RU2466947C2 - Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих стеклонитей - Google Patents

Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих стеклонитей Download PDF

Info

Publication number
RU2466947C2
RU2466947C2 RU2009119558/03A RU2009119558A RU2466947C2 RU 2466947 C2 RU2466947 C2 RU 2466947C2 RU 2009119558/03 A RU2009119558/03 A RU 2009119558/03A RU 2009119558 A RU2009119558 A RU 2009119558A RU 2466947 C2 RU2466947 C2 RU 2466947C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glass
composition
composition according
cao
composite
Prior art date
Application number
RU2009119558/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009119558A (ru
Inventor
Анн БЕРТЕРО (FR)
Анн Бертеро
Жером ЛАЛАНД (FR)
Жером Лаланд
Original Assignee
Сэнт-Гобэн Ветротекс Франс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэнт-Гобэн Ветротекс Франс filed Critical Сэнт-Гобэн Ветротекс Франс
Publication of RU2009119558A publication Critical patent/RU2009119558A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2466947C2 publication Critical patent/RU2466947C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C13/00Fibre or filament compositions
    • C03C13/001Alkali-resistant fibres
    • C03C13/002Alkali-resistant fibres containing zirconium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C3/00Glass compositions
    • C03C3/04Glass compositions containing silica
    • C03C3/076Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight
    • C03C3/078Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing an oxide of a divalent metal, e.g. an oxide of zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C4/00Compositions for glass with special properties
    • C03C4/20Compositions for glass with special properties for chemical resistant glass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/02Fibres or whiskers
    • C08K7/04Fibres or whiskers inorganic
    • C08K7/14Glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к составу стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих нитей, а также к упрочняющим нитям, полученным из этой композиции, и к композиту из органического или неорганического материала, содержащему такие нити. Состав стекла содержит следующие компоненты в указанных ниже пределах, выраженных в мольных процентах: 67-72% SiO2, 5-9,5, желательно ≥7,5% ZrO2, 11-17% R2O (R=Na, К и Li), 0-5,5% Li2O, 0-5,5% K2O, <10%Na2O, 3-9% CaO, менее 1% примесей (Аl2О3, Fе2О3, Сr2O3, TiO2, MgO, SrO, BaO и P2O5), и не содержит F. Технический результат изобретения - улучшение гидролитической устойчивости волокон при сохранении высокой устойчивости к воздействию кислот и щелочей. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 22 пр.

