RU2009122375A - Новые производные 1,2-дигидрохинолина, имеющие в качестве заместителей (замещенный фенил)- халькоген-(низшую алкильную) группу и фенильную группу, введенную через сложноэфирную группу - Google Patents

Новые производные 1,2-дигидрохинолина, имеющие в качестве заместителей (замещенный фенил)- халькоген-(низшую алкильную) группу и фенильную группу, введенную через сложноэфирную группу Download PDF

Info

Publication number
RU2009122375A
RU2009122375A RU2009122375/04A RU2009122375A RU2009122375A RU 2009122375 A RU2009122375 A RU 2009122375A RU 2009122375/04 A RU2009122375/04 A RU 2009122375/04A RU 2009122375 A RU2009122375 A RU 2009122375A RU 2009122375 A RU2009122375 A RU 2009122375A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
trimethyl
dihydroquinoline
methylphenoxymethyl
fluoro
Prior art date
Application number
RU2009122375/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2485104C2 (ru
Inventor
Мамору МАЦУДА (JP)
Мамору Мацуда
Масато НАГАЦУКА (JP)
Масато НАГАЦУКА
Тосиюки МОРИ (JP)
Тосиюки Мори
Сатико КОБАЯСИ (JP)
Сатико КОБАЯСИ
Масатомо КАТО (JP)
Масатомо Като
Мива ТАКАИ (JP)
Мива Такаи
Original Assignee
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2009122375A publication Critical patent/RU2009122375A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2485104C2 publication Critical patent/RU2485104C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/04—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D215/06—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to the ring carbon atoms having only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A61P5/44—Glucocorticosteroids; Drugs increasing or potentiating the activity of glucocorticosteroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D215/14—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (1) или его соль ! ! где в указанной формуле R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; ! R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; ! R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода или низшую алкильную группу; ! R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу; ! R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу; !Х представляет собой -С(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-; ! R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, которая может иметь заместитель, арильную группу, которая может иметь заместитель, гетероциклическую группу, которая может иметь заместитель, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкинилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкилоксигруппу, которая может иметь заместитель, арилоксигруппу, которая может иметь заместитель, или гетероциклилоксигруппу, которая может иметь заместитель; ! Y представляет собой низшую алкиленовую группу; ! Z представляет собой атом халькогена; ! р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными. ! 2. Соединение или его соль по п.1, где в общей формуле (1) ! R1 представляет собой атом водорода или ни�

Claims (19)

