RU2480214C1 - Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов - Google Patents

Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов Download PDF

Info

Publication number
RU2480214C1
RU2480214C1 RU2011138840/15A RU2011138840A RU2480214C1 RU 2480214 C1 RU2480214 C1 RU 2480214C1 RU 2011138840/15 A RU2011138840/15 A RU 2011138840/15A RU 2011138840 A RU2011138840 A RU 2011138840A RU 2480214 C1 RU2480214 C1 RU 2480214C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activity
composition according
phenylpyrrolidin
oxo
acetamide
Prior art date
Application number
RU2011138840/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011138840A (ru
Inventor
Валентина Ивановна Ахапкина
Роман Витальевич Ахапкин
Original Assignee
Валентина Ивановна Ахапкина
Роман Витальевич Ахапкин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=47914659&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2480214(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Валентина Ивановна Ахапкина, Роман Витальевич Ахапкин filed Critical Валентина Ивановна Ахапкина
Priority to RU2011138840/15A priority Critical patent/RU2480214C1/ru
Priority to PCT/RU2012/000773 priority patent/WO2013043085A1/ru
Priority to JP2014531758A priority patent/JP2014526551A/ja
Priority to MD20140042A priority patent/MD20140042A2/ru
Priority to EA201490615A priority patent/EA201490615A1/ru
Priority to EP12834473.6A priority patent/EP2762138A4/en
Priority to CA 2849711 priority patent/CA2849711A1/en
Priority to UAA201403117A priority patent/UA111981C2/uk
Priority to CN201280057155.8A priority patent/CN103987386A/zh
Priority to MX2014003483A priority patent/MX2014003483A/es
Priority to US14/346,445 priority patent/US20140315972A1/en
Priority to BR112014006910A priority patent/BR112014006910A2/pt
Publication of RU2011138840A publication Critical patent/RU2011138840A/ru
Publication of RU2480214C1 publication Critical patent/RU2480214C1/ru
Application granted granted Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/16—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using titration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4015—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. piracetam, ethosuximide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/12—Antidiuretics, e.g. drugs for diabetes insipidus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/16—Separation or purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D201/00—Preparation, separation, purification or stabilisation of unsubstituted lactams
    • C07D201/18—Stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/145555—Hetero-N

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к составу (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, обладающему модуляторной активностью с соразмерным влиянием, к фармацевтической субстанции (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамида, включающей: 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 99,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси единично или в сумме - не более 0,2%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 3000 ppm. Изобретение также относится к способу получения фармацевтической субстанции, отличающемуся тем, что полученное сырье подвергают очистке, кристаллизации, стабилизации путем обработки состава деминерализованной водой и изотермической кристаллизации из пропанола с последующей сушкой. Изобретение также относится к композициям для внутреннего и наружного применения Изобретение обеспечивает увеличение эффективности, безопасности, стабильности и широты терапевтического применения. 11 н. и 44 з.п. ф-лы, 3 ил., 80 табл., 27 пр.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122

Claims (55)