Description

Изобретение касается состава стекла, устойчивого к воздействию химических сред, обладающего, помимо прочих свойств, высокой гидролитической устойчивостью, из которого можно получать упрочняющие стеклонити, а также органических и неорганических материалов (или композитов), содержащих в себе такие нити.
Стеклонити с давних пор используются для упрочнения органических и неорганических материалов с целью улучшить их механические свойства. Чаще всего стеклонити состоят из стекла, имеющего состав SiO2 - Аl2О3 - СаО - В2O3 (стекло Е) и обладающего превосходной гидролитической и термической устойчивостью. К сожалению, этот тип стекла не годится для использования в щелочных и кислотных средах.
Одним из способов повышения устойчивости к щелочной среде является включение в состав стекла окиси циркония ZrO2. Например, стекло с повышенным содержанием ZrO2 используется для упрочнения цемента с ярко выраженными щелочными свойствами (рН может достигать 12,5).
Было выдано много патентов на составы стекла с высоким содержанием ZrO2.
В патенте ЕР 0500325 А1 описаны составы, предназначенные для производства устойчивого к химическим средам стекловолокна, которое применяется для упрочнения цемента или пластмасс. Эти составы содержат в себе (в мольных процентах) от 5 до 18% ТiO2, от 12 до 25% ТiO2 и ZrO2, от 4 до 15% ВаО и от 12 до 35% МgО, СаО, ВаО и ZnO.
В патенте JP 9156957 описано устойчивое к щелочам, кислотам и воде стекловолокно, которое содержит в себе (в мольных процентах) от 5 до 9% ТiO2 и от 13 до 17% TiO2 и ZrO2.
В патенте US 5064785 В описан состав устойчивого в щелочной среде стекла для производства стекловолокон, которое содержит (по весу) от 10 до 17% Na2O и от 0,5 до 7% TiO2. В патенте JP 2000-186787 А описан трубопровод (или труба) из смолы, упрочненной устойчивым к щелочной и кислотной средам стекловолокном, который содержит (в весовых процентах) от 10 до 17% Na2O.
В патенте WO 2004/035497 A1 описано стекловолокно, содержащее (в мольных процентах) от 50 до 60% SiO2, от 0,5 до 20% TiO2, от 20 до 45% МgО, CaO, SrO и ВаО, от 0 до 2% Li2O, Na2O и K2O, и имеющее молярное соотношение ВаО/СаО от 0,3 до 16.
В патентах US 6627569 В и US 6630420 В описаны составы стекла, содержащего (в весовых процентах) от 0,5 до 7% Al2O3, менее 10% Na2O и K2O и более 0,6% TiO2 или более 0,6% Lа2O3.
В патенте CN 1046147 А описано устойчивое к щелочной среде стекловолокно, содержащее (в весовых процентах) от 11 до 14% ZrO2 и от 1 до 5,5% TiO2.
В патенте CN 1149031 А описано устойчивое к щелочной среде стекловолокно, содержащее (в весовых процентах) от 0,1 до 10% TiO2 и от 0,1 до 5% CaF2.
В патенте US 4014705 В описаны устойчивые к щелочной среде непрерывные стекловолокна, содержащие (в молярных процентах) от 3 до 9% F2.
Кроме устойчивости к щелочной среде, стекло с повышенным содержанием ZrO2 обычно обладает также и хорошей кислотоупорностью.
Нити из стекла с высоким содержанием ZrO2, которые можно использовать для упрочнения цемента, имеются в продаже под маркой Сет-FIL®. Они также могут служить для упрочнения полимерных матриц, в частности полиэфирных или винилэфирных, включаться в композиционные материалы, предназначенные для использования в контакте с кислотными средами (WO 2006/090030 А1).
Одним из недостатков описанных выше стеклонитей является их чувствительность к гидролизу: заявитель установил, что усиленные ими материалы и композиты теряют свою механическую прочность в условиях старения во влажной среде, в частности, при высоких температурах. В композитах с полимерной матрицей стеклонити перестают правильно прилегать к матрице, в результате чего происходит беление композита. Не выдвигая никакой определенной теории, заявитель полагает, что беление объясняется обменом между ионами Na+, находящимися на поверхности стекла, и протонами, содержащимися в водной среде, что приводит к разрушению поверхностной структуры стекла и, кроме того, местному повышению содержания ионов ОН-, способствующему разрыву химических связей между стеклом и матрицей. Степень беления напрямую связана с количеством Na2O в стекле.
Цель настоящего изобретения заключается в том, чтобы получить такой состав устойчивого к химическим средам стекла, который обладал бы, в частности, улучшенной гидролитической устойчивостью, сохраняя при этом высокую устойчивость к воздействию кислот и щелочей, и которое могло бы использоваться в условиях, обычных для существующих установок формовки волокна.
Эта цель достигается настоящим изобретением, заключающимся в следующем составе стекла (в мольных процентах):
SiO2 67-72%
ZrO2 5-9,5, желательно ≥ 7,5%
R2O (R=Na, К и Li) 11-17%
Li2O 0-5,5%
К2О 0-5,5%
Na2O <10%
CaO 3-9%.
Кроме того, состав содержит менее 1% примесей (Аl2О3, Fе2O3, Сr2O3, ТiO2, МgО, SrO, BaO и P2O5) и не содержит F.
По одному из признаков изобретения состав для изготовления стекла удовлетворяет следующему уравнению:
2,5%≤Na2O+К2O-CaO≤9,5%.
Это гарантирует формование волокна в удовлетворительных условиях, то есть когда разница между температурой формирования нитей (ТLog ή=3) и температурой ликвидуса (Tliq) составляет менее +10°С. Желательно, чтобы эта разница была не менее +30°С, а еще лучше, не менее 60°С.
Кроме того, температура формирования стекловолокна не превышает 1320°С°. Желательно, чтобы она не превышала 1300°С, что является абсолютно приемлемой температурой, так как она не заставляет слишком интенсивно разогревать стекло, позволяя этим самым максимально снизить износ фильеры.
В соответствии с изобретением предпочтительный состав стекла следующий (в мольных процентах):
SiO2 67-72%
ZrO2 5-9,5, желательно ≥ 7,5%
R2O (R=Na, К и Li) 11-17%
Li2O 0-5,5%
K2O 2,5-5,5%
NagO 5-<10%
CaO 3-9%.
Кроме того, состав содержит менее 1% примесей (Al2O3, Fе2O3, Сr2O3 и Р2O5) и не содержит F, ТiO2, МgО, SrO и ВаО.
Особо предпочтительный состав стекла согласно изобретению следующий (в мольных процентах):
SiO2 67-72%
ZrO2 5-9,5, желательно ≥ 7,5%
R2O (R=Na, К и Li) 11-17%
Li2O 1,5-5,5%
К2O 2,5-5,5%
Na2O 5-<10%
CaO 3-9%.
Кроме того, состав содержит менее 1% примесей (Аl2О3, Fе2O3, Сr2O3 и Р2O5) и не содержит F, ТiO2, МgО, SrO и ВаО.
Согласно другому признаку изобретения доля CaO в составе стекла составляет от 3 до 8,5%.