1. Соединение общей формулы (1) или его соль
Figure 00000001
где в указанной формуле R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу;
Х представляет собой -С(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, которая может иметь заместитель, арильную группу, которая может иметь заместитель, гетероциклическую группу, которая может иметь заместитель, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкинилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкилоксигруппу, которая может иметь заместитель, арилоксигруппу, которая может иметь заместитель, или гетероциклилоксигруппу, которая может иметь заместитель;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом халькогена;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
2. Соединение или его соль по п.1, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу;
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу или низшую алкинилоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкенильная группа, низшая алкинильная группа, низшая алкоксигруппа, низшая алкенилоксигруппа или низшая алкинилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкенилоксигруппы, низшей алкинилоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу, низшая циклоалкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа, низшая циклоалкилоксигруппа, арилоксигруппа или гетероциклилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, арильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкинильной группы, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкенилоксигруппы, низшей алкинилоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкенилтиогруппы, низшей алкинилтиогруппы, низшей циклоалкилтиогруппы, арилтиогруппы, гетероциклилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, арилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, арилоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксикарбонильную группу или арилоксикарбонильную группу;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом халькогена;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
3. Соединение или его соль по п.1, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу;
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу или низшую алкинилоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкенильная группа, низшая алкинильная группа, низшая алкоксигруппа, низшая алкенилоксигруппа или низшая алкинилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу, низшая циклоалкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа, низшая циклоалкилоксигруппа, арилоксигруппа или гетероциклилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей циклоалкилтиогруппы, арилтиогруппы, гетероциклилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, арилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, арилоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода или атом серы;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
4. Соединение или его соль по п.1, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 и R4 представляют собой низшие алкильные группы;
R5 представляет собой низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8- или -S(O)2-;
R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу или арилоксигруппу;
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу, низшая алкильная группа или низшая алкоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, арильной группы, гетероциклической группы, низшей алкоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арильную группу, гетероциклическую группу или арилоксигруппу, арильная группа, гетероциклическая группа или арилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу;
R8 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
в случае, когда R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из арильной группы или гетероциклической группы, в качестве заместителя(ей);
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода;
р равен 0, 1 или 2, в случае, когда р равен 2, R6 могут быть одинаковыми или различными.
5. Соединение или его соль по п.1, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 и R4 представляют собой низшие алкильные группы;
R5 представляет собой низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8- или -S(O)2-;
R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу или арилоксигруппу;
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, арильной группы, гетероциклической группы, низшей алкоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арильную группу, арильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой гетероциклическую группу, гетероциклическая группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы или нитрогруппы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкоксигруппу, низшая алкоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена и арильной группы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арилоксигруппу, арилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена и низшей алкоксигруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу; и/или
R8 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
в случае, когда R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из арильной группы или гетероциклической группы, в качестве заместителя(ей);
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода;
р равен 0, 1 или 2, в случае, когда р равен 2, R6 могут быть одинаковыми или различными.
6. Соединение или его соль по любому из пп.1-3, где в общей формуле (1) Z представляет собой атом кислорода.
7. Соединение или его соль по любому из пп.1-5, где в общей формуле (1) R1, R3, R4 и R5 представляют собой метальные группы, R2 представляет собой атом водорода, Y представляет собой метиленовую группу.
8. Соединение или его соль по п.1, выбранные из группы, в которую входят
6-(4-бензоилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-трет-бутоксикарбониламиноацетокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметал-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметал)-6-[2-метокси-4-(3-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметал-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклогексилкарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-бутирилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропионилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-акрилоилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиофен-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(фуран-2-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изобутирилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-фенилацетоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-5-пропионилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-2-[метокси-4-(тиофен-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-фенилпропионилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(фуран-3-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-нитробензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-5-(пиридин-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-5-(пиридин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-ацетоксибензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метилтиобензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(1-трет-бутоксикарбонилимидазол-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиазол-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиазол-5-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(оксазол-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(3-ацетилбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-фторбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(3-фторбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(5-метилфуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илацетокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(4-ацетилбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метоксикарбонилбензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(6-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метилфуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-трет-бутоксикарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиримидин-5-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(5-нитрофуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорпиридин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(3-фторпиридин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(фуран-2-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиофен-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(фуран-3-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксипиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-аминоацетокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-этилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-бутилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-этилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изобутилсульфонилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопентилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3,3,3-трифторпропилсульфонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксифеноксикарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорфениламинокарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метоксифениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксифениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксикарбонилфениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-диметиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(4-цианофениламинокарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(морфолин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(морофлин-4-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(морофлин-4-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-диметиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-[N-бензил-N-(2-диметиламиноэтил)аминокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-[N-(2-диметиламиноэтил)-N-(пиридин-3-илметил)аминокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолини
6-[4-[N-(2-диметиламиноэтил)-N-этиламинокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин.
9. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его соль по любому из пп.1-8.
10. Модулятор глюкокортикоидного рецептора, включающий в качестве активного ингредиента соединение или его соль по любому из пп.1-8.
11. Способ профилактики или лечения заболеваний, связанных с глюкокортикоидным рецептором, включающий введение пациенту фармакологически эффективного количества соединения общей формулы (1)
Figure 00000002
или его соли как активного ингредиента, где в указанной формуле R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу;
Х представляет собой -С(O)-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкенильную группу, которая может иметь заместитель, низшую алкинильную группу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкильную группу, которая может иметь заместитель, арильную группу, которая может иметь заместитель, гетероциклическую группу, которая может иметь заместитель, низшую алкоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкенилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую алкинилоксигруппу, которая может иметь заместитель, низшую циклоалкилоксигруппу, которая может иметь заместитель, арилоксигруппу, которая может иметь заместитель, или гетероциклилоксигруппу, которая может иметь заместитель;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом халькогена;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
12. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу, нитрогруппу или цианогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу;
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу или низшую алкинилоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкенильная группа, низшая алкинильная группа, низшая алкоксигруппа, низшая алкенилоксигруппа или низшая алкинилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкенилоксигруппы, низшей алкинилоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу, низшая циклоалкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа, низшая циклоалкилоксигруппа, арилоксигруппа или гетероциклилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, арильной группы, низшей алкенильной группы, низшей алкинильной группы, низшей циклоалкильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкенилоксигруппы, низшей алкинилоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкенилтиогруппы, низшей алкинилтиогруппы, низшей циклоалкилтиогруппы, арилтиогруппы, гетероциклилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, арилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, арилоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксикарбонильную группу или арилоксикарбонильную группу;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом халькогена;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
13. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R5 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8-, -S(O)- или -S(O)2-;
R7 и/или R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу, низшую алкинилоксигруппу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу;
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую алкинильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкенилоксигруппу или низшую алкинилоксигруппу, низшая алкильная группа, низшая алкенильная группа, низшая алкинильная группа, низшая алкоксигруппа, низшая алкенилоксигруппа или низшая алкинилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гетероциклической группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, гетероциклилоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 и/или R8 представляет собой низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую циклоалкилоксигруппу, арилоксигруппу или гетероциклилоксигруппу, низшая циклоалкильная группа, арильная группа, гетероциклическая группа, низшая пиклоалкилоксигруппа, арилоксигруппа или гетероциклилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, низшей циклоалкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей циклоалкилоксигруппы, арилоксигруппы, меркаптогруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей циклоалкилтиогруппы, арилтиогруппы, гетероциклилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, арилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, арилоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, арилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу;
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода или атом серы;
р равен 0, 1, 2 или 3, в случае, когда р равен 2 или 3, R6 могут быть одинаковыми или различными.
14. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 и R4 представляют собой низшие алкильные группы;
R5 представляет собой низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
X представляет собой -СО-, -C(O)NR8- или -S(O)2-;
R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу или арилоксигруппу;
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкильную группу или низшую алкоксигруппу, низшая алкильная группа или низшая алкоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, арильной группы, гетероциклической группы, низшей алкоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арильную группу, гетероциклическую группу или арилоксигруппу, арильная группа, гетероциклическая группа или арилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными и представляют собой, каждый, атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу;
R8 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
в случае, когда R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из арильной группы или гетероциклической группы, в качестве заместителя(ей);
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода;
р равен 0, 1 или 2, в случае, когда р равен 2, R6 могут быть одинаковыми или различными.
15. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
R1 представляет собой низшую алкильную группу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 и R4 представляют собой низшие алкильные группы;
R5 представляет собой низшую алкильную группу;
R6 представляет собой атом галогена, низшую алкильную группу, гидроксигруппу, низшую алкоксигруппу или нитрогруппу;
Х представляет собой -СО-, -C(O)NR8- или -S(O)2-;
R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшую алкенильную группу, низшую циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу, низшую алкоксигруппу или арилоксигруппу;
