RU2008118156A - Производное триарилкарбоновой кислоты - Google Patents

Производное триарилкарбоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008118156A
RU2008118156A RU2008118156/04A RU2008118156A RU2008118156A RU 2008118156 A RU2008118156 A RU 2008118156A RU 2008118156/04 A RU2008118156/04 A RU 2008118156/04A RU 2008118156 A RU2008118156 A RU 2008118156A RU 2008118156 A RU2008118156 A RU 2008118156A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carboxylic acid
derivative
group
phenyl
formula
Prior art date
Application number
RU2008118156/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дзундзи САТО (JP)
Дзундзи САТО
Казуюки ХАТТОРИ (JP)
Казуюки ХАТТОРИ
Хироказу КУБОТА (JP)
Хироказу КУБОТА
Ресуке МУНАКАТА (JP)
Ресуке МУНАКАТА
Тору АСАНО (JP)
Тору АСАНО
Дзунко МАЕДА (JP)
Дзунко Маеда
Масакацу КАВАКАМИ (JP)
Масакацу КАВАКАМИ
Акио КАМИКАВА (JP)
Акио КАМИКАВА
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2008118156A publication Critical patent/RU2008118156A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79Acids; Esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/38Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D261/00Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
    • C07D261/02Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D261/06Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D261/10Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D261/18Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/02Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D275/03Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings not condensed with other rings with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/54Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/60Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/76Dibenzothiophenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/10Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Производное триарилкарбоновой кислоты, представленное следующей общей формулой (I) или его соль: ! [Формула 11] ! ! где символы в формуле имеют следующие значения: ! A представляет собой арил или гетероарил, ! где арил и гетероарил могут быть замещены одинаковыми или разными 1-3 заместителями, выбранными из нижеследующей группы G; ! группа G включает галоген, -CN, -NO2, низший алкил, низший галогеналкил, -O-R1, низший -O-галогеналкил, -O-CO-R1, -O-бензил, -O-фенил, -NR2R3, -NH-CO-R1, -CO2-R1, -CO-R1, -CO-NR2R3, -СО-фенил, -S-R1, -SО2-низший алкил, -SО2-фенил, -NH-SO2-нафталин-NR2R3, фенил, циклоалкил и -низший алкилен-O-R1; ! R1 представляет собой H или низший алкил; ! R2 и R3 являются одинаковыми или разными, каждый представляет собой H или низший алкил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать моноциклический азотсодержащий насыщенный гетероцикл; и ! B представляет собой моноциклический гетероарил, который может быть замещен группой, выбранной из низшего алкила, -ОН и галогена. ! 2. Производное или его соль по п.1, где А представляет собой циклическую группу, выбранную из фенила, нафтила, тиенила, пиридила, фурила, бензотиенила, бензофурила и 2,3-дигидробензофуран-5-ила и необязательно замещенную заместителем(ями) группы G. ! 3. Производное или его соль по п.1, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителем(ями) группы G. ! 4. Производное или его соль по п.3, где бензольное кольцо и карбоксильная группа циклической группы B присоединены к группе В в положениях, которые не являются соседними. ! 5. Производное или его соль по п.4, где В представляет собой двухвалентную группу следующей формулы: ! [Формула 12] ! ! где символы в формуле имеют с�

Claims (13)

