RU2480262C2 - Установка для кристаллизации адипиновой кислоты - Google Patents

Установка для кристаллизации адипиновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2480262C2
RU2480262C2 RU2011127008/04A RU2011127008A RU2480262C2 RU 2480262 C2 RU2480262 C2 RU 2480262C2 RU 2011127008/04 A RU2011127008/04 A RU 2011127008/04A RU 2011127008 A RU2011127008 A RU 2011127008A RU 2480262 C2 RU2480262 C2 RU 2480262C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solution
adipic acid
aisi
walls
austenitic stainless
Prior art date
Application number
RU2011127008/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011127008A (ru
Inventor
Филипп КАРВЭН
Фабьен БЕЛЛАНЖЕ
Серж КРОТТЬЕ-КОМБ
Original Assignee
Родиа Операсьон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Операсьон filed Critical Родиа Операсьон
Publication of RU2011127008A publication Critical patent/RU2011127008A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480262C2 publication Critical patent/RU2480262C2/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0004Crystallisation cooling by heat exchange
    • B01D9/0013Crystallisation cooling by heat exchange by indirect heat exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C55/00Saturated compounds having more than one carboxyl group bound to acyclic carbon atoms
    • C07C55/02Dicarboxylic acids
    • C07C55/14Adipic acid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к установке для кристаллизации адипиновой кислоты, содержащей резервуар для кристаллизации, снабженный средствами для перемешивания, средствами для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты, где по меньшей мере часть стенок резервуара для кристаллизации и/или средств для охлаждения и/или концентрирования, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, выполнена из материала, выбранного из аустенитных нержавеющих сталей типа AISI 310L в соответствии с номенклатурой AISI (USA) или XlCrNi25-21 (1.4335) в соответствии с европейской номенклатурой. Изобретение позволяет ограничить эффект «облицовки» и предотвратить ухудшение состояния поверхности установки. 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к установке для кристаллизации адипиновой кислоты.
Адипиновая кислота является важным химическим соединением, применяемым в качестве сырья для синтеза многих соединений. Так, адипиновая кислота является важным промежуточным соединением для синтеза полиамидов и более конкретно РА 6.6., а также для производства полиэфиров, полиуретанов. Адипиновую кислоту также используют в качестве добавки при ряде других применений, например при получении пластификаторов.
Адипиновую кислоту синтезируют, главным образом, из циклогексана путем окисления последнего в смеси циклогексанон/циклогексанол с последующим окислением азотной кислотой этой смеси до адипиновой кислоты.
Несколько способов окисления циклогексана до циклогексанон/циклогексанола осуществляют с разными катализаторами.
Азотное окисление смеси циклогексанол/циклогексанон осуществляют в присутствии металлического катализатора, при этом адипиновую кислоту извлекают и очищают главным образом последовательными кристаллизациями.
Предлагались также способы прямого окисления циклогексана до адипиновой кислоты кислородом или воздухом в присутствии металлических катализаторов и растворителя, такого как уксусная кислота. В этих способах адипиновую кислоту извлекали, главным образом, в форме водного раствора.
Независимо от способа синтеза адипиновой кислоты для получения соединения, пригодного для указанных выше применений, необходимо подвергать его очистке. Применяемые главным образом способы очистки содержат стадии кристаллизации, обычно заключающиеся в концентрировании и/или охлаждении раствора адипиновой кислоты для получения кристаллов чистой адипиновой кислоты.
Эти кристаллизации осуществляют главным образом в кристаллизаторах больших размеров. Установка для кристаллизации может содержать несколько кристаллизаторов, соединенных последовательно, или устройство, имеющее несколько отделений, позволяющих проводить очистку непрерывно, или несколько кристаллизаторов, функционирующих в соответствии с периодическим способом.
Кристаллизаторы снабжены главным образом средствами для перемешивания, средствами для охлаждения и/или концентрирования раствора. Эти последние средства могут состоять из устройств, приводимых в контакт с раствором, и в которых циркулирует текучий теплоноситель, при этом средства позволяют выпаривать раствор, в частности путем оказания умеренного давления.