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, арильной группы, гетероциклической группы, низшей алкоксигруппы и -NRaRb, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арильную группу, арильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, галогензамещенной низшей алкильной группы, низшей алкоксигруппы, галогензамещенной низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы, низшей алкилкарбонилоксигруппы, -NRaRb, нитрогруппы и цианогруппы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой гетероциклическую группу, гетероциклическая группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена, низшей алкильной группы, арильной группы, гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей алкилтиогруппы, низшей алкилкарбонильной группы, низшей алкоксикарбонильной группы или нитрогруппы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой низшую алкоксигруппу, низшая алкоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена и арильной группы, в качестве заместителя(ей);
в случае, когда R7 представляет собой арилоксигруппу, арилоксигруппа может содержать одну или несколько групп, выбранных из атома галогена и низшей алкоксигруппы, в качестве заместителя(ей);
Ra и Rb могут быть одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу или низшую алкоксикарбонильную группу;
R8 представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу;
в случае, когда R8 представляет собой низшую алкильную группу, низшая алкильная группа может содержать одну или несколько групп, выбранных из арильной группы или гетероциклической группы, в качестве заместителя(ей);
Y представляет собой низшую алкиленовую группу;
Z представляет собой атом кислорода;
р равен 0, 1 или 2, в случае, когда р равен 2, R6 могут быть одинаковыми или различными.
16. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
Z представляет собой атом кислорода.
17. Способ профилактики или лечения по п.11, где в общей формуле (1)
R1, R3, R4 и R5 представляют собой метальные группы; R2 представляет собой атом водорода; Y представляет собой метиленовую группу.
18. Способ профилактики или лечения заболеваний, связанных с глюкокортикоидным рецептором, включающий введение пациенту фармакологически эффективного количества соединения или его соли в качестве активного ингредиента, выбранных из группы, в которую входят
6-(4-бензоилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-трет-бутоксикарбониламиноацетокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклогексилкарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-бутирилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметал)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропионилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-акрилоилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиофен-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(фуран-2-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изобутирилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-фенилацетоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-5-пропионилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиофен-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-фенилпропионилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(фуран-3-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-нитробензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-5-(пиридин-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-5-(пиридин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-ацетоксибензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(1-трет-бутоксикарбонилпиперидин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метилтиобензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(1-трет-бутоксикарбонилимидазол-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиазол-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиазол-5-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(оксазол-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(3-ацетилбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-фторбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(3-фторбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(5-метилфуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илацетокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(4-ацетилбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метоксикарбонилбензоилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(6-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метилфуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-трет-бутоксикарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(пиримидин-5-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(5-нитрофуран-2-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорпиридин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[4-(3-фторпиридин-4-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(пиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(фуран-2-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорбензоилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метоксибензоилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(тиофен-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(фуран-3-илкарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(2-метилпиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксипиридин-3-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-аминоацетокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-этилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-бутилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-этилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(2-метокси-4-пропилсульфонилоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопропилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-(4-изобутилсульфонилокси-2-метоксифенил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-циклопентилсульфонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3,3,3-трифторпропилсульфонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(2-метоксифеноксикарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(2-хлорфениламинокарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(3-метоксифениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксифениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(4-метоксикарбонилфениламинокарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-диметиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-(4-цианофениламинокарбонилокси)-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-6-[2-метокси-4-(морфолин-4-илкарбонилокси)фенил]-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-изопропиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(морофлин-4-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метокси-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[2-метокси-4-(морофлин-4-илкарбонилокси)фенил]-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-(4-диметиламинокарбонилокси-2-метоксифенил)-5-(2-метил-5-нитрофеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-[N-бензил-N-(2-диметиламиноэтил)аминокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин,
6-[4-[N-(2-диметиламиноэтил)-N-(пиридин-3-илметил)аминокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолини
6-[4-[N-(2-диметиламиноэтил)-N-этиламинокарбонилокси]-2-метоксифенил]-5-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин.
19. Способ профилактики или лечения по п.11, где заболеваниями, связанными с глюкокортикоидным рецептором, являются расстройства обмена веществ, воспалительные заболевания, аутоиммунные заболевания, аллергические заболевания, болезни центральной нервной системы, сердечнососудистые заболевания, заболевания, связанные с гомеостазом, и глаукома.
RU2009122375/04A 2006-11-14 2007-11-14 Новые производные 1,2-дигидрохинолина, обладающие активностью связывания глюкокортикоидного рецептора RU2485104C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006-307651 2006-11-14
JP2006307651 2006-11-14
PCT/JP2007/072081 WO2008059865A1 (fr) 2006-11-14 2007-11-14 Nouveau dérivé 1,2-dihydroquinoline comprenant un groupe alkyle inférieur phénylchalcogéno substitué et un groupe phényle introduit par un ester en tant que substituants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009122375A true RU2009122375A (ru) 2010-12-20
RU2485104C2 RU2485104C2 (ru) 2013-06-20

