RU2424804C2 - Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость - Google Patents

Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость Download PDF

Info

Publication number
RU2424804C2
RU2424804C2 RU2008114048/15A RU2008114048A RU2424804C2 RU 2424804 C2 RU2424804 C2 RU 2424804C2 RU 2008114048/15 A RU2008114048/15 A RU 2008114048/15A RU 2008114048 A RU2008114048 A RU 2008114048A RU 2424804 C2 RU2424804 C2 RU 2424804C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
alkylene
independently selected
composition according
formula
Prior art date
Application number
RU2008114048/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2008114048A (ru
Inventor
Андреас БИЛЛИХ (AT)
Андреас БИЛЛИХ
Антон ШТЮТЦ (AT)
Антон Штютц
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0518672A external-priority patent/GB0518672D0/en
Priority claimed from GB0518671A external-priority patent/GB0518671D0/en
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2008114048A publication Critical patent/RU2008114048A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2424804C2 publication Critical patent/RU2424804C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается композиции для лечения кожного заболевания, включающей ингибитор рецептора СЭФР формулы (I) и агент, увеличивающий проницаемость, выбранный из ненасыщенных жирных кислот, эфиров ненасыщенных жирных кислот и ненасыщенных жирных спиртов, и способа лечения кожного заболевания, выбранного из группы, включающей псориаз, атопический дерматит и акне. 3 н. и 9 з.п. ф-лы., 3 табл.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085

Claims (12)

1. Композиция, включающая ингибитор рецептора СЭФР (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость, предназначенная для лечения кожного заболевания, где ингибитором рецептора СЭФР является соединение формулы
Figure 00000086

в которой R1 обозначает Н; галоген; -(C0-C7)-R3; -(C0-C7)-NR4R5 или -C(=O)-R6;
R2 обозначает замещенный (С3-С8)циклоалкил; замещенный арил или замещенный гетероциклил;
R3 обозначает Н или незамещенный или замещенный (С1-С4)алкил;
R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей Н; незамещенный или замещенный (С1-С4)алкил; (С1-С4)алкилкарбонил, где (С1-С4)алкильный фрагмент является необязательно замещенным; и (С1-С4)алкоксикарбонил, где (С1-С4)алкильный фрагмент является необязательно замещенным;
R6 обозначает Н; незамещенный или замещенный (С1-С4)алкил; (C1-С4)алкоксигруппу, в которой (С1-С4)алкильный фрагмент является необязательно замещенным; или незамещенную моно- или дизамещенную аминогруппу;
А, В и X независимо выбраны из =C(R7)- или N;
Е, G и Т независимо выбраны из =C(R8)- или N;
R7 и R8 независимо выбраны из группы, включающей Н, галоген и незамещенный или замещенный (С1-С4)алкил;
Y обозначает -О-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -СН2- или -СН2-СН2-;
Z обозначает СН или N и Q обозначает (С1-С4)алкилен или (С2-С4)алкенилен, где (С1-С4)алкилен или (С2-С4)алкенилен необязательно может быть замещенным и где один или более атомов углерода указанной (C1-С4)алкиленовой или (С2-С4)алкениленовой цепи необязательно может быть заменен гетероатомом, независимо выбранным из азота, кислорода и серы; и связь между Q и Z, изображенная пунктирной линией, является ординарной связью; при условии, что, если Z обозначает N, то Q не обозначает незамещенный неразветвленный (С1-С4)алкилен; или
Z обозначает С и Q является таким, как определено выше, где связь между Q и Z, изображенная пунктирной линией, является двойной связью; и
W отсутствует или обозначает (С1-С3)алкилен;
или его таутомер, или в форме соли, сольвата или в форме сольвата соли, и
где агент, увеличивающий проницаемость, выбран из группы, включающей ненасыщенные жирные кислоты, эфиры ненасыщенных жирных кислот и ненасыщенные жирные спирты.
2. Композиция по п.1, в которой ингибитором рецептора СЭФР является соединение формулы (I), в которой
R1 обозначает галоген; -(C0-C7)-NR4R5 или -C(=O)-R6;
R2 обозначает замещенный (С3-С8)циклоалкил; замещенный арил или замещенный гетероциклил;
R4 и R5 независимо выбраны из группы, включающей Н, (С1-С4)алкил, (C1-С4)алкилкарбонил и (С1-С4)алкоксикарбонил;
R6 обозначает (С1-С4)алкил, (С1-С4)алкоксигруппу, (C1-С4)алкиламиногруппу, ди-(С1-С4)алкиламино-(С1-С4)алкиламиногруппу или ди-(С1-С4)алкиламиногруппу;
А, В и X независимо выбраны из =C(R7)- или N;
Е, G и Т обозначают =C(R8)-;
R7 и R8 независимо выбраны из Н и галогена;
Y обозначает -О-, -S- или -СН2-, предпочтительно -О-;
Z обозначает N и Q обозначает (С1-С4)алкилен или (С2-С4)алкенилен, в котором один или более, предпочтительно один, из атомов углерода указанной (С1-С4)алкиленовой или (С2-С4)алкениленовой цепи необязательно может быть заменен гетероатомом, независимо выбранным из N, О и S, предпочтительно из О, N необязательно замещенного (С1-С4)алкилом; и связь между Q и Z,
изображенная в формуле I пунктирной линией, является ординарной связью; при условии, что Q не обозначает незамещенный неразветвленный (С1-С4)алкилен;
или
Z обозначает С и Q является таким; как определено выше, где связь между Q и Z, изображенная в формуле I пунктирной линией, является двойной связью; и
W обозначает (С1-С3)алкилен или предпочтительно отсутствует.
3. Композиция по п.1, в которой ингибитором рецептора СЭФР является соединение формулы (I), в которой
Z обозначает N и Q обозначает (С2-С4)алкенилен или (С1-С4)алкилен, где один или более, предпочтительно один, из атомов углерода (С1-С4)алкилена заменен гетероатомом, независимо выбранным из N, О и S, предпочтительно О; и связь между Q и Z, изображенная в формуле I пунктирной линией, является ординарной связью; или
Z обозначает С и Q является таким, как определено выше, где связь между Q и Z, изображенная в формуле I пунктирной линией, является двойной связью.
4. Композиция по п.1, в которой ингибитором рецептора СЭФР является соединение формулы (I), в которой
А обозначает N и В обозначает =СН, или В обозначает N и А обозначает =СН,
X обозначает =СН,
Y обозначает О,
Е, G и Т обозначают =СН,
Z обозначает С,
Q обозначает -СН=СН-СН=,
W отсутствует,
R1 обозначает -(C0-C7)-NR4R5 и R4 и R5 являются такими, как определено выше,
R2 обозначает замещенный арил.
5. Композиция по п.1, в которой ингибитором рецептора СЭФР является соединение формулы
Figure 00000087

