RU2008152065A - Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи - Google Patents
Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008152065A RU2008152065A RU2008152065/04A RU2008152065A RU2008152065A RU 2008152065 A RU2008152065 A RU 2008152065A RU 2008152065/04 A RU2008152065/04 A RU 2008152065/04A RU 2008152065 A RU2008152065 A RU 2008152065A RU 2008152065 A RU2008152065 A RU 2008152065A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- unsubstituted
- ring
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
Abstract
1. Соединение общей формулы [1] ! ! или его соль, где Х представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо; ! R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, гидроксигруппы, замещенной или незамещенной алкоксигруппы, замещенной или незамещенной алкенилоксигруппы, замещенной или незамещенной алкинилоксигруппы, замещенной или незамещенной циклоалкилоксигруппы, замещенной или незамещенной циклоалкенилоксигруппы, замещенной или незамещенной арилоксигруппы, замещенной или незамещенной алкильной группы, замещенной или незамещенной алкенильной группы, замещенной или незамещенной алкинильной группы, замещенной или незамещенной циклоалкильной группы, замещенной или незамещенной циклоалкенильной группы, замещенной или незамещенной арильной группы, карбоксигруппы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидрокарбонильной группы, замещенной или незамещенной алкилкарбонильной группы, замещенной или незамещенной арилкарбонильной группы, аминогруппы, замещенной или незамещенной алкиламиногруппы, замещенной или незамещенной ариламиногруппы, меркаптогруппы, замещенной или незамещенной алкилтиогруппы, замещенной или незамещенной арилтиогруппы, сульфинильной группы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидросульфинильной группы, замещенной или незамещенной алкилсульфинильной группы, замещенной или незамещенной арилсульфинильной группы, сульфонильной группы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидросульфонильной группы, замещенной или незамещен�
Claims (15)
1. Соединение общей формулы [1]
или его соль, где Х представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо;
R1 и R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, гидроксигруппы, замещенной или незамещенной алкоксигруппы, замещенной или незамещенной алкенилоксигруппы, замещенной или незамещенной алкинилоксигруппы, замещенной или незамещенной циклоалкилоксигруппы, замещенной или незамещенной циклоалкенилоксигруппы, замещенной или незамещенной арилоксигруппы, замещенной или незамещенной алкильной группы, замещенной или незамещенной алкенильной группы, замещенной или незамещенной алкинильной группы, замещенной или незамещенной циклоалкильной группы, замещенной или незамещенной циклоалкенильной группы, замещенной или незамещенной арильной группы, карбоксигруппы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидрокарбонильной группы, замещенной или незамещенной алкилкарбонильной группы, замещенной или незамещенной арилкарбонильной группы, аминогруппы, замещенной или незамещенной алкиламиногруппы, замещенной или незамещенной ариламиногруппы, меркаптогруппы, замещенной или незамещенной алкилтиогруппы, замещенной или незамещенной арилтиогруппы, сульфинильной группы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидросульфинильной группы, замещенной или незамещенной алкилсульфинильной группы, замещенной или незамещенной арилсульфинильной группы, сульфонильной группы или образованной по ней эфирной или амидной группы, гидросульфонильной группы, замещенной или незамещенной алкилсульфонильной группы, замещенной или незамещенной арилсульфонильной группы, нитрогруппы, цианогруппы и замещенной или незамещенной моноциклической гетероциклическои группы;
R3 представляет собой одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, атома водорода, гидроксигруппы, замещенной или незамещенной алкоксигруппы, замещенной или незамещенной арилоксигруппы, замещенной или незамещенной алкильной группы и замещенной или незамещенной арильной группы;
R4 и R5 являются одинаковыми или различными и представляют собой одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из атома галогена, атома водорода и замещенной или незамещенной алкильной группы;
R6 и R7 являются одинаковыми или различными и представляют собой группы, выбранные из группы, состоящей из атома водорода, замещенной или незамещенной алкильной группы и замещенной или незамещенной арильной группы;
R6 и R7 могут соединяться вместе с образованием моногетероцикла; и
m, n, p и q являются одинаковыми или различными и равны целым числам от 0 до 3, при условии, что сумма m и n равна 1 или большему числу, и сумма р и q равна 1 или большему числу.
2. Соединение или его соль по п.1, где замещенная алкоксигруппа, замещенная алкильная группа, замещенная алкенильная группа или замещенная арильная группа представляют собой алкоксигруппу, алкильную группу, алкенильную группу или арильную группа, замещенную одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, гидроксигруппы, незамещенной алкоксигруппы, незамещенной арильной группы, гидроксииминогруппы и незамещенной алкоксииминогруппы.
3. Соединение или его соль по п.1 или 2, где в общей формуле [I]
Х представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо;
R1 представляет собой атом водорода, замещенную алкильную группу, незамещенную алкенильную группу, карбоксигруппу или образованную по ней эфирную или амидную группу, аминогруппу или цианогруппу;
R2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, замещенную или незамещенную алкоксигруппу, незамещенную алкенилоксигруппу, незамещенную циклоалкилоксигруппу, замещенную или незамещенную алкильную группу, незамещенную алкенильную группу, незамещенную циклоалкильную группу, аминогруппу, незамещенную алкиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу или моногетероциклическую группу;
R3 представляет собой атом галогена или атом водорода;
R4 и R5 представляют собой атомы водорода;
R6 и R7 представляют собой атомы водорода; и
m, n, р и q являются одинаковыми или различными и представляют собой целые числа от 0 до 2, при условии, что сумма m и n равна 1 или большему целому числу, и сумма р и q равна 1 или большему целому числу.
4. Соединение или его соль по п.3, где замещенная алкоксигруппа представляет собой алкоксигруппу, замещенную атомом галогена, и замещенная алкильная группа представляет собой алкильную группу, замещенную одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы и гидроксииминогруппы.
5. Соединение или его соль по любому из пп.1-2, 4, где в общей формуле [I]
Х представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо;
R1 представляет собой атом водорода, гидроксиметильную группу, гидроксииминометильную группу, 1-метилвинильную группу, карбоксигруппу метоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, аминогруппу или цианогруппу;
R2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропилоксигруппу, н-бутилоксигруппу, н-изопропилоксигруппу, дифторметоксигруппу, 2-фторэтоксигруппу, 2,2,2-трифторэтоксигруппу, аллиоксигруппу, циклопропилоксигруппу, циклопропилметилоксигруппу, этильную группу, винильную группу, гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, циклогексильную группу, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу, пирролидиновое кольцо, пиррольное кольцо, пиразольное кольцо, оксазольное кольцо, изоксазольное кольцо, пиперидиновое кольцо, пиридиновое кольцо или морфолиновое кольцо;
R3 представляет собой атом хлора или атом водорода;
R4 и R5 представляют собой атомы водорода;
R6 и R7 представляют собой атомы водорода; и
m и n равны 1; и
один из р и q равен 0, а другой равен 1.
6. Соединение или его соль по п.3, где в общей формуле [I]
Х представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо;
R1 представляет собой атом водорода, гидроксиметильную группу, гидроксииминометильную группу, 1-метилвинильную группу, карбоксигруппу метоксикарбонильную группу, аминокарбонильную группу, аминогруппу или цианогруппу;
R2 представляет собой атом водорода, гидроксигруппу, метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропилоксигруппу, н-бутилоксигруппу, н-изопропилоксигруппу, дифторметоксигруппу, 2-фторэтоксигруппу, 2,2,2-трифторэтоксигруппу, аллиоксигруппу, циклопропилоксигруппу, циклопропилметилоксигруппу, этильную группу, винильную группу, гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, циклопропильную группу, циклобутильную группу, циклопентильную группу, циклогексильную группу, аминогруппу, метиламиногруппу, диметиламиногруппу, диэтиламиногруппу, нитрогруппу, цианогруппу, пирролидиновое кольцо, пиррольное кольцо, пиразольное кольцо, оксазольное кольцо, изоксазольное кольцо, пиперидиновое кольцо, пиридиновое кольцо или морфолиновое кольцо;
R3 представляет собой атом хлора или атом водорода;
R4 и R5 представляют собой атомы водорода;
R6 и R7 представляют собой атомы водорода; и
m и n равны 1; и
один из р и q равен 0, а другой равен 1.