Family

ID=39401671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009122375/04A RU2485104C2 (ru) 2006-11-14 2007-11-14 Новые производные 1,2-дигидрохинолина, обладающие активностью связывания глюкокортикоидного рецептора

Country Status (12)

Country Link
US (6) US8008498B2 (ru)
EP (3) EP2085389B1 (ru)
JP (3) JP4898635B2 (ru)
KR (3) KR20090086070A (ru)
CN (4) CN101535266A (ru)
CA (3) CA2669607A1 (ru)
ES (3) ES2416289T3 (ru)
HK (1) HK1208868A1 (ru)
NO (1) NO342905B1 (ru)
PL (3) PL2085389T3 (ru)
RU (1) RU2485104C2 (ru)
WO (3) WO2008059865A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426406B2 (en) 2008-05-12 2013-04-23 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Glucocorticoid receptor agonist comprising 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,2-dihydroquinoline derivatives having substituted oxy group

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0615892A2 (pt) 2005-09-14 2011-05-31 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. composto, composto ou sal do mesmo, composição farmacêutica, modulador de receptor de glicocorticóide, e método de prevenção ou tratamento de uma doença associada a receptor de glicocorticóide
PT1995242E (pt) 2006-03-14 2012-11-22 Santen Pharmaceutical Co Ltd Novos derivados de 1,2,3,4-tetra-hidroquinoxalina tendo actividade de ligação ao receptor de glucocorticóides
CA2669607A1 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Novel 1,2-dihydroquinoline derivative having (substituted phenyl or substituted heterocyclic) carbonyloxy lower alkyl group and ester-introduced phenyl group as substituents
RU2498980C2 (ru) * 2007-05-29 2013-11-20 Сантен Фармасьютикал Ко., Лтд. Новое производное 1,2,3,4-тетрагидрохиноксалина, содержащее в качестве заместителя фенильную группу, имеющую структуру эфира сульфокислоты или амида сульфокислоты, и обладающее связывающей активностью в отношении рецептора глюкокортикоидов
MX2011002677A (es) * 2008-09-12 2011-04-12 Santen Pharma Co Ltd Agonista del receptor de glucocorticoide que comprende nuevos derivados de 1,2,3,-4-tetrahidroquinoxalina que contienen un grupo fenilo que tiene una estructura de ester de acido sulfonico introducida en el mismo como sustituyente.
MY155462A (en) 2008-09-30 2015-10-15 Hitachi Chemical Co Ltd Coating agent, substrate for mounting optical semiconductor element using same, and optical semiconductor device
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
KR20140002735A (ko) * 2011-02-09 2014-01-08 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 3-히드록시-6H-벤조[c]크로멘-6-온 유도체 및 그 제조 방법
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2805948A4 (en) * 2012-01-20 2015-05-27 Santen Pharmaceutical Co Ltd INDUSTRIAL METHOD FOR PRODUCING A 1,2-DIHYDROCHINOLINE DERIVATIVE OR SALT, AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE PREPARATION THEREOF
CA2861261A1 (en) 2012-01-31 2013-08-08 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Non-aqueous liquid composition
JP2014139161A (ja) * 2012-12-20 2014-07-31 Santen Pharmaceut Co Ltd １，２−ジヒドロキノリン合成中間体の製造方法
TW201609145A (zh) 2013-12-25 2016-03-16 參天製藥股份有限公司 注射劑及形成緩釋（ｄｅｐｏｔ）之方法
US20200121652A1 (en) 2017-06-16 2020-04-23 The Doshisha Compounds having caspase inhibitory activity, pharmaceutical agent containing said compounds and for treating or preventing corneal endothelial symptoms, disorders, or diseases, and application of said pharmaceutical agent
EP3639854A4 (en) 2017-06-16 2021-03-03 The Doshisha MEDICINAL PRODUCT CONTAINING AN MTOR INHIBITOR FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS, DISORDERS OR OPHTHALMIC DISEASES, AND ITS APPLICATION

