RU2378285C2 - Гибридные полипептиды с селектируемыми свойствами - Google Patents
Гибридные полипептиды с селектируемыми свойствами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2378285C2 RU2378285C2 RU2006132294/04A RU2006132294A RU2378285C2 RU 2378285 C2 RU2378285 C2 RU 2378285C2 RU 2006132294/04 A RU2006132294/04 A RU 2006132294/04A RU 2006132294 A RU2006132294 A RU 2006132294A RU 2378285 C2 RU2378285 C2 RU 2378285C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- exhibiting
- hybrid polypeptide
- biologically active
- hormonal activity
- peptide
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 39
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 35
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 35
- 239000000813 peptide hormone Substances 0.000 claims abstract 48
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 claims abstract 33
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims 28
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 17
- 108010041872 Islet Amyloid Polypeptide Proteins 0.000 claims 12
- 102000036770 Islet Amyloid Polypeptide Human genes 0.000 claims 12
- 229960001519 exenatide Drugs 0.000 claims 11
- JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N chembl1210015 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(=O)N[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@]3(O[C@@H](C[C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C3)C(O)=O)O2)O)[C@@H](CO)O1)NC(C)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CO)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 JUFFVKRROAPVBI-PVOYSMBESA-N 0.000 claims 10
- BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N calcitonin Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(N)=O)C(C)C)C(=O)[C@@H]1CSSC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1 BBBFJLBPOGFECG-VJVYQDLKSA-N 0.000 claims 9
- 108060001064 Calcitonin Proteins 0.000 claims 8
- 108010011459 Exenatide Proteins 0.000 claims 8
- 102000055006 Calcitonin Human genes 0.000 claims 7
- 229960004015 calcitonin Drugs 0.000 claims 7
- -1 CCK Proteins 0.000 claims 4
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 claims 3
- 102000004379 Adrenomedullin Human genes 0.000 claims 2
- 101800004616 Adrenomedullin Proteins 0.000 claims 2
- 102400000326 Glucagon-like peptide 2 Human genes 0.000 claims 2
- 101800000221 Glucagon-like peptide 2 Proteins 0.000 claims 2
- 102400000319 Oxyntomodulin Human genes 0.000 claims 2
- 101800001388 Oxyntomodulin Proteins 0.000 claims 2
- 108010087230 Sincalide Proteins 0.000 claims 2
- ULCUCJFASIJEOE-NPECTJMMSA-N adrenomedullin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H]1C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CSSC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(N)=O)[C@@H](C)O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ULCUCJFASIJEOE-NPECTJMMSA-N 0.000 claims 2
- 238000010609 cell counting kit-8 assay Methods 0.000 claims 2
- TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N glucagon-like peptide 2 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 TWSALRJGPBVBQU-PKQQPRCHSA-N 0.000 claims 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 2
- PXZWGQLGAKCNKD-DPNMSELWSA-N molport-023-276-326 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(O)=O)[C@@H](C)O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 PXZWGQLGAKCNKD-DPNMSELWSA-N 0.000 claims 2
- 102100038518 Calcitonin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000932 Calcitonin Gene-Related Peptide Proteins 0.000 claims 1
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 claims 1
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 claims 1
- CLNSYANKYVMZNM-UWVGGRQHSA-N Gly-Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCN=C(N)N CLNSYANKYVMZNM-UWVGGRQHSA-N 0.000 claims 1
- 102000016267 Leptin Human genes 0.000 claims 1
- 108010092277 Leptin Proteins 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims 1
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- SFVVQRJOGUKCEG-UHFFFAOYSA-N isoechinatine Natural products C1CC(O)C2C(COC(=O)C(O)(C(C)O)C(C)C)=CCN21 SFVVQRJOGUKCEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940039781 leptin Drugs 0.000 claims 1
- NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N leptin Chemical compound O=C([C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(C)C)CCSC)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O NRYBAZVQPHGZNS-ZSOCWYAHSA-N 0.000 claims 1
- 229920001308 poly(aminoacid) Polymers 0.000 claims 1
- GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N preproglucagon 78-108 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 GCYXWQUSHADNBF-AAEALURTSA-N 0.000 claims 1
- SFVVQRJOGUKCEG-OPQSFPLASA-N β-MSH Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H]2C(COC(=O)[C@@](O)([C@@H](C)O)C(C)C)=CCN21 SFVVQRJOGUKCEG-OPQSFPLASA-N 0.000 claims 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/57563—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/595—Gastrins; Cholecystokinins [CCK]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/605—Glucagons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/1013—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing O or S as heteroatoms, e.g. Cys, Ser
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1024—Tetrapeptides with the first amino acid being heterocyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к новым, селектируемым гибридным полипептидам, проявляющим по меньшей мере две гормональные активности, содержащим первый биологически активный модуль пептидного гормона ковалентно связанный по меньшей мере с одним дополнительным биологически активным модулем пептидного гормона, которые могут быть использованы в качестве агентов для лечения и профилактики метаболических заболеваний и нарушений, связанных с избыточной массой тела. 18 з.п. ф-лы, 6 ил., 6 табл.