SiO2 является окислом, который, согласно изобретению, образует решетку стекла и играет главную роль в обеспечении его стабильности. Согласно изобретению, если содержание SiO2 ниже 67%, вязкость стекла становится слишком низкой, увеличивая риск его расстеклования при формовании волокна. Обычно содержание SiO2 поддерживается на уровне до 72%, так как после его превышения стекло становится очень вязким и его трудно лить. Желательно, чтобы содержание SiO2 находилось в пределах от 68 до 71,5%. Кроме того, SiO2 улучшает устойчивость стеклонитей к нейтральным и кислотным средам.
ZrO2 играет решающую роль в придании стеклу устойчивости к воздействию щелочей, и потому его содержание должно быть не менее 5% (приблизительно) или, желательно, не ниже 7,5%, Кроме того, ZrO2 повышает кислотоупорность. Если содержание ZrO2 превышает 9,5%, возрастает риск расстеклования стекла во время формования волокна и ухудшается плавкость.
Na2O, K2O и Li2O используются в качестве флюсов для того, чтобы снизить вязкость стекла и обеспечить коллоидное растворение ZrO2 во время расплава превращающейся в стекло смеси.
Na2O оказывает отрицательное воздействие на гидролитическую устойчивость стекла, и потому его содержание ограничивается величиной, ниже или равной 10%, предпочтительно выше 5%, а также для того, чтобы поддерживать удовлетворительные условия плавки и формования волокна.
Содержания Li2О и К2O должны быть, предпочтительно, ниже 5,5% для сохранения приемлемой температуры ликвидуса и максимального снижения стоимости стекла (сырьем на основе Li2O и К2O обычно служат карбонаты, стоимость которых велика).
Лучше, если содержание К2O будет свыше 2,5%.
Предпочтительно, чтобы в составе стекла имелись Li2O и К2O, что ослабит выщелачивание щелочных металлов (Na, К и/или Li), если стекло контактирует с водной средой. Выгодный уровень выщелачивания достигается в том случае, если содержание Li2O превышает 1,5% или, еще лучше, составляет примерно 2%.
Молярные соотношения Li2O/R2O и K2O/R2O должны быть ниже или равны 0,5. Предпочтительно, чтобы соотношение Li2O/R2O было ниже или равно 0,35, а соотношение K2O/R2O, ниже или равно 0,30.
Согласно изобретению, содержание R2O, то есть суммы содержаний Na2O, К2O и Li2O, должно быть выше или равно 11%, но лучше, если оно будет ниже 17%, чтобы обеспечить удовлетворительные условия плавки и формования стекловолокна.
СаО позволяет регулировать вязкость стекла и контролировать процесс расстеклования. Содержание СаО поддерживается в пределах от 3 до 9%, чтобы сохранялась приемлемая температура ликвидуса, обычно не превышающая 1280°С; его предпочтительная температура составляет 1260°С, но лучше, если она будет ниже или равна 1220°С. Предпочтительное содержание СаО ниже 8,5%. Согласно изобретению СаО улучшает гидролитическую устойчивость стекла.
Согласно изобретению, состав стекла может содержать до 1% неустранимых примесей, поступающих с сырьем для производства стекла и/или огнеупорными материалами печи. Эти примеси состоят из Аl2О3, окислов железа (выраженных в форме Fе2O3), Сr2O3, ТiO2, МgО, SrO, BaO и Р2O5. Обычно содержание Аl2О3 ниже 0,5%. Предпочтительное содержание Fe2O3 не превышает 0,5%, чтобы не были неисправимо ухудшены цвет стеклонитей и функционирование установки формования, в частности теплопередачи в печи. Лучше, если содержание Сr2O3 будет ниже 0,05%, а еще лучше, равно нулю. Полезно, если содержание каждого окисла TiO2, MgO, SrO и ВаО ниже 0,5%.
Как правило, состав для изготовления стекла не содержит TiO2, MgO, SrO и ВаО.
В составе стекла отсутствует F. Наличие фтора недопустимо по причине риска появления загрязняющих выбросов и экзотермической реакции с Li2O, которые могут иметь место во время плавки, а также возникновения проблем коррозии огнеупорных элементов печи.
Стеклянные нити изготавливаются из вышеописанного состава для изготовления стекла следующим способом: вытягивается множество жгутов расплавленного стекла, вытекающего из множества отверстий, расположенных в нижней части одной или нескольких фильер, которые образуют один или нескольких слоев непрерывных нитей. Затем волокна объединяют в одну или несколько нитей, которые собираются на движущейся подставке. Используют либо вращающуюся подставку, если нити собираются мотками, либо поступательно движущуюся, если нити режутся устройством, которое также их вытягивает, или выбрасываются вытягивающим устройством для образования мата.
Получаемые, возможно, после других операций трансформации нити могут иметь разную форму: непрерывные или резаные, ткани, трикотаж, оплетки, ленты или маты. Эти нити состоят из волокон диаметром примерно от 5 до 30 µм.
Поступающее в фильеры расплавленное стекло получают из чистого, чаще всего натурального, сырья (то есть в котором могут содержаться лишь следы примесей). Это сырье, компоненты которого смешиваются в соответствующих пропорциях, плавится. Температура расплавленного стекла регулируется традиционным способом так, чтобы обеспечить формование волокон и избежать проблем расстеклования. До их объединения в нити волокна обычно покрываются замасливающим составом, предохраняющим их от истирания и облегчающих их будущее соединение с упрочняемыми материалами. Замасливатель может быть на водной или безводной основе (содержание растворителя менее 5% по весу), например, таким, который описан в WO 01/90017 А и FR 2837818 А. При необходимости до и/или после собирания нити могут подвергаться тепловой обработке для высушивания и/или полимеризации замасливателя.
Получаемые стеклонити могут также использоваться для упрочнения как неорганических материалов, таких как цементирующие материалы, так и органических, в частности пластмасс.
Неорганическими материалами, которые можно упрочнять, являются, в частности, такие цементирующие материалы, как цемент, бетон, строительный раствор, гипс, шлак, соединения, образующиеся в результате реакции между известью, кремнеземом и водой, а также смеси этих материалов с другими материалами, например смеси цемента, полимерных материалов и наполнителей(покрытий).
Упрочнение может осуществляться либо непосредственно включением стеклонитей в цементирующий материал, либо косвенно, стеклонитями, предварительно объединенными с органическим материалом, например, чтобы формировать композитные элементы, используемые в качестве арматуры для железобетона.