7. Соединение или его соль по любому из пп.1-2, 4, 6, где в общей формуле [I] кольцо Х в положении 5 индазольного кольца является замещенным.
8. Соединение или его соль по п.3, где в общей формуле [1] кольцо Х в положении 5 индазольного кольца является замещенным.
9. Соединение или его соль по п.5, где в общей формуле [1] кольцо Х в положении 5 индазольного кольца является замещенным.
10. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
5-{5-(1-аминоспиро[2,2]пент-1-ил)пиридин-2-ил}-4-циклопропил-1Н-индазола,
5-{5-(1-аминоспиро[2,3]гекс-1-ил)пиридин-2-ил}-4-циклопропил-1Н-индазола,
5-{5-(5-аминоспиро[2,3]гекс-5-ил)пиридин-2-ил}-4-циклопропил-1Н-индазола,
5-{4-(5-аминоспиро[2,3]гекс-5-ил)фенил}-4-циклопропил-1Н-индазола и
5-{5-(2-аминоспиро[3,3]гепт-2-ил)пиридин-2-ил}-4-циклопропил-1Н-индазола,
или его соль.
11. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-10 или его соль.
12. Ингибитор киназы Rho, включающий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-10 или его соль.
13. Терапевтическое средство против глаукомы, включающее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-10 или его соль.
14. Способ ингибирования киназы Rho, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 или его соли.
15. Способ лечения глаукомы, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 или его соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006159501 | 2006-06-08 | ||
| JP2006-159501 | 2006-06-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008152065A true RU2008152065A (ru) | 2010-07-20 |
Family
ID=38801567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008152065/04A RU2008152065A (ru) | 2006-06-08 | 2007-06-08 | Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8227480B2 (ru) |
| EP (1) | EP2025676A4 (ru) |
| JP (1) | JPWO2007142323A1 (ru) |
| KR (1) | KR20090026264A (ru) |
| CN (1) | CN101460477A (ru) |
| CA (1) | CA2653424A1 (ru) |
| NO (1) | NO20085140L (ru) |
| RU (1) | RU2008152065A (ru) |
| TW (1) | TW200815398A (ru) |
| WO (1) | WO2007142323A1 (ru) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1910297B1 (en) | 2005-07-11 | 2016-05-25 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Isoquinoline compounds |
| WO2008036540A2 (en) | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Rho kinase inhibitors |
| US8455513B2 (en) | 2007-01-10 | 2013-06-04 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | 6-aminoisoquinoline compounds |
| US8455514B2 (en) | 2008-01-17 | 2013-06-04 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | 6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same |
| US8450344B2 (en) | 2008-07-25 | 2013-05-28 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds |
| US8394826B2 (en) | 2009-05-01 | 2013-03-12 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease |
| CN102958927A (zh) | 2010-05-12 | 2013-03-06 | Abbvie公司 | 激酶的吲唑抑制剂 |
| TWI476188B (zh) | 2010-05-27 | 2015-03-11 | Ube Industries | 新穎吲唑衍生物或其鹽及其製造中間體、以及使用其之抗氧化劑 |
| US8889730B2 (en) | 2012-04-10 | 2014-11-18 | Pfizer Inc. | Indole and indazole compounds that activate AMPK |
| EP3811943B1 (en) | 2013-03-15 | 2023-02-22 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Compound for use in the treatment of ocular disorders |
| US9394285B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-07-19 | Pfizer Inc. | Indole and indazole compounds that activate AMPK |