Description
Claims (19)
1. Гибридный полипептид, проявляющий по меньшей мере две гормональные активности, содержащий первый биологически активный модуль пептидного гормона, ковалентно связанный по меньшей мере с одним дополнительным биологически активным модулем пептидного гормона,
где биологически активные модули пептидного гормона независимо выбраны из группы, состоящей из: сложных пептидных гормонов, фрагментов сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов, аналогов и производных сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов, и фрагментов аналогов и производных сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов;
сложные пептидные гормоны независимо выбраны по меньшей мере из двух групп, состоящих из: амилина, адреномедуллина (ADM), кальцитонина (СТ), пептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), интермедина, холецистокинина ("ССК"), лептина, пептида YY (PYY), глюкагон-подобного пептида-1 (GLP-1), глюкагон-подобного пептида 2 (GLP-2), оксинтомодулина (ОХМ) и экзендин-4; и
оба биологически активных модуля пептидных гормонов проявляют по меньшей мере одну гормональную активность своего сложного пептидного гормона; и где дополнительно:
в том случае, когда по меньшей мере один биологически активный модуль пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность сложного пептидного гормона, представляет собой амилин, фрагмент амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмент аналога или производного амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, и по меньшей мере один другой биологически активный модуль пептидного гормона представляет собой ССК, фрагмент ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмент аналога или производного ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, СТ, фрагмент СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмент аналога или производного СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, то в этом случае гибридный полипептид дополнительно содержит по меньшей мере три биологически активных модуля пептидных гормонов, выбранных по меньшей мере из трех различных сложных пептидных гормонов.
где биологически активные модули пептидного гормона независимо выбраны из группы, состоящей из: сложных пептидных гормонов, фрагментов сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов, аналогов и производных сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов, и фрагментов аналогов и производных сложных пептидных гормонов, проявляющих по меньшей мере одну гормональную активность сложных пептидных гормонов;
сложные пептидные гормоны независимо выбраны по меньшей мере из двух групп, состоящих из: амилина, адреномедуллина (ADM), кальцитонина (СТ), пептида, кодируемого геном кальцитонина (CGRP), интермедина, холецистокинина ("ССК"), лептина, пептида YY (PYY), глюкагон-подобного пептида-1 (GLP-1), глюкагон-подобного пептида 2 (GLP-2), оксинтомодулина (ОХМ) и экзендин-4; и
оба биологически активных модуля пептидных гормонов проявляют по меньшей мере одну гормональную активность своего сложного пептидного гормона; и где дополнительно:
в том случае, когда по меньшей мере один биологически активный модуль пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность сложного пептидного гормона, представляет собой амилин, фрагмент амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмент аналога или производного амилина, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, и по меньшей мере один другой биологически активный модуль пептидного гормона представляет собой ССК, фрагмент ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмент аналога или производного ССК, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, СТ, фрагмент СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, аналог или производное СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмент аналога или производного СТ, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, то в этом случае гибридный полипептид дополнительно содержит по меньшей мере три биологически активных модуля пептидных гормонов, выбранных по меньшей мере из трех различных сложных пептидных гормонов.
2. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из первого биологически активного модуля пептидного гормона или по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона представляет собой сложный пептидный гормон или фрагмент сложного пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность сложного пептидного гормона.
3. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один из первого биологически активного модуля пептидного гормона или по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона представляет собой аналог или производное сложного пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмент аналога или производного сложного пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность сложного пептидного гормона.
4. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что сложные пептидные гормоны независимо выбраны из группы, состоящей из: амилина, кальцитонина, ССК, PYY и экзендина-4.
5. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один биологически активный модуль пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, расположенный на N-концевой части гибридного полипептида, вставлен в структуру в ориентации от С-конца к N-концу.
6. Гибридный полипептид по п.5, отличающийся тем, что N-конец гибридного полипептида амидирован.
7. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере один биологически активный модуль пептидного гормона, проявляющий по меньшей мере одну гормональную активность, расположен на С-концевой части гибридного полипептида.
8. Гибридный полипептид по п.7, отличающийся тем, что С-конец гибридного полипептида амидирован.
9. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что С-конец одного биологически активного модуля пептидного гормона непосредственно присоединен к N-концу по меньшей мере одного дополнительного биологически активного модуля пептидного гормона с образованием ковалентного связывания.
10. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что биологически активные модули пептидных гормонов ковалентно присоединены с использованием одной или нескольких линкерных групп, независимо выбранных из группы, состоящей из: алкилов; дикарбоновых кислот PEG; аминокислот; полиаминокислот; бифункциональных линкеров; аминокапроила (Аса), β-аланила, 8-амино-3,6-диоксаоктаноила и Gly-Lys-Arg (GKR).
11. Гибридный полипептид по п.1, отличающийся тем, что первый биологически активный модуль пептидного гормона выбран из группы, состоящей из: экзендина-4, фрагмента экзендина-4, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного экзендина-4, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, и фрагмента аналога экзендина-4, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность; и
по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона незвисимо выбран из группы, состоящей из: амилина, фрагмента амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмента аналога амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, ССК, фрагмента ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмента аналога ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, СТ, фрагмента СТ проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного СТ, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмента аналога СТ, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, и пептидного энхансера.
по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона незвисимо выбран из группы, состоящей из: амилина, фрагмента амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, или фрагмента аналога амилина, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, ССК, фрагмента ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмента аналога ССК, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, СТ, фрагмента СТ проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, аналога или производного СТ, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, фрагмента аналога СТ, проявляющего по меньшей мере одну гормональную активность, и пептидного энхансера.