Согласно изобретению, органическими материалами, которые можно упрочнять стеклонитями, являются термопластичные или термореактивные пластмассы (последние предпочтительны).
В качестве примера среди термопластичных материалов можно назвать такие полиолефины, как полиэтилен, полипропилен и полибутилен, такие полиэфирные смолы, как полиэтилен-терефталат и полибутилен-терефталат, полиамиды, полиуретаны и комбинации эти соединений.
В качестве примера среди термореактивных материалов можно назвать такие полиэфиры, как винилэфирные, фенольные и эпоксидные смолы, полиакрилаты и смеси этих соединений. Предпочтительны винилэфирные смолы, в частности, изофталевого типа, которые хорошо противостоят коррозии.
Как уже указывалось выше, эти стеклонити могут использоваться в форме нитей непрерывных или резаных (например, в форме таких нетканых материалов, как покрывала или маты), а их внешний вид зависит от характера подлежащего упрочнению материала и применяемой технологии.
Согласно изобретению непрерывные стеклонити могут также использоваться для изготовления таких полых тел, как трубы или цистерны, по известной технологии закатывания волокон, которая состоит в установке упрочнителя, например, полотнища ровницы, пропитанной органическим веществом, на вращающуюся вокруг своей оси скалку. Такие полые тела предназначены, в частности, для сбора и удаления сточных вод (трубы), хранения или перевозки химических продуктов (цистерны и контейнеры). Что касается резаных волокон, они годятся для упрочнения красок или мастик, изготовления композитов методом контактного формования.
Мотки стеклонитей годятся для изготовления сеток или тканей, используемых в качестве элементов, предупреждающих растрескивание или повышающих сейсмостойкость цементирующих материалов, или же для ремонта сооружений (мостов, туннелей, дорог,…). Мотки также можно использовать для изготовления композитного профиля методом «пультрузии», то есть пропускания упрочнителя, пропитанного органическим веществом, через нагретую фильеру. Такие композитные профили используются, в частности, в качестве строительных конструкций в тех отраслях промышленности, где материалы должны обладать повышенной устойчивостью к воздействию щелочей и кислот, например в химической, нефтяной промышленности, в портовом хозяйстве.
Обычно стеклонити вводятся в подлежащий упрочнению органический или неорганический материал в такой пропорции, чтобы стекло составляло по объему от 15 до 80% конечного материала, желательно, от 20 до 60%.
В конечном композите стеклонити могут либо быть единственными элементами, упрочняющими органический или неорганический материал, либо сочетаться с другими элементами, такими как проволока, металлическая и/или из минерального сырья, в частности керамическая.
Соответствующий изобретению состав для изготовления стекла позволяет получать стеклонити с более высокой гидролитической устойчивостью по сравнению с известными нитями, служащими для упрочнения органических и неорганических материалов. Из него можно получать стекловолокно в классических установках без внесения каких бы то ни было изменений в технологию, экономно.
Кроме того, было установлено, что эти стеклонити обладают хорошими диэлектрическими свойствами, в частности диэлектрической проницаемостью έ' ниже 8 при частоте тока 1 МГц и ниже 6,5 при частоте 10 ГГц, а диэлектрические потери έ''ниже 0,0500 при частоте 1 МГц и ниже 0,1250 при частоте 10 ГГц.
Приводимые ниже примеры иллюстрируют изобретение, не имея при этом ограничительного характера.
a) получение стекол
Стекла получают расплавлением составов, указанных в Таблице 1 (характеристики даны в мольных процентах).
На этих стеклах, разрезанных и отполированных, измеряют плотность, модуль Юнга, диэлектрическую проницаемость έ' и диэлектрические потери έ'' при частоте тока 1 МГц и 10 ГГц (Таблица 1).
b) получение нитей
Стеклянные нити диаметром 10 µм получают вытягиванием жгутов расплавленного стекла, получаемого по пункту а), из платиновой фильеры и собирают в форме катушки.
Гидролитическую устойчивость нити определяют в следующем порядке: в емкость, содержащую 9 мл сверхчистой воды, погружают 60 мг нити, извлеченной из предыдущей катушки, затем емкость герметично закрывают и помещают на 48 часов в баню с постоянной температурой 80°С. Тестирование осуществляют на 5 образцах одной и той же нити. Одновременно создают 3 контрольных емкости, содержащих каждая только 9 мл сверхчистой воды.
Сливают вместе содержимое 5 емкостей, содержащих стеклонить (раствор S1), и 3 контрольных емкостей (раствор S2), измеряют количество щелочных элементов в растворах методом спектроскопии с индуктивно связанной плазмой (ICP) для Na и К и методом атомно-эмиссионной спектроскопии (AES) для Li. Содержание щелочи, образовавшейся в результате выщелачивания стекла (соответствующее разнице между содержаниями в растворах S1 и S2), выраженное в моль/м3, дается в приведенной ниже Таблице 1.
ТАБЛИЦА 1
ПРИМЕРЫ 1 2 3 4 5 6 7 8 9
SiO2 68,2 71,5 70,5 69,3 69,9 70,7 69,2 69,1 70,1
Li2O 3,9 5,2 4,4 2.0 2,9 3,9 2,0 2,2 2,2
Na2O 7,9 6,3 5,6 9,8 9,8 7,9 8,8 8,0 8,0
K2O 3,9 4,2 3,7 3,9 2,9 3,9 3,9 3,5 3,5
CaO 6,8 3,5 6,5 5,7 5,2 4,3 6,9 8,0 8,0
ZrO2 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9 7,9
R2O 15,7 15,7 13,7 15,7 15,6 15,7 14,7 13,7 13,7
Na2O+K2O - CaO 5 7 2,8 8,0 7,5 7,5 5,8 3,5 3,5
Li2O/R2O 0,248 0,330 0,321 0,127 0,185 0,248 0,136 0,160 0,160
K2O/R2O 0,248 0,267 0,270 0,248 0,185 0,248 0,265 0,255 0,255
TLog ή=3 °C) 1251 1295 1293 1292 1289 1291 1286 1288 1286
Tliq (°C) 1190 1200 1280 1110 1150 1150 1150 1240 н.о.
TLog ή=3 - Tliq (°C) 61 95 13 182 139 141 136 48 н.о.
Свойства стекла:
Плотность 2,73 2,69 2,65 2,72 2,71 2,70 2,73 2,74 н.о.
Модуль Юнга (ГПа) 88,6 88,5 н.о. 86,8 88,1 87,8 87,1 88,3 н.о.
έ' при 1 МГц н.о. н.о. н.о. 7,84 н.о. 7,61 н.о. н.о. н.о.
при 10 ГГц н.о. н.о. н.о. 6,34 н.о. 6,27 н.о. н.о. н.о.
έ'' при 1 МГц н.о. н.о. н.о. 0,0409 н.о. 0,0363 н.о. н.о. н.о.
при 10 ГГц н.о. н.о. н.о. 0,1125 н.о. 0,0990 н.о. н.о. н.о.
Гидролитическая
устойчивость:
Na (моль/м3) 0,24 0,28 0,21 0,38 0,49 0,33 0,21 0,13 0,20
Na+U+К (моль/м3) 0,38 0,57 0,41 0,52 0,66 0,54 0,27 0,19 0,28
