RU2011146005A - Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления - Google Patents
Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011146005A RU2011146005A RU2011146005/04A RU2011146005A RU2011146005A RU 2011146005 A RU2011146005 A RU 2011146005A RU 2011146005/04 A RU2011146005/04 A RU 2011146005/04A RU 2011146005 A RU2011146005 A RU 2011146005A RU 2011146005 A RU2011146005 A RU 2011146005A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- pharmaceutically acceptable
- aryl
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
- C07C69/732—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids of unsaturated hydroxy carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/73—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of unsaturated acids
- C07C69/734—Ethers
Abstract
1. Соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, гдеRe и Rf независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, гетероарила, ацила (например, алкоксиацила, аминоацила), аминокарбонила, алкоксикарбонила или силильной группы;E обозначает разветвленный алкокси;Rh и Ri независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, перфторалкила, арила или гетероарила;Rвыбран из следующих групп i-iv: i) CHCH(R)CH, где Rобозначает атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, перфторалкил, арил, гетероарил, атом фтора, гидроксил или алкокси; ii) CHC(RR)CH, где каждый из Rи Rнезависимо обозначает алкил, алкенил, алкинил, перфторалкил, арил или атом фтора, или Rи Rсвязаны друг с другом и образуют карбоцикл или гетероцикл; iii) CHOCH, CHC(O)CHили CHCH; или iv) Rобозначает карбоцикл, гетероцикл, арильный или гетероарильный цикл; иRи Rнезависимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, перфторалкила, алкокси, арила или гетероарила или же Rи Rсвязаны друг с другом и образуют карбоцикл или гетероцикл.2. Соединение по п.1, где Е выбран из изопропокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, 3-метилбутокси, 2,2-диметилпропокси или 1,1,2-триметилпропокси.3. Соединение по п.1 или 2, где соединение представлено формулой II,или его фармацевтически приемлемая соль.4. Соединение по п.3, где соединение представлено формулой III,или его фармацевтически приемлемая соль.5. Соединение, представленное формулой 1001,или его фармацевтически приемлемая соль.6. Способ лечения или предотвращения офтальмологического заболевания, включающий введение соединения, представленного формулой 1001,или его фармацевтически приемлемой соли.7. Способ по п.6, где в глаз
Claims (19)
1. Соединение формулы I
или его фармацевтически приемлемая соль, где
Re и Rf независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, гетероарила, ацила (например, алкоксиацила, аминоацила), аминокарбонила, алкоксикарбонила или силильной группы;
E обозначает разветвленный алкокси;
Rh и Ri независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, перфторалкила, арила или гетероарила;
R5 выбран из следующих групп i-iv: i) CH2CH(R6)CH2, где R6 обозначает атом водорода, алкил, алкенил, алкинил, перфторалкил, арил, гетероарил, атом фтора, гидроксил или алкокси; ii) CH2C(R6R7)CH2, где каждый из R6 и R7 независимо обозначает алкил, алкенил, алкинил, перфторалкил, арил или атом фтора, или R6 и R7 связаны друг с другом и образуют карбоцикл или гетероцикл; iii) CH2OCH2, CH2C(O)CH2 или CH2CH2; или iv) R5 обозначает карбоцикл, гетероцикл, арильный или гетероарильный цикл; и
R8 и R9 независимо выбраны из атома водорода, алкила, алкенила, алкинила, перфторалкила, алкокси, арила или гетероарила или же R8 и R9 связаны друг с другом и образуют карбоцикл или гетероцикл.
2. Соединение по п.1, где Е выбран из изопропокси, изобутокси, втор-бутокси, трет-бутокси, 3-метилбутокси, 2,2-диметилпропокси или 1,1,2-триметилпропокси.
4. Соединение по п.3, где соединение представлено формулой III,
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Способ по п.6, где в глаз в день вводят больше, чем 2 мкг указанного соединения.
8. Способ по п.7, где в глаз в день вводят 2-175 мкг указанного соединения.
9. Способ по любому из пп.6-8, где указанное соединение вводят один раз, два раза, три раза или четыре раза в день.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где композиция представляет собой водный раствор, пригодный для местного введения в глаз, при этом концентрация соединения в указанном растворе составляет больше, чем 30 мкг/мл.
12. Фармацевтическая композиция по п.11, где концентрация соединения составляет от 30 мкг/мл до 2000 мкг/мл.
13. Фармацевтическая композиция по любому из пп.10-12, где композиция предназначена для лечения или предотвращения офтальмологического заболевания.
14. Способ лечения офтальмологического заболевания, включающий местное введение в глаз фармацевтической композиции по любому из пп.10-12.