12. Гибридный полипептид по п.11, отличающийся тем, что первый биологически активный модуль пептидного гормона выбран из группы, состоящей из: экзендина-4, экзендина-4(1-27), экзендина-4(1-28), 14Leu, 25Phe-экзендина-4(1-28); 5Ala, 14Leu, 25Phe-экзендина-4(1-28) и 14leu-экзендина-4(1-28); и по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона независимо выбран из группы, состоящей из: 25,28,29Pro-h-амилина, h-амилина-(1-7)-14Gln, 11,18Arg-sCT(8-27)-амилина-(33-37), h-амилина-(1-7)-11,18Arg-sCt(8-32)-h-амилина(33-37), 1дез-Lys-h-амилина-(1-7), 11,18Arg-sCt(8-32)-h-амилина(33-37), ССК-8, Phe2CCK-8.
13. Гибридный полипептид по п.11, отличающийся тем, что гибридный полипептид содержит по меньшей мере три биологически активных модуля пептидных гормонов.
14. Гибридный полипептид по п.11, отличающийся тем, что гибридный полипептид содержит по меньшей мере четыре биологически активных модуля пептидных гормонов.
15. Гибридный полипептид по п.11, отличающийся тем, что первый биологически активный модуль пептидного гормона расположен на С-конце гибридного полипептида, и по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона расположен на N-конце гибридного полипептида.
16. Гибридный полипептид по п.11, отличающийся тем, что первый биологически активный модуль пептидного гормона расположен на N-конце гибридного полипептида, и по меньшей мере один дополнительный биологически активный модуль пептидного гормона расположен на С-конце гибридного полипептида.
17. Гибридный полипептид по п.4, отличающийся тем, что сложные пептидные гормоны независимо выбраны по меньшей мере из двух из группы, состоящей из: амилина и экзендина-4.
18. Гибридный полипептид по п.17, отличающийся тем, что модуль пептидного гормона амилина расположен на С-конце гибридного полипептида.
19. Гибридный полипептид по п.17, отличающийся тем, что модуль пептидного гормона экзедина расположен на N-конце гибридного полипептида.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US54340704P | 2004-02-11 | 2004-02-11 | |
US60/543,407 | 2004-02-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006132294A RU2006132294A (ru) | 2008-03-20 |
RU2378285C2 true RU2378285C2 (ru) | 2010-01-10 |
Family
ID=34860419
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006132294/04A RU2378285C2 (ru) | 2004-02-11 | 2005-02-11 | Гибридные полипептиды с селектируемыми свойствами |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20060094652A1 (ru) |
EP (4) | EP2417980A1 (ru) |
JP (2) | JP2007525495A (ru) |
KR (3) | KR101427024B1 (ru) |
CN (3) | CN1961000B (ru) |
AU (1) | AU2005211755B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0507594A (ru) |
CA (2) | CA2849552A1 (ru) |
IL (1) | IL177229A0 (ru) |
IN (1) | IN2012DN03921A (ru) |
NZ (2) | NZ548978A (ru) |
RU (1) | RU2378285C2 (ru) |
WO (1) | WO2005077072A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200607190B (ru) |
Families Citing this family (101)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7138486B2 (en) * | 1986-05-05 | 2006-11-21 | The General Hospital Corporation | Insulinotropic hormone derivatives and uses thereof |
US20050272652A1 (en) | 1999-03-29 | 2005-12-08 | Gault Victor A | Peptide analogues of GIP for treatment of diabetes, insulin resistance and obesity |
US20090281032A1 (en) * | 2001-03-01 | 2009-11-12 | Peter Raymond Flatt | Modified CCK peptides |
US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
NZ571824A (en) | 2004-02-11 | 2010-04-30 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Amylin family peptides and methods for making and using them |
US8076288B2 (en) | 2004-02-11 | 2011-12-13 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides having glucose lowering activity |
US7399744B2 (en) * | 2004-03-04 | 2008-07-15 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Methods for affecting body composition |
WO2006049681A2 (en) * | 2004-08-30 | 2006-05-11 | Bayer Pharmaceuticals Corporation | Selective neuropeptide y2 receptor agonists |
BRPI0516574A (pt) * | 2004-10-08 | 2008-09-16 | Amylin Pharmaceuticals Inc | análogos do polipeptìdeo-6 da famìlia amilina (afp-6) e métodos para preparar e usar os mesmos |
US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
US8263545B2 (en) | 2005-02-11 | 2012-09-11 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | GIP analog and hybrid polypeptides with selectable properties |
EP1853627A2 (en) | 2005-02-11 | 2007-11-14 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Gip analog and hybrid polypeptides with selectable properties |
KR20080021636A (ko) * | 2005-05-05 | 2008-03-07 | 카딜라 핼쓰캐어 리미티드 | Glp-1 아고니스트인 신규 화합물 |