ТАБЛИЦА 1 (продолжение)
ПРИМЕРЫ 10 11 12 13 14 15
SiO2 68,2 68,2 68,2 68,2 68,2 62,5
Li2O 3,9 7,9 - - - 2,7
Na2O 11,8 7,9 11,8 7,9 15,7 13,4
K2O - - 3,9 7.9 - 3,5
CaO 6,8 6,8 6,8 6,8 6,8 0,7
ZrO2 8,9 8,9 8,9 8,9 8,9 10,6
R2O 15,7 15,8 15,7 15,8 15,7 16,9
Na2O+K2O - CaO 5,0 1,1 8,9 9,9 6,8 16,2
ТiO2 - - - - - 3,5
Li2O/R2O 0,248 0,500 - - - 0,159
K2O/R2O - - 0,248 0,500 - 0,207
TLog ή=3 (°C) 1236 1205 1297 1313 1190 1241
Tliq (°C) 1230 1320 1160 1350 1190 1170
ТLog ή=3 - Tlig (°C) 6 -115 137 -37 99 71
Свойства стекла:
Плотность 2,73 2,73 2,74 2,72 2,72 2,83
Модуль Юнга (ГПа) н.о. н.о. н.о. 86,8 79,3 89,0
έ' при 1 МГц н.о. н.о. н.о. н.о. н.о. н.о.
при 10 ПГц н.о. н.о. н.о. н.о. н.о. н.о.
έ'' при 1 МГц н.о. н.о. н.о. н.о. н.о. н.о.
при 10 ГГц н.о. н.о. н.о. н.о. н.о. н.о.
Гидролитическая устойчивость:
Na (моль/м3) н.о. н.о. 0,69 н.о. 0,90 0,79
Na+U+К (моль/м3) н.о. н.о. 0,75 н.о. 0,91 0,93
н.о. = не определено
Примеры с 1 по 9 соответствуют изобретению.
Примеры с 10 по 15 служат для сравнения:
- сорта стекла, указанные в примерах 10, 11 и 13, содержат соответственно значительные количества Na2O, K2O и Li2O. Из них невозможно получать стекловолокно в обычных условиях формования, так как у них показатель (ТLog ή=3-Tlig) нулевой или отрицательный,
- стекло из примера 12 имеет повышенное содержание Na2O. Из него можно получать волокно, в частности, потому, что в нем содержатся необходимые для этого количества KgO и СаО, но получаемые нити обладают низкой гидролитической устойчивостью,
- сорта стекла из примеров 14 и 15 годятся для изготовления стеклонитей для упрочнения цемента, которые продаются компаниями «Сен-Гобен Ветротекс" и компанией «NEG» под марками, соответственно, «Cem-FIL® и «ARG®». Гидролитическая устойчивость этих нитей ограничена.
Согласно изобретению стеклонити из примеров с 1 по 9 обладают превосходной гидролитической устойчивостью по сравнению со стеклонитями с высоким содержанием Na2O (пример 12) и с имеющимися в продаже стеклонитями (примеры 14 и 15). Дело в том, что диффузия ионов Na+ в водной среде слабее по сравнению с известными стеклонитями: на 38% и на 45% для наименее устойчивых (пример 5 в сравнении, соответственно, с примерами 15 и 14) и на 83% и 85% для наиболее устойчивых (пример 8 в сравнении, соответственно, с примерами 15 и 14).
с) получение композитов
Нити, состоящие из стекловолокон диаметром 17 µм, получают вытягиванием жгутов расплавленного стекла, состав которого указан в примерах 1, 4 и 14, и собирают в форме мотков. При вытягивании волокна покрываются обычным замасливателем на водной основе А (который описан в сравнительном примере 2 патента FR 2837818 А) или замасливателем В, используемым для агрессивных сред (который описан в примере 1 патента FR 2837818 А) до собирания их в нити из 400 волокон. Мотки сушатся при температуре 130°С в течение 12 часов.
Стеклонити используются для формования композитных пластин с параллельными нитями по стандарту ISO 1268-5. Упрочняемой смолой является изофталевая полиэфирная смола марки «Синолит 1717», продаваемая компанией «DSM", в которую добавляют отвердитель «Тригонокс РМ», продаваемый компанией «AKZO", в соотношении 1,5 часть отвердителя на 100 частей смолы (по весу).
Каждая пластина содержит по объему 50% стекла и имеет толщину 3 мм. Пластины проходят термообработку сначала при температуре 80°С в течение 2-х часов, а затем при температуре 120°С в течение 4-х часов до полного образования сетчатой структуры смолы.
На пластинах определяют:
- модуль Юнга по стандарту ISO 14125 и вычисляют модуль Юнга для стеклонити Мнить по формуле:
Мнить=[Мпластина-(Мсмола×FVсмола)]/FVстекло,
где Mпластина - модуль Юнга для стекловолоконной композитной пластины, МПа,
Mсмола - модуль Юнга для смолы, МПа,
FVсмола - объемная доля смолы в пластине,
FVстекло - объемная доля стекла в пластине.
- гидролитическую устойчивость
Пластину помещают в кипящую воду на 2 часа, через равные промежутки времени вынимают, дают воде стечь и взвешивают. Поглощение воды композитной пластиной равно частному от деления процента воды, поглощенной этой пластиной за определенное время, на квадратный корень временного интервала, выраженного в часах.
- кислотоупорность
Сначала защищают края пластин слоем эпоксидной смолы толщиной 1-2 мм, а затем помещают каждую из них под определенным постоянным напряжением изгиба в трех точках в раствор кислоты (НСl 1N; 25°С). Измеряют время разрыва композита в условиях напряжения изгиба (стандарт ISO 14125) и чертят кривую изгибающего напряжения разрыва в зависимости от времени. На этой кривой определяют величину напряжения изгиба («напряжение CSC» - коррозия под напряжением) в МПа, необходимую для разрыва композита после 100 часов старения.
Результаты измерений прочности при растяжении и модуля Юнга стеклянной нити, а также гидролитической устойчивости композита и его кислотоупорности представлены в приводимой ниже Таблице 2.
ТАБЛИЦА 2
ПРИМЕРЫ 16 17 18 19 20 21 22
Нить
Стекло Пример Пример Пример Стекло Пример Пример Пример
1 4 14 Е 1 4 14
Замасливатель А А А А В В В
Прочность на 0,38 0,38 0,29 0,45 0,50 0,45 0,47
растяжение
(Н/текс.)
Модуль Юнга 72500 75000 71500 73000 76000 76000 71500
(МПа)
Композитная
пластина
Поглощение н.о. н.о. н.о. 0,03 0,10 н.о. 0,16
воды (% /
√время в
часах)
Напряжение 950 1000 н.о. 200 1050 н.о. 850
CSC (МПа)
н.о. = не определено
В соответствии с изобретением (примеры 16 и 17) покрытые замасливателем А нити обладают более высокой прочностью при растяжении, чем нити, имеющиеся в продаже (пример 18), но они менее прочны, чем нити из стекла Е (пример 19). Модуль Юнга у этих нитей выше, чем у нитей, указанных в примерах 18 и 19.
Кроме того, композитная пластина, содержащая в себе эти нити, обладает более высокой кислотоупорностью, чем пластина, содержащая нити из стекла Е (пример 19).
Те же самые нити, покрытые замасливателем В (примеры 20 и 21), обладают эквивалентной прочностью при растяжении, а их модуль Юнга выше аналогичных показателей для известных нитей (пример 22).
Композитные пластины, содержащие нити, предлагаемые в изобретении, лучше переносят воздействие водных и кислотных сред: поглощение воды ниже, а напряжение CSC лучше, чем у пластин, содержащих нити, указанные в примере 22.