1. Состав (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием.
2. Состав по п.1, обладающий психомодуляторной активностью.
3. Состав по п.1, обладающий псиоперандмодуляторной активностью.
4. Состав по п.1, обладающий нейромодуляторной активностью.
5. Состав по п.1, обладающий операндмодуляторной активностью.
6. Состав по п.1, обладающий инкретомодуляторной активностью.
7. Состав по п.1, обладающий иммуномодуляторной активностью.
8. Состав по п.1, обладающий цитомодуляторной активностью.
9. Состав по п.1, обладающий промоутмодуляторной активностью.
10. Состав по п.1, обладающий юнимодуляторной активностью.
11. Состав по п.1, обладающий тренинг-стресс факторной активностью.
12. Состав по п.1, обладающий адаптогенной активностью.
13. Состав по п.1, обладающий нейролептической активностью.
14. Состав по п.1, обладающий противосудорожной активностью.
15. Состав по п.1, обладающий антипаркинсонической активностью.
16. Состав по п.1, обладающий психостимулирующей активностью.
17. Состав по п.1, обладающий анксиолитической активностью.
18. Состав по п.1, обладающий антидепрессивной активностью.
19. Состав по п.1, обладающий ноотропной активностью.
20. Состав по п.1, обладающий мнемотропной активностью.
21. Состав по п.1, обладающий антикревинговой активностью.
22. Состав по п.1, обладающий нейропротекторной, нейротрофической и нейрометаболической активностью.
23. Состав по п.1, обладающий метаботропной и антиапоптозной активностью.
24. Состав по п.1, обладающий анальгезирующей активностью.
25. Состав по п.1, обладающий противоишемической и противоинфарктной активностью.
26. Состав по п.1, обладающий цереброваскулярной и церебропротекторной активностью.
27. Состав по п.1, обладающий антиоксидантной и прооксидантной активностью.
28. Состав по п.1, обладающий антигипоксической активностью.
29. Состав по п.1, обладающий нормотонической активностью.
30. Состав по п.1, обладающий противоукачивающей активностью.
31. Состав по п.1, обладающий, противовоспалительной активностью.
32. Состав по п.1, обладающий, антитоксической активностью.
33. Состав по п.1, обладающий противоульцерогенной активностью.
34. Состав по п.1, обладающий противоканцерогенной активностью.
35. Состав по п.1, обладающий противовирусной активностью.
36. Состав по п.1, обладающий противоотечной активностью.
37. Состав по п.1, обладающий диуретической активностью.
38. Состав по п.1, обладающий регенеративной и репаративной активностью.
39. Состав по п.1, обладающий реювенационной активностью.
40. Состав по п.1, обладающий слендерной активностью.
41. Фармацевтическая субстанция рацемического соединения (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, включающая:
2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 99,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси единично или в сумме - не более 0,2%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 3000 млн-1.
42. Фармацевтическая субстанция по п.41, отличающаяся тем, что потеря в массе при высушивании составляет не более 0,1%.
43. Фармацевтическая субстанция по п.41, отличающаяся тем, что потеря в массе при высушивании может составлять не более 0,5%.
44. Фармацевтическая субстанция по п.41, отличающаяся тем, что температура плавления при капиллярном методе определения находится в диапазоне от 130 до 133°C.
45. Фармацевтическая субстанция рацемического соединения (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, отличающаяся тем, что содержание индивидуальных сопроводительных примесей единично или в сумме может составлять не более 0,25%.
46. Фармацевтическая субстанция по п.45, отличающаяся тем, что содержание остаточных количеств органических растворителей единично или в сумме может составлять не более 5000 млн-1.
47. Фармацевтическая субстанция (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, отличающаяся тем, что количественное содержание входящих в нее компонентов может составлять:
2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 98,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси в сумме - не более 0,5%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 5000 млн-1.
48. Фармацевтическая субстанция по п.47, отличающаяся тем, что температура плавления при капиллярном методе определения находится в диапазоне от 128 до 133°C.
49. Способ получения фармацевтической субстанции (RS)-2-(2-оксо-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, включающий синтез технического целевого сырья из рацемической смеси 4 (RS)-фенилпирролидин-2-он, отличающийся тем, что полученное в результате синтеза техническое целевое сырье подвергают очистке, кристаллизации и стабилизации состава путем его обработки деминерализованной (дистиллированной) водой и изотермической кристаллизации из пропанола с последующей сушкой до получения постоянной массы.
50. Применение фармацевтической субстанции (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид при изготовлении любой целесообразной фармацевтической или парафармацевтической композиции, обладающей приемлемой по назначению активностью по пп.1-40, отличающееся тем, что прежде чем приступить к промышленному регламенту производства композиции, порошок субстанции просевают через сито и сушат до получения постоянной массы, характеризующейся показателями: 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид - не менее 99,0% и не более 100,5% в пересчете на сухое вещество; индивидуальные сопроводительные примеси (предшественники и продукты синтеза) единично или в сумме - не более 0,2%; остаточные количества органических растворителей единично или в сумме - не более 0,3% (не более 3000 млн-1); сульфатная зола - не более 0,1%; тяжелые металлы - не более 0,001%; потеря в массе при высушивании - не более 0,1%, температура плавления от 130 до 133°C.