EP1912666A2 (en) * | 2005-07-22 | 2008-04-23 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Use of amylin and amylin agonists as cardioprotective or myoprotective agents |
KR101399178B1 (ko) * | 2005-08-11 | 2014-06-18 | 아스트라제네카 파마수티컬스 엘피 | 선별가능한 특성을 갖는 하이브리드 폴리펩티드 |
BRPI0614649A2 (pt) | 2005-08-11 | 2011-04-12 | Amylin Pharmaceuticals Inc | polipeptìdeos hìbridos com propriedades selecionáveis |
CA2617649A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hybrid polypeptides with selectable properties |
DK1767545T3 (da) | 2005-09-22 | 2010-03-15 | Biocompatibles Uk Ltd | GLP-1 (Glucagon-lignende peptid-1)-fusionspolypeptider med forøget peptidaseresistens |
WO2007055743A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-18 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of obesity and related disorders |
EP1954313A1 (en) * | 2005-11-01 | 2008-08-13 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of obesity and related disorders |
EP1991574B1 (en) * | 2006-02-22 | 2016-10-12 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Oxyntomodulin derivatives |
WO2007104789A2 (en) * | 2006-03-15 | 2007-09-20 | Novo Nordisk A/S | Amylin derivatives |
WO2007109354A2 (en) * | 2006-03-21 | 2007-09-27 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Peptide-peptidase inhibitor conjugates and methods of using same |
ATE444741T1 (de) | 2006-05-10 | 2009-10-15 | Biocompatibles Uk Ltd | Glp-1 peptide enthaltende kugelförmige mikrokapseln, deren produktion und deren verwendung |
AU2007266475B2 (en) | 2006-05-30 | 2009-12-03 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Two-piece, internal-channel osmotic delivery system flow modulator |
CA2655923A1 (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-10 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Glucagon-like peptides and uses thereof |
CA2657347C (en) | 2006-07-10 | 2014-11-18 | Paion Uk Limited | Short-acting benzodiazepine salts and their polymorphic forms |
NZ574524A (en) | 2006-08-09 | 2011-07-29 | Intarcia Therapeutics Inc | Piston assembly for positioning lumen of a reservoir for an osmotic delivery having a columnar body and a spring |
WO2008021560A2 (en) * | 2006-08-17 | 2008-02-21 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Dpp-iv resistant gip hybrid polypeptides with selectable properties |
EP1972349A1 (en) * | 2007-03-21 | 2008-09-24 | Biocompatibles UK Limited | GLP-1 fusion peptides conjugated to polymer(s), their production and use |
AU2008244523B2 (en) | 2007-04-23 | 2012-02-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
CN102066421A (zh) | 2007-07-06 | 2011-05-18 | 瑟瑞技术公司 | α-促黑激素(α-MSH)和心房利尿钠蛋白(ANP)的双功能融合蛋白以及在高血压和急性肾损伤中的用途 |
CA2726861C (en) | 2008-02-13 | 2014-05-27 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
US20110263496A1 (en) | 2008-05-21 | 2011-10-27 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Exendins to lower cholesterol and triglycerides |
CN102197049B (zh) | 2008-10-21 | 2015-03-25 | 诺沃-诺迪斯克有限公司 | 胰岛淀粉样多肽衍生物 |
JO3382B1 (ar) * | 2008-12-23 | 2019-03-13 | Amgen Inc | أجسام مضادة ترتبط مع مستقبل cgrp بشري |
JP2012523434A (ja) | 2009-04-10 | 2012-10-04 | アミリン・ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | エストロゲン欠乏哺乳類のためのアミリンアゴニスト化合物 |
EP2435061A4 (en) | 2009-05-28 | 2013-03-27 | Amylin Pharmaceuticals Inc | DAMPING GLP-1 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS |
WO2011037623A1 (en) | 2009-09-28 | 2011-03-31 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Rapid establishment and/or termination of substantial steady-state drug delivery |
AU2010321587A1 (en) | 2009-11-23 | 2012-06-07 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Polypeptide Conjugate |
GB201001333D0 (en) | 2010-01-27 | 2010-03-17 | Imp Innovations Ltd | Novel compounds and their effects on feeding behaviour |
BR112012027759A2 (pt) * | 2010-04-27 | 2017-08-15 | Zealand Pharma As | Conjugados de peptídeos de agonistas de receptores glp-1 e gastrina e seu uso |
EP2450039A1 (en) | 2010-11-08 | 2012-05-09 | PAION UK Ltd. | Dosing regimen for sedation with CNS 7056 (Remimazolam) |
EP3326620B1 (en) | 2010-12-16 | 2020-03-04 | Novo Nordisk A/S | Solid compositions comprising a glp-1 agonist and a salt of n-(8-(2- hydroxybenzoyl)amino)caprylic acid |
WO2012088157A2 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Glp-1 receptor agonists for islet cell transplantation |
GB201101459D0 (en) | 2011-01-27 | 2011-03-16 | Imp Innovations Ltd | Novel compounds and thier effects on fedding behaviour |
US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
US20140221282A1 (en) | 2011-05-25 | 2014-08-07 | Astrazeneca Pharmaceuticals Lp | Long duration dual hormone conjugates |
JP6359972B2 (ja) * | 2011-11-03 | 2018-07-18 | ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ | Glp−1受容体アゴニストペプチドガストリンコンジュゲート |