или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Композиция по одному из пп.1-5 в форме, предназначенной для местного введения, например в форме крема.
7. Композиция по одному из пп.1-5, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства, например лекарственного средства для местного применения.
8. Композиция по одному из пп.1-5, предназначенная для приготовления лекарственного средства.
9. Композиция по одному из пп.1-5, предназначенная для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения кожного заболевания, выбранного из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и акне.
10. Способ лечения кожного заболевания, выбранного из группы, состоящей из псориаза, атопического дерматита и акне, который включает введение субъекту, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по одному из пп.1-5.
11. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения кожного заболевания, включающая композицию по одному из пп.1-5 совместно по меньшей мере с одним фармацевтическим инертным наполнителем.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, дополнительно включающая другое фармацевтически активное средство.
RU2008114048/15A 2005-09-13 2006-09-12 Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость RU2424804C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0518672A GB0518672D0 (en) 2005-09-13 2005-09-13 Organic compounds
GB0518671A GB0518671D0 (en) 2005-09-13 2005-09-13 Organic compounds
GB0518672.1 2005-09-13
GB0518671.3 2005-09-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008114048A RU2008114048A (ru) 2009-10-20
RU2424804C2 true RU2424804C2 (ru) 2011-07-27

Family

ID=37663150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008114048/15A RU2424804C2 (ru) 2005-09-13 2006-09-12 Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость

Country Status (23)