51. Титриметрический метод количественного определения 2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид заключающийся в следующем: 0,2 г (точная навеска) порошка субстанции (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид помещают в колбу Къельдаля, прибавляют 20 мл 0,1 М раствора хлористоводородной кислоты, колбу Къельдаля присоединяют к прибору для определения азота и начинают отгонку; установив стационарный режим отгонки, в колбу медленно добавляют 40 мл 30%-ного раствора натрия гидроксида (следя за тем, чтобы раствор в колбе энергично перемешивался током пара), собирают 200 мл отгона в приемник с 20 мл 4%-ного раствора борной кислоты и 0,1 мл раствора смешанного индикатора, отгон титруют 0,1 М раствором хлористоводородной кислоты до красно-фиолетового окрашивания и проводят контрольный опыт (1 мл 0,1 М раствора HCl соответствует 0,021826 г или 21,826 /21,83 мг C12H14N2O2).
52. Фармацевтическая композиция для внутреннего применения, обладающая приемлемой по назначению активностью по пп.1-40, содержащая на 100% массы, массо-объема, объема:
(RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид 0,01-75 Целевые добавки, включая вспомогательные   вещества и носители 99,99-25
53. Фармацевтическая композиция для наружного применения, обладающая приемлемой по назначению активностью по пп.1-40, содержащая на 100% массы, массо-объема, объема:
(RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид 0,001-90 Целевые добавки, включая вспомогательные   вещества и носители 99,999-10
54. Парафармацевтическая композиция для внутреннего применения, обладающая приемлемой по назначению активностью по пп.1-40, содержащая на 100% массы, массо-объема, объема:
(RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид 0,01-75 Целевые добавки, включая вспомогательные   вещества и носители 99,99-25
55. Парафармацевтическая композиция для наружного применения, обладающая приемлемой по назначению активностью по пп.1-40, содержащая на 100% массы, массо-объема, объема:
(RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид 0,001-90 Целевые добавки, включая вспомогательные   вещества и носители 99,999-10
RU2011138840/15A 2011-09-22 2011-09-22 Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов RU2480214C1 (ru)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011138840/15A RU2480214C1 (ru) 2011-09-22 2011-09-22 Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов
CA 2849711 CA2849711A1 (en) 2011-09-22 2012-09-20 (rs)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide compound having modulatory activity with a commensurate effect, pharmaceutical substance (variants) and its application, composition (variants) thereof
CN201280057155.8A CN103987386A (zh) 2011-09-22 2012-09-20 具有有相称效果的调节活性的(rs)-2-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)乙酰胺化合物、药物物质(变体)及其应用、其组合物(变体)
MD20140042A MD20140042A2 (ru) 2011-09-22 2012-09-20 Соединение (RS)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид обладающее модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтический состав субстанции (варианты) и его применение, композиция (варианты)
EA201490615A EA201490615A1 (ru) 2011-09-22 2012-09-20 Состав (rs)-2-(2-оксо-4-фенилпирролидин-1-ил)ацетамид, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтический состав субстанции (варианты) и его применение, композиция (варианты)
EP12834473.6A EP2762138A4 (en) 2011-09-22 2012-09-20 PHARMACEUTICAL ACTIVE SUBSTANCE (VARIANT) AND COMPOSITIONS BASED ON IT WITH MODULATING ACTIVITY WITH A CORRESPONDING EFFECT
PCT/RU2012/000773 WO2013043085A1 (ru) 2011-09-22 2012-09-20 Фармацевтическая субстанция (варианты) и полученные на ее основе композиции, обладающие модуляторной активностью с соразмерным влиянием
UAA201403117A UA111981C2 (uk) 2011-09-22 2012-09-20 Сполука (rs)-2-(2-оксо-4-фенілпіролідин-1-іл)ацетамід, яка має модуляторну активність з пропорційним впливом, фармацевтичний склад субстанції (варіанти) та його застосування, композиція (варіанти)
JP2014531758A JP2014526551A (ja) 2011-09-22 2012-09-20 相応の作用を伴う調節活性を有している（ｒｓ）−２−（２−オキソ−４−フェニルピロリジン−１−イル）アセトアミド化合物、医薬物質（変種）およびその適用、それらの組成物（変形）
MX2014003483A MX2014003483A (es) 2011-09-22 2012-09-20 (rs) -2- (2-oxo-4-fenilpirrolidin-1-il)acetamida compuesto que tiene actividad moduladora con un efecto proporcionado, sustancia farmaceutica (variantes) y su aplicacion, y composicion (variantes) de la misma.
US14/346,445 US20140315972A1 (en) 2011-09-22 2012-09-20 RS)-2-(2-oxo-4-phenylpyrrolidin-1-yl)acetamide compound having modulatory activity with a commensurate effect, pharmaceutical substance (variants) and its application, composition (variants) thereof
BR112014006910A BR112014006910A2 (pt) 2011-09-22 2012-09-20 composto, substância farmacêutica do composto, método para produzir a substância farmacêutica, uso da substância farmacêutica, método de ensaio de titulação, e, composição farmacêutica e parafarmacêutica