EP4324475A1 (en) | 2012-03-22 | 2024-02-21 | Novo Nordisk A/S | Compositions of glp-1 peptides and preparation thereof |
UA116217C2 (uk) | 2012-10-09 | 2018-02-26 | Санофі | Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону |
UA116553C2 (uk) | 2012-12-21 | 2018-04-10 | Санофі | Пептидна сполука - агоніст рецептора glp-1 i glp |
AR094963A1 (es) | 2013-03-04 | 2015-09-09 | Ono Pharmaceutical Co | Reacción de oxidación excelente en el índice de conversión |
BR112015023071A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Univ Indiana Res & Tech Corp | conjugados de insulina-incretina |
US10093713B2 (en) | 2013-11-06 | 2018-10-09 | Zealand Pharma A/S | GIP-GLP-1 dual agonist compounds and methods |
CA2929107C (en) | 2013-11-06 | 2023-09-26 | Zealand Pharma A/S | Glucagon-glp-1-gip triple agonist compounds |
US9085637B2 (en) | 2013-11-15 | 2015-07-21 | Novo Nordisk A/S | Selective PYY compounds and uses thereof |
EP3068795B1 (en) | 2013-11-15 | 2019-03-06 | Novo Nordisk A/S | Hpyy(1-36) having a beta-homoarginine substitution at position 35 |
TW201609799A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 賽諾菲公司 | 雙重glp-1/gip受體促效劑 |
TW201609797A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 賽諾菲公司 | 雙重glp-1/升糖素受體促效劑 |
TW201609795A (zh) | 2013-12-13 | 2016-03-16 | 賽諾菲公司 | 作為雙重glp-1/gip受體促效劑的艾塞那肽-4(exendin-4)胜肽類似物 |
WO2015086730A1 (en) | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Sanofi | Non-acylated exendin-4 peptide analogues |
CN103665148B (zh) * | 2013-12-17 | 2016-05-11 | 中国药科大学 | 一种可口服给药的降糖多肽及其制法和用途 |
TW201625670A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自exendin-4之雙重glp-1/升糖素受體促效劑 |
TW201625669A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 衍生自艾塞那肽-4(Exendin-4)之肽類雙重GLP-1/升糖素受體促效劑 |
TW201625668A (zh) | 2014-04-07 | 2016-07-16 | 賽諾菲公司 | 作為胜肽性雙重glp-1/昇糖素受體激動劑之艾塞那肽-4衍生物 |
US9932381B2 (en) | 2014-06-18 | 2018-04-03 | Sanofi | Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists |
CA2960756C (en) | 2014-09-15 | 2023-08-01 | Amgen Inc. | Bi-specific anti-cgrp receptor/pac1 receptor antigen binding proteins and uses thereof |
US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
RU2716985C2 (ru) | 2014-10-29 | 2020-03-17 | Зилэнд Фарма А/С | Соединения-агонисты gip и способы |
AU2016232218B2 (en) | 2015-03-18 | 2020-09-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Amylin analogues |
JOP20200116A1 (ar) | 2015-04-24 | 2017-06-16 | Amgen Inc | طرق لعلاج أو الوقاية من الصداع النصفي |
EP3302354B1 (en) | 2015-06-03 | 2023-10-04 | i2o Therapeutics, Inc. | Implant placement systems |
AR105319A1 (es) | 2015-06-05 | 2017-09-27 | Sanofi Sa | Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico |
TWI694082B (zh) | 2015-06-12 | 2020-05-21 | 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 | 選擇性pyy化合物及其用途 |
AR105284A1 (es) | 2015-07-10 | 2017-09-20 | Sanofi Sa | Derivados de exendina-4 como agonistas peptídicos duales específicos de los receptores de glp-1 / glucagón |
IL296682A (en) | 2015-12-23 | 2022-11-01 | Amgen Inc | A method for treating or improving metabolic disorders using gastric inhibitory peptide receptor binding proteins in combination with glucagon-like peptide 1 agonists |
AU2017268161B2 (en) | 2016-05-16 | 2020-03-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof |
USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
US11390654B2 (en) * | 2016-09-02 | 2022-07-19 | Christopher Joseph Soares | Use of CGRP receptor antagonists in neuroprotection and neurological disorders |
AR109514A1 (es) | 2016-09-09 | 2018-12-19 | Zealand Pharma As | Análogos de amilina |
WO2018104263A1 (en) | 2016-12-06 | 2018-06-14 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of enhancing the potency of incretin-based drugs in subjects in need thereof |
CA3043151A1 (en) | 2016-12-09 | 2018-06-14 | Zealand Pharma A/S | Acylated glp-1/glp-2 dual agonists |
CA3049034A1 (en) | 2017-01-03 | 2018-07-12 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Methods comprising continuous administration of a glp-1 receptor agonist and co-adminstration of a drug |
JOP20190177A1 (ar) | 2017-01-17 | 2019-07-16 | Amgen Inc | طريقة لعلاج أو تحسين اضطرابات أيضية باستخدام مساعدات مستقبل glp-1 مقترنة بمناهضات لمستقبل ببتيد مثبط معوي (gipr) |
US20210087286A1 (en) | 2017-06-20 | 2021-03-25 | Amgen Inc. | Method of treating or ameliorating metabolic disorders using binding proteins for gastric inhibitory peptide receptor (gipr) in combination with glp-1 agonists |
PL3746111T3 (pl) | 2018-02-02 | 2024-01-15 | Novo Nordisk A/S | Stałe kompozycje zawierające agonistę glp-1 i sól kwasu n-(8-(2- hydroksybenzoilo)amino kaprylowego i substancję poślizgową |