Country Link
US (2) US20080306058A1 (ru)
EP (1) EP1945217B1 (ru)
JP (1) JP2009507871A (ru)
KR (1) KR20080058376A (ru)
AR (1) AR056194A1 (ru)
AT (1) ATE555790T1 (ru)
AU (1) AU2006291526B2 (ru)
BR (1) BRPI0615881A2 (ru)
CA (1) CA2621399A1 (ru)
EC (1) ECSP088259A (ru)
GT (1) GT200600411A (ru)
IL (1) IL189984A0 (ru)
MA (1) MA29788B1 (ru)
MY (1) MY145751A (ru)
NO (1) NO20081807L (ru)
NZ (1) NZ566474A (ru)
PE (1) PE20070457A1 (ru)
RU (1) RU2424804C2 (ru)
SA (1) SA06270315B1 (ru)
SG (1) SG165371A1 (ru)
TN (1) TNSN08112A1 (ru)
TW (1) TWI325321B (ru)
WO (1) WO2007031265A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0605120D0 (en) * 2006-03-14 2006-04-26 Novartis Ag Organic Compounds
BRPI0810028A2 (pt) * 2007-04-17 2014-10-21 Novartis Ag Éteres de amidas de ácido naftaleno carboxílico no tratamento de câncer
US8614326B2 (en) * 2007-08-22 2013-12-24 Allergan, Inc. Therapeutic quinoline and naphthalene derivatives
JO3265B1 (ar) 2008-12-09 2018-09-16 Novartis Ag مثبطات بيريديلوكسى اندولات vegf-r2 واستخدامها لعلاج المرض
US20110112121A1 (en) 2009-07-06 2011-05-12 Joerg Berghausen Pharmaceutical Compositions and Solid Forms
CA2824028A1 (en) * 2011-01-06 2012-07-12 Beta Pharma Canada Inc. Novel ureas for the treatment and prevention of cancer
US10149834B2 (en) 2011-12-01 2018-12-11 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Ropinirole-containing adhesive patch
TWI611817B (zh) * 2011-12-01 2018-01-21 帝國製藥股份有限公司 含有羅匹尼羅（ｒｏｐｉｎｉｒｏｌｅ）之貼附劑
CA2908849C (en) * 2013-04-09 2017-11-07 Guangzhou Hui Bo Rui Biological Pharmaceutical Technology Co., Ltd. Anti-angiogenesis compound, intermediate and use thereof
CN106414402A (zh) * 2013-11-01 2017-02-15 宇部兴产株式会社 丙烯酰(氧基或氨基)五氟硫烷基苯化合物、其药学可接受的盐及其前药
CA2932351A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Methods to treat lymphoplasmacytic lymphoma
CN104860885B (zh) 2014-02-24 2017-11-17 中国科学院上海药物研究所 萘酰胺类化合物、其制备方法和用途
JO3705B1 (ar) * 2014-11-26 2021-01-31 Bayer Pharma AG إندازولات مستبدلة جديدة، عمليات لتحضيرها، مستحضرات دوائية تحتوي عليها واستخدامها في إنتاج أدوية
CN107098884A (zh) * 2016-02-19 2017-08-29 中国科学院上海药物研究所 一类取代的氨基吡啶类化合物及其制备和用途
WO2021170078A1 (zh) * 2020-02-28 2021-09-02 上海润石医药科技有限公司 一种csf-1r激酶抑制剂的用途

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR0148748B1 (ko) * 1988-09-16 1998-08-17 장 크라메르, 한스 루돌프 하우스 사이클로스포린을 함유하는 약학조성물
US5879690A (en) * 1995-09-07 1999-03-09 Perricone; Nicholas V. Topical administration of catecholamines and related compounds to subcutaneous muscle tissue using percutaneous penetration enhancers
US6355657B1 (en) * 1998-12-30 2002-03-12 Atrix Laboratories, Inc. System for percutaneous delivery of opioid analgesics
WO2001016130A1 (de) * 1999-08-27 2001-03-08 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Substituierte indolinone als tyrosinkinase inhibitoren
WO2002024681A2 (en) * 2000-09-20 2002-03-28 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Pyrazine derivatives as modulators of tyrosine kinases
KR100600550B1 (ko) * 2000-10-20 2006-07-13 에자이 가부시키가이샤 질소 함유 방향환 유도체
SI1478358T1 (sl) * 2002-02-11 2013-09-30 Bayer Healthcare Llc Sorafenib tozilat za zdravljenje bolezni, značilnih po abnormalni angiogenezi
EP1509236A4 (en) * 2002-05-13 2008-07-30 Children S Hospital Los Angele TREATMENT AND PREVENTION OF ABNORMAL SCALING IN KELOIDS AND OTHER SKIN OR INTERNAL WOUNDS OR LESIONS
PE20040522A1 (es) 2002-05-29 2004-09-28 Novartis Ag Derivados de diarilurea dependientes de la cinasa de proteina
NZ538617A (en) * 2002-08-30 2005-12-23 Eisai Co Ltd Azaarene derivatives
WO2004103159A2 (en) * 2003-05-14 2004-12-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for modulating endometrium
EP1660503A1 (en) * 2003-08-29 2006-05-31 Pfizer Inc. Naphthalene carboxamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
US20090155266A1 (en) * 2004-01-16 2009-06-18 Yale University Methods and Compositions Relating to Vascular Endothelial Growth Factor and TH2 Mediated Inflammatory Diseases
CN1933839A (zh) * 2004-01-23 2007-03-21 安进公司 化合物和使用方法
EP1568368A1 (en) * 2004-02-26 2005-08-31 Schering Aktiengesellschaft Pharmaceutical combination comprising a CDK inhibitor and a VEGF receptor inhibitor
PE20060664A1 (es) * 2004-09-15 2006-08-04 Novartis Ag Amidas biciclicas como inhibidores de cinasa