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0800519T3 (da) 1994-12-22 2004-03-01 Ligand Pharm Inc Steroidreceptormodulatorforbindelser og fremgangsmåder
US5693647A (en) 1994-12-22 1997-12-02 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Steroid receptor modulator compounds and methods
US6696459B1 (en) 1994-12-22 2004-02-24 Ligand Pharmaceuticals Inc. Steroid receptor modulator compounds and methods
US6372073B1 (en) * 1999-08-11 2002-04-16 Southpac Trust International Inc. Process for producing holographic material
WO2002028837A1 (en) * 2000-10-02 2002-04-11 Janssen Pharmaceutica N.V. Metabotropic glutamate receptor antagonists
ATE303369T1 (de) 2000-10-30 2005-09-15 Pfizer Prod Inc Glucocorticoid rezeptor modulatoren
RU2315041C2 (ru) 2002-04-30 2008-01-20 ЮСиБи, С.А. Производные 2,6-хинолинила и 2,6-нафтила, фармацевтические композиции на их основе, их применение в качестве ингибиторов vla-4 и промежуточные соединения
CA2496175A1 (en) 2002-08-21 2004-03-04 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted hihydroquinolines as glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
US7135575B2 (en) * 2003-03-03 2006-11-14 Array Biopharma, Inc. P38 inhibitors and methods of use thereof
MX2007000449A (es) 2004-07-14 2007-03-28 Ligand Pharm Inc Compuestos moduladores de receptor intracelular y metodos.
JP4825636B2 (ja) * 2005-09-14 2011-11-30 参天製薬株式会社 グルココルチコイド受容体結合活性を有する新規１，２−ジヒドロキノリン誘導体
BRPI0615892A2 (pt) 2005-09-14 2011-05-31 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. composto, composto ou sal do mesmo, composição farmacêutica, modulador de receptor de glicocorticóide, e método de prevenção ou tratamento de uma doença associada a receptor de glicocorticóide
CA2669607A1 (en) 2006-11-14 2008-05-22 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Novel 1,2-dihydroquinoline derivative having (substituted phenyl or substituted heterocyclic) carbonyloxy lower alkyl group and ester-introduced phenyl group as substituents
JP2008255112A (ja) 2007-03-13 2008-10-23 Santen Pharmaceut Co Ltd ２，２，４−トリメチル−６−フェニル−１，２−ジヒドロキノリン誘導体からなるグルココルチコイド受容体アゴニスト
US8696708B2 (en) * 2008-03-06 2014-04-15 DePuy Synthes Products, LLC Facet interference screw
CA2724055C (en) * 2008-05-12 2016-08-02 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Glucocorticoid receptor agonist comprising 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,2 -dihydroquinoline derivatives having substituted oxy group

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8426406B2 (en) 2008-05-12 2013-04-23 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Glucocorticoid receptor agonist comprising 2,2,4-trimethyl-6-phenyl-1,2-dihydroquinoline derivatives having substituted oxy group