KR20200139720A (ko) | 2018-04-02 | 2020-12-14 | 암젠 인크 | 에레누맙 조성물 및 이의 용도 |
TW202014433A (zh) * | 2018-04-25 | 2020-04-16 | 比利時商健生藥品公司 | 類升糖素肽1(glp-1)融合肽偶合環狀酪酪肽接合物及其用途 |
US10875902B2 (en) | 2018-04-25 | 2020-12-29 | Janssen Pharmaceutica Nv | Glucagon like peptide 1 (GLP-1) fusion peptide coupled cyclic peptide tyrosine tyrosine conjugates and uses thereof |
WO2020019813A1 (zh) * | 2018-07-25 | 2020-01-30 | 中国药科大学 | 长效化胃泌酸调节素杂合肽及其制备方法和应用 |
SG11202103586UA (en) | 2018-10-11 | 2021-05-28 | Intarcia Therapeutics Inc | Human amylin analog polypeptides and methods of use |
EP3934679A1 (en) | 2019-03-08 | 2022-01-12 | Amgen Inc. | Growth differentiation factor 15 combination therapy |
WO2020205909A2 (en) * | 2019-04-01 | 2020-10-08 | Doyle Robert P | Monomeric peptide multi-agonist targeting the glp1 receptor and npy receptors |
KR102288716B1 (ko) * | 2019-10-30 | 2021-08-12 | 경상남도 | 항비만 효능을 갖는 펩타이드 및 이의 용도 |
CA3156452A1 (en) | 2019-11-11 | 2021-05-20 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | NPY2 RECEPTOR AGONISTS |
KR20230045088A (ko) | 2020-08-07 | 2023-04-04 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 가용성 npy2 수용체 작용제 |
TW202227474A (zh) * | 2020-12-18 | 2022-07-16 | 丹麥商諾佛 儂迪克股份有限公司 | Glp-1及澱粉素受體之共促效劑 |
CN113929737A (zh) * | 2021-10-20 | 2022-01-14 | 中国科学院香港创新研究院再生医学与健康创新中心有限公司 | 一种多肽及其作为cck受体激动剂/拮抗剂的应用 |
Family Cites Families (73)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3490597A (en) | 1966-07-22 | 1970-01-20 | Purolator Products Inc | Cover plate for spin-on-filter |
DE3065460D1 (en) | 1979-07-28 | 1983-12-08 | Beecham Group Plc | Benzocycloheptapyrrolealkanoic acids and their derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
US4397780A (en) | 1982-02-12 | 1983-08-09 | Armour Pharmaceutical Company | Leucine22 -calcitonin |
US4401593A (en) | 1982-02-12 | 1983-08-30 | Armour Pharmaceutical Company | Glycine - 8 calcitonin |
US6936694B1 (en) | 1982-05-06 | 2005-08-30 | Intermune, Inc. | Manufacture and expression of large structural genes |
US4414149A (en) | 1983-03-04 | 1983-11-08 | Armour Pharmaceutical Company | Glycine8 -D-arginine24 calcitonin |
US4497731A (en) | 1983-04-04 | 1985-02-05 | Armour Pharmaceutical Company | Glycine 8-des-tyrosine 22 calcitonin |
US4495097A (en) * | 1983-04-04 | 1985-01-22 | Armour Pharmaceutical Company | Des-serine2 -glycine8 calcitonin |
US5188666A (en) | 1983-06-30 | 1993-02-23 | Boccardo Victor N | Paint removing compositions and methods for the manufacture and use thereof |
US4597900A (en) | 1983-08-22 | 1986-07-01 | Armour Pharmaceutical Co. | Des2 -glycine8 -des22 -calcitonin |
US4537716A (en) * | 1983-12-05 | 1985-08-27 | Armour Pharmaceutical Co. | Des-serine2 or des-glycine2 -leucine22 calcitonin |
US4604238A (en) | 1984-12-10 | 1986-08-05 | Armour Pharmaceutical Company | Analogs of calcitonin |
US4606856A (en) * | 1985-03-18 | 1986-08-19 | Seyler Jay K | [Des-1-amino, 8-glycine]calcitonin |
US4652627A (en) | 1985-08-16 | 1987-03-24 | Kempe Tomas G | Calcitonin analogs with C-terminal D-amino acid substituents |
US4687839A (en) * | 1985-12-23 | 1987-08-18 | Kempe Tomas G | Calcitonin gene related peptide analogs with C-terminal D-amino acid substituents |
US4697002A (en) * | 1985-12-23 | 1987-09-29 | Kempe Tomas G | Calcitonin gene related peptide analogs with amino acid subdstituents at the penultimate position 36 |
NZ229098A (en) | 1988-05-13 | 1992-10-28 | Amgen Inc | (bg-csf) bovine granulocyte colony stimulating factor, recombinant methods and pharmaceuticals |
DE68925966T2 (de) * | 1988-12-22 | 1996-08-29 | Kirin Amgen Inc | Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor |
US5545618A (en) | 1990-01-24 | 1996-08-13 | Buckley; Douglas I. | GLP-1 analogs useful for diabetes treatment |
DE69129226T2 (de) | 1990-01-24 | 1998-07-30 | Douglas I Buckley | Glp-1-analoga verwendbar in der diabetesbehandlung |
US5234906A (en) | 1991-01-10 | 1993-08-10 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Hyperglycemic compositions |
HU222249B1 (hu) | 1991-03-08 | 2003-05-28 | Amylin Pharmaceuticals Inc. | Eljárás amilin agonista peptidszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására |
US5445781A (en) | 1991-08-28 | 1995-08-29 | Centro Sviluppo Settori Impiego S.R.L. | Process for the injection molding of non-precatalyzed polymerizable resins at high-pressure and flow |
CA2157766A1 (en) * | 1993-03-29 | 1994-10-13 | Ambikaipakan Balasubramaniam | Analogs of peptide yy and uses thereof |
US5424286A (en) | 1993-05-24 | 1995-06-13 | Eng; John | Exendin-3 and exendin-4 polypeptides, and pharmaceutical compositions comprising same |
US5814316A (en) * | 1994-08-05 | 1998-09-29 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compound to mimick a naturally occurring peptide's effect |