Средства для охлаждения и/или концентрирования раствора могут состоять из нескольких устройств, используемых индивидуально или в комбинации, таких, например, как двойная оболочка в стенке кристаллизатора, элементы, содержащие средства для обеспечения циркуляции текучего теплоносителя, находящиеся в растворе, или внешний контур циркуляции раствора, включающий в себя теплообменник. Этот список средств для охлаждения и/или концентрирования раствора приведен только для сведения и не имеет ограничительного характера.
Для правильного функционирования кристаллизатора и поддержания его производительности необходимо контролировать некоторые рабочие параметры и, более конкретно, параметры, влияющие на загрязнение кристаллизатора путем отложений кристаллизованной адипиновой кислоты на стенках установки. Этот феномен, называемый «облицовка», зависит от природы материала и от состояния поверхности стенок. Более конкретно, его появлению способствует разница температур между раствором и стенками, находящимися в контакте с раствором. Действительно, если эта разница температур больше критической величины, зависящей от концентрации и от температуры раствора, от скорости циркуляции раствора в кристаллизаторе, от природы материала и от состояния поверхности стенки, происходит отложение адипиновой кислоты, прикрепляющееся к стенке.
Отложение адипиновой кислоты наблюдается также независимо от разницы температур на стенках с плохим состоянием поверхности, в частности, в случае кристаллизации путем концентрирования раствора посредством создания умеренного давления в кристаллизаторе.
Для определения условий, приемлемых для функционирования кристаллизатора, необходимо периодически останавливать способ для устранения отложений адипиновой кислоты на стенках теплообменника или на стенках кристаллизатора.
Кроме того, внезапное отслоение отложения в процессе производства адипиновой кислоты может повлечь за собой механические повреждения, даже вызвать изменения качества адипиновой кислоты.
Для ограничения этого феномена облицовки внутренние стенки кристаллизатора, а также стенки устройства для охлаждения и/или концентрирования раствора шлифуют до получения минимально шероховатой поверхности. Эти шлифованные поверхности можно также очищать и мыть при помощи традиционных технологий очистки, используемых в области обработки металлических поверхностей.
Однако состояние поверхности стенок может быстро ухудшаться под действием химической коррозии, в частности, когда кристаллизация адипиновой кислоты происходит из растворов, полученных азотным окислением смесей циклогексанон/циклогексанол. Действительно, эти растворы являются кислыми и содержат значительное количество азотной кислоты и/или ионов нитратов.
Для ограничения феномена облицовки и, возможно, ухудшения состояния поверхности кристаллизаторы и стенки теплообменников часто выполняют из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 304L. Тем не менее, эти явления облицовки и коррозии все же происходят. Использование материала этого типа не позволяет устранить или сократить остановки установки для устранения облицовки.
Таким образом, в настоящее время существует потребность в материалах или устройствах, позволяющих сохранять правильное состояние поверхности и ограничивать воздействие коррозии для уменьшения или устранения феномена облицовки.
Для решения этой проблемы настоящим изобретением предлагается использовать для производства стенок, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, материал, выбранный из особых сортов нержавеющей стали.
С этой целью изобретением предлагается установка или кристаллизатор для кристаллизации адипиновой кислоты, содержащий резервуар или кристаллизатор, средства для перемешивания и средства для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты, отличающиеся тем, что по меньшей мере часть стенок, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты и являющихся частью резервуара или кристаллизатора и/или средств для концентрирования и/или охлаждения раствора, выполнена из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L в соответствии с номенклатурой AISI (USA).
Аустенитную нержавеющую сталь типа AISI 310L обозначают также XlCrNi25-21 (1.4335) в соответствии с европейской номенклатурой.