Claims (14)

1. Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих нитей, содержащий следующие компоненты, мол.%:
SiO2 67-72 ZrO2 5-9,5 R2O(R=Na, K и Li) 11-17 Li2O 0-5,5 K2O 0-5,5 Na2O <10 CaO 3-9,

при этом состав содержит менее 1% примесей, выбранных из группы, состоящей из: Аl2О3, Fе2O3, Сr2O3, ТiO2, МgО, SrO, BaO и Р2O5, и не содержит F.
2. Состав по п.1 формулы изобретения, который удовлетворяет следующему уравнению:
2,5%≤Na2O+K2O-CaO≤9,5%.
3. Состав по п.1 или 2, у которого разница между температурой формования нитей (ТLog η=3) и температурой ликвидуса (Tliq) равна не менее +10°С.
4. Состав по п.1, содержащий, %:
SiO2 67-72 ZrO2 5-9,5, предпочтительно ≥7,5 R2O (R=Na, К и Li) 11-17 Li2O 0-5,5 K2O 2,5-5,5 Na2O 5-<10 CaO 3-9,

при этом состав не содержит ТiO2, МgО, SrO, BaO.
5. Состав по п.4, отличающийся тем, что содержание Li2O в нем составляет от 1,5 до 5,5%.
6. Состав по п.1, у которого содержание СаО составляет от 3 до 8,5%.
7. Состав по п.1, у которого молярные соотношения Li2O/R2O и К2O/R2O ниже или равны 0,5.
8. Состав по п.7, у которого молярное соотношение Li2O/R2O ниже или равно 0,35, а молярное соотношение К2O/R2O ниже или равно 0,30.
9. Стеклонить для упрочнения органических и неорганических материалов, полученная из стекла с составом по пп.1-8.
10. Композит, состоящий из стеклонитей по п.9 и органического или неорганического материала.
11. Композит по п.10, у которого неорганический материал выбирается среди цементирующих материалов, таких, как цемент, бетон, строительный раствор, гипс, шлак и соединения, образующиеся в результате реакций между известью, кремнеземом и водой.
12. Композит по п.10, у которого органический материал выбирается среди термопластов, таких, как полиолефины, полиэфирные смолы, полиамиды, полиуретаны, и смесей этих компонентов.
13. Композит по п.10, у которого органический материал выбирается среди термореактивных материалов, таких, как полиэфирные, фенольные, эпоксидные смолы, полиакрилаты, и смесей этих компонентов.
14. Применение стеклонитей по п.9 для упрочнения органических или неорганических материалов.
RU2009119558/03A 2006-10-25 2007-10-25 Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих стеклонитей RU2466947C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0654503A FR2907777B1 (fr) 2006-10-25 2006-10-25 Composition de verre resistant aux milieux chimiques pour la fabrication de fils de verre de renforcement.
FR0654503 2006-10-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009119558A RU2009119558A (ru) 2010-11-27
RU2466947C2 true RU2466947C2 (ru) 2012-11-20

Family

ID=38421581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009119558/03A RU2466947C2 (ru) 2006-10-25 2007-10-25 Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих стеклонитей

