (ru) | Модуляторы mglur5 | |
RU2008145225A (ru) | Соединения индазола и способы ингибирования cd7 | |
RU2008152065A (ru) | Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи | |
RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
HUP0300798A2 (hu) | Szubsztituált triazolopirimidin-származékok és alkalmazásuk rákellenes hatóanyagként és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
JP2006512314A (ja) | Jakインヒビターおよび他のプロテインキナーゼインヒビターとしての組成物の使用 | |
EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
RU2008118156A (ru) | Производное триарилкарбоновой кислоты | |
RU2014146995A (ru) | Сульфонамидное производное и его медицинское применение | |
RU2350609C2 (ru) | Производные бензофурана и бензотиофена, применяемые при лечении гиперпролиферативных заболеваний | |
CA2626402A1 (en) | Potassium channel inhibitors | |
NO20042021L (no) | Himbacinanaloger som trombinreseptorantagonister | |
RU2009122375A (ru) | Новые производные 1,2-дигидрохинолина, имеющие в качестве заместителей (замещенный фенил)- халькоген-(низшую алкильную) группу и фенильную группу, введенную через сложноэфирную группу | |
RU2015122698A (ru) | Производное пиридина | |
CA2617817A1 (en) | Thiazole derivatives for treating or preventing sleep disorders | |
RU2018103198A (ru) | Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов | |
CA2528848A1 (en) | Thienopyrimidine derivatives as potassium channel inhibitors | |
RU2019123404A (ru) | Производное пиримидина | |
JP2018513190A5 (ru) | ||
RU2005128833A (ru) | Замещенные сульфамидами производные ксантина для применения в качестве ингибиторов фосфоенолпируваткарбоксикиназы (рерск) | |
RU2011149635A (ru) | Карбоксамидные соединения и их применение в качестве ингибиторов кальпаина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150227 |