В соответствии с одной характеристикой изобретения средства для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты состоят из устройств, находящихся в контакте с раствором. Более конкретно, устройства, в которых циркулирует текучий теплоноситель, можно преимущественно использовать для охлаждения раствора. По изобретению стенки этих устройств для охлаждения, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, выполнены из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L. В другом варианте осуществления способа кристаллизации адипиновой кислоты с концентрированием раствора выпариванием путем создания умеренного давления в установке части установки, такие как внутренние стенки кристаллизатора, например, выполняют из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L.
В соответствии с другим признаком изобретения поверхности или стенки, выполненные из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L, шлифуют перед их установкой в кристаллизаторе. Эту шлифовку можно осуществлять любым известным средством с применением физических и/или химических способов для уменьшения шероховатости поверхности.
Для сведения и без ограничения, шероховатость поверхности, измеренная методом, определенным в стандартах NF EN ISO 3274 и NF EN ISO 4288, преимущественно составляет меньше 0,3 мкм.
Средства для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты могут быть разными, такими как змеевики, пластины с двойной стенкой, где циркулируют текучие среды или тому подобные.
Кристаллизатор по изобретению пригоден, в частности, для кристаллизации адипиновой кислоты из растворов, выходящих со стадии окисления смеси циклогексанон/циклогексанол азотной кислотой.
Примеры, приведенные ниже исключительно для сведения, иллюстрируют изобретение.
Опытные испытания для определения устойчивости к коррозии и изменения состояния поверхности изделий, выполненных из разных сортов нержавеющей стали, проводили в следующем порядке:
Образцы в форме параллелепипеда размером 50×30 мм, поверхность которых была отшлифована до первоначальной шероховатости Ra меньше 0,1 мкм, погружают в среду, полученную окислением азотной кислотой смеси циклогексанон/циклогексанол, содержащую весовую концентрацию адипиновой кислоты 24% и азотную кислоту в количестве порядка 28 мас.%.
Температуру раствора поддерживают 90°С при атмосферном давлении и перемешивают в течение всего периода погружения. Через 400 часов с начала погружения определяют состояние поверхности образцов и потерю толщины. Эти образцы вновь погружают еще на 400 часов в ту же самую среду. Раствор обновляют перед каждым новым погружением.
Тестируемые образцы выполнены из двух сортов нержавеющей стали:
Образец 1: сталь типа AISI 304L
Образец 2: сталь типа AISI 310L
Состав этих сортов стали приведен в таблице I
Таблица I
Состав металла 304L 310L
% масс.
С 0,015 0,017
S 0,002 0,006
Р 0,025 0,019
Si 0,248 0,14
Mn 1,690 0,593
Cr 18,410 24,29
Ni 10,480 21,62
Мо 0,125 0,317
Cu 0,069 0,167
N - -
Fe bal. bal.
(bal. означает количество до 100%)
Полученные результаты приведены в таблице II:
Таблица II
Образец 1 2
Первоначальный шероховатость Ra (мкм) <0,1 <0,1
потеря толщины (мкм/аn) 0 0
400 часов шероховатость Ra (мкм) 0,5 <0,1
потеря толщины (мкм/аn) 90 <5
800 часов шероховатость Ra (мкм) 1,9 0,2
потеря толщины (мкм/аn) 130 <20
1200 часов шероховатость Ra (мкм) 2,8 0,2
потеря толщины (мкм/аn) 130 <5
1600 часов шероховатость Ra (мкм) 4,1 0,3
потеря толщины (мкм/аn) 230 <20
2000 часов шероховатость Ra (мкм) 4,7 0,3
потеря толщины (мкм/аn) 90 <5
2400 часов шероховатость Ra (мкм) 4,7 0,3
потеря толщины (мкм/аn) 140 <5
Приведенные выше результаты показывают, что шероховатость образца 2 по изобретению изменяется очень незначительно с течением времени по сравнению с измеренной шероховатостью при использовании стали типа 304L (образец 1). Эта характеристика иллюстрирует тот факт, что использование стали типа 310L по изобретению позволяет сохранять с течением времени хорошее состояние поверхности в условиях реакции, о которой идет речь, и, следовательно, максимально ограничить феномен облицовки.
К тому же, приведенные выше результаты показывают, что устойчивость к коррозии (потере толщины) стали типа 310L в среде, полученной в результате окисления азотной кислотой смеси циклогексанон/циклогексанол (по изобретению), повысилась.