1. Производное триарилкарбоновой кислоты, представленное следующей общей формулой (I) или его соль:
[Формула 11]
Figure 00000001
где символы в формуле имеют следующие значения:
A представляет собой арил или гетероарил,
где арил и гетероарил могут быть замещены одинаковыми или разными 1-3 заместителями, выбранными из нижеследующей группы G;
группа G включает галоген, -CN, -NO2, низший алкил, низший галогеналкил, -O-R1, низший -O-галогеналкил, -O-CO-R1, -O-бензил, -O-фенил, -NR2R3, -NH-CO-R1, -CO2-R1, -CO-R1, -CO-NR2R3, -СО-фенил, -S-R1, -SО2-низший алкил, -SО2-фенил, -NH-SO2-нафталин-NR2R3, фенил, циклоалкил и -низший алкилен-O-R1;
R1 представляет собой H или низший алкил;
R2 и R3 являются одинаковыми или разными, каждый представляет собой H или низший алкил, или R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать моноциклический азотсодержащий насыщенный гетероцикл; и
B представляет собой моноциклический гетероарил, который может быть замещен группой, выбранной из низшего алкила, -ОН и галогена.
2. Производное или его соль по п.1, где А представляет собой циклическую группу, выбранную из фенила, нафтила, тиенила, пиридила, фурила, бензотиенила, бензофурила и 2,3-дигидробензофуран-5-ила и необязательно замещенную заместителем(ями) группы G.
3. Производное или его соль по п.1, где А представляет собой фенил, необязательно замещенный заместителем(ями) группы G.
4. Производное или его соль по п.3, где бензольное кольцо и карбоксильная группа циклической группы B присоединены к группе В в положениях, которые не являются соседними.
5. Производное или его соль по п.4, где В представляет собой двухвалентную группу следующей формулы:
[Формула 12]
Figure 00000002
где символы в формуле имеют следующие значения:
X представляет собой CH или N,
Y представляет собой О, S или NRd,
Ra, Rb и Rc представляют собой H или метил, и
Rd представляет собой H или метил.
6. Производное или его соль по п.5, где B представляет собой циклическую группу, выбранную из пиридинового, тиофенового, тиазольного, изотиазольного и пиразольного колец.
7. Производное или его соль по п.6, где заместители группы G представляют собой галоген, -CN, низший алкил, низший галогеналкил, -O-R1, низший -O-галогеналкил, -S-R1, -NR2R3, -CO2-R1 и -низший алкилен-O-R1.
8. Производное или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, которое выбрано из 2-(2-цианобифенил-4-ил)изоникотиновой кислоты, 2-(2-циано-4'-метоксибифенил-4-ил)изоникотиновой кислоты, 2-(4'-хлор-2-цианобифенил-4-ил)изоникотиновой кислоты, 5-(2-цианобифенил-4-ил)тиофен-2-карбоновой кислоты, 2-(2-циано-4'-метилбифенил-4-ил)-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 2-(2-цианобифенил-4-ил)-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 2-[2-циано-4'-(трифторметокси)бифенил-4-ил]-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 2-(2-циано-4'-метоксибифенил-4-ил)-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 2-(2-циано-3'-метоксибифенил-4-ил)-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 2-(2-циано-3'-метилбифенил-4-ил)-4-метил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 1-(2-цианобифенил-4-ил)-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, 1-(2-циано-4'-метилбифенил-4-ил)-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, 1-(2-циано-4'-метоксибифенил-4-ил)-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, 2-(2-цианобифенил-4-ил)-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты, 3-(2-цианобифенил-4-ил)изотиазол-5-карбоновой кислоты, 3-(4'-трет-бутил-2-цианобифенил-4-ил)изотиазол-5-карбоновой кислоты и 3-(2-цианобифенил-4-ил)-1-метил-1H-пиразол-5-карбоновой кислоты.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая производное или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, которая представляет собой ингибитор ксантиноксидазы.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, которая представляет собой средство для профилактики или лечения гиперурикемии, подагры, воспалительного заболевания кишечника, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии.
12. Применение производного или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 для изготовления средства для профилактики или лечения гиперурикемии, подагры, воспалительного заболевания кишечника, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии.
13. Способ профилактики и лечения гиперурикемии, подагры, воспалительного заболевания кишечника, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, который включает введение пациенту терапевтически эффективного количества производного или его фармацевтически приемлемой соли по п.1.
RU2008118156/04A 2005-10-07 2006-10-06 Производное триарилкарбоновой кислоты RU2008118156A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005-295740 2005-10-07
JP2005295740 2005-10-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008118156A true RU2008118156A (ru) 2009-11-20

Family

ID=37942700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008118156/04A RU2008118156A (ru) 2005-10-07 2006-10-06 Производное триарилкарбоновой кислоты

Country Status (14)