| US9902702B2 (en) | 2014-07-15 | 2018-02-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Spirocycloheptanes as inhibitors of rock |
| CA3005707C (en) | 2015-11-17 | 2023-11-21 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof |
| US9643927B1 (en) | 2015-11-17 | 2017-05-09 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof |
| AR107354A1 (es) * | 2016-01-13 | 2018-04-18 | Bristol Myers Squibb Co | Salicilamidas espiroheptanos y compuestos relacionados como inhibidores de rock |
| BR112019003945A2 (pt) | 2016-08-31 | 2019-05-21 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | composições oftálmicas |
| CN110506037A (zh) | 2017-03-31 | 2019-11-26 | 爱瑞制药公司 | 芳基环丙基-氨基-异喹啉酰胺化合物 |
| US20200121652A1 (en) | 2017-06-16 | 2020-04-23 | The Doshisha | Compounds having caspase inhibitory activity, pharmaceutical agent containing said compounds and for treating or preventing corneal endothelial symptoms, disorders, or diseases, and application of said pharmaceutical agent |
| JP6537092B2 (ja) | 2017-06-16 | 2019-07-03 | 学校法人同志社 | ｍＴＯＲインヒビターを含む、眼の症状、障害または疾患を治療または予防するための医薬およびその応用 |
| EP3652167B1 (en) * | 2017-07-12 | 2021-06-02 | Bristol-Myers Squibb Company | Spiroheptanyl hydantoins as rock inhibitors |
| US12060341B2 (en) | 2017-07-12 | 2024-08-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Spiroheptanyl hydantoins as ROCK inhibitors |
| TW201908293A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-03-01 | 美商必治妥美雅史谷比公司 | 作為rock抑制劑之5員及雙環雜環醯胺 |
| US10336701B2 (en) | 2017-08-10 | 2019-07-02 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyridin-2-one derivatives of formula (II) useful as EP3 receptor antagonists |
| US10399944B2 (en) | 2017-08-10 | 2019-09-03 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyridin-2-one derivatives of formula (III) useful as EP3 receptor antagonists |
| US10590083B2 (en) | 2017-08-10 | 2020-03-17 | Janssen Pharmaceutica Nv | Pyridin-2-one derivatives of formula (I) useful as EP3 receptor antagonists |
| WO2020056345A1 (en) | 2018-09-14 | 2020-03-19 | Aerie Pharmaceuticals, Inc. | Aryl cyclopropyl-amino-isoquinolinyl amide compounds |
| CN114369082B (zh) * | 2022-02-28 | 2023-09-05 | 贵州大学 | 吡啶取代螺环类化合物及其在制备抗植物病毒剂中的应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1155383C (zh) | 1995-12-21 | 2004-06-30 | 阿尔康实验室公司 | 某些异喹啉磺酰基化合物治疗青光眼及眼局部缺血的用途 |
| DE69737631T3 (de) | 1996-08-12 | 2011-08-18 | Mitsubishi Tanabe Pharma Corp. | MEDIKAMENTE ENTHALTEND Rho-KINASE INHIBITOREN |
| JP4212149B2 (ja) | 1998-06-11 | 2009-01-21 | 株式会社デ・ウエスタン・セラピテクス研究所 | 医薬 |
| JP3720264B2 (ja) | 1998-08-17 | 2005-11-24 | 千寿製薬株式会社 | 緑内障予防・治療剤 |
| AU3328600A (en) | 1999-03-25 | 2000-10-16 | Santen Pharmaceutical Co. Ltd. | Ocular tension-lowering agents |
| US7217722B2 (en) | 2000-02-01 | 2007-05-15 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Nitrogen-containing compounds having kinase inhibitory activity and drugs containing the same |
| US20030087919A1 (en) * | 2001-03-23 | 2003-05-08 | Bayer Corporation | Rho-kinase inhibitors |
| US20030125344A1 (en) | 2001-03-23 | 2003-07-03 | Bayer Corporation | Rho-kinase inhibitors |
| US7199147B2 (en) | 2001-06-12 | 2007-04-03 | Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. | Rho kinase inhibitors |
| AR037754A1 (es) | 2001-12-11 | 2004-12-01 | Syngenta Participations Ag | Herbicidas |