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011138840/15A RU2480214C1 (ru) 2011-09-22 2011-09-22 Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011138840A RU2011138840A (ru) 2013-03-27
RU2480214C1 true RU2480214C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=47914659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138840/15A RU2480214C1 (ru) 2011-09-22 2011-09-22 Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20140315972A1 (ru)
EP (1) EP2762138A4 (ru)
JP (1) JP2014526551A (ru)
CN (1) CN103987386A (ru)
BR (1) BR112014006910A2 (ru)
CA (1) CA2849711A1 (ru)
EA (1) EA201490615A1 (ru)
MD (1) MD20140042A2 (ru)
MX (1) MX2014003483A (ru)
RU (1) RU2480214C1 (ru)
UA (1) UA111981C2 (ru)
WO (1) WO2013043085A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696277C2 (ru) * 2017-08-15 2019-08-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект" Новый состав N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2524651C1 (ru) * 2013-06-20 2014-07-27 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций и способ ее получения
LV15003B (lv) * 2013-10-22 2015-08-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts Farmaceitiska kompozīcija ķermeņa masas pieauguma kontrolei
RU2539375C1 (ru) * 2013-11-07 2015-01-20 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента-Интеллект" Фармацевтическая композиция в форме таблетки и способ ее получения
EP2891491A1 (en) * 2014-01-03 2015-07-08 Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Use of (r)-phenylpiracetam for the treatment of sleep disorders
EP3127539A1 (en) * 2015-08-03 2017-02-08 Latvian Institute Of Organic Synthesis Use of 2-(5s-methyl-2-oxo-4r-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-acetamide in the treatment of seizures
RU2748419C2 (ru) * 2017-02-20 2021-05-25 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Производные 4-фенилпирролидона, обладающие противосудорожной и ноотропной активностью, как средства лечения эпилепсии и пароксизмальных состояний
LV15614A (lv) * 2020-07-30 2022-02-20 Latvijas Organiskās Sintēzes Institūts 2-(2-okso-3-pirolin-1-il)acetamīdi kā pretkrampju līdzekļi