15. Способ по п.13, где фармацевтическую композицию вводят один раз, два раза, три раза или четыре раза в день.
16. Композиция или способ по любому из пп.13-15, где офтальмологическим заболеванием является сухость глаз.
18. Фармацевтический препарат, пригодный для лечения или предотвращения офтальмологического заболевания у пациентов-людей, который включает одно или более соединений любой из формул I-IX, соединение формулы А, соединение любой из формул 1-49, производное липоксина или производное оксилипина и один или более фармацевтически приемлемых инертных наполнителей, где фармацевтический препарат отличается тем, что a) одно или более соединений любой из формул I-IX, соединение формулы А, соединение любой из формул 1-49, производное липоксина или производное оксилипина присутствует в концентрации больше, чем 90 мМ, b) препарат представляет собой раствор с величиной рН в диапазоне 5,5-7,4 и/или c) фармацевтический препарат дополнительно содержит одно или более поверхностно-активных веществ.
19. Фармацевтический препарат по п.18, где фармацевтический препарат практически не содержит консервантов.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US16873909P | 2009-04-13 | 2009-04-13 | |
US61/168,739 | 2009-04-13 | ||
US17480609P | 2009-05-01 | 2009-05-01 | |
US61/174,806 | 2009-05-01 | ||
PCT/US2010/030813 WO2010120719A1 (en) | 2009-04-13 | 2010-04-13 | Compositions and methods for the treatment of inflammation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011146005A true RU2011146005A (ru) | 2013-05-20 |
RU2543720C2 RU2543720C2 (ru) | 2015-03-10 |
Family
ID=42982804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011146005/04A RU2543720C2 (ru) | 2009-04-13 | 2010-04-13 | Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8673881B2 (ru) |
EP (1) | EP2419399B1 (ru) |
JP (1) | JP5785537B2 (ru) |
CN (1) | CN104203901A (ru) |
AU (1) | AU2010236663B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1011325A2 (ru) |
CA (1) | CA2758586A1 (ru) |
CL (1) | CL2011002548A1 (ru) |
ES (1) | ES2576086T3 (ru) |
HK (1) | HK1166305A1 (ru) |
IL (1) | IL215592A (ru) |
MX (1) | MX2011010827A (ru) |
NZ (1) | NZ596228A (ru) |
RU (1) | RU2543720C2 (ru) |
TW (1) | TW201039815A (ru) |
WO (1) | WO2010120719A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2497498C2 (ru) * | 2012-02-14 | 2013-11-10 | Константин Николаевич Руссков | Фармацевтическая композиция для профилактики пролиферативной клеточной реакции "митомицин-о" |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7582785B2 (en) * | 2002-04-01 | 2009-09-01 | University Of Southern California | Trihydroxy polyunsaturated eicosanoid derivatives |
US8900626B2 (en) * | 2011-06-20 | 2014-12-02 | Senju Usa, Inc. | Transdermal drug delivery system and method of using the same |
ES2811799T3 (es) | 2012-08-22 | 2021-03-15 | Messina David Rafael Rosenberg | Utilización de estatinas para la enfermedad periodontal y regeneración ósea |
EP2908827A4 (en) * | 2012-10-19 | 2016-08-31 | Celus Pharmaceuticals Inc | VITAMIN D ANALOGUE FOR THE TREATMENT OF A NEUROLOGICAL DISEASE |
WO2014130908A1 (en) * | 2013-02-22 | 2014-08-28 | University Of Southern California | Methods for treatment of ophthalmic diseases and disorders |
WO2016028800A1 (en) * | 2014-08-20 | 2016-02-25 | A.T. Resolve Sarl | Treatment of corneal haze |
US9682034B2 (en) | 2015-03-10 | 2017-06-20 | Elc Management Llc | Methods and compositions for treating skin to resolve inflammation and screening for actives that stimulate pro-resolution pathways |
CN105287480B (zh) * | 2015-10-28 | 2019-01-11 | 西安医学院第一附属医院 | Resolvin D1作为抗癫痫药物的应用 |
JP7000458B2 (ja) * | 2017-05-15 | 2022-02-10 | ステム セル メディスン リミテッド | 長時間作用性グラチラマー及び脂肪由来幹細胞での多発性硬化症の治療 |
CN107445821A (zh) * | 2017-08-11 | 2017-12-08 | 上海中医药大学 | 聚炔酸类衍生物 |
KR20210061357A (ko) | 2018-09-04 | 2021-05-27 | 미네르바 뉴로사이언스즈, 인크. | 통증을 치료하기 위해 페녹시프로필아민 화합물을 사용하는 방법 |
JP7442624B2 (ja) * | 2019-08-27 | 2024-03-04 | チェリン テクノロジーズ オーユー | 肢虚血を治療するための活性化間葉系幹細胞 |