Country Link
US (1) US7816558B2 (ru)
EP (1) EP1932832B1 (ru)
JP (1) JP5040656B2 (ru)
KR (1) KR20080051157A (ru)
CN (1) CN101282934A (ru)
AU (1) AU2006300422A1 (ru)
BR (1) BRPI0616939A2 (ru)
CA (1) CA2621038A1 (ru)
DE (1) DE602006018635D1 (ru)
ES (1) ES2355068T3 (ru)
IL (1) IL189895A0 (ru)
NO (1) NO20082106L (ru)
RU (1) RU2008118156A (ru)
WO (1) WO2007043457A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008126772A1 (ja) * 2007-04-05 2008-10-23 Astellas Pharma Inc. 高血圧治療剤
WO2008126770A1 (ja) * 2007-04-05 2008-10-23 Astellas Pharma Inc. トリアリールカルボン酸誘導体の製造方法
JPWO2010044403A1 (ja) * 2008-10-15 2012-03-15 キッセイ薬品工業株式会社 5員環ヘテロアリール誘導体及びその医薬用途
JP5580204B2 (ja) * 2008-10-15 2014-08-27 キッセイ薬品工業株式会社 ビアリールイソニコチン酸誘導体及びその医薬用途
JP5587784B2 (ja) * 2008-10-15 2014-09-10 キッセイ薬品工業株式会社 縮合複素環誘導体及びその医薬用途
BRPI0919773A2 (pt) * 2008-10-15 2015-12-08 Kissei Pharmaceutical derivado de anel fundido e aplicação do mesmo na medicina
JP5563985B2 (ja) * 2008-10-15 2014-07-30 キッセイ薬品工業株式会社 フェニルイソニコチン酸誘導体及びその医薬用途
WO2010052448A2 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Ucb Pharma S.A. Fused pyrazine derivatives as kinase inhibitors
MX2011008348A (es) * 2009-02-27 2011-09-01 Teijin Pharma Ltd Proceso para producir derivado heterociclico sustituido con fenilo a traves de acoplamiento usando catalizador de metal de transicion.
EP2415771B1 (en) * 2009-03-31 2013-07-31 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Indolizine derivative and use thereof for medical purposes
TWI423962B (zh) * 2009-10-07 2014-01-21 Lg Life Sciences Ltd 有效作為黃嘌呤氧化酶抑制劑之新穎化合物、其製備方法及含該化合物之醫藥組成物
JP5931744B2 (ja) * 2010-12-29 2016-06-08 キッセイ薬品工業株式会社 アセチレン誘導体及びその医薬用途
EP2729455B1 (en) * 2011-07-05 2016-09-14 Lupin Limited Biaryl derivatives as nachr modulators
CA2889326A1 (en) 2012-10-23 2014-05-01 Teijin Pharma Limited Therapeutic or prophylactic agent for tumor lysis syndrome
CN103848798B (zh) * 2012-11-30 2016-01-06 镇江新元素医药科技有限公司 2-芳基硒唑化合物及其药物组合物
LT2980085T (lt) * 2013-03-29 2018-05-10 Teijin Pharma Limited Pirazolo darinys
WO2014192977A1 (ja) * 2013-05-31 2014-12-04 帝人ファーマ株式会社 チアゾール誘導体
MX2015016494A (es) 2013-05-31 2016-11-18 Takeda Pharmaceuticals Usa Inc Métodos de tratamiento y composiciones con inhibidores de xantina oxidasa.
CN104418822B (zh) * 2013-08-22 2016-12-28 南京华威医药科技开发有限公司 具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物及其用途
WO2015032328A1 (zh) * 2013-09-03 2015-03-12 四川海思科制药有限公司 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用
CN103524456B (zh) * 2013-09-30 2016-06-01 南京华威医药科技开发有限公司 一种硒唑甲酸类化合物及其盐
CN104193644B (zh) * 2014-09-27 2015-12-02 张远强 甲氧萘环的丁二酸酰胺衍生物、其制备方法及用途
CN105294584A (zh) * 2015-11-30 2016-02-03 中国医科大学 1-取代苯基-1h-1,2,3-三唑类化合物、制备方法及其用途
TW201828939A (zh) * 2016-11-28 2018-08-16 日商帝人製藥股份有限公司 糖尿病性腎病之治療藥或預防藥
JP7316632B2 (ja) 2019-03-08 2023-07-28 大同石油株式会社 安全長靴
CN110156698B (zh) * 2019-06-06 2020-10-13 沈阳海诺威医药科技有限公司 2-苯基-1,6-二氢嘧啶-5-甲酸衍生物的制备方法和用途
CN110204493B (zh) * 2019-07-01 2021-05-14 华南理工大学 三环类xor抑制剂及其制备方法和应用
CN112957360B (zh) * 2021-03-09 2022-06-03 中国医科大学附属第一医院 一种靶向hmmr磷酸化的小分子抑制剂及其应用
KR20220147529A (ko) * 2021-04-27 2022-11-03 주식회사 엘지화학 잔틴 옥시다아제 저해제 합성을 위한 중간체의 제조 방법
US20240239768A1 (en) * 2021-04-27 2024-07-18 Lg Chem, Ltd. Method for preparing xanthine oxidase inhibitor
WO2023208103A1 (zh) * 2022-04-27 2023-11-02 江苏新元素医药科技有限公司 可用于痛风的化合物