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9212086B2 (ru)
EP (1) EP2091878B1 (ru)
JP (1) JP5458228B2 (ru)
CN (1) CN101553441B (ru)
ES (1) ES2568104T3 (ru)
FR (1) FR2907777B1 (ru)
MX (1) MX2009004482A (ru)
PL (1) PL2091878T3 (ru)
RU (1) RU2466947C2 (ru)
WO (1) WO2008050069A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2892716B1 (fr) * 2005-10-28 2008-04-18 Saint Gobain Vetrotex Composition de verre resistant aux alcalis et aux acides pour la fabrication de fils de verre
FR2907777B1 (fr) 2006-10-25 2009-01-30 Saint Gobain Vetrotex Composition de verre resistant aux milieux chimiques pour la fabrication de fils de verre de renforcement.
JP5720499B2 (ja) * 2010-10-26 2015-05-20 旭硝子株式会社 基板用ガラスおよびガラス基板
CN102390934B (zh) * 2011-08-10 2013-12-25 巨石集团有限公司 一种玻璃纤维组合物
EP3087042B1 (en) * 2013-12-23 2021-02-17 Unifrax I LLC Non-biopersistent inorganic glass fiber with improved shrinkage and strength
JP6559219B2 (ja) 2014-07-16 2019-08-14 ユニフラックス ワン リミテッド ライアビリティ カンパニー 収縮及び強度が改善された無機繊維
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
PL3169637T3 (pl) 2014-07-17 2020-07-13 Unifrax I Llc Włókno nieorganiczne o ulepszonym skurczu i wytrzymałości
CN105134829B (zh) * 2015-08-07 2017-06-30 中车青岛四方车辆研究所有限公司 液压制动杠杆装置
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
US11453612B2 (en) * 2016-04-20 2022-09-27 Corning Incorporated Glass-based articles including a metal oxide concentration gradient
EP3502068A1 (en) 2017-12-19 2019-06-26 OCV Intellectual Capital, LLC High performance fiberglass composition
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
JP6927463B1 (ja) * 2020-04-10 2021-09-01 日東紡績株式会社 ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維織物及びガラス繊維強化樹脂組成物
WO2021205698A1 (ja) * 2020-04-10 2021-10-14 日東紡績株式会社 ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維織物及びガラス繊維強化樹脂組成物
JPWO2021205699A1 (ru) * 2020-04-10 2021-10-14
EP4227274A1 (en) * 2020-10-06 2023-08-16 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Tube glass, pharmaceutical primary packaging container, and alkali silicate glass
TW202400539A (zh) * 2022-03-30 2024-01-01 日商日本板硝子股份有限公司 玻璃纖維
WO2023190982A1 (ja) * 2022-03-30 2023-10-05 日本板硝子株式会社 ガラス繊維
FR3136761A1 (fr) 2022-06-15 2023-12-22 Compagnie Generale Des Etablissements Michelin Utilisation de fibres en composite verre-resine pour le renforcement du beton

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2651223A1 (fr) * 1989-08-23 1991-03-01 Nippon Electric Glass Co Verre resistant aux alcalis pour la fabrication de fibres de verre.
US6627569B1 (en) * 1999-02-15 2003-09-30 Schott Glas Glass with high proportion of zirconium-oxide and its uses
FR2837818A1 (fr) * 2002-03-29 2003-10-03 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre de renforcement et composites resistant en milieu corrosif

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2640784A (en) * 1950-01-21 1953-06-02 Owens Corning Fiberglass Corp Composition of glass, especially for fibers
NL111147C (ru) * 1955-11-25
NL278801A (ru) 1961-05-26
SE360848B (ru) * 1969-07-28 1973-10-08 Pilkington Brothers Ltd
GB1290528A (ru) 1969-07-28 1972-09-27
US4065317A (en) * 1971-10-28 1977-12-27 Nippon Electric Glass Company, Ltd. Novel glass compositions
US4014705A (en) * 1971-11-03 1977-03-29 Pilkington Brothers Limited Glass compositions
US3973974A (en) * 1974-03-20 1976-08-10 Kanebo, Ltd. Alkali resistant glass compositions and alkali resistant glass fibers prepared therefrom
GB1512516A (en) * 1974-07-31 1978-06-01 Ici Ltd Polyester composition
US4062689A (en) * 1975-04-11 1977-12-13 Asahi Glass Company Ltd. Glass composition which is resistant to alkali
JPS51137710A (en) * 1975-05-23 1976-11-27 Fuji Fibre Glass Co Ltd Composite of alkaliiproof glass with good texturizing property
US4066465A (en) * 1975-11-07 1978-01-03 Central Glass Company, Limited Alkali-resistant glass composition
JPS5844621B2 (ja) 1976-12-08 1983-10-04 日本電気硝子株式会社 耐アルカリ性ガラス組成物
DE2656002A1 (de) * 1976-12-10 1978-06-15 Inst De Cercetari Proiectari Glas hoher alkalibestaendigkeit, aus ihm hergestellte glasfasern, verfahren zu ihrer herstellung und mit glasfasern bewehrtes zementerzeugnis
JPS5476612A (en) 1977-11-30 1979-06-19 Nitto Boseki Co Ltd Glass composition
IE49521B1 (en) 1979-03-15 1985-10-16 Pilkington Brothers Ltd Alkali-resistant glass fibres
JPS55162444A (en) * 1979-05-30 1980-12-17 Nippon Sheet Glass Co Ltd Alkali-proof glass composition for fiber
US4260538A (en) * 1979-09-27 1981-04-07 The Budd Company Matured moldable thermosetting dual polyester resin system
IE50727B1 (en) 1980-02-27 1986-06-25 Pilkington Brothers Ltd Alkali resistant glass fibres and cementitious products reinforced with such glass fibres
JPS5888138A (ja) * 1981-11-20 1983-05-26 Asahi Fiber Glass Co Ltd 繊維用硝子組成
FR2577213B1 (fr) 1985-02-12 1991-10-31 Saint Gobain Vetrotex Fibres de verre resistant aux milieux basiques et application de celles-ci au renforcement du ciment
JPS62292839A (ja) 1986-06-12 1987-12-19 Toa Nenryo Kogyo Kk 繊維強化複合材料
US4873133A (en) 1986-09-11 1989-10-10 General Electric Company Fiber reinforced stampable thermoplastic sheet
SU1512938A1 (ru) 1987-07-17 1989-10-07 Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева Стекло дл стекловолокна
CN1046147A (zh) 1989-04-04 1990-10-17 中国建筑材料科学研究院 抗碱玻璃纤维新组成
DD293105A5 (de) 1989-06-16 1991-08-22 Adw,Zi F. Anorg. Chemie,De Verfahren zur herstellung von hoch alkaliresistenten glasfasern und daraus hergestellte produkte
JPH0356957A (ja) 1989-07-26 1991-03-12 Canon Inc 転写記録媒体の製造方法
DE4032460A1 (de) 1990-10-10 1992-06-11 Brattendorfer Glasfaser Gmbh Spinnfaehiges glas hoher alkaliresistenz
EP0500325A1 (en) 1991-02-19 1992-08-26 Nippon Electric Glass Company., Ltd. Chemically resistant glass fiber composition
JPH0585767A (ja) 1991-02-19 1993-04-06 Nippon Electric Glass Co Ltd 化学的耐久性ガラス繊維
JP3584586B2 (ja) 1995-12-08 2004-11-04 日本電気硝子株式会社 耐蝕性ガラス繊維
JP3731281B2 (ja) * 1996-03-14 2006-01-05 旭硝子株式会社 基板用ガラス組成物
CN1149031A (zh) 1996-09-05 1997-05-07 沈阳东电特种玻璃纤维有限公司 耐碱玻璃纤维的生产工艺方法
JPH11292562A (ja) 1998-04-10 1999-10-26 Nippon Sheet Glass Co Ltd 透明遮熱ガラス及びこれを用いた複層ガラス
JP2000072519A (ja) 1998-09-04 2000-03-07 Mitsubishi Materials Corp 低アルカリ性高強度セメント組成物
JP2000186787A (ja) 1998-10-13 2000-07-04 Nippon Electric Glass Co Ltd 繊維強化樹脂管
CN1340033A (zh) * 1999-02-15 2002-03-13 肖特玻璃制造厂 具有较高氧化锆含量的玻璃及其应用
FR2809389B1 (fr) * 2000-05-24 2002-10-25 Vetrotex France Sa Composition d'ensimage pour fils de verre, ces fils et leur utilisation dans des produits cimentaires
US6773500B1 (en) 2000-05-31 2004-08-10 Isg Resources, Inc. Fiber reinforced aerated concrete and methods of making same
JP2002060252A (ja) 2000-08-21 2002-02-26 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス繊維
JP2003002696A (ja) 2001-06-20 2003-01-08 Nippon Electric Glass Co Ltd ガラス繊維強化樹脂用ガラス繊維及びそれを用いたガラス繊維強化樹脂
CA2501961A1 (en) * 2002-10-15 2004-04-29 Nippon Electric Glass Co., Ltd. Glass composition and glass fiber
DE10253712B4 (de) 2002-11-18 2005-09-22 Refratechnik Holding Gmbh Feuerfester Reparaturmassenversatz und Verfahren zu seiner Herstellung
JP4656863B2 (ja) * 2003-06-06 2011-03-23 Hoya株式会社 ジルコニウムを含むガラス組成物、化学強化ガラス物品、磁気記録媒体用ガラス基板、およびガラス板の製造方法
US7273668B2 (en) * 2003-06-06 2007-09-25 Hoya Corporation Glass composition including zirconium, chemically strengthened glass article, glass substrate for magnetic recording media, and method of producing glass sheet
FR2864972B1 (fr) 2004-01-14 2006-05-26 Chomarat Composites Complexes de renforcement comportant des fils raidisseurs
DK176051B1 (da) 2004-01-26 2006-02-27 Lm Glasfiber As Fibermåtte og en metode til fremstilling af en fibermåtte
FR2872155B1 (fr) 2004-06-24 2006-09-08 Saint Gobain Vetrotex Matiere plastique renforcee par des fils de verre resistant a la corrosion
FR2892716B1 (fr) * 2005-10-28 2008-04-18 Saint Gobain Vetrotex Composition de verre resistant aux alcalis et aux acides pour la fabrication de fils de verre
FR2907777B1 (fr) 2006-10-25 2009-01-30 Saint Gobain Vetrotex Composition de verre resistant aux milieux chimiques pour la fabrication de fils de verre de renforcement.