Claims (7)

1. Установка для кристаллизации адипиновой кислоты, содержащая резервуар для кристаллизации, снабженный средствами для перемешивания, средствами для охлаждения и/или концентрирования раствора адипиновой кислоты, отличающаяся тем, что по меньшей мере часть стенок резервуара для кристаллизации и/или средств для охлаждения и/или концентрирования, находящихся в контакте с раствором адипиновой кислоты, выполнена из материала, выбранного из аустенитных нержавеющих сталей типа AISI 310L в соответствии с номенклатурой A1SI (USA) или XlCrNi25-21 (1.4335) в соответствии с европейской номенклатурой.
2. Установка по п.1, отличающаяся тем, что раствор адипиновой кислоты является раствором, полученным окислением смеси циклогексанон/циклогексанол азотной кислотой.
3. Установка по любому из пп.1, 2, отличающаяся тем, что она включает устройства для охлаждения раствора, предусматривающие циркуляцию текучего теплоносителя, причем указанные устройства выполнены из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L.
4. Установка по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что по меньшей мере внутренняя часть стенок резервуара для кристаллизации выполнена из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L.
5. Установка по любому из пп.1-2, отличающаяся тем, что концентрирование раствора достигается путем создания умеренного давления в резервуаре для кристаллизации.
6. Установка по п.1, отличающаяся тем, что поверхность стенок устройств по изобретению, выполненных из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L, является шлифованной.
7. Установка по п.6, отличающаяся тем, что шлифованные поверхности, выполненные из аустенитной нержавеющей стали типа AISI 310L, имеют шероховатость меньше 0,3 мкм, измеренную по методу, определенному в стандартах NF EN ISO 3274 и NF EN ISO 4288.
RU2011127008/04A 2008-12-01 2009-11-24 Установка для кристаллизации адипиновой кислоты RU2480262C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0806729A FR2939052B1 (fr) 2008-12-01 2008-12-01 Installation de cristallisation d'acide adipique
FR08/06729 2008-12-01
PCT/EP2009/065758 WO2010063619A1 (fr) 2008-12-01 2009-11-24 Installation de cristallisation d'acide adipique

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011127008A RU2011127008A (ru) 2013-01-10
RU2480262C2 true RU2480262C2 (ru) 2013-04-27

Family

ID=40578483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011127008/04A RU2480262C2 (ru) 2008-12-01 2009-11-24 Установка для кристаллизации адипиновой кислоты

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9108121B2 (ru)
EP (1) EP2358455B1 (ru)
JP (2) JP5694181B2 (ru)
KR (2) KR20110081329A (ru)
CN (1) CN102227243A (ru)
BR (1) BRPI0916487B8 (ru)
ES (1) ES2746499T3 (ru)
FR (1) FR2939052B1 (ru)
PL (1) PL2358455T3 (ru)
RU (1) RU2480262C2 (ru)
SG (1) SG171449A1 (ru)
UA (1) UA107070C2 (ru)
WO (1) WO2010063619A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113201419A (zh) * 2020-01-31 2021-08-03 英威达纺织(英国)有限公司 用于己二酸至己二腈工艺设备的清洁方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014903A (en) * 1975-08-11 1977-03-29 Allied Chemical Corporation Recovery of dicarboxylic acids from aqueous solution containing nitric acid
US6026656A (en) * 1997-04-29 2000-02-22 Basf Aktiengesellschaft Crystallization by evaporation and vapor condensation

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3607926A (en) * 1969-03-18 1971-09-21 Texaco Inc Dicarboxylic acid manufacture
DE3508532A1 (de) * 1985-03-09 1986-09-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung einer chromhaltigen legierung
US5321157A (en) * 1992-09-25 1994-06-14 Redox Technologies Inc. Process for the preparation of adipic acid and other aliphatic dibasic acids
DE4342188C2 (de) 1993-12-10 1998-06-04 Bayer Ag Austenitische Legierungen und deren Verwendung
US5472680A (en) * 1994-01-26 1995-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Production of NO from N2 O
TWI238157B (en) * 2001-01-25 2005-08-21 Asahi Kasei Corp Process for producing alkanedicarboxylic acid
KR20040094448A (ko) * 2002-04-02 2004-11-09 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 결정 성장에 사용되는 장치 및 방법
JP4494770B2 (ja) * 2002-12-27 2010-06-30 住友化学株式会社 晶析方法および晶析装置
JP2004358351A (ja) * 2003-06-04 2004-12-24 Sumitomo Chem Co Ltd 晶析方法
US6946572B2 (en) * 2003-10-16 2005-09-20 Invista North America S.A.R.L. Crystallization of adipic acid from its solution in aqueous nitric acid
JP2006298803A (ja) * 2005-04-19 2006-11-02 Mitsubishi Rayon Co Ltd 光学活性α−ヒドロキシカルボン酸結晶の製造方法及び製造装置
JP4946071B2 (ja) * 2006-01-20 2012-06-06 日本ゼオン株式会社 環状ケトン化合物の連続製造装置および連続製造方法。
JP2008271994A (ja) * 2006-08-18 2008-11-13 Daio Kensetsu Kk 有機化合物の分解処理方法及びその装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4014903A (en) * 1975-08-11 1977-03-29 Allied Chemical Corporation Recovery of dicarboxylic acids from aqueous solution containing nitric acid
US6026656A (en) * 1997-04-29 2000-02-22 Basf Aktiengesellschaft Crystallization by evaporation and vapor condensation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Гольдман A.M. Получение адипиновой кислоты на опытной установке непрерывного действия. Химическая промышленность, т.5, 1962, с.17-21. А.И.Цинман и др. Коррозия нержавеющих сталей в расплавах дикарбоновых кислот. Журнал прикладной химии, т.38, №8, 1965, с.1872-1874. Industeel «URANUS® 65» 03.06.2003, с.1-4, [Online] Найдено в Интернет http://www.industeel.info/datasheets/pdf/UR%2065.pdf. *