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4346094A (en) 1980-09-22 1982-08-24 Eli Lilly And Company 3-Aryl-5-isothiazolecarboxylic acids and related compounds used to lower uric acid levels
US4495195A (en) 1982-11-01 1985-01-22 Eli Lilly And Company Xanthine oxidase inhibiting 3(5)-phenyl-substituted-5(3)-pyrazole-carboxylic acid derivatives, compositions, and methods of use
US4539328A (en) 1983-03-25 1985-09-03 Fmc Corporation Nematicidal isothiazole derivatives
DE3633840A1 (de) 1986-10-04 1988-04-14 Hoechst Ag Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener
CA2073981C (en) * 1990-11-30 2002-01-08 Shiro Kondo 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
JP3399559B2 (ja) 1992-08-12 2003-04-21 帝人株式会社 2−フェニル複素環式化合物
JP3113110B2 (ja) 1993-01-19 2000-11-27 帝人株式会社 イソキサゾールおよびイソチアゾール誘導体
KR100308332B1 (ko) 1995-04-07 2002-09-17 데이진 가부시키가이샤 기관또는조직보호제
ID21775A (id) 1996-10-25 1999-07-22 Yoshitomi Pharmaceutical Senyawa-senyawa 1-fenilpirazol dan penggunaan farmasinya
JPH10310578A (ja) 1996-11-13 1998-11-24 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd 3−フェニルピラゾール化合物
JP2000001431A (ja) 1998-06-15 2000-01-07 Kotobuki Seiyaku Kk 尿酸排泄剤
JP2002105067A (ja) 2000-09-28 2002-04-10 Teijin Ltd 2−フェニルチアゾール誘導体、およびそれを有効成分とする医薬組成物
EP1394147A4 (en) 2001-06-04 2007-10-24 Eisai R&D Man Co Ltd CARBOXYLENE DERIVATIVE AND A SALT OR AN ESTER CONTAINING MEDICINE
US7820700B2 (en) 2004-08-27 2010-10-26 Astellas Pharma Inc. 2-phenylpyridine derivative
WO2006022375A1 (ja) 2004-08-27 2006-03-02 Astellas Pharma Inc. 2-フェニルチオフェン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
US20090018104A1 (en) 2009-01-15
DE602006018635D1 (de) 2011-01-13
BRPI0616939A2 (pt) 2011-07-05
CN101282934A (zh) 2008-10-08
IL189895A0 (en) 2008-08-07
EP1932832A1 (en) 2008-06-18
EP1932832A4 (en) 2009-06-03
WO2007043457A1 (ja) 2007-04-19
CA2621038A1 (en) 2007-04-19
AU2006300422A1 (en) 2007-04-19
US7816558B2 (en) 2010-10-19
NO20082106L (no) 2008-05-06
EP1932832B1 (en) 2010-12-01
KR20080051157A (ko) 2008-06-10
JPWO2007043457A1 (ja) 2009-04-16
ES2355068T3 (es) 2011-03-22
JP5040656B2 (ja) 2012-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008118156A (ru) Производное триарилкарбоновой кислоты
RU2402553C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛ-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
RU2501787C2 (ru) Ингибиторы гистондеацетилазы
JP2008543886A5 (ru)
RU2008138163A (ru) 4-фенилтиазол-5-карбоновые кислоты и амиды 4-фенилтиазол-5-карбоновой кислоты как ингибиторы polo-подобной киназы plk1
CA2396824A1 (en) Heteroaromatic carboxamide derivatives and their use as inhibitors of the enzyme ikk-2
JP2009513563A5 (ru)
JP2008500284A5 (ru)
JP2010523653A5 (ru)
RU2003103767A (ru) Производные оксазолидинона в качестве противомикробных препаратов
RU2009118602A (ru) Производное индола
JP2010013443A5 (ru)
RU2016125306A (ru) Новые пестицидные соединения и применения
RU2002133863A (ru) Производные замещенного пирролопиридинона, пригодные в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
RU2017144535A (ru) Мультизамещенные ароматические соединения в качестве ингибиторов тромбина
JP2013501720A5 (ru)
JP2006077019A5 (ru)
RU2006105101A (ru) Арилокси и арилалкиленокси замещенные имидазохинолины
RU2009113691A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗА АТФ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ В-КЛЕТОК, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Btk В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ИНГИБИРОВАНИЮ АКТИВНОСТИ Btk И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ХИМИОТЕРАПИИ
RU2006126346A (ru) L-аминоамидные производные, используемые для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей
JP2013507425A5 (ru)
RU2014122035A (ru) Соединения с нематоцидной активностью
RU2008151051A (ru) Органические соединения
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
JP2005521642A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100601