JP2023504205A (ja) * | 2019-12-09 | 2023-02-01 | ザ ボード オブ スーパーバイザーズ オブ ルイジアナ ステート ユニバーシティ アンド アグリカルチュラル アンド メカニカル カレッジ | 角膜病変の治療のための生体分子 |
CN110988180A (zh) * | 2019-12-19 | 2020-04-10 | 山东达因海洋生物制药股份有限公司 | 一种基于杂质谱的埃索美拉唑镁的有关物质分析方法 |
WO2023250031A1 (en) * | 2022-06-21 | 2023-12-28 | Anida Pharma Inc. | Compositions and methods for treating hearing and ocular disorders |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4172896A (en) | 1978-06-05 | 1979-10-30 | Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. | Methane-sulfonamide derivatives, the preparation thereof and composition comprising the same |
US4444784A (en) | 1980-08-05 | 1984-04-24 | Merck & Co., Inc. | Antihypercholesterolemic compounds |
MX7065E (es) | 1980-06-06 | 1987-04-10 | Sankyo Co | Un procedimiento microbiologico para preparar derivados de ml-236b |
US5354772A (en) | 1982-11-22 | 1994-10-11 | Sandoz Pharm. Corp. | Indole analogs of mevalonolactone and derivatives thereof |
US4681893A (en) | 1986-05-30 | 1987-07-21 | Warner-Lambert Company | Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis |
JP2648897B2 (ja) | 1991-07-01 | 1997-09-03 | 塩野義製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
GB9217295D0 (en) | 1992-08-14 | 1992-09-30 | Wellcome Found | Controlled released tablets |
GB9315856D0 (en) | 1993-07-30 | 1993-09-15 | Wellcome Found | Stabilized pharmaceutical |
US5358970A (en) | 1993-08-12 | 1994-10-25 | Burroughs Wellcome Co. | Pharmaceutical composition containing bupropion hydrochloride and a stabilizer |
US5541231A (en) | 1993-07-30 | 1996-07-30 | Glaxo Wellcome Inc. | Stabilized Pharmaceutical |
ES2206965T3 (es) | 1997-07-29 | 2004-05-16 | Alcon Laboratories, Inc. | Composiciones oftalmicas que contienen polimeros de galactomanana y borato. |
WO1999038504A1 (en) | 1998-01-29 | 1999-08-05 | Sepracor Inc. | Pharmaceutical uses of optically pure (-)-bupropion |
US8889112B2 (en) | 1999-09-16 | 2014-11-18 | Ocularis Pharma, Llc | Ophthalmic formulations including selective alpha 1 antagonists |
US6831186B2 (en) * | 2001-11-06 | 2004-12-14 | Schering Aktiengesellschft | Lipoxin A4 analogs |
AU2002349297A1 (en) | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Kobenhavns Amt | Statin-like compounds |
US7582785B2 (en) | 2002-04-01 | 2009-09-01 | University Of Southern California | Trihydroxy polyunsaturated eicosanoid derivatives |
US6933289B2 (en) | 2003-07-01 | 2005-08-23 | Allergan, Inc. | Inhibition of irritating side effects associated with use of a topical ophthalmic medication |
WO2005014046A2 (en) | 2003-08-07 | 2005-02-17 | Allergan, Inc. | Compositions for delivery of therapeutics into the eyes and methods for making and using the same |
US20050059744A1 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Allergan, Inc. | Methods and compositions for the treatment of pain and other alpha 2 adrenergic-mediated conditions |
US20090137527A1 (en) * | 2007-09-14 | 2009-05-28 | Resolvyx Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating immune function |
KR20150115959A (ko) * | 2007-10-12 | 2015-10-14 | 레솔빅스 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드 | 안과 질환의 치료를 위한 옥실리핀 화합물 |
DE102008027146B4 (de) | 2008-06-02 | 2012-01-19 | Ing. Erich Pfeiffer Gmbh | Austragvorrichtung |
WO2010039531A1 (en) * | 2008-09-23 | 2010-04-08 | Resolvyx Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic compounds |
US8619544B2 (en) | 2008-09-23 | 2013-12-31 | Qualcomm Incorporated | Apparatus and method for facilitating transmit diversity for communications |
-
2010
- 2010-03-30 TW TW099109567A patent/TW201039815A/zh unknown
- 2010-04-13 RU RU2011146005/04A patent/RU2543720C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-04-13 CA CA2758586A patent/CA2758586A1/en not_active Abandoned