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007031265A2 (en) 2007-03-22
IL189984A0 (en) 2008-11-03
US20080306058A1 (en) 2008-12-11
ATE555790T1 (de) 2012-05-15
AR056194A1 (es) 2007-09-26
US20120172386A1 (en) 2012-07-05
KR20080058376A (ko) 2008-06-25
ECSP088259A (es) 2008-04-28
RU2008114048A (ru) 2009-10-20
TWI325321B (en) 2010-06-01
TW200744600A (en) 2007-12-16
BRPI0615881A2 (pt) 2011-05-31
NO20081807L (no) 2008-05-16
TNSN08112A1 (en) 2009-07-14
MY145751A (en) 2012-03-30
MA29788B1 (fr) 2008-09-01
WO2007031265A3 (en) 2007-07-12
NZ566474A (en) 2011-05-27
EP1945217A2 (en) 2008-07-23
AU2006291526B2 (en) 2010-07-29
PE20070457A1 (es) 2007-06-06
SG165371A1 (en) 2010-10-28
CA2621399A1 (en) 2007-03-22
EP1945217B1 (en) 2012-05-02
GT200600411A (es) 2007-05-21
JP2009507871A (ja) 2009-02-26
SA06270315B1 (ar) 2010-12-21
AU2006291526A1 (en) 2007-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2424804C2 (ru) Комбинации, включающие ингибитор рецептора сэфр (сосудистого эндотелиального фактора роста) и агент, увеличивающий проницаемость
RU2561729C2 (ru) Аналоги tofa, применимые при лечении дерматологических расстройств или состояний
ES2652595T3 (es) Lactonas de sesquiterpeno tricíclico para el uso en el tratamiento de la obesidad y enfermedades relacionadas y condiciones tratables no terapéuticas
CA1298200C (en) Process for producing a synergistic combination of amantadine and selegiline
KR20180080189A (ko) 이상 염증 반응과 연관된 질환을 치료하기 위한 방법 및 조성물
RU2011146005A (ru) Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления
KR101651448B1 (ko) 체지방을 국소적으로 증가시키는 방법 및 조성물
RU2006130000A (ru) Органические соединения
EA200800147A1 (ru) Способ получения олмесартан медоксомила
JP2022524780A (ja) カンナビノイド酸エステル組成物およびその使用
JP2021501758A (ja) 注射可能なイソオキサゾリン医薬組成物および寄生生物の寄生に対するそれらの使用
RU2007102272A (ru) Замещенные дикетопиперазины в качестве антагонистов
WO2014110036A4 (en) Ship1 modulators and methods related thereto
KR101817028B1 (ko) 지속성 케토프로펜 조성물
RU2017140078A (ru) Косметический способ и его терапевтическое применение для уменьшения объема жировой ткани
CN1299278A (zh) 血管生成抑制
WO2018164121A1 (ja) 局所麻酔薬含有酸性エマルション組成物
JP2022501372A (ja) 審美的皮膚状態を治療する為の鉄キレート化合物
RU2014102743A (ru) Амидное производное, замещенное n-гетероциклическим кольцом
KR101733189B1 (ko) 손톱 또는 발톱 성장 촉진용 조성물
EP2289506A3 (de) Arzneimittel enthaltend eine C11-C21 Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylsäureester und ein Catechin
RU2011120522A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения дерматозов, поддающихся глюкокортикостероидной терапии, и способ ее получения
RU2799591C2 (ru) Инъекционные изоксазолиновые фармацевтические композиции и их применение
US11096902B1 (en) Transdermal film formulations and methods of use
US20220409552A1 (en) Formulations of terameprocol and temozolomide and their use in stimulation of humoral immunity in tumors

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120913