Also Published As

Publication number Publication date
CA2668592A1 (en) 2008-05-22
US8008496B2 (en) 2011-08-30
EP2085388B1 (en) 2012-09-05
EP2085389B1 (en) 2012-09-26
EP2085389A4 (en) 2010-12-15
JP2008143889A (ja) 2008-06-26
JP2008143891A (ja) 2008-06-26
CN101535267A (zh) 2009-09-16
EP2085387A1 (en) 2009-08-05
NO20092104L (no) 2009-05-28
EP2085388A1 (en) 2009-08-05
JP2008143890A (ja) 2008-06-26
JP4898635B2 (ja) 2012-03-21
US20110263600A1 (en) 2011-10-27
EP2085387B1 (en) 2013-04-10
WO2008059867A1 (fr) 2008-05-22
JP4817020B2 (ja) 2011-11-16
US8563551B2 (en) 2013-10-22
US8580784B2 (en) 2013-11-12
US20090298827A1 (en) 2009-12-03
US20100056504A1 (en) 2010-03-04
CA2668592C (en) 2016-04-19
NO342905B1 (no) 2018-08-27
CN101605762A (zh) 2009-12-16
WO2008059865A1 (fr) 2008-05-22
RU2485104C2 (ru) 2013-06-20
US20110275632A1 (en) 2011-11-10
EP2085387A4 (en) 2010-12-15
US8440660B2 (en) 2013-05-14
US8008498B2 (en) 2011-08-30
US20090298826A1 (en) 2009-12-03
EP2085389A1 (en) 2009-08-05
CN101535266A (zh) 2009-09-16
PL2085387T3 (pl) 2013-09-30
KR20090086539A (ko) 2009-08-13
PL2085389T3 (pl) 2013-02-28
US20110275620A1 (en) 2011-11-10
ES2416289T3 (es) 2013-07-31
KR101475534B1 (ko) 2014-12-22
CA2669607A1 (en) 2008-05-22
WO2008059866A1 (fr) 2008-05-22
HK1208868A1 (en) 2016-03-18
EP2085388A4 (en) 2010-12-15
US8008497B2 (en) 2011-08-30
ES2391910T3 (es) 2012-12-03
KR20090086070A (ko) 2009-08-10
PL2085388T3 (pl) 2013-01-31
CN104672130A (zh) 2015-06-03
KR20090086069A (ko) 2009-08-10
JP4969417B2 (ja) 2012-07-04
ES2391865T3 (es) 2012-11-30
CA2668596A1 (en) 2008-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009122375A (ru) Новые производные 1,2-дигидрохинолина, имеющие в качестве заместителей (замещенный фенил)- халькоген-(низшую алкильную) группу и фенильную группу, введенную через сложноэфирную группу
RU2017142979A (ru) Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов
AR076117A1 (es) Derivados de pirimidin -4- ilpropanodinitrilo, procedimiento para su preparacion, asi como su utilizacion en calidad de herbicidas y agentes reguladores del crecimiento de las plantas
AR064965A1 (es) Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil - coenzima a delta -9 desaturasa
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
RU2013138717A (ru) Конденсированные производные аминодигидротиазина, пригодные в качестве ингибиторов васе
RU2012142171A (ru) Ингибиторы катехол-о-метилтрансферазы и их применение в лечении психических расстройств
RU2016127441A (ru) Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве модуляторов активности tnf
RU2009135755A (ru) Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу
AR064399A1 (es) Composicion para prevenir de organismos daninos
ATE390421T1 (de) Aminoheterocyclen als vr-1 antagonisten zur behandlung von schmerzen
RU2008145225A (ru) Соединения индазола и способы ингибирования cd7
RU2009125043A (ru) Средство для обработки почв или семян, включающее соединения хинолина или их соли в качестве активного ингредиента, или способ борьбы с заболеваниями растений при помощи этого средства
RU2017134776A (ru) Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов
RU2011108024A (ru) 3-азабицикло(3.1.0) гексильные производные в качестве модуляторов метаботропных глутаматных рецепторов
AR056321A1 (es) COMBINACIONES TERAPÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIoN DE TRASTORNOS PSICoTICOS
AR069772A1 (es) Derivados heterociclicos, una composicion farmaceutica y un juego que los comprenden y su uso en la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una infeccion parasitaria.
RU2440991C2 (ru) Хиназолины, полезные в качестве модуляторов ионных каналов
DE602004022668D1 (de) 5-gliedrige heterocyclische p-38 inhibitoren
RU2012129168A (ru) Производные оксазина
JP2008528468A5 (ru)
AR064026A1 (es) Derivados de azacicloalcanos como inhibidores de estearoil-coenzima a delta-9 desaturasa
RU2008152180A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА
AR105544A1 (es) Compuestos de n-carboxamida cíclica útiles como herbicidas
JP2020522493A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160513