US6309853B1 (en) | 1994-08-17 | 2001-10-30 | The Rockfeller University | Modulators of body weight, corresponding nucleic acids and proteins, and diagnostic and therapeutic uses thereof |
US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
US5512549A (en) | 1994-10-18 | 1996-04-30 | Eli Lilly And Company | Glucagon-like insulinotropic peptide analogs, compositions, and methods of use |
US5574010A (en) | 1994-11-14 | 1996-11-12 | The Regents Of The University Of California | Treatment of pancreatic tumors with peptide YY and analogs thereof |
US5532336A (en) | 1995-01-31 | 1996-07-02 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
US5521283A (en) | 1995-01-31 | 1996-05-28 | Eli Lilly And Company | Anti-obesity proteins |
US5739106A (en) * | 1995-06-07 | 1998-04-14 | Rink; Timothy J. | Appetite regulating compositions |
PL324284A1 (en) | 1995-06-30 | 1998-05-11 | Lilly Co Eli | Methods of treating diabetes |
AU7522496A (en) | 1995-10-25 | 1997-05-15 | Regents Of The University Of California, The | Methods for restoring or enhancing reproductive function in reproductively impaired hosts |
EP0910578A2 (en) * | 1996-01-19 | 1999-04-28 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Recombinant expression of proteins from secretory cell lines |
DK0892849T3 (da) | 1996-01-23 | 2006-07-24 | Indevus Pharmaceuticals Inc | Fremgangsmåde til anvendelse af obese-genet og dets genprodukt til stimulering af hæmatopoietisk udvikling |
CA2257240A1 (en) | 1996-06-06 | 1997-12-11 | Smithkline Beecham P.L.C. | Fragments of leptin (ob protein) |
US5686511A (en) | 1996-06-28 | 1997-11-11 | The Valspar Corporation | Esterifying epoxy resin with carboxyl polymer and quenching |
US6277819B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-08-21 | Eli Lilly And Company | Use of GLP-1 or analogs in treatment of myocardial infarction |
IL129057A0 (en) | 1996-09-20 | 2000-02-17 | Hoechst Ag | Use of leptin antagonists for treating insulin resistance in type II diabetes |
AU5083098A (en) | 1996-10-25 | 1998-05-22 | Icogen Corporation | Use of leptin to stimulate hematopoiesis |
PT1629849E (pt) * | 1997-01-07 | 2013-07-09 | Amylin Pharmaceuticals Llc | Composições farmacêuticas que compreendem exendinas e seus agonistas |
WO1998036763A1 (en) | 1997-02-25 | 1998-08-27 | Eli Lilly And Company | Treatment of infertility with leptin receptor ligands |
IL120733A0 (en) | 1997-04-29 | 1997-08-14 | Yeda Res & Dev | Leptin as an inhibitor of cell proliferation |
KR20010013414A (ko) | 1997-06-06 | 2001-02-26 | 피터 기딩스 | 당뇨병의 치료를 위한 렙틴 길항제의 용도 |
US7910548B2 (en) | 1997-06-06 | 2011-03-22 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating obesity |
AU749914B2 (en) | 1997-08-08 | 2002-07-04 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Novel exendin agonist compounds |
NZ504258A (en) | 1997-11-14 | 2002-12-20 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Exendin 3 and 4 agonist compounds for the treatment of diabetes |
CA2309356C (en) | 1997-11-14 | 2010-09-21 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Novel exendin agonist compounds |
ES2353728T3 (es) * | 1999-02-10 | 2011-03-04 | Curis, Inc. | Péptido yy (pyy) para tratar trastornos metabólicos de la glucosa. |
US7745216B2 (en) | 1999-02-10 | 2010-06-29 | Curis, Inc. | Methods and reagents for treating glucose metabolic disorders |
US6162260A (en) | 1999-05-24 | 2000-12-19 | Novo Nordisk Biochem North America, Inc. | Single-bath biopreparation and dyeing of textiles |
EP1076066A1 (en) | 1999-07-12 | 2001-02-14 | Zealand Pharmaceuticals A/S | Peptides for lowering blood glucose levels |
US6528486B1 (en) | 1999-07-12 | 2003-03-04 | Zealand Pharma A/S | Peptide agonists of GLP-1 activity |
US6734166B1 (en) | 2000-02-08 | 2004-05-11 | North Carolina State University | Method of reducing aluminum levels in the central nervous system |
US6602997B2 (en) | 2000-04-27 | 2003-08-05 | Shin-Etsu Bio, Inc. | Whole cell and cell-debris polysaccharide |
US7271149B2 (en) * | 2000-12-07 | 2007-09-18 | Eli Lilly And Company | GLP-1 fusion proteins |
BR0116206A (pt) * | 2000-12-14 | 2003-12-23 | Amylin Pharmaceuticals Inc | Peptìdeo yy e agonistas de peptìdeo yy para tratamento de distúrbios metabólicos |
GB0121709D0 (en) | 2001-09-07 | 2001-10-31 | Imp College Innovations Ltd | Food inhibition agent |
DE60230818D1 (de) | 2001-09-24 | 2009-02-26 | Imp Innovations Ltd | Pyy3-36 zur zur reduzierung oder vorbeugung von fettleibigkeit |
EP1474163A2 (en) | 2002-01-10 | 2004-11-10 | Imperial College Innovations Limited | Modification of feeding behavior |