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2651223A1 (fr) * 1989-08-23 1991-03-01 Nippon Electric Glass Co Verre resistant aux alcalis pour la fabrication de fibres de verre.
US6627569B1 (en) * 1999-02-15 2003-09-30 Schott Glas Glass with high proportion of zirconium-oxide and its uses
FR2837818A1 (fr) * 2002-03-29 2003-10-03 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre de renforcement et composites resistant en milieu corrosif

Also Published As

Publication number Publication date
CN101553441B (zh) 2012-06-13
CN101553441A (zh) 2009-10-07
WO2008050069A3 (fr) 2008-06-12
EP2091878B1 (fr) 2015-12-23
US20130333594A1 (en) 2013-12-19
FR2907777B1 (fr) 2009-01-30
PL2091878T3 (pl) 2016-06-30
US20100152333A1 (en) 2010-06-17
ES2568104T3 (es) 2016-04-27
US9212086B2 (en) 2015-12-15
RU2009119558A (ru) 2010-11-27
MX2009004482A (es) 2009-07-31
JP2010507557A (ja) 2010-03-11
WO2008050069A2 (fr) 2008-05-02
FR2907777A1 (fr) 2008-05-02
EP2091878A2 (fr) 2009-08-26
US9932263B2 (en) 2018-04-03
JP5458228B2 (ja) 2014-04-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2466947C2 (ru) Состав стекла, устойчивого к воздействию химических сред, для изготовления упрочняющих стеклонитей
RU2406702C2 (ru) Состав стекла, стойкого к воздействию щелочей и кислот, полученное из него стекловолокно и композит, содержащий стекловолокно
US20070243995A1 (en) Corrosion-Resistant Fiberglass-Reinforced Plastic Material
US8586491B2 (en) Composition for high performance glass, high performance glass fibers and articles therefrom
US20060165968A1 (en) Glass composition and glass fiber
US10487007B2 (en) Glass compositions and fibers made therefrom
RU2660687C2 (ru) Стеклянные композиции и изготовленные из них волокна
KR20210096140A (ko) 향상된 탄성 계수를 갖는 고성능 섬유 유리 조성물
CA1074341A (en) Alkali-resistant glass composition and glass fibers made therefrom
US20230065267A1 (en) Composite parts with improved modulus
JP4465705B2 (ja) ガラス組成物およびガラス繊維
EA046187B1 (ru) Изделия из композиционных материалов с повышенным модулем упругости для армирования бетона
JP2023023903A (ja) コンクリート補強用建築資材及びコンクリート部材または構造物
JPS595537B2 (ja) 耐アルカリ性ガラス組成物