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU797219A1 (ru) * 1979-05-08 1995-07-25 Ленинградский государственный педагогический институт им.А.И.Герцена N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, обладающий гипотензивной активностью
RU2183117C1 (ru) * 2000-11-03 2002-06-10 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Средство для нормализации артериального давления и способ лечения гипертонической болезни
RU2192858C1 (ru) * 2001-05-16 2002-11-20 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Средство, обладающее антиишемической, гипотензивной и антигипоксической активностью
WO2007111528A1 (fr) * 2006-03-28 2007-10-04 Valentina Ivanovna Akhapkina Agent à activité neurotrope, neuromodulatrice, cérébrovasculaire et dirigée contre le acv
RU2327458C1 (ru) * 2007-02-19 2008-06-27 Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" Новая препаративная форма вещества, обладающего ноотропной и нейромодуляторной активностью, и способ ее получения
RU2414898C1 (ru) * 2009-09-18 2011-03-27 Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций, обладающая ноотропной активностью, и способ ее получения

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1265192A1 (ru) * 1984-06-27 1986-10-23 2-Ой Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова Способ получени амидов 4-фенил-пирролидон-2-уксусной-1 кислоты
WO1989010354A1 (en) * 1988-04-18 1989-11-02 2 Moskovsky Gosudarstvenny Meditsinsky Institut Im Method for obtaining 4-phenyl-2-pyrrolidone-acetic-1 acid amide
RU2050851C1 (ru) * 1990-08-28 1995-12-27 Институт медико-биологических проблем Вещество, проявляющее ноотропную активность
EA002380B1 (ru) * 1999-07-21 2002-04-25 Российский Государственный Педагогический Университет Им. А.И.Герцена Антиишемическое средство
US6423739B1 (en) * 2000-02-23 2002-07-23 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Method for aiding cerebral recovery following neurodegeneration
RU2232578C1 (ru) * 2003-04-10 2004-07-20 Ахапкина Валентина Ивановна Вещество, обладающее антидепрессивной активностью
RU2240783C1 (ru) * 2003-07-17 2004-11-27 Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" Фармацевтическая композиция, обладающая ноотропной активностью, и способ ее получения
RU2289404C1 (ru) * 2005-04-06 2006-12-20 ГОУ ВПО "Московский государственный медико-стоматологический университет Министерства здравоохранения РФ" Способ премедикации у пациентов со средним уровнем психоэмоционального напряжения при амбулаторных стоматологических вмешательствах
LV13630B (en) * 2006-03-16 2007-12-20 Olainfarm As Method of preparation and use of pharmaceutically active n-carbamoylmethyl-4(r)-phenyl-2-pyrrolidinone
CN101405936A (zh) * 2006-03-24 2009-04-08 松下北美公司美国分部松下汽车系统公司 具有父母最大音量控制的音频系统
WO2008012268A1 (en) * 2006-07-25 2008-01-31 Zach System S.P.A. Process for the preparation of levetiracetam
RU2423969C2 (ru) * 2007-10-12 2011-07-20 Старрайд Фармасьютикал Лимитед Способ микронизации n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и лекарственный препарат, содержащий вододиспергируемую органическую лекарственную субстанцию в виде микронизированного порошка n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона
RU2391976C2 (ru) * 2007-10-18 2010-06-20 Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Фармацевтический состав в виде микроинкапсулированных поликомпонентных частиц из n-карбамоил-метил-4-фенил-2-пирролидона и вспомогательного нейтрального органического низкомолекулярного компонента и способ его микрокапсулирования
US20090176740A1 (en) * 2007-11-30 2009-07-09 Phillips Ii Dauglas James Treatment of neurological conditions by the co-administration of aniracetam and l-alpha glycerylphosphorylcholine
CN104491864A (zh) 2008-04-21 2015-04-08 奥德纳米有限公司 用于治疗耳部疾病和病况的耳用调配物及方法
JP2010024156A (ja) * 2008-07-16 2010-02-04 Ucb Pharma Sa レベチラセタムを含む医薬組成物
US20110207718A1 (en) * 2008-08-06 2011-08-25 Gosforth Centre (Holdings) Pty Ltd. Compositions and methods for treating psychiatric disorders
RU2392915C1 (ru) * 2009-04-14 2010-06-27 Федеральное государственное учреждение "Новокузнецкий научно-практический центр медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ФГУ ННПЦ МСЭ и РИ Росздрава) Способ формирования двигательных функций у инвалидов с позвоночно-спинно-мозговой травмой
ES2664727T3 (es) * 2009-10-22 2018-04-23 University College Dublin National University Of Ireland, Dublin Terapia causal de enfermedades o estados asociados con desmielinización del SNC o del SNP
RU2418588C1 (ru) * 2009-12-28 2011-05-20 Учреждение Российской Академии Медицинских Наук Научно-Исследовательский Институт Психического Здоровья Сибирского Отделения Рамн Способ лечения эндометриоза у женщин с тревожно-депрессивными расстройствами

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU797219A1 (ru) * 1979-05-08 1995-07-25 Ленинградский государственный педагогический институт им.А.И.Герцена N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, обладающий гипотензивной активностью
RU2183117C1 (ru) * 2000-11-03 2002-06-10 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Средство для нормализации артериального давления и способ лечения гипертонической болезни
RU2192858C1 (ru) * 2001-05-16 2002-11-20 Закрытое акционерное общество "АСГЛ-Исследовательские Лаборатории" Средство, обладающее антиишемической, гипотензивной и антигипоксической активностью
WO2007111528A1 (fr) * 2006-03-28 2007-10-04 Valentina Ivanovna Akhapkina Agent à activité neurotrope, neuromodulatrice, cérébrovasculaire et dirigée contre le acv
RU2329804C2 (ru) * 2006-03-28 2008-07-27 Валентина Ивановна Ахапкина Вещество, обладающее нейротропной - нейромодуляторной активностью
RU2327458C1 (ru) * 2007-02-19 2008-06-27 Открытое акционерное общество "Щелковский витаминный завод" Новая препаративная форма вещества, обладающего ноотропной и нейромодуляторной активностью, и способ ее получения
RU2414898C1 (ru) * 2009-09-18 2011-03-27 Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" Фармацевтическая композиция в форме раствора для инъекций, обладающая ноотропной активностью, и способ ее получения