- 2010-04-13 NZ NZ596228A patent/NZ596228A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-04-13 US US13/264,155 patent/US8673881B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-13 JP JP2012506110A patent/JP5785537B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-04-13 ES ES10764985.7T patent/ES2576086T3/es active Active
- 2010-04-13 AU AU2010236663A patent/AU2010236663B2/en not_active Ceased
- 2010-04-13 WO PCT/US2010/030813 patent/WO2010120719A1/en active Application Filing
- 2010-04-13 MX MX2011010827A patent/MX2011010827A/es active IP Right Grant
- 2010-04-13 EP EP10764985.7A patent/EP2419399B1/en not_active Not-in-force
- 2010-04-13 BR BRPI1011325A patent/BRPI1011325A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-04-13 CN CN201080026180.0A patent/CN104203901A/zh active Pending
-
2011
- 2011-10-06 IL IL215592A patent/IL215592A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-10-13 CL CL2011002548A patent/CL2011002548A1/es unknown
-
2012
- 2012-07-12 HK HK12106889.7A patent/HK1166305A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-03-12 US US14/207,342 patent/US9315447B2/en active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2497498C2 (ru) * | 2012-02-14 | 2013-11-10 | Константин Николаевич Руссков | Фармацевтическая композиция для профилактики пролиферативной клеточной реакции "митомицин-о" |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120101061A1 (en) | 2012-04-26 |
AU2010236663A1 (en) | 2011-11-24 |
US9315447B2 (en) | 2016-04-19 |
CL2011002548A1 (es) | 2012-07-20 |
EP2419399A1 (en) | 2012-02-22 |
ES2576086T3 (es) | 2016-07-05 |
NZ596228A (en) | 2014-01-31 |
US20140275247A1 (en) | 2014-09-18 |
BRPI1011325A2 (pt) | 2016-03-15 |
TW201039815A (en) | 2010-11-16 |
MX2011010827A (es) | 2012-01-20 |
HK1166305A1 (zh) | 2012-10-26 |
JP5785537B2 (ja) | 2015-09-30 |
IL215592A (en) | 2017-02-28 |
JP2012523459A (ja) | 2012-10-04 |
CN104203901A (zh) | 2014-12-10 |
EP2419399B1 (en) | 2016-03-23 |
IL215592A0 (en) | 2011-12-29 |
RU2543720C2 (ru) | 2015-03-10 |
US8673881B2 (en) | 2014-03-18 |
CA2758586A1 (en) | 2010-10-21 |
EP2419399A4 (en) | 2012-08-29 |
WO2010120719A1 (en) | 2010-10-21 |
AU2010236663B2 (en) | 2015-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011146005A (ru) | Композиции для лечения воспаления и способы лечения воспаления | |
US10869854B2 (en) | Method for treating skin cancer | |
US11654129B2 (en) | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use | |
US11306057B2 (en) | Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating isothiocyanate functional surfactants and associated methods for treating biofilms | |
JP2020125355A (ja) | 併用療法 | |
US9107925B2 (en) | Sodium channel blocker for treatment of loss of superficial sensitivity | |
KR20150013527A (ko) | 항염증 활성과 접합된 증진된 항인플루엔자제 | |
US20160067339A1 (en) | Compositions comprising apomorphine and organic acids and uses thereof | |
US10869855B2 (en) | Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer | |
KR20140102701A (ko) | 각결막 보호제 또는 각결막 장해 억제제 | |
KR20160005356A (ko) | 방사선완화 약제학적 제형 | |
RU2015114967A (ru) | Производные ингенола, применяемые для лечения рака | |
JP2020172486A (ja) | エピナスチン又はその塩を含有する水性医薬組成物 | |
ES2671732T3 (es) | Procedimiento mejorado para preparar un compuesto intermedio del inhibidor de proteasa macrocíclico TMC 435 | |
JP6073202B2 (ja) | 静脈におけるウイルスの治療 | |
TWI809021B (zh) | 含有FP促效藥及β阻斷藥的青光眼治療劑 | |
ES2717481T3 (es) | Engrosamiento corneal central reducido mediante el uso de profármacos de ésteres hidrófilos de beta-clorociclopentanos | |
KR102352728B1 (ko) | 트리글리세라이드, 총 콜레스테롤, 및 저밀도 지단백질의 혈중농도를 감소시키는 방법 | |
JP2009538822A5 (ru) | ||
RU2488402C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным и противоаллергическим действием | |
US20220112208A1 (en) | Compounds with antiinflammatory activity and methods of use thereof | |
TW201731506A (zh) | 糖尿病治療劑之倂用 | |
RU2016104055A (ru) | Внутренние соли тиазола, способы их получения и их применение | |
CN114364401A (zh) | 防止含有对二羟硼基苯丙氨酸的注射液剂的析出的方法 | |
CN108888618A (zh) | 治疗银屑病的新型药物及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170414 |