Also Published As

Publication number Publication date
UA107070C2 (uk) 2014-11-25
SG171449A1 (en) 2011-07-28
PL2358455T3 (pl) 2020-01-31
EP2358455A1 (fr) 2011-08-24
RU2011127008A (ru) 2013-01-10
JP2012510488A (ja) 2012-05-10
EP2358455B1 (fr) 2019-07-24
US9108121B2 (en) 2015-08-18
BRPI0916487B8 (pt) 2019-10-01
US20110274591A1 (en) 2011-11-10
BRPI0916487A2 (pt) 2016-02-16
KR20140085590A (ko) 2014-07-07
FR2939052A1 (fr) 2010-06-04
ES2746499T3 (es) 2020-03-06
CN102227243A (zh) 2011-10-26
KR20110081329A (ko) 2011-07-13
JP5694181B2 (ja) 2015-04-01
FR2939052B1 (fr) 2010-12-10
JP2015017128A (ja) 2015-01-29
WO2010063619A1 (fr) 2010-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60314372T2 (de) Verfahren zur herstellung von hochreinen kristallen von glykolsäure
DE102008042010A1 (de) Verfahren zum Betreiben einer kontinuierlichen Abtrennung eines Zielproduktes X in Form von feinteiligem Kristallisat
RU2480262C2 (ru) Установка для кристаллизации адипиновой кислоты
DE102007043758A1 (de) Verfahren zum Betreiben einer kontinuierlichen Abtrennung eines Zielproduktes X in Form von feinteiligem Kristallisat des Zielproduktes X
EP2450341B1 (en) Method for crystallizing acrylic acid
JP5929480B2 (ja) メタクリル酸の精製方法
JP6151884B2 (ja) (メタ)アクリル酸の製造方法
US20160159724A1 (en) Process for obtaining acrylic acid
KR100527655B1 (ko) 알칸디카르복실산의 제조 방법
KR20110091721A (ko) 아디프산의 제조 방법
CN101302142A (zh) 结晶生产具有延长使用寿命的双酚a的方法
BRPI0916487B1 (pt) Equipamento de cristalização de ácido adípico
JPS6218536B2 (ru)
JP2000026111A (ja) 高純度リン酸
JP4554193B2 (ja) ヒドロキシルアミン安定剤の製造方法及び精製方法
JPS6289684A (ja) ヒドロキシフエニルプロピオン酸エステルの製造法
JPH083088A (ja) ビスフェノールaの着色防止用安定化剤及びその利用
US2129429A (en) Method for the preparation of hydroquinone from quinone
JPH09316027A (ja) アクリル酸の精製方法
JP3041547B2 (ja) 高純度ビスフェノールaの分離方法
Hino et al. Crystal Growth Phenomena of Methacrylic Acid under the Presence of Maleic Acid in Melt Crystallization
JP6214156B2 (ja) メタクリル酸の精製方法
JPH046702B2 (ru)
JPS58159849A (ja) アルキレンカ−ボネ−トの加水分解用触媒およびその製造方法
JPH0784422B2 (ja) メタアミノフェノールの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141125