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
(56)WO 2007104780 A2, 20.09.2007. *
АХАПКИНА В.И. Спектр фармакологических эффектов фенотропила. Фарматека, 2005, №13 [Найдено из Интернет] <URL: http//medi.ru.doc.310115.htm>. ШИПОВ А.Г. и др. Методы синтеза, молекулярная и кристаллическая структура фенотропила. Вестник РГМУ, Журнал Российского государственного медицинского Университета, 2006, №1 (48), с.56-61. Нейромодуляторная концепция - открытие советских ученых Поликлиника №2, 2009, с.4-9. Фенотропил - новая эра нейротропных препаратов. Да Сигна №11, 2006, с.16, 17. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2696277C2 (ru) * 2017-08-15 2019-08-01 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект" Новый состав N-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона

Also Published As

Publication number Publication date
MD20140042A2 (ru) 2014-09-30
MX2014003483A (es) 2014-11-10
EP2762138A4 (en) 2015-12-02
EA201490615A1 (ru) 2014-06-30
WO2013043085A8 (ru) 2013-10-31
CN103987386A (zh) 2014-08-13
CA2849711A1 (en) 2013-03-28
US20140315972A1 (en) 2014-10-23
UA111981C2 (uk) 2016-07-11
RU2011138840A (ru) 2013-03-27
WO2013043085A1 (ru) 2013-03-28
EP2762138A1 (en) 2014-08-06
JP2014526551A (ja) 2014-10-06
BR112014006910A2 (pt) 2017-04-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2480214C1 (ru) Состав, обладающий модуляторной активностью с соразмерным влиянием, фармацевтическая субстанция (варианты), применение фармацевтической субстанции, фармацевтическая и парафармацевтическая композиция (варианты), способ получения фармацевтических составов
CO2017005847A2 (es) Proceso para aumentar la estabilidad de una composición que comprende ácidos grasos omega-3 poliinsaturados
EA201391758A1 (ru) Спрессованная сердцевина для фармацевтической композиции, содержащая органические кислоты
MX2008013782A (es) Nueva forma cristalina vi de la agomelatina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que la contienen.
EP2581376A4 (en) MATRIC ACID / MATRIN DERIVATIVES AND MANUFACTURING METHOD AND USES THEREOF
CO2017005849A2 (es) Proceso para aumentar la estabilidad de una composición que comprende ácidos grasos omega-6 poliinsaturados
AU2010223720A1 (en) New crystalline form VI of Agomelatine, preparation method and application thereof
SI2605652T1 (en) Diketones and hydroxyketones as catenin signaling pathways
MY183111A (en) 3-(heteroaryl-amino)-1,2,3,4-tetrahydro-9h-carbazole derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators
EA201291096A1 (ru) Финголимод в форме твердого раствора
CN103313982A (zh) 苯基-异噁唑衍生物及其制备方法
CL2023001025A1 (es) Método de preparación de partículas cristalinas de ácido 1-(3-ciano-1-isopropil-indol-5-il)pirazol-4-carboxílico y composición farmacéutica
CA2985325A1 (en) Cyclic compounds for inhibition of toll-like receptor 4
MX2021011574A (es) Nuevos compuestos y composiciones farmaceuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
US20170326194A1 (en) Therapeutic compositions
UA107603C2 (ru) Композиция семакса и холина альфосцерата, которая имеет противогипоксическую, нейропротекторную и антиамнестическую активность и повышает физическую работоспособность
RU2481325C2 (ru) Способ селективной кристаллизации z-изомера иопромида
DE602005013382D1 (de) Feste formen des magnesiumsalzes von (s)-omeprazol und verfahren zu deren herstellung
KR102515847B1 (ko) 융합된 트리사이클릭 감마-아미노산 유도체의 조성물 및 이의 제조 방법
EP2984078B1 (en) Novel chromone alkaloid dysoline for the treatment of cancer and inflammatory disorders
ECSP14013309A (es) 2-(croman-6-iloxi)-tiazoles sustituidos y su uso como productos farmacéuticos
MX2021011575A (es) Nuevos compuestos y composiciones farmaceuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
KR20230040917A (ko) 신규한 카나비디올 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 인지기능 개선용 조성물
KR101612996B1 (ko) 신규 몰루긴 유도체와 그 항산화와 항박테리아 활성
RU2015148495A (ru) Комплексные соединения германия с аминокислотами и липоевой кислотой

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 12-2013 FOR TAG: (57)

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20141125

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20171207

MF41 Cancelling an invention patent (total invalidation of the patent)

Effective date: 20201222