AU2003243545A1 (en) | 2002-06-14 | 2003-12-31 | Amylin Pharmaceuticals, Inc. | Prevention and/or treatment of inflammatory bowel disease using pyy or agonists thereof |
WO2004039832A2 (en) | 2002-10-31 | 2004-05-13 | Albany Medical College | Leptin-related peptides |
US20040209803A1 (en) | 2002-12-19 | 2004-10-21 | Alain Baron | Compositions for the treatment and prevention of nephropathy |
AU2004241242A1 (en) * | 2003-05-14 | 2004-12-02 | Emisphere Technologies, Inc. | Compositions for delivering peptide YY and PYY agonists |
JP6226510B2 (ja) | 2012-01-27 | 2017-11-08 | キヤノン株式会社 | 画像処理システム、処理方法及びプログラム |
ITMI20130325A1 (it) | 2013-03-05 | 2014-09-06 | Telecom Italia Spa | Metodo per misurare e monitorare il livello di accesso a dati personali generati da risorse di un dispositivo d'utente |
US9602308B2 (en) | 2014-06-23 | 2017-03-21 | International Business Machines Corporation | Servicing packets in a virtual network and a software-defined network (SDN) |
US9816387B2 (en) | 2014-09-09 | 2017-11-14 | United Technologies Corporation | Attachment faces for clamped turbine stator of a gas turbine engine |
CA2914090C (en) | 2015-03-31 | 2023-08-01 | Allen-Vanguard Corporation | Frequency and time domain streaming receiver |
US9601471B2 (en) | 2015-04-23 | 2017-03-21 | Apple Inc. | Three layer stack structure |
US9714199B2 (en) | 2015-09-17 | 2017-07-25 | I P Creations Limited | Concealed amalgamated explosive neutralizer and method of manufacture |
-
2005
- 2005-02-11 EP EP11176627A patent/EP2417980A1/en not_active Withdrawn
- 2005-02-11 JP JP2006553217A patent/JP2007525495A/ja active Pending
- 2005-02-11 KR KR1020127032622A patent/KR101427024B1/ko active IP Right Grant
- 2005-02-11 AU AU2005211755A patent/AU2005211755B2/en not_active Ceased
- 2005-02-11 WO PCT/US2005/004178 patent/WO2005077072A2/en active Application Filing
- 2005-02-11 NZ NZ548978A patent/NZ548978A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 NZ NZ579621A patent/NZ579621A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 CN CN2005800120093A patent/CN1961000B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-11 KR KR1020127004103A patent/KR20120034237A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-02-11 EP EP05722892.6A patent/EP1718665B1/en active Active
- 2005-02-11 CA CA2849552A patent/CA2849552A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-11 US US11/055,093 patent/US20060094652A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-11 CA CA2555877A patent/CA2555877C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-11 RU RU2006132294/04A patent/RU2378285C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 KR KR1020147001171A patent/KR20140011431A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-02-11 IN IN3921DEN2012 patent/IN2012DN03921A/en unknown
- 2005-02-11 CN CN201410138746.9A patent/CN103897066A/zh active Pending
- 2005-02-11 BR BRPI0507594-7A patent/BRPI0507594A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-02-11 EP EP11176630A patent/EP2422806A3/en not_active Withdrawn
- 2005-02-11 EP EP20110176632 patent/EP2422807A3/en not_active Withdrawn
- 2005-02-11 CN CN201110061194.2A patent/CN102174115B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-08-02 IL IL177229A patent/IL177229A0/en unknown
- 2006-08-29 ZA ZA200607190A patent/ZA200607190B/en unknown
-
2011
- 2011-06-21 JP JP2011137394A patent/JP5580784B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2378285C2 (ru) | Гибридные полипептиды с селектируемыми свойствами | |
US10696726B2 (en) | Insulin-incretin conjugates | |
EP3206710B1 (en) | Incretin-insulin conjugates | |
AU2018388895B2 (en) | Incretin analogs and uses thereof | |
EP2330124B1 (en) | Hybrid polypeptides with selectable properties | |
US20160263235A1 (en) | Peptide therapeutic conjugates and uses thereof | |
AU2013323669B2 (en) | Insulin analog dimers | |
JP2919889B2 (ja) | 治療用ペプチド | |
US20120253023A1 (en) | Hybrid polypeptides with selectable properties | |
JP2013518115A5 (ru) | ||
JP2013534906A5 (ru) | ||
EP1789440A2 (en) | Pancreatic polypeptide family motifs and polypeptides comprising the same | |
JP2009504681A (ja) | 選択可能な特性を有するハイブリッドポリペプチド | |
JP2023078367A (ja) | 新規glp-1類似体 | |
EP2330125A2 (en) | Hybrid polypeptides with selectable properties | |
JP2011525895A (ja) | アミリン及びサケカルシトニンの誘導体化ハイブリッドペプチド | |
Kim et al. | A 4-arm polyethylene glycol derivative conjugated with exendin-4 peptide and palmitylamine having dual-function of size-increase and albumin-binding for long hypoglycemic action | |
CN109195983B (zh) | 胰岛新生多肽和类似物的缀合物及其方法 | |
NZ594603A (en) | Hybrid polypeptides with selectable properties |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131003 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160212 |