| ES2426288T3 (es) | 2003-10-15 | 2013-10-22 | Ube Industries, Ltd. | Novedoso derivado de imidazol |
| EP1718638A4 (en) * | 2004-02-20 | 2009-04-22 | Smithkline Beecham Corp | NEW COMPOUNDS |
| WO2005080394A1 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-01 | Bioaxone Therapeutique Inc. | 4-substituted piperidine derivatives |
-
2007
- 2007-06-08 CN CNA2007800204543A patent/CN101460477A/zh active Pending
- 2007-06-08 RU RU2008152065/04A patent/RU2008152065A/ru not_active Application Discontinuation
- 2007-06-08 WO PCT/JP2007/061598 patent/WO2007142323A1/ja active Application Filing
- 2007-06-08 CA CA002653424A patent/CA2653424A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-08 KR KR1020087028228A patent/KR20090026264A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-06-08 TW TW096120640A patent/TW200815398A/zh unknown
- 2007-06-08 EP EP07767066A patent/EP2025676A4/en not_active Withdrawn
- 2007-06-08 JP JP2008520632A patent/JPWO2007142323A1/ja active Pending
- 2007-06-08 US US12/227,890 patent/US8227480B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-12-10 NO NO20085140A patent/NO20085140L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW200815398A (en) | 2008-04-01 |
| CA2653424A1 (en) | 2007-12-13 |
| WO2007142323A1 (ja) | 2007-12-13 |
| EP2025676A1 (en) | 2009-02-18 |
| US8227480B2 (en) | 2012-07-24 |
| JPWO2007142323A1 (ja) | 2009-10-29 |
| NO20085140L (no) | 2009-03-06 |
| CN101460477A (zh) | 2009-06-17 |
| US20090170887A1 (en) | 2009-07-02 |
| KR20090026264A (ko) | 2009-03-12 |
| EP2025676A4 (en) | 2011-06-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008152065A (ru) | Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи | |
| CA2684105A1 (en) | Pyridine derivatives | |
| JP2017537882A5 (ru) | ||
| CA2542609A1 (en) | Novel indazole derivatives | |
| PE20080906A1 (es) | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina | |
| RU2009141185A (ru) | Инсектицидные производные арилизоксазолина | |
| JP2013533317A5 (ru) | ||
| NZ602099A (en) | Stat3 inhibitor containing quinolinecarboxamide derivative as active ingredient | |
| EA200701076A1 (ru) | Антраниламидные инсектициды | |
| JP2012528166A5 (ru) | ||
| CA2423103A1 (en) | N-acylsulfonamide apoptosis promoters | |
| RU2009127515A (ru) | Пиримидинилпиразолы в качестве инсектицидных и паразитицидных действующих веществ | |
| RU2010106393A (ru) | Новые микробиоциды | |
| RU2016103149A (ru) | Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями | |
| RU2009133794A (ru) | Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина | |
| RU2019103094A (ru) | Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими | |
| ATE375331T1 (de) | Amidderivate als inhibitoren der glycogensynthasekinase-3-beta | |
| WO2005116009B1 (en) | Substituted 2-quinolyl-oxazoles useful as pde4 inhibitors | |
| BR0309447A (pt) | Composto, agente, processos para a preparação dos mesmos, e para o combate do crescimento de plantas indesejadas, e, uso do composto | |
| RU2001116594A (ru) | Пестициды | |
| JP2010509359A5 (ru) | ||
| JP2007182422A5 (ru) | ||
| MD960225A (ru) | Новые соединения с гербицидной, акарицидной и инсектицидной активностью | |
| EA200701780A1 (ru) | Противоопухолевое средство | |
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20130712 |